Электрохимическое исследование шестичленных O-, N-, S-, Se-, Te-содержащих гетероциклических монополикатионов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.03, кандидат химических наук Арутюнянц, Анна Ашотовна

  • Арутюнянц, Анна Ашотовна
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2000, Ростов-на-Дону
  • Специальность ВАК РФ02.00.03
  • Количество страниц 93
Арутюнянц, Анна Ашотовна. Электрохимическое исследование шестичленных O-, N-, S-, Se-, Te-содержащих гетероциклических монополикатионов: дис. кандидат химических наук: 02.00.03 - Органическая химия. Ростов-на-Дону. 2000. 93 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Арутюнянц, Анна Ашотовна

Введение

Глава 1. Закономерности электрохимического восстановления 9 гетероциклических катионов (литературный обзор).

1.1. Восстановление пирилиевых солей

1.2. Окислительно-восстановительные свойства катионов ксантилия

1.3. Электрохимические свойства пиридиния и бипиридиния

Глава 2. Обсуждение результатов.

2.1. Электрохимическое исследование пирилиевых, тиопирилиевых и пиридиниевых солей с 4-цимантренильными заместителями.

2.2. Электрохимические свойства бис-пирилиевых дикатионов, содержащих п-фениленовый мостик

2.3. Взаимодействие гетерокатионов с нуклеофильными реагентами.

2.4. Одноэлектронное восстанволение катионов теллуроксантиния и теллуроксантона

2.5. Определение содержания воды в неводных апротонных растворителях реакцией нуклеофильного присоединения гидроксид-аниона к карбокатионам ксантилиевого ряда.

2.6. Исследование полимерных гетероциклических поликатионов.

2.6.1. Поликатионы на основе полистирола, содержащие металлорга-нические редокс-лиганды

2.6.2. Кремнезем, содержащий виологенные группировки.

Глава 3. Экспериментальная часть.

3.1. Очистка растворителей.

3.2. Получение и очистка фоновых электролитов.

3.3. Методика электрохимических экспериментов.

3.3.1. Съемка классических полярограмм. Препаративный электролиз.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Органическая химия», 02.00.03 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электрохимическое исследование шестичленных O-, N-, S-, Se-, Te-содержащих гетероциклических монополикатионов»

Большое число примеров применения свойств гетероциклических соединений в технике в виде добавок в различные материалы также основано на их способности участвовать в редокс-процессах. Это относится к электропроводящим полимерам, электролитам оптоэлектронных устройств, фототермопластическим материалам, катодным материалам литиевых источников тока.

Интересными модельными объектами для получения нейтральных радикалов различной стабильности являются гетероциклические катионы -производные пирилия и родственные соединения. Их металлоорганические производные можно рассматривать как процессы с редокс-лигандами - в которых процессы окисления-восстановления протекают в лиганде, без затрагивания валентности металла.

Работа выполнена в соответствии с координационными планами АН СССР 2.15 1981-85 г.г. и 1986-90 г.г.

Цель работы заключалась в изучении электровосстановления ряда гетероциклических катионов и их полимерных производных; исследовании реакций нуклеофильного присоединения анионов к ним.

Научная новизна работы. Обнаружена способность металлооргани-ческих производных пирилиевых солей к одноэлектронному окислению с образованием дикатион-радикалов различной устойчивости. Исследован ряд производных ксантилия и их Б, 8е и Те-аналогов с различными гетероатомами в кольце, радикалы на их основе, а также процесс взаимодействия катионных форм с нуклеофильными реагентами. Получены новые высокомолекулярные соединения на основе полистирола и кремнезема, содержащие металированные гетероароматические катионные группировки. Показано, что восстановление этих соединений приводит к образованию стабильных поликатион-радикалов.

Практическая ценность работы. Полученные результаты расширяют представления о процессах окисления-восстановления гетероароматических катионов с атомом халькогена. Они могут быть использованы для выявления особенностей редокс-процессов других классов гетероциклов, а также целенаправленного генерирования катионов этого типа и отвечающих им парамагнитных форм. Наиболее легко восстанавливающиеся катионы могут быть применены в качестве катодов литиевых источников тока; при этом возможность циклирования таких источников зависит от стабильности образующихся радикалов. Разработана методика определения воды в электролитах литиевых источников тока.

Апробация работы и публикации. Основные результаты работы докладывались на XI Всесоюзном совещании по электрохимии органических соединений (г. Львов, 1986 г.), на VI Европейской конференции по металлоорганической химии (г. Рига, 1985 г.), на I Всесоюзном совещании по 6 литиевым источникам тока (г. Новочеркасск, 1990 г.), на III Всесоюзной конференции по электрохимическим методам анализа (г. Томск, 1989 г.). Основное содержание работ изложено в 14 печатных работах.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 93 страницах машинописного текста, содержит 8 рисунков, 8 таблиц, 113 наименований библиографического списка. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов и списка литературы.

Похожие диссертационные работы по специальности «Органическая химия», 02.00.03 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Органическая химия», Арутюнянц, Анна Ашотовна

ВЫВОДЫ

1. Окислительно-восстановительные свойства гетероциклических катионов пирилиевого, тиапирилиевого и пиридиниевого ряда, содержащих металлоорганические группы в положении 4 в основном определяются электронодефицитным характером гетероциклического катионного фрагмента. Это характерно также и для биспирилиевых солей, содержащих фениленовый мостик.

2. Электрохимическое и химическое ^п-зеркало) восстановление катиона теллуроксантилия протекает в одноэлектронную стадию и приводит к образованию стабильных теллуроксантильных радикалов.

3. Характер взаимодействия исследованных гетероциклических катионов с такими нуклеофильными реагентами как анионы СГ и вода, определяется электроноакцепторными свойствами катионов; катионы, с наиболее выраженными акцепторными свойствами легко реагируют с этими нуклео-филами с образованием а -связанных аддуктов, тогда как катионы отличающиеся слабыми электроноакцепторными свойствами взаимодействуют с ними обратимо, либо не взаимодействуют вовсе.

4. Соли теллуроксантилия могут быть использованы в качестве удобных реагентов для определения воды в неводных электролитах (системах).

5. Получены высокомолекулярные соединения на основе полистирола и кремнезема, имеющие гетероароматические катионные группировки, в том числе с металлоорганическим фрагментом. Эти соединения при восстановлении образуют относительно стабильные поли(катион-радикалы), в которых

80 наблюдается слабое обменное взаимодействие между неспаренными электронами.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Арутюнянц, Анна Ашотовна, 2000 год

1. Милаев А.Г., Охлобыстин О.Ю. я -Ароматические комплексы карбонилов металлов в ряду пирилиевых солей //ХГС. -1985. -№5. -С. 593597

2. Бумбер A.A. Милаев А.Г., Охлобыстин О.Ю. Электрохимические свойства комплексов марганца и рения с органическими редокс-лигандами.//ЖОХ. -1982. -№ 3. -С. 1002-1004.

3. Охлобыстин О.Ю. Одноэлектронный перенос в химии металлоорганических соединений// В сб.: XI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. М.: Наука. -1974. -Т.2. -С. 123-125.

4. Охлобыстин О.Ю. Перенос электрона как элементарный акт гетероциклических реакций // В сб.: Механизмы гетеролитических реакций,- М.: Наука. -1976. -С. 21-37.

5. Милаев А.Г., Охлобыстин О.Ю. Свободные металлоорганические радикалы (непереходные металлы)(обзор) //Усп. хим. -1980. -Т.49.-№9. -С. 1829-1953.

6. Милаева Е.Р., Рубежов А.З., Прокофьев А.И., Охлобыстин О.Ю. Неспаренный электрон в комплексах переходных металлов (обзор) // Усп. хим. -1982. -Т.51. -Вып. 10. -С. 1338-1373.

7. Нехорошев М.В. Синтез и свойства свободных пиранильных радикалов // Дисс. канд.хим.наук. -Ростов-на-Дону,-1980.

8. Походенко В.Д., Дектярев J1.C., Кошечко В.Г., Куц B.C. Проблемы химии свободных радикалов // Киев: Наукова Думка. -1984. -С. 113.

9. Дорофеенко Г.Н., Пыщев А.И. Синтез солей пирилия конденсацией ахлоркоричных альдегидов с карбонильными соединениями.// ХГС. -1974. -№8. -С. 1031-1035.

10. Undheim К., Oestensen Е.Т. Pyrylium Salts I. Stadies of 2,6-dimetoxycarbonyl derivatives // Acta Chemica Scand. -1973. -№27. -P. 13851389.

11. Клименко C.K., Иванова H.H., Сорокин H.H. Синтез перхлоратов пирило2,3-с.- и тиопирило [2,3-с]-5,6,7,8-тетрогидроазепин-9-онов // ЖОрХ. -1989. -Т.25. -№ ю. -С. 2246-2248.

12. Дорофеенко Г.Н., Сафарян Г. П. Синтез пирилиевых солей, незамещенных в a-положении.// ХГС. -1970. -№2. -С. 278-279.

13. Дорофеенко Г.Н., Садекова Е.И., Кузнецов Е.В. Препаративная химия пирилиевых солей.// Ростов-на-Дону: Изд-во РГУ. -1972.

14. Лукьянов С.М., Коблик A.B., Дорофеенко Г.Н. Синтез 7с-незамещенных солей пирилия.//ЖОрХ. -1976. -№ 12. -С. 2267.

15. Методы синтеза гетероциклических соединений на основе 1,5-дикетонов и фурфурола / Под редакцией Харченко В.Г. // Саратов: Изд-во СГУ. -1979.

16. Препаративная органическая химия./ М.: ГХИ, -1959.

17. Marianoff В.Е., Stackhouse J., Senkler G.H., Mislow К. Thiahenzenes. Reasessment of their chemical and phyzical properties.//! Am. Chem. Soc.-1975. -P. 2718-2742.

18. Balaban A.T., Dinculesku A., Dorofeenko G.H., Fisher G.W., Koblik A.V., Mezeritskii V.V., Shroth W.Conversion of bicyclic 1,5-diketones into pyrylium salts.//Rev. Roum. Chim. -1966. -V.ll. -P. 109-111.

19. Общая органическая химия//Под редакцией Бартона Д., Оллиса У.Д.: В12т,-: Химия, -1985., -9Т.

20. Gird Е., Balaban А.Т. Conversion of bicyclic 1,5-diketones into pyrylium salts.//J. Electroanal. Chem. -1962. -V.4. -P. 48.

21. Евстифеев M.M., Аминова Г.Х., Дорофеенко Г.Н., Олехнович Е.П. Осциллополярографическое поведение некоторых пирииевых солей в кислых растворах.//Ж. общ. хим.- 1974,- Т.44,- №3,- С. 657-662.

22. Евстифеев М.М., Аминова Г.Х., Дорофеенко Г.Н., Олехнович Е.П. Осциллополярографическое поведение некоторых пирииевых солей в кислых растворах.//Ж. общ. хим.- 1974,- Т. 44,- №10,- С. 2267-2270.

23. Евстифеев М.М., Аминова Г.Х., Дорофеенко Г.Н., Олехнович Е.П. Влияние адсорбируемости катионов тетрагидробензопирилия на их осциллополярографическое поведение.//Ж. общ. хим.- 1976,- Т.44,- №6. -С. 1334-1339.

24. Евстифеев М.М., Аминова Г.Х., Дорофеенко Г.Н., Олехнович Е.П. Осциллополярографическое поведение некоторых солей флавилия.// Ж. общ. хим. -1976. -Т.44. -С. 1340-1344.

25. Евстифеев М.М., Аминова Г.Х., Дорофеенко Г.Н., Олехнович Е.П. Осциллополярографическое поведение перхлоратов арилиминомети-лентетрагидробензопирилия в растворе диметилформамида.//Ж. общ. хим. -1978. -Т.46. -С. 2693-2695.

26. Евстифеев М.М., Аминова Г.Х., Дорофеенко Г.Н., Олехнович Е.П. Исследование кислотного гидролиза перхлоратов 2,4-дифенил-8-ариламинометилен-5,6,7,8-тетрагидробензопирилия.//Ж. общ. хим. -1978. -Т.46.-С. 2696-2700.

27. Берберова Н.Т., Дорофеенко Г.Н.,Охлобыстин ' О.Ю. Электрохимическое восстановление солей пирилия в апротонной среде.//ХГС. -1977.-№3.-С. 318-321.

28. Pragst F., Seydewitz U.I Electrochemistry of pyrylium cjmpaunds.// J. Pract. Chem. -1977. V319. -P. 952-957.

29. Vajda M. Complex formation in the hjlarography of aromatic cjmpounds in Organic solvents.// Adv. in Polarography Proc. 2nd Int. Congr. Polarogr.- 1959. -V.2. -P. 1003.

30. Берберова H.Т., Дорофеенко Г.Н.,Охлобыстин О.Ю. О специфи-ческой сольватации пирилиевых солей.// Химия гетероциклических соединений. -1976.-T.il. -С.1574.

31. Берберова Н.Т., Охлобыстин О.Ю. Одноэлектронный перенос при дегидроароматизации гетероциклических соединений (обзор)// Химия гетероциклических соединений.-1984.-N.8,- С.1011-1025.

32. Pragst F. Elektrochemiesche erzeugung von thiplettzustanden V.l., Elektrochemiesche lumineszenz des systems 2,4,6-triphenylpyryliumperchlorat-rubren. // Electrochem.Acta.-1976.-V.21.-P.497.

33. Pragst F., Seydewitz U.I. Kathodische dimerisierung von 2,6-diphenylpyryliumperchlorat.// Prakt.Chem.-1977.-V.319.-P.952.

34. Pragst F., Janda M., Stibor I. Electrochemistry of pyrylium cjmpaunds. Ill Synthesis of 4H-Pyrans by cathodic alkylation of the 2,4,6-triphenylpyrylium cation. //Electrochem. Acta.-1980.-V.25.-P.779-783.

35. Pragst F., Ziebig R., Seydewitz U., Driesel G. Electrochemistry of pyrylium compounds II. 1. Structural effects of the voltammetric behavior in acetonitrile // Electrochem. Acta.-1980.-V.25.-P.341-352.

36. Shinkai S., Honda N., Jshikawa Yu., Manabe O. Coenzyfne Models. 41. Onthe Unusual Reaktivities of (5)-Hyrogen Bonded Flavin Aktivation through Hydrogen Bonding // J. Amer. Chem. Soc.-1985.-V.107.-P.6286-6292.

37. Balaban A.T. Pyrylium salts formed by diacylation of olefines. Characterisation of olefines by diacylation: acid dealkylation of 3,5-di-t-butylpyrocathechol // Rev. Roum. Chim.-1969.-N 14.-P.1331-1332.

38. McKinnon D.M. Studies on pyrylium and thiopyrylium salts // Canadian J. Chem.-1970.- V.26.-P.3388-3392.

39. Поляков JT.А., Билевич К.А., Бубнов H.H., Дорофеенко Г.Н., Охлобыстин О.Ю. Реакции одноэлектронного переноса с участием катиона пирилия // Докл. АН СССР. -1973. -Т.212. -№2. -С. 370-373.

40. Панов В.Б., Нехорошев М.В., Охлобыстин О.Ю. Свойства свободных 2,4,6-трифенилпиранильных радикалов // Докл.АН СССР,- 1978. -Т.243. -С. 372-374.

41. Кошечко В.Г., Стабильные ароматические азот-, кислород- и серусодержащие катион-радикалы // Дисс. докт.хим. наук (автореф.) -Киев, 1987.-С.21.

42. Походенко В.Д., Дегтярев Л.С., Кошечко В.Г., Куц B.C. Проблемы химии свободных радикалов // Киев: Наукова Думка. -1984. -С. 113.

43. Нехорошев М.В. Синтез и свойства свободных пиранильных радикалов // Дисс. канд. хим. наук.-Ростов-на-Дону. -1980. -С. 16.

44. Jimail M.I. Polarographic reduction of pyrylium salts. // Tetrahtdron.-1995.-№10-11.-P. 1957-1964.

45. Katritzky R.Alan, Jen-Luan Chen., Dieter K. Wittmann, Charles M. Formation of and or Charge-Transier Complexes from Pyrydinium Cations.// J. Org. Chem. -1986. -№ 9. -P. 169.

46. Degani J., Fochi R., Vincenzi C. Cationietero-aromatici canstanti di equilibrio catione-psendobase // Bol. Sci. Fac. Chim. Ind. Bologna.- 1965,- V.23.-P.21-25.

47. Абаев В.Т., Кисарова JI.И., Бумбер А.А., Михайлов И.Е., Эмануилиди С.Е., Охлобыстин О.Ю. Обратимый разрыв ст-связи фосфор-углерод в растворах // Докл. АН СССР,- 1988.-Т.301.- № 2.-С.359.

48. Кисарова Л.И., Абаев В.Т., Арзуманянц Э.А., Бумбер А.А. Полярографический кинетический ток флавилия в присутствии трифенилфосфина.// Электрохимия,- 1988.-Т. 24,- С. 1562-1564.

49. Бумбер А.А., Кисарова Л.И., Арзуманянц Э.А., Абаев В.Т., Палуй Г.А. Диссоциация катиона (4Н-флавен-4-ил)трифенилфосфония в ацетонитриле.//ХГС,- 1989.-№. 8,-С. 1042-1045.

50. Ishikawa К., Akiba К., Inamoto N. General synthesis of phosphonates from heteroniaantracene cations and their use in Wittig-Horner reaction // Bull. Chem. Sos. Jap.- 1978,- V.51.-№.9.-P.2684-2689.

51. Akiba K., Ishikawa K., Inamoto N. Synthesis of 1,4-dithafulvenes and 1,4-dithiafrilvalenes by carbonyl olefmation using 2-dimethoxyphosphinyl-l,3benzodithole // Bull.Chem. Soc. Jap.-1978.-V.51 .-№ 9,- P.2674-2683.

52. Hon M., Kataoka Т., Hsu-Chen-Fu, Asahi Y., Mizuta E. Selenoxantilium salts II. Chemical reactivity of 9-phenyl-selenoxantilium perchlorate.// Chem. and Pharm. Bull. -1974. -V 22. -№1. -P. 27.

53. Hori M., Kataoka Т., Hsu-Chen-Fu. Selenoxantilium salts I. Nitation of 9-phenyl-selenoxantilium perchlorate.// Chem. and Pharm. Bull. -1974. -V 22. -№1.-P. 21.

54. Hori M., Nozaki M., Kataoka Т. 10-тиаантрацены. II. Синтез 9-алкоксифенил- и 9-арилоксифенил-10-фенил-10-тиаантраценов.// J. Pharm. Soc. Japan. -1974. -V. 94. -№4. -P. 466.

55. Hori M., Kataoka Т., Mizuta E. Reactivites of 9-phenylxantilium and 9-phenylxantilium salts in electrochemic and nucleophilic reactions III.// Chem. Pharm. Bull. -1973. -V21. -№7. -P. 1415.

56. Страдынь Я.П., Гавар Г.А., Баумане Л.Х., Байдер Л.М., Медыня Б.А., Трушуле М.А. Влияние гетероатома на одноэлектронное восстановление n-нитропроизводных пятичленных гетероциклов // ХГС.- 1980,- №.12,-С.1606-1612.

57. Fields R., Haszeldine R.N., Wood N.F. Organophosphorus Chemistry Part X. Reaction of Dimethyl- and Bis (Trifluoromethyl)-Phosphines with Trifluoroethylene // J. Chem. Soc. (C).-1970.- № 5,- P.744-748.

58. Maryanoff B.E., Stackhouse J., Senkler G.H., Mislow K. Thiabenzenes. Reasessment of their chemical and phyzical properties // J. Amer. Chem. Soc.-1975.-V.97.-P.2720.

59. Degani J., Lunazzi L., Pedulli G.F., Vincenzi C., Mangini A. Proton and 33S coupling constants in the electron resonance spectrum of the 2,4,6triphenylthiapyryl radical.// Mol. Phys.- 1970. -V 18, №5, P. 613-619.

60. Hori M., Kataoka N., Asaki Y., Mizuta E. 10-thiaanthracenes. I Mechanism of the reaction of 9-phenylthioxantilium salt with organometallic reagents.// Chem.Pharm. Bull.- 1973,- V.21. -№8. P. 1692.

61. Hori M., Kataoka Т., Shimizi H., Hsu Chen-Fu. 10-thiaanthracenes. II Mechanism of the reaction of 9-phenylthioxantilium salt with organometallic reagents // Chem. Lett.- 1973,- №.8,- P.391.

62. Панов В.Б., Садеков И.Д., Ладатко А.А., Охлобыстин О.Ю., Минкин

63. B.И. Стабильные радикалы теллурксантильного ряда // ХГС,- 1980,- №.10,1. C.1420.

64. Манн Ч. Барнес. Электрохимические реакции в неводных средах// М.:Химия.-1974.-С.318.

65. Органическая электрохимия: В двух книгах // Под редакцией Байзера М. и Лун да Ф.-М.: Химия,- 1988,-С.1024.

66. Вавзонек С. В кн. Гетероциклические соединения// Под ред.Р.Эльдерфильда. М.: ИЛ.-1954.-Т.2.-С.320.

67. Садеков И. Д., Ладатко А. А., Садекова Е.И. Катионы 10-халькогенониаантрацена. // ХГС.-1986.-№.3.-С.

68. Берберова Н.Т. Электрохимический метод в изучении механизма "гидридных" перемещений //Дисс. докт. хим. наук,- Ростов-на-Дону,- 1991. -С.63.

69. Bonicelli M.G., Cardinali М.Е., Carelli J. Electrochemistry and spectroscopy of intramolecular charge-transfer complexes p-N,N-Dialkylaminobenzylidenemalononitriles.//J. Electroanal. Chem.-1982.-V.131 .-P.345.

70. Mcnamara F.T., Nieft J.W., Ambrose J.F., Huyser E.S. Structure and rearrangement of the reduction dimers of N-alkyl pyridinium cations.// J.Org.Chem.-1977.-V.42.-P.988.

71. Brown O.R., Melntyne R., Miller P.L. Vacuum thin-Layer electrochemical cell for nonaqueons spectroelectrochemistry.// J.Electroanal. Chem.-1980,-V.l 10.-P.247.

72. Kohi J.K. Heterogenous of Electron Transfer Application of Cyclic Voltametric Technigues to Irrevesible Electrochemical Properties // J. Amer. Chem. Soc.-1980.-V.102.-№ 14.-P.4790-4798; -1981.-V.103.-N 19.-P.3839-3848.

73. Land E.J., Swallow A.J. One-electron Reactions in Biochemical Systems // Biochim. et biophys. Acta.-1977.-V 234.-N 1.-P.34-42.

74. Fischer O., Neundlinger K. // Ber. Dtsch. Chem. Ges.-1913.-B 46.-p.2544.

75. Sevilla M.D., Vincow G. Electron Spin Resonance Spectroscopy of the Xanthyl Free Radicals. II. 9-Phenylxanthyl: Spatial Configuration.// J.Phys.Chem.- 1968,- V.72.- P.3641.

76. Sevilla M.D., Vincow G. Electron Spin Resonance Spectroscopy of the Xanthyl Free Radicals. I. Xanthyl Radical: a Planar Diphenylmethyl.// J.Phys.Chem.- 1968,- V.72.- P.3635.

77. Bird C.L., Kuhn A.T. Elektrochemistry of the Viologenes.// Chem.Soc.Rev.-1981,- V.10.- №1,- P.49-82.

78. Мазур A.M., Грачев B.H. Электрохимические индикаторы //M.: Радио и связь,-1985,- С. 126.

79. Луценко В.А., Мазур А.И.// Зарубежная электронная техника.- 1977.-№16,- С.3-42.

80. Нехорошев M.В. Панов В.Б., Бумбер А.А., Охлобыстин О.Ю. Роль кислорода в реакциях раскрытия пирилиевого цикла //Ж. общ. хим.-1980,-Т.50.-Вып.4,- С. 958.

81. Климов Е.С., Охлобыстин О.Ю. Протонирование свободного 2,4,6-трифенилпиранильного радикала// Ж. общ. хим.- 1985,- Т.55,- №9.-С.25-29.

82. Bilevitch К.A., Bubnov N.N., Okhlobystin O.Yu. Electron Transfer as the First Step in Nuclophilic Substitution // Tetrahedron Lett.- 1968.-V.31.-P. 34653468.

83. Jasinski R.J. n-Heptylviologen radical canion films on transparent oxide electrodes.// J. Electrochem. Soc. -1978. -V.125. -№10. -P.1619.

84. Bruinink J., Kregting G.A., Ponjee J.J. Electrode reaction of 2,2,6,6-tetramethylpiperdineuitroxide cation at platinum in acetonitrile containing anhydrons hydrogen chloride.// Electrochimica acta.-1977.- V. 124.-№12,-P.1854-1858.

85. Yamana M., Kawata T.// Chem.Soc.Industr.Chem.-1974.-N7.-P.941-946.

86. Mukrjce L.M., Prasad B.B. Redox potantials for some pyrylium and thiapyrylium salts//J.Macromol.Sci.Chem.A.-1981.-V.16.-№7.-P.1263-1273.

87. Prasad B.B. Quantitative comparison of the heteroatom effects in the methoxide attachment to pyrylium and thiopyrylium cations. Thermodynamics of the isomerization of pyrans and thiopyrans.// J.Macromol.Sci.Chem.A.-1985.-V.22.-№1.-P.l-12.

88. Simon M.S., Downey J. F. Ir. The preparation of some 1,2,4-thiaminoantturagni nones by the smiles varrangement of 2-alkaxy-l,4-diaminoanthragni nones.// Tetrahedron Lett. -1974. -№35. -P. 3019.

89. Климов E.C., Охлобыстин О.Ю. Протонирование Свободного 2,4,6трифенилпиранильного радикала// Ж. общ. хим.- 1985,- Т.55,-№9.-С.25-29.

90. Bilevitch К.A., Bubnov N.N., Okhlobystin O.Yu. Electron Transfer as the First Step in Nuclophilic Substitution // Tetrahedron Lett.- 1968.-V.31.-P.3465-3468.

91. Kobayashi K., Niki К. Electrochemical preparation of highly conducting polythiophenil films.// Chem.Lett.-1982.-№6.-P.829-832.

92. Накамура А., Цуцуи M. Применение гомогенного катализа. М.,1983,-C.201.

93. Эйхгорн Г. Неорганическая биохимия. М., 1980.-Т.2.-С.164.

94. Денисович Л.И., Губин С. П. Электрохимия ^-комплексов и металлоорганических соединений переходных металлов // Усп.хим.-1977,-Т.46.-С.65.

95. Губин С.П., Денисович Л.И., Зарубин Н.В., Гинзбург А.Г. Электрохимическое окисление циклопентадиенилметаллтрикарбонил марганца и рения и их производных // Изв.АН СССР Сер.хим.- 1978.-№6,-С.1323.

96. Бучаченко A.A., Вассерман A.M. Стабильные радикалы. М., 1973,-С.130.

97. Ванников A.B., Гришина А.Д. Фотохимия полимерных донорно-акцепторных комплексов. М.: Наука, 1984.-С.71.

98. Абаев В.Т., Кисарова Л.И., Бумбер A.A., Михайлов И.Е., Эмануилиди С.Е., Охлобыстин О.Ю. Обратимый разрыв ст-связи фосфор-углерод в растворах // Докл. АН СССР,- 1988.-Т.301,- №2.-С.359.

99. Пожарский А.Ф. Теоретические основы химии гетероциклов. М.: Химия. 1985.-С.251-253.

100. Галюс 3. Теоретические основы электрохимического анализа.: Мир, 1974.-С.552.

101. Садеков И. Д., Максименко A.A., Минкин В.И., Химия теллуроорганических соединений. Ростов-на-Дону. Изд-во РГУ. 1983.

102. Кассиди П.Дж., Кун К.А. Окислительно-восстановительные полимеры. Л., 1967.-С.128.

103. Дзараева Л.Б. Гетероароматические макрополикатионы. Дисс. . канд.хим.наук. Орджоникидзе, 1985.

104. Абакумов Г.А. Металлоорганические соединения и радикалы // Под редакцией Кабачника М.И. М., 1985.-С.85.

105. Накамура А., Цуцуи М. Применение гомогенного катализа. М., 1983. -С. 232.

106. Ванников A.B., Гришина А.Д. Фотохимия полимерных донорно-акцепторных комплексов. М.: Наука,- 1984.-С.77.

107. Вейланд-Хильгетаг А. Методы эксперимента в органической химии. М.:Наука.-1969.-С.218.

108. Дзараева Л.Б., Бумбер A.A., Климов Е.С., Катаев В.А., Охлобыстин О.Ю. Поли(катион-радикал)бензилвиологена.// ВМС Б. 1986. -Т.28, -№5, -С.366.

109. Электрохимия металлов в неводных средах // Под редакцией акад. Колотыркина // М.: Мир.-1974.

110. House H.О., Peng E.N., Peet N.P. A cjmpasison of varions tetra-alkylaminonium salts as supporting electalytes in organic electrochemical reaction // J.Org.Chem.-1971.-V.366.-№16.-P.2372-2373.

111. Майрановский С.Г.,Родионов H.П., Гультяй В.П. Электропроводящие93диафрагмы для разделения водных и неводных растворов, а также двух растворов различных электролитов // Заводская лаборатория,-1974.-Т.40,-С.518.

112. Садеков И.Д., Ладатко A.A. Садекова Е.И., Дорофеенко Г.Н., Минкин В.И. Синтез ксантилиевых солей // ХГС.-1981.-№3.-С.343.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.