Экологический мониторинг натрия-22 в природных водах Краснодарского края тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.16, кандидат химических наук Железняк, Галина Сергеевна

• Железняк, Галина Сергеевна
• кандидат химических наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат химических наук Железняк, Галина Сергеевна

ВВЕДЕНИЕ

1.1 Радиоэкологический аспект изучения содержания Na в водах, осадках и атмосфере.

1.2 Гидрологические и геофизические аспекты изучения содержания Na в водах, осадках и атмосфере.

I. ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ

Глава 1. Источники изотопов в окружающей среде

1.1. Пути поступления Na в атмосферу и гидросферу от природных источников

1.2. Поступление Na в атмосферу и гидросферу от техногенных источников

Глава 2. Организация мониторинга радионуклидов

2.1. Методики измерения радионуклидов в воде и воздухе

2.2. Выделение натрия из водных образцов в полевых условиях

2.3. Однокристалльный гамма-спектрометр

2.4. Низкофоновая гамма-камера

2.5. Двухкристалльный гамма-спектрометр

2.6. Одновременное определение Cs и Na в одной навеске

Глава 3. Результаты мониторинга и их обсуждение

3.1. Мониторинг Na в водах Краснодарского края

3.2. Мониторинг 22Na в осадках

3.3. Мониторинг Na в сопочных водах грязевых вулканов Тамани

3.4. Мониторинг Na в биологических образцах

II. ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Экологический мониторинг натрия-22 в природных водах Краснодарского края»

Краснодарский и Ставропольский край занимают одно из ведущих мест в России в сельскохозяйственной и курортной области. Поэтому с каждым годом всё большее значение приобретает важность получения экологически чистой сельскохозяйственной продукции и экологического контроля рекреационных зон. Одной из весомых составляющих при экологическом контроле является радиационный контроль, включающий измерение общего гамма-фона продукции и на территории, элементный анализ продукции агро-промышленного комплекса (АПК), почв, вод и т.д. рекреационных зон. Элементный анализ может включать в себя измерение содержания как природных радионуклидов (урана, тория, калия), так и техногенных радионуклидов (l37Cs, 90Sr, 60Со, Т, 22Na, 85Кг и др.). Повышенное содержание природных радионуклидов может быть связано с их повышенным содержанием в породах и подземных водах, нерудных полезных ископаемых, из которых изготовляют строительные элементы, а также с бесконтрольным применением удобрений (калийных и фосфатных), что также может приводить к увеличенному содержанию 40К и 32Р.

Техногенные радионуклиды на территории Краснодарского края, в основном, связаны с Чернобыльской аварией. Однако последнее время контролю за наличием техногенных радионуклидов в атмосфере и гидросфере Кубани уделяется повышенное внимание в связи с пуском Ростовской АЭС. Как известно, деятельность любой АЭС сопровождается с выбросами радионуклидов в окружающую среду. Избежать этого невозможно, так как это связано с принципом использования атомной энергии.

Географическое расположение края в средних широтах характеризуется достаточно высоким ультрафиолетовым фоном, определённым уровнем поступления космогенных изотопов в нижние слои атмосферы. Осуществляется и трансграничный перенос радионуклидов техногенного и природного характера от ближайших предприятий ядерноз топливного цикла, в частности, Ростовской АЭС. На территории края имеются предприятия, деятельность которых привела к накоплению на их территориях повышенных концентраций радионуклидов. К таким, например, относится Троицкий йодный завод. Начиная с шестидесятых годов прошлого столетия в качестве побочного продукта там шло накопления бромида радия. Хотя по принятой классификации накопленные отходы относятся к низкоактивным, опасность представляет возможность их поступления в • питьевые горизонты расположенных под заводом Троицкого группового водозабора, питающего города Новороссийск и Крымск. Практикуемые в государственных службах радиационного контроля дозиметрические измерения не дают картины распределения бета-и альфа-активных элементов., Для этого нужны лабораторные измерения, включающие радиохимическое выделение и низкофоновый счёт с применением специальных датчиков. Отдельные эпизодические измерения, проведённые г рядом научных организаций ещё в прошлом веке, показали наличие таких

11*7 изотопов, как Cs, в воде Азовского моря, в тканях рыб Азовского моря и реки Кубань. Концентрации цезия в разных объектах сильно различались, так же как различались данные разных организаций. Согласно общепринятому мнению, авария на ЧАЭС практически не затронула Краснодарский край.

Однако проведённая в 90-годах прошлого столетия аэро-гамма-съёмка территории по заказу Краевого комитета охраны окружающей среды, показала наличие "цезиевых" пятен (хотя и невысоких уровней) в горных районах. Помимо чисто санитарно-эпидемических задач, контроль за распространённостью цезия, а также его ближайших аналогов - калия и натрия, представляет большой интерес для изучения биосферы. Прежде всего это относится к выяснению закономерности накопления ,37Cs водными организмами, миграции искусственного и космогенного 22Na в водных экосистемах, поступлении этих радионуклидов в организм человека по цепочке : осадки - почва-растения-животные-человек и т.д. При этом необходимо знать, какое количество радионуклидов поступает из атмосфере с осадками и в виде выпадений, как эти изотопы мигрируют в гидросфере, 4 проникают ли в глубинные воды. В отличие от, например, l37Cs, являющимся чисто техногенным изотопом, Na, как трассер природных гидропроцессов, представляет несомненный интерес, обусловленным его двойственным происхождением, небольшим периодом полураспада, способностью' принимать участие в биологических процессах. Так как изучение генезиса подземных вод и определение их возраста для края представляет очень важную задачу (например, для Троицкого группового водозабора, да и для многих, других водозаборов, расположенных под загрязнёнными площадями), изотопное датирование, включающее данные по концентрациям 22Na в воде, может точно указывать на связь подземных вод с поверхностными и помочь рассчитать время их поступления. Тритиевый способ датирования вод для нескольких десятков лет даёт неоднозначное решение, связанное с атомной деятельностью человечества и периодом полураспада этого изотопа. Датирование по 22Na лишено этого недостатка. Измерение натрия-22 связано с необходимостью как предварительного радиохимического выделения непосредственно на месте отбора,, так и со счётом импульсов от распада с применением ультранизкофоновой техники. Развитие такой техники на территории Краснодарского края необходимо для проведения широкомасштабных радиоэкологических работ.

Заключение диссертации по теме «Экология», Железняк, Галина Сергеевна

выводы

1. Осуществлен мониторинг натрия-22 в средне-и сильно-минерализованных водах с низким фоном и высокой эффективностью регистрации позитронной активности.

2. Впервые на территории Краснодарского края проведён широкомасштабный площадной мониторинг изотопа 22Na с низкой энергией бета-излучения; результаты мониторинга сопоставлены с картами распределения других стабильных и радиоактивных элементов.

3. Впервые на Юге России осуществлен временной (2000-2003гг) мониторинг редкого изотопа 22Na в осадках и поверхностных водах. Наблюдались как сезонные изменения, так и от года к году. За время наблюдений значения активности натрия в осадках находилась в пределах 18-70 пКи/rNa. Предложены коррлиационные уравнения, описывающие многолетнюю динамику концентрации 22Na в природных водах.

Рассчитанные средние концентрации Na в осадках дают возможность определять средний возраст воды (время перемешивания) поверхностных водоемов, что весьма важно для решения экологических задач.

4. Мониторинг редкого изотопа 22Na в поверхностных водах (реках) выявил определенные закономерности, а именно: диапазон концентраций 22Na меняется от 1.0 пКи/rNa до 6,2 пКи/rNa. Средние низкие значения отмечены для Красносельского района; повышение минерализации вод приводит к уменьшению отношения 22Na/Na. Анализ распределения натрия-22 вдоль рек показал, что для не имеющих водохранилищ рек концентрация 22Na возрастает к эстуарию, достигая максимума в нескольких десятках километрах от впадения в море. Для рек с водохранилищами (река Кубань), наибольшие значения достигаются до водохранилища.

5. Общей тенденцией является уменьшение концентрации радионатрия в приближении к морской зоне. Основной причиной такого понижения следует считать близость Чёрного моря, откуда в прибрежные районы выносится

126 значительное количество влаги и стабильного натрия, в результате чего происходит более сильное по сравнению с внутренними районами разбавление выпадающего из атмосферы Na. Это явление аналогично "континентальному эффекту " для трития, которое проявляется в том, что по мере продвижения от берегов океана вглубь материков содержание трития в атмосферной влаге возрастает.

6. Мониторинг натрия-22 в сильноминерализованных водах грязевых вулканов показал изменения концентраций 22Na в зависимости от времени отбора проб. Эти изменения совпадают с изменениями метеоусловий, в частности с изменениями количества осадков.

7. Определения 22Na в некоторых биологических объектах показало, что в мягких тканях организмов, обитающих в слабоминерализованных водах, концентрация 22Na/Na находится на уровне 0.5±0.06 от концентрации радионатрия в среде обитания. По измерению содержания натрия-22 в тканях мидий предложена методика определения границ пресных вод в эстуарии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Железняк, Галина Сергеевна, 2004 год

1. Алексахин Р. М., Васильев А. В., Дикарев В. Г., Егорова В. А., Жигарева Т. JL и др. Сельскохозяйственная радиоэкология. Под ред. Алексахина Р. М., Корнеева Н. А. - М.: Экология, 1992, с.22-30.

2. Алексахин Р. М., Васильев А. В., Дикарёв В. Г. и др. Сельскохозяйственная радиоэкология. М.: Экология, Изд.№2, доп. и перер., 1993 , с.25-27.

3. Альфа-, бета- и гамма- спектроскопия. Под. ред. К. Зигбана. Пер.с англ. 1969.Вып.1, гл.1 и 2. М., Атомиздат, с.243-267.

4. Бабушкина А.П., Братковский A.M. и др. Физические величины: Справочник; Под. ред. И.С.Григорьева, Е.З. Мейлихова.- М.: Энергоатомиздат, 1991. 997 с.

5. Барбер С.А. Биологическая доступность питательных веществ в почвах. Механический подход: Пер. с англ./ Под ред. Э.Е.Хавкина. М.: Агропромиздат, 1988. - С.224 - 251

6. Барнов В.А., Громов Ю.А. и др. Измерительный комплекс для определения малых концентраций трития в природных водах.- в кн: Ядерно-химические явления в твёрдых телах. 1980, "Мецниереба" с. 93-96.

7. Бабичев А. П., Бабушкина Н. А., Братковский А. М. И др. Физические величины: Справочник.-М.; Энергоатомиздат, 1991.

8. Берестецкий В. Б., Лифшиц Е. М., Питаевский Л. П. Квантовая электродинамика. "Наука", М.; 1980, с396 401.

9. Белле Ю. С., Лебедев О. В., Спирин В. Д. Фон сцинтилляционных детекторов и пути его снижения. В кн.: "Монокристаллы, сцинтилляторы и органические люминофоры". Харьков, 1970, вып.5,ч.2, с. 148-155.

10. Ю.Белявский Ю.Г., Горшков Г. В., Зябкин В. А., Цветков О. С. Измерение низких уровней радиоактивности в подземном помещении.- В кн.: "Спектрометрические методы анализа радиоактивных загрязнений почв и аэрозолей" . М., Гидрометеоиздат,1974, с. 26-35.

11. П.Белле Ю. С., Шапошников А. И., Юшкевич Г. Ф. Низкофоновый сцинтилляционный гамма-спектрометр. В кн.: "Спектрометрические методы анализа радиоактивного загрязнения почв и аэрозолей", М.,Гидрометеоиздат, 1974, с. 14-19.

12. Бобров В. А., Кренделёв Ф. П., Гофман А. М. Гамма-спектрометрический анализ в камере низкого фона. Новосибирск, "Недра", 1975.

13. Н.Бобров В.А., Кренделев Ф. П., Гофман А. М. Гамма-спектрометричсекий анализ в камере низкого фона. Новосибирск, Наука, 1975, с. 15-24.128

14. Боголюбов Н. Н., Ширков Д. В. Введение в теорию квантованных полей. "Наука", М.; 1978, с. 148- 169.

15. Буачидзе Г. И., Невинский И. О., Цветкова Т. В. Определение U, Th, К в образцах горных пород. Сообщение Ан ГССР, т. 133, №3, 1989, с.593-596.

16. Вартанов Н. А., Самойлов П. О. Практические методы сцинтилляционной гамма-спектрометрии. М.: Атомиздат, 1964,с.76-108.

17. Ганзоринг Ж., Дашзэвег Л., Отгонсурен О., Чадраабал И. и др. Бездеструктивное определение микроколичеств урана и тория в. материалах сложного химического состава. Препринт ОИЯИ, 6-7040, Дубна, 1973.

18. Геохимия радиоактивных элементов и золота Забайкалья. Новосибирск, Наука, 1979, с. 10-43.

19. Гольданскй В. И., Кученко А. В., Подгорецкий М. И. Статистика отсчётов при регистрации ядерных частиц. М.,Физматгиз, 1959

20. Горн Л. С., Хозанов Б. И. Избирательные радиометры. М., Атомиздат, 1975, с. 171-200.

21. Горин В.Д. Снижение фона сцинтилляционного гамма-спектрометра. В кн.: "Монокристаллы, сцинтилляторы и органические люминофоры", Черкассы, 1972, вып.6, ч.2, с.257-262.

22. Гритченко 3. Г., Флегонтов В. М., Флейшман Д. Г. Радиоактивные выпадения Be и Na в районе Ленинграда в 1960-1973 гг.- В кн.: Космогенные радиоизотопы. Вильнюс. Изд. Ин-та физ. и мат. АН Лит ССР, 1975, с. 71-81.

23. Дорошенко Г. Г., Шлягин К. Н., Справочник по идентификации гамма-излучающих нуклидов, М.: Атомиздат, 1980.129

24. Дементьев В.А., Измерение малых активностей радиоактивных препаратов, Атомиздат: М., 1967.

25. Дубинчук В.Т., Шустов В. М. Измерения при гидрогелогических и инженерно -геологических исследованиях.- Недра, М.; 1984, с. 154-157.

26. Железнова Е. И., Шумилин И. П., Юфа Б. Я. Радиометрические методы анализа естественных радиоактивных элементов. "Недра", М., 1968, с.93 -98.

27. Жуйко Л.Д., Ляшенко С.И. Оценка антропогенного воздействия на минеральные воды Кавказских Минеральных Вод по изотопным данным. Тез. докл. 4-го Междунар. симпозиума, Пятигорск, 1993. С. 87-88.

28. Иохельсон С. Б., Казаков Ю. Е. Применение полупроводникового гамма-спектрометра для анализа почв и растительного покрова,- в сб.:"Спектрометрические методы анализа радиоактивного загрязнения почв и аэрозолей". М., Гидрометеоиздат, 1974, с.77-82.

29. Кузнецов Ю.В., Альтерман Э. И., Лисицин А. П. Радиохимическое изучение глубоководных морских осадков методом гамма-спектрометриию "Радиохимия", 1976,т. 18, №6, с.902-916.

30. Кузнецов Ю. В., Легин В. К., Симоняк 3. Н., Елизарова А. Н., Поспелов Ю. Н., Альтерман Э. И. Метод одновременного определения изотопов 232Th,

31. Th, Pa, U, Tla из одной навески осадочных материалов. "Радиохимия", 1974, т.16, №4, с.535-540.

32. Ковда В.А. Биогеохимия почвенного покрова. М.: Нау4ка, 1985. - 363 с.130

33. Корнеев Н.А., Поваляев А.П., Алексахин P.M. Задачи и перспективы сельскохозяйственной радиоэкологии // Вестник сельскохозяйственных наук. 1978.- №1.- С.108-114

34. Коган Р. М.,Назаров И. М., Фридман Ш. Д. Основы гамма-спектрометрии природных сред. "Энергоатомиздат", М.; 1991,с.34-65.

35. Калашников В.И.,Козодоев М. С. Детекторы элементарных частиц. Наука, М.; 1966.

36. Коган Р. М., Назаров И. М., Фридман Ш. Д. Основы гамма-спектрометрии природных сред. 2-е изд. Перераб. И доп. М.; Атомиздат,1976.

37. Ковальчук Е. Л., Смольников А. А., Теммоев А. X. Содержание Th, U, К в различных типах фотоэлектронных умножителей. "Атомная энергия", 1980, т.49, вып.4, с.23-25.

38. Лавренчик В. Н. Глобальное выпадение продуктов ядерных взрывов. М.: Атомиздат, 1965, с. 170-214.

39. Лавренчик В.Н. Концентрация Be в атмосферном воздухе над Атлантическом океаном.- Атомная энергия, 1962, вып. 1, т. 13, с.25-28.

40. Левченко В Т. Гидрохимические особенности вод грязевых вулканов Таманского полуострова. Тез. дкл. на междунар. конф. "Проблемы региональной тектоники Северного Кавказа и прилегающих акваторий", Геленджик, 1997. С. 83-84.

41. Любимова Е. А. Термика Земли и Луны. М., 1968, с.279-284.

42. Луянас В. Космогенные радионуклиды в атмосфере. Москлас, 1979, Вильнюс, с.24-26.

43. Люк К.Л. Юан, By Цзянь-Сюн. Принципы и методы регистрации элементарных частиц. Изд. Иностр. лит. М.;1963,с.254-287.

44. Мухин К. Н. Экспериментальная ядерная физика. Энергоатомиздат, М.,1983, с.223-261.

45. Невинский И.О., Цветкова Т.В., Железняк Г.С. Низкофоновые измерения натрия-22 в природных водах Краснодарского края. Атомная Энергия, 2003, Т.95, Вып.6, С. 64-69.

46. Природные изотопы гидросферы. (Под ред. В. И. Ферронского ) . М., "Недра", 1975, с.254-298.

47. Павлоцкая Ф.И. Миграция радиоактивных продуктов глобальных выпадений в почвах. М.:Атомиздат, 1974. - 215 с

48. Поманский А. А. Низкофоновая камера. Атомная энергия, 1978, т.44, вып.4, с.376-381.

49. Подгурский В.П., Кобзев А. П., Студзинский Т., Лятушински А., Маевски Т. Элементный анализ биологических образцов с помощью ядерно-физических методик RBS и PIXE. Препринт ОИЯИ, Р19-96-309, Дубна, 1996.

50. Прохоров В.М. Миграция радиоактивных загрязнений в почвах. Физико-химические механизмы и моделирование/ Под ред. Р.М.Алексахина. М.: Энергоатомиздат, 1981. - 98 с.

51. Прокопьева Л. П., Стрельцов А. В., Янц В.Э. Определение абсолютных концентраций урана-238, тория-232 и калия-40 в природных и строительных материалах с использованием полупроводникового детектора. Препринт ИЯИ, П-0436, 1985, М.

52. Пруткин М. И., Шашкин В. Л. Справочник по радиометрической разведке и радиометрическому анализу. -2-е изд., перераб. и доп.: М.: Энергоатомиздат, 1984, с.57-61

53. Сабиров Б. М., Урбанцев Я. Я., Громов К. Е. Гамма-излучение радия-226 и продуктов его распада. Препринт ОИЯИ, 34-7656, Дубна, 1969.

54. Сафронов В. С. Эволюция допланетного облака и образование Земли и планет. М., 1969, с.244-256.

55. Смыслова А. А. Уран и торий в земной коре. JL, 1974, с.231-254.

56. Соборнов О.П. Сцинтилляционный детектор гамма-излучения в различных условиях экранирования. "Атомная энергия". 1981. Т.50,вып.1, с.43-49.

57. Соборнов О. П., Золотухин Т. М. Содержание радиоэлементов в стандартных образцах состава магматических горных пород, входящих в единую систему государственных стандартных образцов. Геохимия, 1986, N 9, с.1359-1362.

58. Соборнов Д. П., Федосеев Г. А. Анализ спектров фона сцинтилляционных гамма-спектрометров. В кн.: "Монокристаллы, сцинтилляторы и органические люминофоры", Черкассы. 1972,вып.6, ч.2, с.231-240.

59. Спектры гамма-излучения в однородной излучающей среде / Ю. А . Любавин, И. М., Хайкович, Н. Н. Вернер, А. Б. Жуков, В. А. Макаров // Вопросы рудной радиометрии. Вып.2. М.; Атомиздат,1968, с.3-12.

60. Тимофеев Ресовсий Н.В., Титлянова А.А., Тимофеева Н.А. и др. Поведение радиоактивных изотопов в системе почва - раствор // Радиоактивность почв и методы её определения. - М.:Наука, 1966. - С.46-80

61. Ферронский В. И., Дубинчук В. Т., Поляков В. А., Селецкий Ю. Б. Природные изотопы гидросферы.- М., Недра, 1975, с. 239- 280.

62. Флейшман Д.Г. Натрий-22 в гидрологических объектах Северо-Запада России. Конференция "Изотопы в гидросфере", Вильнюс, 1989,. С.303.

63. Флейшман Д. Г., Каневский Ю. П. Космогенный 22Na в поверхностных водах суши. // Доклады Академии наук СССР. 197. Том 198. №6. С.1397-1400.

64. Черницына А. И. Геохимические условия грязевых вулканов Таманского полуострова. Тез. докл. на междунар. конф. "Проблемы региональной тектоники Северного Кавказа и прилегающих акваторий", Геленджик, 1997. С. 73-74.

65. Чудиновских Т.В., Батраков Г.Ф. МГИ АН УССР, Изотопы в гидросфере, 1989, с . 322

66. Шашкин В. J1. Методы анализа естественных радиоактивных элементов. М.: Госатомиздат, 1961,с.254-287

67. Шумилин И. П. Возможности применения Ge(Li) -детекторов для анализа по естественной радиоактивности. "Атомная энергия", 1974, т.37, вып.5, с.384-389.

68. Экспериментальная ядерная физика. Под. ред. Э Сегре. Пер. с англ. 1955, Т. 1, ч.2. М., Изд-во иностр. лит., с.65-78.

69. Якубович A. JL, Зайцев Е. М., Пржиялговский С. М. Ядерно-физические методы анализа минерального сырья, под. ред. проф. А.Л.Якубовича. Изд.З-е,перераб. и доп. М.: Энергоатомиздат, 1982.

70. Яноши Л. Теория и практика обработки результатов измерений. М., "Мир", 1965.

71. Shevenell L., Goff F., 1995. The use of tritium in groundwater to determine fluid mean residence times of Valles Caldera hydrothermal fluids, New Mexico, USA. // J. Volcano 1. Geotherm. 2001.Res. 69. P. 73-94.

72. Quick J.E., Hinkley Т.К., Reimer G.M., Hedge C.E.,. Tritium concentrations in the active Pu'u O'o crater, Kilauea Volcano, Hawaii: Implications for cold fusion in the Earth's interior.// Phys. Earth Planet. 1991. Inter. 69, p. 132-137.134

73. Hinkley, Т.К., Quick, J.E., Gregory, R.T., Gerlach, T.M., Hydrogen and oxygen isotopic compositions of waters from fumaroles at Kilauea summit, Hawaii, // Bull. Volcanol. 1995. Vol. 57. P. 44-51.

74. Nevinsky I., Nevinsky V., Panyushkin V., Ferronsky V., Tsvetkova T. An attempt to determine the tritium, 22Na, 36C1 and radon in territory of mud volcano in Taman.// Rad. Meas. 2001.Vol. 34. P. 349-353.

75. Florkowski, Т., Schuszler, Ch. Attempt to Determine the Environmental Cl-36 Concentration in Water by Liquid Scintillation Counting. // Nuclear Instruments and Methods in Phys. Res. 1986. В17. P. 515-518.

76. R. Davis Jr., "A search for neutrinos from the Sun", Труды международного семинара по физике нейтрино и нейтринной астрофизике, Москва, 1969, ч. 2, с.99-128.

77. Baranov I. R., Egorov A. I., Gavrin V. N., Kopysov Yu. S., Zatsepin G. T. " Present state and outlook for development of the solar neutrino astronomy", Proc. Int. Conf. on Neutrino Physics and Neutrino Astrophysics, Bacsan Valley, 1977, v 1, pp.2-41.

78. Bahcal J. N., Cleveland В. Т., Davis R. Jr., Dostrovsky I. В., Evans J. C. "Proposed solar-neutrino experiment using 71Ga", Phys. Rev. Let., 4, 1978, p. 1351-1354.

79. Buso G. P., Valantti E., Moschini G., Stievano В. M., X-ray and fluorescence (XRF and PIXE ) in Medicine. Editor Cesareo R, Italy, Roma, 1982.

80. Asubiojo O. Y., Iskander F. Y. Jornal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 155 (2), 256-270. 1988.

81. Lyengar G.V. Proceedings of the New Zealand. Dunedin. New Zealand. Univercity of Otago. Department of Nutrition. 1981, p.284-290.135

82. Kovalchuk E. L., e. a. In., Proc. of the Second Intern. Conf. "Low radioactivities 80", High Tatras, CSSR, 1980, Nov., p.24-28.

83. Watt D. E., Ramsden D. Hight sensitivity counting techniques, Pergamon Press, New-York, 1964, p.279-284.

84. Beck H. L. The absolute intensities of Gamma rays from the decay of 238U and 232Th. -HASL-262, 1972.

85. Heman G., Maneta A., Philippot J. Spectrometric gamma fine, avant et apres activation, sur des echaulittious de mineral d'Oklo " Le phenomene D'Oklo"-Procedings of a Sumposium an the Oklo phenomenon, IAEA, 1975, Vienna, from 23, to 27, June 1975.

86. Maria Henriette, Ardisson Gerard. Sur le rayonnement de haute energie du bismuth-214 (radium С). C. R. Acad. Sci.,1967, v.265, N 14, В 789-B792.

87. Grodstein G. X-ray attenuation coefficients from 10 KeV to 100 MeV // National Bureau of Standards Circular. 1967.Vol.5 83. P.12 17.

88. Brauer F.P., Fager Т. E., Mitzlaff W. A. Evaluation of a large Ge(Li) detectors for low level radionuclide analysis. " IEEE Trans. Nucl. Sci.",1973, vol.NS-20, N 1, p.57-64.

89. Lewis S. R., Shafriz N.H., Low Level Ge(Li) gamma ray spectrometry to marine radioactivity studies." NIM", 1971, vol.92, N2, p.311-332.

90. Rybach L.,von Raumer Т., Adams T. A. S. A gamma spectrometric study of Mont-Blanc granite samples. " Pure and Applied Geophys." 1966, vol.63,p. 1-13.

91. Grinberg В., Le Gallic I. Caracteristique fondamentales d'un laboratoire de mesure de tres faibles activites. " J.Appl. Radiat. Isotopes". 1961 vol. 12, p. 104-117.

92. May H., Marinelli L. D. Cosmic ray contribution to the background of low-level scintillation spectrometers. In: The natural radiation environment ( Ed. Adams T.A.S.,Lowder W. M. ) Publ. Univ. Chicago Press, 1964, p.463-481.

93. Adams T.A.S. Gamma-ray spectrometry of rocks. Elsevier Publ. Company. Amsterdam (London) New York, 1970

94. Stenberg A. Reduction of the background in a Nal (Tl) scintillation spectrometer by the use of Geiger anticoincidence and massive Shielding. "NIM", 1971, vol. 96, N2, p.289-299.

95. Koeb W. Radionuclide concentrations in ground level air from 1971 to 1973 in Brunswick and Tromso. Physikalisch - Technische Bundesanstalt, PTB - Bericht Ra-4, Branschweig, 1974, P 38

96. Stenberg A., Olsson I. U. A low-level gamma-counting apparatus. "NIM", 1968, vol.64,N2, p.125-133.

97. Oeschge H., Wohlen M. Low Level Counting Techniques. "Annual Rev. Of Nucl. Sci.". 1975, vol. 25, p.423-464.

98. Wogman N. A., Perkins R. W., Kaye Т. H. An all sodium iodide anticoincidence shielded multidimensional gamma ray spectrometer for low-activity samples. " Nuclear Instruments and Methods", 1969, v. 74, N 2, p. 197212.

99. Roedel W. Low-level y-spectroscopy by p- у coincidence techniques. "Nuclear Instruments and Methods", 1968, vol.61, N 1, p.41-44.

100. Tanaka S., Sakamoto K., Tokagi T. An extremely low-level gamma-ray spectrometer. "Nuclear Instruments and Methods", 1967, v.56, N 2, p.319-324.

101. Busuoli G., Melandzi C., Rimondi O. A Compton rejection gamma ray spectrometer. Utilization of the a.c.shield as a well type. "Nuclear Instruments and Methods", 1963, v.22, N,2, p.324 332.

102. Wogman N. A., Robertson D. E., Perkins R.,W. A large well crystall with anticoincidence shielding. "Health phys.", 1967, v. 13, N 7, p.767-773.

103. Evans A.E.,Brown B. Anticoincidence shielded gamma-ray spectrometer for nuclear reaction studies." Rev. Sci. Instr.", 1966, v.37, N 8, p.991-999.

104. Wogman N.A. An all sodium iodide anticoincidence shielded total absorption spectrometer for low level radionuclide analyses. "Nucl.Instr.and Meth. ", 1970, v.83, p.277-282.

105. Perkins R. W. An anticoincidence shielded-multidimensional gamma ray spectrometer. "Nucl.Instr.and Meth.", 1965, vol.33, N 1, p.71-76.

106. Wogman N.A., Brodzinski B. L. The development of a high sensitivity (3-y-y multidimensional spectrometer. "Nucl.Instr.and Meth.", 1973, v. 109, p.277-283.

107. Nielsen Т. M., Kornberg H. A. Multidimensional gamma-ray spectrometry and its use in biology. In: Radioisotope sample measurement techniques in medicine and biology, IAEA, Vienna, 1965, p.3-15.

108. Bertolini G.,Cappeliani P., Restelli G. Investigation on the background of Ge(Li) -detector. "IEEE Trans. Nucl. Sci.,"1972, v.NS-19, n 1,p. 135-140.

109. Kovalchuk E. E.a.Underground Background Research. In: Proc.of the Intern. Conf. the High Tatras, Bratislava, 1977,p.23-29.

110. Liguori C., Sarracino A., Sverzellati P.P., Zanotti L. A low activity gamma ray spectrometer. "Nucl.Instr.and Meth. ", 1983, v.204, p.585-596.

111. Staub H. H. "Detector methods". In: Segre E. (ed.) Experimental Nuclear Physics , N1, p.1-165. J. Wiley & Sons (1953).

112. Wilkinsson D.H. "Ionization Chambers and Counters", Cambridge University Press (1950).

113. De Vries H. L., Stuiver M., Olsson I. " A proportional counter for low level counting with highefficiency". "Nucl.Instr.and Meth.", 1959, N 5, pi 11-114.

114. Olsson I. U., Karlen I., Turnbull A. H., Prosser N. J. D. A determination of the half-life of C-14 with a proportional counter. Arkiv Fysik,1962, N 22, p.237 -255.

115. Cain V., Olsson I. U. A quenching circuit for self-quenching Geiger-Muller arrays. Arkiv Fysik, 1962, N 22, p.225 235.

116. Povinec P. Very low background proportional counter for tritium dating."Nucl.Instr.and Meth.", 1972, N 101, p.613-614.

117. Povinec P., Szarka J., Usachev S., Chudy M. New developments in low-level gas counting of tritium. In: Povinec P., Usachev S. Low Radioactivity

118. Measurements and Applications. Proc. Int. Conf. High Tatras, 1975, p.71-76 (1977).

119. Oeschger H., Beer J., Loosli H. H., Schotterer U. Low-level counting system in deep underground laboratories. In" Methods of Loe-Level Counting and Spectrometry. Proc. Symp. Berlin 1981. IAEA, p.459-474 (1981)

120. Yelbig W., Gorner W., Niese S. Background spectroscopy measurements usingjan underground laboratory. In : Povinec P. Low-Level Counting. Proc. 2 Int. Conf. Low Radioactivities '80, High Tatras,1980. Physics and Applications. N 8, p.277-284 (1982).

121. Schotter U., Oeschger H. Progress of 3H -counting in the low-level counting laboratory in Bern. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 7.

122. Frohlich K. Some aspects of tritium measurements by electrolytic enrichment and ethane gas counting. . Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 17-36.

123. Roether W., Weiss W. The Heidelberg low-level measurement of tritium in water. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 37-42.

124. Taylor C.B. Sensitivity considerations and procedural recommendations in low-level liquid scintillation counting of tritium using water/insta-gel cocktails. .

125. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 65-92.

126. Rfsida Y., Iwakura T. Low-level tritium measurements by low background liquid scintillation counter. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 93-98.

127. Florkowski T. Tritium electrolytic enrichment using metal cells. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 133-138.

128. Roether W., Wieiss W. Thermal diffusion enrichment. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 165-168.

129. Roether W. Tritium enrichment by gas chromatography. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 169-173.

130. Unterweger M. p., Coursey b. M., Schima F. J., Mann W. B. Preparation and calibration of the 1978 National Bureau of Standards tritiated water standards. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 173-175.

131. Florkowski T. Interlaboratory comparisons of low-level tritium measurements in water organized by IAEA. Proc. of a Cons. Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 175-178.

132. Mass spectrometric measurement of tritium and 3He. Proc. of a Cons.Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 179-190.

133. Weiss W., Roether W. Blanks in low-level tritium measurements. . Proc. of a Cons. Group Meet. On Low-Level Tritium Measur. 1979, IAEA, 24-28 Sept., p. 195-199.

134. International Commission on Radiation Units and Measurements. Radioactivity. ICRU Report 10c, published as NBS Handbook 86. U.S. Government Printing Office, Washington, 1963.

135. Crow E. L., Davis F. A., Maxfield M. W. Statistical Manual. N.Y., Dover Publications, 1960.

136. Dixon W. J., Massey F. J. Introduction to Statistical Analysis. N. Y., McGraw Hill, 1969.

137. International Commission on Radiation Units and Measurements. Radioactivity. ICRU Report 10c, published as NBS Handbook 86. U.S.

138. Government Ptinting Office, Washington, 1963.

139. Haines A., Musgrave В. C. Tritium content of atmospheric methane and ethane. J. Geophys., 1968,v.73, p.l 167-1175.

140. Martell E. A. On the inventory of artificial tritium and its occurrence in atmospheric methane. J.Geophys. Res., 1963, v.68, p. 3759-3762.

141. Trussell F., Diehl H. Efficiency of chemical desiccants.- "Analyt. Chem." 1963, v.35, p.674-678.

142. Sax N. I., Gabay J. J. A surveillance technique for tritiated moisture in the atmosphere.- In: Environmental Surveillance in the Vicinity of Nuclear Facilities. Ed. By W. C. Reining. Charles С Thomas Publiaher, Sprigfield, Illinois, 1970, p. 380-387.

143. Iyenger T. S., Sadarangani S. H., Somasundaram S., Vaze P. K. A cold strip apparatus for sampling tritium in air. Health Phys., 1965, v. 11, p.313.

144. IAEA. Tritium and Other Environmental Isotopes in the Hydrological Cycle. Techn. Rep. Series N 73, Vienna, 1967.

145. Hayes D. W., Hoy J. E. A chromatographic system for the enrichment and analysis of low level tritium samples.- In: Tritium. Ed. By A. A. Moghissi. M. W. Carter. Nevada, Las Vegas and Arizona, Phoenix, Messenger Graphics, 1973, p.127-134.

146. Israel G. Tritium measurement in rain over the year 1960 1961 after isotope enrichment in a separation column.- :Z. Naturforsch.", 1962, Bd 17a, p.925-928.141

147. Ostlund H. G., Rinkel M. O., Rooth C. Tritium in the " equatorial Atlantic current system".- " J. Geophys. Res.", 1969, v.74, p. 131-140.

148. Bogen D. C., Henkel C. A., White C. G. C., Wekford G. S. Methods for determination of tritium distribution in environmental and biological samples.-"J. Radioanal. Chem.", 1973, v.13, p.335-337.

149. Theodorsson P. Imploved tritium counting through high electrolytic enrichment. Inter. J. Appl. Rad. And Isotopes, 1974, 25, p.97-104.

150. Clarce W. В., Kugler G. Dissolved helium in groundwater: a possible method for uranium and thorium prospecting.-"Economic Gelogy", 1973, v. 68, p. 243248.

151. Gently C., Schott R., Lefevre H., Froment G., Sanson C. Determination of tritium in an analytical chemistry laboratory.- In: Tritium. Ed. By A. A. Moghissi, M. W. Carter. Nevada, Las Vegas and Arizona, Phoenix, Messeger Graphics, 1973, p.102-106.

152. Joenes E. W., Douglas K. D. S. Monitoring techniques for gaseous beta emmitters.- In: Assesment of Airborne Radioactivity. International Atomic Energy Agency, Vienna, 1967, p. 545-550.

153. Johnston P. A., Hyth G. C., Locker R. J. Low-energy radioactivity and avalanche semiconductor radiation detectors.- " Isotopes and Radiat. Techn.",1970, v.7, p.266-278.

154. Curtis M. L. Detection and measurement of tritium by bremsstrahlung counting.- "Intern. J. Appl. Radiat. And Isotopes", 1972, v.23, p.17-21.

155. Prudz S., Mel Т. В., Koren J. F. Two dimensional scanner for radiochromatograms employing an electron multiplier detector in vacuo.- "J. Chromatigraphy", 1971, v.59,p.99-108.

156. Becker K. Annual Progress Report, Health Physics Division, Report ORNL-4903. Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, Tennessee, 1973.

157. Ostlund G. Tritium in the Physical and Biological Science. Vienna, IAEA, 1962, v. 1, p. 333-356.

158. Healy J. W., Swendiman L.Tritium in water. C. Radiation. Res., 1956, v.4, p.278-283.

159. Biggs M. W. Methods of Tritium Determination. Analyt. Chem., 1952, v.24, p. 223-231.

160. Robinson С. V. Low Level Counting for Tritium. Nucleonics, 1955, v. 13, p. 90-96.

161. Robbins C.V. Tritium analysis for Geochemists. Rev Scient. Instrum, 1951, v.22, p.353-358.

162. White D. F. Et al. Calibration of Chamber for Tritium. Nature, 1950, v. 166, p. 628-631.

163. Glascock R. F. Isotopic gas analysis for Biochemists. N. Y. Acad. Press, 1954.

164. Wing J., Johnston W. Tritium film badge. Science, 1951, v. 121, p.674.

165. Wilzbach K.E. Tritium survey instruments. Analyt. Cnem. 1954, v. 26, p.880-897.

166. Aoyama Т., Sugiura H.,Watanabe T. Application of air proportional counters to a tritium-in-air monitor. NIM, 1987, A254, p.620-627.

167. Osborne R. V. Detector for tritium in water. Nucl.Instr.and Meth., 1970, N 77, p. 170-172.

168. Robert L., Fleisher and Antonio Morgo-Campero. Mapping of Integrated Radon Emanation for Detection of Long-Distance Migration of Gases Within the Earth. -Techn.and Princip.J. of Geophysical Res., 1978, vol.83, N 137, June 10, p. 3539-3549.

169. Soonawals N.M. Data Proccessing Techniques for the Radon Method of Uranium Exploration.- J. Can. Mining and Met. Bull., 1974, 67, N 774, p. 110-116.

170. Varnagy et al. Radon-measurement.Nucl.Instr.and Meth., 1977,14l,p.489.

171. Countess R.J. "Rn-222 Flux Measurement with a Charcoal Canister, " Health Phys. 1976, v.31, p.455-456.

172. Fleischer R.L.,Giard W.R.,Morgo-Camparo A., Turnr H. W., Gingrich J. E. "Dosimetry of Evironmental Radon: Methods and Theory for Low-Dose, Integrated Measurements", General Electric Report. 79CRD263, December 1979.

173. Fleischer R.L., Likes R.S. "Integrated Radon Monitoring by the Diffusional Barrier Technique",Geophysics 44,1979,p. 1963-1973.

174. Pearson J. E., Jones G. E., Emanation of Radon -222 from Soils and Its Use as a Trace, J.Geophys. Res.l965,v.70, p .5279- 5290.

175. Raghavayya M. A study on the distribution of radioactivity in uranium mines M. Sc. Thesis, University of Bombay, 1976.

176. Kraner H. W.,Schroeder G.L.,Evans R.D. Measurements of the effect of atmospheric variables on Radon-222 flux and soil gas concentrations: Proc.of "The Natural Radiation Environment" Rice University Publication, 1964.

177. Wardaszko T.,Grzybowska D., Nidecka J. Rn-22 and Ra-226 in fresh waters:Measurement method and results. Nucl.Instr.and Meth.B 17,1986, p.530-534.

178. Jaworowski J.,Bilkiewicz Z. et al. Radon flux variations. In: Natural Radiation Environment II.Conf.-720805-P2,1972,p. 134-142

179. Damon P., Hyde H.Radon by oxygen flask combustion. Rev.Sci.Instr. 1952, v.23, p.766-769.

180. Kritidis P.,Angelou P. Concentration of Rn-222 and its short-lived decay products at a number of Greek radon spas. NIM, B17, 1986, p.537-539.

181. Serdiukova A. S.,Kapitanov J.T. in: Isotopes of Radon and their Decay Products in Nature (Atomizdat, Moscow, 1975), p. 184-189.

182. Kritidis P.,Uzinov I.,Minev L. Nucl.Instr.and Meth., 1977, v. 143, p.299.

183. Samuelsson L. Radon in dwellings: a nigh-voltage method for a fast measurement of radon daughter levels. Eur. J. Phys.,1986, T.7, p. 170-173.

184. Tanaka G., Yasuyuki M. Automatic Monitoring of Radon Daugter Concentration in Soil Air by Electrode Collector. Proc.II Symp. On Natural Radiation Environment, India, 1981, p.344-348.144

185. Chruscielewski W., Domanski T. Comparison of Methods for Evaluation of Radon Daughters Concentration and Their Alpha Potential Energy Concentration in the Air. Proc.II Symp. On Natural Radiation Environment, India, 1981, p.365-368.

186. Ostlund H. G., Brown R. M., Bainbridge A. E. Tritium in the "equatorial Atlantic current system".-"J. Geophys. Res.", 1969, v.74, p.4535-4539.