Экспериментальный и спонтанный гепатоз у свиней тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.02, кандидат ветеринарных наук Багаутдинов, Айдар Маратович

• Багаутдинов, Айдар Маратович
• кандидат ветеринарных наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Багаутдинов, Айдар Маратович

Оглавление

страницы

Введение

1.0. Обзор литературы

1.1 .Особенности проявления и течения гепатоза у свиней

1.2. Причины заболеваемости, клинические признаки течения болезни

гепатоза

1.3.Этиология и патогенез гепатоза

1.4.Влияние различных препаратов для лечения и профилактики

гепатозов

Собственные исследования

2.0. Материалы и методы

2.1. Характеристика препаратов использованных в опыте

2.1.1. Основные лечебные и профилактические свойства эраконда26

2.1.2. Основные лечебные и профилактические свойства селенита натрия

2.1.3. Основные лечебные и * профилактические свойства полисолей микроэлементов рекомендуемых для свиней

3.0. Клинические признаки у свиней при спонтанном и экспериментальном гепатозе

ЗЛ.Патологоанатомические изменения печени у свиней при гепатозе на Уфимском мясокомбинате

3.2.Клинические и патологоанатомические изменения у свиней при спонтанном и экспериментальном гепатозе

3.3.Морфометрические показатели печени у поросят разного возраста Уфимского мясокомбината

4.0. Морфологические изменения в печени свиней до и после

применения эраконда

5.0. Морфологические изменения в печени свиней до и после

применения селенита натрия

6.0. Морфологические изменения в печени свиней до и после

применения полисолей микроэлементов

7.0. Морфологические изменения в печени свиней до и после

применения комплекса припаратов 76 8.0. Обобщение результатов собственных исследований и

заключение

Выводы и предложения

Литература

Приложение

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Экспериментальный и спонтанный гепатоз у свиней»

ВВЕДЕНИЕ

АКТУАЛЬНОСТЬ РАБОТЫ. Свиноводство в Российской Федерации — одна из основных отраслей животноводства. Ее доля в общей стоимости валовой продукции составляет в настоящее время 14%, а доля свинины в общем, производстве мяса около 32%.

Вплоть до 1990 года свиноводство в России развивалось динамично и соответствовало мировым тенденциям. Развитие отрасли характеризовалось постоянным ростом производства продукции на промышленной основе. Численность поголовья свиней в стране достигала 39,9 млн., а производство свинины составляло 3,5 млн. т. в год.(Цветкова Н.С., 1991.).

Однако с переходом экономики на новые условия хозяйствования свиноводство, как одна из самых материалоёмких и энергонасыщенных отраслей животноводства, оказалось в особенно тяжелом финансово-экономическом положении.

Разрушение государственного планового управления производством, разрыв ранее сложившихся хозяйственных связей и экономических взаимоотношений между предприятиями всего агропромышленного комплекса, нестабильное и резкое нарушение паритета цен на продукцию сельского хозяйства и промышленности создали неблагоприятные условия для развития свиноводства. Резко возросли затраты на комбикорма и кормовые добавки, электроэнергию, технические средства, оборудование, что привело к удорожанию продукции свиноводства и сделали ее производство убыточным. Рост цен на промышленную продукцию не компенсировался повышением цен на продукцию свиноводства (Зенькова A.C., Лосьмакова С.Н., 1990). Особенно в сложном положении оказались крупные промышленные комплексы по производству свинины. Их мощности в настоящее время используются всего на 60-65 % при резком снижении технико-экономических показателей работы. Прекращение государственного централизованного снабжения отрасли материально-техническими ресурсами, неэквивалентность цен на свиноводческую продукцию по сравнениями с

ценами на оборудование, электроэнергию, комбикорма и другие условия в комплексе привели к нерентабельности производства продукции свиноводства и, как следствие этого, к резкому сокращению поголовья свиней и снижению их продуктивности. По данным на 1.01.1998 года численность свиней в Российской Федерации составила 24,8 млн. голов. По сравнению с 1990 годом поголовье животных уменьшилось на 15.8 млн. голов или на 37,8%. (Бажов Г.М., Калмацкий В.И., 1989).

Нарушение основных элементов технологии производства, а также содержания и ухудшение ветеринарного обслуживания животных способствовало увеличению их заболеваемости и гибели . Только за 1994 год падеж свиней в нашей стране увеличился на 0,5 млн. голов и составил 42,2% от общей численности всего стада. Следует отметить, что значительная часть патологии связана с кормлением свиней, а гепатоз занимает при этом одно из ведущих мест.

Большим препятствием в решении задач, стоящих перед свиноводством страны, являются незаразные болезни, которые имеют повсеместное распространение и наносят существенный ущерб народному хозяйству вследствие низкой продуктивности и гибели животных. Одним из наиболее распространенных заболеваний является токсическая гепатодистрофия (гепатоз) свиней, чему в определенной степени способствует широкий спектр экзогенных, эндогенных и экологических факторов. (Каарде И.Я, 1954;Уша Б.В., 1969,1979; Жаров А.В.;1970,1975;)

Вопросам диагностики, лечения и профилактики гепатозов у различных видов сельскохозяйственных животных посвящены многочисленные работы отечественных и зарубежных ученых ( Кудрявцев А.П., 1971, 1973, 1984; Уша Б.В., 1968-1979; Левченко В.И., 1984; Кузнецов Н.И., 1988-1995; Кондрахин И.П., 1998).

Однако до настоящего времени проблема раннего прижизненного выявления гепатодистрофйи у свиней, совершенствование лечебно-профилактических мероприятий на основе изысканий высокоэффективных лечебных средств, пригодных в условиях промышленной технологии, продолжает оставаться весьма актуальной.

Цель и задачи исследований. Целью данной работы являлось изучение гепатоза у свиней различной этиологии. Для реализации были поставлены следующие задачи:

1. Изучить распространение гепатоза в РБ и свиноводческом хозяйстве ГПЗ им. М. Горького.

2. Выяснить влияние препаратов эраконда, селенита натрия, микроэлементов и комплекса этих препаратов на патолого-морфологические показатели печени у свиней при спонтанном и экспериментальном гепатозе.

3. Сравнить лечебную и профилактическую эффективность этих препаратов при гепатозах свиней различной этиологии.

Научная новизна. Научная новизна заключается в том, что впервые проведены исследования по выявлению эффективности 10%-ного раствора эраконда в условиях Республики Башкортостан. Показаны морфофункциональные изменения в печени у свиней крупной белой породы при спонтанном и экспериментальном гепатозе до и после применения эраконда и его действие в комбинации с другими препаратами. Также изучено в сравнительном аспекте влияние на печень 0,1 %-ного раствора селенита натрия и полисолей микроэлементов.

Практическая ценность результатов исследований. Практическая ценность работы заключается в том, что автором изучено токсическое действие тетрахлорметана на печень при светооптическом уровне. Научно обоснована и экспериментально доказана возможность использования в рационах растворов эраконда, селенита натрия, полисолей микроэлементов и комплекса, как в отдельности, так и в комплексе, которые положительно влияют на структуру печени.

Практическое значение имеют данные о морфофункциональном изменении печени при экспериментальном и спонтанном гепатозе и способах коррекции лечения.

На защиту выносятся следующие основные положения.

- Особенности морфо-функционального состояния печени у свиней при гепатозе.

- Действие растворов эраконда, селенита натрия, полисолей микроэлементов и их комплекс на морфо-функциональные показатели печени у свиней.

- Сравнение эффективности действия изучаемых препаратов на печень свиней.

Заключение диссертации по теме «Патология, онкология и морфология животных», Багаутдинов, Айдар Маратович

ВЫВОДЫ

1.0. В Республике Башкортостан у свиней токсический гепатоз выявляется в 90-100% случаев. Основной причиной потенцирующей его развитие является недоброкачественное, неполноценное кормление, связанное как с кормами, так и биогеохимическими провинциями.

2.0. 10%-ный раствор эраконда в дозе 0,05 мл/кг массы свиней, введенный внутримышечно активизирует функцию гепатоцитов, их репарацию и в целом структуру печени.

2.1. При экспериментальном гепатозе свиней (возраст 7-9 месяцев), масса печени составляла - 2,24±0,04 кг, высота - 4,35±0,05 см, длина в пределах - 42,50±0,50 см, ширина - 23,25+0,25 см, живая масса - 89,00±3,51 кг. Ядерно-цитоплазматическое отношение 0,70±0,05. В печени у животных происходит при этом изменение состояния гепатоцитов и клеток соединительной ткани. Через 30 дней после применения эраконда в печени усиливается репаративная реакция и появляется до 30% и более двуядерных гепатоцитов от общего количества.

2.2. При спонтанном гепатозе свиней масса печени от таких животных - 2,21±0,01 кг, длина колеблется в пределах -42,10+0,10 см., ширина - 23,25+±0,25 см, высота - 4,25±0,05 см, живая масса животных - 76,00±1,08 кг. Ядерно-цитоплазматическое отношение составляет 0,63±0,06. Морфометрические и гистологические изменения в печени под действием эраконда изменяются аналогично, но репаративные процессы несколько снижены.

3.0. 0,1%-ный раствор селенита натрия в дозе 0,01 мг/кг, введенный внутримышечно (возраст свиней 7-9 месяцев) обладает гепатотропным действием. Однако из-за токсичности и малых граничных величин, быстрой окисляемости, имеет ограничительное применение в ветеринарной медицине.

3.1. При экспериментальном гепатозе свиней масса органа составляла - 2,41 ±0,01 кг, высота - 4,50±0,10 см, длина в пределах - 45,50±0,50 см, ширина - 25,30±0,30 см, живая масса - 87,00±1,58 кг. Ядерно-цитоплазматическое отношение - 0,62±0,06.

В печени у животных с экспериментальным гепатозом, получавших селенит натрия, наряду с являениями альтерации (некроз гепатоцитов, декомплексация, наличие бесструктурных зон, расстройство местного кровообращения) выявлены пролиферативные процессы, в частности репарационная регенерация.

3.2.При спонтанном гепатозе свиней масса печени составляет -2,35±0,05 кг, высота - 4,55±0,05 см, длина в пределах - 45,50±0,50 см, ширина 24,50±0,50 см, живая масса - 77,33±2,96 кг. Ядерно-цитоплазматическое отношение 0,71 ±0,01. Гистологическая структура гепатоцитов после применения раствора селенита натрия восстанавливается. Однако изменение морфологической картины касается ядер и цитоплазмы.

4.0. Полисоли микроэлементов, введенные в рацион свиней (возраст 7-9 месяцев), перорально, с кормом, из расчета 0,1 г/кг стимулируют обменные процессы.

4.1. При экспериментальном гепатозе свиней масса печени составляет - 2,45±0,04 кг, высота - 5,10±0,10 см, длина в пределах - 46,00±1,00 см, ширина - 25,10±0,10см, живая масса -90,75±1,11кг. Ядерно-цитоплазматическое отношение - 0,81±0,01.

Морфологические изменения в печени свиней до и после применения полисолей микроэлементов имеют незначительные отличия.

При этом репаративные процессы сочетались с организацией и альтерацией.

4.2. При спонтанном гепатозе свиней (в возрасте 7-9 месяцев), масса печени - 2,51 ±0,01 кг, высота - 4,55±0,05 см, длина в пределах -46,50±0,50 см, ширина - 25,50±0,50 см, живая масса - 80,33±2,96 кг. Ядерно-цитоплазматическое отношение

0,82±0,01.Морфологические изменения в печени были более выражены, сопровождались локальным расширением межбалочного пространства и полиморфно-клеточной реакцией.

5.0. Комплексное применение препаратов при токсическом гепатозе свиней (возраст 7-9 месяцев) имеет наибольший эффект на прирост живой массы, но менее выраженный на структуру печени.

5.1. При экспериментальном гепатозе свиней масса органа составляет - 2,40±0,05 кг, высота - 4,35±0,05 см, длина в пределах - 45,50±0,50 см, ширина -25,50±0,50 см, живая масса - 91,00±2,52 кг. Ядерно-цитоплазматическое отношение - 0,97±0,06. При экспериментальном гепатозе наиболее ярко выражены явления деструкции с универсальной клеточной реакцией.

5.2 При спонтаном гепатозе свиней масса печени составляет -2,35±0,05кг, высота - 4,35±0,05см, длина в пределах - 44,50±0,50 см, живая масса - 79,50±2,53 кг. Ядерно-цитоплазматическое отношение - 0,81 ±0,04.

В печени морфологические изменения характеризуются регенераторными процессами с наличием явлений альтерации и незначительной экссудацией в портальном тракте.

6.0. В контрольной группе свиней (возраст 7-9 месяцев), масса печени составляет - 2,36±0,03 кг, высота - 4,25±0,05 см., длина в пределах - 43,75±0,25см, ширина - 24.60±0,40см, живая масса -90,18±2,26кг. Ядерно-цитоплазматическое отношение - 0,84±0,03. В паренхиме печени экссудативные явления сочетаются с некрозом, зернистой дистрофией гепатоцитов и декомплексацией балок.

7.0. Живая масса свиней к концу опыта при спонтанном гепатозе составляла в 1 группе- 81,67±1,20кг, во 2 группе - 82,67±2,90, в третьей группе - 86,00±1,73, в четвертой - 87,33±2,33. При экспериментальной гепатозе соответственно: 96,00±4,62; 90,00±2,08; 94,33±0,88; 97,60±1,53 и 93,60±2,39 кг.

8.0. Комплекс применяемых препаратов при спонтанном и экспериментальном гепатозе свиней обладает наибольшей анаболитической активностью и его можно использовать для повышения массы свиней, тогда как гистологическая картина печени под их влиянием существенно не меняется. Улучшение структуры печени вызывает эраконд в виде 10%-ного раствора при внутримышечном введении и несколько уступает ему по эффективности 0,1%-ный раствор селенита натрия.

Практические предложения

1. Результаты исследований показывают действие раствора эраконда, селенит натрия, полисолей и комплекса перечисленных препаратов на морфологические показатели печени у свиней и живую массу, что может найти применение при чтении лекции и проведении лабораторно-практических занятий.

2. В хозяйствах, при выращивании свиней, для профилактики гепатозов рекомендуем использовать Ю-% раствор эраконда внутримышечно, в дозе 0,05 мл/кг живой массы в течение 10-15 дней. Для повышения продуктивности свиней целесообразно использовать комплекс вышеназванных препаратов в течение 10-15 дней из расчета: Ю-% раствор эраконда 0,05 мг/кг; 0,1%-ный раствор селенита натрия в дозе 0,01 мг/кг; полисоли микроэлементов из расчета 0,1 г/кг.

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Багаутдинов, Айдар Маратович, 1999 год

ЛИТЕРАТУРА

1. Абдуллаев Ш.М. Токсическая гепатодистрофия поросят // Ветеринария, № 2.1985.-С. 62-63.

2. Абдуллаев Ш.М. Функциональное состояние печени при выращивании, откорм свиней при токсической гепатодистрофии. Автореф. дисс... канд. вет. наук, Казань, 1985. - С. 19.

3. Абрикосов А.И. Многотомное руководство по патологической анатомии. М. 1957.-С. 216-403.

4. Александровская О.В. Методические указания к лабораторным занятиям по цитологии, гистологии и эмбриологии. М., 1978.-С.9.

5. Антоненко П.Г. Микровит А и гранувит Е для профилактики болезней поросят. //Ветеринария, № 3,1987. -С.68.

6. Бажов Г.М., Колмацкий В.И. Биотехнология интенсивного свиноводства. М., Росагропромиздат., 1989. -С. 152-160.

7. Байматов В.Н. Гепатозы продуктивных животных и их профилактика. Уфа, 1990.-С. 166.

8. Байматов В.Н., Нурхаметов Х.Г. Универсальные реакции печени животных на введение антгельминтных припаратов. М, 1992.- С. 3839.

9. Байматов В.Н., Мухамадиев Р.Г. Морфофункциональные состояние печени крыс при использовании цитостатиков. Доклады Россельхозакад, 1997.- С.40-41.

10.Байматов В.Н., Газизов Г.М. Болезни птиц и их профилактика. Уфа, 1997- С.222 .

11.Байматов В.Н. Лекарственная болезнь и механизм ее проявления. Уфа, 1997.-С. 38.

12.Байматов В.Н. Структурно-функциональное изменение в периферических нервах овец при патологии печени. Ветеринария. М,3, 1995.-С.24.

13.Байматов В.Н. Функциональное состояние печени у кошек. Ветеринария. М,3, 1993.-С. 18.

М.Байматов В.Н. Экспериментальный гепатоз у овец. // Ветеринария, № 2, 1991.- С. 54-56.

15.Байматов В.Н. Эраконд в ветеринарной практике и животноводстве. (Методические рекомендации). Уфа, 1997. - С. 8.

16.Байматов В.Н., Гайсин Г.М. и др. Эраконд ветеринарной практике и животноводстве. Уфа, 1998.- С.16.

17.Бакров Г.Н., Пугачев А.Г., Шапкина А.П. Хирургия печени и желчных протоков у детей. / Л., 1970. -С. 145.

18. Батаев А.П., Кальницкий Б.Д., Цветкова Н.Я., Павлов В.И., Стеценко И.И. Обмен и депонирование основных макро- и микроэлементов в организме поросят при раннем отъеме. // Науч. тр. ВНИИ физиологии, биохимии и питания с. - х. животных, вып.24 ,1984. -С. 139-150.

19. Барон Дж.Х., Муди Ф.Г. Гастроэнтерология, т. 1-3. МД988.-С. 17.

20. Белкин Г.Я. К вопросу о токсической дистрофии печени у свиней ./Учен, занятия Витебского зооветеринарного института. Витебск, Т.2 Д936.-С.18.

21. Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С., Лапахин В.К. Клиническая фармакология. М. :Универсум, 1993. - С. 540.

22.Белявцева Е.А. Биологические аспекты применения селенита натрия. //Ветеринарная медицина. Экономические, социальные и экологические проблемы. Харьков, 1990. - С. 181 - 183.

23.Блюгер А.Ф. Клинические проблемы хронического гепатита. Обзор /Клин, медицина, Т. 58, № 9, 1980. -С. 16-23.

24.Блюгер А.Ф. Основы гепатологии. Рига, 1975. -С. 35-575.

25.Блюгер А.Ф. Основы гепатологии. Рига: Звайгзне, 1975. -С. 470.

26.Блюгер А.Ф., Ионов В. Г. Заболевание сосудов печени. / Под ред. А.Ф. Блюгера. М.Рига , 1975. - С .405 - 419.

27.Блюгер А.Ф., Майори И.Я., Зальцмане В.К. Роль нарушений функций мембраны в патологии печени. //Биомембраны. Структура. Функции (Медицинские аспекты). Рига, 1981. -С. 185-195.

28. Блюгер А.Ф., Новицкий И.Н. Практическая гепатология. Рига, 1984. -С.114.

29. Блюгер А.Ф., Крупникова Э.З. Наследственные пигментные гепатозы. Л.: Медицина, 1975. -С 134.

30.Божков А.И., Краснопольский Ю.М., Асадова М.К., Могилянская С.М., Длубовская В.Л., Менделеев Р.Ф. Влияние экзогенных липидов на функциональную активность печени при экспериментальном гепатите . //Вопросы мед. химии, Т. 39, № 1.1993. -С. 41 - 43.

31.Бондарь З.А. Клиническая гепатология. М. : Медицина, 1970. -С. 407.

32.Венгеровский А.И., Чучалин B.C., Паульс О.В., Саратиков A.C. Влияние гепатопротекторов на метаболизм липидов при СС14 -гепатите \\ Бюллетень эксперим. биологии и медицины, Т. 103, №4,1988,- С. 430-432.

33.Визнер Э., Виллер 3. Ветеринария патогенетика. М.: Колос, 1979. -С. 424.

34.Вилькинсон Д. Принципы и методы диагностической энзимологии. Пер. С анг. - М.: Медицина, 1981.-С .480.

35.Вилявин М.Ю. Диагностика и лечение очаговых поражений печени с помощью компьютерной томографии: Автореф. дисс... канд. мед. наук. М., 1986. -С. 15.

36. Виноградова Л.Ф., Мирзоян Ж.А. Регуляция антиоксидантами изменений экскреторной функции печени при токсическом гепатите. // Эксперим. и клинич. фармакология, Т.56, № 5,1993. -С. 50 - 52.

37.Виноградова Л.Ф., Мирзоян Ж.А., Харницкая Е.В., Бекетова Т.П. Экспериментальная терапия антиоксидантами при токсическом повреждении печени CCU и хлоксилол //Патол. Физиология и эксперим. Терапия, №4, 1989.-С.52-56.

38.Вислогузов A.M. Применение дипромония для профилактики и лечения гепатозов свиней. Автореф. дисс... канд. вет. наук. Воронеж, 1996. -С. 12.

39.Волгарев М.П. Экспериментальные материалы к вопросу о генезе цирроза печени, вызванного недостатком в пище холина и метионина. Биол. экс. биол. и мед. Т.44, № 2,1957. -С. 108-112.

40.Воскобойников П.В., Хансон К.П., Мельникова P.A. Экскреция тиаминосоединений с мочой онкологических больных. / Вопросы экологии, 1988. - С. 6 - 9.

41.Габибов Г.С. Влияние витамина Е и селена на некоторые морфологические и биохимические показатели крови откармливаемых свиней. //Сб. науч. труд. НИИСХ центр, районов Нечернозем, зоны, вып. 56, 1981.-С. 69-74.

42.Галеев М.А. , Нигматуллина A.B., Сафин И.А. К вопросу о лечении острых токсических гепатитов. / Гигиена труда и проф. заболеваний. №2, 1981.-С. 26-30.

43.Гершанович М.Л., Акимов A.A., Джиоев Ф.Л. Вклад Н.В. Лазерева в разработку проблемы лекарственной профилактики и терапии опухолей // Вопр. онкол. № 9, том XXXI1, 1982. - С. 25 - 83.

44.Гидранович В.К., Ахтанин М.Э., Пилецкая З.В., Денисюк А.Ф. Влияние антиоксидантов на организ поросят. //Матер. Всес. науч. конф./ Использование физиолог, и биол. факторов в ветеринарии и животноводстве. М., 1992. -С. 32- 33.

45.Гиззатуллин А.Н., Гиззатуллина Ф.Г., Мекишева Н.В. Эффективность применения эраконда при лечении и вакцинации против

паравирусного энтерита собак. //Загрязненность экологических систем токсикантами и актуальные вопросы современной фармакологии и токсикологии, Троицк, 1996. -С. 93 - 96.

46.Гладских JI.B., Штукатурева М.Ю. Применении гепатоцитов свиней для лечения печеночной недостаточности. // Мясная промышленность, ЖЗ 1993. -С. 19-20.

47.Гордашевская В.И. Энзоотический паренхиматозный гепатит свиней. /Ветеринария, №8. 1950.-С. 15.

48.Громов В.П. , Андриян Е.А. К этиологии острых гепатитов поросят-отъемышей. /Труды Свердловской НИВС. Свердловск, вып.4, 1954, -С. 20.

49.Гутира Ф., Марек И. Частная патология и терапия домашних животных. М., т.3,1963.-С. 37.

50. Данилевский В.М., Влизло В.В. Диагностика и профилактика гепатоза молодняка крупного рогатого скота при откорме с спец.хозах //Ветеринария, №9, 1987.-С50-53.

51 .Данилевский В.М. Профилактика болезней печени при откорме животных. // Ветеринария, № 11,1989. -С. 21 - 24.

52.Данилевский В.М., Влизло В.В., Морозов В.Н. Рекомендации по диагностике, профилактике и лечению гепатозов в специализированных хозяйствах и промышленных комплексах по откорму молодняка крупного рогатого скота. М., 1987. -С. 18.

53.Джумбаева Ф.Т. Нефро-гепатотоксичность при комбинированной химиотерапии опухолей. Автореф. дисс... канд. мед. наук. М., 1988. -С. 12.

54.Жаров A.B. , Шефер М.Влияние белкового кормления на функцию печени коров. Ветеринария, № 5, 1970. -С. 91-93.

5 5.Жаров A.B. Метаболические, нейрогуморальные и иммуноморфологические изменения у животных при патологии

обмена веществ .// Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики. Воронеж, 1995. - С. 35 - 41.

56.Жаров A.B. Функциональная морфология печени высокопродуктивных коров в норме и при патологии обмена веществ. Автореф. дисс...докт.вет.наук. М., 1975. -С. 17.

57.Жаров A.B. Функциональные морфологии печени. Ветеринария, № 1. 1974.-С. 18.

58.Жаров A.B. Этиология, патогенез и патоморфология нарушений обмена веществ в промышленном животноводстве //Диагностика патоморфология, патогенез и профилактика болезней в промышленном животноводстве. Саратов, 1990. - С. 3 - 8.

59.Жаров A.B., Жаков М.С. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных. М., Колос, 1995.-С. 490.

60.Жаров И.В., Кондрахин И.П. Взаимосвязь нарушений метаболизма у крупного рогатого скота. Ветеринария, № 10 .1984. -С. 65-68.

61.3еньков A.C., Лосьмокова С.И. Качество мясо свиней в условиях интенсивного животноводства. Минск, "Урадшой", 1990. -С. 104-150.

62.Ивлев A.C., Полунин Т.Е. К вопросу о лекарственном поражении печени. //Воен. Мед. журнал, № 6,1987. -С. 6 - 61.

63.Каарде И.Я. Распространение и этиология токсической гепатодистрофии свиней в Эстонской ССР. Ветеринария, № 8,1954.-С. 208.

64.Кадыров У.Г. Гастроэнтериты свиней в зоне Южного Урала. Ульяновск, 1983. - С. 78.

65.Кадыров У.Г., Каримов Ф.А., Грачева Л.И. Патоморфологическая характеристика токсической дистрофии печени. // Актуальные вопросы патологоанатомической диагностики болезней животных. Л., 1982.-С. 122- 124.

66.Кадыров У.Г., Судзиловский J1.H. Патоморфологические изменения при кетонурии овец. В кн: Профилактика незаразных болезней с. -х. животных, 1977.- С. 56-57 .

67.Коваленко В.Ф. , Цебрженский О.И. Антиоксидантный статус крови свиней в онтогенезе. //Зоотехния, № 4,1997. -С. 29-31.

68.Кондрахин И.П. Полиморбидность //Ветеринария, №3, 1998.-С.38-41.

69.Кокуричев П.И. Атлас патологической анатомии сельскохозяйственных животных. JL, 1973.-С. 81.

70.Комарицын H.H. Раняя диагностика заболеваний печени. В кн. : Достижения вет. науки, 1966. -С. 165-172.

71.Кондрахин И.П. Миниральные добавки для профилактики обмена веществ. // Ветеринария, № 2,1984. - С. 19-23.

72.Кошевая Г.И., Плаксин В.И., Валеев Ф.Н., Смирнова A.B., Баранова A.M. Гистологические и гистохимические изменения у новорожденных поросят в условиях свиноводческих комплексов. //Диагностика, патоморфология, патогенез и профилактика болезней в промышленном животноводстве. Саратов, 1990. -С. 27-29.

73.Круглякова К.Е., Шишкина JI.H. Общие представления о механизме действия антиоксидантов. // Исслед. синтет. и прир. антиоксидантов in vivo/M., 1992. -С. 5-8.

74.Крылов В.А. Острые гепатиты поросят-отъемышей. Ветеринария, № 5, 1947.-С.76.

75.Кудрин А.Н. Теоретические и экспериментальные предпосылки для применения препаратов селена в медицине. // Материалы по биохимии витамина Е и селена и их применение в медицине и в животноводстве. Киев.: Наукова Думка, 1973. -С. 42-43.

76.Кудрявцев A.A. , Кудрявцев А.П. Токсическая дистрофия печени у поросят и методы ее профилактики. Иркутск, 1971.-С. 16.

77.Кудрявцев А.П. Селен в растениях. //Ветеринария, № 9, 1980. -С. 2728.

78.Кудрявцев А.П. Токсическая дистрофия печени поросят и профилактика ее селенитом натрия. Автореф. дисс... доктора вет. наук. Иркутск, 1973. -С. 34.

79.Кудрявцев А.П. Токсическая дистрофия печени поросят. Иркутск.: Изд-во Иркутского ун-та, 1984. - С. 259. ил.

80.Кузнецов Н.И. Биологические активные вещества для профилактики и лечения болезней нарушения обмена веществ и нормализации функции печени у животных . \\Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики (Материалы координационного совещания). Воронеж, 1995.-С.З.

81.Кузнецов Н.И., Елизарова Т.И., Вишнекова JI.B., Баицев А.Д., Еремин А.П. Сравнительная эффективность лечебно-профилактического действия гепатотропных препаратов. //Актуальные проблемы ветеринарии в борьбе с незаразными болезнями животных. Воронеж, 1990. -С. 46-52.

82.Кузнецов Н.И., Елизарова Т.И., Вишнякова JI.B., Еремин А.П., Бащев А.Д., Алтухов Н.М. Особенности проявления экспериментальной гепатодистрофии у свиней .//Биологические основы и технологические приемы повышения устойчивости сельскохозяйственных животных к незаразным болезням. Воронеж, 1990. -С. 40 - 46.

83.Кузнецов Н.И., Елизарова Т.И., Чибрик Л.И., Бащев А.Д. Селенит натрия и дипромоний при гепатодистрофии у свиней. //Биологические активные вещества в профилактике и лечении незаразных болезней животных. 1988. -С. 28 - 31.

84.Кузнецова М.П., Панков Б.С., Чубарова A.C. и др. Порфирии. М.: Медицина, 1995. -С. 192.

85.Кумарин B.B. Методика определения поведения животных. Сборник научных трудов ВИЖа, вып. 50 , 1976.-С.8.

86.Лаговский H.A. О токсической дистрофии печени у поросят. /Бюллетень научно-технической информации, 1957.-С.36.

87.Лапиш К. Изменения печени при нарушениях обмена веществ. //Морфологическая диагностика заболеваний печени. //Под ред. В.В.Серова, К. Лапшина, М.: Медицина, 1989. -С. 187-232.

88.Лебедев М.М. и др. Наука о поведении животных и актуальные задачи индустриального животноводства. / В кн.: Поведение животных в условиях промышленных комплексов. М, 1979. -С. 5-14.

89.Левченко В.И. Групповая терапия и профилактика болезней печени. //Ветеринария. № 4, 1986.-С. 61-63.

90.Левченко В.И., Шуревич Г.А., Чадюк Т.И., Спиричев В.Б., Блажевич Н.В., Перверзева С.Т. , Спрашкова H.A. Минерально-витаминный обмен при болезнях печени. //Ветеринария, № 9,1984. -С. 52 - 54.

91.Литвицкий П.Ф. Патофизиология. М., 1995.-С.86.

92.Логинов A.C., Ардин Л.И. Клиническая морфология печени. М., Медицина, 1985. -С 240.

93.Логинов A.C., Ткачев В.Д., Сухарева Т.В. Применение новых гепатозащитных препаратов при хронических заболеваниях печени. //Актуальные вопросы гастроэнтерологии. М., Вып. 17,1981. -С. 5 - 10.

94.ЛогиновА.С., Блок Ю.Е.Хронические гепатиты и церрозы печени. М.: Медицина, 1987. -С. 269.

95.Лужников Б.А., Новиковская Т.В. Поражение при острых экзогенных отравлениях. /В кн.: Успехи гепатологии. Рига, 1982. -С. 248-262.

96. Лоншакова Н.С. Влияние фитопрепаратов на регенерацию органов гепатобиллиарной системы у животных Автореф.дисс...канд.биол.наук.,Казань, 1989.-С.20.

97.Мадьяр И. Проблема гепатитов. //Проблемы гастроэнтерологии. Душанбе: Дании, выпуск 6, 1985.-С. 47-56.

98.Мансурова И.Д. , Калеткина Л.Г. / В кн. : Успехи гепатологии, т.З, Рига, 1971.-С. 80-90.

99.Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1994.-С. 103.

ЮО.Мецлер Д. Биохимия. М.: Мир. Т.1, 2, 3,1987. -С. 860, ил.

101.Михайлов H.H. Профилактика бесплодия и малоплодия свиней. М., 1973.-С. 232.

102.Мозгов И.Е. Фармакология. М. : Агропромиздат, 1989. -С. 305 - 306.

103 .Николаев С.М. Свободнорадикальное окисление липидов при

различных повреждениях печени. // Экспериментальные исследования биологически активных веществ лекарственных препаратов растительного и минерального происхождения. Улан-Уде, 1979. -С. 90 -94.

104.Новикова М.Н. Через кожные прицельные диагностические и лечебные пункции очаговых образований печени под контролем эхографии: Автореф. дисс... канд. мед. наук. Харьков, 1986. - С. 21.

105.Носикова Т.Ю. Морфология и гистохимия печени свиней при кормлении мышичной мукой //Актуальное проблемы ветиринарии. Барнаул, 1995.-С.76-78.

Юб.Ивлев A.C., Полунин Т.Е. К вопросу о лекарственном поражении печени. //Воен. Мед. Журнал. №6, 1987.-С.6-61.

Ю7.0сташевская Т.Г., Передерий В.Г., Бычкова Н.Г., Беляев Ю.Д., Фашина A.A., Галецкая Т.М. Изменения содержания микроэлементов в крови при хроническом гепатите. // Врач, дело, № 10, 1992.-С. 45 - 48.

108.Панкристов П., Македраков Г. Лекарственная болезнь. Болгария, 1969.-С. 10.

109.Переводчикова Н.И. Противоопухолевая химиотерапия.М.: Медицина, 1993.-С. 220.

1 Ю.Петров A.A., Зелинина Ю.Ю. Испытание эраконда на организм зараженных и больных лейкозом коров. //Загрязненность экологических систем токсикантами и актуальные вопросы совр. фармакологии и токсикологии. Троицк, 1996. -С. 100-102.

Ш.Петровский Б.В., Брегадзе И.Л., Шапкин B.C. Опухоли печени. //Хирургическая гепатология, М., Медицина, 1972. -С. 215-242.

112.Подымова С.Д. Болезни печени. / М. : Медицина, 1984.-С. 117.

113.Подымова С.Д. Болезни печени. М., 1993. -С. 544.

114.Подымова С.Д., Болезни печени. / М.: Медицина, 1984. -С. 478

115.Подымова С.Д., Золотаревский В.Б., Насоков Е.Л. К диагностике поражений печени при амилоидозе. Тер. архив, Т. 47, №2, 1975.-С. 67-71.

И6.Полунина Т.Е. Острые лекарственные гепатиты // Клиническая медицина. № 10,1989 . - С. 87 - 90.

117 .Постников B.C. Состояние некоторых функций печени у старых коров. Тр. Моск. вет. акад. Т. 53, 1968. -С. 193-194.

118.Пушкарев М.В. Основы вариационной статистики. Методические указания для аспирантов зооветеринарных специальностей. М.: MB А, 1970. -С. 84.

119.Ракова Н.Т. К вопросу о фармакологическом действии селенита натрия. //Профилактика и терапия с.-х. животных. Воронеж, 1994. -С. 149-151.

120.Ридало В.И. Патологические изменения при токсической гепатодистрофии свиней. / Сб. трудов Эстонской сельскохозяйственной академии.№ 1, 1955.-С. 16.

121.Родюков А.П. Жировой гепатоз норок.: Автореф. дисс... канд. вет. наук. Одесса, 1968.-С. 18.

122.Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика. Минск. :3нание, 1973. -С. 318.

123.Савойский А.Г. , Адамушкина JI.H. Метаболизм липидов у высокопродуктивных коров, больных гепатозом. //Актуальные вопросы гастроэнтерологической и метаболической патологии. М., 1986.-С. 31-33.

124.Савойский А.Г. Обмен веществ у высокопродуктивных коров. //Сб. науч. тр. MB А, Т. 63,1973. -С. 28-29.

125.Самохин В.Т., Кондратьев Ю.Н., Шушлябин В.И., Петров П.Е. Техногенные микроэлементозы в животноводстве. // Ветеринария, № 7,1996. -С. 43 -46.

126.Самохин В.Т., Петров П.Е., Кузнецов Н.И. , Подшибякин А.Е. Нарушения обмена веществ: клиника, диагностика, профилактика . //Ветеринария, № 11, 1985. - С. 17 - 21.

127.Саратиков A.C., Венгеровский А.И. Гепатопротекторы. //Фармакология и токсикология. № 1, 1988. -С. 88-92.

128.Сафин И.А. , Мингазов P.C., Баширова P.M., Магдеев Э.И. Электроповерхностные свойства эритроцитов при заболеваниях гепатобиллиарной системы. //Физиология и биохимия клетки при действии экстремальных факторов. Уфа, 1988. -С. 21-30.

129.Серов В.В., Шамов И.А. Амилоидоз. М.: Медицина, 1977. -С. 288.

130.Симбирских Е.С. Влияние селена на продуктивность ремонтного молодняка свиней. Автореф. дисс... канд. с.-х. наук, Саранск, 1987. -С. 20.

131.Скрипник Э.П. Некоторые особенности иммунологического статуса поросят на фоне гипотрофии. //Актуальные проблемы ветеринарии. Барнаул, 1995. -С. 76-78.

132.Смердова М.А. , Мелентьева P.M. Вопросы этиологии и клиникоанатомическая характеристика дистрофии печени кур. /Труды Красноярской НИВС, 1970.-С.60.

133.Сметанников Т.Ю., Моргунов В.И. , № 11 Использование лигнина для лечения экспериментальной токсической дистрофии печени. // Использование новых методов диагностики и фармакологических средств в лечении и профилактике незаразных болезней животных. Воронеж, 1993 -С. 87 - 90.

134.Соколовский C.B. Селенит натрия при дистрофии печени поросят. //Ветеринария, № 5, 1986. - С. 40.

135.Соловьев Ю.Б., Чебуркин С.М. К патогену кетозов и остидистрофий у коров в молочных комплексах. Труды Дальневосточного зонального науч. - исслед. вет. института. Омск, Т. 11, 1980. -С. 63 - 68.

136.Стаценко Ю.В., Фролов В.И., Пупышева Г.И. Органоспецифические ферменты печени при ее токсическом поражении. // Сб. Ст, 1988. -С.84-87.

137.Стольников В.И. К изучению энзоотического гепатита поросят и дизентерии свиней. / Труды Кировского СХИ, Т. 8. вып. 1,1955.-С. 18.

138.Струков А.И. Патологическая анатомия. М., 1977. -С. 611.

139.Судаков H.A., Яцышин А.И., Харченко С.Н., Погурский И.Г. Микотоксикозы и обмен веществ у свиней. //Ветеринария, № 8,1982. -С. 52- 53.

НО.Сунагатуллин Ф.А. Иммунологические свойства эраконда.. //Загрязненность экологических систем токсикантами и актуальные вопросы современной фармакологии и токсикологии. Троицк, 1996. -С. 106- 109.

141.Тагинцев Н.Д., Кузнецов Н.И., Вишнякова Л.В., Елизарова Т.К.. Эффективность применения комплекса витаминов и гепатотропных препаратов молодняку свиней. //Новые методы диагностики, способы профилактики и лечения незаразных болезней животных. Воронеж, 1990.-С. 20-21.

142.Титов В.Н. Биохимические методы диагностики патологии печени. // Тер.архив. Т.65, № 2,1993. - С. 85-89.

143.Тишков А.И., Войтов Л.И. Токсикологическая характеристика селенита натрия. //Ветеринария. № 11, 1989. -С. 65-67.

144.Уша Б.В. Болезни печени крупного рогатого скота. М, 1969.-С.58.

145.Уша Б.В. Болезни печени. Внутренние незаразные болезни крупного рогатого скота. М., 1972.-С.60.

146.Уша Б.В. Ветеринарная гепатология. М., Колос, 1979. -С. 263.

147.Уша Б.В. Прижизненные морфологические исследования при патологии печени животных. В кн. XXI Всем. вет. конгресс.М. , Т. 5, 1979. -С. 105.

148.Ушаков В.Ф., Палиенко Л.А., Лившиц К.И., Гриша Н.П., Крамарь С.Д., Филимонова Л.А. Состояние клеточной поверхности гепатоцитов при действии четыреххлористого углерода. Арх. анат., гист, и эмбриол. Т. 99, №12,1990. -С. 44-48.

149. Хазиев Г.З., Байматов В.М. Использование темехина овцам при гепатозе. Л, 1990. С. 6.

150.Хазанов А.И. Функциональная диагностика заболеваний печени. М., 1998. -С. 30.

151.Ханин М.Н. Этиология токсического гепатита с асцитом (гелиотропная дистрофия печени) - Архив патологии, № 11,1948.-С.75.

152.Цветкова Н.С. Современные тенденции в кормлении откормочных свиней. Обзорная информация. / ВНИИТЭИагропром. М., 1991. -С. 44.

153.Черняк В.З., Дмитриев А.И. О токсической дистрофии печени поросят. / Советская ветеринария, № 4,1936.-С.44.

154. Шарипов Д.Ш. некоторые вопросы этиологии патогенеза и патоморфология токсической дистрофии печени, т. 107, 1970.-С. 200207.

155.Шайхаманов М.Х. Методические рекомендации для определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий. М., Московская ветеринарная академия, 1982. -С. 55.

156.Шарабрин И.Г. , Данилевский В.М., Беляков И.М., Замарин Л.Г. Патология обмена веществ и ее профилактика у животных специализированных хозяйствах промышленного типа. М., Колос, 1983.-С. 142.

157.Шарабрин И.Г. Профилактика нарушения обмена веществ у молочных коров. М., Колос, 1965. -С. 215.

158.Шилов А.А. К вопросу лечения гепатита поросят. / Труды Кировского СХИ, Т. 13, вып. 26,1968.-С.54.

159.Гордашевская В.И. Энзоотический паренхиматозный гепатит свиней. /Ветеринария, №8, 1950.-С.15.

160.DfrIier В. "rev. Med. vet" Aug 15/ 200(1) 1986.-P. 339-348.

161.Dhondt I. L., Hoite J. M., Millot Fet al 2.4-diamino-7-hydroxypteridines, a new class of catabolites of metotrexate Eur- j-Biochem, Aug 15/ 200(1), 1991.-P. 237-244.

162.Emmrich I.L.. Klinische Pathologie. Dresden-Leipzig, 1962.-S. 29-37

163.Epstein О The Pathogenesis of primany biliary cirrhosis // Molec. Aspects.

Med. - vol. 8, - 1985. - P. 293-305.

164.Evidence for inhibitory activity adainst cell prjliteration in bovine liever R.H., Baile C.P. //Domest. Anim. Endocrinol. 1988. Vol.5, N4, P.299-306.-Bibliogr., P.305-306.

165.Mahan D.C., Moxon A.L. Effect jelenium and injectalle for vitamin E -selenium for wehling swine //Nutr. Reptsint V21.6,1980.-P829-836.

166.Thalen Н/ Tatty change // Bailliere's clin. Gastroent. Vol.N2, 1988.-P.453-462.

167.Feher 1. Deak G., Mazes G., et al. Liver protective action of silymarin therapy in chronic alcoholic liver diseases. Ory. Hetil. 130 (51),1989.-P.21.

168.Fhaler H. Leberkrankheiten: Histologie: Pathophysiologic, Klinik. -Berlin, Heidelberg. New York: Springer - Verlag, 1982. -S.45 .

169.Gensen D.M., Mac. Farlane I.G., Portmann B.G/ef al. Detection of antibodies directed afainst a. liver-specific membrane lipoprotein in ratients. With acute and ohronic active hepatitis // New. Engl. 7. Phed. - vol 299, № 1 , 1988.-P. 1-7.

170.Hyman U., Boijsen e.., Lindstrom L., Rosengren J-E. Angiography in angiomotous lesions of the gastointestinal tract. / Acta Radiologica, 1980. -P.21

171. Hansen C., Diguchi Y. Selenium and fertility in animals.// Acta vet scand v.37, 1996.- P.19-30.

172.Jchnsson L. The pathology diseases and diffuse disorders due to selenium deficiency in nonruminants // Norw. J. Agr. Sei. Suppe. 11, 1993. - P. 95103.

173 Jopper H., Schaffner F. Die Leben Struktur und Funktion. - Stuttgart ,1997.-S.134-147.

174.Kaplan M.M., Allig D.W, Zimmerman H. G. etal. A prospective trial of colchicine for primary bilrant cirrchosis // New Engl. F. Med. - vol. 315, № 23, 1986.-P. 1448- 1453.

175.Knipping G, Rothender M, Striege G, esterbauer H. Antioxidants ana resistance against oxidation of norcine IDI subfraction // Lopid Res. V. 31, 1990. -P. 1965-1972.

176.Lesions histologidues elementaires fu foic des carnivures. Legrenc J.J.

177.Nuplas H., Bertelot P. Complientione hepatigues des traitmente medicamenteux / Concours med., - 103-111,1981.-P. 1633-1673.

178.Pirovino M., Aptorler I., Maranta E. ef ol Icterus von Typ der intrahepatischer cholestase bei Amyloidose der Zeler // Z guastroent. - Bd. 20, H.6, 1992.-S. 321-331.

179.Pohher H., Paronetto F Clinical, histological and immunopathologie features of primary biliary cirrhces. // Spru. Immunopath. vol 3, № 3, 1996. -P 339-354.

180.Renger F. G. Erkrankungen der Leber und der Gallenwege. - Jena, 1989. -S. 4189.

181.Stambolis Ch., Dohler R., Leder L. Massive Leberzellnekrosn bei Herzinsul-ffrenz // Med weit. -Bd 30, n 11, 1989. - S 393-396.

182.Thaler H Fatty change // Bailliere s clin. Cyastroent. - Vol. 2, № 2, 1988. -P. 453-462.

183.Salyi G.A Asertes nianys E-vitamin -szelen ellatasa okoszta betegsegek, azok diagnostizalosa es megelozese : lrodalmi osszefoglalo // Madeyar Allotory Lapia. evf. 43,sz.8, 1988.-P. 497-502.

184.The pathology diseases and diffuse disorders due ta selenium deficiency in non ruminants [ Pap. J MF Symposium "Probl selenium Anim. Nutr., As., 19-20. Apr., 1993. / jonsson Lennart. // Norw. I Agr. Sei. , - Suppe № 11, 1993 -P. 95-103.

185.Triger D.R. Prognosis and treatment of cronic cholestasis liver disease // Acta gasfroent. Belg. -Vol. 10, № 3 , 1987. - P. 354-360.

186.Vento S., Hegarty J.E., Bottasso G. Antigen specific suppresson cell function in autoimmune chronic active hepatitis // Lancet. - vol. 2, 1997. -P. 1200-1204.

187.Vleet J. F. Van Kennedy S. Seleniumvitamin E deficiency in sioine // Compendium on continuing Educat. practicing veter. v. 11. 5, 1989. -P. 662-668.

188.Weise M., Renger F.G., Kirsch M.D. Chronische NANB - Hepatitis und Gravictat - ein Beitrag zur Frage des Risikos fur Schwangerschaft und mutterliche Lebererkrankung // Klin. Med.. Bd. 40, 1985.- S. 861.

189.Zaull D., Schrumpf E., Cresps C., Cassani F. ef al. An autoantibody progile in primari sclerosing cholangetis // J. Herat. - vol. 5, № 1, 1987. - P. 14-18