Фоторефрактивные и нелинейные оптические свойства полимерных композитов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Перешивко, Лариса Яковлевна

• Перешивко, Лариса Яковлевна
• кандидат химических наук
• 2000

Оглавление диссертации кандидат химических наук Перешивко, Лариса Яковлевна

Введение.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1. Генерация второй гармоники лазерного излучения в нецентросимметричных полимерных системах.

1.1.1. Основные положения.

1.1.2. Поляризуемость полимерных донорно-акцепторных систем.

1.1.3. Связь свободного объема полимера с характеристиками релаксации полимерной матрицы.

1.1.4. Вклад нелинейности третьего порядка.

1.1.5. Влияние захваченных зарядов на характеристики генерации и релаксации второй гармоники.

1.2. Фоторефрактивный эффект в полимерных системах.

1.2.1. Общие положения.

1.2.2. Классы фоторефрактивных полимерных материалов.

Глава 2 Методика эксперимента.

2.1. Объекты исследования.

2.2. Методика очистки реактивов.

2.3. Приготовление образцов.

2.4. Измерение интенсивности второй гармоники.

2.5. Электрофотографический метод нанесения поверхностного потенциала и измерение его спада.

2.6. Методика измерения темнового тока и фототока.

2.7. Методика измерения фоторефрактивных характеристик.

2.8. Обработка экспериментальных данных.

Глава 3. Генерация второй гармоники в полимерах, содержащих дитиоскварилиевый краситель

3.1. Влияние на ГВГ молекулярной формы дитиоскварилиевого красителя. Связь кинетики релаксации интенсивности ВГ с кинетикой спада поверхностного потенциала.

3.2. Влияние структуры полимерной матрицы на ГВГ дитиоскварилиевым красителем.

Глава 4. Связь нелинейных оптических и электрических свойств в РММА и РЕО/РММА смесях, содержащих нецентросимметричные хромофоры

4.1. Введение.

4.2. РММА с добавкой иа/?о-нитрозодиметиланилина.

4.3. Полимерная смесь РЕО/РММА, допированная красителем ОО-З.

4.4. Релаксация ВГ и вращательная диффузия молекул БО-З в полимерной смеси РЕО/РММА (2/98 об.%).

Глава 5. Фотохимическое формирование в полимерном слое изображения с нелинейными оптическими свойствами второго порядка.

Глава 6. Фоторефрактивные полимерные системы.

6.1. Фотохимическое получение фоторефрактивных полимерных сред.

6.2. Фоторефрактивная полимерная система на основе РЕО/РММА смеси, допированной БО-3 и БЕН.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фоторефрактивные и нелинейные оптические свойства полимерных композитов»

Большой интерес, проявляемый к изучению фоторефрактивных и нелинейных оптических свойств второго порядка в полимерных системах, вызван развитием информационных технологий с использованием света для передачи информации. Полимерные фоторефрактивные и нелинейные оптические системы перспективны для использования в качестве модуляторов световых пучков, световолоконных переключателей, генераторов второй гармоники лазерного излучения. Большая практическая значимость полимерных нелинейных оптических систем заключается в том, что на их основе могут быть созданы быстродействующие нелинейные оптические устройства нового типа, управляемые внешним электрическим полем.

С 1961 г. ведется исследование нелинейных оптических свойств второго порядка, а с 1966 г. фоторефракции в неорганических кристаллах. Генерацию второй гармоники (ВГ) лазерного излучения полимерными материалами удалось обнаружить лишь в 1979 г., когда к ним был применен достаточно простой метод преобразования центросимметричных систем в нецентросимметричные за счет преимущественного ориентирования дипольных молекул хромофора под действием постоянного электрического поля (Е0). Изучение фоторефракции полимерных композитов начато в 1991 г.

Генерация ВГ полимерными пленками с нелинейными оптическими свойствами вызывает интерес в связи с тем, что нелинейные оптические свойства второго порядка в полимерных пленках сравнимы с характеристиками неорганических нелинейных кристаллов, при этом полимерные материалы дешевле, имеют широкий спектр для допирования, просты в изготовлении, более удобны для использования в оптических схемах, и технологичнее в процессах изготовления оптических устройств.

Весьма актуальным является параллельное изучение процессов генерации и релаксации ВГ и электропроводности в полимерных композициях различного состава, так как позволяет выявить факторы, влияющие на кинетические характеристики ВГ. Действительно, после выключения приложенной к слою разности потенциалов, создающей ориентирующее поле Е0, релаксация ВГ может быть обусловлена дезориентацией хромофоров в результате их вращательной диффузии в свободном объеме полимера. В этом случае релаксация ВГ может служить мощным инструментом изучения пористой структуры полимерных композитов. В то же время, после выключения разности потенциалов, приложенной к слою, скорость спада поверхностного потенциала определяется электропроводностью слоя, захваченными зарядами и др. и кинетические релаксационные характеристики ВГ могут определяться скоростью снижения поля Е0. Поэтому основное внимание в настоящей работе уделяется связи между релаксацией ВГ и кинетическими характеристиками спада поверхностного потенциала.

Фоторефрактивный эффект появляется в системах, для которых характерны: 1) фотогенерация электронно-дырочных пар, 2) их транспорт и разделение, 3) нелинейные оптические свойства. Все возрастающий в последние годы интерес к фоторефрактивным полимерным материалам вызван возможностью их использования в качестве высокоэффективных активных оптических элементов при передаче информации и регулировании световой энергии в различных электронно-оптических и оптических средствах коммуникации. Фоторефрактивные полимерные материалы позволяют записывать динамические обратимые фазовые голограммы с высокой дифракционной эффективностью.

Фоторефрактивные полимерные материалы, как правило, многокомпонентны и требуют тщательного подбора их концентрации. В настоящей работе создан фотохимический метод получения полимерных композитов с фоторефрактивными свойствами, при котором концентрация компонента, ответственного за фотоэлектрическую чувствительность и нелинейные оптические свойства, можно плавно изменять путем изменения времени фотохимического воздействия. 6

Целью работы является:

1. Создание новых полимерных композитов с фоторефрактивными и нелинейными оптическими свойствами второго порядка.

2. Изучение факторов, влияющих на процессы генерации и релаксации ВГ лазерного излучения в полимерных композитах.

3. Параллельное изучение процессов релаксации ВГ и спада поверхностного потенциала после выключения разности потенциалов в полимерных композитах, различающихся как природой нелинейного, дипольного хромофора, так и структурой полимерной матрицы.

4. Комплексное изучение нелинейных оптических, фотоэлектрических и фоторефрактивных свойств, а также электронных спектров полимерных композитов.

Настоящая работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 99-03-32111 и проект №96-03-32375), Международного научно-технического центра (проект № 87298), Шведской академии наук (проект № 1337), а также Министерства науки в соответствии с Государственной научно-технической программой "Новые материалы", раздел "Полимерные материалы".

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Перешивко, Лариса Яковлевна

ВЫВОДЫ:

1. Изучена генерация второй гармоники лазерного излучения в полимерных матрицах, содержащих дипольные низкомолекулярные хромофоры. Показано, что релаксационные характеристики ВГ определяются кинетикой темнового разряда поверхностного потенциала.

2. Установлено, что в полимерных композитах, включающих дитиоскварилиевый краситель, за генерацию ВГ лазерного излучения ответственны молекулы красителя, которые в зависимости от природы полимерной матрицы находятся либо в мономерной форме, либо в виде межмолекулярных комплексов "Т-формы". Интенсивность ВГ, генерируемой межмолекулярным комплексом "Т-формы" в 6 раз превышает интенсивность ВГ, генерируемой мономерной формой красителя.

3. Установлено, что в композите из полиметилметакрилата, допированного молекулами иоря-нитрозодиметиланилина, последние являются одновременно и транспортными центрами, и генерируют ВГ. В этом случае повышение концентрации допанта приводит к увеличению проводимости пленок и, как следствие, к росту скорости разряда поверхностного потенциала и спада интенсивности ВГ после выключения коронного разряда.

4. В полимерных смесях РЕО/РММА, ответственный за генерацию ВГ допант - краситель DO-3 в используемых концентрациях не является транспортным центром и темновой разряд поверхностного потенциала обусловлен ионной проводимостью полимерной смеси, которая возрастает по мере увеличения % содержания PEO.

5. Дополнительное введение транспортных центров, ускоряющих разряд поверхностного потенциала, в композит на основе смеси с низким содержанием PEO (2 об.%) и наименьшим объемом пор позволило выделить процесс релаксации, обусловленный вращательной диффузией молекул DO-3 в свободном объеме полимерной смеси. В этом случае спад интенсивности ВГ замедлен по сравнению со спадом поверхностного потенциала в десятки раз.

6. Установлено, что характеристическое время вращательной диффузии увеличивается от 800 - 1000 до 3500 с в результате уменьшения свободного объема (физического старения) полимерной смеси при увеличении продолжительности хранения образцов при комнатной температуре от 3,5 суток до 5 недель.

7. Созданы новые светочувствительные полимерные композиты на основе полигидроксиаминоэфира и тетрабромметана, в которых в результате фотохимических реакций в основной цепи полимера возникают хромофоры типа Гидрола Михлера - ГМ+Вг, обеспечивающие фотогенерацию электронно-транспортных центров, нелинейные оптические свойства второго порядка и, как следствие, фоторефрактивные свойства полимерных слоев.

8. Установлено, что на экспонированных (и фиксированных) участках слоя в результате интерференции двух пересекающихся лазерных лучей (647 нм) образуется фазовая дифракционная решетка, которая пространственно смещена на четверть периода относительно интерференционных полос. Об этом свидетельствует измеренное на слоях с различной концентрацией ГМ+Вг возрастание во времени интенсивности одного из лучей - сигнального луча (с.л.) и одновременное ослабление другого - накачивающего луча (н.л.).

9. Показано, что при включении накачивающего луча интенсивность сигнального луча возрастает на 4 - 6% при отношения интенсивностей /н.лДс.л. = 1 и на 32% при увеличении /н.лДел. Д° 22.

109

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Перешивко, Лариса Яковлевна, 2000 год

1. Prasad P., Williams D., 1.troduction to Nonlinear Optical Effects in Molecules and Polymers. Wiley, New York, 1991, p. 307.

2. Нелинейные оптические свойства органических молекул и кристаллов, т. 1. (под ред. Шелмы Д., Зисса Ж.). М.: Мир, 1989, с. 528.

3. Nonlinear Optical Effects in Organic Polimers, V.12. (Eds. Messier J., Kajzar F., Prasad P., Ulrich D.), Dodrecht, Netherlands, 1989, p. 396.

4. Burland D.M., Miller R.D., Walsh C.A., Chem. Rev., 1994, V. 94, p. 31.

5. Havinga E.E., Van Peit P., Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1979, V. 83, p. 816.

6. Meredith G., Van Dusen J., Williams D., Macromolecules, 1982, V. 15, p. 1385.

7. Garito A., Singer K., Laser Focus, 1982, V. 80, p. 59.

8. Corn R.M., Higgins D.A., Chem. Rev., 1994, V. 94, p. 107.

9. Puccetti G., J. Chem. Phys., 1995, V. 102, p. 6463.

10. Oudar J.L., Chemla D.S., J. Chem. Phys., 1977, V. 66, p. 2664.

11. Oudar J.L., J. Chem. Phys., 1977, V. 67, p. 446.

12. Shelton D.P., Rice J.E., Chem. Rev., 1994, V. 94, p. 3.

13. Miller J.R., Beitz J.V., J. Chem. Phys., 1981, V. 74, p. 6746.

14. Zyss J., Ledoux I., Chem. Rev., 1994, V. 94, p. 77.

15. Kanis D.R., Ratner M.A., Marks T.J., Chem. Rev., 1994, V. 94, p. 195.

16. Нику Ж., Твиг П., Нелинейные оптические свойства органических молекул и кристаллов, Т. 1, Гл. 4, (Под редакцией Шелмы Д., Зисса Ж.), М:. Мир, 1989, 198 с.

17. Heitele Н., Miche-Beyerle М.Е., Finckh P., Chem. Phys. Lett., 1987., V. 134, p. 273.

18. Beitz J.V., Miller J.R., J. Chem. Phys., 1979, V.71, p. 4579/

19. Калверт Д., Питтс Д., Фотохимия, М:. Мир, 1968, Гл. 3.

20. Borsenberger P.M., Weiss D.S., Organic Photoreceptors for Imaging Systems. Ch. 1, New York, 1993.

21. Liu L.-Y., Ramkrishna D., Lackritz H.S., Macromolecules, 1994, V. 27, p. 5987.

22. Firestone M.A., Park J., Minami N, Ratner M.A., Marks T.J., Lin W., Wong G.K., Macromolecules, 1995, V. 28, p. 2248.

23. Firestone M.A., Ratner M.A., Marks T.J., Macromolecules, 1995, V. 28, p. 6296.

24. Firestone M.A., Ratner M.A., Marks T.J., Lin W., Wong G.K., Macromolecules, 1995, V. 28, p. 2260.

25. Barri S.E., Soane D.S., Macromolecules, 1996, V. 29, p. 3565.

26. Goodson Т., Wang C.H., J. Appl. Phys., 1996, V. 100, p. 13920.

27. Dhinojwaga A., Wong. G.K., Torkelson J.M., J. Opt. Soc. Am. B, Opt. Phys., 1994, V. 11, p. 1549.

28. Hooker J.C., Torkelson J.M., Macromolecules, 1995, V. 28, p. 7683.

29. Weder С., Neuenschwander P., Suter U.W., Pretre P., Kaatz P., Gunter P., Macromolecules, 1995, V. 28, p. 2377.

30. Turnbull D., Cohen M.H., J. Chem. Phys, 1959, V. 31, p. 1164.

31. Turnbull D, Cohen M.H, J. Chem. Phys, 1961, V. 34, p.120.

32. Чалых A.E, Диффузия в полимерных системах, М.: Химия, 1987, 312 с.

33. Hagen R, Zobel О, Sahr О, Biber М, Fckl М, Strohriegel Р, Eisenbach C.-D, Haarer D, J. Appl. Phys, 1996, V. 80, p. 3162.

34. Fu C.Y.S, Lackritz H.S, Priddy D.B, McGrath J.E, Macromolecules, 1996, V. 29, p. 3470.

35. Schussler S, Albrecht U, Richert R, Bassler H, Macromolecules, 1996, V. 29, p.1266.

36. Ванников A.B., Гришина А.Д, Рихвальский P.B, Пономаренко А.Т, Успехи химии, 1998, Т. 67, № 6, с. 507.

37. Winoto D, Carr S.H, Polymer, 1995, V. 36, p. 4561.

38. Jiang X.L, Li. L, Kumar J, Tripathy S.K, Appl. Phys. Lett, 1996, V. 69, p. 3629.

39. Yu D, Gharavi A, Yu L, J. Am. Chem. Soc, 1995, V. 117, p. 11680.

40. Yu D, Gharavi A, Yu L, Macromolecules, 1996, V. 29, p. 6139.

41. Tsutsumi N., Matsumoto O., Sakai W., Kiyotsukuri Т., Macromolecules, 1996, V. 29, p. 592.

42. Агринская H.B., Кудрявцев B.B., Лукошкин B.A., Носова Г.И., Соловская H.A., Якиманский A.B., Физика твердого тела, 1999, Т. 41, вып. 11, с. 2084.

43. Schussler S., Richert R., Bassler H., Macromolecules, 1994, V. 27, p. 4318.

44. Schussler S., Richert R., Bassler H., Macromolecules, 1995, V. 28, p. 2429.

45. Schussler S., Albrecht U., Richert R., Bassler H., Macromolecules, 1996, V. 29, p. 1266.

46. Ванников A.B., Klason С., Мальцев Е.И., Rychwalski R.W.,Савельев B.B., Высокомолек. соед., Серия А, 1997, Т. 39, №6, с. 1038.

47. Boyd G.T., Francis C.V., Trend J.E., Ender D.A., J.Opt. Soc. Am. B, Opt. Phys., 1991, V. 8, p. 887.

48. Ванников A.B., Vernel J., Мальцев Е.И., Савельев B.B., Rychwalski R.W., Высокомолекулярные соединения, Серия А, 1998, Т. 40, №10, с. 1629.

49. Delin М., Rychwalski R.W., Vannikov A.V., Anderson S.I., Ponomarenko A.T., Ann. Trans. Nordic Rheol. Soc., 1996, p. 499.

50. Rychwalski R.W., Hutchinson J.M., Delin M., Kubat J., Klason C., Vannikov A.V., In Proceedings of Xllth International Congress on Rheology. Quebec City, 1996, p. 648.

51. Rychwalski R.W., Vernel J., Delin M., Kubat J., Klason C., Hutchinson J.M., Vannikov A.V., Pelisek V., In The 3rd International Disscusion on Relaxations in Complex Systems, Vido, 1997, B-13.

52. Das-Gupta D.K., IEEE Trans. Electr. Insul, 1990, V. 25, p. 503.

53. Hampsch H.L., Vang J., Wong G.K., Torkelson J.M., Macromolecules, 1988, V. 21, №3, p. 526.

54. Hampsch H.L., Torkelson J.M., Bethke S.J., Grubb S.G., J. Appl. Phys., 1990, V. 67, p. 1037.

55. Ванников A.B., Гришина А.Д., Новиков C.B., Успехи химии, 1994, Т. 63, с. 107.

56. Reiser A., Lock M. W.B., Knight J., Trans. Faraday Soc., 1969, V. 65, p. 2168.

57. Wastlund C., Maurer F.H.G., Macromolecules, 1997, V. 30, №19, p. 5870.

58. Wastlund C., Schmidt ML, Schantz S., Maurer F.H.G., Polym. Eng. Sei., 1998, V. 38, p. 100.

59. Ashkin A., Boyd G.D. Dziedzic J.M., Smith R.G., Ballman A.A., Levinstein J.J., Nassau K., Appl. Phys. Lett., 1966, V. 9, № 2. p. 72.

60. Sutter K., Hulliger J., Günter P., Solid State Commun., 1990, V. 74, p. 867.

61. Sutter K., Hullinger J., Gunter P., Solid State Commun., 1990, V.74, p. 867.

62. Sutter K., Gunter P., J. Opt. Soc. Am. B, 1990, V. 7, p. 2274.

63. Yeh P., Introduction to Photorefractive Nonlinear Optics, John Willey, New York, 1993,410 p.

64. Петров М.П., Степанов С.И., Хоменко A.B., Фоторефрактивные кристаллы в когерентной оптике, 1992, Санкт-Петербург: Наука.

65. Кобозев О.В., Шандаров С.М., Литвинов Р.В., Каргин Ю.Ф., Волков В.В., Физика твердого тела, 1998, Т. 40, №11, с. 2037.

66. Malz P.J., J. Chem. Phys., 1972, V. 57, p. 1694.

67. Chance R.R., Braun C.L, J. Chem. Phys., 1976, V. 64, p. 3573.

68. Braun C.L., J. Chem. Phys., 1984, V. 80, p. 4157.

69. Stolka M., Abkowitz M.A., Mat. Res. Soc. Symp. Proc., 1992, V. 227, p. 15.

70. Moerner W.E., Silence S.M., Chem. Rev., 1994, V. 94, № 1, p. 127.

71. Peng Z., Bao Z., Yu L., J. Am. Chem. Soc., 1994, V. 116, p. 6003.

72. Silence S.M., Scott J.C., Stankus J.J., Moerner W.E., Moylan C.R., Bjorklund G.C., Twieg R.J., J. Phys. Chem., 1995, V. 99, p. 4096.

73. Staebler D.L., Amodei J.J., J. Appl. Phys. 1972, V. 43, № 3, p. 1042

74. Yeh P., Introduction to Photorefractive Nonlinear Optics, John Willey, New York, 1993,410 p.

75. Buse K., Appl. Phys. B, 1997, V. 64, № 3, p.273.

76. Винецкий В.Л., Кухтарев H.B., Динамическая голография, К:.Наукова думка, 1983, 128 с.

77. Kukhtarev N.V., Markov V.B., Odulov S.G., Soskin M.S., Vinetskii V.L.,

78. Ferroelectrics, 1979, V. 22, № 3/4, p. 949.

79. Sutherland R.L., Handbook on nonlinaer optics, Marcel Dekker, New York, 1996, 685 p.

80. Ducharme S., Scott J.C., Twieg R.J., Moerner W.E., Phys. Rev. Lett., 1991, V. 66, №14, p.1846.

81. Agranat A., Yacoby V., J. Opt. Soc. Am. B, 1988, V. 5, p. 1792.

82. Mack J.X., Schein L.B., Peled A., Phys. Rev. B, 1989, V. 39, № 11, p. 7500.

83. Walsh C.A., Moerner W.E., J. Opt. Soc. Am. B, 1992, V. 9, p. 1642.

84. Schildkraut J.S., Appl. Phys. Lett., 1991, V. 58, p. 340.

85. Silence S.M., Walsh C.A., Scott J.C., Matray T.J., Twieg R.J., Hache F., Bjorklund G.C., Moerner W.E., Opt. Lett., 1992, V. 17, p. 1107.

86. Moerner W.E., Walsh C.A., Scott J.C, Donckers M., Burland D.M., Bjorklund G.C., Twieg R.J., J. Proc.Soc. Photo-Opt. Instrum. Eng., 1991, V. 1560, p. 278.

87. Silence S.M., Walsh C.A., Scott J.C., Moerner W.E., Appl. Phys. Lett., 1992, V. 61, №25, p. 2967.

88. Grunnet-Jepsen A., Thompson C.L., Moerner W.E., Appl. Phys. Lett., 1997, V. 70, № 12, p. 1515.

89. Wang F., Chen Z., Huang Z., Gong Q., Chen Y„ Chen H., Appl. Phys. B, 1998, V. 67, p. 207.

90. Silence S.M., Hache F., Donckers M, Walsh C.A., Burland D.M., Bjorklund G.C., Twieg R.J., Moerner W.E., Proc. Soc. Photo-Opt. Instrum. Eng., 1993, V. 1852, p. 253.

91. Donckers M., Jones В., Takacs J.M., Zhang L., Opt. Lett., 1993, V. 18, №2, p. 152.

92. Ванников A.B., Гришина А.Д., Высокомолек. соед., Серия А, 1990, Т. 32, с. 1811.

93. Мыльников B.C., Фотопроводимость полимеров, JL: Химия, 1990, с. 240.

94. Светочувствительные полимерные материалы, Под ред. Ельцова A.B., Л.: Химия, 1985, с. 287.

95. Ванников A.B., Гришина А.Д., Фотохимия полимерных донорно-акцепторных комплексов, М.: Наука, 1984, с. 261.

96. Акимров И.А., Черкасов Ю.А., Черкашин М.И., Сенсибилизированный фотоэффект, М.: Наука, 1980, с. 384.

97. Тютнев А.П., Ванников A.B., Мингалеев Г.С., Радиационная электрофизика органических диэлектриков, М.: Энергоатомиздат, 1989, с. 192.

98. Obrzut J., Obrzut M.J., Karasz F.E., Synth Met., 1989, V. 29, p. 103.

99. Gelsen O.M., Bradley D.D.C., MurataH., Tsutsui Т., Saito S., Ruhe J., Wegner G., Synth Met., 1991, V. 41, p. 875.

100. Silence S.M., Donckers M.C.J.M., Walsh C.A., Burland D.M., Moerner W.E., Twieg R.J., Appl. Phys. Lett., 1994, V. 64, №6, p. 712.

101. Pore M., Swenberg C.E., Electronic Processes Organic Crystals, Oxford, 1982, p. 748.

102. Donckers M.C.J.M., Silence S.M., Walsh C.A., Hache F., Burland D.M., Moerner W.E., Twieg R.J., J. Opt. Lett, 1993, V. 18, p. 1004.

103. Malliaras G.G., Krasnikov V.V, Bolink H.J, Hadziioannou G., Appl. Phys. Lett, 1995, V. 66, № 27, p. 1038.

104. Malliaras G.G., Krasnikov V.V, Bolink H.J, Hadziioannou G, Appl. Phys. Lett, 1994, V. 65, № 27, p. 264.

105. Silence S.M, Donckers M.C.J.M, Walsh С.A, Burland D.M., Twieg R.J, Moerner W.E, Appl. Opt, 1994, V. 33, p. 2218.

106. Moerner W.E, Silence S.M, Hache F, Bjorklund G.C, J. Opt. Soc. Am. B, 1994, V.l 1, p. 320.

107. Zhang Y, Cui Y, Prasad P.N, Phys. Rev. В, 1992, V. 46, p. 9900.

108. Silence S.M, Scott J.C, Hache F, Ginsburg E.F, Jenkner P.K, Miller R.D, Twieg R.J, Moerner W.E, J. Opt. Soc. Am. B, 1993, V. 10, p. 2306.

109. Grunnet-Jepsen A., Thompson C.L., Moerner W.E., Opt. Comm., 1998, V. 145, p. 145.

110. Grunnet-Jepsen A., Twieg R.J., Moerner W.E., J. Opt. Soc. Am. B, 1998, V. 15, №2, p. 901.

111. Grunnet-Jepsen A., Thompson C.L., Moerner W.E., J. Opt. Soc. Am. B, 1998, V. 15, №2, p. 905.

112. ChendN., SwedekВ., Prasad P.N., Appl. Phys. Lett., V. 71, № 13, p. 1828.

113. Meerholz K., Volodin B.L., Sandalphon, Kippelen В., Peyghambarian N., Nature, 1994, V. 371, p. 497.

114. Гордон А. Форд P., Спутник химика, 1976, M.: Мир, 541 с.

115. Ashwell G.J., Jefferies G., Hamilton D.G., Lynch D.E., Roberts M.P.S., Bahra G.S. and Brown C.R., Nature, 1995, V. 375, p. 385.

116. Ashwell G.J., Adv. Mater., 1996, V. 8, p. 248.

117. Ashwell G.J., Bahra G.S., Brown C.R., Hamilton D.G., Kennard C.H.L. and Lynch D.E., J. Mater. Chem., 1996, V. 6, p. 23.

118. Курдюков B.B., Кудинова M.A., Толмачев А.И., Физика и химия полиметиновых красителей, Тезисы докладов, Москва, 1996, с. 18.

119. Kim S.H., Han S.K., Kim J.J.and Hwang S.H., Syntheses, Optical Properties, and Applications of Near-Infrared Dyes in High Technology Fields, NATO Advanced Research Workshop, Czech. Republic, 1997, P-16.

120. Law K.-Y. and Chen C.C., J. Phys. Chem., 1989, V. 93, p. 2533.

121. Matsumoto M., Nakamura Т., Tanaka M., Sekiguchi Т., Komizu H., Matsuzaki S.Y., Manda E., Kawabata Y., Saito M., Iizima S. and Sugi M., Bull. Chem. Soc. Jpn., 1987, V. 60, p. 2737.

122. Law K.-Y., J. Phys. Chem., 1989, V. 93, p. 5925.

123. Аскадский А.А., Матвеев Ю.И., Химическое строение и физические свойства полимеров, М.: Химия, 1983, Гл. 4.

124. Lindsay G.A., Henry R.A., Hoover J.M., Knoesen A. and Mortazavi M.A., Macromolecules, 1992, V. 25, № 19, p. 4888.

125. Осипов O.A., Минкин В.И, Гарновский А.Д, Справочник по дипольным моментам, М.: Высшая школа, 1971, 224 с.

126. Scharfer M, Electrophotography Principles and Optimization, Letchworth: Research Studies Press Ltd, New York: Academic Press, 1984, 101 p.

127. Kubat M.J, Vernel J, Rychwalski R.W. and Kubat J, Polym. Eng. Sei. 1998, V. 38, p. 1261.

128. Brower S.C. and Hayden L.M, J. Polym. Sei. Part B: Polym. Phys.; 1995, V. 33, № 11, p. 2391.

129. Tarep A.A., Физико-химия полимеров, M.: Химия, 1968, 536 с. .

130. Kryukov A.Yu, Vannikov A.V, Anikeev A.V, Kostenko L.I, Chem. Mater, 1992, V.4, № 7, p.803.

131. Vannikov A.V, Grishina A.D., Tedoradze M.G, Kostenko L.I, Anikeev A.V, Koblik I.V., J. Mater. Chem, 1993, V.3, №7, p. 761.

132. Гришина А.Д, Стерликова A.B., Тедорадзе М.Г, Костенко Л.И, Аникеев A.B., Ложкин Б.Т, Ванников A.B., Журн. науч. и прикл. фотографии. 1995, Т.40, №3, р. 8.

133. Гришина А.Д, Стерликова A.B., Тедорадзе М.Г, Костенко Л.И, Аникеев A.B., Ложкин Б.Т, Ванников A.B., Химия высоких энергий, 1996, Т.30, №3, р.188.

134. Стерликова A.B., Гришина А.Д, Костенко Л.И, Аникеев A.B., Ложкин Б.Т, Журн. научн. и прикл. фотографии, 1995, Т. 40, № 4, с. 14.

135. Gorman C.B. and Marder S.R, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 1993, V. 90, p.11297.

136. Burland D.M., Miller R.D. and Walsh С.A, Chem. Rev, 1994,V. 94, № 1, p. 31.

137. Ванников A.B., Журн. научн. и прикл. фотографии, 1995, Т. 40, № 2, с. 75.

138. Kryukov A. Yu, Pakhratdinov A.A., Vannikov A.V. et al, Chem. Mater, 1992, V. 4, p. 72.

139. Vannikov A.V., Grishina A.D., Tedoradze M.G. et al., J. Mater Chem., 1993, V. 3, p. 761.

140. Гиллет Дж., Фотофизика и фотохимия полимеров, М.: Мир, 1988.

141. Grenkin S.Yu., Bol'shakov B.V., J. Polymer Sci., Part B, Polymer Physics, 1999, V.37, № 15, p.1753.

142. Публикации по теме диссертации:

143. VIII. Ванников A.B., Гришина А.Д., Перешивко Л.Я., Кривенко Т.В., и Савельев В.В., Костенко Л.И., Rychwalski R.W., Фотохимическое получение фоторефрактивных полимерных сред, Высокомолек. соед. А (принята к опубликованию).