Функциональная анатомия сосудов микроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии: экспериментально-морфологическое исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.02, кандидат биологических наук Новикова, Марина Сергеевна

  • Новикова, Марина Сергеевна
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 2009, Санкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ14.00.02
  • Количество страниц 128
Новикова, Марина Сергеевна. Функциональная анатомия сосудов микроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии: экспериментально-морфологическое исследование: дис. кандидат биологических наук: 14.00.02 - Анатомия человека. Санкт-Петербург. 2009. 128 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Новикова, Марина Сергеевна

ВВЕДЕНИЕ.

Глава1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Морфофункциональная характеристика микроциркуляторного русла печени и путей выведения желчи.

1.2. Микроциркуляторное русло печени и пути проведения желчи в онтогенезе.

1.3. Сосудистое русло печени при желчной гипертензии.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Анатомические методы исследования.

2.2. Метод световой микроскопия.

2.3. Методы электронной микроскопии.

2.4. Метод криофрактографии.

2.5. Метод лазерной допплеровской флоуметрии.

2.6. Метод морфометрии.

2.7. Метод статистической обработки результатов исследования.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Гемомикроциркуляторное русло печени в постнатальном онтогенезе крысы.

3.2. Лимфатическое звено микроциркуляторного русла печени.

3.3.Внутриорганные желчевыводящие пути печени крыс в постнатальном онтогенезе.

3.4.Внутрипеченочный кровоток в печени крыс в постнатальном онтогенезе.

3.5 .Гемо-лимфомикроциркуляторное русло и пути выведения желчи печени крыс при желчной гипертензии.

3.6.Внутрипеченочный кровоток в печени крыс при желчной гипертензии.

3.7.Функциональное состояние эндотелиоцитов гемокапилляров печени при желчной гипертензии.

3.8.Корреляционный анализ морфофункциональных изменений микроциркуляторного русла печени в постнатальном онтогенезе и при желчной гипертензии.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Анатомия человека», 14.00.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Функциональная анатомия сосудов микроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии: экспериментально-морфологическое исследование»

Актуальность научного исследования

Фундаментальные медико-биологические науки являются основой развития медицины. Одной из важнейших теоретических дисциплин медицинской науки остается анатомия, так как изучает структуру организма -морфологический субстрат его функций. Чрезвычайно сложным, интересным и важным объектом для экспериментальной и клинической науки является сосудистая система.- В настоящее время хорошо известна роль элементов микроциркуляторного русла в функционировании внутренних органов, в том числе и печени. Трудно переоценить в этом отношении вклад отечественных и зарубежных ученых в изучение функциональной анатомии всех звеньев сосудистого русла. Его изучению посвящены фундаментальные работы ведущих морфологов (Чернух A.M. и соавт., 1982, 1984; Козлов В.И. и Банин В.В., 1990; Куприянов В.В. и соавт., 1988, 1993; Борисов А.В., 1997; Ефименко Н.А. и соавт., 2001, 2003; Бородин Ю.И. и соавт., 1990, 2006; Грачева С.В., 2006; Колесников Л.Л. и соавт., 2006; Зербино Д.Д., 2008; Сапин М.Р., 2008).

Особая, а иногда уникальная морфологическая организация структур сосудистого русла ряда органов обеспечивают их многофункциональность. К таким органам, без всяких сомнений, следует отнести печень. Наличие в ней четырех компонентов сосудистого русла (артериальных, портальных, венозных и лимфатических сосудов), их взаимоотношение с желчными путями и клетками паренхимы — все это обусловливает уникальность строения крупнейшей железы млекопитающих и многогранность ее функциональной деятельности. Исследованием кровеносного русла печени занимались (Миронов А.А. и Миронов В.А., 1990; Козлов В.И. и соавт., 1992, 1999; Банин В.В. и Фомина JI.B., 2000; Дьяченко Е.Е., Штрыгаль С.Ю., Катаев С.И., 2001; Нао J.et. all., 2002; Puhe Y.et.all., 2003). В меньшей степени имеется исследований, касающихся особенностей строения и функции структур лимфатического русла печени (Куприянов В.В. и соавт., 1983; Вишневский А.А., 1990; Катаев С.И., 1990; Шутов Ю.М., Шорников Ю.В., 2004; Гаряев П.А. и Попов П.В., 2005). И, наконец, наименьшее число работ освещают аспекты взаимоотношений структур того или иного звена сосудистого русла печени с желчными путями. Практически отсутствуют эти сведения в возрастном аспекте, как в условиях нормы, так и при патологических состояниях органа.

Глубокие знания морфологии микроциркуляторного русла (МЦР) печени в разные периоды онтогенеза необходимы для правильного понимания особенностей его функционирования в тот или иной период жизнедеятельности организма. Эти сведения также необходимы в целях введения соответствующих возрастных коррекций при трактовке вопросов, связанных с изучением его преобразований в условиях развития в органе патологического процесса.

Анализ литературы показал, что до настоящего времени продолжают оставаться слабо разработанными морфологические вопросы, связанные с характеристикой МЦР желчных путей печени, его морфометрические показатели в разные возрастные периоды. Дальнейшее изучение этих вопросов и явилось первым разделом работы. В то же время хорошо известно, что патология желчных путей влечет существенное изменение в структуре и функции всех компонентов сосудистого русла печени (Панфилов Б.К., 2000). В патологии органов пищеварения частота заболеваний печени и желчных путей в настоящее время стоит на одном из первых мест (Кан В .К., 1998; Миронов В.И., 1998; Сусло А.П. и Павлинов Б.Г., 1999; Шерлок Ш. и Дули Дж., 1999; Буеверов А.О. и соавт., 2001; Доминик Вала, 2001; Бабак О.Я., 2005; Базин И.С. и Гарин A.M., 2008;). К сожалению, относительно высокой остается и летальность при заболеваниях желчных путей (Арасланов С А. и соавт., 2000; Яковенко Э.П. и Григорьев П.Я., 2003; Аминова Г.Г. и соавт., 2005). Исследования последних лет, основанные на самых современных методах обследования желудочно-кишечного тракта, свидетельствуют о широком распространении заболеваний желчевыводящих путей и у детей (Зайцева О.В. и соавт., 1998; Урсова Н.И., 2003; Коровина НА. и соавт., 2005). Многие патологические процессы, протекающие в желчных путях, связаны с явлениями холестаза, что характеризуется накоплениями в паренхиме печени компонентов желчи из-за нарастающего ее гидростатического давления в желчных путях, повреждении компонентами желчи эпителиоцитов (Древаль А.А. и соавт., 2002; Ren W. et Shi D., 2001). В этих условиях большое значение в функциональном отношении имеет сосудистое русло печени и, особенно, ее дренажные структуры, к которым относятся венозное и лимфатическое звенья (Поташев А.В. и соавт., 2002; Немытин Ю.В. и соавт., 2005), берущие на себя в определенной степени функцию, связанную с удалением не только продуктов метаболизма, но и компонентов застойной желчи. Поэтому глубокие знания морфологии МЦР печени и взаимоотношений его компонентов с путями выведения желчи необходимы не только для правильного понимания особенностей ее функционирования в разные возрастные периоды жизнедеятельности организма, но и в условиях патологии желчных путей.

Анализ научной литературы показал, что до настоящего времени продолжают оставаться слабо разработанными аспекты морфологических взаимоотношений путей выведения желчи с компонентами сосудистого русла с учетом их возрастных особенностей. Наличие этих сведений позволяет в необходимых случаях вводить соответствующие возрастные коррекции при трактовке вопросов, связанных, с изучением преобразований МЦР в условиях развития в печени патологических процессов и, в частности, при желчной гипертензии. Поэтому, исследование морфофункциональных особенностей МЦР печени во взаимоотношении его звеньев с желчными путями, с учетом возрастных особенностей и при желчной гипертензии является актуальным и имеет большое теоретическое и практическое значение.

Цель и задачи исследования

Цель работы - изучить морфофункциональные характеристики гемо-лимфомикроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в постнатальном онтогенезе в норме и их преобразования при желчной гипертензии.

В соответствии с целью были поставлены следующие задачи исследования:

1. Установить анатомические особенности гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени белой крысы и внутриорганных желчевыводящих путей в постнатальном онтогенезе в норме.

2. Изучить изменения внутриорганных желчевыводящих путей и структур гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени крыс при желчной гипертензии.

3. Определить особенности внутрипеченочного кровотока у крыс в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии.

4. Установить корреляционные связи между морфологическими изменениями сосудистых структур печени крыс в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии.

Научная новизна исследования

1. Впервые на основе комплекса современных методов изучена морфология гемо-лимфомикроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей крыс в постнатальном онтогенезе.

2. Впервые представлены данные о влиянии продолжительности желчной гипертензии на морфофункциональные преобразования гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени.

3. Впервые представлены сведения о динамике адаптационно-приспособительных изменений со стороны микрососудистых структур печени и внутриорганных желчевыводящих путей при желчной гипертензии.

Практическая значимость полученных результатов:

1. Результаты проведенного исследования расширяют, углубляют и дополняют имеющиеся представления о влиянии желчной гипертензии на состояние микроциркуляторного русла печени и динамику его преобразований в разные периоды заболевания.

2. Полученные сведения об особенностях пространственной организации элементов гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени и путей выведения желчи при желчной гипертензии могут быть использованы специалистами в области гепатологии, терапии и хирургии.

3. Выявленные закономерности морфологической организации гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени и его изменениях при развитии желчной гипертензии могут быть использованы в учебном процессе при преподавании соответствующих разделов анатомии, патологической анатомии, хирургии и патофизиологии.

4. Установленные морфофункциональные особенности гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени крыс могут служить теоретическим обоснованием для разработки средств патогенетической коррекции соматических нарушений при желчной гипертензии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Компоненты гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени и взаимоотношение их с внутриорганными желчевыводящими путями имеют возрастные особенности организации.

2. При желчной гипертензии структурные изменения в гемо-лимфомикроциркуляторном русле и внутриорганных желчевыводящих путях печени происходят в рамках адаптационно-компенсаторных изменений, характер и степень выраженности которых зависят от продолжительности желчной гипертензии.

3. Морфофункциональные преобразования кровеносных и лимфатических сосудов, а так же желчевыводящих структур имеют взаимосвязь, выраженность которой зависит от продолжительности эксперимента.

4. Кровоток в печени крыс имеет регионарные и возрастные особенности, и претерпевает изменения при желчной гипертензии.

Внедрения результатов исследования

Полученные данные о функциональной анатомии сосудов микроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии внедрены в учебную программу кафедры анатомии человека, кафедры общей хирургии, анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии и кафедру хирургических болезней педиатрического факультета, топографической анатомии и оперативной хирургии ГОУ ВПО ИвГМА. Оценка морфофункциональных изменений гемолимфомикроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в норме и при желчной гипертензии используется при подготовке хирургов в Ивановской государственной медицинской академии.

Заключение этической комиссии

Методы работы были одобрены этической комиссией Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Ивановская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на Всероссийской научной конференции «Микроциркуляция в клинической практике» (2004), V съезде Всероссийского общества анатомов, гистологов и эмбриологов (2004), международной конференции «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» (2005), на итоговой научной конференции молодых ученых ИвГМА (2006, 2008), межкафедральной конференции ГОУ ВПО ИвГМА Росздрава (2009).

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из 4 глав: обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения результатов исследования, иллюстрирована 14 таблицами и 37 рисунками. Список литературы включает 202 источников, из них 147 отечественных и 55 иностранных авторов.

По материалам диссертации опубликовано 10 работ из них 1 публикация в журнале Перечня ВАК РФ.

Похожие диссертационные работы по специальности «Анатомия человека», 14.00.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Анатомия человека», Новикова, Марина Сергеевна

выводы

1. Гемомикроциркуляторное русло печени белых крыс последовательно усложняется в процессе онтогенеза. Увеличивается количество компонентов сосудистого русла и изменяются их параметры. Диаметр артериол достигает максимального значения (14,13± 1,09 мкм) к концу второго месяца постнатального развития, а диаметр венул (21;65±1,82 мкм) - к концу первого месяца. В последующем диаметр просвета и артериол, и венул прогрессивно снижается до конца третьего месяца постнатального развития. Сосудистое русло печени белых крыс достигает дефинитивного строения (диаметр артериол 12,37±1,02 мкм, диаметр венул 1б,38±1,84 мкм) к началу репродуктивного периода жизни животных.

2. Просвет внутриорганных желчевыводящих путей прогрессивно уменьшается от периода новорожденности (8,32±0,73 мкм) до конца первого месяца постнатальной жизни (7,94±0,66 мкм), а к шести месяцам значительно увеличивается (до 11,97±0,93 мкм).

3. Желчная гипертензия вызывает нарастающую дилятацию кровеносных, лимфатических сосудов и желчевыводящих структур печени во всех экспериментальных группах животных. Степень выраженности дилятации зависит от длительности эксперимента.

4. Экспериментальная желчная гипертензия вызывает разрастание соединительной ткани вокруг кровеносных и лимфатических сосудов, структур желчевыводящих путей, а так же деформацию сосудистой стенки, в том числе ее эндотелиальной выстилки, в виде резкой выраженности ядросодержащих зон. Объемная плотность кавеол эндотелия синусоидов постепенно увеличивается к седьмым суткам эксперимента, а затем прогрессивно снижается.

5. Объемная скорость кровотока в печени белых крыс постепенно увеличивается, начиная с периода новорожденности (28,21±2,26 мл/мин/100г) и достигает максимального значения у взрослых животных (61,75±2,63 мл/мин/100г). В ценральной зоне печени во всех возрастных группах показатель объемной скорости кровотока больше, чем в периферической в 1,72 раза.

6. При экспериментальной желчной гипертензии объемная скорость кровотока постепенно увеличивается, достигая максимальных значений к 14-м суткам (142,88±2,93 мл/мин/100г) эксперимента, превышая контрольные показатели в 3 раза. В последующем объемная скорость кровотока значительно снижается (до 40,39±1,11 мл/мин/100г), что в 0,67 раза ниже возрастной нормы.

7. Между морфофункциональными характеристиками гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени и желчевыводящих путей определяется корреляционная связь как в разные возрастные периоды нормы, так и при экспериментальной желчной гипертензии. В норме имеется прямая зависимость между диаметрами просвета кровеносных сосудов и желчных протоков (г*=+0,89); между диаметрами просвета кровеносных сосудов и объемной скоростью кровотока (г*=+0,98). При желчной гипертензии последняя зависимость приобретает противоположное значение.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Выявленные изменения структур гемо-лимфомикроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени крыс при желчной гипертензии следует учитывать в клинической практике в целях более глубокого понимания ее патогенеза.

Апробируемая модель желчной гипертензии является перспективной в целях использования ее для изучения вопросов, касающихся преобразований паренхиматозных структур печени при данном виде патологии и их сопряженности с элементами гемо-лимфомикроциркуляторного русла органа.

При изучении различных вопросов морфологии печени всегда целесообразно учитывать возрастной фактор, определяющий специфику организации морфологических структур и степень их выраженности в каждой возрастной группе.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Новикова, Марина Сергеевна, 2009 год

1. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия: Руководство / Г.Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. - 384 с.

2. Аминова, Г.Г. Структуры, обеспечивающие регуляцию кровотока в сосудах микроциркуляторного русла / Г. Г. Аминова, И. Е. Куприянов, Р. М. Сапин // Морфология. 2005. - № 6. - С. 38-41.

3. Арвеладзе, Ю. Р. Строение сосудов микроциркуляторного русла разных органов у белых крыс в неонатальном периоде онтогенеза /Ю. Р. Арвеладзе //Морфология. 2002. - № 1. - С. 71-74.

4. Афанасьев, Ю. И. Руководство по гистологии / Ю. И. Афанасьев, Р. К. Данилов, В. Л. Быков. СПб.: Спец. Лит., 2001. - 735 с.

5. Афанасьев, Ю. И. Гистология / Ю. И. Афанасьев, Н. А. Юрина. -М.: Медицина, 1989. 672 с.

6. Бабак, О.Я. Синдром холестаза: что нужно знать каждому врачу / О. Я. Бабак // Украшський терапевтический журнал. 2005. — № 3. - С. 4-22.

7. Базин, И. С. Лечение холангиоцеллюлярного рака желчных протоков, рака желчного пузыря и рака Фатерова сосочка / И. С. Базин, А. М. Гарин // Российский медицинский журнал. — 2002. -Т.10,№24.-С. 35-37.

8. Банин, В. В. Механизмы обмена внутренней среды / В. В. Банин // Монография. М.: Изд - во РГМУ, 2000. - 278 с.

9. Банин, В. В. Эндотелий как метаболически активная ткань (синтетические и регуляторные функции) / В. В. Банин, Г. А. Алимов //Морфология. 1992. - Т. 102, № 2. - С. 10-35.

10. Бахадыров, Ф. Н. О структуре печеночных комплексов / Ф. Н. Бахадыров, Ф. X. Олимхужаев, Д. М. Нуримова // Морфология. 2006. - № 4. - С. 19.

11. Бахадыров, Ф. Н. Становление дольчатого строения печени в постнатальном онтогенезе / Ф. Н. Бахадыров, Ф. X. Олимхужаев,

12. B. А. Шевердин // Рос. морф, ведомости. 1997. - № 2- 3. - С.86-87.

13. Бирюков, Ю. В. Повреждение печени / Ю. В. Бирюков, О. В. Волков,

14. C. Рой // Хирургия. 1997. - № 2. - С. 24 - 27.

15. Блюгер, А. Ф. Тайны и парадоксы печени / А. Ф. Блюгер. М.: Знание, 1988.- 118 с.

16. Бобрик, И. И. Ультраструктурная организация эндотелиоцитов синусоидов печени человека в пренатальном периоде / И. И. Бобрик, Е. А. Шевченко, Г. А. Алимов // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1987. - Т.92, № 6. - С. 43-46.

17. Бобрик, И. И. Развитие кровеносных и лимфатических сосудов / И. И. Бобрик, Е. А. Шевченко, В.Г. Черкасов. — Киев: Здоровье, 1991.- 104 с.

18. Борисов, А. В. Теория конструкции лимфангиона /А. В. Борисов //Морфология.-1997.-Т. 112, №5.-С. 7-17.

19. Борисов, А.В. Анатомия лимфангиона / А.В. Борисов. Нальчик: Полиграфсервис и Т, 2007. - 296 с.

20. Бородин, Ю. И. Дискуссионные вопросы лимфологии / Ю. И. Бородин // Лимфология. 2008. - № 2. - С. 25.

21. Бородин, Ю. И. Общая анатомия лимфатической системы / Ю. И. Бородин, М. Р. Сапин, Л. Е. Этинген и др/ Новосибирск: Наука, 1990.- 104 с.

22. Бородин, Ю. И. Интегративная оценка лимфатического региона / Ю. И. Бородин, В. Н. Горчаков, Т. К. Гаскина // Морфология. -2006.-№ 4.-С. 26.

23. Буеверов, А. О. Алкогольная болезнь печени / А. О. Буеверов, М. В. Маевская, В. Т. Ивашкин // Российский медицинский журнал. -2001.-Т.З, №2.-С. 25-27.

24. Быков, В. Л. Частная гистология человека / В. Л. Быков. Сотис: С - Петербург, 1997. - 299 с.

25. Вишневская, Е. К. Дифференцировка клеток синусоидных сосудов печени в эмбриональном и постнатальном периодах онтогенеза крысы / Е. К. Вишневская // Арх. анат. 1989. - Т.97, № 9. - С. 6874.

26. Вишневская, Е. К. Клетки синусоидных сосудов печени / Е. К. Вишневская // Морфология. 1993. - Т.104, № 3- 4. - С. 135-147.

27. Вишневский, А. А. Временная динамика изменений лимфооттока и микроциркуляции в сосудах печени при гипоксической и гемической гипоксии. /А. А. Вишневский // Система микроциркуляции и гемокоагуляции в экстремальных условиях. 1990. - С. 71-72.

28. Волкова, О. В. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека / О. В. Волкова, М. И. Пекарский-М.: Медицина, 1976.- 415 с.

29. Выренков, Ю. Е. Актуальные проблемы лимфологии / Ю. Е. Выренков //' Актуальные проблемы лимфологии и ангиологии. -1981.-С. 5-14.

30. Выренков, Ю. Е. Микроциркуляторное русло печени по данным растровой электронной микроскопии / Ю. Е. Выренков, С. И. Катаев // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1983. - Т.84, № 4. -С. 61-70.

31. Григоренко, Д. Е. Печеночные лимфатические узлы крыс после действия CCI4 / Д. Е. Григоренко, А. М. Хребтовский // Морфология. 2006. - № 4.1 - С. 40.

32. Гаряева, Н. А. Экстракардиальные лимфангионы собаки в норме и при застое лимфы / Н. А. Гаряева // Лимфангион: сб. научн. трудов. Л.: Изд. ЛСГМИ, 1990. - С. 91- 97.

33. Гаряев, П. А. Структура печени при экспериментальном лимфостазе35. / П. А.,Гаряев, П. В. Попов//Вестник лимфологии. 2005.- С. 7678.

34. Грачева, С. В. Патология новорожденных. Лимфореабилитация. / С. В. Грачева. Москва, 2006. - 104 с.

35. Доминик, Валла. Сосудистые поражения печени / Доминик, Валла // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии. — 2001. — Т. 11, № 4 — С. 67- 69.

36. Дробленков, А. В. Структура терминальных звеньев желчного русла и их холангиоцитарного эпителия в норме и при нарушении оттока желчи / А. В. Дробленков // Морфология. 1996. - № 7. - С. 23.

37. Дробленков, А. В. Вставочные эпителиоциты и регенерация холангиоцитарного эпителия печени / А. В. Дробленков //Морфология.- 1997.- Т. 111.,№ 2.- С. 88-93.

38. Дробленков, А. В. Структура терминальных отделов желчевыводящих путей печени и дуктулярная гиперплазия /А. В. Дробленков // Морфология. 1996. - Т. 110., № 5. - С. 96100.

39. Дьяченко, Е. Е. Особенности внутрипеченочной гемодинамики у потомства алкоголизированных самок крыс в раннем постнатальном онтогенезе / Е. Е. Дьяченко, С. Ю. Штрыголь, С. И. Катаев //Методология флоуметрии. 2001.- № 5.- С. 169- 178.

40. Ефименко, Н. А. Руководство по клинической лимфологии / Н. А. Ефименко, Н. Е. Чернеховская, Ю. Е. Выренков. М.: ООО Полимаг., 2001.- 158 с.

41. Ефименко, Н. А. Микроциркуляция и способы её коррекции / Н. А. Ефименко, Н. Е. Чернеховская, Т. А. Федорова, В. К. Шишло. М.: Российская медицинская академия последипломного образования— 2003.- 172 с.

42. Зайцева, О. В. Современные представления о лечении детей с дискинезиями желчевыводящих путей / О. В. Зайцева, О. Н. Намазова, Г. А. Царькова, Г.А. Самсыгина // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1998. № 1. — С. 84- 87.

43. Западнюк, И. П., Захария Е.А. Лабораторные животные. Развитие, содержание, использование в эксперименте / И. П. Западнюк, Е. А. Захария. Киев, «Вища школа», 1974. - 304 с.

44. Зербино, Д. Д. Клиническая патология лимфатической системы: нозология и синдромология / Д. Д. Зербино // Лимфология. 2008.- №2.-С. 13.

45. Зинкович, И. И. Синусоидные сосуды печени крыс в постнатальном онтогенезе / И. И. Зинкович // Кровообращение. — 1984. — Т. 17, № 1.- С. 62-63.

46. Зулин, Я. В. Печеночный кровоток при хирургической коррекции синдрома желчной гипертензии / Я. В. Зулин. — Новосибирск, 2000. -78 с.

47. Зуфаров, К. А. Особенности архитектоники и ультраструктуры внутрипеченочных желчных путей при обтурационной желтухе / К. А. Зуфаров, В. М. Гонтмахер, А. Ф. Садриддинов // Мед. журнал Узбекистана. 1985. - № 1.-С. 11-16.

48. Иванов, К. П. Успехи и спорные вопросы в , изучении микроциркуляции / К. П. Иванов // Физиол. журнал. 1995. - Т. 81, №6.- С. 3-21.

49. Ивашкин, В. Т. Болезни печени и желчевыводящих путей / В. Т. Ивашкин. М.: ООО Издат. Дом «М-Вести», 2002. - 390 с.

50. Ивашкин, В. Т. Гастроэнтерология и гепатология: движение вперед / В. Т. Ивашкин // Российский медицинский журнал. 1996. - Т.З, №2.- С. 12-15.

51. Идрисов, А. А. Гемомикроциркуляторное русло- печени в пренатальном периоде онтогенеза у человека и в эксперименте / А. А. Идрисов, И. И. Рашидов // Морфология. 1998. - № 3. - С. 52-53.

52. Кан, В. К. Диагностика и лечение больных с синдромом холестаза / В. К. Кан // Российский медицинский журнал. 1998. - Т. 6, № 7. —• С. 12-15.

53. Караганов, Я. JI. Криофрактография эндотелия микрососудов / Я. JI. Караганов, Г. А. Алимов, В. А. Миронов, А. А. Миронов // Арх. анатом. 1983. - Т. 84, № 6. - С. 5-24.

54. Караганов, Я. JI. Микроангиология. Атлас / Я. JL Караганов, Н. В. Кердиваренко, В. Н. Левин. Кишинев. « Штиица», 1982. - 248 с.

55. Караганов, Я. JI. Сканирующая электронная микроскопия коррозионных препаратов в патологии / Я. Л. Караганов, А. А. Миронов, В. А. Миронов // Арх. анатом. 1982. - Т. 82, № 2. -С. 63 - 69.

56. Караганов, Я. Л. Сканирующая электронная микроскопия коррозионных препаратов / Я. Л. Караганов, А. А. Миронов, В. А. Миронов, С. А. Гусев // Арх. анатом., гистол. и эмбриол. 1981. -Т.81., № 8. - С. 5-21.

57. Караганов, Я. Л. Способ количественного описания распределения фенестр на криофрактограммах эндотелиоцитов кровеносных капилляров / Я. Л. Караганов, А. А. Миронов, В. А. Миронов, Г. А. Алимов // Арх. анатом. 1984. - Т. 87., № 6. - С. 5-24.

58. Катаева, М. Д. Морфология печени и почек при печеночной недостаточности / М. Д. Катаева // Морфология. 2008. - № 2. — С. 61.

59. Катаев, С. И. Метод комплексного подхода к изучению лимфатических и кровеносных микрососудов печени / С. И. Катаев. метод, рек. - М., 1983. - 16 с.

60. Катаев, С. И. Лимфатическое русло печени при алкогольной интоксикации / С. И. Катаев // Арх. анатом. — 1990. Т. 98, № 5. — С. 43- 50.

61. Кизюкевич, Л. С. Экстрапеченочный обтурационный холестаз матери и развитие организма потомства / Л. С. Кизюкевич, Я. Р. Мацюк // Педиатрия. 2002. - № 3. - С. 75-77.

62. Киясов, А. П. Экспрессия цитокератинов в пре- и постнатальном онтогенезе печени крыс / А. П. Киясов, А. А. Гумерова, М. М. Билалов // Онтогенез. 1997. - Т. 28, № 5. - С. 77- 89.

63. Коваленко, Н. Я. Общие принципы организации, функционирования и регуляции микроциркуляторной системы печени / Н. Я. Коваленко, Д. Д. Мациевский // Вестник АМН СССР. 1988. -№ 2. - С. 63-70.

64. Козлов, В. И. Морфологические показатели структурной организации микроциркуляторного русла / В. И. Козлов, В. В. Банин // В кн.: Тр. 2-го Московск. мед. ин-та 1976. - Т. 49, № 2. - С. 2635.

65. Козлов, В. И. Лазерная допплеровская флоуметрия и анализ коллективных процессов в системе микроциркуляции / В. И. Козлов, Л. В. Кореи, В. Г. Соколов // Физиология человека. 1998. - Т. 24., № 6.-С. 112- 121.

66. Козлов В. И. Микроциркуляторное русло печени при лазерном воздействии / В. И. Козлов, О. А. Терман, JI. М. Лихачева // Морфология. 1992. - Т. 102., № 2. - С. 78-85.

67. Колесников, Л. Л. К вопросу о формировании сегментарных сосудов печени / Л. Л. Колесников, Ш. Р. Сабиров, А. В. Чукбар, А. Г. Цыбулькин // Морфология. 2006. - № 4. - С. 66.

68. Колокольцев, В. Б. Морфология слизистой ободочки общего желчного протока человека при его обтурации / В. Б. Колокольцев, В. В. Семченко, Р. А. Арестович // Морфология. 2006. - № 4. - С. 67.

69. Комиссарчик, Я. Ю. Электронная микроскопия клеток и тканей: замораживание — скалывание травление /Я. Ю. Комиссарчик, А.А. Миронов. - Л. : Наука. - Л.О. - 1993. - 143 с.

70. Комплексное строение микроциркуляторного русла печени в постнатальном онтогенезе после резекции печени и при экспериментальном токсическом поражении / Ф. Н. Бахадыров, Ф. X. Олимхужаев, В. А. Шевердин, 3. М. Сатаева // Морфология.- 1998. -№3.- С. 23.

71. Константинова, И. С. Ультраструктура синусоидных клеток печени у песцов и серебристо-черных лисиц в постнатальном онтогенезе / И. С. Константинова // Рос. морф, ведомости. 1999. - № 1-2. -С. 83.

72. Коровина, Н. А. Синдром холестаза у детей / Н. А. Коровина, И. Н. Захарова, Н. Е. Малова // Вопросы современной педиатрии. — 2005.1. Т.4, № 3. С. 39^43.

73. Куприянов, В. В. Пути микроциркуляции / В. В. Куприянов. — Кишинев: Изд. Карта Молдовенаске, 1969. — 159 с.

74. Куприянов, В. В. Организация и транспортные свойства эндотелия микрососудов / В. В. Куприянов, В. В. Банин, Г. А. Алимов

75. Вестник Академии Медицинских Наук СССР. 1988. - № 1- 3. — С. 4-9.

76. Куприянов, В. В. Микролимфология / В. В. Куприянов, Ю. И. Бородин, Я. JI. Караганов, Ю. Е. Выренков. — М.: Медицина, 1983. — 288 с.

77. Куприянов, В. В. Микроциркуляторное русло / В. В. Куприянов, Я. JI. Караганов, В. И. Козлов. М.: Медицина, 1975. - 214 с.

78. Куприянов, В. В. Организация микроциркуляторного сосудистого русла и некоторые вопросы гемодинамики / В. В. Куприянов, В. И. Козлов // Вестник АМН СССР. 1971. - № 11. - С. 56-67.

79. Куприянов, В. В. Ангиогенез (образование, рост и развитие кровеносных сосудов) / В. В. Куприянов, В. А. Миронов, А. А. Миронов, О. Ю. Турина.- М.: Квартет, 1993. 200 с.

80. Лакин, Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин М.: Высшая школа, 1990. — 352 с.

81. Логинов, А. С. Клиническая морфология печени / А. С. Логинов, Л. Н. Аруин М.: Медицина, 1985.- 23 8 с.

82. Магрупов, Б. А. Возрастные особенности течения желчекаменной болезни / Б. А. Магрупов, Т. А. Вервекина // Морфология. 2008. -№ 2. - С. 81.

83. Мансуров, X. X. Портальная гипертензия: патофизиология, классификация, диагностика и тактика ведения больных / X. X. Мансуров // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. -1997.-Т. 7, № 3. С. 69-72.

84. Маянский, Д. Н. Клетки Купфера и система мононуклеарных фагоцитов / Д. Н. Маянский. Новосибирск, 1981. - 298 с.

85. Маянский, Д. Н. Клеточно молекулярные механизмы формирования цирроза печени / Д. Н. Маянский, А. А. Зубахин // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. — 1998. — Т.8., №6.-С. 6-13.

86. Минушкин, О. Н. Лечение хронического гепатита с синдромом холестаза / О. Н. Минушкин, И. В. Зверков, Л. В. Масловский // Российский медицинский журнал. 2002. — Т. 4, № 2. — С. 15—19.

87. Мироджов, Г. К. Синусоидные клетки печени: природа, функциональная характеристика и кооперативная взаимосвязь / Г. К. Мироджов, В. Л. Павлов // Арх. патол. 1991. - Т. 53, № 4. - С. 7275.

88. Миронов, А. А. Микроангиоархитектоника (внутриорганное кровеносное русло) / А. А. Миронов, В. А. Миронов. Иваново, 1990.-68 с.

89. Миронов, В. И. Клиника, диагностика и хирургическое лечение синдрома желчной гипертензии при неотложных состояниях билиопанкреатодуоденальной зоны / В. И. Миронов. Иркутск, 1998.- С. 42.

90. Моралев, Л. Н. «Реактивные процессы в печени при нарушениях микроциркуляции» / Л. Н. Моралев // Морфогенез и регенерация: сб. науч. тр., поев. 80-летию со дня рождения проф. Д. А. Сигалевича. Курск, 1999. - С. 62-63.

91. Моргунов, Г. А. Регионарные и общие нарушения кровообращения при портальной гипертензии / Г. А. Моргунов, Г. П. Стрельцова, М. Ю. Прохоров. Новосибирск: Наука, 1987. - 190 с.

92. Морфометрическая характеристика микрососудов печени при холестазе / Ф. Н. Бахадыров, Ф. X. Олимхужаев, В. А. Шевердин и др. // Морфология. 2002. - № 2-3. - С. 20.

93. Мчедлишвили, Г. И. Микроциркуляция крови: общие закономерности регулирования и нарушений / Г. И. Мчедлишвили. -Л.: Наука, 1989.-296 с.

94. Немытин, Ю.В. Обоснования к канюлированию грудного протока при проведении обширных операций на печени / Ю. В. Немытин, В. И. Карандин, А. Г. Рожков, М. И. Царев // Тезисы докладов: II съезд лимфологов России. 2005. - С. 212-214.

95. Панфилов, Б. К. О желчной гипертензии при холелитиазе / Б. К.

96. Панфилов, В. И. Малярчук, Л. Г. Ежова и др. // Вест. Ун-та дружбы народов. Сер.эксперим. профилакт. и троп. Медицина. 2000. № 3. -С. 102-106.

97. Поташев, Л. В, Хирургическая лимфология / Л. В. Поташев, Н.А. Бубнова, Р. С. Орлов. СПб.: ТЭТУ, ЛЭТИ, 2002. - 273 с.

98. Петухов, В. А. Результаты лечения внепеченочных билиарных дисфункций при липидном дистресс-синдроме / В. А. Петухов, Л.А. Выдрич // Российский медицинский журнал. 2004. - Т. 12, № 5. — С. 37-41.

99. Подымова, С. Д. Болезни печени / С. Д. Подымова. М.: Медицина, 1993.-544 с.

100. Подымова, С. Д. Первичный билиарный цирроз / С. Д. Подымова

101. Российский медицинский журнал. 2002. — Т.4, № 2. - С. 32-35.

102. Подымова, С. Д. Первичный склерозирующий холангит / С. Д. Подымова // Рос. журнал гастроэнторологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. - Т. 14, № 2. - С. 46-48.

103. Подымова, С. Д., Современные представления о патогенезе и терапии внутрипеченочного холестаза / С. Д. Подымова // Российский медицинский журнал. — 2001. Т.З, № 2. - С. 22—24.

104. Пути трансэндотелиального транспорта по данным криофрактографии / Г.А. Алимов, В. А. Миронов, А. А. Миронов, В.В. Банин // Криогенные методы в электронной микроскопии: Тез. докл. всесоюз. симп. — Пущино: изд — во АН СССР, 1985. С. 39-40.

105. Разумовский, А.Ю. Радикальный метод лечения внепеченочной портальной гипертензии у детей / А. Ю. Разумовский, Б. П. Данжинов, В. Е. Рачков и др. // Хирургия. 2003. - №7. - С. 17.

106. Рапопорт, С.И. Двигательная функция желчевыводящих путей: от исследований петербургской школы физиологов XIX XX веков к современным знаниям / С.И. Рапопорт // Рос. журнал гастроэнторологии, гепатологии, колопроктологии. — 2003. - Т. 13, №4.-С. 71-72.

107. Сапин, М. Р. Новый взгляд на функцию лимфатической системы / М. Р. Сапин // Морфология. 2008. - Т. 121, № 2-3. - С. 140-143.

108. Саркисов, К. Г. Лазерная допплеровская флоуметрия как метод оценки состояния кровотока в микрососудах / К. Г. Саркисов, Г. В. Дужак // Методология флоуметрии. Москва, 1999. - № 3. - С. 914.

109. Седов, А. П. Органный кровоток печени при механической желтухе / А. П. Седов, И. А. Болгова, И. П. Парфенов и др. // Материалы межрегиональный конференции хирургов гепатологов Черноземья: сб. науч. трудов. — Белгород, 2000 — С. 74— 75.

110. Секамова, С. М. Функциональная морфология печени: В кн.: Морфологическая диагностика заболеваний печени / С. М. Секамова, Т. П. Бекетова. — М.: Медицина, 1989. С. 8-36.

111. Серикпаев, Ж. Ж. Морфология капилляров печени / Ж. Ж. Серикпаев, Г. Ы. Алмабаваев // Морфология. — 2008. №2. — С. 122.

112. Способ профилактики гипериензии желчных путей в раннем послеоперационном периоде / В. Н. Ваганов, А. И. Шевелев, С. П. Черенков и др. // Актуальные вопросы хирургии, травматологии и ортопедии: сб. науч. трудов. Владимир, 1999. - С. 39-40.

113. Стрелков, Р. В. Метод вычисления стандартной ошибки и доверительных интервалов средних арифметических величин с помощью таблиц / Р. В. Стрелков. Сухуми, изд-во Альшара. -1966,- 41 с.

114. Сусло, А. П. К вопросу о макро-микроскопическом строении и гистотопографии общего желчного протока: В кн.: Актуальные вопросы морфологии / А. П. Сусло, Б. Г. Павлинов. Омск, 1999. -С. 112-115.

115. Сушко, А. А. Методика исследования. — В кн.: Некоторые особенности функциональной анатомии лимфатической системы / А. А. Сушко, JI. В. Чернышенко. Киев. - Изд. Здоровье, 1966. -С. 9-14.

116. Терман, О. А. Состояние микроциркуляции в печени при воздействии на нее низкоэнергетического лазерного излучения в красном и ближнем инфракрасном диапазоне спектра: Автореф. дис. . канд. мед. Наук / О.А. Терман. Москва, 1995. - 24 с.

117. Трутнева, JL А. Дискинезия желчевыводящих путей с дисплазией соединительной ткани / JI. А. Трутнева // Вестник Ивановской медицинской академии. 2004. - Т.9, № 1. - 4. - С. 95.

118. Тухтаев, К. Р. Морфологические особенности раннего постнатального формирования печени и почек у потомства в условиях хронического токсического гепатита у матери

119. К. Р. Тухтаев, С. К. Тулеметов, М. Р. Тиллабаев, А. X. Мухамеджанов // Морфология. 2006. - № 4. — С. 127.

120. Урсова, Н. И. Проблема функциональных расстройств билиарного тракта у детей и их коррекция / Н. И. Урсова // Российский медицинский журнал. 2003. — Т.11, № 3. - С. 24-25.

121. Фролов, В. М. Иммунные и микроциркуляторные нарушения у больных механической желтухой / В. М. Фролов, А. М. Петруня, В. В. Захаров // Иммунология. 1994. - №5. - С. 5.

122. Цай, Г. Е. Сосудистая и протоковая система печени при портальной и желчной гипертензии / Г. Е. Цай, И. А. Комаров, Г. В. Дубовиков // Сов. медицина. 1990. - № 12. - С. 80-82.

123. Цай, Г. Е. Возрастные закономерности вне- и внутриорганной топографии желчных протоков печени человека / Г. Е. Цай, Н. С. Беганская, П. А. Лаврентьев // Морфология. — 2006. — № 4. С. 133.

124. Цацаниди, К. Н. Поражение желчевыводящей системы при первичной внепеченочной портальной гипертензии / К. Н. Цацаниди, А. К. Ерамишанцев, П. С. Гордеев и др. // Хирургия. -1991.-№1.-С. 94-97.

125. Цыб, А. Ф. Вероятные механизмы формирования и транспорта периферической лимфы человека в норме и при патологии / А. Ф. Цыб, В. В. Вапняр // Тезисы докладов: II съезд лимфологов России. 2005. - С. 328-329.

126. Черкасов, В. А. Биофизические свойства желчи и мочи у больных холелитиазом / В. А. Черкасов, Л. Ф. Палатова, А. В. Попов и др.

127. Хирургия. 2003. - №1. - С. 27-30.

128. Чернух, A.M. Биомикроскопия микроциркуляторного русла в эксперименте возможности, ограничения, перспективы / А. М. Чернух // Вестник АМН СССР. - 1982. - № 7. - С. 3-11.

129. Чернух, А. М. Микроциркуляция / А. М. Чернух, П. Н. Александров, О. В. Алексеев. М.: Медицина, 1984. - 432 с.

130. Чернышев, В. Н. Лечение повреждений и рубцовых структур внепеченочных желчных протоков / В. Н. Чернышев, В. Е. Романов,

131. B. В. Сухоруков // Хирургия. 2004. - №11. - С. 41.

132. Шерлок, Ш. Заболевания печени и желчных путей: Практическое руководство / Ш. Шерлок, Дж. Дули. — М.: ГЭО-ТАР., Медицина, 1999.-864 с.

133. Шестопалова, И. М. Простаноиды в регуляции печеночного кровотока и микроциркуляции при хроническом гепатите и циррозе печени: Автореф. дис. .канд. мед. Наук / И.М. Шестопалова. -Ставрополь, 1994. 22 с.

134. Шмидт, Р. Физиология человека / Р. Шмидт, Г. Тевс. М.: Мир -1996.-323 с.

135. Эволюция подходов к хирургическому лечению осложненного холецистита / А. Г. Бебуришвили, А. В. Быков, Е. Н. Зюбина, Н. Ш. Бурчуладзе // Хирургия. 2005. - № 1. - С. 43.

136. C. Петербург, 2006. - С. 180-181.

137. Яковенко, Э. П. Хронические заболевания печени: диагностика и лечение / Э. П. Яковенко, П. Я. Григорьев // Российский медицинский журнал. 2003. - Т.П., №5. — С. 22-25.

138. Яхонтова, О. И. Нарушение микроциркуляции и сосудистой реактивности при заболеваниях гепатопанкреатикодуоденальной зоны / О. И. Яхонтова, Я. М. Рутгайзер, Э. П. Босикова. Петрозав. гос. ун-т им. О.В. Кусинена. - 2006. - С. 39-44.

139. Abdalla, Е.К. The caudate lobe of the liver: implications of embryology and anatomy for surgery / E.K. Abdalla, J.N. Vauthey, C. Couinaud // Surg-Oncol-Clin-N-Am. 2002. - V. 11(4). - P. 835848.

140. Abu-Absi, S.F. Structural polarity and functional bile canaliculi in rat hepatocyte spheroids / S.F. Abu-Absi // Exp-Cell-Res. 2002. - V. 10(1).-P. 56-57.

141. Alevaro, D. Effect of ovariectomy on the proliferative capacity of intrahepatic rat cholangiocytes / D. Alevaro, G. Alpini, P. Onori // Gastroenterology. 2002. -V. 123(1). - P. 336-344.

142. Arias, I.V. The biology of hepatic endothelial cell fenestrae / I.V. Arias //Prog. Liver dis.- 1990.- V.9. P. 11-26.

143. Arthur, M.J.P. Progress in liver fibrosis / M.J.P. Arthur //Cells of the Hepatic sinusoid. 1995. - V.5. - P. 372-376.

144. Campisi, C. Lymphedema and microsurgery / C. Campisi, F. Boccardo // Microsurgery. 2002. - V. 22, №2. - P. 74-80.

145. Casley-Smith, J.R. Lymphedema / J.R. Casley-Smith, M. Foldi, TJ. Ryan // Lymphology. 1985. - V. 18.-P. 175-180.

146. Cholestatic effect of large bilirubin and cholestasis protection conferred by cholic acid co-infiision: a molecular and ultrastructural study / K. J. Labori, K. Arnkvaern, B.A. Bjornbeth et al. // Scand-J-Gastroenterol. 2002. - V. 37(5). - P. 585-596.

147. Crawford, J.M. Development of the intrahepatic biliary tree / J.M. Crawford // Semin-Liver-Dis. 2002. - V. 22(3). - P. 213-226.

148. De Leeuw, A.M. Sinusoidol endothelial celle of the liver: Fine structure and function in relation to age / A.M. De Leeuw // J. Electron. Microsc. Techn. — 1990. — V. 14, №3.-P. 218-236.

149. Doctor, R. B. Cholangiocytes exhibit dynamic, actin-dependent apical membrane turnover / R. B. Doctor, R. Dahl, L. Fouassier // Am-J-Physiol-Cell-Physiol. 2002. - V. 282(5). - P. 1042-1052.

150. Duct-to-duct biliary reconstruction in living donor liver transplantation utilizing right lobe graft / T. Ishiko, H. Egawa, M. Kasahara, T. Nakamura //Ann- Surg. 2002. -V. 236 (2). - P. 235-240.

151. Friedman, S. Hepatic lipocytes the principal collagen productiong cells of normal rat liver / S. Friedman, J. Roll, J. Boyjes, // Proc. Natal. Acad. Sci. USA. 1985. - V.82, №24. - P. 8681-8685.

152. Gadzijev, E.M. Surgical anatomy of hepatoduodenal ligament and hepatic hilus / E.M. Gadzijev // J-Hepatobiliary- Pancreat- Surg. 2002. - V. 9(5).-P. 531-533.

153. Gampieri, M. The lipocytes in normal human liver. A quantitative study / M. Gampieri // Digestion. 1981. - V.22, №4. - P. 165-169.

154. Garza-Villasenor, L. Historical features of surgical anatomy bile ducts and cholecystectomy / L. Garza-Villasenor // Rev-Gastroenterol-Mex. -2001.-V. 66(4).-P. 210-214.

155. Gashev, A.A. Inhibition of the active lymph pump by flow in rai mesenteric lymphatics and thoracil duct / A.A. Gashev, M. Davis, D.C. Zawieya // J. Physiol. 2002. - V. 54, №3. - P. 1023- 103 7.

156. Gebhardit, R. Prevention of taurolithocholate-induced hepatic bile canalicular distortions by HPLC-characterized extracts of artichoke (Cynara scolymus) leaves / R. Gebhardit // Planta-Med. 2002. -V. 68(9).-P. 776-779.

157. Hepatic microcirculatory disfurbances in patients with chronic hepatitis В / J. Hao, J. Chi, Y. Han, et al. Chin- Med- J- (Engl). 2002. - V. 115(1).-P. 65-68.

158. Horn, T. Light microscopical demonstration and zonal distribution of perisinusoidal cells in normal human liver / T. Horn, J. Yunge, O. Nielsen //Virch. Arch. Abt. A. 1988. -V. 413, №2. - P. 147-149.

159. Ichii, H. Three-dimensional reconstruction of biliary tract using spiral computed tomography for laparoscopic cholecystectomy / H. Ichii, M. Takada, R. Kashiwagi // World-J-Surg. 2002. - V. 26(5). - P. 608-611.

160. Ito, T. Scanning-electron microscopy of Ito fat-storing cells in the rat liver / T. Ito, T. Itoshima // Acta Med. Ocayama. 1984. - V.38, №1. -P. 1-9.

161. Jumoto, S. Vorphological and biochemical analyses of lipid granules isolated from fat-storing cells in rat liver / S. Jumoto, K. Ueno, S. Mori // Biomed. Res. 1988. - V.9, №2. - P. 147-160.

162. Kaneda, K. Distribution and morphological characteristics of the pit cell in the liver of the rat / K. Kaneda, K. Wake // Cell Tis. Res. 1983. - V. 233, №3.-P. 485-505.

163. Knook, D. Fat-strong cells of the rat liver. The isolation and purification / D. Knook, A. Seffelar, A. de Leeuw // Exp. Cell Res. 1982. - V. 132, №2. - P. 75-84.

164. Kishi, Y. Cholangiojejunal fistula caused by bile duct stricture after intraoperative injury to the common hepatic artery / Y. Kishi, S. Kajiwara, S. Seta // J-Hepatobiliary-Pancreat-Surg. 2002. - V. 9(1). -P. 125-129.

165. Marzioni, M. Functional heterogeneity of cholangiocytes / M. Marzioni, S. S. Glaser, H. Francis // Semin-Liver-Dis. 2002. - V. 22(3). - P. 227240.

166. Mislin, H. The limphangion / H. Mislin // Limphangiology. Stuttgart; Shattauer Verlag. - New York, 1983. - P. 265-275.

167. Morris, J. L. Renal vascular anatomy of the toad (Bufo mariuns) / J. L. Morris, G. Cembell // Cell Tiss. Res. 1978. - V. 189, № 3. -P. 501-514.

168. Nakata, M. Alterations to hepatic microcirculfation in thioacetamide-induced cirrhotic livers of rats / M. Nakata, K. Nakamura, Y. Koda // Osaka-City-Med-J. 2002. - V. 48(1). - P. 1-8.

169. Oda, M. Contractility of hepatic sinusoidal endothelial fenestrae -evidence for the involvement of Ca+I calmodulin - actomyosin system / M. Oda, T. Azuma, N. Watanabe // Hepatology. - 1990. - V.l 2, №4. -P. 919.

170. Ozden, I. Clinicoanatomical studu on the infraportal bile ducts of segment 3 /1. Ozden, J. Kamiya, M. Nagino // World-J-Surg. 2002. - V. 26(12). - P. 1441-1445.

171. Rappoport, A.M. The microcirculatory hepatic unit / A.M. Rappoport // Microvasc. Res. 1983. - V. 6. - P. 212-228.

172. Relationship between left biliary duct system and left portal vein: evaluation with thee dimensio nal portocholangiography / A. Cho,

173. S. Okazumi, Y. Yoshinaga // Radiology. 2003. - V. 228 (1). -P. 246-250.

174. Ren, W. Experimental study on repair of bile duct defects with expanded polytetrafluoroethylene / W. Ren, D. Shi // Zhongguo-Xiu-Fu-Chong-Jian-Wai-Ke-Za-Zhi. -2001. V. 15(15).-P. 305-307.

175. Rat hepatic lipocytes express smooth muscle actin upon activation in vitro and in culture / D.S. Roskey, J.K. Boyles, G. Cabbiani, S.L. Friedman // J. Submicrosc. Cytol. 1992. - V.24. - P. 193-203.

176. Ross, M.H., Hystology / M.H. Ross // Textand Atlas. Baltimore. USA, 1995.-P. 496-509.

177. Rhel, J.G. The relationship of bile duct crystals to spfincter of Oddi dysfunction / J.G. Rhel, G.H. Elta. // Curr-Gastroenterol-Rep. 2003. -V. 5(2).-P. 160-163.

178. Preserving remnant liver function after major hepatic vein occlusion / X. Xing, S. Xia, S. Ma, L. Zuo // Zhonghua-Wai-Ke-Za-Zhi. 1998. -V. 36(7).-P. 421-423.

179. Puhe, Y. Noninvasive in vivo analysis of the human hepatic microcirculation using orthogonal polorization spectral imaging / Y. Puhe, K.D. Schaser, B. Vollmar // Transplantation. 2003. - V. 75(6).-P. 756-761.

180. Savrasov, V.M. Funktsional naia rentgenoanatomia terminalnykh sfinkterov protokov binarno pankreaticheskoi sistemy / V.M. Savrasov // Eksp-Klin-Yastroen-toral. - 2002. - V. 27(6). - P. 81-82, 114.

181. Shamiyeh, A. New bipolar feeback-controlled sealing system for closure of the cystic duct and artery / A. Shamiyeh, P. Schrenk, L. Tulipan //Surg-Endosc. -2002. V. 16(5).-P. 812-813.

182. Sherman, I. A. Dynamics of hepatic microcirculation: interaction between arterial and portal blood flow in isolated perfused rat liver / I.A. Sherman, K.S. Pang, J.A. Deugosz // Int. J. Microcirc.: Clin. And Exp. 1992. -№1. - P. 62.

183. Strick Marchand, H., Embryonic liver cells and permanent lines as models for hepatocyte and bile duct cell differentiation / H. Strick - Marchand, M.C. Weiss // Mech. Dev. - 2003. - V. 120(1). - P. 89 -98.

184. Stoffan, A.M. Increase in the number of fenestrae in mouse endothelial liver cells by altering the cytoskeleton with cytochalasin В / A.M. Stoffan //Hepatology. 1987. -V.7, №6. - P. 1230-1238.

185. Takakuwa, Y. Bile canalicular barrier function and expression of tightjunctional molecules in rat hepatocytes during common bile duct ligation / Y. Takakuwa, Y. Kokai, K. Sasaki // Cell-Tissue-Res. 2002. V. 7(2).- P. 181-189.

186. The correlation between portal myofibroblasts and development of intrahepatic bile ducts and arterial branches in human liver / L. Libbrecht, D. Gassiman, V. Desmef, T. Roskams // Liver. 2002. - V. 22(3). -P. 252-258.

187. Tietz, P.S. Agonist induced coordinated trafficking of functionally related transport proteins for water and ions in cholangiocytes / P.S. Tietz, R.A. Marinelli, X.M. Chen // J-Biol-Chem. - 2003. - V. 30; 278(22). -P. 20413-20419.

188. Valette, P.J. Anatomie biliaire et vasculaire du foieBiliary and vascular anatomy of the liver. / P.J. Valette, T. De Baere // J-Radiol. 2002. - V. 83(2 Pt 2).-P. 221-234.

189. Weakley, B.S. Электронная микроскопия для начинающих / B.S. Weakley. M., изд-во Мир. - 1975. - 324 с.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.