Функциональное состояние легочных и перитонеальных макрофагов после воздействия общей гипертермии (экспериментальное исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, кандидат медицинских наук Самсонов, Андрей Викторович

• Самсонов, Андрей Викторович
• кандидат медицинских наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Самсонов, Андрей Викторович

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Гипертермия и ее экспериментальное моделирование.

1.2. Патологические процессы, развивающиеся в организме на фоне общей гипертермии.

1.3. Роль системы мононуклеарных фагоцитов в регуляции гомеостаза организма.

1.4. Значение прооксидантно-антиоксидантного равновесия при применении общей гипертермии.

1.5. Клиническое применение гипертермии.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объект исследования.

2.2. Экспериментальная модель.

2.3. Методы исследования.

2.4. Методы статистической обработки.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Динамика клеточного состава бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости после общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.1.1. Динамика общего содержания лейкоцитов в бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.1.2. Динамика лейкоцитарного профиля бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.1.3. Динамика общего содержания клеток в перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.1.4. Изменение лейкоцитарного профиля перитонеальной жидкости в динамике после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2. Функциональное состояние (биоцидный потенциал, реактивность) моноцитов/макрофагов БАЛ-жидкости и перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.1. Динамика хемилюминисценции клеток БАЛ-жидкости, оцениваемой по I sum (спонтанной и индуцированной) после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.2. Изменение индекса стимуляции клеток бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.3. Динамика хемилюминисценции клеток БАЛ-жидкости, оцениваемой по I max (спонтанной и индуцированной) после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.4. Изменение индекса стимуляции (определяемого по I max) клеток бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.5. Динамикама опсонической активности бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.6. Изменение опсонического коэффициента бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.7. Динамика показателя спонтанной и индуцированной хемилюминисценции клеток перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.8. Изменение индекса стимуляции клеток перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.9. Динамикама опсонической активности перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.10. Изменение опсонического коэффициента перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.11. Динамика хемилюминисценции клеток перитонеальной жидкости, оцениваемой по I max (спонтанной и индуцированной) после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.2.12. Изменение индекса стимуляции (определяемого по I шах) клеток перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.3. Состояние прооксидантной активности БАЛ-жидкости и перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.3.1. Изменение прооксидантной активности бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.3.2. Изменение прооксидантной активности перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.4. Состояние антиоксидантной активности БАЛ-жидкости и перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.4.1. Изменение антиоксидантной активности бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.4.2. Изменение антиоксидантной активности перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.5. Динамика соотношения между проксидантной и антиоксидантной активностью бронхо-альвеолярной даважной жидкости и перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.5.1. Динамика соотношения между прооксидантной и антиоксидантной активностью бронхо-альвеолярной лаважной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.5.2. Динамика соотношения между прооксидантной и антиоксидантной активностью перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.6. Фагоцитарная активность макрофагов бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.6.1. Динамика фагоцитарного индекса макрофагов бронхо-альвеолярной жидкости у экспериментальных животных после применения общей гипертермии.

3.6.2. Динамика фагоцитарного числа макрофагов бронхо-альвеолярной жидкости у экспериментальных животных после применения общей гипертермии.

3.6.3. Динамика фагоцитарного индекса макрофагов перитонеальной жидкости экспериментальных животных после применения общей гипертермии перитонеальной жидкости.

3.6.4. Динамика фагоцитарного числа макрофагов перитонеальной жидкости экспериментальных животных после применения общей гипертермии перитонеальной жидкости.

3.7. Состояние фагоцитарной активности макрофагов печени и легких после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.7.1. Численная плотность фагоцитарно-активных макрофагальных элементов в легких у крыс после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.7.2. Динамика объемной плотности поглощенного угля тканью легких после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.7.3. Численная плотность фагоцитарно-активных макрофагальных элементов (клеток Купфера) в печени после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.7.4. Динамика объемной плотности поглощенного угля тканью печени после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

3.7.5. Изменение показателя клиренса крови в динамике после применения общей гипертермии у экспериментальных животных.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Функциональное состояние легочных и перитонеальных макрофагов после воздействия общей гипертермии (экспериментальное исследование)»

Актуальность темы. На современном этапе развития медицины активно разрабатываются новые диагностические и терапевтические технологии, приборы и другая медицинская техника, которые успешно внедряются в практическую деятельность клиник для лечения различных заболеваний. Одним из таких подходов является использование общей управляемой гипертермии, которая активно применяется в клиниках США, стран Европы и Азии (Осинский С.П., 2002, Sakaguchi Y. et al., 1994; Bull J.M. et al., 2008; Repasky E.A., Lee J-F., 2008; Peer A.J. et al., 2010).

В настоящее время гипертермия, как локальная, так и общая, находится в центре внимания врачей различного профиля, особенно онкологов (Шелыгин Ю.А. с соавт., 2011; Мардынский Ю.С. с соавт., 2011; Карев И.Д. с соавт., 2010; Van der Zee J et al., 2008). Локальная гипертермия в форме терморадио-, термохимио- и терморадиохимиотерапии применяется при лечении онкологических больных в самостоятельном виде или в плане неоадъювантной и адъювантной терапии. Подавляющее большинство исследований посвящено именно локальной терапии. Что касается общей (системной) и особенно сочетанной или комбинированной гипертермии, то эти методики гипертермического воздействия пока используются в немногочисленных онкологических клиниках. Между тем в применении искусственной управляемой гипертермии в сочетании с химиотерапией и лучевой терапией скрыты немалые резервы, в частности, при многокомпонентном лечении больных с далеко зашедшими злокачественными новообразованиями (первичные местнораспространенные, рецидивные и/или метастатические опухоли), а также с локализованными, но крайне неблагоприятными формами заболевания (Бирюков А. В. С соавт., 2010; Репин В.Л. с соавт. 2010; Ткачев С.И. с соавт., 2007; Курпешев O.K., Павлов В.В., 2007; Терентьев И.Г., Ильин Н.В., 2006; Pech М. et al. 2007; Falk М.Н., Issels R.D., 2001). В сочетании с другими технологиями различные методы гипертермии могут применяться во многих областях медицины. Сегодня они успешно применяются в урологии - для лечения простатита, в хирургии и, конечно, при лечении инфекционных заболеваний (Антонов А.Р., Морсина Е.В., 2001; Жаврид Э.А. с соавт., 2010; Чиссов В.И. с соавт., 2010; Кокорина О.В., 2010; Непомнящая Е.М. с соавт., 2010; Снопова Л.Б. с соавт., 2010; Барышников А.Ю. с соавт., 2009; Киприянов Е.А., 2009; Оборотова Н.А., Тазина Е.В., 2008; Gong В. et al., 2008; Maluta S. et al., 2007).

В научной литературе идет активная дискуссия о механизмах действия локальной и общей гипертермии на организм человека и ее влиянии на патогенез различных заболеваний (Литвицкий П.Ф. 2009; Старченко В.В., 2009; Ефремов А.В. с соавт., 2009). Состояние общей гипертермии тела представляет собой один из вариантов тяжелого стресса, адаптация к которому лежит за пределами физиологических возможностей организма. Характер развития стресс-реакции во многом определяется функциональным состоянием лимфоидной ткани, макрофагов и ретикулоэндотелиальной системы в целом. Даже кратковременное пребывание человека и животных в условиях экстремально высокой внешней температуры приводит к метаболическим и функциональным изменениям на всех уровнях многоклеточного организма: молекулярном, клеточном и тканевом (Андреева Л.И. с соавт. 1999; Баллюзек Ф. В. с соавт., 2001; Сувернев А. В. с соавт., 2002; Алимов Н. И., 2003; Тулеутаев М. Е., 2003; Антонов А. Р. с соавт., 2004; Ефремов А. В. с соавт., 2004; Симакова И. В., 2005; Лушникова Е.Л., КолдышеваЕ.В. 2008; Vereschagin Е. I., Souvernev А. V., 2001).

В клинической практике применяются различные варианты активного физического согревания организма, при использовании которых следует учитывать как положительные, так и отрицательные стороны этой интенсивной медицинской технологии. Клинические и экспериментальные работы, посвященные влиянию общей гипертермии на организм человека, проводились в подавляющем большинстве в диапазоне температур 37-42°С.

Вместе с тем известно, что гибель опухолевых клеток происходит только при температуре более 43°С (Алимов Н. И., 2003; Тулеутаев М. Е., 2003; Шевченко В. П. с соавт., 2003; Антонов А. Р. с соавт., 2004; Ефремов А. В. и соавт., 2004, 2006; Мардынский Ю.С., Лопатин В.Ф., 2007; Сувернев A.B. и соавт., 2009; Chen S.C., Evans S.S., 2005; Repasky E.A., Lee M., 2008).

Клиническому применению ОГ (43 °С) должно предшествовать ее экспериментальное моделирование с целью более полного и детального изучения патогенетических аспектов влияния высокой внешней температуры на клетки, ткани, органы и организм в целом.

Поскольку основными областями применения общей гипертермии являются онкология и клиника инфекционных болезней, то наибольший интерес представляют вопросы влияния гипертермии на состояние иммунной системы. Клетки макрофагальной системы играют центральную роль как в обеспечении неспецифической резистентности, так и в реализации специфического иммунного ответа организма (Тотолян A.A., Фрейдлин И.С., 2000). Одним из методов изменения функциональной активности макрофагов может стать общая гипертермия. Поэтому представлялось интересным изучить роль фагоцитирующих клеток в формировании патогенетических и саногенетических реакций после воздействия общей гипертермии.

Данные обстоятельства определили цель и задачи настоящего исследования.

Цель исследования: изучить функциональное состояние легочных и перитонеальных макрофагов у экспериментальных животных после воздействия общей гипертермии.

Задачи исследования:

1. Изучить клеточный состав бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости в различные сроки после воздействия общей гипертермии.

2. Оценить биоцидную активность легочных и перитонеальных макрофагов у экспериментальных животных после воздействия общей гипертермии.

3. Изучить фагоцитарную активность легочных, печеночных и перитонеальных макрофагов у экспериментальных животных после воздействия общей гипертермии.

4. Оценить общую антиоксидантную активность бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости у экспериментальных животных в различные сроки после воздействия общей гипертермии.

5. Оценить общую прооксидантную активность бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости у экспериментальных животных в различные сроки после воздействия общей гипертермии.

Научная новизна

Впервые проведена комплексная оценка клеточного состава бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости у экспериментальных животных в различные сроки после воздействия общей гипертермии. Показано, что динамика клеточного состава бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости носят однонаправленный характер, проявляющийся увеличением общего содержания лейкоцитов за счет моноцитов/макрофагов и клеток нейтрофильного ряда.

Проведена комплексная оценка окислительного метаболизма фагоцитирующих клеток бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости в динамике после воздействия общей гипертермии у экспериментальных животных. Было выявлено повышение биоцидной активности фагоцитов БАЛ и перитонеальной жидкости на протяжении всего постгипертермического периода, что может служить дополнительным фактором повреждения тканей и привести к активации ПОЛ с развитием окислительного стресса.

Проведена оценка биоцидного потенциала мононуклеарных фагоцитов бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости в динамике после воздействия общей гипертермии. Было отмечено снижение биоцидного потенциала фагоцитов бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости.

Проведена комплексная оценка прооксидантной и общей антиоксидантной активности перитонеальной жидкости и бронхо-альвеолярной лаважной жидкости в различные сроки после воздействия общей гипертермии. Было отмечено, что постгипертермический период сопровождается развитием окислительного стресса, проявляющегося смещением в системе «прооксиданты - антиоксиданты» в сторону прооксидантной системы.

Оценена фагоцитарная активность клеток системы мононуклеарных фагоцитов бронхо-альвеолярной лаважной жидкости, перитонеальной жидкости, печени и легких после проведения общей гипертермии. Отмечено стойкое повышение фагоцитарной активности макрофагов.

Практическая значимость результатов работы

Полученные данные расширили представления о развитии патогенетических и саногенетических реакций после проведения общей гипертермии.

Выявленные соотношения между прооксидантной и антиоксидантной активностью биологических жидкостей в динамике постгипертермического периода позволили выделить наиболее критические периоды с точки зрения развития окислительного стресса.

Повышение фагоцитарной активности моноцитов/макрофагов перитонеальной и бронхо-альвеолярной лаважной жидкостей может рассматриваться как саногенетический механизм, направленный на повышение как неспецифической так и специфической резистентности организма.

Повышение биоцидной активности моноцитов/макрофагов перитонеальной и бронхо-альвеолярной лаважной жидкости с точки зрения биологических последствий носит двоякий характер. С одной стороны, повышается бактерицидный эффект фагоцитирующих клеток. С другой стороны, образование большого количества активных метаболитов кислорода повышает деструктивный потенциал фагоцитирующих клеток и может привести к активации ПОЛ и повреждению собственных тканей организма.

Положения, выносимые на защиту

1. После воздействия общей гипертермии динамика клеточного состава перитонеальной и бронхо-альвеолярной лаважной жидкости у экспериментальных животных носит однонаправленный характер, проявляющийся увеличением общего содержания лейкоцитов за счет моноцитов/макрофагов и клеток нейтрофильного ряда.

2. Посттипертермический период сопровождается развитием окислительного стресса, проявляющегося смещением в системе «прооксиданты - антиоксиданты» в сторону прооксидантной системы.

3. Функциональное состояние фагоцитирующих клеток после проведения общей гипертермии характеризуется повышением биоцидной и фагоцитарной активности.

Внедрение результатов исследования в практику

Материалы исследований включены в учебный процесс и научно-исследовательскую работу кафедры патологической физиологии и клинической патофизиологии, кафедры нормальной физиологии, кафедры биологической химии Новосибирского государственного медицинского университета Минздравсоцразвития РФ, Сибирского института гипертермии.

Апробация работы

Результаты диссертационной работы доложены на Ежегодной конкурс-конференции студентов и молодых ученых «Авиценна» (2009 г., 2010 г. 2011 г.), на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Вопросы патогенеза типовых патологических процессов» (2009 г., 2010 г., 2011 г.), на заседании проблемной комиссии «Функциональные основы гомеостаза» (2011 г.).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 22 печатные работы, в том числе 5 в журналах, рекомендованном ВАК РФ для публикации материалов диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов, списка литературы, включающего 157 отечественных и 117 иностранных источников. Диссертация иллюстрирована 31 таблицой.

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Самсонов, Андрей Викторович

выводы

1. Динамика клеточного состава перитонеальной и бронхо-альвеолярной лаважной жидкостей после воздействия общей гипертермии носила однонапрвленный характер, характеризующийся развитием лейкоцитоза с повышением абсолютного количества нейтрофилов и моноцитов.

2. В динамике постгипертермического периода во все сроки наблюдения отмечалось повышение биоцидной активности моноцитов/макрофагов бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости.

3. В постгипертермическом периоде отмечалось снижение индекса стимуляции макрофагов бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и перитонеальной жидкости, что отражает истощение биоцидного потенциала фагоцитирующих клеток.

4. После воздействия общей гипертермии на экспериментальных животных отмечалось повышение фагоцитарной активности макрофагов перитонеальной и бронхо-альвеолярной лаважной жидкостей, а также легочных и печеночных макрофагов.

5. После воздействия общей гипертермии у экспериментальных животных развивался выраженный окислительный стресс, при котором баланс в системе «оксиданты-антиоксиданты» был смещен в сторону прооксидантов. Это подтверждается результатами расчета индекса соотношения показателей прооксидантной и антиоксидантной активности перитонеальной и БАЛ-жидкости, который во все сроки наблюдения превышал в 0,5-20 раз контрольные значения.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Самсонов, Андрей Викторович, 2012 год

1. Александров В.Я. Клетки, макромолекулы и температура / В .Я. Александров. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1975.

2. Алеутский H.H. Эффективность окситетрациклина и хингамина при холодовой травме у крыс / H.H. Алеутский, О.В. Буклинская, Э.А. Малых // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1995. - № 2. - С. 33-37.

3. Алимов Н.И. Некоторые аспекты физиолого-гигиенической оценки специальной одежды в условиях нагревающего микроклимата / Н.И. Алимов // Соврем, мед. теория и практика. 2003. - № 2. - С. 17-21.

4. Андреева Л.И. Метаболические и функциональные особенности срочной реакции организма человека на перегревание / Л.И. Андреева, В.В. Горанчук, H.A. Столярова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1999. - № 1. - С. 19-23.

5. Антонов А.Р. Сочетанное применение антибиотико-терапии и общей управляемой гипертермии при экспериментальном диссеминированномтуберкулезе / А. Р. Антонов, А. В. Ефремов, Е. В. Морсина // Вестн. нов. мед. технологий. 2001. - № 3. - С. 51-53.

6. Антонов А. Р. Особенности гормонального фона при тепловом стрессе, индуцированном общей управляемой гипертермией / А.Р. Антонов, A.B. Ефремов, А.К. Ровина // Вестн. новых мед. технологий. 2004. - № 4.-С. 29-31.

7. Арсланова Д.Р., Система ПОЛ-Антиоксидант в яичниках крыс в процессе онтогенетической адаптации. / Д.Р. Арсланова, И.И. Антонеева // Вестник ТГУ. 2006. - № 21. - С. 9-11.

8. Архипенко Ю. В. Роль про- и антиоксидантных факторов при адаптации к различным видам гипоксии / Ю. В. Архипенко, Т. Г. Сазонтова // Кислород и свободные радикалы : материалы междунар. симп. Гродно.-1996. - С. 7-8.

9. БаллюзекФ. В. Управляемая гипертермия / Ф. В. Баллюзек, М. Ф. Баллюзек, В. И. Виленский, С. И. Горелов, С. А. Жигалов,

10. A. А. Иванов, С. Н. Кузьмин, Г. А. Определяков // СПб. : «Невский Диалект». 2001. - 123 с.

11. БарабойВ. А. Терморадиотерапия в онкологии / В. А. Барабой,

12. B. А. Зинченко, М. Ф. Гавриленко, Л. И. Бобро, О. С. Бондурчук, И. Э. Трутнева // Украинский радиологический журнал. 1995. - № 3. -С. 372-380.

13. Баркаган З.С. Патогенез, диагностика и принципы терапии ДВС-синдрома / З.С. Баркаган // Materia Medica. 1997. - № 1.- С. 5-14.

14. Баркалая А. И. К вопросу о биохимической оценке влияния на организм высоких и низких температур / А. И. Баркалая, М. А. Верхоткин // Гигиена труда и проф. заболеваний. 1984. - № 3. -С. 31-34.

15. Барышников А.Ю. Биофармацевтические исследования термочувствительной липосомальной лекарственной формы доксорубицина. /А.Ю. Барышников, A.A. Вайнсон, А.П. Полозкова и др.//Российский биотерапевтический журнал. 2009.-N 1.-С.40-47.

16. Белушкина Н. Н. Молекулярные основы патологии адоптоза / Н. Н. Белушкина, С. Е. Северин // Архив патологии. 2001. - № 1. - С. 51-60.

17. Бирюков A.B. Операционная изолированная химиогипертермическая перфузия легкого с удалением легочных метастазов. /A.B. Бирюков, Г.Г. Хубулава, И.А. Ларин, А.Б. Белевитин и др.// Вестник хирургии им.И.И.Грекова. 2010.-N 4.-С.12-16.

18. Блохин Д.Ю. Программированная гибель клеток в механизмах циторедуктивной терапии опухолевых заболеваний. /Д.Ю. Блохин// Патогенез. 2004. № 1. С. 54-60

19. Бойко A.B. Возможности радиомодификации при лучевой терапии рака шейки матки /A.B. Бойко, Л.В. Демидова, Т.А. Телеус, Е.А. Дунаева // Материалы 5-го Всероссийского съезда онкологов «Высокие технологии в онкологии»».- Казань. 2000.- т.2.- с.335-336.

20. Бойцова Л.В. Изменения антиоксидантной системы глутатиона как показателя цитотоксического действия платидиама. / Л.В. Бойцова // Труды Институт фармакологии и токсикологии АМН Украины.- Киев. -2001.- Т. 10.- С. 25-30.

21. Бондарев Д. П. Биохимические аспекты состояния эритроцитов в условиях перегревания организма : автореф. дис. . канд. мед. наук / Д. П. Бондарев. Челябинск, 1986. - 20 с.

22. Брусенцов H.A. Магнито-жидкостная регионарная индукционная гипертермия саркомы / H.A. Брусенцов // Хим.-фарм. журн. 2002. -№3. - С. 8-10.

23. Брюне Б. Апоптическая гибель клеток и оксид азота : механизмы активации и антагонистические пути / Б. Брюне, К. Сандау, А. Фоннетен // Биохимия. 1998. - Т. 68, № 7. - С. 966-975.

24. Бурлакова Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е.Б. Бурлакова, Н.Г. Храпова // Успехи химии. 1985. -Т. 54, №9.-С. 1540-1558.

25. Важенин A.B. Уральский центр нейтронной терапии. Результаты работ и перспективы в лечении злокачественных опухолей головы и шеи. /A.B. Важенин, А.И. Кузнецова, Г.В. Мокичев, 3.3. Мунасипов и др.// Вопросы онкологии. 2010.- N 4.- С.379-383.

26. Веремеенко К.Н. Протеолиз в норме и при патологии / К.Н. Ве-ремеенко// Киев: Здоровья. 1988. - 200 с.

27. Висмонт Ф. И. Центральные нейрохимические механизмы терморегуляции при перегревании и пирогеналовой лихорадке : автореф. дис. . д-ра мед. наук / Ф. И. Висмонт // Минск. 1989. - 42 с.

28. Владимиров Ю. А. Свободные радикалы в живых системах / Ю.А. Владимиров, O.A. Азизова, А.И. Деев // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. 1991. - Т. 29. - 249 с.

29. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров // Вестн. РАН. 1998. - № 7. - С. 43-51.

30. Волков Е. И. Плазматическая мембрана как мишень действия гипертермии / Е. И. Волков // Успехи современной биологии. 1983. -Т. 96, №3.- С. 353-365.

31. ВоложинА.И. Адаптация и компенсация универсальный биологический механизм приспособления / А. И. Воложин, Ю.К. Субботин // М. : Медицина. - 1987. - 176 с.

32. Воробьев А.И. Рукаводство по гематологии: в 3 томах /под ред. А.И. Воробьева, 3-е изд-е, переработ, и доп.// М.: Ньюдиамед. 2005. - Т.1. -280с.

33. Воскресенский A.B. Антиоксидантная система, онтогенез и старение / A.B. Воскресенский, И.А. Жутаев, В.Н. Бобырев // Вопр. мед. химии.-1982.-Ш.-С. 14-27.

34. Гамалей И.А. Перекись водорода как сигнальная молекула /И.А. Гамалей, И.В. Юпобин// Цитология. 1999. - 38 (12). - С. 1233-1247.

35. Гаркави JI.X. Антистрессовые реакции и активационная терапия / JI.X. Гаркави, Е.Б. Квакина, Т.С. Кузьменко// Москва: изд-во Имедис. -1998.-656 с.

36. Гельфонд M.JI. Лазерная селективная гипертермия в лечении злокачественных новообразований./М.Л. Гельфонд // Методические указания. ГУННИИ онкологии им. проф. H.H. Петрова. Спб. - 2002. -57с.

37. Глебовская В.В. Терморадиотерапия больных с первичным и рецидивным экстраабдоминальным десмоидом /В.В. Глебовская // Дис. . канд. мед. наук. М. - 2004. - 23с.

38. Голдобенко Г.В. Проблемы лучевой терапии больных злокачественными опухолями и современные пути их решения./Г.В. Голдобенко //Вестник Российской Академии Медицинских наук. -2001. №9. - с.38-43

39. Горанчук В.В. Биохимические показатели при развитии экстремальнойгипертермии / В. В. Горанчук, Е. Б. Шустов // Физиол. человека. 1997. -Т. 23,№4.-С. 98-105.

40. Турин В. Н. Влияние высокой температуры окружающей среды на ультраструктуру паренхиматозных клеток печени крыс / В. Н. Турин, Н. П. Денисенко // Докл. АН Беларусии. 1992. - № з4. с. 257-261.

41. Дильман В. М. Четыре модели медицины / В. М. Дильман// М. : Медицина. 1987. - 288 с.

42. Дубинина Е. Е. Некоторые оссобенности функционирования ферментативной антиоксидантной защиты плазмы крови человека / Е. Е. Дубинина // Биохимия. 1993. - Т. 58, вып. 2. - С. 268-273.

43. Ефремов А. В. Патент 2165105 Российская Федерация. Способ экспериментального моделирования общей гипертермии у мелких лабораторных животных / Ефремов А. В., Пахомова Ю. В., ПахомовЕ. А., Ибрагимов Р. Ш., ШоринаГ. Н.// опубл. 2001.- Бюл. №Ю.

44. Ефремов А. В. Изменение активности функции щитовидной железы при общей управляемой гипертермии в эксперименте / А. В. Ефремов, И. В. Симакова// Сиб. консилиум. 2004. - № 5. - С. 40-43.

45. Ефремов A.B., Пахомова Ю.В., Мичурина C.B., Пахомов Е.А. Роль метаболитов перекисного окисления липидов в остром периоде управляемой гипертермии // Паллиативная медицина и реабилитация.-2006.-№2.- С.27.

46. Журавлев А.И. Развитие идеи Б.Н. Тарусова о роли цепных процессов вбиологии / А.И. Журавлев // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии.- М.: Наука. 1982.- С. 3-36.

47. Залесский В.Н., Механизмы цитотоксических эффектов активных молекул кислорода и развитие апоптоза. /В.Н. Залесский, Н.В. Великая// Совр. проблемы токсикологии. 2003. - № 1. - С. 11-17.

48. Зенков Н. К. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты / Н. К. Зенков, В. 3. Ланкин, Е. Б. Меныцикова. М. : МАИК Наука / Интерпериодика, 2001. - 343 с.

49. Зильбер А. П. Клиническая физиология в анестезиологии и реаниматологии / А. П. Зильбер// М., 1984. - 186 с.

50. Зубарева Е. В. Изменение липидного состава тканей крыс при гипертермии разной степени / Е. В. Зубарева, Р. И. Сеферова // Вопр. мед. химии. 1992. - № 3. - С. 50-53.

51. Ильин Н.В. Лучевая терапия рака пищевода на основе применения электромагнитной гипертермии. /Н.В. Ильин, В.А. Борисов, С.А. Шинкарев, H.A. Флоренская// Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2010.- N 5,- С.31-34.

52. Исмаил-заде Р. С. Использование общей управляемой гипертермии в лечении генерализованных опухолей у детей / Р. С. Исмаил-заде // Рос. онкол. журн. 2004. - № 6. - С. 23-26.

53. Карев И.Д. Непосредственные и отдаленные результаты лечения диссеминированных сарком мягких тканей с использованием общей гипертермии. /И.Д. Карев, М.В. Фролов, А.И. Карева, A.A. Родина// Медицинский альманах. 2010.-N 3.-С.73-76.

54. Карнаух П. А. Многокомпонентное лечение больных раком предстательной железы/П.А. Карнаух // Дис. . докт.мед.наук.- М. -2008.-38с.

55. Ким С. Е. Непосредственные и ближайшие результаты комплексного лечения рака прямой кишки с использованием локальной СВЧ-гипертермии и гипергликемии / С.Е. Ким: автореф. дис. . канд. мед. наук / С. Е. Ким. Ташкент, 1989. - 17 с.

56. Киприянов Е.А. Гипертермия как компонент комплексного лечения больных раком предстательной железы /Е.А. Киприянов // Автореф. дисс.канд. мед. наук. М. 2009. -22с.

57. Клебанов Г. И. Антиоксидантная активность сыворотки крови / Г. И. Клебанов, Ю. О. Теселкин, И. В. Бабенкова // Вестн. РАМН. -1999.-№2.-С. 15-22.

58. Козлов Н. Б. Гипертермия: биохимические основы патогенеза, профилактики, лечения / Н. Б. Козлов. Воронеж : Изд-во Воронежского ун-та. - 1990. - 103 с.

59. Котельников Г.П. Гемодинамические аспекты у больных в ранние сроки травматической болезни / Г.П. Котельников, И.Г. Чеснокова и др. // Анналы травматологии и ортопедии. Самара, 2001. - № 2. - С. 6 -9.

60. Кузнецов Д. Г. Состояние липидов печени и головного мозга при гипертермии / Д. Г. Кузнецов // Медико-биологические аспекты действия на организм высокой внешней температуры : сб. науч. тр. -Смоленск.-1989. С. 36-40.

61. Курпешев О. К. Закономерности радиосенсебилизирующего и повреждающего эффекта гипертермии на опухолевые и нормальные клетки : автореф. дис. . д-ра мед. наук / О. К. Курпешев. Обнинск. -1999.-35 с.

62. Курпешев O.K. Термолучевая терапия злокачественных опухолей. / O.K. Курпешев, Ю.С. Мардынский, Б.А. Бердов, В.Ф. Лопатин, H.A. Чушкин // Методич. рекомендации, 2-е издание. 2003г. - 38с.

63. Курпешев O.K. Локальная гипертермия в химиолучевом лечении рефрактерных форм рецидивов лимфомы ходжкина. /O.K. Курпешев, В.В. Павлов//Российский онкологический журнал.- 2007.-N 6.-С.14-18.

64. Литвицкий П.Ф. Нарушения теплового баланса организма: гипертермия, гипертермические реакции, тепловой удар, солнечный удар. /П.Ф. Литвицкий// Вопросы современной педиатрии.- 2010.-N 1.-С.96-102.

65. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под. ред. В.В. Меньшикова//М.: Медицина. 1987. - С. 386.

66. Лопатин В.Ф. Локальная УВЧ-гипертермия в лучевой терапии злокачественных опухолей. /В.Ф. Лопатин// Медицинская радиология и радиационная безопасность.- 2009.-N 2.-С.47-62.

67. Лушникова Е.Л. Ультраструктурная реорганизация коры надпочечников крыс после общего перегревания организма. /Е.Л. Лушникова, Е.В. Колдышева// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2008.-N 5.-С.591-596.

68. Лю Б.Н. Антиоксидантная система клетки и канцерогенез / Б.Н. Лю, М.Л. Ефимов // Усп. совр. биол.- 1976.- Т. 82.- №2.- С. 236-251.

69. Малюта Е.Г. Современные методы и механизмы термодеструкции. / Е.Г. Малюта, А.И. Ищенко // Лазерная медицина. 2000. - Т.4, вып.4. -стр.67-71.

70. Мардынский Ю.С. Радиочастотная гипертермия в лучевой терапии злокачественных опухолей. / Ю.С. Мардынский, В.Ф. Лопатин // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2008.-N 5.-С.40-50.

71. Мардынский Ю.С. Локальная УВЧ-гипертермия в лучевой терапии остеогенной саркомы длинных трубчатых костей у детей и подростков. / Ю.С. Мардынский, В.А. Бизер, В.Ф. Лопатин// Вопросы онкологии. -2007.-N 5.-С.584-588.

72. Матюшина М. В. Влияние гипертермии на состояние белков цитоскелета и сборку микротрубочек / М. В. Матюшина, В. П. Курченко, А. Т. Пикулев // Гипертермия в онкологии : тез. докл. 2-го всесоюз. симп. Обнинск. - 1990. - С. 19-20.

73. Маянский Д. Н. Лекции по клинической патологии / Д.Н. Маянский. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2007. - 464 с.

74. Меерсон Ф. 3. Адаптационная медицина : механизмы и защитные эффекты адаптации / Ф. 3. Меерсон// М.: Гипоксия. 1993. - 332 с.

75. Мешалкин E.H. Трипсинемия в реакциях организма на повреждение / E.H. Мешалкин, B.C. Сергиевский, A.B. Сувернев, Г.К. Глейм// «Наука». 1982. - 87с.

76. Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс при воспалении / Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков // Успехи совр. биологии. 1997. - Т. 117, вып. 2. -С. 155-171.

77. Мжельская Т. И. Биологические функции церулоплазмина и их дефицит при мутациях генов, регулирующих обмен меди и железа / Т. И. Мжельекая // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2000. - Т. 130, № 8. - С. 124-133.

78. Мкртчан 0.3. Закономерности гистогенеза и регенерации почечного эпителия после острого перегревания в постнатальном онтогенезе (экспериментальное исследование) : автореф. дис. . д-ра биол. наук / О. 3. Мкртчан// Новосибирск. 1987. - 32 с.

79. Морсина Е. В. Влияние общей гипертермии на течение экспериментального хронического туберкулезного воспаления в печени : дис. . канд. мед. наук / Е. В. Морсина// Новосибирск. 2002. - 137 с.

80. Муквич А. Н. Кинетика термотолерантности и синтез белков теплового шока в экспериментальных опухолях после гипертермии in vivo: автореф. дис. . канд. биол. наук/ А. Н. Муквич//Киев. 1992. - 19 с.

81. Назаров П. Г. Реактанты острой фазы воспаления / П. Г. Назаров ; отв. ред. Б. И. Ткаченко// СПб.: Наука. 2001. - 423 с.

82. Непомнящая Е.М. Использование термофотосенсибилизаторов при лазерной гипертермии (экспериментальное исследование). /Е.М. Непомнящая, Т.Н. Гудцкова, О.М. Конопацкова, И.Л. Максимова, Г.С. Терентюк// Сибирское медицинское обозрение. 2010.-N 5.-С.32-34.

83. Новиков В. С. Физиология экстремальных состояний / В. С. Новиков, В. В. Горанчук, Е. Б. Шустов// СПб.: Наука. 1998. - 247 с.

84. Новикова Т. Г. Щелочная и кислая фосфатаза в почках белых крыс после перенесенного теплового удара / Т. Г. Новикова // Медико-биологические аспекты действия на организм высокой внешней температуры : сб. науч. тр. Смоленск. - 1989. - С. 52-55.

85. Оборотова Н.А. Новые подходы к использованию термочувствительных липосом и локальной гипертермии. /Н.А. Оборотова, Е.В. Тазина// Российский биотерапевтический журнал. -2008.-N 4.-С.71-79.

86. Осинский С.П. Гипертермия в клинической онкологии: современное состояние проблемы (по итогам 20-й ежегодной конференции Европейского общества гипертермической онкологии) / С.П. Осинский // Онкология. 2002. - 4(4). - С. 288-292.

87. Пахомова Ю.В. Системные механизмы метаболизма при общей управляемой гипертермии (экспериментальное исследование): автореф. дис. докг. мед. наук/Ю.В. Пахомова//Новосибирск. 2006. - 38 с.

88. Пескин А.В. Взаимодействие активного кислорода с ДНК /А.В. Пескин // Биохимия. -1997. Т. 62. №12. - С. 1571-1578.

89. Петрова Т. В. Влияние гипертермии на некоторые гормональные и иммунные показатели человека / Т. В. Петрова, М. В. Васин, С. М. Разинкин // Физиология человека. 1991. - Т. 17, № 3. - С. 94-98.

90. Петрович Ю.А. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии и стресса / Ю.А.Петрович, Д.В. Гуткин // Патол. Физиология и эксперим. терапия. 1986. - №5. - С. 85-92.

91. Помыткина Е. Д. Особенности электролитного обмена в динамике экспериметального инфаркта миокарда на фоне общей управляемой гипертермии / Е. Д. Помыткина// дисс. . канд. мед. наук. -Новосибирск. 2002, - 114 с.

92. Пугачев М. К. Функциональная морфология коры надпочечников и ее изменения в условиях локального теплового воздействия и общей гипертермии: автореф. дис. . д-ра мед. наук/М. К. Пугачев. -М., 1991. -30 с.

93. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва // Издательство Медиа Сфера. 2003. - 153с.

94. Репин B.JI. Локальная гипертермия при внутриплевральной химиотерапии при немелкоклеточном раке легкого. /В.Л. Репин, Н.М. Поздеев, А.Г. Кисличко, С.А. Кисличко// Российский онкологический журнал. 2009.-N 6.-С.31-34.

95. Румянцева Ю.Я. Локальная высокочастотная гипертермия в комплексном лечении рака шейки матки П-Шст. /Ю.Я. Румянцева // Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Нижний Новгород. - 2007 - 33с.

96. Самсонова E.H. Системные реакции фагоцитирующих клеток в динамике экспериментального синдрома длительного сдавления : автореф. дис. . д-ра мед. наук /E.H. Самсонова. Новосибирск, 2005. -36 с.

97. Сафронов И. Д. Роль жирорастворимых витаминов А и Е при адаптации и хронической патологии органов кровообращения, дыхания и пищеварения в условиях Крайнего Севера: автореф. дис. . д-ра мед. наук / И.Д. Сафронов// Новосибирск. 1999. - 29 с.

98. Седунова Е. В. Температура мозга у мелких птиц и млекопитающих / Е. В. Седунова // Физиологический журнал. 1992. - № 1. - С. 85-89.

99. Середенин С.Б. Фармакологическая защита генома/С.Б. Серединин, А.Д. Дурнев//М.: ВИНИТИ. 1992.- 162 с.

100. Сесслер Д. Температурный контроль во время операции// Актуальные проблемы анестезиологии и реаниматологии: освежающий курс лекций / под ред. Э. В. Недашковского// Архангельск : Тромсе. 1997. - 298 с.

101. Сеферова Р. И. Внутриклеточные окислительно-восстановительные процессы в тканях при гипертермии / Р. И. Сеферова, И. Д. Маненкова, Н. JI. Аветисова // Патол. физиол. и экспер. терапия. 1993. - № 2. - С. 25-27.

102. Симакова И.В. Особенности эндокринно-метаболического статуса у крыс в динамике общей искусственной гитертермии: автореф. Дисс.канд. мед наук / И.В. Симакова// Новосибирск. 2005. - 20 с.

103. Скулачев В.П. Нефосфорилирующее дыхание как механизм, предотвращающий образование активных форм кислорода. / В.П. Скулачев // Молекулярная биология.- 1995.- Т. 29.- №6.- С. 1199-1209.

104. Слоним А. Д. Температура среды обитания и эволюция температурного гомеостаза / А. Д. Слоним // Физиология терморегуляции. JI. - 1984. -С.378-440.

105. Снопова Л.Б. Лазерная гипертермия опухолей с нанотермосенсибилизаторами. /Л.Б. Снопова, К.Ш. Рожа, Е.В. Загайнова и др.// Медицинский альманах. 2010.-N 1.-С.6-11.

106. Старченко В.В. Лихорадка и гипертермия. /В.В. Старченко// Новая аптека. 2009.-N 10.-С.24-27.

107. Степанцова Л. П. Влияние многократного экзогенного перегревания на нейроциты тройничного узла / Л. П. Степанцова // Медико-биологические аспекты действия на организм высокой внешней температуры : сб. науч. тр. Смоленск. - 1989. - С. 49-52.

108. Сувернев A.B. Пути практического использования интенсивного теплолечения (Второе сообщение) / A.B. Сувернев, Г.В. Иванов, И.В. Василевич и др.// Новосибирск : Академическое изд-во «Гео». 2009109 с.

109. Сувернев А. В. Патент 2142762 Российская Федерация. Способ купирования абстинентного синдрома у наркоманов / Сувернев А. В., Писарев А. А., Пенягин А. Н., Верещагин И. П., Брюн Е. А., Шамов С. А., Теркулов Р. А., Кузнецов А. К.; от 20.12.1999 г.

110. Сувернев А. В. Патент 2173971 Российская Федерация. Способ лечения бронхиальной астмы /Сувернев А. В., Писарев А. А., Пенягин А. Н., Верещагин И. П., Ефремов А. В.; от 27.09.2001а

111. Сувернев А. В. Патент 2181270 Российская Федерация. Способ повреждения термонетолерантных патологических биоструктур организма теплокровных /Сувернев А. В., Писарев А. А., Верещагин И. П., Ефремов А. В., Субботин О. В.; от 20.04.2002г.

112. Сувернев А. В. Патент 93056247 Российская Федерация. Способ общей гипертермии / Сувернев А. В., Патока А. В., Писарев А. А., Семенов И. Р.; от 10.11.1996 г.

113. Сувернев А. В. Патент 99106042 Российская Федерация. Устройство для управляемого температурного воздействия на организм человека / Сувернев А. В., Ефремов А. В., Писарев А. А.; от 10.01.20016

114. Султанов Ф. Ф. Гипертермия: компенсация и недостаточность / Ф. Ф. Султанов// Ашхабад: Ылым.- 1978. 224 с.

115. Султанов Ф. Ф. Гормональные механизмы температурной адаптации/ Ф. Ф. Султанов, В. И. Соболев ; под ред. К. Аманнепесова // Ашхабад : Ылым. 1991.-216 с.

116. Терентьев И.Г. Химиолучевая и термолучевая терапия прогностически неблагоприятного рака глотки и гортани. /И.Г. Терентьев, Н.В. Ильин, A.B. Масленникова// Российский онкологический журнал. 2006.-N 6.-С.28-31.

117. Тимочко М.Ф. Особенности кислородного баланса в экстремальных условиях /М.Ф. Тимочко, Я.И. Алексеевич, Ю.Г. Бобков и др.// Hypoxia Medical J. -1996,- №3,- С. 8-12.

118. Тимошенко А. В. Влияние гипертермии (45°С) на агрегацию лимфоидных клеток / А. В. Тимошенко, С. Н. Черенкевич // Биофизика. 1995. - Т. 40, № 1. с. 115-116.

119. Титов В. А. Морфофункциональное исследование рыхлой соединительной ткани и крови в условиях энтерального поступления в организм природных цеолитов в норме и при гипертермии : автореф. дис. . канд. мед. наук/В. А. Титов//Новосибирск.- 1991. 16 с.

120. Ткачев С.И. Терморадиотерапия десмоидных фибром: десятилетний опыт. /С.И. Ткачев, С.П. Ярмоненко, A.A. Вайнсон и др.// Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2007.-N 6.-С.52-55.

121. Тотолян A.A. Клетки иммунной системы /A.A. Тотолян, И.С. Фрейдлин // С.-Петербург: Наука. 2000. - 231 с.

122. Трахтенберг И. М. Тяжелые металлы и клеточные мембраны (обзор литературы) / И. М. Трахтенберг, Л. А. Иванова // Медицина труда и пром. экология. 1999. - № 11. - С. 28-32.

123. Труфакин В. А. Пространственно-временная организация лимфоидной системы / В. А. Труфакин, А. Ю. Летягин, А. В. Шурлыгина // Бюл. СО РАМН. -1993. № 2. - С. 12-20.

124. Тулеутаев М. Е. Особенности обмена микроэлементов при экспериментальном инфаркте миокарда на фоне общей управляемой гипертермии : дис. . канд. мед. наук / М. Е. Тулеутаев// Новосибирск. -2003.-131 с.

125. Усай Л. И. Энергетический обмен головного мозга в условиях длительного воздействия на организм высокой температуры внешнейсреды : автореф. дис. . канд. мед. наук / JI. И. Усай// Смоленск. 1990. -23 с.

126. Фрейдлин И.С. Современные представления о фагоцитарной теории / И.С. Фрейдлин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -2008,- № 5.- С. 4-10.

127. Фрейдлин И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляции /И.С. Фрейдлин // Иммунология. 1995. - № 3. - С.44-48.

128. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов /И.С. Фрейдлин //М., медицина. 1984. - 272 с.

129. Фрейдлин И.С. Цитокины и межклеточные контакты в противоинфекционной защите организма /И.С. Фрейдлин // Биология. 1996. -С.112-134.

130. Фрейдлин И.С. Кооперативные эффект цитокинов / И.С. Фрейдлин, Д.И. Соколов// В кн.: Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. М.: Москва. - 2001. - С.311-314.

131. Фрейдлин И.С. Кооперативные эффект цитокинов / И.С. Фрейдлин, Д.И. Соколов // В кн.: Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. М.: Москва. - 2001. - С.311-314.

132. Фролов В. А. Нарушение информационного обмена как основа формирования болезни и второй закон термодинамики для живых термодинамических систем / В. А. Фролов, Т. Ю. Моисеева, А. К. Зотов // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1998. - №. 1.1. С. 3-6.

133. Хочачка П. Стратегия биохимической адаптации / П. Хочачка, Дж. Сомеро// М. : Медицина. 1977. - 398 с.

134. Шайымов Б. К. Влияние высокой температуры на адренергическую и холиергическую реакции: автореф. дис. . канд. биол. наук / Б. К. Шайымов// Ашхабад. 1990. - 18 с.

135. Шелыгин Ю.А. Обоснованность применения интраоперационной внутритазовой химиотерапии в сочетании с гипертермией при лечении рака прямой кишки. / Ю.А. Шелыгин, Е.Г. Рыбаков, И.А. Ревельский, М.В. Алексеев // Вопросы онкологии. 2011 .-N 2.-С. 173178.

136. Шилина H. М. Антиоксидантный спектр сыворотки крови и его особенности у детей / H. М. Шилина, А. Н. Котеров, С. Н. Зорин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. - Т. 137, № 2. - С. 210214.

137. Шилова В. Ю. Низкомолекулярные белки теплового шока и адаптация к гипертермии у разных видов Drosophila / В. Ю. Шилова, Д. Г. Гарбуз, М. Б. Евгеньев, О. Г. Зацепина // Молекулярная биология.-2006.- Т.40, №2,- 271-276.

138. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы её функционирования в норме и при патологии / А.А. Ярилин // Иммунология. 1997.- №2.- С. 7-14.

139. Albertson D.G. Gene amplification in cancer./D.G. Albertson// Trends Genet. 2006. - Vol. 22. - P. 447 - 455#

140. Appenheimer M.M., Chen Q., Girard R.A. et al. Impact of fever-range thermal stress on lymphocyte-endothelial adhesion and lymphocyte trafficking // Immunol. Invest.- 2005.- vol.34.- P.295-323.

141. Ash S. R. Extracorporeal whole body hyperthermia treatments for HIV infection and AIDS / S. R. Ash, C. R. Steinhart // ASAIO J. 1997. - Vol. 43, N5.- P. M830-838.

142. Bagewadikar R. S. Effect of mild whole body hyperthermia on cytotoxic action of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine in Swiss mice / R. S. Bagewadikar, M. S. Patil // Toxicol. Lett. 2001. - Vol. 121, N 1. -P. 63-8.

143. Bakhshandeh A. Chemotherapie in Kombination mit Ganzkorperhyper-thermie bei fortgeschrittenem ma-lignem Pleuramesotheliom / A. Bakhshandeh, I. Bruns // Dtsch. Med. Wochenschr. 2000. - Vol. 125, N11.-P. 317-319.

144. Barkman C. A. Thermotherapy : feasibility study using a single focussed ultrasound transducer / C. A. Barkman, L. O. Almquist, T. Kirkhora, N. G. Holmer // Int. J. Hyperthermia. 1999. - Vol. 15, N 1. - P. 63-76.

145. Batinic-Haberle J. I. L., Sonveaux I., Dewhirst P., Vujaskovic M.W. ROS production and angiogenic regulation by macrophages in response to heat therapy / // Interaat. J. of Hyperthermia.- 2006.- Vol. 22, N 4.- P. 263-273.

146. Berry M. N. Thermogenesis and the thermodynamic regulatios of metabolism / M. N. Berry, R. B. Gregory // Horm. Thermogenesis and Obesity : Proc. 18th Steenbock. Symp., Madison, Wise., June 12-16, 1988. -New York, 1989. P. 33-45.

147. Beutler B. The biology of cachectin /TNF-a primary mediator of the host response. /B. Beutler, A. Cerami // Annu. Rev. Immunol. 1989. - V.7. -P.625-655.

148. Beutler B. The common mediator of shoch cachexia, and tumor necrosis //B. Beutler, A. Cerami // Adv. Immunol. 1988. - V.6. - P.425-612.

149. Borkan S. C. Head srtess protein-associated cytoprotection of inner medullary collection duct cells from rat kidney/ S. C. Borkan // Am. J. Physiol. 1993. - Vol. 265, N 3. -P. 333-341.

150. Borrelli M. J. Excessprotein in nuclei isolated from heat-shocked cell results from a reduced extractability of nuclear proteins / M. J. Borrelli, Jr. Lepock, H. E. Frey // J. Cell. Physiol. 1996. - Vol. 167, N 3. - P. 369379.

151. Brock J. H. The physiology of lactoferrin / J. H. Brock// Biochem. Cell. Biol. 2002. - Vol. 80. - P. 1-6.

152. Bulger E. M. Lipid mediators in the pathophysiology of critical illness / E. M. Bulger, R. V. Maier // Crit. Care Med. 2000. - Vol. 28, N 4 (Suppl). - P. 27-36.

153. Bull J.M., Strebel F.R., Jenkins R. et al. The importance of schedule in whole body thermochemotherapy // Int J Hyperthermia.- 2008.- vol.24(2).1. P. 171-181.

154. Chen S.C. Hyperthermic pretreatment decreases microvascular protein leakage and attenuates hypotension in anaphylactic shock in rats / S.C. Chen, T.S. Lu // Microvasc. Res. 2001. - Vol. 61, N 2. - P. 152159.

155. Chen S.C., Evans S.S. Thermal regulation of lymphocyte trafficking: Hot spots of the immune response // Int J Hyperthermia.- 2005.- vol.21(8).- P. 723-729

156. Christophi C. The treatment of malignancy by hyperthermia / C. Chris-tophi, A. Winkworth // Surg. Oncol. 1998. - Vol. 7, N 1-2. - P. 83-90.

157. Crochet J.J. Temperature distribution in selective laser-tissue interaction./ J.J. Crochet, S.C. Gnyawali ,Y. Chen , E.C. Lemley , L.V. Wang ,W.R. Chen // J Biomed Opt. 2006 May-Jun;l 1(3): P.34031

158. Cvoro A. Glucocorticoid receptor interaction with Hsp90 remains unaltered after whole body hyperthermia / A. Cvoro, G. Matic // Stress. 2000. -Vol. 3, N 3. - P. 257-60.

159. Delannoy J. Hyperytermia system combined with a magnetic resonance imaging unit / J. Delannoy, D. Le Bihan, D. I. Hoult, R. L. Levin // Med. Phys. 1990. - Vol. 17, N 5. - P. 855-860.

160. Elez D. The influence of hyperthermic stress on the redox state of glucocorticoid receptor I D. Elez, S. Vidovic, G. Matic // Stress. 2000. -Vol. 3,N3.-P. 247-255.

161. Elsbach P. Bacterial permeability increasing protein and host defense against Gram-negative bacteria and endotoxin. /P. Elsbach, J.Weiss// Curr. Opin. Immunol. 1993. - V.5. - P. 103-107.

162. Emancipator K., In vitro inactivation of bacterial endotoxin by human lipoproteins and apolipoproteins. /K. Emancipator, G. Csako, R.J. Elin// Infect. Immun. 1992. - V.60. - P.596-601.

163. Evans S.S., Fisher D., Chen S.C. Targeted regulation of a lymphocyte -endothelial interleukin-6 axis by thermal stress // Int J Hyperthermia.-2008.- vol.24(l).- P. 67-78.

164. Falk M.H, Issels R.D. Hyperthermia in oncology // Int. J. Hyperthermia. 2001. 17. 1-18.

165. Fridovich I. Superoxide anion radical, supexoxide dismutases, and related matters / I. Fridovich // J. Biol. chem. 1997. - Vol. 272. - P. 1891518517.

166. Geehan D. M. Immunotherapy and whole-body hyperthermia as combined modality treatment of a subcutaneous murine sarcoma / D. M. Geehan, D. F. Fabian, A. T. Lefor // J. Surg. Oncol. 1993. - Jul. - Vol. 53, N 3. - P. 180-3.

167. Gong B. Cardiac preconditioning with local laser-induced hyperthermia./ B. Gong, B. Bell, P.J. Boor, T.B. Albrecht, G.K. Asimakis, M. Motamedi // J Surg Res. -2008. Oct; 149(2): - P.177-183.

168. Gutcher I. APC-derived cytokines and T cell polarization in autoimmuneinflammation /1. Gutcher, B. Becher// J. of Clin. Invest. 2007. -Vol. 117. №5. -P. 1119-1127.

169. Hall D.M., Buettner G.R., Oberley L.W. et al. Mechanisms of circulatory and intestinal barrier dysfunction during whole body hyperthermia // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.- 2001.- Vol. 280.- P. H509-H521.

170. Halliwel B. Free radicals in biology and medicine /B. Halliwel, J. Gutteridge // Oxford: Oxford University Press. 1998. - 980 pp.

171. Halliwell B. The antioxidant paradox /B. Halliwell // Lancet. 2000, Vol. 355.-P. 1179-1181.

172. Hara Y. A Case of unresectable gallbladder cancer responding to combination therapy with hyper-thermia and local chemotherapy / Y. Hara, T. A. Kawasaki // Gan. Kagaku Ryoho. 2000. - Vol. 27, N1. - P. 117-120.

173. Harris H.W. Human very low density lipoproteins and chylomicrons can protect against endotoxin-induced death in mice/ H.W. Harris, C. Grunfeld, K.R. Feingold, J.H. Rapp //J.Clin. Investig. 1990. - V.86.-P.696-702.

174. Hasday J.D., Bannerman D., Sakarya S. et al. Exposure to febrile temperature modifies endothelial cell response to tumor necrosis factor-a // J. Appl. Physiol.- 2001.- 90.- P. 90-98.

175. Hensel H. Homethermic organisms / H. Hensel, K. Bruk, P. Raths // Temperature and live. Berlin-New York, 1973. - P. 503-779.

176. Herman P.P. Effect of heat on viral protein production and budding in cultured mammalian cells / P. P. Herman, M. B. Yatvin // Int. J. Hyperthermia. 1994. - Vol. 10, N 5. - P. 627-641.

177. Heydari A. R. Expression of 70 heat shock protein in altered by age and diet at the level of transcription / A. R. Heydari, B. Wu, R. Takahashi // Mol. Cell. Biol. 1993. - Vol. 15, N 5. - P. 2909-2918.

178. Hockel M. Tumor hypoxia: definition and current clinical, biologic and molecular aspects. / M. Hockel, P. Vaupe // J. Natl Cancer Inst 2001; 93: 266

179. Huang Y. L. In vitro effects of metal ions (Fe2+, Mn2+, Pb2+) on sperm motility and lipid peroxidation in human semen / Y. L. Huang, W. C. Tseng, T. H. Lin // J. Toxicol. Environ. Health. A. 2001. - Vol. 23, N 4. - P. 259267.

180. Huang J. M.-C. Long-chain fatty acids activate calcium channels in ventricular myocytes / J. M.-C. Huang, H. Xian, M. Bacaner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1992. - Vol. 89. - P. 6452-6456.

181. Issels R.D. Regional hyperthermia in high-risk soft tissue sarcomas. / R.D. Issels // Curr Opin Oncol. 2008 Jul;20(4): P.438-443.

182. Itoh Y. H. Pre-treatment with mild whole-body heating prevents gastric ulcer induced by restraint, and water-immersion stress in rats / Y. H. Itoh, R. No-guchi // Int. J. Hyperthermia.-2000.-Vol. 16, N2.-P. 183-191.

183. Katschinski D. M. Heat shock protein antibodies in sarcoma patients undergoing 41.8 degrees C whole body hyperthermia / D. M. Katschinski, R. Benndorf// J. Immunother. 1999. - Vol. 22, N 1. - P. 67-70.

184. Katschinski D.M., Wiedemann G.J., d'Oleire F.R. et al. Whole body hyperthermia cytokine induction: a review, and unifying hypothesis for myeloprotection in the setting of cytotoxic therapy // Cytokine Growth Factor Rev.- 1999.-10,- P.93-97.

185. Kohen R. Oxidation of biological systems : oxidative stress phenomena, antioxidants, redox reactions and methods for their quantification / R. Kohen, A. Nyska // Toxicol Pathol. 2002. - Vol. 30, N 6. - P. 620-650.

186. Kremser K. Peroxisomale Erkrankungen-Sauerstoff und freie Radikale / K. Kremser, W. Kovacs, H. Stangi // Wien. Klin. Wochenschr. 1995. - Vol. 107,N22.-P. 690-693.

187. LangH. A porcine model for investigation of hyperthermic isolated liver perfusion / H. Lang, S. Nadalin // J. Invest. Surg. 1998. - Nov.-Dec. - Vol. 11, N6.-P. 401-8.

188. Larue S. M. Tumour cell kinetics as predictors of response in canine lymphoma treated with chemotherapy alone or combined with whole body hyperthermia / S. M. Larue, M. H. Fox // Int. J. Hyperthermia. 1999. - Vol. 15, N6.-P. 475-486.

189. Lepock J.R. Cellular effects of hyperthermia: Relevance to the minimum dose for thermal damage./J.R. Lepock // International Journal of Hyperthermia 2003; 19: P.252-266.

190. Lee J-F., Wang D., Hsu Y-H., Chen H.I. Oxidative and Nitrosative Mediators in Hepatic Injury Caused by Whole Body Hyperthermia in Rats // Chinese Journal of Physiology.- 2008.- vol.51(2).- P.85-93.

191. Lee T. K. Effect of ex vivo hyperthermia on radiation-induced micronuclei in lymphocytes of cancer pa-tients before and during radiotherapy / T. K. Lee, K. O'Brien // Mutat. Res. 1998. - Vol. 417, N 1. P. 1-8.

192. Ljungkvist A.S. Dynamics of tumor hypoxia measured with bioreductive hypoxic cell markers./ A.S. Ljungkvist, J. Bussink, J.H. Kaanders, A.J. van der Kogel // Radiat. Res. 2007; 167: P.127-145.

193. McCall M. R. Can antioxidant vitamins maternally reduce oxidative damage in humans? / M. R. McCall, B. Frei // Free Radical. Biol. Med. 1999. -Vol. 26.-P. 1034-1053.

194. McCord, J.M. Superoxide radical: controversies, contradictions, and paradoxes. / J.M. McCord // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1995. 209, pp. 112117

195. Maluta S. Conformal radiotherapy plus local hyperthermia in patients affected by locally advanced high risk prostate cancer: preliminary results of a prospective phase II study./S. Maluta, S. Dall'Oglio, M. Romano, N.

196. Marciai, F. Pioli, M.G. Giri, P.L. Benecchi, L. Comunale, A.B. Porcaro // International Journal of Hyperthermia 2007; Aug;23(5): P.451-456.

197. Mantovani A. The chemokine system in diverse forms of macrophage activation and polarization /A. Mantovani, A. Sica, S. Sozzani et al. // Trends Immunol. -2004. -Vol. 25. -P. 677-686.

198. Marczynski B. Changes in low molecular weight DNA fragmentation in white blood cells of workers highly exposed to asbestos / B. Marczynski, T. Kraus, P. Rozynek // Int. Arch. Occup. Envir. Health. 2001. - Vol. 74, N 5. -P. 315-324.

199. Mensel B. Laser-induced thermotherapy./B. Mensel, C. Weigel, N. Hosten // Recent Results Cancer Res. 2006;167: P.69-75.

200. Meyer F. Sweat electrolyte loss during exercise in the heat effects of genderand naturacion / F. Meyer, O. Bar-Or, D. McDougal // Med. Sci Sports Exers. -1992.-Vol. 24.-P. 776-781.

201. Mitchel R. E. The adaptive response modifies latency for radiation-induced myeloid leukemia in CBA/H mice / R. E. Mitchel, J. S. Jackson // Radiat. Res. 1999. - Vol. 152, N 3. - P. 273-279.

202. Mosser D.M. The many faces of macrophage activation / D.M. Mosser // J. of Leukocyte Biology.- 2003. -Vol. 73. P. 209-212.

203. Multhoff G. Heat shock protein (HSP72), a hyperthermia-inducibel immnogenic determinant on leukemic K562 and Ewings sarcoma cells / G. Multhoff // Int. J. Hyperthermia. 1997. - Vol. 13, N 1. - P. 39-48.

204. Nagasawa H. Evidence that irradiation of far-infrared rays inhibits mammary tumour growth in SHN mice / H. Nagasawa, Y. Udagawa, S. Kiyokawa // Anticancer. Res. 1999. - Vol. 19, N 3A. - P. 1797-800.

205. Myrvik Q.N. Studies on pulmonary alveolar macrophages from the normal rabbit, a technique to procedure them in high state of purity / Q.N. Myrvik, E.S. Leake, B. Farris // J. Immunol.-1961.- Vol.86.P,128-132.

206. Oglesbee M. J. Whole body hyperthermia : effects upon canine immune and hemostatic functions / M. J. Oglesbee, K. Diehl // Vet. Immunol. Immunopathol. 1999. - Aug. 2. - Vol. 69, N 2-4. - P. 185-99.

207. Osinsky S. The 20th anniversary of the International Clinical Hyperthermia Society (ICHS): experimental and clinical experience. /S. Osinsky, H. Shindia// Exp. Oncol. 2000; 22; P.95-96

208. Patel H. H. Cardioprotection is strain dependent in rat in response to whole body hyperthermia / H. H. Patel, A. Hsu, G. J. Gross // Am J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2001. - Vol. 280, N 3. - P. 1208-1214.

209. Peer A.J., Grimm M.J., Zynda E.R., Repasky E.A. Diverse immune mechanisms may contribute to the survival benefit seen in cancer patients receiving hyperthermia // Immunol Res. 2010. 46(1-3). 137-54.

210. Pennypacker C. Localized or systemic in vivo heat inactivation of human immunodeficiency virus (HIV) / C. Pennypacker, A. S. Perelson // A mathematical analysis // J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. Hum. Retroviral. -1995. Vol. 8, N 4. - P. 321-329.

211. Polla B. S. A role of heat shock proteins in intlamation / B. S. Polla // Immunol. Today. 1989. - Vol. 9, N 5. - P. 134-137.

212. Pontiggia P. Therapeutic hyperthermia in cancer and AIDS : an updated survey / P. Pontiggia, G. B. Rotella // J. Environ. Pathol. Toxi-col. Oncol. 1996. - Vol. 15, N2-4.-P. 289-297.

213. Repasky E.A., Lee M. Complex effects of hyperthermia on the immune system and implications for cancer therapy // Abstract ICHO, 2008,- P.9.

214. Roberts LJ. The generation and actions of isoprostanes / L.J. Roberts, J.D. Morrow // Biochim. Biophys. Acta. 1997.- Vol. 1345;- №2.- P.121-135.

215. Robins H. I. Phase I clinical trial of melphalan and 41.8 degrees C whole-body hyperthermia in cancer patients / H. I. Robins, D. Rushing // J. Clin. Oncol. -1997.-Vol. 15, N I. P. 158-164.

216. Rylander M.N. Heat shock protein expression and injury optimization for laser therapy design. / M.N. Rylander, Y. Feng, J. Bass, K.R. Diller // Laser Surg. Med., 2007, Oct; 39(9): P.731-746

217. Salford L. G. Whole-body hyperthermia and ADPRT inhibition in experimental treatment of brain tumors / L. G. Salford, A. Bran // Ann. N.-Y. Acad. Sci.- 1997. Vol. 835. - P. 194-202. 1 . • . .

218. SchlemmerM. Principles, technology and indication of hyperthermia and part body. hyperthermia / M. Schlemmer, L. H. Lindner, S. Abdel-Rahman // Radiologe.-2004.-Vol. 44, N4,-P; 301-309. ' ^ ^

219. Simanovskii D.M. Cellular tolerance to pulsed hyperthermia. /D.M. Simanovskii, M.A. Mackanos, A.R. Irani, C.E. O'Connell-Rodwell, C.H. Contag, H.A. Schwettman, D.V. Palanker// Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys., 2006 Jul; 74: P.911-915.

220. Song C.W. Improvement of tumor oxygenation by mild hyperthermia. / C.W. Song, H. Park, R.J. Griffin// Radiat. Res. 2001; 155: P.515-28.

221. Souvernev A. V. Clinical effects of whole body severe hyperthermia (43,544,0 °C) / A. V. Souvernev, I. P. Vereschagin // Int. Congress on Clin. Hiperthermia 24 th. New York, 2001. - P. 212.

222. Steinhart C. R. Effect of whole-body hyperthermia on AIDS patients with Kaposi's sarcoma: a pilot study / C. R. Steinhart, S. R. Ash // J. Acquir. Immune. Defic. Syndr. Hum. Retroviral. 1996. - Vol. 11, N 3. -P. 271-281.

223. Stratton M.R. The cancer genome. /M.R. Stratton, P.J. Campbell, P.A. Futreal// Nature. 2009.-Vol. 458.-P. 719-724.

224. SwanH. Thermoregulation and bioenergetic / H. Swan. Amsterdam : Elsevier, 1974. - 342 p.

225. Tanaka Y. Уровень экспрессии онкобелков как прогностический маркер ответа на лучевую терапию или на лучевую терапию с гипертермией при лечении рака шейки матки. /Y. Tanaka, Y. Harima// Экспериментальная онкология 22, С. 52-58, 03.2000.

226. Van der Zee J. Cervical cancer: radiotherapy and hyperthermia. /J. Van der Zee, G.C. Van Rhoon// Int J Hyperthermia. 2006 May;22(3): P.229-234

227. Van der Zee J. Hyperthermia to improve results in vaginal cancer. /J. Van der Zee, C.E. Kleynen, J.J. Nuyttens, A.C. Ansink// Radioth Oncol,2008 Aug; 88(2): P.286-287.

228. Vereschagin E.I., Souvernev A.V., Pisarev A.S. et al. // XXIV Int. Congress on Clin. Hyperthermia. Rome, - 2001.

229. VertreesR. A. Parallel dialysis normalizes serum chemistries during venovenous perfusion induced hyperthermia / R. A. Vertrees, D. J. Deyo // ASAIO J. 1997. - Sep.-Oct. - Vol. 43, N 5. - P. M806-11.

230. Vujaskovic Z. Ultrasound guided p02 measurement of breast cancer reoxygenation after neoadjuvant chemotherapy and hyperthermia treatment. /Z. Vujaskovic, E.L. Rosen, K.L. Blackwell et al.// Int J Hyperthermia 2003; 19: P.498-506.

231. Wang Y. Replication protein A as a potential regulator of DNA replication incells exposed to hyperthermia / Y. Wang, A. R. Perrault, G. Iliakis // Radiat. Res. 1998. - Vol. 149, N 3. - P. 284-293.

232. WehnerH. Whole-body hyperthermia with water-filtered infrared radiation : technical-physical aspects and clinical experiences / H. Wehner, A. von Ardenne, S. Kaltofen // Int. J. Hyperthermia. 2001. - Jan.-Feb. - Vol. 17, N l.-P. 19-30.

233. Westermann A. M. A pilot study of whole body hyperthermia and carboplatin in platinum-resistant ovarian cancer / A. M. Westermann, E. A. Grosen // Eur J. Cancer. 2001. - Vol. 37, N 9. - P. 1111-1117.

234. Wissing D. HSP27 and HSP70 increase the survival of WEHI-S cells exposed to hyperthermia / D. Wissing, M. Jaattela // Int. J. Hyperthermia. 1996. - Vol. 12,N l.-P. 125-128.

235. Xiaorong Sun, Changes in tumor hypoxia induced by mild temperature hyperthermia as assessed by dual-tracer immunohystochemistry. /Sun Xiaorong, Li Xiao-Feng, James Russel et al.// Radiotherapy and oncology 2008; 88: P. 269-276.