Генетико-эпидемиологическое исследование железодефицитной анемии в этнически и экологически подразделенных группах женщин Дагестана тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.05, кандидат медицинских наук Ахмедова, Авлат Рукнитдиновна

• Ахмедова, Авлат Рукнитдиновна
• кандидат медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Ахмедова, Авлат Рукнитдиновна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ГЕНЕТИКО - ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЖДА

1.1. Проблемы генетики ЖДА. Состояние проблемы ассоциаций иммунологических и физиологических маркеров с комплексными заболеваниями.

1.21 Изучение брачной структуры в этнических популяциях и ее связи с ЖДА.

1.3. Генетические особенности традиций брачной структуры, исторически сложившихся у дагестанских народов.

1.4. Исследования ассоциации инбридинга с комплексными заболеваниями.

1.5. Гематологические показатели.31"

1.6. Клиническая картина ЖДА.

1.7. Влияние этнических и демографических показателей на генез ЖДА.

1.8 Влияние месячных на ЖДА.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Характеристика обследованного контингента и программа исследования.

2.2. Этапы обследования.

2.3. Методы исследования

A) Клинические исследования.

Б) Лабораторные исследования.

B) Генетические и фенотипические исследования.

Г) Статистическая обработка материала.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Глава 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ

ГРУПП ЖЕНЩИН.

3.1. Гематологические показатели обследованных групп.

3.2. Этническая и демографическая характеристика обследованных групп.

3.3. Роль социальных факторов в генезе ЖДА.

3.4. Некоторые факторы питания в генезе ЖДА.

3.5. Роль некоторых показателей анамнеза жизни у обследованного контингента.

3.6. Некоторые показатели семейного и репродуктивного анамнеза.

3.7. Клинические особенности циркуляторно - гипоксического и сидеропени-ческого синдромов.

3.8. Влияние месячных на ЖДА.

Глава 4. ВЛИЯНИЕ ИНБРИДИНГА НА ЗАБОЛЕВАНИЕ ЖДА.

4.1. Брачная структура в объединенной группе обследованных больных и здоровых.

4.2. Брачная структура в группах больных разных этнических групп.

4.3. Брачная структура в группах больных женщин из разных географических зон Дагестана.

4.4. Влияние брачной структуры на гематологические показатели больных ЖДА.

4.5. Влияние брачной структуры на менструальный цикл больных ЖДА.

4.6. Ассоциации эндогамии и инбридинга с симптомами ЖДА.

Глава 5. АССОЦИАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С ЖДА.

5.1. Инсерционный А1и полиморфизм в дагестанских популяциях.

5.2. Инсерции А1и и заболевания человека.

5.3. Ассоциации ЖДА и инсерционного А1и полиморфизма.

5.4. Ассоциации генетических и физиологических маркеров с ЖДА.

Глава 6. ОБ СУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Генетико-эпидемиологическое исследование железодефицитной анемии в этнически и экологически подразделенных группах женщин Дагестана»

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ. Гематологические болезни относятся к категории комплексных заболеваний, в проявлении которых определенную роль играют и генетические, и средовые факторы. Актуальность картирования генов таких комплексных заболеваний связана с тем, что они составляют более 90% общей патологии и служат одной из важнейших причин преждевременной смертности и инвалидности человека. В современной генетике отмечается' существенный прогресс в генетическом картировании онкологических, психических и сердечно-сосудистых заболеваний, а также болезней аутоиммунной природы (17,129,130,181).

Одним из наиболее распространенных в популяциях человека комплексных гематологических болезней является железодефицитная анемия (ЖДА). ЖДА характеризуется снижением содержания железа в сыворотке крови, костном мозге и депо в связи с его потерей или увеличенной потребностью. Следствием этого является нарушение образования гемоглобина. (НЬ) с развитием гипохромной анемии и трофических расстройств в тканях. В генезе ЖДА также играют нарушение всасывания, недостаточное поступление с пищей, иммунные и генетические факторы. По данным ВОЗ (1998) анемии составляют 90% всех гематологических заболеваний. До 20% населения земного шара страдают ЖДА, а ее частота у беременных колеблется от 21% до 90% (108,156).

В соответствии с принятой классификацией, основанной на особенностях патогенеза, различают две группы анемии: 1) вызванные кровопоте-рей и 2) обусловленные недостаточностью эритропоэза (железодефицит-ные; связанные с дефицитом витамина В12; фолиеводефицитные; гипопла-стические) (29,43,85,86,174).

Несмотря на определенные успехи в области гематологии, достигнутые исследователями многих стран по выяснению эпидемиологии, генеза, клиники, лечения и профилактики этой болезни, число людей с данной патологией не только не снижается, но и продолжает расти. Хотя ЖДА и не является летальным и при правильном лечении излечивается полностью, тем не менее, эта болезнь имеет большое социальное значение. Так, тяжелые формы заболевания оказывают серьезное отрицательное влияние на организм больных: ведут к ослаблению сопротивляемости к инфекциям, нарушению функции многих ферментативных систем, дистрофическим поражениям сердца, печени и других органов, вторичным атрофическим процессам в слизистой желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), сосудистым нарушениям и к целому ряду других изменений в организме (68,114).

Более того, ЖДА оказывает негативное влияние на здоровье потомства. Дефицит железа нарушает процессы метаболизма, приводя к формированию морфофункциональных нарушений, а в системе крови отражается на синтезе и функции многочисленных железосодержащих и железозави-симых структур (33,34).

В России, в связи с падением уровня жизни населения, частота ЖДА за последнее десятилетие, по данным МЗ РФ, возросла в 6,3 раза. В частности, в Москве она стала составлять 38,9% (113).

Проблемы эпидемиологии, клиники, лечения и профилактики ЖДА в Дагестане изучали Х.Э. Гаджиев, С.А.Абусуев, А.Ш. Хасаев, П.С. Нурма-гомаева, И.А. Шамов, З.А. Абусуева, С.Ш. Ахмедханов, Р.А.Меджидова (1,2,8,25,64,71,97,108). В этих исследованиях установлено, что Дагестан является одним из регионов с широко распространенным дефицитом железа у детей и женщин репродуктивного возраста. В работах И.А. Шамова и сотр. (108) установлено, что частота ЖДА у беременных женщин в Дагестане составляет 21-90 %. Латентный дефицит железа имеет место у 49-99 % обследованных женщин (108).

Высокая частота ЖДА оказывает негативное влияние на физическое и умственное здоровье наций, так как способствует интеллектуальному инфантилизму и недоразвитию вследствие отягощения течения многих заболеваний, угнетения иммунного статуса. Очевидна особая опасность таких последствий ЖДА для ухудшения генофонда малочисленных народов Дагестана.

Известно, что в генезе анемии большую роль играют социальные факторы (бедность, плохие условия жизни), традиции питания (малобелковая, преимущественно углеводистая пища, вегетарианство, религиозные взгляды) (57,59,67,109,117).

В Дагестане ситуация усугубляется отсутствием бережного отношения к здоровью, традиционно ущербным питанием женщин, недостаточным уровнем здравоохранения на селе. Все это приводит к увеличению частоты^ латентного дефицита железа и ЖДА в республике (108).

Соответственно проблема ЖДА в Дагестане становится социальной, имеющей непосредственное отношение к здоровью значительной части населения республики (108). Вместе с тем, до сих еще в России и в Дагестане не существует программы лечения и профилактики железодефицитных состояний, в рамках которой существенная роль могла бы принадлежать влиянию генетических факторов на этиологию ЖДА. Наряду с этим, генетика ЖДА во многом еще остается малоизученным вопросом.

Близнецовые и семейные исследования показали, что практически все гематологические заболевания в существенной степени генетически обусловлены. Об этом свидетельствуют также и выявляемые этнические и по-пуляционные различия в эпидемиологии гематологических заболеваний, наличие семейной агрегации при тромбоцитопениях, дизэритропоэтических анемиях и т.д. Установление конкретных генов, обуславливающих данное комплексное заболевание, а также взаимодействующих с ними средовых факторов, определяющих степень проявления клинического фенотипа, во многом еще остается сложной задачей из-за его генетической гетерогенности, неполной пенетрантности и наличия фенокопий. Недостаточно изученной является также проблема профилактики железодефицитных состояний, для решения которой необходимо эпидемиологическое изучение анемий и их клинических проявлений и разработка на их основе эффективных методов лечения и профилактики. Изучение факторов, влияющих на проявление. ЖДА, позволит выделить группы лиц с факторами риска, ведущими к тяжелому течению болезни. Выявленные генетические факторы, влияющие на возникновение ЖДА, могут учитываться при ее профилактике, рационализации стационарного и постстационарного лечения различных форм болезни.

Современные методы, картирования генов < комплексных заболеваний связаны, с поисками ассоциаций, неравновесия по сцеплению и геномных сцеплений (17,18,88,129,130,131,179).

Вместе с тем, относительно более простой метод ассоциаций, выявляемых при изучении групп. больных и; здоровых, зачастую может приводить к артефактам, возникшим вследствие популяционной стратификации. При этом ассоциации, выявленные в; рамках одной популяции, редко подтверждаются в других популяциях (123).

С целью преодоления этих трудностей, К.Б. Булаевой разработан попу-ляционныйч подход, предусматривающий картирование генов одного и того же комплексного заболевания в этнически, и демографически подразделенных генетических изолятах (14,17,37,125,129,130,131).

Данный подход позволяет преодолеть известные проблемы с повторяемостью (надежностью^ устойчивостью) результатов картирования генов комплексных заболеваний с использованием методов ассоциаций и генети- . ческих сцеплений ДНК маркеров с конкретным заболеванием. Определение устойчивых ассоциаций этих патологий с различными маркерами может помочь в решении, диагностических вопросов прогнозирования и предупреждения конкретного комплексного заболевания.

Работа выполнена по плану НИР ГОУ ВПО «ДГМА ФАЗ СР». Номер государственной регистрации темы диссертации 0120.0801812.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: генетико-эпидемиологическое изучение ЖДА в этнически и экологически подразделенных выборках женщин Дагестана, определение роли основных генетических и средовых факторов в развитии ЖДА и разработка на их основе превентивных рекомендаций.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить эпидемиологию и степень отягощенности ЖДА в наиболее многочисленных группах коренных дагестанских народов.

2. Изучить брачную структуру в выборках больных ЖДА и здоровых в трех поколениях ретроспективно.

3. Изучить ассоциации между заболеванием ЖДА и генетическими маркерами.

4. Изучить влияние уровня инбридинга на полиморфизм генотипов изучаемых Alu локусов: L.

5. Определить группы риска по ЖДА на основе выявленных генетических и средовых факторов, влияющих на этиологию данного заболевания.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ

В работе впервые установлены этнические и экологические-различия между группами женщин Дагестана в частоте и степени отягощенности ЖДА.

Выявлена устойчивая для разных этнических групп ассоциация между ЖДА и брачной структурой, при которой относительно генетически гомогенные потомки близкородственных браков характеризуются большим риском и болыпей тяжестыо заболевания ЖДА.

В этнически и экологически подразделенных выборках женщин выявлены ассоциации* ЖДА с 5 ДНК {Alu) маркерами и генетическими локусами, определяющими группу крови Rhesus (Rh), тип ушной» серы (SER), сенси-тивность к фенилтиокарбамиду (ФТК), гиполактазии (LP). При этом показано, что больные ЖДА отличаются достоверно большей частотой инсерци-онного генотипа по Alu, резус-отрицательной группой крови, влажным типом ушной серы (8ЕК2), неогцущающгт вкус ФТК генотипом, гиполактази-ей (ЬИР).

Получены оригинальные результаты, свидетельствующие о влиянии экологической подразделенности на развитие болезни: больных ЖДА женщин существенно больше среди городских жителей, чем в селах, а среди- сельских женщин чаще заболевают жительницы равнин, чем жительницы горных аулов.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Полученные нами оригинальные результаты генетико-эпидемиологического изучения ЖДА позволили выделить группы риска, отличающиеся большей частотой и большей тяжестью течения-данного заболевания. Выявленные генетические факторы, влияющие на возникновение ЖДА, следует учитывать при ее профилактике, рационализации стационарного и постстационарного лечения различных форм ЖДА. Результаты исследования позволяют внедрить в практику диспансерного наблюдения больных ЖДА комплексы из нескольких, легко выявляемых генетических маркеров. Это позволит идентифицировать носителей определенных генотипов с целью снижения риска заболевания,ЖДА. Результаты исследования вносят вклад в изучении механизмов генетической предрасположенности к ЖДА и средовых факторов, провоцирующих ее проявление. Эти результаты способствуют оценке про- или преградиентного течения патогенетических процессов в связи с индивидуальными генотипическими различиями пациенток, что повысит эффективность профилактических мероприятий ЖДА. На основе материалов проведенной работы изданы, статьи в печати, в сборниках научных трудов ДГМА* (юбилейный выпуск). Полученные данные используются в педагогическом процессе на кафедре пропедевтики внутренних болезней, они рекомендуются для использования на кафедрах медицинских вузов и биологических факультетов университетов и институтов.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Этническая и экологическая подразделенность народов Дагестана отражается в эпидемиологии ЖДА: относительно высокой частотой ЖДА отличаются аварки и кумычки, доля больных с тяжелой степенью отягощен-ности выше у лачек и кумычек. Больных ЖДА женщин больше в городе, чем в селе, а среди сельских женщин чаще заболевают жительницы равнин, чем горянки.

2. Потомки родственных браков отличаются от потомков неродственных браков высоким относительным риском (ОР) и более тяжелой формой заболевания ЖДА, независимо от этнической принадлежности и экологической зоны проживания.

3. Генетическая гетерогенность изученных генетических систем, включая ДНК маркеры (Alu), статистически достоверно выше у здоровых, по сравнению с больными ЖДА, геном которых отличается относительной генетической гомогенностью.

4. Независимо от этнической и/или экологической подразделенно-сти обследованных женщин, ЖДА обнаруживает генетические ассоциации с инсерционными генотипами 5 Alu локусов (АСЕ, АРО, В65, HS465 и SB193), а также с резус отрицательной группой, неощущающим ФТК фенотипом, влажным типом ушной серы SER и гиполактазией (LNP).

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В КЛИНИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ И УЧЕБНЫЙ ПРОЦЕСС

Результаты диссертационного исследования используются в лекциях для студентов 3 курса ГОУ ВПО «Дагестанская Государственная медицинская академия» ФАЗ CP, в работе отделения общей терапии отделенческой больницы станция Махачкала - порт СКЖД, гематологическом отделении РКБ и Республиканской консультативной поликлинике МЗ Республики Дагестан, о чем имеются акты внедрения.

Они используются при проведении последипломного обучения интернов, клинических ординаторов, усовершенствования врачей - терапевтов! и гематологов на ФПК и 11ПС ГОУ ВПО «ДГМА ФАЗ СР».

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА В ПОЛУЧЕНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Г. Участие в экспедиционных генетико-демографических исследованиях, проводимых группой сотрудников Института общей генетики им. Н.И; Вавилова РАН под руководством д.б.н. К.Б. Булаевой.

2. Анализ медицинской документации и клинико- инструментальное обследование больных ЖДА и здоровых с помощью специально разработанною для настоящего исследования многопрофильной анкеты, направленной на изучение генетико-демографических и клинико-социальных показателей.

3. Сбор образцов крови в группах больных ЖДА и здоровых для проведения общего клинического анализа и типирования генетических маркеров и выделения ДНК для последующего генотипирования ДНК маркеров.

4. Создание компьютерной^ базы собранных данных и их статистический анализ:

АПРОБАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

Основные результаты исследования доложены на: 54-й научно-практической конференции молодых ученых и студентов Даггосмедакадемии (1997), 4-й научной сессии Национальной Академии наук Дагестана (1998), семинаре Отдела генетики этнических популяций Института Истории Архитектуры Этнографии ДНЦ РАН (2000), научно-практической конференции Российского НИИ гематологии и трансфузиологии (Санкт-Петербург, 2002) и заседании. Общества терапевтов Дагестана (протокол 1, 1.06. 2007 г.) Апробация диссертации состоялось на межкафедралыюй конференции ГОУ ВПО «ДГМА ФАЗ СР» 29.12.2007 г., протокол №6.

ПУБЛИКАЦИИ

По теме диссертации опубликовано 9 работ, в том числе 1 в рецензируемом журнале, рекомендованном ВАК МОН РФ (Российский медицинский журнал. - 2000, № 5, с. 22-24) и одна монография (Железодефицитная анемия: фенотипические и генетические аспекты», Махачкала, 2007, 117с.).

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация изложена на 134 страницах машинописи, состоит из введения, обзора литературы, глав: материала и методов исследования, результатам собственных исследований и их обсуждению, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 183 источника, в том числе 115 отечественных и 68 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 32 рисунками и 24 таблицами.

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Ахмедова, Авлат Рукнитдиновна

ВЫВОДЫ

1. Установлены эпидемиологические различия в заболеваемости ЖДА между этническими группами женщин Дагестана, проживающими в разных экологических зонах: относительный риск заболеваемости ЖДА выше у лачек (1,94) и кумычек (1,15), по сравнению с аварками, лезгинками и даргинками, риск у которых варьирует в пределах 0,80-0,93.

2. Генетически гомогенные потомки эндогамных и инбредных браков, независимо от географической среды обитания, характеризуются высоким относительным риском заболеть ЖДА.

3. Получены данные в пользу устойчивых ассоциаций ЖДА с 5 из 10 изученных Alu локусов: АСЕ, АРО, В65, HS465 и SB193, которые свидетельствуют в пользу высокой частоты инсерционного генотипа II у больных ЖДА, по сравнению со здоровыми.

4. У потомков от родственных браков частота генотипов DD и ID существенно ниже, чем у потомков экзогамных браков, что, скорее всего, отражает особенности исторически сложившейся адаптивной генетической структуры популяций коренных народов Дагестана.

5. Установлены ассоциации между ЖДА и фенотипом группы крови системы Rh-, чувствительности к ФТК, влажным типом ушной серы SER и гиполактазией: больные ЖДА чаще, чем здоровые, являются носителями генотипов Rh-, SER2 (влажного типа ушной серы), tt - (неощущение вкуса ФТК) и характеризуются непереносимостью молока (гиполактазией).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕДАЦИИ

1 .При обследовании больных ЖДА необходимо типировать их на генетические маркеры, в отношении которых нами впервые установлена устойчивая ассоциация с ЖДА (Rh, SER, ФТК, LCT, и 5Alu - АСЕ, АРО, В65, HS4 65, SB19 3).

2. Анализировать брачную структуру обследуемых, т.к. потомки от родственных браков характеризуются высоким относительным риском заболеть ЖДА и высокой степенью тяжести течения болезни;

3. Желательно фиксировать национальность пациенток, так как нами обнаружен высокий риск заболеваемости у лачек и кумычек.

4. Рекомендуется обязательно указать географический регион проживания, так как в нашей работе впервые показано, что городские жительницы чаще и тяжелее болеют ЖДА, чем сельские, а среди сельских, чаще болеют равнинные.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Ахмедова, Авлат Рукнитдиновна, 2008 год

1. Абусуев, CA. Материалы к патогенезу эссенциальной гипохромной анемии: автореф. дисс. канд. мед. наук. Нальчик, 1971. — 24 с.

2. Абусуева, З.С. Профилактика алиментарного дефицита железа у женщин детородного возраста в условиях Дагестана: автореф. дисс. канд. мед. наук. Махачкала, 1995. - 25 с.

3. Агларов, М.А. Сельская община как эндогамный округ в Дагестане / М.А. Агларов // Брак и свадебные обычаи народов Дагестана в конце 19 начале 20 вв. Махачкала, 1986. - С. 5.

4. Азизов, С.А. К вопросу о дагестанской тухумной эндогамии / С.А. Азизов // Советская этнография М.: Наука, 1988. - С. 123, 126, 216.

5. Айала, Ф. Современная генетика: пер. с англ. / Ф.Айала, Дж. Кайгер.- М. 1988. Т. т.2,3.- С. 193-196; 321.

6. Алексеева, Т.И. Географическая вариабельность вкусовой чувствительности к ФТК / Т.И. Алексеева // Тезисы докладов Международной конференции по проекту № 12, программы ЮНЕСКО "Человек и биосфера". -М., 1984. -С. 7.

7. Ахмедова, А.Р. Анализ взаимосвязи генетических маркеров с железоде-фицитной анемией (Менделеевские моногенные маркеры и полигенные признаки) / А.Р. Ахмедова, И.А. Шамов, К.Б. Булаева // Российсикй медицинский журнал. 2000. - № 3. - С. 22-24.

8. Ахмедханов, С.Ш. Железодефицитная анемия молодого возраста: дисс. . докт. мед. наук. Махачкала, 2001. - 232 с.

9. Борьба с алиментарными анемиями: Железодефицитные анемия. Доклад совместного совещания МАГ ATE / ЮСАИД / ВОЗ ВОЗ, Женева. № 580 -М.: Медицина, 1977. 76 е.- (Серия «Технические доклады).

10. Бромлей, Ю.В. Очерки теории этноса / Ю. В. Бромлей.- М.: Наука, 1983. -412 с.

11. Булаева,, К.Б. Популяционная генетика горцев Дагестана / К.Б. Булаева, Н.П. Дубинин, И.А. Шамов // Генетика. 1985. - Т. 21, № Ю. - С. 17491758.

12. Булаева, К.Б. Наследуемость нейродинамики и психодинамики в популяциях человека / К.Б.Булаева, В.И. Трубников, С.А. Исайчев, Т.А. Павлова //Генетика. 1986. - Т. 22, № 6. - С. 1047-1055.

13. Булаева, К.Б. Популяционно-генетические закономерности изменчивости психофизиологических свойств человека: дисс. докт. биол. наук. -М., 1987. С. 127-432.

14. Булаева, К.Б. Генетические основы психофизиологии человека / К.Б. Булаева.- М.: Наука, 1991. 218 с.

15. Булаева, К.Б. Генетико-демографическое исследование горских популяций Дагестана и мигрантов из них на равнину. Изучение генетической и брачной структуры / К.Б.Булаева, Т.А. Павлова, И. Р Бодя; // Генетика человека. 1995. - Т. 31, №8. - С. 1154-1162.

16. Булаева, К.Б. Генетический полиморфизм вЗ-х дагестанских популяциях / К.Б. Булаева, Т.А. Павлова, O.A. Булаев // Генетика. 1997. - Т.ЗЗ. - С. 1995-2002.

17. Булаева, К.Б. Картирование генов комплексных заболеваний в генетических изолятах Дагестана / К.Б. Булаева, Т.А. Павлова, P.M. Курбанов, O.A. Булаев. // Генетика.- 2002. Т. 38, N11. - С. 1538-1548.

18. Булаева, К.Б. Генетическая подразделенность этнических популяций Дагестана / К.Б. Булаева, О.М. Даудов, Т.А. Павлова // Генетика. 2003. -Т.39, №1. - С.83-92.

19. Булаева; К.Б. STR полиморфизм в популяциях коренных народов Дагестана / К.Б. Булаева // Генетика. 2004. - Т.40, №5. - С. 1-13.

20. Вилкайте, Р.Ю. Зависимость генотипического состава группы больных ревматоидным артритом от пола / Р.Ю. Вилкайте, В.К. Кучинскас, М.Г. Тамулайтене // Тезисы докладов X Европейского Конгресса по ревматологии.-М., 1983.-С. 62.

21. Власов, B.B. Эффективность диагностических исследований / В.В. Власов. М.:Медицина,1988. - 253 с.

22. Воробьев, П.А. Анемический синдром в клинической практике / П.А. Воробьев.- М.: Ньюдиамед, 2001. 168 с.

23. Гаджиев, А.Г. Антропология малых популяций Дагестана / А.Г. Гаджи-ев,- Махачкала, 1971. 367 с.

24. Гаджиев, М.Г. История Дагестана / М.Г. Гаджиев, О.М. Давудов, А.Ш. Шихсаидов.- Махачкала: ДНЦ РАН, 1996.- 324 с.

25. Гаджиев, Х.Э. Парапернициозная анемия: автореф. дисс.докт. мед. наук. М., 1964.

26. Гаджиева, С.Ш. Материальная культура даргинцев / С.Ш. Гаджиева, И.Щ. Османов, А.Г. Пашаева. Махачкала, 1967. - С. 10.

27. Година, Е.З. Некоторые тенденции соматического развития городских детей и подростков за последние 20 лет / Е.З. Година, H.H. Маклашевская // Вестник Академии медицинских наук СССР. 1989. - № 8. - С. 79-83.

28. Гончарик, И.И. Железодефицитные анемии / И.И. Гончарик //Здравоохранение Белоруссии. 1991. - № 4. - С. 56-58.

29. Горячев, В.В. Метаболизм железа при беременности / В.В. Горячев.- Астрахань, 1994. -99 с.

30. Гублер, У.В. Применение непараметрических критериев в статистике в медико-биологических исследованиях / У.В. Гублер, A.A. Генкин. М.: Медицина, 1973. - 141 с.

31. Двойрин, В.В. Методы эпидемиологических исследований при злокачественных опухолях / В.В. Двойрин. М.: Медицина, 1975. - С. 82-86.

32. Дворецкий, Л.И. Железодефицитные анемии / Л.И. Дворецкий // Русский медицинский журнал. 1997. - Т. 5, № 19: - С. 1-13.

33. Дворецкий, Л.И. Алгоритмы диагностики и лечения железодефицитных анемий / Л.И. Дворецкий, Е.А. Заста // Фарматека: Международный медицинский журнал. 2006.- №5. - С. 117-120.

34. Долгов, В.В. Лабораторная диагностика анемий / В.В. Долгов, С.А. Лу-говская, В.Т. Морозова.- М., 2001.- 84 с.

35. Дронин, М.С. Основы медицинской генетики / М.С. Дронин. Минск, 1978 . - С. 37.

36. Дубинин, Н.П. Изучение генетических основ индивидуальности в популяциях человека / Н.П. Дубинин, К.Б. Булаева // Доклады АН СССР.-1982.- Т. 265, №2. С. 470-473.

37. Дубинин, Н.П. Сравнительно популяционное исследование генетических основ индивидуально-психологических различий / Н.П. Дубинин, К.Б. Булаева // Психологический журнал.- 1984. - №4. - С. 95-108.

38. Журавская, Э.Я. Железодефицитная анемия у жителей регионов Сибири (распространенность, факторы риска, питание, подходы и профилактика): дисс. докт. мед. наук. М., 1992.

39. Зайцев, Г.Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике / Г.Н. Зайцев,- М., 1984. С. 151-153; 258-259; 270-283.

40. Землянская, Т.А. Анализ фактического питания вегетарианцев / Т.А. Землянская, Е.В. Лескова, А.Н. Мартингин // Вопросы питания. 1991. -№2.-С. 33-35.

41. Игнатьев, М.В. Материалы по инбридингу в московском населении / М.В. Игнатьев, Т.И. Прокофьева // Труды Медико-генетического ин-та. М.- Л., 1936.-Т. 4.-С. 201.

42. Идельсон, Л.И. Гипохромные анемии / Л.И. Идельсон // М.: Медицина. - 1981.- 190 с.

43. Идельсон, Л.И. Железодефицитные анемии / под ред. А.И. Воробьева; Л.И. Идельсон // Руководство по гематологии.- М., 1985. С. 5-22.

44. Измухамметов, Т.А. Проблемы железодефицитных анемий у населения Казахстана / Т.А. Измухамметов // Вопросы питания. 1990. - №3. - С.13-19.

45. Ихилов, М.М. Народности лезгинской группы / М. М. Ихилов. Махачкала, 1967. - С. 188.

46. Кардаш, Б.Е. К вопросу о генезе дефицита железа у девушек в пубертатном возрасте: дисс.канд. мед. наук.-М., 1973.

47. Ковалевский, М.М. Закон-и обычай на Кавказе / М.М. Ковалевский М., 1980.-Т. 2.-С. 142.

48. Ковригина, Е.С. Исследование метаболизма железа в оценке ферротера-пии ЖДС у беременных / Е.С. Ковригина, Е.Г. Казанец, H.A. Карамян // Материалы 6 Российского форума «Мать и дитя». 2004. - С. 90-91.

49. Комаров, Ф.И. Диагностика и лечение внутренних болезней / Ф.И.~Кома-ров. М.: Медицина. - 1991. - Т. 3. - С. 460-465.

50. Косбулатов, Н.М. Железодефицитная анемия беременных / Н.М. Косбу-латов // Русский медицинский журнал. 2003. - №1. - С. 18-20.

51. Кулешова, Э.А. Влияние дефицита железа в организме на работоспособность женщин, занятых умственным трудом / Э.А. Кулешова, Н. Н. Рябова // Терапевтический архив. 1989. - № 1. - С. 92-95.

52. Курбатова, O.JI. Городские популяции: Возможности генетической демографии (миграция, подразделенность, аутбридинг) / O.JI. Курбатова, Е.Ю. Победоносцева // Вестник ВОГИС, 2006. Том10: - С. 1.

53. Курман, М.В. Население большого социалистического города / М.В. Кур-ман, И.В. Лебединский. М.: Статистика. - 1968. - 200 с.

54. Лавров, Л.И. Из эпиграфических находок дагестанской экспедиции / Л.И. Лавров // Сборник музея антропологии и этнографии. -Т. 27. М., 1959. -336 с.

55. Лосева, М.И. Методические подходы к проведению эпидемиологических исследований по выявлению дефицита железа / М.И. Лосева, Н.П. Карева. // Гематол. и трансфузиол. 1984. - № 12. - С. 51-54.

56. Лоток, Е.А. Способность ощущать вкус ФТК у алтайцев / Е.А". Лоток, Ф.А. Лузина. Минск: Техника. - 1991. - С.125.

57. Лупандин, В.М. Социально экологическая концепция здоровья / В.М. Лупандин //Вестник Академии медицинских наук СССР. - 1989. - № 8. -С. 42-48.

58. Магомедов, Р. М. Памятники истории письменности даргинцев 17 века / Р. М. Магомедов. Махачкала, 1964. - С. 11.

59. Майданник, В. Г. Современные подходы к диагностике и лечению желе-зодефицитных состояний / В. Г. Майданник // Доктор. 2002. - № 3. - С. 86-88.

60. Макьюсик, В.А. Наследственные признаки человека: пер. с англ. / В.А. Макьюсик. М.: Медицина. - 1976. - 684 с.

61. Маленченко, А.Ф. Генетический аспект эндемического зоба / А.Ф. Мален-ченко // Вопросы Медицинской генетики и генетики человека. Минск: «Наука и техника», 1971. - С. 84.

62. Меджидова, P.A. Хорионический гонадотропин и прогестерон в комплексной терапии железодефицитной анемии: дисс.канд. мед. наук.-Махачкала, 2007.

63. Меньшиков, Ф.К. Диетотерапия / Ф.К. Меньшиков.- М., 1972. С.31-35.

64. Мешалкин, E.H. Группы крови ABO и Rh у больных с сердечно сосудистой патологией / E.H. Мешалкин, Г.Н. Окунева, Ю.А. Власов // Кардиология. - 1981.- №4. - С.46-50.

65. Митерев, Ю.Г. Железодефицитная анемия и состояния (диагностика, лечение, профилактика) / Ю.Г. Митерев, JI.H. Воронина // Клиническая медицина. 1992.- № 7-8. - С.69-77.

66. Моллаева, Н.Р. Состояние микроциркуляции и реологии крови при некоторых формах анемий и лейкозов: дисс.канд. мед. наук.- Махачкала, 2003.

67. Насолдин, В.В. Распространенность, причины и профилактика железоде — фицитных состояний / В.В. Насолдин // Вопросы питания. 1983. - № 2 . -С. 12-15.

68. Никуличева, В.И. Железодефицитные анемии / В.И. Никуличева. — Уфа, 1993.-80 с.

69. Нурмагомедова, П.С Разработка гигиенических рекомендаций по профилактике алиментарного дефицита железа: Автореф. дисс.канд. мед. наук.- М., 1988.-23 с.

70. Осипова, С.О. Группы крови системы ABO и лямблиозная инфекция / С.О. Осипова, H.A. Дехкан-Ходжаева, Л.Ф. Лосьева и др. // Мед. паразитология и паразитарные болезни. 1985. - № 5. — С. 37-39.

71. Павлова, Э.А. Значение комплексного гематологического обследования для ранней диагностики дефицита железа и железодефицитной анемии / Э.А. Павлова, Л.Л. Еременко, Ю.Г. Митерев, A.A. Замчий // Гематология и трансфузиология. 1991. - № 6. - С. 5-6.

72. Петров, В.Н. Дефицит железа у взрослых: учебное пособие для врачей / В.Н. Петров. Л., 1985. - С. 3-7.

73. Рафалович, М.Б. Группы крови ABO как фактор риска ишемической болезни сердца и артериальной гипертонии у различных этнических популяций / М.Б. Рафалович, А. М. Мазурова, М. Н. Минаева // Терапевтический архив. 1984. - №1. - С. 72-76.

74. Рогова, И.Е. Генетическая адаптация горцев Кавказа к исторической и к новой городской среде / И.Е. Рогова: дисс.канд. биол. наук. М., 1966. -С. 75-88:

75. Рысс, Е.С. Анемии и желудочно-кишечный тракт / Е.С. Рысс.- Медицина. Ленинградское отделение, 1972. 190 с.

76. Рычков, Ю.Г. Гиперсенситивность к фенилтиокарбомиду в одном изоляте Сибири. Возможная гипотеза наследования / Ю.Г. Рычков, С.Р. Бородина //Генетика. 1969. - Т. 5. -№ 3. - С. 116.

77. Рычков, Ю.Г. Дальнейшее исследование по генетике гиперсенситивности к ФТК у человека (Экспериментальные, популяционные и семейные данные) / Ю.Г. Рычков, С.Р. Бородина // Генетика. 1973. -T.IX, № 7 - С. 141-157.

78. Рычков, Ю.Г. Генетика и этногенез. Историческая упорядоченность генетической дифференциации популяций человека (модель и реальность) / Ю.Г. Рычков, Е.В. Ящук//Вопросы антропологии. 1985. - Вып. 75. - С. 97.

79. Рябов, С. И. Некоторые вопросы регуляции обмена железа / С. И. Рябов // Железодефицитное малокровие и некоторые вопросы эритропоэза. JL, -1970.-225 с.

80. Сенчик, Р.В. Менструальная кровопотеря у женщин при некоторых видах железодефицитного малокровия / Р.В. Сенчик, В.И. Голубева // Железо-дефицитное малокровие и некоторые вопросы регуляции эритропоэза. -Д., 1970.- С. 68-71.

81. Серов, В.Н. Анемии акушерские и перинатальные аспекты / В.Н. Серов, Н.В. Орджоникидзе // РМЖ. - 2004. - Т. 12, № 1. - С-12-15.

82. Сопоева, Ж.А. Коррекция железодефицитных состояний у беременных с гестозом: автореф. дисс.канд. мед.наук,- М., 2002. — 21 с.

83. Спицин, В.А. Геногеография наследственного диморфизма ушной серы по ее консистенции / В;А. Спицин, И.С. Афанасьева // Генетика. 1989. - Т. 25,№ 10.-С. 1854-1960.

84. Степанов, В.А. Полиморфизм ДНК в области генов атеросклероза / В.А. Степанов, В.П. Пузырев // Первый (третий) Российский съезд медицинских генетиков: тезисы докладов. -М., 1994. С.54.

85. Сухова, Н.Д. Популяционно-генетическое исследование параметров эри-тропоэза и железодефицитных состояний у коренного населения Обского Севера / Н.Д. Сухова, И.И. Балашева, В.Н. Пузырев // Гематология и трансфузиология. 1987. -N9. - С. 18-22.

86. Сырых, Е.В. Состояние эритропоэза у женщин различных возрастных групп в зависимости от типа и характера менструального цикла / Е.В. Сырых, Р.В. Сенчик // Железодефицитное малокровие и некоторые вопросы регуляции эритропоэза. JL, 1970. - С. 82-91.

87. Тимашева, Е.Д. Групповая и резус принадлежность крови у больных туберкулезом легких / Е.Д. Тимашева, Л.И. Нузберг, С.А. Гаврилова // Проблемы туберкулеза. 1980. - № 6. - С. 19-22.

88. Тимошенко, Л.И. Полиморфизм антигенов системы ABO и резус фактора / Л.И. Тимошенко, Л.Н. Лавровская // Врачебное дело. 1986. - № 12. - С. 38-42.

89. Фогель, Ф. Генетика человека / Ф. Фогель, А. Мотульски; Пер. с анг. канд. биол. наук А.Н. Чепковой. М., 1990. - Т. 2. - С. 340-362.

90. Харрисон, Дж. Биология человека / Дж. Харрисон, Дж. Уайнер, Дж. Тан-нер, Н. Барникот. М. :Мир. - 1968. - 232 с.

91. Хасаев, А.Ш. Экологические, этнические, наследственные факторы возникновения, распространенности гипохромных анемий и их клинический полиморфизм: автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 1982.

92. Хачиров, ДЖ.Г. Экология и здоровье населения Дагестана / ДЖ.Г. Хачиров // В бюллетене ДНЦ РАМН, Медицина. Наука и практика. Махачкала, 1995 г.- С. 38-40.

93. Хачиров, ДЖ.Г. Некоторые аспекты проблем экологии человека в Дагестане / ДЖ.Г. Хачиров // Южно- Российский медицинский журнал. -1997 г. № 1.-С. 4-9.

94. Хачиров, ДЖ.Г. Заболеваемость щитовидной железы в Дагестане с учетом некоторых природных элементов экосистемы / ДЖ.Г. Хачиров, С.А. Абусуев, З.М. Асельдерова, H.A. Джамалутдинова // Экологический вестник. Махачкала, 1997 г.- С.35-39.

95. Циммерман, Я.С. Диагностика и дифференциальная диагностика желе-зодефицитной анемии / Я. С. Циммерман, Г.Д. Бабушкина // Клиническая медицина. 1997. - № 11. - С. 71-75.

96. Шамов, И.А. К вопросу о некоторых этиологических факторах железо-дефицитной анемии взрослых / И.А. Шамов // Депрессии кроветворения. — Ставрополь, 1988.-С. 11-20.

97. Шамов, И.А. К вопросу о некоторых факторах, приводящих к дефициту железа в организме / И.А. Шамов // Клиническая медицина."- 1990. -№ 11.-С. 81-84.

98. Шамов, И. А. Влияние средовых, генетических и личностных факторов на исходы железодефицитной анемии и их роль в прогнозе заболевания / И.А. Шамов, С.Ш. Ахмедханов // Советская медицина.- 1991. № 5. -С. 78.

99. Шамов, И.А. Железодефицитные анемии Дагестана / И.А. Шамов, С.Ш. Ахмедханов, П.О. Гасанова, Р.И. Шамов. Махачкала, 1994. - 101 с.

100. Шамов; И.А. Железодефицитная анемия / И.А. Шамов // Врач. 1997. -№ 6. - С.10-11.

101. Шамов, Р.И. Генетические маркеры при анемиях и лейкозах / Р.И. Шамов // Принципы организации гематологической помощи. JL, 1987. - С. 188-190.

102. Шамов, Р.И. Генетические маркеры в этнических группах Дагестана у больных анемиями и лейкозами / Р.И. Шамов // Депрессии кроветворения. Ставрополь, 1988. - С. 72-77.

103. Шарманова, Г.Ш. Железодефицитная анемия как региональная проблема эпидемиологический и нутрициальный аспекты (железодефицитные анемии и состояния здоровья населения Казахстана) / Г.Ш. Шарманова. — Алма-Ата, 1990. - С. 3-19.

104. Шехтман, М.М. Железодефицитная анемии и беременность / М.М. Шехтман // Гинекология . 2000. - №6. - С. 164-173.

105. Шилов, A.M. Анемии при сердечной недостаточности / A.M. Шилов, М.В. Мельник, А.А. Сарычева // Русский медицинский журнал. 2003. -№5. - С. 545-548.

106. Штерн, К. Основы генетики человека / К. Штерн. М.: Медицина, 1965.- 689 с.

107. Aird J., Bertall Н., Roberts J. A relationship between cancer of a stomach and the ABO blood grups. // Brit.med. J., 1953. Yol. 1. P 1-799.

108. Angeles-Agdeppa I., Schultink W., Sastroamidjojo S., Gross R., Karyadi D. Weekly micronutrient suppleventation to build iron stores in feval Indonesian adolescents. // Am J.Clin. Nutr. 1997.- Vol. 66, N1.- P. 177-183.

109. Baker S. G., Maeyer E.M. Nutritional anaemia: its understanding and control with special reference to the work of the World Health Organisation. // Amer. J. Clin. Nutr. 1979. - Vol. 32, № 2. - P. 368-417.

110. Batzer M.A., Deininger I. Alu Repeats and Human Genomic Divtrsity Nature Reviews: Genetics.- 2002. 3. - P. 370-9.

111. Baylet R., Dietbold O. Epidemiologie des syndromes anemigues du Nord Africain (al -exclusion des anemies genotypigues). // Med. Afr., noire.- 1974. -Vol. 21, №2.- P. 121-137.

112. Bindra G.S., Gibson R.S. Iron status of predominantly Lakto-ovo vegetarian. East Indian immigrants to Canada: a model approach. // Amer. J. Clin. Nutr. -1986. Vol. 44, № 5. - P. 643-652.

113. Bolin T.D., Davis A.E. Asian lactose in tolerance and its relation to intalle of lactose. // Nature.- 1966. Vol. 222. - P. 382-383.

114. Bray N., Owen M. Searching for Schizophrenia Genes. // Trends Mol. Med. 2001.-Vol. 7.-P. 169-174.

115. Brunvand L., Henriksen C., Larsson M., Sandberg A.S. Iron deficiency among pregnant Pakistanis in norway and the content of phytic acid in their diet. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1995. - Vol. 74, №7. - P. 520-525.

116. Bulayeva KB, Pavlova TA. Behavior genetic differences within and between defined populations. // Behav Genet (USA). 1993. - Vol. 23. -P 433-442.

117. Bulayeva KB, Isaychev SA, Pavlova TA (1990). Population genetic approach in human behavior genetics. // Biomed Sci (UK-USSR)/ 1995. - Vol/ 1.-P. 417-424.

118. Bulayeva K.B., Leal S., Pavlova T.A. et al. The Ascertainment of Schizophrenia Pedigrees in Daghestan Genetic Isolates. // J. Psychiatric Gene-tics. -2000.-Vol. 5.-P. 100-106.

119. Bulayeva K.B., Leal S.M., Pavlova T.A. et al. Mapping genes of complex psychiatric diseases in Daghestan genetic isolates. // Am. J. Med. Genet. B. Neuropsychiatr. Genet. 2005. - Vol. 132. - P. 76-84.

120. Bulayeva K.B. Overviewof Genetic-epidemiological Studies in Ethnically and Demographically Diverse Isolates of Dagestan, Norten Caucasus, Russia. // Croat Med. J. 2006. - Vol. 47. - P 641-8.).

121. Burger M, Kirchner M, Bramanti B, Haak W, Thomas MG (2007) Absence of the lactase-persistence-associated allele in early Neolithic Europeans. Proc Natl Acad Sci U S A 104, 3736-3741.

122. Carmishael D., Chistopher J., Hegenaer J., Salman P. Effect of milk and casein on/ the absoption of supplemental iron in the mouse and click. // Am. J. Clin. Nutr. 1975. - Vol. 28, №5. - P. 487-493.

123. Cavalli-Sforza L.L., Bodmer W.F. The genetics of human populations. San Francisco: Freeman and Comp., 1971. 965 p.

124. Cavalli-Sforza LL, Feldman MW. Cultural versus genetic adaptation. // Proc Natl Acad Sci U S A. 1983. - Vol. 80(16). - P. 4993-6.

125. Cavalli-Sforza LL. Genes, peoples and languages. // Sci Am. 1991 Vol. 265(5).-P. 104-10:

126. Chappie A. Iron deficiency anemia in vomen of South Asian descent: a gualitative study. // Ethn. Health. 1998. - Vol. 3 (3). - P. 199-212.

127. Cleland LG. Oxy radicals, "peroxide tone" and inflammation. // J Rheumatol. 1984. - Vol. 11(6). - P. 25-6.

128. Cochet B., Jung A., Griessen M., Bart holdi P., Schaller Ph., Donath A. Effects of Lactose on Intestinal calcium absorption in normal and lactase-deficiennt subjects. // Gastroenterology. 1983. - Vol. 84. - P. 935-940.

129. Czajka D.M., Haddy T.B., Kallen D.J. Nutrition and social correlated in iron deficiency anemia. // Amer. J. Clin. Nutr. 1978. - Vol. 31, № 5. - P. 955-960.

130. Das S.R. Inheritance of the PTC taste Character in man: an analysis of 126 Rahri Brahman families of West Bengal. // Ann. Human. Genet. 1957-1958. -Vol. 22.-P 200.

131. Dinneen L.C., BlakesMy B.C. A generator for the sampling distribution of the Mann Whitney U statistic. Applid statistic, 1973. Vol. 22. - P. 269-273.

132. Eckland B.K. Theories of mate selection. // Eugenics Quart. 1968. - Vol. 15, №2. -P. 345-347.

133. Fox A.L. The relation between chemical constitution and taste. // Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 1932. - Vol. 18. - P.l 15.

134. Fraser G.R., Mayo O. Genetic load in man (Review). // Hum. Genet. 1974. Vol. 23.-P. 83-110.

135. Freire-Maia N. et al. (1983). Inbreeding studies in Brasilian schoolchildren. // Am. J. Med. Genet. 1983. - Vol. 16. - P. 331-355.

136. Freire-Maia N., Azevedo J. B. C. The inbreeding load in Brazilian White and Negro populations as estimated with sib and cousin controls. // Am. J. Hum. Genet. 1971. - Vol. 23. - P. 1-7.

137. Fujimori E., Szarfarc S.,de Oliveria I.M. Prevaltnce of iron deficiency anemia in female adolescents in Taboaoa da Serro, SP. Brazil. // Rev. Lat. Am. En-fermagem. 1996. - Vol.4, N3. - P.49-63.

138. Georges A., Jacquard A. (1968). Effects de la consanguinite sur la montalite infantile. Results d une observation dans le departementdes Vosges. Population. - 1968.-Vol. 23.-P. 1055-1064.

139. Hallberg L., Hoglahl A.M., Nilsson L, Kybo G. Menstrual blood loss and iron deficiency. // Acta Med. Scandinaw. 1966. - Vol. 180. - P. 639-650.

140. Hallberg L., Rossander L. Absorbtion of iron from Westerntype lunch and dinnen meals. // Amer. J. Clin Nutr.- 1982. № 3. - Vol. 35. - P. 502-509.

141. Hambsch K, Fischer H, Langpeter D, Muller P. Hyperthyroidism and anemia. // Z Gesamte Inn Med. 1981. - 15;36(6)/ P. 203-8.

142. Harris H. Familial distribution of dialets mtllitus study of 1241 diabetic propositi // Ann. Eugenics. 1950. - Vol.15. - P. 95.

143. Heinrich H.C., Gabbe E.E., Icagic F. Nutritional iron deficiency anemia in lactoovo- Vegetarions. // Klin. Wsch. 1979. - Bd. 57.- № 4. - S. 187-193.

144. Hersberg S., Preziosi P.,Galan P. Iron deficiency in Europe. // Public Helth Nutr. 2001. - Vol.4, N2. - P.537-545.

145. Karoni M., Sassi M., Mtimet B. et al.Contribution a L-etude etiolojigue des anemia hypochromes microcytares. // Tunis. Med. — 1987 Vol. 65, № 1. P. 25-30.

146. Kruglyak L, Daly MJ, Reeve-Daly MP, Lander ES. Parametric and non-parametric linkage analysis; A unified multipoint approach. // Am J Hum Genet. 1996. - Vol. 58. P. 1347-1363.

147. Kruglyak, L. Genetic isolates: separate but equal. // Proc. Natl. Acad. Sci. 1999.- V. 96, N4. P. 1170-1172.

148. Layrisse M., Garcia Casal M/n/ Strategies for the prevention of iron deficiency through foods in the household. // Nutr. Rev. - 1977. - Vol. 55 (6). -P. 233-239.

149. Matcynaga E. The dimorfism in human normal cenum. // Ann. Human Genet. 1962. Vol. 25. № 2. - P. 95-99, 273-286.

150. McNeil A.R., Sutton M.M. Blood lead concentration and iron status of preschool children from low income families. // Med.J.Austr. 1997. -Vol.166, N11.-P614.

151. Mourant A.E., Kopes A. c., DomaniewsKa-SolevaK. Blood groupe and Diseases. Oxford: Oxford University Press. - 1977. — 306 p.

152. Neel J.V. Minority Populations as Genetic Isolates: The Interpretation of Inbreeding Results. // In: Bittles A.H. and Roberts D.F., eds. Minority populations: Genetics, Demoghraphy and Health. 1992. - P. 1-13.

153. Nystrom-Lahti M et al. Founding mutations and Alu-mediated recombination in hereditary colon cancer. //Nat Med. 1995. Vol. 1(11). P. 1203-6.

154. Peter van der Meer.,Lipsic E., Westenbrink BD., end al. Levels of hemato-poiesis inhibitor N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-prolaine partially explain the occurrence of anemia in heart failure. // Circulation. 2005. - Vol.20. 112 (12). — P. 1743-7.

155. Petrakis N.L., Pingle U., Petrakis S.J. Petrakis S.L. Evidince for a genetic cline in ear-wax types in the Middle-East and Saith-East Asia. // Amer. J. Phys. Anthrop. 1971. - Vol. 35. - P. 141-144.

156. Pette F. L- anemia ferriprive "un privilege feminin". // Lonest. Med. 1981. - Vol.34, № 22. - P. 1526-1528.

157. Prevalence of iron deficiency in the United States / A. C. Looker, P. R. Dallman, M. D. Carroll, E. W. Gunter, C. L. Johnson. // JAMA. 1997. - Vol. 27.-P. 973-976.

158. Roy-Engel A. et al. Alu Insertion Polymorphisms for the Study of Human Genomic Diversity. // Genetics. 2001. - Vol. 159. P. 279-290.

159. Sargent J.D.,Stukel T.A.,Dalton M.A.,Freeman J.L.,Bron M.J. Iron deficiency in Massachusetts communities: Socioeconomic and demographic risk factors amond children. // Am. J. Public Health. -1996. Vol86(4). - P. 544-55.

160. Sarkar N., Dutta R. N. Prevalence of iron deficiency anaemia in low socio-ekonomic grup. // Amer. Fors. Med. J. India . 1970. - Vol. 26, № 1. - P. 102112.

161. Scholl TO, Hediger ML. Anemia and iron-deficiency anemia: compilation of data on pregnancy outcome. // Am J Clin Nutr. 1994. - Vol. 59 (2 Suppl): 492S-500S discussion 500S-501S. Review.

162. Semanova E. A study Of children of inces tuobs matings. // Hum. Hered. -1971.-Vol. 21.-P. 108-128.

163. Shah A. Iron deficiency anaemia.-Part-l. // Indian. J.Med. Sci. 2004.1. Vol.58, N2. -P.79-81.

164. Shull W.J., Nell J.V. (1972). The effect of parental consanguinity and inbreeding in Hirado, Japan. V. Summary and interpretation. // Am. J. Hum. Genet. -1972.-Vol. 24.-P. 425-453.

165. Siegel S, Castellan N.J. (1988) . Nonparametric statistics for the behavioral sciences (2 nd ed)/ New York: MC Graw-Hill.

166. Sobel E and Lange K. Descent graphs in pedigree analysis: applications to haplotyping, location scores, and marker sharing statistics. // Am J Hum Genet. -1996. Vol. 58. - P.1323-1337.

167. Stanchev J., Tsonev K, Minchev M. Duodenal ulcer: genetic analysis by the PTC test. // Folia med. (Plov div). 1985. - № 3. - Vol. 27.

168. Stepanov V.A., Puzyrev V.P., Karpov R.S. Genetic markers in premature coronary artery disease. // Brasilian Journal of Genetics. 1996. V. 19, N 2. Supplement. Abstarcts of the 9th International Congress of Human Genetics. P.l 13.

169. Toshiyuki F., IsshiKi G., Aono Sh. et. al. A. genetic study of diabetes melli-tus and the ability to taste PTC. // Tohetc. J. Japan. Diabet Soc. 1986. - № 1. -Vol.29. - P. 31.

170. World Health Organization. Iron deficiency anemia: Assessment, prevention and control. Geneva: WHO, 2001. - 114 p.