Гидролизующие основной белок миелина абзимы у больных шизофренией тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.01.04, кандидат наук Паршукова Дарья Андреевна

• Паршукова Дарья Андреевна
• кандидат наук
• 2019

Оглавление диссертации кандидат наук Паршукова Дарья Андреевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Клиническая гетерогенность шизофрении

1.2 Современные гипотезы патогенеза шизофрении

1.2.1 Нейромедиаторные гипотезы патогенеза шизофрении

1.2.2 Аутоиммуная гипотеза шизофрении

1.2.3 Нейровоспалительная гипотеза

1.2.4 Гипотеза дизонтогенеза

1.2.5 Свободнорадикальная гипортеза шизофрении

1.3 Изменение иммунологических показателей при шизофрении

1.4 Миелин и его физиологические функции

1.5 Повреждение миелина при шизофрении

1.6. Основной белок миелина

1.7 Природные антитела с каталитической активностью

1.8 Возможные механизмы образования природных абзимов

1.9 Абзимы с протеолитической активностью

1.10 Механизм каталитической активности

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1 Характеристика клинического материала

2.2 Методы исследования

2.2.1 Методы психометрического обследования

2.2.2. Выделение антител из сыворотки крови аффинной хроматографией

2.2.3. Диализ антител

2.2.4. Определение концентрации белка

2.2.5. Электрофоретический анализ белков

2.2.6. Перенос белков на нитроцеллюлозную мембрану и окрашивание 68 коллоидным раствором серебра

2.2.7. Определение субстратной специфичности иммуноглобулинов

2.2.8. Тестирование ОБМ-гидролизующей активности антител т после 69 БББ-электрофореза

2.2.9. Определение протеолитической активности антител в реакции гидролиза 69 ОБМ

2.2.10. Определение протеолитической активности антител в реакции гидролиза 69 олигопептидов ОБМ

2.2.11. Определение типа протеолитической активности иммуноглобулинов

методом ингибиторного анализа

2.2.12. Определение металлозависимости ОБМ-гидролизующих IgG

2.2.13 Гель-фильтрация антител в условиях рН-шока

2.2.14. Синтез аффинного сорбента ОБМ-сефарозы

2.2.15. Аффинная хроматография антител на ОБМ-сефарозе

2.2.16. Определение кинетических параметров реакций гидролиза субстратов

2.2.17 Определение содержание антител к ОБМ и IgG разных подклассов в

сыворотке крови

2.2.18. Определение плотности миелина in vivo методом картирования 74 молекулярной протонной фракции на основе МРТ сканирования головного

мозга

2.2.19. Статистическая обработка данных

3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Основные клинические характеристики обследованных лиц

3.2. Анализ уровня антител к ОБМ в сыворотке пациентов с шизофренией

3.3. Содержания подклассов 1§0 в крови больных шизофренией

3.4. Доказательства принадлежности каталитических свойств антителам пациентов с

шизофренией

3.4.1. Выделение IgG из сыворотки крови на колонках с Protein G-Sepharose и

анализ гомогенности препаратов

3.4.2. Анализ гель-фильтрации IgG в условиях рН-шока

3.4.3.Определение протеолитической активности в геле «in situ»

3.5. Исследование ферментативных свойств сывороточных IgG пациентов с

шизофренией

3.5.1. Анализ субстратной специфичности препаратов IgG

3.5.2. рН-зависимость протеолитической активности

3.5.3. Результаты определения типа протеолитической активности антител 95 методом ингибиторного анализа

3.5.4. Влияние ионов двухвалентных металлов на протеолитическую активность

3.5.5. Определение кинетических параметров протеолиза ОБМ и его 99 олигопептидов IgG-абзимами больных шизофренией

3.5.6. Исследование сродства антител-протеаз к ОБМ

3.6. Характеристика протеолитических свойств 1§0 в зависимости от клинико-

нозологических особенностей шизофрении

3.6.1.Протеолитическая активность абзимов в период ремиссии и обострения

3.6.2 Протеолитическая активность антител в зависимости от ведущей 107 симптоматики шизофрении

3.6.3 Корреляция содержания антител к ОБМ и уровня ОБМ-гидролизующей 109 активности IgG у пациентов с шизофренией

3.6.4 Протеолитическая активность антител в зависимости от формы и типа 109 течения шизофрении

3.6.5 Протеолитическая активность антител больных шизофренией в зависимости

от продолжительности заболевания

3.7. Сопоставление протеолитической активности 1§0 с данными МРТ-сканирования

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Гидролизующие основной белок миелина абзимы у больных шизофренией»

Актуальность темы исследования

Согласно современным представлениям шизофрения является мультифакториальным заболеванием, этиология и патогенез которого до сих пор представлены различными гипотезами, обобщить которые в один комплекс до сих пор не удаётся. Однозначно, что в основе патогенеза данного заболевания лежит нарушение нейротрансмиттерных процессов в ЦНС. Кроме того, большую роль при шизофрении играет нарушение взаиморегуляции нервной и иммунной систем. Изменение иммунного гомеостаза, обусловленное подавлением функции регуляторных Т-лимфоцитов, приводит к активации гуморального иммунитета, результатом которой является образование антител к различным компонентам нервной ткани (мозгоспецифическим белкам, рецепторам, нейротрансмиттерам) и гаптенам (Lang F . et al., 2006; Лобачева О.А. и др., 2007; Bhatia M.S., et al., 1992; Zhang X.Y. et al., 2010; Клюшник Т.П. и др., 2016; Зозуля С.А. и др., 2017). У больных шизофренией обнаружено повреждение клеточных мембран (мембраны нейронов, наружные мембраны миелина и олигодендроцитов, оболочки аксонов и глиальных клеток) (Завалишин И. А. и др., 1996; Прилипко Л.Л. и др., 1982).

Основной белок миелина (ОБМ) - один из основных компонентов миелина ЦНС, и в целом его содержание отражает миелинобразующую активность олигодендроглии (Burbaeva G.S., et al., 2007; Бокша И.С., 2008). Этот белок обладает высокой иммуногенностью и является хорошо изученным маркером белого вещества, обнаружение которого в крови свидетельствует о процессе демиелинизации. У пациентов с шизофренией выявлено снижение содержания ОБМ в сером веществе фронтальной коры (Honer W.G. et al. 1999), сокращении числа олигодендроцитов и снижение экспрессии генов миелин-ассоциированных белков в лобных областях головного мозга. Аномалии олигодендроцитов и миелина могут быть источником нарушения нейронных связей. Проникая в периферический кровоток через повреждённый гематоэнцефалический барьер, ОБМ и его фрагменты стимулируют синтез антител к компонентам миелина.

Уровень антител к основному белку миелина в крови лиц больных шизофренией значительно выше, чем у здоровых лиц (Морковкин В.М., Картелишев А.В., 1988; Rimon R. et al., 1986). При этом повышение уровня антител к нейроантигенам, в том числе к ОБМ, коррелирует с выраженностью клинических симптомов (Kliushnik T.P. et.al., 2008). Но появление антител к ОБМ в крови, предположительно, может свидетельствовать о нарушениях процессов миелинизации в головном мозге. Морфологические исследования тканей мозга, характеризующие состояние миелина при шизофрении, проводимые ранее, выполнены на постмортальных образцах. В связи с этим, актуальна разработка системы прижизненной оценки плотности миелина головного мозга и поиск периферических маркеров, ассоциированных с нарушением миелинизации при шизофрении. Метод картирования молекулярной протонной фракции с помощью МРТ, позволяющий оценить плотность миелина в белом и сером веществе, является одним из эффективных инструментов для решения этой задачи (Yarnykh V.L. et al., 2012).

Открытие антител, способных катализировать биохимические реакции (абзимов) позволяет пересмотреть сложившиеся представления о функциях антител в организме. Сегодня известно более сотни абзимов, субстратная специфичность которых в ряде случаев выше, чем у ферментов. Антитела с протеолитической активностью впервые обнаружены в крови больных бронхиальной астмой - ВИП-гидролизующие (Paul S. et al, 1989). Каталитические антитела с протеолитической активностью, способные гидролизовать основной белок миелина, обнаружены и детально исследованы при рассеянном склерозе и системной красной волчанке (Polosukhina D.I. et al., 2004; Timofeeva A.M. et al., 2013). У больных шизофренией протеолитическая активность поздних антител не изучалась. Исследование биохимических особенностей протеолиза ОБМ позволит определить степень его специфичности, характерную именно для больных шизофренией. Для выяснения патогенетических механизмов протеолитической активности IgG по отношению к ОБМ в данной работе изучено изменение

миелинизации головного мозга в соотношении с уровнем активности протеолиза ОБМ у этих же больных.

Таким образом, исследование гидролиза основного белка миелина при шизофрении выявит биохимические особенности этих реакций для этих больных и приблизит нас к пониманию патогенетических механизмов шизофрении. Кроме того, изучение активности IgG-протеаз при шизофрении в связи с нарушением миелинизации и с клиническими особенностями заболевания, в доступном для использования в диагностических целях биоматериале - сыворотке крови, могут послужить дополнением к имеющимся критериям дифференциальной диагностики и мониторинга тяжести психических расстройств.

Степень разработанности темы исследования

Трудности в лечении шизофрении и создании новых эффективных методов терапии связаны с недостаточным пониманием молекулярных механизмов её патогенетических процессов. Остаются нерешёнными многие вопросы нейроиммунных взаимодействий у этих больных. В частности, до сих пор встречаются противоречивые данные о функциональной роли и количественном соотношении IgG у больных шизофренией. L. Delis и соавт. (2011), определив уровень IgG, IgA и IgM в плазме крови и в спинномозговой жидкости у больных хронической шизофренией, не получавших в течение 7 недель психотропных препаратов, обнаружили у них более значительную концентрацию IgG в сравнении с контролем.

Известно, что аутоантитела, связывающие нейроантигены на ранних этапах онтогенеза, способствуют возникновению различных структурных аномалий в нервной системе, а в дальнейшем приводят к нарушению поведения (Клюшник Т.П. и др., 2004; Muller N. et al., 2010). В ряде исследований было продемонстрировано, что высокий уровень аутоантител может говорить о тяжести патологического процесса (Zhang X.Y. et al., 2010; Клюшник Т.П., 2016; Зозуля С.А. и др., 2017). Причём, часть авторов отмечает, что нейротоксичность

сыворотки больных шизофренией обусловлена именно иммуноглобулинами класса G (Коляскина Г.И. и др., 1990; Delisi L.E., 2011). Однако механизмы этих процессов требуют дальнейшего изучения.

До настоящего времени каталитическая активность АТ обнаружена у больных аутоиммунными и некоторыми инфекционными заболеваниями, сопровождающимися значительным нарушением гомеостаза иммунной системы (Барановский А.Г., 1997; Невинский Г.А., 2000; РагкЪотепко Т.А. et а1, 2014). Выявлен и изучен ряд абзимов с протеолитической активностью: у больных с тиреоидитом Хашимото - тиреоглобулин-гидролизующие L. et а1, 1995), больных гемофилией А - гидролизующие фактор свертываемости VIII ^асгшх-Desmazes Б. et а1., 1999), системной красной волчанкой и рассеянным склерозом -миелин-гидролизующие (Невинский Г.А. и др., 2002). У пациентов с шизофренией выявлены оксидоредуктазные, ДНК- и РНК-гидролизующие активности (Егтакоу Е.А. et а1., 2015, 2017). Исследования протеолитической активности АТ у больных психическими расстройствами, в частности шизофренией, ранее не проводились.

Основной белок миелина всегда был в центре исследований патогенеза шизофрении, но механизмы выявленных повреждений олигодендроцитов не были ясны. Снижение плотности олигодендроцитов белого вещества во фронтальной части коры было описано у пожилых пациентов с шизофренией, но экспрессия белка миелина не была количественно оценена для белого вещества (С1аге L. et а!., 2009). В работах Н.А. Урановой с соавторами (Игапоуа МА. et а!., 2011, 2013), было проведено электронномикроскопическое морфометрическое исследование миелиновых волокон в префронтальной коре, хвостатом ядре и гиппокампе и во всех исследованных структурах мозга выявлена локальная деструкция миелиновых оболочек и атрофия аксонов на постмортальном материале больных шизофренией.

Появление методов количественного анализа миелина путем МРТ-сканирования позволяет выявить нарушения при отсутствии очевидных очагов

демиелинизации или исследовать маломиелинизированные структуры (серое вещество). В частности, авторская технология профессора В.Л. Ярных количественного картирования миелинизации мозга, в MPT-исследованиях признана надежным методом прижизненной количественной оценки миелинизации. Метод апробирован в исследованиях нормального развития мозга у детей и у больных рассеянным склерозом (Yamykh V.L. et а1., 2015). Точность и надежность метода была потвеждена с помощью гистологической валидизации на животных, которая показала высокую сопряженность гистологической окраски миелина и картирования МПФ (Khodanovich М. Y. et а1., 2017). Таким образом, этот метод позволяет проводить точную количесвенную оценку демиелинизации как в белом, так и в сером веществе головного мозга. Однако, при психических расстройствах оценка плотности миелина этим методом не проводилась.

Цель исследования

Изучить особенности протеолиза основного белка миелина сывороточными поликлональными антителами (абзимами) больных шизофренией в зависимости от клинических особенностей заболевания.

Исходя из поставленной цели, определены следующие задачи исследования:

1. Провести скрининг протеолитической активности катализирующих гидролиз основного белка миелина, у больных шизофренией и здоровых лиц.

2. Проверить основные критерии отнесения протеолитической активности антител непосредственно иммуноглобулинам класса О.

3. Изучить ферментативные свойства исследуемых антител с протеолитической активностью (определение субстратной специфичности и типа протеолитической активности, кинетические параметры реакции протеолиза основного белка миелина и его пептидов).

4. Изучить особенности гидролиза основного белка миелина и его пептидов антителами больных шизофренией в зависимости от ведущей симптоматики, длительности заболевания и типа течения заболевания.

5. Оценить степень миелинизации головного мозга больных по плотности миелина в зависимости от уровня протеолитической активности антител.

Научная новизна исследования

В результате проведенного исследования с использованием современных биохимических методов у больных шизофренией впервые изучена протеолитическая активность 1§0, выделенных из сыворотки крови, по отношению к основному белку миелина. Впервые установлен факт принадлежности протеолитической активнсти собственно антителам больных шизофренией и дана характеристика ферментативных свойств 1§0-протеаз (субстратная специфичность, тип протеолитической активности, кинетические параметры).

В данной работе впервые показана зависимость активности антител больных шизофренией, катализирующих реакцию гидролиза основного белка миелина и его олигопептидов, от ведущей симптоматики, продолжительности заболевания, типа течения заболевания. Впервые показана корреляция уровня активности протеолитических антител со снижением плотности миелина в белом веществе головного мозга больных.

Теоретическая и практическая значимость работы

В работе подробно исследованы биохимические свойства и особенности катализа абзимами реакции гидролиза ОБМ у больных шизофренией. Разностронне изучены особенности и условия протекания реакции, кинетические свойства и возможные механизмы катализа. Эти результаты вносят весомый вклад в биохимию абзимов и существенно расширяют теоретические аспекты знаний о механизмах протеолитической активности антител. Кроме того,

безусловна высока практическая значимость работы. Продемонстрировано, что, больных шизофренией обладают высокой ОБМ-гидролизующей активностью и уровень этой активности зависит от клинических особенностей заболевания: активность антител увеличивается с увеличением тяжести и длительности заболевания. Это вносит весомый вклад в изучение механизмов патогенеза шизофрении. В работе сделан вывод, что оценка степени протеолиза ОБМ иммуноглобулинами О больных шизофренией может явиться критерием прогноза степени тяжести заболевания. Результаты оценки плотности миелина в зависимости от уровня протеолитической активности, указывают на целесообразность использования каталитической активности антител у больных шизофренией в качестве потенциального периферического маркера повреждения миелина. Результаты исследования в дальнейшем могут служить теоретической базой для разработки принципиально новых методов диагностики, мониторинга и прогноза при шизофрении, основанных на изучении каталитической активности антител. Использование новых знаний о роли каталитических антител в патогенезе шизофрении позволит скорректировать тактику ведения пациента с учётом патогенетических особенностей заболевания и тем самым увеличить эффективность проводимой терапии.

Методология и методы исследования

Комплексное исследование выполнено на базе лаборатории молекулярной генетики и биохимии (руководитель лаборатории - д-р мед. наук, профессор С.А. Иванова) НИИ психического здоровья ТНИМЦ г. Томск и на базе лаборатории ферментов репарации (руководитель лаборатории - д-р. хим. наук, профессор Г. А. Невинский) Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН г. Новосибирск.

Сформированы 3 группы: группа больных шизофренией, госпитализированных в связи с обострением заболевания, которые составили основную группу исследования; группа амбулаторных пациентов в состоянии ремиссии, контрольная группа - психически и соматически здоровые лица.

В группе пациентов с шизофренией дополнительно выделены подгруппы пациентов с ведущей позитивной и ведущей негативной симптоматикой, три группы по продолжительности заболевания и три группы по типу течения параноидной шизофрении.

Для всех обследуемых пациентов проведено изучение комплекса психопатологических и биохимических показателей. Биологическим материалом для исследования являлась сыворотка крови.

Основные методы исследования:

1. Клинико-психопатологический.

2. Выделение иммуноглобулинов G из сыворотки крови здоровых доноров и больных шизофренией методом аффинной хроматографии.

3. Доказательство принадлежности выявленной активности выделенным антителам, а не возможным совыделяемым протеазам (анализ гомогенности АТ методом электрофореза в градиентном 4-18% ПААГ; перенос белков на нитроцеллюлозную мембрану и окрашивание коллоидным раствором серебра; гель-фильтрация антител в условиях рН-шока, рН = 2,6; определение активности методом in situ после SDS-электрофореза).

4. Определение субстратной специфичности иммуноглобулинов G больных шизофренией в реакциях гидролиза различных белковых субстратов.

5. Характеристика ферментативных свойств ОБМ-гидролизующих антител (аффинная хроматография антител на ОБМ-сефазозе; определение протеолитической активности антител в реакции гидролиза ОБМ методом SDS-электрофореза в 15% ПААГ).

6. Определение протеолитической активности антител в реакции гидролиза олигопептидов ОБМ - ОП-21 и ОП-25 (определение активности методом восходящей тонкослойной хроматографии; определение типа протеолитической активности иммуноглобулинов методом ингибиторного анализа с помощью тонкослойной хроматографии).

7. Определение кинетических параметров протеолиза ОБМ и его олигопептидов IgG-абзимами больных шизофренией

8. Определение уровня антител к основному белку миелина в сыворотке крови пациентов с шизофренией методом иммуноферментного анализа.

9. Определение содержания подклассов в сыворотке крови пациентов с шизофренией методом иммуноферментного анализа.

10. Анализ плотности миелина в белом и сером веществе головного мозга пациентов с шизофренией методом МПФ-картирования и оценка корреляционных связей с уровнем активности ОБМ-гидролизующих АТ.

11. Статистический анализ результатов.

Положения, выносимые на защиту:

1. Впервые выявлена высокая протеолитическая активность IgG больных шизофренией в отношении основного белка миелина и доказано, что эта активность является собственным свойством антител.

2. На основании изучения кинетических свойств абзимов, обнаружено большее сродство к субстрату, чем у классических протеаз. Механизм протеолиза основного белка миелина сходен с таковым для протеаз серинового типа и является кальций-зависимым.

3. Увеличение удельной протеолитической активности IgG больных параноидной шизофренией в острой фазе коррелирует со степенью тяжести болезни.

4. Уровень протеолитической активности ОБМ-гидролизующих при шизофрении отражает нарушение миелинизации в белом веществе головного мозга.

Степень достоверности и апробация результатов

Высокая степень достоверности результатов, представленных в работе, обоснована достаточным объемом выборок, применением современных методов

исследования, высокотехнологического оборудования и подтверждена адекватными методами статистической обработки.

Результаты проведенных исследований докладывались и обсуждались на Всероссийской 71-ой студенческой научной конференции им. Н.И. Пирогова (Томск, 2012); II региональной конференции молодых учёных и специалистов «Современные проблемы психических и соматических расстройств: грани соприкосновения» (Томск, 2012); III Международной Интернет-конференции «Актуальные проблемы биохимии и нанотехнологии» (Казань, 2012); Международной конференции студентов и молодых ученых, посвященной 115-летию СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова «Дни биохимии» (Санкт-Петербург,

2012); Третьей Всероссийской конференции с международным участием (Томск,

2013); Третьей Всероссийской конференции с международным участием «Современные проблемы биологической психиатрии и наркологии» (Томск, 2013); Всероссийской 72-ой студенческой научной конференции им. Н.И. Пирогова (Томск, 2013); 51-ой Международной научной студенческой конференции "Студент и научно-технический прогресс" (Новосибирск, 2013); XVI научной отчетной сессии ФГБУ «НИИ психического здоровья» СО РАМН (Томск, 2013); 52-ой Международной научной студенческой конференции "Студент и научно-технический прогресс" (Новосибирск, 2014); V Российской итоговой научно-практической конкурс-конференции студентов и молодых ученых «Авиценна -2014» (Новосибирск, 2014); IV региональной конференции молодых учёных и специалистов «Современные проблемы психических и соматических расстройств: грани соприкосновения» (Томск, 2014); на 27 конгрессе ECNP (Берлин, 2014); на Международной конференции, посвященной 55-летию Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук и 80-летию со дня рождения Ю.А. Овчинникова (Москва, 2014); на XII международной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых (Томск, 2014); на 11 -м Международном междисциплинарном конгрессе «Нейронаука для медицины и

психологии» (Судак, 2015); на VII Российском симпозиуме «Белки и пептиды» (Новосибирск, 2015); Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Психиатрия на этапах реформ: проблемы и перспективы» (Казань, 2015); на 28 конгрессе ECNP (Амстердам, 2015); XVII научной отчетной сессии НИИ психического здоровья «Актуальные вопросы психиатрии и наркологии» (Томск, 2015); на Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы» (Томск, 2016); III-ей Всероссийской Костромской школы молодых ученых и специалистов в области психического здоровья (Кострома, 2016); 29-ом конгрессе ECNP (Вена, 2016); на школе молодых ученых ECNP workshop (Ницца, 2016); на 8-й школе молодых ученых «Системная биология и Биоинформатика» (Новосибирск, 2016); на V Съезде биохимиков России (Дагомыс, 2016); на VIII Рроссийском симпозиуме «Белки и пептиды» (Москва, 2017); на 30-м конгрессе ECNP (Париж, 2017); на конгрессе молодых ученых «Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины» (Томск, 2018); IV Российской конференции с международным участием: Современные проблемы биологической психиатрии и наркологии (Томск, 2018); на XVIII научной отчетной сессии НИИ психического здоровья (Томск, 2018); на 31-м конгрессе ECNP (Барселона, 2018).

Исследования поддержаны грантами РНФ № 14-15-00480 «Поиск ключевых биомаркеров патогенеза социально значимых эндогенных психических расстройств» (2014-2016 гг.), РФФИ № 15-34-51233 «Исследование протеолитических свойств иммуноглобулинов G крови больных шизофренией» (2015г.), РФФИ 17-34-50116 «ОБМ-гидролизующая активность антител в зависимости от клинических форм шизофрении» (2017 г.), РНФ №18-15-00053 «Поиск периферических маркёров, ассоциированных с нарушением миелинизации головного мозга и патогенезом заболевания, при шизофрении» (2018-2020гг.).

Публикация результатов исследования

По теме диссертации опубликовано 41 печатных работ, из которых 4 статьи в центральных рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ, одна статья в международной печати (в издании, индексируемом в базах циироания Scopus и Web of Science).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 171 странице машинописного текста. Состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, списка использованной литературы. Работа иллюстрирована 30 таблицами и 16 рисунками. Библиографический указатель включает 351 источников: 63 отечественных и 288 зарубежных авторов.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Клиническая гетерогенность шизофрении

Среди всех психических расстройств шизофрения является одним из самых тяжёлых психических заболеваний, присущих человеческой популяции (Sobell J.L. et al., 2002). Это хроническое прогрессирующее заболевание, протекающее с полиморфной симптоматикой, приводящее к стойкому нарушению социальной адаптации и трудоспособности больных в молодом возрасте. В основе шизофрении лежит нарушение процессов синаптической передачи, приводящее к повреждению нейронов и их выраженной дисфункции (Beasley et al., 2002; Lewis D.A. et al., 2007; Gavin Reynolds, 2015). Она отличается прогредиентностью, стойкостью симптоматики и, помимо субъективной тяжести для пациента, является тяжелым бременем для семьи и общества, так как существенно снижает качество жизни, нарушает социальные связи пациентов, приводя в конечном итоге к социальной дезадаптации и инвалидизации.

При шизофрении наблюдаются нарушения во всех сферах психической деятельности: мышление, эмоциональной, волевой, мотивационной. Выделяют различные формы шизофрении и различные типы ее течения. Параноидная шизофрения (F 20.0) - наиболее частая форма этого заболевания, отличается стойкими бредовыми идеями, достаточно часто сочетающимися со слуховыми галлюцинациями. Характерны постепенное усложнение симптоматики и последовательная смена бредовых синдромов. Начало заболевания в большинстве случаев приходится на период молодости (25-40 лет). Эмоциональный дефект обычно нарастает постепенно и позволяет больным длительно поддерживать социальные связи, некоторые пациенты долго остаются трудоспособными (Корнетова Е. Г., 2014).

Простая шизофрения (F 20.6), еще одна из форм шизофрении, с незаметным, но прогрессирующим развитием странностей в поведении, неспособностью отвечать требованиям общества, снижением общей продуктивности. Эта форма отличается тем, что продуктивные симптомы (бред,

возбуждение, галлюцинации) отсутствуют или очень слабо выражены, а доминирует негативная симптоматика: апатико-абулический синдром. Хотя этот синдром характерен для любой формы шизофрении, именно при простой форме он становится главным и единственным проявлением болезни (Фуллер Т. Э., 1996). Течение болезни безремиссионное.

В рамках МКБ-10 выделяют непрерывно текущую шизофрению (Б20.х0), эпизодическую с нарастающим дефектом ^20.х1), эпизодическую со стабильным дефектом ^20.х2) (Тиганов А. С., 2012). Симптомы шизофрении разделяют на позитивные (продуктивные): бред, галлюцинации, расстройства мышления, изменения поведения и негативные (дефицитарные): аффективные нарушения, изменения речи, апатия, избегание напряжения, ангедония, асоциальность, нарушение внимания (Смулевич А.Б., 2015). Негативные расстройства являются наиболее трудно курабельными, в исходе заболевания при неблагоприятном течении формируется глубокий апатико-абулический дефект (Данилов Д. С., Тюльпин Ю. Г., 2010; Корнетова Е. Г., Семке А. В. и др., 2014).

На сегодняшний день дифференциальная диагностика шизофрении и оценка прогноза тяжести течения затруднены и имеют под собой исключительно клиническую основу. Для этого используют только анамнестические и клинико-психопатологические данные, основанные на клинических оценках преобладания тех или иных симптомов, определяющихся по Международной классификации болезней 10-го пересмотра, шкале оценки позитивных и негативных симптомов (PANSS) и краткой психиатрической оценочной шкале (BPRS).

Несмотря на длительность изучения этого заболевания, до сих пор не существует четких лабораторных критериев, позволяющих однозначно оценить глубину патофизиологического дефекта и охарактеризовать прогноз течения заболевания.

1.2 Современные гипотезы патогенеза шизофрении

Несмотря на разносторонний подход к изучению патогенеза шизофрении, ее этиология и патофизиологические механизмы на сегодняшний день остаются неизвестными. Основными из биологических гипотез являются представления о нарушении нейротрансмиссии, свободно радикальная гипотеза, гипотеза нейровоспаления, аутоиммунная и дизонтогенетическая. Нейрохимические гипотезы шизофрении в большинстве своем ориентированы на обмен отдельных нейротрансмиттеров и патологию функции соответствующих систем (дофаминергической, катехоламинергической, серотонинергической,

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Паршукова Дарья Андреевна, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

1. Ашмарин, И. П. Нейрохимия // М.: ИБМХ РАМН. - 1996.

2. Барановский, А. Г. и др. ДНК-и РНК-гидролизующие антитела из крови больных различными формами вирусного гепатита //Биохимия. - 1997. - Т. 62. -№. 12. - С. 1590-1599.

3. Безуглова, А. М. Системная красная волчанка: моноклональные легкие цепи иммуноглобулинов против основного белка миелина, обладают протеолитической и ДНКазной активностью / А. М. Безуглова, В. Н. Бунева, Г. А. Невинский //Российский иммунологический журнал. - 2011. - Т. 5. - №. 3-4. - С. 215-227.

4. Бойко, А.С. Биологические маркеры шизофрении: поиск и клиническое применение / А.С. Бойко, Н.А. Бохан, В.Н. Бунева, Т.П. Ветлугина, С.А. Зозуля, С.А. Иванова, Т.П. Клюшник, Е.Г. Корнетова, И.С. Лосенков, И.В. Олейник, А.В. Семке, Л.П. Смирнова, М.Г. Узбеков, О.Ю. Федоренко // под редакцией Н.А. Бохана, С.А. Ивановой. - Новосибирск: Издательство СО РАН, 2017. -148 с.

5. Бокша, И.С. Особенности метаболизма глутамата при шизофрении: автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук: 03.00.04/Бокша Ирина Сергеевна. - Москва, 2008. - 41с.

6. Бунева, В. Н., Невинский Г. А. Исключительное многообразие каталитических антител с различными активностями в крови пациентов с аутоиммунными и вирусными заболеваниями //Молекулярная биология. - 2017. -Т. 51. - №. 6. - С. 969-984.

7. Бурбаева, Г.Ш. Комплексная нейрохимическая оценка мозговых белков в норме и при шизофрении / Г.Ш. Бурбаева, И.С. Бокша, Е.Б. Терешкина, О.К. Савушкина и др. // Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова. - 2008. -№ 2. - С. 44-50.

8. Вартанян, М. Е. Иммунологические компоненты патогенеза психических болезней / М. Е. Вартанян //Биологическая психиатрия. - 1983. - С. 152-160.

9. Ветлугина, Т. П. Иммунная система при шизофрении // Томск: МГП «РАСКО. - 2000.

10. Ветлугина, Т.П. Клинико-динамические аспекты психонейроиммунологии (на модели шизофрении) / Т.П. Ветлугина, О.А. Лобачева, Н.Н. Найденова, А.В. Семке // Патофизиология психических расстройств. - 2006. - С. 143-154.

11. Вилков, Г. А. Ультраструктурные и биохимические доказательства повреждения мозга фракцией Ig G из сыворотки крови больных шизофренией / Г. А. Вилков, Э. А. Бардахчьян, Е. М. Степаненко, О. Я. Силецкий // Журн. невропатол. и психиатр. - 1984. - Т. 84. - №. 5. - С. 767.

12. Воронов, А. И. Шизофрения (болезнь Блейлера) между двумя юбилеями //Академический журнал Западной Сибири. - 2010. - №. 2. - С. 10-12.

13. Востриков, В.М. Олигодендроглия в мозге человека при шизофрении и аффективных расстройствах [Текст]/ В.М. Востриков: Автореф. дисс. док. мед. наук. - М., 2008. -37с.

14. Вострикова, И. Л. Специфичность антителоопосредованного протеолиза основного белка миелина при рассеянном склерозе: сайт-специфичность антител-протеаз / И. Л. Вострикова, М. В. Кимова, Н. А. Пономаренко, О. М. Дурова, В. М. Говорун, А. Г. Габибов С. В. Сучков // Аллергология и иммунология. - 2006. -Т. 7. - №. 3. - С. 413-413.

15. Генералов, И. И. Абзимная активность иммуноглобулинов 152c Витебск: Витебский государственный медицинский университет; 2000 152c.

16. Говорин, Н.В. Нейромаркеры и показатели эндотелиальной дисфункции при острой шизофрении / Н.В. Говорин, А.И. Васильева // Социальная и клиническая психиатрия. - 2011. - № 1. - С. 29-33.

17. Данилов, Д. С., Тюльпин Ю. Г. Лечение шизофрении //М.: Медицинское информационное агентство. - 2010.

18. Данилов, Р. К. Руководство по гистологии, 2-е изд., испр. и доп //СпецЛит, СПб. - 2010. - Т. 1. - С. 831.

19. Диксон, М., Уэбб Э. Ферменты, т. 1,«. - Мир», М, 1982.

20. Дубинина, Е. Е. Роль окислительного стресса при патологических состояниях нервной системы // Успехи функциональной нейрохимии: сб. науч. ст./Изд-во С.-Петерб. ун-та. - 2003. - С. 285-301.

21. Ещенко, Н. Д. Биохимия психических и нервных болезней. - Изд-во С.-Петерб. ун-та, 2004.

22. Завалишин, И. А. Оксидантный стресс общий механизм повреждения при заболеваниях нервной системы / И. А. Завалишин, М. Н. Захарова // Неврологический журнал. - 1996. - Т. 1. - №. 2. - С. 111-114.

23. Зозуля, С. А. Мониторинг течения эндогенных психозов по иммунологическим показателям / С. А. Зозуля, И. В. Олейчик, Л. В. Андросова, И. Н. Отман, З. В. Сарманова,С. А. Столяров,Т. П.Клюшник // Психическое здоровье. - 2017. - Т. 15. - №. 1. - С. 11-18.

24. Зозуля, С. А. Особенности состояния иммунной системы при эндогенных психических заболеваниях с выраженными аффективными расстройствами / С.А. Зозуля, Т.М. Сиряченко, В.Г. Каледа, А. М. Дупин, М.А. Омельченко, И.Н. Отман, Т.П. Клюшник // Журнал неврологии и психиатрии им. СС Корсакова. -2011. - Т. 111. - №. 12. - С. 63-67.

25. Клюшник Т. П. Влияние антител к фактору роста нервов и сывороточному альбумину на развитие и поведенческие реакции мышей / Т. П. Клюшник, С.А. Краснолобова, З.В. Сарманова, И.В. Щербакова, С.Г. Морозов, И.Е. Грибова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2004. - Т. 137. - №. 7. -С. 98-106.

26. Клюшник, Т. П., Зозуля С. А., Олейчик И. В. Маркеры активации иммунной системы в мониторинге течения эндогенных психических заболеваний. В кн.: Биологические маркеры шизофрении: поиск и клиническое применение //Биологические маркеры шизофрении: поиск и клиническое применение/под ред. НА Бохана, СА Ивановой. Новосибирск: Изд-во СО РАН. - 2017. - С. 34-46.

27. Клюшник, Т.П. Состояние иммунной системы в континууме расстройств аутистического и шизофренического спектра / Т.П. Клюшник, Л.В. Андросова,

Н.В. Симашкова и др. // Вестн. Совета молодых ученых и специалистов Челябинской области. - 2016. -Т. 3, № 2 (13). - С. 62-66.

28. Клюшник, Т.П., Зозуля, С.А., Андросова, Л.В., Сарманов, З.В., Отман, И. Н., Пантелеева, Г.П., Олейчик, И.В., Копейко, Г.И., Борисова, О.А., Абрамова, Л.И., Бологов, П.В., Столяров, С.А. Медицинская технология. Лабораторная диагностика в мониторинге пациентов с эндогенными психозами («Нейро-Иммуно-Тест») / Т.П. Клюшник, С.А. Зозуля, Л.В. Андросова, З.В. Сарманов, И. Н. Отман, Г.П. Пантелеева, И.В. Олейчик, Г.И. Копейко, О.А. Борисова, Л.И. Абрамова, П.В. Бологов, С.А. Столяров - Москва, 2014. - 31с.

29. Коломеец, Н. С. Нарушения дифференцировки олигодендроцитов в мозге при шизофрении: связь с основными гипотезами заболевания // Журнал неврологии и психиатрии им. СС Корсакова. - 2017. - Т. 117. - №. 8. - С. 108-117.

30. Колос, Е.А. Маркер синаптических контактов - синаптофизин / Е.А. Колос, И.П. Григорьев, Д.Э. Коржевский // Морфология. - 2015 . - №1 . - С. 7983.

31. Коляскина, Г. И. Иммунологические исследования при шизофрении / Т. П. Секирина, Г. И. Коляскина // Итоги науки и техники ВИНИТИ. Сер. Иммунология. - 1990. - Т. 25. - С. 169-198.

32. Корнетова, Е. Г., Семке А. В. Современные вопросы и перспективы изучения шизофрении с ведущей негативной симптоматикой //Бюллетень сибирской медицины. - 2014. - Т. 13. - №. 1.

33. Красильникова, М. Н. Некоторые иммунные девиации в процессе терапии галоперидолом у больных шизофренией / С. Б. Медведева, М. Н. Красильникова // Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные вопросы психиатрии и психотерапии»: Материалы. Уфа. - 2003. - С. 84-86.

34. Лобачева, О. А. Нейроиммунные взаимодействия при шизофрении / О. А. Лобачева, Т. П. Ветлугина, А. В. Семке , // Нейроиммунология. - 2007. - Т. 2. - №. 5. - С. 74.

35. Лобачева, О.А. Иммунологические критерии прогноза эффективности антипсихотической терапии больных шизофренией / О.А. Лобачева, Т.П. Ветлугина, А.В. Семке // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2013. -№1 (76). - С. 66—70.

36. Лобачева, О.А. Клинико-иммунологические закономерности адаптации больных шизофренией: дис. ...д-ра мед. наук: 14.01.06. - Томск, 2011. - 512 с.

37. Лобачева, О.А., Ветлугина Т.П., Семке А.В., Корнетова Е.Г., Никитина В.Б., Савочкина Д.Н., Бурдовицина Т.Г., Бохан Н.А. Патент РФ № 2546021 Способ прогнозирования эффективности терапии больных шизофренией. Опубликовано 10.04.2015. Бюл. № 10. 12, 2015.

38. Логинова, Л. В. Масс-спектрометрический анализ белков сыворотки крови больных шизофренией / Л. В. Логинова, Л. П. Смирнова, В. В. Коваль, О. С. Фёдорова, А. В. Семке, С. А. Иванова // Сибирский научный медицинский журнал. - 2011. - Т.31, № 6. - с. 63-67

39. Малиновская, Н.А. Про- и антивоспалительный фенотип клеток микроглии и астроглии при нейродегенерации / О.В. ФроловаН.А. Малиновская, Э.Д. Гасымлы Ю.А. Панина, С.В. Прокопенко Н.В. Писарева, А.Б. Салмина // Цитокины и воспаление. - 2016. - Т. 16. - № 1-2. - С. 20-26

40. Матвеев, А. Г. Феномен цитотоксичности и механизмы повреждения нейронов новой коры при гипоксии и ишемии //Тихоокеанский медицинский журнал. - 2004. - №. 2.

41. Мирошниченко, Ю.В. Идентификация белков центральной нервной системы в плазме и сыворотке крови человека / Ю.В. Мирошниченко, Н.А.Петушкова, Н.Б.Теряева, А.В.Лисица, В.Г.Згода, А.Ю.Беляев, А.А.Потапов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Т. 160, №7.

42. Морковкин, В. М. Шизофрении:(патогененетические, диагностические и прогностические аспекты) - Медицина, 1988 / В. М. Морковкин, А. В. Картелишев. Патохимия //

43. Невинский, Г. А., Канышкова Т. Г., Бунева В. Н. Природные каталитически активные антитела (абзимы) в норме и при патологии //Биохимия. - 2000. - Т. 65.

- №. 11. - С. 1245-1255.

44. Невинский, Г. А.Особенности абзимов из крови и молока здоровых доноров и пациентов с аутоиммунными и вирусными заболеваниями/ Г. А. Невинский, В. Н. Бунева //Биохимия. - 2009. - Т. 74. - №. 9. - С. 1165-1183.

45. Никитина, В.Б. Система иммунитета в клинико-патодинамических механизмах непсихотических психических расстройств: диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук: 14.01.06 / Никитина Валентина Борисовна. - Томск, 2011. - 418 с.

46. Одинцова, E. С. и др. ДНК-гидролизующие IgG-антитела из крови больных синдромом приобретенного иммунодефицита человека //Молекулярная биология.

- 2006. - Т. 40. - №. 5. - С. 857-864.

47. Одинцова, Е. С. и др. Протеолитическая активность IgG антител из крови больных синдромом приобретенного иммунодефицита человека //Биохимия. -2006. - Т. 71. - №. 3. - С. 320-332.

48. Пестерева, Н. С., Обламская И. С., Карпенко М. Н. М-кальпаин как внеклеточная протеаза //Медицинский академический журнал. - 2016. - Т. 16. -№. 4. - С. 131-132.

49. Прилипко, Л.Л. Процессы перекисного окисления липидов как один из факторов модификации мембраносвязанных белков нервных клеток при шизофрении / Л.Л. Прилипко P.P. Лидерман // Вест. РАМН. 1982. - № 1.- С. 33.36.

50. Рахмазова, Л.Д. Распространенность шизофрении как объект этнокультуральных исследований / Л.Д. Рахмазова // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2000. - № 3. - С. 66-74.

51. Смирнова, Д. А. Психозы (шизофрения) через призму феномена миграции //по материалам XXII Европейского конгресса психиатрии (1-4 марта 2014 г.,

Мюнхен, Германия)/ДА Смирнова//Психиатрия и психофармакотерапия. - 2014. -Т. 16. - №. 5. - С. 4-20.

52. Смирнова, Л. П., Бунева В. Н., Корнетова Е. Г. Каталитические антитела (абзимы) у больных шизофренией: ДНК-гидролизующая активность //Биологические маркеры шизофрении: поиск и клиническое применение. - 2017.

- С. 47-68.

53. Смирнова, Л. П., Иванова С.А., Семке А.В., Бохан Н.А. Пилотные результаты протеомного анализа сыворотки крови больных шизофренией //Биологические маркеры шизофрении: поиск и клиническое применение. - 2017.

- С. 131-145.

54. Смирнова, Л.П. Результаты поиска биомаркеров шизофрении / Л.П. Смирнова, Д.А. Паршукова, Е.А. Ермаков, Е.М. Дмитриева, А.С. Бойко, О.Ю. Федоренко, Л.В. Логинова, Н.М. Кротенко, А.А. Серёгин, А.А. Летова, Л.Е. Синянский, Е.Г. Корнетова, С.А. Иванова // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2018. - № 2. - С. 33-44.

55. Смулевич, А. Б. Шизофрения или группа эндогенных заболеваний? История и современность //Журнал неврологии и психиатрии им. СС Корсакова. - 2015. -Т. 115. - №. 8. - С. 4-12.

56. Тиганов, А. С. ред. Психиатрия: руководство для врачей. В двух томах. М //Медицина. - 2012.

57. Тиганов, А. С. Руководство по психиатрии / А. В.Тиганов А. С. Снежневский, Д. Д. Орловская // М.: Медицина. - 1999. - Т. 1. - С. 712.

58. Узбеков, М. Г. Потенциальные биомаркеры психических заболе-ваний в аспекте системного подхода / М. Г. Узбеков, И. Я. Гурович, С. А. Иванова // Социальная и клиническая психиатрия. - 2016. - Т. 26. - Вып. 1. - С. 5—11.

59. Узбеков, М.Г., Гурович И.Я., Иванова С.А. Потенциальные биомаркеры психических заболеваний в аспекте системного подхода. Социальная и клиническая психиатрия. 2016; 1 (26): 77-94.

60. Федоренко, О.Ю. Роль сыворотко и глюкокортикоид - индуцируемой киназы 1 (SGK1) в регуляции функций мозга и патофизиологии психических расстройств (обзор литературы) / О.Ю. Федоренко, С.А. Иванова // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2012. - Vol.5, №74. - P.8-11.

61. Цыганков, Б. Д., Овсянников С. А. Психиатрия. Руководство для врачей. Москва. - 2011.

62. Чехонин, В. П. Основной белок миелина Строение, свойства, функции, роль в диагностике демиелинизирующих заболеваний / В. П.Чехонин, О. И. Гурина, Т. Б. Дмитриева, А. В. Семенова, Е. А. Савченко // Вопросы медицинской химии. - 2000. - Т. 46. - №. 6. - С. 549-563.

63. Щигорева, Ю.Г. Влияние антипсихотической терапии на состояние антиоксидантной системы и спектр молекул средней массы у больных шизофренией: автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук: 14.01.06; 14.03.03 / Щигорева Юлия Геннадьевна. - Томск, 2013 - С. 26.

64. Adkins, D. E. SNP-based analysis of neuroactive ligand-receptor interaction pathways implicates PGE2 as a novel mediator of antipsychotic treatment response: data from the CATIE study/ Adkins, D. E., Khachane, A. N., McClay, J. L., Aberg, K., Bukszar, J., Sullivan, P. F., & van den Oord, E. J. //Schizophrenia research. - 2012. - Т. 135. - №. 1-3. - С. 200.

65. Ahmed, A. O. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and neurocognitive deficits in people with schizophrenia: a meta-analysis / A. O. Ahmed, A. M. Mantini, D. J. Fridberg PF Buckley // Psychiatry research. - 2015. - Vol. 226, №1 - Р. 1-13.

66. Anbanandam, A. Molecular basis for proline- and arginine-rich peptide inhibition of proteasome / A. Anbanandam, D. C. Albarado, D. C. Tirziu, et al. // J Mol Biol. -2008. - Vol. 384, no. 1. - P. 219-227.

67. Anderson, G. Schizophrenia: linking prenatal infection to cytokines, the tryptophan catabolite (TRYCAT) pathway, NMDA receptor hypofunction,

neurodevelopment and neuroprogression / M. Maes, G. Anderson // Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. - 2013. - T. 42. - C. 5-19.

68. Andrievskaya, O. A. Catalytic heterogenity of polyclonal RNA-hydrolyzing IgM from sera of patients with lupus erythematosus/ Andrievskaya, O. A., Buneva, V. N., Naumov, V. A., & Nevinsky, G. A. //Medical Science Monitor. - 2000. - T. 6. - №. 3.

- c. 460-470.

69. Antonucci, F. Reduced SNAP-25 alters short-term plasticity at developing glutamatergic synapses / F. Antonucci, I. Corradini, R. Morini, G. Fossati, E. Menna, D. Pozzi, S. Pacioni, C. Verderio, A. Bacci, M. Matteoli //EMBO reports. - 2013. - T. 14.

- №. 7. - C. 645-651.

70. Anzalone, A. Dual control of dopamine synthesis and release by presynaptic and postsynaptic dopamine D2 receptors / A. Anzalone, J. E. Lizardi-Ortiz, M. Ramos, C. Mei, F. W. Hopf, , C. Iaccarino, M. G. Caron//Journal of Neuroscience. - 2012. - T. 32. - №. 26. - C. 9023-9034.

71. Arrue, A., GABA and homovanillic acid in the plasma of Schizophrenic and bipolar I patients / A.Arrúe, , R. Dávila, M. Zumárraga, N. Basterreche, M. A. González-Torres, B. Goienetxea et al.// Neurochemical research. - 2010 - Vol. 35, №2 -P. 247-253.

72. Arvindakshan, M. Essential polyunsaturated fatty acid and lipid peroxide levels in never-medicated and medicated schizophrenia patient / M. Arvindakshan, S. Sitasawad, V. Debsikdar, M. Ghate, D. Evans, D. F. Horrobin et al. // . Biological psychiatry. -2003. - Vol. 53, №1 - P. 56-64.

73. Bakhti, M. Myelin architecture: zippering membranes tightly together / M. Bakhti, S. Aggarwal, M. Simons, // Cellular and molecular life sciences. - 2014. - T. 71. - №. 7. - C. 1265-1277.

74. Baranova, S. V., Buneva V, Nevinsky G A N / S. V. Baranova, V. N. Buneva, G. A. & Nevinsky, // Journal of Molecular Recognition. - 2016. - T. 29. - №. 8. - C. 346362.

75. Bartzokis, G. Neuroglialpharmacology: myelination as a shared mechanism of action of psychotropic treatments // Neuropharmacology. - 2012. - T. 62. - №. 7. - C. 2137-2153.

76. Baruch, K. et al. Association between golli-MBP and schizophrenia in the Jewish Ashkenazi population: are regulatory regions involved? //International Journal of Neuropsychopharmacology. - 2009. - T. 12. - №. 7. - C. 885-894.

77. Beal, M. F. Mitochondria take center stage in aging and neurodegeneration / M. F. Beal // Annals of Neurology: Official Journal of the American Neurological Association and the Child Neurology Society. - 2005. - Vol. 58, № 4 - P. 495-505.

78. Beasley, C. L. Metabolic abnormalities in fronto-striatal-thalamic white matter tracts in schizophrenia / Andrew J. Dwork Clare L. Beasley, Gorazd Rosoklija // Schizophrenia research. - 2009. - T. 109. - №. 1-3. - C. 159-166.

79. Beasley, C. L. et al. Selective deficits in prefrontal cortical GABAergic neurons in schizophrenia defined by the presence of calcium-binding proteins //Biological psychiatry. - 2002. - T. 52. - №. 7. - C. 708-715.

80. Beaulieu, J. M., Gainetdinov R. R. The physiology, signaling, and pharmacology of dopamine receptors //Pharmacological reviews. - 2011. - T. 63. - №. 1. - C. 182217.

81. Behrens, M. M. et al. Ketamine-induced loss of phenotype of fast-spiking interneurons is mediated by NADPH-oxidase //Science. - 2007. - T. 318. - №. 5856. -C. 1645-1647.

82. Belogurov, A. A. Recognition and degradation of myelin basic protein peptides by serum autoantibodies: novel biomarker for multiple sclerosis / A. A. Belogurov, Jr., I. N. Kurkova, A. Friboulet, et al. // J Immunol. - 2008. - Vol. 180, no. 2. - P. 12581267.

83. Bergink, V. Autoimmunity, inflammation, and psychosis: a search for peripheral markers / V. Bergink, S.M. Gibney, H.A. Drexhage// Biological psychiatry. - 2014. - T. 75. - №. 4. - C. 324-331. doi 10.1016/j.biopsych.2013.09.037

84. Bernstein H. G. et al. Increased density of DISCl-immunoreactive oligodendroglial cells in fronto-parietal white matter of patients with paranoid schizophrenia //European archives of psychiatry and clinical neuroscience. - 2016. - T. 266. - №. 6. - C. 495-504.

85. Beumer, W. Increased level of serum cytokines, chemokines and adipokines in patients with schizophrenia is associated with disease and metabolic syndrome / W. Beumer, R. C. Drexhage, H. De Wit, M. A. Versnel, H. A. Drexhage, D. Cohen, // Psychoneuroendocrinology. - 2012. - T. 37. - №. 12. - C. 1901-1911.

86. Bezuglova, A. M. et al. Affinity and catalytic heterogeneity and metal-dependence of polyclonal myelin basic protein-hydrolyzing IgGs from sera of patients with systemic lupus erythematosus //Journal of Molecular Recognition. - 2011. - T. 24. - №. 6. - C. 960-974.

87. Bhatia, M. S. Immunoglobulin profile in schizophrenia / M. S. Bhatia, N. K. Dhar, P. Agrawal, S. K. Khurana, B. Neena, S. C. Malik , // Indian journal of medical sciences. - 1992. - T. 46. - №. 8. - C. 239-242.

88. Bilbo, S. D., Smith S. H., Schwarz J. M. A lifespan approach to neuroinflammatory and cognitive disorders: a critical role for glia //Journal of Neuroimmune Pharmacology. - 2012. - T. 7. - №. 1. - C. 24-41.

89. Boggs, J. M. Myelin basic protein: a multifunctional protein //Cellular and Molecular Life Sciences CMLS. - 2006. - T. 63. - №. 17. - C. 1945-1961.

90. Boneberg, E. M. et al. D3 dopamine receptor mRNA is elevated in T cells of schizophrenic patients whereas D4 dopamine receptor mRNA is reduced in CD4+-T cells //Journal of neuroimmunology. - 2006. - T. 173. - №. 1-2. - C. 180-187.

91. Borda, T. Antibodies against cerebral M1 cholinergic muscarinic receptor from schizophrenic patients: molecular interaction / T. Borda, R. P. Rivera, L. Joensen, R. M. Gomez, L. Sterin-Borda // The Journal of Immunology. - 2002. - T. 168. - №. 7. -C. 3667-3674.

92. Born, W. K. et al. A special connection between y5 T cells and natural antibodies? //Archivum immunologiae et therapiae experimentalis. - 2016. - T. 64. -№. 6. - C. 455-462.

93. Bourgeois, J. P. Changes of synaptic density in the primary visual cortex of the macaque monkey from fetal to adult stage/ J. P. Bourgeois, P. Rakic //Journal of Neuroscience. - 1993. - T. 13. - №. 7. - C. 2801-2820.

94. Braden, B. C. Structural features of the reactions between antibodies and protein antigens / R. J. Poljak, B. C.Braden // The FASEB Journal. - 1995. - T. 9. - №. 1. - C. 9-16.

95. Bradl, M. Oligodendrocytes: biology and pathology/ Bradl M, Lassmann H// Acta Neuropathol. - 2010. - 119(1). - P. 37-53. https://doi.org/10.1007/s00401-009-0601-5

96. Bronstein, I. B. Expression, purification and DNA-cleavage activity of recombinant 68-kDa human topoisomerase I-target for antitumor drugs / I. B. Bronstein, A. Wynne-Jones, A. Sukhanova, F. Fleury, A. Ianoul, J. A. Holden, A. J. Wilkinson // Anticancer research. - 1999. - T. 19. - №. 1A. - C. 317-327.

97. Brunelin, J., Fecteau S., Suaud-Chagny M. F. Abnormal striatal dopamine transmission in schizophrenia //Current medicinal chemistry. - 2013. - T. 20. - №. 3. -C. 397-404.

98. Burbaeva, G. S. et al. Systemic neurochemical alterations in schizophrenic brain: glutamate metabolism in focus //Neurochemical research. - 2007. - T. 32. - №. 9. - C.

1434-1444.

99. Busse, S. Different distribution patterns of lymphocytes and microglia in the hippocampus of patients with residual versus paranoid schizophrenia: further evidence for disease course-related immune alterations? / S. Busse, M. Busse, K. Schiltz, H. Bielau, T. Gos, R. Brisch, H.G. Bernstein // Brain, behavior, and immunity. - 2012. - T. 26. - №. 8. - C. 1273-1279.

100. Campagnoni, A. T.Myelin basic protein gene / C. W. Campagnoni, A. T.Campagnoni // Myelin biology and disorders. - Academic Press, 2004. - C. 387-400.

101. Cazzullo, C. L. Cytokine profiles in schizophrenic patients treated with risperidone: a 3-month follow-up study / C. L. Cazzullo, E. Sacchetti, A. Galluzzo, A. Panariello, A. Adorni, M. Pegoraro, M. Clerici // Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. - 2002. - T. 26. - №. 1. - C. 33-39.

102. Chan, M. K. Applications of blood-based protein biomarker strategies in the study of psychiatric disorders / M. G. Gottschalk M. K. Chan, J. Tomasik F. Haenisch, H. Rahmoune T. Ruland, // Progress in neurobiology. - 2014. - Vol. 122 - P. 45-72.

103. Chavarria-Siles, I. Myelination-related genes are associated with decreased white matter integrity in schizophrenia/ I. Chavarria-Siles, T. White, C.de Leeuw, A. Goudriaan, E. Lips, S. Ehrlich, J. A. Turner, V.D. Calhoun, R. L. Gollub, V. A. Magnotta, B.C. Ho, A. B. Smit, M. H.G. Verheijen, D. Posthuma //European Journal of Human Genetics. - 2016. - T. 24. - №. 3. - C. 381.

104. Chen, S. L. Inflammation in patients with schizophrenia: the therapeutic benefits of risperidone plus add-on dextromethorphan / S. L. Chen, S. Y. Lee, Y. H. Chang, S. H. Chen, C. H. Chu, N. S. Tzeng, Yang, Y. K. // Journal of neuroimmune pharmacology. - 2012. - T. 7. - №. 3. - C. 656-664.

105. Chen, W. Immunoproteasomes shape immunodominance hierarchies of antiviral CD8(+) T cells at the levels of T cell repertoire and presentation of viral antigens / W. Chen, C. C. Norbury, Y. Cho, et al. // J Exp Med. - 2001. - Vol. 193, no. 11. - P. 13191326

106. Cheng, J. SNARE proteins are essential in the potentiation of NMDA receptors by group II metabotropic glutamate receptors //The Journal of physiology. - 2013. - T. 591. - №. 16. - C. 3935-3947.

107. Cohen, S. M. The impact of NMDA receptor hypofunction on GABAergic neurons in the pathophysiology of schizophrenia / S. M. Cohen, R. W. Tsien, D. C. Goff, M. M. & Halassa // Schizophrenia research. - 2015. - T. 167. - №. 1-3. - C. 98107.

108. Coleman, M. Axon degeneration mechanisms: commonality amid diversity / M. Coleman // Nature Reviews Neuroscience. - 2005. - Vol. 6, № 11. - P. 889-898.

109. Cotter, D. R.Glial cell abnormalities in major psychiatric disorders: the evidence and implications / C. M. Pariante, D. R.Cotter,I. P. Everall // Brain research bulletin. -2001. - T. 55. - №. 5. - C. 585-595.

110. Counterman, A. E. A physical model of axonal damage due to oxidative stress / A. E. Counterman, T. G. D'Onofrio, A. M. Andrews, P. S Weiss // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2006. - Vol. 103, № 14. - P. 5262-5266.

111. Craddock, R. M. Altered T-cell function in schizophrenia: a cellular model to investigate molecular disease mechanisms / R. M. Craddock, H. E. Lockstone, D. A. Rider, M. T. Wayland, L. J. Harris, P. J. McKenna, S. Bahn // PloS one. - 2007. - T. 2.

- №. 8. - C. e692.

112. Cunningham, C. et al. Central and systemic endotoxin challenges exacerbate the local inflammatory response and increase neuronal death during chronic neurodegeneration //Journal of Neuroscience. - 2005. - T. 25. - №. 40. - C. 9275-9284.

113. D'Souza, C. A. Differences in susceptibility of MBP charge isomers to digestion by stromelysin-1 (MMP-3) and release of an immunodominant epitope / M. A. Moscarello, C. A. D'Souza // Neurochemical research. - 2006. - T. 31. - №. 8. - C. 1045-1054.

114. Dantzer, R. Cytokine-induced sickness behavior: where do we stand? //Brain, behavior, and immunity. - 2001. - T. 15. - №. 1. - C. 7-24.

115. Dantzer, R. From inflammation to sickness and depression: when the immune system subjugates the brain / R. Dantzer, J. C. O'Connor, G. G. Freund, R. W. Johnson, K. W. Kelley // Nature reviews neuroscience. - 2008. - Vol. 9, № 1. - P. 46-56.

116. Davies, D. R. Interactions of protein antigens with antibodies / G. H.Cohen, D. R. Davies // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 1996. - T. 93. - №. 1.

- C. 7-12.

117. de Witte, L. Cytokine alterations in first-episode schizophrenia patients before and after antipsychotic treatment / L.de Witte, J. Tomasik, E. Schwarz, P. C. Guest, H. Rahmoune, R. S. Kahn, S. Bahn, // Schizophrenia research. - 2014. - Vol. 154, № 1-3.

- P. 23-29.

118. Deakin, J. Antibodies to the N-methyl-D-aspartate receptor and other synaptic proteins in psychosis / B. R. Lennox J. Deakin, M. S. Zandi // Biological psychiatry. -2014. - T. 75. - №. 4. - C. 284-291.

119. Dean, J. A. Lange's handbook of chemistry. - New york; London: McGraw-Hill, Inc., 1999.

120. DeBruin, L. S. White Matter Rafting—Membrane Microdomains in Myelin / G. Harauz, L. S. DeBruin // Neurochemical research. - 2007. - T. 32. - №. 2. - C. 213228.

121. DeLisi, L. E. Moving on in Schizophrenia Research to the next decade // Schizophrenia research. - 2011. - T. 127. - №. 1-3. - C. 14-15.

122. DeLisi, L. E. Serum immunoglobulin concentrations in patients admitted to an acute psychiatric in-patient service / L. E.DeLisi, C. King, S. & Targum, // The British Journal of Psychiatry. - 1984. - T. 145. - №. 6. - C. 661-665.

123. Dell'Osso, L. Associations between brain-derived neurotrophic factor plasma levels and severity of the illness, recurrence and symptoms in depressed patients / L. Dell'Osso, A. Del Debbio, A. Veltri, C. Bianchi, I. Roncaglia, M. Carlini, A. Piccinni // Neuropsychobiology. - 2010. - Vol. 62, № 4. - P. 207-212.

124. Deng, M. Y. A naturalistic study of grey matter volume increase after early treatment in anti-psychotic naive, newly diagnosed schizophrenia //Psychopharmacology. - 2009. - T. 206. - №. 3. - C. 437-446.

125. Dickerson, F. C-reactive protein is elevated in schizophrenia / F. Dickerson, C. Stallings, A. Origoni, C. Vaughan, S. Khushalani, S. Yang, R. Yolken // Schizophrenia research. - 2013. - Vol. 143, № 1. - P. 198-202.

126. Doorduin, J. Neuroinflammation in schizophrenia-related psychosis: a PET study / J. Doorduin E. F. De Vries, A. T. Willemsen, J. C. De Groot, R. A. Dierckx, H. C. Klein // Journal of Nuclear Medicine. - 2009. - T. 50. - №. 11. - C. 1801-1807.

127. Dracheva, S. Myelin-associated mRNA and protein expression deficits in the anterior cingulate cortex and hippocampus in elderly schizophrenia patients / S.

Dracheva, K. L. Davis, B. Chin, D. A. Woo, J. Schmeidler, V. Haroutunian, // Neurobiology of disease. - 2006. - T. 21. - №. 3. - C. 531-540.

128. Drakesmith, M. Mediation of developmental risk factors for psychosis by white matter microstructure in young adults with psychotic experiences/ Drakesmith, M., Dutt, A., Fonville, L., Zammit, S., Reichenberg, A., Evans, C. J., David, A. S.//JAMA psychiatry. - 2016. - T. 73. - №. 4. - C. 396-406.

129. Drexhage, R. C. Inflammatory gene expression in monocytes of patients with schizophrenia: overlap and difference with bipolar disorder A study in naturalistically treated patients / R. C. Drexhage, L. van der Heul-Nieuwenhuijsen, R. C. Padmos, N. van Beveren, D. Cohen, M. A. Versnel, H. A. Drexhage // International Journal of Neuropsychopharmacology. - 2010. - T. 13. - №. 10. - C. 1369-1381.

130. Drexhage, R. C. An activated set point of T-cell and monocyte inflammatory networks in recent-onset schizophrenia patients involves both pro-and antiinflammatory forces / R. C. Drexhage, T. A. Hoogenboezem, D. Cohen, M. A. Versnel, W. A. Nolen, N. J. van Beveren, H. A. & Drexhage // International Journal of Neuropsychopharmacology. - 2011. - T. 14. - №. 6. - C. 746-755.

131. Drexhage, R. C. An activated set point of T-cell and monocyte inflammatory networks in recent-onset schizophrenia patients involves both pro-and antiinflammatory forces / R. C., Drexhage, T. A. Hoogenboezem, D. Cohen, M. A. Versnel, W. A. Nolen, N. J. van Beveren, H. A. Drexhage // International Journal of Neuropsychopharmacology. - 2011. - Vol. 14, № 6. - P. 746-755.

132. Eaton, W. W. et al. Association of schizophrenia and autoimmune diseases: linkage of Danish national registers //American Journal of Psychiatry. - 2006. - T. 163. - №. 3. - C. 521-528.

133. Egbujo, C. N., Sinclair D., Hahn C. G. Dysregulations of synaptic vesicle trafficking in schizophrenia //Current psychiatry reports. - 2016. - T. 18. - №. 8. - C. 77.

134. Egerton, A. et al. Anterior cingulate glutamate levels related to clinical status following treatment in first-episode schizophrenia //Neuropsychopharmacology. - 2012.

- T. 37. - №. 11. - C. 2515.

135. Ellman, L. M. et al. Structural brain alterations in schizophrenia following fetal exposure to the inflammatory cytokine interleukin-8 //Schizophrenia research. - 2010. -T. 121. - №. 1-3. - C. 46-54.

136. English, J. A. The neuroproteomics of schizophrenia / J. A. English, K. Pennington, M. J. Dunn, D. R. Cotter // Biological psychiatry. - 2011. - T. 69. - №. 2.

- C. 163-172.

137. Ermakov, E. A. DNA-hydrolysing activity of IgG antibodies from the sera of patients with schizophrenia / E. A. Ermakov, L. P. Smirnova, T. A. Parkhomenko, P. S. Dmitrenok, N. M. Krotenko, N. S. Fattakhov, G. A. Nevinsky // Open biology. - 2015.

- Vol. 5, № 9. - P. 150064.

138. Ermakov, E. A. et al. Catalase activity of IgG antibodies from the sera of healthy donors and patients with schizophrenia //PloS one. - 2017. - T. 12. - №. 9. - C. e0183867.

139. Feigenson, K. A. Inflammation and the two-hit hypothesis of schizophrenia /A. W. Kusnecov, K. A.Feigenson, S. M. Silverstein // Neuroscience & Biobehavioral Reviews. - 2014. - T. 38. - C. 72-93.

140. Felgenhauer, K. Psychiatric disorders in the encephalitic form of multiple sclerosis / K. Felgenhauer //Journal of neurology. - 1990. - T. 237. - №. 1. - C. 11-18.

141. Felger, J. C. et al. Chronic interferon-a decreases dopamine 2 receptor binding and striatal dopamine release in association with anhedonia-like behavior in nonhuman primates //Neuropsychopharmacology. - 2013. - T. 38. - №. 11. - C. 2179.

142. Fields, RD. Myelination: an overlooked mechanism of synaptic plasticity? The Neuroscientist. - 2005. - T. 11. - №. 6. - C. 528-531. https://doi.org/10.1177/1073858405282304

143. Fields, RD. White matter in learning, cognition and psychiatric disorders. Trends Neurosci. -2008 -31(7). - P.361-370. https://doi.org/10.1016Zj.tins. 2008.04.001

144. Fillman, S. G. Increased inflammatory markers identified in the dorsolateral prefrontal cortex of individuals with schizophrenia / S. G. Fillman, N. Cloonan, V. S. Catts, L. C. Miller, J. Wong, T. McCrossin,C. S. Weickert // Molecular psychiatry. -2013. - T. 18. - №. 2. - C. 206.

145. Flynn, S. W. Abnormalities of myelination in schizophrenia detected in vivo with MRI, and post-mortem with analysis of oligodendrocyte proteins / S. W. Flynn, D. J. Lang, A. L. Mackay, V. Goghari, I. M. Vavasour, K. P. Whittall, P.Falkai // Molecular psychiatry. - 2003. - T. 8. - №. 9. - C. 811.

146. Frank, M. G. et al. Microglia serve as a neuroimmune substrate for stress-induced potentiation of CNS pro-inflammatory cytokine responses //Brain, behavior, and immunity. - 2007. - T. 21. - №. 1. - C. 47-59.

147. Frankle, W. G., Laruelle M. Neuroreceptor imaging in psychiatric disorders //Annals of nuclear medicine. - 2002. - T. 16. - №. 7. - C. 437.

148. Freemont, P. S. Structural aspects of protein-DNA recognition / A. N. Lane, P. S. Freemont, M. R.Sanderson // Biochemical journal. - 1991. - T. 278. - №. Pt 1. - C. 1.

149. Frezza, D. et al. Allelic frequencies of 3'Ig heavy chain locus enhancer HS1, 2-A associated with Ig levels in patients with schizophrenia //International journal of immunopathology and pharmacology. - 2009. - T. 22. - №. 1. - C. 115-123.

150. Friboulet, A. et al. A possible role of catalytic antibodies in metabolism //Immunology today. - 1999. - T. 20. - №. 10. - C. 474-475.

151. Froude, J. Cross-reactivity between streptococcus and human tissue: a model of molecular mimicry and autoimmunity / J. Froude, A. Gibofsky, D. R. Buskirk, A. Khanna, J. B. Zabriskie // Molecular Mimicry. - Springer, Berlin, Heidelberg, 1989. -C. 5-26.

152. Furukawa, K. Value humoral factors in protection of an organism / K. Furukawa, A. Kobata// Mol. Immunol. 1991. - Vol.28, №12. - P.1333-1440.

153. Gabibov, A. G. Combinatorial antibody library from multiple sclerosis patients reveals antibodies that cross-react with myelin basic protein and EBV antigen / A. G. Gabibov, A. A. Belogurov Jr, Y. A. Lomakin, M. Y. Zakharova, M. E. Avakyan, V. V.

Dubrovskaya, S. V. Diduk // The FASEB Journal. - 2011. - T. 25. - №. 12. - C. 42114221.

154. Gao, Q. S. Site-directed mutagenesis of antibody-variable regions / S. Paul, Q. S.Gao // Antibody Engineering Protocols. - Humana Press, 1995. - C. 319-327.

155. Garbay, B. Myelin synthesis in the peripheral nervous system / B. Garbay, A. M. Heape, F. Sargueil, C. Cassagne // Progress in neurobiology. - 2000. - T. 61. - №. 3. - C. 267-304.

156. Gil-Parrado, S. Subcellular Localization and in VivoSubunit Interactions of Ubiquitous ^-Calpain/ Gil-Parrado S., Popp O., Knoch T. A., Zahler S., Bestvater F., Felgenträger M., Holloschi A., Fernandez-Montalvan A., Auerswald E. A., Fritz H., Fuentes-Prior P., Machleidt W., Spiess E. //Journal of Biological Chemistry. - 2003. -T. 278. - №. 18. - C. 16336-16346.

157. Glass, L. J. Brain antibodies in the cortex and blood of people with schizophrenia and controls //Translational psychiatry. - 2017. - T. 7. - №. 8. - C. e1192.

158. Godbout, J. P., Johnson R. W. Age and neuroinflammation: a lifetime of psychoneuroimmune consequences //Immunology and allergy clinics of North America.

- 2009. - T. 29. - №. 2. - C. 321-337.

159. Gogtay, N. Three-dimensional brain growth abnormalities in childhood-onset schizophrenia visualized by using tensor-based morphometry / N. Gogtay, A. Lu, A. D. Leow, A. D. Klunder, A. D. Lee, A. Chavez, P. M Thompson // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2008. - T. 105. - №. 41. - C. 15979-15984.

160. Goldman, D. D2 dopamine receptor genotype and cerebrospinal fluid homovanillic acid, 5-hydroxyindoleacetic acid and 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol in alcoholics in Finland and the United States //Acta Psychiatrica Scandinavica. - 1992.

- T. 86. - №. 5. - C. 351-357.

161. Goldsmith, C. A. W., Rogers D. P. The case for autoimmunity in the etiology of schizophrenia //Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy. - 2008. - T. 28. - №. 6. - C. 730-741.

162. Gololobov, G. V. DNA hydrolysis by monoclonal anti-ssDNA autoantibody BV 04-01: origins of catalytic activity / G. V. Gololobov, C. A. Rumbley, J. N. Rumbley, D. V. Schourov, O. I. Makarevich, A. G. Gabibov, L. S. Rodkey // Molecular immunology. - 1997. - T. 34. - №. 15. - C. 1083-1093.

163. Gonzalez-Gronow, M. Catalytic autoantibodies against myelin basic protein (MBP) isolated from serum of autistic children impair in vitro models of synaptic plasticity in rat hippocampus / M. Gonzalez-Gronow, M. Cuchacovich, R. Francos, S. Cuchacovich, A. Blanco, R. Sandoval, S. V. Pizzo // Journal of neuroimmunology. -2015. - T. 287. - C. 1-8.

164. Gorwood, P. Rheumatoid arthritis and schizophrenia: a negative association at a dimensional level / P. Gorwood, J. Pouchot, P. Vinceneux, X. Puechal, R. M. Flipo, M. De Bandt, Ades. // Schizophrenia research. - 2004. - T. 66. - №. 1. - C. 21-29.

165. Grydeland, H. Intracortical myelin links with performance variability across the human lifespan: results from T1-and T2-weighted MRI myelin mapping and diffusion tensor imaging / H. Grydeland, K. B. Walhovd, C. K. Tamnes, L. T. Westlye, A. M. Fjell // Journal of Neuroscience. - 2013. - T. 33. - №. 47. - C. 18618-18630.

166. Hakak, Y. Genome-wide expression analysis reveals dysregulation of myelination-related genes in chronic schizophrenia / Y. Hakak, J. R. Walker, C. Li, W.

H. Wong, K. L. Davis, J. D. Buxbaum, A. A. Fienberg // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2001. - T. 98. - №. 8. - C. 4746-4751.

167. Hanson, D. R. Theories of schizophrenia: a genetic-inflammatory-vascular synthesis/ D. R. Hanson, I. I. Gottesman //BMC medical genetics. - 2005. - T. 6. - №.

I. - C. 7.

168. Harauz, G., Libich D. S. The classic basic protein of myelin-conserved structural motifs and the dynamic molecular barcode involved in membrane adhesion and proteinprotein interactions //Current Protein and Peptide Science. - 2009. - T. 10. - №. 3. - C. 196-215.

169. Hardoy, M. C. et al. A pattern of cerebral perfusion anomalies between major depressive disorder and Hashimoto thyroiditis //BMC psychiatry. - 2011. - T. 11. - №. 1. - C. 148.

170. Haroutunian, V. Myelination, oligodendrocytes, and serious mental illness/ V. Haroutunian, P. Katsel, P. Roussos, K. L. Davis, L. L. Altshuler, G. Bartzokis //Glia. -2014. - T. 62. - №. 11. - C. 1856-1877.

171. Harrison, P. J.Neuropathological studies of synaptic connectivity in the hippocampal formation in schizophrenia / S. L. Eastwood, P. J. Harrison // Hippocampus. - 2001. - T. 11. - №. 5. - C. 508-519.

172. Henneberg, A. E. Increased prevalence of antibrain antibodies in the sera from schizophrenic patients / S. Horter, A. E.Henneberg, S. Ruffert // Schizophrenia research. - 1994. - T. 14. - №. 1. - C. 15-22.

173. Hifumi, E. Highly efficient method of preparing human catalytic antibody light chains and their biological characteristics / E. Hifumi, E. Honjo, N. Fujimoto, M. Arakawa, A. Nishizono, T. Uda, // The FASEB Journal. - - 2012. - T. 26. - №. 4. - C. 1607-1615.

174. Ho, B. C. Untreated initial psychosis: relation to cognitive deficits and brain morphology in first-episode schizophrenia/ B. C. Ho, D. Alicata, Ward, J., D. J. Moser, D. S. O'Leary, S. Amdt, N. Andreasen //American Journal of Psychiatry. -2003. - T. 160. - №. 1. - C. 142-148.

175. Homayoun, H. NMDA receptor hypofunction produces opposite effects on prefrontal cortex interneurons and pyramidal neurons / B. Moghaddam H. Homayoun // J Neurosci. - 2007. - Vol. 27, № 43. - P. 11496-500.

176. Homchaudhuri, L. Influence of membrane surface charge and post-translational modifications to myelin basic protein on its ability to tether the Fyn-SH3 domain to a membrane in vitro / L. Homchaudhuri, E. Polverini, W. Gao, G. Harauz, J. M. Boggs // Biochemistry. - 2009. - T. 48. - №. 11. - C. 2385-2393.

177. Honer, W. G. et al. Synaptic and plasticity-associated proteins in anterior frontal cortex in severe mental illness //Neuroscience. - 1999. - T. 91. - №. 4. - C. 1247-1255.

178. Horvath, S. Immune system disturbances in schizophrenia / K. Mirnics, S. Horvath // Biological psychiatry. - 2014. - T. 75. - №. 4. - C. 316-323.

179. Horvath, S., Mirnics K. Schizophrenia as a disorder of molecular pathways //Biological psychiatry. - 2015. - T. 77. - №. 1. - C. 22-28.

180. Howes, O. D. A neurobiological hypothesis for the classification of schizophrenia: type A (hyperdopaminergic) and type B (normodopaminergic) /O. D. Howes, Kapur S. // The British Journal of Psychiatry. - 2014. - T. 205. - №. 1. - C. 13.

181. Howes, O. D. et al. The role of genes, stress, and dopamine in the development of schizophrenia //Biological psychiatry. - 2017. - T. 81. - №. 1. - C. 9-20.

182. Hu W. The glutamate hypothesis of schizophrenia: evidence from human brain tissue studies / W. Hu, M.L. MacDonald, D.E. Elswick, R.A.Sweet // Ann N Y Acad Sci. - 2015. - Vol. 1338. - P. 38-57.

183. Huber, E. M. Immuno- and constitutive proteasome crystal structures reveal differences in substrate and inhibitor specificity / E. M. Huber, M. Basler, R. Schwab, et al. // Cell. - 2012. - Vol. 148, no. 4. - P. 727-738.

184. Huse, D. W. Generation of a large combinatorial li-12 Monoclonal Antibodies in Cardiovascular Diseases brary of the immunoglobulin repertoire in phage lambda / D. W. Huse, L. Sastry, S. A. Iverson, A. S. Kang, M. Alting-Mees, D. R. Burton, R. A. Lerner // Science. - 1989. - T. 246. - C. 1275-1281.

185. Husted, C. Structural insight into the role of myelin basic protein in multiple sclerosis / Husted C. //Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2006. - T. 103. - №. 12. - C. 4339-4340.

186. Ikegame, T. DNA methylation analysis of BDNF gene promoters in peripheral blood cells of schizophrenia patients / T. Ikegame, M. Bundo, F. Sunaga, T. Asai, F. Nishimura, A, Yoshikawa, T. Sasaki // Neuroscience research. - 2013. - Vol. 77, № 4. -P. 208-214.

187. Inta, D., Meyer-Lindenberg A., Gass P. Alterations in postnatal neurogenesis and dopamine dysregulation in schizophrenia: a hypothesis //Schizophrenia bulletin. - 2010. - T. 37. - №. 4. - C. 674-680.

188. Jia, P. Common variants conferring risk of schizophrenia: a pathway analysis of GWAS data / P. Jia, L. Wang, H. Y. Meltzer, Z. Zhao // Schizophrenia research. -2010. - T. 122. - №. 1-3. - C. 38-42.

189. Jones, A. L. Immune dysregulation and self-reactivity in schizophrenia: Do some cases of schizophrenia have an autoimmune basis? / A. L. Jones, B. J. Mowry, M. P. Pender, J. M & Greer // Immunology and cell biology. - 2005. - T. 83. - №. 1. - C. 917.

190. Joyce, E. Cognitive heterogeneity in schizophrenia / E. M. Joyce , J. P. Roiser // Current opinion in psychiatry. - 2007. - T. 20. - №. 3. - C. 268.

191. Joyce, E. M., Roiser J. P. Cognitive heterogeneity in schizophrenia //Current opinion in psychiatry. - 2007. - T. 20. - №. 3. - C. 268.

192. Kanchanatawan, B. Deficit, but not Nondeficit, schizophrenia is characterized by mucosa-associated activation of the tryptophan catabolite (TRYCAT) Pathway with highly specific increases in IgA responses directed to picolinic, xanthurenic, and quinolinic acid/ B. Kanchanatawan, S. Sirivichayakul, K. Ruxrungtham, A. F. Carvalho, M. Geffard, H. Ormstad, G. Anderson, M. Maes //Molecular neurobiology. - 2018. - T. 55. - №. 2. - C. 1524-1536.

193. Kannan, G. et al. Pathogen-mediated NMDA receptor autoimmunity and cellular barrier dysfunction in schizophrenia //Translational psychiatry. - 2017. - T. 7. - №. 8. -C. e1186.

194. Kapur, S., Seeman P. NMDA receptor antagonists ketamine and PCP have direct effects on the dopamine D 2 and serotonin 5-HT 2 receptors—implications for models of schizophrenia //Molecular psychiatry. - 2002. - T. 7. - №. 8. - C. 837.

195. Katsuta, N. Significance of measurements of peripheral carbonyl stress markers in a cross-sectional and longitudinal study in patients with acute-stage schizophrenia /

N. Katsuta, T. Ohnuma, H. Maeshima, Y. Takebayashi, M. Higa, M. Takeda, R. Hanzawa // Schizophrenia bulletin. - 2014. - Vol. 40, № 6 - P. 1366-1373.

196. Kealy, J. Blood-brain barrier regulation in psychiatric disorders/ J. Kealy, C. Greene, M. Campbell //Neuroscience letters. - 2018.

197. Khandaker G. M. et al. Inflammation and immunity in schizophrenia: implications for pathophysiology and treatment //The Lancet Psychiatry. - 2015. - T. 2. - №. 3. - C. 258-270.

198. Khodanovich, M. Y. Histological validation of fast macromolecular proton fraction mapping as a quantitative myelin imaging method in the cuprizone demyelination model/ M. Yu. Khodanovich, I.V. Sorokina, V.Yu. Glazacheva, A.E. Akulov, N.M. Nemirovich-Danchenko, A.V. Romashchenko, T.G. Tolstikova, L.R. Mustafina, V.L. Yarnykh //Scientific reports. - 2017. - T. 7. - C. 46686.

199. Kliushnik, T. P. et al. Changes of the level of serum antibodies to neuroantigens in patients with schizophrenia during the treatment //Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni SS Korsakova. - 2008. - T. 108. - №. 8. - C. 61-64.

200. Klyushnik, T. P. et al. Effect of antibodies to nerve growth factor and serum albumin on the development and behavior of mice //Bulletin of experimental biology and medicine. - 2004. - T. 138. - №. 1. - C. 84-86.

201. Kolesnikov, A. V. Enzyme mimicry by the antiidiotypic antibody approach / A. V. Kolesnikov, A. V. Kozyr, E. S. Alexandrova, F. Koralewski, A. V. Demin, M. I. Titov, A. G. Gabibov // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2000. - T. 97. - №. 25. - C. 13526-13531.

202. Kolomeets, N. S., Uranova N. A. Pathology of oligodendroglia and myelinated fibers of the hippocampus in schizophrenia (an ultrastructural and morphometric study) //Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni SS Korsakova. - 2008. - T. 108. - №. 8. - C. 52-60.

203. Konradi, C. Molecular aspects of glutamate dysregulation: implications for schizophrenia and its treatment / S. Heckers C. Konradi // Pharmacol Ther. - 2003. -Vol. 97. - P. 153-179.

204. Kozyr, A. V. et al. Novel functional activities of anti-DNA autoantibodies from sera of patients with lymphoproliferative and autoimmune diseases //Applied biochemistry and biotechnology. - 1998. - T. 75. - №. 1. - C. 45-61.

205. Kreczmanski, P. Microvessel length density, total length, and length per neuron in five subcortical regions in schizophrenia / P. Kreczmanski, H. Heinsen, V. Mantua, F. Woltersdorf, T. Masson, N. Ulfig, C. Schmitz // Acta neuropathologica. - 2009. - T. 117. - №. 4. - C. 409.

206. Kuhn, D. J. Targeted inhibition of the immunoproteasome is a potent strategy against models of multiple myeloma that overcomes resistance to conventional drugs and nonspecific proteasome inhibitors / D. J. Kuhn, S. A. Hunsucker, Q. Chen, et al. // Blood. - 2009. - Vol. 113, no. 19. - P. 4667-4676.

207. Lacroix-Desmazes, S. Catalytic activity of antibodies against factor VIII in patients with hemophilia A / S.Lacroix-Desmazes, A. Moreau, C. Bonnemain, N. Stieltjes, A. Pashov, Y. Sultan, S. V Kaveri // Nature medicine. - 1999. - T. 5. - №. 9. -C. 1044.

208. Laemmli, U. K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4 //nature. - 1970. - T. 227. - №. 5259. - C. 680.

209. Lai, C. Y. Biomarkers in schizophrenia: a focus on blood based diagnostics and theranostics / C. Y. Lai, E. Scarr, M. Udawela, I. Everall, W. J. Chen, B. Dean // World journal of psychiatry. - 2016. - Vol. 6, № 1. - P. 102-117.

210. Lang, F. Physiological and Patho physiological Significance of the Serum- and Glucocorticoid-inducible Kinase (SGK) Family of Protein Kinases / F. Lang, C. Boehmer, M. Palmada, G. Seebohm N. Strutz-Seebohm, V. Vallon , // Physiol Rev. -2006. - V. 86(4). - P. 1151-1178.

211. Laruelle M. Increased dopamine transmission in schizophrenia: relationship to illness phases / M. Laruelle, A. Abi-Dargham, R. Gil, L. Kegeles, R. Innis // Biological psychiatry. - 1999. - T. 46. - №. 1. - C. 56-72.

212. Laruelle, M. Dopamine as the wind of the psychotic fire: new evidence from brain imaging studies / M. Laruelle, A. Abi- Dagham // J. Psychopharmacol. - 1999. -Vol. 13. - P. 358-371.

213. Laruelle, M., Kegeles L. S., Abi-dargham A. Glutamate, dopamine, and schizophrenia: from pathophysiology to treatment //Annals of the New York Academy of Sciences. - 2003. - T. 1003. - №. 1. - C. 138-158.

214. Le Minoux, D. A novel molecular analysis of genes encoding catalytic antibodies / Le Minoux D. , A. Mahendra, S. Kaveri, N. Limnios, A. Friboulet, B. Avalle, S. Padiolleau-Lefevre // Molecular immunology. - 2012. - T. 50. - №. 3. - C. 160-168.

215. Lee, T., Seeman P. Elevation of brain neuroleptic/dopamine receptors in schizophrenia //Am J Psychiatry. - 1980. - T. 137. - №. 2. - C. 191-197.

216. Levkovitz, Y. Minocycline, a second-generation tetracycline, as a neuroprotective agent in an animal model of schizophrenia //Brain research. - 2007. - T. 1154. - C. 154-162.

217. Lewis, C. M. Genome scan meta-analysis of schizophrenia and bipolar disorder, part II: Schizophrenia / C. M. Lewis, D. F. Levinson, L. H. Wise, L. E. DeLisi, R. E. Straub, I. Hovatta, L. M. Brzustowicz // The American Journal of Human Genetics. -2003. - T. 73. - №. 1. - C. 34-48.

218. Lewis, D. A. Cortical parvalbumin interneurons and cognitive dysfunction in schizophrenia / D. A. Lewis, A. A. Curley, J. R. Glausier, D. W. Volk // Trends in neurosciences. - 2012. - T. 35. - №. 1. - C. 57-67.

219. Lewis, D. A., Hashimoto T. Deciphering the disease process of schizophrenia: the contribution of cortical GABA neurons //International review of neurobiology. - 2007. - T. 78. - C. 109-131.;

220. Li, L. Catalytic activity of anti-thyroglobulin antibodies / L.Li, S. Paul, S. Tyutyulkova, M. D. Kazatchkine, S & Kaveri // Ann. NY Acad. Sci. 1995. V. 29. N 764. P. 570-572.

221. Libbey, J. E. et al. Are there enhanced MBP autoantibodies in autism? //Journal of autism and developmental disorders. - 2008. - T. 38. - №. 2. - C. 324-332.

222. Liesz, A. Regulatory T cells are key cerebroprotective immunomodulators in acute experimental stroke/ Liesz, A., Suri-Payer, E., Veltkamp, C., Doerr, H., Sommer, C., Rivest, S., Veltkamp, R. //Nature medicine. - 2009. - T. 15. - №. 2. - C. 192.

223. Liu, L. Identification of the mRNA expression status of the dopamine D2 receptor and dopamine transporter in peripheral blood lymphocytes of schizophrenia patients / L. Liu, G. Yuan, Z. Cheng, G. Zhang, X. Liu, H. Zhang // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, № 9. e75259. doi: 10.1371/journal.pone.0075259.

224. Maas D. A. Oxidative stress, prefrontal cortex hypomyelination and cognitive symptoms in schizophrenia/ D. A. Maas, A. Vallès, G. J. M. Martens //Translational psychiatry. - 2017. - T. 7. - №. 7. - C. e1171.

225. Maes, M. et al. Interleukin-2 and interleukin-6 in schizophrenia and mania: effects of neuroleptics and mood stabilizers //Journal of psychiatric research. - 1995. -T. 29. - №. 2. - C. 141-152.

226. Mahendra, A. Antibody-mediated catalysis: induction and therapeutic relevance / A. Mahendra, M. Sharma, D. N. Rao, I. Peyron, C. Planchais, J. D. Dimitrov, S. Lacroix-Desmazes // Autoimmunity reviews. - 2013. - T. 12. - №. 6. - C. 648-652.

227. Martins-de-Souza, D. et al. Proteomic analysis of dorsolateral prefrontal cortex indicates the involvement of cytoskeleton, oligodendrocyte, energy metabolism and new potential markers in schizophrenia //Journal of psychiatric research. - 2009. - T. 43. -№. 11. - C. 978-986.

228. Martins-de-Souza, D. Proteome and transcriptome analysis suggests oligodendrocyte dysfunction in schizophrenia //Journal of psychiatric research. - 2010. - T. 44. - №. 3. - C. 149-156.

229. Matsuura, K. Amidase activity of human Bence Jones proteins / K.Yamamoto, K.Matsuura, H.Sinohara // Biochemical and biophysical research communications. -1994. - T. 204. - №. 1. - C. 57-62.

230. Matsuura, K. Pathogenicity of catalytic antibodies: catalytic activity of Bence Jones proteins from myeloma patients with renal impairment can elicit cytotoxic effects

/ K. Matsuura, K. Ohara, H. Munakata, E. Hifumi, T. Uda // Biological chemistry. -2006. - T. 387. - №. 5. - C. 543-548.

231. Mattei, D., Notter T. Basic Concept of Microglia Biology and Neuroinflammation in Relation to Psychiatry - 2019. -P. 1-26.

232. Matthews, P. R., Eastwood S. L., Harrison P. J. Reduced myelin basic protein and actin-related gene expression in visual cortex in schizophrenia //PloS one. - 2012. - T. 7. - №. 6. - C. e38211.

233. McCullumsmith, R. E. Expression of transcripts for myelination-related genes in the anterior cingulate cortex in schizophrenia / R. E. McCullumsmith, D. Gupta, M. Beneyto, E. Kreger, V. Haroutunian, K. L. Davis, J. H. & Meador-Woodruff // Schizophrenia research. - 2007. - T. 90. - №. 1-3. - C. 15-27.

234. McLean, G. R. et al. Isotype can affect the fine specificity of an antibody for a polysaccharide antigen //The Journal of Immunology. - 2002. - T. 169. - №. 3. - C. 1379-1386.

235. Melkersson, K., Bensing S. Signs of impaired blood-brain barrier function and lower IgG synthesis within the central nervous system in patients with schizophrenia or related psychosis, compared to that in controls //Neuroendocrinology Letters. - 2018. -T. 39. - №. 1.

236. Meyer, U., Schwarz M. J., Müller N. Inflammatory processes in schizophrenia: a promising neuroimmunological target for the treatment of negative/cognitive symptoms and beyond //Pharmacology & therapeutics. - 2011. - T. 132. - №. 1. - C. 96-110.

237. Miller, D. J. Prolonged myelination in human neocortical evolution / D. J. Miller, T. Duka, C. D. Stimpson, S. J. Schapiro, W. B. Baze, M. J. McArthur, L. Lipovich // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2012. - T. 109. - №. 41. - C. 16480-16485.

238. Mishto, M. Modeling the in vitro 20S proteasome activity: the effect of PA28-alphabeta and of the sequence and length of polypeptides on the degradation kinetics / M. Mishto, F. Luciani, H. G. Holzhutter, et al. // J Mol Biol. - 2008. - Vol. 377, no. 5. -P. 1607-1617.

239. Moghaddam, B. From revolution to evolution: the glutamate hypothesis of schizophrenia and its implication for treatment / D. Javitt B. Moghaddam // Neuropsychopharmacology. - 2012. - Vol. 37. - P. 4-15.

240. Monte, A. S. et al. Prevention and reversal of ketamine-induced schizophrenia related behavior by minocycline in mice: possible involvement of antioxidant and nitrergic pathways //Journal of Psychopharmacology. - 2013. - T. 27. - №. 11. - C. 1032-1043.

241. Moscarello, M. A. Myelin in multiple sclerosis is developmentally immature / M. A. Moscarello, D. D. Wood, C. Ackerley, et al. // J Clin Invest. - 1994. - Vol. 94, no. 1. - P. 146-154.

242. Müller, N. Inflammation in schizophrenia: pathogenetic aspects and therapeutic considerations //Schizophrenia bulletin. - 2018. - T. 44. - №. 5. - C. 973-982.

243. Müller, N., Bechter K. The mild encephalitis concept for psychiatric disorders revisited in the light of current psychoneuroimmunological findings //Neurology, Psychiatry and Brain Research. - 2013. - T. 19. - №. 3. - C. 87-101.

244. Muller, N., J Schwarz M. The role of immune system in schizophrenia //Current immunology reviews. - 2010. - T. 6. - №. 3. - C. 213-220.

245. Musse, A. A. Deimination of membrane-bound myelin basic protein in multiple sclerosis exposes an immunodominant epitope / J. M.Boggs, A. A.Musse, G.Harauz // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2006. - T. 103. - №. 12. - C. 4422-4427.

246. Najas-García, A. Neurodevelopment or neurodegeneration: review of theories of schizophrenia / S. Rufián, A. Najas-García, E. Rojo // Actas Esp Psiquiatr. - 2014. -T. 42. - №. 4. - C. 185-95.

247. Najjar, S. Brain biopsy findings link major depressive disorder to neuroinflammation, oxidative stress, and neurovascular dysfunction: a case report / S. Najjar, D. M. Pearlman, S. Hirsch, K. Friedman, J. Strange, J. Reidy, D. Zagzag, // Biological psychiatry. - 2014. - T. 75. - №. 12. - C. e23-e26.

248. Nevinsky, G. A. Human catalytic RNA-and DNA-hydrolyzing antibodies/ G. A Nevinsky, V. N. Buneva //Journal of immunological methods. - 2002. - T. 269. - №. 1-2. - C. 235-249.

249. Nevinsky, G. A. Natural catalytic antibodies in norm and in autoimmune diseases //Autoimmune Diseases: Symptoms, Diagnosis and Treatment. USA: Nova Science Publishers, Inc. - 2010. - C. 1-107.

250. Nevinsky, G. A., Buneva, V. N. Autoantibodies and natural catalytic antibodies in health, multiple sclerosis, and some other diseases //Advances in Neuroimmune Biology. - 2012. - T. 3. - №. 2. - C. 157-182.

251. Nevinsky, G. A., Buneva, V. N. Catalytic antibodies in healthy humans and patients with autoimmune and viral diseases //Journal of cellular and molecular medicine. - 2003. - T. 7. - №. 3. - C. 265-276.

252. Nevinsky, G.A., Buneva, V.N. Natural catalytic antibodies - abzymes.// Keinan E editor. Catalytic antibodies.VCH-Wiley press, Germany, 2005. - P. 1-503.

253. Ng, F. et al. Oxidative stress in psychiatric disorders: evidence base and therapeutic implications. International Journal of Neuropsychopharmacology. 2008. 11(6):851-876. doi: 10.1017/S1461145707008401

254. Nikolaus, S., Antke C., Müller H. W. In vivo imaging of synaptic function in the central nervous system: II. Mental and affective disorders //Behavioural brain research. - 2009. - T. 204. - №. 1. - C. 32-66.

255. Notaras, M. The BDNF gene Val66Met polymorphism as a modifier of psychiatric disorder susceptibility: progress and controversy / M. Notaras, R. Hill, M. Van Den Buuse // Molecular psychiatry. - 2015. - Vol. 20, № 8. - P. 916-930.

256. Odintsova, E. S. Catalytic antibodies from HIV-infected patients specifically hydrolyzing viral integrase suppress the enzyme catalytic activities / E. S. Odintsova, S. V. Baranova, V. N. Buneva, C. Calmels, V. Parissi, M. L. Andreola, G. A. Nevinsky // Journal of Molecular Recognition. - 2011. - T. 24. - №. 6. - C. 1067-1076.

257. Okochi, N. Design of a serine protease-like catalytic triad on an antibody light chain displayed on the yeast cell surface / N. Okochi, M. Kato-Murai, T. Kadonosono,

M. Ueda // Applied microbiology and biotechnology. - 2007. - T. 77. - №. 3. - C. 597603.

258. Ol'ga, A. A. Catalytic diversity of polyclonal RNA-hydrolyzing IgG antibodies from the sera of patients with systemic lupus erythematosus //Immunology letters. -2002. - T. 81. - №. 3. - C. 191-198.

259. Oommen, K. J. Herpes simplex type 2 virus encephalitis presenting as psychosis/ K. J. Oommen, P. C. Johnson, C. G. Ray //The American journal of medicine. - 1982. -T. 73. - №. 3. - C. 445-448.

260. Pace, C. N. et al. How to measure and predict the molar absorption coefficient of a protein //Protein science. - 1995. - T. 4. - №. 11. - C. 2411-2423.

261. Papiol, S. Ventricular enlargement in schizophrenia is associated with a genetic polymorphism at the interleukin-1 receptor antagonist gene / S. Papiol, V. Molina, M. Desco, A. Rosa, S. Reig, J. D. Gispert, L. Fananas // Neuroimage. - 2005. - Vol. 27, № 4. - P. 1002-1006.

262. Papiol, S. Ventricular enlargement in schizophrenia is associated with a genetic polymorphism at the interleukin-1 receptor antagonist gene / S. Papiol, V. Molina, M. Desco, A. Rosa, S. Reig, J. D. Gispert, L. Fananas // Neuroimage. - 2005. - Vol. 27, № 4. - P. 1002-1006.

263. Parkhomenko, T. A. Comparison of DNA-hydrolyzing antibodies from the cerebrospinal fluid and serum of patients with multiple sclerosis / T. A.Parkhomenko, V. B. Doronin, M. Castellazzi, M. Padroni, M. Pastore, V. N. Buneva, G. A Nevinsky // PloS one. - 2014. - T. 9. - №. 4. - C. e93001.

264. Parkhomenko, T. A. et al. DNA-hydrolyzing activity of IgG antibodies from the sera of patients with tick-borne encephalitis //Biochimie. - 2010. - T. 92. - №. 5. - C. 545-554.

265. Parlapani, E. Association between myelin basic protein expression and left entorhinal cortex pre-alpha cell layer disorganization in schizophrenia //Brain research. - 2009. - T. 1301. - C. 126-134.

266. Paul, S. Naturally occurring proteolytic antibodies selective immunoglobulin M-catalyzed hydrolysis of HIV gp120 / S. Paul, S. Karle, S. Planque, H. Taguchi, M. Salas, Y. Nishiyama C. Hanson, // Journal of Biological Chemistry. - 2004. - T. 279. -№. 38. - C. 39611-39619.

267. Paul, S. Catalytic hydrolysis of vasoactive intestinal peptide by human autoantibody //Science. - 1989. - T. 244. - №. 4909. - C. 1158-1162.

268. Paul, S. Nature and nurture of catalytic antibodies / S. Paul, S. A. Planque, Y. Nishiyama, C. V. Hanson, R. J. Massey // Naturally Occurring Antibodies (NAbs). -Springer, New York, NY, 2012. - C. 56-75.

269. Perkovic, M. Theranostic biomarkers for schizophrenia / M. Perkovic, G. Erjavec, D. Strac, S. Uzun, O. Kozumplik, N. Pivac // International journal of molecular sciences. - 2017. - T. 18. - №. 4. - C. 733.

270. Perry, V. H. Stress primes microglia to the presence of systemic inflammation: implications for environmental influences on the brain //Brain, Behavior and Immunity. - 2007. - T. 21. - №. 1. - C. 45-46.

271. Petrie, E. C. Neuroimaging, behavioral, and psychological sequelae of repetitive combined blast/impact mild traumatic brain injury in Iraq and Afghanistan war veterans / E.C. Petrie, D.J. Cross , V.L. Yarnykh , T. Richards, N.M. Martin , K. Pagulayan, D. Hoff , K. Hart , C. Mayer , M. Tarabochia , M. Raskind , S. Minoshima, E. Peskind. // Journal of neurotrauma. - 2014. - T. 31. - №. 5. - C. 425-436.

272. Poggi, G. Cortical network dysfunction caused by a subtle defect of myelination //Glia. - 2016. - T. 64. - №. 11. - C. 2025-2040.

273. Polosukhina, D. I. et al. Hydrolysis of myelin basic protein by polyclonal catalytic IgGs from the sera of patients with multiple sclerosis //Journal of cellular and molecular medicine. - 2004. - T. 8. - №. 3. - C. 359-368.

274. Pritzker, L. B. Deimination of myelin basic protein Effect of deimination of arginyl residues of myelin basic protein on its structure and susceptibility to digestion by cathepsin D1 / L. B. Pritzker, S. Joshi, J. J. Gowan, G. Harauz, M. A. Moscarello // Biochemistry. - 2000. - T. 39. - №. 18. - C. 5374-5381.

275. Radewicz, K. Increase in HLA-DR immunoreactive microglia in frontal and temporal cortex of chronic schizophrenics/S. Busse, M. Busse, K. Schiltz, H. Bielau, T. Gos, R. Brisch, H. G. Bernstein // Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. - 2000. - T. 59. - №. 2. - C. 137-150.

276. Raffa, M. Reduced antioxidant defense systems in schizophrenia and bipolar I disorder / M. Raffa, S. Barhoumi, F. Atig, C. Fendri, A. Kerkeni, A. Mechri // Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. - 2012. - Vol. 39, № 2. - P. 371-375.

277. Reynolds, G. P., Neill, J. C. Modelling the cognitive and neuropathological features of schizophrenia with phencyclidine. - 2016.

278. Rimon, R. Myelin basic protein antibodies in catatonic schizophrenia / R. Rimon, A. Ahokas, J. Ruutiainen, P. Halonen // The Journal of clinical psychiatry. -1986. - T. 47. - №. 1. - C. 26-28.

279. Rimon, R. et al. Myelin basic protein antibodies in catatonic schizophrenia //The Journal of clinical psychiatry. - 1986. - T. 47. - №. 1. - C. 26-28.

280. Ripke, S. et al. Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic loci //Nature. - 2014. - T. 511. - №. 7510. - C. 421.

281. Rodkey, L. S. DNA hydrolysis by monoclonal autoantibody BV 04-01 / L. S. Rodkey, G. Gololobov, C. A. Rumbley, J. Rumbley, D. V. Schourov, O. I. Makarevich, E. W. Voss // Applied biochemistry and biotechnology. - 2000. - T. 83. - №. 1-3. - C. 95-105.

282. Rose, N. R. Defining criteria for autoimmune diseases (Witebsky's postulates revisited)/ N. R. Rose, C. Bona //Immunology today. - 1993. - T. 14. - №. 9. - C. 426430.

283. Rotaru, D. C. The role of glutamatergic inputs onto parvalbumin-positive interneurons: relevance for schizophrenia/ D. C. Rotaru, D. A. Lewis, G. Gonzalez-Burgos //Reviews in the Neurosciences. - 2012. - T. 23. - №. 1. - C. 97-109.

284. Saetre P. Inflammation-related genes up-regulated in schizophrenia brains / P. Saetre, L. Emilsson, E. Axelsson, J. Kreuger, E. Lindholm, E. Jazin, // Bmc Psychiatry. - 2007. - T. 7. - №. 1. - C. 46.

285. Savel'ev, A. N. Autoantibodies with amylolytic activity //Protein and Peptide Letters. - 1999. - T. 6. - C. 179-184.

286. Schur, P. H. IgG subclassesa review/ P. H., Schur//Annals of allergy. - 1987. - T. 58. - №. 2. - C. 89-96, 99.

287. Schwartz, T.L. Genetic Data Supporting the NMDA Glutamate Receptor Hypothesis for Schizophrenia / S. Sachdeva T.L. Schwartz, S.M. Stahl // Current Pharmaceutical Design. - 2012. - Vol. 18. - P. 1580-1592.

288. Schwarz, E. Identification of a biological signature for schizophrenia in serum //Molecular psychiatry. - 2012. - T. 17. - №. 5. - C. 494.

289. Schwarz, E. Identification of blood-based molecular signatures for prediction of response and relapse in schizophrenia patients / E. Schwarz, P. C. Guest, J. Steiner, B. Bogerts, S. Bahn // Translational psychiatry. - 2012. - Vol. 2, № 2. - P. 82.

290. Schwarz, M. J. The Th2-hypothesis of schizophrenia: a strategy to identify a subgroup of schizophrenia caused by immune mechanisms //Medical hypotheses. -2001. - T. 56. - №. 4. - C. 483-486.

291. Screen, M. Nature of pharmacophore influences active site specificity of proteasome inhibitors / M. Screen, M. Britton, S. L. Downey, et al. // J Biol Chem. -2010. - Vol. 285, no. 51. - P. 40125-40134.

292. Seeman, P. Schizophrenia: more dopamine, more D2 receptors / Kapur S., Seeman P. // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2000. - T. 97. - №. 14. - C. 7673-7675.

293. Sellgren, C. The association between schizophrenia and rheumatoid arthritis: a nationwide population-based Swedish study on intraindividual and familial risks / C. Sellgren, T. Frisell, P. Lichtenstein, M. Landen, J. Askling // Schizophrenia bulletin. -2014. - T. 40. - №. 6. - C. 1552-1559.

294. Shastri, A. Innate immunity and neuroinflammation / Bonifati D. M. Shastri A., Kishore U. // Mediators of inflammation. - 2013. - T. 2013.

295. Shaw, P. X. Natural antibodies with the T15 idiotype may act in atherosclerosis, apoptotic clearance, and protective immunity //The Journal of clinical investigation. -2000. - T. 105. - №. 12. - C. 1731-1740. Strous R. D., Shoenfeld Y. Schizophrenia, autoimmunity and immune system dysregulation: a comprehensive model updated and revisited //Journal of autoimmunity. - 2006. - T. 27. - №. 2. - C. 71-80.

296. Shields, D. C. Increased calpain expression in activated glial and inflammatory cells in experimental allergic encephalomyelitis / D. C. Shields, W. R. Tyor, G. E. Deibler, E. L. Hogan, N. L. Banik // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 1998. - T. 95. - №. 10. - C. 5768-5772.

297. Shiryaev, S. A. Matrix metalloproteinase proteolysis of the myelin basic protein isoforms is a source of immunogenic peptides in autoimmune multiple sclerosis / S. A. Shiryaev, A. Y. Savinov, P. Cieplak, B. I. Ratnikov, K. Motamedchaboki, J. W. Smith, A. Y. & Strongin // PloS one. - 2009. - T. 4. - №. 3. - C. e4952.

298. Shokat, K. M. A new strategy for the generation of catalytic antibodies / K. M. Shokat, C. J. Leumann, R. Sugasawara, P. G & Schultz // Nature. - 1989. - T. 338. -№. 6212. - C. 269.

299. Smith, R. S. The macrophage-T-lymphocyte theory of schizophrenia: additional evidence / Maes M. Smith R. S. // Medical hypotheses. - 1995. - T. 45. - №. 2. - C. 135-141.

300. Smith, T. J. Neutralizing antibody to human rhinovirus 14 penetrates the receptor-binding canyon / T. J. Smith, E. S. Chase, T. J. Schmidt, N. H. Olson, T. S. Baker // Nature. - 1996. - T. 383. - №. 6598. - C. 350.

301. Snyder, G. L., Vanover K. E. PDE Inhibitors for the Treatment of Schizophrenia //Phosphodiesterases: CNS Functions and Diseases. - Springer, Cham, 2017. - C. 385409.

302. Sobell, J. L. Failure to confirm association between RGS4 haplotypes and schizophrenia in Caucasians //American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics. - 2005. - T. 139. - №. 1. - C. 23-27.

303. Sorce, S. The NADPH oxidase NOX2 controls glutamate release: a novel mechanism involved in psychosis-like ketamine responses //Journal of Neuroscience. -2010. - T. 30. - №. 34. - C. 11317-11325.

304. Soulet, D., Rivest, S. Microglia //Current Biology. - 2008. - T. 18. - №. 12. - C. R506-R508.

305. Sparkman, N. L., Johnson R. W. Neuroinflammation associated with aging sensitizes the brain to the effects of infection or stress //Neuroimmunomodulation. -2008. - T. 15. - №. 4-6. - C. 323-330.

306. Sperner-Unterweger, B. Schizophrenia and psychoneuroimmunology: an integrative view / B. Sperner-Unterweger, D. Fuchs // Current opinion in psychiatry. -2015. - Vol. 28, № 3. - P. 201-206.

307. Steiner, J. Distribution of HLA-DR-positive microglia in schizophrenia reflects impaired cerebral lateralization / K. Radewicz, L. J. Garey, S. M.Gentleman, R. Reynolds. // Acta neuropathologica. - 2006. - T. 112. - №. 3. - C. 305-316.

308. Steiner, J. Immunological aspects in the neurobiology of suicide: elevated microglial density in schizophrenia and depression is associated with suicide / J. Steiner, H. Bielau, R. Brisch, P. Danos, O. Ullrich, C. Mawrin, B.Bogerts, // Journal of psychiatric research. - 2008. - T. 42. - №. 2. - C. 151-157.

309. Steiner, J. Acute schizophrenia is accompanied by reduced T cell and increased B cell immunity / J. Steiner, R. Jacobs, B. Panteli, M. Brauner, K. Schiltz, S. Bahn, H. G. Bernstein // European archives of psychiatry and clinical neuroscience. - 2010. - T. 260. - №. 7. - C. 509-518.

310. Steitz, T. A. Structural studies of protein-nucleic acid interaction: the sources of sequence-specific binding / T. A. Steitz // Quarterly reviews of biophysics. - 1990. -T. 23. - №. 3. - C. 205-280.

311. Steullet, P. Oxidative stress-driven parvalbumin interneuron impairment as a common mechanism in models of schizophrenia / P. Steullet, J. H. Cabungcal, J. Coyle, M. Didriksen, K., Gill A. A. Grace, U. Meyer // Molecular psychiatry. - 2017. - Vol. 22, № 7. - P. 936-943.

312. Sugihara, I. Uniform olivocerebellar conduction time underlies Purkinje cell complex spike synchronicity in the rat cerebellum/ Sugihara I, Lang EJ, Llinas R. // J Physiol (Lond). -1993. - 470 - P.243-271.

313. Sugino, H. Atypical antipsychotics suppress production of proinflammatory cytokines and up-regulate interleukin-10 in lipopolysaccharide-treated mice //Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. - 2009. - T. 33. - №. 2. - C. 303-307.

314. Taguchi, H. Autoantibody-catalyzed hydrolysis of amyloid p peptide / H. Taguchi, S. Planque, Y. Nishiyama, J. Symersky, S. Boivin, P. Szabo, S. Paul // Journal of Biological Chemistry. - 2008. - T. 283. - №. 8. - C. 4714-4722.

315. Takahashi, N. et al. Linking oligodendrocyte and myelin dysfunction to neurocircuitry abnormalities in schizophrenia //Progress in neurobiology. - 2011. - T. 93. - №. 1. - C. 13-24.

316. Tanaka H. Identification and characterization of a haploid germ cell-specific nuclear protein kinase (Haspin) in spermatid nuclei and its effects on somatic cells /Tanaka H., Yoshimura Y., Nozaki M., Yomogida K., Tsuchida J., Tosaka Y., Habu T., Nakanishi T., Okada M., Nojima H., Nishimune Y// Journal of Biological Chemistry. -1999. - T. 274. - №. 24. - C. 17049-17057.

317. Tanaka, S. Autoantibodies against four kinds of neurotransmitter receptors in psychiatric disorders / S. Tanaka, H. Matsunaga, M. Kimura, K. I. Tatsumi, Y. Hidaka, T. Takano, N. Amino // Journal of neuroimmunology. - 2003. - T. 141. - №. 1-2. - C. 155-164.

318. Teixeira, A. L. Psychosis following acute Sydenham's chorea / A. L. Teixeira, D. P. Maia, F. Cardoso //European child & adolescent psychiatry. - 2007. - T. 16. - №. 1. - C. 67-69.

319. Timofeeva, A. M. Multiple sites of the cleavage of 21-and 25-mer encephalytogenic oligopeptides corresponding to human myelin basic protein (MBP) by specific anti-MBP antibodies from patients with systemic lupus erythematosus //PloS one. - 2013. - T. 8. - №. 3. - C. e51600.

320. Tkachev, D. Oligodendrocyte dysfunction in schizophrenia and bipolar disorder / D. Tkachev, M. L. Mimmack, M. M. Ryan, M. Wayland, T. Freeman, P. B. Jones, S. Bahn // The Lancet. - 2003. - T. 362. - №. 9386. - C. 798-805.

321. Tolmacheva, A. S. IgG abzymes with peroxidase and oxidoreductase activities from the sera of healthy humans/ A. S. Tolmacheva, E. A. Blinova, E. A. Ermakov, V. N. Buneva, N. L. Vasilenko, G. A. Nevinsky //Journal of Molecular Recognition. -2015. - T. 28. - №. 9. - C. 565-580.

322. Tomasik, J. Neuroimmune biomarkers in schizophrenia / J. Tomasik, H. Rahmoune, P. C. Guest, S. Bahn // Schizophrenia Research. - 2016. - T. 176. - №. 1. -C. 3-13.

323. Torres, M. Variable-region-identical antibodies differing in isotype demonstrate differences in fine specificity and idiotype //The Journal of Immunology. - 2005. - T. 174. - №. 4. - C. 2132-2142.

324. Torrey E. F., Yolken R. H. The schizophrenia-rheumatoid arthritis connection: infectious, immune, or both? //Brain, Behavior, and Immunity. - 2001. - T. 15. - №. 4. - C. 401-410.

325. Torrey, E. F. Slow and latent viruses in schizophrenia / M. R.Peterson, E. F. Torrey // The Lancet. - 1973. - T. 302. - №. 7819. - C. 22-24.

326. Uranova, N. A. Ultrastructural alterations of myelinated fibers and oligodendrocytes in the prefrontal cortex in schizophrenia: a postmortem morphometric study / N. A. Uranova, O. V. Vikhreva, V. I. Rachmanova, D. D. Orlovskaya // Schizophrenia research and treatment. - 2011. - T. 2011.

327. Uranova, N. A. Ultrastructural pathology of myelinated fibers in schizophrenia / N. A.Uranova, N. S. Kolomeets, O. V. Vikhreva, I. S. Zimina, V. I. Rachmanova, D. D.

Orlovskaya, // Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni SS Korsakova. - 2013. - T. 113. -№. 9. - C. 63-69.

328. Uranova, N. A. Oligodendroglial density in the prefrontal cortex in schizophrenia and mood disorders: a study from the Stanley Neuropathology Consortium //Schizophrenia research. - 2004. - T. 67. - №. 2-3. - C. 269-275.

329. van Rees, G. F. Evidence of microglial activation following exposure to serum from first-onset drug-naïve schizophrenia patients //Brain, behavior, and immunity. -2018. - T. 67. - C. 364-373.

330. Vetlugina, T.P. Adjunctive use of interferon y inducer for treatment of patients with schizophrenia / T.P. Vetlugina, O.A. Lobacheva, S.A. Sergeeva, V.B. Nikitina, T.I. Nevidimova, A.V. Semke // Acta Neuropsychiatrica. - 2016. - 28(3). - C.149-156.

331. Vilkov, G. A. Ultrastructural and biochemical evidence of brain damage by the serum IgG fraction of the blood of schizophrenics //Zhurnal nevropatologii i psikhiatrii imeni SS Korsakova (Moscow, Russia: 1952). - 1984. - T. 84. - №. 5. - C. 767-770.

332. Vlassov, A. Characterization and selectivity of catalytic antibodies from human serum with RNase activity //Nucleic acids research. - 1998. - T. 26. - №. 23. - C. 5243-5250.

333. Volkow, N. D. Substance use disorders in schizophrenia - clinical implications of comorbidity. - 2009.

334. Vostrikov, V. Age-related increase in the number of oligodendrocytes is dysregulated in schizophrenia and mood disorders / N.Uranova, V.Vostrikov // Schizophrenia research and treatment. - 2011. - T. 2011.

335. Webster, D. M.R. . Antibody-antigen interactions / A. H. Henry, D. M.Webster, A. R.Rees // Current opinion in structural biology. - 1994. - T. 4. - №. 1. - C. 123-129.

336. Wentworth, P. Evidence for antibody-catalyzed ozone formation in bacterial killing and inflammation //Science. - 2002. - T. 298. - №. 5601. - C. 2195-2199.

337. Whelan, R. Study of novel autoantibodies in schizophrenia //Schizophrenia bulletin. - 2018. - T. 44. - №. 6. - C. 1341-1349.

338. Wiesmann, C. Structure of C3b in complex with CRIg gives insights into regulation of complement activation / Wiesmann C., Katschke K.J., Yin J., Helmy K.Y., Steffek M., Fairbrother W.J., McCallum S.A., Embuscado L., DeForge L., Hass P.E., van Lookeren Campagne M// Nature. - 2006. - T. 444. - №. 7116. - C. 217.

339. Wood, D. D. Acute multiple sclerosis (Marburg type) is associated with developmentally immature myelin basic protein / D. D. Wood, M. A. Moscarello, J. M. Bilbao, P. O'Connors // Annals of Neurology: Official Journal of the American Neurological Association and the Child Neurology Society. - 1996. - T. 40. - №. 1. -C. 18-24.

340. Wootla, B. Autoantibodies with enzymatic properties in human autoimmune diseases / B. Wootla, S. Lacroix-Desmazes, A. E. Warrington, A. J. Bieber, S. V. Kaveri, M. Rodriguez, // Journal of autoimmunity. - 2011. - T. 37. - №. 2. - C. 144150.

341. Wright, I. C. Meta-analysis of regional brain volumes in schizophrenia/ Wright, I. C., Rabe-Hesketh, S., Woodruff, P. W., David, A. S., Murray, R. M., & Bullmore, E. T. //American Journal of Psychiatry. - 2000. - T. 157. - №. 1. - C. 16-25.

342. Xu, J. Changes of gene expression in T lymphocytes following Golli-MBP gene RNA interference / J. Xu, D. Zhu, J. Shan, Y. & Fan // Molecular medicine reports. -2016. - T. 14. - №. 5. - C. 4575-4580.

343. Yarnykh, V. L. Fast whole-brain three-dimensional macromolecular proton fraction mapping in multiple sclerosis / Bowen JD Yarnykh VL, Repovic P Samsonov A, Qian P Mayadev A, Keogh BP Gangadharan B, Henson LK. Maravilla KR // Radiology. - 2015. - T. 274. - №. 1. - C. 210-220.

344. Yarnykh, V. L. Fast macromolecular proton fraction mapping from a single off-resonance magnetization transfer measurement // Magnetic resonance in medicine. - 2012. - T. 68. - №. 1. - C. 166-178.

345. Yarnykh, V. L. Time-efficient, high-resolution, whole brain three-dimensional macromolecular proton fraction mapping // Magnetic resonance in medicine. - 2016. -T. 75. - №. 5. - C. 2100-2106.

346. Zai, G. Genetic study of the myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) gene in schizophrenia / G. Zai, N. King, K. Wigg, J. Couto, G. W. H. Wong, W. G. Honer, J. L. Kennedy // Genes, Brain and Behavior. - 2005. - T. 4. - №. 1. - C. 2-9.

347. Zhang, K. A universal scaling law between gray matter and white matter of cerebral cortex / K. Zhang, T. J. Sejnowski // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2000. - T. 97. - №. 10. - C. 5621-5626.

348. Zhang, L. Minocycline attenuates hyperlocomotion and prepulse inhibition deficits in mice after administration of the NMDA receptor antagonist dizocilpine //Neuropsychopharmacology. - 2007. - T. 32. - №. 9. - C. 2004.

349. Zhang, X. Y. Changes in serum interleukin-2,-6, and-8 levels before and during treatment with risperidone and haloperidol: relationship to outcome in schizophrenia / X. Y. Zhang, D. F. Zhou, L. Y. Cao, P. Y. Zhang, G. Y. Wu, Y. C. Shen // The Journal of clinical psychiatry. - 2004. - T. 65. - №. 7. - C. 940-947.

350. Zhang, X. Y. Increased serum S100B in never-medicated and medicated schizophrenic patients / X. Y. Zhang, M. H. Xiu, C. Song, G. Y. Wu, C. N. Haile, T. A. Kosten, T. R Kosten // Journal of psychiatric research. - 2010. - T. 44. - №. 16. - C. 1236-1240.

351. Zhang, X. Y. Superoxide dismutase and cytokines in chronic patients with schizophrenia: association with psychopathology and response to antipsychotics / X. Y. Zhang , D. F. Zhou, L. Y. Qi, S. Chen, L. Y. Cao, M. H. Xiu, T. R.Kosten // Psychopharmacology. - 2009. - T. 204. - №. 1. - C. 177-184.