Фоточувствительные композиты на основе полиметилметакрилата и соединений железа и золота тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат наук Агарева, Надежда Алексеевна

• Агарева, Надежда Алексеевна
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Агарева, Надежда Алексеевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. (Мет-)акриловые полимеры как матрица для создания полимерных систем оптического назначения

1.2. Проблемы синтеза и оптические свойства полимерных композитов, содержащих ферроцен. Нелинейно-оптические свойства

ферроцена

1.3. Основные способы получения и оптические свойства полимерных

нанокомпозитов, содержащих наночастицы благородных металлов

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Использованные вещества и способы их очистки

2.2. Методы получения полимерных композитов

2.3. Взаимодействие ферроцена и соединений золота (III) с компонентами полимеризующихся систем

2.4. Методы исследования свойств синтезированных полимерных

композитов

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И PIX ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Синтез полиметилметакрилата, содержащего высокие концентрации ферроцена, радикальной полимеризацией в массе

3.1.1. Роль природы инициатора при полимеризации метилметакрилата, содержащего высокие концентрации ферроцена

3.1.2. Взаимодействие инициаторов радикальной полимеризации с ферроценом в смеси ацетона и изопропилового спирта

3.1.3. Лазерное микроструктурирование композита на основе полиметилметакрилата и ферроцена

3.2. Синтез полиметилметакрилата, содержащего золотохлористоводо-

родную кислоту, и оптические свойства полученных композитов

3.2.1. Особенности радикальной полимеризации метилметакрилата в массе

t ^ viiV^y u'vv, , vif '> v'r

в присутствии золотохлористоводородной кислоты

3.2.2. Оптимизация условий получения композитов на основе полиметил-метакрилата, содержащего золотохлористоводородную кислоту

3.2.3. Фотохимическое и термическое превращение золотохлористоводородной кислоты в объеме матрицы полиметилметакрилата

3.3. Синтез полиметилметакрилата, содержащего тетрахлораурат (III) N-цетилпиридиния, и оптические свойства полученных композитов

3.3.1. Получение тетрахлораурата (III) N-цетилпиридиния, его спектральные характеристики и растворимость в метилметакрилате

3.3.2. Взаимодействие тетрахлораурата (III) N-цетилпиридиния с метилметакрилатом и радикальными инициаторами

3.3.3. Оптимизация условий получения композитов на основе полиметилметакрилата, содержащего тетрахлораурат (III) N-цетилпиридиния

3.3.4. Свойства и состав композитов, синтезированных на основе полиметилметакрилата и тетрахлораурата (III) N-цетилпиридиния

3.3.5. Лазерное наноструктурирование композитов на основе

полиметилметакрилата и тетрахлораурата (III) N-цетилпиридиния

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

БЛАГОДАРНОСТЬ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фоточувствительные композиты на основе полиметилметакрилата и соединений железа и золота»

ВВЕДЕНИЕ

В последние годы стремительно развивается трехмерное лазерное микро- и наноструктурирование прозрачных диэлектриков, в частности, полимеров. Наноструктурирование полимеров приводит к существенному изменению их физических и химических свойств, что лежит в основе современных нанотехнологий. Лазерное излучение, благодаря постоянному совершенствованию лазерных систем, является наиболее технологичным инструментом для модификации веществ.

Осуществить микроструктурирование прозрачных полимерных композитов можно путем фокусировки лазерного излучения в область, находящуюся в объеме вещества. Если интенсивность излучения при этом оказывается достаточно высокой, то в области фокуса возникает нелинейное поглощение, которое приводит к микроструктурированию системы за счет фотохимических реакций или нагрева только в фокальном объеме величиной порядка нескольких микрон, не затрагивающих ни поверхность композита, ни соседние его участки. Данный эффект используется для создания светопроводящих структур в объеме полимера, разветвителей или для трехмерной оптической записи информации.

Другим способом создания структурированных композитов является такое лазерное воздействие, при котором в облученных участках исследуемого образца твердого тела развиваются процессы, приводящие к образованию нанокластеров или нанонеоднородностей в исходно гомогенной системе, т.е. происходит наноструктурирование. Формирование нанокластеров, часто называемых наночастицами, становится возможным, благодаря фотохимическим превращениям специально введенных в полимерные матрицы веществ, играющих роль модифицирующих добавок-допантов. В качестве допантов могут применяться соединения металлов, которые разлагаются под действием лазерного излучения, что приводит к возникновению металлических наночастиц (НЧ) в облученных образцах. Обычно появление неоднородностей вызывает существенное изменение оптических свойств таких систем, что представляет значительный практический интерес. Таким образом, синтез полимерных композитов, способных

задачей современной химии высокомолекулярных соединений. В качестве матричного полимера в работе использован полиметилметакрилат (ПММА), что являлось целесообразным по ряду причин. ПММА характеризуется высокой оптической прозрачностью, влагостойкостью и химической инертностью, он обладает значительной твердостью и относительно высокой температурой стеклования, хорошо перерабатывается путем формования, что определило применение этого полимера для изготовления как пленочных, так и объемных оптических композитов и изделий с длительным сроком службы. В то же время ПММА хорошо растворяется в широком круге органических растворителей, а исходный мономер метилметакрилат (ММА) способен растворять различные органические и неорганические низкомолекулярные соединения.

Традиционные линейные хромофоры, например, маслораствормиые органические красители, которые используются при изготовлении цветных органических стекол, приводят к линейному поглощению во всем полимерном образце. Следовательно, вызванные линейно поглощенным излучением фотохимические процессы протекают во всем объеме вещества, что не обеспечивает возможность локального микроструктурирования отдельных участков в объеме полимерных композитов. Поскольку в настоящее время для микроструктурирования полимеров в объеме применяются фемтосекундные лазеры ближнего ИК диапазона, в частности, широкое распространение получили титан-сапфировые лазеры, то важно, чтобы спектральные области линейного оптического поглощения применяемых веществ располагались в области длин волн, соответствующей удвоенной энергии фотона излучения титан-сапфирового лазера (780 нм), т.е. при 390 - 400 нм. Перечисленным требованиям отвечает ферроцен. В настоящее время исследовано влияние ферроцена на полимеризацию ММА в растворах и в массе при сравнительно низких его концентрациях в мономере, не превышающих 10~3 моль/л. В то же время, для обеспечения двухфотонного поглощения, вызывающего фотохимическое структурирование полимерных композитов в фокальной области, требуются высокие концентрации ферроцена в ПММА, что определяет актуальность изучения особенностей полимеризации ММА

ь' • „ > I > и

4!'('/гП1 'Чв присутствии ферроцена при концентрациях, близких к насыщению. ' < л ;,[1(( .»'Ь , ,ч

ж'1' ч» ' ' 1 ^ у I ' у>«<V-" •« ч ^^ «^л л^'*/ ' '' *

Как отмечалось выше, другим перспективным направлением в области создания оптических устройств на основе полимерных нанокомпозитов является введение в полимеры различных допантов, представляющих собой соединения металлов. Для формирования металлических НЧ в полимерных матрицах in situ, применяются соединения серебра, меди, родия и палладия, в которых при воздействии различных факторов происходит восстановление металлов.

Исследована полимеризация акриловых мономеров, содержащих вышеупомянутые

i

вещества при концентрациях около Зх10~2 моль/л в пересчете на атомы металла.

Многочисленные научные работы посвящены НЧ золота в связи с их чрезвычайно высокой устойчивостью к окислению, многообразием способов изготовления и видов золотосодержащих полимерных систем. В настоящее время изучено формирование НЧ золота из золотохлористоводородной кислоты в тонких ПММА пленках, полученных методами полива и центрифугирования. При этом золотохлористоводородную кислоту вводят в раствор полимера. Однако для создания разнообразных оптических устройств необходимо изготовление объемных образцов полимерных композитов, содержащих высокие концентрации соединений золота, способом полимеризации в массе. Сведения о влиянии соединений золота, способных формировать золотые НЧ in situ в объеме, сообщающие полимерной матрице особые оптические свойства, на радикальную полимеризацию акриловых мономеров в массе имеются только для концентраций, не превышающих 10~4 моль/л. Остается нерешенным ряд вопросов, связанных с особенностями получения композитов путем радикальной полимеризации метилметакрилата (ММА) в массе в присутствии высоких концентраций указанных соединений {in situ).

В связи с этим актуальность работы определяется необходимостью исследования процессов радикальной полимеризации ММА в присутствии высоких концентраций ферроцена, золотохлористоводородной кислоты или тетрахлораурата (III) N-цетилпиридиния для разработки способов получения как микроструктурированных полимерных композитов, так и систем для создания объемных фотоиндуцированных нанокомпозитов.

Цель диссертационной работы состояла в разработке научного подхода к получению объемных фоточувствительных композитов на основе ПММА, насыщенного ферроценом, способных к лазерному микроструктурированию, а также систем на основе ПММА и соединений трехвалентного золота для формирования фотоиндуцированных нанокомпозитов, содержащих НЧ золота. В соответствии с целью работы были решены следующие задачи:

• Исследование влияния высоких (от 0.1 до 0.5 моль/л) концентраций ферроцена на радикальную полимеризацию ММА в массе и изучение взаимодействия радикальных инициаторов с ферроценом при условии, что концентрация ферроцена на порядок и более превышает концентрацию инициатора в реакционной системе.

• Разработка способа синтеза объемных фоточувствительных композитов на основе ПММА, насыщенного ферроценом.

• Осуществление лазерного микроструктурирования композитов на основе ПММА с высокими концентрациями ферроцена.

• Изучение влияния соединений золота (III) на радикальную полимеризацию ММА в массе и взаимодействия их с ММА и радикальными инициаторами.

• Оптимизация условий полимеризации ММА в массе, содержащего золотохлористоводородную кислоту или тетрахлораурат (III) N-цетилпиридиния (Au-P16).

• Получение композитов на основе ПММА, содержащих высокие концентрации тетрахлораурата (III) N-цетилпиридиния.

• Изучение процессов УФ индуцированного и термического формирования НЧ золота в объеме композитов на основе ПММА и осуществление фотохимического наноструктурирования композитов, содержащих тетрахлораурат (III) N-цетилпиридиния.

Методы исследования Скорость радикальной полимеризации в процессах синтеза композитов на основе ПММА изучали дилатометрическим и гравиметрическим методами. Молекулярные массы ПММА определяли вискозиметрическим способом и методом гель-проникающей хроматографии

(ГПХ). Содержание остаточного мономера в ПММА устанавливали бромид-броматным методом.

Оптические свойства соединений, вводимых в ПММА, исследовали методами спектроскопии в УФ и видимой области. Оптическое пропускание и поглощение измеряли в инертных растворителях (изопропиловый спирт, бутилацетат), в ММА, а также в пленочных и объемных образцах на основе ПММА.

Микроструктурирование композитов на основе ПММА и ферроцена осуществляли при помощи фемтосекундного титан-сапфирового лазера с длиной волны 780 нм. Для наноструктурирования композитов на основе золотосодержащих соединений, введенных в ПММА, использовали излучение ХеС1 лазера с длиной волны 308 нм и УФ излучение ртутно-кварцевой лампы ДРТ-400 (использовали весь спектр излучения паров ртути).

Размеры НЧ золота в полимерных нанокомпозитах определяли с помощью электродинамических расчетов на основе данных, полученных спектроскопическими методами.

Научная новизна работы состоит в том, что:

♦ впервые радикальной полимеризацией в массе (in situ) с использованием инициатора динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) синтезированы композиты на основе ПММА, содержащие высокие концентрации ферроцена (до 0.6 моль/л) и обладающие нелинейным оптическим поглощением в области фокуса лазерного излучения, не поглощаемого линейно ни полимером, ни ферроценом.

♦ Установлено, что в присутствии пероксидных инициаторов ферроцен, использованный в концентрациях, превышающих концентрацию инициатора на порядок и более, ингибирует полимеризацию ММА.

♦ Впервые при использовании радикальной полимеризации в массе разработан метод получения композитов на основе ПММА с содержанием до 0.02 моль/л тетрахлораурата (III) N-цетилпиридиния (Au-P16), необходимого для формирования НЧ золота in situ.

• Установлено, что радикальная полимеризация ММА в массе в присутствии Аи-Р16 не сопровождается побочными реакциями золотосодержащего агента с

мономером, что обеспечивает благоприятные условия для формирования композита с высокой концентрацией металлообразующего соединения.

• Разработаны оптимальные способы получения объемных металлополимерных нанокомпозитов, содержащих НЧ золота, путем УФ облучения и последующей термической обработки исходных композитов.

Практическая значимость работы заключается в том, что: предложен метод изготовления объемных полимерных композитов, которые представляют собой концентрированные твердые растворы ферроцена, в матрице ГТММА. Полученные композиты характеризуются нелинейным оптическим поглощением в диапазоне 700 - 800 нм и обладают чувствительностью к лазерному излучению* сфокусированному в малые участки объема образца. Длина волны излучения подобрана так, что ни полимерная матрица ПММА, ни ферроцен не поглощают действующее излучение однофотонным образом. Синтезированные полимерные системы перспективны для использования при лазерном микроструктурировании, в частности, в качестве регистрирующих сред для записи информации.

Разработан способ получения композитов на основе ПММА, содержащего Аи-Р16, который позволяет формировать в объеме образца различные структуры из НЧ золота путем УФ облучения определенных участков образца с последующей термической обработкой композитов. Объемные образцы фотоиндуцированных нанокомпозитов на основе ПММА и НЧ золота перспективны для применений в оптике, в частности, для создания не требующих оптического резонатора т.н. "случайных" лазеров за счет рассеяния излучения на НЧ золота.

Положения, выносимые на защиту:

* Особенность радикальной полимеризации ММА в массе при введении в мономер ферроцена в количествах, на порядок превышающих концентрацию инициатора, состоит в избирательном по отношению к химической природе инициатора ингибировании полимеризации вследствие взаимодействия ферроцена с перекисными инициаторами.

* '' ^ »'У'' 'Л' - * ' ' ыЛ'^'м'р 1л <, 1 (> ¡/¡и, V }

• Применение ДАК в качестве инициатора радикальной полимеризации позволяет синтезировать объемные композиты на основе ПММА, насыщенного ферроценом.

• Насыщение полимерной матрицы ПММА ферроценом позволяет осуществить лазерное микроструктурирование в объеме композитов, благодаря снижению порога лазерной модификации при введении в полимерную матрицу 0.3 - 0.6 моль/л ферроцена.

I

• Синтез композитов для фотоиндуцированного формирования НЧ золота на основе ПММА способом радикальной полимеризации в массе реализуется при использовании тетрахлораурата (III) N-цетилпиридиния (Au-P16), не взаимодействущего с мономером.

• Применение низкотемпературного радикального инициатора для синтеза композитов на основе ПММА и Аи-Р16 позволяет провести полимеризацию без разложения металлообразующего соединения.

• Использование композитов на основе ПММА и Аи-Р16 обеспечивает фотоиндуцированное формирование НЧ золота в объеме под действием УФ излучения.

Обоснованность и достоверность полученных данных и выводов на их основе подтверждается хорошей воспроизводимостью результатов и взаимосогласованостью данных, полученных при использовании независимых методов исследований.

Апробация работы. Результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на российских и международных конференциях: Третья Всероссийская Каргинская конференция "Полимеры - 2004"( Москва, МГУ имени М.В. Ломоносова, 27 января - 1 февраля 2004 г.), European polymer congress (M.V. Lomonosov Moscow State University. Moscow. Russia. June 27 - July 1, 2005), Вторая Санкт-Петербургская конференция молодых ученых "Современные проблемы науки о полимерах" (Санкт-Петербург, 31 января - 2 февраля 2006 г.), Четвертая Санкт-Петербургская конференция молодых ученых с международным участием "Modern problems of polymer science" (Санкт-Петербург, 15-17 апреля 2008 г.),

Pushkin, Russia, July 5-8, 2010), "ICONO/LAT" (Kazan, Russia, August 23-26, 2010), 11th International Conference on Laser Ablation "COLA" (Playa del Carmen, Mexico, November 13-19, 2011), 12 th International Conference on Laser Ablation "COLA" (Ischia, Italy, October 6-11, 2013).

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 4 статьи в рецензируемых отечественных и зарубежных журналах и 8 тезисов докладов на научных конференциях, получен 1 патент Российской Федерации.

Личный вклад автора состоял в его непосредственном участии в постановке задач, планировании и проведении экспериментов, и анализе полученных результатов и подготовке публикаций.

Работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института прикладной физики Российской академии наук, проводимых при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований: "Лазерное структурирование полимероподобных сред: полимеризация, агрегация, свеллинг" (код проекта 02-02-17745-а); "Лазерное наноструктурирование материалов" (код проекта 05-02-08151-офи_а); "Случайные лазеры в наноструктурированных средах" (код проекта 06-02-17381-а); "Предельные возможности лазерного наноструктурирования полимеров" (код проекта 09-02-00665-а); "Использование лазерного свеллинга для формирования суб-100 нм плазмонных структур" (код проекта 12-02-01075-а); Комплексной программы РАН "Фемтосекундная оптика и физика сверхсильных лазерных полей"; Программы Президиума РАН "Сверхсильные световые поля и их приложения"; федеральных целевых программ Министерства образования и науки РФ "Научные и научно-педагогические кадры России" на 2009 - 2013 гг. (ГК 16.740.11.0018 от 01.09.2012 и ГК П560 от 17.05.2010).

Структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, выводов, списка используемой литературы (307 наименований). Работа изложена на 140 страницах и включает 6 таблиц и 50 рисунков.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. (Мет)акриловые полимеры как матрица для создания полимерных

систем оптического назначения

Первыми полимерными композитами оптического назначения были классические галогенсеребряные фотоматериалы [1]. Позднее появились полимерные светочувствительные системы на основе диазосоединений, так называемые диазотипные материалы [2], которые обладали низкой светочувствительностью, в связи с чем возникала необходимость применять источники УФ излучения высокой мощности [3]. Затем были разработаны органические свободнорадикальные системы с сухим оптическим способом проявления и термическим методом фиксации записанного изображения [4], а также сложные органические системы на основе высокомолекулярных соединений. Их использовали в качестве регистрирующих сред для записи информации оптическим методом, а также для изготовления оптических переключателей и нелинейно-оптических устройств [5].

Идея создания трехмерных изображений в объемных светочувствительных полимерных средах была выдвинута в начале 70 годов прошлого столетия и продолжает развиваться в настоящее время. Пионерами в этой области были Х.С. Багдасарьян, В.А. Барачевский, М.В. Алфимов, В.Л. Тальрозе, Г.И. Лашков, Р.М. Кеп1гер1з. Эти авторы разработали ряд регистрирующих сред для трехмерной оптической записи информации на основе синтетических органических полимеров, содержащих светочувствительные соединения, способные, к двухфотонным фотохимическим реакциям [6-24]. В качестве регистрирующих сред использовали фотополимеризующиеся композиции [15, 17], фоторефрактивные [18] и фотохромные [9-16, 19] полимерные системы. Участки регистрирующей среды, подвергшиеся действию излучения, отличались от окружения показателем преломления, спектром поглощения или способностью к флуоресценции и/или фосфоресценции. Авторы [20] предложили регистрирующую среду для трехмерной

толщиной от 3 до 5 мкм, содержащие лейкооснования красителей - производных Родамина В. Получена необратимая запись информации в прозрачных регистрирующих средах на основе полиметилметакрилата (ПММА) в виде точек субмикронного размера, изображение которых обладает высоким контрастом, допускающим параллельное считывание [22, 23].

В качестве регистрирующей среды в [24] использовались пленки ПММА, содержащие фотохромное соединение из сравнительно нового класса - цис-1,2-дициано-1,2-бис(2,4,5-триметил-3-тиенил)этилен (В 1536). Это вещество имеет красную окраску, которая меняется на желтую при облучении УФ излучением с длиной волны 380 нм. Трехмерное изображение было записано при помощи титан-сапфирового лазера с длиной волны 760 нм. Режим его работы выбран такой, что двухфотонное поглощение, вызывающее фотохромное превращение, т.е. запись информации, происходит только в точке фокуса. Остальные участки регистрирующей среды не затрагиваются записывающим излучением.

Одновременно с разработкой рецептур и методик изготовления оптических полимерных композитов было проведено теоретическое исследование процессов лазерного микроструктурирования, в частности, оптической регистрации информации путем двухфотонного возбуждения малых участков в объеме полимерной системы. В работе [25] показана возможность контролируемой и воспроизводимой модификации диэлектриков в объеме ультракороткими лазерными импульсами. Это дает возможность побитовой трехмерной записи информации, в частности, в чистых диэлектриках. Авторы [26] изучали перекрестные помехи при трехмерной оптической записи информации и установили, что однофотонная трехмерная фотохимическая запись информации нецелесообразна. В этой же работе вычислена верхняя граница объемной плотности записи информации при двухфотонном воздействии на регистрирующую среду излучения с длиной волны 800 нм. Она составляет 3x10 битхсм . Это означает, что оптический диск диаметром 12 см и толщиной 0.5 мм может содержать 20 Тбайт информации. Расстояние между записанными слоями будет составлять около 0.75 мкм. Таким образом, в одном диске может быть записано около 670 слоев информации. , . , -

Полимеры, используемые для получения оптических композитов, должны обладать удовлетворительными механическими свойствами, высокой прозрачностью, совместимостью с вводимыми соединениями, обеспечивающими заданные оптические свойства, а также иметь достаточный для проведения требуемых фотохимических и темновых реакций свободный объем полимерной матрицы. Наиболее широко используются полимерные системы на основе полистирола (ПС), полиметилметакрилата, а также полигидроксиэтилакрилаты и полиметилакрилаты. ПММА обладает наибольшей оптической прозрачностью среди всех органических полимеров и уступает в этом отношении только кварцу [27]. Оптическое пропускание пластифицированного и непластифицированного ПММА и его сополимеров с другими акрилатами и метакрилатами в видимой области находится в пределах 85 - 92% [27-29]. ПММА хорошо, пропускает не только видимые, но и ультрафиолетовые (УФ) лучи, что имеет большую практическую ценность для изготовления линз, призм, светофильтров и других оптических изделий и устройств. Наличие большого числа органических красителей, которые можно ввести в ПММА, позволяет производить на его основе светофильтры для выделения отдельных узких участков спектра во всем видимом диапазоне длин волн от 400 до 750 нм практически любой цветовой гаммы. Известно более 100 рецептур светофильтров синего, зеленого, желтого, оранжевого, красного и других цветов, выпускаемых в виде пластин толщиной от 1 до 16 мм [28, 29]. Пропускание света некоторыми органическими красителями резко меняется с длиной волны, что позволяет использовать их в монохроматорах [28, 29].

Технология изготовления окрашенного органического стекла на основе ПММА и его сополимеров аналогична технологии получения бесцветного органического стекла [27-35]. Наиболее прозрачные полимеры синтезируют полимеризацией в массе. Однако процесс полимеризации в массе сопровождается сильным выделением тепла, местными перегревами, неравномерным протеканием реакции роста полимерных цепей по объему образца, а конечный продукт часто характеризуется высоким содержанием остаточного мономера [29-35]. К красителям, применяемым для изготовления светофильтров, монохроматоров,

следующие требования: хорошая растворимость в ММА, химическая инертность по отношению к инициаторам полимеризации и акриловым мономерам, термическая (120-140°С) устойчивость, свето- и атмосферостойкость [28, 29].

Оптические изделия из органического стекла имеют ряд преимуществ перед аналогичными изделиями из силикатных стекол. Они как минимум в 2 раза легче, не требуют трудоемких операций шлифовки и полировки, практически небьющиеся при падении с небольшой высоты, легко обрабатываются, могут быть любых размеров и конфигураций. Главное их преимущество состоит в том, что, изменяя концентрацию красителя, растворенного в мономере перед синтезом полимера, можно легко варьировать оптическую плотность на любой длине волны в широких пределах, в то время как плотность окраски силикатных светофильтров можно изменять лишь в очень узких пределах [28, 29]. Наибольшее применение при изготовлении окрашенного ПММА нашли маслорастворимые, реже спирторастворимые синтетические органические красители.

Известно применение пленочных полимерных систем на основе ПММА, а также его сополимеров и производных, в качестве регистрирующих сред для голографической записи информации [36, 37], нелинейно-оптических элементов [38-81] и для синтеза гибридных органо-неорганических нанокомпозитов, обладающих необычными оптическими свойствами [45, 56, 58, 67, 72, 75]. В течение двух последних десятилетий синтезированы также объемные оптические композиты, полученные из производных акриловой и метакриловой кислот способом полимеризации в массе [82-118]. Полимерную основу таких оптических систем синтезировали путем фотоинициированной [82] и термической [83-118] радикальной полимеризации. Объемные полимерные композиты используются в качестве оптических волокон [85, 88, 94, 96, 106], оптически активных систем, изменяющих направление плоскости поляризации света [86, 87, 89, 97-100], флуоресцентных датчиков [83, 92, 93, 95, 101-105, 109] и нелинейно-оптических полимерных сред [90, 91, 107, 108, 110-118].

В процессах синтеза объемных оптических композитов в качестве реагентов, сообщающих полимерам нелинейно-оптические свойства, применяются различные

4 •> I,, * I * | м1 1 V * 1

,»ч органические,»соединения, которые,! сд,'одной к стороны,Удаляются .донорами-} ,,

и ' '.<•.„ г' « А у» м < 'ч'и 1 "Г; , "X , I"

<4 Г * 1

электронов [119-129, 131] или протонов [130], с другой стороны, обладают нелинейным оптическим поглощением. Такими свойствами характеризуются диарилацетиленовые соединения [119], изоцианаты [120], оптически активные мономеры из числа производных пиридина [121] и метакриловых эфиров [122]. Исследованы нелинейно-оптические свойства жидкокристаллических метакриловых полимеров, являющихся донорами электронов [123-125]. Установлена возможность использования подобных систем в качестве оптических датчиков фармацевтических препаратов [126]. Синтезированы оптически активные азоароматические дендримеры с донорными и акцепторными группами в макромолекуле [127]. Фотополимеризацией, инициированной двухфотонным поглощением благодаря наличию донорно-акцепторного комплекса, получены оптические волноводы [128]. Работа [129] посвящена изучению фотоинициирования радикальной полимеризации донорно-акцепторными системами. Оптические сенсоры и активные полимерные компоненты жидкокристаллических дисплеев синтезированы из фотополимеризующихся мономеров - производных бензойной кислоты [130]. Синтезированы донорно-акцепторные системы, на основе которых получены оптические запоминающие устройства [131]. В работах [123-129, 131] в качестве доноров электронов были использованы ароматические амины и имины.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Агарева, Надежда Алексеевна, 2014 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Вейгерт Ф. Оптические методы химии. Пер. с нем. Зиннекера Э.Ф. - JL: Госхимтехиздат. Ленинградское отделение. - 1933. - 422 с.

2. Динабург М.С. Светочувствительные диазосоединения и их применение. -М - Л.: Химия. - 1964. - 256 с.

3. Введение в фотохимию органических соединений. Под ред. проф. Беккера Г.О. и проф. Ельцова А.В. - Л.: Химия. - 1976. - 379 с.

4. Козенков В.М., Машталир Н.Н., Барачевский В.А. Светочувствительные органические свободнорадикальные системы и их свойства // Сб. "Успехи научной фотографии". М.: Наука. - 1978. - Т. XIX. - С. 142-151.

5. Ванников А.В., Гришина А. Д. Фотохимия полимерных донорно-акцепторных комплексов. - М.: Наука. - 1984. - 261 с.

6. Тальрозе В.Л., Алфимов М.В., Разумов В.Ф., Смирнов В.А. Принцип записи трехмерных изображений в трехмерных светочувствительных средах (реалография) // Сб. "Успехи научной фотографии". - М.: Наука. - 1978. - Т. 19.-С. 269-272.

7. Багдасарьян Х.С. Двухквантовая фотохимия. - М.: Наука. - 1976. - 128 с.

8. Parthenopoulos D.A., Rentzepis P.M. Three-dimensional optical storage memory

// Science. - 1989. - V. 245. - N 4920. - P. 843-845.

9. Rentzepis P.M. Three-dimensional optical memory//Pat. 5268862. USA. 1993.

10. Rentzepis P.M., Esener S. Three-dimensional optical memory // Pat. 5325324. USA. 1994.

11. Dvornikov A.S., Rentzepis P.M. Antracene monomer dimmer photochemistry. High density 3D optical storage memory // Res. Chem. Intermed. - 1996. - V. 22. -N2.- P. 115-128.

12. Dvornikov A.S., Malkin J., Rentzepis P.M. Spectroscopy and kinetics of photochromic materials for 3D optical memory devices // J. Phys. Chem. - 1994. - V.

,,, 98.-N27. -P. 6746-6752. , f, . .. <. , i , , ,,

13. Dvornikov A.S., Cokgor I., McCormick F., Piyaket R., Esener S., Rentzepis P.M. Molecular transformation as a means for 3D optical memory devices // Optics Comm. - 1996.-V. 128.-N4-6. - P. 205-210.

14. Dvornikov A.S., Rentzepis P.M. Novel organic ROM materials for 3D optical memory devices // Optics Comm. - 1997. - V. 136. - N 1-2. - P. 1- 6.

15. Cumpston B.H., Ananthavel S.P., Barlow S., Dyer D.L., Ehrlich J.E., Erskine L.L., Heikal A.A., Kuebler S.M., Sandy Lee I.Y., McCord-Maughon D., Qin J., Rôskel H., Rumi M., Wu X.L., Marder S.R., Perry J.W. Two-photon polymerization initiators for three-dimensional optical data storage and microfabrication // Nature. -1999. - V. 398.-N 6722. - P. 51-54.

16. Дашков Г.И. Физическая химия полимеров в разработке регистрирующих сред // Сб. "Успехи научной фотографии". - М.: Наука. - 1978. - Т. 19. - С. 100-108.

17. Strickler J.H., Webb W.W. Three-dimensional optical data storage in refractive media by two-photon point excitation // Opt. Lett. - 1991. - V. 16. - N 22. - P. 1780-1782.

18. Ueki H., Kawata Y., Kawata S. Three-dimensional optical bit-memory recording and reading with a photorefractive crystal: analysis and experiment // Appl. Opt. -1996.-V. 35. -N14. -P. 2457-2465.

19. Toriumi A., Herrmann J.H., Kawata S. Nondestructive readout of a three-dimensional photochromic optical memory with a near-infrared differential phase-contrast microscope // Opt. Lett. - 1997. - V. 22. - N 8. - P. 555-557.

20. Malkin J.N., Shubin V.V., Sokoluk N.T., Levich E.B. Photo-chemical generation of stable fluorescent derivatives of rhodamine В // Pat. 6280904. USA. 2001.

21. Kawata Y., Juskaitis R., Tanaka T., Wilson T., Kawata S. Differential phase-çontrast microscope with split detector for the readout system of a multilayered optical memory // Appl. Opt. - 1996. - V. 35. - N 14. - P. 2466-2470.

22. Glezer E.N., Milosavljevic M., Huang L., Finlay R.J., Her Т.Н., Callan J.P., Mazur E. Three-dimensional optical storage inside transparent materials // Opt. Lett.

- 1996. -V. 21. -N 24. - P. 2023-2025.

23. Yamasaki K., Juodkazis S, Watanabe M., Sun H.-B., Matsuo S., Misawa H. Recording by microexplosion and two-photon reading of three-dimensional optical memory in polymethylmethacrylate films // Appl. Phys. Lett. - 2000. - V. 76. - N 8.

- P. 1000-1002.

24. Toriumi A., Kawata S., Gu M. Reflection confocal microscope readout system for three-dimensional photochromic optical data storage // Opt. Lett. - 1998. - V. 23. -N24.-P. 1924-1926.

25. Bityurin N., Kuznetsov A. Use of harmonics for femtosecond micromachining in pure dielectrics // J. Appl. Phys. - 2003. - V. 93. - N 3. - P. 1567-1576.

26. Bityurin N., Luk'yanchuk В., Hong M., Chong T. Cross talk in photochemical three-dimensional optical recording // Opt. Lett. - 2004. - V. 29. - N 17. - P. 2055-2057.

27. Дебский В. Полиметилметакрилат. - M.: Химия. - 1972. — 151 с.

28. Гудимов М.М., Перов Б.В. Органическое стекло. - М.: Химия. -1981.-216 с.

29. Сперанская Т.А., Тарутина Л.И. Оптические свойства полимеров. - Л.: Химия. - 1976. - 136 с.

30. Гладышев Т.П. Полимеризация винильных мономеров. - Алма-Ата: Изд-во АН Казахской ССР. - 1964. - 322 с.

31. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации. - М.: Изд-во АН СССР.- 1959.-298 с.

32. Шур A.M. Высокомолекулярные соединения. - М.: Высшая школа. - 1981. -656 с.

33. Иванчев С.С. Радикальная полимеризация. - Л.: Химия. - 1985. - 280 с.

34. Хувинк Р., Ставерман А. Химия и технология полимеров. Пер. с нем. под ред. чл.-корр. АН СССР Котона М.М. - Т. 1. - Основы химии и физики полимеров. - М. -JL: Химия. - 1965. - 676 с.

35. Семчиков Ю.Д. Высокомолекулярные соединения. Учеб. для вузов. -Н.Новгород. Издательство Нижегородского государственного университета им. Н.И. Лобачевского. - М.: Издательский центр "Академия". - 2003. - 368 с.

36. Franke Н. Optical-recording of refractive-index patterns in doped poly- (methyl methacrylate films // Appl. Opt. - 1984. - V. 23. - N 16. - P. 2729-2733.

37. Pham V.P., Galstyan Т., Granger A., Lessard R.A. Novel azo dye-doped poly(methyl methacrylate) films as optical data storage media. // Japanese J. Appl. Phys. - Part 1. - 1997. - V. 36. -NIB. - P. 429-438.

38. Tao F.G., Xu L.X., Chen G., Yang X.L., Wang G.M., Zhang Z.M., Wang W.C. Preparation and nonlinear optical properties of LB film of poly-1,1-methacrylaminoundecanonic acids // Chin. Sci. Bull. - 1989. - V. 34. - N 14. - P. 1186-1189.

39. Ji W., Tang S.H., Xu G.Q., Chan H.S.O., Ng, S.C., Ng W.W. Resonant optical nonlinearity of fullerenes in freestanding polymethyl methacrylate films // J. Appl. Phys. - 1993. - V. 74. - N 6. - P. 3669-3672.

40. Ashwell G.J., Whittam A.J. Quadratic enhancement of the second-harmonic intensity from alternate-layer Langmuir-Blodgett films of an optically nonlinear dye and poly(T-butyl methacrylate) // Mol. Cryst. Liq. Cryst. - 1999. - V. 337. - P. 1-6.

41. Lebedeva G.K., Sokolova I.M., Ivanova V.N., Lukoshkin V.A., Loretsyan N.L., Kudryavtsev V.V. Effect of the processes of orientation of nonlinear optical fragments of a side chain in comb-shaped polymers of the methacrylic series on the second-harmonic generation in thin films // Phys. Solid State. - 2001. - V. 43. - N 4. -P. 783-787.

42. Li Z.Y., Jin Z.H., Kasatani K., Okamoto H., Takenaka S. Large third-order optical nonlinearities of a croconium dye in tetrahydrofuran solution and in

«, poly(methyl methacrylate), coating films measured; using resonant femtosecond

h 11 j, ' ^ 4 ! Of, I | » к f '

degenerate four-wave mixing technique I I Japan. J. Appl. Phys. - Part 1. - 2005. - V. 44.-N7A.-P. 4956-4961.

43. Li Z.Y., Jin Z.H., Kasatani K., Okamoto H. Resonant third-order optical nonlinearities of poly(methyl methacrylate) films containing J-like aggregates of a thiadicarbocyanine dye // Chin. Phys. Lett. - 2005. - V. 22. - N 10. - P. 2571-2574.

44. Ochiai S., Isogai K., Kojima K., Ohashi A., Mizutani T. Optical bistability of terthiophene/poly(methyl methacrylate) composite film prepared using spin-coating // Japan. J. Appl. Phys. - 2008. - V. 47. - N 1. - P. 446-449.

45. Deng Y., Sun Y., Wang P., Zhang D., Jiao X., Ming H., Zhang Q., Jiao Y., Sun X. Nonlinear optical properties of silver colloidal solution by in situ synthesis technique // Curr. Appl. Phys. - 2008. - V. 8. - N 1. - P. 13-17.

46. Mendonca C. R., Cerami L. R., Shih T., Tilghman R. W., Baldacchini T., Mazur E. Femtosecond laser waveguide micromachining of PMMA films with azoaromatic chromophores // Optics Express. - 2008. - V. 16. - N 1. - P. 200-206.

47. Fusco S., Centore R., Riccio P., Quatela A., Stracci G., Archetti G., Kuball H.G. NLO-active polymers containing triazolo-thiadiazole segments. // Polymer. - 2008. -V. 49.-N1.-P. 186-191.

48. Angiolini L., Benelli T., Bozio R., Cozzuol M., Giorgini L., Pedron D., Salatelli E. Second order nonlinear optical properties of multifunctional chiral azobenzene polymers//E-POLYMERS. -2008.-V. 8. -Nl.-P. 119-136.

49. Han L., Jiang Y., Li W., Li Y.X., Liao J.K. Fabrication and nonlinear optical properties of polymeric thin films doped with a novel tricyanofuran chromophore // Mater. Lett. - 2008. - V. 62. - N 10-11. - P. 1495-1498.

50. Sciancalepore C., Cassano T., Curri M.L., Mecerreyes D., Valentini A., Agostiano A., Tommasi R., Striccoli M. Ti02 nanorods/PMMA copolymer-based nanocomposites: highly homogeneous linear and nonlinear optical material // Nanotechnology. - 2008. - V. 19. - N 20. - P. 205705-205706.

51. Peters S., Gloeckler F., Lemmer U., Gerken A. Hybrid organic-dielectric thin film stacks for nonlinear optical applications // Thin Solid Films. - 2008. - V. 516. -N 14.-P. 4519-4525.

52. Doyle J.J., Wang J., O'Flaherty S.M., Chen Y., Slodek A., Hegarty T., Carpenter L. E., Woehrle D., Hanack M., Blau W.J. Nonlinear optical performance of chemically tailored phthalocyanine-polymer films as solid-state optical limiting devices // J. Opt. A.-2008.-V. 10.-N7.-P. 75101-75109.

53. Leolukman M., Paoprasert P., Wang Y., Makhija V., McGee, D.J., Gopalan P. Influence of architecture, concentration, and thermal history on the poling of nonlinear optical chromophores in block copolymer domains // Macromolecules. -2008. -V. 41. -N 13. - P. 4651-4660.

54. Li F., Lu P.X., Long H., Yang G., Li Y., Zheng Q.Q. Nonlinear absorption in CuPc-doped PMMA thin film in the femtosecond regime: Experimental and theoretical studies//Opt. Express.-2008.-V. 16.-N 19.-P. 14571-14581.

55. Larciprete M.C., Mangialardo S., Belardini A., Sibilia C., Bertolotti M. Realization and characterization of tetra(tert-butyl) zinc phtalocyanine poly(methyl methacrylate) films for optical limiting applications // J. Appl. Phys. - 2008. - V. 104.-N7.- P. 073109-073110.

56. Sun Y.Y., Liu Y.Q., Zhao G.Z., Zhou X., Zhang Q.J., Deng Y. Controlled formation of Ag/poly(methyl methacrylate) thin films by RAFT technique for optical switcher // Mater. Chem. Phys. - 2008. - V. 111. - N 2-3. - P. 301-304.

57. Vembris A., Rutkis M., Zaus V., Laizane E. Stability of the functional NLO

polymers — optically induced depoling of the DMABI molecules in sPMMA matrix

// Thin Solid Films. - 2008. - V. 516. - N. 24. - P. 8937-8943.

58. Deng Y., Chen C.C., Wang P., Ming H. Field enhancement and large optical nonlinearity in Ag nanocomposite polymer film // J. Modern Opt. - 2009. - V. 56. -N8.-P. 1000-1003.

59. Li N.J., Lu J.M., Xia X.W., Xu Q.F., Wang L.H. Synthesis of third-order nonlinear optical polyacrylates containing an azobenzene side chain via atom transfer radical polymerization //. Dyes Pigm. - 2009. - V. 80. - N 1. - P. 73-79.

60. Sakhno O. V., Goldenberg L. M., Stumpe J., Smirnova T. N. Effective volume holographic structures based on organic-inorganic photopolymer nanocomposites // J. Opt. A. - 2009. - V. 11. - N 2. - P. 24013-24025.

61. Zhang C.Z., Lu G.Y. Wang C.S. Nonlinear optical properties of novel H-shaped chromophores // Chin. Chem. Lett. - 2009. - V. 20. - N 5. - P. 620-622.

62. Wang D., Chen X.D., Zhang X.W., Wang W.J., Liu Y.L., Hu, L.J. Fabrication of nonlinear optical films based on methacrylate/silica hybrid matrix // Curr. Appl. Phys. - 2009. - V. 9. - P. S170-S173.

63. Hao Z.F., Lu W.Q., Zhang C.P., Tian J.G., Chen G.Y., Xu T., Qi S.W. Laser induced absorption spectra properties of ethyl red doped film and its potential applications for optical switch based on two beams mutual modulation // J. Nonlinear Opt. Phys. Mater. - 2009. - V. 18. - N 2. - P. 327-339.

64. Hassan Q.M.A. Optical switching of erythrosine B based poly (methacrylate) films // Modern Phys. Lett. B. - 2009. - V. 23. - N 26. - P. 3137-3146.

65. Qi S.W., Liang X., Lu H.G., Ma C.B., Van Keuren E. The Refractive Index Change and Self-Defocusing Effect of Methyl Red Doped Polymer // Japan. J. Appl. Phys. - 2009. - V. 48. - N 11. - P. 111503-111504.

66. Macchi R., Cariati E., Marinotto D., Roberto D., Tordin E., Ugo R., Bozio R., Cozzuol M., Pedron D., Mattei G. Stable SHG from in situ grown oriented nanocrystals of [(E)-N,N-dimethylamino-N'-methylstilbazolium] [p-toluenesulfonate] in a PMMA film // J. Mater. Chem. - 2010. - V. 20. - N 10. -P. 1885-1890.

67. Sun X.J., Chen X.J., Fan G.H., Qu S.L. Preparation and the optical nonlinearity of surface chemistry improved titania nanoparticles in poly(methylmethacrylate) -titania hybrid thin films // Appl. Surf. Sci. - 2010. - V. 256. - N 8. - P. 2620-2625.

ScP ' » *> I • 1

68. Chang C.C., Huang C.M., Chang Y.H., Kuo C.S. Enhancement of light scattering and photoluminescence in electrospun polymer nanofibers // Opt. Express. - 2010. -V. 18. -N 13. -P. A174-A184.

69. Jin Z.N., Li N.J., Lu J.M., Xu Q.F., Xia X.W., Ge J.F., Wang L.H. Synthesis, third-order nonlinear optical (NLO) properties of polystyrene containing 1,8-naphthalimide chromophores in the side chain // E-POLYMERS. - 2010. - V. 10. N1. P. 652-662.

70. Barille R., Samoc A., Samoc M., Luther-Davies B., Nunzi J.M. Stable frequency doubling by all-optical poling in dye-doped polymer optical fibers // Opt. Lett. -2010. -V. 35. -N 21. - P. 3595-3597.

71. Maranski K., Kucharski S., Ortyl E., Janik R., Nunzi J.M., Ahmadi-Kandjani S., Barille R. Second harmonic generation and photochromic grating in guest-host polymer system containing azo amide chromophores // E-POLYMERS. - 2010. - V. 10. -N 1. -P. 1456-1463.

72. Macchi R., Cariati E. Marinotto D., Tordin E., Ugo R., Santoro G., Ubaldi M.C., Pietralunga S.M., Mattei G. In situ growth in a PMMA film of oriented nanocrystals of the hybrid inorganic-organic acentric material [(E)-N,N-dimethylamino-N -methylstilbazolium][Cu(5)I(6)] // J. Mater. Chem. - 2011. - V. 21. - N. 26. - P. 9778-9783.

73. Chen J.W., Wang X.Q., Ren Q.A., Li T.B., Yang H.L., Zhang J.N., Li G.C. Third order nonlinear optical properties of benzyltriethylamine bis(2-thioxo-l,3-dithiole-4,5-dithiolato) aurate(III) // Acta Phys. Chim. - 2011. -V. 27.-N3.-P. 717-721.

74. Moencke D., Mountrichas G., Pispas S., Kamitsos E.I., Rodriguez V. SHG and orientation phenomena in chromophore DRl-containing polymer films // Photon. Nanostruct. Fund. Applic. - 2011. - V. 9. - N 2. - P. 119-124.

75. Sun X., Chen X., Liu X., Qu S. Optical properties of poly(methyl methacrylate) -titania nanostructure thin films containing ellipsoid-shaped titania nanoparticles

from ex-situ sol-gel method at low growth temperature // Appl. Phys. B. - 2011. -V. 103.-N 2.-P. 391-398.

76. Wang X.Q., Ren Q, Chen J.W., Yu W.T., Fang H.L., Li T.B., Cong H.J., Liu X.T., Zhu L.Y., Zhang G.H., Xu D. Preparation, crystal structure, spectrographic characterization, thermal and third-order nonlinear optical properties of benzyltriethylammonium bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)aurate(III) for all-optical switching applications // Solid State Sci. - 2011. - V. 13. - N 5. - P. 896-903.

77. Cabanetos C., Blart E., Pellegrin Y., Montembault V., Fontaine L., Adamietz F., Rodriguez V., Odobel F. Simpler and more efficient strategy to stabilize the chromophore orientation in electro-optic polymers with copper-free thermal Huisgen reaction//Polymer. - 2011.-V. 52.-N 10. - P. 2286-2294.

78. Wang X.Q., Ren Q., Sun J., Fan H.L., Li T.B., Liu X.T., Zhang G.H., Zhu L.Y., Xu D. Preparation, crystal growth, characterization, thermal and third-order nonlinear optical properties of ethyltriphenylphosphonium bis(2-thioxo-l,3-dithiole-4,5-dithiolato)aurate(III) for all-optical switching // J. Cryst. Growth. - 2011.-V. 324.-N 1.-P. 124-129.

79. Zhang C., Wang J., Khmaladze A., Liu Y.W., Ding B., Jasensky J., Chen Z. Examining surface and bulk structures using combined nonlinear vibrational spectroscopies // Opt. Lett. - 2011. - V. 36. - N 12. - P. 2272-2274.80. Si Z.K., Zhang Q., Xue M.Z., Sheng Q.R., Liu Y.G. Novel UV-sensitive bis-chalcone derivatives: synthesis arid photocrosslinking properties in solution and solid PMMA film // Res. Chem. Intermed. - 2011. - V. 37. - N 6. P. 635-646.

81. Lu X.L., Clarke M.L., Li, D.W., Wang X.P., Xue G., Chen Z. A sum frequency generation vibrational study of the interference effect in poly(n-butyl methacrylate) thin films sandwiched between silica and water // J. Phys. Chem. C. - 2011. - V. 115. -N28. -P. 13759-13767.

82. Broer D.J., Mol G.N., Challa G. In situ photopolymerization of oriented liquid-crystalline acrylates. 5: /Influence of the alkylene spaceri on' the properties of

the mesogenic monomers and the formation and properties of oriented polymer networks//Macromol. Chem. Phys.- 1991, - V. 192.-N l.-P. 59-74.

83. Thompson R.D., Jarrett W.L., Mathias L.J. Unusually facile cyclopolymerization of a new allyl ether substituted acrylate and confirmation of repeat unit structure by inadequate NMR // Macromolecules. - 1992. - V. 25. - N 24. - P. 6455-6459.

84. Hartwig A., Steinhauser H., Ellinghorst G. Preparation of optically-active polymer layers by after-glow plasma polymerization // Angew. Macromol. Chem. -1993.-V. 211.-P. 141-155.

85. Doupovec J., Suchy F., Illekova E., Janigova I. Thermoanalytical study of the methyl methacrylate polymerization under thermal gradient // Thermochim. Acta. -1996. - V. 283.-P. 461-468.

86. Oishi T., Kawamoto T., Tsutsumi H. Synthesis and polymerization of optically active itaconamate bearing an (R)-alpha-methylbenzyl group // Polymer. - 1996. -V. 37.-N24.-P. 5513-5520.

87. Sanda F., Abe T., Endo T. Syntheses and radical polymerizations of optically active (meth)acrylamides having amino acid moieties // J. Polym. Sci. A. - 1997. -V. 35, -N 13.-P. 2619-2629.

88. Yang B., Ming H., Zhang Q.J., Xie J.P. Characterization of clusters in a novel Nd3+- doped polymer optical fiber // Chin. Phys. Lett. - 1998. - V. 15. - N 4. - P. 272-274.

89. Wulff G., Zweering U. Optically active, isotactic homopolymers of alpha-olefins with main-chain chirality and the first preparation of optically active C-3-symmetrical polymers // Chem. A Eur. J. - 1999. - V. 5. - N 6. - P. 1898-1904.

90. Percino M.J., Chapela V.M., Gutierrez-Perez R., Herrera A.M. New o- and p-methacryloylaminophenylarsonic monomers. Useful building units for water-soluble polymeric and nonlinear optical materials // Design. Monomer. Polym. - 2000. - V. 3. - N 2. - P. 155-160.

91. Percino M.J., Chapela V.M., Rodriguez-Barbarin C., Bernes S. X-ray crystal structure of two different phases (triclinic and orthorhombic) of p-methacryloylaminophenylarsonic acid monomer // J. Mol. Struct. - 2001. - V. 562. -N 1-3.-P. 45-53.

92. Brasuel M., Kopelman R., Miller T.J., Tjalkens R., Philbert M.A. Fluorescent nanosensors for intracellular chemical analysis: Decyl methacrylate liquid polymer matrix and ion exchange-based potassium PEBBLE sensors with real-time application to viable rat C6 glioma cells // Anal. Chem. - 2001, - V. 73. - N 10. - P. 2221-2228.

93. Kalogeras I.M., Vassilikou-Dova A. Dielectric probe of intermolecular interactions in poly(methyl methacrylate) (PMMA) and PMMA+Si02 matrixes doped with luminescent organics // J. Phys. Chem. B. - 2001. - V. 105. - N 32. - P. 7651-7662.

94. Zhao H., Chen B., Cao Y.P., Zhang Q.J., Yang B., Ming H., Xie J.P. Characterization of multiplets in a Nd3+-doped polymer optical fiber with low ion concentration // J. Appl. Polym. Sci. -2002. - V. 86. - N 8. - P. 2033-2040.

95. Kalogeras I.M. Side-chain motions in poly(methyl methacrylate) plus Si02 hosts of fluorescent dyes studied by thermally stimulated discharge currents: effects of confinement and blending // Polymer. - 2003. - V. 44. - N 17. - P. 4817-4827.

96. Choi D.I., Yeom E.H., Park M., Kim J.K., Kim B.C. Preparation and properties of methyl methacrylate arid fluoroacrylate copolymers for plastic optical fiber cladding. // J. Appl. Polym. Sci. - 2004. - V. 93. - N 5. - P. 2082-2089.

97. Pujari N.S., Kulkarni M.R., Large M.C.J., Bassett I.M., Ponrathnam S. Transparent chiral polymers for optical applications // J. Appl. Polym. Sci. - 2005. -V. 98. -N 1. - P. 58-65.

98. Lewis L.L., Debisschop C.S., Pojman J.A., Volpert V.A. Isothermal frontal polymerization: Confirmation of the mechanism and determination of factors affecting the front velocity, front shape, and propagation distance with comparison to

mathematical modeling // J. Polym. Sei. Part A: Polym. Chem. - 2005. - V. 43. - N 23. -P. 5774-5786.

99. Ma S.D., Zhong L.S., Wang P.G., Xu C.X., Li X.Y. A fast way to fabricate polymethyl methacrylate for graded-index polymer optical fibers // Polym. Plast. Technol. Eng. - 2006. - V. 45. - N 3. - P. 373-378.

100. Zhou N.C., Xu W.J., Zhang Y., Zhu J., Zhu X.L. Preparation and characterization of optically active polystyrene via a chiral nitroxide-mediated polymerization // J. Polym. Sei. Part A: Polym. Chem. - 2006. - V. 44. - N 4. - P. 1522-1528.

101. Evstratova S.I., Antrim D., Fillingane C., Pojman J.A. Isothermal frontal polymerization: Confirmation of the isothermal nature of the process and the effect of oxygen and polymer seed molecular weight on front propagation // J. Polym. Sei. Part A: Polym. Chem.-2006.-V. 44.-N 11.-P. 3601-3608.

102. Berthet R., Chalamet Y., Taha M., Zerroukhi A. Optical fibers by reactive extrusion of butyl methacrylate // Macromol. Mater. Eng. - 2006. - V. 291. - N 6. -P. 720-731.

103. Gao J.F., Lue C.L., Lue X.D., Du Y.Y. APhen-functionalized nanoparticles -polymer fluorescent nanocomposites via ligand exchange and in situ bulk polymerization // J. Mater. Chem. - 2007. - V. 17. - N 43. - P. 4591-4597.

104. Wegner G., Demir M.M., Faatz M., Görna K., Munoz-Espi R., Guillemet B., Grohn F. Polymers and inorganics: a happy marriage? // Macromol. Res. - 2007. -V. 15.-N2.-P. 95-99.

105. Ngeontae W., Xu C., Ye N., Wygladacz K., Aeungmaitrepirom W., Tuntulani T., Bakker E. Polymerized nile blue derivatives for plasticizer-free fluorescent ion optode microsphere sensors // Anal. Chim. Acta. - 2007. - V. 599. - N 1. - P. 124-133.

106. Koike K., Mikes F., Koike Y., Okamoto Y. Design and synthesis of graded index plastic optical fibers by copolymeric system // Polym. Adv. Technol. -2008. -V. 19.-N 6. - P. 516-520. , ,A , ((. .

107. Gao J.F., Fu Y.Q., Lue X.D., Do Y.Y., Lue C.H., Su Z.M. Synthesis and properties of transparent luminescent nanocomposites with surface functionalized semiconductor nanocrystals // J. Solid State Chem. - 2008. - V. 181. - N 9. - P. 2279-2284.

108. Guo Y.N., Zhao C., Liu S.Z., Li D., Wang S.J., Qiu J.J., Liu C.M. Synthesis and properties of the optical resin composed of cyclotriphosphazenes // Polym. Bull. -2009. - V. 62. - N 4. - P. 421-431.

109. Gonzalez G.P., Hernando P.F., Alegria J.S.D. An optical sensor for the determination of digoxin in serum samples based on a molecularly imprinted polymer membrane // Anal. Chim. Acta. - 2009. - V. 638. - N 2. - P. 209-212.

110. Yang D., Xue Y., Hu J.H., Fu S.K. Mechanical and optical properties of PMMA prepared by modified microemulsion polymerization // Acta Chim. Sin. - 2009. - V. 67.-N12.- P. 1370-1374.

111. Shen H.X., Chen L., Chen S. Facile bulk synthesis of homogeneous and transparent nanocrystals hybrids via in situ transformation of ionomers into CdS quantum-dot-polymer // J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. - 2009. - V. 19. - N 3. -P. 374-381.

112. Wang W., Huang L.M., Lin M.J., Yang K.Y. The luminescence property study of CdTe/PMMA emitting green light under visible light // Mater. Sci. Forum. - 2010. -V. 663-665.-P. 235-238.

113. Wu Z.Y., Sa Z.P., Qiu F.P., Zhao Y.L., Li Y.P., Wang S.W., Wang J.Y. Synthesis of a multifunctional comb-type amphiphilic polymer and its use for encapsulating luminescent quantum dots // Acta Polym. Sin. - 2010. - V. 1. - N 5. -P. 516-521.

114. Bozukova D., Pagnoulle C., Jerome R., Jerome C. Polymers in modern ophthalmic implants - historical background and recent advances // Mater. Sci. Eng. R. - 2010. - V. 69. - N 6. - P. 63-83.

115. Lin Z., Cheng Y.R., Lu H., Zhang L.A., Yang B. Preparation and | , characterization of novel ZnS/sulfur-containing polymer, nanocomposite optical

1 ! ' 1 . ' 1 I I , ' * 1 ' v », , ■ , • \ ■'»

materials with high refractive index and high nanophase contents // Polymer. - 2010. -V. 51.-N23.-P. 5424-5431.

116. Scarpaci A., Cabanetos C., Blart E., Pellegrin Y., Montembault V., Fontaine L., Rodriguez V., Odobel F. Scope and limitation of the copper free thermal Huisgen cross-linking reaction to stabilize the chromophores orientation in electro-optic polymers//Polym. Chem. - 2011. - V. 2.-N 1. - P. 157-167.

117. Min E.H., Wong K.H., Setijadi E., Ladouceur F., Straton M., Argyros A. Menthol-based chiral copolymers for polymer optical fibres (POF) // Polym. Chem. - 2011. - V. 2. - N 9. - P. 2045-2051.

118. Zhang H., Dai H.X., Liu Y.X., Deng J.G., Zhang L., Ji K.M. Surfactant-mediated PMMA-templating fabrication and characterization of three-dimensionally ordered macroporous EU2O3 and Sm203 with mesoporous walls //Mater. Chem. Phys.-2011. - V. 129.-N 1-2.-P. 586-593.

119. Wong J., Masson P., Nicoud J.F., Synthesis of new donor-acceptor diarylacetylene chromophores and preparation of corresponding nonlinear-optical side-chain polymers // Polym. Bull. - 1994. - V. 32. - N 3. - P. 265-272.

120. Patten T.E., Novak B.M. Living organotitanium(IV)-catalyzed polymerizations of isocyanates. //J. Am. Chem. Soc. - 1996. -V. 118. -N 8. - P. 1906-1916.

121. Angiolini L., Caretti D., Giorgini L., Salatelli E. Synthesis and chiroptical properties of optically active photochromic methacrylic polymers bearing in the side chain the (S)-3-hydroxypyrrolidinyl group conjugated with the trans-azoaromatic chromophore // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. - 1999. - V. 37. - N 16. - P. 3257-3268.

122. Angiolini L., Caretti D., Giorgini L., Salatelli E. Optically active methacrylic polymers bearing side-chain conjugated azoaromatic chromophores // Synth. Met. -2000.-V. 115. -N 1-3. - P. 235-239.

123. Oriol L., Pinol M., Serrano J.L., Martinez C., Alcala R., Cases R., Sanchez C. Synthesis and characterization of reactive liquid crystals and polymers based on

kvivi», : terphenyl derivatives //Polymer. -'2001.-7. V. 42. - N.7. -P. 2737-2744.. , „ v, < ,i , tl

ifiW't'W* ^1 j".' i't »' "-'■V'" 7<"'*,''• iwrt p № ''" '«' <v; l"t<< ¿VI i1'" \> f'; 1''«1 "

124. Bagheri M., Entezami A. Synthesis of polymers containing donor-acceptor Schiff base in side chain for nonlinear optics // Eur. Polym. J. - 2002. - V. 38. - N 2. -P. 317-326.

125. Freydank A.C., Humphrey M.G., Friedrich R.W., Luther-Davies B. Synthesis and optical characterization of unsymmetrical oligophenylenevinylenes // Tetrahedron. - 2002. - V. 58. - N 7. - P. 1425-1432.

126. Yang X., Xie J.W., Shen G.L., Yu R.Q. An optical-fiber sensor for colchicine using photo-polymerized N-vinylcarbazole // Mikrochim. Acta. - 2003. - V. 142. -N4.-P. 225-230.

127. Angiolini L., Benelli Т., Giorgini L. Synthesis and chiroptical properties of chiral azoaromatic dendrimers with a C(3)-symmetrical core // Chirality. - 2010. -V.22.-N l.-P. 99-109.

128. Infuehr R., Pucher N., Heller C., Lichtenegger H., Liska R., Schmidt V., Kuna L. Haase A., Stampfl J. Functional polymers by two-photon 3D lithography // Appl. Surf. Sci. - 2007. - V. 254. - N 4. - P. 836-840.

129. Wang X.M., Jin F., Zhang W.Z., Tao X.T., Duan X.M., Jiang M.H. Novel D-pi(3)-(A)(l-3) multibranched chromophores as an efficient two-photon-induced polymerization initiator // Dyes Pigm. - 2011. - V. 88. - N 1. - P. 57-64.

130. Chen F.J., Guo J.B., Qu Z.J., Wei, J. Novel photo-polymerizable chiral hydrogen-bonded self-assembled complexes: Preparation, characterization and the utilization as a thermal switching reflective color film // J. Mater. Chem. - 2011. - V. 21.-N24.-P. 8574-8582.

131. Hsu J.C., Chen Y.G., Kakuchi Т., Chen W.C. Synthesis of linear and star-shaped poly[4-(diphenylamino)benzyl methacrylate]s by group transfer polymerization and their electrical memory device applications // Macromolecules. -2011. - V. 44. - N 13. - P. 5168-5177.

132. Гурвич JIB., Карачевцев Г.В., Кондратьев B.H., Лебедев Ю.А., Медведев В.А., Потапов В.К., Ходеев Ю.С. Энергии разрыва химических связей.

Потенциалы ионизации и сродство к электрону. Отв. ред. акад. Кондратьев В.Н. - М.: Наука. - 1974.-351 с.

133. Scuppa S., Orian L., Dini D., Santi S., Meneghetti M. Nonlinear absorption properties and excited state dynamics of ferrocene // J. Phys. Chem. A. - 2009. - V. 113.-N33.-P. 9286-9294.

134. Kealy T.J., Pauson P.L. A new type of organo-iron compound // Nature. - 1951. -V. 168.-N 4285.-P. 1039-1040.

135. Wilkinson G., Rosenblum M., Whitting M.C., Woodward R.B. The structure of iron bis-cyclopentadienyl // J. Amer. Chem. Soc. - 1952. - V. 74. - N 8. - P. 2125-2126.

136. Fischer E.O., Pfab W. Cyclopentadien-metallokomplexe ein neuer typ metallorganischer verbindungen // Ztschr. Naturforsch. - 1952. - Bd. 7b. - S. 377-379.

137. Леменовский Д. А. Сандвичевые металлокомплексные соединения. Ферроцен // Соросовский образовательный журнал. - 1997. - № 2. - С. 64-69.

138. Перевалова Э.Г., Решетова М.Д., Грандберг К.И. Методы элементоорганической химии. Железоорганические соединения. Ферроцен. -М.: Наука. - 1983.-544 с.

139. Swan D.W. Photoconductive compositions containing ferrocene-containing aldehyde polymers // Pat. 3751247. USA. 1973.

140. Thompson L.F. Fabrication of iron oxide pattern and patterns so prepared // Pat. 1465110. Great Britain. 1977.

141. Kaeriyama K. Polymerization of methyl methacrylate by metallocenes. // Polymer. - 1971. - V. 12. -N 7. - P. 422-430.

142. Лорковский Х.Д. О полимерах ферроцена // Высокомолек. соед. А. - 1973. Т. 15. -№ 2. - С. 314-326.

143. Пузин Ю.И., Юмагулова Р.Х., Крайкин В.А., Ионова И.А., Прочухан Ю.А. Ферроцен в радикальной полимеризации метилметакрилата // Высокомолек. соед. Б. - 2000. - Т.42. - № 4. - С. 691-695.

144. Крайкин В.А., Ионова И.А., Пузин Ю.И., Юмагулова Р.Х., Монаков Ю.Б. Влияние добавок ферроцена на молекулярную массу и термостойкость полиметилметакрилата // Высокомолек. соед. А. -- 2000. - Т.42. - № 9. - С. 1569-1579.

145. Rixin L., Xiohong Z., Shikang W. A study on the spectra behavior of initiating system of ferrocene/benzoylperoxide // Acta Polym. Sin. - 1994. - V. 1. - N 3. - P. 374-378.

146. Nanjo M., Cyr P.W., Liu K., Sargent E.H., Manners I. Donor-acceptor C-60-containing polyferrocenylsilanes: synthesis, characterization, and applications in photodiode devices // Adv. Funct. Mater. - 2008. - V. 18. - N 3. - P. 470-477.

147. Ozdemir S., Balan A., Baran D., Dogan O., Toppare L. A ferrocene functionalized multichromic p and n dopable donor-acceptor-donor type conjugated polymer // J. Electroanal. Chem. - 2010. - V. 648. - N 2. - P. 184-189.

148. Ozdemir S., Balan A., Baran D., Dogan O., Toppare L. Green to highly transmissive switching multicolored electrochromes: ferrocene pendant group effect on electrochromic properties // React. Funct. Polym. - 2011. - V. 71. - N 2. - P. 168-174.

149. Akpinar H., Balan A., Baran D., Unver E. K., Toppare L. Donor-acceptor-donor type conjugated polymers for electrochromic applications: benzimidazole as the acceptor unit // Polymer. - 2010. - V. 51. - N 26. - P. 6123-6131.

150. Cardona C.M., Li W., Kaifer A.E., Stockdale D. Bazan, G.C. Electrochemical considerations for determining absolute frontier orbital energy levels of conjugated polymers for solar cell applications // Adv. Mater. - 2011. - V. 23. - N 20. - P. 2367-2371.

151. Tan L., Curtis M.D., Francis A.H. Charge transfer in ferrocene-bearing poly(thiophene)s and application in organic bilayer photocells // Macromolecules. -2002. - V. 35. - N 12. - P. 4628-4635.

Mi

152. Refaei M., Espada L.I., Shadaram M. Application of ferrocene-based polymers in optical fiber gas sensing // Proc. SPIE. - 2000. - V. 4036. - P. 123-131.

153. Lammertink R.G.H., Hempenius M.A., Chan V.Z.H., Thomas E.L., Vancso G.J. Poly(ferrocenyldimethylsilanes) for reactive ion etch barrier applications // Chem. Mater. - 2001. - V. 13. - N 2. - P. 429-434.

154. Hempenius M.A., Lammertink R.G.H., Peter M., Vancso G.J. Poly(ferrocenylsilanes) as etch barriers in nano and microlithographic applications // Macromol. Symp. - 2003. - V. 196. - N 1. - P. 45-56.

155. Amer W.A., Wang L., Amin A.M., Ma L.A., Yu H.J. Recent progress in the synthesis and applications of some ferrocene derivatives and ferrocene-based polymers // J. Inorg. Organomet. Polym. - 2010. - V. 20. - N 4. - P. 605-615.

156. Jim C.K.W., Qin A. J., Mahtab F., Lam J.W.Y., Tang B.Z. Ferrocene-functionalized disubstituted poly acetylenes with high light refractivity: synthesis through polymer reaction by using click chemistry and application as precursors to magnetic nanoparticles // Asian J. Chem. - 2011. - V. 6. - N 10. - P. 2753-2761.

157. Saswati G., Marek S., Paras N.P., Joseph J.T. Optical nonlinearities of organometallic structures: aryl and vinyl derivatives of ferrocene // J. Phys. Chem. -1990. - V. 94. - N 7. - P. 2847-2851.

158. Kanis D.R., Ratner M.A., Tobin J. Marks T.J. Calculation and electronic description of quadratic hyperpolarizabilities. Toward a molecular understanding of NLO responses in organotransition metal chromophores // J. Am. Chem. Soc. -1992.-V. 114.-N26.-P. 10338-10357.

159. Calabrese J.C., Cheng L.T., Green J.C., Marder S.R., Tam W. Molecular second-order optical nonlinearities of metallocenes // J. Am. Chem. Soc. - 1991. -V. 113.-N19.-P. 7227-7232.

160. Balavoine G.G.A., Daran J.C., Iftime G., Lacroix P.G., Manoury E., Delaire

J.A., Maltey-Fanton I., Nakatani K., Di Bella S. Synthesis, crystal structures, and

' « * '

second-order nonlinear optical properties of new chiral ferrocenyl materials // Organometallics. - 1999. -V. 18. -N 1. - P. 21-29.

161. Li G., Song Y., Hou H., Li L., Fan Y., Zhu Y., Meng X., Mi L. Synthesis, crystal structures, and third-order nonlinear optical properties of a series of ferrocenyl organometallics // Inorg. Chem. - 2003. - V. 42. - N 3. - P. 913-920.

162. Liao Y., Eichinger B.E., Firestone K.A., Haller M., Luo J., Kaminsky W., Benedict J.B, Reid P.J., Jen A.K.Y., Dalton L.R., Robinson B.H. Systematic study of the structure-property relationship of a series of ferrocenyl nonlinear optical chromophores // J. Am. Chem. Soc. - 2005. - V. 127. - N 8. - P. 2758-2766.

163. Barlow S., Bunting H.E., Ringham C., Green J.C., Bublitz G.U., Boxer S.G., Perry J.W., Marder S.R. Studies of the electronic structure of metallocene-based second-order nonlinear optical dyes // J. Am. Chem. Soc. - 1999. -V. 121. - N 15. -P. 3715-3723.

164. Zhang X.B., Feng J.K., Ren A.M., Sun C.C. Theoretical study of two-photon absorption properties of a series of ferrocene-based chromophores // J. Phys. Chem. A.-2006.- V. 110.-N44.-P. 12222-12230.

165. Wright M.E., Toplikar E.G., Lackritz H.S., Kerney J.T. Organometallic nonlinear optical polymers. 4. Organometallic main-chain, side-chain, and guest-host polymers: a study of their orientation and relaxation using second harmonic generation // Macromolecules. - 1994. - V. 27. - N 11. - P. 3016-3022.

166. Siwick B.J., Kalinina O., Kumacheva E., Dwayne Miller R.J. Polymeric nanostructured material for high-density three-dimensional optical memory storage // J. Appl. Phys. - 2001. - V. 90. - N 10. - P. 5328-5334.

167. Kumacheva E., Noolandi J., Kalinina O. Core and shell matrix compositions and processes//Pat. 5952131. USA. 1999.

168. Kumacheva E., Kalinina O., Lilge L. Three-dimensional arrays in polymer nanocomposites // Adv. Mater. - 1999. - V. 11. - N 3. - P. 231-234.

169. Kalinina O., Kumacheva E. A "core-shell" approach to producing 3D polymer

: , t nanocomposites//Macromolecules. - 1999. -V. 32. -N 12. -P. 4122-4129.*,

i < * * * 1

170. Kalinina О,, Kumacheva E. Nanostructured polymer films with liquid inclusions. 2. Material morphology and properties // Macromolecules. - 2002. - V. 35.-N9.-P. 3675-3680.

171. Kalinina O., Kumacheva E. Polymeric nanocomposite material with a periodic structure // Chem. Mater. - 2001. - V. 13. - N 1. - P. 35-38.

172. Zhang J., Coombs N., Kumacheva E., Lin Y., Sargent E.H. A new approach to hybrid polymer-metal and polymer-semiconductor particles // Adv. Mater. - 2002. -V. 14.-N23.-P. 1756-1759.

173. Sugiyama M., Inasawa S., Koda S., Hirose T., Yonekawa T., Omatsu T., Takami A. Optical recording media using laser-induced size-reduction of Au nanoparticles // Appl. Phys. Lett. - 2001. -V. 79. -N 10. - P. 1528-1530.

174. Чвалун C.H. Полимерные нанокомпозиты. // Природа. - 2000. - № 7. - С. 22-30.

175. Помогайло А.Д., Розенберг А.С., Уфлянд И.Е. Наночастицы металлов в полимерах. - М.: Химия. - 2000. - 672 с.

176. Сайфуллин P.C. Физикохимия неорганических полимерных и композиционных материалов. - М.: Химия. - 1990. - 240 с.

177. Шелудко А. Коллоидная химия. Пер. с болг. Мулл ера В.М. и Филиппова А.П. под ред. Дерягина Б.В. и Щукина Е.Д. - М.: Мир. - 1984. - 320 с.

178. Захарченко В.Н. Коллоидная химия. Учебник для медвузов. - М.: Высшая школа. - 1974.-216 с.

179. Щукин Е.Д. Перцов А.В., Амелина Е.А. Коллоидная химия. - М.: Изд-во Моск. ун-та. - 1982. -348 с.

180. Воюцкий С.С. Курс коллоидной химии. - М.: Химия. - 1976. - 512 с.

181. Бучаченко A.JI. Нанохимия - прямой путь к высоким технологиям нового века//Успехи химии.-2003.-Т.72. -№ 5.-С. 419-437.

182. Дыкман Л.А., Богатырев В. А. Наночастицы золота: получение, функционализация, использование в биохимии и иммунохимии // Успехи

183. Schmidbaur H., Cronje S., Djordjevic В., Schuster O. Understanding gold chemistry through relativity // Chem. Phys. - 2005. - V. 311. - N 1-2. - P. 151-161.

184. Паддефет P. Химия золота. - M.: Мир. - 1982. - 264 с.

185. Daniel М.-С., Astruc D. Gold nanoparticles: assembly, supramolecular chemistry, quantum-size-related properties, and applications toward biology, catalysis and nanotechnology // Chem. Rev. - 2004. - V. 104. -N 1. - P. 293-346.

186. Zsigmondy R. Comments on the essay: "The nature of so-called colloidal metal solutions" //Z. Phys. Chem.-1900. -V. 33. -N 1. - P. 63-73.

187. Kirchner F., Zsigmondy R. The causes of the color changes of gold-gelatine compounds //Ann. Phys. - 1904. -V. 15. -N 13. - P. 573-595.

188. Zsigmondy R. Particles size in hydrosols. // Z. Elektrochem. Ang. Phys. Chem. - 1906. - V. 12.-P. 631-635.

189. Zsigmondy R. Causation of argentiferous reduction compounds with colloidal gold. II // Z. Phys. Chem. - 1906. - V. 56. - N 1. - P. 77-82.

190. Zsigmondy R. Amicroscopic gold germs. I // Z. Phys. Chem. - 1906. - V. 56. -Nl.-P. 65-76.

191. Zsigmondy R. Some remarkable reactions of colloidal gold // Z. Elektrochem. Ang. Phys. Chem. - 1916. - V. 22. - N 5/6. -P. 102-104.

192. Zsigmondy R. Several remarkable characteristics of colloidal gold // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1916. -V. 96. -N 3. -P. 265-288.

193. Zsigmondy R., Joel E. Gold protection and precipitation by protein // Z. Phys. Chem.-1924.-V. 113. -N3/4. -P. 299-312.

194. Zsigmondy R., Huckel E. The reduction rate and the growth of smaller gold particles in the creation of a colloid gold solution // Z. Phys. Chem. - 1925. - V. 116. -N 3/4. - P. 291-303.

195. Brown D.H., Smith W.E. The chemistry of the gold drugs used in the treatment of rheumatoid arthritis // Chem. Soc. Rev. - 1980. - V. 9. - N 2. - P. 217-240.

196. Immuno-gold electron microscopy in virus diagnosis and research. Eds. Hyatt

< .. A.D., Eaton B.T. - CRC Press. - Boca Raton. - FL. - 1993.^ , ' /|(Jlj ня , м .

197. Turkevitch J., Stevenson P.C., Hillier J. A study of the nucleation and growth process in the synthesis of colloidal gold // Discuss Faraday Soc. - 1951. - V. 11. -P. 55-75.

198. Frens G. Controlled nucleation for the regulation of the particle size in monodisperse gold suspensions // Nature. Phys. Sci. - 1973. - V. 241. - N 105. - P. 20-22.

199. Hayat M.A. Colloidal gold, principles, methods and applications. - Academic press. - New York. - 1989.

200. Clusters and colloids. Ed. Schmid G. - VCH. - Weinheim. - 1994.

201. Bradley J.S. In clusters and colloids. Ed. Schmid G. - VCH. - Weinheim. -1994.- Chapter 6.-P. 459-544.

202. Schmid G. Large clusters and colloids - metals in the embryonic state // Chem. • Rev.-1992.-V. 92.-N8.- P. 1709-1727.

203. Fendler J.H. Meldrum F.C. The colloidal chemical approach to nanostructured materials//Adv. Mater. - 1995. - V. 7.-N 7. - P. 607-632.

204. Schmid G., Chi L.F. Metal clusters and colloids // Adv. Mater. - 1998. - V. 10. - N7.- P. 515-527.

205. Edelstein A.S., Cammarata R.C. Nanoparticle: synthesis* properties and applications. ^ Institute of physics publishing. - Bristol. — 1996.

206. Schmid G. In nanoscale materials in chemistry. Ed. Klabunde K.J. - Wiley. -New York.-2001.

207. Bethell D., Brust M., Schiffrin D.J., Kiely C. From monolayers to nanostructured materials: an organic chemist's view of self-assembly // J. Electroanal. Chem. - 1996.-V. 409.-P. 137-143.

208. Matijevic E. Controlled colloid formation // Curr. Opin. Colloid Interface Sci. -1996.-V. 1.-N2.-P. 176-183.

209. Optical properties of metal clusters. Eds. Freibig U., Vollmer M. - SpringerVerlag. - New York. - 1995.

210. Ung T., Liz-Marzan L.M., Mulvaney P. Gold nanoparticle thin films // Colloids Surf. A: Physicochem. Eng. Asp. - 2002. - V. 202. - N 2-3. - P. 119-126.

211. Yonesawa T., Toshima N. Polymer-stabilized metal nanoparticles: preparation, characterization and applications. In Advanced functional molecules and polymers. -Ed. Nalwa H.S. Gordon & Breach. Reading. UK. - 2001. - V. 2. Chapter 3. - P. 65-86.

212. Brust M., Kiely C.J. Some recent advances in nanostructure preparation from gold and silver: a short topical review // Colloids Surf. A: Physicochem. Eng. Asp. -2002. - V. 202. - N 2-3. - P. 175-186.

213. Metal nanoparticles - synthesis, characterization and applications. Eds. Feldheim D.L., Colby A.F. - Marcel Dekker. - New York. - 2002.

214. Alivisatos A.P. Semiconductor clusters, nanocrystals and quantum dots // Science. - 1996. - V. 271. -N 5251. - P. 933-937.

215. Schmid G., Baumle M., Geerkens M., Heim I., Osemann C., Sawitowski T. Current and future applications of nanoclusters // Chem. Soc. Rev. - 1999. - V. 28. -N3.-P. 179-185.

216. Schmid G., Corain B. Nanoparticulated gold: syntheses, structures, electronics and reactivities // Eur. J. Inorg. Chem. - 2003. - N 17. - P. 3081-3098.

217. Zhang H., Schmid G., Hartmann U. Reduced metallic properties of ligand-stabilized small metal clusters // Nano Lett. - 2003. - V. 3. - N 3. - P. 305-307.

218. Schmid G., Harms M., Malm J.O., Bovin J.O., Van Ruitenbeck J., Zandbergen H.W., Fu W.T. Ligand-stabilized giant palladium clusters: promising candidates in heterogeneous catalysis // J. Am. Chem. Soc. - 1993. - V. 115. - N 5. - P. 2046-2048.

219. Andres R.P., Bein T., Dorogi M., Feng S., Jenderson J.I., Kubiak C.P., Mahoney W., Osifchin R.G., Reifenverger R. "Coulomb Staircase" at room temperature in a self-assembled molecular nanostructure // Science. - 1996. - V. 272. - N 5266. - P. 1323-1325.

220. Fine particles sciences and technology - from micro- to new particles. Ed. Pellizzetti E. Kluwer. - Dordrecht. - 1996.

221. Toshima N. // In Fine particles sciences and technology - from micro- to new particles. Ed. Pellizzetti E. Kluwer. - Dordrecht. -1996. - P. 371-383.

222. Beesley J.E. Colloidal gold. A new perspective for cytochemical marking. Royal microscopical society handbook 17. - Oxford science publication. Oxford University press. -Oxford. - 1989.

223. Toshima N., Yonezawa T. Bimetallic nanoparticles - novel materials for chemical and physical applications // New J. Chem. - 1998. - V. 22. - N 11. - P. 1179-1201.

224. Fendler J.H. Self-assembled nanostructured materials // Chem. Mater. - 1996. V. 8.-N8. -P. 1616-1624.

225. Henglein A. Physicochemical properties of small metal particles in solution -microelectrode reactions, chemisorption, composite metal particles, and the

atom-to-metal transition // J. Phys. Chem. - 1993. - V. 97. - N 21. - P. 5457-5471.

226. Belloni J. Metal nanocolloids // Curr. Opin. Colloid Interface Sci. - 1996. - V. 1.-N2. -P. 184-196.

227. Chen S., Ingram R.S., Hostetler M.J., Pietron J J., Murray R.W., Schaaff T.G., Khoury J.T., Alvarez M.M., Whetten R.L. Gold nanoelectrodes of varied size: transition to molecule-like charging // Science. - 1998. - V. 280. - N 5372. - P. 2098-2101.

228. Miles D.T., Murray R.W. Temperature-dependent quantized double layer charging of monolayer-protected gold clusters // Anal. chem. - 2003. - V. 75. - N 6. - P. 1251-1257.

229. Chen S., Pei R. Ion-induced rectification of nanoparticle quantized capacitance charging in aqueous solutions // J. Am. Chem. Soc. - 2001. - V. 123. - N 43. - P. 10607-10615.

230. Quinn B.M., Liljeroth P., Ruiz V., Laaksonen T., Kontturi K. Electrochemical resolution of 15 oxidation states for monolayer protected gold nanoparticles // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - V. 125. - N 22. - P. 6644-6645.

231. Gold, progress in chemistry, biochemistry and technology. Ed. Schmidbauer H. - Wiley. - Chichester. - 1999.

232. Laguna A. In Metal clusters in chemistry. Eds. Braunstein P., Oro L., Raithby P.R. - Wiley. - VCH. - Weinheim. - 1999.

233. Nanoparticles and nanostructured films. Ed. Fendler J.H. - Wiley. - VCH. Weinheim. - 1998.

234. Yonezawa T., Kunitake T. Practical preparation of anionic mercapto ligand-stabilized gold nanoparticles and their immobilization // Colloids Surf. A. Phtsicochem. Eng. Asp. - 1999. - V. 149. -N 1-3. - P. 193-199.

235. Schmid G., Pfeil R., Boese R., Bandermann F., Meyer S., Calis G.H.M., Van Der Velden J.W.A. [Au55{P(C6H5)3}i2Cl6] - a gold cluster of unusual size // Chem. Ber. -1981.-V. 114.-N 11.-P. 3634-3642.

236. Giersig M., Mulvaney P. Preparation of ordered colloid monolayers by electrophoretic deposition // Langmuir. - 1993. - V. 9. - N 12. - P. 3408-3413.

237. Hasan M., Bethell D., Brust M. The fate of sulfur-bound hydrogen on formation of self-assembled thiol monolayers on gold: *H NMR spectroscopic evidence from solutions of gold clusters // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - V. 124. - N 7. - P. 1132-1133.

238. Brust M., Walker M., Bethell D., Schiffrin D.J., Whyman R.J. Synthesis of thiol-derivatized gold nanoparticles in a two-phase liquid - liquid system // J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1994. -N 7. - P. 801-802.

239. Brust M., Fink J., Bethell D., Schiffrin D.J., Kiely C.J. Synthesis and reactions of functionalized gold nanoparticles // J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1995. - N 16. - P. 1655-1656.

r i

"¡1 >

iif < fV 1 /

,'(' I

j'w'l

>' 'O'1 Av11

I

v i,i;

i'

t , <

■/'fV

til

240. Capan E., Hahnlein M.S., Prusse U., Vorlop K.D., Begli A.H. Catalytic process for the modification of carbohydrates, alcohols, aldehydes or polyhydroxy compounds//Pat. 0139594 A1 USA. 2003.

241.. Nakao Y., Kaeriyama K. Dyeing of silk cloth with colloidal gold // J. Appl. Polym. Sci. - 1988. - V. 36. - N 2. - P. 269-277.

242. Alivisatos A.P., Johnsson K.P., Peng X., Wilson Т.Е., Loweth C.J., Bruchezir M.P., Schultz P.G. Organization of "nanocrystal molecules" using DNA // Nature. -1996.-V. 382. -N 6592.-P. 609-611.

243. Kamata Т., Kawasaki Т., Kodzasa Т., Ushijima H., Matsuda H., Mizukami F., Nakao Y., Fujii Y., Usui Y. Third order nonlinear optical properties of gold iodide with a long alkyl chain // Synth. Met. - 1999. - V. 102. - N 1-3. - P. 1560-1561.

244. Озерин C.A., Завьялов С.А, Чвалун C.H. Синтез, структура и свойства металлополимерных нанокомпозитов на основе серебра и поли-п-ксилилена // Высокомолек. соед. А. - 2001. - Т. 43. - № 11. - С. 1993-2000.

245. Nakao Y. Noble metal solid sols in poly(methyl methacrylate) // J. Colloid Interface Sci.- 1995.-V. 171.-N2.-P. 386-391.

246. Nakao Y. Method for the preparation of polymer-metal cluster composite. Pat. 6284387 USA. 2001.

247. Yanagihara N., Uchida K., Wakabayashi M., Uetake Y., Нага T. Effect of radical initiators on the size and formation of silver nanoclusters in poly(methyl methacrylate) // Langmuir. - 1999. - V. 15. -N 9. - P. 3038-3041.

248. Nakao Y., Kaeriyama K., Yamauchi A. Method for production of colored macromolecular polymer//Pat. 4981886 USA. 1991.

249. Yang J., Hasell Т., Wang W., Howdle S.M. A novel synthetic route to metal-polymer nanocomposites by in situ suspension and bulk polymerizations // Eur. polym. J.-2008.-V. 44.-N 5.-P. 1331-1336.

250. Смирнова JI.A., Александров А.П., Якимович H.O., Сапогова Н.В., Кирсанов А.В., Соустов Л.В., Битюрин Н.М. УФ индуцированное

. . ц-.'. . I . I л ■( . ^ у ... '. ■.■■. . 1 'I 1 . MI. •.„•■■r;..i't, ■ ,v .1 . . .^."..Vnu ■»1 ■ ■ у«, 1..4 и; /ч.. ■ ^ ,. ■, ь i ■ ■'.1 j; t : у ■■ ./■■■■.■г».. . > , ■ rv , ...... ■ ■■■< .■ , г . .. - .

b/'iV^n Дг ^ .' ь" Mif \t V/* 'V, J ' », ..г» ^ i" AnYf ,1 1 1 ! •

формирование наноразмерных частиц золота в полиметилметакрилатной матрице // ДАН. - 2005. - Т. 400. - № 6. - С. 779-781.

251. Alexandrov A., Smirnova L., Yakimovich N., Sapogova N., Soustov L., Kirsanov A., Bityurin N. UV-initiated growth of gold nanoparticles in PMMA matrix//Appl. Surf. Sci.-2005. - V. 248.-N 1-4.-P. 181-184.

252. Якимович H.O., Сапогова H.B., Смирнова Л.А., Александров А.П., Грачева Т.А., Битюрин Н.М. // Материалы международной научной конференции "Пленки - 2005". - Часть 2. - С. 85-88.

253. Якимович Н.О., Сапогова Н.В., Смирнова Л.А., Александров А.П., Грачева Т.А., Кирсанов А.В., Битюрин Н.М. Золотосодержащие нанокомпозиционные материалы на основе гомо- и сополимеров метилметакрилата // Хим. физика. -2008. - Т. 27. - № 1. - С. 61-68.

254. Liu F.K., Hsieh S.Y., Ко F.H., Chu Т.С. Synthesis of gold/poly(methyl methacrylate) hybrid nanocomposites // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. -2003. - V. 231.-N 1-3. -P. 31-38.

255. Ершов Б.Г. Наночастицы металлов в водных растворах: электронные, оптические и каталитические свойства // Рос. хим. ж. 2001. - Т. XLV. - № 3. -С. 20-30.

256. Kan С.Х., Cai W.P., Fu G.H., Li С.С., Zhang L.D. Synthesis and thermal stability of gold nanowires within monolithic mesoporous silica // Appl. Phys. A. -2004.-V. 78.-N 8,- P. 1187-1191.

257. Nakao Y. Preparation of a gold organosol in chloroform and its discolouration by photoirradiation // J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1994. - N 18. - P. 2067-2068.

258. Filali M., Meier M.A.R., Schubert U.S., Gohy J.F. Star-block copolymers as templates for the preparation of stable gold nanoparticles // Langmuir. - 2005. - V. 21.-N 17.- P. 7995-8000.

a i«

i.ii 11 «

vV

259. Youk J.H., Park M.K., Locklin J., Advincula R., Yang J., Mays J. Preparation of aggregation stable gold nanoparticles using star-block copolymers // Langmuir. -2002.-V. 18.-N7.-P. 2455-2458.

260. Nakao Y. Three procedures of reversible dissolution/deposition of gold using halogen-containing organic systems // Chem. Commun. - 1997. - N 18. - P. 1765-1766.

261. Carrot G., Valmalette J.C., Plummer C.J.G., Scholz S.M., Dutta J., Hofmann H., Hilborn J.G. Gold nanoparticle synthesis in graft copolymer micelles // Colloid Polym. Sci.- 1998.-V. 276. -N10.- P. 853-859.

262. Ghosh S.K., Nath S., Kundu S., Esumi K., Pal T. Solvent and ligand effects on the localized surface plasmon resonance (LSPR) of gold colloids // J. Phys. Chem. B. -2004. - V. 108. -N 37. - P. 13963-13971.

263. Praharaj S., Panigrahi S., Basu S., Pande S., Jana S., Ghosh S.K., Pal T. Effect of bromide and chloride ions for the dissolution of colloidal gold // J. Photochem. Photobiol. A. -2007. -V. 187. -N 2-3. -P. 196-201.

264. Kim S.Y., Lee Y., Cho M.S., Son Y., Chang J.K. Formation of gold nanoparticles during the vapor phase oxidative polymerization of EDOT using HAuC14 oxidant // Mol. Cryst. Liq. Cryst. - 2007. - V. 472. - P. 591-597.

265. Hotchkiss J.W., Lowe A.B., Boyes S.G. Surface modification of gold nanorods with polymers synthesized by reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization // Chem. Mater. - 2007. - V. 19. - N 1. - P. 6-13.

266. Jeon H.J., Go D.H., Choi S.Y., Kim K.M., Lee J.Y., Choo D. J., Yoo H.O., Kim J.M., Kim J.G. Synthesis of poly (ethylene oxide)-based thermoresponsive block copolymers by RAFT radical polymerization and their uses for preparation of gold nanoparticles // Colloids Surf. A. - 2008. - V. 317. - N 1-3. - P. 496-503.

267. Datta H., Bhowmick A.K., Singha N.K. Methacrylate/acrylate ABA triblock copolymers by atom transfer radical polymerization; their properties and application as a mediator for organically dispersible gold nanoparticles // Polymer. - 2009. - V.

vi'i"!}" «*•■

268. Alkilany A.M., Murphy С J. Gold nanoparticles with a polymerizable surfactant bilayer: synthesis, polymerization, and stability evaluation // Langmuir. - 2009. - V. 25.-N24. - P. 13874-13879.

269. Jung Y.J., Govindaiah P., Park T.J., Lee S.J., Ryu D.Y., Kim J.H., Cheong I.W. Luminescent gold-poly(thiophene) nanoaggregates prepared by one-step oxidative polymerization // J. Mater. Chem. - 2010. - V. 20. - N 43. - P. 9770-9774.

270. Chakraborty S., Bishnoi S.W., Perez-Luna V.H. Gold nanoparticles with poly-(N-isopropylacrylamide) formed via surface initiated atom transfer free radical polymerization exhibit unusually slow aggregation kinetics // J. Phys. Chem. C. -2010.-V. 114.-N 13.-P. 5947-5955.

271. Lee C.U., Roy D., Sumerlin B.S., Dadmun M.D. Facile synthesis of thiol-terminated poly(styrene-ran-vinyl phenol) (PSVPh) copolymers via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization and their use in the synthesis of gold nanoparticles with controllable hydrophilicity // Polymer. - 2010. -V. 51.-N 6.-P. 1244-1251.

272. Fuchs A.V., Will G.D. Photo-initiated miniemulsion polymerization as a route to the synthesis of gold nanoparticle encapsulated latexes // Polymer. - 2010. - V. 51. N 10.-P. 2119-2124.

273. Chen K.S., Hung T.S., Wu H.M., Wu J.Y., Lin M.T., Feng C.K. Preparation of thermosensitive gold nanoparticles by plasma pretreatment and UV grafted polymerization//Thin Solid Films. - 2010. - V. 518.-N 24. - P. 7557-7562.

274. Bokern S., Gries K., Goertz H.H., Warzelhan V., Agarwal S., Greiner A. Precisely designed gold nanoparticles by surface polymerization - artificial molecules as building blocks for novel materials // Adv. Funct. Mater. - 2011. - V. 21.-N 19. -P. 3753-3759.

275. Вацулик П. Химия мономеров. Пер. с чешского к.т.н. Артемьева А.А. и Вольфсона Б.М. Под ред. академика Кнунянца И.Л. - М.: Изд-во иностр. лит. -1960.-738 с.

-л« 'iV' г \ ; ; ^уо*,»- ¡\чг

'1 Л'\|' .1«: I ч ./ .I1. t * • • '.I1.1 ............ " i ' ii 1 . ■■ ' . ' 1 ■, ' ■ 1 ; 1 '■," ч ■1 . ■ ' i • ■ ч. ■„, i ' м ' ■ 1' ' ■ , ■ . i г.

276. Fox T.Y., Kinsinger J.B., Mason H.F., Schuele E.M. Properties of dilute polymer solutions I - Osmotic and viscometric properties of solutions of conventional polymethyl methacrylate // Polymer. - 1962. - V. 3. - P. 71-95.

277. Рафиков C.P., Павлова C.A., Твердохлебова И.И. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений. -М.: Изд-во АН СССР. - 1963. - 335 с.

278. Липатов Ю.С., Нестеров А.Е., Гриценко Т.М., Веселовский Р.А. Справочник по химии полимеров. - Киев.: Наук, думка. - 1971. - 536 с.

279. Шатенштейн А.И., Вырский Ю.П., Правикова Н.А., Алиханов П.П., Жданова К.И., Изюмников А.Л. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров. - М. -Л.: Химия. - 1964. - 188 с.

280. Беленький Б.Г., Виленчик Л.З. Хроматография полимеров. - М.: Химия. -1978.-344 с.

281. Методы анализа акрилатов и метакрилатов. Практическое руководство. -М.: Химия. - 1972. - 232 с.

282. Bityurin N.M., Korytin A.I., Muraviov S.V., Yurkin A.M. Second harmonic of Ti : Sapphire femtosecond laser as a possible tool for point-like 3D optical information recording // Proc. SPIE. - 1999. - V. 3618. - P. 122-129.

283. Mero M., Clapp В., Jasapara J.C., Rudolph W., Ristau D., Starke K., Kruger J., Martin S., Kautek W. On the damage behavior of dielectric films when illuminated with multiple femtosecond laser pulses // Opt. Eng. - 2005. - V. 44. - N 5. - P. 051107-1 -051107-7.

284. Агарева H.A., Иванов В.Ф., Александров А.П., Битюрин Н.М., Смирнова Л.А. Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии высоких концентраций ферроцена // Высокомолек. соед. А. - 2004. - Т. 46. - № 2. - С. 217-227.

285. Агарева Н.А., Смирнова Л.А., Иванов В.Ф., Александров А.П., Битюрин

iL Н.М. Особенности ^радикальной, .полимеризации метилметакрилата, л,

содержащего высокие концентрации ферроцена. Тезисы докладов восьмой нижегородской сессии молодых ученых. - Нижний Новгород. - 2003. - С. 136.

286. Агарева H.A., Иванов В.Ф., Александров А.П., Битюрин Н.М., Смирнова J1.A. Влияние природы инициатора на радикальную полимеризацию метилметакрилата в присутствии высоких концентраций ферроцена. Тезисы докладов третьей Всероссийской Каргинской конференции «Полимеры - 2004». Москва. - МГУ. - 2004. - Т. 1. - С. 30.

287. Нефедов В.А., Тарыгина JI.K. Окислительное замещение. Высокая эффективность взаимодействия катион-радикал - радикал. Прямой синтез производных ферроцена // Журн. орган, химии. - 1976. - Т. 12. - № 9. - С. 2012-2019.

288. Сигаева H.H., Фризен А.К., Насибуллин И.И., Ермолаев H.JL, Колесов C.B. Металлоценовый катализ в координационно-радикальной полимеризации метилметакрилата // Кинетика и катализ. - 2012. - Т. 53. - № 4. - С. 491-498.

289. Хавкинс Э.Дж.Э. Органические перекиси, их получение и реакции. / Пер. с англ. под ред. Эфроса JI.C. - М.-Л. Химия. - 1964. - 536 с.

290. Фомин В.М., Волкова А.Н., Орлова Е.А., Зайцева К.С. Кинетика и механизм окисления ферроценилуксусной кислоты и ее метилового эфира пероксидами // Журн. общей химии. - 2013. - Т. 83. - № 5. - С. 813-822.

291. Долгоплоск Б.А., Кропачева E.H. Окислительно-восстановительные системы для инициирования радикальных процессов // Журн. общ. химии. -1956. - Т. 26. -№ 11.-С. 2980-2984.

292. Agareva N., Smirnova L., Yakimovich N., Aleksandrov A., Bityurin N. Synthesis of bulk polymethyl methacrylate containing the precursor for UV induced formation of gold nanoparticles. European polymer congress 2005. M.V. Lomonosov Moscow State University. - Moscow. - Russia. June 27 - July 1. - Ref. 4027. - P. 117.

293. Агарева H.A., Якимович H.O. Получение твердых объемных нанокомпозитов на основе (со-)полимеров метилметакрилата, содержащих

наночастицы золота. Современные проблемы науки о полимерах. II Санкт-Петербургская конференция молодых ученых. - 31 января - 2 февраля 2006. -Тезисы докладов. - Часть 1. - С. 34.

294. Круль Л.П., Матусевич Ю.И., Якимцева Л.Б., Бутовская Г.В. Сополимеры метилметакрилата в качестве основы оптических регистрирующих сред. // Химические проблемы создания новых материалов и технологий. - Сборник статей. - Вып. 3. - Минск. - БГУ. - 2008. - С. 422-446.

295. Зайцев С.Д. Развитие теории радикальной сополимеризации. Учебное пособие. - Нижний Новгород. - ННГУ. -2010.-50 с.

296. Шульпин Г.Б., Ледерер П., Гелетий Ю.В. Фотоиндуцируемые реакции органических соединений с комплексами переходных металлов. VIII. Фотохимическое хлорирование насыщенных и ароматических углеводородов комплексом AuCLf // Журн. общ. химии. - 1987. - Т. 57. - № 3. - С. 619-625.

297. Шабаров Ю.С. Органическая химия. Учебник для вузов. - М.: Химия. -2002. - 848 с.

298. Жиряков В.Г. Органическая химия. М.: Химия. - 1977. - 408 с.

299. Химический энциклопедический словарь. - М.: Сов. энциклопедия. - 1983. -792 с.

300. Агарева H.A., Александров А.П., Смирнова Л.А., Битюрин Н.М. Синтез блочного полиметилметакрилата, содержащего прекурсор для фотоиндуцированного формирования наночастиц золота // Перспективные материалы. - 2009. -№ 1. - С. 5-12.

301. Константы неорганических веществ: справочник. Под ред. Лидина P.A. -.: Дрофа. -2006. - 685 с.

302. Западинский Б.И., Котова A.B., Матвеева И.А., Певцова Л.А., Станкевич А.О., Шашкова В.Т., Барачевский В.А., Дунаев A.A., Тимашев П.С., Баграташвили В.Н. Индуцированный УФ облучением процесс формирования наноразмерных частиц золота в трехмерной полимерной матрице. //

, , », Химическая физика. - 2010. - Т. 29.№ 10. - С. 87 - 96., .. , , , ,

303. Энциклопедия полимеров. Гл. ред. В.А. Кабанов. Т. 3. П-Я. - М.: Советская энциклопедия. - 1977. - С. 263.

304. Энциклопедия полимеров. Гл. ред В.А. Картин. Т. 1. А-К. - М.: Советская энциклопедия. - 1972. - С. 844-859.

305. Миронов И.В., Цвелодуб Л.Д. Электронные спектры поглощения тиомочевинных комплексов одновалентных меди, серебра и золота в водном растворе // Журн. прикл. спектроскопии. - 1997. - Т. 64. - № 4. - С. 458-462.

306. Sapogova N., Bityurin N. Model for UV induced formation of gold nanoparticles in solid polymeric matrices // Appl. Surf. Sci. - 2009. - V. 255. - P. 9613-9616.

307. Афанасьев A.B., Александров А.П., Мочалова A.E., Агарева Н.А., Сапогова Н.В., Смирнова Л.А., Битюрин Н.М. Индуцированное ультрафиолетовым излучением изменение оптических свойств диэлектриков в инфракрасном диапазоне // Оптический журнал. - 2011. - Т. 78. - № 8. С. -90-99.

БЛАГОДАРНОСТЬ

Самые искренние и сердечные слова благодарности автор приносит своему научному руководителю д.х.н. профессору Нижегогродского государственного университета им. Н.И. Лобачевского Смирновой Ларисе Александровне и заведующему лабораторией лазерной наномодификации материалов ИПФ РАН д.ф.-м.н. профессору Битюрину Никите Михайловичу за постоянную поддержку и помощь в работе.

Автор признателен коллегам за научные консультации и помощь при проведении исследований: сотрудникам лаборатории лазерной наномодификации материалов ИПФ РАН н.с. Афанасьеву A.B., к.ф.-м.н. Соустову Л.В., к.ф.-м.н. Александрову А.П., д.ф. -м.н. Бредихину В.И., к.ф.-м.н. Кузнецову А.И., к.ф.-м.н. Пикулину A.B., м.н.с. Сапоговой Н.В., сотрудникам ИПФ РАН к.х.н. Ермолаеву Н.Л., к.х.н. Ленину И.В., вед. инж. Королихину В.В., к.ф.-м.н. Киселеву A.M., к.ф.-м.н. Мамаеву Ю.А., н.с. Коноплеву Ю.Н., сотруднику ИФМ РАН д.ф.-м.н. Гусеву С.А., сотрудникам ННГУ им. Н.И. Лобачевского д.х.н., профессору Семчикову Ю.Д., к.х.н. Мочаловой А.Е., к.х.н. Федосеевой E.H.