Электрохимическая активность наноструктурной меди в ионообменной матрице тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.05, кандидат химических наук Чайка, Михаил Юрьевич

• Чайка, Михаил Юрьевич
• кандидат химических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат химических наук Чайка, Михаил Юрьевич

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Общие представления о композитах металл-ионообменник.

1.2. Электронная проводимость композитов металл-полимер.

1.3. Формирование металлических наноструктурв полимерных матрицах.

1.3.1. Электроосаждение металлов в электронопроводящие пленки.

1.3.2. Электроосаждение металлов в непроводящие полимеры.

1.3.3. Электроосаждение металлов в ионообменные матрицы.

1.4. Электровосстановление молекулярного кислорода на композитных электродных материалах.

1.4.1. Общие закономерности электровосстановлениямолекулярного кислорода в водных растворах.

1.4.2. Электровосстановление молекулярного кислорода на компактной меди.

1.4.3. Электровосстановление молекулярного кислорода на дисперсных металлических электродах.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электрохимическая активность наноструктурной меди в ионообменной матрице»

Актуальность проблемы. Интерес к наноструктурным электродам связан с наличием многочисленных дефектных поверхностей раздела, позволяющих интенсифицировать электрохимические процессы. Для повышения агрегативной устойчивости наночастиц металла используют различные полимерные и углеродные материалы. Особый класс носителей представляют ионообменные матрицы (мембраны, волокна, гранулы), на основе которых могут быть созданы композиты с объемно распределенным металлом в заданном количестве. Данные полимеры обладают нанопористой структурой, способствующей сохранению частиц нанометрового размера, и стабильностью в присутствии растворенного кислорода в отличие от электрокаталитических систем на основе электронопроводящих пленок, подверженных быстрой деградации при использовании в кислородном электроде.

Выяснению связи между наноструктурой электрода и его электрохимическими свойствами посвящено значительное количество исследований (Б.И. Подловченко, Г.А. Цирлина, Е.Р. Савинова, О. Antoine и др.), что связано как с недостаточно высокой активностью компактных материалов, так и проявлением размерных эффектов, например, в реакции восстановления кислорода. В случае электродных систем на основе полимеров изменение электрохимического отклика обусловлено вкладом, вносимым полимерами, обладающими комплексообразующими свойствами и способными к ионному обмену с внешним раствором (М.А. Воротынцев, V. Tsakova, J.-C. Moutet, A. Zouaoui и др.). Поэтому особенности электрохимического поведения нанокомпозитов на основе ионообменников определяются не только наноструктурным состоянием металлического компонента, но и наличием ионогенных центров матрицы. В данных материалах высокая концентрация ионогенных групп и противоионов приводит к тому, что ионогенный центр является как источником необходимых для реакции ионов, так и местом стока продуктов. Такая бифункциональность электродных материалов на основе ионообменных матриц, возможность совмещения свойств металла и полимера и регулирование этих свойств посредством концентрационных изменений требует рассмотрения роли каждого компонента (дисперсный металл, ионообменная матрица) в электрохимическом отклике системы.

Цель работы заключается в изучении электрохимической активности наноструктурной меди, стабилизированной ионообменной матрицей, в реакциях электровосстановления противоионов меди (II) и молекулярного кислорода, что обусловливает необходимость решения следующих задач:

1. Дифрактометрическое и электронно-микроскопическое исследование размера и распределения частиц меди, химически и электрохимически осажденных в ионообменную матрицу (КУ-23, МК-40). Определение удельной проводимости композитного материала медь — ионообменник в зависимости от количества внедренного металла.

2. Изучение процессов химического и электрохимического осаждения меди в ионообменную матрицу. Оценка влияния ионообменной основы (КУ-23, КУ-2х8), природы фиксированных групп (КУ-23, Fuji PEI-CS-07, Purolite С-104), наличия электронной проводимости (ионообменник, допированный металлами (Cu°, Ag°), углеродные материалы (СКС-3 и БАУ)) и режима поляризации на процесс электроосаждения.

3. Выявление особенностей электровосстановления кислорода на наноструктурной меди в ионообменной матрице КУ-23 при различном содержании металла и ионной форме матрицы (Na+, Н*).

Научная новизна. Обнаруживаемые сканирующей электронной микроскопией частицы химически осажденной меди в ионообменной матрице КУ-23 размером 300-600 нм представляют собой ансамбли более мелких частиц, определяемых рентгенографически, порядка 33-52 нм практически независимо от количества внедренного металла, что позволяет говорить о наличии наноструктурной меди в ионообменнике. Зависимость электронной проводимости композита от количества внедренного металла имеет перколяционный характер.

Обнаружен сдвиг потенциала пика электровосстановления ионов меди (II) в сульфокатионообменной матрице КУ-23 на 0.08В в область отрицательных потенциалов относительно потенциала пика того же процесса на графитовой подложке, что связано с ограниченной подвижностью противоионов меди Си2+, локализованных возле фиксированных сульфогрупп [RSOJ]. Увеличение константы комплексообразования при переходе к ионообменным материалам с карбоксильными (Purolite С-104) и аминогруппами

Fuji PEI-CS-07) ведет к еще большему (до 0.13-0.14В) смещению потенциала

-2+ пика электровосстановления противоионов Си в область отрицательных значений потенциала. Найденный коэффициент внутренней диффузии ионов

Си2+ в сульфокатионообменнике КУ-23 равен 0.91-Ю"11 м2/с, что на два порядка меньше коэффициента диффузии ионов меди в растворе. В результате электростатического действия фиксированных сульфогрупп [RSO3] устойчивыми оказываются промежуточные продукты анодного растворения меди, поэтому на циклической вольтамперограмме регистрируется дополнительный катодный пик в области потенциалов восстановления противоионов меди (I). Микроскопически зафиксировано, что процесс электроосаждения в потенциодинамическом и импульсном режимах поляризации начинается на границе графитовая подложка/ионообменник и переходит в объем зерна на-нокомпозита по мере образования насыщенного медью электронопроводяще-го слоя или дендритов. Предварительное допирование сульфокатионообмен-ника КУ-23 химически осажденным металлом (Cu°, Ag°) приводит к росту электрохимической активности композита. Обнаружен пороговый вид зависимости тока реакции электроосаждения меди от количества химически осажденного металла. Он обусловлен формированием единого перколяционного кластера в зерне ионообменника и появлением электронной проводимости, что приводит к смене прогрессирующего механизма нуклеации на мгновенный и объемному электроосаждению меди в зерне ионообменника. При электроосаждении меди в электронопроводящую углеродную матрицу СКС-3 формирование металлической фазы в основном происходит на поверхности гранулы.

На вращающемся дисковом электроде, представляющем собой зерно композита медь-ионообменник, изучена электрохимическая активность на-ноструктурной меди в реакции восстановления молекулярного кислорода. Обнаружена перколяционная зависимость предельного тока электровосстановления кислорода от количества внедренной меди в ионообменную матрицу КУ-23. В области малых поляризаций наклон кривой потенциал E,lgi составляет 0.06-0.07В. Со смещением потенциала в катодном направлении наклон возрастает до 0.13-0.16В. Эти изменения, скорее всего, соответствуют смене лимитирующей стадии адсорбции молекулярного кислорода стадией присоединения первого электрона, характерной для компактного электрода. Наноструктурное состояние частиц меди в ионообменнике Иа+-формы обуславливает накопление промежуточного продукта реакции - пероксида водорода, следствием чего является появление дополнительной волны на поляризационной кривой. Значительная концентрация противоионов водорода в ионообменнике в Н^-форме приводит к смещению потенциала полуволны восстановления кислорода на 0.16В в положительную область в сравнении с композитом в №+-форме. В области предельных токов кислородная реакция лимитируется внешней диффузией молекул Ог к зерну композита. Объем зерна не является равноценным поверхности в электрохимическом отношении. Глубина максимального проникновения реакции составляет 20% от радиуса гранулы композита. В основном кислородная реакция сосредоточена на поверхности и приповерхностных слоях зерна, в объеме гранулы происходит довосстановление кислорода в результате окисления нанодисперсной меди.

Практическая значимость работы. На основании данных об электронной проводимости и скорости осаждения меди в допированный ионообменник предложен химико-электрохимический метод синтеза нанокомпозитов металл-ионообменник, обладающий рядом преимуществ по сравнению с основным химическим методом и заключающийся в предварительном насыщении ионообменной матрицы химически осажденным металлом (Cu°, Ag°) до возникновения объемной электронной проводимости и последующем электрохимическом доосаждении меди. Выявленная природа предельного тока процесса электровосстановления молекулярного кислорода позволяет прогнозировать режимы работы электросорбционных фильтров для глубокого обескислороживания воды.

На защиту выносятся:

1. Образование наноструктурной меди в сульфокатионообменной матрице при химическом восстановлении противоионов меди (II).

2. Перколяционные эффекты электронной проводимости нанокомпозита медь-ионообменник и его электрохимической активности в реакциях осаждения меди и восстановления кислорода.

3. Стабилизация промежуточного продукта реакции электровосстановления молекулярного кислорода — пероксида водорода на наноструктурной меди.

4. Участие противоионов полимерной матрицы Н в стадии присоединения первого электрона к молекуле кислорода.

Публикации и апробация работы. По материалам диссертации опубликована 21 работа, из которых 9 статей и 12 тезисов докладов. Результаты работы докладывались на II и III Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах» (Воронеж - 2004, 2006), Международной конференции «Физико-химические основы новейших технологий XXI века» (Москва - 2005), 8 Международном Фрумкинском симпозиуме «Кинетика электродных процессов» (Москва - 2005), 6th International Symposium on Electrochemical Micro & Nano-system Technologies (Bonn - 2006), International Workshop on Electrochemistry of Electroactive Materials (Repino - 2006), XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва - 2007), 6 Всероссийской школе-конференции «Нелинейные процессы и проблемы самоорганизации в современном материаловедении (индустрия наносистем и материалы)» (Воронеж

2007), Российской конференции с международным участием «Ионный перенос в органических и неорганических мембранах» (Краснодар-Туапсе

2008).

Структура диссертации. Работа состоит из введения, пяти глав, выводов и списка литературы, изложена на 161 страницах, содержит 65 рисунков, 11 таблиц. Список литературы включает 180 библиографических наименований.

Заключение диссертации по теме «Электрохимия», Чайка, Михаил Юрьевич

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ

1. Металлические образования, обнаруживаемые сканирующей электронной микроскопией в композите медь-ионообменник КУ-23 размером 200-500 нм, представляют собой ансамбли, состоящие из кристаллов, регистрируемых рентгенографически, диаметром 36-52 нм, что позволяет говорить о наноструктурном состоянии меди в ионообменнике практически независимо от количества химически осажденного металла. Ключевым фактором, определяющим формирование нанокристаллической меди, является локализация противоионов меди ионогенными группами [RSOj]. Зависимость электронной проводимости нанокомпозита металл-ионообменник от количества осажденного металла имеет перколяционный характер и связана с образованием кластера из металлических частиц, вдоль которого осуществляется электронный перенос.

2. Разряд ионов меди в ионообменной матрице характеризуется сдвигом потенциала пика электроосаждения на 0.08 В в катодную область, что, вероятнее всего, связано с ограниченной подвижностью ионов, локализованных у фиксированных групп [RSOj]. Обнаружено снижение коэффициента диффузии ионов Си2+ в катионообменнике КУ-23 (Dcu2f = 0.91 -10"11 м2/с) в сравнение со значением D в объеме раствора (DCll2. = 0.97-10-9 м2/с). Увеличение константы комплексообразования при переходе к ионообменным материалам с карбоксильными и аминогруппами ведет к еще большему сдвигу потенциала

-2+ пика электровосстановления ионов Си (до 0.13-0.14В). Ионогенные группы обуславливают стабилизацию промежуточных ионов Си +. Как следствие, на вольтамперной кривой появляется дополнительный катодный пик, связанный с восстановлением ионов Си+ при потенциале +0.42 В. Импульсный режим поляризации приводит к интенсификации процесса осаждения, однако образование отдельных частиц металла в фазе полимера не происходит.

3. Предварительное допирование ионообменника серебром или медью приводит к скачкообразному повышению тока осаждения ионов меди и смене прогрессирующего механизма зародышеобразования на мгновенный, что обусловлено появлением достаточной электронной проводимости и дополнительных центров кристаллизации. При электроосаждении меди в электроно-проводящую углеродную матрицу СКС-3 формирование металлической фазы, в основном, происходит только на поверхности гранулы, что связано с микропористой структурой углей.

4. Зависимость предельного тока восстановления кислорода на нанокомпозите от количества металла имеет перколяционный вид. Появление дополнительной волны на поляризационной кривой электровосстановления молекулярного кислорода в нейтральной среде связано с накоплением промежуточного продукта - пероксида водорода на наноструктурной меди. Увеличение потенциала полуволны электровосстановления кислорода при переходе от Na+-формы к Н+-форме нанокомпозита свидетельствует об участии иона

Н в стадии присоединения первого электрона к молекуле кислорода. Высокоактивное состояние меди в нанокомпозите приводит к значительному увеличению скорости саморастворения металла при катодной поляризации. При электровосстановлении кислорода в области малых поляризаций образование поверхностных оксидов переменного состава СихОу на нанокомпозитном электроде, скорее всего, способствует лимитированию процесса стадией адсорбции молекул кислорода. Наклон Ejlgi-кривых составляет 0.06-0.07В. С возрастанием поляризации наклон принимает значения до 0.13-0.16В, что соответствует лимитирующей стадии присоединения первого электрона к молекуле кислорода.

5. В области потенциалов предельного тока лимитирующей является внешняя диффузия молекул 02 к поверхности электрода. Объем зерна не является равноценным его поверхности в электрохимическом отношении. Электрохимически активной является -20% суммарной поверхности зерна композита. Кислородная реакция сосредоточена на поверхности и приповерхностных слоях зерна, в объеме происходит восстановление кислорода в результате окисления дисперсной меди.

1.5. Заключение

1. Электронопроводящие свойства композитов металл-полимер определяются количеством и распределением частиц металла в среде диэлектрика. При умеренной концентрации проводящих частиц структурная организация металлической фазы задается процессами агрегации частиц и механизмом формирования агрегатов.

2. Ионообменные и комплексообразующие свойства модифицированных электронопроводящих полимерных пленок играют значительную роль в формировании электрохимического отклика электродных систем на их основе.

3. Наличие проводимости в полимерных пленках приводит к равномерному электроосаждению металла по всему объему полимера. Для электроосаждения металла в неэлектронопроводящие материалы необходимо их предварительное активирование химически осажденным металлом.

4. Процесс электровосстановления молекулярного кислорода на катод-но поляризованных медьсодержащих ионообменниках может лимитироваться стадией внешней диффузии или предшествующей электрохимической стадии гетерогенной химической реакцией.

5. Нанодисперсное состояние металла в композитных электродах может как ускорять, так и замедлять реакцию электровосстановления молекулярного кислорода, а также изменять механизм протекания кислородной реакции.

6. Параллельно с катодным восстановлением кислорода на поверхности медного электрода образуются оксиды меди переменного состава. Субмо-нослой Cu20 и его прекурсор СиОН ускоряют реакцию восстановления кислорода, в то время как монослои Cu20 и СиО могут обладать тормозящим действием. Влияние поверхностных оксидов становится особенно актуальным при протекании кислородной реакции на высокоактивной нанострук-турной меди.

Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Состояние наноструктурной меди в ионообменной матрице характеризовали набором физических методов исследования (рентгеновская дифракто-метрия, сканирующая электронная микроскопия (СЭМ), локальный рентге-носпектральный микроанализ (J1PCMA)). Впервые предложен метод вращающегося дискового электрода с зерном композита медь-ионообменник для изучения кинетики электровосстановления молекулярного кислорода. Метод вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала применен для определения площади электрохимически активной поверхности композита дисперсная медь-ионообменник.

2.1. Синтез нанокомпозита медь-ионообменник 2.1.1. Физико-химические характеристики ионообменных материалов

В работе использовали макропористый сульфокатионообменник КУ-23 15/100С (размер пор 5-100 нм), который являлся основой для создания медьсодержащего нанокомпозита. Для сравнительных экспериментов использовали ионообменные материалы с различными функциональными группами и структурой (табл. 2.1).

Перед экспериментом ионообменную смолу замачивали в насыщенном растворе хлористого натрия для набухания [134]. Затем ионообменный материал подвергали кондиционированию [135]. Для этого набухший ионообменник переносили в колонку и пропускали попеременно растворы 1.0 М; 0.5 М; 0.25 М H2SO4 и NaOH из расчета трех объемов раствора на один объем ионо-обменника. После каждого раствора ионообменник промывался дистиллированной водой для удаления следов кислоты (щелочи). Универсальным индикатором определяли рН раствора на выходе из колонки и сравнивали с рН дистиллированной воды. После кондиционирования ионообменник перево

О I дили в Си -форму, пропуская через колонку с ионитом 6%-й раствор C11SO4 в соотношении 10 объемов раствора на 1 объем смолы со скоростью 0.5 л/ч.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Чайка, Михаил Юрьевич, 2008 год

1. Electrodeposition of copper into functionalized polypyrrole films / A. Zouaoui et al. // J. Electroanal. Chem. 1999. - V. 474, № 2. - P. 113-122.

2. Hepel M. Effect of the Composition of Polypyrrole Substrate on the Electrodeposition of Copper and Nickel / M. Hepel, Y.M. Chen, R. Stephenson // J. Electrochem. Soc. 1996. -V. 143, № 2. - P. 498-505.

3. Tsakova V. Crystallization kinetics of Pd in composite films of PEDT / V. Tsakova, S. Winkels, J.W. Schultze // J. Electroanal. Chem. 2001. - V. 500, № 1-2.-P. 574-583.

4. Musiani M. Electrodeposition of composites: an expanding subject in electrochemical materials science / M. Musiani // J. Electrochim. Acta. 2000. - V. 45, №20. -P. 3397-3402.

5. Electochemical incorporation of copper in polyaniline layers / V. Tsakova et al. // J. Electrochim. Acta. 2001. - V. 46, № 26-27. - P. 4213-4222.

6. Петрий O.A. Размерные эффекты в электрохимии / О.А. Петрий, Г.А. Цирлина // Успехи химии. 2001. - Т. 10, № 4. - С. 33 0-344.

7. Wieckowski A. Catalysis and electrocatalysis at nanoparticles surfaces / A. Wieckowski, E. Savinova, C. Vayenas. -N. Y.-Basel: M. Dekker, 2003. 970 p.

8. Мэттьюз Ф. Композитные материалы. Механика и технология / Ф. Мэттьюз, Р. Ролингс М. : Техносфера, 2004. - 408 с.

9. Кербер M.JI. Композиционные материалы / M.JI. Кербер // Соросов-ский образовательный журнал. 1999. - Т. 3, № 5. - С. 33-41.

10. Помогайло А.Д. Наночастицы металлов в полимерах / А.Д. Помогай-ло, А.С. Розенберг, И.Е. Уфлянд М. : Химия, 2000. - 672 с.

11. Помогайло А.Д. Металлополимерные нанокомпозиты с контролируемой молекулярной архитектурой / А.Д. Помогайло // Рос. хим. журн. -2002. Т. 46, № 5. - С. 64-73.

12. Новикова С.А. Синтез и транспортные свойства мембранных материалов с наночастицами металла / С.А. Новикова, А.Б. Ярославцев // Ионныйперенос в органических и неорганических мембранах. — 2008, Туапсе. С. 186.

13. Cavities for Nanoparticles in Perfluorinated Ionomer Membranes / H.W. Rollins et al. // Langmuir. 2000. - V. 16, № 21. - P. 8031-8036.

14. Сергеев Г.Б. Нанохимия / Г.Б. Сергеев. М. : Изд-во МГУ, 2003. -288 с.

15. Nanomaterials Based on Re-Mo Oxomethoxide Binuclear Complexes and Zeolites: Acidity and Catalytic Activity / A. L. Kustov et al. // Russian J. of Phys. Chem. 2004. - V. 78, № 1. - P. 68-72.

16. Гуль B.E. Электропроводящие полимерные композиции / B.E. Гуль, JI.3. Шенфиль М. : Химия, 1984. - 240 с.

17. Cation-exchange membrane as nanoreactor: Intermatrix synthesis of platinum-copper core-shell nanoparticles / D. N. Muraviev et al. // Reac. Func. Polym. -2007. V. 67, № 12.-P. 1612-1621.

18. Радкевич В.З. Активность палладиевых катализаторов на основе различных катионных форм волокнистого сульфокатионита ФИБАН К-1 в реакции окисления водорода / В.З. Радкевич, Ю.Г. Егизаров // Журн. прикл. химии. 2002. - Т. 75, Вып. 10. - С. 1673-1676.

19. Вережинская P.JI. Синтез и свойства металлического серебра в пористом стекле / P.JI. Вережинская, Т.М. Буркат, В.Н. Пак // Журн. общей химии. 2000. - Т. 70, Вып. 3. - С. 403-407.

20. Характер распределения серебра в пористом стекле по данным измерений электропроводности / P.JI. Вережинская и др. // Физика и химия стекла. 1999. - Т. 25, № 6. - С. 688-692.

21. Подловченко Б.И. Электрокатализ на модифицированных полимерами электродах / Б.И. Подловченко, В.Н. Андреев // Успехи химии. 2002. — Т. 71, № 10.-С. 950-965.

22. Silver Nanoparticles by PAMAM-Assisted Photochemical Reduction of Ag+ / S. Keki et al. // J. of Colloid and Interface Science. 2000. - V. 229, № 2. -P. 550-553.

23. Novel dendron-stabilized gold nanoparticles with high stability and narrow size distribution / M.-K. Kim et al. // Chem. Commun. 2001, № 7. - P. 667-668.

24. Hao E. Buildup of Polymer/Au Nanoparticle Multilayer Thin Films Based on Hydrogen Bonding / E. Hao, T. Lian. // Chem. Mater. 2000. - V. 12, № 11. -P. 3392-3396.

25. Hydrogenation of nitrobenzenes catalyzed by platinum nanoparticle core-polyaryl ether trisacetic acid ammonium chloride dendrimer shell nanocomposite / P. Yang et al. // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2006. - V. 260, № 1-2.-P. 4-10.

26. Kurth D.G. Giant self-contained metallosupramolecular entities / D.G. Kurth, F. Caruso, C. Scholer // Chem. Commun. 1999, № 16. - P. 1579-1580.

27. Liu Y. Molecular Self-Assembly of TiC^/Polymer Nanocomposite Films / Y. Liu, A. Wang, R. Claus // J. Phys. Chem. B. 1997. - V. 101, № 8. - P. 13851388.

28. Formation of Silver Nanoparticles from a N-Hexadecylethylenediamine Silver Nitrate Complex / A. Manna et al. // Langmuir. 2001. - V. 17, № 19. -P. 6000-6004.

29. Арсланов В.В. Полимерные монослои и пленки Ленгмюра-Блоджетт. Влияние химической структуры полимера и внешних условий на формирование и свойства организованных планарных ансамблей / В.В. Арсланов // Успехи химии. 1994. - Т. 63, № 1. - С. 3-42.

30. Электропроводящие полимерные композиты: структура, контактные явления, анизотропия (Обзор) / И.А. Чмутин и др. // Высокомолекулярные соединения. 1994. - Т.36, № 4. - С. 699-713.

31. Высоцкий В.В. О механизме формирования агрегатов в металлона-полненных полимерных композициях / В.В. Высоцкий, В.И. Ролдугин // Коллоидный журнал. 2000. - Т. 62, № 6. - С. 758-764.

32. Высоцкий В.В. Механизмы проводимости и пробоя металлонапол-ненных полимерных пленок / В.В. Высоцкий, В.И. Ролдугин // Коллоидный журнал. 1999. - Т. 61, № 2. - С. 190-197.

33. Высоцкий В.В. Структура и перколяционные свойства металлона-полненных пленочных полимерных композиций / В.В. Высоцкий, В.И. Ролдугин // Коллоидный журнал. 1996. - Т. 58, № 3. - С. 312-318.

34. Соколов И.М. Размерности и другие геометрические критические показатели в теории протекания / И.М. Соколов // Успехи физических наук. -1986. Т. 150, № 2. - С. 221-255.

35. Прямова Т.Д. Проводимость металлонаполненных полимерных пленок вблизи порога протекания / Т.Д. Прямова, В.И. Ролдугин // Коллоидный журнал. 1992. - Т. 54, № 5. - С. 109-113.

36. О фрактальных и перколяционных характеристиках металлонаполненных полимерных пленок /В.В. Высоцкий и др. // Коллоидный журнал. — 1995. Т. 57, № 3. - С. 299-303.

37. Перколяционные переходы и механизмы проводимости в металлонаполненных полимерных пленках / В.В. Высоцкий и др. // Коллоидный журнал. 1995. - Т. 57, № 5. - С. 649-654.

38. Высоцкий В.В. Структура и перколяционные свойства проводящих пленочных композиций /В.В. Высоцкий, В.И. Ролдугин // Коллоидный журнал. 1998. - Т. 60, № 6. - С. 729-745.

39. Электропроводность металлонаполненных полимерных композиций / В.М. Рудой и др. // Защита металлов. 1998. - Т. 34, № 5. - С. 527-532.

40. Калинин Ю.Е. Электрические свойства аморфных нанокомпозитов (Co45Fe45Zrio)x(Al203)ix / Ю.Е. Калинин, А.Н. Ремизов, А.В. Ситников // Физика твердого тела. 2004. - Т. 46, № 11. - С. 2076-2082.

41. Ситников А.В., Стогней О.В. Нанокомпозиты аморфных металлических сплавов в диэлектрической матрице / А.В. Ситников, О.В. Стогней // Международная конференция «Химия твердого тела и современные микро- и нанотехнологии». — Кисловодск, 2002. С. 9-11.

42. Као К. Перенос электронов в твердых телах. 4.1./ К. Као, В. Хуан г — М. : Мир, 1984.-352 с.

43. Farrell S.T. Oxidation and photo-induced oxidation of glucose at a poly-aniline film modified by copper particles / S.T. Farrell, C.B. Breslin // J. Electro-chim. Acta. 2004. - V. 49, № 25. - P. 4497-4503.

44. Moutet J.-C. Poly(3-pyrrol-l-ylpropyl)malonic acid.: synthesis, ion-exchange properties and complexation of copper cathions / J.-C. Moutet, A. Zouaoui // J. Electrochim. Acta. 2001. - V. 46, № 26-27. - P. 4035-4041.

45. Suarez-Alcantara K. Kinetics and PEMFC performance of RuxMoySez nanoparticles as a cathode catalyst / K. Suarez-Alcantara, O. Solorza-Feria // J. Electrochim. Acta. 2008. - V. 53, № 15. - P. 4981-4989.

46. Chien-Hsin Y. Electrodeposited platinum microparticles in a sulfonate-polyaniline film for the electrosorption of methanol and sorbitol / Y. Chien-Hsin, W. Ten-Chin // J. Electrochim. Acta. 1998. - V. 44, № 2-3. - P. 207-218.

47. Electrocatalytic oxidation of hydrogen at platinum-modified polyaniline electrodes / M.J. Croissant et al. // J. Electrochim. Acta. 1998. - V. 43, № 16-17.-P. 2447-4222.

48. Stilwell D. Electrochemistry of conductive polymers IV. Electrochemical studies on polyaniline degradation product identification and coulometric studies

49. D. Stilwell, S.-M. Park // J. Electrochem. Soc. 1988. - V. 135, № 10. - P. 24972502.

50. Photocurrent generation in a CdS nanocrystals/poly2-methoxy-5-(2'-ethyl-exyloxy)phenylene vinylene. electrochemical cell / A. Petrella [et al.] // Thin Solid Films. 2008. - V. 516, № 15.-P. 5010-5015.

51. Электролитическое восстановление хлорида свинца, диспергированного в полимерной матрице / Л.И. Лямина и др. // Электрохимия. 1983. -Т. 19, Вып. 9.-С. 1208-1211.

52. Особенности электрокаталитического повеления системы Pd-полианилин, полученной электроосаждением металла в предварительно сформированную полимерную пленку / Ю.М. Максимов и др. // Электрохимия. 2001. - Т. 37, № 8. - С. 907-911.

53. Tsakova V. Electrochemical deposition of copper in polyaniline films -number density and spatial distribution of deposited metal clusters / V. Tsakova, D. Borissov // J. Electrochem. Communications. 2000. - V. 2, № 7. - P.511-515.

54. Growth Mechanisms of Copper Nanocrystals on Thin Polypyrrole Films by Electrochemistry / D. K. Sarkar et al. // J. Phys. Chem. B. 2003. - V. 107, № 13.-P. 2879-2881.

55. Динамика катодного осаждения металлов на проточном углеволок-нистом электроде / М.Д. Батурова и др. // II Всероссийская конференция «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах». Воронеж, 2004. - С. 33.

56. Воротынцев М.А. Ионный обмен между электронно-проводящей полимерной пленкой и раствором при циклической вольтамметрии / М.А. Воротынцев, Э. Вьей, Ю. Хайнце // Электрохимия. — 1995. — Т. 31, № 10. С. 1112-1121.

57. Ivanov S. Influence of copper anion complexes on the incorporation of metal particles in polyaniline. Part I. / S. Ivanov, V. Tsakova // J. Appl. Electro-chem. 2002. - V. 32, № 6. - P. 701-707.

58. Ivanov S. Influence of copper anion complexes on the incorporation of metal particles in polyaniline. Part II. / S. Ivanov, V. Tsakova // J. Appl. Electro-chem. 2002. - V. 32, № 6. - P. 709-715.

59. Электрохимический темплатный синтез композита полианилина с полимерным перфторированным сульфокатионитом / Н.М. Алпатова и др. // Электрохимия. 2002. - Т. 38, № 8. - С. 1020-1025.

60. Electrochemical preparation and surface properties of gold nanowire arrays formed by the template technique / P. Forrer et al. // J. Appl. Electrochem. -2000. V. 30, № 5. -P. 533-541.

61. Preparation and characterization of electrodeposited Fe and Fe/Cu nanowires / S. Dubois et al. // J. chim. phys. et phys.-chim. biol. 1999. - V. 96, № 8. - P. 1316-1331.

62. Piatt M. Electrodeposition of palladium nanoparticles at the liquid-liquid interface using porous alumina templates / M. Piatt, R.A.W. Dryfe, E.P.L. Roberts // Electrochim. Acta. 2003. - V. 48, № 20-22. - P. 3037-3046.

63. Electrodeposition of Cu nanowire arrays with a template / Y. Konishi et al. // J. Electroanal. Chem. 2003. - V. 559. - P. 149-153.

64. Электропроводность металлсодержащих редокситов / Т.А. Кравченко и др. // Электрохимия. 1996. - Т. 32, № 2. - С. 204-206.

65. Кравченко Т.А. Кинетика электросорбции кислорода медьсодержащими редокситами с химической и электрохимической регенерацией ре-докс-центров / Т.А. Кравченко, Н.В. Соцкая, О.В. Слепцова // Журн. физич. химии.-2000.-Т. 74, №6.-С. 1077-1080.

66. А.с. 232499 СССР МКИ3 С 08 22/01. Способ получения электроноио-нообменника Текст. / Н.М. Кругликова, А.Б. Пашков, А.А. Кругликов (СССР). 1968.

67. Чимитова Ц.Б. Электрохимическое получение металлсодержащих редокситов / Ц.Б. Чимитова, Б.М. Вревский, Е.С. Роскин // Известия вузов. Химия и химическая технология. — 1977. — Т. 20, № 8. — С. 1262-1263.

68. Галинкер Э.В. О причинах выделения осадков металла на диафрагмах и ионообменных смолах / Э.В. Галинкер, С.И. Муха, В.Д. Гребенюк // ЖПХ. 1974, № 9. - С. 2113-2114.

69. Гнусин Н.П. Электрохимия гранулированных ионитов / Н.П. Гнусин, В.Д. Гребенюк. Киев : Наукова думка, 1972. - С. 111.

70. Chien-Liang L. Pd nanoparticles as a new activator for electroless copper deposition / L. Chien-Liang, W. Chi-Chao, W. Yun-Yung // J. Electrochem. Soc. -2003. V.150, № 3. - P. C125-C130.

71. Electrocatalytic properties of metal nanoparticles obtained by chemical reduction with tin(II) / A.Vaskelis et al. // International Society of Electrochemistry 55th Annual Meeting. - Thessaloniki, 2004 : abstracts.

72. Справочное руководство по гальванотехнике. Ч. 1 / под ред. В.И. Лайнера. М. : Металлургия, 1972. - 488 с.

73. Багратишвили Г.Д. Электропроводность серебряных ионообменных форм цеолитов типа X и систем серебро/цеолит / Г.Д. Багратишвили, Ж.И. Баджадзе, Д.Е. Деметрашвили // Кинетика и катализ. — 1971. Т. 12, № 5. - С. 1341-1344.

74. Кинетика сложных электрохимических реакций / под ред. В.Е. Каза-ринова. М. : Наука, 1981.-312с.

75. Багоцкий B.C. Электрохимическое восстановление кислорода / B.C. Багоцкий, Л.Н. Некрасов, Н.А. Шумилова // Успехи химии. 1965. - Т. 34, Вып. 10.-С. 1697-1720.

76. Дамаскин Б.Б. Электрохимия / Б.Б. Дамаскин, О.А. Петрий, Г.А. Цирлина. М. : Химия, 2001. - 624 с.

77. Томашев Н.Д. Коррозия металлов с кислородной деполяризацией / Н.Д. Томашев. М., JI. : Издательство академии наук СССР, 1959. - 529 с.

78. Феттер К. Электрохимическая кинетика / К. Феттер. М. : Химия, 1967.-С. 646-674.

79. Wroblowa H.S. Electroreduction of oxygen: A new mechanistic criterion / H.S. Wroblowa, Y.C. Pan, G. Razumney // J. Electroanal. Chem. 1976. - V. 69. -P. 195-201.

80. Кинетика электродных процессов / Фрумкин А.Н. и др. М. : Изд-во Московского университета, 1952. — 319 с.

81. Sepa D.B. Oxygen reduction at silver electrodes in alkaline solution / D.B. Sepa, M. Vojnovio, A. Damjanovic // Electrochim. Acta. 1970. - V. 15, № 8.-P. 1355-1366.

82. Sepa D.B. Reaction intermediates as a controlling factor in the kinetics and mechanism of oxygen reduction at platinum electrodes / D.B. Sepa, M. Vojnovio, A. Damjanovic // Electrochim. Acta. 1981. - V. 26, № 6. - P. 781793.

83. Томашев Н.Д. Коррозия металлов с кислородной деполяризацией /

84. H.Д. Томашев. -М., JI. : Издательство академии наук СССР, 1947. 258 с.

85. Balakrishnan К. Cathodic reduction of oxygen on copper and brass / K. Balakrishnan, Y.K. Venkatesan // Electrochim. Acta. 1979. - V. 24, № 2, P. 131138.

86. Diffusion-limited current density of oxygen reduction on copper / M.B. Vukmirovic et al. // J. Electrochem. Soc. 2003. - V. 150, № 1. - P. В1 О-В 15.

87. King F. Oxygen reduction on copper in neutral NaCl solution / F. King, M.J. Quinn, C.D. Litke // J. Electroanalytical Chemistry. 1995. - V. 385. - P. 4555.

88. Парциальные реакции растворения меди при катодной поляризации в кислых средах / И.В. Крейзер и др. // Защита металлов. 2004. - Т. 40, №1.-С. 28-30.

89. Surface redox catalysis and reduction kinetics of oxygen on copper-nickel alloys / S. Cere et al. // J. Electroanalytical Chemistry. 2001. - V. 505. -P. 118-124.

90. The electrochemical reduction of oxygen on polycrystalline copper in borax buffer / M. V. Vazqueza et al. // J. Electroanalytical Chemistry. 1994. - V. 374, № 1-2.-P. 189-197.

91. Введенский А.В. Термодинамика и кинетика коррозии меди в разбавленных хлоридных растворах и обессоленной воде / А.В. Введенский, И.К. Маршаков // Защита металлов. 1983. - Т. 19, № 2. - С. 282-287.

92. Chan H.Y.H. Oxide Film Formation and Oxygen Adsorption on Copper in Aqueous Media As Probed by Surface-Enhanced Raman Spectroscopy / H.Y.H. Chan, C.G. Takoudis, M.J. Weaver // J. Phys. Chem. B. 1999. - V. 103. - P. 357-365.

93. King F. Effect of interfacial pH on the reduction of oxygen on copper in neutral NaC104 solution / F. King, C.D. Litke, Y. Tang // J. Electroanalytical Chemistry. 1995.-V. 384, № 1-2 , P. 105-113.

94. Тарасевич M.P. Электрохимическое восстановление кислорода на сульфидных медьсодержащих минералах / М.Р. Тарасевич, Г.А. Кудайкуло-ва, К.А. Радюшкина // Электрохимия. 2000. - Т. 36, № 1. — С. 56-61.

95. Electrochemical reduction of NO and 02 on Cu/CuO / K.K. Hansen et al. // J. Applied Electrochemistry. 2000. - V. 30, № 2. - P. 193-200.

96. Kendig M. Cr(VI) and Ce(III) inhibition of oxygen reduction on copper / M. Kendig, S. Jeanjaquet // J. Electrochem. Soc. 2002. - V. 149, № 2. - P. B47-B51.

97. Багоцкий B.C. Об электрокаталитической активности платиновых катализаторов на углеродных носителях /B.C. Багоцкий Г. Штейнберг, Н. Уриссон // Электрохимия. 1991. - Т. 27, № 5. - С. 563-570.

98. Antoine О. Oxygen reduction reaction kinetics and mechanism on platinum nanoparticlec inside Nafion / O. Antoine, Y. Bultel, R. Durand // J. Electroanalytical Chemistry. 2001. - V. 499. - P. 85-94.

99. Electrochemical behaviour of nickel-polyester composite electrodes / M. Davila Jimenez et al. // J. Electrochim. Acta. 2000. - V. 45, № 25-26. - P. 4187-4193.

100. Genies L. Electrochemical reduction of oxygen on platinum nanoparti-cles in alkaline media / L. Genies, R. Faure, R. Durand // J. Electrochim. Acta. -1998.-V. 44, №8-9.-P. 1317-1327.

101. Electrocatalytic reduction of dioxygen at platinum particles dispersed in a polyaniline film / C. Coutanceau et al. // J. Electrochim. Acta. 2000. - V. 46, № 4.-P. 579-588.

102. Nguyen H. Electrocatalysis of oxygen reduction on polypyrrole/mixed valence spinel oxide nanoparticles / H. Nguyen, K. Abbassi, P. Chartier // J. Elec-trochem. Soc. 2002. - V. 149, № 5. - P. 525-530.

103. Слепцова O.B. Кинетика электросорбции кислорода из растворов медьсодержащим редокситом / О.В. Слепцова, Н.В. Соцкая, Т.А. Кравченко // Журн. физич. химии. 1996. - Т. 70, № 9. - С. 1657-1660.

104. Слепцова О.В. Электросорбция кислорода медьсодержащим редокситом в динамических условиях / О.В. Слепцова, Н.В. Соцкая, Т.А. Кравченко//Журн. физич. химии. 1997.-Т. 71, № 10. - С. 1899-1901.

105. Nature of a limiting current at oxygen electrosorption by a granular layerthof coppercontaining electron ion exchanger / L. Polyanskiy et al. // 55 Annual Meeting of the International Society of Electrochemistry. 2004, Thessaloniki : abstracts.

106. Redox active metal-containing polymers in a dioxygen electroreduction .ireaction / T.A.Kravchenkoet al. //53 Annual Meeting International Society of

107. Electrochemistry "Electrochemistry in Molecular and Microscopic Dimensions". — 2002, Dusseldorf. P. 386.

108. Khomenko V.G. The catalytic activity of conducting polymers toward oxygen reduction / V.G. Khomenko, V.Z. Barsukovand A.S. Katashinskii // J. Electrochim. Acta.-2005.-V. 50, № 7-8.-P. 1675-1683.

109. Oxygen reduction on the electrocatalysts based on pyrolyzed non-noble metal/poly-o-phenylenediamine/carbon black composites: New insight into the active sites / P. Wang et al. // J. Electroanalytical Chemistry. 2007. - V. 611, № 1-2.-P. 87-95.

110. Polypyrrole and Lai^Sr^Mn03 (0<x <0.4) composite electrodes for elec-troreduction of oxygen in alkaline medium / R.N. Singh et al. // J. Electrochim. Acta. 2007. - V. 52, № 12. - P. 4264-4271.

111. Polypyrrole/Co-tetraphenylporphyrin modified carbon fibre paper as a fuel cell electrocatalyst of oxygen reduction / W. Zhang et al. // Electrochemistry communications. 2008. - V. 10, № 4. - P. 519-522.

112. Bioelectrocatalytic dioxygen reduction at hybrid silicate-polyallylamine film with encapsulated laccase / K. Szot et al. // J. Electroanalytical Chemistry. -2008. V. 612, № 1. - P. 1-8.

113. Природа и механизм каталитической активности полианилина в реакции восстановления молекулярного кислорода / В. Барсуков и др. // Электрохимия. 2004. - Т. 40, № 11.-С. 1364-1368.

114. E1-Deab М. Hydrodynamic voltammetric studies of oxygen reduction at gold nanoparticles-electrodeposited gold electrodes / M. El-Deab, T.Ohsaka // J. Electrochim. Acta. 2002. - V. 47, № 26 - P. 4255-4261.

115. Antoine O. RUDE study of oxygen reduction on Pt nanoparticles inside Nafion: H202 production in PEMFC cathode conditions / O. Antoine R. Durand // J. Applied Electrochemistry. 2000. - V. 30, № 7. - P. 839-844.

116. El-Deab M. Electrochemical reduction of oxygen on gold nanoparticle-electrodeposited glassy carbon electrodes / M. El-Deab, T.Ohsaka, T. Okajima // J. Electrochem. Society. 2003. - V. 150, № 7. - P. 851-857.

117. High performance gold-supported platinum electrocatalyst for oxygen reduction / M. Van Brussel et al. // J. Electrochemistry Communications. 2002. -V. 4,№ 10.-P. 808-813.

118. Zhang L. Oxygen reduction and transport characteristics at a platinum and alternative proton conducting membrane interface / L. Zhang, C. Ma, S. Mukerjee // J. Electroanalytical Chemistry. 2004. - V. 568. - P. 273-291.

119. Analysis of oxygen reduction on Pt microelectrode with polymer electrolytes of various exchange capacities / S. Mitsushima et al. // J. Electrochem. Soc. 2002. - V. 149, № 5. - P. 1370-1375.

120. Березина Н.П. Особенности электротранспортных свойств композитных мембран ПАНИ/МФ-4СК в растворах серной кислоты / Н.П. Березина, А.А.-Р. Кубайси // Электрохимия. 2006. - Т. 42, № 1. - С. 91-99.

121. Qi Z. Electron and proton transport in diffusion electrodes containing electronically conductive proton-exchange polymers / Z. Qi, M. Lefebvre, P. Pickup // J. Electroanalytical Chemistry. 1998. - V. 459, № 1. - P. 9-14.

122. Electrochemical reduction of oxygen on nanostructured gold electrodes / A. Sarapuu et al. // J. Electroanalytical Chemistry. 2008. - V. 612, № 1. - P. 78-86.

123. Oxygen electroreduction on carbon-supported platinum catalysts. Particle-size effect on the tolerance to methanol competition /F. Maillard et al. // J. Electrochim. Acta. -2002. V. 47, №21.-P. 3441-3440.

124. Жутаева Г.В. Сопоставление закономерностей электровосстановления кислорода на платиновых микро и макроэлектродах, покрытых пленкой нафиона / Г.В. Жутаева, К.А. Радюшкина, М.Р. Тарасевич // Электрохимия.-1998, Т. 34. вып. 11, -С.1336-1342.

125. Байкова Г.А. Влияние катиона тетраэтиламмония на электровосстановление кислорода на анизотропном пироуглероде с пленкой нафиона в щелочном растворе / Г.А. Байкова, М.Р. Тарасевич // Электрохимия. 2002. - Т. 38.-№6.-С. 736-739.

126. Maruyama J. Cathodic oxygen reduction at the interface between Nafion and electrochemically oxidized glassy carbon surfaces / J. Maruyama, I. Abe // J. Electroanalytical Chemistry. 2002. - V. 527, № 1-2. - P. 65-70.

127. Maruyama J. Rotating ring-disk electrode study on the cathodic oxygen reduction at Nafion coated gold electrodes / J. Maruyama, M. Inaba, Z. Ogumi // J. Electroanalytical Chemistry. - 1998. -V. 458, № 1-2. - P. 175-182.

128. Ye S. Oxygen reduction on an iron-carbonized aerogel nanocomposite electrocatalyst / S. Ye, A. Yijh // J. Solid State Electrochem. 2005. - V. 9, № 3. -P. 146-153.

129. Demarconnay L. Electroreduction of dioxygen in aikaline medium on Ag/C and Pt/C nanostructured catalysts-effect of the presence of methanol / L. Demarconnay, C. Coutanceau, J. Leger // J. Electrochim. Acta. 2004. - V. 49, № l.-P. 4513-4521.

130. Selvaraju T. Nanostructured copper particles-incorporated Nafion-modifled electrode for oxygen reduction / T. Selvaraju, R. Ramaraj // Pramana-Journal of physics. -2005. -V. 65, № 4. P. 713-722.

131. Ogumi Z. Gas permeation in SPE method. Oxygen and hydrogen permeation through Nafion / Z. Ogumi, T. Kuroe, Z. Takehara // J. Electrochem. Soc. 1985. - V. 132, № 11.-P. 2601-2605.

132. Селеменев В.Ф. Практикум по ионному обмену / В.Ф. Селеменев и др. Воронеж : Изд-во Воронеж, госуниверситета, 2004. - С. 14-17.

133. Мархол М. Ионообменники в аналитической химии: В 2-х частях. Ч. 1. / М. Мархол. М. : Мир, 1985. - 264 с.

134. Иониты. Каталог. Черкассы : НИИТЭХИМ, 1980. - 32 с.

135. U.S Pat. № 4,863,510 9/1989. Reduction process for preparing copper, silver, and admixed silver-palladium metal particles Text. / Inventors H. Tame-masa, H. Makino, T. Nagai / Int. CI. В 22 F 9/24.

136. U.S Pat. № 3,046,159 7/1962. Method of copper plating by chemical reduction Text. / Inventor R.R. Brookshire / CI. 117-130.

137. Технические условия 113-13-128-83. Электроноионообменник ЭИ

138. Шалкаускас М. Химическая металлизация пластмасс / М. Шалкау-скас, А. Вашкялис. JI. : Химия, 1985. - 143 с.

139. Структурно-сорбционные характеристики новых синтетических углей марки СКС / В.В. Стрелко и др. // Укр. хим. журн. 1984. - Т. 50. — С. 1156-1162.

140. Стрелко В.В. Сопоставление характеристики восстановительной способности синтетических и технических активных углей /В.В. Стрелко // Укр. хим. журн.-1991.-Т. 57.-С. 1065-1069.

141. Колышкин Д.А. Активированные угли / Д.А. Колышкин, К.К. Михайлова. JI. : Химия, 1972. — С. 56.

142. Формирование структуры и электрическая проводимость нанораз-мерного оксида никеля в пористом стекле / В.Н. Пак и др. // Журн. прикл. химии. 2004. - Т. 77, № 1. - С. 1-3.

143. Кольнер В.Д. Практика микрозондовых методов исследования металлов и сплавов / В.Д. Кольнер, А.Г. Зильберман. М. : Металлургия, 1981. -216 с.

144. Брайнина X. 3. Твердофазные реакции в электроаналитической химии / Х.З. Брайнина, Е.Я. Нейман. М. : Химия, 1982. - 264 с.

145. Медведева Е.П. Об особенностях твердофазных реакций на минерально-угольном пастовом электроде / Е.П. Медведева, З.Б. Рождественская // Вестник АН Каз. ССР. 1976. - вып. 3. - С. 61-64.

146. Кинетика химического осаждения ультрадисперсной меди в сульфокатионообменник / Т.А. Кравченко и др. // Журн. физич. химии. -2004.-Т. 78, № 10.-С. 1858-1863.

147. Химическое осаждение металлов из водных растворов / под ред. В.В. Свиридова. Минск : Изд-во «Университетское», 1987. - 270 с.

148. Химический энциклопедический словарь / под ред. И.Л. Кнунянц. -М.: Научное изд-во «Большая Российская энциклопедия», 1983. С. 57.

149. Образцова И.И. Электропроводящие композиции на основе ультралдисперсных порошков меди, полученные восстановлением ее солей гипо-фосфит-ионом / И.И. Образцова, Г.Ю. Сименюк, Н.К. Еременко // Журн. прикладной химии. 2004. - Т. 77, № 3. - С. 386-390.

150. Иверонова В.И., Ревкевич Г.П. Теория рассеяния рентгеновских лучей / В.И. Иверонова, Г.П. Ревкевич. М. : Изд-во Московского университета, 1972.-246 с.

151. Donten М. Formation of Nanofibers in Thin Layers of Amorphous W Alloys with Ni, Co, and Fe Obtained by Electrodeposition / M. Donten, Z. Stojek, H. Cesiulis // J. Electrochem. Soc. 2003. - V. 150, № 2. - P. C95-C98.

152. Дисперсные электролитические осадки платины и палладия субмикронных толщин на поликристаллических подложках: рентгеновская дифрак-тометрия и микроскопия / JI.M. Плясова и др. // Электрохимия. 2002. - Т. 38, № 10.-С. 1236-1252.

153. Использование метода ЭПР для анализа элементарных процессов и электроноионообменниках. В кн.: Окислительно-восстановительные высокомолекулярные соединения / Н.И. Николаев и др. Л. : Химия, 1967. - С. 4752.

154. Влияние инертных компонентов на электропроводность ионообменных мембран / Н.П. Гнусин и др. // Электрохимия. 1997. - Т. 33, № 11. -С. 1342-1349.

155. Шкловский Б.И. Электронные свойства легированных полупроводников / Б.И. Шкловский, А.Л. Эфрос. М. : Наука, 1979. - 416 с.

156. Химическая энциклопедия: В 5-и томах. Т. 3./ под ред. И.Л. Кнунянц. М. : Научное изд-во «Большая Российская энциклопедия», 1992. - С. 7.

157. Явления переноса в ионообменных мембранах / Шапошник В.А. и др. Воронеж, гос. ун-т . - М. : Моск. физ.-техн. ин-т, 2001. — 199 с.

158. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии / Ю.Ю. Лурье. — М. : Химия, 1989.-448 с.

159. Галюс 3. Теоретические основы электрохимического анализа / З.Галюс. М. : Мир, 1974. - 552 с.

160. Справочник по электрохимии / под ред. A.M. Сухотина. — Л. : Химия, 1981.-488 с.

161. Фотохимический синтез наночастиц серебра в водных растворах по-ликарбоновых кислот. Влияние полимерной матрицы на размер и форму частиц / Б.М. Сергеев и др. // Вестн. Моск. ун-та. Сер.2. Химия. 2001. - Т. 42, №5.-С. 308-314.

162. Гамбург Ю.Д. Число зародышей, образующихся при электрохимической кристаллизации, и общая зависимость тока их роста от времени / Ю.Д. Гамбург // Электрохимия. 2004. - Т. 40, № 1. - С. 91-99.

163. Scharifker В., Hills G. Theoretical and experimental studies of multiple nucleation / B. Scharifker, G. Hills // J. Electrochim. Acta. 1983. - V. 28, № 7. -P. 879-889.

164. Cesiulis H. Electrocrystallization and electrodeposition of silver on titanium nitride / H. Cesiulis, M. Ziomek-Moroz // J. Applied Electrochemistry. -2000. V. 30, № 11. - P. 1261-1268.

165. Direct Copper Electrodeposition on TaN Barrier Layers / A. Radisic et al. // J. Electrochem. Soc. 2003. - V. 150, № 5. - P. C362-C367.

166. Садов C.B. Кинетические закономерности сорбции молекулярного кислорода катодно активированным синтетическим углем / С.В. Садов, Н.В.

167. Соцкая, Т.А. Кравченко // Журн. физич. химии. 1993. - Т. 67, № 10. - С. 2027-2029.

168. Тарасенко Ю.А. Селективность восстановительной сорбции благородных металлов активными углями / Ю.А. Тарасенко, А.А. Багреев, В.В. Яценко // Журн. физич. химии. 1993. - Т. 67, № 11. - С. 2328-2332.

169. Сорбция ионов металлов окисленными углями с различной ионообменной емкостью / И.А. Тарковская и др. // Журн. физич. химии. 2002. -Т. 76,№2.-С. 331-337.

170. Тарасенко Ю.А. Устойчивость восстановительной сорбции ионов благородных металлов на внешней сфере угольного сорбента / Ю.А. Тарасенко, Г.В. Резник, А.А. Багреев // Укр. хим. журн. 1989. - Т. 55. - С. 249255.

171. Восстановительная сорбция как метод раздельного выделения металлов из растворов / Ю.А. Тарасенко и др. // Журн. физич. химии. 1993. -Т. 63, № 11.-С. 2333-2335.

172. Demarconnay L. Study of the oxygen electroreduction at nanostructured PtBi catalysts in alkaline medium / L. Demarconnay, C. Coutanceau, J.-M. Leger // J. Electrochim. Acta. 2008. - V. 53, № 8. - P. 3232-3241.

173. Наноструктурные катодные катализаторы для кислородно-водородных топливных элементов / В.А. Гринберг и др. // Электрохимия. — 2007.-Т. 43, № 1.-С. 77-86.

174. Гуревич И.Г. Жидкостные пористые электроды / И.Г. Гуревич, Ю.М. Вольфкович, B.C. Багоцкий. Минск : Наука и техника, 1974. - 248 с.