Формирование и комплексное изучение коллекции клематисов (род Clematis L.): биотехнологические и молекулярно-генетические аспекты тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.05, кандидат биологических наук Коротков, Олег Игоревич
- Специальность ВАК РФ03.00.05
- Количество страниц 239
Оглавление диссертации кандидат биологических наук Коротков, Олег Игоревич
Список использованных сокращений.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Характеристика объекта.
1.1.1. Ботаническая классификация.
1.1.2. История интродукции клематисов.
1.1.3. Отечественная история интродукции и селекции клематисов.
1.1.4. Международная садоводческая классификация.
1.2. В егетативное размножение.
1.3. Клональное микроразмножение: достоинства, этапы, необходимые условия.
1.3.1. Факторы, влияющие на микроразмножение растений.
1.3.2. Трудности, возникающие при клональном микроразмножении растений.
1.3.3. Особенности культивирования клематисов в условиях in vitro.
1.4. Промышленное производство клематисов.
1.5. Методы, выявления полиморфизма ДНК.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ГЛАВА 3. ФОРМИРОВАНИЕ КОЛЛЕКЦИИ КЛЕМАТИСОВ
ГУ ВРБС.
3.1. Структура коллекции.
3.2. Первичное сортоизучение коллекции.
ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ ВЕГЕТАТИВНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ КЛЕМАТИСОВ В УСЛОВИЯХ ИСКУССТВЕННОГО ТУМАНА.
4.1. Зависимость укоренения от сроков черенкования и температуры.
4.2. Зависимость укоренения-от принадлежности к сортовым группам.
4.3. Зависимость,укоренения от других факторов.
ГЛАВА 5. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО
РАЗМНОЖЕНИЯ КЛЕМАТИСОВ.
5.1. Изолирование и стерилизация первичных эксплантов;.835.2. Оптимизация состава питательных сред и.условий культивирования» на этапе размножения.
5.2.1. Подбор оптимальных концентраций фитогормонов.
5.2.2. Изучение влияния генотипа на коэффициент размножения.
5.2.3 Изучение влияния экзогенных факторов на коэффициент размножения.
5.3. Укоренение in vitro и адаптация регенерантов клематисов к условиям in vivo
5.3.1. Укоренение регенерантов клематисов in vitro.
5.3.2. Адаптация укорененных микропобегов.
ГЛАВА 6. ДНК ИДЕНТИФИКАЦИЯ КОЛЛЕКЦИИ КЛЕМАТИСОВ
ГУВРБС.
ГЛАВА 7. ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДА КЛОНАЛЬНОГО МИКРОРАЗМНОЖЕНИЯ КЛЕМАТИСОВ И РАСЧЕТ СЕБЕСТОИМОСТИ ПОСАДОЧНОГО МАТЕРИАЛА.*.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Ботаника», 03.00.05 шифр ВАК
Сохранение редких и исчезающих видов растений в культуре in vitro и оценка уровня их внутривидового полиморфизма2012 год, кандидат биологических наук Жолобова, Ольга Олеговна
Факторы оптимизации репродуцирования in vitro различных представителей рода Rosa L.1998 год, кандидат биологических наук Красильникова, Татьяна Анатольевна
Разработка и совершенствование технологий клонального микроразмножения декоративно-цветочных культур2004 год, кандидат биологических наук Миронова, Ольга Юрьевна
Оптимизация применения регуляторов роста и развития растений в биотехнологиях in vitro2004 год, доктор биологических наук Нам, Ирина Ян-Гуковна
Биологические и молекулярно-генетические особенности дальневосточных видов рода Actinidia Lindl.2008 год, кандидат биологических наук Малаева, Елена Викторовна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Формирование и комплексное изучение коллекции клематисов (род Clematis L.): биотехнологические и молекулярно-генетические аспекты»
Актуальность проблемы. Селекционная работа с клематисами в бывшем СССР впервые начата в 1958 г. в Государственном Никитском ботаническом саду Александром Николаевичем Волосенко-Валенис (Бескаравайная, 1998). В
1985 г. коллекция, насчитывала 58 видов, 35 сортов иностранной селекции, свыше 100 новых сортов и гибридных форм селекции сада (Бескаравайная, Донюшкина, 1989). С 1979 г. работой по получению зимостойких и устойчивых к фитопатогенам сортов клематиса начал заниматься эстонский селекционер У.Я. Кивистик и его супруга А. Кивистик. Результатом их труда: стало появление более 150 сортов. В общей сложности в бывших республиках СССР было выведено более 360 сортов клематиса, что позволяло нашей стране занимать ведущие позиции в мировой селекции этой культуры. Только японские селекционеры вывели большее количество сортов - 630. На счету французской школы селекции 221 сорт, Швеции - 143, Голландии - 105, Великобритании - 97. Однако, после распада Советского Союза традиции отечественной школы селекции были утрачены. Последний сорт клематисов отечественной селекции зарегистрирован в международном регистре в 1989 г.
Кроме того, в течение последних лет были частично или полностью утрачены коллекции клематисов в различных ботанических садах на территории стран СНГ. Так, в Киевском ботаническом саду полностью утрачена уникальная коллекция, включающая 40 сортов селекции М. И. Орлова, в Ботаническом саду БИНа отсутствуют 16 сортов, зарегистрированных Международным обществом клематисоводов, селекции В. М. Рейнвальда. Коллекция сортов, выведенных селекционером любителем М.Ф. Шароновой (37 сортов), сохранена не полностью, некоторые сорта еще встречаются в ботанических садах и частных коллекциях, но требуют дополнительной идентификации. Никитский ботанический сад, к большому сожалению, также не смог сохранить, некогда крупнейшую коллекцию видов, сортов и гибридных форм в полном объеме. По; данным инвентаризации коллекционных фондов Российских ботанических садов, от 20 до 30 % сортов, выведенных отечественными селекционерами, утрачены безвозвратно.
Культура клематисов приобретает все большую популярность в мире. Традиционное вегетативное размножение (черенкование, отводки и др.) позволяет получить ограниченное количество посадочного материала, что препятствует распространению этой культуры. В России отсутствуют крупные хозяйства по производству посадочного материала клематисов. В то же время в странах Европы, США, Японии, в некоторых питомниках производят до 1 млн. саженцев клематисов в год, находящих своего потребителя и в нашей стране. Преодолеть подобные;трудностивозможно^ с применением метода клонального микроразмножения. О чем говорит наличие крупных биотехнологических фирм в таких странах как Индия, Канада, Италия, Голландия и др., производящих,, в том числе посадочный материал клематисов. Одним из направлений' биотехнологии растений является разработка ш внедрение: технологий клонального микроразмножения в производство-получение в условиях in vitro, неполовым путем растений, генетически идентичных исходному экземпляру. В основе метода лежит уникальная способность растительной клетки реализовывать присущую ей тотипотентность, т.е. под влиянием экзогенных воздействий давать начало целому растению. Этот метод имеет ряд преимуществ перед существующими традиционными способами размножения:
1) получение генетически однородного материала;
2) освобождение растений от вирусов, грибковых и бактериальных инфекций;
3) высокий коэффициент размножения (105-107 ед. - для травянистых, цветочных растении, Ю4-105 ед. - для кустарниковых, древесных);
4) сокращение продолжительности селекционного процесса;
5) ускорение перехода растений от ювенильной к репродуктивной фазе развития;
6) размножение медленно растущих и плохо размножаемых традиционными способами видов и сортов;
7) возможность проведения работ в течение всего года и экономия площадей, необходимых для выращивания маточного посадочного материала.
Технологии клонального микроразмножения представляют исключительную ценность для поддержания и сохранения коллекций клематисов ботанических садов, сохранения генофонда растений, особенно в тех случаях, когда вид или сорт представлен ограниченным числом экземпляров или находится под угрозой исчезновения.
Ситуация, сложившаяся с некоторыми коллекциями в ботанических садах, делает особенно актуальной проблему сохранения генофонда декоративных растений отечественной селекции и, в частности, культуры клематиса. Одним из наиболее эффективных методов сохранения является создание генетических банков in vitro. Хотя этот метод считается более дорогостоящим из-за необходимых капитальных затрат на строительство г лабораторий, тем не менее расчеты экономической эффективности содержания коллекций различных садовых культур in vitro показывают его неоспоримые преимущества. В связи с возрастающим спросом в России на посадочный материал клематисов, развитием озеленения, отсутствием питомников по производству посадочного материала, утратой коллекций, становится актуальной проблема их массового размножения.
Разработка эффективных методов микроклонального размножения является основой работ по сохранению генофонда клематисов, одним из перспективных направлений сохранения биоразнообразия.
Создание банков in vitro делает особо актуальной проблему сохранения генетической стабильности хранящихся образцов. Открытие методов, позволяющих выявить различия между объектами непосредственно в генетическом материале, дало большой скачок в картировании геномов растений. ДНК-маркеры обладают существенными преимуществами по сравнению с морфологическими маркерами: они позволяют выявлять полиморфизм в любом участке генома, дают возможность вести анализ по неограниченному числу локусов. (Малышев, Картель, 1997; Saliba-Colombani et al., 2000).
Цель и задачи исследования. Цель исследований - создание наиболее репрезентативной национальной коллекции клематисов (род Clematis L.), комплексное изучение биологических особенностей размножения и сохранение ex situ.
Для достижения цели работы были поставлены следующие задачи:
- создание крупнейшей на территории России коллекции клематисов; отработка технологии вегетативного размножения в условиях искусственного тумана;
- усовершенствование системы производства посадочного материала с использованием методов биотехнологии;
- создание генетического банка клематисов in vitro',
- изучение возможности молекулярно-генетической идентификации сортов клематиса;
- расчет себестоимости посадочного' материала клематисов, полученного методом клонального микроразмножения.
Научная новизна. Впервые на территории России создана крупнейшая коллекция клематисов, содержащая около 290 видов и сортов отечественной и зарубежной селекции. Выявлены общие закономерности и специфические особенности культивирования in vitro различных сортовых групп клематиса; разработана универсальная технология клонального микроразмножения 110 сортов на основе прямой регенерации растений путем активации пазушных меристем. Впервые для стерилизации использовался препарат "Лизоформин", что позволило сделать метод клонального микроразмножения экономически более эффективным.
Впервые в России создан банк ДНК клематисов, представленный 90 образцами.
Проведен RAPD-анализ 74 видов и сортов клематиса, который может служить своеобразным экспресс-методом выявления генетического полиморфизма, что крайне актуально для малоизученных таксономических групп, к которым относится род Clematis. В дальнейшем метод может быть использован для проверки генетической стабильности образцов, хранящихся в банке in vitro, для исследования сомаклональной изменчивости, а также паспортизации коллекций клематисов.
Практическая ценность работы и реализация результатов исследований. Разработана промышленная технология производства клематисов, сочетающая традиционные методы вегетативного размножения с биотехнологическими методами, что делает ее экономически' более эффективной. Технология внедрена в производство на базе тепличного хозяйства в г. Волжский и отмечена золотой медалью «За научные/инновации года» на Международной выставке «Цветы 2006».
Апробация работы. Результаты исследований были доложены на Международной научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения академика Н.В. Смольского (Минск 2005), на Международной конференции «Цветоводство без границ» (Харьков 2006), на Всероссийской конференции «Биотехнология как инструмент сохранения биоразнообразия» (Волгоград 2006), на IV Международной конференции «Биологическое разнообразие. Интродукция растений» (Санкт-Петербург 2007), на II Семинаре по реинтродукции растений (Волгоград 2007). Научные разработки экспонировались на различных выставках, в том числе на Международной выставке «Зеленая неделя» в Германии, где были отмечены почетным дипломом и серебряной медалью выставки, были отмечены золотой медалью Международной выставки «Цветы 2006», серебряной медалью Международной выставки «Цветы 2007», золотой медалью выставки «Дача, сад, огород 2007».
Похожие диссертационные работы по специальности «Ботаника», 03.00.05 шифр ВАК
Биотехнологические методы ускоренного размножения и оздоровления, селекции бессемянных сортов и создания коллекций генофонда винограда1999 год, доктор сельскохозяйственных наук Дорошенко, Наталья Петровна
Биотехнологические методы в системе производства оздоровленного посадочного материала и селекции плодовых и ягодных растений1998 год, доктор сельскохозяйственных наук Высоцкий, Валерий Александрович
Клональное микроразмножение и депонирование перспективных форм груши2012 год, кандидат сельскохозяйственных наук Ташматова, Лариса Владимировна
Морфо-физиологические особенности клонального микроразмножения in vitro различных сортов лилий (Lilium L.) и гладиолусов (Gladiolus L.)2005 год, кандидат биологических наук Мокшин, Евгений Владимирович
Сохранение биологического разнообразия редких, исчезающих видов, уникальных форм и сортов растений методами биотехнологии2006 год, доктор биологических наук Вечернина, Нина Александровна
Заключение диссертации по теме «Ботаника», Коротков, Олег Игоревич
ВЫВОДЫ
1. Впервые на территории России создана крупнейшая коллекция клематисов, содержащая 38 видов рода Clematis, 3 вида рода Atragene и 246 сортов отечественной и зарубежной селекции, показана возможность использования данной культуры в озеленении в условиях Волгоградской области.
2. Разработана технология клонального микроразмножения на основе прямой регенерации растений путем активации пазушных меристем, и создан крупнейший в мире генетический банк клематисов in vitro, содержащий 110 генотипов.
3. Для введения в культуру in vitro клематисов оптимальным стерилизующим соединением следует считать 1%-ный раствор лизоформина при экспозиции 5 мин. Оптимальными сроками для изоляции эксплантов является начальная стадия вегетации.
4. Установлено, что оптимальной питательной средой на этапе микроразмножения является среда с добавлением 6-БАП в концентрации 1,0-2,5 мг/л, на этапе укоренения - с добавлением ИУК и ИМК в концентрации 0,2-0,6 мг/л.
5. Выявлено, что для уменьшения действия продуктов окисления фенолов в состав питательной среды в качестве антиоксиданта целесообразно добавлять аскорбиновую кислоту в концентрациях 30-50 мг/л, которая повышает жизнеспособность первичных эксплантов и улучшает рост растений-регенерантов.
6. Разработана промышленная технология производства клематисов, сочетающая традиционные методы вегетативного размножения с биотехнологическими и, позволяющая получать легко адаптируемый экологически чистый посадочный материал на 1,5-2 месяца раньше и в 23 раза дешевле, чем при обычной технологии.
7. Проведенный RAPD-анализ 74 сортов и видов клематиса может служить своеобразным экспресс-методом выявления генетического полиморфизма. Метод может быть также успешно использован для проверки генетической стабильности образцов, хранящихся в банке in vitro и паспортизации коллекций клематисов.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Создание крупнейшей на территории бывшего СССР коллекции клематисов — 290 видов и сортов делает очень актуальной проблему ее эффективного использования. Формирование и поддержание крупных сортовых коллекций, а также родовых комплексов вполне традиционно для ботанических садов. Однако не всегда такие коллекции динамично востребованы в научном аспекте. В то же время, крупные сортовые коллекции являются бесценным генофондом, который нередко из-за отсутствия четкой программы по их использованию, просто утрачивается. В ГУ «ВРБС» разработана и реализуется программа по комплексному изучению культуры клематисов с использованием как традиционных, так и современных методов. Программа включает: первичное сортоизучение, семенное и вегетативное размножение, определение относительной устойчивости клематисов к болезням и различным абиотическим факторам, разработку эффективных "'технологий клонального микроразмножения, изучение возможности длительного депонирования в культуре in vitro с целью создания генетического банка культуры ткани. В результате проведенных исследований отработан метод выделения высокоочищенной геномной ДНК из листьев Clematis, подобраны эффективные праймеры и оптимизированы условия проведения ПЦР, адаптирован метод RAPD-анализа. На основе результатов молекулярного генотипирования будет продолжена работа по созданию генетических паспортов данной культуры. Изучение ДНК клематисов методами молекулярной биологии позволяет не только провести паспортизацию сортовых коллекций, контролировать генетическую стабильность образцов, использовать методы в целях геносистематики рода, но и глубже изучить структурные особенности генома и внести существенный вклад в направленную селекционную работу с клематисами.
Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Коротков, Олег Игоревич, 2008 год
1. Автономов А.Н. Биологические основы выращивания клематисов в условиях Марийского Нечерноземья // Тез. докл. Всесоюз. школы передового опыта. Рига: Б.и., 1984. - С. 4-13.
2. Абраменко Н.М. Применение метода культуры растительных тканей в фитопатологии: Дисс. канд. с.-х. наук. Кишинев, 1972. - 150 с.
3. Алехно Г.Д., Высоцкий В.А. Клональное микроразмножение роз // Физиология и биохимия культурных растений. М., 1986. - Вып. 18. — № 5. -С. 489-493.
4. Аннотированный каталог клематисов коллекции Государственного Никитского ботанического сада / Бескаравайная М.А., Донюшкина Е.А. — Ялта, 1988.-49 с.
5. Бакун Т.В. Особенности микроклонального метода размножения земляники / Проблемы вегетативного размножения в садоводстве. — М.: ТСХА, 1985.-С. 122-128.
6. Барыкина Р.П., Чубатова Н.В. О типах прорастания и первых этапах онтогенеза в роде Clematis L. / Жизненные формы: Структура, спектры и эволюция. М., 1981. - С. 111-140.
7. Белинская Н.К. Новые виды и сорта вьющихся растений в Главном ботаническом саду // Тр. ботанических садов АН КазССР. Алма-Ата, 1972. -Т. 12.-С. 38-44.
8. Белинская Н.К., Шоково Р.И. Засухоустойчивость лиан из рода Clematis (Ranunculaceae) II Бот журн. 1977. - Т. 62. - № 9. - С. 1341-1345.
9. Бескаравайная М.А., Донюшкина Е.А. Новые гибридные формы клематиса селекции Никитского ботанического сада // Бюл. Гос. Никитск. бот. сада. Ялта, 1989. - Вып. 68. - С. 39-44.
10. Бескаравайная М.А., Левко Г.Д., Ярославцева З.П. Изучение изменчивости окраски цветков клематиса // Цитогенетические иэмбриологические исследования многолетних у астений: Сб. науч. тр. Никитск. бот. сада.-Ялта, 1983.-Т. 91.-С. 124-129.
11. Бескаравайная М.А., Новикова В.М. Соматический эмбриогенез в культуре in vitro у Clematis L. II Тез. докл. VIII съезда Укр. бот. о-ва. Ивано-Франковск: Киев, 1987. - С. 174-175.
12. Бескаравайная М.А., Ульянов В.В. Ускоренное выращивание клематиса // Цветоводство. 1979. - № 9. - С. 8-9.
13. Бескаравайная М.А., Ульянов В .В.* Размножение клематиса в Государственном Никитском ботаническом саду // Экспресс-информация «Озеленение населенных мест». М., 1980. - Вып. 2. - 11 с.
14. Бескаравайная М.А. Семенное размножение клематисов // Цветоводство. 1980. - № 2. - С. 15-16.г
15. Бескаравайная М.А. Клематисы лианы будущего. - Воронеж: Кварта, 1998. - 172 с.
16. Бескаравайная М.А. Клематисы. Киев: Урожай, 1989. - 144 с.
17. Бескаравайная М.А. Клематисы. -М., 1991. 191 с.
18. Бескаравайная М.А. Клематисы. М.: Фитон, 2002. - 207с.
19. Бескаравайная М.А. Биологические основы интродукции и селекции клематиса / Никитск. бот сад. Ялта, 1988. - 184 с.
20. Бескаравайная М.А. Селекция клематиса на Южном берегу Крыма // Тр. по прикл. ботанике, генетике и селекции. Д., 1975. - Т. 54, Вып. 2. - С. 273-279.
21. Бирюкова А.В. ДНК маркеры в селекции картофеля // Достижения науки и техники АПК. 2003. - № 10. - С. 38-41.
22. Богушявичюте А.Р. Итоги интродукции вьющихся видов ломоноса и княжика с целью использования их в зеленом строительстве Литовской ССР // Тр. АН ЛитССР Сер.В. 1965. -№ 3(38). - С. 27-38.
23. Бранденбург В. Л., Ван де Ворен Е. Г. Крупноцветковые клематисы: Виды, гибриды и культивары // Вклад селекционеров в развитие культуры клематиса / Бот сад АН ЛатвССР Рига, 1988. - С. 67-75.
24. Бутенко Р.Г. Культура изолированных тканей и физиология морфогенеза растений. М., 1964. - 287 с.
25. Бутенко Р.Г. Биология клеток высших растений in vitro и биотехнология на их основе. М.: ФБК-ПРЕСС, 1999. - 160 с.
26. Бъядовский И.А. Оптимизация условий роста косточковых культур после микроразмножения: Автореф. дисс. . канд. с.-х. наук. М., 2007. - 24 с.
27. Вареник В.И. Вегетативное размножение клематисов в Центральном ботаническом саду АН БССР // Всесоюз, семинар-конференция по клематисагй. -Л., 1989.-С. 26-27.
28. Вахновская Н.Г. Мелкоцветковые клематисы в вертикальном озеленении и их размножение / Семенная продуктивность и вегетативное размножение цветочных растений. Кишинев, 1982. - С. 81-84.
29. Вечернина Н.А. Методы биотехнологии в селекции, размножении и сохранении генофонда растений. Барнаул: Алт. ун-та, 2004. - 205 с.
30. Вечернина Н.А. Сохранение биологического разнообразия редких, исчезающих видов, уникальных форм и сортов растений методами биотехнологии: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Новосибирск, 2006. - 33 с.
31. Высоцкий В.А. Действие некоторых регуляторов роста на изолированные меристематические верхушки черной смородины // Плодоводство и ягодоводство Нечерноземной полосы. М., 1979. - Т. 9. - С. 101-107.
32. Высоцкий В.А. Культуры изолированных тканей и органов плодовых растений: Оздоровление и микроклональное размножение // С.-х. биология. -1983,-№7.-С. 42-48.
33. Высоцкий В.А. Клоиальиое микроразмножение растений / Культура клеток растений и биотехнология. — М.: Наука, 1986. — С. 91-102.
34. Высоцкий В.А. О генетической стабильности при микроклональном размножении плодовых и ягодных культур // С.-х. биология. 1995. - № 5. — С. 57-63.
35. Высоцкий В. А. Биотехнологические методы в системе производства оздоровленного посадочного материала плодово-ягодных культур: Автореф. дисс. . д-ра с.-х. наук. М., 1998. - 44 с.
36. Высоцкий В.А., Алексеенко JI.B. Клональное микроразмножение клематиса // Сборник научных трудов научно-практической конференции "Научные основы развития цветоводства России и проектирования садовых ландшафтов". 2006. - Т. 15 - С. 27-29.
37. Глазко В.И., Доманский Н.Н. и др. Современные направления использования ДНК технологий // Цитология и генетика. 1998. - Т. 32. — №*5. -С. 80-93.
38. Гостимский С.А., Кокаева З.Г., Боброва В.К. Использование молекулярных маркеров для анализа генома растений // Генетика. — 1999. — Т. 35.-№ 11.-С. 1538-1549.
39. Деменко В.И. Микрокланальное размножение садовых растений / Учебное пособие. М.: ТСХА ФГОУ ВПО РГАУ-МСХА им. К. А. Тимирязева, 2007.-56 с.
40. Дмитриева Н.Н. Проблема регуляции морфогенеза и дифференциации в культуре клеток и тканей растений. М., 1981. - 129 с.
41. Долгих Ю.И. Сомаклональная изменчивость растений и возможности ее практического использования (на примере кукурузы): Автореф. дисс. . д-ра биол. наук. -М., 2005. 45 с.
42. Донюшкина Е.А., Зубкова Н.В. Клематисы. М.: Кладезь-Букс, 2005. -96 с.
43. Донюшкина Е.А. Радуга Клематисов // Приложение к журналу "Новый садовод и фермер". М.: Периодика-ТС, 2002. - 46 с.
44. Дорофеева JI.M., Мамаев С.А. Декоративные сорта клематисов на Среднем Урале / Аннотированный каталог коллекции Ботанического сада. -Екатеринбург: УрО РАН, 2001. 31 с.
45. Дорофеева JI.M., Мамаев С.А. Ассортимент декоративных клематисов для озеленения Урала // Материалы III Международной конференции «Цветоводство сегодня и завтра». - М., 1998. - С. 99-100.
46. Дорохов Д.Б., Клоке Э. Быстрая и экономичная технология RAPD анализа растительных геномов // Генетика. 1997. - Т. 33. - № 4. - С. 443-450.
47. Дорошенко Н.П., Берникова Н.В., Арестова И.О., Соколова Г.В. Биотехнология для обеспечения устойчивого ведения виноградарства / Проблемы устойчивого ведения виноградарства. Новочеркасск, 2004. - С. 26 - 134.
48. Дрибноходова О.П., Кокаева З.Г., Гостимский С.А. Идентификация сортов, линий и мутантов гороха посевного с помощью RAPD-маркеров // Сельскохозяйственная биология. 2005. - № 5. — С. 61-65.
49. Жуковская Н.В. Клематисы у вас на даче. — Ростов на Дону.: Феникс, 2005.-256 с.
50. Зеленина Г.А. Морфогенез в культуре in vitro сегментов стебля, и клональное микроразмножение Arnica chamissonis Less. ssp. (Nutt.) Maguire: Автореф. дисс. . канд. биол. наук. Ялта, 2007. - 20 с.
51. Зленко В.А. Диагностика хозяйственно-ценных признаков и клональное микроразмножение винограда in vitro: Автореф. дисс. . канд. с.-х. наук. Ялта, 1991. - 24 с.
52. Иванов В. Промышлени технологии в ягодопроизводството. София, 1973.-86 с.
53. Игнатов А.Н. и др. RAPD-маркеры, сцепленные с локусом устойчивости к расе 4 возбудителя сосудистого бактериоза Xanthomonas campestris pv/campestris у Brassica rapa L. // Генетика. 2000. - Т. 36. - № 3. -С. 357-360.
54. Калоша Н.В., Полынцев В.М. Клематисы. Новосибирск, 2004.26с.
55. Калинин Ф.Л., Сарнацкая В.В., Полищук В.Е. Методы культуры тканей в физиологии и биохимии растений. Киев, 1980. — 272 с.
56. Капица О.С., Андреева Э.Н. Оздоровление вегетативно размножаемых растений от вирусных болезней / Экспериментальные работы по генетике микроорганизмов и вирусологии растений. М., 1965. - С. 35.
57. Катаева Н.В., Аветисов В.А. Клональное размножение в культуре ткани // Культура клеток растений. — М., 1981. — С. 98-112.
58. Катаева Н.В., Бутенко Р.Г. Клональное микроразмножение растений. -М.: Наука, 1983.-236 с.
59. Катасонова А.А. Оптимизация технологии получения растений-регенерантов яровой мягкой пшеницы в каллусной культуре in vitro: Автореф. дисс. . канд. биол. наук. Уфа, 2007. — 25 с.
60. Кивистик У.Я. Девять лет селекции клематисов / Вклад селекционеров в развитие культуры клематиса. Рига, 1988. - С. 36-42.
61. Кин Е.В., Митрофанова О.В., Донюшкина Е.А. Получение соматических зародышей в культуре тканей клематиса (Clematis L.) / Биология клеток растений in vitro, биотехнология и сохранение генофонда. — М., 1997. — С.135-136.
62. Клоконос Н.П. Получение безвирусного посадочного материала ягодных культур // Микроразмножение и оздоровление растений в промышленном плодоводстве и цветоводстве. Мичуринск, 1989. — Вып. 54. -С. 23-25.
63. Ковалевский Н.А. Размножение клематисов укоренением отводков // Цветоводство. 1981. - № 2. - С. 40.
64. Ковеза О.В., Кокаева З.Г., Коновалов Ф.А., Гостимский С.А. Выявление и картирование полиморфных RAPD-маркеров генома гороха (.Pisum sativum L.) //Генетика. 2005. - Т. 41. - № 3. - С. 341-348.
65. Козыренко М.М. Генетическая изменчивость и взаимоотношения лиственниц Сибири и Дальнего востока по данным RAPD-анализа // Генетика. — 2004. Т. 40. - № 4. - С. 506-515.
66. Кокаева З.Г., Боброва В.К., Петрова Т.В., Гостимский С.А., Троицкий, А.В. Генетический полиморфизм сортов, линий и мутантов гороха по данным RAPD-анализа // Генетика. 1998. - Т. 34. - № 6. - С. 771-777.
67. Костырко Д.Р. Оценка перспективности интродукции кустарниковых лиан в Донецком ботаническом саду // Бюл. Гл. бот сада. М., 1983. - Вып. 127. -С. 15-21.
68. Кочиева Е.З. Молекулярное маркирование сортов баклажанов (iSolarium melongena L.) / Сельскохозяйственная биотехнология. Избранные работы. М.: «Евразия+», 2000. - Т. 1. - С. 17-24.
69. Красильникова Т.А. Факторы оптимизации репродуцирования in vitro различных представителей рода Rosa L.: Автореф. Дисс. . канд. с.-х. наук. -М., 1999.-22 с.
70. Красная книга Волгоградской области / Комитет охраны природы Администрация Волгоградской области. Волгоград: Волгоград, 2006. — Т. 2. — 236 с.
71. Крашенинников И.М. Ломонос Clematis L. / Флора СССР. - М., 1937. -Т7.- С. 310-323.
72. Кудрявцев А. М. Создание системы генетических маркеров твердой пшеницы (7! durum Desf.) и ее применение в научных исследованиях и практических разработках: Автореф. дисс. . д-ра биол. наук. — М., 2007. — 47 с.
73. Кузнецова О.И., Аш О.А., Хартина Г.А., Гостимский С.А. Исследование растений-регенерантов гороха (Pisum sativum L.) с помощьюмолекулярных RAPD- и ISSR-маркеров // Генетика. — 2005. — Т. 41. — № 1. — С. 60-65.
74. Куликаускас И. Клематисы отводками // Цветоводство. — 1974. — №6. - С. 26.
75. Кутас Е.Н. Научные основы клонального микроразмножения растений на примере интродуцированных сортов голубики высокой и брусники обыкновенной: Автореф. дисс. . д-ра биол. наук. -М., 1997. 35 с.
76. Легкобит М.П., Хадеева Н.В. Особенности морфогенеза и появления вариаций при микроклональном размножении разных видов стахиса // Генетика. 2004. -Т. 40. - № 7. - С. 916-924.
77. Ломонос П.Н. Клематисы в вашем саду. — Минск, 1985. 112 с.
78. Любименко В. Список деревьев и кустарников, разводимых в Императорском Никитском саду и имеющих техническое или декоративное значение // Зап. Им-перат. Никит, сада. Ялта, 1909. - Вып. 3. - С. 31-32.
79. Малышев С.В., Картель Н:А. Молекулярные маркеры в генетическом картировании растений // Молекулярная биология. 1997. - Т. 31. - № 62. - С. 197-208.
80. Максимов В.А. Размножение японским методом // Цветоводство. -1993.-№4.-С. 34-41.
81. Максимов В.А. Клематисы. Л.: Лениздат, 1985. - 404 с.
82. Методические указания по определению и использованию клематиса / Бескаравайная М.А., Привалова Л.А. Ялта.: Гос Никит.бот.сад, 1977. - 46 с.
83. Методические рекомендации по культуре лиан для вертикального озеленения на южном берегу Крыма / Бескаравайная М.А., Слизик Л.Н. — Ялта.: Гос. Никит, бот. сад, 1981. 31 с.
84. Методические рекомендации по культуре, лиан для вертикального озеленения на южном берегу Крыма / Бескаравайная М.А., Зыков К.И., Глазурина А.Н., Чемарин Н.Г. Ялта.: Гос. Никит, бот. сад, 1981. - 40 с.
85. Методические указания по первичному сортоизучению клематисов / Бескаравайная М.А. Ялта.: Гос. Никит, бот. сад, 1975. - 36 с.
86. Методические указания по размножению крупноцветковых клематисов / Бескаравайная М.А., Ульянов В.В. Ялта.: Гос. Никит, бот. сад, 1981.-11 с.
87. Методические рекомендации по определению экономической эффективности научных достижений в садоводстве / Всероссийский селекционнотехнологический институт садоводства и питомниководства. — М., 2005.- 111 с.
88. Методические рекомендации по применению гамма-радиации в селекции декоративных растений / Бескаравайная М.А., Слизик JI.H. Ялта.: Гос. Никит, бот. сад, 1981.-31 с.
89. Методические указания по культуре декоративных древестных лианв Крыму / Бескаравайная М.А. Ялта: Гос.Нтктт.бот.сад, 1979. - 38 с.
90. Методические указания по культуре и подбору ассортимента крупноцветковых клематисов / Бескаравайная М.А., Тимошенко Н.М. — Ялта.: Гос. Никит, бот. сад, 1977. 36 с.
91. Методические указания по клональному микроразмножению винограда / Голодрига П.Я., Зленко В.А., Чекмарев JI.A., Бутенко Р.Г. и др. — Ялта.: НИИ «Магарач», 1986. 54 с.
92. Лабораторно-практические занятия по сельскохозяйственной биотехнологии / Методические указания. М.: МСХА, 1996. - 90 с.
93. Миронова О.Ю. Разработка и совершенствование технологий клонального микроразмножения декоративно-цветочных культур: Автореф. дисс. . канд. биол. наук. М., 2004. - 22 с.
94. Митрофанова И.В., Галаев А.В., Сиволап Ю.М. Исследование молекулярно-генетической гетерогенности растений клематиса (Clematis L.), полученных путем органогенеза и соматического эмбриогенеза in vitro II Цитология и генетика. 2003. - № 6. - С. 12-16.
95. Моисеева Е.С. Биология и экология видов рода Clematis, интродуцированных Ботаническим садом АН УзССР: Автореф. дис. . канд. биол. наук. Ташкент, 1983. - 20 с.
96. Музыка Г. И. Влияние сроков черенкования на регенерационную способность черенков крупноцветковых клематисов // Интродукция и акклиматизация растений. 1991. — Вып. 13. — С. 59-61.
97. Муратова С.А., Янковская М.Б. Особенности клонального микроразмножения некоторых видов ягодных и декоративных культур // Пром. пр-во оздоровлен, посадоч. материала плодовых, ягод, и цветоч.-декоратив. культур.-М., 2001.-С. 145-147.
98. Муратова С.А., Янковская М.Б. Ускоренное размножение нетрадиционных садовых и декоративных культур // Состояние и перспективы развития нетрадиц. садовых культур. Воронеж, 2003. - С. 207-211.
99. Муромцев Г.С., Бутенко Р.Г., Тихоненко Т.Н., Прокофьев М.И. Основы с/х биотехнологии. М., 1990. - 224 с.
100. Невесенко З.И. Итоги интродукции деревянистых лиан в Днепропетровском ботаническом саду // Интродукция и акклиматизация растений в Днепропетровском ботаническом саду. Днепропетровск, 1969. — С. 8-18.
101. Невесенко 3. И. Цветение и плодоношение интродуцированных лиан // Интродукция растений в Днепропетровском ботаническом саду: Сб. науч. статей. Днепропетровск, 1971.
102. Немойкина A.JI. Влияние света и гормонов на морфогенез Юкки слоновой в культуре in vitro: Автореф. дисс. . канд. биол. наук. Томск, 2003. - 19 с.
103. Оганисян А.С., Кочиева Е.З., Рысков А.П. Маркирование видов исортов картофеля с помощью метода RAPD-PCR / Генетика. 1996. - № 32(3) -С. 448-451.
104. Олстон Р.Е. Генетика фенольных соединений / Биохимия фенольных соединений / Харборн ДМ. -М., 1968.-Гл. 5.-С. 140-165.
105. Орлов М.И. Инструкция по размножению и выращиванию клематиса Жакмана. Киев: Наук, думка, 1960. - 14 с.
106. Орлов М.И. Клематисы. Киев, 1972. - 68 с.
107. Орлов М.И. Клематисы, их выращивание и размножение. — Киев: Экспресс информация УКРНИИТИ., 1980. Сер. 4. - 20 с.
108. Осипова Е.С., Кокаева З.Г., Троицкий А.В., Долгих Ю.И., Шамина З.Б., Гостимский С.А. RAPD-анализ сомаклонов кукурузы // Генетика. — 2001. — №37(1).-С. 91-96.
109. Осипова Е.С. и др. Выявление специфических RAPD и SSR фрагментов у сомаклонов кукурузы и создание на их основе SCAR маркеров // Генетика.-2003.- Т. 39. -№ 12.-С. 1664-1672.
110. Подорожный В.Н. Производство оздоровленного посадочного материала алычи и клоновых подвоев косточковых плодовых культур с использованием биотехнологических методов: Автореф. дисс. . канд. с.-х. наук. Краснодар, 1996. - 19 с.
111. Попов Ю.Г. Культура in vitro меристематических верхушек как метод оздоровления и размножения растений // Биологические науки. — 1976. -№6.-С. 13-24.
112. Попов Ю.Г., Попова И.В., Мишина А.П. К вопросу ускорения селекционного процесса земляники с помощью метода культуры изолированных меристематических верхушек // Сб. науч. работ НИЗИСНП. -М., 1977.-Вып. 10.-С. 149-153.
113. Попов Ю.Г., Высоцкий В.А. Культура стеблевых верхушек in vitro как метод ускоренного размножения плодовых и ягодных растений // Вестник с/х науки. — 1978. № 4. — С. 124-127.
114. Попович Е.А., Решетников В.Н. Адвентивный органогенез у клематиса гибридного // Тез. докл. VIII междунар. конф «The Biology of Plant Cells in vitro and Biotechnology». Саратов, 2003. - С. 261.
115. Потапов С.И. К вопросу о зимостойкости деревянистых лиан Куйбышевского ботанического сада / Интродукция, акклиматизация, охрана и использование растений. Куйбышев, 1982. - С. 3-11.
116. Потапов С.И. Некоторые итоги интродукции рода Clematis в Куйбышеве // Вклад селекционеров в развитие культуры клематиса. Рига, 1988.-С. 46-50.
117. Путеводитель по Императорскому Никитскому ботаническому саду. Симферополь, 1878. - 58 с.
118. Риекстиня В.Э., Риекстиньш И.Р. Клематисы. Л.: Агропромиздат, 1990.-287 с.
119. Рогинский А.В. Анализ и перспективы интродукции видов рода Clematis L. флоры Советского Дальнего Востока: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1988.-23 с.
120. Романова Г.С. Биологические особенности прорастания семян в условиях культуры in vitro II Бюл. Гос. Никитск. бот. сада. Ялта, 1975. - Вып. 26.-С. 53-57.
121. Савина Т.А. Предварительные итоги размножения клематисов зелеными черенками // Бюл. Ботанического сада Саратовского Государственного университета. Саратов: Научная книга, 2003. - Вып. 2. — С. 160-163.
122. Сальникова Е.Н., Сиушева А.Г. Влияние регуляторов роста на укоренение клематиса / Регуляторы роста и развитие растений в биотехнологиях. 2001. - С. 273.
123. Свитковская О. И. Клематисы. М.: Изд. Дом МСП, 2004. - 64 с.
124. Свитковская О.И. Интродукция клематисов в Центральном ботаническом саду НАН Беларуси // Материалы III Международной конференции «Цветоводство — сегодня и завтра». — М., 1998. — С. 245-246.
125. Свитковская О. И. Интродукция клематисов (Clematis L.) в центральном ботаническом саду НАН Беларуси // Материалы Международной неумной конференции, посвященной- 100 летию со дня рождения академика Н.В.Смольского. Минск: Эдит ВВ, 2005. - С. 145-148.
126. Связева О.А. Деревья, кустарники и лианы парка Ботанического сада Ботанического института им. В.Л.Комарова. СПб.: Росток, 2005. - 384 с.
127. Серов В.П. Система и конспект рода Clematis (Rununculaceae) во флоре СССР//Бот. Жур. 1988.- Т. 73.-№9.-С. 1737-1741.
128. Сиволап Ю.М.', Солоденко А.Е., Бурлов В.В. RAPD-анализ молекулярно-генетического полиморфизма подсолнечника (Helianthus annuus) // Генетика 1998. - Т. 34. - № 2. - С. 266-271.
129. Сиволап Ю.М. Идентификация генотипов кукурузы при помощи ПЦР-анализа // Цитология и генетика. 2001. - Т. 35. - № 3. - С. 14-21.
130. Станилова М. In vitro регенерация на блатно кокиче (Leucojum aestivum L.) от листай експланти // Bulg. J. Plant Physiol. 1994. - Вып. 20. -№1-4.-С. 89-94.
131. Сулимова Г.Е. ДНК-маркеры в генетических исследованиях: типы маркеров, их свойства и области применения // Успехи современной биологии. -2004.-Т. 124. -№3. С. 260-271.
132. Уланова К.П., Зайцева Н.М. Сравнительное исследование флавоноидов дальневосточных видов Clematis L. и Atragene L. // Растительные ресурсы. 1979. - Т. 15. - Вып. 2. - С. 35-42.
133. Фелтуэлл Д. Клематис и лианы. М.: ACT Астрель, 2006. - 159 с.
134. Фирсов Г.А. Находки Clematis orientalis ('Ranunculaceae) в Волгоградской области // Бот.Жур. 2002. - Т. 87. - № 11. - С. 109-112.
135. Фортэ А.В. и др. Применение RAPD-анализа для идентификации ДНК-маркера, сцепленного с признаком колоновидного роста на гибридной популяции яблони / Современные научные исследования в садоводстве. — Ялта, 2000.-С. 199-203.
136. Фортэ А.В. и др. Филогения видов яблони рода Malus на основе морфологических признаков и молекулярного анализа ДНК // Генетика. 2002. - Т. 38. -№ 10.-С. 1357-1369.
137. Хавкин Э.Е. Молекулярные маркеры в растениеводстве // Сельскохозяйственная биология. 1997. - № 5. - С. 3-19.
138. Хавкин Э.Е. Молекулярная селекция растений: ДНК-технология создания новых сортов сельскохозяйственных культур // Сельскохозяйственная биология. 2003. - № 3. - С. 26-41.
139. Херш В. Клематисы во всем своем великолепии. М.: Лик пресс., 1998.-63 с.
140. Цыренов В. Ж. Основы биотехнологии: культивирование изолированных клеток и тканей растений. Улан-Удэ, 2003. - Ч. 2. —1123 с.
141. Чегамирза К. Молекулярно-генетическое картирование локусов качественных и количественных признаков у гороха: Диссер. . кан. биол. наук. М., 2004. - 22 с.
142. Шевелуха B.C. Методические указания к лабораторно-практическим занятиям по с.-х. биотехнологии. М., 1987. - 83 с.
143. Шевелуха B.C., Калашникова Е.А., Воронин Е.С. и др. Сельскохозяйственная биотехнология / Шевелуха B.C. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: Высш. шк., 2003. - 469 с.
144. Шипчинский Н.В. Род ломонос, лозинка Clematis L. // Деревья и кустарники СССР. - М., Л., 1954. - Т. 3. - С. 26-43.
145. Albrecht С. Optimization of tissue culture media // Comb. Proc. Intern. Plant Propagators Soc. 1986. -T. 35. - P. 196-199.
146. Auld R.E., Carrall A. Growing Clematis jackmanii hybrids // Comb. Proc. Intern. Plant Propag. Soc. 1983. - Vol. 32. - P. 55-58.
147. Bracken M. Pros and cons of trees from tissue culture // Comb. Proc. Intern. Plant Propag. Soc. 1989. -T. 38. - P. 451-453.
148. Bracken M. The acclimation of tissue cultured plants // Comb.Proc.Intern.Plant Propag. Soc. 1992. - Vol.41. - P. 352-353.
149. Brandenburg W. A. The European Garden Flora / Cambridge University Press. 1989.-V. III.-P. 357-364.
150. Caetano-Anolles G., Bassam B.J., Gresshoff P.M. DNA amplification fingerprinting using very short arbitrary oligonucleotide primers // Biotechnology. -1991.-V.9.-No. 6.-P. 553-557.
151. Caetano-Annoles G. Amplifying DNA with arbitrary oligonucleotide primers / PCR Methods and Applications. 1993. - V. 3. - P. 85-94.
152. Dabski M., Parzymies M. Influence of cytokinins on the proliferation of Clematis integrifolia L. in vitro // Kwiaciarstwo w Polskiej nauce i gospodarce. — 2006.-Cz. l.-P. 119-125.
153. Dettori M.T., Palombi M.A. Identification of Feijoa sellowiana Berg, accessions by RAPD markers // Scien. Hort.- 2000. V.86. - №4. - P. 279-280.
154. Debergh P.C. E Maene L.J. A scheme for commercial propagation of ornamental plants by tissue culture // Scien. Hort. 1981. - № 14. - P. 335-45.
155. Evison R.J. The genus Clematis, past and present // Comb. Proc. Intern. Plant Propag. Soc. 1982. -V. 31. - P. 495-501.
156. Evison R.J. The Gardener's Guide to Growing Clematis. Portland, Oregon: Timber Press, 1998. - 154 p.
157. FiskJ. Clematis. The Queen of climbers. Cassell, 1994. - 160 p.
158. Fretwell В. Clematis as companion plants. London: Cassell Publishers, 1994. -56 p.
159. Fossard R.A. The horizons of tissue culture propagation // A Seminar directed by Dr. Fossard fo N.S.W. Association of Nurserymen Ltd. 1977. - 14 p.
160. Galande A.A., Tiwari R., Ammiraju J.S.S., Santra D.K., Lagu M.D., Rao V.S., Gupta V.S., Misra B.K., Nagarajan S., Ranjekar P.K. Genetic analysis of kernel hardness in bread wheat using PCR-based markers // Theor. Appl. Genet. 2001. -V.103.-P. 601-606.
161. Geneve R.L. Variation within a clone during tissue culture propagation // Comb. Proc. Intern. Plant Propag. Soc. 1990. - V.39. - P. 458-462.
162. Govil S., Gupta S.C. Commercialization of plant tissue culture in India // Plant Cell Tissue Organ Cult. 1997. - V.51 -No.l. -P. 65-73.
163. Grey-Wilson. Clematis, the genus. Portland:Timber Press, 2000. - 224p.
164. Gunther H. Clematis. Berlin: Klettergeholze, 1974. - 78 p.
165. Guerin J.R., Sweeney S.M. The development of genetic database of identify olive cultivars // J. Av. Hortic. Sc. 2002. - V.127. - № 6. - P. 977-983.
166. Hare R. Clematis, the genus // Free Planters Notes. 1975. - V. 26. -No.4.-P. 38-39.
167. Hicks M., Adams D., O'Keefe S., Macdonald E., Hodgetts R. The development of RAPD and microsatellite markers in lodgepole pine (Pinus contorta var. latifolia) II Genome. 1998. -V. 41. - P. 797-805.
168. Howells J. Trouble free clematis the viticellas garden. England: Art press, 1998.- 191 p.
169. Hu J., Quiros C.F. Identification of brokkoli and cauli-flower cultivars with RAPD markers // Plant Cell Rep. 1991. - V. 10. - P. 505-511.
170. Huetteman C.A., Preece J.E. Thidiazuron: a potent cytokinin for woody plant tissue culture // Plant Cell Tissue Organ Cult. 1993. - V.33. - No. 2. - P. 105119.
171. Hughes K.W. Ornamental species in cloning agricultural crops via in vitro Technigues // Ed. B.V. Conger. Florida: C.R.C. Press, 1981. - P. 5-50.
172. Irzikowska L., Wolko В., Swi^cicki W.K. The genetic linkage map of pea {Pisum sativum L.) based on molecular, biochemical and morphological markers // Pisum Genetics.-2001.-V. 33.-P. 13-18.
173. Johnson M. The Genus Clematis L. Sweden: Plantskola AB. Sodertalje, 2001.- 156 p.
174. Jones O.P., Hopgood M.E., O'Farrel D. Propagation in vitro of apple root stocks 11 Hort. Sc. 1977. - V. 52. - No.2. - P. 46-53.
175. Jones O.P., Hopgood M.E. The succeful propagation in vitro of two root-stocks of Prunus, the plum rootstook Pixy (Pinsititia) and the cherry rootstock {P.avium) II Yiovl. Sc. 1979.-V. 54.-No. 1.-P. 35-39.
176. Komalavalli N. In vitro micropropagation of Gymnema elegans W. // Indian J. Exp. Biol. 1997. -V. 35. -№ 10. - P. 1088-1092.
177. Koshuchova S., Zoglauer K., Goung H. Loss function of guard cells of in v/Yro-cultured plants and its restitution: avoidans of vitrification and improvement of acclimatization // Humboldt Universitat zu Berlin. 1989. - №13. - P. 38-40.
178. Kuntze O. Monographie der Gattung Clematis / Verhandlungen des Botanischen vereins der Provinz Brandenburg Germany, 1885. P. 83-202,
179. Lane W.D. Regeneration of pear plants from shoot meristemtypes // Plant Sci. Letters. 1979. - № 16. - P. 337-342. ,
180. Lodhi M.A., Daly M.J., Ye G.N. A molecular marker based linkage map of Vitis II Genome. 1995. - V.38. - P. 786-794.
181. Lloyd C. Clematis. Deer Park, Wisconsin: Capability's Books, 1989.216 p.
182. Mandegaran Z., Sieber V.K. Somatic embryogenesis in Clematis integrifolia x C. viticella 11 Plant Cell Tissue Organ Cult. 2000. - V.62. - No. 2. -P.163-165
183. Markham E. The large and small flowered clematis and their cultivation in the open air. London, 1951. - 126 p.
184. Mitrofanova I.V., Yezhov V.N. Plants regeneration of Clematis L. through somatic embryogenesis in vitro // Bull, of the State Nikitsky Bot. Gardens. — 2002. — No. 86.-P. 16-19.
185. Mitrofanova I.V., Movchan O.P., Shishkin V.A., Mitrofanov V.I. Gene-pool collection in vitro in Nikitsky Botanical Gardens National Scientific Center // Bull, of the State Nikitsky Bot. Gardens. - 2002. - No. 85. - P. 30-33.
186. Moore Th., Jackman G. The Clematis as a garden flower / J. Murray. -London, 1872.-№8. -P. 160.
187. Murashige Т., Tones I.B. Cell and organ cultur methods in virus disease therapy // Asta Hort. 1974. - № 35. - P. 207-221.
188. Murashige I. Plant propagation thorough tissue cultures // Am. Rev. Plant Physiol. 1974. -No. 25. - P. 135-166.
189. Rehder A. Clematis L. / Manual of cultivated trees and shrabs. N.Y., 1956.-P. 206-220.
190. Saliba-Colombani V., Causse M., Gervais L., and Philouze J. Efficiency of RFLP, RAPD and AFLP markers for the construction of an intraspecific map of the tomato genome // Genome. 2000. - V. 43. - P. 29-40.
191. Sekowski B. Powojniki. Warszawa, 1987. - 199 s.
192. Shao L., Yu G. In vitro propagation of Clematis filamentosa // Department of Biology Zhaoqing College, Zhaoqing, Guangdong. 2005. - V. 28. - No.5. - P. 364-366.
193. Smith G.R., Cole A.J. Clematis in New Zealand // Australasian Plant Pathology. 2002. - V. 20. - No.2. - P. 67- 72.
194. Snoeijer W. A suggested classification for clematis / The Clematis. The British Clematis Society, 1992. - P. 7-20.
195. Spingarn J.E. The Large-Flowered Clematis Hybrids // The National Horticultural magazine. — 1935. P. 64-35.
196. Tamura, M. A classification of genus Clematis //Acta Phytotax. Geobot. — 1987. -V.38. -P. 38-44.
197. Toomey M., Leeds E. An illustrated Encyclopedia of Clematis / Published in association with the British clematis society timber press, 2005. 426 p.
198. Vaigla A. Elulongad. Tallinn: Valgus, 1982. - 111 p.
199. Vos P., Hogers R., Bleeker M., Rejans M., van de Lee Т., Homes M., Fritjers A., Pot J., Peleman J., Kuiper M,, and Zabeau M. AFLP: a new technique for DNA fingerprinting // Nucl. Acids Res. 1995. - V. 23. - P. 4407-4414.
200. Wang W.T. A revision of Clematis sect. Clematis (Ranunculaceae) // Acta Phytotax. Sin. 2003. - V. 41. - P. 1-62.
201. Wang, W.T. A revision of Clematis sect. Brachiatae (Ranunculaceae) // Acta Phytotax. Sin. 2004. V. 42. - P. 289-332.
202. Wang, W.T. A revision of Clematis sect. Aspidanthera s.l. СRanunculaceae) // Acta Phytotax. Sin. 2004. - V. 42. - P. 1-72.
203. Weising K., Nybom H., Wolff K., Meyer W. DNA fingerprinting in plants and fungi. Boca Raton: CRC Press, 1995. - 322 p.
204. Williams J.G.K., Kubelik A.R., Livak K.J., Rafalski J.A., Tingey S.V. DNA polymorphisms amplified by arbitrary primers are useful as genetic markers // Nucleic Acids Research. 1990. -V. 18. - No. 22. - P. 6531-6535.
205. Wilkins C.P., Cabrera J.L., Dodds J.H. Tissue culture preparation of trees //Outlook on Agr.- 1985.- T. 14.-No. l.-P. 2-13.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.