Экологические особенности сообществ инфузорий пресноводных экосистем южной части острова Сахалин тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Панов Александр Геннадьевич

• Панов Александр Геннадьевич
• кандидат наук
• 2024

Оглавление диссертации кандидат наук Панов Александр Геннадьевич

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ПО ТЕМЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

1.1. Исследования сообществ инфузорий на Дальнем Востоке России

1.2. Индикационные особенности инфузорий

1.3. История исследований беспозвоночных пресноводных объектов острова Сахалин

2. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА

ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Физико-географические особенности южной части острова Сахалин

2.2. Поверхностные воды. Характеристика исследованных водных объектов

3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СООБЩЕСТВ ИНФУЗОРИЙ

ПРЕСНОВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ

4. ТАКСОЦЕНОЗЫ ИНФУЗОРИЙ ИССЛЕДОВАННЫХ

ПРЕСНОВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ ЮЖНОЙ ЧАСТИ ОСТРОВА САХАЛИН

4.1. Таксономическое разнообразие сообществ инфузорий исследованных пресноводных объектов

4.2. Особенности таксоценозов сообществ инфузорий исследованных пресноводных объектов южной части острова Сахалин

4.3. Сравнительный анализ таксоценозов инфузорий исследованных пресноводных объектов южной части острова Сахалин и других исследованных регионов Дальнего Востока России

5. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИНФУЗОРИЙ В

ИССЛЕДОВАННЫХ ПРЕСНОВОДНЫХ ОБЪЕКТАХ ЮЖНОЙ ЧАСТИ

ОСТРОВА САХАЛИН

5.1. Размерный состав инфузорий исследованных пресноводных объектов

5.2. Трофические группы инфузорий пресноводных объектов

5.3. Распределение инфузорий в пресноводных объектах по группам экотопа

6. САПРОБНОСТЬ ПРЕСНОВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ И ТИПЫ СООБЩЕСТВ ИНФУЗОРИЙ В ИССЛЕДОВАННЫХ ЭКОСИСТЕМАХ ЮЖНОЙ ЧАСТИ ОСТРОВА САХАЛИН

6.1. Сапробность исследованных водотоков и водоемов

6.2. Типы сообществ инфузорий в пресноводных объектах южной части острова Сахалин

7. СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА В РАЗВИТИИ СООБЩЕСТВ ИНФУЗОРИЙ

В ВОДОТОКАХ ЮЖНОЙ ЧАСТИ ОСТРОВА САХАЛИН

8. УЧАСТИЕ ИНФУЗОРИЙ В ДЕТРИТНОЙ ЦЕПИ ПИТАНИЯ НА СНЕНКЕ ЛОСОСЕЙ В ВОДОТОКАХ ЮЖНОЙ ЧАСТИ ОСТРОВА

САХАЛИН

Выводы

Список терминов

Список литературы

Приложения

А Атлас видов ресничных инфузорий водотоков и малых водоемов

южной части острова Сахалин

Б Встречаемость инфузорий в пробах исследованных водоемов

В Частота встречаемости инфузорий в пробах исследованных

водотоков

Г Динамика разнообразия сообществ инфузорий по сезонам в

некоторых исследованных реках южной части острова Сахалин

Д. 1 Сезонная динамика сообщества инфузорий в реке Лютога

Д. 2 Сезонная динамика сообщества инфузорий в реке Красносельская

Д. 3 Сезонная динамика сообщества инфузорий в реке Рогатка

Д. 4 Сезонная динамика сообщества инфузорий в ручье Пригородный ... 164 Е Сообщество инфузорий детритной цепи питания, формирующееся при разложении погибшей сненки горбуши (Опсоткупскш ^отЬтска) в исследованных водотоках

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Экологические особенности сообществ инфузорий пресноводных экосистем южной части острова Сахалин»

Актуальность темы исследования

Загрязнение окружающей среды различными отходами породило острые проблемы, связанные с нарушением экологического равновесия в экосистемах и биосфере в целом [3; 17]. Самовосстановление нарушенных биоценозов происходит за счет деятельности живых организмов, среди которых особое место принадлежит инфузориям.

Инфузории (СШорИога) обитают в различных водных объектах: в теплых Каспийском [1] и Черном морях [42; 51; 126], холодных акваториях Баренцева [93] и Балтийского морей [143], во льдах Антарктики [149], в реках [106; 148]; в различных озерах и водохранилищах [31; 50; 67; 96]; в геотермальных источниках [140] и т.д.. Группировка сообществ почвенных инфузорий использует капельножидкую среду почвы в качестве своего местообитания [13; 62; 66]. Обитают они и в других живых организмах как в качестве паразитов, так и симбионтов [18]. Вслед за бактериями, инфузории являются пионерами заселения различных безжизненных пространств [9; 146].

Представители СШорИога принимают активное участие в круговороте веществ, они считаются промежуточным звеном между автотрофами и консументами второго порядка, т.е. эта группа простейших является активным переносчиком энергии с одного трофического уровня на другой. Таким образом, инфузории - важное звено трофодинамического цикла водной экосистемы; показатель биологической продуктивности морских и океанских акваторий [8; 54; 116]. Стабилизируя систему «водоросли - бактерии» простейшие обеспечивают высокую скорость деструкции органического вещества [6; 114]; доля инфузорий в общей деструкции органического вещества варьирует от 1 до 33% [11; 39]. Пластичность, кратчайший цикл развития, быстрая реакция на малейшие изменения условий обитания помогают инфузориям поддерживать устойчивость экосистемы, сохранять ее в динамичном равновесии при колебаниях факторов

среды, что особенно важно в олиготрофных водоемах с их ограниченными пищевыми ресурсами и напряженными пищевыми взаимоотношениями [68].

Благодаря высокой чувствительности инфузорий к экологическим факторам и быстрым темпам их размножения, эти организмы являются удобными и эффективными индикаторами состояния экосистем. Они дают быструю реакцию на токсичные вещества; быстро размножаются, их легко культивировать в лабораторных условиях. Для оценки степени токсичности природных и сточных вод в качестве тест-объектов используют разные виды инфузорий [4; 7; 11; 16; 29; 34; 46; 99; 119]. Численность и биомасса их при этом зависит от концентрации в воде фосфатов, силикатов, мочевины и других химических соединений. Все это дает возможность проводить мероприятия по оптимизации процесса очистки до того, как ухудшение качества сточных вод станет заметным по химическим показателям [33; 35].

Сахалин является крупнейшим островом Дальнего Востока России, третий по величине остров бореальной зоны Тихого океана. По территории острова Сахалин протекает свыше 1000 малых водотоков и расположено свыше 600 малых озер. Реки острова являются естественными нерестилищами для анадромных тихоокеанских видов рыб и, прежде всего, для тихоокеанских видов лососей рода Oncorhynchus. В связи с возросшей хозяйственной деятельностью все они испытывают антропогенное давление со стороны предприятий, коммунально -бытовых хозяйств и населения, поэтому изучение и дальнейшее сохранение биоразнообразия малых водных объектов крайне необходимо для поддержания устойчивых экосистем острова. При этом информация о составе и структуре сообществ инфузорий в пресных водах о. Сахалин полностью отсутствует, а понимание роли этого компонента экосистем в водотоках с повышенным содержанием органики крайне ограничено. Этим и определяется актуальность настоящей работы.

Степень разработанности темы исследования

На Дальнем Востоке России исследования инфузорий пресноводных

экосистем проходили в Амурской области, Хабаровском и Приморском краях. В

Сахалинской области работы по изучению протистов (Protista) (водорослей-

6

макрофитов) проводились в районах северных Курильских островов и малой Курильской гряды; на Сахалине исследователями изучались простейшие, являющиеся паразитами морских беспозвоночных (Echinoidea и ВгуаМа) и промысловых рыб, в первую очередь тихоокеанских лососей. В пресноводных экосистемах острова проводились исследования беспозвоночных макрозообентоса. Сообщества свободноживущих инфузорий пресных вод островного региона до начала наших работ не изучали. Также ранее не исследовалось участие инфузорий в процессах деструкции сненки тихоокеанских лососей в нерестовых реках.

Цель и задачи исследования

Цель работы - изучить структуру сообществ инфузорий в разных типах пресноводных объектов южной части о. Сахалин и исследовать участие СШорИога в процессах разложения сненки тихоокеанских лососей.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1 Изучить видовой состав сообществ инфузорий в разнотипных пресноводных объектах южной части о. Сахалин и сопоставить структуру сообществ инфузорий пресных вод острова с сообществами из других регионов Дальнего Востока России.

2. Проанализировать экологическую структуру сообществ инфузорий.

3. Провести сапробиологический анализ разнотипных пресноводных объектов южной части о. Сахалин по данным о сообществах инфузорий.

4. Исследовать участие инфузорий в деструкции сненки тихоокеанских лососей в водотоках южной части о. Сахалин.

Научная новизна работы

1. Впервые произведена инвентаризация СШор^га в пресноводных объектах южной части о. Сахалин; в 9 водотоках и в 4 малых водоемах обнаружено 149 морфовидов инфузорий. Выявлено новых для Дальневосточного региона 58 морфовидов, из них 16 впервые зарегистрированы в водотоках, 12 - в малых водоемах; 30 встречались как в водотоках, так и в малых водоемах. Определены размерная, трофическая и экотопическая структуры сообществ инфузорий в

исследованных пресноводных объектах южной части о. Сахалин.

7

2. Впервые проведен сравнительный анализ сообществ инфузорий пресноводных объектов южной части о. Сахалин. Показаны общность и различие сообществ инфузорий в исследованных пресноводных объектах различного типа; отмечено, что морфовидовой состав сообществ инфузорий горно-равнинных водотоков на 37% отличаются от состава сообществ старичных озер. В них преобладали активно передвигающиеся перифитонно-бентосные морфовиды инфузорий. Максимум разнообразия инфузорий приходился на лето; в течение сезона в водном объекте может наблюдаться от одного до трех пиков видового разнообразия инфузорий, связанных с гидрологией, сезонными изменениями климата и особенностями хозяйственной деятельности человека в районе каждого водного объекта. Определена специфика в распределении сообществ инфузорий по биоценозам и по сезонам в южной части о. Сахалин. Впервые с использованием инфузорий проведено определение сапробности участков пресноводных объектов южной части о. Сахалин.

Проведен сравнительный анализ сообществ инфузорий из исследованных пресноводных объектов острова с другими исследованными районами Дальнего Востока России - Амурской областью, Хабаровским и Приморским краями. Установлено, что сообщества инфузорий южной части о. Сахалин в сравнении с исследованными пресноводными объектами других частей Дальнего Востока России сходны по своей трофической структуре, но имеют значимые отличия по своему морфовидовому составу, размерной структуре и распространению в экотопе.

3. Впервые исследован состав сообщества инфузорий в период появления в водотоках сненки тихоокеанских лососей. В этот период основу сообщества составляют бентосные и «переходные» крупноразмерные Spirostomum ambiguum, Paramecium caudatum, Stentor roeselii, Frontonia leucas, более мелкие Urocentrum turbo, Steinia platystoma, Aspidisca turrita, Chilodonella uncinata и мелкие представители группы Scuticociliatia. Определено, что в водотоках острова в этом процессе принимают участие более 40 морфовидов инфузорий.

Практическая значимость работы

8

Проведенные исследования позволили провести оценку сообществ инфузорий в биоценозах пресноводных объектов южной части о. Сахалин. Работы по изучению региональных особенностей СШорИога расширяют представления об их многообразии и распространении, позволяют уточнить биолого-экологические особенности этой группы живых организмов. Определена специфика в распределении сообществ инфузорий по биоценозам и по сезонам в южной части о. Сахалин. Материалы, посвященные индикаторным особенностям видов и сапробности водоемов, позволяют проводить мониторинг состояния пресноводных объектов в Сахалинской области. Изучено участие инфузорий в процессе деструкции в водотоках сненки тихоокеанских лососевых рыб.

Полученные данные о разнообразии инфузорий и формируемых ими сообществах в природных и антропогенных биоценозах южной части о. Сахалин используются в курсах лекционно-практических занятий Сахалинского государственного университета, а также в курсе изучения экологии Сахалинского института железнодорожного транспорта и в ходе различных дополнительных курсов по экологии с учащимися старших классов школ области.

Методология и методы исследования

Диссертационная работа является результатом восьмилетнего исследования автором сообществ инфузорий в водотоках и в малых водоемах южной части о. Сахалин. Изучение проводили по стандартным, описанным в научной литературе методикам исследования, использованы стандартные эмпирические (наблюдение, сравнение, эксперимент) и статистические методы [26; 36; 69; 90]. Сбор материала для исследования на реках Лютога, Красносельская и Рогатка, ручье Пригородный производили ежемесячно на каждом контрольном участке с мая по октябрь в 2012-2015 гг.; на протоке и трех малых водоемах нижнего течения р. Таранай - еженедельно в летний и осенний период 2016-2018 гг. и осенью 2020 г. На остальных объектах пробы отбирались только в летний сезон. Химический состав воды исследовали одновременно со взятием проб с помощью капельных экспресс-тестов (Крисмас+, НИЛПА) и в лаборатории ЦГСЭН, количество растворенного в воде кислорода - с помощью термооксиметра

«Экотест 2000» (НИИ «Эконикс»). Для отбора проб использовали пробоотборники и планктонную сеть «Джеди» со стаканом; перифитонные обрастания соскабливали мягкой щеткой с различных поверхностей и устанавливали «стекла обрастания» [109]. При обедненном видовом разнообразии инфузорий в пробы добавляли питательные среды.

Морфовидовой состав инфузорий определяли с помощью микроскопов («Motic BA 300», «Микромед - 3» и др.) в живом состоянии и на фиксированных микропрепаратах, также применяли различные цитологические и гистохимические методы. При определении видового состава использовали работы: Berger & Foissner, [128]; Foissner & Berger, [133]; Foissner & al, [132, 134-137]; а также публикации других авторов. В диссертации приводятся данные в соответствии с безранговой системой (Adl et al., 2018), клады Ciliophora [125]. Для диагностики экологических условий среды обитания исследуемых объектов оперировали различными биотическими индексами.

Личный вклад автора заключается в:

1) отборе проб и определении инфузорий по морфологическим признакам in vivo и на фиксированных микропрепаратах под микроскопом по описаниям, содержащимся в литературе;

2) изучении трофической и экотопической структур, сезонной динамики сообществ инфузорий из различных водных объектов южной части о. Сахалин;

3) проведении сравнительного анализа сообществ инфузорий южной части о. Сахалин с аналогичными исследованными сообществами из других регионов Дальнего Востока России, обобщении и систематизации полученных результатов;

4) исследовании участия инфузорий в процессе деструкции мертвого органического вещества - сненки тихоокеанских лососей. Постановка цели, задач исследований и обсуждение результатов сделаны совместно с научным руководителем.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. Пресноводные объекты южной части о. Сахалин характеризуются

разнообразными таксоценозами инфузорий, определены 6 типов сообществ

10

инфузорий, отличающихся по своему составу и структуре. Сообщества инфузорий горно-равнинных водотоков имеют особенности, связанные с существующими в них условиями среды (скорость течения, содержание кислорода, минеральных и органических веществ).

2. В период ежегодного накопления в нерестовых водотоках южной части о. Сахалин сненки тихоокеанских лососей происходит периодическая перестройка сообществ инфузорий, которая отражается в уменьшении разнообразия и в увеличении численности отдельных, в большинстве своем крупноразмерных морфовидов, что является следствием значительного увеличения в этот период в реках разлагающегося органического вещества.

Степень достоверности и апробация результатов работы.

Достоверность результатов обеспечивается использованием различных дополняющих друг друга методов исследования и подтверждается воспроизводимостью полученных результатов при повторении условий исследований, использовании в работе общепринятых методик и статистических методов.

Материалы диссертации представлены на XXII Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные исследования: проблемы, результаты» (Новосибирск, 2015); 5-ой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Экология и безопасность жизнедеятельности города: проблемы и решения» (Хабаровск, 2016); IV и V Всероссийских научно-практических конференциях «Проблемы развития современной науки: фундаментальные и прикладные исследования» (Южно-Сахалинск, 2016, 2017); I Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные исследования: гипотезы, проблемы и результаты» (Новосибирск, 2017); XIII Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные научные исследования: актуальные вопросы, достижения и инновации» (Пенза, 2018); Ь^ Международной научно-практической конференции «Химия, физика,

биология, математика: теоретические и прикладные исследования» (Москва, 2021);

11

Всероссийской научно-практической конференции Сахалинского института железнодорожного транспорта - филиала Дальневосточного государственного университета путей сообщения (г. Южно-Сахалинск, 2022 г.).

Публикации

По теме диссертации опубликована 23 работы, из них 1 - статья, индексируемая в МБД Scopus (в соавторстве), 7 - статьи в журналах, рекомендованных перечнем ВАК РФ (3 из них в соавторстве).

Структура и объем работы

Диссертация состоит из введения, 8 глав, выводов, списка терминов, списка литературы и приложения. Работа изложена на 165 страницах, содержит 55 рисунков и фотографий, 22 таблицы. Список литературы включает 157 источников, из которых 26 - на иностранных (на англ. и нем.) языках.

Благодарности

Автор выражает искреннюю признательность своему научному руководителю доктору биологических наук, профессору Никитиной Людмиле Ивановне за общее руководство и консультации при выполнении настоящей работы; коллегам - кандидатам биологических наук Трибун Михаилу Марковичу и Жукову Андрею Валерьевичу за консультирование; всем преподавателям СахИЖТ и СахГУ, помогавшим в работе над диссертацией.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ПО ТЕМЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

1.1. Исследования сообществ инфузорий на Дальнем Востоке России

Несмотря на то, что, по мнению ряда ученых [41, 61, 98], Дальний Восток является одним из центров видового разнообразия, сообщества ресничных простейших в этом регионе до настоящего времени изучено достаточно слабо. Исследования сообществ инфузорий на Дальнем Востоке России начались с 60- х гг. XX века в дальневосточных морях, проводились они эпизодически. Районами этих исследований являлись акватории (заливы и бухты) Японского и Охотского морей.

В ходе исследования И. Б. Райковым псаммофильных инфузорий в заливе Петра Великого в 1960-х гг. было обнаружено 67 видов и 1 разновидность инфузорий, из них новыми, ранее не встречавшимися в других районах земного шара, оказались 5 видов. Отмечено, что наибольшее число видов инфузорий населяло мелкий олигосапробный песок (размер фракции 0,12-0,25 мм), многие виды формировали здесь массовые популяции. Особенно сильно обеднено сообщество очень мелкого песка (с размером фракции около 0,09 мм). Выявлен высокий коэффициент видового сходства (по Sorensen) с другими аналогичными исследованными районами Земного шара - от 34 до 57% от общего числа обитающих в псаммоне 345 видов ресничных простейших. [94].

Изучение инфузорий - паразитов и комменсалов морских беспозвоночных (Echinoidea и Bivalvia) в 60-х годах ХХ века в лагуне Буссе (южная часть о. Сахалин) и на Курильских островах проводил А. В. Янковский. По результатам этих исследований им было описано несколько новых видов: Pectenita golikowi (эндопаразиты Mizuhopecten yessoensis); Dragescoa mirabilis, D. magna , Urceolaria hetaldica, и Strombidium symbioticum (комменсалы Strongylocentrotus intermedius) представители сукторий: Acineta oceanica, A. talitris, Asellacineta rossica, Limnoricus ceter, Nipponarcon setarius и Shellephelota branchialis [122-124].

В мелководной гидротермальной экосистемы в кальдере Кратерной о- ва Янкича (Курильские о-ва) В. В. Медведевым в 1991 г. было обнаружено 7 широко распространенных видов инфузорий с небольшими морфологическими отклонениями. В планктоне доминировали Mesodinium rubrum (свыше 99% по численности и биомассе микропротистопланктона) и Holophrya rubra; среди бентосных инфузорий массовыми видами являлись: Tracheloraphia incaudatus, Frontonia aranaria, F. marina, Codylostoma arenarium, Diophrus acutum [55, 56].

В ходе изучения экосистемы Охотского моря группой исследователей во главе с Ю. И. Сорокиным в 1997 г. было определено, что большая часть инфузорий в планктонных сообществах в летний период сосредоточено в верхнем прогретом слое с максимумом у ее поверхности. В среднем их численность составляла 3- 6 тыс./л, на станциях шельфовых полигонов она в среднем была зафиксирована в 1,5-2 раза выше, чем в открытом море. Уровень плотности инфузорий был близок к таковому в эвтрофных морских бассейнах. Ниже термоклина, на глубинах более 40-50 м, где температура воды снижалась до нуля, численность Ciliophora была очень мала. Суммарная продукция инфузорий (как и бактерий) в этот период была типичной для гетеротрофной фазы планктонных сообществ. В период наблюдений среди инфузорий доминировали среднеразмерные голые инфузории из родов Strombidium и Tontonia [105].

Исследование сообществ инфузорий почвенных экосистем на Дальнем Востоке начались в 80-е гг. XX века; объектами проведенных исследований являлись бурые лесные почвы Среднего Приамурья и Амурской области. В Хабаровском крае Л. И. Никитиной было выявлено 102 вида инфузорий, 32 из которых явились новыми для фауны почв России. На основе изучения адаптивных особенностей инфузорий, выделенных из разных типов почв и биогеоценозов Среднего Приамурья, были выявлены устойчивые морфологические отличия между популяциями инфузорий из разных географических зон, в результате чего обоснована гипотеза о существовании географических рас [60-62]. При исследовании почвенных биоценозов Амурской области А. В. Приходько встречено 24 морфовида инфузорий, доминировала по численности в разные

14

сезоны года Colpoda steini. Эврибионтными в почвенных биоценозах Амурской области являлись Dileptus margaritifer, Colpoda steini, Uronema nigricans, Parauronema acutum и Aspidisca cicada. Наименее разнообразным оказался состав сообщества инфузорий очага загрязнения нефтепродуктами (включал 11 морфовидов) [91].

Исследования сообществ инфузорий пресноводных экосистем на юге Дальнего Востока России проводились в водоемах Амурской области, в водотоках и в очистных сооружениях Приморского края, в р. Амур и его притоках в районе г. Хабаровска и в очистных сооружениях г. Хабаровска. В Амурской области в 2006-2009 гг. А. В. Приходько было выявлено 59 морфовидов инфузорий, относящихся к 8 различным классам, в природных биоценозах их количество было значительно меньшим (61,67% от общего их числа). Эврибионтными в ходе исследования являлись Dileptus margaritifer, Colpoda maupasi, Chilodonella uncinata и Parauronema acutum, которые составляли основу сообщества инфузорий биоценозов Амурской области; массовыми и обычными являлись Oxytricha chlorelligera и Oxytricha sp., Chilodonella uncinata и Chilodonella sp., ^lpoda maupasi, Paramecium caudatum, Copidium colpoda, Uronema nigricans и Vorticella convallaria complex. Встречались только в одном местообитании 27 морфовидов инфузорий, наибольшее число их (20) было обнаружено в сточных водах из аэротенков. Пик морфовидового разнообразия инфузорий в регионе приходился на летний период, что, очевидно, было обусловлено природно-климатическими условиями Амурской области [91] - из всех исследованных регионов это единственный, в котором в почве присутствует вечная мерзлота (что может оказывать влияние и на сообщества инфузорий пресноводных объектов). Большинство из индикаторных морфовидов (50%), обнаруженных в пресноводных объектах, характеризовали а-мезосапробную зону самоочищения, 33% - Р-мезосапробную зону.

В 2009-2012 гг. А. В. Жуковым в сточных водах из очистных сооружений г. Хабаровска было выявлено 54 морфовида инфузорий, относившихся к 7 классам, 23 из которых являлись новыми для сообщества очистных сооружений Дальнего

15

Востока, а Brachyosoma sp. была впервые обнаружена в биоценозе активного ила очистных сооружений Российской Федерации. В биоценозе активного ила аэротенков г. Хабаровска большинство представителей являлись прикрепленными инфузориями, входящими в классы Oligohymenophorea и Phyllopharyngea. Эврибионтными являлись Aspidisca cicada, Litonotus sp., Dexiostoma (Copidium) campylum, Uronema marinum и Carchesium polipinum. Пик видового разнообразия приходился на летне-осенний период. Из 54 морфовидов только Aspidisca cicada, Coleps hirtus, Epistylis chrysemydis, E. plicatilis и Vorticella convallaria complex были обнаружены и в очистных сооружениях из других регионов. В связи с этим был сделан вывод, что сообщество инфузорий биоценозов активного ила аэротенков очистных сооружений разных регионов в значительной мере специфично [33].

В 2010-2015 гг. в ходе исследований сообществ инфузорий в р. Комаровка Приморского края и в очистных сооружениях г. Уссурийска О. Н. Сайгиной было встречено 110 морфовидов инфузорий, относящихся к 10 классам, большая часть из которых была выявлена в водотоке. Таксоценоз инфузорий в речном сообществе превышал данный показатель антропогенной системы в 1,5 раза. Эврибионтными для объектов Приморского края оказались Loxodes rostrum, Trachelolophos filum, Stylonychiapustulata, Tachysomapellionellum, Anteholosticha grisea, Aspidisca cicada, Euplotes patella, Metopus es, Enchelys pupa, Chilodonella sp., Sphaerophrya pusilla, Tokophryella carchesii, Coleps hirtus, Holophrya simplex, Urocentrum turbo, Epistylis bimarginata, Vorticella campanula, Vorticella convallaria complex, Vorticella hyalina и Opercularia coarctata. Максимальное разнообразие инфузорий в естественном биоценозе наблюдалась в летний период, а в техногенном - осенью. Из индикаторных морфовидов 63% являлись а-мезосапробами, 26,3% - Р-мезосапробами; 15,7% - полисапробами и только 10,5% - олигосапробами. На основании этого р. Комаровка была отнесена к а-мезосапробным зонами самоочищения [100].

В 2014-2016 гг. О. И. Уложенко и М. М. Трибун в ходе исследования

прибрежной зоны р. Амур обнаружили 71 морфовид инфузорий, относящихся к 9

классам. Более 60% из них являлись индикаторами а-мезосапробной зоны, что

16

может свидетельствовать об интенсивной антропогенной нагрузке на водоток. Был определен сапробный комплекс инфузорий, который составили Paramecium caudatum, Vorticella convallaria complex , Coleps hirtus, Aspidisca cicada и Uronema marinum [110, 113].

При исследовании малых рек г. Хабаровска (Красная, Черная и Березовая) в 2010-2012 гг. М. М. Трибуном зарегистрирован 91 морфовид Ciliophora из 10 классов. Наиболее богатое сообщество инфузорий встречено в р. Красная (36 морфовидов); в пробах р. Черная - 33 и в образцах р. Березовая - 25. В трофической структуре более 60% инфузорий относились к батериодетритофагам, что характерно для пресноводных экосистем, где активно разлагается органическое вещество и развивается микрофлора. Доминирующими инфузориями в сообществах исследованных водотоков являлись Dexiostoma (Colpidium) campylum, Colpidium colpoda, Tachysoma pellionellum, Metopus es, Paramecium caudatum, Spirostomum teres и Uronema marinum (12,7%). В сообществах регистрировался один пик их максимального видового богатства, который приходился на осенний сезон [111]. В работе проведены исследования влияния различных экологических факторов (температуры, солености, нефтепродуктов) на изменения численности инфузорий.

В результате протозоологических исследований 2019-2021 гг. Е.А. Куленко в 4-х малых реках г. Хабаровска: Чердымовке, Плюснинке, Полежаевке и Гнилой Пади было выявлено 42 морфовида инфузорий. Из обнаруженных Spirostomum teres, Aspidisca cicada, Rimostrombidium caudatum, Acineria incurvata, Paramecium caudatum и Colpidium colpoda были встречены во всех этих реках; Acineria incurvata, Stylonychia putrina и Trithigmostoma steinii были впервые найдены на территории Хабаровского края (последний из них - впервые на Дальнем Востоке России). Во всех этих водотоках доминировал Paramecium caudatum; в реках Чердымовка, Плюснинка и Гнилая Падь - Spirostomum teres; в реках Полежаевка и Гнилая Падь - Loxodes rostrum, а в реках Плюснинка и Полежаевка - Urocentrum turbo. Эвритопными являлись Spirostomum teres, Aspidisca cicada, Rimostrombidium

caudatum, Acineria incurvata, Paramecium caudatum и Colpidium colpoda;

17

стенотопных в ходе исследования оказалось 13 морфовидов. По количеству поли-и а-мезосапробных видов эти малые реки г. Хабаровска были отнесены к а-мезосапробным водным объектам с тенденцией к полисапробности, что может являться результатом интенсивного антропогенного воздействия на данные водотоки [40; 63]. Исследования сообществ инфузорий данных малых рек продолжаются и в настоящее время.

За время изучения инфузорий в пресноводных сообществах Дальнего Востока России обнаружено 242 морфовида, в том числе в Амурской области - 59, в Приморском крае - 110 и в Хабаровском крае - 123.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Панов Александр Геннадьевич, 2024 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Агамалиев, Ф. Г. Инфузории Каспийского моря. Систематика, экология, зоогеография / Ф. Г. Агамалиев. - Л. : Наука, 1983. - 232 с.

2. Алекперов, И. Х. Атлас свободноживущих инфузорий / И. Х. Алекперов. - Баку : Институт зоологии НАН Азербайджана, 2005. - 310 с.

3. Алекперов, И. Х. Свободноживущие инфузории Азербайджана (экология, зоогеография, практическое значение) / И. Х. Алекперов. - Баку : «Эльм», 2012. - 520 с.

4. Алимов, А. Ф. Применение биологических и экологических показателей для определения степени загрязнения природных вод / А. Ф. Алимов [и др.] // Водные ресурсы. - 1979. - № 5. - С. 137-150.

5. Бакаева, Е. Н. Обоснование использования одноклеточных в биотестировании / Е. Н. Бакаева // Инфузории в биотестировании. Тезисы докладов международной заочной научно-практической конференции. - СПб. : Архив ветеринарных наук, 1998. - С. 26.

6. Банина, Н. Н. О^а в очистных сооружениях бытовых и смешанных сточных вод / Н. Н. Банина // Простейшие активного ила. Вып. 8. - Л. : Наука, 1983. - С. 76-86.

7. Бараусова, О. М. Кругоресничные инфузории рода УотИсвПа как биоиндикаторы степени загрязнения воды / О. М. Бараусова // Инфузории в биотестировании. Тезисы докладов международной научно-практической конференции. - СПб. : Архив ветеринарных наук, 1998. - С. 117.

8. Бульон, В. В. Микробиальная «петля» в трофической сети озерного планктона / В. В. Бульон [и др.] // Журнал общей биологии. - 1999. - Т. 60, № 4. -С. 431-444.

9. Бурковский, И. В. Экология свободноживущих инфузорий / И. В. Бурковский. - М. : МГУ, 1984. - 208 с.

10. Быкова, С. В. Фауна и экология инфузорий малых водоемов Самарской Луки и Саратовского водохранилища : дис. ... канд. биол. наук: 03.00.16 / Быкова

Светлана Викторовна. - Тольятти, 2005. - 207 с.

116

11. Виноходов, Д. О. Научные основы биотестирования с использованием инфузорий : дис. ... д-ра биол. наук: 03.00.23 / Виноходов Дмитрий Олегович. -СПб., 2007. - 262 с.

12. Ганевич, О. К., Массовые виды инфузорий водотоков южного Сахалина / О. К. Ганевич, А. Г. Панов // Перспективы развития современной научной мысли: инновации и модернизации (технические, экономические, социальные, философские, правовые тенденции) : Материалы III всероссийской научно-практической конференции Сахалинского института железнодорожного транспорта - филиала Дальневосточного государственного университета путей сообщения в г. Южно-Сахалинске. - Южно-Сахалинск, 2014. - С. 51-58.

13. Гельцер, Ю. Г. Методы изучения почвенных простейших / Ю. Г. Гельцер // Почвенные простейшие. - Л. : Наука, 1980. - С. 154-165.

14. Гельцер, Ю. Г. Биологическая диагностика почв / Ю. Г. Гельцер. - М. : МГУ, 1986. - 81 с.

15. География Сахалинской области : учебное пособие. Под ред. Н. П. Литенко / Н. П. Литенко, В. М. Дуничев, Ф. С. Цветкова. - Южно-Сахалинск : Сахалинское отделение Дальневосточного книжного издательства, 1992. - 162 с.

16. Гордеева, Ф. В. Оценка токсичности воды и донных отложений водоемов и почв территории Тюменской области с использованием инфузории Paramecium caudatum : дис. ... канд. биол. наук: 03.02.08 / Гордеева Фаина Викторовна. - Борок, 2010. - 262 с.

17. Данилов-Данильян, В. И. Экологический вызов и устойчивое развитие / В. И. Данилов-Данильян, К.С. Лосев. - М. : Прогресс-Традиция, 2000. - 416 с.

18. Довгаль, И. В. Курс лекций по протозоологии / И. В. Довгаль. - Киев : Издательско-полиграфический центр "Международный Соломонов университет", 2000. - 149 с.

19. Доклад о состоянии и об охране окружающей среды Сахалинской области в 2012 году. - Южно-Сахалинск : Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды Сахалинской области. 2013. - 214 с.

20. Доклад о состоянии и об охране окружающей среды Сахалинской области в 2013 году. - Южно-Сахалинск : Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды Сахалинской области. 2014. - 193 с.

21. Доклад об экологической ситуации и об охране окружающей среды Сахалинской области в 2014 году. - Южно-Сахалинск : Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды Сахалинской области. ООО «Эйкон», 2015.

- 220 с.

22. Доклад об экологической ситуации и об охране окружающей среды Сахалинской области в 2015 году. - Южно-Сахалинск : Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды Сахалинской области. ООО «Эйкон», 2016.

- 208 с.

23. Доклад об экологической ситуации и об охране окружающей среды Сахалинской области в 2016 году. - Южно-Сахалинск : Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды Сахалинской области. ООО «Эйкон», 2017.

- 180 с.

24. Дружинина, И. А. Инфузории (СШМа, СШоркота) литоральной зоны озера Ильмень (фаунистические комплексы, морфология, биология) : дис. ... канд. биол. наук: 03.00.18 / Дружинина Инна Александровна. - СПб., 2002. - 287 с.

25. Дубовская, О. П. Не связанная с хищниками смертность планктонных ракообразных, ее возможные причины (обзор литературы) / О. П. Дубовская // Журнал общей биологии. - 2009. - №70. - С. 168-172.

26. Жариков, В. В. Кадастр свободноживущих инфузорий водохранилищ Волги (состав, распределение по водохранилищам, обзор методов исследований) / В. В. Жариков. - Тольятти : ИЭВБ РАН, 1996. - 75 с.

27. Жариков, В. В. Свободноживущие инфузории Волги: состав, динамика и пространственно-временное распределение в условиях полного гидротехнического зарегулирования реки : автореф. дис. ... д-ра биол. наук 03.00.08 / Жариков Владимир Васильевич. - СПб, 1997. - 45 с.

28. Живоглядова, Л. А. Структура донных сообществ малых рек южного Сахалина в летне-осенний период на примере притоков р. Лютога / Л. А. Живоглядова [и др.] // Известия ТИНРО. - 2016. - № 184. - С. 178-185.

29. Жиркова, А. Д. Биотестирование нефтяного загрязнения с помощью пресноводных инфузорий / А. Д. Жиркова, Л. И. Никитина // Новые исследования. Биология. Экология. Образование. Вып. 4. - Хабаровск : ХГПУ, 2003. -С. 12-15.

30. Жирнова, Е. В. Фауна кругоресничных инфузорий и сезонная динамика их численности в водоемах южной лесостепи Омской области. / Е. В. Жирнова // Естественные науки и экология. Ежегодник. Вып. 10 : Межвузовский сборник научных трудов. - Омск : ОмГПУ, 2006. - С. 63-65.

31. Жирнова, Е. В. Фауна и биолого-экологические особенности кругоресничных инфузорий водоемов Омской области : дис. ... канд. биол. наук: 03.00.08 / Жирнова Евгения Викторовна. - Омск, 2003. - 262 с.

32. Жмур, Н. С. Технологические и биохимические процессы очистки сточных вод на сооружениях с аэротенками / Н. С. Жмур. - М. : АКВАРОС, 2003.

- 512 с.

33. Жуков, А. В. Эколого-биологические особенности и индикационное значение цилиофауны очистных сооружений г. Хабаровска : дис. ... канд. биол. наук: 03.02.08 / Жуков Андрей Валерьевич. - Хабаровск, 2012. - 150 с.

34. Завгородний, А. В. Разработка метода и средств контроля пространственно-временного распределения оптических характеристик взвеси инфузорий для биотестирования водных сред : автореф. дис. ... канд. техн. наук: 05.11.13 / Завгородний Алексей Владимирович. - СПб, 2008. - 18 с.

35. Зуева, Н. В. Биоиндикация и биотестирование в пресноводных экосистемах : Учебное пособие для высших учебных заведений / Н. В. Зуева [и др.].

- СПб, : РГГМУ, 2019. - 140 с.

36. Иванов, А. В. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Простейшие, губки, кишечнополостные, гребневики, плоские черви, немертины, круглые черви : Учебное пособие для биологических специальностей

университетов / А. В. Иванов, Ю. И. Полянский, А. А. Стрелков. - М. : Высш. шк., 1981. - 504 с.

37. Иоганзен, Б. Г. Об определении показателей встречаемости, обилия, биомассы и их соотношения у некоторых гидробионтов / Б. Г. Иоганзен, Л. В. Файзова // Элементы водных экосистем. Том XXII. - М. : «Наука», 1978. С. 215225.

38. Ковальчук, А. А. Свободноживущие инфузории внутренних водоемов Украины и их роль в продукционно-деструкционных процессах : автореф. дис. ... д-ра биол. наук: 03.00.18 / Ковальчук Андрей Анатольевич. - Киев, 1994. - 50 с.

39. Константиненко, Л. А. Круговшчаст инфузории (СШорИога, РегйлсЫа) очистительных сооружений : дис. ... канд. биол. наук: 03.00.08 / Константиненко Людмила Анатольевна. - Житомир, 2008. - 217 с.

40. Куленко, Е. А. Сезонная динамика доминантных видов инфузорий в малых реках г. Хабаровска / Е. А. Куленко, Л. И. Никитина // Биоразнообразие, состояние и динамика природных и антропогенных экосистем России : Материалы Всероссийской научно-практической конференции (г. Комсомольск-на-Амуре, 09 декабря 2021 года) / Под редакцией Н. М. Чернявской. - Комсомольск-на-Амуре : АмГПГУ, 2021. - С.148-153.

41. Куренцов, А. И. Зоогеография Приамурья / А. И. Куренцов.- М. - Л. : Наука. - 1965. - 154 с.

42. Курилов, А. В. Инфузории планктона прибрежной зоны северозападной части Черного моря / А. В. Курилов // Экология моря. - 2004. - №2 65. - С. 35-40.

43. Лабай, В. С. Естественная история Сахалина и Курильских островов. Водотоки острова Сахалин: жизнь в текучей воде / В. С. Лабай [и др.]. - Южно-Сахалинск, ГБУК «Сахалинский областной краеведческий музей», 2015. - 236 с.

44. Лабай, В. С. Макробентос внутренних водоемов острова Сахалин : автореф. дис. ... д-ра биол. наук: 03.02.10 / Лабай Вячеслав Степанович. - Южно-Сахалинск, 2018. - 35 с.

45. Лаврентьев, П. Я. Протозойный планктон разнотипных озер / П. Я. Лаврентьев, В.В. Маслевцов // Изменение структуры экосистем озер в условиях возрастающей биогенной нагрузки. - Л. : Наука, 1988. - С. 207-221.

46. Ладыгина, В. П. Использование инфузорий для тестирования природных вод / В. П. Ладыгина, [и др.] // Инфузории в биотестировании. Тезисы докладов международной научно-практической конференции. - СПб : Архив ветеринарных наук, 1998. - С. 125-126.

47. Лиепа, Р. А. Эколого-фаунистическая характеристика инфузорий водоемов с повышенной сапробностью / Р. А Лиепа // Гидробиологический журнал. - 1988. - № 5.- С. 22-27.

48. Лихачев, С. Ф. Инфузории водоемов Омской области / С.Ф. Лихачев. -Омск : ОмГПУ, 1996. - 102 с.

49. Локоть, Л. И. Экология ресничных простейших в озерах Центрального Забайкалья / Л. И. Локоть. - Новосибирск : Наука, 1987. - 153 с.

50. Мажейкайте, С. И. Планктонные простейшие / С. И. Мажейкайте // Зоопланктон Онежского озера. - Л. : Наука, 1972. - С. 40-125.

51. Мазей, Ю. А. Организация сообществ простейших : дис. ... д-ра биол. наук: 03.00.18, 03.00.16 / Мазей Юрий Александрович. - М., 2007. - 474 с.

52. Малый практикум по цитологии / под ред. Ю. С. Ченцова. М. : Изд-во Моск. ун-та, 1977. - 288 с.

53. Мамаева, Н. В. Инфузории бассейна Волги / Н. В. Мамаева. - Л. : Наука, 1979. - 179 с.

54. Мамаева, Н. В. Инфузории Берингова моря как индикаторы экологических условий / Н. В. Мамаева // Экология морских и пресноводных простейших: тезисы докладов II Всесоюзного симпозиума протозоологов. -Ярославль, ИБВВ им. И. Д. Папанина, 1989. - С. 44.

55. Медведев, В. В. Предварительные результаты изучения инфузорий мелководной гидротермальной экосистемы в кальдере Кратерной (Курильские о-ва) / В. В. Медведев // Зоологический журнал. - 1991. - Том 70, вып. 8. - С. 127130.

56. Медведев, В. В. Массовые виды инфузорий мелководной гидротермальной экосистемы в кальдере Кратерной (о-в Янкича, Курильские о-ва) / В. В. Медведев // Экология морских и пресноводных простейших: тезисы докладов II Всесоюзного симпозиума протозоологов. - Ярославль, ИБВВ им. И. Д. Папанина, 1989. - С.46.

57. Методы санитарно-биологического контроля : метод. руководство по гидробиологическому и бактериологическому контролю процесса биологической очистки на сооружениях с аэротенками. М. : Минприроды, 1996. - 61 с.

58. Мячина, О. А. Фауна и биолого-экологические особенности ресничных инфузорий некоторых водоемов южной лесостепи Омской области : дис. ... канд. биол. наук: 03.02.04 / Мячина Ольга Анатольевна. - Омск, 2010. - 166 с.

59. Никитина, Л. И. Встречаемость некоторых видов ресничных инфузорий в водотоках южного Сахалина / Л. И. Никитина, А. Г. Панов // Актуальные проблемы гуманитарных и естественных наук. - 2014. - № 04 (63) Ч.1. - С. 59-62.

60. Никитина, Л. И. Видовой состав и количественная характеристика инфузорий в почвах некоторых лесных биоценозов окрестностей Хабаровска / Л. И. Никитина // Почвенные беспозвоночные юга Дальнего Востока; сборник научных трудов. - Хабаровск : ДВО АН СССР. - 1989. - С. 48-53.

61. Никитина, Л. И. Инфузории (СШОРГОКА, СШАТА) Среднего Приамурья (фауна, распространение, биология, морфо-экологическая эволюция) : дис. ... д-ра биол. наук: 03.00.08 / Никитина Людмила Ивановна. - СПб., 1998. - 361 с.

62. Никитина, Л. И. Почвенные инфузории Среднего Приамурья : монография / Л. И. Никитина. - Хабаровск : Изд-во ХГПУ, 1997. - 102 с.

63. Никитина, Л. И., Цилиатное население малых рек г. Хабаровска и его окрестностей / Л. И. Никитина, М. М. Трибун, Е. А. Куленко // Социально-экологические технологии. 2021. Т. 11. № 4. - С. 427-449. ёо1: 10.31862/ 2500-29612021-11-4-427-449.

64. Никитина, Л. И. Цилиофауна природных и техногенных экосистем Среднего Приамурья : монография / Л. И. Никитина [и др.]. - Хабаровск : Изд-во ДВГУПС, 2011. - 160 с.

65. Никитина, Л. И. Экологические особенности инфузорий в детритной цепи питания р. Лютоги Анивского района Сахалинской области / Л. И. Никитина, А. Г. Панов // Вода: химия и экология. - 2014. - №2. - С. 63-68.

66. Николюк, В. Ф. Почвенные простейшие СССР / В. Ф. Николюк, Ю. Г. Гельцер. - Ташкент : ФАН, 1972. - 312 с.

67. Оболкина, Л. А. Тип СШор^га / Л. А. Оболкина // Атлас и определитель пелагобионтов Байкала. - Новосибирск : Наука, Сибирская издательская фирма РАН, 1956. - С. 182-251.

68. Оболкина, Л. А. Планктонные инфузории Байкала: экология, таксономия : дис. ... канд. биол. наук: 03.00.16 / Оболкина Любовь Александровна. - Иркутск, 2003. - 188 с.

69. Основы экогеологии, биоиндикации и биотестирования водных экосистем : учебное пособие / под ред. В. В. Куриленко. - СПб. : Изд-во СПбГУ, 2004. - 448 с.

70. Охапкин, А. Г. Таксономическое разнообразие и структура альгофлоры планктона малых водоемов урбанизированных территорий / А. Г. Охапкин, Г. А. Юлова, Н. А. Старцева // Биол. внутр. вод: Информ. Бюл. - 2003. - №2. - С. 51-58.

71. Панов, А. Г. Адаптивные комплексы цилиат в пресноводных объектах южной части острова Сахалин / А. Г. Панов // Химия, физика, биология, математика: теоретические и прикладные исследования : сб. ст. по материалам LIV Международной научно-практической конференции «Химия, физика, биология, математика: теоретические и прикладные исследования» - № 11(43). - М. : «Интернаука», 2021. - С. 44-48.

72. Панов, А. Г. Биоразнообразие цилиофауны водотоков юга Сахалина / А. Г. Панов // Проблемы развития современной науки: фундаментальные и прикладные исследования (технические, экономические, социальные, философские, педагогические, правовые тенденции): Материалы IV всероссийской

123

научно-практической конференции посвященной 55-летию создания Сахалинского института железнодорожного транспорта - филиала Дальневосточного государственного университета путей сообщения в г. Южно-Сахалинске - Южно-Сахалинск, 2016. - С.47-52.

73. Панов, А. Г. Видовая структура цилиофауны экосистем водотоков юга Сахалина / А. Г. Панов // Известия ИГУ, серия «Биология. Экология», 2015. - .№12. - С. 80-87.

74. Панов, А. Г. Видовой состав и динамика цилиофауны малых водоёмов в нижнем течении р. Таранай (юг о. Сахалин) / А. Г. Панов // Известия ИГУ, серия «Биология. Экология», 2019. - Т. 29. - С. 24-39.

75. Панов, А. Г. Изменение видового состава цилиофауны водоемов окрестностей с. Таранай юга о. Сахалин / А. Г. Панов // Universum: химия и биология. - 2018. - № 12 (54). - С. 13-16.

76. Панов, А. Г. Изменение сезонной структуры сообществ инфузорий пресноводных водотоков южного Сахалина / А. Г. Панов, С. А. Ромель // Фундаментальные и прикладные научные исследования: актуальные вопросы, достижения и инновации : сборник статей XIII Международной научно-практической конференции 15 июня 2018 г. - Пенза : МЦНС «Наука и Просвещение», 2018. - Ч.1. - С. 287-292.

77. Панов, А. Г. Изменение трофической и экологической структур цилиофауны нижнего течения р. Лютоги в период появления в ней сненки тихоокеанских лососей / А. Г. Панов // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Естественные науки. - 2020. - №2. - С. 90-99.

78. Панов, А. Г. Инфузории водотоков и водоемов г. Томари Сахалинской области / А. Г. Панов // Фундаментальные и прикладные исследования: гипотезы, проблемы, результаты : Сборник материалов I Международной научно-практической конференции. - Новосибирск : ЦРНС, 2017. - С. 129-143.

79. Панов, А. Г. Исследование цилиофауны малых водоемов, расположенных в окрестностях с. Таранай в южной части о. Сахалин / А. Г. Панов // Вестник СВФУ им. М. К. Аммосова. - 2017. - № 2 (58). - С. 15-27.

124

80. Панов, А. Г. Определение сапробности малых водоемов окрестностей с. Таранай (юг о. Сахалин) с использованием цилиофауны / А. Г. Панов // Проблемы развития современной науки: фундаментальные и прикладные исследования (технические, экономические, социальные, философские, исторические, педагогические, правовые тенденции) : Материалы V всероссийской научно-практической конференции Сахалинского института железнодорожного транспорта - филиала Дальневосточного государственного университета путей сообщения в г. Южно-Сахалинске. - Ставрополь : центр научного знания «Логос», 2017. - С. 3-9.

81. Панов, А. Г. Определение сапробности водотоков южного Сахалина с использованием простейших / А. Г. Панов // Актуальные вопросы современной науки № 50. - Новосибирск : ЦРНС, 2016. - С. 6-13.

82. Панов, А. Г. Особенности видового состава и сезонной динамики цилиофауны в летне-осенний период в пресноводных водоемах нижнего течения р. Таранай (южная часть о. Сахалин) / А. Г. Панов, В. Ю. Агаширинова, С. А. Ромель // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Естественные науки. - 2021. - №2. - С. 62-73.

83. Панов, А. Г. Разнообразие инфузорий малых рек окрестностей г. Хабаровска и юга о. Сахалин / А. Г. Панов, М. М. Трибун, Л. И. Никитина // Известия ТИНРО. - 2016. - № 186. - С. 182-192.

84. Панов, А. Г. Результаты исследований сообщества инфузорий нижнего течения реки Таранай / А.Г. Панов // Теория и практика современной науки : Материалы Всероссийской научно-практической конференции Сахалинского института железнодорожного транспорта - филиала Дальневосточного государственного университета путей сообщения в г. Южно-Сахалинске. - М. : «Спутник +», 2022. - С. 97-103.

85. Панов, А. Г. Сахалин. Новые данные по цилиофауне водотоков юга острова / А. Г. Панов // Современные проблемы гуманитарных и естественных наук : Материалы XXV международной научно-практической конференции 26 - 27

ноября 2015 г. Том 1. - М. : «Институт стратегических исследований» : «Перо», 2015. - С. 58-64.

86. Панов, А. Г. Сравнительный анализ видов СШорИога водотоков юга Сахалина природных и урбанизированных территорий / А. Г. Панов // Экология и безопасность жизнедеятельности города: проблемы и решения : Материалы 5-й Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, 23-24 августа 2016 г. - Хабаровск : ДВГУПС, 2016. - С. 207-212.

87. Панов, А. Г. Сукцессионные изменения и культивирование простейших в различных питательных средах / А. Г. Панов, В. А. Петренко // Перспективы развития техносферы и социума: инновации и модернизация : Материалы II Всероссийской научно-практической конференции Сахалинского института железнодорожного транспорта - филиала Дальневосточного государственного университета путей сообщения в г. Южно-Сахалинске. - Южно-Сахалинск : СахИЖТ - филиал ДВГУПС в г. Южно-Сахалинске, 2013. - С. 154159.

88. Панов, А. Г. Экологические особенности инфузорий в детритной цепи питания нерестовых рек южной части острова Сахалин / А. Г. Панов // Фундаментальные и прикладные исследования: проблемы, результаты : Сборник материалов XXII Международной научно-практической конференции 13 ноября 2015 г. - Новосибирск : ЦРНС, 2015. - С. 16-22.

89. Панов, А. Г. Экология инфузорий в деструкционной цепи питания рек юга Сахалина. / А. Г. Панов // Культура, наука, образование и бизнес XXI века: проблемы и перспективы развития в странах АТР : Материалы IV Международной научно-практической конференции (Южно-Сахалинск, 20-22 февраля 2013 г.) Ч. 2. - Южно-Сахалинск : ЮСИЭПИ, 2013. - С. 200-204.

90. Песенко, Ю. А. Принципы и методы количественного анализа в фаунистических исследованиях / Ю. А. Песенко. - М. : Наука, 1982. - 288 с.

91. Приходько, А. В. Морфо-экологические особенности инфузорий из природных и антропогенных биоценозов Амурской области : дис. ... канд. биол.

наук: 03.00.16 / Приходько Алена Викторовна. - Хабаровск, 2009. - 150 с.

126

92. Протисты : руководство по зоологии - Ч.2. - СПб. : Наука, 2007. - 1144

с.

93. Райков, И. Б. Интерстициальная фауна инфузорий песчаной литорали Дальнезеленецкой бухты (Восточный Мурман) / И. Б. Райков // Труды Мурманского морского биологического ин-та. - 1966. - Вып. 2 (6). - С. 172 - 185.

94. Райков, И. Б. Инфузории мезопсаммона Уссурийского залива (Японское море) / И. Б. Райков // Зоологический журнал. - 1963. - том XLII, вып. 12. - С. 1753-1767.

95. Растительный и животный мир острова Сахалин (Материалы Международного сахалинского проекта). Часть 2. - Владивосток : Дальнаука, 2005.

- 336 с.

96. Ротарь, Ю. М. Планктонные инфузории Куйбышевского водохранилища : автореф. дис. ... канд. биол. наук: 03.00.08 / Ротарь, Юрий Михайлович. - СПб., 1995. - 24 с.

97. Румянцева, А. В. Планктонные комплексы эвгленовых жгутиконосцев и ресничных инфузорий на примере некоторых водоемов Челябинской области : дисс. ... канд. биол. наук: 03.02.04 / Румянцева Анна Валерьевна. - Челябинск, 2010.

- 150 с.

98. Рябинин, Н. А. Современное состояние и задачи почвенно-зоологических исследований на Дальнем Востоке СССР / Н. А. Рябинин, Д. А. Криволуцкий // Почвенные беспозвоночные юга Дальнего Востока. - Хабаровск : ДВО АН СССР, 1989. - С. 3-19.

99. Сазонова, В. Е. Биологические основы использования парамеций в качестве тест-объекта / В. Е. Сазонова // Инфузории в биотестировании. Тезисы докладов международной научно-практической конференции. - СПб. : Архив ветеринарных наук, 1998. - С. 24.

100. Сайгина, О. Н. Цилиофауна природных и антропогенных биоценозов Уссурийского района / О. Н. Сайгина, Л. И. Никитина // Научно-техническое и экономическое сотрудничество стран АТР в XXI веке. Том: 2 Хабаровск: ДВГУПС, 2012. - С. 338-342.

101. Сахалинская область: географический очерк. Приложение к «Атласу Сахалинской области. Ресурсы и экономика» / отв. ред. В.М. Козынюк. - Южно-Сахалинск : Сахалинское отделение Дальневосточного книжного издательства, 1994. - 234 с.

102. Синенко, Н. Н. Биолого-экологические особенности ресничных инфузорий некоторых водоемов южной лесостепи Омской области : дис. ... канд. биол. наук: 03.02.04 / Синенко Николай Николаевич. - Омск, 2014. - 183 с.

103. Сладечек, В. Общая биологическая схема качества воды / В. Сладечек // Санитарная и техническая гидробиология. - М. : «Наука», 1967. - С. 26-31.

104. Соколов, С. Г. Паразиты рыб внутренних водоемов острова Сахалин / С. Г. Соколов, [и др.] // Растительный и животный мир островов северо-западной части Тихого океана (Материалы Международного курильского и Международного сахалинского проектов). - Владивосток: Дальнаука, 2012. С. 179216.

105. Сорокин, Ю. И. Бактериопланктон и планктонные инфузории в Охотском море / Ю. И. Сорокин, [и др.] // Комплексные исследования экосистемы Охотского моря. - М : ВНИРО, 1997. - С. 210-216.

106. Суппес, Н. Е. Видовое разнообразие свободноживущих инфузорий малых рек юга Тюменской области / Н. Е. Суппес // Экосистемы малых рек: биоразнообразие, экология, охрана. Лекции и материалы докладов Всероссийской школы-конференции 18- 21 ноября 2008 г. - Борок : Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина, 2008. - С. 285.

107. Суппес, Н. Е. Фауна и экологические особенности ресничных инфузорий водоемов юга Тюменской области : дис. ... канд. биол. наук: 03.02.04 / Суппес Наталья Евгеньевна. - Омск, 2010. - 150 с.

108. Тиунова, Т. М. К фауне подёнок (1шеС:а, Ephemeroptera) острова Сахалин / Т.М. Тиунова // Евразиатский энтомол. журнал. - 2007. - 6(4) - С. 379386.

109. Трибун, М. М. «Стекла обрастания» как перспективный метод

изучения цилиофауны (СШврИвга, СШМа) поверхностных вод / М. М. Трибун //

128

Записки Гродековского музея. Сборник научных трудов. - Хабаровск : Хабаровский краевой музей им. Н. И. Гродекова, 2010. - С. 35-37.

110. Трибун, М. М. Фауна и экология инфузорий различных водных объектов города Хабаровска и его окрестностей : монография / М. М. Трибун. -Хабаровск : ДВГУПС, 2021. - 107 с.

111. Трибун, М. М. Экологические особенности цилиофауны малых рек окрестностей г. Хабаровска : дис. ... канд. биол. наук: 03.02.08 / Трибун Михаил Маркович. - Хабаровск, 2012. - 154 с.

112. Трофимова, Л. В. Фауна и биолого-экологические особенности ресничных инфузорий водоемов города Челябинска и Челябинской области : дис. ... канд. биол. наук: 03.02.04 / Трофимова Любовь Валентиновна. - Омск, 2011. -155 с.

113. Уложенко, О. И. К вопросу о видовом составе пресноводной цилиофауны прибрежной зоны реки Амур в районе стадиона им. Ленина / О.И. Уложенко, Л.И. Никитина // Научно-техническое и экономическое сотрудничество стран АТР в XXI веке : Сборник научных трудов Всероссийской научно-практической конференции Т. 3. - Хабаровск : ДВГУПС, 2011. - С. 123-126.

114. Уморин, П. П. Взаимоотношения водорослей, бактерий и простейших в процессах самоочищения и формирования качества воды / П. П. Уморин // Фауна и биология пресноводных организмов. - Л. : Наука, 1987. - С. 132-148.

115. Френкель, С. Э. Дрифт беспозвоночных как кормовая база молоди лососей в типичной малой реке Сахалина : автореф. дис. ... канд. биол. наук: 03.02.10 / Френкель Светлана Эдуардовна. - М., 2011. - 27 с.

116. Хлебович, Т. В. Структурно-функциональная роль планктонных инфузорий в разнотипных озерах Южной Карелии / Т. В. Хлебович // Реакция озерных экосистем на изменение биотических и абиотических условий - Тр. ЗИН РАН. - 1997. - Т. 272. - С. 62-70.

117. Чертопруд, М. В. Модификация метода Пантле-Букка для оценки загрязненности водотоков по качественным показателям макрозообентоса / М. В. Чертопруд // Водные ресурсы. - 2002. - №3 (29). - С. 337-342.

129

118. Чорик, Ф. П. Свободноживущие инфузории водоемов Молдавии / Ф. П. Чорик. - Кишинев : Изд. АН Молдавской ССР, 1968. - 251 с.

119. Шадрин, И. А. Протистопланктон и тест-объекты Paramecium caudatum (Ehrenberg, 1833) и Photobacterium phosphoreum (Cohn, 1878) в оценке качества воды водоемов бассейна реки Енисей : дис. ... канд. биол. наук: 03.00.16 / Шадрин Иван Александрович. - Самара, 2004. - 202 с.

120. Шубернецкий, И. В. Кругоресничные инфузории основных типов водоемов Молдавии : дис. канд. биол. наук: 03.00.08 / Шубернецкий Игорь Владимирович. - Кишинев, 1983. - 279 с.

121. Эггерт, М. Б. Сезонные изменения фауны инфузорий в планктоне Селенгинского района Байкала / М. Б. Эггерт // Гидробиол. журнал. - 1967. - Т. 3, Вып. 3. - С. 28-35.

122. Янковский, А.В. Комменсологические очерки. 6. Эндокомменсалы STRONGYLOCENTROTUS INTERMEDIUS в лагуне Буссе / А. В. Янковский // Гидробиол. журнал. - 1974. Т. 10, - С. 60-66.

123. Янковский, А.В. Новые виды, роды и семейства щупальцевых инфузорий (класс Suctoria) / А. В. Янковский // Тр. ЗИН РАН. - 1981. - Т. 107. - С. 80-115.

124. Янковский, А.В. Паразитические QHophora Рес:епйа golikowi gen. еt sp. n. (Entodiscidae fam. n.) из Mizuhopecten yessoensis / А. В. Янковский // Паразитология, VII, 3, 1973. - С. 214-219.

125. Adl et al. Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes / S. M. Adl, [et al.] // Journal of Eukaryotic Microbiology. 2019, 66. - P. 4119.

126. Azovsky, A. I. Distribution and community structure of benthic ciliates in the North-Eastern part of the Black Sea / A. I. Azovsky, Y. A. Mazei // Protistology. 2005. Vol. 4, №2. - P. 83-90.

127. Alekperov, I. K. Planktonic infusoria as indicators of the extent of organic pollution in Azerbaidzhanian reservoirs // Gidrobiol. Zh. 1981. Vol. 17. - P. 54-60.

128. Berger, H. Biologische Methoden der Wasseranalyse III-2.L Illustruted guide and ecological notes to ciliate indicator species (Protozoa, Ciliophora) in running waters, lakes, and sewage plants / H. Berger, W. Foissner // Handbuch Angewandte Limnologie - 1.7. Ergänzungslieferung-Lieferung 10/2003. - P. 1-160.

129. Corliss, J. O. The Ciliated Protozoa. Oxford : Pergamon Press, 1979. - 455

p.

130. Dovgal, I. V. Evolution, phylogeny and classification of Suctorea (Ciliophora) / I. V. Dovgal // Protistology. 2002. №4. - P. 194-270.

131. Foissner, W. Taxonomic and nomenclatural revision of Sladeceks list of ciliates (Protozoa: Ciliophora) as indicators of water quality / W. Foissner // Hydrobiologia. - 1988. - Vol. 166, No 1.- P. 1-64.

132. Foissner, W. Identification and ecology of limnetic plankton ciliates / W. Foissner, H. Berger, J. Schamburg // Informationsberichte des Bayer. Landsamtes fur Wasserwirtschaft. - 1999. -No.3. - P. 1-793.

133. Foissner, W. A user-friendly guide to the ciliates (Protozoa, Ciliophora) commonly used by hydrobiogists as bioindicators in river, lakes, and waste waters, with notes on their ecology / W. Foissner, H. Berger // Freshwater Biology. - 1996. - Vol. 35, No 2. - P. 375-482.

134. Foissner, W. Taxonomische und ökologische Revision der Ciliaten des Saprobiensystems Band I: Cyrtophorida, Oligotrichida, Hypotrichia, Colpodea / W. Foissner, [et al.] // Informationsberichte des Bayerischen Landesamtes für Wasserwirtschaft. - München, 1991. - Vol. l. - 478 p.

135. Foissner, W. Taxonomische und ökologische Revision der Ciliaten des Saprobiensystems Band II: Peritrichia, Heterotrichida, Odontostomatida / W. Foissner, [et al.]. // Informationsberichte des Bayerischen Landesamtes für Wasserwirtschaft. -München, 1992. - Vol. 5. - 502 p.

136. Foissner, W. Taxonomische und ökologische Revision der Ciliaten des Saprobiensystems Band III: Hymenostomata Hostomatida, Nassulida / W. Foissner, [et al.] // Informationsberichte des Bayerischen Landesamtes für Wasserwirtschaft. -München, 1994. -Vol. 1.- 548 p.

137. Foissner, W. Taxonomische und ökologische Revision der Ciliaten des Saprobiensystems Band IV: Gymnostomatea, Loxodes, Suctoria / W. Foissner, [et al.] // Informationsberichte des Bayerischen Landesamtes für Wasserwirtschaft. - München, 1995. - Vol. 1. - 540 p.

138. Kahl A. Urtiere oder Protozoa. I: Wimpertiere oder Ciliata (Infusoria) / A. Kahl // Die Tierwelt Deutschlands. - Jena: Gustav Fischer Verlag, 1930-1935. - 886 p.

139. Koch, L. F. Index of biotal dispersity / L.F. Koch // Ecology. 1957. - P. 145148.

140. Madoni, P. Ciliated protozoa of a geothermal sulphur spring / P. Madoni, F. Uluhogian // Hydrobiologia. 1997.Vol. 353. - P. 161-170.

141. Margalef, R. Diversidad de Especies en las Comunidades Naturales. / R. Margalef // Publicaciones. del Instituto de Biologia Aplicada. Barcelona : 1951.Vol.6. No 1. - P./ 59- 72.

142. Margalef, R. Temporal succession and spatial heterogeneity in phytoplankton / R. Margalef // Perspectives in marine biology. Berkley. 1958. - P. 327347.

143. Mironova, E. I. Ciliates in plankton of the Baltic Sea / E.I. Mironova, I.V. Telesh, S.O. Skarlato // Protistology. 2014. Vol.8, №3 - P. 81-124.

144. Pantle, R. & Buck, H. Die biologische Überwachung der Gewässer und die Darstellung der Ergebnisse. - Gas- und Wasserfach, Vol. 96 No 18, (1955). - P. 1-604.

145. Pauleto, G. M. Spatial and temporal patterns of ciliate species composition (Protozoa: Ciliophora) in the plankton of the Upper Parana River floodplain / G.M. Pauleto, [et al.] // Brazilian Journal of Biology. 2009. Vol.69. - P. 517-527.

146. Pratt, J. R. Functional Groups in the Protozoa: Roles in Differing Ecosystemes / J. R. Pratt, J. Caerns // J. Protozoology. 1985. Vol. 32. - P. 415-423.

147. Sladecek, V. The indicator value of some free-moving ciliates / V. Sladecek // Archiv fur Protistenkunde. 1969. Bd. 111. - P. 276-278.

148. Sladecek, V. System of water quality from biological point of view / V. Sladecek // Ergebnisse der Limnologie. Archiv Hydrobiologie. 1973. Bd. 7. - P. 218.

149. Song, W. Ciliates from Antarctic sea ice / W. Song, N. Wilbert // Polar biology. 2000. №3. - P. 212-222.

150. Sorensen, T. A method of establishing groups of equal amplitude in plant sociology based on similarity of species and its application to analyses of the vegetation on Danish commons / T. Sorensen // Kongelige Danske Videnskabernes Selskab. 5 (4). (1948). Р. 1-34.

151. Tribun, M. Fauna of ciliates (Alveolata, Ciliophora) of the southern part of the Russian Far East / M. Tribun, A. Panov and L. Nikitina // Protistology 16 (2) Р 109121 (2022). doi:10.21685/1680-0826-2022-16-2-5.

152. Влияние удобрений на эвтрофикацию природных вод. Зооинженерный факультет МСХА [Электронный ресурс]. — Режим доступа: https://www.activestudy.info/vliyanie-udobrenij-na-evtrofikaciyu-prirodnyx-vod.

153. Макеев, С.С. Оценка условий воспроизводства и обитания лососей в бассейне р. Лютога с применением методов ГИС-картирования и дистанционного зондирования [Электронный ресурс] / С. С. Макеев, Л. Квон // Нерестилища реки Лютога. - Южно-Сахалинск, 2010 [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://sakhwatersheds.org/uploads/files/lutoga_spow.pdf.

154. Наблюдай лосося [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.smakeev.com/userfiles/edu-obraz/ nablyuday_lososya._2004.

155. Соколов С. Г. и др. Паразиты рыб внутренних водоемов острова Сахалин files [Электронный ресурс]. - Режим доступа: https://www.biosoil.ru

156. Биоценозы природных вод [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.iosistem.narod.ru/Bioloji/Biosistem.htm.

157. https://scibook.net/uchebniki-ekologii_1295/ekologicheskoe-raznoobrazie-50167.html

П Р И Л О Ж Е H И Я

Приложение А

Атлас видов ресничных инфузорий из водотоков и малых водоемов южной части острова

Сахалин

** Ciliophora Doflein, 1901 **** Heterotrichea Stein, 1859

А 1. Spirostomum ambiguum (Muller, 1786) Ehrenberg, 1834

Тело лентовидной (червеобразной) формы. Длина тела 1200 -2000 мкм. Отношение длины тела к ширине 10 : 1. Передний и задний концы - плавно закруглены. Ресничный покров равномерный, густой. Длина адоральной зоны мембраны (участок кортекса, связанный с ротовым аппаратом, несущий ресничный покров) около 2/3 длины тела (перистом доходит до задней трети тела). Макронуклеус четковидный, располагается продольно вдоль всего тела. Сократительная вакуоль крупная, лежит терминально в каудальной части клетки.

Вид регулярно встречался в летне-осенний период в р. Лютога, и р. Томаринка, эпизодически в пробах р. Б. Такой и Красносельская. Периодически формировал массовые скопления, особенно в летне-осенний период на лососевой сненке. Часто находился в субстрате, где напоминал червей. Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа: бентосная.

А 2. Spirostomum teres Claparede et Lachmann, 1859

Тело вытянутой (червеобразной) формы, концы которого плавно закруглены. Реснички густые, распределены по длине клетки равномерно. Длина адоральной зоны мембран составляет примерно 1/2 длины тела. Макронуклеус овальной формы (эллипсоидный), расположен ближе к передней части тела. Сократительная вакуоль большая, занимает всю каудальную часть клетки. Длина тела 200 -400 мкм.

В летний период чаще других водотоков отмечался в пробах из р. Томаринка, в пробах из рек Красносельская, Рогатка и руч. Пригородный в летне-осенний период был случайным видом. Осенью обнаруживались массовые скопления этого вида в пробах руч. Безымянный. Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа бентосная.

А 3. Stentorpolymorphus (Muller, 1773) Ehrenberg, 1830

питания - фототроф и ба планктонно-перифитонны Тело воронковидной формы в виде музыкальной трубы, иногда (при неполном раскрытии) неправильной формы. Апикальный конец расширен и образует перистомальное поле. Ресничный покров равномерный, в районе перистома реснички более длинные. Макронуклеус четковидный, состоящий из крупных, овальных сегментов, располагается в передней части тела. Цитоплазма зеленоватого цвета, за счет симбиоза с сине-зелеными водорослями. Длина тела до 2 мм. Вид встречен в пробах из р. Красносельская, где в летний период являлся редким видом, зарегистрирован в р. Лютога совместно с другими представителями рода - St. roeselii, St. coeruleus и St. multiformis. Ведет сидячий образ жизни на субстрате. В случае опасности тело резко сокращается, затем медленно разворачивается. При недостатке питательных веществ (или освещения) образует «бродяжку» удлиненно-цилиндрической формы. Лорику (домик) не образует. Тип ктериофаг. Экологическая группа: ведет как бентосный, так и й образ жизни.

А 4. Stentor roeselii Ehrenberg, 1835

Тело воронковидной формы (в форме раструба), в полностью раскрытом состоянии имеет резко расширяющийся широкий апикальный конец. Клетки неокрашенные, симбиоз с водорослями отсутствует.

Макронуклеус лентовидный

(червеобразный), длинный, располагается вдоль тела (до 2/3 размера тела). Сократительная вакуоль под перистомальным полем. ДТ 0,5-1,2 мм.

Наиболее часто встречавшийся представитель рода. Являлся обычным видом в р. Лютога в летне-осенний период, в р. Красносельская и руч. Пригородный в летний период -случайный вид. На отдельных частях субстрата формировал небольшие скопления (до 10-12 особей). Тип питания - всеяден (неселективный всеяд). Перемещается в пробе, образуя «бродяжки», или просто переплывая на небольшое расстояние с одного места на другое. Конъюгация происходит в стадии «бродяжки». По литературным сведениям может образовать лорику, но в наших исследованиях такого не регистрировалось. Экологическая группа: ведет как бентосный, так и планктонно-перифитонный образ жизни._

Тело ланцетовидной формы, удлиненно-зауженное к переднему концу. К каудальному концу тело резко заострено. Длина адоральной зоны мембраны около половины длины тела. Макронуклеус цилиндрический, расположен примерно в центре тела. Сократительная вакуоль расположена в перистомальной части клетки.

Небольшая гетеротриха (длина тела около 100 мкм), обнаруженная однократно в пробах из р. Рогатка, предположительно относится к бентосной группе. По типу питания являлась бактерио-детритофагом._

*** Intramacronucleata Lynn, 1996 ***** Spirotrichea BvtscЫi, 1889

А 6. ОхуМека/аНах Б1ет, 1859

Тело овально - вытянутой формы, очень гибкое. Адоральный край край немного уже каудального. Цитостом занимал от 1/4 до 1/3 размера клетки. В цитоплазме два ядра, диаметр около 12 мкм. Цитоплазма у большинства форм темная. Длина тела 100 -130 мкм, ширина тела 30 - 50 мкм.

В ходе исследования встречен почти во всех водотоках (кроме руч. Безымянного с. Стародубское), наибольшее число проб с этим видом содержали рр. Рогатка и Подожка. Из водоемов был зарегистрирован в оз. Большом и в лагуне р. Томаринки. Во всех водотоках массовых скоплений не образовывал. По питанию является бактериофагом. Экологическая группа - бентос._

А 7. Steinia platystoma (ЕЬгепЬе^, 1831)

видом. При достаточном количест скопления, в том числе и в сре детритофаг. Экологическая групп. Тело дорсовентрально сплюснутое, с большой каплевидной зоной перистома. Длина тела 80-130 мкм. Соотношение длины к ширине около 2,5 : 1. Цитоплазма мелко гранулированная, темная. Макронуклеус состоит из 2-х частей. Длинная краевая цилиатура вокруг, встречается в задней части. Хорошо развиты цирры на адоральном конце. Мембрана ротовой цилиатуры справа от перистома скручена влево, как завиток скрипки. Вид регистрировался в весеннее-летний период в рр. Лютога, Б. Такой, Красносельская и Рогатка, являлся обычным (в некоторых пробах массовым) ве органических веществ в воде формировал массовые де с лососевой сненкой. Тип питания - бактерио-1 - перифитон.

А 8. Stylonychiaputrina Stokes, 1885.

Тело овальной формы, почти линейно вытянуто, сзади широко закруглено. Адоральный конец не расширен. Краевые цирры широкие, только сзади выступают за края тела. Длина тела 125145 мкм.

Широко распространенный вид, встречался почти во всех исследованных водотоках. Пища - бактерии, водоросли (неселективный всеяд).

А 9. Stylonychia mytilus complex (Muller, 1773) Ehrenberg, 1830

( И1 * Я неселективный всеяд). Эколо В настоящее время считается группой видов. Форма тела - вытянуто-овальная. Инфузория легко отличимая благодаря широкому (расширеному) адоральному концу и суженному закругленному каудальному. Перистом занимает 1/2 длины клетки. На заднем конце тела имеются три мощные каудальные цирры. Макронуклеусов два, округлой формы. Цитоплазма темная, мелкогранулированная. Сократительная вакуоль одна, располагается чуть ниже перистома. Средние линейные размеры: 230 х 90 мкм. Вид был выявлен во всех водотоках, где часто являлся обычным видом. В малых водоемах не зарегистрирован. Распределение в среде равномерное, часто формировал смешанные группировки с другими видами рода. Предпочитает передвигаться по субстрату или дну водоема (пробы). Плавает редко, при плавании вращается по спирали. Тип питания: смешанный гическая группа: перифитонно-бентосная.

А 10. Diaxonellapseudorubra (Kaltenbach, 1960) Berger, 2006

Имеет характерную красноватую окраску тела, за что и получил свое латинское название. Цитостом на адоральном конце, примерно на 1/3 тела, располагается вдоль тела. Сокатительная вакуоль 1, располагается примерно в центре клетки, рядом с окончанием перистома. Длина тела 130-170 мкм.

Вид встречался редко, в ходе исследования зарегистрирован в реках Лютога и Большой Такой. Предпочитал субстрат из лососевой сненки, не формировал скоплений на субстрате. Тип питания: смешанный (неселективный всеяд). Экологическая группа: перифитонно-бентосная.

Тело эллиптической формы, округлое. Перистом большой, занимает 1/3 часть всей клетки. На заднем конце имеются каудальные цирры, в районе перистомального поля ресничный покров более густой, реснички длинные. Макронуклеус крупный, лентовидный, С-образно изогнут. Линейные размеры: 95 х 65 мкм.

В ходе исследования встречен в пробах руч. Пригородный (где в пробах встречался редко) и в прот. Безымянной р. Таранай. По типу питания является бактерио-детритофагом. Экологическая группа - планктонно-перифитонная.

А 12. Euplotes eurystomus (Wrzesniowski, 1870) КаЫ, 1932

Тело овальной формы, слабо удлинено. Макронуклеус темный, лентовидный, Б-образно изогнут. На каудальном конце есть несколько выступающих за пределы тела цирр.

Вид регистрировался в осенний период в р. Красносельская, являлся обычным (в некоторых пробах массовым) в осенний период. Не формировал массовых скоплений. Тип питания -бактерио-детритофаг. Экологическая группа - планктон.

А 13. Aspidisеa (Coееudina) еiеada (Ми11ег, 1786) С1арагеёе & ЬаеЬшапп, 1858

Тело овальное, на дорсальной стороне имеются шесть-семь продольных ребер. Макронуклеус заметен плохо из-за толстой пелликулы. Одна из самых мелких цилиат - Длина тела 23 - 42 мкм, ширина тела 17 - 32 мкм.

Вид являлся обычным в небольших ручьях со слабокислой водой и в малых водоемах. В более крупных водотоках чаще являлся редким видом (массово никогда не обнаруживался), в больших количествах регистрировался в среде с антропогенным воздействием (бассейн реки Сусуи), весной и осенью. В местах обитания распределение равномерное (массовых скоплений не формировал). Предпочитает находиться на питательном субстрате, в подавляющем большинстве случаев перемещается по нему достаточно быстро. Плавает, хаотично вращаясь, очень редко. Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа: ведет бентосный и перифитонный образ жизни._

А 14. Amphileptus (Litonotus) pleurosigma (Stokes, 1884) Foissner, 1984

Тело ланцетовидное. Каудальный конец несколько вытянут, иногда хвостообразно оттянут. Пульсирующие вакуоли мелкие, расположены в два ряда. Два округлых макронуклеуса.. Длина тела 200-300 мкм, ширина тела до 70 мкм. Цитоплазма зернистая. Ресничный покров равномерный.

Редкий вид, в ходе исследования встречался в реках Красносельская и Рогатка. Тип питания: смешанный (неселективный всеяд). Экологическая группа: перифитонно-бентосная.

А 15. Litonotus cygnus (Muller, 1776) Foissner& Adam, 1987

Тело ланцетовидное, апикальный конец сильно вытянут в своеобразный недлинный «хобот», длина которого может изменяться. Пульсирующая вакуоль одна, расположена на каудальном конце, может быть немного смещена от средины тела. Два округлых макронуклеуса. Длина тела 200-300 мкм, ширина тела до 70 мкм. Цитоплазма зернистая. Ресничный покров равномерный.

В ходе исследования зарегистрирован в реках Лютога, Б. Такой, Томаринка и в реках бассейна р. Сусуи. В пробах - обычный или редкий вид. Тип питания: смешанный (неселективный всеяд). Экологическая группа: перифитонно-бентосная.

Phyllopharyngea Puytorac et al., 1974

А 16. Chilodonella uncinata Ehrenberg, 1838

Мелкий вид. Форма тела от умеренной до широко эллипсоидной, в адоральной и в каудальной частях -закругленная. Правый край выпуклый, левый более или менее отчетливо сигмоидный и на уровне верши чуть сужается, вследствие чего возникает предротовой, чуть выдающийся вперед, острый или чуть округлый «клюв». Макронуклеус шарообразный или эллипсоидный, чаще всего около каудального конца тела. Длина тела 25 - 70, ширина тела 20 - 35 мкм.

Обнаружен в пробах всех водотоков (кроме ручьев) и в оз. Большом; в большинстве проб являлся обычным видом. Малоподвижный вид, часто образует небольшие скопления по 48 экземпляров, иногда до 20 особей. Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа: перифитонно-бентосная._

А А А А А

А 17. Coleps ЫПт (Ми11ег, 1786) Nitzsch, 1827

Тело бочонковидное. Цвет темно-коричневый. Адоральный и каудальный концы слегка закруглены. Тело покрыто панцирными пластинками. Хвостовых шипов три. Ресничный покров густой. Цитоплазма темно-коричневого цвета. Клетки сильно изменчивы по размерам. Средняя длина тела 50-65 мкм, ширина тела 25-35 мкм. Макронуклеус округлый, одиночный. Сократительная вакуоль одна, находится на каудальном конце тела.

Обычный вид, распространен повсеместно. По типу питания гистофаг. Активно плавает, движения быстрые. Согласно некоторым авторам является хищником, однако в наших исследованиях нападение на других инфузорий фиксировалось лишь однократно._

Oligohymenophorea De Puytorac et al., 1974

А 18. Vorticella convallaria complex (Ьтпаеш, 1758) Ьтпаеш, 1767

Бесцветные, форма тела обычно отчетливо напоминает колокол. Макронуклеус 1-образный, расположен в продольной оси клетки. Сократительная вакуоль 1, обычно располагается в апикальной части. ДТ от 60 до 80 мкм.

Вид встречается во всех водотоках и в водоемах южной части о. Сахалин. Часто образуют небольшие колонии на субстрате. В случае опасности сжимаются, сокращая каудальную нить. В неблагоприятных условиях (как и подавляющее большинство представителей рода) образует плавающие формы - «бродяжки». Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа: перифитонно-бентосная.

А 19. Vorticella fromenteM КаЫ, 1935

Бесцветные, форма тела сильно удлинена, перистомальный диск сильно выступает, шире остальной части клетки. Макронуклеус подковообразный. Около каудального конца косая выпуклость. ДТ 70-90 мкм.

Обнаружен в ходе исследования только в пробах р. Лютога, где являлся редким видом. Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа: перифитон.

А 20. Vorticellapicta (БЬгепЬе^, 1831) БЬгепЬе^, 1838

Форма тела колокольчатая, неправильная. Перистомальный " диск шире остальной части клетки. Пелликула гладкая; хорошо -" заметны 2 сократительные вакуоли.

Вид встречен в пробах рр. Лютога, Комиссаровка, Томаринка, Рогатка и руч. Пригородный, также и в водоемах. Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа: перифитон.

А 21. Vorticella octava сomplex БШкеБ, 1885

Форма тела колокольчатая, перистомальный диск слабо выступает над остальной частью клетки. В отличие от V. convallaria макронуклеус подковообразный, располагается поперечно обычно в верхней части клетки. ДТ 35-45 мкм.

Вид обнаружен в пробах реках Лютога, Комиссаровка, в бассейне р. Сусуи и в водоемах. Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа: относится к группе перифитона.

А 22. Carchesium polypinum (Ыппаеш, 1758) БЬгепЬе^, 1830

. А /£ «у '' * ® Ж л Ж/' (ш л ЯР' Г Щ Щф \ ш * & * 1 ,Щ V Колониальные инфузории. Стебли длинные и широкие, колонии очень крупные, древовидные. Даже при малом увеличении микроскопа крупные колонии (до 50 зооидов) не умещаются в поле зрения. В типичном случае колоколовидные зооиды имеют широко открытый перистом. Перистомальный валик широкий, сократительная вакуоль находится под перистомом. Зооиды подняты перистомом вверх, или повисают на стеблях. Ма длинный, С-образно изогнут. Длина тела 80110 мкм, ширина - 40-60 мкм. Встречен в р. Рогатка и руч. Пригородный, (где являлся малочисленным видом) и в пробах прот. Безымянной р. Таранай. По типу питания бактерио-детритофаг. Экологическая группа: перифитонная.

Форма тела овальная, вытянутая в длину. Передний конец несколько шире каудального. Ротовое отверстие располагается на вентральной (брюшной) стороне ближе к передней части тела. В эктоплазме наблюдается присутствие большого числа трихоцист. Макронуклеус овальной формы, крупный, расположен в центре тела. Сократительная вакуоль одна, смещена относительно центра тела. ДТ 180 х 125 мкм.

Вид обнаружен в пробах рр. Лютога, Б. Такой, Томаринка, Красносельская и в руч. Пригородный. В начале летнего периода и в период появления лососевой сненки обычный вид, в остальное время встречался реже; плотных групп не образует. Часто встречался в скоплениях с Р. саиёаЫт, активно плавает, движения менее быстрые. В общих скоплениях выделялся темным цветом. По типу питания является бактерио-детритофагом. Экологическая группа:

перифитонно-бентосная.

А 24. Рататестт caudatum БЬгепЬе^, 1838

Тело веретеновидной формы, вытянутое, гибкое. Передний конец клетки овально закруглен, каудальный сужен и вытянут. Ресничный покров равномерный, реснички короткие, сзади чуть удлиненные. Клеточный рот расположен латерально. Макронуклеус один, бобовидной формы, лежит в центре, в его выемке находится микронуклеус. Две сократительные вакуоли лежат в разных, противоположных концах тела. Приводящие каналы сократительных вакуолей расположены звездообразно. Линейные размеры: 230 х 60 мкм.

Вид развивался в массовом количестве во многих обследованных водотоках (рр. Лютога, Б. Такой, Томаринка и бассейне р. Сусуи) в водоемах встречался реже. В среде и на открытых пространствах движения плавные, быстрые. Двигается вперед, вращаясь по спирали. Может образовать массовые скопления на субстрате. Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа: планктонно-бентосная.

А 25. Parameciumpultrinum Claparede et Lachmann, 1858 = Paramecium trichium Stokes, 1885

По форме похож на P. bursaria, тело подошвообразной формы, слегка сплющенное, каудальный конец скруглен. Способен сильно менять форму. Перистомальная впадина начинается с апикального конца тела. Макронуклеус вытянутый, 3-4 микроядра; пульсирующих вакуолей две (без приводящих канальцев). Длина 70 - 150 мкм.

Встречался в пробах всех рек (являлся обычным или редким видом) и в водоемах, в пресной воде в скоплениях вместе с P. caudatum. Движения плавные. Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа: планктонно-бентосная.

А 26. Lembadion lucens (Maskell, 1887) Kahl, 1931

Тело овальной формы. На вентральной стороне имеется большой клеточный рот, в форме широкого желоба, идущего вдоль всей клетки и занимающего до 2/3 длины тела (в отличие от L. bullinum, у которого перистом занимает до 4/5 длины тела). Макронуклеус один, находится в каудальной части тела. Сократительная вакуоль одна, расположена в центральной части тела. Ресничный покров равномерный, реснички, обрамляющие перистомальное поле, длинные и мощные. Размер 60 - 90 мкм.

Выявлен в гидробиологических пробах рр. Лютога, Большой Такой, Томаринка, Красносельская и руч. Пригородный. В первых трех водотоках являлся обычным видом в летние месяцы, в остальных двух - редкий вид. Обнаружен также в небольших количествах в оз. Большом. Тип питания: бактерио-детритофаг. Массовых скоплений на субстрате не формировал. Экологическая группа: встречается повсеместно, чаще в планктонной группе._

А 27. Urocentrum turbo (Muller, 1786) Kahl, 1931

п б< Т * ■9 * 1 я эмощью длинной «нити» эльшие скопления. В так ип питания: бактерио-дет Форма тела грушевидная (напоминает «гриб»). Пучки ресничек длинные, но редкие. Передний конец тела плавно закруглен, а на заднем имеется шиловидный отросток. Макронуклеус подковообразный. Сократительная вакуоль одна, располагается на каудальном конце клетки. Линейные размеры: 40 х 28 мкм. Выявлен в пробах из рр. Лютога, Б. Такой, Красносельская, Томаринка и прот. Безымянной. Весной никогда не регистрировался, в конце лета - начале осени -обычный или (в водотоках со сненкой) массовый вид. С способен прикрепляться к субстрату, где образует достаточно ом положении совершает быстрые вращательные движения. эитофаг. Экологическая группа: перифитонно-бентосная.

Тело клетки яйцевидное с уплощенной передней крышкой, длиной 25-30 мкм. Ресничный покров густой, равномерный, реснички длинные. Макронуклеус один, шаровидный, расположен в середине тела ближе к переднему концу. Сократительная вакуоль одна, находится на заднем конце тела. Одни из самых мелких видов инфузорий, обнаруженных в ходе исследования. ДТ 18-28 мкм, ШТ 7-15 мкм. Повсеместно встречался во всех обследованных водотоках, в р. Комиссаровка являлся доминантным видом, в рр. Лютога, Красносельская, Б. Такой и руч. Пригородный -массовым, в рр. Рогатка и Томаринка - обычным. Также присутствовал в пробах всех озер, где также являлся массовым видом. Осуществляет очень быстрые резкие движения в придонном слое (по субстрату), способен также внезапно замирать. При беспокойстве моментально возобновляет резкие хаотичные движения. Тип питания: бактерио-детритофаг. Экологическая группа: планктонно-бентосная._

А 29. Vaginicola leptosoшa БШкеБ, 1885

* Тело удлиненное и г^ПРЯК трубчатое, бесцветное, лежащее внутри прозрачной и чЯ- " А ' бесцветной псевдохитиновой / * лорики, которая имеет ^ 1 , примерно цилиндрическую • ' Г ' Ф°РМУ> прямостоячая и прикреплена непосредственно / рЩ! к субстрату без стебля. В ( /' 1 каждой лорике может быть 1 -2 ,, особи, которые высовываются за пределы простого отверстия без створок. Зооиды ' ■■■ г- * Ар» прикрепляется сзади непосредственно к основанию лорики. Макронуклеус лентовидный. Перистомальное поле расположено не ши перистом редкий. Встречался только в малых водоемах нижнего течения р видом. Ведет сидячий образ жизни, прикрепляет лори находящихся в воде растений. При опасности прячется в лори детритофаг. Экологическая группа: перифитон. « - - \к ■ ■ - роком апикальном конц . Таранай, являлся редки ку к подводным частя [ку. Тип питания: бактери е, м м о-

Приложение Б

Встречаемость инфузорий в пробах исследованных водоемов

Виды Оз. Большое Оз. Западное Оз. Восточное Лагуна р.Томаринки

Loxodes magnus + +

Loxodes rostrum + +

Loxodes striatus +

Blepharisma coeruleum + +

Blepharisma steini +

Pseudoblepharisma tenue +

Spirostomum ambiguum + + +

Spirostomum minus +

Spirostomum teres + + +

Stentor coeruleus +

Stentor multiformis +

Stentor polymorphus +

Stentor roeselii + +

Aspidisca cicada + + +

Aspidisca lynceus + + +

Aspidisca polypoda +

Aspidisca turrita +

Euplotes affinis + +

Euplotes eurystomus +

Euplotes moebiusi + +

Euplotes patella + +

Halteria chlorelligera +

Halteria grandinella + + + +

Holosticha gibba + +

Holosticha pullaster +

Caudiholosticha navicularum +

Oxytricha chlorelligera + +

Продолжение приложения Б Встречаемость инфузорий в пробах исследованных водоемов

Виды Оз. Большое Оз. Западное Оз. Восточное Лагуна р.Томаринки

Oxytricha fallax + + +

Oxytricha hymenostoma +

Oxytricha alfredi +

Oxytricha saprobia +

Oxytricha similis + + +

Tachysoma pellionellum + + +

Stylonychia mytilus complex +

Stylonychia pustulata + +

Stylonychia stylomuscorum +

Stylonychia vorax + +

Steinia platystoma + +

Sterkiella histriomuscorum +

Uroleptus lamella + +

Urostyla grandis +

Metopus es + + +

Caenomorpha medusula + +

Monodinium balbianii +

Amphileptus procerus +

Acineria uncinata + + +

Acineria incurvata +

Litonotus cygnus +

Litonotus fusidens + + +

Litonotus lamella + + + +

Loxophyllum helus +

Siroloxophyllum utricularium +

Spathidium porculus +

Trachelophyllum apiculatum +

Chilodontopsis depressa + +

Продолжение приложения Б Встречаемость инфузорий в пробах исследованных водоемов

Виды Оз. Большое Оз. Западное Оз. Восточное Лагуна р.Томаринки

Chilodonella uncinata + + +

Pseudochilodonopsis piscatoris +

Phascolodon vorticella +

Thigmogaster oppositevacuolatus +

Trithigmostoma cucullulus +

Sphaerophrya magna +

Tokophrya infusionum +

Colpoda cucullulus + +

Microthorax pusillus + + +

Pseudocristigera hymenofera + + +

Coleps hirtus + + + +

Coleps hirtus f. lacustris + + +

Coleps spetai + + +

Holophrya nigricans + +

Prorodon brachyodon + +

Prorodon ovum + +

Prorodon (Holophrya) teres +

Prorodon spp. +

Urotricha globosa + +

Plagiopila nasuta +

Askenasia volvox + + +

Glaucoma scintillans +

Glaucoma reniforme + + +

Tetrahymena pyriformis complex + +

Dexiostoma (Colpidium) campylum + +

Frontonia angusta + + +

Frontonia leucas + + +

Lembadion lucens +

Окончание приложения Б Встречаемость инфузорий в пробах исследованных водоемов

Виды Оз. Большое Оз. Западное Оз. Восточное Лагуна р.Томаринки

Paramecium aurelia complex + + +

Paramecium caudatum + + + +

Paramecium putrinum +

Urocentrum turbo + +

Hastatella radians +

Rhabdostyla inclinans +

Rhabdostyla sp. +

Vaginicola leptosoma + +

Carchesium batorligetiense +

Carchesium polypinum +

Pelagovorticella natans +

Vorticella campanula + +

Vorticella convallaria complex + +

Vorticella marginata +

V. microstoma complex + +

Vorticella octava complex +

Vorticella submicrostoma + +

Uronema sp. + + + +

Urozona buetschlii +

Cyclidium sp. + + + +

Pleuronema crassum +

Общее число видов в каждом водоеме 61 51 63 13

Частота встречаемости инфузорий в исследованных водотоках / и в % к общему числу проб из данного водотока

Вид Лютога Б. Такой Красносельская Рогатка Пригородный Комиссаровка Томаринка Протока Безымянная (р. Таранай)

Loxodes magnus 2 / 1,8

L. striatus 3 / 7,5

Blepharisma lateritum 3 / 2

Blepharisma sp. 1 / 0,9

Climacostomum virens 1 / 1,4

Linostomella vorticella 1 / 0,9

Spirostomum ambiguum 12 / 16,2 6 / 16,2 4 / 3,6 2 / 5,0 38 / 24,7

S. teres 11/ 14,9 10 / 8,9 9 / 7,9 10 / 6,3 9 / 22,5 43/ 28

Stentor coeruleus 1 / 1,4

St. multiformis 3 / 4,1 2 / 1,3

St. polymorphus 2 / 2,7 6 / 5,4 4 / 2,6

St. roeselii 11 / 14,9 2 / 1,8 3 / 1,9 2 / 5,3 2 / 1,3

Aspidisca cicada 4 / 5,4 14 / 12,5 6 / 5,3 7 / 4,4 6 / 3,9

As. lynceus 5 / 6,8 7 / 18,9 20 / 17,9 6 / 5,3 16 / 10,1 1 / 2,6 8 / 20,0 14 / 9,1

As. major 1 / 0,7