Энергетические и временные характеристики двухфотонно-возбуждаемой люминесценции в неорганических и органических кристаллах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат физико-математических наук Рахматуллаев, Илес Арзимурадович

• Рахматуллаев, Илес Арзимурадович
• кандидат физико-математических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Рахматуллаев, Илес Арзимурадович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

1.1. Общее описание эксперимента для исследования двухфотонно-возбуждаемой люминесценции.В

1.2. Лазеры на парах меди и золота.

1.3. Схема эксперимента.

1.4. Системы регистрации и образцы для исследования.

1.5. Оценка погрешности эксперимента.

ГЛАВА 2. ДВУХФОТОННО - ВОЗБУЖДАЕМАЯ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ В НЕОРГАНИЧЕСКИХ КРИСТАЛЛАХ.

2.1. Общее описание двухфотонно-возбуждаемой люминесценции в кристаллах.

2.2. Характеристики двухфотонно - возбуждаемой люминесценции в алмазах и алмазоподобны^ сфуктзфахч«.

2.2.1. Алмаз. Л.

2.2.2. Селенид цинка.

2.2.3. Оксид цинка.

2.2.4. Сульфид цинка.

2.3. Результаты исследования двухфотонно - возбуждаемой люминесценции в сложных неорганических кристаллах.

2.3.1. КТЮР04.

2.3.2. Бромистый дейтероаммоний.

ГЛАВА 3. ДВУХФОТОННО-ВОЗБУЖДАЕМАЯ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ В АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ.

3.1. Особенности вторичного излучения в органических соединениях.

3.2. Результаты исследования двухфотонно - возбуждаемой люминесценции ароматических соединений.

3.2.1. Соединения с одним и двумя кольцами.

3.2.2. Полициклические ароматические соединения.

ГЛАВА 4. РЕЗОНАНСНАЯ И ДВУХФОТОННО - ВОЗБУЖДАЕМАЯ

ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ.

4.1. Особенности вторичного излучения в биологических объектах.

4.2. Спектры двухфотонно - возбуждаемой и резонансной фотолюминесценции в биологических объектах.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Энергетические и временные характеристики двухфотонно-возбуждаемой люминесценции в неорганических и органических кристаллах»

Открытие лазеров позволило осуществить процессы, при которых происходит одновременное поглощение двух или большего числа квантов возбуждающего излучения [1-3] в материальной среде.

В результате одновременного поглощения двух квантов света материальная среда переходит в возбужденное электронное состояние. После процесса такого нелинейного поглощения может возникать вторичное излучение. Примерами такого вторичного излучения могут быть гиперрелеевское рассеяние света, гиперкомбинационное рассеяние света[4], а также двухфотонно-возбуждаемая люминесценция (ДВЛ).

В отличие от резонансной фотолюминесценции (РФЛ) ДВЛ несет информацию об объемных свойствах конденсированной среды.

В процессе двухфотонного поглощения света (ДФП) может быть реализована инверсная заселенность среды в достаточно большом объеме образца, т.е. открывается возможность для создания нового типа лазеров в конденсированных средах.

Одними из первых работ, посвященных такой проблеме, были исследования Басова, Грасюка, Зубарева, Катулина, Крохина (арсенид галлия) [1] и Конюхова, Кулевского, Прохорова (сульфид кадмия) [2]. После этого появилось значительное количество экспериментальных работ, посвященных исследованию процессов, связанных с одновременным поглощением двух квантов возбуждающего излучения (см. например, [4-6]). Несмотря на то, что первые работы по наблюдению ДВЛ выполнены давно, многие характеристики этого процесса (спектральные, энергетические, временные) остаются малоизученными. Среди исследований, посвященных этому вопросу, следует отметить недавно опубликованные работы Каталано, Цинголани, Минафры [7], Яблонского, Паращука, Грибковского [8,9], обнаруживших переход от спонтанного режима люминесценции к генерации в сульфиде кадмия при комнатной температуре и работу Горелика, Жаботинского [10], изучавщих спектры ДВЛ в органических кристаллах.

Актуальность работы. В работах по исследованию ДВЛ, выполненных к настоящему времени, основное внимание уделено энергетическим зависимостям, т.е. закономерностям изменения ДВЛ с изменением интенсивности накачки. В то же время оставались мало изученными вопросы о виде спектров ДВЛ и их изменении со временем в зависимости от интенсивности импульса накачки.

Остаются практически неизученными вопросы об особенности ДВЛ в биологически-активных средах и фармацевтических объектах. Представляются актуальными для исследования в этом направлении не только однородные системы, но и гетерогенные образцы, содержащие несколько компонентов люминесцирующих веществ.

Представляет интерес исследование условий перехода от спонтанного режима излучения к вынужденному как в монокристаллических образцах, так и в дисперсных средах.

Цели работы состояли в следующем:

1. Получение спектров люминесценции неорганических и органических твердых тел при двухфотонном возбуждении и сравнение их с соответствующими спектрами люминесценции, полученными при однофотонном возбуждении, а также при возбуждении электронным пучком.

2. Изучение вида спектров ДВЛ при различных мощностях накачки и времени задержки строба регистрации по сравнению с импульсом накачки.

3. Исследование особенностей ДВЛ в смесях поликристаллических веществ.

4. Изучение условий реализации инверсной заселенности уровней в объеме кристалла при двухфотонной накачке.

Научная новизна. Оригинальные научные результаты данной работы состоят в следующем:

1. В работе показано, что двухфотонное возбуждение объемных электронных состояний в твердых телах реализуются при плотности мощности возбуждающего излучения более 106 Вт/ см2. При этом впервые получены энергетические и временные характеристики ДВЛ в ряде неорганических (алмаз, ZnO, ZnSe, КТЮРО4) и органических (новокаин, ППО, ПОПОП) материалах при импульсно-периодическом лазерном возбуждении.

2. Показано, что интенсивность ДВЛ может быть существенно повышена при использовании активаторов-веществ, характеризующиеся высокой эффективностью ДВЛ, спектр излучения которых попадает в полосу поглощения анализируемого вещества.

3. В кристаллических веществах возможна реализация инверсной заселенности в большом объеме вещества на основе двухфотонной накачки; при этом происходит переход от спонтанного режима люминесценции к вынужденному. В спектре ДВЛ наблюдается повышение интенсивности отдельных полос, сужение спектра и перемещение центра тяжести в более коротковолновую или более длинноволновую область.

4. Спектры излучения, возникающие вследствие двухфотонного поглощения, значительно отличаются от спектров, полученных при различных способах однофотонного возбуждения. Основные факторы, обуславливающие такую разницу спектров ДВЛ- это реабсорбция, поверхностные энергетические состояния и переход от спонтанного режима люминесценции к суп ер люминесценции.

5. Показано, что форма спектров люминесценции зависит от времени задержки.

Практическая ценность диссертации заключается в следующем:

Разработанные методы открывают возможности для проведения качественного и количественного анализа неорганических и органических соединений на основе вида спектров ДВЛ. Высокая чувствительность метода позволяет детекцию компонентов люминесцирующих соединений в смеси. В частности, открывается возможность детекции алмазов в количествах до 1010 г.

Из анализа спектров ДВЛ установлено, что вторичное излучение в рассматриваемых конденсированных средах находится в широком спектральном диапазоне, включая ультрафиолетовую область; это обеспечивает возможность перестройки частоты генерации при использовании селективных спектральных элементов в резонаторе.

С другой стороны, повышение интенсивности отдельных полос в спектре ДВЛ при переходе от спонтанного режима к вынужденному, а также при использовании нелинейно-оптических компонентов в смесях позволяет повысить чувствительность при люминесцентном анализе органических соединений.

На защиту выносятся:

1. Разработана оригинальная методика получения спектров ДВЛ в конденсированных средах при импульсно-периодической лазерной накачке.

2.Впервые получены энергетические и временные характеристики ДВЛ в ряде неорганических (алмаз, ZnO, ZnSe, КТЮРО4) и органических (новокаин, ПОПОП, ППО) материалах при импульсно-периодическом лазерном возбуждении.

3. Обнаружены изменения формы спектров ДВЛ в ряде неорганических и органических веществ с изменением интенсивности накачки: при увеличении интенсивности накачки происходит сдвиг максимума в сторону более коротких или более длинных волн до 5 нм, а также изменения относительных интенсивностей для разных компонентов.

4. Для ряда веществ установлено, что коэффициент преобразования ДВЛ может достигать больших значений; в частности для поликристаллов ППО этот коэффициент составляет 40 %.

5. Показано, что для слабо люминесцирующих веществ типа ДНК, интенсивность ДВЛ может быть повышена при использовании активаторов-веществ, характеризующиеся высокой эффективностью ДВЛ, спектр излучения которых попадает в полосу поглощения анализируемого вещества.

6. Показано, что на основе метода ДВЛ при импульсно-периодической лазерной накачке может быть развит метод детекции и анализа малых концентраций компонентов неорганических и органических соединений. В

Частности, исследовано предельно малое количество ультрадисперсного I

Алмазного порошка (1010 г).

7. Обнаружено, что форма спектров ДВЛ зависит от времени задержки. Установлено, что энергетические зависимости ДВЛ носят нелинейный характер.

8. На основе анализа спектров ДВЛ в конденсированных средах сделан йывод о том, что при определенных условиях при двухфотонном возбуждении Может происходить переход от режима спонтанного ДВЛ к вынужденному.

Структура диссертации. Во введении дана общая характеристика работы. Ставится цель исследования, обосновывается актуальность проблемы, практическая ценность, научная новизна.

В первой главе описывается методика лазерного возбуждения твердых тел йа основе ДФП. Проанализированы критерии для подбора источника возбуждения. Показана перспективность применения для данных целей импульсных лазеров с высокой частотой повторения импульсов (лазеры на парах меди).

В этой главе описана также методика получения спектров ДВЛ и РФЛ в конденсированных средах при импульсно-периодической лазерной накачке.

Во второй главе дано общее описание процессов ДВЛ. Приводятся спектры ДВЛ в неорганических кристаллах. В этой главе дана также общая теория генерации лазерного излучения в молекулярных средах при двухфотонной накачке. Экспериментально исследованы спектры ДВЛ при различных интенсивностях накачки и времени задержки в системе регистрации. Проведено сравнение указанных выше спектров со спектрами резонансной люминесценции неорганических кристаллов.

Третья глава посвящена исследованию ДВЛ в ароматических соединениях. В этой главе дано описание особенностей ДВЛ в ароматических кристаллах. Экспериментально изучены спектры ДВЛ ароматических соединений при различных интенсивностях накачки и времени задержки и проведено сравнение указанных выше спектров со спектрами, полученными при других способах возбуждения.

В четвертой главе исследуется спектры ДВЛ и РФЛ в биологических объектах. Анализируется метод увеличения интенсивности люминесценции в веществе за счет введения в исследуемые образцы активатора.

В заключение представлены основные результаты, полученные в диссертации.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались на: V конференции "Перспективы применения алмазов в технике и электронике" (г. Москва, 1995 г.), Национальной конференции по молекулярной спектроскопии с международным участием (г. Самарканд, 1996 г.), Международной конференции "Комбинационное рассеяние" (г. Москва, 1998 г.).

По материалам диссертации опубликовано 11 печатных работ.

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Рахматуллаев, Илес Арзимурадович

Основные выводы работы состоят в следующем.

1. Разработана методика получения спектров ДВЛ в конденсированных средах при импульсно-периодической лазерной накачке. Разработанная методика позволяет регистрировать сигналы ДВЛ при относительно низких плотностях мощности возбуждающего излучения (до 103 Втсм2), что значительно расширяет возможности для исследования возбужденных состояний во всем объеме твердых тел.

2. Получены и детально исследованы характеристики ДВЛ в неорганическихих (алмаз, сульфид цинка, оксид цинка, селенид цинка, бромистый дейтероаммония,) и органических (бензол, новокаин, димедрол, сульгин, сахарин, сульфацил натрия, темисол, ПОПОП, ППО) материалах.

3. Исследованы характерные особенности спектров ДВЛ компонентов белков и ДНК (триптофан, уридин, дезоксауридин, аденозин, лизоцим, тирозин).

4. Показано, что интенсивность ДВЛ может быть существенно повышена при использовании активаторов-веществ характеризующихся высокой эффективностью ДВЛ, спектр излучения которых пападает в полосу поглощения анализируемого вещества.

5. Экспериментально исследованы спектры ДВЛ при различных интенсивностях накачки и времени задержки в системе регистрации. Проведено сравнение спектров ДВЛ со спектрами люминесценции, полученными при различных способах однофотонного возбуждения. Обнаружены значительные отличия в таких спектрах. Делается вывод о том, что основными факторами, влияющими на вид спектров ДВЛ являются реабсорбция, поверхностные энергетические состояния и переход от спонтанного режима люминесценции к суперлюминесценции.

6. Обнаружено, что при увеличении плотности мощности накачки возбуждающего излучения происходит увеличение интенсивности ДВЛ кроме того, при этом происходила деформация контура с возрастанием относительной интенсивности коротковолнового или длиноволнового крыла. Показано тем, что форма спектров люминесценции зависит от времени задержки. Установлено, что энергетические зависимости ДВЛ носят нелинейный характер.

7. Из анализа спектров ДВЛ сделан вывод о том, что при определенных условиях при двухфотонном возбуждении может происходить переход от режима спонтанного ДВЛ к вынужденному.

8. Показано, что в полинуклеотиде ДНК и дезоксирибонуклеотиде при наличии активатора создаются условия инверсной заселенности при двухфотонной накачке, приводящие к суперлюминесценции.

9. На основе данной методики исследовано предельно малое количество ультрадисперсного алмазного порошка (10"1ог).

Представленные экспериментальные закономерности и разработанные методики получения спектров ДВЛ, по нашему мнению, представляют практический интерес как для анализа ароматических и других люминесцирующих соединений, так и с точки зрения получения новых активных сред для генерации в ультрафиолетовой и фиолетовой областях спектра.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Рахматуллаев, Илес Арзимурадович, 1999 год

1. Басов Н.Г. Грасюк А.З, Зубарев И.Г, Катулин В.Н, Крохин О.Н. "Полупроводниковый квантовый генератор с двухфотонным оптическим возбуждением". ЖЭТФ, 1966, Т.50,В.З, С.551-559.

2. Конюхов В.К., Кулевский Л.А., Прохоров A.M. "Оптический генератор на CdS при двухфотонном возбуждении рубиновым лазером ", ДАН СССР, 1965, Т. 164. № 5 .С.1012-1015.

3. Бередихин В.Н., Галанин М.Д., Генкин В.Н. "Двухфотонное поглощение и спектроскопия", УФН, 1973, Т. 110, В.1, С.3-43.

4. Nagasawa N., Mita Т., Ueta М. "Radiative and two-photon resonance Raman prosesses associeted witn excitionic molecules in CuCl", J.Phys. Soc.Jap., 1976, V.41, № 3, P.929-936.

5. Vu Duy Phach., Bivas., Grun J.B. "Two-photon resonant Raman scattering via bi excitions", Phys.status solidi (b), 1978, V.86, № 1, P. 159-167.

6. Itoh Т., Suzuki Т., Ueta M. "Two-photon resonance Raman scattering with recaling excitonic polarition in CuCl", J.Phys. Soc.Jap., 1977, V.42, № 3, P. 1069-1070.

7. Catalano I.M., Cingolani A., Minafra. "Transmitance, luminescence and photocurrent in CdS under two photon excitation ". Phys.Rev. B, 1974, V.9, № 2, P.707 - 710.

8. Яблонский Г.П., Грибковский В.П., Паращук B.B. "Эффективный полупроводниковый лазер с двухфотонным возбуждением". Тезисы докладов Международной конференции "Оптика лазеров", 1993, С.205.

9. Грибковский В.П., Паращук В.В., Яблонский Г.П. "Повышение КПД и мощности полупроводникового лазера с оптической двухфотонной накачкой", Квантовая электроника (Киев), 1990, № 38, С. 1-7.

10. Горелик B.C., Жаботинский Е.В. "Спектры спонтанного и вынужденного двухфотонно-возбуждаемого излучения в органических кристаллах", Оптика и спектроскопия, 1994, № 8, С.218-221.

11. Агальцов A.M., Горелик B.C., Рахматуллаев И.А. "Спектральные, энергетические и временные характеристики двухфотонно-возбуждаемой флуоресценции в кристаллическом ППО" . Оптика и* спектроскопия. 1995, Т.79, № 6, С.959-962.

12. Агальцов A.M., Гаряев П.П.,Горелик B.C., Рахматуллаев И.А., Щеглов В.А. Двухфотонно-возбуждаемая люминесценция в генетических структурах. Квантовая электроника. 1996, Т. 23, № 2, С.181-184.

13. Горелик B.C., Жаботинский Е.В. Типерлюминесценция в органических кристаллах", Квантовая электроника, 1993, Т.20, № 12, С. 1212-1214.

14. Агальцов A.M., Горелик B.C., Файзуллов Т.М. Краткие сообщения по физике ФИАН. 1982, № 2, С. 12-15.

15. Физика соединений AnBVI, под редакцией А.Н.Георгобиани, М.К.Шейнкмана. М: Наука, 1986, С.319.

16. Chris X, Warren Z, Jason B.S, Rebecca M.W. Watt W.W. "Multiphoton fluorescence excitation: New spectral windows for nonlinear microscopy. Proc.Natl.Acad. SciUSA. 1996, V.93, P. 10763-10768.

17. Горелик B.C., Пузыревский B.C. "О двухфотонно-возбуждаемой люминесценции при немонохроматической накачке вконденсированных средах", Краткие сообщения по физике ФИАН, 1992, № 5, С. 13-17.

18. Бахшиев Н.Г. Введение в молекулярную спектроскопию. JI: ЛГУ, 1987, С.215.

19. Левшин Л.В, Салецкий A.M. Люминесценция и ее измерения, М: МГУ, 1989, С.277.

20. Вавилов В.С, Гиппиус А.А, Конорова Е.А. Электронные и оптичесие процессы в алмазе, М: Наука, 1985, .С. 118.

21. Gorelik V.S., Agaltzov A.M., Zlobina L.I. " Two photon excited^ luminescence in condensed matters ". J.Molec.Struc. 1992, V.26, P. 121126.

22. Горелик B.C., Жаботинский E.B. " Двухфотонно возбуждаемая люминесценция в твердотельных сцинтилляторах ". Квантовая электроника, 1992, Т. 19. № И, С. 1084 - 1085.

23. Гаряев П.П., Горелик B.C., Козулин Е.В и др. Квантовая электроника, 1994, Т.21, № 6, С.603 604.

24. Лямкин А.И., Петров Е.А., Ершов А.П и др. ДАН СССР, 1984, Т.303, С.611.

25. Гусева М.Б., Бабаев В.Г., Хвостов В.В. и др. Известия РАН. Сер. физ. 1994, Т.58, № 1, С.191 -194.

26. Губаревич Т.М., Кулагина Ю.Е., Полева Л.И. Сверхтвердые материалы. 1993, № 3, С. 35 41.13.

27. Obraztsova E.D., Korotushenko K.G. at al. Nanostruc. Mat. 1995, V.6. P. 827 830.

28. Агальцов A.M., Горелик B.C., Рахматуллаев И.А."Двухфотонно-возбуждаемая флуоресценция в ультрадисперсных алмазных порошках? Журнал технической физики. 1997, Т.67, № 11, С. 113-115.

29. Мосс Т.С. Оптические свойства полупроводников. М: ИЛ, 1961, С. 284.

30. Горелик B.C., Жаботинский Е.В. " Гиперлюминесценция в кристаллах сульфида цинка и алмаза". Квантовая электроника. 1993, № 11,С.1111-1113.

31. Недеогло Д.Д., Симашкевич А.В. Электрические и люминесцентные свойства селенида цинка. Кишинев: Штиинца, 1984, С. 165.

32. Горелик B.C., Кекелидзе Г.Н., Прохоров К.А. "Двухфотонно-возбуждаемая люминесценция в кристаллах селенида цинка". Краткие сообщения по физике ФИАН, 1990, № 11, С.5-7.

33. Иванова Г.Н., Недеогло Д.Д., Симашкевич А.В., Сушкевич К.Д. "Голубая фотолюминесценция кристаллов ZnSe при сильном лазерном возбуждении". Физика и Техника полупроводников, 1980, Т. 14, № 1, С.31-36.

34. Koh Era, Langer D.M. Journal of Luminescence. 1970, V.l-2, P.514-517.

35. Бутхузи Т.В., Георгобиани А.Н., Зада-улы Е., Эльтазаров Б.Т., ХулордаваТ.Г. Труды ФИАН, 1987. Т. 182, С. 140

36. Малов М.М., Кутепова В.П. "Оптические свойства порошков окиси цинка". Журнал прикладной спектроскопии, 1979, Т.30, № 1, С. 134-136.

37. Малов М.М., Кутепова В.П., Никитенко В.А. "Ультрафиолетовая люминесценция порошков окиси цинка". Журнал прикладной спектроскопии, 1979, Т.30, № 2, С.267-270.

38. Абдуев А.Х., Адуков А.Д., Атаев Б.М., Рабаданов P.A., Шаихов Д.А. "УФ люминесценция эпитаксиальных слоев окиси цинка при однофотонном и двухфотонном возбуждениях". Квантовая электроника, 1978, Т.5, № 1, С. 206-208.

39. Агальцов A.M., Горелик B.C., Рахматуллаев И.А. "Двухфотонно-возбуждаемая флуоресценция в поликристаллах ZnO". Физика твердого тела, 1996, Т.38, № 11, С.3322-3326.

40. Klingshim С. Phys. Stat.Sol.(b). 1975, V.71, P. 547-549.

41. Gorelik V.S. "Pulsed volume emission during laser excitation". J.Moscow Phys. Soc. 1997, № 7, P.379-385.

42. Гурвич A.M., Катомина Р.В. 'Термодинамический анализ образования дефектов в люминесцирующих кристаллах ZnS-Cl и CdS-С1. Журнал физ. химии, 1969, Т.43, № 1, С. 72-79.

43. Милославский А.Г., Сунцов Н.В., Малиненко Е.М., Кронгауз В.Г. "Анализ спектра фотолюминесценции нелегированного ZnS". Сб. научных трудов ВНИИ люминофоров и особо чистых веществ, 1990, В.39, С. 10-13.

44. Шаблаев С.И, Арешев И.П, ФТТ. 1994. Т.36. № 3. С.761-768.

45. Blasse G, Dirksen G.J, Brixner L.I. Mat. Res. Bull . 1985. V.20. P. 989-995.

46. Agaltzov A.M., Voronkova V.I., Gorelik V.S., Rakhmatullaev I.A. Yanovskii V.K. " Fluorescence in KTi0P04 Polycrystals". Journal of Russian Laser Research, 1997, V.18, № 3, P.217-220.

47. Harvey K.B, McQuaker N.R. "Low Temperature Infrared and Raman Spectra of the Ammonium Halides". J.Chem.Phys.l971.V.9.P.4390-4396.

48. Митин Г.Г, Горелик B.C. "Комбинационное рассеяние света на колебательных экситонах и биэкситонах в IV фазе галогенидов дейгероаммония". ФТТ. 1975. Т. 17. С. 2889-2894.

49. Горелик B.C. "Исследование связанных и континуальных колебательных состояний диэлектрических кристаллов методом комбинационного рассеяния света". Труды ФИАН. 1982. Т. 132. С. 15140.

50. Marrone M.J, Kabler M.N. "Recombination Luminescence from Self-Trapped Excitions in Ammonium Halide Crystals". Physical Review. 1968. V.176. № 3. P. 1070-1075.

51. Ашкрофт H., Мермин H. Физика твердого тела. М: Мир, 1979, Т.2, С.424.

52. Набойкин Ю.В., Самарцев В.В., Зиновьев П.В., Силаева Н.Б. Когерентная спектроскопия молекулярных кристаллов. Киев: Наукова думка, 1986, С. 184.

53. Теренин А.Н. Фотоника молекул и красителей. Л: Наука, 1967, С.616.

54. Lewis G.N., Kasha M.J. Amer. Chem. Soc. 1944. V.66. P.2100, 1945, V.67. P.994. *

55. Медведев Э.С., Ошеров В.И. Теория безызлучательных переходов в многоатомных молекулах. М: Наука, 1983, С.280.

56. Штерн Э.С., Тиммонс К.Дж. Электронная абсорбционная спектроскопия в органической химии. М: Мир, 1974, С.291.

57. Кусаков М.М., Тиманко H.A., Титкина Н.В. Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических углеводородов. Из-во АН СССР, М., 1963.

58. Нурмухаметов Р.Н. "Электронные спектры поглощения и механизм люминесценции ароматических полициклических углеводородов". Усп. химии. 1966, Т.35, В.6, С. 1129-1159.

59. Свердлова О.В. Электронные спектры в органической химии. Из-ва, Химия, Л., 1973.

60. Сатоскар Р.С., Бандаркар С.Д. Фармакалогия и фармакотерапия, М: Медицина, 1986.

61. Dyer A. An Introduction to Liquid Scintillation Counting. Great Britian, Heyden and Son Ltd. 1974. "

62. Горелик В.С.,.Жаботинский E.B, Сычев A.A., Бабенко B.A. Крат.сооб. по физ. ФИАН, 1994, № 1-2 , С. 15.

63. Гаряев П.П., Горелик B.C., Козулин Е.А., Щеглов В.А. "Двухфотонно-возбуждаемая люминесценция в твердотельной фазе ДНК", Квантовая электроника, 1994, Т.21, № 5, С.32.

64. Агальцов A.M.,Гаряев П.П., Горелик B.C., Щеглов В.А. " Квантовая электроника, 1994, Т.20, С.371.

65. Горелик B.C., Козулин Е.А. "Двухфотонно-возбуждаемая люминесценция в биологически-активных твердотельных структурах", Квантовая электроника, 1994, Т.21, № 4, С.21.

66. Гаряев П.П. Волновой геном, М., Общественная польза, 1994.