Экспериментальное и теоретическое моделирование неравновесных мультиреакционных химических процессов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Поваров, Владимир Глебович

• Поваров, Владимир Глебович
• доктор химических наук
• 2004

Оглавление диссертации доктор химических наук Поваров, Владимир Глебович

Введение.

Глава 1. Термодинамический и кинетический подходы к описанию неравновесных процессов в системах с химическими превращениями.

1.1. Учет влияния свойств реагентов и среды на скорость химической реакции в феноменологической химической кинетике.

1.2. Динамическое описание химической реакции в термодинамике неравновесных процессов.

1.3. Основные функции моделирования в теории неравновесных химических процессов и классификация моделей.

1.4. Методы расчета равновесного состава однофазной системы с химическими превращениями.

1.5. Постановка задачи на расчет стационарного состава однофазной мультиреакционной системы.

1.6. Задачи на расчет состава пространственно-неоднородной однофазной нестационарной системы с химическими реакциями.

1.7. О роли кинетико-термодинамического подхода и экспериментального моделирования в теории неравновесных мультиреакционных систем.

Глава 2. Принцип динамического равновесия и динамические уравнения для обратимых химических реакций в неидеальных конденсированных средах.

2.1. Уравнение Ван-Риссельберга-Де-Донде и зависимость скорости обратимой химической реакции от состава реакционной смеси.

2.2. Применение уравнения Ван-Риссельберга-Де-Донде к описанию кинетики обратимых реакций в неидеальных средах без автокатализа.

2.3. Расчет изолиний скорости в неидеальной конденсированной системе с одной обратимой реакцией без автокатализа.

2.4. О применимости развиваемого подхода к другим типам неравновесных процессов и его связи с уравнениями линейной неравновесной термодинамики.

Глава 3. Расчет равновесного состава однофазной мультиреакционной системы методом принудительного перехода через состояния частичного равновесия.

3.1. Обоснование метода.

3.2. Расчет равновесного состава в особых случаях.

3.3. Органическая компонента вулканического газа в процессах равновесной дегазации верхней мантии.

3.4. Первичная термодинамическая характеристика вулканического газа.

3.5. Вариации состава водород-углеводородной фракции при подъеме вулканического газа на поверхность.

3.6. Вариации равновесного содержания галогенуглеводородов в вулканических газах

3.7. Оценка глобальной эмиссии фреонов и водородсодержащих галогенуглеводородов с мантийными газами.

3.8. Радиационно-химический механизм образования галогенметанов в процессах дегазации верхней мантии.

3.9. Кинетика хлорирования в системе СН3С1

Щелочногалоидный кристалл(ЩГК)-УФ излучение -НС1.

Глава 4. Расчет состава мультиреакционной однофазной системы в стационарном состоянии методом пропорционализации внешних источников.

4.1. Общая постановка задачи на расчет стационарного состояния.

4.2.Условия существования стационарного состояния системы химических реакций.

4.3. Метод расчета стационарного состава однофазной системы.

4.4. Экспериментальные исследования и моделирование окислительного потенциала нижней тропосферы.

4.4.1. Общая характеристика окислительного потенциала нижней тропосферы

4.4.2. Общее содержание окислителей и среднесуточное время жизни а-пинена под пологом хвойного леса.

4.4.3. Диаграммы стационарного состояния окислительного потенциала нижней тропосферы в средних широтах.

Глава 5.Самоорганизация мультиреакционных процессов в системах с частичным химическим транспортом кислорода.

5.1. Особенности процессов химического транспорта как объекта термодинамического исследования.

5.2. Структура источника энтропии процесса транспортного восстановления в системе Mg-Fe203-H в стационарном состоянии.

5.3. Квазибифуркационные явления в процессах транспортного восстановления оксидов железа магнием и натрием.

5.3.1. Энергия активации и состав транспортной фазы в процессе транспортного восстановления в системе

Mg-Fe203-H20.

5.3.2. Сопряжение химических циклов в транспортной системе Mg-Fe203-H20-C02.

5.3.3. Расслаивание газовой фазы в процессе транспортного восстановления в системе Na-Fe203-H20.

5.3.4. Трехстадийный цикл иода в системе смазки двигателя внутреннего сгорания.

Глава 6. Локальные и частичные равновесия в процессах формирования металл-оксидных наноструктур с заданным брутто-содержанием кислорода.

6.1. Методы получения и модифицирования химического состава наноструктур.

6.2.0собенности формирования трехмерных металлоксидных наноструктур (порошков) в процессах транспортного восстановления.

6.3. О движущей силе процесса гомогенизации смеси двух дисперсных твердых фаз в ходе транспортного восстановления.

6.4. Получение и свойства двумерных наноструктур с заданной степенью восстановления катионов металла.

6.5. Синтез пространственно-упорядоченных наноструктур на плоских подложках.

Глава 7. О влиянии соотношения реагентов на скорость одно и двух стадийных твердофазных реакций.

7.1 Основные понятия и модели в кинетике одностадийных твердофазных реакций.

7.2. Экспериментальное исследование кинетики процесса ферритообразования в системе 1Л2СОз - РегОз.

7.3. Расширение модели Журавлева-Лесохина-Темпельмана на нестехиометрические соотношения реагентов.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Экспериментальное и теоретическое моделирование неравновесных мультиреакционных химических процессов»

Экспериментальное и теоретическое моделирование является важнейшим инструментом изучения и описания неравновесных процессов, протекающих в макросистемах с высоким уровнем организации. В термодинамике неравновесных процессов наблюдается устойчивый рост интереса к методологии построения и использования моделей. Наиболее ярко эта тенденция проявляется в неравновесной термодинамике химически реагирующих систем, которая за последние 50 лет выделилась в самостоятельную область науки, а ее влияние на развитие смежных областей теории неравновесных процессов признается подавляющим большинством исследователей.

К особенностям изучения систем с химическими реакциями для развития всей неравновесной термодинамики можно отнести то, что, во-первых, степень сложности таких систем можно сравнительно легко изменять в широких пределах и по желанию экспериментатора. Во-вторых, их динамические и кинетические характеристики обычно нелинейно зависят от химического состава. В-третьих, динамические параметры неравновесных систем с химическими реакциями представляют собой сумму вкладов нескольких слагаемых, описание влияния которых на кинетику процесса должно привести к формулировке динамических уравнений неравновесного процесса.

Существующие модели химических процессов строятся на основе законов классической термодинамики, а также законов физической и химической кинетики (законы Фика, Фурье и действующих масс). Недостаточность данного набора для количественного описания неравновесных мультиреакционных систем стала особенно очевидной при описании химических процессов в неидеальных системах. Среди проблем, затрудняющих моделирование, к важнейшим следует отнести: отсутствие единого уравнения связи между динамическими и кинетическими параметрами процесса (особенно актуально для неидеальных конденсированных сред), слабую предсказательную силу современных теорий самоорганизации, нехватку термодинамических данных и методов их получения для диспергированных реагентов, отсутствие единого подхода к описанию влияния состава реакционной смеси на кинетику твердофазных реакций. Поэтому изучение и моделирование термодинамических и кинетических особенностей динамического поведения мультиреакционных систем, относящихся к вышеупомянутым типам, является актуальной задачей современной теории неравновесных процессов.

Для того, чтобы свести к минимуму произвол, неизбежный при выборе конкретных объектов исследования, среди всего многобразия мультиреакционных процессов автором были выбраны следующие задачи: расчет равновесного состава мультиреакционной газовой фазы, расчет стационарного состава такой же фазы, конструирование и моделирование циклических химических процессов в системах с частичным транспортом, моделирование кинетики обратимых одностадийных реакций в неидеальных конденсированных средах и описание зависимости скорости одностадийных твердофазных реакций от начального состава реакционной смеси. Данный перечень задач не только обладает большой практической важностью, подтвержденной в исследованиях отечественных и зарубежных ученых, но и соответствует основным этапам термодинамического подхода к исследованию мультиреакционного процесса. Цели работы:

- на основе количественных данных о зависимости скорости одностадийных обратимых реакций от состава неидеальной конденсированной среды проанализировать соотношение между химическим сродством реакции и скоростью химического процесса. Уточнить и путем сопоставления с экспериментом проверить систему динамических уравнений для описания кинетики таких реакций. разработать метод расчета равновесного состава мультиреакционной газовой фазы, основанный на полученных уравнениях динамического поведения мультиреакционной системы, соединяющий в себе преимущество универсальности метода термодинамических потенциалов с наличием локального критерия степени неравновесности моделируемой системы. Проверить данный метод на примере многокомпонентной газовой фазы, существующей в широком диапазоне составов и внешних условий. разработать метод расчета стационарного состава мультиреакционной газовой фазы, генетически связанный с методом расчета равновесного состава и выполнить его проверку на примере системы с несколькими десятками одновременно протекающих реакций.

- построить физико-химические модели стационарных состояний, возникающих в системах с частичным химическим транспортом, рассмотреть конструктивные возможности создания явлений самоорганизации в этих системах.

- исследовать новые возможности синтеза наноразмерных и твердофазных материалов в системах с химическим транспортом и рассмотреть перспективы их интерпретации с позиций модельных физико-химических теорий.

- получить количественные данные о влиянии состава реакционной смеси на отдельный класс одностадийных твердофазных реакций. Научная новизна работы.

1. Показана и теоретически обоснована широкая применимость уравнения Ван-Риссельбера- Де-Донде для описания динамического поведения систем с обратимыми химическими реакциями. На этой основе произведено разделение наблюдаемой скорости ряда обратимых реакций в неидеальных средах на прямой и обратный вклады и дано количественное описание процессов переэтерификации сложных эфиров по нескольким экспериментальным кинетическим кривым. Предложена новая форма концентрационной зависимости скорости обратимой химической реакции в неидеальной среде.

2. Предложены новые методы расчета равновесного и стационарного составов однофазной системы с 30-40 химическими реакциями. Проведена экспериментальная проверка методов и построены тренды равновесной дегазации вулканического флюида и диаграммы окислительного потенциала нижней тропосферы.

3. Экспериментально изучена кинетика стационарного транспортно-химического процесса в системах с переносом кислорода через газовую фазу. Обнаружено явление равновесной релаксации сопряженных транспортных циклов. Установлена связь между пространственно-временной структурой транспортно-химического цикла и кинетическими характеристиками стационарного состояния.

4. Предложен метод обратимой регулировки степени окисления металл-оксидных наноструктурах, основанный на использовании процессов частичного химического транспорта. Предложен вариант изопиестического метода изучения влияния подложки на степень окисления катионов переходных металлов в плоских металл-оксидных наноструктурах толщиной 10-100 атомных слоев. Продемонстрирована принципиальная применимость моделей двухфазного равновесия для описания влияния материала подложки на физико-химические свойства металл-оксидных наноструктур.

5. Показана применимость аналогов закона действующих масс к описанию зависимости начальной скорости одностадийных твердофазных реакций от состава реакционной смеси. Модель Журавлева- Лесохина-Темпельмана для кинетики твердофазной одностадийной реакции в стехиометрической смеси расширена на случай произвольного начального соотношения реагентов.

6. Выполнены лабораторные и натурные исследования стационарного стояния трехстадийного цикла превращений иода в системе углеводород - иод - щелочной агент. Получено соотношение между скоростью цикла йодных превращений и скоростями поддерживающих его последовательно-параллельных реакций окисления углеводорода.

Практическая ценность работы.

1. Предложенные методы расчета равновесного и стационарного составов мультиреакционных систем были применены к исследованиям процессов формирования органической компоненты вулканического газа и окислительного потенциала нижней тропосферы. Методы могут быть использованы в качестве химических подмоделей при физико-химическом моделировании природных и промышленных процессов и при расчете равновесий с химическими превращениями.

2. Результаты исследований транспортно-химических циклов могут быть использованы в синтезе и регулировке состава двумерных и трехмерных металл-оксидных наноструктур, при поиске эффективных нанесенных катализаторов, синтезе металл-оксидных пленок с заданными свойствами и получении порошкообразных металлов.

3. Результаты исследований трехстадийного цикла иода в жидких углеводородах использованы при создании ресурсосберегающей технологии эксплуатации двигателя внутреннего сгорания и могут быть использованы для регенерации отработанного моторного масла.

4. Результаты исследований кинетики твердофазных реакций в смесях с заданным начальным соотношением реагентов могут быть использованы при синтезе твердофазных композиционных материалов в смесях реагентов заданного состава.

5. Основанный на уравнении Ван-Риссельберга-Де-Донде метод разделения прямого и обратного вкладов в скорость неавтокаталитической обратимой химической реакции, позволяет рассчитать скорость такой реакции, протекающей в неидеальной концентрированной среде, для любого состава реакционной смеси по нескольким экспериментальным кинетическим кривым. Основные положения, выносимые на защиту:

- основанный на использовании динамического уравнения Ван-Риссельберга-Де-Донде метод количественного описания кислотно-катализируемых обратимых процессов переэтерификации сложных эфиров по нескольким экспериментальным кинетическим кривым, снятым по обе ' стороны от поверхности термодинамического равновесия. методы расчета стационарного и равновесного составов мультиреакционной фазы, основанные на минимизации задаваемой уравнением Ван-Риссельберга-Де-Донде суммарной степени отклонения выбранной системы реакций от равновесного и стационарного состояний.

- система физико-химических моделей, описывающих стационарный режим процессов частичного химического транспорта в системах с переносом кислорода через газовую фазу.

- обнаруженные в эксперименте и описанные теоретически новые явления самоорганизации в системах с частичным транспортом: равновесная релаксация транспортной фазы, расслаивание транспортной фазы в системах с летучим металлом-восстановителем, уменьшение энергии активации транспорта кислорода с ростом температуры. результаты экспериментальных исследований процессов получения и формирования двумерных железооксидных наноструктур на плоских и дисперсных подложках из кремния и частицах оксидов кремния, титана, алюминия и магния. результаты теоретических, лабораторных и натурных исследований процессов формирования вулканических газов и окислительного потенциала нижней тропосферы, -результаты экспериментальных исследований и моделирования влияния состава реакционной смеси на скорость одно и двухстадийных твердофазных реакций с яндеровским механизмом.

Результаты исследований использованы при выполнении ГНТП "Глобальные изменения окружающей среды и климата" (Раздел "Эмиссия и фотокаталитические превращения парниковых газов"), программы "Интеграция 1997-2001 (проект А-0146)" и программы "Ведущие научные школы России"( гранты - 00-15-97356 и ИТII-2236.2003.3).

Работа выполнялась на химическом факультете СПбГУ на кафедре аналитической химии, химии твердого тела и кафедре химической термодинамики и кинетики.

Вклад автора диссертации в работы, выполненные в соавторстве и включенные в диссертацию, состоял в формировании направления исследований и личном участии в работе на всех этапах исследования, анализа и интерпретации результатов. Успешное решение поставленных задач во многом обусловлено плодотворным сотрудничеством с профессорами Смирновым В.М. и Исидоровым В.А., чье постоянное внимание, консультации и помощь в течение всего периода работы над диссертацией автор отмечает с глубокой признательностью. Автор также благодарен группе сотрудников кафедры химической термодинамики и кинетики под руководством Панова М.Ю. за предоставление экспериментальных данных по кинетике реакций переэтерификации и плодотворное обсуждение ряда проблем химической кинетики. Отдельную благодарность автор выражает ведущему научному сотруднику Д.Н.Глебовскому, инженеру С.Ю. Павлову и А.Е.Асонову за их активную помощь и участие в исследованиях и натурных испытаниях трибохимического режима эксплуатации двигателя внутреннего сгорания. Старшему научному сотруднику И.И.Кожиной (лаборатории рентгенографии), профессору кафедры аналитической химии В.Г.Семенову (группа ЯГР-спектроскопии) и старшему научному сотруднику ВСЕГЕИ Э.Б.Прилепскому (группа масс-спектрометрии) автор благодарен за высокопрофессиональное выполнение многочисленных анализов, потребовавшихся в ходе работы.

Диссертация состоит из семи глав, выводов, списка цитируемой литературы из 227 наименований и приложения. Работа изложена на 387 страницах, содержит 61 рисунок и 61 таблицу.

В первой главе представлен краткий обзор кинетического и термодинамического подходов к описанию неравновесных химических процессов. Проанализирована связь между ними. Изложены основные особенности моделирования химических процессов и способов учета влияния неидеальности растворов на скорость химических реакций. Сформулированы наиболее актуальные задачи, стоящие перед исследователями неравновесных мультиреакционных химических процессов.

В последующих главах диссертации, начиная со второй, термодинамический и формально-кинетический подходы применяются к решению вышеперечисленных задач динамического описания мультиреакционных систем. Глава 2 посвящена моделированию зависимости скорости обратимых химических реакций в неидеальных системах от величины их химического сродства. Эта проблема, по мнению автора, крайне важна для развития современной неравновесной термодинамики. При разработке подходов к ее решению используются результаты, полученные в работах Де-Донде, Ван-Риссельберга и Пригожинской термодинамической школы. В качестве проверки предлагаемый подход применен к решению задачи расчета скорости обратимой реакции переэтерификации сложных эфиров при любом соотношении реагентов по ограниченному набору экспериментальных кинетических кривых.

В главах 3 и 4 изложены методы расчета равновесного и стационарного составов мультиреакционной однофазной системы. Как показывает анализ литературных данных и химическая практика, без решения этих задач невозможно строгое термодинамическое исследование сколь-нибудь сложных мультиреакционных процессов. Предлагаемые методы основаны на использовании алгоритмов минимизации функций, выведенных на основе динамического уравнения Ван-Риссельберга-Де-Донде и позволяют оценить количественно степень отклонения текущего состава системы от равновесного или стационарного.

Выбор для проверки этих методов задач на моделирование состава вулканического газа и окислительного потенциала атмосферы определялся профессиональными интересами автора, большим количеством литературных и собственных экспериментальных данных об этих системах и широким диапазоном условий их существования. Это позволило проверить эффективность разработанных моделей, сопоставляя результаты расчетов с ранее неизвестными особенностями поведения данных систем.

В главах 5 и 6 представлены результаты исследований стационарных состояний и состояний с частичными и локальными равновесиями, возникающих в системах с химическим транспортом кислорода. Эти состояния интересны тем, что измененяя состав транспортного агента и ряд других параметров процесса можно конструировать новые стационарные состояния изучаемого процесса с одним и тем же итоговым уравнением. Это позволило изучить ряд ранее неизвестных явлений самоорганизации в химических системах. Кроме того, для этих состояний сравнительно легко измеряется скорость неравновесного процесса и точно рассчитывается величина обобщенной силы, (то есть изменение свободной энергии Гиббса на один моль транспортируемого элемента). В главе 7 рассматривается кинетика одно и двух стадийных твердофазных реакций в смесях с заданным соотношением реагентов.

Выбор задач определялся двумя обстоятельствами. Во-первых, каждая рассмотренная задача имеет определенное практическое и теоретическое значение для развития термодинамики неравновесных процессов. Во-вторых, данным подбором задач автор старался выразить свое видение наиболее важных моментов для успешного выполнения любого исследования в области неравновесной термодинамики химически реагирующих систем. Действительно, расчет равновесного и стационарного составов должен стоять в начале таких исследований, выяснение роли частичных и локальных равновесий позволяет описать механизм функционирования неравновесной системы (построить ее модель), а учет параметров неидеальности открывает путь для количественного описания химического процесса.

Что касается главы 7, то ее появление вызвано дополнительным интересом автора к идее о возможности расширения формально-кинетического подхода на многостадийные твердофазные процессы. Существующие методы описания таких процессов стараются в минимальной степени затрагивать вопрос о влиянии изменяющегося во времени соотношения реагентов на кинетику отдельных стадий, тогда как в кинетике гомогенных реакций такому влиянию обычно приписывают главную роль в возникновении явлений самоорганизации.

В приложении представлены акты об испытаниях и использовании полученных в работе результатов.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Поваров, Владимир Глебович

Выводы:

1. Динамическое уравнение Ван-Риссельберга-Де-Донде для связи величин обобщенных термодинамических сил с обобщенными потоками позволяет достичь количественного описания кислотно-катализируемых процессов переэтерификации сложных эфиров.во всей концентрационной области. Данное уравнение может быть положено в основу теоретического описания всех известных типов динамического поведения мультиреакционных систем, допускающих термодинамическое описание. Для процессов переэтерификации предложена модель, позволяющая рассчитывать скорость данных реакций в любой точке тетраэдра составов по нескольким экспериментальным кинетическим кривым, снятым по разные стороны от поверхности химического равновесия.

2. Минимизация задаваемой динамическим уравнением Ван-Риссельберга-Де-Донде суммарной степени отклонения выбранной системы реакций от равновесного или стационарного состояний позволила развить новые методы расчета равновесного и стационарного составов однофазной системы, отличные от метода термодинамических потенциалов и закона действующих масс. При помощи данных методов исследованы процессы образования летучих органических соединений в вулканических газах и формирования окислительного потенциала нижней тропосферы.

3. В гетерогенных системах с частичным химическим транспортом кислорода обнаружены новые явления равновесной релаксации сопряженных химических циклов, уменьшения энергии активации стационарного цикла при повышении температуры и расслаивания газовой фазы в системе с летучим металлом-восстановителем. Показано, что данные системы являются удобным объектом для экспериментального изучения явлений самоорганизации при постепенном усложнении набора протекающих реакций.

4. На основе процессов частичного химического транспорта предложен новый метод регулировки степени окисления металл-оксидных наноструктур, полученных методами пропитки, молекулярного наслаивания и плазменного напыления. На примере железо-оксидных наноструктур экспериментально доказана применимость стационарных состояний транспортно-химических процессов для формирования устойчивых градиентов содержания кислорода в металл-оксидных нанокомпозициях по длине подложки. Продемонстрирована применимость моделей двухфазного равновесия для описания влияния материала подложки на физико-химические свойства металл-оксидных наноструктур.

5. Доказана применимость аналога закона действующих масс для расчета зависимости начальной скорости одностадийных твердофазных реакций от начального соотношения реагентов. Модель Журавлева-Лесохина -Темпельмана расширена на случай произвольного начального соотношения реагентов, что позволило количественно описать кинетику одностадийных твердофазных процессов Яндеровского типа на всей протяженности кинетической кривой.

6. Для многостадийных процессов Яндеровского типа с одним подвижным реагентом предложена модель, позволяющая учитывать влияние начального и текущего соотношений реагентов на кинетику отдельных стадий процесса. Предложена и экспериментально проверена система феноменологических уравнений, описывающих влияние соотношения реагентов на кинетику двухстадийного твердофазного процесса.

7. Получены экспериментальные данные о кинетике трехстадийного цикла химических превращений иода в режиме стационарного жидкофазного окисления углеводородов кислородом воздуха. На этой основе разработан метод стабилизации процессов окисления моторного масла в двигателях внутреннего сгорания.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Поваров, Владимир Глебович, 2004 год

1. Эмануэль Н.М., Кнорре Д.Г. Курс химической кинетики. 1974, М., Высшая школа, 400с.

2. Пригожин И. Введение в термодинамику необратимых процессов. Пер с англ. под ред. акад. Н.С.Акулова, М. ИЛ., 1960, 127с.

3. Горбань А.Н., Быков В.И., Яблонский Г.С. Очерки о химической релаксации. Новосибирск, Наука, 1986. 320с.

4. Николис Г., Пригожин И. Познание сложного. Введение:. Пер. с англ. под ред. д.ф-м.н. В.Ф.Пастушенко, М. Мир, 1990, 344с.

5. Вант-Гофф Я.Г. Очерки по химической динамике. Избранные труды по химии. Под ред. акад. Н.Н.Эмануэля. М., Наука, 1984, С.10-135.

6. Энтелис С.Г., Тигер Р.П. Кинетика реакций в жидкой фазе. Количественный учет влияния среды. М., Химия, 1973, 416с.

7. Амис Э. Влияние растворителя на скорость и механизм химических реакций. М., Мир, 1968, 328с.

8. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М., Мир, 1991, 763с.

9. Пригожин И., Дэфей Р. Химическая термодинамика. Пер. с англ. под ред. к.х.н. В.А.Михайлова, Новосибирск, Наука, 1966, 509 с.

10. Морачевский А.Г., Смирнова Н.А., Пиотровская Е. М. и др. Термодинамика равновесия жидкость-пар. Под ред. проф. А.Г.Морачевского, Л., Химия, 1989, 344с.

11. Герасимов Я.И., Древинг В.П., Еремин Е.Н. и др. Курс физической химии. Т.2, 1966, М., Химия, 656с.

12. Boyd R.K. Macroscopic and microscopic restrictions on chemical kinetics.//Chem. Rev. 1977, Vol.77, N 1. P.93-119.

13. Blandamer M.J., Burgess J. Activation parameters for chemical reactions in solution.// Chem. Soc. Rev. 1985, V.14, N 3, P.237-264.

14. Blokzijl W., Engberts J., Blandamer M.J.Quantitative analysis of solvent effects in highly aqueous media. // J. Amer. Chem. Soc. 1990, V.l 12, N 3, P. 1197-1201.

15. Blokzijl W., Yager J., Engberts J., Blandamer M.J. Application of the Savage-Wood treatment to the quantitative analysis of kinetics solvent effects in highly aqueous binary media. // J. Amer. Chem. Soc. 1986, V.108, N 20, P.64. 1-6413.

16. Blandamer M.J., Blundell N.J., Burgess J. Analysis of solvent effects on the kinetics of reactions in solution using Kirkwood-Buff integral function. // J. Amer. Chem. Soc. 1990, V. 112, N 19, P. 6584-6858.

17. Товбин Ю.К. Теория абсолютных скоростей реакций в концентрированных средах.// Ж. Физ.Химии, 1981, Т.55, N 2, С.284-304.

18. Новиков Е.Ф., Соловьев Ю.С., Шуклов А.Д. Применение групповой модели UNIFAC для количественного учета влияния среды на скорость реакции этерификации. Расчетные методы исследования в химии. Тверь, 1990, С. 130-133.

19. Соколова О.Б. Кинетика щелочного гидролиза алкилацетатов и метилиодида в водно-органических растворителях. Дисс. На соиск. степени к.х.н., СПБГУ, 1999, 200с.

20. Engberts J. Organic reaction in highly aqueous binaries.// Pure and App. Chem. 1982, V.54, N 10, P.1797-1808.

21. Abraham M.H. Solvent effects on reaction rates.// Pure and App. Chem. 1985, V.57, N 8, P.1055-1064.

22. Yiang X., Li X., Huang B. Halophilic reactions. Part 5. Distinctive and solvent-dependent behavior of some per(Cl, F) ethanes in their reaction with sodium hydroxide.// Proc. Indian Acad. Sci. 1987, V. 98, N 5-6, P.409-421.

23. Пармон B.H. Введение в термодинамику неравновесных процессов. Новосибирск, Изд-во НГУ, 1998, 210с.

24. Пармон В.Н. Физико-химические движущие силы и направление естественного отбора и эволюции пребиотических автокаталитических систем.// Журнал физической химии. 2002, t.76,N 1, С.149-158.

25. Пармон В.Н. Химическая термодинамика вдали от равновесия: Возможно ли ее последовательное построение?// Тезисы доклада на XIV международной конференции по термодинамике. СПб., Изд-во НИИХ СПбГУ, 2002, С.22-23.

26. Панов М.Ю., Соколова О.Б. Кинетика щелочного гидролиза бутилацетата в растворителях вода —1,4-диоксан.// Журнал физической химии. 2002, т.76, N 10, С. 1754-1757.

27. Панов М.Ю., Соколова О.Б. Кинетика щелочного гидролиза метилиодида в бинарных растворителях вода изопропанол.// Журнал общей химии. 2003, т.73, Вып. 1, С.99-102.

28. Пригожин И. Время, структуры и флуктуации. Нобелевская лекция по химии. //1977г. Успехи Физических Наук, 1980, т., 131, вып.2, С185-207. См.также //Science, 1978, V. 201, N 4358, Р. 777785.

29. Николис Г., Пригожин И. Самоорганизация в неравновесных системах. Пер с англ. под ред. д.х.н. Ю.А.Чизмаджева, М., Мир, 1979, 512с.

30. Гленсдорф П., Пригожин И. Термодинамическая теория структуры, устойчивости и флуктуаций. Пер. с англ. под ред. д.х.л. Ю.А.Чизмаджева, М., Мир, 1973, 280с.

31. Панченков Г.М., Лебедев В.П. Химическая кинетика и катализ. . М. Изд-во МГУ, 1961, 551с.

32. Де-Донде Т., Ван-Риссельберг П. Термодинамическая теория сродства: книга принципов. Пер. с англ. под ред. В.М.Глазова, 1984, М., Металлургия, 134с.

33. Пригожин И. Неравновесная статистическая механика. Пер. с англ. под ред. Д.Н. Зубарева, М., Мир, 1964, 314 с.

34. Кольцова Э.М., Третьяков Ю.Д., Гордеев Л.С., Вертегел А.А. Нелинейная динамика и термодинамика необратимых процессов в химии и химической технологии. М., Химия, 2001, 408с.

35. Яблонский Г.С., Быков В.И., Горбань А.Н, Кинетические модели каталитических реакций. Новосибирск, Наука, 1983, 254с.

36. Konderpudi D., Prigogine I. Modern thermodynamics (from heat engines to dissipative structures). JW&S, England, 1998, 478 p.

37. Van. Risselberg P. Reaction rates and affinities.//J/ Chem.Phys. 1958, V. 29, N3, p. 640-642.

38. Hollingworth C.A. Equilibrium and rate laws for forward and reverse reactions. //Journ. of Phys. Chem., V20, N5, 1952, p.921-922.

39. Hollingworth C.A. Kinetics and Equilibria of complex reactions. //Journ. of Phys. Chem., V27, N6, 1957, p. 1346-1348.

40. Тамме M., Тенно Т. Таблицы констант скорости и равновесия гетеролитических органических реакций. /Под ред. В.А.Пальма, Доп.Т.1, Вып. 5, Тарту, 1986.

41. Field R.J., Koros Е., Noyes R.M. Journal of American Chemical Soc. 1972, V.94, N 25, P.8649

42. Полак Л.С., Михайлов А.С. Самоорганизация в неравновесных физико-химических системах. М., Наука, 1983, 287с.

43. Рогинский С.З. Гетерогенный катализ. М., Наука, 1979, 416с.

44. Розовский А.Я. Кинетика топохимических реакций. М., Химия, 1974, 220с.

45. Третьяков Ю.Д. Твердофазные реакции. М., Химия, 1978, 359с.

46. Дельмон Б. Кинетика гетерогенных реакций. Пер. с франц. под ред. В.В.Болдырева, М., Мир, 1972, 554с.

47. Третьяков Ю.Д. Подходы нелинейной динамики в решении материаловедческих проблем. Тезисы доклада на XIV международной конференции по термодинамике. СПб., Изд-во НИИХ СПбГУ, 2002, С.5.

48. Вана г В.К., Буланов Д.В., Алфимов М.В. Автокаталитическая реакция окисления ферроина броматом в обращенных мицеллах АОТ в предельных углеводородах. //Изв. РАН, Сер. Хим., 1993, N 8, с.1401-1406.

49. Помогайло А.Д., Розенберг А.С., Уфлянд И.Е. наночастицы металлов в полимерах. М., Химия, 2000, 672с.

50. Скворцов Г.Е. О теории динамического соответствия.// Журнал технической физики. 1999, т.69, Вып. 10, С. 1-6.

51. Скворцов Т.Е. Закономерности и эффекты структурной обусловленности.// Письма в журнал технической физики. 1997, т.23, N6, С. 85-89.

52. Моисеев Г.К., Вяткин Г.П. Термодинамическое моделирование в неорганических системах. Челябинск, изд-во ЮУрГУ, 1999, 256с.

53. Воронин Г.Ф. Некорректные задачи расчета фазовых равновесий. Тезисы доклада на VI всесоюзной школе-семинаре по применению математических методов для описания и изучения химических равновесий. Новосибирск, Изд-во НГУ, 1989, 4.1, С.5.

54. Parlar Ы., Angerhofer D. Chemische Okotoxikologie. 1991, Berlin, Springer Verlag, 384p.

55. Prigogine I. Non-linear science and the laws of nature. //Intern. J. Of Bifur. And Chaos. 1997, V.7, N 9, P. 1917-1926.

56. Bollt E., Klebanoff A. A new and simple chaos toy. //Intern. J. Of Bifur. And Chaos. 2002, V.l2, N 8, P. 1843-1857.

57. Prinn R.G., Simmonds P.O., Rasmussen R.A. The atmospheric lifetime experiment. Introduction, Instrumentation and Overview. //J. of Geophys. Res. 1983, V. 88, N C13, P. 8353-8367.

58. Hov O., Scholdager J., Wathne B.M. measurement and modellig of the concentrations of terpenes in coniferous forest air. J. Geophys. Res. 1983, V 88, N10, p.10679-10688.

59. Иоффе И.И., Письмен JI.M. Инженерная химия гетерогенного катализа. М., Химия, 1963, 456с.

60. Берлянд М.Е. Современные проблемы атмосферной диффузии и загрязнения атмосферы. Ленинград, Гидрометеоиздат, 1975, 448с.

61. Johansson С, Janson R.W. Diumal cycle of 03 and Monoterpenes in a coniferous forests. //Journal of Geophysical reasearch. 1993, v/ 98, N D3, p. 5121-5133.

62. MacKey R.M., Khalil M.A.K. Theory and development of a one dimensional time dependent radiative convective climate model. //Chemosphere, 1991, Vol. 22, Nos 3-4, P. 383-417.

63. Воронин Г.Ф. Основы термодинамики. M., Изд-во МГУ, 1987, 192с.

64. Евсеев М.А., Николаева JI.C. Математическое моделирование химических равновесий. М., Изд-во МГУ, 1988, 191с.

65. Tester J.W., Modell М. Thermodynamics and Its Applications. Cambridge (Massachusets), 3rd edition, 1996, 934p.

66. Химмельблау Д. Прикладное нелинейное программирование. М., Наука, 1975, 534с.

67. Корн Г., Корн Т. Справочник по математике для научных работников и инженеров. Пер. с англ. под ред. И.г.Арамановича, М., Наука, 1984, 831с.

68. Крылов В.И., Бобков В.В., Монастырный П.И. вычислительные методы высшей математики. Т. 1, Минск, Высшая школа, 1972, 584с.

69. Алексеев В.Н. Курс качественного химического полумикроанализа. 1973, М., Химия, 584с.

70. Master Chemical Mechanism. Ver 2.0, UK, 1996. http ://cast .nerc. ac.uk/LIBRARY/MCM2/.

71. Дрознин В.А. Физическая модель вулканического процесса. М., 1974, Недра, 92 с.

72. Батунер JT.M., Позин М.Е. Математические методы в химической технике. Л., Химия, 1968, 824с.

73. Тихонов Н.А., Васильева А.Б., Свешников А.Г. Дифференциальные уравнения. М., Наука, 1980, 232с.

74. Краснов М.Л., Киселев А.И., Макаренко Г.И. Функции комплексного переменного. Операционное исчисление. Теория устойчивости. М., Наука, 1971, 256с.

75. Бейтмен Г., Эрдейи А. Таблицы интегральных преобразований. Т.1, Пер. с англ. Н.Я.Виленкина, М., Наука, 1969, 344с.

76. Жаров В.Т., Панов М.Ю. О детальной кинетике обратимой бимолекулярной реакции. // Вестн. ЛГУ, 1983, Сер.4, Вып.З, (N4), С.35-40.

77. Соколов В.А. Равновесие жидкость-пар и химическое равновесие в системе уксусная кислота-н-пропиловый спирт-вода-н-пропилацетат. Автореферат дисс, на соиск. степени к.х.н., 1983. Л. 16с.

78. Иванова Ж.В., Матукова Т.Б., Панов М.Ю. Кинетика взаимнообратных реакций переэтерификации в концентрированных растворах. // Вестн. ЛГУ, 1991, Сер.4, Вып.З, (N18), С.48-52.

79. Панов М.Ю., Матукова Т.Б., Гарипова В.Р., Соколова О.Б. Температурная зависимость скорости и равновесия кислотно-катализируемой реакции переэтерификации в концентрированных растворах. // ЖФХ, 1992, т.66, N11, С.2933-2938.

80. Панов М.Ю., Гарипова В.Р. //Вести. С.Петерб. ун-та. Сер. 4: Физика,химия. 1992. Вып.З. (N18). С.86-89.

81. Гарипова В.Р. К инетико-термо динамическое исследование жидкофазных химических реакций с участием сложных эфиров: Канд. дисс. СПб., 1995.

82. Панов М.Ю., Соколова О.Б., Гарипова В.Р.//Тез. VI Междунар. конф. «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах. Иваново, 1995. С.К-46-К-47.

83. Панов М.Ю., Гарипова В.Р., Адмиралова Л.В.//Журн. общ. химии. 1995. Т.65, Вып.8. С.1381-1390.

84. Таблицы констант скорости и равновесия гетеролитических органических реакций. Под ред. В.А. Пальма. Т.1, 2. М. 1975.

85. Лоскутов А.Ю. Подавление хаоса в динамических системах. Автореф. дисс. д.ф-м.н. М., МГУ, 1997, 24с.

86. Lee J., Yang D., Chang R. Control of Chaos in Nonlinear Chemical Reactor. Korea Automatic Control Conference. 1993, Korea, P. 48-52.

87. Marcelin R. Contribution a Uetude de la cinetique physico-chimique.// Annales de Physique, Paris, 1915, V.III, p. 120-184.

88. Поваров В.Г. Химическое сродство и скорость обратимой химической реакции в неидеальных системах. //Вестник СПбГУ, 2002. Сер. 4, Вып.2 (N 11), С.70-81.

89. Поваров В.Г. Принцип динамического равновесия в кинетике обратимых химических реакций в неидеальных конденсированных средах. //Вестник СПбГУ, Сер.4, 2003, Вып. 4. (N 28), С.61-73.

90. Поваров В.Г., Исидоров В.А. Принцип термодинамического равновесия и состав вулканических газов. //Вестн. Ленингр. ун-та, Сер.4: Физика,Химия. 1990, Вып.З (№18), С. 66-71.

91. Поваров В.Г. Расчет равновесного состава в системе с множественными химическими реакциями. //Вестн. СПбГУ. 2001. Сер.4, Вып.4. (N28), С.66-75.

92. Allen Е.Т. and Zies E.G.//A chemical studies of the fumaroles of the Katmai region: Natl. Geol. Soc. Washington, Contr. Tech. Papers, Katmai ser. (1923) v.l,N.2, p.75-155.

93. Исидоров В.А. Экологическая химия. 2001, СПб., Химиздат, 303с.

94. Рид Р., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей / Пер. с англ.; Под ред.В.Б.Когана. Л., 1971. 450с.

95. Справочник химика. / Под ред. Б.П.Никольского. Л., 1963. Т.1. 1071с.

96. Мархинин. Е.К. Вулканы и жизнь. М., Мысль, 1980, 196с.

97. Исидоров В.А., Прилепский Э.Б., Поваров В.Г. Геологические источники парниковых и озоноразрушающих компонентов атмосферы. Тез. Докл на 14 Мендел. Съезде по общ. и прикл. Химии. 1993, Минск, т.2, С.329-330.

98. Исидоров В. А., Зенкевич, И.Г., Карпов Г. А. Летучие органические соединения в паро-газовых выходах некоторых вулканов и гидротермальных систем Камчатки. //Вулкан, и сейсмолог. 1991, N3, С. 19-25.

99. Stoiber R.E., Leggett D.S., Genkis T.F., et al. // Organic compounds in volcanic gas from Santiaguito volcano //Bull. geol. Soc. Am. 1971, V.82, P. 2299-2302.

100. Исидоров В.А. и Зенкевич И.Г. Об органических компонентах атмосферы в районах вулканической активности.// ДАН СССР, 1985, 280, с.223-227.

101. Isidorov V.A., Zenkevich I.G. and Ioffe B.V. Volatile organic compounds in solfataric gases. US. Atmos. Chem., 1990, N10, p.329-340.

102. Алексеев В.А.,Войтов Г.И.,Лебедев B.C. и Несмелова З.Н. Метан. 1988, М., Недра, 310 с.

103. Nemoto Т., Hayakawa М., Takahashi К. and Oana S. Report on the geological, geophysical, and geochemical studies of Showa-shinzan, Usu Volcano. Geol. Survey Japan Rept. 1957, N 170, 149 p.

104. Башарина Л. А. Изучение газовых продуктов вулканов Ключевский и Шевелуч в 1946-1947 г. //АН СССР Лаб.вулканол. Бюлл. вулканол. станции, 1953, т.18, С.31-40.

105. Стадник Е.В., Скляренко И.Я., Гулиев И.С. и Фейзуллаев А.А. Распределение атмосферного метана над различными тектоническими районами. //ДАН СССР, 1986, N 289, с.703-705.

106. Голд Т.Происхождение природного газа и нефти. //Журнал ВХО им. Д.И.Менделеева. 1986, т.ХХХХ, N5., С. 547-556.

107. Simonds R.B., Rose W.I. and Reed M.N. Contribution of CI- and F-bearing gases to the atmosphere by volcanoes.//Nature, 1988, 334, p.415-418.

108. Каадик А.А., Луканин О.А. Принципы фракционирования летучих компонентов. //Геохимия, 1973, 2, с.163-179.

109. Каадик А.А., Луканин О.А. Дегазация верхней мантии при давлении. 1986, М., Наука, 1978, 125 с.

110. Меняйлов И.А., Никитина Л.П., Шапарь В.Н. Геохимические особенности фумарольных газов на различных стадиях активности вулканов тихоокеанского вулканического пояса. //Вулканология и сейсмология, 1991, N1, с. 79-92.

111. Мархинин Е.К., Ураков В.А., Подклетнов Н.Е. Углеводороды в газах базальтовых лавовых рек. //ДАН, 1977, т.236, Вып.5, с. 12141217.

112. Поваров В.Г., Исидоров В.А. Термодинамическая модель формирования органической компоненты вулканического газа впроцессах равновесной дегазации. //Журнал Общей Химии. 2003, Т. 73, Вып. 1, С. 3-10.

113. Исидоров В.А., Поваров В.Г., Прилепский Э.Б. //Геологические источники летучих органических компонентов в районах сейсмической и вулканической активности. //Журнал Экологической-Химии, 1992, N 1, с. 36-45.

114. Isidorov V., Povarov V., Prilepsky E.// Geological sources of radiative and photocheinically active components of the atmosphere. //Proceedings of Eurotrac Symposium, 1996, p.79-85.

115. Fabian P., Borchers R., Kruger B.C. and lal S./ CF4 and C2F6 in the atmosphere. //J. of Geophys. Res., 1987, v.92, ND8, P.9831-9835.

116. Исидоров B.A., Прилепский Э.Б., Поваров В.Г. Фотохимически и оптически активные компоненты минералов и газовых выбросов предприятий горнодобывающей промышленности. //Журнал Экологической химии. 1993, №1, с. 113-119.

117. Александров А.Б., Алукер А.Д., Васильев И.А., Нечаев А.Ф.,Чернов С.А. Введение в радиационную физикохимию поверхности щелочно-галоидных кристаллов. Рига: Зинатне, 1989, 244с.

118. Лущик Ч.Б., Лущик А.Ч. Распад электронных возбуждений с образованием дефектов в твердых телах. М.: Наука, 1989, 264 с.

119. Исидоров В.А. и Зенкевич И.Г. Хромато-масс-спектрометрическое определение следов органических соединений в атмосфере. Л.: Химия, 1982, 136с.

120. Зенкевич И.Г. и Конюхова С.В. Газохроматографическая идентификация "экологически безопасных" хладонов. Вестн. СПбГУ, 1992, сер.4, вып.1, С.66-70.

121. Конюхова С.В., Зенкевич И.Г. и Максимов Б.Н. Формирование полных баз газохроматографических индексов удерживаниягалогенпроизводных простейших углеводородов на стандартных сорбентах. ЖАХ, 1994, т.49, №4, с. 402-409.

122. Прилепский, Э.Б., Поваров В.Г., Бределев Н.В., Исидоров В.А. Образование галогенуглеводородов в системе метан-кристалл галогенида щелочного металла под действием УФ-излучения. //Известия АН. Серия Химическая, 1998, N10, С. 1965-1968.

123. Денисов Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций. 1978, М., Высш. школа, 367с.

124. Перов С.П., Хргиан А.Х. Современные проблемы атмосферного озона. Л., 1980, 287с.

125. Кароль И.Л., Розанов В.В., Тимофеев Ю.В. Газовые примеси в атмосфере. Л., 1983. 192с.

126. Исидоров B.A. Летучие выделения растений. СПб., Изд-во Алга-Фонд, 1994,178с.

127. Поваров В.Г., Исидоров В.А. Расчет стационарного состояния окислительного потенциала нижней тропосферы методом квазистационарных концентраций. //Вестник СПбГУ, 2002, Вып.1, Сер.4, С.70-79.

128. Исидоров В.А. Органическая химия атмосферы. 2001, СПб., Химиздат, 352.

129. Carmichael G.R., Peters L.K. and Kitada T. A 2-d generation model for regional-scale chemistry/transport/deposition. //Atmospheric Environment 1986, v.20, 173-188.

130. Исидоров В.А, Клокова E.M., Поваров В.Г., Иванов А.Р., Козубенко С.Г. О роли фотостимулированных гетерогенных процессов в тропосферной химии органических компонентов. //Ж. Экологической Хим.,1992, №1, с. 65-76.

131. Isidorov V., Klokova E., Povarov V., Kozubenko S., Ivanov A. Photokatalytic oxidation of aromatic hydrocarbons on the natural aerosol surface.//Tropospheric Oxidation Mechan., Brussels, 1995.

132. Поваров В.Г., Исидоров В.А. Эмиссия и окисление фитогенных неметановых углеводородов в атмосфере. //Экологическая химия. 1995, N1, С.61-70.

133. Поваров В.Г., Степанов А.А. Устройство для отбора пробы газа с примесью. Патент РФ N2190840 от 10.10. 2002.

134. A.R. Mastrogiacomo, Е. Pierini / L. Sampaolo. A Comparison of the Critical Parameters of some Adsorbents Employed in Trapping and Thermal Desorption of Organic Pollutants. //Chromatographia V. 41, N. 9/10, pp 599 604, November 1995.

135. Xu-Liang Cao and C. Nicholas Hewitt. Evaluation of tenax-GR adsorbent for the passive sampling of volatile organic compounds at lowconcentration. //Atmospheric Environment V. 27A, N 12, pp. 1865 -1872, 1993.

136. Isidorov V.A., Povarov V.G., Stepanov A.A. Fores soil cover: VOC sink or Source? //Proceeding of Eurotrac Symposium. Garmisch-Partenkirchen, March 1998, p.158-162.

137. Исидоров B.A., Степанов A.A., Поваров В.Г. Нефотохимический сток атмосферного изопрена на почву и растительный покров. //Вестник СпбГУ, 1997, Сер.4, Вып. 3, N18, С. 68-74.

138. Томпсон Д.М., Неустойчивости и катастрофы в науке и технике. 1985, М., Мир, пер. с англ. В.Л.Бердичевского, 254с.

139. Шефер Г. Химические транспортные реакции. Перев. с немецкого под ред. д.х.н. Н.П.Лужной. М., .Мир, 1964, 189с.

140. Препаративные методы в химии твердого тела. Под ред. П. Хагенмюллера. М., Мир, 1972, 616с.

141. Ван-Аркель, Де Бур. Получение чистых переходных металлов. М., Мир, 1957, С. 30-45.151. 1.Алесковский В.Б., Поваров В.Г. ,Смирнов В.М., Першин С.С. //Процесс транспортного восстановления в системе Mg-Fe203-H20. ДАН СССР, 1988, Т.303, N6, С.1393-1396.

142. Поваров В.Г. Об энергии активации процесса транспортного восстановления в стационарном режиме. //Вестн. ЛГУ, Сер. 4, 1989, Вып.З (N18), С. 54-60.

143. Алесковский В.Б., Поваров В.Г., Смирнов В.М. Способ получения металлических порошков. АС СССР N 1464588, 1988.

144. Поваров В.Г., Смирнов В.М., Иванов А.Г. Транспортные реакции в системе Mg-Fe203-H20-C02. //Изв. РАН, Сер.Неорганич. мат.- лы. 1998, т.34, N8, С.958-961.

145. Поваров В.Г., Смирнов В.М., Алесковский В.Б. Особенности процесса восстановления в системе Na-Fe203-H20. //Изв. АН СССР, сер. неорг. мат-лы, т.27, 1991, N8, С.1670-1673.

146. Шарло Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ. М., Химия, 1969, 1206с.

147. Поваров В.Г., Смирнов В.М., Алесковский В.Б. Особенности взаимодействия гематита с парами натрия при 400-600°С. //Журн. Прикл. Химии 1987, (11). С.2556-2558.

148. Смирнова Н.А. Методы статистической термодинамики в физической химии. 1973, М., Высшлшсола, 480с.

149. Григорьев Б.П. Способ продления службы деталей трения и смазочных масел в процессе работы механизмов. АС СССР, N 152601, от 13.08.1961.

150. Глебовский Д.Н., Шенберг Н.Н., Григорьев Б.Г1., Поваров В.Г. Изучение процесса ингибированного жидкофазного окисления углеводородов в системе углеводород-сплав NaSn-J2-02. //Вестн. СПбГУ, сер.4, 1993, вып.З (N18), С 110-113.

151. Григорьев Б.П., Бойко В.А., Хейнман Э.Э., Логинов Д.А., Паничкина О.М. Способ повышения эксплуатационных свойств базовых моторных масел. АС СССР, N 745918, от 07.07.1980, Бюлл. N25.

152. Болотов Б.А., Шильникова Л.Н., Григорьев Б.П., Глебовский Д.Н., Шенберг Н.Н., Рыжов О.В. Способ стабилизации моторного масла. АС СССР, N 975783, опубл. 23.11. 1982, Бюлл. N 3.

153. Глебовский Д.Н., Юдович М.Е., Поваров В.Г., Шмикк Н.Н. Устройство для создания трибохимического режима в масляной системе двигателя внутреннего сгорания. Патент РФ, N 2027031, 1992. Опубл. 20.01.1992.

154. Эмануэль Н.М., Денисов Е.Т., Майзус З.К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М., Наука, 1965, 375с.

155. Поваров В.Г., Павлов С.Ю., Леонов А.Е. Материалы для повышения эксплуатационных свойств моторных масел и оптимизации трибохимического режима в масляной системе ДВС. Патент РФ 1998. N 2146279.

156. Поваров В.Г. Павлов С.Ю. Ресурсосберегающая технология эксплуатации двигателя внутреннего сгорания. Тез.докл. на XVI Мендел.съезде по общ.и прикл. химии, 1998, СПб, Т.1, С.250.

157. Алесковский В.Б. Химия надмолекулярных соединений. СПб., Изд-во СП6ГУД996, 251с.

158. Смирнов В.М. Химия наноструктур. Синтез, строение, свойства. СПб., Изд-во СПбГУ, 1996, 106с.

159. Палатник Л.С., Сорокин В.К. Основы пленочного полупроводникового материаловедения. -М. Энергия. 1973, -295с.

160. Чистяков Ю.Д., Райнова Ю.П. Физико-химические основы технологии микроэлектроники.- М. Металлургия. 1979, 488с.

161. Калинкин И.П. Алесковский В.Б. Семашкевич А.В. Эпитаксиальные пленки соединений А2В6.-ЛГУ, Л., 1978.-3 Юс.

162. Майссэл Л., Гленг Р. Технология тонких пленок.- М. Сов. радио 1977, Т.2, 767с.

163. Кукушкин С.А, Осипов А.В. Термодинамика и кинетика фазовых переходов первого рода на поверхности твердых тел (обзор).//Химич. физика, 1996, Т. 15, 9, с. 5-104.

164. Александров Л.Н. Кинетика образования и структура твердых слоев. -Новосибирск, Наука, 1972, 227с.

165. Александров Л.Н. Образование и свойства переходных слоев в эпитаксиальных пленках.//Процессы роста кристаллов и пленок полупроводников: Сб. Новосибирск, Наука, 1977, 4.2, с.5-17.

166. Cho A.Y., Arthur J.R. Molecular beam epitaxy.// Proc. Solid State Chem. 1975, V.10, p.157-170.

167. Ферроу Р.Ф. Выращивание соединений AnBVI , A1V Bvt и их твердых растворов методом МЛЭ. //Молекулярно-лучевая эпитаксия и гетероструктуры,. под ред. Ченга Л., Плога К. Пер. с англ под ред. Алферова Ж.И.-М. Мир. 1989. с. 190-218.

168. Faurie J.P., Million A. Molecular beam epitaxy of II-VI compounds. //J. Crystal Grown. 1981, V. 5, 3, p. 577-581.

169. Дюшемен Дж., Эрсе С., Розеги М. Метод газофазной эпитаксии из металлоорганических соединений. //Молекулярно-лучевая эпитаксия и гетероструктуры,. Под ред. Ченга Л., Плога К. Пер. с англ иод ред. Алферова Ж.И. М. Мир. 1989. с.7-36.

170. Кузнецов П.И., Шемет В.В., Один И.Н. Новоселова А.В. Получение эпитаксиальных слоев CdS в системе Cd(CH3)2-(CH3)2S-Н2.//Изв. АН СССР, сер. Неорган, матер. 1981, Т.17, 5, с. 791-797.

171. Алесковский В.Б. Остовная гипотеза и опыт приготовления некоторых активных катализаторов. Диссертация на соискание степени д.х.н., Л. 1952, библиотека Технологического института (бывш. ЛТИ им. Ленсовета), 360с.

172. Алесковский В.Б. Химико-информационный синтез. Начатки теории. Методы. 1997, СПб., Изд-во СПБГУ, 72с.

173. Алесковский В.Б. Стехиометрия и синтез твердых соединений.: Л., Наука. 1976, -140 с.

174. Алесковский В.Б. О природе твердых химических соединений. // Журн. Прикл.Химии, 1982, Т. 55, 4, с. 725-730.

175. Малыгин А.А. Теоретические и экспериментальные основы технологии модифицирования поверхности дисперсных и пористых материалов методом молекулярного наслаивания. Дисс. • на соискание степени д.х.н. / Л'ТИ им Ленсовета. Л. 1990, -408с.

176. Кольцов С.И., Дрозд В.Е., Редрова Т. А. Исследование структуры титаноксидных слоев, синтезированные методом молекулярного наслаивания па поверхности монокристаллических подложек. // Докл. АН СССР, 1977, Т.235, 5, с. 1090-1092.

177. Кольцов С.И., Алесковский В.Б., Волкова А.Н. Синтез твердых веществ заданного состава и строения методом молекулярного наслаивания.// Труды 3-его всесоюзного совещания по адсорбатам. Л, 1971, С. 29-34.

178. Свешникова Г.В., Кольцов С.И., Алесковский В.Б. Синтез слоя двуокиси кремния заданной толщины на поверхности кремния методом молекулярного наслаивания. // Журн. Прикл. Химии. 1970, Т.43, 5, с.1150-1152.

179. Еремеева М.А., Нечипоренко Л.П., Кузнецова Т.Н. Исследование сверхтонких окисных пленок Si02 на поверхности монокристаллического германия. // ЖПХ. 1974, Т.47, 10, с. 23322333.

180. Пак В.Н. Вентов Н.Г. Кольцов С.И, Электронная структура титанкислородных пленок на поверхности кварца. //Теорет. и экспер. химия. 1974, Т. 10, 5, с. 711-713.

181. Алесковский В.Б., Дрозд В.Е., Губайдулин В.И., Романычев А.И. Получение тонких пленок постоянного состава типа А2Вб методом химической сборки. Докл. АН СССР. 1986, Т. 291, 1, с. 136139.

182. Алесковский В.Б. Адамчук В.К., Дрозд В.Е., Губайдулин В.И., Романычев А.И., Федоров А.В. Выявление природы твердотельных структур типа сверхрешеток, полученных методом химической сборки. // Докл. АН СССР. 1988, Т. 303, 6, с. 1390-1392.

183. Ahonen М., Pessa М., Suntola Т. A study of ZnSe films grown on glass substrate ussing an atomic layers eveporation method. //Thin solid films. .1980. V. 65, 2, p. 301-307.

184. Pessa M., Jylha O., Herman M.A. Atomic layers epitaxy of CdTe on the polar (lll)A and (lll)B surfaces of CdTe substrates. // J. Crystal Grown. 1984, V. 67, 2, p. 255-260.

185. Pessa M., Jylha O., Huttunen P., Herman M.A. Atomic layers epitaxy and characterization of CdTe films growrn on CdTe(iOO) substrates. //J. Appl. Phis. 1983, V. 54, 10, p. 6047-6050.

186. Suntola T. Autson M.I. Preparation of thin films. Patent № 4058430 USA, 1977.

187. Suntola T. Atomic layers epitaxy. // Materials Sciens Reports. 1989, V.4, 7, p.261-312

188. Blyakman Yu., Polushkin N.I., Aksahalyanm A.D., Gusev S.A., Salachenko N.N., Semenov V.G.// Magnetic ordering in Fe-containing spinodally decompositing materials synthesized from laser plasma. Phys.Rev. 1995. B52. P. 10303-10314.

189. Перспективные химические технологии и материалы. Сб. докладов международной научно технической конференции.(раздел адсорбенты). Пермь, 1997, 269с.

190. Asahi R., Morikawa Т., Ohwaki Т., Aoki К. Visible-light photocatalysis in nitrogen-doped titamium oxides.//Science, 2001, vol.293, N 5528, p.269-271.

191. Смирнов В.М. Химия поверхностных химических соединений производных полидиоксида кремния. Диссертация на соискание степени д.х.н. 1994, 526с.

192. Поваров В.Г., Смирнов В.М., Воронков Г.П. Применение процесса транспортного восстановдения в синтезе объемных и пленочных оксидных смесей с заданным соотношением Fe(II)/Fe(III). ЖПХ, (1993), N 9, С.1518- 1521.

193. Murin I.V., Smirnov V.M., Voronkov G.P., Povarov V.G., Semenov V.G. Structural- chemical transformations of Fe203 upon transport reduction. //Solid State Ionic. 2000, V.133, P. 203-210.

194. Smirnov V.M., Semenov V.G., Osmolovski M.G., Voronkov G.P., Povarov V.G., Murin I.V. Solid state water-mediated transport of nanostructured iron-oxygen. //J. of Nanoparticle research. 2000, V.3, N4, p.317-323.

195. Смирнов B.M., Воронков Г.П., Семенов В.Г., Гитцович В.Н., Поваров В.Г., Мурин И.В. Особенности структурно-химическихпревращений двумерных железооксидных наноструктур в процессе транспортного восстановления. //ДАН, 2000, N2, т.373, С.196-199.

196. Smirnov V.M., Povarov V.G., Murin I.V. Modem trends in Chemical Building of Quantum Structures and Nanostructured materials. //Book of Abstr. VDE World Microtechnologies Congress. Hannover, Germany, 2000, p. 192.

197. Поваров В.Г. Формирование объемных и двумерных металл-оксидных наноструктур в процессах транспортного восстановления. //Журнал общей химии. 2002, Т.72, Вып.7, С. 1082-1087.

198. Русанов А. И. Фазовые равновесия и поверхностные явления. Л. Химия, 1967. 286с.

199. Поваров В.Г., Панчук В.В. Применение Мессбауровской спектроскопии в синтезе пространственно-упорядоченных наноструктур. Тез. докл. на VIII международной конференции «Мессбауэровская спектроскопия и ее применения». 8-12 июня 2002, СПб., С. 111.

200. Поваров В.Г. Регулирование состава металл-оксидных наноструктур в условиях частичного термодинамического равновесия. Тез. докл. на 3 Международной конференции «Химия высокоорганизованных веществ и научные основы нанотехнологии» 2001, СПб., С.513-515.

201. Поваров В.Г., Панчук В.В., Семенов В.Г. Формирование пространственно-упорядоченных металл-оксидных наноструктур в процессах транспортного восстановления. //Поверхность.

202. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. 2004, N1, С.9-14.

203. Механизм и кинетика восстановления металлов. Сборник, посвященный С.Т.Ростовцеву, 1970, М., Наука, 248с.

204. В.А.Горбачев, С.В.Шаврин. Зародышеобразование в процессах вос-становления окислов. М., Наука, 1985, 134 с.

205. В.В.Болдырев. Методы изучения кинетики термического разложения твердых веществ. Томск, 1958.

206. М.М.Павлюченко, Е.А.Продан. Гетерогенные химические реакции. Минск, 1965.

207. П.Барре. Кинетика гетерогенных процессов. М., Мир, 1976, 400с.

208. Глушкова В.Б., Кравчинская М.В., Кузнецов А.К., Тихонов П.А. Диоксид гафния и его соединения с оксидами редкоземельных элементов. JL, Наука, 1984, 176с.

209. В.Г.Поваров. О форме кинетических кривых топохимических реакций. Вестник ЛГУ, 1987. С.

210. Поваров В.Г., Антонова Е.А. Кинетика одностадийной твердофазной реакции в смесях с произвольным соотношением реагентов. В сб. докладов на VII Междунар. Конф по высокотемпературной химии силикатов и оксидов. СПб. 1998.

211. Будников П.П., Гистлинг A.M. Реакции в смесях твердых веществ М., Стройиздат, 1971, 488 с.

212. Летюк Л.М., Журавлев Г.И. Химия и технология ферритов. Л.,Химия. 1983,256 с.

213. Журавлев В.Ф., Лесохин И.Г., Темпельман Р.Г. //Журнал прикладной химии, 1948, т.21, N9, с.887-902.

214. Поваров В.Г., Бляндур ЭЛ. Кинетика процесса образования феррита в системе 1л2С0з-Ре20з. //Кинетика и катализ, 1999, т.40, 4, с.520-524.

215. Смирнов В.М., .Поваров В.Г. Гетерогенные реакции твердых веществ. СПб. Изд. СПбГУ, 1992, 77с.

216. Третьяков Ю.Д., Олейников Н.Н., Граник В.А. Физико-химические основы термической обработки ферритов. М.,Изд.МГУ, 1973,201с.

217. Олейников Н.Н. и др. В книге: Физика и химия ферритов. Под ред. К.П.Белова и Ю.Д.Третьякова. М., Изд. МГУ, 1973, с.234-256.

218. Третьяков Ю.Д. Химия нестехиометрических окислов. М., Изд.МГУ, 1974, 364 с.

219. Поваров В.Г. Физико-химическое исследование процесса восстановления Fe203 парами натрия и калия. Дисс. На соиск. степени к.х.н. Л., 1987. Библ. им. А. М. Горького при СПбГУ, 150с.

220. Поваров В.Г Зависимость начальной скорости одностадийной твердофазной реакции от состава реакционной смеси. //Вести. СПбГУ 2001, Сер.4, Bbin.3.(N 20), С. 54-61.

221. Межфазовая граница газ твердое тело. Под ред. Э.Флада, М., мир, 1970, 434с.