Электроповерхностные свойства, агрегативная и седиментационная устойчивость дисперсий шунгита III в водных растворах электролитов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.11, кандидат химических наук Алейников, Петр Юрьевич

• Алейников, Петр Юрьевич
• кандидат химических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат химических наук Алейников, Петр Юрьевич

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Состав и структура шунгитовых пород.

1.2. Физико-химические свойства шунгитов.

1.2.1. Плотность, пористая структура и свойства поверхности шунгитов.

1.2.2. Электроповерхностные свойства и устойчивость дисперсий шунгита в водных растворах электролитов.

1.2.3. Экстракция электролитов из шунгита.

1.2.4. Сорбционные свойства шунгитов.

1.2.5. Каталитические свойства шунгитов.

1.3.Устойчивость и коагуляция дисперсных систем.

1.4. Электроповерхностные свойства и устойчивость дисперсий графита и кварца в водных растворах электролитов.

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Характеристика объекта исследования.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Методы потенциометрии и кондуктометрии.

2.2.2 Отмывка шунгита от растворимых в воде компонентов.

2.2.3. Метод потенциометрического титрования.

2.2.4. Метод микроэлектрофореза.

-32.2.5. Метод седиментационного анализа.

2.2.6. Метод микроскопического определения гранулометрического состава дисперсии.

2.2.7. Метод спектрофотометрии.

2.2.8. Метод ультрамикроскопии.

2.2.9. Метод рентгеновского фазового анализа.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1 Экстракция электролитов в воду из шунгита.

3.2. Адсорбция ОН" и Н+ ионов (ДГ0н*-н+) частицами шунгита из водных растворов электролитов.

3.3 Электрокинетический потенциал частиц шунгита в водных растворах электролитов.

3.4 Седиментационная и агрегативная устойчивость дисперсий шунгита в водных растворах электролитов.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электроповерхностные свойства, агрегативная и седиментационная устойчивость дисперсий шунгита III в водных растворах электролитов»

Актуальность проблемы

Шунгиты - это докембрийские горные породы, насыщенные углеродным (шунгитовым) веществом, находящимся в некристаллическом состоянии [1]. Их месторождения локализованы в северных и северозападных частях Прионежья. Разведанные и прогнозируемые запасы шунгитов оцениваются соответственно десятками и сотнями миллионов тонн [2].

В последнее время шунгиты получили признание как новый вид перспективного сырья для целого ряда производств [2]. Они нашли разнообразные применения, в том числе: в технологиях водоочистки и водоподготовки [3, 4], в металлургии [5, 6], в составе лечебных и косметических препаратов [7], в химической технологии в качестве многофункциональных наполнителей полимеров [8, 9] и катализаторов [2], а также в нанотехнологии в качестве сырья для производства фуллеренов и фуллероидных материалов [10, 11]. Шунгиты могут использоваться в процессах разделения сложных смесей растворенных органических веществ и извлечения комплексов высокомолекулярных соединений, в том числе веществ лигноуглеводного комплекса [2].

Особый интерес к шунгитам вызывает их структура и необычность известных и предполагаемых свойств фуллеренов и фуллереноподобных образований, которые были недавно открыты в составе шунгитовых пород [10-12]. Существует предположение, что очистка воды шунгитом осуществляется преимущественно по коагуляционному механизму, происходящему в результате взаимодействия загрязняющих воду компонентов с продуктами экстракции из шунгита различных молекулярных и надмолекулярных форм. Такими формами могут быть фуллерены, входящие в состав водорастворимого комплекса, а также углеродные микроглобулы с адсорбированными на них фуллеренами [13]. Однако сведения, касающиеся этого вопроса, пока весьма ограничены.

Из литературы известны некоторые физико-химические свойства, структура и состав шунгитовых пород. Имеется большое количество данных прикладного характера, касающихся их использования для удаления из воды различных загрязняющих веществ (нефтепродуктов, фенолов, хлорорганических соединений, тяжелых металлов), сделаны попытки объяснения механизмов протекающих процессов. Однако работы, основанные на коллоидно-химическом подходе к изучению электроповерхностных свойств, агрегативной и седиментационной устойчивости шунгитовых дисперсий в растворах электролитов, которые в значительной степени определяют все остальные свойства водных дисперсий шунгита, практически отсутствуют.

Цель и задачи исследования

Целью являлось установление связи между электроповерхностными свойствами, агрегативной и седиментационной устойчивостью дисперсий шунгита III в водных растворах различных электролитов.

В соответствии с целью работы были поставлены следующие задачи:

1. Исследовать экстракцию электролитов в воду из различных по размеру частиц фракций шунгита III.

2. Исследовать электроповерхностные свойства (адсорбцию ОН* и Н+ ионов, ^-потенциал) водных дисперсий различных фракций шунгита III в широком диапазоне рН и концентраций электролитов.

3. Исследовать седиментационную и агрегативную устойчивость дисперсий различных по размеру частиц фракций шунгита III в водных растворах электролитов в широком диапазоне рН.

Научная новизна

В ходе данной работы впервые:

-6- получены данные по кинетике экстракции электролитов в воду из различных по размеру частиц фракций шунгита III;

- предложен возможный механизм подкисления воды при её контакте с шунгитом;

- проведено сравнительное исследование электроповерхностных свойств, агрегативной и седиментационной устойчивости дисперсий различных фракций шунгита III в водных растворах электролитов в широком диапазоне рН;

- показано значительное влияние специфической адсорбции ионов на устойчивость и электроповерхностные свойства шунгитовых дисперсий;

- установлена связь между электроповерхностными свойствами, агрегативной и седиментационной устойчивостью дисперсий шунгита III в водных растворах электролитов.

Практическая ценность

Исследованы электроповерхностные свойства (адсорбция потенциалопределяющих ионов Н+ и ОН", ^-потенциал), агрегативная и седиментационная устойчивость дисперсий шунгита в водных растворах электролитов, а также экстракция электролитов в воду из шунгита III. На основе полученных данных разработаны фундаментальные представления о взаимосвязи коллоидно-химических свойств дисперсий шунгита в водных растворах электролитов с их электрическими свойствами, агрегативной и седиментационной устойчивостью. Установлены возможные механизмы очистки и формирования состава воды при контакте с шунгитом III.

Полученные результаты имеют не только фундаментальное значение, но и могут найти применение при решении широкого круга практических задач, связанных с очисткой и формированием состава природных и сточных вод различных отраслей промышленности, получением из шунгитов фуллеренов и фуллереноподобных структур, а также при производстве красок и лечебных препаратов на основе водных шунгитовых дисперсий.

Таким образом, исследование электроповерхностных свойств, агрегативной и седиментационной устойчивости дисперсий шунгита в водных растворах электролитов позволит расширить области его применения и оптимизировать процессы, в которых шунгит в настоящее время используется.

На защиту выносятся:

- экстракция электролитов из различных по размеру частиц фракций шунгита III;

- электроповерхностные свойства водных дисперсий различных фракций шунгита III в широком диапазоне рН и концентраций электролитов;

- агрегативная и седиментационная устойчивость дисперсий различных по размеру частиц фракций шунгита III в растворах электролитов в широком диапазоне рН;

- взаимосвязь электроповерхностных свойств дисперсий шунгита III с их агрегативной и седиментационной устойчивостью в водных растворах электролитов.

-81. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

В данной главе представлен обзор литературы, содержащий сведения, которые могут быть полезны при изучении электроповерхностных свойств и устойчивости шунгитовых дисперсий. Необходимо отметить, что изучением шунгитов, как это следует из приведенного далее анализа литературы, занимались практически только русскоязычные исследователи. Исключение составляют' лишь некоторые статьи, посвященные фуллеренам в шунгитах. Это, очевидно, связано с локализацией шунгитовых месторождений, которые известны на сегодняшний день, преимущественно на территории нашей страны и Казахстана.

Заключение диссертации по теме «Коллоидная химия и физико-химическая механика», Алейников, Петр Юрьевич

выводы

1. Проведенное исследование кинетики экстракции электролитов в воду из разных по размеру частиц фракций шунгита III (50-100, 160-400,4001000 и 1600-2500 мкм) показало, что при контакте шунгита с водой происходит выход (экстракция) солевых компонентов и кислоты. При этом основной вклад в увеличение удельной электропроводности образующихся растворов вносит выход (экстракция) солевых компонентов. На основании полученных данных сделан вывод об обратной зависимости интенсивности вымывания электролита (кислоты и солей) от размеров частиц шунгита, что обусловлено увеличением удельной (наружной) поверхности частиц по мере уменьшения их размера.

На основе полученных результатов предложен механизм подкисления среды при контакте с шунгитом, согласно которому снижение рН обусловлено последовательным растворением и гидролизом некоторых входящих в состав шунгита металлов.

2. Исследование электроповерхностных свойств (адсорбция потенциалопределяющих ионов Hf и ОН", ^-потенциал) разных по размеру частиц фракций (< 5; 50-100,160-400 мкм) и всплывающей фракции шунгита III в водных растворах NaCl, СаС12, СиС12, А1С1з в широком диапазоне рН показало, что точка нулевого заряда (ТНЗ) крупных фракций (50-100, 160400 мкм) в воде и растворах NaCl и СаС12 находится при рН 4,0 и не зависит от концентрации электролитов, тогда как в растворах СиС12 смещается к рН 3,35 при увеличении концентрации СиС12 до 10" М.

Показано, что изоэлектрическая точка (ИЭТ) мелких (< 5 мкм) частиц шунгита III находится при рН 2,8 и смещается к рН 2,4 при увеличении концентрации NaCl до 0,1 М. Наблюдаемое смещение может быть обусловлено специфической адсорбцией ионов СГ. В растворе СаС12 ИЭТ находится при рН 2,8 и не зависит от концентрации СаС12. Обнаруженное несовпадение рН ТНЗ и ИЭТ может быть обусловлено различным составом частиц разных по размеру фракций. В 10"5 М AICI3 частицы шунгита имеют три ИЭТ (рН 3,0; 4,5 и 7,4), что обусловлено различной адсорбционной способностью гидролизованных форм А1 при различных значениях рН.

Полученные данные свидетельствуют о том, что шунгит III является весьма слабым катионобменником, а основная часть активных кислотных групп, способных к диссоциации и ионному обмену, сконцентрирована на внешней поверхности частиц.

Изоэлектрическая точка (ИЭТ) частиц всплывающей фракции шунгита III находится при рН 2.3. Наблюдаемое смещение положения ИЭТ для различных фракций объяснено большей специфической адсорбцией хлорид-ионов на поверхности частиц всплывающей фракции шунгита, вследствие большего содержания в ней углерода.

3. Исследование седиментационной и агрегативной устойчивости дисперсий шунгита III различных по размеру фракций (d4 <56 мкм, d4 <5 мкм) в дистиллированной воде и растворе 0,1 М NaCl в широком диапазоне рН показало их взаимосвязь с электроповерхностными свойствами. Показано, что в присутствии и в отсутствие NaCl дисперсия отмытого шунгита (d4 <56 мкм) наименее устойчива не ТНЗ (рН 4,0), а при рН ~ 4,3. Такое различие обусловлено специфической адсорбцией хлорид-ионов вблизи ТНЗ. При смещении значения рН в сторону более кислой или щелочной области устойчивость системы повышается. При введении фонового электролита (0,1 NaCl) данная тенденция сохраняется, однако в кислой и нейтральной средах устойчивость дисперсии значительно возрастает по сравнению с отсутствием фонового электролита, что также объясняется увеличением специфической адсорбции хлорид-ионов при повышении их концентрации.

-nils случае исходного (неотмытого) шунгита система наименее устойчива при рН 5,1-6,5. Данное смещение объяснено влиянием вымываемого из шунгита электролита (солей Al, Fe), в результате чего происходит образование гидролизованных форм металлов и уменьшение устойчивости дисперсии в связи с их адсорбцией на поверхности шунгита или гетерокоагуляцией с продуктами гидролиза.

Показано, что с уменьшением размеров частиц в дисперсиях шунгита (d4<5 мкм) значение рН, соответствующее наименьшей устойчивости системы, смещается в сторону больших значений (рН ~ 4.5-5). Такое поведение дисперсий может быть обусловлено смещением ТНЗ вследствие роста адсорбции анионов в связи с увеличением содержания углеродной составляющей в шунгитовых частицах при уменьшении их размеров.

4. Полученные результаты позволяют управлять электроповерхностными свойствами и устойчивостью шунгитовых дисперсий и тем самым расширить области применения шунгита и оптимизировать процессы, в которых шунгит в настоящее время используется.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Алейников, Петр Юрьевич, 2006 год

1. Юшкин Н.П. Глобулярная надмолекулярная структура шунгита: данные растровой туннельной микроскопии. // Докл. акад. наук. 1994. -Т. 337, № 6. - С.800-803.

2. Шунгиты новое углеродистое сырье. / Под ред. Соколова В.А., Калинина Ю.К., Дюккиева Е.Ф. - Петрозаводск: Карелия, 1984. - 182 с.

3. Дюккиев Е.Ф., Калинин Ю.К., Загуральская Л.М., Зайденберг А.З. Перспективы использования шунгитовых пород при водоочистке и водоподготовке. // Геология и охрана недр Карелии. Петрозаводск, 1992. -С. 20-42.

4. Луговская И.Г. Теоретическое и экспериментальное обоснование использования шунгитовых пород для очистки техногенных растворов и газовых выбросов: Автореф. дис. канд. техн. наук. М., 2001. - 22 с.

5. Калинин Ю.К. Кравченко В.А., Туктамышев И.Ш., Юсфин Ю.С. Шунгит новое перспективное металлургическое сырье. // Металлург. -1999, №3.- С. 33-36.

6. Попов В.А. Технология производства ферросплавов из хромитового сырья Сопчеозерского месторождения с использованием шунгита: Дис. . канд. техн. наук. Санкт-Петербург, 2005. - 188 с.

7. Пат. 2239411 РФ, МПК7 А 61 К 7/075, 7/08. Шампунь для мытья волос. / Колесников В.А., Каженкова Е.В. № 2003106002/15 - Заяв. 04.03.2003; Опубл. 10.11.2004.

8. Суханов А.А. Исследование закономерностей распределения природных фуллеренов в шунгитах нижнего протерозоя Карелии: Автореф. дис. канд. техн. наук. Санкт-Петербург, 2003. - 22 с.

9. Чарыков Н.А., Алексеев Н.И., Арапов О.В., Алехин О.С., Герасимов

10. B.И., Некрасов К.В., Полеховский Ю.С., Семенов К.Н. Модифицирование природных шунгитов с получением смешанного наноуглеродного материала (MNS). // Журн. прикладной химии. 2005. - Т. 78, № 6. - С. 887-890.

11. Калинин Ю.К. Структура углерода шунгитов и возможности существования в нем фуллеренов. // Химия твердого топлива. 2002, № 1.1. C. 20-28.

12. Резников В.А., Полеховский Ю.С. Фуллерены биоорганических природных систем. // Журн. прикладной химии. 1999. - Т. 72, № 10. -С. 1746-1749.

13. Акимбаева A.M., Ергожин Е.Е., Садвокасова А.Б. Сорбция ионов платины из солянокислых растворов модифицированным шунгитом. // Химия и химическая технология. 2004. - Т. 47, № 4. - С. 110-112.

14. Акимбаева A.M., Ергожин Е.Е., Садвокасова А.Б. Закономерности сорбции ионов серебра на казахстанских шунгитах и его модифицированных формах. // Цветные металлы. 2004, № 3. - С. 53-55.

15. Луговская И.Г., Ануфриева С.И., Герцева Н.Д., Крылова А.В. Глубокая очистка водных растворов от фенола с использованием шунгитовой породы. // Журн. прикладной химии. 2003. - Т. 76, № 5. -С. 791-794.

16. Тихомирова В.И., Десятова Т.А. Изучение сорбции иодид-ионов на порфирите и шунгите как барьерных породах при захоронении ВАО. // Геохимия. 1986, № 2. - С. 202-208.

17. Рожкова Н.Н., Зайденберг А.З., Кочнева И.В. Влияние механического диспергирования на характер вымывания металлов из шунгитовых пород. // Проблемы геоэкологии Карелии. Петрозаводск: Издат. Карельского научн. центра РАН, 1997. - С. 82-89.

18. Ковалевский В.В. Электронографическое исследование шунгитов: Автореф. дис. канд. физ.-мат. наук. М., 1986. 17 с.

19. Kroto H.W., Heath J.R., O'Brien S.C., Curl R.F., Smalley R.E. C60: Buckminsterfullerene. // Nature. 1985. - V. 318. - P. 162-163.

20. Buseck P. R., Tsipursky S. Origins of Fullerenes in Rocks. // Science. -1995.-V. 268.-P. 1635.

21. Пул Ч., Оуэне Ф. Нанотехнологии: Пер. с англ. М.: Техносфера, 2004.-328 с.

22. Данилов О.Б., Белоусова И.М., Мак А.А., Белоусов В.П., Гренишин

23. A.С., Киселев В.М., Крисько А.В., Муравьева Т.Д., Пономарев А.Н., Соснов Е.Н. Фуллерен-кислород-йодный лазер (FOIL). Физические принципы. // Оптический журн. 2003. - Т. 72, № 12. - С. 32.

24. Зайденберг А.З., Ковалевский В.В. Рожкова Н.Н., Туполев А.Г. О фуллереноподобных структурах шунгитового углерода. // Журн. физической химии. 1996.-Т. 70,№ 1.-С. 107-110.

25. Холодкевич С.В., Бекренев А.В., Донченко В.К., Доморощенков

26. B.И., Коньков О.И., Поборчий В.В., Теруков Е.И., Трапезникова И.Н. Выделение природных фуллеренов из шунгитов Карелии. // Докл. академии наук. 1993. - Т. 330, № 3. - С. 340-341.

27. Рожкова Н.Н., Андриевский Г.В. Наноколлоиды шунгитового углерода. Экстракция фуллеренов водосодержащими растворителями. // III Международный семинар «Минералогия и жизнь: биоминеральныегомологи». Сыктывкар: Геопринт, 2000. - С. 53-55.

28. Дюккиев Е.Ф., Туполев А.Г., Пулка А.П., Зайденберг А.З. Некоторые физико-химические и оптические свойства шунгита I. // Химия твердого топлива. 1983, № 1. - С. 3-8.

29. Емельянова Г.И., Горленко JI.E., Тихонов Н.А., Рожкова Н.Н., Рожкова B.C., Лунин В.В. Окислительное модифицирование шунгитов. // Журн. физической химии. 2004. - Т. 78, № 7. - С. 1232-1239.

30. Бекренев А.В, Калинин А.И., Пяртман А.К., Холодкевич С.В. Кислотно-основные свойства ш>нгитов Карелии. // Журнал неорганической химии. 1994. - Т. 39, № 5. - С. 787-789.

31. Кузнецов Р.А., Калинин А.И., Бондаренко В.В. Исследование методом радиоактивных индикаторов сорбции Cs+, Со2+, Еи3+ шунгитом III Зажогинского месторождения. // Радиохимия. 1995. - Т. 37, № 2. -С. 151-153.

32. Громов В.В., Плиско В.Н., Раздрокина С.П., Куриленко Н.В. Извлечение некоторых радионуклидов из водных растворов шунгитом. // Радиохимия. 1993, № 3. - С. 66-69.

33. Шалимов А.С., Ковалевский В.В., Обрезков О.Н., Ярославцев А.Б. Сорбционные свойства шунгита. // Неорганические материалы. 2004. -Т. 40, № 4. - С. 430-434.

34. Рожкова Н.Н., Довбешко Г.И., Ремскар М. Агрегация наночастиц углерода шунгита. // Материалы международной конф. "Водородное материаловедение и химия углеродных наноматериалов" 14-20 сентября 2003 г. Судак, Крым, Украина, 2003. - С. 536-537.

35. Молчанов В.И., Юсупов Т.С. Физические и химические свойства тонкодиспергированных минералов. М., 1981. - 160 с.

36. Горштейн А.Е., Барон Н.Ю. О кинетике адсорбции фенола на шунгите. // Журн. прикладной химии. 1979. - Т. 52, № 6. - С. 1279-1282.

37. Горштейн А.Е., Барон Н.Ю., Сыркина МЛ. Искусственные сорбенты на основе шунгитов и их адсорбционные свойства. // Коллоид, журн. 1980. - Т. 42, № 3. - С. 542-546.

38. Горштейн А.Е., Барон Н.Ю., Сыркина МЛ. Адсорбционные свойства шунгитов. // Изв. высших учебных заведений. Химия и химическая технология. 1979. - Т. 22, № 6. - С. 711-716.

39. Фридрихсберг Д.А. Курс коллоидной химии. Л.: Химия, 1974352 с.

40. Воюцкий С.С. Курс коллоидной химии. Изд. 2-е, перераб. и доп. -М.: Химия, 1975.-512 с.

41. Дерягин Б.В. Теория взаимодействия частиц в присутствии двойных электрических слоев и агрегативной устойчивости лиофобных коллоидов и дисперсных систем. // Изв. АН СССР. Сер. химия. 1937, № 5-С.1153-1164.

42. Дерягин Б.В., Ландау Л.Д. Теория устойчивости сильно заряженных лиофобных золей и слипание сильно заряженных частиц в растворах электролитов.// Журн. эксперим. и теор. физики. 1941.- Т. 11, № 21- С.802-821; - 1945 -Т. 15, № 11-С.663-681.

43. Vervay E.J., Overbeek J.Th.G. Theory of the stability of lyophobic colloids. Amsterdam, 1948.-321 p.

44. Мартынов Г.А., Муллер B.M. Сб. "Исследования в области поверхностных сил". М.: Наука, 1972.-11957. Frens G. The reversibility of irreversible colloids. Thesis. Utrecht, 1968.-P.132.

45. Frens G., Overbeek. J.Th.G. Repeptization and the theory of electrocratic colloids. // Colloid. Interf. Sci. 1972. - V.38. - P.376.

46. Schenkel J.H., Kitchener J.A. Test of Derjaguin-Verwey-Overbeek theory with a colloidal suspension.//Trans. Faraday Soc. 1960. - V.56-P.161.

47. Furusawa K., Hachisu S. Tungstic acid sol and its properties. // Sci. Light.- 1967.-V.16,№2.-P.91.

48. Okamoto S., Hachisu. S. Long-range attractive force between plate-like gold particles. Fibrous aggregation. // Colloid. Interf. Sci. 1973. - V.43- P.30.

49. Ефремов И.Ф. Периодические коллоидные структуры. Л.: Химия, 1971.-191 с.

50. Дерягин Б.В. Теория устойчивости коллоидов и тонких пленок. -М.: Наука, 1986.-206 с.

51. Hamaker Н.С. // Physica. 1937. - № 4. - Р. 1058.

52. Дерягин Б.В. Сб. "Успехи коллоидной химии". М.: Наука, 19731. С.30.

53. Derjaguin B.V., Churaev N.V. Structural component of disjoining pressure. // J. Colloid Interf. Sci. 1964. - V.49, №2. - P.249-255.

54. Глазман Ю.М., Фукс Г.И. Сб. "Успехи коллоидной химии". М.: Наука, 1973.- 140 с.

55. Israelachvili J., Pashley R. The hydrophobic interaction is long range, decaying with distance. // Nature. 1982. - V. 300. - P.341-342.

56. Ефремов И.Ф., Лукашенко Г.А., Усьяров О.Г. Взаимодействие дисперсных систем на далеком расстоянии и некоторые свойства периодических коллоидных структур. // Поверхностные силы в тонких пленках. М.: Наука, 1972. - С.35-40.

57. Ефремов И.Ф. Закономерности взаимодействия коллоидных частиц. // Успехи коллоидной химии. М.: Наука, 1973 - С. 130-139.

58. Глазман Ю.М. Пятая Всесоюзная конференция по коллоидной химии: Тезисы докл. М.: Издат. АН СССР, 1962. - С. 30.

59. Пасынский А.Г. Коллоидная химия, М.: Высшая школа, 1968.232 с.

60. Барбой В.М., Глазман Ю.М. Сб. "Исследование в области поверхностных сил". М.: Наука, 1967. - 207 с.

61. Жельвис Е.Ф., Глазман Ю.М. О коагуляции лиофобных золей при действии смесей электролитов. Влияние концентрации дисперсной фазы. // Коллоид, журн. 1967. - Т.29. - С. 196.

62. Барбой В.М. Коагуляция высокозаряженных золей электролитами различного валентного типа. // Коллоид, журн. 1965. - Т.27. - С. 643.

63. Барбой В.М., Глазман Ю.М., Дыкман И.М. О коагуляции лиофобных золей при действии смесей электролитов. // Коллоид, журн. -1962. -Т.24.-С. 382.

64. Соломенцева И.М., Величанская J1.A., Герасименко И.Г. Проблема остаточного алюминия в очищенной воде. // Химия и технология воды. -1991.- Т. 13, № 6 С.517-534.

65. Пилипенко А.Т., Фаландыш Н.Ф., Пархоменко Е.П. Состояние алюминия (III) в водных растворах. // Химия и технология воды. 1982 - Т.4, № 2 - С. 136-150.

66. Назаренко В.А., Антонович В.П., Невская Е.М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. - 192 с.

67. Назаренко В.А., Бирюк Е.А. Константы гидролиза ионов алюминия в растворах с меняющейся ионной силой и корреляция их с положением элемента в периодической системе. // Журнал неорганич. химии. 1974. -Т. 19, № 3 - С. 632-635.

68. Довбышев Н.Г., Сазонов A.M., Волков Ю.А., Миронов В.Е. Гидратация гидроксокомплексов алюминия (III) и галлия (III). // Журнал физич. химии. 1978.- Т.52, № 11.- С. 2736-2739.

69. Кондратов П.И., Кондратова Т.С. Влияние различных факторов на гидролитическое поведение солей алюминия. // Изв. высших учебных заведений. Химия и химическая технология. 1978 - Т.21, № 2- С. 236-238.

70. Matjevic Е., Mathai K.G., Ottewil R.N., Kerker М. Detection of metal ion hydrolysis by coagulation. 3 Aluminium. // J. Phys. Chem. 1961. - V.65, № 5 -P.826-830.

71. Голикова E.B., Чернобережский Ю.М., Иогансон O.M. О корреляции агрегативной устойчивости и интегральных электроповерхностных характеристиках дисперсий оксидов. // Коллоид.журн. 2000. - Т. 62, № 5. - С. 596-605.

72. Айлер Р. Химия кремнезема. Ч. 2: Пер. с англ. М.: Мир, 1982. -1127 с.

73. Китайгородский А.И. Рентгеноструктурный анализ мелкокристаллических и аморфных тел. М., Л.: Гос. издат. технико-теоретической литературы, 1952. - 586 с.

74. Григоров О.Н., Карпова И.Ф., Козьмина З.П., Тихомолова К.П., Фридрихсберг Д.А., Чернобережский Ю.М. Руководство к практическим работам по коллоидной химии. Л.: Химия, 1964.-332 с.

75. Чернобережский Ю.М., Голикова Е.В. Влияние рН на агрегативную устойчивость суспензий кварца в воде. // Коллоид, журн. 1974. - Т.36, № 1. -С. 115-120.

76. Старченко В.Ю., Булавин Л.А., Бойко Ю.П., Морару В.Н., Лебовка Н.И. Кондуктометрические и гравиметрические исследования кинетики осаждения графита из водных дисперсий. // Коллоид, журн. 2005. - Т.67, № 6. - С. 829-834.

77. Крешков А.П. Основы аналитической химии: 4-е изд., перераб. -М.: Химия, 1976.-480 с.

78. Чиганова Г.А., Нафикова О.Н. Коллоидно-химические свойства водных дисперсий ультрадисперсного AI2O3 взрывного синтеза. // Коллоид, журн. 2005. - Т. 67, № 1.-С. 128-131.

79. Еременко Б.В., Малышева М.Л., Самбур В.П. Устойчивость водных дисперсий микропорошков карбида титана в растворах электролитов. // Коллоид, журн. 2003. - Т. 51, № 1. - С. 25-31.

80. Кожина И.И., Строганов Е.В., Толкачев С.С. Руководство к лабораторным работам по структурной кристаллографии. Ч. 2 JL: Издат. Ленинградского университета, 1958- 151 с.

81. Powder Diffraction File. Alphabetical Indexes Inorganic Phases. Sets 142. U.S.A., International Centre for Diffraction Date, 1992. 994 p.

82. Тихонов B.H. Аналитическая химия алюминия. M.: Наука, 1971. -266 с.

83. Чернобережский Ю.М., Лоренцсон А.В., Дягилева А.Б. Коагуляция сульфатного лигнина хлоридом алюминия. // Журн. прикладной химии. 1999.-Т. 72, №9.-С. 1498-1501.

84. Дягилева А.Б. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость сульфатного лигнина в растворах электролитов: Автореф. дис. . канд. хим. наук. Санкт-Петербург, 1992. - 15 с.