Гидродинамические и конформационные свойства дендримеров и комплексов полимер-ПАВ в растворах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат физико-математических наук Антонов, Евгений Анатольевич

  • Антонов, Евгений Анатольевич
  • кандидат физико-математических науккандидат физико-математических наук
  • 2004, Санкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ02.00.06
  • Количество страниц 116
Антонов, Евгений Анатольевич. Гидродинамические и конформационные свойства дендримеров и комплексов полимер-ПАВ в растворах: дис. кандидат физико-математических наук: 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения. Санкт-Петербург. 2004. 116 с.

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Антонов, Евгений Анатольевич

Введение

Глава I. Обзор основных теоретических представлений по теме диссертации

1.Конформационные характеристики полимерных цепей

1.1 Модель Куна цепной макромолекулы

1.2 Персистентная модель полимерной цепи

1.3 Химическая структура и гибкость полимерных цепей

1.4 Разветвленные полимеры

1.5 Полимерные цепи с объемными взаимодействиями

2. Молекулярная гидродинамика гибких полимерных цепей в разбавленных растворах

2.1 Явление поступательной диффузии молекул

2.2 Движение твердого тела в несжимаемой вязкой жидкости

2.3 Поступательное трение цепных молекул в вязкой несжимаемой жидкости

2.4 Вращательное трение макромолекул

2.5 Характеристическая вязкость

2.6 Определение молекулярной массы полимера по данным поступательной диффузии и вязкости

2.7Концентрационные зависимости вязкости полимерного раствора, коэффициентов поступательной и вращательной диффузии молекул

3. Описание экспериментальных методов определения характеристической вязкости и коэффициентов поступательной диффузии

Глава II Конформационные характеристики сферических и цилиндрических дендримеров

4.1 Карбосилановые дендримеры

4.2 Полистирол, модифицированный дендронами

Глава III Влияние модификации полипептидов молекулами поверхностно-активных веществ на вторичную структуру полипептидов в органических растворителях 65 5.1 Гидродинамические свойства и конформация комплексов полилизиний-аэрозоль ОТ

Глава IV Агрегирование и размеры макромолекул сульфополистирольных иономеров в органических растворителях IS. 6.1 Влияние числа ионогенных групп, полярности и термодинамического качества растворителя на размеры и характер агрегирования макромолекул сульфированного полистирола 79 6.2. Иономеры и инвертированные мицеллы ПАВ

6.3 Полимер-коллоидные комплексы в смесях иономер-АОТ в мета-ксилоле

Выводы

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Гидродинамические и конформационные свойства дендримеров и комплексов полимер-ПАВ в растворах»

Актуальность исследования. Одной из основных задач физики высокомолекулярных соединений является изучение влияния химической структуры полимеров на размеры и конформацию молекул. В последние годы особое внимание уделяется синтезу и изучению физических свойств дендритных систем, природных и синтетических полипептидов, а также полиэлектролитных и полимерколлоидных комплексов. Интерес к этим системам обусловлен большими перспективами их практического применения для создания новых полимерных материалов.

Молекулы дендритных систем представляют собой регулярно разветвленные древоподобные структуры. Основной "строительной" единицей их молекул являются дендроны. Объединение дендронов в одном центральном узле приводит к образованию дендримеров, молекулы которых имеют близкую к сферической форму. Включение дендронов в повторяющиеся звенья линейных полимеров позволяет получить дендронизированные полимеры, или как их часто называют, цилиндрические дендримеры. В последние годы это направление в химии высокомолекулярных соединений активно развивается. Возможность получения контролируемых по химической структуре, размерам и числу концевых групп макромолекул, а также их модификации путем вариации номера генерации дендрона и физико-химической структуры концевых фрагментов позволяет решить ряд фундаментальных задач физики сложноразветвленных молекулярных систем и создать новые функциональные материалы для микроэлектроники, фармакологии и др. Представляется важным провести комплексные исследования влияния номера генерации, химической структуры дендрона и концевых групп на размеры и конформацию молекул дендримеров и модифицированных дендронами полимеров в разбавленных растворах.

Другое важное направление в физике полимеров связано с изучением физических свойств биологических полимеров или их синтетических аналогов. Разработка методов управления молекулярными характеристиками таких систем представляется важной задачей, направленной на решение проблем биофизики, медицины, физики материалов и др. В последние годы синтезирован ряд новых растворимых в слабополярных органических растворителях полиэлектролитных комплексов (ПК), являющихся продуктами кооперативного взаимодействия полиионов синтетического полипептида и противоположно заряженных ионов поверхностно-активных веществ (ПАВ). Присоединение к цепи полипептида различных по химической структуре ПАВ является одним из эффективных путей влияния на размеры, структуру и конформацию таких комплексов.

Значительное внимание в последние годы уделяется изучению физико-химических свойств иономеров и их комплексов с молекулами ПАВ. Молекулы иономеров содержат небольшое число функциональных групп, притяжение между которыми в слабополярных органических растворителях является причиной образования внутри- и межмолекулярных ассоциатов. Присутствие в растворе иономера молекул ПАВ приводит к образованию полмерколлоидного комплекса: на ионогенных группах иономера образуются мицеллы ПАВ. Это оказывает влияние как на размеры и конформацию молекул иономера, так и на их способность к ассоциированию. Изучение процессов самоорганизации в таких системах является важной фундаментальной задачей, решение которой открывает новые пути применения этих состем для создания новых материалов.

Цель работы: изучение гидродинамических свойств и конформации макромолекул сферических и цилиндрических дендримеров, комплексов синтетического полипептида и иономеров с поверхностно-активным веществом в растворах.

Для достижения поставленной цели было:

• исследовано влияние номера генерации на гидродинамические характеристки молекул карбосилановых дендримеров с различной длиной и химической структурой концевых цепей;

• изучены гидродинамические и конформационные характеристики молекул модифицированного Frechet-типа дендронами 1-3 генерации полистирола в растворах;

• исследовано влияние структуры молекул поверхностно-активных веществ на конформацию молекул комплексов полипептид-поверхностно-активное вещество в органических растворите чях; *

• исследовано влияние полярности, термодинамического качества растворителя и степени сульфирования полистирола на характер внутри- и межцепного агрегирования и размеры единичных макромолекул сульфополистирольного иономера (CITNa);

• изучены состав комплексов иономер-ПАВ (аэрозоль ОТ) и влияние ПАВ на характер агрегирования и размеры макромолекул иономера.

Научная новизна.

1. Обнаружено, что увеличение номера генерации дендритной матрицы приводит к разворачиванию концевых цепей молекул карбосилановых дендримеров в радиальном направлении и переходу мезогенных фрагментов во внешний слой макромолекул.

2. Установлено, что равновесная жесткость молекул дендронизированного полистирола, содержащего Frechet-дендроны 13 генераций различной химической структуры увеличивается при увеличении номера генерации.

3. Полиэлектролитные комплексы на основе поли-Ь-лизиний катиона и противоположно заряженного ПАВ в слабополярных органических средах являются индивидуалными соединениями. Установлено, что присоединение ионов ПАВ к полипептидной цепи не нарушает а-спиральной последовательности звеньев и не вызывает перехода макромолекул из палочкообразной конфрмамации в клубковую.

4. Обнаружено, что размеры макромолекул сульфированного полистирола, зависят от содержания ионогенных S03Na групп, полярности и термодинамического качества растворителя. Установлено, что молекулярная масса агрегатов молекул иономеров во всех растворителях возрастает при увеличении концентрации .раствора по степенному закону с показателем р близким к ,0.5. Добавление в раствор иономера низкомолекулярного ПАВ благодаря образованию полимерколлоидного комплекса приводит ослаблению внутри- и межмолекулярного агрегирования .

Практическая значимость работы определяется прежде всего выбором объектов исследования. Специфика дендримеров заключается в большом числе функциональных групп, приходящихся на мономерное звено, что позволяет эффективно варьировать их структуру, создавая материалы, применяемые в качестве селективных катализаторов, молекулярных мембран, контейнеров для переноса лекарственных препаратов. Комплексы биополимеров или их синтетических аналогов с ПАВ могут служить модельными объектами для изучения процессов самоорганизации в природе. Иономеры и их композиты с поверхностно-активными веществами находят применение в косметической, нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности, в системах водо- и нефтеочистки. Полученные в работе результаты могут быть использованы для разработки методов направленного синтеза новых соединений для создания функциональных материалов с заданными свойствами.

Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Антонов, Евгений Анатольевич

Выводы

1. Увеличение номера генерации сферических карбосилановых дендримеров ведет к росту размеров молекул по закону R~MI/3, что характерно для сплошных непротекаемых частиц.

2. При увеличении номера генерации дендримеров возрастает размер внешнего слоя дендримерных молекул, что вызвано ориентацией концевых групп в радиальном направлении .

3. Равновесная жесткость молекул циллиндрических дендримеров на основе полистирола и Frechet-дендронов 1-3 генерации увеличивается в несколько раз при увеличении номера генерации и зависит от химической структуры дендрона.

4. Присоединение ионов ПАВ к молекулам полилизина не нарушает вторичную структуру и палочкообразную конформацию исходного" ' полипептида.

5. Размеры единичных молекул полистирола и иономера на его основе, содержащего 0,5 мол.% ионогенных групп, уменьшаются в соответсвии с уменьшением термодинамического качества растворителей в ряду: хлороформ-тетрагидрофуран-метаксилол,. При увеличении содержания ионогенных групп размеры единичных молекул иономеров уменьшаются в соответствии с уменьшением полярности растворителей в ряду: тетрагидрофуран-хлороформ-метаксилол.

6. Наблюдаемая масса агрегатов иономеров зависит от концентрации по степенному закону ММ ~ с0 5.

7. Изучение смесей иономера с поверхностно активным веществом - АОТ в метаксилоле показало, что размеры единичных молекул образующегося поли*мерколлоидного комплекса в 1.5 раза больше размеров молекул иономера и в 1.2 раза - полистирола той же степени полимеризации.

8. Присутствие молекул АОТ приводит к ослаблению межмолекулярного агрегирования в растворах иономера, что проявляется в уменьшении показателя степени в зависимости ММ агрегатов от концентрации до значения равного 0.1.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Антонов, Евгений Анатольевич, 2004 год

1. Волькенштейн М.В., Конфигурационная статистика полимерных цепей, М.-Л.: АН СССР, 1959, 446с

2. Флори П., Статистическая механика цепных молекул, М.: Мир, 1971, 440с

3. Будтов В.П. Физическая химия растворов полимеров, СПб.: Химия, 1992, 384с

4. Ландау Л., Лифшиц Е., Статистическая физика, М.-Л.: Наука, 1976,472с

5. Погодина Н.В., Мельников А.Б., Евлампиева Н.П., Конформационные и структурные характеристики молекул нитратов целлюлозы различной степени замещения.//Химия древесины, 1984, №6, с.3-22

6. Волькенштейн М.В., Биофизика, М.: Наука, 1988

7. Жидкокристаллические полимеры, под ред. Платэ Н.А., М.: Химия, 1988,416с

8. Tsvetkov V.N., Moleculare Konformation, hydrodinamishe und electrooptische Eigenschaften von Polymeren mit Leiterstructur in Losungen.//Makromol. Chemie, 1972, Bd. 160, s.1-26

9. Витовская М.Г., Гидродинамические и конформационные свойства макромолекул лестничных полифенилалкилсилоксанов.//Высокомол. Соед., 1973, т. 15А, №11, с.2649-2555

10. Мельников А.Б., Русанов А.Л., Пономарев И.И., Диффузия и вязкость полинафтоиленимидохиназолина в серной кислоте.//Высокомол. Соед., 1992, т. 34А, №4, с.89-97

11. Погодина Н.В., Мельников А.Б., Виноградова С.В., Пономарев И.И., Гидродинамические и конформационные свойства молекул жесткоцепного полинафтоиленимидохиназолина.//Высокомол. Соед., 1991, т.ЗЗА, №4, с.755-762

12. Pron A., Rannou P., Processible conjugated polymers: from organic semiconductors to organic metals and superconductors.//Prog. Polym. Sci., v.27, 2002, p.135-190

13. Цветков B.H., Жесткоцепные полимерные молекулы, М.: Наука, 1986, 380с

14. Бирштейн Т.М., Птицин О.Б., Конформации макромолекул, М.: Наука, 1964,392с

15. Жидкокристаллический порядок в полимерах, под ред. А. Блюмштейна, М.: Мир, 1981,352с

16. Плате Н.Я., Шибаев В.П., Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы, М.: Химия, 1980, 304с

17. Гросберг А.Ю., Хохлов А.Р., Статистическая физика макромолекул, М.: Наука, 1989, 344с

18. Музафаров A.M., Ребров Е.А., Современные тенденции развития химии дендримеров.//Высокомол. Соед., Серия С, 2000, т. 42, №11, с. 20152040

19. Schluter A.D., Rabe J.P., Dendronized polymers: synthesis, characterization, assembly at interfaces, and manipulation.//Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 864-883

20. Седов Л.И., Механика сплошной среды, М.: Наука, 1976

21. Цветков В.Н., Френкель С.Я., Эскин В.Е., Структура макромолекул в растворах, М.: Наука, 1964, 720с.

22. Готлиб Ю.Я., Даринский А.А., Светлов Н.Г., Физическая кинетика макромолекул, Л.: Химия, 1986, 272с.

23. Спектроскопия оптического смешения и корреляция фотонов, под ред. Камминса Г. и Пайка Э., М.: Мир, 1978, 584с.

24. Эскин В.Е., Рассеяние света растворами полимеров, Л.: Наука, 1986, 288с.

25. Дой М., Эдварде С., Динамическая теория полимеров, М.: Мир, 1998

26. Цветков В.Н., Лавренко П.Н., Бушин С.В., Гидродинамический инвариант полимерных молекул.//Успехи химии, 1982, т.51, вып. 10, с. 1698-1732

27. Flory P.G., Molecular size distribution in three dimensional polymers. VI. Branched polymers containing A-R-Bf.i type units.// J.Am.Chem.Soc., vol.74, p.2718-2723

28. Frey H., Lach Ch., Lorenz K., Heteroatom-based dendrimers.//Adv. Mater., 1998, v.10, №4, p.279-293

29. Музафаров A.M., Горбацевич О.Б., Ребров E.A., Игнатьева Г.М., Ченская Т.Б., Мякушев В.Д., Булкин А.Ф., Папков B.C., Кремнийорганические дендримеры. Объемнорастущие полиаллилкарбосиланы.//Высокомол. Соед., А, 1993, т.35, №11, с.1876

30. Vasilenko N.G., Rebrov Е.А., Muzafarov A.M., Euwein В., Striegel В., Mueller M., Preparation of multi-arm star polymers with polylithiated carbosilane dendrimers.//Macromol. Chem. Phys. 199, 889-895, №5, 1998

31. Zhishan Bo, Wenke Zhang, Xi Zhang, Changmei Zhang, Jiacong Shen Synthesis and properties of polyester dendrimers bearing carbazole groups in their periphery.//Macromol. Chem. Phys. 199, 1323-1327, №7, 1998

32. Jin Hu, Son D.Y. Carbosilazane Dendrimers-Synthesis and Preliminary Characterization Studies.//Macromolecules, 1998, v.31 8644-8646

33. Dardel В., Deschenaux R., Even M., Serrano E., Synthesis, Characterization, and Mesomorphic Properties of a Mixed 60.Fullerene-Ferrocene Liquid-Crystalline Dendrimer.//Macromolecules, 1999, v.32, 5193-5198

34. Pillow J.N. G., Halim M., Lupton J.M., Burn P.L., Samuel I.D.W., A Facile Iterative Procedure for the Preparation of Dendrimers Containing Luminescent Cores and Stilbene Dendrons.//Macromolecules, 1999, v.32, 5985-5993

35. Koichiro Yonetake, Torn Masuko , Takashi Morishita, Kazuhiro Suzuki, Mitsuru Ueda, Ritsuko Nagahata, Poly(propyleneimine) Dendrimers Peripherally Modified with Mesogens.//Macromolecules, 1999, v.32, 65786586

36. Kenawy El-R., Synthesis and Modifications of Dendrimers on Polymer System Supported on Montmorillonite and Their Use in Organic Synthesis.//.!. Polym. Sci., 1998, v.35, №4, p. 543-567

37. Balogh L., Donald A. Tomalia, Poly(Amidoamine) Dendrimer-Templated Nanocomposites. 1. Synthesis of Zerovalent Copper Nanoclusters// J.Am.Chem.Soc., v.120, №1, 7355-7356

38. Cordova A., Hult A., Hult K., Ihre H., Iversen Т., Malmstroem E., Synthesis of a Poly(-caprolactone) Monosubstituted First Generation Dendrimer by Lipase Catalysis.//J.Am.Chem.Soc., v.120, №1, 13521-13522.

39. Пономаренко С.А., Ребров E.A., Бойко Н.И., Музафаров A.M., Шибаев В.П., Синтез карбосилановых жидкокристаллических дендримеров первой-пятой генерации, содержащих концевые цианобифенильные группы.//Высокомол. Соед., А, 1998, т.40, №8, с. 1253-1265

40. Мазо М.А., Гусарова Е.Б., Балабаев Н.К., Шейко С.С., Тез докл. Международной конференции "Фундаментальные проблемы науки о полимерах" (к 90-летию академика Каргина В.А.), Москва, 1997,с. 1-44

41. Ponomarenko S.A., Rebrov Е.А., Bobrovsky A.Yu., Boiko N.I., Muzafarov A.M., Shibaev V.P., Liquid-crystalline carbosilane dendrimers: first generation // Liquid Crystals, 1996, v.21, №1, p. 1-12

42. Zhu X.-M., Винокур P.A., Пономаренко C.A., Ребров E.A., Музафаров A.M., Бойко Н.И., Шибаев В.П., Синтез новых карбосилановых ферроэлектрических жидкокристаллических дендримеров.//Высокомол. Соед., А, 2000, т.42, №12, с.2055-2064

43. Де Жен П., Идеи скейлинга в физике полимеров, М.: Мир, 1982, 368с

44. De Gennes P.G., Hervet Н., Statistics of "starburst" polymers.//J.Phys.Lett., 1983, v.44, p.351-360

45. Hawker C.J., Frechet J.M.J., Preparation of polymers with controlled molecular architecture. A new convergent approach to dendritic macromolecules.//J.Am.Chem.Soc., 1990, v.l 12, p.7638

46. Neubert I., Amoulong-Kirstein E., Schltiter A.D., Polymerization of styrenes carrying dendrons of the first, second, and third generation.// Macromol.Rapid.Commun., 1996, v. 17, p.517-527

47. F6rster S., Neubert I., Schliiter A.D., Lindner P., How dendrons stiffen polymer chains. A SANS study.//Macromolecules, 1999, v32, p.4043-4049

48. Цветков B.H., Терентьева JI.C., Диффузия фракций полистирола в толуоле.//Докл. АН СССР, 1954, т.96, №2, с.323-326

49. Bakeev K.N., Shu. Y.M., MacKnight W.J., Zezin A.B., Kabanov V.A., A novel type of ionomer based on a nonstoichiometric polyelectrolyte-surfactant complex.//Macromolecules. 1994. V. 27. № 1. P.300.

50. Пышкина O.A., Сергеев В.Г., Лезов A.B., Мельников А.Б., Рюмцев Е.И., Зезин А.Б., Кабанов В.А., Компактная конформация комплекса ДНК-катионный ПАВ в хлороформе//Доклады АН. 1996. Т. 349. № 6. С. 772.

51. Ray В., Hasri S.E., Guenet J.-M., Effect of, polymer tacticity. on the molecular structure of polyelectrolytyte/surfactant stoichiometric complexes in solutions and gels.//Eur.Phys.J. E, 2003. V.l 1. p.315-323

52. Лезов A.B., Коломиец И.П., Рюмцев Е.И., Бакеев К.Н., Шу Я.М., Зезин А.Б., Макнайт В.Дж.,Кабанов В.А., Электрическое двойное лучепреломление растворов полиэлектролитных комплексов в хлороформе./УВысокомолек. соед. 1995. Т. 37А. № 11. С. 1910-1915

53. Antonietti М., Conrad J., Thunemann A., Polyelectrolyte-surfactant complexes: a new type of solid mesomorphous material.//Macromolecules. 1994. V. 27. № 21. P. 6007-6013

54. Antonietti M., Forster S., Zisems M., Conrad J., Thunemann A., Solution viscosity of polyelectrolyte-surfactant complexes: polyelectrolyte behavior in nonaqueos solvents //Macromolecules. 1995. V. 28. No 7, P. 2270.

55. Sergeev V.G., Pyshkina O.A., Lezov A.V., Mel'nikov A.B., Rjumtsev E.I., Zezin A.B., Kabanov V.A., DNA complexed with oppositely charged amphiphile in low-polar organic solvents.//Langmuir. 1999. V. 15. P. 44344440

56. Ponomarenko E.A., Tirrell D.A., MacKnight W.J., Stoichiometric complexes of synthetic polypeptides and oppositely charged surfactants in organic solvents and in the solid state. // Macromolecules, 1996, v.29, №27, p.8751-8758

57. Ponomarenko E.A., Waddon A.J., Bakeev K.N., Tirrell D.A., MacKnight W.J., Self-assembled complexes of synthetic polypeptides and oppositely charged low molecular weight surfactants. Solid-state properties., Macromolecules, 1996, v.29, №12, p.4340-4348

58. Ponomarenko E.A., Waddon A.J., Bakeev K.N., Tirrell D.A., MacKnight W.J., Structure and properties of stoichiometric complexes formed by sodium poly(a, L-glutamate) and oppositely charged surfactants., Langmuir, 1996, v.12, №9, p.2169-2178

59. Лезов A.B., Мельников А.Б., Полушина Г.Е., Рюмцев Е.И., Лысенко Е.А., Зезин А.Б., Кабанов В.А., Структура и конформация комплексов полипептид-катионный ПАВ в органических растворителях, Высокомол. Соед., А, 2001, т.43, №9, с.1481-1489

60. Финкелылтейн А.В., Птицын О.Б., Физика белка, М.: Книжный дом «Университет», 2002, 376с

61. Аскадский А.А., Матвеев Ю.И., Химическое строение и физические свойства полимеров, М.: Химия, 1983

62. Nyrkova I.A., Khokhlov A.R., Doi M., Microdomains in block copolymers and multiplets in ionomers: parallels in behavior. //Macromolecules. 1993. V.26. №14. P.3601-3610

63. Semenov A.N., Nyrkova I.A., Khokhlov A.R., Polymers with strongly interacting groups: theory for nonspherical multiplets.//Macromolecules. 1995. V.28. №22. P.7491-7500

64. Semenov A.N., Joanny J.F., Khokhlov A.R., Associating polymers: equilibrium and linear viscoelasticity.//Macromolecules. 1995. V. 28. № 4. P. 1066-1075

65. Lantman C.W., MacKnight W.J., Higgins J.S., Peiffer D.G., Sinha S.K., Lundberg R.D., Small-angle neutron scattering from sulfonate ionomer solutions. 1. Associating polymer behavior.//Macromolecules. 1988. V.21. №5. P.1339-1343

66. Pedley A.M., Higgins J.S., Peiffer D.G., Burchard W., Light scattering from sulfonate ionomers in xylene.//Macromolecules. 1990. V.23. №5. P. 14341437

67. Pedley A.M., Higgins J.S., Peiffer D.G., Rennie A.R., Thermodynamics of the aggregation phenomenon in associating polymer solutions.//Macromolecules. 1990. V.23. №9. P.2494-2500

68. Young A.M., Higgins J.S., Peiffer D.G., Rennie A.R., Effect of sulfonation level on the single chain dimensions and aggregation of sulfonated polysterene ionomers in xylene.//Polymer. 1995. V.36. №4. P.691-697

69. Elias H.G., Light scattering from polymer solution.,Ed. By Huglin M.B. NewYork: Acad. Press. 1972

70. Бакеев K.H., Роль амфифильного строения компонентов в комплексообразовании с участием макромолекул, Дисс. на соиск. уч. степени доктора химических наук, М.: 1995

71. Bakeev K.N., Chugunov S.A., Teraoka I., MacKnight W.J., Zezin A.B., Kabanov V.A., Complexation of ionomers and surfactant molecules of the same charge in a nonpolar solvent.//Macromolecules. 1994. V.27. №14. P. 3926.

72. БО.Бакеев K.H., Чугунов C.A., Ларина T.A., Макнайт В.Дж., Зезин А.Б., Кабанов В.А., Иономеры индуцируют агрегацию молекул одноименного заряженного поверхностно-активного вещества в малополярном растворителе.//Доклады АН. 1994. Т.334. №3. С.323-325

73. Бакеев К.Н., Чугунов С.А., Ларина Т.А., Макнайт В.Дж., Зезин А.Б., Кабанов В.А., Полимер-коллоидные комплексы иономеров и поверхностно-активного вещества.//Высокомолек. соед. 1994. Т.36. №2. С.247-256

74. Lyashin A.M., Mel'nikov А.В., Lezov A.V., The size and conformation of polymer-colloidal complexes in solution//Proc. XYI Conference of the European Colloid and Interface Society. Paris. France. 2002. PI-32.

75. Wong M., Thomas J.K., Gratzel M., Fluorescence probing of inverted micelles. The state of solubilized water clusters in alkane/diisooctyl sulfosuccinate (aerosol ОТ) solution.//J.Am.Chem.Soc., 1976, v.98, №9, p.2391-2397

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.