Физиологические исследования отсроченных условных реакций у рептилии в разных сезонах года и роль гиппокампа, нейропептида дерморфина в их регуляции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.03.01, кандидат биологических наук Чориев, Субхонкул Адамхонович

• Чориев, Субхонкул Адамхонович
• кандидат биологических наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Чориев, Субхонкул Адамхонович

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1 .Морфофункциональная организация конечного мозга рептилий.

1.2.Морфофункциональные основы высшей нервной деятельности у рептилий.

1.3.Роль структур телэнцефалона в образовании условных рефлексов у рептилий.

1.4.Эколого-физиологическая характеристика летней спячки эстивации) у позвоночных.

1.5.Роль нейропептидов и их коньюгатов в регуляции высшей нервной деятельности и спячки у позвоночных.

Глава 2.0бъект и методика исследования.

2.1.Объект исследований.

2.2.Методика изучения отсроченных условных реакций у степной черепахи при вероятностном выборе источников зрительных сигналов.

2.3.Методика изучения роли гиппокампа в условно-рефлекторной деятельности и эстивации у рептилий.

2.4.Методика изучения роли нейропептида дерморфина (ДМ) в регуляции процессов высшей нервной деятельности и эстивации у степных черепах.

Глава 3. Физиологическая характеристика процессов высшей нервной деятельности и эстивации у степной черепахи.

3.1.Особенности высшей нервной деятельности у степной черепахи в различных функциональных состояниях. а) 1-я серия - особенности отсроченных условных реакций в период активной жизнедеятельности (весной). б)2-я серия - особенности отсроченных условных реакций в период вхождения в эстивацию (летом). в)3-я серия - особенности отсроченных условных реакций на фоне эстивации (летом). г)4-я серия - особенности отсроченных условных реакций на фоне гипобиоза (зимой). д)5-я серия - особенности отсроченных условных реакций после естественного пробуждения из гипобиоза (весной). е)6-я серия - выработка отсроченных условных рефлексов у контрольных (интактной) групп черепах (весной).

Глав 4. Влияние предварительного разрушения гиппокампа на процессы высшейнервной деятельности и эстивации у степных черепах.

Глава 5.Нейропептидная регуляция механизмов высшей нервной деятельности и эстивации у степной черепахи.

5.1.Роль нейропептида дерморфина (ДМ) в регуляции высшей нервной деятельности и эстивации у степной черепахи. а)Влияние дерморфина на общеповеденческую деятельность степной черепахи в активный период жизнедеятельности (весной). б)Особенности регистрации объективных показателей высшей нервной деятельности степных черепах (летом). в)Влияние нейропептида ДМ на условно-рефлекторную деятельность степной черепахи (летом). г)Роль нейропептида ДМ в регуляции процессов эстивации у черепах период перед вхождением в эстивацию).

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физиологические исследования отсроченных условных реакций у рептилии в разных сезонах года и роль гиппокампа, нейропептида дерморфина в их регуляции»

Актуальность проблемы. Рептилии составляют класс позвоночных, которые впервые в истории животного мира перешли к сугубо сухопутному образу жизни. Они.занимают ключевое положение в эволюции позвоночных. Их древние предки дали начало двум крупнейшим линиям современных высших позвоночных - птицам и млекопитающим и это находит отражение в тех кардинальных преобразованиях мозга рептилий, которые могут быть отнесены к разряду ароморфозов [16, 33].

Как изучение механизмов высшей нервной деятельности (ВНД) рептилии, являются ключевым звеном в разработке принципов критических этапов развития интегративной деятельности мозга в филогенезе позвоночных. В классической сравнительной неврологии [105, 146, 164, 178, 179] о том, что мозг рептилий является ключом для понимания эволюции мозга млекопитающих, остается актуальным и на сегодняшний день.

Большое значение в этих исследованиях имеют метод и выбор животных каждой систематической группы рептилий, так как филогенетическое происхождение и экологическая специализация представителей различных дивергентных линий рептилии существенно различаются внутри и между различными видами. Следовательно, для выяснения морфо-функциональной организации мозга рептилий, степени его развития и участия в адаптивных реакциях организма к окружающей среде особенно важна изучение механизмов адаптивных форм поведения.

Особое место среди рептилий занимают черепахи [16, 65, 68, 75]. Они, как было отмечено выше, имеют древнее происхождение, восходящее к пермскому периоду, и представляют помимо гаттерий, самую стабильную группу рептилий, которая приобрела форму, близкую к современной, более 100 млн. лет назад, сохранив ее почти неизменной до наших дней.

Изучение терапсидной линии рептилий интересно со многих точек зрения: во-первых^ исследование поведения черепах, как и любых других форм рептилий, необходим для выяснения общих черт организации их мозга; во-вторых, экологическая их специализация в значительной степени отличается от таковой у представителей зауропсидной линии; и, наконец, в-третьих, уровень развития мозга, и в особенности, значение переднего мозга в организации адаптивных форм поведения отличаются у различных видов рептилий. Поэтому, выяснение и сравнение роли структур переднего мозга у представителей двух дивергентных линий имеют большое прикладное и фундаментальное значение.

Физиология зимней и летней спячки изучается в течение многих лет [3, 19, 23, 29, 45, 47, 48, 49, 52, 53, 54, 61, 68, 71, 78, 81, 91, 97, 99, 103, 107 и другие], однако до сих пор сведения по изучению особенностей процессов высшей нервной деятельности рептилий в периоды их вхождения в гипобиоз и эстивацию недостаточны. Между тем известно, что в период спячки торпидаторов метаболизм и температура тела животных резко снижается [50, 64, 66, 67, 68, 69, 71, 75, 78, 111, 117, 118, 119, 123, 134, 135, 145, 149, 154, 169, 180, 185, 190], электрическая активность неокортекса подавлена [180], в то время как активность ряда подкорковых структур повышается [113, 118, 123, 134, 166]. С этой точки зрения, изучение возможности сохранения временных связей'в период спячки, предварительно накопленного объема биологически полезной информации, процессов памяти у зимоспящих и летнеспящих представляется весьма интересным и перспективным. Интересен и вопрос исследования возможностей и ресурсов, которыми обладают мозг торпидаторов по сравнению с мозгом неторпидаторов.

Помимо гипобиоза рептилий, одним из интересных природных физиологических явлений приспособления к экстремальным условиям обитания при высоких температурах окружающей среды является состояние летней спячки (эстивация). Это явление характерно для ряда рептилий Центральной Азии: безногая ящерица - желтопузик (Ophisaurus apodus) и степная 4epenaxa(Testudo horsfieldi). Однако, если изучение функциональных особенностей у рептилий в период холодового гипобиоза в литературе приведено довольно подробно [19, 24, 26, 29, 40, 64, 78], но исследования посвященное механизмам высшей нервной деятельности рептилий в период эстивации единичны и они не систематизированы. Однако исследование этого важного "и весьма интересного вопроса имеет большое фундаментальное значение, так как с одной стороны, оно может расширить наши знания относительно эволюционных путей происхождения различных систематических групп рептилий и различных форм природных адаптаций в процессе направленной эволюции. С другой стороны, изучение особенностей высшей нервной деятельности летнеспящих животных в экологически адекватных условиях существования дадут возможность более объективно определить соотношение врожденных и приобретенных форм нервной деятельности, выявить характер экологической специализации данного вида животного и, наконец, правильно интерпретировать биологическую сущность вырабатываемых форм условных связей в различные сезоны года и, следовательно в различных функциональных состояниях.

В последнее время в литературе все больше и больше появляются данные, указывающие на то, что ряд пептидов такие, как дерморфин, бомбезин, бета-эндорфин, энкефалин, АКТГ и другие являются регуляторами и индукторами многих физиологических процессов летне- и зимнеспящих позвоночных [64, 67, 69, 100, 121, 122, 125, 128, 156]. Полученные данные указывают об участии различных нейропептидов (опиоидных пептидов, дельта - пептида сна, холецистокинина, соматостатина, бомбезина, вазопрессина, тиротропинрилизинг гормона, нейротензина, неокиоторфина, тестостерона и ряда других пептидов) в механизмах регуляции пищевого и полового поведения, терморегуляции, высшей нервной деятельности и поддержания уровня метаболизма у зимоспящих животных [161, 162, 163, 167, 173, 198]. Особое внимание в этих работах придается опиоидной системе как регулятору процессов спячки, и что эндогенные опиоиды могут быть включены в-механизмы ее регуляции. Нейропептиды дерморфин и бомбезин, выделенные из кожи пойкилотермных животных - лягушки

Bombino u phylomeduza) при их инъекции зимоспящим млекопитающим вызывают пойкилотермию. Как считает [69] зимняя и летняя спячки индуцируются опиоидами, однако не исключено, что в регуляции этих процессов принимают участия различные церебральные и нейрогуморальные механизмы.

По мнение некоторых авторов [10, 11, 12] существуют две закономерности пептидной регуляции функции мозга. Первая - это формирование «функционального континиума» как результат совокупности программ регуляции. Вторая - взаимная индукция выделения пептидов по каскадному принципу, чем достигается усиление однонаправленных влияний на функциональные процессы. Особенно интересным и перспективным представляется альтернативный метод активной иммунизации животных конъюгатами опиоидных нейропептидов, предложенный [7,9] и разработанный [35,69, 100].

Исходя из вышеизложенного целью данного исследования явилось изучение поведенческих, нейрофизиологических, нейропептидных механизмов высшей нервной деятельности и эстивации у степной черепахи (Testudo horsfieldi).

В задачу данного исследования входило:

1.Изучить физиологические особенности процессов высшей нервной деятельности и эстивации.

2.Изучить роль гиппокама на механизм формирования отсроченных условных реакций в разных сезонах года.

3.Изучить нейрофизиологические и нейропептидные особенности механизмов эстивации и гипобиоза.

Научная новизна. Анализ полученных данных в настоящем исследовании позволяет установить, ряд новых закономерностей об эколого-физиологических - особенностях высшей нервной деятельности у представителя пойкилотермного и летнеспящего животного - степной черепахи в различных функциональных состояниях. Полученные новые данные, свидетельствуют о том, что на низших этапах эволюции позвоночных (рептилий) впадение в состояние эстивации и изменение процессов ВНД наступает «с ходу». В процесс нарушения ВНД включаются оба нервных процесса: возбудительный и тормозной. Развитию процесса эстивации предшествует продромальный период. Полученные результаты позволяли высказать новое положение о том, что в период эстивации и гипобиоза ранее накопленный объем биологически полезной информации сохраняется: восстановление условных отсроченных рефлексов после естественного пробуждения предварительно обученных черепах происходит быстрее, чем у необученных. Показаны также влиянии дерморфина-нейропептида выделенного из кожи другого пойкилотермного животного -южноамериканской лягушки РЬуЬшеёиза, в регуляции процессов ВНД у представителя эстиваторов - степной черепахи. Доказано, что системное введение опиоидного нейропептида дерморфина (ДМ) приводит к урежению вегетативных показателей и кратковременному погружению в сноподобное состояние.

Установлено, что зрительное представительство в гиппокампальной коре не связано со специфической функцией сенсорного анализа, но очевидно, что оно играет роль в сенсорном обеспечении лимбических функций.

Использование комплексного метода исследования позволило выяснить корреляцию между структурно-функциональной организацией гиппокампо-телэнцефальной системы мозга черепах и ее значение для условно-рефлекторной деятельности.

Научно-теоретическое значение работы. Работа относится к разряду фундаментальных исследований. На основе эколого-физиологического анализа процессов ВНД у черепах сформулированы новые теоретические положения, имеющие значение для понимания особенностей ВНД и адаптации форм поведения у этой категории животных. Установленные факты об особенностях ВНД черепах в экологически адекватных условиях, приближенных к естественным, которые раскрывают новые стороны механизмов природной адаптации и могут быть использованы для оценки функциональных возможностей организма в условиях высоких и низких температур окружающей среды.

Исследование явлений эстивации и гипобиоза у представителя рептилий в значительной степени расширяют понимание ранее существующих теоретических представлений о путях происхождения различных дивергентных линий животных в связи с изменениями климата на планете и радиальные пути их природной адаптации в филогенезе. В этом плане можно допускать, что адаптация к различным температурным режимам в естественных условиях местообитания позвоночных различной филогенетической линии и экологической специализации осуществляется на основе комплексных перестроек организма (метаболических, терморегуляторных и т.д.), диктуемых ходом естественного отбора. Такая перестройка может закрепляться, также в результате генетического отбора среди различных видов и подвидов или же формироваться в течение индивидуального развития. Такой подход, так или иначе, затрагивает вопросы генотипической и фенотипической адаптации.

Результаты исследований по нейропептидному анализу высших нервных функций у черепах"углубляют наши знания о механизмах, лежащих в основе механизмов высшей нервной деятельности, эстивации и гипобиоза. Они свидетельствуют о том, что в механизмах этих состояний участвуют нейрохимические системы: дерморфин же, возможно, является одним из важнейших индукторов летней и зимней спячки.

Известно, что гипо- и гипертермия успешно используются в клинической практике. Сохранение на длительный срок на холоде кусков тканей, кожи, мышц, хрящей и костей для трансплантации этих органов является наглядным примером хирургической практики. В офтальмологии «консервирование» на холоде хрусталиков глаза широко применяется во многих странах мира.

Существуют предпосылки применения искусственного гипобиоза для развития животноводства, медицины (искусственный гипобиоз) и космической биологии. За рубежом нейропептиды применяются с лечебной целью [124], не только при функциональной, но и органической (язвенные заболевания и др.). В России применение ряда пептидов в качестве лечебных средств внедряется в ряде клиник Санкт-Петербурга (BMA) и Москвы (ВКНЦ).

Структура диссертации. Диссертация изложена на 108 страницах компьютерного набора и состоит из введения, литературного обзора, 5 глав, обсуждение результатов исследования, выводов и списка литературы, включающего 195- источника, из которых 82 на иностранном языке. Диссертация иллюстрирована 16 рисунками и 1 таблицей.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Чориев, Субхонкул Адамхонович

выводы

1 .Способность к периодической эстивации характерно для терапсидной линии рептилий - степной черепахи и зависит от температуры окружающей среды и бескормицы в летний сезон года. Развитию процессов эстивации предшествует длительный сноподобный период.

2.У предварительно обученных черепах после естественного пробуждения из гипобиоза (весной следующего года) отсроченные условные реакции вырабатываются и стабилизируются значительно быстрее, по сравнению с таковыми у необученных животных в этот же период года. Это свидетельствует, по-видимому, о том, что в периоды эстивации и гипобиоза имеет место сохранение ранее полученной биологически полезной информации, извлечение которой после пробуждения животных из спячки происходит быстрее, чем выработка новых условных связей у интактных животных.

3.Предварительное разрушение гиппокампа степных черепах в период вхождения в эстивацию условно-рефлекторная деятельность нарушается полностью, о чем свидетельствуют наличие последовательного превентивного торможения процессов высшей нервной деятельности, функциональной дезинтеграции мозга, снижение температуры тела и угнетение функций вегетативных систем организма.

4.Активность различных отделов головного мозга степных черепах в цикле «бодрствование-эстивация» представлена колебаниями биопотенциалов широкого спектра, обусловленного полифункциональностью различных структур конечного мозга и особенностями их морфо-функциональных связей.

5.У черепах подкожное введение нейропептида дерморфина (0,1мг/кг) приводит к значительным поведенческим нарушениям, сопровождающимся изменением вегетативных и нейрофизиологических показателей, анальгезией, впадением в сноподобное состояние. Учитывая принципы каскадной регуляции в действии регуляторных пептидов можно предположить, что дерморфин является специфическим индуктором сноподобных состояний у торпидаторов и может быть рассмотрен как примитивный механизм протеинового синтеза, ранее использованного в эволюции. б.Эстивация и гипобиоз как идиоадаптивные явления, вероятно, являются древнейшими формами природной адаптации. Их возникновение у рептилий в определенной степени соответствуют различным периодам эволюционных преобразований и критическим этапам развития интегративной деятельности мозга у животных филогенетически различной дивергентной линии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Чориев, Субхонкул Адамхонович, 2012 год

1. Адрианов О.С. Общие закономерности интегративной деятельности мозга.-В кн.: Физиология поведения. Нейрофизиологические аспекты.- Л.: Наука, 1986, С.163-264.

2. Андреева Е.А., Буриков A.A., Буянина С.Ю. Проблемы сновидения.- В кн.: Актуальные вопросы сомнологии.- ООО «Аграф», Санкт-Петербург, 2002, с.3-4.

3. Аристокесян Е.А., Карманова И.Г., Нуритдинов Э.Н. О явлении функциональной диссолюции у зимоспящих позвоночных // Тез. докл., 10-й Всесоюзн. Совещ. по эволюц. физиологии, посвящ. памяти Л.А.Орбели,- Л.: Наука, 1990.- С. 138-139.

4. Аристокисян Е.А. Взаимоотношения протосона и стресса у лягушки.- В кн.: Актуальные вопросы сомнологии.- ООО «Аграф», Санкт-Петербург, 2002, с.4-5.

5. Аристокисян Е.А., Гиргидов А.Д. Метод представления распределения мощности электрографического сигнала по спектру частот // Физиол. журнал СССР, 1983, т.69, №10, С.1376-1379.

6. Ашмарин И.П. Гипотеза о существовании новой высшей категории иерархии регуляторных пептидов // Ж. Нейрохимия, 1987.- Т. 6.- Вып. I.- С. 23-27.

7. Ашмарин И.П., Гомазков O.A. Длительное изменение физиологического и биохимического статуса организма посредством иммунизации эндогенными регуляторами // Изв. АН СССР, серия биологическая, 1989.- № I.- С. 11-18.

8. Ашмарин И.П., Каменская М.А. Нейропептиды в синаптической передаче // В кн.: Итоги науки и техники, серия физиологии человека и животных.- М., 1988.-Т. 34.- 180 с.

9. Ашмарин И.П., "Кругликов Р.И. Пептиды, обучение, память (принцип полифункциональности) // Нейрохимия, 1983.- Т. 2.- № 3.- С. 327-340.

10. Ю.Ашмарин И.П., Обухова М.Ф. Содержание регуляторных пептидов в коре головного мозга и их центральная активность // Журн. высш. нерв, деят., 1985.- Т. 35.- Вып. 2.- С. 211-221.

11. П.Ашмарин И.П., Обухова М.Ф. Регуляторные пептиды, функционально-непрерывная совокупность // Биохимия, 1986.- Т. 51.- Вып. 4.- С. 531-544.

12. Ашмарин И.П., Обухова М.Ф. Кумулятивные данные о центральном действии регуляторных пептидов гипоталамуса.- Нервная система. Л., 1986.25, с. 3-21.

13. Батурина Е.Ю., Сарычева Н.Ю., Дейгин В.И., Ярова Е.П., Каменский A.A., Ашмарин И.П. Парадоксальные соотношения эффективности интраназального и внутрибрюшинного введения дерморфина // Бюлл. эксперим. биол. и мед.- 1988.- Т. 55.- № 2.- С. 177-179.

14. Батуев A.C. Физиология поведения. Нейробио логические закономерности.- Л.: Наука, 1987, С.3-8

15. Батуев A.C., Соколова H.H. Формирование индивидуальных поведенческих адаптаций.- Физиология поведения. Нейробиологические аспекты.- Л.: Наука, 1987, С.170-196.

16. Белехова М.Г. Таламо-телэнцефальная система рептилий. Л.: Наука, 1977, 217с.

17. Белоусов A.B. Роль центральной нервной системы в контроле зимней спячки.- Успехи физиологических наук, М.: Наука, 1993, т.24. №2. С.109-127.

18. Богословский М.М. Сравнительно физиологические исследования цикла "бодрствование-сон" млекопитающих в норме и при его экспериментальных нарушениях// Автореф. докт. дисс.- Тбилиси, 1989.- 35 с.

19. Бозоров Б.М. Особенности высшей нервной деятельности у некоторых представителей летне- и зимоспящих позвоночных и роль нейропептида бомбезина в их регуляции.- Автореф. канд. дисс.- Ташкент, 2001, 21с.

20. Виноградова О.С. Гиппокамп и память.- М.: Наука, 1975.- 269 с.

21. Гафуров Ш.Б. Нарушение сна при героиновой наркомании.- Материалы III Всероссийской конференции «Актуальные проблемы сомнологии».- Санкт -Петербург ООО «Аграф», 2002, 21-22с.

22. Даревский И.С., Орлов H.A. Редкие и исчезающие животные (земноводные и пресмыкающие).- М.: Высшая школа, 1988.- 463 с.

23. Денков В. На грани жизни.- М.: Знание, 1988.- 188 с

24. Демин H.H. Некоторые эволюционные аспекты нейрохимии сна и естественного гипобиоза // В кн.: Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки.- Д.: Наука, 1986.-С. 93-99.

25. Дустов С.Б. Влияние нейропептидов на зоосоциальные и поведенческие взаимоотношения у ежей. Известия АН республики Таджикистана Душанбе, 2001, №2(143) с99-103.

26. Дустов С.Б., Нуритдинов Э.Н. Эколого-физиологические особенности высшей нервной деятельности у ушастого ежа- Известия АН республики Таджикистана Душанбе, 2001, №2 (143), с95-98.

27. Дустов С.Б., Ходжиметова Г.Э. Роль таламических структур мозга в регулации условно-рефлекторной деятельности у насекомоядных.- Душанбе, Вестник ТГНУ, 2005, №1(13), С.105-108.

28. Емельянова Т.Г., Усенко А.Б., Ушаков В.В., Каменский A.A., Дейгин В.И., Ярова Е.П. Влияние дерморфина на терморегуляцию крыс при различных температурах внешней среды // Физиол. и клинич. знач. регул, пептидов.-Пущино, 1990.- С. 53.

29. Иванов К.П. Современная теория терморегуляции и зимняя спячка.// Эволцион. аспекты гипобиоза и зимн. спячки.- JL: Наука, 1986.- С. 49-54.

30. Ивазов Н.И., Электрофизиологическое и условно-рефлекторное исследование таламо-телэнцефальной системы ящериц Ophisaurus apodus-Автореф. дисс. на соиск. уч. степени канд. биол. наук.- Д.: 1982, 19.

31. Илюха В.А. Особенности физиологии и патологии условно-рефлекторной деятельности обезьян и роль ß-эндорфина в ее регуляции // Автореф. дис. . канд. биол. наук. Д., 1990.- 15 с.

32. Карамян А.И. Закономерности рекапитуляции и функциональная эволюция мозга.- Усп. физиологических наук.- 1987.- Т. 18.- № 2.- С. 37-48.

33. Карамян А.И. О некоторых общих проблемах эволюционной нейрофизиологии // Поведение и мозг.- Л.: Наука, 1987.- С. 5-16.

34. Карамян А.И. Эволюция конечного мозга позвоночных.- Л.: Наука, 1976.255 с

35. Карамян А.И.," Малюкова И.В. Филогенетические закономерности поведения. Нейробиологические аспекты.- Л.: Наука, 1987, С.205-209.

36. Карамян А.И., Панков Ю.А., Соллертинская Т.Н., Сикетин В.А., Кофман И.Л, Влияние ß-эндорфина на приобретенные формы нервной деятельности // ДАН СССР.- 1989.-Т. 306.- № 3.- С. 743-746.

37. Карамян А.И., Соллертинская Т.Н., Дустов С.Б. Роль таламических и гипоталамических образований в регуляции условно-рефлекторной деятельности у насекомоядных (ежей) // ДАН СССР, 1985.- Т. 285.- № 5.- С. 1245-1249.

38. Карамян А.И., .Соллертинская Т.Н., Нуритдинов Э.Н. Дерморфин и процессы высшей нервной деятельности у насекомоядных // ДАН СССР, 1990.- Т. 313.- № 4.- С. 1010-1015.

39. Карамян А.И., Соллертинская Т.Н., Нуритдинов Э.Н. Сравнительно-физиологические особенности высшей нервной деятельности у млекопитающих в период эстивации // Тез. докл. 7-ой Всесоюзн. конф. по экологии, физиологии.- Ашхабад, 1989.- С. 134-135.

40. Карамян А.И., Соллертинская Т.Н., Рыжаков М.К., Илюха В.А., Сикетин

41. B.А. Сравнительная патология высшей нервной деятельности // Журн. эволюц. биохим. и физиол.- 1988.- Т. 24.- № 3.- С. 284-293.

42. КармановаИ.Г. Эволюция сна.- Д.: Наука, 1977.-174 с.

43. Карманова И.Г. Успехи и проблемы эволюционной сомнологии.- В кн.: Актуальные проблемы сомнологии Санкт-Петербург, ООО «Агриф», 2002, с. 40-42.

44. Карманова И.Г. Первичный сон позвоночных и его роль в генезе гипобиоза пойкилотермных и зимней спячке млекопитающих // Журн. эволюц. физиол. и биохим.- 1984.-Т. 20.- № I.- С. 49-53.

45. Карманова И.Г., Аристокесян Е.А., Шиллинг Н.В. Нейрофизиологический анализ гипоталамических механизмов регуляции первичного сна и гипобиоза // ДАН СССР, 1987.- Т. 294.- № I.- С. 245-248.

46. Карманова И.Г., Белич А.И., Пастухов Ю.Ф., Чепкасов И.Е. Преобразование цикла сна при погружении в спячку арктического суслика Citellus parryi // Журн, эволюц, биохим. и физиол.- 1983.- Т. 19.- № I.- С. 78-83.

47. Карманова И.Г., Нуритдинов Э.Н. Задачи и перспективы эволюционно-экологического аспекта изучения охранительно-пассивного поведения (сон, гипноз и зимняя спячка) // Мат. 1-го съезда физиологов Средней Азии и Казахстана.-Душанбе, 1991.-С. 155.

48. Карманова И.Г., Оганесян Г.А., Нуритдинов Э.Н Физиология и патоло-гия цикла бодрствование-сон (эволюционные аспекты).- Самарканд, СамГУ, 2006, 105с.

49. Карманова И.Г., Сафаров Х.М., Нуритдинов Э.Н. Сон, спячка и условно-рефлекторная деятельность.- Душанбе: Изд-во ТГУ, 1989,- Ч.1.- 80 с.

50. Карманова И.Г., Сафаров Х.М., Нуритдинов Э.Н. Сон, спячка и условно-рефлекторная деятельность.- Душанбе: Изд-во ТГУ, 1990.-Ч.П.-102с.

51. Калабухов Н.И. Спячка млекопитающих,- М.: Наука, 1985.- 259 с.

52. Кейлоу Б. Принципы эволюции.- М.: Мир, 1986.- 127 с.

53. Климов П.К. Физиологическое значение пептидов для деятельности пищеварительной системы.- Л.: Наука, 1986.- 255 с.

54. Клуша В.Е. Пептиды регуляторы функций мозга.- Рига: Зинатне, 1984.298 с

55. Колаева С.Г., Карманова И.Г. Узловые вопросы изучения гипобиоза и зимней спячки // Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки.- Л.: Наука, 1986.- С. 3-5.

56. Коршунова Г.А., Сумбатян Н.В. Дерморфин: Синтез аналогов и структурно-функциональные отношения // Журн. биологическая химия.-1989.- Т. 15.- № 7.- С. 869-903.

57. Котляр Б.И. Клеточные и субклеточные механизмы обучения и памяти.- В кн.: Физиология поведения. Нейрофизиологические аспекты.- Л.: Наука, 1986, С.449-488.

58. Крамарова Л.И. Поиск и функциональные характеристики пептидер-гической системы регуляции цикла спячка-бодрствование // Автореф. дисс. . канд. биол. наук.- Л.: 1988.- 16 с.

59. Кругликов Р.И. Нейрохимические механизмы обучения и памяти.- В кн.: Физиология поведения. Нейрофизиологические аспекты.- Л.: Наука, 1986, С.634-683.

60. Мирзаева Ф. Структурно-функциональные особенности нейропепти-дов.-Вестник Таджикского национального Университета. Душанбе, 2005, №1(13), С.55-61.

61. Натачин Ю.В. Функциональная эволюция: истоки и проблемы //Журн. эвол. биохим. и физиол. 1987, т.23, №3, с.372-389.

62. Нуритдинов Э7Н. Главные этапы критического развития нервной деятельности животных. Бюллетень ООН «Сохраним жизнь на земле» -Душанбе, 2001. с. 27.

63. Нуритдинов Э.Н. Эколого-физиологические исследования механизмов высшей нервной деятельности в филогенезе позвоночных. Автореф. на соискание уч. степени докт. наук.- Ташкент, 1992, 62с.

64. Нуритдинов Э.Н. Дерморфиновые механизмы поведения и спячки в филогенезе позвоночных-Душанбе: «Сино» 2002, 187с.

65. Нуритдинов Э.Н. К вопросу о происхождении гипобиоза и спячки у позвоночных- Зарафшон водийси табиатнинг мух,офазаси ва экологик муамолари.- Тошкент, Тр.ТПЦ, 1994, 19-21 бет.

66. Нуритдинов Э.Н. Нейропептиды и поведение.- Душанбе: «Спектор», 152с.

67. Нуритдинов Э.Н. Соллертинская Т.Н. Влияние эндрофина и дерморфина на поведенческую деятельность ящериц Уагапиз ^веив // Журн. эволюц. биохим. и .физиологии. 1990. т.26. №1. С.143-144.

68. Нуритдинов Э.Н. Эволюционно-диссолюционные аспекты изучения адаптивных механизмов гипобиоза и зимней спячки у позвоночных В кн.: Актуальные проблемы биологии и медицины юго-западного Узбекистана-Самарканд, 1995, вып. 1 -С.101-110.

69. Нуритдинов Э.Н., Дустов С.Б. Место ушастого ежа в сохранении генофонда биоразнообразия насекомоядных животных.- Бюллетень ООН «Сохраним жизнь на земле» Душанбе 2001, с.28.

70. Нуритдинов Э.Н., Дустов С.Б., Бозоров Б.М. Влияние нейропептида дерморфина (ДМ) на процессы высшей нервной деятельности насекомоядных.- Ташкент: Олий укув юртлари ахбороти, 2002, №2-4, с.124-126

71. Нуритдинов Э.Н. Ивазов Н.И. Спячка и поведение.- Душанбе: Изд-во «Дониш», 1992, 197с.

72. Нуритдинов Э.Н., Сафаров Х.М. Филогенез адаптивного поведения у позвоночных- Действие различных факторов на структуру и функцию организма животных .- Душанбе, 2002, вып.8. С.43-51.

73. Нуритдинов Э.Н., Ходжиметова Г.Э. Диэнцефальные механизмы выс-шей нервной деятельности у насекомоядных.- Самарканд: СамГУ, 2004, 115с.

74. Нуритдинов Э.Н., Холбегов М.Ё. Афферентные проекции таламуса и гипоталамуса у некоторых насекомоядный (ежей). Научные труды М.М.А. имени И.М Сеченова. Проблемы экологии, здоровья, паразитология и формация Москва- 2002. С 224-230

75. Нуритдинов Э.Н., Холбеков. М.Б. Эстивация и поведение- Душанбе, «Сино», 2002, 92 с.

76. Нуритдинов Э.Н., Холбегов М.Ё., Чориев С.А. Физиологическая и биохимическая стратегия гипобиоза и спячки. Вестник ТГНУ № 4 Душанбе-2002.С-58-63.

77. Нуритдинов Э.Н., Холбегов М.Ё., Чориев. Гипокампалные механизмы условнорефлекторной деятельности у рептилий. Вестник ТГНУ № 4 Душанбе-2002.С-64-73.

78. Нуритдинов Э.Н., Тураева Ф.Н. Нейрофизиологическая характеристика цикла бодрствование-эстивация у степной черепахи Testudo horsfieldi-Научные труды Московской Медицинской академии им. И.М.Сеченова, Москва, 2005, С.140-141.

79. Пискарева Т.В. Изменение температуры в неокортексе, заднем гипоталамусе и шейных мышцах в цикле бодрствование-сон у белых крыс // Журн. эволюц. биохим. и физиол.- 1987.- Т. 23.- № 5.- С. 680-683.

80. Поленов A.A. Гипоталамо-гипофизарная нейросекреторная система в зимний период у низших позвоночных и гибернирующих млекопитающих // Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки.- Л.: Наука, 1986.- С. 1824.

81. Попова И.Ю. Участие нейропептидов из мозга зимоспящих (TSKYR и TSKY) в регуляции цикла спячка-бодрствование- Актуальные проблемы сомнологии Санкт-Петербург, «Аграф», 2002, с.76-77.

82. Сапарова A.C., Хозацкий Л.И. Явление летней спячки у ящериц пустыни Каракумы // Мат. YII Всесоюзн. конф. по экологич. физиол.- Ашхабад, 61 л. 61 м.- 1989.- С. 270-271.

83. Сафаров Х.М. К методике образования условных рефлексов у рептилий // Журн. высш. нервн. деят,- 1976.- Т.26.- Вып. 3.- С. 664-666.

84. Сафаров Х.М. Сравнительно-физиологическое изучение высшей нервной деятельности у различных представителей рептилий и роль переднего мозга в ее организации // Автореф. докт. дисс.- Л., 1983.- 35 с.

85. Сафаров Х.М. Экология и физиология высшей нервной деятельности рептилий.- Душанбе: Дониш, 1990.- 148 с.

86. Сафаров Х.М., Нуритдинов Э.Н. Гипобиоз и условно-рефлекторная деятельность в филогенезе торпидаторов Душанбе: «Диловар», 1999, 204с.

87. Сафаров Х.М., Нуритдинов Э.Н., Пулатова И.В. Влияние предварительной гиппокампэктомии и гипобиоза на условно-рефлекторную деятельность желтопузиков (Ophisaurus apodus) // ДАН ТаджССР, 1986.- Т.29.- № 11.- С. 696-699.

88. Сафаров Х.М., Устоев М.Б., Нуритдинов Э.Н. Афферентные взаимодействия гиппокампа и заднего гипоталамуса в общей коре головного мозга убезногой ящерицы-желтопузика- ДАН республики Таджикистана,-Душанбе, 1992, том 35, №2, 141-145с.

89. Северцов А.Н. Направленность эволюции.- М.: МГУ, 1990.- 270 с.

90. Слоним А.Д. Виды и формы адаптивного поведения животных // Руководство по физиологии поведения // Нейрофизиологические закономерности. Л.: Наука, 1986. - С. 23-79.

91. Слоним А.Д. Гетеротермия и физиологический гомеостаз // В кн.: Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки.- Л.:Наука,1986.- с.44-48.

92. Слоним А.Д. Эволюция терморегуляции.- Л.: Наука, 1986.- 85 с.

93. Собиров A.M. Особенности высшей нервной деятельности у некоторых представителей летне- и зимнеспящих позвоночных и роль нейропептидов в их регуляции.- Автореф на соиск. учен. степ. канд. биол. наук.- Душанбе, 2000, 23с.

94. Соллертинская Т.Н., Нуритдинов Э.Н., Обухова М.Ф. Роль дерморфина в регуляции процессов зимней спячки у млекопитающих.- Физиологический журнал им. И.М.Сеченова.- Л.: Наука, 1992, вып. 78, №4, С. 1-13.

95. Устоев М. Исследование роли архикортикальной формации в деятельности новой коры у рептилий и млекопитающих.- Автореф. дисс. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук.- Л.: 1986, 23с.

96. Устоев М. Сравнительно-физиологическое исследование роли гиппокампа в интегративной деятельности мозга позвоночных животных.

97. Автореф. дисс. на соиск. уч. степени доктора биологических наук.- Душанбе, 2000, 45 с.

98. Устоев М.Б., Холбегов М.Ё., Мусоева П.Дж. Эколого-физиологическое изучение адаптации степных черепах в условиях гипертермии. Научные труды 111 съезда физиологов СНГ. Москва-Ялта. Медицина-здоровья 2011г.С.251

99. Филимонов И.Н. Сравнительная анатомия большого мозга рептилий.- М.: Наука, 1963 243 с.

100. Ходжиметова Г.Э. Электрофизиологическое изучение восходящих связей таламуса к неокортексу ежей.- Научн. Труды Московской Медицинской академии им. И.М.Сеченова.- М.: 2005, С. 147-148.

101. Ю9.Ходжиметова Г.Э. Роль таламических и гипоталамических структур в регуляции условногрефлекторной деятельности у насекомоядных.- Проблемы экологии, здоровья, формации и паразитологии.- М.: 2005, С. 148-149.

102. Ю.Шилов А.В., Пастухов Ю.Ф. Хаотическая динамика активности сердца гибернирующего суслика В кн.: Актуальные проблемы сомнологии. Санкт-Петербург, ООО «Аграф», 2002. с. 104-105.

103. ЫПтарк М.Б. Мозг зимнеспящих. Новосибирск.- Наука, 1970.- 240 с

104. Эмирбеков Э.З., Львова С.П. Метаболизм мозга при зимней спячке // Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки.- Л.: Наука, 1986.- С. 3639.

105. Andersen P., Johansen К., Krog J. Electroencephalogram during arousal from hibernation in the birchmouse. Amer. J. Physiol.- 1989.- V. 199.- N 3.-P. 535538.

106. Bartholomew J.A. The diversity of Temporal Hetherothermy,- In: Living in Cold (Biochemical Adaptations). New-York - Amsterdam - London. Elisver.-1996.-P. 1-8.

107. Bartholomew J.A., Cade T.I. Temperature regulation Hibernation and aestivation in little pocket mous (Perognathus hangimembris. J. mammal. 1996-V. 38.-NI.-P. 60-72.

108. Bartholomew I.A., Hudson I.M. Aestivation in the mohave ground squirrel // Bull. Museum. Conip. Zool. Harvard Coll.-1960.- 124.- P. 193-208.

109. Bartholomew LA., Hudson J.W. Hibernation, aestivation, temperature regulation, evoporative water loss and heart rate of the pigmy possum (cereaertus nanus).- Physiol. Zool.- 1962.-35.- P. 94-107.

110. Becmann A.L., Llados-Eckman C. Antogonism of brain opioid peptides action reduces hibernation bout duration.- J.Brain Research.- 1995.- 328.- P. 201-205.

111. Becmann A.L., Robin R., Dean R.R., Wamsley J.K. Hippocampal and Cortical Opioid receptor binding: Changes related to the hibernation state.- J. Brain research,- 1996.- V. 386. H 1, 2.- P. 223-231.

112. Berger R.J., Walker Y.M. A poligraphic Study of sleep in the tree shrow (tupoia glis).- Brain Behav. Evol.- 1972.- V. 5.-N l.-P. 54-69.

113. Bristow, J.K. Clinical aspects of accidental Hypothermia: -In: Living in the Cold.- N.Y.- Amsterdam-London.-1986.- P. 513-519.

114. Broccardo M., Erspamer V. , Falconieri D., Erspamer G., Importa G., Linari G., Melchiorri P., Montecucchi P.C. Pharmacological date on dermorphin, a new class of potent opioid peptides from amphibian akin // Br. J. Pharmacol.- 1981.-73.-P. 625-631.

115. Broccardo M., Importa G., Nargi M., Melchiorri P. Effects of dermorphin on gastrointestinal transit in rats // Regulatory peptiges.- 1982.- 4.- P. 91-96.

116. Cannon B., Jacobson A., Carnafeim C., Hedergood Y. .Regulation of thermogenesis in brown adipose Tissue: Aspect of gene regulation // In: Living in the Cold.- Elsevier: N.-Y,- Amsterdam-London,- 1986.- P. 71-83.

117. Castelanno C., Pavone F. Dose and Strain-dependent effects of Dermorphtn and (D-Ala-D-Leu Enkephalin) on Passive avoidance behavior in mice.- J. Behav. Neuroscience.- 1985.-V. 99.- N 6.- P. 1120-1127.

118. Cocchi D., Degli-Uberti E.C., Trasforini G., Salvadori S., Tomatis R., Torpis R. // Prolactin releasing and luteinizin hormone inhibiting activity of dermorphin shorter Homologues in there rats // Life Sciences,- 1985.- V. 36.- P. 1707-1713.

119. De Caro, Macci M., Micossi L.G. Perfumi M. Effect of dermorphin and related peptides on drinking behavior of the rat.- Central and peripheral endorphins Basic and Clinical aspects.- New-York: Roven Press.- 1984.- P. 145-149.

120. De Castiglione. Highlights in Receptor Chemistry // Eds Melchiorri: Elsevier Biomedical Press.- 1994, -P. 149-168.

121. De Castiglione R., Faoro P., Perseo G., Piani S. Sinthesis of dermorphins a new class of opiate-like peptides.- Int. J. peptide protein Res., 1981.- 17.- P. 263272.

122. Dean R.R., Becman A.L., Stanton T.L., Wamsley Y.K. Autoradiography of hibernation induced" changes in brain opioid receptors // J. Trans. Am. Soc. Heurochem.- 1994.- 15.-P. 182-187.

123. Dores R.M. Further characterization of the major forms of reptilia Bendorphin.- J. Peptides.- 1993.- 4. P. 897-905.

124. Dores R.M. Localisation of multiple form of ACTH and B-endorphin related substantia in the pituitary of the reptilia // Peptides.- 1982.- 3.- P. 913-924.

125. Ebbesson S.O.E. New insights into organization of the shark brain.- Comp. Biochem. physiol., 1-972, v. 42A, p. 121-129.

126. Fischer R.S. Animals models of the epilepsies // Brain Res. Rev. 1982, v.14, №3, p.141-188.

127. Feuerstein G., Zukowska G.Z. Neuropeptides.- 1987.- V.9.- N 2.- P. 139-150 (ijht. no r.A.KopinyHOBOH h H.B.CyM6axjmy, 1989).

128. Franzmann D., Lyman N. B-endorphin-level in blood hibernators.- J. Wildi. Dis.- 1981.- V. 17.- N 4.- P. 593-596.

129. Geiser F. Temperature regulation in heterothermic marsupials // Livind in the Cold.- Elsevier.- N I.Amsterdam-London.- 1986.- P. 207-210.

130. Hammel H.T. Phylogeny of regulatory mechanisms in temperature regulation.-J. Therm. Biol., 1983.- V. 8.- P. 37-42.

131. Hediger H. The biology of natural sleep in animals // Experientia.- 1980.- V. 36.-NI.-P. 13-16.

132. Heller H.C., Musacehina X.Y., Wang L.C.H. Living in the cold (Physiological and Biochemical Adaptations), New-York-Amsterdam-London. Elsevier.- 1986.587 p.

133. Herrick C.J. Brains of rats and men: a survey of the origin and biological significance of the cerebral cortex. Chicago, Illions, univ. Chicago press, 1930, 382p.

134. Hudson L.W. Shallow torpor A thermoregulatory adaptation // -In: Strategies in cold.- 1978.-P. 67-108.

135. Johnston J.B. Further contribution to the study of the evolution of the forebrain.- J. Сотр. Neurol., 1923, v.35, p.337-481.

136. Isguerdo I. The role of B-endorphin in behavioral regulation.- J. Academy of Sceinces.- 1985.- 44.-P. 162-167.

137. Importa G., Broccardo M., Lisi A., Melchiorri P. Neural regulation of gastric acid Secretion in rats: influence of dermorphin // Regulatory Peptides.- 1991.- 3.-P. 251-256.

138. Kayser C. The physiology of natural hibernation. London: Pergamon Press, 1961. 325p.

139. Karmanova I.G. Evolution of sleep. Stages of the formation of the "Wake fulnes sleep" cycle in vertebrates. Basel: Karger, 1982.- 164 p.

140. Kilduff T.S., Rodele C.D., Heller H.C. Neural activity during mammalian hibernation.- In: Living in the Cold. Elsevier: N.-Y.- Amsterdam-London.- 1986.-P. 121-123.

141. Kramarova L.I., Kolaeva S.H., Jukhanonov K.Y., Rashanets V.V. Content of DSIP, enkephalins and AKTH in some tissues of active and hibernating ground squirrels (Citellus suslicus).- J. Comp. Biochem. Physiol., 1983.-74.- N I.- P. 3133.

142. Kromer W. Naltrexone influence on hibernation.- Experimentia.- 1980.- 36.-P. 581-582.

143. Kryger J.M., Shonam S. Homologies between sleep factors and hibernation triggers.- In: Living in the Cold. N.-Y.-Amsterdam-London. Elisver.- 1986.- P. 235-241.

144. Lyman C.P., C'Brien R.C. Is brown fat necessory // In: Living in the Cold. Esevier, N.-Y.-Amsterdam-London.- 1986.-P. 101-108.

145. Margulies D.L. Beta-endorphin and endolaxone hormones of the autonomic nervous system for the conservation or expenditure of bodily resourses and energy in anticipation of fomine of feast //J.Neurosei., Biobehav. Rev.1979.- 3. P.155-162.

146. Parmeggiani P.L. Regulation of physiological function during sleep in mammals//Experientia.- 1982.-V.38.-P. 1405-1408.

147. Parmeggiani P.L. Interaction between temperature and sleep regulation // In: Living in the Cold. Elsevier,-N.-Y.-Amsterdam-London.- Cold.- P. 177-183, 1986.

148. Pavone G., Castellano C., Oliverio A. Effects of dermorphin and its derivatives of behavior. Central and peripherial. endorphins // Int. Meet. Ital. Soc. Endocrinol.- 1984.- V.117.-P. 139-144.

149. Pivorun E.B., Astwood H.M. Serotonergic and dophaminergic Modulation of daily torpor in peromyscus maniculatus.- Ins Living in the Cold (Physiological and biochemical adaptations).- new-York-Amsterdam-London. Elisver.- 1986.- P. 323326.

150. Pivorun E., Tannenbaum M. Effects of naloxone and dexamethasone on induced torpor in peromyscus.- Fed. Proc.- 1980.- V.39.- N 5.- P. 483-485.

151. Puglisi-Allegra, Costellano C., Filibeck U., Olivero A., Melchiorri P. Behavioral date on dermophins in mice // European Journal of Pharmacology.-1982.- 82,-P. 223-227.

152. Popova N.K., Lobaclieva I.I., Karmanova I.G., Schilling K.V. Serotonin in the Control sleep states in frog // Pharmacology Biochemistry, Behavior.- 1984.-V.20.- P. 653-657.

153. Roussel B., Turrielot P., Kitahama K. Effects of ambient temperature on the sleep-waking cycle in two strains of mice // Brain Res., 1984.- V. 294.- N I.- P. 6773.

154. Saboureau M. Hibernation in the Hedgohod. Influence of extermal and internal factors.- In: Living in the Cold.- Elsevier.- N.-Y.-Amsterdam-London.- 1986.- P. 253-261.

155. Simon E. Neuron's control of Cold defense // In: Living in the Cold. Elsevier, N.-Y.-Amsterdam-London.- 1986.-P. 141-148.

156. Smith G.C. Ecological energetics of three species of ectoohermic vertebrates // Ecology.- 1976.- V. 57.- P.252-264.

157. Smith E., Shyder M. Some problems relating to the evolution of the brain // Lanced.- 1910.-V. 1.-P. 147-153.

158. Stanton T.L., Winokour A., Becmann A.L. Reversal of natural CNS depression by TRH action in the hyppocampus // Brain Research.- 1960.- 181.- P. 470-475.

159. Stanton T.L. , Becmann A.L., Winokour A. The effects in the CHS: depandence of arousal state // Science.- 1981.-214.- P. 678-681.

160. Strumwasser F. Thermoregulatory, brain and behavioral mechanisms during entrance into hibernation in the ground squrriel // Amer. J. Physiol.- 1959.- V. 196.-n l.P. 8-14.

161. Strumwasser F. Thermoregulatory, brain and behavioral mechanisms during entrance into hibernation in the ground squrriel // Amer. J. Physiol.- 1959.- V. 196.-n l.P. 15-22.

162. Strumwasser F., A circadlan rhythm of activiti and its endogenous originina neuron // Fed. Proc.- 1963.- 22.- P. 220.

163. Swan H. Thermoregulation and bioenergetics: patterns for vertebrate survival-N.Y.: Elsevier, 1974.- 430 p.

164. Swan H., Jenkins D., Knox K. Antimetabolic extract from the brain of Protopterus aethiopicus //Nature (London).- 1968.- V. 217.- P.671-673.

165. Walker I.M., Berger R.J. A poligraphic study of the tortoise (Testudo denticulata) // BrainrBehavior and evolution.- 1973.- V. 8.- N 6.- P.453-467.

166. Walker I.M., Glotzbach S.F., Berger R., Heller H.C. Sleep and hibernation in ground squrriel (electrophysiological observation) // Amer. J. Physiol.- 1977.- V. 294.- № 5.- P.213-221.

167. Walker I.M., Gerber A., Berger R., Heller H.C. Sleep and activation (Shallow torpor): Continous processes of energy conservation // Science.- 1979.- 203.- N 4397.-P.1098-1100.

168. Walker I.M., Haskell E.H., Berger R.J., Heller H.C. Hibernation of Slow wawe Sleep // Experientia.- 1981.- V. 37.- N 7.- P.726-728.

169. Widerlov E., Mueller R.N., Frye G.D., Bresse G.R. Bombesin increases dophamine function in rat brain areas.- Peptides, 1984.- N 5.- p.523-528.

170. Zarbin M.A., M.J.Kuhar, T.L.O'Donohue, S.S.Wolf, T.W.Moody. Autoradiographic localization of Tyr4. bombesin-binding sites in rat Brain.- J. Neurosci.- 1985.- V. 5.- pp. 429-437.