Функциональное состояние лейкоцитов после выхода из холодового анабиоза при умеренно-низкой температуре тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Щеглова, Оксана Олеговна

• Щеглова, Оксана Олеговна
• кандидат биологических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Щеглова, Оксана Олеговна

Список использованных сокращений.

Введение.

Глава 1. Современное состояние проблемы введения лейкоцитов в холодовой анабиоз (обзор литературы).

1.1. Организация лейкоцитных клеток.

1.2. Методы получения лейкоцитного концентрата.

1.3. Функциональные и морфологические изменения лейкоцитов, вызванные воздействием холодового стресса.

1.4. Хладоограждающие растворы для лейкоцитов.

1.5. Способы оценки физиологической полноценности различных клеток до введения в криоанабиоз и после выхода из него.

Глава 2. Материалы и методы исследований.

Глава 3. Результаты экспериментальных исследований.

3.1. Оценка влияния экспоненциальной программы замораживания до -40°С и хладоограждающих растворов на функциональное состояние лейкоцитов при хранении в течение 24 часов.

3.2. Зависимость функционального состояния нативных и размороженных лейкоцитов, перенесших суточный анабиоз при -40°С, от длительности экспозиции (1-24 ч) с хладоограждающим раствором №2.

3.3. Влияние длительного (в течение 45 суток при +60°С) хранения оптимального хладоограждающего раствора на его криозащитные свойства.

V* 3.4. Жизнеспособность и функциональная активность лейкоцитов, перенесших холодовой анабиоз (-40°С) разной длительности с использованием хладоограждающего раствора №2 и экспоненциальной программы замораживания.

3.5. Оценка в опытах на животных «острой» и хронической» токсичности, пирогенности оптимального хладоограждающего раствора и переносимости аутологичных лейкоцитных концентратов после их хранения в течение 24 ч при -40°С с данным раствором.

Глава 4. Обсуждение результатов экспериментальных исследований.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Функциональное состояние лейкоцитов после выхода из холодового анабиоза при умеренно-низкой температуре»

Актуальность исследования. В последние десятилетия большое внимание уделяется изучению проблемы влияния холодового анабиоза на биологические объекты различного уровня организации (Mazur Р., 1970; Дудаева А.А., 1981; Голдовский A.M., 1986; Сведенцов Е.П., 2003). Под анабиозом понимают такое состояние живой системы, когда в ней обратимо приостанавливаются или частично затормаживаются метаболические и физиологические процессы (Белоус A.M., Грищенко В.И., 1994).

Показано (Лозина-Лозинский Л.К., 1972), что животные клетки по-разному реагируют на замораживание. Ядросодержащие клетки со сложной внутренней структурой нуждаются в индивидуальном подборе режима замораживания и оттаивания, что особенно справедливо в отношении лейкоцитов, для которых необходимо учитывать процессы, протекающие при кристаллизации воды, изменения их органелл, а также состав хладоограждающего раствора и режима замораживания. Как известно, потребность в запасах банка лейкоцитов обусловлена их использованием при лечении сепсиса, разлитого перитонита, инфекционного менингита и других заболеваний (Cairo М. et al, 1992; Мельникова В.Н., 1995; Жибурт Е.Б., 2002). Многими авторами (Леонтович В.А. и соавт., 1973, 1975; Аграненко В.А. и соавт., 1982; Утемов С.В. и соавт., 1995; Сведенцов Е.П. и соавт., 1999, 2000, 2004) предложены технологии замораживания лейкоцитов для их длительного хранения, однако, несмотря на большое количество работ, посвященных изучению этого вопроса и механизмов криоповреждения и криозащиты лейкоцитов крови человека (Абезгауз Н.Н. и соавт., 1966, 1978; Zhang Q., Tiersch Т., 1995; Svedentsov Е. et al, 1998; Halle P. et al, 2001; Сведенцов Е.П. и соавт., 2000, 2003, 2004), проблема сохранения функциональной активности лейкоцитов далека от окончательного разрешения.

В настоящее время наиболее эффективным приемом поддержания жизнеспособности лейкоцитов является глубокий криоанабиоз (-1360О-при котором наряду с полным снижением метаболизма и замерзанием всех фракций воды сохраняются орбитальные переходы электронов в атомах биомолекул (Цуцаева А.А., 1983; Сведенцов Е.П. и соавт., 2004). Однако использование этой дорогостоящей и небезопасной для персонала жидкоазотной технологии возможно далеко не во всех лечебных учреждениях. Поэтому встает вопрос о создании более доступного и эффективного метода замораживания лейкоцитов крови человека без использования жидкого азота, в частности при умеренно-низких (-30°С-г-температурах, при которых внеклеточная, свободная и частично связанная внутриклеточные фракции воды замерзают, а фиксированная фракция остается в незамерзшем состоянии, и в клетке наблюдается замедленный метаболизм (Сведенцов Е.П., 2004). Использование для этих технологий электрических морозильников упрощает и удешевляет процесс криоконсервирования лейкоцитов (Сведенцов Е.П. и соавт., 2003). Однако экспериментальных исследований в отношении сохранности функциональных свойств лейкоцитов при умеренно-низких температурах, в частности при -40°С, не проводилось. Их результаты могут представлять интерес и для криофизиологии, изучающей механизмы репарации клеток после холодового стресс-воздействия (Белоус A.M., Грищенко В.И., 1994). Все это послужило основой для постановки цели и задач исследования.

Цель исследования - определить сохранность функционального состояния лейкоцитов после их выхода из холодового анабиоза при -40°С, введение в который осуществлялось по экспоненциальной программе замораживания с применением нового хладоограждающего раствора. Задачи исследования: 1. Провести сравнительную оценку хладоограждающих свойств трех растворов (№1, №2, №3), компонентами которых являются гексаметиленбистетраоксиэтилмочевина (ГМБТОЭМ), фумарат натрия и лимонная кислота, и предназначенных для сохранения жизнеспособности и функциональной активности лейкоцитов крови человека, замороженных по экспоненциальной программе и хранившихся в условиях холодового стресс-воздействия (-40°С) в течение 24 часов.

2. Изучить жизнеспособность и морфологический состав лейкоцитов, фагоцитарную и метаболическую активность нейтрофилов и фагоцитарную активность моноцитов, замороженных с использованием оптимального хладоограждающего раствора по экспоненциальной программе и хранившихся в условиях холодового стресс-воздействия (-40°С) в течение 1-60 суток.

3. Оценить в опытах на животных «острую», «хроническую» токсичность, пирогенность оптимального хладоограждающего раствора и исследовать переносимость аутологичных лейкоцитных концентратов, подвергнутых замораживанию и хранению при -40°С в течение 24 ч с данным раствором.

Научная новизна. В лабораторно-экспериментальном исследовании впервые изучена жизнеспособность и функциональная активность лейкоцитов, перенесших холодовой анабиоз при -40°С, введение в который осуществлялось по экспоненциальной программе замораживания и с применением нового хладоограждающего раствора (патент №2184449 от 10.07.2002), включающего криопротектор - ГМБТОЭМ (в конечной концентрации - 15%), антигипоксант - фумарат натрия (1,4%) и антикоагулянт - лимонную кислоту (0,03%). Установлено, что использование указанной программы и раствора позволяет сохранить на высоком уровне жизнеспособность и функциональную активность лейкоцитов в течение 30 суток холодового анабиоза при -40°С, а также избежать разрушения мембран клеток и их органелл и денатурации клеточных белков.

Научно-практическая значимость работы. Дано научное обоснование криозащитных свойств предложенного хладоограждающего раствора, ингредиентами которого являются вещества отечественного производства -криопротектор смешанного действия ГМБТОЭМ, антигипоксант биоэнергетической направленности — фумарат натрия и антикоагулянт — лимонная кислота. Данный раствор является нетоксичным, апирогенным, хорошо переносимым, при его внутривенном введении, экспериментальными животными, следовательно, не требует отмывания от биообъекта после его отогрева и может быть рекомендован для криобиологической практики и для научных исследований в лабораториях биологического и медицинского профиля.

Доказано, что наиболее предпочтительной, эффективной и легко выполнимой (по сравнению с линейной принудительной программой) является экспоненциальная программа замораживания лейкоцитов, которая позволяет разным видам ядросодержащих клеток входить в холодовой анабиоз постепенно на разных его уровнях, благодаря чему на термограмме не наблюдается явного выброса кристаллизационного тепла и, следовательно, не происходит процессов рекристаллизации, которые выявлены при замораживании лейкоцитов в условиях использования линейной программы (Леонтович В.А и соавт., 1973, 1975; Махатадзе И.К. и соавт., 1975).

Благодаря применению вышеуказанной композиции хладоограждающего раствора и экспоненциальной программы замораживания лейкоцитов крови человека до —40°С их жизнеспособность и функциональная активность сохраняются на высоком уровне в течение длительного времени (30 суток). Эти данные расширяют представления о механизмах криоповреждения и криозащиты на клеточном уровне.

На основе полученных положительных результатов о сохранении функциональных свойств лейкоцитов крови человека, перенесших холодовое стресс-воздействие (-40°С), предложен эффективный, доступный и надежный в методическом плане метод криоконсервирования данных клеток, включающий в себя применение хладоограждающего раствора, медленной экспоненциальной программы замораживания и быстрого отогрева.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Оптимальный хладоограждающий раствор, содержащий ГМБТОЭМ, фумарат натрия и лимонную кислоту, являясь нетоксичным, апирогенным, хорошо переносимым экспериментальными животными и не требующим отмывания от биообъекта после его оттаивания, позволяет сохранить функциональные свойства лейкоцитов, хранившихся в условиях холодового стресс-воздействия при -40°С в течение 30 суток.

2. Экспоненциальная программа введения лейкоцитов в холодовой анабиоз до -40°С дает возможность получить высокий процент выхода жизнеспособных и функционально активных лейкоцитов после перенесения ими холодового стресс-воздействия в течение 30 суток при данной температуре.

3. Лейкоциты человека обладают высокими репаративными возможностями, что позволяет им проявлять функциональную активность после холодового стресс-воздействия (-40°С, в течение 30 суток).

Апробация работы. Результаты работы доложены на Всероссийской научной конференции «Актуальные проблемы регионального экологического мониторинга: теория, методика, практика» (Киров, 2003), заседании Кировского отделения физиологического общества имени И.П. Павлова (Киров, 2004), научной сессии Кировского филиала Российской Академии Естествознания (Киров, 2004), международной конференции «Сохранение генетических ресурсов» (С.-Петербург, 2004), заседании Ученого совета Института физиологии Коми НЦ УрО РАН (Сыктывкар, 2004), заседании

Кировского областного научного общества гематологов и трансфузиологов (Киров, 2005).

По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ, из которых 3 - в центральных журналах.

Личное участие автора в получении результатов. Автором были выполнены все исследования по изучению функциональных свойств и морфологического состава нативных и размороженных лейкоцитов, проведена их статистическая обработка. Автор принимал участие в разработке метода введения лейкоцитов в холодовой анабиоз при —40°С, в проведении биологических испытаний криозащитного раствора и в написании статей.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Щеглова, Оксана Олеговна

Выводы

1. Оптимальным хладоограждающим раствором для сохранения жизнеспособности и функциональной активности лейкоцитов крови человека, замороженных по экспоненциальной программе до -40°С и хранившихся в течение 24 часов, является раствор №2, который содержит криопротектор ГМБТОЭМ (15% в конечной концентрации), антигипоксант фумарат натрия (1,4%), лимонную кислоту (0,03%). Под его защитой сохраняется 93,7% лейкоцитов, из которых 81,9% имеют неповрежденную мембрану, а 97,5% нейтрофилов проявляют фагоцитарную активность. Хладоограждающие свойства у данного раствора сохраняются в течение 45 суток при +60°С, что эквивалентно 2 годам хранения при +4°С.

2. Оптимальный срок сохранения на высоком уровне жизнеспособности и функциональной активности лейкоцитов, перенесших холодовой анабиоз при -40°С под защитой оптимального криозащитного раствора - 30 суток. К этому времени сохраняется 87,3% лейкоцитов, из которых 61,9% имеют неповрежденную мембрану. В этот срок 94,5% нейтрофилов проявляют фагоцитарную активность и имеют высокий (в 3,5 раза выше исходного) окислительно-восстановительный метаболизм. На протяжении всех сроков хранения (1-60 суток) моноциты сохраняют такую же фагоцитарную активность, как и в исходном состоянии (в среднем 3,3%), проявляя тем самым выраженную устойчивость к холодовому стресс-воздействию.

3. Хладоограждающий раствор №2 при его внутривенном введении экспериментальным животным, не вызывает их гибель, не изменяет поведение, не влияет на показатели ЭКГ, гемограммы и урограммы, не приводит к деструктивным изменениям сердца, печени, почек и других органов, не повышает ректальную температуру, т.е. является нетоксичным и апирогенным. Введение аутологичных лейкоконцентратов экспериментальным животным, смешанных с хладоограждающим раствор №2 (1:1) и перенесших 24-часовой холодовой анабиоз (-40°С) не вызывает отрицательной реакции и осложнений, что свидетельствует о хорошей переносимости данного раствора.

4. Применение хладоограждающего раствора №2 и экспоненциальной программы замораживания лейкоцитов является перспективным методом их криоконсервации в условиях умеренно-низкой температуры (-40°С), что может иметь важное значение для криофизиологии и трансфузиологии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Щеглова, Оксана Олеговна, 2005 год

1. Абезгауз Н.Н., Леонтович В.А. Замораживание белых клеток периферической крови для длительного хранения при ультранизких температурах // Пробл. гематологии и переливания крови. 1966. - № 9 - С. 24-30.

2. Аграненко В.А., Ермолович С.В. Криоконсервирование лейкоцитов // Криоконсервирование клеточных суспензий / Под ред. А.А. Цуцаевой. — Киев: Наукова думка, 1983. С. 98-106.

3. Актуальные проблемы криобиохимии // Криобиология и криомедицина / A.M. Белоус, В.И. Луговой, А.К. Гулевский. Киев, 1975. - С.8-15.

4. Алексеев Н.А. Клинические аспекты лейкопений, нейтропений и функциональных нарушений нейтрофилов. СПб.: Фолиант, 2002. - 416 с.

5. Антимикробная активность миелопероксидазы пероксидазосом нейтрофила / П.Г. Бут, Р.А. Муравьев, В.А. Фомина и др. // Изв. РАН. Сер.: Биологическая. 2002. - № 3. - С. 266-270.

6. Арзуманян В.Г., Ожован И.М. Модифицированный метод оценки целостности цитоплазматической мембраны клеток эукариот // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2002.- Т. 134, № 7. - С. 118-120.

7. А.С. 189689 СССР. Способ получения криопротектора в водном растворе / В.П. Архиреев, Ж.Г. Савагина, Е.П. Сведенцов, Е.В. Кузнецов, В.А. Журавлев. № 3053075; Опубл. 06.06.83; Приоритет 29.06.82.

8. А.С.419617 СССР. Способ получения тетраоксиалкилзамещенных мочевин / В.П. Архиреев, Е.В. Кузнецов, В.Г. Костромина. Опубл. в Б.И., 1974, №10.

9. Атлас клеток крови и костного мозга / Под ред. профессора Г. И. Козинца. М.: Триада - X, 1998. - 160 с.

10. Беклемишев Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция (при инфекциях, инвазиях и аллергиях). М.: Медицина, 1986. - 256 с.

11. Белоус A.M., Гордиенко Е.А., Розанов Л.Ф. Замораживание и криопротекция.-М.: Высшая школа, 1987. 80 с.

12. Белоус A.M., Грищенко В.И. Криобиология. Киев: Наукова Думка, 1994.-430 с.

13. Биологические свойства криоконсервированных лейкоцитов и их клиническое применение / Аграненко В.А., Файнштейн Ф.Э., Ермолович С.В. и др. // Пробл. гематологии и переливания крови. 1982. - № 4. - С. 6-10.

14. Биохимия (учебник для вузов) / Под ред. Е.С. Северина. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. - 925 с.

15. Бондаренко Т.П., Белоус A.M. Изменение липидного слоя мембран митохондрий после действия низкой температуры // Укр. биохим. журн. — 1977.-Т. 49, №2.-С. 30-33.

16. Бондаренко В.А., Лемешко В.В., Белоус A.M. Влияние разных режимов замораживания-оттаивания на хемилюминесценцию митохондрий печени щук // Укр. биохим. журн. 1975. - Т.47, №6. - С. 746-783.

17. Быков В.Л. Цитология и общая гистология (функциональная морфология клеток и тканей человека). СПб.: СОТИС, 1999. - 520 с.

18. Виксман М.Е., Маянский А.Н. Применение реакции восстановления нитросинего тетразолия для оценки функционального состояния нейтрофилов человека // Казан, мед. журн. 1997. - Т. 55, №5. - С. 99-100.

19. Виноград Финкель Ф.Р., Киселев А.Е. Актуальные проблемы замораживания крови // Пробл. гематологии и переливания крови. — 1970. -№ 4. - С. 3-4.

20. Влияние низкотемпературной консервации на поверхностные свойства лимфоцитов крови / Г.С. Лобынцева, А.И. Полякова, Г.М. Щербак, Э.П. Обозный // Актуальные вопросы криобиологии и криомедицины: Мат-лы симпоз. Киев, 1974.- С. 67-69.

21. Временная инструкция по проведению работ с целью определения сроков годности лекарственных средств на основе метода ускоренного старения при повышенной температуре. МЗ СССР. М., 1979. - 7 с.

22. Гайер Г. Электронная гистохимия.- М.: Мир, 1974. -488 с.

23. Герасимов И.Г., Игнатов Д.Ю. Функциональная неравнозначность нейтрофилов крови человека: генетика активных форм кислорода // Цитология. 2001. - Т. 43, №5. - С. 432-436.

24. Герасимов И.Г., Калуцкая О.А. Кинетика реакции восстановления нитросинего тетразолия нейтрофилами крови человека // Цитология. — 2000. -Т. 42, №2.-С. 160-165.

25. Гительзон И.И., Павленко Р.А., Куденко Ю.А. Использование возможности хранения клеток крови, охлажденной ниже 0°С, в условиях высокого давления // Гематология и трансфузиология. 1986. - №10. - С. 1518.

26. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1998. —459 с.

27. Голдовский A.M. Анабиоз и его практическое применение. — JL: Наука, 1986.- 167 с.

28. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В.П. Методы культуры ткани в гематологии. — Томск: Изд-во Томского гос. ун-та, 1992. — 264 с.

29. Гордиенко Е.А., Пушкарь Н.С. Физические основы низкотемпературного консервирования клеточных суспензий. Киев: Наукова Думка, 1994. - 144 с.

30. Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа, лекарственное растительное сырье / 11-е изд. М.: Медицина, 1990. - С. 182185

31. Гусейнов И.С., Федорова Л.И. Выделение лейкоцитов из крови доноров для экспериментальных и клинических целей // Пробл. гематологии и переливания крови. — 1963. №4. - С. 52-55.

32. Демин С.Ю. Основные типы и жизненные формы периферических и ФГА-стимулированных лимфоцитов человека, выявляемые in vitro // Цитология. 2003. - Т. 45, №6. - С. 535-547.

33. Долгушин И.И., Бухарин О.В. Нейтрофилы и гомеостаз. — Екатеринбург: Изд-во УрО РАН, 2001.-278 с.

34. Жибурт Е.Б. Трансфузиология. СПб.: Питер, 2002. -736 с.

35. Замораживание: факторы, механизмы и гипотезы криоповреждения биологический суспензий / Ю.А. Иткин, B.JI. Бронштейн, Е.А. Гордиенко, В.Ф. Марценюк // Консервирование клеточных суспензий. Киев: Наукова Думка, 1983.-С. 26-34.

36. Изучение поглотительной способности нейтрофилов крови с использованием инертных частиц латекса / С.Г. Потапова, B.C. Хрустиков, Н.В. Демидова, Г.И. Козинец // Пробл. гематологии и переливания крови. -1977.-№9.-С. 58-59.

37. Инструкция по применению полимерных контейнеров «Гемакон» и «Компопласт» / В.П. Кошивая, Е.М. Макарова, Н.М. Шишов и др. М., 1983. -13 с.

38. Испытание эффективности режимов с постоянной скоростью охлаждения для замораживания гранулоцитов человека / В.А. Леонтович, В.М. Трошина, В.Т. Новичков и др. // Пробл. гематологии и переливания крови. 1975. - №9. - С. 23-25.

39. Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Г.И. Козинца и В.А. Макарова. М.: Триада-Х, 1997. - 480 с.

40. Калинин И.Н. Получение и применение концентрата тромбоцитов и лейкоцитов // Пробл. гематологии и переливания крови. 1980. - №10. - С. 50-56.

41. Консервирование гранулоцитов с раствором «лейкокриодмац» / В.А. Аграненко, Н.Н. Абезгауз, В.М. Трошина и др. // Гематология и трансфузиология. 1986. - № 12. - С.26-29.

42. Консервирующие растворы для крови и ее компонентов / Аграненко

43. B.А., Тибилова Н.Н. // Кровезаменители, консерванты крови и костного мозга: Справочник М.: Медицина, 1997. - С. 150-161.

44. Корреляция скоростей охлаждения с ограждающей средой в поиске оптимальных режимов замораживания гранулоцитов / И.К. Махатадзе, JI.X. Каличава, Н.Н. Мгебришвили и др. // Пробл. гематологии и переливания крови. 1975. - №9. - С. 25-27.

45. Криоконсервирование клеточных суспензий / Под ред. А.А. Цуцаевой — Киев: Наукова Думка, 1983. 240 с.

46. Криоконсервирование лейкоцитов с новым ограждающим раствором /

47. C.В. Утемов, Е.П. Сведенцов, А.А. Костяев и др. // Вопросы трансфузионной и клинической медицины: Мат-лы 6-й науч. конф. молодых ученых (Киров, 29-30 марта 1999 г.). Киров, 1999. - С.28.

48. Криопротекторы / Н.С. Пушкарь, М.Н. Шраго, A.M. Белоус, Ю.В. Калугин. Киев: Наукова Думка, 1978. - 204 с.

49. Криоустойчивость лимфоцитов крови и лимфоидных тканей / А.А. Цуцаева, А.Н. Попов, Т.Н. Воскобойникова и др. // Консервирование крови и ее компонентов: Сб. мат-лов I Всесоюзн. симпоз. (Москва, 27-29 сентября, 1981 г.). -М.Д981.-С.75-77.

50. Кровезаменители, консерванты крови и костного мозга / Под ред. Г.Н. Хлябича. -М.: Медицина, 1997. 192 с.

51. Лаврик С.С., Зверкова А.С., Афанасьева Е.Ю. Консервирование клеток селезенки поливинилпирролидоном методом глубокого замораживания // Врачеб. дело. 1971. - №2. - С. 9-12.

52. Лаврик С.С., Когут Г.И., Афанасьева Е.Ю. Применение низкомолекулярного ПВП в качестве защитной среды для консервирования и длительного хранения лейкоцитов методом глубокого замораживания // Врачеб. дело. 1971. - №12. - С. 80-83.

53. Ларионов Л.Ф. Химиотерапия злокачественных опухолей. М.: Медгиз, 1962. - 464 с.

54. Лебедев К.А. Клинический анализ крови с определением субпопуляции лимфоцитов и возможные ошибки при его интерпретации // Физиология человека. 2001. - Т. 27, №4. - С. 104-109.

55. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунограмма в клинической практике. М.: Наука, 1990.-224 с.

56. Левин С.В. Структурные изменения клеточных мембран. Л.: Наука, 1976.- 197 с.

57. Леонтович В.А., Абезгауз Н.Н., Трошина В.М. Метод замораживания гранулоцитов с диметилацетамидом // Современные пробл. криобиологии и криомедицины. М., 1975. - С.75-84.

58. Леонтович В.А., Абезгауз Н.Н., Трошина В.М. Получение лейкоцитной массы из периферической крови человека и ее фракционирование на гранулоциты и лимфоциты // Пробл. гематологии и переливания крови. — 1971.-№1.-С. 51-57.

59. Лобынцева Г.С., Тимошенко Ю.П. Влияние скорости отогрева на выживаемость клеток крови // Криобиология и криомедицина. 1981. - №8. -С. 15-18.

60. Лобынцева Г.С., Щербак Г.М., Полякова А.И. Низкотемпературное консервирование ядросодержащих клеток крови под защитой полиэтиленоксида различного молекулярного веса // Актуальные вопросы криобиологии и криомедицины: Мат-лы симпоз. Киев, 1974.- С. 69-70.

61. Лозина-Лозинский Л.К. Очерки по криобиологии. Адаптация и устойчивость организмов и клеток к низким и сверхнизким температурам. — Л.: Наука, 1972.-288 с.

62. Матюшичев В.Б, Шамратова В.Г, Музафарова Д.А. Взаимосвязи количества лейкоцитов и параметров распределения объема клеток белой крови человека // Физиология человека. — 2001. №1. — С. 122-126.

63. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1989. 344 с.

64. Мельникова В.Н. Получение и клиническое применение при гнойно-септических заболеваниях лейкоцитарной взвеси из крови иммунных доноров // Трансфузионная медицина. 1995. - №5. - С. 32-36.

65. Механизм бактерицидной активности в фагосомах нейтрофилов / Р.А. Муравьев, П.Г. Бут, В.А. Фомина и др. // Изв. РАН. Сер.: Биологическая. — 2002.-№4.-С. 437-441.

66. Механизмы индукции и репарации нелетальных криоповреждений / А.А. Цуцаева, А.О. Котляров, О.В. Кудокоцева и др. // Цитология. 2004. -Т. 46, №9. - С. 879.

67. Мечников И.И. Учение о фагоцитозе и его экспериментальные основы // Вопросы иммунитета / И.И. Мечников. М.: Изд-во АН СССР, 1951. - С. 520-646.

68. Миелопероксидаза пероксидазосом нейтрофила / П.Г. Бут, В.А. Фомина, Р.А. Муравьев и др. // Изв. РАН. Сер.: Биологическая. 2003. - № 3. -С. 261-265.

69. Митерева Д.Е., Агафонов В.Е. Исследование функциональной активности фагоцитов цельной крови сенсибилизированных морских свинок с помощью модифицированного метода хемилюминесцентного анализа // Мед. иммунология. 2003. - Т.5, №3-4. - С. 207.

70. Молекулярные механизмы криоповреждения мембранных структур / A.M. Белоус, Т.П. Бондаренко, В.А. Бондаренко // Криобиология и криомедицина. 1979. - № 5. - С. 3-13.

71. Морфологические и функциональные свойства гранулоцитов через разные сроки хранения при -20°С / Е.П. Сведенцов, О.Н. Деветьярова, Т.В. Туманова и др. // Мат-лы науч. сессии (Киров, 30-31 марта 2004 г.). Киров, 2004.-С. 120-121.

72. Муравьев Р.А., Роговин В.В. Химические основы неспецифического иммунитета // Изв. РАН. Сер.: Биологическая. 2001. - №3. - С. 284-292.

73. Муравьев Р.А., Фомина В.А., Роговин В.В. Желатиназные гранулы нейтрофильных гранулоцитов // Изв. РАН. Сер.: Биологическая. -2003. №4. -С. 389-394.

74. Набокина С.М. Внутриклеточная локализация белка LAMP 1 в нейтрофилах человека // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2001. — Т. 131, №2.-С. 160-161.

75. Нестерова И.В., Колесникова Н.В. Цитокиновая регуляция и функционирующая система нейтрофильных гранулоцитов // Гематология и трансфузиология. 1999. - Т.44, №2. - С. 43-47.

76. Низкотемпературная консервация лимфоцитов / Н.С. Пушкарь, А.И. Полякова, А.А. Цуцаева и др. // Пробл. гематологии и переливания крови. -1974.-№7.-С. 23-26.

77. Основы трансфузиологии / Под ред. М.Ф. Заривчацкого. Пермь: Изд-во Пермского ун-та, 1995. - С. 74-75.

78. Основы физиологии человека / Под ред. Б.И. Ткаченко. СПб.: Международный фонд истории науки, 1994. - С. 212-218.

79. Осташко В.Ф., Осташко Ф.И. Температурный шок клеток как гидравлический удар в резонансной системе // Цитология. 2004. - Т. 46, №9.-С. 831-832. "

80. Патент на изобретение №2184449. Криозащитный раствор для замораживания лейкоцитов при умеренно-низкой температуре / Е.П. Сведенцов, Т.В. Туманова, А.Н. Семенов, С.А. Хомякова, А.А. Костяев, С.В. Утемов. Приоритет 18.04.2001. Опубл. 10.07.2002.

81. Патент на изобретение №2049391 (РФ)- Средство для криоконсервирования костного мозга / Е.П. Сведенцов, В.П. Архиреев, Д.С. Симкин, Е.В. Кузнецов. Опубл. 10.12.1995.

82. Пигаревский В.Е. Зернистые лейкоциты и их свойства. — М.: Медицина, 1978.-С. 104-108.

83. Пигаревский В.Е. Лизосомально-катионный тест: (Методические рекомендации). -М., 1979. 10 с.

84. Полякова А.И. Влияние низкотемпературной консервации на клеточный состав лейкоконцентрата донорской крови // Актуальные вопросы криобиологии и криомедицины: Мат-лы симпоз. Киев, 1974. - С. 124-126.

85. Полякова А.И. Изучение влияния низких температур (-196 С) и криопротектора (ПЭО-400) на сохранность клеток лейкоконцентрата илимфоконцентрата периферической крови: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Харьков, 1975.- 14 с.

86. Попов С.В. Функциональные реакции нейтрофилов и макрофагов на растительные полисахариды: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Сыктывкар, 1999.- 19 с.

87. Применение лейкоконцентрата при гнойно-септических состояниях / С.В. Рыжков, А.Н. Плоцкий, С.Ф. Малахов и др. // Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии: Тез. докл. Рос. конф. (С.-Петербург, 1995 г.).-СПб., 1995.- С. 343-344.

88. Проблемы криобиохимии / A.M. Белоус, В.И. Луговой, В.В. Лемешко и др. // Вест. АН СССР. Сер. 40. 1976. - № 2. - С. 38-48.

89. Пушкарь Н.С., Белоус A.M. Введение в криобиологию. Киев: Наукова Думка, 1975.-342 с.

90. Разработка оптимальных программ охлаждения для замораживания гранулоцитов и лимфоцитов человека / В.А. Леонтович, Н.Н. Абезгауз, В.Я. Перфильев и др. // Пробл. гематологии и переливания крови. 1973. - №9. -С. 44-47.

91. Разработка оптимальных режимов программного замораживания лейкоцитов / Н.С. Пушкарь, Г.С. Лобынцева, А.И. Полякова и др. // Пробл. гематологии и переливания крови. 1978. - №8. - С. 8-13.

92. Ре Л. Консервация жизни холодом. М.: Мир, 1962. - 155 с.

93. Резник С.Е. Мечников. М.: Молодая гвардия, 1973. - 365 с.

94. Роговин В.В., Муравьев Р.А., Муштакова В.М. Состав пероксидазосом нейтрофилов // Изв. РАН. Сер.: Биологическая. 2001. - №4. - С. 396-401.

95. Роговин В.В., Пирузян Л.А., Муравьев Р.А. Пероксидазосомы. М.: Наука, 1977.-204 с.

96. Руководство по общей и клинической трансфузиологии / Ю.Л. Шевченко, В.Н. Шабалин, М.Ф. Заривчацкий, Е.А. Селиванов. СПб.: Фолиант, 2003.-608 с.

97. Руководство по трансфузионной медицине / Под ред. Е.П. Сведенцова. -Киров, 1999.-715 с.

98. Рыжков С.В., Калеко С.П., Плоцкий А.Н. Клиническое применение лейкоконцентрата // Вест, хирургии. 1992. - №1-3. - С.78-82.

99. Сведенцов Е.П. К классификации разных уровней отрицательных температур, используемых для консервирования биообъектов // Мат-лы науч. сессии (Киров, 30-31 марта 2004 г.). Киров, 2004. - С. 117-120.

100. Сведенцов Е.П. Получение и криоконсервирование костного мозга для клинического применения: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. Л., 1987. - 45 с.

101. Славинский А.А. Цитоплазматическая зернистость нейтрофильных лейкоцитов // Клинич. лаб. диагностика. 2002. - №3. - С. 39-42.

102. Славинский А.А., Никитина Г.В. Цитохимическое выявление катионных белков в гранулоцитах крови амидо черным 10Б для визуальной оценки и компьютерного анализа изображения // Клинич. лаб. диагностика. — 1999.-№2.-С. 35-37.

103. Смольянинова Е.И., Липник Т.Н., Гордиенко О.И. Проницаемость мембран ооцитов мыши для криозащитных веществ ряда диолов и амидов // Цитология. 2004. - Т. 46, №9. - С. 855-856.

104. Способ введения лейкоцитов крови человека в холодовой анабиоз при -50°С / Е.П. Сведенцов, Т.В. Туманова, С.А. Якшина и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2003. - №11. - С. 35-37.

105. Точилкин А.И. Лимонная кислота // БМЭ. 1980. - Т. 13. - С.131-132.

106. Трошина В.М., Абезгауз Н.Н., Леонтович В.А. Применение диметилацетамида в качестве криопротектора при замораживаниигранулоцитов // Пробл. гематологии и переливания крови. 1977. - №5. - С. 50-53.

107. Углекислый газ универсальный ингибитор генерации активных форм кислорода клетками (к расшифровке одной загадки эволюции) / А.Х. Коган, С.В. Грачев, С.В. Елисеева и др. // Изв. РАН. Сер.: Биологическая. - 1997. — №2.-С. 204-217.

108. Утемов С.В. Методы выделения лейкоцитов для клинических целей // Препараты крови и кровезаменители — производство, контроль и клиническое применение: Мат-лы науч.-практ. конф. Киров, 1995. - С. 68.

109. Утемов С.В., Сведенцов Е.П., Костяев А.А. Современные методы низкотемпературного консервирования лейкоцитов // Препараты крови и кровезаменители производство, контроль и клиническое применение: Мат-лы науч.-практ. конф. - Киров, 1995. - С. 69-70.

110. Физико-химические и токсико-фармакологические характеристики жидкой формы криопротектора А-378 / Е.П. Сведенцов, В.П. Архиреев, С.В. Утемов и др. // Актуальные вопросы трансфузионной и клинической медицины: Мат-лы науч. конф. Киров, 1997. - С. 34.

111. Физиология лейкоцитов человека / Под ред. В.А. Алмазова Л.: Наука, 1979.-232 с.

112. Филиппович Ю.Б. Основы биохимии. М.: Высшая школа, 1993. - С. 348-350.

113. Фролова О.Е. Морфофункциональная характеристика моноцитов. Значение исследования нуклеолярного аппарата (обзор литературы) // Клинич. лаб. диагностика. 1998. - №10. - С. 3-8.

114. Ханевич М.Д., Маринин А.В. Использование лейкоцитарной массы при лечении тяжелых форм разлитого перитонита // Актуальные вопросы службы крови и трансфузиологии: Тез. докл. Рос. конф. (С.-Петербург, 1995 г.). -СПб, 1995.-С. 344-345.

115. Цитохимия замороженной клетки / Э.И. Обозная, Н.С. Пушкарь, О.П. Маркова, Е.Я. Панков. Киев: Наукова Думка, 1981. - С. 38-43.

116. Электронная микроскопия лейкоцитов в процессе их хранения / Э.И. Терентьева, В.А. Леонтович, З.Г. Шишканова и др. // Пробл. гематологии и переливания крови. 1978. - №1. - С. 28-34.

117. Энзиматическая диагностика криоповреждений клеток лейкоконцентрата / В.И. Луговой, А.Н. Дзюба, Л.П. Кравченко и др. // Консервирование крови и ее компонентов: Сб. мат-лов I Всесоюз. симпоз. (Москва, 27-29 сентября, 1978 г.). М., 1981. - С. 64-65.

118. Ярилин А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. - 605 с. A convenient and economical freezing procedure for mononuclear cells / J. Vingerhoets, G. Vanham, L. Kestens, P. Gigase // Cryobiology. - 1995. - Vol. 32. -P. 105-108.

119. Abdel-Mageed A., Rosalio M.L.U., Hutcheson C.E. Effect of temperature variation on cell number, viability and clonogenic potential // Blood. 1997.- Vol. 90,№10.-P. 321b (4194).

120. Aderem, A. A., Underhill D. M. Mechanisms of phagocytosis in macrophages // Annu. Rev. Immunol. 1999. - Vol. 17. - P. 593-623.

121. Babior B.M., Kipnes R.S., Curnutte J.T. Biological defense mechanisms. The production by leukocytes of superoxide, a potential bactericidal agent // J. Clin. Invest. 1973. - Vol. 52. - P. 741-744.

122. Bainton D.F. Distinct granule populations in human neutrophils and lysosomal organelles identified by immuno-electron microscopy // J. Immunol. Methods. 1999. - Vol. 232, №1-2.-P. 153-168.

123. Bainton D.F. Neutrophilic leukocyte granules: from structure to function // Adv. Exp. Med. Biol. 1993. - Vol. 336. - P. 17-33.

124. Biosynthesis of granule proteins in normal human bone marrow cells. Gelatinase is a marker of terminal neutrophil differentiation / N. Borregaard, M. Sehested, B. S. Nielsen et al.//Blood. 1995.-Vol. 85, №3.-P. 812-817.

125. Borregaard N., Cowland I. Granules of the human neutrophils polymorphonuclear leukocyte // Blood. 1997. - Vol. 89, №10. - P. 3503.

126. Bux J. Herstellung von Blutcomponenten // Transfiisionsmedizin. C. Mueller-Eckhurut-Hrig. Berlin: Springer. - 1996. - P. 229-244.

127. Cham B.P., Gerrard J.M., Bainton D.F. Granulophysin is located in the membrane of azurophilic granules in human neutrophils and mobilizes to the plasma membrane following cell stimulation // Am. J. Pathol. 1994. - Vol. 144. -P. 1369-1380.

128. Clark R.A. Activation of the neutrophil respiratory burst oxides // J. Infect. Dis. 1999. - Vol.179. -P.309-317.

129. Clark R.A. The human neutrophil respiratory burst oxides // J. Infect. Dis. -1990. Vol. 161, №12. - P. 1140-1147.

130. Clark RA. Extracellular effects of the myeloperoxidase-hydrogen peroxide-halide system // G. Weissmann. Advances in Inflammation Research. New York: Raven Press, 1983.-P. 107-146.

131. Cloning and sequencing of rabbit leukocyte NADPH oxidase genes reveals a unique p67phox homolog / K. A. Gauss, P. L. Mascolo, D. W. Siemsen et al. // Journal of Leukocyte Biology. 2002. - Vol. 71. - P. 319-328.

132. Coates Т., Cui W., Torres M. Human polymorphonuclear neutrophils is exhibit two distinct states of motion that utilize deferent cytoskeletal mechanisms // Blood. 1997. - Vol.90, №10. - P. 436.

133. Crawford N., Chahal H., Jackson P. The isolation and characterization of guineapig polymorphonuclear leukocyte actin and myosin // Biochim. Biophys. Acta. 1980. - Vol.626, №1. - P. 218-233.

134. Cryopreservation of hematopoetic progenitor cells with 5-percent dimethyl sulfoxide at -80°C without ratecontrolled freezing / A. Galmes, I. Besalduch, I. Barday et al. // Transfusion. 1996. - Vol. 36, №9. - P. 794-797.

135. Dharmawardhane S., Bokoch G. Rho GTPases and leukocyte cytoskeletal regulation // Current Opinion in Hematology. 1997. - Vol. 4, №1. - P. 12.

136. Differentiation of human basophils: an overview of recent advances and pending questions / M. Arock, E. Schneider, M. Boissan et al. // Journal of Leukocyte Biology. 2002. - Vol. 71. - P. 557-564.

137. Effect of pentoxifylline on polarization and migration of human leukocytes / C. Dominguez-Jimenez, D. Sancho, M. Nieto, M.C. Montoya, O. Barreiro, F. Sanchez-Madrid, R. Gonzalez-Amaro // Journal of Leukocyte Biology. 2002. — Vol. 71.-P. 588-596.

138. Effect of storage on stem cell concentration and viability in cord blood / W. Hubl, J. Iturraspe, C.E. Hutcheson et al. // Blood. 1997.- Vol. 90, №10. - P. 4217.

139. Farrant J., Morris G.J. Thermal shock and dilution shock as the causes of freezing injury // Cryobiology. 1973. - Vol. 10, №2. - P. 134-140.

140. Flower D.R. The lipocalin protein family: structure and function // J. Biochemistry. 1996. - Vol. 318, № 1. - P. 1 -14.

141. Functional activity of blood polymorphonuclear leukocytes as an oxidative stress biomarker in human subjects / S.S. Chan, H.P. Monteiro, G.P. Deucher et al. //Free Radical Biology and Medicine. 1998. -Vol. 24, №9.-P. 1411-1418.

142. Genetic, biochemical, and clinical features of chronic granulomatous disease / B.H. Segal, T.L. Leto, J.I. Gallin et al. // Medicine. 2000. - Vol. 79. - P. 170200.I

143. Grant C.K. A simple method for the cryopreservation of lymphocytes. Retention of specific immune effector functions by frozen-stored cells // Clinical Experimental Immunology. 1976. - Vol. 23, №1. - P. 166-174.

144. Granulocyte Transfusions: eficacy in treating fungal infections in neutropenic patients following bone marrow transplantation / S. Bhatia, J. McCullough, E.H. Репу et. al. // Transfusion. 1994. - Vol. 134. - P. 226-232.

145. Granulocytic cryopreservation: further studies on the pathogenesis of impaired cellular function / D.M. McCarthy, P. Skacel, K. Raja et al. // Br. J. Haematol. 1984. - Vol. 56, №1. - P. 45-54.

146. Growley J.P., Rene A., Valeri C.R. The recovery, structure, and function of human blood leukocytes after freeze-preservation // Cryobiology. 1974. - Vol. 11, №5.-P. 395-409.

147. Haberland M.E., Mottino G. Le M., Frank J.S. Sequestration of aggregated LDL by macrophages studied with freeze-etch electron microscopy // J. Lipid. Res. 2001. - Vol. 42, №4. - P. 605-619.

148. Hampton M.B., Kettle A.J., Winterbourn C.C. Inside the neutrophil phagosom: oxidants, myeloperoxidase and bacterial killing // Blood. 1998. - Vol. 92,№9.-P. 3007-3017.

149. Hastie R. Ultrastructure of human basophil leukocytes studied after spray freezing and freeze-substitution // Lab. Invest. 1990. - Vol. 62, №1. - P. 119-130.

150. Hayhoe F.G.J., Quaglino D. Haematological Cytochemistry. Churchill Livingston. Edinburgh, London. New York, 1980. P. 55-56.

151. Hill R.S., Kennedy M., Mackinder C. Nitroblue tetrazolium (NBT) activity in human leucocytes after freezing // Pathology. 1978. - Vol. 10, №1. - P. 69-75.

152. Human neutrophil granule heterogeneity: immunolocalization studies using cryofixed, dried and embedded specimens / S.A. Livesey, E.S. Buescher, G.L. et al. // Scanning Microsc. Suppl. 1989. Vol. 3. - P. 231-240.

153. Kjeldersen L. Gelatinase granules in human neutrophils // European Journal Hematology. 1995. - Vol. 54, №56. - P. 9-30.

154. Klebanoff S.J. Mieloperoxidase: occurrence and biological function // Peroxidases in Chemistiy and Biology / Eds Everse J., Everse K.E., Grisham M.B. Boca Ration.: CRC Press, 1992. Vol. 1. - P. 571-589.

155. Magnusson U., Hoist H.J. Assaying granulocyte phagocytosis by chemiluminescence: Effect of storage time and temperature of blood samples // Vet. Med. B. 1998. - Vol. 45, №4. - P. 217-222.

156. Makino M., Baba M. A cryopreservation method of human peripheral blood mononuclear cells for efficient production of dendritic cells // Scand. J. Immunol. 1997. - Vol. 45, №6. - P. 618-622.

157. May R.C., Machesky L.M. Phagocytosis and the actin cytoskeleton // Journal of Cell Science. 2001. - Vol. 114, №6.-P. 1061-1077.

158. Mazur P. Cryobiology. The freezing of biological system // Science. 1970. -Vol. 169, №5135.-P. 939-949.

159. McCaa C., Diller K.R., Aggarwal S.J., Takahashi T. Cryomicroscopic determination of the membrane osmotic properties of human monocytes at subfreezing temperatures // Cryobiology. 1991. - Vol. 28, №4. - P. 391-399.

160. Merymen H.T. Crioprotectiv agents: A review //Cryobiology. 1971. - Vol. 3, №2, - P. 173-183.

161. Merymen H.T. Freezing injure and its prevention in living cells // Annu. Rev. Biophysical andBioeng. 1974.-Vol.3.-P.341-363.

162. Механизмы воспаления и активации лейкоцитов / Н. АН, В. Haribabu, R. М. Richardson, R. Snyderman // Medical Clinics of North America. 1997. -Vol. 81, №1.-P. 15-28.

163. Morfological investigation of human blood neutrophil phagocytosys in vitro by AFM / S.N. Pleskova, M.I. Zaslavzkaja, Yu.Yu. Guschina et al. // Physics of Low-Dimensional Structures. 2001. - Vol. 3. - P. 229-236.

164. Myhrvold V., Morland B. The use of frozen monocytes in phagocytosis studies // Acta. Patho.l Microbiol. Immunol. Scand. 1985. - Vol. 93, №2. - P. 43-48.

165. Nakanishi M. Rapid reconstitution of a transmembrane protein into supported planar lipid membranes // FEBS Lett. 1984. - Vol. 176, №2. - P. 385388.

166. Neppert J. Therapie mit Granulozyten // Transfiisionsmedizin. Berlin: Verlag-Springer, 1996. - P. 339-344.

167. Nesterova I.V., Kolesnikova N.V. Current Views on the Role of Neutrophil Granulocyte System // Russ. J. Immunol. 1999. - Vol. 4, №3. - P. 229-233.

168. Nishimura M., Mitsunaga S., Juji T. Frozen-stored granulocytes can be used for an immunofluorescence test to detect granulocyte antibodies // Transfusion. -2001.-Vol. 41,№10.-P. 1268-1272.

169. On the problem of dehydration and intracellular crystallization during freezing of cell suspension / N.S. Pushkar, Yu.A. Itkin, V.L. Bronshtein et al. // Ibid. -1976. Vol. 13, №2. - P. 147-152.

170. Pennell C.A. Heat shock proteins in immune response in the Fall of 2004 // Immunology. 2005. - Vol. 114, №3. - P. 297-300.

171. Pettit E.J., Fay F.S. Cytosolic Free Calcium and the Cytoskeleton in the Control of Leukocyte Chemotaxis // Physiological Reviews. 1998. - Vol. 78, №4. - P. 949-967.

172. Priming of human neutrophil respiratory burst by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) involves partial phosphorylation of p47(phox) / P.M. Dang, C. Dewas, M. Gaudry et al. // J. Biol. Chem. 1999. -Vol. 274.-P. 20704-20708.

173. Randomized trial of granulocyte transfusions versus intravenous immuneglobulin therapy for neonatal neutropenia and sepsis / M.S. Cairo, C.C. Worchester, R.W. Rset et. al. // J.Pediatr. 1992. - Vol. 120. - P. 281-285.

174. Risom L., Knudsen L.E. Use of cryopreserved peripheral mononuclear blood cells in biomonitoring // Mutat. Res. 1999. - Vol. 440, №2. - P. 131-138.

175. Role of the liver in regulating numbers of circulating neutrophils / J. Shi, G. E. Gilbert, Y. Kokubo, T. Ohashi // Blood. 2001. - Vol. 98, №4. - P. 1226-1230.

176. Schreck R. A method for counting the viable cells in normal and malignant cell suspension//Ann. J. Cancer 1936. - Vol. 28-P. 389-391.

177. Scheiwe M.W., Korber C. Quantitative cryomicroscopic analysis of intracellular freezing of granulocytes without cryoadditive // Cryobiology. 1987. - Vol. 24, №5. - P. 473-483.

178. Schierbeek A., Measuring the invisible world. The life and works of A. van Leeuwenhoek. L. - N. Y., 1959. - P. 259.

179. Shimada K., Asahia E. Visualization of intracellular ice crystals formed in very rapidly frozen cells at -27°C // Cryobiology. 1975. - Vol. 12, №3. - P. 209218.

180. Siegenthaler R.K., Christen P. The importance of having thermosensor control in the DnaK chaperone system // J. Biol. Chem. 2005. - № 10. - P. 8057.

181. Signal transduction and cytoskeletal activation in the neutrophils / G.M. ■if Omann, R.A. Allen, G.M. Bokoch et al. // Physiol. Rev. 1987. - Vol. 67, №1.1. P. 285-319.

182. Signaling mechanisms of enhanced neutrophil phagocytosis and chemotaxis by the polysaccharide purified from Ganoderma lucidum / M.J. Hsu, S.S. Lee, S.T. Lee, W.W. Lin // British Journal of Pharmacology. 2003. - Vol. 139. - P. 289298.

183. Signaling to localized degranulation in neutrophils adherent to immune complexes / C. Naucler, S. Grinstein, R. Sundler, H. Tapper // Journal of Leukocyte Biology. 2002. - Vol. 71. - P. 701-710.-ft

184. Singer SJ. A fluid lipid-globular protein mosaic model of membrane structure//Ann. New York Acad. Sci.-1972.-Vol. 195.-P. 113-115.

185. Souzu H. The phospholipid degradation and cellular injury oaused by freeze-thawing or freeze-drying of yeast // Cryobiology. 1973. - Vol. 10, №5. -P. 427-431.

186. Srivastava P.K. Immunotherapy for human cancer using heat shock protein-Peptide complexes // Curr. Oncol. Rep. 2005. - Vol. 7, №2. - P. 104-108.

187. Storage of macrophages at -196 degrees С. / B. Lukomska, W.L. Olszewski, B. Pawtel et al. //Arch. Immunol. Ther. Exp. 1978. - Vol. 26, №1. -P. 417-422.

188. Taylor M.J., Bank H.L. Function of lymphocytes and macrophages after cryopreservation by procedures for pancreatic islets: potential for reducing tissue immunogenicity // Cryobiology. 1988. - Vol. 25, №1. - P. 1-17.

189. Triggle D.J. Some aspects of the role of lipids in lipid-protein interaction and cell membrane structure and function //Recent Progr. Surface Sci. 1970. -Vol.3, №4.-P. 273-290.

190. Venkataraman M., Westerman M.P. Effects of cryopreservation on the mononuclear cells of patients with lung cancer and normal controls // Cryobiology. 1987. - Vol. 24, №2. - P. 103-111.

191. Weiner R.S., Normann S.J. Functional integrity of cryopreserved human monocytes // J. Natl. Cancer. Inst. 1981. - Vol. 66, №2. - P. 255-260.

192. Zhang Q., Tiersch T. R. Cryopreservation of leucocytes of channel catfish gor subsequent cytogenetic analysis // J. Fish. Biol. 1995. - P. 1016-1025.

193. Список опубликованных работ по теме диссертации

194. Щеглова О.О. Функциональное состояние лейкоцитов человека, вышедших из холодового анабиоза при -40°С / О.О. Щеглова, Е.П. Сведенцов, С.В. Утемов // Там же.- С.45-46.

195. Щеглова О.О. Фагоцитарная активность нейтрофилов крови человека, консервированных с хладоограждающим раствором при умеренно-низких температурах / О.О. Щеглова, Е.П. Сведенцов, Т.В. Туманова, С.В. Утемов, О.Н. Деветьярова, Д.А. Карпов // Там же. С.91-92.

196. Патент РФ №2240000. Хладоограждающий раствор для замораживания лейкоцитов при субумеренно-низкой температуре / Е.П. Сведенцов, Т.В. Туманова, О.Н. Деветьярова, С.В. Утемов, А.А. Костяев, О.О. Щеглова. Заявлено 4.12.2002; Опубл. 20.11.2004, Бюл.32.