Идентификация нуклеотидных последовательностей генов, экспрессирующихся при регенерации хрусталика и сетчатки у хвостатых амфибий тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.11, кандидат биологических наук Маркитантова, Юлия Владимировна

• Маркитантова, Юлия Владимировна
• кандидат биологических наук
• 1996

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Маркитантова, Юлия Владимировна

СОДЕРЖАНИЕ

стр.

ВВЕДЕНИЕ

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Предшествующий этап исследования регенерации

1.2. Модели регенерации

1.3. Молекулярно-биологические подходы к исследованию механизмов регенерации

1.4. Экспрессия специфических белков и генов в процессе регенерации конечности и хвоста у низших позвоночных животных

1.4 а. Иммуноцитохимические исследования экспрессии специфических белков

1.4 б. Экспрессия гомеобокс-содержащих генов

1.4 в. Экспрессия рецепторов ретиноевой кислоты

1.5. Экспрессия генов при регенерации хрусталика в системе in vivo и in vitro

1.5 а. Культивирование клеток пигментного эпителия на

эмбриональных стадиях развития. Экспрессия генов при формировании лентоидов

1.6. Экспрессия специфических белков и генов при регенерации сетчатки в системе in vivo и in vitro

II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Оборудование

Реактивы и ферменты

Лабораторные животные и методы исследования

Клонирование кДНК

Дифференциальный скрининг

Анализ дифференциальных клонов

Получение амплифицированных библиотек кДНК

методом олиго(дА)-тейлирования 1-ой цепи кДНК

Эффективный метод получения амплифицированных библиотек кДНК дотированием 2-х цепочечной кДНК

с бимодальным олигонуклеотидным адаптером

Анализ экспрессии нуклеотидных последовательностей генов с помощью ПЦР

Клонирование фрагмента кДНК в сторону 5'-области нуклеотидной последовательности LeR-1 с помощью

метода RACE-PCR

III. РЕЗУЛЬТАТЫ

III. 1. Разработка нового эффективного метода получения библиотек кДНК из малых количеств суммарной

РНК, основанного на супрессионном эффекте ПЦР

III. 1 а. Получение амплифицированных библиотек кДНК

методом олиго(дА)-тейлирования 1-ой цепи кДНК

III. 1.6. Эффективный метод получения амплифицированных библиотек кДНК лигированием 2-х цепочечной кДНК с бимодальным олигонуклеотидным адаптером

111.2. Дифференциальный скрининг обогащенных библиотек кДНК. Идентификация новых нуклеотидных последовательностей: LeR-1 и VeR-1

111.3. Структурный анализ кДНК клонов LeR-1 и VeR-1

III. 4. Экспрессия идентифицированных нуклеотидных последовательностей в процессе регенерации тканей

глаза у взрослых тритонов

III.4 а. Экспрессия нуклеотидных последовательностей LeR-1 и VeR-1 в процессе регенерации хрусталика и сетчатки в библиотеках кДНК, полученных методом

олиго(дА)-тейлирования 1-ой цепи кДНК

III.4 б. Экспрессия нуклеотидных последовательностей LeR-1 и VeR-1 в процессе регенерации хрусталика и сетчатки в библиотеках кДНК, полученных методом лигирования 2-х цепочечной кДНК с бимодальным олигонуклеотидным адаптером

III.4 в. Экспрессия нуклеотидных последовательностей LeR-1 и VeR-1 в интактных тканях и органах тритона

111.5. Экспрессия нуклеотидных последовательностей LeR-1 и VeR-1 в процессе эмбрионального развития тритона

111.6. Клонирование фрагмента кДНК нуклеотидной последовательности LeR-1 в сторону 5'- региона с использованием нового подхода 5'-RACE-PCR

IV. ОБСУЖДЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУРА

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Идентификация нуклеотидных последовательностей генов, экспрессирующихся при регенерации хрусталика и сетчатки у хвостатых амфибий»

ВВЕДЕНИЕ

Регенерация - одна из актуальных проблем в современной биологии развития. Основная задача в изучении регенерации -понять механизмы восстановительных процессов. Наиболее эффективный путь к решению этой проблемы - выявление и изучение структурных и функциональных аспектов экспрессии генов, контролирующих регенерационные процессы у представителей разных систематических групп животных (Brockes, 1994; Tabin, 1995; Bryant, Gardiner, 1994; Stocum, 1995; Миташов, 1996; Mitashov, 1996). Одной из немногих удачных моделей для изучения механизмов регенерации, является феномен трансдифференцировки клеток пигментного эпителия сетчатки в нейроны сетчатки, а также клеток пигментного эпителия дорсальной области радужки в клетки хрусталика у взрослых испанских тритонов Pleurodeles waltl, в то время как из вентральной области радужки хрусталик в норме не регенерирует (Reyer, 1977; Yamada, 1977; Строева, Миташов, 1970; Stroeva, Mitashov, 1981, 1983).

Цель данной работы состояла в выявлении и изучении нуклеотидных последовательностей генов, специфично экспрессирующихся в процессе регенерации хрусталика и сетчатки у взрослых испанских тритонов Pleurodeles waltl, и модификации для этой цели метода конструирования библиотек кДНК на основе микроколичеств РНК. Поиск таких последовательностей проводился путем дифференциального скрининга полученнных в результате вычитающей гибридизации библиотек кДНК, обогащенных последовательностями, специфичными для мРНК, из

дорсальной и вентральной областей радужки 14-х суток регенерации. В ходе работы решались следующие задачи:

1. Разработка оптимального метода получения библиотек кДНК на основе малых количеств РНК из исследуемых тканей.

2. Поиск нуклеотидных последовательностей генов, экспрессирующихся в процессе регенерации хрусталика и сетчатки.

3. Структурный анализ идентифицированных нуклеотидных последовательностей.

4. Анализ экспрессии идентифицированных новых нуклеотидных последовательностей в процессе регенерации хрусталика и сетчатки у взрослых тритонов.

5. Анализ экспрессии идентифицированных новых нуклеотидных последовательностей в интактных тканях и органах.

6. Анализ экспрессии идентифицированных новых нуклеотидных последовательностей в процессе эмбрионального развития тритона.

7. Получение полноразмерной копии идентифицированных последовательностей генов с использованием метода RACE-PCR.

В результате были выделены новые нуклеотидные последовательности, экспрессирующиеся в процессе регенерации хрусталика и сетчатки. Клон, выделенный из дорсальной области радужки, назван LeR-1 (Lens Regeneration), а клон из вентральной области - VeR-1 (Ventral Iris during Regeneration). Экспрессия идентифицированных нуклеотидных последовательностей обнаружена также в раннем развитии тритона.

Заключение диссертации по теме «Эмбриология, гистология и цитология», Маркитантова, Юлия Владимировна

ВЫВОДЫ

1. Разработан новый оптимальный метод получения библиотек кДНК из микроколичеств РНК, основанный на супрессионном эффекте полимеразной цепной реакции. Получены амплифицированные библиотеки кДНК из дорсальной и вентральной зон радужки I, II-III-IV, VI-VIII стадий регенерации хрусталика, из интактных образцов: дорсальной и вентральной зон радужки, хрусталика, пигментного эпителия сетчатки, роговицы, сердца, печени, переднего мозга, скелетной мышцы конечности, мышцы хвоста, а также зародышей тритона Pleurodeles waltl ранних стадий развития (20, 24, 26, 28, 30).

2. Проведен дифференциальный скрининг библиотек кДНК, обогащенных последовательностями, специфичными для дорсальной и вентральной областей радужки тритона Pleurodeles waltl 14-х суток регенерации хрусталика. В результате выделены и клонированы новые нуклеотидные последовательности: клон, выделенный из дорсальной области радужки, назван LeR-1 {Lens Regeneration), а клон из вентральной области - VeR-1 {Ventral Iris during Regeneration).

3. Результаты Southern-гибридизации, ПЦР со специфическими праймерами, показали присутствие последовательностей, комплементарных последовательности LeR-1 в геноме иглистого тритона Pleurodeles waltl, травяной лягушки Rana temporaria, и шпорцевой лягушки Xenopus laevis, что указывает на эволюционную консервативность последовательности гена LeR-1.

4. Выявлена динамика экспрессии генов LeR-1 и VeR-1 в процессе регенерации хрусталика. Показана активация экспрессии гена LeR-1 на ранних стадиях регенерации сетчатки (III стадия), в период формирования промежуточной клеточной популяции -нейроэпителиального зачатка сетчатки. События, связанные с изменением уровня экспрессии генов LeR-1 и VeR-1 в процессе регенерации хрусталика и сетчатки могут использоваться в механизме регуляции регенерации.

5. Результаты анализа экспрессии генов LeR-1 и VeR-1 в разных интактных тканях и органах тритона указывают на отсутствие тканеспецифичности идентифицированных генов.

6. Выявлена экспрессия генов LeR-1 и VeR-1 на ранних эмбриональных стадиях развития тритона Pleurodeles waltl. 20, 24, 26, 28, 30 (стадии хвостовой почки). Экспрессия обоих генов совпадает по времени с закладкой глаза.

7. С использованием нового подхода 5'-RACE-PCR клонирован фрагмент в сторону 5'-области кДНК гена LeR-1, длиной 700 н.п. В результате общая длина фрагмента гена LeR-1 составляет 1120 н.п., с учетом длины исходного идентифицированного фрагмента кДНК. Структурный анализ показал, что клоны LeR-1 (1120 н.п.) и VeR-1 (306 н.п.) несут последовательности 3-области соответствующих генов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Маркитантова, Юлия Владимировна, 1996 год

ЛИТЕРАТУРА

Ганиева Л.Х., Дабагян Н.В. Структура цилиарного тела и зонулы некоторых амфибий // Ж. Общ. биол.// 1982. Т. 43. С. 670-675.

Григорян Э.Н., Миташов В.И. Радиоавтографическое исследование пролиферации и синтеза меланина в клетках пигментного эпителия при регенерации глаза у тритонов // Онтогенез 1979. Т. 10. С. 137-144.

Григорян Э.Н., Дольникова А.Э., Белкин В.М. Распределение фибронектина в процессе трансдифференировки и пролиферации клеток глаза после отслойки сетчатки и удаления хрусталика у тритонов // Онтогенез 1990. Т. 21. № 4. С. 403-408.

Григорян Э.Н., Антон Г. Дж. Появление и распределение белка нейрофиламентов НФ-200 в трансдифференцирующихся клетках пигментного эпителия сетчатки в процессе регенерации сетчатки у тритонов // Онтогенез 1993. Т. 24. № 4. С. 39-51.

Динзмор Ч.Е. Истоки современных исследований в области регенерации: история вопроса // Онтогенез 1992. Т. 23. С. 5-21

Знойко С.Л. Роль биологически активных факторов в регенерации структур глаза и конечности у амфибий // кандид. диссертация 1996.

Карлсон Б. Регенерация. М.: Наука 1986.

Кусулакос С., Антон Г.-Дж. Витамин А - зонд в изучении роста, дифференцировки и морфогенеза // Изв. АН СССР. Сер. биологич. 1991. Т. 18. № 4. С. 485-507.

Лопашов Г. В., Строева О. Г. Развитие глаза в свете экспериментальных исследований. М.: Наука 1963.

Лукьянов С.А., Гурская Н. Г., Лукьянов К. А., Тарабыкин В. С., Свердлов Е. Д. Высокоэффективная вычитающая гибридизация кДНК // Биоорганическая химия 1994 а. Т. 20. № 6. С. 701-704.

Лукьянов К.А., Тарабыкин B.C., Потапов В.К., Бекман Е.П., Лукьянов С.А. Клонирование фрагментов гомеобокс-содержащих генов, экспрессирующихся в ходе регенерации планарии //Онтогенез 1994 б. Т. 25. № 6. С. 28-32.

Миташов В. И. Радиоавтографическое исследование синтеза меланина в клетках пигментного эпителия сетчатки у взрослых тритонов после хирургического удаления сетчатки // Онтогенез 1976. Т. 7. С. 495-501.

Миташов В. И. Радиоавтографическое исследование синтеза меланина в клетках пигментного эпителия сетчатки тритонов // Онтогенез 1980. Т. 11. С. 495-501.

Миташов В. И. Закономерности и регуляция транедифференцировки клеток у беспозвоночных и позвоночных животных // Клеточная репродукция и процессы дифференциации. Л.:Наука. 1990 С. 68-87.

Миташов В.И. Клеточные источники, регуляторные факторы и экспрессия генов при регенерации хрусталика и сетчатки у

позвоночных животных // Известия РАН. Сер. биол. 1996. №3. С. 298-318.

Роскин Г.И. Микроскопическая техника // М.: "Советская наука" 1951. С. 158-192.

Стокум Д.Л., Миташов В.И. Регуляция пространственной организации регенерирующей конечности амфибий // Онтогенез 1990. Т. 21. № 5. С. 5-21.

Строева О.Г., Миташов В.И. Дифференцировка и дедифференцировка пигментированных частей глаза позвоночных во время метаплазии // Метаплазия тканей (Ред. Мицкевич М.С., Строева О.Г., Миташов В.И. ) М.: Наука 1970. Р. 93-105.

Agata К., Kodama Н., Eguchi G. Natures of dedifferentiated pigmented epithelial cells expressing either lens or pigmented cell phenotypes // Dev. Growth Differ. 1986. V. 28. P. 402.

Agata K., Kobayashi H., Yoshiaki I., Mochii M., Sawada K.,. Eguchi G. Genetic characterization of the multipotent dedifferentiated state of pigmented epithelial cells in vitro // Development 1993. V. 118. P. 1025-1030.

Ahmad I. Mash-1 is expressed during ROD photoreceptor differentiation and binds and E-box, E (opsin-1) in the rat opsin gene // Dev. Brain Research. 1995. V. 90. № 1. P. 184-189.

Akimenko M.A., Johnson S.L., Westerfield M., Ekker M. Differential induction of four msx homeobox genes during fin development and regeneration in zebrafish // Development 1995. V. 121. №2. P. 347-357.

Austin C.P., Feldmam D.E., Ida J.A., Cepko C.L. Vertebrate retinal ganglion cells are selected from competent progenitors by the action of Notch // Development 1995 V. 121. № 2. P. 3637-3650.

Arsanto J.P., Diano M., Thoveny Y., Thiery J.P., Levi G. Patterns of tenascin expression during tail regeneration of amphibian urodele Pleurodeles waltl // Development 1990. V. 109. P. 177-188.

Bartsh U., Kirchhoff F., Schachner M. Highly sialylated N-CAM is expressed in adult mouse optic nerv and retina // J. Neurocytol. 1990. V. 19. P. 550-565.

Beache P. A., Krasnow M. A., Gavis E. R., Hogness D. S. An Ultrabithorax protein binds seguences near its own and the Antennapedia PI promotors // Cell 1988. V. 55. P. 1069-1081.

Beauchemin M., Savard P. Two distal-less related homeobox containing genes expressed in regeneration blastemas of the newt // Dev. Biol. 1992. V. 154. № 1. P. 55-65.

Beauchemin M., Noiseux N., Tremblay M. and Savard P. Expression of Hox All in the limb and the regeneration blastema of adult newt // Int. J. Dev. Biol. 1994. V. 38. P. 641-649.

Beebe, D.C. Homeobox genes and vertebrate eye development // Invest. Ophthal. Vis. Sci. 1994. V. 35 P. 2897-2900.

Becker T., Becker C.G., Niemann U., Naujoks-Manteuffel C., Gerardy-Schahn R., Roth G. Amphibian-specific regulating of Polysialic acid and the Neural Cell Adhesion Molecule in development and regeneration of the retinotectal system of the salamander Pleurodeles waltl// J. Comp. Neurol. 1993. V. 336. P. 532-544.

Belyavsky A., Vinogradova T., Raevsky K. PCR-based cDNA library construction: general cDNA libraries at the level a few cells // Nuc. Acid. Res. 1989. V. 17. P. 2919-2932.

Birnboim H.C., Doly J. A rapid alkaline extraction procedure for screening recombinant plasmid DNA // Nucleic Acids Res. 1979. V. 7. P. 1513.

Bonchinelli E., Simeone A., Acampora D., Mavilio F. Hox gene activation by retinoic acid // Trends Genet. 1991. V. 7. P. 329-334.

Bonchinelli E., Gulisanto M., Broccoli V. Emx and Otx homeobox genes in the developing mause brain // J. Neurobiol. 1993. V. 24. № 10. P. 1356-1366.

Bonnet C. Sur ic reproduction des salamandres. Oeuvres d Histoire Naturelle et de Philosophie (Neuchatel. 1781). V. 2. P. 175-179.

Bopp D., Burri M., Baumgartner S. Conservation of a large protein domain in the segmentation gene paired and in functionally related genes in Drosophila// Cell 1986. V. 47. P. 1033-1049.

Bost L.M., Aotaki-Keen A.E., Hjelmeland L.M. Coexpression of FGF-5 and bFGF by the retinal pigment epithelium in vitro 11 Exp. Eye. Res. 1992. V. 55 P. 727-734.

Brockes J.P. Retinoids, homeobox genes, and limb morphogenesis // Neuron 1989. V.2. P. 1285-1294.

Brockes J.P., Ferretti P., Savard P. Identification of a homeobox-gene and a keratin pair expressed in amphibian limb regeneration // Recent Trends in Regeneration Research. (Eds Kiortsis V., Konssoulakos S., Wallace H.N.) 1989. P. 9-15.

Brockes J.P. Introduction of a retinoid reporter gene into the urodele limb blastema // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. V. 89. P. 11386-11390.

Brockes J.P. New approaches to amphibian limb regeneration // Trends Genet. 1994. V. 10. № 5. P. 169-173

Brown R., Brockes J.P. Identification and expression of a regeneration-specific homeobox gene in the limb blastema // Development 1991. V.111. № 2. P. 489-496.

Bryant S.V., Gardiner D.M. Retinoic-acid, local cell-cell interactions, and pattern formation in vertebrate limbs // Dev. Biol. 1994. V. 152. P. 1-25.

Buskirk D.R., Thiery J-P., Rutishauser U., Edelman G.M. Antibodies to a neural cell adhesion molecule disrapt histogenesis in cultured chick retinae // Nature 1980. V. 285. P. 488-489.

Bugra K., Jacquemin E., Ortiz J,R., Jeanny J.C. and Hicks D. Analysis of opsin mRNA and protein expression in adult and regenerating newt retina by immunology and hybridization // J. Neurocytol. 1992. V. 21. P. 171-183.

Caubit X., Arsanto J.-P., Figarella-Branger D., Thouveny Y. Expresión of polysialyted neural cell adhesion molecule (PSA-N-CAM) in developing, adult and regenerating caudal spinal cord of the urodele amphibians // Int. J. Dev. Biol. 1993. V. 37. P. 327-336.

Caubit X., Riou J-F., Coulon J., Arsanto J-P., Benraiss A., Boucaut J-C., Thouveny Y. Tenascin expression in developing, adult and regenerating caudal spinal cord in the urodele amphibians // Int. J. Dev. 1994. Biol. V. 38. P. 661-672.

Chiquet M. Tenascin //// Cytotactin: the potential function of hexabrachion protein in neural development // Dev. Neurosci. 1989. V. 11. P. 266-275.

Clayton R.M. Cellular and molecular aspects of differentiation and transdifferentiation of ocular tissue in vitro // Mechanisms of Cell Biology Symposium 4 (Eds M.M. Yeoman and D.E.S. Truman) Cambridge University Press. Cambridge. 1982. P. 83-120.

Coffman C., Harris W., Kintner C. Xotch, the Xenopus homolog of Drosophila Notch // Science 1990. V. 249. P. 1438-1440.

Crossin K.L., Hofmann S., Grumet M., Thiery J-P., Edelman G.M. Site-restricted expression of cytotactin during development of the chicken embryo // J. Cell. Biol. 1986. V. 102. P. 1917-1930.

Cvekl A., Piatigorsky J. Lens development and crystallin gene expression: many roles for Pax-6// BioEssays. 1996. V. 18. № 8. P. 621-631.

Daniloff J.K., Crossin K.L., Pincon-Raymond M., Murawsky M., Rieger F., Edelman G. Expression of cytotactin in the normal and regenerating neuromuscular system // J. Cell. Biol. 1989. V. 108. P. 625-635.

Davidson I.H. Spatial mechanisms of gene regulation in metazoan embryos // Development 1991. V. 113. № 1. P. 1-26.

Davidson I.H. Later embryogenesis: regulatory circuitry in morphogenetic fields // Development 1993. V. 118. № 3. P. 665670.

Desplan C., Theis J., O Farrell. The seguence specifity of homeodomain -DNA interaction // Cell 1988. V. 54. P. 1081-1090.

Dirks R.P.H., Klok E.J., van Genesen S.T., Schoenmarkers J.G.G., Lubsen N.H. The sequence of regulatory events controlling

expression of the yD-crystallin gene during fibroblast growth factor-mediating lens fiber differentiation // Dev. Biol. 1996. V.173. P. 1425.

Dinsmore C.E. The foundations of contemporary regeneration research: historical perspectives // Monogr. Dev. Biol. 1992. V. 23. P. 1-27.

Doll P., Rubeete E., Leroy P., Morris-Kay G., Chambon P. Retinoic acid receptors and cellular retinoid binding proteins. I Systematic study of their differential pattern of transcription during mouse organogenesis // Development. 1990. V. 110. P. 1133-1151.

Driesch H. The science and philosophy of the organism. Leipzig. Black. 1908.

Duboule D., Doll P. The structural and functional organization of the murine HOX gene family resembles that of Drosophila homeotic genes // The EMBO J. 1989. V. 8. P. 1497-1505.

Duguid J.R., Dinauer M.C. Library subtraction of in vitro cDNA libraries to identify differentially expressed genes in scarpie infection // Nuc. Acid. Res. 1990. V. 18. P. 2789-2795.

Dupin F., Coulon J., Y. Le Parco., Fontes M., Thouveny Y. Formation of the extracellular matrix during the epimorphic anterior regeneration of Owenia fusiformis. autoradiographical and in situ hybridization studies // Int. J. Dev. Biol. 1991. V. 35. P. 109-119.

Edelman G.M. Specific cell adgesion in histogenesis and morphogenesis // The Cell in Contact (Eds. G.M. Edelman and J.P. Thiery). A Neurosciences Institute Publication. John Wiley and Sons. New York. 1985. P. 139-168.

Edelman G.M. Cell adhesion molecules in neural histogenesis // Annu.

Rev. Physiol. 1986. V. 48. P. 417-430. Edgar L. G., McGhee J.D. DNA synthesis and the control of embryonic

gene expression in C. elegans// Cell. 1988. V. 53. P. 589-599. Eichele G. Retinoids and vertebrate limb pattern formation // Trends

Genet. 1989. V. 5. P. 246-251. Eguchi G., Abe S.-I., Watanabe K. Differentiation of lens-like structures from newt iris epithelial cells in vitro // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1974. V. 71. P. 5052-5056. Eguchi G. "Transdifferentiation" in pigmented epithelial cells of vertebrate eyes in vitro // Mechanisms of Cell Change. (Eds J. D. Ebert, T. S. Okada). 1979. John Wiley and Sons, New York. P. 273-291.

Eguchi G. and Iton Y. Regeneration of the lens as a phenomenon of cellular transdifferentiation: Regulability of the differentiated state of the vertebrate pigmented epithelial cells // Trans. Ophthalmol. Soc. UK. 1982. V. 102. P. 374-378. Eguchi G. Instability in cell commitment of vertebrate pigmented epithelial cells and their transdifferentiation into lens cells // Curr. Top. Dev. Biol. 1986. V. 20. P. 21-37. Eguchi G. Cellular and molecular background of Wolffian lens regeneration // Regulatory Mechanisms in Developmental Process. (Eds G. Eguchi, T.S. Okada, L.Saxen). Elsevier Scientific Publishers. Ireland. 1988. P. 147-158. Eguchi G. Lens transdifferentiation in the vertebrate retinal pigmented epithelial cell // Progress in Retinal Research. 1993. V. 12. P. 205230.

Ericson H.P. Gene knockouts of c-src, transforming growth factor bl, and tenascin suggested superfluous, non functional expression of proteins // J. Cell Biol. 1993. V. 120. P. 1079-1981.

Ericson J., Muhr J., Placzek M., Jessell T.M., Edlund T. Sonic Hedgehog induces the differentiation of ventral forebrain neurons: A common signal for ventral patterning within the neural tube // Cell 1995. V. 81. P. 747-756.

Ferretti P., Brockes J.P., Brown R. A new type II keratin restricted to normal and regenerating limbs and tails is responsive to retinoic acid // Development 1991. V. 111. № 2. P. 497-507.

Fekete D.M., Brockes J.P. A monoclonal antibody detects a difference in the cellular composition of developing and regenerating limbs of the newts // Development 1987. V. 99. P. 589-602.

Fisher D.A., Bode H.R. Nucleotide sequence of an actin encoding gene from Hydra atennuata\ structural characteristics and evolutionary implications // Gene. 1989. V. 84. P. 55-64.

Gallien L., Durocher M. Tabl chronologique du developpment chez Pleurodeles waltlii Michan // Bull. biol. France et Belgique. V. 91. P. 97-114.

Garcia-Fernandez J., Baguna J., Salo E. Planarian homeobox genes: Cloning, seguence analysis, and expression // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1991. V. 88. P. 7338-7342.

Garcia-Fernandez J., Baguna J., Salo E. Genomic organization and expression of the planarian homeobox genes Dth-1 and Dth-2 //Development 1993. V. 118. № 1 . P. 241-253.

Gardiner D.M., Blumberg B., Komine Y., Bryant S.V. Regulation of HoxA expression in developing and regenerating axolotl limbs // Development 1995. V. 121. № 6. P. 1731-1741.

Gehring W.J Homeobox in the study of development // Science 1987 a. V. 236. P. 1245-1252.

Gehring W.J. The homeobox: Structural and evolutionary aspects. // Molecular Approaches to Developmental Biology. 1987 b. P. 115121.

Gehring W.J., Qian Y.Q., Billeter M., Furukubo-Tokunaba K., Schier A.F., Resendez-Perez D., Affolter M., Otting G., Wuthrich K. Homeodomain - DNA recognition // Cell 1994. V. 78. P. 211-223.

Geraudie J., Hourdry J., Vriz S., Singer M., Mechali M. Enhanced c-myc gene expression during forelimb regenerative outgrowth in the young Xenopus laevis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. V. 87. P. 3797-3801.

Geraudie J., Brulfert A., Monnot M.J., Ferretti P. Teratogenic and morphogenetic effects of retinoic acid on the regenerating pectoral fin in zebrafish // J. Exp. Zool. 1994. V. 269. P. 1-12.

Geraudie J., Monnot M.J., Brulfert A., Ferretti P. Caudal fin regeneration in wild type and long-fin mutant zebrafish is affected by retinoic acid // Int. J. Dev. Biol. 1995. V. 39. № 2. P. 373-383.

Giguere V., Ong E.S., Segui P., Evans R.M. Identification of a receptor for the morphogen retinoic acid // Nature 1987. V. 330. P. 624629.

Giguere V., Ong E.S., Evans R.T., Tabin C. Spatial and temporal expression of the retinoic receptor in the regenerating amphibian limb // Nature 1989. V. 337. P. 566-569.

Goldhamer D.J., Tomlinson B.L., Tassava R.A. A developmentally regulated wound epithelial antigen of the newt limb regenerate is also present in a variety of secretory/transport cell types // Dev. Biol. 1989. V. 135. P. 392-404.

Graham A., Papolopulu N., Krumlauf R. The murine and Drosophila homeobox gene complexes have common features of organization and expression // Cell 1989. V. 57. P. 367-378.

Graw J. Genetic aspects of embryonic eye development in vertebrates // Dev. Genetics. 1996. V. 18. № 3. P. 181-197.

Green S., Chambon P. Nuclear receptors enchance our understanding of transcription regulation // Trends Genet. 1988. V. 4. P. 309- 405.

Grindley J.C., Davidson D.R., Hill R.E. The role of Pax-6 in eye and nasal development// Development. 1995. V. 121. P. 1433-1442.

Grumet M., Hoffman S., Crossin K.L., Edelman G. Cytotactin, an extracellular matrix protein of neural and non-neural tissues that mediates glia-neuron interaction // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1985. V. 82. P. 8075-8079.

Guillemot F., Cepko C.L. Retinal fate and ganglion cell differentiation are potentiated by acidic FGF in an in vitro assay of early retinal development 11 Development 1992 V. 114. P. 743-754.

Gurdon J.B. Embryonic induction - molecular prospects // Development 1987. V. 105. P. 26-31.

Gurdon J.B. The localization of an inductive response // Development 1989. V. 105. P. 27-33.

Gurdon J.B. The generating of diversity and pattern in animal development // Cell 1992. V. 68. № 2. P. 185-190.

Halder G., Callaerts P., Gehring W.J. Induction of ectopic eyes by targered expression of the eyeless gene in Drosophila // Science 1995. V. 267. P. 1788-1792.

Han K., Levin M. S., Manley J. L. Synergistic activation and repression of transcription by Drosophila homeobox proteins // Cell 1989. V. 56. P. 573-583.

Hasegawa M. Restitution of the eye after removal of the retina and lens in the newt, Triturus pyrrhogaster // Embryologia. 1958. V. 4. P. 1-32.

Hicks D., Bugra K., Faucheux B., Jeanny J-C., Laurnet M., Malecaze F., Mascarelli F., Raulais D., Cohen S.Y., Courtois Y. Fibroblast growth factors in the retina // Retinal Research. (Eds N.N. Osborne, G.J. Chader). 1992. V. 11. P. 333-374.

Hill R.E., Favor J., Hogan B.L.M., Ton C., Saunders G.F., Hanson I.M., Prosser J., Jordan T., Hastie N.D., Heyningen V. Mouse Small eye results form mutations in a paired-like homeobox-containing gene // Nature 1991. V. 354. P. 522-525.

Hill D.S., Ragsdale C.W., Brockes J.P. Isophorm-specific immunological detection of newt retinoic acid receptor 1 in normal and regenerating limbs // Development. 1993. V. 117. P. 937-941.

Hitchcock P.F., Raymond P.A. Retina regeneration // Trends Neurosci. 1992. V. 15. № 3. P. 103-108.

Hoey T. and Levine M. Divergent homeobox recognizes similar DNA secuences in Drosophila // Nature 1988. V. 332. P. 858-861.

Hyatt G.A., Schmitt E.A., Marsh-Armstrong N., McCaffery P., Drager U.C., Dauling J.E. Retinoic acid establishes ventral retinal characteristics // Development 1996. V. 122. P. 195-204.

Hyuga M., Kodama R., Eguchi G. Factors regulating the lens transdifferentiation of pigmented epithelial cells // Dev. Growth Differ. 1990. V. 32. P. 413.

Hvuga M., Kodama R., Eguchi G. Basic fibroblast growth factors as one of the essential factors regulating lens transdifferentiation of the pigmented epithelial cells // Int. J. Dev. Biol. 1993. V. 37. P. 319326.

Ingham P.W. The molecular genetics of embryonic pattern formation in Drosophila // Nature 1988. V. 335. P. 25-34.

Imokawa Y., Ono S.-I., Takkeuchi T., Eguchi G. Analysis of a unigue molecule responsible for regeneration and stabilization of differentiated state of tissue cells // Int. J. Dev. Biol. 1992 . V. 36. P. 399-405.

Imokawa Y., Eguchi G. Expression and distribution of regeneration-responsive molecule during normal development of the newt, Cynops pyrrhogaster // Int. J. Dev. Biol. 1992. V. 36. P. 407-412.

Iton Y., Eguchi G. Enhancement of expression of lens phenotype in cultures of pigmented epithelial cells by hyaluronidase in the presence of phenyltiourea // Cell Differ. 1986 a. V. 18. P. 173-182.

Iton Y., Eguchi G. In vitro analysis of cellular metaplasia from pigmented epithelial cells to lens phenotypes: A unique model system for studying cellular and molecular mechanisms of "transdifferentiation"// Dev. Biol. 1986 b. V. 115. P. 353-362.

Jacquemin E., Jonet L., Oliver L., Bugra K., Laurent M., Courtois Y. and Jeanny J.C. Developmental regulation of acidic fibroblast growth factor (aFGF) expression in bovine retina // Int. J. Dev. Biol. 1993. V. 37. P. 417-423.

Jamrich M., Sato S. Differential gene expression in the anterior neural plate during gastrulation of Xenopus laevis // Development 1989. V. 105. P. 779-786.

Jones F.S., Prediger E.A., Bittner D.A., DeRobertis E.M., Edelman G.M. Cell adhesion molecules as targets for Hox genes: Neural cell adhesion molecule promoter activity is modulated by cotransfection with Hox-2.5 and -2.4 // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1992. V. 89. P. 2086-2090.

Karasawa Y., Eguchi G. Changes of glicoproteins of pigmented epithelial cells transdifferentiating into lens cells // Dev. Growth Differ. 1985. V. 27. P. 506.

Kaufman T.C. The genetic regulation of segmentation in Drosophila melanogaster // In Time, Space and Pattern in Embryonic Development (Eds. R.A. Raff and W. Jefferys). Liss. New York. 1983. P. 365-383.

Kaufman T.C., Seeger M., Olsen G. Molecular and genetic organization of the Antennapedia gene complex of Drosophila melanogaster // Adv. Genet. 1987. V. 27. P. 309-362.

Keefe J.R. An analysis' of urodelian retinal regeneration: I. Studies of the cellular source of retinal regeneration in Notophthalmus viridescens utilizing 3-H thymidine and colchicin // J. Exp. Zool. 1973. a. V. 184. № 2. P. 185-205.

Keefe J.R. An analysis of urodelian retinal regeneration. II. Ultrastuctural features of retinal regeneration in Notophthalmus viridescens // J. Exp. Zool. 1973 b. V. 184. P. 207-231.

Kelley M.W., Turner J.K., Reh T.A. Ligands of steroid/thyroid receptors induced cone photoreceptors in vertebrate retina // Development 1995. V. 121. № 11. P. 3777-3785.

Kintner C.R., Brockes J.P. Monoclonal antibodies identify blastemal cells derived from dedifferentiating muscle in newt limb regeneration // Nature 1984. V. 308. P. 67-69.

Kintner C.R., Brockes J.P. Monoclonal antibodies to cells of a regenerating limb // J. Embryol. Exp. Morphol. 1985. V. 89. P. 3755.

Kimelman D., Christian J.Z., Moon R. T. Synergistic principles of development: overlapping patterning systems in Xenopus mesoderm induction // Development 1992. V. 116. № 1. P. 1-9.

Klatt K.P., Yang E.V., Tassava R.A. Monoclonal antibody MT2 identifies an extracellular matrix glycoprotein that is colocolized with tenascin during adult newt limb regeneration // Differentiation 1992. V. 50. P. 133-140.

Klein L.R., MacLeish P.R., Wiesel T.N. Immunolabeling by a newt retinal pigment epithelium antibody during retinal development and regeneration // J. Comp. Neurol. 1990. V. 293. P. 331-339.

Knight J.K., Raymond P.A. Time course of opsin expression in developing rod photoreceptors // Development. 1990. V. 110. P. 1115-1120.

Kobayashi H., Yamamoto T.S., Agata K., Eguchi G. Analysis of structure and function of pigmented epithelial cell-specific gene // Dev. Growth Differ. 1987. V. 29. P. 389.

Kodama R., Eguchi G. Gene regulating and differentiation in vertebrate ocular tissues // Curr. Opin. Genet. Dev. 1994. V. 4. № 5. P. 703708.

Kodama R., Eguchi G. From lens regeneration in the newt to in vitro transdifferentiation of vertebrate pigmented epithelial cells // Seminars in Cell Biol. 1995. V. 6. № 3. P. 143-149.

Krasnov M.A., Saffman E.E., Kornfeld K., Hognes D.S., Scott M.P. Transriptional activation and repression by Ultrabithorax proteins in cultured Drosophila cells // Cell 1989. V. 57. P. 1031-1043.

Krauss S., Johansen Т., Korzh V., Moens U.I., Ericson J.U., Fjose A. Zebrafish paired box gene pax[zf-b] during early neurogenesis // Development 1991. V. 113. P. 1193-1206.

Kruse J., Keihauer G., Faissner A., Timpl R., Schachner M. The J1 glicoprotein: a novel nervous system cell adhesion molecule of the L2/HNK-1 // Nature 1985. V. 316. P. 146-148.

Kwarta R.F., Kimmel G.A., Kimmel G.L., Slikker W. Identification of the cellular retinoic acid binging protein (CRABP) within the embryonic mouse (CD-I) limb bud // Teratology 1985. V. 32. P. 103-111.

Launer G.A., Luk'yanov K.A., Tarabykin V.S., Luk'yanov S.A. Simple method for cDNA amplification starting from small amount of total RNA. Молек. генетика Микробиология и Вирусология 1994. V. № 6. Р. 38-41.

Landmesser L., Dahm L., Tang J., Rutishauser U. Polisialic acid as a regulator of intramuscular nerve branching during embryonic development // Neuron. 1990. V. 4. P. 655-667.

Lee C.C., Caskey C.T. cDNA cloning using degenerate primers. In "£PCR Protocols: A Guide to methods and Applications" (Eds. M.A. Innis., D.H. Gelfand, J.J. Sninsky, and T.J. White). San Diego. Academic Press. 1990.

Levme R. L. Regeneration of the retina in adult newt, Triturus cristatus, following surgical division of the eye by a limbal incision // J. Exp. Zool. 1975. V. 192. P. 363-380.

Levine R. L. Regeneration of the retina in the adult newt, Triturus cristatus, following surgical division of the eye by a post-limbal incision // J. Exp. Zool. 1977. V. 200. P. 41-54.

Levine E.M., Schechier N. Homeobox genes are expressed in the retina and brain of adult goldfish // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1993. V. 90. P. 2729-2733.

Lewis E.B. A gene complex controlling segmentation in Drosophila // Nature 1978. V. 276. P. 565-570.

Li H-S., Yang J-M., Jacobson R.D., Pasko D., Sundin O. Pax-6is first expressed in a region of ectoderm anterior to the early neural plate: implications for stepwise determination of the lens // Dev. Biol. 1994. V. 162. P. 181-194.

Lohnes D. et al., Function of the retinoic acid receptors (RARs) during development. (1) Craniofacial and sceletal abnormalities in RAR double mutants // Development. V. 120. P. 2723-2748.

MacDonald R., Barth K.A., Xu Q., Holder N., Mikkola I., Wilson S.W. Midline signalling is required for Pax gene regulation and patterning of the eyes // Development 1995. V. 121. 10. P. 3267-3278.

Maden M. Vitamin A and pattern formation in the regenerating limb // Nature 1982. V. 295. P. 672-675.

Maden M. Does vitamin A act on pattern formation via the epidermis or the mesoderm // J. Exp. Zool. 1984. V. 230. P. 387-392.

Maden M., Ong D., Summerbell D., Chytil F. The role of retinoid-binding proteins in the generation of pattern in the developing limb, the regenerating limb and the nervous system // Development 1989. Suppl. P. 109-119.

Maden M., Scadding S.R. Retinoic acid gradients during limb regeneration // Dev. Biol. 1994. V. 162. № 2. P. 608-618.

Maniatis S, T., Fritch E.F. and Sambrook J. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor, New York. 1982.

Matsuo T., Osumi-Yamashita N., Noji, Ohuchi E., Koyama E., Myokai F., Matsuo N., Taniguchi S., Doi H., Iseki S., Ninomiya Y., Fujiwara M., Watanabe T., Eto K. A mutation in the Pax-6gene in rat small eye is associated with impaired migration of midbrain crest cells // Nature Genet. 1993. V. 3. P. 299-304.

Mavilio F., Simeone A., Bonchinelli E., Andreus P.W. Activation of four homeobox gene clusters in human embryonal carcinoma cells induced to differentiate by retinoic acid // Differentiation 1988. V. 37. P. 73-79.

McCaffery, Mi-Ock Lee., Wagner M.A., Sladek., Dragen U.C. Assymetrical retinoic acid synthesis in the dorsoventral axis of the retina // Development 1992. V. 115. P. 371-382.

McDevitt D.S., Brahma S.K. Alfha-, beta- and gamma-crystallins in the regenerating lens of Notophthalmus viridescens // Exp. Eye Res. 1982. V. 34. P. 587-594.

McDevitt D.S., Borst D.E. Eye lens regeneration and the crystallins in the adult newt, Notophthalmus viridescens // Exp. Eye Res. 1987. V. 45. P. 419.

Mescher A.L., Munaim S.I. Changes in the extracellular matrix and glycosaminoglican synthesis during the initiation of regeneration in adult newt forelimbs // Anat. Rec. 1986. V. 214. P. 424-431.

McGinnis W., Garber R., Wirz J., Kuroiwa A., Gehring W. A homolog protein secuence in Drosophila homeotic genes and its conservation in other metazoans // Cell 1984. V. 37. 4. P. 403-408.

McGinnis W., Krumlauf R. Homeobox genes and axial patterning // Cell 1992. V. 68. P. 283-302.

Mitashov V.I., Kazanskaya O.V., Luk'yanov S.V., Dolgilevich S.M., Zarayski A.G., Znoiko S.L., Gause G.G. Activation of genes coding for gamma crystallins during lens regeneration in the newt // Monogr. Dev. Biol. 1992. V. 23. P. 139 - 145.

Mitashov, V.I., Arsanto, J.P. and Thouveny, Y. Study of lens and neural retina regeneration in adult newt using antibodies against laminin, fibronectin, tenascin, GFAP, N-CAM and bFGF // Int. Soc. Dev. Biol. 12th Inter. Congress. Abstract Book. Vienna. 1993. P. 25.

Mitashov B.I. Mechanisms of retina regeneration in urodele // Int. J. Dev. Biol. 1996. V. 40. № 4. P. 833-844. (in press).

Mochii M., Takeuchi T., Kodama R., Agata K., Eguchi G. The expression of melanosomal matrix protein in the transdifferentiation of pigmented epithelial cells into lens cells // Cell Differ. 1988 a. V. 23. P. 133-142.

Mochii M., Agata K., Kobayashi H., Yamamoto T.S. , Eguchi G. Expression of gene coding for a melanosomal matrix protein

transcriptionally regulated in the transdifferentiation of chick embryo pigmented epithelial cells // Cell Differ. 1988 b. V. 24. P. 67-74.

Mochii M., Agata K., Eguchi G. Complete sequence and expression of a cDNA encoding a chick 115-kDa melanosomal matrix protein // Pigment Cell Res. 1991. V. 4. P. 41-47.

Morgan T.H. Regeneration. New York. MacMillan. 1901.

Moscona A.A. Conversion of retina glia cells into lenslike phenotype following disruption of normal cell contacts // Curr. Top. Dev. Biol. 1986. V. 20. P. 1-19.

Murtha M.T., Leckman J.F., Ruddle F.H. Detection of homeobox genes in development and evolution // Proc. Natl. Acad. Sci. 1991. V. 88. P. 10711-10715.

Nace J.D., Tassava R.A., Examination of flbronectin distribution and its sources in the regenerating newt limb by immunocytochemistry and in situ hybridization // Dev. Dynam. 1995. V. 202. P. 153-164.

Nagy T., Reh T.A. Inhibition of retinal regeneration in larval Rana by an antibody directed against a laminin-heparan sulfate proteoglycan // Brain. Res. Dev. 1994. V. 81. №1. P. 131-134.

Neill J. M., Barnstable C.J. Expression of the cell surface antigens RET-RE2 and N-CAM by rat retinal pigment epithelial cells during development and in tissue culture // Exp. Eye Res. 1990. V. 51. P. 573-583.

Noji S., Matsuo, T., Koyama, E., Yamaai, T., Nohno, T., Matsuo, N. and Tanuguchi, S. Expression pattern of acidic and basic fibroblast growth factor genes in adult rat eyes // Biochem. Biophys. Res. Comm. 1990. V. 168. P. 343-349.

Noji S., Nohno T., Koyama E., Muto K., Mohyama K., Aoki Y., Tamura K., Ohsugi K., Ide H., Tanigushi S. Retinoic acid induces polarising activity but is unlikely to be a morphogen in the chick limb bud // Nature 1991. V. 350. P. 83-86.

Okada T.S. Recent progress in studies of the transdifferentiation of eye tissue in vitro 11 Cell Differ. 1983. V.13. P. 177-183.

Okada T.S., Kondoh H. Transdifferentiation and instability in cell commitment // Yamada Science Foundation. 1986. P. 433-439.

Okada T.S. Transdifferentiation. Flaxibility in Cell Differentiation. Clarendon Press. Oxford. 1991.

Oliver G., Wright C.V. E., Hardwicke J., and De Robertis E.M. A gradient of homeodomain protein in developing forelimbs of Xenopus and mouse embryous // Cell 1988. V. 55. P. 1017-1024.

Oliver G., Sidell N., Fiske W. Complementary hemoprotein gradients in the developing limb // Genes Develop. 1989. V. 3. P. 641-650.

Oliver G., Mailhos A., Wehr R., Copeland N.G., Jenkins N.A., Gruss P. Six J, a murine homologue of the sine oculis gene, demarcates the most anterior border of the developing neural plate and is expressed during eye development // Development 1995. V. 121. P. 40454055.

Onda H., Goldhamer D.J., Tassava R.A. An extracellular matrix molecule of the newt and axolotl regenerating limb blastema and embryonic limb bud: Immunological relationship of MT1 antigen with tenascin // Development 1990. V. 108. P. 657-668.

Onda H., Poulin M.Z., Tassava R.A., Chin I-M. Characterization of a newt tenascin cDNA and localization of tenascin mRNA during

newt limb regenaration by in situ hybrydization // Dev. Biol. 1991. V. 148. P. 219-232.

Ortiz J.R., Vigni M., Courtois Y. and Jeanny J.C. Immunocytochemical study of extracellular matrix components during lens and retina regeneration in the adult newt // Exp. Eye Res. 1992. V. 54 № 8. P. 861-870.

Otting C., Quan Y.-q., Muller M., Affolter M., Gehring W. J., Wuthrich K. Secondary structure determination for the Antennapedia homeodomain by nucleae magnetic resonance and evidence for a helix-turn-helix motif// The EMBO J. 1988. V. 7. P. 4305-4309.

Park C.M., Hollenberg M.J. Basic fibroblast growth factor induces retinal regeneration in vivo // Dev. Biol. 1989. V. 134. P. 201-205.

Park C.M., Hollenberg M.J. Induction of retinal regeneration in vivo by growth factors // Dev. Biol. 1991. V. 148. P. 322-333.

Park C.M., Hollenberg M.J. Growth factor-induced retinal regeneration in vivo // Int. Rev. Cytol. 1993. V. 146. P. 49-73.

Peccorino Z.T., Lo D.C., Brockes J.P. Isophorm-specific induction of a retinal responsive antigen after biolestic transfection of himaeric retinoic acid/thyroid hormone receptors into a regenerating limb // Development 1994. V. 120. № 2. P. 325-333.

Perez R.G., Halfter W. Tenascin in the developing chick visual system; distribution and potential role as a modulator of retinal axon growth // Dev. Biol. 1993. V. 156. P. 278-292.

Pittack C., Jones M., Reh T.A. Basic fibroblast growth factor induces retinal pigment epithelium to generate neural retina in vitro //Development 1991. V. 113. P. 577-588.

Poulin M.Z., Patric K.M., Botelho M.J., Tassava R., Chiu I-M. Heterogeneity in the expression of fibroblast growth factor receptor during limb regeneration in the newts Notophthalmus viridescens //Development. 1993. V. 119. № 2. P. 353-361.

Prieto A.L, Anderson-Fisone C., Crossin K.L. Characterization of multiple adhesive and counter adhesive domains in the extracellular matrix protein cytotactin // J.Cell. Biol. 1992. V. 119. P. 663-678.

Pueschel A., Gruss P., Westerfield M. Sequence and expression of Pax-6 are highly conserved between zebrafish and mice // Development 1992. V. 114. P. 643-651.

Putilina T., Smith S., Gentleman S., Chader G. Rapid PCR-based construction of specifically enriched libraries from small retina samples // Exp. Eye Res. 1992. V. 54. P. 825-826.

Qian Y.Q., Billeter M., Otting G., Muller M., Gehring W. J., Wuthrich K. The structure of the Antennapedia homeodomain determined by NMR spectroscopy in solution: comparison with procariotic repressors 11 Cell 1989. V. 59. P. 573-580.

Ragsdale C W., Petcovich M., Gates P.B., Chambon P., Brockes J. Identification of a novel retinoic acid receptor in regenerative tissues of the newt // Nature 1989. V. 341. P. 654-657.

Ragsdale C.W., Gates P.B., Brockes J.P. Second isoform of the alpha retinoic acid receptor identified in the newt // Nuc. Acad. Res. 1992. V. 20. P. 5855-5856.

Raymond P.A., Rivlin P.K. Germinal cells in the goldfish retina that produce rod photoreceptors // Dev. Biol. 1987. V. 122. P. 120-138.

Raymond P.A. Retinal regeneration in teleost fish // Regeneration of Vertebrate Sensory Receptor Cells (Eds. G.R. Bock, Ju Whelan). 1991. Wiley. Chichester. P. 171-186. Reh T.A., Nagy T., Gretton H. Retinal pigmented epithelial cells induced to transdifferentiate to neurons by laminin // Nature 1987. V. 330. P. 68-71.

Reh. T.A., Pittack C. Transdifferetiation and retinal regeneration //

Seminars in Cell Biol. 1995. V. 6. № 3. P. 137-142. Reid L. From gradients to axes from morphogenesis to differentiation //

Cell 1990. V. 63. P. 875-882. Reyer, R.W. Regeneration in the amphibian eye // Regeneration (Ed. D.

Rudnick). Ronald Press. New York. 1962. P. 211-265. Reyer R.W. The origin of the regenerating neural retina on two species

of urodele //Anat. Rec. 1971. T. 169. P. 410-411. Reyer R.W. The amphibian eye: development and regeneration // Handbook of Sensory Physiology. The visual Sistem in Vertebrates. (Ed. F. Crescitelli). Berlin. Heidelberg. New York. Springier-Verlag. 1977. VII/5. P. 309-390. Rio-Tsonis K.D., Tsonis P.A. Molecular studies with the limb regeneration-impaired mutant axolotl Short toes. // 12th Marcus Singer Symposium. Regeneration and development. 1993. P. 12. Rio-Tsonis K.D., Washabaugh C.H., Tsonis P.A. Expression of Pax-6 during urodele eye development and lens regeneration // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. V. 92. P. 5092-5096. Robinson M.L., Overbeek P.A., Verran D.J., Grizzle W.E., Stockard C.R., Friesel R., Maciag T., Thompson J.A. Extracellular FGF-1

acts as a lens differentiation factor in transgenic mice // Development 1995. V. 121. № 2. P. 505-514.

Rosenfeld M.G. POU domein transcription factors: Powerfull developmental regulators // Gen. Develop. 1991. V. 5. P. 897-901.

Rutishauser U. Polysialic acid as a regulator of cell interactions // Neurobiology of Glycoconjugates (Eds R.U. Margolis and R.K. Margolis). Plenum Publishing. New York. 1989. P. 367-338.

Samson L.M., Jackson-Grusby L., Brent R. Gene activation and DNA binding by Drosophila Ubx and abd-A proteins // Cell. 1989. V. 57. P. 1045-1052.

Sanchez A., Brown D.D. The amphibian homeotic transformation of tail into limbs: A model system in which to dissecect the molecular basis of positional information // International Limb Development dissect and Regeneration Conference. Abstracts. 1996. The University of York: AI 1.

Sanger F., Nicklen S., Coulson A.R. DNA secuencing with chain terminating inhibitors // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. V. 74. P. 5463-5467.

Sato T. Vergleichende Studien über die Geschwindigkeit der Wolffschen Linsenregeneration bei Triton taeniatus und bei Diemyctylus pyrrhogaster // Wilhelm Roux Arch. Entwickl.-Mech. Org. 1940. Bd. 140. S. 570-613.

Sato T. Uber die linsenbildende Fähigkeit des Pigmentepithels bei Diemyctylus pyrrhogaster. I. Pigmentepithel aus dolsalem Augenbereich. Embryologia. 1951. Bd.l S. 21-57.

Savard P., Gates P.B., Brockes J.P. Position dependent expression of a homeobox gene transcript in relation to amphibian limb regeneration // The EMBO J. 1988. V. 7. № 13. P. 4275-4282.

Savard P., Tremblay M. Differential regulation of Hox C6 in the appendages of adult urodeles and anurans // J. Molec. Biol. 1995. V. 249. № 5. P.879-889.

Saxena S., Niazi I.A. Effect of vitamin A excess on hind limb regeneration in tadpoles of the toad (Bufo andersonii (Boulenger)) // Indian J. Exp. Biol. 1977. V. 15. P. 435- 448.

Scadding S.R., Maden M. Retinoic acid gradients during limb regeneration // Dev. Biol. 1994. V. 162. P. 608-617.

Schilthuis J.G., Gann A.F., Brockes J.P. Chimaeric retinoic acid/thyroid hormone receptors implicate RAR-al as mediating growth inhibition by retinoic acid // The EMBO J. 1993. V. 12. P. 34593466.

Schummer M., Scheurlen J., Schaller C., Galliot B. HOM-HOX homeobox genes are present in the hydra (Chlorohydra viridissima) and are differentially expresed during regeneration. The EMBO J. 1992. V. 11. № 5. P. 1815-1823.

Scott M.P., Weiner A., Hazelrigg T., Polisry B., Pirrotta V., Scalenghe F., Kaufman T. The molecular organization of the Antennapedia locus of Drosophila 11 Cell 1983. V. 35. P. 763-776.

Scott M. P. and Weiner A. J. Structural relationship among genes that control development: sequence homology between Antennapedia, Ultrabithorax and Fushi tarazu loci of Drosophila 11 Pros. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. V. 81. P. 4115-4119.

Scott M.P., TamKun J.U. and Hartzell G. W. The structure and function of the homeodomain // Biochim. Biophys. Acta. 1989. V. 989. P. 25-48.

Shenk M.A., Bode H.R., Steele R.E. Expression of Cnox-2, Hom/Hox homeobox gene in hidra, is correlated with axial pattern formation // Development 1993. V. 117. P. 657-667.

Simon H.-G., Tabin C.J. Analysis of Hox-4.5 and Hox-3.6 expression during newt limb regeneration: differential regulation of paralogous Hox genes suggest different roles for members of different Hox clasters // Development 1993. V. 117. P. 1397-1407.

Simon H.-G., Oppenheimer S. A novel family of T-box genes as candidates for pattern control genes in limb regeneration // Gene 1996 (in press.).

Singer M., Salpeter M. Regeneration in vertebrates: The role of the wound epithelium // Growth in living system (Ed M.X. Zarrow). Basic books. New York. 1961. P. 277-311.

Sive H.L., Hattori K., Weintraub H. Progressive determination during formation f the anteroposterior axis in Xenopus laevis // Cell 1989. V. 58. P. 171-180.

Slack G.M.W. A Rosetta Stone for pattern formation in animals // Nature 1984. V. 310. P. 364-365.

Slack J.M.W., Tannahill D. Mechanisms of anteroposteriour axis specification in vertebrates: lessons from the amphibians //Development 1992 V. 114. P. 285-302.

Smith J.C. Mesoderm induction and mesoderm- inducing factors in early amphibian development // Development 1989. V.105. № 4. P. 665-669.

Spring J., Beck K., Chiquet-Ehrisman R. Two contrary functions of tenascin: dissection of the active sites by recombinant tenascin fragments // Cell 1989. V. 59. P. 325-334.

Steele F.R., Chader, G.J., Jonson, L.V. and Tombran-Tink, J. Pigment epithelium-derived factor: Neurotrophic activity and identification as a member of the serine protease inhibitor gene family // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. V. 90. P. 1526-1530.

Steindler D.A., Cooper N.G.F., Faissner A., Schachner M. Boundaries defined by adhesion molecules during development of the cerebral cortex: The Jl/Tenascin glicoprotein in the mouse somatosensory cortical barrel field // Dev. Biol. 1989. V. 131. P. 243-260.

Stocum D.L. The use of retinoids to explore the cellular and molecular basis of positional memory in regenerating amphibian limbs // Recent Trends in Regeneration Research. (Eds V. Kiortsis, S. Koussoulakos, H. Wallace). New York. Plenum Press. 1989. P. 295.

Stocum D.L. Retinoic acid and limb regeneration // Sem. Dev. Biol. 1991. V. 2. P. 199-210.

Stocum D.L. Wound repair, Regeneration, Artifitial Tissues. 1995. Springer-Verlag. 230 pp.

Stone, L.S. and Steinitz, H. Regeneration of neural retina and lens from retina pigment cell grafts in adult newts //J. Exp. Zool. 1957. V. 135. P. 301-317.

Stroeva O.G. and Mitashov V.I. Developmental potential of vertebrae eye tissues of regeneration of retina and lens // Problems of Developmental Biology (Ed. N.G. Khrushchov). Mir Publisher. Moscow. 1981. P. 168-207.

Stroeva O.V., Mitashov V.I. Retinal pigment epithelium: proliferation and differentiation during development and regeneration // Int. Rev. Cytol. 1983. V.53. P. 221-293.

Struhl K. Mechanisms for diversity in gene expression // Neuron 1991. V. 7. P. 177-182.

Tabin C.J. Isolation of potential vertebrate limb-identity genes // Development 1989. V. 105. № 4 . P. 813-820.

Tabin C.J. Retinoids, homeoboxes, and growth factors: toward molecular models for limb development // Cell 1991. V. 66. № 2. P. 199-217.

Tabin C.J. The initiation of the limb bud: growth factors, hox genes, and retinoids 11 Cell 1995. V. 80. P. 671-674.

Tabor S., Richardson C.C. DNA sequence analysis with a modified bacteriophage T7 DNA polymerase // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1987. V. 84. P. 4767-4771.

Tarabykin V.S., Lukyanov K.A., Potapov V.K., Lukyanov S.A. Detection of planarian Antennapedia-like homeobox genes expressed during regeneration // Gene 1995. V. 158. № 2. P. 197-202.

Tassava R.A., Johnson-Wint B., Gross J. Regenerate epithelium and skin glands of the adult newt react to the same monoclonal antibody // J. Exp. Zool. 1986. V. 239. P. 229-240.

Tassava R.A. Limb regeneration in newts: an immunological search for developmentally significant antigens // Regeneration and Development. 6th Marcus Singer Simposium (Eds. Jnoue S. et al.) Maebashi. 1988. P. 69-78.

Tassava R.A. Investigation of fibroblast growth factor-1 as a neurotrophic factor for limb regeneration in adult newts // 5th International

Limb Development and Regeneration Conference. York. T. 11. (Abstract)

Tickle C., Lee J., Eishele G. A quantiative analysis of the effect of all-trans-retinoic acid on the pattern of chick wing development // Dev. Biol. 1985. V. 109. P. 82- 89.

Timblin C., Battey J., Kuehl W.M. Application for technology to subtractive cDNA cloning: identification of genes expressed specifically in murine plasmocytoma // Nuc. Acid. Res. 1990. V. 18. P. 1587-1593.

Ton C.C., Hirvonen H., Miwa H., Weil M.M., Monogham P., Jordan T., van Heyningen V., Hastie N.D., Meijers-Heijboer H., Drechsler M. Positional cloning and characterization of a paired-box and homeobox-containing gene from the aniridia region // Cell 1991. V. 67. P. 1059-1074.

Torriglia A., Jeanny J.-C., Blanquet P.R. Immunocytochemical analysis of fibroblast growth factor receptor in bovine retina // Neuroscience Letters 1994. V. 172. P. 125-128.

Tsonis P.A. Cellular and molecular aspects of amphibian limb regeneration // Approaches to the cellular and molecular mecanisms of regeneration. Okazaki. Japan. 1994. P. 42.

Tsonis P.A., Washabaugh C.H., Rio-Tsonis K. D. Transdifferentiation as a basis for amphibian limb regeneration // Seminars in Cell Biol. 1995. V. 6. № 3. P. 127-135.

Tsunematsu Y., Coulombre A. J. Demonstration of transdifferentiation of neural retina from pigmented retina in culture // Dev. Growth Differ. 1981. V. 23. P. 297-311.

th

Wallace H. Genetics and limb regeneration 11 6Lli Marcus Singer Symposium ( Eds. Jnoue S. et al.) Maebashi. 1988. P. 35-44.

Walther C„ Guenet D., Simon U., Deutsch B., Jostes M.D., Goulding D., Plachou R., Balling R., Gruss P. Pax. A murine multigene family of paired box-containing genes // Genomics 1991. V. 11. P. 423-434.

Walther C., Gruss P. Pax-6, a murine paired-box gene, is expressed in the developing CNS // Development 1991. V. 113. P. 1435-1449.

Wang Z., Brown D.D. A gene expression screen // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1991. V. 88. P. 11505-11509

Washabaugh C.H., Wallace J.L., Rio-Tsonis K.D., Tsonis P.A. Cloning of homeobox sequences expressed in the intact and the regenerating newt eye // Gene 1995. V. 158. № 2. P. 301-302.

Wei Y., Yang E.V., Kenneth P.K., Tassava R.A. Monoclonal antibody MT2 identifies the Urodele alpha-1 Chain of type XII Collagen, a developmental^ regulated extracellular matrix protein in regenerating newt limbs // Dev. Biol. 1995. V. 168. № 2. P. 503514.

Weismann A. Das Keimplasma // Jena. Fischer. 1892

Winslow G.M., Hayashi S., Krasnow M.A., Hogness D.S., Scott M.P. Transcriptional activation by the Antennapedia and fushi tarazu proteins in cultured Drosophila cells // Cell 1989. V. 57. P. 10171030.

Wysoks-Diller J., Alsenberg G.O., Baaumgarden U., Levin M. and Macagno E.N. Characterization of a homolog of bithorax-complex genes in the leech Hirudo medicinalis // Nature 1989. V. 41. P. 760-763.

Yamada, T. Control of tissue specificity: the pattern of cellular syntetic activities in tissue transformation // Am. Zool. 1966. V 6. P. 21-31.

Yamada, T. Cellular and subcellular events in Wolffian lens regeneration // Curr. Top. Dev. Biol. 1967. V. 2. P. 247-283.

Yamada, T. Control mechanisms in cell-type conversion in newt lens regeneration // Monogr. Dev. Biol. Basel et al.: Karger. 1977. V. 13. P. 1-126.

Yamada, T. Transdifferentiation of lens cells and its regulation // Cell Biology of the Eye (Ed. D.S. McDevitt). Academic Press. New York 1982. P. 193-242.

Yamada T. Control of cell-type generation mediated by growth factor //Trends Genet. 1986. V. 2. № 10. P. 266-268.

Yamada, T. Cell-type expression mediated by cell cycle events, and signaled by mitogens and growth inhibitors // Int. Rev. Cytol. 1989. V. 117. P. 215-255.

Yang P., Yin X., Rutishauser U. Intercellular space is affected by the polysialic acid content of N-CAM // J. Cell Biol. 1992. V. 116. P. 1487-1496.

Yang E.V., Shima D.T., Tassava R.A. Monoclonal antibody ST1 identifies an antigen that is abundant in the axolotl and newt limb stump but is absent from the undifferentiated regenerate // J. Exp. Zool. 1992. V. 264. P. 337-350.

Yasuda K. Transdifferentiation of "lentoid" structures in cultures derived from pigmented epithelium was inhibited by collagen // Dev. Biol. 1979. V. 68. P. 618-623.

Yin X., Watanabe M., Rutishauser. U. Effect of polysialic acid on the behavior of retinal ganglion cell axons during growth into the optic tract and tectum // Development 1995. V. 121. P. 3439-3446.

Zaraisky A.G., Luk'yanov S.A., Vasiliev O.Z., Smirnov Y.V., Belyavsky A.V., Kazanskaya O.V. A novel homeobox gene expressed in the anterior neural plate of the Xenopus embryo // Dev. Biol. 1992. V. 152. P. 373-382.