Электрохимическое получение наноразмерных Pt/C катализаторов для твердополимерных топливных элементов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.03, кандидат технических наук Куриганова, Александра Борисовна

• Куриганова, Александра Борисовна
• кандидат технических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат технических наук Куриганова, Александра Борисовна

ВВЕДЕНИЕ.

Актуальность проблемы.

Цель работы.

Задачи исследования.

Научная новизна.

Практическая значимость.

Личный вклад автора.

Апробация работы.

Публикации.

Структура и объем диссертации.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1. Топливные элементы.

1.1.1. Виды и принцип работы топливных элементов.

1.1.2. Катализаторы.

1.1.3. Мембраны.

1.1.4. Газодиффузионный слой.

1.1.5. Биполярные пластины.

1.2. Основные процессы, протекающие в топливном элементе.

1.2.1. Анодные процессы.

1.2.1.1. Адсорбция и электроокисление водорода на платине.

1.2.1.2. Адсорбция и электрохимическое окисление одно- и двухатомных алифатических спиртов на платине.

1.2.2. Катодный процесс электровосстановления кислорода.

1.3. Методы получения наночастиц металлов и катализаторов на их основе.

1.3.1. Конденсационные методы.

1.3.2. Диспергационные методы.

1.3.3. Электрохимические методы.

1.4. Электрохимическое поведение металлов под действием переменного тока.

Выводы по главе.

ГЛАВА 2. Материалы и методы экспериментальных исследований.

2.1. Материалы.

2.2. Физико-химические методы исследований.

2.2.1. Рентгеноструктурный анализ.

2.2.2. Электронная микроскопия.

2.2.3. Дифференциальная сканирующая калориметрия.

2.2.4. ЦУ-УЬ спектроскопия.

2.3.Электрохимические методы исследований.

2.3.1. Методика приготовления Р1/С катализаторов путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного импульсного тока.

2.3.2. Методика приготовления каталитических чернил и рабочих электродов.

2.3.3. Адсорбционные и поляризационные измерения.

2.3.4. Определение удельной площади поверхности

Р1/С катализаторов.

2.3.5. Поляризационные измерения в импульсном режиме.

2.3.5.1. Ступенчатая потенциостатическая хронокулонометрия.

2.3.5.2. Импульсная хронопотенциометрия.

2.3.6. Испытания катализаторов в составе активных слоев воздушно-водородного МЭБ.

Глава 3. Электрохимическое поведение платины в щелочном растворе под действием переменного импульсного тока.

Глава 4. Свойства Pt/C катализаторов, полученных путем электрохимического диспергирования платины.

4.1. Физическое охарактеризована Pt/C катализаторов.

4.2. Электрохимическое исследование Pt/C катализаторов.

4.2.1. Определение удельной площади поверхности

Pt/C АС-катализаторов.

4.2.2. Деградация катализатора в процессе работы.

4.2.3. Анодные процессы.

4.2.3.1. Адсорбция одно- и двухатомных алифатических спиртов на Pt/C катализаторах.

4.2.3.2. Электроокисление одно- и двухатомных алифатических спиртов на Pt/C катализаторах.

4.2.4. Катодные процессы.

4.2.4.1. Электрохимическое восстановление кислорода на Pt/C катализаторах.

4.2.5. Исследование Pt/C катализаторов в составе активных слоев воздушно-водородного и кислородно-водородного МЭБ.

Выводы по главе.

Глава 5. Технологические основы получения Pt/C катализаторов путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного тока.

5.1. Общая технологическая схема процесса и описание операций.

5.2. Схема электролизера.

5.3. Энерго-экономические показатели.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электрохимическое получение наноразмерных Pt/C катализаторов для твердополимерных топливных элементов»

Актуальность проблемы

В настоящее время для решения энергетических и экологических проблем, стоящих перед человечеством, альтернативная, в том числе водородная, энергетика предлагает внедрение электрохимических систем с твердым полимерным электролитом (ТПЭ). Прогресс в области разработки электрохимических устройств с ТПЭ - твердополимерных топливных элементов (ТПТЭ) в значительной мере определяется работами по созданию высокоактивных и стабильных каталитических наноматериалов. В настоящее время наиболее эффективным катализатором электрохимических процессов в ТПТЭ является платина, нанесенная на поверхность различных углеродных носителей. Причем экономически целесообразным является использование наноразмерных частиц платины, что позволяет при относительно низком ее содержании (0,4 - 4 мг/см2) получать высокую удельную поверхность катализатора (до 100 м2/г Р1).

Сегодня разработаны десятки методов синтеза наночастиц металлов и катализаторов на их основе, которые условно можно разбить на конденсационные («снизу вверх») и диспергационные («сверху вниз»), В первом случае возможен контроль не только размера, но формы частиц, однако эти методы многостадийны и чрезвычайно чувствительны по отношению к внешним факторам. Методы «сверху вниз» не позволяют контролировать форму частиц и предотвращать их агломерацию. Поэтому проблему создания технологически простого метода получения наночастиц заданной формы и размера, а лучше сразу катализатора на их основе, нельзя считать решенной.

В диссертационной работе развит новый подход к синтезу наноразмерных Р1/С катализаторов, основанный на электрохимическом диспергировании платиновых электродов и одновременном осаждении образующихся наночастиц платины на углеродный носитель. Метод свободен от многих недостатков, присущих методам, перечисленным выше. б

Работа выполнена на кафедре «Химическая технология выскомолекулярных соединений, органическая, физическая и коллоидная химия» Федерального Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)». Работа проводилась в соответствии с планами научных исследований и была поддержана РФФИ (проект 10-03-00474а), а также Минобрнауки РФ (ГК 14.740.11.0371) и Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «У.М.Н.И.К.».

Цель работы

Разработка научных и технологических основ получения наноразмерных Р^С электрокатализаторов для ТПТЭ, основанного на явлении электрохимического диспергирования платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока.

Задачи исследования

Исследовать электрохимическое поведение платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока;

Установить механизм диспергирования платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока, а также влияние основных параметров синтеза на скорость процесса;

Используя явление диспергирования платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока получить Р1УС катализаторы и исследовать их структурные характеристики с применением комплекса физических методов;

Исследовать полученные катализаторы в реакциях электрохимического окисления одно- и двухатомных алифатических спиртов, электрохимического восстановления кислорода, а так же в составе активных слоев мембранно-электродного блока воздушно-водородного и кислородно-водородного топливного элемента.

Разработать принципиальную технологическую схему получения наноразмерных Р1:/С электрокатализаторов путем электрохимического диспергирования платиновых электродов в растворах щелочей под действием переменного тока.

Научная новизна

В диссертационной работе впервые: найдены условия, в которых под действием переменного импульсного тока в растворах щелочей происходит интенсивное диспергирование платины; установлено влияние основных технологических параметров (характер и плотность тока, состав электролита) на скорость диспергирования; предложен механизм электрохимического диспергирования платины, включающий параллельно и последовательно протекающие процессы разряда и внедрения катионов щелочного металла; разложения интерметаллида при химическом взаимодействии с водой; электрохимическую инжекцию вакансий из объема металла на поверхность; выделения водорода и кислорода; образования и роста оксида на поверхности платины; восстановления оксида при взаимодействии с адсорбированным и молекулярным водородом; термокинетические явления на границе электрод-электролит; зарождения и роста элементарных трещин за счет поглощения ноль- и одномерных дефектов; разработан метод получения наноразмерных Р^С катализаторов для НТЭ, основанный на электрохимическом диспергировании платины и одновременном осаждении образующихся частиц на углеродный носитель. Показано, что в результате диспергирования образуются наночастицы платины с преобладающей кристаллографической ориентацией Р1(100), преобладающим размером кристаллитов 6-8 нм; • показано, что высокая устойчивость к деградации и высокая каталитическая активность в процессах электроокисления метанола, этанола и этиленгликоля обусловлена морфологией частиц платины Р1/С катализаторов, полученных методом электрохимического диспергирования платины.

Практическая значимость

В работе показано, что электрохимическое диспергирования платины под действием переменного тока - перспективный способ получения высокоэффективных, устойчивых к деградации анодных наноразмерных катализаторов для низкотемпературных топливных элементов. Применение Р^С катализаторов, полученных путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного импульсного тока в составе активных слоев воздушно-водородного и кислородно-водородного мембранно-электродного блока (60 0 С, содержание платины 0,7-0,8 мг/см2) позволяет достигать мощности топливной ячейки 212 и 440 мВт/см2 соответственно.

Предложен метод и разработана принципиальная технологическая схема синтеза Р^С катализаторов путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного импульсного тока.

Личный вклад автора

Автором сформулирована цель и задачи работы, выбраны методы исследования, проведен анализ полученных результатов. Им выполнена вся экспериментальная часть работы, за исключением рентгеноструктурного анализа и микроскопических измерений.

Апробация работы

Результаты работы использованы в научно-образовательном процессе в Научно-образовательном центре «Водородная энергетика» при Учреждении Российской академии наук «Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН» при ознакомлении студентов, аспирантов и молодых исследователей с новыми технологиями получения катализаторов. Материалы диссертации доложены на V Международной конференций по новым технологиям и приложениям современных физико-химических методов (ядерный магнитный резонанс, хроматография/масс-спектрометрия, ИК-Фурье спектроскопия и их комбинации) для изучения окружающей среды, включая секции молодых ученых Научно-образовательных центров России (Ростов-на-Дону, 2009); II и III Международном форуме по нанотехнологиям Rusnanotech (Москва, 2009, 2010); III Всероссийской конференции по наноматериалам НАНО-2009 (Екатеринбург, 2009); XVII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «ЛОМОНОСОВ» (Москва, 2010); XVII совещание по электрохимии органических соединений с международным участием ЭХОС - 2010 (Тамбов, 2010); 9-ом Международном Фрумкинском симпозиуме «Материалы и технологии электрохимии 21 века» (Москва, 2010); III Всероссийской школе-семинаре студентов, аспирантов и молодых учёных по направлению «Наноматериалы» (Рязань, 2010); Международной конференции «Актуальные проблемы электрохимической технологии» (Энгельс, 2011); VIII Международной конференции «Фундаментальные проблемы электрохимической энергетики - ЭХЭ 2011» (Саратов, 2011); Международная конференция «Ионный перенос в органических и неорганических мембранах» (Краснодар, 2011); Российском конгрессе по катализу «РОСКАТАЛИЗ» (Москва, 2011).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 16 работ (общим объемом 2,54 печатных листа), из них - 2 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК, 2 патента. Основные положения диссертационной работы обсуждались на 12 международных и всероссийских конференциях.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 143 страницах, состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы, приложения и содержит 54 рисунка, 11 таблиц, 198 ссылок.

Заключение диссертации по теме «Технология электрохимических процессов и защита от коррозии», Куриганова, Александра Борисовна

выводы

1. Исследовано электрохимическое поведение платиновых электродов в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока. Установлены условия, в которых происходит диспергирование платины. Показано, что скорость диспергирования платиновых электродов в 2М растворе гидроксида натрия возрастает вплоть до плотности тока 0,2 А/см2 и при дальнейшем ее увеличении скорость процесса не изменяется. При низких плотностях тока (ниже 0,04 А/см2), а также под действием ассиметричного тока на электродах образуется неоднородная по структуре оксидная пленка.

2. Предложен механизм электрохимического диспергирования платины, включающий параллельно и последовательно протекающие процессы разряда и внедрения катионов щелочного металла; разложения интерметалл ида при химическом взаимодействии с водой; электрохимическую инжекцию вакансий из объема металла на поверхность; выделения водорода и кислорода; образования и роста оксида на поверхности платины; восстановления оксида при взаимодействии с адсорбированным и молекулярным водородом; термокинетические явления на границе электрод-электролит; зарождения и роста элементарных трещин за счет поглощения ноль- и одномерных дефектов.

3. Разработан метод получения наноразмерных Р^С катализаторов, основанный на электрохимическом диспергировании платины и одновременном осаждении образующихся частиц на углеродный носитель.

4. Установлена структура Р1/С катализаторов, полученных методом электрохимического диспергирования. Катализатор характеризуется равномерным распределением активной компоненты по поверхности углеродного носителя; размерами кристаллитов платины 6-8 нм с преобладающей кристаллографической ориентацией Р^ЮО).

5. Показано, что Р1/С катализаторы, полученные методом электрохимического диспергирования платины, характеризуются высокой устойчивость к деградации и высокой удельной электрокаталитической активность в процессах окисления метанола, этанола и этиленгликоля, в 23- раза превышающей активность коммерческого катализатора Е-ТЕК, что обусловлено морфологией частиц платины.

6. Показано, что использование Р^С катализаторов в составе воздушно-водородного и кислородно-водородного мембранно-электродного блока (60 0 С, содержание платины 0,7-0,8 мг/см2) позволяют достигать мощности топливной ячейки 212 и 440 мВт/см2 соответственно.

7. Разработана принципиальная технологическая схема синтеза Р1/С катализаторов путем электрохимического диспергирования платины.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Куриганова, Александра Борисовна, 2011 год

1. McLean, G.F., et al. An assessment of alkaline fuel cell technology // International Journal of Hydrogen Energy 2002. - V.27. - P.507-526.

2. Verma, A., S. Basu. Direct use of alcohols and sodium borohydride as fuel in an alkaline fuel cell // J. Power Sources 2005. - V 145. - P. 282-285.

3. Sammes, N., Bove R., Stahl K. Phosphoric acid fuel cells: Fundamentals and applications // Current Opinion in Solid State & Materials Science -2004. V.8. - P.372-378.

4. Neergat M., Shukla A.K. A high-performance phosphoric acid fuel cell // J. Power Sources-2001,- V. 102. P.317-321.

5. Bischoff M. Molten carbonate fuel cells: A high temperature fuel cell on the edge to commercialization // Journal. Power Sources 2006. 160(2): 842845.

6. Dicks A.L. Molten carbonate fuel cells //. Current Opinion in Solid State & Materials Science. 2004. V.8 - P.379-383.

7. Brett, D.J.L., et al. Intermediate temperature solid oxide fuel cells // Chemical Society Reviews. 2008. - V.37. - P. 1568-1578.

8. Yano M., et al. Recent advances in single-chamber solid oxide fuel cells: A review// Solid State Ionics. -2007. V. 177. -P.3351-3359.

9. Kamarudin S.K., et al. Overview on the challenges and developments of micro-direct methanol fuel cells (DMFC) // J. Power Sources. 2007. -V.163. - P.743-754.

10. Rand D.A.J., Dell R.M., eds. Hydrogen Energy: Challenges and Prospects. Cambridge, UK: RSC Publishing. 2008. P.300.

11. Wang Q., et al., High performance direct ethanol fuel cell with double-layered anode catalyst layer// J. Power Sources. -2008. -V.177- P. 142147.

12. Rice C., Ha S., Masel R.I., Waszczuk P., Wieckowski A., Barnard T. Direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2002. -V.l 11. - P.83-89.

13. Rice C., Ha S., Masel R.I., Wieckowski A. Catalysts for direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2003. - V.l 15. P.229-35.

14. Ha S., Adams B., Masel R.I. A miniature air breathing direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2004. - V.l28. - P. 119-124.

15. Zhu Y., Ha S., Masel R.I. High power density direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2004. - V.130. - P.8-14.

16. Livshits V., Peled E. Progress in the development of a high-power, direct ethylene glycol fuel cell (DEGFC) // J. Power Sources. 2006. - V.l61. -P.l 187-1191.

17. Qian W., Wilkinson D.P., Shen J., Wang H., Zhang J. Architecture for portable direct liquid fuel cells. // J. Power Sources. 2006. - V.l54. P.202-213.

18. Parsons T.V. The oxidation of small organic molecules: A survey of recent fuel cell related research // J. Electroanal Chem. 1988. - V.257. - P.9-45.

19. Koper M.T.M. Electrocatalysis on bimetallic and alloy surfaces // Surf. Sei. -2004.-V.548.-P.1-3.

20. Gallagher M.E., Lucas C.A, Stamenkovic V., Markovic N.M., Ross P.N. Surface structure and relaxation at the Pt3Sn(l 1 l)/electrolyte interface // Surf. Sei. 2003. - V.544. - P.729-734. ~

21. Morimoto Y., Yeager E.B. Comparison of methanol oxidations on Pt, PtRu and PtSn electrodes // J. Electroanal Chem. 1998. - V.444. - P.95-100.

22. Wang K., Gasteiger H.A., Markovic N.M., Ross P.N. Jr. On the reaction pathway for methanol and carbon monoxide electrooxidation on Pt-Sn alloy versus Pt-Ru alloy surfaces // Electrochim Acta. 1996. - V.41. -P.2587-2593.

23. Arico A.S., et al. Nanostructured materials for advanced energy conversionand storage devices // Nature Materials. 2005. - V.4(5). - P.366-377.122

24. Gasteiger H.A., et al. Activity benchmarks and requirements for Pt, Pt-alloy, and non-Pt oxygen reduction catalysts for PEMFCs // Applied Catalysis B Environmental. - 2005. - V.56. - P.9-35.

25. Zhang L., et al. Progress in preparation of non-noble electrocatalysts for PEM fuel cell reactions // Journal of Power Sources. 2006. - V.156. -P.171-182.

26. Jung-Ho Wee. Applications of proton exchange membrane fuel cell systems // Renewable and Sustainable Energy Reviews. 2007. - V.ll -P.1720-1738.

27. Ryan O'Hayre, Suk-Won Cha, Whitney Colella, Fritz B. Prinz. Fuel Cell Fundamentals. 2009. - 2nd Edition. New York, New York: John Wiley and Sons, Inc.

28. Tsuchiya H., Kobayashi O. Mass production cost of PEM fuel cell by learning curve // International Journal of Hydrogen Energy. 2004. - V.29.- P.985-990.

29. Cheng X., et al. A review of PEM hydrogen fuel cell contamination: Impacts, mechanisms, and mitigation // J. Power Sources. 2007. - V.165.- P.739-756.

30. Wei Wang, Ran Ran, Zongping Shao. Combustion-synthesized RU-AI2O3 composites as anode catalyst layer of a solid oxide fuel cell operating on methane. // J. Hydrogen Energy. V.36. - 2011. - P.755-764.

31. Bing Li, Jinli Qiao, Junsheng Zheng, Daijun Yang, Jianxin Ma. Carbon-supported Ir—V nanoparticle as novel platinum-free anodic catalysts in proton exchange membrane fuel cell // J. Hydrogen Energy. V.34. -2009. -P.5144-5151.

32. Xin Wang, Yawen Tang, Ying Gao, Tianhong Lu. Carbon-supported Pd-Ir catalyst as anodic catalyst in direct formic acid fuel cell // J. Power Sources. 2008. - V. 175. - P.784-788.

33. Ping Hong, Fan Luo, Shijun Liao, Jianhuang Zeng. Effects of Pt/C, Pd/C and PdPt/C anode catalysts on the performance and stability of air breathing direct formic acid fuel cells // J. Hydrogen Energy. 2011. -V.36.-P. 8518-8524.

34. Yong-Hun Cho, Baeck Choi, Yoon-Hwan Cho, Hyun-Seo Park, Yung-Eun Sung. Pd-based PdPt(19:l)/C electrocatalyst as an electrode in PEM fuel cell // Electrochemistry Communications. 2007. - V.9. - P.378-381.

35. Sarawalee Thanasilp, Mali Hunsom. Effect of Pt: Pd atomic ratio in Pt-Pd/C electrocatalyst-coated membrane on the electrocatalytic activity of ORR in PEM fuel cells // Renewable Energy. 2011. - V.36. -P. 17951801.

36. Qinggang He, Sanjeev Mukerjee. Electrocatalysis of oxygen reduction on carbon-supported PtCo catalysts prepared by water-in-oil microemulsion // Electrochimica Acta. 2010. - V.55. - P.1709-1719.

37. P. Hernández-Fernández, M. Montiel, P. Ocón, J.L.G. Fierro, H. Wang, H.D. Abruña, S. Rojas. Effect of Co in the efficiency of the methanol electrooxidation reaction on carbon supported Pt // J. Power Sources. -2010. V.195. - P. 7959-7967.

38. Castellani A.M., Gonclaves J.E., Gushiken Y. The use of carbon paste electrodes modified with cobalt tetrasulfonated phthalocyanine adsorbed in silica/titania for the reduction of oxygen // J. New Mater Electrochem. Syst. 2002. - V.5. - P.169-172.

39. Wiesener К, Ohms D, Neumann V, Franke R. N4 macrocycles as electroeatalysts for the cathodic reduction of oxygen // Mater Chem. Phys.- 1989. V.22. - P.457-475.

40. Reyimjan A., Sidik R.A., Anderson A.B. Co9S8 as a catalyst for electroreduction of 02: Quantum chemistry predictions // J. Phys. Chem. B. 2006. - V. 110. - P.936-941.

41. Lee K., Zhang L., Zhang J. Ternary non-noble metal chalcogenide (W-Co-Se) as electrocatalyst for oxygen reduction reaction // Electrochem. Commun. 2007. - V.9. - P. 1704-1708.

42. Patil Y.P., Seery T.A.P., Shaw M.T., Parnas R.S. In-situ water sensing in a Nafion membrane by fluorescence spectroscopy // Ind. Eng. Chem. Res. -2005. V.44. - P.6141-6147.

43. Huang C., Tan K.S., Lin J., Tan K.L. XRD and XPS analysis of the degradation of the polymer electrolyte in H2-02 fuel cell // Chem. Phys. Lett. 2003. - V.371. - P.80-85.

44. Perahia D. Structure and dynamics of thin ionomer films: a key to a stable fuel cell membrane. American Physical Society Meeting; 2000 March 20-24; Minneapolis, MN. http://flux.aps.org/meetings/YR00/MAR00/abs/S4Q 10.html.

45. Williams M.V., Begg E., Bonville L., Kunz H.R., Fenton J.M. Characterization of gas diffusion layers for PEMFC. // J. Electrochem. Soc.- 2004.-V.151.-P.1173-1180.

46. Davies D.P., Adcock P.L., Turpin M., Rowen S.J. Stainless steel as a bipolar plate material for solid polymer fuel cells // J. Power Sources. -2000. V.86. - P.237-242.

47. Heinzel A., Mahiendorf F., Niemzig 0., Kreuz C. Injection moulded low cost bipolar plates for РЕМ fuel cells. // J. Power Sources. 2004. - V. 131.- P.35-40.

48. Добровольский Ю.А., Укше A.E., Левченко A.B., Архангельский И.В.,

49. Ионов С.Г., Авдеев В.В., Алдошин С.М. Материалы для биполярных125пластин топливных элементов на основе протонпроводящих мембран // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Меделеева). -2006. T.L. - №6. - с.83-94.

50. Fmmkin A.N., Slygin A.I. // Acta Physicochim. URSS 1935, V.3, P.791.

51. Fmmkin A.N. Hydrogen. Overvoltage and Adsorption Phenomena. Part II // Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering. Delahay P.,Tobias C.W. (Eds.). New York: Interscience Publishers, 1963, P.287-391.

52. Jerkiewicz G. // Progress in Surface Science. 1998. - V.57. - P. 137-186.

53. Gee A.T., Hayden B.E., Mormiche C, Nunney T.S. // J. Chem. Phys. -2000.-V. 12. P.7660-7668.

54. Hayden B.E. Single-Crystal Surfaces as Model Platinum-Based Hydrogen Fuel Cell Electrocatalysts // Catalysis & Electrocatalysis at Nanoparticle Surfaces. Wieckowski A., Savinova E.R.,Vayenas C.G. (Ed.). New York: Marcel Dekker. 2003. - P. 171-210.

55. Zolfaghari A., Jerkiewicz G. // Journal of Electroanalytical Chemistry. -1999.-V.467.-P. 177-185.

56. Christman K. // Surface Science Reports. 1988. - V.9. - P. 1.

57. Clavilier J. //Journal of Electroanalytical Chemistry 1980. V.107. -P.211-216.

58. Markovic N.M., Ross P.N. Surface science studies of model fuel cell electrocatalysts // Surf. Sci. Rep. 2002. -V.45. - P.l 17.

59. Risa Kajiwara, Yusuke Asaumi, Masashi Nakamura, Nagahiro Hoshi. Active sites for the hydrogen oxidation and the hydrogen evolution reactions on the high index planes of Pt // J. Electroanal. Chem. 2011. -V.657. - P.61-65.

60. Петрий О.А. Активность электролитически осажденных платины и рутения в реакции электроокисления метанола // Докл. Акад. Наук СССР. 1965. -Т. 160. -С.871-874.

61. Lal H, Petry O.A., Podlovchenko B.I. Adsorption of intermediate reaction products in the electro-oxidation of MeOH in an acid solution // Elektrokhimiya. 1965. - V.l. - P.316-320.

62. Bagotsky V.S., Vasil'ev Yu.B. Mechanism of electrooxidation of methanol on the platinum electrode // Electrochim Acta. 1967. - V.12. - P.1323-1343.

63. Breiter M.W. Anodic oxidation of methanol on platinum. Ill Adsorption kinetics in acidic solutions // J. Electrochem. Soc. 1963. - V.l 10. -P.449^52.

64. Дамаскин Б.Б., Петрий О.А., Батраков В.В. Адсорбция органических соединений на электродах. М.: Наука, 1968. - 334с.

65. Kua J., Goddard W.A. III. Oxidation of methanol on 2nd and 3rd row group VIII transition metals (Pt, Ir, Os, Pd, Rh and Ru): application to direct methanol fuel cells // J. Am. Chem. Soc. 1999. - V.121. - 1092810941.

66. Breiter M.W. Role of adsorbed species for the anodic methanol oxidation on platinum in acidic electrolytes // Disc. Faraday Soc. 1968. V.45. -P.79-86.

67. Iwasita T. Electrocatalysis of methanol oxidation // Electrochim Acta. -2002. V.47. - P.3663-3674.

68. Cao D., Lu G-Q, Wieckowski A., Wasileski S.A., Neurock M. Mechanism of methanol decomposition on platinum: a combined experimental and ab initio approach // J. Phys Chem B. 2005. - V.109. - P. 11622-11633.

69. Batista E.A., Malpass G.R.P., Motheo A.J., Iwasita T. New insight into the pathways of methanol oxidation // Electrochem Commun. 2003. - V.5. -P.843-846.

70. Chen Y.X., Miki A., Ye S., Sakai H., Osawa M. Formate, an active intermediate for direct oxidation of methanol on Pt electrode // J. Am. Chem. Soc. 2003. -V. 125. - P.3680-3681.

71. Zhu Y., Uchida H., Yajima T., Watanabe M. Attenuated total reflection: Fourier transform infrared study of methanol oxidation on sputtered Pt film electrode // Langmuir. 2001. - V.17. - P. 146-54.

72. Wang H., Wingender C., Baltruschat H., Lopez M., Reetz M.T. Methanol oxidation on Pt, PtRu and colloidal Pt electrocatalysts: a DEMS study of product formation // J. Electroanal Chem. 2001. - V.509. - P. 163-169.

73. Shao Xiong Liu, Ling Wen Liao, Qian Tao, Yan Xia Chen and Shen Ye. The kinetics of CO pathway in methanol oxidation at Pt electrodes, a quantitative study by ATR-FTIR spectroscopy // Phys. Chem. Chem. Phys. -2011. V.13. - P.9725-9735.

74. Camara G.A., Iwasita T. Parallel pathways of ethanol oxidation: The effect of ethanol concentration // J. Electroanal Chem. 2005. - V.578. - P.315-321.

75. Camara G.A., de Lima R.B., Iwasita T. The influence of PtRu atomic composition on the yields of ethanol oxidation: a study by in situ FTIR spectroscopy // J. Electroanal Chem. 2005. - V.585. - P.128-131.

76. Inzelt G. Horanyi G. Electrochemical behavior of ethylene glycol and its oxidation derivatives a platinum electrode. Part 4. Oxidation of ethylene glycol. // Acta Chim. Acad. Hung. 1979. - V. 101. - P. 229-239.

77. A. Dailey, J. Shin, C. Korzeniewski, Ethylene glycol electrochemical oxidation at platinum probed by ion chromatography and infrared spectroscopy//Electrochim. Acta. 1998,- V.44. -P. 1147-1152.

78. L.W.H. Leung, M.J. Weaver, Real-time FTIR spectroscopy as a quantitative kinetic probe of competing electrooxidation pathways of small organic molecules//J. Phys. Chem. В.- 1988.- V.92. P. 4019-4022.

79. P.A. Christensen, A. Hamnett, The oxidation of ethylene glycol at a platinum electrode in acid and base: An in situ FTIR study//J. Electroanal. Chem. -1989. V.260. - P. 347-359.

80. Vijh A. K. Anodic oxidation of ethylene glycol on platinum: a mechanistic study. // Can. J. Chem. 1971. -V. 49, P. 78-88.

81. Horanyi G., Inzelt G. On the role of the strong chemisorption in the steady state anodic polarization behavior of simple organic compaunds at platinized platinum electrode in acid medium. // J. Electroanal. Chem. -1983.-v. 147.-P. 263-278.

82. Pierre G., Ziade A. The oxidation of glyoxal and ethylene glycol on platinum in aqueos acid medium containing some metal salts. // Electrochim. Acta. 1987. - V. 32. - P. 601-606.

83. Yeager E. Dioxygen electrocatalysis: mechanism in relation to catalyst structure // J. Mol. Catal. 1986. - V.38. - P.5-25.

84. Багоцкий B.C., Тарасевич M.P., Филиновский В.Ю. Расчеткинетических параметров сопряженных реакций кислорода и129перекиси водорода // Электрохимия 1969.- Т.5, вып. 10. - С. 12181221.

85. Багоцкий B.C., Тарасевич М.Р., Филиновский В.Ю. Учет адсорбционной стадии при расчете кинетических параметров реакции кислорода и перекиси водорода // Электрохимия.- 1972.- Т.8, вып.1,-С.84-87.

86. Wroblowa Н., Pan Y.C., Razumney J. Electroreduction of oxygen: A new mechanistic criterion// J. Electroanal. Chem.- 1976,- V.69.- P. 195-201.

87. Yeager E. In: Electrocatalysis on non-metallic surfaces: Proc. Workshop NBS 455. Wash.: Gov. Print. Off., 1976. P. 203-219.

88. Griffith J.S. // Proc. R. Soc. London, Sen A. 1956. - V.235. - P.23.

89. Pauling L. Nature of the Iron-Oxygen Bond in Oxyhemoglobin // Nature.-1964,- V.203.-P. 182-183.

90. Zhdanov V.P., Kasemo B. Kinetics of electrochemical 02 reduction on Pt // Electrochem Commun. 2006. - V.8. - P. 1132-1136.

91. Norskov J.K., Rossmeisl J., Logadotir A., Lindqvist L., Kitchin J.R, Bligaard Т., et al. Origin of the overpotential for oxygen reduction at a fuel cell cathode // J. Phys Chem B. 2004. - V.108. - P. 17886-17892.

92. Sidik R.A., Anderson A.B. // J. Electroanalytical Chemistry. 2002. -V.528. - P.69-76.

93. Raistrick I.D. In: Van Zee J.W., White R.E., Kinoshita K., Burney H.S., editors. Diaphragms, separators, and ion exchange membranes. Pennington, NY: The Electrochemical Society Proceedings Series, 1986, P. 156.

94. T.S. Ahmadi, Z.L. Wang, T.C. Green, A. Henglein, M.A. El-Sayed, Shape-Controlled Synthesis of Colloidal Platinum Nanoparticles //Science. -1996,-V. 272.-P. 1924-1925.

95. T.S. Ahmadi, Z.L. Wang, A. Henglein, M.A. ElSayed, "Cubic" Colloidal Platinum Nanoparticles//Chem.Mater. -1996,- V. 8. P. 1161-1163.

96. J.Y. Chen, T. Herricks, M. Geissler, Y.N. Xia, Single-crystal nanowires of platinum can be synthesized by controlling the reaction rate of a polyol process // J. Am. Chem. Soc. 2004. - V.126. - P. 10854.

97. E.P. Lee, Z.M. Peng, D.M. Cate, H. Yang, C.T. Campbell, Y. Xia, Growing Pt Nanowires as a Densely Packed Array on Metal Gauze//J. Am. Chem. Soc. -2007.-V. 129.-P. 10634-10635.

98. Liang Ma, Changpeng Liu, Jianhui Liao, Tianhong Lu, Wei Xing, Jiujun Zhangio High activity PtRu/C catalysts synthesized by a modified impregnation method for methanol electro-oxidation // Electrochimica Acta. 2009. - V. 54. - P.7274-7279.

99. Zhiming Cui, Changpeng Liu, Jianhui Liao, Wei Xing. Highly active PtRu catalysts supported on carbon nanotubes prepared by modified impregnation method for methanol electro-oxidation // Electrochimica Acta.-2008.- V.53. -P.7807-7811.

100. In Kim, Sungyool Bong, Seunghee Woo, Rakesh Kumar Mahajan, Hasuck Kim. Highly active 40 wt.% PtRu/C anode electrocatalysts for PEMFCs prepared by an improved impregnation method // J. Hydrogen Energy. -2011.-V.36.-P.1803-1812.

101. X. Hao, S. Barnes, J.R. Regaibut. A fundamental study of Pt impregnation of carbon: Adsorption equilibrium and particle synthesis // Journal of Catalysis. 2011. - V.279. - P.48-65.

102. А. В. Гутерман, E. Б. Пахомова, В. E. Гутерман, Ю. В. Кабиров, В. П.

103. Григорьев. Синтез наноструктурированных катализаторов PtxNi/C и131

104. PtxCo/C и их активность в реакции электровосстановления кислорода. // Неорганические материалы. 2009. - Т.45, №7. - С.829-834.

105. Liu H, Song C, Zhang L, Zhang J, Wang H, Wilkinson D, et al. A review of anode catalysis in the direct methanol fuel cell // J. Power Sources. -2006.-V.155.-P.95.

106. Gelin P., Primet M. Complete oxidation of methane at low temperature over noble metal based catalysts: a review // Appl. Catal. 2002. - V.39.

107. Liu Z.L., Gan L.M., Hong L., Chen W.X., Lee J.Y. Carbon-supported Pt nanoparticles as catalysts for proton exchange membrane fuel cells // J. Power Sources. 2005. - V.139. - P.73-78.

108. Dickinson A.J., Carrette L.P.L., Collins J.A., Friedrich K.A., Stimming U. Preparation of a Pt-Ru/C catalyst from carbonyl complexes for fuel cell applications // Electrochim Acta. 2002. - V.47. - P.3733.

109. Spinace E.V., Neto A.O., Linardi M. Electro-oxidation of ethanol on PtRu/C electrocatalysts prepared (^-C2H4)(Cl)Pt(^CI)2Ru(Cl)(ti3, т13-сюн1б) // J. Power Sources. -2003. V. 124. -P.426.

110. A. Miyazaki, Y. Nakano, Morphology of Platinum Nanoparticles Protected by Poly(N-isopropylacrylamide)//Langmuir.- 2000,- V.16. P.7109-7111.

111. A. Miyazaki, S. Yoshida, Y. Nakano, I. Balint, Chem. Lett. 2005. - V. 34. - P. 74.

112. A. Miyazaki, I. Balint, Y. Nakano, Morphology Control of Platinum Nanoparticles and their Catalytic Properties //J. Nanopart. Res. -2003.- V.5 -P. 69-80.

113. Yuan-Yuan Chu, Zhen-Bo Wang, Da-Ming Gu, Ge-Ping Yin. Performance of Pt/C catalysts prepared by microwave-assisted polyol process for methanol electrooxidation // J. Power Sources. 2010. - V. 195. - P. 17991804.

114. Hyung-Suk Oh, Jong-Gil Oh, Youn-Gi Hong, Hansung Kim. Investigation of carbon-supported Pt nanocatalyst preparation by the polyol process for fuel cell applications // Electrochimica Acta. 2007. - V.52. - P. 72787285.

115. Bronstein L.M. Nanoparticles made in mesoporous solids // Top. Curr Chem. 2003. - V.226. - P.55.

116. McLeod E.J., Birss V.I. Sol-gel derived WOx and WOx/Pt films for direct methanol fuel cell catalyst applications // Electrochim Acta. 2005. -V.51. - P.684.

117. B.M. Sergeev, G.B. Sergeev, A.N. Prusov. Cryochemical synthesis of bimetallic nanoparticles in the silver-lead-methyl acrylate system // Mendeleev Communications. 1998. - V.8 - P. 1-2.

118. M.C. Denis, M. Lefevre, D. Guay, J.P. Dodelet. Pt-Ru catalysts prepared by high energy ball-milling for PEMFC and DMFC: Influence of the synthesis // Electrochimica Acta. 2008. - V.53. - P.5142-5154.

119. G. Lalande, M. C. Denis, D. Guay, J. P. Dodelet, R. Schulz. Structural and surface characterizations of nanocrystalline Pt-Ru alloys prepared by high-energy ball-milling // Journal of Alloys and Compounds. 1999. - V.292. P.301-310.

120. Д. H. Горячев, О. С. Ельцина, Т. К. Звонарева, В. И. Иванов-Омский, Ю. А. Николаев, О. М. Сресели, Е. И. Теруков, А. А. Нечитайлов.13В

121. Каталитические слои на основе нанокомпозита a-C-Pt, полученные методом магнетронного сораспыления // Альтернативная энергетика и экология. 2007. -№ 2(46). - С. 126-127.

122. А. Г. Забродский, С. А. Гуревич, В. М. Кожевин, Е. В. Астрова, А. А. Нечитайлов, О. М. Сресели, Е. И. Теруков, М. Е. Компан. Микро- и нанотехнологии для портативных топливных элементов // Альтернативная энергетика и экология. 2007. - № 2(46) С.54-59.

123. Петров Ю.И. Кластеры и малые частицы. М.: 1986. 217с.1301. Gurrappa, L. Binder. Electrodeposition of nanostructured coatings and their characterization a review//Sci. Technol. Adv. Mater. -2008. -V.9. -P.ll.

124. Kim H, Subramanian N.P., Popov B.N. Preparation of РЕМ fuel cell electrodes using pulse electrodeposition // J. Power Sources. 2009. -V.138. - P14-24.

125. Rajalakshmi N., Dhathathreyan K.S. Nanostructured platinum catalyst layer prepared by pulsed electrodeposition for use in РЕМ fuel cell // J. of Hydrogen Energy. 2008. - V33. - P.5672-5677.

126. Marti'na A J, Chaparro AM, Gallardo B, Folgado MA, Daza L. Characterization and single cell testing of Pt/C electrodes prepared by electrodeposition // J.Power Sources. 2009. - V.192. - P. 14-20.

127. M. T. Reetz, W. Helbig, S. A. Quaiser, Electrochemical methods in the synthesis of nanostructured transition metal clusters, in Active Metals, ed. A. FXrstner, VCH, Weinheim, 1996, 279-297

128. M. T. Reetz, W. Helbig, Size selective synthesis of nanostructured transition metal clusters // J. Am. Chem. Soc. 1994. - V.116. - P.7401-7402.

129. Коробочкин B.B. Дисс. на соиск. степени докт. техн.наук. Томск. 2004.

130. Ю.Н. Михайловский, Н.М. Струкалов, Н.Д. Томашев. Влияние частоты переменного тока на скорость растворения металлов // Коррозия металлов и сплавов. М. : Металлургия, 1969. - С. 267-279.

131. Haber F., Sack М. Cathode Phenomena as Evidence of the formation of Alkali Alloys from Cathode Materials // Z. Electrochim. 1902. - V. 8, №. 1, P.245;

132. Bredig G., Haber F. Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1898, Bd. 31., №3 p. 27412752.

133. Макогон Ю.О., Кудрявцев Ю.Д., Кукоз Ф.И., Фесенко Л.И. Разрушение никелевых электродов в щелочных растворах // Тр. Новочеркасского политехнического института. 1970. - Т. 217. С. 1721.

134. Л.А. Михайлова, Л.М. Якименко, Л.С. Иванова, И.в, Модестова, Т.Г. Богацкая. Электрохимическое и коррозионное поведение платинированных титановых электродов при катодной поляризации в морской воде // Электрохимия. 1991. - т.27, вып. 12, с. 1609-1613.

135. Л.А. Михайлова, Л.М. Якименко, Л.С. Иванова, И.в, Модестова, Т.Г. Богацкая. Коррозионное поведение платинированного титана при реверсе тока в морской воде // Электрохимия. 1991. - т.27, вып. 12. - с.1614-1618.

136. Кошелев И.Н., Григорьева Е.П., Кудрявцев Ю.Д., Семченко Д.П. Разрушение платины при электролизе переменным током //Труды НПИ, 1969, Т. 197, 79-81.

137. А. Хаас Ковалентные соединения углерода. В кн. Руководство по неорганическому синтезу Т. 3 / под ред. Г. Брауэра. М.: Мир, 1985, с. 681.

138. Standard Reference Material, vol. 674, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, MD, USA, 1983.

139. Thompson, P., Cox, D.E., Hastings, J.B. // J. Appl. Cryst. 1987. - V.20. -P.79.

140. Klug, H.P., Alexander, L.E., X-ray Diffraction Procedures from Poly crystalline and Amorphous Materials, (John Wiley, New York, , p. 275. 1974).

141. Holland, T. J. В., Redfern, S. A. T. // J. Appl. Crystallogr. 1997. - V.30. -P.84.

142. Вебер Jl., Васильев Ю.Б., Багоцкий B.C. Электроокисление этиленгликоля на платиновом электроде // Электрохимия,- 1966.- Т. 2. -С. 511

143. Vijh А. К. Anodic oxidation of ethylene glycol on platinum: a mechanistic study. // Can. J. Chem. 1971. - V. 49, P. 78-88.

144. Электрохимический датчик для устройства локального электрохимического экспресс-анализа/УЛипкин М.С., Липкин С.М., Липкина Т.В., Шишка В.Г., Боловинов Е.А. Пат. 74713 Рос. Федерации: МПК G01N 27/00. Заявл. 06.02.2008; опубл. 10.07.2008

145. Дамаскин Б.Б., Петрий О.А. Введение в электрохимическую кинетику. -М.: «Высшая школа», 1975. -416 с.

146. Гилл Ф., Мюррей У., Райт М. Практическая оптимизация. М.: Мир, 1985.-509 с.

147. G.Benke, W.Gnot. The electrochemical dissolution of platinum // Hydrometallurgy. 2002. - V.64. - P.205-218.

148. C.P.Samaranayake, S.K.Sastry. Electrode and pH effect on electrochemical reactions during ohmic heating // J.Electroanalyt. Chem. 2005. - V.577. - P. 125-135.

149. R.Juchniewicz. The influence of alternating current on the anodic behavior of platinum // Pletinum Metals Rev. 1962. - V.6. - P. 100-105.

150. A. Pikelny. Electrochemistry and corrosion of platinum during consistent pulses polarization // The 200 Meeting of the Electrochem. Soc. S.Francisco. 2-7 Sept. 2001.

151. Кудрявцев Ю.Д. Канд. диссертация. Новочеркасск, 1957г.

152. Ohmori Т., Matsuda A. // J. Res. Inst. Catalysis, Hokkaido Univ., 1973, V. 21, №1, p. 70-76.

153. A. Damjanovic, L-S.R.Yen, J.F.Wolf// J.Electrochim Soc.- 1980.- V.127. -P.874

154. Venkat Srinivasan, John W, Weidner, Ralf E, White Mathematical models of nickel hydroxide active material //J, Solid State Electrochemistry, -2000,№4-P, 367-382.

155. O.A. Petrii, I.G. Khomchenko. Electrochemical properties of platinum and palladium electrodes in acetonitrile solutions // J. Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 1980. - V.106. - P.277-286.

156. Neboja S. Marinkovi, Mathias Hecht, John S. Loring, W. Ronald Fawcett. A sniftirs study of the diffuse double layer at single crystal platinum electrodes in acetonitrile // Electrochimica Acta. 1996. - V.41. - P.641-651.

157. Кабанов Б.Н., Киселева И.Г., Астахов И.И., Томашова Н.Н. Перенапряжение и механизм катодного внедрения щелочных металлов в твердые электроды //Электрохимия. -1965. Т. 1. -С.1023-1028.

158. Kraftmakher Y. // J. Phys. Rep. 1998. - У299. - P. 188.

159. Кабанов Б.Н., Астахов И.И., Киселева И.Г. Внедрение новое направление в изучении кинетики электрохимического выделение и растворения металлов / В кн. Кинетика сложных электрохимических реакций. Под. Ред. В.Е. Казаринова. М.: 1981, 312с.

160. Markovic N.M., Ross P.N.//Surf. Science Rep .-2002. -V.45. -P. 121-229.137

161. Markovic N.M., Schmidt T.J., Grgur B.N., Gasteiger H.A., Behm R.J., Ross P.N. // J. Physical Chemistry B. 1999. - V. 103. - P.8568-8577.

162. B. Cabrera, N.F. Mott // Rep. Prog. Phys. 1949. - V.12. - P.163.

163. Conway B.E. // Progress in Surface Science. 1995. - V.49. - P.331-452.

164. Ю.М. Тюрин, Г.Ф. Володин, Л.А.Смирнова, Ю.В.Баталова Влияние состава раствора на свойства окисных пленок, образующихся на платиновом аноде при высоких положительных потенциалах // Электрохимия. 1973. - Т.9. - №4. - С.522-536.

165. Тюрин Ю.М., Наумов В.И., Л.А. Смирнова. Об электрокапиллярном поведении платинового электрода при высоких положительных потенциалах // Электрохимия. 1979. - Т. 15. - вып.7. - С. 1022-1028

166. Тюрин Ю.М., Володин Г.Ф., Батталов Ю.В. Моделирование катодных потенциодинамических кривых на основе данных по кинетике потенциостатического восстановления кислородных слоев // Электрохимия. 1981. -Т.17. -вып.2. - С.241-247.

167. Винников Ю.Я., Шелепин В.А., Веселовский В.И. Эллипсометрическое и электрохимическое исследование Pt-электрода. Электрохимия. - 1973 - Т.9- С.649-652

168. Фрумкин А.Н. Потенциалы нулевого заряда. М.: Наука, 1979г., 260с.

169. Дамаскин Б.Б., Петрий O.A., Цирлина Г.А. Электрохимия. М.: Химия. 2001г., 624с.

170. Водород в металлах. Под ред. Г.Алафельда и И. Фелькля. Т.1-М.:Мир. 1981.- 469с.

171. Гельд П.В., Рябов P.A., Кодес Е.С. Водород и несовершенства структуры металла. М.: Металлургия, 1979. 221с.

172. Шалимов Ю.Н., Харченко Е.Л., Литвинов Ю.В., Гусев А.Л., Пешков В.В. О механизме электрохимического наводораживания металлов и сплавов // Альтернативная энергетика и экология .- 2004. Т. 48. - № 4. - с.91-97.

173. Stevens D.A., Dahn J.R. Thermal degradation of the support in carbon-supported platinum electrocatalysts for РЕМ fuel cells // Carbon. 2005. -V.43. - P.179-88.

174. Baturina O.A., Aubuchon S.R., Wynne K.J. Thermal stability in air of Pt/C catalysts and РЕМ fuel cell catalyst layers // Chem. Mater. 2006. - V.18. -P. 1498-504.

175. Brunauer S., Emmett P.H., Teller E. Adsorption of gases in multimolecular layers // J. Am. Chem. Soc. 1938. - V.60. P.309-319.

176. Kinoshita К, Stonehart P. Chapter 4. In: Modern aspects of electrochemistry, V.12. Bockris J.O.M, Conway B.E., editors. New York: Plenum Press. -1997. P.227-235.

177. Hicks M., Pierpont D., Turner P., Watschke T. Accelerated testing and lifetime modeling for the development of durable fuel cell meas // ECS Trans. 2006. -V.l. - P.229-237.

178. Tang Y., Zhang J., Song C., Zhang J. Single PEMFC design and validation for high temperature MEA testing and diagnosis up to 300 °C // Electrochem Solid-State Lett. 2007. - V.l0. - P. 142-146.

179. Zhang J., Tang Y., Song C., Cheng X., Zhang J., Wang H. РЕМ fuel cells operated at 0% relative humidity in the temperature range of 23-120 °C // Electrochim Acta. 2007. -V.52. -P.5095-5101.

180. Virkar A.V., Zhou Y. Mechanism of catalyst degradation in proton exchange membrane fuel cells // J. Electrochem. Soc. 2007 - V.l54. -P.540-547.

181. P. W. Voorhees. The theory of Ostwald ripening // J. Statistical Physics. -1985.-V.38. P.231-252.

182. Электродные процессы в растворах органических соединений. Под.ред. Дамаскина Б.Б. М.: Изд-во Моск. ун-та.-312с.

183. O.A. Петрий, Н.В. Смирнова. Влияние адатомов олова на электроокисление этилен-гликоля на платиновом электроде // Электрохимия. 1988. - Т.24, вып.4. - С.522-526.

184. Tripkovic A.V., Popovic K.D., Grgur B.N., Blizanac В., Ross P.N., Markovic N.M. //Electrochim. Acta. -2002. -V.47. -P. 3707-3714.

185. Park S., Xie Y., Weaver M.J. Electrocatalytic pathways on carbon-supported platinum nanoparticles: comparison of particle size-dependent rates of methanol, formic acid and formaldehyde electrooxidation // Langmuir. -2002. V.18. - P.5792-5798.

186. Gottesfeld S., Zawodzinsk T.A. Polymer Electrolyte Fuel Cells. In Advances in Electrochemical Science and Engineering; Alkire R.C., Gerischer H., Kolb D.M., Tobias C.W. Eds.; Wiley-VCH: Weinheim.1997. V. 5.P. 195.

187. Adzic R. Recent Advances in the Kinetics of Oxygen Reduction // Electrocatalysis. Lipkowski J., Ross P.N. (Eds.). New York: Wiley-VCH,1998.-V.I02. -P. 197-242.

188. Paulus U.A., Wokaun A., Scher G.G., Schmidt T.J., Stamencovic V., Radmilovic V., Marcovic N.M., Ross P.N. Oxygen reduction on carbon-supported Pt-Ni and Pt-Co alloy catalysts // J. Phys. Chem. В .-2002. -V.106. -P.4181.