Фармакологическая коррекция диффузного воспаления соединительной ткани у крупного рогатого скота тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 06.02.03, доктор наук Надеин Константин Александрович

• Надеин Константин Александрович
• доктор наук
• 2016

Оглавление диссертации доктор наук Надеин Константин Александрович

ВВЕДЕНИЕ

1. ПАТОГЕНЕЗ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Строение и физиологические функции соединительной ткани

1.2. Болезни соединительной ткани животных и человека

1.3. Иммуномодулирующие препараты в медицине и ветеринарии

1.4. Фармакологические препараты, используемые при лечении бурситов крупного рогатого скота

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Выбор животных

2.2. Фармакологические средства, использованные для анализа

2.2.1. Схема применения фармакологических препаратов

2.2.2. Этапы исследований

2.2.3. Способы получения исследуемого материала

2.3. Клинические методы исследования

2.4. Гематологические исследования

2.5. Исследование гормонального статуса

2.6. Биохимические методы исследования

2.7. Иммунологические методы исследования

2.8. Морфологические методы исследования

2.9. Инструментальные методы исследования

2.10. Фармакоэкономические исследования

2.11. Статистическая обработка полученных данных

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3. КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЖИВОТНЫХ КАК ОСНОВА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ КОРОВ С ДИФФУЗНОЙ БОЛЕЗНЬЮ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

3.1. Общая характеристика больных бурситом коров

3.2. Анализ клинического и биохимического состав крови

больных бурситом коров

3.3. Оценка иммунных реакций при бурсите

3.4. Состояние антиоксидантной системы защиты и перекисного окисления липидов у больных бурситом коров

3.5. Функциональная диагностика нарушений кровообращения

у больных бурситом коров

3.6. Оценка изменений в соединительной ткани и синовиальной жидкости при бурсите тарсального сустава

3.6.1. Морфологические изменения соединительной ткани при бурсите

3.6.2. Иммуногистохимическая характеристика патологических изменений тарсального сустава у больных хроническим бурситом коров

3.6.3. Роль тучных клеток соединительной ткани при бурсите тарсального сустава

4. ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТАПРОТА И ТРЕКРЕЗАНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ КОРОВ, БОЛЬНЫХ БУРСИТОМ ТАРСАЛЬНОГО

СУСТАВА

5. ЛЕЧЕНИЕ ГЕЛЕМ, СОДЕРЖАЩИМ 10%-НЫЙ ТРЕКРЕЗАН, ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО БУРСИТА ТАРСАЛЬНОГО СУСТАВА У КОРОВ

6. ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ ЛЕЧЕНИЯ БУРСИТОВ ТАРСАЛЬНОГО СУСТАВА (ДБСТ) КОРОВ

7. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

7.1. Патофизиологические основы воспаления соединительной ткани как

системного аутоиммунного заболевания крупного рогатого скота (предпосылки для разработки патогенетических с редств лечения)

7.2. Дисфункция иммунных реакций при ДБСТ - основа для фармакологической коррекции воспаления иммуномодуляторами

7.3. Фармакологическое лечение ДБСТ иммуностимуляторами

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы Соединительная ткань составляет около 50% всей массы тела животных и находится в составе всех органных структур животных и человека. Образуя вместе с кровью и лимфой внутреннюю среду организма, соединительная ткань обеспечивает жизненно важные функции - обмен веществ и поддержание гомеостаза, пластические и защитные реакции организма. Именно поэтому изучение гистогенеза, морфологии и гистофизиологии соединительной ткани в нормальном организме является фундаментом, на котором строятся научные подходы к познанию механизмов многих патологических процессов, в основе которых лежат нарушения структуры и функции клеток соединительной ткани и межклеточного вещества - воспаления, коллагенозы, иммунологические нарушения (Корнева Е.А. и др., 2014).

Структурные и функциональные изменения соединительной ткани создают условия для возникновения нарушений жизненно важных органов, что на практике приводит к развитию разного рода патологий у животных и человека. Они выражаются нарушениями системы кровообращения, в том числе микроциркуляции (Петрищев Н.Н., 2015). Морфологическими характеристиками данной патологии являются разрыхление и истончение эндотелиального слоя сосудов, фрагментация волокон соединительной ткани, очаговое отсутствие и хаотическая дезорганизация эластических волокон, их истончение, уменьшение числа гладкомышечных волокон, их некроз, периартериальный фиброз, что свидетельствует о миксоматозном перерождении структур сердца и сосудов.

Чаще всего патология соединительной ткани проявляется в виде поражения суставов животных и человека. У крупного рогатого скота диагностируют диффузную болезнь соединительной ткани (ДБСТ), или

бурсит крупных суставов, что приводит к резкому ограничению подвижности сустава, вторичных гнойным осложнениям и, как правило, необходимости утилизации животного с высокими экономическими потерями (Надеин К.А., 2015). Развитие ДСТБ во многом связывают с иммунодефицитом (Сепиашвили Р.И., 2014), в то же время традиционное лечение построено на применении почти исключительно нестероидных противовоспалительных средств типа салицилатов с невысокими результатами лечения (Бухарин О.В., 2014). Включение в традиционные схемы профилактики подобных болезней иммунокорригирующих средств, как правило, повышает результаты лечения (Черешнев В.А., 2014). Это позволяет констатировать, что в формировании, течении и исходах ДБСТ важную роль играют совокупность факторов неспецифической резистентности организма, а также состояние метаболического и иммунного статуса (Новиков В.Е. и др., 2014).

Арсенал иммуномодуляторов, применяемых для лечения воспалительных процессов, в настоящее время достаточно обширен (Черешнев В.А., 2014). В последние годы появились препараты, сочетающие в своем действии противовоспалительную и иммуностимулирующую активность (Шабанов П.Д., 2013). Среди них следует выделить метаболические стимуляторы метапрот и трекрезан, которые помимо высокой метаболической активности, выраженного эрготропного действия и стимулирующего влияния на головной мозг, миокард и печень (Воробьева В.В., 2015), обладают и доказанным воздействием на иммунную систему при асептических и гнойных воспалительных процессах (Зарубина И.В. и др., 2015; Мокренко Е.В., Шабанов П.Д., 2015). Это открывает перспективы их широкого применения не только у человека, но и у крупных животных.

Степень разработанности темы исследования

Иммунопатогенетические механизмы развития ДБСТ до настоящего времени разработаны недостаточно. Это диктует необходимость как их изучения, так и поиска новых эффективных средств коррекции нарушений

иммунного статуса. Важно отметить, что для большинства фармакологических препаратов иммуномодулирующей направленности важна не только и не столько выраженность их иммуноактивирующего действия, сколько способность устранять иммунодефициты, в том числе формирующиеся при различных заболеваниях, прежде всего, воспалительных (вторичные иммунодефициты). С учетом изложенного актуальным остается поиск эффективных и безопасных средств, усиливающих иммунную защиту, устойчивость к стрессам и стимулирующих обменные процессы в организме (Черешнев В.А., 2014). Такие фармакологические агенты должны быть эффективны при различного рода патологии, включая воспаление, иммунные процессы, аллергические реакции, системную гипоксию и т.д. С этой точки зрения перспективными иммуномодуляторами может рассматриваться группа веществ, неспецифически улучшающих энергетические и пластические процессы в разных тканях организма, включая и органы иммунной системы. По действию они отличаются от пептидных факторов тимуса (т-активин, тимоген, тималин) и природных иммуностимуляторов (липополисахарид, рибомунил, вакцина БЦЖ) широким спектром фармакологической активности, в том числе способностью оптимизировать нервные (нейромедиаторные), гормональные и иммунные взаимодействия. К ярким представителям данного направления можно отнести новые иммуномодуляторы метапрот (2-тиобензимидазола гидробромид) и трекрезан (оксиэтиламмония метилфеноксиацетат), которые практически не использовались в ветеринарии.

Цель и задачи исследования

Целью настоящей работы явилось фармакологическая коррекция иммунных и воспалительных нарушений при диффузной болезни соединительной ткани (ДБСТ) у коров на основе изучения патогенетических механизмов ее развития.

Задачи исследования:

1. Изучить патологические изменения в организме животных при системном диффузном поражении соединительной ткани конечностей у коров (ДБСТ), в том числе и связанных с нарушениями кровообращения сустава.

2. Исследовать показатели клеточного и гуморального иммунитета, перекисного окисления липидов и активность антиоксидантных систем, морфологическую картину пораженных тканей коров при ДБСТ.

3. Изучить влияние трекрезана, метапрота и салицилата натрия на показатели неспецифической резистентности фагоцитарно-макрофагальной системы и клеточного иммунитета коров при ДБСТ.

4. Изучить динамику морфологических изменений пораженных тканей при лечении ДБСТ трекрезаном, метапротом и салицилатом натрия.

5. Дать клиническую оценку состояния соединительной ткани у больных коров в процессе лечения ДБСТ трекрезаном, метапротом и салицилатом натрия.

6. Оценить эффективность местного лечения воспалительных нарушений при гнойных ранах коров с помощью новой лекарственной формы трекрезана (10%-ный гель) и «Левомеколя» (мазь).

7. Оценить сравнительную фармакоэкономическую эффективность лечения воспалительных процессов препаратами метапрот и трекрезан, а также лечения гнойных ран трекрезаном и «Левомеколем».

Научная новизна

Исследованиями подтверждена иммунологическая составляющая в воспалительных реакциях при ДБСТ у коров. Впервые дана широкая комплексная оценка хронического воспаления соединительной ткани у коров при ДБСТ, связанная с исследованием нарушений в иммунных, гематологических, биохимических и гормональных системах. Идентифицированы крупные тучные клетки в стенках сосудов,

характеризующиеся плотным и диффузным расположением гранул в цитоплазме, которые придают ей гомогенный вид. В соединительной ткани суставной сумки тучные клетки имеют хорошо выраженную гранулярность, контурированное ядро и диффузно расположенные гранулы. Местная реакция тучных клеток характеризуется увеличением их числа, прежде всего в стенке кровеносных сосудов. Впервые проведено функциональное исследование системы кровообращения при патологии соединительной ткани методами реовазографии и допплерографии.

С использованием новых отечественных иммуномодуляторов показано, что после применения метапрота и трекрезана в ткани суставных сумок тарсального сустава коров с хроническим воспалением повышается экспрессия CD-3 и CD-79 лимфоцитов, продукция цитокинов ^-2, ГЬ-6, ^-8, свидетельствуя о существенном увеличении активности клеточного иммунного ответа по Тh-1 типу ответа. Это подтверждается скоплением CD-3 лимфоцитов в очаге воспаления и способностью СD-79 клеток взаимодействовать с измененными собственными белками (иммуноглобулины, коллаген), снижая таким образом количество поврежденных элементов при воспалении. Активность В-лимфоцитов, связанная с Т^2 типом ответа, также существенно возрастает, о чем свидетельствует увеличение в сыворотке крови количества IgM, IgG, IgA, циркулирующих иммунных комплексов и уровня ГЬ-10. Помимо того, метапрот и трекрезан усиливает функции врожденного иммунитета, повышая уровень лизоцима, Р-лизинов, активность комплемента. Оксидативный/антиоксидативный статус больных животных проявляется сдвигом в сторону преобладания продуктов перекисного окисления липидов (малоновый альдегид, диеновые конъюгаты, основания Шиффа) и снижением активности антиоксидантных систем крови (глутатионпероксидаза, восстановленный глутатион, каталаза), который после курса применения метапрота и трекрезана нормализуется.

Следовательно, в клинико-экспериментальных исследованиях доказано, что метаболические протекторы трекрезан и метапрот, обладающие иммуностимулирующими и антиоксидантными свойствами, восстанавливают иммунологический статус (показатели врожденного и адаптивного иммунитета) в крови и соединительной ткани околосуставной сумки коров. Препараты трекрезан и метапрот значительно эффективнее в лечении ДБСТ и гнойного бурсита, чем салицилаты, традиционно применяемые в ветеринарной фармакологии. Разработана новая лекарственная форма трекрезана (10%-ный гель на водной основе), эффективная для лечения гнойных ран у крупного рогатого скота. Гелевая форма трекрезана по клинической эффективности и фармакоэкономическим показателям превышала соответствующие показатели лечения традиционными средствами местной терапии гнойного воспаления (мазь «Левомеколь»). Это предполагает широкое использование указанных препаратов (трекрезан, метапрот) в ветеринарной практике в качестве средств основного лечения ДБСТ и гнойных бурситов у крупного рогатого скота.

Методология и методы исследования

Методология исследования состояла в изучении физиологического статуса 1893 коров черно-пёстрой породы в возрасте 4-6 лет с периодом после отёла 3-4 месяца. Дизайн исследования включал изучение клинических характеристик патологии соединительной ткани (ДБСТ), проведение функциональной диагностики поражений кровообращения крупных суставов и тканей, оценку иммунологического (показатели клеточного и гуморального иммунитета в крови), оксидативного/антиоксидативного статуса, морфологических (гистологического и гистохимического) признаков поражения тканей тарсальных суставов (послеубойная диагностика), клинико-фармакологические методы коррекции выявленных нарушений (открытое сравнительное с активным контролем исследование) с помощью

метаболических протекторов метапрота и трекрезана в сравнении с салицилатами, а также способов их местного применения (10%-ный водный гель трекрезана, мазь «Левомеколь»). Исследования выполнены с соблюдением всех принципов доказательной медицины и одобрены локальным комитетом по этике при ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины» Минсельхоза РФ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Хроническое воспаление соединительной ткани у крупного рогатого скота по типу ДБСТ характеризуется выраженным увеличением активности тучных клеток и гуморального иммунитета, связанного с продукцией иммуноглобулинов класса IgM, IgG, IgA и продукцией ГЬ-10, снижением Т-клеточного иммунитета и функций макрофагов. Одновременно меняется оксидативный/антиоксидативный статус животных, что проявляется сдвигом в сторону преобладания продуктов перекисного окисления липидов (малоновый альдегид, диеновые конъюгаты, основания Шиффа) и снижением активности антиоксидантных систем крови (глутатионпероксидаза, восстановленный глутатион, каталаза).

2. Местные проявления хронического воспаления соединительной ткани по типу ДБСТ у крупного рогатого скота (коров) состоят в развитии микроангиопатий (панваскулиты, артерииты, венулопатии), которые клинически выявляются реовазографическими и допплерографическими методами исследования.

3. Метаболические протекторы трекрезан и метапрот, обладающие иммуностимулирующими, антиоксидантными и энергостабилизирующими свойствами, при курсовом применении в течение 3 недель увеличивают экспрессию CD-3 и CD-79 лимфоцитов, продукцию цитокинов ГЬ-2, ГЬ-6, ГЬ-8, свидетельствующую об усилении активности Т-клеточного иммунитета, снижая воспаление соединительной ткани суставной сумки коров. Препарат сравнения салицилат натрия, традиционно применяемый в ветеринарной

медицине для этих целей, менее эффективен в сравнении с метаболическими протекторами.

4. Эффективность лечения трекрезаном, метапротом и салицилатом натрия различается степенью их влияния на показатели неспецифической резистентности и клеточного иммунитета коров при ДБСТ, динамику морфологических изменений пораженных тканей в процессе лечения, а также состояние соединительной ткани у больных коров.

5. Эффективность местного лечения воспалительных нарушений при гнойном бурсите коров с помощью новой лекарственной формы трекрезана (10%-ный водный гель) выше, чем курсовое лечение данной патологии с помощью мази «Левомеколь».

6. Сравнительная оценка фармакоэкономических показателей эффективности лечения воспалительных процессов препаратами метапрот и трекрезан в сравнении с салицилатом натрия, а также лечения гнойных ран трекрезаном и «Левомеколем» подтверждает большую экономическую эффективность метаболических протекторов в сравненими с салицилатом натрия и предпочтительность использования новой лекарственной формы трекрезана (10%-ный гель) в сравнении с мазью «Левомеколь», традиционно используемой в ветеринарной фармакологии.

Теоретическая и практическая значимость работы

Анализ клинических, гематологических, иммунологических, биохимических, гормональных и морфологических исследований заболеваний соединительной ткани у крупного рогатого скота (коровы) выявил признаки системного нарушения кровообращения, проявляющиеся изменением микроциркуляции и местного кровоснабжения в воспаленных тканях тарсальных суставов в форме панваскулитов, артериитов и венулопатий, а также нарушения иммунитета, увеличение числа и активности тучных клеток, что коррелировало с изменениями в системе перекисного окисления липидов и антиоксидантных систем защиты.

Оксидативный статус животных характеризовался преобладанием продуктов перекисного окисления липидов (малоновый альдегид, диеновые конъюгаты, основания Шиффа) и снижением активности антио ксидантных систем крови (глутатионпероксидаза, восстановленный глутатион, каталаза). На основании выявленных изменений предложено использовать метаболические протекторы метапрот и трекрезан с целью коррекции сосудистых, метаболических и иммунных нарушений. Доказано, что оба метаболических протектора (трекрезан и метапрот), обладающих иммуностимулирующими, антиоксидантными и энергостабилизирующими свойствами, при курсовом применении в течение 3 недель восстанавливливают иммунологический статус в крови и соединительной ткани околосуставной сумки коров. Их положительный эффект связан, прежде всего, со способностью снижать экссудативную и воспалительную стадию заболевания, влияя на врожденный и адаптивный иммунный ответ за счет оптимизации процессов образования и расходования энергии (эрготропный тип действия). Помимо положительного общего действия трекрезан, применяемый в форме 10%-ного водного геля (новая лекарственная форма), оказался высокоэффективным при гнойном бурсите у коров. При этом его противовоспалительный и репаративный эффект существенно превышал таковой препарата сравнения - мази «левомеколь», традиционно используемой в ветеринарной практике. Фармакоэкономические расчеты показали, что при назначении метаболических протекторов метапрота и трекрезана для лечения хронического течения ДБСТ и гнойного бурсита коров более чем на 35-40% повышается продуктивность животных, увеличивается их продолжительность и качество жизни. Простое химическое строение, низкая токсичность, невысокая стоимость препаратов позволяют рекомендовать их в качестве препаратов выбора для лечения системных заболеваний соединительной ткани и локальных гнойных воспалительных процессов у крупного рогатого скота.

Степень достоверности и апробация материалов исследования

Степень достоверности определяется большим количеством экспериментальных животных (1893 коров), рандомизацией и формированием групп сравнения и активного контроля, адекватными патофизиологическими, иммунологическими, биохимическими, морфологическими, инструментальными и фармакологическими методами исследования, длительными сроками наблюдения и корректными методами статистической обработки.

Реализация результатов работы

Материалы исследования используются в лекционном курсе кафедр фармакологии, патологической физиологии и гистологии Санкт-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины Минсельхоза РФ, кафедры ветеринарии Санкт-Петербургского государственного аграрного университета Минсельхоза РФ. Работа выполнена в соответствии с плановыми научно-исследовательскими разработками Санкт-Петербургской государственной академии ветеринарной медицины Минсельхоза РФ и ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины». Работа выполнялась при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ №10-04-00473 и №13-04-00186).

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фармакологическая коррекция диффузного воспаления соединительной ткани у крупного рогатого скота»

Апробация работы

Материалы диссертации доложены и обсуждены на Всероссийской научной конференции, посвященной 80-летию ГБОУ ВПО «Чувашский государственный педагогический университет им. И.Я. Яковлева» (Чебоксары, 2010); Международной научно-практической конференции «Научные итоги 2010 года» (Киев, 2010); Ш-У11 Международных научно-практических конференциях (Москва, Новосибирск, Пенза, 2010-2011); Международной научно-практической конференции «Наука. Развитие. Прогресс» (Киев, 2011); IV Международной научно-практической

конференции (Таганрог, 2011); международной научной интернет-конференции «Актуальные научные проблемы-2011» (Алматы, 2011); Международной научно-практической конференции «Наука и современность» (Киев, 2011); IX Международной научно-практической конференции (Новосибирск, 2011); V Всероссийской научно-методической конференции (Кострома, 2011); Международной научно-практической конференции, посвящённой 300-летнему юбилею М.В. Ломоносова (Волгоград, 2011); международной научной конференции «Научное лето-2011» (Киев, 2011); международной научно-практической конференции «Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт, проблемы и пути их решения», посвященной Всемирному году ветеринарии в ознаменование 250-летия профессии ветеринарного врача (Ульяновск, 2011); 8-й Всероссийской научной конференции «Бабухинские чтения» (Орёл, 2011); II дистанционной научной конференции с международным участием «Современные достижения науки» (Баку, 2011); IV Международной научно-практической конференции (Москва, 2011), Всероссийской научной конференции «Фармакологическая нейропротекция» (Санкт-Петербург, 2013), Всероссийской конференции «Фармакология экстремальных состояний», посвященной 150-летию Н.П. Кравкова (Санкт-Петербург, 2015), научных заседаниях отдела нейрофармакологии им. С.В. Аничкова ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» (2013-2016).

Личный вклад автора

Личный вклад автора осуществлялся на всех этапах работы и состоял в планировании исследований, их непосредственном выполнении, обработке полученных результатов, обсуждении результатов, написании статей и тезисов, написании диссертации и автореферата. Участие автора в этих этапах (выполнение, сбор и анализ данных, статистическая обработка результатов, написание статей и тезисов, написание диссертации и автореферата) - не менее 95%.

Публикация результатов исследования

По теме диссертации опубликовано 44 научных работ, в том числе 17 статей - в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации

Работа включает введение, обзор литературы, методы исследования, результаты собственных исследований, обсуждение полученных результатов, выводы, практические предложения, библиографический список и приложения. Диссертация изложена на 263 страницах машинописи, содержит 58 таблиц, 35 рисунков (в том числе макро- и микрофотографии). Список литературы включает 473 источников литературы, в том числе 374 на русском и 99 на иностранных языках.

1. ПАТОГЕНЕЗ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Строение и физиологические функции соединительной ткани

Соединительная ткань (СТ) - один из четырех главных типов тканей организма человека, включающая в себя клетки и межклеточное вещество. Межклеточное вещество состоит из коллагеновых, эластических, ретикулярных волокон и основного вещества - бесструктурного вещества с большим количеством гликозаминогликанов (ГАГ) (Баев Д.С., 2006; Здюмаева Н.П., 2007). СТ выполняет в организме животных и человека следующие функции: механическую, трофическую, защитную, пластическую (Ким Л.Б., 2011), а также структурно-образовательную, репаративную, гомеостатическую, регуляторную, транспортную (Улумбеков Э.Г., 1997) и, по мнению В.Ф. Вракина (1991), обладает универсальностью, гетерогенностью и высокой приспособляемостью. Все разновидности СТ построены по единым принципам, которые позволяют говорить об общей схеме структуры. Эти общие принципы заключаются в следующем:

а) сравнительно немногочисленные клетки расположены в окружении больших массивов межклеточного вещества (Соколов В.И., 1999);

б) межклеточное вещество содержит волокнистые (фибриллярные) структуры - коллагеновые, ретикулиновые и эластические волокна, расположенные в окружении межуточной субстанции, бесструктурной при наблюдении в световом микроскопе (Волкова О.В., 1991);

в) морфогенез СТ: межклеточное вещество является продуктом биосинтетической деятельности клеточных элементов, а биосинтез межклеточного вещества - главная функция соединительнотканных клеток. Среди многочисленных клеток СТ ведущая роль в биосинтетических процессах

принадлежит фибробласту (и его разновидностям в специализированных тканях), а также тучной клетке (Быков В.Л., 2000).

Пролиферативно-репаративная функция СТ проявляется в организме универсальным образом: в ответ на повреждение любых тканей происходит развитие грануляционно-фиброзной ткани (Брюховец Т.Г., 2006). Общие закономерности этого процесса могут быть представлены в виде краткого перечня основных этапов: а) некроз клеточных элементов; б) воспалительная реакция, в ходе которой образуется так называемая «воспалительная ткань»; в) воспалительная ткань превращается в грануляционно-фиброзную, в которой преобладают анаболические реакции, завершающиеся образованием богатой коллагеном фиброзной ткани, восполняющей образовавший дефект (Зубкова Т.В., 1999). Полиморфизм коллагеновых волокон определяет упорядоченность и прочность конструкций организма, а также корреляционных связей между ними (Яглов В.В., 2008).

СТ тесно связана с кровью (Козлов Н.А., 2004). Основными компонентами СТ являются клеточные элементы (фибробласты, гладкомышечные клетки, лимфоциты, плазматические клетки, ретикулярные клетки, макрофаги, гистиоциты, моноциты, тучные клетки) и волокнистые структуры, погруженные в основное вещество (при световой микроскопии оно гомогенное, при электронном - состоит из тончайшей сети волоконец и мелких гранул) (Серов В.В., 1981). Основное вещество СТ (цитозоль, гиалоплазма) - это аморфный прозрачный материал со свойствами вязкого раствора или высокогидратированного тонкого геля. Главными его составляющими являются крупные молекулы углеводов или белково-углеводные комплексы - ГАГ, одним из которых является гиалуроновая кислота, состоящая из глюкуроновой кислоты и амино-сахара, N ацетилглюкозамина. Другими углеводами основного вещества соединительной ткани являются хондроитин-4-сульфат (хондроитинсульфат А) и хондроитин-6-сульфат (хондроитинсульфат С). Сахарами этих

сульфатов являются галактозамин и глюкуронат. Множественные цепи хондроитинсульфата связаны с белками (Хонин Г.А., 2004). Способность основного вещества к полимеризации связана с наличием в нем особых биополимеров ГАГ, которые характеризуются наличием аминов глюкозы (глюкозамин) и галактозы (галактозамин) и производных от глюкозы (глюкуроновой кислоты) (Антипова Л.В., 2005). Все вещества, поступающие к клеткам и выходящие из них, проходят через основное вещество. Поэтому уровень и вариативность всех характеристик основного вещества (состав, вязкость и др.) являются важными для осуществления обмена клеток веществами с кровью через основное вещество. Основное вещество является барьером для проникновения инородных частиц, попадающих в ткани (Стрелков Н.С., 2009).

Коллаген является основным компонентом СТ и составляет 25-33% от общего количества белка организма животных и человека. В СТ коллаген находится в форме субфибрилл (микрофибрилл), фибрилл и волокон, которые представляют собой четвертичный и более высокие уровни структурной организации. Толщина и расположение коллагеновых фибрилл и волокон в различных видах СТ в значительной мере зависит от состава и количества ГАГ (Бурджанадзе Т.В., 2001). Коллагеновые волокна представляют собой гетерогенное образование, включающее микрофибриллы коллагена и в качестве цементирующего вещества протеогликаны и структурные гликопротеины. Такая «оболочка» из ГАГ и гликопротеинов обладает значительной механической растяжимостью, так как она сохраняет свою целостность даже в том случае, когда начинают разрываться единичные фибриллы коллагена (Игнатьева Н.Ю., 2011). Коллагеновые волокна хорошо известны как малорастяжимый материал, имеющий в пределах этой ограниченной растяжимости (максимально на 60% к исходной длине). Способность коллагеновых волокон к небольшой деформации связана с некоторой волнистостью их хода; при повышении нагрузки этот рисунок

постепенно сглаживается. Следовательно, главной причиной механических различий являются разные геометрические способы укладки волокон и пучков, то есть архитектура тканей, а также характер взаимодействия коллагена и других компонентов (Четина Е.В., 2008). Основным фактором, определяющим архитектонику волокон, являются сила и топографическое распределение действующих на ткань нагрузок. Так, в суставных сумках, испытывающих большей частью растягивающие нагрузки, фибриллы и пучки волокон первого и второго порядка расположены в основном параллельно длинной оси (Звягинцев А.В., 2001). Различия СТ до некоторой степени обусловлены незначительной вариабельностью размеров и ориентацией коллагеновых фибрилл. В сухожилиях они собраны в толстые параллельные пучки, в коже расположены менее упорядоченно. В костях фибриллы строго организуются вокруг гаверсовых каналов, ригидность этой архитектуре придаёт гидроксиапатит (Спичкина О.Г., 2008). Основной коллаген сухожилий, кожи и костей (коллаген I типа) состоит из двух полипептидных цепей, продуктов разных структурных генов. Различия между перечисленными тканями в большей мере связаны с разной экспрессией структурных генов коллагена I типа, т.е. с разным количеством синтезируемого коллагена, толщиной и длиной образующихся фибрилл и их расположением (Яглов В.В., 2008). Биосинтез коллагеновых, эластиновых белков, протеогликанов, необходимых для формирования основного вещества и волокон, в зрелых фибробластах осуществляется довольно интенсивно, особенно в условиях пониженной концентрации кислорода (Горбунова В.Н., 2006). Стимулирующими факторами биосинтеза коллагена являются ионы железа, меди, хрома, аскорбиновая кислота. Один из гидролитических ферментов - коллагеназа - расщепляет внутри клеток незрелый коллаген, что, по-видимому, регулирует на клеточном уровне интенсивность секреции коллагена (Соколов В.И., 1999). В норме коллаген характеризуется относительно низкой интенсивностью обмена. Период

полураспада различных типов коллагена колеблется от нескольких дней до года. В деградации коллагеновых белков главную роль играет специальный фермент коллагеназа, расщепляющий молекулу коллагена на две неравные части (Николаенко Н.С., 2001). Дальнейший распад идет уже под влиянием обычных протеолитических ферментов, которые на нативный коллаген не действуют. Биосинтез коллагена осуществляется в фибробластах и клетках неисчерченной мышечной ткани в соответствии с генетическим кодом. На масштабы внутриклеточного синтеза коллагена влияет также его количество, находящееся вне клеток (Семенова А.Б., 2007). В этом отношении определенное значение имеют теплопептиды, т.е. неспирализованные концы проколлагена, отщепляемые при созревании. В их действии на синтез коллагена в клетке наблюдается обратная зависимость, т.е. чем больше полипептидов вне клетки, тем меньше синтез (Татиколов А.С., 2005). Коллагеновые фибриллы и волокна во всех тканях, кроме костной, стабильны на протяжении почти всей жизни и распадаются только при голодании или истощении тканей. Однако фибробласты, синовиальные и другие клетки способны продуцировать коллагеназы, расщепляющие коллагеновую молекулу и запускают дальнейшее разрушение коллагеновых фибрилл и волокон другими видами протеиназ. Таким образом, для сборки и сохранения коллагеновых фибрилл в тканях требуется координированная экспрессия ряда генов, продукты которых необходимы для посттрансляционного формирования этих фибрилл или участвуют в метаболизме коллагена (Омельяненко Н.П., 2009). Нарушения в синтезе и распаде коллагена приводят к изменению соотношения коллагенов различных типов в организме. Так, при биохимическом исследовании основного вещества реберных хрящей у больных с наследственными коллагенопатиями было обнаружено появление коллагена III и IV типов, которые в норме в хряще не встречаются, а также избыток и перераспределение в клеточном матриксе коллагена V типа (Тюрин А.В.,

2013). В хряще в норме представлен коллаген II типа, особенности которого соответствуют высоким механическим нагрузкам. Присутствие в хряще не характерных для него коллагенов снижает сопротивляемость механическим нагрузкам (Сигидин Я.А., 1994).

Фибробласты обеспечивают продукцию составных частей СТ, в частности коллагеновых фибрилл, осуществляющих восстановление поврежденных тканей. В норме он не только воссоздает белок коллагеновые фибриллы, но и расщепляет его с помощью особого фермента. Если эти процессы нарушаются, развивается болезнь. Избыточное образование фибрилл приводит к склерозированию (уплотнению) производных СТ (Бобро Л.И., 1990). Фибробласты представляют собой тонкие пластинчатые клетки, прилегающие и охватывающие поверхность пучков волокнистой ткани; снабжены отростками и пластинчатыми гребнями. В срезах фиброциты выступают в виде клеток веретенообразной формы. Ядра у них овальной формы с мелкозернистым распылённым хроматином и 1-2 ядрышками (Григорян A.C., 2007). Фибробласты образуются путём трансформации незернистых лейкоцитов (лимфоцитов) периферической крови. Фибробласты независимы от стволовых кроветворных клеток. По мнению А.В. Согомонян (2008), стромальные механоциты, с одной стороны, и кроветворные клетки, с другой, принадлежат к гистогенетически независимым клеточным линиям. По некоторым сведениям (Витрук Т.Ю., 2005), фибробласты трансформируются из лимфоцитов, мигрируют из прилежащих неповреждённых участков ткани и образуются в результате митотического деления. Стимуляторами фибробластов служат фагоцитирующие макрофаги, которые продуцируют факторы роста фибробластов, усиливая их пролиферацию и синтез коллагена. При избыточном образовании коллагеновых волокон активируются процессы катаболизма коллагена и отмечается снижение синтетической активности фибробластов (Шурыгина И.А., 2012). Регулирующее влияние на пролиферативную,

коллагенсинтетическую и коллагенолитическую функции фибробластов в очаге воспаления оказывают лимфоциты, нейтрофилы и лаброциты. Однако и сами фибробласты продуцируют факторы - фиброкины, активно влияющие на функции их собственной популяции (стимуляторы и ингибиторы роста), а также факторы, влияющие на лимфоциты, моноциты, макрофаги, лаброциты, тромбоциты, эпителиальные клетки (Зорина А.И., 2011). Фиброкины обладают дистантным действием. К ним относятся: фактор роста макрофагов, фактор, индуцирующий дифференцировку моноцитов, ИЛ-6, фактор, угнетающий миграцию макрофагов, фактор, влияющий на дифференцировку иммунных и эпителиальных клеток (Юдинцева Н.М., 2010). В ответ на действие альтерирующего фактора возникают, как правило, явления пролиферации фибробластов, усиление их функциональной активности, сопровождающееся формированием фибробластического барьера и инкапсулированием очага воспаления. Фибробластам отводится ведущая роль в белковом обмене рыхлой соединительной ткани, в секретировании коллагеназы, выработке коллагена (Ланичева А.Х., 2010).

Фибробласты синтезируют ГАГ и фибронектин, участвующие во внеклеточной сборке коллагеновых фибрилл, контролируют миграцию лимфоцитов из крови (Хисматуллина З.Н., 2012). Большая роль отводится фибробластам в реализации коллаген/фибронектин-клеточных взаимоотношений. Фибробласты также вырабатывают коллаген, который вне клеток формирует волокна и придаёт ткани прочность (Шараев П.Н., 2005). По наблюдениям ряда исследователей (Фаллер Д.М., 2004), в результате миграции фибробластов из глубокой части дермы и гиподермы развивается грануляционная ткань. Отмечено (Никель В.В., 2011), что в основе клеточных элементов СТ находится лимфоидно-ретикулярная клетка, которая по функциональному различию трансформируется на полибласты, фибробласты, макрофаги, жировые клетки, тучные клетки. По его наблюдениям, в пределах недельного срока в культурах лимфоретикулярные

клетки совершают переход в полибласты и фибробласты (Арасланов С.А., 2002).

Эластин имеет несколько уровней организации: молекулярный, ультраструктурный и органнотканевый. Приведенная специфика структурной организации определяет фундаментальное свойство этой ткани - способность к обратимой деформации под влиянием механического воздействия (Хлебникова А.Н., 2012). Эластические волокна являются единственным биологическим материалом, который обладает свойствами упругого тела (Гонтарь И.П., 2012). Они могут сильно растягиваться и увеличивать свою длину без разрыва в 2,5 раза; их модуль упругости достигает при этом 6х10/6 ден/см2 (Омельяненко Н.П., 2009). Эластические волокна представляют собой сравнительно грубые ветвящиеся фибриллы. Диаметр эластических волокон колеблется от едва видимых в световом микроскопе до нескольких микрон. Основным компонентом эластического волокна является белок эластин. По данным рентгеноструктурного анализа, молекулы в нем располагаются беспорядочно, как в резине, что и определяет эластические свойства этого вида волокон (Коненков В.И., 2012). К группе эластических волокон относят также и окситатановые и элауниновые волокна, которые отражают различные стадии развития эластических волокон. Окситалановые волокна состоят только из пучков микрофибрилл диаметром 10-12 нм. Элауниновые волокна содержат пакеты аморфного компонента (около 30-40% от всей массы волокон), а зрелые эластические волокна состоят на 90% из аморфного компонента (Арасланов С.А., 2002). Следовательно, окситалановые волокна менее растяжимы, чем эластические, а элауниновые занимают между ними промежуточное положение. Изучение распределения всех типов эластических волокон в различных тканях показало, что микрофибриллярный компонент преобладает там, где требования к механической прочности выше, чем к проявлению эластичности (Ким Л.Б., 2005).

В состав всех элементов СТ входят гликозаминогликаны (ГАГ), которые в составе протеогликанов входят в состав межклеточного вещества, в вместе с волокнами коллагена и эластина, образуют соединительнотканный матрикс (основное вещество) (Здюмаева Н.П., 2007). ГАГ соединительной ткани - это линейные неразветвленные полимеры, построенные из повторяющихся дисахаридных единиц. В организме ГАГ всегда связаны с большим или меньшим количеством белка. В их состав обязательно входят остатки мономера либо глюкозамина, либо галактозамина. Второй главный мономер дисахаридных единиц также представлен двумя разновидностями:

3-глюкуроновой и L-идуроновой кислотами (Понеделькина И.Ю., 2008). Самым распространённым ГАГ в организме является гепарин, обладающий противосвёртывающей активностью, он находится в стенках артерий. Протеогликаны покрывают поверхность клеток, играют важную роль в ионном обмене, иммунных реакциях, дифференцировке тканей; хондроитин-

4- и хондроитин-6-сульфаты хрящевой ткани и стенок артерий соединены со специфическими белковыми соединениями (Зимницкий А.Н., 2005). Функциональное значение сульфатированных ГАГ в СТ связано в первую очередь с формированием коллагеновых и эластиновых волокон. Они участвуют практически во всех процессах обмена соединительной ткани и могут оказывать модулирующее влияние на дифференцировку её клеточных элементов (Зимницкий А.Н., 2004). От их качественных и количественных характеристик в тканях, а также специфики взаимодействия с другими компонентами межклеточного матрикса зависят многие показатели регенерации СТ. Активная роль ГАГ в осуществлении трофической функции СТ (регуляции водно-солевого равновесия, транспорте продуктов питания и обмена, циркуляции в межклеточные пространства биологически активных веществ, а также влияние протеогликанов на размножение клеток отражено в ряде работ (Ким Л.Б., 2011). Коллаген или ГАГ, взятые по отдельности, обладают в основном лишь остеокондуктивными свойствами. При

объединении этих соединений в комплекс, они уже способны оказывать определенный остеоиндуктивный эффект, хотя имеющиеся в литературе данные по этому вопросу достаточно противоречивы. Если в данном комплексе будут присутствовать еще и сульфатированные ГАГ, то такая композиция должна иметь дополнительные остеоиндуктивные свойства (Жураковский И.П., 2011).

При патологических состояниях, когда матрикс подвергается разрушению, идет высвобождение ГАГ, и они способны проявлять свои уникальные свойства (Жураковский И.П., 2011). Именно в свободном состоянии сульфатированные ГАГ оказывают влияние на многие показатели обмена СТ. Как показано в экспериментальных и клинических исследованиях ГАГ снижают активность протеолитических ферментов, подавляют синергическое разрушительное действие на межклеточный матрикс этих ферментов и кислородных радикалов, блокируют синтез медиаторов воспаления за счет маскировки антигенных детерминант и отмены хемотаксиса, предотвращают апоптоз клеток, индуцированный повреждающими факторами, а также угнетают синтез липидов и с помощью этого механизма препятствуют процессам деградации ткани (Баев Д.С., 2006). Одновременно эти соединения способны принимать непосредственное участие в построении коллагеновых волокон и межклеточного матрикса в целом, стимулировать пролиферацию хондроцитов и других клеток СТ, повышать их биосинтетическую активность и улучшать сосудистую микроциркуляцию непосредственно в СТ (Гулевский А.К., 2011). Кроме того, на ранних этапах повреждения они выступают как инициаторы создания в СТ временного матрикса. Этот феномен реально имеет очень важное значение потому, что позволяет приостановить распад СТ.

Общим возрастным изменением СТ является уменьшение содержания воды и соотношения основного вещества и волокон. Уменьшение этого соотношения происходит как за счёт нарастания содержания коллагена, так и

в результате снижения концентрации ГАГ. При этом происходит изменение количественного соотношения между отдельными классами гликанов. Прежде всего, значительно уменьшается содержание гиалуроновой кислоты и увеличивается концентрация кератосульфата (Соболев В.Е., 2010). По этой причине происходит более плотная «упаковка» коллагеновых фибрилл за счет увеличения числа и прочности внутри- и межмолекулярных перекрестных связей. Наблюдается снижение концентрации эластина и уменьшение количества эластических волокон (Рыкова В.И., 2011). Одновременно происходит изменение физико-химических свойств коллагена - снижение эластичности и способности к набуханию, развитие резистентности к коллагеназе, повышается структурная стабильность коллагеновых волокон. Растяжимость эластических волокон с увеличением возраста снижается, одновременно увеличивается жесткость, уменьшается растяжимость и прочность СТ (Ермакова И.И., 2011).

Аналогичные результаты получены при изучении механических параметров стенок крупных артерий, в которых преобладает соединительнотканный матрикс. Так, например, при изучении деформативно-прочностных свойств аорты установлено, что с возрастом прочность уменьшается, и возраст отрицательно коррелирует с максимальным напряжением стенки артерии (Маркина Е.В., 2011). Межфибриллярный матрикс также вносит важный вклад в формирование деформативно-прочностных свойств тканей, повышая их вязкость и пластичность. Чем выше в биологической ткани концентрация коллагена и гликопротеидов, тем выше ее прочность и жесткость и тем ниже ее растяжимость; нефибриллярные белки обладают противоположным действием на эти механические свойства (Нохара Ю., 2008). По другим данным (Башкатов С.А., 1997), удаление межфибриллярного матрикса незначительно снижает общую прочность и жесткость материала, но удаление коллагена уменьшало жесткость стенки крупных кровеносных

сосудов в 40 раз и разрывную нагрузку - в 2,5 раза. Целый ряд экспериментов показал, что каждый из тканевых биополимеров действует в ткани не сам по себе, а в составе сложной биологической структуры высшего порядка - молекулярной архитектоники ткани. В этих работах отмечается, что механические свойства мягких тканей зависят в основном от свойств и строения коллагеновых волокон и от взаимодействия коллагеновых и эластических волокон между собой (Глыбина Т.А., 2008).

Таким образом, СТ является важной частью организма животных и человека, здоровье которых зависит в том числе и от функционирования данного вида ткани.

1.2. Болезни соединительной ткани животных и человека

Наиболее часто в медицинской и ветеринарной практике встречаются диффузные болезни соединительной ткани (ДБСТ, или так называемые ранее коллагенозы).

Эта группа заболеваний, характеризующаяся системным поражением СТ, в том числе волокон, содержащих коллаген. Морфологически эти болезни характеризуются поражением основного вещества соединительной ткани, развитием васкулитов и фибриноидного некроза. Выраженность основных клинических и морфологических проявлений коллагенозов может широко варьировать (Сигидин Я.А., 1994). Все болезни этой группы характеризуются воспалением различных органов и тканей и прежде всего СТ, развитием аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, избыточным образованием фиброзной ткани. Они относятся к заболеваниям с наследственным предрасположением, в которых иммуногенетические факторы играют определенную роль (Иванов В.И., 1994; Понякина И.Д., 2003). Особенностью патогенеза практически всех ДБСТ является существенно увеличенная продукция аутоантител к компонентам ядра и

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Надеин Константин Александрович, 2016 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Авдеева, Л.В. Биохимические основы патологических процессов / Л.В. Авдеева, Т.Л. Алейникова, Н.Н. Белушкина. - М.: Медицина, 2000. -304 с.

2. Автандилов, Г.Г. Проблемы патогенеза и патологической диагностики болезни в аспектах морфометрии / Г.Г. Автандилов. - М.: Медицина, 1990. - 384 с.

3. Акмаев, И.Г. Руководство по гистологии / И.Г. Акмаев, Ю.И. Афанасьев, Л.П. Бобова. - СПб: СпецЛит, 2001. - Т.1. - 495 с.

4. Александров, И.Д. Фармакокоррекция при лейкозе крупного рогатого скота / И.Д. Александров // Междунар. вестн. ветеринарии. - 2009. -№ 2. - С. 50-54.

5. Алексеенко, Е.Ю. Особенности клинических проявлений дисплазии соединительной ткани у больных остеоартрозом / Е.Ю. Алексеенко, А.В. Говорина // Кубанский науч. мед. вестн. - 2009. -№6.- С. 7-9.

6. Алехин, Е.К. Иммунотропные свойства лекарственных веществ /Е.К. Алехин, Д.Н. Лазарева, С.В.Сибиряк. - Уфа: Изд-во БГМИ, 1993. - 208 с.

7. Алиев, А.А. Эффективность применения биологически активного препарата «Фармасоль-Р» в рационах молочных коров / А.А. Алиев // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С.12-14.

8. Аликин, Ю.С. Ветеринарные препараты на основе БАВ-новый класс эффективных экологически безвредных препаратов / Ю.С. Аликин,

B.И. Масычев, В.П. Клименко // Новые фармакологические средства в ветеринарии. Мат. 8-ой межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - СПб., 1996. -

C. 37.

9. Аликин, Ю.С. Опыт применения препаратов БАВ на основе РНК при выращивании молодняка птицы / Ю.С. Аликин, Ю.Г. Юшков, В.А. Понюхов // Новое в эпизоотологии, диагностике и профилактике инфекционных и незаразных болезней птиц в промышленном птицеводстве: Мат. междунар. науч.-практ. конф. - СПб.; Ломоносов: ВНИВИП, 2004. - С. 246-247.

10. Аликин, Ю.С. Препараты биологически активных веществ (БАВ) для профилактики и лечения инфекционной патологии сельскохозяйственных животных / Ю.С. Аликин, В.Ф. Подгорный, В.П. Клименко, Г.М. Сысоева и др. // Вет. практика. - 2008. - № 4. - С. 33-45.

11. Аманжол, Р.А. Эффективность препарата, стимулирующего иммунитет к бруцеллезу мелкого рогатого скота / Р.А. Аманжал, В.Б. Тен, А.А. Султанов и др. // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Из-во СПбГАВМ, 2011. - С. 14-16.

12. Аминова, Г.Г. Структуры, обеспечивающие регуляцию кровотока в сосудах микроциркуляторного русла / Г.Г. Аминова, И.Е. Куприянов, М.Р.Сапин // Морфология. - 2005. - №6. - С. 38-42.

13. Андреева, Д.М. Синдром недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей с патологией органов мочевой системы / Д.М. Андреева // Уральский мед. журн. - 2008. - Т. 54, № 14. - С. 60-63.

14. Андреева, Н.Л. Биологически активные вещества / Н.Л. Андреева // Новые фармакологические средства в ветеринарии. Мат. 11 -ой межгосуд. межвуз. науч.-практ. конф. - СПб., 1999. - С. 56.

15. Антипова, Л.В. Анатомия и гистология сельскохозяйственных животных / Л.В. Антипова, В.С. Слободяник, С.М. Сулейманов. - М.: Колос, 2005. - 384с.

16. Арасланов, С.А. Соединительная ткань печени при различных экспериментальных состояниях / С.А. Арасланов // Вятский мед. вестник. 2002. - № 1. - С. 59.

17. Арутюнян, А.В. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма / А.В. Арутюнян, Е.Е. Дубинина, Н.Н.Зыбина. - СПб.: Фолиант, 2000. - 104 с.

18. Арцимович, Н.Г. Иммунофизиология / Н.Г. Арцимович, Г.А. Белокрылов, А.М. Василенко. - СПб: Наука, 1993. - 684 с.

19. Асрутдинова, Р.А. Эффективность иммуномодуляторов при вакцинации поросят / Р.А. Асрутдинов, Г.А. Файзрахманова // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Из-во СПбГАВМ, 2011. - С.33-35.

20. Баев, Д.С. Противовоспалительная активность модифицированных гликозаминогликанов / Д.С. Баев, Т.Г. Толстикова, И.В. Сорокина и др. // Биомедицина. - 2006. - Т. 1, № 4. - С. 74-75.

21. Байматов, В.Н. Регуляция обмена веществ у животных в норме и патологии /В.Н. Байматов, Э.Р. Исмагилова. - Уфа: АНРБ, 2000. - 185 с.

22. Байрейтер, К. Фибробласты при нормальной и патологической терминальной дифференцировке, старении, апоптозе / К. Байрейтер, П. Франц, Х.П. Родерман // Онтогенез. - 1995. - Т. 26, №1. - С.22-37.

23. Башкатов, С.А. Гликозаминогликаны в биохимических механизмах адаптации к воздействию ксенобиотиков и термических ожогов / С.А. Башкатов: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. - Уфа, 1997. - 21 с.

24. Башкиров, Б.А. Общая ветеринарная хирургия / Б.А. Башкиров // М.: Агропром-издат, 1990. - 59 с.

25. Башмаков, Ю.К. Роль тканевых базофилов в регуляции секреторной активности макрофагоцитов / Ю.К. Башмаков, Т.В. Сидоренко,

Л.А. Дюговская // Физиол. журнал им. И.М.Сеченова. - 1991. - №1. - С.89-94.

26. Белоглазов, М.Э. Оценка периферического кровообращения у больных с синдромом диабетической стопы методами ультразвуковой допплерометрии и реовазографии / М.Э. Белоглазов, Т.Н.Дедикова // Стандартизация медицинских технологий, реабилитация в ангиологии и сосудистой хирургии. Матер. Всерос. науч.-практич. конф. - Кемерово, 2006. -С.155-156.

27. Бережная, Н.М. Нейтрофилы и иммунологический гомеостаз / Н.М. Бережная. - Киев: Наук.думка,1988. - 187 с.

28. Березовский, А.В. Дифференциальная диагностика заболеваний слизистых и синовиальных образований заплюсневых суставов / А.В. Березовский, А.Ф. Бурденюк // Информкомиплекс. - 1984.- Сер. 33. - 8 с.

29. Берёзкин, А.Г. Синовиальная жидкость суставов конечностей млекопитающих / А.Г. Берёзкин. - Киев: Наук.думка, 1987. - 164 с.

30. Бизюкин, А.В. Новый методический подход к изучению метаболизма фагоцитирующих клеток / А.В. Бизюкин, С.К. Сеодаева // Пульмонология. - 1995. - № 1. - С. 46-49.

31. Близнецова, Г.Н. Спектрофотометрический метод определения метаболитов оксида азота / Г.Н. Близнецова, Н.В. Ермакова, З.Д. Мухаммед, М.И. Рецкий // Вест. ВолгГУ. Проблемы химии и биологии. - 2002. - №1. -С.56-60.

32. Бобкова, С.Н. Трекрезан - ингибитор холестеролэстеразы тромбоцитов / С.Н. Бобкова, М.М. Расулов, О.А. Беликова и др. // Вопр. Биол., мед. и фарм. химии. - 2011. - № 8. - С. 61-64.

33. Барабой, В.А. Механизмы стресса и перекисного окисления липидов / В.А. Барабой // Успехи совр. биологии. - 1991. - Т. 111, № 6. -С. 923-931.

34. Бобро, Л.И. Фибробласты и их значение в тканевых реакциях / Л.И. Бобро // Архив патологии. - 1990. - Т. 52, №12. - С.65-68.

35. Болдырева, Е.М. Основные заболевания крупного рогатого скота в условиях интенсивного ведения молочного производства и оценка эффективности гомеопатических препаратов при их лечении: Автореф. дис. .канд. вет. наук. / Е.М. Болдырева. - М., 2002. - 19 с.

36. Борздов, А.А. Оценка иммуногенности интактных липосом по показателям гуморального и клеточного иммунитета / А.А. Борздов // Ветеринария. - 2008. - № 3. - С. 6-8.

37. Борисов, М.С. Эффективность лечения животных при болезнях суставов и сухожилий / М.С. Борисов, Р.Р. Мамашева, Д.Н. Жариков // Ветеринария. - 2008.- №1.- С. 44 - 47.

38. Борисов, М.С. Костно-суставная патология у крупного рогатого скота при гипермикроэлементозах / М.С. Борисов, М.В. Хабаров, В.Б. Хабаров, В.В. Ермаков // Ветеринария. - 2008. - №11. - С. 45-48.

39. Борисов, М.С. Особенности капсулы сустава, синовиальной жидкости, гиалинового хряща у животных / М.С. Борисов // Ветеринария.-2009. - №1. - С. 43-45.

40. Брюховец, Т.Г. Атлас по гистологии / Т.Г. Брюховец, А.С. Пуликов. - М.: Феникс, 2006. - 128 с.

41. Булыгин, Г.В. Метаболические основы регуляции иммунного ответа / Г.В. Булыгин, П.И. Камзалакова, А.В. Андрейчиков. - Новосибирск: СО РАМН, 1999. - 344 с.

42. Бурджанадзе, Т.В. Энтальпия денатурации коллагена -нелинейная затухающая функция 4-оксипролина / Т.В. Бурджанадзе, Е.И. Тиктопуло // Биофизика. - 2001. - Т. 46, Вып. 4. - С.607-611.

43. Бурлакова, Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е.Б. Бурлакова, Н.Г. Храпова // Успехи химии. - 1998. - Т. 52, № 9. - С.540-558.

44. Бухарин, О.В. Инфекционная симбиология / О.В. Бухарин // Науч. тр. IV съезда физиологов СНГ / Под ред. А.И. Григорьева, Ю.В. Наточина, Р.И. Сепиашвили. - М.: Медицина - Здоровье, 2014. - С.17-18.

45. Быков, В.Л. Цитология и общая гистология / В.Л. Быков. - СПб: Сотис, 2000.- 519 с.

46. Быкова, Е.Я. Изучение иммунотропной активности нового плацентарного препарата Римолана в эксперименте / Е.Я. Быкова, Н.Г. Арцимович, Т.А. Фадеева и др. // Иммунология. - 1999. - № 5. - С. 23-26.

47. Вагапова, В.Ш. Части внутренней оболочки суставов / В.Ш. Вагапова // Морфология. Тез. докл. 5-го конгр. Междунар. ассоц. Морфологов. - 2000. - С.29.

48. Валькович, Э.И. К вопросу о нарушениях сосудистой проницаемости барьерных структур в гистионах / Э.И.Валькович, М.В. Столярова // Акт. вопр. совр. морфологии: Сб. науч. тр., посв. 100-летию проф. В.Н. Надеждина. - СПб., 2004. - С. 17-19.

49. Вахрушев, Я.М. Лабораторные методы диагностики / Я.М. Вахрушев, Е.С. Шкатова // М.: Феникс, 2008.- 188 с.

50. Великанов, В.И. Изучение влияния препаратов на основе аспартата на всасывание иммуноглобулинов у новорожденных телят и становление у них неспецифической резистентности / В.И. Великанов, А.В. Малушко, Л.В. Харитонов и др. // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Из-во СПбГАВМ, 2011. - С.98-99.

51. Великанов, В.И. Всасывание иммуноглобулинов у новорожденных телят и становление у них неспецифической резистентности под влиянием тимогена / В.И. Великанов, А.И. Моисеева, Е.В. Кауркина и др. // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат.

III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. - СПб: Из-во СПбГАВМ, 2014. - С. 58-60.

52. Великанов, В.И. Влияние препаратов аминокислот на состояние здоровья новорожденных телят / В.И. Великанов, Л.Ю. Тимофеева, Л.В. Харитонов и др. // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. -СПб: СПбГАВМ, 2014. - С. 60-61.

53. Веремей, Э.И. Ветеринарная ортопедия / Э.И. Веремей,

B.А. Лукьяновский. - Минск: Ураджай, 1993. - 368 с.

54. Витрук, Т.Ю. Дермальные фибробласты и старение кожи человека / Т.Ю.Витрук, Т.Л. Мирютова, Н.В. Рязанцева // Усп. совр. естествозн. - 2005. - № 10. - С. 40-41.

55. Владимиров, Ю.А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологических процессов / Ю.А. Владимиров // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1989. - № 4. - С. 7-19.

56. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров // Вестник РАМН. - 1998. - Т. 8, № 7. - С. 43-51.

57. Воеводин, Д.А. Цитокиногормональные взаимодействия: положения об иммуноэндокринной регуляторной системе / Д.А. Воеводин, Н.Г. Рязанова // Педиатрия. - 2006. - №1. - С. 95-102.

58. Волкова, О.В. Основы гистологии с гистологической техникой / О.В. Волкова, Ю.К. Елецкий. - М.: Наука, 1991. - С. 12-58.

59. Волчегорский, И.А. Изменения антиокислительной активности сыворотки крови при воспалительной патологии / И.А. Волчегорский, Е.И. Львовская, М.И. Глузмин // Вопр. мед. химии. - 1997. - Т. 43, № 4. -

C. 233-237.

60. Волчегорский, И.А. Роль иммунной системы в выборе адаптационной стратегии организма / И.А. Волчегорский, И.И. Долгушин, О.Л. Колесников. - Челябинск, 1998. - 70 с.

61. Воронков, М.Г. Эффективность добавки трекрезана в рацион цыплят / М.Г. Воронков, Х.Н. Мухитдинова, М.К. Нурбеко // Докл. РАСХН. - 2003. - № 2. - С. 39-41.

62. Воронков, М.Г. Эффекты препарата трекрезан при хронической сердечной недостаточночти / М.Г. Воронков, Л.Г. Стамова, А.Н. Ландо, М.М. Расулов // Паллиативная медицина и реабилитация. - 2004. - № 3. - С.16-18.

63. Воронков, М.Г. Фармакологические свойства и клинические эффекты трекрезана / М.Г. Воронков, О.П. Колесникова, М.М. Расулов и др. // Хим.-фарм. журнал. - 2007. - Т. 41, № 5. - С. 13-17.

64. Воронков, М.Г. Трекрезан - родоначальник нового класса адаптогенов и иммуномодуляторов / М.Г. Воронков, М.М. Расулов // Хим.-фарм. журнал. - 2007. - Т. 41, № 1. - С. 3-7.

65. Воронков, М.Г. Противосклеротическое действие трекрезана и его возможные механизмы / М.Г. Воронкова, М.К. Нурбеков, С.Н. Бобкова и др. // Докл. Академии наук. - 2010. - Т. 431, № 2. - С. 261-263.

66. Вракин, В.Ф. Морфология сельскохозяйственных животных / В.Ф. Вракин, М.В. Сидорова. - М.: Агропромиздат, 1991. - 528 с.

67. Выговская, Я. И. Циркулирующие иммунные комплексы и иммунная система при геморрагическом васкулите / Я.И. Выговская // Терапевт. арх. - 1990. - Т.62, №7. - С. 111-114.

68. Гавриленко, А.В. Хирургическая тактика при дистальном поражении артериального русла нижних конечностей / А.В. Гавриленко, А.Г.Пулин, Е.Е.Неваш, И.П.Нефёдов // Анналы хирургии. - 2000. - №3. - С. 54-59.

69. Герасимов, И.Г. Кинетика реакции восстановления нитросинего тетразолия нейтрофилами крови человека / И.Г.Герасимов, О.А. Калуцкая // Цитология. - 2000. - Т. 42, № 2. - С. 160-165.

70. Герасимов, И.Г. Функциональная неравнозначность нейтрофилов крови человека: генерация активных форм кислорода / И.Г. Герасимов, Д.Ю. Игнатов // Цитология. - 2001. - Т. 43, № 5. - С. 432-435.

71. Герасимов, И.Г. Функциональная неоднородность нейтрофилов / И.Г. Герасимов // Клин. лаб. диагн. - 2006. - № 2. - С. 34-36.

72. Голованова, Н.Ю. Минеральная плотность костной ткани при системных заболеваниях соединительной ткани у детей / Н.Ю. Голованова // Рос. педиатрич. журн. - 2007. - № 3. - С. 4-9.

73. Головнев, В.А. Применение ангиостимулирующих технологий в процессе регенерации соединительной ткани при асептических хирургических ранах в возрастном аспекте / В.А. Головнев, С.Г. Штофин,

A.В.Войтенко и др. // Вестн. Новосиб. гос. ун-та. Сер.: Биология, клин. мед. -2009. - Т. 7, № 3. - С. 78-83.

74. Гонтарь, И.П. Антителообразование к эластину и эластазе у больных диффузными заболеваниями соединительной ткани / И.П. Гонтарь, Н.В.Ненашева, Н.А. Матасова и др. // Мед. альманах. - 2012. - № 2. - С. 79-81.

75. Горбунова, В.Н. Коллагены и коллагеновые гены /

B.Н. Горбунова, Т.И. Кадурина // Мед. генетика. - 2006. - Т. 5, № 6. - С. 3-10.

76. Гореликов, В.Н. Реовазография при желудочно - кишечных болезнях телят / В.Н. Гореликов // Ветеринария. - 1984. - №7. - С. 59-61.

77. Григорян, A.C. Фибробласты в качестве иммуносупрессоров -функциональный эквивалент мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток / А.С. Григорян // Клеточ. трансплантол. и ткан. инженерия. - 2007. - Т. 2, № 3. - С. 24-25.

78. Гриневич, В.В. Основы взаимодействия нервной, эндокринной и иммунной систем / В.В. Гриневич, И.Г. Акмаев. - СПб: Сотис, 2004. -158 с.

79. Гулевский, А.К. Регенерация хряща коленного сустава под влиянием низкомолекулярной фракции кордовой крови (до 5 КДА) / А.К. Гулевский, Е.Г. Иванов // Вестн. травматол. и ортопед. им. Н.Н. Приорова. - 2011. - № 3. - С. 69-74.

80. Гуменюк, О.А. Состояние антиоксидантной системы защиты организма бройлеров при использовании биологически активных добавок / О.А. Гуменюк // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Из-во СПбГАВМ, 2011. - С. 133-135.

81. Данилевская, Н.В. Влияние различных доз препарата «Сильверол» на показатели клинического статуса в крови кошек / Н.В. Данилевская, О.В. Овакимян // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Из-во СПбГАВМ, 2011. - С. 140-142.

82. Деева, А.В.Применение иммуномодуляторов продуктивным животным / А.В. Деева, Г.Г. Мехдиханов, В.Д. Соколов, Р.В. Белоусова // Ветеринария. - 2008. - № 6. - С. 8-12.

83. Денисенко, В.Н. Активность лизоцима в биологических жидкостях крупного рогатого скота в норме и патологии / В.Н. Денисенко // Сельхоз. биология. - 1995. - № 6. - С. 129-135.

84. Дехно, М.А. Применение лигфола для регуляции адаптационных возможностей организма бычков в условиях техногенной провинции / М.А. Дехно, С.Ю. Концевая // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов -СПб: Из-во СПбГАВМ, 2014. - С.81-83.

85. Дмитриева, Т.О. Применение препарата «Карофертин» для коррекции нарушений обмена веществ у сухостойных коров в весенний период / Т.О. Дмитриева // Актуальные проблемы ветеринарной

фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Из-во СПбГАВМ, 2011. - С. 145-147.

86. Долганова, Т.И. Диагностическая значимость реовазографии у больных с остеартрозом коленного сустава / Т.И.Долганова, Н.В. Сазонова // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2008. - №1. - С. 19-24.

87. Долгих, В.Т. Основы иммунопатологии / В.Т. Долгих. - Омск, 2007. - 319 с.

88. Долгов, В.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза /

B.В. Долгов, П.В. Свирин. - М.: Триада, 2005. - 227 с.

89. Домников, А.В. Микролимфогемоциркуляция васкуляризиро-ванных комплексов тканей в разные сроки после их трансплантации / А.В. Домников: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Новосибирск, 2000. - 21 с.

90. Дорожкин, В.И. Действие биокоординационных соединений на показатели естественной резистентности организма животных / В.И. Дорожкин // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. Междунар. координац. совещ. - Воронеж, 1997. - С. 206.

91. Дорожкин, В.И. Особенности естественной резистентности и обмена веществ телят под действием иммунокорректоров / В.И. Дорожкин, Р.А. Асрутдинова // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С.154-156.

92. Дранник, Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология / Г.Н. Дранник. - М.: Мед. информ. агентство, 2003. - 604 с.

93. Евсевьева, М.Е. Нарушение суточного профиля АД у лиц молодого возраста с признаками дисплазии соединительной ткани / М.Е. Евсевьева,

C.И. Горбунова, О.М. Узденова, Е.А. Калашникова // Кардиоваск. тер. и профилактика. - 2005. - Т. 4, № S2. - С. 113a-114.

94. Евсевьева, М.Е. Влияние дисплазии соединительной ткани на течение и терапию ИБС / М.Е. Евсевьева, Е.А. Власянц, М.В. Ростовцева,

О.Н. Алейник // Кардиоваск. тер. и профилактика. - 2008. - Т. 7, № S2. - С. 127a-128.

95. Егорова, В.Н. Возможность использования медицинского препарата Ронколейкин при иммунозаместительной терапии в ветеринарной практике / В.Н. Егорова, Е.Д. Сахарова // Вет. практика. - 2000. - № 1 (8). -С. 19-21.

96. Ермакова, И.И. Мажорные хондроитинсульфатсодержащие протеогликаны культуры миобластов L6J1 / И.И. Ермакова, Г.А. Сакута, М.А. Потехина // Биохимия. - 2011. - № 3. - С. 440-448.

97. Ермолаев, В.А. Взаимосвязь между гемостазиологическими показателями при хирургической патологии у крупного рогатого скота /

B.А. Ермолаев, В.И. Ермолаева // Морфология и хирургия в практической ветеринарии и медицине: Сб. науч. работ посв. памяти проф. Н.В. Садовского и Г.М. Удовина. - Оренбург, 1999.- С. 64-66.

98. Ефимова, Н.Ю. Применение иммуномодулирующих препаратов при опухолевых болезнях у мелких домашних животных / Н.Ю.Ефимова, Н.П. Тулева, М.Ю. Тулев и др. // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Из-во СПбГАВМ, 2011. - С.177-179.

99. Жураковский, И.П. Особенности развития фиброза печени на фоне формирования синдрома дистрофически дегенеративных изменений мезенхимальных производных при локальном хроническом воспалительном процессе / И.П. Жураковский, С.А., Архипов, М.Г. Пустоветова и др. // Сиб. мед. журн. - 2011. - Т. 26, №3-2. - С. 140-143.

100. Жураковский, И.П. Особенности распределения хондроитинсульфатов и коллагена в области триад и центральных вен в зависимости отморфологических изменений в печени при персистенции бактериальной инфекции / И.П. Жураковский, М.Г. Пустоветова,

C.А. Архипов и др. // Кубанский науч. мед. вестн. - 2011. - № 4. - С. 79-83.

101. Зактрова, А.Н. Корреляционные связи перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и микрореологических нарушений в развитиии ИБС / А.Н. Зактрова // Терапевт. архив. - 1996. - №9. - С.37-40.

102. Зарубина, И.В. Бемитил в качестве антиоксидантного средства при активации перекисного окисления липидов гипоксическим фактором: метод. рекомендации для врачей / И.В.Зарубина, П.Д. Шабанов. - СПб.: ВМедА, 2002. - 22 с.

103. Зарубина, И.В. Влияние бемитила на глутатионовую систему в печени крыс при острой гипоксии / И.В. Зарубина, О.П. Миронова// Эксперим. и клин. фармакология. - 2002. - Т. 65, № 3. - С. 28-30.

104. Зарубина, И.В. Молекулярная фармакология антигипоксантов / И.В. Зарубина, П.Д. Шабанов. - СПб.: Н-Л, 2004. - 368 с.

105. Зарубина, И.В. Исследование метеоадаптогенных свойств трекрезана у здоровых добровольцев в условиях холодового воздействия / И.В. Зарубина, В.П. Ганапольский, П.В. Александров и др. // Психофармакол. биол. наркол. - 2007. - Т. 7, № 1. - С. 1459-1463.

106. Зарубина, И.В. Метаболические эффекты трекрезана при адаптации крыс к импульсной гипоксической гипоксии / И.В. Зарубина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, № 1. - С. 53-57.

107. Зборовская, И.А. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме. Клинические аспекты / И.А. Зборовская, М.В. Банникова // Вестник РАМН. - 1995. - Т. 4, № 6. - С. 53-60.

108. Звягинцев, А.В. Морфологические исследования кожи мясного и молочного скота / А.В. Звягинцев // Актуальные вопросы морфологии и хирургии XXI века: Мат. междунар. науч. конф. - Оренбург, 2001. - Т.1. -С. 144-149.

109. Земсков, А.М. Типовые реакции иммунной системы при патологических процессах / А.М. Земсков, В.М. Земсков, В.А. Ворновский // Физиология человека. - 2001. - Т.27, №1. - С. 113-121.

110. Земцов, В.К. Диагностика по основным показателям лабораторных исследований / В.К. Земцов. - М.: Феникс, 2008. - 188 с.

111. Земцовский, Э.В. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани. Попытка нового осмысления концепции / Э.В. Земцовский // Мед. вест. Сев. Кавказа. - 2008. - № 2. - С. 8-14.

112. Здюмаева, Н.П. Гликозаминогликаны крови, их гемореоло-гический эффект и диагностическое значение / Н.П. Здюмаева, В.Н. Левин // Регионар. кровообр. и микроцирк. - 2007. - Т. 6, № 1. - С. 155-156

113. Зимницкий, А.Н. Гликозаминогликаны в биохимических механизмах адаптации организма к некоторым физиологическим и патологическим состояниям / А. Н. Зимницкий, С.А. Башкатов. - М.: Наука, 2004. - С. 33-71.

114. Зимницкий, А.Н. Гликозаминогликаны в биохимических механизмах старения организма / А.Н. Зимницкий: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. - Тюмень, 2005. - 20 с.

115. Зинякова, Д.Н. Влияние локальной баротерапии на реовазографические показатели при полинейропатиях нижних конечностей / Д.Н. Зинякова // Рефлексология. - 2007. - № 1-2. - С. 16-19.

116. Зорина, А.И. Фибробласты дермы: особенности цитогенеза, цитофизиологии и возможности клинического применения / А.И. Зорина, И.Я. Бозо, В.Л.Зорин и др. // Клеточ. трансплантол. и ткан. инженерия. -2011. - Т. 6, № 2. - С. 15-26.

117. Зубкова, Т.В. Гистологическая проводка тканей в автоматическом микроволновом гистопроцессоре / Т.В. Зубкова, В.А. Макаров, В.И. Немыкин // Арх. Патологии. - 1999.- Т.61, №3.- С. 4849.

118. Иванов, В.И. Иммунодефицитные состояния сельскохозяйственных животных, меры по их профилактике и лечению / В.И. Иванов // М.: ИванСХИ, 1994. - 53 с.

119. Иванова, С.Ф. Применение иммуностимулятора «Бестим» в комплексной терапии бронхопневмонии телят с целью коррекции иммунного статуса / С.Ф. Иванова, А.А. Сухинин // Актуальны е проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С.206-208.

120. Игнатьева, Н.Ю. Термическая стабильность коллагена в соединительных тканях / Н.Ю. Игнатьева: Автореф. дис. ... д-ра хим. наук / Москва: МГУ им. М.В. Ломоносова, 2011. - 54 с.

121. Ильина, И.Ю. Возможные нарушения иммунного статуса у женщин с дисплазией соединительной ткани / И.Ю. Ильина, Ю.Э. Доброхотова, М.С. Жданова, С.В. Юмина // Иммунология. - 2009. -№1. - С. 57-59.

122. Инюкина, Т.А. Сравнительная оценка иммунобиологической реактивности организма крупного рогатого скота и свиней / Т.А. Инюкина, Н.Н. Гугушвили // Тр. Кубан. гос. аграр. ун-та. - 2010. - № 1. - С. 101-104.

123. Исмагилова, А.Ф. Иммунный статус животных. Возможности коррекции иммунодефицитных состояний новыми производными глицирризиновой кислоты / А.Ф.Исмагилова, Г.В. Базекин. - Уфа: БГАУ, 2001.- 157 с.

124. Кадурина, Т.И. Современные представления о дисплазии соединительной ткани / Т.И. Кадурина, В.Н. Горбунова // Казанский мед. журнал. - 2007. - №5, прил. - С. 2-5.

125. Казимировская, В.Б. Трекрезан: токсикология, фармакология, результаты клинических испытаний / В.Б. Казимировская, В.М. Дьяков, М.Г. Воронков, С.Ф. Ковальчук. - Иркутск, 1996. - 312 с.

126. Калачева, А.Г. Нарушение формирования соединительной ткани у детей как следствие дефицита магния / А.Г. Калачева, О.А. Громова, Н.В. Керимкулова и др. // Леч. врач. - 2012. - №3. - С. 59.

127. Калинина, Н.М. Заболевания иммунной системы: диагностика и фармакотерапия / Н.М. Калинина, С.А. Кетлинский, С.В. Оковитый. - М.: Эксмо, 2008.- 494 с.

128. Калиновский, Г.Н. Внутренняя среда сустава крупного рогатого скота / Г.Н. Калиновский // Пробл. хирург. патол. с.-х. жив.: Тез. докл. Всес. науч. конф. - Белая Церковь: Белоцерк. с.-х. ин-т, 1991. - С.75.

129. Караулов, А.В. Клиническая иммунология и аллергология /

A.В. Караулов, А.Н. Земсков, В.М. Земсков // М.: МИА, 2002. - 650 с.

130. Касимцев, А.А. Паравазальная соединительная ткань кровеносных сосудов малого круга кровообращения / А.А. Касимцев,

B.В. Никель // Морфология. - 2009. - Т. 136, № 4. - С. 72b.

131. Катаева, Л.Г. Естественная резистентность сельскохозяйственных животных и пути её повышения / Л.Г. Катаева // Кемерово: Графика, 2006 . -75 с.

132. Кармолиев, Р.Х. Клинико-биохимическая оценка патологических процессов в организме животных / Р.Х. Кармолиев. - М.: МГАВМиБ, 1997.49 с.

133. Кетлинский, С.А. Эндогенные иммуномодуляторы / С.А. Кетлинский, А.С. Симбирцев, А.А. Воробьёв. - СПб.: Гиппократ, 1999. -254 с.

134. Кетлинский, С.А. Роль Т-хелперов типов 1 и 2 в регуляции клеточного и гуморального иммунитета / С.А. Кетлинский // Иммунология. 2002. - Т.23, №2. - С.77-79.

135. Кибальчич, Д.А. Фармакокинетика отечественного препарата «Метапрот» у здоровых добровольцев / Д.А. Кибальчич, В.Г. Белолипецкая,

C.В. Благодатских и др. // Эксперим. и клинич. фармакология. - 2011. - Т. 74, № 6. - С. 30-32.

136. Ким, Л.Б. Метаболизм коллагена и гликозаминогликанов у подростков с недифференцированной дисплазией соединительной ткани /

Л.Б. Ким, В.Д. Петерсон, Н.Г. Минина и др. // Н.Г., Скосырева Г.А., Коржавина О.А. // Кардиоваск. тер. и профилактика. - 2005. - Т. 4, №S2. - С. 157.

137. Ким, Л.Б. Активность реакций перекисного окисления липидов и содержание водорастворимых антиоксидантов у подростков с недиффиринцированной дисплазией соединительной ткани / Л.Б. Ким, Н.Г. Минина, В.Д. Петерсон и др. // Кардиоваск. тер. и профилактика. -2005. - Т. 4, №S2. - С. 158а-159.

138. Ким, Л.Б. Соединительная ткань и проблема социально значимых заболеваний человека / Л.Б. Ким // Вест. Новосиб. гос. ун-та. Сер.: Биология, клин. медицина. - 2010. - Т. 8, №1. - С. 162-170.

139. Ким, Л.Б. Содержание гликозаминогликанов и гидроксипролина в сыворотке крови практически здоровых людей в зависимости от возраста, пола и группы крови / Л.Б. Ким, А.Н. Путятина, И.К. Никонова // Клин. лаб. диагн. - 2011. - № 6. - С. 23-25.

140. Кишкун, А.А. Руководство по лабораторным методам диагностики / А.А. Кишкун. - М.: Гэотар-Медиа, 2007. - 779 с.

141. Кишкун, А.А. Клиническая лабораторная диагностика / А.А.Кишкун. - М.: Гэотар-Медиа, 2008. - 720 с.

142. Клебанов, Г.И. Антиоксидантная активность сыворотки крови / Г.И. Клебанов, Ю.Ю. Тесёлкин, И.В. Бабенкова // Вестн. РАМН. - 1999. -Т. 99. - № 2. - С.15-22.

143. Климов, В.В. Иммунная система и основные формы иммунопатологии / В.В. Климов, Е.Н. Кологривова, Н.А. Черевенко и др. -Ростов-на-Дону: Феникс, 2006. - 224 с.

144. Козлов, Н.А. Общая гистология. Ткани домашних млекопитающих / Н.А. Козлов. - СПб.: Лань, 2004 .- 224 с.

145. Козлов, Н.А. Общая гистология домашних млекопитающих животных / Н.А. Козлов. - М.: КолосС, 2004. - 256 с.

146. Колесникова, О.И. Трекрезан как модулятор гемо-и иммунопоэза / О.И. Колесникова, О.Т. Кудаева, Т.Г. Сухенко и др. // Докл. Академии наук. - 2003. - Т. 391, №3. - С. 410-412.

147. Колчинская, А.З. Анализ гипоксических состояний и метода их коррекции с позиции теории систем / А.З. Колчинская // Гипоксия. Механизмы, адаптация, коррекция. Мат. Всерос. конф. - М., 1997. - С. 59-60.

148. Коненков, В.И. Соединительная ткань, как составляющая часть единой протективной системы организма с защитными функциями /

B.И.Коненков, Ю.И. Бородин, М.С. Любарский. - Новосибирск: Научная мысль, 2012. - С. 102-107.

149. Кондрахин, И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики / И.П. Кондрахин. - М.: КолосС, 2004. - 520 с.

150. Константинова, Н.А. Иммунные комплексы и повреждение тканей / Н.А. Константинова. - М.: Медицина, 1996. - 254 с.

151. Коржевский, Д.Э. Применение гематоксилина в гистологической практике / Д.Э. Коржевский // Морфология. - 2007. - №6. - С.77-82.

152. Корнева, Е.А. Орексинэргические нейроны мозга в механизмах взаимодействия нервной и иммунной систем / Е.А. Корнева, Н.С. Новикова,

C.В. Перекрест, К.З. Шаинидзе // Науч. тр. IV съезда физиологов СНГ / Под ред. А.И. Григорьева, Ю.В. Наточина, Р.И. Сепиашвили. - М.: Медицина -Здоровье, 2014. - С.141-142.

153. Костомахин, Н.М. Иммунологический статус крупного рогатого скота как фактор селекции / Н.М. Костомахин: Автореф. Дис. ... д-ра вет. наук. - М., 1994. - 32 с.

154. Костюк, В.А. Простой и чувствительный метод определения активности супероксиддисмутазы, основанный на реакции окисления кверцетина / В.А. Костюк, А.И. Потапович, Ж.В. Ковалёва // Вопр. химии. -1990. - Т. 36, №2. - С. 88-91.

155. Котовская, Е.С. Новые подходы к диагностике сердечнососудистой патологии при врожденных заболеваниях соединительной ткани / Е.С. Котовская, В.Г.Туманян, Н.Г. Есипова и др. // Кардиоваск. тер. и профилактика. - 2005. - Т. 4, №S2. - С. 168a-169.

156. Крылова, М.И. Резидентные и циркулирующие тучные клетки в пропульсаторных органах лягушки Rana temporaria / М.И.Крылова // Цитология. - 2009. - Т.51, №10. - С. 838-848.

157. Кузин, М.И. Синдром системного ответа на воспаление / М.И. Кузин // Хирургия. - 2000. - №2. - С.54-59.

158. Кузнецов, А.Ф. Влияние монклавина-1 на естественную резистентность организма цыплят - бройлеров / А.Ф. Кузнецов, В.М. Канаева // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С.269-271.

159. Кузнецова, Е.А. Современный подход к снижению клинических проявлений болезней конечностей высокопродуктивных животных / Е.А. Кузнецова, А.С. Павленко // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2014. - С.147-149.

160. Кузьмин, В.А. Применение комплексного препарата АСП в качестве противовоспалительного и иммуностимулирующего средства в ветеринарии / В.А. Кузьмин, В.Г. Скопичев, Л.В. Темников // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2014. - С.149-151.

161. Кузьминова, Е.В. Новое средство для профилактики и лечения иммунодефицитных состояний у коров / Е.В. Кузьминова, М.П. Семененко, Н.Ю. Басова // Эффективные и безопасные лекарственные средства в

ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. -СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2014. - С. 284-286.

162. Кузник, Б.И. Физиология и патология системы крови / Б.И. Кузник. - Чита, 2004. - 336 с.

163. Курманаева, В.В. Изменение иммунного статуса цыплят -бройлеров под действием биопрепаратов / В.В. Курманаева // Вестн. Ульяновской гос. сельскохоз. академии. - 2013. - № 2 (22). - С. 74-77.

164. Кушеев, Ч.Б. Водный экстракт лиственницы сибирской как стимулятор неспецифической резистентности и роста живой массы организма телят / Ч.Б. Кушеев, С.С. Ломбоева, В.А. Бабкин и др. // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С. 300-302.

165. Ланичева, А.Х. Соотношение фибробластического и макрофагального дифферонов в различных отделах кожи после высококинетического повреждения по данным иммуногистохимического и морфометрического анализа / А.Х. Ланичева, В.В. Семченко, С.С. Степанов // Мед. наука и образов. Урала. - 2010. - Т. 11, № 3. - С. 58-61.

166. Ланкин, В.З. Роль перекисного окисления липидов в этиологии патогенеза атеросклероза / В.З. Ланкин // Вопр. мед. химии. - 1989. - № 3. -С. 18-24.

167. Лебедев, К.А. Иммунограмма в клинической практике / К.А. Лебедев, И.Д. Понякина. - М.: Наука, 1990. - 224 с.

168. Левин, М.Я. Основы функционирования иммунной системы сельскохозяйственных животных / М.Я. Левин, В.В. Билик, Ю.В. Конопатов. - СПб., 1996 - 56 с.

169. Левковская, М.Н. Изучение профилактического и терапевтического действия иммуномодулирующего препарата Витулин при вирусной гриппозной инфекции / М.Н. Левковская, Н.П. Тулева, А.Р. Рекстин

и др. // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С.308-309.

170. Лесков, В.П. Иммуностимуляторы / В.П. Лесков // Аллергия, астма и клин. иммунология. - 1999. - № 4. - С. 12-25.

171. Лесков, В.П. Клиническая иммунология для врачей / В.П. Лесков, А.Н. Чередеева, Н.К. Горлина, В.Г. Новоженов. - М.: Медицина, 2005. - 144 с.

172. Лифшиц, В.М. Биохимические анализы в клинике / В.М. Лифшиц, В.И. Сидельникова. - М.: Мед. информ. агентство, 2001. -302 с.

173. Логинов, С.И. Иммунные комплексы животных и человека: норма и патология / С.И. Логинов, П.Н. Смирнов, А.Н. Трунов. -Новосибирск: ИЭВС и ДВ, 1999. - 143 с.

174. Ломакин, М.С. Иммунобиологический надзор / М.Л. Ломакин. -М.: Медицина, 1990. - 256 с.

175. Лукьянова, Л.Д. Митохондриальная дисфункция - типовой патологический процесс, молекулярный механизм гипоксии / Л.Д. Лукьянова // Проблемы гипоксии: молекулярные, физиологические и медицинские аспекты: сб. науч. ст. - Воронеж: Истоки, 2004. - С. 8-50.

176. Лукьяновский, В.А. Технология профилактических и лечебных ортопедических мероприятий в молочных комплексах / В.А. Лукьяновский: Автореф. дис. ... д-ра вет. наук. - М., 1999. - 47 с.

177. Лусс, Л.В. Роль иммуномодулирующей терапии в общеклинической практике / Л.В. Лусс, А.В. Некрасов, Н.Г. Пучкова и др. // Иммунология. - 2000. - №5. - С. 34-38.

178. Лушников, Е. Ф. Гибель клетки (апоптоз) / Е.Ф. Лушников, А.Ю. Абросимов. - М.: Медицина, 2001. - 192 с.

179. Малов, Д.В. Фармакокорекция имуннодефицита у коров с помощью трансфер - фактора / Д.В. Малов // Вклад молодых ученых в реализацию приоритетного национального проекта «Развитие агропромышленного комплекса». Мат. XII междунар. науч.-практ. конф. -Троицк: УГАВМ, 2008. - С. 43-46.

180. Манских, В.Н. Натуральные киллеры - отдельный класс иммунокомпетентных клеток или совокупность функциональных субпопуляций / В.Н. Манских // Иммунология. - 2006. - Т.27, №1.- С. 5657.

181. Маркина, Е.В. Экспериментальное изучение сочетанного воздействия зубной пасты «Mexdol ident aktiv» и геля «Гликодент», содержащего сульфатированные гликозаминогликаны на репаративные процессы при травме маргинального пародонта / Е.В. Маркина // Dental Forum. - 2011. - № 3. - С. 82-83.

182. Маркова, Т.П. Практическое пособие по клинической иммунологии и аллергологии / Т.П. Маркова, Л.В. Лусс. - М.: Торус пресс, 2005.- 176 с.

183. Матвеев, Л. В. Артрозы заплюсны у быков-производителей / Л.В. Матвеев: Автореф. дис. ... д-ра вет. наук. - Н. Новгород, 1991. - 39 с.

184. Маянский, А.Н. Клинические аспекты фагоцитоза / А.Н. Маянский, О.И. Пикуза. - Казань: Магариф, 1993. - 192 с.

185. Маянский, А.Н. Проблемы управления фагоцитарными механизмами иммунитета / А.Н. Маянский, А.Л. Невмятуллин, Н.А. Маянский // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунологии. - 1995.-№3.- С. 21-26.

186. Мельникова, Н.В. Применение иммуностимулятора с целью коррекции иммунного статуса телят / Н.В. Мельникова, П.А. Паршин // Вет. патология. - 2012. - Т.40, №2. - С. 91-94.

187. Мерзленко, Р.А. Влияние гепатоника и экстракта сапропеля на естественную резистентность и акушерско - гинекологические показатели у коров, больных гепатозами / Р.А. Мерзленко, Р.А. Добрунов // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2014. -С. 181-183.

188. Метельская, В.А. Оксид азота: роль в регуляции биологических функций, методы определения в крови человека / В.А. Метельская, Н.Г. Гуманова // Лаб. медицина. - 2005. - № 7. - С. 19-24.

189. Мещерякова, Г.В. Кориигирующее влияние хитозана отдельно и в сочетании с серой элементарной на показатели неспецифической резистентности коров / Г.В. Мещерякова, А.Р. Таирова // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С. 328-330.

190. Мисак, А.Р. Морфофункциональные изменения в суставах и копытцах коров при поточно-цеховой технологии производства молока / А.Р. Мисак: Автореф. дис. ... канд. вет. наук. - Л., 1990. - 15 с.

191. Михайленко, А.А. Роль корреляции взаимосвязей в оценке функциональных возможностей иммунной системы / А.А. Михайленко, Т.А. Федотова // Иммунология. - 2000. - №6. - С. 59-61.

192. Михеев, А.Г. Морфоцитохимические аспекты физиологической регенерации лейкоцитов / А.Г. Михеев // Гистогенез и регенерация тканей: Мат. науч. конф., посв. памяти проф. А.А. Клишова. - СПб., 1995. - С. 93-94.

193. Мищенко, В.А. Проблема сохранности высокопродуктивных коров / В.А. Мищенко, Н.А. Яременко, Д.К. Павлов, А.В. Мищенко // Вет. патология. - 2005. - №3. - С. 95-99.

194. Мищенко, В.А. Болезни конечностей у высокопродуктивных коров / В.А. Мищенко, А.В. Мищенко // Вет. патология. - 2007. - №2. - С. 138-143.

195. Мозес, В.Г. Роль системного поражения соединительной ткани в генезе варикозного расширения вен малого таза у подростков / В.Г. Мозес // Казанский мед. журн. - 2006. - Т. 87, №2. - С. 102-104.

196. Молоканов, В.А. Роль гистамина в организме животных /

B.А. Молоканов, З.Н. Коробейникова, К.М. Камсаев. - Челябинск: УГАВМ, 2006. - 208 с.

197. Морозова, В.Т. Стволовые клетки и их структурно -функциональные отношения с соединительной тканью / В.Т. Морозова // Клин. лаб. диагностика. - 2008. - № 8. - С. 32-35.

198. Москалёв, А.В. Антигены и особенности развития иммунного ответа / А.В. Москалёв. - СПб: ВМедА, 2006. - 20 с.

199. Нагорнев, В.А. Атерогенез и воспаление / В.А. Нагорнев, О.А. Яковлев, В.С. Рабинович // Мед. акад. журн. - 2001. - №1. - С.139-150.

200. Надеин, К.А. Гистологическая оценка нарушения кровообращения соединительной ткани при хроническом воспалении у коров // Вестн. Башкирского гос. аграрн. ун-та / К.А.Надеин // Уфа. - 2011. - №4. -

C.42-46.

201. Надеин, К.А. Тучные клетки как фактор развития воспалительных процессов в соединительной ткани / Н.А.Надеин // Обз. по клин. фармакол. и лек. терапии. 2012. - Т.10, №1. - С. 22-28.

202. Надеин, К.А. Оценка периферического кровообращения тарсального сустава коров при хроническом воспалении / Н.А.Надеин // Междунар. вестн. ветеринарии. - 2012. - №1. - С.46-51.

203. Надеин, К.А. Изменение показателей перекисного окисления липидов при хроническом воспалении соединительной ткани у коров / К.А.Надеин // Естеств. науки. - 2012. - №1. - С.144-147.

204. Надеин, К.А. Кровоснабжение тарсального сустава у коров с хроническим бурситом / К.А. Надеин, Г.Ю. Савина // Вопр. норм.-прав. регулирования в ветеринарии. - 2013. - №3. - С.84-85.

205. Надеин, К.А. Иммуногистохимическая оценка лечения гнойных ран гелем с трекрезаном / К.А. Надеин // Вопр. норм.-прав. регулирования в ветеринарии. - 2014. - №4. - С.66-70.

206. Надеин, К.А. Влияние применения геля с трекрезаном при лечении гнойных ран на показатели перекисного окисления липидов / К.А. Надеин // Вестник КрасГАУ. - 2015. - №1. - С.159-162.

207. Намётов, А.М. Иммунокоррекция естественной резистентности организма у крупного рогатого скота при хирургической травме / А.М. Намётов: Автореф. дис. ... канд. вет. наук. - М., 1991. - 16 с.

208. Нарычева, И.А. Дисплазия соединительной ткани как маркер синдрома генерализованной дисплазии / И.А. Нарычева // Int. J. on Immunorehab. - 2009. - Т. 11, № 1. - С. 66.

209. Насонов, Е.Л. Современные направления иммунологических исследований при хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваниях человека / Е.Л. Насонов // Терапевт. арх. - 2001. - Т.73. - С. 43-46.

210. Нечаева, Г. И. Диагностика дисплазий соединительной ткани у лиц среднего и пожилого возраста в практике семейного врача / Г.И. Нечаева, И.А. Викторова, И. Ю. Калинина // Рос. сем. врач. - 2004. - № 2. - С. 47-54.

211. Нечаева, Г.О. Дисплазия соединительной ткани: распространенность, фенотипические признаки, ассоциации с другими заболеваниями / Г.О. Нечаева, И.П. Викторова, И.О. Друк // Врач. - 2006. -№ 1. - С. 19-23.

212. Никель, В.В. Межсосудистая соединительная ткань легких в первом периоде зрелого возраста / В.В. Никель // Сб. науч. трудов Sworld. -2011. - Т. 23, № 2. - С. 71-73.

213. Николаев, К.Ю. Дисплазия соединительной ткани и полиорганная патология у детей школьного возраста / К.Ю. Николаев, Э.А. Отева, А. А.Николаева и др. // Педиатрия. Журн. им. Г.Н. Сперанского. 2006. - Т. 111, №2. - С. 89-91.

214. Николаенко, Н.С. Роль рецепторов к коллагенам разных типов в остеогенной дифференцировке клеток в культуре / Н.С. Николаенко, А.Ю. Молодых, О.И. Подгорная, Л.А. Садофьев // Отчет о НИР № 96-0449663 (Российский фонд фундаментальных исследований). - 45 с.

215. Новиков, В.Д. Лимфоцит и макрофаг - мобильные эффекторные клетки реакций защитно-приспособительного типа / В.Д. Новиков, Г.В. Правоторов, В.А. Труфакин // Морфологические основы гистогенеза и регенерации тканей. Мат. научн. конф. - СПб., 2001. - С. 7-8.

216. Ноздрачев, А.Д. В.Н. Черниговский: вклад в решение фундаментальных научных и организационных проблем отечественной физиологии /А.Д. Ноздрачев // Науч. тр. IV съезда физиологов СНГ / Под ред. А.И. Григорьева, Ю.В. Наточина, Р.И. Сепиашвили. - М.: Медицина -Здоровье, 2014. - С.12-15.

217. Нохара, Ю. Фармацевтическая композиция, включающая фермент, разрушающий гликозаминогликаны, и применение указанного фермента для получения лекарственного препарата для терапии грыжи межпозвоночного диска / Ю. Нохара, Х. Исикава // Патент на изобретение RUS 2209080 21.08.

218. Оковитый, С.В. Клиническая оценка применения бемитила в комплексном лечении больных хроническими гепатитами / С.В. Оковитый, О.В. Иванова // Психофармакол. и биол. наркол. - 2002. - Т. 2, №1-2. -С. 242-249.

219. Омельяненко, Н.П. Соединительная ткань (гистофизиология и биохимия) / Н. П. Омельяненко, Л. И. Слуцкий. - М.: Наука, 2009. - С. 37-288.

220. Онуфрийчук, Ю.О. Дисплазия соединительной ткани: распространенность и спектры фенотипических проявлений в различных климатических поясах / Ю.О. Онуфрийчук, О.Н. Рагозин, И.В. Радыш, Ю.С. Журавлева // Экология человека. - 2009. - № 1. - С. 29-33.

221. Перекальская, М.А.Состояние системной гемодинамики у лиц с недифференцированной дисплазией соединительной ткани / М.А. Перекальская, Л.И. Макарова, Е.А. Вихман, Д.А. Махмудян // Кардиоваск. тер. и профилактика. - 2008. - Т.7, №S22. - С. 284Ь-285.

222. Перельштейн, Н.Н. Синдром дисплазии соединительной ткани при заболеваниях суставов у детей / Н.Н. Перельштейн, Ю.А. Шастун, Т.Г. Васильева и др. // Вопр. совр. педиатрии. - 2006. - № 5. - С. 453.

223. Петраков, К.А. Клинико-иммунологический статус и иммунокоррекция при хирургической травме у крупного рогатого скота / К.А. Петраков. - М.: ВАСХНИЛ, 1991. - 16с.

224. Петраш, В.В. Реография в исследовании кровообращения / В.В. Петраш, И.А. Деев, В.В. Рассветаев. - Л.: Наука, 1983. - С. 4-16.

225. Петров, Р.В. Клеточные мембраны и иммунитет / Р.В. Петров, Р.И. Атауллаханов. - М.: Высшая школа, 1991. - 143с.

226. Петрова, М.Н. Патология сердечно - сосудистой системы у пациентов с дисплазией соединительной ткани / М.Н. Петрова, О.Г. Маркова // Кардиоваск. тер. и профилактика. - 2009. - Т. 8, № S2. - С. 244Ь-245.

227. Петрянкин, Ф.П. Коррекция неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота новыми биогенными препаратами / Ф.П. Петрянкин: автореф. дис. ... д-ра вет. наук: 16.00.01. - Казань, 1997. - 34 с.

228. Пигалев, С.А. Защитные силы организма животных и способы их повышения в условиях промышленных комплексов / С.А. Пигалев, В.М. Скорляков. - Саратов: СаратСХИ, 1995. - 30 с.

229. Повещенко, А.Ф. Механизмы и факторы ангиогенеза / А.Ф. Повещенко, И.В. Коненков // Усп. физиол. наук. - 2010. -№ 2. - С.68-71.

230. Понеделькина, И.Ю. Кислые гликозаминогликаны и их химическая модификация / И.Ю. Понеделькина, Е.С. Лукина, В.Н. Одиноков // Биоорг. хим. - 2008. - Т. 34, № 1. - С. 5-28.

231. Понюхов, В.А. Рациональные схемы применения пробиотиков и иммуномодуляторов на основе РНК и их противоэпизоотическая эффективность в промышленном птицеводстве / В.А. Понюхов: Автореф. дис. ... канд. вет. наук. - Новосибирск, 2006. - 20 с.

232. Понякина, И.Д. Классификация типов и причин иммунной недостаточности / И.Д. Понякина, К.А. Лебедев // Физиол. человека. - 2003.

- Т. 29, №3. - С.110-116.

233. Потемкина, Е.Е. Пособие по лабораторной клинической иммунологии / Е.Е. Потемкина, Р.З. Позднякова, Л.М. Манукян. - М.: Изд-во РУДН, 2003. - 287 с.

234. Придыбайло, Н.Д. Иммунодефициты у сельскохозяйственных животных и птиц, профилактика и лечение их иммуномодуляторами / Н.Д. Придыбайло. - М.: ВНИИТЭИ Агропром, 1991. - 43 с.

235. Промыслов, М.Ш. Модификация метода определения суммарной антиокислительной активности сыворотки крови / М.Ш.Промыслов, М.Л.Демчук // Вопр. мед. химии. - 1990. - Т. 36, № 4. - С. 90-92.

236. Проскуряков, С.Я. Иммунология апоптоза и некроза / С.Я. Проскуряков, В.Л. Габай, А.Г. Коноплянников и др. // Биохимия. - 2005.

- Т. 70, №12. - С. 1593-1605.

237. Прудников, В.С.Изучение иммуноморфогенеза при болезнях и вакцинациях животных / В.С. Прудников, Ф.Д. Гуков, И.М. Луппова и др. // Ветеринария. - 2005. - № 4. - С. 20-23.

238. Прудников, С.И. Повышение неспецифической резистентности организма поросят иммуностимуляторами нуклеиновой природы / С.И. Прудников, А.А. Духовский, Т.М. Прудникова // Вет. патология. - 2003. -№3. - С. 14-16.

239. Пьянова, Л.Г. Иммуностимулирующие свойства углеродного сорбента, модифицированного аргинином / Л.Г. Пьянова, В.А. Лихолобова, Л.К. Герунова и др. // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. -СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2014. - С. 216-218.

240. Разумов, В.В. О месте функциональных систем иммунитета и соединительной ткани в общей патологии / В.В. Разумов // Фундамент. исслед. - 2006. - № 1. - С. 36-37.

241. Расулов, М.М. Гиполипидемическое действие трекрезана и его возможные молекулярные механизмы / М.М. Расулов, М.К. Нурбеков, С.Н. Бобкова и др. // Хим.-фарм. журнал. - 2010. - Т. 44, № 6. - С. 3-6.

242. Расулов, М.М. Трекрезан как активатор м-РНК аминоацил-тРНК-синтетазы / М.М. Расулов, М.К. Нурбеков, С.Н. Бобкова и др. // Хим.-фарм. журнал. - 2011. - Т. 45, № 7. - С. 3-6.

243. Расулов, М.М. Трекрезан - ингибитор синтеза кислой холестеролэстеразы тромбоцитов и мононуклеаров / М.М. Расулов, С.Н. Бобкова, О.А. Беликова и др. // Хим.-фарм. журнал. - 2012. - Т. 46, №9. - С. 3-5.

244. Ратникова, Л.И. Эффективность бемитила при рецидивирующей роже / Л.И.Ратникова // Клин. мед. - 1991. - Т.69, № 7. - С. 89-90.

245. Рахматуллина, З.А. Дисплазия соединительной ткани и полиорганная патология у детей / З.А. Рахматуллина, О.Ф. Выхристюк, В.Д. Русакова, И.Р. Карапетова // Мед. помощь. - 2008. - № 5. - С. 29-31.

246. Рецкий, М.И. Возрастная динамика образования оксида азота в организме крупного рогатого скота / М.И. Рецкий, А.Г. Шахов, Г.Н. Близнецова и др.// Докл. РАСХН. - 2004. - №4. - С.58-60.

247. Руженцова, У.Ю. Лазерная допплерография как метод ранней диагностики микроциркуляторных нарушений у больных системной склеродермией / У.Ю.Руженцова // Лазерная медицина. - 2010. - №1. - С.25-29.

248. Рыбаков, С.С. Гистопатологический и иммуногистохимический методы диагностики губкообразной энцефалопатии крупного рогатого скота / С.С. Рыбаков, А.А. Егоров, О.Монке // Современные аспекты ветеринарной патологии животных: Мат. конф. - Владимир, 1998. - С. 93-102.

249. Рыбченко, И.Н. Научные и практические аспекты применения иммуностимулирующих препаратов для повышения иммунной реактивности животных / И.Н. Рыбченко // Вет. врач. - 2011. - № 5. - С. 36-39.

250. Рыкова, В.И. Протеогликаны мозга в период постнатального развития и формирования нарушений поведения у преждевременно стареющих крыс ОхуБ / В.И. Рыкова, Е.Ю. Леберфарб, Н.А. Стефанова и др. // Усп. геронтол. - 2011. - Т. 24, № 2. - С. 234-243.

251. Саидов, М.З. Иммуногистохимическое изучение ангиогенеза при ревматоидных синовитах и оценка его патогенетического значения / М.З.Саидов, В.А. Насонова, А.О. Османов, И.А. Мамаев // Иммунология. -2002. - № 2. - С. 93-96.

252. Самбуров, Н.В. Показатели гомеостаза и иммунологический статус у чёрно-пёстрого скота голштинской популяции / Н.В. Самбуров // Курск: Из-во ГСХА, 2004. - 26 с.

253. Самбуров, Н.В. Физиологические и иммунологические аспекты применения иммуномодуляторов / Н.В. Самбуров // Докл. Рос. акад. сельскохоз. наук. - 2006. - № 1. - С. 41-43.

254. Самбуров, Н.В. Влияние иммуномодуляторов на иммунную систему телят / Н.В. Самбуров, Ю.Н. Федоров // Вестн. Курской гос. сельскохоз. академии. - 2009. -Т. 1, №1. - С. 62-67.

255. Самусев, Р.П. Атлас по цитологии, гистологии и эмбриологии / Р.П. Самусев, А.В. Смирнов. - М.: Оникс, 2006. - 400 с.

256. Санин, А.В. Особенности применения иммуномодуляторов при паразитарных инвазиях / А.В. Санин, О.Ю. Сосоновская, В.Ю. Санина и др. // Ветеринария Кубани. - 2010. - № 2. - С. 15-18.

257. Сафонов, Н.А. Физиология иммунной системы / Н.А. Сафонов, В.Д. Фомина. - М.: МГАВМиБ, 2002. - 125 с.

258. Северин, С.Е. Проблемы избирательной регуляции клеточной активности - от фундаментальных основ к практическим результатам / С.Е. Северин, В.Ю. Катуков, Е.Л. Муйжнек, Е.С. Северин // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. - 1998. - №1. - С. 6-15.

259. Свистунова, О. И. Циркулирующие иммунные комплексы при неспецифическом аортоартериите / О.И. Свистунова // Терапевт. арх. - 1992. - Т.64, №10. - С. 107-111.

260. Селезнёв, С.Б. Структурная организация иммунной системы птиц и млекопитающих / С.Б. Селезнёв. - М.: РУДН, 1999. - 30 с.

261. Серов, В.В. Воспаление / В.В.Серов, В.К. Пауков. - М.: Медицина, 1995. - 220 с.

262. Серов, В.В. Соединительная ткань / В.В. Серов, А.Б. Шехтер. -М.: Наука, 1981. - 313 с.

263. Семёнов, Б.С. Частная ветеринарная хирургия / Б.С. Семёнов, А.В. Лебедев, А.Н. Елисеев. - М.: КолосС, 2003. - 496 с.

264. Семёнов, Б.С. Ветеринарная хирургия, ортопедия и офтальмология / Б.С. Семёнов, А.А. Стекольников, Д.И. Высоцкий. - М.: КолосС, 2003. - 376 с.

265. Семенова, А.Б. Клинико-диагностическое значение некоторых цитокинов и аутоантител к коллагенам при недифференцированной дисплазии соединительной ткани / А.Б. Семенова: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Ставрополь, 2007. - 19 с.

266. Сепиашвили, Р.И. Физиология иммунной системы мозга и спинномозговой жидкости / Р.И. Сепиашвили // Науч. тр. IV съезда физиологов СНГ / Под ред. А.И. Григорьева, Ю.В. Наточина, Р.И. Сепиашвили. - М.: Медицина - Здоровье, 2014. - С.7-11.

267. Сибиряк, С.В. Иммунофенотипирование лимфоцитов в клинической практике / С.В.Сибиряк, Р.Ш. Юсупова, Н.Н. Курчатова. -Уфа, 1997. - 22 с.

268. Сибирякова, А.Н. Этиология вторичного амилоидоза. Клинико-морфологические сопоставления при вторичном (АА) амилоидозе / А.Н. Сибирякова, О.М. Лесняк, Н.Н.Корякова, И.Е. Валамина // Совершенствование высокотехнологичной медицинской помощи населению Свердловской области: Сб. науч. тр. - Екатеринбург, 2006. - С. 134-135.

269. Сигидин, Я.А. Диффузные болезни соединительной ткани / Я.А. Сигидин, Н.Г. Гусева, М.М. Иванова. - М.: Медицина, 1994. - 544 с.

270. Сисягин, П.Н. Иммуномодуляторы при иммунопрофилактике вирусных респираторных болезней телят / П.Н. Сисягин, Г.Р. Реджепова, С.В. Втюрин // Научные основы профилактики и лечения инфекционных, инвазионных и незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Сб. науч. тр. НИВИ НЗ РФ. - Н. Новгород, 2004. - С. 101-105.

271. Сисягина, Е.П. Лечебно - профилактическая эффективность антибактериальных, иммуномодулирующих и биологических средств при респираторных болезнях телят вирусно - бактериальной этиологии / Е.П. Сисягина, Г.Р. Реджепова // Вет. практика. - 2008. - № 3. - С. 111-115.

272. Скалинская, М.С. Дисплазия соединительной ткани и функциональное состояние билиарного тракта / М.С. Скалинская, М.Е. Осипенко, С.С. Холин // Врач. - 2009. - № 12. - С. 73-75.

273. Скворцова, Р.Г. Иммунный статус как компонент диагностики и мониторинга заболеваний / Р.Г. Скворцова // Клин. лаб. диагностика. -2002. - №10. - С. 4-5.

274. Скрипченко, Г.Г. Генетика иммунитета / Г.Г. Скрипченко. -М.: МГАВМиБ, 2005. - 53 с.

275. Смирнов, А.В. Опыт и перспективы применения бемитила -препарата из нового фармакологического класса актопротекторов / А.В. Смирнов // Новые лекарственные препараты (экспресс-информация). -М., 1991. - Вып. 7-9. - С. 33-39.

276. Смирнов, А.В. Особенности действия основных антигипоксантов и актопротекторов / А.В. Смирнов// Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. Мат. науч. конф. - Гродно, 1991. - Ч. 2. -С. 267-268.

277. Смирнов, А.В. Бемитил: механизм действия и связанные с ним эффекты / А.В. Смирнов // Физиологические активные вещества: сб. науч. ст. - СПб., 1993. - Вып. 25. - С. 5-8.

278. Смоленцев, С.Ю. Гематологические и биохимические показатели крови телят при применении иммуностимуляторов «Риботан» и «Иммуноферон» / С.Ю. Смоленцев // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С. 420-423.

279. Смольнова, Т. Ю. Фенотипический симптомокомплекс дисплазии соединительной ткани у женщин / Т.Ю. Смольнова, С.Н. Буянова, С.В. Савельев. и др. // Клин. мед. - 2003. - № 8. - С. 42-48.

280. Соболев, В.Е. Влиянии экзогенных гликозаминогликанов на морфологию мочевого пузыря крыс в условиях экспериментального цистита / В.Е. Соболев // Вет. патология. - 2010. - № 2. - С. 35-38.

281. Согомонян, А.В. Фибробласты - основные клетки дермы /

A.В. Согомонян // Эксп. и клин. дерматокосметол. - 2008. - № 5. - С. 59-61.

282. Соколов, В.И. Частная гистология животных / В.И. Соколов,

B.Ю. Чумаков, Е.Д. Чумакова. - Абакан, 1999.- 120 с.

283. Соловьев, М.В. Применение актопротектора бемитила в терапии пневмоний (клинико-экспериментальное исследование) / М.В. Соловьев: автореф. дис.... канд. мед. наук: 14.00.25. - СПб., 2000. - 19 с.

284. Сорокина, Д.А. Гетерогенность сывороточного альбумина / Д.А. Сорокина // Вопр. мед. химии. - 1991. - Т. 37, № 2. - С. 14-17.

285. Сошенко, Л.П. Гуморальные факторы резистентности у коров чёрно-пёстрой породы, их помесей и гибридов с зебу / Л.П. Сошенко: Автореф. дис. ... канд. вет. наук. - Лесные Поляны, 1995. - 15 с.

286. Спичкина, О.Г. Анализ гетерогенности кератиноцитов человека, взаимодействующих с иммобилизованными фибронектином, коллагенами I и IV типов / О.Г. Спичкина, Г.П. Пинаев, Ю.П. Петров // Цитология. - 2008. - Т. 50, №3. - С. 210-218.

287. Степанова, Е.А. Токсикологическая характеристика нового противопаразитарного препарата с иммуностимулирующими свойствами. / Е.А. Степанова, М.В. Якубовский, С.Н. Степанов // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2014. - С. 258260.

288. Стрелец, А.В. Естественная резистентность тёлок чёрно-пёстрой породы при разной интенсивности их выращивания / А.В. Стрелец // Актуальные вопросы морфологии и хирургии XXI века. Мат. межд. науч. конф. - Оренбург, 2001. - Т.2. - С. 109-113.

289. Стрелков, Н.С. Соединительная ткань у детей в норме и при патологии / Н.С. Стрелков, Р.Р. Кильдиярова, Д.Ф.Мингазова, Р.Ф. Лаптева // Кубанский науч. мед. вестник. - 2009. - №6. - С. 74-75.

290. Таирова, А.Р. Коррекция стресс - индуцированных повреждений организма бычков препаратами хитин/хитозан / А.Р. Таирова, Е.В. Сенькевич // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С. 432-434.

291. Тараканов, Б.В. Новые биопрепараты для ветеринарии/Б.В. Тараканов, Т.А. Николичева // Ветеринария. - 2000. - № 7. - С. 45-50.

292. Тарасенко, Г.Н. Изучение актопротектора бемитила в качестве средства активации иммунитета и регенеративных процессов в коже у больных пиодермиями / Г.Н. Тарасенко: автореф. дис. ... канд. мед. наук: 14.00.25. - СПб., 1998. - 18 с.

293. Татиколов, А.С. Спектроскопическое изучение взаимодействия полиметиновых красителей с коллагенами / А.С. Татиколов, И.Г. Панова // Химия высоких энергий. - 2005. - Т. 39, № 4. - С. 275-279.

294. Тимофеев, С.В. Общая хирургия животных / С.В. Тимофеев. -М.: Зоомедлит, 2007. - 687 с.

295. Топурия, Г.М. Показатели гуморальных факторов естественной резистентности бычков на откорме при использовании гермивита / Г.М. Топурия, В.В. Пирогов // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. - СПб.: Изд-во СПбГАВМ, 2014. - С.271-272.

296. Топурия, Л.Ю. Иммунологические методы исследований в ветеринарной медицине / Л.Ю. Топурия, Г.М. Топурия. - Оренбург: Изд. центр ОГАУ, 2006. - 42 с.

297. Топурия, Л.Ю. Фармакокоррекция иммунодефицитных состояний у животных / Л.Ю. Топурия. - Оренбург: ОГАУ. - 2008. - 176 с.

298. Топурия, Л.Ю. Основные принципы иммунокоррекции в ветеринарной медицине / Л.Ю. Топурия, Г.М. Топурия // Ветеринария Кубани. - 2010. - №4. - С. 3-4.

299. Тотолян, А.А. Клетки иммунной системы / А.А. Тотолян, К.С. Фрейдлин. - СПб.: Наука, 1999. - 231 с.

300. Тотолян, А.А. Возможности современной клинической иммунологии: аналитический обзор / А.А. Тотолян // Медлайн-экспресс. -2003. - № 6. - С. 19-29.

301. Третьякова, И.Е. Сравнительная характеристика секреторных продуктов нейтрофилов, полученных разными способами активации клеток / И.Е. Третьяков, И.И.Долгушин и др. // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5. - № 1-2. - С. 117-120.

302. Трисветова, Е.Л. Сосудодвигательная функция эндотелия у лиц с недифференцированной дисплазией соединительной ткани и заболеваниями гастродуоденальной зоны / Е.Л. Трисветова, Ю.С. Денещук, Н.М. Вараницкая, Р.Ф. Ермолкевич // Кардиоваск. тер. и профилактика. -2008. - Т. 7, № S22. - С. 370.

303. Тукшаитов, Р.Х. Разработка и усовершенствование электрических методов оценки функционального состояния сельскохозяйственных животных / Р.Х. Тукшаитов, Р.Я. Гильмутдинов, М.М. Латыпов // Отчёт по теме № гос. регистрации ВНТЦИ 81081054, инв. № 02830056281. - М., 1982. - 29 с.

304. Тулева, Н.П. Иммунопрофилактика постоперационных осложнений у онкологически больных мелких домашних животных / Н.П. Тулева, Н.Ю. Ефимова, Ю.В. Тулев и др. // Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. - СПб.: Изд-во СПбГАВМ, 2014. - С. 281-282.

305. Тулева, Н.П. Комплексная иммунотерапия при папилломатозе крупного рогатого скота / Н.П. Тулева, Ю.В. Тулев, М.Ю. Тулев //

Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии. Мат. III междунар. конгр. вет. фармакологов и токсикологов. - СПб.: Изд-во СПбГАВМ, 2014. - С.282-283.

306. Туриева-Дзодзикова, М.Э. Влияние постоянного магнитного поля на лаброциты брыжейки крыс / М.Э. Туриева-Дзодзикова, К.Д. Салбиева, С.А. Какабадзе // Морфология. - 1995.- Т. 108, №1.- С.46-49.

307. Туриева-Дзодзикова, М.Э. Органная гетерогенность тучных клеток в норме и при воздействии постоянных магнитных полей / М.Э. Туриева-Дзодзикова: Автореф. дис. .канд. биол. наук. - М., 1999. - 25 с.

308. Тюрин, А.В. Уровни аутоантител к коллагенам I, II типа у женщин с синдромом гипермобильности суставов и остеоартритом / А.В. Тюрин, Р.А. Давлетшин, Р.Р. Фархутдинов, Р.М. Зарипов // Вестн. ЧГУ.

- 2013. - № 7 (298). - С. 36-37.

309. Улумбеков, Э.Г. Гистология. Введение в патологию / Э.Г. Улугбеков, Ю.А. Челышев. - М.: Гэотар, 1997. - 950 с.

310. Уша, Б.В. Основы клинической диагностики ветеринарной пропердевтики / Б.В. Уша, И.М. Беляков. - М.: Франтэра, 2002. - 519 с.

311. Фаллер, Д.М. Молекулярная биология клетки / Д.М. Фаллер, Д. Шилдс. - М.: Наука, 2004. - С. 19-120.

312. Федоров, Ю.Н. Иммунодефициты у животных: характеристика, диагностика и коррекция / Ю.Н.Федоров, О.А.Верховски, М.А. Костына // Состояние, проблемы и перспективы развития вет. науки. - М., 1999. - Т.2. -С.138-141.

313. Федоров, Ю.Н. Иммунокоррекция: применение и механизм действия иммуномодулирующих препаратов / Ю.Н. Федоров // Ветеринария.

- 2005. - №2. - С.3-6.

314. Федоров, Ю.Н. Иммунодефициты крупного рогатого скота / Ю.Н. Федоров // Ветеринария. - 2006. - № 1. - С. 3-6.

315. Фомина, О.А. Изучение токсикологических свойств нового иммуностимулятора ПС-5 / О.А. Фомина, О.Ю. Петрова, Ф.П. Петрянкин // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб.: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С. 472-474.

316. Фрейдлин, И.С. Цитокины в клинике / И.С.Фрейдлин // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии. Сб. трудов РААКИ. - М., 1998. - С. 104-119.

317. Фрейдлин, И.С. Иммунная система и ее дефекты / И.С. Фрейдлин. - СПб., 1998. - 110 с.

318. Фрейдлин, И.С. Клетки иммунной системы / И.С. Фрейдлен, А.А. Тотолян. - СПб: Наука, 2001. - 390 с.

319. Фролов, А.В. Диагностика эластичности артерий по данным скорости пульсовой волны / А.В.Фролов, Г.И.Сидоренко, А.П.Воробьёв, О.П. Мельникова // Функц. диагностика. - 2008. - № 4. - С. 18-46.

320. Хазинов, Н.З. Биохимия животных / Н.З. Хазинов, А.Н. Аскарова. - Казань: Изд-во КГАВМ, 2003. - 310 с.

321. Хаитов, Р.М. Основные принципы иммуномодулирующей терапии / Р.М. Хаитов, Б.В. Пинегин// Аллергия, астма и клиническая иммунология. - 2000. - № 1. - С. 9-16.

322. Хаитов, Р.М. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения / Р.М. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология. -2000. - № 5. - С. 4-7.

323. Хаитов, Р.М. Физиология иммунной системы / Р.М. Хаитов // Рос. физиол. журн. им. И.М.Сеченова. - 2000. - Т.86, №3. - С.252-267.

324. Хаитов, Р.М. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии / Р.М. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология. - 2001. - №4. - С. 4-6.

325. Хаитов, Р.М. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение / Р.М. Хаитов, Б.В. Пинегин // Иммунология. -2003. - №4. - С. 196-203.

326. Хаитов, Р.М. Иммуномодуляторы: классификация, фармакологическое действие, клиническое применение / Р.М. Хаитов, Б.В. Пинегин // Фарматека. - 2004. - № 7. - С. 10-15.

327. Хаитов, Р.М. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы / Р.М. Хаитов, А.А. Ярилин, Б.В. Пинегин. - М.: Гэотар-Медиа, 2009. - 352 с.

328. Харченко, М.Ф. Гликозаминогликаны эритробластических островков при угнетении и последующей стимуляции эритропоэза / М.Ф. Харченко, Н.В. Корнилова, Ю.М. Захаров Ю.М., Е.С.Битюкова // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 1995. - Т. 81, № 7. - С. 141-144.

329. Хисматуллина, З.Н. Биохимические изменения соединительной ткани при старении и других патологических процессах / З.Н. Хисматуллина // Вестн. Казанского технол. ун-та. - 2012. - Т. 15, №8. -С. 237-243.

330. Хлебникова, А.Н. Исследование взаимосвязи пролиферативной активности кератиноцитов и распространенности дермального эластоза при актиническом кератозе / А.Н. Хлебникова, Е.В. Селезнева, Л. Е.Гуревич и др. // Рос. биотерапевтич. журн. - 2012. - Т. 11, №1. - С. 35-38.

331. Ходченкова, И.П. Эффекты трекрезана при доброкачественной гиперплазии предстательной железы у крыс и ее осложнении простатитом / И.П. Ходченкова, И.В. Зарубина, П.Д. Шабанов // Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины. Мат. науч.-практ. конф. -СПб., 2006. - С. 312-313.

332. Холин, А.В. Допплерография и дуплексное сканирование сосудов / А.В.Холин. - М. МЕДпресс-информ, 2009. - 96 с.

333. Хонин, Г.А. Морфологические методы исследования в ветеринарной медицине / Г.А. Хонин, С.А. Барашкова, В.В. Семченко. -Омск, 2004. - 196 с.

334. Чеботкевич, В.Н. Методы оценки состояния иммунной системы и факторов неспецифической резистентности в ветеринарии /

B.Н. Чеботкевич, С.И. Лютинский. - СПб., 1998. - 29 с.

335. Чекишев, В.М. Иммунологические аспекты резистентности телят / В.М. Чекишев: Автореф. дис. ... д-ра вет. наук. - М., 1985. - 36 с.

336. Чередеев, А.Н. Клеточные и молекулярные аспекты иммунных процессов / А.Н. Чередеев, Л.В. Ковальчук. - М.: ВИНИТИ, 1989. - 238 с.

337. Чередеев, А.Н. Интерлейкины: функциональная роль как медиаторов иммунной системы / А.Н. Чередеев // Лаб. дело. - 1990. - №10. -

C. 4-11.

338. Чередеев, А.Н. Интерпретация лабораторных показателей при оценке иммунного статуса человека / А.Н. Чередеев, Л.В. Ковальчук // Лаб.дело. - 1991. - №2. - С. 6-14.

339. Черешнев, В.А. Механизмы развития локального и системного воспаления / В.А. Черешнев // Науч. тр. IV съезда физиологов СНГ / Под ред. А.И. Григорьева, Ю.В. Наточина, Р.И. Сепиашвили. - М.: Медицина -Здоровье, 2014. - С.5-6.

340. Чернышова, Т.Е. Дисплазия соединительной ткани: прогностическое значение в диабетологии / Т.Е. Чернышова, И.А. Курникова, И.С. Маслова // Кубанский науч. мед. вест. - 2009. - № 6. - С. 7679.

341. Четина, Е.В. Способность фрагмента коллагена 2-го типа индуцировать расщепление коллагена и гипертрофию суставных хондроцитов / Е.В. Четина, А.Р. Пул // Вестн. РАМН. 2008. - № 5. - С. 15-21.

342. Шабанов, П.Д. Концепция адаптогенов: истоки, современное состояние, перспективы / П.Д. Шабанов // Акт. Речь на 2-х Лазаревских чтениях. - СПб.: ВМедА, 2002. - 72 с.

343. Шабанов, П.Д. Лечение астенического синдрома с использованием сукцинатсодержащих препаратов // Поликлиника. - 2014. -№4(2). - С.42-44.

344. Шабанов, П.Д. Сукцинатсодержащие нейропротекторы // Поликлиника. - 2014. - №5(1). - С.32-34.

345. Шабанов, П.Д. Иммуномодулятор трекрезан: профиль общей и иммунотропной активности / П.Д. Шабанов, И.В. Зарубина, А.В. Болехан и др. // Леч. врач. - 2005. - №11. - С.50-51.

346. Шабанов, П.Д. Трекрезан как метаболический активатор, обладающий свойствами метеоадаптогена, психоэнергизатора и иммуномодулятора (теоретическое и экспериментальное обоснование) / П.Д. Шабанов и др. // Вестн. Рос. воен.-мед. академии. - 2006. - №1 (15). -С.53-57.

347. Шабанов, П.Д. Фармакология трекрезана - нового иммуномодулятора и адаптогена / П.Д. Шабанов, И.В. Зарубина, Е.В. Мокренко // Обз. по клин. фармакол. и лек. терапии. - 2014. - Т.12, №2. - С.12-27.

348. Шабунин, С.В. Современные принципы и подходы к созданию лечебно-профилактических средств в ветеринарии / С.В. Шабунин // Вет. врач. - 2009. - № 3. - С. 15-18.

349. Шараев, П. Н. Соединительная ткань в детском возрасте / П.Н. Шараев, Н.С. Стрелков, Р.Р. Кильдиярова и др. - Ижевск, 2005. - С. 2044.

350. Шахов, А.Г. Коррекция иммунного статуса поросят селедантом для повышения эффективности специфической профилактики эшерихиоза и сальмонеллеза / А.Г. Шахов, Ю.Н. Масьянов, В.И. Моргунова // Актуальные

проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации. Мат. III Съезда фармакологов и токсикологов России. - СПб: Изд-во СПбГАВМ, 2011. - С. 498-500.

351. Швембергер, И.Н. Апоптоз: роль в нормальном онтогенезе и патологии / И.Н. Швембергер, Л.Б. Гинкул // Вопр. онкологии. - 2002. -Т.48, №2.- С.153-158.

352. Шевцов, В.И. Ультразвуковая допплерография микроциркуляторного русла конечностей в клинике ортопедии и травматологии / В.И. Шевцов // Регионар. кровообращ. и микроциркуляция. - 2005. - № 1. - С. 151-153.

353. Шевченко, Б.П. О некоторых проблемах развития животного организма / Б.П. Шевченко // Морфология и хирургия в практической ветеринарии и медицине. Сб. науч. работ, посв. проф. Н.В. Садовского и Г.М. Удовина. - Оренбург, 1999. - С.199-201.

354. Шигина, Ю.В. Иммунология / Ю.В. Шигина. - М.: Риор, 2007. - 183 с.

355. Шиляев, Р.Р. Дисплазия соединительной ткани и ее связь с патологией внутренних органов у детей и взрослых / Р.Р. Шиляев, С.Н. Шальнов // Вопр. совр. педиатрии. - 2003. - Т. 2, № 5. - С. 61-67.

356. Шкуратова, И.А. Коррекция иммунного статуса у высокопродуктивных коров / И.А. Шкуратова, Н.А. Верещак, М.В. Ряпосов и др. // Ветеринария. - 2008. - №2. - С.11-14.

357. Шойбонов, Б.Б. Модификационный метод определения циркулирующих иммунных комплексов в тесте связывания комплемента ПЭГ-преципитатом / Б.Б. Шойбонов, С.Н. Буянова, В.Д. Петрова // Клинич. лаб. диагностика. - 2007. - №5. - С.2-35.

358. Шпак, С.И. Связь функции тучных клеток с метаболическими процессами в их цитоплазме / С.И. Шпак, В.А. Проценко // Пат. физиол. и эксперим. терапия. - 1981. - №6. - С.82-87.

359. Шубич, М. Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса / М.Г. Шубич, М.Г. Авдеева // Архив патол. - 1997. - №4. - С. 3-8.

360. Шульженко, Л.В. Тканевые базофилы и барьерные зоны иммунной системы / Л.В. Шульженко // Кубан. науч. мед. вестн. - 2006.-№11. - С. 60-62.

361. Шурыгина, И.А. Фибробласты и их роль в развитии соединительной ткани / И.А. Шурыгина, Н.И. Аюшинова, О.В. Каня // Сиб. мед. журн. - 2012. - Т. 110, № 3. - С. 8-12.

362. Щукин, С.И. Объективизация типа периферической реограммы в задачах оценки эффективности электромагнитных воздействий / С.И. Щукин, Г.И. Семикин, П.В. Лужнов и др. // Биомед. технол. и радиоэлектрон. - 2003. - № 9. - С. 36-43.

363. Юдинцева, Н.М. Восстановление соединительной ткани в результате трансплантации раны экспериментальных животных дермального эквивалента на основе фибрина / Н.М. Юдинцева, Н.М.Плескач, Л.В. Смагина и др. // Цитология. - 2010. - Т. 52, № 9. - С. 724.

364. Юрина, Н.А. Морфофункциональная гетерогенность и взаимодействие клеток соединительной ткани / Н.А. Юрина,

A.И. Радостина. - М.: Изд-во УДН, 1990. - 324 с.