ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОРРЕКЦИИ "ФОСФОГЛИВОМ" В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НАРУШЕНИЙ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ОСТРОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ ГЕПАТОПАТИИ тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.06, кандидат медицинских наук Белоконова, Оксана Николаевна

  • Белоконова, Оксана Николаевна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2012, Курск
  • Специальность ВАК РФ14.03.06
  • Количество страниц 119
Белоконова, Оксана Николаевна. ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОРРЕКЦИИ "ФОСФОГЛИВОМ" В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НАРУШЕНИЙ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ОСТРОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ ГЕПАТОПАТИИ: дис. кандидат медицинских наук: 14.03.06 - Фармакология, клиническая фармакология. Курск. 2012. 119 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Белоконова, Оксана Николаевна

ВВЕДЕНИЕ.

РАЗДЕЛ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Иммунокорригируюшие, антиоксидантные и мембранопротектив- 10 ные эффекты глицирризиновой кислоты.

2. Роль эссенциальных фосфолипидов в метаболических процессах при патологии печени.

РАЗДЕЛ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3. Материал и методы исследования.

4. Структурно-функциональные свойства мембраны эритроцитов при четыреххлористом токсическом поражении печени и использовании «Фосфоглива».

5. Мембранопротективная эффективность «Фосфоглива» в различных лекарственных формах при индометациновом токсическом 56 поражении печени.

6. Сравнительная эффективность «Фосфоглива» в различных лекар- 67 ственных формах при различных моделях экспериментальной токсической гепатопатии.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Фармакология, клиническая фармакология», 14.03.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОРРЕКЦИИ "ФОСФОГЛИВОМ" В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НАРУШЕНИЙ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ОСТРОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ ГЕПАТОПАТИИ»

Актуальность проблемы. В настоящее время имеет место существенное учащение токсических, в том числе и лекарственных, поражений различных органов и тканей. Значение этих поражений возросло в связи с либерализацией доступа населения к медикаментам, появлением в свободной продаже большого количества безрецептурных лекарственных средств, широким распространением агрессивной рекламы при отсутствии объективной информации о возможном побочном действии (Конопля H.A., 2001; Топорков A.C., 2004; Колпаков М.А. и др., 2006).

Известно, что поражения печени, как инфекционной, так и токсической этиологии, характеризуются нарушением иммунной реактивности организма в отношении Т-зависимых антигенов (Конопля А.И., 2008; Долгарева С.А., 2011). Важное значение имеет нестабильность течения патологического процесса как при повышении иммунной реактивности организма на эндо- и экзогенные антигены (активация функции клеток-киллеров, усиление аутоиммунных компонентов заболевания), так и при снижении иммунного ответа (повышение чувствительности к возбудителям инфекционных заболеваний, нарушение иммунологической регуляции процессов физиологической и ре-паративной регенерации) (Курилович С.А., 2010).

Сегодня можно говорить о том, что эритроциты вовлекаются в патологический процесс не только при гематологических заболеваниях, но и претерпевают серьезные изменения структуры и функции при болезнях разного генеза: злокачественных новообразованиях, воспалении, нарушениях обмена веществ, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, психических расстройствах, инфекционной патологии и др. (Новицкий В.В., Рязанцева Н.В., 2002; Рязанцева Н.В. с соавт., 2002, 2003; Терещенко С.Ю., 2002; Долгарева С.А. и др., 2011).

В настоящее время остается малоизученной роль изменений физико-химических параметров эритроцитов в условиях острой токсической гепато-патии, отсутствуют данные об эффективных способах их фармакологической и нефармакологической коррекции.

Большой интерес авторов привлекают лекарственные препараты на основе глицирризиновой кислоты, поскольку это соединение с выраженной иммуномодулирующей, противовирусной активностью. При этом отсутствуют экспериментальные, а тем более и клинические исследования, посвященные изучению влияния данной группы препаратов на структурно-функциональные свойства эритроцитов (Коротаева Т.В., 2004).

Цель работы: разработка способов фармакологической коррекции с использованием «Фосфоглива» в различных лекарственных формах нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при экспериментальной острой токсической гепатопатии

Задачи исследования.

1. Оценить изменения белкового и липидного спектра мембран эритроцитов в условиях острого токсического поражения печени, вызванного индо-метацином и четыреххлористым углеродом.

2. Определить сорбционную способность эритроцитов на различных моделях острого токсического поражения печени.

3. Сопоставить влияние «Фосфоглива», «Фосфоглива Форте» и «Фосфоглива» для инъекций на содержание белков и липидов в мембране эритроцитов, сорбционную способность эритроцитов при остром индомета-циновом поражении печени.

4. Определить эффективность «Фосфоглива» в различных лекарственных формах в коррекции нарушений белкового и липидного спектра мембран эритроцитов, их сорбционных свойств в условиях гепатопатии, вызванной четыреххлористым углеродом.

5. Провести сравнительную оценку фармакологической коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов с использованием «Фосфоглива» в различных лекарственных формах при токсическом поражении печени, вызванном введением индометацина и четыреххлористо-го углерода.

Научная новизна. Впервые установлены выраженные нарушения белкового и липидного спектра мембран эритроцитов и их сорбционных свойств в условиях острого индометацинового и тетрахлорметанового поражения печени.

Впервые выявлено корригирующее влияние «Фосфоглива», «Фосфоглива Форте» и «Фосфоглива» для инъекций нарушений содержания белков и липидов в мембране эритроцитов, сорбционные свойства красных клеток крови при остром токсическом поражении печени, вызванном индометацином и четыреххлористым углеродом.

Впервые установлено, что в условиях острой индометациновой токсической гепатопатии более эффективна в коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов инъекционная форма «Фосфоглива», а при поражении печени тетрахлорметаном - «Фосфоглив» для инъекций и «Фосфоглив Форте».

Определено, что критериями прогнозирования и оценки выраженности острого токсического поражения печени различными по химической структуре и механизму повреждающего действия токсикантами являются: сорбци-онная способность эритроцитов, содержание в мембране Р-спектрина и триг-лицеридов.

Практическая значимость. Установлена зависимость выраженности нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов от химической поиоолы и механизма повоежлаюшего действия гепатотоопных токсикантов.

А А ' 1 А ' 1 1 ' ' А

Экспериментально доказана эффективность «Фосфоглива» в различных лекарственных формах в коррекции нарушений белкового и липидного спектра мембраны красных клеток крови, их сорбционных свойств на различных моделях острой токсической гепатопатии.

Применение «Фосфоглива», в отличие от «Фосфоглива Форте» и инъекционной формы препарата, в условиях экспериментального острого токсического поражения печени оказалось менее эффективным вне зависимости от химической природы и механизма повреждающего действия гепатотропного токсиканта.

Расширены рекомендации назначения в клинической практике «Фосфоглива» для инъекций с целью коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при остром токсическом поражении печени.

Показана перспектива дальнейшего совершенствования способов фармакологической коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при заболеваниях печени.

Материалы диссертации вошли в учебные рабочие программы и используются в лекционных курсах и на практических занятиях ряда кафедр Курского, Российского, Самарского государственных медицинских университетов и академий и медицинского факультета Белгородского государственного университета.

Положения, выносимые на защиту.

1. Структурно-функциональные свойства эритроцитов при остром токсическом поражении печени изменяются дифференцированно в зависимости от химической природы и механизма повреждающего действия гепатотропного токсиканта.

2. При острой токсической индометациновой гепатопатии наибольшей эффективностью в коррекции нарушений белкового и липидного спектров мембраны и сорбционных свойств эритроцитов обладает «Фосфоглив» для инъекций.

3. У животных с тетрахлорметановым острым токсическим поражением печени эффективными в коррекции структурно-функциональных свойств красных клеток крови являются инъекционная форма «Фосфоглива» и «Фосфоглив Форте».

4. Для прогнозирования и оценки степени выраженности острого токсического поражения печени различными по химической структуре и механизму повреждающего действия токсикантами, наиболее диагностически ценными являются определение сорбционной способности эритроцитов и содержание в мембране (З-спектрина и триглицеридов.

Апробация работы. Основные положения диссертации представлены на XVI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2009), IV Международной научной конференции молодых ученых-медиков (Курск, 2010), XV Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Дубай, 2010), Межрегиональном форуме «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии - междисциплинарные проблемы» (Санкт-Петербург, 2010), совместном заседании кафедр фармакологии, биологической химии, хирургических болезней № 2, акушерства и гинекологии Курского государственного медицинского университета (2012).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 работ, 6 из которых в рекомендуемых изданиях ВАК РФ; в работах содержится полный объем информации, касающейся темы диссертации.

Личный вклад автора. Автором составлены план и дизайн исследования, проведен анализ отечественных и зарубежных источников литературы по теме диссертации, лично проводились экспериментальные исследования, анализировались показатели структурно-функциональных свойств эритроцитов. Диссертантом самостоятельно выполнялся анализ и обобщение результатов, составление таблиц и графиков, написание диссертации, сопоставление с литературными данными. Доля автора в совместных публикациях составила 75-95%.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 119 страницах машинописного текста, иллюстрирована 9 таблицами и 9 рисунками, состоит из введения, обзора литературы (2 главы), описания методов исследования, изложения собственных результатов (3 главы), заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя, включающего 106 отечественных и 97 иностранных источников.

Похожие диссертационные работы по специальности «Фармакология, клиническая фармакология», 14.03.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Белоконова, Оксана Николаевна

ВЫВОДЫ

1. При экспериментальной острой токсической гепатопатии, вызванной введением четыреххлористого углерода, в эритроцитарной мембране повышен уровень холестерина, свободных жирных кислот, моно- и диглицеридов, лизофосфатидилхолина, белка полосы 4.1, паллидина, внутриклеточного малонового диальдегида, снижена мембранная концентрация эфиров жирных кислот, триглицеридов, фосфатидилхолина и сфингомиелина, обеих подф-ракций спектрина, анкирина, анионтранспортного белка, белка полосы 4.5, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, тропомиозина, глутатион-S-трансферазы, общая сорбционная способность эритроцитов и их гликока-ликс.

2. В условиях острого индометацинового токсического поражения печени в мембране эритроцитов снижен уровень триглицеридов, сфингомиели-нов, а-спектрина, анкирина, белка полосы 4.5, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, повышено количество холестерина, свободных жирных кислот, белка полосы 4.1, паллидина, снижена общая сорбционная способность клеток.

3. Введение «Фосфоглива» при токсическом индометациновом поражении печени нормализует в мембране эритроцитов концентрацию триглицеридов, применение «Фосфоглива Форте» дополнительно нормализует уровень анкирина, инъекции «Фосфоглива» - количество паллидина, белка полосы 4.5, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, холестерина и сфингомиелина.

4. Использование «Фосфоглива» в условиях тетрахлорметанового токсического поражения печени нормализует в мембране эритроцитов представительность паллидина и белка полосы 4.1, «Фосфоглив Форте» дополнительно нормализует уровень свободных жирных кислот, тропомиозина и сорбционную емкость гликокаликса, «Фосфоглив» для инъекций - содержание всех липидов, |3-спектрина, белка полосы 4.5, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы и глутатион-8-трансферазы.

6. В условиях острой токсической индометациновой гепатопатии наиболее эффективно нормализует нарушения структурно-функциональных свойств эритроцитов инъекционная форма «Фосфоглива», а при токсическом тетрахлорметановом поражении печени - «Фосфоглив» для инъекций и «Фосфоглив Форте».

7. Для прогнозирования развития и оценки степени выраженности острого токсического поражения печени наиболее диагностически ценным является определение сорбционной способности эритроцитов и содержания в мембране (3-спектрина и триглицеридов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Рекомендовать применение «Фосфоглива» для инъекций для коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при остром токсическом поражении печени.

2. Использовать для прогнозирования развития и оценки степени выраженности токсического поражения печени определение сорбционной способности эритроцитов и содержание в мембране (3-спектрина и триглицери-дов.

3. Использовать в учебном процессе медицинских вузов знания о нарушениях структурно-функциональных свойств эритроцитов при экспериментальной острой токсической гепатопатии и способах их фармакологической коррекции с использованием «Фосфоглива» в различных лекарственных формах.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Белоконова, Оксана Николаевна, 2012 год

1. Аковбян, В.А. Изучение монооксигеназной ферментной системы печени с помощью антипиринового теста у больных псориазом / В.А. Аковбян, М.Э. Краковский, А.Х. Аширметов // Вестн. дерматологии и венерологии. 1986. - №9. - С.38-41.

2. Афанасьев, В.А. Окислительный и энергетический иммунный гомео-стаз (нарушение и коррекция): монография / В.А. Афанасьев, И.Л. Бровкина, H.A. Быстрова: под ред. Л.Г. Прокопенко, А.И. Лазарева, А.И. Конопли. Курск: КГМУ, 2003 - 336 с.

3. Бабак, О.Я. Первый клинический опыт применения эссенциале Н на Украине / О.Я. Бабак // Consilium Medicum. 2001. - Экстравып. - С. 11-14.

4. Белозерова, JI.A. Функциональное состояние эритроцитов при хроническом токсическом поражении печени: дис. . канд. биол. наук / JI.A. Белозерова. Ульяновск, 2005. - 169 с.

5. Буеверов, А.О. Место гепатопротекторов в лечении заболеваний печени / А.О. Буеверов // Болезни органов пищеварения. 2001. - Т.З, №1. - С.16-18.

6. Викторов, А.В. Влияние этанола и липополисахарида на сфингомие-линовый цикл в гепатоцитах крысы / А.В. Викторов, В.А. Юркив // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2008. - Т. 146, №12. - С.660-662.

7. Влияние водных извлечений из некоторых растений на процессы свободнорадикального окисления / М.А. Рыжикова, P.P. Фархутди-нов, С.В. Сибиряк, Ш.З. Загидуллин // Эксперим. и клинич. фармакология. 1999. - Т.62, № 2. - С. 36-38.

8. Гепатопротекторные и антиоксидантные свойства экстрактов лабазника вязолистного при экспериментальном токсическом гепатите / И.В. Шилова, Т.В. Жаворонок, И.И. Суслов и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2005. - Т. 142, №8. - С. 35-36

9. Гордиенко, А.Д. Гепатозащитное действие липофена нового комбинированного фосфолипидного препарата природного происхождения. / А.Д. Гордиенко // Эксперим. и клинич. фармакология. - 2001. -Т. 64, №3,-С. 45-47.

10. Гублер, Е.В. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях / Е.В. Гублер, A.A. Генкин. -Л.: Медицина, 1973. 141 с.

11. Гундерманн, К. Новейшие данные о маханизмах действия и клинической эффективности эссенциальных фосфолипидов / К. Гундерман // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2002. - №2. - http: // www.mtu - net.ru/rmvesti.

12. Дашинамжилов, Ж.Б. Влияние фитосредства «Наркофит» на холере-тическую реакцию у белых крыс при экспериментальном гепатите / Ж.Б. Дашинамжилов // Эксперим. и клинич. фармакология. 2008. -Т.71, №3. - С.28-31.

13. Журавель, Е.В. Фосфолипидные препараты в гепатологии: реалии и перспективы / Е.В. Журавель, С.М. Дроговоз // Провизор. 1998. -№12. - http: // www. provisor.kharcov. ua (archive).

14. Земсков, A.M. Иммунокорригирующие препараты и их клиническое применение / A.M. Земсков, В.Г. Передерий, В.М. Земсков. Киев: Здоров'я, 1994.-239 с.

15. Земсков, В.М. Принципы дифференцированной иммунокоррекции/ В.М. Земсков, A.M. Земсков // Иммунология. 1996. - № 3. - С. 4-6.

16. Зинкин, В.Ю. Способ оценки кислородзависимого метаболизма нейтрофильных гранулоцитов человека / В.Ю. Зинкин, В.Г. Годков // Клиническая и лабораторная диагностика. 2004. - №2. - С.27-31.

17. Иванова, А.П. Формирование иммунного ответа и его коррекция при токсическом поражении печени различной этиологии: дис. . канд. мед. наук / А.П. Иванова. Курск, 1995 - 140 с.

18. Ивашкин, В.Т. Иммунный гомеостаз и иммунные заболевания печени / В.Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, ко-лопроктологии. 2009. - T.XIX, №3. - С.4-12.

19. Ивашкин, В.Т. Механизмы иммунной толерантности и патологии печени / В.Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2009. - T.XIX, №2. - С.8-13.

20. Ивашкин, В.Т. Основные понятия и положения фундаментальной иммунологии / В.Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2008. - T.VIII, № 4. - С.4-13.

21. Ильиных, М.А. Влияние аутоиммунного и токсического поражения печени матери на структурно-функциональное становление поджелудочной железы ее потомства / М.А. Ильиных, Г.В. Брюхин // Известия Челябинского научного центра. 2006. - Т.4, №34. - С.34-38.

22. Иммунометаболические эффекты регуляторов энергетического обмена при нарушении гомеостаза / Г.А. Лазарева, И.Л. Бровкина, А.И. Лазарев и др.: под ред. Л.Г. Прокопенко. Курск, 2006 - 329 с.

23. Иммуномодулирующая активность различных форм «Фосфоглива» при экспериментальной токсической гепатопатии / H.A. Кедровская, А.И. Конопля, М.В. Покровский и др. // Аллергология и иммунология. 2009. - Т. 10, № 2. - С. 288.

24. Ипатова, О.М. Фосфоглив: механизм действия и применение в клинике / О.М. Ипатова. М., 2005. - 27 с.

25. Использование препарата «Урсосан» в лечении больных с гипомо-торной дисфункцией желчного пузыря / В.Т. Ивашкин С.А. Иноземцев, B.JI. Кузьмичев и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатоло-гии, колопроктологии. 2004. - Т.14, № 1. - С. 41-46.

26. Карканица, JI.B. К вопросу о продукции колониестимулирующих факторов мононуклеарами периферической крови человека / Л.В. Карканица, М.Е. Комаровская // Иммунология. 1990. - №4. - С. 4648.

27. Каркищенко, H.H. Клиническая и экологическая фармакология в терминах и понятиях / H.H. Каркищенко. М.: 1МР-Медицина, 1995. - 304 с.

28. Климкина, Е.И. Влияние производных 3-оксипиридина на активность ферментов печени при токсическом гепатите / Е.И. Климкина, В.Е. Новиков, Л.Н. Чемодурова // Вестн. Смолен, мед. акад. 2004. -№3. - С. 18-19.

29. Климкина, Е.И. Экспериментальное изучение гепатопротекторных свойств антиоксидантов / Е.И. Климкина, В.Е. Новиков, Л.А. Ковалева // Методологтя и медико-психол. аспекты здорового образа жизни. Смоленск: Универсум, 2004. - С.34-38.

30. Клиническая иммунология и аллергология: пер. с нем. / под ред. Л. Йегера. М.: Медицина, 1990. - С. 527.

31. Конопля, А.И. Взаимосвязь структуры и функции эритроцитов с иммунным гомеостазом (материалы Актовой речи на заседании Ученого совета Курского государственного медицинского университета 9 февраля 2008 г.). Курск: КГМУ, 2008. - 40с.

32. Конопля, А.И. Взаимосвязь структуры и функции эритроцитов с иммунным гомеостазом / А.И. Конопля. Курск: КГМУ, 2008. - 40 с.

33. Конопля, А.И. Системная продукция цитокинов при развитии дисфункции миокарда у больных с циррозом печени / А.И. Конопля, С.А. Прибылов // Вестн. новых мед. технологий. 2006. - Т.13, №3. -С.72-74.

34. Конопля, А.И. Функциональные характеристики стимуляторов иммунного ответа, циркулирующих в крови при токсическом поражении печени / А.И. Конопля // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1982. -№5.-С.23-37.

35. Конопля, А.И. Эндогенные иммуномодуляторы как фактор сохранения гомеостаза при патологии печени: дис. . д-ра мед. наук / А.И. Конопля. Киев, 1989.-312 с.

36. Конопля, H.A. Эритроциты как иммуномодуляторы при токсических поражениях печени: дис. . канд. мед. наук / H.A. Конопля. -Курск, 1995. 170 с.

37. Лазарева, Г.А. Протекторное действие регуляторов энергетического обмена и эссенциале при нитритной интоксикации / Г.А. Лазарева, ИЛ. Бровкина // Патол. физиология и эксперим. терапия. 2006. -№2. - С.21-23.

38. Лив-52 новый взгляд на эффективность при острых и хроничских вирусных гепатитах у детей / В.Ф. Учайкин, Т.В. Чередниченко, Г.В. Чаплыгина, А.Г. Писарев // Детские инфекции. - 2003. - № 3. - С. 4144.

39. Лохеин новый препарат для лечения заболеваний печени / Э.И. Бе-лобородова, A.C. Саратиков, А.И. Венгеровский, A.A. Шаловай // Клинич. медицина. - 2000. - Т.78, № 6. - С. 56-57.

40. Маев, И.В. Заболевания желчевыводящих путей и печени: лечение препаратом гепабене / И.В. Маев, Е.Д. Саечникова // Фарматека. -2004.-№ 5.-С. 28-31.

41. Мальберг, К. Метод локального гемолиза / К. Мальберг, Э. Зигль // Иммунологические методы: пер. с нем. / под ред. Г. Фримеля. М.: Мир, 1987,- С. 57-72.

42. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. -14-е изд. М.: Новая Волна, 2002. - Т.1. - С. 506-510.

43. Медведев, А.Н. Способ исследования поглотительной фазы фагоцитоза / А.Н. Медведев, В.В. Чаленко // Лаб дело. 1991. - № 2. - С. 19-20.

44. Мелатонин как фактор коррекции процессов свободнорадикального окисления при токсическом поражении печени крыс / С.С. Попов, А.Н. Пашков, Т.Н. Попова и др. // Эксперим. и клинич. фармакология. -2007. Т.70, №1. - С.48-51.

45. Метаболическая корекция токсических и лекарственных иммунопа-тий / Л.Г. Прокопенко, E.H. Конопля, И.Л. Ласкова и др. Курск, 1997.- 199 с.

46. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова и др. //Лаб. дело. 1988. - №1. - С. 16-19.

47. Минушкин, О.Н. Некоторые гепатопротекторы в лечении заболеваний печени / О.Н. Минушкин // Лечащий врач. 2002. - № 6. - С. 5558.

48. Мирсаев, Т.Р. Изучение гепатопротекторной активности оксимети-лурацила в эксперименте / Т.Р. Мирсаев // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2007. - Т. 143, №5. - С. 508-510.

49. Михайлова, Е.В. Каталитические свойства NADP-зависимой малат-дегидрогеназы из печени крыс в норме и при экспериментальном токсическом гепатите / Е.В. Михайлова, O.A. Сафонова, Т.Н. Попова // Вопр. биол., мед. и фармацевт, химии. 2009. - №3. - С.39-43.

50. Муравьева, H.H. Эффективность применения Лив-52 у детей группы риска по холелитиазу / H.H. Муравьева // Больница. 2001. - № 12. -С.11.

51. Никитин, И.Г. Гепатопротекторы: мифы и реальные возможности / И.Г. Никитин // Фарматека. 2007. - № 13. - С. 14-18.

52. Новые принципы оценки и коррекции иммунологических расстройств / A.M. Земсков, В.М. Земсков, И.Э. Есауленко и др. М.: «Триада X», 2008. - 336с.

53. Новый отечественный фосфолипидный препарат «Фосфоглив» как эффективное средство при лечении больных острыми вирусными гепатитами / В.Ф. Учайкин, В.И. Лучшев, С.Н. Жаров и др. // Клинич. медицина. 2000. - Т.78, № 5. - С. 39-42.

54. Обоснование применения эссенциальных фосфолипидов при хронических заболеваниях печени: динамика электрических и вязкоупру-гих параметров эритроцитов / С.А. Курилович, М.В. Кручинина,

55. A.A. Громов и др. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2010. - №11. - С. 44-52.

56. Оковитый, C.B. Клиническая фармакология гепатопротекторов /C.B. Оковитый // ФАРМиндекс: ПРАКТИК. 2002. Вып. 3. - С. 33-58. -http: // pharmindex.ru/practic/3 hepat.html.

57. Опыт использования глицирризиновой кислоты в лечении пациентов с алкогольной болезнью печени / И.Г. Никитин, И.Е. Байкова, В.М. Волынкина и др. // Рос. журн. гастроэнтерологов. 2009. - №1. -С.53-58.

58. Печеночная недостаточность: современные проблемы лечения / С.П. Чикотеев, А.Н. Плеханов, Н.Г. Корнилов, А.И. Товаршинов // Терапевт. арх. 2003. - №12. - С.77-81.

59. Печень и иммунологическая реактивность / H.H. Алексеева, Т.М. Брызгина, С.И. Павлович, Н.В. Ильчевич. Киев: Наук. Думка, 1991. - 168 с.

60. Плеханов, А.Н. Гемодинамические и иммунологические критерии оценки функциональных резервных возможностей печени / А.Н. Плеханов, С.П. Чикотеев // Хирургия. 2006. - №8. - С.51 -53.

61. Подымова, С.Д. Оценка эффективности препарата гептрал у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени с синдромом внутрипеченочного холестаза / С.Д. Подымова, М.Ю. Надинская // Клинич. медицина. 1998. -Т.16, № 10. - С. 45-48.

62. Посохова, Е.А. Микросомальная ферментная система и патология печени / Е.А. Посохова // Эксперим. и клинич. фармакология. 1996. - Т.59, №4. -С.73-79.

63. Препараты растительного происхождения в лечении гепатита С /

64. B.Т. Ивашкин, М.А. Морозова, М.В. Маевская, Е.А. Федосьина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2009. T.XIX, №3. - С.70-75.

65. Применение фосфолипидного гепатопротекторного препарата Фос-фоглив у больных Псориатическим артритом (предварительные результаты) / Т.В. Коротаева, E.J1. Насонов, О.М. Ипатова и др. // Научно-практическая ревматология. 2004. - № 3. - С. 40-45.

66. Про- и антиоксидантны в центральной лимфе при экспериментальном хроническом токсическом гепатите / Ю.И. Бородин, Ю.В. Баш-кирова, М.С. Любарский, М.А. Колпаков // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2008. - Т. 146, №11. - С.499-502.

67. Прокопенко, Л.Г. Иммунометаболические нарушения и их коррекция / Л.Г. Прокопенко, И.Л. Бровкина // Окислительный, энергетический и иммунный гомеостаз (нарушение и коррекция). Курск, 2003. -С. 13-34.

68. Прокопенко, Л.Г. Метаболическая иммуномодуляция / Л.Г. Прокопенко, А.И. Конопля. Курск: КГМУ, 2000. - 308 с.

69. Романова, Е.С. Поиск средств фармакологической коррекции нарушений иммунного гомеостаза при сочетанном воздействии гепато-тропных агентов и постоянного магнитного поля: дис. . канд. мед. наук / Е.С. Романова. Курск, 2006. - 138 с.

70. Скакун, Н.П. Клиническая фармакология гепатопротекторов / Н.П. Скакун, В.В. Шманько, Л.М. Охримович. Тернополь: Збруч, 1995. -272 с.

71. Спрыгин, В.Г. Влияние комплексного полифенольного препарата «Калифен» на процессы восстановления биохимических показателей печени после поражения этиловым спиртом / В.Г. Спрыгин, Н.Ф.

72. Кушнерова // Вопр. биолог., мед. и фармацевт, химии. 2002. - №4. -С.22-26.

73. Стальная, И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты / И.Д. Стальная, Т.Г. Гаришвили // Современные методы в биохимии / под ред. В.Н. Ореховича. М.: Медицина, 1977. - С. 66-68.

74. Структурно-функциональные свойства эритроцитов в норме и при патологии / А.И. Конопля, Л.Г. Прокопенко, С.А. Долгарева и др. -Курск : Изд-во КГМУ, 2011. 199 с.

75. Сюткин, В.Е. Сочетанная инфекция вирусами гепатита и вирусами-сателлитами / В.Е. Сюткин // Гепатология. 2004. - № 1. -С. 4-11.

76. Теоретические и практические аспекты применения глицирризина / Г.И. Сторожаков, И.Е. Байкова, И.Г. Никитин и др. // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2003. - № 1. - С.35-39.

77. Тибирькова, Е.В. Антиоксидантные и мембранопротекторные свойства тролокса / Е.В. Тибирькова, В.А. Косолапов, A.A. Спасов // Экс-перим. и клинич. фармакология. 2009. - Т.72, №2. - С.47-50.

78. Топорков, A.C. Алгоритм диагностики и лечения токсических и алкогольных поражений печени / A.C. Топорков // Русский медицинский журнал. 2004. - № 7. - С. 47-53.

79. Топорков, A.C. Алгоритм диагностики и лечения токсических и алкогольных поражений печени /A.C. Топорков // Русский медицинский журнал. 2004. - №7. - С.47-53.

80. Учайкин, В.Ф. Применение фосфоглива при острых и хронических вирусных гепатитах у детей / В.Ф. Учайкин, О.Б. Ковалев // Детские инфекции.-2006.-№1,-С. 38-42.

81. Участие лимфатической системы в регуляции окислительного го-меостаза у крыс при хроническом токсическом поражении печени /

82. М.А. Колпаков, Ю.В. Башкирова, С.М. Тарабукина, М.С. Любарский // Вестник НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2006. -Т. 4, №2. - С. 64-68.

83. Ушкалова, Е.А. Проблемы применения гепатопротекторов / Е.А. Ушкалова // Фарматека. 2004. - № 4. - С. 45-55.

84. Фосфоглив: механизм действия и эффективность применения в клинике / А.И. Арчаков, А.П. Сельцовский, В.И. Лисов и др. // Вопр. мед. химии. 2002. - Т.48. - С. 139-151.

85. Храмцова, Ю.С. Роль B-лимфоцитов в регуляции репаративной регенерации печени / Ю.С. Храмцова, Б.Г. Юшков, К.А. Озорникова // Медицинская иммунология. 2007. - Т.9, №2-3. - С. 169-170.

86. Шарипов, К.О. Роль органических производных селена в регуляции антиокислительных процессов в печени при экспериментальном токсическом гепатите / К.О. Шарипов // Вопр. биол. мед. и фармацевт, химии. 2002. - №3. - С.41-44.

87. Широкова, E.H. Хофитол в терапии неалкогольного стеатогепатита / E.H. Широкова, B.C. Ешану, В.Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. - Т. 14, № 2. - С. 7477.

88. Шишкина, Л.Н. Липиды эритроцитов крови и их функциональная активность / Л.Н. Шишкина, О.Г. Шевченко // Успехи современной биологии. 2010. - Т. 130, №6. - С. 587-602.

89. Шульпекова, Ю.О. Неалкогольная жировая болезнь печени: патогенез, диагностика, лечение / Ю.О. Шульпекова // Фарматека. 2007. -№ 6. - С.48-53.

90. Шульпекова, Ю.О. Флавоноиды расторопши пятнистой в лечении заболеваний печени / Ю.О. Шульпекова // Рус. мед. журн. 2004. -Т.12, №5. - С. 248-250.

91. Шульпекова, Ю.О. Эссенциальные фосфолипиды в лечении заболеваний печени / Ю.О. Шульпекова // Рус. мед. журн. 2003. - Т. 11, №5. - С.300-301.

92. Эффективность различных гепатопротекторов при печеночной энцефалопатии / О.В. Любшина, В.Е. Гречко, А.Л. Верткин, И.В. Маев // Клинич. медицина. 1999. -Т.77, №10. - С. 17-20.

93. Юшков, Б.Г. Влияние имумномодуляторов на регенерацию печени / В.Г. Юшков, И.Г. Данилова Ю.С. Храмцов // Эксперим. и клинич. фармакология. 2006. - Т.69, №1. - С.53-55.

94. Яковенко, Э.П. Гептрал в лечении внутрипеченочного холестаза / Э.П. Яковенко, П.Я. Григорьев // Рос. журн. гастроэнтерологии, ге-патологии, колопроктологии. 2002. - Т.12, №1. - С. 84-87.

95. Яковенко, Э.П. Хронические заболевания печени: диагностика и лечение / Э.П. Яковенко, П.Я. Григорьев // Рус. мед. журн. 2003. -Т.11, №5. - С.291-296.

96. A case of severe recurrent hepatitis with common variable immunodeficiency / K. Fukushima, Y. Ueno, H. Kanegane et al. // Hepatol. Res. -2008. Vol. 38, №4. - P. 415-420.

97. A decrease in AFP level related to administration of interferon in patients with chronic hepatitis C and a high level of AFP / S. Murashima, M. Tanaka, M. Haramaki et al // Dig Dis. Sei. 2006. - Vol.51, №4. - P.808-812.

98. A survey of Chinese herbal ingredients with liver protection activities / R. Wang, J. Kong, D. Wang et al. // Chin. Med. 2007. - №10. - P.2-5.

99. Abittan, Ch. Alcohol liver disease / Ch. Abittan, C.S. Lieber // Clin. Percpect. Gastroenterol. 1999. - №. 7 - P. 257-263.

100. Amantadine therapy for chronic hepatitis C / J.P. Smith, T.R. Riley, A. Devenyi et al. // J Gen Intern Med. 2004. - Vol. 19. - P.662-668.

101. Bashir, R. BioMEMS: state-of-the-art in detection, opportunities and prospects / R. Bashir // Adv Drug Deliv Rev. 2004. - Vol.56. - P. 15651586.

102. Beil, W. Effects of flavonoids on parietal cell acid secretion, gastric mucosal prostaglandin production and Helicobacter pylori growth / W. Beil, C. Birkholz, K.F. Sewing // Arzneimittelforschung. 1995. - Vol.45. -P.697-700.

103. Beneficial effect of hyperbaric oxygenation on liver regeneration in cirrhosis / M. Ozdogan, E. Ersoy, K. Dundar et al. //J. Surg. Res. 2005. -№1. - P.76-79.

104. Beutler, E. How do red cell enzymes age a new perspective / E. Beutler // Brit. J. Haemat. 1985. - V. 61.-P. 377-384.

105. Bioavailability study of glycyrrhetic acid after oral administration of glycyrrhizin in rats; relevance to the intestinal bacterial hydrolysis. / S. Takeda, K. Ishthara, Y. Wakui et al. // J. Pharm. Pharmacol. 1996. -Vol. 48. - P.902-905.

106. Biochemical and histological effects of 26 weeks of glycyrrhizin treatment in chronic hepatitis C: a randomized phase II trial / H. Orient, B.E. Hansen, M. Willems et al. // J. Hepatol. 2006. - Vol.45, №4. - P.539-546.

107. Bovine inter-leukin-12 and modulation of IFN gamma production / R. Collins, C. Howard, S. Duggan, D. Werling // Vet Immunol Immuno-pathol.- 1999.-Vol. 68. P. 193-207.

108. Calderon, R.O. Lipid composition and phospho-lipid asymmetry of membrane from Schwann cell line / R.O. Calderon, G.H. deVries // J. Neuro-sci. Res. 1997. - Vol.49. - P.372-380.

109. Cholesterol lowering properties of a complex compound simvastatin with glycyrrhizic acid (simvaglyzin) in experimental models / V.A. Vavilin, N.F. Salakhutdinov, Iul Ragino et al. // Biomed. Khim. 2008. - Vol.54, №3. - P.301-313.

110. Cuendet, M. The role of cyclooxygenase and lipoxygenase in cancer chemoprevention / M. Cuendet, M. Pezzuto // Drug metabol. Drug interact. 2000. - № 17. - P. 109-157.

111. Cytochrome P450 II D6 specific effector CD8 T-cell immune responses miiTor disease activity in autoimmune hepatitis type 2 / M.S. Longhi, M.J. Hussain, D.P. Bogdanos et al. // Hepatology. - 2007. - Vol.46. - P.472-484.

112. Dhiman, R.K. Herbal medicines for liver diseases / R.K. Dhiman, Y.K. Chawla // Dig. Dis. Sei. 2005. - Vol.50, №10. - P. 1807-1812.

113. Dodge, G.T. The preparation and chemical characteristics of hemoglobin free ghosts of human eryrhrocytes / G.T. Dodge, C. Mitchell, D.J. Hana-han // Arch. Biochem. Biophys. 1963. - V. 100.-P. 119-130.

114. Effect of interferon-gamma on hepatic fibrosis in chronic hepatitis B virus infection: a randomized controlled study / H.L. Weng, B.E. Wang, J.D. Jia et al. // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2005. - Vol. 3, №8. - P.819-828.

115. Effect of the extracts from Glycyrrhiza uralensis Fisch on the growth characteristics of human cell lines: Anti-tumor and immune activation activities / W.T. Chung, S.H. Lee, J.D. Kim et al. // Cytotechnology. 2001. -Vol.37, №l.-P.55-64.

116. Effects of 18alpha-glycyrrhizin on the pharmacodynamics and pharmacokinetics of glibenclamide in alloxan-induced diabetic rats / Y. Ao, J.

117. Chen, J. Yue, R.X. Peng // Eur. J. Pharmacol. 2008. - Vol.587, №1-3. -P.330-225.

118. Fairbanks, G. Electrophoretic analysis of the major polypeptides of the human erythrocyte membrane / G. Fairbanks, T. Steele // Biochemistry. -1971.-V. 10.-P. 2606-2616.

119. Girish, C. Drug development for liver diseases: focus on picroliv, ellagic acid and curcumin / C. Girish, S.C. Pradhan // Fundam. Clin. Pharmacol. 2008. - Vol.22, № 6. - P.623-632.

120. Glycyrrhetinic acid as inhibitor or amplifier of permeability transition in rat heart mitochondria / V. Battaglia, A.M. Brunati, C. Fiore et al. // Bio-chim. Biophys. Acta. 2008. - Vol. 1778, №1. -P.313-323.

121. Glycyrrhizic acid suppresses type 2 11-P-hydroxy steroid dehydrogenase expression in vivo / T. Tanahashi, T. Mune, H. Morita et al. // J. Steroid Biochem Mol Biol. 2002. - Vol.80. - P.441-447.

122. Glycyrrhizin and its metabolite inhibit Smad3-mediated type 1 collagen gene transcription and suppress experimental murine liver fibrosis / T. Moro, Y. Shimoyama, M. Kushida et al. // Life Sci. 2008. - Vol.83, №15-16.-P.531-539.

123. Glycyrrhizin as a potential treatment for chronic hepatitis C. / T.G.J, van Rossum, A.G. Vulto, R.A. De Man et al. // Aliment Pharmacol Ther. -1998. -№12.-P. 199-205.

124. Glycyrrhizin attenuates endotoxin- induced acute liver injury after partial hepatectomy in rats / B. Tang, H. Qiao, F. Meng, X. Sun // Braz. J. Med. Biol. Res. 2007. - Vol.40, №12. - P.1637-1646.

125. Glycyrrhizin enhances interleukin-12 production in peritoneal macrophages / J.H. Dai, Y. Iwatani, T. Ishida et al. // Immunology. 2001. -Vol.103.-P.235-243.

126. Glycyrrhizin prevents of lipopolysaccharide/D-galactosamine-induced liver injury through down-regulation of matrix metalloproteinase-9 in mice / K. Abe, T. Ikeda, K. Wake et al. // J. Pharm. Pharmacol. 2008. -Vol.60, №l.-P.91-97.

127. Hepatic protection by glycyrrhizin and inhibition of iNOS expression in concanavalin A-indused liver injury in mice / N. Tsuruoka, K. Abe, K. Wake et al. // Inflamm. Res. 2009. - Vol.58. - P.593-599.

128. Hepatic stimulator substance administration ameliorates liver regeneration in an animal model of fulminant hepatic failure and encephalopathy / A.P. Margeli, L. Papadimitriou, S. Nicos et al. // Liver Int. 2003. - Vol. 23, № 3. - P.171-178.

129. Hepatoprotective and anti-hepatocarcinogenic effects of glycyrrhizin and matrine / X.Y. Wan, M. Luo, X.D. Li, P.He // Chem. Biol. Interact. -2009.-Vol. 181, №1. P.15-19.

130. Hepatoprotective effects of 18-ß-glycyrrhetinic acid on carbon tetrachlo-ride-induced liver injury: inhibition of cytochrome P450 2E1 expression / H.G. Jeong, H.J. You, S.J. Park et al. // Pharmacol. Res. 2002. - Vol. 46. - P.221-227.

131. Hepatoprotective effects of marine and kuhuang in liver transplant recipients / X. Xu, Q. Ling, F. Gao et al. // Am. J. Chin. Med. 2009. - Vol.37, №1. - P.27-34.

132. Herbal product use by persons enrolled in the hepatitis C Antiviral Long-Term Treatment Against Cirrhosis (HALT-C) Trial / L.B. Seeff, T.M. Curto, G. Szabo et al. // Hepatologv. 2008. - Vol. 47, №2. - P. 605-612.

133. Hulbert, A.J. The acyl composition of mammalian phospholipids: an al-lometric analysis / A.J. Hulbert, T. Rana, P. Couture // Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2002. - Vol. 132. - P.515-527.

134. Identification of OATP1B3 as a high-affinity hepatocellular transporter of paclitaxel / N.F. Smith, M.R. Acharya, N. Desai et al. // Cancer Biol. Ther. 2005. - Vol.4, №8. - P.815-818.

135. In vivo glycyrrhizin accelerates liver regeneration and rapidly lowers serum transaminase activities in 70% partially hepatectomized rats / M. Ki-mura, T. Moro, H. Motegi et al. // Eur J. Pharmacol. 2008. - Vol.579, №1-3. - P.357-364.

136. Inhibitory effect of glycyrrhizin on lipopolysaccharide and d-galactosamine-induced mouse liver injury / T. Yoshida, K. Abe, T. Ikeda et al. // Eur. J. Pharmacol. 2007. - Vol. 576, №1-3. -P.l36-142.

137. Kalaiarasi, P. Antihyperglycemic effect of 18 beta-glycyrrhetinic acid, aglycone of glycyrrhizin, on streptozotocin-diabetic rats / P. Kalaiarasi, K.V. Pugalendi // Eur. J. Pharmacol. 2009. - Vol. 606, №1-3. - P.269-273.

138. Kidd, P. A review of the bioavailability and clinical efficacy of milk thistle phytosome: a silybin-phosphatidylcholine complex (syliphos) / P. Kidd, K. Head // Alternative medicine review. 2005. - Vol. 10, №3. -P. 193-203.

139. Kumada, H. Long term treatment of chronic hepatitis C with glycyrrhizin (SNMC) for preventing liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma / H. Kumada // Oncologv. 2002. - Vol. 62 (suppl. 1). - P.94-100.

140. Laemli, U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacterophage T4 / U.K. Laemli // Nature. 1970. - V. 227. - P. 680.

141. Lipoprotein lipase expression, serum lipid and tissue lipid deposition in orally-administered glycyrrhizic acid-treated rats / W.Y. Lim, Y.Y. Chia, S.Y. Liong et al. // Lipids. Health. Dis. 2009. - №29. - P.8-31.

142. Long-term follow-up of alpha-interferon treatment of patients with chronic hepatitis B / M. van Zonneveld, P. Honkoop, B.E. Hansen et al. // Hepatology. -2004. Vol. 39. -P.804-810.

143. Luper, S. A review of plants used in the treatment of liver diseases: part 1. / S. Luper // Altern. Med. Rev. 1998. - Vol.3. - P.410-421.

144. Muriel, P Beneficial drugs for liver diseases / P. Muriel, Y. Rivera-Espinoza // J. Appl. Toxicol. 2008. - Vol.28, №2. - P.93-103.

145. Nanovectors for anticancer agents based on superparamagnetic iron oxide nanoparticles / L. Douziech-Eryrolles, H. Marchais, K. Herve et al. // Int. J. Nanomedicine. 2007. - № 2. - P. 541-550.

146. Neuregulin-1P and Neuregulin-1 a Differentially Affect the Migration and Invasion of Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor Cells / J.M. Eckert, S.J. Byer, B.J. Clodfelder-Miller, S.L. Carroll // Glia. 2009. - Vol. 57, № 14.-P. 1501-1520.

147. Novel formulations of a liver protection drug glycyrrhizin / K. Koga, S. Kawashima, N. Shibata, K. Takada // Yakugaku Zasshi. 2007. - Vol. 127, №7.-P.l 103-1114.

148. Novel polyion complex micelles for liver-targeted delivery of diammoni-um glycyrrhizinate: in vitro and in vivo characterization / K.W. Yang, X.R. Li, Z.L. Yang et al. // J. Biomed. Mater. Res. A. 2009. - Vol.88, №1. - P.140-148.

149. Optimization of static magnetic field homogeneity in the human and animal brain in vivo / K.M. Koch, D.L. Rothman, R.A. de Graaf et al. // Prog .Nucl. Magn. Reson. Spectrosc. 2009. - Vol. 54, № 2. - P. 69-96.

150. Optimized high gradient magnetic separation for isolation of Plasmodium-infected red blood cells / S.C. Bhakdi, A. Ottinger, S. Somsri et al. // Malar J. 2010.-№ 9. - P. 38.

151. Oxidative stress and autonomic nervous system functions in restless legs syndrome / M.A. Cikrikcioglu, M. Hursitoglu, H. Erkal et al. // Eur. J. Clin. Invest. 2011. - 10.1111/j.1365-2362.2010.02461.x. Epub ahead of print. PMID.

152. Oxidative stress and inducible nitric oxide synthase induction in carcinogenesis / F. Farinati, M. Piciocchi, E. Lavezzo et al. // Dig. Dis. 2010. -Vol. 28, № 4-5. - P. 579-584.

153. Paradhan, S.C. Hepatoprotective herbal drug, silymarin from experimental pharmacology to clinical medicine / S.C. Paradhan, Girisn C. // Indian J. Med. Res. 2006. - P.491 -504.

154. Pariente, A. Treatment of chronic hepatitis C with interferon alpha and ribavirin. Results in "real life" / A. Pariente, A. Djilloul, J.F. Cadranel // Gastroenterol Clin Biol. 2003. - Vol.27. - P.590-595.

155. Pharmacokinetics of glycyrrhizin in normal and albumin-deficient rats / K. Koga, M. Tomoyama, K. Ohyanagi, K. Takada // Biopharm. Drug. Dispos. 2008. - Vol. 29, №7. - P.373-381.

156. Polyphenols: food sources and bioavailability / C. Manach, A. Scalbert, C. Morand et al. // Am J Clin Nutr. 2004. - Vol.79. - P.727-747.

157. Preparation and evaluation of N-caproyl chitosan nanoparticles surface modified with glycyrrhizin for hepatocyte targeting / A. Lin, J. Chen, Y. Liu et al. // Drug. Dev. Ind. Pharm. 2009. - Vol.35, №11. - P.1348-1355.

158. Prevention of free fatty acid-induced hepatic lipotoxicity by 18beta-glycyrrhetinic acid through lysosomal and mitochondrial pathways / X. Wu, L. Zhang, E. Gurley et al. // Hepatology. 2008. - Vol. 47, №6. -P.1905-1915.

159. Protection by glycyrrhizin against warm ischemia-reperfusion-induced cellular injury and derangement of the microcirculatory blood flow in the rat liver / A. Mabuchi, K. Wake, M. Marlini et al. // Microcirculation. -2009.-№4.-P.364-376.

160. Protective Effect of L-Carnitine and Coenzyme Q10 on CCl(4)-Induced Liver Injury in Rats / S.A. Ali, L. Faddah, A. Abdel-Baky, A. Bayoumi // Sei Pharm.-2010.-Vol. 23, №4.-P. 881-896.

161. Protective effect of Liv.52 on Na/K- ATPase activity in paracetamol-induced hepatotoxicity / S.K. Rala, S. Gopumadhavan, M.V. Venkata-ranganna et al. // Medicine Update. 2002. - № 10. - P. 53-56.

162. Protective mechanism of glycyrrhizin on acute liver injury induced by carbon tetrachloride in mice / C.H. Lee, S.W. Park, Y.S. Kim et al. // Biol. Pharm. Bull. 2007. - Vol.30, № 10. - P. 1898-1904.

163. Pulsed Electromagnetic Field Stimulates Cellular Proliferation in Human Intervertebral Disc Cells / H.-Mo Lee, Un-Hye Kwon, H. Kim et al. // Yonsei Med J. 2010. - Vol. 51, № 6. - P. 954-959.

164. Quantitative intracellular magnetic nanoparticle uptake measured by live cell magnetophoresis / Y. Jing, N. Mai, P.S. Williams et al. // FASEB J. -2008. Vol. 22, № 12. - P. 4239-^247.

165. Radio frequency magnetic field effects on a radical recombination reaction: a diagnostic test for the radical pair mechanism / K.B. Henbest, P. Kukura, C.T. Rodgers et al // J. Am. Chem. Soc. 2004. - Vol. 126. - P. 8102-8103.

166. Rahman, S Chemopreventive activity of glycyrrhizin on lead acetate mediated hepatic oxidative stress and its hyperproliferative activity in Wistar / S. Rahman, S. Sultana // Chem. Biol. Interact. 2006. - Vol. 160, № 1. -P. 61-69.

167. Rapid synthesis and turnover of brain microsomal ether phospho-lipids in the adult rat / T.A. Rosenberger, J. Oki, A.D. Purdon et al. // J. Lipid. Res. -2002. Vol.43.-P.59-68.

168. Recent advances in plant hepatoprotectives: a chemical and biological profile of some important leads / A.S. Negi, J.K. Kumar, S. Luqman et al. // Med. Res. Rev. 2008. - Vol.28, № 5. - P.746-772.

169. Reduction therapy of alanine aminotransferase levels prevent HCC development in patients with HCV-associated cirrhosis / Y. Rino, K. Tarao, S. Morinaga et al. // Anticancer Res. 2006. - Vol. 26, №3B. - P.2221-2226.

170. Role of Cortical Cell Type and Morphology in Sub- and Suprathreshold Uniform Electric Field Stimulation / Th. Radman, R.L. Ramos, J.C. Brumberg et al. // Brain Stimul. 2009. - Vol. 2, № 4. - P. 215-228.

171. Scott, L.J. Interferon-alpha-2b plus ribavirin: a review of its use in the management of chronic hepatitis C / L.J. Scott, C.M. Perry // Drugs. -2002,-Vol.62.-P.507-556.

172. Solov'yov, I.A. Magnetic field effects in Arabidopsis thaliana crypto-chrome-1 / I.A. Solov'yov, D.E. Chandler, K. Schulten // Biophys. J. -2007. Vol. 92. - P. 2711-2726.

173. Song, H.U. Prevention of hepatocellular carcinoma / H.U. Song, S.G. Hwang // Korean. J. Gastroenterol. 2007. - Vol.49, №4. - P. 201-208.

174. Static Magnetic Field Therapy: A Critical Review of Treatment Parameters / A.P. Colbert, H. Wahbeh, N. Harling et al. // Evid. Based. Complement Alternat Med. 2009. - Vol. 6, № 2. - P. 133-139.

175. Swanson, J. Biophysical mechanisms: a component in the weight of evidence for health effects of power-frequency electric and magnetic fields / J. Swanson, L. Kheifets // Radiat. Res. 2006. - Vol. 165. - P. 470-478.

176. Systems toxicology used in nanotoxicology: mechanistic insights into the hepatotoxicity of nano-copper particles from toxicogenomics / B. Yang, Q. Wang, R. Lei et al. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2010. - Vol. 10, № 12.-P. 8527-8537.

177. Targeted magnetic iron oxide nanoparticles for tumor imaging and therapy / X.-Hong Peng, X. Qian, H. Mao et al. // Int. J. Nanomedicine. 2008. -Vol. 3,№3.-P. 311-321.

178. The disposition of diammonium glycyrrhizinate and glycyrrhetinic acid in the isolated perfused rat intestine and liver / J. Yang, L. Zhou, J. Wang et al. // Planta. Med. 2008. - Vol.74, №11. - P. 1351-1356.

179. The inhibition of apoptosis by glycyrrhizin in hepatic injury induced by injection of lipopolysaccharide / D-galactosamine in mice / T. Ikeda, K. Abe, N. Kuroda et al. // Arch. Histol. Cytol. 2008. - Vol. 71, № 3. - P. 163-178.

180. The reduced form of coenzyme Q10 mediates distinct effects on cholesterol metabolism at the transcriptional and metabolite level in SAMP1 mice / C. Schmelzer, J.G. Okun, D. Haas et al. / IUBMB Life. 2010. -Vol. 62, № 11.-P. 812-818.

181. The use of diammonium glycyrrhizinate in the treatment of hepatic dysfunction in burn patients / H.H. Jin, G.P. Zheng, W.R. Chen et al // Zhonghua Shao Shang Za Zhi. 2005. - Vol.21, №5. - P.353-355.f)

182. The use of selected nutrition supplements and complementary and alternative medicine in liver disease / A.J. Hanje, B. Fortune, M. Song et al. // Nutr. Clin. Pract. 2006. - Vol.21, №3. - P.255-272.

183. Therapeutic effect of diammonium glycyrrhizinate lipid ligand on carbon-tetrarchloride induced fatty livers in rats / L.G. Lu, H.J. Xu, Y.J. Wang et al. // Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2005. - Vol.13, №10. - P.786-788.

184. Tripathi, M. Glycyrrhizic acid modulates t-BHP induced apoptosis in primary rat hepatocytes / M. Tripathi, B.K. Singh, P. Kakkar // Food. Chem. Toxicol. 2009. - Vol. 47, №2. - P.339-347.

185. Zaporozhan, V. Mechanisms of Geomagnetic Field Influence on Gene Expression Using Influenza as a Model System: Basics of Physical Epidemiology / V. Zaporozhan, A. Ponomarenko // Int. J Environ Res Public Health. 2010. - Vol. 7, № 3. - P. 938-965.

186. Zeng, C.X. A comparison of the distribution of two glycyrrhizic acid epi-mers in rat tissues / C.X. Zeng, Q. Yang, Q. Hu // Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet. 2006. - Vol. 31, №4. - P.253-258.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.