Дизайн, прогноз и направленный синтез слоистых структур, содержащих глетоподобные и маккинавитоподобные слои, с использованием модульного подхода тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, доктор наук Чаркин Дмитрий Олегович

• Чаркин Дмитрий Олегович
• доктор наук
• 2022

Оглавление диссертации доктор наук Чаркин Дмитрий Олегович

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение 5 Глава 1. Обзор литературы

1.1. Современная формулировка модульного подхода к описанию, прогнозу и 14 синтезу соединений со слоистыми структурами

1.1.1. Общие замечания

1.1.2. Особенности применения модульного подхода к слоистым структурам

1.1.3. Моделирование новых структурных типов и оценки химического

состава их возможных представителей

1.1.4. Использование модульного подхода при проведении реакций 26 метатезиса

1.2. Кристаллохимия слоистых оксидов и оксогалогенидов висмута и 29 родственных соединений

1.2.1. Общие замечания

1.2.2. Фазы Ауривиллиуса

1.2.2.1. Структуры с т =

1.2.2.2. Структуры с т >

1.2.3. Фазы Силлена

1.2.4. Структуры с металл-галогенидными (халькогенидными) слоями

1.2.4.1. Структуры со слоями типа №С1 и производные от них

1.2.4.2. Структуры со слоями, производными от сбс1

1.2.4.3. Структуры со слоями, производными от Ы20 и

1.2.4.4. Аналоги слоистых оксогалогенидов с молекулярными анионами

1.2.4.5. Структуры с другими типами анионных слоев

1.2.5. Структуры срастания

1.2.5.1. Гомолептические структуры на основе фаз Ауривиллиуса

1.2.5.2. Структуры срастания на основе фаз Силлена

1.2.5.3. Гетеролептические структуры срастания на основе фаз Ауривиллиуса

1.2.5.4. Прочие структуры срастания с флюоритподобными слоями 74 1.3. Выводы и постановка задачи

Глава 2. Поиск новых соединений в рамках подхода, основанного на сочетании квантовохимических предсказаний и кристаллохимического моделирования

2.1. Предварительные замечания

2.2. Исследование семейства фторид-халькогенидов ЩЗЭ (европия) - меди и серебра

2.3. Поиск фторид-пниктидов ЩЗЭ (европия) - цинка, кадмия и марганца

2.4. Поиск представителей структурного типа LaOAgS в системах, не содержащих переходных элементов

2.4.1. Тетрелиды 13 группы

2.4.2. Поиск фторопнниктидов MFMgPn (М = Sr, Ba)

2.4.3. Поиск соединений BaFMCh (М = Li, Ш; ^ = S, Se) и LaOLiS

2.5. О возможностях геометрического и квантовохимического подходов в прогнозе существования новых соединений типа LaOAgS

2.6. Поиск новых соединений LnOSbCh2

Глава 3. Поиск новых соединений с использованием эмпирических кристаллохимических подходов и аналогий

3.1. Предварительные замечания

3.2. Исследование соединений со структурами, производными от Bi2WO6

3.2.1. Алгоритм выполнения исследования

3.2.2. Исследование замещения в структурах 1 - 3 на «типические» катионы

3.2.3. Поиск новых соединений со структурами 2 и 3 при частичном заполнении перовскитной позиции «нетипичными» катионами

3.2.4. Поиск твердых растворов, содержащих и^

3.2.4.1. Исследование твердого раствора Bi2Wl-xUxO6

3.2.4.2. Поиск новых уранатов со структурой типа Bi2WO6 (1)

3.2.4.3. Поиск урансодержащих твердых растворов на основе соединений со структурами типа

3.2.4.4. Структурные рентгенодифракционые эксперименты

3.2.5. Поиск новых представителей семейства Bipox на основе ванадатов висмута Bi2Vl-xMexO5

3.2.5.1. Поиск соединений со структурами срастания на основе

недопированного Bi2VO5

3.2.5.2. Исследование РЬБ1эУ07.5С1 методом ИЛЛОЕ-БТЕМ

3.2.5.3. Поиск соединений со структурой срастания на основе Б1МеУ0х (Ме

= ЯЬ, БЬ)

3.2.5.4. Структурные рентгенодифракционные эксперименты

3.3. Поиск новых оксогалогенидов висмута со структурой Л22Х12 (4)

3.3.1. Обоснование выбора объекта

3.3.2. Синтез

3.3.3. Исследование соединения БаСаБ1эЯЬ20пБг методом ИЛАБЕ-БТЕМ

3.3.4. Структурные рентгенодифракционные эксперименты

3.4. Поиск новых оксидов висмута со слоистыми структурами

Глава 4. Синтез новых слоистых флюоритов с использованием реакций двойного обмена

4.1. Обоснование и выбор объектов исследования

4.2. Исследование реакций обмена с участием оксонитратов РЬМ02Я0э (М =

Б1, Ьа)

4.3. Исследование реакций обмена между оксохлоридами РЗЭ и их структурными аналогами и солями щелочных металлов

4.3.1. Твердофазный синтез

4.3.2. Синтез использованием метода соосаждения

4.3.3. Структурные рентгенодифракционные эксперименты

4.3.4. Спектроскопические свойства новых соединений

4.3.5. Исследование термической устойчивости

4.4. Исследование кристаллохимических аналогий между оксогалогенидами и 219 оксонитратами висмута и фторидами свинца

4.5. Поиск соединений с глетоподобными слоями из тетраэдров, 233 центрированных анионами С1-, Бг- и I-

Глава 5. Обсуждение результатов

Выводы

Список литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Дизайн, прогноз и направленный синтез слоистых структур, содержащих глетоподобные и маккинавитоподобные слои, с использованием модульного подхода»

Введение

Проблема предсказания существования и поиска условий синтеза соединений с априорно заданными параметрами (химическим составом, молекулярной и/или кристаллической структурой, важными прикладными свойствами) появилась вместе с химией как наукой. Однако, в последнее время она приобретает особую остроту в связи с быстрым усложнением состава и методов синтеза, а также ростом требований к соответствию между экспериментально наблюдаемыми и требуемыми (в соответствии с областью применения) параметрами. Обобщение многочисленных экспериментальных данных уже давно привело к выводу о необходимости решения этой проблемы в нанометровом диапазоне, т.е. на уровне отдельных групп атомов. Наибольших успехов подобные подходы достигли в органической химии, где свойства молекул (в частности, биологическая активность), растворимость, необходимая форма и т.д. достаточно хорошо коррелируют с наличием и взаимным расположением определенных функциональных групп. Знание характерных реакций этих функциональных групп делает возможным априорную оценку не только состава, но и методов синтеза и оптимального (по различным параметрам) выбора исходных веществ. Многие из этапов «априорного синтеза» полностью автоматизированы за счет использования специальных компьютерных программ [1 - 4]. Надежность таких расчетов достаточно высока и позволяет избавиться от длительного, сложного и дорогостоящего экстенсивного поиска веществ с искомыми свойствами.

В то время как органическая химия занимает в нашей жизни нишу, связанную в основном с биологически активными веществами и лишь во вторую очередь - с конструкционными материалами (полимерами), неорганическая химия по праву занимает область, связанную с функциональными материалами, экстремальными значениями свойств и рабочих условий (давления, температуры, электромагнитные поля и т.д.). Очевидно, что подход, основанный на функциональных группах атомов (в неорганической химии более уместен и широко распространен термин «функциональные строительные единицы» [5]) должен, после учета специфики неорганических объектов, стать столь же плодотворным. В качестве свидетельства отметим большие успехи, достигнутые на стыке органической и неорганической химии, в частности, в синтезе макропористых материалов и веществ со сверхмалой плотностью (см. [6 - 9] и

библиографию). Во всех этих случаях найдены достаточно четкие закономерности, позволяющие проводить направленный синтез. Эта область получила название «кристаллоинженерии». Концепция «первичных строительных блоков» успешно развивается и в химии кластерных соединений [10].

Важно отметить, что успехи в области органической и элементоорганической химии, а также химии островных комплексных соединений (где уместно ввести термин «молекулярная инженерия») стали возможны благодаря огромному объему экспериментального материала на этапе первичной систематизации экспериментальных фактов, а также относительной легкости проведения прецизионных квантовохимических расчетов структуры и реакционной способности даже крупных органических молекул, в которых если и присутствуют более тяжелые атомы, то их количество очень невелико. В «классической» неорганической химии ситуация существенно сложнее. Во-первых, здесь обычно наблюдаются бесконечные каркасные структуры, в которых строительные единицы выделяются, как правило, весьма условно. Кроме того, многие атомы обладают большим набором координационных полиэдров с числом лигандов, существенно превышающим формальную валентность. Закономерности построения таких каркасов прослежены лишь в отдельных, наиболее интересных случаях. Во-вторых, неорганические соединения со сложным составом на текущий момент часто представляют собой крайне неудобные объекты для квантовохимических исследований, в особенности из-за концептуально неразрешенных проблем рассмотрения смешанных и частичных заселенностей, локальных возмущений, кооперативных и сильно связанных явлений (зонный магнетизм, волны зарядовой плотности, сверхпроводимость и т.д.) Поэтому можно считать, что подход к синтезу неорганических соединений, основанный на использовании многоатомных фрагментов (называемый иначе модульным), находится пока что в стадии становления.

Тем не менее, уже первые попытки использования этого потенциально очень мощного инструмента (вторая половина 20 века) вооружили неоргаников-синтетиков целым рядом ярких и обнадеживающих результатов, которые однозначно указывают на его перспективность и необходимость его дальнейшего развития. Наибольшие успехи достигнуты в химии островных и протяженных структур, в которых особенности координации атомов наиболее предсказуемы, например, в силикатах, боратах, борофосфатах [11] и т.д. К сожалению, имеющиеся результаты сильно разрознены, получены для представителей семейств с совершенно разной химической природой, и их систематизация на текущий момент практически невозможна. Для разработки необходимых критериев и подходов на более общем уровне необходим тщательный

(кристаллохимический и по возможности квантовохимический) анализ эмпирических тенденций и закономерностей, которые можно обнаружить лишь в результате обработки достаточно больших и относительно однородных наборов экспериментальных данных.

Настоящая работа посвящается исследованиям в области соединений висмута и редкоземельных металлов со слоистыми флюоритоподобными (глетоподобными) и перовскитоподобными структурами. Это многочисленное и очень перспективное семейство обладает двумя уникальными взаимодополняющими особенностями. Во-первых, оно обладает исключительно богатой структурной химией, при этом очень широко представлены сложные высокоорганизованные структуры, содержащие слои трех и более типов. Примечательно, что из всей совокупности структурных типов, содержащих флюоритные слои (модули), более половины представлены преимущественно или исключительно соединениями висмута. Представители многих типов структур формируются в очень широком диапазоне химических составов, что важно с точки зрения «тонкой настройки» геометрической (кристаллической) и электронной структуры, следовательно, и свойств материалов. Во-вторых, среди слоистых многокомпонентных оксидов, оксогалогенидов и оксохалькогенидов висмута наблюдается аномально высокий процент соединений, обладающих важными прикладными свойствами. Представители этого класса предложены в качестве рабочих материалов сегнетоэлектрических устройств памяти [12, 13], суперионных оксидных проводников [14, 15], ловушек токсичных [16] и радиоактивных [17] анионов, катализаторов селективного окисления метана [18 - 23] и фотодеградации органических загрязнителей, а также некоторых других процессов [24 -29]. Широкие возможности варьирования составов и структур составляют основу для поиска как новых свойств, так и новых их сочетаний - в частности, в этом семействе активно ведутся поиски мультиферроиков типа «сегнетоэлектрик - ферромагнетик» [30 -34]. Можно сказать, что это семейство представляется одним из оптимальных «полигонов» для разработки и уточнения подходов к априорному прогнозу существования, структуры и свойств новых веществ и материалов.

Не меньшее разнообразие характерно и для соединений редкоземельных металлов. В то время как при исследовании сверхпроводников на основе купратов [35 - 38] и арсенидов железа (никеля) [39 - 42] РЗЭ-кислородные слои со структурой, производной от глета (флюорита) или галита, рассматривались в основном как «зарядовые резервуары», в последнее время они находят все более широкое применение при конструировании соединений со сложным магнитным поведением [43]. Возможности очень плавного изменения как межатомных расстояний, так и природы связей катионов Ln3+ с различными анионами по мере продвижения вдоль редкоземельного ряда позволяют

осуществлять «тонкую настройку» геометрических параметров различных структур и достаточно точно локализовать кристаллохимические границы устойчивости перспективных структурных типов [44].

Как уже указывалось, на текущий момент возможности разработки сколько-либо общих подходов сильно ограничены разрозненностью имеющегося фактического материала. Большинство оригинальных работ в рассматриваемой области посвящено комплексному исследованию сравнительно немногочисленных групп или даже отдельных соединений, и найденные для них закономерности носят сугубо частный характер. Многие потенциально перспективные объекты охарактеризованы недостаточно (в некоторых случаях отсутствует даже точная или достоверная информация об их составе [45, 46]), не выявлены кристаллохимические границы существования ряда интересных структурных типов, не везде прослежены взаимосвязи между химическим составом, кристаллической и электронной структурой и свойствами. Набор имеющихся экспериментальных данных постоянно расширяется и уточняется, поэтому многие важные результаты, полученные в конкретных работах (в том числе обзорных), почти не рассмотрены в общем контексте. Все эти факты делают тему настоящей работы очень актуальной.

На наш взгляд, одним из решений проблемы разрозненности данных является систематическое исследование наиболее представительных и перспективных групп соединений, включая установление границ существования (диапазона возможных химических составов, данных о термической стабильности представителей, оптимальных условиях синтеза и т.п.) различных структурных типов. Именно такие исследования были проведены для двух классов соединений, структурно-родственных обсуждаемым соединениям висмута - купратных и, в последние несколько лет, железо-арсенидных сверхпроводников [36 - 42].

Цель настоящей работы - прогноз и синтез новых представителей семейства «слоистых флюоритов» и «слоистых перовскитов» с помощью комплексного подхода, который сочетает как квантовохимические расчеты термодинамической устойчивости, так и использование кристаллохимических тенденций. В соответствии с этим, предполагалось решение следующих задач:

1. Прогноз и направленный синтез новых представителей избранных структурных типов, для которых возможно проведение квантово-химических расчетов энергетической стабильности относительно альтернативных полиморфных форм и наборов других веществ с более простым составом («продуктов распада»);

2. Сопоставление предсказаний, сделанных на основе квантово-химических и кристаллохимических оценок, их экспериментальная проверка, оценка границ применимости и точности комплексного подхода в целом и его квантово-химической и кристаллохимической составляющих (в несколько итераций) для определения наиболее вероятных кандидатов с их последующим синтезом;

3. Направленный синтез новых представителей и кристаллохимический анализ тенденций для серии родственных смешанно-слоистых структурных типов с получением однородного экспериментального материала, необходимого для распространения блочного подхода на сложные (смешанно-слоистые) структуры. Формулировка критериев совместимости простых («бинарных») последовательностей слоев при образовании более сложных архитектур, их экспериментальная проверка и уточнение (в несколько итераций), в том числе с прогнозом и экспериментальной проверкой существования новых структурных типов;

4. Систематическое экспериментальное исследование влияние природы реагентов в твердофазных обменных реакциях получения новых слоистых структур путем «самосборки» отдельных слоев. Насколько нам известно, такой подход к синтезу объектов, содержащих термически неустойчивые молекулярные оксоанионы, использован нами впервые.

В качестве конкретных объектов исследования были выбраны:

1. Оксохалькогениды РЗЭ и фторохалькогениды, фторопниктиды и фторотетрелиды ЩЗЭ (Eu11), кристаллизующиеся в структурном типе LaOAgS, для которых нами выполнены как кристаллохимическое моделирование, так и квантовохимические расчеты термодинамической стабильности относительно возможных полиморфных форм и определенных «продуктов распада».

2. Оксогалогениды висмута со сложными структурами срастания, производными от фаз Ауривиллиуса (так называемое семейство BIPOX - bismuth perovskite oxyhalidess) -объекты, на которых нами были расширены и уточнены количественные критерии устойчивости смешанно-слоистых структур.

3. Соединения со слоистыми структурами, содержащими термически малоустойчивые анионы. На это семейство соединений нам удалось распространить синтетические подходы, основанные на использовании реакций двойного обмена и блочно-модульного подхода, разработанные ранее для синтеза термически неустойчивых и метастабильных слоистых перовскитов.

Научная новизна работы состоит:

I. В получении

1.1. 26 новых представителей структурного типа LaOAgS, в том числе первых 6 термодинамически устойчивых соединений, не содержащих переходных металлов;

1.2. 30 новых перовскитных оксидов и оксогалогенидов висмута, среди которых первые оксоиодиды, а также первый термодинамически устойчивый оксофторид со структурой типа Ауривиллиуса;

1.3. 12 новых представителей близкородственных структурных типов Pb2F2SO4 и Ba2F2(S2O3), в том числе первые селенаты;

1.4. 5 новых представителей семейства структур с редко встречающимися глетоподобными слоями из тетраэдров, центрированных анионами Cl" и Br";

II. В определении кристаллических структур 66 новых соединений.

III. В развитии модифицированного комплексного подхода к предсказанию новых представителей структурных типов LaOAgS и CeOBiS2, сочетающего кристаллохимическое моделирование и квантовохимические расчеты термодинамической устойчивости. В пределах точности расчетного метода (2-3 кДж/моль) наблюдается полное соответствие между данными квантовохимических расчетов и экспериментальной картиной.

IV. В разработке двух новых критериев устойчивости сложных слоистых структур:

IV.1. полуколичественного критерия геометрической совместимости, основанного

на предельно допустимых различиях параметров (в рассматриваемом классе соединений -тетрагональных субъ)ячеек срастающихся «бинарных» последовательностей слоев;

IV.2. качественного критерия устойчивости, связанного с необходимостью перераспределения заряда между слоями в образующейся сложной (смешанно-слоистой) структуре срастания по сравнению с исходными («бинарными») последовательностями слоев.

V. В распространении методики синтеза слоистых структур, основанной на обменных твердофазных реакциях, на группу соединений, содержащих термически неустойчивые оксоанионы.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. С помощью подхода к описанию устойчивости соединений со структурой LaOAgS, сочетающий квантовохимические расчеты и кристаллохимическое моделирование, предсказаны, синтезированы и структурно охарактеризована серия из 26

новых соединений. Впервые показана принципиальная возможность получения представителей этого структурного типа, не содержащих ^-металлы. На представительном массиве данных продемонстрировано полное соответствие, в пределах точности методов, результатов квантовохимических расчетов термодинамической стабильности и экспериментально наблюдаемой картины. Показана принципиальная возможность распространения этого подхода на другие родственные слоистые структурные типы.

2. С использованием кристаллохимического моделирования предсказано, синтезировано и структурно охарактеризовано представительное семейство слоистых оксидов и оксогалогенидов висмута. На основе систематического анализа выявлены и сформулированы два новых критерия устойчивости фаз со структурами когерентного срастания. Впервые показана возможность образования оксоиодидов, ванадатов и уранатов висмута со структурами срастания между фазами Силлена и Ауривиллиуса, а также структур срастания между фазами Ауривиллиуса и Диона - Джекобсона.

3. Разработаны методики синтеза новых слоистых флюоритов, содержащих термически неустойчивые молекулярные анионы, путем твердофазных реакций двойного ионного обмена (метатезиса). Их эффективность подтверждена успешным синтезом 14 оксосульфатов, оксоселенатов и оксохроматов РЗЭ (висмута), многие из которых ранее не были известны или получены с низкими выходами как интермедиаты в процессах термолиза. Разработанные методики позволяют существенно упростить методику и/или смягчить условия получения ряда известных соединений, в том числе за счет использования реагентов, доступных и устойчивых в обычных условиях. Показано, что метод обменных реакций, разработанный для получения сложных слоистых перовскитов, может быть успешно распространен и на другие классы соединений, получение которых традиционными высокотемпературными методами затруднено.

4. На основании полученных данных рентгеноструктурного анализа определена истинная (моноклинная) симметрия соединений с тетраэдрическими оксоанионами. Показано, что все известные оксосульфаты, оксоселенаты и оксохроматы РЗЭ (а также висмута) состава [М202]Т04 относятся к одному из двух структурных типов (РЬ2?2804 или Ва2р2820э).

5. Получена серия из 5 новых соединений, структура которых содержит редкие глетоподобные слои из С1- и Вг- - центрированных тетраэдров, и у трех представителей не имеет центра симметрии.

Практическая значимость работы заключается:

I. В получении обширного массива данных о составе и структурах новых соединений, которые могут быть использованы в качестве справочного материала, для направленного поиска аналогов, а также в преподавании неорганической химии и кристаллохимии (данные включены автором в материалы лекций, читаемых в специализированных курсах). Структуры и рентгенограммы большинства полученных соединений депонированы в базах данных JCPDS (ICDD) и ICSD (CCDC);

II. В разработке методов эффективного прогноза существования сложных слоистых структур, содержащих слои глетового, перовскитового и маккинавитового типа;

III. В разработке синтетических методик, в том числе для получения малоустойчивых и метастабильных соединений, которые могут быть применены для синтеза их аналогов.

Личный вклад автора заключается в определении направления исследований, формулировке задач, выборе подходов к их решению, анализе результатов и их обобщении. Экспериментальная часть работы выполнена автором совместно со студентами и сотрудниками Лаборатории направленного неорганического синтеза кафедры неорганической химии Химического факультета МГУ. Часть исследований выполнена в соавторстве с сотрудниками кафедры кристаллографии Института наук о Земле СПбГУ, НИФХИ им. Л.Я. Карпова, НИЦ «Курчатовский Институт», ИОНХ РАН, кафедры геологии, минералогии и петрографии Сибирского федерального университета, школы химии Университета г. Регенсбурга (ФРГ), Института физики Университета г. Аугсбурга (ФРГ), Института наук о Земле Университета г. Киля (ФРГ), Центра электронной микроскопии и материаловедения Университета г. Антверпена (Бельгия).

Во всех опубликованных работах вклад автора является определяющим. Автор принимал основное участие в постановке научных задач, проведении синтетической работы и интерпретации результатов исследований, а также предоставлении их в печати.

Апробация работы. Результаты опубликованы в 27 научных статьях в отечественных и зарубежных журналах и 25 тезисах трудов конференций. Результаты также обсуждались на Национальных кристаллохимических конференциях: 4-й (Черноголовка, 26 - 30 июня 2006), 5-й (Казань, 29 ноября - 4 декабря 2009), 6-й (Суздаль, 1 - 4 июня 2011), 7-й (Суздаль, 17 - 21 июня 2013), 8-й (Суздаль, 30 мая - 3 июня 2016), 9-й (Суздаль, 4-8 июня 2018), Конференциях по кристаллохимии и спектроскопии

минералов: 16-й (Миасс, 2 - 6 июля 2007), 17-й (С.-Петербург, 20 - 24 июня 2011), 18-й (Екатеринбург, 13 - 15 октября 2014), 19-й (Апатиты, 2 - 5 июля 2019), Международных конференциях по химии твердого тела: 7-й (Пардубице, 24 - 27 сентября 2006) и 8-й (Братислава, 6 - 11 июля 2011).

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Современная формулировка модульного подхода к описанию, прогнозу и синтезу соединений со слоистыми структурами1

1.1.1. Общие замечания

Для более понятного изложения дальнейшего материала представляется целесообразным вкратце рассмотреть основы модульного подхода, а также дать общее описание кристаллохимии рассматриваемого класса. В заключении главы представлен анализ имеющихся кристаллохимических закономерностей с точки зрения модульного подхода.

Под слоистыми обычно подразумевают соединения, в структурах которых имеются двумерно-бесконечные фрагменты, внутри которых химические связи достаточно прочны и носят преимущественно ковалентный характер, в то время как межслоевые взаимодействия характеризуются более длинными межатомными расстояниями и имеют преимущественно электростатическую или Ван-дер-Ваальсову природу. Эти особенности и позволяют рассматривать слои в качестве фундаментальных строительных единиц. Сами структуры при этом трактуются как совокупности чередующихся в определенном порядке двумерно-бесконечных многоатомных образований (слоев, модулей), один из размеров которых («толщина») лежит в нанометровом диапазоне. Кроме структурных особенностей, такой подход опирается на прослеженные к настоящему времени взаимосвязи между присутствием в структуре определенных слоев или их сочетаний и наличием прикладных свойств. Например, высокотемпературная сверхпроводимость связывается с наличием слоев [CuO2] или [Fe2As2], сегнетоэлектрические или ионпроводящие свойства оксидов висмута - с наличием сочетаний слоев типа флюорита и перовскита и т.д.

Как правило, синтез новых представителей известных или прогнозируемых семейств имеет целью достижение конкретных значений свойств или их сочетаний, реже он производится с целью подтвердить или уточнить наблюдаемые (или вновь предлагаемые) закономерности в составе, структуре и/или свойствах. При этом основным

1 Настоящий раздел изложен в основном по обзору автора D.O. Charkin. Modular approach as applied to the description, prédiction, and targeted synthesis of bismuth oxohalides with layered structures. // Russian Journal of Inorganic Chemistry (Supplement) 2008. V. 53. P. 1977 - 1996. doi: 10.1134/S0036023608130019

способом достижения этой цели является модификация известных структур за счет их усложнения, изменения химического состава и т.д. проводится для изменения (расширения) состава слоев (или их сочетаний). В частности, успешное внедрение в структуру «нетипичных» ионов, размещение их в нехарактерных координационных полиэдрах (явления, достаточно часто наблюдаемые для слоистых структур) оказывают существенное влияние на геометрические параметры, а иногда и симметрию структуры в целом. Специфика размерности приводит к тому, что может наблюдаться стабилизация необычных, а иногда даже неизвестных полиморфных форм трехмерных соединений в виде слоев [47 - 49]. К таким воздействиям на структуру весьма чувствительны и многие свойства. Структурный дизайн активно используется в качестве инструмента тонкой регулировки свойств (например, диэлектрических, проводящих, магнитных), чувствительных к особенностям геометрической и электронной структуры, поиска новых свойств и разработки методов «мягкой» химии (в том числе для получения метастабильных соединений и полиморфных форм).

Наконец, очень важны «архитектурные» [50, 51] изыскания, направленные исключительно на поиск новых структурных типов, поскольку интересные прикладные свойства у многих веществ были обнаружены лишь спустя несколько десятилетий после открытия. Наиболее яркий пример в данной группе соединений - фазы Ауривиллиуса, первые представители которых были открыты именно в процессе таких исследований на рубеже 1940-1950-х гг. [52 - 55]. Их выдающиеся сегнетоэлектрические свойства были открыты (независимо авторами [56] и [57 - 59]) в конце 1960-х гг, а возможность применения в качестве материалов (сегнетоэлектрических устройств памяти) установлена по прошествии 30 лет с момента обнаружения свойств и почти 50 лет после открытия [13]. Еще позднее обнаружились высокая каталитическая активность и селективность фаз Ауривиллиуса в процессах «окислительного сдваивания» метана и фотохимической деградации органических загрязнителей (в последней группе реакций некоторые фазы Ауривиллиуса по активности превосходят эталонный диоксид титана [24, 25]). Важно отметить, что результативному поиску новых железо-пниктидных сверхпроводников (первые представители этого семейства были также получены случайно при окислении трехкомпонентных фосфидов РЗЭ - железа [60]) предшествовала большая работа по исследованию кристаллохимии структурно-родственных оксохалькогенидов меди (см. библиографию в обзорах [39, 40]).

Развитие модульного подхода к прогнозу и синтезу слоистых соединений, на наш взгляд, должно состоять из следующих этапов: 1) получения представительного и однородного «первичного» набора экспериментальных данных, достаточного доя

проведения кристаллохимического анализа и выявления тенденций в устойчивости, структурах и свойствах; 2) интенсивного (направленного) поиска новых соединений с заданными свойствами на основании результатов анализа; 3) проверки и уточнения формулировок найденных тенденций, критериев отбора и т.п. на основе сопоставления предсказаний и экспериментальных данных. Последний этап может повторяться итерационно.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Чаркин Дмитрий Олегович, 2022 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Ihlenfeldt W.D., Gasteiger J. Computer-assisted planning of organic syntheses: the second generation of programs. // Angew. Chem. Int. Ed. 1995. V. 34. P. 2613-2633. https://doi.org/10.1002/anie.199526131

2. ToddM.H. Computer-aided organic synthesis. // Chem. Soc. Rev. 2005. V. 34. P. 247266. https://doi.org/10.1039/b104620a

3. Cook A., Johnson P., Law K., Mirzazadeh M., Ravitz O., Simon A. Computer-aided synthesis design: 40 years on. // WIREs Comput. Mol. Sci. 2012. V. 2. P. 79-107. https://doi.org/10.1002/wcms.61

4. Warr W.A. A short review of chemical reaction database systems, computer-aided synthesis design, reaction prediction and synthetic feasibility. // Mol. Inf. 2014. V. 33. P. 469 -476. https://doi.org/10.1002/minf.201400052

5. Bai Z., Liu L., Wang D., Hu C.L., Lin Z. To improve the key properties of nonlinear optical crystals assembled with tetrahedral functional building units. // Chem. Sci. 2021 (Advance Article) https://doi.org/10.1039/D1SC00080B

6. Brammer L. Developments in inorganic crystal engineering. // Chem. Soc. Rev. 2004. V. 33. P. 476-489. https://doi.org/10.1039/b313412c

7. O'Keeffe M., Eddaoudi M., Li H., Reineke T., Yaghi O.M. Frameworks for extended solids: geometrical design principles. // J. Solid State Chem. 2000. V. 152. P. 3-20. https://doi.org/10.1006/jssc.2000.8723

8. Tranchemontagne D.J., Mendoza-Cortés J.L., O'Keeffe M., Yaghi O.M. Secondary building units, nets and bonding in the chemistry of metal-organic frameworks. // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. P. 1257-1283. https://doi.org/10.1039/B817735J

9. Chen Z., Thiam Z., Shkurenko A., Weselinski L.J., Adil K., Jiang H., Alezi D., Assen A.H., O'Keeffe M., Eddaoudi M. Enriching the reticular chemistry repertoire with minimal edge-transitive related nets: access to highly coordinated metal-organic frameworks based on double six-membered rings as net-coded building units. // J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 51, 2048020489. https://doi.org/10.1021/jacs.9b11260

10. Castleman A.W. Jr., Khanna S.N. Clusters, superatoms, and building blocks of new materials. // Phys. Chem. C 2009. V. 113. P. 2664-2675. https://doi.org/10.1021/jp806850h

11. Yuan G., Xue D. Crystal chemistry of borates: the classification and algebraic description by topological type of fundamental building blocks. // Acta Cryst. B 2007. V. 63. P. 353-362. https://doi.org/10.1107/S0108768107015583

12. Moure A. Review and perspectives of Aurivillius structures as a lead-free piezoelectric system. // Appl. Sci. 2018, V. 8. P. 62. https://doi.org/10.3390/app8010062

13. Paz de Araujo 0043.A., Cuchiaro J.D., McMillan L.D., ScottM.C., Scott J.F. Fatigue-free ferroelectric capacitors with platinum electrodes. // Nature 1995. V. 374. P. 627-629.

14. Abraham F., Boivin J.C., Mairesse G., Nowogrocki G. The bimevox series: A new family of high performances oxide ion conductors. // Solid State Ionics 1990. V. 40-41. P. 934937. https://doi.org/10.1016/0167-2738(90)90157-M

15. Boivin J.C., Mairesse G. Recent material developments in fast oxide ion conductors. // Chem. Mater. 1998. V. 10. P. 2870-2888. https://doi.org/10.1021/cm980236q

16. Ikeda Y., Sazarashi M., Yamaguchi M., Matsunami J., Tamaura Y. A new family of anion exchangers: mixed hydroxide carbonates of Bi3+ and divalent metals showing high selectivity for SeO32-. // Mat. Res. Bull.2000. V. 35. P. 2109-2121. https://doi.org/10.1016/S0025-5408(00)00420-7

17. Kodama H., Kabay N. Reactivity of inorganic exchanger BiPbO2(NO3) with fluoride ions in solution. // Solid State Ionics 2001. V. 141-142. P. 603-607. // http://dx.doi.org/10.1016/S0167-2738(01)00775-5

18. Harris K.D.M., Ueda W., Thomas J.M., Smith G.W. Cs2Bi10Ca6Cl12O16: A New Type of Catalyst for Selective Oxidation Derived from Bismuth Oxychloride. // Angew. Chem. Int. Ed. 1988, 27, 1364-1365. https://doi .org/10.1002/anie.198813641

19. Ueda W., Thomas J.M. Bismuth-rich layered solids as catalysts for the oxidation of methane to higher hydrocarbons. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1988. P. 1148-1149. https://doi.org/10.1039/C39880001148

20. Thomas J.M., Ueda W., Williams J., Harris K.D.M. New families of catalysts for the selective oxidation of methane. // Faraday Discuss. Chem. Soc. 1989. V. 87. P. 33-45. https://doi.org/10.1039/DC9898700033

21. Williams J., Jones R.H., Thomas J.M., Kent J. A comparison of the catalytic performance of the layered oxychlorides of bismuth, lanthanum and samarium in the conversion of methane to ethylene. // Catal. Lett. 1989. V. 3. P. 27-255. https://doi.org/10.1007/BF00766400

22. Voskresenskaya E.N., , Kurteeva E.I., Zhereb V.P., Anshits A.G. Oxidative coupling of methane over oxide catalysts with layered structure. // Catal. Today 1992. V. 13. P 599-602. https://doi.org/10.1016/0920-5861(92)80093 -3

23. Barrault J., Grosset C., Dion M., Ganne M., Tournoux M. Lamellar perovskites Bi2O2(An-iBnO3n+i) catalysts for oxidative coupling of methane. // Catal. Lett. 1992. V. 16. P. 203-210. https://doi.org/10.1007/BF00764372

24. Zhao H., Tian F., Wang R., Chen R. A Review on bismuth-related nanomaterials for photocatalysis. // Rev. Adv. Sci. Eng. 2014. V. 3. P. 3-27. https://doi.org/10.1166/rase.2014.1050

25. Li J., Yu Y., Zhang L. Bismuth oxyhalide nanomaterials: layered structures meet photocatalysis. // Nanoscale 2014 V. 6. P. 8473-8488. https://doi.org/10.1039/C4NR02553A

26. Xu Y., Shi Z., Zhang L., Brown E.M.B., Wu A. Layered bismuth oxyhalide nanomaterials for highly efficient tumor photodynamic therapy. // Nanoscale 2016. V. 8. P. 12715-12722. https://doi.org/10.1039/C5NR04540A

27. Jin X., Ye L., Xie H., Chen G. Bismuth-rich bismuth oxyhalides for environmental and energy photocatalysis. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 349. P. 84-101. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.08.010

28. Li J., Li H., Zhan G., Zhang L. Solar water splitting and nitrogen fixation with layered bismuth oxyhalides. // Acc. Chem. Res. 2017. V. 50. P. 112-121. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00523

29. Gondal M.A., Chang X., Dastageer M.A. Novel bismuth oxyhalide based materials and their applications. / Adv. Struct. Mat. V. 76. Springer, New Delhi, 2017. https://doi.org/10.1007/978-81-322-3739-6.

30. Birenbaum A.Y., Ederer C. Potentially multiferroic Aurivillius phase Bi5Ti3FeO15: Cation site preference, electric polarization, and magnetic coupling from first principles. // Phys. Rev. B 2014. V. 90. id. 214109. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.90.214109

31. Keeney L., Maity T., Schmidt M., Amann A., Deepak N., Petkov M., Roy S., Pemble M.E., Whatmore R.W. Magnetic field-induced ferroelectric switching in multiferroic Aurivillius phase thin films at room temperature. // J. Am. Ceram. Soc. 2013. V. 96. P. 2339-2357. https://doi.org/10.1111/jace.12467

32. Jartych E., Pikula T., Mazurek M., Lisinska-Czekaj A., Czekaj D., Gaska K., Przewoznik J., Kapusta C., Surowiec Z. Antiferromagnetic spin glass-like behavior in sintered multiferroic Aurivillius Bim+1Ti3Fem-3O3m+3 compounds. // J. Magn. Magn. Mater. 2013. V. 342. P. 27-34. https://doi.org/10.1016/jjmmm.2013.04.046

33. Zhehong Tang, Bo Yang, Jieyu Chen, Qingshan Lu, Shifeng Zhao. Strong magnetoelectric coupling of Aurivillius phase multiferroic composite films with similar layered perovskite structure. // J. Alloys Compd. 2019. V. 772. P. 298-305. https://doi.org/10.1016/jjallcom.2018.09.101

34. Liu S., Miiller W., Liu Y., Avdeev M., Ling C.D. Sillen-Aurivillius intergrowth phases as templates for naturally layered multiferroics. // Chem. Mater. 2012. V. 24. P. 3932-3942. http://dx. doi. org/ 10.1021/cm3 02432v

35. Антипов Е.В., Абакумов А.М. Структурный дизайн сверхпроводников на основе сложных оксидов меди. // Усп. физ. наук 2008. Т. 178. С. 109-202. http://dx.doi.org/10.3367/UFNr.0178.200802h.0190

36. Park C., Snyder R.L. Structures of high-temperature cuprate superconductors. // J. Am. Ceram. Soc. 1995. V. 78. P. 3171-3194. https://doi.org/10.1111/n151-2916.1995.tb07953.x

37. Chemistry of high-temperature superconductors. - C.N.R. Rao, Ed. / World Scientific Publishing Co., Singapore, 1991. ISBN 9810208057.

38. Plakida N. High-temperature cuprate superconductors: experiment, theory, and applications. / Springer-Verlag, Berlin - Heidelberg, 2010. https://doi.org/10.1007/978-3-642-12633-8

39. Clarke S.J., Adamson P., Herkelrath S.J.C., Rutt O.J., Parker D.R., Pitcher M.J., Smura C.F. Structures, physical properties, and chemistry of layered oxychalcogenides and oxypnictides. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. P. 8473-8486. http://dx.doi.org/10.1021/ic800996

40. Ozawa T.C., Kauzlarich S.M. Chemistry of layered d-metal pnictide oxides and their potential as candidates for new superconductors. Sci. Tech. Adv. Mater. 2008. V. 9. id. 033003. https://doi.org/10.1088/1468-6996/9/3/033003

41. Prakash J., Ganguli A.K. Iron based oxypnictides: Structure and properties. // Inorg. Chim. Acta 2011. V. 372. P. 2-7. http://dx.doi.org/10.1016/uca.2011.01.055.

42. Tanabe K., Hosono H. Frontiers of research on iron-based superconductors toward their application. // Jpn. J. Appl. Phys. 2012. V. 51. id. 010005. https://dx.doi.org/10.1143/JJAP.51.010005

43. Wildman E.J., Skakle J.M.S., Emery N., Mclaughlin A.C. Colossal megnrtoresistance in Mn2+ oxypnictide MnNdAsO1-xFx. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. P. 8766-8769. https://doi.org/10.1021/ja302328t

44. Чаркин Д.О., Акопян А.В., Долгих В.А. Новые оксохалькогениды редкоземельных элементов и меди со структурой типа LaOAgS. // Журн. неорган. химии 1999. Т. 44. С. 895-899.

45. Sillen L.G. Die Kristallstruktur einiger Cadmium/Wismutoxychloride und -oxybromide. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1941. B. 246. S. 331-346. http://dx.doi/org/10.1002/zaac.19412460401

46. Sillén L.G., Gjörling-Husberg A.S. Röntgenuntersuchung von Calcium/Wismutoxychloriden und -oxybromiden. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1941. B. 248. S. 121-134. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19412480203

47. Charkin D.O., Berdonosov P.S., Moisejev A.M., Shagiakhmetov R.R., Dolgikh V.A., Lightfoot P. A novel family of layered bismuth compounds. I. The crystal structures of Pb0.6Bi1.4Cs0.6O2Cl2 and Pb0.6Bi3.4Csc.6O4CU. // J. Solid State Chem. 1999. V. 147. P. 527-535. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.1999.8412

48. Charkin D.O., Dytyatev O.A., Dolgikh V.A., Lightfoot P. A novel family of layered bismuth compounds II: the crystal structures of Pb0.6Bi1.4Rb0.6O2Z2, Z = Cl, Br and I. // J. Solid State Chem. 2003. V. 173. P. 83-90. http://dx.doi.org/10.1016/S0022-4596(03)0094-X

49. Charkin D.O., Moskvin D.N., Berdonosov P.S., Dolgikh V.A., Lightfoot P. Synthesis of novel LaOAgS-type cation-deficient bismuth oxyhalides. // J. Alloys Compd. 2006. V. 413. P. 40 - 45. http://dx.doi.org/10.1016/j.jallcom.2005.06.070

50. Aurivillius B. Intergrowth compounds between members of the bismuth titanate family and structures of the LiBisO4Cl2 type. // Chem. Scr. 1984. V. 23. P. 143-156.

51. Ackerman J.F. The structures of Bi3PbWO8Cl and Bi4NbO8Cl and the evolution of the Bipox structure series. // J. Solid State Chem. 1986. V. 62. P. 92-104. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(86)90220-3

52. Aurivillius B. Mixed bismuth oxides with layer lattices. I. The structure type of CaBi2Nb2O9. // Ark. Kemi (1949. V. 1. P. 463-480.

53. Aurivillius B. Mixed bismuth oxides with layer lattices. II. Structure of Bi4Ti3O12. // Ark. Kemi 1949. V. 1. P. 499-512.

54. Aurivillius B. Mixed oxides with layer lattice. III. Structure of BaBi4Ti4O15. // Ark. Kemi 1950. V. 2. P. 519-527.

55. Aurivillius B. The structure of Bi2NbO5F and isomorphous compounds. // Ark. Kemi 1952. V. 4. P. 39-47.

56. Смоленский Г.А., Исупов В.А., Аграновская А.И. Новая группа сегнетоэлектриков со слоистой структурой. // Физ. тв. тела 1959. Т. 1. С. 169-171.

57. SubbaraoE.C. Ferroelectricity in mixed bismuth oxides with layer-type structure. // J. Chem. Phys. 1961. V. 34. P. 695-696. https://doi.org/10.1063/1.1701024

58. Subbarao E.C. Ferroelectricity in Bi4Ti3O12 and its solid solutions. // Phys. Rev.

1961. V. 122, P. 804-808. https://doi.org/10.1103/PhysRev.122.804

59. Subbarao E.C. A family of ferroelectric bismuth compounds. // J. Phys. Chem. Solids

1962. V. 23. P. 665-676. https://doi.org/10.1016/0022-3697(62)90526-7

60. Zimmer B.I., Jeitschko W., Albering J.H., Glaum R., Reehuis M. The rare earth transition metal phosphide oxides LnFePO, LnRuPO and LnCoPO with ZrCuSiAs type structure. // J. Alloys Compd. 1995. V. 229. P. 238-242.

61. Поповкин Б.А., Кусаинова А.М., Долгих В.А., Аксельруд Л.Г. Новые слоистые фазы семейства MOCuX (M = Ln, Bi; X = S, Se, Te). Геометрический подход к объяснению устойчивости фаз. // Журн. неорган. химии 1998. Т. 43. С. 1589-1593.

62. Kikuchi T. Stability of layered bismuth compounds in relation to the structural mismatch. // Mat. Res. Bull. 1979. V. 14. P. 1561-1569. https://doi.org/10.1016/0025-5408(72)90226-7

63. Lee C.H., Kihou K., lyo A., Kito H., Shirage P.M., Eisaki H. Relationship between crystal structure and superconductivity in iron-based superconductors. // Solid State Commun. 2012. V. 152. P. 644-648. https://doi.org/10.1016/j.ssc.2011.12.012

64. Grossholz H., Schleid T. CuSmFSe: ein Kupfer(I) - Samarium(II) - Fluoridselenid mit aufgefüllter PbFCl-Struktur. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2002. B. 628. S. 2169. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3749(200209)628:9/10<2169::AID-ZAAC11112169>3.0.CQ;2-Y

65. Knee C.S., WellerM.T. Synthesis and structure of new layered copper oxide iodides, Sr2CuO2I2 and Sr2Cu3O4I2. // J. Mater. Chem. 2003, V. 13. P. 1507-1509. http://dx.doi.org/10.1039/b303071g

66. Kaluzhskikh M.S., Kazakov S.M., Mazo G N., Istomin S.Ya., Antipov E.V., Gippius A.A., Fedotov Yu., Bredikhin S.I., Liu Yi, Svensson G., Shen Z. High-temperature crystal structure and transport properties of the layered cuprates LmCuO4, Ln = Pr, Nd and Sm. // J. Solid State Chem. 2011. V. 184. P. 698-704. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2011.01.035

67. García-Muñoz J.L., Rodríguez-Carvajal J., Sapiña F., Sanchis M.J., Ibáñez R., Beltrán-Porter, D. Crystal and magnetic structures of Bi2CuO4. // J. Phys.: Cond. Matt. 1990. V. 2. P. 2205-2214. http://dx.doi.org/10.1088/0953-8984/2/9/010

68. Allix M., Chambrier M.H., Veron E., Porcher F., Suchomel M., Goutenoire F. Synthesis and structure determination of the high temperature form of La2WO6. // Cryst. Growth Des. 2011. V. 11. P. 5105-5112. http://dx.doi.org/10.1021/cg201010y

69. Dorn K., Schleid T., Hartenbach I. Synthesis and crystal structure of Dy2WO6. // Z. Kristallogr. Suppl. 2016. B. 36. S. 85-86.

70. Zhang Zhijun, Zhang Hui, Duan Cheng Jun, Yuan Jun Lin, Wang Xiaojun, Xiong Ding Bang, Chen Hao Hong, Zhao Jing Tai. Structure refinement of Lu2WO6 and luminescent properties of Eu3+, Pr* doped Lu2WO6. // J. Alloys Compd. 2008. V. 466. P. 258-263. http://dx.doi.org/10.1016/j/jallcom.2007.11.050

71. Hyatt N.C., Hrijilac J.A., Comyn T.P. Cation disorder in Bi2Ln2Ti3Üi2 Autivillius phases (Ln = La, Pr, Nd, Gd, and Sm). // Mater. Res. Bull. 2003. V. 38. P. 837-846. https://doi.org/10.1016/S0025-5408(03)00032-1

72. ZverevaI., Sankovich A., Missyul A. Particularities of structure and stability of cation-ordered titanates. // Solid State Phen. 2011. V. 170. P. 190-193. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/SSP.170.190

73. Sivakumar T., Gopalakrishnan J. Transformation of Dion - Jacobson phase to Aurivillius phase: synthesis of (PbBiÜ2)MNb2Ü7 (M = La, Bi). // Mat. Res. Bull. 2005. V. 40. P. 39-45. http://dx.doi.org/10.1016/j.materresbull.2004.09.015

74. Sivakumar T., Seshadri R., Gopalakrishnan J. Bridging the Ruddlesden - Popper and the Aurivillius phases: synthesis and structure of a novel series of layered perovskite oxides, (BiÜ)LnTiÜ4 (Ln = La, Nd, Sm). // J. Am. Chem. Soc. 2001. V. 123. P. 11496-11497. https://doi.org/10.1021/ja011941u

75. Viciu L., Caruntu G., Royant N., Koenig J., Zhou W.L., Kodenkadath T.A., Wiley J.B. Formation of metal-anion arrays within layered perovskite hosts. Preparation of a series of new metastable transition-metal oxyhalides, (MCl)LaNb2Ü7 (M = Cr, Mn, Fe, Co). // Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 3385-3388. http://dx.doi.org/10.1021/ic020026m

76. Cario L., Lafond A., Morvan T., Kabbour H., André G., Palvadeau P. Design and magnetic properties of new compounds containing iron 2D building blocks of the perovskite type. // Solid State Sci. 2005. V. 7. P. 936-944. http://dx.doi.org/10.1016/j.solidstatesciences.2005.04.016

77. Frankovsky R., MarchukI., PobelR., Johrendt D. Synthesis of LaÜ1-xFxFeAs (x = 0 -0.15) via solid state metathesis reaction. // Solid State Commun. 2012. V. 152. P. 632-634. http://dx.doi.org/10.1016/j.ssc.2011.11.028

78. Kudo M., Ohkawa H., Sugimoto W., Kumada N., Liu Z., Terasaki O., Sugahara Y. A layered tungstic acid H2W2Ü7-nH2Ü with a double octahedral sheet structure: conversion process from an Aurivillius phase Bi2W2Ü9 and structural characterization. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. P. 4479-4484. http://dx.doi.org/10.1021/in0206746

79. Fan L., Wei Y., Cheng Y., Huang Y., Hao S, Wu J. Preparation and photocatalytic properties of HLaNb2Ü7/(Pt, TiÜ2) perovskite intercalated nanomaterial. // Intern. J. Hydrogen Energy 2014. V. 39. P. 7747-7752. https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2014.02.172

80. Takeda Y., Momma T., Osaka T., Kuroda K., Sugahara Y. Ürganic derivatives of the layered perovskite HLaNb2Ü7xH2Ü with polyether chains on the interlayer surface: characterization, intercalation of LiClÜ4, and ionic conductivity. // J. Mater. Chem. 2008. V. 18. P. 3581-3587. https://doi.org/10.1039/B802003E

81. Dion M., Ganne M, Tournoux M. Nouvelles families de phases MIMII2Nb3Oio a feuillettes "perovskites". // Mat. Res. Bull. 1981. V. 16. P. 1429-1435. https://doi.org/10.1016/0025-5408(81)90063-5

82. Gopalakrishnan J., Bhat V. AILaNb2O7: A new series of layered perovskites exhibiting ion exchange and intercalation behavior. // Mat. Res. Bull. 1987. V. 22. P. 413-417. https://doi.org/10.1016/0025-5408(87)90060-2

83. Frit B., Jaymes M. Synthèse et étude structurale des tellurates de bismuth. // Bull. Soc. Chim. Fr. 1974. P. 402-406.

84. Hervoches C.H., Lightfoot P. A variable-temperature powder neutron diffraction study of ferroelectric Bi4Ti3O12. // Chem. Mater. 1999. V. 11. 3359-3364. http://dx.doi.org/10.1021/cm991090d

85. Kim J.S., Cheon C.-I., Lee C.-H., Choo W.-G. Crystal structure of high temperature phase in [Bi2O2]-layered perovskites ABi2M2O9 (A = Pb, Sr; M = Nb, Ta). // J. Korean Ceram. Soc. 2001. V. 38 P. 962-966.

86. Hervoches C.H., Snedden A., Riggs R., Kilcoyne S.H., Manuel P., Lightfoot P. Structural behavior of the four-layer Aurivillius-phase ferroelectrics SrBi4Ti4O15 and Bi5Ti3FeO15. // J. Solid State Chem. 2002. V. 164. P. 280-291. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.2001.9473

87. Kennedy B.J., Kubota Y., Hunter B.A., Ismunandar, Kato K. Structural phase transitions in the layered bismuth oxide BaBi4Ti4O15. // Solid State Comm. 2003. V. 126. P. 653658. http://dx.doi.org/10.1016S0038-1098(03)00332-6

88. Macquart R., Kennedy B.J., Kamiyama T., Izumi F. Structural phase transitions in the ferroelectric oxides Ba1-xPbxBi2Nb2O9 (x = 0.375, 0.625). // J. Phys.: Cond. Mat. 2004. V. 16. P. 5443-5452. http://dx.doi.org/10.1088/0953-8984/16/30/007

89. HyattN.C., Reaney I.M., KnightK.S. Ferrroelectric - paraelectric transition in the n = 2 Aurivillius phase Bi3Ti1.5W0.5O9: a neutron powder diffraction study. // Phys. Rev. 3B 2005. V. 71. id. 024119. http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevB.71.024119

90. Sivakumar T., Itoh M. Ferroelectric phase transitions in new Aurivillius oxides: Bi2+2xSr1-2xNb2-xScxO9. // J. Mater. Chem. 2011. V. 21. P. 10865-10870. http://dx.doi.org/10.1039/c1j,11297j

91. Giddings A.T., Stennett M.C., Reid D.P., McCabe E.E., Greaves C., Hyatt N.C. Synthesis, structure and characterisation of the n = 4 Aurivillius phase Bi5Ti3CrO15. // J. Solid State Chem. 2011. V. 184. P. 252-263. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2010.09.031

92. Rae A.D., Thompson J.G., Withers R.L., Willis A.C. Structure refinement of commensurately modulated bismuth titanate, Bi4Ti3O12. // Acta Crystallogr. B 1990. V. 46. P. 474-487. http://dx.doi.org/10.1107/S0108768190003251

93. Hervoches C.H., Lightfoot P. A variable-temperature powder neutron diffraction study of ferroelectric Bi4Ti3O12. // Chem. Mater. 1999. V. 11. P. 3359-3364. http://dx.doi.org/10.1021/cm992090d

94. Kim Yong-Il, Jeon Min Ku, Woo Seong Ihl. Structural study of Bi4Ti3O12 using neutron diffraction study. // J. Mater. Sci. Lett. 2003. V. 22. P. 1655-1657. http://dx.doi.org/10.1023/B:JMSL.0000004641.64177.01

95. HaluskaM.S., Misture S.T. Crystal structure refinements of the three-layer Aurivillius ceramics Bi2Sr2-xAxNb2TiO12 (A = Ca, Ba, x = 0, 0.5, 1) using combined X-ray and neutron powder diffraction. // J. Solid State Chem. 2004. V. 177. P. 1965-1975. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2004.01.010

96. Zhou Qing Di, Kennedy B.J., Elcombe M.M. Synthesis and structural studies of cation-substituted Aurivillius phases ASrBi2Nb2TiO12. // J. Solid State Chem. 2006. V. 179. P. 3744-3750. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2006.08.009

97. Tellier J., Boullay P., Ben Jennet D., Mercurio D. Structural evolution in three and four-layer Aurivillius solid solutions: A comparative study versus relaxor properties. // Solid State Sci. 2008. V. 10. P. 177-185. http://dx.doi.org/10.1016/j.solidstatesciences.2007.09.010

98. Долгих В.А., Холодковская Л.Н. Кристаллохимия слоистых оксогалогенидов и оксохалькогенидов металлов (фазы Силлена). // Журн. неорган. химии 1990. Т. 37. С. 970985.

99. Needs R.L., Dann S.E., Weller M.T., Cherryman J.C., Harris R.K. The structure and oxide/fluoride ordering of the ferroelectrics Bi2TiO4F2 and Bi2NbO5F. // J. Mater. Chem. 2005. V. 15. P. 2399-2407. http://dx.doi.org/10.1039/bb502499d

100. Исмаилзаде И.Г. Кристаллохимия сегнеттоэлектриков со слоистой структурой. / В кн.: Проблемы кристаллологии. М.: изд-во МГУ, 1972. С. 264-275.

101. Seong S., Yee K.A., Albright T.A. Interlayer communication in some two-dimensional materials. // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. P. 1981-1987. https://doi.org/10.1021/ja00058a052

102. Mohn C., St0len S. Influence of the stereochemically active bismuth lone pair structure on ferroelectricity and photocatalytic activity of Aurivillius phase Bi2WO6. // Phys. Rev. B 2011. V. 83. id. 014043. http://dx.doi.org/10.1103.PhysRevB.83.014103

103. Voronkova V.I., Kharitonova E.P., Rudnitskaya O.G. Refinement of Bi2MoO6 and Bi2WO6 polymorphism. // J. Alloys Compd. 2009. V. 487. P. 274-279. http://dx.doi.org/10.1016.i.iallcom.2009.07.101

104. McDowell N.A., Knight K.S., Lightfoot P. Unusual high-temperature structural behaviour in ferroelectric Bi2WO6. // Chem. Eur. J. 2006. V. 12. P. 1493-1499. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200500904

105. Watanabe A. Synthesis and lattice parameters of rare earth bismuth tungstates, BiLnWO6, and their solid solutions. // Mat. Res. Bull. 1980. V. 15. P. 1473-1477. https://doi.org/10.1016/0025-5408(80)90105-1

106. Watanabe A., Sekikawa Y., Izumi F. An outline of the structure of new layered bismuth lanthanum tungstate, Bi2-xLaxWO6 (x = 0.4 - 1.1). // J. Solid State Chem. 1982. V. 41. P. 138-142. https://doi .org/10.1016/0022-4596(82)90194-3

107. Berdonosov P.S., Charkin D.O., Dolgikh V.A., Stefanovich S.Yu., Smith R.I., Lightfoot P. Bi2-xLnxWO6: a novel layered structure type related to the Aurivillius phases. // J. Solid State Chem. 2004. V. 177. P. 2632-2634. http://dx.doi.org/10.1016/i.issc.2004.03.004

108. Berdonosov P.S., Charkin D.O., Knight K.S., Johnston K.E., Goff R.J., Dolgikh V.A., Lightfoot P. Phase relations and crystal structures in the systems (Bi,Ln)2WO6 and (Bi,Ln)MoO6 (Ln = lanthanide). // J. Solid State Chem. 2006. V. 179. P. 3437-3444. http://dx.doi.org/10.1016/i.issc.2006.07.008

109: Castro A., Millan P., Enjalbert R Structural evolution of the Aurivillius framework in the solid solution Bi2WO6 - Sb2WO6. // Mater. Res. Bull. 1995. V. 30. P. 871-882. https://doi.org/10.1016/0025-5408(95)00066-6

110. Яновский В.К., Воронкова В.И., Лухина В.Н. Разрез Bi2WO6 - Bi2MoO6 системы Bi2O3 - MoO3 - WO3 и физические свойства кристаллических фаз. // Неорг. матер. 1986. Т. 22. С. 1199-1203.

111. Zhou Y., AntonovaE., Lin Y., Grunwaldt J.-D., Bensch W., Patzke G.R. In situ X-ray absorption spectroscopy/energy-sispersive X-ray diffraction studies on the hydrothermal Formation of Bi2W1-xMoxO6 nanomaterials. // Eur. J. Inorg. Chem. 2012. P. 783-789. http://dx.doi.org/10.1002/eiic.201101116

112. Buttrey D.J., Vogt T., Wildgruber U., Robinson W.R Structural refinement of the high temperature form of Bi2MoO6. // J. Solid State Chem. 1994. V. 111. P. 118-127. http://dx.doi.org/10.1006/issc.1994.1206

113. Charkin D.O., Lebedev D.N., Stefanovich S.Yu., Kazakov S.M. Uranium substitution for tungsten in the Bi2WO6 - Bi2UO6 system: Formation of a broad high-temperature solid

solution. // Solid State Sci. 2010. V. 12. P. 2079-2085. http://dx.doi.org/10.1016/j.solidstatesciences.2010.09.002

114. Baux N., Vannier R.N., Mairesse G., Nowogrocki G. Oxide ion conductivity in Bi2W1-xMExO6-x/2 (ME = Nb, Ta). // Solid State Ionics 1996. V. 91. P. 243-248. https://doi.org/10.1016/S0167-2738(96)83025-6

115. Lee C.K., Sim L.T., Coats A.M., West A.R. On possible Cu doping of Bi2WO6. // J. Mater. Chem. 2001. V. 11. P. 1096-1099. https://doi.org/10.1039/b008570g

116. Sharma V., Shukla A.K., Gopalakrishnan J. Bi2W1xCuxO6-x (0.7 < x < 0.8): a new oxide-ion conductor. // J. Mater. Chem. 1994. V. 4. P. 703-705. https://doi.org/10.1039/JM9940400703

117. Vannier R.N., Pernot E., Anne M., Isnard O., Nowogrocki G., Mairesse G. Bi4V2On polymorph crystal structures related to their electrical properties. // Solid State Ionics 2003. V. 157. P. 147-153. https://doi.org/10.1016/S0167-2738(02)00202-3

118. Huvé M., Vannier R.N., Nomogrocki G., Mairesse G., Van Tendeloo G. From Bi4V2On to Bi4V2O10.66: the VV - VIV transformation in the Aurivillius-type framework. // J. Mater. Chem. 1996. V. 6. P. 1339-1345. https://doi.org/10.1039/JM9960601339

119. Abraham F., Boivin J.C., Mairesse G., Nowogrocki G. The BIMEVOX series: a new family of high performances oxide ion conductors. // Solid State Ionics 1990. V. 40-41. P. 934937. https://doi.org/10.1016/0167-2738(90)90157-M

120. Kant R., Singh K., Pandey O.P. Microstructural and electrical behavior of Bi4V2-xCuxOn-ô (0 < x <0.4). // Ceramics Int. 2009. V. 35. P. 221-227. https://doi .org/10.1016/j. ceramint.2007.10.020

121. Vannier R.N., Mairesse G., Nowogrocki G., Abraham F., Boivin J.C. Electrical and structural investigations on a new bismuth lead vanadium oxide solid electrolyte. // Solid state ionics 1992. V. 53-56. P. 713-722. https://doi.org/10.1016/0167-2738(92)90245-K

122. Vannier R.N., Mairesse G., Abraham F., Novogrocki G. W-substituted Bi4V2On. // Solid state ionics 1995. V. 80. P. 11-17. https://doi.org/10.1016/0167-2738(95)00123-N

123. Joubert O., Jouanneaux A., Ganne M. Crystal structure of low temperature form of Bi6V3O16 determined by Rietveld refinement of synchrotron radiation powder diffraction data: a new mixed valence Aurivillius phase. // Nucl. Instr. Meth. Phys. Res. B 1995. V. 97. P. 119-122. http://dx.doi.org/10.1016/0168-683X(94)00383-1

124. Satto C., Millet P., Sciau P., Roucau C., Galy J. a-Bi4V2O10 crystal structure and oxidation mechanism. X-ray and electron diffraction analysis. // Mat. Res. Bull. 1999. V. 34. P. 655-664. http://dx.doi.org/S0025-5408(99)00058-6

125. Zhang Y, Ueda Y. Interlayer switching of reduction in layered oxide, Bi4V2On-ô (0 < S < 1). // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 5206-5213. http://dx.doi.org/10.1021/ic400111w

126. Zhang Y., Yamamoto T., Green M.A., Kageyama H., Ueda Y. Interlayer communication in Aurivillius vanadate to enable defect structures and charge ordering. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. P. 10925-10933. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b01964

127. Arinigam N., Lynch V., Steinfink H. Crystal structures and polymorphism in compounds Bi6+xT1-xP2O15+y, T = first transition metals and Pb. // J. Solid State Chem. 2008. V. 181. P. 2313-2317. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2008.05.030

128. Colmont M., Huvé M., Ketetni E.M., Mentré O. Polymorphism and anionic vacancies in the Bi6(M,Bi)1P2(O,F)16-x Aurivillius derivatives. // Solid State Sci. 2008. V. 10. P. 533-543. http://dx/doi .org/10.1016/j.solidstatesciences.2007.10.024

129. Lu M., Colmont M., Kabbour H., Colis S., Mentré O. Revised Bi/M layered oxo-sulfate (M = Co, Cu): a structural and magnetic study. Inorganic Chemistry 2014, 53, 6969-6978. http://dx.doi.org/10.1021/ic500877z

130. Beg S., Al-Arequi N.A.S. Study on phase stability and ionic conductivity in HfIV-substituted bismuth vanadate. // Mat. Chem. Phys. 2009. V. 118. P. 15-20. https://doi .org/10.1016/j.matchemphys.2009.07.051

131. Beg S., Al-Arequi N.A.S., Al-Alas A. Influence of dopant concentration on the phase transition and ionic conductivity in BIHFVOX system. // Phys. B 2009. V. 404. P. 2072-2079. https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2009.01.066

132. Joubert O., Jouanneaux A., Ganne M., Vanier R.N., Mairesse G. Solid phase synthesis and characterization of new BIMEVOX series: Bi4V2-xMxOn (M = SbV, NbV). // Solid state ionics 1994. V. 73. P. 309-318. https://doi.org/10.1016/0167-2738(94)90049-3

133. S. Sorokina, R. Enjalbert, P. Baules, A. Castro, J. Galy. Structural study of modified Bi4V2O10+s phases (S = 0, 0.5, 1): influence of antimony contribution. // J. Solid State Chem. 1999. V. 144. P. 379-387. https://doi.org/10.1006/jssc.1999.8169

134. Snedden A., Blake S.M., Lightfoot P. Oxide ion conductivity in Ga-doped Aurivilius phases - a reappraisal. // Solid State Ionics 2003. V. 56. P. 439-445. https://doi.org/10.1016/S0167-2738(02)00690-2

135. Akopjan A.V., Serov T.V., Dolgikh V.A., Ardashnikova E.I., Lightfoot P. A new anion conductive bismuth-vanadium oxyfluoride. // J. Mater. Chem. 2002. V. 12. P. 1490-1494. https://doi.org/10.1039/B201049F

136. Abrahams I., Krok F. Defect chemistry of the BIMEVOXes. // J. Mater. Chem. 2002. V. 12. P. 3351-3362. https://doi.org/10.1039/B203992N

137. Jacobsoone V., Follet-Houttemane C., Boivin J.C. Evidence of a new bismuth vanadium zinc oxyfluoride with the BIMEVOX structure. // Solid State Ionics 1998. V. 113-115. P. 607-613. https://doi.org/10.1016/S0167-2738(98)00327-0

138. Abrahams F., Nelstrop J.A.G., Krok F. BICUVOF: a new copper fluoride doped BIMEVOX. // Solid State Ionics 2000. V. 136-137. P. 61-66. // https://doi.org/10.1016/S0167-2738(00)00352-0

139. Lee C.H., Lim G.S., West A.R. Phase diagrams and stoichiometries of the solid electrolytes, Bi4V2On:M, M = Co, Cu, Zn, Ca, Sr. // J. Mater. Chem. 1994. V. 4. P. 1441-1444. https://doi.org/10.1039/JM9940401441

140. Lee C.K., Bay B.H., West A.R. New oxide ion conducting solid electrolytes, Bi2V4On:M, M = B, Al, Cr, Y, La. // J. Mater. Chem. 1996. V. 6. P. 331-335. https://doi.org/10.1039/JM9960600331

141. Фортальнова Е.А., Мурашева В.В., Сафроненко М.Г., Венсковский Н.У., Калева Г.М., Стефанович С.Ю., Политова Е.Д. Исследование сегнетоэлектрических фазовых переходов в твердых растворах на основе ванадата висмута. // Изв. РАН. Сер. физ. 2008. Т. 72. С. 1160-1163.

142. Von Schnering H.G. Kristallstrukturen der Bariumfluorometallate(II) Ba2MF6 mit M= Zn, Cu, Ni, Co, Fe. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1967. B. 353. S. 13-25. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673530103

143. Reinen D., Weitzel H. Eine Verfeinerung der Ba2CuF6 - Struktur. Neutronenbeugungsuntersuchung am Kristallpulver. // Z. Naturforsch. B 1977. B. 32. S. 476478. https://doi.org/10.1515/znb-1977-0427

144. Odenthal R.H., Paus D., Hoppe R. Zur Magnetochemie der Fluoroargentate(II): Messungen an Ba[AgF4], Sr[AgF4], Ba2AgF6 sowie K[AgF3] und Cs[AgF3]. // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1974. B. 407. S. 151-156. https://doi.org/10.1002/zaac.19744070205

145. Navulla A., Tsirlin A.A., Abakumov A.M., Shpanchenko R.V., Zhang H., Dikarev E.V. Fluorinated heterometallic ß-diketonates as volatile single-source precursors for the synthesis of low-valent mixed-metal fluorides. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 692-694. http://dx.doi.org/10.1021/ja109128r

146. Kadir K., Noreus D. A2H2(PtH4) (A=Sr and Ba), two hydrides with a layered structure type where PtnH42- complexes and hydrogen atoms tetrahedral interstices share the same alkaline earth counter ions. // Z. Phys. Chem. 1993. B.179. S. 237-242.http://dx.doi.org/10.1524/zpch.1993.179.Part 1 2.237

147. Martineau C., Fayon F., Legein C., Buzare J.Y., Body M., Massiot D., Goutenoire F. Structure determination of ß-Pb2ZnF6 by counting multinuclear solid state NMR, powder XRD

and ab initio calculations. // Dalton Trans. 2008. P. 6150-6158. http://dx.doi.org/10.1039/b810863c

148. Slater P.R., Gover R.K.B. Synthesis and structure of the new oxide fluoride Ba2ZrO3F2*-xH2O (x « 0.5). // J. Mater. Chem. 2001. V. 11. P. 2035-2038. http://dx.doi.org/10.1039/b103891p

149. Berry F.J., Moore E., Mortimer M., Xiaolin R., Heap R., Slater P., Thomas M.F. Synthesis and structural investigation of a new oxide fluoride of composition Ba2SnO2.5F3-xH2O (x « 0.5). // J. Solid State Chem. 2008. V. 181. P. 2185-2190. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2008.05.015

150. Ahmad M.M., Yamane Y., Yamada K. Structure, ionic conduction, and giant dielectric properties of mechanochemically synthesized BaSnF4. // J. Appl. Phys. 2009. V. 106. id. 074106. https://doi.org/10.1063/L3234393

151. Castiglione M., Madden P.A., Berastegui P., Hull S. The crystal structure of a-PbSnF4 and its anion diffusion mechanism. // J. Phys.: Cond. Matt. 2005. V. 17. P. 845-861. https://doi.org/10.1088/0953-8984/17/6/006

152. Vilminot S., Perez G., Granier W., Cot L. High ionic conductivity in new fluorine compounds of Tin II. I. On PbSnF4. Relation between structure and conductivity. // Solid State Ionics 1981. V. 2. P. 87-90. http://dx.doi.org/10.1016/0167-2738(81)90003-5

153. Nguyen S.D., Yeon J., Kim S.H., Halasyamani P.S. ВЮ(Юэ): a new polar iodate that exhibits an Aurivillius-type (Bi2O2)2+ layer and a large SHG response. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 12422-12425. http://dx.doi.org/10.1021/ja205456b

154. Исупов В.К. Свойства перовскитоподобных слоистых сегнетоэлектрических соединений типа Am-1Bi2MmO3m+3. // Журн. неорган. химии 1994. Т. 39. С. 731-737.

155. Kodama H., Izumi F., Watanabe A. New members of a family of layered bismuth compounds. // J. Solid State Chem. 1981. V. 26. P. 349-355. https://doi.org/10.1016/0022-4596(81)90446-1

156. Borg S., Svensson G. Crystal structure of Bi2.5Me0.5Nb2O9 (Me = Na, K): a powder neutron diffraction study. // J. Solid State Chem. 2001. V. 156. P. 160-165. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.2000.9069

157. Wong-Ng W., Huang Q., Cook L.P., Levin I., Kaduk J.A., Mighell A.D., Suh J. Crystal chemistry and crystallography of the Aurivillius phase Bi5AgNb4O18. // J. Solid State Chem. 2004. V. 177. P. 3359-3367. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2004.05.040

158. Wang L., Li Q., Li X. 2-Propanol photodegradation over Bi5AgM4O18 (M=Nb and Ta) powders under visible-light irradiation. // Adv. Mater. Res. 2013. V. 760-762. P. 701-704. https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.760-762.701

159. Long C., Fan H., Li M., Li Q. Effect of lanthanum and tungsten co-substitution on the structure and properties of new Aurivillius oxides Na0.5La0.5Bi2Nb2-xWxO9. // Cryst. Eng. Comm. 2012. V. 14. P. 7201-7208. http://dx.doi.org/10.1039/c2ce25718a

160. Karthik C., Ravishankar N., Varma K.B.R., Maglione M., Vondermuhll R., Etourneau J. Relaxor behavior of K0.5La0.5Bi2Nb2O9 ceramics. // Appl. Phys. Lett. 2006. V. 89. id.042905. https://doi.org/10.1063/L2234848

161. Karthik C., Ravishankar N., Maglione M., Vondermuhll R., Etourneau J., Varma K.B.R. Relaxor behavior of K0.5La0.5Bi2Ta2O9 ceramics. // Solid State Commun. 2006. V. 139. P. 268-272. https://doi.org/10.1016/j.ssc.2006.06.019

162. Zhang S.-T., Ji W.-J., Wang L., Ding L.-Y., Chen Y.-F., Liu Z.-G. Improved ferroelectric polarization of KSrBi2Ta3O12 thin films. // Solid State Commun. 2009. V. 149. P. 434-437. https://doi.org/10.1016/j.ssc.2008.12.044

163. LufasoM.W., Schulze W.A., Misture S.T., Vanderah T.A. Crystal structure, magnetic, and dielectric properties of Aurivillius-type Bi3Fe0.5Nb1.5O9. // J. Solid State Chem. 2007. V. 180. P. 2655-2660. http://dx.doi.org/10.1006/j.jssc.2007.06.024

164. Ismunandar, Kennedy B.J. Effect of temperature on cation disorder in ABi2Nb2O9 (A = Sr, Ba). // J. Mater. Chem. 1999. V. 9. P. 541-544. http://dx.doi.org/10.1039/a806760k

165. Marquart R., Kennedy B.J., Shimakawa Y. Cation disorder in the ferroelectric oxides ABi2Ta2O9, A = Ca, Sr, Ba. // J. Solid State Chem. 2001. V. 160. P. 174-177. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.2001.9216

166. Missyul A.B., Zvereva I.A., Palstra T.T.M., Kurbakov A.I. Double-layered Aurivillius-type ferroelectrics with magnetic moments. // Mat. Res. Bull. 2010. V. 45. P. 546550. http://dx .doi.org/10.1016/j.materresbull.2010.02.002

167. Kennedy B.J., Zhou Q., Ismunandar, Kubota Y., Kato K. Cation disorder and phase transitions in the four-layer ferroelectric Aurivillius phases ABi4Ti4O15 (A = Ca, Sr, Ba, Pb). // J. Solid State Chem. 2008. V. 181. P. 1377-1386. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2008.02.015

168. Sharma N., Ling C.D., Wrighter G.E., Chen P.Y., Kennedy B.K., Lee P.L. Three-layer Aurivillius phases containing magnetic transition metal cations: Bi2-xSr2+x(Nb,Ta)2+xM1-xO12, M = Ru4+, Ir4+, Mn4+, x « 0.5. // J. Solid State Chem. 2007. V. 180. P. 270-376. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2006.10.031

169. Yu W.J., Kim Y.I., Ha D.H., Lee J.-H., Park Y.K., Seong S., Hur N.H. A new manganese oxide with Aurivillius structure: Bi2Sr2Nb2MnO12-8. // Solid State Commun. 1999. V. 111. P. 705-709. http://dx.doi.org/10.1016/S0038-1098(99)00258-6

170. McCabe E.E., Greaves C. Structural and magnetic characterisation of Bi2Sri.4Lao.6Nb2MnOi2 and its relationship to "Bi2Sr2Nb2MnOi2". // J. Mater. Chem. 2005. V. 15. P. 177-182. http://dx.doi.org/10.1039/b4131732a

171. Mandal T.K., Sivakumar T., Augustine S., Gopalakrishnan J. Heterovalent cation-substituted Aurivillius phases, Bi2SrNaNb2TaO12 and Bi2Sr2Nb3-xMxO12 (M = Zr, Hf, Fe, Zn). // Mater. Sci. Eng. B 2005. V. 121. P. 112-119. https://doi.org/10.1016/j.mseb.2005.03.012

172. Thomas J.K., Kendall K.R., zur Loye H.C. Oxygen ion conductivity in BaBi4Ti3MO14.5 (M = Sc, In and Ga). // Solid State Ionics 1994. V. 70-71. P. 225-228. https://doi.org/10.1016/0167-2738(94)90314-X

173. Krzhizhanovskaya M., Filatov S., Gusarov V., Paufler P., Bubnova R., Morozov M., Meyer D.C. Aurivillius phases in the Bi4Ti3O12/BiFeO3 system: thermal behavior and crystal structure. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2005. B. 631. S. 1603-1608. https://doi.org/10.1002/zaac.200500130

174. Patri S.K., Choudhary R.N.P., Samantaray B.K. Dielectric and electrical properties of Bi9Fe5Ti4O29 nanoceramics. // J. Alloys Compd. 2008. V. 459. P. 333-337. http://dx.doi.org/10.1016/j.jallcom.2007.04.240

175. Patri S.K., Choudhary R.N.P., Raja Manivel M. La2Bi?Fe5Ti3O27: Structural, electrical and magnetic properties. // J. Alloys Compd. 2009. V. 478. P. 9-13. http://dx.doi.org/10.1016/j.jallcom.2008.11.056

176. Patri S.K., Choudhary R.N.P. Solid solutions of bismuth-based Aurivillius oxides: structural and dielectric characterization. // Appl. Phys. A 2009. V. 94. P. 321-327. http://dx.doi.org/10.1007/s00339-008-4796-4

177. Wang L., Ding L.-Y., Zhang S.-T., Chen Y.-F., Liu Z.-G. Structure and electrical properties of c-axis epitaxial Srm-3Bi4TimO3m+3 (m = 5 and 6) thin films. // Solid State Commun. 2009. V. 149. P. 2061-2064. https://doi.org/10.1016/j.ssc.2009.08.018

178. Hutchinson J.L. Electron microscopy of perovskite related structures. // Chem. Scr. 1978-1979. V. 14. P. 181-186.

179. Lundberg M., Hutchinson J.L., Smith D.J. The structure of Bi15Ti9FenO57 and related compounds derived by high-resolution electron microscopy. // J. Solid State Chem. 1989. V. 80. P. 178-188. https://doi.org/10.1016/0022-4596(89)90077-7

180. Batuk D., Tsirlin A.A., Filimonov D.S., Zakharov K.V., Volkova O.S., Vasiliev A., Hadermann J., Abakumov A.M. Bi3«+1Ti?Fe3«-3O9«+n homologous series: slicing perovskite structure with planar interfaces containing anatase-like chains. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 1245-1257. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b02465

181. Hervoches C.H., Irvine J.T.S., Lightfoot P. Two high-temperature paraelectric phases in Sro.85Bi2.iTa2O9. // Phys. Rev. B 2001. V. 64. id. 100102. http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevB.64.100102

182. Hervoches C.H., Snedden A., Riggs R. Kilcoyne S.H., Manuel P., Lightfoot P. Structural Behavior of the Four-Layer Aurivillius-Phase Ferroelectrics SrBi4Ti4O15 and BisTi3FeO15. // J. Solid State Chem. 2002. V. 164. P. 280-291. https://doi.org/10.1006/jssc.2001.9473

183. Guo Y.Y., Gibbs A.S., Perez-Mato J.M., Lightfoot P. Unexpected phase transition sequence in the ferroelectric Bi4Ti3O12. // IUCrJ 2019. V. 6. P. 438-446. https://doi.org/10.1107/S2052252519003804

184. Гегузина Г.А., Шуваев А.Т., Власенко В.Г., Шуваева Е.Т., Шилкина Л.А. Синтез и структура новых фаз Am-1Bi^BmO3m+3 (m = 3). // Кристаллография 2003. Т. 48. С. 450-457.

185. Greaves C., Kissick J.L., Francesconi M.G. Aikens L.D., Gillie L.J. Synthetic strategies for new inorganic oxide fluorides and oxide sulfates. // J. Mater. Chem. 1999. V. 9. P. 111-116. https://doi.org/10.1039/A804447C

186. Li R.K., Greaves C. Double-layered ruthenate Sr3Ru2O7F2 formed by fluorine insertion into Sr3Ru2O7. // Phys. Rev. B 2000. V. 62. P. 3811-3815. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.62.3811

187. McCabe E.E., Greaves C. Fluorine insertion reactions into pre-formed metal oxides. // J. Fluor. Chem. 2007. V. 128. P. 448-458. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2006.11.008

188. Sivakumar T., Wiley J.B. Topotactic route for new layered perovskite oxides containing fluorine: Ln1.2Sr1.gMn2O7F2 (Ln = Pr, Nd, Sm, Eu, and Gd). // Mater. Res. Bull. 2009. V. 44. P. 74-77. http://dx.doi.org/10.1016/j.materresbull.2008.04.002

189. Sullivan E., Gillie L.J., Hadermann J., Greaves C. Fluorine intercalation into the n = 1 and n = 2 layered manganites Sr2MnO3.5+x and Sr3MmO6. // Mat. Res. Bull. 2013. V. 48. P. 1598-1605. http://dx.doi.org/10.1016/j.materresbull.2012.12.073

190. Zhang R., Read G., Lang F., Lancaster T., Blundell S.J., Hayward M.A. La2SrCr2O7F2: a Ruddlesden-Popper oxyfluoride containing octahedrally coordinated Cr4+ centers. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 3169-3174. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inotgchem.6b00114

191. Babel D., Herdtweck E., Holler H., Schmidt R.E., Kummer S. Structural and magnetic studies on new cesium and barium fluorometallates of 3d transition elements. // J. Fluor. Chem. 1985. V. 29. P. 37. https://doi.org/10.1016/S0022-1139(00)83272-8

192. HerdtweckE., Kummer S., BabelD. Cation-deficient perovskites Ba2ÄIMII2F9 (M11 = Fe, Co, Ni, Zn) and their hexagonal layer structure. // Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1991. V. 28. P. 959-969.

193. Aikens L.D., Gillie L.J., Li R.K., Greaves C. Staged fluorine insertion into manganese oxides with Ruddlesden-Popper structures: LaSrMnÜ4F and La1.2Sr1.8Mn2Ü7F. // J. Mater. Chem. 2002. V. 12. P. 264-267.

194. Slater P.R., Gover R.K.B. Synthesis and structure of the new oxide fluoride Sr2TiÜ3F2 from the low temperature fluorination of Sr2TiÜ4: an example of a staged fluorine substitution/insertion reaction. // J. Mater. Chem. 2002. V. 12. P. 291-294. http://dx.doi.org/10.1039/b106574m

195. Hervoches C.H., Lightfoot P. Cation disorder in three-layer Aurivillius phases: structural studies of Bi2-xSr2+xTh-xNb2+xÜ12 (0 < x <0.8) and Bi4-xLaxTi3Ü12 (x = 1 and 2). // J. Solid State Chem. 2000. V. 153. P. 66-73. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.2000.8741

196. Rentschler T. Substitution of lead into the bismuth oxide layers of the n = 2 and n = 3 Aurivillius phases. // Mat. Res. Bull/ 1997. V. 32. P. 351-369. https://doi.org/10.1016/S0025-5408(96)00198-5

197. Armstrong R.A., Newnham R.E. Bismuth titanate solid solutions. // Mat. Res. Bull. 1972. V. 7. P. 1025-1034. https://doi.org/10.1016/0025-5408(72)90154-7

198. Borg S., Svensson G., Bovin J.O. Structure study of Bi2.5Na0.5Ta2Ü9 and Bi2.5Nam-1.5NbmÜ3m+3 (m=2 - 4) by neutron powder diffraction and electron microscopy. // J. Solid State Chem. 2002. V. 167. P. 86-96. https://doi.org/10.1006/jssc.2002.9623

199. Sugahara Y. Chemical processes employing inorganic layered compounds for inorganic and inorganic-organic hybrid materials. // J. Ceram. Soc. Jpn. 2014. V. 122/ p. 523529. https://doi.org/10.2109/jcersj2.122.523

200. Hutton J., Nelmes R.J. High-resolution studies of cubic perovskites by elastic neutron diffraction - SrTiÜ3, KMnF3, RbCaF3 and CsPbCb. // J. Phys. C 1981.V. 14. P. 17131736. http://dx.doi.org/10.1088/0022-3719/14/12/006

201. Kawamura S., Magome E., Moriyoshi C., Kuroiwa Y., Taniguchi N., Tanaka H., Maki S., Takata M., Wada S. Electronic polarization in KNbÜ3 visualized by synchrotron radiation powder diffraction. // Jpn. J. Appl. Phys. 2013. V. 52. id. 09KF04. https://doi.org/10.7567/JJAP.52.09KF04

202. Yan L., Niu H.J., Duong G.V., SuchomelM.R., Basca J., Chalker P.R., Hadermann J., Van Tendeloo G., Rosseinsky M.J. Cation ordering within the perovskite block of a six-layer Ruddlesden - Popper oxide from layer-by-layer growth - artificial interfaces in complex init cells. // Chem. Sci. 2011. V.2. P. 261-272. http://dx.doi.org/10.1039/c0sc00482k

203. Jacobson A.J., Johnson J.W., Lewadnowski J.T. Interlayer chemistry between thick transition-metal oxide layers: synthesis and intercalation reactions of K[Ca2Nan-3NbnÖ3n+i] (3 < n < 7). //Inorg. Chem. 1985. V.24. P. 3727-3729. https://doi.org/10.1021/ic00217a006

204. Sillen L.G. Ein neuer Typus von gemischtem Halogen - Sauerstoffgitter. Naturwiss. 1938. B. 26. S. 612-613. http://dx.doi.org/10.1007/BF01590602

205. Sillen L.G. Röntgenuntersuchung von LiBi3Ü4Cl2 und verwandten Stoffen. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1939. B. 242. S. 41-46. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19392420104

206. Sillen L.G. Die Kristallstruktur einiger Strontium-wismutoxyhalogenide (SrBi3Ü4Cl3, SrBiÜ2Br, SrBi2Ü3Br2, SrBi3Ü4Br3). // Z. Anorg. Allg. Chem. 1941. B. 246. S. 115126. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19412460201

207. Sillen L.G., Gjörling-Husberg A.S. Die Verbindungen BaBiÜ2Cl und BaBiÜ2Br. // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1941. B. 248. S. 135-136. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19412480204

208. Pannetier J., Denes G. Tin(II) oxide: Structure refinement and thermal expansion. // Acta Cryst. B 1980. V. 36. P. 2763-2765. http://dx.doi.org/10.1107/S0567740880009934

209. Boher P., Garnier P., Gavarri J.R., Hewat A.W. Monoxyde quadratique PbÜ alpha (I): Description de la transition structurale ferroelastique. // J. Solid State Chem. 1985. V. 57. P. 343-350. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(85)90197-5

210. Weir S.T., Vohra Y.K., Ruoff A.L. High-pressure phase transitions and the equations of state of BaS and BaÜ. // Phys. Rev. 3B 1986. V. 33. P. 4221-4226. Schneider S.B., Baumann D., Salamat A., Schnick W.Reversible high-pressure phase transition in LaN. // J. Appl. Phys. 2012. V. 111. id. 093503. https://doi.org/10.1063/1.4709392

212. Koyama E., Nakai I., Nagashima K. Crystal chemistry of oxide-chalcogenides. II. Synthesis and crystal structure of the first bismuth oxide-sulfide, Bi2Ü2S. // Acta Crystallogr. B 1984. V. 40. P. 105-109. http://dx.doi.org/10.1107/S010876818400183X

213. Schmidt P., Rademacher O., Oppermann H., Däbritz S. Untersuchung der Phasenbeziehungen in den quaternären Systemen Bi2Ü3/Bi2Ch'3/Bi2Ch''3 (Ch= S, Se, Te) II. Zum System Bi2Ü3/Bi2Se3/Bi2Te3 - die Kristallstruktur von Bi2Ü2(TexSe1-x). // Z. Anorg. Allg. Chem. 2000. B. 626. S. 1999-2003. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3749(200009)626:9<1999::AID-ZAAC1999>3.0.CÜ;2-B

214. Luu S.D.N., Vaqueiro P. Synthesis, characterisation and thermoelectric properties of the oxytelluride Bi2Ü2Te. // J. Solid State Chem. 2015. V. 226. P. 219-223. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2015.02.026

215. GillbergM. Perite, a new oxyhalide mineral from Längban, Sweden. // Ark. Miner. Geol. 1960. V. 2. P. 565-570.

216. Ketterer J., Krämer V. Structural characterization of the synthetic perites PbBiÜ2X, X = I, Br, Cl. // Mat. Res. Bull. 1985. V. 20. P. 1031-1036. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5408(85)90201-6

217. Fray S.M., Milne C.J., Lightfoot P. Synthesis and structure of CaBiÜ2Cl and SrBiÜ2Cl. // J. Solid State Chem. 1997. V. 128. P. 115-120. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.1996.7183

218. Pfitzner A. Pohla P. Syntheses and crystal structures of PbSbÜ2Br, PbSbÜ2I, and PbBiÜ2Br. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2009. B. 635. S. 1157-1159. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200900166

219. Kirik S.D., Yakovleva E.G., Shimanskii A.F., Kovalev Yu.G. CdBiÜ2Cl: synthesis and powder structure solution. // Acta Cryst. C 2001. V. 57. P. 1367-1368. http://dx.doi.org/10.1107/S0108270101014883

220. Kennard M.A., Darriet J., Grannec J., Tressaud, A. Cation ordering in the Sillen X1-type oxychloride, BaBiÜ2Cl. // J. Solid State Chem. 1995. V. 117. P. 201-205. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.1995.1263

221. Charkin D.O., Berdonosov P.S., Dolgikh V.A., Lightfoot P. A reinvestigation of quaternary layered bismuth oxyhalides of the Sillén X1 type. // J. Solid State Chem. 2003. V. 175. P. 316-321. http://dx.doi.org/10.1016/S0022-4596(03)00297-4

222. Weber F.A., Schleid T. Über Üxidtelluride (M2Ü2Te) der leichten Lanthanide (M = La-Nd, Sm - Ho) im A-Typ mit anti-(ThCr2Si2)-Struktur. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1999. B. 625. S. 1833-1838. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3849(199911)625:11<1833::AID-ZAAC1833>3.0.CÜ;2-8

223. Nuss J., Jansen M. Syntheses, structures and properties of the pnictide oxides R2PnÜ2 (R= Ce, Pr; Pn= Sb, Bi). // J. Alloys Compd. 2009. V. 480. P. 57-59. http://dx.doi.org/10.1016/j.j allcom.2008.09.181

224. Wang P.L., Kolodiazhnyi T., Yao J., Mozharivskyj, Yu. Decoupling the electrical conductivity and Seebeck coefficient in the RE2SbÜ2 compounds through local structural perturbations. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. P. 1426-1429. http://dx.doi.org/10.1021/ja209652d

225. Nuss J., Jansen M. Ün the rare earth metal bismuthide oxides RE2BiÜ2 (RE = Nd, Tb, Dy, Ho). // Z. Anorg. Allg. Chem. 2012. B. 638. S. 611-613. http://dx.doi.org/10.1003/zaac.201100529

226. Mizoguchi H., Hosono H. A metal-insulator transition in R2Ü2Bi with an unusual Bi2-square net (R = rare earth or Y). // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 2394-2397. http://dx.doi.org/10.1021/ja111015p

227. Breeze E.W., Brett N.H. Crystal structure of U?Te12 and U2O2Te. // J. Nucl. Mat. 1971. V. 40. P. 113-115. http://dx.doi.org/10.1016/0022-3115(71)90122-X

229. Thévenin T., Jové J., Pagès M. Tetragonal neptunium oxide telluride Np2O2Te: Crystallographic and 237Np Mossbauer studies. // Mat. Res. Bull. 1985. V. 20. P. 1075-1080. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5408(85)90207-7

230. Constantini J.M., Damien D., de Novion C.H., Blaise A., Cousson A., Abazli H., Pagès M. Crystal chemistry, magnetic, and electrical properties of the tetragonal plutonium oxide telluride Pu2O2Te. // J. Solid State Chem. 1983. V. 47. P. 219-224. https://doi.org/10.1016/0022-4596(83)90010-5

231. Benz R., Zachariasen W.H. Crystal structure of the compounds U2N2X and Th2N2X with X = Sb, Te, and Bi. // Acta Cryst. B 1970. V. 26. P. 823-827. http://dx.doi.org/10.1107/S0567740870003175

232. Charvillat J.P., Zachariasen W.H. Lattice parameters of the ternary compounds Cm2O2Sb, Cm2O2Bi, Am2O2Bi and Pu2(O,N)2Sb. // Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1977. V. 13. P. 161-163. https://doi.org/10.1016/0020-1650(77)80087-1

233. Benz R., Zachariasen W.H. Crystal structure of the compounds U2N2X and Th2(N,O)2X with X = P, S, As and Se. // Acta Cryst. B 1969. V. 25. P. 294-296. https://doi.org/10.1107/S0567740869002135

234. Follet Houttemane C., Canonne J., Boivin J.C., Champarnaud-Mesjard J.C., Mercurio D., Frit B. Electrical properties and high temperature crystal structure of the bismuth lead oxyfluoride: BiPbO2F. // Solid State Ionics 1988. V. 2. P. 458-464. http://dx.doi.org/10.1016/S0167-2738(88)80083-3

235. Muir S., Vielma J., Schneider G., Sleight A.W., Subramanian M.A. The hunt for LaFeSbO: Synthesis of La2SbO2 and a case of mistaken identity. // J. Solid State Chem. 2012. V. 185. P. 156-159. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2011.11.011

236. Aurivillius B. A case of mimetic twinning the crystal structure of Pb2OFX (X = Cl, Br and I). // Chem. Scr. 1977. V. 11. P. 208-210.

237. Turner R.W., Siidra O.I., Krivovichev S.V., Stanley C.J., Spratt J. Rumseyite, [Pb2OF]Cl, the first naturally occurring fluoroxychloride mineral with the parent crystal structure for layered lead oxychlorides. // Miner. Mag. 2012. V. 76. P. 1247-1255. http://dx.doi.org/10.1180/minmag.2012.076.5.11

238. Deschanvres A., Gallay J., Hunout J.M., Thiault M.T., Victor C. Préparation des quelques composés du plomb apparentant aux phases X1 et X1X2 de Sillén. // C. R. Acad. Sci. (Paris) C 1970. T. 270. P. 696-699.

239. Giuseppetti G., Tadini C. Riesame della struttura cristallina della nadorite: PbSbO2Cl. // Period. Miner. 1973. V. 42. P. 335-345.

240. Porter Y., Halasyamani P.S. Syntheses, structures and characterization of new lead(II) - tellurium(IV) oxide halides: PbsTe2O6X2 and PbsTeO4X2 (X = Cl or Br). // Inorg. Chem. 2003. V. 42. P. 205-209. http://dx.doi.org/10.1021/ic025750j

241. Charkin D.O., Morozov O.S., Ul'yanova E.A., Berdonosov P.S., Dolgikh V.A., Dickinson C., Zhou W., Lightfoot P. A reinvestigation of Sillén X1-type lead tellurium oxyhalides, PbsTeO4X2 (X = Cl, Br, I). // Solid State Sci. 2006. V. 8. P. 1029-1034. http://dx.doi.org/10.1016/j.solidstatesciences.2005.11.009

242. Kampf A.R., Mills S.J., Housley R.M., Marty J., Thorne B. Lead-tellurium oxysalts from Otto mountain near Baker, California: VI. Telluroperite, Pb3Te4+O4Ch, the Te analog of perite and nadorite. // Am. Miner. 2010. V. 95. P. 1569-1573. http://dx.doi.org/10.2138/am.2010.3515

243. Rouse R.C., Dunn P.J. The structure of thorikosite, a naturally occurring member of the bismuth oxyhalide group. // J. Solid State Chem. 1985. V. 57. P. 389-395. http://dx.doi.org/10.1016/0022-4596(85)90204-X

244. Grice J.D. Dunn, P.J. Crystal structure determination of pinalite. // Am. Miner. 2000. V. 85. P. 806-809. http://dx.doi.org/10.2138.am-2000-5-622

245. Charkin D.O., Lightfoot P. Synthesis of novel lead-molybdenum and lead-tungsten oxyhalides with the pinalite structure, Pb3MoO5Cl2 and Pb3WO5Br2. // Am. Miner. 2006. V. 91. P. 1918-1921. http://dx.doi.org/10.2138/am.2006.2158

246. Warzycha K. Transition metal antimony (III) oxidehalides: synthesis, crystal structure, and physical characteristics. Dissertation, University of Regensburg, 2010. https://epub.uni-regensburg.de/15744/1/Dissertation_final.pdf

247. Thuillier-Chevin F., Maraine P., Perez G. Structure cristalline du chlorodioxoantimoniate de baryum BaSbO2Cl. // Rev. Chim. Miner. 1980. T. 17. P. 102-109.

248. Спицын В.И., Балашов В.Л., Харламов А.Л., Лыкова Л.Н., Ковба Л.М. Кристаллическая структура Ba3WO5Ch. // ДАН СССР 1985. Т. 284. С. 125-127.

249. Zikmund Z. The crystal structure of Ca3WO5Cl2 and the configuration of the WO54-ion. // Acta Crystallogr. B 1974. V. 30. P. 2587-2593. http://dx.doi.org/10.1107/S056774087401934

250. Hirai D., Nawa K., Kawamura M., Misawa T., Hiroi Z. One-dimensionalization by geometrical frustration in the anisotropic triangular lattice of the 5d quantum antiferromagnet Ca3ReO5Cl2. // J. Phys. Soc. Jpn. 2019. V. 88. id. 044708. https://doi.org/10.7566/JPSJ.88.044708

251. Hirai D., Yajima T., Nawa K., KawamuraM., Hiroi Z. Anisotropic triangular lattice realized in rhenium oxychlorides A3ReÜ5Cl2 (A = Ba, Sr). // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 10025

- 10033. https://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c01187

252. Hulliger F. Structural chemistry of layer-type phases. / F. Lévy, Ed. - Physics and chemistry of materials with layered structures V. 5. - D. Reidel Publishing Co., Dordrecht -Boston, 1976.

253. Ehrlich G.M., Badding M.E., Brese N.E., Trail S.S., DiSalvo F.J. New cerium nitride chlorides: Ce6Cl12N2 and CeNCl. // J. Alloys Compd. 1994. V. 206. P. 95-101. https://doi.org/10.1016/0925-8388(94)90015-9

254. Schleid T., Grossholz H. Über Fluoridsulfide MFS der Lanthanide (M = La - Nd, Gd

- Lu) im A-Typ mit PbFCl-Struktur. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2001. B. 627. S. 2693-2699. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3749(200112)627:12<2693::AID-ZAAC2693>3.0.CÜ;2-I

255. Nguyen H.D. Stucture cristalline de la varieté alpha du fluoroseleniure de lanthane LaSeF. // Bull. Soc. Fr. Miner. Cristallogr. 1973. T. 96. P. 41-43.

256. Nguyen H.D., Dagron C., Laruelle P. Etude structurale des polytypes a deux anions LSeF (L= Y, Ho, Er ). I. Structure cristalline du polytype orthorhombique a six couches 6O du fluoroseleniure d'erbium ErSeF. // Acta Cryst. B 1975. V. 31. P. 514-518. http://dx.doi.org/10.1107/S0567740875003135

257. Zimmermann D.D., Schleid T. Synthesis and crystal structures of the dimorphic holmium(III) fluoride selenide HoFSe. // Z. Kristallogr. Supp. 2014. B. 34.S. 139.

258. Larres M., Pantenburg I., Meyer G. The first rare-earth metal telluride chlorides, RTeCl (R = La, Ce, Pr, Nd). // Z. Anorg. Allg. Chem. 2013. B. 639. S. 2744-2747. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.201300406

259. Juza R., Sievers R Nitridhalogenide des Thoriums. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1968. B. 363. S. 258-272. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630505

260. Dutton S.E., Hirai D., Cava R.J. Low temperature synthesis of LnÜF rare-earth oxyfluorides through reaction of the oxides with PTFE. // Mat. Res. Bull. 2012. V. 47. P. 714718. http://dx.doi.org/10.1016/j.materresbull.2011.12.014

261. Aurivillius B. Crystal structure of NdBi5Ü8Ch. Single crystal investigations on Bi3Ü4Br and Bi12Ü17Cl2. // Chem. Scr. 1984. V. 24. P. 125-129.

262. Eggenweiler U., Keller E., Krämer V., Meyer C.A., Ketterer J. Crystal structure of tribismuth tetraoxide chloride, Bi3Ü4Cl. // Z. Kristallogr. - New Cryst. Struct. 1998. B. 213. S. 695. http://dx.doi.org/10.1524/ncrs.1998.213.14.735

263. SchmidtM., Oppermann H. Synthese und Kristallstruktur von Bi2ErÜ4l. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1999. B. 625. S. 544-546. http://dx.doi.org/10.1002(SICI)1521-3749(199904)625:4<544::AID-ZAAC544>3.0.CÜ;2-Z

264. Schmidt M., Oppermann H., Hennig C., Henn R.W., Gmelin E., Söger N., Binnewies M. Untersuchungen zu Bismutseltenerdoxidhalogeniden der Zusammensetzung Bi2SEÜ4X (X = Cl, Br, I). // Z. Anorg. Allgem. Chem. 2000. B. 626. S. 125-135. http://dx.doi.org/10.1002(SICI)1521-3749(200001)626:1<125::AID-ZAAC125>3.-.CÜ;2-S

265. Nakada A., Kato D., Nelson R., Takahira H., Yabuuchi M., Higashi M., Suzuki H., Kirsanova M., Kakudou N., Tassel C., Yamamoto T., Brown C.M., Dronskowski R., Saeki A., Abakumov A. Kageyama H., Abe R Conduction band control of oxyhalides with a triple-fluorite layer for visible light photocatalysis. // J. Am. Chem. Soc. 2021 (Advance Article) https://doi.org/10.1021/jacs.0c10288

266. Nikiforov G.B., Kusainova A.M., Berdonosov P.S., Dolgikh V.A., Lightfoot P. The crystal structure of the new REE-Te oxychlorides: NdTe2Ü5Cl and GdTe2Ü5Cl. // J. Solid State Chem. 1999. V. 146. P. 473-477. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.1999.8395

267. Ruck M., Schmidt P. Synthesen und Kristallstrukturen der homöotypen Selenitbromide Bi8(SeÜ3>Br6 und CsSm21(SeÜ3)24Br16. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2003. B. 629. S. 2133-2143. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200300192

268. Berdonosov P.S., Olenev A.V., Dolgikh V.A., Lightfoot P. The synthesis and crystal structures of the first rare-earth alkaline-earth selenite chlorides MNd10(SeÜ3)12Cl8 (M = Ca and Sr). // J. Solid State Chem. 2007. V. 180. P. 3019-3025. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2007.08.019

269. Goerigk F.C., Paterlini V., Dorn K.V., Mudring A.V., Schleid T. Synthesis and crystal structure of the short LnSb2Ü4Br Series (Ln = Eu-Tb) and luminescence properties of Eu3+-doped samples. // Crystals 2020. V. 10. id. 1089. http://dx.doi.org/10.3390.cryst10121089

270. Goerigk F.C., Sclied T. Composition and crystal structure of SmSb2Ü4Cl revisited -and the analogy of Sm1.5Sb1.5Ü4Br. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2019. B. 645. S. 1079-1084. https://doi.org/10.1002/zaac.201900139

271. Weil M., Kubel F. Präparation und Strukturanalyse der Verbindungen Ba2Pb4F10Br2-xIx (x = 0 - 2) mit verwandten kristallchemischen Motiven aus der Fluorit- und Matlockitstruktur. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2000. B. 626. S. 22481-24861. https://doi.org/10.1002/1521-3749(200012)626:12<2481::AID-ZAAC2481>3.0.CÜ;2-D

272. Aurivillius B. Ün the crystal structures of some lead fluorohalides composed of fluorite-like blocks and single halogen layers. // Chem. Scr. 1980. V. 15. P. 153-164.

273. Lin Z., Gong P., Yang Y., Luo S., Liang F., Jiang X. Structural evolution in BaSn2F5X (X = Cl, Br, I): a family of alkaline earth metal tin mixed halides. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. P. 13593-13599. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b02342

274. Demourgues A., Tressaud A., Laronze H., Gravereau P., Macaudière P. Preparation and structural properties of new series of mixed-anion compounds: rare earth fluorosulfides. // J. Fluor. Chem. 2001. V. 107. P. 215-221. http://dx.doi.org/10.1016.S0022-1139(00)00361-4

275. Grossholz H., Hartenbach I., Kotzyba G., Pöttgen R., Trill H., Mosel B.D., Schleid T. Eu3F4S2: Synthesis, crystal structure, and magnetic properties of the mixed-valent europium(II,III) fluoride sulfide EuF2-(EuFS)2. // J. Solid State Chem. 2009. V. 182. P. 30713075. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2009.08.023

276. Schleid T. Yb3F4S2: ein gemischtvalentes Ytterbiumfluoridsulfid gemäss YbF2-2YbFS. Z. Anorg. Allg. Chem. 2000. B. 626. S. 2429-2431. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3749(200012)626:12<2429::AIC-ZAAC2429>3.0.CQ;2-E

277. Strobel S., Müller A.C., Schleid T. The crystal structures of Er?QFS3 and Er3OF3S2: Two erbium oxide fluoride sulfides with condensed tetrahedral [ZEr4] units (Z = Q and F). // Z. Anorg. Allg. Chem. 2009. B. 635. S. 1940-1946. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200900188

278. Zimmermann D.D., Schleid T. Ho3QFSe3 and Ho3QF3Se2: Two surprising new structure types for rare-earth metall(III) oxide fluoride selenides. // Z. Kristallogr. Suppl. 2014, 34, 138.

279. Pauwels D. Cristallochimie des composés de terres rares à anions mixtes. Propriétés d'absorption uv-visible. Dissertation, Université Sciences et Technologies - Bordeaux, 2003. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011917/document

280. Vigier J.F., Renard C., Henry N., Laplace A., Abraham F. Molten salt synthesis of a mixed-valent lanthanide(III/IV) oxychloride with an unprecedented Sillén X24 structure: Ce1.3Nd0.7Q3a. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 4352-4358. http://dx.doi.org/10.1021/ic3000558

281. Chou S.C., Schleid T. LaCeQ3Cl: A new lanthanoid oxide chloride with trivalent lanthanum and tetravalent cerium. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2012. B. 638. S. 1608. https://doi.org/10.1002/zaac.201204083

282. Vigier J.F. Synthese d'oxydes d'actinides en milieu chlorure fondu - etudes structurales et mecanismes reactionnels. Dissertation, Université de Lille, 2012. https://ori-nuxeo.univ-lille1.fr/nuxeo/site/esupversions/4ba6de29-3548-4c6d-a1a8-9a96cf98473d

283. Riebe H.J., Keller H.L. AgPbQBr - ein neuer Sillén-Typ? Darstellung und Kristallstruktur. // Z. Anorg. Allg. Chem. 199. B. 597. S. 151-161. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915970118

284. Jansen M., Hoppe R. Zur Kenntnis von KC0O2 und RbCoÜ2. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1975. B. 417. S. 31-34. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170105

285. Siegrist T., Zandbergen H.W., Cava R.J., Krajewski J.J., Peck W.F. jr. The crystal structure of superconducting LUN12B2C and the related phase LuNiBC. // Nature (London) 1994. V. 367. P. 254-256. http://dx.doi.org/10.1038/367254a0

286. Ruan B.B., Zhao K, Mu K.G., Pan B.J., Liu T., YangH.X., Li J.Q, Chen G.F., Ren Z.A. Superconductivity in Bi3Ü2S2Cl with Bi-Cl Planar Layers. // J. Am. Chem. Soc. 2019. V. 141. P. 3404-3408. https://doi.org/10.1021/jacs.8b13796

287. GuittardM., Benazeth S., Dugué J., Jaulmes S., Palazzi M., Laruelle P., Flahaut J. Oxysulfides and oxyselenides in sheets, formed by a rare earth element and a second metal. // J. Solid State Chem. 1984. V. 51. P. 227-238. https://doi .org/10.1016/0022-4596(84)903 38-4

288. Jaulmes S., Godlewski E., Palazzi M., Etienne J. Deux structures isotypes â sites anionique et cationique lacunaires: (CeO)4Ga2S5 et (LaO)4As2S5. // Acta Cryst. B 1982. V. 38. P. 1707-1710 http://dx.doi.org/10.1107/S0567740882007006

289. Laruelle P., GuittardM., Benazeth S. Structure de l'oxysulfure de lanthane et d'etain (LaO)2SnS3. // Acta Cryst. C 1985. V. 41. P. 649-651. http://dx.doi.org/10.1107/S0108270185004978

290. Танрывердиев В.С., Алиев О.М. Фазовые равновесия в системах Bi2S3 - PßO3, Bi2S3 - Nd2O2S и Bi2S3 - Sm2O2S. // Журн. неорган. Химии 1994. Т. 39. С. 333-335.

291. Алиев О.М., Танрывердиев В.С. Синтез и физико-химические свойства оксосульфостибнитов РЗЭ. // Журн. неорган. химии 1997. Т. 42. С. 1918-1921.

292. Guittard M., Vovan T., Julien-Porzol M., Jaulmes S., Laruelle P., Flahaut J. Mise en evidence et etude structurale d'une famille de composés en feuillet de formule générale (UO)2RS3 (R = Gd à Lu et Y). // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1986. B. 540. S. 59-66. https://doi.org/10.1002/zaac.19865400909

293. Jin Geng Bang, Choi Eun Sang, Ibers J.A. Reinvestigation of the uranium(3.5+) rare-earth oxysulfides "(UO)2LnS3" (Ln = Yb, Y). // Inorg. Chem. 2009. V. 48. P. 8227-8232. http://dx.doi.org/10.1021/ic900860c

294. Raw A.D., Ibers J.A. Synthesis and structural characterization of the new compound UEr2O2S3 and the evidence for the old compound U2ErO2S3. // J. Solid State Chem. 2012. V. 187. P. 282-285. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2011.12.040

295. Raw A.D., Ibers, J.A. Syntheses and crystal structures of the quaternary uranium lanthanide oxyselenides UYb2O2Se3 and U2LmO4Se3 (Ln = Pr, Sm, Gd). // J. Solid State Chem. 2012. V. 186. P. 177-181. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2011.12.002

296. Kabbour H., Cario L., Danot M., Meerschaut A. Design of a new family of inorganic compounds Ae2F2SnX3 (Ae = Sr, Ba; X = S, Se) using rock salt and fluorite 2D building blocks. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. P. 917-922. http://dx.doi.org/10.1021/ic051592v

297. Kabbour H., Cario L. Ba2F2Fe20.5Fe3+S3: a two dimensional inhomogeneous mixed valence iron compound. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. P. 1648-1652. http://dx.doi.org/10.1021/ic702021s

298. Luo Z.Z., Lin C.S., Cheng W.D., Li Y.B., Zhang H., Zhang W.L., He Z.Z. Syntheses and characterizations of compounds Ba4F4XGa2S6 (X = Cr, Mn, Fe) and Ba4F4MnImS6 with 2D layered structures. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 9938-9945. https://doi.org/10.1039/C3DT50483B

299. Driss D., Janod E., Corraze B., Guillot-Deudon C., Cario L. Ba2F2Fe1.5Se3: an intergrowth compound containing iron selenide layers. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 29232928. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgche.5b02662

300. Sturza M., Allred J.M., Malliakas C.D., Bugaris D.E., Han F., Chung D.Y., Kanatzidis M.G. Tuning the magnetic properties of new layered iron chalcogenides (BaF)2Fe2-xQ3 (Q = S, Se) by changing the defect concentration on the iron sublattice. // Chem. Mater. 2015, 27, 9, 3280-3290. https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.5b00287

301. Mizuguchi Y. Material development and physical properties of -based layered compounds. // J. Phys. Soc. Jpn. 2019. V. 88. id. 041001. http://dx.doi.org/10.7566/JPSJ.88.041001

302. Jaulmes S. Oxysulfure de gallium et de lanthane LaGaOS2. // Acta Cryst. B 1978. V. 34. P. 2610-2612. http://dx.doi.org/10.1107/S0567740878008705

303. Dong X.-Y., Wang J.-F., Zhang R.-X., Duan W.-H., Zhu B.-F., Sofo J.O., Liu C.-X. Electrically tunable multiple Dirac cones in thin films of the (LaO)2(SbSe2)2 family of materials. // Nature Commun. 2015. V. 6. id. 8517. http://dx.doi.org/10.1038/ncomms9517

304. Wu S.L., Sun Z.A., Chiang F.K., Ma C., Tian H.F., Zhang R.Z., Zhang B., Li J.Q., Yang H.X. Synthesis and physical property characterization of LaOBiSe2 and LaO0.5F0.5BiSe2 superconductor. // Solid State Commun. 2015. V. 205. P. 14-18. https://doi.org/10.1016.j.ssc.2014.02.016

305. Lei H., Wang K., Abeykoon M., Bozin E.S., Petrovic C. New layered fluorosulfide SrFBiS2. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 10685-10689. https://doi.org/10.1021/ic4018135

306. Kabbour H., Cario L. Ae2Sb2X4F2 (Ae = Sr, Ba): New members of the homologous series Ae2M1+nX3+nF2 designed from rock salt and fluorite 2D building blocks. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. P. 2713-2717. https://doi.org/10.1021/ic051969x

307. Guo C.Y., Chen Y., Smidman M., Chen S.A., Jiang W.B., Zhai H.F., Wang Y.F., Cao G.H., Chen J.M., Lu X., Yuan H.Q. Evidence for two distinct superconducting phases in EuBiS2F under pressure. // Phys. Rev. B 2015. V. 91. id. 214512. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.91.214512

308. Miura A., Mizuguchi Y., Takei T., Kumada N., Magome E., Moriyoshi C., Kuroiwa Y., Tadanaga K. Structures and optical absorption of Bi2OS2 and LaOBiS2. // Solid State Commun. 2016. V. 227. P. 19-22. https://doi.org/10.1016/j.ssc.2015.11.016

309. Phelan W.A., Wallace D.C., Arpino K.E., Neilson J.R, Livi K.J., Seabourne C.R., Scott A.J., McQueen T.M. Stacking variants and superconductivity in the Bi-O-S system. // J. Am. Chem. Soc. 2013. V. 135. P. 5372-5374. http://dx.doi.org/10.1021/ja4011767

310. Танрывердиев В.С., Алиев О.М., Алиев И.И. Получение и физико-химические исследования соединений типа LnAsOS2 и (LnO)4As2S5. // Журн. неорган. химии 1996. Т. 41. С. 1561-1564.

311. Sun Y.L., Ablimit A., Zhai H.F., Bao J.K., Tang Z.T., Wang X.B., Wang N.L., Feng C.M., Cao G.H. Design and synthesis of a new layered thermoelectric material LaPbBiS3O. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. P. 11125-11129. https://doi.org/10.1021/ic501687h

312. Niikata Y., Abe T., Moriyoshi C., Kuroiwa Y., Goto Y., Miura A., Tadanaga K., Wang Y., Miura O., Mizuguchi Y. Synthesis, crystal structure, and physical properties of new layered oxychalcogenide La2O2BisAgS6. // J. Phys. Soc. Jpn. 2017. V. 86. id. 124802, https://doi.org/10.7566/JPSJ.86.124802

313. Paris E., Sugimoto T., Wakita T., Barinov A., Terashima K., Kandyba V., Proux O., Kajitani J., Higashinaka R., Matsuda T.D., Aoki Y., Yokoya T., Mizokawa T., Saini N.L. Electronic structure of self-doped layered Eu3F4Bi2S4 material revealed by x-ray absorption spectroscopy and photoelectron spectromicroscopy. // Phys. Rev. B 2017. V. 95. id. 035152 https://doi.org/10.1103/PhysRevB.95.035152

314. Wilmer D., Wuensch B.J., Jorgensen J.D. Rietveld neutron powder profile analysis and electrical conductivity of the fast silver-ion conductor (LaO)AgS. // MRS Symp. Proc. 1999. V. 548. P. 455-460. http://dx.doi.org/10.1557/PROC-548-455

315. Vaqueiro P., Guelou G., Stec M., Guilmeau E., Powell A.V. A copper-containing oxytelluride as a promising thermoelectric material for waste heat recovery. // J. Mater. Chem. A 2013. V. 1. P. 520-523. http://dx.doi.org/10.1039/c2ta00878e

316.Richard A.P., Russell J.A., Zakutayev A., Zakharov L.N., Keszler D.A., Tateb J. Synthesis, structure, and optical properties of BiCuOCh (Ch=S, Se, and Te), // J. Solid State Chem. 2012, V, 187. P. 455-460. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2011.11.013

317. BaQais A., Curutchet A., Ziani A., Ait Ahsaine H., Sautet P., Takanabe K., Le Bahers T. Bismuth silver oxysulfide for photoconversion applications: structural and optoelectronic properties. // Chem. Mater. 2017. V. 29. P. 8679-8689. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemmater.7b02664

318. Gamon J., Giaume D., Wallez G., Labegorre J.-B., Lebedev O.I., AlRahal Al Orabi R, Haller S., Le Mercier T., Guilmeau E., Maignan A., Barboux P. Substituting copper with silver in the BiMOCh layered compounds (M = Cu or Ag; Ch = S, Se, or Te): crystal, electronic structure, and optoelectronic properties. // Chem. Mater. 2018. V. 30. P. 549-558. https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.7b04962

319. Chan G.H., Deng B., Bertoni M., Ireland J.R., Hersam M.C., Mason T.O., Van Duyne R.P., Ibers J.A. Syntheses, Structures, Physical Properties, and Theoretical Studies of CeMxOS (M = Cu, Ag; x ~ 0.8) and CeAgOS. Inorg. Chem. 2006. V. 45. P. 8264-8272. https://doi.org/10.1021/ic061041k

320. Чаркин Д.О., Бердоносов П.С., Долгих В. А., Лайтфут Ф. Новые оксохалькогениды РЗЭ - серебра со структурой LaOAgS. К вопросу о кристаллохимических границах существования данного структурного типа. // Журн. неорган. химии 2000. Т. 45. С. 234-242.

321. Janka O., Schleid T. CuEuFTe und AgBaFTe: Zwei neue Münzmetall(I)-Fluorid-Telluride mit unterschiedlichen M2+-Kationen. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2008. B. 634. S. 2048. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200870080

322. Wang C.H, Ainsworth C.M., Gui D.Y., McCabe E.E., Tucker M.G., Evans I.R., Evans J.S.O. Infinitely adaptive transition metal oxychalcogenides: the modulated structures of Ce2O2MnSe2 and (Ce0.78La0.22)2O2MnSe2. // Chem. Mater. 2015. V. 27. P. 3121-3134. https://doi .org/10.1021/acs.chemmater.5b00666

323. Hiramatsu H., Ueda K., Kamiya T., Ohta H., Hirano M., Hosono H. Synthesis of single-phase layered oxychalcogenide La2CdO2Se2: crystal structure, optical and electrical properties. // J. Mater. Chem. 2004. V. 14. P. 2946-2950. https://doi.org/10.1039/B407852G

324. McCabe E.E., Free D.G., Evans J.S.O. A new iron oxyselenide Ce2O2FeSe2: synthesis and characterisation. // Chem. Commun. 2011, 47, 1261-1263. https://doi.org/10.1039/C0CC03477K

325. Ainsworth C.M., Wang C.H., Tucker M.G., Evans J.S.O. Synthesis, structural characterization, and physical properties of the new transition metal oxyselenide Ce2O2ZnSe2. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. P. 1563-1571. https://doi.org/10.1021/ic502551n

326. Johrendt D., Pöttgen R Materials with ZrCuSiAs structure. // Z. Naturforsch. B 2008. B. 63. S. 1135-1148. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2008-1001

327. Muir S., Subramanian M.A. ZrCuSiAs type layered oxypnictides: A bird's eye view of LnMPnO compositions. // Progr. Solid State Chem. 2012. V. 40. P. 41-56. http://dx .doi.org/10.1016/j .progsolidstchem.2012.08.001

328. Park S. W., Mizoguchi H., Kodama K., Shamoto S.I., Otomo T., Matsuishi S., Kamiya T., Hosono H. Magnetic structure and electromagnetic properties of LnCrAsO with a ZrCuSiAs-type structure (Ln = La, Ce, Pr, and Nd). // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 13363-13368. http://dx.doi.org/10.1021/ic401487q

329. Evans J.S.O., Brogden E.B., Thompson A.L., Cordiner R.L. Synthesis and characterisation of the new oxyselenide Bi2YO4Cu2Se2. // Chem. Commun. 2002. P. 912-913 http://dx.doi.org/10.1039/b200892k

330. Greaves C., Blower S.K. Structural relationships between Bi2O2CO3 and P-Bi2O3. // Mat. Res. Bull. 1988. V. 23. P. 1001-1008. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5408)88)90055-4

331. Huang H., Tian N., Jin S., Zhang Y., Wang S. Syntheses, characterization and nonlinear optical properties of a bismuth subcarbonate Bi2O2CO3. // Solid State Sci. 2014. V. 30. P. 1-5. http://dx .doi.org/10.1016/j.solidstatesciences.2014.01.010

332. Hybler J., DusekM. Revision of the crystal structure of kettnerite CaBi[OFCO3]. // Eur. J. Miner. 2007. V. 19. P. 411-418. http://dx.doi.org/10.1127/0935-1221/2007/0019-1722

333. Ziegler P., Grigoraviciute I., Gibson K., Glaser J., Kareiva A., Meyer H.J. On the characterization of BiMO2NO3 (M = Pb, Ca, Sr, Ba) materials related with the Sillen X1 structure. // J. Solid State Chem. 2004. V. 177. P. 3610-3615. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2004.03.027

334. Cong Rihong, Sun Junliang, Yang Tao, Li Mingrun, Liao Fuhui, Wang Yingxia, Lin Jianhua. Syntheses and crystal structures of two new bismuth hydroxyl borates containing [Bi2O2]2+ layers: Bi2O2[B3O5(OH)] and Bi2O2[BO2OH)]. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 50985104. http://dx.doi.org/10.1021/ic2000382b

335. Corkett A.J., Chen Z., Bogdanovski D., Slabon A., Dronskowski R. Band gap tuning in bismuth oxide carbodiimide Bi2O2NCN. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. P. 6467-6473. https://doi .org/10.1021/ acs.inorgchem.9b00670

336. Volkov S., Bubnova R., Krzhizhanovskaya M., Galafutnik L. The first bismuth borate oxyiodide, Bi4BO?I: commensurate or incommensurate? // Acta Cryst. B 2020. V. 76. P. 992-1000. https://doi.org/10.1107/S2052520620012640

337. Kampf A.R. Grandreefite, Pb2F2SO4: crystal structure and relationship to the lanthanide oxide sulfates, LmO2SO4. // Am. Miner. 1991. V. 76. P. 278-282.

338. Rogow D.L., Zapeda G., Swanson C.H., Fan X., Campana C.F., Oliver A.G., Oliver S.R.J. A metal-organic framework containing cationic inorganic layers: Pb2F2[C2H4(SÜ3)2]. // Chem. Mater. 2007. V. 19. P. 4658-4662. http://dx.doi.org/10.1021/cm071429t

339. Fei H., Pham C.H., Oliver S.R.J. Anion exchange of the cationic layered material [Pb2F2]2+. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. P. 10729-10732. http://dx.doi.org/10.1021/ja3017686

340. Dill S., Kawamoto Y., Grigoraviciute I., Kareiva A., Meyer H.J. Synthese und Charakterisierung der Lanthanoidbleioxidnitrate LnPbÜ2NÜ3 mit Ln = La, Pr, Nd und Sm. // Z. Naturforsch. B 2006. B. 61. S. 503-508. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2006-0502

341. Rouse R.C., Dunn P.J. A new lead sulfate oxychloride related to the nadorite group from Brilon, Germany. // Neues Jahrb. Mineral. Monatsh. 1990. S. 337-342.

342. Balestracci R., Mareschal G. Etude structurale des sulfates basiques de terres rares et d'yttrium. // Mat. Res. Bull. 1967. V. 2. P. 993-998. https://doi.org/10.1016/0025-5408(67)90105-5

343. Haire R.G., Fahey J.A. The oxysulfates and oxysulfides of americium, curium and berkelium. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1977. V. 39. P. 837-841. https://doi.org/10.1016/0022-1902(77)80165-6

344. Baybarz R.D., Fahey J.A., Haire R.G. The preparation, crystal structures and some properties of califormium oxysulfate and oxysulfide. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1974. V. 36. P. 2023-2027. https://doi .org/10.1016/0022-1902(74)80716-5

345. Zhukov S.G., Yatsenko A., Chernyshev V.V., Trunov V., Tserkovnaya E., Antson O., Hölsä J., Baules P., Schenk H. Structural study of lanthanum oxysulfate (LaÜ)2SÜ4. // Mat. Res. Bull. 1997. V. 32. P. 43-50. http://dx.doi.org/S0025-5408(96)00159-6

346. Hartenbach I., Schleid T. Serendipitous formation of single-crystalline Eu2Ü2(SÜ4). // Z. Anorg. Allg. Chem. 2002. B. 628. S. 2171. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3749(200209)628:9/10<2171::AID-ZAAC2171>3.0.CÜ;2-E

347. Denisenko Yu.G., Sal'nikova E.I., Basova S.A., Molokeev M.S., Krylov A.S., Aleksandrovsky A.S., Oreshonkov A.S., Atuchin V.V., Volkova S.S., Khritokhin N.A., Andreev O.V. Synthesis of samarium oxysulfate Sm2Ü2SÜ4 in the high-temperature oxidation reaction and its structural, thermal and luminescent properties. // Molecules 2020. V. 25. id. 1330; https://doi.org/10.3390/molecules25061330

348. Golovnev N.N., Molokeev M.S., Vereshchagin S.N., Atuchini V.V. Synthesis and thermal transformation of a neodymium(III) complex [Nd(HTBA)2(C2H3Ü2)(H2Ü)2]-2H2Ü to non-centrosymmetric oxosulfate Nd2Ü2SÜ4. // J. Coord. Chem. 2015. V. 68. P. 1865-1877. http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2015.1031119

349. Lian Jing Bao, Li Xiaodong, Ding Shaofeng, Gao Tie, Sun Xu Dong. Synthesis and crystal structure of Gd2O2(SO4) powder. // Gongneng Cailiao 2008. V. 7. P. 1084-1090. (Цит. по ICSD, № 163919).

350. LeskelaM. Thermal stability of Ce2O2S. Does Ce2O2SO4 exist? // Thermochim. Acta 1985. V. 82. P. 739-742. https://doi.org/10.1016/0040-6031(85)85983-9

351. Aurivillius B. Pyrolysis products of Bi2(SO4)3. Crystal structures of Bi26O27(SO4)12 and Bi14O16(SO4)5. // Acta Chem. Scand. A 1987. V. 41. P. 415-422. http://dx.doi.org/10.3891/acta.chem.scand.41a-0415

352. Hoang D.L., Dittmar A., Schneider M., Trunschke A., Lieske H., Brzezinka K.-W., Witke B. Evidence of lanthanum-chromium mixed oxides formed in CrOx/La2O3 model catalysts. // Thermochim. Acta 2003. V. 400. P. 153-163. https://doi.org/10.1016/S0040-6031(02)00491-4

353. Karvinen S., Lumme K., Niinisto L. Thermal decomposition of lanthanum selenate pentahydrate in air and nitrogen. // J. Therm. Anal. 1987. V. 32. P. 919-926. https://doi.org/10.1007/BF01913778

354. Kampf A.R. The crystal structure of Ba2F2(S6+O3S2-), a natural thiosulphate weathering product of old smelting slags at the Surrender Mill, Yorkshire, UK. // Miner. Mag. 2009. V. 73. P. 251-255. https://doi.org/10.1180/minmag.2009.073.2.251

355. Ефремов В.А., Тюлин А.В., Трунов В.К. Истинное строение тетрагональных молибдатов Ln2O2MoO4 и факторы, определяющие образование структуры координационных полиэдров. // Коорд. хим. 1987. Т. 13. С. 1276-1282.

356. Xue J.S., Antonio M.R., Soderholm L. Polymorphs of LmMoO6: a neutron diffraction investigation of the crystal structures of La2MoO6 and Tb2MoO6. // Chem. Mater. 1995. V. 7. P. 333-340. http://dx.doi.org/10.1021/cm00050a015

357. Hashimoto Y., Takahashi M., Kikkawa S., Kanamaru F. Synthesis and crystal structure of a new compound, lanthanum dioxymonocyanamide (La2O2CN2). // J. Solid State Chem. 1995. V. 114. P. 592-594. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.1995.1090

358. Ben Yahia H., Rodewald U.Ch., Feldmann C., Roming M., Weill F., Pottgen R. X-Ray diffraction and SAED characterisations of RE4O4[PO4]Cl (RE = La, Pr, and Nd) and photoluminescence properties of Eu3+-doped La4O4[PO4]Cl. // J. Mater. Chem. C 2014. V. 2. P. 1131-1140. http://dx.doi.org/10.1039/c3tc31466a

359. Ben Yahia H., Rodewald U.Ch., Boulahya K., Pottgen R. HRTEM, SAED and XRD investigations of RE4O4[AsO4]Cl (RE = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd). // Mater. Res. Bull. 2014. V. 53. P. 257-265. http://dx.doi.org/10.1016/j.materresbull.2014.02.025

360. Ben Yahia H., Rodewald U.Ch., Boulahya K., Gonzalez-Calbet J.M., Pöttgen R. HRTEM, SAED and XRD investigations of La4O4[AsÜ4]Br and Pr4O4[AsÜ4]Br. // Solid State Sci. 2011. V. 13. P. 239-243. http://dx.doi.Org/10.1016/j.solidstatesciences.2010.11.021

361. Tuxworth A.J., Wang C.H., Evans J.S.O. Synthesis, characterisation and properties of rare earth oxyselenides A4Ü4Se3 (A = Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb and Y). // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 3009-3019. https://doi.org/10.1039/C4DT03336A

362. Rihong Kong, Tao Yang, Fuhui Liao, Yingxia Wang, Zheshuai Lin, Jianhua Lin. Experimental and theoretical studies of second harmonic generation for Bi2Ü2[NÜ3(OH)]. // Mat. Res. Bull. 2012. V. 47. P. 2573-2578. https://doi.org/10.1016/j.materresbull.2012.04.145

363. Bannister F.A. The crystal structure of the bismuth oxyhalides. // Min. Mag. (J. Miner. Soc.) 1935. V. 24. P. 49-58. http://dx.doi.org/10.1180/minmag.1935.024.149.01 364. Aurivillius B. X-ray studies on bismuth oxide acetate CHaCÜÜÜBi and related compounds. // Acta Chem. Scand. 1955. V. 9. P. 1213 - 1218. http://dx .doi.org/10.3891/acta.chem.scand.09-1213

365. Son S., Koizumi M. Synthesis and characterization of a new PbFCl compound, BiÜÜCH3. Mat. Res. Bull. 1981. V. 16. P. 187-191. https://doi.org/10.1016/0025-5408(81)90080-5

366. Massa W., HerdtweckE. Erdalkalihydrogenfluoride SrF(HF2) und BaF(HF2). // Acta Cryst. C. 1983. V. 39. P. 509-512. http://dx.doi.org/10.1107/S0108270183005314

367. Fan X., Peng G., Lin C., Chen K., Yang S., Ye N. Ba(IÜ3)F: an alkaline-earth-metal iodate fluoride crystal with large band gap and birefringence. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 7376-7379. https://doi .org/10.1021/acs.inorgchem .0c00945

368. Yiyi Xu, Chensheng Lin, Dan Zhao, Bingxuan Li., Liling Cao, Ning Ye, Min Luo. Chemical substitution - oriented design of a new polar PbFIÜ3 achieving a balance between large second-harminoc generation response and wide band gap. // Scr. Mater. 2022. V. 208. id. 114347. https://doi .org/10.1016/j.scriptamat.2021.114347

369. Wickleder C., Larsen P. BaClSCN und Na4Mg(SCN)6: zwei neue wasserfreie Thiocyanate der Erdalkalimetalle. // Z. Anorg. Allgem. Chem. 2001. B. 627. S. 1279-1282. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3749(200106)627:6<1279::AID-ZAAC1279>3.0.CÜ:2-Ü

370. Blaschkowski B., Schleid T. Darstellung, Characterisierung, und Einordning des Cyanatchlorids Ba(ÜCN)Cl. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2010. B. 636. S. 2072. https://doi.org/10.1002/zaac.201009046

371. Blaschkowski B., Balzer G., Keller H.L., Schleid T. BaN3Cl: Synthesis, crystal structure, vibrational spectra and thermal decomposition of barium azide chloride. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2008. B. 634. S. 2276-2280. https://doi.org/10.1002/zaac.200800244

372. Lu X., Stoffel R., Dronskowski R. Syntheses, Crystal Structures, and Vibrational Properties of Two Lead Azide Halides PbNX (X = Cl, Br). // Z. Anorg. Allg. Chem. 2020. https://doi.org/10.1002/zaac.202000064

373. Илюхин А.Б. Кристаллическая структура BaCl(NCS)(H2O). // Кристаллография 1996. Т. 41. С. 1142-1143.

374. Siai A., Hämmerle L., Ströbele M., Enseling D., Jüstel T., Meyer H.J. Structure, polymorphism and luminescence of cyanate iodides MI(OCN) (M = Ba, Eu, and Sr). // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 14133-14139. https://doi.org/10.1039/D0DT02126A

375. Henning H., Schleid T. A potential redox-system captured from aqueous solution: synthesis and crystal structure of BaCl[MnO4]. //Z. Kristallogr. Suppl. 2013. B. 33. S. 85-86.

376. Dill S., Meyer H.J. Synthese und Untersuchung der Lanthanoidoxidnitrate LnONO3 (Ln = Pr, Nd und Sm-Yb). // Z. Naturforsch. B 2006. B. 61. S. 11-16. https://doi.org/10.1515/znb-2006-0103

377. Srinivasan R., Glaser J., Tragl S., Meyer H.J. LnCl(CN2) with Ln = La, Ge, and Pr: Synthesis and structure of a new lanthanide chloride cyanamide related to the PbFCl-type structure. // Z. Anorg. Allgem. Chem. 2005. B. 631. S. 479-483. https://doi.org/10.1002/zaac.200400323

378. Dutczak D., Siai A., Ströbele M., Enseling D., Jüstel T., Meyer H.J. Solid-state preparation and luminescence investigation of rare earth iodide carbodiimide nitrides RE2I(CN2)N (RE = La, Gd) and LaI(C№). // Eur. J. Inorg. Chem. 2020. P. 3954-3958. https://doi.org/10.1002/eiic.202000683

379. Brixner L.H., Chen H.-Y., Foris C.M. Structure and luminescence of the orthorhombic LnWO4Cl-type rare earth halo tungstates. // J. Solid State Chem. 1982. V. 45. 8087. https://doi.org/10.1016/0022-4596(82)90293-6

380. Hartenbach I., Schleid T., Strobel S., Dorhout P.K. Chloride derivatives of lanthanide ortho-oxomolybdates: 3. Crystal structures, spectroscopic studies, and magnetic properties of the LnCl[MoO4] representatives with the large lanthanides (Ln = La, Ce, Pr). // Z. Anorg. Allg. Chem. 2010. B. 636. S. 1183-1189. https://doi.org/10.1002/zaac.200900572

381. Hartenbach I., Henning H., Schleid T., Schustereit T., Strobel S. Syntheses, crystal structures, and twinning of the isotypic rare-earth metal bromide ortho-oxidomolybdates LaBrMoO4 and CeBrMoO4. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2013. B. 639. S. 347-353. https://doi.org/10.5560/znb.2013-3083

382. Zhang Q., Lu C., Yang W., Chen S., Yu, Y. Hydrothermal syntheses and crystal structures of two lanthanum compounds La(OH)SO4 and LaO(NO3). // Inorg. Chem. Comm. 2004. V. 7. P. 889-892. http://dx.doi.org/10.1016/i.inoche.2004.05.012

383. Li Yafeng, Jin Li, Li Danping, Zhang Long. NdO(NÜ3). // Acta Cryst. E 2008. V. 64. P. i81. http://dx.doi.org/10.1107/S1600536808036295

384. Kumada N., Takahashi N., Kinomura N., Sleight A.W. Preparation and crystal structure of new rare earth bismuth oxynitrates: RBi2Ü4NÜ3 (R: Y, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Er, Yb). // J. Solid State Chem. 1998). V. 139. P. 321-325. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.1998.7849

385. Ziegler P. Neue Oxidnitrate als reactive Precursoren im supraleitfähigen System (Bi,Pb)-Sr-Ca-Cu-O. Dissertation, Universtiät Tübingen, 2005. https://d-nb.info/974358649/34

386. Grice J.D. A solution to the crystal structures of bismutite and beyerite. /// Canad. Miner. 2002. V. 40. P. 693-698. http://dx.doi.org/10.2113/gscanmin.40.2.693

387. Shenawi-Khalil S., Uvarov V., Charkin D.O., Goaz A., Popov I., Dolgikh V.A., Sasson Y. A new bismuth potassium nitrate oxide, BiuK0.9O2(NO3)2: aynthesis, structure, thermal behaviour, and photocatalytic properties. // Solid State Sci. 2012. V. 14. P. 159-165. http://dx.doi.org/10.1016/j.solidstatesciences.2011.11.017

388. Günther W., Paulus W., Schöllhorn R Stacking disorder in a layered carbonate phase: the structure of LaKOCO3. Journal of Physics and Chemistry of Solids 2000, 61, 19451953. http://dx.doi.org/10.1016/S0022-3697(00)00085-8

389. Kampf A.R., Yang H.X., Downs R.T., Pinch W.W. The crystal structures and Raman spectra of aravaipaite and calcioaravaipaite. // Am. Miner. 2011. V. 96. P. 402-407. http://dx.doi.org/10.2138/am.2011.3620

390. Crosnier-Lopez M.P., Duroy H., Fourquet J.L., Laligant Y. Synthesis and crystal structure of Ba3TaOF9. // Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1995. V. 32. P. 457-468.

391. Ketterer J., Krämer V. Crystal structure of bismuth silicate Bi2SiO5. // Neu. Jahrb. Miner. Monatsh 1986. S. 13-18.

392. Aurivillius B., Lindblom C.I., Stenson P. The crystal structure of Bi2GeO5. // Acta Chem. Scand. 1964. V. 18. P. 1555-1557. http://dx.doi.org/10.3891/acta.schem.scand.18-5555

393. Georges S., Goutenoire F., Lacorre P. Crystal structure of lanthanum bismuth silicate Bi2-xLaxSiO5 (x~0.1). // J. Solid State Chem. 2006. V. 179. P. 4020-4028/ http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2006.09.011

394. Lü M., Aliev A., Olchowka J., Colmont M., Huvé M., Wickleder C., Mentré O. Multidimensional open-frameworks: combinations of one-dimensional channels and two-dimensional layers in novel Bi/M oxo-chlorides. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. P. 528-536. https://doi.org/10.1021/ic40257m

395. Холодковская Л.Н., Долгих В.А., Поповкин Б.А. Кристаллическая структура оксобромида висмута - теллура Bi0.97TeO3Br0.90. // Журн. неорган. химии 1991. Т. 36. С. 2205-2209.

396. Kikuchi T., Watanabe A., Uchida K. A family of mixed-layer bismuth compounds. // Mat. Res. Bull. 1977. V. 12. P. 299-304. https://doi.org/10.1016/0025-5408(77)90148-9