Электронное строение и фотоэлектронные спектры хелатных комплексов d- и f- элементов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Короченцев Владимир Владимирович

• Короченцев Владимир Владимирович
• доктор наук
• 2024

Оглавление диссертации доктор наук Короченцев Владимир Владимирович

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение 4 Глава 1. Инструментальные и методические основы исследований

1.1. Физические основы метода

1.2. Методика получения ультрафиолетовых и рентгеновских фотоэлектронных спектров

1.3. Основы квантово-механических расчетов электронной структуры 27 Глава 2. Электронная структура Р-дикетонов

2.1. Р-дикетоны

2.1.1. Электронное строение малондиальдегида (Нmal)

2.1.2. Электронное строение ацетилацетона (Насас)

2.1.3. р - замещенные ацетилацетоны

2.1.4. Тио и азо-замещение ацетилацетона 58 2.1.5 Монодентатные лиганды

2.2. Карбоксилаты

2.2.1. Карбоксилатные комплексы металлов

2.2.2. Электронное строение гуанидинов 87 Глава 3 Бис-хелатные комплексы Zn(П)

3.1. Электронное строение Р-дикетонатов Zn(II)

3.1.1. Ацетилацетонат Zn(П)

3.1.2. Тио- замещение ацетилацетоната Zn(П)

3.1.3. р - замещение тиоацетилацетоната 7п(П)

3.2. Р - замещенные комплексы тиотрифторацетилацетоната Zn(П) 127 Глава 4. Р-дикетонатные комплексы Ni(П)

4.1. Электронное строение бис-хелатных комплексов М(П)

4.2. у - замещенные бис-хелатные комплексы №(П)

4.3. Тио- замещенные ацетилацетонаты М(П)

4.4. Азо- замещенные ацетилацетонаты N1(11}

4.5. Аддукты ацетилацетоната N1(11} 163 Глава 5 Электронное строение хелатных комплексов лантаноидов

5.1. Электронная структура оксидов редкоземельных элементов

5.2. Р-дикетонатные комплексы редкоземельных элементов

5.2.1. Электронное строение Ьа(аеае}3 и Ьи(аеае}3

5.2.2. Электронное строение Ьп(ёЬш}3 (Ьп = Бе, У, Ьа, Еи, Ьи}

5.3. Электронное строение карбоксилатных комплексов РЗЭ

5.3.1. Акрилатные и метакрилатные комплексы РЗЭ

5.3.2. Электронное строение карбоксилатных комплексов РЗЭ

при замещении аег^ёЬш

5.3.3. Электронное строение карбоксилатных комплексов №(П)

и их аддуктов 223 Глава 6. Электронное строение аддуктов комплексов

редкоземельных элементов

6.1. Нитраты редкоземельных элементов

6.2. Электронная структура аддуктов нитратов РЗЭ

6.3. Аддукты ацетилацетонатов Еи(Ш) и Ьи(Ш)

6.4. Аддукты гексафторацетилацетилацетоната Еи(Ш) 267 Выводы 278 Приложение 281 Список используемых сокращений и условных обозначений 283 Список использованной литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электронное строение и фотоэлектронные спектры хелатных комплексов d- и f- элементов»

Введение

Важной характеристикой изучения электронной структуры веществ являются энергии связи внутренних и валентных электронов. Наиболее информативными методами для получения значений этих энергий являются методы рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и ультрафиолетовой фотоэлектронной спектроскопии. Эти дополняющие друг друга методы позволяют получить данные об энергиях ионизации, величинах химических сдвигов, информацию о симметрии и характере связывания уровней, наличии взаимодействия между молекулярными орбиталями в соединениях. На одноэлектронном уровне данные экспериментальные методы позволяют изучить влияние замещения в веществе на энергии уровней в лигандах, зависимость ковалентности от комплексообразователя. Экспериментальные методы дали мощный толчок к развитию квантово-механических методов, позволяющих выяснить природу связи, установить взаимосвязь строение - свойства, механизм влияния различных заместителей на распределение электронной плотности, установить особенности внешнесферной координации и провести интерпретацию полос валентной области спектров. Так же на основании квантово-механических расчетов можно установить корреляции между электронными и люминесцентными характеристиками соединений и дать рекомендации по направленному синтезу новых соединений с известными свойствами.

Современные направления науки и техники обуславливают возрастающие требования к качеству материалов и расширению областей их применения. Как правило, главным параметром, определяющим функциональные свойства вещества, является состав поверхностных слоев. Состав соединений в конденсированном состоянии равномерен по глубине, а исследование поверхностных слоев позволяет получить необходимую информацию без разрушения образца. Поэтому исследование электронной структуры материалов, получение информации о взаимосвязи строение-свойства методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, ультрафиолетовой

фотоэлектронной спектроскопии и квантово -механическими методами расчета определяют актуальность проводимых исследований.

Научная новизна. Впервые получены рентгеновские фотоэлектронные спектры хелатных и акрилатных комплексов редкоземельных элементов (M= Sc, Y, La, Nd, Eu, Gd, Tb, Er, Yb, Lu), их аддуктов (в конденсированном состоянии), фотоэлектронные спектры (рентгеновские и ультрафиолетовые) комплексов переходных d- (Zn, Ni, Co) и 4/-элементов. Исследовано электронное строение данных соединений квантово-механическими методами с применением теории функционала плотности (ТФП) и функций Грина (ФГ), установлены закономерности изменения электронного строения при замещении атомов и фрагментов. Теоретически установлены границы применимости квантово -механических методов для исследования конденсированных систем, экспериментально - изучен широкий круг би-с и трис-хелатных комплексов переходных элементов, их тио-, азо- замещенных аналогов, а так же широкий ряд Р- и у- заместителей, установлены корреляционные зависимости изменения электронной структуры при данных замещениях, а так же зависимости строение -свойства вещества.

Р-дикетонатные комплексы используются для получения металлических и металлооксидных покрытий [1-6], высокотемпературных сверхпроводников [7- 9], в качестве катализаторов [10-12]. Как отдельные соединения, так и в составе соединений с редкоземельными элементами они обладают люминесценцией [1315], входят в состав материалов, используемых в лазерах, OLED дисплеях [16,17], осветительных приборов. Комплексы используются как преобразователи длины волны для солнечных элементов, в физических и биомедицинских датчиках [18,19], антибактерицидных и антираковых препаратах [20,21]. Большое число циклов (когда Р-дикетонаты используются в виде фотоантенн) в координации с двумя и более ионами Ln3+ приводит к увеличению квантового выхода люминесценции, что позволяет применять данные соединения как материалы, улучшающие работу УФ- и ИК-лазеров [22,23]. Установлено, что

люминесцентные комплексы Zn(II), Cu (II), Ru(II) [24-26], Ni(II) [32] и других d металлов обычно используются для фотосенсибилизированной (передача энергии возбуждения другим молекулам, переводящих их в электронно-возбуждающее состояние) люминесценции лантаноида (III) [27-31]. Например, собственный квантовый выход люминесценции координационного полимера Eu (III), сшитого с комплексом Zn(II), составляет 59% [33].

К числу комплексных соединений редкоземельных металлов, представляющих интерес как светотрансформирующие материала, относится обширный класс трис-бета-дикетонатов и их аддуктов с непредельными

л

лигандами [34-36]. Комплексы s -типа так же обладают люминесцентными свойствами, что позволяет применять их в плазменных дисплейных панелях, рентгеновских экранах, в оборудовании, предназначенном для регистрации и модуляции оптического излучения [37-42].

Свойства материалов связаны с изменением электронного строения (геометрические параметры, локализация электронной плотности на атомах, изменение энергии орбиталей) широкого ряда ß-дикетонатных комплексов d- и f-элементов при варьировании комплексообразователя, трансформации хелатов при замещении атомов. Поэтому данные об локальной молекуле, полученные фотоэлектронными и расчетными методами мы можем перенести на всю кристаллическую систему.

Целью работы является установление закономерностей изменения электронной структуры и фотоэлектронных спектров ß-дикетонатных комплексов переходных (d- и f-) металлов при замещении в a-, ß- и у- положениях, влияние таких замещений на физико-химические свойства комплексов, установление природы связи ß-дикетонатных комплексов переходных (d- и f-) металлов и их аддуктов.

В ходе работы решались следующие задачи:

экспериментально исследовать методами рентгеновской фотоэлектронной, ультрафиолетовой фотоэлектронной и оптической спектроскопии широкий ряд

хелатных комплексов, выявить влияние а-, в- и у- замещения на энергии ионизации и форму полос спектров;

используя квантово-механические расчеты, исследовать электронное строение широкого ряда структур: 1) в-дикетонатных комплексов переходных ё-и /-элементов, 2) аддуктов в-дикетонатных комплексов переходных металлов, 3) карбоксилатов редкоземельных элементов, 4) аддуктов комплексов редкоземельных элементов; установить природу связи Р-дикетонатных комплексов переходных ё- иэлементов и их аддуктов;

предложить интерпретацию полос рентгеновских фотоэлектронных и ультрафиолетовых фотоэлектронных спектров на основе экспериментальных закономерностей и полученных квантово-механическими расчетами результатов;

установить закономерности изменения электронной структуры (распределение электронной плотности на атомах систем, энергии и характер верхних занятых орбиталей), ответственные за взаимосвязь строение - свойства в-дикетонатных комплексов при замещении комплексообразователя, а также замещения в а- (тио-, азо- замещение), в- (СРз,С6И5, ОС2Н5 и т.д.) и у- положениях (С1, Вг, I, СИ3).

выявить взаимосвязь электронное строение - физико-химические свойства комплексов.

Современные тенденции развития науки и техники обуславливают возрастающие требования к качеству изделий и расширение области использования существующих материалов. Это делает актуальными задачи модификации поверхностных слоев различных деталей машин и механизмов и создания новых гетероструктур, обладающих необходимыми потребительскими, порой уникальными, свойствами. В большинстве случаев, главным параметром, определяющим функциональные свойства вещества является химический состав поверхностных слоев, результаты исследования которого позволят использовать их в разработке новых функциональных покрытий на металлах и сплавах

Развитие в последние десятилетия физики поверхности вещества объясняется высокими требованиями к качеству образцов, а так же увеличению используемых материалов. В зависимости от решаемой задачи применяемые методы исследований твердых материалов позволяют исследовать поверхность (анализ верхнего слоя на глубину до 50 А (5 нм), приповерхностные тонкие

-5

пленки (до 10 нм) и объемные структуры (объемный анализ).

С развитием экспериментального оборудования и вакуумной техники,

12

позволяющей достигать рабочего давления до 10-12 барр, резко возросло число физических методов, позволяющих получить основную информацию о поверхности: элементный состав, химический состав, структура атомных слоев, электронная структура. Для получения данной информации необходимо применять несколько методов, так как полную информацию получить одним методом невозможно. Это и обусловило распространение и развитие различных методов. Так, метод оже-электронной спектроскопия (ОЭС) применяется для изучения элементного состава поверхностных слоев и изучения концентрации элементов в приповерхностном слое, дифракция медленных (ДМЭ) и отраженных быстрых электронов (ДОБЭ) являются сугубо структурными. Спектроскопия характеристических потерь энергии электронов (СХПЭЭ) и вторично-ионная масс-спектрометрия (ВИМС) дают информацию как о химическом составе, так и структуре поверхности. Методом РФЭС можно изучать как элементный, так и химический состав, а УФЭС прежде всего несет информацию о состоянии валентных электронов поверхности твердых тел и адсорбированных атомов и молекул [43]. При этом данные методы не разрушающие, что позволяет выделить их среди других методов как наиболее информативными и соответствующими нашим задачам.

Отметим, что в связи с запуском синхротронов, позволяющих использовать излучение диапазона энергий от десятков эВ до МэВ,

наблюдается слияние методов, в частности используемых нами УФЭС и РФЭС.

Научные положения и результаты, выносимые на защиту.

- Природа связи комплексообразователь-лиганд и закономерности изменения электронной структуры хелатных комплексов переходных (ё- и /-) металлов определяется типом заместителя в а-, в- и у-положении.

- Рентгеновские и ультрафиолетовые фотоэлектронные спектры хелатных комплексов в конденсированном и газообразном состояниях, полученные впервые. Учет дефекта Купманса (ЭИв= е{ + д) для энергий ионизации и применение процедуры контрастирования широких полос (расчет второй производной) повышает однозначность интерпретации ФЭ спектров хелатных комплексов переходных металлов.

- Определен ряд соединений РЗЭ, восстанавливающих степень окисления под воздействием рентгеновского излучения. Установлена зависимость вероятности восстановления от вида лиганда-заместителя.

- Интенсивность люминесценции определяется электронным строением цикла РЗЭ - лиганд - аддукт, эффективностью переноса энергии электронного возбуждения лиганд - металл, отсутствием каскадных переходов, искажением геометрической структуры.

- Природа связи в аддуктах редкоземельных элементов обусловленна электростатическим взаимодействием положительно заряженного иона металла с заряженными атомами N О (ион-дипольная связь).

- Расширение энергетической области поглощения комплексов РЗЭ определяется количеством возбужденных состояний, способствующих увеличению эффективности переноса энергии электронного возбуждения с лиганда на металл и уменьшением энергетической величины щели между верхними занятыми молекулярными орбиталями и нижними свободными молекулярными орбиталями аддуктов.

Степень достоверности. Достоверность научных выводов, представленных в диссертации, подтверждается экспериментальными данными, полученными на современном оборудовании, воспроизводимостью квантово-механических

расчетов и сопоставлением полученных результатов с данными других исследователей.

Личный вклад автора. Автор самостоятельно получил большинство экспериментальных фотоэлектронных спектров и квантово-механических данных, интерпретировал полученные результаты. Вклад автора в получении и представлении результатов является определяющим.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на международных, всероссийских и региональных конференциях, в виде устных и стендовых докладов, в том числе:

Международной Чугаевской конференции по координационной химии (2011, 2017, 2021 гг.); Всероссийской конференции «Рентгеновские и электронные спектры и химическая связь» (2010, 2013, 2016, 2019 гг.); Всероссийской научной конференции «Фундаментальные и прикладные вопросы естествознания (г. Владивосток, 2014-2023 гг.); Международной конференции им. В.А. Фока по теоретической, квантовой и вычислительной химии (г. Владивосток, 2015 г.); Международной конференции «Спектроскопия координационных соединений» (г. Туапсе, 2016, 2017, 2019, 2022 гг.); Международном симпозиуме «Химия и химическое образование» (г. Владивосток, 2014, 2017, 2021гг.).

Публикации. Материалы диссертационной работы опубликованы в 34 статьях в рецензируемых научных журналах, а так же в материалах научных международных, всероссийских и региональных конференций.

Личный вклад автора состоит в постановке цели и задач исследования, анализе литературных данных по теме исследования, проведении основной части экспериментов, формулировке обобщений и выводов, написании статей, материалов конференций. Автор самостоятельно получил большинство экспериментальных фотоэлектронных спектров, проводил квантово-механическое моделирование, интерпретировал полученные результаты.

Соответствие паспорту научной специальности.

Результаты научных исследований соответствуют паспорту специальности 1.3.8. - конденсированное состояние в области исследования электронной структуры хелатных комплексов переходных металлов ё- иэлементов. Структура и объем диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, шести глав, выводов, списка литературы, приложения и списка условных обозначений. Содержание диссертации изложено на 317 страницах машинописного текста, содержит 80 таблиц, 123 рисунка. Список литературы включает 314 наименований.

Благодарности. Соискатель выражает глубокую признательность и искреннюю благодарность своему научному консультанту д.х.н., профессору В.И. Вовне за постоянное внимание, помощь и критические замечаниия при подготовке диссертационной работы. Также соискатель искренне благодарит д.ф.-м.н., Устинова А.Ю, главного научного сотрудника Института химии ДВО РАН и сотрудников лаборатории электронного строения и квантово-химического моделирования ДВФУ за помощь, поддержку, совместное обсуждение научных результатов.

Связь работы с научными программами. Работа выполнена при поддрержке Министерства науки и образования РФ № № 14.А18.21.0792 «Электронное строение и свойства кислородсодержащих комплексных соединений и оксидных структур»;

«Координационные соединения редкоземельных элементов и полифункциональных наноразмерных материалов на их основе: электронное строение и оптические свойства»;

ГЗ Минобрнауки в сфере научной деятельности №1137 «Разработка принципов создания наноструктурированных материалов на основе хелатных комплексов металлов для устройств оптоэлектроники»; проект по заданию Минобрнауки №16.5904.2017/БЧ «Синтез и исследование электронной структуры и оптических свойств ряда перспективных люминесцирующих материалов на основе комплексных соединений бора, лантаноидов и s2-ионов».

Глава 1. Инструментальные и методические основы исследований

Все многочисленные физические методы изучения состава и строения, молекул, твердых тел и поверхности классифицируются по характеру взаимодействия излучения или потока частиц с веществом, и по изучаемым параметрам вещества [44,45]. Для изучения геометрического строения применяются рентгеновские дифракционные методы, методы колебательной спектроскопии и ядерного магнитного резонанса и метод газовой электронографии. Для исследования электронной структуры вещества, наиболее информативными, на наш взгляд, являются методы фотоэлектронной спектроскопии, включающие рентгеновскую фотоэлектронную и ультрафиолетовую фотоэлектронную спектроскопию, которые были использованы для решения поставленных нами задач. На рисунке 1.1.1 показаны схемы электронные уровни и схемы переходов в абсорбционных спектрах (АЭС), спектрах фотоионизации (УФЭС, РФЭС) и рентгеновских эмиссионных спектрах (РЭС).

Рисунок 1.1.1 — Схема электронных переходов, наблюдаемых в методах: абсорбционной электронной спектроскопии, ультрафиолетовой фотоэлектронной и рентгеноэлектронной спектроскопии, рентгеновской эмиссионной спектроскопии

До появления методов фотоэлектронной спектроскопии, основанных на явлении внешнего фотоэффекта, экспериментальную информацию об

электронном строении атомов и молекул получали из оптических спектров и спектров неупругого рассеяния электронов. Но результаты, полученные методом оптической спектроскопии давали информацию и о заполненных, и о вакантных орбиталях. Необходимые данные об электронном строении систем в конденсированном состоянии мы смогли получить, используя методы фотоэлектронной спектроскопии, дающие детальную информацию валентных уровнях, орбитальном и пространственном строении объектов. В зависимости от особенностей исследуемых систем (стабильности при различных температурах, при взаимодействии с рентгеновским и ультрафиолетовым излучением) и специфики эксперимента возможно получение информации о симметрии и составе волновой функции, о связывающем или разрыхляющем характере уровней. Но к началу 60-х годов экспериментальные данные об энергиях связи валентных электронов многоатомных молекул, как правило, исчерпывались двумя или тремя уровнями л-типа. Отсутствие достоверных экспериментальных данных о многоцентровых молекулярных орбиталях (МО) а-типа, развитие вычислительной техники и расчетных методов позволили дополнить экспериментальные данные теоретическими расчетами, описывающими электронную структуру в терминах симметризованных молекулярных орбиталей (МО). Точность, простота и наглядностью полученных результатов обусловили преимущественное использование метода ФЭС и квантово-механических расчетов в описании электронной структуры и исследовании природы связи в рассматриваемых конденсированных системах.

Спектры выбитых ультрафиолетовым (ВУФ) излучением электронов (в газовой фазе), впервые экспериментально были зарегистрированы в Научно-исследовательском институте физики СПбГУ академиком А.Н. Терениным, профессором Ф.И. Вилесовым и аспирантом Б.Л. Курбатовым в 1961 году [46]. Через год аналогичный эксперимент был проведен Д. Тернером и М. Аль-Джебоури в Англии [47]. Различия в экспериментах заключалось в получении возбуждающего излучения: в России использовали излучение разряда в водороде,

а Англии — излучение в проточной гелиевой лампе, дающее монохромное излучение в ВУФ -диапазоне (А=584А). Метод ФЭ-спектроскопии с ВУФ-источником низкой энергии (14-41 эВ) получил название ультрафиолетовой электронной спектроскопии (УФЭС), применяется для исследования электронной структуры комплексов и молекул, и позволяет не только установить энергии (потенциалы) ионизации, но и определить симметрию, преимущественную локализацию и связывающий характер многоцентровых МО [48].

Малая энергии возбуждения (до 42 эВ), недостаточная для ионизации остовных оболочек атомов и молекул, привела к поиску источников с более высокой энергией возбуждения. К.Зигбан (Швеция) создал спектрометр с рентгеновским ультрамягким источником излучения (Ьу = 1486,6 эВ) у алюминиевого или (ьу= 1253,6 эВ) у магниевого анода [49]. Метод получил название - электронная спектроскопия для химического анализа (ЭСХА) или рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (РФЭС) и предназначен для исследования химических соединений в конденсированном состоянии фазе [4849], поверхности и поверхностных явлений твердых тел [50-52].

1.1. Физические основы метода

В основе метод ФЭС лежит явлении внешнего фотоэффекта

М + + ег" (1)

для ионизации свободных атомов уравнение Эйнштейна можно записать

ИУ = ЭИ! + Т1 + Е кИН + Е и (2)

где ЭИ1 - первый потенциал ионизации, Т — энергия электронного возбуждения иона, Екин и Еи — кинетическая энергия фотоэлектрона и энергия отдачи иона. Большое различие в массах электрона и иона позволяет последним слагаемым в (2) пренебречь и записать уравнение в привычной для фотоэффекта форме

^ = II + Е кин (3)

где ЭИ =ЭИ1 + Ti, - потенциал ионизации, отвечающий переходу атома в i-e электронное состояние иона. Термин «потенциал ионизации» применяется для определения энергии, необходимой для удаления наименее связанного электрона, и применяется в основном в УФЭС, а «энергия ионизации» означает энергию связи внутренних электронов и используется в методе РФЭС. -

Необходимо так же учитывать изменение в процессе ионизации колебательной (Gv) и вращательной (Fr) энергий:

hv = ЭИ а1 + Gv + Fr + E кИН (4)

В процессе поглощения фотона и эмиссии электрона вращательное состояние ядерного остова изменяется незначительно (Fr < 0,02 эВ), что позволяет записать выражение (4):

hv = ЭИ а + Gv + E эл = ЭИ vi + E кин (5)

где ЭИаг- — энергия адиабатического перехода в i-e электронное состояние, то есть переход без изменения колебательной энергии; ЭИ„ — энергия перехода молекулы в произвольное электронно-колебательное состояние.

Согласно принципу Франка-Кондона, при ионизации переходы от молекулы к иону происходят без изменения геометрии ядерной конфигурации и неизменности их импульсов, т.е. ионизованная молекула характеризуется той же межъядерной конфигурацией, что и основное состояние молекулы. Переходы в этом случае вертикальны, и говорится о вертикальном потенциале ионизации (ЭИв ). В большинстве случаев мы получаем ион в возбужденном колебательном состоянии, так как потенциальная кривая (или поверхность) иона несколько сдвинута по отношению к нейтральной молекуле. Потенциал ионизации, который соответствует переходу с нулевого колебательного уровня молекулы на нулевой колебательный уровень основного электронного состояния иона, называется адиабатическим потенциалом ионизации ^ЭИШ) (рисунок 1.1.2).

Значение адиабатической энергии ионизации ЭИШ- для молекул равна

7-1г и 7""' м

разностям энергий электронных состояний иона E и молекулы E0 :

ЭИ ai = Еи - Ем , (6)

а значения вертикальных энергий ионизации — разностям полных энергий при совпадающей геометрии иона и молекулы:

ЭИВ1 = Еи (Vmax) - EM , (7)

EH(vmax)— энергия максимально заселенного колебательного уровня иона. Как правило, разность энергий между соответствующими вертикальными и адиабатическими энергиями ионизации составляет несколько десятых долей электронвольта.

Нами определялись в основном вертикальные энергии связи (потенциальные энергии).

Г

Рисунок 1.1.2 — ЭИЬ вертикальная энергия ионизации, ЭИШ- — энергия адиабатического перехода в г-е электронное состояние, ЭИуг- — энергия перехода молекулы в произвольное электронно-колебательное состояние

Могут встретиться два случая: первый - потенциальные кривые состояний нейтральной молекулы и ее катиона имеют минимумы при одинаковых равновесных расстояниях. В этом случае вертикальный и адиабатический потенциалы ионизации совпадают. Второй - минимумы кривых потенциальной энергии иона и молекулы находятся на некотором расстоянии друг от друга. В этом случае вертикальный потенциал ионизации больше адиабатического на несколько десятых электрон-вольта. Вертикальному потенциалу ионизации

соответствует максимум интенсивности фотоэлектронной (ФЭ) полосы, а адиабатическому — начало полосы, т. е. первый максимум тонкой структуры [52].

Согласно теореме Купманса, разность энергий иона и молекулы совпадает с энергией ионизованного уровня:

ЭИв! «"Б > . (8)

Значения ЭИв совпадают с энергиями МО При соотнесении

экспериментальных и расчетных энергиях ионизации имеют в виду, что состоянию иона с вакансией на верхней МО соответствует первая полоса в ФЭ-спектре, состоянию с вакансией на второй орбитали - вторая полоса и т.д. Но теорема Купманса имеет несколько ограничений в применении к иинтерпретации ФЭ-спектров. Во-первых, равенство 1в1=-£{ нарушается за счет корреляционных и релаксационных эффектов за счет появления дырки при удалении электрона и перестройки электронной оболочки. В результате энергия ионизации снижается (ЭИвг<|£"г|).

Корреляционная поправка положительна и для валентных электронов обычно не превышает 2 эВ [53]. Энергия релаксации разделяется на внутри- и межатомную. Для внешних валентных электронов с энергией до 10 эВ значения Екор~Ерел и две поправки частично компенсируются, что объясняет хорошее согласие рассчитанных значений 1в с экспериментом. Для внутренних уровней с энергией выше 10 эВ релаксационные эффекты не компенсируются корреляционными [54,55].

Во-вторых, по некоторым причинам число наблюдаемых в спектрах электронных состояний всегда больше числа заполненных МО. Так же, несоответствие энергии МО и полосы может быть обусловлено: - спин-орбитальным расщеплением (взаимодействие спинового и орбитального магнитных моментов неспаренных электронов); межэлектронным взаимодействием для атомов и молекул, имеющих в исходном состоянии частично заполненные орбитали (например, О2, N0); электронно-колебательным взаимодействием в вырожденных электронных состояниях [56].

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Короченцев Владимир Владимирович, 2024 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1

1. Pasko S., Hubert-Pfalzgraf L. G., Abrutis A., Vaissermann J.Synthesis and molecular structures of cobalt(II) ß-diketonate complexes as new MOCVD precursors for cobalt oxide films // Polyhedron.- 2004. - V. 23. - I.5. - Р.735-741.

2. Осаждение из газовой фазы /Под ред. К. Пауэла, Дж. Оксии, Дж. Блогера, мл. / М.: Атомиздат. - 1970. - 151 с.

3. Lin W. , Wiegand B., Nuzzo R.G., Girolami G.S. Mechanistic Studies of Palladium Thin Film Growth from Palladium(II) ß-Diketonates. 1. Spectroscopic studies of the reactions of bis(hexafluoroacetylacetonato) palladium(II) on copper surfaces // Journ. of the Amer. Chem. Society. - 1996. - V. 118. - I. 2 - P. 5977 -5987.

4. Girolami G.S., Jeffries P.M., Dubois L.H. Mechanistic studies of copper thin-film growth from CuI and CuII ß-diketonates// Journal of the American Chemical Society. - 1993. - V. 115. - V.3. - P. 1015-1024.

5. Hansen B.N., Hybertson B.M., Barkley R.M., Sievers R.E.Supercritical fluid transport-chemical deposition of films// Chemistry of Materials. - 1992. - V.4. -I.4 -P. 749 - 752.

6. M'Hamdi R., Bocquet J.F., Chhor K., Pommier C. Solubility and decomposition studies on metal chelates in supercritical fluids for ceramic precursor powders synthesis// The Journal of Supercritical Fluids. - 1992. - V.5. - P. 55 - 59.

7. Marks T.J. Coordination chemistry routes to films for superconducting electronics // Pure Appl. Chem. - 1995. - V. 67. - I 2. - Р. 313- 318.

8. Qupta A., Jagannathan R., Cooper E.Superconducting oxide films with high transition temperature prepared from metal trifluoroacetate precursors// Appl. Phys. Lett. - 1988. - V.82. - I.24. - Р. 2077 - 2079.

9. Михайлов О.В., Половняк В.К. Хелаты 3d-элементов в качестве возможных носителей несеребрянных фотографических изображений. // Журн. Коорд. Химии. - 1989. - Т. 15. - № 2. - С. 147 - 160.

10. Kaneyoshi H., Matyjaszewski K. Effect of Ligand and n-Butyl Acrylate on Cobalt-Mediated Radical Polymerization of Vinyl Acetate // Macromolecules. -2005. - V.38. - Р. 8163 - 8169.

11. Низельский Ю.Н. Каталитические свойства Р-дикетонатов металлов/ Киев: Наукова думка. - 1983. - 127 с.

12.Пашкевич К.И., Пашкевич Т.К., Салоутин В.И. Проблемы химии и применения Р-дикетонатов металлов/ М.: Наука.- 1982. - 264 с.

13. Westcott B.L., Seguin T.J., Gruhn N.E. Photoelectron spectroscopy of several P-diketonates// J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. - 2014. - V.193. - P.100 - 101.

14.Kido J., Okamoto Y. Organo lanthanide metal complexes for electroluminescent materials // Chem.Rev. - 2002. - V.102. - I.6. - Р.2357 - 2368.

15. Novak I., Kovac" B. Photoelectron spectroscopy of metal P-diketonato complexes // J. Organometallic Chemistry. - 2007. - V. 692. - I. 11. - P. 2299 -2305.

16. De Bettencourt-Dias A. Lanthanide-based emitting materials in light-emitting diodes// Dalton Trans. - 2007. - V.22 - P.2229 - 2241.

17.Eliseeva S.V., Bunzli J.-C. G. Rare earths: jewels for functional materials of the future // New J. of Chemistry. - 2011. - V.35. - P.1165- 1176.

18. Bunzli J.C.G., Comby S., Chauvin A-S., Vandevyver C.D.B. New Opportunities for Lanthanide Luminescence // Journal of Rare Earths. - 2007. - V. 25. - P. 257 -274.

19.Vuojola J., Lamminmaki U., Soukka T.Resonance energy transfer from lanthanide chelates to overlapping and nonoverlapping fluorescent protein acceptors // Analytical Chemistry.- 2009.-V.81. - I.12. -P. 5033 - 5038.

20. Georgieva I., Mihaylov Tz., Trendafilova N.Lanthanide and transition metal complexes of bioactive coumarins: Molecular modeling and spectroscopic studies // Journal of Inorganic Biochemistry. -2014.- V.135. - P. 100-112.

21. Hemmila I., Laitala V. Progress in lanthanides as luminescent probes // Journal of Fluorescence. - 2005. - V.15. - I. 4. - P. 529 - 542.

22. Meshkova S.B., Matiichuk V.S., Potopnyk M.A., Topilova Z.M., Gorodnyuk V.P., Olenich K.N., Bol'Bot I.V. IR luminescence of neodymium(III) and ytterbium(III) complexes with acylpyrazolones in solutions // Russ. J. of Inorg. Chem. - 2011. - V. 56. - I. 6.- P. 899 - 905.

23. Makhov V.N., Uvarova T.V., Kirm M., Vielhauer S. VUV spectroscopy of complex fluoride systems Nao.4(Yi_xREx)o.6F2.2(RE3+= Nd3+, Tm3+) // Optical Materials. - 2016. - V.55. - P. 5- 9.

24. Yang K.H., DeLuca J.A. VUV fluorescence of Nd3+ -, Er3+ -, and Tm3+ - doped trifluorides and tunable coherent sources from 1650 to 2600A // Applied Physics Letters. - 1976. - V.29.-I. 8. - P. 499 - 501.

25. A. Gusev, V. Shul'gin , E. Braga , E. Zamnius , M. Kryukova , W. Linert Luminescent properties of Zn complexes based on tetradentate N2O2-donor pyrazolone schiff bases// Dyes and Pigments. - 2020. - V. 183. - №108626.

26. Takashi S., Masayoshi H. Efficient white-light-emission from a heterometallo-supramolecular polymer with Eu(III) and Zn(II) ions introduced alternately// Tetrahedron Letters. - 2019. - V. 60. - I.13. - P. 940-943.

27. Binnemans K. Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths / Elsevier. -2005. -V.35. - P. 107- 272.

28. Berezhnytska O.S., Savchenkoc I.A., Ivakha N.B., Rogovtsov O.O., Trunova O.K., Rusakova N.V. Luminescent properties of heterometallic P-dicarbonyl complexes and polymers on their basis // Journ. of Mol. Struc. - 2020. -V. 1201. -P. 127160.

29 Jian Song, Cheng-Ren Li, Qi Xu, Xue-Ting Xu, Li-Xian Sun, Yong-Heng Xing Synthesis, crystal structure, photoluminescence property of a series of 3d-4f coordination supramolecular complexes// Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. - 2015. - V. 150. - P. 308 - 315. 30. Yamamoto M., Nakanishi T, Kitagawa Yu, Fushimi K, HasegawaYa, Luminescent Eu(III) coordination polymer cross-linked with Zn(II) complexes // Materials Letters. - 2016. - V. 167. - P. 183- 187.

31. Kori D., DoteYu., Koikawa M., Yamada Y. Syntheses, crystal structures, and solid-state photoluminescence properties of heterotrinuclear Zn2Ln (Ln: La, Sm, Eu, Tb) complexes derived from 1,4-diaminobutane-based N2O4 compartmental ligand// Polyhedron. - 2019. -V. 170. - P. 612 - 621.

32. Haiet Douib H., Gonzalez J., Speed S., Montigaud V., Lefeuvre B., Dorcet V., Riobé F., Maury O., Gouasmia A., Guennic L., Cador O., Pointillart F. Modulation of the magnetic and photophysical properties in 3d-4f and 4f-4f heterobimetallic complexes involving a tetrathiafulvalene-based ligand// Dalton Transactions. - 2022.

- V. 51. - P. 16486 - 16496.

33. Hasegawa Ya., Kitagawa Yu., Nakanishi T.Effective photosensitized, electrosensitized, and mechanosensitized luminescence of lanthanide complexes// Hasegawa et al. NPG Asia Materials. - 2018. - № 10. - Р. 52 - 70.

34. Mirochnik A.G., Bukvetskii B.V., Zhikhareva P.A., Karasev V.E. Crystal structure and luminescence of the [EU (PHEN)2 (NO3)3] complex. The role of the ion

- coactivator // Russ. Journ. of Coordin. Chem. - 2001. -V. 27. - I. 6. - P. 443 -448.

35. Мирочник А.Г., Петроченкова Н.В., Карасев В.Е.«Антенныый эффект» в макромолекулярных комплексах дибензоилметанатах Eu3+ с полиакриловыми основаниями, содержащими хромофорными группами// Высокомолекулярные соединения. Сер. А. - 2000. - Т. 42. - № 10. - С.1763 - 1766.

36 Кузьмина Н.П., Елисеева С.В. Фото- и электролюминесценция координационных соединений РЗЭ(Ш)// Журн. Неорган. Химии. - 2006. - Т. 51.

- №1. - С. 80- 96.

37. Wang Ze-Ping, Wang Jin-Yun, Li Jian-Rong, Feng Mei-Ling, Zoua Guo-Dong, Xiao-Ying [Bmim]2SbCl5: a main group metal-containing ionic liquid exhibiting tunable photoluminescence and white-light emission // Chemical Communications. -2015. - V. 51. - P. 3094- 3097.

38. Lahbib I., Rzaigui M., Smirani W.Synthesis, crystal structure, spectroscopic, thermal and dielectric properties of a novel semi-organic pentachloroantimonate (III) // Journal of Molecular Structure. - 2016. - V. 1120. - P. 250 -258.

39. Chen L., Luo An-Qi, Zhang Y., Chen X.-H., Liu H., Kuo H.-C., Tao Y., Zhang G.-B.The site-selective excitation and the dynamical electron -lattice interaction on the luminescence of YBO3: Sb3+// Journal of Solid State Chemistry. - 2013. - V. 201. - P. 229 - 236.

40. Sedakova T.V., Mirochnik A.G. Luminescent and thermochromic properties of tellurium(IV) halide complexes with cesium // Optics and Spectroscopy. - 2016. - V. 120. - I 2. - P. 268 - 273.

41. Sedakova T.V., Mirochnik A.G. Structure and luminescent properties of complex compounds of tellurium(IV) with ammonium bases// Optics and Spectroscopy. -2015. - V. 119. - I. 1. - P. 54- 58.

-5 I

42. Shiyue Y., Xuan Z., Yanling H., Weifeng L.Luminescent Properties of Bi -аctivated Ca2Sb2O7 Nano-Phosphor Prepared by Co-Precipitation Method// Journal of Alloys and Compounds. - 2015.- V. 653. - P. 345- 350.

43. Вовна В.И., Короченцев В.В., Осьмушко И.С. Электронная структура и фотоэлектронная спектроскопия бис-хелатных комплексов металлов : учебное пособие / Владивосток: Дальневост. федерал. ун-т. - 2013. - 71 с.

44. Вилков Л.В., Пентин Ю.А..Физические методы исследования в химии: Структурные методы и оптическая спектроскопия. / М.: Высш. Школа - 1987.

45. Вилков Л.В., Пентин Ю.А. Физические методы исследования в химии: Резонансные и электрооптические методы/ М.: Высш. шк. - 1989.

46. Вилесов, Ф.И., Курбатов Б.Л., Теренин А.И. Распределение электронов по энергиям при фотоионизации ароматических аминов в газовой фазе//Докл. АН СССР. - 1961. -Т. 138. - №6. - С. 1329-1332.

47.Turner В^., Al-Joboury M.I.Determination of ionization potentials by photoelectron energy measurements // J. Chem. Phys. - 1962. - V. 37. - I. 12. - P. 3007.

48.Нефедов В.И. Электронная структура химических соединений./М.: Наука. -1987. - 347 с.

49 Зигбан К., Нордлинг К., Фальман А.М. Электронная спектроскопия/ М: Мир.

- 1971. - 493 с.

50. Нефедов В.И., Черепин В.Т. Физические методы исследования поверхности твердых тел/ М.: Наука.- 1983. - 296 с.

51. Вудраф, Д., Делчар Т. Современные методы исследования поверхности/ М.: Мир.- 1989. -564 с.

52. Анализ поверхности методами оже- и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии: Под ред. Д. Бриггса, М.П. Сиха./ М.: Мир. - 1987. - 600 с.

53. Короченцев В.В. Фотоэлектронные спектры и электронное строение некоторых бис-хелатов Zn(II), Ni(II), Cu(II): дисс. ... канд. хим.наук: 02.00.04/ Владивосток. - 2000.-143 с.

54. Pamuk, H.O. Semi-empirical effective pair correlation parameters and correlation energies of BH, CH, NH, OH, HF, N2, and CH4 //Theor. chimica acta. - 1972. - V. 28. - I. 1. - P. 85- 98.

55. Gelius U., Siegbahn K. ESCA studies of molecular core and valence levels in the gas phase// Faraday Discuss. Chem. Soc. - 1972. - V. 54. - P. 257-268.

56. Вовна, В.И. Фотоэлектронная спектроскопия молекул // Соросовский образовательный журнал. -1999. - №1. - С. 86-91.

57. Berkowitz, J. Photoelectron spectroscopy of molecular beams // Chem. Spectroscopy and Photochem. Vacuum. Ultra violet. - 1974. - P. 93 - 111.

58. Устинов А.Ю. Фотоэлектронная спектроскопия и электронная структура хелатных комплексов металлов с Рдикетонатами и некоторыми их тио- и имино-аналогами. дисс. ... докт. физ-матем.наук: 02.00.04/ Владивосток.- 1998.

- 288 с.

59. Чижов, Ю. В. Молекулярная фотоэлектронная спектроскопия и расчеты методом теории функционала плотности п-комплексов хрома и железа. дисс. ... докт. физ—матем. наук: 01.04.17/ С-Пб. - 2009. - 337 с.

60. Scienta Omicron XPS Systems // URL: http:// www.scientaomicron.com/en/ products/dedicated-esca.

61. Грошковский Я. Техника высокого вакуума/ М. : Мир.- 1975. - 600 с.

62. CasaXPS Version 2.3.12/ - Casa Software Ltd, 1999 - 2006.

63. База данных по полосам РФЭС. — Режим доступа: http://srdata.nist.gov

64. Карлссон Т.А. Фотоэлектронная и Оже-спектроскопия /Л.: Машиностроение. - 1981. - 431 с.

65. Granovsky A. A. Firefly version 8 / www.http: //classic. chem. msu. su/gran/firefly/index.html.

66. Дьюар М. Теория молекулярных орбиталей в органической химии Под ред. М.Е. Дяткиной./Москва.: Мир. - 1972. - 537 с.

67. Слейтер Дж. Электронная структура молекул. Пер. с английского. Под ред.Д.А. Бовчара/ Москва.: Мир.- 1965. - 588 с.

67.Hehre W.J., Radom L., Schleyer P.v.R., Pople J.A Ab Initio Molecular Orbital Theory / Wiley. New York. - 1985. - 340 p.

68. Roothaan C.C.J. New Developments in Molecular Orbital Theory // Reviews of Modern Physics. - 1951. - V. 23. - P. 69.

69. Кон В. Электронная структура вещества - волновые функции и функционалы плотности. Успехи физических наук. // М.: Физический институт им. П.Н. Лебедева РАН. - 2002. - Т. 172. - № 3. - C. 336-348

70. Бонч-Бруевич В.Л., Тябликов С.В. Метод функций Грина в статистической механике / М.: Физматгиз. - 1961.- 312 с.

71. Cederbaum L.S., Domke W. Theoretical aspects of ionization potentials and photoelectron spectroscopy: A Green's function approach // Adv. Chem. Phys.- 1977.

- V. 36. - P. 205-344.

72. Weikert H.-G. , Meyer H.-D., Cederbaum L. S., Tarantelli F. Block Lanczos and many-body theory: Application to the one-particle Green's function // J. Chem. Phys.

- 1996. - V. 104. - P. 7122 - 7138.

73. Schirmer J. Beyond the random-phase approximation: a new approximation scheme for the polarization propagator // Phys. Rev. A. - 1982. - V. 26. - P. 2395 -2416.

74. von Niessen W., Schirmer J., Cederbaum L.S. Computational methods for the one-particle Green's function // Comp. Phys. Rep. - 1984. - V.1. - P. 57 - 125.

75. Schirmer J., Cederbaum L.S., Walter O. New approach to the one-particle Green's function for finite Fermi systems // Phys. Rev. A.- 1983.- V. 28.- P. 1237 - 1259.

76. Trofimov A.B., Schirmer, J., Kobychev V.B., et al. Photoelectron spectra of the nucleobases cytosine, thymine and adenine// J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys.- 2006.-V. 39. - I. 2.- P. 305 - 326.

77. Талипов М.Р., Рыжков А.Б., Хурсан С.Л., Сафиуллин Р.Л. Теоретическое исследование электронных спектров ароматических нитрозооксидов с учетом природы растворителя // Ж. Структ. Химии. - 2006. - Т. 47. - № 6. - С. 1062 -1069.

78. Zaytseva I.L., Trofimov A.B., Schirmer J., et al. Theoretical and experimental study of valence-shell ionization spectra of guanine// J. Phys. Chem. A.- 2009.- V. 113.- I. 52.- P. 15142- 15149.

79. Kohn W., Sham L.J. Self-Consistent Equations Including Exchange and Correlation Effects // Physical Review. - 1965. - V. 140. - P. A1133.

80. Hohenberg P., Kohn W. Inhomogeneous Electron Gas // Phys. Rev. - 1964. -V.136. - P. B864.

81.Кон В. Электронная структура вещества - волновые функции и функционалы плотности // Успехи физических наук. - 2002. - Т. 172. - № 3. - С. 336.

82 Lee C., Yang W., Parr R.G. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density // Phys. Rev. A. - 1988. - V.38. - P. 3098.

83 Yanai T., Tew D.P., Handy N.C. A new hybrid exchange-correlation functional using the coulomb-attenuating method (CAM-B3LYP) // Chemical physics letters. -2004. - V.393. - I.1-3. - P.51- 57.

84. Adamo C., Barone V. Toward reliable density functional methods without adjustable parameters: The PBE0 model // The Journ. of Chem. Phys. - 1999. -V.110. - P. 6158-6170.

85. Peverati R., Truhlar D. G. Quest for a universal density functional: the accuracy of density functionals across a broad spectrum of databases in chemistry and physics// Philosophical Transactions of the Royal Society A. - 2014. - V. 372. - P. 201- 204.

86 Slater, J. C. Atomic Shielding Constants // Physical Review. - 1930. - V.36. - P. 57.

87. Poirier R., Kari R., Csizmadia I. G. Handbook of Gaussian Basis Sets. / Elsevier. New York. - 2007.

88. Francl M.M., Pitro W.J., Hehre W.J., Binkley J.S. Self-consistent molecular orbital methods. XXIII. A polarization-type basis set for second-row elements/ //J.Chem. Phys. - 1982. - V.77.- I.7.- P.3654-3665.

89. Windus T.L. 6-31G* basis set for atoms K through Zn // The Journ. of Chem. Phys. - 1998. - V. 109. - P. 1223.

90. Krishnan R. , Binkley J.S., Seeger R., Pople J.A. Self consistent molecular orbital methods. XX. A basis set for correlated wave functions // The Journ. of Chem. Phys. - 1980. - V. 72. - P. 650.

91. Weigend F. , Furche F., Ahlrichs R. Gaussian basis sets of quadruple zeta valence quality for atoms H-Kr // The Journ. of Chem. Phys. - 2003. - V. 119. - P. 1275312762.

92. Rappoport D., Furche F. Property-optimized Gaussian basis sets for molecular response calculations // The Journ. of Chem. Phys. - 2010. - V. 133. - P. 134105.

93. Balabanov N.B. , Peterson K.A. Systematically convergent basis sets for transition metals. I. All-electron correlation consistent basis sets for the 3d elements Sc-Zn // The Journ. of Chem. Phys. - 2005. - V.123. - P. 064107.

94. Dunning T.H. Gaussian basis sets for use in correlated molecular calculations. I. The atoms boron through neon and hydrogen // The Journ. of Chem. Phys. - 1989. -V. 90. - P. 1007.

95. Patey M.D., Dessent C.E.H. A PW91 Density Functional Study of Conformational Choice in 2-Phenylethanol, n-Butylbenzene, and Their Cations: Problems for Density Functional Theory // J. Phys. Chem. A. - 2002. - V. 106.- I. 18. - P. 4623-4631.

96 Milman V., Lee M. H., Payne M. C. Ground-state properties of CoSi2 determined by a total-energy pseudopotential method // Physical Review B. - 1994. - V. 49. - P. 16300.

97. Medvedev M.G., Bushmarinov I.S., Sun J., Perdew J.P., Lyssenko K.A. Density functional theory is straying from the path toward the exact functional// Science. -2017. - V.355. - I.6320. - P.49-52.

98. Medvedev M.G., Bushmarinov I.S., Sun J., Perdew J.P., Lyssenko K.A.Response to Comment on ''Density functional theory is straying from the path toward the exact functional// Science.-2017.- V.356.- I.6337.- P.496-497.

99. Yepes D., Seidel R., Winter B., Blumberger J., Jaque P. Photoemission Spectra and Density Functional Theory Calculations of 3d Transition Metal-Aqua Complexes (Ti-Cu) in Aqueous Solution// Journ. of Phys. Chem. B. - 2014. - V. 118. - I. 24. -P. 6850-6863.

100. Cramer C.J., Truhlar D.G. Density functional theory for transition metals and transition metal chemistry// Physical Chemistry Chemical Physics. - 2009. - V. 11. -P. 10757 -10816.

101. Kudrat-E-Zahan Md., Nishida Y., Sakiyama H. Identification of cis/trans isomers of bis(acetylacetonato) nickel(II) complexes in solution based on electronic spectra // Inorganica Chimica Acta. - 2010. - V. 363. - P. 168-172.

102. Zeller A., Herdtweck E., Strassner Th. Thermochemistry, singlet-triplet gap and crystal structure of (tetramethylethylenediamine) nickelbis (acetylacetonate)

[(TMEDA)Ni(acac)2]// Inorganic Chemistry Communications. - 2004. - V. 7. - P. 296-301.

103. Radon M., Srebro M., Broclawik E. Conformational Stability and Spin States of Cobalt(II) Acetylacetonate: CASPT2 and DFT Study // Journal of Chemical Theory and Computation. - 2009. - V. 5. - P. 1237-1244.

104. Miteva T., Romanova J., Ivanova A., Tadjer A., Baumgarten M. Theoretical Study on the Structural Aspects of Cu II Hybrid-Spin Complexes // European Journal of Inorganic Chemistry. - 2010. -V 3. - P. 379-390.

105. Мазалов Л.Н., Крючкова Н.А., Парыгина Г.К., Трубина С.В., Тарасенко О.А Электронное строение и рентгеновская спектроскопия внутрикомплексных дитиолатных соединений никеля(П) // Журн. Структур. Химии. - 2008. - Т. 49. - С. 22-43.

106. Warren J. Hehre; A Guide to Molecular Mechanics and Quantum Chemical Calculations/ Wavefunction. Inc. - 2003.

107. A. Vlcek Jr., S. Zalis Coord. Modeling of charge-transfer transitions and excited states in d6 transition metal complexes by DFT techniques // Chem. Rev. - 2007. -V.251. - P. 258.

108. Christiana A. Mitsopoulou Identifying of charge-transfer transitions and reactive centers in M(diimine)(dithiolate) complexes by DFT techniques// Coordination Chemistry Reviews. -2010.- V. 254.- I. 13-14. - P. 1448-1456.

109. Duboc C., Ganyushin D., Sivalingam K., Collomb M.-N., Neese F. Systematic theoretical study of the zero-field splitting in coordination complexes of Mn(III). Density functional theory versus multireference wave function approaches // Journal of Physical Chemistry A.- 2010. -V.114.- I. 39.- P. 10750-10758.

110. Liu S.-J., Song N.-N., Wang J.-X., Huang Y.-Q., Zhao Q., Liu X.-M., Suna S., Huang W. A large perturbation on geometry structures, excited state properties, charge-injection and -transporting abilities of Ir(III) complexes by different substituents on ligands: a DFT/TDDFT study // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2011. - V. 13. - P. 18497-18506.

111. Shibata S., Ohta M. Molecular structure of bis (acetilacetonato) zinc(II) in the gas phase as determined from electron diffraction data// J. Mol. Struc. - 1981. - V. 77. - P. 265 - 270.

112. Cauletti C., de Simone M., Stranges S., Piancastelli M.N., Adam M.-Y., Cirilli F., Ianniello A. Gas-phase valence photoelectron spectra of Ni(II) acetylacetonate with synchrotron radiation. // J. Electron Spectr. And Rel. Phen. - 1995. - V. 76. - P. 277-281

113. Короченцев В.В., Вовна В.И., Устинов А.Ю., Иванов Ю.В. Электронное строение ацетилацетоната Ni(II) и его ^-замещенных аналогов.// Журн. Коорд. Химии. - 2002. - Т.28. - №12. - с. 906-908.

114. Vovna V. I., Korochentsev V. V., Komissarov A. A., L'vov I. B. Electronic Structure and Photoelectron Spectra of Nickel(II) Acetylacetonate // Russ. Journ. of Phys. Chem. B. - 2013. - V.7. - P. 220-224.

115. Shibata S., Ohta M. Molecular structure of bis (acetilacetonato) zinc(II) in the gas phase as determined from electron diffraction data.// J. Mol. Struc. - 1981. -V.77. - P. 265 - 270.

116. Вовна В.И. , Короченцев В.В., Доценко А.А. Электронное строение и фотоэлектронные спектры бис^-дикетонатов Zn(II) // Журн. Коорд. Химии. -2012. - Т. 38. - №1.- C. 38-45.

117. Barbieri P. L., Fantin P. A., Jorge F. E. Gaussian basis sets of triple and quadruple zeta valence quality for correlated wave functions // Molecular Physics. -2006. - V. 104. - P. 2945.

118 Weigend F. , Ahlrichs R. Balanced basis sets of split valence, triple zeta valence and quadruple zeta valence quality for H to Rn: Design and assessment of accuracy // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2005. - V. 7. - P. 3297-3305.

Глава 2

119. Мирочник А.Г., Буквецкий Б.В., Жихарева П.А., Карасев В.Е., Кристаллическая структура и люминесценция комплексов Eu(Phen)2(NO3)3. Роль ионной соактивации// Журн. Коорд. Химии.- 2001.- Т.27.- №6.- С.475-480.

120. Bunzli J.C.G., Eliseeva S. Intriguing aspects of lanthanide luminescence// Chem.Sci. - 2013. - V.4 - I.5.-P. 1939-1945.

121 Thibon А., Pierre Valerie C. Principles of responsive lanthanide-based luminescent probes for cellular imaging // Anal Bioanal Chem. - 2009.-V. 394.- P. 107.

122. Нефедов В.И., Вовна В.И. Электронная структура органических и элементоорганических соединений/ М.: -Наука.- 1989.- 199 с. 123 Evans S., Hamnett A., Orchard A. E., Lloyd D. R. Study of the Metal-Oxygen Bond in Simple Tris-Chelate Complexes by He(I) Photoelectron Spectroscopy. // Disc. Faraday Soc. - 1972. - V. 54. - P. 227-250.

124. Golovin A.V., Krauklis I.V., Podkopaeva O.Y., Chizhov Y.V. Conjugated ferrocenes: photoelectron spectra, dft calculations, kohn-sham energies and koopmans' defect// Fundamental Research.- 2014. - V.9. - Р. 1505-1511.

125. Вовна В.И., Горчаков В.В., Мамаев А.Ю. Рентгеноэлектронные спектры некоторых Р-дикетонатов европия (3+) // Журн. Коорд. Химии.- 1984.- Т.10.-№10. - С. 1362-1367.

126. Вовна В.И., Карасев В.Е., Мирочник А.Г., Зиатдинов А.М. Рентгеноэлектронные спектры и электронная структура хелатных комплексов европия // Журн. Неорг. Химии.- 1987.- Т.32.- №10.-С. 2403.

127. Короченцев В.В., Вовна В.И., Калиновская И.В., Комиссаров А.А., Доценко А.А., Шурыгин А.В., Мирочник А.Г., Сергиенко В.И. Электронная структура трис-дибензоилметанатов редкоземельных элементов Sc, Y, La по результатам исследований методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и теории функционала электронной плотности// Журн. Структурн. Химии. - 2014. - Т. 55. - № 6. - С.1114-1123.

128. Шурыгин А.В., Короченцев В.В., Осьмушко И.С., Чередниченко А.И., Яшин В.А., Вовна В.И. ультрафиолетовые, рентгеновские фотоэлектронные спектры и электронная структура ß-дикетонатных комплексов Eu(III) и Lu(III)// Журн. Структурн. Химии. - 2015. -Т.56. -№3.-С.572-581.

129 Jargensen F.S., Carlsen L., Dum F. On the Existence of Homoaromaticity and Bicycloaromaticityin Carbanions // J. Am. Chem. Soc. - 1981. - V.103.-P. 1350 -1353.

130. Вовна В.И., Горчаков В.В., Чередниченко А.И., Андриенко Н.Г., Кузьмина Н.П., Мартыненко Л.И. Фотоэлектронные спектры ацетилацетонатов редкоземельных элементов// Журн. Коорд. Химии.-1991. - Т.17. - №4. - С. 571 -576.

131. Mcalduff E.J., Bunbury D. L. Photoelectron spectra of some aromatic mono-and di-ketones// J. Electron Spectr. And Rel. Phen. - 1979.-V. 17. - P. 81-89.

132. Чередниченко А.И., Вовна В.И., Мартыненко Л.И. ß-Дикетонаты металлов / Сб. научн. трудов в 2-х частях. - Владивосток. - 1990.-Т.1. - 143 c.

133. Чередниченко А.И., Вовна В.И., Горчаков В.В., Кузьмина Н.П. Фотоэлектронные спектры дипивалоилметанатов РЗЭ // Журн. Коорд. Химии. -1990.- Т.16. - № 9. - С. 1283-1287.

134. Schweig A., Vermeer H., Weidner U. A Photoelectron Spectroscopic study of keto-enol tautomerism in acetylacetonates - a new application of photoelectron spectroscopy // Chemical Physics Letters.- 1974.- V.2.- I.6.- P.229-233.

135. J0rgensen F.S., Carlsen L., Duus F. The electronic Structure of ß-tioxoketones. Photoelectron spectroscopic study of the enol-enethiol tautomerism of thioacetylacetone and related compounds// J. American chem. Soc. - 1981.- V.103. -P.1350-1353.

136. Posokhov Y., Gorski A., Spanget-Larsen J., Duus F., Hansen P.E., Waluk J. The structure of the phototransformation product of monothiodibenzoylmethane // Chem. Phys. Chem. - 2001. - V.350. - I.5-6. - P. 502-508.

137 J0rgensen F.S., Bigot B. Chandrasekhar J. The Nature of Dilute Solutions of Sodium and Methoxide Ions in Methanol // J. Am. Chem. Soc. 1982. - V.104. - Р. 4584-4591.

138. Westcott B.I., Seguin T.J., Gruhn N.E. Photoelectron spectroscopy of several lanthanide P-diketonates //J. Electron Spectrosc. Relat.Phenom.-2014.-V.193.- P.100.

139. Комиссаров А.А. Электронная структура бис-хелатных комплексов 3d-металлов и их аддуктов по данным методов теории функционала плотности и фотоэлектронной спектроскопии/ Дисс. ... степени к.ф.м.н. 01.04.07/ Владивосток. - 2016.- 90 с.

140. Novak I., Kovac B. Photoelectron spectroscopy of metal P-diketonato complexes // J. Organometallic Chemistry. - 2007. - V. 692.- P. 2299.

141. Hehre W.J. A Guide to Molecular Mechanics and Quantum Chemical Calculations / Wavefunction. Inc. - 2003. - P. 796.

142. Шурыгин А.В. Исследование электронной структуры хелатных комплексов лантаноидов и их аддуктов / Дисс.. степени к.ф.м.н. 01.04.07/ Владивосток. - 2019.- 115 с.

143. Ruttinger W., Dismukes G.C. Synthetic Water-Oxidation Catalysts for Artificial Photosynthetic Water Oxidation // Chem. Rev. - 1997. -V.97. - P. 1.

144. Liu G. A 4d-4f heterometallic coordination polymer: Synthesis, crystal structure and near-infrared luminescent properties// J. of Rare Earths. - 2012. - V.30. - I.7. -P. 716 - 721.

145. Сергиенко В.С., Порай-Кошиц М.А., Юрченко Э.Н. кристаллическая структура и роль молекул воды в смешанных фосфорномолибдованадиевых ГПС 12 серии. I. Новый псевдо-кеггиновский тип структуры в гетерополикислотах H3+NMH2O (N=2, 3; M=30-36) // Журн. Структурн. Химии. - 1980. - Т. 21. - С.111-125.

146. Сережкин В.Н, Артемьева М.Ю., Сережкина Л.Б., Михайлов Ю.Н. Кристаллохимическая роль оксалат-ионов // Журн. Неорг. Химии. - 2005. -Т.50. - №7. - С. 1106-1117.

147. Помогайло А.Д., Розенберг А.С., Уфлянд И.Е. Наночастицы металлов в полимерах/ М.: Химия. - 2000. -672 с.

148. Rozes L., Steunou N., Fornasieri G., Sanchez C. Titanium-oxo clusters, versatile nanobuilding blocks for the design of advanced hybrid materials// Monatshefte Fur Chemie. - 2006. - V.137. -I. 5. - P. 501-528.

149. Xiong M.N., Zhou S., Wu L., Wang B., Yang L. Sol-gel derived organic-inorganic hybrid from trialkoxysilane-capped acrylic resin and titania: effects of preparation conditions on the structure and properties// Polymer. - 2004. - V.45. - I. 24. - P. 8127-8138.

150. Chen Y.C., Zhou S.X., Yang H.H. Structure and properties of polyurethane/nanosilica composites// Journal of Applied Polymer Science. - 2005. -V.95.-15. - P. 1032-1039.

151. Kagan C.R., Mitzi D.B., Dimitrakopoulos C.D. Organic-inorganic hybrid materials as semiconducting channels in thin-film field-effect transistors // Science. -1999.-V. 286. -I. 5441. - P. 945-947.

152. Yu Y.Y., Chen C.Y., Chen W.C. Synthesis and characterization of organic -inorganic hybrid thin films from poly(acrylic) and monodispersed colloidal silica // Polymer. - 2003. - V.44. - I.3. - P. 593-601.

153. Chou T.P., Cao G.Z Adhesion of sol-gel-derived organic-inorganic hybrid coatings on polyester // Journal of Sol-Gel Science and Technology. - 2003. - V.27. - I.1.- P. 31-41.

154.Помогайло А.Д., Савостьянов В.С. Металлосодержащие мономеры и полимеры на их основе. -М.: Химия. - 1988. - 384 с.

155. Джардималиева Г.И., Помогайло А.Д. Макромолекулярные карбоксилаты металлов// Успехи химии. - 2008. - Т. 77. - №3. - C. 270-315.

156. SchubertU.S., Eschbaumer C., Andres P., Hofmeier H., Weidl C.H., Herdtweck E., Dulkeith E., Morteani A., Hecker N.E., Feldmann J. 2,2':6',2"-Terpyridine metal complexes as building blocks for extended functional metallo-supramolecular assemblies and polymers// Synthetic Metals. V.121.- I.1-3. - P. 1249-1252.

157. Короченцев В.В., Осьмушко И.С., Львов И.Б., Комиссаров А.А, Доценко А.А., Седакова Т.В., Мирочник А.Г., Вовна В.И. Исследование электронной структуры гуанидина и его производных методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и функционала плотности // Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84. - №1. - С. 27-34.

Глава 3

158. Meng G.Y., Huang L., Pan M., Chen C.S., Peng D.K. Preparation and characterization of Pd and Pd-Ni alloy membranes on porous substrates by MOCVD with mixed metal P-diketone precursors// Materials research bulletin. - 1997. - V. 32.-I.4.-P. 385-395.

159. Chi K.M., Lu Y.H. // Chemical Vapor Deposition. - 2001. - V.7. - I.3. - P. 117.

160. Basova T.V., Hassan A., Morozova N.B. Chemistry of gold (I, III) complexes with organic ligands as potential MOCVD precursors for fabrication of thin metallic films and nanoparticles// Coordination Chemistry Reviews. - 2019. - V.380. - P. 5882.

161. Assim K., Melzer M., Korb M., Ruffer T., Jakob A.et al.Manganese halfsandwich complexes as metal-organic chemical vapor deposition precursors for manganese-based thin films // Thin Solid Films. - 2016. - V.619. - Р. 265-272.

162. Pousaneh E., Korb M., Assim K., Ruffer T., Dzhagan V. et al. Iron(III) P-diketonates: CVD precursors for iron oxide film formation// Inorganica Chimica Acta. - 2019. - V.487. - P. 1-8.

163. Zelenina L.N., Chusova T.P., Zherikova K.V., Nazarova A.A., Igumenov I.K. Thermal study of CVD metal-organic precursors: Zirconium(IV) and yttrium(III) 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionates// Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. - 2018. - V.133. - I.2. - P.1157.

164. Sliznev V.V., Belova N.V., Girichev G.V.Molecular structure and intramolecular rearrangements in tris-2,2,6,6-tetramethyl-heptane-3,5-dione

complexes, M(thd)3 (M=B, Al, Ga, In, Tl) by DFT calculations// Computational and Theoretical Chemistry. - 2011. - V.967. - I.1. - P. 199- 205.

165. Spencer J.T. Chemical Vapor Deposition of Metal-Containing Thin Film Materials from Organometallic Compounds// Progress in inorganic chemistry. -

1994. - Chapter 3- P.145.

166. Carraro G., Gasparotto A., Maccato C., Bontempi E., Barreca D. PECVD of hematite nanoblades and nanocolumns: synthesis, characterization and growth model // Chemical Vapor Deposition. - 2015. - V. 21. - I.10-12. - P.294.

167. Malandrino G., Licata R., Castelli F., Fragala I.L., Benelli C.// Inorg. Chem. -

1995. - V. 34. - I.25. - P.6233.

168. Shalini K., ChandrasekaranS., Shivashankar S.A. Growth of nanocrystalline TiO2 films by MOCVD using a novel precursor // Journal of Crystal Growth. - 2005.

- V.284. - I.3-4. - P. 388-395.

169. Habib-ur-Rehman, Ali A., Waqar F. Synergistic extraction of Eu(III) with mixture of picrolonic acid and neutral organophosphorous extractants //Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2015. - V.303. - I.1. - P. 139.

170. Brittain H.G., Disch R.L. The He(I) photoelectron spectra of some bivalent transition metal ß-diketonate complexes // J. Electron Spectr. And Rel. Phen. - 1975.

- V.7. - I.6. - P. 475- 493.

171. Ustinov A.Yu., Korochencev V.V., Vovna V.I. Electronic structure of some bis-ß-diketonates of zinc and their thio-analogs// J. Electron Spectr. And Rel. Phen. - 1998.

- V. 88- 91. - Р. 119- 124.

172. Устинов А.Ю., Короченцев В.В., Львов И.Б., Вовна В.И. Фотоэлектронные спектры г замещенных бис-ацетилацетонатов никеля (II) и меди(П) // Журн. Коорд. Химии. - 1997. - Т.23.- №5. - С. 376- 379.

173. Komissarov A.A., Korochentsev V.V., Vovna V.I. The electronic structure of the adducts of nickel(II) and cobalt(II) acetylacetonate with 2,2' -dipyridyl by the method of quantum chemical modeling // J. Mol. Struc. - 2015. - V.1106. - P. 579.

174. Байдина И.А., Стабников П.А., Игуменов И.К., Борисов С.В.

Кристаллическая и молекулярная структура ацетилацетонато-гексафторацетилацетоната меди (II) // Журн. Коорд. Химии. - 1984. - Т.10. -№12. - С. 1699- 1705.

175. Григорьев А.Н., Хандаль В.Э., Мартыненко Л.И., Спицын В.И. Аддукты ацетилацетонатов кобальта и никеля с 2,2'-дипиридилом и о-фенантролином // Изв-я Акад. наук. Серия химическая. -1982. -№ 4. - C. 792- 798.

176. Shibata S., Ohta M., Iijima K. Molecular structure of bis(acetylacetonato) beryllium in the gaz phase as determined from electron diffraction data // J. Mol. Struct. - 1980. - V. 67. - P. 245-250.

177. Stewart J.M., Morosin B. The crystal and molecular structure of bis- (2,4-pentadionato) beryllium // Acta Cryst. - 1975. - B.31. - Р. 1164- 1168.

178. Komissarov A.A, Shcheka O.L., Korochentsev V.V, Vovna V.I. The nature of the metal-ligand chemical bond and the electronic structure of Be, Mg, and Zn acetylacetonates and hetero- and P-substituted analogs // IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. - 2019. - V.666. - I. 1.- # 012022.

179. Ustinov A.Yu., Korochentcev V.V., Vovna V.I., Haworth D.T., Das M. Photoelectron spectra and electronic structure of some zinc thio-P-diketonates // Journ. of Electron Spectrosc. and Related Phenom. - 2003. - V. 128 .- I. 1.- P. 51 -57.

180. Shibata S., Ohta M.Molecular structure of bis (acetilacetonato) zinc(II) in the gas phase as determined from electron diffraction data// J. Mol. Struc. -1981.-V.77. -P. 265-270.

181. Kitagawa S., Motishima I., Yoshikawa K. UV photoelectron spectra of some transition metal (II) acetylacetonates // Polyhedron.- 1983.-V.2.- I.1. - P. 43.

182. Pradilla-Sorzano J., Fackler J.P. . Crystal and molecular structures of bis(1,1,1,6,6-hexafluoro-2,4-pentanedionato) bis (pyridine) zinc(II) and -copper(II). // Inorg. Chem.- 1973.- V.12. -I.5.- P. 1174-1182.

183. Hirota F., Shibata S. Ab initio study of the geometries of four-coordinated zinc, copper and nickel acetylacetone complexes // J. Molec.Struc. - 1986. - V. 137.-P. 373-379.

184. Вовна В.И., Короченцев В.В., Доценко А.А. Электронное строение и фотоэлектронные спектры бис^-дикетонатов Zn(II) // Журн. Коорд. Химии. -2012. -Т.38.-№.1. - С. 38-45.

185. Vovna V.I., Chekh A.S., Korochentsev V.V., Tikhonov S.A., Samoilov I.S. Photoelectron spectra and electronic structure of Zn(II) bis-<beta>-diketonates with aromatic substituents by the PES, DFT, and OVGF methods // J. Mol. Struct. -2021.-V. 1223.-P. 128815.

186. Brûlé D.G., Brown J.R., BancroftG.M., Fyfe W.S. Cation adsorption by hydrous manganese dioxide: A semi-quantitative X-ray photoelectron spectroscopic (ESCA) study// Chemical Geology. - 1980. - V.28. -P. 331 -339.

187. Вовна В.И. Электронная структура химических соединений / Владивосток: Изд-во Дальневост. федерал. ун-та. - 2018. - Т.1. -360 с.

188. Вовна В.И., Харченко В.И., Чередниченко А.И., Горчаков В.В. Эффективные заряды на атомах ß-дикетонатов металлов, полученные из рентгеноэлектронных данных// Журн. Структурн. Химии. - 1989. - Т.30. - №3.-С. 144-147.

189. Вовна В.И., Тихонов С.А., Львов И.Б.Фотоэлектронные спектры и электронная структура ß-дикетонатов дифторида бора с ароматическими заместителями // Журнал физической химии. - 2013. - Т. 87.- № 4. - С. 1-6.

190. Vovna V.I., Tikhonov S.A., Lvov I.B., Osmushko I.S., Svistunova I.V., Shcheka O.L. Photoelectron spectra and electronic structure of some spiroborate complexes // J. Electron Spectr. And Rel. Phen.-2014. -V.197. - P. 43-49.

191. Чех А.С., Короченцев В.В., Вовна В.И., Шурыгин А.В. Электронное строение и фотоэлектронные спектры фторированных тиоацетилацетонатных комплексов Zn(II)// Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. -№ 6. -С. 1209-1223.

Глава 4

192. Cauletti C., Furlani C., Storto C. Coordinative bond and d-shell ionization in the UV photoelectron spectra of bis(P-diketonato) cobalt (II) and copper (II) complexes, and their thioanalogues// J. Electron Spectr. And Rel. Phen. -1980. -V.18. - I 4. - Р. 329-339.

193. Львов И.Б., Иванов Ю.В., Вовна В.И. Неэмпирическое исследование электронного строения производных малонового диальдегида// Журн. структурной химии. - 1997.- Т.38.- № 6. - С. 1061-1066.

195. Устинов А.Ю., Вовна В.И. Фотоэлектронные спектры и электронная структура некоторых у-замещенных трис-ацетилацетонатов 3d-металлов// Журн. Коорд. Химии. - 1996. -Т. 22. -№ 3. -С. 177-180.

196. Слабженников С.Н., Вовна В.И., Устинов А.Ю. Теоретическое исследование влияния природы металла и геометрии комплексов М(АсАс)2 (М= Al, Ga, In) на расщепление полос в фотоэлектронных спектрах // Журн. Коорд. Химии. - 1995. -Т. 21. -№ 6. - С. 451-455.

197. Устинов А.Ю. Фотоэлектронные спектры и электронное строение трис-ацетилацетонатов 3d-металлов // Журн. Физич. Химии. - 1995. - Т.69. -№7. - С. 1268-1273.

198. Cauletti C., Furlani C. He(I) Photoelectron Spectra of Bis (P-diketonate) Nickel (II) Complexes and their mono- and di-thio analogues // J. Electron Spectr. and Rel. Phen. - 1975. -V.6. -I.6. - Р. 465-471.

199. Fragala I., Costanzo L.L., Ciliberto E., Condorelli G., D'Arrigo C. He(I) and He(II) excited photoelectron spectra of tetracoordinated complexes of transition metal ions with P-diketonate ligands // Inorg. Chim. Acta. - 1980. - V.40. - P. 15 - 24.

200. Vovna V.I., Lvov I.B., Slabgennikov S.N., Streltsov A.I., Ustinov A.Yu. The photoelectron spectroscopy and electronic structure of metals P-diketonates and their analogs // J. Electron Spectr. And Rel. Phen. - 1998. - V. 96. - P. 141-148.

201 Lvov I.B., Vovna V.I. Electronic structure and photoelectron spectra of nickel (II)-ß-diketonate complexes // J. Mol. Struc. - 1999. - V. 475. - P. 113-119.

202. Condorelli C., Fragala I., Centineo G., Tondello E. The electronic structure and photoelectron spectra of Nin, Cun and Pdn complexes with N.N'-ethylene-bis(acetylacetoneiminato) Dianion// Inorg. Chim. Acta. - 1973.- V.7 - P. 725-728.

203. Vovna V.I., Lvov I.B., Slabzhennikov S.N., Ustinov A.Yu. The photoelectron spectroscopy and electronic structure of metals ß-diketonates and their analogs // J. Electron Spectr. And Rel. Phen. - 1998. -V.88-91. - P. 109-117.

204. Комиссаров А.А., Короченцев В.В., Вовна В.И. Электронное строение на основании ультрафиолетовых фотоэлектронных спектров и теории функционала плотности азотсодержащих внутрикомплексных соединений никеля(П) // Журн. Структурн. Химии. - 2015. -Т.56.- № 3. - С. 582 -590.

205. Vovna V., Korochentsev V., Komissarov A., L'vov I., Myshakina N. Electronic Structure and Photoelectronic Spectra of nickel (II) acetylacetonate and its thio- and amino-substituted analogues // J. Mol. Struc. - 2015. - V.1099.- Р. 579-587.

206. Lvov I.B., Vovna V.I. Electronic structure and photoelectron spectra of nickel(II)-ß-diketonate complexes // J. Mol. Struc. - 1999. - V. 475. - P. 113-119.

207. Scharf. P., BrodeS., AhlrichsR. Electronic structure and bonding in the ground state of Cu2// Chemical Physics Letters. - 1985. - V.113.- I.5. --P. 447-450.

208. Eichkorn K., Treutler O., Öhm H., Häser M., Ahlrichs R. Auxiliary basis sets to approximate Coulomb potentials// Chem.Phys.Letters. -1995. V.242. -I.6. - P. 652660.

209 Eichkorn K., Weigend F., Treutler O., Ahlrichs R. Auxiliary basis sets for main row atoms and transition metals and their use to approximate Coulomb potentials // Theor. Chem. Acc. -1997.-V.97. - P. 119.

210. Evans S., Hamnett A., Orchard A. E., Lloyd D. R., Study of the Metal-Oxygen Bond in Simple Tris-Chelate Complexes by He(I) Photoelectron Spectroscopy // Disc. Faraday Soc. - 1972.- V.54.- P. 227-250.

211. Corain B., Del Pra A., Filira F., Zanotti G. Metal-promoted of cyanogen toward compounds containing active hydrogens on carbon. 1. Reaction of cyanogen with bis(2,4-pentanedionato) nickel(II).// Inorg. Chem. -1979. -V. 18. -I. 12. - P. 35233528.

212. Hon P-H., Pfluger C.E., Linn Belford R. The molecular and crystal structure of bis(1-phenyl-1,3-butanedionato) copper // Inorg. Chem. - 1966. -V. 5. -I. 4.- P. 516 -521.

213. Cotton F.A., Wise J.J. The crystal and molecular structure of bis(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato)nickel(II)// Inorg.Chem.- 1966.- V.5. - I.7. - P.1200-1207.

214. Corain B., Del Pra A., Filira F., Zanotti G. Metal-promoted of cyanogen toward compounds containing active hydrogens on carbon. 1. Reaction of cyanogen with bis(2,4-pentanedionato) nickel(II) // Inorg. Chem. - 1979. -V. 18. -I. 12.- P. 35233528.

215. Байдина И.А., Стабников П.А., Игуменов И.К., Борисов С.В. Кристаллическая и молекулярная структура ацетилацетонато-гексафторацетилацетоната меди(П) // Журн. Коорд. Химии.- 1984. -Т. 10. - Вып. 12. - С. 1699-1705.

216. Вовна В.И., Тихонов С. А., Львов И. Б Фотоэлектронные спектры и электронная структура ацетилацетоната, бензоилацетоната дифторида бора и его производных // Журн. Физ. химии. - 2011. - Т. 85.- № 11. - С. 1-7.

217. Крауклис И.В., Чижов Ю.В. Фотоэлектронная спектроскопия и расчеты методом функционала плотности железотрикарбонильных комплексов винилнафталинов // Оптика и спектроскопия. -2005.- Т.98. -№3. -С383-389.

218 K. Binnemans Interpretation of Europium(III) spectra // Coordination Chemistry Reviews.- 2015.- V.295.- P 1-45.

219. Shahid M., Hamid M., Mazhar M., Azad Malik M., Raftery J. Bis(acetyl-acetonato-KO,O')[copper(II)nickel(II)(0.31/0.69)]: a mixed-metal complex. // Acta Crystallographica. - 2010. - V. 66. - P. 949.

220. Rosa, A.; Riccardi, D.; Lelj, F.l; Chizhov, Y.V. Porphyrin-like Macrocyclic Complexes: a Spectroscopic and Theoretical Study of Dibenzo[b,i][l,4,8,ll] tetraaza[14]annulen-nickel(ll). //Chem. Phys. -1992. -V.161.-P. 127.

221. Atkins P.W., Overton T.L., Rourke J.P., Weller M.T., Armstrong F.A. Shriver and Atkins' Inorganic Chemistry // UK, Oxford. - 2010 - P. 824.

222. Устинов А.Ю., Акопян М.Е., Свистунов Г.М. Фотоэлектронные спектры и электронное строение трис-ацетилацетонатов металлов с конфигурацией ионов d5 и d6 // Журн. Коорд. Химии.- 1993. -Т.67. - № 6. - С. 1189-1193.

223. Устинов А.Ю., Акопян М.Е., Вовна В.И. Фотоэлектронная спектроскопия в- дикетонатов щелочных металлов // Журн. Коорд. Химии.- 1991. -Т.17. - Вып. 10. -С. 1323-1325.

224. Устинов А.Ю. Фотоэлектронные спектры трис-формилацетонатов железа и кобальта // Журн. Физич. Химии.- 1995. -Т.69.-№ 10.- С. 1894-1895

225. Komissarov A.A., Korochentsev V.V., Vovna V.I. The electronic structure of the adducts of nickel (II) and cobalt (II) acetylacetonate with 2,2' -dipyridyl by the method of quantum chemical modeling // J. Mol. Struc. - 2016. - V.1106 - P. 579 -587.

Глава 5

226. Dyke J.M., Gravenor B.W.J., Hastings M.P., Josland G.D./ Gas phase high temperature photoelectron spectroscopy: an investigation of the transitionmetals scandium and vanadium// J. Electron Spectr. And Rel. Phen. -1985. -V. 35. - I. 1-2.-P. 65-75

227. Химия и периодическая таблица: перевод с японского. Под. Ред.К.Сайто/ М.: Мир. -1982. -320 с.

228. Химический энциклопедический словарь. Гл. ред. И.Л. Кнунянц. М.: «Сов. энциклопедия».- 1983. -792 с.

229. Richter M., Meyer M., Pahler M., Prescher T., Raven E.V., Sonntag B., Wetzel H.E. Experimentalstudy of atomic 4d giant resonances by photoabsorption end

photoelectron spectroscopy: Ba, La, and Ce. // Phys. Rev. A. - 1989. - V. 39. - N. 11. -P. 5666-5675.

230. Lee S.-T., Suzer S., Matthias E., Rosenberg R.A., and Shirley D.A.. Configuration interaction effects in the atomic photoelectron spectra of Ba, Sm, Eu and Yb // J. Chem. Phys. - 1977. -V. 66. - I. 6. -P. 2496 - 2505.

231. Mitome J., Aceves E., Ozkan U.S. Role of lanthanide elements on the catalytic behavior of supported Pd catalysts in the reduction of NO with methane // Catal.Today. -1999. - V.53. - I.4. - P. 597-606.

232. Shul'gin V.F., Abkhairova S.V., Konnik O.V., Meshkova S.B., Topilova Z.M., Kiskin M.A., Eremenko I.L. Synthesis, Structure, and Luminescent Properties of Lanthanide Coordination Compounds with 3Methyl 4Formyl1 Phenylpyrazol5one // Russ. Journ. of Inorg. Chem. - 2012. - V. 57. - I.3. - P. 420-426.

233. Guseva A.N., Shul'gin V. F., Nishchimenko G.A., Meshkova S.B., Kiriyak A.V., Aleksandrov G.G., Eremenko I.L. Heteroligand Complexes of Nd(III), Yb(III), and Er(III) Dibenzoyl Methanates with Bis(5Pyridin2yl1,2,4Triazol3yl) methane // Russ. Journ. of Coordin. Chem. - 2013. - V.39.- I.6.- P. 432-436.

234. Taidakov I.V., Lobanov A.N., Lepnev L.S., Vitukhnovskii A.G. Neodymium(III) Tris( 1,3Bis( 1,3Dimethyl 1HPyrazol4yl)propane 1,3Dionato) (1,10 Phenanthroline): Synthesis and Photophysical Properties.// Rus. J. of Coord. Chem.-2014.- V.40. - I.1.- P. 16-22.

235. Khorasani-Motlagh M., Noroozifar M., Niroomand S. and Saffari J. Synthesis and Spectroscopy Studies of New Neodymium(III) Complexes with Cyanamide Derivatives as N- Donor Ligand // J. Iran. Chem. Soc.- 2010.- V. 7.- I. 4.-P. 807 -813.

236. Korovin Yu., Rusakova N. Near Infrared Luminescence of Lanthanides in Complexes with Organic Dyes // Journalof Fluorescence. - 2002. - V.12.- I.2. - P. 159-161.

237. Теренин Ю.А., Баев А.С. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия соединений лантаноидов. ЦНИИатоминформ. Москва. 1987.

238. Kalinovskaya I.V., Mamaev A.Yu., Karasev V.E. Luminescence of Neodymium(III) Carboxylate Complexes with Different Ligands//Russian Journal of General Chemistry.- 2011. - V.81. - I.8. - P. 1588-1591.

239. Козаков А.Т., Никольский А.В., Гуглев К.А., Смотраков В.Г., Еремкин В.В., Панченко Е.М. Электронное строение монокристаллических мультиферроиков RMn2O5 (R - Y, Bi, Eu, Gd) по данным рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии// Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. - 2012. - № 9. - C. 35-44.

240. Якиманский А.В., Гойхман М.Я., Подешво И.В., Ананьева Т.Д., Некрасова

3+

Т.Н., Смыслов Р.Ю. Люминесценция комплексов лантанидов Ln в полимерных матрицах// Высокомолекулярные соединения. - Серия А.- 2012.- Т. 54.- № 12.- С. 1699-1721.

241. Xu C.J., Shi Y.Q. Synthesis and Luminescence Properties of a Reactive Ternary Europium Complex Containing 1,10-Phenanthroline// Spectroscopy and spectral analysis. - 2013. - V.33.-I.1. - P. 116-119.

242. Liu YJ., Liu, LL., Zhu DX., Tian AX., Ying J. Spectroscopic Studies for a Starburst Ligand and Corresponding Trinuclear Eu(III) Complex Eu3 (DBM)(9)(TDMB) with Dibenzoylmethane// Chinese journal of inorganic chemistry. -2011. - V.27. - I.10.-P.2095-2099

243. Saini S.M. The role of f-states in the electronic and optical properties of rare-earth trifluorides (RF3, R = Ce and Gd): a full potential study// Journal of Materials Science. -2012. -V.47.-I. 21.- SI. - P.7665-7670.

244. Tsipis A., Gkarmpounis D., Probing the electronic structure, magnetotropicity, and absorption spectra of benzene trapped by lanthanide monoxides, C6H6 center dot center dot center dot LnO, using DFT methods// International journal of quantum chemistry. -2013. - V.113. - I. 5. - P 694-708.

245. Романова К.А., Дацкевич Н.П., Тайдаков И.В., Витухновский А.Г., Галяметдинов Ю.Г. Люминесцентные характеристики некоторых мезогенных

комплексов трис(Р-дикетонатов) европия (III) с основаниями Льюиса.// Журн. Физич. химии. - 2013. - Т.87.- №12. - С.2157-2160.

246. Вилесов Ф.И., Вовна В.И. Успехи фотоники. - Изд.-во ЛГУ. - 1975. - T.5. -149 с.

247. Вовна В.И., Горчаков В.В., Чередниченко А.И., Дзюбенко Н.Г., Кузьмина Н.П., Мартыненко Л.И. Фотоэлектронные спектры ацетилацетонатов редкоземельных элементов // Журн. Коорд. Химии. - 1991. - T. 17. - № 4. - P. 571-576.

248. Вовна В.И., Горчаков В.В., Карасев В.Е., Чередниченко А.И. Фотоэлектронные спектры некоторых Р-дикетонатов европия // Журн. Структурн. Химии. - 1989.- T.30. - № 3.- C. 147-149.

249. Вовна В.И. Фотоэлектронные спектры и электронная структура tris-бета-дикетонатов металлов // Журн. Коорд. Химии.- 1995. - T. 21. - № 6. - C. 435 -450.

250. Вовна В.И., Андреев В.А., Чередниченко А.И. Фотоэлектронные спектры и электронная структура Р-дикетонатов p- и d-элементов / Р- Дикетонаты металлов. - Владивосток.- 1990. - T.1.- C. 7-31.

251. Richer G., Sandorfy C. Photoelectron and far ultraviolet spectra of lanthanide heptafluoro-dimethyloctanedione complexes// J. Mol. Struc. (Theochem). - 1988. -V.167. - I. 3-4. - P. 413-423.

252. Вовна В.И., Стрельцов А.И. Фотоэлектронная спектроскопия комплексов переходных металлов. Влияние электронной релаксации на информативность спектров// Журн. Структ. Химии. -1998. - T. 39. - №6. - С. 1013-1120.

253. Вовна В.И., Осьмушко И.С. Квантовохимическое моделирование фотоэлектронных спектров и электронной структуры трис-Р-дикетонатов 3D-металлов Sc, Ti, V // Журн. Структурн. Химии. - 2004. - T. 45.- № 4. -P. 651-656.

254. Киперт Д. Неорганическая стереохимия. - М.: Мир. - 1985. - 276 с.

255. Чередниченко А.И. Фотоэлектронная спектроскопия бета-дикетонатных

комплексов переходных металлов и их аддуктов. Дисс.....кандидата хим. наук.

02.00.04. - Владивосток, ДВГУ.- 1990. - 182 с.

256. Shibata S., Iijima K., Inuzuka T., Kimura S., Sato T. Molecular structures of dipivaloylmethane complexes of lanthanides of samarium to holmiun as determined by gas electron diffraction // Journ. Mol. Struc. - 1986. - V. 144. - I. 3 - 4. - P. 351 -357.

257. Bloor J.F., Sherrod R.E. Multiple scattering Xa calculations on the D and it electron shape resonances in chloroethylenes and fluoroethylenes// Chemical Physics Letters.- 1982.- V.88. - I.4. - P. 389-394.

258. Vovna V.I., Tikhonov S.A., Kazachek M.V., Lvov I.B., Korochentsev V.V., Fedorenko E.V., Mirochnik A.G. Electronic structure and optical properties of boron difluoride dibenzoylmethane F2B(dbm)// J. Electron. Spectrosc. And Relat. Phen. -2013. - V.189. - P. 116-121.

259. Юдин Д.В., Петраченко Н.Е., Гринцевич П.П., Вовна В.И. Обработка и анализ фотоэлектронных спектров, полученных с использованием источников ультрафиолетового излучения // Журн. прикладной спектроск. - 1988. -Т.49. -№ 5. - С.856-858.

260. Короченцев В. В., Вовна В. И., Калиновская И. В., А. А. Комиссаров, Доценко А. А., Шурыгин А.В., Мирочник А. Г., Сергиенко В.И. Электронная структура трис-дибензоилметанатов редкоземельных элементов Sc, Y, La по результатам исследований методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и теории функционала электронной плотности// Журн. Структурн. Химии.- 2014. - Т.55. -№ 6. - С.1114-1123.

261. Pomogailo A.D., Kestelman V.N. Metallopolymer Nanocomposites. — Berlin, Heidelberg, New York: Springer. - 2005. — 564 p.

262. Hoogendorp M.F., Schipper W.J., Blasse G. Cerium(III) luminescence and disorder in the eulytite structure// J. Alloys Compound. - 1994. - V.205. - I.1-2. - P. 249-251.

263. Ren Y., Shi Y, Zhou D., Xie J. EXAFS investigation and luminescent properties of nanosized Tb: Lu2O3phosphors // J. of Rare Earths.- 2010.-V. 28.- I.6. -P.883-887.

264. Binnemans K. Lanthanide-Based Luminescent Hybrid Materials //Chem. Rev.-2009.- V. 109.- P. 4283-4374.

265. Rodnyi P.A. Energy levels of rare-earth ions in Gd2O2S // Optics ans Spectroscopy. - 2009. - V.107. - I. 2. - P.270-274.

266. Thompson L.C., Atchison F.W., Young V.G. Isomerism in the adduct of tris(4,4,4,-trifluoro-1-(2-naphthyl)-1,3- butanedionato) europium(III) with dipyridyl // J. Alloys Compound. - 1998.-V. 275-277.- P. 765-768.

267. Georgieva I., Mihaylov Tz., Trendafilova N. Lanthanide and transition metal complexes of bioactive coumarins: Molecular modeling and spectroscopic studies// J. Inorg. Biochem. - 2014. - V.135. - P.100-112.

268. Parker D., Senanayake P.K., Williams J.A.G. Luminescent sensors for pH, pO2, halide and hydroxide ions using phenanthridine as a photosensitiser in macrocyclic europium and terbium complexes //J. Chem.Soc.-1998.- V.2.- P. 2129.

269. Bünzli J.-C.G. Lanthanide-containing luminescent molecular edifices // J. Alloys and Compounds. - 2006. - V.408-412. - P. 934.

270. Короченцев В.В., Еловский А.В., Вовна В.И., Осьмушко И.С. Электронная структура аддуктов карбоксилатных комплексов Nd (III) методами ТФП и РФЭС // Журн. Структурн. Химии. - 2017.- T.58. - №6. P. 1165.

271. Hilder M., Lezhnina., Junk P., Kynast U.H., Spectroscopic propeties of lanthanoid benzene carboxylates in the solid state: Part 3. N-heteroaromatic benzoates and 2-furanates// Polyhedron. - 2013.- V.52. - P.804-809.

272. Ozaki T., Kanemoto M., Kakeya T., Kitano Y., Kuzuhara M., Watada M., Tanase S., Sakai T. Tacking structures and electrode performances of rare earth-Mg-Ni-based alloys for advanced nickel-metal hydride battery// J. Alloys Compound. -2007. - V.446-447. - P. 620-624.

273. Mooibroek T.J., Gamez P., Pevec A., Kasunic M., Kozlevcar B., Fu W.T. Efficient, stable, tunable, and easy to synthesize, handle and recycle luminescent

materials: [H2NMe2]3[Ln(III)(2,6-dipicolinolate)3] (Ln = Eu, Tb, or its solid solutions)// J. Reedijk. Dalton Trans.- 2010.-V. 39.- P.6483.

274. Elbanowski M., Makowska BThe lanthanides as luminescent probes in investigations of biochemical systems// J. Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. -1996. - V. 99. - I.2-3. - P.85-92.

275. Nishide H., Izushi T., Arai H., Yoshioka N., Tsuchida E. Complexation constants of lanthanide ions with poly(methacrylic acid) and its copolymers //J. Macromol. Sci. Chem. - 1987. - V. 24A. - I. 3-4. - Р. 343-351.

276. Xu W.-Y., Wang Y.-S., Zheng D.-G., Xia S.-L. Synthesis and characterization of polymers containing rare earth metals // J. Macromol. Sci. Chem. - 1988. - V. 25A. - I. 10-11. - Р.1397-1406

277. Shiraishi Y., Furubayashi Y., Nashimura G., Hirai T. Sensitized luminescence properties of dinuclear lanthanide macrocyclic complexes bearing a benzophenone antenna // J. Lumin. - 2007.- V.127. - P. 623.

278. Якиманский А.В., Гойхман М.Я., Подешво И.В., Ананьева Т.Д., Некрасова

3+

Т.Н., Смыслов Р.Ю. Люминесценция комплексов лантанидов Ln в полимерных матрицах // Высокомолекулярные соединения, Серия А.- 2012.-T. 54.- №.12.-P. 1699.

279. Вовна В.И., Горчаков В.В., Мамаев А.Ю., Карасев В.Е., Кандинский М.П., Мирочник А.Г. Рентгеноэлектронные спектры некоторых Р-дикетонатов европия(Ш)// Журн. Координ. Химии. -1984. - T. 10. - № 10. - C. 1362.

280. Каткова М.А., Витуховский А.Г., Бочкарев М.Н. Координационные соединения редкоземельных металлов с органическими лигандами для электролюминесцентных диодов // Успехи химии.- 2005. - T.74.-№12.-C.1193-1215.

281. Шурыгин А.В., Короченцев В.В., Чередниченко А.И., Вовна В.И. Электронная структура аддуктов трис-в-дикетонатов Eu(III) с фенантролином: фотоэлектронные и теоретические исследования // Журн. Структурн. Химии.-2017.- Т.58.- №6.- С. 1157-1164.

282 И.А. Ткаченко, Н.В. Петроченко, А.Г. Мирочник, В.Е.карасев. В.Я. Кавун Карбоксилато -бис-дибензоилметанаты европия (III) люминесценция и магнитные свойства// Журнал физической химии. - 2012. - Т.86. - №4. - С. 765768.

283. Петроченкова Н.В., Буквецкий Б.В., Мирочник А.Г., Карасев В.Е. Синтез, спектрально-люминесцентные свойства и полимеризация лантанидсодержащих мономеров на основе непредельных кислот. Кристаллическая структура метакрилата Eu(III) // Журн. Коорд. Химии.- 2002. - Т. 28. - № 1. - С. 67-73.

284. Dexter D.L. A theory of sensitized luminescence in solid // J. Chem. Phys. -1953. - V. 21. - P. 836-850.

285. Короченцев В.В., Михайленко Е.В., Шурыгин А.В., Вовна В.И., Осьмушко И.С., Мирочник А.Г., Петроченкова Н.В. Исследование электронной структуры акрилата и метакрилата Eu(III) методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и квантовой химии// Известия Академии наук. Сер. Химическая.

- 2017. -№11. -С.2081-2089.

286. Ткаченко И.А., Петроченко Н.В., Мирочник А.Г., Карасев В.Е., Кавун В.Я. Карбоксилато - бис-дибензоилметанаты европия (III) люминесценция и магнитные свойства// Журнал физическ. химии. - 2012. - Т. 86.- №4. - C. 765 -768.

287. Pailloux S., Binyamin I., Deck L.M., Hay B.P., Duesler E.N. et al. Unexpected chelation interaction for 2-hydroxy-2-(1-oxy-pyridin-2-yl)-#,#-diphenyl acetamide with La(III) // Polyhedron. - V.28. - I.18. - P. 3979-3984.

288. Короченцев В.В., Вовна В.И., Калиновская И.В., Комиссаров А.А., Доценко А.А., Шурыгин А.В., Мирочник А.Г., Сергиенко В.И. Электронная структура трис-дибензоилметанатов редкоземельных элементов Sc, Y, La по результатам исследований методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и теории функционала электронной плотности// Журн. Структурн. Химии.- 2014.

- Т.55. - № 6.- С.1114-1123.

289. Makhov V.N., Uvarova T.V., Kirm M., Vielhauer S. VUV spectroscopy of complex fluoride systems NAo.4(Yi-xREx)o.6F2.2 (RE3+ = ND3+, TM3+)// Optical Materials. 2016. - V.55.- P.5-9.

290. Shul'gin V.F., Abkhairova S.V., Konnik O.V., Meshkova S.B., Topilova Z.M., Kiskin M.A., Eremenko I.L. Synthesis, structure, and luminescent properties of lanthanide coordination compounds with 3-methyl-4-formyl-1-phenylpyrazol-5-one// Russ.J. of Inorg.Chem. - 2012. - V.57. -I.3. - P. 420-426.

291. Liu G. A 4d-4f heterometallic coordination polymer: Synthesis, crystal structure and near-infrared luminescent properties// J. of Rare Earths. - 2012. - V.30. - I.7. -P.716-721.

292. Kharchenko V.I., Kurbatov I.A., CherednichenkoA.I., Mirochnik A.G., Zhikhareva P.A. Electronic structure and spectral properties of terbium(III) nitrate complex with hexamethylphosphoramide // Spectrochimica Acta. Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. -2017. - V.174. - P. 297-300.

293. Taidakov I.V., Lobanov A.N., Lepnev L.S., Vitukhnovskii A.G. Neodymium(III) tris(1,3-bis(1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl) propane-1,3- dionato) (1,10-phenanthroline): synthesis and photophysical properties // Russ. Journ. of Coord. Chem. -2014. - V.40. - I.1. - P. 16-22.

294. Meshkova S.B., Topilova Z.M., Devyatykh N.N., Gusev A.N., Shul'gin V.F. IR luminescence of neodymium(III) and ytterbium(III) ions in complexes with n-alkyl-substituted 2-aminobenzoic acids// Russ. Journ. of Inorganic Chem. - 2011. - V.56. -I.2. - P. 262—266.

295. Kalinovskaya I.V., Zadorozhnaya A.N. Luminescent properties of Europium(III) nitrate with 1,10-phenantroline and cinnamic acid in light e Transforming polymer materials // Journ. of Mol. Struc. - 2018. - V. 1157. - P. 14-18.

296. Gutzov S., Danchova N., Kirilova R., Petrov V., Yordanova S. Preparation and luminescence of silica aerogel composites containing an europium (III) phenanthroline nitrate complex // Journal of Luminescence. - 2017. - V. 183 - P. 108-112.

297. Evans C.H., Biochemistry of the lanthanides - Plenum Press. New York. - 1990.

- 453 p.

298. Pagano G. Rare Earth Elements in Human and Environmental Health - Pan Stanford. - 2016. - 292 p.

299. Sadikov G.G., Antsyshkina A.S., Kuznetsova N.A., Rodnikova M.N. CCDC 256035: Experimental Crystal Structure Determination. - 2014.

300. Lin Q.-Y., Feng Y.-L. CCDC 233708: Experimental Crystal Structure Determination. - 2014.

301. Jonathan M.W., Nielson D. CCDC 1496442: Experimental Crystal Structure Determination. - 2016.

302. ZhangM, Chen Zhen-Feng, Shi Shao-Ming, Liang H., Zhou Zhong-Yuan CCDC 915766: Experimental Crystal Structure Determination. - 2014.

303. Shurygin A.V., Korochentsev V.V., Cherednichenko A.I., Mirochnik A.G., Kalinovskaya I.V., Vovna V.I. Electronic structure and optical properties of Eu(III) tris-ß-diketonate adducts with 1,10-phenanthroline // Journal of Molecular Structure.

- 2018. - V. 1155 - P. 133- 142

304. Shurygin A.V., Vovna V.I., Korochentsev V.V., Mirochnik A.G., Kalinovskaya I.V., Sergienko V.I. Electronic structure and optical properties of Ln(III) nitrate adducts with 1,10-phenanthroline //Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. - 2019. - V. 213. - P. 176- 183.

305. Ogasawara K., Watanabe S., Toyoshima H., Brik M.G. - Handb.Phys.Chem. Rare Earths 37. - 2017. - P.1- 59.

306. Тетерин Ю.А., Тетерин А.Ю. Структура рентгеноэлектронных спектров соединений ланданидов // Успехи химии. - 2002. - Т. 71. - №. 5. - С. 403- 442.

307. Liu Yu-F., Rong D., Xia D., Chen L. Synthesis, crystal strucrure, and luminescence properties of [TbGd(NAA)6(phen)2] and [ Tb(NAA)6(phen)2] 2C3H7NO// J. of Coord. Chem. - 2009. - V.62. - I.11. - P. 1835- 1845.

308. Bukvetskii B.V., Mirochnik A.G., Zhikhareva P.A. Triboluminescence and crystal structure of the complex [Eu(N03)3(HMPA)3]: role of cleavage planes // Luminescence. - 2016. - V.32. - I. 3. - P. 341- 247.

309. Bukvetskii B.V., Mirochnik A.G., Zhikhareva P.A. Structural model for intrinsic mechanoluminescence of Sm(III) complex // Inorganica Chimica Acta. - 2018. - V. 483. - P. 565- 570.

310. Shurygin A.V., Vovna V.I., Korochentsev V.V., Mirochnik A.G., Kalinovskaya I.V. Electronic structure of Eu(III) adducts with OP(C6H5)3 h OP[NMe2]3 // Journal of Struct. Chem. - 2019. - V. 12. - P. 1- 8.

311. Petrov V.A., Marshall W.J., Grushin V.V. The first perfluoroacetylacetonate metal complexes: as unexpectedly robust as tricky to make // Chem. Commun. -2002. - I. 5. - P. 520- 521.

312. Binnemans K. Interpretation of europium(III) spectra // Coord. Chem. Reviews. - 2015. - V. 295. - P. 1- 45.

313. Vovna V.I., Tikhonov S.A., Kazachek M.V., Lvov I. B., Korochentsev V. V., Fedorenko E. V., Mirochnik A. G. Electronic structure and optical properties of boron difluoride dibenzoylmethane F(2)Bdbm // J. Electron. Spectrosc. And Relat. Phen. -2013. - V.189. - P. 116 -121.

314. Yu. A. Teterin, A. Yu. Teterin The structure of X-ray photoelectron spectra of light actinide compounds // Russian Chemical Reviews. - 2002. - V. 71. - I. 5. - P. 347-381.