Эпидемиологические проявления меланомы (С43) и других злокачественных новообразований кожи (С44) на территории Алтайского края тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.02.02, кандидат наук Блох Алексей Игоревич
Блох Алексей Игоревич
кандидат наук
2021
- Специальность ВАК РФ14.02.02
- Количество страниц 142
Оглавление диссертации кандидат наук Блох Алексей Игоревич
Введение
ГЛАВА 1. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ МЕЛАНОМЫ И ДРУГИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ КОЖИ
1.1. Факторы, связанные с риском развития меланомы и других злокачественных новообразований кожи (систематический обзор)
1.2. Профилактика меланомы и других злокачественных новообразований кожи
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Систематический обзор факторов, связанных с риском развития меланомы и других злокачественных новообразований кожи
2.2. Описание и анализ результатов наблюдения за заболеваемостью меланомой кожи и другими злокачественными новообразованиями кожи на территории Алтайского края
2.3. Выявление факторов, определяющих распределение заболеваемости меланомой кожи и другими злокачественными новообразованиями кожи в пространстве, времени и среди населения Алтайского края
ГЛАВА 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ МЕЛАНОМЫ И ДРУГИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ КОЖИ В АЛТАЙСКОМ КРАЕ
3.1. Проявления заболеваемости населения Алтайского края меланомой и другими злокачественными новообразованиями кожи во времени
3.2. Распределение проявлений заболеваемости населения Алтайского края меланомой и другими злокачественными новообразованиями кожи по половозрастным группам
3.3. Распределение проявлений заболеваемости населения Алтайского края меланомой и другими злокачественными новообразованиями
кожи по административным территориям
3.4. Прогноз заболеваемости населения Алтайского края меланомой и другими злокачественными новообразованиями кожи на 2017-2026 гг.. 67 ГЛАВА 4. РАСПРОСТРАНЁННОСТЬ ФАКТОРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ МЕЛАНОМЫ И ДРУГИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ КОЖИ У НАСЕЛЕНИЯ АЛТАЙСКОГО КРАЯ
4.1. Эпидемиологическая оценка риска развития меланомы и другого злокачественного новообразования кожи
4.2. Распространённость факторов риска развития меланомы и других злокачественных новообразований кожи
4.3. Распределение факторов риска развития меланомы и других злокачественных новообразований кожи по территориям и группам населения
ГЛАВА 5. СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ НАСЕЛЕНИЯ АЛТАЙСКОГО КРАЯ МЕЛАНОМОЙ И ДРУГИМИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ КОЖИ
5.1. Эпидемиологический надзор за заболеваемостью населения Алтайского края меланомой и другими злокачественными новообразованиями кожи
5.2. Перспективы управления заболеваемостью населения Алтайского края меланомой и другими злокачественными новообразованиями кожи
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ 1. АНКЕТА
ВВЕДЕНИЕ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Эпидемиология», 14.02.02 шифр ВАК
Эколого-эпидемиологические аспекты и результаты лечения злокачественых новообразований кожи2005 год, Левит, Михаил Львович
Риск-ориентированный подход к профилактике и диспансеризации лиц из группы риска по возникновению злокачественных новообразований кожи2019 год, кандидат наук Шубина Александра Сергеевна
Научное обоснование медико-организационных мероприятий по совершенствованию медицинской помощи при злокачественных новообразованиях в регионе Арктической зоны Российской Федерации2023 год, доктор наук Афанасьева Лена Николаевна
Эпидемиологическая характеристика рака молочной железы на территории Омской области2016 год, кандидат наук Ширлина Наталья Геннадьевна
Популяционные факторы риска и клинические факторы прогноза при меланоме кожи на моделях Хабаровского и Алтайского краев2011 год, доктор медицинских наук Марочко, Андрей Юрьевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эпидемиологические проявления меланомы (С43) и других злокачественных новообразований кожи (С44) на территории Алтайского края»
Актуальность темы исследования.
Проблема злокачественных новообразований (ЗНО) в современных условиях является серьёзной преградой в развитии общества из-за высокого социально-экономического ущерба. В структуре заболеваемости светлокожего населения во всём мире и в Российской Федерации (РФ) ведущие позиции занимают злокачественные новообразования кожи (ЗНК) [58]. Совокупный вклад меланомы и других ЗНК в структуру онкологической заболеваемости населения РФ составлял 15,0% в 2007-2016 гг., что соответствовало первому ранговому месту [10]. Вклад в смертность указанной патологии за тот же период составил 1,8% всех смертей от ЗНО [10]. За 2007-2016 гг. был отмечен рост стандартизованных показателей заболеваемости населения РФ меланомой кожи с 3,8 до 4,3 у мужчин и с 4,3 до 4,7 у женщин на 1000000 соответствующего населения соответственно [10].
Ведущее значение среди факторов риска развития меланомы и других ЗНК имеет воздействие ультрафиолетового излучения, вклад которого в популяционный риск развития меланомы составляет по различным оценкам от 63,3% [64] до 95,1% [72], других ЗНК - от 80,0% [72] до 99,4% [64]. Посещение соляриев является хорошо изученным поведенческим фактором риска, создающим дополнительно не более 10,0% популяционного риска развития меланомы и других ЗНК [111, 130]. Не более 4,0-5,0% популяционного риска развития меланомы и других ЗНК обеспечивается всеми источники ионизирующего излучениями [72]. Совокупный вклад всех известных полиморфизмов в популяционный риск развития меланомы и других ЗНК не превышает 21,0% [77].
Эпидемиология и распространённость известных факторов риска меланомы и других ЗНК недостаточно изучены на территории Алтайского края, несмотря на существенную актуальность проблемы. Региональные особенности должны
служить основной для научного обоснования и совершенствования первичной профилактики соответствующей патологии.
Степень разработанности темы исследования.
Изучение причинного комплекса развития злокачественных новообразований кожи, включая меланому и немеланомные раки, становился объектом пристального внимания многих исследователей на протяжении последних десятилетий [12, 45, 75, 85, 110, 135, 175]. Было установлено и многократно подтверждено значение ультрафиолетового излучения - как солнечного, так и несолнечного происхождения - в инициации и промоции онкогенеза в отношении злокачественных новообразований кожи [53, 85, 123, 135, 160, 180, 185, 187, 200, 201, 209]. В то же время, существенное внимание было уделено и фенотипическим факторам риска [69, 70, 82, 104, 128, 185], а также генетическим детерминантам, имеющим большое значение в формировании риска развития меланомы [32, 33, 82, 94, 103, 127, 140, 165, 232] и других злокачественных новообразований кожи [32, 36, 37, 97, 157, 220]. Изучая особенности проявлений заболеваемости злокачественными новообразованиями кожи В.П. Нечунаев с соавт. провели масштабное экологическое исследование на материалах многолетнего наблюдения за проявлениями заболеваемости меланомы и других ЗНК среди населения Сибирского Федерального округа, и в том числе Алтайского края, в ходе которого была ещё раз подтверждена роль ультрафиолетового излучения, а также изучена роль природно-климатических, геохимических, техногенных, радиационных и иных факторов [12]. Таким образом, эпидемиологическая оценка проявлений заболеваемости населения Алтайского края другими ЗНК проводилась более 10 лет назад, проведённое исследование отличалось дизайном и перечнем изученных факторов [12]. Заложили основу для систематизации подходов к эпидемиологическому надзору за инфекционной и неинфекционной патологией работы A.D. Langmuir [120] и K. Raska [183], продолженные и приведённые к современному виду Далматовым В.В. с соавт. [14]. На сегодняшний день система эпидемиологического надзора за
неинфекционной патологией представляет собой важный элемент обеспечения здоровья населения как России в целом, так и Алтайского края, способствующий принятию научно-обоснованных управленческих решений в сфере профилактики, в частности, меланомы и других ЗНК. На фоне увеличения средней и ожидаемой продолжительности жизни населения вопросы профилактики меланомы и других ЗНК приобретают существенное социально-экономическое значения, в связи со значительной распространённостью указанной патологии в старших возрастных группах.
Цель исследования.
Совершенствование системы эпидемиологического надзора за меланомой кожи (С43) и другими злокачественными новообразованиями кожи (С44).
Задачи исследования.
1. Изучить эпидемиологические проявления (заболеваемость, смертность) меланомы кожи (С43) и других злокачественных новообразований кожи (С44) за период 2007-2016 гг. на территории Алтайского края.
2. Изучить распространённость факторов риска развития меланомы кожи (С43) и других злокачественных новообразований кожи (С44) среди населения Алтайского края.
3. Обосновать предложения по совершенствованию системы эпидемиологического надзора за меланомой кожи (С43) и другими злокачественными новообразованиями кожи (С44).
Научная новизна и теоретическое значение работы.
Выявлены тенденции к росту «грубых» и стандартизованных показателей заболеваемости населения Алтайского края меланомой и другими ЗНК, сопряжённая с выраженной неравномерностью распределения проявлений заболеваемости указанной патологией в пространстве, установленной с применением современных ГИС, и среди половозрастных групп населения. Применение пространственной автокорреляции позволило выявить зоны, в
пределах которых отмечается как повышенная, так и пониженная активность основных факторов риска меланомы и других ЗНК.
Впервые была проведена эпидемиологическая оценка риска развития в течение жизни меланомы и других ЗНК у населения Алтайского края, оценена распространённость основных факторов, связанных с риском развития этой патологии. Кроме того, оценен дополнительный популяционный риск, создаваемый в популяции Алтайского края, ключевым управляемым фактором риска - посещением соляриев.
Разработаны научно-обоснованные предложения по совершенствованию региональной системы управления заболеваемостью населения Алтайского края меланомой и другими ЗНК, включающие активную коммуникацию с заинтересованными органами и населением, что обусловило выделение самостоятельной подсистемы эпидемиологического надзора.
Практическая значимость работы и внедрение результатов.
Полученные в ходе исследований результаты легли в основу предложений по совершенствованию региональной системы эпидемиологического надзора за и контроля над заболеваемостью населения Алтайского края меланомой и другими ЗНК. Была зарегистрирована база данных «Факторы риска злокачественных новообразований кожи у населения Алтайского края» (свидетельство о регистрации базы данных RU 2019621205 от 08.07.2019). Полученные в ходе исследований результаты используются в учебном процессе на кафедре эпидемиологии ФГБОУ ВО «ОмГМУ» Минздрава России в преподавании дисциплины «Эпидемиология», «Основы доказательной медицины». Научные выводы могут использоваться в совершенствовании системы эпидемиологического надзора на региональном уровне за заболеваемостью населения меланомой и другими злокачественными новообразованиями кожи.
Методология и методы исследования.
Объектом настоящего исследования послужило население Алтайского края. Для достижения поставленной цели был использован комплекс современных
методов, включающий эпидемиологические, социологические, картографические и статистические методы.
Эпидемиологические методы: описательные и аналитические исследования.
Социологические методы: пассивное анкетирование.
Картографические методы: построение классифицированных фоновых картограмм, индексы пространственной автокорреляции.
Статистические методы: оценка параметров, прямая и непрямая стандартизация, компонентный и регрессионный анализ с использованием Microsoft Office (Exœl) и STATISTICA 6.0.
Положения, выносимые на защиту.
1. Заболеваемость меланомой и другими злокачественными новообразованиями кожи в Алтайском крае имеет региональные особенности, характеризуется средним и высоким уровнем инцидентности соответственно с тенденцией к ухудшению ситуации, неравномерным территориальным и повозрастным распределением.
2. Факторами риска развития меланомы и других злокачественных новообразований кожи у населения Алтайского края являются воздействие ультрафиолетового излучения, фенотипические особенности, особенности поведения, а также отягощённый наследственный анамнез.
3. Включение мониторинга индивидуальных факторов риска, географических информационных технологий в систему эпидемиологического надзора и контроля на региональном уровне, а также выделение коммуникационной подсистемы способствует повышению эффективности системы управления заболеваемостью населения меланомой и другими злокачественными новообразованиями кожи.
Степень достоверности и апробация результатов.
Результаты исследования заслушаны 16.09.2020 г. на совместном заседании кафедры эпидемиологии и проблемной комиссии «Общественное здоровье и здравоохранение региона» ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Доклады
по результатам работы и их обсуждение прошли на ежегодной всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Новые технологии в диагностике, лечении и профилактике: ИСМП, инфекции, паразитозы» (г. Тюмень, 2018); ежегодной всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы эпидемиологии инфекционных и неинфекционных болезней» (г. Москва, 2018); на региональных конференциях врачей-эпидемиологов и онкологов.
По материалам исследований опубликовано 4 печатных работы, в том числе в рецензируемых научных изданиях Перечня ВАК Минобрнауки России, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертации на соискание ученой степени - 4.
Диссертация выполнена в соответствии с планом научно-исследовательской работы Омского государственного медицинского университета, № государственной регистрации АААА-А19-119012190019-4 от 21.01.2019 г.
Объём и структура диссертации.
Работа изложена на 142 листах компьютерного текста и содержит 11 таблиц, 13 рисунков и 1 схему. Диссертация имеет традиционную структуру: введение; систематический обзор и обзор литературы по теме исследования; главу, посвящённую материалам и методам исследования; 3 главы собственных исследований; заключение; выводы; практические рекомендации; 1 приложение (на 7 листах). В библиографическом указателе - 237 источников литературы, в том числе 210 - зарубежных авторов.
Личный вклад автора.
Автором определены цель, задачи, объем, программа исследований, выбраны объекты и методы исследования, проведён углубленный анализ зарубежной научной литературы, разработан алгоритм анализа информации, собраны исходные данные и проведена их статистическая обработка современными методами, в т.ч. с использованием ГИС-технологий, а так же сформулированы основные положения и выводы диссертации, подготовлена диссертационная
работа, выявлены факторы, вносящие существенный вклад в формирование риска развития меланомы и других ЗНК у населения Алтайского края. В целом, личный вклад в выполнение творческой части исследования составляет 90 %.
ГЛАВА 1. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ МЕЛАНОМЫ И ДРУГИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ КОЖИ
Среди нескольких нозологических формам, объединяемых термином злокачественные новообразования кожи, наибольшее значение имеют меланома и немеланомные раки кожи (сквамозноклеточный и базальноклеточный). Базальноклеточная карцинома (БКР) или базальноклеточный рак кожи имеет тенденцию к локальной инвазии, успешно лечится хирургическими методами (при условии своевременного выявления), но часто может рецидивировать [53]. Доля БКР среди немеланомных раков кожи составляет 70,0-80,0% [111]. Сквамозно-клеточная карцинома (синонимы: эпидермоидный рак, плоскоклеточный рак кожи, спиноцеллюлярный рак, плоскоклеточная эпителиома, СКР) имеет тенденцию к локальной инвазии [117]. Метастазирование в среднем отмечается в 16,0% случаев (от 2,0% до 30,0%). На долю СКР приходится порядка 10,0-20,0% немеланомных раков кожи [117]. Меланома составляет не более 4,0 % всех новообразований кожи, но на её долю приходится около 80,0% случаев летальных исходов [58]. Весьма агрессивное течение и резистентность к стандартной цитостатической терапии характерны для меланомы, что доводит 5-летнюю выживаемость больных с метастатическим процессом до 10,0 -15,0 % [58]. Таким образом, на каждый случай меланомы кожи в приблизительно приходится 5 случаев СКР и 20 случаев БКР.
Заболеваемость меланомой и другими ЗНК в мире распределена в значительной мере неоднородно. По данным Международного агентства по изучению рака (МАИР) и Международной ассоциации канцер-регистров (МАКР) случаи меланомы и других ЗНК в период с 2007 по 2012 гг. регистрировались по всему миру [58]. Стандартизованные показатели заболеваемости мужчин и женщин меланомой кожи в Океании, а особенно в Квинсленде (Австралия) - 58,5 и 41,9 на 100000 соответствующего населения являлись самыми высокими в мире [58]. Стандартизованные показатели заболеваемости меланомой кожи 1,8 и менее
у мужчин и 4,4 и менее у женщин на 100000 соответствующего населения были самыми низкими в мире и отмечены в Африканском регионе ВОЗ [58]. Из стран Европейского региона ВОЗ наиболее высокие стандартизованные показатели заболеваемости мужчин меланомой кожи отмечены в Дании (20,7 на 100000 соответствующего населения) и Германии (от 11,5 до 16,6 на 100000 соответствующего населения); наименьшие - в Польше (от 3,8 до 4,8 на 100000 соответствующего населения), Республике Беларусь (4,2 у мужчин на 100000 соответствующего населения) и Украине (4,5 у мужчин на 100000 соответствующего населения) [58]. Наиболее высокие стандартизованные показатели заболеваемости женщин меланомой кожи отмечены в тех же странах: Дании (25,8 на 100000 соответствующего населения) и Германии (от 10,6 до 19,0 на 100000 соответствующего населения); наименьшие - в Польше (от 3,2 до 4,6 на 100000 соответствующего населения), Республике Беларусь (5,1 на 100000 соответствующего населения) и Украине (4,7 на 100000 соответствующего) [58].
В целом в Российской Федерации в 2012 году стандартизованный показатель заболеваемости меланомой кожи составил у мужчин 3,80, у женщин 4,28 на 100000 соответствующего населения [6]. К 2016 году оба показателя выросли до 4,3 и 4,7 на 100000 соответствующего населения соответственно [10]. Нужно отметить, что меланома кожи, на долю которой в 2007-2016 гг. в РФ пришлось 1,7% (88503/5337897) случаев ЗНО, привела к 1,2% (34300/2898487) смертей от ЗНО [10]. Наиболее высокие стандартизованные показатели заболеваемости населения меланомой кожи в 2016 г. были отмечены в г. Санкт-Петербург (5,9 на 100000 населения), а так же Калужской (6,0 на 100000 населения), Калининградской (6,1 на 100000 населения), Новгородской (6,1 на 100000 населения), Архангельской (6,2 на 100000 населения), Тамбовской (6,4 на 100000 населения), Орловской (6,7 на 100000 населения), Мурманской область (6,8 на 100000 населения) и Кировской областях (6,9 на 100000 населения) [10]. Самые низкие стандартизованные показатели заболеваемости населения меланомой кожи в 2016 г. были отмечены в Чукотском автономном округе (0,0 на 100000
населения), Республиках Ингушетия (0,7 на 100000 населения), Чечня (1,2 на 100000 населения), Дагестан (1,3 на 100000 населения), Калмыкия (1,4 на 100000 населения), Саха (Якутия) (1,8 на 100000 населения), Бурятия (2,2 на 100000 населения), Забайкальском крае (2,4 на 100000 населения) и Ямало-Ненецком автономном округе (2,4 на 100000 населения) [10].
Достаточно сложно судить об истинной частоте возникновения случаев других ЗНК, поскольку во многих странах они не подлежат учёту: так по данным МАИР и МАКР стандартизованные показатели заболеваемости населения другими ЗНК в Австралии составили 1,8 и 0,9 на 100000 у мужчин и женщин соответственно [58], однако A. Lomas et al. в систематическом обзоре приводят показатель 884,0 на 100000 населения [122]. При этом в Намборе (Австралия) стандартизованные показатели заболеваемости населения в период 1997-2006 гг. и вовсе достигали 1813,0 на 100000 населения [122]! Самые низкие показатели заболеваемости населения другими ЗНК отмечены так же в Африканском регионе ВОЗ [58, 122]. Необходимо отметить ведущую роль меланомы и других ЗНК в структуре онкологической патологии по всему миру [58].
В целом в Российской Федерации в 2012 году стандартизованный показатель заболеваемости другими ЗНК составил 26,44 на 100000 у мужчин и 24,81 на 100000 населения у женщин [6]. К 2016 году оба показателя выросли до 27,81 и 26,67 на 100000 соответствующего населения соответственно [10]. Нужно отметить, что другие ЗНК, занимавшие в 2007-2016 гг. в структуре ЗНО ведущую позицию - 12,3% (655761/5337897) - привели лишь к 0,6% (16154/2898487) смертей от ЗНО [10]. Наиболее высокие стандартизованные показатели заболеваемости населения другими ЗНК в 2016 г. отмечены в Краснодарском крае (37,2 на 100000 населения), Белгородской (37,3 на 100000 населения), Омской (37,9 на 100000 населения), Воронежской (39,0 на 100000 населения), Псковской (39,5 на 100000 населения), Пензенской (40,2 на 100000 населения), Оренбургской (40,4 на 100000 населения), Самарской областях (44,2 на 100000 населения) и г. Cевастополь (46,9 на 100000 населения) [10]. Самые низкие стандартизованные
показатели заболеваемости населения другими ЗНК в 2016 г. отмечены в Республиках Саха (Якутия; 9,2 на 100000 населения) и Дагестан (12,5 на 100000 населения), Ненецком автономном округе (14,5 на 100000 населения), Республиках Калмыкия (14,6 на 100000 населения), Бурятия (15,4 на 100000 населения), Башкортостан (16,7 на 100000 населения), Чукотском автономном округе (17,0 на 100000 населения), Республиках Тыва (17,4 на 100000 населения) и Коми (17,8 на 100000 населения) [10].
1.1. Факторы, связанные с риском развития меланомы и других злокачественных новообразований кожи (систематический обзор)
В результате проведённого систематического поиска было обнаружено 318 потенциально релевантных записей в базе данных PMC, из которых были отсеяны 105 исследований (рис. 1). По оставшимся 213 записям были получены полнотекстовые публикации, которые подверглись оценке, в результате которой была исключена 45 публикаций (рис. 1). Причинами исключения публикаций послужили: несоответствующий дизайн (n=9), несоответствующий тип вопроса (n=62), несоответствующие нозологические формы (n=24), иные причины (n=10). Оставшиеся 168 публикаций были включены в качественный синтез (рис. 1).
В абсолютном большинстве найденных публикаций в качестве общеизвестных и повсеместно признанных факторов риска развития меланомы и других ЗНК фигурировали возраст, воздействие ультрафиолетового излучения (УФИ), отягощённый семейный анамнез, а также выраженность пигментация (кожи, волос, глаз). Эти факторы, как правило, оценивались в исследовании в качестве известных конфаундеров.
Участниками исследований обычно становились лица европеоидной расы, и только в одном исследовании были получены данные, свидетельствующие об общности факторов риска развития меланомы кожи у лиц европеоидной и не европеоидной рас [188].
«
к а а и к
-е к н К <и
К
и
к
К а ю К и о н О
О
О
О
Записей после исключения дублирований _(п=318)_
Просмотрено абстрактов _(п=318)_
Отсеяно (п=105) по причине: Исследования о методах диагностики (п=6) Исследования о других нозологических формах (п=24) Исследования о лечение или профилактике (п=30) Исследования о прогнозе (п=26) Описания случаев (п=9) Исследование с участием осликов (п=1) Иные причины (п=9)_
Просмотрено полнотекстовых публикаций _(п=213)_
а к н
е ц
О
о н е ч
ю л к
т
Исключено (п=45) по причине: Не изучались факторы риска (п=16) Несоответствующий дизайн исследования (п=21) Протокол исследования (п=2) Повторные или семейные случаи (п=4) Недостаточно данных (п=1)
Особая популяция (п=1)_
Исследований включено в качественный синтез _(п=168)_
Исследований включено в количественный синтез _(нет)_
Рис. 1 - Потоковая диаграмма отбора исследований для систематического обзора.
Солнечное ультрафиолетовое излучение. Солнечное УФИ играет ведущую роль в развитии меланомы и других ЗНК. Более интенсивное воздействие УФИ в первые месяцы жизни (при рождении весной) было связано с повышенным риском развития меланомы кожи [200, 201], в то время как подвергавшиеся менее интенсивному воздействию УФИ в этот период имели повышенный риск развития БКР и СКР [201]. С этим согласуются и находки в европейском ИСК: так повышенный риск развития меланомы кожи отмечен у людей, проживших хотя бы 1 год в солнечных странах, особенно до достижения 10 лет, либо же у тех, кто пытался загорать во время проживания в этих странах [135]. Кумулятивная доза УФИ, полученная в течение жизни, прямо влияет на риск развития БКР и СКР, но в отношении меланомы такая закономерность не прослеживается [71, 123]. Напротив, существуют как свидетельства защитного эффекта длительного воздействия низких доз УФИ в отношении развития меланомы кожи [185], так и данные о повышении риска при разовом интенсивном воздействии [85, 123, 185]. В то же время у лиц, имеющих в анамнезе тяжёлые солнечные ожоги с волдырями выше риск развития как БКР [53, 161, 180], так и СКР [160]; причём у лиц, имеющих даже нетяжёлые солнечные ожоги в анамнезе, повышен риск развития БКР [123, 187] и СКР [123]. В этой связи особенно интересны результаты мета-анализа, связавшего кумулятивную дозу УФИ с риском развития меланомы кожи конечностей в низких широтах (близко к экватору), но не в других широтах и не на других местах [209]. В том же мета-анализе обнаружено, что солнечные ожоги в детском возрасте связаны с риском развития меланомы кожи на любых участках тела и во всех широтах [209].
Согласуются с вышеописанными наблюдениями и данные о связи уровня физической активности с риском развития БКР [123], в то время как в отношении риска СКР такой зависимости не выявлено [119]. Однако была отмечена тенденция к нарастанию риска при увеличении продолжительности рекреационной активности у мужчин и тенденция к снижению риска при интенсивности физической активности на рабочем месте у женщин [119]. В то же
время отдых на солнце являлся фактором риска развития меланомы кожи туловища и конечностей, но не головы и шеи [209].
Профессиональный контакт с солнечным УФИ по результатам мета-анализа был связан с риском развития меланомы кожи лица и шеи в низких широтах [35]. В этой связи наблюдаемый в европейском исследовании неожиданный защитный эффект профессионального контакта с УФИ, более выраженный у лиц с фоточувствительным типом кожи, вполне объясним [153]. Авторы сочли, что лица, имеющие профессиональный контакт с УФИ, предпринимают меры по защите от воздействия солнечного УФИ и в не рабочее время [153]. Аналогичный защитный эффект в отношении меланомы кожи получены в двух исследованиях «случай-контроль» [154], но в отношении БКР и СКР направление эффект противоположное - у лиц, работавших на солнце более чем 3 месяца в год предшествующие исследованию 10 лет, риск был повышен [160].
Ионизирующее излучение. Проспективное отслеживание детей, получавших лучевую терапию, позволило обнаружить повышенный риск развития БКР при получении более 1 Гр ионизирующего излучения их кожей [181].
Электромагнитные поля. Предполагаемое повышение риска развития меланомы кожи и других ЗНК при проживании поблизости от высоковольтных линий электропередач не нашло подтверждения [126].
Мышьяк. Присутствие мышьяка в питьевой воде в концентрациях, не достигающих 100 мкг/л было связано с повышенным риском развития БКР в исследовании «случай-контроль» ASHRAM [115].
Селен. Плазменная концентрация селена оказалась связана с риском развития меланомы кожи, тогда как концентрация в ногтях и уровень поступления селена с пищей - нет [28].
Ночные смены. Работа в ночную смену была связана со сниженным риском развития БКР [123].
Контакт с пестицидами. Работники сельского хозяйства, контактировавшие с такими пестицидами как манеб, манкоцеб, паратион и карбарил имели повышенный риск развития меланомы кожи, в то время как контакт с беномилом и мышьяк-содержащими пестицидами был ограниченно связан с повышенным риском развития меланомы кожи [163].
Занятость в некоторых отраслях народного хозяйства. Более высокая, по сравнению с общей популяцией, частота развития меланомы кожи отмечена у работников электронной и металлургической промышленности, транспортно-коммуникационной [129] и телекоммуникационной отраслей [59, 109]. Частота развития меланомы кожи была выше у сотрудников лаборатории Лоуренса Ливемора чем в общей популяции; однако, эти данные не должны трактоваться как свидетельство связи меланомы кожи с воздействием ионизирующего излучения [186]. Более высокая, по сравнению с общей популяцией, частота развития БКР отмечена у машинистов подвижного состава, пожарных, продавцов, шахтёров, рабочих карьеров и учителей средней школы, в то время более высокая заболеваемость СКР зарегистрирована у работников животноводства, строителей, операторов двигательных установок и каменщиков [152]. В целом повышенный риск развития БКР и СКР имели шахтёры, рабочие карьеров, каменщики и учителя средней школы вне зависимости от их типа кожи и продолжительности воздействия УФИ [152]. Не было обнаружено повышения риска развития меланомы или других ЗНК у работников стекольных заводов в Финляндии [61]. Военнослужащие армии США до 45 лет имели более низкие показатели заболеваемости меланомой кожи чем в общей популяции; после 45 лет ситуация направление различий менялось на противоположное [131]. В то же время наиболее высокие показатели заболеваемости меланомой кожи были отмечены у лиц, проходящих службу в военно-воздушных силах США [131].
Похожие диссертационные работы по специальности «Эпидемиология», 14.02.02 шифр ВАК
Роль полиморфизмов гена MC1R в развитии меланомы кожи в регионе Восточной Сибири2019 год, кандидат наук Моторина Анна Викторовна
Гигиеническая оценка риска формирования онкологической заболеваемости у населения в условиях многосредовой биоэкспозиции металлами2020 год, кандидат наук Кряжева Елена Александровна
Клинико-иммунологическая характеристика и факторы риска базально-клеточного рака кожи у населения промышленного городского округа2016 год, кандидат наук Екимова Ольга Ивановна
Медико-социальные, эпидемиологические и клинические аспекты меланомы кожи2010 год, кандидат медицинских наук Кузнецов, Игорь Дмитриевич
Территориальный анализ взаимосвязей заболеваемости злокачественными новообразованиями населения Алтайского края с факторами окружающей среды2007 год, кандидат географических наук Путилова, Александра Александровна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Блох Алексей Игоревич, 2021 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Злокачественные новообразования в России в 2007 году (заболеваемость и смертность) / ред. В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГУ «МНИОИ им. П.А. Герцена Росмедтехнологий», 2009. 244 с.
2. Злокачественные новообразования в России в 2008 году (заболеваемость и смертность) / ред. В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГУ «МНИОИ им. П.А. Герцена Росмедтехнологий», 2010. 256 с.
3. Злокачественные новообразования в России в 2009 году (заболеваемость и смертность) / ред. В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- Москва: ФГУ «МНИОИ им. П.А. Герцена Минздравсоцразвития России», 2011. 260 с.
4. Злокачественные новообразования в России в 2010 году (заболеваемость и смертность) / ред. В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздравсоцразвития России, 2012. 260 с.
5. Злокачественные новообразования в России в 2011 году (заболеваемость и смертность) / В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2013. 289 с.
6. Злокачественные новообразования в России в 2012 году (заболеваемость и смертность) / ред. А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2014. 250 с.
7. Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность) / ред. А А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2015. 250 с.
8. Злокачественные новообразования в России в 2014 году (заболеваемость и смертность) / ред. А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2016. 250 с.
9. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность) / А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2017. 250c.
10.Злокачественные новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность) / А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2018. 250 c.
11.Койчубеков Б.К. Определение размера выборки при планировании научного исследования / Б.К. Койчубеков, М.А. Сорокина, К.Э. Мхитарян // International Journal of Applied and Fundamental Research. 2014. № 4. C. 71-74.
12.Нечунаев В. П. Факторы риска в заболеваемости злокачественными новообразованиями кожи населения Сибири, Дальнего Востока и Алтайского края :. дис. ... канд. мед. наук / В. П. Нечунаев. — Томск, 2002 г. — 29 с.
13. Организация онкологической службы в России (методические рекомендации, пособия для врачей) Часть 2 / ред. В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Б.Н. Ковалев.- М.: ФГУ МНИОИ им. П.А. Герцена Росмедтехнологий, 2007. 663 с.
14. Принципы построения программ и организация эпидемиологического надзора за инфекционными болезнями [Текст] / В. В. Далматов [и др.]; Мин-во здравоохранения РСФСР, Омский Гос. Ордена трудового красного знамени Мед. Инст. им. М.И. Калинина. - Омск, 1989. - 153 с. - Деп. в ВНИИМИ МЗ СССР 05.04.1989, №Д-17468.
15.Состояние онкологической помощи населению России в 2007 году / ред. В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГУ МНИОИ им. П.А. Герцена Росмедтехнологий, 2008. 184 с.
16.Состояние онкологической помощи населению России в 2008 году / ред. В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГУ «МНИОИ им. П.А. Герцена Росмедтехнологий», 2009. 192 c.
17.Состояние онкологической помощи населению России в 2009 году / ред. В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГУ «МНИОИ им. П.А. Герцена Росмедтехнологий», 2010. 196 с.
18.Состояние онкологической помощи населению России в 2010 году / ред. В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздравсоцразвития России, 2011. 188 с.
19.Состояние онкологической помощи населению России в 2011 году / ред. В.И. Чиссов, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздравсоцразвития России, 2012. 240 с.
20. Состояние онкологической помощи населению России в 2012 году / ред. А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2013. 232 с.
21.Состояние онкологической помощи населению России в 2013 году / ред. А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2014. 235 с.
22. Состояние онкологической помощи населению России в 2014 году / ред. А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: МНИОИ им. П.А. Герцена -филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2015. 236 с.
23. Состояние онкологической помощи населению России в 2015 году / ред. А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: МНИОИ им. П.А. Герцена -филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2016. 236 с.
24.Состояние онкологической помощи населению России в 2016 году / ред. А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова.- М.: МНИОИ им. П.А. Герцена -филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2017. 236 с.
25. Территориальный орган Федеральной службы государственной статистики по Алтайскому краю. Численность населения Алтайского по однолетним возрастным группам [Электронный ресурс]. URL: http://akstat.gks.rU/wps/wcm/connect/rosstat_ts/akstat/ru/statistics/altayRegionStat/p opulation/ (дата обращения: 01.10.2016).
26.Устав (Основной Закон) Алтайского края. [Электронный ресурс]. URL: http://www.altairegion22.ru/official_docs/one-4.html (дата обращения: 01.03.2016).
27. Центр демографических исследований Российской экономической школы М. (Россия) Российская база данных по рождаемости и смертности [Электронный ресурс]. URL: http://demogr.nes.ru/index.php/ru/demogr_indicat/data (дата обращения: 01.03.2018).
28.A case-control study of the risk of cutaneous melanoma associated with three selenium exposure indicators / M. Vinceti [et al.] // Tumori.- 2012.- vol.98.- № 3.-P.287-295.
29.A cohort study of vitamin D intake and melanoma risk / M.M. Asgari [et al.] // The Journal of investigative dermatology.- 2009.- vol.129.- № 7.- P. 1675-80.
30.A functional SNP in the MDM2 promoter, pigmentary phenotypes, and risk of skin cancer / H. Nan [et al.] // Cancer Causes & Control.- 2009.- vol.20.- № 2.- P. 171179.
31.A Germline Variant in the Interferon Regulatory Factor 4 Gene as a Novel Skin Cancer Risk Locus / J. Han [et al.] // Cancer Research.- 2011.- vol.71.- № 5.- P. 1533-1539.
32.A Large French Case-Control Study Emphasizes the Role of Rare Mc1R Variants in Melanoma Risk / H.-H. Hu [et al.] // BioMed Research International.- 2014.-vol.2014.- P.1-10.
33.A pilot study of genetic variants in dopamine regulators with indoor tanning and melanoma / K.G. Flores [et al.] // Experimental Dermatology.- 2013.- vol.22.- № 9.-P. 576-581.
34.A pooled analysis of 10 case-control studies of melanoma and oral contraceptive use / M.R. Karagas [et al.] // British Journal of Cancer.- 2002.- vol.86.- № 7.- P. 10851092.
35.A Pooled Analysis of Melanocytic Naevus Phenotype and the Risk of Cutaneous Melanoma at Different Latitudes / Y. Chang [et al.]. // International Journal of Cancer.- 2010.- vol.124.- № 2.- P. 420-428.
36.A population-based study of hedgehog pathway gene variants in relation to the dual risk of basal cell carcinoma plus another cancer / T.J. Jorgensen [et al.] // Cancer Epidemiology.- 2012.- vol.36.- № 5.- P. e288-e293.
37.A Prospective Study of Telomere Length and the Risk of Skin Cancer / J. Han [et al.] // Journal of Investigative Dermatology.- 2009.- vol.129.- № 2.- P. 415-421.
38. A Variant in a MicroRNA complementary site in the 3' UTR of the KIT oncogene increases risk of acral melanoma / S.E. Godshalk [et al.] // Oncogene.- 2011.-vol.30.- № 13.- P. 1542-1550.
39.Anthropometric measures in relation to Basal Cell Carcinoma: a longitudinal study / C.M. Olsen [et al.] // BMC Cancer.- 2006.- vol.6.- № 1.- P. 82.
40.Arg72Pro polymorphism of TP53 gene and the risk of skin cancer: A meta-analysis / J. Ye [et al.] // PLoS ONE.- 2013.- vol. 8.- № 11.- P. 1-8.
41.Asgari M.M. A Large Cohort Study of Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug Use and Melanoma Incidence / M.M. Asgari, S.S. Maruti, E. White // JNCI Journal of the National Cancer Institute.- 2008.- vol.100.- № 13.- P. 967-971.
42.Asgari M.M. Association between nonsteroidal anti-inflammatory drug use and cutaneous squamous cell carcinoma / M. M. Asgari, M. Chren // Arch Dermatol.-2010.- vol.146.- № 4.- P. 388-395.
43.Asgari M.M. Association of Vitamin A and Carotenoid Intake with Melanoma Risk in a Large Prospective Cohort / M.M. Asgari, T.M. Brasky, E. White // Journal of Investigative Dermatology.- 2012.- vol.132.- № 6.- P. 1573-1582.
44.ASIP genetic variants and the number of non-melanoma skin cancers / W. Lin [et al.] // Cancer Causes & Control.- 2011.- vol.22.- № 3.- P. 495-501.
45.Aspirin is associated with lower melanoma risk among postmenopausal Caucasian women / C.A. Gamba [et al.] // Cancer.- 2013.- vol.119.- № 8.- P. 1562-1569.
46.Assessing the performance of prediction models: a framework for some traditional and novel measures / E.W. Steyerberg [et al.] // Epidemiology.- 2010.- vol.21.-№1.- P. 128-138.
47.Association between dietary fat and skin cancer in an Australian population using case-control and cohort study designs / R.H. Granger [et al.] // BMC Cancer. - 2006. № 1 (6). C. 141.
48.Association of Common Genetic Polymorphisms with Melanoma Patient IL-12p40 Blood Levels, Risk, and Outcomes / S. Fang [et al.] // Journal of Investigative Dermatology.- 2015.- vol.135.- № 9.- P. 2266-2272.
49.Association of Prediagnostic Serum Vitamin D Levels with the Development of Basal Cell Carcinoma / M.M. Asgari [et al.] // Journal of Investigative Dermatology.- 2010.- vol.130.- № 5.- P. 1438-1443.
50.Association of Tea Consumption and Cutaneous Squamous Cell Carcinoma / M. M. Asgari [et al.] // Nutrition and Cancer.- 2011.- vol.63.- № 2.- P. 314-318.
51.Associations of 9p21 variants with cutaneous malignant melanoma, nevi, and pigmentation phenotypes in melanoma-prone families with and without CDKN2A mutations / X.R. Yang [et al.] // Familial Cancer.- 2010.- vol.9.- № 4.- P. 625-633.
52.Basal cell carcinoma and anthropometric factors in the U.S. radiologic technologists cohort study / M.R. Gerstenblith [et al.] // International Journal of Cancer.- 2012.-vol.131.- № 2.- P. E149-E155.
53.Basal-cell carcinoma incidence and associated risk factors in US women and men / S. Wu [et al.] // American Journal of Epidemiology.- 2013.- vol.178.- № 6.- P. 890897.
54.Behavioral counseling to prevent skin cancer: US Preventive Services Task Force recommendation statement / D. C. Grossman [et al.] // Jama.- 2018.- vol. 319.- №. 11.-P. 1134-1142.
55.Belgian Cancer Registry Cancer incidence projections in Belgium - 2015 to 2025 / // Belgian Cancer Registry, Brussels: 2017. 167 p.
56.Birth weight and melanoma risk: a population-based case-control study / I. Franco-Lie [et al.] // British Journal of Cancer.- 2008.- vol.98.- № 1.- P. 179-182.
57.Calcium plus vitamin D supplementation and the risk of nonmelanoma and melanoma skin cancer: Post hoc analyses of the women's health initiative randomized controlled trial / J.Y. Tang [et al.] // Journal of Clinical Oncology.-2011.- vol.29.- № 22.- P.3078-3084.
58.Cancer Incidence in Five Continents, Vol. XI [Electronic resource] / ed. Bray F [et al.]. Lyon: International Agency for Research on Cancer. 2017. Available from: http://ci5.iarc.fr, accessed 01.06.2018.
59.Cancer morbidity among workers in the telecommunications industry / D. Vagero [et al.] // Occupational and Environmental Medicine.- 1985.- vol. 42.- № 3.- P. 191195.
60.Cancer risk after exposure to treatments for ovulation induction / R. Calderon-Margalit [et al.] // American Journal of Epidemiology.- 2009.- vol.169.- № 3.-P.365-375.
61.Cancer risk among glass factory workers: an excess of lung cancer?/ R. Sankila [et al.] // Br.J.Ind.Med.- 1990.- vol.47.- P. 815-818.
62.Cancer risk among infertile women with androgen excess or menstrual disorders (including polycystic ovary syndrome) / L.A. Brinton [et al.] // Fertility and Sterility.- 2010.- vol.94.- № 5.- P. 1787-1792.
63.Cancers in Australia attributable to exposure to solar ultraviolet radiation and prevented by regular sunscreen use / C.M. Olsen [et al.] // Australian and New Zealand Journal of Public Health.- 2015.- vol.39.- № 5.- P. 471-476.
64.Cancers in Australia in 2010 attributable to modifiable factors: summary and conclusions / D.C. Whiteman [et al.] // Australian and New Zealand Journal of Public Health.- 2015.- vol.39.- № 5.- P. 477-484.
65.Case-control study of cutaneous human papillomaviruses in squamous cell carcinoma of the skin / M.R. Iannacone [et al.] // Cancer epidemiology, biomarkers & prevention: a publication of the American Association for Cancer Research,
cosponsored by the American Society of Preventive Oncology.- 2012.- vol.21.- № 8.- P. 1303-13.
66.Case-control Study of Merkel Cell Polyomavirus Infection and Cutaneous Squamous Cell Carcinoma / D.E. Rollison [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention.- 2012.- vol.21.- № 1.- P. 74-81.
67.Cigarette smoking and malignant melanoma: a case control study / M. Kessides [et al.] // J Am Acad Dermatol.- 2011.- vol.64.- № 1.- P. 84-90.
68.Coffee drinking and cutaneous melanoma risk in the NIH-AARP diet and health study / E. Loftfield [et al.] // Journal of the National Cancer Institute.- 2015.-vol.107.- №2.- P. 1-9.
69.Combined risk factors for melanoma in a Mediterranean population / M.T. Landi [et al.] // British journal of cancer.- 2001.- vol.85.- № 9.- P. 1304-10.
70.Comparison of risk patterns in carcinoma and melanoma of the skin in men: a multicentre case-case-control study / R. Zanetti [et al.] // British Journal of Cancer.-2006.- vol.94.- №5.- P. 743-751.
71.Cumulative ultraviolet radiation flux in adulthood and risk of incident skin cancers in women / S. Wu [et al.] // British Journal of Cancer.- 2014.- vol.110.- № 7.- P. 1855-1861.
72.Current Perspective on the Global and United States Cancer Burden Attributable to Lifestyle and Environmental Risk Factors / D. Schottenfeld [et al.] // Annual Review of Public Health.- 2013.- vol.34.- № 1.- P. 97-117.
73.Cutaneous alpha, beta and gamma human papillomaviruses in relation to squamous cell carcinoma of the skin: A population-based study / S.F. Farzan [et al.] // International Journal of Cancer.- 2013.- vol.133.- № 7.- P. 1713-1720.
74.Cutaneous Human Papillomaviruses Found in Sun-Exposed Skin: Beta-papillomavirus Species 2 Predominates in Squamous Cell Carcinoma / O. Forslund [et al.] // The Journal of Infectious Diseases.- 2007.- vol.196.- № 6.- P. 876-883.
75.Cutaneous Melanoma and Obesity in the Agricultural Health Study / L.K. Dennis [et al.] // Annals of Epidemiology.- 2008.- vol.18.- № 3.- P. 214-221.
76.De novo malignancy after paediatric renal replacement therapy / H.M. Coutinho [et al.] // Archives of Disease in Childhood.- 2001.- vol.85.- № 6.- P. 478-483.
77.D$bniak T. Familial Malignant Melanoma - Overview / T. D^bniak // Hereditary Cancer in Clinical Practice.- 2004.- vol.2.- № 3.- P. 123.
78.Declich S. Public health surveillance: historical origins, methods and evaluation / S. Declich, A.O. Carter // Bulletin of the World Health Organization. - 1994. - vol. 72. - №. 2. - P. 285-304.
79.Detection of Human Papillomavirus DNA in Cutaneous Squamous Cell Carcinoma among Immunocompetent Individuals / M.M. Asgari [et al.] // Journal of Investigative Dermatology.- 2008.- vol.128.- № 6.- P. 1409-1417.
80.Distribution of MC1R variants among melanoma subtypes: p.R163Q is associated with lentigo maligna melanoma in a Mediterranean population / J.A. Puig-Butille [et al.] // British Journal of Dermatology.- 2013.- vol.169.- № 4.- P. 804-811.
81.DNA repair variants, indoor tanning, and risk of melanoma / S.M. Torres [et al.] // Pigment Cell & Melanoma Research.- 2013.- vol.26.- № 5.- P. 677-684.
82.Does MC1R genotype convey information about melanoma risk beyond risk phenotypes? / P.A. Kanetsky [et al.] // Cancer.- 2010.- vol.116.- № 10.- P. 24162428.
83.Dyba T. A simple non-linear model in disease incidence prediction using GLIM / T. Dyba // Education.- 1997.- vol.16.- № 3.- P. 1-8.
84.Dyba T. Comparison of different approaches to incidence prediction based on simple interpolation techniques / T. Dyba, T. Hakulinen // Statistics in Medicine.-2000.- vol.19.- № 13.- P. 1741-1752.
85.Effect of intermittent exposure to sunlight on melanoma risk among indoor workers and sun-sensitive individuals / P.J. Nelemans [et al.] // Environmental Health Perspectives.- 1993.- vol.101.- № 3.- P. 252-255.
86.Epidemiology of basal cell carcinoma in the United Kingdom: incidence, lifestyle factors, and comorbidities / D. Reinau [et al.] // British Journal of Cancer.- 2014.-vol.111.- № 1.- P. 203-206.
87.Estève J. Statistical methods in cancer research. Volume IV. Descriptive epidemiology / J. Estève, E. Benhamou, L. Raymond // IARC scientific publications.- 1994.- № 128.- 302 p.
88.Estimating the global disease burden due to ultraviolet radiation exposure / R.M. Lucas [et al.] // International Journal of Epidemiology.- 2008.- vol.37.- № 3.- P. 654-667.
89.Ethnicity and Cutaneous Melanoma in the City of Sao Paulo, Brazil: A Case-Control Study / O.C. Luiz [et al.] // PLoS ONE.- 2012.- vol. 7.- № 4.- P. e36348.
90.Evidence of an association between non-Hodgkin's lymphoma and skin cancer /J. Adami [et al.] // BMJ.- 1995.- vol.310.- № 6993.- P. 1491-1495.
91.Evidence That Gsta4 Modifies Susceptibility to Skin Tumor Development in Mice and Humans / E.L. Abel [et al.] // JNCI: Journal of the National Cancer Institute.-2010.- vol.102.- № 21.- P. 1663-1675.
92.Exposure to Indoor Tanning Without Burning and Melanoma Risk by Sunburn History / R.I. Vogel [et al.] // JNCI: Journal of the National Cancer Institute.- 2014.-vol.106.- № 7.- P. 1-3.
93.Female estrogen-related factors and incidence of basal cell carcinoma in a nationwide US cohort / E.K. Cahoon [et al.] // Journal of Clinical Oncology.- 2015.-vol.33.- №34.- P. 4058-4065.
94.Genetic variants in pigmentation genes, pigmentary phenotypes, and risk of skin cancer in Caucasians / H. Nan [et al.] // International Journal of Cancer.- 2009.-vol.125.- № 4.- P. 909-917.
95.Genetic variants in telomere-maintaining genes and skin cancer risk / H. Nan [et al.] // Human Genetics.- 2011.- vol.129.- № 3.- P. 247-253.
96.Genetic variation in DNA repair pathway genes and melanoma risk/ M. Zhang [et al.] // DNA Repair.- 2011.- vol.10.- № 1.- P. 111-116.
97.Genetic variation in XRCC1, sun exposure, and risk of skin cancer / J. Han [et al.] // British Journal of Cancer.- 2004.- №91.- P. 1604-1609.
98.Genus beta human papillomaviruses and incidence of basal cell and squamous cell carcinomas of skin: population based case-control study / M.R. Karagas [et al.] // BMJ.- 2010.- №341.- P. c2986-c2986.
99.Guidelines for Using Confidence Intervals for Public Health Assessment [Electronic resource] / Washington State Department of Health // Available from https://www.doh.wa.gov/Portals/1/Documents/1500/ConfIntGuide.pdf; accessed 01.06.2018.
100. Hakim I.A. Joint effects of citrus peel use and black tea intake on the risk of squamous cell carcinoma of the skin / I.A. Hakim, R.B. Harris // BMC Dermatology.- 2001.- vol.1.- № 1.- P. 3.
101. Hakulinen T. Precision of incidence predictions based on Poisson-distributed observations / T. Hakulinen, T. Dyba // Stat. Med.- 1994.- № 13.- P. 1513-1523.
102. Haplotype and genotypes of the VDR gene and cutaneous melanoma risk in non-Hispanic whites in Texas: A case-control study / C. Li [et al.] // International Journal of Cancer.- 2008.- vol.122.- № 9.- P. 2077-2084.
103. He C. Polymorphisms in genes involved in oxidative stress and their interactions with lifestyle factors on skin cancer risk / C. He, A.A. Qureshi, J. Han // Journal of Dermatological Science.- 2010.- vol.60.- № 1.- P. 54-56.
104. Host Phenotype Characteristics and MC1R in Relation to Early-Onset Basal Cell Carcinoma / L.M. Ferrucci [et al.] // Journal of Investigative Dermatology.- 2012.-vol.132.- № 4.- P. 1272-1279.
105. How Do I Protect Myself from UV Rays? [Electronic resource] / The American Cancer Society medical and editorial content team. American Cancer Society, 2017.- Mode of access: https://www.cancer.org/cancer/skin-cancer/prevention-and-early-detection/uv-protection.html.- Date accessed: 10.03.2018.
106. How many cancer cases and deaths are potentially preventable? Estimates for Australia in 2013 / L.F. Wilson [et al.] // International Journal of Cancer.- 2018.-vol.142.- № 4.- P. 691-701.
107. Huncharek M. Use of topical sunscreen and the risk of malignant melanoma: results of a meta-analysis of 9,067 patients / M. Huncharek, B. Kupelnick // Annals of epidemiology.- 2000.- vol.10.- № 7.- P. 2000.
108. Identification of a melanoma susceptibility locus and somatic mutation in TET2 / F. Song [et al.] // Carcinogenesis.- 2014.- vol.35.- № 9.- P. 2097-2101.
109. Increased incidence of malignant melanoma in a telecommunications skin in workers industry / L. De Guire [et al.] // British Journal of Industrial Medecine.-1988.- vol.45.- № 12.- P. 824-828.
110. Increased Risk for Non-Melanoma Skin Cancer in Patients with Inflammatory Bowel Disease / M.D. Long [et al.] // Clinical Gastroenterology and Hepatology.-2010.- vol.8.- № 3.- P. 268-274.
111. Indoor tanning and non-melanoma skin cancer: systematic review and metaanalysis / M.R. Wehner [et al.] // BMJ.- 2012.- vol.345.- № 3.- P. e5909-e5909.
112. Indoor tanning and risk of early-onset basal cell carcinoma / L.M. Ferrucci [et al.] // Journal of the American Academy of Dermatology.- 2012.- vol.67.- № 4.-P.552-562.
113. Indoor Tanning and Risk of Melanoma: A Case-Control Study in a Highly Exposed Population / D. Lazovich [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention.- 2010.- vol.19.- № 6.- P. 1557-1568.
114. Indoor tanning in businesses and homes and risk of melanoma and nonmelanoma skin cancer in 2 US case-control studies / L.M. Ferrucci [et al.] // Journal of the American Academy of Dermatology.- 2014.- vol.71.- № 5.- P. 882-887.
115. Inorganic arsenic and basal cell carcinoma in areas of Hungary, Romania, and Slovakia: A case-control study / G. Leonardi [et al.] // Environmental Health Perspectives.- 2012.- vol.120.- № 5.- P. 721-726.
116. Intake of Omega-3 and Omega-6 Fatty Acids and Risk of Basal and Squamous Cell Carcinomas of the Skin: A Longitudinal Community-Based Study in Australian Adults / S.C. Wallingford [et al.] // Nutrition and Cancer.- 2012.- vol.64.- № 7.-P.982-990.
117. Interventions for preventing non-melanoma skin cancers in high-risk groups / F.J. Bath-Hextall [et al.] // Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 4. Art. No.: CD005414. DOI: 10.1002/14651858.CD005414.pub2.
118. Inverse association between serum 25(OH) vitamin D levels and non-melanoma skin cancer in elderly men / J.Y. Tang [et al.] // Cancer Causes & Control.- 2010.-vol.21.- № 3.- P. 387-391.
119. Lahmann P.H. Prospective study of physical activity and risk of squamous cell carcinoma of the skin / P.H. Lahmann, A. Russell, A.C. Green // BMC Cancer.-2011.- vol.11.- № 1.- P. 516.
120. Langmuir A.D. The surveillance of communicable diseases of national importance / A.D. Langmuir // N Engl J Med.- 1963.- vol. 268.- P.182-192
121. Lanoy E. Skin cancers associated with HIV infection and solid-organ transplantation among elderly adults / E. Lanoy, D. Costagliola, E.A. Engels // International Journal of Cancer.- 2010.- vol.126.-№ 7.- P. 1724.
122. Lomas A. A systematic review of worldwide incidence of nonmelanoma skin cancer / A. Lomas, J. Leonardi-Bee, F. Bath-Hextall // British Journal of Dermatology.- 2012.- vol.166.- № 5.- P. 1069-1080.
123. Long-term ultraviolet flux, other potential risk factors, and skin cancer risk: A cohort Study / S. Wu [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention.-2014.- vol.23.- № 6.- P. 1080-1089.
124. Low fat diet and skin cancer risk: the women's health initiative randomized controlled dietary modification trial / C.A. Gamba [et al.] // Cancer epidemiology, biomarkers & prevention: a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology.- 2013.-vol.22.- № 9.- P. 1509-19.
125. Lower skin cancer risk in women with higher body mass index: The Women's Health Initiative Observational Study / J.Y. Tang [et al.] // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.- 2013.- vol.22.- № 12.- P. 2412-2415.
126. Magnetic fields of high voltage power lines and risk of cancer in Finnish adults: nationwide cohort study / P.K. Verkasalo [et al.] // BMJ.- 1996.- №313.- P.1047-1051.
127. MC1R genotypes and risk of melanoma before age 40 years: A population-based case-control-family study / A.E. Cust [et al.] // International Journal of Cancer.-2012.- vol.131.- № 3.- P. E269-E281.
128. Melanocytic Nevi, Nevus Genes, and Melanoma Risk in a Large Case-Control Study in the United Kingdom / J.A. Newton-Bishop [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention.- 2010.- vol.19.- № 8.- P. 2043-2054.
129. Melanoma and occupation: Results of a case-control study in The Netherlands / P.J. Nelemans [et al.] // British Journal of Industrial Medicine.- 1993.- vol.50.- № 7.- P. 642-646.
130. Melanoma attributable to sunbed use and tan seeking behaviours: An Italian survey / S. Gandini [et al.] // European Journal of Dermatology.- 2014.- vol. 24.- № 1.- P. 35-40.
131. Melanoma Incidence Rates among Whites in the U.S. Military / J. Zhou [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention.- 2011.- vol.20.- № 2.- P. 318-323.
132. Melanoma risk and residence in sunny areas / P. Autier [et al.] // British Journal of Cancer.- 1997.- vol.76.- № 11.- P. 1521-1524.
133. Melanoma risk and survival among organ transplant recipients / H.A. Robbins [et al.]// J Invest Dermatol.- 2015.- vol.135.- № 11.- P. 2657-2665.
134. Melanoma risk in relation to use of sunscreen or other sun protection methods / D. Lazovich [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention.- 2011.-vol.20.- № 12.- P. 2583-2593.
135. Missense Polymorphisms in Matrix Metalloproteinase Genes and Skin Cancer Risk / H. Nan [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention.- 2008.-vol.17.-№ 12.- P. 3551-3557.
136. Mitochondrial DNA Copy Number in Peripheral Blood and Melanoma Risk / J. Shen [et al.] // PLOS ONE.- 2015.- vol.10.- № 6.- P. e0131649.
137. Mocellin S. Cutaneous Melanoma In Situ: Translational Evidence from a Large Population-Based Study / S. Mocellin, D. Nitti // The Oncologist.- 2011.- vol.16.-№6.- P. 896-903.
138. Modification of second cancer risk after malignant melanoma by parental history of cancer / H. Zhang [et al.] // Br J Cancer.- 2008.- vol.99.- № 3.- P. 536-538.
139. Multiple Pigmentation Gene Polymorphisms Account for a Substantial Proportion of Risk of Cutaneous Malignant Melanoma / D.L. Duffy [et al.] // Journal of Investigative Dermatology.- 2010.- vol.130.- № 2.- P. 520-528.
140. Nan H. Melanoma susceptibility variants on chromosome 20q11.22 are associated with pigmentary traits and the risk of nonmelanoma skin cancer / H. Nan, A.A. Qureshi, J. Han // British Journal of Dermatology.- 2010.- vol.162.- № 2.- P. 461-463.
141. Nevus density and melanoma risk in women: a pooled analysis to test the divergent pathway hypothesis / C.M. Olsen [et al.] // International Journal of Cancer.- 2010.- vol.124.- № 4.- P. 937-944.
142. New malignancies after squamous cell carcinoma and melanomas: a population-based study from Norway / T.E. Robsahm [et al.] // BMC Cancer.- 2014.- vol.14.-№1.- P. 210.
143. Newcombe R.G. Two-Sided Confidence Intervals for the Single Proportion: Comparison of Seven Methods / R.G. Newcombe // STATISTICS IN MEDICINE Statist. Med.- 1998.- №17.- P. 857-872.
144. No Association between Telomere Length in Peripheral Blood Leukocytes and the Risk of Nonmelanoma Skin Cancer / G. Liang [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention.- 2011.-vol.120.- № 5.- P. 1043-1045.
145. No association of vitamin D metabolism-related polymorphisms and melanoma risk as well as melanoma prognosis: a case-control study / A. Schafer [et al.] // Archives of Dermatological Research.- 2012.- vol.304.- № 5.- P. 353-361.
146. No chemopreventive effect of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on nonmelanoma skin cancer: Evidence from meta-analysis / B. Zhang [et al.] // PLoS ONE.- 2014.- vol.9.- № 5.- P. 1-9.
147. Non Melanoma Skin Cancer and Subsequent Cancer Risk / J.R. Rees [et al.] // PLoS ONE.- 2014.- vol.9.- № 6.- P. e99674.
148. Nonmelanoma skin cancer and risk for subsequent malignancy / J. Chen [et al.] // Journal of the National Cancer Institute.- 2008.- vol.100.- № 17 P. 1215-1222.
149. Non-solar ultraviolet radiation and the risk of basal and squamous cell skin cancer / C. Bajdik [et al.] // British Journal of Cancer.- 1996.- vol.73.- № 12.- P. 16121614.
150. Non-steroidal anti-inflammatory drugs, acetaminophen, and risk of skin cancer in the Nurses' Health Study / J.M. Jeter [et al.] // Cancer causes & control: CCC .2012.- vol.23.- № 9.- P. 1451-61.
151. Obesity and the incidence of skin cancer in US Caucasians / S. Pothiawala [et al.] // Cancer Causes and Control.- 2012.- vol.23.- № 5.- P. 717-726.
152. Occupation and skin cancer: the results of the HELIOS-I multicenter case-control study / B. Suarez [et al.] // BMC public health.- 2007.- vol.7.- № 1.- P. 180.
153. Occupational Exposure to Ultraviolet Radiation and Risk of Non-Melanoma Skin Cancer in a Multinational European Study / S. Surdu [et al.] // PLoS ONE.- 2013.-vol.8.- № 4.- P.e62359
154. Occupational sun exposure and risk of melanoma according to anatomical site / K. Vuong [et al.] // International Journal of Cancer.- 2014.- vol.134.- № 11.- P. 2735-2741.
155. Olsen C.M. Estimating the attributable fraction for melanoma: A meta-analysis of pigmentary characteristics and freckling / C.M. Olsen, H.J. Carroll, D.C. Whiteman // International Journal of Cancer.- 2010.- vol.127.- № 10.- P. 2430-2445.
156. Olsson H. Male gynecomastia and risk for malignant tumours - a cohort study / H. Olsson, A. Bladstrom, P. Alm // BMC Cancer.- 2002.- vol.2.- № 1.- P. 26.
157. On the Interplay of Telomeres, Nevi and the Risk of Melanoma/ C. Bodelon [et al.] // PLoS ONE.- 2012.- vol.7.- № 12.- P. e52466.
158. Oral Contraceptives: A Risk Factor for Squamous Cell Carcinoma? / K.M. Applebaum [et al.] // Journal of Investigative Dermatology.- 2009.- vol.129.- № 12.-P. 2760-2765.
159. Pathway Analysis for Genome-Wide Association Study of Basal Cell Carcinoma of the Skin / M. Zhang [et al.] // PLoS ONE.- 2011.- vol.6.- № 7.- P. e22760.
160. Patterns and timing of sunlight exposure and risk of basal cell and squamous cell carcinomas of the skin--a case-control study / M.R. Iannacone [et al.] // BMC cancer.- 2012.- №12.- P. 417.
161. Peper J.S. Distinct histologic subtypes and risk factors for early onset basal cell carcinoma: A population-based case control study from New Hampshire / J.S. Peper, R.E. Dahl // J Invest Dermatol.- 2015.- vol.22.- № 2.- P. 134-139.
162. Personal History of Prostate Cancer and Increased Risk of Incident Melanoma in the United States / W.-Q. Li [et al.] // Journal of Clinical Oncology.- 2013.- vol.31.-№ 35.- P. 4394-4399.
163. Pesticide use and cutaneous melanoma in pesticide applicators in the agricultural heath study / L.K. Dennis [et al.] // Environmental Health Perspectives.- 2010.-vol.118.- № 6.- P. 812-817.
164. Photosensitizing Agents and the Risk of Non-Melanoma Skin Cancer: A Population-Based Case-Control Study / S.N. Robinson [et al.] // J Invest Dermatol.-2013.- vol.133.- № 8.- P. 1950-1955.
165. Pleiotropic and Sex-Specific Effects of Cancer GWAS SNPs on Melanoma Risk in the Population Architecture Using Genomics and Epidemiology (PAGE) Study / J.M. Kocarnik [et al.] // PLOS ONE.- 2015.- vol.10.- № 3.- P. e0120491.
166. Polymorphisms in genes involved in DNA repair, cell growth, oxidative stress and inflammatory response, and melanoma risk / F. Gu [et al.] // British Journal of Dermatology.- 2009.- vol.161.- № 1.- P. 209-212.
167. Polymorphisms in Nevus-Associated Genes MTAP, PLA2G6, and IRF4 and the Risk of Invasive Cutaneous Melanoma / M. Kvaskoff [et al.] // Twin Research and Human Genetics.- 2011.- vol.14.- № 5.- P. 422-432.
168. Polymorphisms of FAS and FAS ligand genes and risk of skin cancer / A.A. Qureshi [et al.] // Journal of Dermatological Science.- 2010.- vol.58.- № 1.- P. 7880.
169. Population-based, case-control-family design to investigate genetic and environmental influences on melanoma risk: Australian Melanoma Family Study / A.E. Cust [et al.] // American Journal of Epidemiology.- 2009.- vol.170.- № 12.-P.1541-1554.
170. Potential risk factors for cutaneous squamous cell carcinoma include oral contraceptives: Results of a nested case-control study / M.M. Asgari [et al.] // International Journal of Environmental Research and Public Health.- 2010.- vol.7.-№ 2.- P. 427-442.
171. Pre-Diagnostic Circulating Vitamin D and Risk of Melanoma in Men / J.M. Major [et al.] // PLoS ONE.- 2012.- vol.7.- № 4.- P. e35112.
172. Pre-diagnostic plasma 25-hydroxyvitamin D levels and risk of non-melanoma skin cancer in women / G. Liang [et al.] // PLoS ONE.- 2012.- vol.7.- № 4.- P. 1-7.
173. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses: The PRISMA Statement / D. Moher [et al.] // BMJ.- 2009.- vol.339.- P.b2535
174. Prescription Diuretic Use and Risk of Basal Cell Carcinoma in the Nationwide U.S. Radiologic Technologists Cohort / E. McDonald [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention.- 2014.- vol.23.- № 8.- P. 1539-1545.
175. Presenting Numeric Information with Percentages and Descriptive Risk Labels / A. Sinayev [et al.] // Medical Decision Making.- 2015.- vol.35.- № 8.- P. 937-947.
176. Preventing skin cancer [Electronic resource] / Cancer Council, 2018.- Available from: https://www.cancer.org.au/preventing-cancer/sun-protection/preventing-skin-cancer.- Date accessed: 10.06.2018.
177. Prior P. Hodgkin's disease: subsequent primary cancers in relation to treatment / P. Prior, D.J. Pope // Br. J. Cancer.- 1988.- № 58.- P. 512-517.
178. Prognostic Bayesian networks. I: Rationale, learning procedure, and clinical use / M. Verduijn [et al.] // Journal of Biomedical Informatics.- 2007.- vol.40.- № 6.-P.609-618.
179. Promoter polymorphisms in matrix metallopeptidase 1 and risk of cutaneous melanoma / L.-E. Wang [et al.] // European Journal of Cancer.- 2011.- vol.47.- № 1.- P. 107-115.
180. Proportion and number of cancer cases and deaths attributable to potentially modifiable risk factors in the United States / F. Islami [et al.] // CA: A Cancer Journal for Clinicians.- 2018.- vol.68.- № 1.- P. 31-54.
181. Qureshi A.A. Heterogeneity in Host Risk Factors for Incident Melanoma and Non-Melanoma Skin Cancer in a Cohort of US Women / A. A. Qureshi, M. Zhang, J. Han // Journal of Epidemiology.- 2011.- vol.21.- № 3.- P. 197-203.
182. Radiation-related risk of basal cell carcinoma: A report from the childhood cancer survivor study / T.C. Watt [et al.] // Journal of the National Cancer Institute.- 2012.-vol.104.- № 16.- P. 1240-1250.
183. Raska K. National and international surveillance of communicable diseases / K. Raska // WHO chronicle.- 1966.- vol.20.- №9.- P.315-321.
184. Recent skin self-examination and doctor visits in relation to melanoma risk and tumour depth / L.J. Titus [et al.] // British Journal of Dermatology.- 2013.- vol.168.-№ 3.- P. 571-576.
185. Relationship between sun exposure and melanoma risk for tumours in different body sites in a large case-control study in a temperate climate / J.A. Newton-Bishop [et al.] // European Journal of Cancer.- 2011.- vol.47.- № 5.- P.732-741.
186. Reynolds P. Cancer incidence among employees of the Lawrence Livermore National Laboratory, 1969-1980 / P. Reynolds, D.F. Austin // The Western journal of medicine.- 1985.- vol.142.- № 2.- P. 214-8.
187. Risk factors for basal cell carcinoma in the UK: case-control study in 806 patients / J.T. Lear [et al.] // Journal of the Royal Society of Medicine.- 1997.- vol.90.- № 7.-P. 371-4.
188. Risk Factors for Malignant Melanoma in White and Non-White/Non-African American Populations: The Multiethnic Cohort / S.L. Park [et al.] // Cancer Prevention Research.- 2012.- vol.5.- № 3.- P. 423-434.
189. Risk of a Second Primary Cancer after Non-melanoma Skin Cancer in White Men and Women: A Prospective Cohort Study / F. Song [et al.] // PLoS Medicine.-
2013.- vol.10.- № 4.- P. e1001433.
190. Risk of cutaneous malignant melanoma in patients with celiac disease: A population-based study / B. Lebwohl [et al.] // Journal of the American Academy of Dermatology.- 2014.- vol.71.- № 2.- P. 245-248.
191. Risk of cutaneous melanoma in relation to the numbers, types and sites of naevi: a case-control study / V. Bataille [et al.] // British journal of cancer.- 1996.- vol.73.-№12.- P. 1605-11.
192. Risk of Melanoma and Nonmelanoma Skin Cancer Among Patients With Inflammatory Bowel Disease / M.D. Long [et al.] // Gastroenterology.- 2012.-vol.143.- № 2.- P. 390-399.e1.
193. Risk of second cancers after the diagnosis of Merkel cell carcinoma in Scandinavia / D. Bzhalava [et al.] // British journal of cancer.- 2011.- vol.104.- № 1.- P. 178-80.
194. Role of human papillomavirus in cutaneous squamous cell carcinoma: A metaanalysis / J. Wang [et al.] // Journal of the American Academy of Dermatology.-
2014.- vol.70.- № 4.- P. 621-629.
195. Rossy Q. Visualist: a spatial analysis plugin for crime analysts. [Electronic resource] Available from: https://plugins.qgis.org/plugins/visualist/.- Date accessed: 06.10.2019.
196. rs12512631 on the Group Specific Complement (Vitamin D-Binding Protein GC) Implicated in Melanoma Susceptibility / M. Pena-Chilet [et al.] // PLoS ONE.-2013.- vol.8.- № 3.- P. e59607.
197. Satram-Hoang S. Risk of second primary cancer in men with breast cancer / S. Satram-Hoang, A. Ziogas, H. Anton-Culver // Breast Cancer Research.- 2007.-vol.9.- № 1.- P. R10.
198. Screening for reducing morbidity and mortality in malignant melanoma (Protocol) / M. Johansson [et al.] // Cochrane Database of Systematic Reviews.-2016.- Issue 9.- Art. No.: CD012352. DOI: 10.1002/14651858.CD012352.
199. Screening for skin cancer: US Preventive Services Task Force recommendation statement / US Preventive Services Task Force [et al.] //Annals of Internal Medicine.- 2009. - vol.150. - №. 3. - P. 188.
200. Season of birth and other perinatal risk factors for melanoma / C. Crump [et al.] // International Journal of Epidemiology.- 2014.- vol.43. - № 3.- P. 793-801.
201. Seasonal variation in the month of birth in patients with skin cancer / F. La Rosa [et al.] // British Journal of Cancer.- 2014.- vol.111.- № 9.- P. 1810-1813.
202. Second primary cancers in patients with cutaneous malignant melanoma: a population-based study in Sweden / C. Wassberg [et al.] // British journal of cancer.-1996.- vol.73.- № 2.- P. 255-9.
203. Second primary neoplasms following non-Hodgkin's lymphoma in New South Wales, Australia / P. Brennan [et al.] // British journal of cancer.- 2000.- vol.82.-№7.- P. 1344-1347.
204. Shorter Telomeres Associate with a Reduced Risk of Melanoma Development / H. Nan [et al.] // Cancer Research.- 2011.- vol.71.- № 21.- P. 6758-6763.
205. Skin cancers associated with autoimmune conditions among elderly adults: Commentary / T. Huizinga [et al.] // International Journal of Advances in Rheumatology.- 2010.- vol.8.- № 4 P. 153-154.
206. Smoking and risk of skin cancer: A prospective analysis and a meta-analysis / F. Song [et al.] // International Journal of Epidemiology.- 2012.- vol.41.- № 6.- P. 1694-1705.
207. Statin use and risk of nonmelanoma skin cancer: a nationwide study in Denmark / S. Arnspang [et al.] // British Journal of Cancer.- 2015.- vol.112.- № 1.- P.153-156.
208. Statins and fibrates for preventing melanoma / R. Dellavalle [et al.] // Cochrane Database of Systematic Reviews 2005.- Issue 4.- Art. No.: CD003697. DOI: 10.1002/14651858.CD003697.pub2.
209. Sun exposure and melanoma risk at different latitudes: A pooled analysis of 5700 cases and 7216 controls / Y.M. Chang [et al.] // International Journal of Epidemiology.- 2009.- vol.38.- № 3.- P. 814-830.
210. Sun exposure, vitamin D receptor polymorphisms FokI and BsmI and risk of multiple primary melanoma / R. Mandelcorn-Monson [et al.] // Cancer Epidemiology.- 2011.- vol.35.- № 6.- P. e105-e110.
211. Sun protection [Electronic resource] / World Health Organization.- Geneva.-2018.- Available at: http://www.who.int/uv/sun_protection/en.- Date accessed: 10.06.2018.
212. Sun protection for preventing basal cell and squamous cell skin cancers/ G. Sánchez [et al.] // Cochrane Database of Systematic Reviews 2016.- Issue 7.- Art. No.: CD011161. DOI: 10.1002/14651858.CD011161.pub2.
213. Sunbed use during adolescence and early adulthood is associated with increased risk of early-onset melanoma / A.E. Cust [et al.] // International Journal of Cancer.-2012.- vol.128.- № 10.- P. 2425-2435.
214. Supplement use and risk of cutaneous squamous cell carcinoma / M.M. Asgari [et al.] // Journal of the American Academy of Dermatology.- 2011.- vol.65.- № 6.-P.1145-1151.
215. Surveillance [Electronic resource] / World Health Organization // Geneva, Switzerland Available from:
http://www.who.int/tobacco/surveillance/about surveillance/en/ date accessed: 10.12.2015.
216. Systemic glucocorticoid use and early-onset basal cell carcinoma / J.R. Troche [et al.] // Annals of Epidemiology.- 2014.- vol.24.- № 8.- P. 625-627.
217. Tea consumption and basal cell and squamous cell skin cancer: results of a case control study / J.R. Rees [et al.] // J Am Acad Dermatol.- 2007.- vol.56.- № 5.-P.781-785.
218. Tea, coffee, and caffeine and early-onset basal cell carcinoma in a case-control study / L.M. Ferrucci [et al.] // European Journal of Cancer Prevention.- 2014.-vol.23.- № 4.- P. 296-302.
219. Teenage acne and cancer risk in US women: A prospective cohort study / M. Zhang [et al.] // Cancer.- 2015.- vo.121.- № 10.- P. 1681-1687.
220. Telomere length and risk of melanoma, squamous cell carcinoma, and basal cell carcinoma / G.M. Anic [et al.] // Cancer Epidemiology.- 2013.- vol.37.- № 4.- P. 434-439.
221. The fraction of cancer attributable to modifiable risk factors in England, Wales, Scotland, Northern Ireland, and the United Kingdom in 2015 / K.F. Brown [et al.] // British Journal of Cancer.- 2018.- vol.118.- № 8.- P. 1130-1141.
222. The influence of anti-TNF therapy upon incidence of keratinocyte skin cancer in patients with rheumatoid arthritis: longitudinal results from the British Society for Rheumatology Biologics Register / L.K. Mercer [et al.] // Annals of the Rheumatic Diseases.- 2012.- vol.71.- № 6.- P. 869-874.
223. The multicentre south European study «Helios». I: Skin characteristics and sunburns in basal cell and squamous cell carcinomas of the skin / R. Zanetti [et al.] // British Journal of Cancer.- 1996.- vol.73.- № 11.- P. 1440-1446.
224. The role of TP53 and MDM2 polymorphisms in TP53 mutagenesis and risk of non-melanoma skin cancer / L.M. Almquist [et al.] // Carcinogenesis.- 2011.-vol.32.- №3.- P. 327-330.
225. Tobacco smoking, snuff dipping and the risk of cutaneous squamous cell carcinoma: a nationwide cohort study in Sweden / A. Odenbro [et al.] // British Journal of Cancer.- 2005.- vol.92.- № 7.- P. 1326-1328.
226. Tseng C.-H. Rosiglitazone may reduce non-melanoma skin cancer risk in Taiwanese / C.-H. Tseng // BMC Cancer.- 2015.- vol.15.- № 1.- P. 41.
227. Use of host factors to identify people at high risk for cutaneous malignant melanoma / L.D. Marrett [et al.] // CMAJ: Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne.- 1992.- vol.147.- № 4.- P.445-53.
228. Use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs and risk of basal cell carcinoma in the United States radiologic technologists study / E.K. Cahoon [et al.] // International Journal of Cancer.- 2012.- vol.130.- № 12.- P. 2939-2948.
229. Use of oral glucocorticoids and risk of skin cancer and non-Hodgkin's lymphoma: a population-based case-control study / A. Jensen [et al.] // British Journal of Cancer.- 2009.- vol.100.- № 1.- P. 200-205.
230. Use of photosensitising diuretics and risk of skin cancer: a population-based case-control study / A.O. Jensen [et al.] // British journal of cancer.- 2008.- vol.99.- № 9.-P. 1522-1528.
231. Use of tanning beds and incidence of skin cancer / M. Zhang [et al.] // Journal of Clinical Oncology.- 2012.- vol.30.- № 14.- P. 1588-1593.
232. Variants in melanocortin 1 receptor gene contribute to risk of melanoma - a direct sequencing analysis in a Texas population / X. Guan [et al.] // Pigment Cell and Melanoma Research.- 2013.- vol. 26.- № 3.- P. 422-425.
233. Vitamin, mineral, and multivitamin supplements for the primary prevention of cardiovascular disease and cancer: US Preventive Services Task Force recommendation statement / V. A. Moyer // Annals of internal medicine. - 2014. -vol. 160. - №. 8. - P. 558-564.
234. What Can I Do to Reduce My Risk of Skin Cancer? [Electronic resource] / Division of Cancer Prevention and Control.- Atlanta: Centers for Disease Control and Prevention // Available from:
https://www.cdc.gov/cancer/skin/basic_info/prevention.htm Date accessed: 10.06.2018.
235. What is the lifetime risk of developing cancer: The effect of adjusting for multiple primaries / P.D. Sasieni [et al.] // British Journal of Cancer.- 2011.-vol.105.- № 3.- P. 460-65.
236. World Health Organization (WHO). Communicable disease surveillance and response systems: guide to monitoring and evaluating. 1st ed Geneva, Switzerland: WHO, 2006.- 90 p.
237. XPD gene polymorphism and host characteristics in the association with cutaneous malignant melanoma risk / A. Baccarelli [et al.] // British Journal of Cancer.- 2004.- vol.90.- № 2.- P. 497-502.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
АНКЕТА
Уважаемые жители Алтайского края!
Омский государственный медицинский университет совместно с Алтайским краевым онкологическим диспансером и Алтайским государственным медицинским университетом приглашают Вас принять участие в исследовании факторов, влияющих на риск развития меланомы и других злокачественных новообразований кожи. Злокачественные новообразования кожи являются самыми часто выявляемыми опухолями, как в Алтайском крае, так и в целом по России. Результаты нашего исследования позволят улучшить профилактику и сохранить жизни и здоровье людей.
Заполнение анкеты займёт у Вас не более 20 минут. Мы просим Вас внимательно прочитать каждый вопрос и отметить галочкой (крестиком) наиболее подходящий вариант ответа.
1. Известно ли Вам, что можно заранее узнать риск развития рака?
□ Да
□ Нет
2. Болел ли кто-то из Ваших родственников раком кожи, меланомой или другим видом рака? (отметить нужное в каждом столбике)
Раком Меланомой Другим
кожи раком
□ □ □ да, близкие родственники (мать, отец, сестра,
брат, сын, дочь)
□ п □ да, родственники второй степени (дед, бабка, внук,
внучка, двоюродные сестра или брат)
□ □ □ да, иные (супруг, супруга)
□ □ □ не знаю
□ □ □ нет
3. Есть ли у Вас (или были ранее) хронические болезни? (отметить)
□ Болезни кожи (вписать)_
□ Болезни мочевыводящих путей (вписать)_
□ Болезни сердца и сосудов (вписать)__
□ Болезни желудка и кишечника (вписать)_
□ Онкологические болезни (вписать)_
□ Иные (вписать)_
4. Какие препараты Вы принимали (принимаете) не менее 1 месяца? (вписать)
5. Принимали ли Вы витамины не менее 1 месяца за прошедший год?
□ Да, мультивитамины (поливитамины) или витаминно-минеральные комплексы
□ Да, витамин А
□ Да, витамин Д
□ Да, витамины группы В
□ Нет
6. Сколько часов в день в среднем Вы находитесь на открытом воздухе?
{отметить только по одному варианту в каждом столбике)
Среди недели В выходные дни Среди недели
летом летом зимои
□ □ □ □ □
□
□ □ □ □
□
□ □ □ □
менее 1 часа 1-2 часа 3-4 часа 5-6 часов 7 и более часов
7. Обгорали ли Вы на солнце? (отметить)
□ Да
□ Нет Если нет, то переходите к вопросу 11
8. В каком возрасте Вы впервые обгорели на солнце? __лет
9. Как часто Вы обгораете (обгорали) на солнце? (отметить)
□ 2-3 раза в год
□ 1 раз в год
□ 1 раз в несколько лет
10. Были ли у Вас солнечные ожоги с волдырями? (отметить)
□ Да
□ Нет
11. Какие способы защиты от воздействия солнца Вы применяете? (отметить)
□ Стараюсь не выходить на солнце (остаюсь в тени)
□ Ношу шляпу (платок)
□ Пользуюсь солнцезащитным кремом
□ Ношу одежду светлых тонов
□ Ношу солнцезащитные очки
□ Ношу одежду с длинным рукавом
□ Ношу одежду с высоким воротником
12. Где Вы предпочитаете проводить отпуск?
□ На территории Алтайского края
□ В других регионах РФ (вписать) _
□ В южных странах (Египет, Турция, Вьетнам, Греция, Кипр и т.д.)
□ Свой вариант (вписать) _
13. Хотите ли Вы загореть во время отпуска? (отметить)
□ Хочу и стараюсь загореть специально
□ Хочу, но специально не загораю
□ Не хочу
14. Удаётся ли Вам заметно загореть за неделю лета? (отметить)
□ Да, загар хорошо заметен
□ Да, загар слегка заметен
□ Нет, кожа сохраняет свой цвет
Следующие вопросы касаются различных аспектов Вашей жизни: профессиональных вредностей, воздействия несолнечного ультрафиолетового излучения, а так же особенностей места Вашего проживания и отношения к курению и алкоголю.
15. Посещали ли Вы солярий за прошедшие 20 лет? (отметить)
□ Да
□ Нет Если нет, то переходите к вопросу 21
16. Сколько лет Вы посещаете (посещали) солярий? _лет
17. Сколько раз в год Вы посещаете (посещали) солярий? _раз
19. Сколько минут длилось посещение солярия в среднем? ______минут
20. Были ли у Вас ожоги после посещения солярия? (отметить)
О Да
□ Нет
21. В каком населённом пункте Вы проживаете? (вписать)
район:_населённый пункт:_
22. Как долго Вы проживаете в этом населённом пункте? _лет
23. Какой у Вас тип жилья? (отметить)
□ Частный дом
□ Отдельная квартира
□ Коммунальная квартира
□ Комната в общежитии
24. Воду из каких источников Вы используете для питьевых нужд? (отметить)
□ Колодец
□ Централизованное водоснабжение
□ Бутилированная вода
□ Индивидуальная колонка
25. Есть ли в непосредственной близости (100 метров) от места Вашего проживания высоковольтные линии электропередач? (отметить)
□ Да
□ Нет
26. Выращивали ли Вы растения в открытом грунте за последние 20 лет?
□ Да и продолжаю выращивать
□ Да, но сейчас не выращиваю
□ Нет, никогда не выращивал(а) Если нет, то переходите к вопросу 28
27. Использовали ли Вы когда-либо удобрения или агрохимикаты? (отметить)
□ Да и продолжаю использовать
□ Да, но сейчас не использую
□ Нет, никогда не использовал(а)
28. Какое у Вас образование? (отметить)
□ Неполное среднее (менее 9 классов школы)
□ Среднее общее (9 и более классов школы)
□ Среднее специальное (оконченный колледж или ПТУ)
□ Незаконченное высшее (не менее 3 курсов ВУЗа)
□ Высшее (оконченный ВУЗ)
29. По какой специальности Вы работали больше всего лет?
30. С какими из приведённых ниже профессиональных вредностей Вы имели контакт на рабочем месте за последние 20 лет? (отметить)
□ Шум
□ Рентгеновское излучение
□ Физическая тяжесть
□ Плохая освещенность
□ Неудобная рабочая поза
□ Напряженность зрения
□ Работа в ночные смены
□ Химические вещества
□ Ультрафиолетовое излучение
□ Нервно-эмоциональная напряженность
□ Контакт с антибиотиками или аллергенами
□ Повышенная температура, влажность
□ Пониженная температура, влажность
□ Внрусно-мпкробный фактор
31. Как часто в течение прошедшего года Вашу кожу осматривали? (отметить только по одному варианту в каждом столбике)
Вы
сами
Врач
□ □ □ □
□ □ □ □
1 раз в месяц или чаще 1 раз в 3-4 месяца 1 раз в год ни разу
32. Курите ли Вы сейчас или курили ли ранее? (отметить)
□ Да, курю сейчас
□ Да, курил(а) раньше
□ Нет Если нет, то переходите к вопросу 36
33. Сколько сигарет Вы выкуривали (выкуриваете) за день? _штук
34. Сколько лет Вы курили (курите)? _лет
35. Употребляете ли Вы алкоголь? (отметить)
□ Да, употребляю сейчас
□ Да, употреблял(а) раньше
□ Нет
36. Как часто Вы употребляете горячий чай и кофе? (отметить только по одному варианту в каждом столбике)
Чёрный Зелёный Кофе
чаи чаи
□ □ □ □ □
□ □ □ □ □
□ □ □ □ □
Несколько раз в день 1 раз в день 2-3 раза в неделю 1 раз в неделю или реже Совсем не употребляю
Следующие вопросы касаются наличия и количества на Вашем теле родинок (в том числе атипичных), веснушек, а так же качества Вашей жизни.
37. Сколько родинок размером менее 2 мм у Вас на обеих руках между запястьями и локтями? (вписать) _штук
38. Сколько атипичных родинок у Вас на теле? (это родинки диаметром 5 и более мм, возвышающиеся над поверхностью кожи, с неровными границами, окрашенные неравномерно; вписать) ________штук
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.