Физико-химические основы каталитического синтеза углеродных нанотрубок тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.15, кандидат химических наук Усольцева, Анна Николаевна

  • Усольцева, Анна Николаевна
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2007, Новосибирск
  • Специальность ВАК РФ02.00.15
  • Количество страниц 150
Усольцева, Анна Николаевна. Физико-химические основы каталитического синтеза углеродных нанотрубок: дис. кандидат химических наук: 02.00.15 - Катализ. Новосибирск. 2007. 150 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Усольцева, Анна Николаевна

Принятые сокращения и определения.

ВВЕДЕНИЕ.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. Строение и свойства УНТ.

1.1.1. Классификация нитевидных частиц углерода.

1.1.2. Строение УНТ.

1.1.3. Хиральность УНТ.

1.1.4. Методы исследования структуры УНТ.

1.1.5. Физико-химические свойства углеродных нанотрубок и возможности их практического использования.

1.2. Основные методы синтеза УНТ.

1.2.1. Электродуговой синтез.

1.2.2. Метод лазерного испарения графита.

1.2.3. Другие методы испарения графита.

1.2.4. Метод каталитического пиролиза углерод содержащих соединений.

1.2.5. Сравнительный анализ методов синтеза УНТ.

1.3. Анализ предлагаемых в литературе механизмов каталитического синтеза УНТ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Катализ», 02.00.15 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физико-химические основы каталитического синтеза углеродных нанотрубок»

В течение длительного времени были известны три кристаллические модификации л углерода: графит, алмаз, карбин. Это обусловлено возможностью углерода находиться в Бр, Бр и эр3 электронных состояниях. В 80-х годах прошлого столетия были открыты фуллерены, представляющие собой молекулы, состоящие также как и отмеченные выше кристаллографические модификации, только из атомов углерода, скомпонованные из шестичленных углеродных циклов и образующие замкнутые структуры, за счет введения пятичленных циклов. Основным значением открытия фуллеренов явилось осознание того факта, что на основе атомов одного вида (атомов углерода) могут быть получены различные каркасные соединения, с гибридизацией углерода промежуточной между Бр и Бр .

Вслед за фуллеренами были открыты и другие наноразмерные формы углерода, такие как углерод луковичной структуры, состоящий из вложенных друг в друга фуллереноподобных сфер, углеродные нанотрубки (УНТ), образованные сворачиванием графеновых плоскостей в цилиндр, углеродные наноконусы.

Уникальные физико-химические свойства углеродных нанотрубок: электронные (электропроводность, меняющаяся в зависимости от диаметра НТ от полупроводниковой до металлической, высокие эмиссионные характеристики), механические (аномально высокая прочностью на растяжение и изгиб, высокая прочность на разрыв), химические (химическая стабильность, возможность химического модифицирования поверхности) явились причиной интенсивного исследования и развития методов синтеза УНТ. Однако практическое применение материалов на основе УНТ требует разработки методов их производительного и селективного синтеза. В настоящее время интенсивно разрабатываются методы контролируемого синтеза УНТ, позволяющего селективно получать однослойные и многослойные нанотрубки с узким распределением диаметров без примесей аморфного углерода. Для разработки методов селективного синтеза УНТ необходимо понимание процессов формирования углеродных нанотрубок на металлических катализаторах. Целями данной диссертационной работы являлись:

1) определение оптимальных условий селективного синтеза углеродных нанотрубок и основных требований к катализаторам их синтеза посредством термодинамического анализа стадии зародышеобразования углерода на поверхности металлических катализаторов;

2) исследование влияние параметров синтеза УНТ методом каталитического разложения углеродсодержащих соединений (температура реакции, природа и дисперсность металлического катализатора, условия активации катализатора, тип углеродсодержащего сырья) на тип и диаметр образующихся углеродных нанотрубок, позволяющее создать основы для разработки производительных катализаторов синтеза УНТ.

3) синтез УНТ, закрепленных на твердых подложках для исследования эмиссионных свойств и определения возможности практического применения материалов на основе УНТ в качестве компонентов холодных катодов.

В первой главе приведен литературный обзор, в котором рассматриваются строение и физико-химические свойства углеродных нанотрубок и представлены основные методы каталитического синтеза УНТ и используемые катализаторы. Проведен анализ представленных в литературе механизмов формирования многослойных и однослойных УНТ и выделены стадии общие для формирования всех типов углеродных отложений на поверхности металлических катализаторов. На основе анализа предлагаемых механизмов сделан вывод о важности роли стадии зародышеобразования углерода на поверхности каталитических частиц для определения типа формирующегося углеродного отложения. Во второй главе представлена методическая часть работы, где описаны методы приготовления катализаторов и синтеза углеродных нанотрубок, а также физико-химические методы исследования структуры, морфологии и фазового состава синтезированных катализаторов и УНТ. В третьей главе проведен термодинамический анализ стадии зародышеобразования углерода на поверхности металлических катализаторов, получено уравнение, связывающее критический радиус углеродного зародыша с реакционными параметрами синтеза, что позволило сформулировать оптимальные условия селективного синтеза УНТ. Последующие главы посвящены экспериментальной проверке заключений, полученных в ходе термодинамического анализа. В четвертой главе представлены данные по исследованию фазового состава, структуры и морфологии поверхности катализаторов, используемых для синтеза УНТ. Для синтеза были использованы каталитические системы, содержащие в качестве активного компонента Fe, Со, Ni, закрепленные на носители различных типов: порошки (MgO) и пластины (Si, AI2O3). Фазовый состав и структура катализаторов, закрепленных на дисперсных носителях, были охарактеризованы с использованием методов РФА, СЭМ и ПЭМ. Морфология поверхности катализаторов, закрепленных на пластинах, была исследована методами СЭМ и АСМ. В пятой главе проведено исследование взаимосвязи между условиями стадии зародышеобразования углерода и структурой формирующихся углеродных отложений посредством изучения влияния реакционных параметров (температуры реакции, условий активации катализатора, природы металлического катализатора) на тип и диаметр углеродных нанотрубок, синтезируемых в реакциях каталитического разложения метана, этанола и реакции диспропорционирования СО. Продемонстрированы возможности получения различных типов углеродных отложений (углеродных волокон, многослойных и однослойных нанотрубок) с использованием одного и того же каталитического предшественника, что достигается за счет изменения условий стадии зародышеобразования углерода. Полученные экспериментальные данные обсуждаются в терминах результатов термодинамического анализа зародышеобразования углерода на поверхности каталитических частиц. Шестая глава посвящена исследованию возможностей практического использования полученных результатов. В ней приведены данные о каталитической активности катализаторов селективного синтеза многослойных УНТ, приготовленных с использованием подходов, разработанных в главах 3, 5. Здесь также представлены экспериментальные результаты по синтезу углеродных нанотрубок, закрепленных на твердых подложках: покрытий из УНТ на поверхности 81- и АЬОз-пластин и пучков из УНТ на поверхности игольчатых \¥-катодов, а также синтез изолированных ОСНТ на Бьподложках. Приведены результаты исследования эмиссионных свойств УНТ, закрепленных на подложках, и обсуждаются возможности практического использования материалов на основе УНТ.

Полученные в диссертационной работе результаты теоретических и экспериментальных исследований позволили выделить основные реакционные параметры, влияющие на селективность синтеза УНТ и определить оптимальные условия синтеза однослойных нанотрубок. С использованием полученных закономерностей разработан метод приготовления высокоэффективных катализаторов, позволяющих получать как многослойные, так и однослойные УНТ как в массивном виде, так и закрепленных на поверхности твердых подложек.

Похожие диссертационные работы по специальности «Катализ», 02.00.15 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Катализ», Усольцева, Анна Николаевна

выводы

1. На основании проведенного анализа представленных в литературе механизмов образования углеродных нанотрубок предположено, что стадия зародышеобразования углерода на поверхности металлических катализаторов определяет тип образующихся углеродных отложений (многослойные или однослойные УНТ, волокна или углеродные оболочки).

2. Проведен термодинамический анализ стадии зародышеобразования углерода на поверхности металлических катализаторов. Получено базовое уравнение, описывающее взаимосвязь между критическим радиусом углеродного зародыша на поверхности металла и реакционными параметрами (температура реакции, степень пересыщения металлической частицы углеродом) и параметрами, обусловленными природой металлического катализатора (работа адгезии металла к графиту, энергия связи «металл-С»).

3. На основании результатов термодинамического анализа сформулированы оптимальные условия селективного синтеза УНТ заданного типа с узким распределением диаметров.

4. Получены экспериментальные данные о влиянии реакционных параметров на синтез УНТ, которые хорошо согласуются с предположением о влиянии условий стадии зародышеобразования на тип образующихся углеродных отложений. Показано, что при изменении условий стадии зародышеобразования (за счет изменения температуры реакции или изменения условий активации катализаторов) с использованием одного типа катализаторов можно синтезировать различные типы углеродных отложений (углеродные волокна, многослойные и однослойные УНТ). Это положение было проверено с использованием катализаторов на основе Ре и Со, нанесенных на 1у^О и АЬОз, в реакциях синтеза УНТ путем каталитического разложения смесей СО/Нг, СН4/Н2, С2Н5ОН/Н2 в температурном диапазоне 600-1000°С.

5. С использованием выявленных закономерностей разработан метод синтеза, позволяющий получать каталитические системы, содержащие активные ионы (Ре, Со, N1) гомогенно распределенные в матрице неорганического носителя, и определены оптимальные условия синтеза УНТ, позволяющие селективно получать: 1) многослойные УНТ с узким распределением диаметров; 2) однослойные УНТ; 3) изолированные однослойные УНТ на поверхности кремниевых пластин; 4) покрытия на основе УНТ на поверхности кремниевых и А120з-пластин; 5) пучки УНТ на поверхности вольфрамовых игольчатых катодов.

6. Оценены автоэмиссионные характеристики пучков УНТ и покрытий на основе УНТ и показана возможность практического применения материалов на основе УНТ в качестве компонентов холодных катодов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ К ГЛАВЕ 5 диаметрами, изменяющимися в зависимости от условий зародышеобразования в пределах 2-50 нм; в) связок из углеродных волокон с диаметром 100-300 нм.

4. На примере реакции каталитического пиролиза С2Н5ОН в присутствие катализаторов разных типов: нанесенных на АЬОз-пластины (Со-БЮг/АЬОз) и закрепленных на поверхности высокоповерхностных оксидных носителей (РеСоЛУ^О) показано, что при изменении температуры синтеза возможно получение многослойных и/или однослойных углеродных нанотрубок. Установлено, что для роста однослойных УНТ существуют оптимальная температура реакции, при повышении температуры выше оптимального значения происходит спекание катализатора и вследствие этого образование многослойных УНТ.

5. На примере реакции каталитического пиролиза смеси СН4/Н2 на Ре и РеСо-содержащих катализаторах было показано, что восстановление катализатора реакционной смесью в ходе постепенного подъема температуры приводит к формированию каталитических металлических частиц с широким распределением размеров и последующему росту углеродных отложений различной структуры с широким распределением диаметров нанотрубок. Тогда как, формирование металлических частиц при высокой температуре непосредственно в условиях реакции, то есть в условиях, для которых характерно образование зародышей с малым критическим радиусом, приводит к образованию однослойных или двух-трехслойных НТ.

ГЛАВА 6. ПРОИЗВОДИТЕЛЬНЫЙ СИНТЕЗ УНТ И СИНТЕЗ УНТ НА ПЛОСКИХ ПОДЛОЖКАХ

6.1. Разработка высокопроизводительных катализаторов селективного синтеза многослойных УНТ

Результаты термодинамического рассмотрения процесса зародышеобразования углерода на поверхности металла и анализ фазовых диаграмм «металл-углерод» позволили нам сформулировать оптимальные условия для селективного синтеза многостенных и одностенных углеродных нанотрубок. Данный подход базируется на предположении об определяющей роли зародышеобразования углерода на поверхности металлических частиц на тип углеродных отложений. С использованием этого подхода был разработан ряд новых каталитических систем для селективного синтеза многостенных нанотрубок углерода. Были разработаны многокомпонентные катализаторы на основе БеСо и БеМп, закрепленные на оксидных носителях, позволяющие получать из ацетилена многослойные нанотрубки с узким и контролируемо изменяемым распределением трубок по диаметрам в пределах 5-30 нм.

Аес V врмМадп Оя № |

ЗйОкУЗЛ ЯЮОО* 5!! 10.1 СЫТ& йот 1с

Асс.У 8р«пМ«дп Ой V«) ¡

ЗОЯ кУ 3.0 50000« Ж 103 СЫЫготЗс'

ИМвдп ой от) |боооох гс Ю .0 с

Рисунок 6.1. СЭМ изображения многослойных УНТ, полученных с использованием высокопроизводительных катализаторов на основе РеСо и РеМп. Снимки приведены с одинаковым увеличением, что позволяет видеть различие диаметров синтезируемых УНТ.

Получаемые выходы многослойных нанотрубок в реакции пиролиза ацетилена при 660°С на разработанных каталитических системах приведены в таблице 6.1.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Усольцева, Анна Николаевна, 2007 год

1. С. Tsang, P. de Oliveira, J.J. Davis, M.L.H. Green, H.A.O. Hill. The structure of the carbon nanotubes and its surface topography probed by transmission electron microscopy and atomic force microscopy // Chem.Phys.Lett. -1996. - V.249. - C.413-422.

2. T.W. Odom, J.-L. Huang, P. Kim, M. Ouyang, Ch. M. Lieber. Scanning tunneling microscopy and spectroscopy studies of single wall carbon nanotubes // J.Mater.Res. 1998. V.l3/9. P.2380-2388.

3. A. Jorio, M.A. Pimenta, A.G. Souza Filho, R. Saito, G. Dresselhaus, M.S. Dresselhaus. Characterizing carbon nanotubes samples with resonance Raman scattering // NewJ.ofPhysics. 2003. V.5.-P.139.1-139.17.

4. M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, R. Saito, A. Jorio. Raman spectroscopy of carbon nanotubes // Phys.Rep. 2005. V.409. - P.47-99.

5. Бокова C.H. Комбинационное рассеяние света в наноструктурах на основе одностенных углеродных нанотрубках // Диссертация на соискание степени к.ф.-м.н. -. Москва. 2007.

6. G.S. Duesberg, J. Muster, H.J. Byrne, S. Roth, M. Burghard. Towards processing of carbon nanotubes technical applications // Appl.Phys.A. 1999. - V.69. - P.269.

7. P. Ajayan, O.Z. Zhou. Applications of carbon nanotubes // Topics in Applied Physics. Springer. -2001. - V.80. - P.391-402.

8. Э.Г. Раков. Химия и применение углеродных нанотрубок // Успехи химии. 2001. - V.70/10. -Р.934-973.

9. P.J. Harris. Carbon nanotubes and related structures // Cambridge University Press. 1999.

10. R.H. Baughman, A.A. Zakhidov, W.A. de Heer. Carbon nanotubes the route towards applications // Science. - 2002. - V.297. - P.787.

11. M. Ouyang, J.-L. Huang, Ch.M. Lieber. Fundamental electronic properties and applications of single-walled carbon nanotubes // Acc.Chem.Res. 2002. V.35. - P.1026-1039.

12. R. Saito, M. Fujita, G. Dresselhaus, M.S. Dresselhaus. Electonic structure of graphene tubules based on C60 // Phys.Rev.B. 1992. - V.46. - P. 1804-1820.

13. N. Hamada, S.Sawada, A. Oshiyama. New one-dimensional conductors: graphitic microtubules // Phys.Rev.Lett. 1992. - V.68. P.1579-1584.

14. S.J. Wind, J. Appenzeller, R. Martel, V. Derycke, Ph. Avouris. Vertical scaling of carbon nanotube field-effect transistors using top gate electrodes // Appl.Phys.Lett. 2002. - V.80. - P.3817-3823.

15. J. Li, O. Ye, A. Cassell, H.T. Ng, R. Stevens, J. Han, M. Meyyappan. Bottom-up approach for carbon nanotubes interconnects // Appl.Phys.Lett. 2003. - V.82. - C.2491-2498.

16. Y. Nakayama, S. Akita. Field-emission device with carbon nanotubes for plat panel display // Synthetic Metals. 2001. - V. 117. - P.207-210.

17. Y.H. Wang, J. Lin, C.H.A. Huan. Macroscopic field emission properties of aligned carbon nanotubes array and randomly oriented carbon nanotubes layer // Thin Solid Films. 2002. V.405. - P.243-247.

18. S. Fan, W. Liang, H. Dang, N. Franklin, T. Tombler, M. Chapline, H. Dai. Carbon nanotube arrays on silicon substrates and their possible application // Physica E. 2000. - V.8. - P. 179-183.

19. H. Sugie, M. Tanemura, V. Filip, K. Iwata, K. Tabhi. Carbon nanotubes as electron source in an X-ray tube//Appl.Phys.Lett. 2001.-V.78.-P.2578-2581.

20. J-P. Salve tat, J.-M. Bonard, N.H. Thomson, A.J. Kulik, L. Forro, W. Benoit, L. Zuppiroli. Mechanical properties of carbon nanotubes // Appl. Phys. A. -1999. V.69/3. - P.255-260.

21. S. Akita, H. Nishijima, Y. Nakayama, F. Tokumasu and K. Takeyasu. Carbon nanotube tips for a scanning probe microscope: their fabrication and properties // J. Phys. D. 1999. - V.32. - P. 10441048.

22. J.H. Hafner, C.L. Cheung, C.M. Liebe. Growth of nanotubes for probe microscopy tips // Nature.1999. V.398. - P.761-762.

23. M. Mann, К. В. K. Teo, W I. Milne, T. Tessner. Direct growth of multi-walled carbon nanotubes on sharp tips for electron microscopy //Nano: Brief Reports and Reviews. 2006. - V.l/1. -P.35-39.

24. P. Calvet. A recipe for strength //Nature. 1999. - V.399. - P.210-211.

25. K. Lau, S. Shi. Failure mechanisms of carbon nanotube/epoxy composites pretreated in different temperature environments // Carbon. 2002. - V.40. - P.2961 -2973.

26. M. Endo, S. Koyama, Y Matsuda, T. Hayashi, Y-A. Kim. Thrombogenicity and blood coagulation of a microcatheter prepared from carbon nanotube-nylon-based composite // NanoLet. 2005. - V.5/1. -P.101-105.

27. Я Tang, J.H. Chen, ZP. Huang, D.Z. Wang, Z.F. Ren, L.H. Nie, Y.F. Kuang, S.Z. Yao. High dispersion and electrocatalytic properties of platinum on well-aligned carbon nanotube arrays // Carbon. 2004. - V.42. - P. 191-197.

28. M.-J. Ledoux, C. Pham-Huu. Carbon nanostructures with macroscopic shaping for catalytic applications // Catalysis Today. 2005. - V. 102/103. - P.2-14.

29. C. Niu. II Appl.Phys.Lett. 1997. - 1480. - V.70-75.

30. E. Frackowiak, F. Beguin. Electrochemical storage of energy in carbon nanotubes and nanostructured carbons // Carbon. 2002. - V.40. - P. 1775-1787.

31. B. Reulet, A.Yu. Kasumov, M. Kodak, R. Deblock, 1. 1. Khodos, Yu. B. Gorbatov, V. T. Volbv, C. Journet, and H. Bouchiat. Acoustoelectric effects in carbon nanotubes // Phys. Rev. Lett. 2000. -V.85/13. - P.2829-2832.

32. J. Fraysse, A.I. Minett, O. Jaschinski, G.S. Duesberg, S. Roth. Carbon nanotubes acting like actuators // Carbon. 2002. - V.40. - P. 1735-1739.

33. P.M. Ajayan, S. Iijima. Capillarity-induced filling of carbon nanotubes // Nature. 1993. - V.361. -P.333-334.

34. J. Cheng, X. Zhang, F. Liu, J. Tu, Y. Ye, Y. Ji, C. Chen. Synthesis of carbon nanotubes filled with Fe С nanowires by CVD with titanate modified palygorskite as catalyst // Carbon. 2003. - V.41. -P. 1965-1970.

35. S. Liu, J. Zhu. Carbon nanotubes filled with long continuous cobalt nanowires // Appl. Phys. A.2000. V.70. - P.673-675.

36. S. Ghosh, A.K. Sood, N. Kumar. Carbon nanotubes flow sensors // Science. 2003. - V.299. -P. 1042.

37. S. Supple, N. Ouirke. Rapid imbibition of fluids in carbon nanotubes // Phys.Rev.Lett. 2003. -V.90. - P.214501-214507.

38. Y. Gao, Y. Bando. Carbon nanothermometer containing gallium // Nature. 2000. - V.415. - P.600.

39. J. Zhu, M. Yudasaka, M. Zhang, D. Kasuya, S. Iijima. A surface modification approach to the patterned assembly of single-wall carbon nanomaterials//NanoLet.-V.2003.-V.3/9. P.1239-1243.

40. J.M. North, T.J. Manning, J. Purcell, J.A. Nienow, E. Olsen, N.S. Dalai, K. Riddle, J. Ekman. Exfoliated graphite and ozonated single-wall carbon nanotubes for encapsulation of the single-molecule magnet Mm2 // Carbon. 2004. - V.42. - P.199-203.

41. W.Kratschmer, L.D. Lamb, K.Fostiropoulos, D.R. Huffman. Solid C6o: a new form of carbon // Nature (London). 1990. - V.347. - P.354-356.

42. S. Iijima. Helical microtubules of graphitic carbon //Nature (London). 1991. - V.354. - P.56-58.

43. T.W. Ebbesen, P.M. Ajayan. Large-scale synthesis of carbon nanotubes //Nature (London). 1992. -V.358.-P. 220-223.

44. T. W. Ebbesen. Carbon nanotubes // Ann. Rev. Mater. Sci. 1994. - V.24. - P.235-264.

45. T. W Ebbesen. Carbon nanotubes // Phys. Today. 1996. - V.49/6. - P.26-32.

46. D.T Colbert, J. Zhang, S.M. McClure, P. Nikolaev, Z. Chen, J.H. Hafner, D.W. Owens, G. Kotula, C.B. Carter, J.H. Weaver, A.G. Rinzler, R.E. Smalley. Growth and sintering of fullerene nanotubes // Science. 1994.-V.266.-P.1218-1222.

47. X.K. Wang, X.W. Lin, V.P. Dravid, J.B. Ketlerson, R.P.H. Chang. Growth and characterization of buckybundles // Appl. Phys. Lett. 1993. V.62. P.1881-1883.

48. Y. Ando, S. Iijima. Preparation of carbon nanotubes by arc-discharge evaporation // Jpn. J. Appl. -Phys. 1993. - V.32. - P.L 107-L109.

49. S.Iijima, T. Ichichashi. Single-shell carbon nanotubes of 1-nm diameter // Nature (London). 1993. - V.363. - P.603-605.

50. D.S. Bethune, C.H. Kiang, M.S. de Vries, G. Gorman, R. Savoy, J. Vazquez, R. Beyers. Cobalt-catalysed growth of carbon nanotubes with single-atomic-layer walls // Nature (London). 1993. -V.363.-P.605-607.

51. S. Subramoney, R.S. Ruoff, D.C. Lorents and R. Malhotra. Radial single-layer nanotubes // Nature (London).- 1993.-V.366.-P.637.

52. Y. Saito, M. Okuda, M. Tomita and T. Hayashi. Extrusion of single-wall carbon nanotubes via formation of small particles condensed near an arc evaporation source // Chem. Phys. Lett. 1995. -V.236. -P.419-426.

53. D. Zhou, S. Seraphin and S. Wang. Single-walled carbon nanotubes growing radially from YC2 particles //Appl. Phys. Lett. 1994. - V.65. - P.1593-1595.

54. S. Seraphin, D. Zhou. Single-walled carbon nanotubes produced at high yield by mixed catalysts // Appl. Phys. Lett. -1994. -V.64. P.2087-2089.

55. S. Seraphin. //J. Electrochem. Soc. 1995. V.142. P.290-296.

56. A. Loiseau, H. Pascard. Synthesis of long carbon nanotubes filled with Se, S, Sb and Ge by the arc method // Chem. Phys. Lett. -1996. V.256. - P.246-252.

57. C. Jourent, W.K Maser, P. Bernier, A. Loiseau, M.L. de la Chapelle, S. Lefrant, P. Deniard, R. Lee, J.E. Fischer. Large-scale production of single-walled carbon nanotubes by the electric-arc technique // Nature (London). -1997. V.388. - P.756-758.

58. C.-Y. Kiang, W.A. Goddard III, R. Beyers, J.R. Salem, D.S. Bethune. Catalytic synthesis of single-layer carbon nanotubes with a wide range of diameters // J. Phys. Chem. 1994. - V.98. - P.6612-6618.

59. C.-Y. Kiang, W.A. Goddard III. Polyyne ring nucleus growth model for single-layer carbon nanotubes // Phys. Rev. Lett. -1996. V.76. - P.2515-2518.

60. C. Journet, W. К Maser, P. Bernier, A. Loiseau, M. Lamyde la Chapelle, S. Lefrant, P. Deniard, R. Leek and J. E. Fischer. Large-scale production of single-walled carbon nanotubes by the electric-arc technique //Nature. 1997. - V.388. - P.756-758.

61. Y. Ando, X. Zhao, К Hirahara, К Suenaga, S. Bandow, S. Iijima. Mass production of single-wall carbon nanotubes by the arc plasma jet method // Chem. Phys. Lett. 2000. - V.323/5-6. - P.580-585.

62. X. Zhao, S. Inoue, M. Jinno, T. Suzuki, Y. Ando. Macroscopic oriented web of single-wall carbon nanotubes // Chem. Phys. Lett. 2003. V.373/(3-4). - P.266-271.

63. Y. Saito, T. Nakahira and S. Uemura . Growth conditions of double-walled carbon nanotubes in arc discharge //J. Phys. Chem. B. 2003. - V. 107/4. - P.931-934.

64. T. Sugai, H. Yoshida, T. Shimada, T. Okazaki, and H. Shinohara. New synthesis of high-quality double-walled carbon nanotubes by high-temperature pulsed arc discharge // NanoLett. 2003. -V.3/6. - P.769-773.

65. T. Guo, P. Nikolaev, A. Thess, D.T. Colbert and R.E. Smalley. Catalytic growth of single-walled nanotubes by laser vaporization // Chem. Phys. Lett. 1995. - V.243. - P.49-54.

66. T. Guo, P. Nikolaev, A.G. Rinzler, D. Tomanek, D.T. Colbert and R.E. Smalley. Self-assembly of tubular fullerenes // J. Phys. Chem. -1995. V.99. P. 10694-10697.

67. C. Bower, S.Suzuki, K. Tanigaki, O. Zhou. Synthesis and structure of pristine and alkali-metal-intercalated single-walled carbon nanotubes // Appl. Phys. A, Mater. Sci. Process. 1998. - V.67. -P.47-52.

68. H. Kataura, A. Kimura, Y. Ohtsuka, S. Suzuki, Y. Maniwa, T. Hanyu, Y. Achiba. Formation of thin single-wall carbon nanotubes by laser vaporization of Rh/Pd-graphite composite rod // Jpn. J. Appl. Phys. -1998. V.37/2. - P.L616-L618.

69. B. W. Smith, M. Monthioux, D.E. Luzzi. Encapsulated Ceo in carbon nanotubes // Nature (London). -1998. V.396. - P.323-324.

70. Л.В. Радушкевич, B.M. Лукьянович. О структуре углерода, образующегося при термическом разложении окиси углерода на железном контакте //Ж. Физ. Хим. 1952. -Т.26/1. -С.88-95.

71. М. Jose-Yacaman, М. Miki-Yoshida, L. Rendon, J.G. Santiesteban. Catalytic growth of carbon microtubules with Merene structure // Appl. Phys. Lett. 1993. - V.62. - P.657-69.

72. Э.Г. Раков. Пиролитический синтез углеродных нанотрубок и нановолокон // Рос.Хим.Ж. -2004. T.XLVIII/5. - С. 12-20.

73. J. Liu, S. Fan, Н. Da. Recent advances in methods of forming carbon nanotubes // MRS Bulletin. -2004. V.April. - P.244-250.

74. A.-C. Dupuis. The catalyst in the CCVD of carbon nanotubes // Progress in Materials Science. -2005. P.17-33.

75. C.E. Baddour, C. Briens. Carbon Nanotube Synthesis: A Review//IntJ.Chem.React. Eng. -2005.-V.3. -P.R3-R8.

76. Q. Li, H. Yan, J. Zhang, Z. Liu. Effect of hydrocarbons precursors on the formation of carbon nanotubes in chemical vapor deposition // Carbon. 2004. - V.42. - P.829-835.

77. T.E. Müller, D.G. Reid, W.K. Hsu, J.P. Hare, H.W. Kroto, D.R.W. Walton. Synthesis of nanotubes via catalytic pyrolysis of acetylene: a SEM study // Carbon. 1997. - V.35/7. - P.951-966.

78. V. Ivanov, J.B. Nagy, A. Fonseca, P. Lambin, A. Lukas, X.B. Zhang, X.F. Zhang, D. Bernaerts, G. Van Tendeloo, S. Amelinckx, J. Van Landuyt. The study of carbon nanotubules produced by catalytic method // Chem. Phys. Lett. -1994. V.223. - P.329-335.

79. V. Ivanov, A. Fonseca, J.B. Nagy, A. Lukas, P. Lambin, D. Bernaerts, X.B. Zhang. Catalytic production and purification of nanotubules having fiillerene-scale diameters // Carbon. 1995. -V.33/12. - P.1727-1738.

80. K. Hernadi, A. Fonseca, J.B. Nagy, A. Lukas . Fe-catalyzed carbon nanotube formation // Carbon. -1996. V.34/10. - P.1249-1257.

81. W.Z. Li, S.S. Xie, L.X. Qian, B.H. Chang, B.S. Zou, W.Y.Zhou, R.A. Zhao, G.Wang. Large-scale synthesis of aligned carbon nanotubes // Science. 1996. - V.274. - P.1701-1703.

82. Z.W. Pan, S.S. Xie, B.H. Chang, C.Y. Wang, LLi, W. Liu, W.Y. Zhou, W.Z. Li, L.X. Qian. Very long carbon nanotubes //Nature (London). 1998. - V.394. - P.631-632.

83. Z.W. Pan, S.S. Xie, B.H. Chang, L.F. Sun, W.Y.Zhou, G.Wang. Direct growth of aligned open carbon nanotubes by chemical vapor deposition // Chem. Phys.Lett. 1999. - V.299. - P.97-102.

84. H. Gaucher, R. Pellenq, S. Bonnamy, F. Beguin, V. Nalimova, Y. Grillet. Molecular Nanostructures // Proceedings of International Winterschool on Electrionic Properties of Novel Materials/ Word Scientific. Singapure. - 1998. - P.395-399.

85. K. Hernadi, A. Fonseca, P. Piedigrosso, M. Delwaux, J.B. Nagy, D. Bernaerts, J. Riga. Carbon nanotubes production over Co/silica catalysts // Catal. Lett. 1997. - V.48. - P.229-238.

86. J. Li, M. Moskovits, T.L. Haslet //Chem. Mater. 1998. - V.10. -P.1963-1968.101D. Bernaets, X.B. Zhang, X.F. Zhang, S. Ameliclx, C. Van Tendeloo, J. Van Landuyt, V. Ivanov, J.B. JVagy//Philos. Magaz. A. 1995.- V.71.-P.605-609.

87. A.M. Cassell, JA. Raymakers, J. Kong, and H.J. Dai. Large scale CVD synthesis of single-walled carbon nanotubes // J. Phys. Chem. B. 1999. - V.103. - P.6484-6492.

88. J. Kong, H.T. Soh, A.M. Cassell, C.F. Quate, H. Dai. Synthesis of individual single-walled carbon nanotubes on patterned silicon wafers //Nature. 1998. - V.395. - P.878-881.

89. R. Baum II Chem. Eng. News. 1998. V.76/45. - P. 11.

90. P. Chen, H.-B. Zhang, G.-D. Lin, Q. Hong, K-R. Tsai. Growth of carbon nanotubes by catalytic decomposition of CH4 or CO on aNi-MgO catalyst // Carbon. 1997. - V.35/10-11. - P. 1495-1501.

91. L.C. Qin, D. Zhou, A.R. Krauss, D.M. Gruen. Growing carbon nanotubes by microwave plasma-enhanced chemical vapor deposition //Appl. Phys. Lett. 1998. -V.72. - P.3437-3439.

92. J.M. Mao, L.F. Sun, L.X. Qian, ZW. Pan, B.N. Chang, W.Y Zhou, G. Wang, S.S. Xie. Growth of carbon nanotubes on cobalt disilicide precipitates by chemical vapor deposition // Appl. Phys. Lett. -1998. -V.72. -P.3297-3299.

93. G. Che, B.B. Lakshmi, C.R. Martin, E.R. Fischer, R.S. Ruoff. II Chem. Mater. 1998. - V.10. -P.260.

94. G. Che, B.B. Lakshmi, E.R. Fischer, C.R. Martin. Carbon nanotubule membranes for electrochemical energy storage and production //Nature (London). 1998. - V.393. -P.346-351.

95. L.A. Chernozatonskii, E.F. Kukovitskii, A.L. Musatov, A.B. Ormont, K.R. Izraeliants, S.G. L'vov. Carbon crooked nanotube layers of polyethylene: synthesis, structure and electron emission // Carbon. 1998. - V.36. P.713-715.

96. P.E. Nolan, M.J. Schabel, D.C. Lynch, A.H. Cutler. Hydrogen control of carbon deposit morphology // Carbon. 1995. - V.33. -P.79-85.

97. V. Govindaraj, R.Sen, A.K Santra, B.V. Nagaraju. Carbon structures obtained by the disproportionation of carbon monoxide over nickel catalysts // Mater. Res. Bull. 1998. - V.33/4. -P.663-667.

98. A. A. Khassin, T.M. Yurieva, V.L. Zaikovskii, V.N. Parmon. II React. Kinet. Catal. Lett. 1998. -V.64.-P.63.

99. H. Dai, A.G. Rinzler, P. Nikolaev, A.Thess, D.T. Colbert, R.E. Smalley. Single-wall nanotubes produced by metal-catalyzed disproportionation of carbon monoxide // Chem. Phys. Lett. 1996. -V.260. -P.471-475.

100. S. Maruyama, R. Kojima, Y. Miyauchi, S. Chiashi, M. Kohno. Low-temperature synthesis of high-purity single-walled carbon nanotubes from alcohol // Chem.Phys.Lett.- 2002. V.360. -P.229-234.

101. Y. Murakami, Y. Miyauchi, S. Chiashi, S. Maruyama. Characterization of single-walled carbon nanotubes catalytically synthesized from alcohol // Chem.Phys.Lett. 2003. - V.374. - P.53-58.

102. Y. Murakami, S. Yamakita, T. Okubo, S. Maruyama. Single-walled carbon nanotubes catalytically grown from mesoporous silica thin film // Chem.Phys.Lett. 2003. -V.375. - P.393-398.

103. D. Nishide, H. Kataura, S. Suzuki, S. Okubo, Y. Achiba. Growth of single-wall carbon nanotubes from ethanol vapor on cobalt particles produced by pulsed laser vaporization // Chem.Phys.Lett. -2004. V.392. - P.309-313.

104. L. Huang, X Cui, B. White, S. P. O 'Brien. Long and oriented single-walled carbon nanotubes grown by ethanol chemical vapor deposition // J. Phys. Chem. B. 2004. - V.108. - P. 16451-16456.

105. M. Endo, KTakeuchi, K. Kobori, K Takahashi, H.W. Kroto, A. Sarkar. Pyrolytic carbon nanotubes from vapor-grown carbon fibers // Carbon. 1995. - V.33. - P.873-881.

106. M. Yudasaka, R. Kikuchi, Y. Ohki, S. Yoshimura . Nitrogen-containing carbon nanotube growth from Ni phthalocyanine by chemical vapor deposition // Carbon. 1997. - V.35. - P.195-201.

107. C.N.R. Rao, R. Sen, B.C. Satishkumar, A. Govindara. Large aligned-nanotube bundles from ferrocene pyrolysis // Chem. Commun. 1998. - V.15. - P. 1525-1526.

108. M.N.R. Ashfold, P. W. May, C.A. Rego, and N.M. Everitt. Thin Film Diamond by Chemical Vapour Deposition Methods // Chem. Soc. Rev. 1994. - V.23. - P.21 -3 0.

109. C.E. Snyder, H. Mandeville, H.G. Tennent, L.K. Truesdale, and J.J. Barber. II U.S. Patent No. 5,877,110.- 1999.

110. G.G. Tibbetts. Carbon fibers produced by pyrolysis of natural gas in stainless steel tubes // Appl. Phys. Lett. 1983. - V.42. - P.666-668.

111. H.D. Buckley and D.D. Edie. Carbon-Carbon Materials and Composites // Noyes Publications. -Park Ridge. -NJ.- 1993.

112. M. Endo, A. Oberlin, and T. Koyama. High resolution electron microscopy of graphitizable carbon fiber prepared by benzene decomposition // Jpn. J. Appl. Phys. -1977. V.16/9. - P.1519-1523.

113. H.G. Tennent. II U.S. Patent No. 4,663,230. 1987.

114. Я Dai, G. Rinzler, P. Nikolaev, A. Thess, D.T. Colbert, and R.E. Smalley. Single-wall nanotubes produced by metal-catalyzed disproportionation of carbon monoxide // Chem. Phys. Lett. 1996. -V.260.-P.471-475.

115. J. Kong, A.M. Cassell, and H.J. Dai. Chemical vapor deposition of methane for single-walled carbon nanotubes // Chem. Phys. Lett. -1998. V.292. - P.567-574.

116. J.H. Hafner, M.J. Bronikowski, B.R. Azamian, P. Nikolaev, A.G. Rinzler, D.T. Colbert, K.A. Smith, and R.E. Smalley. Catalytic growth .of single-wall carbon nanotubes from metal particles 11 Chem. Phys. Lett. 1998. - V.296. -P. 195-202.

117. J. Kong, H.T. Soh, A.M. Cassell, C.F. Quate, and H. Dai. Synthesis of individual single-walled carbon nanotubes on patterned silicon wafers // Nature. 1998. - V. 395. -P.878-881.

118. Dresselhaus M. S., Dresselhaus G., Sugihara K, Spain I. L., Goldberg H. A. Graphite fibers and filaments. Berlin: Springer-Verlag. - 1988. - P. 20-66.

119. Endo M., Saito R., M. S. Dresselhaus, G. Dresselhaus. Carbon nanotubes. preparation and properties. Boca Raton, Florida: CRC Press. - 1997. - P. 54-72.

120. Baker R. T. K, Barber M. A., Harris P. S., Feates F. S., Waite R. J. Nucleation and growth of carbon deposits from nickel catalyzed decomposition of acetylene // J. of Catal. 1972. - V.26. - P.51-62.

121. R.S. Wagner, W.C. Ellis. II Trans AIME. 1965. - V.233. - P.1053.

122. Rostrup-Nielsen JR,Trimm DL. IIJ Catal.- 1977. -V.48.-P.155-169.

123. Буянов P. А., Афанасьев А. Д., Чесноков В. B.II Кинетика и катализ.- 1979. Т. 20. - С. 207.

124. Буянов Р. А., Чесноков В. В. П Химия в интересах устойчивого развития. 1995. -Т.З. - С.177.

125. Т. Baird, J.R. Fryer, В. Grant II Carbon. 1974. -V.12. - Р.591.

126. Oberlin A., Endo M., Koyama T. High resolution electron microscope observations of graphitized carbon fibers // Carbon. 1976,- V.14.- P.133-135.

127. A. Maiti, C.J. Barbec, J.Bernholc. II Phys.Rev.B. 1997. - V.55. P. R6097-6113.

128. Криворучко О. П., Зайковский В. И., Замараев К. И. И Докл. Ак. Наук. 1993. - Т.329. - С.744.

129. Gamaly E.G. И Carbon nanotubes: preparation and properties. Boca Raton, Florida: CRC Press.1997.-P.180-195.

130. Kiang C.-H., Goddard III W. A. Polyyene ring nucleus growth model for single layer carbon nanotubes // Phys. Rev. Lett. 1996. - V.76. - P.2515-2518.

131. Kataura H., KimuraA., Ohtsuka Y., Suzuki S., Maniwa Y., Hanyu Т., Achiba Y. //JpnJ.Appl.Phys.1998. V.37. -P.L616-618.

132. Захаров Д. Я. Дис. канд. физ.-мат. наук. // М.: Инст. кристаллогр. РАН. 2001.

133. Tibbetts G. G. Why are carbon filaments tubular // J. Cryst. Growth. 1984. - V.66. - P.632-638.

134. Ajayan P.M, Ebbesen T.W. Nanometre-size tubes of carbon // Rep.Prog.Phys. 1997. -V.60. -P.1025-1030.

135. Kanzow H, Ding A. Formation mechanism of single-wall nanotubes on liquid-metal particles // Phys. Rev. B. 1999. - V.60/15. - P.l 1180-11186.

136. Kanzow H, Bernier P., Ding A. Lower limit for single-wall carbon nanotube diameters from hydrocarbons and Merenes // Appl. Phys. A. 2002. - V.74 - P 411-414.

137. Dai H., Rinzler A.G., Niblaev P., Thess A., Colbert D.T., Smalley R.E. Single-wall nanotubes produced by metal-catalyzed disproportionation of carbon monoxide // Chem.Phys.Lett. -1996. -V.260.-P.471-475.

138. Shibuta Y, Maruyama S. Molecular dynamics simulation formation process of single-walled carbon nanotubes by CCVD method // Chem.Phys.Lett. 2003. -V.382. P.381-386.

139. HelvegS., Loipez-Cartes C., SehestedJ., Hansen P.L., Clausen B.S., Rostrup-Nielsen J.R. Atomic scale imaging of carbon nanofibre growth // Nature. 2004. -V.427. - P.426-429.

140. Kuznetsov V. L., Chuvilin A. L., Butenko Y. V., Stankus S. V., Khairulin R. A., Gutakovskii A. K., "Closed curved graphite-like structures formation on micron-size diamond", Chem. Phys. Lett. (1998) T. 289, №3-4,353-360.

141. Nikolaev P. N., Thess A., Rinzler A. G„ Colbert D. Т., Smalley R. E. Diameter doubling of singlewall nanotubes // Chem.Phys.Lett. 1997. - V. 266/5-6. - P. 422-426.

142. Bougrine A., Dupont-Pavlovsky N., Naji A., Ghanbaja J., Mareche J.F., Billaud D. Influence of high temperature treatments on single-walled nanotubes structure, morphology and surface properties // Carbon. 2001. - V.39/5. P .685-695.

143. Endo M., Takeushi K, Igarashi S., Korobi K., Shiraishi M„ Kroto H.W. The production and structure of pyrolytic carbon nanotubes (PCNTs) // J. Phys. Chem. Solids. 1993. - V.54/12. P.1841-1840.

144. Saito Y. Nanoparticles and filled nanocapsules // Carbon. 995. - V.33/7. P.979-978.

145. Satishkumar В. C., Govindaraj A., Sen R., Rao C. N. R. Single-walled nanotubes by the pyrolysis of acetylene-organometallic mixtures // Chem.Phys.Lett. 1998. - V.293/1-2. - P.47-52.

146. Cheng H.M., Li F., Su G., Pan H. Y„ He L.L., Sun X., Dresselhaus M.S. Large-scale and low-cost synthesis of single-walled carbon nanotubes by the catalytic pyrolysis of hydrocarbons // Appl.Phys. Lett. 1998. - V.72. - P.3282-3284.

147. B.B. Чесноков, P.А. Буянов. Образование углеродных нитей при каталитическом разложении углеводородов на металлах подгруппы железа и их сплавах // Успехи химии. 2000 - Т.69/7. -С.675-689.

148. O.A. Shenderova, Z. Ни, D. Brenner. Carbon family at the nanoseale // Synthesis, properties and application of ultracystalline diamond. NATO Science Series: II. Mathematics, Physics and Chemistry. - 2004. - V. 192. - P. 1-15.

149. V.L. Kuznetsov, Yu. V. Butenko. Diamond phase transitions at nanoseale // Ultra nanocrystalline diamond. Eds. O.A. Shenderova, D.M. Gruen. - William Andrew Publishing: New York. - 2006. -P.405-477.

150. Tontegode A. Ya., Rut'kov E. V. II Solid State Physics. 1987. - V.29. - P. 1306.

151. Tontegode A. Ya. II Surface (Russ.). 1988. - V.8. - P. 13.

152. Dulot F„ Eugene J., Kierren В., Malterre D., Eltsov K.N. II Phys. Low-Dim. Struct. 1999. - V.l/2. -P.217.

153. Gavillet J., Loiseau A., Journet C., Willaime F., Ducastelle F., Charlier J.-C. II Root-growth mechanism for single-wail nanotubes // Rhys. Rev. Lett. 2001. - V. 87/27. - P.275504-1-275504-4.

154. С. В. Шулепов. Физика углеродных материалов. Металлургия. Челябинск. 1990. -С.21-25.

155. P.L. Pauson. Organometallic Chemistry. Mir. Moscow. 1970.

156. G.A. Somorjai. Introduction to surface chemistry and catalysis. John Wiley, New York. - P.602.

157. Ю.В. Найдич, Перевертайпо B.M., Лавринеико И.А., Колисииченко Г.А., Журавлев B.C. Поверхностные свойства расплавов и твердых тел и их использование в материаловедении. -Наук, думка. Киев. 1991. С.64-65.

158. J. Abrahamson. The surface energies of graphite // Carbon. 1973. -V.l 1. C.33 7-362.

159. В.Б. Федоров, MX. Шошоров, O.B. Гусев, И.Х. Мисяев, H.H. Шипков, Д.К. Хакимова, Н.Г. Проценко. Волокнистые и дисперсионно-упроченные композиционные материалы. Наука. М. 1976. С. 29-32.

160. F. Benissad, P. Gadelle, М. Coulon, L. Bonne tain. Formation de fibres de carbone a partir du methane II: Germination du carbone et fusion des particules catalytiques // Carbon. 1988. - V.26. C.425.

161. P. Gadelle. Carbon Fibers, Filaments and Composites // NATO ASI Ser. C. Math. Phys.Sci. -1990. V.l 17. - P.95-104.

162. G.G. Tibbetts, EJ. RoddaII Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 1988. - V.l 11. - P.48-55.

163. J. A. Martinho Simoes, J.L. Beauchamp. И Chem. Rev. 1990. - V.90. - P.- 629.

164. E. Miyazaki. Chemisorption of diatomic molecules (H2, N2, CO) on transition d-metals // J.Catal. -1980. V.65. - P.84-94.

165. M. Filatov, I. Zilberberg, G. Zhidomirov II Int. J. Quantum. Chem. 1992 - V.44 - P.565-576.

166. V.N. Parmon. II Catal.Lett. 1996. - V.42. - P.195.

167. Endo M. //J.Phys.Chem.Solids. 1993. - V.54/12. - P.1841.

168. Saito Y. II J.Phys.Chem.Solids. 1993. - V.54/12. - P. 1849.

169. Saito Y. Nanoparticles and filled nanocapsules // Carbon. 1995. - V.33/7. - P.979-988.

170. Kovalevski V. V., Safronov A. N. Pyrolysis of hollow carbons on melted catalyst // Carbon. 1998. V.36/7-8. - P.963-968.

171. Wang X, Ни W, Liu Y., Long C„ Xu Y., Zhou S., Zhu D., Dai L. Bamboo-like carbon nanotubes produced by pyrolysis of iron(II) phthalocyanine // Carbon. 2001. - V.39. - P.1533-1536.

172. Blank V.D., Gorlova I.G., Hutchison J.L., Kiselev N.A., Ormont A.B., Polyakov E.V., Sloan J., Zakharov D.N., Zybtsev S.G. The structure of nanotubes fabricated by carbon evaporation at high gas pressure // Carbon. 2000. - V.38. - P.1217-1240.

173. Baker R.T.K., Chludzinski J.J., Lund C.R.F. II Extended Abstracts of the 18th Biennial Conference on Carbon. American Carbon Society. Worcester Polytechnic Institute. 1987. - P. 155-157.

174. Endo M., Komaki К II Extended Abstracts of the 16th Biennial Conference on Carbon. American Carbon Society. San Diego. CA. University Park. 1983. - P.523-528.

175. Tibbetts G. G., Devour M. G., Rodda E. J. An adsorption-diffusion isotherm and its application to the growth of carbon filaments on iron catalyst particles // Carbon. 1987. - V.25. - P.367-375.

176. Pechini M. P. Method of preparing lead and alkaline earth titanates and niobates and coating method using the same to form a capacitor // U.S. Patent 3330697. 1967.

177. Popa M., Kakihana M. Synthesis of lanthanum cobaltite (ЬаСоОз) by the polymerizable complex route // Solid State Ionics. 2002. - V.151 - P.251-257.

178. Kakihana M., Arima M., Yoshimura M., Ikeda N., Sugitani Y. Synthesis of high surface area LaMnC>3d+i by a polymerizable complex method // Journal of Alloys and Compounds. 1999. V.283 -P.102-105.

179. Moure C., Gutierrez D., Tartaj J., Duran P. Synthesis, sintering and electrical properties of YNio.33Mno.67O3 perovskite prepared by a polymerized method // Journal of the European Ceramic Society. 2003. - V.23 - P.729-736.

180. Liu M. Wang D. Preparation of LaizSrzCoi.yFey03.x thin films, membranes and coatings on dense and porous substrates // J. Mater. Res. 1995. Т.10-12, C.3210- 3221.

181. KMatsumoto, T. Murakami, T. Isshiki, К Kisoda, H. Harima. II Synthesis and Raman study of double-walled carbon nanotubes. Diamond and Related Materials. 2007. V. 16/4-7. - P. 1188-1191.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.