Формирование и атомное строение наночастиц никеля в матрице фталоцианина и платины на подложке оксида церия тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат наук Колпачева, Наталия Алексеевна

• Колпачева, Наталия Алексеевна
• кандидат наук
• 2018

Оглавление диссертации кандидат наук Колпачева, Наталия Алексеевна

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

1 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛОКАЛЬНОЙ АТОМНОЙ СТРУКТУРЫ МАТЕРИАЛОВ

1.1 Метод электронного парамагнитного резонанса

1.2 Метод дифракции рентгеновских лучей

1.3 Методы исследования атомной структуры, связанные с изучением рентгеновских спектров поглощения

1.4 Метод ЕХАББ-спектроскопии

1.5 Метод ХАМЕБ-спектроскопии

1.6 Методы расчета электронной энергетической структуры

1.7 Методы моделирования структуры вещества

1.8 Выбор методов определения локальной атомной структуры наночастиц

2 СТРУКТУРА ЧИСТОГО ФТАЛОЦИАНИНА НИКЕЛЯ, ДОПИРОВАННОГО НАТРИЕМ, ПРИ МАЛЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ

2.1 Фталоцианин никеля

2.2 Структура чистого фталоцианина никеля

2.3 Анализ ЕХАББ спектров МРс

2.4 Определение структуры МРс методоми ОБТ и ЕХАББ-спектроскопии

2.5 Структура образцов с малым содержанием N

2.6 Определение структуры МРс с малым содержанием № методом ТЕМ

и рентгеновской дифракции

2.7 Анализ ЕХАББ спектров МРс с малым содержанием №

3 СТРУКТУРА ФТАЛОЦИАНИНА НИКЕЛЯ, ДОПИРОВАННОГО БОЛЬШИМИ КОНЦЕНТРАЦИЯМИ КАЛИЯ И НАТРИЯ

3.1 Получение КхМРс и №хМРс и методы определения их структуры

3.2 Анализ изображений ТЕМ №х=3;0МРс и Кх=30МРс

3.3 Определение структуры К№Рс и №^№Рс с высокими концентрациями К и № методом дифракции рентгеновских лучей

3.4 Анализ EXAFS спектров KxNiPc и NaxNiPc с высокими

концентрациями К и №

4 ПЛАТИНОВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ НА ПОДЛОЖКЕ ИЗ ОКСИДА ЦЕРИЯ

4.1 Определение структуры платиновых катализаторов на LaxCe1-xO2 подложке методом XAFS-спектроскопии

4.2 Анализ EXAFS Дз-края платины в платиновых катализаторах на LaxCe1-xO2 подложке

4.3 Выбор формы межатомных потенциалов для молекулярно -динамического моделирования

4.4 Структура нанокатализатора 4%Pt^eria при комнатной температуре в гелиевой атмосфере

4.5 Структура нанокатализатора 2%Pt/ceria в гелии при комнатной температуре

4.6 Структура платиновых нанокатализаторов на подложке из оксида церия в присутствии монооксида углерода, кислорода и водорода при умеренных температурах

4.7 Структура платиновых нанокатализаторов на подложке из оксида церия в присутствии монооксида углерода, кислорода и водорода при

высоких температурах

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ АВТОРА

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Формирование и атомное строение наночастиц никеля в матрице фталоцианина и платины на подложке оксида церия»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Наночастицы переходных и благородных металлов, сформированные в объеме или на поверхности материалов, могут существенно изменять и улучшать их свойства и поэтому являются объектами физики конденсированного состояния. В качестве одного из таких перспективных материалов можно рассматривать фталоцианин никеля, МРс, комплексы которого используются в качестве красителей и пигментов, сенсоров и фотосенсибилизаторов, а также в качестве материалов с нелинейными оптическими свойствами. Недавно получены тонкие пленки фталоцианинов, допированные атомами щелочных металлов, которые представляют интерес как для молекулярной спинтроники, так и для сильно коррелированных электронных систем. Если в исходной матрице МРс сформировать наночастицы переходных металлов, то полученные нанокомпозитные комплексы становятся эффективными катализаторами.

Еще одним перспективным применением композитных материалов,

получаемых формированием металлических наночастиц в матрице МРс,

является использование их как соединения с выраженной биологической

активностью, в частности, в качестве активных компонентов

противоопухолевых препаратов. Из-за сильного поглощения в ближней

инфракрасной области и исключительной фотофизической эффективности

такие материалы являются весьма перспективными препаратами для

фотодинамической терапии. Перспективными композитными материалами

являются также катализаторы, состоящие из платиновых наночастиц на

подложке из допированного лантаном оксида церия (ЬахСе1-ж02). Они

разрабатываются, в том числе, для осуществления селективной реакции

окисления монооксида углерода в богатой водородом атмосфере для очистки

водородного топлива от монооксида углерода. При этом материал подложки

известен своей способностью запасать и отдавать кислород. Металлические

частицы, осажденные на подложки из церия, накапливающего кислород,

4

успешно применяются в катализаторах, в том числе, для окисления монооксида углерода, что важно, поскольку даже незначительное его присутствие в газовой смеси отравляет платиновый катализатор в низкотемпературных топливных ячейках водородного двигателя.

Физико-химические свойства изучаемых материалов зависят от наночастиц переходных или благородных металлов, от их размеров, формы, атомного строения, а также взаимодействия металлических наночастиц с подложкой или с окружающей матрицей. Поэтому тема диссертации, посвященной выявлению влияния изменений структуры исходного NiPc при формировании в нем наночастиц никеля, атомного строения и размеров никелевых наночастиц на физико-химические свойства формируемого нанокомпозитного материала, а также определению строения платиновых катализаторов на подложке допированного лантаном оксида церия (LaxCe1-xO2) является актуальной для современной физики конденсированного состояния.

Объекты исследования:

• комплексы фталоцианина никеля, NiPc, с различной степенью допирования щелочными металлами (№, NaxNiPc и KxNiPc;

• платиновые катализаторы на подложке из оксида церия, допированного лантаном, LaxCe1-xO2=ceria, в условиях реакции при различных температурах 4%Pt/ceria до щелочной обработки и 2% Pt/ceria - после щелочной обработки.

Цель работы: установить влияние степени допирования щелочными металлами № или K на атомную структуру матрицы NiPc и определить условия формирования никелевых наночастиц в ней, а также определить атомное строение платиновых катализаторов на подложке LaxCe1-xO2=ceria в различных условиях реакции селективного окисления монооксида углерода.

Для достижения поставленных целей решались следующие задачи:

• уточнение атомной структуры молекул в недопированном МРс, используемом в качестве тестового объекта, с помощью двух взаимодополняющих методов: метода Фурье-анализа экспериментальных N1 ^-ХАБЗ спектров и метода теории функционала плотности (ОБТ), позволяющего рассчитать атомную и электронную структуры образца;

• определение структурных искажений матрицы фталоцианина никеля при различной степени допирования щелочными металлами К по данным ХАББ-спектроскопии и рентгеновской дифракции;

• установление степени допирования атомами щелочных металлов К, приводящей к формированию наночастиц никеля в матрице МРс и

определение атомного строения формируемых наночастиц;

• определение модели, с помощью которой возможно описать структуру платиновых наночастиц на подложке оксида церия (ЬахСе1-ж02=сепа) при комнатной температуре в инертной гелиевой атмосфере;

• установление изменения структуры платиновых нанокатализаторов 4%Р1/сепа и 2%Р1/сепа в процессе реакции селективного окисления монооксида углерода при повышенных температурах с помощью ХАББ-спектроскопии и методов молекулярного моделирования.

Научная новизна полученных результатов заключается в том, что:

• доказано, что при малой степени допирования МРс атомами № в образцах №х=0,2МРс, Ш^^МРс не образуются никелевые наночастицы, но возникают локальные структурные искажения отдельных молекул в исходной фталоцианиновой матрице, и выявлен характер таких искажений;

• установлено, что при высокой степени допирования атомами К в образцах №х=3,0МРс, Кх=18МРс, Кх=2,5МРс, Кх=3,0МРс восстановившееся атомы никеля объединяются в никелевые наночастицы со средним размером ~20 - 40 нм;

• показано, что структура платиновых наночастиц на подложке оксида церия при комнатной температуре в инертной гелиевой атмосфере описывается единичным катионным слоем гексагональной структуры оксида платины IV (а^Ю^;

• установлено, что щелочная обработка убирает верхние слои частиц оксида платины а-?Ю2, слабо связанные друг с другом, при этом остается только один слой на поверхности оксида церия, что приводит к уменьшению размера платиновых наночастиц, находящихся на поверхности;

• доказано, что частицы оксида платины при температурах выше 500 К в условиях реакции селективного окисления моноксида углерода полностью восстанавливаются и формируются небольшие металлические платиновые кластеры, взаимодействующие с атомами церия подложки, находящимися на расстояниях Pt-Ce = 2,4 А;

• оценен размер восстановленных наночастиц платины: ~0,8 нм для катализаторов до щелочной обработки (4%Pt/ceria) и ~0,6 нм после щелочной обработки (2%Pt/ceria).

Практическая значимость полученных новых результатов.

Магнитные наночастицы, формирующиеся в результате допирования щелочными металлами фталоцианина никеля перспективны для применения в медицине: фотодинамической терапии, магнитной гипертермии, спинтронике и электронике при разработке устройств для хранения информации. Локальная атомная структура платиновых катализаторов, определенная в условиях реакции селективного окисления монооксида углерода важна для повышения эффективности подобных индустриальных катализаторов, в том числе катализаторов, состоящих из единичного слоя атомов платины на подложке, которые могут обладать выдающимися каталитическими свойствами: повышенной эффективностью преобразования, высокой стабильностью и экологичностью.

Основные научные положения, выносимые на защиту:

1. Газофазное допирование фталоцианина никеля (МРс) атомами № с малой концентрацией х <1 не приводит к появлению наночастиц никеля, а ведет к ориентационной разупорядоченности части молекул МРс и к искажению порфиронового кольца, проявляющемуся в увеличении части длин связей М-Ы до 45 % в зависимости от степени допирования, что составляет

~0,1 А.

2. Газофазное допирование фталоцианина никеля (МРс) щелочными металлами К со степенью допирования х = 2... 3 приводит к выходу атомов N из части молекул фталоцианина и формированию магнитных наночастиц М с ГЦК структурой внутренней области и размером в интервале 20.40 нм, в зависимости от щелочного металла и степени допирования.

3. Наночастицы платины на поверхности оксида церия имеют структуру слоистого а-РЮ2. В результате длительной щелочной обработки на подложке оксида церия остается единичный слой а-РЮ2 .

4. При температуре более 500 К в богатой водородом атмосфере наночастицы а-РЮ2 на поверхности оксида церия восстанавливаются, формируя металлические наночастицы платины, связанные непосредственно с атомами церия подложки.

Достоверность и надежность полученных результатов определяется с

одной стороны, измерениями характеристик изучаемых материалов,

выполненными с использованием современного оборудования международных

синхротронных центров, таких как Европейский синхротронный центр ESRF

(Гренобль, Франция), Курчатовский синхротронный центр (Москва, Россия). С

другой стороны, она обеспечивается использованием нескольких

взаимодополняющих эффективных методов изучения строения вещества:

просвечивающей электронной микроскопии (ТЕМ), рентгеновской дифракции

(ХКО), спектроскопии рентгеновского поглощения (XAFS), а также

использованием апробированных пакетов математической обработки

8

экспериментальных XRD, XAFS спектров и программ для моделирования атомной и электронной структуры вещества методами теории функционала плотности и молекулярной динамики. Достоверность полученных результатов подтверждается также согласием результатов расчетов с экспериментальными данными.

Апробация результатов работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на следующих Всероссийских и Международных конференциях и симпозиумах:

- Международная совместная школа "Smart Nanomaterials and X-Ray Optics 2017: Modeling, Synthesis and diagnostics" (Ростов-на-Дону, Россия, 2017);

- 6-й Международный междисциплинарный симпозиум «Физика бессвинцовых пьезоактивных и родственных материалов. Анализ современного состояния и перспективы развития» LFPM- 2017 (Туапсе, Россия, 2017);

- 50-я Школа ПИЯФ по физике конденсированного состояния ФКС - 2016 (Санкт- Петербург, Россия, 2016);

- Международная совместная школа "Smart Nanomaterials and X-ray Optics 2015: Modeling, Synthesis and diagnostics" (Ростов-на-Дону, Россия, 2015);

- 16 Международная конференция по тонкой структуре рентгеновского поглощения XAFS16 (Карлсруэ, Германия, 2015);

- 18-й международный симпозиум «Порядок, беспорядок и свойства оксидов», ODPO-18 (Южный, Россия, 2015);

- Международная научно-практическая конференция «Строительство -2015: современные проблемы строительства» (Ростов-на-Дону, Россия, 2015);

- Международная научно-практическая конференция «Строительство и архитектура - 2015» (Ростов-на-Дону, Россия, 2015);

- Совещание и Молодежная конференция по использованию нейтронов и синхротронного излучения в конденсированных средах (Москва, Россия, 2014);

- V Международная конференция «Математическая биология и биоинформатика» (Пущино, Россия, 2014);

- Симпозиум «Среды со структурным и магнитным упорядочением», Multiferroics-4 (Туапсе, Россия, 2013);

- 19 Всероссийская научная конференция студентов-физиков и молодых ученых (Архангельск, Россия, 2013);

- 18 Всероссийская научная конференция студентов-физиков и молодых ученых (Красноярск, Россия, 2012).

Публикации

Всего по теме диссертации опубликовано 20 работ, из которых 5 статей в ведущих зарубежных журналах, индексируемых в базах данных Web of Science и Scopus и отечественных журналах из Перечня ВАК Министерства науки и высшего образования РФ, 15 в трудах международных конференций и школ. Основные публикации приведены в списке публикаций автора.

Личный вклад автора включает выполнение Фурье-анализа экспериментальных Ni K-XAFS и Pt L3-XAFS спектров изучаемых в диссертации материалов, анализ рентгенограмм фталоцианиновых образцов. Автор непосредственно участвовала в расчетах методами теории функционала плотности и молекулярной динамики, в формулировке и обсуждении темы, задач, выводов и основных положений диссертации совместно с научным руководителем.

Структура и объем диссертации

Структура диссертации определена в соответствии с целью и задачами исследования. Диссертация состоит из введения, четырех глав и заключения. Работа изложена на 171 страницах машинописного текста, включающего 35 рисунков, 13 таблиц и библиографию из 207 наименований.

1 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛОКАЛЬНОЙ АТОМНОЙ СТРУКТУРЫ МАТЕРИАЛОВ

Для изучения структуры наноматериалов применяется большой набор современных методов исследования. Широко используются методы электронной микроскопии - просвечивающая электронная микроскопия (Transmission electronic microscopy, TEM), просвечивающая электронная микроскопия высокого разрешения (High resolution transient electronic microscopy, HR-TEM), сканирующая электронная микроскопия (Scanning electronic microscopy, SEM). Во многих случаях с успехом применяется спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР, electron paramagnetic resonance, EPR или ESR - electron spin resonance). Широко распространены методы рентгеновской дифракции (X-Ray Diffraction, XRD), рентгеновская абсорбционная спектроскопия (X-Ray adsorption spectroscopy, XAS), дифракция фотоэлектронов (ДФЭ).

Просвечивающая электронная спектроскопия (Transmission electronic microscopy, TEM) является мощным и наглядным методом диагностики структуры, поскольку позволяет получать «фотографии» наноструктур иногда c атомарным разрешением. Недостатком метода является сложность подготовки образца, а также ограниченность области наблюдения, так как, чем выше разрешение, тем меньший участок образца анализируется. В таком случае отсутствует достоверное понимание того, что соседняя наночастица имеет такую же структуру, как и наблюдаемая, и какова доля подобных частиц в материале.

1.1 Метод электронного парамагнитного резонанса

Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) - это основной

метод для изучения свойств парамагнитных частиц [1 - 3]. Наиболее

интересными из парамагнитных частиц являются два типа - свободные

радикалы и комплексы металлов переменной валентности (таких как Fe, Cu, Co,

11

N1, Мп). Явление электронного парамагнитного резонанса состоит в том, что при помещении парамагнетика в стационарное магнитное поле на определенных частотах происходит резонансное поглощение электромагнитного излучения, магнитная составляющая которого ориентирована перпендикулярно внешнему стационарному магнитному полю. Частота переменного электромагнитного поля, на которой наблюдается резонансное поглощение энергии, определяется величиной магнитного момента атома М и величиной напряженности внешнего стационарного магнитного поля Н0ш

Известно, что атомы могут обладать орбитальным магнитным моментом, связанным с орбитальным движением электронов и спиновым магнитным моментом, связанным с наличием у электрона спина. Величина орбитального магнитного момента Мор = р, где I - орбитальное квантовое число

электрона в атоме, величина р = - магнетон Бора, е - заряд электрона, к -

2тс

постоянная Планка, т - масса электрона, с - скорость света. Величина спинового магнитного момента Мс = (5 +1)р. Здесь я - спиновое квантовое

число электрона (я = +1/2). Полный магнитный момент атома есть сумма

орбитального и спинового.

Для парамагнетиков часто встречается ситуация, когда суммарный

орбитальный магнитный момент равен нулю, тогда резонансная частота

определяется спиновым магнитным моментом атома. При отсутствии внешнего

магнитного поля электронные состояния атома вырождены по магнитному

квантовому числу т. Энергия всех состояний с данным значением

орбитального квантового числа I одинакова. При помещении атома во внешнее

стационарное магнитное поле энергии состояний с различными величинами

проекции спина на направление магнитного поля становятся различными,

вырождение снимается. Величина сдвига энергии уровня (рис. 1.1)

определяется магнитным моментом атома и напряженностью внешнего

12

магнитного поля, АЕ = —уМ,Й) . В зависимости от знака проекции магнитного момента энергия может, как уменьшаться, так и увеличиваться.

к. т5 = +1/1,

- __^ ' к

с ^ АЕ

■ ^ 1 г т$ = -1/2 _1_1_1_1_ь.

Рисунок 1.1 - Величина расщепления энергии электронного уровня АЕ в зависимости от величины напряженности Н стационарного магнитного поля.

В простейшем случае парамагнитного центра с одним неспаренным электроном вместо одного энергетического уровня возникнут два уровня, разделенные интервалом энергии АЕ = 2Д^0. Резонансное поглощение электромагнитной волны (ЭМВ) будет происходить тогда, когда выполняется условие Ну = АЕ. Здесь Ну частота электромагнитных колебаний в волне. Величина напряженности стационарного магнитного поля задается в ходе эксперимента. Таким образом, по частоте резонансного поглощения ЭМВ можно определить энергию расщепления электронного энергетического уровня в магнитном поле.

Неспаренные электроны парамагнитных центров могут взаимодействовать не только с постоянным магнитным полем внешнего магнита, но и с магнитными полями, создаваемыми окружением неспаренных электронов. Источниками таких локальных магнитных полей служат сами неспаренные электроны парамагнитного центра при наличии сильного спин-орбитального взаимодействия, магнитные моменты ядер целого ряда элементов, магнитные моменты соседних парамагнитных частиц. В таких

случаях напряженность стационарного магнитного поля можно представить как векторную сумму напряженности внешнего и локального полей: Иэфф=И0+Нлок, где И0 - напряженность поля магнита и Илок - напряженность локального поля. Если атом обладает как орбитальным, так и спиновым магнитным моментом, то наблюдается так называемая тонкая структура спектров ЭПР. Так, например, ион с тремя неспаренными электронами имеет суммарный спин 3/2 и возможные значения магнитного квантового числа т5 = 3/2, 1/2, -1/2, -3,2. При наличии сильного спин-орбитального взаимодействия под действием локального поля, связанного с этим взаимодействием, исходный энергетический уровень электрона уже в нулевом внешнем поле может расщепиться на два уровня (рис. 1.2) с т3 = ±3/2 и т3 = ±1/2. Во внешнем магнитном поле каждый из этих уровней расщепится еще на два и возникнет четыре подуровня со значениями т3 = 3/2, 1/2, -1/2 и -3,2. Учитывая правила отбора для перехода электронов (Ат5 = ±1), можно понять, что в этом случае будет наблюдаться три частоты, при которых происходит резонансное поглощение ЭМВ.

Рисунок 1.2 - Схема расщепления электронных энергетических уровней трехвалентного иона, иллюстрирующая возникновение тонкой структуры

спектров ЭПР.

* I з

Но

Н

Аналогичным образом можно интерпретировать возникновение

дополнительных резонансных частот поглощения при взаимодействии

14

неспаренных электронов с магнитными моментами некоторых атомных ядер. В этом случае говорят о сверхтонкой структуре спектров ЭПР. Тонкая и сверхтонкая структура спектров ЭПР также несет информацию о магнитных полях, связанных с особенностями магнитных взаимодействий внутри системы. В то же время она позволяет судить о характере взаимодействия с окружающими парамагнитный центр частицами или, как говорят, с решеткой, имея в виду не только кристаллическую решетку, но и локальное окружение вообще.

Важной характеристикой ЭПР спектра является ширина спектральной линии поглощения ЭМВ. Это связано с тем, что уровни энергии, между которыми происходят переходы электронов с поглощением энергии ЭМВ, не являются бесконечно узкими линиями. В результате взаимодействия парамагнитных частиц с другими парамагнитными частицами и решеткой эти уровни размываются. Это приводит к увеличению ширины спектральных линий ЭПР. Чем сильнее спин-решеточное взаимодействие, тем больше ширина спектральных линий. Изучая тонкую и сверхтонкую структуру спектра ЭПР, ширины спектральных линий можно точно идентифицировать парамагнитный центр - источник сигнала ЭПР и определить его физико-химические свойства.

Важной областью применения метода ЭПР является изучение структуры азотнокислых и других свободных радикалов, металлов переменной валентности или их комплексов, которые части употребляются [4] в химических и биохимических исследованиях, проводящихся in vivo. Форма и ширина ЭПР-спектров таких молекул чувствительна к изменениям их окружения и поэтому их часто используют в качестве молекулярных спиновых зондов. С их помощью изучают структурные изменения в полимерах, растворах и биологических объектах.

Метод ЭПР дает чрезвычайно важную информацию о физико-химических свойствах исследуемых парамагнитных центров, которую во многих случаях получить другими методами весьма затруднительно или даже невозможно, но

все же для исследования структуры вещества он дает косвенную информацию, требующую сложной интерпретации, которая не всегда является однозначной.

1.2 Метод дифракции рентгеновских лучей

Одним из методов исследования структуры материалов, который дает непосредственную информацию о кристаллической структуре вещества, является рентгеновская дифракция (X-Ray Diffraction, XRD). XRD позволяет анализировать поликристаллические и монокристаллические объекты как в виде объемных материалов, так и в виде тонких пленок. Для каждого из этих двух типов материалов имеется определенный набор параметров, определяемых с помощью рентгенодифракционного анализа.

Дифракция рассеянных рентгеновских лучей при их прохождении через кристалл представляется как отражение лучей от кристаллографических полупрозрачных плоскостей и последующую интерференцию отраженных волн. В основе метода лежит условие Вульфа-Брегга.

Для примера можно рассмотреть условия дифракции при отражении рентгеновских лучей от системы кристаллографических плоскостей (рис. 1.3), характеризуемых индексами hkl и межплоскостным расстоянием .

Рисунок 1.3 - Представление дифракции рассеянных рентгеновских лучей как отражение лучей от параллельных кристаллографических плоскостей.

M

N

Направления МО и М'О' отвечают падающим лучам, ОЯ и О'Я' -отраженным. Условие интерференции лучей, отраженных от соседних плоскостей, состоит в том, что разность хода (сумма длин отрезков ВО' и О 'С), должна быть равна целому числу длин волн: $>ипОш = иЛ (формула Вульфа-Брегга), где Л - длина волны падающего излучения, п - порядок отражения (целое число, указывающее на то, сколько длин волн укладывается в разности хода лучей, отраженных соседними плоскостями), 6Ш - угол скользящего падения (между падающим пучком рентгеновских лучей и отражающей плоскостью). Из построения видно, что угол между падающим и отраженным лучом составляет величину 26.

Таким образом, если известны длина волны и межплоскостное расстояние, возможно определить, возникнет ли дифракционный луч и каково будет его направление. Если для соседних плоскостей разность хода АЛ между падающим и отраженным лучами не будет равна целому числу длин волн, то при отражении от нижележащих плоскостей эта разница увеличится на 2АЛ, ЗАЛ, 4АЛ и так далее. Тогда в бесконечном (по сравнению с периодом повторяемости) кристалле всегда найдутся волны, отраженные в противофазе, которые взаимно погасят друг друга (рис. 1.4).

ф = я

Рисунок 1.4 - Появление волн, отраженных в противофазе (разность фаз ф = п), при существовании нецелочисленной разности хода волн АЛ между соседними

плоскостями.

Порядок отражения п = 1 (отражение первого порядка) означает, что разность хода лучей, отраженных от соседних плоскостей, равна одной длине волны, при п = 2 разность хода составляет две длины волны и так далее.

При отражении от данной серии плоскостей (Ик1) с увеличением угла в разность хода волн будет увеличиваться, то есть будут возникать отражения больших порядков. Геометрически отражение порядка пф1 от серии плоскостей (Ик1) равноценно тому, что отражающие плоскости встречаются в п раз чаще, чем исходные плоскости (Ик1). С отражениями разных порядков от одной и той же серии плоскостей (Ик1) работать неудобно и поэтому в рентгеновской кристаллографии вводят дифракционные индексы h'k'l' отражений. Дифракционные индексы связны с миллеровскими индексами отражающей плоскости Ик1 соотношениями И' = пИ, к' = пк, Г = п1.

Таким образом, числа И', к и Г не являются взаимнопростыми и могут иметь общий множитель. Например, дифракционный индекс 633 означает отражение 3 порядка от системы плоскостей (211), то есть при данном угле 0 разность хода между соседними плоскостями серии (211) будет составлять 3 длины волны. Геометрически это эквивалентно отражению 1 порядка от серии плоскостей, проходящих в 3 раза чаще, чем плоскость (211). Таким образом, разные дифракционные индексы приписываются отражениям разных порядков от одной системы плоскостей так же, как на рисунке 1.4.

Вследствие того, что порядок отражения п включен в дифракционный индекс плоскости, формулу Вульфа-Брегга можно записать в следующем виде: 2dnИ пк п1 sin0 = X или 2dh' к I' sin0 = X.

Определенное неудобство состоит в том, что в рентгеновской кристаллографии штрихи у дифракционных индексов ^кГ опускают и формулу Вульфа-Брегга записывают в обычном виде 2dИкl Бтв = X, просто подразумевая, что в данном случае Ик1 - не миллеровские индексы кристаллографической плоскости, а дифракционные индексы отражения.

Поскольку sinв может принимать значения от 0 до 1, то из формулы

Вульфа-Брегга следует существование максимальной длины волны, при

18

которой возможна дифракция: межплоскостные расстояния должны быть больше, чем величина Л /2{йш > Л /2).

5 тах V Ш тах /

При длине волны рентгеновского излучения вдвое больше удвоенного максимально возможного межплоскостного расстояния (X > 2dhklmax) дифракции не будет. Таким образом, в дифракционной картине содержится ограниченное число отражений [5, 6].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Колпачева, Наталия Алексеевна, 2018 год

СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Альтшулер, С. А. Электронный парамагнитный резонанс соединений элементов промежуточных групп / С.А. Альтшулер, Б.М. Козырев. - М.: Наука, 1972. - 413 с.

2. Керрингтон, А. Магнитный резонанс и его применение в химии / А. Керрингтон, Э. Мак-Лечлан. - М.: Мир, 1970. - 448 с.

3. Вертц, Дж. Теория и практические приложения метода ЭПР / Дж. Вертц, Дж. Болтон. - М.: Мир, 1975. - 550 с.

4. Печ, Э. Определение строения органических соединений / Э. Печ, Ф. Бюльман, К. Аффольтер. - М.: Мир, 2006. - 439 с.

5. Блохин, М.А. Физика рентгеновских лучей / М.А. Блохин. - М.: Гостехиздат, 1957. - 518 с.

6. Богдан, Т.В. Основы рентгеновской дифрактометрии. Учебно-методическое пособие к общему курсу кристаллохимии / Т.В. Богдан. - М.: Химический факультет МГУ, 2012. - 64 с.

7. Parrat, L.G. X-Ray Spectroscopy of the Solid State: Potassium Cloride / L.G. Parrat, E.L. Jossem // Phys. Rev. - 1955. - V. 97. - N 4. - P. 916-926.

8. Ведринский, Р.В. Рентгеновские спектры поглощения твердых тел / Р.В. Ведринский, И.И. Гегузин. - М.: Атомиздат, 1991. - 184 с.

9. Gegusin, I.I. Multiple scattering approach to the theory of the XANES of alkali halide crystals. III. Comparison to the experimental spectra / I.I. Gegusin, V.N. atsyuk, A.A. Novakovich e.a. // Phys. Stat. Sol. (B). - 1986. - V. 134. - N 2. - P. 641650.

10. Боровский, И.Б. EXAFS-спектроскопия - новый метод структурных исследований / И.Б. Боровский, Р.В. Ведринский, В.Л. Крайзман, В.П. Саченко // Успехи физических наук. - 1986. - Т. 149. - № 6. - С. 275-324.

11. Citrin, P.H. Extended X-Ray-Absorption Fine Structure of Surface Atoms on Single-Crystal Substrates: Iodine Adsorbed on Ag (111) / P.H. Citrin, P. Eisenberger, R.C. Hewitt // Phys. Rev. Lett. - 1978. - V. 41. - P. 309-312.

12. Lee, P.A. Extended X-ray absorption fine structure - its strengths and limitations as a structural tool / P.A. Lee, P.H. Citrin, P. Eisenberger, B.M. Kincaind // Rev. Mod. Phys. - 1981. - V. 53. - P.769-791.

13. Zschech, E. The promise of EXAFS/EXELFS spectroscopy for structure analysis in ceramic composites / E. Zschech, G. Binde, V. Klemm // Journal of the European Ceramic Society. - 1992. - V. 10. - N 3.

14. Ashley, C.A. Theory of extended X-ray absorption edge fine structure (EXAFS) in crystalline solids / C.A. Ashley, S. Doniach // Phys. Rev. B. - 1975. - V. 11. - N 4.

- P. 1279-1288.

15. Lee, P.A. Theory of the extended X-ray absorption fine structure / P.A. Lee, J.B. Pendry // Phys. Rev. B. - 1975. - V. 11. - N 8. - P. 2795-2811.

16. Ведринский, Р.В. Pоль потенциала окружения в формировании резонансов в рентгеновских спектрах поглощения атомов / Р.В. Ведринский, В.Л. Крайзман // Изв. АН СССР. Сер. Физ. - 1976. - Т. 40. - С. 248.

17. Ведринский, Р.В. Метод функций Грина в одноэлектронной теории рентгеновских спектров неупорядоченных сплавов / Р.В. Ведринский, А.А. Новакович // ФММ. - 1975. - Т. 39. - С.7.

18. Ведринский, Р.В. Теория рентгеновских спектров поглощения центрального атома в высокосимметричных молекулах и комплексах / Р.В. Ведринский, В.Л. Крайзман // ЖЭТФ. - 1978. - Т. 74. - С. 1215.

19. Нефедов, В.И. Ренгеноэлектронная спектроскопия химических соединений: Справочник / В.И. Нефедов. - М.: Химия, 1984. - 255 с.

20. Блохин, М.А. Рентгеноспектральный справочник / М.А. Блохин, И.Г. Швейцер. - М.: Наука, 1982. - 374 c.

21. Beni, G. Temperature and polarization dependence of extended X-ray absorption fine-structure spectra / G. Beni, P.M. Platzman // Phys. Rev. B. - 1976. - V. 14. - N 4.

- P. 1514-1518.

22. Sevillano, E. Extended X-ray absorption fine structure Debye-Waller factors. I. Monatomic crystals / E. Sevillano, H. Meuth, J.J. Rehr // Phys. Rev. B. - 1979. - V. 20. - N 11. - P. 4908-4911.

23. Bohmer, W. Temperature dependence of the mean square relative displacements of nearest-neighbour atoms derived from EXAFS spectra / W. Bohmer, P. Rabe // J. Phys. C: Solid State Physics. - 1979. - V. 12. - N 13. - P. 2465-2474.

24. Gurman, S.J. Extraction of crystal parameters from EXAFS spectra / S.J. Gurman, J.B. Pendry // Solid State Communications. - 1976. - V. 20. - N 3. - P. 287290.

25. Киттель, Ч. Введение в физику твердого тела / Ч. Киттель. - М.: Наука, 1978. - 792 с.

26. Heald, S.M. Anisotropic X-ray absorption in layered compounds / S.M. Heald, E.A. Stern // Phys Rev. B. - 1977. - V. 16. - N 12. - P. 5549-5559.

27. Lytle, F.W. Determination of s and d contributions to the L23 extended X-ray absorption fine structure / F.W. Lytle, D.E. Sayers, E.A. Stern // Phys. Rev. B. -1977. - V. 15. - N 4. - P. 2426-2428.

28. Чермашенцев, В.М. К теории далекой тонкой структуры в рентгеновских спектрах поглощения / В.М. Чермашенцев, Л.Н. Мазалов, Ф.Х. Гельмуханов // ЖСХ. - 1979. - Т. 20. - С. 209.

29. Teo, B.K. Novel method for angle determinations by EXAFS via a new multiple-scattering formalism / B.K. Teo // J. Am. Chem. Soc. - 1981. - V. 103. - N 14. - P. 3990-4001.

30. Teo, B.K. Extended X-Ray Absorption Fine Structure (EXAFS) Spectroscopy: Techniques and Applications / B.K. Teo, D.C. Joy // EXAFS Spectroscopy: Tchniqes and Applications. - NY: Plenum Press, 1981. - 275 p., P. 13-58.

31. Boland, J. Theory of extended X-ray absorption fine structure: Single and multiple scattering formalisms / J. Boland, S. Crane, J.D. Baldeschwieler // J. Chem. Phys. - 1982. - V. 77. - N 1. - P. 142-153.

32. Boland, J. The effect of thermal vibrations on extended X-ray absorption fine structure. I / J. Boland, S. Crane, J.D. Baldeschwieler // J. Chem. Phys. - 1984. - V. 80. - N 7. - P. 3005-3015.

33. Недосейкина Т.И. Программное обеспечение обработки EXAFS - данных. Ч. 1 / Т.И. Недосейкина. - Ростов-на-Дону: ЮФУ, 2007. - 85 с.

34. Ravel, B. ATHENA, ARTEMIS, HEPHAESTUS: data analysis for X-ray absorption spectroscopy using IFEFFIT / B. Ravel, M. Newville // Journal of Synchrotron Radiation. - 2005. - V. 12. - P. 537-541.

35. Недосейкина Т.И. Программное обеспечение обработки EXAFS - данных.

4. 2 / Т.И. Недосейкина. - Ростов-на-Дону: ЮФУ, 2007. - 94 с.

36. de Groot, F. Multiple effects in X-ray spectroscopy / F. de Groot // Coord.Chem. Rev. - 2005. - V. 249. - P. 31-63.

37. Joly, Y. X-ray absorption near edge structure calculations beyond the muffin-tin approximation / Y. Joly // Phys. Rev B. - 2001. - V. 63. - P. 125120-125129.

38. Natoli, C.R. First-principles calculation of X-ray absorption-edge structure in molecular clusters / C.R. Natoli, D.K. Misemer, S. Doniach, F.W. Kutzler // Phys. Rev. A. - 1980. - V. 22. - P. 1104-1108.

39. Benfatto, M. The MXAN procedure: a new method for analysing the XANES spectra of metalloproteins to obtain structural quantitative information / M. Benfatto,

5. Della Longa, C.R. Natoli // J. Synchrotron Radiat. - 2003. - V. 10. - P. 51-57.

40. Ankudinov, A.L. Real space multiple scattering calculation of XANES / A.L. Ankudinov, B. Ravel, J.J. Rehr, S.D. Conradson // Phys.Rev. B. - 1998. - V. 58. - P. 7565.

41. Cabaret, D. XANES calculation with an efficient non muffin-tin method: application to the angular dependence of the al k-edge in corundum / D. Cabaret, E. Gaudry, M. Taillefumier, Ph. Sainctavit, F. Mauri // Phys. Scr. - 2005. - V. 115. - P. 131-3.

42. Blaha, P. Wien 2k, and Argumented Plane Wave + Local Orbitals Program for Calculating Crystal Properties / P. Blaha, K. Sczwartz, G.K.H. Madsen, D. Kvasnicka, J. Luitz. - Wien, Austria: Technical Universitad Wien, 2001. - 251 p.

43. Ebert, H. Electronic Structure and Physical Properties of Solids / H. Ebert // Fully Relativistic Band Structure Calculations for Magnetic Solids Formalismand Application. - 2000. - V. 535. - P. 191.

44. Ankudinov, A. L. Real-space multiple-scattering calculation and interpretation of X-ray-absorption near-edge structure / A.L. Ankudinov, B. Ravel, J.J. Rehr, S.D. Conradson // Phys. Rev. B. - 1998. - V. 58. - N 12. - P. 7565-7576.

45. Modrow, H. Calculation and interpretation of k-shell X-ray absorption near-edge structure of transition metal oxides / H. Modrow, S. Bucher, J.J. Rehr, A.L. Ankudinov // Phys. Rev. B. - 2003. - V. 67. - P. 035123.

46. Krause, M.O. Natural widths of atomic k and l levels, k alpha X-ray lines and several kll auger lines / M.O. Krause, J.H. Oliver // J. Phys. Chem. - 1979. - V. 8. - P. 329-338.

47. Ашкрофт, Н. Физика твердого тела. Т. 1 / Н. Ашкрофт, Н. Мермин. - М: Мир, 1979. - 400 с., - С. 195-215.

48. Gonze, X. ABINIT: First-priciples approach of materials and nanosystem properties / X. Gonze and etc. // Computer Phys. Commun. - 2009. - V. 180. - P. 2582-2615.

49. Gonze, X. A brief introduction to the ABINIT software package / X. Gonze and etc. // Zeit. Kristallogr. - 2005. - V. 220. - P. 558-562.

50. Giannozzi, P. Quantum ESPRESSO: a modular and open-source software project for quantum simulations of materials / P. Giannozzi and etc. // J. Phys.: Condens. Matter. - 2009. - V. 21. - P. 395502-395521.

51. Марч, Н. Теория неоднородного электронного газа / С. Лундквист, Н. Марч. - М.: Мир, 1987. - 400 с.

52. Кон, В. Электронная структура вещества - волновые функции и функционалы плотности. Нобелевская лекция / В. Кон // УФН. - 2002. - Т. 172. -№ 3. - С. 336-348.

53. Hohenberg, P. Inhomogeneous Electron Gas / P. Hohenberg, W. Kohn // Phys. Rev. B. - 1964. - V. 136. - P. 864-871.

54. Kohn, W. Self-Consistent Equations Including Exchange and Correlation Effects / W. Kohn, L. J. Sham // Phys. Rev. - 1965. - A 140. - P. 1133-1138.

55. Пайнс, Д. Элементарные возбуждения в твердых телах / Д. Пайнс. - М.: Мир, 1965. - 450 с.

56. Slater, J.S. A simplification of Hartree - Fock method / J.S. Slater // Phys. Rev. -1951. - V. 81. - N 3. - P. 385-390.

57. Hedin, L. Explicit local exchange correlation potentials / L. Hedin, B.I. Lundquist // J. Phys. C. - 1971. - V. 4. - N 14. - P. 2064-2084.

58. Von Barth, U. A local exchange correlation potentials for spin - polarized case / U. von Barth, L. Hedin // J. Phys. C. - 1972. - V. 5. - N 13. - P.1629-1642.

59. Vosko, S.H. Accurate electron liquid spin-dependent correlation energies for local spin density calculations: a critical analysis / S.H. Vosko, L. Wilk, M. Nusair // Canadian J. Phys. - 1980. - V. 58. - P. 1200-1211.

60. Anisimov, V.I. First-principles calculations of the electronic structure and spectra of strongly correlated systems: the LDA+U method / V.I. Anisimov, F. Aryasetiavan,

A.I. Lichtenstein // J. Phys.: Condensed Matter. - 1997. - V. 9. - P. 767-808.

61. Anisimov, V.I. Density-functional theory and NiO photoemission spectra / V.I. Anisimov, I.V. Solovyev, V.A. Korotin, V.N. Czyzuk, G.A. Sawatzky // Phys. Rev.

B. - 1993. - V. 43. - P.16929-16934.

62. Becke, A.D. Density-Functional Exchange-Energy Approximation with Correct Asymptotic Behavior / A.D. Becke // Phys. Rev. A. - 1988. - V. 38. - N 6. - P. 30983100.

63. Perdew, J.P. Accurate and simple analytic representation of the electron-gas correlation energy / J.P. Perdew, Y. Wang // Phys. Rev. B. - 1992. - V. 45. - P. 13244-13249.

64. Perdew, J.P. Generalized Gradient Approximation Made Simple / J.P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof // Phys. Rev. Letters. - 1996. - V. 77. - N 18. - P. 3865-3868.

65. Lee, C. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density / C. Lee, W. Yang, R. G. Parr // Phys. Rev. B. -1988. - V. 37. - P. 785-789.

66. Mattsson, A.N. Non equivalence of the generalized gradient approximation PBE and PW91 / A.N. Mattsson, R. Armiento, P.A. Schultz, T.R. Mattsson // Phys. Rev. B. - 2006. - V. 73. - P. 195123-195130.

67. Hammer, B. Improved adsorption energies within density functional theory using revised Perdew-Burke-Erzenhof functionals / B. Hammer, L.B. Hansen, J.K. Norskov // Phys. Rev. B. - 1999. - V. 59. - N 11. - P. 7413-7421.

68. Perdew, J.P. Restoring the density-gradient expansion for exchange in solids and surfaces / J.P. Perdew, A. Ruzsinzsky, G.I. Casonka, O.A. Vydrov, G.E. Scuseria, L.A. Constantin, X. Zhou, K. Burke // Phys. Rev. Letters. - 2008. - V. 100. -P.136406.

69. Wu, Z. More accurate gradient approximation for solids / Z. Wu, R.E. Cohen // Phys. Rev. B. - 2006. - V. 73. - P. 235116-235122.

70. Becke, A.D. Density-functional thermochemistry. III. Role of exact exchange / A.D. Becke // J. Chem. Phys. - 1993. - V. 98. - N 7. - P. 5648-5652.

71. Lee, C. Development of the Colle-Salvetti correlation energy formula into a functional of electron density / C. Lee, W. Yang, R.G. Parr // Phys. Rev. B. - 1988. -V. 37. - N 2. - P. 785-789.

72. Perdew, J.P. Rationale for mixing exact exchange with density functional approximations / J.P. Perdew, M. Ernzerhof, K. Burke // J. Chem. Phys. - 1996. - V. 105. - N 22. - P. 9982-9985.

73. Heyd, J. Hybrid functionals based on a screened Coulomb potential / J. Heyd, G.E. Scuseria, M. Ernzerhof // J. Chem. Phys. - 2003. - V. 118. - N 18. - P. 82078215.

74. Savrasov, S.Y. Ab initio calculations of lattice dynamics of crystals / S.Y. Savrasov, E.G. Maksimov // Physics-Uspekhi. - 1995. - V. 38. - N 7. - P. 737-759.

75. Ивановский, А.Л. Магнитные эффекты в немагнитных sp-материалах, индуцированные sp-примесями и дефектами / А.Л. Ивановский // Успехи физических наук. - 2007. - Т. 177. - № 10. - С. 1083.

76. Bunau, O. Self-consistent aspects of X-Ray absorption calculations / O. Bunau, Y. Joly // J. Phys.: Condens. Matter. - 2009. - V. 21. - P. 345501.

77. Ашкрофт, Н. Физика твердого тела, Т. 1 / Н. Ашкрофт, Н. Мермин. - М: Мир, 1979. - 400 с., - С. 180-194.

78. Минкин, В. Теория строения молекул / В. Минкин, Б. Симкин, Р. Миняев // - Ростов-на-Дону: Феникс, 1997. - 560 с.

79. Ермаков, А. Квантовая механика и квантовая химия / А. Ермаков. - М.: Юрайт, 2016. - 555 с.

80. Рапапорт, Д.К. Искусство молекулярной динамики / Д.К. Рапапорт. -Ижевск: ИКИ, 2012. - 632 с.

81. Холмуродов, Х.Т. Методы молекулярной динамики для моделирования физических и биологических процессов / Х.Т. Холмуродов, М.В. Алтайский, И.В. Пузынин, Т. Дардин, Ф.П. Филатов // Физика элементарных частиц и атомного ядра. - 2003. - Т. 34. - Вып. 2. - С. 474-515.

82. Селезенев, А.А. Основы метода молекулярной динамики. Учебно-методическое пособие / А.А. Селезенев. - Саров: СарФТИ, 2017. - 72 с.

83. Каплан, И.Г. Введение в теорию межмолекулярных взаимодействий / И.Г. Каплан. - M.: Наука, 1982. - 312 с.

84. Lennard-Jones, J.E. On the Determination of Molecular Fields // Proc. Roy. Soc. -1924. - V. A106. - P. 463-477.

85. Buckingham, R.A. The Classical Equation of State of Gaseous Helium, Neon and Argon / R.A. Buckingham // Proceedings of the Royal Society of London. Series A: Mathematical and Physical Sciences. - 1938. - V. 168. - N 993. - P. 264-283.

86. Stllinger, F.H. Computer simulation of local order in condensed phases of silicon / F.H. Stllinger, Th.A. Weber // Phys. Rev. B. - 1985. - V. 31. - N 8. - P. 5262-5271.

87. Brenner, D.W. Empirical Potential for Hydrocarbons for Use in Simulating the Chemical Vapor Deposition of Diamond Films / D.W. Brenner // Phys. Rev. B. -1990. - V. 42. - P. 9458-9471.

88. Tersoff, J. New empirical approach for the structure and energy of covalent system / J. Tersoff // Phys.Rev. B. - 1988. - V. 37. - N 12. - P. 6991-6999.

89. Tersoff, J. Empirical Interatomic Potential for Carbon, with Applications to Amorphous Carbon / J. Tersoff // Phys. Rev. B. - 1988. - V. 61. - P. 2879-2882.

90. Brenner, D.W. A second-generation reactive empirical bond order (REBO) potential energy expression for hydrocarbons / O.A. Shenderova, J.A. Harrison, S.J. Stuart, B. Ni, S.B. Sinnot // J.Phys: Condens. Matter. - 2002. - V. 14. - P. 783-802.

91. Adri, C.T. A Reactive Force Field for Hydrocarbons / Adri C.T. van Duin, Siddharth Dasgupta, Francois Lorant, William A. Goddard // The Journal of Physical Chemistry A. 2001. - V. 105. - N 41. - P. 9396-9409.

92. Car, R. Unified approach for molecular dynamics and desity functional theory / R. Car, M. Parinello // Phys. Rev. Lett. - 1985. - V. 55. - N 22. - P. 2471-2474.

93. Аврамов, П.В. Квантово-химическое и молекулярно-динамическое моделирование структуры с свойств углеродных наноструктур и их производных / П.В. Аврамов, С.Г. Овчинников. - Новосибирск: Изд-во РАН, 2000.

94. Payne, M.C. Iterative minimization techniques for ab initio total-energy calculations: molecular dynamics and gradients / M.C. Payne, M.P. Teter, C.C. Allan, T.A. Arias, J.D. Joannopoulos // Rev. Mod. Phys. - 1992. - V. 64. - P. 1045-1097.

95. Dorofeev, G. Determination of nanoparticle sizes by X-ray diffraction / G. Dorofeev, A. Streletskii, I. Povstugar et al. // Colloid Journal. - 2012. - V. 74. - N 6. -P. 675-685.

96. Симон, Ж. Молекулярные полупроводники. Фотоэлектрические свойства и солнечные элементы / Ж. Симон, Ж.Ж. Андре. - M: Мир, 1988. - 304 с.

97. Liu, C.-X. Preparation and characterization of novel magnetic nanocomposite-bonded metalloporphyrins as biomimetic nanocatalysts / C.-X. Liu, Q. Liu, C.-C. Guo, Z. Tan // Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. - 2010. - V. 14. - N 09. -P. 825-831.

98. Idowu, M. Photophysical behavior of fluorescent nanocom oposiries of phtalocyanine linked to quantum dots and marnetic nanoparticles / M. Idowu, T. Nyokong // International Journal of Nanoscience. - 2012. - V. 11. N 02. - P. 1250018.

99. Guan, J.G. One-step synthesis of cobalt-phthalocyanine/iron nanocomposite particles with high magnetic susceptibility / J.G. Guan, W. Wang, E.Z. Gong et al. // Langmuir. - 2002. - V. 18. - V. 11. - P. 4198-4204.

100. Antunes, E. The synthesis and characterisation of magnetic nanoparticles and their interaction with a zinc phthalocyanine / E. Antunes, N. Rapulenyane, M. Ledwaba et al. // Inorganic Chemistry Communications. - 2013. - V. 29. - P. 60 - 64.

101. Schaak, R.E. Metallurgy in a Beaker: Nanoparticle Toolkit for the Rapid Low-Temperature Solution Synthesis of Functional Multimetallic Solid-State Materials / R.E. Schaak, A.K. Sra, ВМ. Leonard et al. // Journal of the American Chemical Society. - 2005. - V. 127. - N 10. - P. 3506-3515.

102. Li, F. Syntheses of {M02} (M=Si, Ce, Sn) nanoparticles by solid-state reactions at ambient temperature / F. Li, X. Yu, H. Pan et al. // Solid State Sciences. - 2000. -V. 2. - N 8. - P. 767-772.

103. Zhang, Z. Synthesis and characterization of NiFe2O4 nanoparticles via solidstate reaction / Z. Zhang, Y. Liu, G. Yao et al. // International Journal of Applied Ceramic Technology. - 2013. - V. 10. - N 1. - P. 142-149.

104. Zhou, S. Luminescence enhancement of zincblende ZnS: Cl - nanoparticles synthesized by a low temperature solid state reaction method / S. Zhou, Y. Li, Z. Chen et al. // Ceramics International. - 2013. - V. 39. - N 6. - P. 6763-6768.

105. Venta, K. Electrically Controlled Nanoparticle Synthesis inside Nanopores / K. Venta, M. Vanillin, M. Drndic // Nano Letters. - 2013. - V. 13. - N 2. - P. 423-429.

106. Vollhardt, D. Sensors based on double-decker rare earth phthalocyanines / D. Vollhardt, R. Miller // Advances in Colloid and Interface Science. - 2005. - V. 116. -I. 1-3. - P. 1-11.

107. Шапник, М.С. Металлокластеры / М.С. Шапник // Соросовский образовательный журнал. - 1999. - № 5. - С. 54-59.

108. Иванов, В.К. Электронные свойства металлических кластеров / В.К. Иванов // Соросовский образовательный журнал. - 1999. - № 5. - С. 97-102.

109. Kaldor, A.M. Recent advances of gas phase transition metal clusters / А. Kaldor, D. Cox // Pure & Appl. Chem. - 1990. - V. 82. - N 1. - P. 79-88.

110. Зверев, Д.А. Исследование электронной структуры фталоцианина никеля

NiPc методами рентгеновской абсорбционной и резонансной фотоэмиссионной

спектроскопии / Д.А. Зверев // Тезисы докладов молодежной научной

157

конференции «Физика и прогресс». - 2006. - С. 106-112.

111. Leznoff, С.С. Phthalocyanines, Properties and Applications.Vol. 3 / С.С. Leznoff, A.B.P. Lever. - NY: VCH Publishers Inc., 1993. - 303 p.

112. Moser, F. Phthalocyanine compounds. Monograph series / F. Moser, A. Thomas. - NY: Eeinhold Pub. Co., 1963. - 245 p.

113. Chernyshov, A.A. Structural Materials Science / A.A. Chernyshov, A.A. Veligzhanin, Y.V. Zubavichus // Nucl. Instr. Meth. Phys. Res. A. - 2009. - V. 603. -P. 95-98.

114. Robertson, J.M. An X-ray study of the phthalocyanines. Part III. Quantitative structure determination of nickel phthalocyanine / J.M. Robertson, I. Woodward // J. Chem. Soc. - 1937. - P. 219-230.

115. Mastryukov, V. The molecular structure of copper- and nickel-phthalocyanine as determined by gas-phase electron diffraction and ab initio / DFT computations / V. Mastryukov, C.Yu. Ruan, M. Fink et al. // Journal of Molecular Structure. - 2000. -V. 556. - P. 225-237.

116. Liao, M.-S. Electronic structure and bonding in metal phthalocyanines, Meial Le. Co, Ni, Cu, Zn, Mg / M.-S. Liao, S. Scheiner // Journal of Chemical Physics. -2001. - V. 114. - N 22. - P. 9780-9791.

117. Speakman, J.C. The crystal structure of an analogue of nickel phthalocyanine / J.C. Speakman // Acta Crystallographica. - 1953. - V. 6. - N 10. - P. 784-791.

118. Schramm, C.J. Chemical, spectral, structural, and charge transport properties of the "molecular metals produced by iodination of nickel phthalocyanine / C.J. Schramm, R.P. Scaringe, D.R. Stojakovic et al. // Journal of the American Chemical Society. - 1980. - V. 102. - N 22. - P. 6702-6713.

119. Koningsberger, D. X-ray absorption: principles, applications, techniques of EXAFS, SEXAFS, and XANES / D. Koningsberger. - NY: Prins. Chemical analysis, Wiley, 1988. - 688 p.

120. Bugaev, L.A. Fourier filtration of XANES as a source of quantitative

information of distances and coordination numbers in crystalline minerals and

amorphous compounds. / L.A. Bugaev, A.P. Sokolenko, H.V. Dmitrienko, A.-M.

158

Flank // Phys. Rev. B. - 2002. - V. 65. - P. 024105-024112.

121. Poiarkova, A.V. Multiple-scattering X-ray-absorption fine-structure Debye-Waller factor calculations / A.V. Poiarkova, J.J. Rehr // Phys. Rev. B. - 1999. - V. 59. - P. 948-957.

122. Chichagov, A.V. MINCRYST: A crystallographic database for minerals, local and network (WWW) versions / A.V. Chichagov, D.A. Varlamov, R.A. Dilanyan et al. // Cryst. Rep. - 2001. - V. 46. - P. 876-879.

123. Bugaev, L. Determination of the local structure of NbO6 octahedra in the orthorhombic phase of a KNbO3 crystal using EXAFS / L. Bugaev, V. Shuvaeva, I. Alekseenko et al. // Physics of the Solid State. - 1998. - V. 40. - P. 1001-1005.

124. Newville, M. Analysis of multiple-scattering XAFS data using theoretical standards / M. Newville, B. Ravel, D. Haskel, J. Rehr, E. Stern, Y. Yacoby // Physica B: Condensed Matter. - 1995. - V. 208. - P. 154.

125. Perdew, J.P. Generalized Gradient Approximation Made Simple / J.P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof // Phys. Eev. Lett. - 1997. - V. 78. - P. 1396-1396.

126. Gonze, X. ABINIT: First-principles approach to material and nanosystem properties / X. Gonze, B. Amadon, P.-M. Anglade et al. // Computer Physics Communications. - 2009. - V. 180. - N 12. - P. 2582-2615.

127. Gonze, X. A brief introduction to the ABINIT software package / X. Gonze, G.M. Rignanese, M. Verstraete et al. // Zeit. Kristallogr. - 2005. - V. 220. - P. 558562.

128. Gonze, X. First-principles computation of material properties: the ABINIT software project / X. Gonze, J.-M. Beuken, R. Caracas et al. // Computational Materials Science. - 2002. - V. 25. - N 3. - P. 478-492.

129. Goedecker, S. Fast Radix 2, 3, 4, and 5 Kernels for Fast Fourier Transformations on Computers with Overlapping Muliiply Add Instructions / S. Goedecker // SIAM J. on Sci. Comput. - 1997. - V. 18. - N 6. - P. 1605-1611.

130. Troullier, N. Efficient pseudopotentials for plane-wave calculations / N. Troullier, J.L. Martins // Phys. Rev. B. - 1991. - V. 43. - P. 1993-2006.

131. Fuchs, M. Ab initio pseudopotentials for electronic structure calculations of poly-atomic systems, using density-functional theory / M. Fuchs, M. Scheffler // Comput. Phys. Commun. - 1999. - V. 119. - P. 67.

132. Broyden, C.G. The convergence of single-rank quasi-Newton methods / C.G. Broyden // Math. Comp. - 1970. - V. 24. - P. 365-382.

133. Shanno, D.F. Optimal conditioning of quasi-Newton methods / D.F. Shanno, P.C. Kettler // Math. Comp. - 1970. - V. 24. - P. 657-664.

134. Goldfarb, D. A family of variable-metric methods derived by variational means / D. Goldfarb // Math. Comp. - 1970. - V. 24. - P. 23-26.

135. SU Patent № 120686. L. Grigoryan, M. Simonyan, E. Sharoyan: 1984.

136. Brauer, B. Electronic and Magnetic Properties of Ni Nanoparticles Embedded in Various Organic Semiconductor Matrices / B. Brauer, Y. Vaynzof, W. Zhao, A. Kahn et al. // J. Phys. Chem. - 2009. - V. 113. - N 14. - P. 4565-4570.

137. Schaak, R.E. Metallurgy in a Beaker: Nanoparticle Toolkit for the Rapid Low-Temperature Solution Synthesis of Functional Multimetallic Solid-State Materials / R.E. Schaak, A.K. Sra et al. // J. Am. Chem. Soc. - 2005. - V. 127. - N 10. - P.3506-3515.

138. Li, F. Syntheses of MO2 (M=Si, Ce, Sn) nanoparticles by solid-state reactions at ambient temperature / F. Li, X. Yu, H. Pan, M. Wang, X. Xin // Solid State Sciences. - 2000. - V. 2. - I. 8. - P. 767-772.

139. Sharoyan, E.G. / E.G. Sharoyan, A.S. Manukyan // J. Porphyrins Phthalocyanines. - 2005. - V. 9. - P. 846.

140. Scherrer, P. Bestimmung der größe und der inneren struktur von kolloidteilchen mittels röntgenstrahlen. Nachrichten von der Gesellschaft der Wissenschaften zu Göttingen / P. Scherrer // Mathematisch-Physikalische Klasse. - 1918. - P. 98-100.

141. Williams, T. Gnuplot: an interactive plotting program / T. Williams, C. Kelley // Online Manual for Version. - 2010.

142. Srabionyan, V.V. EXAFS study of changes in atomic structure of silver

nanoparticles in soda-lime glass caused by annealing / V.V. Srabionyan, A.L.

Bugaev, V.V. Pryadchenko, A.V. Makhiboroda, E.B. Rusakova, L.A. Avakyan, R.

160

Schneider, M. Dubiel, L.A. Bugaev // J. of Non-Crys. Solids. - 2013. - V. 382. - P. 24-31.

143. Koningsberger, D.C. XAFS spectroscopy: fundamental principles and data analysis / D.C. Koningsberger, B.L. Mojet, G.E. van Dorssen, D.E. Ramaker // Topics Catalys. - 2000. - V. 10. - P.143-155.

144. Srabionyan, V.V. EXAFS study of size dependence of atomic structure in palladium nanoparticles / V.V. Srabionyan, A.L. Bugaev, V.V. Pryadchenko, L.A. Avakyan, J.A. van Bokhoven, L.A. Bugaev // J. of Phys. and Chem. of Sol. - 2014. -V. 75. - P. 470-476.

145. Song, S. CeO2 - encapsulated Noble Metal Nanocatalysts: Enhanced Activityand Stabilityfor Catalytic Application / S. Song, X. Wang, H. Zhang // NPG Asia Mater. -2015. - V. 7. - P. l79.

146. Singh, J. Dynamic structure changes of a heterogeneous Catalystwithina reactor: Oscillationsin CO Oxidation Over a Supported Platinum Catalyst / J. Singh, M. Nachtegaal, E.M. Alayonetal // ChemCatChem. - 2010. - V. 2. - N 6. - P. 653-657.

147. Nagai, Y. Sintering inhibition mechanism of Platinum supportedon Ceria-based oxideand Pt-oxide - support interaction / Y. Nagai, T. Hirabayashi, K. Dohmaeetal // J. Catal. - 2006. - V. 242. - N 1. - P. 103-109.

148. Appleby, A. Fuel Cell Handbook / A. Appleby, F. Foulkes. - NY: Van Nostrand Reinhold, 1989. - 748 p.

149. Armor, J.N. The multiple rolesfor catalysisinthe production of H2 / J.N. Armor // Applied Catalysis A General. - 1999. - V. 176. - N 2. - P. 159-176.

150. Yao, H. Ceria in automotive exhaust catalysts: I. Oxygen Storage / H. Yao, Y.Y. Yao // J. Catal. - 1984. - V. 86. - N 2. - P. 254-265.

151. Trovarelli, A. Catalytic properties of Ceria and CeO2-containing materials / A. Trovarelli // Catalysis Reviews. - 1996. - V. 38. - N 4. - P. 439-520.

152. Bunluesin, T. Study of CO oxidation kinetics on Rh/Ceria / T. Bunluesin, H. Cordatos, R. Gorte // J. Catal. - 1995. - V. 157. - N 1. - P. 222-226.

153. Royer, S. Catalytic oxidation of Carbon monoxide over transition Metal Oxides / S. Royer, D. Dupre // ChemCatChem. - 2011. - V. 3. - N 1. - P. 24-65.

154. Vayssilov, G.N. Support nanostructure boosts oxygen transfer to catalytically active Platinum nanoparticles / G.N. Vayssilov, Y. Lykhach, A. Miganietal // Nat. Mater. - 2011. - V. 10. - N 4. - P. 310-315.

155. Sayle, T.X.T. Surface segregation of metallonsin Cerium dioxide / T.X.T. Sayle, S.C. Parker, C.R.A. Catlow // J. Phys. Chem. - 1994. - V. 98. - N 51. - P. 1362513630.

156. Kato, S. Quantitative depth profiling of Ce3+ in Pt/CeO2 by in situ high-energy XPS in a hydrogen atmosphere / S. Kato, M. Ammann, T. Huthwelker et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2015. - V. 17. - P. 5078-5083.

157. Kopelent, R. Catalytically active and Spectator Ce3+ in Ceria-supported metal catalysts / R. Kopelent, J.A. van Bokhoven, J. Szlachetko et al. // Angew. Chem. -2015. - V. 127. - N 30. - P. 8852-8855.

158. Celardo, I. Pharmacological potential of Cerium oxide nanoparticles / I. Celardo, J.Z. Pedersen, E. Traversa, L. Ghibelli // Nanoscale. - 2011. - V. 3. - P. 1411-1420.

159. Fu, Q. Active nonmetallic Au and Pt specieson Ceria-based water-gas shift catalysts / Q. Fu, H. Saltsburg, M. Flytzani-Stephanopoulos // Science. - 2003. - V. 301. - N 5635. - P. 935-938.

160. Kaspar, J. Ceria- containing the way catalysts / J. Kaspar, P. Graziani, P. Fornasiero // Handbook on the physics and chemistry of rare Earths. - 2000. - V. 184. - N 29. - P. 159-267.

161. Bera, P. Ionic Dispersion of Pt over CeO2 by the combustion method: structural investigation by XRD, ТЕМ, XPS, and EXAFS // P. Bera, K.R. Priolkar, A. Gayen et al. // Chem. Mater. - 2003. - V. 15. - N 10. - P. 2049-2060.

162. Gayen, A. Ce1-xRhxO2-5 Solid Solution Formation in Combustion-synthesized Rh/CeO2 Catalyst Studied by XRD, ТЕМ, XPS, and EXAFS / A. Gayen, K.R. Priolkar, P.R. Sarode et al. // Chem. Mater. - 2004. - V. 16. - N 11. - P. 2317-2328.

163. Carrettin, S. Nanocrystalline CeO2 Increases the Activity of Au for CO Oxidation by Two Orders of Magnitude / S. Carrettin, P. Concepcion, A. Corma et al. // Angew. Chem. - 2004. - V. 43. - N 19. - P. 2538-2540.

164. Deng, W. On the issue of the deactivation of Au-Ceria and Pt-Ceria Water-gas Shift Catalysts in Practical Fuel-cell Applications / W. Deng, M. Flytzani-Stephanopoulos // Angew. Chem. - 2006. - V. 45. - N 14. - P. 2285-2289.

165. Boccuzzi, F. Au/TiO2 nanosized Samples: A Catalytic, TEM, and FTIR study of the effect of calcination temperatureonthe CO oxidation / F.Boccuzzi, A. Chiorino, M. Manzolietal. // J. Catal. - 2001. - V. 202. - N 2. - P. 256-267.

166. Ding, K. Identification of active sites in CO oxidation and Water-gas shift over supported Pt catalysts / K. Ding, A. Gulec, A.M. Johnsonetal // Science. - 2015. - V. 350. - N 6257. - P. 189-192.

167. Oudenhuijzen, M.K. Three - site Model for Hydrogen Adsorption on Supported Platinum Particles: Influence of Support Ionicity and Particle Size on the Hydrogen Coverage / M.K. Oudenhuijzen, J.A. van Bokhoven, J.T. Miller et al. // J. Am. Chem. Soc. - 2005. - V. 127. - N 5. - P. 1530-1540.

168. Gallagher, J.R. Structural Evolution of an Intermetallic Pd-Zn Catalyst Selective for Propane Dehydrogenation / J.R. Gallagher, D.J. Childers, H. Zhao et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2015. - V. 17. - P. 28144-28153.

169. Elsen, A. Intracluster Atomic and Electronic Structural Heterogeneities in Supported Nanoscale Metal Catalysts / A. Elsen, U. Jung, F. Vila et al. // J. Phys. Chem. C. - 2015. - V. 119. - N 45. - P. 25615-25627.

170. Grunwaldt, J.-D. 2d-mapping of the catalyst structure inside a catalytic microreactor at work: partial oxidation of methane over Rh/A12O3 / J.-D. Grunwaldt, S. Hannemann, C.G. Schroer, A. Baiker // J. Phys. Chem. B. - 2006. - V. 110. - N 17. - P. 8674-8680.

171. Nagai, Y. Real-time observation of Platinum redispersion on Ceria-based oxide by In-situ turbo-XAS in fluorescence mode / Y. Nagai, N. Takagi, Y. Ikeda et al. // J. AIP Conf. Proc. - 2007. - V. 882. - N 1. - P. 594-59.

172. Nagai, Y. In situ redispersion of Platinum Autoexhaust Catalysts: an on-line Approach to increasing catalyst lifetimes / Y. Nagai, K. Dohmae, Y. Ikeda et al. // Angew.Chem. - 2008. - V. 47. - N 48. - P. 9303-9306.

173. Nagai, Y. In situ observation of Platinum sintering on Ceria-based oxide for autoexhaust Catalysts using Turbo-XAS / Y. Nagai, K. Dohmae, Y. Ikeda et al. // Catal.Today. - 2011. - V. 175. - N 1. - P. 133-140.

174. Zhu, Y. In Situ Surface Chemistries and Catalytic Performances of Ceria Doped with Palladium, Platinum, and Rhodium in Methane Partial Oxidation for the Production of Syngas / Y. Zhu, S. Zhang, J. jun Shan et al. // ACS Catalysis. - 2013. -V. 3. - N 11. - P. 2627-2639.

175. van Bokhoven, J.A. Structure of platinum catalysts under CO, Hydrogen, and Oxygen; Anomalous Behavior of Pt on Ceria after Cyanide leaching / J.A. van Bokhoven, C. Paun, J. Singh // J. Phys. Chem. C. - 2014. - V. 118. - N 25. - P. 13432-13443.

176. Singh, J. Advanced X-ray absorption and emission spectroscopy: in situ Catalytic Studies / J. Singh, C. Lamberti, J.A. van Bokhoven // J. Chem. Soc. Rev. -2010. - V. 39. - P. 4754-4766.

177. van Bokhoven, J. X-Ray absorption and X-Ray emission spectroscopy: Theory and Applications / J. van Bokhoven, C. Lamberti. - NY: Wiley, 2015. - 901 p.

178. Singh, J. In Situ XAS with High-energy Resolution: The Changing Structure of Platinum during the Oxidation of Carbon Monoxide / M. Tromp, O.V. Safonovaetal // Catal. Today. - 2009. - V. 145. - N 3. - P. 300-306.

179. Bordiga, S. Reactivity of surface species in heterogeneous catalysts probed by in situ X-ray absorption techniques / S. Bordiga, E. Groppo, G. Agostinietal // Chem. Rev. - 2013. - V. 113. - N 3. - P. 1736-1850.

180. Newville, M. Near - edge X-ray absorption Fine Structure of Pb: a comparison of theory and experiment / M. Newville, P. Livins, Y. Yacoby et al. // J. Phys. Rev. B. - 1993. - V. 47. - P. 14126-14131.

181. Newville, M. Larch: An Analysis Package for XAFS and related spectroscopies / M. Newville // J. Phys: Conf. Ser. - 2013. - V. 430. - N 1. - P. 012007.

182. Rehr, J.J. Theoretical X-ray absorption fine structure standards / Rehr J.J., de J.M. Leon, S.I. Zabinsky, R.C. Albers // J. Am. Chem. Soc. - 1991. - V. 113. - N 14. -P. 5135-5140.

183. Krayzman, V.A Combined Fit of total scattering and extended X-ray absorption fine structure data for local-structure determination in crystalline materials / V. Krayzman, I. Levin, J.C. Woiciketal // J. Appl. Crystallogr. - 2009. - V. 42. - N 5. - P. 867-877.

184. Timoshenko, J. Reverse Monte Carlo Modeling of Thermal Disorder in Crystalline Materials from EXAFS Spectra / J. Timoshenko, A. Kuzmin, J. Purans / J. Comp. Phys. Comm. - 2012. - V. 183. - N 6. - P. 1237-1245.

185. Maniguet, S. EXAFS of Carbon monoxide oxidation on supported Pt fuel cell electrocatalysts / S. Maniguet, R.J. Mathew, A.E. Russell // J. Phys. Chem. B. - 2000.

- V. 104. - N 9. - P. 1998-2004.

186. Casadei, M. Density - Functional Theory for f-electron systems: the alpha -gamma phase transition in Cerium / M. Casadei, X. Ren, P. Rinkeetal // Phys. Rev. Lett. - 2012. - V. 109. - P. 146402.

187. Gotte, A. Molecular dynamics simulations of reduced CeO2: bulk and surfaces / A. Gotte, K. Hermansson, M. Baudin // Surf. Sci. - 2004. - V. 552. - N 1. - P. 273280.

188. Shiiyama, K. Molecular dynamics simulations of oxygen Frenkel pairs in cerium dioxide / K. Shiiyama, T. Yamamoto, T. Takahashi et al. // Nucl. Instrum.Methods Phys. Res.: Seet. B. - 2010. - V. 268. - N 19. - P. 2980-2983.

189. Oaks, A. Kinetic Monte Carlo model of defect transport and irradiation effects in La-doped CeO2 / A. Oaks, D. Yun, B. Ye et al. // J. Nucl. Mater. - 2011. - V. 414.

- N 2. - P. 145-149.

190. Broqvist, P. ReaxFF Force-Field for Ceria bulk, surfaces, and nanoparticles / P. Broqvist, J. Kullgren, M.J. Wolf et al. // J. Phys. Chem. C. - 2015. - V. 119. - N 24. -P. 13598-13609.

191. Dick, Jr. B. Theory of the dielectric constants of alkali halide crystals / Jr.B. Dick, A. Overhauser // Phys. Rev. - 1958. - V. 112. - N 1. - P. 90.

192. Daw, M.S. Embedded-atom method: Derivation and application to impurities, surfaces, and other defects in metals / M.S. Daw, M.I. Baskes // Phys. Rev. R. - 1984.

- V. 29. - P. 6443-6453.

193. Белашенко, Д.К. Компьютерное моделирование жидких металлов / Д.К. Белашенко // Успехи физ. наук. - 2013. - Т. 183. - № 12. - С. 1281-1322.

194. Jacobsen, K.W. Interatomic interactions in the effective-medium theory / K.W. Jacobsen, J.K. Norskov, M.J. Puska // Phys. Rev. B. - 1987. - V. 35. - P. 7423-7442.

195. Jacobsen, K. A semi-empirical effective medium theory for metals and alloys / K. Jacobsen, P. Stoltze, F. Norskov // J. Surf. Sci. - 1996. - V. 366. - N 2. - P. 394402.

196. Fantauzzi, D. Development of a ReaxFF potential for Pt-O systems describing the energetic sand dynamics of Pt-oxide formation / D. Fantauzzi, J. Bandlow, L. Saboetal // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2014. - V. 16.

197. Bugaev, L.A. Resolution of Interatomic Distances in the Study of Local Atomic Structure Distortions by Energy-restricted X-Ray Absorption Spectra / L.A. Bugaev, L.A. Avakyan, V.V. Srabionyan, A.L. Bugaev // Phys. Rev. B. - 2010. - V. 82. - P. 064204-064209.

198. Hall, M.D. XANES Determination of the Platinum Oxidation State Distribution in Cancer Cells Treated with Platinum(IV) Anticancer Agents / M.D. Hall, G.J. Foran, M. Zhang, P.J. Beale, T.W. Hambley // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - V. 125. -P. 7524-7525.

199. Grande, B. Ein Beitrag zu Verbindungen vom Typ MexPt3O4 / B. Grande, H. Muller-Buschbaum // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1977. - V. 39. - N 6. - P 1084-1085.

200. Trigub, A. Studying the Coordination Geometry of 3d Transition-metal Ions in Complexes of Crown-substituted Porphyrins by EXAFS Spectroscopy with Allowance for Multiple Scattering / A. Trigub, Y. Al'Ansari, A. Veligzhanin at al. // J. Surf. Invest. - 2014. - V. 8. - N 1. - P. 20-27.

201. Guda, S.A. Optimized Finite Difference Method for the Full-potential XANES Simulations: Application to Molecular Adsorption Geometries in MOFs and Metalligand Intersystem Crossing Transients / S.A. Guda, A.A. Guda, M.A. Soldatov et al. // J. Chem. Theory Comput. - 2015. - V. 11. - N 9. - P. 4512-4521.

202. McBride, J.R. Growth and Characterization of Reactively Sputtered Thin-film Platinum Oxides / J.R. McBride, G.W. Graham, C.R. Peters, W.H. Weber // J. Appl. Phys. - 1991. - V. 69. - N 3. - P.1596-1604.

203. Tranquada, J.M. Extended X-ray Absorption Fine-structure Study of Anhar-monicity in CuBr / J.M. Tranquada, R. Ingalls // Phys. Rev. B. - 1983. - V. 28. - P. 3520-3528.

204. Bus, E. Analysis of in Situ EXAFS Data of Supported Metal Catalysts Using the Third and Fourth Cumulant / E. Bus, J.T. Miller, A.J. Kropf et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2006. - V. 8. - P. 3248-3258.

205. Rehr, J.J. Extended X-ray-absorption Fine-structure Amplitudes Wave-function Relaxation and Chemical Effects / J.J. Rehr, E.A. Stern, R.L. Martin, E.R. Davidson // Phys. Rev. B. - 1978. - V. 17. - P. 560-565.

206. Loffreda, D. Growth of a Pt Film on Non-reduced Ceria: A Density Functional Theory Study / D. Loffreda, F. Delbecq // J. Chem. Phys. - 2012. - V. 136. - N 4. - P. 044705.

207. Wei, H. FeOx-supported Platinum Single-atom and Pseudo-single-atom Catalysts for Chemoselective Hydrogenation of Functionalized Nitroarenes / H. Wei, X. Liu, A. Wang et al. // Nat. Comm. - 2014. - V. 5. - P. 1-8.

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ АВТОРА

А1. Колпачева, Н.А. Исследование фталоцианина никеля методами рентгеновской абсорбционной спектроскопии и функционала плотности / Н.А. Колпачева, Л.А. Авакян // Материалы 18 Всероссийской научной конференции студентов-физиков и молодых ученых. - 2012. - С. 134-135. А2. Авакян, Л.А. Атомная структура фталоцианина никеля по данных рентгеновской спектроскопии поглощения и моделирования функционала плотности / Л.А. Авакян, А.С. Манукян, А.А. Мизарханян, Е.Г. Шароян, Я.В. Зубавичус, А.Л. Тригуб, Н.А. Колпачева, Л.А. Бугаев // Оптика и спектроскопия. - 2013. - T. 114. - № 3. - C. 383-389.

А3. Kolpacheva, N.A. Atomic and electronic structure of nickel phthalocyanine modeled by density functional theory with plane- wave basis set / L.A. Avakyan, E.V. Paramonova, N.A. Kolpacheva, L.A. Bugaev // Материалы V Международной конференции «Математическая биология и биоинформатика».

- 2014. - P. 20-21.

А4. Колпачева, Н.А. Формирование магнитных никелевых наночастиц и изменения матрицы фталоцианина никеля при допировании натрием / Н.А. Колпачева, М.В. Авраменко, Л.А. Авакян, Я.В. Зубавичус, А.А. Мирзаханян, А.С. Манукян, Э.Г. Шароян, Л.А. Бугаев // Журнал технической физики. - 2017.

- T. 87. - Вып. 10. - С. 1532-1538.

А5. Kolpacheva, N.A. Local structural distortions and the formation of nanoparticles in nickel phthalocyanine after doping with alkali metals / N.A. Kolpacheva, L.A. Avakyan, A.S. Manukyan, E.B. Rusakova, L.A. Bugaev // The International Joint School "Smart Nanomaterials and X-Ray Optics 2017: Modeling, Synthesis and diagnostics". - 2017. - P. 34.

А6. Колпачева, Н.А. Изучение структурных изменений фталоцианина никеля

при допировании натрием методами EXAFS-спектроскопии / Н.А. Колпачева,

Л.А Авакян, А.С. Манукян, Е.Б. Русакова, Л.А. Бугаев // Труды шестого

международного междисциплинарного симпозиума «Физика бессвинцовых

168

пьезоактивных и родственных материалов. Анализ современного состояния и перспективы развития» (LFPM- 2017). - 2017. - Т. 2. - С. 19-22. А7. Колпачева, Н.А. Изучение структурных изменений фталоцианина никеля при допировании щелочными металлами/ Н.А. Колпачева, Л.А Авакян, А.С. Манукян, Л.А. Бугаев // Труды шестого международного междисциплинарного симпозиума «Физика бессвинцовых пьезоактивных и родственных материалов. Анализ современного состояния и перспективы развития» (LFPM- 2017). - 2017. - Т. 2. - С. 25-27.

А8. Колпачева, Н.А. Синтез и исследование структуры нанокомпозитов на основе наночастиц никеля, диспергированных во фталоцианиновой матрице / Н.А. Колпачева, Л.А. Авакян, А.С. Манукян, А.А. Мирзаханян, Е.Г. Шароян, В.В. Прядченко, Я.В. Зубавичус, А.Л. Тригуб, А.Г. Федоренко, Л.А. Бугаев // Физика твердого тела. - 2016. - T. 58. - Вып. 5. - С. 972-978. А9. Колпачева, Н.А. Исследование фталоцианина никеля, допированного калием, потенциального молекулярного ферромагнетика, методами EXAFS-спектроскопии / Н.А. Колпачева, Л.А. Авакян // Материалы 19 Всероссийской научной конференции студентов-физиков и молодых ученых. - 2013. - С. 113114.

А10. Колпачева, Н.А. Исследование искажений локальной структуры фталоцианина никеля при допировании калием / Н.А. Колпачева, Л.А. Авакян, А.С. Манукян, Е.Г. Шароян, Я.В. Зубавичус, Л.А. Бугаев // Материалы симпозиума «Среды со структурным и магнитным упорядочением» («Multiferroics-4»). - 2013. - С. 77-78.

А11. Русакова, Е.Б. Исследование нанокомпозитов магнитного никеля во

фталоцианиновых матрицах / Е.Б. Русакова, Н.А. Колпачева // Материалы

международной научно-практической конференции «Строительство - 2015:

Современные проблемы строительства». - 2015. - С. 392-394.

А12. Avakyan, L.A. Formation of nickel nanoparticles and magnetic matrix in nickel

phthalocyanine by doping with potassium / A.S. Manukyan, L.A. Avakyan, A.E.

Elsukova, Y.V. Zubavichus, S.N. Sulyanov, A.A. Mirzakhanyan, N.A. Kolpacheva,

169

M. Spasova, A.N. Kocharian, M. Farle, L.A. Bugaev, E.G. Sharoyan // Materials Chemistry and Physics. - 2018. - V. 214. - P. 564-571.

А13. Kolpacheva, N.A. Atomic structure of the platinum nanocatalyst for preferantion oxidation of carbon monooxide according to EXAFS analysis and molecular dynamics simulation / N.A. Kolpacheva, L.A. Avakyan, Urs Hartfelder, J.A. van Bookhoven, L.A. Bugaev // Proceedings of the international symposium «Physics of Lead-Free Piezoactive and Relative Materials (Analysis of Current State and Prospects of Development)» (LFPM-2017). - 2017 - V. 2. - P. 23-24. А14. Avakyan, L.A. Evolution of the Atomic Structure of Ceria-Supported Platinum Nanocatalysts: Formation of Single Layer Platinum Oxide and Pt-O-Ce and Pt-Ce Linkages / L.A. Avakyan, N.A. Kolpacheva, E.V. Paramonova, J. Singh, Urs Hartfelder, J.A. van Bokhoven, L.A. Bugaev // The Journal of Physical Chemistry C. - 2016. - V. 120. - N 49. - P. 28057-28066.

А15. Колпачева, Н.А. Исследование рентгеновских спектров поглощения платиновых катализаторов методами XAFS- спектроскопии / Н.А. Колпачева // Материалы международной научно-практической конференции «Строительство и архитектура - 2015». - 2015. - С. 510-511. А16. Колпачева, Н.А. Изменения атомной струтуры нанокатализатора платины для окисления мооксида углерода по данным EXAFS- спектроскопии / Н.А. Колпачева, Л.А. Авакян, Л.А. Бугаев, J.A. van Bookhoven // 50-я Школа ПИЯФ по физике конденсированного состояния (ФКС-2016). - 2016. - С. 63. A17. Kolpacheva, N.A. X-ray Absorption Spectra Study of the Platinum Nanocatalysts / N.A. Kolpacheva, L.A. Avakyan, L.A. Bugaev, E.B. Rusakova, J.A. van Bookhoven // The International Joint School "Smart Nanomaterials and X-ray Optics 2015: Modeling, Synthesis and diagnostics". - 2015. - P. 75-76. А18. Авакян, Л.А. EXAFS-исследование наноразмерного катализатора Pt/Ce(La)Ox для окисления C / Л.А. Авакян, Н.А. Колпачева, В.В. Срабионян, Л.А. Бугаев, J.A. van Bokhoven, J. Sing // Материалы Совещания и Молодежной конференции по использованию нейтронов и синхротронного излучения в конденсированных средах. - 2014. - C. 175.

A19. Avakyan, L.A. Multishell EXAFS study of Pt/Ce(La)O nano-catalysts / L.A. Avakyan, N.A. Kolpacheva, J. Singh, J.A. van Bokhoven, L.A. Bugaev // 16th International Conference on X-ray Absorption Fine Structure. - 2015. - P. 117. A20. Колпачева, Н.А. Исследование рентгеновских спектров поглощения платиновых нанокатализаторов // Н.А. Колпачева, Авакян Л.А., Бугаев ЛА, Русакова Е.Б., J.A. Van Bookhoven // 18-й международный симпозиум «Порядок, беспорядок и свойства оксидов» (ODPO-18). - 2015. - С. 184.