Электросорбция и нуклеация меди на платиновых электродах в присутствии ацетонитрила тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.05, кандидат химических наук Руднев, Александр Викторович

• Руднев, Александр Викторович
• кандидат химических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат химических наук Руднев, Александр Викторович

Терминология и обозначения.

Введение.

1. Литературный обзор. и

1.1. Теория фазообразования.

1.2. Осаждение адатомов меди на платине.

1.3. Закономерности стадийного разряда ионов меди.

1.4. Методы изучения начальных стадий электрокристаллизации.

1.4.1. Циклическая вольтамперометрия.

1.4.2. Двухимнульсный метод изучения кинетики нуклеации.

1.4.3. Метод потенциостатических транзиентов тока.

1.4.4. Вращающийся дисковый электрод с кольцом.

1.5. Монокристаллические электроды, индексы Миллера.

1.6. Адсорбция анионов (би)сульфата на платиновых электродах.

1.7. Адсорбция меди на различных гранях монокристаллов платины.

1.8. Механизм адсорбции и нуклеации меди на Pt(poly).

1.9. Влияние состояния подложки и адсорбции ПАВ на процессы образования и роста зародышей.

1.10. Поведение ацетонитрила в различных электрохимических системах.

1.11. Использование зондовых методов для изучения адсорбции и процессов электрокристаллизации.

1.11.1. Теоретические основы сканирующей зондовой микроскопии.

1.11.2. Применение сканирующей зондовой микроскопии в электрохимии.

1.11.2.1. Прямое наблюдение атомарной структуры поверхности электрода в растворах.

1.11.2.2. Изучение адатомных слоев.

1.11.2.3. Сканирующая микроскопия начальных стадий электроосаждения металлов.

1.12. Выводы.

2. Методика эксперимента.

2.1. Электроды.

2.1.1. Поликристаллические электроды из платины и стеклоуглерода.

2.1.2. Монокристаллические электроды Pt(hkl) и Аи(111).

2.2. Электрохимические ячейки.

2.3. Растворы и реагенты.

2.4. Методика экспериментов.

2.5. Методика предварительной подготовки зондов для СТМ-экснериментов.

2.5.1. Травление вольфрамовых зондов.

2.5.2. Механическая заточка Pt-Ir зондов.

2.5.3. Изоляция зондов.

3. Результаты и их обсуждение.

3.1. Изучение адсорбционного поведения ацетонитрила на электродах различной природы и структуры в фоновом электролите 0.5 М H2SO4.

3.1.1. Циклическая вольтамперометрия монокристаллов Pt в растворе 0.5 М H2SO4 с добавками ацетонитрила.

3.1.2. Циклическая вольтамперометрия Pt(poly) в растворе

0.5 МH2SO4 с добавками ацетонитрила.

3.1.3. Циклическая вольтамперометрия Аи(111) в растворе

0.5 МH2SO4 с добавками ацетонитрила.

3.1.4. Кинетика выделения водорода на платине, меди и стеклоуглероде в присутствии ацетонитрила.

3.1.5. Выводы.

3.2. Начальные стадии электрокристаллизации меди на монокристаллах платины в присутствии ацетонитрила.

3.2.1. Изучение влияния добавок ацетонитрила на адсорбцию меди на Pt(lll).

3.2.2. Кинетика и механизм адсорбции меди на ступенчатых Pt(hkl) электродах в присутствии ацетонитрила.

3.2.3. Влияние добавок ацетонитрила на фазовое осаждение меди на Pt(lll).

3.2.3.1. Потенциодинамический режим.

3.2.3.2. Потенциостатический режим.

3.2.4. Выводы.

3.3. Особенности формирования адатомного слоя и нуклеации меди на поликристаллической платине и стеклоуглероде в присутствии ацетонитрила. Дисковый электрод с кольцом.

3.3.1. Изучение влияния добавок ацетонитрила на адсорбцию меди на Pt(poly). Сопоставление со стеклоуглеродом. Закономерности образования промежуточных частиц.

3.3.2. Изучение влияния добавок ацетонитрила на фазовое осаждение меди на Pt(poly).

3.33. Выводы.

3.4. Начальные стадии элсктрокристаллшации меди на Pt(poly) и стеклоуглероде в присутствии большого количества ацетонитрила в растворе.

3.4.1. Адсорбция меди на Pt(poly) в присутствии большого количества ацетонитрила в растворе. Сопоставление со стеклоуглеродом.

3.4.2. Фазовое осаждение меди на Pt(poly) и стеклоуглероде в присутствии большого количества ацетонитрила в растворе.

3.4.2.1. Потенциодинамический режим.

3.4.2.2. Потенциостатический режим.

3.4.2.3. Морфология осадков на Pt(poly). Атомно-силовая микроскопия.

3.4.3. Выводы.

3.5. Начальные стадии электрокристаллизации меди на Au(lll) в присутствии AcN.

3.5.1. Изучение влияния добавок ацетонитрила на адсорбцию меди на Аи(111).

3.5.2. Изучение влияния добавок ацетонитрила на фазовое осаждение мединаАи(111).

3.5.3. Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электросорбция и нуклеация меди на платиновых электродах в присутствии ацетонитрила»

Актуальность проблемы. Процессы электрохимической адсорбции и иуклеации металлов на инородных подложках имеют важное фундаментальное и прикладное значение [1-3], их изучение весьма актуально, поскольку модифицирование поверхности электродов наноразмерными объектами (монослои, островковые пленки, квантовые точки и проводники) стало одним из основных направлений развития электрохимических нанотехнологий. Процесс электрокристаллизации меди широко применяется в промышленности, а также интересен в качестве модельной системы для изучения сложных электрохимических процессов со стадийным разрядом ионов. Особое значение приобретает методология металлизации проводящих полимеров для электрохромных устройств и гальванические процессы в органических и водно-органических средах, где возможно формирование покрытий и композитов с уникальными свойствами для электрокатализа и химических источников тока нового поколения [4].

Органические вещества часто используют в качестве добавок в электролиты (в том числе и в сернокислые электролиты меднения) для модификации свойств гальванических покрытий, например, для получения мелкокристаллических, блестящих, декоративных, пластичных, коррозионно-стойких осадков и т.д. Закономерности соадсорбции адатомов, органических молекул, воды и анионов, формирования и роста зародышей новой фазы в условиях конкурентной адсорбции компонентов раствора имеют фундаментальное значение, их понимание служит основой для осмысленной разработки современных технологий в области наноэлектроники и электрокатализа. Хотя адсорбция ацетонитрила довольно подробно изучена с помощью циклической вольтамперометрии и различных видов спектроскопии, в литературе имеются противоречивые данные по стабильности молекул ацетонитрила на платине. Данных по механизму начальных стадий электроосаждения металлов в присутствии органических добавок пока явно недостаточно.

Сернокислые электролиты меднения с органическими добавками находят широкое применение в практической и экспериментальной работе. Осаждение меди из безводных ацетонитрильных растворов применяют для формирования и модификации металлических слоев на проводящих полимерах и высокотемпературных сверхпроводниках [5]. Кроме того, система "ионы меди в ацетонитриле" является одним из наиболее удобных объектов исследования кинетики реакции [6-8J.

Си <t*> Си+ + е.

Мало информации о кинетике и механизме электрокристаллизации металлов на поверхности монокристаллов, имеющих места с различной энергией адсорбции (террасы определенной ширины, ступени нужной ориентации, контролируемая концентрация кинк-позиций). Адсорбция водорода, анионов, адатомов металла весьма чувствительна к кристаллографической структуре поверхности электрода. Для выявления взаимосвязи структуры и реакционной способности нанообъектов требуется комплексное изучение влияиия структуры и природы подложки на процессы адсорбции и фазообразования. Эти вопросы в значительной мере могут быть прояснены при использовании современных методов исследования, таких как сканирующая туннельная и атомно-силовая микроскопия [3,9]. Использование монокристаллических электродов позволяет формировать упорядоченные наноразмерные массивы, а варьирование природы электрода и структуры его поверхности обеспечивает получение важной информации о кинетике и механизме изучаемых процессов и более надежную интерпретацию экспериментальных данных.

Цель работы. Основной целью диссертационной работы является изучение влияния адсорбции молекул AcN на кинетику и механизм начальных стадий электрокристаллизации меди с учетом влияния природы и структуры подложки (поликристаллические электроды и поверхности монокристаллов с контролируемым соотношением адсорбционных мест на террасах и моноатомных степенях), адсорбции анионов, формирования адатомных слоев и закономерностей образования промежуточных частиц при стадийном разряде ионов.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

- исследовать адсорбционное поведение ацетонитрила на подложках различной природы (платина, золото, стеклоуглерод) и структуры (поликристаллические электроды, базисные грани (111), ступенчатые поверхности с террасами (111) различной ширины и ступенями с ориентацией (100) и (110)) в фоновом электролите;

- изучить кинетику и механизм формирования адатомных слоев (UPD) и трехмерной нуклеации меди на различных подложках в растворах с добавками ацетонитрила широкого диапазона концентраций, а также в растворах различной кислотности;

- выявить закономерности образования однозарядных ионов меди в растворах с различным содержанием ацетонитрила (0.004-2400 мМ/л), а также их роль в процессах UPD и трехмерной нуклеации.

Научная новизна и практическая значимость. Проведенные исследования являются новыми. Электрохимическими методами и in situ ИК-сиектроскопией (FTIRS) изучено < адсорбционное поведение ацетонитрила на платиновых электродах различной структуры и показана важная роль структурного фактора (ширина террас (111) и ориентация ступеней) в процессах конкурентной адсорбции водорода, анионов и органических молекул.

Впервые проведено подробное исследование начальных стадий кристаллизации меди на платиновых электродах различной структуры (в том числе на ступенчатых гранях монокристаллов), па Au(lll) и стеклоуглероде из сернокислых растворов с добавками ацетонитрила. Обнаружено явление увеличения скорости UPD и фазового электроосаждения меди на платине в присутствии небольшого количества органической добавки (<200 мМ AcN). Показано, что формирование монослоя адатомов на Pt(lll) происходит путем двумерного островкового роста. Для Pt(l 11) в растворах с умеренными концентрациями AcN обнаружена и проанализирована экстремальная зависимость количества осадка меди от перенапряжения, реализуемая в условиях смешанной кинетики. Установлены закономерности образования промежуточных частиц на различных электродах в AcN-содержащих растворах. С помощью сканирующей зондовой микроскопии установлена корреляция между морфологией осадка и формой потенциостатических транзиентов тока.

Исследования проведены на мировом уровне в условиях высокой чистоты с использованием современных методов исследований и автоматизированного оборудования. Анализ результатов проводился с учетом современных литературных данных.

Работа по сути является фундаментальной. Проведенные исследования могут служить основой для дальнейших работ в области изучения строения двойного электрического слоя и начальных стадий электрокристаллизации металлов в присутствии органических добавок, а также процессов адсорбции и электрохимической нуклеации металлов на высокоиндекспых гранях монокристаллов.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Адсорбционное поведение ацетонитрила на подложках различной природы и структуры в водных сернокислых растворах па электродах различной природы и структуры.

2. Механизм влияния молекул ацетонитрила на процесс UPD меди в условиях конкурентной адсорбции анионов, водорода, адатомов металла, кислорода на электродах различной природы и структуры.

3. Механизм влияния молекул ацетонитрила на процессы фазообразования меди на платине и стеклоуглероде.

4. Закономерности образования промежуточных частиц на различных электродах в растворах, содержащих AcN, а также их роль в процессах UPD и трехмерной нуклеации.

Работа выполнена в рамках проекта РФФИ № 04-03-32336 "Формирование наноструктур (адсорбция и нуклеация) на монокристаллических электродах в водно-органических растворах", программы Президиума РАН «Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов» (проект "Физикохимия процессов формирования наночастиц и наноструктур на межфазных поверхностях"), гранта Президента РФ (грант HIII-658.2003.3), в соответствии с планом фундаментальных исследований ИФХЭ РАН (номер государственной регистрации № 01200506534).

1. Литературный обзор.

Заключение диссертации по теме «Электрохимия», Руднев, Александр Викторович

Общие выводы.

1. Молекулы AcN в растворе серной кислоты в адсорбированы на поверхности платиновых электродов области потенциалов 0.03-0.90 В и частично блокируют адсорбционные места для водорода и (би)сульфата, смещая область адсорбции анионов к более положительным потенциалам. В первую очередь AcN блокирует адсорбционные места на ступенях. Адсорбция (би)сульфата на террасах ступенчатых Pt(hkl) электродов в растворе 0.5 М H2SO4 в присутствии AcN зависит от ширины террас (111). Адсорбированный AcN тормозит адсорбцию-десорбцию кислорода на Pt(poly) при £>0.8 В. На Au(lll) адсорбция AcN значительно слабее, чем на платине. Признаков электрохимических превращений AcN па Pt и Аи при £<1 В не обнаружено.

2. При небольших объемных концентрациях добавки ([AcN]<4 мМ) адсорбированные молекулы AcN ускоряют процесс UPD меди на Pt(poly) и формирование соадсорбционной решетки адатомов Си с анионами на Pt(lll). Ускорение процессов обусловлено локальными электростатическими эффектами в ДЭС при специфической адсорбции электроотрицательной CN-группы ацетонитрила на положительно заряженной поверхности платимы (уменьшение положительного потенциала в плотной части ДЭС). Для Au(lll) ускоряющего эффекта не обнаружено.

3. При [AcN]>40 мМ процесс UPD на платине заторможен, но десорбция адатомов Си происходит при более положительных потенциалах, чем в растворах с низким содержанием добавки. Этот эффект обусловлен стабилизирующим действием молекул AcN, расположенных на адслое меди и частично на платине.

4. Впервые влияние ацетоиитрила на адсорбцию водорода, анионов и адатомов металлов было изучено на ступенчатых гранях монокристаллав. Исследования на ступенчатых гранях Pt(hkl) демонстрируют важность структурного фактора (ширина террас и ориентация ступеней) в процессах конкурентной адсорбции анионов, водорода, адатомов металла и органических молекул.

5. При [AcN]=0.4-r40 мМ адсорбированный ацетонитрил ускоряет рост объемного осадка Си на Pt и СУ, но стадия нуклеации заторможена вследствие блокировки поверхности ацетонитрилом и отрицательным сдвигом Eeq(Cu2+/Cu+). Зависимость количества осадка меди на Pt(lll) от потенциала осаждения имеет максимум при 0.154-0.17 В для [AcN]=40 мМ. Подобный эффект наблюдается для Pl(lll) в слабокислом растворах сульфата меди (рН 1.7) без добавки ацетонитрила. В условиях смешанной кинетики "диффузия + перенос заряда" максимальная скорость роста осадка соответствует оптимальному числу кристаллитов (не слишком большому) и оптимальному расстоянию между растущими центрами. Регистрация транзиентов растворения осадков позволяет легко получить дополнительную информацию о морфологии металлического осадка, полезную для анализа начальных стадий электрокристаллизации металлов.

6. С ростом количества AcN в растворе увеличивается отрицательный сдвиг равновесного потенциала пары Cu2+/Cu° (для [AcN]=200 мМ Eeq=0.16 В, для [AcN]=2 М Eeq=0.08 В). Растворение фазового осадка меди в растворах с [AcN]>200 мМ происходит в основном до ионов Си+.

7. С увеличением содержания AcN в растворе (особенно для [AcN]>4 мМ, когда концентрации ацетонитрила и ионов меди сравнимы по величине или имеется избыток AcN) увеличивается интенсивность наработки ионов Си+ в результате ускоренного отвода их из приэлектродной зоны (связывание однозарядной меди в комплексы с AcN), а также за счет положительного сдвига равновесного потенциала пары Cu2+/Cu+ в растворах с добавкой. Процесс накопления ионов Си+ на СУ протекает более интенсивно, чем на Pt(poly).

8. При [AcN]=2 М и циклироваиии потенциала в диапазоне 0.27-1.35 В при 100 мВ/с UPD меди на Pt(poly) практически пе происходит. Поляризация электрода при достаточно отрицательных потенциалах приводит к существенному увеличению 9си (до ~0.6) за счет освобождения мест для адсорбции меди при частичной десорбции AcN.

9. В растворах с большим содержанием AcN (до 2.4 М) протекают параллельные процессы наработки ионов Си+, образования их комплексов с ацетонитрилом, выделения водорода, формирования зародышей меди и роста осадка. Вклад того или иного процесса в суммарный ток зависит от количества адсорбированного AcN па поверхности платины и медного осадка и от потенциала электрода.

10. Несмотря на различные механизмы фазового осаждения Си на поликристаллической платине (механизм Странского-Крастанова) и стеклоуглероде (механизм Фольмера-Вебера), характерные особенности осаждения меди и образования промежуточных частиц в присутствии большого количества ацетонитрила (2 М AcN) аналогичны для этих двух электродов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Руднев, Александр Викторович, 2007 год

1. Данилов А.И., Полукаров Ю.М. Современные представления о процессах образования и роста зародышей новой фазы в потенциостатических условиях. // Успехи химии. 1987. Т. 46. С. 1082-1104.

2. Данилов А.И. Начальные стадии электрокристаллизации металлов. Последние достижения и перспективы дальнейших исследований. // Рос.хим.ж. (ЖРХО им. Д.И.Менделеева). 1993. Т. 37. С. 63-71.

3. Петрий О.А., Цирлина Г.А. Размерные эффекты в электрохимии. // Успехи химии. 2001. Т. 70. С. 330-344.

4. Нижниковский Е.А. Химические источники автономного электропитания радиоэлектронной аппаратуры. М.: Издательство МЭИ. 2004. 228 с.

5. Vaskevich A., Rubinstein I. Underpotential deposition of copper in acetonitrile. // J. Electroanal. Chem. 2000. V. 491. P. 87-94.

6. Эстебесов C.A., Молодов А.И. Переход из одно- в двухэлектроппый механизм ионизации меди при ее анодном растворении в водно-ацетонитрильных смесях. // Электрохимия. 1988. Т. 24. С. 510-514.

7. Эстебесов С.А., Молодов А.И., Колотыркии Я.М. О применимости уравнения Нернста к Cu/Cu+ и Cu+/Cu2+ в ацетонитриле. // Электрохимия. 1981. Т. 17. С. 1890-1894.

8. Молодов А.И., Тищенко А.А., Эстебесов С.А. Установление механизма реакции Си + Си2+ О 2Си+ в ацетонитриле с помощью вращающегося дискового электрода с кольцом. // Электрохимия. 1985. Т. 21. № 6. С. 768.

9. Данилов А.И. Сканирующая туннельная и атомио-силовая микроскопия в электрохимии поверхности. // Успехи химии. 1995. Т. 64. № 8. С. 818-833.

10. Milchev A. Electrocrystallization. Fundamentals of nucleation and growth. Kluwer Academic Publishers. 2002.265 p.

11. Milchev A., Stoyanov S., Kaischew R. Atomistic theory of electrolytic nucleation. // Thin solid films. 1974. V. 22. P. 255-274.

12. Kashchiev D. On the relation between nucleation work, nucleus size and nucleation rate. // J. Chem. Phys. 1982. V. 76. P. 5098-5102.

13. Милчев А., Стоянов С., Каишев P. Теоретические аспекты электрохимического зародышеобразования при высоких пересыщениях. // Электрохимия. 1977. Т. 13. С. 855-860.

14. Milchev A., Vassileva Е., Kertov V. Electrolytic nucleation of Ag on a glassy carbon. Part 1. Mechanism of critical nucleus formation. Part 2. Steady-state nucleation rate. // J. Electroanalyt. Chem. 1980. V. 107. P. 323-336,337-352.

15. Milchev A. Contribution to the theory of nucleation on preferred sites I, II. // Electrochim.Acta. 1985. V. 30. P. 125-131; 1986. V. 31. P. 977-980.

16. Milchev A. Electrochemical nucleation on active sites what do we measure in reality? Part I, Part II. //J.Electroanalyt. Chem. 1998. V. 457. P. 35-46,47-52.

17. Herrero E., Buller L.J., Abruna H.D. Underpotential deposition at single crystal surfaces of Au, Pt, Ag and other materials. // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 1897.

18. Aramata A. Underpotential deposition on single-crystal metal. // Modern aspects of electrochemistry. (Ed., Bockris O'M., White R.E., Conway B.E.). Kluver Acad. Publ. N-Y. 1999. V.31.P. 181-250.

19. Kokkinidis G. Underpotential deposition and electrocatalysis. // J. Electroanal. Chem. 1986, V. 201, P. 217-236.

20. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии: Справ, изд. 6-е изд., перераб. и доп. М.: Химия. 1989. 283 с.

21. Данилов А.И., Молодкина Е.Б., Полукаров Ю.М. Формирование адатомных слоев меди на ноликриеталлической платине. Адсорбция или двумерный рост? // Электрохимия. 1998. Т. 34. С. 1387-1394.

22. Молодов А.И., Лосев В.В. Закономерности образования низко-валентных промежуточных частиц при стадийном электродном процессе разряда-ионизации металла. // Итоги науки. Электрохимия. М.:ВИНИТИ. 1971. Т. 7. С. 65-113.

23. Симонова М.В., Ротянян А.Л. Стадийные реакции в электрохимической кинетике. // Успехи химии. 1965. Т. 34. С. 734-754.

24. Трофименко В.В., Коваленко B.C., Лошкарев Ю.М. Реакция перехода при электролитическом выделении меди. // Докл. АН СССР. 1977. Т. 233. С. 1142-1145.

25. Данилов А.И., Полукаров Ю.М. Влияние концентрации ионов промежуточной валентности на скорость зарождения кристаллов меди. // Электрохимия. 1983.19. 1427-1430.

26. Данилов А.И., Молодкина Е.Б., Полукаров Ю.М. Влияние адсорбции анионов на кинетику формирования адатомных слоев меди на поликристаллической платине. // Электрохимия. 2000. Т. 36. № 9. С. 1106-1117.

27. Данилов А.И., Молодкина Е.Б., Полукаров Ю.М. Начальные стадии электрокристаллизации меди на платине. Влияние ионов одновалентной меди при низких перенапряжениях. // Электрохимия. 1997. Т. 33, С. 313-319,320-326.

28. Данилов А.И., Молодкина Е.Б., Полукаров Ю.М. Начальные стадии электрокристаллизации меди из сернокислого электролита. Хроноамперометрия на платиновом дисковом электроде с кольцом. // Электрохимия. 2000. Т. 36. № 10. С. 1236-1244.

29. Данилов А.И., Молодкипа Е.Б., Полукаров Ю.М. Начальные стадии элсктрокристаллизации меди из сульфатных электролитов. Циклическая вольтамперометрия на платиновом дисковом электроде с кольцом. // Электрохимия. 2000. Т. 36. № 9. С.1118-1129.

30. Mattson Е., Bockris J.O'M. Galvanostatic studies of the kinetics of deposition and dissolution in the copper/copper sulfate system. // Trans. Faraday Soc. 1959. V. 55. P. 1586-1601.

31. Дамаскин Б.Б., Петрий O.A. Введение в электрохимическую кинетику. М.: Высш. шк. 1983.400 с.

32. Milchev A., Tsakova V. Probabilistic aspects of mercury electrodeposition on a Pt single crystal cathode -1. // Electrochim. Acta. 1985. V. 30. P. 133-142.

33. Milchev A., Tsakova V. Probabilistic aspects of mercury electrodeposition on a Pt single crystal cathode II. // Electrochim. Acta. 1990. V. 35. P. 339-343.

34. Greef R., Bobbert P.A., Vlieger J. Ellipsometric and electrochemical characterization of the nucleation of Hg on glassy carbon. // J.Electroanal.Chem. 1990. V. 280. P. 283-296.

35. Christensen P., Hamnett A. In-situ techniques in electrochemistry ellipsometry and FTIR. // Electrochim. Acta. 2000. V. 45. P. 2443-2459.

36. Цирлина Г.А., Смолин A.B., Данилов А.И., Фунтиков A.M., Полукаров Ю.М., Казаринов В.Е. Возможности оптической диагностики начальных стадий электрокристаллизации. // Электрохимия. 1991. Т. 27. С. 192-196.

37. Watanabe M., Uchida H., Ikeda N. Electrochemical quartz crystal microbalance study of copper ad-atoms on gold and platinum electrodes Part I. Adsorption of anions in sulfuric acid. // J. Electroanal. Chem. 1995. V. 380. P. 255-260.

38. Kolb D.M. UHV techniques in the study of electrode surfaces. // Z. Phys. Chem. N.F. 1987. B. 154. S. 179-199.

39. Wiart R. Elementary steps of electrodeposition analysed by means of impedance spectroscopy. // Electrochim. Acta. 1990. V. 35. P. 1587-1594.

40. Stoynov Z. Impedance modelling and data processing: structural and parametrical estimation. // Electrochim. Acta. 1990. V. 35. P. 1493-1500.

41. Obretenov W. Monte Carlo simulation of polynuclear mechanism with nucleation on active sites. Electrochim. Acta. 1988. V. 33. P. 487-492.

42. Sluyters J.H., Wijenberg J.H.O.J., Mulder W.H., Sluyters-Rehbach M., Bedeaux D. Computer simulation of nucleation: an understanding the induction time. // J. Electroanal. Chem. 1989. V. 261. P. 263-272.

43. Sluyters J.H., Bosco E., Sluyters-Rehbach M. A computer simulation of nucleation. // J. Electroanal. Chem. 1988. V. 241. P. 79-88.

44. Тарасевич M.P., Хрущева Е.И., Филиновский В.Ю. Вращающийся дисковый электрод с кольцом. М.: Наука. 1987.248 с.

45. Nekrasov L.N., Berezina N.P. Dokl. Acad. Nauk SSSR. 1962. V. 142. P. 855.

46. Шаскольская М.П. Кристаллография. Уч. пос. для втузов 2-е изд. М.: Высш.шк. 1984. 376 с.

47. Гамбург Ю.Д. Электрохимическая кристаллизация металлов и сплавов. М.: .Янус-К. 1997. 384 с.

48. Van Hove М.А., Somorjai G.A. A new microfacet notation for high Miller-index surfaces of cubic materials with terrace, step and kink structures. // Surf. Science. 1980. V. 92. P. 489.

49. Sung Y.-E., Thomas A., Gamboa-Aldeko M., Franaszczuk K., Wieckowski A. Adsorption characteristics by a radiochemical method on smooth electrode surfaces. // J. Electroanal. Chem. 1994. V. 378. P. 131-142.

50. Feliu J.M., Orts J.M., Gomez R., Aldaz A., Clavilier J. New information on the unusual adsorption states of Pt(lll) in sulfuric acid solution from potentiostatic adsorbate replacement by CO. //J.Electroanal.Chem. 1994. V. 372. P. 265-268.

51. Климент В., Гарсия-Араес H., Херреро Э., Фелью X. Потенциал нулевого полного заряда монокристаллов платины. Локальный подход к поверхностям с атомными ступенями, вицинальным по отношению к плоскости Pt(l 11).// Электрохимия. 2006. Т. 42. С. 1275-1292.

52. Funtikov A.M., Linke U., Stimming U., Vogel R. An in-situ STM study of anion adsorption on Pt(lll) from sulphuric acid solutions // Surf. Sci. Lett. 1995. V. 324. P. 343-348.

53. Funtikov A.M., Stimming U., Vogel R., Anion adsorption from sulfuric acid solutions on Pt(lll) single crystal electrodes. //J. Electroanal. Chem. 1997. V. 428. P. 147-153.

54. Danilov А.1., Molodkina E.B., Polukarov Yu.M., Climent V., Feliu J.M. Active centers for Cu UPD-OPD in acid sulfate solution on Pt(lll) electrode. // Electrochim. Acta. 2001. V. 46. P. 31373145.

55. Данилов А.И., Молодкина Е.Б., Полукаров Ю.М. Природа активных центров при электрокристаллизации меди на платине. // Электрохимия. 2000. Т. 36. № 9. С. 1130-1140.

56. Данилов А.И. Природа активных центров, кинетика и механизм начальных стадий электрокристаллизации меди: Дис. на соиск. ученой степени докт. хим. наук: 02.00.04 / Институт физической химии РАН. М. 2003.у,

57. Shi Z., Lipkowski J. Coadsorption of Cu" and SO4"" at Au(lll) electrode. I I J. Electroanalyt. Chem. 1994. V. 365. P. 303-309.

58. Wu Z.-L., Zang Z.-H., Yau S.-L. Electrodeposition of copper at well-defined Pt(lll) and Rh(lll) electrodes in sulfuric acid solutions: studying with in situ scanning tunneling microscopy. // Langmuir. 2000. V. 16. P. 3522-3528.

59. Clavilier J., Albalat R., Gomez R., Orts J.M., Feliu J.M. Displacement of adsorbed iodine on platinum single-crystal electrodes by irreversible adsorption of CO at controlled potential. // J. Electroanal. Chem. 1993. V. 360. P. 325-335.

60. Bommarito G.M., White J.H., Abruna H.D. Electrosorption of iodide on platinum: packing density and potential-dependent distributional changes observed in situ with X-ray Standing Waves. //J. Phys. Chem. 1990. V. 94. P. 8280-8288.

61. Shi Z., Wu S., Lipkowski J. Coadsorption of metal atoms and anions: Cu upd in the presence of SO42", СГ and Br~. // Electrochim. Acta. 1995. V. 40. P. 9-15.

62. Данилов А.И., Молодкина Е.Б., Полукаров Ю.М. Формирование адатомных слоев меди на поликристаллической платине. Механизм активации поверхности. // Электрохимия. 1998. Т. 34. С. 1395-1399.

63. Nishihara С., Nozoye N. Underpotential deposition of copper on Pt(S)-n(lll) x (100). electrodes in sulfuric acid solution. //J. Electroanal. Chem. 1995. V. 386. P. 75-82.

64. Rodes A., Achi K.E., Zamakhchari M.A., Clavilier J. Hydrogen probing of step and terrace sites on Pt(S)-n(lll) x (100).//J. Electroanal. Chem. 1990. V. 284. P. 245-253.

65. Sashikata K., Furuya N., Itaya K. In situ STM of UPD of Cu on Pt(lll) in sulfuric acid solutions.//J. Electroanal. Chem. 1991. V. 316. P. 361-368.

66. Markovic N., Ross P. N. Effect of anions on the underpotential deposition of Cu on Pt(lll) and Pt(100) surfaces. // Langmuir. 1993. V. 9. P. 580-590. And references cited therein.

67. Clavilier J., Achi K.E1., Rodes A. In situ characterization of the Pt(S)-n(lll) /sx (111). electrode surfaces using electrosorbed hydrogen for probing terrace an step sites. // J. Electroanal. Chem. 1989. V. 272, P. 253-261.

68. Полукаров Ю.М. Начальные стадии электрокристаллизации маталлов. // Итоги науки. Электрохимия. М.:ВИНИТИ. 1979. Т.15. С.3-61.

69. Heerman L., Matthijs Е., Langerock S. The concept of planar diffusion zones. Theory of the potentiostatic transient for multiple nucleation on active sites with diffusion-controlled growth. // Electrochim. Acta. 2001. V. 47. P. 905-911.

70. Heerman L., Tarallo A. Theory of chronoamperometric transient for electrochemical nucleation with diffusion-controlled growth. // J.Electroanal.Chem. 1999. V. 470. P. 70-76.

71. Bort H., Juttner K., Lorenz W.J., Staikov G., Budevski E. Underpotential-overpotential transition phenomena in metal deposition processes. // Electrochim. Acta. 1983. V. 28. P. 985-991.

72. Milchev A. Role of the substrate state in electrochemical nucleation. // Electrochim. Acta. 1983. V. 28. P. 947-953.

73. Milchev A., Tsakova V., Chierchie Т., Juttner K., Lorenz W.J. Effect of substrate transformations on the kinetics and thermodynamics of electrochemical phase formation. //

74. Electrochim. Acta. 1986. V. 31. P. 971-975.

75. Chierchie Т., Milchev A. Electrochemical nucleation of Ag on Pt at a controlled amount of the oxygen-containing surface species. // Electrochim. Acta. 1990. V. 35. P. 1873-1878.

76. Michailova E., Tsakova V., Milchev A. Influence of electrolytic acidity on the nucleation kinetics of Ag and Hg on Pt. // Изв. по химия БАН. 1987. Т. 20. № 4. С. 537-541.

77. Tsakova V., Milchev A. Nucleation of Ag on polyaniline-coated Pt electrode. // Electrochim. Acta. 1991. V. 36. P. 1151-1155.

78. Rigano P.M., Mayer C., Chierchie T. Electrochemical nucleation and growth on polycrystalline Pd. //J. Electroanal. Chem. 1988. V. 248. P. 219-228.

79. Rigano P.M., Mayer C., Chierchie T. Structural investigation of the initial stages of Cu electrodeposition on polycrystalline and single crystal Pd electrodes. // Electrochim. Acta. 1990. V. 35. P. 1189-1194.

80. Фольмер M. Кинетика образования новой фазы. (Под ред. К.М.Горбуновой и А.А.Чернова). М.: Наука. 1986. 208 с.

81. Цакова В., Данилов А.И., Михайлова Е., Витанова И., Стойчев Д., Милчев А. Исследование зародышеобразования ртути на платиновом электроде в присутствии полипрониленгликоля. // Электрохимия. 1984. Т. 20. С. 1498-1501.

82. Tsakova V., Milchev A., Kjuchukova М. Electrochemical nucleation of Hg on Pt in the presence of organic additives. // J. Appl. Electrochem. 1989. V. 19. P. 819-822.

83. Козлов M.M., Любчик О.И. О влиянии ПАВ на стадию электролитической нуклеации и образования кристаллических дефектов в металлах с гранецентрированной кубической решеткой. // Электрохимия. 1989. Т. 25. С. 845-848.

84. Козлов М.М., Трофименко В.В., Любчик О.И., Лошкарев Ю.М. О механизме влияния полиакридамида на тонкую структуру электролитических осадков меди. // Электрохимия. 1989. Т. 25. С. 1199-1209.

85. Tarallo A., Heermann L. Influence of thiourea on the nucleation of copper on polycrystallineplatinum. //J. Appl. Electrochem. 1999. V. 29. P. 585-591.

86. Волокитин А.И., Яковлев B.M., Куприн В.П., Нечаев Е.А., Перцов Н.В. Об оценке "резонансных" потенциалов ионизации в случае адсорбции органических веществ на металлах в водных растворах. // Электрохимия. 1988. Т. 24. С. 694-697.

87. Fleischmann М. Sundholm G., Tian Z.Q. A SERS study of silver electrodeposition from thiourea and cyanidc containing solutions. // Electrochim. Acta. 1986. V. 31. P. 907-916.

88. Pons S. The use of Fourier transform infrared spectroscopy for in situ recording of species in the electrode-electrolyte solution interphase. //J. Electroanal. Chem. 1983. V. 150, P. 495-504.

89. Davidson Т., Pons B.S., Bewick A., Schmidt P. P. Vibrational spectroscopy of the electrode/electrolyte interface. Use of fourier transform infrared spectroscopy // J. electroanal. Chem. 1981. V. 125. P. 237-241.

90. Pons S., Davidson Т., Bewick A. Vibrational spectroscopy of the electrode—solution interface: Part III. Use of fourier transform spectroscopy for observing double layer reorganization. //J. electroanal. Chem. 1982. V. 140. P. 211-216.

91. Petrii O.A., Khomchenko I.G. Electrochemical properties of platinum and palladium electrodes in acetonitrile solutions. //J. Electroanal. Chem. 1980. V. 106. P. 277-286.

92. Marinkovic N.S., Hecht M., Loring J.S., Fawcett W.R. A sniftirs study of the diffuse double layer at single crystal platinum electrodes in acetonitrile. // Electrochim. Acta. 1995. V. 41. P. 641651.

93. Cao P.G., Sun Y.H., Gu R.A. On the occurance of competitive adsorption at the platinum-acetonitrile interface by using Surface-enhanced Raman spectroscopy. //J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. P. 5818-5824.

94. Fawcett W.R., Foss C.A. Role of the solvent in the kinetics of geterogeneous electron and ion transfer reactions. // Electrochim. Acta. 1991. V. 36. P. 1767-1774.

95. Baldelli S., Mailhot G., Ross P.N., Somorjai G.A. Potential Dependent Orientation of Acetonitrile on Platinum (111) Electrode Surface Studied by Sum Frequency Generation. //J. Phys. Chem. B. 2001. V. 105. P. 654-662.

96. Петрий O.A., Хомченко И.Г. Исследования электрохимических свойств платинового электрода в неводпых растворителях. // Электрохимия. 1978. Т. 14. С. 1435-1438.

97. Петрий О.А., Хомченко И.Г, Зелинский А.Г. Исследования электрохимических свойств платиновых металлов в неводных растворителях. // Электрохимия. 1979. Т. 15. С. 400-403.

98. Хомченко И.Г., Зелинский А.Г., Петрий О.А. Электрохимическое поведение платинового и палладиевого электродов в ацетонитрильных растворах с добавками органических соединений.//Электрохимия. 1981. Т. 17. С. 128-131.

99. Петрий О.А., Хомченко И.Г. Двойной электрический слой на платиновом и палладиевом электродах в ацетонитрильных растворах тетрафторобората тетраэтиламмония. // Электрохимия. 1983. Т. 19. С. 1122-1125.

100. Morin S., Conway B.E., Edens G.J., Weaver M.J. The reactive chemisorption of acetonitrile on Pt(lll) and Pt(100) electrodes as examinated by in situ infrared spectroscopy. // J. Electroanal. Chem. 1997. V. 421. P. 213-220.

101. Markovits A., Minot C. Theoretical study of the acetonitrile Oip-flop with the electric field orientation: adsorption on a Pt(lll) electrode surface. // Catalysis Letters. 2003. V. 91. P. 225-234.

102. Angerstein-Kozlowska H., Macdougall В., Conway B.E. Electrochemisorbtion and reactivity of nitriles at platinum electrodes and the anodic H desorbtion effect. // J. Electroanal. Chem. 1972. V. 39. P. 287-313.

103. Morin S., Conway B.E. Surface structure dependence of reactive chemisorption of acetonitrile on single-crystal Pt surfaces.//J. Electroanal. Chem. 1994. V. 376. P. 135-150.

104. Szklarczyk M., Sobkovski J. The behaviour of high polar organic solvents at platinum electrode -11. Adsorption and electrode reactions of acetonitrile. // Electrochim.Acta. 1980. V. 25. P. 1597-1601.

105. Faguy P.W., Fawcett W.R., Liu G., Motheo A.J. A study of the adsorption of acetonitrile on a gold electrode from aqueous solutions using in situ vibrational spectroscopy. // J. Electroanal. Chem. 1992. V. 339. P. 339-353.

106. Gu R.A., Cao P.G., Sun Y.H., Tian Z.Q. Surface-enhanced Raman spectroscopy studies of platinum surfaces in acetonitrile solutions. //J. Electroanal. Chem. 2002. V. 528. P. 121-126.

107. Mernagh T.R., Cooney R.P. Raman evidence for the photochemical formation of cyanide from acetonitrile on copper electrodes. // J.Electroanal.Chem. 1984. V. 177. P. 139-148.

108. Villegas I., Weaver M.J. Infrared spectroscopy of model electrochemical interfaces in ultrahigh vacuum: ionic versus interfacial solvation by aceton and acetonitrile on Pt(lll). // J. Am. Chem. Soc. 1996. V. 118. P. 458-466.

109. Horanyi G., Rizmayer E.M. Formation of ethane during the electroreduction of acetonitrile at a platinized platinum electrode. A special feature in diluted aqueous solutions. // J. Electroanal. Chem. 1980. V. 113. P. 305-309.

110. Wasmus S., Vielstich W. Electro-oxidation and electroreduction of acetonitrile in aqueous acid solution. A DEMS study. //J. Electroanal. Chem. 1993. V. 345. P. 323-335.

111. Hubbard A.T., Cao E.Y., Stern D.A. Surface analysis of elcctrodes by ultra-high vacuum techniques: acetonitrile solvent chemisorption at Pt(lll). // Electrochim. Acta. 1994. V. 39. P. 1007-1014.

112. Плесков B.A. Электродные потенциалы в ацетонитриле. // Ж. физ. хим. 1948. Т. 22. С. 351-361.

113. MacLeod I.D., Parker A.J., Singh P. Electrochemistry of Copper in aqueous acetonitrile. // J. Solution Chem. 1981. V. 10. P. 757-774.

114. MacLeod I.D., Muir D.M., Parker A.J., Singh P. // Aust. J. Chem. 1977. V. 30. P. 1423.

115. Parker A.J., Clarke D.A., Couche R.A., Miller G.V., Tilley R.I., Waghorne W.E. // Aust. J. Chem. 1977. V. 30. P. 1661.

116. Muir D.M., Parker A.J., Giles D.E. Cuprous hydrometallurgy Part IV. Rates and equilibria in the reaction of copper sulphides with copper(II) sulphate in aqueous acetonitrile. // Hydrometallurgy. 1976. V. 2. P. 127-140.

117. Лежава Т.Н., Меладзе К.Г. Влияние концентрации водородных ионов на механизм электроосаждения меди из растворов "простых" солей. // Электрохимия. 1978. Т. 14. С. 16511657.

118. Wunsche М., Meyer Н., Schumacher R. Formation and properties of upd copper deposits on polycrystalline platinum electrodes. // Elcctrochim. Acta. 1995. V. 40. P. 629-635.

119. Бинниг Г., Popep Г. Сканирующая туннельная микроскопия от рождения к юности. // Усп. физ. наук. 1988, Т. 154. С. 261-278. G.Binnig, H.Rohrer. Scanning Tunneling Microscopy -From Birth to Adolescence: Nobel Lecture. Stockholm December 8.1986.

120. Scanning Tunneling Microscopy II. Futher Applications and Related Scanning Techniques. Ed. by Wicsendanger R. and Guntherodt H.-J. Springer Series in Surface Sciences. Eds.: ErtI G., Gomer R. and Mills D.L. V. 28. Springer-Verlag, Berlin. 1992.

121. Scanning Tunneling Microscopy III. Theory of STM and Related Scanning Probe Methods. Ed. by Wiesendanger R. and Guntherodt H.-J. Springer Series in Surface Sciences. Eds.: Ertl G., Gomer R. and Mills D.L. V. 29. Springer-Verlag, Berlin. 1993.

122. Kolb D.M., Nichols R.J., Behm R.J. The Application of STM to Electrochemistry. In: "Electrified Interfaces in Physics, Chemistry and Biology. Editor R.Guidelli, Kluwer Academic Publ. 1992. P. 275-292.

123. Васильев С.10., Пронькин C.H., Цирлина Г.А., Петрий О.А. СТМ-исследования наиодисперсных электродных материалов: искажения и коррекция изображений. // Электрохимия. 2001. Т. 37. С. 523-531.

124. Eng L.M., Jandt K.D., Descouts D. A combined scanning tunneling, scanning force, frictional force, and attractive force microscope. // Rev.Sci.Instrum. 1994. V. 65. P. 390-393.

125. Christensen P.A. Electrochemical aspects of STM and related techniques. // Chem. Soc. Rev. 1992. V.21.P. 197-208.

126. Sugawara S., Itaya K. In situ STM of Pt(lll) surface in aqueous sulphuric acid solution. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1989. V. 85. P. 1351-1356.

127. Sashikata K., Furuya N., Itaya K., In situ electrochemical scanning tunnelling microscopy of single crystal surfaces of Pt(lll), Rh(lll), and Pd(lll) in aqueous sulfuric acid solution. //J. Vac. Sci. Technol. 1991. B. 9. S. 457-464.

128. Breuer N., Funtikov A.M., Stimming U., Vogel R. In situ electrochemical STM imaging of roughened gold and platinum electrode surfaces. // Surf. Sci. 1995. V. 335. P. 145-154.

129. Matsumoto H., Oda I., Inukai J., Ito M. Coadsorption of Cu and halogens on Pt(lll) and Au (111) electrode surfaces studied by STM. // J. Electroanal. Chem. 1993. V. 356. P. 275-281.

130. Wunsche M., Nichols R.J., Schumacher R., Beckmann W., Meyer H. Influence of the additives TU and PEG on the UPD of Cu on Pt electrodes: a coulometric, microgravimetric and topographic study. // Electrochim. Acta. 1993. V. 38, P. 647-654.

131. Hachiya Т., Honbo H., Itaya K. Detailed UPD of Cu on Au(lll) in aqueous solutions. // J. Electroanalyt. Chem. 1991. V. 315. P. 275-291.

132. Nagy G., Wandlowski Th. Double layer properties of Au(lll)/H2S04 (CI) + Cu2+ from distance tunneling spectroscopy.// Langmuir. 2003. V. 19. P. 10271-10280.

133. Armstrong M.J., Muller R.H. In situ STM of copper deposition with Benzotriazole. // J. Electrochem. Soc. 1991. V. 138. P. 2303-2309.

134. Nichols R.J., Beckmann W., Meyer H., Balina N., Kolb D.M. An in situ STM study of bulk copper deposition and the influence of an organic additive. // J. Electroanalyt. Chem. 1992. V. 330. P. 381-388.

135. Nichols R.J., Bach C.E., Meyer H. The effect of three organic additives on the structure and growth of electrodeposited copper: an in situ scanning probe microscopy study. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1993. V. 97. P. 1012-1020.

136. Nichols R.J., Schroer D., Meyer H. Application of SPM in the Metal Plating Industry. // Scanning. 1993. V. 15. P. 266-274.

137. Staikov G., Juttner K., Lorenz W.J., Budevski E. Metal deposition in the nanometer range. // Electrochim. Acta. 1994. V. 39. P. 1019-1029.

138. Clavilier J., Faure R., Guinet G., Durand R. Preparation of monocrystalline Pt microelectrodes and electrochemical study of the plane surfaces cut in the direction of the (111) and (110) planes // J. Electroanal. Chem. 1980. V. 107. P. 205-209.

139. Clavilier J. The role of anion on the electrochemical behaviour of a {111} Pt surface; an unusual splitting of the voltammogram in the hydrogen region. //J. Electroanal. Chem. 1980. V. 107. P. 211-216.

140. Clavilier J., Armand D. Electrochemical induction of changes in the distribution of the hydrogen adsorption states on Pt(100) and Pt(lll) surfaces in contact with sulphuric acid solution. //J. Electroanal. Chem. 1986. V. 199. P. 187-200.

141. Clavilier J. Flame-annealing and cleaning technique. In.: A.Wieckowski ed. Interfacial Electrochemistry. - Theory, Experimental, and Applications. NY: Marcel Dekker. 1999. P. 231-248.

142. Kibler L.A., Cuesta A., Kleinert M., Kolb D.M. In-situ STM characterisation of the surface morphology of platinum single crystal electrodes as a function of their preparation. // J. Electroanal. Chem. 2000. V. 484. P. 73 82.

143. Rodes A., Clavilier J. Electrochemical study of step reconstruction on platinum surfaces belonging to the 011. zone between Pt(311) and Pt(lll). // J. Electroanal. Chem. 1993. V. 344. P. 269-288

144. Iwasita Т., Nart F.C., Vielstich W. // Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem. 1990. V. 94. P. 1030.

145. Rodes A., Perez J.M., Aldaz A. In Handbook of Fuel Cells: Fundamentals, Technology and Applications; W. Vielstich, A. Lamm, H.A. Gasteiger, Eds.; John Wiley: Chichester, U.K. 2003. P. 191.

146. Garcia N., Climent V., Orts J.M., Feliu J.M., Aldaz A. Effect of pH and alkaline metal cations on the voltammetry of Pt(lll) single crystal electrodes in sulfuric acid solution. // Chem. Phys. Chem. 2004. V. 5. P. 1221-1227.

147. Faguy P.W., Marinkovic N.S., Adzic R.R. Infrared spectroscopic analysis of anions adsorbed from bisulfate-containing solutions on Pt(lll) electrodes. //J. Electroanal. Chem. 1996. V. 407. P. 209-218.

148. Berna A., Rodes A., Feliu J.M., Illas F., Gil A., Clotet A., Ricart J.M. Structural and spectroelectrochemical study of carbonate and bicarbonate adsorbed on Pt(lll) and Pd/Pt(l 11) electrodes. // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. P. 17928-17939.

149. Турьян Я.Ч. Полярографические каталитические токи комплексов металлов при катализе лигандом. // Усп. химии. 1973. Т. 42. С. 969.

150. Danilov A.I., Molodkina Е.В., Rudnev A.V., Polukarov Yu.M., Feliu J.M. Kinetics of copper deposition on Pt(lll) and Au(lll) electrodes in solutions of different acidities. // Electrochim. Acta. 2005. V. 50. P. 5032-5043.

151. Danilov A.I., Molodkina E.B., Rudnev A.V., Polukarov Yu.M., Feliu J. M., Herrero E., Climent V. Copper UPD at stepped Pt(hkl) electrodes. // Abstracts of 55th Annual Meeting of ISE. Thessaloniki, Greece, September 19-24,2004. V. 1. P. 41.

152. Данилов А.И., Молодкина Е.Б., Полукаров Ю.М. Поверхностный и подповерхностный кислород на платине. Раствор 0.5 М H2SO4. // Электрохимия. 2004. Т. 40. С. 667-679.

153. Данилов А.И., Молодкина Е.Б., Полукаров Ю.М. Поверхностный и подповерхностный кислород на платине. Раствор 0.5 М H2SO4 + 0.01 М CUSO4. Электрохимия. 2004. Т. 40. С. 680-687.

154. Савинова Д.В., Молодкина Е.Б., Данилов А.И., Полукаров Ю.М. Поверхностный и подповерхностный кислород па платине в растворе хлорной кислоты. Электрохимия. 2004. Т. 40. С. 779-783.

155. Савинова Д.В., Молодкина Е.Б., Данилов А.И., Полукаров Ю.М. Поверхностный и подповерхностный кислород на платине в растворе хлорнокислой меди. Электрохимия. 2004. Т. 40. С. 784-792.

156. Rousset S., Pourmir F., Berroir J.M., Klein J., Lecoeur J., Hecquet P., Salanon B. Self-organization on Au(lll) vicinal surfaces and the role of surface stress. // Surf. Science. 1999. V. 422. P. 33-41.