Динамика моноаминергических клеточных популяций в постнатальном онтогенезе: Морф.-эксперим. исслед. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.23, доктор биологических наук Марков, Владимир Николаевич

  • Марков, Владимир Николаевич
  • доктор биологических наукдоктор биологических наук
  • 1998, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.00.23
  • Количество страниц 209
Марков, Владимир Николаевич. Динамика моноаминергических клеточных популяций в постнатальном онтогенезе: Морф.-эксперим. исслед.: дис. доктор биологических наук: 14.00.23 - Гистология, цитология, эмбриология. Москва. 1998. 209 с.

Оглавление диссертации доктор биологических наук Марков, Владимир Николаевич

Введение

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Современные представления о морфофункциональной организации и медиаторном профиле моноаминерги-ческих клеточных популяций краниального шейного симпатического узла

1.1.1 Характеристика симпатических невроцитов по данным световой и электронной микроскопии в постнатальном онтогенезе

1.1.2 Нейротрансмиттерный профиль невроцитов краниального шейного симпатического ганглия

1.2 Краткая характеристика взаимодействия основных нейромедиаторов и нейромодуляторов и рецепторов в нервной ткани и периферических органах

1.2.1 Взаимодействие нейромедиатор - рецептор в нервной ткани

1.2.2 Рецепторный аппарат иннервируемых тканей

1.3 Биоаминовое обеспечение щитовидной железы

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Объект исследования.

2.2 Методы исследования.

2.2.1 Светооптические и электронномикроскопические методы

2.2.2. Люминесцентная микроскопия

2.2.3 Авторадиографический анализ аппарата биосинтеза белка и его транспорта в симпатических невроцитах и связывания меченых лигандов тканью щитовидной железы и ганглия

2.2.4 Радиоиммунологическое определение сывороточных концентраций кальцитонина и паратгормона.

2.2.5 Статистические методы обработки фактического материала.

Глава 3 ВОЗРАСТНАЯ ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИИ

НЕВРОЦИТОВ КРАНИАЛЬНОГО ШЕЙНОГО СИМПАТИЧЕСКОГО ГАНГЛИЯ

Глава 4 ДИНАМИКА С-КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОСЛЕ ХИМИЧЕСКОЙ ДЕСИМПАТИЗАЦИИ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ.

Глава 5 СОДЕРЖАНИЕ БИОАМИНОВ, М-ХОЛИНО И ß-АДРЕНОРЕЦЕПЦИЯ В ТКАНИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, НАДПОЧЕЧНИКОВ И СИМПАТИЧЕС КОГО ГАНГЛИЯ В ОНТОГЕНЕЗЕ НОРМАЛЬНО РАЗВИВАВШИХСЯ И ДЕСИМПАТИЗИРОВАННЫХ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ КРЫС

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Гистология, цитология, эмбриология», 14.00.23 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Динамика моноаминергических клеточных популяций в постнатальном онтогенезе: Морф.-эксперим. исслед.»

Актуальность проблемы. В реализации адаптивных реакций организма ведущую роль играет нейроэндокринная система (Анохин П.К., 1961; Булыгин И.А., 1964-1985; Алешин Б.В., 1970-1987; Ажипа Я.И.; 1981; Волкова О.В., 1962-1997; Глумова В.А., 1975-1997; Угрюмов М.В., 1989; Ярыгин В.Н., 1971-1997), обладающая широким диапазоном влияний на организм и выраженной структурной и функциональной лабильностью в ответ на действие экзо- и эндогенных факторов. Симпатический отдел нервной системы играет существенную роль в обеспечении многих жизненно важных реакций организма и развитии патологических состояний, таких как стресс, гипертония, шок, коллапс, бронхоспазм, коронарная недостаточность.

Концептуальной основой нейробиологии является представление о. принципиальном единстве вариантов взаимоотношений клеток на основе их химического взаимодействия. Общая схема взаимоотношений нейрональных производных предполагает наличие источников трансмиттеров, рецепторов клеточной поверхности, обладающих специфичностью к трансмиттерам и сопряженных систем модуляции межклеточной передачи. В симпатическом отделе нервной системы это в первую очередь моноамины и их рецепторы.

К настоящему времени накоплен обширный материал о структуре разных ганглиев вегетативной нервной системы и их нейромедиаторах у многих видов млекопитающих и человека в разные периоды онтогенеза

Боголепов H.H., 1987; Швалев В.Н., 1992; Ярыгин В.Н. 1989; Burnstock, 1995; Burnstock, Costa, 1975). Вместе с тем, большинство работ касается эмбрионального периода и ранних этапов постнатального развития, лишь несколько исследований посвящено продвинутому возрасту (Корочкин Л.И., 1965; Пылаев A.C., 1988; Глинкина В.В., 1995), в то время как многие патологические состояния, связанные с нарушением функции симпатического отдела нервной системы, разворачиваются на поздних этапах жизни. Результаты исследований последних лет, в частности работы по нейропептидам, позволяют по-новому взглянуть на значение симпатической иннервации периферийных органов и внутринейрональные отношения, определяющиеся медиаторной модальностью, типом аппарата модуляции, пространственной организацией взаимосвязей. Изменяется и подход к оценке влияния традиционных медиаторов: наряду с транссинаптическим влиянием все большее внимание привлекает внесинаптическое действие биоаминов. В этом плане актуальным представляется изучение взаимодействия моноаминергических структур нервной системы и параганглионарных элементов, участвующих в биоаминовом обеспечении тканей, на разных этапах жизни. Удобным в этом отношении органом является щитовидная железа, в отношении которой хорошо известен механизм нейрогуморальной регуляции со стороны гипоталамо-гипофизарной системы (Акмаев И.Г., 1992; Алешин Б.В., Губский В.И., 1983; Глумова В.А. с соавт., 1993; Teylor et al., 1988) и, вместе с тем, продемонстрирована отчетливая зависимость всех аспектов ее функционирования от симпатических нервных импульсов (Алешин Б.В., 1988; Глумова В.А. с соавт., 1991; Золоев Г.К. с соавт., 1987; Рящиков С.Н. с соавт., 1988; Cardinali, 1985; Srivastav et al., 1988) и даже предложена концепция внутриорганного комплекса биоаминового обеспечения функции органа (Виноградов С.Ю., Погорелов Ю.В., 1987; Погорелов Ю.В., Виноградов С.Ю. 1988).

Одним из основных направлений работ, посвященных проблеме адренорецепции, признается выделение и идентификация отдельных звеньев адренореактивных систем, а затем их реконструирование в целое (Сергеев П.В., Шимановский Н.Л.Д987). Значительный интерес для изучения системного уровня регуляции компенсторно-приспособительных реакций представляют модели, позволяющие изменить уровень функциональной активности различных звеньев системы. Имеющиеся данные по акселерации возрастных изменений организма в условиях резко сниженного количества нервных клеток в симпатическом отделе нервной системы не дают ответа на вопрос о вкладе различного рода нейротрансмиттеров и нейромодуляторов в реализацию этих процессов. Применение современных методов гистохимии и гистоавторадиографии, адекватно оценивающих динамику содержания и связывания моноаминов тканями и клетками, позволило провести работу по комплексной оценке моноаминергических структур в ходе индивидуального развития.

Цель и задачи исследования. Целью настоящего исследования явилось изучение возрастной динамики и специфики взаимоотношений моноаминергических клеточных популяций симпатической нервной системы и паранейрональных элементов в биоаминовом обеспечении регуляции функций тканей на примере щитовидной железы при нормальном развитии и в условиях хронически повышенной функциональной активности симпатических невроцитов после химической десимпатизации в раннем возрасте.

Исходя из поставленной цели были определены следующие задачи:

1) оценить возрастную динамику клеточных элементов и продукцию ими биоаминов в различных моноаминергических клеточных популяциях, принимающих участие в биоаминовом обеспечении регуляции функций щитовидной железы: симпатоцитах КШСГ, С-клетках щитовидной железы и медуллоцитах надпочечников;

2) изучить региональные особенности содержания и связывания биоаминов в моноаминергических клеточных популяциях;

3) оценить вклад симпатоцитов КШСГ, С-клеток щитовидной железы и мозгового слоя надпочечников в обеспечение компенсаторно-приспособительных реакций щитовидной железы в онтогенезе;

4) выявить закономерности развития рецепторных систем симпатического ганглия и щитовидной железы, при различных режимах функциональной активности симпатического отдела нервной системы.

Научная новизна работы. Впервые в рамках одной работы проведено комплексное исследование онтогенеза моноаминергических клеточных популяций симпатического узла, надпочечников и щитовидной железы. Получены принципиально новые данные о возрастной динамике (З-адренергических и М-холинергических рецепторов у десимпатизированных в раннем возрасте крыс. Изучена возрастная динамика содержания моноаминов в симпатических невроцитах КШСГ, С-клетках щитовидной железы мозговом слое надпочечников при нормальном развитии и после химической десимпатизации в раннем возрасте. Выявлены и обсуждены механизмы взаимодействия разных подсистем биоаминового обеспечения регуляции функции органа на примере щитовидной железы. Показана прямая зависимость между пластическими ресурсами перикарионов нервных клеток и степенью арборизации их отростков в иннервируемой ткани. При этом последнее зависит от ростовых возможностей нервной клетки, которые ограничены определенным пределом, достигаемым при повышенной функциональной активности в более ранние сроки. Впервые полученные данные по комплексной возрастной динамике клеток симпатического нервного узла, надпочечников и щитовидной железы свидетельствуют об акселерации возрастных изменений у десимпатизированных в раннем возрасте животных во всех трех органах.

Научно-практическая значимость. Материалы работы имеют значение прежде всего для познания и расширения представлений о роли симпатической нервной системы в регуляции функционального режима при реализации компенсаторно-приспособительных реакций периферических органов. Продемонстрированные в работе особенности возрастной динамики моноаминовой регуляции щитовидной железы могут найти применение в разработке способов коррекции нарушений функции этого органа. Десимпатизированные в раннем возрасте животные могут быть предложены как модель для изучения возрастных изменений в сжатые сроки. Результаты исследования могут быть введены в учебные планы биологических и медицинских учебных заведений и использоваться в учебном процессе при преподавании цитологии, гистологии и эмбриологии, анатомии и физиологии.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Возрастная динамика пластического аппарата невроцитов обеспечивает потребность растущих органов и тканей в адренергической иннервации.

2. Ростовые ресурсы симпатических невроцитов, обеспечивающие компенсаторно-приспособительные реакции, ограничены определенным пределом, который достигается в условиях хронически повышенной функциональной нагрузки в более раннем возрасте.

3. Содержание биоаминов в различных моноаминергических клеточных популяциях увеличивается с возрастом, а в иннервируемой ткани имеет тенденцию к снижению.

4. Возрастная динамика (3-адренергической и М-холинергической рецепции в краниальном шейном симпатическом ганглии и щитовидной железе в определенной степени компенсирует снижение степени адренергической иннервации в онтогенезе нормально развивавшихся и частично десимпатизированных в раннем возрасте крыс.

5. Организация системы биоаминового обеспечения органов и роли моноаминов в регуляции их функции на примере щитовидной железы.

Апробация работы. Материалы и основные положения диссертации доложены и обсуждены на 5-ом Всесоюзном съезде геронтологов и гериатров (Тбилиси, 1988), 11 Всесоюзном съезде АГЭ (Смоленск, 1992), 2-ом Всероссийском съезде АГЭ (Ленинград, 1988), 3-ем Всероссийском съезде АГЭ (Тюмень, 1994), 2-ом Всероссийском съезде эндокринологов (Челябинск, 1991), 1-ой республиканской научной конференции "Управление морфогенезом тканей и органов в процессе адаптации" (Иркутск, 1989), 5-ой Закавказской конференции морфологов (Баку, 1989), научных конференциях "Реактивность и регенерация тканей", "Критерии и методы оценки жизнеспособности тканей в раневом процессе" (Ленинград, 1990,1993), "Новые методы теоретической и практической физиологии", (Екатеринбург, 1992), "Компенсаторно-приспособительные механизмы внутренних органов и головного мозга в норме, патологии и эксперименте" (Тюмень, 1996), "Актуальные вопросы периферической нервной системы" (Ижевск, 1989), "Актуальные вопросы патологической и нормальной морфологии" (Ижевск, 1995), 1-ом и 2-ом международных конгрессах медиков в Удмуртии (Ижевск, 1997, 1998). Материалы диссертации используются при проведении научно- исследовтельской работы и при преподавании на кафедрах биологии, морфологии человека РГМУ, биологии, анатомии, гистологии и эмбриологии человека Ижевской государственной медицинской академии. Содержание диссертации отражено в 42 печатных работах - статьях, тезисах и материалах конференций.

Структура диссертации. Диссертационная работа состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, главы, посвященной материалам и методам, 3-х глав, отражающих результаты собственных исследований и их обсуждение, заключения и выводов. Текст изложен на 208 страницах машинописи. Библиографический указатель включает 443 отечественных и иностранных источников.

Похожие диссертационные работы по специальности «Гистология, цитология, эмбриология», 14.00.23 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Гистология, цитология, эмбриология», Марков, Владимир Николаевич

Выводы

1. Популяции моноаминергических клеток разной органной принадлежности, принимающие участие в биоаминовом обеспечении щитовидной железы, подвержены возрастным изменениям, которые по конкретным показателям характеризуются одно- либо разнонаправленностью: в постнатальном онтогенезе количество нервных клеток в краниальном шейном симпатическом ганглии крыс не изменяется в период с 1-го по 12 месяцы жизни и снижается к старческому возрасту. В условиях роста и старения организма симпатические невроциты претерпевают закономерные морфологические изменения. На ранних этапах они проявляются в росте нервной клетки, который сопровождается ультраструктурными сдвигами и изменениями показателей аппарата биосинтеза белка. На поздних этапах в цитоплазме накапливаются гранулы липофусцина, появляются фибриллярные и ламеллярные тельца, в митохондриях образуются осмиофильные включения. Рост симпатических невроцитов ограничен определенным пределом, увеличение размеров клеток после 12-месячного возраста связано с их набуханием, а не ростом. Вместе с тем, на протяжении всей жизни сохраняется определенное число мелких клеток, количество которых снижается с возрастом; количество С-клеток в щитовидной железе увеличивается в постнатальном онтогенезе. Ультраструктурные сдвиги в них, динамика содержания моноаминов и радиоиммунологические показатели содержания кальцитонина свидетельствуют о некотором снижении с возрастом их функциональной активности в целом, при наличии тенденции к усилению паракриновой секреции; с возрастом увеличивается диаметр мозгового слоя надпочечников и содержание в нем катехоламинов, размеры медуллоцитов не меняются, в их цитоплазме накапливаются миелиноподобные образования.

2. Плотность адренергических терминалей в щитовидной железе в периваскулярных сплетениях изменяется незначительно в постнатальном развитии, несколько понижается к 24-месячному возрасту. Плотность адренергических терминалей в парафолликулярной сети существенно снижается к зрелому возрасту, мало изменяется в период между 6-м и 12-м месяцами жизни и снова уменьшается к 24-му месяцу.

3. Содержание биоаминов в надпочечниках, симпатическом ганглии и щитовидной железе отличается в каждом случае на порядок; оно максимально в ткани мозгового слоя надпочечников и минимально в ткани щитовидной железы. С возрастом содержание моноаминов увеличивается в симпатическом ганглии, в мозговом слое надпочечников и С-ьслетках, но уменьшается в ткани щитовидной железы.

4. Связывание меченых лигандов тканью ганглия несколько выше, чем тканью щитовидной железы. Постнатальные изменения мускариновой холинорецепции и Р-адренорецепции протекают сходным образом в обоих л органах. Связывание Н-дигидроальпренолола к 15 дню жизни достигает значений, характерных для взрослых животных и снижается к 24-месячному возрасту. Связывание 3Н-хинуклидинилбензилата также увеличивается до уровня взрослых животных в течение первых двух недель жизни и мало изменяется в последующем.

5. В сохранившихся после химической десимпатизации гуанетидином в раннем возрасте невроцитах краниального шейного симпатического ганглия на ранних этапах онтогенеза наблюдаются изменения в ультраструктуре и показателях белоксинтезирующей системы, свидетельствующие об интенсификации их роста, направленного на увеличение степени арборизации отростков. Количество адренергических терминалей в щитовидной железе десимпатизированных крыс к зрелому возрасту приближается к контрольным показателям, особенно в периваскулярных нервных сплетениях.

6. Возрастная динамика показателей симпатических нервных клеток, согласованных со старением (накопление липофусцина, появление фибриллярных и ламеллярных структур, миелиноподобных телец), свидетельствует об акселерации возрастных изменений в них у десимпатизированных животных. Ростовые ресурсы симпатических невроцитов опытных крыс исчерпываются раньше: стимуляция роста нервных клеток введением тестостерона, в отличие от контрольных животных, эффективна только у 2-месячных, но не 6-месячных животных.

7. У десимпатизированных животных содержание моноаминов в ткани симпатического ганглия, щитовидной железе и в С-клетках ниже, а в надпочечниках - выше соответствующего возрастного контроля. Гиперплазия С-клеток, увеличение диаметра мозгового слоя надпочечников и ультраструктурные сдвиги в моноаминергических клеточных популяциях свидетельствуют о вовлечении всех звеньев системы в реализацию биоаминового обеспечения ткани. Определенную роль в этом играет увеличение количества (З-адренорецепторов в иннервируемой ткани.

8. Однонаправленность изменений изученных параметров у симпатических невроцитов, хромаффиноцитов надпочечников и С-клеток в постнатальном онтогенезе свидетельствует об онтогенетически ограниченных возможностях их дивергентного развития или об объединении популяций на функциональной основе.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Приведенные в работе результаты исследования свидетельствуют, что организм - сложная целостная система, обладающая высоким потенциалом компенсаторно-приспособительных реакций, которые осуществляются благодаря комплексному взаимодействию различных систем, обеспечивающих адаптивные реакции. Отчетливо проявляется эта взаимосвязь в условиях, когда одно из звеньев выпадает или находится в режиме экстремальных условий, как это происходит у десимпатизированных в раннем возрасте животных.

Полученные нами данные свидетельствуют о высоком компенсаторно-приспособительном потенциале симпатических невроцитов - даже при сохранении менее 20% клеток они обеспечивают существование организма в сложно меняющихся условиях окружающей среды. Совпадение проявлений возрастной динамики невроцитов по исследованным параметрам у нормально развивавшихся и частично десимпатизированных животных между 1-м и 5-м месяцами жизни позволяют предположить, что десимпатизация не вносит радикальных изменений в содержание процесса постнатального развития симпатических нервных клеток, в частности, цитоплазматических структур, ответственных за биосинтез белка. В таком случае, количественные различия, особенно со стороны удельных показателей у 1-месячных крыс, и морфологические изменения невроцитов, могут свидетельствовать о большей интенсивности пластического обмена у животных, получавших гуанетидин. В условиях хронически повышенной функциональной нагрузки интенсификация метаболических процессов у десимпатизированных животных приводит к более активной обновляемости внутриклеточных структур. Вместе с тем, в процессе длительного функционирования высокодифференцированных клеток некоторые органеллы, в частности, комплекс Гольджи в богатых липофусцином невроцитах стареющих животных, подвергаются фрагментации и дезинтеграции, что приводит к гибели клеток, а это в свою очередь может отразиться на изменении возрастной динамики других органов.

Возрастные сдвиги имеют общую направленность у нормально развивавшихся и частично десимпатизированных в раннем возрасте животных, однако обращает внимание более выраженное проявление ряда параметров, которые тесно связаны с возрастными изменениями нервной системы - снижение темпа миграции медленно перемещающегося в нервные окончания белка, накопление гранул липофусцина перикарионами опытных 12-месячных крыс, частое обнаружение ламеллярных телец и фибриллярных структур, которые закономерно встречаются в перикарионах 24-месячных нормально развивавшихся крыс.

На акселерацию ряда показателей, сопряженных с процессом старения в симпатических невроцитах, указывали у иммунодесимпатизированных мышей В.Н.Ярыгин с соавт. (1976) и Д.Б.Лебедев (1978), которые обнаружили акселерацию возрастной динамики аппарата биосинтеза белка и его транспорта с медленной скоростью в невроцитах краниального шейного ганглия частично десимпатизированных мышей.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Марков, Владимир Николаевич, 1998 год

1. Авакян О.М. Фармакологическая регуляция функции адренорецеторов. М, "Медицина", 1988.

2. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия: Руководство. М.: Медицина, 1990. - 384 С.

3. Авцын А.П, Шахламов В.А.Ультраструктурные основы патологии клетки. М.: Медицина, 1979. - 320 С.

4. Ажипа Я.И. Нервы желез внутренней секреции и медиаторы в регуляции эндокринных функций. 2-е изд, перераб. и доп. - М.: Наука, 1981.- 503 С.

5. Акмаев И.Г. Современные представления о взаимодействиях ги-поталамической нейросекреторной и вегетативной нервной систем в регуляции эндокринной и гомеостатической функций.// Морфология. -1992. Т.102, N.3.- С.5-39.

6. Аксенова Н.П. К характеристике B-клеток щитовидной железы. //Сб. ст. мед. ВУЗов "Актуальные вопросы фундаментальной и прикладной медицинской морфологии",- Смоленск, 1994. С.8-8.

7. Албертс Б,Брей Д, Льюис Дж, Рэфф М, Роберте К, Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки. Т.З. М.: Мир, 1994. - 503 С.

8. Алешин Б.В. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы. -М.Медицина, 1971.-440 С.

9. Ю.Алешин Б.В. Проблемы нейроэндокринных клеток и гипотезы диффузной эндокринной системы.// Усп. совр. биол. -1984. Т.98, N.1(4). -С.116-133.

10. П.Алешин Б.В. О некоторых противоречиях в современных теориях эндокринологии.//Пробл. эндокринол. 1988.- Т.34, N.3. - С.14-23.

11. Алешин Б.В.,Губский В.И. Гипоталамус и щитовидная железа,-М.Медицина, 1983. 184 С.

12. Алешин Б.В.,Ус Л. А. Влияние симпатических импульсов на парафолликулярные клетки щитовидной железы.// Бюлл. эксп. биол. мед. 1981.-Т.91,№6. -С. 725-727.

13. Андроник В.И., Мельник Б.Е. Качественно-количественная характеристика структуры тиреоцитов (при экспериментальной гипер- и гипофункции).-Кишинев: Штиинца, 1986.-136 С.

14. Анохин П.К. О морфологических закономерностях развития функций в эмбриогенезе животных и человека. // Тр. 6 Всесоюзн. съезда анат. гист. эмбр. М„ 1961. -С. 25-28.

15. Артюхина Н.И., Гехт К.К., Левитина И.П., Куваева О.Ф. Нейро-глиальные изменения в коре большого мозга животных при воздействии белого шума.// Арх. анат., гистол., эмбриол. -1981. Т.81, №9. - С.27-33.

16. Архипенко В.И., Федченко Н.П. Некоторые особенности структурной организации щитовидной железы.// Арх. анат., гистол., эмбриол,- 1983,- Т.85, вып.12,- С.27-34.

17. Ашмарин И.П., Каменская М.А. Нейропептиды в синаптической передаче.// Итоги науки и техники. Серия физиологии человека и животных,- М.: ВИНИТИ, 1988.- Т.З.- 184 С.

18. Бабминдра В.П. Нейронная организация вегетативных ганглиев. В кн: Физиология вегетативной нервной системы. Л., "Наука", 1981, с. 178

19. Балаболкин М.И. Эндокринология: Учебное пособие,- М.Медицина, 1989,-416 С.

20. Банин В.В., Алимов Г.А. Эндотелий как метаболически активная ткань (синтетические и регуляторные функции). // Морфология. 1992- Т. 102, N.2.-C.10-35.

21. Бесова И.В., Савельев C.B., Истомин A.A., Черников В.П. Иммуногистохимическое исследование закладки и первичной дифференцировки парафолликулярных клеток щитовидной железы человека.// Изв. АН СССР. Сер. биология.-1990. N.4.- С.615-619.

22. Боголепов H.H. Изменения дендритов при хронической морфинной интоксикации.// Арх. анат., гистол., эмбриол. -1981,- N.10,- С. 18-22.

23. Боголепов H.H., Фрумкина J1.E., Яковлева Н.И., Королева С.К. Возможные механизмы формирования синапсов в онтогенезе. -Арх.анат.гист.эмбр. 1987, т.92, N5, с.20-27.

24. Бомаш Н.Ю. Морфологическая диагностика заболеваний щитовидной железы,-М.:Медицина, 1981,-176 С.

25. Бродский В.Я. Трофика клетки. М.: Наука. 1966. - 355 С.

26. Булыгин И.П. Структурно-функциональная организация автономных ганглиев. Ж.нейропат.психиатр. 1983, N12, с. 1860-1866.

27. Быков B.J1. Солидные клеточные гнезда в щитовидной железе человека.// Морфология,- 1993,- N.5-6.- С.127-142.

28. Быков B.JI. Стереологический анализ щитовидной железы (обзор методов).// Арх. анат., гистол., эмбриол.- 1979,- Т.77, вып.7,- С.98-106.

29. Виноградов С.Ю., Погорелов Ю.В. Серотонин и его участие в регуляции функций щитовидной железы.// Усп. совр. биол,- 1984,- Т.98, вып.2(5).- С.206-218.

30. Виноградов С.Ю., Погорелов Ю.В. Нейромедиаторные биоамины щитовидной железы и структурно-функциональные аспекты ее гомеостаза.// Арх. анат., гистол.,эмбриол,- 1987.-Т.92, N.1,- С.12-22.

31. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. 2-е изд., перер. и доп. - М.: Медицина, 1982. - 304 С.

32. Волкова О.В., Тарабрин С.Б., Кованова. Э.К. Пролиферативные потенции десимпатизированных тканей.// Моделирование оптимальных морфо-физиологических свойств здорового и больного организма. Тр. Горьковского мед. ин-та. Горький, 1977. С.64-65.

33. Волкова О.В., Пекарский М.И.Изменения микроциркуляторного русла при экспериментальной нейрогенной дистрофии.// Нервно-сосудистое обеспечение тканевых процессов: Тр.2МОЛГМИ.М.,1979- Т. 126.-С. 1421.

34. Волкова О.В., Швалев В.Н., Бабминдра В.П. К перспективам исследования ганглиев автономной нервной системы. Арх.анат.гист.эмбриол. 1974, т.67, Т9, с. 5-22.

35. Вундер П.А. Принцип обратных связей в современной эндокринологии. //Механизмы гормональных регуляций и роль обратных связей в явлениях развития и гомеостаза,- М.:Наука,1981,- С.85-104.

36. Гербильский Л.В. Внутриорганная интеграция щитовидной железы: эволюционный аспект.// Докл. МОИП. Общ. биол., 1988: Особенности морфофункциональных характеристик в норме, развитии и экстремальных условиях,- М.,1989,- С.44-46.

37. Глинкина В.В. Князева Л.А., Лагкуева Ф.К., Пылаев A.C. Холино- и адренорецепция ткани вегетативных ганглиев крысы.// Материалы научной конференции "Актуальные вопросы периферической нервной системы". Ижевск, 1989. С. 52-56.

38. Глумова В.А. Щитовидная железа.// Структурные основы адапации и компенсации нарушенных функций: Руководство. / Под ред. Д.С.Саркисова,- М.Медицина, 1987,- С.320-328.

39. Глумова В.А.,Рящиков С.Н.,Марков В.Н. и др. Щитовидная железа и механизмы ее регуляции.// Морф.сб.ст.мед. ВУЗов России "Актуальныевопросы медицинской морфологии". -Ижевск,1993,- Вып.2, часть 1,-С.156-160.

40. Горбунова М.П. Клетки с необычными митохондриями в щитовидной железе старой крысы.// Цитология,- 1979,- Т.21, N.7.- С.786-792.

41. Горбунова М.П. Кальцитониноциты (С-клетки) щитовидной железы при старении .// Журн.общ.биол,-1981,- T.42,N.4.- С.610-621.

42. Григорьева A.B., Лагкуева Ф.К., Соколова Т.Н., Ярыгин В.Н. Изменение свойств хроматина в процессе приобретения нервными клетками дефинитивных морфологических признаков.// Онтогенез 1981. - Т.12, №6. - С. 51-57.

43. Гофман М.А.,Вайдо А.И., Ширяева Н.В. Морфофункциональные особенности щитовидной железы крыс, селектированных по возбудимости нервной системы.// Пробл. эндокринол. 1987,- Т.33, N.4.- С.57-59.

44. Демин Ю.М. Морфологическая характеристика железистых клеток мозгового вещества надпочечников в условиях иммуносимпатэктомии.// Эндокринные желлезы. Труды 2 МОЛГМИ. Серия эмбриология и гистология. М. 1974. Т.15, вып. 3. - С. 111-124.

45. Денисенко П.П. Роль холинореактивных систем в регуляторных процессах. М.: Медицина. - 1980. - 296 С.

46. Дитятева Г.В., Красновская И.А. Сочетанное влияние катехо-ламинов и нонапептидных нейрогормонов на тироциты крысы in vitro.//

47. Дыгало H.H., Шишкина Г.Т, Милова A.A. Бета-адренорецепторы коры головного мозга крысят после воздействий, изменяющих уровень норадреналина.// Онтогенез. 1993. - Т.24, №3. - С.93-97.

48. Епифанова О.Н,Терских В.В, Захаров А.Ф. Радиография. М.: Высшая школа, 1977. - 246 С.

49. Ермолюк В.Д. Изменчивость миелоархитектоники нервов щитовидных артерий в постнатальном развитии человека. // Арх.анат.гист.эмбриол. -1986. -Т.90,№2. -С. 61-64.

50. Елецкий Ю.К, Ануфриев Б.Т. Адренергическая иннервация сосудов пищеварительных желез у животных различных возрастных групп.// Материалы Всесоюзной научной конференции по возрастной морфолгии. Самарканд, 1972. - С. 32-33.

51. Елкин A.C., Марков В.Н. Частично десимпатизированные животные как модель для геронтологических исследований.// Тезисы докладов научно-практической конференции,- Ижевск, 1988,- С.93-93.

52. Исакова JI.C. Эндокринный статус организма при хроническом эмоциональном стрессе и нейрохимических воздействиях на лимбико-ретикулярные структуры мозга: Дис. .докт. мед. наук,- Ижевск, 1991.386 С.

53. Какабадзе С.А., Левкова H.A., Теплякова H.H. Ультраструктурные критерии старческой эволюции ганглиозных нейронов солнечного сплетения.// Структурно-функциональная организация вегетативных ганглиев. Минск, 1978. С.59-60.

54. Каргина-Терентьева P.A., Кареева Н.И. Количественная гистофлюоресцентная характеристика адренергической иннервации разных отделов аорты кроликов в возрастном аспекте. // Морфология. -1993. Тю105, №7-8. - С.33-33.

55. Кветной И.М. АПУД-система (структурно-функциональная организация, биологическое значение в норме и патологии).// Усп.физиол.наук,- 1987,- Т.18, N.I.- С.84-102.

56. Кветной И.М., Яковлева Н.Д. Пептидергическая иннервация и АПУД-система в норме и при патологии.// Арх. патологии,- 1987,- Т.49, N.5.- С.85-92.

57. Князева Л. А., Ярыгин В.Н., Пылаев A.C. Топография мелких, интенсивно флюоресцирующих клеток в поясничных ганглиях симпатического ствола крыс. // Бюл. эксп. биол.-1982.-№4,- С.483-484.

58. Коваль Л.М., Скибо Г.Г. Распределение мускариновых холинорецепторов в верхнем шейном ганглии кролика. В кн: Методологические, теоретические и методические аспекты современной нейроморфологии. М., "Наука", 1987.

59. Колосов Н.Г. Вегетативный узел. Л., "Наука", 1972.

60. Колосов Н.Г., Хабарова А.Я. Структурная организация вегетативных ганглиевю Л.: Наука, 1978. 72 С.

61. Комиссаров И.В. Механизмы химической чувствительности синаптических мембран. Киев, "Наукова думка", 1986.

62. Корочкин Л.И. Дифференцировка и старение вегетативного нейрона. М.Л., "Наука", 1965.

63. Краевский H.A., Райхлин Н.Т., Михайлов И.Г. Биогенные моноамины в клетках Ашкинази (Гюртля) щитовидной железы. // ДАН СССР, 1971,- Т.199, .N2,- С.501-502.

64. Красновская И.А., Дитятева Г.В., Поленов А.Л. Роль вазопрессин- и окситоцинергических клеток крупноклеточных ядер гипоталамуса крысы в регуляции щитовидной железы при введении тиролиберина.// Пробл. эндокринол,- 1989,- T.35.N.2.- С.67-70.

65. Красноперов P.A. Структурно-функциональная характеристика гемато-С-целлюлярных взаимоотношений в щитовидной железе нормальных и частично десимпатизированных крыс разного возраста: Дис.канд. мед. наук (14.00.16.; 14.00.23.) М.Д995,- 128 С.

66. Красноперов P.A., Грачев C.B., Глумова В.А., Герасимов А.Н., Рящиков С.Н. Эффективность кальцитонин-транспортирующей деятельности гемато-С-целлюллярной системы в щитовидной железе.// Известия РАН.Серия биологическая.-1997. №4. - С.467-472.

67. Кригер Д.Т. Физиология нейроэндокринной системы.// Эндокринология и метаболизм: Пер. с англ./ Под ред. Ф.Фелинга и др,-М.Медицина, 1985.- Т.1, ч.2,- С.228-272.

68. Кругляков П.П. Вегетативная нервная система млекопитающих животных и человека в онтогенезе (сравнительное ультраструктурное исследование): Автореф. дис. . док. биол. наук: 14.00.23 / Саранск -1996. 36 С. Библ.: с.33-36 (34 назв.).

69. Лаврентьев Б.И. Теории строения вегетативной нервной системы. М., "Медицина", 1983.

70. Лагкуева Ф.К. Цитологический анализ аппарата биосинтеза белка растущего невроцита : Дис. . канд. мед. наук. -М.-1980.-130С.

71. Левкова H.A., Туманский В.А., Скуба Н.Д. Современные представления о структуре и функциональном значении темных клеток. // Архив патол. 1973. - Т.35, №8. - С.82-87.

72. Лебедев Д.Б. Цитлогический анализ аппарата биосинтеза белка симпатических мышей разного возраста: Дис. . канд. мед. наук. М. 1978. - 125 С.

73. Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н. Клиническая фармакология: В 2-х т./ Пер.с англ.-М.:Медицина, 1993,- Т.1.- 640 С.; Т.2-672 С.

74. Малышев И.И., Игнатьев E.H., Михеева C.B. Состояние биоаминовой системы у крыс при экспериментальном хроническом аллергическом энцефалите. //Бюлл. эксп. биол. мед. 1997. - Т.123, №4. - С. 471-472.

75. Манина A.A., Ультраструктурные изменения и репаративные процессы в центральной нервной системе при различных воздействиях. Л. -1971. -200 С.

76. Маркина Л.Д. Онтогенез адренергической иннервации средней мозговой артерии. // Морфология и люминисцентная гистохимия. Чебоксары, 1983. С. 92-96.

77. Марков ВН. Электронномикроскопическое и авторадиографичес-кое исследование постнатального развития и старения симпати-ческих нервных клеток нормальных и частично десимпатизирован-ных крыс. Дис. . канд. мед. наук. М. 1982. - 146 С.

78. Матюшкин Д.П. Обратные связи в синапсе. Л., "Наука", 1989.

79. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей: В 2-х ч. Вильнюс, 1993,- 4.1.-С.147-157.

80. УОУ.Ноздрачев А.Д. Физиология вегетативной нервной системы. Л., "Медицина", 1983.

81. Ю2.Ноздрачев А. Д., Буколова Р.П. Симпатический ганглий периферический нейроэндокринный центр.//Усп. физиол. наук,- 1993.-Т.24, N.1.-8-9.

82. ЮЗ.Одинокова В.А., Кондаленко В.Ф. Аденомы щитовидной железы сложного строения.// Арх. патологии,- 1973,- T.35,N.l. С.52-57.104.0ленев С.Н. Развивающийся мозг. Л., "Наука", 1978.

83. Ю5.0рбели JI.A. Теория адаптационно-трофического влияния нервной системы.//Избр. Тр. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1948. Т.2. -С.237-483.

84. Павлов A.B. Цитологический анализ популяции парафоллику-лярных клеток щитовидной железы.// Цитология,- 1985,- Т.27, N.11.-С.1300-1303.

85. Павлов A.B. Морфометрический анализ околощитовидных желез и С-клеток щитовидной железы при длительном введении трийодти -ронинаи мерказолила.//Пробл. эндокринол. 1987,-Т.33, N.5.-С.71-74.

86. Павлов A.B. Пролиферативная и функциональная активность паратироцитов и парафолликулярных (С-клеток) в регенерирующих околощитовидных и щитовидных железах: Автореф. дис. докт.мед.наук,- М., 1990,- 42 С.

87. Павлов A.B., Антипанова Е.М. Пролиферативная активность типичных тироцитов и С-клеток в нормальной и регенерирующей щитовидной железе.// Арх. анат., гистол., эмбиол,- 1988,- Т.94, N.I.-С.84-89.

88. Пылаев A.C. Нейро-паранейрональиые взаимоотношения в ганглиях периферической нервной системы. Дисс. докт. биол. наук. М, 1989.

89. Родионов И.М, Ярыгин В.Н, Мухаммедов A.A. Иммунологическая и химическая десимпатизация. М.: Наука. 1988. 152 С.

90. Ш.Родионова Л.И, Джулай М.А, Щербак А.И, Котова E.H., Ульянова Е.А. Система саморегуляции симпатического ганглия. // Морфология. -1993. -Т.105, №7-8. С.49-49.

91. И5.Рящиков С.Н. Морфофункциональная характеристика компенсаторно-восстановительных процессов щитовидной железы крыс в норме и при частичной десимпатизации: Автореф. дис. . канд. мед. наук.-Ижевск, 1989,- 24 С.

92. Пб.Рящиков С.Н, Глумова В.А, Марков В.Н, Баженов А.Н. Динамика постнатального гистогенеза щитовидной железы крыс в норме и при десимпатизации.//Онтогенез.-1988.-Т. 19,N.3.-С.258-263.

93. Сандомирская Л.Д. Реакция щитовидной железы на репаративный остеогенез и введение кальцитонина: Автореф.дис. . канд. мед. наук,-Калинин, 1984.-21 С.

94. Саркисов С.А., Боголепов H.H., Электроннная микроскопия нервной системы. М.: Медицина, 1967. 172 С.2/.Свечникова Н.В. Надпочечники. // Биология старения. (Руководство по физиологии). Л.: Наука,1982. С. 523-533.

95. Семенов В.В. Морфофункциональные механизмы межорганного гомеостаза эндокринной системы в эксперименте.// Росс. морф, ведомости,- 1996.- N.1(4).- С.87-89.

96. Сергеев П.В., Шимановский Н.Л. Рецепторы физиологически активных веществ,- М.Медицина, 1987,- 400 С.

97. Сережин Б.С. О С-клеточных опухолях щитовидной железы. // Арх. патологии,- 1980,- Т.42, N.10,- С.17-22.

98. Серов P.A., Соколова H.H. Реакция симпато-адреномедуллярной системы крысят различного возраста на подкожное введение кардиотоксической дозы норадреналина.// Архив анат. гист. эмбр. -1991,- Т. 100, №1. С. 9-14.

99. Скок В.И. Физиология вегетативных ганглиев. Л.: Наука, 1970 236 С.

100. Скок В.И. Нейрональные холинорецепторы.М.Наука, 1987-236 С.2$.Слука Б. А. Структура нейронов симпатических ганглиев прихимической десимпатизациии гуанетидином.// Арх.анат. гист.эмбриол. -1987. -Т.93,№9. С. 64-70.

101. Смирнова Е.А. Гистогенез B-клеток (клеток Ашкинази) щитовид-ной железы человека.//Арх. патологии,- 1974,-Т.36, N.9.-С.76-80.

102. Тасбулатова Р.Д. К морфологии краниального шейного симпатического узла. // Общие закономерности морфогенеза и регенерации. Алма-Ата,1972. С.93-95.

103. Теппермен Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы: Вводный курс./ Пер. с англ.-М.:Мир, 1989,- 656 С.

104. Уикли Б. Электроннная микроскопия для начинающих. М.: Мир, 1975. -324 С.

105. Углова М. В. Активность сукцинатдегидрогеназы нейронов сердца человека в возрастном аспекте.// Арх.анат.гист.эмбриол. 1976. - Т.70, №1. - С. 50-57.

106. Угрюмов М.В. Нейроэндокринная регуляция в онтогенезе.-М. Наука, 1989,- 247 С.

107. Усенко B.C. Структурная организация щитовидной железы в норме, при действии ретинола и мерказолила: Автореф. дис. . канд. мед. наук,- Симферополь, 1989,- 16 С.

108. Федченко Н.П. Морфологические аспекты внутриорганной регуляции структурного гомеостаза паренхимы щитовидной железы: Автореф. дис. . докт. мед. наук (03.00.11.). М., 1988,- 32 С.

109. Федченко Н.П. Некоторые проблемы структурной организации щитовидной железы.// Арх. анат., гистол., эмбриол.-1986,- Т.90, вып.6,-С.82-89.

110. Фролькис В.В. Старение и увеличение продолжительности жизни. J1.: Наука, 1988. 239С.

111. Хмельницкий O.K., Ступина A.C. Функциональная морфология эндокринной системы при атеросклерозе и старении. Л.: Медицина, 1989. 248 С.

112. Хиден X. Нейрон./ Пер. с англ. Функциональная морфология клетки. М.: Иност. лит., 1963. С.185-260.

113. Чучкова H.H. Цитохимическое исследование симпатических нервных клеток крыс в норме и при дозированной '1;астичной десимпатизации. Автореф.дис.канд. мед. наук,- Москва, 1985,- 21 С.

114. Шамсеева Г.Г. К сравнительной и возрастной морфологии краниального шейного симпатического узла и нижнего узла блуждающего нерва. // Общие закономерности морфогенеза и регенерации. Алма-Ата, 1972. С. 103-104.

115. Шевелева B.C. Эволюция функции симпатических ганглиев в онтогенезе. Л.: Наука, 1977. 438 С.

116. Швалев В.Н., Жучкова Н.И.Улучшение гистохимического выявления адренергических нервных элементов в растворе глиоксиловой кислоты при посредстве диметилсульфоксида (ДМСО).// Архив анат. гист. эмбр. -1987. Т.93, №10. - С.91-92.

117. Швалев В.Н., Стропус P.A. медиаторный этап функционирования вегетативной нервной системы в пре- и постнатальном онтогенезе и значение его исследований для клиники. Арх.анат.гист.эмбр. 1979, т.76, N5, с.5-20.

118. Швалев В.Н., Сосунов A.A., Гуски Г. Морфологические основы иннервации сердца. М., "Наука", 1992.5ЛЭккерт Р., Рэнделье Д., Огастин Дж. Физиология животных: механизмы и адаптация:В 2-х т./ Пер. с англ.- М.:Мир, 1991-1992,- Т.1.-424 С.; Т.2.-344 С.

119. Юшкова A.A., Дыгало H.H. Изменение числа 0С2~ и ß-адренорецепторов ствола и коры головного мозга крыс в онтогенезе. // Физиол. ж. им. И.М.Сеченова. -1995. Т.81, №2. - С.7-11.

120. Яглов В.В. Актуальные проблемы биологии диффузной эндокринной системы.// Арх. анат., гистол., эмбриол,- 1989.- Т.96, N.1.- С.14-29.

121. Ярыгин В.Н. Динамика компенсаторных процессов в популяции симпатических невроцитов.// Цитологические механизмы гистогенезов. М.: Наука, 1979. С.186-196.

122. Ярыгин В.Н., Бгажба-Элиава Т.М. Закономерное распределение в объеме краниального шейного узла крысы перикарионов нейроцитов, посылающих аксоны в один постганглионарный нерв. В кн: Физиология вегетативных ганглиев. Киев, "Н.Думка", 1981, с.43.

123. Ярыгин В.Н., Пылаев A.C. Цитохимические показатели состояния белоксинтезирующего аппарата гиперхромных нервных клеток. // Цитология. 1976. - Т. 18, №4. - С. 464-469.

124. Ярыгин К.Н. Цитологический анализ популяции растущих симпатических невроцитов. Дис. .канд. мед. наук. М., 1974. - 147 С.

125. Ярыгин Н.Е, Ярыгин В.Н. Патологические и приспособительные изменения нейрона. М.: Медицина, 1973. 192 С.

126. Ahlquist R. Adrenoceptor sensitivity in deseas as assessed through respons to temperature alteration.// Drug and hypotermia. 1977. - V.36. - P.2572-2584.

127. Alder J.E, Black I.B. Sympathetic neuron densyty differentially regulates transmitter phenotipic expreession in culture.//Proc. Nati. Acad. Sci. USA, 1985 V.82, P.4296-4300.

128. Aldskogius H, ElfVin L.-G, Anderssen F.C. Primari sensory afferents in the inferior mesenteric ganglion and related nerves jf the guinea pig.// J. Auton. Nerv. Syst. 1986. - V.15. - P. 179-190.

129. Alonso M.J,Arribas S,Marin J,Balfagon G,Salaices M. Presynaptic M2-muscarinic receptors on noradrenergic nerve endings and endothelium-derived M3 receptors in cat cerebral arteries // Brain Res. ,1991 V.567,P76-82.

130. Angelucci L., Imperato A. Acetyl L - carnitin and cholinergic activity in the hippocampus of the aged rat. // Int. J. Dev. Neurosci. - 1990. - V.8,N.l Suppl. -P.85-85.

131. Badia A., Solles J., Gascon S. Rat myocardial ai-adrenoceptors are specificaly up regulated after chemical denervation. // Meth. Find. Exp. Clin. Pharmacol. 1994. - V. 16, Suppl N.l. - P.86-86.

132. Baffi J., Gores T., Slowik F. et al. Neuropeptides in the human superior cervical ganglion. Brain Res. 1992, v.570, N1-2, p.272-278.

133. Bjorklud A., Cegrell L., Falck B., Ritzen M., Rosengren E., Dopamine-containing cells in sympathetic ganglia.// Acta Physiol. Scand. 1970, - V.78. -P.334-338.

134. O.Biscaidi H.M., Webster G.C. Accumulation of fluorescent age pigments in different genetic strains of Drosophile melanogastor.// Exp. gerontol.-1977.-v 12 № 5/6.-p 201-205.

135. Black I.B., Adier J.E., Dreyfus C.F. et al. Biochemistry of information storage in the nervous system.- Science. 1987, v.236, N4668, p. 1263-1269.

136. Black I.B., Bloom F.E., hendry I.A., lversen L.L. Growth and development of a sympathetic ganglion: maturation of transmitter enzymes and synapse formation in the mouse superior cervical ganglion. -J.Physiol. 1971, V.215, N1, p.24P-25P.

137. Black I.B., Hendry I. A., lversen L.L. Trans-synaptic regulation of growth and development of adrenergic neurons in a mouse sympathetic ganglion. Brain Res. 1974, v.34, N2, p.229-240.

138. Borghini N., Heym C., Fischer E. Altered NPY-immunoreactivity in the rat superior cervical ganglion after preganglionic transection of the cervical sympathetic trunk.// Cell Vision. 1994, - V.l. - P. 1-9.

139. Brandi M.L., Rjtella C.M., Zonefrati R. et al. Loss of adrenergic regulation of cAMP production in the FRTL-5 cell line.// Acta endocrinol. 1986. - V.l 11, N.l. - P. 54-61.

140. Brimijoin S., Molinoff P.B. Effects of 6-hydroxydopamine on the activity of tyrosine hydroxylase and dopamine-b-hydroxilase in sympathetic ganglia of the rat.// J.Pharmacol. Exp.Ther. 1971, - V.178. - P. 417-424.

141. Brock JA, Cunanne TC, Neurotransmitter release mechanisme at the sympathetic neuroeffector junction. Exp Physiol 1993; 78: 591-614.

142. Brown D.A., Dunn P.M: Depolarization of rat isolated superior cervical ganglia mediated by p2-adrenoceptors.// Br.J.Pharmacol. 1983, - V.79. - P. 429-439.

143. Burnstock G. Do some nerve cells release more than one transmitter? Neuroscience 1976; 1: 239-248.

144. Cabanillas A.M., Masiui-Repsio A.M., Costamogna M.E. et al. Thyroid iodide transport is redused by administration of monoavnt oidase A inhibitor to rats.//J.Endocrinol.- 1994.- V.143,N.2.-P.303-308.

145. Capuzzo A., Borasio P.O., Fabbri E. Presynaptic muscarinic receptors in guinea pig superior cervical ganglion. Neurosci.Lett. 1989, V.104, N1-2, P.88-92.

146. PP.Cardinali D.P. Neuroendocrine significance of peripheral sympathetic projection to thyroid and parathyroid glands.// Neuroend. Lett. -1985. V.7, N.5. - P.235-240.

147. Care A.D. The regulation of the secretion of calcitonin.// Bone Miner.- 1992.-vol.16, № 3,- p. 182-185.

148. Cameho R.C.C., Pereira E.P., Cippolba -Neto J., Pekelmann M.R. Age-related changes in melatonin modulation of sympathetic neurotransmission.// J. Pharmacol. Exp. Ther. 1993. - V.266, N.3 - P.1536-1540.

149. Cheah T.B., Geffen L.B. Effects of axonal injury on norepinephrine, tyrosine hydroxylase and monoamine oxydase levels in sympathetic ganglia.// J.Neurobiol., 1973, - V.4. - P. 443-452.

150. Cheng J.T., Chang C.L., Tsai C.L. Inhibitory effect of neuropeptide Y(NPY) on the in vitro activity of dopamine-P-hydroxylase.// Neurosci. Lett. 1992, V. 136. -P.36-38.

151. Cheng J.T., Chang C.L., Tsai C.L. Inhibitory effect of neuropeptide Y(NPY) on the in vitro activity of tyrosine hydroxylase.// Neurosci. Lett., 1994, -V.167. -P. 117-120.

152. Clark O.H. Excess iodine intake and thyroid function.// Thyroid.- 1990.-vol.l. № l.-p. 69-72.

153. Cohen J.A., Baggott L.A., Romano C. et al. Characterization of a mouse pr adrenergic receptor genomic clone.// DNA Cell Biol.- 1993.-V.12. P. 537547.

154. Davies I., Fotheringham A.P. Lipofuscin does it affect cellular performance?// Exp. Gerontol.-1981. - v.16. S 2, - p. 119-125.

155. Demeure M.J. Physiology of the APUD system.// Semin. Surg. Oncol.-1993,-vol.9, № 5,-p. 362-367

156. Dixon J.S. Some fine structural changes in sympathetic neurons following axon section.// Acta anat. 1970. - v 76. - p. 473-487.

157. Dombrowsky A.M., Ferkins A.A., Kauffman F.C. Muscarinic receptor binding and oxidative enzyme activities in the adult rat superior cervicalganglion: effect of 6-hydroxydopamine and nerve growth factor. -J.Neurosci. 1983, v.3, N10,1963-1970.

158. Donato H.Jr, Hoselton M.A, Sohal R.S. Lipofitscin accumulation effects on individual variation and selective mortality on population averages.// Exp. Gerontol.- 1979,- v 14. p. 141-147.

159. Dros B. Renewal of synaptic proteins. // Brain Res.- 1973 V.62.- P.383394.

160. Dros B, Koenig H.L. Dynamic conditions of protein in axons and terminals.// Acta Neuropath. (Berl.) -1971. V.5, Suppl. - P. 109-118.

161. Duman R.S, Saito N, Tallman J.F. Developing of p-adrenergic receptors and G-protein messenger RNA in rat brain. // Mol. Brain Res. 1989. - V.5,N.4. -P. 289-296.

162. ElfVin L.G, Undh B, Hokfelt T. The chemical neuroanatomy of sympathetic ganglia. Ann.Rev.Neurosci. 1993, v.16, p.471-507.

163. Emonne L.J, Marullo S, Briend-Sutren M.-M. et al. Molecular characterization of the human p3-adrenergic receptor.// Science. 1989. -V.245. - P. 1118-1121.

164. Eranko O. Smoll intenely fluorescent (SIF) cells and nervous transmission in sympathetic ganglia.//Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol.-1978-V.18.-P. 417-430.

165. Eranko O.,Eranko L. Small, intensely fluorescent granule-containing cells in the sympathetic ganglion of the rat.//Prog. Brain Res.,1971.,V.34,P.39-51

166. Erlinge D., Brunkwall J., Edvinsson L. Neuropeptide-Y stimulates proliferation of human vascular smooth muscle cells -cooperation with noradrenaline and ATP. Regul.Pept. 1994, v.50, N3, P.259-265.

167. Erulkar S.D. The modulation of transmitter release at synaptic function. -Rev.Physiol.Biochem.Pharmacoi. 1983, v.98, p.63-175.

168. Faucon Biguet N., Rittenliouse A.R., Mallet J., Zigmond R.E. Preganglionic nerve stimulation incrises mRNA levels of tyrosine hydroxylase in the rat superior cervical ganglion.//Neurosci. Lett., 1989, - V.104. - P. 189-194.

169. Folan J.C., Heym C. Immunohistochemical evidence for different opioid systems in the rat superior cervical ganglion as revealed by imipromine treatment and receptor blockade.// J.Chem. Neuroanat., 1989, - V.2. - P. 1-12.

170. Foucart S., Bleakman D., Bindokas V.P., Miller R.J. Neuropeptide Y and pancreatic polypeptide reduce calcium currents in acutely dissociated neurons from adult rat superior cervical ganglia.// J.Pharmacol. Exp.Ther., 1993, - V. 265. - P. 903-909.

171. Freidin M., Dougherty M., Kessler J.A. Cell density regulates neuropeptide Y expression in cultured sympathetic neurons. Brain Res. 1993V.615, N1, p.135-140.

172. Fumagalli L, de Renzis G., Miani N. Acetilcholine receptors: number and distribution in intact and deafferented superior cervical ganglion of the rat. -J.Neurochem. -1976,- v.27, N1,- p.47-52.

173. Garret N.E.,Kidd B.L., Cruvis S.C., Tomhnson D.R. Changes inpreprotachykinin mRNA expression and substanse P level in dorsal root ganglia of monoartnte rats. // Brain Res.- 1995. V.675, N.1-2.-P.203-207.

174. Gatti R., Bucci G., Orlandini G. The ultrastructure of the thyroid parafollicular cells of the marmot (Marmota marmota). Immunocytochemical localization of calcitonin and somatostatin.// Acta Bio-Med/Ateneo parm.-1988,- vol.59, № 5-6,- p. 205-222.

175. Gaze R.M. The formation of nerve connections. A consideration of neural specificity modulation and comparable phenomena.// London. :Acad.Press, 1970,- 288 p.

176. Gershon M.D. Nunez E.S. Uptake of biogenic amines by thyroid gland.// Mol. Cell. Endocrinol. 1976. - V.5. - N.3-4. - P. 169-180.

177. Gianutos G., More K.E. Epinephrine contents of sympathetic ganglia and brain regions of spontaneously hypertensive rats of different ages.// Proc. Soc. Exp. Biol. Med.- 1978,- v 158,- p. 45-49.

178. Giardmo L, Ceccatelli S., Zanni M. et al. regulation of VIP mRNA expression by thyroid hormone in different brain areas of adult rat. -Mol.Brain Res. 1994, v.27, N1, p.87-94.

179. Gibbins l.L. Vasoconstrictor, vasodilatator and pilomotor pathways in sympathetic ganglia of guinea-pig. Neuroscience. 1992, v.47, N3, p.657-672.

180. Ginsberg J. Protein kinase C as a mediator of TSH and thyroid autoimmunity action.//Autoimmunity.- 1992.-vol.13., № 1p.51-59.

181. Goodman E.C., Iversen L.L. Calcitonin gene-related peptide: Novel neuropeptide.// Life Sci. 1986, - V.38. - P. 2169-2178.

182. Goyal V.K. Early appearance and rate of lipofiiscin pigment accumulation in human myocardium.// Exp. Gerontol.-1981,- v 16, No 3,- p 219-222.

183. Granneman J.C., Lachners K.N., Rao D.D. Rodent and human P3-adrenergic receptor genes contain an intron within the protein coding block.// Mol. Pharmacol. 1992. - V.42. - P. 964-970.

184. GreenamyreJ.T., Maragos W.F. Neurotransmitter receptors in Alzheimer s diseas. // Cerebrovasc. Brain Metab. Rev. 1993. - V.5. - P. 61-94.

185. Greenspan SL, Sparrow D, Rowe JW: Dopaminergic regulation of gonadripin and thyrotropin hormone secretion is altered with age. Honn Res 1991;36:41-46.

186. Grozdanovitz Z., Bruning G., Baumgarten H.G. Nitric oxide a novel autonomic neurotransmitter. - ActaAnat. 1994, v. 150, N1, p. 16-24.

187. Grunditz T., Sundler F., Hakanson R., Uddman R. Regulatory peptides in the thyroig gland.// Contr. Thyroid Gland: Regulat. Normal Funct. Growth: Proc. Symp.- Bethesda, Md., March 20-21. New York; London, 1989.- p. 121-149.

188. Hadcock J.R., Malbon C.C. Down-regulation of beta-adrenergic receptors: agonist-induced reduction in receptor mRNA levels. -Proc.Natl.Acad.Sci. 1988, v.85, N14, p.5021-5025.

189. Hall R. Fluctuating thyroid function.// Clin. Endocrinol.- 1992,- vol.36, №.2,-p. 214-216.

190. Hanze J., Kummer W., Haass M., Lang R.E. Effect of catecholaminedepletion and denervation on neuropeptide Y (NPY) and tyrosine-hydroxylase (Th) mRNA levels in rat sympathetic ganglia. -Exp.Clin.Endocrinol. 1994, v.102, N1, p.54-59.

191. Happolla 0., Lakomy M., Majewski M. et al. Distribution of neuropeptides in the porcine stellate ganglion. Cell Tissue Res. 1993, V.274, MI, P.181-187.

192. Hargreaves A., Gusta B., Aranda A. et al., Triiodthyronin induced neurite fonnation and increase synthesis of a pronein related to MAP IB in cultured cells of neuronal origin. // Dev. Brain Res. 1988. - V.38, N.l. - P. 141-148.

193. Hartman B.K. Immunofluorescence of dopamine-B-hydroxylase.Application of improved methodology to the localization of the peripheral and central noradrenergic nervous system.// J.Histochem.Cytochem.,1972. V.21,P.312-331

194. Hasan M., Glees P. Ultrastructural age changes in hyppocampal neurons, synapses and neuroglia.// Exp. Gerontol.- 1973,- v 8,- p 75-83.

195. Hattori T., Takada M., Moriizumi T., van der Kooy D. Single dopaminergic nigrostriatal neurons form two chemically distinct synaptic types: Possible transmitter segregation within neurons.// J.Comp.Neurol. 1991, - V. 309. - P. 391-401.

196. Heym Ch, Klimaschewski L, Borhini N, Fischercolbrie R. Immunohistochemistry of small intensely fluorescent (SIF) cells and of SIF cell-associated nerve fibers in the rat superior cervical ganglion. -Microsc.Res.Tech. 1994, v.29, N2, p.143-150.

197. Heym Ch, Webber R, Horn M, Kummer W. Neuronal pathways in the guinea-pig lumbar sympathetic ganglia as reveable by immunohistochemistry. -Histochem. 1990, v.93, N5, p.547-557.

198. Hilditch A, Drew G.M. Subclassification of peripheral dopamine receptors. -Clin.Exp.Hypertens.A. 1987, v.9, N5-6, p.853-872.

199. Hille B. G-protein-coupled mechanisms and nervous signaling. -Neuron. 1992, v.9, N2, p.187-195.

200. Hirano T. Neural regulation of adrenal chromaffin cell function in the mouse: fate and distribution of 3H-dopamin in denervated adrenal medulla.// J. Auton. Nerv. Syst.-1986.-V.15, N.4.-P.285-295.

201. Hohler B., Olry R., Mayer B., Kummer W. Nitric oxide synthase in guinea-pig sympathetic ganglia: correlation with tyrosine hydroxylase and neuropeptides. Histochem.Cell Biol. - 1995, v. 104, N1, p.21-28.

202. Hokfelt T. Neuropeptides in perspective: the last ten years. -Neuron. 1991, v.7, N6, p.867-879.

203. Hughes J., Smith T.W., Kosterlitz H.W., Fothergill L.A., Morgan B.A., Morris H.R. Identification of two related pentapeptides from the brain with potent opiate agonist activity.// Nature, 1975, - V.258. - P. 577-579.

204. Hyatt-Sachs H., Schreiber R.C., Bennett T.A., Zigmond R.E. Phenotypic plasticity in adult sympathetic ganglia in vivo: effects of deafferentation and axotomy on the expression of vasoactive intestinal peptide. J.Neurosci. 1993, v.13, N4, p.1642-1653.

205. Jackson D.M., Westlinddanielsson A. Dopamine receptors: molecular biology, biochemistry and behavioral aspects. Pharmacol.Ther. 1994, v.64, N2, p.291-370.

206. Jacobowitz D.M. Catecholamine fluorescence studies of adrenergic neurons and chromaffin cells in sympathetic ganglia.// Fed.Proc. 1970, - V.29. - P. 1929-1944.

207. Jarvi R. Localization of bombesin-, neuropeptide Y-, enkephalin-and tyrosine hydroxylase-like immunoreactivities in rat coeliac-superior mesenteric ganglion. Histochem. 1989, v.93, N3, p.231-236.

208. Jarvi R., Helen P., Pelto-Huikko M. et al. Age related changes of enkephalinergic innervation of human sympathetic neurons. Mech.Ageing Dev. 1988, v.44, N2, p.143-151.

209. Johnson E.M.Jr., Manning P.T. Guanethidine-induced destruction of sympathetic neurons.// Int. Rev. Neurobiol.- 1984,- vol.25.- p. 1-37

210. Johnson K.E. histology and cell biology. A. Williams & Wilkins Medical Publ.: Baltimore, Maryland, 1991.- 409 p.

211. Kalisnik M., Vraspir-Potenta O., Kham-Lindhter T. et al. The interdependense of the follicular, parafollicular and mast cells in the mammalian thyroid gland: A reviev and a synthesis. // Amer. J. Anat. 1988. - V.183, N.2.- P. 148-157.

212. Kameda Y. Age associated increase of C-cells follicles in guinea pig thyroid glands.// Anat. Rec.- 1986,- vol.216, № 2,- p. 175-180.

213. Kameda Y., Okamoto K., Ito M., Tagawa T. Innerveation of the C-cells of chicken ultimobranchial glands studied by immunohistochemical, fluerescence microskopy and electron microskopy.// Amer. J. Anat., -1988. V.182, N.4 -P/353-368.

214. Kanagawa-Terayama Y., Wanaka A. et al. Immunocytochemical analysis of Met5. enkephalin-Arg6-Gly7-Leu8 immunoreactive structures in the rat superior cervical ganglion. Brain Res. 1989, v.494, MI, p.75-84.

215. J#2.Karlsson J.O., Sjostrand J. The effect of colchicine on the axonal transport of protein in the optic nerve and tract of the rabbit.// Brain Res. 1969. - v. 13 -p. 617-619.

216. Kasa P., Dobo E., Wolff J.R., Cholinergic innervation of the mouse superior cervical ganglion: Light- and electron-microscopic immunocytochemistry for choline acetyltransferase.// Cell Tissue Res. 1991, - V. 265. - P. 151-158.

217. Kawai Y., Tanai Y., Senba E. Principal neurons as local circuit neurons in the rat superior cervical ganglion synaptology of the neuronal processes revealed by intracellular injection of biocytin. - J.Comp.Neurol. 1993, v.328, N4, p.562-574.

218. J6b".Kendall C.H., Homer C.E., Bishop A.E., Polak J.M. Age-related peptide production by human Thyroid C cells. An immunohistochemical study.// Virch. Arch.- 1986- vol. A410, № 2,- p. 97-101.

219. J/M Kessler J.A., Differential regulation of peptide and catecholamine characters in cultered sympathetic nturons. //Neurosci. 1985. - V. 15. - P. 827-839.

220. Kessler J.A., Bell W.O., Black 1. B. Substance P levels in the sympathetic target organ terminals and ganglion pericarya. Brain Res. 1983, V.258, N1, p.114-116.

221. Klimaschewski L., Tran T.D., Nobiling R., Heym C. Plasticity of postganglionic sympathetic neurons in the rat superior cervical ganglion after axotomy.// Micr.Res.Techn.,- 1994, V. 29. - P. 120-130.

222. Klimaschewski L., Kummer W., Heym C. Localization, regulation and function of neurotransmitters and neuromodulators in cervical sympathetic ganglia. // Micr. Res. Tech. 1996. - V.35. - P. 44-68.

223. Kummer W., Heym C. Different types of calcitonin gene-related peptide-immunoreactive neurons in the guinea-pig stellate ganglion as revealed by tripbe-labelling immunofluorescence. Neurosci.Lett. -1991,- V.128, N2, -P. 187-190.

224. Le Motte C.C., Lanerolle N.C. VIP tenninals, axons, and neurons: Distribution throughout the length of monkey and cat spinal chord.// J.Comp. Neurol., 1986, - V.249. - P.133-145

225. J79.Langer P., Vigas M., Kvetnansky R. et al. Immedial increas of thyroidhormone release of thyroid gland during acute stress in rats: effect of biogenic amines rather than that of TSH?// Acta Endocrinol. 1983. - V.104, N.4 -P.443-449.

226. Landis S.C., Siegel R.E., Schwab M. Evidence for neurotransmitter plasticity in vivo. Dev.Biol.- 1988, -v. 126, N1, - p.129-140.

227. Landis S.C., Fredieu J.R. Coexistence of calcitonin gene-related peptide and vasoactive intestinal peptide in cholinergic sympathetic innervation of rat sweat glands.// Brain Res.,- 1986, V.377. - P. 177-181.

228. Langer S.Z. Presynaptic receptors and their role in the regulation of transmission release. Br..Pharmacol. 1977, v.60, N4,

229. Lasek R.H. Axonal transport and the use of intracellular markers in nuroanatomical investigations.// Fed.Proc., 1975. v. 34, № 7,- p. 1603-1611.

230. Leslie R.A., Murphy K.M., Robertson H.A. Nodose ganglioectomy selectively reduces muscarinic cholinergic and delta opioid binding sites in the dorsal vagal complex of the cat. Neuroscience. 1989, v.32, N2, p.481-492.

231. Livett B.G., Geffen L.B., Austin L. Proximo-distal transport of C14-noradrenaline and protein in sympathetic nervous.// J. Neurochem. 1968. - v. 15. - p. 931-939.

232. Lorton D., Bartolome J., Slotkin T.A. et al. Development of brain beta-adrenergic receptors after neonatal 6-hydroxydopamin treatment.// Brain Res. -1988. V.21,N.3.-P. 591-600.

233. Lundberg J.M., Hokfelt T. Multiple co-existence of the peptides and classical transmitters in peripheral autonomic and sensory neurons -functional and pharmacological implications. Prog. Braion Res. 1986, v.68, P.241-262.

234. Lundford J.M., Talamo B.R. p-adrenergic and muscarinic receptors in developing rat parotid glands. Selective effect of neonatal sympathetic denervation. J.Biol.Chem. 1980, v.255, N10, p.4619-4627.

235. JMMachida C.A., Bunzov J.R., Searles R.P. et al. Molecular cloning and expression of the rat (3i-adrenergic recrptor gene.// J. Biol. Chem. 1990. -V.265.-P. 12960-12965.

236. Majewski M., Heum Ch. The origin of ovarian neuropeptide Y (NPY)-immunoreactive nerve fibers from the inferior mesenteric ganglion in the pig. -Cell Tissue Res. 1991, v.266, N3, p.591-596.

237. JJ&Mann D.N.A, Yates P.O. Lipoprotein pigments their relationship to ageing in the human nervous system. 1. The lipofuscin content of nerve cells.// Brain. -1974.-v. 97,-p. 481-488.

238. MantyhP.W, Rogers S.D, Allen C.J. et al. p2-adrenergic receptors are expressed by glia in vivo in the normal and injured central nervous system in the rat, rabbit and human.// J. Nturosci. 1995. - V.15, N.l. - P. 152-164.

239. JidPalay S., Soteli G., Peters A., Orchand P.M The axon hillock and the initial segment.//J.Cell.Biol., 1968, v. 38, - p. 193-201.

240. J57.Papadaki L. Fine structural changes in sympathetic ganglia of animals treated with nerve growth factor.// In: Nerve growth factor and its antiserum, London, 1972. p. 89-101.

241. Pick J. Central autonomic Connections.// In: The Autonomic Nervous System. Lippingcott Co. Philadelphia, Toronto, 1970. p. 61-102.

242. Pospisilova V., Kapeller K., Vranakova V. The rat superior cervical ganglion during postnatal development. Folia Morph. 1984, v.32, N3, P.213-217.

243. Ramirez G., Levitan I., Mushynski W. Amino acid incorporation into nerve endings structures in vitro.// Feb's letters, 1972, - v. 21, - p. 17-21.

244. Rao M.S., Landis S.C. Cell interaction that determine sympathetic neuron transmitter phenotype and the neurokines that mediate them. J.Neurobiol. 1993, v.24, N2, p.215-232.

245. Rao M.S., Sun Y., Vaidyanathan U. et al. Regulation of substance P is similar to that of vasoactive intestinal peptide after axotomy or explanation of the rat superior cervical ganglion. J.Neurobiol. 1993, v.24, N5, P.571-580.

246. J 74. Richards, Knowles, 1968

247. Romeo H.E., Gonzales S.C., Vacas M.I., Rosenstein R.E., Barontini M., Cardinali D.P. Origins Of the sympathetic projections to rat thyroid and parathyroid glands.// J. Auton. Nerv. Syst.- 1986,- vol.17, № 1.- p. 63-70.

248. Ryer H.I., Katz S.E., Serby M. Muscarinic recepyors on human eccrine sweet gland in aging and alzheimer's desease.// Biol. Psychiatry. 1995. -V.37. - P. 259-264.

249. J79.Sandhu H.S., Herkovits M.S., Singh I.J. Effec jf surgical sympathetic actomy on bone remodelling at rat incisor and molar root sckets. // Anat. Rec. 1987. V.219, N.l. - P.32-38.

250. Santer R.M., Symons D. Distribution of NADHP-diaphorase activity in rat paravertebral, prevertebral and pelvic sympathetic ganglia. -Cell Tissue Res. 1993, v.271,MI,p.l 15-121.

251. Schemann M., Sann H., Schaaf C., Mader M. Identification of cholinergic neurons in enteric nervous system by antibodies against choline acetyltransferase.// Am.J.Physiol., 1993, - V.265. - P. G1005-G1009.

252. Schotzinger R., Landis S.C. Asquisition of cholinergic and peptidergic properties by the sympathetic innervation of rat sweat gland requires interaction with normal target. Neuron. 1990, v.5, MI, p.91-100.

253. Shimomura H., Terada A. Primery structure of the rat beta-l-adrengenic receptor gene.//Nucleic Acids Res. 1990. V.18. - P. 4591-4592.

254. Sevier A., Munger B. A silver method for paraffin sections of neural tissues. // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1965. - V. 24, N.l. - P. 130-135.

255. Smith K.E., Kessler J.A. Non-neuronal cell-conditioned medium regulates muscarinic receptor expression in cultured sympathetic neurons.// J. Neurosci., 1988, - V.8. - P. 2406-2413.

256. Smith K.E., Wong V., Kremer N.E. et al. Differential regulation of muscarinic and nicotinic cholinergic receptors and their mRNAs in cultured sympathetic neurons. Mol.Brain Res. -1992,- v.12, N1-3, - p.121-129.

257. Sohal R.S., Buchan P.B. Relationship between fluorescent age pigment, physiological age and physical activity in the housefly Musca domestica.// Mech.Ageing Develop., 1981, v. 15, - p. 243-249.

258. Spoerri P.E. Electron microscopic studies on primate neurons: microtubule -pigment associations.// Acta Anat.Basel. 1978, - v. 101, - p. 325-333.

259. Srivastav A.K., Rani L. Mammalian calcitonin cells: Retrospect and prospect.// Biol. Struct. Morphol.- 1988,- vol.1, № 3,- p. 117-123.

260. Stachowiac M., Strieker E.M., Zigmond M.J., Kaplan B.B. A cholinergic antagonist blocks cold stress-induced alterations in rat adrenal tyrosine hydroxylase mRNA.// Mol.Brain Res., 1988, - V.3. - P. 193-196.

261. Stevens A, Lowe J. Histology. Gower Med. Pubi.: London, England.- 1992.378 p.

262. Sze P.Y, Hedrick B.J. Effects of dexamethasone and other glucocorticoid steroids on tyrosine hydroxylase activity in the superior cervical ganglion.// Brain Res., 1983, - V.265. - P. 81-86.

263. Taxi J. The chromaffin and chromaffin-like cells in the autonomic nervous system.// Int.Rev.Cytol, -1979, V.57. - P . 283-343.

264. Taylor P, Heller-Brown J. Acetylcholine.// In: Basic Neurochemistry. /G.J.Siegel, B.W. Agranoff, R.W.Albers, P.B.Molinoff, eds. Raven Press, New York, 1994.-p. 231-260.

265. Taylor T, Gesundehit N, Gyves P.W. et al. Hypotalamic hypothyroidismcausd by lesions in rat paraventricular nuclei alters the carbohydrate structure of the secreted thyrotropin. // Endocrinology. 1988. -V.122, N.l. - P. 283-290.

266. Teitelman G., Baker H., Joh T.H., Reis D.J. Appearenca of catecholamine synthesizing enzymes during development of the rat nervous system: possible role of tissue environment. Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1979, v.76, N1, p.509-513.

267. Terry R.D. Some biological aspects of the ageing brain.// Mech.Ageing Develop., 1980, v. 14, - p. 191-202.

268. Thesleff S. Different kinds of acetylcholine release from the motor nerve. -Int.Rev.Neurobiol. 1986, v.28, p.59-88.

269. Thoenen H., Mueller R.A., Axelrod INFERIOR . Increased tyrosine hydroxylase activity after drug-induced alteration of sympathetic transmission. //Nature. 1969. -V.221. - P. 5187-5189.

270. Thomas G.A., Davies H.G., Thomas N., Williams E.D. Calcitonin transfer from C to follicular cell in the thyroid: Abstr. 165th Meet. Pathol. Soc. Great Britain and Ireland, Manchester, 9-11 July, 1992.// J. Pathol.- 1992,- vol.168, Suppl.-p. 131-131.

271. Toth P.T., Bindokas V.P., Bleakman D., Colmers W.F., Miller R.J. Mechanism of presynaptic inhibition by neuropeptide Y at sympathetic nerve terminals.// Nature, 1993, - V. 364. - P. 635-639.

272. Tyrrell S., Landis S.C. The appearance of NPY and VIP in sympathetic neuroblasts and subsequent alteration in their expression. -J.Neurosci. 1994, -v.14, N7,- p.4529-4547.

273. Uemura E., Hartmann H.A. Age-related changes in RNA content and volume of the human hypoglossal neuron.// Brain Res.Bull. 1978, - v. 3, - p. 207-212.

274. Van Orden L.S.I.I.I., Schaefer J.M., Burke J.P., Lodoen F.V. Differentiation of norepineplirie Storage compartments in peripheral adrenergic nerves.// J.Pharmacol. Exp.Ther., 1970, - V.174 - P. 357-368.

275. Vanecek J., Sugden D., Weller J., Klein D.C. Atypical synergistic al- and b-adrenergic regulation of the adenosine 3'5'-monophosphate and guanosine 3'-5'-monophosphate in rat pinealocytes.// Endocrinology, 1985, - V.116 - P. 2167-2173.

276. Wahrenberg H., Arner P., Adamsson U. et al. Increased lipolytic sensitivity to catecholamines in diabetic patients with severe autonomic neuropathy. //J. Int. Med. 1990. - V.227, N.5. - P.309-316.

277. Weiss P. Neuronal dynamics and axonal flow. // Proc. Nat. Acad. Sci. 1972. - V.69. - P. 1308-1312.

278. Weldon P., Bachoo M., Morales M.A. et al. Dynamics of large dense cored vesicles in synaptic boutons of the cat superior cervical ganglion. // Neurosci. -1993.-V.55, N.4.-P. 1045-1054.

279. West C.D. A quantitative study of lipofuscin accumulation with age in normals and individuals with Down's syndrome, phenylketonuria, progeria and transneuronal atrophy.// J.Cornp.Neurol. 1979, - v. 186, -p. 109-116.

280. V25. Wilander E., Juntti-Berggren L., Lundqvist M., Grimelius L. Staining of rat thyroid parafollicular (C-) cells with the Sevier-Munger silver technique.// Acta. Pathol. Microbiol. Scand.- 1980,-Sect A, vol.88, № 5,- p. 339-340.

281. Wilcox H.H. Structural changes in the nervous system relating to the process of ageing.// In: The process of ageing in the nervous system. C.C. Thomas. Springfield, III 1959. P. 16-23.

282. Williams L.T., Lefkowitz R.J. Receptor binding studies in adrenergic pharmacology. Raven Press, N.Y. 1978.

283. Wolff J.R., Joo F., Kasa P., Storm-Mathiesen J., Toldi J., Balcar V.J. Presence of neurons with GABA-like immunoreactivity in the superior cervical ganglion of the rat.// Neurosci. Lett., 1986, - V.71. - P. 157-162.

284. Wright, L.L., Cunningham, T.J., and Smolen, A.J. (1983). Developmental neuron death in the rat superior cervical sympathetic ganglion: cell counts and ultrastructure. J. Neurocytol. 12, 727-728.

285. Yamamura H.I., Watson M., Warnsley J.K. et al. Light microscopic autoradiographic localization of 3H. pirenzepine and [3H] quinuclidinyl benzilate binding in human stellate ganglia. Life Sci. 1984, v.35, N7, p.753-757.

286. Yoshida M., Kondo Y., Karasawa N. et al. Immunohistocitochemical localisation of catecholamine-synthesizing enzymes in superior cervical and nodose ganglia of dogs.// Acta Histochem. Cytochem.-1981. -V.14.-P.588-595.

287. Zabel M., Surdyk J., Biela-Jacek I. Imrnunocytochemical studies parafollicular cells in postnatal development of the rat.// Acta Anat.- 1987,-vol.130, № 3,- p. 251-256.

288. Zabel M. Somatostanm decreases calcitonin secretion by cultered cells of human medullary carcinoma.//Acta Physiol.Scand.-1992-V.l44,N.2-P.209-210

289. Zqytin F.N., Rusk S., Leff S.E. Calcium, dexamethesone, and the antiglucocorticoid RU-486 differentially regulate nturopeptide synthesis in a rat C cell line. //Endocrinology. 1987. - V.121, N.l. P. 361-370.

290. Zhang X., Dagerlind A., Bao L et al. Increased expression of gaignin in the rat superior cervical ganglion after pre- and postganglionic nerve lesions. -Exp.Neurobiol. 1994, v. 127, N1, p.9-22.

291. Zigmond R., Hyatt-Sachs H., Baldwin C. et al. Phenotypic plasticity in adult sympathetic neurons: changes in neuropeptide expression in organ culture.// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992 - V.89. N.4 - P.1507-1511.

292. Zigmond R.E. Axotomy changes peptide expression. Trends Neurosci. 1994, v.17, N7, p.297-298.

293. Zochodne D.W., Low P.A., Dyck P.J. Adrenergic sympathectomy ablates unmyelinated fibers in the rat «preganglionic» cervical sympathetic trunk.// Brain Res.- 1989,- vol.498, № 2,- p. 221-228.

294. Zochodne D.W., Ho L.T. Neonatal guanethidine treatment alters endoneural but not dorsal root ganglion perfusion in the rat.//Brain Res. 1994. - V.649. -P. 147-150.

295. Zum A.D. Catecholaminergic traits of chick sympathetic neurons may be differentially regulated by a cGMP-dependent pathway.// Dev. Brain Res., -1991a. V.58-P. 105-110.

296. Zurn A.D. Neurotransmitter plasticity in the sympathetic nervous system: Influence of external factors and possible physiological implications.// Life Sci., 1991b.-V. 48-P. 1799-1808.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.