ГОРМОНАЛЬНЫЕ РИЛИЗИНГ-СИСТЕМЫ И РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ЖЕНЩИНЫ тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.01, доктор медицинских наук Назарова, Нисо Мирзоевна

• Назарова, Нисо Мирзоевна
• доктор медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Назарова, Нисо Мирзоевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ГОРМОНАЛЬНЫЕ РИЛИЗИНГ-СИСТЕМЫ (обзор литературы)

1.1. Виды гормональных рилизинг-систем, способы их применения, фармакокинетические особенности и влияние на метаболические процессы.

1.2. Влияние методов контрацепции на качество жизни и сексуальное здоровье.

Глава 2. МЕТОДОЛОГИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Глава 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА КОНТРАЦЕПТИВНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ПРИЕМЛЕМОСТИ ГОРМОНАЛЬНЫХ РИЛИЗИНГ-СИСТЕМ.

3.1. Общая клиническая характеристика пациенток.

3.2. Контрацептивная эффективность и приемлемость влагалищной рилизинг-системы.

3.3. Контрацептивная эффективность и приемлемость трансдермальной рилизинг-системы.

3.4. Контрацептивная эффективность и приемлемость внутриматочной рилизинг-системы.

3.5. Сравнительный анализ контрацептивных эффектов ГРС.

Глава 4. ГОРМОНАЛЬНЫЕ РИЛИЗИНГ-СИСТЕМЫ И КАЧЕСТВО

ЖИЗНИ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «ГОРМОНАЛЬНЫЕ РИЛИЗИНГ-СИСТЕМЫ И РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ЖЕНЩИНЫ»

Разработка и внедрение методов сохранения репродуктивного здоровья женщины, в том числе методов контрацепции, признаны приоритетным направлением современной медицины, и это направление постоянно развивается во всем мире. Известно, что среди многочисленных методов контрацепции наиболее эффективным и приемлемым методом предупреждения нежелательной беременности является гормональная контрацепция (ГК) [2, 18, 82, 132, 133, 148, 172].

В настоящее время прогресс в области гормональной контрацепции привел к созданию не только ряда пероральных средств, но и принципиально новых - гормональных рилизинг-систем (ГРС) пролонгированного действия с различными способами введения (чрескожный, влагалищный, внутриматочный), что существенно расширило возможности контрацепции [25,26,39,41,43, 159, 248].

Одним из значительных преимуществ ГРС по сравнению с гормональными таблетированными средствами является возможность длительного, не ежедневного применения, отсутствие эффекта первичного прохождения через желудочно-кишечный тракт и печень, что снижает вероятность системного действия, развития побочных реакций, и следовательно, открывает новые возможности для женщин и супружеских пар [64, 65, 204, 267].

Ввиду того, что ГРС были созданы и стали внедряться в клиническую практику недавно, сведения литературы об их влиянии на репродуктивное здоровье, о частоте и особенностях побочных реакций немногочисленны и противоречивы. Недостаточно изучено влияние ГРС на систему гемостаза и липидный спектр крови, таргетные органы (эндометрий, молочные железы, шейку матки, влагалище).

Единичны научно-обоснованные данные о неконтрацептивном, лечебном действии ГРС при патологии менструального цикла, сексуальной функции. Сведения же о качестве жизни (КЖ) женщин при использовании различных ГРС в сравнительном аспекте отсутствуют.

КЖ, являясь интегральной характеристикой различных сфер функционирования человека, в медицинском понимании этого термина всегда связано со здоровьем и основано на субъективном восприятии пациента. Оно является одним из ключевых понятий современной медицины, позволяющих проводить анализ составляющих жизнедеятельности человека в соответствии с критериями ВОЗ.

Концепция исследования КЖ в медицине построена на единых методологических подходах, включающих три основных принципа: многомерность оценки, изменяемость параметров КЖ во времени, и участие больного в оценке своего состояния. Принципы определения КЖ в виде специальных опросников, разработанных экспертами ведущих мировых клинических центров в соответствии с принципами доказательной медицины и требованиями Good Clinical Practice (GCP), создали возможность количественной оценки основных сфер жизнедеятельности человека. Применение их вместе с другими общепринятыми клиническими, лабораторными и инструментальными методами исследования позволяет расширить представление врача о состоянии пациента в целом.

Критерии эффективности использования ГРС с целью контрацепции у женщин репродуктивного возраста по показателям КЖ до сих пор не разработаны.

До настоящего времени не обоснована тактика введения женщин в процессе контрацепции в зависимости от возраста, особенностей ГРС и их влияния на репродуктивное здоровье и КЖ женщины. Изучение этих вопросов позволит не только расширить возможности повышения приемлемости контрацепции, но и ее лечебного применения у больных с нарушениями репродуктивного здоровья, улучшить качество их жизни, что может лечь в основу подготовки к последующей желанной беременности.

Все изложенное явилось основанием для проведения настоящего исследования.

Цель исследования

Повышение эффективности и приемлемости гормональных рилизинг-систем, разработка тактики их дифференцированного применения у женщин репродуктивного возраста с учетом лечебного действия при патологии менструального цикла и влияния на качество жизни в процессе контрацепции.

Задачи исследования

1. Изучить в сравнительном аспекте контрацептивную эффективность и приемлемость гормональных рилизинг-систем (влагалищное кольцо, накожный пластырь, ЛНГ-ВМС), возможные осложнения и характер побочных реакций при их применении у женщин репродуктивного возраста.

2. Изучить состояние гормонально-зависимых органов (эндометрий, шейка матки, молочные железы) в процессе применения гормональных рилизинг-систем.

3. Проанализировать состояние влагалищно-шеечной экосистемы при применении контрацептивного влагалищного кольца и ЛНГ-ВМС у женщин репродуктивного возраста.

4. Определить состояние основных параметров гемостаза и липидного спектра крови на фоне применения эстроген-гестагенных и гестагенных ГРС.

5. Изучить неконтрацептивные эффекты рилизинг-систем по их влиянию на симптомы ПМС, первичную дисменорею и меноррагию.

6. Оценить качество жизни женщин до и на фоне применения ГРС в соответствии с международными критериями (шкала ЯР-Зб).

7. Проанализировать сроки и особенности восстановления менструальной функции и фертильности у женщин после отмены рилизинг-систем в сравнительном аспекте.

8. На основании полученных данных разработать и внедрить принципы дифференцированного применения еженедельной (пластырь), ежемесячной (кольцо) и более длительной - 5 лет (спираль) гормональной контрацепции с учетом ее влияния на параметры репродуктивного здоровья.

Научная новизна

Данное исследование является первой клинической диссертацией, в которой на большом контингенте женщин изучено влияние различных ГРС на репродуктивное здоровье женщин. Получены данные о высокой контрацептивной эффективности ГРС у женщин репродуктивного возраста. Определены характер и частота побочных реакций при их применении, оценены преимущества и недостатки ГРС, разработана тактика обследования и наблюдения за пациентками на фоне их применения.

Впервые в сравнительном аспекте изучены параметры системы гемостаза и липидного спектра крови у женщин репродуктивного возраста на фоне применения различных ГРС.

Установлено, что ГРС не оказывают отрицательного влияния на показатели системы гемостаза и не приводят к развитию гиперлипидемии и дислипидемии.

Гестаген-содержащая ГРС в отличие от комбинированных эстроген-гестагенных ГРС оказывает более выраженное антипролиферативное действие на эндометрий с развитием в последующем его атрофии и обратимой аменореи. Не выявлено патологического влияния ГРС на молочные железы и шейку матки.

Установлено, что применение влагалищной и внутриматочной ГРС могут вызывать у части женщин развитие дисбиоза влагалища, которое проявляется в увеличении колонизации условно-патогенными микроорганизмами.

Впервые изучено качество жизни женщин, использующих ГРС. Показано, что ГРС при применении в среднем более 3 месяцев достоверно улучшают качество жизни женщин, в том числе и сексуальной, в виду их лечебного действия на симптомы ПМС, первичную дисменорею, меноррагию. Использование ГРС более 1 года приводит к повышению уровня физического и психологического комфорта - отмечено достоверное улучшение физической и жизненной активности, общего состояния здоровья и социального функционирования.

Впервые разработаны и внедрены принципы дифференцированного подхода к применению ГРС в зависимости от особенностей репродуктивного здоровья женщин, механизма действия различных ГРС, характера побочных реакций и восстановления менструального цикла после их отмены.

Практическая значимость

Для практического здравоохранения представлен алгоритм обследования пациенток с целью выявления противопоказаний для назначения ГРС, разработаны система анкетирования и принципы консультировании пациенток с акцентом на возможность раннего выявления побочных эффектов, обусловленных особенностями действия той или иной ГРС.

Для практикующих врачей рекомендованы принципы динамического наблюдения за пациентками с применением комплекса клинико-лабораторных методов исследования с учетом особенностей влияния каждой ГРС на организм женщины.

Определены принципы дифференцированного подхода к назначению ГРС женщинам репродуктивного возраста с контрацептивной и лечебной целью, внедрение которых в клиническую практику способствует повышению качества жизни пациенток, снижению числа возможных осложнений и побочных реакций при их применении. Для практикующих врачей предложены адаптированные анкеты для учета противопоказаний к ГРС и побочных реакций при их применении. Предложена тактика дифференцированного применения ГРС, критерии их индивидуального подбора и динамического наблюдения за женщинами репродуктивного возраста.

Положения, выносимые на защиту:

1. Гормональные рилизинг-системы обладают высокой контрацептивной надежностью и приемлемостью, широким спектром неконтрацептивных лечебных эффектов при патологических состояниях репродуктивной системы, ассоциированных с менструальным циклом (ПМС, дисменорея, меноррагия), выражающихся в устранении или снижении тяжести симптомов.

2. Гормональные рилизинг-системы, независимо от их состава, не вызывают достоверных изменений параметров липидного спектра крови, средние показатели которых на протяжении наблюдения колебались в пределах нормативных значений во всех группах пациенток, также как и основные параметры системы гемостаза у большинства пациенток. На основании общеоценочных тестов системы гемостаза (фибриноген, протромбин, тромбоэластограмма), а также маркеров внутрисосудистого свертывания крови (ПДФ) на фоне применения ГРС в течение 2 лет риска развития тромботических осложнений выявлено не было.

3. Действие на эндометрий эстроген-гестагенных (кольцо, пластырь) и гестагенной системы (ВМС) имеют определенные особенности. Гестаген-содержащая ВМС, в отличие от комбинированных систем, оказывает более выраженное антипролиферативное действие на эндометрий с развитием в последующем его атрофии и обратимой аменореи. Не выявлено патологического влияния различных видов ГРС на молочные железы и шейку матки при наблюдении на протяжении от 2 до 5 лет.

4. В течение первых трех месяцев (период адаптации) использования ГРС у 32,8% пациенток отмечено некоторое снижение показателей качества жизни вследствие возникновения транзиторных побочных реакций (период адаптации) их использования. По мере увеличения длительности контрацепции у большинства (89,9%) пациенток выявлено достоверное повышение показателей КЖ по основным медико-социальным критериям (общее, соматическое, психическое, сексуальное здоровье и др.).

5. Принципы ведения женщин в процессе контрацепции должны предусматривать дифференцированный и индивидуальный подход в зависимости от возраста, состояния репродуктивного здоровья и особенностей ГРС. Влагалищная и накожная ГРС более предпочтительны для пациенток в возрасте до 35 лет, особенно при наличии симптомов ПМС и дисменореи, внутриматочная — для пациенток более старшего возраста (от 35 до 45 лет), при меноррагии и гиперпластических процессах эндометрия в анамнезе; влагалищное кольцо - весьма приемлемо для молодых женщин, в том числе при некоторых сексуальных проблемах.

Апробация работы

Основные положения и результаты диссертации доложены и обсуждены на клинических конференциях ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова» (в период с 2006 по 2009 гг.), семинарах для врачей акушеров-гинекологов в НЦАГиП (2006,

2007, 2008 гг.), тренинговых курсах для врачей (2008, 2009, 2010 гг.), УШ-1Х Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2007,

2008, 2010 гг.), российских научных форумах «Мать и дитя» (2007, 2009 гг.), IV Международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва, 2010 г.), Всероссийском конгрессе «Амбулаторно-поликлиническая практика — новые горизонты» (2010 г.), на заседании апробационной комиссии (7 сентября 2009 г., протокол № 13) и Ученого совета (12 января 2010, протокол № 1) ФГУ «НЦАГиП им. В.И. Кулакова Росмедтехнологий»

Внедрение результатов исследования в практику здравоохранения

Результаты работы внедрены в клиническую практику и учебный процесс ФГУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова», в практику работы Российского общества по контрацепции, в учебный процесс на курсах повышения квалификации врачей и семинарах для врачей России и стран СНГ.

Опубликованы главы в книгах «Руководство по контрацепции», «Поликлиническая гинекология», «Практическая гинекология» (под редакцией проф. В.Н. Прилепской), «Гинекология» (под редакцией академика В.И.Серова, Е.Ф.Кира), книга «Контрацептивные и лечебные аспекты современных методов контрацепции».

По теме диссертации опубликовано 26 печатных работ, 7 работ в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем диссертации

Диссертация написана традиционно и состоит из введения, обзора литературы, характеристики материалов и методов исследования, глав, отражающих результаты собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, рекомендаций для внедрения в практику здравоохранения, списка использованной литературы. Диссертация изложена на 245 страницах компьютерного текста, иллюстрирована 34 рисунками, 34 таблицами. Указатель литературы включает 268 источников (48 на русском языке и 220 на иностранных языках).

Заключение диссертации по теме «Акушерство и гинекология», Назарова, Нисо Мирзоевна

ВЫВОДЫ

1. Гормональные рилизинг-системы (ГРС) являются эффективными методами предупреждения непланируемой беременности у женщин репродуктивного возраста. Особенности побочных эффектов при применении ГРС зависят преимущественно от их фармакологических свойств. Наиболее специфичным при применении влагалищного кольца является усиление влагалищной секреции (14,4%); накожного пластыря — масталгия (7%) и кожные реакции (7%); ЛНГ-ВМС - метрорагии (38,5%). Побочные реакции возникают в адаптационном периоде (первые 1-3 мес.) с последующим их уменьшением или исчезновением по мере увеличения длительности применения ГРС.

2. Действие на эндометрий эстроген-гестагенных (кольцо, пластырь) и гестагенной системы (ВМС) достоверно различаются. Гестаген-содержащая ВМС в отличие от комбинированных эстроген-гестагенных систем оказывает более выраженное антипролиферативное действие на эндометрий с развитием в последующем атрофии и обратимой аменореи. Не установлено патологического влияния ГРС на молочные железы и цервикальный эпителий при наблюдении до 5 лет.

3. На основании общеоценочных тестов системы гемостаза (фибриноген, протромбин, тромбоэластограмма), а также маркеров внутрисосудистого свертывания крови (ПДФ) на фоне применения ГРС в течение 2 лет риска развития тромботических осложнений не выявлено.

Не обнаружено атерогенного влияния ГРС на параметры липидного спектра крови: на протяжении 2-5 лет наблюдения все показатели липидограммы колебались в пределах нормативных значений (Р>0,05).

4. При применении влагалищного и внутриматочного методов контрацепции на протяжении более двух лет у части пациенток наблюдались нарушения микробиоценоза влагалища, которые выражались в увеличении колонизации условно-патогенными микроорганизмами (С. albicans, Gardnerella vaginalis), что явилось фоном для развития вульвовагинального кандидоза у 13,6% , бактериального вагиноза - у 12 % женщин.

5. Эстроген-гестагенные рилизинг-системы (кольцо и пластырь) уменьшают выраженность или приводят к исчезновению симптомов ПМС соответственно у 91,7% и 92% (р<0,001; р<0,001), дисменореи - у 94,4% и 77,3% пациенток (р<0,001; р<0,001), обеспечивая хороший контроль менструального цикла у 96% женщин. Внутриматочная система обладает лечебным эффектом при меноррагии (91%), (р<0,001), ПМС (69%) (р<0,01).

6. При использовании ГРС после некоторого снижения качества жизни (КЖ), преимущественно у пациенток III группы (27,8%), обусловленного возникновением в течение первых двух месяцев побочных реакций, с увеличением длительности их применения суммарные показатели КЖ достоверно и значительно повысились, что выражалось в улучшении психического (89,9%), сексуального (77%) и физического (76%) здоровья. Шкала SF-36 весьма информативна как критерий оценки КЖ пациенток, использующих гормональную контрацепцию.

7. После отмены контрацепции (влагалищное кольцо и накожный пластырь) овуляторный цикл восстановился у 78% пациенток через 1-3 месяца, у 20% - через 4-6 месяцев. После извлечения ВМС отмечено несколько отсроченное восстановление овуляторного цикла: у 25,8% женщин через 3-4 мес., у 67% - через 6 мес. отмены.

8. Тактика ведения пациенток в процессе контрацепции с применением ГРС должна быть дифференцированной и индивидуальной в зависимости от состояния репродуктивного здоровья, возраста пациенток и специфических особенностей каждой системы. Влагалищное кольцо и накожный пластырь наиболее предпочтительны у женщин более молодого возраста ввиду хорошего контроля менструального цикла, положительного влияния на симптомы ПМС и дисменореи. Кроме того, применение влагалищного кольца показано женщинам с сексуальными проблемами (сухость влагалища). ЛНГ-ВМС весьма приемлема для женщин позднего репродуктивного возраста, особенно при меноррагии. Дифференцированное применение ГРС позволяет повысить качество жизни у большинства (89,9%) пациенток.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Современные гормональные рилизинг-системы (кольцо, пластырь, ЛНГ-ВМС) являются высокоэффективными методами предупреждения нежелательной беременности у женщин репродуктивного возраста. Преимуществами ГРС является отсутствие эффекта первичного прохождения через печень и ЖКТ, что определяет их высокую приемлемость для пациенток с заболеваниями ЖКТ. В отличие от перорального режима, при использовании ГРС не требуется ежедневный контроль за применением, что особенно важно для молодых женщин.

Перед применением ГРС чрезвычайно важно адекватное консультирование пациенток с проведением специального анкетирования, которое позволяет объективно оценить состояние репродуктивного здоровья женщин, тщательно учесть противопоказания к применению ГРС и обеспечить их правильное применение (см. Приложение).

В период адаптации (от 1 до 3 мес.) при применении ГРС у части женщин возникают транзиторные побочные реакции, как типичные для всех гормональных контрацептивов, так и специфические: при применении влагалищного кольца - усиление влагалищных выделений, дискомфорт во влагалище; накожного пластыря - кожные реакции в месте аппликации пластыря; ЛНГ-ВМС - межменструальные кровянистые выделения и аменорея.

При правильном консультировании и индивидуальном подборе ГРС частота побочных реакций значительно снижается. Следует обратить внимание на то, что при использовании влагалищного кольца наблюдается усиление влагалищной секреции, у части женщин с сухостью влагалища, дискомфортом, что улучшает их сексуальную жизнь. Возникновение аменореи при применении внутриматочной рилизинг-системы у пациенток позднего репродуктивного возраста можно рассматривать как лечебный эффект метода в первую очередь у женщин с меноррагиями.

Противопоказания к применению ГРС определяются в соответствии с критериями ВОЗ (2004, 2008) и являются идентичными при использовании всех видов пролонгированной гормональной контрацепции. Кроме того, использование ЛНГ-ВМС требует учета противопоказаний для применения внутриматочной контрацепции, влагалищного кольца - учета ряда анатомических изменений нижнего отдела половых путей; накожный пластырь противопоказан при ожирении и заболеваниях кожи.

При назначении ГРС с целью контрацепции следует учитывать их благоприятные неконтрацептивные эффекты — влияние на симптомы ПМС и дисменорею (влагалищное кольцо и накожный пластырь), меноррагию и гиперпластические процессы эндометрия (ЛНГ-ВМС), сексуальную жизнь (влагалищное кольцо).

При применении влагалищного кольца и ЛНГ-ВМС в течение более 2-х лет иногда наблюдаются изменения микробиоциноза влагалища, которые могут являться фоном для колонизации условно-патогенными микроорганизмами, что определяет необходимость ежегодного микробиологического исследования влагалищного содержимого и проведения по показаниям соответствующей терапии.

Тактика ведения женщин в процессе контрацепции ГРС должна быть дифференцированной и индивидуальной в зависимости от возраста, состояния репродуктивного здоровья и вида ГРС. Влагалищная и накожная рилизинг-системы более предпочтительны для пациенток молодого возраста, в том числе с ПМС и дисменореей; влагалищное кольцо — для женщин с сексуальными проблемами. ЛНГ-ВМС - для пациенток позднего репродуктивного возраста, особенно с меноррагией и гиперпластическими процессами эндометрия в анамнезе.

При рекомендуемом адекватном консультировании и дифференцированном подходе к назначению ГРС у большинства пациенток отмечается улучшение показателей КЖ (психоэмоционального и физического компонента здоровья), что улучшает их репродуктивное здоровье и повышает приверженность к дальнейшему использованию контрацепции.

Обследование пациенток перед назначением ГРС должно предусматривать, кроме общепринятого комплекса клинико-лабораторных методов обследования, исследование системы гемостаза у женщин старше 35 лет. На фоне применения эстроген-гестагенных рилизинг-систем исследование системы гемостаза должно проводиться через 6 мес., в последствии 1 раз в год. У женщин, использующих влагалищной кольцо и ЛНГ-ВМС, следует проводить оценку состояния микробиоценоза 1 раз в год.

После прекращения использования пролонгированной контрацепции овуляторные циклы восстанавливаются в сроки от 1 до 6 мес., что определяет потенциальную возможность восстановления фертильности и наступления желанной беременности.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Назарова, Нисо Мирзоевна, 2010 год

1. Аганезова, Н.В. Влагалищная гормональная контрацепция: лечебные эффекты при предменструальном синдроме, безопасность и приемлемость / Н.В. Аганезова, Е.В. Сливанкова, В.А. Линде // Пробл. репродук. 2007, №13 (З).-С. 32—41.

2. Безопасный аборт. Рекомендации для систем здравоохранения по вопросам политики и практики. ВОЗ, 2004. - С. 31.

3. Бороян, Р.Г. Клиническая фармакология для акушеров-гинекологов. М.: МИА, 1999. - С. 8-123.

4. Внутриматочная контрацепция: руководство / Под ред. В.Н. Прилепской. М.: МЕДпресс, 2000. - 190 с.

5. Внутриматочная контрацепция / Под ред. Р.Л. Клейнмана. Лондон, 1996.-С. 47.

6. Гормональная контрацепция / Под ред. В.Н. Прилепской. М.: МЕДпресс, 1998. - 216 с.

7. Горпинченко, И.И. Клинические исследования в области женской сексологии: результаты и перспективы / И.И. Горпинченко, О.В. Ромащенко, С.Н. Мельников // Здоровье мужчины. — 2005, №1. — С. 35-37.

8. Горпинченко, И.И. Женская сексология в повседневной практике акушера-гинеколога / И.И. Горпинченко и др.. Киев: Академия медицинских наук Украины; Институт урологии, 2007. - 60 с.

9. Доброхотова, Ю.Э. Влияние контрацептивного средства НоваРинг на микробиоценоз влагалища женщин репродуктивного возраста / Ю.Э. Доброхотова, Н.Г. Затикян // Рос. вестн. акуш. и гин. — 2007, №3. С. 59-62.

10. Доброхотова, Ю.Э. Сексуальная жизнь и влагалищная контрацептивная рилизинг-система / Ю.Э. Доброхотова, Н.Г. Затикян // Рус. мед. журн. 2007. - Т. 17, №15. - С. 1286-1288.

11. Караченцев, А.Н. Гепатобилиарная система как мишень нежелательных эффектов лекарственных эстрогенов и гестагенов / А.Н. Караченцев // Рос. вестн. акуш. и гин. 2004, №6. - С. 20-25.

12. Кира, Е.Ф. Бактериальный вагиноз / Е.Ф. Кира. СПб: ООО «Нева-Люкс», 2001.-С. 77-188.

13. Кришталь, В.В. Сексология: учеб. пособие / В.В. Кришталь, С.Р.Григорян. М.: ПЕР СЭ, 2002. - 879 с.

14. Куземин, A.A. Контрацепция препаратами марвелон и фемоден у женщин с различным индексом массы тела и липидным спектром крови: автореф. дис. . канд. мед. наук / A.A. Куземин. М., 1998. - 28 с.

15. Кулаков, В.И. Эндоскопия в гинекологии / В.И. Кулаков, Л.В. Адамян. М., 2000. - С. 252-268.

16. Кулаков, В.И. Практическая гинекология: клин, лекции / В.И. Кулаков, В.Н. Прилепская. М.: МЕДпресс-информ, 2002. - 717 с.

17. Макацария, Л.Д. Гормональная контрацепция и тромбофилические состояния / Л.Д. Макацария и др. // Пробл. репродук. 2001, №5. - С. 39— 43.

18. Матвеевский, H.A. Гормональная контрацепция после медикаментозного и хирургического аборта / H.A. Матвеевский // Контрацепция и здоровье женщины. 2004, №1. — С. 56-57.

19. Межевитинова, Е.А. Репродуктивное здоровье и контрацепция у женщин с сахарным диабетом 1-го типа: автореф. дис. . докт. мед. наук / Е.А. Межевитинова. М., 2006.

20. Назарова, Н.М. Состояние влагалища и шейки матки на фоне применения контрацептивного кольца НоваРинг / Н.М. Назарова // Рос. вестн. акуш. и гин. — 2007, №6. — С. 55—58.

21. Новик, A.A. Качество жизни больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки / A.A. Новик и др. / Исследование качества жизни в медицине (материалы конференции). СПб., 2000. - С. 97-98.

22. Новик, A.A. Сравнение качества жизни больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в зависимости от степени тяжести состояния / A.A. Новик и др. / «Гастро-2000» (материалы конференции). — СПб., 2000. С. 429.

23. Новик, A.A. Концепция исследования качества жизни в медицине /

24. A.A. Новик, Т.Н. Ионова, П. Кайнд. СПб.: Элби, 1999. - 140 с.

25. Новик, A.A. Динамика показателей качества жизни больных ревматоидным артритом в процессе лечения / A.A. Новик и др. // Научно-практическая ревматология. 2001. - Т. 3. - С. 81.

26. Поликлиническая гинекология / под ред. В.Н. Прилепской. М.: МЕДпресс-информ, 2008. - 624 с.

27. Прилепская, В.Н. Гормональная контрацепция / В.Н. Прилепская // Акуш. и гин. 1991, №12. - С. 63.

28. Прилепская, В.Н. НоваРинг— контрацепция, анатомия, сексология /

29. B.Н. Прилепская // Гинекология. 2004. - Т. 6, №6. - С. 306-308.

30. Прилепская, В.Н. Пролонгированная контрацепция — новый подход к решению женских проблем / В.Н. Прилепская // Гинекология. — 2005. — Т. 7, №4. С. 224-226.

31. Прилепская, В.Н. Новые технологии в контрацепции: гормональные рилизинг-системы / В.Н. Прилепская, Н.М. Назарова // Гинекология. — 2005. -Т. 7, №1.-С. 41-44.

32. Прилепская, В.Н. Трансдермальная контрацептивная система ЕВРА / В.Н. Прилепская, Н.М. Назарова // Фарматека. 2005, №15. - С. 8-10.

33. Прилепская, В.Н. Клинические аспекты применения внутриматочной левоноргестрел-рилизинг системы у женщин в пременопаузе / В.Н. Прилепская, Л.И. Острейкова // Тез. Рос. конгресса по гинекологической эндокринологии и менопаузе. М., 2004. - С. 47-48.

34. Прилепская, В.H. Эволюция прогестагеиов и прогресс современной контрацепции / В.Н. Прилепская, Л.И. Острейкова // Гинекология. 2004. -Т. 6, №3. - С. 111-113.

35. Прилепская, В.Н. Внутриматочная контрацепция / В.Н. Прилепская, Ф.С. Ревазова // Рос. вестн. акуш.-гин. 2001, №2. - С. 60-64.

36. Ромащенко, О.В. Состояние сексуального здоровья женщин на фоне применения гормональной контрацепции / О.В. Ромащенко, С.Н. Мельников,

37. B.В. Билоголовская // Акуш. и гин. 2007, №6. - С. 63-67.

38. Руководство по контрацепции / Под ред. В.Н. Прилепской. М.: МЕДпресс-информ, 2006. - 400 с.

39. Саидова, P.A. Гормональная контрацепция / P.A. Саидова, А.Д. Макацария / Избранные лекции по гинекологии. М., 2005. - С. 185-223.

40. Сенкевич, Н.Ю. Качество жизни предмет научных исследований в пульмонологии / Н.Ю. Сенкевич, A.C. Белевский // Тер. арх. - 2000. — Т. 3.1. C. 36-41.

41. Сергиенко, В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В.И.Сергиенко, И.Б.Бондарева. М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2000.- 160 с.

42. Серов, В.Н. Распространенность абортов и контрацепции в Российской Федерации / В.Н. Серов и др.. М.: ВИНИТИ, 1998. - С. 21.

43. Серов, В.Н. Оральная гормональная контрацепция / В.Н. Серов, C.B. Пауков. -М.: Триада-Х, 1998. 167 с.

44. Серов, В.Н. Гинекологическая эндокринология / В.Н. Серов, В.Н. Прилепская, Т.В. Овсянникова. М.: МЕДпресс-информ, 2004. - 520 с.

45. Сливанкова Е.В. Влияние контрацептивного влагалищного кольца НоваРинг на состояние слизистой оболочки шейки матки и биоценоз влагалища / Е.В.Сливанкова и др. // Рус. мед. журн. 2006. - Т. 14, №9. - С. 2-4.

46. Сметник, В.П. Неоперативная гинекология / В.П. Сметник, Л.Г.Тумилович. М.: МИА, 2000. - С. 292.

47. Степанов, А.Е. Физиологически активные липиды / А.Е. Степанов, Ю.М. Краснопольский, В.И.Швец. М.: Наука, 1991. - С. 135.

48. Стрижаков, А.Н. Современные методы контрацепции / А.Н. Стрижаков, А.И. Давыдов, М.Н. Шахламова. -М.: Медицина, 1997. С. 30.

49. Тагиева, А.В. Эффективность и приемлемость левоноргестрел-содержащего внутриматочного средства «Мирена» у женщин репродуктивного возраста: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.В. Тагиева. -М., 2001.-26 с.

50. Умурзакова, М.Н. Приемлемость современной гормональной контрацепции у женщин старше 35 лет: автореф. дис. . канд. мед. наук / М.Н. Умурзакова. М., 1990. - 23 с.

51. Штифтер, К.Ф. Сексология вагинального оргазма / К.Ф. Штифтер. -Вена, 2005.-236 с.

52. Abrams, L.S. Pharmacokinetics of a contraceptive patch (Evra/Ortho Evr) containing norelgestromin and ethinyloestradiol at four application sites / L.S. Abrams et al. // Br. J. Clin. Pharmacol. 2002. - Vol. 53. - P. 141-146.

53. Abrams, L.S. Multipledose pharmacokinetics of a contraceptive patch in healthy women participants /L.S. Abrams et al. // Contraception. 2001. - Vol. 64. 287-294.

54. Affandi, B. Clinical, pharmacological and epidemiological studies on a levonorgestrel implant contraceptive: dissertation / B. Affandi. Indonesia University, 1987.

55. Ahren, Т., Victor A., Lithell H. et al. Ovarion function, bleeding control and serum lipoproteins in women using contraceptive vaginal rings releasing five different progestins / T. Ahren et al. // Contraception. 1983. - Vol. 28. - P. 315-327.

56. Andersson, K. Intrauterine release of levonergestrel. A contraceptive and therapeutical system / K. Andersson // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1994. — Vol. 74.-P. 236-237.

57. Andersson, K. Intrauterine release of levonorgestrel a new way of adding progestogen in hormone replacement therapy / K. Andersson et al. // Obstet. Gynecol. - 1992. - Vol. 79, №6. - P. 963-967.

58. Andersson, K. Levonorgestrel-releasing and copper-releasing (Nova T) IUDs during five years of use: a randomized comparative trial / K. Andersson, V. Odlind, G. Rybo // Contraception. 1994. - Vol. 49. - P. 56-72.

59. Andersson, K.J. Levonorgestrel-releasing intrauterine device in the treatment of menorrhagia / K.J. Andersson, G. Rybo // Br. J. Obstet. Gynaecol. -1990. Vol. 97.-P. 690-694.

60. Andrist, L.C. The need to bleed: women's attitudes and beliefs about menstrual suppression / L.C. Andrist et al. // J. Am. Acad. Nurse Pract. — 2004. — Vol. 16 (Suppl. 1).-P. 31-37.

61. Apperloo, M.J. In the mood for sex: the value of androgens / M.J. Apperloo et al. // J. Sex Marital. Ther. 2003, Mar.-Apr. - Vol. 29, №2. - P. 87102.

62. Archer, D. Assessment of compliance with a weekly contraceptive patch (Ortho Evra/Evra) among North American Women / D. Archer et al. // Fertil. Steril. 2002. - Vol. 77 (Suppl. 2). - P. 27-31.

63. Archer, D.F. The impact of improved compliance with weekly contraceptive transdermal system (Orthro Evra) on contraceptive efficacy /D.F. Archer et al. // Contraception. 2004. - Vol. 69. - P. 185-195.

64. Archer, D.F. Local tolerability if a combined contraceptive ring. Manuscript in preparation / D.F. Archer, P. Darney. 2003.

65. Aubeny, E. Oral contraception: patterns of non-compliance. The Coraliance study / E. Aubeny et al. // Eur. J. Contracept. Reprod. Health. Care. -2002.-Vol. 7.-P. 155-161.

66. Aubeny, E. The Coraliance study: non-compliant behavior. Results after a 6-month follow-up of patients on oral contraceptives / E. Aubeny et al. // Eur. J. Contracept. Reprod. Health. Care. 2004. - Vol. 9. - P. 267-277.

67. Audet, M.-C. For the ORTHO EVRA. EVRA 004 Study Group. Evaluation of contraceptive efficacy and cycle control of a transdermal contraceptive patch vs an oral contraceptive / M.-C. Audet [et al.] // JAMA. -2001. Vol. 285. - P. 2347-2354.

68. Bachmann, G. Efficacy and safety on a low-dose 24-day combined oral contraceptive containing 20 jig ethinylestradiol and 3 mg drospirenone / G. Bachmann et al. // Contraception. 2004. - Vol. 70. - P. 191-198.

69. Ballagh, A. A contraceptive vaginal ring releasing norethindrone acetate and etinyl estradiol / A. Ballagh et al. // Contraception. 1994. - Vol. 50. - P. 517-533.

70. Bancroft, J. Do Oral Contraceptives Produce Irreversible Effects on Women's Sexuality? / J. Bancroft, G. Hammond, C. Graham // J. Sex. Med. -2006, №3.-P. 567-568.

71. Bancroft, J. Distress about sex: A national survey of women in heterosexual relationships / J. Bancroft, J. Loftus, J.S. Long // Arch. Sex. Behav. -2003.-Vol. 32.-P. 193-211.

72. Barber, M. Sexual function in women with urinary incontinence in pelvic organ prolapse / M. Barber et al. // Obstet. Gynecol. 2002. - Vol. 99. -P. 281-289.

73. Barbosa, I. Ovarian function during use of a levonorgestrel-releasing IUD /1. Barbosa et al. // Contraception. 1990. - Vol. 42. - P. 51-66.

74. Barbosa, J. Ovarian function after seven years use of a levonorgestrel IUD /1. Barbosa et al. // Adv. Contraception. 1995. - Vol. 11, №2. - P. 85-95.

75. Barrett-Connor, E. Estrogen and coronary heart disease in women / E. Barrett-Connor, T.L. Bush // J. Am. Med. Assoc. 1991. - Vol. 265. - P. 1861— 1867.

76. Barrington, J.W. The levonorgestrel intrauterine system in the management of menorrhagia / J.W. Barrington, P. Bowen-Sinpkins // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1997. - Vol. 104. - P. 614-616.

77. Basson, R. Report of the International Consensus Development Conference on Female Sexual Dysfunction: definitions and classifications / R. Basson et al. // J. Urol. Vol. 163. - 2001. - 888 p.

78. Basson, R. Human sex response cycles / R. Basson // J. Sex. Marital. Ther. -2001. Vol. 27, №1.-P. 33-43.

79. Belhadj, H. Recovery of fertility after use of the levonorgestrel 20 mcg/d and cooper T 380 Ag intrauterine device / H. Belhadj et al. // Contraception. -1986, №34.-P. 261-267.

80. Bilian, X. Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies of levonorgestrel-releasing intrauterine device / X. Bilian et al. // Contraception. -1990. Vol. 41, №4. - P. 353-362.

81. Bitzer J. Effects on the quality of life of a new oral contraceptive containing 30 pg ethinylestradiol and 3 mg drospirenone (Yasmin) / J. Bitzer // Praxis. 2003. - Vol. 92. - P. 1177-1184.

82. Blanchard, K. Life without menstruation / K. Blanchard // The Obstetrician Gynecologist. 2003. - Vol. 5. - P. 34-37.

83. Blumel, J.E. Prevalence of sexual dysfunction in climacteric women. Influence of menopause and hormone replace therapy / J.E. Blumel et al. // Rev. Med. Chil. 2002, Oct.-Vol. 130, №10.-P. 1131-1138.

84. Borgaonkar, E. Quality of life measurement in gastrointestinal and liver disorders / E. Borgaonkar, E.J. Irvine // Gut. 2000. - Vol. 47, №3. - P. 444-454.

85. Bounds, W. Clinical experience with a levonorgestrel-releasing intrauterine contraceptive device (LNG-IUD) as a contraceptive and in the treatment of menorrhagia / W. Bounds et al. // Br. J. Fam. Plan. 1993. - Vol. 19.-P. 193-194.

86. Braden, P.S. Contraceptive choice and patient compliance. The health care provider's challenge / P.S. Braden // J. Nurse Midwifery. 1998. - Vol. 43. -P. 471-482.

87. Buchen, H. Epidemiology of pelvic inflammatory disease in parous women with special reference to intrauterine device use / H. Buchen et al. // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1990. - Vol. 97. - P. 780-788.

88. Burkman, R. Safety concerns and health benefits associated with oral contraception / R. Burkman, J.J. Schlesselman, M. Zieman // Am. J. Obstet. Gynecol. 2004. - Vol. 190 (Suppl. 4). - P. S5-S22.

89. Burger, H.G. Androgen production in women / H.G. Burger // Fertil. Steril. 2002. - Vol. 77. - P. 3-5.

90. Burnett, A.L. Mediators of the female sexual response: pharmacotherapeutic implications / A.L. Burnett, M.C. Truss // World J. Urol. -2002.-Vol. 20.-P. 101-105.

91. Chi, I. The management of menorrhagia / I. Chi, G. Farr / Effective Health Care. Bulletin №9. Leeds: University of Leeds, 1995.

92. Chi, I. The non-contraceptive effects of the levonorgestrel-releasing intrauterine device /1. Chi, G. Farr / Frontiers in human reproduction. M. Seppala, L. Hamberger (Eds). NY: The New York Academy of Sciences, 1991. - P. 273285.

93. Chi, I. The non-contraceptive effects of the levonorgestrel-releasing intrauterine device /1. Chi, G. Farr // Adv. Contracep. 1994. - Vol. 10. - P. 271285.

94. Chick, P.M. A comprehensive review of female sterilisation tubal occlusion methods / P.M. Chick, M. Frances, P.J. Paterson // Clin. Reprod. Fertil. -1985,-Vol. 3.-P. 81-97.

95. Chufelt, C.L. Contraceptive Hormone Use and Cardiovascular Disease / C.L. Shufelt, C.N.B. Merz // J. Am. Coll. Cardiol. 2009. - Vol. 53. - P. 221-231.

96. Chuong, C.J. Management of abnormal uterine bleeding / C.J. Chuong, P.F. Brenner // Am. J. Obstet. Gynecol. 1996. - Vol. 175. - P. 787-792.

97. Coleman, M. The levonorgestrel-releasing intrauterine device: a wider role than contraception / M. Coleman, L. McCowan, C. Farquhar // Aust. NZ. J. Obstet. Gynaecol. 1997. - Vol. 37, №2. - P. 195-201.

98. Critchley, H. Progestin receptor isoforms and prostaglandin dehydrogenase in the endometrium of women using a levonorgestrel-releasingintrauterine system / H. Critchley et al. // Hum. Reprod. 1998. - Vol. 13, №5. -P. 1210.

99. Crosignani, P.G. Levonorgestrel-releasing intrauterine device versus hysteroscopic endometrial resection in the treatment of dysfunctional uterine bleeding / P.G. Crosignani et al. // Obstet. Gynecol. 1997. - Vol. 90, №2. - P. 257-263.

100. Davis, S. Testosterone influences libido and wellbeing in women: summary of critical issues / S. Davis, L. Tran // Fertil. Steril. 2002. - Vol. 77. -P. 94-99.

101. Diaz, J. Evaluation of the clinical performance of a levonorgestrel-releasing IUD, up to seven years of use, in Campinas, Brazil / J. Diaz et al. // Contraception. 1993. - Vol. 47. - P. 169-175.

102. Dieben, T.O.M. Efficacy, cycle control and user acceptability of a novel combined contraceptive vaginal ring / T.O.M. Dieben et al. // Obstet. Gynecol. 2002. - Vol. 100. - P. 585-593.

103. Exton, M.S. Coitus-induced orgasm stimulates prolactin secretion in healthy subjects / M.S. Exton et al. // Psychoneuoendocrinology. 2001. - Vol. 26.-P. 287-294.

104. Faix, A. Magnetic resonance imaging of sexual intercourse: Initial experience / A. Faix et al. // J. Sex. Marital. Ther. 2001. - Vol. 27. - P. 475481.

105. Farley, T.M.M. Intrauterine devices and pelvic inflammatory disease: an international perspective / T.M.M. Farley et al. // Lancet. 1992. - Vol. 339. -P. 785-788.

106. Faundes, A. The role of the levonorgestrel intrauterine device in the prevention and treatment of iron deficiency anaemi during fertility regulation / A. Faundes et al. // Int. J. Gynaecol. Obstet. 1988. - Vol. 26. - P. 429-^33.

107. Faundes, A. A Latin American experience with levonorgestrel IUD / A. Faundes, F. Alvarez, J. Diaz // Ann. Med. 1993. №25. - P. 149-153.

108. Fedele, L. Use of the levonorgestrel-releasing intrauterine device in the treatment of rectovaginal endometriosis / L. Fedele et al. // Fertil. Steril. — 2001. -Vol. 75.-P. 485-488.

109. Fedele, L. Treatment of adenomyosis-associated menorrhagia with a levonorgestrel-releasing intrauterine device / L. Fedele et al. // Fertil. Steril. -1997. Vol. 68, №3. - P. 426-429.

110. Feeny, D. Evaluation of HRQOL in special populations: children. Abstracts Issue 7th Annual Conference of the International Society for Quality of Life Research / D. Feeny // Qual. Life Research. 2000. - Vol. 9, №3. - P. 246.

111. Ferguson, D.M. Clinical trial development in female sexual dysfunction I D.M. Ferguson // J. Sex. Marital. Ther. 2002. - Suppl. 28. - P. 77.

112. Fulghesu, A.M. Failure of the homeostatic model assessment calculation score for detecting metabolic deterioration in young patients with polycystic ovary syndrome / A.M. Fulghesu et al. // Fertil. Steril. 2006. - Vol. 86.-P. 398-404.

113. Genazzani, A.R. Hormonal influence on the central nervous system / A.R. Genazzani, P. Monteleone, M. Gambacciani // Maturitas. 2002, Aug. 30. -Vol. 43 (Suppl. I).-P. 11-17.

114. Godsland, I.F. The effects of different formulations of oral contraceptive agents on lipid and carbohydrate metabolism / Godsland I.F. et al. // New Engl. J. Med. 1990. - Vol. 323. - P. 1375-1381.

115. Godsland, I.F. Insulin resistance, secretion, and metabolism in users of oral contraceptives / Godsland I.F. et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1992. -Vol. 74. - P. 64-70.

116. Goldfien, A. The gonadal hormones & inhibitors / A. Goldfien / Basic & clinical pharmacology. 7th ed. B.G.Katzung (Ed.). Stamford, CT: Appleton & Lange, 1998.-P. 653-680.

117. Gu, L. A morphometric study on the endometrial activity of women before and after one year with LNG-IUD in situ / L. Gu et al. // Contraception. — 1995.-Vol. 52.-P. 57-61.

118. Guida, M. Effects of two types of hormonal contraception oral versus intravaginal - on the sexual life of women and their partners / Guida M. et al. // Hum. Reprod. - 2005. - Vol. 20 (Suppl. 4). - P. 1100-1106.

119. Guidence, L.C. Insulin-like growth factor (IGF), IGF binding protein (IGFBP) and IGF receptor gene expression and IGFBP synthesis in human uterine leiomyomata / L.C. Guidence, J.C. Irwin, B.A.E.A. Dsupin // Hum. Reprod. -1993.-Vol. 8.-P. 1796-1806.

120. Guiliano, F. Neurophysiology and pharmacology of the female sexual genital response / F. Guiliano // J. Sex. Marital. Ther. 2002. - Suppl. 28. - P. 101-118.

121. Gynecological endocrinology / Ed. A. Volpe, A.R. Genazzani, F. Facchinetti. New Jersey: Parthenon, 1987. - P. 543-549.

122. Haukkamaa, M. Bacterial flora of the cervix in women using different methods of contraception / Haukkamaa M. et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. -1986. Vol. 154, №3. - P. 520-524.

123. Heikkila, M. Duration of breast-feeding and development of children after insertion of a levonorgestrel-releasing intrauterine contraceptive device / M. Heikkila, T. Luukkainen // Contraception. 1982. - Vol. 25. - P. 279-292.

124. Heinemann, L.A. Frequency and reasons for switching/stopping use of oral contraceptives. Results of the German Cohort Study on Womens Health / L.A. Heinemann // Zentralbl. Gynecol. 2001. - Vol. 123. - P. 568-577.

125. Huber, L.R. Contraceptive use and discontinuation: findings from the contraceptive history, initiation, and choice study / Huber L.R. et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 2006. - Vol. 194. - P. 1290-1295.

126. Hurk, P. Non-contraceptive use of the levonorgestrel-releasing intrauterine system / P. Hurk, S. O'Brien // Obstet. Gynecol. 1999. - Vol. 1, №1. -P. 13-19.

127. Indian Council of Medical Research. Task force on IUD. Randomized clinical trial with intrauterine devices, (levonorgestrel intrauterine device (LNG), CuT 380Ag, CuT 220C and CuT 200B. A 36-month study // Contraception. -1989.-Vol. 39.-P. 37-52.

128. Irvine, G.A. Randomized comparative study of the levonorgestrel intrauterine device and norethisterone for the treatment of idiopathic menorrhagia / G.A. Irvine et al. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1997. - Vol. 76 (Suppl. 167). -Pt. 5.-P. 55.

129. Jackson, R. The in vivo release characteristics of a multicompartment vaginal ring releasing 3 keto-desogestrel / R. Jackson, J.R. Newton // Contraception. 1989. - Vol. 40. - P. 615-621.

130. Janne, O. Endometrial estrogen and progestin receptors in women bearing a progesterone-releasing intrauterine device / O. Janne, P. Ylostalo // Contraception. 1980. - Vol. 22. - P. 19-23.

131. Johansson, E. Future aspects of the levonorgestrel-releasing intrauterine system / E. Johansson // Gynecol. Forum. 1998. - Vol. 3, №3. - P. 311-332.

132. Jonsson, B. Effects of various IUDs on the composition of cervical mucus / B. Jonsson, B.M. Landgren, P. Eneroth // Contraception. 1991. - Vol. 43.-P. 447^458.

133. Kloosterboer, H.J. Selectivity in progesterone and androgen receptor binding of progestagens used in oral contraceptives / H.J. Kloosterboer, C.A. Vonk-Noordegraaf, E.W. Turpijn // Contraception. 1988. - Vol. 38. - P. 325332.

134. Kluft, C. Effects on haemostasis variables by second and third generation combined oral contraceptives: a review of directly comparative studies / C. Kluft // Cuit. Med. Chem. 2000. - Vol. 7, №5. - P. 585-591.

135. Lachowsky, M. Improving compliance in oral contraception: 'the reminder card' / M. Lachowsky, R. Levy-Toledano // Eur. J. Contracept. Reprod. Health. Care. 2002. - Vol. 7. - P. 210-215.

136. Lahteenmaki, P. Selection and performance of the levonorgestrel-releasing intrauterine system / P. Lahteenmaki et al. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1997. - Vol. 76. - P. 73-78.

137. Landgraf, J.M. The Child Health Questionnaire (CHQ). A User's Manual / J.M. Landgraf, L. Abetz, J.E. Ware. Boston, MA: Health Act, 1999. -552 p.

138. Lara-Torre, E. Adolescent compliance and side effects with Quick Start initiation of oral contraceptive pills / E. Lara-Torre, B. Schroeder // Contraception. -2002.-Vol. 66.-P. 81-85.

139. Lete, 1. Factors affecting women's selection of a combined hormonal contraceptive method: the TEAM-06 Spanish cross-sectional study / I. Lete et al. // Contraception. 2007. - Vol. 76. - P. 77-83.

140. Lete, I. Self-described impact of noncompliance among users of a combined hormonal contraceptive method /1. Lete, J.L. Doval, E. Perez-Campos // Contraception. 2008. - Vol. 77. - P. 276-282.

141. Levin, R.J. Do women gain anything from coitus apart from pregnancy? Changes in the human female genital tract activated by coitus / R.J. Levin // J. Sex. Marital. Ther. 2003. - Vol. 29 (Suppl.). - P. 59-69.

142. Levin, R.J. The Physiology of male and female sexual arousal / R.J. Levin / Forensic Medicine. J. Paynes-James, A. Busuttil, B. Smock (Eds). England, Greenwich Medical Media, 2003. P. 277-389.

143. Levonorgestrel-releasing intrauterine system has many advantages // Drugs and Therapy Perspectives. 1997. - Vol. 10, №5. - P. 1-4.

144. Limbos, M.M. Psychological functioning and quality of life in lung transplant candidates and recipients / M.M. Limbos et al. // Chest. 2000. - Vol. 118, №2.-P. 142-155.

145. Luukkainen, T. Levonorgestrel-releasing intrauterine device / T. Luukkainen / Frontiers in human reproduction. M. Seppala, L. Hamberger (Eds). -NY: The New York Academy of Sciences, 1991. P. 43-49.

146. Luukkainen, T. Levonorgestrel-releasing IUD: review article / T. Luukkainen // Br. J. Fam. Plan. 1993. - Vol. 19. - P. 221-224.

147. Luukkainen, T. Effective contraception with levonorgestrel-releasing intrauterine device: 12 month report of a European multicenter study / T. Luukkainen et al. // Contraception. 1987. - Vol. 36, №2. - P. 169-179.

148. Luukkainen, T. Five years' experience with levonorgestrel-releasing IUDs / T. Luukkainen et al. // Contraception. 1986. - Vol. 33, №2. - P. 139148.

149. Luukkainen, T. Levonorgestrel-releasing intrauterine device / T. Luukkainen, P.L. Lahteenmaki, J. Toivonen// Ann. Med. 1990. - Vol. 22. - P. 85-90.

150. Magnusdottir, S.D. The combined contrceptive vaginal ring (NovaRing) and hemostasis: a comparative study. Manuscript in preparation / S.D. Magnusdottir et al.. 2002.

151. Man, K. The nature of human orgasm: a critical review of major trends / K. Man, Y.M. Binik // Clin. Psichol. Rev. 2001. - Vol. 21. - P. 823-856.

152. Maravilla, K.R. Dynamic MR imaging of the sexual arousal response in women / K.R. Maravilla et al. // J. Sex. Marital. Ther. 2003. - Vol. 29 (Suppl. 1).-P. 71-76.

153. Marshall, L.M. A prospective study of reproductive factors and oral contraceptive use in relation on the risk of uterine leiomyomata / L.M. Marshall et al. // Fertil. Steril. 1998. - Vol. 70. - P. 432-439.

154. Mastorakos, G. Effects of two forms of combined oral contraceptives on carbohydrate metabolism in adolescents with polycystic ovaiy syndrome / G. Mastorakos et al. // Fertil. Steril. 2006. - Vol. 85. - P. 420^27.

155. Matsuda, M. Insulin sensitivity indices obtained from oral glucose tolerance testing / M. Matsuda, R. DeFronzo // Diabetes Care. 1999. - Vol. 22. -P. 1462-1470.

156. Meston, C.M. Acute dehydroepiandrosterone effects on sexual arousal in premenopausal women / C.M. Meston, J.R. Heiman // J. Sex. Marital. Ther. -2002, Jan.-Feb. Vol. 28, №1. - P. 53-60.

157. Mikolajczyk, R. Factors influencing the choice to use modern natural family planning / R. Mikolajczyk, J. Stanford, M. Rauchfuss // Contraception. -2003, Apr. Vol. 67, №4. - P. 253-258.

158. Milsom, I. Effects of cycle control and body weight of the combined contraceptive ring, NuvaRing, versus and oral contraceptive containing 30 pg ethinyl estradiol and 3 mg drospirenone / I. Milsom et al. // Hum. Reprod. -2006. Vol. 21. - P. 2304-2311.

159. Milsom, I. A comparison of flurbiprofen, tranexamic acid, and a levonorgestrel-releasing intrauterine contraceptive device in the treatment of idiopathic menorrhagia / I. Milsom et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1991. -Vol. 164, №3.-P. 880-882.

160. Mishell, D.R. Clinical perfomance and endocrine profiles with contraceptive vaginal ring containing a combination of estradiol and d-norgestrel / D.R. Mishell et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1978. - Vol. 130. - P. 55-62.

161. Mishell, D.R. Contraception by means of silastic vaginal ring impregnated with medroxyprogesteron acetate / D.R. Mishell et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1970. - Vol. 107. - P. 100-107.

162. Moore, R. Livial: a rewiew of clinical studies / R. Moore // Br. J. Obstet. Gynaecol. 2001. - Vol. 106. - P. 1-21.

163. Moreau, C. Social, demographic and situational characteristics associated with inconsistent use of oral contraceptives: evidence from France / C. Moreau et al. // Perspect. Sex. Reprod. Health. 2006. - Vol. 38. - P. 90-96.

164. Mulders, T.M.T. Use of the novel combined contraceptive vaginal ring for ovulation inhibition / T.M.T. Mulders, T. Dieben // Fertil. Steril. 2001. - Vol. 75.-P. 865-870.

165. Mulders, T.M.T. Ovarian function with a novel contraceptive ring / T.M.T. Mulders, T. Dieben, H.J.T. Coelingh Bennink // Hum. Reprod. 2002. -Vol. 17.-P. 2684-2689.

166. Newton, J.R. Classification and comparison of oral contraceptives containing new generation progestogens / J.R. Newton // Hum. Reprod. Update. -1995.-Vol. l.-P. 231-263.

167. Nilsson, C.G. Fertility after discontinuation of levonergestrel releasing intrauterine device / C.G. Nilsson // Contraception. 1982. - Vol. 25. - P. 273278.

168. Nilsson, C.G. Tissue contraceptions of levonorgestrel in women using a levonorgestrel-releasing IUD / C.G. Nilsson et al. // Clin. Endocrinol. 1982. -Vol. 17.-P. 529-536.

169. Nilsson, C.S. Ovarian function in amenorrheic and menstruating users of a levonorgestrel-releasing intrauterine device / C.S. Nilsson, P.L.A. Lahteenmaki, T. Luukkainen // Fertil. Steril. 1984. - Vol. 41, №1. - P. 52-55.

170. Norell, S.E. Oral contraceptive use: interview data versus pharmacy records / S.E. Norell, G. Boethius, I. Persson // Int. J. Epidemiol. 1998. - Vol. 27. -P. 1033-1037.

171. Nordtvedt, M.W. Quality of life as a predictor for change in disability in MS / M.W. Nordtvedt et al. // Neurology. 2000. - Vol. 55, №12. - P. 98109.

172. Novak, A. Valuation of NuvaRing acceptability in 14 countries / A. Novak, C. de la Lodge, L. Abetz / Presented at the 17th World Congress of Fertitity and Sterility. Melbourne, 2001.

173. Novak, A. The combined contraceptive vaginal ring, NuvaRing®: an international study of user acceptability / A. Novak et al. // Contraception. -2003. — Vol. 67.-P. 187-194.

174. Novik, A.A. Quality of life improvement in patients with multiple sclerosis after autologous peripheral stem cell transplantation / A. Novak et al. // Blood.-2001.-Vol. 98, №11. -Pt. 2.-P. 396.

175. Novik, A.A. Quality of life of in patients with different types of leukemia / A. Novak et al. // Qual. Life Res. 2000. - Vol. 9, №3. - P. 294.

176. Oddsson, K. Superior cycle control with vaginal ring compared with an oral contraceptive containing 30 jig ethinylestradiol and 150 pg levonorgestrel: a randomized trial / K. Oddsson et al. // Hum. Reprod. 2005. - Vol. 20. - P. 557562.

177. Odlind, V. Long-term experience of a levonorgestrel-releasing intrauterine system / V. Odlind // Eur. J. Contracep. Reprod. Health Care. 1996. -Vol. l.-P. 319-323.

178. OJsson, S.E. Ovarian function during use of subdermal implants releasing low doses of levonorgestrel / S.E. Olsson et al. // Br. J. Fam. Plann. -1990.-Vol. 16.-P. 88-93.

179. Ortiz, M.E. Mode of action of IUDs / M.E. Ortiz, H. Croxatto // Contraception. 1987. - Vol. 36. - P. 37-53.

180. Pakarinen, P. Randomized comprasion of a levonorgestrel- and copper-releasing intrauterine system immediately after abortion, with 5 years follow up / P. Pakarinen, J. Toivonen, T. Luukkainen // Contraception. 2003. - Vol. 68. - P. 31-34.

181. Panzer, C. Impact of oral contraceptives on sex hormon-binding globulin and androgen levels: A retrospectiv studiy in women with sexual dysfunction / C. Panzer et al. // J. Sex. Med. 2006. - Vol. 3. - P. 104-113.

182. Pekonen, F. Intrauterine progestin induces continuous insulin-like growth factor-binding protein-1 production in the human endometrium / F. Pekonen et al. // J. Clin. Endo. Metab. 1992. - Vol. 75. - P. 660-664.

183. Perino, A. Treatment of endometrial hyperplasia with levonorgestrel releasing devices / A. Perino et al. // Acta Eur. Fertil. 1987. - Vol. 18. — P. 137-140.

184. Petersen, K.R. Metabolic and fibrinolytic response to changed insulin sensitivity in users of oral contraceptives / K.R. Petersen et al. // Contraception. -2000. Vol. 60. - P. 337-344.

185. Pinter, B. Continuation and compliance of contraceptive use / B. Pinter // Eur. J. Contracept. Reprod. Health. Care. 2002. - Vol. 7. - P. 178-183.

186. Potter, L. Measuring compliance among oral contraceptive users / L. Potter et al. // Fam. Plann. Perspect. 1996. - Vol. 28. - P. 154-158.

187. Prilepskaya, V.N. et al.. // 12th World congress on Human Reproduction: Book of abstract. Venice, 2005.

188. Puolakka, J. Conservative treatment of excessive uterine bleeding and dysmenorrhaea with levonorgestrel intrauterine system as an alternative to hysterectomy I J. Puolakka et al. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1996. - Vol. 75, №162.-P. 82.

189. Robinson, G.E. Functional ovarian cysts associated with levonorgestrel-releasing intrauterine device / G.E. Robinson et al. // Br. J. Fam. Plann.- 1989.-Vol. 14.-P. 131-132.

190. Romashchenko, О. The sexual health of women in Ukraine / O. Romashchenko, S. Melnikov // J. Sex. Med. 2005. - Vol. 2 (Suppl. 1). - P. 78.

191. Rosenberg, M. Causes and consequences of oral contraceptive noncompliance / M. Rosenberg, M.S. Waugh // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999. -Vol. 180.-P. 276-279.

192. Roumen, F. The cervico-vaginal epithelium during 20 cycles use of a combined contraceptive vaginal ring / F. Roumen et al. // Hum. Reprod. 1996. -Vol. 11.-P. 2443-2448.

193. Roumen, F.J. Efficacy, tolerability and acceptability of a novel contraceptive vaginal ring releasing etonogestrel and ethinyl estradiol / FJ. Roumen et al. // Hum. Reprod. 2001. - Vol. 16. - P. 469-475.

194. Roumen, F.J. Comparison of uterine concentrations of ethinyl estradiol and etonogestrel after use of a contraceptive vaginal ring and an oral contraceptive / F.J. Roumen, Т.О. Dieben // Fertil. Steril. 2006. - Vol. 85. - P. 57-62.

195. Roumen, F.J.M.E. The cervico-vaginal epithelium during 20 cycles use of a combined contraceptive vaginal ring / F.J.M.E. Roumen et al. // Hum. Reprod. 1996. - Vol. 11. - P. 2443-2448.

196. Rutanen, E. Endometrial response to intrauterine release of levonorgestrel / E. Rutanen // Gynecology Forum. 1998. — Vol. 3, №3. - P. 1113.

197. Rybo, G. Tretment of menorrhagia using intrauterine administration of levonorgestrel / G. Rybo // Там же. P. 20-22.

198. Sabatini, R. Nuvaring e comfort sessuale / R. Sabatini // Giorn. It Ost. Gin. 2004, Luglio-Agosto. - Vol. XXVI, №718.

199. Sarrel, P.M. Androgen deficiency: menopause and estrogen-related factors / P.M. Sarrel // Fertil. Steril. 2002. - Vol. 77. - P. 63-77.

200. Scarselli, G. Levonorgestrel-Nova-T and precancerous lesions of the endometrium / G. Scarselli, C. Tantini, M. Colafranceschi // Eur. J. Gynecol. Oncol. 1988. — Vol. 9.-P. 284-286.

201. Schölten, P.C. Clinical experience with a levonorgestrel intrauterine device / P.C. Schölten et al. / The levonergestrel IUD: clinical performance and impact on menstruation: Thesis. P.C.Schölten (Ed.). Utrecht, the Netherlands, 1989.-P. 71-84.

202. Schölten, P.C. Treament of menorrhagia by intrauterine administration of levonorgestrel intrauterine device / P.C. Schölten, G.C.M.L. Christiaens, A.A. Haspels / Там же. P. 47-55.

203. Schölten, P.C. Menstrual blood loss with levonorgestrel Nova T and Multiload Cu 250 intrauterine devices / P.C. Schölten et al. / Там же. P. 35-45.

204. Shabsigh, R. Female sexual dysfunction / R. Shabsigh / Campbell's Urology. P.C.Walsh (Ed.).- 2002. Chap. 48. - P. 1710.

205. Shifren, J. Transdermal testosterone treatment in women with impaired sexual function after oophorectomy / J. Shifren et al. // New Engl. J. Med. -2000. Vol. 343. - P. 682-688.

206. Sibai, B.M. A comparative and pooled analysis of the safety and tolerability of the contraceptive patch (Ortho Evra™/Evra™) / B.M. Sibai et al. // Fertil. Steril. 2002. - Vol. 77 (Suppl. 2). - P. S19-S26.

207. Silveberg, S.G. Endometrial morphology during long-term use of levonorgestrel-releasing intrauterine devices / S.G. Silveberg et al. // Int. J. Gynecol. Pathol. 1986.-Vol. 5, №3.-P. 235-241.

208. Sinei, S.K.A. Preventing IUD-related pelvic infection: The efficacy of prophylactic doxycycline at the time of insertion / S.K.A. Sinei et al. // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1990. - Vol. 97. - P. 412-419.

209. Singer, A. Successful treatment of uterine fibroids using an intrauterine progesterone device / A. Singer, A. Ikomi // Int. J. Gynecol. Obstet. 1994. - Vol. 46 (Suppl. 2).-P. 55.

210. Singh, K. A study on the effects of Norplant implantable Contraceptive on Lipid, Lipoprotein, and Apolipoprotein metabolism in Singaporean Women / K. Singh, S.S. Ratnam // Contraception. 1997. - Vol. 56. - P. 77-83.

211. Sivin, I. Long-term contraception with the levonergestrel 20 meg/day (LNg 20) and the Copper T 380Ag intrauterine devices: a five year randomized study /1. Sivin et al. // Contraception. 1990. - Vol. 42, №4. - P. 361-378.

212. Sivin, I. Prolonged intrauterine contraception: a seven-year randomized study of the levonorgestrel 20 /1. Sivin et al. // Contraception. — 1991. — Vol. 44. -P. 473-480.

213. Sivin, I. Rates and outcomes of planned pregnancy after use of Norplant capsules. Norplant II rods, or levonorgestrel-releasing or copper TCu 380Ag intrauterine contraceptive devices /1. Sivin et al. // Contraception. 1992. -Vol. 166.-P. 1208-1213.

214. Skouby, S.O. Contraceptive use and behavior in the 21st century: a comprehensive study across five European countries / S.O. Skouby // Eur. J. Contracept. Reprod. Health. Care. 2004. - Vol. 9. - P. 57-68.

215. Smallwood, G. For the ORTHO EVRA. EVRA 002 Study Group. Efficacy and safety of a transdermal contraceptive system / G. Smallwood [et al.] // Obstet. Gynecol. 2001. - Vol. 98. - P. 799-805.

216. Sotaniemi, E. Contraceptive failure in the United State / E. Sotaniemi // J. Med. 2003. - Vol. 9. - P. 117-128.

217. Speroff, L. Clinical gynecologic endocrinology and infertility / L.Speroff, RH.Glass, N.G. Kase. 4th ed. - Baltimore, 1989. - P. 265-282.

218. Stanczyk, F.Z. Pharmacokinetics and potency of progestins used for hormone replacement therapy and contraception / F.Z. Stanczyk // Rev. Endocr. Metab. Disord. 2002. - Vol. 3. - P. 211-224.

219. Stanwood, N. Insertion of an intrauterine devise after induced spontaneous abortion: a review of the evidence / N. Stanwood, D. Grimes, K. Schulz // Int. J. Gynaec. Obstet. 2001.-Vol. 108.-P. 1168-1173.

220. Stewart, A. The effectiveness of the levonorgestrel-releasing intrauterine system in menorrhagia: a systematic review / Stewart A. et al. // BJOG: Int. J. Gynaec. Obstet. 2001. - Vol. 108. - P. 74-86.

221. Stivens, J.P. Applied multivariate statistics for the social scences / J.P. Stivens. Erlbaum, 2002.

222. Stubblefield, P.G. The effects on hemostasis of oral contraceptives containing desogestrel / P.G. Stubblefield // Am. J. Obstet. Gynecol. 1993. - Vol. 168.-P. 1047-1052.

223. Sturridge, F. Gynaecological aspects of the levonorgestrel-releasing intrauterine system / F. Sturridge, J. Guillebaud // Br. J. Obstet. Gynaecol. — 1997. -Vol. 104.-P. 282-289.

224. Sturridge, F. A risk-benefit assessment of the levonorgestrel-releasing intrauterine system / F. Sturridge, J. Guillebaud // Drug, safety. 1996. - Vol. 15, №6.-P. 430^140.

225. Suhonen, S. Endometrial response to hormone replacement therapy as assessed by expression of insulin-like growth factor-binding protein-1 in the endometrium / S. Suhonen et al. // Fertil. Steril. 1996. - Vol. 65. - P. 776-782.

226. Szarewski, A. High acceptability and satisfaction with Nuvaring use / A. Szarewski // Eur. J. Contracept. Reprod. Health Care. 2002. - Vol. 7 (Suppl. 2).-P. 25-30.

227. Tang, G.W.K. Levonorgestrel intrauterine device in the treatment of menorrhagia in Chinese women: Efficacy versus acceptability / G.W.K. Tang, S.S.T. Lo // Contraception. 1995. - Vol. 51. - P. 231-235.

228. Teichmann, A. Metabolic profile of six oral contraceptives containing norgestimate, gestodene, and desogestrel / A. Teichmann // Int. J. Fertil. Menopausal. Stud. 1995. - Vol. 40. - P. 98-104.

229. Timmer, C. Pharmacokinetics of 3 keto-desogestrel and ethinylestradiol released from different types of contraceptive vaginal rings / C. Timmer, D. Apter, G. Voortman // Contraception. 1990. - Vol. 42. - P. 629-642.

230. Timmer, C.J. Pharmacokinetics of etonogestrel and ethinylestra-diol released from a combined contraceptive vaginal ring / C.J. Timmer, T.M.T. Mulders // Clin. Pharmacokinet. 2000. - Vol. 39. - P. 233-242.

231. Tolman, D.L. Desegregating sexuality research: Cultural and biological perspectives on gender and desire / D.L. Tolman, L.M. Diamond // Annu. Rev. Sex. Res.-2001.-Vol. 12-P. 33-74.

232. Trussell, J. Contraceptive failure in the United States / J. Trassell // Contraception. 2004. - Vol. 70. - P. 89-96.

233. Tuppurainen, M. The combined contraceptive vaginal ring (NuvaRing®) and lipid metabolism: a comparative study / M. Tuppurainen et al. // Contraception. 2004. - Vol. 69. - P. 389-94.

234. Vercellini, P.A levonorgestrel-releasing intrauterine system for the treatment of dysmenorrhea associated with endometriosis: a pilot study / P. Vercellini et al. //Fertil. Steril., 1999, 72, 505-508.

235. Veres, S. A comparison between the vaginal ring and oral contraceptives / S. Veres, L. Miller, B. Burington // Obstet. Gynecol. 2004. -Vol. 104.-P. 555-563.

236. Verhoeven, C. The combined contraceptive vaginal ring, NuvaRing®, and tampon co-usage / C. Verhoeven, T. Dieben // Contraception. 2004. - Vol. 69.-P. 197-199.

237. Verhoeven, C. The contraceptive vaginal ring, NuvaRing®, and antimycotic co-medication / C. Verhoeven et al. // Contraception. 2004. - Vol. 69.-P. 129-132.

238. Vrbikova, J. Combined oral contraceptives in the treatment of polycystic ovary syndrome / J. Vrbikova, D. Cibula // Hum. Reprod. Update. -2005. Vol. 11. - P. 277-291.

239. Wang, S.L. Three years experience with levonorgestrel-releasing intrauterine device and Norplant-2 implants: a randomized comparative study / S.L. Wang et al. // Adv. Contracept. 1992. - Vol. 8. - P. 105-114.

240. WHO. Medical eligibility criteria for contraceptive use. Third edition. -Geneva, 2004.

241. WHO. Selective practice recommendations for contraceptive use. 2nd ed. Geneva: World Health Organization, 2005.

242. Wilcox, L.S. Menstrual function after tubal sterilization / L.S. Wilcox et al. // Am. J. Epidemiol. 1992. - Vol. 135.-P. 1368-1381.

243. Women's hormones. Testosterone, the other female hormone // Harv. Womens Health Watch. 2002, Sep. - Vol. 10, №1. - P. 4-5.

244. World Health Organisation Collaborative Study of Cardiovascular Disease and Steroid Hormone Contraception. Effect of different progestogens inlow oestrogen oral contraceptives on venous thromboembolic disease // Lancet. -1995.-Vol. 346.-P. 1582-1588.

245. Xiao, B. Norplant and levonorgestrel IUD in Chinese Family Planning Programmes / Xiao B. et al. // Annal. Med. 1993. - Vol. 25. - P. 161-165.

246. Xiao, B. Effect of levonorgestrel-releasing intrauterine device on hormonal profile and menstrual pattern after long-term use / Xiao B. et al. // Contraception. 1995. - Vol. 51. - P. 359-365.

247. Yuzpe, A. Oral contraception: trends over time / A. Yuzpe // J. Reprod. Med. 2002. - Vol. 47. - P. 967-973.

248. Zacur, H.A. Integrated summary of Ortho Evra/Evra cjntraceptive patch adhesion in varied climates and conditions / H.A. Zacur et al. // Fertil. Steril. -2002. Vol. 77 (Suppl. 2). - P. S32-35.

249. Zibners, A. Comparison of continuation rates for hormonal contraception among adolescents / A. Zibners, B.A. Cromer, J. Hayes // J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 1999. - Vol. 12. - P. 90-94.

250. Zieman, M., Guillebaud J., Weisberg E. et al. Contraceptive efficacy and cycle control with the Ortho Evra/Evra transdermal system: the analysis of pooled data / M. Zieman et al. // Fertil. Steril. 2002. - Vol. 77 (Suppl. 2). - P. 13-18.