Экспериментально-теоретические аспекты использования поверхностно-активных веществ при создании лекарственных форм в виде гетерогенных систем тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.04.01, кандидат наук Пантюхин, Андрей Валерьевич

• Пантюхин, Андрей Валерьевич
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Пантюхин, Андрей Валерьевич

Введение

Глава I. Современное состояние исследований при создании и производстве

лекарственных форм в виде гетерогенных систем (обзор литературы)

Глава II. Материалы и методы исследования

2.1. Объекты исследования

2.2. Методы исследования

Глава III. Разработка методологической схемы создания гетерогенных

лекарственных форм на основании результатов физико-химических исследований

3.1. Исследование поверхностно-активных свойств и физико-химических процессов в гетерогенных системах

3.2. Оптимизация концентрации ПАВ в гетерогенных системах на основании их предельной сорбции на границе раздела фаз

3.3. Поверхностное натяжение и экстракция биологически активных веществ

3.4. Оптимизация вязкости в жидких лекарственных формах

3.5. Структура реограмм течения вязкоупругих систем и факторы, обусловливающие вязкоупругие свойства жидкости

3.6. Влияние вспомогательных веществ в лекарственных формах на реологические свойства

3.7. Методологические основы создания корригированных, пероральных гетерогенных лекарственных форм

3.8. Использование методологической схемы разработки гетерогенных лекарственных форм в электронных учебных пособиях

Выводы по главе

Глава IV. Оптимизация методологической схемы разработки эмульсий для

перорального применения

4.1. Методологическая схема разработки эмульсий

2

4.2. Разработка состава и технологии эмульсии винилина (бальзам

Шостаковского) для перорального применения

4.1.1 Обоснование выбора корригированной пероральной лекарственной формы и исследование технологических свойств винилина

4.1.2. Исследование физико-химических свойств винилина

4.1.3. Установление предварительного состава корригированной пероральной формы винилина

4.1.4. Оптимизация состава ПАВ на основании физико-химических исследований

4.1.5. Исследование и коррекция физико-химической и химической стабильности эмульсии винилина

4.1.6. Коррекция органолептических свойств эмульсии винилина

4.2. Описание технологического процесса

4.3. Стандартизация эмульсии винилина как гетерогенной системы для

перорального применения

4.5. Доклинические исследования эмульсии винилина

4.4. Клинические исследования эмульсии винилина

Выводы по главе

ГЛАВА V. Экспериментально-методологические подходы к разработке

суспензий

5.1. Методологическая схема разработки суспензий

5.1.1. Актуальность исследований по разработке корригированной суспензии антацидного действия

5.1.2. Экспериментальное обоснование состава и технологии многокомпонентной суспензии алюминия и магния гидроксидов

5.1.3. Оптимизация технологии и состава суспензии алюминия и магния гидроксидов

5.1.4. Химическая, технологическая и аппаратурная схем производства суспензии Альмахит

5.1.5. Исследования по стандартизации антацидной суспензии Альмахит

5.1.6. Доклинические исследования суспензии Альмахит

5.2. Экспериментальное обоснование состава и технологии суспензии парацетамола для перорального применения

5.2.1. Обоснование состава суспензии парацетамола для перорального применения

5.2.2. Оптимизация состава и технологии нанодисперсной суспензии

5.2.3. Разработка технологической схемы производства

5.2.4. Исследования по стандартизации суспензии парацетамола

5.2.5. Доклиническое изучение суспензии парацетамола

5.3. Экспериментальное обоснование состава и технологии суспензии

камфоры для перорального применения

5.3.1 Разработка технологии суспензии камфоры методами

диспергирования и замены растворителя

5.2.2. Оптимизация реологических свойств и технологии суспензии камфоры

5.3.3. Исследования по стандартизации суспензии камфоры

5.3.4. Доклиническое изучение суспензии камфоры

Выводы по главе

Глава VI. Разработка методологических основ создания БАД на основе лекарственного растительного сырья

6.1. Разработка составов, технологии и исследование сиропов адаптогенного действия

6.2. Разработка составов и технологии комплексного сиропа на основе экстракта зелененого чая и шиповника

6.3. Разработка состава и технологии БАД на основе минеральных вод

6.4. Разработка тонизирующих напитков на основе сиропов

Выводы по главе

Общие выводы

4

»

Список литературы

Приложения

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ:

Биологически активная добавка (БАД)

Вспомогательное вещество (ВВ)

Гетерогенная система (ГС)

Гидрофильно - липофильный баланс (ГЛБ)

Желудочно - кишечный тракт (ЖКТ)

Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)

Лабораторный регламент (ЛР)

Лекарственная форма (ЛФ)

Лекарственное растительное сырье (ЛРС)

Лекарственное средство (ЛС)

Лекарственный препарат (ЛП)

Метилцеллюлоза (МЦ)

Натрий карбоксиметилцеллюлоза (ЫаКМЦ)

Опытно-промышленный регламент (ОПР)

Поверхностно - активное вещество (ПАВ)

Показатель кислот нейтрализующей активности (КНА)

Поливиниливый спирт (ГТВС)

Поливинилпирролидон (ПВП)

Полиэтиленгликоль (ПЭГ)

Технические условия (ТУ)

Технологическая инструкция (ТИ)

Фармакопейная статья предприятия (ФСП)

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Экспериментально-теоретические аспекты использования поверхностно-активных веществ при создании лекарственных форм в виде гетерогенных систем»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Среди всего разнообразия лекарственных форм отдельного внимания заслуживают корригированные микрогетерогенные системы -суспензии, эмульсии и ультрагетерогенные системы - коллоидные растворы для перорального применения. Основной проблемой их создания является низкая стабильность при хранении, что требует тщательного обоснования состава вспомогательных веществ и технологических приемов, усложняющих их разработку и производство. Большое значение при создании таких лекарственных форм придается физико-химическим свойствам фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и их взаимному влиянию. Тем не менее, методов оптимизации качества и количества состава вспомогательных веществ и технологических приемов получения гетерогенных лекарственных форм для перорального применения промышленного производства еще явно недостаточно. Мало изучены их реологические характеристики, которые носят в основном характер определения вязкости полученных композиций без учета других критериев качества.

Большое значение придается дизайну лекарственной формы, что непосредственно отражается на конкурентоспособности препарата на фармацевтическом рынке. В дизайне лекарственной формы можно выделить несколько основных составляющих: биологическая доступность, корригированные органолептические свойства, удобство применения и точность дозирования. При разработке дизайна также необходимо учитывать различные физико-химические свойства фармацевтических субстанций с целыо оптимизации выбора состава вспомогательных веществ и технологии получения. Изучение физико-химических свойств достаточно трудоемкий процесс, в котором необходим тщательный выбор методов, оборудования и интерпретации полученных данных.

Степень разработанности темы исследования. Исследования, посвященные научному обоснованию состава и технологии гетерогенных лекарственных форм для перорального применения, проводились в 1940-1980 г.г. Тенцовой А.И., Козьминым В.Д., Вайнштейном В.А., Белоконь И.Ф. и др. В основном их иссле-

7

дования касались вопросов изготовления суспензий методом диспергирования в условиях аптек. В отношении промышленного производства проводились исследования по разработке всего лишь нескольких суспензий для пероррального применения. На сегодняшний день отсутствуют обобщенные научно-методологические подходы к использованию физико-химических исследований по выбору поверхностно-активных и других вспомогательных веществ, способу введения активных субстанций в гетерогенные лекарственные формы промышленного производства. Недостаточно методов оптимизации качественного и количественного состава вспомогательных веществ и технологических приемов получения гетерогенных лекарственных форм для перорального применения.

Анализ номенклатуры востребованных лекарственных препаратов в виде эмульсий, суспензий и коллоидных растворов показал немногочисленный ассортимент лекарственных форм, выпускаемых отечественными фармпроизводителя-ми.

Цели и задачи исследования. Основной целью настоящей работы является разработка методологических принципов подбора поверхностно-активных веществ при получении корригированных лекарственных форм для перорального применения, представляющих собой гетерогенные системы, а также способов оценки физико-химических свойств вспомогательных веществ и разработанных лекарственных форм с целыо оптимизации их состава и технологии.

Задачи, решаемые для достижения поставленной цели

1. Обосновать использование физико-химических методов исследования фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных форм при оптимизации состава и технологии гетерогенных лекарственных форм.

2. Разработать подход к оптимизации концентрации поверхностно-активных веществ (ПАВ) в гетерогенных системах на основании исследования сорбции ПАВ на поверхности раздела фаз.

3. Предложить обобщающие методологические блок-схемы разработки, исследования и производства пероральных гетерогенных лекарственных форм с уче-

том критических точек в технологическом процессе.

4. Исследовать физико-химические аспекты стабилизации эмульсий и критические процессы на примере разработки корригированной эмульсии с винилином для перорального применения, обосновать выбор вспомогательных веществ и корригентов.

5. Изучить химические и физико-химические явления, наблюдаемые при получении антацидной суспензии алюминия и магния гидроксидов, на основе полученных данных обосновать состав вспомогательных веществ и технологию их получения.

6. Разработать состав и технологию корригированных пероральных суспензий камфоры и парацетамола на основе изучения процессов, протекающих в жидкостных дисперсиях.

7. Разработать состав и обосновать технологию корригированных сиропов и напитков на основе изучения физико-химических процессов, происходящих при экстракции лекарственного растительного сырья водой.

8. Провести сравнительные биофармацевтические и доклинические испытания разработанных лекарственных форм.

9. Разработать методы стандартизации и нормативную документацию для предложенных лекарственных форм, провести работу по их внедрению на промышленных предприятиях.

Научная новизна исследования. На основании результатов проведенных экспериментально-теоретических исследований разработаны методологические блок-схемы создания и производства гетерогенных лекарственных форм для перорального применения. Разработан метод расчета количества ПАВ в зависимости от необходимого размера частиц дисперсной фазы эмульсий, основанный на определении насыщения поверхности раздела фаз. С помощью физико-химических исследований установлено влияние поверхностного натяжения на процесс экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья водой. Предложен новый подход к рассмотрению результатов

реологических исследований с точки зрения кинетической стабильности гетерогенных лекарственных форм. Классифицированы вспомогательные вещества по способности образовывать упруго-вязкие системы.

Теоретическая значимость работы заключается в определении научного подхода к обоснованию состава ПАВ в гетерогенных лекарственных формах; изучении влияния поверхностного натяжения на процесс экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья водой; в структурировании вспомогательных веществ по способности изменять реологические свойства лекарственных форм; в обосновании целесообразности использования определения коэффициента упругости и нового подхода к рассмотрению результатов реологических исследований в технологии гетерогенных лекарственных форм с целью совершенствования их качества.

Практическая значимость работы. Представленный в работе экспериментально-теоретический материал послужил основой для разработки состава и технологии жидких корригированных гетерогенных лекарственных форм для перо-рального применения: эмульсии винилина, суспензии антацидной, суспензии парацетамола, сиропов и безалкогольных напитков адаптогенного действия.

Внедрение результатов исследования в практику. Разработаны проекты фармакопейных статей предприятия, апробированы и утверждены опытно-промышленные регламенты (ОПР) на препараты: «Вимульсин-люкс; 50% эмульсия винилина для перорального применения» ОПР 42-00480589-099-11 ООО «Ирбитский химфармзавод» г. Ирбит; «Парасол; 2,4% суспензия параацетамино-фенола для перорального применения» ОПР 52-317999-14-2011 ООО «Завод Мед-синтез» г. Екатеринбург; «Альмахит; суспензия алюминия и магния гидроксидов для перорального применения» на ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» г. Тюмень. Разработаны, утверждены и внедрены в производство технические условия и технологические инструкции на биологически активные добавки к пище: сироп «Золотой корень с каркаде и шиповником» ТУ 9360-011-128282472005, р.н. № 77.99.23.ЗУ.8123.7.05 от 20.07.2005; сироп «Лимонник китайский с

каркаде и шиповником» ТУ 9360-014-12828247-2005, р.н. № 77.99.23.3У.7040.7.06 от 17.07.2006; сироп «Элеутерококк колючий с каркаде и шиповником» ТУ 9360010-12828247-2005, р.н. № 77.99.23.3У.8122.7.05 от 20.07.2005 - ООО «Тонекс продукт» г. Прохладный.

Результаты исследований внедрены в учебный процесс по курсу промышленной технологии лекарств в различных вузах РФ: Кубанский ГМУ, Смоленская ГМА, Башкирский ГМУ, Пятигорская ГФА, Национальный исследовательский университет «БелГУ», Уральская ГМА, Северо-осетинский ГУ им. K.JI. Хетагу-рова, Казанский ГМУ, Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского.

Методология и методы исследования. Теоретическую основу исследования составили труды советских (Тенцова А.И., Головкин В.А., Абразмзон A.A., Виноградов Г.В., Малкин А.Я. и др.) и зарубежных исследователей (Шрамм Геб-хард, A.L. Kelly , Shah V. et al.), развивающие использование физико-химических исследований в создании и стандартизации рациональных лекарственных препаратов; международная и российская нормативная документация по производству и контролю качества лекарственных форм. Методология исследования заключалась в изучении физико-химических свойств ПАВ, влияния различных вспомогательных веществ на реологические свойства лекарственной формы, фармацевтической и биологической доступности лекарственных веществ, способа введения активной субстанции в основу, в опытах in vitro и in vivo с последующим выбором оптимальных вспомогательных веществ и технологии, обобщениями, заключениями и рекомендациями по их использованию. При выполнении работы были использованы методы сравнительного, документированного анализа; комплекс физико-химических, биологических методов, фармако-технологических испытаний; математические методы анализа и обработки результатов.

Положения, выносимые на защиту:

• результаты разработки новых методологических подходов к созданию и оптимизации исследований по изучению гетерогенных систем, апробированных на различных моделях эмульсий, суспензий и коллоидных систем;

• метод определения сорбции эмульгатора на поверхности раздела фаз в эмульсиях и способ расчета оптимального количества эмульгатора для стабилизации эмульсий с заданными параметрами;

• результаты исследования влияния реологических параметров на кинетическую стабильность и потребительские качества гетерогенных лекарственных форм;

• результаты исследования физико-химических явлений при экстракции водой биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья;

• технологические схемы производства корригированных гетерогенных систем: эмульсии, суспензий, корригированных сиропов и безалкогольных напитков адаптогенного действия;

• методический подход к управлению качеством готовой продукции и технологическим процессом на основе изучения физико-химических закономерностей, характеризующих образование и свойства гетерогенных систем;

• результаты оценки качества разработанных готовых продуктов и мониторинга их изменения в процессе хранения;

• результаты доклинических исследований разработанных лекарственных форм.

Степень достоверности и апробация результатов. Достоверность результатов подтверждена многократной повторностыо экспериментов; исследованием физико-химических свойств вспомогательных веществ и лекарственных форм; статистической обработкой полученных результатов и их сопоставлением с данными литературы.

Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на: 5-ом Славянско-Балтийском науч. форуме «Санкт-Петербург - Гастро-2003» (Санкт-Петербург, 2003); Межрегион, конф. по фармации и фармакологии «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции (Пятигорск, 2002-2005, 2007, 2009), 2-ой регион, науч.-практ. конф. молодых ученых и студентов Краснодарского края «Медицинская наука и здравоохранение» (Анапа, 2004); Междунар. специализированной выставке «Аптека 2005» (Москва, 2005);

Всеросс. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы фармацевтической науки и

12

практики» (Владикавказ, 2009); Ежегодной конф. «Фармация и общественное здоровье» (Екатеринбург, 2009); Всеросс. конф. с элементами научной школы для молодежи «Нано- и супрамолекулярная химия в сорбционных и ионообменных процессах» (Белгород, 2010); II Междунар. конф. «Информация о лекарственных средствах - качественному использованию лекарств» (Казань, 2010); Всеросс. на-уч.-практ. интернет-конф. «Современные аспекты разработки и совершенствования состава и технологии лекарственных форм» (Курск, 2011); I Междунар. науч.-практ. конф. «Современные проблемы отечественной медико-биологической и фармацевтической промышленности. Развитие инновационного и кадрового потенциала Пензенской области» (Пенза, 2011); Междунар. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы науки фармацевтических и медицинских вузов: от разработки до коммерциализации» (Пермь, 2011); Междунар. науч. конф. «Интеграция и инновации - 2011» (Энгельс, 2011); Междунар. конф. РАЕ «Фундаментальные исследования» (Тель-Авив, 2011); Всеросс. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы фармацевтической науки и практики» (Владикавказ, 2013); V Междунар. науч.-метод. конф. «Пути и формы совершенствования фармацевтического образования. Создание новых физиологически активных веществ» (Воронеж, 2013).

Личное участие автора. Автором осуществлен выбор научного направления, сформулированы цель и задачи исследования, обоснован выбор оптимальных путей их решения. Лично проведены исследования, соответствующие поставленной задаче, с последующим комплексным анализом полученных результатов. В выполненной работе автором непосредственно осуществлен мониторинг основных параметров, аналитическая и статистическая обработка полученных результатов; представлено научное обоснование и выводы. Автором разработан метод оптимизации состава ПАВ в гетерогенных лекарственных формах.

Предложены новые подходы к рассмотрению реологических исследований. На основании результатов проведенных экспериментально-теоретических исследований впервые разработаны методологические блок-схемы создания и производства гетерогенных лекарственных форм и биологически активных добавок к

13

пище. При личном участии автора проведены доклинические испытания, подтвердившие эффективность разработанных форм.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 44 работы, в т.ч. 13 в изданиях, рекомендованных ВАК, 3 монографии, патент РФ № 2487646 «Сироп из растительного сырья и способ его получения».

Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России, тема утверждена на заседании Ученого совета ГБОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского» Минздрава России от 25.11.08 г., протокол №10.

Соответствие диссертации паспорту научной специальности. Научные положения диссертации соответствуют формуле специальности 14.04.01 - технология получения лекарств. Результаты проведенного исследования соответствуют области исследования специальности, конкретно пунктам 1, 3, 4, 6 паспорта специальности 14.04.01 - технология получения лекарств.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, списка использованной литературы, приложения. Материалы диссертации изложены на 293 страницах компьютерного текста, иллюстрированы 83 таблицами и 89 рисунками. Список литературы включает 372 наименования публикаций: 343 отечественных и 29 зарубежных авторов.

ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРИ СОЗДАНИИ И ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ В ВИДЕ ГЕТЕРОГЕННЫХ СИСТЕМ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Современная фармацевтическая технология требует значительного внимания не только к качеству лекарственных форм, но и дизайну. Разработка современных, конкурентоспособных лекарственных препаратов с оригинальным дизайном связана с выяснением различных свойств лекарственных субстанций, вспомогательных веществ и самой лекарственной формы. В основе таких исследований лежит изучение физико-химических свойств, таких, как растворимость, температура плавления, гидрофильно-липофильные свойства, вязкость, реологические характеристики и т.п. Определение физико-химических показателей лекарственных и вспомогательных веществ достаточно трудоемкий процесс, в котором необходим тщательный и обоснованный выбор методик, оборудования и интерпретация полученных данных [10, 193, 203]. В физической и коллоидной химии для определения одного и того же показателя могут использоваться несколько различных методов, различающиеся между собой точностью, сложностью, длительностью выполнения и аппаратурным оформлением. Данная работа позволит обосновывать выбор оптимальных, с точки зрения технологии лекарственных форм, методов исследования и интерпретировать полученные данные.

Предварительное исследование физико-химических свойств фармацевтических субстанций особое значение принимает при разработке жидких, гетерогенных лекарственных форм для перорального применения: суспензиям, эмульсиям и коллоидным растворам для перорального применения. Преимущества этих ЛФ очевидны: высокая биологическая доступность, возможность создания композиций из нескольких фармацевтических субстанций, отличающихся друг от друга по агрегатному состоянию и физико-химическим свойствам [215, 247, 277]. Основной проблемой их создания является низкая стабильность при хранении, что требует использования специальных вспомогательных веществ и технологических приемов, усложняющих производство. Большое значение при создании та-

ких ЛФ имеют физико-химические характеристики фармацевтических субстанций и их взаимное влияние друг на друга [164, 190, 244].

Жидкие гетерогенные лекарственные формы, особенно для перорального применения, отечественными производителями практически не выпускаются. Основной причиной этого является недостаточное внимание к проблеме обеспечения точности дозирования гетерогенные лекарственные формы для внутреннего применения, зависящей в большей мере от их устойчивости. Гетерогенные лекарственные формы характеризуются кинетической и агрегативной неустойчивостью, поэтому проводимые исследования направлены, прежде всего, на решение этой проблемы. Наиболее перспективными путями повышения стабильности остаются - уменьшение размера частиц лекарственных веществ за счет более тонкого измельчения и гомогенизации, введения в состав поверхностно-активных веществ, регуляторов реологических параметров [8, 265, 302, 350].

Недостаточно изучены физико-химические явления, происходящие в технологии жидких ЛФ и БАД, содержащих нерастворимые, малорастворимые в воде вещества, выделенные в процессе экстракции из лекарственного растительного сырья.

Эмульсии и суспензии как лекарственные формы и дисперсные системы

В эмульсиях за счет увеличения поверхности лекарственного вещества увеличивается биологическая доступность. В эмульсиях удается замаскировать неприятный вкус масел и облегчить прием и дозирование, смягчается раздражающее действие лекарственных веществ на слизистую оболочку желудка.

Несмотря на большое количество положительных качеств, ассортимент лекарственных форм в виде эмульсий весьма ограничен [195, 206, 226]. Среди зарегистрированных препаратов эмульсии занимают менее 0,1% от всего количества лекарственных препаратов, например [249, 281, 319]:

Название и способ применения Фирма

- эмульсии для парентерального питания

Липофундин (Lipofundin MCT/LCT) Braun

Витталипид (Vittalipid) Фармация @ апджон

Интралипид (Intralipid) Липовеноз (Lipovenos)

- эмульсии для ингаляций Бронхикум (Bronchicum) Эвкобал Бальзам (Eucobal Balsam)

- эмульсии для внутреннего употребления Эспумиза (Espumisan)

- для наружного применения Бензилбензоат

Фармация @ апджон Fresenius

Rhone - poulenc Rorer Esparma

Berlin - Chemie

Ретиноиды

Из приведенного ассортимента видно, что почти все эмульсионные препараты, зарегистрированные в России, разработаны и выпускаются за её пределами. Большинство исследований, проводимых в отношении разработки гетерогенных лекарственных форм, относятся к суспензиям аптечного приготовления; они проводились более 30 лет назад. Поэтому разработку методологической схемы и принципиальных подходов к созданию ЛФ промышленного производства в виде гетерогенных систем можно считать актуальной [57, 107, 192].

Суспензии как лекарственная форма характеризуются рядом преимуществ и недостатков, как и у эмульсий. На долю суспензий, выпускаемых отечественной фармацевтической промышленностью, приходится около 0,1% от общей массы лекарственных препаратов [112, 201, 281]. Такое положение объясняется трудностями по обеспечению стабильности суспензии, не обеспечивающей точности их дозирования. Применение суспензий в фармации дает возможность вводить твердые, нерастворимые в дисперсионной среде вещества в жидкую или вязкую дисперсионную среду, обеспечивая при этом большую суммарную поверхность фармацевтической субстанции и, следовательно, большую терапевтическую активность, а также позволяет получать препараты пролонгированного действия [220, 303, 349, 364]. В качестве примера можно привести такой лекарственный препарат, как суспензия цинк-инсулина. Этот препарат оказывает фармакологический эффект в течение 24-36 ч по сравнению с растворами инсулина, действие которых заметно только в течение 6 часов, т.е. обуславливает возможность пролонгированного действия - характерное преимущество в сравнении с другими ЛФ (порошки, таблетки). Суспензии позволяют обеспечить маскировку неприятного вку-

са и запаха, удобство в применении, что особенно важно в педиатрии [1, 46, 138, 182].

Наибольшее распространение получили суспензии для внутреннего употребления. Примером таких отечественных препаратов являются: суспензия фе-ноксиметилпенициллина, дексаметазона, тестостерона пропионата, ацикловира, котримоксазола, гризеофульвина, ампициллина, сульфадимезина, норсульфазола. За рубежом выпускаются суспензии ампициллина, фузидина, эритромицина, «Алмагель», «Маалокс», «Гелусил» и др. Однако, несмотря на множество преимуществ суспензий, они имеют и ряд недостатков, в частности: неустойчивость суспензий при хранении и вследствие этого низкий срок годности; высокая зависимость степени фармакологического эффекта от технологии, ВВ и др. [12, 76, 155, 165, 167, 43].

Неустойчивость суспензий характеризуется двумя видами - агрегативной и седиментационной. Агрегативная (конденсационная) устойчивость - это способность частиц дисперсной фазы противостоять агрегации (слипанию). Агрегативная устойчивость суспензий является результатом действия сил различной природы, препятствующих слипанию частиц [44, 76, 124, 160]. Суспензии являются кинетически неустойчивыми системами. Частицы суспензий по сравнению с истинными и коллоидными растворами имеют довольно крупные размеры и под действием силы тяжести обладают способностью к седиментации, т. е. опускаются на дно или всплывают, в зависимости от относительной плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды [89, 91, 92, 123].

Используемая в настоящее время теория седиментации основана на уравнении Стокса, которая справедлива для одиночной частицы. Реальные скорости осаждения могут значительно отличаться от стоксовской скорости, особенно для густой полидисперсной суспензии. Это связано с тем, что частицы, движущиеся с разными скоростями и на небольшом расстоянии друг от друга, могут взаимодействовать между собой [84, 87, 237, 266].

Вопросы повышения седиментационной устойчивости суспензии решаются

в основном тремя путями:

• уменьшение размера частиц;

• обеспечение необходимой вязкости дисперсионной среды;

• получение мицеллярного раствора.

Размер частиц или дисперсность может выражаться либо определенной функцией распределения, либо некоторым средним их размером. Различная дис-пергируемость частиц (кристаллов и агломератов) лекарственных порошков при одинаковых условиях измельчения определяется их структурой, механической прочностью и механизмом диспергирования в различных измельчителях [52, 191, 312]. Одним из основных показателей, определяющих биологическая доступность, является дисперсность суспензии: средний размер частиц и их распределение по размерам. Основным методом контроля дисперсности является приведенный в ГФ XII раздел «Оптическая микроскопия» (ОФС 42-0084-08); сформулированные требования определяют размер, форму и поверхность. Однако для получения количественных результатов этот метод достаточно трудоемок. Возможности и информативность методов светорассеяния обсуждались во многих работах при исследовании суспензий клеток, эритроцитов крови, эмульсий кровезаменителей и др., но получить детальную информацию о фракционном составе этими методами невозможно. Среди спектральных методов, применяемых для определения дисперсности суспензий, существуют значительно более простые по математической обработке результатов, чем используемая модификация метода спектра мутности. Однако они требуют достаточно сложного оборудования для измерения малого углового рассеяния (ГФ XII, «Определение распределения частиц по размеру методом лазерной дифракции света», ОФС 42-0083-08), в то время как измерения в методе спектра мутности могут проводиться на обычном спектрофотометре. Изучение факторов, обеспечивающих устойчивость и точность дозирования суспензий методом скрининга, - длительный процесс [88, 255, 267].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Пантюхин, Андрей Валерьевич, 2014 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

1. A.c. 920151442/14 РФ, МКИ6 А 61 К 9/0, К 9/10. Состав противомикробных суспензий / Старикова H.H. (РФ). - 5 с.

2. Абдрахимов, P.P. Исследование реологии суспензий для эффективного диспергирования многостенных углеродных нанотрубок в эпоксидной смоле / P.P. Абдрахимов, С.Б. Сапожников, В.В. Синицин // Вестник южно-уральского государственного университета. Серия: Математика. Механика. Физика. -2012. - № 34. - С. 68-74.

3. Абразмзон, A.A. Поверхностно - активные вещества / A.A. Абразмзон - Л.: Химия, 1975.-250 с.

4. Адам, Е. Лечение трофических язв бальзамом Шостаковского / Е. Адам, О. Буцлус, И. Мезеи // Вестник дерматологии и венерологии. - 1968. - № 8 . - С. 69-70.

5. Ажунова, Т.А. Гиполипидемические и противовоспалительные свойства растительного средства «Камфора-25» / Т.А. Ажунова, С.М. Николаев // Растительные ресурсы. - 2009. - Т. 45, № 4. - С. 105-110.

6. Азимов, М.М. О противоязвенном и язвозаживляющем действии некоторых производных глицирретовой кислоты / М.М. Азимов, М.Д. Раджапов, М.И. Мамоджанов // Организация и экономика фармации, технология и фармакология некоторых лекарственных препаратов. - Ташкент: Гос. Мед. Ин - т, 1990. -С. 20-25.

7. Алексеев, В.Н Курс качественного химического полумикроанализа: Кр. справочник / В.Н. Алексеев. - М: Гос.химиздат. - 1973. - 586 с.

8. Алексеев, Г.И. Изучение связи устойчивости эмульсии и размеров её частиц с количеством эмульгатора / Г.И. Алексеев, H.H. Богдашев // Известия вузов. -Сер. 2.- 1993.- №1.- С. 76-79.

9. Алексеева, И.В. Разработка лекарственных форм для лечения ран / И.В. Алексеева // Фармация. - 2003. - № 2. - С.43-46.

10. Алексеева, И.В. Технологические и биофармацевтические основы создания лекарственных форм, содержащих местный анестетик анилокаин: автореф. дис ... докт. фармац. наук: 15.00.01. / Алексеева И.В. - Пермь, 2007. - 289 с.

11. Алексеева, О.В. Воздействие высокоскоростного сдвига на реологические свойства водных растворов смесей натрийкарбоксиметилцеллюлозы и гидро-ксиэтилцеллюлозы / О.В. Алексеева, А.Н. Родионова, В.А. Падохин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. -2011.-Т. 54, №1.- С. 58-61.

12. Альмагель-Нео в лечении функциональной диспепсии и метеоризма / М.Р. Конорев [и др.] // Мед. новости. - 2003. - № 2. - С.61-64.

13. Алюшин, М.Т. Синтетические полимеры в отечественной фармацевтической практике / М.Т. Алюшин, А.И. Артемьев, Ю.Г. Тракман. - М.: Медицина. 1974. - С. 45-57.

14. Андреева, И.Н. Основные направления и перспективы развития технологии корригированных препаратов в отечественном фармацевтическом производстве / И.Н. Андреева, Э.Ф. Степанова, A.M. Шевченко // Успехи современного

естествознания. - 2004. - № 1. - С. 99-100.

15. Андреева, И.Н. Оценочная система органолептических свойств жидких корригированных лекарственных препаратов: методические рекомендации по УИРС для студентов к лабораторным занятиям по технологии лекарств / И.Н. Андреева, Э.Ф. Степанова. - Пермь: Пермская гос. Фармац. Академия, 2000. - 14 с.

16. Андреева, И.Н. Перспективы использования фитотерапии в санаторно-курортной практике / И.Н. Андреева, З.Д. Хаджиева A.B. Пантгахин: под ред. Э.Ф. Степановой. - Пятигорск: ПятГФА, 2003. - 134 с.

17. Андреева, И.Н., Состояние исследований и перспективы создания лекарственных и лечебно-профилактических сиропов / И.Н. Андреева, Э.Ф. Степанова // Регион, конф. по фармации, фармакологии и подготовке кадров (53; 1998; Пятигорск): Материалы... - Пятигорск: ПятГФА, 1998. - С. 40-41.

' 18. Андреева, Л.И. Модификация определения перекисей липидов в тесте с тио-барбитуровой кислотой / Л.И. Андреева, Л.А. Кожемякин, A.A. Кишкун // Лаб. Дело. - 1988. - №11. - С. 41-43.

19. Анохина, Г.А. Лецитин в профилактике и лечении заболеваний печени и желчного пузыря / Г.А. Анохина // Биологически активные добавки - нутри-цевтики, и их использование с профилактической целью: Матер. 3 между нар. симпоз. 25-26: ноября 1997. - Тюмень, 1997. - С. 13-15.

20. Антиоксидантный и мембраностабилизирующий эффект таурина / М.А. Огай, Э.Ф. Степанова, Д.Б. Холодов [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. - 2011. - № 1. - С. 186191.

21. Арзамасцев, А.П. Современный подход к анализу и стандартизации вспомогательных веществ (обзор) / А.П. Арзамасцев, Н.П. Садчикова, A.B. Титова // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2009. - № 2.-С. 14-23.

22. Аркуша, A.A. Исследование структурно-механических свойств мазей с целью определения оптимума консистенции: дис. ... канд. фармац. наук: 15.00.01. / Аркуша A.A. - Харьков, 1982. - 192 с.

23. Артемова, E.H. Качество эмульсий на основе муки из семечек различных сортов тыквы / E.H. Артемова, К.В. Дайченкова // Хранение и переработка сель-хозсырья. - 2009. - № 5. - С. 65-67.

24. Астарита, Дж. Основы гидромеханики неныотоновских жидкостей. / Дж. Ас-тарита, Дж. Маруччи - М.: Мир, 1978. - 312 с.

25. Ахрамеев, А.Ф. Метод измерения и контроля вязко-упругих свойств каучуков и резиновых смесей / А.Ф. Ахрамеев, A.A. Криволапое // Сырье и матер, для резиновой промышленности. Настоящее и будущее: Тез. докл. Ш конф. - М., 1996. - С. 255._

26. Баженова, А.П. Лечение ран синтетическим бальзамом Шостаковского / А.П. Баженова // Хирургия. - 1950. - № 6. - С. 11-16.

27. Балабудкин, М.А. Получение эмульсионной мази с экстрактом прополиса / М.А. Балабудкин, Г.Л. Малимон // Химико-фармацевтический журнал. - 1984. - Т.18, № 2. - С. 213-215.

28. Балабудкин, М.А. Роторно-пульсационные аппараты в химико-

фармацевтической промышленности / М.А. Балабудкин. - М., 1983. - С. 92100; 130-142.

29. Балон, JI.P. Применение смесей бальзама Шостаковского при лечении некоторых патологических состояний мягких тканей полости рта / JI.P. Балон // Стоматология. - 1977. - Т. 56, № 1. - С. 32-34.

30. Бальзам Шостаковского, Винилин. - М.: Медгиз, 1950. - 4 с.

31. Барабой, В.А. Растительные фенолы и здоровье человека / В.А. Барабой. - М.: Наука, 1984. - 160 с.

32. Бахаева, Т.Н. Экспериментальное исследование реологических свойств кар-боксиметилцеллюлозы методом ротационной вискозиметрии / Т.Н. Бахаева, Я. Д. Золотоносов, А .Я. Золотоносов // Известия высших учебных заведений. Проблемы энергетики. - 2006. - № 7-8. - С. 106-109.

33. Башкирова, С.Н. Фармакологическое изучение композиции на основе витаминов, микроэлементов и фитокомпонентов с иммуномодулирующей направленностью действия / С.Н. Башкирова, Э.Ф. Степанова, P.A. Ханферян // Вестник новых медицинских технологий. - 2005. - Т. XII, № 3-4. - С. 92-93.

34. Бейгель, М.З. Определение размеров частиц в суспензиях цинк-инсулина методом спектра мутности / М.З. Бейгель, H.H. Соболева, В.И. Трофимов // Химико-фармацевтический журнал - 1985. - № 11. - С. 1395-1400.

35. Беленький, М.А. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / М.А. Беленький. - Л.: Мед. лит., 1963. - 152 с.

36. Белецкая, В.А. Исследование реологических свойств силикатных дисперсных систем / В.А. Белецкая // научные ведомости белгородского государственного университета. Серия: Естественные науки. - 2007. - Т. 5, № 5. - С. 102-105.

37. Белкин, И.М. Ротационные приборы. Измерение вязкости и физико-механических характеристик материалов / И.М. Белкин, Г.В. Виноградов, А.И. Леонов. - М.: Машиностроение, 1968. - 271 с.

38. Белоконь, И.Ф. Изучение точности дозирования суспензий для детей / И.Ф. Белоконь // Фармация. - 1989. - Т. 38, № 1. - С. 68-69.

39. Бердичевский, Е.Г. Приготовление пилюль при помощи винилина / Е.Г. Бер-дичевский // Итоги научно - исследовательской работы за 1968 год: материалы науч. конф. 30 окт. 1969. - Л., 1969. - С. 37-38.

40. Береговых, В.В. Порядок организации работ по квалификации и валидации на фармацевтическом предприятии / В.В. Береговых, Ж.И. Аладышева // Фармация. - 2008. - № 4. - С. 22-27.

41. Бибнк, Е.Е. Реология дисперсных систем. / Е.Е. Бибнк. - Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1981. - 172 с.

42. Бидер, В.М. Опыт лечения трофических язв бальзамом Шостаковского / В.М. Бидер // Хирургия. - 1957. - № 3. - С. 84-86.

43. Биодоступность пероральных лекарственных форм и способы ее повышения / О.М. Ипатова, Т.И. Торховская, Н.В. Медведева [и др.] // Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 1. - С. 101-119.

44. Бондаренко, А.И. К вопросу о степени дисперсности лекарственных веществ в фармацевтических суспензиях / А.И. Бондаренко // Фармация. - 1982. - № 4. -С. 27-30.

45. Борисочкина, Л.И. Антиокислители, консерванты, стабилизаторы, красители, вкусовые и ароматические вещества в рыбной промышленности. / Л.И. Борисочкина. - М.: Пищевая промышленность, 1976. - 182 с.

46. Брежнева, Н.М.. К вопросу получения устойчивых суспензий из сульфаниламидных препаратов / Н.М. Брежнева, H.A. Куприна // Труды первого Всесоюзного съезда фармацевтов 14-19 сентября 1967. - М., 1970. - С. 599-605.

47. Бруханская, И.Н. Лечение глубокого кариеса у школьников бальзамом Шоста-ковского / И.Н. Бруханская // Некоторые вопросы профилактической помощи населению. - М., 1968. - С. 165-166.

48. Бугров, В.П. Экспресс - метод определения вязкости по Муни полимера в бу-тадиен-стирольном латексе / В.П. Бугров, Т.С. Кабина // Каучуки эмульсионной полимеризации. Свойства и применение: Матер. 1-й Всесоюз. конф. - М.: ЦИИИТЭнефтехим, 1983. - С.64-67.

49. Буреш, Б.Я. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и прве-дения / Б.Я. Буреш, O.K. Бурешова. - М., Высшая школа, 1991. - С. 119-122.

50. Вергейчик, E.H. Влияние процесса мицеллообразования неионогенных поверхностно-активных веществ на скорость высвобождения кетопрофена из мазей / E.H. Вергейчик, О.Д. Губанов // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2009. - № 6. - С. 39-41.

51. Верстакова, О.Л. Токсикологическая экспертиза новых комбинированных лекарственных средств / О.Л. Верстакова, Р.Д. Сюбаев, A.M. Скосырева // Человек и лекарство: Тез. докл. 6 Росс. Нац. конгр. 16-20 апр. 1999. - М., 1999. - С. 394.

52. Взаимодействие лекарственных веществ с высокомолекулярными соединениями // Химико-фармацевтическое производство. - М., 1996. - № 7. - С. 2, 3, 11.

53. Взаимосвязь пенообразующих и эмульгирующих свойств бобовых и семечек тыквы различных сортов с содержанием в них белков и сапонинов / E.H. Ар-темова, С.Н. Сычев, К.В. Власова, [и др.] // Теорет. журнал Хранение и переработка сельхозсырья. - 2008. - №7. - С.43-47.

54. Виноградов, Г.В. Реология полимеров / Г.В. Виноградов, А.Я. Малкин. - М.: Химия, 1977. - 437с.

55. Власова, С.А. Разработка состава и биологический скрининг биологически активных добавок к пище, содержащих морской кальций / С.А. Власова, Э.Ф. Степанова, A.M. Сампиев // Известия высших учебных заведений. СевероКавказский регион. Серия: Естественные науки. - 2006. - № 23. - С. 43-45.

56. Влияние антихеликобактерной терапии на состояние тонкой кишки у больных язвенной болезнью / О.И. Никитина [и др.] // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга: Матер. 6-го Междунар. Славяно-Балтийского науч. форума «Санкт-Петербург - Гастро-2004». - 2004. - № 2-3. - С. 102.

57. Влияние лецитин - каротиновой эмульсии на состояние слизистой полости рта при экспериментальном стоматите / А.П. Левицкий [и др.] // Вестник стоматологии. - 1995. - №2. - С.85-89.

58. Влияние поверхностно-активных веществ на извлечение каротиноидов и аскорбиновой кислоты в процессе двухфазной экстракции плодов шиповника /

Н.Н. Степанова, Э.Ф. Степанова, Н.А. Туховская [и др.] // Успехи современного естествознания. - 2007. - № 3. - С. 18-21.

59. Влияние феруловой кислоты на функциональные пробы печени у крыс с экспериментальной язвой желудка / В.А. Макаров [и др.] // Человек и лекарство: Тез. докл. 4 Рос. Нац. конгр. 8-12 апр. 1997. - М., 1997. - С. 78.

60. Волков, А.И. Клинико-морфологические варианты прогнозирования течения и лечения хронических гастродуоденитов и язвенной болезни у детей: автореф. Дис.... д-ра мед. наук / Волков А.И. - М., 1986. - 48 с.

61. Георгиевский, В.П. Биологически активные вещества лекарственных растений / В.П. Георгиевский, Н.Ф. Комиссаренко, С.Е. Дмитрук. - Новосибирск: Наука,1990. - 336 с.

62. Гепатозащитная активность наноформы кверцетина / Е.А. Друзь [и др.] // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2010. - № 4. -С. 47-51.

63. Гештферт, А. Методы и приборы для реологических испытаний каучуков и резиновых смесей. Их использование при исследованиях, разработках и контроле качества / А. Гештферт // Междунар. конф. по каучуку и резине. Секция "С".-М., 1984.-Т. 3.

64. Гладышев, В.В. Разработка технологии и исследование мягких лекарственных форм противомикотического действия с мебетизолом: Дис. ... канд. фармац. наук. / Гладышев В.В. - Запорожье, 1987. - 134 с.

65.Глицирризииовая кислота и её производные как лекарственные средства / Л.А. Балтина, Х.М. Насыров, А.Г. Покровский [и др.] // Человек и лекарство: Тез. докл. 7 Рос. Нац. конгр. 10-14 апр. 2000. - М., 2000. - С. 473.

66. Гольбрайх, Л.С. Хитин и хитозан: строение, свойства, применение / Л.С. Гольбрайх // Соросовский образовательный журн. - 2001. - Т. 7, № 7. - С. 51 -56.

67. ГОСТ 29188.3-91 "Изделия косметические. Методы определения стабильности эмульсии". - М.: Изд-во стандартов, 1991. - 12 с.

68. ГОСТ Р 52677-2006 Масла растительные, жиры животные и продукты их переработки. Методы определения массовой доли трансизомеров жирных кислот.

69. Государственная Фармакопея РФ XII. - Ч. 1. - М.; 2007. - 697 с.

70.Государственная Фармакопея РФ XII. - Ч. 2. - М.; 2010. - 587 с.

71. Государственная фармакопея СССР IX. - М.; Медицина, 1961. - 912 с.

72. Государственная фармакопея СССР X. - М.: Медицина, 1968. - 1079 с.

73. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1. Общие методы анализа / МЗ СССР. 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1987. - 336 с.

74. Государственная Фармакопея СССР: Вып.2. Общие методы анализа / МЗ СССР. 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1987. - 398 с.

75. Градус, Л.Я. Руководство по дисперсионному анализу методом микроскопии. / Л.Я. Градус. - М., 1979. - 28 с.

76. Граковская, Л.К. Суспензия как лекарственная форма / Л.К. Граковская, Г.Б. Баршева // Всероссийский съезд фармацевтов (4; 1981; Воронеж): Материалы... - Воронеж, 1981. - С. 272-274.

77. Гранатова, В.П. Теория и практика получения и применения натуральных структурообразователей / В.П. Гранатова, A.A. Запарожский, Г.И. Касьянов // Известия высших учебных заведений. Пищевая технология. - 2007. - № 2. - С. 5-8.

78. Григорьев, П.Я. Справочное руководство по гастроэнтерологии / П.Я. Григорьев, A.B. Яковенко. - М., 1997. - 410 с.

79. Грищенко, В.Д. Зависимость эмульгирующей способности (ПАВ) поверхностно-активных веществ от реологических свойств мазевых основ / В.Д. Грищенко //Всесоюз. съезд фармацевтов (2; 1974; Рига): Материалы ... - Рига , 1974. -С. 18-19.

80. Грядунова, Г.П. Технология мазей, содержащих фенкарол и исследование их реологических свойств / Г.П. Грядунова, А.Е. Добротворский, Д.В. Пархоменко // Фармация. - 1989. - Т. 39, № 4. - С. 15-18.

81. Гунько, В.Г. Проблема рационального подбора вспомогательных веществ в мазях с учетом их назначения / В.Г. Гунько // Современные аспекты создания и исследование лекарственных форм: Всесоюз. науч. конф. - Баку, 1984. - С. 84-85.

82. Давыдова, В.А. Изучение возможности солюбилизации некоторых гидрофобных веществ / В.А. Давыдова //Всероссийский съезд фармацевтов (4; 1981; Воронеж): Материалы... (Тез. Докл.). - Воронеж, 1981. - С 275-276.

83. Даниловский Ю.М. Алгоритм перехода от функции ползучести к функции релаксации при определении реологических свойств пластмасс / Ю.М. Даниловский //Новые идеи нового века. - 2011. - Т. 2.1. - С. 21-24.

84. Дик, И.Г. Гидродинамическая модель ускорения седиментации мелких частиц в бидисперсной суспензии / И.Г. Дик, JI.JI. Миньков, Т. Неессе //Теплофизика и аэромеханика. - 2001. - Т.8, № 1. - С. 283-294.

85. Дильбарханов, Р.Д. К вопросу получения стабильных лекарственных суспензий / Р.Д. Дильбарханов, Г.С. Башура, З.Р. Сафиулина // Второй съезд фармацевтов Казахской ССР: Тез. - Чимкент, 1981. - С. 340-341.

86. Дякина, Т.А. Концентрированные эмульсии на основе смесей желатины с лецитином: реологические свойства / Т.А. Дякина, С.Р. Деркач, С.М. Левачев // Вестник Московского университета. Серия 2: Химия. - 2004. - Т. 45, № 1. - С. 58-63.

87. Евстратова, К.И. Физическая и коллоидная химия: учеб. для фарм. вузов и факультетов / К.И. Евстратова, H.A. Купина, Е.Е. Малахова. - М.: Высшая школа, 1990.-С. 451-453.

88. Емшанова, C.B. О контроле размера и формы частиц лекарственных веществ / C.B. Емшанова, Н.П. Садчикова, А.П. Зуев // Химико-фармацевтический журнал. - 2007. - Т. 41, № 1. _ с. 41-49.

89. Жербина, O.P. Приготовление стойких суспензий с помощью микробного полисахарида / O.P. Жербина, И.Я. Гуревич // Матер, науч. - практ. конф. по проблемам: «Основы развития фармации и изыскание новых способов изготовления лекарств и методов их исследования». - Тюмень, 1970. - С.254-255.

90. Зупанц, 11.Б. Экспериментальное обоснование использования глюкозоамина и его производных в медицине: Дис. в форме науч. докл. д - ра. мед. наук. / Зу-

панц Н.Б. - Купавна. - 1993. - С. 42-43.

91. Зюбр, Т.П. Использование аэросила для стабилизации суспензий гидрофильных веществ / Т.П. Зюбр, Э.М. Мищенко // 5-й Всероссийский съезд фармацевтов. - Ярославль, 1987. - С. 143-144.

92. Иваницкий, Г.Р. Биофизические основы создания перфторуглеродных сред и газотранспортных кровезаменителей (обзор): Перфторорганические соединения в биологии и медицине. / Г.Р. Иваницкий //Сборник научных трудов. -Пущино, 2001. - С. 4-48.

93. Иванова, Н.И. Мицеллообразование и поверхностные свойства водных растворов бинарных смесей твин-80 и бромида цетилтриметиламмония / Н.И. Иванова // Вестник Московского университета. Серия 2: Химия. - 2012. - № 1. - С. 44-49.

94. Ивашкин, В.Т. Программное лечение гастроэзофагеальной болезни в повседневной практике врача / В.Т. Ивашкин, A.C. Трухманов // Рос. журн. гастро-энтерол., гепатол., колопроктол. - 2003. - № 6. - С. 18-26.

95. Ивашкин, В.Т. Современный подход к терапии гастроэзофагеальной болезни во врачебной практике / В.Т. Ивашкин, A.C. Трухманов // Рус. мед. журн. -2003. - № 2. - С. 43-48.

96. Ижевский, И.М. Винилин как замена перуанского бальзама при некоторых эрорзивно - язвенных процессах / И.М. Ижевский // Советская медицина. -1949. -№ 10. - С. 30-31.

97. Измеров, Н.Ф. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии: Справочник. / Н.Ф. Измеров, И.В. Саноцкий, К.К. Сидоров. -М.: Медицина, 1977. - 170 с.

98. Изучение фазовых переходов в лиотропных мезофазах по реологическим данным и измерению краевого угла смачивания / А.И. Галеева [и др.] // Вестник казанского технологического университета. - 2011. - № 18. - С. 305-307.

99. Изучение фармакологической активности доксилана в сочетании с экстрактом прополиса и винилином / Н.Ж. Басченко, Л.Б. Овсянникова, В.А. Лиходед [и др.] // Фармация - здравоохранению: Тез. докл. Регион, науч. конф. - Уфа, 1996. - С. 127-128.

100. Инженерная реология жиросодержащих пищевых продуктов / Арет В.А., [и др.].-СПб., 2002.-294 с.

101. Исматова, P.P. Реологические исследования мази с гуматом натрия / P.P. Ис-матова, Т.В. Романко, В.Э. Наркевич // Башкирский химический журнал. -2007. - Т. 14, №3. - С. 95-97.

102. Использование термочувствительных липосом и локальной гипертермии для доставки доксорубицина в опухоль / Е.В. Тазина [и др.] // Сибирский онкологический журнал. - 2009. - № 1. - С. 190-191.

103. Исследования по разработке состава мази для лечения раневого процесса / Т.Е. Рюмина [и др.] // Санкт-Петербургский научный Форум - 2003: Мат. III-ей Междунар. науч.-практич. конф. молодых ученых. - С-Пб, 2003. - Т. 2. -С.46-47.

104. К вопросу о стандартизации мягких лекарственных средств / H.A. Ляпунов [и др.] // Фармаком. - 1999. - № 2. - С. 36-41.

105. К вопросу о структурно механических свойствах твердых дисперсий / A.B. Пантюхин [и др.] // Научные ведомости белгородского государственного университета. Серия Медицина. Фармация. - БелГУ: 2011. - Вып. 14. - № 10 (105).

- С.254-260.

106. К вопросу о структурно механических свойствах твердых дисперсий / A.B. Пантюхин, Э.Ф. Степанова, А.Ю. Петров [и др.] // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. - 2011.

- Вып. 14. - № 10 (105). - С.254-260.

107. К вопросу получения тонкодисперсных субстанций в производстве суспензий / Б.И. Вакушин [и др.] // Всесоюзный съезд фармацевтов (3; 1980; Кишинев): Тез. докл. Кишинев 14-17 окт. - 1980. - С. 79-80.

108. К технологии устойчивых суспензий, стабилизированных полисахаридом микробного происхождения / Н.П. Блинов, [и др.] // Совершенствование методов приготовления лекарств. - ВНИИ фармации, 1979. - Т. 17. - С. 124-130.

109. Каухова, И.Е. Особенности экстрагирования биологически активных веществ двухфазной системой экстрагентов при комплексной переработке лекарственного растительного сырья / И.Е. Каухова // Растительные ресурсы. - 2006. - Т. 42.-Вып. 1.-С. 82-91.

110. Качественный и количественный анализ сырья и препаратов солодки / М.В. Егоров [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. - 2005. - № 1. - С. 175-180.

111. Ким, B.C. Реологический метод расчета технологических характеристик полимеров, учитывающий их деструкцию при переработке / B.C. Ким, М.Г. Ха-метоеа // Химическое и нефтяное машиностроение. - 1996. - № 4. - С. 6-9.

112. Кинасов, Д.Г. Создание корригированной суспензии антацидного действия / Д.Г. Кинасов // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. - 2003. - № 2-3. - С. 128.

113. Кирсанов, Е.А. Аппроксимация и экстраполяция реологических данных / Е.А. Кирсанов, Ю.Н. Тимошин // Жидкие кристаллы и их практическое использование. - 2011 .-№ 3 - С. 30-40.

114. Кирсанов, Е.А. Реология жидких кристаллов / Е.А. Кирсанов // Жидкие кристаллы и их практическое использование. - 2011. - Вып. 4 (38). - С. 110-119.

115. Кирюхин, Ю.Н. Влияние натуральных и синтетических вспомогательных веществ на реологические свойства мазевых основ / Ю.Н. Кирюхин, Р.Г. Заславская, Л.И. Драник // Фармация. - 1984. - Т. 33, № 6. - С. 15-17.

116. Кислотозависимые состояния у детей. Медикаментозная коррекция кислото-зависимых состояний. / Под ред. академика РАМН профессора В.А. Таболина.

- - М.; РГМУ, 2001,- 186 с.

117. Кноре, Д.Г. Физическая химия: Учеб. для биол. факультетов университетов и пед. Вузов. / Д.Г. Кноре, Л.Ф. Крылова, B.C. Музыкантов. - М.: Высшая школа. - 1990.-419 с.

118. Коагуляционные контакты в дисперсных системах / В.Е. Яминский [и др.]. -М.: Наука, 1982. - 31 1 с.

119. Козлова, В.В. Химико-токсикологический анализ парацетамола и его основного метаболита п-аминофенола. Дисс ... канд. фармац. наук: 15.00.02 / Козлова Виктория Вячеславовна. - Пятигорск, 2004. - 139 с.

120. Козлова, JT.C. Влияние блокаторов Н2-рецепторов гистамина и антацидов на гидролитическую функцию тонкой кишки у больных язвенной болезнью / JLC. Козлова // Материалы 3-й Санкт-Петербургской Медицинской Ассамблеи «Врач-Провизор-Пациент-2005». - СПб.: ООО «Округ», 2005. - С. 32.

121. Козлова, JI.C. Сравнительный анализ активности мембранного пищеварения у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, пролеченных различными вариантами антисекреториой терапии, с учетом длительности заболевания / JI.C. Козлова, С.И. Зверева, Е.Ю. Еремина // Медико-биологические аспекты мультифакториальной патологии: Материалы Рос. науч. конф. с меж-дунар. участием. В 2-х томах. - Курск: КГМУ, 2006. - Т. 2. - С. 268-269.

122. Козьмин, В.Д. Использование эффекта Ребиндера для интенсификации производства фармацевтических суспензий / В.Д. Козьмин // Всерос. съезд фармацевтов: Материалы... - Воронеж, 1981. - С 276-277.

123. Козьмин, В.Д. Об использовании ПАВ для получения тонких эмульсий и суспензий / В.Д. Козьмин // Материалы первого съезда фармацевтов Грузии. -Тбилиси, 1978. - С. 259 - 262.

124. Козьмин, В.Д. Теоретические основы подбора поверхностно-активных веществ для стабилизации фармацевтических суспензий / В.Д. Козьмин // Всесоюзный съезд фармацевтов (3; 14-17 октября): Тез. Докл. - Кишинев, 1980. -С. 81.

125. Колесов, А.П. Терапия эрозий шейки матки трихомонадной этиологии бальзамом Шостаковского / А.П. Колесов // Советская медицина. - 1966. - № 11. - С. 123-125.

126. Комбинированное действие бальзама Шостаковского и танина из листьев чая при рентгеновских повреждениях / А.П. Кирсанов, [и др.] // Вестник рентгенологии и радиологии. - 1952. - № 6. - С. 68-73.

127. Коррекция нарушений липидного обмена и неспецифической резистентности организма антиоксидантами / Ф.Я. Байбурин [и др.] // Кремлевский медицинский Клинический Вестник. - 1998. - №1. - С.49-52.

128. Корулькин, Д.Ю. Природные флавоноиды / Д.Ю. Корулькин, Ж.А. Абилов, Г.А. Толстиков. - Новосибирск: Наука, 2007. - 296 с.

129. Косой, В.Д. Инженерная реология биотехнологических сред: учебник. / В.Д. Косой, Я.И. Виноградов, А.Д. Малышев. - СПб.: ГИОРД, 2005. - 648 с.

130. Косой, В.Д. Инженерная реология: учебное пособие. / В.Д. Косой. - М.: ГИОРД , 2007. - 664 с.

131. Кремнев, Л.Ф. О простом способе эмульгирования / Л.Ф. Кремнев // Докл. АН СССР. - 1951. - Т. 79, № 4. - С. 655-656.

132. Критерии оценки качества лекарственных препаратов мелкодисперсных систем (порошки, суспензии) / Ю.Ф. Крылов, [и др.] // Всероссийский съезд фармацевтов: Тез. Докл. - Ярославль, 1987. - С. 174-175.

133. Кузнецов, И.Г. Экспериментальное обоснование клинического применения винилина (бальзама Шостаковского) при язвенной болезни желудка: автореф. ... канд. биол. наук. / Кузнецов И.Г. - Иркутск, 1971. - 24 с.

134. Кузнецова, Л.С. Разработка состава, технологии и анализ карандашей медицинских с камфорой / Л.С. Кузнецова, Т.Т. Лихота // Фундаментальные иссле-

дования. - 2011. - № 11-3. - С. 522-525.

135. Куряшов, Д.А. Структурные и вязкоупругие свойства смешанных мицелляр-ных растворов олеиламидопропилбетаинаи анионного ПАВ / Д.А. Куряшов, Н.Ю. Башкирцева, И.Ы. Дияров // Вестник казанского технологического университета. - 2009. - № 6. - С. 385-390.

136. Лабинская, A.C. Микробиология с техникой микробиологических исследований. /A.C. Лабинская. - М.: Медицина, 1978. - С. 51.

137. Лабораторные работы и задачи по коллоидной химии. / Под ред. Ю.Г. Фролова, A.C. Гродского. - М.: «Химия», 1986. - 216 с.

138. Левченко, В.И. Корригирование вкуса лекарственных веществ / В.И. Левченко, Т.В. Гармаш // Состояние и перспективы создания новых готовых лекарственных средств и фитохимических препаратов: Тез. докл. Всесоюз. науч.-технической конф. - Харьков, 1990. - С. 142-143.

139. Липиды гороха: состав и биологическая активность / И.И. Красшок [и др.] // Фармация. - 2009. - № 1. - С. 26-27.

140. Лосенкова, С.О. Реологические исследования пластырной массы с мексидолом / С.О. Лосенкова, М.А. Огай, A.B. Пантюхии // Научные ведомости белгородского государственного университета. Серия Медицина. Фармация. - 2011. -Вып. 13.-№4(99).-С. 187-190.

141. Лурье, Ю.Ю. Справочник по аналитической химии: Справочник. / Ю.Ю. Лурье. - М.: Химия, 1989. - 448 с.

142. Луфт, В.М. Нутриционная поддержка больных в клинической практике. Методическое пособие по искусственному питанию / В.М. Луфт, И.Е. Хороши-лов. - Санкт-Петербург, 1997. - 245 с.

143. Лябин, М.П. Совершенствование технологии получения хитозана / М.П. Ля-бин, П.С. Семенов // Вестник Волгоградского государственного университета. Серия 11: Естественные пауки. - 2011. - № 2. - С. 17-21.

144. Ляпин - Дольский, А.Д. Опыт применения синтетического бальзама при огнестрельных ранениях / А.Д. Ляпин - Дольский // Сб. науч. работ Киевского окружного военного госпиталя. - Киев, 1945. - С, 71-79.

145. Ляпунов, А.Н. Создание мягких лекарственных средств на различных основах. Сообщение 2. Исследование реологических свойств гелей, образованных кар-бомерами / А.Н. Ляпунов, Н.В. Воловик // Фармаком. - 2001. - № 2. - С. 52-61.

146. Макарова, М.Н. Биодоступность и метаболизм флавоноидов / М.Н. Макарова //Вопросы питания. - 2011. - Т. 80, № 3. - С. 4-12.

147. Малкин, А.Я. Реология, концепции, методы, приложения: пер. с англ. / А.Я. Малкнн, А.И. Исаев. - СПб: Профессия. - 2007. - С. 560.

148. Малкин, А.Я.. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. / А.Я. Малкин, А.Е. Чалых. - М.: Химия, 1979. - 304 с.

149. Малявина, В.В. Разработка технологии фитофосфолипидов медицинского применения из побочных продуктов производства подсолнечного масла. Сообщение 1. Выбор оптимального способа разрушения фосфатидной эмульсии / В.В. Малявина, С.А. Томилина, A.M. Сампиев // Кубанский научный медицинский вестник. - 2007. - № 6. - С. 15-17.

150. Малявина, В.В. Разработка технологии фитофосфолипидов медицинского

применения из побочных продуктов производства подсолнечного масла. Сообщение 2. Обогащение липидного комплекса лецитиновой фракцией / В.В. Малявина, С.А. Томилина, A.M. Сампиев // Кубанский научный медицинский вестник. - 2007. - № 6. - С. 18-23.0

151. Маркова, JI.M. О диспергируем ости суспензионных лекарственных форм в ро-торно-пульсационном аппарате / JIM. Маркова, М.А. Балабудкин, С.А. Плюшкин // Химмико-фармацевтический журнал. - 1982. - Т. 16, № 5. - С. 611613.

152. Матвеенко, В.Н. Вязкость и структура дисперсных систем / В.Н. Матвеенко, Е.А. Кирсанов //Вестник московского университета. Серия 2: химия. - 2011. -Т.52, №4. - С. 243-276.

153. Математическая модель процесса биодеструкции парацетамола как открытой системы /Е.В. Вихарева [и др.] // Российский журнал биомеханики. - 2008. - Т. 12, №2.-С. 41-54.

154. Мачихин, Ю.А. Мачихин Инженерная реология пищевых материалов / Ю.А. Мачихин, С.А. Мачихин. - М: Лёгкая и пищевая промышленность, 1981.-216 с.

155. Машковский, М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. — 17-е изд. перераб. и доп. / М.Д. Машковский. - М.: Новая волна, 2010. - в 2 т.

156. Медицинская микробиология / Под ред. В.И. Покровский, O.K. Поздеев - М.: ГЭОТАР Медицина, 1998. - С. 160-162.

157. Методические рекомендации по изучению обще токсического действия фармакологических средств / Ведомости фармакологического комитета. - 1998. -№1. - С. 27-32.

158. Методы определения токсичности и опасности химических веществ / Под ред. проф. И.В. Саноцкого. - М.: Медицина, 1970. - 343 с.

159. Микроскопическое исследование липосомного силикристина и его гепатопро-текторное действие / М.Ю. Архапчев [и др.] // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2009. - № 4. - С. 21-24.

160. Михалева, Н.М. Определение катионных поверхностно-активных веществ в лекарственных препаратах / Н.М. Михалева, Е.Г. Кулапина, О.В. Михалева // Химико-фармацевтический журнал. - 2008. - Т. 42, № 4. - С. 50-52.

161. Мичнпк, О.В. Исследование реологических свойств мазей, содержащих различные фитокомплексы / О.В. Мичник, Э.Ф. Степанова, В.В. Гладышев // Фармация. - 1993. - Т. 42, № 1. - С. 21-24.

162. Молчанов, Г.И. Ультразвук в фармации / Г.И. Молчанов. - М.: Медицина, 1980.- 176 с.

163. Муравьев, И.А. Технология лекарств: учебник для учащихся фармацевтических вузов / И.А. Муравьев. - М.: Медицина, 1980. - в 2 т.

164. Мустафин, P.A. Исследование реологических свойств лекарственных форм мелоксикама для наружного применения / P.A. Мустафин, Н.М. Насыбуллина, Л.А. Поцелуева // Успехи современного естествознания. - 2010. - № 1. - С. 1114.

165. Незабудкин, С.Н. Купирование приступа бронхиальной астмы у детей на догоспитальном этапе с использованием суспензии будесонида через небулайзер

/ С.Н. Незабудкин, Т.И. Антонова, A.B. Ростова // Вопросы современной педиатрии. - 2006 - №. 5 - С. 761.

166. Никитина, С.М. Адаптивные реакции гидробионтов на биологически активные вещества антропогенного происхождения / С.М. Никитина, Е.Б. Евдокимова // Вестник Балтийского федерального университета им. И. Канта. - 2010. -№ 1. - С. 83-87.

167. Никишина, И.П. Перспективы применения суспензии Нимегезик в педиатрической практике / И.П. Никишина // Российский ревматологический журнал. -1999.-№3.-С. 18.

168. Новоселов, Н.П. Современные представления о строении целлюлозы, хитина и хитозана. Механизм их растворения и биологическая активность / Н.П. Новоселов, Е.С. Сашина // Биологически активные вещества в растворах. - М.: Наука, 2001.-С. 363-397.

169. Новые аналоги глицирризиновой кислоты и их фармакологические свойства / JI.A. Балтина [и др.] // Человек и лекарство: Тез. Докл. 7 Росс. Нац. Конгр. -М., 2000. 10-14 апр.-С. 472.

170. Об использовании смеси винилина и линетола для стабилизации суспензионных аэрозольных препаратов противоожогового назначения / A.B. Попов [и др.] // Современные проблемы технологии лекарств. - М., 1977. - С. 111-114.

171. Обзор вязкоупругих реологических моделей течения полимеров / Юрыгин П.П. и [др.] // Научно-технический вестник Поволжья. - 2012. - № 6. - С. 444450.

172. Овчинников, П.Ф. Реология тиксотроппых систем / П.Ф. Овчинников, H.H. Круглицкий, Н.В. Михайлов. - Киев : Наукова думка, 1971. - 61 с.

173. Огурцов, Ю.А. Скрининг — метод для определения антиоксидантных свойств химических соединений. / Ю.А. Огурцов, Б.М. Гаджиибрагимов. - М., 1992. - 4 с. - Депонировано в ВНИТИ. 05.06.92. - №1900. - В 92.

174. Ожигова, М.Г. Количественное определение суммарного содержания флаво-ноидов в листьях Urtica dioica (Upticaceae) спектрофотометрическим методом / М.Г. Ожигова, М.В. Богма, Л.С. Теслов // Растительные ресурсы. - 2006. - Т. 42.-Вып. 2.-С. 126- 130.

175. Определение величины поверхностного натяжения трансдермальной матрицы с таурином / М.А. Огай [и др.] //Фундаментальные исследования. - 2011. -№10.-Ч. З.-С. 611 -614.

176. Определение показателя Муни полимера в латексе СКМС-ЗОАРКПН по вязкости / Вейсейская Н.Д. [и др.] // Промышленность CK. - М., 1976. - № 7. -С.20-21.

177. Определение флавоноидов в плодах шиповника (Rosa SP.) / O.B. Чечета, Е.Ф. Сафонова, А.И. Сливкин [и др.] // Вестник ВГУ, серия: Химия. Биология. Фармация. - 2011. - № 1. - С. 205-209.

178. Оптимизация реологических свойств адсорбционного вагинального геля на основе натрий-карбоксиметилцеллюлозы / Т.В. Романко и [др.] // Башкирский химический журнал. - 2009. - Т. 16, № 3. - С. 71-75.

179. Осипов, Ю.С. Физические факторы в сочетании с местным лечением при эро-зивно-язвенных поражениях эзофагогастродуоденальной системы / Ю.С. Оси-

пов, H.Г. Уварова, И.А. Чубина, A.B. Пантюхин // Актуальные проблемы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии: Материалы между-нар. конгресса Здравница - 2003. - М.: Рос. науч. центр восстановит, медицины и курортологии МЗ РФ, 2003. - С. 149.

180. Осипова, В.В.. Реология концентрированных растворов неионного ПАВ в условиях сдвиговой деформации / В.В. Осипова, Н.М. Селиванова, Ю.Г. Галя-метдинов // Вестник Казанского технологического университета. - 2010. - № 5.

- С. 876-878.

181. Основные методы физико-механических испытаний эластомеров: метод, указания / Сост. H.A. Охотина. - Казань: гос. технол. ун-т., 1995. - 72 с.

182. Основные принципы классификации лекарственных форм / Р.У. Хабриев [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2009. - Т. 43, № 2. - С. 51-56.

183. ОСТ 91500.05.001.00. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. - М.: Изд.-во стандартов, 2001. - 45 с.

184. Оценка волокнообразующей способности хитозана по физико-химическим параметрам раствора полимера / Е.В. Козырева и [др.] // Известия саратовского университета. Серия: Химия. Биология. Экология. - 2011. - Т. 11, № 1. - С. 2225.

185. Палка, Э. Корригенты в педиатрических препаратах / Э. Палка // Детские лекарственные формы: матер, симпоз. - М., 1972. - С. 56-65.

186. Пантюхин, A.B. Анализ ассортимента антацидньтх препаратов для обоснования перспективности создания комбинированной лекарственной формы на основе гидроксидов алюминия и магния / A.B. Пантюхин, Д.Г. Кинасов // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр.: Материалы 57-й регион, конф. по фармации, фармакологии и подготовке кадров. - Пятигорская ГФА, Пятигорск, 2002. - С. 129.

187. Пантюхин, A.B. Гетерогенные системы в технологии экстракционных препаратов / A.B. Пантюхин, A.A. Архангельская, Е.В. Пантюхина // Актуальные проблемы науки фармацевтических и медицинских вузов: от разработки до коммерциализации: Материалы науч. практ. конф. с междунар. участием, посвященной 75 Пермской государственной фармацевтической академии. -Пермь: Пермь ГФА, 2011. - С. 32-35.

188. Пантюхин, A.B. Использование суммарных фитопрепаратов из растений семейства аралиевых для профилактики экологически обусловленных заболеваний. / A.B. Пантюхин // Профессия и здоровье: Материалы Всерос. конгресса.

- М.: «Златограф», 2002. - С. 587-588.

189. Пантюхин, A.B. Исследование влияния основных реологических параметров на стабильность лекарственных форм / A.B. Пантюхин, Э.Ф. Степанова, Е.В. Пантюхина // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. Спецвыпуск. - 2007. - С. 104-105.

190. Пантюхин, A.B. Методологические обоснование этапов разработки жидких гетерогенных, корригированных биологически активных добавок к пище / A.B. Пантюхин // Интеграция и инновации - 2011: Материалы междунар. науч. конф. / Поволж. кооп. ин-т Российского ун-та кооперации. - Энгельс: Ред-изд. центр ПКИ, 2012. - С 231 - 234.

191. Пантюхин, A.B. Методологические этапы разработки фармацевтических суспензий / A.B. Пантюхин, A.IO. Петров, Е.В. Пантюхина // Фундаментальные исследования. - 2012. - № 4. - Ч. 2. - С. 415-419.

192. Пантюхин, A.B. Оптимизация состава гетерогенных жидких лекарственных форм для перорального применения на основании реологических параметров / A.B. Пантюхин //Вестник воронежского государственного университета. Серия химия, биология, фармация. - 2010. - № 1.-С. 161-166.

193. Пантюхин, A.B. Оптимизация состава гетерогенных жидких лекарственных форм для перорального применения на основании реологических параметров / A.B. Пантюхин // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология Фармация. - 2010. - № 1. - С. 161-166.

194. Пантюхин, A.B. Перспективы использования фосфолипидов сои в качестве поверхностно-активных веществ для стабилизации гетерогенных систем / A.B. Пантюхин // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология Фармация. - 2010. - № 1. - С. 166-170.

195. Пантюхин, A.B. Разработка и изучение стабильности фармацевтических эмульсий на примере эмульсии винилина / A.B. Пантюхин, АЛО. Петров // Вестник новых медицинских технологий. - 2005. - Т. 12, № 3-4. - С. 102-104.

196. Пантюхин, A.B. Разработка и изучение стабильности фармацевтических эмульсий на примере эмульсии винилина / A.B. Пантюхин, АЛО. Петров // Вестник новых медицинских технологий. - 2005. - Т. 12, № 3-4. - С. 102.

197. Пантюхин, A.B. Разработка и сравнительное фармакологическое исследование корригированной суспензии парацетамола / A.B. Пантюхин, В.В. Алипов // Фармакология и клиническая фармакология. - 2010. - Т. 19, № 6. - С. 76-77.

198. Пантюхин, A.B. Разработка и технологические исследования натурального корригента на основе комплекса биологически активных веществ из цветков каркаде / A.B. Пантюхин // Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения: Материалы междунар. съезда Фитофарм 2005. - СПб.: НИИХ СПбГУ. - 2006. - С. 775-779.

199. Пантюхин, A.B. Разработка состава и технологии суспензии камфоры / A.B. Пантюхин, Т.В. Малеева // Современные аспекты разработки и совершенствования состава и технологии лекарственных форм: Материалы всерос. науч.— практ. конф. с междунар. участием. - Курск: ГОУ ВПО КГМУ, 2011. - С. 112115.

200. Пантюхин, A.B. Разработка состава и технологические исследования тонизирующего напитка на основе комплекса биологически активных веществ аралии и родиолы розовой / A.B. Пантюхин, АЛО. Албаков // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: Материалы межрегион. конф. по фармации и фармакологии. - Пятигорск: ПятГФА, 2003. - С. 145-147.

201. Пантюхин, A.B. Разработка состава и фармакотехнологические исследования корригированной суспензии парацетамола / A.B. Пантюхин, И.И. Краснюк //. Медицинский альманах. - 2013. - № 1 (25). - С. 191-194.

202. Пантюхин, A.B. Разработка способов анализа эмульсии винилина стабилизированной лецитином и глицирамом / A.B. Пантюхин // Вестник Воронежского

государственного университета. Серия: Химия. Биология Фармация. - 2006. -№ 2. - С. 340-343.

203. Пантюхин, A.B. Реологические модели в упруго-вязких лекарственных формах / A.B. Пантюхин, И.И. Красшок // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - №1. - Режим доступа: http://www.science-education.ru/107-8325.

204. Пантюхин, A.B. Современные аспекты использования природных поверхностно активных веществ в фармацевтической технологии / A.B. Пантюхин, Э.Ф. Степанова, АЛО. Петров // Научные ведомости Белгородского государственного университета: Серия: Медицина. Фармация. - 2012. - Вып. 17. - № 4 (123). - С.228-234.

205. Пантюхин, A.B. Теоретические аспекты разработки биологически активных добавок в виде корригированных сиропов / A.B. Пантюхин, A.A. Архангельская, C.B. Райкова // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. - 2011. - Вып. 13/1. - № 4(99). -С.177-187.

206. Пантюхин, A.B. Физико-химические механизмы стабилизации эмульсии / A.B. Пантюхин, К.Ф. Мухаметова, В.В. Пантюхина // Вестник новых медицинских технологий. - 2012. - T. XIX, № 3. - С. 107-109.

207. Пантюхин, A.B. Физико-химические механизмы стабилизации эмульсий фо-софолипидами / A.B. Пантюхин, Е.В. Пантюхииа, К.Ф. Мухаметова // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2011. -№12. - С. 86-90.

208. Пат. 1721990 РФ, МКИ COI F7/02 Способ получения алюминия гидроксида / В .К. Смирнов, К.Н. Ирисова, A.B. Молодыка, В.А. Привалов, Т.П. Салата, Е.И. Суслова, М.А. Кипнис (РФ). - № 4763723/26; Заявлено 29.11.89; Опубл. 19.06.95. - 1 с.

209. Пат. 2013093 РФ, МКИ6 А 61 К 3 L/70 / Масляная эмульсия: F. Stoppolo, Р. Bonadeo, A. Saudino, A. Gazznida // РЖ. 19. Химия Свод. т. / ВИНИТИ. - 1997. -№17.-С. 218.

210. Пат. 2083722 РФ, МКИ С25 В1/00 Способ получения оксида алюминия / A.A. Ламберов, А.Г. Лиакумович, С.И. Агаджанян, В.А. Вязков, О.В. Левин (РФ). -№ 94037737/25; Заявлено 06.10.94; Опубл. 10.07.97. - 1 с.

211. Пат. 2211039 РФ, МКИ А61 КЗ 1/79, А61 КЗЗ/08, А61 К35/64, А61 Р1/00 Ан-тацидный препарат многослойного действия "полигель" для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / В.Э. Наркевич, В.В. Наркевич (РФ). - № 2002121994/14; Заявлено 01.08.02; Опубл. 27.08.03. - 1 с.

212. Пат. 5112604 США, М1СИ5 А 61 К 31/79 Пероральные суспензии / Берге Стефан, Шультс Роберт, Ричард (США). - 9 с.

213. Пат. 5360793 США, МКИ5 А61 КЗ 1/70 Rafting antacid formulation / Brooks William J.; Sterling Winthrop Inc. (США). - № 66824; Заявлено 24.05.93; Опубл. 01.ll.94.-2c.

214. Пат. 5498426 США, МКИ6 А61 КЗЗ/42, А61 КЗЗ/10 Liquid antacid compositions / Robert L. Wilson, Sara A. Ubelhor, Cruz William; The Procter&Gamble Co. (США). - № 316981 ; Заявлено 03.10.94; Опубл. 12.03.96. - 3 с.

215. Пат. 5506230 США, МКИ5 А61 К 31/170 / Масляная эмульсия: Patat Jean-Lonis, Cirrotteau Yves // РЖ. 19. Химия. Свод. т. / ВИНИТИ. - 1997. - №17. - С. 21.

216. Перевощикова, Н.Б. Количественное определение поверхностно-активных веществ различной природы в водных растворах / Н.Б. Перевощикова, Ю.А. Азиатцева // Вестник удмуртского университета. - 2010. - № 4-2. - С. 54-65.

217. Переработка каучуков и резиновых смесей (реологические основы, технология, оборудование) / Е.Г. Вострокнутов [и др.]. - М.: Химия, 1980. - 280 с.

218. Перфторан в комплексе мер скорой трансфузиологической помощи в критических ситуациях / О.Г. Бондарь, С.Ю. Пушкин, И.А. Масленников [и др.] // Тихоокеанский медицинский журнал. - 2008. - № 1. - С. 89-92.

219. Перцев, И.М. Использование структурно-механических характеристик при разработке новых медицинских мазей / И.М. Перцев, A.A. Аркуша, В.Г. Гунь-ко // Физико-химическая механика дисперсных систем и материалов. - К.: Наукова думка, 1983. - Ч. 2. - С. 262-263.

220. Перькова, H.H. Биофармацевтическая характеристика суспензии сульфадимезина для детей / H.H. Перькова, A.B. Николаев, Л.А. Мамедов // Всероссийский съезд фармацевтов (4; 1981; Воронеж): Материалы... (Тез. Докл.). - Воронеж, 1981. - С. 275-276.

221. Песков, Н.П. Курс коллоидной химии / Н.П. Песков, Е.М. Александрова-Прейс. - М.: Л., 1948.

222. Петров, АЛО. Оптимизация вязкости и реологических параметров при разработке жидких лекарственных форм для перорального применения / A.IO. Петров, A.B. Пантюхин // Фармация и общественное здоровье: Материалы ежегодной конф. - Екатеринбург, 2009. - С. 148-152.

223. Петров, АЛО. Разработка составов и технологическое исследование лекарственных форм винилина / АЛО. Петров, A.B. Пантюхин // Уральское медицинское обозрение. - 1999. - Т. 42. - С. 99-101.

224. Пирогов, А.Н. Инженерная реология: Учебное пособие / А.Н. Пирогов, Д.В. Доня. - Кемерово: КТИПП, 2004. - 110 с.

225. Пироговский, Р.В. Влияние вспомогательных веществ на антимикробные свойства эмульсий содержащих спиртовой экстракт прополиса / Р.В. Пироговский, В.А. Лиходед, В.А. Лебединцев // Новости медицины и фармации. -1995.-№2.-С. 21-24.

226. Пироговский, Р.В. Лечение и профилактика маститов сельскохозяйственных животных эмульсией экстракта прополиса / Р.В. Пироговский, В.А. Лиходед, С.А. Ивановский // Фармация - здравоохранению: Материалы науч. и учебно-методической конф. - Уфа, 1996. - С. 68-72.

227. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах / К. Хол-берг, Б. Йёнссон, Б. Кронберг [и др.]: пер. с англ. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. - 528 с.

228. Поверхностно-активные вещества. [Электронный ресурс]. Режим доступа: URL: http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/! 5429.

229. Поверхностно-активные вещества. [Электронный ресурс]. Режим доступа: URL: http://www.bashedu.ru/encikl/pppp/pov_akt.

230. Полимеры в фармации / под. ред. А.И. Тенцовой, М.Т. Алюшина. - М.: Медицина, 1985.-256 с.

231. Полимеры медицинского назначения: Пер. с япон. / под ред. проф. Сэноо Ма-набу. -М.: Медицина, 1981. - С. 155-157.

232. Положение о центральной дегустационной комиссии отдела пищевой промышленности Госагропрома СССР по оценке качества напитков: Сб. технологических инструкций, правил, методических указаний и нормативных матер, по безалкогольной промышленности. - М., 1991. - Т. 4. - С. 253-256.

233. Пономарев, В.Д. Аналитическая химия: учеб. в 2-х томах. / В.Д. Пономарев. -М.: «Высшая школа». - 1982. - Т. 1,2. - 304 С.

234. Практикум по биохимии / под ред. Проф Н.И. Меньшовой и акад. С.Е. Северина. - М.: Изд-во МГУ, 1979.-С. 157-158.

235. Применение бруфена-сиропа в детской практике / И.Н. Захарова [и др.] // Человек и лекарство: Тез. докл. 7 Рос. нац. конгр. - М., 2000. - 10-14 апреля. - С. 241._

236. Применение прибора Вискоэл-2М для изучения кинетики структурирования и реологических свойств эластомеров в растворах / Г.П. Карасев [и др.] // Кау-чуки эмульсионной полимеризации. Свойства и применение: Матер. 1-й Всес. конф М., ЦНИИТЭнеф-техим. - М., 1983. - С 102-107._

237. Прогнозирование седиментационной устойчивости суспензий некоторых про-тивомикробных средств / H.H. Старкова [и др.] // Фармация. - 1992. - Т. 41, № 1.-С. 19-24.

238. Производные глицирризиновой кислоты - как новые гепатопротекторы / А.Р. Анасова [и др.]. // Человек и лекарство: Тез. докл. 7 Рос. Нац. конгр. 10-14 апр. -2000.-М, 2000.-С. 468.

239. Противовоспалительная активность производных глицирретовой кислоты / А.Г. Васильева [и др.] // Человек и лекарство: Тез. докл. 7 Рос. Нац. конгр. 1014 апр. 2000. - М, 2000. - С. 480.

240. Противосудорожное действие комплексного растительного средства «нейро-фит» / C.B. Цыремпилов, Ж.Б. Дашинамжилов, Я.Г. Разуваева [и др.] // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН. - 2006. - № 3. - С. 127129.

241. Противоязвенная активность некоторых новых производных глицирретовой и глицирризиновой кислот / А.Г. Васильева [и др.] // Человек и лекарство: Тез. докл. 7 Рос. Нац. конгр. 10-14 апр. 2000. - М, 2000. - С. 480.

242. Пятигорская, Н.В. Проведение и документирование валидации в фармацевтическом производстве / Н.В. Пятигорская, В.В. Беляев, В.В. Береговых // Фармация. - 2009. - № 5. - С. 24-26.

243. Пятигорская, Н.В. Унификация основных валидационных документов / Н.В. Пятигорская, В.В. Беляев, В.В. Береговых //Фармация. - 2009. - № 4. - С. 21-24.

244. Рабинович, И.М. Применение полимеров в медицине / И.М. Рабинович. - М.: Медицина, 1979. - С. 27-38.

245. Разработка и изучение стерически стабилизированной липосомальной формы лизомустина/ Ланцова A.B. [и др.] //Российский биотерапевтический журнал. - 2004. - Т. 3, № 4. - С. 19-23.

246. Разработка и фармакотехнологические исследования сиропа композитного состава с экстрактом родиолы розовой. / Степанова Э.Ф [и др.] // 12-я Международная специализированная выставка Аптека 2005: Материалы науч. программы. - М., 2005. - 25 - 28 окт. - С 99-100.

247. Разработка состава стабильной суспензии порошка костного для инъекционного введения / O.A. Растопчина [и др.] // Фармация. - 1992. - Т. 41, № 4. - С. 14-18.

248. Разработка технологии получения восстановленного ароматизированного чая / И.И. Татарченко [и др.] // Техника и технология пищевых производств. - 2010. -Т. 17, №2.-С. 32-37.

249. Регистр лекарственных средств России. РЛС-Энциклопедия лекарств. 9-е изд., переработ., и доп. гл. ред. Г.Л. Вышковский. / Редкол.: Ю.Ф. Крылов [и др.]. -М.: РЛС-2011. - 1540 с.

250. Рейнер, М. Десять лекций по теории реологии. / М. Рейнер. - М.: ОГИЗ Гос-техиздат, 1947. - 135 с.

251. Рейнер, М. Реология / М. Рейнер: пер. с англ. - М.: Наука, 1965. - 224 с.

252. Реологические свойства мазей с полиненасыщенными жирными кислотами микробиологического происхождения / Кутузова И.В. [и др.] // Фармация. -1991.-Т. 40, № 2. - С. 30-34.

253. Рогачев, М.К. Реология нефти и нефтепродуктов. / М.К. Рогачев, Н.К. Конд-рашева. - Уфа: УГНТУ, 2000. - 89 с.

254. Роль фенольных антиоксидаптов в повышении устойчивости органических систем к свободно-радикальному окислению / Сорокина И.В. [и др.] // Анал. обзор. - Новосибирск: Сиб. отделение РАН. 1997. - Вып. 2. - 46.-67 с.

255. Рудакова, Л.В. Экстракционпо-хроматографическое и экстракционное фотоколориметрическое определение парацетамола в суспензии «Парацетамол детский» / Л.В. Рудакова, Е.А. Хорохордина // Сорбционные и хроматографиче-ские процессы. - 2011. - № 4. - С. 572-574.

256. Руднев, Г.П. Лечение инфекционных больных / Г.П. Руднев, А.И. Колобова. -М.: Медицина. - 1950. - С. 90-96.

257. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм / под. ред. Т.С. Кондратьевой. - М.: Медицина, 1986. - С. 158-176. "

258. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. В.Г. Фисенко. - Москва, 2000. - С. 18-22.

259. Pro, Ч.С. Получение многофункционального низкомолекулярного хитозана и его применение в косметике / Ч.С. Рю, Х.Б. Ким // Косметика и Медицина. -2003.-№ 1.-С. 26.

260. Сампиев, A.M. Исследование по выбору экстрагент для получения экстракта донника лекарственного / A.M. Сампиев, Е.В. Пантюхина // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. -2006.-№ 2.-С. 361-363.

261. Сампиев, A.M. Кукурузные рыльца: от выявления действующих веществ до создания технологии малоотходной переработки сырья. Сообщение 1. Проблема нормирования качества и получения фитопрепаратов, ориентированных на содержание действующих веществ, фитохимия кукурузных рылец как пер-

вый этап в установлении действующих веществ / A.M. Сампиев, Е.Б. Никифорова, М.Р. Хочава // Кубанский научный медицинский вестник. - 2006. - № 12. -С. 106-110.

262. СанПиН 2.3.2.1078-01. Гигиенические требования к качеству и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов. - 248 с.

263. Саратиков, A.C. Влияние камфоры на коронарный кровоток и некоторые показатели углеводного обмена / A.C. Саратиков, Т.Ф. Марина, Г.Е. Барковская // Фармакология и токсикология. - 1963. - №2. - С. 189-192.

264. Севере, Э. Текучесть, Реология полимеров. / Э. Севере. - М.: Химия, 1966. -200 с.

265. Седиментационная устойчивость суспензий некоторых противомикробных средств / Ю.А. Ершов, Н.В. Соколов, H.H. Старкова [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 1991. - Т. 25, № 8. - С. 64-67

266. Седиментационная устойчивость суспензий некоторых противомикробных средств / Ершов Ю.А. [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 1991. - Т. 25, № 7. - С. 75-78.

267. Седиментационная устойчивость суспензий некоторых противомикробных средств / Ершов Ю.А. [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 1991. - Т. 25, № 8. - С. 64-67.

268. Семкина, O.A. Обоснование состава геля эвкалимина на основе сравнительного изучения реологических параметров редкосшитьтх акриловых полимеров / O.A. Семкина, С.Н. Суслина, И.И. Красшок // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. - 2004. - № 4. - С. 216-222.

269. Сергеев, Н.С. Разработка состава и технологии сиропа отхаркивающего действия на основе водного экстракта травы фиалки полевой / Н.С. Сергеев, A.M. Сампиев, P.A. Бубенчиков // Кубанский научный медицинский вестник. - 2006.

- № 12.-С. 123-125.

270. Сергунова, Е.В. Исследования по стандартизации растительных сборов с плодами шиповника / Е.В. Сергунова, И.А. Самылина, A.A. Сорокина // Фармация. - 2004.-№ 3. - С. 16-17.

271. Серпов, JI.H. Элементы экспериментальной фармакологии / JT.H. Сернов, В.В. Гацура. - М, 2000. - 352 с.

272. Сидельская, Ф.П. Бальзам изобретенный Шостаковским / Ф.П. Сидельская // Химия и жизнь. - 1985. - №4. ~ С. 10-12.

273. Сидоров, К.К. Методы определения острой токсичности и опасности химических веществ / К.К. Сидоров // Токсикология новых промышленных хим. веществ. - М.: Медицина АМН СССР. - 1973. - Вып. 13. - С. 47-51.

274. Силин, М.А. Исследование и разработка составов вязкоупругих технологических жидкостей на основе ПАВ / М.А. Силин, JI.A. Магадова, В.В. Пономарева // Строительство нефтяных и газовых скважин на суше и на море. - 2010. -№ 10. - С. 30-34.

275. Симаненков, В.И. Применение антисекреторных препаратов при кислотозави-симых заболеваниях / В.И. Симаненков, Н.В. Захарова // Гастроэнтерол. СПб.

- 2002. - № 4. - С. 30-32.

276. Сиропы: метод, указ. / под ред. А.И. Тенцовой. - М,, 1994. - 20 с.

277. Сметаиина, Т.Д. Разработка технологии пастообразного эмульсионного продукта животно-растительного происхождения / Т.Д. Сметанина, Е.М. Лобаче-ва, B.C. Сметанин // Техника и технология пищевых производств. - 2010. - Т. 18, №3.-С. 56-60.

278. Сондак, В.А. Защитное действие витамина Р и винилина при лучевых воздействиях: витамины, ресурсы и их использование. / В.А. Сондак, Е.П. Грачева. -М., 1959.-№4.- С. 148-157.

279. Состав метаболитов липофильной фракции плодов эхинацеи пурпурной / М.С. Дёмин [и др.] // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2010. - № 5. - С. 52-56.

280. Спасова, Л.Г. Получение и характеристика концентрированного алюминий-гидроксидного геля в качестве антацидного средства из алюминия трихлорида гексагидрата / Л.Г. Спасова, С.К. Кафеджийски // Фармация. - 1999. - № 1. - С. 5-8.

281. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. - М.: АстраФармСервис, 2008. - 1536 с.

282. Сравнительная оценка антисекреторной активности лосека МАПС, париета и нексиума у больных язвенной болезнью / В.Т. Ивашкин [и др.] // Клин, пер-спект. гастроэнтерол., гепатол. - 2002. - № 5. - С. 19-22.

283. Сравнительная эффективность применения суспензии будесонида через небу-лайзер и системной глюкокортикостероидной терапии при тяжелом обострении бронхиальной астмы у детей / Е.В. Ляпунова, И.В. Попова, ATI. Токарев [и др.] // Вятский медицинский вестник. - 2011. - № 2. - С. 15-21.

284. Сравнительное изучение антиоксидантной активности растительных сборов / Хасанова С.Р., Плеханова Т.И., Гашимова Д.Т. [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. -2007.-№ 1.-С. 163-166.

285. Стандарты (протоколы) диагностики и лечения больных с заболеваниями органов пищеварения. - М., 2002. - 40 с.

286. Стась, Н.Ф. Зависимость свойств гидроксида алюминия от способа его получения / Н.Ф. Стась // Современные проблемы науки и образования. - 2012. - № З.-С: 121.

287. Степанова, Э.Ф. Использование валидации при выборе методики количественного определения суммы флавоноидов в геле с экстрактом цветков лабазника вязолистного / Э.Ф. Степанова, Л.Б. Губанова, Г.А. Голова // Курский научно-практический вестник Человек и его здоровье. - 2008. - № 1. - С. 126-129.

288. Степанова, Э.Ф. Использование корригированного винилина на фоне курортных факторов для лечения и профилактики поражений эзофагогастродуоде-налыюй системы / Э.Ф. Степанова, A.B. Пантюхин, А.Ю. Петров // Известия высших учебных заведений. Северо-кавказкий регион. Проблемы фармации, фармакологии и рациональной терапии. Естественные науки. Спецвыпуск. -2007.-С. 110-113.

289. Степанова, Э.Ф. Исследование реологических свойств мазей с водорастворимым фитокомплексом травы солодки голой, обладающих противовоспалительным и антиаллергическим действием / Э.Ф. Степанова, A.M. Сампиев //

Фармаком. - 1993. - № 10-11. - С. 42-46.

290. Степанова, Э.Ф. Разработка состава и технологические исследования комплексного сиропа с экстрактом родиолы розовой / Э.Ф. Степанова, В.В. Жук,

A.M. Темирбулатова // Известия высших учебных заведений. СевероКавказский регион. Серия: Естественные науки. - 2006. - № 23. - С. 55-56.

291. Строев, Е.А. Практикум по биологической химии / Е.А. Строев, В.Г. Макарова.-М.: Высш. шк., 1986.-231 с.

292. Суздалев, И.П. Нанотехнология: физико-химия нанокластеров, наноструктур и наноматериалов / И.П. Суздалев. - М.: КомКнига, 2006. - 592 с.

293. Сумм, Б.Д. Основы коллоидной химии: учеб пособие для студ. высш. учеб. Заведений /Б.Д. Сумм. - М.: Издательский центр «Академия», 2006. - 240 с.

294. Суркова, И.Р. Применение аэросила в технологии суспензий / И.Р. Суркова, Т.Ф. Рудая // Второй съезд фармацевтов Казахской ССР: Тез. докл. - Чимкент, 1981.-С. 354-355.

295. Таболин, В.А. Современные представления о патогенезе язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей / В.А. Таболин // Российский гастроэнтерологический журнал. - 1998. - № 4. - С.14-20.

296. Тамбиев, П.Г. Исследование ультразвуковой технологии приготовления эмульсий для производства взрывчатых веществ / П.Г. Тамбиев, В.И. Голик // Научный вестник Московского государственного горного университета. -2012. -№ 2. - С. 77-84.

297. Таран, Д.О. Токсическое действие ароматических соединений на гидробионты и его ослабление гуминовыми веществами / Д.О. Таран, М.Н. Саксонов, С.Е. Плеханов // Вестник Иркутской государственной сельскохозяйственной академии. - 2012. - № 50. - С. 87-94..

298. Твердые дисперсии с полиэтиленгликолями в фармации / Попков В.А. [и др.] Фармация. - 2005. - № 3. - С. 39-42.

299. Темирбулатова, A.M. Разработка сиропа и технологическое исследование на базе корней и корневищ родиолы розовой / A.M. Темирбулатова, Э.Ф. Степанова // Успехи современного естествознания. - 2006. - № 3. - С. 58-58.

300. Темирбулатова, A.M. Разработка состава и технологические исследования комплексного сиропа с экстрактом родиолы розовой / A.M. Темирбулатова,

B.В. Жук, Э.Ф. Степанова // Известия высших учебных заведений. СевероКавказский регион. Серия: Естественные науки. - 2006. - № 23. - С. 55-56.

301. Тенцова, А. И. Современные аспекты исследования и производства мазей / А.И. Тенцова, В. М. Грецкий. - М.: Медицина, 1980. - 192 с.

302. Тенцова, А.И. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств / А.И. Тенцова, И.О. Ажгихин. - М.: Медицина, 1974 - 336 с.

303. Технологические и биофармацевтические подходы к созданию лекарственной формы азалептина с контролируемым высвобождением / АЛО. Петров, Э.Ф. Степанова, A.B. Пантюхин [и др.] // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. - 2011. - Вып. 15'. -№ 16(111).-С.246 -251.

304. Технология лекарственных форм: В 2 т. / под ред. Л.А. Ивановой. - Т. 2. - М.: Медицина, 1991. - 547 с.

305. Технология получения и анализ термозависимой липосомальной лекарственной формы доксорубицина / Е.В. Тазина [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2008. - Т. 42, № 12. - С. 30-35.

306. Тишин, O.A. Эмульгирование взаимно нерастворимых жидкостей / O.A. Ти-шин, Н.В. Виноградова, В.Н. Харитонов // Известия Волгоградского государственного технического университета. - 2009. - Т. 1, № 2. - С. 18-21.

307. Ткачев, С.Е. Лечение обострений геморроя бальзамом Шостаковского / С.Е. Ткачев // Фельдшер и акушерка. - 1959. - № 3. - С. 30 - 32.

308. Токсико-фармакологические свойства новых производных глицирризиновой кислоты / Г.В. Базекиня [и др.] // Человек и лекарство: Тез. докл. 7 Рос. Нац. конгр. 10-14 апр. 2000. - М., 2000. - С. 471.

309. Толчева, Е.В. Липосомы как транспортное средство для доставки биологически активных молекул / Е.В. Толчева, H.A. Оборотова // Российский биотерапевтический журнал. - 2006. - Т. 5, № 1. - С. 54-61.

310. Томилина, С.А. Оценка возможности количественного определения фосфати-дилхолина в фосфолипидсодержащих препаратах методом инфракрасной спектроскопии / С.А. Томилина, В.В. Малявина, A.M. Сампиев // Кубанский научный медицинский вестник. - 2006. - № 1-2. - С. 113-115.

311. Трансдермальньте системы доставки липосомиых форм растительных флаво-лигнанов / Е.В. Луценко [и др.] // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2008. - № 6. - С. 42-46.

312. Требования зарубежных фармакопеи к испытанию на однородность дозирования / Ковалева Е.Л. [и др.] // Фармация. - 2005. - № 3. - С. 36-38.

313. Турабов, А.Т. Лечение пародонтоза бальзамом Шостаковского с применением парадонтальной повязки / А.Т. Турабов // Вклад молодых ученых в практику здравоохранения Узбекистана: Тез. докл. конф. - Ташкент, 1979. - С. 142-143.

314. Тюкавкина, H.A. Природные флавоноиды как пищевые антиоксиданты и биологически активные добавки / H.A. Тюкавкина, И.А. Руленко, Ю.А. Колесник // Вопросы питания. - 1996. - № 2. - С. 33.

315. Уилкинсон, У.Л. Неньютоновские жидкости. Гидромеханика, перемешивание и теплообмен / У.Л. Уилкинсон: пер с англ. - М.: Мир, 1964. - 216 с.

316. Урьев, Н.Б. Физико-химические основы технологии дисперсных систем и материалов /Н.Б. Урьев. - М.: Химия, 1988. - 255 с.

317. Устройство для диспергирования суспензий / A.B. Прошин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 1999. - Т. 33, № 1. - С. 50-53.

318. Фармакопейная статья № 42-2507-96: Винилин. - М.: Фонд. Фарм. Инф-ции. 1996. - 9 с.

319. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система): Выпуск I. - М.: ГЭОТАР Медицина, 2000. -975 с.

320. Фигуровский, H.A. Седиментометрический анализ / H.A. Фигуровский. - Л., 1948.-331 с.

321. Фитоадаптогены в онкологии и геронтологии / O.A. Бочарова [и др.] // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2009. - № 8. - С. 21-25.

322. Фитопрепарат антимикробного и противовоспалительного действия - эвкали-

мин / O.A. Семкина [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2006. - Т. 40, №8. -С. 52-56.

323. Фролов, Ю.Г. Курс коллоидной химии: Поверхностные явления и дисперсные системы/Ю.Г. Фролов. - М.: Химия, 1989. - 416 с.

324. Харитонов, Ю.Я. Аналитическая химия: Уч. в 2-х томах / Ю.Я. Харитонов. -M.: «Высшая школа», 2001. - Т. 1. - 616 с.

325. Харламова, O.A. Натуральные пищевые красители / O.A. Харламова, Б.В. Кафка. - М.: Пищевая промышленность, 1979. - 185 с.

326. Химическое исследование некоторых продуктов переработки солодки и розы при малоотходном производстве их препаратов. / A.M. Сампиев [и др.] // Актуальные вопросы использования природных, преформированиых факторов и фитотерапии в комплексном лечении заболеваний органов пищеварения и обмена веществ: Тез. докл. регион, науч.-практ. конф. - Ессентуки, 1996. - С. 125.

327. Ходаков, Г.С. Реология суспензий. Теория фазового течения и ее экспериментальное обоснование / Г.С. Ходаков. Российский химический журнал. - 2003. T. XLVII, № 2. - С. 33 - 44.

328. Хорош, Ц.М. Применения бальзама Шостаковского при лечении пульпита у детей биологическим методом / Ц.М. Хорош, И.И. Медведева // Материалы науч. конф. по вопросам стоматологии детского возраста. - М.,1970. - С. 40-41.

329. Цагарешвили, Г.В. Консистентные свойства мягких лекарственных средств и методы их определения / Г.В. Цагарешвили, Г.С. Башура. - Тбилиси: Мецние-реба, 1969.-96 с.

330. Черкышкина, A.A. Идентификация магния в магнийсодержащих препаратах / A.A. Черкышкина // Современные аспекты исследований в области фармации. Тез. Докл. - Рига, 1977. - С. 149-150.

331. Чирикова, Н.К. Определение количественного содержания флавоноидов в надземной части шлемника байкальского (Scutellaria Baicalensis Georgi) / H.K. Чирикова, Д.Н. Олейников, Л.М. Танхаева // Химия растительного сырья. - 2009. - № 4. - С. 99-105.

332. Чудиновских, В.Р. Влияние ряда дихолинэстериловых производных на жидкокристаллические лецитиновые мембраны / В.Р. Чудиновских, И.И. Энгб-рехт, С.А. Селезнев //Биофизика. - 1996. - Т. 41, № 6. - С. 1234-1238.

333. Шарло, Г. Методы аналитической химии. Качественный анализ неорганических соединений / Г. Шарло. - Ленинград. - 1966. - 642 с.

334. Шатен штейн, А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-массового распределения полимеров / А.И. Шатенштейн, Ю.П. Вырский, H.A. Правикова. - М.: Химия, 1964. - 188 с.

335. Шерман, Филип Эмульсии / Филип Шерман: пер. с англ, под ред. A.A. Аб-рамзона. - Л.: Химия, 1972. - 447 с.

336. Шостаковский, М.Ф. Простые виниловые эфиры / М.Ф. Шостаковский. - М.; Химия. - 1952. - 276 с.

337. Шрамм, Гебхард Основы практической реологии и реометрии / Гебхард Шрамм. - М.: КолосС, 2003. - 311 с.

338. Шульман, З.П. Беседы о реофизике / З.П. Шульман. - Минск: Наука и техника, 1976.-96 с.

339. Щукин, Е.Д. Коллоидная химия: учебник для университетов и химико-технолог. вузов. 5-е изд., испр. / Е.Д. Щукин, А.В. Перцов, Е.А. Амелина. - М.: Высш. шк., 2007. - 444 с.

340. Эффективность гепатозащитных средств при экспериментальном хроническом гепатите. / А.С. Саратиков [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 1996. - №1. - С. 24-26.

341. Эффективность применения прогепара при экспериментальном повреждении печени алкоголем и парацетамолом: биохимия и гистология / В.И. Демидов, О.А. Назаренко, И.Ю. Торшин [и др.] // Фарматека. - 2011. - №2. - С. 93-98.

342. Юрьева. Г.А. К вопросу о роли реактивных групп белка во вкусовой рецепции /Г. А. Юрьева//Физиол. жури. СССР. - 1960.-№ 9.-С. 1071-1075.

343. Ясницкий, Б.Г. Корригенты запаха и вкуса в производстве лекарственных препаратов / Б.Г. Ясницкий, Е.Б. Дольберг, Т.В. Медведева. - М.: УБНТИМед-пром, 1987. - 27 с.

344. Arvouet - Grand, Anne Formulation of propolis extract emulsions. I. O/W creams based on non — ionic surfactans and various consistency agents / Anne Arvouet — Grand, Brigitte Vennat, Brigitte Lejeune, Aimée Pourrat // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, № 16. - P. 1907.

345. Biological effects of hesperidine, a Citrus Flavonoid. Note II. Hypolipidemic activity on experimental hypercholesterolemia in rat / M. Teresa Monforte [et all.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, № 9. - P. 595-599.

346. Bufiman, M. Спецификация и испытания полимерных смесей / M. Bufiman- // Kautschuk Gummi Kunststoffe. - 1999. - V. 52, № U.S. - P. 742-747.

347. Capillary rheometers // Mod. Plast. Int. - 1997. - V.27, № 4. - P. 126.

348. Hellstrom, P.M. The choice of proton pump inhibitor: does it matter? / P.M. Hellstrom, S. Vitols // Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. - 2004 Mar. - V. 94 (3). - P. 106-111.

349. Increasing the solubility of an angioprotector by the method of solid dispersions / Khabriev R.U. [et all] // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2009. - V. 43, № 8. -P. 472-476.

350. Isaev, J. Herstellung von pharmaeceutischen Emulsionen durch elecktrische Entladung / J. Isaev, E. Minkov, S. Najdenov // Die Pharmazie. - 1972. - № 4. - S. 238 - 240.

351. Kahrilas, P.J. The target of Therapies: pathophysiology of gastroesophageal reflux disease / P.J. Kahrilas, J.E. Pandolfino //Gastrointest Endoscopy Clin N Am. - 2003. -Vol. 13 - P. 1-17.

352. Kalur, G.C Anionic Wormlike Micellar Fluids that Display Cloud Points: Rheology and Phase Behav-ior / G.C. Kalur //J. Phys. Chem. B. - 2005. - Vol.109. - P.8599.

353. Kosaraju, S.L. Naturally crosslinked gelatin gels with modified material properties/ S.L. Kosaraju, A. Puvanenthira, P. Lillford//Food Research International. - 2010. -V. 43. - P. 2385-2389

354. Kramer, O. Correlation Mooney viscosity to average molecular weight / O. Kramer, W.R. Good // J. Appl. Polym. Sci. - 1972. - V. 16, № 10. - P. 2677-2684.

355. Kravetz, R.E. Antacid powders / R.E. Kravetz // Am. J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 98, № 4. - P. 924-925.

356. Kumar, R. Wormlike Micelles of a C22-Tailed Zwitterionic Betaine Surfactant: From Viscoelastic Solutions to Elastic Gels / R. Kumar //Langmuir. - 2007. - Vol. 23.-P. 12849.

357. Ma A. W. K, Mackley M. R, Rahatekar S. S. // Rheol. Acta. - 2007. - Vol. 46. -P. 979.

358. Maton, P.N. Antacides revisited: a review of their clinical pharmacology and recommended therapeutic us / P.N. Maton, M.N. Burton // Drugs. - 1999. - V. 57, N. 6. - P. 855-870.

359. Mefiwerte Genaue Torsions- Rheometer System // J. Kunsts. - 1991. - V.25, № 7-8. -36 p.

360. Okabe, S. Experimental production of duodenal and antral ulcer inrats. Fed. Proceeding. / S. Okabe, C. Pfaifer. - 1970. - V. 29, № 2. - P. 255._

361. On line rheometry: shear and extensional flows / A.L. Kelly [et all.] // Plast, Rubber and Compos. Process and Appl. - 1996. - V. 25, № 7. - P. 313-318.

362. Protein-polysaccharide interactions/J.L. Doublier, C. Gamier, D.Renard [et all.] //Current Opinion in Colloid and Interface Science. - 2010. - V. 5. - P. 202-214.

363. Saxena, A. Rheological properties of binary and ternary protein-polysaccharide co-hydrogels and comparative release kinetics of salbutamol sulphate from their matrices /A. Saxena, M. Katoli, H.B. Bohidar // International Journal of Biological Mac-romolecules. - 2011. - V. 48. - P. 263-270.

364. Solubility of erythromycin from solid dispersions / R.U. Khabriev [et all] // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2009. - T. 43, № 11. - P. - 625-631.

365. Stanghellini V. Management of gastroesophageal reflux disease // Drugs Today. -2003. - V. 39. Suppl A. - P. 15 - 20.

366. Structural Transition in the Isotropic Phase of the C12E06/H20 Lyotropic Mixture: A Rheological Investigation D. Constantin, EA . Freyssingeas, J.-F. Palierne, and P. Oswald Langmuir. - 2003. - № 19. - P. 2554-2559.

367. Studies of a reference sample of glycyrrhizic acid during the drying process / Nikolaeva S.S. [et all] // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2007. - V. 41, № 8. -P. 434-436.

368. Sung, J.J. The role of acid suppression in the management and prevention of gastrointestinal hemorrhage associated with gastroduodenal ulcers / J.J. Sung // Gastroenterol. Clin. North. Am. - 2003. - Vol. 32. 3 Suppl. - P. 11 - 23.

369. Systematic review: Antacids, H2-receptor antagonists, prokinetics, bismuth and sucralfate therapy for non-ulcer dyspepsia / P. Moayyedi [et al.] Aliment. Pharmacol. Ther. - 2003. - Vol. 17, № 10. - P. 1215-1227.

370. The effect of temperature and composition on the interfacial tension and rheology of separated phases in gelatin/pullulan mixtures / P. Ding, A.W.Pacek, W.J. Frith [et al.] // Food Hydrocolloids - 2005. - V. 19. - P. 567 -574

371. Timari M.K, Bazilevsky A.V, Yarin A.L, Megaridis C.M. // Rheol. Acta. - 2009. -Vol. 48.-P. 597.

372. Van Vlierberghe, S. Correlation between cryogenic parameters and physico-chemical properties of porous gelatin cryogels / S. Van Vlierberghe, E. Schacht, P. Dubruel //European Polymer Journal. - 2011. - V. 47. - P. 1039-1047.