Гуминовые кислоты различного генезиса: Выделение и исследование стабильных электрофоретических фракций тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.27, доктор биологических наук Трубецкой, Олег Анатольевич

• Трубецкой, Олег Анатольевич
• доктор биологических наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор биологических наук Трубецкой, Олег Анатольевич

ВВЕДЕНИЕ б j

ГЛАВА I. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА

И ЭКСКЛЮЗИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ I СТРУКТУРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ГУМУСОВЫХ ВЕЩЕСТВ

1. Основные варианты электрофоретических методов, | применяемых для фракционирования гумусовых веществ а). Электрофорез в растворе, на бумаге, целлюлозе и агар-агаре б). Электрофорез в полиакриламидном геле в). Изотахофорез и изоэлектрическое фокусирование г). Капиллярный электрофорез и капиллярный изотахофорез

2. Принципы и проблемы эксклюзивной хроматографии гумусовых веществ а). Эксклюзивная хроматография при низком давлении б). Высокоэффективная жидкостная эксклюзивная хроматография

I, в) . Проблемы эксклюзивной хроматографии гумусовых веществ i!!t

ГЛАВА II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Характеристика почв а). Дерново-подзолистая почва б). Серая лесная почва в) . Чернозём г) . Краснозём

2. Экстракция и очистка гуминовых кислот

3. Определение элементного состава, содержания золы и влажности препаратов гуминовых кислот

4. Электрофорез гуминовых кислот в полиакриламидном геле в присутствии дезагрегирующих агентов

5. Эксклюзивная хроматография гуминовых кислот на сефадексе G

6. Определение спектров поглощения, коэффициентов экстинкции и цветности препаратов гуминовых кислот

7. Анализ структурных компонентов гуминовых кислот с помощью пиролитической газовой хроматографии/масс-спектрометрии в присутствии тетраметиламмония

8. Определение аминокислотного состава гуминовых КИСЛОТ

9. Ультрафильтрация гуминовых кислот

10. Реактивы, использованные в работе

ГЛАВА III. РАЗРАБОТКА МЕТОДА ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ В ПРИСУТСТВИИ

ДЕЗАГРЕГИРУЮЩИХ АГЕНТОВ

ГЛАВА IV. СОЧЕТАНИЕ ЭКСКЛЮЗИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ЭЛЕКТРОФОРЕЗОМ ДЛЯ ПРЕПАРАТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИХ ФРАКЦИЙ ГУМИНОВЫХ

КИСЛОТ

1. Выбор оптимальных условий эксклюзивной хроматографии на сефадексе для получения электрофоретических фракций гуминовых кислот

2. Применение сочетания эксклюзивной хроматографии с электрофорезом для препаративной наработки электрофоретических фракций почвенных гуминовых кислот различного генезиса

ГЛАВА V. КОМПЛЕКСНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЧВЕННЫХ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ФРАКЦИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ СОЧЕТАНИЕМ ЭКСКЛЮЗИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ЭЛЕКТРОФОРЕЗОМ

1. Спектрофотометрическое исследование

2. Пиролитическая газовая хроматография/масс-спектрометрия а). Идентификация структурных компонентов б). Оценка происхождения исследуемых препаратов

3. Аминокислотный состав

ГЛАВА VI. ВЗАИМОСВЯЗЬ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИХ ФРАКЦИЙ

ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ с ГЕНЕЗИСОМ ПОЧВ

ГЛАВА VII. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СОЧЕТАНИЯ ЭКСКЛЮЗИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ЭЛЕКТРОФОРЕЗОМ ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОЦЕССОВ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ И

КОМПОСТИРОВАНИЯ

1. Анализ эффективности фракционирования почвенных гуминовых кислот методом ультрафильтрации

2. Мониторинг созревания гуминоподобных веществ в процессе компостирования органических отходов

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Гуминовые кислоты различного генезиса: Выделение и исследование стабильных электрофоретических фракций»

По данным ЮНЕСКО более половины органического вещества природных экосистем нашей планеты содержится в виде гумусовых веществ (ГВ) - сложного комплекса природных органических гетерополимеров, различающихся молекулярными размерами и мономерным составом. Общая масса органического углерода почвы - 3 миллиарда тонн, значительно больше, чем масса других соединений углерода, включённых в глобальные геохимические циклы. Углерод газов атмосферы составляет 0.7, живых организмов - 0.48, поверхностных вод -0.25, морских вод - 0.5-0.8 млрд. тонн (Bohn, 1976). Принимая во внимание тот факт, что до 50% органического вещества почвы и до 80% органики природных вод представлены ГВ, становится ясной огромная роль этих соединений как в глобальном цикле углерода, так и в процессах трансформации живого вещества и образовании углекислого газа. Гумус является одновременно продуктом разложения живого вещества и источником его последующего образования, то есть одним из звеньев системы трофических связей между различными формами живых организмов. В последнее время доказано, что ГВ, будучи самым большим природным резервуаром углерода, являются одним из определяющих факторов парникового эффекта и связанного с ним глобального потепления климата планеты (Marmo, 2000).

Являясь обязательным и стабильным компонентом почв и природных вод, ГВ в значительной мере влияют на основные физико-химические свойства и обеспечивают многие токсикопротекторные функции экосистем, связывая и/или инактивируя пестициды, гербициды, тяжелые металлы, полициклические углеводороды и другие поллютанты.

История изучения ГВ насчитывает два столетия, и многие их функции (сельскохозяйственная, экономическая, экологическая и т.д.), а также условия формирования достаточно хорошо изучены как в России Тюриным И.В., Драгуновым С.С., Трусовым А.Г., Кононовой М.М., Александровой JI.H., Христевой Л.А., Орловым Д.С., Кауричевым И.С., Гаджиевым И.М., Ганжарой Н.Ф., Комиссаровым И.Д., Фокиным А.Д. и др., так и за рубежом Фляйгом В. (Flaig), Шнитсером М. (Schnitzer), Стевенсоном Ф. (Stevenson), Малколмом Р. (Malcolm), Фриммелем Ф. (Frimmel), Сайз-Хименесом Ц. (Saiz-Jimenez), Вершау Р. (Wershaw), Джессингом Е. (Gjessing), Клавинчем М. (Klavins) и др. Однако до сих пор не существует единого представления о механизмах образования и принципах строения ГВ, что частично связано с отсутствием стандартных подходов к изучению этого исключительно сложного класса соединений и многообразием используемых источников ГВ. В последнее время усиленно пропагандируется научная концепция, согласно которой определение структуры ГВ в принципе невозможно, так как по своему составу и условиям образования эти вещества являются исключительно неоднородным, и их структурные особенности тесно связаны с конкретным местом формирования и способом выделения. С другой стороны всё больше сторонников получает теория, в соответствии с которой структуру ГВ целесообразно рассматривать не как однозначные химические структуры (как например белки или нуклеиновые кислоты), но как ансамбль полидисперсных компонентов, обладающих физико-химическими свойствами, присущими данному классу соединений и позволяющими объяснить те или иные природные функции ГВ. В соответствии с вышеизложенным теоретическая разработка и экспериментальное подтверждение смысловых закономерностей в молекулярной структуре ГВ является одной из центральных задач современного физико-химического почвоведения и молекулярной экологии. Такие исследования открывают возможность идентификации и анализа процессов гумификации на молекулярном уровне, позволяют определять биогеохимическую роль ГВ, условия их образования, комплексообразвания с ионами металлов, а также создают основу для фундаментального усовершенствования диагностики гумусового режима в природных экосистемах и разработки методов мониторинга природных биосферных ресурсов.

ГВ, содержащиеся в природных плотных средах (почвах, донных отложениях, торфах, углях, компостах и т.д.), разделяют на три фракции -гуминовые кислоты (ГК), растворимые в щелочных и нейтральных растворах и выпадающие в осадок при рН<2, фульвокислоты (ФК), растворимые как в щелочных, так и в кислых растворах, а также гумин, нерастворимый ни в кислых, ни в щелочных растворах. ГВ, выделяемые из природных вод (морей, океанов, рек, озер, болот и т.д.), разделяют на ГК и ФК. Наиболее хорошо исследованные ГК и ФК из различных источников являются полидисперсными смесями органических гетерополимеров, и для анализа их структурных особенностей требуется применение современных методов фракционирования, т.е. разделения на индивидуальные вещества (что до сих пор не удавалось сделать) или группы соединений со сходными физико-химическими свойствами. Необходимо отметить, что в природной среде нет чёткой границы между гумусовыми и негумусовыми веществами (белками, полисахаридами и т.п.), между ними могут существовать ковалентные, электростатические, водородные и другие типы связей. Задачей любого метода фракционирования является обеспечение отделения ГВ от сопутствующих им веществ. Необходимо отметить, что традиционные методы фракционирования биополимеров и органических соединений ограничено применимы для ГВ в связи с их амфифильностью (наличию гидрофобной и гидрофильной частей в структуре) и способностью к комплексообразованию. Процедуру фракционирования необходимо осуществлять таким образом, чтобы по возможности предотвратить образование агрегатов и межмолекулярных комплексов. В силу вышеуказанных факторов фракционирование ГВ требует разработки новых нестандартных подходов.

Одним из наиболее эффективных методов фракционирования природных биополимеров является электрофорез, основанный на разделении макромолекул по таким важнейшим параметрам как электрический заряд, размер (или молекулярная масса) и пространственная конфигурация. Рядом исследователей (Кононовой М.М., Кауричевым И.С., Степановым В.В., Пахомовым А.Н., Каспаровым С.В., Тихомировым Ф.А., Курветто Н. (Curvetto), Ориоли Г. (Orioli), Клокинг P. (Klocking), Гонзалезом Н. (Gonzales) и др.) была показана принципиальная возможность электрофоретического разделения ГВ по заряду. Различные варианты метода были использованы для оценки гумусового состояния экосистем.

Другим методом, широко применяемым для изучения ГВ, является эксклюзивная хроматография (гель-фильтрация или гель-проникающая хроматография), основанная на пространственном разделении молекул различных размеров с помощью пористых гелей. С появлением эксклюзивной хроматографии (ЭХ) химия ГВ несомненно получила новый, исключительно информативный и достаточно простой метод для изучения структуры и функции ГВ, широко применяемый как российскими учеными Александровой JI.H., Тихомировым Ф.А., Фокиным А.Д., Карпухиным А.И., Ганжарой Н.Ф., Кауричевым И.С., Орловым Д.С., Милановским Е.Ю., Перминовой И.В. и др., так я зарубежными исследователями Джессингом Е. (Gjessing), Познером A. (Posner), Свифтом P. (Swift), Де Нобили М. (De Nobili), Бехером Г. (Becher), Пикколо А. (Piccolo) и др. Однако следует отметить, что результаты ЭХ одного и того же образца ГВ при различных хроматографических условиях (рН и ионная сила подвижной фазы и образца, тип геля, высокое или низкое давление в колонке, ионный состав элюирующего буфера и образца, концентрация образца и т.д.) часто противоречивы, а иногда взаимоисключающи. Проблему оценки эффективности фракционирования ГВ различными вариантами ЭХ можно легко разрешить, имея эталонные препараты ГК и ФК известного размера и молекулярной массы (ММ). Однако при существующей неопределённости структуры ГВ возможность создания универсальных ММ стандартов на сегодняшний день практически исключена. В этой ситуации представляется целесообразным оценить эффективность ЭХ, приняв во внимание распределение в хроматографическом профиле отдельных фракций, различающихся по другим физико-химическими свойствам (например, электрофоретической подвижности). Анализ результатов эксклюзивной хроматографии с помощью электрофореза предпринимался неоднократно, однако попытки обнаружить взаимосвязь между хроматографическим профилем и электрофоретическими зонами ГК или ФК были безуспешны.

Разработка стабильного метода электрофореза и его сочетания с эксклюзивной хроматографией является весьма актуальным направлением исследования молекулярного строения и функции ГВ в природных экосистемах. Это позволило бы глубоко и всесторонне изучить взаимосвязь между генетическими особенностями почв и электрофоретическими и хроматографическими параметрами почвенных ГВ. Можно с уверенностью утверждать, что от развития таких подходов во многом будет зависеть будущее физико-химического почвоведения и отдельных направлений молекулярной экологии.

Автор выражает глубокую благодарность научному сотруднику Гайде Владиславовне АФАНАСЬЕВОЙ, научному сотруднику Ольге Ивановне РЕЗНИКОВОЙ и старшему научному сотруднику, кандидату химических наук Ольге Евгеньевне ТРУБЕЦКОЙ за неоценимую помощь в работе.

Автор считает своим приятным долгом поблагодарить профессора Цезарео САЙЗ-ХИМЕНЕСА (С. Saiz-Jimenes), заведующего отделом биогеохимии Института природных ресурсов и агробиологии (Севилья, Испания) за помощь в выполнении некоторых экспериментов и профессора Клаудио ЧИАВАТТА (С. Ciavatta), заведующего лабораторией по исследованию гуминовых веществ почв и компостов факультета агробиологии Университета г.Болоньи (Италия) за любезно предоставленные образцы гуминоподобных кислот, выделенных из компостов различных сроков созревания.

Автор также благодарит Российский Фонд Фундаментальных Исследований (проект РФФИ-а-01-64666), Международный Научный Фонд (проект ISF-MU-0300) и Международную ассоциацию содействия сотрудничеству с учеными независимых государств бывшего Советского Союза (проект INTAS-01-0186), при финансовой поддержке которых была выполнена значительная часть настоящей работы.

Заключение диссертации по теме «Почвоведение», Трубецкой, Олег Анатольевич

выводы

Разработан метод электрофореза в полиакрил амидном геле в присутствии дезагрегирующих агентов (ЭПАГ), позволяющий разделять различные по генезису гуминовые кислоты (ГК) на несколько стабильных дискретных электрофоретических фракций. Хорошая воспроизводимость метода доказана как его многократным повторением, так и ре-элекгрофорезом фракций.

Впервые показана взаимосвязь между эксклюзивно-хроматографическим (ЭХ) и электрофоретическим фракционированием почвенных ГК. ЭПАГ позволил оценить эффективность различных буферных систем для фракционирования почвенных ГК методом ЭХ.

С помощью сочетания ЭХ-ЭПАГ впервые реализована возможность выделения и препаративной наработки электрофоретических фракций почвенных ГК различного генезиса. Полученные весовые соотношения низко- и высокомолекулярных электрофоретических фракций ГК различного генезиса имеют логическую взаимосвязь с водным режимом исследованных почв. При промывном водном режиме, характерном для краснозема и дерново-подзолистой почвы, в составе ГК преобладают высокомолекулярные фракции, что частично объясняется вымыванием доли более подвижных низкомолекулярных фракций в нижележащие горизонты. При периодически промывном водном режиме, присущем чернозёму типичному и серой лесной почве, наблюдается преобладание низкомолекулярных фракций, обусловленное их преимущественной адсорбцией на минеральной части почвы в периоды дефицита влаги.

4. Величина рН, обусловленная генезисом исследованных почв, оказывала определённое воздействие на весовое соотношение электрофоретических фракций. Краснозём и дерново-подзолистая почва, имеющие кислые значения рН, характеризуются высоким содержанием высокомолекулярных фракций, в то время как в чернозёме типичном и серой лесной почве, значения рН которых близки к нейтральным, ГК были обогащены низкомолекулярными фракциями.

5. Более высокие значения ёмкости катионного обмена ГК чернозема типичного и серой лесной почвы в значительной мере обусловлены более высоким содержанием низкомолекулярных фракций в этих препаратах по сравнению с таковыми в ГК краснозёма и дерново-подзолистой почвы.

6. Генетические особенности почв, в основу которых положены представления о географических факторах, условиях и закономерностях гумусообразования, позволяют объяснить и связать содержание и некоторые индивидуальные особенности электрофоретических фракций с типом гумификации и функциональной ролью ГК в почвах различного генезиса. Каждый из изученных генетических факторов не является основополагающим в распределении фракций, и только совокупность факторов может привести к конечному итогу фракционного формирования исследованных ГК.

7. Распределение элекгрофоретических фракций исследованных ГК в матрице полиакриламидного геля происходило в основном по молекулярным размерам (MP). Уменьшение MP фракций соответствовало увеличению их электрофоретической подвижности. Значения коэффициентов экстинкции ЕС465 и цветности Е4/Е6 увеличивались при уменьшении MP и увеличении электрофоретической подвижности фракций для каждой исследованной ГК.

8. Пиролитическая газовая хроматография/масс-спекгрометрия препаратов ГК и фракций, основанная на термальном гидролизе с одновременным метилированием, впервые выявила неравномерное распределение гомологов жирных кислот микробного и растительного происхождения по фракциям, что указывает на их различное биогенное происхождение. Гомологи жирных кислот растительного происхождения идентифицированы только в высокомолекулярных фракциях. Основываясь на анализе данных о структурных компонентах ГК, полученных с помощью пиролитической газовой хроматографии/масс-спектрометрии можно предположить, что механизм формирования высокомолекулярных фракций из низкомолекулярных в исследованных ГК маловероятен.

Весовое содержание аминокислот снижалось с уменьшением MP и увеличением электрофоретической подвижности фракций независимо от генезиса почвенных ГК. Однако в высокомолекулярных фракциях не было существенного различия в содержании аминокислот, и, наоборот, различия более чем в 2 раза в весовом содержании аминокислот наблюдались в низкомолекулярных фракциях, что частично объясняется генезисом и связанной с ним биологической активностью почв.

Методы ЭПАГ и сочетание ЭХ-ЭПАГ в комплексе с новейшими физико-химическими методами впервые дали возможность выявить сходные вариации оптических свойств, аминокислотного состава и распределения жирных кислот, близкое электрофоретическое и хроматографическое поведение при переходе от высокомолекулярных фракций ГК к низкомолекулярным. Полученные закономерности служат прямым экспериментальным подтверждением общего принципа строения почвенных ГК независимо от их генезиса.

Электрофоретический анализ продуктов фракционирования почвенных ГК методами ультрафильтрации (УФ) и ЭХ показал, что ЭХ является более предпочтительным методом, чем УФ для получения индивидуальных электрофоретитических фракций. Тем не менее, метод УФ может быть успешно использован при определении MP фракций почвенных ГК, полученных сочетанием ЭХ - ЭПАГ.

Метод ЭПАГ и сочетание ЭХ-ЭПАГ оказались эффективными для мониторинга степени созревания гуминоподобных веществ в процессе компостирования органических отходов. Данные, полученные сочетанием ЭХ-ЭПАГ, позволяют, по крайней мере частично, решить вопрос о степени трансформации и тождественности компостных гуминоподобных веществ почвенным ГК.

4'

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Результаты проведённых исследований убедительно показали эффективность разработанного метода электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии комплекса дезагрегирующих агентов и его сочетания с эксклюзивной хроматографией для аналитического и препаративного разделения ГК различного генезиса на несколько стабильных электрофоретических фракций. Полученные в настоящей работе данные о сходном электрофоретическом и хроматографическом поведении стабильных электрофоретических фракций почвенных ГК, закономерной вариации их оптических свойств и аминокислотного состава, а также распределения между фракциями жирных кислот и их гомологов, являются прямым экспериментальным подтверждением общего принципа молекулярного строения почвенных ГК независимо от их генезиса. Для идентификации происхождения исследуемых препаратов гуминовых веществ использовали так называемый преимущественный углеродный индекс (CPI - carbon preference index). В исходных препаратах ГК, а также их фракциях, величины CPI без сомнения указывают на биогенное происхождение всех исследованных препаратов. К тому же неравномерное распределение гомологов жирных кислот микробного и растительного происхождения по элекгрофоретическим фракциям указывает на их различное биогенное происхождение, что может служить одним из ключевых ориентиров при изучении взаимодействия ГК с различными поллютантами. Отдельное место в работе занимает изучение структурных ароматических и алифатических компонентов стабильных электрофоретических фракций. Хотя среди исследователей, занимающихся изучением структуры ГК, до настоящего времени нет единого мнения о типе связи между бензолполикарбоновыми кислотами и гуминовой матрицей, предположение о существовании бензолполикарбоновых кислот в свободном виде не подтверждается в наших исследованиях. Равномерное распределение бензолполикарбоновых кислот по всем фракциям доказывает наличие других видов связей (возможно сложноэфирных) между бензолполикарбоновыми кислотами и гуминовой матрицей независимо от генезиса исследованных ГК.

Следует особо подчеркнуть, что некоторые индивидуальные особенности электрофоретических фракций непосредственно связаны с типом гумификации и функциональной ролью ГК в почвах различного генезиса. Полученные весовые соотношения низко- и высокомолекулярных стабильных электрофоретических фракций и их некоторые структурные компоненты для ГК различного генезиса имеют логическую взаимосвязь с водным режимом, рН, ёмкостью катионного обмена, биологической активностью исследованных почв. Однако было бы ошибочно разделить исследованные в диссертации почвообразующие факторы на основные и второстепенные при рассмотрении их влияния на формированиие весового распределения стабильных электрофоретических фракций ГК и их структурных компонентов. Весьма вероятно, что только совокупность факторов может привести к конечному соотношению высоко- и низкомолекулярных фракций и их структурных компонентов в исследованных ГК.

Метод электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии комплекса дезагрегирующих агентов и его сочетание с эксклюзивной хроматографией были использованы для решения ряда практических задач. Полученный результат дает возможность применять электрофорез в качестве экспресс-метода оценки эффективности фракционирования почвенных ГК с помощью ультрафильтрации.

Разработанный метод электрофореза также показал свою эффективность при мониторинге степени созревания гуминоподобных веществ в процессе компостирования органических отходов, что позволяет использовать его в производственных условиях и частично решить вопрос о степени тождественности компостных и почвенных ГВ.

Таким образом, разработка метода электрофореза в поли акрил амидном геле в присутствии комплекса дезагрегирующих агентов, выделение и последующее изучение стабильных элекгрофоретических фракций новейшими физико-химическими методами дает возможность исследовать на молекулярном уровне структурные особенности ГК различного происхождения, усовершенствовать диагностику гумусового режима в природных экосистемах и разработать методы мониторинга биосферных ресурсов. Это в свою очередь открывает новые перспективы для решения целого ряда фундаментальных и прикладных задач физико-химического почвоведения и молекулярной экологии.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Трубецкой, Олег Анатольевич, 2003 год

1. Александрова J1.H. 1970. Гумусовые вещества почвы (Их образование, состав, свойства и значение в почвообразовании и плодородии). Изд. Ленинградского с.-х. института. Т. 142,232 с.

2. Александрова JI.H. 1980. Органическое вещество почвы и процессы его трансформации. JI.: Изд. Наука, 288 с.

3. Аржанова B.C., Вертель В.Ф., Елпатьевская П.В. 1981. Микроэлементы и растворимое органическое вещество лизиметрических вод. Почвоведение, № 11, с.50-59.

4. Базилевич Н.И. 1993. Биологическая продуктивность экосистем Северной Евразии. М.: Наука, 293 с.

5. Вильк К.К. 1962. Природа горно-таежных ожелезненных почв Западного Забайкалья. Почвоведение, № 12, с.31-37.

6. Вильяме В.Р. 1949. Почвоведение (земледелие с основами почвоведения). М.: Сельхозгиз. 472 с.

7. Воейков В JI., Решетов П.Д., Набиев И.Р., Сычёв С.В., Арсеньев А.С., Быстрое В.Ф., Дёмин В.В., Розынов Б.В. 1992. Физико-химические методы исследования биополимеров и низкомолекулярных регуляторов. М.: Наука, 406с.

8. Волобуев В.Р. 1948. Изменение содержания гумуса в почвах СССР в зависимости от климатических условий. Доклады АН СССР, т. LX, №1.

9. Высоцкий Г. Н. 1962. Избранные труды. Т. 1. Изд-во А.Н. СССР, 499 с.

10. Гаджиев И.М. 1976. Почвы бассейна реки Васюган. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 152 с.

11. Гаджиев И.М. 1982. Эволюция почв южной тайги Западной Сибири. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 297с.

12. Гаджиев И.М. и Клёнов Б.М. 1976. О дерново-подзолистых почвах со вторым гумусовым горизонтом Свердловской области. География и генезис почв. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, с. 32-47.

13. Ганжара Н.Ф., Кауричев И.С. и Фокин А.Д. 1968. Исследование водорастворимых органических веществ почв с применением сефадекса. Докл.ТСХЛ, вып.5, с.157-161.

14. Ганжара Н.Ф. 1969. Фракционирование гумусовых веществ почв методом гелевой фильтрации. Докл. ТСХЛ, вып. 149, с.95-99.

15. Ганжара Н.Ф. 1997.Концептуальная модель гумусообразования. Почвоведение, № 9, с.1075-1080.

16. Ганжара Н.Ф. 2001. Почвоведение. М.: Изд. "Агроконсалт", 392с.

17. Гедройц К.К. 1926. Почвенный поглощающий комплекс и почвенные поглощённые катионы как основа почвенной генетической классификации. Труды Носов, с.-х. Опыт. Ст. Вып. 38.

18. Гедройц К.К. 1927. Почвенный поглощающий комплекс и почвенные поглощённые катионы как основа почвенной генетической классификации. Труды Носов, с.-х. Опыт. Ст. Вып. 47.

19. Глазовская М. А. 1981. Общее почвоведение и география почв. М.:Высшая школа.

20. Горбунов Н.И. 1974. Минералогия и коллоидная химия почв. М.; Наука, 293 с.

21. Горбунов Н.И. 1978. Минералогия и коллоидная химия почв. М.; Наука, 298 с.

22. Гордиенко С.А., Гавриш И.Н. и Ивахно Л.И. 1973. Сравнительное исследование торфяных гуминовых кислот методом гель-хроматографии на сефадексах. Почвоведение, №11, с.138-142.

23. Дергачёва М.И. 1989. Система гумусовых веществ почвы. Новосибирск. Изд-во Наука, Сиб.отделение. 110 с.

24. Докучаев В.В. 1883. Русский чернозём. СПб. То же. Соч., т. 1. Изд-во АН СССР, 1949.

25. Драгунов С.С., Желоховцева Н.Н. и Стрелкова Е.И. 1948. Сравнительное исследование почвенных и торфяных гуминовых кислот. Почвоведение, № 7, с. 54-59.

26. Дроздова Т.В. и Емельянова М.П. 1960. Внутрикомплексные соединения меди с гуминовыми веществами. Докл. АН СССР, т. 131, № 3, с.651-654.

27. Дубин В.Н., Фильков В.Н. 1968. Фракционирование гуминовых кислот некоторых почв Молдавии через сефадексы. Почвоведение, № 5, с.85-93.

28. Дударчик И. М. 1993. Связывание гуминовых кислот глинистыми минералами. В книге "Гуминовые вещества в биосферИздательство Наука, с. 139-143.

29. Жигунов А.В. и Шурухина С.И. 1975. Сезонная динамика некоторых свойств гуминовых кислот дерново-подзолистой почвы. Научные доклады высшей школы, Биологические науки, № 10, с. 128-132.

30. Зонн С.В. 1982. Железо в почвах (генетические и географические аспекты). М:. Изд-во Наука, 207 с.

31. Зырин Н.Г., Овчинникова М. Ф., Орлов Д.С. 1964. Аминокислотный состав гуминовых кислот и фульвокислот некоторых типов почв. Агрохимия, с. 135146.

32. Иенни Г. 1948. Факторы почвообразования. М., ИЛ. 223 с.

33. Карпухин А.И. 1993. Функциональная роль комплексных соединений в генезисе почв и питании растений. В книге "Гуминовые вещества в биосфере" Издательство Наука, с. 117-125.

34. Карпухин А.И. и Фокин А.Д. 1969. Хроматографическое фракционирование фульвокислот. Известия ТСХА, Выпуск 5, с. 139-146.

35. Карпухин А.И. и Фокин А.Д. 1971 .Фракционный состав фульвокислот некоторых типов почв. Известия ТСХА, Выпуск 3, с. 126-130.

36. Карпухин А.И., Платонов И.Г., Шестаков Е.И. 1982. Органо-минеральные соединения подзолистых остаточно-карбонатных легкосуглинистых почв Архангельской области. Почвоведение, № 3, с.37-45.

37. Карпухин А.И., Гасанов A.M., Гончарук Т.С. 1985. Гель-хромаггографические исследования соединений железа в почве. Известия ТСХА, Выпуск 4, с. 8491.

38. Каспаров С.В. и Тихомиров Ф.А. 1978. Выбор элюентиых систем для гель-фильтрации гумусовых кислот чернозёма. Вестник МГУ, сер. Почвоведение, №4, с. 33-39.

39. Каспаров С.В., Тихомиров Ф.А. и Флесс А.Д. 1981. Применение метода электрофореза для фракционирования гуминовых кислот. Вестник МГУ, сер. Почвоведение, № 1, с.23-30.

40. Качинский Н.А. 1970. Физика почвы, ч. II. М. Высшая школа. 211с.

41. Кауричев И.С. 1982. Почвоведение. М.: Изд. Колос, 496с.

42. Кауричев И.С., Федоров Е.А. и Шнабель И.А. 1960. Разделение гуминовых кислот при помощи метода непрерывного электрофореза на бумаге. Почвоведение,№ 10, с.31-36.

43. Кауричев И.С., Базилинская Н.В., Заболотнова JI.A. 1972. Качественный состав водорастворимого органического вещества, извлекаемого из гумифицированных и негумифицированных растительных остатков. Известия ТСХА, выпуск 2, с. 100-109.

44. Кауричев И.С., Фокин А.Д. и Карпухин А.И. 1978. Водорастворимые органо-минеральные соединения почв таежно-лесной зоны. Докл. ТСХА, вып.243, с.35-42.

45. Кейтс М. 1975. Техника липидологии. М. Изд. Мир, с. 324.

46. Клёнов Б.М. 1981. Гумус почв Западной Сибири. М.: Наука. 144 с.

47. Клёнов Б.М. 2000. Устойчивость гумуса автоморфных почв Западной Сибири. Н.: Изд. СО РАН, филиал ГЕО, 176 с.

48. Клёнов Б.М., Корсунова Т.М. 1976. Гумус некоторых типов почв Западной Сибири. Новосибирск: Наука, Сиб. Отделение, 158 с.

49. Колесников М.П. 1978. Молекулярно-весовое распределение гуминовых кислот по данным гель-хроматографии на сефадексах. Почвоведение, №4, с.32-38.

50. Комиссаров И.Д., Логинов Л.Ф. 1971. Электронный парамагнитный резонанс в гуминовых кислотах. В книге: Гуминовые препараты. Тюмень, с. 99-115.

51. Комиссаров И.Д., Логинов Л.Ф., Елин Е.С. 1978. Некоторые вопросы изучения реакционной способности гуминовых кислот. В книге: О почвах Сибири. Новосибирск: Наука, с. 219-225.

52. Комиссаров И.Д., Логинов Л.Ф. 1993. Молекулярная структура и реакционная способность гуминовых кислот. В книге "Гуминовые вещества в биосфере" Издательство Наука, с. 36-45.

53. Кононова М.М. 1963. Органическое вещество почвы. М.: Изд.АН СССР, 314с.

54. Кононова М.М. и Бельчикова Н.П. 1961. Ускоренные методы определения состава гумуса минеральных почв. Почвоведение, № 10, с.75-87.

55. Ленинджер Л. 1985. Основы биохимии, том первый. М.: Изд.Мир, 365 с.

56. Милановский Е.Ю. 1984. Применение ионного детергента в гель-I хроматографии гумусовых веществ. Почвоведение, № 8, с.142-146.

57. Милановский Е.Ю. 2000. Амфифильные компоненты гумусовых веществ почв. Почвоведение, № 6, с.706-715.

58. Морозков B.K. 1974. Гель-фильтрация гуминовых кислот каштановой и дерново-подзолистой почв. Изв. Сиб. отделения АН СССР, серия биологическая, № 5, вып.З, с.169-170.

59. Морозков В.К. 1981 Особенности макромолекулярной структуры гумусовых веществ некоторых почв Западной Сибири. Автореферат кандидатской диссертации. Новосибирск.

60. Орлов Д.С. 1974. Гумусовые кислоты почв. М.:Изд. МГУ, 332 с.

61. Орлов Д.С. 1990. Гумусовые кислоты почв и общая теория гумификации. М.: Изд. МГУ, 324 с.

62. Орлов Д.С. и Овчинникова М.Ф. 1966, Различные формы соединений азота в серозёме, чернозёме и дерново-подзолистой почве. Агрохимия, № 1, с. 35.

63. Орлов Д.С., Аммосова Я.М., Глебова Г.И., Горшкова Е.И., Ильин Н.П. и Колесников М.П. 1971. Молекулярные веса, размеры и конфигурация частиц гумусовых кислот. Почвоведение, № 11, с.43-57.

64. Орлов Д.С. и Пивоварова И. А. 1974. Об избирательном поглощении глинистыми минералами различных фракций гумусовых веществ. Почвоведение, № 5, с.59-67.

65. Орлов Д.С. и Милановский Е.Ю. 1987. Гель-хроматография в почвоведении -возможности и ограничения метода. Современные физико-химические методы исследования почв. М.: Изд. МГУ, с. 94-118.

66. Орлов Д.С., Демин В.В., Завгородняя Ю.А. 1997. Влияние молекулярных параметров гуминовых кислот на их физиологическую активность. Доклады Академии Наук, Т. 354, № 6, с. 843-845.

67. Остерман J1.A. 1985. Хроматография белков и нуклеиновых кислот. М.: Изд. Наука, 536 с.

68. Полынов Б.Б. 1934. Кора выветривания. М.: JL: Изд-во АН СССР Ч. I, 335 с.

69. Пономарева В.В. и Плотникова Т.А. Гумус и почвообразование. 1980. JL: Изд. Наука, 221 с.

70. Поспишил Ф. 1962. Электрофорез гумусовых веществ и их комплексов с медью. Почвоведение, № 12, с.44-52.

71. Ремезов Н.П. 1933. О качественном составе органического вещества почв СССР. Почвоведение, № 5, с.34-42.

72. Роде А.А. 1965. Основы учения о почвенной влаге, т. I и т. II. Л.: Гидрометеоиздат.

73. Ростовщикова И.Н. 2002. Состав и свойства фракций гуминовых кислот, различных по молекулярным массам. Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук. М., 27с.

74. Ростовщикова И.Н. и Корнеева Г.А. 1999. Роль веществ гумусовой природы в ферментативных процессах деструкции органического вещества. Известия РАН, сер. биологическая, № 3, с. 359-366.

75. Симаков В.Н. и Алябина Г.А. 1972. Изучение фракционного состава гуминовых кислот некоторых типов почв методом гель-фильтрации. Почвоведение, № 7, с.63-68.

76. Симаков В.Н. и Жигунов А.В. 1975. Динамика состава и свойств водорастворимого органического вещества при компостировании корней клевера и тимофеевки. Вестник ЛГУ, Сер. 16. Биология, №3, вып. 1, с.116-121.

77. Симаков В.Н. и Шурухина С. И. 1972.Экстракция органического вещества чернозёма диметилформамидом. Вестник ЛГУ, Сер. 16. Биология, №3, вып. 1, с. 128-134.

78. Степаненко JI. С., Ребачук Н.М., Максимов О.Б. 1969. Методы фракционирования гуминовых кислот. Разделение фильтрацией на гелях. Химия твёрдого тела. № 2, с. 37-43.

79. Степаненко JI. С., Ребачук Н.М., Максимов О.Б. 1972. Использование хроматографии на гелях для изучения состава и реакционной способностигуминовых кислот. Новые методы исследования гуминовых кислот. Владивосток, с. 90-105.

80. Степанов В.В. и Пахомов А.Н. 1969. Электрофорез гумусовых веществ в полиакриламидном геле. Почвоведение, № 12, с.48-56.

81. Степанов В.В. и Остроухова Т.М. 1970. Электрофорез гумусовых веществ на агар-агаре. Почвоведение, № 2, с.44-55.

82. Титлянова А.А. и Наумов А.В. 1995. Потери углерода из почв Западной Сибири при их сельскохозяйственном использовании. Почвоведение, № 11, с. 57-62.

83. Титлянова А.А. и Косых Н.П. 1997. Изменение продуктивности ландшафтов Западной Сибири в связи с различным использованием земель (на примере Новосибирской области). Сибирский экологический журнал, № 4, с. 347-359.

84. Титова Н.А. 1962. Железо-гумусовые комплексы некоторых почв. Почвоведение, № 12, с.38-43.

85. Тихомиров Ф.А., Каспаров С.В., Пристер Б.С. и Курбатов В.М. 1978. Изучение взаимодействия иода-131 с гуминовыми кислотами методом гель-хроматографии. Почвоведение, №12, с.52-59.

86. Трусов А.Г. 1916. О некоторых химико-биологических процессах, совершающихся при гумификации растительных остатков. Ж. Опытной агрохимии. Т. 17.

87. Тюрин И.В. 1937. Органическое вещество почв. М.: Сельхозгиз, 288 с.

88. Тюрин И.В. 1965. Органическое вещество почв и его роль в плодородии. М.: Наука, 320с.

89. Умаров М.М. и Асеева И.В. 1971. Свободные аминокислоты некоторых почв. Почвоведение, №10, с. 108-111.

90. Фокин А.Д. 1974. Исследование процессов трансформации, взаимодействия и переноса органических веществ, железа и фосфора в подзолистой почве: Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук. М., 28с.

91. Фокин А.Д., Аргунова В.К., Кауричев И.С . и Яшин И.М. 1973. Состав органического вещества, состояние полуторных окислов и фосфатов в водах, дренирующих подзолистые почвы. Изв. ТСХА, вып.2, с.99-105.

92. Фокин А.Д. и Карпухин А.И. 1972.Исследование состава комплексных соединений фульвокислот с железом. Изв. ТСХА, вып.1, с.132-137.

93. Фокин А.Д. и Карпухин А.И. 1974. Исследование гумификации растительных остатков и превращений гумусовых веществ в почве с использованием изотопа

94. С14. Почвоведение, № 11, с. 72-78.

95. Фокин А.Д., Князев Д. А., Кузяков Ю. В. 1992. Деструкция аминокислот и нуклеиновых оснований в почве и их поступления в растение (на примере аланина, глицина и урацила). Почвоведение, № 10, с. 70-80.

96. Хмельницкий Р.А., Лукашенко И.М., Крымский Я.Я., Черников В.А. 1977. Методика анализа фульвокислот методом пиролитической масс-спектрометрии. Известия ТСХА, вып.З, с.201-206.

97. Христева Л.А. 1977. К природе действия физиологически активных гумусовых веществ на растения в экстремальных условиях. Гуминовые удобрения: теория и практика их применения. Днепропетровск, т.б, с. 315.

98. Цыпленков Б.П. 1983. Использование изоэлектрофокусирования при сравнительной характеристике гумусовых соединений почв. Вестник ЛГУ, № 15, с.106-108.

99. Черников В. А. и Кончиц В А. 1979. Исследование гумусовых кислот почв дериватографическим методом. Биологические науки, № 2, с. 70- 75.

100. Шарков И.Н. 1997. Минерализация и баланс органического вещества в почвах агроценозов Западной Сибири. Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук. Новосибирск, 37с.

101. Шарков И.Н., Спарроу С. Д., Кокран В.Л. 1992. Минерализация углерода и азота в почвах различных природных зон. Сибирский биологический журнал, №6, с. 36-41.

102. Шарков И.Н., Иодко JI. С. 1996. Влияние ежегодного внесения растительных остатков на накопление органического вещества почвы (опыты с 14С). Почвоведение, № 9, с. 1072-1077.

103. Ширшова JI.T. 1991. Полидисперсность гумусовых веществ почв. М.: Изд. Наука, 85с.

104. Аак О., Galykin Y. A., Kashkin А. P., Yakovlev Y.I. 1984. Isoelectric focusing of high-molecular weight shale and humic acids. Prikl. Biokhim. Microbiol., v. 20, p. 290-294.

105. Aiken G.R. 1984. Evaluation of ultrafiltration for determing molecular weight of fulvic acid. Environ. Scu Technol., v. 18, p.978-981.

106. Almendros G., Polo A., Dorado E. 1983. Estudio de los comuestos humicos en diversos tipos de compost preparados a partir de paja de trigo. Agrohimica, v. 27, p. 310-325.

107. Almendros G., Martin F., Gonzalez-Vila F J. and Del Rio J.C. 1993. The effect of various chemical treatments on the pyrolytic pattern of peat humic acid. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, v. 25, p. 137-147.

108. Amy G.L. Collins M.R. Kuo C. J., King P. H. 1987. Comparing gel permeation chromatography and ultrafiltration for the nolecular weigth characterizationof aquatic organic matter. /. Am. Water Works. Assoc., v.79, p. 43-49.

109. Amy G. L., Sierka R.A., Bedessem J., Price D., Tan L. 1992. Molecular size distribution of dissolved organic matter. /. Am. Water Works. Assoc., v.84, p. 67-75.

110. Anderson H. A. and Hepburn. A. 1977. Fractionation of humic acid by gel permeation chromatography. J. Soil Science, v.28. p.634-644.

111. Anderson H. A., Bick W., Hepburn. A., Stewart M. 1989. Nitrogen in humic substances. In: Humic Substances II: In Search of Structure. M.H.B.Hayes, P. MacCarthy, R. L. Malcolm, and S. Swift (eds.)John Wiley & Sons, Chicester, UK, pp. 223-253.

112. Aoyama M., Watanabe A. and Nagao S. 2000. Characterization of the "fluorescent fractions" of soil humic acids. In: Humic Substances. Versatile Components of Plants, Soil and Water. Eds. Ghabbour E.A. and Davis G., RSC, Boston, USA, p. 125133.

113. Aoyama M. and Kumakura N. 2002. High and low molecular weight components of soil humic acids as affected by plant residue applications. Proceedings of the 12 International Meeting of the International Humic Substances Society, Boston, USA, p.25-27.

114. Baba J.L. and Schroeder R.A. 1975. Amino acid racemization reactions and their geochemical implications. Naturwissenschafien, v. 62, p.71-79.

115. Baes A.U. and Bloom P.R. 1990. Fulvic acids ultraviolet-visible spectra: influence of solvent and pH. Soil ScLSocAm.J. v.54. p. 1248-1254.

116. Bailly J.-R. and Margulis H. 1968. Etude de quelquesacides humiques sur gel de dextrane. Plant and Soil, v. 29. p. 343-361.

117. Bailly J.-R. and Tittonel E. 1972. Etude de quelquesacides humiques sur gel de dextrane. Plant and Soil, v. 37. p. 57-80.

118. Batler J.H.A. Ladd J.N. 1969. Effect of extractant and molecular size on the optical and chemical properties of soil himic acids. Austral. J. Soil Res. v. 7, p. 229-235.

119. Barak P., Chen Y. 1990. Equivalent radii of humic macromolecules from acid-base tetration. Soil Science, v. 154. p. 184-195.

120. Barth H.G., Boyes B.E. Jacksonn C. 1996. Size exclusion chromatography. AnaLChemv.68, p.445R-466R.

121. Baxter R.M. and Malysz J. 1992. Analysis of aquatic humic material and high molecular weigt components of bleached kraft mill effluent (BKME) by gradient gel electrophoresis. Chentospkere, v.24, p.1745-1753.

122. Berden M. and Berggren D. 1990. Gel filtration chromatography of HS in soil solutions using HPLC determination of the molecular weight distribution. J. Soil ScL, v.41, p.62-72.

123. Bhandari G. S., Maskina M.S. and Randhava W.S. 1970. A study of humic and fulvic fraction of some soils of different agro-climatic regions of the Erstwhile Pendjab. Geoderma, v.3, p. 239-247.

124. Blondeau R. 1986. The fractionation of humic acids on Sephadex Gel: the role of salts and extractants. Agrohimica, v. 30, p. 128-136.

125. Bohn H.L. 1976. Estimate of organic carbon in world soils. Soil Science Society of America Journal, v. 40, p. 468 -470.

126. Bremner J.M., 1967. Nitrogenous compounds. In: Soil Biochemistry, A.D. Mc Laren and Peterson G.H. eds. Marcel Drekker, New York, p. 19-66.

127. Brisbane P.G., Amato M. and Ladd J.N. 1972. Gas chromatographic analysis of amino acids from the action of proteolytic enzymes on soil humic acids. Soil BioL & Biochem, v.4, p. 51-61.

128. Buffle J., Deladoey P., Haerdi W. 1978. The use of ultrafiltration for the separation and fractionation of organic Iigands in fresh waters. Anal. Chem. Acta, v. 101, p.339-357.

129. Burba P., Shkinev V., Spivakov B.Y. 1995. On-line fractonation and characterization of aquatic humic substances by means of sequential stage ultrfiltation. Fresenius J. Anal. Chem. v.351, p.74-82.

130. Butler J.H.A. and Ladd J.M. 1971. Importance of the molecular weight of humic and fulvic acids in determing their effects of protease activity. Soil BioL & Biochem, v.3, p.249-257.

131. Cabaniss S.E., Zhou Q., Maurice PA., Chin Y.-P. and Aiken G.R. 2000. A long-normal disstribution model for the molecular weight of aquatic fulvic acids. Envir.ScLTechnol., v.34, p.l 103-1109.

132. Cacco G., Maggioni A. and Ferrari G. 1974. Electrofocusing: a new method for characterization of soil humic matter. Soil BiolBiochem., v.6, p.145-148.

133. Cameron R.S., Swift R.S., Thornton B.K., Posner. A.M. 1972a. Calibration of gel permeation chromatography materials for use with humic acid. J. Soil Science, v.23. p.342-349.

134. Cameron R. S., Swift R. S., Thornton В. K., Posner. A. M. 1972b. Molecular weight and shape of humic acids from sedimentation and diffilsion measurements on fractionated extracts. Journal of Soil Science,, v.23. p.394-108.

135. Castagnola M.,. De Las Heras R.G, Marini-Bettolo G.B. and Nigro C. 1978. Effect of urea on electrophoretic pattern of soil humic acids. J. Chromatography, v. 147, p.438-442.

136. Castagnola M., Nigro C., Marini- Bettolo G.B., Milana A. and De Las Heras R.G. 1979. Characterization of soil humic acid by combined polyacrylamide disc electrophoresis and chromatic reactions. J. Chromatography, v. 177, p. 130-134.

137. Ceccanti В., Nannipieri P., Cervelli S., Sequi P. 1978, Fractionation of humus -urease complexes. Soil Biol. & Biocem, v. 10, p. 39 45.

138. Ceccanti В., Alcaniz-Baldellou J.M., Gispert-Negrell N. and Gassiot-Matas N. 1986. Characterization of organic matter from two different soils by pyrolysis-gas chromatography and isoelectric focusing. Soil Science. 142, p. 83 90.

139. Ceccanti В., Calcinai M., Bonmati-Pont M., Ciardi С., Tarsitano R. 1989. Molecular size distribution of HS with ionic strength. ScL Total Environ. 81/82, p. 471-479.

140. Ciavatta C., Govi M. 1993. Use of insoluble polyvinylpyrrolidone and isoelectric focusing in the study of humic substances in soils and organic wastes. Journal of Chromatography, v.643, p. 261-270.

141. Ciavatta C., Govi M., Pasotti L. Sequi P. 1993. Changes in organic matter during stabilization of compost from municipal solid wastes. Bioresource Technol v.43, p. 141-145.

142. Ciavatta C., Govi M., Sitti L. and Gessa C. 1995. Capillary electrophoresis of humic acid fractions. Commun.Soil ScLPlant Anal., v.26, p.3305-3313.

143. Ciavatta C., Govi M., Banoretti G. and Gessa C. 1996. Identification of peat and leonardite using humification parameters and isoelectric focusing. Fert. Res., v.44, p .225-230.

144. Chakraborty G., Baneijee S.L., Gupta S.K. 1979. Molecular weight and total acidities of humic acids extracted from soil aggregates of different sizes. Journal Ind. Soc. Soil Science, v. 27, p. 129-132.

145. Challa O., Raman K.V. Raman S. 1985. Studies on humic substances from forest soils of Tarai (foot-hills). Region of Uttar Pradesh. Journal Ind. Soc. Soil Science, v. 35, p. 5-10.

146. Challinor J.M. 1995. Characterization of wood by pyrolysis derivatization-gas chromatography/mass spectrometry. J^naLAppLPyrolysis, v.35, p.93-107.

147. Chefetz В., Van Heemst J.D.H., Chen Y., Romaine C.P., Chorover J., Rosario R., Mingxin G., Hatcher P.G. 2000. Organic matter transformations during the weathering process of spent mushroom substrate. J.Environ.Qual., v.29. p.592-602.

148. Chen J., Senesi N. and Schnitzer M. 1977. Information provided on humic substances by E4/E6 ratios. Soil Science Society of America Journal, v.41, p.352-358.

149. Christl I., Knicker H., K6gel-Knabner I., Kretzschmar R. 2000. Chemical heterogeneity of humic substances: characterization of size fractions obtained by hollow-fibre ultrafiltration. Eur. J. Soil Science, v.51, p.617-625.

150. Chin Y.-P., Aiken G. and O'Loughlin E. 1994. Molecular weight, polydispersity, and spectroscopic properties of aquatic humic substances. Environ.Sci. TechnoL, v.28,p.l 853-1858.

151. Chin Y.-P., Aiken G.R. and Danielsen К. M. 1997. Binding of pyrene to aquatic and commercial humic substances: the role of molecular weight and aromaticity. EnvirotuScL TechnoL, v.31, p.1630-1635.

152. Clapp C.E. 1957. High moleculer weight water soluable muck: isolation and determination of constituent sugars of a borate complex-forming polysaccharideemploying electrophoretic techniques. PhD Thesis. Cornell Universssity, Ithaca, NY.

153. Coble P. G., Green S. A., Blough N. V., Gagosian, R. B. 1990. Characterization of dissolved organic matter in the Black Sea by fluorescence spectroscopy. Nature, 348, 432-435.

154. Condron L.M. and Goh K.M. 1989. Molecular weght distribution of soil organic phosphorus under irrigated pasture in New Zeland. J.Soil Science, v.40, p.873-878.

155. Coulson C.B., Davies R.I. and Khan E.J. 1959. Studies in the fractionation of humic acids. /. Soil Scu, v.10, p.271-283.

156. Cowie G. L., Hedges J. I. and Calvert S.E. 1992. Sources and relative reactivities of amino acids, neutral sugars and lignin in an intermittently anoxic marine environment. Geochim. Cosmochim. Acta, v. 56, p. 1963 1978.

157. Curvetto N.R, Balmaceda N.A. and Orioli G.A. 1974. Isotachophoresis and isoelectric focusing of soil humic substances in polyacrylamide gel. Л Chromatography, v.93, p.248-250.

158. Curvetto N.R. and Orioli G.A. 1982. Electrophoretic subfractionation of low and high molecular weight humic acid fractions. Plant and Soil, v.66, p.205-215.

159. Czerney P. and Fielder H.J. 1968. Rahmenwerte fur die chemishen Eigenshaften von Fichtenhumus. Wissenschaftliche Ztschr. Techn. Univ. Drezden. Bd. 17, H.l. s. 223.

160. Danneberg O.H. 1981. Possibilities for separation of humic and non-humic substances. Bodenkultur, v.32, p. 93-104.

161. Dawson HJ., Ugolini F.C. Hrutfiord B.F. and Zachara J. 1978. Role of soluble organics inn the soil processes of a podzol, Central Cascades, Washington. Soil Science, v.126, p.290-296.

162. Dawson H.J., Hrutfiord B.F. Lososki R.J. and Ugolini F.C. 1981. The molecular weight and origin of yellow organic acids. Soil Science, v.132, p.191-199.

163. De Gonzalez N.M., Castagnola N. and Rossetti D. 1981. Humic acid characterization of Colombian soil by disc electrophoresis and infrared spectroscopy following gel filtration. J. Chromatography, v.209, p.421-431.

164. Del Rio J.C., McKinney D.E., Knicker H., Nanny M.A., Minard R.D., Hatcher P.G. 1998. Structural characterization of bio- and geo-macromolecules by off-line thermochemolysis with tetramethylammonium hydroxide. J. Chromatography A, v.823, p.433-448.

165. De Leeuw J.W. and Baas M. 1993. The behaviour of esters in the presence of tetramethylammonium salts at elevated temperatures; flash pyrolysis or flash chemolysis? JAnaLAppLPyrol, v.26, p. 175-184.

166. De Nobili M., Cercignani G., Leita L., Sequi P. 1986. Evaluation of organic matter stabilization in sewage sludge. Commurt .Soil Sci. Plant Anal., v. 17, p. 1109-1119.

167. De Nobili M. 1988. Electrophoretic evidence of the integrity of humic substances separated by means of electrofocusing. J. Soil Science, v.39, p.437-445.

168. De Nobili M., Bragato G., Alcaniz J.M., Puigbo A. and Cornelias L. 1990. Characterization of electrophoretic fractions of humic substances with different electrofocusing behaviour. Soil Science, v.150, p.763-770.

169. De Nobili M. and Fornasier F. 1996. Assesment of the effect of molecular size on the electrophoretic mobility of humic substances. Eur. J. Soil Science, v.47, p.223-229.

170. De Nobili M., Bragato G. and Mon A. 1998. Combined effects of molecular size and electroendosmotic flow on the capillary electrophoretic behaviour of humic substances. Acta Hydrochim. HydrobioL v. 3,186-190.

171. De Nobili M. and Chen Y. 1999. Size exclusion chromatography of humic substances: limits, perspectives and prospectives. Soil Science, v.164, p. 825-833.

172. De Nobili M., Bragato G. and Mori A. 2001. Capillary electrophoresis of humic substances in physical gels. In: Humic Substances. Structures, Models and Functions. Ed. E.A Ghabbour and G. Davies, RSC, Boston, USA, 109-119.

173. Diaz-Burgos M.A. and Polo A. 1991. Variaciones de la fraccio organica durante el compostaje de lodos de depuraciones. Sueloy Planta.y. 1, p. 453-466.

174. Dormaar J.F. 1974a. Comparison of several methods for extracting organic matter from chernozemic and transformed chernozemic Ah horizons. Canadian J Soil Sc, v 54, p. 241-244.

175. Dormaar J.F. 1974b. Molecular sieve chromatography of humic substances extracted with chelating resin from chernozemic Ah horizons. Plant and Soil, v. 41, p. 51-64.

176. Drozdova T.Y. 1963. Role of humic acids in soil geochemistry. Sov. Soil ScL, v.8, p.753-758.

177. Dubach P. and Metha N.C. 1963. The chemistry of soil humic substances. Soils and Fertilizers, v. 26, p.293.

178. Dunkelog R., Rflttinger H.-H. and Peisker K. 1997. Comparative study for the separation of aquatic humic substances by electrophoresis. J. Chromatography A, уП11, p.355-362.

179. Duxbury J.M. 1975. Fractionation of soil organic matter by electrofocussing. Agronomy Abstracts, Annual Meeting of the American Society of Agronomy. University of Tennessee, Knoxxville, TN, p. 127.

180. Duxbury J.M. 1989. Studies of the molecular size and charge of humic substances by electrophoresis. In M.H.B. Hayes, P. MacCarthy, R.L. Malcolm & R.S. Swift, eds. Humic Substances II. John Wiley & Sons, Chichester, p.593-620.

181. Eloff J.N. and Pauli F.W. 1975. The extraction and electrophoretic fractionation of soil humic substances. Plant and Soil, v.42, p.413-422.

182. Fabbri D. and Helleur R. 1999. Characterization of the tetramethylammonium hydroxide thermochemolysis products of carbohydrates. JjlnaLAppLPyrolysis, v.49, p.277-293.

183. Felbeck G.T. 1971. Structural hypotheses of soil humic acids. Soil Science, v. Ill, p. 42-48.

184. Fetsch D. and Havel J. 1998. Capillary zone electrophoresis for the separation and characterization of humic acids. J. Chromatography A, v.802, p. 189-202.

185. Flaig W. 1971. Organic compounds in soil. Soil Science, v. 111, p. 19-33.

186. Flaig, W. 1988. Generation of model chemical precusors. In: Humic Substances and tj; their Role in the Environment (eds F.H. Frimmel & R.F. Christman) pp.75-92. John

187. Wiley & Sons, Chichester-New York- Brisbane-Toronto-Singapure.I

188. Fortun C. and Duato M. 1986. Modificaciones que sufren las substancias humicas como consecuencia de la paja aplicada al suelo. Agrochimica, v. 30, p. 358-367.

189. Francioso O., Sanchez-Cortes S., Tugnoli V., Ciavatta C., Gessa C. 1998.

190. Characterization of peat fulvic acid fractions by means of FT-IR, SERS and *H, ^C NMR spectroscopy. AppL Spectr, v.52 (2), p. 270-277.

191. Frimmel F.H. and Christman R.F. 1988. Humic substances and their role in the Environment. John Willey & Sons. Chichester-NewYork-Brisbane—Toronto-Singapure.

192. Frimmel, F. H. & Kumke, M. U. 1998. Fluorescence decay of humic substances. A comparatively study. In: Humic Substances : Structures, Properties and Uses; (eds. G. Davies & E. A. Ghabbour), pp. 113-122. Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK.

193. Garrison A.W., Schmitt P. and Kettrup A. 1995. Capillary electrophoresis for the characterization of humic substances. Water Research, v.29, p.2149-2159.

194. Garcia C., Hemandes Т., Costa F., Ceccanti В., Dell'Amico C. 1992. Characterization of the organic fraction of an uncomposted sewage sludge by isoelectric focusing and gel filtration. BioL FertiL Soils, v. 13, p. 112-118.

195. Ghosh К. and Schnitzer M. 1979. UV and visible absorption spectroscopic investigations in relation to macromolecular characteristics of humic substances. Journal of Soil Science, v.30, p.735-745.

196. Ghosh K. and Schnitzer M. 1980. Macromolecular structures of humic substances. Soil Science, v. 129, p.266-276.

197. Giusquiani P.L., Patumi M., Businelli M. 1989. Chemical composition of frash and composed urban waste. Plant & Soil, v. 116, p.278-282.

198. Gjessing E.T. 1965. Use of sephadex gel for the estimation of molecular weight of humic substances in natural water. Nature, v.206, p. 1091 -1092.

199. Gjessing E.T. and Gjerdal T. 1972. Electromobility of aquatic humus: fractionation by the use of the isoelectric focussing technique. Pros. Int. Meet. Humic Substances, Niewerslius, Wageningen, p. 33-51.

200. Gjessing E.T. and Bergling L. 1981. Adsorption of PAH to aquatic humus. Arch. HydrobioL;92, p. 24-30.

201. Gjessing E.T. 1991. HUMEX Humic lake acidification experiment. Finnish Humus News, 3 (1), 195-197.

202. Gjessing E.T. 1992. HUMEX project: experimental acidification of a catchment and its humic lake. Eniron. Enternationa, 18, p. 535-545.

203. Gobbels F.-J. and Puttmann W. 1997. Structural investigation of isolated aquatic fulvic and humic acids in seepage water of waste deposits by pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry. Water Research, v. 31, p. 1609-1618.

204. Goh К. M. and Reid M. R. 1975. Molecular weight distribution of soil organic matter as affected by acid pre-treatment and fractionation into humic and fulvic acid. Journal of Soil Science. V.26. P.207.

205. Goh K.M. and Williams M.R. 1979. Changes in molecular weight distribution of soil organic matter during soil development. J.Soil Science, v.30, p.747-755.

206. Goh K.M. and Williams M.R. 1982. Distribution of carbon, nitrogen, phosphorus, sulphur and acidity in two molecular weight fractions of organic matter in soil chronosequences. J.Soil Science, v.33, p.73-87.

207. Govi M., Ciavatta C., Antisari L. and Sequi P. 1991. Characterization of humified substances in organic fertilizers by means of analytical electrofocusing (EF): a first approach. Fertilizer Research, v.28, p.333-339.

208. Govi M., Francioso О., Ciavatta С. and Sequi P. 1992. Influence of long-term residue and fertilizer applications on soil humic substances: a study by electrofocusing. Soil Science, v.154, p.8-13.

209. Govi M., Ciavatta C., Gessa C. 1993. Evolution of organic matter in sewage sludge: a study based on the use of humification parameters and analytical electrofocusing. Bioresource Technol. v. 44, p. 175-180.

210. Griffith S.M. and Schnitzer M. 1989. Oxidative degradation of soil humic substances. In Humic Substances II. In Search of Structure. M.H.B. Hayes, P.MacCarthy, R.L. Malcolm and R.S. Swift (eds.). Jon Wiley & Sons LTD., Chichester, UK, pp.69-98.

211. Grimalt J.O. and Saiz-Jimenez C. 1989. Lipids of soil humic acids. I. The hematomelanic acid fraction. The Science of the Total Environment, v. 81/82, p. 409-420.

212. Gron C., Wassenaar L. and Krog M. 1994. Origin and structures of ground water humic substances from three Danish aquifers. Environment International, v. 22, p. 519-534.

213. Grov A. and Alvsaker E. 1963. Amino acids in soil. I. Water soluble acids. Acta Chem. Scand., v.24, p. 2307 - 2315.

214. Haan H.De., Werlemark G. Boer T.De. 1983. Effect of pH on molecular weight and size of fulvic acids in drainage water from peaty grassland in NW Netherland. Plant and Soil, v.75, p.63-73.

215. Hatcher P.G. and Clifford DJ. 1994. Flash pyrolysis and in situ methylation of humic acids from soil. Organic Geochemistry, v.21, p. 1081-1092.

216. Hatcher P.G., Minard R.D. 1996. Comparison of dehydrogenase polymer (DHP) lignin with native lignin from gymnosperm wood by thermochemolysis using tetramethylammonium hydroxide (TMAH). Organic Geochemistry, v.24, p.593-600.

217. Hatcher P.G., Dria K.J., Sunghwan K. and Fraizer S. W. 2001. Modern analytical studies of humic substances. Soil Science, v. 166, p.770-794.

218. Hayes M.H. B. and Clapp С. E. 2001. Humic substances: consideretion of compositions, aspects of structure, and environmental influence. Soil Science, v. 166, p.723-737.

219. Hedges, J.I. 1988. Polymerization of humic substances in natural environments. In: Humic Substances and their Role in the Environment (eds F.H. Frimmel & R.F. Christman) pp.45-58. John Wiley & Sons, Chichester-New York- Brisbane-Toronto-Singapure.

220. Hejzlar J.; Szpakowska В.; Wershaw R.L. 1994. Comparison of humic substances isolated from peatbog water by sorption on DEAE-cellulose and Amberlite XAD-2. Water Research, v. 28, p. 969-1970.

221. Her N., Amy G., Foss D. and Cho J. 2002. Variations of molecular weight estimation by HP-size exclusion chromatography with UVA versus online DOC detection. EnviroruScLTechno!., v.36, p. 3393-3399.

222. Hernandez Т., Moreno J.I. and Costa F. 1989. Molecular size evaluation by gel filtration of humic acids from two sludges and from leonhardite. Geoderma, v.45, p.83-88.

223. Hoffman F. 1966. Untersuchungen im "Meclenburgischen Kustensaum" uber den Einfluss der Vegetation und der Bodenneigenschaffen auf die organische Substanz des Bodens. Albrechi-Thaer-Archiv. Bd. 10, H. 12, s. 1051.

224. Holty J.G. and Heilman P.E. 1972.Molecular sieve fractionation of organic matter in a podzol from Sotheatem Alaska. Soil Science, v. 112, p.351-356.I

225. Hongve D., Baann J., Becher G., Lomo S. 1996. Characterization of humic substances by means of high-performance size exclusion chromatography. Enironment International, v. 22, p.489-494.

226. Isnor R. A. and Warman P.R. 1990. Amino acid composition of soil peptides chromatographed by high performance chromatography on C18 and C8 columns. Biology and Fertility of Soils, v. 10 p. 213-218.

227. Jones R.I., Shaw P.J. and De Haan H. 1993. Effects of dissolved humic substances on the speciation of iron and phosphate at different pH and ionic strengh. EnviroruScu Technol., v.27, p. 1052-1059.

228. Jonston H. H. 1959. Soil organic matter: I. Electrophoretic separation of acid resistant components. SoilScL SocAm.Proc., v.23, p.293-295.

229. Junkers J., Schmitt-Kopplin Ph. and Hertkorn N. 2002. Electrophoretic characterization of DOM: a free flow electrophoresis (FFE) approach. Proceedings of the 12 International Meeting of the International Humic Substances Society, Boston, USA, p.28-30.

230. Kawaguchi K. and Kyuma K. 1959. On the complex fornmation between soil humus and polyvalent cations. Soil, Plant Food, v.5, p.54.

231. Khan S.V. 1970. Organic matter associationwith soluble salts in the water extract of black solonetz soil. Soil Science, v. 109. p. 227-228.

232. Khan S.V. and Schnitzer M. 1971. Sephadex gel filtration of fulvic acids: The identification of major components in two-low molecular weight fractions. Soil Science, v. 112. p. 231-238.

233. Khan S.V. and Friesen D. 1972. Gel filtration of humic acids extracted from the black solonetric and black chernozemic soils of Alberta. Soil Science, v. 114. p.73-74.

234. Kimber R.W.L., Nannipieri P., Ceccanti B. 1990. The degree of racemization of amino acids released by hydrolysis of humic-protein complexex: implication for age assessment. Soil Biol. & Biocem, v.22, p. 181-185.

235. Kipton H., Powell J., Town R.M. 1992. Solubility and fractionation of humic acid; effect of pH and ionic medium. Anal. Chim. Acta, v. 267, p. 47-54.

236. Klavin§ M. 1997. Aquatic humic substances: characterization, structure and genesis. ISBN 9984-516-52-0, Riga, 234 p.

237. Klenov B.M. and Gadzhiev I.M. 2000. The change of humus statys of plowlands of western Siberia. Proceedings of the Iff* International Meeting of the International Humic Substances Society. Toulouse, France, v.2, p.813-815.

238. Kldcking R. 1973. Ein system zur polyacrylamidgelelektrophorese von huminsauren. J. Chromatography, v.78, p.409-416.

239. Knuutinen J., Virkki L., Mannila P., Mikkelson P., Paasivirta J. and Herve S. 1988. High-performance liquid chromatographic study of dissoleved organic matter in natural waters. Wat.Res., у22, p.985-990.

240. Корабек P., Kaniansky D. and Hejzlax J. 1991. Characterization of humic substances by capillary isotachophoresis. J. Chromatography, v.545, p.461-470.

241. K6gel-Knabner I. 2000. Analytical approaches for characterizing soil organic matter. Organic Geochemistry, v.31, p.609-625.

242. Kollist-Sigur К., Nielsen Т.» Gron С., Hansen P.E., Helweg С., Jonassen К. E., Jorgessen O., Kirso U.J. 2001. Sorption of polycyclic aromatic compounds of humic and fulvic acid HPLC column materials. Environ. Qual.v. 30, p. 526 -537.

243. Kuiters A. T. and Mulder W. 1992. Gel permeation chromatography and Cu-binding of water-soluble organic substances from litter and humus layers of forest soils. Geoderma, v.52, p.501-512.

244. Kuiters A. T. and Mulder W. 1993. Complexometric gel permeation chromatography of soluble HS using Sephadex G-25. J. Soil Science, v.44. p. 501512. •

245. Kulikova N. A. and Perminova I. V. 2002. Binding of atrazine to humic substances from soil, peat and coal related to their structure. Environ. Scu Technol., v.36, p. 3720-3724.

246. Kumada K. 1955. Absorption spectra of humic acids. Soil, Plant, Food. v. 1, p. 29-37.

247. Kumada K. and Miyara E. 1973. Sephadex gel fractionation of humic acids. Soil Scu and Plant Nutr. v.10, p.255-263.

248. Kutsch H. and Schumacher B. 1994. Isoelectric focusing of humic substances on ultrathin polyacrylamide gels: evidence of fingerprint performance. BioLFertiLSoils, v.l 8, p. 163-167.

249. Kuzyakov Y. V. 1997. The role of amini acida and nucleic bases in turnover of nitrogen and carbon in soil humic fractions. European Journal of Soil Science, v.48, p.121-130.

250. Kyuma K. and Kawaguchi K. 1964. Cation exchange properties of soil humic substances. Transactions 8th Iternational Congress of Soil Science, Bucharest, v.3, p. 185.

251. Ladd J.N. 1969. The extinction coefficients of soil humic acids fractionated by Sephadex gel filtration. SoilSci., v. 107, p. 303-306.

252. Ladd J.M. and Butler J.H.A. 1969. Inhibition and stimulation of proteilytic enzyme by soil humic acids. Australian J. Soil Res., v.7, p.253-261.

253. Leinweber P. and Schulten H.R. 1995. Composition, stability and turnover of soil organic matter. Investigation by off-line pyrolysis and direct pyrolysis/mass spestrometry. J. Anal. AppL Pyrolysis, v.32, p.91-110.

254. Leinweber P. and Schulten H.R. 1999. Advances in analytical pyrolysis of soil organic matter. J. Anal. AppL Pyrolysis, v.49, p.359-383.

255. Lindkvist I. 1967. Adsortption effects in gel fitration of humic acid. Acta Chemica Scand. v. 21, p. 2564-2566.

256. Lindkvist I. 1982. Charge transfer interection of humic molecules with donor molecules in aqueous solution. Swed. J. Agric. Res. v. 13, p. 201-203.

257. Levesque M. 1972.Fluorescence and fel filtration on humic compounds. Soil Science, v. 113. p. 346-353.

258. Lin C.-F., Huang Y.-J., Hao O.J. 1999. Ultrafitration process for removing humic substances: effect of molecular weight fractions and pag treatment. Water Research, v. 33, p. 1252-1264.

259. MacCarthy P. and O'Cinneide S. 1974. Fulvic acid. I. Partial fractiopnation. J. Soil Science, v. 25, p420-428.

260. Mackenzie A.F. and Dawson J.E. 1962. A study of organic soil horizons using electrophoretic techniques. J. Soil ScL, v.13, p.160-166.

261. Maggioni A., Cacco G. 1977. Acetyl-naphthyl-esterase activity in humus -enzyme complexex of different molecular size. Soil Science, v. 123, p. 122-125.

262. Maggioni A. and Ferrari G. 1980. Characteristiche della sostanza umica ottenuta mediante compostizzazione di corteccia. AgricJtal v. 109, p. 109-120.

263. Malcolm R.E. and Vaugham D. 1979. Humic substances and phosphatase activities in plant tissues. SoilBiol.& Biochem., v.l 1, p.253-259.

264. Malcolm R. L. 1990. The uniqueness of humic substances in each of soil, stream and marine environments. Analytica Chimica Acta, v. 232. p. 19 -27.

265. Mannino A. and Harvey H.R. 2000. Terrigenous dissolved organic matter along an estuarine gradient and its flux to the coastal ocean. Organic Geochemistry, v.31, p.1611-1625.

266. Marmo L. 2000. Towards a European strategy for biodegradable waste management. In: Ricicla 2000 (L. Morselli, а сита di). Maggioli Editore, Rimini, p.21-30.

267. Martin F., del Rio J.C., Gonzalez-Vila F.J., Verdejo T. 1995. Termally assisted hydrolysis and alkylation of lignins in the presence of tetraalkylammonium hydroxides. J. Anal. Appt. Pyrolysis, v.35, p.1-13.

268. Martinez M.T., Romero C. and Gavilan J.M. 1984. Solubilization of phosphorus by humic acid from lignite. Soil Science, v. 138, p. 257-261.

269. Masters P. M. and Baba J. L. 1978. Amino Acid Racemization dating of bone amd shell. Advances in Chemistry Series, No 171, Archaeoligical Chemistry II, (American Chemical Society), p. 117 138.

270. McKinney D.E. and Hatcher P.G. 1996. Characterization of peatified and coalified wood by tatramethylammonium hydroxide (TMAH) thermochemolysis. Int. Coal Geol., v.32, p.217-228.

271. Montreal С. M. and MeGill W.B. 1985. Centrifugal extraction and determination of free amino acids in soil solutions by TLC using tritiated l-fluoro-2.4-dinitrobenzene. Soil Biol. & Biochem. v. 17, p. 533 539.

272. Mori S. Hiraide M. and Mizuike A. 1987. Aqueous size exclusion chromatography of humic acids on a Sephadex gel colunm with diluted phosphate buffers as eluents. Anal. Chim. Acta, v. 193, p. 231-238.

273. Morrison A. R., J. S. Park, and B. L. Sharp. 1990. Application of high-performance size-exclusion liquid chromatography to the study of copper speciation in waters extracted from sewage sludge treated soils. Analyst, v.l 15, p.1429-1433.

274. Mukhopadhyay N. and Benerjee S.K. 1985. Molecular weight distribution in some soil humic acids. J. Ind. Soc. Soil Science, v. 33, p.211-229.

275. Muller M.B., Schmitt D. and Frimmel F. H. 2000. Fractionation of natural organic matter by size exclusion chromatography properties and stability of fractions. Environment Science and Technnology, v.34, p.4867-4872.

276. Nardi S., Concheri G., Dell'Agnola G. and Scrimin P. 1991. Nitrate uptake and ATPase activity in oat seedlings in the presence of two humic fractions. Soil Biol.& Biochem., v.23, p.833-836.

277. Nardi S., Pizzeghello D., Reniero F. and Rascio N. 2000. Chemical and boichemical properties of humic substances isolated from forest and plant growth. Soil ScL Soc. Am. /., v.64, p.639-645.

278. Noda M. and Iba T. 1958. Studies of humic acid by paper electrophoresis. I. On the separation of humic acid by paper electrophoresis. J. ScL Soil Tokyo, v.29, p.32-34.

279. Norden M. and Dabek-Zlotorzynska E. 1997. Characterization of humic substances using capillary electrophoresis with photodiode array and laser-induced fluorescence detection. Electrophoresis, v. 18, p. 292-299.

280. Oden S. 1919. Die Huminsauren. Kolloidchemische Beih., Bd. 11, s.75. Die Huminsauren. Leipzig.

281. O'Loughlin and Chin Y.-P. 2000. Effect of detector wavelength on the determination of the molecular weight of humic substances by high-pressure size exclusion chromatography. Water Research, v.35, p.333-338.

282. Orioli G.A. and Curvetto N.R. 1980. Evaluation of extractants for soil humic substances, I. Isotachophoretic studies. Plant and Soil, v.55, p. 353-361.

283. Orlov D.S., Ammosova Ya. M. and Glebova G.I. 1975. Molecular parameters of humic acids. Geoderma, v. 13, p.211-229.

284. Pavel L., Kolousek J. and Smatlak V. 1953. Determination of humic matter Ann. Acad. Techecsol. Agric., V.26A, p. 155-163.

285. Pelekani C., Newcombe G., Snoeyink V.L., Hepplewhite C., Assemi S. and Beckett R. 1999. Characterization of natural organic matter using high performance size exclusion chromatigraphy. EnviroruScuTechnol., v.33, p.2807-2813.

286. Perminova I.V. 1999. Size exclusion chromatography of humic substances: complexities of data interpretation attributable to non-size exclusion effects. Soil Science, v.164, p.834-840.

287. Perminova I.V., Frimmel H.F., Kovalevskii D.V., Abbt-Braun G., Kudryavtsev A.V. and Hesse S. 1998. Development of a predictive model for calculation of molecular weight of humic substances. Water Research, v.32, p.872-881.

288. Perminova I.V., Grechishcheva N.Y., Peytrosyan V. Relationships between structure and binding ability of humic substances for polycyclic aromatichydrocarbons: relevance of molecular descriptions. 1999. Environ.ScLTechnol., v.33, p.2807-2813.

289. Pertussi F., De Nobili M., Viotto M., Sequi P. 1988. Characterization of organic matter from animal manures after digestion by earthworms. Plant & Soil, v. 105, p. 41-46.

290. Piccolo A., Nardi S. and Concheri G. 1996. Macro-molecular changes of humic substances induced by interaction with organic acids. Eur. J. Soil Sci. v.47, p.319-328.

291. Piccolo A. 2001. The supramolecular stucture of humic substances. Soil Science, v. 166, p.810-832.

292. Pompe S., Heise K.-H. and Nitsche H. 1996. Capillary electrophoresis for a "fingerprint" characterization of of fulvic and humic acids. /.Chromatography A, v.723, p.215-218.

293. Posner A. M. 1963. Importance of electrolight in the determination of molecular weights by sephadex gel filtration, with special reference to humic acid. Nature, v.198, p.l 161-1163.

294. Prasad В. and Sinha M.K. 1983. Pysical and chemical characterization of moleculary homogeneous fulvic acid fractions and their metal complexes. /. Ind. Soc. Soil ScL, v.l 11, p. 298-306.

295. Prasad B. and Kumar M. 1989.Visible adsorption spectroscopic investigation in relation to molecular characteristics of fulvic acids extracted from organic wastes. /. Ind. Soc. SoilSci., v.l 11, p. 298-306.

296. Pullin M. J., Cabaniss S. E. 1995. Rank analysis of the pH-dependent synchronous fluorescence spectra of six standard humic substances. Environ. ScL & Technol., 29, 1460-1467.

297. Rashid M.A. and King L. H. 1971. Chemical characterization of fractionated humic acids associated with marine sediments. Chem. Geol., v. 7, p. 37 43.

298. Reinhard M. 1984. Molecular weight distribution of dissolved organic carbon and dissolved organic halogen in advanced treated waters. Environ.Sci.TechnoL, v. 18, p. 410-415.

299. Reuter J. H. 1981. Calculation of molecular weight of humus substances from colligative data. Application of aquatic humus and its molecular size fractions. Geochim. Cosmochim. Acta., v. 45, p.2017-2022.

300. Riise G., Salbu В., Vogt R., Ranneklev S. and Mykkelbost T. 1994. Mobility of humic substances major and minor elements in lake Skjervatjem and its catchment area. Environment International, v. 20, p. 287-298.

301. RifFaldi R. and Schnitzer M. 1972. Effects of diverse experimental conditions on ESR spectra of humic substances. Geoderma, v. 8, p. 1-10.

302. Riffaldi R. and Schnitzer M. 1973. Effects of 6 N HC1 hydrolysis on the analytical characteristics and chemical srtucture of humic acids. Soil Science, v. 115, p. 349356.

303. Rigol A., Lopez-Sanchez J. F., Rauret G. 1994. Capillary zone electrophoresis of humic acids. J. Chromatography A, v.664, p.301-305.

304. Rigol A., Vidal M., Rauret G. 1998. Ultrafiltration capillary zone electrophoresis for the determination of humic acid fractions. J. Chromatography A, v.807, p.275-284.

305. Roletto E., Barberis R. and Zelano V. 1982. Gel filtration and absorption spectroscopic investigations on humic substances from organic fertilizers. Plant and Soil, v.66, p.383-390.

306. Roletto E., Cerruti M., Barberis R., 1985a. Investigation of humic substances from decomposing spruce bark. Agr. Wastes, v.13, p.137-148.

307. Roletto E., Chiono R., Barberis R., 1985b. Investigation of humic matter from decomposing poplar bark. Agr. Wastes, v. 12, p. 261-272.

308. Ruggiero P., Interesse F.S., Cassidei L., Sciavovelli O. 1981. H-NMR and IR spectroscopic investigation of soil organic fractions obtained by gel chromatography. Soil Biol.& Biochem., v. 13, p.361 -366.

309. Saharinen M. and Schnitzer M. 1989. Nitrogen in Finish agricultural soil and it's humic acid compared to two Canadian soils. The Science of the Total Environment, v. 81/82, p. 459-463.

310. Saiz-Jimenez C. 1994a. Pyrolysis/methylation of soil fulvic acids: benzencaiboxylic acids revisted. Environ. Sci. Technol., v.28, p. 197-200.

311. Saiz-Jimenez C. 1994b. Analytical pyrolysis of humic substances: pitfalls, limitations and possible solutions. Environ. Sci. Technol., v.28, p. 1773-1780.

312. Saiz-Jimenez, C. 1996. The chemical structure of humic substances: recent advances. In: Humic Substances in Terrestrial Ecosystems (ed A. Piccolo), pp. 1-44. Elsevier, Amsterdam Lausane - New York - Oxford - Shanon-Tokyo.

313. Saiz-Jimenez C., Hermosin В., Trubetskoj O.A., Sukhoparova V.P., Trubetskaya O.E. 1996. Use of analytical pyrolysis for investigating a humic acid fractionated by polyacrylamide gel electrophoresis. In: Humic Substances and Organic Matter in

314. Soil and Water Environments: Characterization, Transformations and Interactions, eds. By S.E. Clapp, M.H.B. Hayes, N.Senesi and S.M. Griffith, Published by International Humic Substances Society, University of Minnesota, St. Paul, MN USA, p.57-61.

315. Sakar A. 1987. Molecular weight distribution in humic and fulvic acids of some I soils of Eastern Humalayan regions. J. Ind. Soc. Soil Science, v. 35, p.198-201.

316. Schafer A.I., Mauch R., Waite T.D. and Fane A.G. 2002. Charge effect in the fractionation of natural organics using ultrafitration. Environ. ScL Technol., v. 36, p. 2572-2580.

317. Scheffer F., Ziechmann W. and Schulter H. 1955. Die papirelektrophorese als moglichkeit der auftrennung von humusauren. Z. Pflanzen Ernajr. Dung., v.70, p.260-274.

318. Schmitt-Kopplin P., Hertkorn N., Garrison A.W., Freitag D. Kettrup A. 1998. Influence of borate buffers on the electrophoretic behhavior of humic substances in capillary zone electrophoresis. Analytical Chemistry, v.70, p.3798-3808.

319. Schnitzer M. 1978. Humic substances: Chemistry and reactions. In: Soil Organic Matter (Schnitzer M. and Khan S.U. eds.) Elsevier, New-York, p. 1-64.

320. Schnitzer M. 1991. Soil organic matter the next 75 years. Soil Science, v.151. p.41-56.

321. Schnitzer M. and Skinner S. I. M. 1968. Gel filtration of fulvic acid, a soil humic compounds. Isotop, Radiat. Soil Organic Matter Stud. Vienna, p 41.

322. Schnitzer M. and Khan S.U. 1972. Humic Substances in the Environment. Marcel Dekker, New York. 327 p.

323. Schnitzer M. and Schuppli P. 1989. Methods for the sequence extraction of organic matter from soils and soil fractions . SoilScL Soc. Am. v.53, p.1418-1425.

324. Schroeder R.A. and Baba J.L. 1976. A review of the geochemical applications of the amino acid racemization reactions, Eath ScL Rev., v. 12, p. 347-391.

325. Senesi N., Brunetti G. 1996. Chemical and physico-chemical parameters for quality evaluation of humic substances produced during composting. In: The Science of

326. Composting. London Glasgow - Weinheim - New York - Tokyo - Melbourn -Madras, p. 195-212.

327. Sequi P., Petruzzelli G. and Guidi G. 1971. Ricerche sni complessi organo-minerali del terreno. I. Estratione e gel filtrazione della sostanza organica. Agrochimica, v. 15, p.362-370.

328. Simonet B.R.T. 1986. Characterization of organic constituents in aerosols in relation to their origin and transport: a review. Intern.J.EnvironAnal.Chem., \2Ъ, p.207-237.

329. Shin H.S., Rhea S.W., Lee B.H., Moon C.M. 1996. Metal binding sites and partial structures of soil fulvic and humic acids compared: aided by Eu (III) luminescence spectroscopy and DEPT/QUAT 1JC-NMR pulse techniques. Org. Geochem, v. 24, p. 523-529.

330. Shulten H. R. and Schnitzer M. 1990. Aliphatics in soil organic matter in fine clay fractuions. Soil Scu Soc. Am. J., v.54, p.98-105.

331. Smith R.G. 1976. Evaluation of combined applications of ultrafitration and complexation capacity techniques to natural waters. Anaytical Chemistry, v.48, p74-76.

332. Sowden F. J., Chen Y. and Schnitzer M. 1977. The nitrogen distribution in soils formed under widely differing climatic conditions. Geochemica and Cosmochimica Acta, v. 41, p. 1524-1526.

333. Specht C.H., Kumke M.U. and Frimmel F.H. 2000. Characterization of NOM adsorption to clay minerals by size exclusion chromatography. Water Research, v.34, p. 4063-4069.

334. Stevenson F.J. 1994.Humus Chemistry. Wiley-Inter-science, New York. 438 p.

335. Stevenson F.J., Marks J.D., Varner J.D. and Martin W.P. 1952. Electrophoretic and chromatographic investigation of clay-adsorbed organic colloids: I. Preliminary investigation. Soil ScL Soc. America Proc., v. 16, p.69-72.

336. Stevenson F.J., Van Winkle Q. and Martin W.P. 1953. Physico-chemical investigations of clay absorbed organic colloids. Soil ScL Soc. Am. Proc., v. 17, p.31-34.

337. Stuermer D. H. and Harvey G. R. 1974. Humic substances from seawater. Nature, v. 250, p. 480-481.

338. Stuermer D. H. and Harvey G. R. 1977. The isolation of humic substances and alcohol soluble organic matter from seawater. Deep-See Research, v. 24, p. 303 -309.

339. Sunda G.W. and Kieber J.D. 1994. Oxidation of humic substances by manganese oxides yields low-molecular-weight organic substrates. Nature, v.367, p.62-64.

340. Susie M. and Boto К. G. 1989. High-performance liquid chromatographic determination of humic acids in environmental samples at the nano-gram level using fluorescence detection. J. Chromatography, v.482, p. 175-187.

341. Swift R.S. 1989. Fractionation of Soil Humic Substances. In: Humic Substances II: In Search of Structure. M.H.B.Hayes, P. MacCarthy, R. L. Malcolm, and S. Swift (eds.). John Wiley & Sons, Chicester, UK, pp. 387-408.

342. Swift R.S. 1996. Methods of Soil Analysis. Soil Science Society of America and American Society Society of Agronomy. Madison, WI, p.1030-1033.

343. Swift R.S. and Posner A. M. 1971. Gel chromatography of humic acids. J. Soil Science, v.22. p. 237-249.

344. Swift R.S. and Posner A. M. 1972. Nitrogen, phosphorus and sulphur content of humic acid fractionated with respect to molecular weight. J. Soil Science, v.23. p. 50-57.

345. Swift R.S., Leonard R.L., Newman R.H. and Theng B.K.G. 1992. Changes in humic acid composition with molecular weight as detected by C13 -nuclear magnetic resonance spectroscopy. Science in Total Environment, у .118, p.53-61.

346. Tan K.H. 1976. Complex formation between humic acid and clays as revealed by gel filtration and infrared spectroscopy. SoilBioL& Biochem. v.8, p.235-241.

347. Tan K.H. 1988. Colloidal chemistry of organic soil constituents. In: Kff.Tan. Principles of soil chemistry. Morsel Dekker, New-York, p.97-176.

348. Tan K.H. and Giddens J.E. 1972. Molecular weight and spectral characteristics of humic and fulvic acids. Geoderma, v. 8. p. 221-229.

349. Thornton J.I. 1975. Letter to the editor "Isotachophoresis and isoelectric focusing of soil humic substances in polyacrylamide gel". /.Chromatography, v. 103, p.402.

350. Tiselius A. 1937. A new apparatus for electrophoretic analysis of colloidal mixtures. Trans. Faraday Soc., v.33, p.524-531.

351. Town R.M. and Powell H.K.J. 1992. Elimination of adsorption effects in gel permeation chromatography of humic substances. Analytica Chimica Acta, v.256, p/81-86.

352. Tsutsuki K. and Kuwatsuka S. 1978. Chemical studies on soil humic acids. 2. Composition of oxygen-containing functional groups of humic acids. Soil Science and Plant Nutrition, v.24, p547.

353. Tsutsuki K. and Kuwatsuka S. 1984. Molecular size distribution of humic acids as affected by the ionic strength and the degree of humification. Soil Science and Plant Nutrition, v.30, pl51-152.

354. Tu-Ping С., Aiken G. and O'Loughlin E. 1994. Molecular weight, polydispersity and spectroscopic properties of aquatic humic substances. Environ. Sci. & TechnoL, v.28, p.1853-1858.

355. Van Heemst J.D.H., del Rio J.C., Hatcher P.G., de Leeuw J.W. 2000. Characterization of estuarine and fluvial dissolved organic matter by thermochemolysis using tatramethylammonium hydroxide. Acta Hydrochim. HydrobioL, v.28, p.69-76.

356. Varadachari C. and Ghosh K. 1984. On humus formation. Plant and Soil, v. 77, p. 305-315.

357. Varga В., Kiss G., Galambos A., Gelencser A., Hlavay J. and Krivacsy Z. 2000. Secondary structure of humic acid. Can micelle-like conformation be proved by aqueous size exclusion chromatography. Environ. Set & Technol., v.34, p.3303-3306.

358. Vaughan D., Chesire M.V. and Mundie C.M. 1974. Uptake by beetroot tissue and biological activity of ,4C-labelled fractions of soil organic matter. Trans. Biochem .Soc., v.2, p.126-129.

359. Udupta S.G., Vasuki N., Channal H.T. 1980. Comparative stadies on spectral properties and chemical behaviour of humic acids. J. Ind. Soc. Soil Science, v. 38, p.152-153.

360. Wake J. R. H. and Posner A. M. 1967. Membranes for measiring low molecular weights by osmotic pressure. Nature, v. 213, p.692-693.

361. Waksman S. 1931. Decomposition of the various chemical constitutes of complex plant material by pure cultures of fungi and bacteria. Arch. Microbiol., v.2, p. 136145.

362. Waldron A. and Mortensen J. 1961. Soil nitrogen complex II. Electrophoretic separation of organic components. Soil ScL Soc. America Proc., v.25, p.29-32.

363. Warman P.R. and Bishop C. 1987. Amino-N compounds found in soil organic matter hydrolysates of loamy sand using an immobilized protease reactor column. Biol. Fertility Soils, v. 5, p. 219-224.

364. Warman P.R. and Isnor R.A. 1989. Evidence of peptides in low-molecular-weight fractions of soil organic matter. Biology and Fertility of Soils, v. 8, p. 25-28.

365. Watanabe A., Fujimori H., Nagai Y., Miyajima T. Kuwatsuka S. 1996. Analysis of the green fraction of humic acids. European Journal of Soil Science, v. 47, p. 197204.

366. Clapp, M.H.B. Hayes, N.Senesi and S.M. Griffith, Published by International Humic Substances Society, University of Minnesota, St. Paul, MN USA, p. 81-91.

367. Welte E. 1955. Neure ergebnisse der humiforschung. Angew.Chem., v.67, p.153-155.

368. Wetzel R.G., Hatcher P.G., Bianchi T.S. 1995. Natural photolysis by ultraviolet irradiance of recalcitrant dissolved organic matter to simple substrates for rapid bacterial metabolism. Limnol. Oceanogr., v.40, p.1369-1380.

369. Williams M. R. and Goh K.M. 1982. Changes in molecular weight distribution of soil organic matter during humification. N.Z.J. Sci. v. 25, p. 335-340.

370. Wright J.R., Schnitzer M., Levik R. 1958. Some characteristics of the organic matter extracted by dilute acids from a podzolic В horizon. Can. J. Soil Sci., v. 38, p. 14-22.

371. Zang X., van Heemst J.D.H., Dria K.J., Hatcher P.G. 2000. Encapsulation of protein in humic acid from histosols as an explanation for the occurrence of organic nitrogen in soil and sediment. Organic Geochemistry, v.31, p.679-695.

372. Zepp R. G, Schlotzhauer P. F. 1981. Comparison of photochemical behaviour of various humic substances in water.III. Spectroscopic properties of humic substances. Chemosphere, 10, 479-486.

373. Zhou Q., Cabaniss S.E. and Maurice P. 2000. Considerations in the use of high-pressure size exclusion chromatography (HPSEC) for determining molecular weights of aquatic humic substances. Water Research, v.34, p. 3505-3514.