Экстракционно-хроматографическое выделение и разделение актиноидов сорбентами, импрегнированными нейтральными фосфорорганическими соединениями, тетраоктилдигликольамидом, фосфорилподандами кислотного типа тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.02, кандидат наук Чухланцева, Екатерина Владимировна

• Чухланцева, Екатерина Владимировна
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Чухланцева, Екатерина Владимировна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Перечень сокращений и условных обозначений

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 Экстракционно-хроматографическое отделение, разделение и концентрирование актиноидных элементов (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Сравнение методов выделения, разделения и концентрирования актиноидных

элементов

1.2 Общая характеристика экстракционной хроматографии

1.3 Носители в экстракционной хроматографии

1.4 Неподвижные фазы в экстракционной хроматографии

1.5 Постановка задачи исследования

ГЛАВА 2 Экспериментальная часть

2.1 Основные реактивы и растворы, используемые в работе

2.2 Выбор состава сорбентов для анализа актиноидных препаратов

2.3 Приготовление сорбентов и заполнение колонок

2.4 Основная аппаратура, используемая в работе

2.5 Получение фронтальных выходных кривых и вычисление коэффициентов

распределения

ГЛАВА 3 Экстракционно-хроматографическое отделение актиноидов сорбентами, импрегнированными нейтральными фосфорорганическими соединениями

3.1 Изучение влияния концентрации азотной кислоты и состава неподвижной фазы на сорбцию урана (VI)

3.2 Емкость сорбентов, импрегнированных НФОС, по урану (VI)

3.3 Экстракционно-хроматографическое разделение макроколичеств урана (VI) и примесей сорбентом, импрегнированным смесью ТОФО и ДиОМФ

3.4 Экстракционно-хроматографическое отделение плутония (IV) сорбентом, импрегнированным ТБФ

3.5 Определение вымываемости ТБФ с носителя

3.6 Аналитическое применение сорбента, импрегнированного смесью ТОФО и

ДиОМФ

3.7 Аналитическое применение сорбента, импрегнированного ТБФ

Заключение

ГЛАВА 4 Исследование сорбентов, импрегнированных тетраоктилдигликольамидом

4.1 Изучение влияния концентрации азотной и соляной кислот на сорбцию Np (IV), Th (IV),

U (VI), Се (III), Eu (III) и Fe (III)

4.2 Емкость сорбентов, импрегнированных ТОДГА, по америцию

4.3 Экстракционно-хроматографическое разделение америция (III) и железа (III)

4.4 Экстракционно-хроматографическое разделение америция (III) и церия (III)

4.5 Экстракционно-хроматографическое разделение урана (VI) и нептуния (IV)

4.6 Экстракционно-хроматографическое разделение плутония (III) и нептуния (IV)

4.7 Применение сорбента, импрегнированного ТОДГА

Заключение

ГЛАВА 5 Исследование сорбентов, импрегнированных фосфорилподандами кислотного

типа

5.1 Влияние структуры фосфорилподандов кислотного типа на сорбцию тория (IV)

5.2 Изучение влияния концентрации азотной кислоты на сорбцию Th (IV), U (VI), Np (IV) и

Pu (IV) сорбентом, импрегнированным фосфорилподандом II

5.3 Синергетический эффект при сорбции Th (IV), U (VI) и Np (IV) сорбентом, импрегнированным смесью МТОАН и фосфорилподанда II

5.4 Влияние малых количеств фосфорилподанда II на сорбцию актиноидов сорбентом, импрегнированным смесью МТОАН и фосфорилподанда II

5.5 Влияние оксалата аммония на сорбцию Zr (VI), Th (IV), Np (IV) и Pu (IV) сорбентом, импренированным смесью МТОАН и фосфорилподанда II

5.6 Влияние оксалата аммония на десорбцию Np (IV) и Pu (IV) с сорбента, импрегнированного смесью МТОАН и фосфорилподанда II

5.7 Экстракционно-хроматографическое разделение Np (IV), Th (IV), Pu (III) и U (VI) сорбентом, импрегнированным смесью МТОАН и фосфорилподанда II

5.8 Экстракционно-хроматографическое разделение U (VI), Th (IV), Np (IV) и Pu (IV), (III) сорбентом, импрегнированным МТОАН и фосфорилподандом II

5.9 Применение сорбента, импрегнированного смесью МТОАН и фосфорилподанда II

Заключение

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ А Методика отделения урана от примесей сорбентом на основе смеси ТОФО и

ДиОМФ для последующего определения примесей в урановых материалах

ПРИЛОЖЕНИЕ Б Методика измерений массовой доли фосфора в диоксиде плутония-23 8 турбидиметрическим методом

ПРИЛОЖЕНИЕ В Методика отделения америция от примесей сорбентом на основе ТОДГА для

последующего определения примесей в америциевых материалах и растворах

ПРИЛОЖЕНИЕ Г Методика измерений соотношения массовых долей нептуния и урана в концентратах урана методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением

сорбента, импрегнированного ТОДГА

ПРИЛОЖЕНИЕ Д Методика измерений массовой концентрации нептуния в концентратах урана и рафинатных растворах спектрофотометрическим методом с классическим экстракционно-хроматографическим отделением сорбентом, импрегнированным смесью МТОАН и

фосфорил поданда

ПРИЛОЖЕНИЕ Е Методика измерений массовой концентрации нептуния в концентратах урана и рафинатных растворах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с

применением сорбента, импрегнированного смесью МТОАН и фосфор илпо дан да

ПРИЛОЖЕНИЕ Ж Методика измерений массовой концентрации плутония в концентратах урана и рафинатных растворах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с

применением сорбента, импрегнированного смесью МТОАН и фосфор илпо данда

Акты внедрения методик измерений

Перечень сокращений и условных обозначений

Д2ЭГФК — ди-2-этилгексилфосфорная кислота

ДААФ - диамиламилфосфонат

ДиОМФ — диизооктилметилфосфонат

ДВБ - дивинилбензол

МТОАН - метилтриоктиламмония нитрат

НФ — неподвижная фаза

НФОС - нейтральное фосфорорганическое соединение

ОЯТ - отработанное ядерное топливо

ТБФ - трибутиловый эфир фосфорной кислоты

ТОФО - триоктилфосфиноксид

ТОДГА - тетраоктилдигликольамид

ФОК - фосфорорганическая кислота

ФП - фосфорилподанд

Сме - массовая концентрация иона металла в растворе, мг/дм3; г/дм3

d - диаметр зернения носителя, мкм

¿кол - внутренний диаметр колонки, мм

f - число степеней свободы

ш - масса навески сорбента, мг

V - объемная скорость потока, см3/мин

Vnp - объем анализируемого раствора, см3

VCbo6 - свободный объем колонки W - массовая доля неподвижной фазы, % XAD 7 - носитель на основе полиметакрилата

XAD 16 — носитель на основе сополимера стирола с дивинилбензолом

I — 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)фенокси]-3-оксапентан

II - 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентан

III — 1,5-бис[2-(оксиэтокси)-4-(трет-бутил)фенокси]-3-оксапентан

IV - 1,5-бис[2-(бутоксиоксифинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентан

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Экстракционно-хроматографическое выделение и разделение актиноидов сорбентами, импрегнированными нейтральными фосфорорганическими соединениями, тетраоктилдигликольамидом, фосфорилподандами кислотного типа»

ВВЕДЕНИЕ

Переработка ОЯТ является одной из наиболее актуальных задач современной атомной энергетики. В ходе технологического процесса переработки ОЯТ получают большое количество различных материалов, которые широко применяются во многих отраслях народного хозяйства, науки и техники. Аналитический контроль качества изготавливаемых материалов обеспечивается постоянным аналитическим сопровождением, который включает широкий спектр радиохимических, физических и физико-химических методов анализа [1].

Аналитическому контролю подлежат материалы, получаемые из переработанного ОЯТ, а также технологические растворы, образующиеся в ходе переработки ОЯТ.

Сложный состав анализируемых материалов, наличие мешающих компонентов и на их фоне незначительных концентраций самих определяемых компонентов затрудняет получение надежных результатов анализа. Одним из перспективных путей решения этой проблемы является разработка комбинированных методов анализа, включающих предварительное отделение мешающего вещества.

На сегодняшний день наиболее эффективными методами отделения и концентрирования являются экстракционные и хроматографические методы, которые достаточно избирательны и обеспечивают высокую степень извлечения. Экстракционные методы отличаются исключительно простой техникой исполнения. Тем не менее, применение экстракционных методов при анализе препаратов радионуклидов нежелательно из-за высокой дозовой нагрузки на персонал, а также сложности ее технической реализации в условиях закрытых боксов. С этой точки зрения более предпочтительны хроматографические методы разделения.

Из хроматографических методов наиболее перспективным признан вариант экстракционной хроматографии, в котором используют распределительно-хроматографические колонки с «обращенными фазами» (импрегнированные сорбенты). В качестве неподвижной фазы в экстракционной хроматографии используют селективный органический экстрагент, нанесенный на твердый инертный носитель (нековалентносвязанный экстрагент), а подвижной — водный раствор разделяемых соединений.

В настоящее время метод экстракционной хроматографии широко используется для отделения, выделения и разделения актиноидов и лантаноидов. Однако, данные методики базируются на использовании сорбентов прошлого поколения, применение которых уже не отвечает современным требованиям, предъявляемым к качеству получаемых результатов анализа. Методики с использованием таких сорбентов, как правило, имеют высокую продолжительность проведения анализа, недостаточную чувствительность, низкую селективность разделения. Поэтому

поиск новых, а также повышение эффективности применения существующих сорбентов, является важной научной и практической задачей, требующей разрешения.

Цель работы: исследование и поиск оптимальных условий практического применения импрегнированных сорбентов, подходящих для отделения и разделения актиноидов для последующего анализа материалов и технологических растворов, получаемых в ходе переработки ОЯТ.

Достижение указанной цели потребовало решения следующих задач:

1) систематическое изучение сорбционной способности сорбентов, импрегнированных рядом органических соединений различных классов, селективных по отношению к актиноидам, таким как уран, нептуний, плутоний и америций, а также к ряду нормируемых примесных элементов: железу, ванадию, церию и т.п.;

2) исследование закономерностей влияния различных факторов на процессы выделения и разделения актиноидов выбранными сорбентами. Установление оптимальных условий выделения определяемых веществ;

3) разработка принципиальных схем экстракционно-хроматографического отделения и разделения актиноидов для последующего определения примесей в материалах, полученных при переработке ОЯТ.

Научная новизна:

• Определены оптимальный состав и условия применения сорбента, импрегниро-ванного нейтральными фосфорорганическими соединениями (НФОС), позволяющего отделять макроколичества урана (VI) от примесей для последующего определения примесей в урановых материалах. Обнаружено, что сорбент, импрегнированный эквимолярной смесью триоктилфос-финоксида (ТОФО) и диизооктилметилфосфоната (ДиОМФ) обладает максимальной емкостью «до проскока» урана (VI) (156 мг/г сорбента). Установлено влияние состава подвижной фазы на экстракционно-хроматографическое отделение примесей циркония (IV), тория (IV), ванадия (V) и железа (III) от макроколичеств урана (VI) сорбентом, импрегнированным эквимолярной смесью ТОФО и ДиОМФ, и определен наиболее эффективный элюент для их разделения — азотнокислый раствор оксалата аммония. Показана возможность применения данного сорбента на стадии отделения примесей от урана для последующего определения примесей в урановых материалах.

• Впервые установлены оптимальные условия турбидиметрического определения массовой доли фосфора в диоксиде плутония с предварительным экстракционно-хроматографическим отделением макроколичеств плутония на сорбенте, импрегнированном трибутилфосфатом (ТБФ).

• Установлено влияние состава подвижной фазы на сорбцию ряда элементов сорбентом, импрегнированным тетраоктилдигликольамидом (ТОДГА). Выявлено, что коэффициенты распределения элементов при сорбции из азотнокислых сред (1,5-4 моль/дмЗ) возрастают в ряду Fe(III)<U(VI)<Ce(IH)<Eu(III)~Am(III)<Np(IV)<Th(IV), из солянокислых сред (1 -4 моль/дмЗ) в ряду Ce(III)<Eu(III)~Am(III)~U(VI)<Th(IV). Определено влияние содержания ТОДГА и концентрации азотной кислоты и нитрата аммония на извлечение макроколичеств америция (III) сорбентом, импрегнированным ТОДГА. Установлено, что максимальной емкостью «до проскока» америция обладает сорбент, импрегнированный 30 % масс. ТОДГА (более 100 мг/г сорбента, раствор азотной кислоты с концентрацией 6 моль/дмЗ). Впервые установлены оптимальные условия отделения примесей от макроколичеств америция для последующего их спектрального определения в диоксиде америция и оптимальные условия измерений содержания нептуния в концентратах урана методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) со спектрофотометрическим детектированием с применением сорбента, импре-гнированного ТОДГА.

• Впервые установлено влияние структуры фосфорилподанда кислотного типа на сорбцию тория (IV) сорбентами, импрегнированными 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)фенокси]-3-оксапентаном (I), 1,5-бис[2-(оксиэтоксифосфинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентаном (II), 1,5-бис[2-(оксиэтокси)-4-(трет-бутил)фенокси]-3-оксапентаном (III), 1,5-бис[2-(бутокси-оксифинил)-4-(этил)фенокси]-3-оксапентаном (IV). Определено, что коэффициент распределения тория (IV) возрастает в ряду фосфорилподандов I<III<IV<II. Впервые обнаружено проявление синергетического эффекта при сорбции актиноидов сорбентами, импрегнированными смесью нитрата метилтриоктиламмония (МТОАН) и фосфорилподанда II, и установлено, что максимальное проявление синергетического эффекта наблюдается при их массовом соотношении 1:1 и 2:1. Установлено влияние концентрации ок-салата аммония на сорбцию урана (VI), тория (IV), плутония (IV) и циркония (IV) сорбентом, импрегнированным смесью МТОАН и фосфорилподанда И, и выявлено, что введение малых количеств оксалата аммония (до 50 мг/дм ) в состав подвижной фазы незначительно снижает коэффициент распределения плутония (IV). Впервые установлены оптимальные условия определения массовых концентраций нептуния и плутония в рафинатных растворах, образующихся при переработке ОЯТ, и в концентратах урана методом ВЭЖХ со спектрофотометрическим детектированием с применением сорбента, импрегнированного смесью МТОАН и фосфорилподанда II.

Практическое значение работы:

На основании результатов исследований, изложенных в настоящей диссертационной работе, предложены следующие методики количественного химического анализа материалов и

растворов, содержащих актиноиды, включающие экстракционно-хроматографическое отделение и разделение актиноидов исследованными импрегнированными сорбентами:

- разработана схема экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств урана от примесей для их последующего определения;

- разработана методика измерений массовой доли фосфора в диокисде плутония, включающая предварительное отделение плутония сорбентом, импрегнированным ТБФ. Разработанная методика измерений прошла метрологическую экспертизу и была аттестована метрологической службой ФГУП «ПО «Маяк» согласно требованиям ГОСТ Р 8.563. По результатам аттестации получено свидетельство об аттестации № 1425-2010. Срок действия свидетельства до 15.03.2015;

- разработана схема экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств америция для последующего определения примесей в америциевых материалах и растворах;

- предложены методики измерений содержания нептуния и плутония в концентратах урана и рафинатах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием сорбентов, импрегнированных ТОДГА, смесью МТОАН и фосфорилподанда кислотного типа.

Проведено внедрение методик измерений «Фосфор. Методика выполнения измерений массовой доли фосфора в диоксиде плутония турбидиметрическим методом» и «Нептуний. Методика измерений соотношения массовых долей нептуния и урана в концентратах урана спек-трофотометрическим методом с экстракционно-хроматографическим выделением нептуния».

Положения, выносимые на защиту:

1. Закономерности влияния состава неподвижной фазы на сорбцию уранил-ионов сорбентами, импрегнированными НФОС и их смесями. Результаты определения емкости по урану сорбентов, импрегнированных НФОС. Влияние концентрации оксалат-, хлорид- и фторид-ионов в подвижной фазе на сорбцию циркония и тория. Условия экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств урана от тория, циркония, ванадия и железа.

2. Условия экстракционно-хроматографического разделения макроколичеств плутония и фосфат-ионов. Схема турбидиметрического определения фосфат-ионов в элюате, полученном после отделения ионов плутония.

3. Влияние концентрации азотной и соляной кислот на сорбцию ионов урана, тория, европия, церия, америция и железа сорбентом, импрегнированным ТОДГА. Результаты определения емкости сорбента по америцию. Условия экстракционно-хроматографического отделения макроколичеств америция от церия и железа. Оптимальные условия отделения нептуния, плутония от макроколичеств урана сорбентом, импрегнированным ТОДГА.

4. Зависимость влияния концентрации азотной кислоты на сорбцию тория сорбентами, импрегнированными фосфорилподандами кислотного типа различной структуры. Связь между структурой фосфорилподанда и его комплексообразующей способностью.

5. Влияние МТОАН в неподвижной фазе на сорбцию урана, тория, нептуния сорбентами, импрегнированными фосфорилподандами кислотного типа. Оптимальные условия экстрак-ционно-хроматографического разделения ионов нептуния (IV), тория (IV), урана (VI) и плутония сорбентами, импрегнированными смесью МТОАН и фосфорилподанда.

Апробация работы:

Основные результаты работы доложены и обсуждены на пятой юбилейной научно-практической конференции «Ядерно-промышленный комплекс Урала: проблемы и перспективы» (Озерск, 2009 г.), на четвертой Российской школе по радиохимии и ядерным технологиям (Озерск, 2010 г.), на съезде аналитиков России «Аналитическая химия - новые методы и возможности» (Москва, 2011 г.), на третьем всероссийском симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии» (Краснодар, 2011 г.), на II съезде аналитиков России (Москва, 2013 г.).

Публикации:

По материалам диссертационной работы опубликовано 11 работ, в том числе: 5 статей в ведущих рецензируемых научных журналах, 5 тезисов докладов Всероссийских и международных конференций. Получен 1 патент на изобретение.

Структура и объем диссертации:

Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, выводов, приложения и списка литературы, включающего 176 библиографических ссылок. Работа изложена на 149 страницах машинописного текста, содержит 27 таблиц и 49 рисунков.

ГЛАВА 1 Экстракцнонно-хроматографическое отделение, разделение и концентрирование актиноидных элементов (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Сравнение методов выделения, разделения и концентрирования актиноидных

элементов

В 60-70-х гг XX века для аналитического выделения актиноидных элементов из технологических растворов широко применялись осадительные и соосадительные методы [1 - 5]. Эффективность осадительных методов в большинстве случаев невелика. Это связано с низкими коэффициентами очистки, а также многократностью проведения стадий осаждения, в результате чего продолжительность анализа возрастает до нескольких дней в зависимости от используемого осадителя и состава анализируемого продукта. Одним из основных недостатков методов осадительного выделения актиноидов является их низкая избирательность и необходимость введения в анализируемый раствор различных носителей, которые часто необходимо отделять на последней стадии очистки. Осадительные методы выделения трудно автоматизировать, и поэтому они практически не пригодны для проведения массовых анализов в условиях закрытых боксов.

В настоящее время осадительные методы в основном используются в стадиях предварительного концентрирования актиноидов для последующего экстракционного или хроматогра-фического выделения, а также в анализах готовых препаратов при определении содержания основного вещества [6- 9]. Например, для определения содержания урана в металлическом уране, в триураноктооксиде, в химических концентратах урана и некоторых сплавах применяют методику гравиметрического определения с использованием в качестве осадителя пероксида водорода. Несмотря на высокую продолжительность выполнения данного анализа (более 7 часов), данная методика характеризуется высокой точностью - границы относительной суммарной погрешности составляют ± 1,8 % [8]. Осадительные методы также используются в сочетании с экстракционными или сорбционными методами. Так, например, для выделения циркония и тория из радиоактивных отходов проводят предварительное соосаждение гидроксидов металлов на носителе Ре(ОН)г, и после растворения осадка разделяют ионы металлов на колонках с сорбентом, импрегнированным диамиламилфосфонатом [7].

Значительно большее распространение получили экстракционные и хроматографические методы выделения актиноидов. Экстракционные методы выделения характеризуются довольно высокими коэффициентами распределения, относительно небольшой продолжительностью анализа (от 1 до 3 часов), но, как правило, не универсальны и не позволяют добиться значи-

тельного концентрирования актиноидов. Зачастую экстракционное разделение проводят в несколько стадий вследствие малой емкости органической фазы, а также низкой селективности выделения. Несмотря на перечисленные недостатки, экстракционные методы достаточно часто используются в аналитических лабораториях. Например, для определения содержания примесей в урановых материалах применяют спектральный метод анализа с предварительным 5-кратным экстракционным отделением макроколичеств урана от ряда примесей. В качестве экс-трагента используют ТБФ. Данная методика позволяет отделить более 30 элементов, при этом пределы обнаружения данных элементов варьируются в широких диапазонах [11].

При анализе технологических растворов различного состава также используют разнообразные сочетания экстракционных процессов. Например, для отделения макроколичеств урана (VI) применяют экстракцию смесью трибутилфосфата (ТБФ) и диизооктилового или ди-изоамилового эфира метилфосфоновой кислоты. Применение данной смеси при массовом соотношении ТБФ и эфира фосфоновой кислоты 4:1 позволяет более чем в 2 раза повысить извлечение урана в диапазоне концентраций азотной кислоты от 1 до 7 моль/дм3 [10].

Несмотря на то, что экстракционные методы отличаются относительно простой техникой исполнения, достаточно большим выбором экстрагентов и растворителей, высокой степенью концентрирования, применение экстракционных методов при анализе препаратов радионуклидов затруднительно в условиях защитных боксов и нежелательно вследствие оказания высокой радиоактивно-дозовой нагрузки на персонал. Поэтому значительно более распространены хроматографические методы.

Хроматографические методы являются наиболее универсальными. Они позволяют проводить отделение от значительного числа элементов в течение одной операции, позволяют достичь высоких коэффициентов очистки и значительного концентрирования выделяемых веществ. Простота хроматографических методов позволяет легко их автоматизировать, что очень важно при работе в условиях защитных камер. Для выделения актиноидов наиболее часто используют методы ионообменной, распределительной и экстракционной хроматографии.

В настоящее время существует огромный выбор ионообменных материалов, используемых для выделения и разделения актиноидов [12 - 26].

В хроматографическом анализе актиноидов чаще всего используют ионообменники с матрицей на основе сополимера стирола с дивинилбензолом [12 - 19]. Однако, встречаются иониты, каркас которых состоит из сферического силикагеля [27, 28]. Использование таких ионитов весьма ограничено вследствие узкого рабочего диапазона рН, который определяется химической устойчивостью силикагеля.

Для разделения и концентрирования актиноидов используют катиониты с функциональными карбоксильными, фосфорнокислотными и сульфогруппами, а также винилпиридиновые

ионообменники (КУ-1, КУ-2, иониты фирм-изготовителей «РигоШе», «Lewatit», «Dowex» и т.п.) [15 -16]. Однако, применение данных катеонитов весьма ограничено вследствие малой избирательности особенно при использовании для разделения актиноидов из сложных по составу анализируемых растворов.

Анионообменники и амфолиты применяются гораздо чаще катионообменных материалов вследствие их большей селективности. В качестве функциональных групп анионитов выступают в основном четвертичные аммониевые группы. Амфолиты содержат как кислотные, так и основные функциональные группы [17-18].

Более эффективным в сравнении с традиционными ионообменниками является применение волокнистых «наполненных» сорбентов, представляющих собой композицию из двух полимеров: нетканого материала из тонких пористых волокон полиакрилонитрила, внутри которых прочно удерживается тонко дисперсный наполнитель. В качестве наполнителя при изготовлении таких сорбентов используют различные материалы: полимерные и минеральные ионообменники, комплексообразующие сорбенты и т.п. Преимуществом данных материалов по сравнению с гранулированными и порошкообразными ионитами является более высокая селективность и хорошие кинетические свойства мелкодисперсного наполнителя в сочетании с хорошей фильтрующей способностью гидрофильных волокон [19 - 23]. Несмотря на преимущества наполненных сорбентов, их применение ограничено вследствие сложности методов приготовления.

Применение традиционных ионообменных сорбентов в аналитической химии актиноидов весьма распространено [12 - 18], однако, оно характеризуется большей продолжительностью проведения анализа по сравнению с экстракционными методами. Процессы экстракции и реэкстракции протекают быстрее, чем процессы ионообменной сорбции, так как диффузия извлекаемых соединений в жидкой фазе экстрагента протекает быстрее, чем диффузия в фазе твердой смолы.

Для выделения, разделения и концентрирования актиноидов также широко применяются методы распределительной хроматографии, которая основана на распределении вещества между подвижной и неподвижной фазой, закрепленной на поверхности инертного носителя. Способ закрепления может быть основан как на ковалентном взаимодействии с образованием полимера новой структуры, содержащего реакционноспособные фрагменты индивидуального реагента, так и на сорбции молекул исходного реагента (неподвижной фазы) на матрице (нековалентное закрепление) [24 - 29].

Сорбенты с химически привитыми фрагментами молекул неподвижной фазы хорошо известны и широко применяются. Например, сорбенты «01р1ютх» и «ПфИозП», содержащие в качестве функциональных групп остатки дифосфоновой и сульфоновой кислот, весьма пер-

спективны для группового концентрирования актиноидных элементов в степенях окисления +3, +4 и +6. Однако, они малопригодны для хроматографического разделения актиноидов вследствие их низкой избирательности [24 - 26]. Кроме того, ковалентномодифицированные сорбенты данного типа обладают такими недостатками как сложность синтеза, невысокая обратимость процесса сорбции-десорбции, невысокие кинетические характеристики.

В связи с этим особый интерес представляют экстракционно-хроматографические методы, основанные на использовании сорбентов, полученных путем импрегнирования твердых носителей различными органическими реагентами.

1.2 Общая характеристика экстракционной хроматографии

Экстракционная хроматография получила широкое распространение для отделения ана-литов от матрицы и их концентрирования - в частности, в ходе хроматографического анализа. В качестве сорбентов в экстракционной хроматографии применяют материалы, представляющие собой гидрофобный носитель, импрегнированный неподвижной фазой. В качестве неподвижной фазы используются селективные комплексообразователи [30].

Импрегнированные сорбенты обладают чрезвычайной простотой приготовления, заключающейся в пропитывании носителя смесью селективного экстрагента с подходящим летучим растворителем и последующем высушивании полученной смеси до полного удаления паров растворителя.

В процессе нанесения экстрагента гидрофобная часть молекулы экстрагента адсорбируется на поверхности носителя за счет сил Ван-дер-Ваальса, тогда как гидрофильная ориентируется к водной фазе. Так происходит покрытие всей свободной внутренней и внешней поверхности пор носителя гидрофильными активными частями молекул селективного экстрагента, благодаря чему достигаются большие скорости диффузии сорбата.

Эффективность импрегнированных сорбентов определяется следующими условиями: неподвижная фаза должна быть жидкой или переводиться в жидкое состояние при добавлении разбавителя;

неподвижная фаза и разбавитель должны обладать минимальной растворимостью в используемых для разделений (выделений) средах;

носитель должен полностью набухать в процессе импрегнирования; метод импрегнирования не должен влиять на свойства неподвижной фазы или носителя. Импрегнированные сорбенты обладают следующими достоинствами [30]: - хорошей подвижностью органического реагента в фазе сорбента и хорошей подвижностью металла в процессе диффузии между сорбентом и водным раствором;

- высокой емкостью и селективностью, что обеспечивается свойствами применяемых органического реагента и носителя;

- химической и механической прочностью, что в основном определяется выбором подходящего носителя;

- малыми потерями органического реагента.

Типичная экстракционно-хроматографическая система состоит из колонки, заполненной сорбентом. В качестве колонки можно использовать стеклянные колонки, патроны, диски, а также наконечники для автоматических пипеток.

Импрегнированные сорбенты используются как в варианте классической хроматографии с применением стеклянных колонок, так и в варианте высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Физико-химические свойства импрегнированных сорбентов, которые определяют их эффективность, зависят от природы матрицы носителя, селективного органического реагента и условий их применения.

1.3 Носители в экстракционной хроматографии

Назначение носителя — прочно удерживать неподвижную фазу, распределенную в виде тонкой пленки, с тем, чтобы равновесие между водной и органической фазами достигалось достаточно быстро [31].

Носители должны обладать рядом важных свойств:

- прочным удерживанием органического реагента;

- удовлетворительной емкостью по отношению к органическому реагенту;

- развитой пористой поверхностью;

- механической прочностью;

- гидрофобной поверхностью.

Носители для экстракционной хроматографии можно разбить на две большие группы [32]. Первая - это носители, поверхность которых покрыта гидроксильными группами. Такие вещества обладают высокой поверхностной энергией и хорошо смачиваются только сильнополярными жидкостями (например, водой). К этой группе носителей относятся кизельгуры (диатомиты, диатомитовые земли), силикагели, целлюлоза, оксид алюминия [33 - 38]. Перед использованием в экстракционной хроматографии данные носители подвергают гидрофобизации парами диметилдихлорсилана, а также триметилхлорсилана, гексаметилдисилазана. Вторая группа носителей для экстракционной хроматографии — различные органические полимеры, которые обладают низкой поверхностной энергией, хорошо смачиваются различными органи-

ческими растворителями (гидрофобиы) и не требуют предварительной гидрофобизации. К ним относятся полиэтилен, политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, полистирол, сополимеры полистирола и т.п.[39 - 44].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Чухланцева, Екатерина Владимировна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1 Пантелеев, Ю.А. Аналитические методы определения компонентов жидких радиоактивных отходов [Текст] / Ю.А. Пантелеев, A.M. Алдександрук, С.А. Никитина, Т.П. Макарова, Е.Р. Петров, А.Б. Богородицкий, М.Г. Григорьева // Труды Радиевого института им. В.Г. Хлопина. - 2007. - Т. 12. - С. 123 - 147.

2 Сиборг, Г. Химия актинидных элементов [Текст] / Г. Сиборг, Дж. Кац. - М. : Ато-миздат, 1960. - 647 с.

3 Милюкова, М. С. Аналитическая химия плутония [Текст] / М.С. Милюкова, Н.И. Гусев, И.Г. Сентюрин, И.С. Скляренко. - М. : «Наука», 1965. - 454 с.

4 Мец, Ч. Ф. Аналитическая химия трансурановых элементов [Текст] / Ч.Ф. Мец, Г.Р. Уотербери. - М. : Атомиздат, 1967. - 240 с.

5 Кузнецов, В.И. Концентрирование актиноидов соосаждением с органическими соосадителями [Текст] / В.И. Кузнецов, Т.Г. Акимова. - М. : Атомиздат, 1968. - 277 с.

6 Слабоспицкая, Е.А. Выбор метода осаждения соединений урана из азотнокислых растворов [Текст] / Е.А. Слабоспицкая, Н.В. Свичкарь, Ф.В. Белкин // Вопросы атомной науки и техники.-2011.-№2.-С. 192- 195.

7 Osvath, Sz. Determination of 93Zr and 237Np in nuclear power plant wastes [Текст] / Sz. Osvath, N. Vaida, Zs. Stefanka, E. Szeles, Zs. Molnar // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry.- 2011. - Vol. 287. - № 2. - P. 459 - 463.

8 OCT 95175-2003. Уран и его соединения. Методика гравиметрического с перок-сидным осаждением измерения содержания урана [Текст]. - ФГУП «ВНИИМ им. A.A. Бочва-ра», 2005. - 11 с.

9 Eskandari, N.M. Extractive separation of Th(IV), U(VI), Ti(IV), La(III) and Fe(III) from Zarigan ore [Текст] / N.M. Eskandari, S.A. Milani, A. Sam // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2011. - Vol. 288. - № 3. - P. 677 - 683.

10 Акимова, И.Д. Применение смеси нейтральных фосфорорганических экстраген-тов для извлечения урана из азотнокислых растворов [Текст] / И.Д. Акимова, Е.Ю. Мешков // Научно-практические проблемы в области химии и химической технологии: Материалы научной конференции, Апатиты: КНЦ РАН. - 2009. - С. 8 -10.

11 ОСТ 95 10117-2003. Уран. Химико-спектральная методика измерения содержания примесей [Текст]. - ФГУП «ПО «Маяк», 2004. - 61 с.

12 Информационный сайт фирмы «Eichrom» [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.eichrom.com/products/info/dga_resin.cfm.

13 Информационный сайт фирмы «Triskem» [Электронный ресурс]. — Режим доступа : http://www.triskem-international.com/de/iso_album/ft_resine_dga_de_l 1021 l.pdf.

14 Gasco, С. A new method to isolate americium from environmental samples using Di-phonix resins [Текст] / Gasco, M.P. Anton, N. Navarro, A.M. Gonzalez// Radioprotection. - 2002. -Vol. 37. -№ CI.-P. 939-944.

15 Алимарин, И.П. Количественное разделение тория и циркония на катионите КУ-2 в солянокислой среде [Текст] / И.П. Алимарин, A.M. Медведева // Журнал аналитической химии. - 1967. - Т. 22. - № 3. - С. 436 - 438.

16 Шумилова, Ю.В. Выделение америция-241 из диоксида плутония с применением высококонцентрированного озона и фосфорсодержащих сорбентов: автореф. дис. ...канд. хим. наук: 02.00.03 [Текст] / Шумилова Юлия Владимировна. // М., 2012. - 24 с.

17 Минаева, Е.А. Сорбционное извлечение урана из аммиачно-нитратных растворов [Текст] / 4 Молодежная научно-практическая конференция "Ядерно-промышленный комплекс Урала: проблемы и перспективы", Озерск, 18 - 20 апр.,2007: Тезисы докладов. - 2007. - С. 121122.

18 Ghadse, D. R. Studies on the recovery of Pu(IV) from hydrochloric acid-oxalic acid-solutions using an anion-exchange method [Текст] / D. R. Ghadse, D. M. Noronha, I. C. Pius, M.M. Charyulu, A.R. Joshi // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 1996. - Vol. 213. - № 3. -P. 225 - 232.

19 Швоева, О.П. Влияние арсенат- и фосфат-ионов на сорбцию и комплексообразо-вание урана (VI) с арсеназо III на твердой фазе волокнистого анионообменника ПАНВ-ЭДЭ-10П [Текст] / О.П. Швоева, В.П. Дедкова, С.Б. Саввин // Журнал аналитической химии. - 2009. -Т. 64.-№8.-С. 812-816.

20 Kim, К. J. Ion Exchange of Multivalent Metal Ions on Diphosil, New Ion Exchange Resin [Текст] / К. J. Kim, J.S. Chon, H.P. Hong // Journal of Korean Society of Environmental Engineers. - 2002. - Vol. 24. - № 9. - P.1633 - 1640.

21 Дедкова, В.П. Сорбционно-спектроскопическое определение тория (IV) и урана (VI) реагентом арсеназо III на твердой фазе волокнистого материала, наполненного катионооб-менником [Текст] / В.П. Дедкова, О.П. Швоева, С.Б. Саввин // Журнал аналитической химии. -2008. - Т. 63. - № 5. - С. 474 - 478.

22 Швоева, О.П. Сорбция и комплексообразование урана (VI) и тория (IV) с реагентами арсеназо III и арсеназо М на волокнистых наполненных сорбентах [Текст] / О.П. Швоева, В.П. Дедкова, С.Б. Саввин // Журнал аналитической химии. - 2007. - Т. 62. - № 10. - С. 1040 -1044.

23 Молочникова, Н.П. Концентрирование и разделение актиноидов в азотнокислых средах с использованием волокнистых «наполненных» сорбентов [Текст] / Н.П. Молочникова, Г.В. Мясоедова, И.Г. Тананаев // Радиохимия. - 2003. - Т.45. - № 6. - С. 546 -548.

24 Chiarizaa, R.. Diphonix® Resin: A Review of Its Properties and Applications [Текст] / R. Chiarizaa, E.P. Horwitza, S.D. Alexandratorsb, M.L. Gulac // Separation Science and Technology. -1997.-V. 32. - № 1 -4.-P. 1-35.

25 Kim, K.J. Improvement of Removal Characteristics of Uranium by the Immobilization of Diphosil Powder onto Alginate Bed [Текст] / K.J. Kim, J.S. Shon, K. Hong // J. of the Korean Radioactive Waste Society. - 2006. - Vol. 4. - № 2. - P. 133 - 138.

26 Chiarizia, R. Uptake of Metal Ions by a New Chelating Ion-Exchange Resin. Part 9: Silica Grafted Diphosphonic Acid [Текст] / R. Chiarizia, E.P. Horwitz, K.A. D'Arcy, S.D. Alexandratos, A.W. Trochimczuk // Solvent Extraction and Ion Exchange. - 1996. - Vol. 14. - № 6. - P. 1077 - 1100.

27 Mahmoud, M.E. Selective preconcentration of uranyl ion by silica gel phases modified with chelating compounds as inorganic polymeric ion exchangers [Текст] / M.E. Mahmoud, I.M.M. Kenawy, E.M. Soliman, M.A. Hafez, M.A.A. Akl, R.R.A. Lashein // Analytical Sciences. - 2008. -Vol. 24.-№3.-P. 381 -387.

28 Garcia-Vails, R. Separation of rare earth elements by high performance liquid chromatography using a covalent modified silica gel column [Текст] / R. Garcia-Vails, A. Hrdlicka, J. Perut-ka, J. Havel, N.V. Deorkar, L.L. Tavlarides, M. Mufioz, М/ Valiente // Analytica Chimica Acta. -2001. - Vol. 439. - № 2. - P.247 - 253.

29 Venkatesan, K.A. Extraction of uranium by amine, amide and benzamide grafted cova-lently on silica gel [Текст] / K.A. Venkatesan, V. Sukumaran, M.P. Antony, P.R. Vasudeva Rao // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2004. - Vol. 260. - № 3. - P.443 - 450.

30 Моходоева, О.Б. Твердофазные экстрагенты для концентрирования и разделения радионуклидов. Новые возможности [Текст] / О.Б. Моходоева, Г.В. Мясоедова, Е.А. Захарченко // Радиохимия. - 2011. - Т. 53. - № 1. - С. 34 - 41.

31 Основы жидкостной хроматографии [Текст] / под ред. А.А. Жуховицкого: пер. с англ. - М.: Мир, 1973. - 264 с.

32 Кузьмин, Н.М. Экстракционно-хроматографическое разделение макро- и макроэлементов [Текст] / Н.М. Кузьмин, B.C. Власов // Журнал аналитической химии. - 1972. - Т. 27. -№170.-С. 1807- 1810.

33 Horwitz, E.P. The Extraction Chromatography of Californium, Einsteinium and Fermi-um with Di (2 - Ethilhexil)orthophosphoric Acid [Текст] / E.P. Horwitz, C.A. Bloomquist, D.J. Henderson//Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 1969.-Vol. 31.-№ 4.-P. 1149- 1169.

34 Helke, K.V. Separation of actinides from low level liquid wastes (LLLW) by extraction chromatography using novel DMDOHEMA and TODGA impregnated resins [Текст] / K.V. Helke, G. Modolo // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. -2004. -V. 261. - № 2,- P. 269 - 275.

35 Modolo, G. Recovery of actinides and lanthanides from high-level liquid waste by extraction chromatography using TODGA+TBP impregnated resins [Текст] / G. Modolo, H. Asp,

C. Schreinemachers, H. Vijgen // Radiochima Acta. - 2007. - Vol. 95. - № 7. - P. 391 - 397.

36 Ayata, S. P-tert-ButyIcalix[8]arene loaded silica gel for preconcentration of urani-um(VI) via solid phase extraction [Текст] / S. Ayata, M. Merdivan // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2010. - Vol. 283. - № 3. - P. 603 - 607.

37 Abdel Raouf, M.W. Kinetics and thermodynamics of the sorption of uranium and thorium ions from nitric acid solutions onto a TBP-impregnated sorbent [Текст] / M.W. Abdel Raouf, A.M. El-Kamash // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2006. - Vol. 367. - № 2. -

P. 389-295.

38 Wang, X. Effect of pH and aging time on the kinetic dissociation of 243Am(III) from humic acid-coated у-А120з: A chelating resin exchange study [Текст] / X. Wang, C. Chen, J. Du, . Tan, D. Xu, S. Yu // Environmental Science and Technology. - 2005. - Vol. 39. - № 18. - P. 7084 -7088.

39 Dongguang, Y. Separation of gram quantities of uranium from fission products by extraction chromatography [Текст] / Y. Dongguang, L. Yufu, M. Zengsheng, L. Baolong, B. Chunqi // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2002. - Vol. 254. - № 3. - P. 629 - 631.

40 Suresh, A. Studies on the extraction behavior of octyl(phenyl)-N,N-diisobutylcarbamoylmethylphosphine oxide in polymeric adsorbent resins [Текст] / A. Suresh, C.V.S. Brahmmananda Rao, R. Deivanayaki, T.G. Srinivasan, P.R. Vasudeva Rao // Solvent Extraction and Ion Exchange. - 2003. - Vol. 21. - № 3. - P. 449 - 463.

41 Моргалюк, В.П. Комплексообразующие сорбенты с фосфорильными группами для концентрирования актиноидов [Текст] / В.П. Моргалюк, Н.П. Молочникова, Г.В. Мясоедова // Радиохимия. - 2005. - Т. 47. - № 2. - С. 167 - 170.

42 Metwally, Е. Kinetic studies for sorption of some metal ions from aqueous acid solutions onto TDA impregnated resin / E. Metwally // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2006. - Vol. 270. - № 3. - P. 559 - 566.

43 Пяртман, A.K. Экстракция нитратов Th(IV), La(III) И Y(III) композиционным материалом на основе полимерного носителя и нитрата триалкилметиламмония [Текст] / А.К. Пяртман, В.А. Кескинов, В.В. Лищук, А.В. Константинова, В.В. Белова // Журнал прикладной химии. - 2006. - Т. 79. - № 11. - С. 1822 - 1926.

44 Murakami, М. Novel Sorbent Extraction Technique Using a Chelating Agent Impregnated Porous PTFE Filter Tube: Preconcentration of Rare Earth Elements (REEs) with Bis(2-Ethyl-Hexyl)Hydrogen Phosphate (HDEHP) Loaded Porous PTFE Filter Tube Prior to Determi-

nation by ICP-MS [Текст] / M. Murakami, E. Hamanaka, T. Takada // Analytical Letters. - 2005. -Vol. 38. - № 14. - P. 2449 - 2461.

45 Белявская, T.A. Хроматография неорганических веществ. Практическое руководство [Текст] / Т. А. Белявская, Т. А. Большова, Г. Д. Брыкина - М.:Высшая школа, 1986. - 207 с.

46 Лурье, А.А. Сорбенты и хроматографические носители (справочник) [Текст] /

A.А. Лурье. - М.: Химия, 1972. - 320 с.

47 Солдатов, B.C. О структуре сополимеров стирола с дивинилбензолом [Текст] /

B.C. Солдатов, В.А. Артамонов // Сорбция и хроматография: сб. статей. -М.: Наука, 1979. -

C. 140 - 143.

48 Пастухов, А.В. Физико-химические свойства и структурна подвижность сверх-сшитых полистиролов: автореф. дис. ... док. хим. наук : 02.00.06 [Текст] / Пастухов Александр Валерианович. - М., 2008. - 52 с.

49 Пастухов, А.В. О подвижности сверхсшитых полистирольных сеток [Текст] / А.В. Пастухов, М.П. Цюрупа, В.А. Даванков // Сб. статей «Структура и динамика молекулярных систем», Всероссийская конференция. - 1996. - С.51 - 54.

50 Пастухов, А.В. Деформация сополимеров стирола с дивинилбензолом и сверхсшитых полистиролов в процессах поглощения и десорбции растворителей [Текст] / А.В. Пастухов, В.А. Даванков, Е.В. Сидорова, Е.И. Школьников, В.В. Волков / Известия РАН. Сер. хим. - 2007.-№3.-С.467-476.

51 Davankov, V. Hypercross-1 inked polystyrene and its potentials for liquid chromatography: a mini-review [Текст] / V. Davankov, M. Tsyurupa, M. Ilyin, L. Pavlova // Journal of Chromatography A. - 2002. - Vol. 965. - P.65 - 73.

52 Yamaura, M. Actinides and fission products extraction behavior in TBP/XAD7 [Текст] / M. Yamaura, H.T. Matsuda // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 1997. - Vol. 224. -№1-2.-P. 83-87.

53 Murali, M. S. Extraction of plutonium from acidic media using various phosphine oxides [Текст] / M. S. Murali, K.M. Michael, U. Jambunathan, J.N. Mathur // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2002. -Vol. 251. - № 3. -P. 387 - 391.

54 Argekar, A.A. Chemical separation and ICP-AES determination of 22 metallic elements in U and Pu matrices using cyanex-923 extractant and studies on stripping of U and Pu [Текст] / A.A. Argekar, M.J. Kulkarni, J.N. Mathur, A.G. Page // Talanta. - 2002. - Vol. 56. - P. 591 - 601.

55 Fujiwara, A. Application of extraction chromatography to the separation of thorium and uranium dissolved in a solution of high salt concentration [Текст] /А. Fujiwara, Y. Kameo, A. Hoshi, T. Haraga, M. Nakashima // Journal of Chromatography A. -2007. - Vol. 1140. - P. 163 - 167.

56 Pilvio, R. Actinoid separations by extraction chromatography [Текст] / R. Pilvio, M. Bickel // Applied Radiation and Isotopes. - 2000. - Vol. 53. - P. 273 - 277.

57 Tsaia, T.-L. Micro-column solid phase extraction to determine uranium and thorium in environmental samples [Текст] / T.-L. Tsaia, C.-C. Line, T.-C. Chu // Applied Radiation and Isotopes. - 2008. - Vol. 66. - P. 1097 - 1103.

58 Leea, M.H. Determination of Pu and U isotopes in safeguard swipe sample with extraction chromatographic techniques [Текст] / M.H. Leea, J.H. Parka, S.Y. Oha, H.J. Ahna, C.H. Leea, K. Songa, M.S. Leeb // Talanta. - 2011. - Vol. 86. - P. 99 - 102.

59 Мастрюкова, T.A. Экстракционные свойства нейтральных фосфорорганических соединений для фракционирования радиоактивных отходов [Текст] / Т.А. Мастрюкова,

О.И. Артюшин, И.Л. Одинец // Российский химический журнал (Журнал российского химического общества имени Д.И. Менделеева). - 2005. - Т. XLIX. - № 2. - С. 86 - 96.

60 Naik, P.W. Use of organophosphorus extractants impregnated on silica gel or the extraction chromatographic separation of minor actinides from high level waste solutions [Текст] / P.W. Naik, P.S.Dhami, S.K. Misra, U. Jmbunathan, J.N. Mathur// Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2003. - Vol. 257. - № 2. - P.327 - 332.

61 Santori, G. Np in urine by reversed-phase partition chromatography [Текст] / G. San-tori, C. Testa // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 1973. - Vol. 14. - № 1. - P. 37 -43.

62 Shamsipur, M. A rapid method for the extraction and separation of uranium from thorium and other accompanying elements using octadecyl silica membrane disks modified by tri-n-octyl phosphine oxide [Текст] / M. Shamsipur, Y. Yamini, P. Ashtari, A.R. Khanchi, M. Ghannadi-Marageh // Separation Science and Technology. - 2000. - Vol. 35. - № 7. - P.l011 -1019.

63 Shamsipur, M. Solid-Phase Extraction of Ultratrace Uranium(VI) in Natural Waters Using Octadecyl Silica Membrane Disks Modified by Tri-n-octylphosphine Oxide and Spectrophotomet-ric Determination with Dibenzoylmethane [Текст] / M. Shamsipur, A.R. Ghisvand, Y. Yamini // Analytical Chemistry. - 1999. - Vol. 71. - P. 4892 - 4895.

64 Fujiwara, A. Application of extraction chromatography to the separation of thorium and uranium dissolved in a solution of high salt concentration [Текст] / A. Fujiwara, Y. Kameo, A. Hoshi, T. Haraga, M. Nakashima // Journal of Chromatography A. - 2007. - Vol. 1140. - P.l 63 - 167.

65 Карезин К.И. Исследование экстракционных свойств диэфиров метилфосфоновой кислоты применительно к выделению и очистке урана из технологических проб методом экстракционной хроматографии [Текст] / К.И. Карезин, О.В. Старовойтова, Б.В. Лещенко // Вопросы радиационной безопасности. - 2007. - № 2. - С. 49 - 58.

66 Toribio, M. Plutonium determination in mineral soils and sediments by a procedure involving microwave digestion and extraction chromatography [Текст] / M. Toribio, J.F. Garc'ia,

G. Rauret, R. Pilvio, M. Bickel // Analytica Chimica Acta. - 2001. - Vol. 447. - P. 179 -189.

67 Информационный сайт фирмы «Eichrom» [Электронный ресурс]. - Режим доступа:

http://www.eichrom.com/radiochem/meetings/2004/charleston/poweфoint/EPH_SC_flles/frame.htm.

68 Mellado, J. Determination of Pu, Am, U, Th and Sr in marine sediment by extraction chromatography [Текст] / J. Mellado, M. Llaurado, G. Rauret // Analytica Chimica Acta. -2001. -Vol. 443.— P. 81—90.

69 Horwitz, E.P. Separation and Preconcentration of Actinides from Acidic Media by Extraction Chromatography [Текст] / E.P .Horwitz, R. Chiarizia, M.L. Dietz, H. Diamond // Analytica Chimica Acta. - 1993. - Vol. 281. - C. 361 - 372.

70 Suresh, A. Studies on the Extraction Behavior of Oc-tyl(Phenyl)-N,N-Diisobutylcarbamoylmethylphosphine Oxide in Polymeric Adsorbent Resins [Текст] / A. Suresh, C.V.S. Brahmmananda Rao, R. Deivanayaki, T.G. Srinivasan, P.R. Vasudeva Rao // Solvent Extraction and Ion Exchange. - 2003. - Vol. 21. - № 3. - P. 449 - 463.

71 Wei, Y. Development of the MAREC Process for HLLW Partitioning Using a Novel Silica-Based CMPO Extraction Resin [Текст] / Y. Wei, A. Zhang, M. Kumagai, M. Watanabe,

N. Hayashi // Journal of Nuclear Science and Technology. - 2004. - Vol. 41. - № 3. - P. 315 - 322.

72 Чмутова, M.K. Влияние заместителей при атоме фосфора на экстракционную способность и селективность бис-диалкил(диарил)фосфорилметил. бензолов [Текст] / М.К. Чмутова, Г.В. Бодрин, М.Н. Литвина // Радиохимия. - 1989. - Т. 31. - № 1. - С. 83 - 91.

73 Открытый доклад бельгийского ядерного исследовательского центра [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.osti.gov/bridge/servlets/purl/5679932-LWpWQj/5679932.pdf.

74 Информационный сайт департамента коммерции США [Электронный ресурс]. — Режим доступа: http://publications.sckcen.be/dspace/bitstream/! 0038/433/l/blg_l 030_recto.pdf.

75 Wei, Y. Development of the MAREC Process for HLLW Partitioning Using a Novel Silica-Based CMPO Extraction Resin [Текст] / Y. Wei, A. Zhang, M. Kumagai, M. Watanabe, N. Hayashi // Journal ofNuclear Science and Technology. -2004. - Vol. 41. - № 3. - P. 315 - 322.

76 Розен, A.M. Зависимость экстракционной способности органических соединений от их строения [Текст] / А.М. Розен, Б.В. Крупное // Успехи химии. - 1996. - Т. 45. - № 11. - С. 1052 - 1079.

77 Myasoedov, В. F. Effect of the structure of dialkyl(aryl)[dialkylcarbamoylmethyl] phosphine oxides on their extraction capacity and selectivity [Текст] / B.F. Myasoedov, M.K.

Chmutova, N.E. Kochetkova, O.E. Koiro, G.A. Pribylova, N.P. Nesterova, T.Y. Medvedev, M.I. Kabachnik // Solvent Extraction and Ion Exchange. - 1986. - Vol. 4. - № 1. - P. 6 1- 67.

78 Браун, Т. Экстракционная хроматография [Текст] / Т. Браун, Г. Герсини. - М. : Мир, 1978.-628 с.

79 Розен, A.M. Зависимость экстракционной способности от природы экстрагентов [Текст] / A.M. Розен, Б.В. Крупное // Современные проблемы химии и технологии экстракции. Сборник статей, т. I. - 1999. - С. 7 - 36.

80 Николотова, З.И. Экстракция нейтральными органическими соединениями: справочник [Текст] / З.И. Николотова. - М. : Энергоатомиздат, 1999. - 544 с.

81 Mapara, Р. М. Extraction of uranium and plutonium from oxalate bearing solutions using phosphonic acid: Solvent extraction, extraction chromatography and infrared studies [Текст] / P.M. Mapara, A.G. Godbole, A.G. Rajendra Swarup, M.S. Nagar // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 1999. - Vol. 240. - № 2 - P. 631 - 635.

82 Choi, K.S. Separating Ag, B, Cd, Dy, Eu, and Sm in a Gd matrix using 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester extraction chromatography for ICP-AES analysis [Текст] / K.S. Choi, C.H. Lee, J.G. Kim, W.H. Kim, J.G. Kang // Talanta. - 2007. - Vol. 71. - P. 662 - 667.

83 McAlister, D.R. Characterization of extraction of chromatographic materials containing bis(2-ethyl-l-hexyl)phosphoric acid, 2-Ethyl-l-Hexyl (2-Ethyl-l-Hexyl) phosphonic acid, and bis(2,4,4-Trimethyl-l-Pentyl)phosphinic acid [Текст] / D.R. McAlister, P. Horwitz // Solvent Extraction and Ion Exchange. - 2007. - Vol. 25. - № 1 - P. 757 - 769.

84 Matsunaga, H. Extraction of rare earth elements with 2-ethylhexyl hydrogen 2-ethylhexyl phosphonate impregnated resins having different morphology and reagent content [Текст] / H. Matsunaga, A.A. Ismail, Y. Wakui, T. Yokoyama // Reactive and Functional Polymers. - 2001. -Vol. 49. - № 3. - P. 189- 195.

85 Murakami, M. Novel Sorbent Extraction Technique Using a Chelating Agent Impregnated Porous PTFE Filter Tube: Preconcentration of Rare Earth El ements (REEs) with Bis(2-Ethyl-Hexyl)Hydrogen Phosphate (HDEHP) Loaded Porous PTFE Filter Tube Prior to Determination by ICP-MS [Текст] / M. Murakami, E. Hamanaka, T. Takada // Analytical Letters. - 2005. - Vol. 38. -№ 14.-P. 2449-2461.

86 St John, A. M. Transport and separation ofuranium(VI) by a polymer inclusion membrane based on di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid [Текст] / A.M. St John, R.W. Cattrall, S.D. Kolev // Journal of Membrane Science. - 2012. - Vol. 409 - 410. -P. 242 - 250.

87 Tomazic, B. Separation of some fission products from uranium(VI) by reversed-phase partition chromatography [Текст] / В. Tomaziô, S. Siekierski // Journal of Chromatography A. - 1966. -Vol. 21.-P. 98-104.

88 Dauner, ¿Comparison of TEVA-resin beads, PAN fibers, and ePTFE membranes as a solid support for Aliquat-336 in immobilized liquid extraction chromatography for separation of acti-nides [Текст] / J. Dauner, S. Workman // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2012. -Vol. 292. - № 3. - P. 967 - 972.

89 Desideri, D. Sequential determination of Am, Cm, Pu, Np and U by extraction chromatography [Текст] / D. Desideri, L. Feduzi, M. Assunta Meli, C. Roselli // Microchemical Journal. -2011.-Vol. 97.-P. 264-268.

90 Guerin, N. Neptunium(III) application in extraction chromatography [Текст] / N. Guerin, K. Nadeau, D. Lariviere // Talanta. - 2011. - Vol. 87. - P. 8 - 14.

91 Tsaia, T. Micro-column solid phase extraction to determine uranium and thorium in environmental samples [Текст] / Т. Tsaia, С. Line,Т. Chua // Applied Radiation and Isotopes. - 2008. -Vol. 66.-P. 1097- 1103.

92 Tsaia, T. Extraction chromatography for the separation of 239Np from 243Am [Текст] / Т. Tsaia, С. Line, Т. Chua // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2005. - Vol. 266. - № 1.-P. 71 -74.

93 Марков, B.K. Использование нитратов четвертичных аммониевых оснований для экстракционно-хроматографического выделения нептуния [Текст] / В.К. Марков, А.Н. Усолкин, А.Н. Терновский // Радиохимия. -1979. - № 6. - С.862 - 867.

94 Metwally, Е. Extraction behavior of cerium by tetraoctyldiglycolamide from nitric acid solutions [Текст] / E. Metwally, A. S. Saleh, S.M. Abdel-Wahaab, H.A. El-Naggar// Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2010. - Vol. 286. - P. 217 - 221.

95 Yuji Sasaki, Y. Extraction of actinides (III), (IV), (V), (VI) and lantanides (III) by structurally tailored diamides [Текст] / Y. Yuji Sasaki, S. Tachimori // Solvent Extraction and Ion Exchange. - 2002. - Vol. 20. - № 1. - P. 21 - 34.

96 Hecke, K.V. Separation of actinides from Low Level Liquid Wastes (LLLW) by extraction chromatography using novel DMDOHEMA and TODGA impregnated resins [Текст] /

K.V. Hecke, G. Modolo // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2004. -Vol. 261. -№2.-P. 269-275.

97 Hoshi, H. Group separation of trivalent minor actinides and lanthanides by TODGA extraction chromatography for radioactive waste management [Текст] / H. Hoshi, Y.Z. Wei,

M. Kumagai, T. Asakura, Y. Moritan // Journal of Alloys and Compounds. - 2004. - Vol. 374. - P. 451 -455.

98 Ansari, S.A. Extraction chromatographic studies of metal ions using NJJJPJV-tetraoctyl diglycolamide as the stationary phase [Текст] / S.A. Ansari, P.N. Pathak, M. Husain, A.K. Prasad, V.S. Parmar, V.K. Manchanda // Talanta. - 2006. - Vol. 68. - P. 1273 -1280.

99 Pourmand, A. Distribution coefficients of 60 elements on TODGA resin: Application to Ca, Lu, Hf, U and Th isotope geochemistry [Текст] / A. Pourmand, N.Dauphas // Talanta. - 2010. -Vol. 81.-№3.-P. 741-753.

100 Maxwell, S. L. Noyes Rapid determination of Np and Pu isotopes in water by inductively-coupled plasma mass spectrometry and alpha spectrometry [Текст] / S.L. Maxwell, B.A. Culligan, V.D. Jones,S.T. Nichols // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2011. - Vol. 287. -

P. 223-230.

101 Стид, Дж.В. Супрамолекулярная химия [Текст] / Дж.В. Стид, Дж.Л. Этвуд. - М.: ИКЦ, Академкнига, 2007. - 895 с.

102 Лен, Ж.М. Супрамолекулярная химия: концепции и перспективы [Текст] / Ж.М.Лен. - Новосибирск: Наука. Сиб. Предприятие РАН, 1998. - 334 с.

103 Химия комплексов «гость-хозяин» [Текст] / Под ред. Ф. Фегтле, Э. Вебера. - М.: Мир, 1988.-511 с.

104 Якшин, В.В. Влияние структуры фосфорорганических заместителей на экстракционную способность дифосфолированных краун-эфиров [Текст] / В.В. Якшин, О.М. Вилкова, И.Г. Танатаев // Радиохимия. - 2008. - Т. 50. - № 6. - С.537 - 540.

105 Якшин, В.В. Структурно-химические особенности процессов экстракции краун-эфирами [Текст] / В.В. Якшин // Координационная химия. - 2002. - Т. 28. - № 10. - С. 742-750.

106 Марковский, Л.Н. Фосфорсодержащие макрогетероциклические соединения [Текст] / Л.Н. Марковский, В.И. Кальченко // Журнал Всероссийского химического общества им. Д.И. Менделеева. - 1985. - Т. 30. - № 5. - С. 487 - 499.

107 Туранов, А.Н. Экстракция U(VI), Th(IV) и РЗЭ фосфор ил- и карбонилсо держащими подандами из азотнокислых сред [Текст] / А.Н. Туранов, В.К. Карандышев, В.Е. Баулин // Радиохимия. - 2007. - Т. 49. - № 3. - С.226 - 232.

108 Туранов, А.Н. Экстракция урана (VI) и молибдена (VI) фосфорилсодержащими подандами из солянокислых растворов [Текст] / А.Н. Туранов, В.К. Карандышев, В.Е. Баулин // Радиохимия. - 1997. - Т.39. - № 5. - С.449 - 455.

109 Туранов, А.Н. Экстракция РЗЭ фосфорилподандами из азотнокислых сред [Текст] / А.Н. Туранов, В.К. Карандышев, В.Е. Баулин // Журнал неорганической химии. - 2006. - Т. 51. -№11.-С. 1829- 1836.

110 Чарушникова, И. А. Кристаллическая структура комплексов пятивалентного нептуния с 1,8-б«с[2-(дифенилфосфинил)]фенокси-3,6-диоксаоктаном (L) и шестивалентных актиноидов (U, NP, PU) С 1,8-бмс[2-(дифенилфосфинилметил)]фенокси-3,6-диоксооктаном (L1) [Текст] / И.А. Чарушникова, В.Е. Баулин, A.M. Федосеев, А.Ю. Цивадзе, З.А. Старикова // Координационная химия. - 2010. - Т. 36. - № 2. - С. 148 - 156.

111 Туранов, А.Н. Экстракция урана и тория из хлоридных растворов фосфорилсо-держащими подандами [Текст] / А.Н. Туранов, В.К. Карандашев,В.Е. Баулин, E.H. Цветков // X Конференция по экстракции. - Тез. Докл. 14-18 ноября 1994 г. - Уфа. - С. 160.

112 Евреинов, В.И. Влияние алкильных и фенильных заместителей при атоме фосфора на комплесообразующую способность нейтральных моноподандов. «Аномальный арильный эффект [Текст] / В.И. Евреинов, В.Е. Баулин, З.Н. Востокнутова, З.В. Софронова, H.A. Бонда-ренко, E.H. Цветков//Журнал общей химии. - 1995.-Т. 65. -№2.-С. 223 - 231.

113 ТУ МХП У 266-51 Торий азотнокислый. Технические условия [Текст]. - М.: издательство стандартов, 1951.

114 ТУ 6-09-1406-76 Цирконий азотнокислый 2-водный. Технические условия [Текст]. — М.: Издательство стандартов, 1976. - 28 с.

115 ГОСТ 4111-74 Реактивы. Железо (III) азотнокислое 9-водное (железо (III) нитрат). Технические условия [Текст]. - М.: Издательство стандартов, 1974. — 9 с.

116 ТУ 6-09-4081-84 Церий (III) нитрат 6-водный (церий (III) азотнокислый) чистый для анализа, чистый [Текст]. - М,: Издательство стандартов, 1984.-23 с.

117 ТУ 6-09-02-106-89 Ванадий (IV) нитрат оксид (1:2:1) (16%-ный раствор) (ванадил азотнокислый) чистый [Текст]. -М.: Издательство стандартов, 1989. - 12 с.

118 ТУ 6-09-4676-83 Нитраты иттрия и редкоземельных элементов (лантана, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция) [Текст]. - М.: Издательство стандартов, 1983. - 33 с.

119 ОИ 001.693-2010 Уран. Титриметрическая бихроматная методика выполнения измерений массовой концентрации в технологических растворах. Отраслевая инструкция [Текст] / Иванов И.А., Малых М.Ю., Федорова JI.A. - ФГУП «ПО «Маяк», 2010. - 32 с.

120 МП-0401-176-05 ЦЗЛ Диоксид нептуния и растворы типа 1005. Методика выполнения измерений массовой доли нептуния на кулонометрической установке ПИК-200. Инструкция предприятия [Текст] / Репина Е.Ю. - ФГУП «ПО «Маяк», 2005. - 22 с.

121 ОИ 001,716-20 ЮДиоксид плутония. Методика выполнения измерений массовой доли плутония на кулонометрическом потенциостате-интеграторе ПИК-200. Отраслевая инструкция [Текст] / Левунин С.Л., Малых М.Ю., Чухланцева Е.В. - ФГУП «ПО «Маяк», 2011. — 26 с.

122 МП-0401 -134-04 ЦЗЛ Альфа-спектрометрическая методика выполнения измерений массовой концентрации и объемной активности плутония в технологических растворах установки 45-14. Инструкция предприятия [Текст] / Антушевский A.C. - ФГУП «ПО «Маяк», 2004. -27 с.

123 Голик, В.M. Определение примесей в урановых материалах методом масс-спекрометрии с индуктивно связанной плазмой с предварительным отделением урана [Электронный ресурс] / В.М. Голик, Т.А. Кисель, С. А. Трепачев // XVI Уральская конференция по спектроскопии: сб. тез. - Екатеринбург: Редакция журнала «Аналитика и контроль», 2003. -С. 137 - 138. - Режим доступа: http://www.anchem.ru/meetings/2003/002.asp.

124 Голик, В.М. Определение содержания примесей в урановых материалах методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой [Электронный ресурс] / В.М. Голик // Масс-спектрометрия. - 2005. - № 4. - С. 291 - 297. - Режим доступа: http://www.vmso.ru/datadocs/T2N4.pdf.

125 Саввин, С.Б. Органические реагенты группы арсеназо III [Текст] / С.Б. Саввин. -М. : Атомиздат, 1971. - 350 с.

126 Землянухин, В.И. Радиохимическая переработка ядерного топлива АЭС [Текст] / В.И. Землянухин. — М.: Энергоатомиздат, 1989. - 280 с.

127 Шарло, Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений [Текст] / Г. Шарло; перевод с французкого Ю.Ю. Лурье ; под. общ. ред. фран-цузкого Ю.Ю. Лурье. - Перевод изд.: Les Methodes : de la chimie analytique : analyse qantitative minerale / Gaston Chariot. Masson et c,e éditeurs. - M. : Химия, 1965. - 976 с.

128 Аналитическая химия фосфора [Текст] / под ред. Ю.С. Ляликова. - М. : Наука, 1974.-220 с.

129 Telia, N.M. A method for determination of microquantities of phosphor [Электронный ресурс] / N.M. Telia // Georgian Engineering News. - 2003. - № 4 - Режим доступа: http://www.mmc.net ge/gen.

130 МП-0401-220-07 ЦЗЛ Америций диоксид. Методика спектрографического определения массовых долей примесей. Инструкция предприятия [Текст] / Зайцева О.В. - ФГУП «ПО «Маяк», 2007. - 38 с.

131 Rhee, С. Т. Synergistic Effect in the Solvent Extraction of Trivalent Lanthanides by Neutral Phosphine Oxides. [Электронный ресурс] / C.T. Rhee // Atomic Energy Research Institute, Korea. — Режим доступа:

http://newjournal.kcsnet.or.kr/main/j_search/j_download.htm?code=K630404.

132 Венецианов, E.B. Динамика сорбции из жидких сред [Текст] / Е.В. Венецианов, Р.Н. Рубинштейн. - М. : Наука, 1983.-238 с.

133 Сакодынский, К.И. Аналитическая хроматография [Текст] / К.И. Сакодынский, В.В. Бражников, С.А. Волков. - М. : Наука, 1993.-446 с.

134 Основы жидкостной хроматографии [Текст] / Под ред. A.A. Жуховицкого: Пер. с англ. - М. : Мир, 1973. - 264 с.

135 Ansari, S.A. A novel malonamide grafted polystyrene-divinyl benzene resin for extraction, pre-concentration and separation of actinides [Текст] / S.A. Ansari, H.R. Mohapatra, V.K. Manchanda // Journal of Hazardous Materials. - 2009. - Vol. 161. - P. 1323 - 1329.

136 Raju, C.S.K. DAPPA grafted polymer: an efficient solid phase extractant for U(VI), Th(IV) and La(III) from acidic waste streams and environmental samples [Текст] / C.S.K. Raju, M.S. Subramanian // Talanta. - 2005. - Vol. 67. - P. 81 - 89.

137 Maheshwari, M.A. Amide grafted Amberlite XAD-16 polymer for the selective and sequential separation of U(VI) and Th(IV) from acidic waste effluents [Текст] / M.A. Maheshwari, M.S. Subramanian // Solvent Extraction and Ion Exchange. - 2005. - Vol. 23. - P. 249 - 263.

138 Голик, B.M. Разработка масс-спректрометрической с индуктивно-связанной плазмой методики анализа гексафторида урана с хроматографическим разделением урана и примесей на колонке со смолой UTEVA [Текст] / В.М. Голик, С.В. Голик, JI.C. Иванов, А.В. Просви-рякова, А.В. Сапрыгин, С.А. Трепачёв //Аналитика и контроль. - 2011. -Т.15. -№ 2. - С. 174 -181.

139 Kesava Raju, C.S. Sequential separation of lanthanides, thorium and uranium using novel solid phase extraction method from high acidic nuclear wastes [Текст] / C.S. Kesava Raju, V.S. Subramanian // Journal of Hazardous Materials. - 2007. - Vol. 145. - P. 315 - 322.

140 Dietz, M.L. An improved extraction chromatographic resin for the separation of uranium from acidic nitrate media [Текст] / M.L. Dietz, E.P. Horwitz, L.R. Sajdak, R. Chiarizia // Talanta. -2001.-Vol. 54.- P. 1173-1184.

141 Jung, Y. Application of polymer-modified nanoporous silica to adsorbents of uranyl ions [Текст] / Y. Jung, S. Kim, S.J. Park, J.M. Kim // Nanoscience and Nanotechnology. - 2008. -Vol. 313-314.-P. 162- 166.

142 Сайт кафедры МГУПП «Физическая и коллоидная химия» [Электронный ресурс]. -Режим доступа: http://fkh.mgupp.ru/helat.pdf

143 Anderegg, G. Critical Evaluation of Stability Constants of Metal Complexes of Com-plexones for Biomedical and Environmental Applications [Текст] / G. Anderegg, F. Arnaud-Neu, R. Delgado, J. Felcman, K. Popov // Pure and Applied Chemistry. - 2005. - Vol. 77. - № 8. - P. 1445 -1495.

144 Дятлова, H.M.. Комплексоны [Текст] / H.M. Дятлова, В.Я. Темкина, И.Д. Колпа-кова. - М.: Химия, 1970.-416 с.

145 Лурье, Ю.Ю. Справочник по аналитической химии [Текст] / Ю.Ю. Лурье. - М.: Химия, 1971.-456 с.

146 Информационный сайт издательского отдела «JINR ОИЯИ» [Электронный ресурс]. -Режим доступа: http://wwwl.jinr.ru/Preprints/2004/061(12-2004-61).pdf

147 Портал аналитической химии [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.chemical-analysis.ru/co/sh/uran.php.

148 Справочник химика. Том III [Текст] / Под редакцией Б.П. Никольского. - М.: Химия, 1965,- 1008 с.

149 Crea, F. Dioxouranium(VI)-carboxylate complexes: A calorimetric and potentiometric investigation of interaction with oxalate at infinite dilution and in NaCl aqueous solution at /= 1.0 mol L"1 and T= 25 °C [Текст] / F. Crea, A. D. Robertis, C.D. Stefano, S. Sammartano // Talanta. - 2007. -Vol. 71.-№2.-P. 948-963.

150 Жерин, И.И. Химия тория, урана, плутония: учебное пособие [Текст] / И.И. Же-рин, Г.Н. Амелина. - Томск: Изд-во ТПУ, 2010. - 147 с.

151 Hummel, W. Chemical Thermodynamics of Compounds And Complexes of U, Np, Pu, Am, Tc, Se, Ni And Zr With Selected Organic Ligands [Текст] / W. Hummel. - Elsevier, 2005. - 1088 P-

152 Paul, L. Brown Chemical Thermodynamics of Zirconium [Текст] / L. Paul. - Elsevier, 2005.-512 p.

153 Chemical Thermodynamics. Chemical Thermodynamics of Thorium [Текст] / OECD, Nuclear Energy Agency / OECD Publishing, 2009. - 942 p.

154 Сапрыгин, A.B. Исследование влияния мешающих факторов при определении примесей в урановых материалах методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой [Текст] / А.В. Сапрыгин, В.М. Голик, С.А. Трепачев, Т.А. Кисель // Аналитика и контроль. -2003. - Т. 7. - № 4. - С. 340 - 348.

155 Марков, В.К. Экстракционно-хроматографическое отделение плутония от других веществ с применением альфа-детектора для измерения его концентрации в растворах [Текст] /

B.К. Марков, А.В. Яблочкин, М.И. Крапивин, B.JI. Надеин // Радиохимия. - 1976. - Т. 18. - № 5. -

C. 751 -765.

156 Horwitz, Е.Р. New chromatographic materials for the separation and concentration of uranium from environmental matrices [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.osti.gov/bridge/product.biblio.jsp?osti_id=5055167.

157 Swafford, A.M. Separation techniques for the clean-up of radioactive mixed waste for ICP-AES/ICP-MS analysis [Электронный ресурс]. - Режим достура:

http://www.osti.gov/bridge/product.biblio.jsp?query_id=0&page=0&osti_id=6594000&Row=3&form name=basicsearch.j sp.

158 РМГ 61-2003. Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки [Текст]. - ФГУП «УНИИМ», 2005. - 45 с.

159 Баулин, В.Е. Фосфорилсодержащие поданды. Синтез, свойства и применение: ав-тореф. дис. докт. хим. наук: 02.00.03 [Текст] / Баулин Владимир Евгеньевич. - Черноголовка, 2012.-49 с.

160 МП-0401-03-06 СКБ АП. Методика выполнения измерений массовой концентрации плутония на спектрофотометрической установке СКАН-01-00. Инструкция предприятия [Текст] / Кропочева JI.B., Усолкин А.Н., Андреева JI.M. - ФГУП «ПО «Маяк», 2006. - 22 с.

161 СТП 126.33-93 Растворы технологические. Методика фотометрического определения массовой концентрации трибутилового эфира фосфорной кислоты. Стандарт предприятия [Текст] / Репина Е.Ю.- ФГУП «ПО «Маяк», 2012. - 8 с.

162 СТО Ц 056.16-2011 Цирконий. Фотометрическая методика количественного химического анализа технологических продуктов. Стандарт организации [Текст] / Чухланцева Е.В. - ФГУП «ПО «Маяк», 2011. -8 с.

163 СТО Ц 056.2-2011 Железо. Фотометрическая методика (с роданидом аммония) количественного химического анализа технологических продуктов. Стандарт организации [Текст] / Чухланцева Е.В. - ФГУП «ПО «Маяк», 2011. - 7 с.

164 Марченко, 3. Фотометрическое определение элементов [Текст] / 3. Марченко. -М. : Мир, 1971.-502 с.

165 Доерфель, К. Статистика в аналитической химии [Текст] / К. Доерфель. - М. : Мир, 1969.-504 с.

166 ГОСТ Р 8.563-96 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений [Текст]. -М.:Стандартинформ, 2003. - 5 с.

167 Пат. 2361201 Российская Федерация, МПК G01N 31/02. Способ определения фосфора в препаратах элементов, экстрагируемых нейтральными органическими соединениями [Текст] / Репина Е.Ю., Усолкин А.Н., Чухланцева Е.В. : заявитель и патентообладатель Федеральное государственное унитарное предприятие «Производственное объединение «Маяк» (RU). -2361201 : заявл. 03.03.2008 ; опубл. 10.07.2009, Бюлл. № 19. - 5 с.

168 Mohapatra, Р.К. Uptake of Metal Ions by Extraction Chromatography Using Dimethyl Dibutyl Tetradecyl-l,3-malonamide (DMDBTDMA) as the Stationary Phase [Текст] / Р.К. Mohapatra, S. Sriram, V.K. Manchanda, L.P. Badheka // Separation science and technology. - 2000. - Vol. 35. -№ 1. - P. 39-55.

169 Информационный сайт фирмы «Eichrom» [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.eichrom.com/products/info/tru_resin.cfm

170 Kedari, C.S. Extraction of U(VI), Pu(IV), Am(III) and some fission products by 2-ethylhexyl phosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester immobilized polyvinyl alcohol hydrogels [Текст]

/ C.S. Kedari, M. Kumar, S.C. Tripathi, A. Dakshinamoorthy, S.K. Munshi, P.K. Dey // Journal of Ra-dioanalytical and Nuclear Chemistry. - 2008. - Vol. 227. - № 2. - P. 321 - 327.

171 Саввин, С.Б. Органические реагенты группы арсеназо III [Текст] / С.Б. Савиин.. -М. : Атомиздат, 1971. -350 с.

172 СТП 74.15-2008 Азотная (соляная) кислота. Титриметрическая методика количественного химического анализа технологических продуктов. Стандарт предприятия [Текст] / Репина Е.Ю. - ФГУП «ПО «Маяк», 2008. - 6 с.

173 Туранов, А.Н. Экстракция палладия из хлоридных растворов семсями аминов и фосфорилсодержащего поданда [Текст] / А.Н. Туранов, В.В. Белова, Т.Н. Жидкова, В.К. Каран-дашев, В.В. Баулин, Л.Л. Жидков // Физикохимия растворов. - 2001. — Т. 46. - № 9. — С. 1573 -1576.

174 Туранов, А.Н. Влияние алифатических аминов на экстракцию элементов фосфорсодержащими подандами из солянокислых сред [Текст] / А.Н. Туранов, В.К. Карандашев, В.Е. Баулин // Журнал неорганической химии. - 1997. - Т. 42, - № 9. - С. 1570 - 1576.

175 Холькин, А.И. Бинарная экстракция [Текст] / А.И. Холькин, В.В. Белова, Г.Л. Пашков, И.Ю. Флейтлих, В.В. Сергеев, Г.К. Кулмухамедов, В.П. Зайцев, Т.И. Жидкова // Современные проблемы химии и технологии экстракции. Сборник статей, 1999. - Т. 1. - С. 112125.

176 МИ 2335-2003. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа [Текст]. - ФГУП «УНИИМ», 2003. - 80 с.