Эффективность терапии лимфомы Ходжкина у детей и подростков по протоколу GPOH-HD-2003 тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат наук Наумова Александра Сергеевна

• Наумова Александра Сергеевна
• кандидат наук
• 2021

Оглавление диссертации кандидат наук Наумова Александра Сергеевна

Оглавление

ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………………

ГЛАВА 1. ЛИМФОМА ХОДЖКИНА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)…………………

1.1 Введение………………………………………………………………………

1.2 Исторические аспекты изучения ЛХ в XIX-XX вв…………………………

1.3 Этиология и патогенез ЛХ: современные представления…………………

1.4 Роль ЭБВ в патогенезе ЛХ у детей……………………………………………17

1.5 Эпидемиология………………………………………………………………

1.6 Морфология………………………………………………………………….…22

1.7 Клиническая картина заболевания……………………………………………27

1.8 Оценка лимфаденопатии у пациентов с ЛХ…………………………………

1.9 Значение биопсии пораженных лимфатических узлов при ЛХ……………

1.10 Верификация диагноза………………………………………………………

1.11 Роль ПЭТ-КТ в диагностике заболевания и контроле терапии……………

1.12 Определение стадии заболевания……………………………………………

1.13 Значение шкалы CHIPS………………………………………………………

1.14 Эволюция подходов к лечению ЛХ у детей…………………………………

1.14.1Концепция терапии ЛХ у детей с использованием

протокола GPOH-HD-2003……………………………………………………

1.15 Отдаленные последствия терапии……………………………………………

1.16 Принципы катамнестического наблюдения после окончания программной

терапии ЛХ……………………………………………………………………

ГЛАВА 2. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ………………………………………………

2.1 Характеристика пациентов………………………………………………………

2.2 Обследование перед началом программной терапии…………………………

2.3 Определение распространенности ЛХ…………………………………………

2.3.1 Поражение лимфатических узлов……………………………………………

2.3.2 Экстранодальное поражение…………………………………………………

2.4 Распределение пациентов по стадиям…………………………………………

2.5 Терапия по протоколу GPOH-HD-2003…………………………………………

3

2.5.1 Терапевтические группы протокола GPOH-HD-2003………………………

2.5.2 Лучевая терапия………………………………………………………………

2.5.3 Определение ответа на терапию по протоколу GPOH-HD-2003

2.6 Контрольное обследование после окончания программной терапии

по протоколу GPOH-HD-2003

2.7 Статистические методы

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1 Характеристика пациентов, включенных в анализ эффективности лечения…71

3.2 Характеристика длительности анамнеза

3.3 Характеристика ПЭТ-КТ с 18-FФДГ пациентов с ЛХ

3.4 Выполняемость протокола GPOH-HD-2003

3.5 Клиническая эффективность терапии по протоколу GPOH-HD-2003

3.5.1 Определение ответа на терапию по протоколу GPOH-HD-2003

3.5.2 Ответ на терапию в зависимости от гистологического варианта ЛХ

и терапевтической группы

3.6 Результаты программной терапии по протоколу GPOH-HD-2003

ГЛАВА 4. ОСЛОЖНЕНИЯ ТЕРАПИИ ПО ПРОТОКОЛУ GPOH-HD-2003……

4.1 Миелотоксичность

4.1.1 Нейтропения

4.1.2 Анемия и тромбоцитопения

4.2 Инфекционные осложнения

4.3 Органная токсичность

4.4 Исследование токсичности курсов ПХТ протокола GPOH-HD-2003

4.4.1 Исследование токсичности у пациентов мужского пола

4.4.2 Исследование токсичности у пациентов женского пола

4.5 Влияние токсичности терапии по протоколу GPOH-HD-2003

на клиническую эффективность лечения

4.5.1 Эффективность терапии в зависимости от пола

4.6 Влияние нарушения тайминга на исход заболевания

ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

4

ГЛАВА 6. АЛГОРИТМЫ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ

ЛИМФАДЕНОПАТИЙ У ДЕТЕЙ. ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

ДЕТЕЙ С ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА………………………………

ВЫВОДЫ……………………………………………………………………………

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ……………………………………………

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ…………………………………………………………

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ…………………………………………………………

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эффективность терапии лимфомы Ходжкина у детей и подростков по протоколу GPOH-HD-2003»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы

Заболеваемость лимфомой Ходжкина в России составляет 2,08 случая на

100000 населения в год (Каприн А.Д., 2018), в мире – 2,4-3 случая на 100000

населения в год (Foltz L., 2006; Glimelius I., 2016). В структуре злокачественных

новообразований у детей младше 13 лет на долю ЛХ приходится 4–6%, тогда как

у подростков ЛХ составляет 16% всех онкологических заболеваний (Arya L.,

2005; Hochberg J., 2009; Kaatch P., 2010). Дети болеют редко: в возрастной группе

0-3 года заболеваемость составляет 0,11 случаев на 100000 и достигает 0,87

случаев в подростковой группе 9-14 лет, в то время как пик заболеваемости

приходится на возраст 20-29 лет и составляет 4,16 случаев (Каприн А.Д., 2018).

Лимфома Ходжкина (ЛХ) является злокачественной опухолью с высоким

ответом на химиотерапию. Ее морфологические особенности обусловлены крайне

малым содержанием злокачественных клеток в ткани опухоли – менее 1% общей

популяции (Landgren O., 2007; Eberle F.C., 2009; Kelly K.M., 2015). Опухолевые

клетки вариантов классической ЛХ (кЛХ) и типа нодулярного лимфоидного

преобладания ЛХ (НЛПЛХ) отличаются степенью сохранности В-клеточной

программы и, следовательно, различным иммунофенотипом, что имеет

принципиальное значение для верификации диагноза и выбора протокола терапии

(Swerdlow S.H., 2017). Стандарты лечения кЛХ у детей и подростков

разрабатываются с 1978 г. (Dorffel W., 2003; Englund A., et al, 2018).

В настоящее время одним из распространенных протоколов терапии ЛХ

является протокол GPOH-HD-2003, включающий проведение полихимиотерапии

и лучевой терапии на первично пораженные области. Рекомендации GPOH-HD-

2003 основаны на предшествующих шести DAL/GPOH терапевтических

исследованиях, которые проводились рабочей группой в Германии с 1978 г. с

целью оптимизации подходов к терапии и разработки стандартов лечения кЛХ у

детей (Dorffel W., 2003; Englund A., 2018).

6

В отделении онкологии и гематологии ГБУЗ «Морозовская ДГКБ ДЗМ»

пациенты детского и подросткового возраста с морфоиммуногистохимически

подтвержденной кЛХ получают программную терапию в соответствии с

рекомендациями протокола GPOH-HD-2003 с 2003 г. Настоящее исследование

призвано оценить эффективность терапии ЛХ и сформулировать рекомендации по

ее оптимизации.

Степень разработанности проблемы

Известно, что первым этапом оптимизации терапии кЛХ в исследованиях

DAL/GPOH стала реализация гендерного подхода в совершенствовании курсов

ПХТ, заключающаяся в элиминации прокарбазина как наиболее

гонадотоксичного агента для пациентов мужского пола. В протоколе DAL-HD-90

впервые с целью сохранения фертильности прокарбазин был заменен на этопозид,

что действительно снизило частоту нарушения фертильности у мальчиков, однако

привело к снижению показателей 5-летней бессобытийной выживаемости для

пациентов мужского пола (Ruhl U., 2001; Dorffel W., 2003). Впоследствии в

пилотном исследовании GPOH-HD-2002 количество введений этопозида в

каждом курсе было увеличено с 4 до 5 введений, одновременно была произведена

замена прокарбазина на дакарбазин. Модификация протокола терапии привела к

улучшению показателей 5-летней бессобытийной выживаемости (свыше 90%)

пациентов всех терапевтических групп независимо от пола, что свидетельствует о

высокой эффективности лечения (Mauz-Korholz C., 2010).

Цель исследования

Оптимизация лечебно-диагностических мероприятий при впервые

верифицированной классической лимфоме Ходжкина у детей и подростков на

основании анализа результатов программной терапии в рамках протокола GPOH-

HD-2003.

7

Задачи исследования

1. Провести анализ инициального статуса и определить длительность анамнеза

у пациентов с впервые диагностированной ЛХ.

2. Оценить клиническую эффективность протокола GPOH-HD-2003 в

различных половозрастных и терапевтических группах по

показателям выживаемости.

3. Проанализировать токсичность курсов полихимиотерапии протокола

GPOH-HD-2003.

4. Выявить корреляцию нарушения тайминга протокола с ответом на

проводимую терапию.

5. Разработать рекомендации для специалистов, оказывающих первичную

медико-санитарную помощь детям, по своевременной диагностике ЛХ у детей и

подростков и диспансерному (катамнестическому) наблюдению детей и

подростков с ЛХ в анамнезе.

Научная новизна

В работе впервые в России на клиническом материале проведен анализ

результатов лечения по протоколу GPOH-HD-2003 62 пациентов детского и

подросткового возраста с морфоиммуногистохимически подтвержденной

классической лимфомой Ходжкина. Анализ показал высокую клиническую

эффективность программы GPOH-HD-2003, превосходящую результаты

предшествующего протокола DAL-HD-90 по лечению классической ЛХ у детей.

Модификация терапии в протоколе GPOH-HD-2003 по дозе этопозида и замена

прокарбазина на дакарбазин у мальчиков, а также выбор объема лечения

соответственно терапевтической группе нивелировали влияние возраста, пола,

гистологического варианта ЛХ и распространенности процесса на результаты

лечения. Показана более высокая эффективность сочетания схем ОЕ*РА

(винкристин, преднизолон, этопозид, доксорубицин) и COPDAC

8

(циклофосфамид, винкристин, преднизолон, дакарбазин) по сравнению с

сочетанием схем ОРРА (винкристин, преднизолон, прокарбазин, доксорубицин) и

СОРР (циклофосфамид, винкристин, преднизолон, прокарбазин) при проведении

терапии по протоколу GPOH-HD-2003. Частота общей полной ремиссии

регистрировалась чаще и достоверно реже констатирована парциальная ремиссия

при проведении терапии курсами ОЕ*РА+COPDAC. Проведенный

дополнительный анализ показал, что более высокая эффективность этого

сочетания связана с его меньшей миелотоксичностью, что привело к снижению

частоты инфекционных осложнений и более четкому соблюдению тайминга при

проведении лечения. Однако не установлено корреляции между нарушением

тайминга терапии и возникновением нежелательных событий (смерть во время

терапии, прогрессия во время терапии, рецидив). Показано важное значение ПЭТ-

КТ в диагностике, контроле терапии и оценке эффективности лечения у детей с

классической ЛХ.

Практическая значимость

На основании анализа первичного обследования детей с верифицированным

диагнозом лимфомы Ходжкина, разработан алгоритм мероприятий по ранней

дифференциальной диагностики этого заболевания у детей с лимфаденопатией

для общей клинической практики. Предлагаемый диагностический алгоритм не

только способствует быстрой верификации диагноза и выявлении заболевания на

более ранних стадиях болезни, но и позволяет дифференцированно подойти к

выбору объема терапии. Риск-адаптированный и гендер-ориентированный

протокол GPOH-HD-2003 по лечению классической лимфомы Ходжкина у детей

и подростков выполнен на базе ГБУЗ «Морозовская детская городская

клиническая больница» Департамента здравоохранения г.Москвы. Протокол

показал высокую эффективность, низкую токсичность, определившую более

четкое соблюдение тайминга и возможность выполнения полного объема терапии

у абсолютного большинства пациентов в условиях гематологических и

9

онкологических отделений. Разработан план диспансерного наблюдения

пациентов, получавших терапию по поводу ЛХ, с определением показаний к

проведению ПЭТ-КТ с 18F-ФДГ для пациентов с остаточной опухолью.

Методология и методы исследования

Методология исследования включала оценку клинической эффективности

протокола GPOH-HD-2003 в лечении ЛХ у пациентов детского и подросткового

возраста. Был произведен отбор больных, включенных в ретроспективное и

проспективное клиническое исследование, с использованием лабораторных

методов исследования, методов функциональной, лучевой и радиоизотопной

диагностики. Проведена статистическая обработка полученных результатов.

Положения, выносимые на защиту

1. В половозрастной структуре заболеваемости классической лимфомой

Ходжкина преобладают пациенты мужского пола предподросткового и

подросткового возраста, при этом наиболее распространенным гистологическим

вариантом является вариант нодулярного склероза классической лимфомы

Ходжкина.

2. Пол, возраст, гистологический вариант классической лимфомы

Ходжкина, клинические особенности течения заболевания не оказывают влияния

на значения показателей выживаемости.

3. Протокол GPOH-HD-2003, применяемый для лечения детей и

подростков с классической лимфомой Ходжкина, обладает высокой

эффективностью и приемлемой миело- и органной токсичностью.

4. Реализация гендерного подхода к терапии классической лимфомы

Ходжкина в рамках протокола GPOH-HD-2003 оказывает влияние на становление

общей полной ремиссии и частичной ремиссии у пациентов разного пола.

10

5. Нарушение тайминга полихимиотерапии отрицательно сказывается на

клиническом ответе на терапию – реже регистрируется общая полная ремиссия.

6. Катамнестическое наблюдение в течение 5 лет после окончания

программной терапии классической лимфомы Ходжкина позволяет не только

своевременно диагностировать рецидивы, но и является инструментом

исследования отдаленных последствий терапии.

Степень достоверности результатов

Основные положения диссертационной работы основаны на клиническом

материале и полностью ему соответствуют. Достаточный объем выборки (62

пациента) для проведения анализа при редко встречающемся онкологическом

заболевании среди пациентов детского и подросткового возраста (от 0,11 случаев

на 100000 в РФ в возрасте 0-3года до 0,87 в возрасте 9-14 лет), применение

современных высокотехнологических методов обследования и контроля ответа на

проводимое лечение, анализ клинической эффективности риск-адаптированной

терапии (у 100% пациентов достигнута ремиссия, показатели 5-летней общей

выживаемости, бессобытийной выживаемости, безрецидивной выживаемости

составляют 100%), длительный период наблюдения (медиана 48,12 месяцев: от 3

месяцев до 12 лет 3 месяцев) позволяют судить о достоверности полученных

результатов. Научные положения, выводы и практические рекомендации

подтверждены результатами, полученными в исследовании и наглядно

представленными в приведенных таблицах, рисунках и схемах.

Сформулированные в ходе исследования выводы полноценно отражают

результаты проведенной работы.

Внедрение результатов работы в практику

Результаты работы внедрены в практику Государственного бюджетного

учреждения здравоохранения «Морозовская детская городская клиническая

11

больница» Департамента здравоохранения г. Москвы и Государственного

бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Научно-практический

центр специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-

Ясенецкого Департамента здравоохранения г. Москвы»

Апробация работы

Материалы и основные результаты работы представлены и обсуждены на

московских, российских и международных конференциях и конгрессах: на ХII

Международной научно-практической конференции «Специализированная

медицинская помощь детям: актуальные вопросы педиатрии, детской хирургии и

психоневрологии» (Москва, 2019); VII Международном междисциплинарном

конгрессе по заболеваниям головы и шеи (Москва, 2019); IV Образовательном

пленуме правлений научно-практических обществ оториноларингологов и

педиатров Московской области (Москва, 2019); XXIII Российском

онкологическом конгрессе (Москва, 2019); XVIII Городской научно-практической

конференции «Эндокринные аспекты в педиатрии» (Москва, 2019); V

Московском городском съезде педиатров (Москва, 2019); научно-практической

конференции «Студеникинские чтения» (Москва, 2019); III Всероссийском

научно-образовательном конгрессе с международным участием

«Онкорадиология, лучевая диагностика и терапия» (Москва, 2020);

XV Международной Пироговской научной медицинской конференции (Москва,

2020); VIII Международном междисциплинарном конгрессе по заболеваниям

головы и шеи (Москва, 2020); XIX Конгрессе детских инфекционистов России с

международным участием (Москва, 2020).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ, в том числе, 4 в

журналах, рекомендуемых перечнем ВАК.

12

Личное участие автора

Лично автором проведена вся работа с архивным материалом, разработана

база данных, использованная в рамках диссертационного исследования в целях

хранения и статистической обработки информации, проведен анализ

литературных данных. Автор осуществлял обследование, лечение и

катамнестическое наблюдение включенных в исследование пациентов.

Соответствие паспорту специальности

Научные положения диссертации соответствуют паспорту научной

специальности 14.01.08 – Педиатрия. Результаты исследования соответствуют

области исследования специальности, а именно п.6., п.7. Научные положения

диссертации соответствуют паспорту научной специальности 14.01.12 –

Онкология. Результаты исследования соответствуют области исследования

специальности, а именно п.2., п.6., п.7.

Структура и объем диссертации

Диссертация включает следующие разделы: введение, обзор литературы,

описание используемых в работе материалов и методов исследований,

представление результатов собственных исследований, обсуждение полученных

результатов, алгоритмы дифференциальной диагностики лимфаденопатий у

детей, диспансерное наблюдение детей с лимфомой Ходжкина, выводы и

практические рекомендации. Работа содержит 31 таблицу, 15 рисунков, занимает

134 страницы машинописного текста. Библиография включает 15 источников

отечественной и 131 источников иностранной литературы.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Наумова Александра Сергеевна

ВЫВОДЫ

1. В структуре заболеваемости ЛХ преобладают подростки старше 13

лет, группу пациентов младше 5 лет составляют только мальчики.

Морфологически преобладает вариант нодулярного склероза классической ЛХ –

76%. Клиническая картина ЛХ в большинстве случаев (82%) характеризуется

наличием системных цитокин-обусловленных симптомов (В-симптомов).

Медиана длительности анамнеза составила 152 дня.

2. Проведение программной терапии GPOH-HD-2003 у детей и

подростков с впервые выявленной ЛХ высокоэффективно: показатели 5-летней

общей выживаемости, бессобытийной выживаемости, безрецидивной

выживаемости составляют 100%. Не было зарегистрировано ни одного случая

летальности, обусловленной проведением терапии, рецидивом ЛХ или развитием

вторичных опухолей.

3. Протокол GPOH-HD-2003 характеризуется хорошей переносимостью

и приемлемой органной токсичностью (22%). Самым частым осложнением

является миелотоксичность: нейтропения 3-4 степени отмечалась у 64%

пациентов (40 пациентов), при этом инфекционные эпизоды развивались только в

17% случаев (11 пациентов).

4. При нарушении тайминга полихимиотерапии при проведении курсов

ОРРА+СОРР общая полная ремиссия регистрируется реже по сравнению с

курсами OE*PA+COPDAC (15% и 37%, соответственно, p<0.001).

5. Разработаны рекомендации по своевременной диагностике ЛХ у детей

и подростков для врачей, оказывающих первичную медико-санитарную помощь

детям; диспансерному наблюдению в течение 5 лет после окончания программной

терапии ЛХ.

117

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Протокол GPOH-HD-2003, основанный на принципах риск-

адаптированной и гендерноориентировнной терапии, рекомендуется для лечения

ЛХ у детей и подростков в практике онкологических и гематологических

отделений как имеющий высокую эффективность и низкую токсичность.

2. Для определения стадии ЛХ на диагностическом этапе рекомендовано

проведение ПЭТ-КТ, как метода радиоизотопной диагностики, позволяющего

наиболее точно установить распространенность и объем злокачественного

процесса.

3. При частичной ремиссии после окончания программной терапии

необходим строгий динамический контроль в декретированные сроки – ПЭТ-КТ 1

раз в 3 месяца в течение 1 года после окончания ЛТ.

4. Ранняя диагностика ЛХ позволяет сократить длительность и

интенсивность ПХТ, поэтому для пациентов детского и подросткового возраста с

хронической локальной или генерализованной ЛАП программа диагностических

мероприятий должна быть составлена с позиций онкологической

настороженности.

5. Катамнестическое наблюдение за детьми и подростками с ЛХ должно

осуществляться не только с целью раннего выявления рецидива заболевания, но и

возможных осложнений комбинированной противоопухолевой терапии:

патологии эндокринной, сердечно-сосудистой, нервной систем.

6. Созданная и апробированная автоматическая база данных пациентов

детского и подросткового возраста с ЛХ рекомендуется для дальнейшего

использования при осуществлении катамнестического наблюдения и выявлении

отдаленных последствий комбинированного противоопухолевого лечения.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Наумова Александра Сергеевна, 2021 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белогурова, М.Б. Результаты лечения детей и подростков с лимфомой

Ходжкина по протоколам DAL-HD и GPOH-HD / М.Б.Белогурова, Г.Г.Радулеску,

Т.Д.Викторович и др. // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. – 2009. - 87(4) –

С.28-32.

2. Винокуров, А.А. Лимфома Ходжкина и проблемы репродукции у мужчин. /

А.А.Виноградов // Клиническая онкогематология. – 2013. – 6(3) – С. 258-273.

3. Гурцевич, В.Э. Вирус Эпштейна-Барр и классическая лимфома Ходжкина /

В.Э.Гурцевич // Клиническая онкогематология. – 2016. - 9(2) – С. 101–14

4. Демина, Е.А. Лимфома Ходжкина: от Томаса Ходжкина до наших дней /

Е.А. Демина // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и

клиническая практика. – 2008. – 1(2) – С. 114-118.

5. Ковригина, А.М. Лимфома Ходжкина: вопросы этиологии и патогенеза

(литературный обзор) / А.М.Ковригина // Российский биотерапевтический

журнал. – 2005. - 4(4) – С. 10-18.

6. Каприн, А.Д. Злокачественные новообразования в России в 2016 году

(заболеваемость и смертность) / А.Д.Каприн; под ред. А.Д.Каприна,

В.В.Старинского, Г.В.Петровой. - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена, 2018 − 38 с.

7. Ковригина, А.М. Иммуноморфологическая диагностика лимфом: кн.

«Лимфомы у детей: практическое руководство» / Г.Л.Менткевич; под ред.

Г.Л.Менткевич, С.А.Маяковой. - М.: Практическая медицина, 2014 – 48-50 с.

8. Леонтьева, А. А. Оптимизация терапии первой линии у пациентов с

распространенными стадиями лимфомы Ходжкина: дис. … канд. мед. наук:

14.01.12 / ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина» МЗ РФ – М., 2017. – 140 с.

9. Медведовская Е.Г. Клинические и биологические факторы прогноза при

лимфоме Ходжкина: дис. … канд. мед. наук: 14.01.12 / ФГБУ «НМИЦ онкологии

им. Н.Н.Блохина» МЗ РФ. – М., 2018. – 124 с.

10. Менткевич, Г.Л. Лимфома Ходжкина: кн. «Лимфомы у детей: практическое

руководство» / Г.Л.Менткевич; под ред. Г.Л.Менткевич, С.А.Маяковой. - М.:

Практическая медицина, 2014 – 185-187 с.

121

11. Михайлова С.Н. Вторые опухоли у пациентов, излеченных в детстве от

злокачественных новообразований: дис. … канд. мед. наук: 14.01.12 / ФГБУ

«НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина» МЗ РФ. – М., 2017. – 190 с.

12. Пархоменко, Р.А. Эффективность лечения детей и подростков, больных

лимфомой Ходжкина, при использовании различных схем химиолучевой терапии

/ Пархоменко, О.И.Щербенко, Н.И.Зелинская и др // Вопросы онкологии. - 2009. –

55(4) – С. 480-482.

13. Пархоменко Р.А. Отдаленные результаты и последствия использования

различных программ комплексного лечения лимфомы Ходжкина у детей и

подростков: дис. … доктор мед. наук: 14.01.13 /ФГБУ «РНЦРР» МЗ РФ. – М.,

2013. – 319 с.

14. Тюкалова Н.Р. Программная терапия болезни Ходжкина у детей в условиях

специализированного амбулаторного отделения: дис. … канд. мед. наук: 14.00.09,

14.00.29 /НИИ ДГ МЗ РФ. – М., 2000. – 96 с.

15. Цаплина Н.С. Стратегия диагностики и лечения рецидивов и рефрактерных

форм лимфомы Ходжкина у детей: дис. … канд. мед. наук: 14.01.12 / ФГБУ

«НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина». – М., 2017. – 97 с.

16. Alavi, A. Positron emission tomography imaging in nonmalignant thoracic

disorders / A.Alavi, N.Gupta, J.L.Alberini, et al // - Semin Nucl Med. – 2002. - 32(4) –

P.293-321.

17. Ansell, S.M. Hodgkin Lymphoma: Diagnosis and Treatment / S.M.Ansell //

Mayo Clin Proc. – 2015. - 90(11) – P.1574-83.

18. Appel, B. Minimal Treatment of Low-Risk, Pediatric Lymphocyte-Predominant

Hodgkin Lymphoma: A Report From the Children's Oncology Group / B.Appel,

L.Chen, A.Buxton, et al // J Clin Oncol. – 2016. - 34(20) – P.2372–2379.

19. Arya, L. Current Strategies in the Treatment of Childhood Hodgkin’s Disease /

L.Arya, V.Dinand // Ind Ped. – 2005. – 42 – P.1115-1128.

20. Bazemore, A.W. Lymphadenopathy and malignancy / A.W.Bazemore,

D.R.Smuker // Am Fam Physician. – 2002. 66 – P.2103-10.

122

21. Bazzeh, F. Comparing adult and pediatric Hodgkin lymphoma in the Surveillance

Epidemiology and End Results Program, 1988–2005: an analysis of 21 734 cases /

F.Bazzeh, R.Rihani, S.Howard, et al // Leukemia & Lymphoma. – 2010. - 51(12) –

P.2198–2207.

22. Bechtel, D.Transformation of BCR-deficient germinal-center B cells by EBV

supports a major role of the virus in the pathogenesis of Hodgkin and

posttransplantation lymphomas / D.Bechtel, J.Kurth, C.Unkel, R.Küppers // Blood. –

2005. - 106(13) – P.4345-50.

23. Bednaruk-Młyński, E. Comparison of positron emission tomography/computed

tomography with classical contrast-enhanced computed tomography in the initial

staging of Hodgkin lymphoma / E.Bednaruk-Młyński, J.Pieńkowska, A.Skórzak, et al //

Leuk & Lymph. – 2015. - 56(2) – P.377-82.

24. Bhatia, S. High risk of subsequent neoplasm continues with extended follow-up

of childhood Hodgkin’s disease: Report from the Late Effects Study Group / S.Bhatia,

Y.Yasui, L.L.Robison, et al // J Clin Oncol. – 2003. – 21 – P.4386-4394.

25. Bonadonna, G. Historical review of Hodgkin’s disease / G.Bonadonna // Br J

Haematol. – 2000. – 110 – P.504-511.

26. Brougham, M.F. Male fertility following childhood cancer: current concepts and

future therapies / M.F.Brougham, C.J.Kelnar, R.M.Sharpe, W.H.Wallace// Asian J

Androl. – 2003. - 5(4) – P.325-37.

27. Brown, J.R. Clinical mimics of lymphoma / J.R.Brown, A.T.Skarin //

Oncologist. – 2004. - 9(4) – P.406-16.

28. Cader, F.Z. The contribution of the Epstein-Barr virus to the pathogenesis of

childhood lymphomas / F.Z.Cader, P.Kearns, L.Young // Cancer Treatment Reviews. –

2010. – 36 – P.348–353.

29. Campo, E. The 2008 WHO classification of lymphoid neoplasms and beyond:

evolving concepts and practical applications / E.Campo, S.Swerdlow, N.Harris, et al //

Blood. – 2011. - 117(19) – P.5019–5032.

30. Cartwright, R.A. Epidemiology of Hodgkin's disease: a review / R.A.Cartwright,

G.Watkins // Hematol Oncol. – 2004. - 22(1) – P.11-26.

123

31. Celenk, F. Incidence and predictors of malignancy in children with persistent

cervical lymphadenopathy / F.Celenk, E.Baysal, I.Aytac, et al // Int Journal of Ped

Otorhinolar. – 2013. - 77 – P.2004–2007.

32. Chang, E.T. Childhood social environment and Hodgkin’s lymphoma: new

findings from a population-based case-control study / E.T.Chang, T.Zheng, E.G.Weir,

et al // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. – 2004. – 13 – P.1361–1370.

33. Cheson, B.D. Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma / B.D.

Cheson, B. Pfistner, M.E. Juweid, et al // J Clin Oncol. – 2007. – 25 – P.579–586.

34. Crocchiolo, R. Role of 18FDG-PET/CT in detecting relapse during follow-up of

patients with Hodgkin’s lymphoma / R.Crocchiolo, F.Fallanca, G.Giovacchini, et al //

Ann Hematol. 2009. – 88 – P.1229-1236.

35. Dalal, K.M. EBV-Associated Smooth Muscle Neoplasms: Solid Tumors Arising

in the Presence of Immunosuppression and Autoimmune Diseases / K.M.Dalal,

C.R.Antonescu, R.P.DeMatteo, R.G.Maki // Sarcoma. – 2008. - 2008: 859407.

36. Darnal, H.K.The profile of lymphadenopathy in adults and children / H.K.Darnal,

N.Karim, K.Kamini, K.Angela // - Med J Malaysia. – 2005. - 60(5) – P.590-8.

37. Dieckmann, K. Up-front centralized data review and individualized treatment

proposals in a multicenter pediatric Hodgkin's disease trial with 71 participating

hospitals: the experience of the German-Austrian pediatric multicenter trial DAL-HD-

90/ K.Dieckmann, R.Poetter, W.Wagner, et al// - Radiother Oncol. – 2002. - 62(2) –

P.191-200.

38. Diefenbach, C. New Strategies in Hodgkin Lymphoma: Better Risk Profiling and

Novel Treatments / C.Diefenbach, C.Steidl // Clin Cancer Res. – 2013. - 19(11) –

P.2797–2803.

39. Diepstra, A. HLA class II expression by Hodgkin Reed-Sternberg cells is an

independent prognostic factor in classical Hodgkin’s lymphoma / A.Diepstra, G.W.van

Imhoff, H.E.Karim-Kos, et al // J Clin Oncol. – 2007. – 25 – P.3101–8.

40. Dinand, V. Epidemiology of childhood Hodgkin’s disease: is it different in

developing countries? / V.Dinand, L.S.Arya // Indian Pediatr. – 2006. – 43 – P.141–

147.

124

41. Dörffel, W. Preliminary results of the multicenter trial GPOH-HD 95 for the

treatment of Hodgkin's disease in children and adolescents: analysis and outlook /

W.Dörffel, H.Lüders, U.Rühl, et al // Klin Padiatr. – 2003. - 215(3) – P.139-45.

42. Dunmire, S.K. Primary Epstein-Barr virus infection / S.K.Dunmire,

P.S.Verghese, H.H. Jr. Balfour // J Clin Virol. – 2018. – 102 – P.84-92.

43. Eberle, F.C. Histopathology of Hodgkin’s Lymphoma / F.C.Eberle, H.Mani,

E.S.Jaffe // Cancer J. – 2009. – 15 – P.129–137.

44. Eichenauer, D.A. Hodgkin's lymphoma in adolescents treated with adult

protocols: a report from the German Hodgkin study group / D.A.Eichenauer,

H.Bredenfeld, H.Haverkamp, et al // J Clin Oncol. – 2009. - 27(36) – P.6079-85.

45. Eichenauer, D.A. Hodgkin's lymphoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for

diagnosis, treatment and follow-up / D.A.Eichenauer, A.Engert, M.André, et al // Ann

Oncol. – 2018. - 29(4) – P.19-29.

46. Ekstrand, B. Hodgkin’s Disease / B.Ekstrand, S.Horning // Blood reviews. –

2002. -16 – P.111-117.

47. Englund, A. Hodgkin lymphoma in children, adolescents and young adults - a

comparative study of clinical presentation and treatment outcome / A.Englund,

I.Glimelius, K.Rostgaard, et al // Acta Oncol. – 2018. - 57(2) – P.276-282.

48. Fallah, M. Hodgkin lymphoma after autoimmune diseases by age at diagnosis and

histological subtype / M.Fallah, X.Liu, J.Ji, et al // Annals of Oncology. – 2014. – 25 –

P.1397–1404.

49. Foltz, L. Hodgkin’s Lymphoma in Adolescents / L.Foltz, K.Song, J.Connors // J

Clin Oncol. – 2006. – 24 – P.2520-2526.

50. Furth, C. Early and late therapy response assessment with

[18F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography in pediatric Hodgkin’s

lymphoma: Analysis of a prospective multicenter trial / C.Furth, I.G.Steffen,

H.Amthauer, et al // J Clin Oncol. – 2009. – 27 – P.4385- 4391.

51. Gallamini, A. Early interim 2-[18F] fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission

tomography is prognostically superior to international prognostic score in advanced-

125

stage Hodgkin’s lymphoma: a report from a joint Italian-Danish study / A.Gallamini,

M.Hutchings, L.Rigacci, et al // J Clin Oncol. – 2007. - 25(24) – P.3746-3752.

52. Gallamini, A. Interim positron emission tomography scan in Hodgkin lymphoma:

Definitions, interpretation rules, and clinical validation / A.Gallamini, F.Fiore,

R.Sorasio, et al // Leuk Lymphoma. – 2009. – 50 – P.1761-1764.

53. Geller, S.A. Thomas Hodgkin: the "man" and "his disease": humani nihil a se

alienum putabit (nothing human was foreign to him) / S.A.Geller, C.R.Taylor //

Virchows Arch. – 2013. - 463(3) – P.353-65.

54. Glimelius, I. Novel treatment concepts in Hodgkin’s lymphoma (Review) /

I.Glimelius, A.Diepstra // J InternMed. – 2016. – 281 – P.247–260.

55. Gobbi P.G. Hodgkin lymphoma / P.G.Gobbi, A.G.Ferreri, M.Ponzoni, A.Levis //

Crit Rev Oncol Hematol. – 2013. - 85(2) – P.216-37.

56. Graus, F. Paraneoplastic neurological syndromes in Hodgkin and non-Hodgkin

lymphomas / F.Graus, H.Ariño, J.Dalmau // - Blood. – 2014. - 123(21) – P.3230-8.

57. Gupta, R.K. The diagnostic value of fine needle aspiration cytology (FNAC) in

the assessment of palpable supraclavicular lymph nodes: a study of 218 cases /

R.K.Gupta, S.Naran, S.Lallu, R.Fauck // Cytopathology. – 2003. - 14 – P.201–207.

58. Hall, G.W. Outcome of children with nodular lymphocyte predominant Hodgkin

lymphoma: A Children’s Cancer and Leukaemia Group report / G.W.Hall, N.Katzilakis,

C.R.Pinkerton, et al // Br J Haematol. – 2007. – 138 – P.761-768.

59. Hartmann. S. The prognostic impact of variant histology in nodular lymphocyte-

predominant Hodgkin lymphoma: a report from the German Hodgkin Study Group

(GHSG) / S.Hartmann, D.A.Eichenauer, A.Plutschow, et al // Blood. – 2013. – 122 –

P.4246-4252.

60. Hjalgrim, H. Characteristics of Hodgkin’s lymphoma after infectious

mononucleosis / H.Hjalgrim, J.Askling, K.Rostgaard, et al // N Engl J Med. – 2003. –

349 – P.1324–32.

61. Hjalgrim, H. Infectious mononucleosis, childhood social environment, and risk of

Hodgkin lymphoma / H.Hjalgrim, K.E.Smedby, K.Rostgaard, et al // Cancer Res. –

2007. - 67(5) – P.2382-8.

126

62. Hochberg, J. Adolescent non-Hodgkin lymphoma and Hodgkin lymphoma: state

of the science / J.Hochberg, I.M.Waxman, K.M.Kelly, et al // Br J Haematol. – 2009. -

144(1) – P.24-40.

63. Hodgson, D.C. Pediatric Hodgkin Lymphoma: Maximizing Efficacy and

Minimizing Toxicity / D.C.Hodgson, M.M.Hudson, L.S.Constine // Semin Radiat

Oncol. – 2007. – 17 – P.230-242.

64. Hoppe, R.T. Hodgkin Lymphoma, 2nd Edition / R.T.Hoppe, P.M.Mauch,

J.O.Armitage - Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. – 531-57 p.

65. Hopwood, P. The role of EBV in post-transplant malignancies: a review /

P.Hopwood, D.H.Crawford // J Clin Pathol. – 2000. – 53 – P.248–254.

66. Hutchings, M. FDG-PET after two cycles of chemotherapy predicts treatment

failure and progression-free survival in Hodgkin lymphoma / M.Hutchings, A.Loft,

M.Hansen, et al // Blood. – 2006. - 107(1) – P.52-59.

67. Iyer, V.K. Pediatric Lymphoma Diagnosis: Role of FNAC, Biopsy,

Immunohistochemistry and Molecular Diagnostics / V.K.Iyer // Indian J Pediatr. –

2013. - 80(9) – P.756–763.

68. Jaffe, E. World Health Organization Classification of Tumors: Pathology and

Genetics of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues / E.Jaffe, N.Harris,

H.Stein, J.Vardiman - Lyon: IARC Press, 2001. – 441p.

69. Jeronimo, M. Hodgkin's Lymphoma and Autoimmunity: Is There a Relationship?

/ M.Jeronimo, S.Silva, M.Benedito, M.J.Brito // Acta Med Port. – 2015. - 28(6) –

P.749-53.

70. Kaatsch, P. Epidemiology of childhood cancer / P.Kaatsch // Cancer Treat Rev. –

2010. - 36(4) – P.277-85.

71. Kapatai, G. Contribution of the Epstein Barr virus to the molecular pathogenesis

of Hodgkin lymphoma / G.Kapatai, P.Murray // J Clin Pathol. – 2007. - 60(12) –

P.1342–9.

72. Kelly, K.M. Hodgkin lymphoma in children and adolescents: improving the

therapeutic index / K.M.Kelly // Blood. – 2015. – 126 – P.2452–2458.

127

73. Kluge, R. Current Role of FDG-PET in Pediatric Hodgkin's Lymphoma /

R.Kluge, L.Kurch, T.Georgi, M.Metzger // Semin Nucl Med. – 2017. - 47(3) – P.242-

257.

74. Kremer L.C. Frequency and risk factors of anthracycline-induced clinical heart

failure in children: A systematic review / L.C.Kremer, E.C.van Dalen, M.Offringa, et al

// Ann Oncol. – 2002. – 13 – P.503-512.

75. Kuppers, R. Hodgkin disease: Hodgkin and Reed-Sternberg cells picked from

histological sections show clonal immunoglobulin gene rearrangements and appear to

be derived from B cells at various stages of development / R.Kuppers, K.Rajewsky,

M.Zhao, et al // Proc Natl Acad Sci USA. – 1994. - 91(23) – P.10962–6.

76. Kuppers, R. Hodgkin lymphoma / R.Kuppers, A.Engert, M.L.Hansmann // J Clin

Invest. – 2012. – 122 – P.3439-3447.

77. Kwee, T.C. Imaging in staging of malignant lymphoma: a systematic review /

T.C.Kwee, R.M.Kwee, R.A.Nievelstein // Blood. – 2008. – 111 – P.504–516.

78. Leung, A.K. Childhood cervical lymphadenopathy / A.K.Leung, W.L.Robson // J

Pediatr Health Care. – 2004. - 18(1) – P.3-7.

79. Linabery, A.M. Infectious, autoimmune and allergic diseases and risk of Hodgkin

lymphoma in children and adolescents: a Children's Oncology Group study /

A.M.Linabery, E.B.Erhardt, R.K.Fonstad, et al // Int J Cancer. – 2014. - 135(6) –

P.1454-69.

80. London, K.18F-FDG PET/CT in paediatric lymphoma: comparison with

conventional imaging / K.London, S.Cross, E.Onikul, et al // Eur J Nucl Med Mol

Imaging. – 2011. - 38(2) – P.274-84.

81. Magrath, I. Editorial comment on detection of Epstein–Barr virus DNA in

peripheral blood of paediatric patients with Hodgkin’s disease by real-time polymerase

chain reaction by Wagner and colleagues / I.Magrath // Eur J Cancer. – 2001. – 37 –

P.1812–1815.

82. Mancao, C. Epstein-Barr virus latent membrane protein 2A is a B-cell receptor

mimic and essential for B-cell survival / C.Mancao, W.Hammerschmidt // Blood. –

2007. - 110(10) - P3715-21.

128

83. Marr, K.C. ABVD chemotherapy with reduced radiation therapy rates in children,

adolescents and young adults with all stages of Hodgkin lymphoma / K.C.Marr,

J.M.Connors, K.J.Savage, et al // Ann Oncol. – 2017. - 28(4) – P.849-854.

84. Mathas, S. Hodgkin lymphoma: Pathology and Biology / S.Mathas, S.Hartmann,

R.Küppers // Semin Hematol. – 2016. - 53(3) – P.139-47.

85. Matsuki, E. Lymphomagenesis in Hodgkin lymphoma / E.Matsuki, A.Younes //

Semin Cancer Biol. – 2015. – 34 – P.14-21.

86. Mauz-Körholz, C. Procarbazine-free OEPA-COPDAC chemotherapy in boys and

standard OPPA-COPP in girls have comparable effectiveness in pediatric Hodgkin's

lymphoma: the GPOH-HD-2002 study / C.Mauz-Körholz, D.Hasenclever, W.Dörffel, et

al // J Clin Oncol. – 2010. - 28(23) – P.3680-6.

87. Mauz-Körholz, C. Pediatric Hodgkin Lymphoma / C.Mauz-Körholz,

M.L.Metzger, K.M.Kelly, et al // J Clin Oncol. – 2015. 33(27) – P.2975-85.

88. Meany, H.J. Utility of PET scans to predict disease relapse in pediatric patients

with Hodgkin lymphoma / H.J.Meany, V.K.Gidvani, C.P.Minniti // Pediatr Blood

Cancer. – 2007. – 48 – P.399-402.

89. Meier, J.D. Evaluation and management of neck masses in children / J.D.Meier,

J.F. Grimmer // Am Fam Physician. – 2014. - 89(5) – P.353-8.

90. Metzger, M. Hodgkin Lymphoma. In: Principles and Practice of Pediatric

Oncology, 7th Edition / P.Pizzo, D.Poplack - Philadelphia: Wolters Kluwer, 2016. –

P.567.

91. Metzger, M.L. Association between radiotherapy vs no radiotherapy based on

early response to VAMP chemotherapy and survival among children with favorable-risk

Hodgkin lymphoma / M.L.Metzger, H.J.Weinstein, M.M.Hudson, et al // J Am Med

Assoc. – 2012. – 307 – P.2609-2616.

92. Meyer, R.M. Hodgkin's lymphoma: evolving concepts with implications for

practice / R.M.Meyer, R.F.Ambinder, S.Stroobants // Hematology Am Soc Hematol

Educ Program. – 2004. – P.184-202.

129

93. Mohseni, S. Peripheral lymphadenopathy: approach and diagnostic tools /

S.Mohseni, A.Shojaiefard, Z.Khorgami, et al // Iran J Med Sci. – 2014. - 39(2) – P.158-

70.

94. Morton, L.M. The Rising Incidence of Second Cancers: Patterns of Occurrence

and Identification of Risk Factors for Children and Adults / L.M.Morton, K.Onel,

R.E.Curtis, et al // ASCO Educational Book. – 2014. – P.57-67.

95. Muller, J. Adolescent Hodgkin Lymphoma: Are Treatment Results More

Favorable With Pediatric Than With Adult Regimens? / J.Muller, A.Illes, Z.Molnar, et

al // J Pediatr Hematol Oncol. – 2011. – 33 – P.60–63.

96. Nagpal, P. Pediatric Hodgkin lymphoma– biomarkers, drugs, and clinical trials

for translational science and medicine / P.Nagpal, M.R.Akl, N.M.Ayoub, et al //

Oncotarget. – 2016. - 7(41) – P.67551–67573.

97. Nam-Cha, S.H. Lymphocyte-rich classical Hodgkin's lymphoma: distinctive

tumor and microenvironment markers / S.H.Nam-Cha, S.Montes-Moreno, M.T.Salcedo,

et al // Mod Pathol. – 2009. – 22 – P.1006-1015.

98. Niedzielska, G. Cervical lymphadenopathy in children: incidence and diagnostic

management / G.Niedzielska, M.Kotowski, A.Niedzielski // Int J Pediatr

Otorhinolaryngol. – 2007. – 71 – P.51–6.

99. Nield L.S. Lymphadenopathy in children: when and how to evaluate / L.S.Nield,

D.Kamat // Clin Pediatr. – 2004. – 43 – P.25-33.

100. Nolder, A.R. Paediatric cervical lymphadenopathy: when to biopsy / A.R.Nolder

// Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg . – 2013. - 21(6) – P.567–70.

101. Özkan, E.A. Evaluation of peripheral lymphadenopathy with excisional biopsy:

six-year experience / E.A.Özkan, C.C.Göret, Z.T.Özdemir, et al // Int J Clin Exp

Pathol. – 2015. - 8(11) – P.15234-9.

102. Paradisi, R. High cytokine expression and reduced ovarian reserve in patients

with Hodgkin lymphoma or non-Hodgkin lymphoma / R.Paradisi, R.Vicenti,

M.Macciocca, et al // Fertil Steril. – 2016. - 106(5) – P.1176-1182.

103. Picardi, M. Fused FDG-PET/ contrast-enhanced CT detects occult

subdiaphragmatic involvement of Hodgkin’s lymphoma thereby identifying patients

130

requiring six cycles of anthracycline-containing chemotherapy and consolidation

radiation of spleen / M.Picardi, A.Soricelli, F.Grimaldi, et al // Ann Oncol. – 2011. – 22

– P.671–6.

104. Pourtsidis, A. Differences between younger and older patients with childhood

hodgkin lymphoma / A.Pourtsidis, D.Doganis, M.Baka, et al // Pediatr Hematol

Oncol. – 2013. - 30(6) – P.532-6.

105. Rajasekaran, K. Enlarged neck lymph nodes in children / K.Rajasekaran,

P.Krakovitz // Pediatr Clin North Am. – 2013. - 60(4) – P.923-936.

106. Rigacci, L. Positron emission tomography in the staging of patients with

Hodgkin’s lymphoma. A prospective multicentric study by the Intergruppo Italiano

Linfomi / L.Rigacci, U.Vitolo, L.Nassi, et al // Ann Hematol. – 2007. – 86 - 897–903.

107. Rosenberg, T.L. Pediatric cervical lymphadenopathy / T.L.Rosenberg,

A.R.Nolder // Otolaryngol Clin North Am. – 2014. - 47(5) – P.721-731.

108. Rühl, U. Response-adapted radiotherapy in the treatment of pediatric Hodgkin's

disease: an interim reportat 5 years of the German GPOH-HD 95 trial / U.Rühl,

M.Albrecht, K.Dieckmann, et al // Int J Radiat Oncol Biol Phys. – 2001. - 51(5) –

P.1209-18.

109. Sahai, S. Lymphadenopathy / S.Sahai // Pediatrics in Rev. – 2013. – 34 – P.216-

220.

110. Sandoval, C. Lymphocyte-predominant Hodgkin disease in children /

C.Sandoval, L.Venkateswaran, C.Billups , et al // J Pediatr Hematol Oncol. – 2002. – 24

– P.269-273.

111. Schäfer, J.F. Simultaneous Whole-Body PET/MR imaging in comparison to

PET/CT in Pediatric Oncology: Initial Results / J.F.Schäfer, S.Gatidis, H.Schmidt, et

al // Radiology. – 2014. - 273(1) - 220-231.

112. Schellong, G. Breast cancer in young women after treatment for Hodgkin’s

disease during childhood or adolescence: An observational study with up to 33-year

follow-up / G.Schellong, M.Riepenhausen, K.Ehlert, et al // Dtsch Arztebl Int. - 2014. –

111 – P.3-9.

131

113. Schwartz, C.L. Childhood Hodgkin International Prognostic Score (CHIPS)

Predicts event-free survival in Hodgkin Lymphoma: A Reportfrom the Children's

Oncology Group / C.L.Schwartz, L.Chen, K.McCarten, et al // Pediatr Blood Cancer. –

2017. - 64(4) – P.1-9.

114. Shah, M.B. Autoimmune hemolytic anaemia in Hodgkin's lymphoma / M.B.Shah,

V.Nanjapp, H.S.Devaraj, K.S.Sindhu // J Assoc Physicians India. – 2013. - 61(7) –

P.492-4.

115. Shaikh, F. Progressive transformation of germinal centers in childrtn and

adolescents:an intriguing causeof lymphadenopathy / F.Shaikh, B.Y.Ngan, S.Alexander,

R.Grant // Pediatr Blood Cancer. – 2013. - 60(1) – P.26-30.

116. Shammas, A. Pediatric FDG PET/CT: physiologic uptake, normal variants, and

benign conditions / A.Shammas, R.Lim, M.Charron // Radiographics. – 2009. - 29(5) –

P.1467-86.

117. Shankar, A.G. Childhood and Adolescent nodular lymphocyte predominant

Hodgkin lymphoma - A review of clinical outcome based on the histological variants /

A.GShankar, A.AKirkwood, G.W.Hall, et al // Br J Haematol. – 2015. – 171 – P.254–

262.

118. Sherief, L.M.Hodgkin lymphoma in childhood: clinicopathological features and

therapy outcome at 2 centers from a developing country / L.M.Sherief, U.R.Elsafy,

E.R.Abdelkhalek, et al // Medicine (Baltimore). – 2015. - 94(15) – P.670.

119. Shrestha A.L. Peripheral Lymph Node Excisional Biopsy: Yield, Relevance, and

Outcomes in a Remote Surgical Setup / A.L.Shrestha, P.Shrestha // Surg Res Pract. –

2018. – 2018 - 8120390.

120. Sickinger, M.T. PET-adapted omission of radiotherapy in early stage Hodgkin

lymphoma-a systematic review and meta-analysis / M.T.Sickinger, B.von Tresckow,

C.Kobe, et al // Crit Rev Oncol Hematol. – 2016. – 101 – P.86-92.

121. Sklar, C. Abnormalities of the thyroid in survivors of Hodgkin’s disease: Data

from the Childhood Cancer Survivor Study / C.Sklar, J.Whitton, A.Mertens, et al // J

Clin Endocrinol Metab. – 2000. – 85 – P.3227-3232.

132

122. Staratschek-Jox, A. Detection of Epstein-Barr virus in Hodgkin-Reed-Sternberg

cells: no evidence for the persistence of integrated viral fragments in latent membrane

protein-1 (LMP-1)-negative classical Hodgkin's disease / A.Staratschek-Jox,

S.Kotkowski, G.Belge, et al // Am J Pathol. – 2000. - 156(1) – P.209-16.

123. Staudt, L.M. The Molecular and Cellular Origins of Hodgkin's Disease /

L.M.Staudt // J Exp Med. – 2000. - 191(2) – P.207–212.

124. Swerdlow, A.J. Risk of second malignancy after Hodgkin’s disease in a

collaborative British cohort: The relation to age at treatment / A.J.Swerdlow,

J.A.Barber, G.V.Hudson, et al // J Clin Oncol. – 2000. – 18 – P.498-509.

125. Swerdlow, S.H. The 2016 revision of the World Health Organization

classification of lymphoid neoplasms / S.H.Swerdlow, E.Campo, S.A.Pileri, et al //

Blood. – 2016. - 127(20) – P.2375-2390.

126. Swerdlow, S.H. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and

Lymphoid Tissues, Revised 4th ed. / S.H. Swerdlow, E. Campo, N.L. Harris, E.S. Jaffe,

S.A. Pileri, H. Stein, J. Thiele. (Eds.) – IARC: Lyon, France, 2017 – P. 439.

127. Taghipour, M. Clinical Indications & Impact on Management: Fourth and

Subsequent Post-therapy Follow-up FDG-PET/CT Scans in Oncology Patients /

M.Taghipour, C.Marcus, S.Sheikhbahaei, et al // J Nucl Med. – 2017. - 58(5) – P.737-

743.

128. Taylor, C.R. Evolving concepts of the nature of Hodgkin's disease: a history /

C.R.Taylor, C.R.Riley // Ann Diagn Pathol. – 2000. - 4(5) - 337-46.

129. Tebbi, C.K. Treatment of Stage I, IIA, IIIA1 Pediatric Hodgkin Disease With

Doxorubicin, Bleomycin, Vincristine and Etoposide (DBVE) and Radiation: A Pediatric

Oncology Group (POG) Study / C.K.Tebbi, N.Mendenhall, W.B.London, et al // Pediatr

Blood Cancer. – 2006. – 46 - 198–202.

130. Thomas, R.K. Part I: Hodgkin's lymphoma - molecular biology of Hodgkin and

Reed-Sternberg cells / R.K.Thomas, D.Re, J.Wolf, V.Diehl // Lancet Oncol. – 2004. -

5(1) – P.11-8.

131. Thorley-Lawson, D.A. Epstein-Barr virus: exploiting the immune system /

D.A.Thorley-Lawson // Nat Rev Immunol. – 2001. - 1(1) – P.75-82.

133

132. Tomita M. Clinicopathological features of neuropathy associated with lymphoma

/ M.Tomita, H.Koike, Y.Kawagashira, et al. // Brain. – 2013. - 136(8) – P.2563-2578.

133. Travis, L.B. Lung cancer following chemotherapy and radiotherapy for

Hodgkin’s disease / L.B.Travis, M.Gospodarowicz, R.E.Curtis, et al // J Natl Cancer

Inst. – 2002. – 94 – P.182-192.

134. Twist, C.J. Assessment of lymphadenopathy in children / C.J.Twist, M.P.Link //

Pediatr Clin North Am. – 2002. – 49 – P.1009-25.

135. Untanu, R.V. Variant histology, IgD and CD30 expression in low-risk pediatric

nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma: A report from the Children’s

Oncology Group / R.V.Untanu, J.Back, B.Appel, et al // Pediatr Blood Cancer. – 2018. -

65(1) - e26753.

136. Van Houdt, I.S. Expression of c-FLIP is primarily detected in diffuse large B-cell

lymphoma and Hodgkin's lymphoma and correlates with lack of caspase 8 activation /

I.S.van Houdt, J.J.Muris, A.T.Hesselink, et al // Histopathology. – 2007. - 51(6) –

P.778-84.

137. Viviani, S. The pathobiology and treatment of Hodgkin lymphoma. Where do we

go from Gianni Bonadonna's lesson? / S.Viviani, V.Tabanelli, S.A.Pileri // Tumori. –

2017. - 103(2) – P.101-113.

138. Vockerodt, М. The Epstein-Barr virus and the pathogenesis of lymphoma /

M.Vockerodt, L.F.Yap, C.Shannon-Lowe, et al // J Pathol. – 2015. - 235(2) – P.312–22.

139. Voss, S.D. Surveillance Computed Tomography Imaging and Detection of

Relapse in Intermediate- and Advanced-Stage Pediatric Hodgkin’s Lymphoma: A

Report From the Children’s Oncology Group / S.D.Voss, L.Chen, L.S.Constine, et al //

J Clin Oncol. – 2012. – 30 – P.2635-2640.

140. Wachsmann, J.W. Thorax: normal and benign pathologic patterns in FDG-

PET/CT imaging / J.W.Wachsmann, V.H.Gerbaudo // PET Clin. – 2014. - 9(2) – P.147-

68.

141. Wagner, H.J. Detection of Epstein-Barr virus DNA in peripheral blood of

paediatric patients with Hodgkin's disease by real-time polymerase chain reaction /

134

H.J.Wagner, F.Schläger, A.Claviez, P.Bucsky // Eur J Cancer. – 2001. - 37(15) –

P.1853-7.

142. Wakely, P.E. Jr. Fine-needle aspiration cytopathology in diagnosis and

classification of malignant lymphoma: accurate and reliable? / P.E.Wakely Jr. // Diagn

Cytopathol. – 2000. – 22 – P.120-5.

143. Wang, J. Unexplained cervical lymphadenopathy in children: predictive factors

for malignancy / J.Wang, G.Pei, J.Yan, et al // J Pediatr Surg. – 2010. - 45(4) – P.784-8.

144. Weiss, L.M. Detection of Epstein-Barr viral genomes in Reed–Sternberg cells of

Hodgkin’s disease / L.M.Weiss, L.A.Movahed, R.A.Warnke, J.Sklar // N Engl J Med. –

1989. – 320 – P.502–6.

145. Yaris, N. Analysis of Children with Peripheral Lymphadenopathy / N.Yaris,

M.Cakir, E.Sözen, U.Cobanoglu // Clin Pediatr. – 2006. – 45. – P.544.

146. Zubizarreta, P.A. Children and Adolescent Hodgkin Lymphoma in Argentina:

Long-term Results After Combined ABVD and Restricted Radiotherapy /

P.A.Zubizarreta, E.Alfaro, M.Guitter, et al // J Pediatr Hematol Oncol. – 2017. - 39(8) –

P.602-608