Факторы риска развития, прогноза и выбор тактики лечения рака мочевого пузыря тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.23, кандидат наук Измайлов, Адель Альбертович

• Измайлов, Адель Альбертович
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Измайлов, Адель Альбертович

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 .Факторы риска развития РМП

1.1.1. Экзогенные факторы риска развития РМП

1.1.2. Генетические факторы риска РМП

1.1.2.1. Роль генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков

1.1.2.2. Роль генов репарации ДНК

1.1.2.3. Роль генов матриксных металлопротеиназ

1.2. Разновидности рака мочевого пузыря в зависимости от 43 фенотипа опухоли

1.3. Молекулярно-генетические маркеры прогноза РМП

1.4. Молекулярно-генетические особенности мышечно-инвазивных 56 и мышечно-неинвазивных форм рака мочевого пузыря

1.5. Прогноз и выбор тактики лечения при мышечно-неинвазивных

формах РМП

1.6. Прогноз и выбор тактики лечения при мышечно-инвазивных 65 формах РМП

1.6.1. Радикальная цистэктомия

1.6.2. Объем лимфаденэктомии при радикальной цистэктомии

1.6.3. Межкишечные анастомозы

1.6.4. Неоадьювантная химиотерапия

1.6.5. Неоадьювантная лучевая терапия

1.6.6. Органосохраняющее лечение

1.6.7. Адьювантная химиотерапия

1.6.8. Метастатическая болезнь

1.6.9. Оценка качества жизни пациентов

1.7. Прогноз и выбор тактики лечения при промежуточных видах 85 переходно-клеточной карциномы

1.8. Прогноз и выбор тактики лечения при нерезектабельном 86 местнораспространенном раке мочевого пузыря

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Общая характеристика исследования

2.2.Методы обследования пациентов

2.3. Молекулярно-генетические методы исследования

2.4. Методы оперативного лечения больных 96 2.4.1 Трансуретральная резекция при мышечно-неинвазивных опухолях мочевого пузыря 96 2.4.2. Радикальная цистэктомия при мышечно-инвазивных опухолях мочевого пузыря

2.5. Оценка качества жизни

2.6. Статистический анализ 103 ГЛАВА 3. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ 106 РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

3.1. Изучение полиморфных вариантов генов ферментов системы 106 биотрансформации ксенобиотиков

3.2. Изучение генов системы репарации ДНК

3.3. Изучение генов ферментов системы матриксных 137 металлопротеиназ

ГЛАВА 4. ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

4.1. Клинические факторы прогноза рецидива МНРМП

4.1.1. Анализ влияния пола пациента на риск развития

рецидива МНРМП в течение года

4.1.2. Анализ влияния возраста пациента на риск развития рецидива 145 МНРМП в течение года

4.1.3 Анализ влияния курения на риск развития рецидива МНРМП в 146 течение года

4.1.4 Анализ влияния количества опухолевых очагов на риск 147 развития рецидива МНРМП в течение года

4.1.5. Анализ влияния размеров первичной опухоли на риск

развития рецидива МНРМП в течение года

4.1.6 Анализ влияния стадии заболевания на риск развития рецидива 150 МНРМП в течение года

4.1.7. Анализ влияния степени анаплазии опухоли на риск развития 151 рецидива МНРМП в течение года

4.2. Генетические факторы прогноза рецидива мышечно- 152 неинвазивных форм рака мочевого пузыря

4.2.1. Анализ ассоциации полиморфных локусов генов системы 152 биотрансформации ксенобиотиков: AHR (с. 1661 G>A), ARNT (с.522 G>C); AHRR (с.565 OG), GSTM1, GSTP1 (A313G), CYP1A1 (2455A>G), CYP1A2 (С-163А и T-2467delT) на риск развития

рецидива МНРМП в течение года

4.2.2. Анализ ассоциации генов системы репарации ДНК (XRCC1, 158 XPD, ХРА) с риском развития рецидива МНРМП в течение года

4.2.3. Анализ полиморфных вариантов генов ферментов системы 159 матриксных металлопротеиназ (ММР2, ММР9, ММР12) у больных МНРМП'

4.3. Факторы риска поражения регионарных лимфатических узлов у 162 пациентов МИРМП

4.3.1. Влияния пола на риск поражения регионарных лимфатических 163 узлов у пациентов МИРМП

4.3.2. Влияния возраста на риск поражения регионарных 164 лимфатических узлов у пациентов МИРМП

4.3.3. Влияния стадии заболевания на риск поражения регионарных 164 лимфатических узлов у пациентов МИРМП

4.3.4. Влияния размеров опухоли на риск поражения регионарных 165 лимфатических узлов у пациентов МИРМП

4.3.5. Влияния степени анаплазии опухоли на риск поражения 165 регионарных лимфатических узлов у пациентов МИРМП

4.3.6. Влияния количества удаленных лимфатических узлов на риск 166 выявления в них опухолевой инвазии у пациентов МИРМП

4.4. Влияния генетических факторов на риск поражения 167 регионарных лимфатических узлов у пациентов МИРМП

4.4.1. Анализ ассоциации полиморфных локусов генов системы 167 биотрансформации ксенобиотиков с риском поражения регионарных лимфатических узлов у пациентов МИРМП

4.4.2. Анализ ассоциации полиморфных локусов генов системы 171 репарации ДНК (XRCC1, XPD, ХРА) с риском поражения регионарных лимфатических узлов у пациентов МИРМП

4.4.3. Анализ ассоциации полиморфных локусов генов системы 173 ферментов матриксных металлопротеиназ (ММР2, ММР9, ММР12)

с риском поражения регионарных лимфатических узлов у пациентов МИРМП

ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ

5.1. Алгоритм лечения пациентов МНРМП

5.2. Результаты лечения пациентов МНРМП

5.3. Алгоритм лечения пациентов МИРМП

5.4. Результаты лечения пациентов МИРМП 182 ГЛАВА 6. РЕЗУЛЬТАТЫ РАДИКАЛЬНЫХ ЦИСТЭКТОМИЙ 195 6.1. Ранние и поздние осложнения у пациентов после радикальных 195 цистэктомий.

6.2 Анализ качества жизни пациентов

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИИ

РЦ - радикальная цистэктомия ТУР - трансуретральная резекция

НМП - нижние мочевыводящие пути УЗИ - ультразвуковое исследование

РМП - рак мочевого пузыря ХП - хронический пиелонефрит

МРТ - магнитно-резонансная томография ХПН - хроническая почечная недостаточность

КТ - компьютерная томография БЦЖ - бацилла Кальметта—Герена

КЖ - качество жизни □ ММС - митомицин

ЖКТ - желудочно-кишечный тракт Ah - рецептор -арилгидрокарбоновый рецептор

ВМП - верхние мочевыводящие пути CYP - цитохром

N - объем выборки (число человек) CYP1A1 - цитохром Р450 класса 1А

MDR - multi drug resistance GST - глутатион-Б-трансфераза

OR - odds ratio (отношение шансов) GSTM1- ген глутатион-S-трансферазы класса мю (ц)

SNP - single nucleotide polymorphism GSTP1— ген глутатион-Б-трансферазы класса пи (р)

95%CI - confidence interval (доверительный интервал) АФК - активированные формы кислорода

ГП - генетические полиморфизмы ПАУ - полициклические ароматические углеводороды

ПДРФ - полиморфизм длины рестрикционных фрагментов ПЦР - полимеразная цепная реакция

ФБК - ферменты биотрансформации ксенобиотиков ХНЗЛ - хронические неспецифические заболевания легких

ХИБС - хроническая ишемическая болезнь сердца СД - сахарный диабет

ГБ - гипертоническая болезнь ММР - матриксные металлопротеиназы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Факторы риска развития, прогноза и выбор тактики лечения рака мочевого пузыря»

ВВЕДЕНИЕ.

Актуальность темы исследования.

Рак мочевого пузыря (РМП) - одно из самых распространенных новообразований мочевыводящего тракта. В России случаи заболевания РМП в структуре онкопатологии составляют 4,5% у мужчин и около 1% у женщин [39]. При этом смертность от РМП в России превышает показатели смертности в мире на 19,8 %. В настоящее время только у 45 % больных рак диагностируется на ранней стадии. Ежегодно в мире РМП заболевают 335,8 тыс. человек и 132,4 тыс., то есть каждый третий, умирает от этого тяжелого заболевания [207]. На момент обращения у 75-80% больных РМП локализован в пределах слизистого или подслизистого слоя (Та, Tl, CIS). Среди больных, которым выполнена радикальная цистэктомия, у 57% имеется первичная мышечная инвазия, а у 43% наступает прогрессирование болезни после органосохраняющего лечения, первоначально диагностированных мышечно-неинвазивных форм РМП [418]. Почти 30% пациентов с мышечно-инвазивными РМП на момент постановки диагноза имеют невыявленные отдаленные метастазы, 25% больных подвергаются радикальному оперативному лечению при уже имеющемся поражении лимфатических узлов [130].

Ведущими факторами риска развития РМП являются избыточная экспозиция организма человека с повреждающими факторами, влияющими на скорость пролиферации, дифференцировки клеток, апоптоза и репарации. Воздействия внешней среды приводят к нарушениям в системе поддержания стабильности клеточного генома. Процессы злокачественной трансформации уротелия, происходят при нарушении молекулярных взаимодействий, регулирующих клеточный гомеостаз [4].

Важным фактором риска развития РМП является генетическая предрасположенность. Было установлено множество генетических и эпигенетических изменений, которые способствуют прямо или косвенно

формированию опухоли мочевого пузыря. Однако, в настоящее время изучены не все генетические факторы риска развития РМП.

Методом лечения мышечно-неинвазивных форм Та,Т1 РМП (МНРМП) является трансуретральная резекция (ТУР). ТУР выполняется как для гистологической верификации диагноза, так и с лечебной целью. После выполнения первоначальной ТУР у 33—53% больных определяются рецидивы заболевания [157; 324].

Цель лечения МНРМП пузыря в предотвращении рецидива и возможной прогрессии в мышечно-инвазивную форму с целью снижения онкоспецифической смертности. В попытке уменьшить риск рецидива используется интраоперационная и постоперационная интравезикальная терапия химиопрепаратами (митамицин (ММС), доксорубицин и др.) либо БЦЖ терапия.

Метаанализ 11 клинических исследований, включавший 2749 пациентов, сравнил терапевтическую эффективность и токсичность внутрипузырных инстиляций БЦЖ в сравнении с ММС при рецидивном РМП стадии Та и Т1. Результаты метаанализа этих исследований показали, что БЦЖ превосходит ММС в профилактике рецидива МНРМП [75].

Прогностическая система, разработанная Европейской организацией по исследованию и лечению рака (EORTC) учитывая клинико-морфологические характеристики [401] позволяет определить тактику лечения у пациентов с низким и высоким риском рецидива и прогрессии МНРМП. Спорным вопросом остается выбор агента для адьювантной терапии у пациентов с промежуточным риском. Поэтому в последние годы многие исследователи изучают дополнительные молекулярно-генетические маркеры, которые могли бы быть полезны как прогностические критерии в выборе тактики лечения и наблюдения за данной группой больных. Несмотря на" то, что применение вакцины БЦЖ является эффективным методом лечения, консенсусом EAU определено, что в связи с риском токсичности не всем больным РМП без

инвазии в мышечный слой следует назначать БЦЖ-терапию. Пациентам с опухолями высокого риска развития рецидива и прогрессирования, которым не выполнили цистэктомию, также рекомендована БЦЖ-терапия в поддерживающем режиме. Пациентам с промежуточным риском рецидива консенсус рекомендует выбор внутрипузырного агента в зависимости от агрессивности течения заболевания. В связи с вышеизложенным актуальным вопросом является поиск дополнительных критериев риска рецидива МНРМП, при выборе препарата для внутрипузырной терапии заболевания у пациентов промежуточного риска.

Радикальная цистэктомия является стандартом лечения мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря (МИРМП) [172]. Радикальная цистэктомия предполагает регионарную лимфодиссекцию. Тазовая лимфаденэктомия позволяет уменьшить риск местного рецидива и потенциально улучшить раково-специфическую выживаемость. Хотя ранее проведенные исследования продемонстрировали прогностическое преимущество расширенной тазовой лимфаденэктомии, по сравнению со стандартным объемом лимфодисекции, нет единого мнения об объеме лимфаденэктомии при радикальной цистэктомии. С одной стороны, «расширенная» лимфодисекция позволяет удалить наибольшее количество «возможно пораженных» лимфатических узлов, с другой стороны увеличивается время и тяжесть оперативного вмешательства, что ухудшает результаты лечения. В связи с этим, представляется интересным изучение дополнительных маркеров риска развития лимфогенных метастазов у больных МИРМП, которые могли бы быть полезны для выбора объема лимфодиссекции у конкретного пациента.

Радикальная цистэктомия является травматичной операцией, при которой существуют риски развития ранних и поздних послеоперационных осложнений. По данным Ьа\\теп18с1шк N. послеоперационная летальность при выполнении радикальной цистэктомии в 1960 году составляла 30-40%, в 1970 году 15-40%, а в 2009 году 0,3 - 3,9% в различных клиниках Европы [240]. Это

связано с совершенствованием техники выполнения операции, анестезиологического пособия, послеоперационного ведения пациентов. Несмотря на то, что летальность за последние 30 лет снизилась, уровень осложнений после радикальной цистэктомии остается довольно высокий (2060%) [214]. Поэтому актуальным вопросом на сегодняшний день остается разработка новых походов к выполнению радикальной цистэктомии с различными вариантами деривации мочи, а так же послеоперационному ведению больных, с целью снижения количества ранних и поздних послеоперационных осложнений.

Спорным остается вопрос оценки качества жизни (КЖ) пациентов с различными вариантами деривации мочи [330]. Оценка КЖ определяет в некоторой степени эффективность терапии пациентов РМП. Многие исследователи оценивают КЖ пациентов подвергнутых радикальной цистэктомии, для совершенствования методов реабилитации больных РМП. По результатам проведенных исследований можно сделать вывод, что преимущества имеют пациенты, которым выполнена гетеротопическая или ортотопическая реконструкция мочевого пузыря. До сих пор спорным остается вопрос о том, какие пациенты имеют преимущества в КЖ: те, которым выполнена ортотопическая реконструкция или те, которым сформирован гетеротопический мочевой пузырь.

Таким образом, все вышеизложенное свидетельствует об актуальности исследования дополнительных молекулярно-генетических маркеров прогноза, для выбора тактики лечения МНРМП промежуточного риска, выбора объема лимфодисекции при МИРМП. Кроме того, актуальным является разработка новых подходов к выполнению радикальной цистэктомии и послеоперационному ведению пациентов с целью уменьшения количества ранних и поздних осложнений, а так же оценка качества жизни у пациентов с ортотопическим и гетеротопическим способами деривации мочи.

Целью нашей работы является улучшение результатов лечения больных раком мочевого пузыря, основанное на изучении дополнительных факторов риска развития рецидива, лимфогенного метастазирования, выбора тактики и метода лечения с учетом данных факторов, совершенствование методов оперативного лечения и послеоперационного ведения пациентов.

Задачи:

1. Изучить клинические и генетические факторы прогноза риска рецидива у пациентов мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря.

2. Изучить клинические и генетические факторы риска лимфогенного метастазирования у пациентов мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.

3. Выявить генотипы и аллели, ассоциирующие с развитием РМП.

4. Разработать алгоритм лечения пациентов мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря с учетом изученных факторов риска рецидива.

5. Разработать алгоритм лечения пациентов мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря с учетом факторов риска лимфогенного метастазирования.

6. Изучить частоту осложнений, развивающихся после радикальной цистэктомии, у пациентов с традиционным и модифицированным нами подходами к оперативному лечению и послеоперационному ведению.

7. Изучить качество жизни больных после радикальной цистэктомии с илеоцистопластикой по Штудеру и формированием илеокондуита Брикера

Научная новизна

Впервые в нашей работе выявлены дополнительные молекулярно-генетические факторы риска развития рецидива МНРМП, которые позволили разработать алгоритм лечения пациентов промежуточного риска МНРМП, выявлены дополнительные молекулярно-генетические факторы риска лимфогенного метастазирования у пациентов МИРМП, которые позволили разработать алгоритм выбора уровня лимфодиссекции при радикальной цистэктомии, доказана ассоциация полиморфных вариантов генов систем биотрансформации ксенобиотиков, репарации ДНК, ферментов матриксных

и

металлопротеиназ (СУР1А1 (А2455С), СУР1А2 (С-163А, Т-2467<1е1Т)\ ХЯСС1 (с.839в>А, с. 1196А>0); ММР2 (-7350Т)) с риском развития РМП. Впервые нами модифицирован поход к выполнению радикальной цистэктомии и послеоперационному ведению больного, что позволило уменьшить количество ранних послеперационных осложнений.

Теоретическая и практическая значимость

В результате наших исследований, в теоретическом плане, выявлены дополнительные, молекулярно-генетические маркеры риска развития рецидива МНРМП: СУР1А1 (А2455в), СУР1А2 (С-163А, Т-2467с1е1Т), АШТ (с.522С>С) и ХЯСС1 (с.8390>А), выявлены дополнительные молекулярно-генетические маркеры риска лимфогенного метастазирования у пациентов МИРМП: АНЯ (с.166Ю>А), ММР2 (-735 С>Т), ММР9 (~2660А>0), СУР1А1 (А2455в), СУР1А2 (С-163А, Т-2467с1е1Т), ООТ7 (А313в), доказана ассоциация полиморфных вариантов генов систем биотрансформации ксенобиотиков (СУР1А1 (А24550), СУР1А2 (С-163А, Т-2467с1е1Т), репарации ДНК (ХЯСС1 (с.8390>А, с.1196А>0» и ферментов матриксных металлопротеиназ (ММР2 (7350Т)) с риском развития РМП.

В практическом плане разработаны и внедрены в клиническую практику: алгоритм лечения пациентов промежуточного риска МНРМП, алгоритм выбора уровня лимфодиссекции при радикальной цистэктомии, модифицированный подход к выполнению радикальной цистэктомии и послеоперационному ведению пациентов, доказано отсутствие достоверных различий в качестве жизни пациентов с илеоцистопластикой по Штудеру и формированием илеокондуита Брикера.

Положения, выносимые на защиту 1. Факторами риска развития рецидива мышечно-неинвазивного рака мочевого пузыря являются: число опухолей; размер опухоли; стадия (Т); степень анаплазии опухоли (в), а так же выявление у пациента генотипа ЮЮ и аллеля Ю гена СУР1А2 (Т-2467с1е1Т), аллеля С гена АШТ (с.522в>С) и

аллеля А гена XRCC1 (c.839G>A), генотипа *1А*2С и аллеля *2С гена CYP1A1 (A2455G), генотипа 1А1А и аллеля 1А гена CYP1A2 (С-163А).

2. Факторами риска развития лимфогенного метастазирования МИРМП являются: стадия заболевания (Т), степень дифференцировки опухоли (G), а так же выявление у пациента генотипа GG и аллеля G гена GSTP1 (A313G); генотипа 1А1А гена AHR (с.166Ю>А); генотипа TT и аллеля Г гена ММР2 (735 С>Т), генотипа GG и аллеля G гена ММР9 (~2660A>G), а так же рисковых генотипов *1А*2С, *2С*2С и аллеля *2С гена CYP1A1 (A2455G), генотипа 1А1А и аллеля 1А гена CYP1A2 (С-163А); генотипа 1D1D и аллеля 1D гена CYP1A2 (T-2467delT).

3. У пациентов с промежуточным риском развития рецидива мышечно-неинвазивного рака мочевого пузыря при выявлении рисковых генотипов следует проводить внутрипузырную БЦЖ терапию.

4. Модифицированный поход к выполнению радикальной цистэктомии и послеоперационному ведению больного, позволяет уменьшить количество ранних послеперационных осложнений.

5. При наблюдении в течение года нет достоверных различий в качестве жизни пациентов с илеоцистопластикой по Штудеру и формированием илеокондуита Брикера.

Внедрение результатов работы

Материалы диссертации внедрены в работу отделения онкологии и отделения урологии Клиники Башкирского государственного медицинского университета, РКБ им. Г.Г.Куватова МЗ РБ, ГБУЗ КБ № 1 г. Стерлитамака, МБУЗ ГКБ № 8г. Уфы в учебный процесс хирургических кафедр ГБОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Минздрава РФ».

Апробация работы

Результаты диссертационного исследования доложены на Четвертой Всероссийской конференции с международным участием «Актуальные

вопросы урологии. Новые технологии в урологии», 2009, РБ; Российской научной конференции с международным участием «Фундаментальные исследования в уронефрологии», 2009, Саратов; Пленуме Российского общества урологов, 2010, Краснодар; Пятой Всероссийской конференция с международным участием «Актуальные проблемы онкоурологии. Новые технологии в урологии», 2011, РБ; VI Конгрессе Российского общества онкоурологов, 2011, Москва; Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы онкоурологии», 2012, Нижний Новгород; XII съезде Российского общества урологов, 2012, Москва; Шестой Всероссийской конференции «Актуальные проблемы онкоурологии. Новые технологии в урологии», 2013, РБ; Международной научно-практической конференции «Повышение качества жизни пациентов - тренд современной медицины», 2013, Стерлитамак; а так же на заседаниях кафедры урологии с курсом ИПО ГБОУ ВПО БГМУ, Республиканского отделения Российского общества урологов (2007-2013г.г., Уфа).

Публикации

Материалы диссертации представлены в 60 публикациях, в том числе в 23 рекомендованных ВАК для опубликования диссертационных исследований, имеется 1 патент на изобретение.

Объем и структура работы Диссертация изложена на 269 страницах машинописного текста, иллюстрирована 46 рисунками и 61 таблицей. Список использованной литературы содержит 462 источника из них 40 отечественных и 422 иностранных.

ГЛАВА 1.0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1.Факторы риска развития РМП 1.1.1. Экзогенные факторы риска развития РМП

Одним из актуальных факторов риска развития РМП является контакт организма человека с повреждающими агентами внешней среды [86]. Внешние агрессивные факторы могут привести к изменению процессов пролиферации и дифференцировки клеток, а так же влиять на такие ключевые процессы поддержания стабильности генетического аппарата клетки как апоптоз и репарация [22]. РМП у мужчин встречается в три-четыре раза чаще, чем у женщин [2; 3; 9]. Высокая заболеваемость РМП мужчин, объясняется экологическими и диетическими факторами, врожденными анатомическими особенностями и гормональными факторами [1; 78].

Канцерогенность табачного дыма, профессиональные вредности (работа с ароматическими аминами) - два основных экологических фактора риска возникновения РМП. Среди заболевших РМП курят около 30% женщин и около 50% мужчин. Риск развития РМП коррелирует с временем курения и количеством выкуриваемых сигарет [70; 81].

В сигаретах обнаружено более 4000 различных химических веществ, а в сигаретном дыме - примерно 5000 соединений [3; 18; 202; 335]. Это прежде всего никотин, оксиды азота, синильная кислота, угарный газ, полициклические ароматические углеводороды, Ы-нитрозамины, синильную кислоту, акролеин, тяжелые металлы (никель, кадмий, мышьяк, хром, свинец и др.), радиоактивные соединения, 4-аминобифенил, полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), Ы-нитрозосоставляющие, гетероциклические амины и различные эпоксиды [3], которые являются абсолютными канцерогенами [34; 203; 414].

Огромной проблемой является так называемое пассивное курение. При исследовании плазмы крови пассивных курильщиков обнаруживался котинин, являющийся метаболитом никотина и относящийся к биологичеким маркерам

курения [82; 411]. Доказано, что компоненты сигаретного дыма стимулируют экспрессию ферментов в микросомах таких как Р450, эпоксидгидролаз, которые играют роль в процессах повреждения клеточных структур и индуцируют механизмы канцерогенеза. Причинная связь выявлена между экспозицией табака и раком в исследованиях, в которых случайность, смещение и конфаундинг были устранены с достаточной достверностыо [200]. Высокий риск возникновения РМП наблюдается у людей, начавших курить в юношеском возрасте, а так же у лиц которые являлись пассивными курильщиками [69]. У лиц прекративших курение наблюдается уменьшение риска возникновения РМП. Это снижение составило около 40% за первые 4 года прекращения курения и усилилось до 60% после 25 лет отказа от курения табака [81]. Стимулирование отказа от курения приводит к снижению заболеваемости РМП как у мужчин, так и у женщин.

Профессиональная экспозиция является вторым важным фактором риска РМП. В ряде исследований случаи, связанные с профессиональной деятельностью, составляют около 20—25% от всех случаев РМП. Веществами, вовлеченными в химический канцерогенез, были производные бензола и ариламины (2-нафтиламин, 4-АВР, 4,4Л -метиленэдиателин и о-толуидин). Профессии, в которых встречается экспозиция к данным канцерогенам, включают промышленность с использованием красителей, резины, текстиля, красок, кожи и химикатов [321]. В западных странах в связи со строгими инструкциями использование данных веществ оказывает минимальное влияние на заболеваемость РМП. В действительности в объединенном анализе 11 исследований методом случай - контроль по изучению РМП, проведенных в европейских странах между 1976 и 1996 гг., сообщено о тенденции в снижении заболеваемости РМП, связанной с профессиональными вредностями [226]. Пример профессиональной вредности - экспозиция к ароматическим аминам, которые являются канцерогенами для уротелия и которые могут быть инактивированы метаболическим путем ацетилирования.

Предполагается, что больные с низкой способностью к ацетилированию более подвержены РМП, чем быстрые ацетиляторы. NATI и NAT2 — гены N-ацетилтрансферазы, находятся на коротком плече 8-й хромосомы человека и вовлечены в процесс инактивации аминов. Присутствие NAT2 (генотип медленного ацетилирования) связано с высоким риском РМП [137]. Другие факторы риска включают фенацетин, который Международным агентством по изучению рака (МАИР) в 1987 г. был включен в список веществ с доказанной канцерогенной активностью у человека. Ряд исследований показали, что риск развития РМП вследствие воздействия фенацетина является дозозависимым явлением, однако эти данные противоречивы в отношении его метаболита — ацетоминофен [88]. Сообщалось о двух-, четырехкратном увеличении риска развития вторичных злокачественных опухолей мочевого пузыря после применения дистанционной лучевой терапии при гинекологических злокачественных опухолях [105]. Терапевтическое облучение органов малого таза также увеличивает риск развития РМП в 1,5-4 раза [451; 105; 77]. У пациентов, получавших лечение по поводу рака предстательной железы, заболеваемость РМП была статистически значимо ниже у больных после радикальной простатэктомии, чем у больных, подвергнутых дистанционной лучевой терапии [77].

Некоторые пищевые факторы связаны с развитием РМП, но данные различных исследований противоречивы [162]. Метаанализ 38 статей представил данные в поддержку гипотезы о взаимосвязи диеты и РМП, так как прием овощей и фруктов снижает риск развития последнего [389].

Инвазивный рак мочевого пузыря, особенно инвазивный плоскоклеточный рак, напрямую связан с наличием хронической инфекции мочевыводящих путей. Шистосомоз мочевого пузыря является причиной РМП и увеличивает его риск в 4 раза [305]. Аналогичным образом, циклофосфамид - алкилирующий агент, применяющийся при лечении лимфопролиферативных и других неонкологических заболеваний, коррелирует с последующим

развитием МИРМП с латентным периодом в 6—13 лет. Акролеин является метаболитом циклофосфамида и ответствен за увеличение заболеваемости РМП, которая не зависит от частоты геморрагического цистита, связанного с данной терапией [213; 302].

При ретроспективном анализе больных, подвергнутых цистэктомии, продемонстрировано, что у женщин чаще диагностируется первичный МИРМП, чем у мужчин (85% против 51%). Предполагается, что у женщин с гематурией, вероятно, постановка диагноза занимает больше времени, так как проводится дифференциальная диагностика с более распространенными заболеваниями, чем РМП [85].

Неблагоприятные факторы внешней среды являются причиной 70-80% злокачественных опухолей [21; 27]. При изучении влияния экологических факторов на уровень заболеваемости населения города Томска показан значительный рост заболеваний органов мочевыделительной системы у населения, проживающего в промышленных районах. [40]. А.Ф. Ржавин в своей работе выявил аналогичную зависимость в Красноярском крае [11].

Ряд проведенных исследований показывают роль мышьяка в развитии редко встречающейся опухоли мочевого пузыря - саркомы. [102; 234; 237]. Мышьяк встречается в окружающей нас природе. В зависимости от региона, варьирует концентрация мышьяка в грунтовых водах. В проведенных исследованиях показана роль мышьяка в развитии саркомы мочевого пузыря в тех регионах, где встречалось высокое содержание данного элемента в окружающей среде, а именно юго-западной Тайвани, Японии, Аргентине, Чили и Финляндии [9, 101; 200; 234].

Профессиональным фактором риска развития РМП у работников сельского хозяйства является контакт с пестицидами и удобрениями, которые попадают в грунтовые воды. В проведенных исследованиях в США и Испании показан высокий риск развития РМП у населения употребляющего воду с повышенным содержанием нитратов [438].

1.1.2. Генетические факторы риска РМП

Нарушение молекулярных взаимодействий, регулирующих клеточный гомеостаз, приводят к злокачественной трансформации уротелия [4].

Одним из важных факторов предрасположенности к развитию РМП является генетическая предрасположенность. Установлено множество генетических и эпигенетических изменений, способствующих прямо или косвенно формированию опухоли мочевого пузыря. Однако до сих пор не выяснена роль межгенного взаимодействия при развитии РМП и его клинических форм [12; 326].

К изменению функциональной активности белков, участвующих в канцерогенезе, в определенных условиях могут приводить генетические полиморфизмы (ГП) [18; 38]. Гены, аллельные варианты которых ассоциированы с повышенной предрасположенностью к развитию заболевания, получили название генов предрасположенности [1; 4; 32].

Для изучения мультифакториальных заболеваний, в том числе и злокачественных новообразований к наиболее подходящим генетическим маркерам относятся полиморфные варианты генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков (ФБК), экспрессия которых, непосредственно регулируется влияниями факторов внешней среды химической природы [30; 5; 299]. Также гены репарации ДНК и ферментов металлопротеиназ могут использоваться в качестве маркеров онкологических заболеваний.

1.1.2.1. Роль генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков

Модификаторами главных генов онкогенеза являются гены ФБК. В основе многообразных механизмов токсического действия химических веществ, лежит их способность нарушать фундаментальные биохимические процессы, составляющие основу жизнедеятельности: тканевое дыхание, окислительное фосфорилирование, биосинтез белка, метаболизм ксенобиотиков, перекисное окисление липидов [16; 26; 27; 171; 176].

ФБК - многоступенчатый процесс, в котором одновременно или поочередно участвуют многие ферменты детоксикации. Система метаболизма ксенобиотиков включает процессы: активации (фаза I), детоксикации (фаза II) и выведение [170] (рис.1).

В фазе активации участвуют ферменты цитохромов Р450 (монооксигеназы), микросомальная эпоксидгидролаза, эстеразы, амилазы, алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы [33]. Цитохромы семейства Р450 обеспечивают метаболизм множества липофильных, биологически активных ксенобиотиков, к которым относят большое количество токсичных веществ окружающей среды и терапевтических лекарств [118]. Микросомальные гидроксилирующие системы локализованы в эндоплазматическом ретикулуме легких, печени, мозге, почках и коже. Благодаря им осуществляется биотрансформация огромного числа гидрофобных соединений. Активация ксенобиотиков в электрофильные метаболиты является главной функцией ферментов I фазы. Иногда промежуточные продукты взаимодействуют с ключевыми внутриклеточными макромолекулами, что приводит к возникновению тератогенных, мутагенных, токсичных и канцерогенных эффектов.

Детоксикации и нейтрализации гидрофобных и токсичных продуктов фазы активации - главная функция фазы II метаболизма ксенобиотиков. Ферменты фазы II осуществляют метаболизм только тех веществ, которые уже имеют функциональные группы. В этом процессе принимают участие глутатион-8-трансферазы, глюкуронилтрансферазы, сульфотрансферазы, ацетилтрансферазы, метилтрансферазы и др. Большинство из этих ферментов локализованы в гиалоплазме, часть в мембранах эндоплазматического ретикулума и митохондрий.

Цитохромы Р450 эпоксидгидролазы и др.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Измайлов, Адель Альбертович, 2014 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Алтухов Ю.П., Салменкова Е.А. Полиморфизм ДНК в популяционной генетике // Генетика. 2002. - Т. 38. № 9. С. 1173-1195

2. Аль-Шукри С. А., Ткачук В.Н., Волков Н.М., Дубина М.В. Прогностические молекулярно-генетические маркеры рака мочевого пузыря (обзор литературы) // Онкология. - 2009. №2. - С. 78-84

3. Андреева Т.И., Красовский К.С. Табак и здоровье // Киев - 2004. - 224с.

4. Баранов B.C. // Экологическая генетика. 2004. №1. С.22—29

5. Баранов B.C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности» (Введение в предиктивную медицину) // СПб. «Интермедика»: 2000. - 272 с.

6. Бережная Н.М. Роль клеток системы иммунитета в микроокружении опухоли. II. Взаимодействиклеток системы иммунитета с другими компонентами микроокружения // Онкология • Т. 11 • № 2, 2009. С. 86-93

7. Буянов В.М, Егоров В.И., Маскин С.С. и др., однорядный непрерывный шов анастомозов в абдоминальной хирургии//М.: Медпрактика 2002.- 98с.

8. Викторова Т.В., Макарова О.В., Корытина Г.Ф. и др. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у рабочих нефтехимических производств // Мед. генетика. - 2004. №6. С. 275-279

9. Воробьев A.B. Обзор важнейших событий в онкоурологии // Практическая онкология. - 2005.Т.6, №1. -С.55-64

10. Ганусевич, И. И. Роль матриксных металлопротеиназ (ММП) при злокачественных новообразованиях. I. Харктеристика ММП, регуляция их активности, прогностическое значение / И. И. Ганусевич. 2010 - С. 10-16

11. Гичев Ю.П. Загрязнение окружающей среды и здоровье человека (Печальный опыт России) // Новосибирск, СО РАМН. - 2002. - 230 с.

12. Горбунова В.Н., Имянитов E.H. Генетика и канцерогенез // 2007. — С.24

13. Гуляева Л.Ф., Вавилин В.А., Ляхович В.В. Ферменты биотрансформации ксенобиотиков в химическом канцерогенезе // Аналитический обзор. ГПНТБ, Новосибирск, 2000. - 90 с.

14. Давыдов М.И., Аксель Е.М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2006 году. М., 2008

15. Даренков С.П. Качество жизни больных инвазивным раком мочевого пузыря после радикальной цистэктомии пузыря / С.П. Даренков, Ю.В. Самсонов, И.В. Чернышев и др. // Онкоурология. - 2006. - No3. - С. 2529

16. Дмитриева А. И. Роль полиморфных вариантов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и гена Р53 в патогенезе онкологических заболеваний. // Автореферат на соискание степени д.м.н. - 2009

17. Залесский В.Н., Дынник О.Б. (2006) Моле-кулярно- генетические основы апоптозассоции-рованных заболеваний сердечно-сосудистой системы и принципы их лечения (обзор литера-туры). Журн. АМН Укра'ши, 12(2). С.307-326

18. Заридзе Г. Канцерогенез // Медицина - 2005. - 576с.

19. Засухина Г.Д. Механизмы защиты клеток человека, связанные с генетическим полиморфизмом // Генетика. - 2005. - Т. №41, №4. - С. 520-535

20. Имянитов E.H., Хансон К.П. Эпидемиология и биология рака мочевого пузыря // Практическая онкология. Т. 4, № 4 - 2003

21. Калимуллина Д.Х., Бакиров А.Б., Викторова Т.В. Множественная миелома: клинико-генетические аспекты // Уфа: Гилем,- 2004.- 120с.

22. Киселев Ф.Л. Вирус-ассоциированные опухоли человека: рак шейки матки и вирусы папиллом. Биохимия 2000;65(1). С.79—91

23. Клишо Е.В., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л. Матриксные металлопротеиназы в онкогенезе // Сибирский онкологический журнал. -2003.-№2.-С. 62-71

24. Копнин Б.П. Мишени действия онкогенов и опухолевых супрессоров: ключ к пониманию базовых механизмов канцерогенеза // Биохимия.- 2000. - Т. 65. - С.5-33

25. Королев В. Г. Эксцизионная репарация поврежденных оснований ДНК. АП-эндонуклеазы и ДНК-полимеразы // Генетика, 2005. Т.41. №10. С. 1301 -1309

26. Кочетова О.В., Корытина Г.Ф., Ахмадишина Л.З., Исхакова Г.М., Викторова Т.В. Анализ полиморфизма гена цитохрома Р450 1А1 (CYP1A1) в этнических группах Республики Башкортостан // Генетика. 2008. Т. 44, №12. С. 1-7

27. Кошкина B.C., Антипанова H.A., Легостаева Т.Б. Врожденные аномалии как показатель мутагенного «груза» в популяции промышленных городов // Здоровье семьи -XXI век: материалы VII Междунар. науч. конф. - Пермь-Валета, 2003.- С. 96-97

28. Кузнецов H.A., Тимофеева H.A., Федорова О.С. Взаимодействие ферментов hOggl и Apel в процессе репарации окислительных повреждений ДНК // Вестник НГУ. Серия: Биология. Клиническая медицина. - 2006. — Т.4. — Вып.З. - С.71-75

29. Куликов В.Ю., Семенюк A.B., Колесникова Л.И. Перекисное окисление липидов и холодовой фактор. Новосибирск: Наука. 1998. - 192 с.

30. Кулинский В.И. Обезвреживание ксенобиотиков // Соросовский Образовательный журнал. 1999; 1. С. 8-12

31. Ляхович В.В., Вавилин В.А., Зенков Н.К., Меньшикова Е.Б. Активированные кислородные метаболиты в монооксигеназных реакциях // Бюллетень СО РАМН. - 2005. - Т.118. - №4. - С.7-12

32. Пальцев М.А. (под ред.). Введение в молекулярную медицину // М.: Медицина. - 2004. - 496с.

33. Райе Р.Х., Гуляева Л.Ф. Биологические эффекты токсических соединений: курс лекций. Новосибирск. - 2003. - 203с.

34. Северина Е.С., Биохимия //М.:2003

35. Сибиряк С.В., Вахитов В.А., Курчатова Н.Н. Цитохром Р450 и иммунная система: факты, гипотезы, перспективы // Уфа: 2003. - 211с.

36. Суханова М.В., Лаврик О.И., Ходырева С.Н. Поли(АОР-рибозо) полимераза-1 - регулятор белково-нуклеиновых взаимодействий в процессах, возникающих при генотоксическом воздействии // Молекулярная биология. — 2004. - Т.38, №5. С.834-847

37. Томилин Н.В., Светлова М.П., Соловьева Л.В. 2007. Репарация двойных разрывов ДНК и модификации гистонов в хроматине // В сборнике: Бреслеровские чтения, Изд. "Наука", Санкт-Петербург. -2007. С. 1-9.

38. Тюляндин С.А., Моисеенко В.М., Практическая онкоурология — избранные лекции// изд. Санкт-Петерберг: Центр ТОММ 2000; 2008

39. Чиссов В.И., Алексеев Б.Я., Русаков И.Г. Национальное руководство. Онкоурология//Изд-во «Гэотар-Медиа». -2012

40. Шрамов Д. М., Волков Ю. В., Тюделеков А. С. Экологические проблемы г. Томска и пути их решения // Проблемы геологии и освоения недр: Материалы докл. 2-й Междунар. науч. конф. студентов, аспирантов и молодых ученых им. Академика М. А. Усова. - Томск: Изд-во НТЛ, 1998. - С. 163—164

41. Abdel-Latif М, Abol-Eneim Н, El-Baz М, Ghoneim MA. Nodal involvement in bladder cancer cases treated with radical cystectomy: incidence and prognosis. J Urol 2004; 172: 85 - 89

42. Abol-Enein H, El-Baz M, Abd El-Hameed MA, Abdel-Latif M, Ghoneim MA. Lymph node involvement in patients with bladder cancer treated by radical cystectomy: a patho- anatomical study - a single center experience. J Urol 2004; 172: 1818-1821

43. Adler, V., Yin, Z., Fuchs, S. Y., Benezra, M., Rosario, L., Tew, K. D., Pincus, M. R., Sardana, M., Henderson, C. J., Wolf, C. R. (1999) Regulation of JNK signaling by GSTp. EMBO J. 18, 1321-1334

44. Advanced Bladder Cancer (ABC) Meta-analysis Collaboration. Neoadjuvant chemotherapy in invasive bladder cancer: update of a systematic review and meta-analysis of individual patient data advanced bladder cancer (ABC)

222

meta-analysis collaboration. Eur Urol 2005;48(2):202—205; discussion 205—6. http: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15939524

45. Affara N. I., Coussens L. M. Proteolytic pathways: intersecting cascades in cancer development, in The Cancer Degradome // Proteases and Cancer Biology. 2008. Vol. 157-182

46. Albini A., Melchiori A., Santi L. et al. // J. Natl. Cancer. Inst. 1991. Vol. 83. P. 775

47. Altayli E, Gunes S, Yilmaz AF, et al (2009). CYP1A2, CYP2D6, GSTM1, GSTP1, and GSTT1 gene polymorphisms in patients with bladder cancer in a Turkish population. Int Urol Nephrol, 41, 259-66

48. Ambrosone C., Freudenheim J. et al. Cytochrome P4501A1 and postmenopausal breast cancer risk // Cancer. Res. - 1995. - Vol.55, №16. - P.3483-85

49. Ambudkar S., Kimchi-Sarfaty C., Sauna Z., Gottesman M. P glycoprotein: from genomics to mechanism // Oncngene. - 2003. - V.22 (47). P. 7468-7485

50. Anderstrom C, Johanson S, Nilsson S, Unsgaard B, Wahlqvist L. A prospective randomized study of preoperative irradiation with cystectomy or cystectomy alone for invasive bladder carcinoma. Eur Urol 1983;9(3):142—7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6861819

51. Andrews B, Shariat SF, Kim JH, Wheeler TM, Slawin KM, Lerner SP. 2002. Preoperative plasma levels of interleukin-6 and its soluble receptor pre-dict disease recurrence and survival of patients with bladder cancer. J. Urol. 167:147581

52. Androutsopoulos V.P., Tsatsakis A.M., Spandidos D.A. Cytochrome P450 CYP1 Al: wider roles in cancer progression and prevention // BMC Cancer. - 2009. -Vol. 16.9:187

53. Angulo JC, Sanchez-Chapado M, Lopez Jl, Flores N. Primary cisplatin, methotrexate and vinblastineaiming at bladder preservation in invasive bladder cancer: multivariate analysis on prognostic factors. J Urol 1996; 155(6): 1897—902

54. Arizono K, Osada Y, Kuroda Y. DNA repair gene hOGGl codon 326 and XRCC1 codon 399 polymorphisms and bladder cancer risk in a Japanese population // Jpn J Clin Oncol. 2008 Mar; 38(3): 186-91

55. Atkinson J.J., Senior R.M. Matrix metalloproteinase-9 in lung remodeling // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. - 2003. - V. 28. - № 1. - P. 12-24.

56. Au JL, Badalament RA, Wientjes MG, et al. Methods to improve efficacy of intravesical mitomycin C: results of a randomized phase III trial. J Natl Cancer Inst. 2001;93: 597-604

57. Autrup H. Genetic polymorphisms in human xenobiotica metabolizing enzymes as susceptibility factors in toxic response // Mutat. Res. - 2000. - Vol. 464. - P.65-76

58. Bartch H., Nair U., Risch A. et al. Genetic polymorphism of CYP genes, alone or in combination, as modifier of tobacco-related cancer // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. - 2000. - V. 9(1). - P.3-28

59. Bassi P, Ferrante GD, Piazza N, Spinadin R, Carando R, Pappagallo G, Pagano F. Prognostic factors of outcome after radical cystectomy for bladder cancer: a retrospective study of a homogeneous patient cohort. J Urol 1999; 161 (5): 1494—7. http://www.ncbi.nlm.nih.aov/pubmed/! 02103 80

60. Behfar Ehdaie, Steven C. Smith, Dan Theodorescu Personalized medicine in advanced urothelial cancer: when to treat, how to treat and who to treat Can Urol Assoc J. 2009 December; 3(6 Suppl 4): S232-S236

61. Benhamou S., Sarasin A. ERCC2/XPD gene polymorphisms and lung cancer // American journal of epidemiology. -2005. - Vol. 161, № 1. -P. 1 - 14

62. Berber U, Yilmaz I, Yilmaz O, Haholu A, Kucukodaci Z, Ates F, Demirel D. CYP1A1 (Ile462Val), CYP1B1 (Alall9Ser and Val432Leu), GSTM1 (null), and GSTT1 (null) polymorphisms and bladder cancer risk in a Turkish population// Asian Pac J Cancer Prev.-2013;14(6):3925-9.

63. Bernardini S, Fauconnet S, Chabannes E, Henry PC, Adessi G, Bittard H. 2001. Serum levels of vascular endothelial growth factor as a prognostic factor in bladder cancer. J. Urol. 166:1275-79

64. Berndt S.I., Chatterjee N., Huang W.Y., et al. Variant in sex hormone-binding globulin gene and the risk of prostate cancer // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. -2007.-Vol. 16.-P. 165-168

65. Bernstein C., Bernstein H., Payne C.M., Gareval H. DNA repair/pro-apoptotic dual-role proteins in five major DNA repair pathway: fail-safe protection agains carcinogenesis // Mutat. Res. - 2002. - 511,145-178

66. Bhattacharyya N., Banerjee S. A novel role of XRCC1 in the functions of a DNA polymerase beta variant. Biochemistry 2001. - 40: 9005-9013

67. Bhupinder S. Matrix metalloproteinases - an overview // Research and Reports in Biology. -2010. - V. 1.-P. 1-20.

68. Birkhahn M, Mitra AP, Cote RJ. 2007. Molecular markers for bladder cancer: the road to a multimarker approach. Expert Rev. Anticancer Ther. 7:1717-27

69. Birkhahn M, Williams AW, Mitra AP, Ye W, Lam G, et al. 2008. Molecular markers for tumor recurrence and progression in low and high grade pTa bladder cancer. In Proc. Annu. Meet. Am. Assoc. Cancer Res., 99th, Apr. 12-16, San Diego, CA(Abstr.)

70. Bjerregaard BK, Raaschou-Nielsen 0, Sorensen M, Frederiksen K, Christensen J, Tjonneland A, Overvad K, Chapelon FC, Nagel G, Chang-Claude J, Bergmann MM, Boeing H, Trichopoulos D, Trichopoulou A, Oikonomou E, Berrino F, Palli D, Tumino R, Vineis P, Panico S, Peeters PH, Buenode-Mesquita HB, Kiemeney L, Gram IT, Braaten T, Lund E, Gonzalez CA, Berglund G, Allen N, Roddam A, Bingham S, Riboli E. Tobacco smoke and bladder cancer-in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition. Int J Cancer 2006;119(10):2412—6.

71. Blackard CE, Byar DP. Results of a clinical trial of surgery and radiation in stages II and III carcinoma of the bladder. J Urol 1972;108(6):875—8. http: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5082739

72. Blasi F., Stoppeiii M.P. // Biochimica et Biophysica Acta. 1998. Vol. 1423. P. 35^44.

73. Board P.; Coggan M.; Johnston P.; Ross V.; Suzuki T.; Webb G. Genetic heterogeneity of the human glutathione transferases: a complex of gene families // Pharm. Therap. - 1990. - Vol. 48. - P. 357-369

74. Bochner BH, ChoD, HerrHW, et al.Prospective lypackaged lymph node dissections with radical cystectomy: evaluation of node count variability and node mapping. J Urol 2004; 172: 1286 - 1290

75. Bohle A, Bock PR. Intravesical bacille Calmette-Guerin versus mitomycin C in superficial bladder cancer: formal metaanalysis of comparative studies on tumor progression. Urology. 2004;63:682-686; discussion 686-687

76. Bohle A, Jocham D, Bock PR. Intravesical bacillus Calmette-Guerin versus mitomycin C for superficial bladder cancer: a formal meta-analysis of comparative studies on recurrence and toxicity. J Urol. 2003;169:90-95.

77. Bolt HM, Thier R. Relevance of the deletion polymorphisms of the glutathione S-transferases GSTT1 and GSTM1 in pharmacology and toxicology. Curr Drug Metab. 2006 Aug; 7(6):613-28

78. Boorjian S, Cowan JE, Konety BR, DuChane J, Tewari A, Carroll PR, Kane CJ; Cancer of the Prostate Strategic Urologic Research Endeavor Investigators. Bladder cancer incidence and risk factors in men with prostate cancer: results from Cancer of the Prostate Strategic Urologic Research Endeavor // J Urol 2007;177(3):883—7.

79. Borchner BH, Herr HW, Reuter VE. Impact of separate versus en bloc lymph node dissection in the number of lymph nodes retrieved in cystectomy specimens. J Urol 2001; 166: 2295

80. Brake M, Loertzer H, Horsch R, Keller H. Recurrence and progression of stage Tl, grade 3 transitional cell carcinoma of the bladder following bhytpnny3biphaji hhcthjijii];hji immunotherapy with bacillus Calmette-Guerin. J Urol 2000; 163(6): 1697—701

81. Brauers A, Buettner R, Jakse G. Second resection and prognosis of primary high risk superficial bladder cancer: is cystectomy often too early? J Urol 2001; 165(3): 808—10.23

82. Brennan P, Bogillot O, Cordier S, Greiser E, Schill W, Vineis P, Lopez-Abente G, Tzonou A, Chang-Claude J, Bolm-Audorff U, Jockel KH, Donato F, Serra C, Wahrendorf J, Hours M, T'Mannetje A, Kogevinas M, Boffetta P. Cigarette smoking and bladder cancer in men: a pooled analysis of 11 case-control studies. Int J Cancer 2000;86(2):289—94.

83. Brockmoller J., Cascorbi I., Kerb R. Combined analysis of inherited polymorphisms in arylamine N- acetyltransferase 2, glutathione S-transferase Ml and Tl, microsomal epoxide hydrolase, and cytochrome P 450 enzymes as midulatiors of bladder cancer risk // Cancer Research. - 1996; 56-3925. - P.3915-3925.

84. Brown NS, Jones A, Fujiyama C, Harris AL, Bicknell R. 2000. Thymidine phosphorylase induces carcinoma cell oxidative stress and promotes secretion of angiogenic factors. Cancer Res. 60:6298-302

85. Butkiewicz D, Rusin M, Enewold L, et al (2001). Genetic polymorphisms in DNA repair genes and risk of lung cancer. Carcinogenesis, 22, 593-7.

86. Cardenas-Turanzas M, Cooksley C, Pettaway CA, Sabichi A, Grossman HB, Elting L. Comparative outcomes of bladder cancer. Obstet Gynecol 2006; 108(1): 169—75.

87. Caren M. Villano and Lori A. White. The Aryl Hydrocarbon Receptor-Signaling Pathway and Tissue Remodeling: Insights from the Zebrafish (Danio rerio) Model System // Toxicological sciences. 92(1). 2006. V.l-4

88. Carroll W.D., Lenney W., Jones P.W., et al. Effects of glutathione S-transferase Ml, Tl and PI on lung function in asthmatic families // Clin Exp Allergy. - 2005. - Vol. 35. - P. 1155-1161

89. Castelao JE, Yuan JM, Gago-Dominguez M, Yu MC, Ross RK.Non-steroidal anti-inflammatory drugs and bladder cancer prevention. Br J Cancer 2000;82(7): 1364—9.

90. Cella DF, Tulsky DS, Gray G, Sarafian B, Linn E, Bonomi A, Silberman M, Yellen SB, Winicour P, Brannon J et al. The Functional Assessment of Cancer

227

Therapy scale: development and validation of the general measure. J Clin Oncol 1993;11(3):570—590

91. Cengiz M, Ozaydin A, Ozkilic AC, Dedekarginoglu G. The investigation of GSTT1, GSTM1 and SOD polymorphism in bladder cancer patients. Int Urol Nephrol. 2007; 39(4): 1043-8

92. Chae S.C., Park Y.R., Oh G.J., et al. The suggestive association of eotaxin-2 and eotaxin-3 gene polymorphisms in Korean population with allergic rhinitis // Immunogenetics. - 2005. - Vol. 56, № 10. - P. 760-764

93. Chakrabarti S., Patel K. D. Regulation of matrix metalloproteinase-9 release from IL-8-stimulated human neutrophils // J. Leukoc. Biol. - 2005. - V. 78. -№ 1. - P. 279-288 (b)

94. Chakrabarti S., Patel K.D. Matrix Metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 in pulmonary pathology // Experimental Lung Research. - 2005 - V. 31. -P. 599-621 (a)

95. Chakrabarti, Patel, 2005; Manicone A.M., McGuire J.K. Matrix metalloproteinases as modulators of inflammation // Semin. Cell Biol. - 2008. - V. 19.-№ l.-P. 34—41

96. Chang T.J., Chang H., Chen P., et al. Requirement of aryl hydrocarbon receptor overexpression for CYP1B1 up-regulation and cell growth in human lung adenocarcinomas // Clin Cancer Res. - 2007. - Vol. 13. - P. 38-45

97. Chen FH, Crist SA, Zhang GJ, Iwamoto Y, See WA. 2002. Interleukin-6 production by human bladder tumor cell lines is up-regulated by bacillus Calmette-Guerin through nuclear factor-KB and Ap-1 via an immediate early pathway. J. Urol. 168:786-97

98. Chen J., Marechal V., Levine A.J. // Mol. Cell. Biol. 1993. V. 13. P. 4107-4114

99. Chen S., Tang D., Xue K., Xu L., Ma G„ Hsu Y., Cho S. S. // Carcinogenesis. -2002. - Vol. 23, № 8. - P. 1321 - 1325

100. Cheng S-L., Yu C-J., Chen C-J. , Yang P-C. Genetic polymorphism of epoxide hydrolase and glutathione S-transferase in COPD // Eur Respir J. - 2004.-Vol.23.-P.818-824

101. Chiang CC, Tsai YY, Bau DT, Cheng YW, Tseng SH, Wang RF, Tsai FJ. Pterygium and genetic polymorphisms of the DNA repair enzymes XRCC1, XPA, and XPD // Mol Vis. 2010 Apr 20; 16: 698-704

102. Chiou HY, Chiou ST, Hsu YH, Chou YL, Tseng CH, Wei ML, etal. Incidence of transitional cell carcinoma and arsenic in drinking water: a follow-up study of 8,102 residents in an arseniasis-endemic area in northeastern Taiwan // Am J Epidemiol 2001; 153(5): 411-9;

103. Chopin DK, Caruelle JP, Colombel M, Palcy S, Ravery V, et al 1993. Increased immunodetection of acidic fibroblast growth factor in bladder cancer, detectable in urine. J. Urol. 150:1126-30

104. Chow NH, Chan SH, Tzai TS, Ho CL, Liu HS. 2001. Expression profiles of ErbB family receptors and prognosis in primary transitional cell carcinoma of the urinary bladder. Clin. Cancer Res. 7:1957-62

105. Chrouser K, Leibovich B, Bergstralh E, Zincke H, Blute M. Bladder cancer risk following primary and adjuvant external beam radiation for prostate cancer. J Urol 2006; 174(1): 107—10.

106. Cohen SM, Goel A, Phillips J, Ennis RD, Grossbard ML. The role of perioperative chemotherapy in the treatment of urothelial cancer. Oncologist 2006;11(6):630—40

107. Colombo R, Da Pozzo LF, Salonia A, et al. Multicentric study comparing intravesical chemotherapy alone and with local microwave hyperthermia for prophylaxis of recurrence of superficial transitional cell carcinoma. J Clin Oncol. 2003;21:4270-4276

108. Cote RJ, Chatterjee SJ. 1999. Molecular determinants of outcome in bladder cancer. Cancer J. Sci. Am. 5:2-15

109. Crew JP, O'Brien T, Bradburn M, Fuggle S, Bicknell R, et al. 1997. Vascular endothelial growth factor is a predictor of relapse and stage progression in superficial bladder cancer. Cancer Res. 57:5281-85

110. Dalbagni G, Presti JC Jr, Reuter VE, Zhang ZF, Sarkis AS, et al. 1993. Molecular genetic alterations of chromosome 17 and p53 nuclear overex-pression in human bladder cancer. Diagn. Mol. Pathol. 2:4-13

111. Dantzer F., Schreiber V., Neidergant C., Trusso C., Flatter E., de la Rubia G., Oliver J., Rolli V., de Murcia J.M., de Murcia G. Involvement of poly(ADP-ribose) polymerase-1 in base excision repair // Biochemie. - 1999. - 81. - 69-75

112. Davies B., Miles D.W., Happerfield L.C. et al. Activity of type IV collagenases in benign and malignant breast disease. // Br. J. Cancer. 1993. Vol. 67. P.1126

113. De Reijke TM, Kurth KH, Sylvester RJ, Hall RR, Brausi M, van de Beek K, Landsoght KE, Carpentier P; European Organization for the Research and Treatment of Cancer-Genito-Urinary Group. Bacillus Calmette-Guerin versus epirubicin for primary, secondary or concurrent carcinoma in situ of the bladder: results of a European Organization for the Research and Treatment of Cancer-Genito-Urinary Group Phase III Trial (30906). J Urol 2005;173(2):405—9. http://www.ncbi.nlm.nih.goV/pubmed/l 56431811

114. Deliveliotis C, Papatsoris A, Chrisofos M, Dellis A, Liakouras C, Skolarikos A. Urinary diversion in highrisk elderly patients: modified cutaneous ureterostomy or ileal conduit?. Urology 2005;66(2):299—304.

115. Demedts I.K., Brusselle G.G., Bracke K.R., Vermaelen K.Y., Pauwels R.A. Matrix metalloproteinases in asthma and COPD // Curr. Opin. Pharmacol. -2005.-V. 5.-P. 257-263

116. Dhar NB, Klein EA, Reuther AM, Thalmann GN, Madersbacher S, Studer UE. Outcome after radical cystectomy with limited or extended pelvic lymph node dissection. J Urol. 2008 Mar;179(3):873-8

117. Di Stasi SM, Giannantoni A, Stephen RL, et al. Intravesical electromotive mitomycin C versus passive transport mitomycin C for high risk superficial bladder cancer: a prospective randomized study. J Urol. 2003; 170:777782

118. Djukic TI, Savic-Radojevic AR, Pekmezovic TD, Matic MG, Pljesa-Ercegovac MS, Coric VM, Radic TM, Suvakov SR, Krivic BN, Dragicevic DP, Simic TP. Glutathiones-transferasetl, 1 and 2 polymorphisms are associated with survival in muscle invasive bladder cancer patients.// PLoS One. 2013 Sep 1 l;8(9):e74724. doi: 10.1371/journal.pone.0074724

119. Downie D., McFadyen M.C.E., Rooney P.H. Profiling cytochrome P450 expression in ovarion cancer: identification of prognostic markers // Clin Cancer Res. -2005. - Vol. 11, № 20. - P. 7369-7375

120. Duarte S., Rosalen, P.L., Hayacibara, M.F., Cury, J.A., Bowen, W.H., Marquis, R.E., Rehder, V.L.G., Sartoratto, A., Ikegaki, M., Koo, H., 2006. The influence of a novel propolis on mutans streptococci biofilms and caries development in rats. Archives of Oral Biology 51, 15-22.

121. Duell E. J., Holly E. A., Bracci P. M., Wiencke J. K., Kelsey K. T. A population-based study of the Arg399Gln polymorphism in X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1) and risk of pancreatic adenocarcinoma // Cancer research. - 2002. - Vol. 62. - P. 4630 - 4636

122. Duell E. J., Milikan R. C., Pittman G. S., Winkel S., Lunn R. M., Tse C. K., Eaton A. Polymorphisms in the DNA repair gene XRCC1 and breast cancer // Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. - 2001. - Vol. 10. - P. 217-222

123. Dutta SC, Chang SC, Coffey CS, Smith JA Jr, Jack G, Cookson MS. Health related quality of life assessment after radical cystectomy: comparison of ileal conduit with continent orthotopic neobladder. J Urol 2002;168(1):164—7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12050514

124. Edwards, J. et al. Au-Pd supported nanocrystals as catalysts for the direct synthesis of hydrogen peroxide from H2 and 02 // Green Chemistry 2008. 10(4), Vol. 388-394

125. Egan K.M., Cai Q., Shu X.O., Jin F., Zhu T.L., Dai Q., Gao Y.T., Zheng W. Genetic polymorphisms in GSTM1, GSTP1, and GSTT1 and the risk for breast cancer: results from the Shanghai Breast Cancer Study and meta-analysis // Cancer. Epidemiol. Biomarkers. prev. - 2004. - Vol.13. - №2. - P. 197-204

126. El-Tabey NA, Osman Y, Mosbah A, Mohsen T, Abol-Enein H. Bladder cancer with obstructive uremia: oncologic outcome after definitive surgical management. Urology 2005;66(3):531—5, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16140072

127. En-YuCho, AllanHildesheim, Chien-JenChen, Mow-MingHsu, I-HowChen, BethF.Mittl, PaulH.Levine, Mei-YingLiu, Jen-YangChen, LouiseA.Brinton, Yu-JuenCheng, Czau-SiungYang. Nasopharyngeal Carcinomaand Genetic Polymorphisms of DNA Repair 1 Enzymes XRCC1 and hOGGl // Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2003. Vol.12, 1100-1104

128. Ertunc D, Aban M, Tok EC, Tamer L, Arslan M, Dilek S. Glutathione-S-transferase PI gene polymorphism and susceptibility to endometriosis // Hum Reprod. 2005 Aug;20(8):2157-61

129. Farnham SB, Cookson MS. Surgical complications of urinary diversion. World J Urol 2004;22(3): 157—67.

130. Ferlay J, Autier P, Boniol M et al. Estimates of the cancer incidence and mortality in Europe in 2006. Ann Oncol 2007;18(3):581—92.

131. Figueroa AJ, Stein JP, Dickinson M, Skinner EC, Thangathurai D, Mikhail MS, Boyd SD, Lieskovsky G, Skinner DG. Radical cystectomy for elderly patients with bladder carcinoma: an updated experience with 404 patients. Cancer 1998;83(1):141—7.

132. Fitzgerald JM, Ramchurren N, Rieger K, Levesque P, Silverman M, et al. 1995. Identification of H-ras mutations in urine sediments complements cytology in the detection of bladder tumors. J. Natl. Cancer Inst. 87:129-33

133. Fontana L, Delort L, Joumard L. et al. Genetic Polymorphisms in CYP1A1, CYP1B1, COMT, GSTP1 and NAT2 Genes and Association with

Bladder Cancer Risk in a French Cohort // Anticancer Res. 2009 May; 29(5): 16315

134. Freeman JA, Esrig D, Stein JP, Simoneau AR, Skinner EC, Chen SC, Groshen S, Lieskovsky G, Boyd SD, Skinner DG. Radical cystectomy for high risk patients with superficial bladder cancer in the era of orthotopic urinary reconstruction. Cancer 1995;76(5):833—9

135. Fryer A.A., Bianco A., Hepple M., Jones PW, Strange R.C., Spiteri M.A. Polymorphism at the Glutathione S-transferase GSTP1 Locus .A New Marker for Bronchial Hyperresponsiveness and Asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -2000. - Vol. 161. - P. 1437 - 1442

136. Furuya M. // Hokkaido Igaku Zasshi.1999. Vol. 74 (2). P. 145-155,

137. Gao W, Romkes M, Zhong S, Nukui T, Persad RA, Smith PJ, Branch R, Keohavong P. Genetic polymorphisms in the DNA repair genes XPD and XRCC1, p53 gene mutations and bladder cancer risk // Oncol Rep. 2010 Jul; 24(1): 257-62

138. Garcfa-Closas M, Malats N, Silverman D, Dosemeci M, Kogevinas M, Hein DW, Tardon A, Serra C, Carrato A, Garcfa-Closas R, Lloreta J, Castano-Vinyals G, Yeager M, Welch R, Chanock S, Chatterjee N, Wacholder S, Samanic C, Tora M, Fernandez F, Real FX, Rothman N. NAT2 slow acetylation, GSTM1 null genotype, and risk of bladder cancer: results from the Spanish Bladder Cancer Study and meta-analyses. Lancet 2005;366(9486):649—59.

139. Garcia del Muro X, Torregrosa A, Munoz J, Castellsague X, Condom E, et al. 2000. Prognostic value of the expression of E-cadherin and |-catenin in bladder cancer. Eur. J. Cancer 36:357-62

140. Garte S. The role of ethnicity in cancer susceptibility gene polymorphisms: the example of CYP1A1 // Carcinogenesis. - 1998. - Vol.19. - №8. - P.1329 - 1332

141. Gazzaniga P, Gandini O, Gradilone A, Silvestri I, Giuliani L, et al. 1999. Detection of basic fibroblast growth factor mRNA in urinary bladder cancer: correlation with local relapses. Int. J. Oncol. 14:1123-27

142. GeorgeB, DatarRH, WuL, CaiJ, PattenN, et al. 2007. p53 gene and protein status :the role of p53 alterations in predicting outcome in patients with bladder cancer J.Clin.Oncol.25:5352-58

143. Gerhards S, Jung K, Koenig F, Daniltchenko D, Hauptmann S, et al. 2001. Excretion of matrix metal- loproteinases 2 and 9 in urine is associated with a high stage and grade of bladder carcinoma. Urology 57:675-79

144. Gerharz E. W. Complications and Quality of Life Following Urinary Diver- sion After Cystectomy / E.W. Gerharz, A. Roosen, W. Mansson // European Urology.-2005.-No 3.-P. 156-168

145. Gerharz EW, Turner WH, Kalble T, Woodhouse CR. Metabolic and functional consequences of urinary reconstruction with bowel. BJU Int 2003;91(2):143—9.

146. Ghoneim MA, Ashamallah AK, Awaad HK, Whitmore WF Jr. Randomized trial of cystectomy with or without preoperative radiotherapy for carcinoma of the bilharzial bladder. J Urol 1985;134(2):266—8.

147. Giannopoulou I, Nakopoulou L, Zervas A, Lazaris AC, Stravodimos C, et al. 2002. Immunohistochemical study of proapoptotic factors Bax, Fas and CPP32 in urinary bladder cancer: prognostic implications. Urol. Res. 30:342-45

148. Godderis L., Aka P., Mateuca R. et al., 2006. Dosedependent influence of genetic polymorphisms on DNA damage induced by styrene oxide, ethylene oxide and gamma-radiation // Toxicology. Vol. 219. P. 220-229

149. Gofrit ON, Shapiro A, Pode D, et al. Combined local bladder hyperthermia and intravesical chemotherapy for the treatment of high-grade superficial bladder cancer. Urology. 2004;63:466-471

150. Golka K, Schmidt T, Seidel T, Dietrich H, Roemer HC, Lohlein D, Reckwitz T, Sokeland J, Weistenhofer W, Blaszkewicz M, Selinski SJ The influence of polymorphisms of glutathione S-transferases Ml and M3 on the development of human urothelial cancer // Toxicol Environ Health A. 2008; 71(13-14):881-6

151. Golka K., Hermes M., Selinski S., Blaszkewicz M., Bolt H.M., Roth G., Dietrich H., Prager H.M., Ickstadt K., Hengstler J.G. Susceptibility to urinary bladder cancer: relevance of rs9642880[T], GSTM1 0/0 and occupational exposure // Pharmacogenet. Genomics. - 2009 Nov. - Vol. 19(11). - P. 903-6

152. Golka K., Selinski S., Lehmann M.L. et al. Genetic variants in urinary bladder cancer: collective power of the "wimp SNPs". // Arch Toxicol. 2011; 85. Vol. 539-54

153. Gonzalez-Campora R, Davalos-Casanova G, Beato-Moreno A, Garcia-Escudero A, Pareja Megia MJ, et al. 2007. BCL-2, TP53 and BAX protein expression in superficial urothelial bladder carcinoma. Cancer Lett. 250:292-99

154. Grando JP, Kuasne H, Losi-Guembarovski R, Sant'ana Rodrigues I, Matsuda HM, Fuganti PE, Gregorio EP, Júnior FL, de Menezes RP, de Freitas Rodrigues MA, de Syllos Cólus IM. Association between polymorphisms in the biometabolism genes CYP1A1, GSTM1, GSTT1 and GSTP1 in bladder cancer. Clin Exp Med. 2009 Mar; 9(1): 21-8

155. Greenlee K.J., Corry D.B., Engler D.A., Matsunami R.K., Tessier P., Cook R.G., et al. Proteomic identification of in vivo substrates for matrix metalloproteinases 2 and 9 reveals a mechanism for resolution of inflammation // J. Immunol. - 2006. - V. 177. - № 10. - P. 7312 - 7321

156. Greenlee K.J., Werb Z., Kheradmand F. Matrix metalloproteinases in lung: multiple, multifarious, and multifaceted // Physiol Rev. - 2007. - V. 87 - № 1 -P. 69-98

157. Grimm MO, Steinhoff Ch, Simon X, Spiegelhaider P, Ackermann R, Vogeli, TA. Effect of routine repeat transurethral resection for superficial bladder cancer: a long-term observational study.J Urol 2003;170(2Ptl):433—7

158. Grossman HB, Lee C, BrombergJ, Liebert M. 2000. Expression of the a6b4 integrin provides prognostic information in bladder cancer. Oncol. Rep. 7:1316

159. Grossmann HB, Natale RB, Tangen CM, et al. Neoadjuvant chemotherapy plus cystectomy compared with cystectomy alone for locally advanced bladder cancer. N Engl J Med 2003; 349: 859 - 866

160. Gschwend JE, Dahm P, Fair W.R. Disease specific survival as endpoint of outcome for bladder cancer patients following radical cystectomy. Eur Urol 2002;41 (4):440—8.

161. Guengerich FP, Shimada T. Activation of procarcinogens by human cytochrome P450 enzymes. Mutat Res. 1998; 400: 201-213

162. Gulis G, Czompolyova M, Cerhan JR. An ecologic study of nitrate in municipal drinking water and cancer incidence in Tmava District, Slovakia // Environ Res 2002; 88(3): 182-7.

163. Haag M., Leusink-Muis T., Le Bouquin R., et al. Increased expression and decreased activity of cytochrome P450 1A1 in a murine model of toluene diisocyanate-induced asthma // Arch Toxicol. - 2002. - Vol. 76. - № 11. - P. 621627

164. Hall I. Candidate gene studies in respiratory disease: avoiding the pitfalls // Thorax. - 2002. - Vol. 57(5). - P. 377-378

165. Hall MC, Chang SS, Dalbagni G, et al. Guideline for the management of nonmuscle invasive bladder cancer (stages Ta, Tl, and Tis): 2007 update. J Urol. 2007;178:2314-2330

166. Han RF, Pan JG. Can intravesical bacillus Calmette-Guerin reduce recurrence in patients with superficial bladder cancer? A meta-analysis of randomized trials. Urology. 2006;67:1216-1223

167. Hanene C., Jihene L., Jamel A., et al. Association of GST genes polymorphisms with asthma in Tunisian children // Mediators of Inflamm. - 2007. -Vol. 2007

168. Haque M, Francis J, Sehgal I. Aryl hydrocarbon exposure induces expression of MMP-9 in human prostate cancer cell lines. //Cancer Lett. 2005.Vol.l59-166

169. Hara I., Miyake H., Hara S. et al. // J. Urol. 2001. Vol. 165 (5). P. 17691772

170. Harries L.W., Stubbins M.J. et al. Identification of genetic polymorphisms at the glytation S-transferase pi locus and association with susceptibility to bladder, testicular and prostatic cancer // Carsinogenesis. - 1997. - Vol.18. - № 4. - P.641-644

171. Hatagima A. Genetic polymorphisms and metabolism of endocrine disruptors in cancer susceptibility // Cad. Saude. Publica. - 2002. - Vol.18, №2. - P. 357-77.

172. Hautmann RE, Abol-Enein H, Hafez K, Haro I, Mansson W, Mills RD, Montie JD, Sagalowsky Al, Stein JP, Stenzl A, Studer UE, Volkmer BG. Urinary diversion. Urology 2007;69(1 Suppl):17—49.

173. Hautmann RE, Gschwend JE, de Petriconi RC, Kron M, Volkmer BG. Cystectomy for transitional cell carcinoma of the bladder: results of a surgery only series in the neobladder era. J Urol 2006;176(2):486—92.

174. Hautmann RE, Paiss T. Does the option of the ileal neobladder stimulate patient and physician decision toward earlier cystectomy? J Urol 1998; 159(6): 1845—50

175. Hautmann RE, Volkmer BG, Schumacher MC, Gschwend JE, Studer UE. Long-term results of standard procedures in urology: the ileal neobladder. World J Urol 2006;24(3):305—14.

176. Hefler L.A., Tempfer C.B., Grimm C., et al. Estrogen-metabolizing gene polymorphisms in the assessment of breast carcinoma risk and fibroadenoma risk in Caucasian women // Cancer. - 2004. - Vol. 101. - № 2. - P. 264-269

177. Hehlgans S, Haase M, Cordes N. 2007. Signalling via integrins: implications for cell survival and anticancer strategies. Biochim. Biophys. Acta 1775:163-80

178. Helzlsouer, H-Y. Huang et al. Association between glutatione S-tranferase Ml, PI and T1 genetic polymorphisms and development of breast cancer // J. Natl. Cancer Jnst. - 1998. - Vol. 90. - P. 512-518

179. Herr H, Lee C, Chang S, Lerner S for the Bladder Cancer Collaborative Group. Standardization of radical cystectomy and pelvic lymph node dissection for bladder cancer: a collaborative group report. J Urol 2004; 171: 1823 - 1828

180. Herr HW, Bajorin DF, Scher HI. Neoadjuvant chemotherapy and bladder-sparing surgery for invasive bladder cancer: ten-year outcome. J Clin Oncol 1998;16(4): 1298—301

181. Herr HW, Faulkner JR, Grossman HB, et al. Surgical factors influence bladder cancer outcomes: a cooperative group report. J Clin Oncol 2004; 22: 2781 -2789

182. Herr HW, Sogani PC. Does early cystectomy improve the survival of patients with high risk superficial bladder tumors? J Urol. 2001;166:1296-1299.

183. Herr HW. Transurethral resection of muscle-invasive bladder cancer: 10-year outcome. J Clin Oncol 2001 ;19(1 ):89—93. http: //www.ncbi.nlm.nih.gOv/pubmed/11134199

184. Herr WH, Bochner BH, Dalbagni G, et al. Impact of the number of lymph nodes retrieved on outcome in patients with muscle invasive bladder cancer. J Urol 2003; 167: 1295-1297

185. Herr WH. Superiority of ratio basedlymphnodestaging for bladder cancer. J Urol 2003; 169: 943

186. Hobisch A, Tosun K, Kinzl J, Kemmler G, Bartsch G, Holtl L, Stenzl A. Life after cystectomy and orthotopic neobladder versus ileal conduit urinary diversion. Semin Urol Oncol 2001; 19(1):18—23.

187. Holland N., Bolognesi C., Kirsch-Volders M et al. The micronycleus assay in human buccal cells as tool for biomonitoring DNA damage: The HUMN project perspective on current status andknowledge gaps // Mutat. Res. - 2008. -Vol.659.-P 93-108

188. Hou S.-M., Fait S., Angelini S., Yang K., Nyberg F., Lambert B., Hemminki K. The XPD variant alleles are associated with increased aromatic DNA adducts levels and lung cancer risk // Carcinogenesis. - 2002. - Vol. 23, № 4. - P. 599-603

t

189. Hsu LI, Chiu AW. et al. SNPs of GSTM1, Tl, PI, epoxide hydrolase and DNA repair enzyme XRCC1 and risk of urinary transitional cell carcinoma in southwestern Taiwan // Toxicol Appl Pharmacol. 2008 Apr 15; 228(2): 144-55

190. Hu J. J., Smith T. R., Miller M. S. et al., 2001. Case LD: amino acid substitution variants of APE1 and XRCC1 genes associated with ionizing radiation sensitivity // Carcinogenesis. Vol.22. P.917-922

191. Hu Z., Huo X., Lu D., Qian J., Zhou J., Chen Y. et al. Functional polymorphisms of matrix metalloproteinase-9 are associated with risk of occurrence and metastasis of lung cancer // Clin. Cancer Res. - 2005. - V. 11. - № 15. - P. 5433-5439

192. Huang L.W., Garrett A.P., Bell D.A. et al. Differential expression of matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 protein and mRNA in epithelial ovarian tumors // Gynecol 0ncol.-2000.-Vol. 77 (3).-P. 369-376

193. Huang Z.H., Hua D., Du X. Polymorphisms in p53, GSTP1 and XRCC1 predict relapse and survival of gastric cancer patients treated with oxaliplatin-based adjuvant chemotherapy // Cancer Chemother Pharmacol. 2009, Feb 27

194. Hudson MA, Herr WH. Carcinoma in situ of the bladder. J Urol 1995;53(3 Pt 1):564—72.

195. Huguet J, Crego M, Sabate S, Salvador J, Palou J, Villavicencio H. Cystectomy in patients with high risk superficial bladder tumors who fail intravesical BCG therapy: pre-cystectomy prostate involvement as a prognostic factor. Eur Urol. 2005;48:5359; discussion 59.

196. Huhtala P., Eddy R.L., Fan Y.S., Byers M.G., Shows T.B., Tryggvason K, Completion of the primary structure of the human type IV collagenase preproenzyme and assignment of the gene (CLG4) to the q21 region of chromosome 16 // Genomics. - 1990. - V. 6. - P. 554-559

197. Hukkanen J. Xenobiotic - metabolizing cytochrome P450 enzymes in human lung // 2002, Available from: URL:

198. Hung RJ, Boffetta P, Brockmoller J, Butkiewicz D, Cascorbi I, Clapper ML, Garte S, Haugen A, Hirvonen A, Anttila S, Kalina I, Le Marchand L, London SJ,

239

Rannug A, Romkes M, Salagovic J, Schoket B, Gaspari L, Taioli E. CYP1A1 and GSTM1 genetic polymorphisms and lung cancer risk in Caucasian non-smokers: a pooled analysis //Carcinogenesis. - 2003. - Vol. 24(5). - P. 875-82

199. Hussain S. P. Amstad P. [et al.] p53-induced up-regulation of MnSOD and GPx but not catalase increases oxidative stress and apoptosis Cancer res. - 2004. -Vol. 64.-P. 2350-2356

200. Hussain SA, Ganesan R, Hiller L, Cooke PW, Murray P, et al. 2003. BCL2 expression predicts survival in patients receiving synchronous chemoradio-therapy in advanced transitional cell carcinoma of the bladder // Oncol. Rep. 10:571-76

201. Hu Z., Huo X., Lu D., Qian J., Zhou J., Chen Y. et al. Functional polymorphisms of matrix metalloproteinase-9 are associated with risk of occurrence and metastasis of lung cancer // Clin. Cancer Res. - 2005. - V. 11. - № 15. - P. 5433-5439

202. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Tobacco smoke and involuntary smoking. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum 2004;83:1-1438.

203. Ishii T., Matsuse H., Igarashi, Masuda M., Teramoto S., Ouchhi Y. Tobacco smoke reduces viability in human lung fibroblasts: protective effect of glutathione S-transferase PI // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. - 2001. - №280. - P. 1189-1195

204. Jakse G, Algaba F, Malmstrom PU, Oosterlinck W. A second-look TUR in T1 transitional cell carcinoma: why? Eur Urol 2004;45(5):539—46.

205. Jakse G, Hall R, Bono A, Holtl W, Carpentier P, Spaander JP, van der Meijden AP, Sylvester R. Intravesical BCG in patients with carcinoma in situ of the urinary bladder: long-term results of EORTC GU Group phase II protocol 30861. Eur Urol 2001 ;40(2):144—50

206. JebarAH, Hurst CD, Tomlinson DC, Johnston C, Taylor CF, KnowlesMA. 2005. FGFR3 and Ras gene mutations are mutually exclusive genet-ic events in urothelial cell carcinoma. Oncogene 24:5218-25

207. Jemal A, Siegel R, Xu J, et al (2010). Cancer Statistics, 2010. CA Cancer J Clin, 60, 277-300.

208. Jiang Ri-Ch., Qin H.-D., Zeng M.-Sh. et al., 2006. A functional variant in the transcriptional regulatory region of gene LOC344967 cosegregates with disease phenotypein familial nasopharyngeal carcinoma // Cancer Res. Vol. 66. P. 693-700.

209. Jiang Z, Li C, Xu Y, Cai S. A meta-analysis on XRCC1 and XRCC3 polymorphisms and colorectal cancer risk // Int J Colorectal Dis. 2010 Feb; 25(2): 169-80

210. Johnson M, Toms S. 2005. Mitogenic signal transduction pathways in meningiomas: novel targets for meningioma chemotherapy? J. Neuropathol. Exp. Neurol. 64:1029-36

211. Joos L, He JQ, Shepherdson MB, Connett JE, Anthonisen NR, Pare PD, Sandford AJ. The role of matrix metalloproteinase polymorphisms in the rate of decline in lung function // Hum Mol Genet.- 2002. - V. 11.- №5.- P.569-576

212. Joseph A, Weiss GH, Jin L, Fuchs A, Chowdhury S, et al. 1995. Expression of scatter factor in human bladder carcinoma. J. Natl. Cancer Inst. 87:37277

213. Joudi FN, Smith BJ, O'Donnell MA. Final results from a national multicenter phase II trial of combination bacillus CalmetteGuerin plus interferon alpha-2B for reducing recurrence of superficial bladder cancer. Urol Oncol. 2006;24:344-348.

214. Juergen E. Gschwend,Technical University Munich, Journal: Nature Reviews Drug Discovery - NAT REV DRUG DISCOV , vol. 11, no. 2, pp. 109-124, 2012.

215. Kang HW, Song PH, Ha YS, Kim WT, Kim YJ, Yun SJ, Lee SC, Choi YH, Moon SK, Kim WJ. Glutathione S-transferase Ml and T1 polymorphisms: Susceptibility and outcomes in muscle invasive bladder cancer patients. Eur J Cancer. 2013 Sep;49(14):3010-9. doi: 10.1016/j.ejca.2013.05.019. Epub 2013 Jun 26

216. Kamada F., Mashimo Y., Inoue H., et al. The GSTP1 gene is a susceptibility gene for childhood asthma and the GSTM1 gene is a modifier of the GSTP1 gene // Int Arch Allergy Immunol. - 2007. - Vol. 144, № 4. - P. 275-286

217. Kamai T, Takagi K, Asami H, Ito Y, Oshima H, Yoshida KI. 2001. Decreasing of p27Kipl and cyclin E protein levels is associated with progression from superficial into invasive bladder cancer. Br. J. Cancer 84:1242-51

218. Kanayama H, Yokota K, Kurokawa Y, Murakami Y, Nishitani M, Kagawa S. 1998. Prognostic values of matrix metalloproteinase-2 and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 expression in bladder cancer. Cancer 82:1359-66

219. Karam JA, Lotan Y, Karakiewicz PI, Ashfaq R, Sagalowsky AI, et al. 2007. Use of combined apoptosis biomarkers for prediction of bladder cancer recurrence and mortality after radical cystectomy. Lancet Oncol. 8:128-36

220. Karchner S.I., Jenny M.J., Tarrant A.M., Evans B.R., Kang H.J., Bae I., Sherr D.H., Hahn M.E. The active form of human aryl hydrocarbon receptor (AHR) repressor lacks exon 8, and its Pro 185 and Ala 185 variants repress both AHR and hypoxia-inducible factor. Mol Cell Biol. 2009.V.29(13). P.3465-77

221. Katoh T, Inatomi H, Nagaoka A, Sugita A. Cytochrome P4501A1 gene polymorphism and homozygous deletion of the glutathione S-transferase Ml gene in urothelial cancer patients. Carcinogenesis. 1995 Mar;16(3):655-7

222. Kawamata H. Kameyama S. Kawai K. Tanaka Y. Nan L. Barch DH. Stetler-Stevenson WG. Oyasu R. Marked acceleration of the metastatic phenotype of a rat bladder carcinoma cell line by the expression of human gelatinase A. Int J Cancer. 63(4):568-75, 1995

223. Kellen E, Hemelt M, Broberg K, Golka K, Kristensen VN, Hung RJ, Matullo G, Mittal RD, Porru S, Povey A, Schulz WA, Shen J, Buntinx F, Zeegers MP, Taioli E. Pooled analysis and meta-analysis of the glutathione S-transferase PI lie 105Val polymorphism and bladder cancer: a HuGE-GSEC review. Am J Epidemiol. 2007 Jun 1; 165(11):1221-30

224. Kheradmand F., Rishi K. The Role of Proteinases in Airway Remodeling // New York: Dekker. - 2003. -P. 749-765

225. Kikuchi, T. Noguchi, S. Takeno, N. Kubo, and Y. Uchida, "Immunohistochemical detection of membrane-type-1-matrix metalloproteinase in colorectal carcinoma," British Journal of Cancer, vol. 83, no. 2, pp. 215-218, 2000.

226. Kim Y.K., Kim W.J. Epigenetic markers as promising prognosticators for bladder cancer // Int. J. Urol. - 2009 Jan. - Vol. 16(1). - P. 17-22

227. Knowles MA. 2001. What we could do now: molecular pathology of bladder cancer. Mol. Pathol. 54:215-21

228. Knowles MA. 2006. Molecular subtypes of bladder cancer: Jekyll and Hyde or chalk and cheese? Carcinogenesis 27:361-73

229. Kogevinas M, T'Mannetje A, Cordier S, Ranft U, Gonzalez CA, Vineis P, Chang-Claude J, Lynge E, Wahrendorf J, Tzonou A, Jockel KH, Serra C, Porru S, Hours M, Greiser E, Boffetta P. Occupation and bladder cancer among men in Western Europe. Cancer Causes and Control 2003;14(10):907—14. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14750529

230. Kong C, Zhu Y, Liu D, Yu M, Li S, et al. 2005. Role of protein kinase C-a in superficial bladder carcinoma recurrence. Urology 65:1228-32

231. Korkolopoulou P, Christodoulou P, Kapralos P, Exarchakos M, Bisbiroula A, et al. 1997. The role of p53, MDM2 and c-erb B-2 oncoproteins, epidermal growth factor receptor and proliferation markers in the prognosis of urinary bladder cancer. Pathol. Res. Pract. 193:767-75

232. Korkolopoulou P, Christodoulou P, Lazaris A, Thomas-Tsagli E, Kapralos P, et al. 2001. Prognostic implications of aberrations in pl6/pRb pathway in urothelial bladder carcinomas: A multivariate analysis including p53 expression and proliferation markers. Eur. Urol. 39:167-77

233. Kramer C, Klasmeyer K, Bojar H, Schulz WA, Ackermann R, Grimm MO. 2007. Heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor isoforms and epidermal growth factor receptor/ErbB 1 expression in bladder cancer and their relation to clinical outcome. Cancer 109:2016-24

234. Kruger S, Weitsch G, Buttner H, Matthiensen A, Bohmer T, et al. 2002. Overexpression of c-erbB-2 oncoprotein in muscle-invasive bladder carci-noma:

243

relationship with gene amplification, clinicopatho- logical parameters and prognostic outcome // Int. J. Oncol. 21:981-87

235. Lamerdin, J. E., Montgomery, M. A., Stilwagen, S. A., Scheidecker, L. K., Tebbs, R. S., Brookman, K. W., Thompson, L. H., Carrano, A. V. Genomic sequence comparison of the human and mouse XRCC1 DNA repair gene regions // Genomics. - 1995. - 25: 547-554

236. Lamm DL, Blumenstein BA, Crissman JD, Montie JE, Gottesman JE, Lowe BA, Sarosdy MF, Bohl RD, Grossman HB, Beck TM, Leimert JT, Crawford ED. Maintenance bacillus Calmette-Guerin immunotherapy for recurrent TA, T1 and carcinoma in situ transitional cell carcinoma of the bladder: a randomized Southwest Oncology Group Study. J Urol 2000; 163(4): 1124—9

237. Lamm SH, Engel A, Kruse MB, Feinleib M, Byrd DM, Lai S, et al. Arsenic in drinking water and bladder cancer mortality in the United States: an analysis based on 133 U.S. counties and 30 years of observation // J. Occup Environ Med 2004; 46(3): 298-306

238. Lao T, Gu W, Huang Q. A meta-analysis on XRCC1 R399Q and R194W polymorphisms, smoking and bladder cancer risk // Mutagenesis. 2008 Nov; 23(6): 523-32

239. Lavender NA, Benford ML, VanCleave TT, Brock GN, Kittles RA, Moore JH, Hein DW, Kidd LC. Examination of polymorphic glutathione S-transferase (GST) genes, tobacco smoking and prostate cancer risk among men of African descent: a case-control study // BMC Cancer. 2009 Nov 16; 9: 397

240. Lawrentschuk N. Eur Urol 2010; 57; 983-1001

241. Lein M., Jung K., Laube C. et al. // Int. J. Cancer. 2000. Vol. 85 (6). P. 801-804

242. Leissner J, Allhoff EP, Hohenfellner R, Wolf HK. Ranking of pelvic lymphadenectomy in therapy and prognosis of carcinoma of the bladder. Akt Urol 2003;34:392-397

243. Leissner J, Ghoneim MA, Abol-Eneim H, et al. Extended radical lymphadenectomy in patients with urothelial bladder cancer: results of a prospective multicenter study. J Urol 2004; 171: 139 - 144

244. Leissner J, Hohenfellner R, Thiiroff JW, Wolf HK. Lymphadenectomy in patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder: significance for staging and prognosis. BJU Int 2000; 85: 817 - 821

245. Leng S., Cheng J., Zhang L., Niu Y., Dai Y., Pan Z., Li B., He F., Zheng Y. The ssociation of XRCC1 haplotypes and chromosomal damage levels in peripheral blood lymphocyte among coke-oven workers // Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. - 2005. - Vol. 14. - P. 1295 - 1301

246. Liebert M, Washington R, Wedemeyer G, Carey TE, Grossman HB. 1994. Loss of colocalization of a6|4 integrin and collagen VII in bladder cancer. Am. J. Pathol. 144:787-95

247. Lin J, Kamat A, Gu J, Chen M, Dinney CP, Forman MR, Wu X. Dietary intake of vegetables and fruits and the modification effects of GSTM1 and NAT2 genotypes on bladder cancer risk // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Jul; 18(7): 2090-7

248. Linda M. Dong; John D. Potter; Emily White, CorneliaM.Ulrich, LonR.Cardon, Ulrike Peters. Genetic Susceptibility to Cancer: The Role of Polymorphisms in Candidate Genes 2008; 299(20):2423-2436

249. Lindahi T., Saton M.S., Poirier G.G., Klungland A. Post-translational modification of poly(ADP-ribose) polymerase induced by DNA strand breaks // Trends Biochem.Sci. - 1995.-20.-405-411

250. Lindahi T., Wood R.D. Quality control by DNA repairs // Science. -1999. - Vol. 286. - P. 1897-1905

251. Lipponen PK, Aaltomaa S. 1994. Apoptosis in bladder cancer as relat-ed to standard prognostic factors and prognosis. J. Pathol. 173:333-39

252. Lira MG, Mazzola S, Tessari G, et al (2007). Association of functional gene variants in the regulatory regions of COX-2 gene (PTGS2) with nonmelanoma skin cancer after organ transplantation. Br J Dermatol, 157, 49-57.

253. Liu J, Chung HJ, Vogt M, Jin Y, Malide D, He L, Dundr M, Levens D: JTV1 co-activates FBP to induce USP29 transcription and stabilize p53 in response to oxidative stress. EMBO J 2011, 30(5):846-858

254. Loizou, J. I., El-Khamisy, S. F., Zlatanou, A., Moore, D. J., Chan, D. W., Qin, J., Sarno, S., Meggio, F., Pinna, L. A., Caldecott, K. W. The protein kinase CK2 facilitates repair of chromosomal DNA single-strand breaks // Cell 117: 17-28, 2004

255. Losa A, Hurle R, Lembo A. Low dose bacillus Calmette-Guerin for carcinoma in situ of the bladder: long-term results. J Urol 2000;163(1):68—71

256. Lozano, G., and Montes de Oca Luna, R. (1998) Biochim. Biophys. Acta, 1377, 55-59

257. Lu ML, Wikman F, Orntoft TF, Charytonowicz E, Rabbani F, et al. 2002. Impact of alterations affecting the p53 pathway in bladder cancer on clinical outcome, assessed by conventional and array-based methods. Clin. Cancer Res. 8:171-79

258. Lunn RM, Langlois RG, Hsieh LL, Thompson CL, Bell DA (1999). XRCC1 polymorphisms: effects on aflatoxin Bl-DNA adducts and glycophorin A variant frequency. Cancer Res, 59, 2557-61.

259. Luo H., Chan D. W., Yang T., Rodriguez M., Chen B. P., Leng M., Mu J. J., Chen D., Songyang Z., Wang Y., Qin J. A new XRCC1-containing complex and its role in cellular survival of methyl methanesulfonate treatment // Molec. Cell Biol. 24: 8356-8365,2004

260. Ma Q, Lin G, Qin Y, Lu D, Golka K, Geller F, Chen J, Shen J. GSTP1 A1578G (Ilel05Val) polymorphism in benzidine-exposed workers: an association with cytological grading of exfoliated urothelial cells // Pharmacogenetics. 2003 Jul; 13(7):409-15

261. Ma Q. Induction of CYPIAI. The AhR/DRE paradigm: transcription, receptor regulation and expanding biological roles. // Current Drug. Met. 2001. - V.2. - P. 149-164

262. Madersbacher S, Hochreiter W, Burkhard F, Thalmann GN, Danuser H, Markwalder R, Studer UE. Radical cystectomy for bladder cancer today-a homogeneous series without neoadjuvant therapy. J Clin Oncol 2003;21(4):690—6., http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12586807

263. Madersbacher S, Schmidt J, Eberle JM, Thoeny HC, Burkhard F, Hochreiter W, Studer UE. Long-term outcome of ileal conduit diversion. J Urol 2003;169(3):985—90.

264. Malmstrom PU, Sylvester RJ, Crawford DE, et al. An individual patient data meta-analysis of the long-term outcome of randomised studies comparing intravesical mitomycin C versus bacillus CalmetteGuerin for non-muscle-invasive bladder cancer. Eur Urol. 2009;56:247-256.

265. Mameghan H, Fisher R, Mameghan J, Brook S. Analysis of failure following definitive radiotherapy for invasive transitional cell carcinoma of the bladder. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995;31 (2):247—54

266. Mansson A, Caruso A, Capovilla E, Colleen S, Bassi P, Pagano F, Mansson W. Quality of life after radical cystectomy and orthotopic bladder substitution: a comparison between Italian and Swedish men. BJU Int 2000;85(1):26—31. http://www.ncbi.nlm.nih.g0v/pubmed/10619940

267. Manuguerra M., Saletta F., Karagas M. R., Berwick M., Veglia F., Vineis P., Matullo G. XRCC3 and XPD/ERCC2 single nucleotide polymorphisms and the risk of cancer // Human genome epidemiology review. - 2006. - Vol. 164, № 4.-P. 297-302

268. Margel D, Tal R, Golan S, Kedar D, Engelstein D, Baniel J. Long-term follow-up of patients with Stage T1 high-grade transitional cell carcinoma managed by Bacille Calmette-Guerin immunotherapy. Urology 2007;69(1):78—82.

269. Martinez-Pineiro JA, Gonzalez Martin M, Arocena F, Flores N, Roncero CR, Portillo JA, Escudero A, Jimenez Cruz F, Isorna S. Neoadjuvant cisplatin chemotherapy before radical cystectomy in invasive transitional cell carcinoma of the bladder: a prospective randomized phase III study. J Urol 1995; 153(3 Pt 2):964—73. http: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7853584

270. Mary J. Kuffel, Jennifer C. Schroeder, Lori J. Pobst, Stephen Naylor, Joel M. Reid,Scott H. Kaufmann, And Matthew M. Ames Activation of the Antitumor Agent Aminoflavone (NSC 686288) Is Mediated by Induction of Tumor Cell Cytochrome P450 1A1/1A2 // Mol Pharmacol 62:143-153, 2002

271. Marzolini C., Paus E., Buclin T., Kim R.B. Polymorphisms in human MDR1 (p-glycoprotein): recent advances and clinical relevance // Clin.Pharmacol. Ther. -2004.-V.75.-P.13-33

272. McDonnell W.M., Scheiman J.M., Traber P.G. Induction of cytochrome P450IA genes (CYP1A) by omeprazole in the human alimentary tract // Gastroenterology.-1992.-Vol. 103.-P. 1509-1516

273. Memon AA, Sorensen BS, Meldgaard P, Fokdal L, Thykjaer T, Nexo E. 2006. The relation between survival and expression of HER1 and HER2 de-pends on the expression of HER3 and HER4: a study in bladder cancer patients. Br. J. Cancer 94:1703-9

274. Merisalu A., Punab M., Altmäe S., Haller K., Tiido T., Peters M., Salumets A. The contribution of genetic variations of aryl hydrocarbon receptor pathway genes to male factor infertility. // Fertil Steril. 2007. V. 88(4). P. 854-9

275. Merz VW, Marth D, Kraft R, Ackermann DK, Zingg EJ, Studer U.E. Analysis of early failures after BHyTpmiy3i>ipHa£ hhcthjihu,H5I instillation therapy with bacille Calmette-Guerin for carcinoma in situ of the bladder. Br J Urol I995;75(2):180—4.

276. Mhawech-Fauceglia P, Fischer G, Beck A, Cheney RT, Herrmann FR. 2006. Rafl, Aurora-A/STK15 and E-cadherin biomarkers expression in patients with pTa/pTl urothelial bladder carcinoma: a retrospective TMA study of 246 patients with long-term follow-up. Eur. J. Surg. Oncol. 32:439-44

277. Miller D. P., Liu G., De Vivo I. et al., 2002. Combinations of the Variant Genotypes of GSTP1, GSTM1, and p53 Are Associated with an Increased Lung Cancer Risk.520// Cancer Res. Vol. 62. No. 10. P. 2819-2823

278. Miller D.C. The impact of co-morbid disease on cancer control and survival following radical cystectomy / D.C. Miller, D.A. Taub., R.L. Dunn et al. // J. Urol.-2003.-V. 169. -Nol. -P. 105-109

279. Mills RD, Turner WH, Fleischmann A, Markwalder R, Thalmann GN, Studer UE. Pelvic lymph node metastases from bladder cancer: outcome in 83 patients after radical cystectomy and pelvic lymphadenectomy. J Urol 2001; 166: 19 -23

280. Milosevic M, Gospodarowicz M, Zietman A, Abbas F, Haustermans K, Moonen L, Rodel C, Schoenberg M, Shipley W. Radiotherapy for bladder cancer. Urology 2007;69(1 Suppl):80—92

281. Mitra AP, Almal AA, George B, Fry DW, Lenehan PF, et al. 2006. The use of genetic program-raing in the analysis of quantitative gene expression profiles for identification of nodal status in bladder cancer. BMC Cancer 6:159

282. Mitra AP, Cote RJ. 2007. Searching for novel therapeutics and targets: insights from clinical trials. Urol. Oncol. 25:341-43

283. Mitra AP, Datar RH, Cote RJ. 2006. Molecular pathways in inva-sive bladder cancer: new insights into mechanisms, progression, and target identification. J. Clin. Oncol. 24:5552-64

284. Mitra AP, Lin H, Cote RJ, Datar RH. 2005. Biomarker profiling for cancer diagnosis, prognosis and therapeutic management. Natl. Med. J. India 18:304-12

285. Mitra AP, Lin H, Datar RH, Cote RJ. 2006. Molecular biology of bladder cancer: prognostic and clinical implications. Clin. Genitourin. Cancer 5:6777

286. Mitra AP, Yang D, Pagliarulo V, DatarRH, Groshen SG, Cote RJ. 2008. A four-gene panel for prediction of clinical outcome in urinary bladder can-cer. In Proc. Annu. Meet. Am. Assoc. Cancer Res., 99th, Apr. 12-16, San Diego, CA (Abstr.)

287. Mittal R.D., Singh R., Manchanda P.K., Ahirwar D., Gangwar R., Kesarwani P., Mandhani A. XRCC1 codon 399 mutant allele: a risk factor for

249

recurrence of urothelial bladder carcinoma in patients on BCG immunotherapy // Cancer Biol. Ther. - 2008 May. - Vol. 7(5). - P. 645-50

288. Mittal RD, Srivastava DS, A M, B M. Genetic polymorphism of drug metabolizing enzymes (CYP2E1, GSTP1) and susceptibility to bladder cancer in North India // Asian Pac J Cancer Prev. 2005 Jan-Mar; 6(l):6-9

289. Mo Z, Gao Y, Cao Y, Gao F, Jian L. An updating meta-analysis of the GSTM1, GSTT1, and GSTP1 polymorphisms and prostate cancer: a HuGE review // Prostate. 2009 May 1; 69(6): 662-88

290. Momand J., Zambetti G.P., D.S. // Cell 1992, v.69, p. 1237-1245. Cell 1992

291. Montie JE, Clark PE, Eisenberger MA, et al. Bladder cancer. J Natl Compr Cane Netw. 2009;7:8-39

292. Montie JE, Clark PE, Eisenberger MA, et al. Bladder cancer. J Natl Compr Cane Netw In Press. 2010.

293. Montie JE, Eisenberger MA, El-Galley R, Herr HW, Hudes GR, et al. 2008. Bladder cancer. In NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology, ed. RJ Winn, J McClure. Fort Washington, PA: Natl. Compr. Cancer Netw. 44 pp

294. Moreno-Galván M, Herrera-González NE, Robles-Pérez V, Velasco-Rodríguez JC, Tapia-Conyer R, Sarti E. Impact of CYP1A1 and COMT genotypes on breast cancer risk in Mexican women: a pilot study // Int J Biol Markers.2010 Jul-Sep; 25(3): 157-63

295. Moullan N, Cox DG, Angele S, et al (2003).Romestaing P, Gerard JP, Hall J. Polymorphisms in the DNA repair gene XRCC1, breast cancer risk, and response to radiotherapy Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 12, 1168-74.

296. Murayama Y, et.al. Matrix and Bioabsorbable Polymeric Coils Accelerate Healing of Intracranial Aneurysms-Long Experimental Term Study. Stroke, 2003-Aug

297. Naccarati A., Soucek P., Stetina R. et al., 2006. Genetic polymorphisms and possible gene-gene interactions in metabolic and DNA repair genes: effects on DNA damage // Mutat Res. Vol. 29; 593 (102). P. 22-31

298. Nadaoka J, Horikawa Y, SaitoM, Kumazawa T, Inoue T, et al. 2008. Prognostic significance of HIF-la polymorphisms in transitional cell carcinoma of the bladder. Int. J. Cancer 122:1297-302

299. Nagele U, Anastasiadis AG, Merseburger AS, Corvin S, Hennenlotter J, Adam M, Sievert KD, Stenzl A, Kuczyk MA. The rationale for radical cystectomy as primary therapy for T4 bladdercancer. World J Urol2007;25(4):401—5

300. Nagele U, Kuczyk M, Anastasiadis AG, Sievert KD, Seibold J, Stenzl A. Radical cystectomy and orthotopic bladder replacement in females. Eur Urol 2006;50(2):249—57. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16806663

301. Nakanishi C, Toi M. 2005. Nuclear factor-KB inhibitors as sensitizers to anticancer drugs. Nat. Rev. Cancer 5:297-309

302. Nebert DW, McKinnon RA, Puga A. Human drug-metabolizing enzyme polymorphisms: effects on risk of toxicity and cancer // DNA Cell Biol. - 1996. - Vol. 15(4). - P. 273-80

303. Nelson Ch. P., Kidd L. C. R., Sauvageot J., Isaacs W. B., De Marzo A. M., Groopman J. D., Nelson W. G., Kensler Th. W. Protection against2-hydroxyamino-l-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine cytotoxicity and DNA adduct formation in human prostate by glutathione S-transferase PI // Cancer research. - 2001. - Vol. 161.-P. 103-109

304. Nguyen M, Watanabe H, Budson AE, Richie JP, Folkman J. 1993. Elevated levels of the angiogenic peptide basic fibroblast growth factor in urine of bladder cancer patients. J. Natl. Cancer Inst. 85:241-42

305. No authors listed.] Schistosomes, liver flukes and Helicobacter pylori. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Lyon, 7—14 June, 1994. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum 1994;61:1—241.9

306. Nonomura N, Nakai Y, Nakayama M, Inoue H, Nishimura K, et al. 2006. The expression of thymidine phosphorylase is a prognostic predictor for the intravesical recurrence of superficial bladder cancer. Int. J. Clin. Oncol. 11:297-302

307. O'Brien T, Cranston D, Fuggle S, Bicknell R, Harris AL. 1995. Different angiogenic pathways characterize superficial and invasive bladder cancer. Cancer Res. 55:510-13

308. O'Brien TS, Fox SB, Dickinson AJ, Turley H, Westwood M, et al. 1996. Expression of the angiogenic factor thymidine phosphorylase/platelet-derived endothelial cell growth factor in primary bladder cancers. CancerRes. 56:4799-804

309. O'Donnell MA, Boehle A. Treatment options for BCG failures. World J Urol. 2006;24:481-487

310. Oesch-Bartlomowicz B., Oesch F. Phosphorylation of cytochromes P450: First discovery of a posttranslational modification of a drug-metabolizing enzyme // Biochemical and Biophysical Research Communications. 338 (2005) 446-449

311. O'Farrell T.J., Pourmotabbed T. Identification of structural elements important for matrix metalloproteinase type V collagenolytic activity as revealed by chimeric enzymes. Role of fibronectin-like domain and active site of gelatinase B // J. Biol. Chem. - 2000. -V. 275. -№ 36. - P. 27964-27972

312. Ok JH, Meyers FJ, Evans CP. Medical and surgical palliative care of patients with urological malignancies. J Urol 2005;174(4 Ft 1):1177—82

313. Oosterlinck W, Lobel B, Jakse G, Malmstrom PU, Stockle M, Sternberg C. Guidelines on bladder cancer. Eur Urol. 2002;41: 105-112

314. Orlow I, LaRue H, Osman I, Lacombe L, Moore L, etal. 1999. Deletions of the INK4A gene in superficial bladder tumors. Association with recurrence. Am. J. Pathol. 155:105-13

315. Ouerhani S, Tebourski F, Slama MR, Marrakchi R, Rabeh M, Hassine LB, Ayed M, Elgaai'ed AB The role of glutathione transferases Ml and T1 in individual susceptibility to bladder cancer in a Tunisian population // Ann Hum Biol. 2006 Sep-Dec; 33(5-6):529-35

316. Paine M.F., Hart H.L., Ludington S.S., et al. The human intestinal cytochrome P450 "pie" // Drug Metab Dispos. - 2006. - Vol. 34. - P. 880-886

317. Palit V, Phillips RM, Puri R, Shah T, Bibby MC. 2005. Expression of HIF-la and Glut-1 in human bladder cancer. Oncol. Rep. 14:909-13

318. Palma S., Cornetta T., Padua L. et al. Influence of glutation-S-transferase polymorphisms on genotoxic effects induced by tobacco smoke // Mutat. Res. -2007. - V.633. №1. - P. 1-12

319. Pande M, Amos CI, Osterwisch DR, Chen J, Lynch PM, Broaddus R, Frazier ML // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Sep; 17(9):2393-401

320. Park JY, Lee SY, Jeon HS, et al (2002). Polymorphism of the DNA repair gene XRCC1 and risk of primary lung cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 11,23-7

321. Park, S.S., Kim, Y.J., Fung, K., 2002. PM2.5 carbon measurements in two urban areas: Seoul and Kwangju, Korea. Atmospheric Environment 36, 12871297

322. Parks W.C., Shapiro S.D. Matrix metalloproteinases in lung biology // Respir. Res. -2001. -V. 2. -P. 10-19.

323. Parks W.C., Wilson C.L., Lopez-Boado Y.S. Matrix metalloproteinases as modulators of inflammation and innate immunity // Nat. Rev. Immunol. - 2004. -V. 4.-P. 617-629

324. Pashos CL, Botteman MF, Laskin BL, Redaelli A. Bladder cancer: epidemiology, diagnosis, and management. Cancer Pract 2002; 10(6):311—22.

325. Pavanello S., Pulliero A., Lupi S., Gregorio P., Clonfero E. Influence of the genetic polymorphism in the 5'-noncoding region of the CYP1A2 gene on CYP1A2 phenotype and urinary mutagenicity in smokers // Mutation Research.-2005.- Vol. 587.-P.59-66

326. Pearson W.R., Vorachek W.R., Xu S.J., Berger R., Hart I., Vannais D., Patterson D. Identification of class-mu glutathione transferase genes GSTM1-GSTM5 on human chromosome lpl3 // Am. J. Hum. Genet. - 1993. Vol. 53. - №1. - P. 220-33

327. Perabo FG, Kamp S, Schmidt D, Lindner H, Steiner G, et al. 2001. Bladder cancer cells acquire competent mechanisms to escape Fas-mediated apop-tosis and immune surveillance in the course of malignant transformation. Br. J. Cancer 84:1330-38

328. Persson I., Johansson I., Ingelman-Sundberg M. In vitro kinetics of two human CYP1A1 variant enzymes suggested to be associated with interindividual differences in cancer susceptibility // Biochem Biophys Res Commun. - 1997. - Vol. 231.-№ l.-P. 227-30

329. Plottner S, Behm C, Bolt HM, Follmann W. Effects of cigarette smoke condensate on primary urothelial cells in vitro.// J Toxicol Environ Health A. 2012;75( 19-20): 1194-205

330. Porter MP, Penson DF. Health related quality of life after radical cystectomy and urinary diversion for bladder cancer: a systematic review and critical analysis of the literature. J Urol 2005; 173(4): 1318—22.

331. Poulsen AL, Horn T, Steven K. Radical cystectomy: extending limits of pelvic lymph node dissection improves survival for patients with bladder cancer confined to the bladder wall. J Urol 1998; 160: 2015 - 2019

332. Putluri N, Shojaie A,Vareed SK,Nalluri S, Putluri V, Thangjam GS, Panzitt K, Tallman CT, Butler C, Sana TR, Fischer SM, Sica G, Brat DJ, Shi H,Palapattu GS, Lotan Y, Weizer AZ, Terris MK, Shariat SF, Michailidis G, Sreekumar A. Metabolomic profiling reveals potential markers and bioprocesses altered in bladder cancer progression.//Cancer Res. 2011 Dec 15;71 (24):7376-86. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-1154. Epub 2011 Oct 11

333. Qing-Fang Li, Ru-Yong Yao, Ke-wei Liu, Hong-Ying Lv, Tao Jiang, and Jun Liang. Genetic Polymorphism of GSTP1: Prediction of Clinical Outcome to Oxaliplatin/5-FU-based Chemotherapy in Advanced Gastric Cancer // J. Korean Med Sci. 2010 June; 25(6): 846-852

334. Querhani S, Tebourski F, Slama MR. et al. The role of glutathione transferases Ml and T1 in individual susceptibility to bladder cancer in a Tunisia // Ann Hum Biol. - 2006. - Vol.-33(5-6): P.529-35

335. Rahman I., Biswas S.K., Kode A. Oxidant and antioxidant balance in the airway diseases //European Journal of Pharmacology.-2006.- Vol. 533.- P. 222-239

336. Rendic S. Summary of information on human CYP enzymes: human P450 metabolism data. Drug Metab Rev. 2002; 34: 83-448

337. Reszka E, Wasowicz W 2001. Significance of genetic polymorphisms in glutathione S-transferase multigene family and lung cancer risk. Int J Occup Med Environ Health, 14: 99-113

338. Richter J, Jiang F, Gorog JP, Sartorius G, Egenter C, Gasser T, et al. Marked genetic differences between stage pTl papillary bladder cancer detected by comparative genomic hybridization. Cancer Res 1997;57:2860-4.]

339. Riemann K, Becker L, Struwe H, RubbenH, EisenhardtA, Siffert W. 2007. Insertion/deletion polymor-phism in the promoter ofNFKBl as a potential molecular marker for the risk ofrecurrence in superficial bladder cancer. Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. 45:423-30

340. Rodel C, Grabenbauer GG, Kuhn R, Papadopoulos T, Dunst J, Meyer M, Schrott KM, Sauer R. Combined-modality treatment and selective organ preservation in invasive bladder cancer: long-term results. J Clin Oncol 2002;20(14):3061—71

341. Rosenberg JE, Carroll PR, Small EJ. Update on chemotherapy for advanced bladder cancer. J Urol 2005;174(1):14—20. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15947569

342. Rothman N, Garcia-Closas M, Chatterjee N. et al. A multi-stage genome-wide association study of bladder cancer identifies multiple susceptibility loci // Nat Genet. 2010 Nov;42(l 1): Vol. 978-84

343. Rybicki B. A., Conti D. V., Moreira A. DNA Repair gene XRCC1 and XPD polymorphisms and risk of prostate cancer // Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. - 2004. - Vol.13. - P. 23-29

344. Ryk C, Berggren P, Kumar R, Hemminki K, Larsson P, Steineck G, Lambert B, Hou SM. Influence of GSTM1, GSTT1, GSTP1 and NAT2 genotypes on the p53 mutational spectrum in bladder tumours // Int J Cancer. 2005 Feb 20; 113(5):761-8

345. Sachse C, Bhambra U, Smith G, Lightfoot TJ, Barrett JH, Scollay J, Garner RC, Boobis AR, Wolf CR, Gooderham NJ. Polymorphisms in the cytochrome P450 CYP1A2 gene (CYP1A2) in colorectal cancer patients and controls: allele

255

frequencies, linkage disequilibrium and influence on caffeine metabolism // Br J Clin Pharmacol. - 2003. - Vol. 55(1). P. 68-76

346. Sachse C, Brockmoller J., Bauer S., Roots I. Functional significance of a C—»A polymorphism in intron 1 of the cytochrome P450 CYP1A2 gene tested with caffeine // Clin. Pharmacol. 1999. - Vol. 47. - P. 445-449

347. Sakano S., Hinoda Y., Okayama N. et al. The association of DNA repair gene polymorphisms with the development and progression of renal cell carcinoma// Annals of oncology. 2007. V. 18. № 11. P. 1817-1827

348. Salagovic J, Kalina I, Habalova V, Hrivnak M, Valansky L, Biros E. The role of human glutathione S-transferases Ml and T1 in individual susceptibility to bladder cancer // Physiol Res 1999; 48(6):465^71.

349. Sanchez-Carbayo M, Socci ND, Kirchoff T, Erill N, Offit K, et al. 2007. A polymorphism in HDM2 (SNP309) associates with early onset in superfi-cial tumors, TP53 mutations, and poor outcome in invasive bladder cancer. Clin. Cancer Res. 13:3215-20

350. Sanchez-Ortiz RF, Huang WC, Mick R, Van Arsdalen KN, Wein AJ, Malkowicz SB. An interval longer than 12 weeks between the diagnosis of muscle invasion and cystectomy is associated with worse outcome in bladder carcinoma. J Urol 2003;169(1 ):110—5; discussion 115.

351. Santiago-Josefat B, Pozo-Guisado E, Mulero-Navarro S, Fernandez-Salguero P.M (2001). Proteasome inhibition induces nuclear translocation and transcriptional activation of the dioxin receptor in mouse primary fibroblasts in the absence of xenobiotics. Molecular and cellular biology 21:1700-1709

352. Sanyal S., Festa F., Sakano S., Zhng Z., Steineck G., Norming U. Polymorphisms in DNA repair and metabolic genes in bladder cancer // Carcinogenesis. - 2004. - Vol. 25, № 5. - P. 729-734

353. Schonbeck U., Mach F., Libby P. Generation of biologically active IL-1 beta by matrix metalloproteinases: a novel caspase-1-independent pathway of IL-1 beta processing // J. Immunol. - 1998. - V. 161. - P. 3340-3346

354. Schwender H, Selinski S, Blaszkewicz M, Marchan R, Ickstadt K, Golka K, Hengstler JG. Distinct SNP combinations confer susceptibility to urinary bladder cancer in smokers and non-smokers.// PLoS One. 2012;7(12):e51880. doi: 10.1371/journal.pone.0051880. Epub 2012 Dec 20

355. Scyarer O.D. Chemistry and biology of DNA repair // Angew. Chem. Int. Ed: Engl. - 2003. - 42. - P. 2946-2974

356. Serretta V, Pavone C, Ingargiola GB, Daricello G, Allegro R, Pavone-Macaluso M. TUR and adjuvant intravesical instillation chemotherapy in T1G3 bladder tumors: recurrence, progression and survival in 137 selected patients followed up to 20 years. Eur Urol 2004;45(6):730—5

357. Serth J, Kuczyk MA, Bokemeyer C, Hervatin C, Nafe R, et al. 1995. p53 immunohistochemistry as an independent prognostic factor for superficial transitional cell carcinoma of the bladder. Br. J. Cancer 71:201-5

358. Shariat SF, Karakiewicz PI, Palapattu GS, Lotan Y, Rogers CG, Amiel GE, Vazina A, Gupta A, Bastian PJ, Sagalowsky Al, Schoenberg MP, Lerner S.P. Outcomes of radical cystectomy for transitional cell carcinoma of the bladder: a contemporary series from the Bladder Cancer Research Consortium. J Urol 2006; 176(6 Pt 1):2414—22; discussion 2422. http://www.ncbi.nlm.nih.goV/pubmed/l 7085118

359. Shariat SF, Monoski MA, Andrews B, Wheeler TM, Lerner SP, Slawin KM. 2003. Association of plasma urokinase-type plasminogen activator and its receptor with clinical outcome in patients undergoing radical cystectomy for transitional cell carcinoma of the bladder. Urology 61:1053-58

360. Shelley MD, Barber J, Wilt T, Mason MD. Surgery versus radiotherapy for muscle invasive bladder cancer. Cochrane Database Syst Rev 2002;(1):CD002079. http://www.ncbi.nlm.nih.gOv/pubmed/l 1869621

361. Shelley MD, Wilt TJ, Court J, Coles B, Kynaston H, Mason MD. Intravesical bacillus Calmette-Guerin is superior to mitomycin С in reducing tumour recurrence in high-risk superficial bladder cancer: a meta-analysis of randomized trials. BJU Int. 2004;93:485-490

362. Shen M., Hung R. J., Brennan P.Of the DNA repair genes XRCC1, XRCC3, XPD interaction with environme. Polymorphisms ntal exposures and bladder cancer risk in a case-control study in Northern Italy // Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. - 2003. - Vol. 12. - P. 1234-1240

363. Sherratt P.J., Hayes J.D. Glutation-S-transferases Enzyme systems that metabolise drugs and other xenobiotics // Edited by Ioannides C. John Wiley & Sons, Ltd, UK. - 2002. - P. 319-352

364. Shipley WU, Kaufman DS, Zehr E, Heney NM, Lane SC, Thakral HK, Althausen AF, Zietman AL. Selective bladder preservation by combined modality protocol treatment: long-term outcomes of 190 patients with invasive bladder cancer. Urology 2002;60(1):62—7; discussion 67—8

365. Shu-Feng Zhou, Li-Ping Yang, Zhi-Wei Zhou, Ya-He Liu, and Eli Chan. Insights into, the Substrate Specificity, Inhibitors, Regulation, and Polymorphisms and the Clinical Impact of Human Cytochrome P450 1A2 // Journal List. AAPS J. 2009 September; 11(3): 481-494

366. Silva S. N., Moita R., Azevedo A. P. et al., 2007. Menopausal age and XRCC1 gene polymorphisms: role in breast cancer risk // Ther. Drug Monit. Vol. 29 (4). P. 455-459

367. Simian M., Hirai Y., Navre M. et al. The interplay of matrix metalloproteinases, morphogens and growth factors is necessary for branching of mammary epithelial cells // Development. 2001. Vol. 128 (16). P. 3117-3131

368. Simon R, Struckmann K, Schraml P, Wagner U, Forster T, et al. 2002. Amplification pattern of 12ql3- ql5 genes (MDM2, CDK4, GLI) in urinary bladder cancer. Oncogene 21:2476-83

369. Sivaraman L. et al. CYP1A1 genetic polymorphisms and in situ colorectal cancer // Canser Res. - 1994. - Vol. 54. - P.3692-95

370. Skinner E. Quality of life with reconstruction / E. Skinner //Sem. Urol. On- col. -2001. -V. 19. - P. 56-58

371. Slack NH, Brass ID, Prout GR. Five-year follow-up results of a collaborative study of therapies for carcinoma of the bladder. J Surg Oncol 1977;9:393—405. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/330958

372. Slojewski M. Results of radical cystectomy for management of invasive bladder cancer with special reference to prognostic factors and quality of life depending on the type of urinary diversion / M. Slojewski // Ann. Acad. Med. Stetin. - 2000. - V. 46. - P. 217-229

373. Smedby K. E., Lindgren C. M., Hjalgrim H., Humphreys K., Schollkopf C. Variation in DNA repair genes ERCC2, XRCC1 and XRCC3 and risk of follicular lymphoma // Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. - 2006. -Vol. 15.-P. 258-265

374. Smith G. B. J., Harper P. A., Wong J. M. Y.et al. Human Lung Microsomal Cytochrome P4501A1 (CYP1A1) Activities: Impact of Smoking Status and CYP1A1, Aryl Hydrocarbon Receptor, and Glutathione S-Transferase Ml Genetic Polymorphisms // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. - 2001. - Vol. 10. - P.839-853

375. Smith JA, Crawford ED Paradelo JC et al. Treatment of advanced bladder cancer with combined preoperative irradiation and radical cystectomy versus radical cystectomy alone: a phase III intergroup study. J Urol 1997;157:805-7; discussion 807— 8.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9072571

376. Sobti R. C., Kaur S., Sharma V. L. et al. Susceptibility of XPD and RAD51 Genetic Variants to Carcinoma of Urinary Bladder in North Indian Population//DNA and cell biology. 2012. V. 31. № 2. P. 199-210

377. Solsona E, Iborra I, Rubio J, Casanova J, Almenar S. The optimum timing of radical cystectomy for patients with recurrent high-risk superficial bladder tumour. BJU Int 2004;94(9):1258—62

378. Song DK, Xing DL, Zhang LR, Li ZX, Liu J, Qiao BP. Association of NAT2, GSTM1, GSTT1, CYP2A6, and CYP2A13 gene polymorphisms with

susceptibility and clinicopathologic characteristics of bladder cancer in Central China // Cancer Detect Prev. 2009; 32(5-6):416-23

379. Souiden Y, Mahdouani M, Chaieb K, Elkamel R, Mahdouani K. Polymorphisms of glutathione-S-transferase Ml and T1 and prostate cancer risk in a Tunisian population// Cancer Epidemiol. 2010

380. Spruck CH III, Ohneseit PF, Gonzalez-Zulueta M, Esrig D, Miyao N, et al. 1994. Two molecular pathways to transitional cell carcinoma of the bladder. Cancer Res. 54:784-88

381. Sreeja L., Syamala V. S., Syamala V. et al., 2007. Prognostic importance of DNA repair gene polymorphisms of XRCC1 Arg399Gln and XPD Lys751Gln in lung cancer patients from India // Cancer Detect Prev. Vol. 31. N 4. P. 303-309.

382. Srivastava DS, Mishra DK, Mandhani A, Mittal B, Kumar A, Mittal RD. Association of genetic polymorphism of glutathione S-transferase Ml, Tl, PI and susceptibility to bladder cancer // Eur Urol. 2005 Aug; 48(2): 339-44

383. Stein JP, Cai J, Groshen S, Skinner DG. Risk factors for patients with pelvic lymph node metastases following radical cystectomy with en-bloc pelvic lymphadenec- tomy: the concept of lymph node density. J Urol 2003; 170: 35

384. Stein JP, Ginsberg DA, Grossfeld GD, Chatterjee SJ, Esrig D, et al. 1998. Effect of p21WAFl/CIPl expression on tumor progression in bladder cancer. J. Natl. Cancer Inst. 90:1072-79