Фазовое равновесие и взаимодиффузия в системе поливинилметиловый эфир - полистирол тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Никулова, Ульяна Владимировна

• Никулова, Ульяна Владимировна
• кандидат химических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат химических наук Никулова, Ульяна Владимировна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Фазовое равновесие в смесях полимеров

1.2 Теория фазовых равновесий

1.3 Фазовое равновесие в полимерных системах полистирол - 24 поливинилметиловый эфир

1.4 Парные параметры взаимодействия

1.5 Трансляционная подвижность в смесях полистирол - поли- 36 винилметиловый эфир

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Объекты исследования

2.2 Методы исследования

2.2.1 Оптическая интерферометрия

2.2.2 Рефрактометрия

2.2.3 Инфракрасная спектроскопия

ГЛАВА 3. ДИФФУЗИОННЫЕ ЗОНЫ СМЕШЕНИЯ

3.1 Фазовые диаграммы и диффузионные зоны смешения

3.2 Формирование диффузионных зон

3.2.1 Взаимодиффузия ниже критической температуры смешения

3.2.2 Взаимодиффузия выше критической температуры смешения

ГЛАВА 4. ДИАГРАММЫ ФАЗОВОГО СОСТОЯНИЯ СИСТЕМЫ

ПОЛИСТИРОЛ - ПОЛИНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

4.1 Системы с олигомерным полистиролом

4.2 Фазовые диаграммы системы поливинилметиловый эфир -полистирол

4.3 Влияние бимодального распределения фракций полистирола как модель полидисперсной системы

4.4 Влияние процессов старения поливинилметилового эфира на фазовое равновесие

ГЛАВА 5. ДИФФУЗИЯ В СИСТЕМЕ ПОЛИСТИРОЛ - ПОЛИВИ

НИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

5.1 Концентрационные зависимости коэффициентов диффузии

5.2 Температурные зависимости коэффициентов диффузии

5.3 Влияние молекулярной массы компонентов

5.4 Влияние процессов старения поливинилметилового эфира на диффузию

ГЛАВА 6. ТЕРМОДИНАМИКА В СИСТЕМЕ ПОЛИСТИРОЛ - ПОЛИВИНИЛ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

6.1 Термодинамика смешения

6.2 Обобщенная фазовая диаграмма

ГЛАВА 7. МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ ПОЛИСТИРОЛ - ПО ЛИВИНИЛ МЕТИ Л ОВЫЙ ЭФИР

7.1 Анализ спектров полимеров

7.2 Анализ спектра смеси

7.3 Влияние удельного объема на смешение полимеров

ГЛАВА 8. СТРУКТУРА СМЕСЕЙ ПОЛИСТИРОЛА И ПОЛИВИНИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА

8.1 Кинетика гомогенизации системы

8.2 Свойства смеси

8.3 Технология переработки смеси полистирол - поливинилме-тиловый эфир

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фазовое равновесие и взаимодиффузия в системе поливинилметиловый эфир - полистирол»

Актуальность работы. Принципиальное значение для формирования фазовой структуры смесей полимеров в процессе их переработки имеет информация о взаимной совместимости и взаимодиффузии компонентов в широком диапазоне температур и составов.

Проведенный сравнительный анализ периодической, справочной и монографической литературы показал, что фазовые равновесия и диффузия для систем с верхней критической температурой смешения (ВКТС) широко исследованы. Установлена взаимосвязь между растворимостью и молекулярной массой компонентов, прослежено влияние составов и композиционной неоднородности сополимеров, получены данные об энергиях активации диффузии, свободных энергиях смешения, предложены способы обработки бино-дальных кривых для термодинамического анализа бинарных и трехкомпо-нентных систем.

Системы с нижней критической температурой смешения (НКТС) с этой точки зрения изучены недостаточно. Так, взаимодиффузия наиболее подробно исследована в системах карбоксиметилцеллюлоза - вода, поливинилпирролидон - вода, гидроксипропилцеллюлоза - вода. Отдельные исследования взаимодиффузии были выполнены в начале 90-х годов 20 века в смесях полистирола (ПС) с поливинилметиловым эфиром (ПВМЭ). Диаграммы фазового состояния систем с однозначно установленной НКТС наблюдаются для достаточно ограниченного числа композиций. Прежде всего, это системы по-лиметилметакрилат - сополимер стирола и акрилонитрила, ПС - ПВМЭ и поликапролактон - поликарбонат. Однако, несмотря на то, что все авторы для системы ПС - ПВМЭ, получают один и тот же тип диаграмм, количественного согласия между положениями бинодальных кривых и параметрами критических точек нет. При этом результаты термодинамического анализа зачастую находятся в противоречии с данными о фазовом равновесии. Кроме того, остается открытым вопрос о природе взаимодействий между компонентами, приводящей к появлению нижней критической температуры смешения. Поэтому выбранное направление исследований актуально как с научной, так и практической точки зрения.

Цель работы - проведение систематических исследований по раство$ римости и диффузии в бинарной системе поливинилметиловый эфир - полистирол в широком диапазоне температур, составов и молекулярных масс компонентов.

В диссертации решались следующие конкретные задачи:

• изучение процессов самопроизвольного смешения компонентов без применения растворителей;

• построение фазовых диаграмм;

• влияние молекулярной массы ПС на фазовые равновесия и кинетику процесса смешения;

• анализ термодинамических характеристик бинарной полимерной смеси; Во всех известных нам работах смеси ПС - ПВМЭ готовились из общего растворителя, содержание которого и его влияние на полученную смесь не контролировались.

• изучение механизма взаимодействия компонентов в различных точках диаграмм фазового состояния.

Научная новизна:

• Впервые получены обобщенные фазовые диаграммы аморфного расслоения системы ПС - ПВМЭ в широком диапазоне молекулярных масс ПС, на которых идентифицированы области метастабильного и лабильного состояний, обращения фаз, стеклования, термодеструкции и кластеризации;

• Установлена зависимость положения критической точки от молекулярной массы ПС, рассчитана 0-температура для ПС в смеси с ПВМЭ;

• По составам сосуществующих фаз рассчитаны парные параметры взаимодействия, их температурные зависимости и показано, что для всех систем ПС - ПВМЭ численные значения параметра положительны;

• Впервые измерены коэффициенты взаимодиффузии для системы ПС -ПВМЭ, построены их концентрационные, температурные зависимости, рассчитаны энергии активации процесса диффузии, а также проанализированы зависимости от молекулярной массы ПС;

• Показано, что сильные специфические взаимодействия в смесях ПС с ПВМЭ отсутствуют;

• Предложен новый способ анализа кинетики гомогенизации смеси на основании данных по взаимодиффузии.

Практическая значимость работы.

Полученные диаграммы, коэффициенты диффузии и энергии активации носят справочный характер и представляют интерес при решении практических задач в различных областях полимерного материаловедения, в частности, при выборе рецептур и определении временных условий формирования гомогенной структуры смеси.

Автор выносит на защиту:

• Температурные, молекулярные и концентрационные зависимости коэффициентов взаимодиффузии в системах ПС - ПВМЭ;

• Фазовые диаграммы системы ПС - ПВМЭ;

• Данные ИК-спектроскопии для системы ПС - ПВМЭ и их применение к анализу специфических взаимодействий в этой системе;

• Термодинамические параметры смешения компонентов;

• Расчетные данные по кинетике формирования частиц дисперсной фазы в различных точках диаграммы фазового состояния.

Апробация работы.

Результаты работы докладывались и обсуждались на Международных и Всероссийских конференциях: II Всероссийской научной конференции (с международным участием) «Физико-химия процессов переработки полимеров» (Иваново 2002), Третьей Всероссийской Каргинской Конференции «Полимеры - 2004» (Москва, МГУ 2004), XI Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем Яльчик-2004» (Йошкар-Ола 2004), 5th International Symposium «Molecular Mobility and Order in Polymer Systems» (Saint Petersburg 2005), «European Polymer Congress 2005» (MSU, Moscow, Russia 2005), XV Международной конференции по химической термодинамике в России (Москва, МГУ 2005), Девятой международной конференции по химии и физикохимии олигомеров «Олигомеры IX» (Одесса 2005), Первой научно-технической конференции молодых ученых МИТХТ им. М.В. Ломоносова «Наукоемкие химические технологии» (Москва, МИТХТ 2005).

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 158 страницах и состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, выводов и списка литературы. Работа содержит 75 рисунков, 14 таблиц и 145 литературных ссылок.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Никулова, Ульяна Владимировна

выводы

1. Впервые проведен количественный анализ процессов растворения и взаимодиффузии в системах с НКТС. Показано, что при сопряжении фаз ПС и ПВМЭ выше НКТС самопроизвольно возникают диффузионные зоны, позволяющие определить растворимость компонентов друг в друге.

2. По составам сосуществующих фаз в широком диапазоне температур и концентраций построены диаграммы фазового состояния. Прослежено влияние молекулярной массы ПС на взаимную растворимость и положение критических точек. Определена 9-температура в системе ПС - ПВМЭ, которая составляет 70°С. Экспериментально показана равновесность системы: полученные результаты воспроизводятся в циклах охлаждение-нагревание.

3. Построена обобщенная диаграмма фазовых и физических состояний системы ПВМЭ - ПС. Рассчитаны парные параметры взаимодействия и их температурные зависимости. Показано, что параметр Хаггинса имеет малые положительные значения и находится в хорошем согласии с литературными данными. Рассчитаны интегралы кластеризации и оценены области гетерофазных флуктуаций вблизи бинодальных кривых.

4. Рассчитаны численные значения коэффициентов диффузии и построены их температурные, концентрационные зависимости, а также зависимости от молекулярной массы ПС. На основе температурных зависимостей диффузии рассчитаны энергии активации процесса смешения. Проведен сравнительный анализ полученных диффузионных данных с литературными.

5. Методом ИК-спектроскопии исследованы особенности изменения характеристических полос поглощения при переходе от гомополимеров к их смеси. Показано, что какие-либо специфические взаимодействия в смеси отсутствуют, несмотря на образование широкой области взаимной растворимости полимеров и появлению НКТС.

6. Построена номограмма зависимости времен диффузионной релаксации в гетерофазных смесях ПС и ПВМЭ, позволяющая количественно оценить кинетику изменения фазовой структуры смеси для разных размеров частиц в широком температурном интервале - выше НКТС, ниже НКТС и в области стеклования. Номограмма может стать основой составления оптимальных режимов переработки смесей.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Никулова, Ульяна Владимировна, 2006 год

1. Чалых А.Е., Герасимов В.К. /Фазовые равновесия и фазовая структура смесей полимеров//Успехи химии, 2004, т. 73, №1, с.63.

2. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров. Москва: Химия, 1971.

3. Папков С.П., Файнберг Э.З. Взаимодействие целлюлозы и целлюлозных материалов с водой. М.: Химия. 1976.

4. Вокаль М.В. Дисс. канд.х.н., Москва, ИФХ РАН, 2004.

5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров. М.: Химия, 1978.

6. Кулезнев В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1980.

7. Многокомпонентные полимерные системы. Под ред Р.Ф. Голда, пер с анг. к.ф.-м.н. Ю.Н. Панова под ред. д.ф.-м.н. А.Я. Малкина и к.х.н. В.Н. Кулезнева, Москва «химия», 1974.

8. Пол Д., Ньюман С. Полимерные смеси. М.: Мир, 1981. Polymer Blends // Edited by D.R. Paul, S Newman. Academic Press, New York, San Franciscko, London; A Subsidiary of Harcourt Brace Jovanovich, Publishers.

9. L.P. McMaster//Macromolecules, 1973, v.6, p.760.

10. Чалых A.E., Герасимов B.K., Михайлов Ю.М. Диаграммы фазового состояния полимерных систем. М.: Янус-К, 1998.

11. Wolf В.A., Blaum G.//Ber. Bunsenges phys. Chem., 1977, Bd. 81, №10, S. 991.

12. Koningsveld R., Kleintjens L.A.//Brit. Polym. J., 1977, v.9, p.212.

13. Bohm G.G.A., Lucas K.R., Mayer W.G.//Rubber Chem. Technol., 1977, v.50, p.714.

14. Чалых A.E., Авдеев H.H., Берлин A.A., Межиковский С.М.//Докл. АН СССР. 1978, Т.238, №4, С.893.

15. Wolf В.А., Schuch W.//Makromol. Chem., 1981, v.182, p.1801.

16. Пестов C.C., Кулезнев B.H., Шершнев В.А.//Коллоид. Ж., 1978, Т.40, №4, С.705.

17. Кириллова Т.М., Тагер А.А., Френкель Р.Ш.//ВМС А, 1984, Т.26, №8, С.1584.

18. Trask C.A., Roland C.M.//Polym. Commun., 1988, v.29, p.332.

19. Inone Т., Ouqizawa T.//J. Macromol. Sci. Chem. A., 1989, v.26, p. 147.

20. Андреева B.M., Тюкова И.С., Тагер A.A. и др.//ВМС Б, 1985, Т.27, №7, С.526.

21. Flory P., Principles of polymer Chemistry, N.Y., Cornell Univ. Press, 1953.

22. Френкель С.Я, Ельяшевич Г.К., Панов Ю.Н. //Успехи химии и физики полимеров, М.: "Химия" 1970, с. 87.

23. Нестеров А.Е., Липатов Ю.С. Фазовое состояние растворов и смесей полимеров. Киев: Наукова думка, 1987.

24. D. Patterson, Internat. Symp. Macromol. Chem., Prague, 1965.

25. D. Patterson, G. Delmas, T. Somsynsky//Polymer, 1967, v.8, p.503.

26. Prigogine I., Molecular theory of solutions N.Y., Intersci. Publ., 1967.

27. P.J. Flory, R.A. Orwoll, A. Vrij//J. Am. Chem. Soc., 1964, v.86, p.3515.

28. PJ. Flory//J. Amer. Chem. Soc., 1965, v.87, p. 1833.

29. B.E. Eichinger, P.J. Flory//Trans. Faraday Soc. 1968, v.64, p.2035.

30. I.C. Sanchez, R.H. Lacombe//J. Phys. Chem., 1976, v.80, p.2352.

31. I.C. Sanchez, R.H. Lacombe//J. Polym. Sci. Polym. Lett. Ed., 1977, v.15, p.71.

32. R.H. Lacombe, I.C. Sanchez //J. Phys. Chem., 1976, v.80, p.2568.

33. Рабек Я. Экспериментальные методы в химии полимеров, т.1 М.: Мир, 1983.

34. Tompa P. Polymer solutions. London Butterworths, 1956.

35. Папков С.П. Равновесие фаз в системе полимер-растворитель. М.: Химия, 1981.

36. Кленин В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. Саратов, Изд. СГУ, 1995.

37. Н. Park, Е.М. Реагсе, Т.К. Kwei//Macromolecules, 1990, v.23, р.434.

38. J.L. Halary, J.M. Ubrich, J.M. Nunsi, L. Monnerie, R.S. Stein//Polymer, 1984, v.25, p.956.

39. H. Yang, M. Shibayama, R.S. Stein, N. Shimizu, T. Hashimoto //Macromolecules, 1986, v.19, p. 1667.

40. M. Bank, J. Leffingwell, С. Thies//Macromolecules, 1971, v.4, p.43.

41. T. Nishi, T.T. Wang, Т.К. Kwei//Macromolecules, 1975, v.8, p.227.

42. T. Nishi, Т.К. Kwei//Polymer, 1975, v.16, p.285.

43. A. Robard, D. Patterson//Macromolecules, 1977, v.10, p.1021.

44. R. Gelles, C.W. Frank//Macromolecules, 1982, v.15, p. 1486.

45. K.A. Mazich, S.H. Carr//Journal of Applied Physics, 1983, v.54, p.5511.

46. J.J. Chien, E.M. Pearce, Т.К. Kwei//Macromolecules, 1988, v.21, p.1616.

47. F.B. Cheikh-Larbi, M.F. Malone, H.H. Winter//Macromolecules, 1988, v.21 p.3532.

48. T. Sato, C.C. Han//Journal of Chemical Physics, 1988, v.88, p.2057.

49. J.D. Katsaros, M.F. Malone, H.H. Winter//Polymer Engineering and Science, 1989, v.29, p.1434.

50. M.M. Santore, C.C. Han, G.B. McKennaZ/Macromolecules, 1992, v.25, p.3516.

51. S. Mani, M.F. Malone, H.H. Winter//Macromolecules, 1992, v.25, p.5671.

52. K. Binder//Advances in Polymer Science, 1994, v.l 12, p.181.

53. H.L. Snyder, P. Meakin, S. Reich//Macromolecules, 1983, v.16, p.757.

54. S. Mani, M.F. Malone, H.H. Winter, J.L. Halary, L. Monnerie //Macromolecules, 1991, v.24, p.5451.

55. E.B. Русинова, C.A. Вшивков//ВМС, A, 1997, T.39, C.1602.

56. H.M. Больбит, В.Б. Тарабан//ВМС, 1993, T.35, C.1272.

57. B.A. Бернштейн, JI.M. Егорова, H.H. Песчанская, П.Н. Якушев//ВМС, А, 1997, T.39, С.259.

58. Е. Jabbari, N.A. Peppas//Macromolecules, 1993, v.26, р.2175.

59. E. Jabbari, N.A. Peppas//Polymer, 1995, v.36, p.575.

60. A. Robard, D. Patterson, G. Delmas//Macromolecules, 1977, v. 10, p.706

61. C.S. Su, D. Patterson//Macromolecules, 1977, v.10, p.708.

62. H-K Lee, C-K. Kang, W-C. Zint//Polymer, 1997, v.38, p. 1595.

63. D.B. Hess, S.J. Muller//Polymer, 2002, v.43, p. 1567.

64. Z. Sun, J. Yang, W. Jiang, L. an, Z. Jiang, Z. Wu// Polymer, 2002, v.43, p.4047.

65. J.K. Kim, H.W. Son//Polymer, 1999, v.40, p.6789.

66. S. Madboudly, M. Ohmomo, T. Ougizawa, T. Inoue// Polymer, 1999, v.40, p. 1465.

67. K. Yamauchi, H. Hasegawa, T. Hashimoto, N. Kohler, K. Knoll// Polymer, 2002, v.43, p.3563.

68. Т.К. Mandal, E.M. Woo//Polymer, 1999, v.40, p.2813.

69. T. Miyoshi, K. Takegoshi, T. Terao//Polymer 1997, v.38, p.5475.

70. S. Pavawongsak, J.S. Higgins, N. Clarke, T.C.B. McLeish, D.G. Peiffer// Polymer, 2000, v.41, p.757.

71. J.-H. Ahn, C.-K. Kang, W.-C. Zin// Eur. Polym. J., 1997, v.33, p.l 113.

72. J.-H. Ahn, B.-H. Sohn, W.-C. Zin//Polymer, 2002, v.43, p.3345.

73. J. Okinaka, Q. Tran-Cong//Physica D, 1995, v.84, p.23.

74. B. Mailhot, S.Morlat, l.-L. Gardette//Polymer, 2000, v.41, p.1981.

75. M.L. Fernandez, J.S. Higgins, S.M. Richardson//Polymer, 1995, v.36, p.931.

76. W.-K. Lee//Polymer, 1999, v.40, p.5631.

77. M.L. Fernandez, J.S. Higgins, R. Horst, B.A. Wolf//Polymer, 1995, v.36, p. 149.

78. H. Gerard, J.S. Higgins//Phys. Chem. Chem. Phys., 1999, v.l, p.3059.

79. N. Parizel, F. Kempkes, C. Cirman, C. Picot, G. Weill//Polymer, 1998, v.39, p.291.

80. P. Casarino, S. Vicini, E. Pedermonte//Thermochimica Acta, 2001, v.372, p.59.

81. K.K. Chee//Polymer, 1995, v.36, p.809.

82. C. Wang, C.-C. Chen, Y.-W. Cheng, W.-P. Liao, M.-L. Wang//Polymer, 2002, v.43, p.5271.

83. B.K. Hong, W.H. Jo, J. Kim//Polymer, 1998, v.39, p.3753.

84. H.S. Lee, W.H. Jo//Polymer, 1996, v.37, p. 14.

85. P.A. Schacht, J.T. Koberstein//Polymer, 2002, v.43, p.6527.

86. S.H. Zhang, X. Jin, P.C. Painter, J. Runt//Polymer, 2003, v.45, p.3933.

87. C. Pellerin, R.E. Prud'homme, M. Pe'zolet//Polymer, 2003, v.44, p.3291.

88. S. Lee, C. S. P. Sung//Macromolecules, 2001, v.34, p.599.

89. D. Kawaguchi, К. Tanaka, Т. Kajiyama//Macromolecules, 2003, v.36, p.6824.

90. С. M. Roland, R. Casalini//Macromolecules, 2005, v.38, p.8729.

91. S. G. Kazarian, K. L.A. Chan//Macromolecules, 2004, v.37, p.579.

92. C. Pellerin, R.E. Prud'homme, M. Pe' zolet, B. A. Weinstock, P. R. Griffiths/Macromolecules, 2003, v.36, p.4838.

93. M. Tambasco, J. E. G. Lipson//Macromolecules, 2005, v.38, p.2990.

94. C. Pellerin, I. Pelletier, M. Pe' zolet, R.E. Prud'homme//Macromolecules, 2003, v.36, p.153.

95. K. Yurekli, A. Karim, E. J. Amis, R. Krishnamoorti//Macromolecules, 2004, v.37, p.507.

96. E. Leroy, .A. Alegry'a, J. Colmenero//Macromolecules, 2003, v.36, p.7280.

97. Ван Кревелен Д.В. Свойства и химическое строение полимеров. М.: Химия, 1976.

98. J.M.G. Cowie, S. Saeki//Polymer Bulletin, 1981, v.6, p.75.

99. Карапетьянц M.X. Химическая термодинамика. М.: Химия, 1975.

100. Краснов К.С. Физическая химия. М.: Высшая школа, 1982.

101. А.А. Аскадский//Успехи химии, 1999, Т.68 №4, С.349.

102. Е. Abtal, R.E. Prud'homme//Polymer, 1996, v.37, p.3805.

103. O.K. Rice//Duscuss. Faraday Soc., 1953, №15, p.276. 104.0. 01abisi//Macromolecules, 1975, v.8, p.316.

104. D.D. Desphande, D. Patterson, H.P. Schreiber, R.S. Su//Macromolecules, 1974, v.7, p.530.

105. Kwei Т.К., Nishi Т., R.F. Roberts//Macromolecules, 1974, v.7, p.667.

106. W.H. Stockmayer, H.E. Stanly//J. Chem. Phys., 1950, v.18, p.153.

107. D.E.J. Garcia//J. Polym. Aci., Polym. Phys. Ed. 1984, v.22, p.107.

108. B.H. Кулезнев//ВМС, 1993, T.35, C.1391.

109. P.F. Green, D.B. Adolf, L.R. Gilliom//Macromolecules, 1991, v.24, p.3377.

110. Химия. Большой энциклопедический словарь./Гл. ред. И.Л. Кнунянц 2-е изд. -Х46 Большая Российская Энциклопедия, 1998.

111. Энциклопедия полимеров. Советская энциклопедия, 1997.

112. L. Fishbein, B.F. Crowe//Makromolecular Chemie, 1961, v.48, p.221.

113. Николаев А.Ф. Синтетические полимеры и пластические массы на их основе, 2-изд. Москва-Ленинград, 1966.

114. Шостаковский М.Ф. Простые виниловые эфиры. Москва, 1952.

115. Мадорский С. Термическое разложение органических полимеров. М.: Мир, 1967.

116. Ш.Кобеко П.П. Аморфные вещества. М.-Л., Изд. АН СССР, 1952.

117. Малкин А.Я., Чалых А.Е. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. М: Химия, 1979.

118. Чалых А.Е., Загайтов А.И, Громов В.В., Коротченко Д.П. Оптический диффузиометр «ОДА-2». Методическое пособие. М.: ИФХ РАН, 1996.

119. Иоффе Б.В. Рефрактометрические методы химии, 3-изд., перераб. Л.: Химия Ленингр. отделение, 1983.

120. Химическая энциклопедия т.2, М.: Советская энциклопедия, 1988.

121. J.P. Tomba, J.M. Carella, D. Garcia, J.M. Pastor//Macromolecules, 2004, v.37, p.4940.

122. J.P. Tomba, J.M. Carella, J.M. Pastor//Macromolecules, 2005, v.38, p.4355.

123. Рубцов А.Е. Дисс.канд. хим. наук, ИФХ РАН , 1992.

124. Вакула В.Л., Притыкин Л.М. Физическая химия адгезии полимеров, М.: Химия, 1984.

125. Липатов Ю.С. Коллоидная химия полимеров, К.: Наукова думка, 1984.

126. Загайтов А.И. Дисс. канд. хим. Наук, ИФХ РАН, 1999, 150с.

127. У.В. Никулова, А.Е. Чалых, В.Н. Кулезнев//Ученые записки МИТХТ им. М.В. Ломоносова. М.: МИТХТ, 2003. Выпуск 7. С. 51

128. Моравец Г. Макромолекулы в растворе. Пер. с англ. к.х.н. В.Л. Вакулы, под ред. ак. В.А. Каргина и к.х.н. И.А.Туторского. М.: Мир, 1967. Morawetz Н. Macromolecules in solution. Polytechnic Institute of Brooklyn, New York.

129. A.R. Shultz, P.J. Flory//J. Am. Chem. Soc., 1952, v.74, p.4760.

130. A.R. Shultz, P.J. Flory//J. Am. Chem. Soc., 1953, v.75, p.3888.

131. Green P.F. Diffusion in Polymers. E. Decker Ins. N.-Y. 1996.

132. Виноградов Г.В., Малкин А.Я. Реология полимеров. М.: Химия, 1977.

133. Де Женн П. Идеи скейлинга в физике полимеров. М.: Мир, 1982.

134. Дой М., Эдварде С. Динамическая теория полимеров. М.: Мир, 1998.

135. J.K. Kim, H.W. Son, Y. Lee, J. Kim//Journal of Polymer Science, part В Polymer Physics, 1999, v.37, №9, p.889

136. Инфракрасная спектроскопия полимеров. Под ред. И. Деханта ГДР, 1972. Пер. с нем., под ред. Э.Ф. Олейника. М.: Химия, 1976.

137. А.А. Bhutto, D. Vesely, B.J. Gabrys//Polymer, 2003, v.44, p.6627.

138. Купцов A.X., Жижин Г.Н. Фурье-спектры комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения полимеров. Справочник. М.: ИЗМАТЛИТ, 2001.

139. Пейнтер П., Коулмен М., Кёниг Дж. Теория колебательной спектроскопии. Приложение к полимерным материалам. Под ред. Н.С. Ениколопова и Э.Ф. Олейника. М.: Мир, 1986.

140. Каталог The Aldrich library of infrared Spectra, second edition Charles J. Pouchert.

141. Инфракрасные спектры поглощения полимеров и вспомогательных веществ. Коллектив авторов под ред. д.ф.-м. н. проф. В.М. Чулановского, изд. «Химия», 1969.

142. В.Н. Zimm//J. Chem. Phys., 1953, v.21, р.934/

143. В.Н. Zimm, J.L. Lundberg//J. Phys. Chem., 1956, v.60, p.425.

144. Вода в полимерах. Под ред. С. Роуленда. Пер с англ. К.х.н. А.Л. Иорданского, к.х.н. B.C. Ливщица. М.: Мир, 1984.

145. Water in Polymer. Edition by S.P. Rowland, American Chemical Society, Washington, D.C. 1980.