Иммунокоррегирующая терапия при фасциолезе крупного рогатого скота тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.19, кандидат ветеринарных наук Шемякова, Светлана Александровна

• Шемякова, Светлана Александровна
• кандидат ветеринарных наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Шемякова, Светлана Александровна

СОДЕРЖАНИЕ

Стр.

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Формирование иммунной системы в эволюционном развитии

1.2. Механизм иммунного ответа при гельминтозах

1.3. Иммуносупрессия и патологические процессы в печени при фасциолезе

1.4. Применение иммуностимуляторов в комплексной терапии заболеваний различной этиологии

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы исследований

2.2. Результаты исследований

2.2.1. Иммунный статус интактных и экспериментально зараженных животных на фоне ариветина, рибава и иммунопаразитана

2.2.1.1. Иммуногенные и протекивные свойства препарата ариветин

2.2.1.2. Иммуногенные и протекивные свойства препарата рибав

2.2.1.3. Иммуногенные и протекивные свойства препарата иммунопаразитан

2.2.2. Иммунобиологическая реактивность крупного рогатого скота, спонтанно зараженного фасциолезом

и на фоне лечения иммунопаразитаном

2.2.3. Коплексная терапия при фасциолезе крупного рогатого скота

ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Иммунокоррегирующая терапия при фасциолезе крупного рогатого скота»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы. Среди множества гельминтозов крупного рогатого скота фасциолез занимает одно из ведущих мест по распространенности и наносимому им экономическому ущербу (А. М. Сазанов, 1962-1983; Н.В.Демидов, 1965 и др.). Основными методами борьбы с фасциолезом на сегодняшний день остается дегельминтизация. Однако известно, что как сами гельминты, так и дегельминтизации вызывают иммуносупрессию (Н.Н.Озерецковская, 1975-1987; Э.Х.Даугалиева, В.В.Филиппов, 1991; О.И.Мамыкова, 1994 и др.).

Ю.А.Ватников (1993), изучая механизм иммунитета при фасциолезе на клеточном уровне, пришел к заключению, что период миграции фасциол сопровождается усиленным образованием Т-супрессоров и угнетением Т-хелперов и Т-киллеров, вызывая тем самым вторичные иммунодефицита. В связи с этим многократные дегельминтизации не дают положительного эффекта (В.В.Горохов, 1983).

На наш взгляд, одним из ключевых моментов в решении проблемы профилактики и борьбы с фасциолезом может быть использование новых методологических подходов, таких как расшифровка механизма иммунитета и применение различных иммуномодуляторов. Познание закономерностей формирования иммунитета уже сейчас позволяет сделать вывод о том, что иммобилизация защитных сил любого организма дает возможность в одном случае снизить кратность применения химиотерапевтических средств, в другом - повысить их терапевтическое действие. Один из способов достижения этой цели - использование иммуномодуляторов, способствующих не только повышению иммунобиологической реактивности организма, но и снижению патогенного воздействия паразита на организм хозяина.

В связи с этим считаем необходимым продолжить поиск средств и методов иммунорегуляции организма животного и разработать рациональные методы иммунокоррегирующей терапии.

Цель и задачи исследования. Детальное изучение иммунологических и терапевтических аспектов разработанных новых иммуностимуляторов и разработка схем комплексной терапии фасциолеза крупного рогатого скота.

Для достижения намеченной цели необходимо:

1. Определить иммуностимулирующие и протективные свойства препаратов ариветин, рибав и иммунопаразитан;

2. Изучить влияние препарата политрема на иммунобиологическую реактивность интактных и зараженных фасциолезом животных;

3. Дать оценку лечебно-профилактической эффективности применения иммунопаразитана с антгельминтным препаратом при фасциолезе крупного рогатого скота.

Научная новизна. Впервые определены иммуностимулирующие свойства препаратов ариветин, рибав и иммунопаразитан при гельминтозах. Отработаны терапевтические дозы препарата иммунопаразитана на экспериментальной модели N. ЬгагШеп81Б. Разработана комплексная терапия при фасциолезе крупного рогатого скота на основе антгельминтика и иммуностимулятора.

Практическая значимость. Для внедрения в ветеринарную практику всесторонне изучены антгельминтные, протективные и иммунологические свойства препаратов иммунопаразитан, рибав и ариветин. Доказана возможность комплексной терапии крупного рогатого скота с иммуностимулятором, способствующая скорейшему восстановлению иммунологического статуса животных, вызываемых гельминтами и антгельминтиками. Материалы исследований по и м м у н о п ар аз и га ну и рибаву вошли в наставления по их применению.

Положения, выносимые на защиту:

иммуностимулирующие и протективные свойства препаратов ариветин, рибав и иммунопаразитан;

лечебно-профилактическая эффективность применения иммунопаразитана с политремом при фасциолезе крупного рогатого

скота

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на :

- заседаниях Ученого Совета ВИГИС (1996, 1997, 1998 гг);

- X Международной научно-практической конференции в Санкт-Петербурге, 1998;

- научной конференции «Экологические проблемы патологии и терапии», Воронеж, 1997;

конференции «Актуальные вопросы медицинской паразитологии», Санкт-Петербург. 1998.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 131 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, собственных исследований, обсуждения, выводов и практических предложений. Работа иллюстрирована 30 таблицами. Список литературы содержит 172 отечественных и 75 иностранных наименований. Приложение на 12 страницах.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 печатных

работ.

Заключение диссертации по теме «Паразитология», Шемякова, Светлана Александровна

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Результаты проведенных исследований показали, что изучение влияния иммуностимулирующих и антгельминтных препаратов на иммунобиологические показатели организма животных представляет как теоретический, так и практический интерес, поскольку потенциальная способность организма противостоять различным воздействиям обусловлена состоянием иммуной системы, регулирующей постоянство внутренней среды организма.

В наших экспериментах проведенных на интактных мышах, выявлены существенные сдвиги в Т- и В-системах иммунитета, обусловленные действием иммуностимулирующих препаратов (ариветин, рибав иммунопаразитан). Установлено выраженное иммуногенное действие препаратов на Т-клеточное звено иммунитета. Содержание ауто-РОК среди клеток периферической крови мышей, получавших иммуностимуляторы, увеличивалось статистически значимо по сравнению с показателем ауто-РОК у животных контрольной группы. Полученные данные, дают нам представление о влиянии препарата на клеточный иммунитет, что выразилось в повышении функциональной активности Т-лимфоцитов.

Согласно 1.81щауага, Я.Раксюз (1982), ауто-РОК представляют собой посттимические клетки предшественники Т-лимфоцитов, которые под влиянием сывороточного тимического фактора, интерлейкина-2 или антигена превращаются в зрелые клетки-хелперы, супрессоры, киллеры. Это подтверждает ранее высказанное О.Мазисе1 е1 а1. (1980) положение, согласно которому ауто-РОК - незрелые Т-лимфоциты. По мнению В.П.Лескова (1984), ауто-РОК представляют собой своеобразный резерв иммунной системы и участвуют в регуляции пролиферации лимфоидной ткани.

Анализируя механизм иммуностимулирующего действия ариветина рибава и иммунопаразитана, следует обратить внимание на В-систему иммунитета. Отражением этого процесса служит достоверное увеличение количества ЕАС-РОК. Кроме того, ариветин и

рибав, индуцируют трансформацию В-лимфоцитов в АОК в селезенке. Иммунопаразитан же не обладает данными свойствами. Некоторые авторы (С.Регпапёег ег а1., 1977; Б. П Реауе Qt а1., 1978) адъювантные свойства ЛПС связывают с неспецифическим митогенным действием на В-лимфоциты.

При изучении динамики первичного иммунного ответа у мышей на тимус-зависимый антиген на фоне введения иммуностимуляторов было выявлено статистически недостоверное, по сравнению с контролем, увеличение продукции гемагглютининов в течение 10-и дней после иммунизации. В настоящее время установлено, что гуморальная антителопродукция к тимусзависимому антигену обеспечивается кооперативным взаимодействием В-лимфоцитов и Т-хелперной популяций иммунокомпетентных клеток (Р.В.Петров, А.Н.Чередеев, 1974) при непосредственном участии С -компонента комплемента (О.Рш1, 1978, 1979).

Таким образом, усиление продукци антител к тимусзависимому антигену отражает включение Т-хелперной популяции иммунокомпетентных клеток в иммунный ответ и выработку компонентов комплемента, учавствующих в продукции антител. Подобные результаты обуславливают недостаточную защитную реакцию организма на антигенное раздражение.

Наши данные согласуются с данными Е.М.Важнича с соавт. (1991), Г.Гольдштейна (1984), Ю.А.Гриневича с соавт. (1989). Известно, что эффект иммуностимулирующих препаратов зависит от состояния иммунной системы в момент их применения и в значительной степени определяется дозой и схемой введения (Ю.К.Наполов, К.Б.Борисов, 1994).

Таким образом, все исследованные препараты обладают иммуностимулирующим эффектом.

Все исследуемые иммуностимуляторы, по нашим данным, обладают также протективным эффектом. Стимуляцию неспецифической резистентности к экспериментальной инвазии М.Ьга2ГИеш18 вызывали все препараты в профилактических дозах.

Иммунопаразитан обладает еще и лечебным эффектом при данном

заболевании.

При определении аллергизирующих свойств иммунопрепаратов в различных дозах установлено отсутствие сенсибилизации организма животных, что подтврждено процентом дегранулированных тучных клеток, находящийся ниже контрольного уровня.

При изучении иммунобиологической реактивности крупного рогатого скота, спонтанно зараженного фасциолезом и на фоне лечения иммунопаразитаном было выявлено следующее.

В наших экспериментах на спонтанно зараженных фасциолезом животных мы наблюдали уменьшение количества лейкоцитов, лимфоцитов, Т-лимфоцитов, больших гранулярных лимфоцитов, увеличение ЦИК, титра гетерофильных агглютитнинов, снижение титра специфических антител. Так, количество лейкоцитов на протяжении всего периода исследований состовляло 6,6±0,6 - 7,7±0,2 тыс./мкл, количество лимфоцитов находилось в пределах 3,7±0,6 -4,211,1 тыс/мкл, абсолютное количество Т-лимфоцитов - 1960±58 -20801300 кл./мкл, концентрация ЦИК находилась в пределах 235±23 -280+26 ед./л, уровень гетерофильных агглютининов 2,0±0,5 - 2,1+0,4 log2, титры специфических антител снижались в течение всего периода наблюдений с 2,8 до 2,0±0,1 log2.

Результаты иммунологических исследований спонтанно зараженных животных свидетельствуют о снижении гуморального иммунного ответа на фоне подавления функциональной активности Т-клеток. Таким образом, при паразитировании гельминтов имеет место определенный дисбаланс гуморальных и клеточных факторов иммунитета, такое состояние следует характеризовать как показатель иммунодефицита, поскольку показателями иммунодефицита по современным представлениям служат подавление активности Т- и В-лимфоцитов, снижение сывороточных иммуноглобулинов (Р.В.Петров, 1982).

Наши данные подтверждаются работами Н.И.Тумольской с соавт. (1983), которые установили,что нарушение в системе

иммунитета коррелирует со степенью тяжести течения болезни и связано с супрессивным действием возбудителя на Т-систему, которое должно приводить к угнетению активации других клеточных систем.

Полученные данные относительно супрессии Т- и В-лимфоцитов согласуются с результатами исследований Э.Рехвиашвили (1997), которые также указывают на снижение Т- и В-лимфоцитов периферической крови при перманентном заражении овец фасциолами.

Угнетение Т-системы иммунитета отмечено и при других гельминтозах, в частности, при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта овец (И.А.Гаджиевой, 1986; К.С.Балаян, 1987), при эхинококкозе и альвеококкозе (А.И.Збарский и др., 1983, 1985; Н.И.Тумольская, 1988). Об угнетении Т-клеточного звена иммунитета при трихинеллезе сообщают К-Кагтатка, 7.М1сЬа1зка (1979, 1981), О.Вап^а (1984) и другие.

Угнетение Т-лимфоцитарной системы влечет за собой нарушение клеточного звена и его регуляторного влияния, что обуславливает неконтролируемый иммунный ответ с гиперпродукцией антител и образованием иммунных комплексов.

Исходя из приведенных соображений и учитывая полученные нами данные, можно предположить, что увеличение в крови зараженных животных иммунных комплексов происходит за счет накопления «малых» иммунных комплексов, образующихся при недостатке антител, синтез которых у животных, больных хроническим фасциолезом нарушен. Эти комплексы способны инактивировать эффекторные клетки через Бс-рецепторы и стимулировать супрессоры и выработку иммуносупрессивного фактора. Полученные нами данные согласуются с исследованиями О.И.Мамыковой (1988,1989) и И.С.Каныгиной (1989).

Наличие специфических антител и длительная антигенная стимуляция, создают условия для образования иммунных комплексов. На персистенцию высоких концентраций иммунных комплексов при

гельминтозах указывают работы N.Derek (1984), M.B.Green et al. (1985), K.Matsumura et al. (1986).

Нами представляется также, что длительное присутствие иммунных комплексов в сыворотке крови обуславливается нарушением функциональной активности макрофагально-эн дотел и ал ьной системы, ответственной за элиминацию ЦИК.

Данные собственных исследований по изучению действия им мун о п аразитана на показатели иммунобиологического статуса крупного рогатого скота показали, что основное действие препарата проявляется в восстановлении Т-лимфоцитарного звена иммунной системы. При введении иммунопаразитана зараженным фасциолами животным отмечено увеличение количества лейкоцитов и лимфоцитов на 50-й день исследований, как относительное, так и абсолютное количество Т-лимфоцитов на 30-й день исследований с постепенным понижением к 270-му дню, повышение относительного и абсолютного количества БГЛ, снижение колическтва ЦИК (полностью), повышение титра гетерофильных агглютининов к 30-му дню с понижением к 270-му дню опыта, резкое увеличение титра специфических антител после первой инъекции препарата. Количество яиц фасциолв 1 г фекалий к 30-му дню исследований уменьшалось в 2,5 раза. Контрольный убой по 1 голове крупного рогатого скота из опытной и контрольной зараженной групп показал, что в контрольной группе количество фасциол в 5,4 раз превышает их количество в опытной группе, причем обнаруженные паразиты были нежизнеспособны, а в желчных ходах печени найдены тяжи лизированных фасциол в виде бурой массы. В желчных пузырях коров из обеих групп были найдены яйца фасциол, чем и объясняется их длительное выделение с фекалиями.

Анализируя механизм иммунокоррегирующего действия иммунопаразитана следует обратить внимание на иммунологические сдвиги, которые мы расцениваем как отражения воздействия Т-лимфоцитов на механизм имунобиологической защиты и характер этого воздействия ставим в зависимость от степени антигенной стимуляции антигенами разрушенных гельминтов, что выражается в

нарастании титров специфических антител и гетерофильных агглютининов в сыворотке крови. Спектр разнообразных антител и гиперпродукция индуцируют образование и персистенцию иммунных комплексов, которые в свою очередь оказывают влияние на функциональную активность Т-клеток, а возможно и макрофагов (Кульберг А.Я., 1973).

Целесообразность применения иммуноактивных средств определяется теми компонентами иммунной системы, на которые должно быть направлено их действие (С.М.Лихолетов, 1988). Определенный успех трехкратного примененияя иммунопаразитана в дозах 0,6; 1,2 и 1,8 мл/гол с интервалом 8-10 дней инвазированным животным, по нашему мнению, можно объяснить, исходя из механизма действия препарата. В наших исследованиях показано, что иммунопаразитан оказыввает преимущественное действие на Т-клеточно-опосредованные реакции, нормализует количественные и функциональные показатели Т-системы иммунитета, стимулирует продукцию медиаторов клеточного иммунитета. Оказывая непосредственное действие на реакции клеточного иммунитета, и системы находящиеся в зависимости от функциональной активности Т-лимфоцитов, иммунопаразитан способствует восстановлению иммунологической реактивности и стимуляции механизмов выздоровления.

Большие гранулярные лимфоциты - популяция клеток, идентифицируемые морфологически, благодаря наличию в их цитоплазме азурофильных гранул (W.Luíni et al., 1981; R.B.Herberman et al., 1986). Эта популяция достаточно гетерогенна. Основную ее часть (85-90%) в крови и селезенке составляют натуральные киллеры (НК), меньшую - НК-подобные лимфоциты, в том числе и цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Функционально БГЛ играют одну из главных ролей в механизмах иммунного надзора, осуществляя защиту организма от трансформированных вирусинфицированных клеток, нормальных стволовых клеток, выходящих из костного мозга в кровяное русло, и паразитарной инфекции. Функции БГЛ

многообразны, но изучены недостаточно. Предполагается, что эти клетки участвуют в регуляции пролиферации и дифференцировке различных нормальных клеток. Дефицит БГЛ в организме способствует увеличению частоты инфекционных заболеваний, развитию гемобластозов, росту метастазирования солидных опухолей ^.Ь.ЗГЬЬШ; е1 а1., 1984).

В наших исследованиях после введения иммунопаразитана происходило увеличение относительного количества БГЛ среди лимфоцитов крови крупного рогатого скота, следовательно препарат повышает активность иммунокомпетентных клеток и стимулирует иммунный ответ.

Таким образом, проведенные исследования позволяют заключить, что введение иммунопаразитана по данной схеме вызывает стимуляцию антипаразитарной резистентности в условиях иммуносупреесивного организма животных при фасциолезе крупного рогатого скота, но не избавляет полностью от гельминтов в течение длительного времени.

Обнаруженный дисбаланс факторов иммунитета при фасциолезе крупного рогатого скота после обработки его политремом мы расцениваем с определенной долей вероятности как благоприятный фон для реинвазирования (пониженное содержание лейкоцитов, лимфоцитов, Т-лимфоцитов на 30-50 дни исследований с последующим увеличением этих показателей к 270-му дню исследований, некоторое снижение ЦИК в сыворотке крови с последующим их увеличением, снижением титра специфических антител, который не фиксировался с 50-го дня). Опыт по изучению влияния дегельминтизации на устойчивость животных к повторному заражению показал, что дегельминтизация не предохраняет от повторного заражения.

Данные литературы и результаты наших исследований указывают на иммуносупрессивную активность политрема. Для улучшения функционирования иммунной системы нами была предпринята попытка применения антгельминтика с

иммунопаразитаном. В результате комплексного применения политрема с иммунопаразитаном удалось достичь восстановления лимфоцитарного звена иммунитета, а также профилактировать заражение животных в течение 150 дней.

При комплексном применении антгельминтика и иммуностимулятора мы отмечали повышение относительного количества Т-клеток и интенсивных ЕА-РОК, а высвобождение соматических и метаболических антигенов в результате гибели гельминтов, вызванной применением данных препаратов, приводит к дополнительному образованию циркулирующих иммунных комплексов, но их количество было меньше, чем у животных после применения политрема.

В соответствии с этим считаем, что применение комплексной терапии (с использованием политрема и иммунопаразитана) повышает уровень клеточного иммунного ответа организма крупного рогатого скота, спонтанно зараженного фасциолами, что проявляется повышением репродуктивной активности Т-системы иммунитета и уменьшением выработки ЦИК, и может явиться одним из перспективных направлений в разработке мероприятий по профилактике и ликвидации гельминтозов.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ

1. Ариветина в дозе 5 нг/кг, введенный подкожно в течение 3 дней интактным мышам повышает функциональную активность Т-лимфоцитов, количество ауто-РОК с 5-го дня исследования, индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в АОК, увеличивает относительное количество В-лимфоцитов в течение 15 дней и снижает приживаемость К.ЬгагШеп818 в 3,6 раза.

2. Рибав в дозах 0,25; 0,5 и 1,0 мл/голову, введенный интактным мышам перорально в течение 5 дней повышает уровень клеточного иммунного ответа организма животных, что проявляется повышением репродуктивной активности Т-системы иммунитета посредством повышения индекса стимуляции и повышением как абсолютного, так и относительного количества ауто-РОК в крови мышей, индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в АОК в селезенке; увеличивает относительное количество ЕАС-РОК. Препарат не обладает сенсибилизирующими свойствами, снижает приживаемость М.ЬгагШег^э в 6,3 раза.

3. Препарат рибав в дозе 0,5 мл/голову, вводимый в течение 5 дней, перорально интактным мышам, является наиболее иммуногенным по сравнению с дозой 0,25 мл/голову.

4. Иммунопаразитан в дозе 0,007 и 0,015 мл/голову, введенный внутримышечно с интервалом 7-10 дней у интактных мышей вызывает повышение функциональной активности Т-лимфоцитов, не индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в АОК в селезенке, положительно влияет на антителопродукцию.

5. Профилактическая доза иммунопаразитана при нигшостронгилезе мышей - 0,007 и 0,015 мл/гол., введенная двукратно с интервалом 10 дней, внутримышечно.

6. Лечебная доза иммунопаразитана при ниппостронгилезе мышей 0,001; 0,002 и 0,003 мл/гол., введенная трехкратно с интервалом 2 дня внутримышечно на 5-й день после заражения.

7. Введение иммунопаразитана крупному рогатому скоту, спонтанно зараженному фасциолезом трехкратно в дозах 0,6; 1,2 и 1,8 мл/голову с интервалом 7-10 дней, в течение 30-50 дней после последнего введения препарата улучшает показатели лейкоцитов, лимфоцитов, Т-лимфоцитов, БГЛ, титров гетерофильных агглютининов и специфических антител, уменьшает выработку ЦИК, а также снижает интенсивность инвазии фасциолами в 2,5 раза.

8. Комплексная терапия крупного рогатого скота при спонтанном фасциолезе политремом с иммунопаразитаном повышает уровень клеточного иммунного ответа организма животных, что проявляется повышением репродуктивной активности Т-системы иммунитета и увеличением относительного количества интенсивных ЕА-РОК. а также снижением образования ЦИК.

9. Применение комплексной терапии крупного рогатого скота при фасциолезе с использованием политрема и иммунопаразитана, освобождает организм животных от фасциол и способствует снижению реинвазиования животных (в 2,6 раза) по сравнению с применением только антгельминтика (политрем).

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для иммунотерапии рекомендуем применять иммуностимуляторы: ариветин, рибав и иммунопаразитан.

2. Для лечения и иммунопрофилактики фасиолеза крупного рогатого скота иммунопаразитан вводят животным внутримышечно трехкратно в дозах 0,6; 1,2 и 1,8 мл/гол. с интервалом 7-10 дней.

3. Для борьбы с фасциолезом крупного рогатого скота рекомендуем применять комплексную терапию с использованием антгельминтика - политрема и последующей обработкой иммуностимулятором - иммунопаразитаном в указанных выше дозах.

4. Материалы работ вошли в Наставление по применению иммунопаразитана. Утверждено Департаментом ветеринарии МСХиП РФ 17.05.99 г. №13-4-2/1607.

5. Материалы работ вошли в Наставление по применению рибава, утвержденого Департаментом ветеринарии МСХиП РФ 25.06.97 г. №13-4-2/997.

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Шемякова, Светлана Александровна, 1999 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Адо А.Д. Общая аллергология. - М.: Медицина, 1978. - 464 с.

Аринкин A.B., Даугалиева Э.Х. Влияние паразитоценозов птиц на Т- и B-системы иммунитета // Бюлл. ВИГИС. - М., 1996. - С. 3-7.

Астафьев Б.А. Очерки об общей патологии гельминтозов человека. - М.: Медицина, 1975. - 288 с.

Астафьев Б.А. Иммунопатологические проявления и осложнения гельминтозов. -М., 1987. - 124 с.

Африкян Е.Э. Иммуностимулирующее действие препаратов на B-клеточное звено иммунитета при экспериментальном ниппостронгилезе мышей // Бюл. ВИГИС. - 1990. - Вып.54. - С.65-66.

Балаян К.С. Иммунобиологическая реактивность овец при желудочно-кишечныых стронгилятозах и пути ее повышения. Автореф. дисс. ... канд. вет. наук. - М. - 1987. - 19 с.

Бартова Л.М., Нинова Д.И., Тарханова И.А., Бочева С.К., Беловеждов Н.И., Огнянов М.Л., Кульберг А.Я. Эндогенные иммуномодуляторы - R-белки при некоторых заболеваниях внутренних органов // Иммунология. - 1991. - №4. - С.66-67.

Беклемишев Н.Д. Иммунотерапия и иммунопрофилактика. - М., 1986. - 118 с.

Белозеров Е.С., Шаймарданов Н.К., Степаненко Р.Н. Клинико-иммунологическая оценка эффективности применения миелопида при бруцеллезе // Иммунология. - 1991. - №1. - С.47-50.

Беляков И.М., Земсков В.М., Зажирей В.Д. Клетки стромы тимуса //Иммунология. - 1992. - Т. 4. - С. 22-25.

Бернет Ф.М. Целостность организма и иммунитет. М.: Мир,

1964.

Благов H.A., Барышев М.Д., Фирсов В.Н. Некоторые показатели клеточного иммунитета у больных кишечными нематодозами // Мед. паразитология и паразитар. болезни. - 1987. № 5. - С. 55-58.

Бойд В. Основы иммунологии. М., 1969. - 231 с.

Важничая Е.М., Тарасенко Л.П., Девяткина Т.А., Клуша В.Е. Фармакология и токсикология. - 1991. - Т. 54. - № 1. - С. 38-40.

Васильев A.A. Клиника фасциолеза крупного и мелкого рогатого скота. - ML, Автореф. дисс. ... докт. вет. наук. - 1968. — 47 с.

Васильев B.C. Комар В.И. Некоторые показатели клеточных и гуморальных факторов защиты при трихинеллезе //Мед. паразит, и паразитарн. Болезни. - 1985. - №5. - С. 34-36.

Ватников Ю.А. Иммунопрофилактика фасциолеза овец // Тезисы докл. Всес. научн. конф., М. - 1991. - С. 21-22.

Ватников Ю.А. Эффекторные и регуляторные механизмы иммунитета при фасциолезе и пути их коррекции. Дисс. ... канд. вет. наук.-М., 1993.-149 с.

Всеволодов Б.П. Гельминтозы // В кн.: Патологическая анатомия с/х животных. Под ред. К.И.Вертинского и др. М.: Колос, 1973. - С. 423-425.

Гаврилин В.А. // Вет. газета. - 1996, № 24. - С. 3. Гаджиева И.А. Иммунное состояние животных при гельминтозах и возможность его моделирования. Автореф. дисс. ... канд. вет. наук. -

м. - 1986. - 19 с.

Говалло В.И. Трансплантация органов и тканей. - М.: Медицина,

1979.-288 с.

Гольдштейн Г. Современные методы иммунотерапии. - М. -1984. - Сс. 144-145.

Горохов В.В. Острая форма фасциолеза // Информационный листок. - М., 1983.

Гриневич Ю.А., Алферов А.И. Определение иммунных комплексов в крови онкологических больных // Лаб. Дело. - 1981. - № 8. - С.493-495.

Грунтенко Е.В. Иммунитет «за» и «против». - М.:3нание, 1976. -

160 с.

Губский Ю.И., Афонина Г.В., Брюзина Г.С. и др. Влияние левамизола на функциональную активность и жирнокислотный состав

лимфоцитовпри повреждении клеточных мембран тетрахлорметаном //Вопросы мед. химии. - 1989, №2. - С. 64-68.

Гюллинг М.Э. Неспецифическая иммунокоррекция в комплексной терапии хронических гепатитов. - Дис. ... канд. мед. наук. - Киев, 1992. - 149 с.

Даугалиева Э.Х. Специфическая профилактика ларвальных цестодозов овец //Тез. Докл. научн. конф. "Современное состояние и перспективы оздоровления хозяйств от эхинококкоза и цистицеркоза".

- Караганда, 1990. - С. 54.

Даугалиева Э.Х. Механизм развития клеточного и гуморального иммунного ответа при гельминтозах // Матер, докл. научн. конф. «Гельминтозы - меры борьбы и профилактика». - М., 4-5 октября 1994.-С. 63-65.

Даугалиева Э.Х., Глухова Л.И. Механизм иммунитета при эхинококкозе овец и пути его коррекции //Тр. ин-та экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока. -Новосибирск. - 1992. - С. 74-92.

Даугалиева Э.Х., Глухова Л.И. Некоторые аспекты механизма иммунитета при эхинококкозе овец // Тр. ВИГИС. - М. - 1998. - Т. 35. -С. 23-27.

Даугалиева Э.Х., Курочкина К.Г. Иммуносупрессия при гельминтозах // Тр.ВИГИС. - М. 1996, Т.32. - С. 31-37.

Даугалиева Э.Х., Курочкина К.Г. //Тез. докл. научн. конф. «Актуальные проблемы биотехнологии в растениеводстве, животноводстве, ветеринарии». М. - 1996. - С. 20.

Даугалиева Э.Х., Курочкина К.Г., Аринкин A.B. Особенности иммунитета животных при гельминтозах // Ветеринария. — 1996. - №7.

- С. 37.

Даугалиева Э.Х., Курочкина К.Г. Иммунопрофилактика и иммунотерапия при гельминтозах с/х животных //Труды РАСХН к 100-летию ветеринарной медицины. - М.: Колос. - 1998. - С. 37-41.

Даугалиева Э.Х., Филиппов В.В. Иммунный статус и пути его коррекции при гельминтозах сельскохозяйственных животных. — М.: Агропромиздат. 1991. - 188 с.

Демидов Н.В. Фасциолез животных. - М.: Колос. - 1965. - 207 с.

Денев И., Брдаров И. Опыты получения легочных макрофагов при диктиокаулезе // Ветеринар, мед. науки. - 1974. - № 4. - С. 11.

Добродеева Л.К., Суслонова Г.А. Аутоантитела и групповая принодлежность крови у жителей Севера Европейской территории СССР //Механизмы адап. в эксперимент, условиях. - Л. - 1985. - С.31- ; 35.

Ермаков A.M. Опыт применения иммуноактивных препаратов НВЦИ при лечении и профилактике инфекционных болезней у собак // Тез. докл. научно-практич. конф. «Препараты центра Игнатова. Теория и опыт применения». Ларнака. - 13-20 сентября, 1997. - С. 51-53.

Ермаков A.M. Опыт применения «Достима» в схемах лечения инфекционных болезней кошек // Тез. докл. научно-практич. конф. Ларнака. - 13-20 сентября, 1997. - С. 59.

Ершов B.C. Проблемы иммунитета и аллергии при гельминтозах // В кн.: Проблемы ветеринарной иммунологии. - М.: Агропромиздат, 1985.-216 с.

Ершов B.C., Наумычева Н.И. О токсических и аллергических явлениях при аскаридозе поросят // Тр. ВИГИС. - 1966. - Т. 12. - С.

175-195.

Ершов B.C., Полуэктова П.Ф. Выявление реагиноподобных антител с помощью теста непрямой дегрануляции тучных клеток при фасциолезе // Бюлл. Всесоюзн. ин-та гельминт. - 1981., вып. 30. - С. 30-36.

Железникова Г.Ф., Гнилевская З.У. Метод определения антителозависимой цитотоксичности лимфоцитов человека // Лабораторное дело. - 1988. - №1. - С.600.

Жуманбаев К.А. Клиническое применение зимазана и изучение механизма его действия // Рига, 1982. - С.116-118.

Збарский А.И., Тумольская Н.И. Оценка состояния Т- и В-систем иммунитета у больных эхинококкозом с помощью клеточных и гуморальных тестов //Мед. паразитол. и паразитарн. Болезни. - 1983. -№2. - С. 14-21.

Збарский А.И. Динамика иммунного ответа при экспериментальном эхинококкозе линейных мышей // Мед. паразитол. и паразитарн. болезни. --1985. - № 2. - С. 16-21.

Земсков В.М. Неспецифические иммуностимуляторы // Успехи совр. Биологии. - 1991. - 111, № 5. - С. 707-721.

Игнатов П.Е. Очерки об инфекционных болезнях у собак. - М., 1995.-102 с.

Камалова М.Н. и другие. Методические рекомендации. - М, 1987.- 17 с.

Каныгина И.С. Изменение клеточных факторов иммуной системы при экспериментальном диктиокаулезе овец // Тез. Докл. научн. конф. "Гельминтология сегодня: проблемы и перспективы:. - М. - 1989. - С. 149-150.

Карелина JI.H., Литвинов В.И. Реакция лимфоцитов на фитогемагглютинин в оценке состояния Т-системы иммунитета при некоторых глистных инвазиях // Тез. докл. 1-го Всеросс. съезда инфекцион. - Уфа, 1978. - С. 226-227.

Карпуть И.М., Пчевовар Л.М. Действие витамина Е на иммунную реактивностьпоросят //Животноводство. - 1985. - №12. - С. 55-56.

Клименко В.В. Разделение и функциональная характеристика антигенов Fasciola hepatica и Fasciola gigantica // Тр. ВИГИС. - 1971. -Т. 18.-С. 129-145.

Колесников В.И. Применение «Достима» при вирусном ринотрахеите кошек // Тез. докл. научно-практич. конф. «Препараты центра Игнатова. Теория и опыт применения». Ларнака. - 13-20 сентября, 1997. - С. 58.

Коляков Я.Е. Ветеринарная иммунология. - М.: Агропромиздат, 1986.-272 с.

Кораблева Т.Р. Иммунобиологическая реактивность ягнят при ассоциативных бронхпневмониях и пути ее коррекции: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. - М., 1991. - 23 с.

Кротов А.И. Современное состояние химиотерапии эхинококкозов //Мед. паразитол. и паразитарн. болезни. - 1989. - № 5. -С. 82-85.

Кублицкене O.A. Экспериментальный фасциолез: влияние на организм хозяина и стимуляция восстановительныхпроцессов в пораженной печени животных. Автореф. дисс. ... докт. биол. наук. -Вильнюс, 1971. - 36 с.

Кульберг А .Я. //Журн. Микробиол. - 1973. - №4. - С. 53-56.

Кульберг А.Я. //Иммунология М. Медицина. - 1982 . - с.

Кульберг А.Я. Регуляция иммунного ответа. - М., 1986. - 203 с.

Кульберг А.Я. Рецепторы клеточных мембран. - М., 1988. - 89 с.

Курочкина К.Г. Иммуногенные и протективные свойства эмистана, микроцита, 1Х-5, IX-13 при экспериментальном ниппостронгилезе мышей // Матер, докл. научн. конф. «Легочные и желудочно-кишечные нематодозы человека и животных и меры борьбы с ними». - М., 5-6 октября, 1993. - С.44.

Курочкина К.Г. Особенности формирования иммунного ответа при диктиокаулезе, фасциолезе и эхинококкозе овец // Мат. докл. научн. конф. «Гельминтозоонозы - меры борьбы и профилактика». М., 1994.-С. 80-83.

Курочкина К.Г. Иммуностимулирующие свойства полисепта, аквафтема (Н) и (НГ), аквалипола (ЕГ) // Бюл. Всерос. ин-та гельминтологии им. К.И.Скрябина. - М., 1996. - С. 38-41.

Лейкина Е.С. Иммунитет при гельминтозах // В кн.: Основы общей гельминтологии. - 1976. - Т. 3. - С. 89-169.

Лейкина Е.С, Стимуляция и супрессия гельминтами иммунных реакций хозяина на гетерологичные антигены // Мед паразитол. и паразитарн. болезни. - 1978. - № 8. - С. 16-23.

Лейкина Е.С. Явления гетерологичной стимуляции и иммуносупрессии при смешанных инвазиях // Паразитоценозы и ассоциативные болезни. - М., 1984. - С. 127.

Лейкина Е.С. Иммунологические методы в борьбе с гельминтозами // Тез. докл. Пятой Закавказской конференции по паразитологии. - Ереван: Из-во АН Армянской ССР, 18 мая, 1987. - С. 11.

Лейкина Е.С., Полетаева О.Г. //Проблемы общей и прикладной ; гельминтологии. - М.:Наука, 1973. - С. 81-86.

Лепахин В.К. и др. Клиническая фармакология с международной номенклатурой лекарств. М.: Изд. Университета дружбы народов,

1988.-242 с.

Лесков В.П. Лимфоциты образующие розетки с аутологичными эритроцитами //Иммунология. - 1984. - №6. - С. 22-26.

Лихолетов С.М. //Успехи современной биологии. - 1988. - Т. 105.

-Вып. 1. -С. 83-89.

Малкина Е.Ю., Мастернак Т.Д. и др. //Иммунология. - 1992. -№3.-С. 55-56.

Малышева Н.С. Терапевтическая эффективность иммунотропного препарата лейкоферон и комбинации его с : антгельминтиками при экспериментальных гельминтозах //Автореф. дисс. ... канд. биолог, наук. - М., 1998. - 27 с.

Мамыкова О.И. Влияние некоторых антгельминтиков на иммунобиологический статус и резистентность овец // Мат. докл. научи, конф. «Селекция с.-х. животных на устойчивость к болезням и повышение резистентности в условиях промышленных технологий». -М., 1988.-В. 8.-С.122.

Мамыкова О.И. Оценка иммунобиологического статуса животных после дегельминтизации и пути его коррекции. //Автореф. дисс. ... канд. вет. наук. - М. - 1989. - 20 с.

Мамыкова О.И. Действие ацетамизола на клеточный и гуморальный иммунитет // Матер, докл. научн. конф. «Гельминтозы -меры борьбы и профилактика». - М., 4-5 октября, 1994. - С. 93-95.

Манысо В.М. // Иммунология. - 1989. - № 6. - С. 28-31.

Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч.2. М.: Медицина, 1987.-С. 169- 174.

Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск. - 1983. - 253 с.

Медуницин Н.В. Механизм развития клеточного антибактериального иммунитета // Иммунология. —1980. - № 2. - С. 20-26.

Медуницин Н.В., Литвинов В.И., Мороз A.M. Медиаторы клеточного иммунитета и межклеточного взаимодействия. - М.: Медицина, 1980. - 234 с.

Методические рекомендации по изучению влияния антгельминтиков на иммунный статус животных при гельминтозах. -М, 1989.-27 с.

Мечников И.И. Иммунитет в инфекционных заболеваниях. М.,

1905. - 121 с.

Муковозова Л.А. // Клин. мед. - 1986. - № 3. - С.47-51.

Наполов Ю.К., Борисов К.Б. //Фармакология и токсикология. -1991. - Т. 54.- №4.-С. 80-87.

Новиков Д.К., Новикова В.Н. Клеточные методы иммунодиагностики. - Минск: Здоровье, 1979. - 286 с.

Нуриддинов Н.Р., Синяшин Н.И. Изучение иммуномодулирующего действия внеклеточных субстратов бифидо- и лактобактерий // Микробиол., иммунол., эпидемиол., профил. инфекц. заболев. Ташкент, 1991.- С. 95-97.

Озерецковская H.H. // Мед. паразитол. и паразит, болезни. -1975.-№3.-С.271-276.

Озерецковская H.H. Иммунологические и

иммунопатологические реакции в патогенезе гельминтозов // Основы общей гельминтологии. -М.: Наука, 1976. Т. 3 - С. 169-214.

Озерецковская H.H. // Мед. паразитол. и паразит, болезни. -1980. - №5.-0.8-12.

Озерецковская H.H. Иммунологические факторы в восприимчивости к паразитарным болезням, их патогенезе и клинике // Мед. паразитол. и паразитарн. болезни. - 1981. - № 6. - С. 12-18.

Озерецковская H.H. Химеотерапия паразитарных болезней и иммунодепрессии // Мед. паразитол. и паразитарн. болезни - 1987. -№5.-0.8-12.

Окороков А.Н., Федоров Н.Е. Патологические процессы в печени при активации перекисного окисления липидов //Клиническая медицина. - 1967. - №2. - С. 82-84.

Переверзева Э.В. Отношение хозяина и паразита при экспериментальном трихинеллезе и их изменения под воздействием специфических и неспецифических препаратов. Автореф. дисс. ... докт. биол. наук. - М. - 1980. - 36 с.

Петров Р.В. Иммунология и иммуногенетика. М.: Медицина, 1976.-326 с.

Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1983. - 368 с.

Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1984. - 416 с.

Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1987. - 416 с.

Петров Р.В., Михайлов A.A., Захарова JI.A. // Иммунология. -1980. - № 4. - С.48-50.

Петров Р.В., Кабанов В.А., Хаитов P.M. Искусственные иммуногены на основе синтетических мембраноактивных полиионов //Тез. докл. Советско-Швейцарский симпозиум "Биология мембраны. Структура и функции". - 1983. - С. 45.

Петров Р.В., Хаитов P.M., Атауллаханов Р.И. Иммуногенетика и искусственные антигены. - М.: Медицина, 1983. - 256 с.

Петров Р.В., Хаитов P.M. Искусстенные антигены и вакцины. -М.- 1988.-е.

Петров Р.В., Чередеев А.И. Т- и B-лимфоциты //Успехи современной биологии. - 1974. - Т. 77. - Вып. 1. - С. 90-105.

Пинегин Б.В., Гладько И.А., Коршунов В.М. Влияние иммуноглобулинов на микрофлору кишечника при антибиотиковом и постлучевом дисбактериозах // Иммунология, 1983, № 3. - С. 48-50.

Полетаева О.Г. Разработка методов иммунодиагностики ранней стадии аскаридоза и некоторые вопросы механизма антителообразования. Автореф. дисс. ... канд. биол. наук. - М. - 1969. -

С. 21.

Покровский В.И., Авербах М.М., Литвинов М.М., Рубцов И.В. Приобретенный иммунитет и инфекционный процесс. - М.: Медицина,

1979.-280 с.

Пономарь С.И. Иммунотерапия камизолом свиней, инвазиро ванных аскаридами и трихоцефалами // Матер, докл. научн. конф. «Ассоциативные паразитарные болезни, проблемы экологии и терапии». - М. - 1995. - С.134-135.

Применение иммуностимуляторов для профилактики гельминтозов и повышения резистентности животных (методические рекомендации). -М., 1990. - 16 с.

Рехвиашвили Э.И. Иммунобиологическая реактивность крупного рогатого скота, спонтанно зараженного фасциолами и дикроцелиями до и после дегельминтизации // Матер, докл. научн. конф. «Актуальные вопросы теоретической и прикладной трематодологии и цестодологии». -М., 24-25 сентября 1997. - С. 121-122.

Румянцев С.Н. Микробы, эволюция, иммунитет. - Л.: Наука, 1984,- 176 с.

Сазанов A.M. Развитие гистоморфологических изменений в печени при экспериментальном фасциолезе // Тр. АН ЛитССР. - Серия В. - 1962.-Т.2.-С.191-203.

Сазанов A.M. К изучению влияния четыреххлористого углерода на Fasciola hepatica // Матер, научн. конф. ВОГ. - М. - 1963. - С.164-165.

Сазанов A.M. Влияние четыреххлористого углерода на отдельные показатели метаболизма в организме фасциолезных животных // Тез. докл.15-ой координац. конф. Прибалт, респ. по вопросам паразитологии. - Тарту. - 1971. — С. 55-57.

Сазанов A.M. Профилактика фасциолеза и мелиорация // Ветеринария. - 1974. - № 5. - С. 70-72..

Сазанов A.M. Основные тенденции распространения и принципы профилактики трематодозов жвачных на мелиорируемых землях //Тез. докл. Всесоюзн. конф. «Профилактика и борьба с трематодозами животных в зонах мелиорации земель». - Баку, 1-3 июня 1983. - С. 144-147.

Свет-Молдавский Подавление отражения

кожноготрансплантанта у мышей зараженных Trichinella spiralis// Докл. АН СССР. - 1969. Т. 39. - С. 999.

Степанов H.A. Патологическая анатомия и патологическая физиология. М.: Сельхозгиз, 1958. - С. 356-357.

Суицов С.Н., Озерецковская H.H., Григорян А., Щербаков A.M. Интерфероновый статус при гельминтозах //Мед. паразитол. и паразитарн. болезни. - 1993. - № 6. - С. 43-45.

Телегина Л.Г., Ортман P.A. // Тез. докл. научн. конф. «Новые фармакологические средства в ветеринарии». - С.-П., 1995. - С.56-57.

Туманян М.А., Кириличева Г.Б. Способ отбора иммуномодуляторов: Авторское свидетельство № 1210790 СССР //Бюлл. Информ. - 1986. - № 6. - С. 115

Тумольская Н.И., Збарский А.И., Кудряшова И.М. //Мед. паразитол. И паразитар. Болезни. - 1983. - №5. - С. 10-16.

Тумольская Н.И. Клинико-патологические основы диагностики и лечебно-профилктических мероприятий при эхинококкозах Автореф. дисс. ... докт. мед. наук. - М. - 1988. - 45 с.

Урбах В.Ю. Математическая статистика для биологов и медиков. М., 1963. - 103 с.

Федоров Ю.Н., Верховский O.A. Иммунодефициты домашних животных. - М., 1996. - 94 с.

Федорович В.И. Модификация метода определения бляпжообразующих клеток // Республ. межвед. - 1978. - С.6.

Федорченко O.A. Применение иммунопаразитана и АСП в комплексном лечении демодекоза собак // Тез. докл. научно-практич. конф. Ларнака. - 13-20 сентября, 1997. - С. 59-61.

Фонталин JI.H. Проблема происхождения имммунной системы позвоночных животных. /Иммунология . - 1976. - С. 5-20.

Фрадкин В.А. Диагностика аллергии реакциями нейтрофилов крови. - М.: Медицина, 1985. - 172 с.

Фрейдлин И.С., Покровская О.Л., Кульберг А .Я., Караев З.О. // Иммунология. - 1987. - №6. - С. 45-47.

Хаитов P.M., Норимов А.Ш., Завгородний С.Г. Отмена иммунологической толерантности и эффекта Т-супрессоров синтетическими полиэлектролитами // Иммунология. - 1980. — №2. -С. 47-50.

Хамедани Р. Комплексная терапия при рецидивирующем герпесе. - Дисс. ... канд. мед. наук. - Минск, 1989. - 153 с.

Цянцара Я., Бабюх Л., Гомбиньска Е., Лох Т. Лечение хронических активных гепатитов препаратом изопринозином // В кн.: Вирусные гепатиты. - М., 1983. - С. 197-202.

Чарыев О. Иммунотерапия эхинококкоза овец // Мат. Докл. научи, конфер. - М. - 1995. - С.

Чернушенко Е.Ф., Когосова Л.С. Иммунология и иммунопатология заболеваний легких. - Киев, 1981. — 208 с.

Чучалин Л.Г.//В кн.: Иммунокоррекция в пульмонологии. - М.: Медицина, 1989. - 285 с.

Щибалова Т.А., Кетминский O.A., Симбирцев A.C., Бочкарев И.И, Владимиров Л.Н. Использование цитокаинов в ветеринарной медицины //Тез. док. 2-ой Международной межвузовской научн.-практ. конф. "Новые фармакологические средства в ветеринарии". -1990.-С. 81-82.

Щибалова Т.А., Кетминский С.А., Симбирцев A.C., Бочкарев И.И. Способ профилактики паразитарных болезней с использоваием интерлейкина-1. //Тез. док. 2-ой Международной межвузовской научн.-практ. конф. "Новые фармакологические средства в ветеринарии". -

1992. - С. 96-97.

Шилов Е.М., Тареева И.Е. Механизм образования и патогенетическая роль иммунных комплексов при гломерулонефрите //Иммунология. - 1983. - № 5. - С. 5-13.

Ширинский B.C., Колесникова О.П., Кудаева О.Т., Семенова Н.В., Жук Е.А., Мирсанова А.Н., Тузова М.Н., Сухенко Т.Г., Воронков М.Г., Козлов В.А. Иммунореактивные свойства трекрезана // Экспер. и клин. Фармакол. - 1993. - Т. 56. - №3. - С. 42-45.

Шульц Р.С., Давтян Э.А. Проблема вирулентности и инвазионности гельминтов. Оттиск; Известия Академии наук Арм. ССР. - Биол. наук. - 1959. - Т. 12. - № 9.

Шульц Р.С., Диков Г.И. Гельминты и гельмиитозы сельскохозяйственных животных. - 1964. - Алма-Ата. - 193 с.

Шульц Р.С., Гвоздев Е.В. Патология и имунология при геьминтозах //В кн.: Основы общей гельминтологии. - 1976. - Т. 3. - С. 95-96.

Якозенко Э.П. Хронические гепатиты и циррозы печени (клинико-иммунологическое исследование и вопросы терапии). -Дисс. ... д. мед. наук. -М, 1989. -354 с.

Яковлев В.Н., Шурпих С.Л., Дуганов В.К. Иммунокоррегирующая терапия при поражениях легких у больных с вторичными иммунодефицитами // 2 Всесоюз. конгр. по болезням органов дыхания, Челябинск, 16-19 сентября, 1991.-С. 173.

Alan Е. Kilby, Edward L., Krawitt Comparison of sinthesis with the kinetice of antibody and Jg E levels in serum and lymph // Austral. J. Exp. Biol. And Med. Scien. - 1986. - V. 59. - 6. - P.723-737.

Aulund O., Niclson K., Ericson L. Migration inhibition studies on peripheral leukocytes and lymph node cells from ruminants with fascioliasis // Acta veterin. Scens., - 1972. - V. 13. - P. 290-291.

Barriga O.O. Immunomodulation by nematodes a review //Vet. Parasite!. - 1984. - V. 34. - N 1. - P. 167- 173.

Basta Milan, Fries Louis F., Frank Michael M. High doses of intravenous Ig inhibit in vitro up take of C4 fragments on to sensiti zed erythrocytes // Blood. - 1991. - 77, N 2. - C. 376-380.

Bernasconi C. Immunomodulatori nella practica clínica // Riv. Enioter ed immunoematjl. - 1989. - 36, N 1. - C. 7-11.

Borte M., Miler I., Braun W. Neonatale Seepsis: Grundlagen und Möglichkeiten einer Immuntherapie und Immunprophylaxe // Padiat. Und Grenzgeb. - 1990. - 29, N 5. - C. 363-371.

Boroskova Z., Benkova V., Soltys J. Changes in the T and B cell counts after administration of glucan substance during degelmintization of guinea pigs with experimental ascariosis // Helminthologia. - 1991. - N 28 (2-3).-P. 105-109.

Capron A., Dessaint S.P., Capron M. Effactor mechanisms of immunity to schistosomes and threir regulation //Immunol. Rev. - 1982. - V. 61. - P. 41-66.

Civil R.H., Mahmoud A.A.F. //Fed. Proceed. - 1977. - V. 36. - P.

1057-1069.

Cunningham A.I., Stenberg A. // Immunology. - 1968. - Vol. 15. - P.

559-606.

Damian R.T. Molecular mimicry: antigen sharing by parasite and host and its consequences // Amer. Naturalis. - 1954. - Vol. 98. - P. 124-149. Derek W. //Grit. Rew. Top. Med., New York, London, 1984. - V. 5. -

P. 209-244.

Elliot Al. Observaciones immunologicas en la fasciolaisis hepatica humana // Rev. Pernana med. trop. - 1972. - Vol. 1. -N 2. - P. 78-83.

Elson C., Bredley J. J-he immunocyto-adhearence of Rh (D) positive erithrocytes to mononucleated cells from the blood of rhesus isoimmunised individuales //Arch. Allergy and Ahhl Immunol. - 1977. - V. 40. - N 2. - P. 382-397.

Fattovich G., Brollo H. Arterti A. et al. Longterm follow - up of anti

- Hbe - pocitive chronic active hepatitis B // Hepatology. - 1988. - V. 8, N6.-P. 1651-1654.

Faubert G.M. Immunodepression in trichinellosis // Asp/ of Parasitol.

- 1982.-Vol. 23.-P. 91-102.

Fernander C. Immunosupresion in challenge infection of swics mice //Exp. Parasitol. - 1977. - V. 43. - N 2. - P. 336-341.

Flagstad T., Andersen S., Nielsen K. The course of experimental Fasciola hepatica infection in calves with a deficient cellular immunity // Rev. Veterin. Sci. - 1972. - Vol. 13. - N 5. - P. 468-475.

Green M., Taylor R. Humoral and cellular immune responses to O.volvolus infection in humans// Rev. Infect. Diseases. - 1985. - V. 2. - N 6. -P. 789-795.

Grieve R.B. //Acta Trop. 1990. - V. 47, N 5-6. - P.399-402.

Goose J .J. Immunostimulant effect of Fasciola hepatica infection in the cat // Parasitology. - 1977. - Vol. 75. - N 2. - P. 35.

Guevara E.A., Vieira G., J.C., Araujo N.E., Calvopina H.M., Guderian R.H., Carlier Y. Antibody isotipes, including IgG subclasses, in Ecuadorian patients nith pulmonary paragonimiasis. - 1995. - N 5. - P. 3537.

Gundlach I.L. A study of the phenomen of immunity in the course of experimental fasciolosis in rabbits // Acta Parasitol., Polonia. - 1970. - N 19.-P. 285-307.

Hayes T.J., Bailler J., Mitrovic M. Acquired immunity and age resistance in rats with chronic fascioliasis // J. Parasitol. - 1974. - Vol. 60. -N2.-P. 247-250.

Herberman R.B., Reynolds C.W., Ortaldo J.R. // Ann. Rev. Immunol. - 1986.-Vol. 4.-P. 651-680.

Johanson K.S., Harrison G.B., Lightowlers M.W., CTHoy K.Z et al/ Vaccination against ovine cystecercosis using a defened recombinant antigen /Nature. - 1989. - V. 338. - N 6212. - P. 585-587.

Jondal M., Holm G. // J. Exp. Med. - 1972. - Vol. 136. - N 2. - P. 207-215. Kilby Alan E., Krawitt E.L. //Inf. J. Immunopharmacol. - 1986. -V. 8, N 1. -P. 119-124.

Karmanska K., Michalska L. B-and T-lymfocytes in the corse of experimental trichinellosis in mice// Actc Parasitol Polonica. - 1978. - V. 25.-N 11.-20.-P. 191-198.

Karmanska K., Michalska L. The role of T-lymfocytes in the corse of experimental trichinellosis in mice// Wiad. Parasitol. - 1981. - V. 27. - P. 499-508.

Lane H. Clifford. The role of immunomodulators in the treatment of patients with AIDS // AIDS. - 1989. - N 3, Suppl. N 1. - P. 181-185.

Lang B.Z. Rost-parasite relationships of Fasciola hepatica in the white mous. 2. Studies on acquired immunity // J. Parasitol. - 1967. - N 53. -P. 21-30.

Leonardt L., Molitor S.J., Kroon A.M. Immunotherapy of birch pollen allergy with «PURETHAL» // Schweiz. med. wochenschr. - 1991. -121, Supl.N40.-C.98.

Lewis A.J. Therapeutic modulation of celular mediated immunity //Ann.Repte.Med.Chem. - N.J. - 1982. - V. 17. - P. 191-202.

Lewis E.V. Roberts L. Immunity to intestinal parasitis // Fed. Proc. -1980. - V. 42. - 6. - P. 1750-1755.

Lockesley R.M. Th 2 cells: help for helmints // J. Experimentale Medicine, 1994. -N 5. - P. 1405-1407.

Luini W., Boraschi D., Alberts S. et al. // Immunology. - 1981.- Vol. 43.-P. 663.

Mariani E., Facchini A., Miglio F. et al. Analysis with OKT monoclonal antibodies of T-lymphocyte subsets present in blood and liver of patients with chronic active hepatitis // Liver. - 1984. - V. 1. - P. 22-28.

Matsumura K., Kasuta G., Endo R. Detection of circulating immune complexes in the sera of dogs infected with Dirofilaris immitis, by Cigbinding enzymelinbed immunos orbent assay// J. Helmintol. - 1986. - V. 60.-N3.-P. 239-243.

MсLarren D.S. Schistosoma mansoni: the parasite surface in relation to host immunity. - Chichester, 1975. - C.

Mawhorter S.D. Eosinophilia caused by parasites // Pediatric Annals.

- 1994.-23 (8).-P. 405-413.

Mendes N.F., Tolnai M., Silveira N. // Immunology. - 1973. - Vol. 3.

- P. 860.

Мизинска-Боевска А., Нейчев X., Кръстев JI., Цочева Н., Полякова-Кръстева О. Структурно-функциональни промени на перитониални макрофаги от плхове при хронична фасциолеза // Хельминтология. - 1988.-№ 26. - С. 26-31.

Miranda Miranda E., Garsia Vazquez Z.[ Antigen identification from different developmental stages of Fasciola hepatica ]. Tecnica Pecuaria en Mexico. - 1995. - 33(1). - C. 8-16.

Nelsen J.P., Ostergaard P.A. Immunoterapy with conjuvac mite extracts in children with severe astma Immunological aspects // Schweiz, med. wochenschr. - 1991. -121, Suppl. N 40. - C. 97.

Ogilvie B.M., Jones V.C. Nippostrongilus brasiliensis: a review of immunity and the host-parasit relationship in the rat. // Exp. Parasitol. -1971.-Vol. 29.-N l.-P. 138-177.

Paul J.R., Bukhell W.W. Presense of heterophile antbodiiies in infections mononucleosis //Amer. J.Med.Sci. - 1932. - V.189. - P. 90-104.

Peinado P.H., de Lourdes Sampaio S.O., Gomez Garsia V., Conceicao Avelino I. Cla., Wattre P. Et al. // Estude des antigenes et aniicorps eirenlants dans la fasciolose animale par les techniques d'immunoelectrodiffusion et de micro-ELISA (1988) // Full. Acad. Vet. Fr.

- 1988.-Vol. 61.-N2.-P. 155-164.

Pflster K., Meierhofer B. Cellular responses in the small intestine and liver of Fasciola hepatica-infected rats // Tropenmedizin und Parasitologic.

- 1986.-N8.-P. 73-82.

Kevillard I.P., Cjzjn G., Dupuy I. Immunoprevetion et immunotherapie de infection VIC // Immunol, med. - 1991. - 8, N 2. - C. 59-70.

Rollinghoff M. Interleuhin ihre rolle und Wirkuhg be der immunologischen Adwecherreaction // Allergologie. - 1983. - V. 6. - N 11. -

P. 397-400.

Ross J.G. Studies of immunity to Fasciola hepatica. Acquired immunity in cattle, sheep and rabbits following natural infection and vaccine procedures // J. Helmintol. - 1967. - Vol. 16. -N 4. - P. 393-400.

Rosenberg E., Buys J., Blomjaes F.J.E., Jong H., Berhadina W. Diagn. And Vaccines Parasit Diseas Proc Joint Esa CT/IABS mest Stocholm 20-25 Feb. 1985. - P. 129-136.

Sanz del Forcallo F.J., Garsia Delgado R., Ortiz Macllorens F. Evaluacion immunologica de la infection por el virus de la immunodeficienca humana // Immunologia. - 1991. - 10, N 3. - C. 86-90.

Seger V., Gold D., Lendy J., Pauli H., Keisari Y. On the interaction between macrophages and developmental stages of Shistosoma mansoni effect of muramyl tripeptide phosphatideye ethanolamine (MTP-PE) treatment on mice survival and the generation of Schistosomulicidal macrofages // Parasite Immunology. - 1992. - 14 (4). - P. 355-369.

Sever J.L. Application of a microtechnique to viral serological investigation // J. Immunol. - 1962. - Vol. 98. - N 1. - P. 320-328.

Sibbitt W.L., Bankhurst A.D., Alcee J.J. et al. // Cancer Res. - 1984. - Vol. 44, N 2. - H. 852-856.

Soulsby E., Khoury P. // 3 in Cong. Parasitol., München, 1974. - P. 152-156.

Sprent J Parasitism immunity and evolution. In Evolution of living organism (G.S. Lceper) Melbaurne, Australia. - P. 149-165.

Steinbach G., Meyer H. Die Immunreaktion des Jung-tieres // Mh. Vet. Med.-1971.-P. 226.

Stewart , Gordon H., Immune reactions to Trichostrongulus columbriformis infestation in sheep //Nature, 1985. - (13) - P. 921.

Tilz G.P., Nydegger U. Effekte und nebeneffekte von intravenösen gammaglobulinen 1: Das problem der immunkomplexbildung // Wien. Med. Wochensehr. -1991. - 141, N 13. - C. 301-303.

Webb P.RJ. Immunological properties of thymus cell subpopulations: rat thymus dendritic cells are potent accessory cells// Immunobiollogy. - 1983. - V. 160 - P. 413-423.

Yoan K., Lymnery et al. Activation macrophages as effector reaction :o infecting of A.suum //Exp. Parasit. - 1986. - P. 192.