Факторы риска развития и хронизации гломерулонефрита у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат наук Имаева, Лилия Разифовна
- Специальность ВАК РФ14.01.08
- Количество страниц 160
Оглавление диссертации кандидат наук Имаева, Лилия Разифовна
ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений
Введение
Глава I. Современное представление об особенностях течения, исходах, факторах риска развития и хронизации гломерулонефрита у детей (обзор литературы)
1.1. Факторы риска развития, клинические проявления острого гломерулонефрита с ' нефритическим синдромом у детей
1.2. Исходы острого гломерулонефрита с нефритическим синдромом. Факторы риска хронизации гломерулонефрита у детей
1.3. Особенности течения гематурической формы хронического
гломерулонефрита у детей
Глава II. Материалы и методы исследования
Глава III. Факторы риска развития острого гломерулонефрита у детей
3.1. Особенности дебюта, клиническая картина острого гломерулонефрита с нефритическим синдромом. Осложнения
3.2. Заболевания, предшествовавшие развитию острого гломерулонефрита у детей
3.3. Перинатальные факторы риска развития острого гломерулонефрита
3.4. Социальные факторы риска развития ОГН с нефритическим синдромом
3.5. Преморбидный фон детей с ОГН
3.6. Состояние желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) у детей в дебюте острого гломерулонефрита
3.7. Склонность к кристаллообразованию у детей с острым гломерулонефритом
3.8. Состояние гуморального и клеточного звеньев иммунитета у детей с
острым гломерулонефритом в дебюте
Глава IV. Роль отдельных факторов риска в хронизации острого
гломерулонефрита у детей
4.1. Исходы острого гломерулонефрита с нефритическим синдромом
4.2. Факторы риска у детей с гематурической формой хронического
гломерулонефрита
Обсуждение результатов исследования
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы
Приложение
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АГ - артериальная гипертензия АД - артериальное давление AJIT - аланинаминотрансфераза ACJ10 - антистрептолизин-О ACT - аспартатаминотрансфераза ВПС - врожденный порок сердца ВУИ - внутриутробная инфекция ГН - гломерулонефрит
ГЭРБ - гастроэзофагеальнорефлюксная болезнь
ЕД - единицы действия
ЖДА - железодефицитная анемия
ЖКБ - желчнокаменная болезнь
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
ЗВУР - задержка внутриутробного развития
ИВЛ - искусственная вентиляция легких
ИГ - иммуноглобулин
ИФА - иммуноферментный анализ
МАРС - малая аномалия развития сердца
ОБП - органы брюшной полости
ОГН - острый гломерулонефрит
ОПГН - острый постинфекционный гломерулонефрит
ОПСГН - острый постстрептококковый гломерулонефрит
ОРИ - острая респираторная инфекция
ПЭП - перинатальная энцефалопатия
СРК - синдром раздраженного кишечника
УЗИ - ультразвуковое исследование
ФЭГДС - фиброэзофагогастродуоденоскопия
ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы
ЦМВИ - цитомегаловирусная инфекция
ХГД - хронический гастродуоденит ХГН - хронический гломерулонефрит ЭКГ - электрокардиография ЭХОКГ - эхокардиография ЭЭГ - электроэнцефалография ^ - иммуноглобулин
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Педиатрия», 14.01.08 шифр ВАК
Клиническое значение показателей обмена соединительной ткани и провоспалительных цитокинов МСР-1 и IL-8 при гломерулонефрите у детей2014 год, кандидат наук Сираева, Тансылу Айратовна
"Роль цитокинов в хронизации гломерулонефрита"2019 год, кандидат наук Кудряшов Сергей Игоревич
Прогрессирование гломерулонефритов (клинико-гемастазиологическое исследование и подходы к лечению)2005 год, Мовчан, Елена Анатольевна
Особенности повреждения почек при острых кишечных инфекциях у детей2023 год, кандидат наук Киричёк Евгения Юрьевна
Ревматическая лихорадка и стрептококковый тонзиллофарингит – современные аспекты эпидемиологии и диагностики2013 год, доктор медицинских наук Аксенова, Ангелина Васильевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Факторы риска развития и хронизации гломерулонефрита у детей»
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования
В последние годы увеличивается заболеваемость детей
гломерулонефритом. Гломерулонефрит - одно из наиболее тяжелых поражений почек, характеризующееся прогрессирующим течением с нарушением функции почек и ранней инвалидизацией детей и подростков (Папаян А.В., Савенкова Н.Д., 2008; Вялкова А.А., 2011; Игнатова М.С., 2011; Маковецкая Г.А. с соавт., 2012). Гломерулонефрит занимает ведущее место в структуре хронической почечной недостаточности (Eison Т.М., 2010; Игнатова М.С., 2011; Nast С.С., 2012).
В этиологии острого гломерулонефрита доказана роль инфекции (Rodrigues-Itube В., 2008; Wong W. и et al., 2009; Цыгин А.Н., 2010; Eison Т.М., 2011). Предрасполагающими факторами развития гломерулонефрита являются: отягощенная наследственность в отношении инфекционно-аллергических заболеваний, повышенная восприимчивость к стрептококковой инфекции и другие (Османов И.М., Полищук Л.А., 2005). Остается недостаточно изученным значение отдельных генетических и медико-биологических факторов формирования хронического гломерулонефрита (Bakr A. et al., 2007; Corchado J.C., 2011).
Обсуждается роль в хронизации гломерулонефрита наследственной отягощенности, осложнений беременности и родов у матери, искусственного вскармливания, хронического тонзиллита, частых острых респираторных инфекций, длительного сохранения артериальной гипертензии, осложнений в дебюте заболевания (Ни А., Лучанинова В.Н., 2009; Сергеева К.М., 2011). Большое значение имеют морфологические варианты, определяющие клинические особенности хронического гломерулонефрита (Alchi В., 2010; Menon S., 2010; Paripovic D., 2012; Yin X.L. et al., 2013).
Несмотря на имеющиеся фундаментальные исследования по изучению этиологии и патогенеза гломерулонефрита, остаются недостаточно изученными факторы, влияющие на развитие гломерулонефрита, тяжесть его клинических
проявлений в дебюте болезни, развитие осложнений и хронизации заболевания.
Цель исследования
Разработать критерии прогнозирования развития и хронизации гломерулонефрита у детей на основании выявления отягощающих факторов риска.
Задачи исследования
1. Установить роль факторов риска в развитии острого гломерулонефрита, его клинических проявлений в дебюте болезни.
2. Определить значение факторов риска в развитии осложнений при остром гломерулонефрите у детей.
3. Установить роль факторов риска в хронизации гломерулонефрита и их взаимосвязь с клиническими и морфологическими вариантами гломерулонефрита у детей.
4. Разработать диагностические алгоритмы прогнозирования риска развития и хронизации гломерулонефрита.
Научная новизна
Установлена роль сочетанных факторов риска развития острого гломерулонефрита, их влияние на степень активности клинических проявлений в дебюте болезни и развитие осложнений.
Научно доказана роль степени активности дебюта почечного процесса в хронизации гломерулонефрита.
Установлено, что гематурическая форма хронического гломерулонефрита более чем в половине случаев начинается с минимального мочевого синдрома и при нарастании гематурии и протеинурии трансформируется в ^А-нефропатию.
На основании выявления ведущих факторов риска разработан диагностический алгоритм по Вальду для прогнозирования развития и хронизации гломерулонефрита.
Практическая значимость
Установлено сочетание факторов риска, определяющих развитие острого гломерулонефрита и его осложнений. На основании выявления ведущих факторов риска разработаны диагностические алгоритмы прогнозирования развития острого гломерулонефрита, степени активности почечного процесса и хронизации гломерулонефрита. Доказана их высокая чувствительность, специфичность, прогностическая ценность (индекс точности до 92%).
Основные положения, выносимые на защиту
1. Сочетание факторов риска: перинатальные факторы, отягощенная наследственность, частые интеркуррентные заболевания, наличие хронических очагов инфекции, сенсибилизация к стрептококку ассоциируется с развитием острого гломерулонефрита и определяет активность заболевания.
2. Переход острого в хронический гломерулонефрит наблюдается в 9,4% случаев. Более чем в половине случаев дебют гематурической формы хронического гломерулонефрита характеризуется минимальным мочевым синдромом и морфологически проявляется мезангиопролиферативным гломерулонефритом и трансформацией в ^А-нефропатию.
3. Разработанные диагностические алгоритмы позволяют прогнозировать развитие острого гломерулонефрита, степень активности в дебюте болезни, хронизацию гломерулонефрита (индекс точности до 92%).
Внедрение результатов
Работа выполнена на кафедре госпитальной педиатрии государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации (зав. кафедрой - д.м.н., профессор Э.Н. Ахмадеева) на базе государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Республиканская детская клиническая больница» г. Уфы (главный врач - к.м.н., доцент Р.З. Ахметшин).
Результаты исследования (анкета по выявлению факторов риска, оценка степени активности острого гломерулонефрита в дебюте, рекомендации по выявлению детей группы риска по развитию гломерулонефрита) внедрены в практическую работу ГБУЗ РДКБ г. Уфы. Разработанный и апробированный метод «Диагностический алгоритм прогнозирования риска развития острого гломерулонефрита, хронизации болезни» используется в работе нефрологического отделения и нефрологического кабинета консультативной поликлиники РДКБ г. Уфы.
Основные теоретические положения, практические рекомендации включены в учебный процесс, используются при обучении студентов, врачей-интернов на кафедре госпитальной педиатрии ГБОУ ВПО БГМУ Минздрава России г. Уфы.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: Республиканской конференции молодых ученых Республики Башкортостан с международным участием «Медицинская наука - 2009», посвященной Году поддержки и развития молодежных инициатив, Дню медицинского работника (г. Уфа, 2009); Международной научно-практической конференции по детской нефрологии «Актуальные проблемы детской нефрологии» (г. Оренбург, 2010); VII съезде научного общества нефрологов России (г. Москва, 2010); Всероссийской конференции педиатров-нефрологов, посвященной 75-летию со дня рождения A.B. Папаяна (г. Санкт-Петербург, 2011); Всероссийской научно-практической конференции студентов и молодых ученых, посвященной 80-летию БГМУ «Итоги и перспективы молодежной и фармацевтической науки» (г. Уфа, 2012).
Публикации
По теме диссертации опубликовано 12 работ, из них - 3 в изданиях, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации.
Объем и структура работы
Диссертация представляет собой рукопись на русском языке объемом 160 страниц машинописного текста, иллюстрирована 17 рисунками, 36 таблицами. Работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, двух глав собственных исследований, обсуждения результатов исследования, выводов, практических рекомендаций. Список литературы включает 214 источников (154 отечественных и 60 иностранных авторов).
и
Глава I. Современное представление об особенностях течения, исходах, факторах риска развития и хронизации гломерулонефрита у детей (обзор
литературы)
1.1. Факторы риска развития, клинические проявления
острого гломерулонефрита с нефритическим синдромом
у детей
Острый гломерулонефрит, несмотря на общеизвестные четкость клинических проявлений и кажущуюся редкость хронизации болезни, остается проблемой, многие аспекты которой далеки от решения [91].
К настоящему времени, уже известно, что гломерулярные поражения могут быть вызваны самыми разнообразными инфекционными агентами: стрептококковым, стафилококковым, вирусным, малярийным, лепрозным [43, 93,96, 112, 152, 157].
Распространенность отдельных серотипов нефритогенных стрептококков уменьшается [30, 103, 112, 152]. За последние 20 лет заболеваемость пострептококковым гломерулонефритом в США и Европе снизилась, так как реже стали возникать вспышки кожных инфекций, вызванных стрептококками, в отличие от развивающихся стран [30]. По данным С.С. Nast (2012) распространенность ОГН вследствие стрептококковой инфекции уменьшается, регистрируется большее количество случаев ГН после стафилококковой инфекции [190].
Но по другим данным, инфекция стрептококком группы А является и в настоящее время широко распространенной. Наиболее часто развитие острого гломерулонефрита ассоциируется с развитием стрептококковой инфекции верхних дыхательных путей и кожи [183, 203].
По мнению некоторых авторов [61, 107] в последние годы наблюдается новая волна активности гемолитического стрептококка, что, возможно, связано с появлением штаммов, устойчивых к антибактериальным препаратам и рассматривается с позиции дисрегуляций иммунологического баланса в новых техногенных условиях во взаимосвязи с социально-экономическими факторами
жизни. Кроме этого, авторы отмечают значительное снижение роли скарлатины в развитии ОГН и повышение значимости его дерматогенных штаммов.
Большинство случаев острого постстрептококкового гломерулонефрита (ОПСГН) вызывают стрептококки группы А, особенно некоторые их типы. К наиболее известным нефритогенным штаммам относят М-типы 1, 2, 4, 12, 18, 25, 49, 55, 57 и 60. Однако, многие случаи ОПСГН связаны с серотипами стрептококка, не имеющими М- или Т-белков [112, 120, 151, 157, 161, 173, 195, 198, 199, 203].
Риск развития ОПСГН после инфицирования нефритогенным штаммом стрептококка зависит от локализации очага инфекции [151].
Анализ групп, включающих от 76 до 322 больных, свидетельствует о том, что предшествующая острому гломерулонефриту стрептококковая инфекция может локализоваться на миндалинах, дыхательных путях, на коже и клапанах сердца [160, 185]. У 20% детей школьного возраста имеет место кариес стрептококковой этиологии [14].
В работе Г.М. Галиевой показано, что среди причин, вызвавших развитие ОПСГН с максимальной степенью активности, на первом месте стоят кожные инфекции: стрептодермия и чесотка, осложненная стрептодермией [21].
При этом провоцирующими факторами развития ОПСГН у детей -носителей гемолитического стрептококка в зеве, на коже, могут быть переохлаждение и респираторные вирусные инфекции [39, 43, 90, 112].
По-видимому, само охлаждение не может привести к патологии почек. Однако в сенсибилизированном организме оно может способствовать быстрому развитию патологического процесса в почках, играя роль пускового механизма [124]. С.И. Рябов и соавт. рассматривают переохлаждение в качестве этиологического фактора, приводящего к развитиию ОГН [112]. Но те же авторы [112] отмечают, что бактериальная, вирусная и другие инфекции, переохлаждение оказывают неблагоприятное действие только при наличии предрасполагающих факторов эндогенного характера.
Поражение почек при сепсисе, тяжелых бактериальных инфекциях также может сопровождаться развитием острого гломерулонефрита [14, 152].
В исследованиях С.А. Лоскутовой, А.В. Чупровой у 326 детей с ОПИГН причинами развития заболевания в 67,5% стала стрептококковая инфекция, в 20,3% - ОРВИ, переохлаждение - в 9,1% случаев, острая вирусная диарея - в 3,1% [72].
По мнению ряда авторов, нет четкого понимания участия герпесвирусной инфекции в развитии гломерулонефрита [23, 35, 73, 84, 101, 103]. Но по мере развития новых технологий в изучении вирусной инфекции появились доказательства роли вирусов в патогенезе гломерулонефрита [71]. По имеющимся на сегодняшний день немногочисленным данным, для гломерулонефрита, ассоциированного с герпесвирусной инфекцией, характерен как иммунокомплексный механизм, так и повреждение нефротелия вирусом с развитием тубулоинтерстициального компонента [35, 36, 73].
Известна возможность вирусного поражения почек при воздействии парвовируса В19, вируса гепатита А, гепатита В, кори, желтой лихорадки, вируса Эпштейна-Барра, цитомегаловирусной инфекции [14, 35, 36, 71, 73, 112, 138, 208]. Также ОГН описан при опоясывающем лишае, аденовирусной инфекции [24, 112].
Однако остается до конца не ясным, является ли вирусная инфекция фоном для активизации стрептококковой инфекции и развития гломерулонефрита, либо отдельные вирусы способны вызывать нефрит [14].
Механизм развития гломерулонефрита под воздействием вирусов может быть различным. В частности, не исключается прямое цитопатическое воздействие на ткань почек, отложение иммунных комплексов, как поступающих через гломерулярный фильтр, так и образующихся в клубочке, возможно сочетание этих двух механизмов повреждения. Кроме этого, возможны общие реакции организма на вирусную инфекцию (аутоиммунные, интерферонообразования, с подавлением ответа Т и В-лимфоцитов) [61].
Также открыт вопрос о возможности развития острого гломерулонефрита вследствие микоплазменной инфекции (Micoplasma pneumoniae), паразитарной и грибковой инфекции [14].
В настоящее время известно около 256 видов гельминтов, паразитирующих у человека, причем 98 видов распространены на территории России и сопредельных стран, из них часто - 18-20, а чаще всего острицы, аскариды, власоглавы и карликовые цепни, причем нередко в сочетаниях. На долю школьников и детей младшего возраста приходится до 80% глистных инвазий. Среди них выделяют группу риска заражения энтеробиозом и другими гельминтозами: дети из многодетных и социально неблагополучных семей; длительно и часто болеющие дети, имеющие одновременно 7 и более стигм дизэмбриогенеза; дети, получавшие искусственное вскармливание; дети с отставанием в умственном и психическом развитии и низким уровнем навыков личной гигиены [74, 97, 127, 129].
Экзогенные токсические воздействия солями тяжелых металлов, гербицидами, применение некоторых лекарственных препаратов также могут сопровождаться развитием острого гломерулонефрита [14].
Нередко возникновение острого ГН после профилактических прививок и приема пищевых облигатных аллергенов, особенно у детей с аллергическим диатезом [141].
По данным З.М. Еникеевой клинической манифестации ГН предшествовали минимальная протеинурия, небольшая транзиторная гематурия и лейкоцитурия, кристаллурия, что связано с длительным токсическим воздействием неблагоприятным факторов внешней среды [39].
По мнению некоторых авторов, провоцирующими факторами в развитии острого гломерулонефрита могут стать пол, возраст [112].
Острый гломерулонефрит является заболеванием, характерным для молодого и детского возраста. По мнению ряда авторов, наиболее часто ОГН развивается у детей в возрасте 5-11 лет [24, 138]. По другим данным, гломерулонефритом чаще заболевают дети от 3 до 15 лет. По мнению Е.М.
Шилова, пик заболеваемости ОГН в детстве приходится на возраст от 2 до 6 лет [151]. Его развитие возможно даже у очень маленьких (возраст - 6-24 месяца) детей [30, 172, 186].
ОГН имеет разнообразные сроки и характер течения у больных одинаковых возрастных групп [12].
Мальчики заболевают острым гломерулонефритом примерно в 2 раза чаще, чем девочки [30, 43, 144, 198].
В популяционных исследованиях, проведенных в Приморском крае, показана роль длительно действующих экзогенных факторов в возникновении гломерулонефрита у детей: неполноценность рациона питания, природный минеральный состав питьевой воды, среднегодовой уровень погодно-климатической нагрузки [86, 87, 95].
Развитие заболевания почек определяется в значительной степени и эндогенными факторами, особенно у заболевших в раннем возрасте [116].
Пренатальный и интранатальный период является одним из «критических периодов» в развитии ребенка, во время которого воздействия неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды могут оказаться экстремальными и вызвать патологию со стороны различных органов и систем, в том числе органов мочевыделительной системы [6, 94, 116, 145].
По данным H.H. Смирновой [117], для возникновения ГН значимы внутриутробная гипотрофия, пренатальная гипоксия, раннее искусственное вскармливание, хроническая экстраренальная патология.
В исследовании М.Г. Алиев, К.И. Абдуллаев [2, 3] на основе сопоставления состава коровьего и женского молока, заменителей женского молока, и учета особенностей физиологии питания в связи с возрастом, обменом веществ и почечных функций у новорожденных в раннем периоде их развития, обосновали гипотезу о влиянии искусственного вскармливания на появление риска почечных заболеваний в последующих возрастных периодах ребенка [2].
Работы последних лет, посвященные проблеме сочетанной патологии органов мочевой и пищеварительной систем, свидетельствуют о роли нарушений функций желудочно-кишечного тракта в развитии заболеваний почек [22, 57, 65, 69, 119]. В литературе имеются единичные сведения о том, что при расстройствах двигательной активности пищеварительного тракта возникают нарушения моторики лоханок и мочеточников, что создает предпосылки для развития патологического процесса. Метаболические нарушения обмена щавелевой, мочевой кислоты, кальция, возникающие при патологии органов пищеварения, являются одним из ведущих факторов, предрасполагающих к развитию тубулоинтерстициального воспаления. Вместе с тем клинические и функциональные особенности сочетанной патологии почек и органов пищеварения немикробной этиологии недостаточно изучены [22, 65].
H.H. Смирновой показана прямая связь между отягощенной наследственностью по почечной патологии у родственников первого порядка и подъемом систолического давления в дебюте ГН [117].
Дизметаболическим изменениям отводится одно из ведущих мест в патогенезе ГН [106, 111, 166]. Именно с содержанием белка в моче связывают как устойчивость коллоидной системы мочи, так и камнеобразование [68, 81, 148, 156].
Предполагается наличие наследственной предрасположенности к развитию острого нефрита [33, 112, 181]. Значение отдельных генетических детерминант в формировании предрасположенности к ОПСГН практически не изучено. A. Bakr, L.A. Mahmoud и соавт. при обследовании детей - коренных жителей Египта, страдающих ОПСГН, удалось выявить, что вероятность его развития достоверно возрастает при носительстве аллеля 03011 гена главного комплекса гистосовместимости HLA-DRB1 [181].
Е.П. Батаева, Ю.А. Витковский в своем исследовании показали, что риск развития ОПГН повышен у детей-обладателей генотипа Т/Т [12].
У детей с острым ГН выявлена ассоциативная связь заболевания с присутствием в тканях антигена А26, фенотипического сочетания антигенов
В5-В40, гаплотипических сочетаний антигенов А2-В18 и А9-В40, что увеличивало риск развития острого ГН от 3,4 до 16,7 раз. Наряду с этим, у детей с острым ГН имела место тенденция к уменьшению частоты встречаемости антигенов А19, В12 и В35, что указывает на устойчивость к острому характеру течения процесса [51].
У большинства детей наблюдаются сочетание нескольких факторов риска по возникновению болезней почек [39, 113]. Предрасполагающими факторами к развитию острого постстрептококкового гломерулонефрита (ОПСГН) являются: отягощенная наследственность в отношении инфекционно-аллергических заболеваний; повышенная семейная восприимчивость к стрептококковой инфекции; наличие у ребенка хронических очагов инфекции, гиповитаминоза, гельминтозов [39, 112].
М.В. Эрман определяет 11 наиболее информативных признаков для формирования группы риска: блок «наследственность - наличие у родственников заболеваний мочевой системы»; блок «течение беременности и родов» - наличие профессиональных вредностей у родителей до рождения ребенка, токсикозы беременных, нефропатия и угрожающий выкидыш, инфекционные заболевания во время беременности, прием лекарственных препаратов во время беременности, массово-ростовой индекс ниже 60; блок «клинические признаки» - отставание в темпах физического развития, немотивированные подъемы температуры, боли в животе, нарушения мочеиспускания, патология в анализах мочи.
Активный период острого гломерулонефрита с гематурией у детей сопровождается нарушениями почечной гемодинамики на уровне магистральной, сегментарной, междолевой и дуговой почечных артерий, почти в половине случаев эхогенность почечной паренхимы снижена [77].
Артериальная гипертензия (АГ) является одним из типичных признаков острого гломерулонефрита (ОГН). При остром постстрептококковом ГН она составляет у детей 60-80% [139]. По мнению других авторов, при ОПСГН частота артериальной гипертензии достигает 47-65% [48].
Полиморфизм С589Т гена 1Ь-4 способствует высокому риску возникновения осложнений при ОПГН (нарушениям фильтрационной, водовыделительной, концентрационной функций почек, артериальной гипертензии) [13].
Общеизвестна роль гуморального звена иммунитета (иммуноглобулинов, фрагментов комплемента и иммунных комплексов) в развитии воспаления в почках. Одновременно нельзя недооценивать значение Т-клеточных звеньев иммунологического ответа, который часто определяет не только тяжесть, но и прогноз заболевания [133, 137]. Однако мы нашли лишь единичные работы в литературе, посвященные изучению клеточного звена иммунитета при остром гломерулонефрите с нефритическим синдромом у детей.
По данным В.В. Жестковой [41] при обследовании детей с нефритическим синдромом ОГН в периоде начальных проявлений выявлено нормальное содержание лейкоцитов и лимфоцитов, умеренное снижение количества Т-лимфоцитов, Т-хелперов, натуральных киллеров, повышение уровня иммуноглобулинов (1§) классов А, в, у детей с нарушенной функцией почек (по данным функциональных почечных проб), помимо указанных изменений, отмечалось снижение содержания В-лимфоцитов и 1§А. Период обратного развития заболевания характеризовался нормализацией клеточных показателей, повышением уровня 1§М у детей с нормальной функцией почек; у детей с нарушением почечной функции сохранялись депрессия клеточных показателей, снижение содержания ^А в крови. Это связано, вероятно, с продолжающимся иммунным воспалением, отложением ^А на мембране почечных клубочков в составе иммунных комплексов. При благоприятном течении заболевания отмечался более высокий уровень натуральных киллеров, активированных лимфоцитов, Т-хелперов и ^А.
Напротив, в работе Е.Ю. Тарасовой [123] показано, что у детей с нефритическим синдромом острого гломерулонефрита в начальном периоде, а также в периодах обратного развития симптомов и клинико-лабораторной ремиссии констатировалось выраженное уменьшение количества Т-
лимфоцитов и Т-хелперов, значительное увеличение числа В-лимфоцитов, отсутствие существенных изменений содержания Т-супрессоров в крови. У пациентов в начальном периоде ОГН с нефритическим синдромом регистрировалось увеличение концентрации иммуноглобулинов в, Е, ЦИК в сыворотке, а во все три срока исследования - повышение уровней иммуноглобулинов А и М, увеличение титра АСЛО в сыворотке крови.
1.2. Исходы острого гломерулонефрита с нефритическим
синдромом. Факторы риска хронизации гломерулонефрита у детей
Дифференциальная диагностика между ОПСГН и остронефритическим дебютом ХГН, традиционно остается трудной задачей [116].
Результаты наблюдений за больными ГН показали, что в последнее десятилетие повысился удельный вес детей младшего школьного возраста среди заболевших, чаще стало наблюдаться затяжное течение ГН и переход его в хроническую форму [42]. Возникая остро, как ОПСГН, процесс может приобретать хроническое течение [120].
ОПГН наиболее благоприятно протекает у детей 10-14 лет, что, вероятно, связано с иммунной перестройкой организма [102]. Н.В. Русакова (2000) отмечает клинические особенности современного течения ГН и отдаленные исходы в катамнезе, которые характеризуются следующим: при манифестном начале процесс принимал циклическое течение с исходом в полную клинико-лабораторную ремиссию у большинства больных. У пациентов без выраженных экстраренальных и ренальных проявлений ГН выявлена склонность к затяжному течению [109]. Тем не менее, исход гломерулонефрита у каждого конкретного больного остается неопределенным [16, 64, 214].
Прогрессирующий гломерулосклероз и почечная недостаточность при отсутствии признаков клинической и иммунологической активности отмечены
у ряда больных, перенесших ОПГН, с кажущимся полным выздоровлением и связываются с гиперперфузией клубочков [61, 167, 213].
Помимо клинических факторов, одним из существенных факторов, влияющих на возникновение, клиническое течение и хронизацию ГН, является состояние преморбидного фона детей [113, 117].
У больных, имеющих антиген В40, фенотипическую комбинацию антигенов В5-В40, гаплотипические сочетания антигенов АЗ-В40 и А19-В40, потенциальный риск развития хронического ГН оказался повышенным в 3,324,4 раза, тогда как уменьшение частоты встречаемости антигенов антигенов В35 и В41, гаплотипической комбинации антигенов А9-В40 свидетельствовало об определенной резистентности к возникновению хронического ГН [51].
Сомнительными в отношении острого течения заболевания являются малосимптомные формы, ассоциация гломерулонефрита с ОРВИ и другими вирусными инфекциями, продолжительные по времени макрогематурия и умеренно выраженная протеинурия [72].
По данным М.С. Басалаевой [11] хронизации и прогрессировании ОГН способствуют длительно сохраняющиеся в дебюте болезни: артериальная гипертензия (более 2-х недель), отечный синдром (более 10 дней), почечная недостаточность острого периода (более одной недели).
Похожие диссертационные работы по специальности «Педиатрия», 14.01.08 шифр ВАК
Гломерулонефриты: заболеваемость, структура, факторы прогрессирования, исходы у детей, проживающих в Новосибирской обл.2004 год, доктор медицинских наук Лоскутова, Светлана Александровна
Течение и исходы острого повреждения почек у детей с геморрагической лихорадкой с почечным синдромом2014 год, кандидат наук Агзамова, Резида Фанавиевна
Прогностические факторы течения и исхода болезни Шенлейна - Геноха у детей2015 год, кандидат наук Кудряшова, Мария Алексеевна
Клинико-функциональные особенности артериальной гипертензии у больных с гипертонической формой хронического гломерулонефрита, осложненного хронической болезнью почек2023 год, кандидат наук Стеблецова Наталья Ивановна
Экспериментальный стрептококковый гломерулонефрит и миокардит: роль IgG Fc-связывающих М-подобных белков в их индукции2007 год, кандидат медицинских наук Гаврилова, Елена Анатольевна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Имаева, Лилия Разифовна, 2013 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Абрамова, Т.В. Нейтрофилы при гломерулонефрите / Т.В. Абрамова // Нефрология.-2005.-Т. 9, №2.-С. 30-41.
2. Алиев, М.Г. Искусственное вскармливание новорожденных как фактор риска почечных заболеваний у детей / М.Г. Алиев, К.И. Абдуллаев // Физиология человека. - 2003. - Т. 29, № 4. - С. 139-141.
3. Алиев, М.Г. Участие компонентов женского молока в формировании функциональных систем организма ребенка / М.Г. Алиев // Азербайджанский журнал метаболизма. - 2000. - Т. 1. - С. 10.
4. Андреева, Д.М. Особенности структуры и функции сердца у детей с хронической нефрологической патологией / Д.М. Андреева, A.B. Созонов // Кардиология. 2008. - № 9. - С. 100-104.
5. Арзамасцев, А.Г. Клинико-иммунологическая и гистоморфологическая картина хронических гломерулонефритов у детей Республики Башкортостан / А.Г. Арзамасцев, И.Н. Огородникова, Л.Р. Кальметьева // Медицинский вестник Башкортостана. - 2010. - Спец. вып.: Актуальные вопросы патологической анатомии. - С. 125-126.
6. Ахмадеева, Э.Н. Избранные лекции. Социальная педиатрия. Неонатология. - Уфа: Здравоохранение Башкортостана, 2011. - 352 с.
7. Ахмедова, Л.З. Факторы прогрессирования гломерулонефритов у детей / Л.З. Ахмедова // Достижения медицинской науки и практического здравоохранения Азербайджана: сб. науч. тр. - Баку, 2004. - Т. И. - С. 297-304.
8. Ахмедова, Л.З. Эффективность реабилитации детей с гломерулонефритом / Л.З. Ахмедова // Saglamliq. - 2005. -№1. - С. 21-26.
9. Баздырев, Е.Д. Поражение бронхо-легочной системы у пациентов с хроническим гломерулонефритом: автореф. дис. ... канд. мед. наук. '— Кемерово, 2009.- 18 с.
10. Баранов, A.A. Достижения и перспективы развития нефрологии детского возраста / A.A. Баранов, Т.В. Сергеева // Вопросы современной педиатрии. - 2007. - № 6. - С. 3-8.
11. Басалаева, М.С. Исходы гломерулонефритов у детей / М.С. Басалаева // Педиатрия. - 2000. - № 1. _ с. 17-19.
12. Батаева, Е.П. Влияние полиморфизма С589Т гена IL-4 на риск развития острого постстрептококкового гломерулонефрита и содержание иммуноглобулинов у детей / Е.П. Батаева, Ю.А. Витковский // Мать и Дитя в Кузбассе. -2010. -№ 3. - С. 26-29.
13. Батаева, Е.П. Роль полиморфизмов генов IL-4 (С589Т) и TNFD (G308A) в патогенезе острого постстрептококкового гломерулонефрита и пиелонефритов у детей: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Чита, 2010. -23 с.
14. Батюшин, М.М. Клиническая нефрология: руководство. - Элиста, 2009. -656 с.
15. Беспалова, В.М. Иммунологические аспекты IgA нефропатии / В.М. Беспалова, Ю.А. Сапожникова, М.М. Зафранская // Нефрология и диализ. - 2005. - Т. 7, № 1. - С. 32-36.
16. Беспалова, В.М. Соотношение между клиническими и морфологическими формами первичных гломерулопатий / В.М. Беспалова, Т.Н. Цвирко // Нефрология и диализ. - 2005. - Т. 7, № 2. - С. 181-185.
17. Брязгунов, И.П. Симптоматические артериальные гипертензии в практике педиатра. - М.: Медпрактика-М, 2003. - 112 с.
18. Бургал, А. Клиническое значение суточного мониторирования артериального давления у детей с гломерулонефритом: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 2002. - 26 с.
19. Влияние полиморфизма гена Р53 на течение и исходы хронического гломерулонефрита у детей / Э.К. Петросян, Л.И. Ильенко, А.Н. Цыгин [и др.] // Педиатрия. - 2006. - № 5. - С. 4-7.
20. Вялкова, A.A. Проблемы организации нефрологической помощи детям и пути их решения / A.A. Вялкова // Педиатр. - 2011. - Т. 11, № 1. - С. М56-М57.
21.Галиева, Г.М. Клинико-иммунологичеекие особенности острого постстрептококкового гломерулонефрита у детей: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - СПб., 1997. - 21 с.
22. Герасудис, К.Д. Состояние поджелудочной железы и печени при гломерулонефрите у детей в условиях современной терапии (эхографическое исследование): автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 2000. - 22 с.
23. Герпесвирусная инфекция / под ред. В.П. Малого. - М.: Эксмо, 2009. -304 с.
24. Герпесвирусная инфекция у детей с остропротекающим гломерулонефритом / J1.H. Горчакова, В.В. Длин, Н.В. Шабалина, В.В. Малиновская // Педиатрия. - 2000. -№ 1. - С. 14-16.
25. Глазные болезни: учебник / под ред. В.Г. Копаевой. - М., 2002. - 560 с.
26. Горбов, JI.B. Концентрация IgE и цитокиновый баланс в динамике развития гломерулонефрита / JI.B. Горбов, P.A. Ханферян, H.A. Федичева // Кубанский научный медицинский вестник. - 2011. - № 3. - С. 62-66.
27. Гринхальк, Г. Основы доказательной медицины. - М.: ГЭОТАР-МЕД. -2004. - 240 с.
28. Дасаева, JI.A. Диагностика, медикаментозное лечение и профилактика мочекаменной болезни / JI.A. Дасаева, С.Н. Шатохина, Е.М. Шилов // Клиническая медицина. - 2004. - № 1. - С. 21-26.
29. Детская инвалидность вследствие заболеваний органов мочевой системы у детей, региональные ососбенности / Г.А. Маковецкая, Л.И. Мазур, Л.Г. Матееску [и др.] // Нефрология и диализ. - 2006. - № 4. - С. 359-362.
30. Детская нефрология / под ред. Н. Сигела. - М.: Практика, 2006. - 336 с.
31. Детская нефрология: практическое руководство / под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, A.A. Саркисяна. - М.: Литтерра, 2010. - 400 с.
32. Детская нефрология: руководство для врачей / под ред. М.С. Игнатовой. -М.:МИА, 2011.-696 с.
33. Диагностическое HLA-типирование в педиатрической практике / J1.P. Кальметьева, Р.З. Ахметшин, Г.У. Макарова [и др.]. - М.: Омега-Л, 2010. - 100 с.
34. Дисметаболические нефропатии у детей: диагностика и лечение (руководство для врачей) / H.A. Коровина, И.Н. Захарова, Л.П. Гаврюшова [и др.]. - М.: Медпрактика-М, 2007. - 80 с.
35. Длин, В.В. Вирусассоциированный гломерулонефрит / В.В. Длин // Вестник службы крови России. - 2008. - № 1. - С. 37-38.
36. Длин, В.В. Патогенетическое значение персистирующей вирусной инфекции при гломерулонефрите у детей в обосновании противовирусной и иммуномодулирующей терапии: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - М., 1993. - 46 с.
37. Длин, В.В. Рациональная фармакотерапия гломерулонефритов у детей с позиций доказательной медицины: справочник нефролога /В.В. Длин, Л.С. Приходина. - М.: Оверлей, 2006. - 64 с.
38. Добрынина, М.В. Клиническое и прогностическое значение нарушения почечной гемодинамики у детей с гломерулонефритом: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 2006. - 21 с.
39. Еникеева, З.М. Гломерулонефриты у детей: диагностика, лечение, диспансерное наблюдение: методические рекомендации / З.М. Еникеева, А.Ш. Хасанова. - Уфа, 2006. - 26 с.
40. Еникеева, З.М. Особенности течения, факторы хронизации и прогрессирования гломерулонефрита у детей в экологически неблагополучном регионе: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - М., 1999. -45 с.
41.Жесткова, В.В. Клинико-иммунологические критерии диагностики и прогнозирования течения гломерулонефритов у детей: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Самара, 1996. - 17 с.
42. Жесткова, B.B. Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови и фибронектин плазмы у детей с нефротической формой гломерулонефрита / В.В. Жесткова, Г.А. Маковецкая, Г.С. Козупица // Педиатрия. - 1997. - № 6. - С. 18-21.
43. Заболеваемость и клиническая характеристика ОГН у детей в Новосибирской области / С.А. Лоскутова, A.B. Чупрова, Е.А. Мовчан, О.В. Дуничева // Нефрология и диализ. - 2003. - Т. 5, № 1. - С. 152-156.
44.Заболевания глазного дна / Дж.Дж. Кански, Ст.А. Милевски, Б.Э. Дамато [и др.].-М., 2008.-424 с.
45. Зайцев, В.М. Прикладная медицинская статистика: учебное пособие / В.М. Зайцев, В.Г. Лифляндский, В.И. Маринкин. - СПб., 2006. - 432 с.
46. Зокиров, Н.З. Клинико-эндоскопическая характеристика эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки у детей с заболеваниями почек / Н.З. Зокиров, Т.В. Сергеева, A.A. Шавров // Педиатрия. - 1997.-№ 6. - С. 21-24.
47. Игнатова, М.С. Артериальная гипер- и гипотензия при нефропатиях у детей / М.С. Игнатова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2004.-№4.-С. 38-43.
48. Игнатова, М.С. Артериальная гипертензия / М.С. Игнатова, В.В. Длин. -М.: Оверлей, 2004. - 124 с.
49. Игнатова, М.С. Патология органов мочевой системы у детей (современные аспекты) / М.С. Игнатова // Нефрология и диализ. - 2004. -№2.-С. 127-131.
50. Изменения почечного кровотока у детей с различными морфологическими вариантами гломерулонефрита / М.В. Добрынина, А.И. Клембовский, В.В. Длин, М.И. Пыков // Нефрология и диализ. -2005.-Т. 7, № 1.-С. 37-41.
51. Иллек, Я.Ю. Антигены системы HLA у детей с острым и хроническим гломерулонефритом / Я.Ю. Иллек, Г.А. Зайцева, Е.Ю. Тарасова // Педиатрия. - 1996. - № 3. - С. 104-105.
52. Иммуногенетический анализ вариантов клинического течения и прогноза хронического гломерулонефрита в Западной Сибири / И.Ю. Короткова, М.Ф. Валентик, Е.А. Мовчан [и др.] // Терапевтический архив. - 2006. -№8.-С. 73-78.
53. Иммуногенетический анализ патоморфологических форм хронического гломерулонефрита и прогноз при них / И.Ю. Короткова, М.Ф. Валентик, Е.А. Мовчан [и др.] // Терапевтический архив. - 2006. - № 12. - С. 59-67.
54. Калдыбекова, А.А. Особенности вторичного пиелонефрита у детей на фоне недифференцированной дисплазии соединительной ткани: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Екатеринбург, 2008. - 26 с.
55. Кальметьева, Л.Р. Особенности иммунологической реактивности и кинетики клеточного цикла клеток периферической крови при хронических гломерулонефритах у детей / Л.Р. Кальметьева // Медицинский вестник Башкортостана. - 2011. - Т. 6, № 1. - С. 74-78.
56. Калюжина, Е.В. Хронический гломерулонефрит в сочетании с хроническим описторхозом (клинико-функциональные, психовегетативные, иммунологические и патоморфологические аспекты): автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - Томск, 2007. - 36 с.
57. Капитонова, Э.К. Сочетанная патология пищеварительной системы и почек у детей старшего возраста: автореф. дис. ... канд. мед. наук. -Минск, 1995.-32 с.
58. Каримова, У.Н. Роль структурно-функциональных нарушений почек в формировании поражения ЦНС у детей с хроническим гломерулонефритом / У.Н. Каримова // Врач-аспирант. - 2011. - № 4.5 -С. 786-790.
59. Ключникова, М.А. Значение соединительнотканной дисплазии в развитии некоторых соматических заболеваний у детей: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 2003. - 25 с.
60. Ковалевский, Е.И. Болезни глаз при общих заболеваниях у детей. - М., 2003.-292 с.
61. Кожин, A.A. Прогнозирование и профилактика развития хронической почечной недостаточности при хроническом гломерулонефрите у детей и подростков: автореф. дис. ... канд. мед. наук. -Ростов-н/Д., 2009. - 30 с.
62. Колина, И.Б. Болезнь Берже / И.Б. Колина // Лечащий врач. - 2011. - № 8.-С. 24-27.
63. Конькова, Н.Е. Клиническое значение нарушения циркадного ритма артериального давления и состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у детей с нефропатиями, протекающими с синдромом гематурии: автореф. дис. ... канд. мед. наук. -М., 2002. -29 с.
64. Корякова, H.H. Патогенетические особенности различных клинико-морфологических вариантов хронического гломерулонефрита / H.H. Корякова // Нефрология. - 2005. - № 1. - С. 58-62.
65. Котлярова, М.С. Особенности сочетанной патологии почек и органов пищеварения немикробной этиологии / М.С. Котлярова // Российский педиатрический журнал. - 2003. - № 2. - С. 19-21.
66. Кубалик, Н.В. Диагностическое и прогностическое значение показателей состояния клеточных мембран и иммунитета при гломерулонефрите у детей: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Саратов, 1995. - 18 с.
67. Левковский, Н.С. Мочекаменная болезнь: прогнозирование течения и метафилактика: монография - Береста, 2010. - 136 с.
68. Левковский, С.Н. Физические свойства мочи в патогенезе уролитиаза / С.Н. Левковский // Клиническая патофизиология. - 2004. - № 2. - С. 2427.
69. Лимаренко, М.П. Особенности клинико-морфофункциональных нарушений желудка и двенадцатиперстной кишки при первичном гломерулонефрите у детей / М.П. Лимаренко, Е.В. Прохоров, Т.П. Борисова // Педиатрия. - 2004. - № 6. - С. 17-19.
70. Лоскутова, С.А. Выживаемость больных первичным гломерулонефритом, дебютировавшим в детском возрасте / С.А.
Лоскутова, А.В. Чупрова, Е.А. Мовчан // Педиатрия. - 2005. - № 4. - С. 29-33.
71. Лоскутова, С.А. Гломерулонефриты: заболеваемость, структура, факторы прогрессирования, исходы у детей, проживающих в Новосибирской области: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - Новосибирск, 2004. - 34 с.
72. Лоскутова, С.А. Эпидемиология, особенности течения, исходы и прогноз при остром постинфекционном гломерулонефрите у детей / С.А. Лоскутова, А.В. Чупрова // Российский педиатрический журнал. - 2007. -№4.-С. 31-33.
73. Лындин, А.А. Герпесвирусная инфекция и ее роль в поражении почек / А.А. Лындин // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2010. — № 6. - С. 69-76.
74. Лямблиозная инвазия у детей с хроническими болезнями органов пищеварения / Р.А. Ахметова, Г.Т. Туперцева, Е.О. Москвичева, Р.Т. Ахметов. - Уфа, 2011.- 124 с.
75. Маколкин, В.И. Внутренние болезни / В.И. Маколкин, С.И. Овчаренко. -M.: Медицина, 2005. - 592 с.
76. Махмудян, Д.А. Частота и характер изменений почек у лиц с дисплазией соединительной ткани при различном уровне артериального давления: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Новосибирск, 2003. - 20 с.
77. Медикаментозная коррекция нарушений гемодинамики в сосудах почек при гломерулонефрите у детей / Н.А. Коровина, М.И. Пыков, Е.М. Овсянникова, 3. Зейналова // Вопросы практической педиатрии. — 2010. — Т. 5,№6.-С. 61-64.
78. Международная школа по детской нефрологии под эгидой International Paediatric Nephrology Association, European Society for Paediatric Nephrology: лекции. - Оренбург, 2010. - С. 13-256.
79. Молчанова, Е.А. Первые результаты формирования Российского регистра хронической почечной недостаточности у детей / Е.А.
Молчанова, А.Л. Валов, М.М. Каабак // Нефрология и диализ. - 2004. - Т. 5, № 1. - С. 64-68.
80. Мухин, Н.А. Комментарии к разделам, написанным Е.М. Тареевым // Нефрология. Руководство для врачей / под ред. И.Е. Тареевой. - М.: Медицина, 2000. - С. 205-210.
81. Назаров, Т.Н. Физико-химические основы камнеобразующих свойств мочи / Т.Н. Назаров // Урология. - 2007. - № 5. - С. 73-77.
82. Некипелова, Е.В. Клиническое и молекулярно-генетическое исследование больных с хроническим гломерулонефритом / Е.В. Некипелова, Е.В. Калмыкова, М.И. Чурносов // Вестник новых медицинских технологий. - 2006. - Т. XIII, № 4. - С. 170-173.
83. Нефритический синдром у детей: морфологические варианты и течение / А.Е. Наушабаева, Б.А. Абеуова, Г.Н. Чингаева [и др.] // Клиническая нефрология. - 2012. - № 2. - С. 60-63.
84. Нечепоренко, Н.В. Гломерулонефриты, ассоциированные с вирусной инфекцией у детей и подростков / Н.В. Нечепоренко, Н.М. Калинина, Н.Д. Савенкова // Нефрология. - 2010. - Т. 14, № 2. - С. 35-45.
85. Ни, А.Н. Результаты катамнестического наблюдения детей, перенесших гломерулонефрит / А. Ни, В.Н. Лучанинова // Педиатрия. - 2009. - Т. 87, №3.-С. 39-42.
86. Ни, А.Н. Роль сезонных факторов в развитии болезней мочевой системы у детей / А. Ни, В.Н. Лучанинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии.-2011.-№ 1.-С. 41-46.
87. Ни, А.Н. Болезни почек и мочевых путей у детей Приморского края: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - М., 2005. - 39 с.
88. Обрубов, С.А. Офтальмологические проявления соматических заболеваний: нефрологическая патология / С.А. Обрубов, А.О. Иванова, М.Б. Сагалович // Российская педиатрическая офтальмология. - 2009. - № 3.-С. 48-54.
89. Оксид азота при хроническом гломерулонефрите у детей / А.Г. Кучеренко, Д. Маткеримов, Х.М. Марков [и др.] // Педиатрия. - 2002. - № 2.-С. 17-20.
90. Османов, И.М. Острый гломерулонефрит / И.М. Османов, JI.A. Полищук // Нефрология детского возраста / под ред. В.А. Таболина [и др.]. - М., 2005.-С. 393.
91. Острый гломерулонефрит - все ли вопросы решены? // Клиническая нефрология. - 2009. - № 2. - С. 4-8.
92. Папаян, A.B. IgA-нефропатия (болезнь Берже) у детей. Лекция / A.B. Папаян, A.A. Соловьев, И.С. Стяжкина. - СПб.: ГПМА, 2001. - 36 с.
93. Папаян, A.B. Клиническая нефрология детского возраста: руководство для врачей / A.B. Папаян, Н.Д. Савенкова. - СПб.: Левша, 2008. - 600 с.
94. Папаян, A.B. Неонатальная нефрология: руководство / A.B. Папаян, И.С. Стяжкина. - СПб.: Питер, 2002. - 448 с.
95. Популяционное исследование факторов риска возникновения гломерулонефрита у детей в промышленных центрах Приморского края / В.К. Ковальчук, А.Н. Ни, В.М. Колдаев [и др.] // Здоровье населения и среда обитания. - 2007. - № 12. - С. 20-23.
96. Практические клинические рекомендации KDIGO 2012: сокращенный перевод. - СПб: 2012.- 166 с.
97. Приворотский, В.Ф. Заболевания билиарного тракта у детей (этиология, патогенез, клиническая картина, диагностика, лечение) / В.Ф. Приворотский, Н.Е. Луппова, И.В. Румянцева. - СПб., 2011. - 96 с.
98. Приходина, Л.С. Гломерулонефрит первичный / Л.С. Приходина, В.В. Длин, М.С. Игнатова // Детская нефрология: руководство для врачей. -М.:МИА, 2011.-С. 263-268.
99. Причины гематурии у детей / И.В. Лавренова, Т.Е. Таранушенко, E.H. Цыгина, А.Н. Цыгин // Российский педиатрический журнал. - 2009. - № 1.-С. 24-26.
100. Прогнозирование развития заболеваний почек, ассоциированных в дебюте с инфекцией / Г.А. Маковецкая, О.В. Борисова, Л.И. Мазур, Е.С. Гасилина // Педиатрия. - 2012. - № 6. - С. 12-17. ЮГ. Прокопенко, Е.И. Вирусные инфекции и трансплантация почки / Е.И. Прокопенко // Нефрология и диализ. - 2003. - № 2. - С. 108-116.
102. Ракитянская, H.A. Острый гломерулонефрит / H.A. Ракитянская // Нефрология. - 2000. - Т. 4, № 2. - С. 76-78.
103. Ракитянская, H.A. Этиологические факторы развития острого пролиферативного гломерулонефрита / И.А. Ракитянская, A.A. Михайлов, Наджиб Ваза Абу-Асба // Нефрология. - 2000. - Т. 4, № 1. - С. 7-9.
104. Раннее выявление прогрессирования хронической болезни почек: стандартные и модифицированные методы диагностики / О.В. Борисова, С.С. Терехова, Г.А. Маковецкая [и др.] // Педиатрия. - 2012. - № 6. - С. 50-54.
105. Рахманов, З.К. Функциональное состояние миокарда и кардиогемодинамики у детей с вегето-сосудистой дистонией / З.К. Рахманов // Saglamliq. - 2005. -№ 1. - С. 32-34.
106. Результаты многоцентрового изучения эффективности циклоспорина А при нефротическом синдроме у детей / М.С. Игнатова, О.Ю. Турпитко, Е.А. Харина [и др.] // Педиатрия. - 2008. - Т. 87, № 5. -С. 93-97.
107. Ретроспективная оценка течения хронического гломерулонефрита, дебютировавшего в детском возрасте / Ю.А. Макарова, А.Н. Шишкин, М.В. Эрман [и др.] // Нефрология. - 2006. - Т. 10, № 3. - С. 38-42.
108. Роль инфекционных патогенов в развитии IgA-нефропатии / И.А. Ракитянская, С.И. Рябов, Т.С. Рябова, А.Л. Арьев // Вестник Санкт-Петербургского университета. - 2010. - Сер. 11.- Вып. 2. - С. 88-98.
109. Русакова, H.B. Гломерулонефриты у детей: клинико-лабораторные и морфофункциональные предпосылки хронизации процесса: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - Оренбург, 2000. - 41 с.
110. Рыдловская, A.B. Функциональный полиморфизм гена tnfa и патология / A.B. Рыдловская, A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. -2005.-Т. 4, № 3. - С. 4-10.
111. Рычкова, C.B. Обменные нефропатии в практике педиатра. - СПб., 2008.-25 с.
112. Рябов, С.И. Этиология острого гломерулонефрита / С.И. Рябов, H.A. Ракитянская, Наджиб Ваза Абу-Асба // Нефрология. - 2000. - Т. 5, № 1. -С. 7-16.
113. Сергеева, K.M. Распространенность и факторы риска болезней почек у детей / K.M. Сергеева // Нефрология. - 1998. - Т. 2, № 1. - С. 2529.
114. Сергеева, K.M. Роль артериальной гипертензии в прогнозировании течения и исходов гломерулонефрита у детей / K.M. Сергеева, H.H. Смирнова, Н.Б. Куприенко // Нефрология. - 2011. - Т. 15, № 4. - С. 96-98.
115. Ситкина, К.В. Иммунофенотипирование лимфоцитов периферической крови при мезангиопролиферативном гломерулонефрите / К.В. Ситкина, М.И. Хасанова, Т.А. Велижинская // Нефрология и диализ. - 2007. - Т. 9, № 3. - С. 360-361.
116. Слободянюк, О.Н. Острый нефритический синдром у мужчин молодого возраста в организованном коллективе (этиологические, клинико-морфологические особенности, оптимизация тактики ведения, вопросов экспертизы и профилактики): автореф. дис. ... канд. мед. наук. -Хабаровск, 2009.- 19 с.
117. Смирнова, H.H. Факторы риска и критерии прогрессировать гломерулонефрита у детей: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - СПб., 1996. -32 с.
118. Состояние почечной гемодинамики при хроническом гломерулонефрите у детей / Т.Г. Решетова, М.В. Курбатова, К.А. Ходунова [и др.] // Вестник Ивановской медицинской академии. - 2008. -Т. 13,№ 1-2.-С. 63-66.
119. Сочетанная патология органов мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта у детей / О.В. Семешина, В.И. Сучкова, Г.Г. Иванова, О.В. Евтушенко // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: матер, седьмого Российского конгресса. - М.: Оверлей, 2009.-С. 199-200.
120. Способность стрептококков группы А типа М12 связывать иммунные комплексы и их роль в патогенезе постстрептококкового гломерулонефрита / JI.A. Бурова, Е.А. Гаврилова, П.В. Пигаревский [и др.] // Медицинская иммунология. - 2006. - Т. 8, № 5-6. - С. 623-630.
121. Сравнительное исследование IgE-антител, IFN-y и IL-4 у детей с нефротическим синдромом с минимальными изменениями и атопическим дерматитом / И.И. Тур, Н.Д. Савенкова, П.Г. Назаров [и др.] // Нефрология. - 2007. - № 4. - С. 69-74.
122. Суточная вариабельность артериального давления у больных с хроническим гломерулонефритом / Г.А. Игнатенко, И.В. Мухин, В.В. Пилипенко [и др.] // Нефрология. - 2003. - № 2. - С. 50-54.
123. Тарасова, Е.Ю. Клинико-иммунологические особенности, функция щитовидной железы и иммуногенетические параметры при разных клинических вариантах гломерулонефрита у детей: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Пермь, 1995. - 23 с.
124. Тареев, Е.М. Гломерулонефриты. Общие вопросы. Клиника / Е.М. Тареев // Нефрология: руководство для врачей / под ред. И.Е. Тареевой. -М.: Медицина, 2000. - С. 191.
125. Теплинская, Л.Е. Диагностика, иммунопатогенез, клиника и лечение увеитов при нефропатиях / Л.Е. Теплинская, А.Ф. Калибердина // Вестник офтальмологии. -2000. -№ 5.-С. 18-20.
126. Тетюшкина, E.B. Клинико-морфологические предикторы прогрессирования хронического гломерулонефрита: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Самара, 2008. - 22 с.
127. Торопова, Н.П. Дерматозы и паразитарные болезни у детей и подростков: Аспекты патогенеза, клиники, диагностики, лечения и профилактики: практич. пособие для врачей педиатров, дерматовенерологов, аллергологов / Н.П. Торопова, H.A. Сафронова, O.A. Синявская. - Екатеринбург, 2008. - 60 с.
128. Тур, И.И. Специфические IgE, IL-4 и IFN-y в крови у детей с нефротическим синдромом с минимальными изменениями и атопическим дерматитом / И.И. Тур // Материалы VI Российского конгресса по детской нефрологии. - М., 2007. - С. 105.
129. Файзуллина, P.A. Гельминтозы в детском возрасте / P.A. Файзуллина, Е.А. Самороднова, В.М. Доброквашина // Практическая медицина. - 2010. -№ 3. - С. 31-36.
130. Фалалеева, С.О. Функциональное состояние и тубулоинтерстициальные изменения почек при хроническом гломерулонефрите у детей: автореф. дис. ... канд. мед. наук. -Красноярск, 2001. - 23 с.
131. Федичева, H.A. Особенности цитокиновой регуляции при обострении хронического нефрита у больных с благоприятным и неблагоприятным исходами лечения / H.A. Федичева, P.A. Ханферян // Кубанский научный медицинский вестник. - 2009. - № 5. - С. 121-126.
132. Фейзуллаева, H.H. Состояние сердечно-сосудистой системы при уронефрологических заболеваниях у детей / H.H. Фейзуллаева // Сибирский медицинский журнал. -2010. -№ 3. - С. 8-13.
133. Хаитов, P.M. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы: руководство для врачей / P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин, A.A. Ярилин. - М., 2009. - 354 с.
134. Хасанова, М.И. Клинико-морфологические показатели и фенотип циркулирующих лимфоцитов у больных мезангиопролиферативным гломерулонефритом / М.И. Хасанова, А.П. Цибулькин, К.В. Ситкина // Казанский медицинский журнал. - 2010. - Т. 91, № 5. - С. 599-603.
135. Хронический гломерулонефрит и сердечно-сосудистая система / И.Т. Муркамилов, Р. Калиев, В.В. Фомин [и др.] // Клиническая нефрология. - 2012. - № 3. - С. 34-38.
136. Цаллагова, Р.Б. Биологические факторы развития разных форм гломерулонефрита у детей: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. - М., 1998. -42 с.
137. Цибулькин, А.П. Фенотип лимфоцитов периферической крови больных гломерулонефритом: клинико-морфофункциональные отношения / А.П. Цибулькин, М.И. Хасанова, К.В. Ситкина // Иммунология.-2010.-№ 1.-С. 34-37.
138. Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ): классификация и варианты течения / Л.Н. Гусева, Л.А. Рогова, Н.Ю. Егорова, Т.Б. Балашова // Детские инфекции. - 2003. - № 1. - С. 57-60.
139. Цыгин, А.Н. Артериальная гипертензия у детей с гломерулонефритом / А.Н. Цыгин // Современные методы диагностики и лечения в детской нефрологии и урологии. - 1998. - С. 58-63.
140. Часто и длительно болеющие дети. Дифференциальная диагностика, лечение и профилактика. Руководство для педиатров / Ф.П. Романюк, В.П. Алферов, Т.А. Сидорова, С.М. Харит. - СПб.: МАПО, 2011.-230 с.
141. Чумаков, С.Н. Клинико-лабораторная характеристика хронического гломерулонефрита у детей Хабаровского края: автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Хабаровск, 2004. - 21 с.
142. Шабалин, В.Н. Диагностика различных патологических состояний по морфологической картине биологических жидкостей (Литос-система):
новая медицинская технология / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина. - М., 2009.-80 с.
143. Шабалин, В.Н. Морфология биологических жидкостей человека / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина. - М., 2001. - 303 с.
144. Шабалов, Н.П. Детские болезни: в 2-х т. - СПб.: Питер, 2002. - Гл. 15: Болезни почек и мочевыводящих путей. - 731 с.
145. Шабалов, Н.П. Неонатология: учебн. пособие: в 2-х т. - М.: МЕДпресс-информ, 2004. - Т. 1. - 608 с.
146. Шатохина, С.Н. Ранняя диагностика уролитиаза, определение степени его активности и состава камнеобразующих солей мочи (Система Литое) / С.Н. Шатохина, В.Н. Шабалин // Урология и нефрология. - 1998. - № 1.-С. 19-23.
147. Шатохина, С.Н. Роль дрожжеподобного гриба рода Candida в развитии патологии почек / С.Н. Шатохина, В.Н. Шабалин // Альманах клинической медицины. - 2011. - № 24. - С. 45-49.
148. Шатохина, С.Н. Феномен патологической кристаллизации камнеобразующих солей мочи при уролитиазе / С.Н. Шатохина, В.Н. Шабалин // Урология и нефрология. - 1998. - № 2. - С. 16-19.
149. Шейман, Д.А. Патофизиология почки / пер. с англ. - М.: Бином, 2007.-208 с.
150. Шилов, Е.М. Иммунопатология болезней почек / Е.М. Шилов // Нефрология. Руководство для врачей / под ред. И.Е. Тареевой. - М.: Медицина, 2000. - С. 132-144.
151. Шилов, Е.М. Нефрология. - М., 2007. - 688 с.
152. Шишкин, А.Н. Гломерулонефрит и инфекция / А.Н. Шишкин // Нефрология. - 2000. - Т. 4, № 2. - С. 7-13.
153. Шулутко, Б.И. Концепция гломерулонефрита как нозологии / Б.И. Шулутко // Нефрология. - 2002. - Т. 6, № 2. - С. 102-108.
154. Шулутко, Б.И. Нефропатии как сосудистая патология / Б.И. Шулутко // Нефрология. - 2003. - Т. 7, № 4. - С. 21-28.
155. Экспрессия некоторых цитокинов и факторов роста при гломерулопатиях / Б.Р. Джаналиев, Е.М. Пальцева. В.А. Варшавский [и др.] //Нефрология и диализ. -2003. -№ 3. - С. 211-215.
156. Эмануэль, B.JI. Лабораторная диагностика заболеваний почек. -СПб., 2004.-248 с.
157. Эрман, М.В. Нефрология детского возраста: руководство для врачей. - СПб., 2010. - 683 с.
158. Ярилин, А.А. Естественные регуляторные Е-клетки и фактор FOXP3 / А.А. Ярилин, А.Д. Донецкова // Иммунология. - 2006. - Т. 27, № З.-С. 176-188.
159. Acute glomerulonephritis associated with pneumonia: review of three cases / F.C. Lechon, M.T. Espi, R.P. Abal, J.L.E. Peiro // Pediatr. Nephrol. -2010.-Vol. 25.-P. 161-164.
160. Acute postinfectious glomerulonephritis in the modern era: experience with 86 adults and review of the literature / S.H. Nasr, G.S. Markowitz, M.B. Stokes [et al.] // Medicine (Baltimore). - 2008. - Vol. 87. - P. 21-32.
161. Acute post-streptococcal glomerulonephritis in children of French Polynesia: a 3-year retrospective study / O. Becquet, J. Pasche, H. Gatti [et al.] // Pediatr. Nephrol. - 2010. - Vol. 25. - P. 275-80.
162. Ahmad, H. Predective value of repeat renal biopsies in children with nephritic syndrome / H. Ahmad, A. Tejani // Nephron. - 2008. - Vol. 4. - P. 342-346.
163. Alchi, B. Membranoproliferative glomerulonephritis / B. Alchi, D. Jayne // Pediatr. Nephrol. - 2010. - Vol. 25. - P. 1409-18.
164. Analysis of renal biopsies performed in children with abnormal findings in urinary mass screening / Y.M. Lee, S.Y. Beak, J.H. Kim [et al.] // Acta Peadiatr. - 2006. - Vol. 95, № 7. - P. 849-853.
165. Appel, G.B. The IgA nephropathy treatment dilemma / G.B. Appel, M. Waldman // Kidney International. - 2006. - Vol. 69. - P. 1939-44.
166. Association of thin basement membrane nephropathy and glomerulonephritis in children / M. Ignatova, L. Prikhodina, E. Golistina [et al.] // Pediatr. Nephrol. - 2006. - Vol. 21, № 10. - P. 357.
167. Atkins, R.C. How bright is their future? Post-streptococcal glomerulonephritis in Indigenous communities in Australia / R.C. Atkins // Med. J. Aust. - 2001. - Vol. 174. - P. 489-90.
168. Baratt, J. IgA nephropathy / J. Barratt, J. Feehally // J. Am. Soc. Nephrol. - 2005. - Vol. 16. - P. 2088-97.
169. Barratt, J. Pathogenesis of IgA nephropathy / J. Barratt, J. Feehally, A.C. Smith // Semin. Nephrol. - 2004. - Vol. 24. - P. 197-217.
170. Barratt, J. Treatment of IgA nephropathy / J. Barratt, J. Feehally // Kidney International. - 2006. - Vol. 69. - P. 1934-38.
171. Berger, S.P. Complement in glomerular injury / S.P. Berger, M.R. Daha // Semin. Immunopathol. - 2007. - Vol. 29. - P. 375-84.
172. Bingler, M.A. Acute post-streptococcal glomerulonephritis in a 14-month-old boy: why is this uncommon? / M.A. Bingler, D. Ellis, M.L. Moritz // Pediatr. Nephrol. - 2007. - Vol. 22. - P. 448-50.
173. Blyth, C.C. Post-streptococcal glomerulonephritis in Sydney: a 16-year retrospective review / C.C. Blyth, P.W. Robertson, A.R. Rosenberg // Peadiatr. Child. Health. - 2007. - Vol. 43. - P. 446-50.
174. Cardiovascular risk assessment in children with chronic kidney disease / R. Shroff, A. Degi, A. Kerti [et al.] // Pediatr. Nephrol. - 2013. - Vol. 28. - P. 875-84.
175. Corchado, J.C. Dense deposit disease / membranoproliferative glomerulonephritis Type II [Electronic resource] / J.C. Corchado, RJ.H. Smith // GeneReviews™ / ed. by R.A Pagon. - Seattle, 2007. - URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1425/.
176. D'Amico, G. The commonest glomerulonephritis in the world: IgA nephropathy / G. D'Amico // Q.J. Med. - 2001. - Vol. 64. - P. 709-27.
177. D'Amico, G. Natural history of idiopathic IgA nephropathy and factors predictive of disease outcome / G. DAmico // Semin. Nephrol. - 2004. - Vol. 24.-P. 179-96.
178. Detection of enteroviruses in renal biopsies from patients with immunoglobulin A nephropathy / A. Takahashi, Y. Kawasaki, K. Yoshida [et al.] // Pediatr. Nephrol. - 2005. - Vol. 20, № 11. - P. 1578-82.
179. Echocardiographic findings in children ill with acute postinfectious glomerulonephritis / A. Jankauskiene, M. Jakutovic [et al.] // Eur. J. Pediatr. -2003. - Vol. 162. - P. 500-505.
180. Hadtstein, C. Hypertension in children with chronic kidney disease: pathophysiology and management / C. Hadtstein, F. Schaefer // Pediatr. Nephrol. - 2008. - Vol. 23. - P. 363-71.
181. HLA-DRB1* alleles in Egyptian children with post-streptococcal acute glomerulonephritis / A. Bakr, L.A. Mahmoud, F. Al-Chenawi, A. Salah // Pediatr. Nephrol. - 2007. - Vol. 22. - P. 376-9.
182. IgA nephropathy in children and adults: comparison of histologic features and clinical outcomes / M. Haas, M. Hafizur Rahman, R.A. Cohn [et al.] // Nephrol. Dial. Transplant. - 2008. - Vol. 23. - P. 2537-45.
183. Ilyas, M. Changing epidemiology of acute post- streptococcal glomerulonephritis in Northeast Florida: a comparative study / M. Ilyas, A. Tolayamat // Pediatr. Nephrol. - 2008. - Vol. 23. - P. 1101-106.
184. Indications and results of renal biopsy in children: a 10-year review from a single center in Serbia / D. Paripovic, M. Kostic, D. Kruscic [et al.] // J. Nephrol. - 2012. - Vol. 25. - P. 1054-59.
185. Jankauskiene, A. Postinfectious glomerulonephritis in children in Lithuania during 1995-2004: prevalence and clinical features / A. Jankauskiene, B. Pundziene, R. Vitkevic // Medicina (Kaunas). - 2007. - Vol. 43, Suppl. l.-P. 16-22.
186. Kari, J.A. Severe acute post-streptococcal glomerulonephritis in an infant / J.A. Kari, A. Bamagai, S.M. Jalalah // Saudi J. Kidney Dis. Transplant. -2013.-Vol. 24.-P. 546-48.
187. Kim, A.H. New roles revealed for T cells and DCs in glomerulonephritis / A.H. Kim, M.A. Markiewicz, A.S. Shaw // J. Clin. Invest. - 2009. - Vol. 119. -P. 1286-97.
188. Lai, A.S. Viral nephropathy / A.S. Lai, K.N. Lai // Nat. Clin. Pract. Nephrol. - 2006. - Vol. 2, № 5. - P. 254-62.
189. Menon, S. Membranous nephropathy in children: clinical presentation and therapeutic approach / S. Menon, R.P. Valentini // Pediatr. Nephrol. -2010.-Vol. 25.-P. 1419-28.
190. Nast, C.C. Infection-related glomerulonephritis: changing demographics and outcomes / C.C. Nast // Adv. Chronic Kidney Dis. - 2012. - Vol. 19. - P. 68-75.
191. Noone, D. Chronic kidney disease: a new look at pathogenetic mechanisms and treatment options / D. Noone, K. Licht // Pediatr. Nephrol. -2013.-Vol. 26.-P. 355-59.
192. Outcome results in children with IgA nephropathy: a single centre experience / I.K. Bulut, S. Mir, B. Sozeri [et al.] // Int. J. Nephrol. Renovascul. Dis. - 2012. - Vol. 5. - P. 23-28.
193. Porowski, T. A new approach to the diagnosis of children's urolithiasis based on the Bonn Risk Index / T. Porowski, W. Zoch-Zwierz, K. Taranta-Janusz // Pediatr. Nephrol. - 2008. - Vol. 23. - P. 1123-28.
194. Poststreptococcal acute glomerulonephritis in children: clinical features and pathogenesis / T.M. Eison, B.H. Ault, D.P. Jones, R.W. Cheshey // Pediatr. Nephrol. - 2011. - Vol. 26. - P. 165-80.
195. Practice guidelines for the diagnosis and management of group A streptococcal pharyngitis. Infectious Diseases Society of America / A.L. Bisno, M.A. Gerber, J.M. Gwaltney Jr. [et al.] // Clin. Infect. Dis. - 2002. - Vol. 35. -P. 113-25.
196. Prognostic factors in children with membranoproliferative glomerulonephritis type I / S.G. da la Puente, I.L. Orozco-Loza, S. Zaltzman-Girshevich [et al.] // Pediatr. Nephrol. - 2008. - Vol. 23. - P. 929-35.
197. Prolonged hypocomplementemia in poststreptococcal acute glomerulonephritis / I.O. Dedeoglu, L.F. Springate, W.R. Waz [et al.] // Clin. Nephrol. - 1996. - Vol. 45, № 5. - P. 302-305.
198. Rodrigues-Itube, B. Pathogenesis of poststreptococcal glomerulonephritis a centure after Clemens von Pirquet / B. Rodrigues-Itube, S. Batsford // Kidney Int. - 2007. - Vol. 71. - P. 1094-104.
199. Rodriguez-Iturbe, B. The current state of poststreptococcal glomerulonephritis / B. Rodriguez-Iturbe, J.M. Musser // J. Am. Soc. Nephrol. -2008.-Vol. 19.-P. 1855-64.
200. Role of T-cells and dendritic cells in glomerular immunopathology / C. Kurts, F. Heymann, V. Lukasc-Korneh [et al.] // Semin. Immunopathol. -2007.-Vol. 29.-P. 317-35.
201. Segerer, S. Chemokines, chemokine receptors, and renal disease: From basic science to pathophysiologic and the therapeutic studies / S. Segerer, P.J. Nelson, D. Schlondorff// J. Am. Soc. Nephrol. - 2003. - Vol. 14. - P. 338351.
202. T-cell homing receptor expression in IgA nephropathy / A. Batra, A.C. Suiith, J. Feehally, J. Barrat // Nephrol. Dial. Transplant. - 2007. - Vol. 22. -P. 2540-48.
203. The global burden of group A streptococcal diseases / J.R. Carapetis, A.C. Steer, E.K. Mulholland, M. Weber // Lancet Infect. Dis. - 2005. - Vol. 5. -P. 685-94.
204. The role of lymphocytes in the experimental progressive glomerulonephritis / Y. Ikezumi, K. Kanno, T. Rasawa [et al.] // Kidney International. - 2004. - Vol. 66. - P. 1036-48.
205. Therapeutic effects and prognostic factors in tonsillectomy patients with IgA nephropathy / T. Goto, N. Bandoh, T. Yoshizaki [et al.] // Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho. - 2007. - Vol. 110, № 2. - P. 53-59.
206. Tonsillar focal infectious disease involving IgA nephropathy, pustulosis, and ossification / K. Noda, S. Kodama, S. Suenaga, M. Suzuki // Clin. Exp. Nephrol. - 2007. - Vol. 11, № 1. - P. 97-101.
207. Tonsillar IgA as a possible source of hypoglycosylated IgA in the serum of IgA nephropathy patients / A. Itoh, H. Iwase, T. Takatani [et al.] // Nephrol. Dial. Transplant.-2003.-Vol. 18.-P. 1108-14.
208. Treatment of hepatitis B virus-associated glomerulonephritis: a metaanalysis / Y. Zhang, J.H. Zhou, X.L. Yin, F.Y. Wang // World J. Gastroenterol. - 2010. - Vol. 16, № 6. - P. 770-77.
209. Twenty-three-year review of disease patterns from renal biopsies: an experience from a pediatric renal center / Xiao-Ling Yin, Min-Shu Zou, Yu Zhang [et al.] // J. Nephrol. - 2013. - Vol. 26. - P. 699-707.
210. Urine erythrocyte morphology in patients with microscopic haematuria caused by a glomerulopathy / G.B. Fogazzi, A. Edefonti, G. Garigali [et al.] // Pediatr. Nephrol.-2008.-Vol. 23.-P. 1093-100.
211. Vachvanichsanong, P. Childhood chronic kidney disease in a developing country / P. Vachvanichsanong, P. Dissaneewate, E. McNeil // Pediatr. Nephrol. - 2008. - Vol. 23. - P. 1143-47.
212. Walter, U. CD8+ T cells in autoimmunity / U. Walter, P. Santamaria // Curr. Opin. Immunol. - 2005. - Vol. 17. - P. 624-31.
213. White, A.V. Childhood post-streptococcal glomerulonephritis as a risk factor for chronic renal disease in later life / A.V. White, W.E. Hoy, D.E. McCredie // Med. J. Aust. - 2001. - Vol. 174. - P. 492-96.
214. Wong, W. Outcome of severe acute post- streptococcal glomerulonephritis in New Zealand children / W. Wong, M.C. Morris, J. Zwi // Pediatr. Nephrol. - 2009. - Vol. 24. - P. 1021-26.
Приложение № 1 Анкета-опросник по выявлению факторов риска развития гломерулонефрита у детей
Уважаемые родители!
Прочитайте, пожалуйста, внимательно вопросы, напишите ответ или подчеркните один /несколько выбранных вариантов ответа.
1. Ф.И.О. ребенка_
2. Дата рождения, возраст_
3. Место жительства (рождения):_
4. Год, месяц начала заболевания:_
5. Чем проявлялось начало заболевания у Вашего ребенка:
• изменение цвета мочи
• изменения в анализах мочи
• отеки
• головные боли
• повышение артериального давления
• повышение температуры тела
• боли в животе
• боли в поясничной области
6. Бывали ли раньше подобные жалобы у Вашего ребенка?
• да, один раз:_
• неоднократно:____________
• нет
7. Начало заболевания на фоне:
• острой респираторной инфекции/ или перенесенной 1-2 недели назад острой респираторной инфекции
• ангины / или перенесенной 1-2 недели назад ангины
• гнойничков на коже / или гнойничков на коже 3-4 недельной давности
• острого бронхита
• диареи
• аллергической реакции
• переохлаждения
• прививки
• затрудняюсь ответить
8. Часто ли болеет Ваш ребенок? Если да, то сколько раз в год?
• да:_
• нет
9. У Вашего ребенка бывают:
• частые ангины?
• частые респираторные инфекции?
• частые бронхиты?
• другое:_
10. Страдает ли Ваш ребенок аллергией? Если да, то какой?
• да: пищевая / лекарственная / пыльцевая /_
• нет
11. Перенесенные заболевания:
• ветряная оспа
• коклюш
• скарлатина
• ангинв
• пневмония
• бронхит
• острый отит
• кишечная инфекция
• другое:_
12. У каких узких специалистов по месту жительства состоит на диспансерном учете (наблюдается) Ваш ребенок? По поводу чего?
невролог:
гастроэнтеролог:
• окулист:
• уролог:_
• ортопед:_
• аллерголог:_
• другой специалист:_
13. Как часто Ваш ребенок сдает общий анализ мочи по месту жительства?
• 1 раз в месяц
• 1 раз в 3 месяца
• 1 раз в 6 месяцев
• 1 раз в год
• при каждом заболевании
• перед прививкой
• затрудняюсь ответить
14. От какой по счету беременности родился Ваш ребенок?_
15. Течение беременности:
• без особенностей
• на фоне анемии
• на фоне отеков
• на фоне хронического пиелонефрита / или нефропатии
• на фоне токсикоза
• на фоне гипертонической болезни
• на фоне нарушения зрения
• на фоне угрозы прерывания (в первой половине/ во второй половине)
• на фоне острой респираторной инфекции
• затрудняюсь ответить
16. Возраст мамы при рождении ребенка:_
17. Возраст отца в период беременности мамы:_
18. От каких по счету родов родился Ваш ребенок?_
19. Сведения о родах:
• преждевременные
• запоздалые
• кесарево сечение
• роды со стимуляцией
20. Вес ребенка при рождении:_
21. Оценка по шкале Апгар при рождении:
• 0-3 балла
• 4-6 баллов
• 6 баллов и выше
• затрудняюсь ответить
22. Дополнительные сведения о родах и новорожденном:
• асфиксия новорожденного
• обвитие пуповиной плода
• недоношенность
• переношенность
• желтуха
• внутриутробная инфекция
• другое:_
• затрудняюсь ответить
23. Ваш ребенок на грудном вскармливании:
• с рождения
• до 1 месяца
• до 6 месяцев
• до 1 года
• не был
• другое:_
24. Введение прикорма в рацион ребенка:
• в 3-4 месяца
• в 4-5 месяцев
• в 5-6 месяцев
• другое:__
25. Заболевания мамы ребенка:
• гипертоническая болезнь
• желчнокаменная болезнь
• мочекаменная болезнь
• хронический пиелонефрит
• хронический гастродуоденит
• другое:_
• здорова
26. Заболевания отца ребенка:
• гипертоническая болезнь
• желчнокаменная болезнь
• мочекаменная болезнь
• хронический пиелонефрит
• хронический гастродуоденит
• другое:_
• здоров
27. Профессия мамы в период беременности:_
28. Профессия отца ребенка в период беременности мамы:_
29. Образование у мамы ребенка:
• высшее
• среднее специальное
• среднее общее
• среднее неполное
30. Образование у отца ребенка:
• высшее
• среднее специальное
• среднее общее
• среднее неполное
31. Профессиональные вредности у мамы ребенка в период беременности, если есть, то перечислить:
• есть __
• нет
32. Профессиональные вредности у отца ребенка в период беременности мамы, если есть, то перечислить:
• есть_
• нет
33. Страдает ли кто-нибудь из ближайших родственников ребенка следующими заболеваниями:
• гипертоническая болезнь
• заболевания почек:_
• аллергия:_
• онкология:_
• другое:_
• затрудняюсь ответить
34. Наличие вредных привычек у мамы:
• курение
• злоупотребление алкоголем
• другое:_
• нет вредных привычек
35. Наличие вредных привычек у отца ребенка:
• курение
злоупотребление алкоголем другое:_
• нет вредных привычек
36. Как Вы можете оценить финансовое состояние (доходы) Вашей семьи?
• отлично
• хорошо
• удовлетворительно
• неудовлетворительно
• плохо
37. Есть ли у Вашего ребенка отдельная комната?
• да
• нет
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.