Гемостазиологический катамнез: клинико-лабораторные характеристики у детей, перенесших внутричерепные кровоизлияния в перинатальном периоде тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Чистякова, Вера Юрьевна

• Чистякова, Вера Юрьевна
• кандидат медицинских наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Чистякова, Вера Юрьевна

Список сокращений.

Введение.4

I. Глава I. Обзор литературы.8

1.1. Система гемостаза, современные представления.8

1.2. Патология системы гемостаза.35

1.3. Клинические проявления геморрагического синдрома при наследственных тромбоцитопатиях.41

1.4. Роль тромбоцитопатий при различных видах патологии. .49

1.5. ВЧК: этиология, клиника, исходы.52

1.6. Диагностика наследственных тромбоцитопатий.64

1.7. Лечение пациентов с нарушениями первичного звена гемостаза.74

1.8. Резюме.

II. Глава П. Материалы и методы исследования.81

III.

Глава Ш. Клиническая характеристика больных.100

IV. Глава IV. Клинические проявления геморрагического синдрома у детей, перенесших внутричерепные кровоизлияния в периоде новорожденности.120

V. Глава V. Семейный гемостазиологический анамнез.147

VI. Глава VI. Показатели системы гемостаза у обследованных детей.158

VII.

Глава VII. Обсуждения результатов исследования.179

VIII. Выводы.224

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Гемостазиологический катамнез: клинико-лабораторные характеристики у детей, перенесших внутричерепные кровоизлияния в перинатальном периоде»

Актуальность темы. В настоящее время повышенная кровоточивость у детей относится к серьезным проблемам здравоохранения. Нарушения тромбоцитарного звена гемостаза, являются наиболее частотой причиной геморрагического синдрома, и составляют 60-80% от всех гемостазиопатий (Шабалов Н.П., Болотина Е.Д., 1986; Баркаган Л.З, 1993; Шабалов Н.П., 1999; Кондурцев В.А. с соавт., 2000).

Возраст появления повышенной кровоточивости также описывается по- разному. Наиболее типичным периодом манифестации врожденных тромбоцитопатий, по мнению одних исследователей, служит школьный и дошкольный возраст (Шабалов Н.П., Болотина Е.Д, 1986; Баркаган З.С., 1988; Папаян Л.П., 1996). Но многие авторы указывают на то, что первые геморрагические проявления при данной патологии возможны уже в периоде новорожденносги в виде кожных геморрагий, кровотечений из желудочно-кишечного тракта и внутричерепных кровоизлияний (ВЧК) (Чумакова Г.Н., 1998, Пантелеева Ю.О., 2000; Барышек Е.В. с соавт., 2000; Житомирская M.JL, 2001; Пшеничная К.И., 2002; Андреева Н.Н., 2005). Существует множество исследований, как отечественных, так и зарубежных авторов, в которых описывается катамнез детей, перенесших ВЧК. Однако данные работы посвящены в основном проблемам неврологической патологии в отдаленные сроки после ВЧК. Это, вероятнее всего, обусловлено в первую очередь тем, что наблюдение детей с ВЧК в основном осуществляется врачами-неврологами, в связи с превалированием в статусе симптомов патологии нервной системы. Лишь в отдельных исследованиях представлена динамика геморрагического синдрома у детей, перенесших ВЧК в перинатальном периоде (Чумакова Г.Н., 1998; Пшеничная К.И., 2002).

Противоречивость мнений о возможности первых геморрагических проявлений у детей с гемостазиопатиями уже в периоде новорожденности, а также отсутствие в литературе работ, посвященных исследованию характера и динамики геморрагического синдрома у детей, перенесших ВЧК, б отдаленные сроки явились причиной проведения данного исследования.

Цель исследования: уточнение патогенеза внутричерепных кровоизлияний у новорожденных, совершенствование ранней диагностики врожденных дефектов системы гемостаза и дифференциальной диагностики причин геморрагического синдрома у детей-реконвалесцентов внутричерепных кровоизлияний в периоде новорожденное™, рекомендаций по особенностям их последующего наблюдения.

Задачи исследования.

1. Изучить клинические проявления геморрагического синдрома у детей, перенесших внутричерепные кровоизлияния в перинатальном периоде, в катамнезе в различные возрастные периоды.

2. Исследовать и оценить состояние системы гемостаза у детей, перенесших внутричерепные кровоизлияния в периоде новорожденности, в динамике в различных возрастных группах.

3. Изучить особенности других видов патологии у детей с врожденными нарушениями в системе гемостаза, перенесших ВЧК.

4. Оцепить тяжесть течения геморрагического синдрома у детей-реконвалесцентов ВЧК.

Научная новнзна работы.

Впервые изучен и проанализирован продолжительный гемостазиологический катамнез детей, перенесших ВЧК в периоде новорожденности, в сроки до 15 лет. Проведены лабораторные исследования системы гемостаза в динамике у детей и родственников. Впервые проанализирована взаимосвязь степени тяжести ВЧК и тяжести других проявлений геморрагического синдрома, а также зависимость от типа гемостазиопатии. Доказана необходимость изучения функционального состояния системы гемостаза у новорожденных и детей первых месяцев жизни, перенесших ВЧК, как в остром периоде, так и в катамнезе.

Практическая значимость полученных результатов

Предложены рекомендации по ранней диагностике гемостазиопатий у детей, перенесших ВЧК в периоде новорожденности. Даны дополнительные ориентиры по диспансерному ведению детей-реконвалесцентов ВЧК при наличии у них предполагаемой гемостазиопатии. Предложены рекомендации при работе с беременными женщинами на дородовом патронаже направленные на раннее выявление детей группы риска по развитию ВЧК в периоде новорожденности.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Дети, перенесшие ВЧК, начиная с перинатального периода, должны быть отнесены к группе риска по наличию гемостазиопатии.

2. Тяжесть геморрагических проявлений у детей, перенесших ВЧК, в последующих периодах жизни может существенно колебаться и не зависит от тяжести ВЧК.

3. Предположение о возможной наследственной патологии в системе гемостаза у ребенка должно возникать при проведении дородового патронажа, посредством изучения гемостазиологического анамнеза семей беременных женщин. При наличии показаний у них должно проводиться обследование состояния системы гемостаза для совершенствования медикаментозной помощи как матери, так и ребенку.

4. Наличие дефекта в системе гемостаза является одним из факторов, влияющих на последующую патологию других органов и систем у детей, перенесших ВЧК (нервной системы, пищеварительной, патологии аллергологической природы).

Апробация работы Основные положения диссертации доложены и обсуждены на заседаниях проблемной комиссии и Ученого совета Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии. Материалы диссертации представлены на X юбилейной научной конференции "Актуальные вопросы патофизиологии" (Санкт-Петербург, 2004), на заседании кафедры педиатрии ФПК и ПП СПбГПМА (2006). По материалам диссертации опубликовано 10 научных работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, 7 глав, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложений. Работа изложена на 269 страницах, содержит 15 рисунков и 58 таблиц.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Чистякова, Вера Юрьевна

Выводы:

1. В 84,6% (74,9 92,3) случаев у детей, перенесших внутричерепные кровоизлияния в периоде новорожденности, обследованных в катамнезе имелись проявления геморрагического синдрома микроциркуляторного или смешанного типа. Сочетанный геморрагический синдром имел место в периоде новорожденности в 44,6% (32,8 -г- 56,7) случаев. Максимальная частота первых проявлений основных геморрагических симптомов: кожных геморрагий, носовых кровотечений, нарушений регенерации, гематом встречались у детей дошкольного возраста.

2. Дефект в системе гемостаза, независимо от его характера, может быть предрасполагающим фактором к развитию ВЧК. Не получено зависимости между типом и тяжестью течения выявленной гемостазиопатии и степенью тяжести ВЧК.

3. Данные лабораторного обследования подтвердили наличие патологии системы гемостаза у 48 [90,6% (81,4 -г 96,9)] из 53 обследованных детей, перенесших ВЧК в неонатальном периоде. По характеру выявленной патологии первое место занимали тромбоцитопатии высвобождения у 25 [47,1% (33,9 + 60,5)] из 53 детей и болезнь Виллебранда у 17 [32% (20,2 45,1)] из 53 детей. Только у 5 [9,4% (3,1 -г 18,6)] из 53 детей не было обнаружено патологии системы гемостаза.

4. Обследованию состояния системы гемостаза подлежат все дети, перенесшие ВЧК в неонатальном периоде, не зависимо от наличия у них других проявлений геморрагического синдрома. Особое внимание необходимо уделять детям с отягощенным семейным гемостазиологцческим анамнезом.

5. Высоким фактором риска развития геморрагических проявлений, в том числе и ВЧК, у ребенка являеься наличие у матери отягощенного гемостазиологического анамнеза сопровождающегося проявлениями декомпенсации в системе гемостаза в виде частых носовых кровотечений, легкого появления кожных геморрагий, послеродовых кровотечений, выкидышей.

6. В диагностике гемостазиопатии имеет значение оценка трех основных диагностических комплексов: клинического, семейно-наследственного и лабораторного. Наличие хотя бы одного из этих факторов у детей, перенесших в катамнезе внутричерепные кровоизлияния, существенно повышают вероятность врожденных гемостазиопатий.

7. У детей, с гемостазиопатиями, перенесшими ВЧК, наиболее распространенными видами патологии являлись: патология нервной системы [77,3% (65,2 -ь 87,5)], как на первом году жизни, так и в последствии, а также патология желудочно-кишечного тракта [62,2% (48,9 ■¥ 74,7)], аллергопатология [35,8% (23,6 -г 49,1)] в возрасте старше года.

Практические рекомендации детям, перенесшим ВЧК в периоде новорожденности:

1. При проведении дородового патронажа следует обращать внимание на гемостазиологический анамнез ближайших родственников с целью выявления более высокой вероятности геморрагических проявлений у матери и у новорожденного, в том числе ВЧК.

2. До подтверждения дефекта в системе гемостаза показано соблюдение мер профилактики повышенной кровоточивости; исключение лекарственных средств, вызывающих гипокоагуляцию и угнетающих функцию тромбоцитов, некоторых видов физиопроцедур, дополнительное обследование перед и после проведения травматических процедур и профилактических прививок.

3. Любой ребенок, перенесший ВЧК в периоде новорожденности должен рассматриваться как ребенок с возможными наследственными или врожденными дефектами в системе гемостаза.

227

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Чистякова, Вера Юрьевна, 2006 год

1. Абдулкадыров К.М., Рукавицын О.А., Шилова Е.Р., Удальцева В.Ю. Тромбоцитопении и геморрагический синдром. Гематологические синдромы в общей клинической практике: справочник. СПб., 1999. -с.25-40.

2. Абергауз A.M. Геморрагические заболевания у детей. JL, 1970. -324 с.

3. Алексеев Н.А. Гематология детского возраста: Руководство для врачей. СПб., 1998. - 544 с.

4. Алексеев Н.А. Геморрагические диатезы и тромбофилии. СПб., 2004.-608 с.

5. Андреева Н. Н. Распространенность и ранняя диагностика тромбоцитопатий у детей: Автореф. дисс. канд. Москва, 2005.

6. Арсентьев В.Г. Функциональная активность тромбоцитов при вегетативных дисфункциях у детей: Автореф. дисс. канд. СПб., 1998.

7. Афанасьев Б.В., Алмазов В.А. Родоначальные кроветворные клетки человека. Физиология и патология. Л., 1985.

8. Бадалян Л.О. Детская неврология. М., Медицина. - 1984. - 260с.

9. Бакасов С.С., Шерматова У.Б., Андреева И.А., Ахмедова Х.Р. Структура и частота поражений желудочно-кишечного тракта у новорожденных детей, факторы их развития и динамика за 2002-2004 года // Сборник тезисов «Педиатрия из XIX в XXI век». 2005. - с.32.

10. Балуда В.П., Балуда М.В., Деянов И.И., Тлепшуков И.К. Физиология системы гемостаза. -М., 1995.

11. Балуда В.П., Сушкевич Г.Н. Роль тромбоцитов в гемостазе и поддержании резистентности стенки сосудов в норме и при патологии // проблемы гематологии и трансфузиологии. 1971. - №5. - с. 28-37.

12. Баранов А.А., Щеплягина JI.A., Ильин А.Г., Кучма В.Р. Состояние здоровья детей как фактор национальной безопасности // Российский педиатрический журнал. 2005. - №2. - с. 4-8.

13. Барашнев Ю.И., Бубнова Н.И., Сорокина З.Х., Рымарева О.Н., Гудимова В.В. Перинатальная патология головного мозга: пределы безопасности, ближайший и отдаленный прогноз // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1998. - № 4. - с. 6-12.

14. Барашнев Ю.И. Перинатальная неврология. М., 2001.640 с.

15. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. -М.: Медицина, 1988. 528 с.

16. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. Москва, 2001. - 296 с.

17. Баркаган JI.3. Нарушения гемостаза у детей. М.: Медицина, 1993. -176 с.

18. Барцева Г.А., Горбачева В.А., Макарова Т.Б., Щетникович К.А. Что привнес агрегометр в диагностические возможности КДЛ // Лаборатория. 2000. - № 4. - с. 12-13.

19. Барышек Е.В. Особенности гемостаза новорожденных в периоде ранней адаптации: Метод. Рекоменд. СПб., 1999.

20. Барышек Е.В., Пантелеева Ю.О. Внутрисосудистая активация тромбоцитов у новорожденных от матерей с гестационным пиелонефритом // Гематология и трансфузиология. 1999. - №6. - с.60.

21. Бебешко В.Г., Галкина С.Г., Донская С.Б. Протеолитические системы организма и некоторые факторы гуморального иммунитета у детей с тромбоцитарной патологией // Гематология. 1988 -№11.-с. 17-21.

22. Белязо О.Е. Диагностика тромбастении в широкой клинической практике. Наследственные и приобретенные тромбоцигопатии // Сб. науч. тр. Российского НИИ гематологии и трансфузиологии. СПб., 1989. - с.48-50.

23. Беляева Е.Н., Маркович Т.А., Реева С.В., Парфенова Н.Н. Распространенность внутренних фенов соединительной дисплазии // Педиатрия на рубеже веков; проблемы, пути развития: сб. материалов конфер. 4.II. СПб., 2000. - с. 137.

24. Бергман Р., Воган В. Болезни крови // Руководство по педиатрии / Под ред. Р. Бергмана, В. Вогана. М.: Медицина. - с. 123-133.

25. Бессмельцев С.С., Трофимов В.И. Геморрагический синдром в общетерапевтической практике и его дифференциальная диагностика (лекция, часть 1)// Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. 1997. - № 1. - с. 33 - 41.

26. Бокарев И.Н., Смоленский B.C., Кабаева Е.В. Алгоритмы диагностики геморрагических состояний // Русский медицинский журнал. 1998. - т. 6. -№ 3. - с. 173-180.

27. Бондаревская Н.Г. Метод неспецифической активации гемостаза при болезни Виллебранда у детей // гематология и трансфузиология. 1996. - №5. - с. 32.

28. Боровиков В. П., "STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов", СПб., "Питер", 2001, 656 с.

29. Боровшсов В.П, Боровиков И.П. STATISTICA: Статистический анализ и обработка данных в среде Windows. М.: «Филин», 1997.

30. Буркова А.С. // Педиатрия. 2004. - №1. - с. 5-9.

31. Вакшинель В.К., Петров М.Н. Ультраструктура и функция тромбоцитов человека. JL: Наука, 1982. - 57 с.

32. Васильев С.А. Лабораторные методы в диагностике геморрагических состояний // Клиническая лабораторная диагностика. -2001. №9.- с. 17.

33. Вуд М.Э., Банн П.А. Общая гематология // Секреты гематологии. -М.: Бином, 1997.-е. 91-103.

34. Выхристюк О.Ф., Мелентьева И.В., Степанова И.В. Часто болеющие дети и методы их защиты // Медицинская помощь. 2004. -№5.-с. 24-26.

35. Выхристюк Ю.В., Куликова О.В., Майорова О.А. Патология тромбоцитарного звена гемостаза у новорожденных (обзорлитературы) // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2003. - т. 2. - № 2. - с. 38-43.

36. Глобин М.В., Чернов В.М., Румянцев А.Г., Якунина JI.H., Вдовин В.В. Критерии лабораторной диагностики болезни Виллебранда// Гематология и трансфузиология. 2002 - т. 47 - № 5. - с. 13-18.

37. Городецкий В.В., Годулян О.В. Железодефицитные состояния и железодефицитная анемия: лечение и диагностика: Методические рекомендации. М., 2004. - 28 с.

38. Грищок А.И., Амосова Е.Н, Грицюк И.А. Практическая гемостазиология. Киев: Здоровье, 1994. - 256 с.

39. Громенко Е.М. Состояние гемокОагуляционного звена гемостаза и активность 5-нуклеотидазы у недоношенных детей с гипоксически-ишемической энцефалопатией: Автореф. дисс. канд. -Алмата, 1998.-21 с.

40. Дейл М.М., Формен Д.К. Руководство по иммунофармакологии. -М.: Медицина, 1998. с. 332.

41. Делягин В.М. Аллергия. Эволюция наших представлений // Сборник тезисов «Педиатрия из XIX в XXI век». 2005. - с.61.

42. Дементьева И.И., Гладышева В.Г., Чарная М.А., Морозов Ю.А. Влияние рекомбинантного активированного фактора VIIA на тромбоцитарное звено системы гемостаза // Гематология и трансфузиология. 2005. - т.50. - № 6. - с. 12-15.

43. Добровольский А.Б., Косырев Б. Протромбиновый тест: методика выполнения и клиническое значение// Ассоциация медицинской лабораторной диагностики. Информационный бюллетень, часть П. М. 1995.-с. 34-38.

44. Елыкомов В.А., Цалихин А.Д., Баркаган З.С. О стимуляции выхода фактора УШ и фактора Виллебранда в плазму донора икриопреципитат II Гематология и трансфузиология. 1993. - № 2. - с. 4042.

45. Ермолаева Т.А. Программа дифференциальной диагностики тромбоцитопатий// Гематология и трансфузиология. 1997. -т. 42.-№>4.-с. 33-36.

46. Жилкова Н.Н. Активность каллшфеинкииновой системы у больных с железодефищггной анемией // Бюллетень сибирской медицины. -2004.-т.З. -№2. С. 56-60.

47. Житомирская М.Л. Особенности диагностики и течения интранатальных внутрижелудочковых кровоизлияний у детей первого года жизни с наследственными гемостазиопатиями: Автореф. дисс. канд. -СПб, 2001.

48. Жорданиа И.Ф. Учебник акушерства. М.: 1961. - с. 332.

49. Зазерская И.Е. Функциональная активность тромбоцитов у беременных с поздним токсикозом: Сборник научных трудов «Механизмы нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза» Ленинград, 1988. с. 63-71.

50. Запруднов А.М. Заболевания билиарного тракта у детей: аномалии развития, дисфункциональные расстройства // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2005. - т.50. - №5. - с.Зб-42.

51. Зарницына Н.Ю., Рудавина Т.И., Иванова Н.В. Хронические циститы у детей // Сборник тезисов «Педиатрия из XIX в XXI век».-2005.-с.75.

52. Зубаиров Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань, 2000., - 367 с.

53. Зуева Г.А., Федотва Т.А., Слюсарь Т.А., Фатчихина Т.В., Штылева Т.Б. Оценка клинико-анамнестических данных у новорожденных детей с внутриутробной инфекцией // Сборник тезисов «Педиатрия из XIX в XXI век». 2005. - с.77.

54. Иваничев Г.А., Левитина Е.В., Миннибаев М.М. Патогенетическое обоснование применения антагонистов кальция в лечении новорожденных с гипоксическими внутричерепными кровоизлияниями // Казанский медицинский журнал. 2001. - т. 82. - № 4. -с. 29-34.

55. Иванов Д.О. Особенности сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза у новорожденных с тяжелой перинатальной патологией // Автореф. дисс. канд. СПб., 1996.

56. Иванов Е.П. Руководство по гемостазиОлогии. Минск, 1991.-302 с.

57. Иова А.С., Гармашов Ю.А., Андрущеноко Н.В., Паутиницкая Т.С. Ультрасонография в нейропедиатрии: новые возможности и перспективы. СПб, 1997. - 160 с.

58. Каган Ю.М. Бронхиальная астма и гастроэзофагальная рефлюксная болезнь у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2005. - Том 50. - № 5. - с. 16-20.

59. Кадурина Т.И. Наследственные коллагенопатии. — СПб., 2000.-271 с.

60. К ал южная И.Н. Диагностическое и прогностическое значение состояния сосудистой стенки и тромбоцитов при нетравматических внутричерепных кровоизлияниях: Автореф. дисс. канд. -СПб., 2004-21 с.

61. Касымова Р.Н., Особенности течения хронических гастритов в группе часто болеющих детей // Сборник тезисов «Педиатрия из XIX в XXI век». 2005. - с.87.

62. Кильдиярова P.P., Перминова И.Р., Тройникова JI.B., Мамонтова М.К., Николаева Т.В. Врожденные пороки развития у детей г. Ижевска за 2004 г.// Сборник тезисов «Педиатрия из XIX в XXI век». -2005. с.88-89.

63. Киселев С.В., Зубаиров Д.М., Ацдруппсо И.А., Кацадзе Ю.Л. Влияние волчаночного антикоагулянта на взаимодействие протромбина и тромбоцитов // Бюллетень эксперементальной биологии и медицины. 2004. - т. 137. - №6. - с.614-617.

64. Кисляк Н.С. Возрастные и эмбриональные аспекты кроветворения в норме и при патологии. М., 1981. -192 с.

65. Козинец Г.И., Макарова В.А. Исследование системы крови в клинической практике. М., 1998. - 480 с.

66. Козинец Г.И. Кровь и инфекции. -М.: 2001.- с. 365.

67. Колесникова О.И. тромбоцитопатии у детей со сниженным содержанием тромбоцитов (клиника, диагностика): Автореф. дисс. канд. -Красноярск, 1992.-23 с.

68. Колодей С.В., Соколова М.А., Туркина А.Г., Хорошко Н.Д. Оценка тромбоцитопоэза с помощью автоматических анализаторов крови //Клиническая лабораторная диагностика. 2001. - № 6. — с. 38-43.

69. Кондурцев В.А., Хайретдинов Р.К., Кривова С.П. Патоморфоз геморрагических болезней // Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии: Тез. докл. IV Всерос. съезда гематологов и трансфузиологов 6-8 июня 2000 г. СПб., 2000. - с. 196.

70. Корнева М.Ю., Коровина Н.А., Защитников A.JL, Шипулина О.Ю., Науменко JI.JI. Состояние здоровья внутриутробно-инфицированных детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2005. -т.50. - №2. - с.48-52.

71. Кудряшов Б.А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови и ее свертывание. М.: Медицина, 1975. — 487 с.

72. Кузьмина Л.А. Гематология детского возраста. М., 2001.400 с.

73. Кузник Б.И. Васильев Н.В. Цыбиков Н.Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Медицина. -1989.-320 с.

74. Кузник Б.И., Скипетров В.П. Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз и тромбоз. М.: Медицина. - 1974. - 308 с.

75. Лавриченко И.А., Козьякова О.А., Андреева Т.А. Болезнь Виллебранда у детей с неонатальной травмой // Гематология и трансфузиология. -1996. №5. - с. 33.

76. Лебедева Е.А., Ефимова С.Ю. Клиническая эффективность концентрата тромбоцитов у гематологических больных // проблемы гематологии и трансфузиологии. 2000. - №2. - с. 27-28.

77. Левитина Е.В., Йваничев Г.А. Эффективность использования антагонистов кальция в лечение гипоксических внутричерепных кровоизлияний у новорожденных // Казанский медицинский журнал. 2001. - т. 82. - № 4. - с. 291-294.

78. Летаген С.Р. Лечение болезни Виллебранда // Гематология и трансфузиология. 1996. » №5. - с. 32.

79. Мазурин А.В., Верещагин Т.Г., Якунина Л.Н., Михеева И.Г., Носова И.В., Старокожина О.И. Нарушения трмобоцитарного звена гемостаза у детей первого года жизни // Гематология и трансфузиология. — 1996.-№3.-с. 41-43.

80. Мазурин А.В., Петров В.Ю., Платухина Т.Г., Якунина Л.Н, Соснов В.И. Гематурия как проявление геморрагических болезней у детей И Гематология и трансфузиология. 2001. - №1. - с.29-31.

81. Мазурина Н.А., Неиженко Л.Ю., Куанова Л.Б. Диагностические возможности ультразвукового исследования головного мозга при нейроинфекциях у детей раннего возраста // Вопросы охраны материнства и детства. 1992.»№3. - с. 20*22.

82. Макацария А.Д. Болезнь Виллебранда в практике врача акушера-гинеколога. М., 2000. -188 с.

83. Маршалов Д.В. Оценка функциональной активности гемостаза в прогнозе массивной акушерской кровопотери // Тромбоз, гемостаз и реология. 2005. -№ 1. - с. 51-57.

84. Матюшичев. В.Б., Шамратова В.Г. Изменение показателей тромбоцитов периферической крови при железодефицитной анемии // Гематология и трансфузиология. 2005. - №2. - с. 29-32;

85. Миллер В.Э., Федоров А.В., Колесникова О.И. Коррекция системы гемостаза при наследственных тромбоцитопатиях у детей: Тез. докл. // Сб. тез. Рос. конф. По детской гематологии «От науки к практике» 17-20 октября 1995 г. СПб., 1995. - с.45.

86. Миндукшев И. Исследование кинетики активации и агрегации тромбоцитов методом малоуглового светорассеяния: Автореф. дисс. канд. СПб, 1996.

87. Михайлов Й.Б. Клиническая фармакология. СПб.: Фолиант, 2000. - 528 с.

88. Михалев Е.В., Ермоленко С.П., Филиппов Г.П., Степовая Е.А., Желев В.А., Елизарова М.Г. Нарушения в системе гемостаза у недоношенных новорожденных с внутрижелудочковыми кровоизлияниями // Российский педиатрический журнал. 2004. - № 5. -с. 8-11.

89. Момот А.П. Дискордантные сдвиги фибринолиза при остром и подостром ДВС-синдроме// Тромбоз, гемостаз и реология. -2005.-№ 1.-е. 45-48.

90. Мосягина Е.Н., Кахетелидзе М.Т. Нормальное кроветворение и его регуляция. -М., 1976. с. 489-510.

91. Наджарян И.Г., Костючек Д.Ф. Факторы риска акушерско-гинекологической патологии беременности и в родах, приводящие к перинатальным потерям // Журнал акушерства и женских болезней. -2004. -№ 1.-е. 49-54.

92. Неижко Л.Ю., Журба Л.Т., Тимонина О.В. Клинико-ультразвуковая характеристика пери-, интравентрикулярныхкровоизлияний у новорожденных (проспективные исследования) // Журнал невропатол. И психиатр. 1990. - №8. - с. 10^13.

93. Новик А.А., Ионова Т.И., Кайнд П. Концепция исследования качества жизни в медицине. СПб., 1999. - 140 с.

94. Ноговицина О.Р., Левитина Е.В. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: распространенность, диагностика и коррекция у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2005. -№3.- с. 18-20.

95. Ожегов A.M. нарциссов Р.П. Метаболические нарушения в клетках крови и их роль в патогенезе кровоточивости у детей с идиопатической тромбоцитопенической пурпуре у детей // Педиатрия. -1981.-№8.-с. 26-29.

96. Павлова М.П. Гематологические болезни у детей. — Минск, 1996. 440 с.

97. Пальчик А.Б., Шабалов Н.П. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных. СПб., Питер. - 2000. - 219 с.

98. Пантелеева Ю.О. Внутрисосудистая активация тромбоцитов у новорожденных от матерей с гестозом второй половины беременности: автореф. дисс. канд. 2000. - 24 с.

99. Папаян Л.П. Болезнь Виллебрацда: Лекция // Гематология и трансфузиология. 1996. - №5. - с. 5-8.

100. Папаян Л. П. Новое в представлении процесса свертывания крови // Трансфузиология. 2004. - № 1. - с. 7-22.

101. Папаян Л.П., Головина О.Г. Имеется ли тромбоцитопатия при болезни Виллебранда? // Наследственные и приобретенные тромбоцитопатии; Сб. науч. тр. Всерос. НИИ гематологии и трансфузиологии. Л., 1989. - с. 36-40.

102. Папаян Л.П., Шишкова А.С. Диагностика наследственных коагулопагий в клинической практике: Методические рекомендации. -СПб., 1995.-21 с.

103. Патрушев Л.И. Коваленко Т.Ф. Возможности современных методов ДНК-диагностшси тромбозов и геморрагий // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. - №9. - с 18.

104. Петрищев Н.Н., Папаян Л.П. Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний: Учеб. пособие. СПб., 1999. - 117 с.

105. Петрищев Н.Н. Тромборезистенстносгь сосудов. СПб., 1994. -130 с.

106. Пожиленко Н.С. Психический статус и вегетативные дисфункции у больных геморрагическими болезнями // Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии: Тез. докл. IV Всерос. съезда гематологов и трансфузиологов, 6-8 июня 2000 г. СПб., 2000. - с. 209.

107. Пшеничная К.И. Врожденные тромбоцитопатии у детей: особенности диагностики, симптоматики и течения: Автореф. дисс. докт. -СПб., 2002.

108. Пшеничная К.И. Диагностика наследственных тромбоцитопатий у детей: Учебно-методическое пособие. СПб., 2004. -20 с.

109. Пшеничная К.И., Шабалов Н.П. Лечение тромбоцитопатий // Педиатрия 2005 - № 3. - с. 89 - 94.

110. Реброва О.В. Статистический анализ медицинских данных с помощью пакета программ «Статистика». Москва, Медиа Сфера, 2002 -С. 380.

111. Румянцев А.Г., Владимирская Е.Г., Кисляк Н.С. и др. Идеология, организационные принципы и научное обоснование федеральной целевой программы «Детская гематология/онкология на 1999-2000 гг.» // Педиатрия. 1997. - № 4. - с.3-9.

112. Саидов Р.А. Ювенильные маточные кровотечения и система гемостаза // Акушерство и гинекология// хроника XV международного конгресса по гинекологии и акушерству. 1998. - № 4.

113. Самсыгина Г.А., Фитилев С.Б., Левин A.M. Новые подходы к лечению острых респираторных инфекций у часто болеющих детей // Педиатрия. 2006. - №1. - с. 37-46.

114. Самсыгина Г.А., Часто болеющие дети: проблемы патогенеза, диагностики и терапии// Педиатрия. 2005. - № 1. - с. 13-18.

115. Самсонова Т.В., Седова И.Б., Жукова Т.П. Прогнозирование и профилактика поражений нервной системы у ребенка в перинатальном периоде // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2004. - №3. - С. 47-49.

116. Сергиешсо В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. М.: Гэотар, Медицина, 2000. - 256 с.

117. Серов В.Н., Абубакирова A.M., Баранов И.И. Современные подходы и новые технологии при профилактике и лечении кровопотери в акушерстве// Акушерство и гинекология. 1998. - № 4. - с. 44-47.

118. Серов В.Н. Современное акушерство и кесарево сечение // Русский медицинский журнал. 2004.- т.12. - №13. - с.749-751.

119. Синха А., Цымбал И.Н., Мирюсин А.В., петров В.Ю., Плахута Т.Г., Соловьев Г.Л. Медико-генетическое консультированиесемей и пренатальная диагностика болезни Виллебранда // Гематология и трансфузиология. —1996. №5. — с. 36-39.

120. Стуров В.Г., Чупрова А.В., Антонов А.Р. Анмут С.Я. Наследственные дисфибриногенемии: современное состояние проблемы клинико-лабораторной диагностики и направленной терапии II гематология и трансфузиология. 2005. - № 5. - с. 35-40.

121. Стуров В.Г., Чупрова А.В., Антонов А.Р. Геморрагические дисфибриногенемии и другие нарушения эффективности конечного этапа свертывания крови у детей с синдромом системной мезенхимальной дисплазии // Педиатрия. 2005 - № 3. - с. 11-16.

122. Стуров В.Г., Чупрова А.В., Антонов А.Р. Современные подходы к диагностике и лечения дисфибриногенемий у детей // Педиатрия. 2005. - № 3. - с. 85-89.

123. Стуров В.Г., Шорина Г.Н., Чупрова А.В., Воротников И.Б. Клинические аспекты дисфибриногенемии у детей: подходы к диагностике и терапии // Вопросы гематологии/онкологии и иммунологии в педиатрии. 2004. - т.З. - № 2. - с. 26-30.

124. Суворова А.В. Наследственные тромбоцитопатии у детей и их связь с дисплазиями соединительной ткани: Автореф. дисс. докт. -Барнаул, 2000.

125. Сумская Г.Ф. нарушения гемостза у беременных с наследственными тромбоцитопатиями и способы их коррекции: Автореф. дисс. канд. СПб., 1991.

126. Сухомлина Е.Н., Дуткевич И.Г., Магальсагов А.Г. Диагностика нарушений сосудисто-тромбоцигтарного гемостаза. СПб., 2004. - с.22-24.

127. Таболин В.А. Клиническое значение показателей системы гемостаза в генезе заболеваний новорожденных раннего неонатальногопериода, родившихся у женщин с кардиоваскулярной патологией // Педиатрия. 2006. - №1. - с. 22-26.

128. Тарасова JI.H., Садков СЛ., Халтурина Т.И., Ивашкина Е.П. Формы врожденных коагулопатий // Гематология и трансфузиология. -1998.-№11.-с. 9-12.

129. Токарев О.Ю. Микрометоды определения агрегации и адгезии тромбоцитов капиллярной крови: Метод. Рекомендации. М., 1983.-с.15.

130. Третьякова М.Б. Особенности агрегационной активности тромбоцитов в цельной крови и богатой тромбоцитами плазме у новорожденных с задержкой внутриутробного развития И педиатрия. -2005. -№3. = с. 8-11.

131. Третьякова М.Б. Особенности тромбоцитарных показателей у новорожденных детей со ЗВУР // Физиология человека. 2004. Т.30. №5.-с. 130-133.

132. Тур А.Ф. Гематология детского возраста. JL: Медгиз, 1963.-395 с.

133. Тур А.Ф. Пропедевтика детских болезней. JL: Медицина, 1971.-495 с.

134. Тур А.Ф., Шабалов Н.П. Кровь здоровых детей разных возрастов. -JI.: Медицина, 1970. 191 с.

135. Трубников П.Н. Геморрагический синдром при наследственных тромбоцитопатиях: Автореф. дисс. докт. Барнаул, 1998.

136. Тютюнник B.JL, Зайдиева З.С., Бурлев В.А. Особенности течения беременности и исходов родов при хронической плацентарной недостаточности и инфекции // Проблемы репродукции. 2000. - т. 6. - № 4.-с. 41-45.

137. Уварова Е.В. Веселова Н.М. Маточные кровотечения пубертатного периода // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2004. - т. 49. - №5. - с. 35=39.

138. Уиллоуби М. Детская гематология. М., 1981. - 672 с.

139. Усынина А.А., Чумакова Г,Н., Кошкарова Е.А., Колесникова С.В. Желтуха у новорожденного возможные причины // Сборник тезисов «Педиатрия из XIX в XXI век». - 2005. - с. 192-193.

140. Федоров А.В. Состояние сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного звеньев гемостаза при тромбоцигопениях у детей // педиатрия. 1978. - №7. - с. 28-33.

141. Федорова З.Д., Белязо О.Е., Сенчило Е.А., Осипова Р.И. Диспансеризация больных с нарушением функциональной активности тромбоцитов и их лечение в условиях поликлиники: Методические рекомендации. СПб., 1995. - 28 с.

142. Федорова З.Д., Хролова П.В., Котовщикова М.А., Папаян Л.П. Унификация условий и методов проведения коагулологических исследований: Методические рекомендации. СПб., 1995. - 19 с.

143. Федорова Л. А. Гипоксически-ишемические и геморрагические поражения головного мозга у недоношенных детей // Сборник тезисов «Педиатрия из XIX в XXI век». 2005. - с. 194-195.

144. Хассел К. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура // Секреты гематологии / Под ред. М. Э. Вуд, П.А. Банна. СПб., 1999. -с. 94-99.

145. Хокси Д.К. Витамины и микроэлементы при нарушениях гемостаза // Клиническая медицина. 1998. - № 8. - с. 15-18.

146. Хуснудинова Л.М. Микробиологические критерии диагностики хронического тонзиллита // Сборник тезисов «Педиатрия из XIX в XXI век». 2005. - с.203.

147. Чернов В.М., Глобин М.В., Лобанова Е.В., Румянцев А.Г., Якунина Л.Н., Вдовнн В.В., Шиллер Е.А. Эпидемиология болезни Виллебранда у детей Москвы// Гематология и трансфузиология. 2000. — т. 45. -№6.-с. 27-30.

148. Черпенков Ю.В., Замлынская И.С., Ларшина Е.П., Григорьева О.В., Батталова Н.Р. Внутрижелудочковые кровоизлияния у недоношенных детей // Сборник тезисов «Педиатрия из XIX в ХХЗ век». -2005. с.204-205.

149. Чумакова Г.Н. Роль тромбоцитарных нарушений в перинатальных расстройствах гемостаза: Автореф. дисс. докт. СПб., 1998.

150. Чупрова А.В. Система гемостаза и ее нарушения у новорожденных (функционально-структурные особенности, методы диагностики и контролируемой терапии): Автореф. дисс. докт. М., 1994.

151. Чупрова А.В., Белоусова Т.В. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови у детей. СПб., 2004. - 160 с.

152. Чупрова А.В., Ефремов А.В., Стуров В.Г., Воротников И.Б., Бурштейн Е.С., Злобина В.Д. редкий сжчай сочетания болезни Виллебранда и наследстве!шого дефицита фактора IX у ребенка 7 лет // Гематология и трансфузиология. 2002. - №1. - с. 39-41.

153. Шабалов Н.П. Геморрагические диатезы и геморрагические заболевания // Детские болезни / Под ред. Н.П. Шабалова. СПб., - 1999. -с. 768-804.

154. Шабалов Н.П. Неонатология. СПб., 1997. - с. 496.

155. Шабалов Н.П. Детские болезни. СПб., 2001. -1088 с.

156. Шабалов Н.П., Болотина Е.Д. Наследственные тромбоцитопатии у детей // Педиатрия. -1986. №7. - с. 28-31.

157. Шабалов Н.П., Любименко В.А., Пальчик А.Б., Ярославский В.К. Асфиксия новорожденных,- М., 2003. 368 с.

158. Шарапов О.В., Корсунский А.А., Баклаенко Н.Г., Поспелов Л.В. Проблемы организации медицинской помощи в перинатальном периоде пути решения /У Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2004. - т.49. - №2. - с.5-9.

159. Шашель В.А., Настенко В.П., Соболева Л.К. Региональные особенности распространенности и структуры хронических заболеваний органов пищеварения у детей /'/' Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2005. -т.50. - №5. - с.36-42.

160. Шигина Ю.В., Иванова А.В., Осипова Т.Н., Решетняк Т.М., Первичный антифосфолипидный синдром в сочетании с гетерозиготной мутацией в гене рецепторов тромбоцитов ПЬ/Ша // Научно-практическая ревматология. 2004. - Jsb 4. - с. 96-99.

161. Шитикова А.С. /Алгоритм диагностики тромбоцитопатий высвобождения// Казанский медицинский журнал. 1990. - т. 71. - № 3. -с. 206-211.

162. Шитикова А.С. Значение анамнеза при обследовании больных с нарушениями в системен гемостаза /У Терапевтический архив. -1977. №6. - с. 44-47.

163. Шитикова А.С. Иммунные тромбоцитопении /'/ Терапевтический архив. 1982. - №9. - с.48-51.

164. Шитикова А.С. Лабораторное исследование функции тромбоцитов в клинической практике и методы контроля за гемостатической и дезагрегационной терапией: Методические рекомендации. СПб., 1995. - 32 с.

165. Шитикова А.С. Классификация функциональных нарушений тромбоцитов /У Проблемы гематологии. 1981. - №3. - с. 4952.

166. Шитикова А.С. Основы диагностики тромбоцитопатических синдромов: Автореф. дисс. докт. Л., 1984.

167. Шишкова А.С. Тромбоцигарный гемостаз. СПб., 2000.227 с.

168. Шиффман Ф. Дж. Патофизиология крови. СПб., 2000.448 с.

169. Юнкеров В.И., Григорьев С.Г. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / Лекции для адъюнктов и аспирантов. СПб.: ВмедА, 2002. - 266 с.

170. Яковлев В.Г. Диагностика органных проявлений синдрома ДВС у беременных с поздним токсикозом: Сборник научных трудов «Механизмы нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза» -Ленинград, 1988. с. 58-63.

171. Якунина Л.Н. Причины ювенильных маточных кровотечений у девочек-подростков // Гематология и трансфузиология -1998.-т. 43.4. с. 46-47.

172. Aliberti G., Proietta M., Pulignano I., Tritapepe L., Di Giovanni C., Schiappoli A., Vercillo G. The lungs and platelet production // Clinical and Laboratory Haematology. -2002. Vol. 24. - Page 161-164.

173. Amato M., Fauchere J.C., Hermann U.J. Coagulation abnormalities in low weight infants with periventricular hemorrhage // Neuropediatric. -1988. Vol 19. - pp. 154-157.

174. Andrew M. The hemostatic system in the infant / Eds. D.G. Nathan, F.A. Oski. Hematology of infancy and childhood. Philadelphia, 1992.

175. Anfossi G., Trovati M. Role of catecholamines in platelet function: pathophysiological and clinical significance // European Journal of Clinical Investigation. 1996. - Vol. 26. - pp. 353-370.

176. Aronis S., Bouza H., Pergantou H., Kapsimalis Z., Platokouki H., Xanthou M. Prothrombotic factors in neonates with cerebral thrombosis and intraventricular hemorrhage // Acta Paediatr. Suppl. 2002. - Vol. 91. - pp. 8791.

177. Bamhart M., Kim Т., Evatt B. Essential trombocythemia in a child: platelet ultrastructurae and function // Amer. J. Hematologia. 1980. -Vol.80.-#1.-p. 87-107.

178. Bennett J.S. Platelet-Fibrinogen Interactions // Annals of the New York Academy of Sciences. 2001. - Vol. 936. - pp. 340-354.

179. Bergmann f., Budde U., Schneppenbein R. Moleculare diagnostik das van Willebrand-syndrom // Haemostasiologie. 1998. - V.18. -pp. 140-149.

180. Bergemann H., Rastetter J. Klinical hematologic. Stuttgard, New York, 1986.

181. Beyan C., Kaptan K., Ifran A., Savasci S., Ozturk Y., Clemen B. Effect of sex difference on platelet aggregation using an optical method in healthy subjects // Clinical & Laboratory Haematology. 2006. - Vol. 28.

182. Bleyer W.A., Au W.Y., Lange W.A., Studies on the detection of adverse drug reaction in trhe newborn /'/ JAMA. 1970. - Vol. 213. - p. 2046.

183. Bouma BN, London FS., Walsh PN. The assembly of the factor X-activating complex on activated human platelets // J. of Thromb and Haemost. -2003. Vol.1, - p. 48-59.

184. Bray P.F., Shuman M.A. Identification of an abnormal gene for the GPIIIa subunit of the platelet fibrinogen receptor resulting in Glanzmann's thrombasthenia//Blood. 1990. - Vol.75, -pp. 881-888.

185. Breton-Gorius J. Megakaryocytes, platelets, macrophages and eosinophils //Ed. J.R. Harris. New York, 1991. - p. 1-36.

186. Broze Jr.GJ. Why do hemophilliacs bleed? // Hosp.pract-1992.-Vol.15.-p.71-86.

187. Budde U., bergmann F., Scharrer J. Das von Willebrand -syndrom//sanderdruch, 1998.

188. Chamberlain K.G., Tong M., Chiu E., Penington D.G. The relationship of human platelet density to platelet age: platelet population labeling by monoamine oxidase inhibition // Blood. 1989. - Vol. 73. - pp. 1218-1225.

189. Chul Suh D., Alvarez H., Battacharvarya J.J., Rodesch G., Lasjaunias Intracranial haemorrhage within the first two years of life // Acta Neurosurg. 2001. - Vol. 143. - pp. 997-1004.

190. Citak A., Ucsel R., Karabocuogiu M., Unuvar A., Uzel N. A rare of intracranial hemorrhage: factor X deficienty // Pediatr. Emerg. Care. -2001.-Vol. 17.-pp. 349-350.

191. Colman R.W., Rao A.K. platelet bleeding disorder in 30-yrar-old female. Mechanisms of congenital platelet function defects // Am. J. Hematol. 1993. - V.44. - pp. 139-144.

192. Colman R.W., Schmaier A.H., Bradford H.N., Lundberg D., Farber A. Membrane expression of platelet calpain // Blood. 1990. - Vol. 75. -pp. 1273-1281.

193. Corriveau D.M., Fritsma G. A. Hemostasis and thrombosis in the clinical laboratory. Philadelphia, 1988. -443 p.

194. Cramer EM., Savidge, GF., Vainchenker W., Bemdt MC., Pidard D., Caen JP., Masse JM., Breton-Gorius J. Alpha-granule pool of glycoprotein IIb-Ша in normal and pathologic platelets and megakaryocytes // Blood. 1990. - Vol. 75. - pp. 1220-1227.

195. Davie EW, Ratnoff OD. Waterfall sequence for intrinsic blood clotting // Science. -1964. Vol. 145. - p. 1310-1312.

196. Degos L., Tobelem G., Lethielleux P., Levy-Toledano S., Caen J., Colombani J. Molecular defect in platelets from patients with bernard-souiier syndrome // Blood. 1997. - Vol. 79. - pp.899-93

197. Deutsch VR., Tomer A. Megakaryocyte development and platelet production // British Journal of Haematology. 2006. - Vol. 134. - p. 453.

198. DiMinno, SilverMJ., Murphy S. Stored human platelets retain full aggregation potential in response to pairs of aggregating agents // Blood, Mar 1982; 59: 563 -568.

199. Felle P., McMahon C., Rooney S., Donnely P., Ni Chonchubhair P. Platelets in the paediatric population: the influence of age and the limitations of automation // Clinical and Laboratory Haematologyio 2005. -Vol. 27.-pp. 250-257.

200. Firkin B.G., Hunt H.A., Jane S.M. Managment of refractory idiopatic thrombocytopenia // blood reviews. 1988. - V.2. - pp. 149-155.

201. Fujimori k., Ohto H., Honda S., Sato A. Antepartum diagnisis of fetal intracranial hemorrhage due to maternal Bemard-Soulier syndrome // Obstet. Gynecol. -1999. Vol. 94. - pp. 817-819.

202. Garcia-Gallejo F.J., Velert-Vila M.M, Marco-Aigarra J. Reccurent epistaxis in children as a indicator of hemostatic disorders // An. Esp. Pediatr. -1998. V.49. - pp. 464-470.

203. Georgiann R. В., Levin J. Transient Thrombocytopenia Produced by Administration of Macrophage Colony-Stimulating Factor: Investigations of the Mechanism //Blood. 1998. - Vol.91. - pp. 89-99.

204. Gerlacher G.R. Spontaneous intracranial hemorrhage as the presenting sing of hemophilia В in a 3-month-old infant // Pediatr. Emerg. Care. -1999.-Vol. 15.-pp. 416-418.

205. Gewirtz AM, Zhang J, Ratajczak J, Ratajczak M, Park KS, Li C, Yan Z , Poncz M. Chemokine regulation of human megakaryocytopoiesis //Blood. 1974. - Voi.43. - №. - pp. 111-120.

206. George D., Bussel J.B. Neonatal Thrombocytopenia I I Thrombosis and Hemostasis. 1995. - V.21 - pp.731-734.

207. Hanigan W.C., Powell F.C., Miller T.C., Wright R.M. Symptomatic intracranial hemorrhage in full-term infants // Child's Nervous System. 1995. -11/12. - p. 698-707.

208. Hathaway W.E., Bonnar J. Perinatal coagulation. New York,1978.

209. Heemskerk JWM., Bevers EM., Lindhout T. Platelet activation and blood coagulation // Thromb Haemost. 2002. - Vol. 88.- p. 186-193.

210. Henrita van Zanten G., Saelman E.U., Schut-Hese K.M., Wu Y.P., Slootweg P.J., Nieuwenhuis H.K., PG de Groot, Sixma J.J. Platelet adhesion to collagen type IV under flow conditions // Blood. 1996. - Vol. 88. -pp. 3862-3871.

211. Hoffinan M., Monroe DM. A Cell-based model of hemostasis // Thromb Haemost. 2001. - Vol.85, -p.958-965.

212. Hoffinan R. Regulation of megakaryocytopoiesis // Blood. -1989.-V. 74.-pp. 1196-1212.

213. Hoffinan M., Monroe DM., Roberts HR. Cellular interactions in hemostasis //Haemostasis. 1996. - Vol. 26. - p. 12-16.

214. Hoffinan M., Monroe DM. The action of high-dose factor Vila (FVIIa) in cell-based model of hemostasis // Seminars in Hematology.- 2001.-Vol.38. №4. - Suppl.12- p.6-9.

215. Hrodek O. Blood platelets in the newborn: platelets adhesiveness in vitro // Acta Unit. Carol. Med. Monogr. 1966. - Vol. 22. - p. 26.

216. Israels S.J. Odaibo F.S., Robertson C. Deficient thrombaxane synthesis and response in platelets from premature infants // Pediatr. Res. -1997.-Vol. 41.-p.-218.

217. Jamieson G.A. Platelet membrane receptors // Eds. G.A. Jamieson.-New York, 1988.-p. 137-158.

218. Jamieson G.A., Yamamoto N.„ Greco N.J., Barnard M.R., Tanoue K., Yamazaki H., Michelson A.D. Glycoprotein lb (GPIb)-dependent and GPIb-independent pathways of thrombin-induced platelet activation // Blood. -1991. Vol.77, - pp. 1740-1748.

219. Kadir R.A., Economides D.L., Sabin C.A., Owens D., Lee C.A. Frequency of inherited bleeding disorders in women with menorrhagia // Lancet. 1998. - Vol. 351. - pp. 485-489.

220. Kroll M.H., Schfer A.I. Biochemical mechanisms of platelet activation // Blood. 1989. - V.74. - p. 1181-1195.

221. Kurekci AE, Atay AA, Sarici SU, Zeybek C, ICoseoglu V, Ozcan O. Effect of iron therapy on the whole blood platelet aggregation in infants with iron deficiency anemia // Thromb Res. 2000. -Vol. 97. -pp. 281285.

222. Lecbin F. Increased levels of free serotonin in plasma of symptomatic asthmatic patients // Ann. Allergy Asthma Immunol. 1996. -Vol.77. - pp. 245-253.

223. Lee W.S., Chong L.A., Bagum S., Abdullah W.A, koh M.T., Lim E.J. Factor V inhibitor in neonatel intracranial hemorrhage secondary to severe congenital factor V deficiency // J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2001. -Vol. 23.-pp. 244-246.

224. Levy-Toledano S., Maclouf J., Bryon P., Savariau E., Hardisty R.M., Caen J.P. Human platelet activation in the absence ofaggregation: a calcium- dependent phenomenon independent of thromboxane formation I I Blood. 1982. - Vol. 59. - pp. 1078-1085.

225. Levene M.J., Wigglesworrth J.S., Dubrowitz A.D. Hemorrhagic periventriculap leucomalacia in the neonate: A real -time ultrasound study // Pediatrics. 1983. - Vol. 71. - pp. 794-797.

226. MacFarlane RG. An enzyme cascade in the blood clotting mechanisme and its function as a biochemical amplifier // Nature. 1964. -Vol.4.-p. 498-499.

227. Marguerie G.A., Ginsberg M.H„ Plow E.F. Platelets in biology and pathology, 1П / Eds. D.E. MacJntyre, J.L. Gordon. Amsterdam et al., 1987.-p. 95-126.

228. Mariani G., Mannucci P.M., Cattanei M. Dessmopressin in bleeding disorders // NATO Associated Series. Series a: Life Series. 1982. -V. 242.-342 p.

229. McDonald M.M., Jonhson M.L., Rumack C.M., Koops B.L., Guggenheim M.A., Babb C., Hahtway W.E. Role of coagulopathy in newborn intracranial hemorrhage // Pediatrics. -1984. Vol. 84. - pp. 26-31.

230. McKeown L.P., Hansmann K.E., Wilson 0., Gahl W., Cralnick H.R., Rosenfeld K.E., Rosenfeld S.J., Home MX, Rick M.E. Platelet von Willebrand factor in Hermansky-Pudlak syndrome // Amer. J. Hematol. 1998. - p.59, pp. 115-120.

231. Meyer-Heim A.D., Bolthauser E. Spontaneous intracranial haemorrhage in children: aetiology, presentation and outcome // Brain Dev. -2003. Vol. 25. - pp. 416-421.

232. Moeller A., Weippert-Kretschmer M., Prinz H., Kretschmer V. 1 Influence of ABO blood groups on primary hemostasis // Transfusion. 2001. -Vol.41.-p. 56.

233. Murray A.B., Milner R.A. Allergy rhinitis and recurrent epistaxis in children // Ann. Allergy Asthma Immunil. 1995. - Vol.74 (1). -pp. 30-33.

234. Myles L.M., Massicotte P.,Drake J. Intracranial hemorrhage in neonates with unrecognized hemophilia A: a persisting problem // pediatr. Neurosurg. -2001. Vol. 34. - pp. 94-97.

235. Nolan В., White В., Smith J., O'reily C., McMahon C., Fitzpatrick В., Smith O.P. Desmopressin: therapeutic limitations in children and adults with inherited coagulation disorders // British Journal of Haematology. -2000. Vol. 109. - p. 865.

236. Nowak-Gottl U., Besier E., Kreuz W.D., Linde R., Koert M., Breddin H.K., Kornhuuber B. Nonparametric normal range for thrombocyte parametrs in childhood // klin. Padiatr. 1992. - № 1. - pp. 37-42.

237. Ogata K., Dan K., Kuriya S., Nomura T. Anti-thoracic duct lymphocytte globulin stimulates human megacaryocytopoesis in vitro // Blood. 1990. - V. 60.-p. 202-205.

238. Palmer P, Dubowitz LM, Levene MI, Dubowitz V. Developmental and neurological progress of preterm infants with intraventricular haemorrhage and ventricular dilatation // Arch Dis Child. -1982,-Vol.57.-pp.748-753.

239. Pape K.E. Intraventricular hemorrhage: diagnosis and outcome //Birth Defects.- 1981. -vol. 13.-pp. 143-151.

240. Papile L.A., Burstein J., Burstein R., Koffler H. Incidence and evolution of subependimal and intraventricular hemorrhage: a study of infants with birth weight less than 1500 gr. // J. Pediatr. 1978. - Vol. 98. - p. 529534.

241. Pauls J.M. Analytical Review: Multiple Differentiation in Megakaryocytes and Platelets // Blood. 1991. - Vol. 29. - № 3. - pp. 407416.

242. Philippou H., Adami A., Amerssey RA. A novel specific immunoassay for plasma two-chain factor Vila: Investigation of FVila levels in normal individuals and in patients with acute coronary syndromes // Blood. -1997.-Vol. 89.-p. 767-771.

243. Piastra M., Chiaretti A., Tortorolo L. Ruptured intracranial mycotic aneurism presenting as cerebral haemorrhage in an infant: case report and review of the literature // Pediatr. Neurosurg. 2000. - Vol. 16. - pp. 190193.

244. Pidard D., Didry D., Kunicki T.J., Nurden Л.Т. Temperature-dependent effects of EDTA on the membrane glycoprotein lib- Ша complex and platelet aggregability // Blood. -1986. Vol. 67. - pp. 604-611.

245. Plow E.F., Frojmovic M.M., O'Toole Т.Е., Loftus J.C., Ginsberg M.J. Platelet glycoprotein ПЬ-Ша (alpha ПЬ beta 3 integrin) confers fibrinogen- and activation-dependent aggregation on heterologous cells // Blood. 1991. - Vol. 78. - pp. 269-276.

246. Roberts HR, Monroe DM, Oliver JA, Chang JY, Hoffinan M. New concepts of blood coagulation // Haemophilia. 1998. - Vol.4. - p. 331334.

247. Rossi С. V. The concominant presence of prohemorrhagic and thrombophilic changes in coagulation factor V: a severe defect of coagulant activity and homozygote resistance to activated protein // Ann. Ital. Med. Int. -1999.-Vol.14.-pp. 127-129.

248. Ruiz-Arguelles GJ. Primary thrombophilia in Mexico III: A prospective study of sticky platelet syndrome // Clin Appl Thromb Hemost -2002. № 8.- 273-277.

249. Salooja N., Martin P., Khair K., Leisner R., Hann I. Severe factor V deficiency in neonatal intracranial haemorrhage: a case report // Haemophilia. 2000. - №6. - pp. 44-46.

250. Saxena SP., McNicol A., Brandes LJ., Becker AB., Gercard JM. A role for intracellular histamine in collagen-induced platelet aggregation // Blood. 1990. - Vol. 75. - pp. 407-414.

251. Schneppenbeim R., Thomas K.B., Sutor A.H. Von Willebrand disease in childhood // Seminars in Hematology. 1995. - V.21. - pp. 261-275.

252. Setzer E.S., Webb I.B., Wassenaar J.W., Reeder J.D., Mehta P.S., Eitzman D.V. Platelet dysfunction and coagulopathy in intravenrticular hemorrhage in the premature infant // J. Pediatr. 1982. - Vol. 100. - pp. 599605.

253. Shattil S.J., Brass L.F., Bennett J.S., Pandhi P. Biochemical and functional consequences of dissociation of the platelet membrane glycoprotein Ilb-IHa complex // Blood. 1985. - Vol. 66. - pp. 92-98.

254. Siess W.,Boehlig в., Weber P.C., Lapetina E.G. Prostaglandin endoperoxide analogues stimulate phospholipase С and protein phosphorylation during platelet shape change // Blood. 1985. - Vol. 65. - pp. 1141-1148.

255. Sixma J.J. Thrombosis and hemostasis // Eds. M. Verstraete, J, vermylen. -Leuven, 1987. pp. 127-146.

256. Thompson C.B., Jakubowski J.A. The pathophysiology and clinical relevance of platelet heterogeneity // Blood. 1998. - Vol. 72. - pp. 18.

257. Thorp J.A., Jones P.G., Clark R.H., Knox E., Peabody J.L Perinatal factors associated with severe intracranial hemorrhage // Am. J. Obstet. Gynecol. 2001. - Vol. 185. - pp. 859-862.

258. Tong M., Seth P., Penington D.G. Proplatelets and stress platelets // Blood. 1987. - Vol. 69. - pp. 522-528.

259. Totan M., Albarayak D. Intracranial haemorrhage due to factor V deficienty // Acta Paediatr. 1999. - Vol.83. - pp. 342-343.

260. Tsao C.H., Green D., Schulth K. Function and ultrastructure of platelets of neonates: enhanced ristocetin aggregation of neonatal plateles // Br. J. Heamatol. -1976. Vol. 32. - p. 225.

261. Tsementzis S.A., Gill J.S., Hitchcock E.R., hartley J.A., Gill S.K., Beevers D.G. Reduced platelet function in subarachnoid hemorrhage // J. Neurosurg. 1986, - Vol. 64. - pp. 907-910.

262. Varda R. D., Aaron Tomer Megakaryocyte development and platelet production // British Journal of Haematology. 2006. - Vol. 134. - pp. - 453-466.

263. Vezendi K. Thrombophilic markers in patients with congenital bleeding disorders // Haematologia. 2002. - Vol. 32. - pp. 467-73.

264. Volpe J.J. Intraventricular Hemorrhage in premature infant -current concepts // Ann. Neurol/. -1989. Vol. 25. - pp.3-11,109-116.

265. Volpe J.J. Neurology of the Newborn. Philadelphia, Saunders,1995.

266. Von De Weid N., Furlan M., Siegenthaler I., Lammle B, An infant with umbilical cord and intracranial hemorrhage severe factor XIII deficiency // Ther Umsch. - 1999. - Vol. 56. - pp.544-546.

267. Walsh PN. Factor IX. In: Colman RW., Hirsh J., Marder VJ., eds. — Hemostasis and thrombosis: basic principles and clinical practice, chapter 11, 4th edn. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2001/ - p. 191-202.258