Численное моделирование химических процессов в пламенах газофазных и конденсированных систем тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.02.05, доктор физико-математических наук Ермолин, Николай Егорович

• Ермолин, Николай Егорович
• доктор физико-математических наук
• 2007

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Ермолин, Николай Егорович

Условные обозначения.

ВВЕДЕНИЕ.

1. ЧИСЛЕННЫЕ МЕТОДЫ РАСЧЕТА ХИМИЧЕСКИ НЕРАВНОВЕСНЫХ ПРОЦЕССОВ.

1.1. Обзор разностных методов решения уравнений Эйлера и Навье - Стокса.

1.2. Метод выделения ведущих стадий процесса.

1.3. Метод расчета неравновесных пространственно однородных нестационарных процессов и стационарных течений в каналах в квазиодномерном приближении.

1.4. Разностная схема расчета неравновесных стационарных сверхзвуковых течений.

1.4.1. Схема распада разрыва для расчета неравновесных течений.

1.4.2. Построение больших величин W, F.

1.4.3. Определение газодинамических функций.

1.4.4. Аппроксимационные свойства схемы.

1.4.5. Газодинамика неравновесного течения в каналах.

1.5. Разностная схема расчета неравновесных течений на основе полных уравнений Навье-Стокса.

1.5.1. Вычисление диффузионных потоков.

1.5.2. Преобразование системы уравнений.

1.5.3. Конечно-разностная схема.

1.5.4. Расчет течений реагирующего вязкого газа в каналах.

1.6. Метод расчета низкоскоростных течений реагирующего газа.

1.6.1. Система уравнений для описания низкоскоростных течений реагирующего газа.

1.6.2. Описание вычислительного алгоритма.

1.7. Выводы.

2. ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ПЛАМЕНИ ПЕРХЛОРАТА

АММОНИЯ.

2.1. Обзор результатов экспериментального и теоретического исследования термического разложения и горения перхлората аммония.

2.1.1. Физические свойства перхлората аммония.

2.1.2. Механизм и кинетика термического разложения перхлората аммония.

2.1.3. Основные закономерности горения перхлората аммония.

2.1.4. Вклад реакций в конденсированной и газовой фазе в процесс горения перхлората аммония.

2.1.5. Кинетика газофазных процессов.

2.2. Моделирование кинетики и механизма химических реакций в пламени перхлората аммония.

2.2.1. Экспериментальные и расчетные данные по химической структуре пламени перхлората аммония.

2.2.2. Механизм реакций. Константы скоростей.

2.2.3. Результаты расчета кинетики на основе уравнений Эйлера. Выделение ведущих стадий процесса.

2.2.4. Расчет химической структуры пламени на основе уравнений Навье-Стокса. Сопоставление с экспериментом.

2.2.5. Влияние газофазных реакций на процесс разложения конденсированной фазы.

2.2.6. Оценка достоверности результатов расчета и кинетического механизма.

2.3. Модификация кинетического механизма для расчета химических процессов в пламенах хлорной кислоты с аммиаком.

2.3.1. Механизм реакции NH2 с О2.

2.3.2. Расчет кинетических параметров реакции NH2 + О2 - HNO + ОН.

2.3.3. Модификация кинетического механизма. Сравнение расчетных и экспериментальных данных по химической структуре пламен хлорной кислоты с аммиаком.

2.4 Выводы.

3. МОДЕЛИРОВАНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ПЛАМЕНИ ГЕКСОГЕНА.

3.1. Механизм и кинетика термического разложения циклических нитраминов.

3.1.1. Физические свойства циклических нитраминов.

3.1.2. Термическое разложение нитраминов в конденсированной фазе при температурах ниже точки кипения.

3.1.3. Высокотемпературный пиролиз нитраминов.

3.1.4. Формальные кинетические параметры термического распада нитраминов.

3.2. Моделирование горения циклических нитраминов.

3.2.1. Физические параметры волны горения.

3.2.2. Химическая структура пламени.

3.2.3. Математическое моделирование.

3.3. Исследование свойств кинетического механизма для описания химической структуры пламени.

3.3.1. Кинетический механизм.

3.3.2. Формулировка задачи и исходные данные для расчетов.

3.3.3. Структура пламени при действии внешнего потока излучения. Роль отдельных стадий и компонентов.

3.3.4. Самоподдерживающееся горение гексогена.

3.3.5. Построение укороченной кинетической схемы.

3.4. Выводы.

4. МОДЕЛИРОВАНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ПЛАМЕНИ ДИНИТРАМИДА АММОНИЯ.

4.1 Термическое разложение ADN.

4.2. Горение составов на основе ADN.

4.3. Анализ экспериментальных данных по составу продуктов термического разложения ADN.

4.4. Анализ экспериментальных данных по химической структуре пламени ADN.

4.5. Кинетический механизм для описания химической структуры пламени ADN.

4.6. Моделирование процесса пиролиза продуктов сублимации динитрамида аммония в условиях низких давлений.

4.7. Структура пламени ADN.

4.7.1. Исследование химических процессов в первой зоне тепловыделения в пламени ADN. Реакция NH3 с HN(N02)2 в условиях умеренных давлений.

4.7.2. Химические процессы во второй зоне тепловыделения пламени ADN.

4.7.3. Третья зона тепловыделения в пламени ADN. Разложение N2O и NO, формирование равновесных составов О2, Н2О, N2.

4.8. Редукция кинетического механизма.

4.9. Выводы.

5. ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ПЛАМЕНАХ КОНДЕНСИРОВАННЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ ПЕРХЛОРАТА АММОНИЯ И ПОЛИБУТАДИЕНОВОГО КАУЧУКА.

5.1. Структура пламен, кинетика и механизм химических реакций в пламенах гомогенизированных смесевых составов.

5.2. Кинетические параметры формальных реакций.

5.3. Формальный кинетический механизм для описания структуры пламен гетерогенных конденсированных систем.

5.4. Моделирование химических процессов в пламенах гетерогенных конденсированных систем.

5.5. Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Численное моделирование химических процессов в пламенах газофазных и конденсированных систем»

Необходимость детального исследования химических процессов, протекающих при горении газообразных и смесевых твердых топлив (СТТ), а также энергетических материалов, используемых в качестве монотоплив или компонент СТТ, обусловлена возросшими требованиями к точности прогнозирования скорости горения, разработкой топливных композиций с заранее заданными свойствами, удовлетворяющих современным требованиям по охране окружающей среды. Эффективность работы различных технических устройств, минимизация выбросов экологически вредных продуктов горения в значительной степени базируются на результатах фундаментального изучения химии горения. СТТ гетерогенно по своей структуре: состоит обычно из горючего - связки, распределенных в нем частиц окислителя, катализаторов, частиц металла, высокоэнергетических добавок. Вследствие несовершенства технологических процессов СТТ может содержать крупные, размером до 500 мк, частицы окислителя, что приводит при горении к появлению локальных нестационарных микропламен. Скорость горения СТТ определяется химическими процессами, протекающими в реакционной зоне, примыкающей к поверхности горения как со стороны конденсированной, так и газовой фазы. Потоки тепла и активных частиц из пламени влияют на скорость протекания химических процессов в конденсированной фазе, вносят вклад в процессы деструкции и газификации связующего. Важную роль в процессе горения СТТ играют микропламена, обусловленные гетерогенным распределением частиц окислителя в горючем - связке. Зависимость скорости горения от дисперсности частиц, влияние микропламен на формирование локальных тепловых и диффузионных потоков, регулирующих процессы деструкции и газификации связующего, делают необходимым исследование локальной структуры пламен. В силу геометрической неупорядоченности структуры СТТ прямое экспериментальное исследование процесса горения гетерогенных СТТ затруднено. Поэтому при изучении основных закономерностей горения используют модельные системы, близкие по своим свойствам к исследуемым СТТ: гомогенные топлива и слоевые системы. Получение объективной информации о параметрах процесса горения сопряжено с известными техническими трудностями, обусловленными узостью реакционных зон, высокой температурой и агрессивностью среды. В настоящее время в экспериментах идентифицируется лишь часть веществ, участвующих в химическом процессе. И лишь для части из них удается получить количественную информацию о распределении компонент в отдельных зонах волны горения. Кроме того, получение достоверных экспериментальных данных затруднено внесением аэродинамических, тепловых и концентрационных возмущений в пламена при использовании контактных методов диагностики пламен (возмущения, вносимые пробоотборником, химические процессы внутри него при масс-спектроскопическом исследовании пламен), либо пространственной разрешимостью контактных и бесконтактных методов. Указанные факторы в значительной мере ограничивают возможность экспериментального изучения, делают необходимым разработку методов численного моделирования химических процессов. А при высоких давлениях численное моделирование является основным инструментом в исследовании узких зон горения. Химические процессы, протекающие в различных газодинамических условиях, описываются системами жестких дифференциальных уравнений различной сложности (системами обыкновенных дифференциальных уравнений, системами уравнений в частных производных). Сложность проблемы обусловлена наличием в реальных пламенах десятков компонент, сотен элементарных реакций, отсутствием данных по многим важным элементарным стадиям. Вследствие неполноты экспериментальных и теоретических данных о процессе для построения математической модели процесса, как правило, необходимы просчет и анализ сотен вариантов. Поэтому создание эффективных методов, ориентированных на решение определенного класса задач, построение методов выделения ведущих стадий и математических моделей, адекватно описывающих химические процессы, имеет приоритетное значение.

Типичными составляющими СТТ являются углеводородное связующее и энергетические материалы - аммиачная селитра NH^NO^AN), перхлорат аммония

М/4С/04(ЛР) , циклические нитрамины: гексоген {СН 1NN01)-i(RDX) и октоген

CH2NN02)4(HMX). При сжигании топлив на основе хлорсодержащих окислителей происходит значительное загрязнение окружающей среды. Потенциальными заменителями перхлората аммония считаются энергетические материалы - динитрамид аммония NH4N(N02)2(ADN), нитроформат гидразина и другие энергетические материалы. В определенных условиях энергетические материалы, используемые в СТТ в качестве окислителей или высокоэнергетических добавок, сами являются монотопливами, используются в роли взрывчатых веществ и в газогенераторах. Характеристики топлив в значительной степени определяются свойствами окислителя, присутствующего в больших количествах (50 - 80% по весу) в качестве компонента в СТТ. Общим для указанных энергетических материалов является их функциональное назначение: использование их в качестве монотоплив или компонентов СТТ. Однако их свойства и химия процесса горения существенно различны. Термическое разложение и горение энергетических материалов AN, АР, RDX, ADN, а также топлив на их основе явились предметом многочисленных исследований. Однако, несмотря на достигнутые успехи, до настоящего времени химические процессы в волне горения указанных материалов не изучены полностью. Наименее изучены и наиболее важны в практическом отношении химические процессы, протекающие в конденсированной фазе и в прилегающей к поверхности горения зоне пламени. Значительные усилия исследователей направлены на изучение процессов термического разложения, протекающих в конденсированной фазе, что связано с вопросами безопасности, хранения, старения и горения топлив. Общие представления, а также обширный материал по термическому разложению и горению AN, АР и циклических нитраминов изложены в монографии [99], обзорах [93,97,98] и [213 - 217]. Применительно к процессам термического разложения ADN важные результаты по химическим процессам в конденсированной фазе получены в [389 - 398].

В настоящее время значительные усилия направлены на исследование газофазных процессов, протекающих в пламенах. Применительно к процессам горения рассматриваемых топлив наиболее полно исследованы элементарные процессы в смесях, состоящих из элементов О, Н, С и О, Н, N. Менее исследованы элементарные процессы в системах, состоящих из элементов О, Н, N, С и О, Н, N, С, CL. Экспериментальные и теоретические результаты по газофазным процессам в пламенах перхлората аммония и гексогена представлены в [93,95,96,112,145,152,153,156 - 159,162 -167Д69] и [65,215 - 223,289 - 291,301,306,311,327,328,331,335,336], в продуктах сублимации и в пламени динитрамида аммония в [380,399,410 - 414, 417 - 422,426 - 430]. Химические процессы на уровне элементарных стадий, протекающие при горении гомогенных топлив и слоевых систем на основе перхлората аммония и полибутадиенового каучука исследованы в [460 - 462,466]. Вследствие различной природы исследуемых процессов и большого количества работ по рассматриваемым вопросам, не представляется возможным детальное обсуждение в едином обзоре. Подробно состояние вопроса по исследуемым темам изложено в соответствующих главах. При этом обзор в каждой главе посвящен лишь прямой тематике диссертации. Общие вопросы теории горения рассмотрены в работах Андреева К.К., Бахмана Н.Н., Баренблатта Г.И., Беляева А.Ф., Вильямса Ф.А., Зельдовича Я.Б., Франк-Каменецкого Д.А., Щетинкова Е.С. и других авторов. В настоящее время разработаны теории, сформулированы фундаментальные основы аналитических подходов в исследовании процессов горения. Однако сложность и многообразие процессов горения являются существенным ограничением применимости аналитических методов в исследовании химических процессов. Возросшие требования к уровню знаний о химических процессах, протекающих в различных технических устройствах, сложность процесса горения, трудоемкость и неполнота экспериментального и теоретического исследования, дороговизна натурных и модельных экспериментов -далеко не полный перечень проблем, при решении которых необходимо моделировать химические процессы. Поэтому развитие методов расчета и анализа химических процессов, построение детальных кинетических механизмов, обладающих предсказательной силой, адекватно описывающих процессы горения, их использование при решении широкого круга задач, является актуальной научной проблемой, имеющей важное практическое значение. Большое количество работ, выполненных по рассматриваемой тематике за последние десятилетия, указывает на трудоемкость и актуальность рассматриваемых задач.

Результатом проведенного нами комплексного исследования различных задач, связанных с процессом горения газообразных и смесевых твердых топлив, является:

Разработка методов расчета и анализа химических процессов в реагирующих газовых смесях;

Построение детальных кинетических механизмов для описания химической структуры пламен;

Редуцирование кинетических механизмов;

Исследование на основе разработанных методов и кинетических механизмов химических процессов в пламенах АР, RDX, ADN, гомогенных СТТ и слоевых систем на основе АР и полибутадиенового каучука;

Изучение структуры микропламен в окрестности крупной частицы АР, выступающей над поверхностью активного связующего.

В процессе исследования рассмотрены задачи, связанные с обоснованием достоверности предложенных кинетических схем; особенностями моделирования химических процессов в проточных реакторах при малых числах Рейнольдса. С целью обоснования корректности масс-спектрометрического метода исследования химической структуры пламен рассчитаны газодинамические поля в пробоотборниках.

В качестве других приложений разработанных методов рассчитана сложная волновая структура, образующаяся при сверхзвуковом горении водородно-воздушной смеси в канале. Отсутствие достаточно полных данных об элементарных процессах делает необходимым проведение многопараметрических исследований по оценке констант скорости. В проведенных исследованиях константы скорости малоизученных стадий оценены как на основе известных результатов квантово-химических расчетов, так и в результате сопоставления расчетных и экспериментальных данных - способа, не потеряв шего своего значения до настоящего времени.

Диссертационная работа выполнялась в соответствии с плановой тематикой Новосибирского государственного университета и Института теоретической и прикладной механики СО РАН. Значительная часть исследований выполнена согласно координационным планам отраслевых министерств и СО РАН, а также в рамках гранта государственной поддержки ведущих научных школ Российской Федерации (Грант РФФИ 00-15-96182, руководитель академик РАН Фомин В.М.), в процессе международного сотрудничества с U.S. Army Missile Command, AMCMI-RD-PC-H, Redstone Arsenal AL 35898-5280 (Контракт DAAH 01-95-C-R140,1995 - 1998 г.).

Цель работы: разработка численных методов решения прямых задач горения и их применение в прикладных и фундаментальных проблемах горения. Построение комплекса математических моделей, адекватно описывающих химические процессы в пламенах газофазных и конденсированных систем.

Метод исследования: математическое моделирование с использованием численных (конечно-разностных) методов и метода выделения ведущих стадий процесса. Исследования проведены на основе созданных численных алгоритмов и комплексов программ, разработанных детальных кинетических схем. В работе осуществлен комплексный подход при решении взаимосвязанных задач. При создании и тестировании моделей химических процессов использованы данные, полученные в существенно различных экспериментальных условиях - в процессах за отраженными ударными волнами, в проточных реакторах, в пламенах газофазных и конденсированных сиртем. Значительная часть используемых экспериментальных данных получена зондовым масс - спектрометрическим методом. Отсутствие данных о величине погрешности, вносимой пробоотборником в экспериментальные данные, и необходимость оценки адекватности моделей реальным процессам явились причиной исследования течений реагирующего газа в пробоотборниках. Необходимость исследования химических процессов в различных газодинамических условиях обусловила разработку комплекса расчетных методов. В процессе тестирования методов проведены расчеты разрывных сверхзвуковых течений реагирующего газа в каналах, представляющие интерес в практических приложениях.

Научная новизна. Основные результаты диссертации. На защиту выносятся следующие основные результаты:

1. Предложен эффективный метод выделения ведущих стадий и компонент в химических процессах.

2. Созданы программные модули для расчета химических процессов, описываемых системами обыкновенных дифференциальных уравнений.

3. На основе уравнений Эйлера и метода С.К. Годунова разработана маршевая схема сквозного счета разрывных неравновесных стационарных сверхзвуковых течений. Получены, используемые при построении схемы, конечные соотношения в простой волне для смеси газов с переменными теплофизическими свойствами. В нелинейном случае исследованы аппроксимационные свойства схемы.

4. Исследован процесс воспламенения и образования сложной волновой структуры при сверхзвуковом горении водородно-воздушной смеси в канале.

5. Разработаны разностные схемы расчета неравновесных течений, описываемых полной и приближенной ( полученной из полной при числе Маха —+ 0 ) системами уравнений Навье-Стокса реагирующего газа. Схемы основаны на методе расщепления уравнений по физическим процессам и пространственным переменным, развитом в работах Н.Н. Яненко и В.М. Ковени.

6. В широком диапазоне изменения чисел Рейнольдса (20 < Re < 40000) рассчитаны газодинамические поля в пробоотборниках, используемых при масс-спектрометрическом методе исследования химической структуры пламен. Выявлены основные факторы, влияющие на процесс "замораживания" смеси в пробоотборниках.

7. При исследовании быстропротекающих химических процессов в проточном реакторе в условиях низких давлений обнаружено, что традиционная постановка граничных условий при расчете течения на основе уравнений Н-С приводит к значительному дисбалансу по элементам. Предложена методика, позволяющая адаптировать расчетные алгоритмы применительно к быстропротекающим процессам, исключить дисбаланс по элементам, количественно оценить вклад зоны прогрева в химические процессы.

8. На основе развитых математических технологий исследована химическая и тепловая структура пламен, построены модели (детальные кинетические механизмы) для описания химических процессов в пламенах энергетических материалов АР, RDX, ADN.

9. Исследована структура пламен и выделены формальный и детальный кинетические механизмы для описания химических процессов в пламенах гомогенных СТТ и слоевых систем на основе АР и полибутадиенового каучука.

10. Изучена структура микропламен в окрестности крупной частицы АР, выступающей над поверхностью активного связующего.

11. Проведен анализ свойств кинетических механизмов и гипотез, предложенных для описания процессов в пламенах AP,RDX,ADNи СТТ на основе АР и полибутадиенового каучука. Оценены константы скоростей отдельных элементарных стадий, проведена редукция кинетических механизмов.

Практическая значимость работы подтверждена:

1. Актами о внедрении разработанных методов в расчетную практику отдельных организаций.

2. Возможностью решения с помощью разработанных разностных методов широкого круга задач горения и связанных с ними проблем: расчета химических процессов в статических реакторах и за отраженными ударными волнами; в проточных реакторах и соплах; расчета внешних и внутренних разрывных сверхзвуковых течений реагирующего газа; до- и сверхзвуковых течений реагирующего газа с учетом диссипативных процессов вязкости, теплопроводности, диффузии; расчета структуры пламен твердых топлив и слоевых систем.

3. Результатами решения прикладных задач: предложены согласованные с экспериментальными данными кинетические механизмы для описания химических процессов в пламенах широко используемых на практике энергетических материалов АР, RDX, ADN; СТТ на основе АР и полибутадиенового каучука, слоевых систем.

Результаты исследования могут быть использованы при решении широкого круга задач горения: исследовании химических процессов в пламенах топлив на основе рассмотренных энергетических материалов; расчете скорости горения; при разработке тойлив с заданными рабочими характеристиками; решении экологических задач; оценке влияния химической неравновесности на структуру течения реагирующего газа в различных технических устройствах.

Личный вклад автора заключается в математической формулировке задач; создании расчетных моделей и реализующих их численных алгоритмов и программ; проведении и анализе результатов расчетов. Из совместных работ на защиту выносятся лишь те результаты, в получении которых автор принимал непосредственное участие. В постановке и обработке экспериментов автор не участвовал. В работах, выполненных в соавторстве, анализ результатов расчетов и разработка детальных кинетических механизмов проведены совместно с соавторами. Кроме того, вследствие неполноты кинетических данных о химических процессах автором проведен анализ большого числа промежуточных расчетов по тестированию кинетических моделей, определению стадий и компонентов, адекватно описывающих процессы горения. А полученные на начальных стадиях исследования кинетические механизмы существенно доработаны с учетом новых данных о кинетических процессах. Представление выносимых на защиту результатов, по лученных в совместных исследованиях, согласовано с соавторами.

Реализация работы осуществлялась применением разработанных разностных методов и кинетических механизмов в рамках хоздоговорной тематики с:

Государственным ракетным центром «КБ им. Академика В.П. Макеева» (г. Миасс); Люберецким научно-производственным объединением «Союз».

В рамках международного сотрудничества с U.S. Army Missile Command AMCMI-RD-PC-H Redstone Arsenal A1 35898-5280 (контракт DAAH01-95-C-R140, 1995-1998 г.). Результаты исследований вошли в отчеты НИЧа Новосибирского государственного университета за 1978 - 1989г.; ИТПМ СО РАН за 1990 - 1998г. Переданы заинтересованным организациям и одобрены ими. Использование результатов работы в расчетной практике отдельных организаций подтверждено актами о внедрении.

Достоверность результатов работы подтверждается:

- Использованием современных представлений теории горения, а также апробированных систем уравнений, описывающих течение реагирующих смесей. Корректностью замыкания систем уравнений и постановки краевых задач.

- Сходимостью разностных решений при уменьшении шагов разностных сеток. Выполнением в расчетах законов сохранения массы, энергии и химических элементов, присущих используемым системам уравнений. Результатами тестирования кинетических механизмов на известных кинетических задачах.

- Хорошей воспроизводимостью в расчетах экспериментальных данных по распределению температурных и концентрационных профилей. Использованием разработанных кинетических механизмов в работах других авторов при описании химических процессов и предсказании скорости горения СТТ.

Апробация работы. Основные положения и результаты работы докладывались на второй Всесоюзной конференции по методам аэродинамических исследований (Новосибирск, 1979); второй Всесоюзной конференции «Физика и химия элементарных химических процессов» (Новосибирск, 1982); Всесоюзном семинаре по структуре газофазных пламен (Новосибирск, 1983); VII Всесоюзном симпозиуме по горению и взрыву (Черноголовка, 1983); Всесоюзном совещании - семинаре по механике реагирующих сред (Томск, 1984); семинаре «Численные методы механики сплошной среды» (ИТПМ СО РАН, 1984); Международном семинаре по структуре газофазных пламен (Новосибирск, 1986); Всесоюзной научно-технической конференции по быстропротекающим процессам (НПО СОЮЗ, 18 - 19 мая, 1988); третьем Международном семинаре по структуре пламен (Алма-Ата, 18-22 сентября, 1989 ); третьей Всесоюзной школе-семинаре по макроскопической кинетике, химической и магнитной газодинамике (Томск, 16-23 сентября, 1990); 202nd National Meeting of the ACS (N.Y., August 25 - 30, 1991); четвертом Международном семинаре по структуре пламен (Новосибирск, 1992); Third Int. Conference on Chemical Kinetics. Reaction in Gas and Condensed Media (Gaithersburg, M.D. U.S.A. July 12 - 16, 1993); 211th National Meeting of the ACS (San Diego, 1994); третьей Международной конференции «Внутрикамерные процессы и горение в установках на твердом топливе и в ствольных системах (ICOC 99)» (Ижевск, 7-9 июля, 1999); 3rd Int. High Energy Materials Conference, HEMCE - 2000 (Organized by High Energy Materials Society of India, December 6 - 8, 2000); четвертой Международной конференции «Внутрикамерные процессы и горение в установках на твердом топливе и в ствольных системах (ICOC 2002)» (Москва, 12-16 ноября, 2002); 5th Int. Seminar on Flame Structure (Novosibirsk, Russia, July 11 -14,2005).

Общая характеристика работы. Диссертация состоит из 5 глав.

В первой главе применительно к рассматриваемым задачам дан обзор численных методов расчета течений реагирующего газа. Представлены разработанные автором методы исследования химических процессов в реагирующих газовых смесях: численные методы решения уравнений Эйлера и Навье-Стокса, а также их различных приближений; эффективный метод выделения ведущих стадий и компонент. Приведены результаты расчетов на основе уравнений Эйлера сверхзвуковых течений реагирующего газа в соплах; сложной волновой структуры сверхзвукового горения водорода в модельном прямоточном воздушно-реактивном двигателе. В частности получены режимы течения с образованием в потоке вследствие взаимодействия фронтов горения «висячих» скачков уплотнения. Исследовано влияние кинетического фактора на процесс горения. Показано, что в условиях перемешанной смеси в зависимости от режима течения характер протекания реакции может меняться от «замороженного» до «равновесного». Этот факт накладывает ограничения на применимость более сложных моделей горения, основанных на лимитирующей стадии турбулентного смешения.

Важной задачей при экспериментальном исследовании химических процессов является минимизация погрешности измерения, и в связи с этим, достижение условий «замораживания» химических процессов в пробоотборниках, используемых при масс-спектрометрическом зондировании пламен. Течение в пробоотборниках характеризуется, как правило, малыми и умеренными числами Re, что делает необходимым при расчете газодинамических и концентрационных полей использование полной системы уравнений Навье-Стокса. На основе уравнений Н-С рассчитаны газодинамические поля в пробоотборниках с целью обоснования корректности масс-спектрометрического метода исследования химической структуры пламен. Выявлены основные факторы, влияющие на процесс «замораживания» смеси. Применительно к экспериментальным условиям по горению перхлората аммония оценена степень замораживания смеси.

Применение разработанных методов при исследовании нестационарных гомогенных химических процессов; течений в проточных реакторах; структуры пламен гомогенных топлив и слоевых систем дано в главах 2-5.

Во второй главе исследованы химические процессы в пламени перхлората аммония. Дан обзор по исследованию процесса горения перхлората аммония. В цикле работ [156 - 167] предложен детальный кинетический механизм, исследованы его свойства и на его основе химическая структура пламени перхлората аммония. Согласно проведенным исследованиям ведущей в прилегающей к поверхности горения зоне пламени является реакция NH3 с НС104. Выявлен значительный диффузионный перенос активных частиц из высокотемпературной зоны пламени к поверхности горения, объясняющий высокую скорость протекания газофазных реакций вблизи поверхности горения. Разработанный детальный кинетический механизм использовался при исследовании структуры пламен СТТ на основе АР и полибутадиенового каучука, а также структуры пламен слоевых систем. Успешно применялся при расчете скорости горения АР в [172] в широком диапазоне изменения давления.

В третьей главе исследованы химические процессы в пламени гексогена. Дан обзор по современному состоянию исследования процесса горения гексогена. В [219 -221] впервые исследована структура светящейся зоны пламени гексогена на основе детального кинетического механизма. Установлено, что основными продуктами «холодной» зоны пламени являются не двуокись азота N02 и формальдегид СН20 или синильная кислота HCN, как это считалось ранее, а окись азота N0 и синильная кислота HCN, дальнейшее реагирование которых и определяет химическую структуру светящейся зоны пламени. Как показали многочисленные исследования других авторов, выводы, полученные в [219] о монотонном росте (однозонной структуре) температуры, ведущей роли реакции N0 с HCN в светящейся зоне пламени и многостадийном характере распада пара гексогена оказались верными. Дальнейшее развитие работы по моделированию химических процессов в волне горения гексогена получили за рубежом. Bi [328] предложена детальная кинетическая схема для описания химической структуры всей зоны пламени гексогена. Уточнение кинетического механизма [328] на основе критического анализа литературных данных по константам скоростей элементарный стадий проведено в [331,336]. При исследовании химических процессов в пламени гексогена [222,223] нами использован механизм в основе которого лежат механизмы

328, 336]. Исследована химическая структура различных зон пламени гексогена. Изучена роль отдельных стадий и компонент в протекании химического процесса как в условиях самодефлаграции в широком диапазоне изменения давления (0.5 - 90 атм), так и в условиях горения при воздействии излучения С02 лазера. Выделены ведущие стадии процесса и на их основе редуцированные механизмы, близкие по своим свойствам к полному.

В четвертой главе проведен аналитический обзор работ по термическому разложению и горению ADN. На основе экспериментальных и теоретических данных о процессе, значительного количества тестовых расчетов по оценке констант скорости элементарных стадий предложен детальный кинетический механизм для описания химических процессов в пламени ADN. На основе предложенного механизма и граничных составов, согласованных с термодинамическими свойствами и химическим составом ADN, исследованы процесс пиролиза продуктов сублимации ADN при низком давлении и химические процессы в различных зонах пламени ADN при 0.4 - бОатм. Проанализирована корректность применения известных математических моделей для расчета химических процессов в проточных реакторах в условиях быстрого протекания реакции и малых чисел Re. Оценена адекватность различных моделей тепловыделения в пламени ADN реальным процессам. Выделены ведущие стадии процессов и на их основе редуцированные механизмы, с различной степенью точности описывающие химическую структуру пламени ADN.

В пятой главе для описания структуры пламен смесевых твердых топлив и слоевых систем на основе АР и полибутадиенового каучука с карбоксильными концевыми группами предложен детальный кинетический механизм. Для гомогенных смесевых составов (77% АР + 23% ПБК), (84% АР + 16% ПБК) и слоевых систем, состоящих из пластин АР и пластин активного связующего на основе АР и полибутадиенового каучука (57% АР + 43% ПБК), исследована структура пламен, расчетные данные сопоставлены с экспериментальными. Исследована структура микропламен в окрестности крупной частицы АР, выступающей над поверхностью активного связующего. Процесс горения рассмотренных гетерогенных топливных композиций сопровождается образованием трех различных микропламен: над поверхностью частиц окислителя, активного связующего и в слое смешения. На основе функции тепловыделения детального кинетического механизма и метода подгонки определен порядок реакции для каждого типа пламени; для описания процесса в целом предложен упрощенный кинетический механизм, состоящий из 4 брутто-стадий.

Рассчитаны кинетические параметры брутто-стадий. Результаты расчетов тепловой структуры микро- пламен на основе детальных кинетических механизмов сопоставлены с результатами расчетов на основе упрощенного механизма.

В приложении приведены акты внедрения.

Диссертация изложена на 450 страницах, содержит 113 рисунков и 44 таблицы; в списке цитируемой литературы 483 наименования.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 55 работ. Материалы, вошедшие в диссертацию, опубликованы в работах [14 - 17, 68, 86, 87, 156 - 167, 216 - 223, 426 -430,460 - 466,477], приведенных в списке литературы.

Благодарности. Автор признателен академику РАН В.М. Фомину за полезное обсуждение результатов работы, ряд критических замечаний.

Заключение диссертации по теме «Механика жидкости, газа и плазмы», Ермолин, Николай Егорович

5.5. ВЫВОДЫ

1. Для изучения химических процессов в пламенах конденсированных систем на основе АР и СТРВ предложен детальный кинетический механизм, состоящий из 49 компонентов и 243 элементарных стадий. В основе механизма лежат реакции, описывающие химические процессы в пламенах перхлората аммония, гексогена; пиролиз и окисление низкомолекулярных углеводородов. Изучены свойства механизма. На основе анализа расчетных и экспериментальных данных оценены константы скорости отдельных стадий с участием хлор и углеродсодержащих компонентов.

2. Выделен сокращенный механизм, состоящий из 35 компонентов и 58 стадий, близкий по своим свойствам к предложенному.

3. С использованием новых данных об элементарных химических процессах проведено уточнение кинетического механизма. Это позволило существенно улучшить количественное совпадение расчетных и уточненных экспериментальных данных [468] как в случае горения гомогенных, так и гетерогенных конденсированных систем.

4. На основе функции тепловыделения детального кинетического механизма и метода подгонки разработана методика расчета кинетических и термодинамических параметров для формального кинетического механизма. Для СТТ на основе АР и СТРВ построен формальный кинетический механизм. Модель, основанная на формальном кинетическом механизме, позволяет описать основные закономерности течения в пламенах гомогенных и гетерогенных конденсированных систем в диапазоне давления 0.26 <р <40 атм.

5. Исследованы химические процессы в пламенах гомогенизированных конденсированных систем на основе АР и СТРВ. Выделены ведущие стадии процессов. Согласно расчетам в пламенах протекают два конкурирующих между собой канала расходования радикалов СЮ и С1 в реакциях с бутадиеном и аммиаком. При этом первый канал преобладает над вторым.

6. Исследована структура пламен гетерогенных конденсированных систем на основе АР и СТРВ. Рассчитаны газодинамические и концентрационные поля, тепловые потоки в конденсированную фазу, структура прилегающих к поверхности горения пламен и пламени в слое смешения. Исследовано влияние формы поверхности горения и характера течения на структуру пламен. Как следует из расчетов прямая количественная аналогия между процессами горения слоевых систем и зерен окислителя в СТТ при низком давлении отсутствует. При высоком давлении тепловые потоки по нормали к поверхности горения слабо зависят от формы поверхности горения. В случае одинаковой формы поверхности горения тепловые потоки для осесимметричного и плоско -параллельного течения близки.

7. При малых числах Re (малая массовая скорость горения, низкие давления) слой смешения достаточно близко прилегает к поверхности горения. При больших числах Re (большая скорость горения, высокие давления) слой смешения узок, вне малой окрестности точки раздела "окислитель - связующее" характеризуется малым углом расширения. Характер процесса в слое смешения в зависимости от химической структуры крупнодисперсных СТТ может меняться от кинетического до близкого к диффузионному. В окрестности точки раздела вследствие контакта окислителя и связующего горение протекает в кинетической области, лимитируется скоростью химического процесса.

8. Положение "лидирующей" точки на поверхности горения зависит от формы поверхности горения, характера течения и интенсивности химических процессов в приповерхностных пламенах и в пламени слоя смешения. Для рассмотренных условий "лидирующая" точка расположена на поверхности горения АР. При горении гетерогенных СТТ при высоких давлениях взаимное влияние приповерхностных пламен мало. Это позволяет в экспериментах исследовать химические процессы в приповерхностных пламенах на более простых моделях.

9. Полученные результаты могут быть использованы при исследовании процесса горения в системах, содержащих элементы О, Н, N, С, С1; при построении и замыкании моделей горения конденсированных систем.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В диссертационной работе в результате комплексного решения взаимообусловленных задач построены численные методы решения задач горения с учетом конвективных, тепловых и диффузионных процессов, позволяющие описать химические процессы на основе различных моделей горения. Предложен метод анализа химических процессов в реагирующих системах. Методы тестированы на задачах зажигания ударными волнами смесей / в каналах; расчетах реагирующих течений в отборниках; практически важных задачах горения. Осуществлено решение научной и практической проблемы, заключающейся в установлении закономерностей химических процессов в пламенах гомогенных и гетерогенных конденсированных систем, содержащих элементы О, Н, N, С, CL, созданы математические модели химических процессов. В процессе исследования рассмотрены задачи, связанные с обоснованием достоверности предложенных кинетических схем; особенностями моделирования быстропротекающих химических процессов в проточных реакторах при малых числах Рейнольдса. Применительно к вопросу обоснования корректности масс-спектрометрического метода исследования химической структуры пламен рассчитаны газодинамические поля в пробоотборниках. В качестве других приложений разработанных методов рассчитана сложная волновая структура, образующаяся при сверхзвуковом горении водородно-воздушной смеси в канале.

Основные научные и практические результаты состоят в следующем.

1. Предложен эффективный метод выделения ведущих стадий и компонентов в химическом процессе.

2. Созданы программные модули для расчета химических процессов, описываемых системами обыкновенных дифференциальных уравнений.

3. На основе уравнений Эйлера и метода С.К. Годунова разработана маршевая схема сквозного счета разрывных неравновесных стационарных сверхзвуковых течений. Получены, используемые при построении схемы, конечные соотношения в простой волне для смеси газов с переменными теплофизическими свойствами. В нелинейном случае исследованы аппроксимационные свойства схемы.

4. Исследован процесс воспламенения и образования сложной волновой структуры при сверхзвуковом горении водородно-воздушной смеси в канале.

5. Разработаны разностные схемы расчета неравновесных течений, описываемых полной и приближенной (Мах -» 0) системами уравнений Навье-Стокса реагирующего газа. Схемы основаны на методе расщепления уравнений по физическим процессам и пространственным переменным, развитом в работах Н.Н. Яненко и В.М. Ковени.

6. В широком диапазоне изменения чисел Рейнольдса (20 < Re < 40000) рассчитаны газодинамические поля в пробоотборниках, используемых при масс-спектрометрическом методе исследования химической структуры пламен. Выявлены основные факторы, влияющие на процесс замораживания смеси в пробоотборниках.

7. При исследовании быстропротекающих химических процессов в проточном реакторе в условиях низких давлений обнаружено, что традиционная постановка граничных условий при расчете течения на основе уравнений Н-С приводит к значительному дисбалансу по элементам. Предложена методика, позволяющая адаптировать расчетные алгоритмы применительно к быстропротекающим процессам, исключить дисбаланс по элементам, количественно оценить вклад зоны прогрева в химические процессы.

8. На основе развитых математических технологий исследована химическая и тепловая структура пламен, построены модели (детальные кинетические механизмы) для описания химических процессов в пламенах энергетических материалов АР, RDX, ADN.

9. Исследована структура пламен и выделен детальный кинетический механизм для описания химических процессов в пламенах СТТ и слоевых систем на основе АР и СТРВ. На основе конечных соотношений, экспериментальных данных и функции тепловыделения детального кинетического механизма разработана методика расчета кинетических и термодинамических параметров формального кинетического механизма, позволяющего моделировать газофазные процессы в пламенах гомогенных и гетерогенных к - систем. Для СТТ на основе АР и СТРВ построен формальный кинетический механизм.

10. Изучена структура микропламен в окрестности крупной частицы АР, выступающей над поверхностью активного связующего.

11. Проведен анализ свойств кинетических механизмов и гипотез, предложенных для описания химических процессов в пламенах АР, RDX, ADN и СТТ на основе АР и СТРВ. Оценены константы скоростей отдельных элементарных стадий. Проведена редукция кинетических механизмов.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Ермолин, Николай Егорович, 2007 год

1. Агафонов В.П., Вертушкин В.К., Гладков А.А., Полянский О.Ю. Неравновесные физико-химические процессы в аэродинамике. - М.: Машиностроение, 1972, - 342 с.

2. Кацкова О.Н., Крайко А.Н. Расчет плоских и осесимметричных сверхзвуковых течений при наличии необратимых процессов. // ПМТФ, 1963, № 4, с. 116 118.

3. Крайко А.Н. О расчете неравновесного течения газа в соплах Лаваля. // Научные труды Института механики. М. Изд-во Моск. ун-та, 1973, № 21, с. 31 - 34.

4. Хайлов В.М. Химическая релаксация в соплах реактивных двигателей. М.: Машиностроение, 1975, - 158 с.

5. Аверенкова Г.И., Егорова Н.И., Пирумов У .Г. Движение полидисперсной смеси газа и частиц в сверхзвуковом сопле. // Вычислительные методы и программирование. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1979, т. 30, с. 94 -108.

6. Колмогоров В.Ф. Численное решение обратной задачи теории сопла Лаваля применительно к двумерным неравновесным течениям совершенного газа. // Изв. АН СССР, МЖГ, 1974, № 2, с. 136 -142.

7. Бреев В.В., Минин С.Н., Пирумов У.Г., Шевченко В.Р. Течение смеси газов с релаксацией колебательной энергии в плоских и осесимметричных соплах. // Изв. АН СССР, МЖГ, 1977, № 5, с. 125 -131.

8. Лебедев С.И., Рычков А.Д. Расчет течения идеального газа в осесимметрических соплах Лаваля с учетом неравновесного протекания химических реакций. // Численные методы механики сплошной среды. Новосибирск, 1980, т. 11, № 5, с. 111-119.

9. Иванов М.Я., Сальников В.А. К расчету течения газа в сопле Лаваля при наличии неравновесных физико-химических процессов. // Изв. АН СССР, МЖГ, 1982, № 4, с. 173177.

10. Савинов К.Г., Шкадова В.П. Метод установления для расчета трехмерного неравновесного обтекания затупленных тел. // Научные труды Института механики. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1975, № 41, с. 80 - 94.

11. Камзолов В.Н., Пирумов У.Г. Расчет неравновесных течений в соплах. // Изв. АН СССР, МЖГ, 1966, № 6, с. 25 33.

12. Крайко А.Н. К численному интегрированию уравнений с малым параметром при старшей производной. // ЖВМ и МФ, 1969, т. 9, № 2, с. 438 442.

13. Головизнин В.П., Жмакин А.И., Фурсенко А.А. Об одном численном методе исследования разрывных течений релаксирующих смесей. // ДАН СССР, 1982, т. 264, № 6, с. 1327-1330.

14. Ермолин Н.Е., Фомин В.М. К численному исследованию газодинамики сверхзвукового течения в канале при наличии неравновесных процессов. // ФГВ, 1980, № 3, с. 47 54.

15. Ворожцов Е.В., Ермолин Н.Е., Фомин В.М. Расчет двумерных химически неравновесных смесей газов в соплах и струях. // Численные методы механики сплошной среды. Новосибирск, 1979, т. 10, № 2, с. 30 39.

16. Ермолин Н.Е., Фомин В.М. Аппроксимационные свойства схемы распада разрыва для уравнений газовой динамики. // Численные методы механики сплошной среды. Новосибирск, 1980, т. 11, № 4, с. 70 77.

17. Рицци А.В., Бэйли Н.Е. Метод численного интегрирования задачи Коши применительно к сверхзвуковому течению с химическими реакциями, использующий расщепление уравнений, записанных для конечного объема. // РТК, 1976, т. 14, № 5, с. 94 -104.

18. Попов С.П., Ромашевич Ю.И. Об алгоритме расчета двумерных неравновесных течений газа. // ЖВМ и МФ, 1979, т. 19, № 2, с. 546 550.

19. Рихтмайер Р., Мортон К. Разностные методы решения краевых задач. М.: Мир, 1972, -418 с.

20. Левин В.А., Туник Ю.В. Движение релаксирующей смеси газов в двумерных плоских соплах. // Изв. АН СССР, МЖГ, 1976, № 1, с. 118 -125.

21. Иванов М.Я., Смагин Н.И. К расчету двумерных сверхзвуковых течений при наличии физико-химических процессов. // Численные методы механики сплошной среды. Новосибирск, 1978, т. 9, № 6, с. 68 76.

22. Годунов С.К., Забродин А.В., Иванов М.Я. и др. Численное решение многомерных задач газовой динамики. М.: Наука, 1976, - 400 с.

23. Браиловская И.Ю., Кускова Т.В., Чудов Л.А. Разностные методы решения уравнений Навье-Стокса (обзор). // Вычислительные методы и программирование. М.: Изд. Моск. ун-та, 1968, вып. И, с. 2-30.

24. Павлов Б.М. Методы теоретического исследования сверхзвукового обтекания затупленных тел потоком вязкого газа. // Вычислительные методы и программирование. -М.: Изд. Моск. ун-та, 1970, вып. 15, с. 3 18.

25. Браиловская И.Ю., Кускова Т.В., Павлов Б.М., Чудов JI.A. Применение разностных методов к расчету вязких течений жидкости и газа. // Тепло и массоперенос. Минск, 1972, т. 8, с. 440-447.

26. Численное исследование современных задач газовой динамики. / Под ред. О.М. Белоцерковского. М.: Наука, 1974, - 397с.

27. Роуч П. Вычислительная гидродинамика. М.: Мир, 1980, - 616 с.

28. Кокошинская Н.С., Павлов Б.М., Пасконов В.М. Численное исследование сверхзвукового обтекания тел вязким газом. М.: Изд-во Моск. ун-та. 1980. - 247 с.

29. Кузнецова Л.В., Павлов В.М. Применение уравнений Навье-Стокса к исследованию течений вязкого газа в сопле Лаваля. // Вычислительные методы и программирование. -М.: Изд-во Моск. ун-та, 1979, т. 30, с. 120 -130.

30. Болдуин Б., Мак-Кормак Р. Взаимодействие сильной ударной волны с турбулентным пограничным слоем. // Численное решение задач гидромеханики. М.: Мир, 1977, с. 174 — 183.

31. Полежаев В.И. Численное решение системы двумерных нестационарных уравнений Навье-Стокса для сжимаемого газа в замкнутой области. // Изв. АН СССР, МЖГ, 1967, №2, с. 103-111.

32. Березин Ю.А., Ковеня В.М., Яненко Н.Н. Об одной неявной схеме расчета течения вязкого теплопроводного газа. // Численные методы механики сплошной среды. Новосибирск, 1972, т. 3, № 4, с. 3 18.

33. Яненко Н.Н., Ковеня В.М. Разностная схема для решения многомерных уравнений газовой динамики. //ДАН СССР, 1977, т. 232, № 6, с. 1273 1276.

34. Ковеня В.М., Яненко Н.Н. Разностная схема решения уравнений вязкого газа. // ЖВМ и МФ, 1979, т. 19, № 1>с. 174-188.

35. Ковеня В.М., Яненко Н.Н. Метод расщепления в задачах газовой динамики. -Новосибирск, Наука, 1981, 304 с.

36. Брили У.Р., Макдональд X. Неявный метод решения уравнений Навье-Стокса для трехмерных сжимаемых течений. // Численное решение задач гидродинамики. М.: Мир, 1977, с. 194-202.

37. Beam R.M. and Warming R.F. An implicit factored scheme for the compressible Navier-Stockes equations. // AIAA J., 1978, v. 16, № 4, pp. 393 402.

38. Mac-Cormak R.W. An efficient explicit implicit characteristic method for solving the compressible Navier-Stokes equations. // SIAM - AMS Proceedings, 1978, v. 11, pp. 130 - 155.

39. Яненко Н.Н. Метод дробных шагов решения многомерных задач математической физики. Новосибирск, Наука, 1967, - 195 с.

40. Махвиладзе Г.М., Щербак С.Б. Разностная схема для численного исследования нестационарных двумерных движений сжимаемого газа. Москва. 1978. ( Препр./ РАН. Ин-т проблем механики; № 113. 36 с.)

41. Еремин В.В., Липницкий Ю.М. О построении многомерных разностных схем третьего порядка точности. // ЖВМ и МФ, 1974, т. 14, № 2, с. 379 389.

42. Толстых А.И. О методе численного решения уравнений Навье-Стокса сжимаемого газа в широком диапазоне чисел Рейнольдса. // ДАН СССР, 1973, т. 210, № 1, с. 48 51.

43. Толстых А.И. О разностных схемах повышенной точности для численного решения некоторых задач аэродинамики. // Уч. зап. ЦАГИ, 1973, т. 4, № 2, с. 36 44.

44. Толстых А.И. О сгущении узлов разностных сеток в процессе решения и о применении схем повышенной точности при численном исследовании течений вязкого газа. //ЖВМ и МФ, 1978, т. 18, №1, с. 139-153.

45. Белоцерковский О.М., Быркин А.П., Мазуров А.П., Толстых А.И. Разностный метод повышенной точности для расчета течений вязкого газа. // ЖВМ и МФ, 1982, т. 22, № 6, с. 1480-1490.

46. Быркин А.П., Толстых А.И. Компактные схемы третьего и четвертого порядков в задачах о внутренних течениях вязкого и невязкого газов. // ЖВМ и МФ, 1988, т. 28, № 8, с. 1234-1251.

47. Яненко Н.Н., Данаев Н.Т., Лисейкин В.Д. О вариационном методе построения сеток. // Численные методы механики сплошной среды. Новосибирск, 1977, т. 8, № 4, с. 157 163.

48. Гхиа У., Рамамурти Р., Гхиа К.Н. Решение задачи Неймана для давления на ортогональной сетке с помощью многосеточного метода. // Аэрокосмическая техника. 1989, №7, с. 3-14.

49. Петрова Л.И. Расчет течения реагирующего газа около лобовой поверхности сферы на основе модели Навье-Стокса. // Численные методы в аэродинамике. Вып. 1, Изд-во Моск. ун-та, 1976, с. 3 -41.

50. Головичев В.И. Численное моделирование термического сжатия сверхзвукового потока горением. // ФГВ, 1983, № 1, с. 50 56.

51. Ривард У., Батлер Т., Фармер О. Нестационарные турбулентные течения химически реагирующих газовых смесей. // Численное решение задач гидродинамики. М.: Мир, 1977, с. 184- 193.

52. Поспелов А.В., Шур M.JT. Численное исследование смешения сверхзвуковых струй при наличии химической и колебательной неравновесности на основе уравнений Навье-Стокса. // Труды 6 Всесоюзной конференции по тепломассообмену. Минск, 1980, т. 3, с. 119-126.

53. Э. Оран, Дж. Борис. Численное моделирование реагирующих потоков. -М.: Мир, 1990,-661с.

54. Баев В.К., Головичев В.И., Третьяков П.К. и др. Горение в сверхзвуковом потоке. -Новосибирск: Наука, 1984, 304 с.

55. Drummond J.P., Rogers R.C., Hussaini M.Y. A numerical model for supersonic reacting mixing layers. //Computer Methods in Applied Mechanics and Engineering. 1987,v. 64, p 39-60.

56. Браиловская И.Ю., Кокошинская H.C., Кузнецова Л.В. Численное решение для плоского отрывного течения вязкого газа. // Численные методы механики сплошной среды. Новосибирск, 1971, т. 2, № 4, с. 4 15.

57. Семенов Н.Н. Кинетика сложных гомогенных реакций. I. // Ж. Физ. Хим. 1943, т. 17, вып. 4, с. 187-214.

58. Васильев В.М., Вольперт А.И., Худяев С.И. О методе квазистационарных концентраций для уравнений химической кинетики. // ЖВМ и МФ, 1973, т. 13, № 3, с. 683-697.

59. Басевич В.Я., Когарко С.М., Нейгауз М.Г. Механизм горения метана. // Изв. АН СССР, Сер. хим., 1976, № 1, с. 42-47.

60. Гонтковская В.Т., Мержанов А.Г., Озерковская Н.И. Выделение лимитирующих стадий в реакции окисления водорода. // Химическая физика процессов горения и взрыва. Кинетика химических реакций. Черноголовка, 1977, с. 30-32.

61. Warnatz J., Maas U. and Dibble R.W. Combustion. Physical and Chemical Fundamentals, Modeling and Simulation, Experiments, Pollutant Formation. N.Y.: Springer - Verlag, 1996, -265 p.

62. Макаров B.H. Определение механизма физико-химических процессов в высокотемпературном воздухе. // ПМТФ, 1996, т. 37, № 2, с. 69-82.

63. Davidson J.E., Jeppson М.В. and Beckstead M.W. A reduced mechanism for RDX combustion. // 33 rd JANNAF Combustion Meeting, Monterey, CA, Nov, 1996.

64. Френклах М. Моделирование кинетических процессов. // В кн.: Химия горения. М: Мир, 1988, под ред. У. Гардинера. с. 374-403.

65. Lutz А.Е., Kee R.J. and Miller J.A. "SENKIN; A Fortran Program for Predicting Homogenous Gas-Phase Reaction Kinetics with Sensitivity Analysis". // Sandia National Laboratories Report SAND 87-8248, 1988.

66. Фомин B.M., Ковалев О.Б., Ермолин H.E., Корнюшкина Н.Р., Трунёв А.П. Пакет прикладных программ «Агрегат» для моделирования процессов в энергетических установках. // Моделирование в механике. Новосибирск, 1989, т. 3, № 20, с. 142-150.

67. Левицкий А.А., Лосев С.А., Макаров В.Н. Задачи химической кинетики в автоматизированной системе научных исследований АВОГАДРО. // Математические методы в химической кинетике. Новосибирск. Наука. 1990, с. 7-38.

68. Новиков Е.А. Численные методы решения дифференциальных уравнений химической кинетики. // Математические методы в химической кинетике. Новосибирск. Наука. 1990, с. 53-68.

69. Иванов М.Я., Крайко А.Н., Михайлов Н.В. Метод сквозного счета для двумерных и пространственных сверхзвуковых течений. I. // ЖВМ и МФ, 1972, т. 12, № 2, с. 441 463.

70. Иванов М.Я., Крайко А.Н. Метод сквозного счета для двумерных и пространственных сверхзвуковых течений. II.//ЖВМ и МФ, 1972,т. 12,№3,с. 805-813.

71. Годунов С.К. Уравнения математической физики. М.: Наука, 1971, - 416 с.

72. Шихман Ю.М., Орлова Г.С., Великая Л.А. Гиперзвуковые прямоточные воздушно-реактивные двигатели (Анализ иностранных патентов по состоянию на сентябрь 1975 г.). // Технический отчет ЦИАМ, 1976, № 7685, 111 с.

73. Кумар А. Исследование полей скоростей и давлений в воздухозаборнике СПВРД численными методами с использованием двумерных уравнений Навье-Стокса. // Авиастроение. М.: 1982, № 32, с. 22 - 31.

74. Кумар А. Анализ характеристик трехмерного невязкого течения в воздухозаборниках ПВРД со сверхзвуковым горением. // Астронавтика и ракетодинамика. -М.: 1983, № 4, с. 1-8.

75. Драммонд Дж.Ф., Хуссейни М.Ю., Цанг Т.А. Спектральный метод численного расчета сверхзвуковых реагирующих потоков. // Аэрокосмическая техника. 1987, № 9, с. 66-73.

76. Эдельман Р.Б., Харша П.Т., Шмотолоха С.Н. Методы моделирования процесса горения в прямоточных воздушно-реактивных двигателях. // РТК, 1981, т. 19, № 7, с. 66-77.

77. Уайт М.Е., Драммонд Дж.П., Кумар А. Применение численных методов аэродинамики для расчета течения в тракте гиперзвукового прямоточного воздушно-реактивного двигателя (часть вторая). // Аэрокосмическая техника. 1988, № 5, с. 26-42.

78. Драммонд Дж.Ф., Вайднер Э.Х. Численный метод расчета течения в канале ПВРД. // Аэрокосмическая техника, 1983, т. 1, № 4, с. 42 49.

79. Уайт М.Е., Драммонд Дж.П., Кумар А. Применение численных методов аэродинамики для расчета течения в тракте гиперзвукового прямоточного воздушно-реактивного двигателя. // Аэрокосмическая техника. 1988, № 4, с. 110-114.

80. Райзберг Б.А., Ерохин Б.Т., Самсонов К.П. Основы теории рабочих процессов в ракетных системах на твердом топливе. М.: Машиностроение, 1972, - 383 с.

81. Алемасов В.Е., Дрегалин А.Ф., Тишин А.П., Худяков В.А. Термодинамические и теплофизические свойства продуктов сгорания. М.: 1971, т. 1, - 266 с.

82. Кендолл P.M., Риндолл Р.А., Бартлетт Е.П. Многокомпонентный пограничный слой, химически реагирующий с аблирующей поверхностью. // РТК, 1967, т. 5, № 6, с. 9 19.

83. Г. Диксон Льюис. Численное моделирование горения в потоке с учетом процессов переноса. // В кн.: Химия горения. - М.: Мир, 1988, Под ред. У. Гардинера. с. 31-139.

84. Чой Д., Меркл Ч.Л. Применение метода установления для расчета низкоскоростных течений. // Аэрокосмическая техника, 1986, № 7, с. 29-37.

85. Ramshaw J.D., Trapp J.A. A Numerical Technique for Low-Speed Homogeneous Two-Phase Flow with Sharp Interfaces. // J. Comput. Phys., 1976, v. 21, № 4, p. 438-453.

86. Владимирова H.H., Кузнецов Б.Г., Яненко H.H. Численные расчеты симметричного обтекания пластинки потоком вязкой несжимаемой жидкости. // Некоторые вопросы вычислительной и прикладной математики. Новосибирск: Наука, 1966, с. 186-192.

87. Кузнецов А. Е., Нехамкина О.А., Стрелец М. X. Расчет стационарных дозвуковых течений химически неравновесных газовых смесей в каналах переменного сечения при наличии произвольных конечных изменений плотности. // ТВТ. 1984, т 22, №6 ,с. 1125- 1133.

88. Механизм, кинетика и катализ термического разложения и горения перхлората аммония. // Сб. переводов под ред. О.П. Коробейничева. Новосибирск, Наука, 1970,- 235с.

89. Джейкобе Р.В.М., Уайтехид Х.М. Разложение и горение перхлората аммония. // В сб.: Механизм, кинетика и катализ термического разложения и горения перхлората аммония. Новосибирск, Наука, 1970, с. 5 141.

90. Механизм термического разложения перхлората аммония. // Сб. статей под общ. ред. Г.Б. Манелиса, Черноголовка, ИХФ АН СССР, 1981, 129 с.

91. Орлов В.Н. Исследование высокотемпературной кинетики процессов, протекающих при горении перхлората аммония и смесевых систем на его основе. Дис. на соискание уч. ст. к.ф.-м.н. - Новосибирск, 1983, - 268 с.

92. Hall A.R., Pearson G.S. Ammonium Perchlorate. A Review of its Role in Composite Propellant Combustion. // Rocket Propulsion Establishment, Technical Report NO. 67/1, 1967, p. 1 -164.

93. Hall A.R., Pearson G.S. Ammonium Perchlorate as an Oxidizer. // Oxidation and Combustion Reviews, 1968, v. 3, № 2, p. 129 239.

94. Манелис Г.Б., Назин Г.М., Рубцов Ю.И., Струнин В.А. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ и порохов. М: Наука, 1996, с. 222.

95. Бекстед М.В., Хайтауэр У. Д. Температура поверхности кристаллов дефлагрирующего перхлората аммония. // РТК, 1967, т. 5, № 10, с. 70 76.

96. Birkumshaw L.L., Newman В.Н. The Thermal Decomposition of Ammonium Perchlorate.

97. Introductic, Experimental Analysis of Gaseous Products and Thermal Decomposition Experiments. // Proceedings of the Royal Society of London, 1954, v. A 227, № 1168, p. 115-132.

98. Birkumshaw L.L., Newman B.H. The Thermal Decomposition of Ammonium Perchlorate.1.. The Kinetics of the Decomposition, the Effect of Particle Size and Discussion of Results.

99. Proceedings of the Royal Society of London, 1955, v. A 227, № 1169, p. 228 241.

100. Раевский A.B., Манелис Г.Б. К вопросу о механизме разложения перхлората аммония.//ДАН СССР, 1963,т. 151,№4, с. 886-889.

101. Раевский А.В. Топографические особенности термического разложения перхлората аммония. // В сб. статей: Механизм термического разложения перхлората аммония. Черноголовка, ИХФ АН СССР, 1981, с. 30 100.

102. Davies J.M., Jacobs P.W.M., Russel-Jones A. Thermal Decomposition of Ammonium Perchlorate. // J. of the Chemical Society. Transaction of the Faraday Society, 1967, v. 63, Part 7, №535, p. 1737-1748.

103. Rosser W.A., Inami S.H., Wise H. Thermal Decomposition of Ammonium Perchlorate. // Combust. Flame, 1968, v. 12, № 5, p. 427 435.

104. Рубцов Ю.И., Манелис Г.Б. О механизме распада перхлората аммония. // В кн.: Химическая кинетика и катализ. М.: Наука, 1979, с. 98 - 101.

105. Коробан В.А., Светлов Б.С., Гук В.П., Смирнова Т.И. Механизм термического распада перхлората аммония. // В сб. статей: Механизм термического разложения перхлората аммония. Черноголовка, ИХФ АН СССР, 1981, с. 5 29.

106. Рубцов Ю.И., Манелис Г.Б. К вопросу о механизме термического распада перхлората аммония. // В сб. статей: Механизм термического разложения перхлората аммония. Черноголовка, ИХФ АН СССР, 1981, с. 123 129.

107. Jacobs P.W.M. and Pearson G.S. Mechanism of the decomposition of ammonium perchlorate. // Combust. Flame, 1969, v. 13, № 4, p. 419 430.

108. Хайретдинов Э.Ф., Мулина T.B., Болдырев B.B. Механизм зародышеобразования при низкотемпературном разложении перхлората аммония. // В сб. статей: Механизм термического разложения перхлората аммония. Черноголовка, ИХФ АН СССР, 1981, с. 101-123.

109. Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ. М.: Наука, 1966,-346 с.

110. Манелис Г.Б., Рубцов Ю.И., Раевский А.В. Механизм термического разложения неорганических окислителей. // ФГВ, 1970, т. 6, № 1, с. 3 11.

111. Jacobs P.W.M., Russel-Jones A. Sublimation of Ammonium Perchlorate. // J. of Physical

112. Chemistry, 1968, v. 72, № 1, p. 202 207.

113. Jacobs P.W.M., Kureischi A.R.T. The Effect of Additives of the Thermal Decomposition of Ammonium Perchlorate. // Eight Symp. (Int.) on Comb. Baltimore. 1962, p. 672 677.

114. Шидловский А.А., Шмагин Л.Ф., Буланова B.B. Влияние некоторых добавок на термическое разложение перхлората аммония. // Известия вузов. Химия и химическая технология. 1965, т. 8, № 4, с. 533 538.

115. Манелис Г.Б., Рубцов Ю.И. Кинетика термического распада перхлората аммония. // Журнал физической химии, 1966, т. 40, № 4, с. 771 774.

116. Манелис Г.Б., Прощин А.В., Рубцов Ю.И., Струнин В.А., Штейнберг А.С. Кинетика термического распада перхлората аммония при высоких температурах. // ФГВ, 1968, т. 4, №3, с. 305-313.

117. Гончаров Е.П., Мержанов А.Г., Штейнберг А.С. Термическое разложение конденсированных систем при повышенных температурах. // В кн. Горение и взрыв. Материалы III Всесоюзного Симпозиума по горению и взрыву. М.: Наука, 1972, с. 765-770.

118. Kishore К., Pai Verneker V.R., Kvishna Mohan V. Differential Scanning Calorimetric Studies of Ammonium Perchlorate. // Thermochimica Acta, 1975, v. 13, № 3, p. 277 292.

119. Santacesaria E., Carra S. Kinetics of Ammonium Perchlorate Decomposition. // Reaction Kinetics and Catalysis Letters, 1976, v. 5, № 3, p. 317 324.

120. Коробейничев О.П., Терещенко А.Г., Анисифоров Г.И. Масс-спектрометрическое исследование кинетики высокотемпературного разложения ПА. // ФГВ, 1976, т. 12, № 4, с. 633-636.

121. Inami S.H., Rosser W.A., Wise Н. Dissociation Pressure of Ammonium Perchlorate. // J. of Physical Chemistry, 1963, v. 67, № 5, p. 1077 1079.

122. Mack J.L., Wilmot G.B. Vaporisation of some Amine-Type Perchlorates. // J. of Physical Chemistry, 1967, v. 71, № 7, p. 2155 2159.

123. Pearson G.S. Perchloric Acid. // Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry, 1966, v. 8, p. 177-224.

124. Jacobs P.W.M. and Russell-Jones A. On the Mechanism of the Decomposition of Ammonium Perchlorate. // AIAA J, 1967, v. 5, № 4, p. 829 830.

125. Болдырев B.B. О механизме термического разложения перхлората аммония. // ДАН СССР, 1968, т. 181, № 6, с. 1406 -1409.

126. Friedman R., Nugent R.G., Rumbel К.Е. et al. Deflagration of Ammonium Perchlorate. // VI Symp. (Int.) on Combustion, Reinhold, New York, 1957, p. 612 618.

127. Глазкова А.П. О влиянии давления на скорость горения перхлората аммония. // Ж. Прикл. мех. и техн. физики, 1963, № 5, с. 121 -125.

128. Глазкова А.П. К вопросу о причине аномалий при горении перхлората и нитрата аммония. // ФГВ, 1968, т. 4, № 3, с. 314 322.

129. Боггз Т.Л. Скорость дефлаграции, структура поверхности и подповерхностного слоя для самодефлагрирующих одиночных кристаллов ПХА. // РТК, 1970, т. 8, № 5, с. 17 25.

130. Levy J.B. and Friedman R. Further Studies of Pure Ammonium Perchlorate Deflagration. // Eight Symp. (Int.) on Comb., Baltimore, 1962, p. 663 672.

131. Боболев B.K., Глазкова А.П., Зенин A.A., Лейпунский О.И. Исследование распределения температуры при горении перхлората аммония. // Ж. Прикл. мех. и техн. физики, 1964, №3, с. 153- 158.

132. Hightower J.D., Price E.W. Combustion of Ammonium Perchlorate. // Eleventh Symp. (Int.) on Comb. Pittsburgh, The Combustion Institute, 1967, p. 463 - 472.

133. Боболев B.K., Глазкова А.П., Зенин А.А., Лейпунский О.И. О профилях температур при горении перхлората аммония. //ДАН СССР, 1963, т. 151, № 3, с. 604 607.

134. Фролов Ю.В., Зенин А.А., Яковлев В.П. Горение перхлората аммония в слоевой системе. // ФГВ, 1969, т. 5, № 4, с. 544 549.

135. Powling J. and Smith W.A.W. The Surface Temperature of Burning Ammonium Perchlorate. // Combust. Flame, 1963, v. 7, № 3, p. 269 277.

136. Powling J. and Smith W.A.W. The Surface Temperature of Ammonium Perchlorate Burning at elevated Pressures. // X-th Symp. on Comb., Pittsburgh, 1965, p. 1373 1380.

137. Arden E.A., Powling J., Smith W.A.W. Observations on the Burning of Ammonium Perchlorate. // Combust. Flame, 1962, v. 6, № 1, p. 21 33.

138. Бахман H.H., Зайцев B.A., Кичин Ю.С., Колясов С.М., Фогельзанг А.Е. Исследование зон горения смесевых систем с помощью термопар. // В кн.: Горение и взрыв. Материалы IV Всесоюзного Симпозиума по горению и взрыву. М.: Наука, 1977, с. 194 - 200.

139. Струнин В.А., Манелис Г.Б., Пономарев А.Н., Тальрозе В.Л. Влияние ионизирующего излучения на горение ПХА и смесевых систем на его основе. // ФГВ, 1968, т. 4, №4, с. 584-590.

140. Струнин В.А., Фирсов А.Н., Шкадинский К.Г., Манелис Г.Б. Стационарное горение разлагающихся и испаряющихся конденсированных веществ. // ФГВ, 1977, т. 13, № 1, с. 3-16.

141. Гайрао С., Вильяме Ф.А. Модель процесса дефлаграции перхлората аммония при давлении 196-981 Н/см2. // РТК, 1971, т. 9, № 7, с. 164 179.

142. Кэвени. (L.H.Caveny), Питтмен мл. (C.U.Pittman, Jr) Влияние тепловыделения в твердой фазе на скорость горения смесевого топлива на основе ПХА. // РТК, 1968, т. 6, №8, с. 26-34.

143. Manelis G.B. and Strunin V.A. The Mechanism of Ammonium Perchlorate Burning. // Combust. Flame, 1971, v. 17, № 1, p. 69 77.

144. Manelis G.B., Strunin V.A. Mechanism and Elementary Theory of Burning of the Composite Solid Propellants. // Proceedings of Eleventh (Int.) Symp. on Space Technology and Science, Tokyo, Japan, 1975, p. 97 104.

145. Струнин В.А., Фирсов A.H., Шкадинский К.Г., Манелис Г.Б. Режимы горения летучих веществ, разлагающихся в конденсированной и газовой фазах. // ФГВ, 1986, т. 22, № 1, с. 40-47.

146. Коэн Н.С., Стрэнд Л.Д. Уточненная модель горения смесевых твердых топлив на основе перхлората аммония. // Аэрокосмическая техн., 1983, № 7, т. 1, с. 100 112.

147. Максимов Э.И., Григорьев Ю.М., Мержанов А.Г. О закономерностях и механизме горения перхлората аммония. // Известия АН СССР, Сер. Хим., 1966, № 3, с. 422 429.

148. Majer J.R. and Smith М. Gas phase thermal decomposition of ammonium perchlorate. // Combust. Flame, 1969, v. 13, № 6, pp. 635 644.

149. Давидчук Е.Л., Мальцев B.M., Петров Ю.М. ИК спектральные исследования разреженного факела пламени модельных смесей на основе ПХА. // ФГВ, 1975, т. 11, № 3, с. 390-394.

150. Коробейничев О.П., Терещенко А.Г. Исследование структуры зон горения конденсированных систем с помощью масс-спектрометрии. // В сб.: Химическая физика процессов горения и взрыва. Горение конденсированных систем. Черноголовка, 1977, с. 73-75.

151. Коробейничев О.П., Куйбида Л.В. Масс-спектрометрическое исследование структуры пламен конденсированных систем на установке с молекулярно-пучковым отбором пробы. // ФГВ, 1981, т. 17, № 2, с. 86 89.

152. Ермолин Н.Е., Коробейничев О.П., Терещенко А.Г., Фомин В.М. Исследование кинетики и механизма химических реакций в пламени перхлората аммония. // Препринт № 12, Ин-т теоретической и прикладной механики СО АН СССР, 1981, 44 с.

153. Ермолин Н.Е., Коробейничев О.П., Терещенко А.Г., Фомин В.М. Измерение профилей концентраций реагирующих компонентов и температуры в пламени перхлората аммония. // ФГВ, 1982, т. 18, № 1, с. 46 49.

154. Ермолин Н.Е., Коробейничев О.П., Терещенко А.Г., Фомин В.М. Расчет кинетики и установление механизма химических реакций в пламени перхлората аммония. // ФГВ, 1982, т. 18, №2, с. 61 -70.

155. Ермолин Н.Е., Коробейничев О.П., Терещенко А.Г., Фомин В.М. Моделирование кинетики и механизма химических реакций в пламени перхлората аммония. // Химическая физика, 1982, №12, с. 1711-1717.

156. Коробейничев О.П., Куйбида JI.B., Орлов В.Н., Фомин В.М., Ермолин Н.Е. Изучение кинетики и механизма элементарных химических реакций в пламенах. // II Всесоюзная конференция "Физика и химия элементарных химических процессов". Новосибирск, 1982.

157. Ермолин Н.Е. Численное моделирование процесса горения перхлората аммония и водородно-воздушной смеси. Дис. на соиск. уч. ст. к.ф.-м.н. Новосибирск, 1984, - 221 с.

158. Ермолин Н.Е., Коробейничев О.П., Фомин В.М. Численный анализ пути протекания реакции NH2 с 02 в пламенах 02/NHyAr. // Препринт № 10. Институт теоретической и прикладной механики СО РАН, 1992, 48 с.

159. Ермолин H.E., Коробейничев О.П., Фомин В.М. О кинетическом механизме реакции NH2 с 02 в пламенах, содержащих элементы О, Н, N. I. Кинетические параметры реакции NH2 + 02 = HNO + ОН. // ФГВ, 1994, т. 30, № i, с. 60 65.

160. Ермолин Н.Е., Коробейничев О.П., Фомин В.М. Кинетический механизм реакции NH2 с 02 в пламенах, содержащих элементы О, Н, N. II. Оценка кинетических параметров стадий с участием частиц NH202, HNOOH, NH20. // ФГВ, 1994, т. 30, № 3, с. 41 49.

161. Ермолин Н.Е. Модель кинетики химических реакций в пламенах хлорной кислоты с аммиаком. // ФГВ, 1995, т. 31, № 5, с. 58 69.

162. Brill Т.В., Brush P.J. and Patil D.G. Thermal Decomposition of Energetic Materials 60. Major Reaction Stages of a Simulated Burning Surface of NH4CIO4. // Combust. Flame, 1993, v. 94, №1/2, p. 70-76.

163. Cohen N. A Review of Kinetic Models for the High Temperature Gas Phase Decomposition of Ammonium Perchlorate. // Aerospace Report № ATF-92(9558)-3, (1992), p. 1-36.

164. Tanaka M., Beckstead M.W. A Three Phase Combustion Model of Ammonium Perchlorate. // AIAA-96-2888 (1996), p. 1 11.

165. Beckstead M.W., Davidson J.E. and Jing Q. A Comparison of Solid Monopropellant Combustion and Modeling. // Prepared for Presentation at the 4th Int. Symp. on Special Topics in Chemical Propulsion. Stockholm, Sweden, May 1996, p. 1 -12.

166. Jing Q., Beckstead M.W. and Jeppson M. Influence of AP Solid Phase Decomposition on Temperature Profile and Sensitivity. // AIAA-98-0448 (1998), p. 1 9.

167. Fujii N., Mijama H., Koshi M., Asaba T. Kinetics of ammonia oxidation in shock waves. // 18th Symp. (Int.) of Combustion. The Combustion Institute. Pittsburgh, 1981, p. 873 - 882.

168. Bian J., Vandooren J., Van Tiggelen P.J. Experimental study of the structure of A.N. ammonia oxygen flame. // 21st Symp. (Int.) on Combustion. The Combustion Institute. -Pittsburgh, 1986, p. 953 - 963.

169. Грицан В.И., Панфилов B.H. Определение стационарной скорости термического распада газообразной двуокиси хлора. // Кинетика и катализ, 1975, т. 16, № 2, с. 316 319.

170. Кондратьев В.Н. Константы скорости газофазных реакций. М.: Наука, 1970, - 350с.

171. Bemand P.P., Clyne М.А.А. et. al. Reactions of chlorine oxide radicals. // J. Chem. Soc. Far. Trans. I., 1973, v. 8, p. 1356 -1374.

172. Gritsan V.I., Panfilow V.N. and Sukhanow I.I. Determination of the rate constants for the reaction of chlorine atoms with chlorine dioxide. // React. Kin. and Cat. Let. 1975, v. 2, № 3, p. 265-271.

173. Clyne M.A.A. et al. Reaction of chlorine oxide radicals. // J. Chem. Soc. Far. Trans. I., 1975, v. 2, p. 322-335.

174. Park C. Rates of reactions CIO + CIO ->• Cl2 + 02 and СЮ + О -> CI + 02 at elevated temperatures. // J. Phys. Chem., 1976, v. 80, № 6, p. 565 571.

175. Jensen D.E., Jones G.A. Reaction rate coefficients for flame calculations. // Comb. Flame, 1978, v. 32, №1, p. 1-34.

176. Zahniser M.S., Kaufman F. Kinetics of the reactions of CIO with О and with NO. // J. Chem. Phys, 1977, v. 66, № 8, p. 3673 3681.

177. Molina L.T., Spencer J.E. and Molina M.J. The rate constant for the reaction of 0(3p) atoms with C10N02. // Chem. Phys. Let, 1977, v. 45, № 1, p. 158 162.

178. Clyne M.A.A. and Nip W.S. Reactions of chlorine oxide radicals. // J. Chem. Soc. Far. Trans. I., 1976, v. 10, p. 2211 -2217.

179. Leu M.T. and De More W.B. Rate constant at 295 К for the reaction of atomic chlorine with H202, H02,03, CH4 and HN03. // Chem. Phys. Let., 1976, v. 41, № 1, p. 121 124.

180. Park C. Reaction rates for O3 + HC1 -» О + 02 + HC1, CI + 03 -» CIO + 02 and HC1 + О OH + CI at elevated temperatures. // J. Phys. Chem. 1977, v. 81, № 6, p. 499 504.

181. Zahniser M.S., Kaufman F. Kinetics of the reaction of OH with HC1. // Chem. Phys. Let, 1974, v. 27, №4, p. 507-510.

182. Hampson R.F., Cawin D. Chem. kinetic and photochem. data for modelling atmospheric chemistry. // U.S. Department of Commerce. RCB Morton Secretary, NBS, 1975.

183. Jayanty R.K.M., Simonaitis R. and Heicklen J. Reaction of NH2 with NO and 02. // J. Phys. Chem., 1976, v. 80, № 5, p. 433-437.

184. Gilbert R., Jacobs P.W.M. Thermal decomposition of perchloric acid. // Combust. Flame, 1971, v. 17, №3, p. 343-353.

185. Levy J.B. The thermal decomposition of perchloric acid vapor. // J. Phys. Chem., 1962, v. 66, №6, p. 1092- 1097.

186. Bradley J.N. and Graggs P. The reaction of hydrogen with nitric oxide at high temperature. // 15th Symp. (Int.) on Combustion. Pittsburgh, Pe, 1974, p. 833 842.

187. Takagi Т., Tatsumi T. Nitric oxide formation from fuel nitrogen in staged combustion: roles of HCN andNHj. // Combust. Flame, 1979, v. 35, № 1, p. 17 25.

188. Кондратьев B.H., Никитин E.E. Кинетика и механизм газофазных реакций. -М.: Наука, 1974,-558с.

189. Norbert Peters. Analysis of a laminar flat plate boundary layer diffusion flame. // Int. J. Heat Mass Transfer, 1976, v. 19, p. 385 - 393.

190. Hack W., Home O., Wagner H.Gg. Determination of the rate of the reaction of NH2 with 02. //J. of Phys. Chem. 1982, v. 86, № 5, p. 765 771.

191. Binklei J.S., Melius C.F. Paper NOWSS / CI 82-96. Fall Meeting of the western states section of the Combustion Institute. 1982.

192. Bozzelli J.W., Dean A.M. Energized Complex Quantum Rice Ramsperger - Kassel Analysis in reactions of NH2 with H02, 02 and О atoms. // J. Phys. Chem. 1989, v. 93, № 3, p. 1058- 1065.

193. Pagsberg P.B., Eriksen J., Christensen H.C. Pulse radiolysis of gaseous ammonia oxygen mixtures. //J. Phys. Chem., 1979, v. 83, № 5, p. 582 - 590.

194. Benson S.W. // 18th Symp. (Int.) on Combustion. The Combustion Institute. Pittsburgh, 1981, p. 882.

195. Melius C.F., Binklei J.S. Energetics of the reaction patways for NH2 + NO -> Products and NH + NO -> Products. // 20th Symp. (Int.) on Combustion. The Combustion Institute. Pittsburgh. 1984, p. 575 -583.

196. P. Хэнсон, С. Салимьян. Обзор констант скорости реакций с участием частиц, включающих атомы N, Н и О. // В кн.: Химия горения. М.: Мир, 1988, под ред. У. Гардинера, с. 315 - 373.

197. Сох R.A., Derwent R.G., Holt P.M. The photooxidation of ammonia in the presence of NO and N02. // Atmosphere, 1975, № 4, p. 201.

198. Azuhata S., Kaji R., Akimoto H., Hishimima J.A. Study of the kinetics of the NH2 N02 -02 - H202 reaction. // 18th Symp. (Int.) on Combustion. The Combustion Institute. Pittsburgh. 1981, p. 845-852.

199. Miller J.A., Bowman C.T. Mechanism and modeling of nitrogen chemistry in combustion. // Progress in Energy and Combustion Science. 1989, v. 15, p. 287 338.

200. Коробейничев О.П., Орлов B.H. Структура плоского пламени хлорной кислоты в смеси с аммиаком и кинетика элементарных химических реакций в пламени. // Хим. физика, 1983, № 11, с. 1585 1590.

201. De More W.B., Sander S.P., Golden D.M. et. al. Chemical kinetics and photochemical data for use in stratospheric modeling. // Evaluation Number 9, January 1. 1990. JPL Publication 90-1. Pasadena. CA. 1990, p. 1-217.

202. Phillips L.F. Numerical Study of the Breakdown of Cyanogen in an Н2/ N2/ 02 Flame. // Combust. Flame. 1976, v. 26, № 3, p. 379 383.

203. Salimian S., Hanson R.K., Kruger C.H. Ammonia oxidation in shock heated NH3 - N20 - Ar mixtures. // Combust. Flame. 1984, v. 56, p. 83 - 95.

204. Chang W.D., Karra S.B. and Senkan S.M. A computational study of chlorine inhibition of CO flames. // Combust. Flame. 1987, v. 69, № 1, p. 113 122.

205. Mc Hale E.T., G. von Elbe. The Explosive Decomposition of Chlorine Dioxide. // J. Phys. Chem. 1968, v. 72, № 6, p. 1849 -1859.

206. Дубовицкий Ф.И., Корсунский Б.Л. Кинетика термического разложения N-нитросоединений.//Успехи химии. 1981, т.50, вып. 10, с. 1828-1871.

207. Fifer R. A. Chemistry of nitrate ester and nitramine propellants. // Ibid. P. 177-23 7.

208. Ермолин H.E., Зарко B.E. Механизм и кинетика термического разложения циклических нитраминов. // ФГВ, 1997, т.ЗЗ, №3, с. 10-31.

209. Ермолин Н.Е., Зарко В.Е. Моделирование горения циклических нитраминов. // ФГВ, 1998, т.34, №5, с.3-22.

210. Zarko V.E. and Ertnolin N.E. Combustion Modelling of Cyclic Nitramines. // Proceedings of the 3-rd International High Energy Materials Conference and Exhibit. HEMCE-2000,. Thiruvananthapuram, India, December 6-8,2000, p.22-30.

211. Ермолин H.E., Коробейничев О.П., Куйбида Л.В., Фомин В.М. Исследование кинетики и механизма химических реакций в пламени гексогена. // ФГВ, 1986, т. 22, № 5, с. 54-64.

212. Ермолин Н.Е., Коробейничев О.П., Куйбида Л.В., Фомин В.М. Анализ химических процессов в пламени гексогена. // ФГВ, 1988, т.24, №4, с.21-29.

213. Ермолин Н.Е., Зарко В.Е. Исследование свойств кинетического механизма для описания химической структуры пламени гексогена. 1. Роль отдельный стадий и индивидуальных компонентов. // ФГВ, 2001, т.37, №2, с.3-28.

214. Ермолин Н.Е., Зарко В.Е. Исследование свойств кинетического механизма для описания химической структуры пламени гексогена. 2. Построение укороченной кинетической схемы. // ФГВ, 2001, т.37, №3, с. 3-11.

215. Ben-Reuven М., Caveny L.M. Nitramine monopropellant deflagration and general nonsteady reacting rocket chamber flows. // MAE Report N 1455. Princeton Univ., 1980.

216. Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Л.: Химия, 1973.

217. Hall P.G. Thermal decomposition and phase transition in solid nitramines. // Trans. Faraday Soc. 1971, v.67, pt 2, p.556-562.

218. Химическая энциклопедия. M.: Советская энцикл., 1988,т.1, с.512.

219. Химическая энциклопедия. М.: Большая российская энцикл., 1992, т.З, с.369.

220. Fogelzang А.Е. Combustion of Explosives Data Base «Flame». Version 2.4. Moscow: Mendeleev TU, 1995.

221. Bathelt H. Data Base of Thermochemical Data. 3nd Version. Pfinztal, Germany: Inst. Chem. Technol., 1996.

222. Shoemaker R.L., Stark J.A., Taylor R.E. Thermophysical properties of propellants. // High Temp. High Pressures: ETPC Proceedings. 1985, v. 17, p.429-435.

223. Кашпоров Л.Я. Тепловой анализ процесса горения гексогена. // ФГВ, 1994, т.30, №3, с.20-28.

224. Daniels F., Alberti R. A. Physical Chemistry. 2nd ed. New York London: J. Wiley and Sons, Inc., 1961.

225. Беляев А.Ф. Температура кипения и теплота испарения некоторых вторичных ВВ. //Журн. физ. химии. 1948, т.222, вып. 1, с.91-101.

226. Максимов Ю А. Температура кипения и энтальпия испарения жидких гексогена и октогена. // Журн. физ. химии. 1992, т.66, вып. 2, с.540-542.

227. Максимов Ю.А., Апалькова В.Н., Браверман О.В., Соловьев А.И. Кинетика термического разложения циклотриметилентринитрамина и циклотетраметилентетранитрамина в газовой фазе. // Журн. физ. химии. 1985, т.59, вып. 2, с.342-345.

228. Rodgers R.N. Determination of condensed phase kinetic constants, note. // Thermochim. Acta. 1974, №9, p.444-446.

229. Rosen J.M., Dickinson C. Vapor pressures and heats of sublimation of some high melting organic explosives. // J. Chem. and Eng. Data. 1969, v.14, №1, p.120-124.

230. Cohen N.S., Lo G.A., Crowley J.C. Model and chemistry of HMX combustion. // AIAA J. 1985, v.23, №2, p.276-282.

231. Miller P.J., Block S., Piermarini G.J. Effects of pressure on the thermal decomposition kinetics, chemical reactivity and phase behavior of RDX. // Combust. Flame. 1991, v.83, №1,2, p.174-184.

232. Suryanarayana В., Graybush R.J., Autera J.R. Thermal degradation of secondary nitramines: A nitrogen-15 tracer study of HMX. // Chemistry and Industry (London). 1967, v.52, p.2177-2178.

233. Suryanarayana В., Autera J.R., Graybush R.J. Mechanism of thermal decomposition of HMX. // Proc. 1968 Army Sci. Conf. (OCRD), West Point. New York, 1968, v.2, p.423.

234. Goshgarian В. B. The thermal decomposition of RDX and HMX. // AFRPL-TR-78-76. Oct. 1978.

235. Schroeder M. Critical analysis of nitramine decomposition results: some comments on chemical mechanism. // 16th JANNAF Combust. Meeting. CPIA Publ. 308, Dec. 1979, v.2, p. 17-34.

236. Farber M., Srivastava R.D. Mass spectrometric investigation of the thermal decomposition of RDX. // Chem. Phys. Lett. 1979, v.64, №2, p.307-310.

237. Farber M., Srivastava R.D. Mass spectrometric studies of the thermal decomposition of 1,3,5,7-tetranitro-l, 3, 5, 7-tetraazacyclooctane (HMX). // Chem. Phys. Lett. 1981, v.80, №2, p.345-349.

238. Stals J. Chemistry of aliphatic unconjugated nitramines. Pt 7: Interrelations between the thermal, photochemical and mass spectral fragmentation of RDX. // Trans. Faraday Soc. 1971, v.67,p.l768-1775.

239. Morgan C.V., Bayer R.A. Electron-spin-resonance studies of HMX pyrolysis products. // Combust. Flame. 1979, v.36, p.99-101.

240. Степанов B.P., Федотов A.A., Павлов A.H., Назин Г.М. Масс-спектрометрическое исследование элементарных стадий термического разложения циклических полинитроаминов. // Кинетика химических реакций. Черноголовка: ОИХФ АН СССР, 1989, с.100-103.

241. Brill Т.В., Gongwer P. Е., and Williams G. К. Thermal Decomposition of Energetic Materials 66. Kinetic Compensation Effects in HMX, RDX and NTO. //J. of Physical Chemistry. 1994, v.98, p. 12.242 12.247.

242. Oxley J.C., Kooh A.B., Szekeres R., Zhang W. Mechanism of nitramine thermolysis. // J. Phys. Chem. 1994, v.98, p.7004-7008.

243. Rauch F.C., Fanelli A.J. The thermal decomposition kinetics of hexahydro-, 1, 3, 5-trinitro-l, 3, 5-triazine above the melting point: evidence for both a gas and liquid phase decomposition. // J. Phys. Chem. 1969, v.73, №5, p.1604-1608.

244. Axworthy A.E., Flanagan J.E., Woolery D.E. High temperature pyrolysis studies of HMX, RDX and TAGN. // 15th JANNAF Combust. Meeting. CPIA Publ. 297, Feb. 1979, p.253-265.

245. Adams G.K. The thermal decomposition of RDX. // SAC Rept. 5766. Feb. 1944.

246. Cosgrove J.D., Owen A.J. The thermal decomposition of 1, 3, 5-trinitrohexahydro-l, 3, 5-triazine (RDX). Pt I: The products and physical parameters. // Combust. Flame. 1974, v.22, №1, p.13-18.

247. Cosgrove J.D., Owen A.J. The thermal decomposition of 1, 3, 5-trinitrohexahydro-l, 3, 5-triazine (RDX). Pt II: The effects of products. // Ibid, p. 19-22.

248. Robertson A.J.B. The thermal decomposition of explosives. Pt II: Cyclotrimethylenetrinitramine and cyclotetramethylenetetranitramine. // Trans. Faraday Soc. 1949, №45, p.85-93.

249. Rocchio J.J., Juhasz A.A. HMX thermal decomposition chemistry and its relations to HMX-composite propellant combustion. // 11th JANNAF Combust. Meeting. CPIA Publ., Dec. 1974, p.247-265.

250. Flanigan D.A., Stokes B.B. HMX deflagration and flame characterization. V. 1, phase II: Nitramine decomposition and deflagration characterization. // AFRPL-TR-79-94. Oct. 1980.

251. Shaw R., Walker F. Estimated kinetics and thermochemistry of some initial unimolecular reactions in the thermal decomposition of 1, 3, 5, 7-tetranitro-l, 3, 5, 7-tetraazacyclooctane in the gas phase. // J. Phys. Chem. 1977, v.81, №25, p.2572-2576.

252. Шу Ю., Дубихин B.B., Назин Г.М., Манелис Г.Б. Цепной распад гексогена в растворах. //Докл. А.Н., 1999, т.368, №3, с.357-359.

253. Behrens R., Jr., Bulusu S. Thermal decomposition of energetic materials. 4. Deuterium isotope effect and isotopic scrambling (H/D, 13C/180, and 14N/15N) in condensed phase decomposition of 1,3, 5-trinitrohexahydro-s-triazine. // Ibid, p.8891-8897.

254. Behrens R., Jr. Determination of the rates of formation of gaseous products from the pyrolysis of octahydro-1, 3, 5, 7-tetranitro-l, 3, 5, 7-tetrazocine (HMX) by simultaneous thermogravimetric modulated beam mass spectrometry. // Ibid, p. 159-173.

255. Bulusu S., Behrens R. A review of the thermal decomposition pathways in RDX, HMX and other closely related cyclic nitramines. // Defence Sci. J. 1996, v.46, №5, p.347-360.

256. Behrens R. and Maharrey S. Chemical and Physical Processes that Control the Thermal Decomposition of RDX and HMX. // Combustion of Energetic Materials / K.K. Kuo, L.T. Deluca (Eds). Begell House, Inc, New York, 2002, p.3-21.

257. Brill T.B. Connecting the chemical composition of a material to its combustion characteristics. //Progr. Energy Combust. Sci. 1992, v.18, p.91-116.

258. Brill Т. В., Brush P.J., James K. J. et al. T Jump / FTIR Spectroscopy: A New Entry into Rapid, Isothermal Pyrolysis Chemistry of Solid and Liquids. // Applied Spectroscopy. 1992, v. 45, p.900 - 911.

259. Oyumi Y., Brill T.B. Thermal decomposition of energetic material. 3. A high-rate, in situ, FTIR study of the thermolysis of RDX and HMX with pressure and heating rate as variables. // Combust. Flame. 1985, v.62, p.213-224.

260. Palopoli S.F., Brill T.B. Thermal decomposition of energetic materials. 52. On the foam zone and surface chemistry of rapidly decomposing HMX. // Combust. Flame. 1991, v.87, №l,p.45-60.

261. Zhao X., Hintsa E.J., Lee Y.T. Infrared multiphoton dissociation of RDX in a molecular beam. // J. Chem. Phys. 1988, v.88, №2, p.801-810.

262. Botcher T.R., Wight C.A. Transient thin film laser pyrolysis of RDX. // J. Phys. Chem. 1993, v.97,p.9149-9153.

263. Botcher T,R., Wight C.A. Explosive thermal decomposition of RDX. // J. Phys. Chem., 1994, v.98, p.5441-5444.

264. Максимов Ю.Я. Термическое разложение гексогена и октогена. // Теория взрывчатых веществ: Тр. МХТИ им. Д. И. Менделеева. М.: Высш. шк., 1967, вып. 53, с.73-84.

265. Буров Ю.М., Назин Г.М. Влияние строения на скорость распада вторичных нитраминов в газовой фазе. // Кинетика и катализ. 1982, т.23, вып. 1, с.12-17.

266. Клименко Г.К. Термическая стабильность и химическое строение полинитро -и нитросоединений. // Горение и взрыв: Материалы Четвертого всесоюз. симпоз. по горению и взрыву. М.: Наука, 1977, с.585-593.

267. Rogers R.N., Daub G.W. Scanning calorimetric determination of vaporphase kinetic data. // Anal. Chem., 1973, v.45, №3, p.596-600.

268. Rogers R.N., Smith L.C. Application of scanning calorimetry to the study of chemical kinetics. // Thermochim. Acta. 1970, №1, p. 1-9.

269. Mc. Millan D.F., Barket J.R., Lewis K.E., et al. Mechanism of Nitramine Decomposition: Very Low-Pressure Pyrolysis of HMX and Dimethylnitramine. SRI International, June 1979.

270. Rogers R.N. Differential scanning calorimetric determination of kinetic constants of systems that melt with decomposition. // Thermochim. Acta. 1972, №3, p.437-447.

271. Беляев А.Ф. О горении взрывчатых веществ. // Журн. Физ. Химии. 1938, т.12, с.93.

272. Александров В.В., Болдырева А.В., Болдырев В.В., Тухтаев Р.К. Горение дины при атмосферном давлении. // ФГВ. 1973, т.9, №1, с.140-142.

273. Zarko V.E., Zyryanov V.Ya., Chertischev V.V. Dispersion of the surface layer during combustion of homogeneous propellants. // AIAA Paper N 96-0814. Reno, 1996

274. Thompson C.L., Jr, Suh N.P. Gas phase reactions near the solid-gas interface of a deflagrating double-base propellant strand. // AIAA Journal. 1971, №1, p.154-159.

275. Мальцев B.M., Похил П.Ф. Оценка теплового эффекта начальной стадии горения порохов и ВВ. // ПМТФ, 1963, №2, с.173-174.

276. Zenin А. НМХ and RDX: Combustion Mechanism and Influence on Modern Double-Base Propellant Combustion. //J. of Propulsion and Power, 1995, v.l 1, №4, p.752-758.

277. Fogelzang A.E. «Flame», Combustion of Explosives and Propellants Database, Version 2.43. Moscow: Mendeleev Chemical Technology University, 1995.

278. Симоненко B.H., Кискин А.Б., Зарко B.E., Свит А.Г. Особенности самоподдерживающегося горения нитраминов при атмосферном давлении. // ФГВ. 1997, т.ЗЗ, №6, с.68-71.

279. Herrmann М., Engel W., Eisenreich N. Thermal expansion, transitions, sensitivities, and burning rates of HMX. // Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 1992, v.l7, p.190-195.

280. Зенин A.A., Пучков B.M., Финяков C.B. Характеристики волн горения октогена при различных давлениях и начальных температурах. // ФГВ. 1998, т.34, №2, с.59-66.

281. Kubota N., Sakamoto S. Combustion mechanism of HMX. // Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 1989, v. 14, p.6-11.

282. Mitani Т., Williams F.A. A model for the deflagration of nitramines. // 21st Symp. (Int) on Combustion. Pittsburgh: The Combustion Inst., 1986, p. 1965-1974.

283. Максимов Э.И., Мержанов А.Г., Колесов Ю. Р. О распределении плотности вещества в зоне горения конденсированных систем. // ДАН СССР. 1965, т. 162, №5, с.1115-1118.

284. Hanson-Parr D., Parr Т. RDX flame structure and chemistry. // 30th JANNAF Combustion Subcommittee-Meeting, Monterey, CA, November, 1993.

285. Eckl W., Weiser V., Weindel M., et al. Spectroscopic investigation of nitromethane flames. // Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 1997, №3, p. 180-183.

286. Мальцев B.M., Стасенко А.Г., Селезнев B.A., Похил П.Ф. Спектроскопические исследования зон горения факела пламени конденсированных систем. // ФГВ. 1973, т.9, №2, с.220-225.

287. Bernecker R.R., Smith L.C. On the products formed in the combustion of explosives. Freeze-out of the water-gas reaction. // J. Phys. Chem. 1967, v.71, p.23 81-2390.

288. Коробейничев О.П., Куйбида JI.B., Мадирбаев В.Ж. Исследование химической структуры пламени октогена. // ФГВ. 1984, т.20, №3, с.43-46.

289. Куйбида Л.В. Исследование структуры пламени нитраминов методом зондовой масс-спектрометрии с молекулярным пучком. Дис. на соискание уч. ст. к.ф.-м.н. Новосибирск: ИХКиГ, 1988.

290. Краткая химическая энциклопедия. М.: Советская энцикл., 1967, т.5, с.831.

291. Ben-Reuven М., Caveny L.H., et al. Flame zone subsurface reaction model for deflagration RDX. // 16th Symp. (Int) on Combustion. Pittsburgh: The Combustion Inst., 1977, p.1223-1233.

292. Ben-Reuven M., Caveny L.H. "HMX Deflagration and Flame Characterization." Morton Thiokol, Inc., Huntsville, Ala., AFRPL-TR-79-94, v. II and III, Oct. 1980.

293. Fifer R.A., Holmes H. E. Kinetics of the HCN + NO2 reaction behind shock waves. // Phys. Chem. 1982, v.86, p.2935-2944.

294. Litzinger T.A., Fetherolf B.L., Lee Y., Tang C. Study of the gas-phase chemistry of RDX: Experiment and modeling. // J. Propulsion and Power. 1995, v.l 1, №4, p.698-703.

295. C.-J. Tang, Y.J.Lee, G. Kudva and T. A. Litzinger. A study of the Gas-Phase Chemical Structure during CO2 Laser Assisted Combustion of HMX. // Combust. Flame, 1999, v.l 17 , p.170-188.

296. Fifer R. A. Shock tube study of the high temperature kinetics and mechanisms of nitrogen dioxide-aldehyde reactions. // Proceedings of the Tenth Intern. Shock Tube Symp. / G. Kamimoto (Ed.). Shock Tube Research Soc., 1975, p.613-620.

297. Fifer R. A., Holmes H. E. Kinetics of nitramine flame reactions. // 16th JANNAF Combustion Meeting. CPIA Publ. 308, v.II. Dec. 1979, p.35-50.

298. Thorne L.R., Melius C.F. The structure of hydrogen-cyanide nitrogen dioxide premixed flames. // 26th JANNAF Combustion Meeting. October, 1989, p. 10.

299. Thorne L.R., Melius C.F. The structure of hydrogen cyanide-nitrogen dioxide premixed flames. // 23rd Symp. (Int) on Combustion. Pittsburgh: The Combustion Inst., 1990, p.397-403.

300. Беляев А.Ф. О горении нитрогликоля. // Журн. физ. химии. 1940, т.14, с.1009.

301. Зельдович Я.Б. К теории горения порохов и взрывчатых веществ. // Журн. эксп. и теор. физики. 1942, т.12, с.498.

302. Зельдович Я. Б., Франк Каменецкий Д. А. Теория теплового распространения пламени. // Журн. физ. химии. 1938, т. 12, вып.1, с.ЮО - 105.

303. Андреев К.К., Плясунов М.С. О зависимости скорости горения взрывчатых веществ от начальной температуры. // Теория взрывчатых веществ. М.: Наука, 1967, с.263-288.

304. Ковальский А.А., Конев Э.В., Красильников Б.В. О горении нитроглицеринового пороха. // ФГВ. 1967, т.З, №4, с.547-554.

305. Вилюнов В.Н. Математическая теория стационарного горения конденсированных веществ. //ДАН СССР. 1961, т.136, №1, с.136-139.

306. Strunin V. A, Manelis G. В. Analysis of elementary models for the steady-state combustion of solid propellants. //J. Propulsion and Power. 1995, v.ll, №4, p.666-676.

307. Ben-Reuven M., Caveny L.H. Nitramine flame chemistry and deflagration interpreted in terms of a flame model. // AIAA Journal. 1981, v. 19, №10, p.1276-1285.

308. Cohen N.S., Lo G.A., Crowley J.C. Model and chemistry of HMX combustion. // AIAA Journal. 1985, v.23, №2, p.276-282.

309. Hatch R.L. Chemical kinetics modeling of HMX combustion. // Proc. 24th JANNAF Combustion Meeting, CPIA Publ. 476, v.l, 1987, p.383-391.

310. Melius C.F. The Gas-Phase Flame Chemistry of Nitramine Combustion. // 25 JANNAF Combustion MTG. CPIA Publ. 498,1988, v.2, p.l55-162.

311. Melius C.F. Thermochemical Modeling: II. Application to Ignition and Combustion of Energetic Materials. // Chemistry and Physics of Molecular Processes in Energetic Materials / S.Bulusu (Ed.). Boston: Kluwer, 1990, p.51-78.

312. Kuo K.K., Lu Y.C. Modeling of physicochemical processes of burning RDX monopropellants. // Proc. Twentieth Intern. Pyrotechnics Seminar. 1994, p.583-600.

313. Liau Y.-C. and Yang V. Analysis of RDX Monopropellant Combustion with Two-Phase Subsurface Reactions. // J. of Propulsion and Power, 1995, v.l 1, №4, p.729-739.

314. Yetter R.A., Dryer F.L., Allen M.T. and Gatto J.L. Development of Gas-Phase Reaction Mechanisms for Nitramine Combustion. // J. of Propulsion and Power, 1995, v.ll, №4, p.683-697.

315. Margolis S.B., Williams F.A., Armstrong R.C. Influences of two-phase flow in the deflagration of homogeneous solids. // Combust. Flame. 1987, v.67, №3, p.249-258.

316. Li S.C., Williams F.A., Margolis S.B. Effects of two-phase flow in a model for nitramine deflagration. // Combust. Flame. 1990, v.80, №3, p.329-349.

317. Hatch R.L. Chemical kinetics combustion model of the NG/binder system. // 23rd JANNAF Combustion Meeting. CPIA Publ. 457, v.l. Oct. 1986, p.157-165.

318. Davidson J., Beckstead M. Improvements to RDX combustion modeling. // AIAA Paper N 96-0885. Reno, Jan. 1996.

319. Prasad K., Yetter R.A., and Smooke M.D. An Eigenvalue Method for Computing the Burning Rates of RDX Propellants. // AIAA Paper N96-0880. Reno, Jan., 1996.

320. Tsang W. and Herron J.T. Chemical Kinetic Data Base for Propellant Combustion. I. Reactions involving NO, N02, HNO, HONO, HCN and N20. // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1991, v.20, №4, p.609-663.

321. Tsang W. Chemical Kinetic Data Base for Propellant Combustion. II. Reactions involving CN, NCO, and HNCO. //J. Phys. Chem. Ref. Data. 1992, v.21, №4, p.753-791.

322. Glarborg P., Miller J.A., and Kee R.J. Kinetic Modeling and Sensitivity Analysis of Nitrogen Oxide Formation in Well-Stirred Reactor. // Combust. Flame, 1986, v.65, №2, p. 177202.

323. Tsang W., Hampson R.F. Chemical Kinetic Data Base for Combustion Chemistry. Part I. Methane and Related Compounds. // J. Phys. Chem. Ref. Data, 1986, v. 15, №3, p.l087-1279.

324. Sausa R.C., Anderson W.R., Dayton D.C., Faust C.M., and Howard S.L. Detailed Structure Study of a Low Pressure, Stoichiometric H2/N20/Ar Flame. // Combust. Flame, 1993, v.94, №4, p.407-425.

325. Cobos C.J., Hippler H., and Troe J. High-Pressure Falloff Curves and Specific Rate Constants for the Reaction H+02«H02oH0+0. // J. of Phys. Chem., 1985, v.89, №2, p.342-349.

326. Slack M.W. Rate Coefficient for H+02+M = H02+M evaluated from Shock Tube Measurements of Induction Times. // Combust. Flame, 1977, v.28, №3, p.241-249.

327. Sutherland J.W., Patterson P.M., and R. Bruce Klemm. Rate Constants for the Reaction 0(3P)+H20 = OH+OH over the Temperature Range 1053 К to 2033 К Using Two Direct Techniques. // 23th Symp. (Int.) on Combustion, 1990, p.51-57.

328. Wooldridge S.T., Hanson R.K., and Bowman C.T. Simultaneous Laser Absorption Measurements of CN and OH in a Shock Tube Study of HCN+OH->Products. // Int. J. Chem. Kinet., 1995, v.27,p.l075-1087.

329. Glarborg P., Johnsson J.E., and Kim Dam-Johansen. Kinetics of Homogeneous Nitrous Oxide Decomposition. // Combust. Flame, 1994, v.99, №3, p.523-532.

330. Wang N.S., Yang D.L., Lin M.C., and Melius C.F. Kinetics of CN Reactions with N20 and C02. // Int. J. Chem. Kinet., 1991, v.23,№2, p. 151-160.

331. Ко Т. and Fontijn A. High Temperature Photochemistry Kinetics Study at the Reaction Hydrogen Atom + Nitrogen Dioxide -> Hydroxil + Nitric Oxide from 296 to 760 K. // J. Phys. Chem., 1991, v.95, p.3984.

332. Mertens J.D., Chang A.Y., Hanson R.K., and Bowman C.T. A Shock Tube Study of the Reactions of NH with NO, 02 and O. // Int. J. of Chemical Kinetics, 1991, v.23, №2, p.173-196.

333. Miller J.A., Melius C.F. The Reactions of Imidogen with Nitric Oxide and Molecular Oxygen. // 24th Symp. (Int.) on Combustion, The Combustion Institute, 1992, p.719-725.

334. Glarborg P., Kim Dam-Johansen, Miller J.A., Kee R.J. and Coltrin M.E. Modeling the Thermal DENOx Process in Flow Reactors Surface Effects and Nitrous Oxide Formation. // Int. J. Chem. Kinet., 1994, v.26, p.421-436.

335. Timonen R.S., Ratajczak E., Gutman D, and Wagner A.F. The Addition and Dissociation Reaction H+CO->HCO. 2. Experimental Studies and Comparison with Theory. // J. Phys. Chem., 1987, v.91, №20, p.5325-5332.

336. Timonen R.S., Ratajczak E., and Gutman D. Kinetics of the Reaction between Formyl Radicals and Atomic Hydrogen. //J. Phys. Chem., 1987, v.91, №3, p.692-694.

337. Timonen R.S., Ratajczak E., and Gutman D. Kinetics of the Reactions of the Formyl Radical with Oxygen, Nitrogen Dioxide, Chlorine and Bromine. // J. Phys. Chem., 1988, v.92, №3,p.651-655.

338. Allen M.T., Yetter R.A. and Dryer F.L. The Decomposition of Nitrous Oxide at 1.5 < P < 10.5 atm and 1103 < T < 1173 K. // Int. J. Chem. Kinet., 1995, v.27, №9, p.883-909.

339. He Y., and Lin M.C. Effects of Nitric Oxide on the Thermal Decomposition of Methyl Nitrate: Overall Kinetics and Rate Constants for the HNO+HNO and HNO+2NO Reactions. // Int. J. of Chem. Kinet., 1992, v.24, №8, p.743-760.

340. Atkinson R., Baulch D.L., Cox R.A., Hampson R.F., Kerr J.A., and Troe J. Evaluated Kinetic and Photochemical Data for Atmospheric Chemistry: Supplement III. // Int. J. of Chem. Kinet., 1989, v.21,p.l 15-150.

341. EPA-600/2-76-003. Survej and Evaluation of Kinetic Data on Reactions in Methane/Air Combustion (V.S. Engleman). Washington, DC, 1976.

342. Toshimi Takagi, Toshiharu Tatsumi and Mitsunobu Ogasawara. Nitric Oxide formation from Fuel Nitrogen in Staged Combustion: Roles of HCN and NHj. // Combust. Flame, 1979, v.35, p. 17-25.

343. Glarborg P., Miller J.A. Mechanism and Modeling of Hydrogen Cyanide Oxidation in a Flow Reactor. // Combust. Flame, 1994, v.99, №3/4, p.475-483.

344. Lindackers D., Burmeister M., and Roth P. High-Temperature Kinetics of the Reaction CN+C02. // Combust. Flame, 1990, v.81, p.251-259.

345. Заслонко И.О., Тереза A.M., Кулиш O.H. и др. Кинетические аспекты снижения уровня окиси азота в продуктах горения с помощью добавок аммиака (De-NOx). // Химическая физика, 1992, т.11, № 11, с. 1490-1517.

346. Roth P., Louge M.Y., and Hanson R.K. 0- and N-Atom Measurements in High Temperature C2N2+0 Kinetics. // Combust. Flame, 1986, v.64, p. 167-176.

347. Baulch D.L., Cobos C.J., Cox R.A., et al. Evaluated Kinetic Data for Combustion Modelling. // J. Phys. Chem. Ref. Data, 1992, v.21, №3, p.411-638.

348. Szekely A., Hanson R.K., and Bowman C.T. Shock Tube Study of the Reaction between Hydrogen Cyanide and Atomic Oxygen. // 20th Symp.(Int.) on Combustion, The Combustion Institute, 1984, p.647-654.

349. Miller J.A., Bowman C.T. Kinetic Modeling of the Reduction of Nitric Oxide in Combustion Products by Isocyanic Acid. // Int. J. Chem. Kinet., 1991, v.23, p.289-313.

350. He Y., Liu X., Lin M.C., and Melius C.F. Thermal Reaction of HNCO with N02 at Moderate Temperatures. // Int. J. Chem. Kinet., 1993, v.25, p.845-863.

351. Hippler H., Troe J., and Willner J. Shock Wave Study of the Reaction НО2+НО2-Ш2О2+О2: Confirmation of a Rate Constant Minimum Near 700 K. // J. Chem. Phys., 1990, v.93, №3, p.1755-1760.

352. Roth P. and Just Th. Kinetics of the High Temperature, Low Concentration CH4 Oxidation Verified by H and О Atom Measurements. // 20th Symp. (Int.) on Combustion, 1984, p.807-818.

353. Harrison J.A., Whyte A.R., and Phillips L.F. Kinetics of Reactions of NH with NO and N02. // Chem. Phys. Letters, 1986, v.129, №4, p.346-352.

354. Lin C.-Y., Wang H.-T., Lin M.C., and Melius C.F. A Shock Tube Study of the CH2O+NO2 Reaction at High Temperatures. // Int. J. of Chem. Kinet., 1990, v.22, №5, p.455-482.

355. Baulch D.L., Cobos C.J., Cox R.A. et al. Summary Table of Evaluated Kinetic Data for Combustion Modeling: Supplement I. // Combust. Flame, 1994, v.98, №1/2, p.59-79.

356. Perry R.A. and Melius C.F. The Rate and Mechanism of the Reaction of HCN with Oxygen Atoms over the Temperature Range 540-900 K. // 20th Symp. (Int.) on Combustion. The Combustion Institute, Pittsburgh, 1984, p.639-646.

357. Mertens J.D., Chang A.Y., Hanson R.K. and Bowman C.T. Reaction Kinetics of NH in the Shock Tube Pyrolysis of HNCO. // Int. J. of Chem. Kinet., 1989, v.21, №11, p.1049-1067.

358. Thorne L.R., Branch M.C., Chandler D.W., Kee R.J., and Miller J.A. Hydrocarbon/Nitric Oxide Interactions in Low-Pressure Flames. //21th Symp.(Int.) on Combustion. The Combustion Institute, 1986, p.965-977.

359. Glarborg P., Kristensen Per.G., Soren H. Jensen and Kim Dam-Johansen. A Flow Reactor Study of HNCO Oxidation Chemistry. // Combust. Flame, 1994, v.98, №3, p.241-258.

360. Stahl G. and Warnatz J. Numerical Investigation of Time-Dependent Properties and Extinction of Strained Methane- and Propane Air Flamelets. // Combust. Flame, 1991, v.85, №3/4, p.285-299.

361. Brill T.B. Multiphase Chemistry Considerations at the Surface of Burning Nitramine Monopropellants. // J. of Propulsion and Power, 1995, v.l 1, №4, p.740-751.

362. Hanson-Parr D. and Parr T. RDX Flame Structure. // Twenty-Fifth Symposium (Int.) on Combustion. The Combustion Institute 1994, p.1635-1643.

363. Лукьянов O.A., Горелик В.П., Тартаковский В.А. Динитрамид и его соли. Сообщение 1. Получение солей динитрамида реакцией децианэтилирования N, N-динитро-Р-аминопропионитрила. // Изв. АН. Серия химическая, 1994, № 1, с. 94 97.

364. Лукьянов О.А., Коннова Ю.В., Климова Т.А., Тартаковский В.А. Динитрамид и его соли. Сообщение 2. Динитрамид в прямой и обратной реакциях типа Михаэля. // Изв. АН. Серия химическая, 1994, № 7, с. 1264 -1266.

365. Лукьянов О.А., Аникин О.В., Горелик В.П., Тартаковский В.А. Динитрамид и его соли. Сообщение 3. Соли динитрамида с металлами. // Изв. АН. Серия химическая, 1994, №9, с. 1546-1549.

366. Шляпочников В.А., Черская Н.О., Лукьянов О.А., Горелик В.П., Тартаковский В.А. Динитрамид и его соли. Сообщение 4. Молекулярная структура динитрамида. // Изв. АН. Серия химическая, 1994, № 9, с. 1610 -1613.

367. Лукьянов О.А., Шлыкова Н.И., Тартаковский В.А. Динитрамид и его соли. Сообщение 5. Алкилирование динитрамида и его солей. // Изв. АН. Серия химическая, 1994, № 10, с. 1775- 1778.

368. Лукьянов О.А., Агевнин А.Р., Лейченко А.А., Серегина Н.М., Тартаковский В.А. Динитрамид и его соли. Сообщение 6. Соли динитрамида с аммониевыми основаниями. // Изв. АН. Серия химическая, 1995, № 1, с. 113-117.

369. Schoyer H.F.R., Schnork A.J., Korting Р.А. et. al. High-Performance propellants based on hydrazinium nitroformate. // J. of Propulsion and Power, 1995, v. 11, № 4, p. 856 869.

370. G.B. Manelis. Thermal decomposition of dinitramide salt. // "Pyrotechnics: Basic Principles, Technology, Application" 26th Int. Annual Conference of ICT. Karlsruhe, FRG,1995, p. 15.1-15.17.

371. Ф.И. Дубовицкий, Г.А. Волков, B.H. Гребенников, Г.Б. Манелис, Г.М. Назин. Термическое разложение калиевой соли динитрамида в жидком состоянии. // Докл. А.Н.,1996, т. 347, №6, с. 763-765.

372. Ф.И. Дубовицкий, Г.А. Волков, В.Н. Гребенников, Г.Б. Манелис, Г.М. Назин. Термическое разложение калиевой соли динитрамида в твердом состоянии. // Докл. А.Н., 1996, т. 348, №2, с. 205-206.

373. С.Б. Бабкин, А.Н. Павлов, Г.М. Назин. Аномальный распад солей динитрамида с металлами в твердом состоянии. // Изв. АН. Серия химическая, 1997, № 11, с. 1947 -1950.

374. А.Н. Павлов, Г.М. Назин. Механизм разложения ониевых солей динитрамида. // Изв. АН. Серия химическая, 1997, № 11, с.1951 1953.

375. А.И. Казаков, Ю.И. Рубцов, Г.Б. Манелис, Л.П. Андриенко. Кинетика термораспада динитрамида. Сообщение 1.* Распад различных форм динитрамида. // Изв. АН. Серия химическая, 1997, № 12, с. 2129-2133.

376. А.И. Казаков, Ю.И. Рубцов, Г.Б. Манелис, Л.П. Андриенко. Кинетика термораспада динитрамида. Сообщение 2* Кинетика взаимодействия динитрамида с продуктами распада и другими компонентами раствора. // Изв. АН. Серия химическая, 1998, № 1, с. 41-47.

377. А.Н. Павлов, B.H. Гребенников, Л.Д. Назина, Г.М. Назин, Г.Б. Манелис. Термическое разложение аммоний динитрамида и механизм аномального распада солей динитрамида. // Изв. АН. Серия химическая, 1999, № 1, с. 50 54.

378. Rossi M.J., Bottaro J.C. and Mc Millen D.F. The thermal decomposition of the new energetic material ammonium dinitramide (NlLjNfNC^) in relation to nitramide (NH2NO2) and NH4NO3. // Int. J. of Chem. Kinet., 1993, v. 25, p. 549 570.

379. Snelson A., Tulis A.J. Vaporization of NRiN(N02)2 and tentative identification of HN(N02)2 by IR matrix isolation spectroscopy. // Nineteenth Int. Pyrotechnics Seminar. Christchurch, New Zeland. 20 25 February, 1994, p. 531 - 544.

380. Michels H.H. and Montgomery J.A. On the structure and thermochemistry of hydrogen dinitramide. // J. Phys. Chem., 1993, v. 97, № 25, p. 6602 6606.

381. Schmitt R.J., Krempp M. and Bierbaum V.M. Gas phase chemistry of dinitramide and nitroacetylide ions. // J. of Mass Spectrometry and Ion Processes, 1992, v 177, pp 621 632.

382. Doyle R.J. Sputtered ammonium dinitramide: Tandem mass spectrometry of a new ionic nitramide. // Organic mass spectrometry, 1993, v. 28, № 2, p. 83 91.

383. Lobbecke S., Krause H., Pfeil A. Thermal behavior of ammonium dinitramide. // Energetic Materials Technology, Manifacturing and Processing. 27th Int. Annual Conference of ICT. Karlsruhe, FRG, 1996, p. 143.1 -143.4.

384. Lobbecke S., Krause H., Pfeil A. Thermal decomposition and stabilization of ammonium dinitramide (ADN). // Combustion and Detonation. 28th Int. Annual Conference of ICT. Karlsruhe, FRG, 1997, p. 112.1 -112.8.

385. S. Vyazovkin and C.A. Wight. Ammonium Dinitramide: Kinetics and Mechanism of Thermal Decomposition. // J. Phys. Chem. A. 1997, v. 101, № 31, p. 5653 5658.

386. T.B. Brill, P.J. Brush and D.G. Patil. Thermal Decomposition of Energetic Materials 58. Chemistry of Ammonium Nitrate and Ammonium Dinitramide Near the Burning Surface Temperature. // Combust. Flame, 1993, v. 92, №1,2, p. 178 186.

387. S. Vyazovkin and C.A. Wight. Thermal Decomposition of Ammonium Dinitramide at Moderate and High Temperatures. // J. Phys. Chem. A. 1997, v 101, № 3 9, pp 7217 7221.

388. J.C. Oxley, J.L. Smith, W. Zheng, E. Rogers and M.D. Coburn. Thermal Decompositionл

389. Studies on Ammonium Dinitramide (ADN) and N and H Isotopomers. // J. Phys. Chem. A. 1997, v. 101, №31, p. 5646-5652.

390. B.L. Fetherolf and T.A. Litzinger. Physical and Chemical Processes Governing the C02 Laser Induced Deflagration of Ammonium Dinitramide (ADN). // 29th JANNAF Combustion Meeting, CPIA Publication № 593,1993, v. 2, p. 329 -338.

391. B.L. Fetherolf and T.A. Litzinger. C02 Laser Induced Combustion of Ammonium Dinitramide (ADN). // Combust. Flame, 1998, v. 114, № 3/4, p. 515 - 530.

392. V.P. Sinditskii, A.E. Foqelzanq, A.I. Levshenkov, V.Y. Egorshev and V.V. Serushkin. Combustion Behavior of Dinitramide Salts. // AIAA Paper 98 0808, Reno, NV, January 12 -15,1998.

393. Zenin A. A., Puchkow V. M. and Finjakov S. V. Physics of ADN Combustion. //AIAA Paper 99-0595, Reno, Jan., 1999.

394. А.П. Денисюк, T.M. Кулешова, Ю.Г. Шепелев. Горение динитроамидата аммония и его смесей с органическими горючими. //Докл. А.Н., 1999, т. 368, № 3, с. 350 353.

395. V.A. Strunin, А.Р. D'yakov and G.B. Manelis. Combustion of Ammonium Dinitramide. // J. Combust. Flame, 1999, v. 117, № 1/2, p. 429 434.

396. O. Korobeinichev, A. Shmakov, A. Paletsky. Thermal decomposition of ammonium dinitramide and ammonium nitrate. // "Combustion and Detonation" 28th Int. Annual Conference of ICT, Karlsruhe, FRG, 1997, p. 41.1 41.11.

397. A.M. Mebel, M.C. Lin, K. Morokuma, C.F. Melius. Theoretical Study of the Gas-Phase Structure, Thermochemistry and Decomposition Mechanisms of NH4NO2 and NH4N(N02)2. // J. Phys. Chem., 1995, v. 99, № 18, p. 6842 6848.

398. O.P. Korobeinichev, L.V. Kuibida, A.A. Paletsky and A.G. Shmakov. Molecular-Beam Mass-Spectrometry to Ammonium Dinitramide Combustion Chemistry Studies. // J. of Propulsion and Power, v. 14, № 6,1998, p. 991 -1000.

399. Шмаков А. Г., Коробейничев О. П., Болыпова Т. А. Исследование термического разложения паров АДНА в двухтемпературном проточном реакторе. // ФГВ. 2002, т.38, № 3, с. 37-47.

400. G. Feick. The Dissociation Pressure and Free Energy of Formation of Ammonium Nitrate. // J. of the American Chemical Society, 1954, v. 72, № 22, p. 5858 5860.

401. Brandner J.D., Junk N.M., Lawrence J.W. et al. Vapor Pressure of Ammonium Nitrate. // J. Chemical and Engineering Data. 1962, v. 7, № 2, p. 227 228.

402. Jl.B. Гурвич, И.В. Вейц, B.A. Медведев и др. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Т 1, кн. 2. М.: Наука, 1978, -326 с.

403. Ermolin N.E. Modeling of ADN Decomposition. // Final report for the period 12 April 1995 to 12 April 1998, pp 1 218 (итоговый отчет по контракту DAAH01-95-C-R140, ИТПМ СО РАН, 1998г).

404. Ермолин Н.Е. Моделирование процесса пиролиза продуктов сублимации динитрамида аммония в условиях низких давлений. // ФГВ, 2004, т. 40, № 1, с. 103-121.

405. Bathelt Н., Volk F. The ICT Thermochemical Data Base. Third update. (1997). // Fraunhofer Institut fur Chemische Technologie (ICT). FRG.

406. T.P. Russel, G.J. Piermarini, S. Block, P.J. Miller. Pressure, Temperature Reaction Phase Diagram for Ammonium Dinitramide. // J. Phys. Chem., 1996, v. 100, № 8, p. 3248 3251.

407. Politzer P. and Seminario J.M. Computational study of the structure of dinitraminic acid, HN(N02)2, and the energetics of some possible decomposition steps. // Chemical Physics Letters, 1993, v. 216, № 3,4,5,6, p. 348-352.

408. Melius C.F. and Binkley J.S. Thermochemistry of the decomposition of nitramines in the gas phase. // Twenty-first Symp. (Int) on Combustion, The Combustion Institute, 1986, p. 1953 -1963.

409. Melius C.F. The thermochemistry and reaction pathways of energetic material decomposition and combustion. // Phil. Trans. R. Soc. Lond. A (1992), v. 339, p. 365 376.

410. Rosser W.A. and Wise H. Gas-Phase Oxidation of Ammonia by Nitrogen Dioxide. // J. of Chemical Physics, 1956, v. 25, № 5, p. 1078 1079.

411. Bedford G. and Thomas J.H. Reaction between ammonia and nitrogen dioxide. // J. of the Chemical Society. Faraday Translations 1,1972, p. 2163 2170.

412. Karsten Kjergward, Glarborg P., Kim Dam-Johansen and Miller J.A. Pressure effects on the thermal De NOx Process. // Twenty - Sixth Symp. (Int) on Combustion. The Combustion Institute. 1996, p. 2067 - 2074.

413. Mebel A.M., Hsu C.C., Lin M.C. et al. An ab initio molecular orbital study of potential energy surface of the NH2 + N02 reaction. // J. Chem. Phys. 1995, v. 103, № 13, p. 5640 5649.

414. Park J. and Lin M.C. Laser-Initiated NO Reduction by NH3: Total Rate Constant and Product Branching Ratio Measurements for the NH2 +NO Reaction. // J. Phys. Chem. A 1997, v. 101, № 1, p. 5 13.

415. Park J. and Lin M.C. A Mass Spectrometry Study of the NH2 +N02 Reaction. // J. Phys. Chem. A. 1997, v. 101, № 14, p. 2643 2647.

416. Park J. and Lin M.C. A Mass-Spectrometric Determination of Product Branching Probabilities for the NH2 +N02 Reaction at Temperatures between 300 and 990 K. // Int. J. Chem. Kinetics. 1996, v. 28, № 12, p. 879 883.

417. P. Glarborg, K. Dam-Johansen and J.A. Miller. The reaction of ammonia with nitrogen dioxide in a flow reactor: implications for NH(,2) + NO(,2) reaction. // Int. J. Chem. Kinet. 1995, v. 27, № 12, p. 1207-1220.

418. Davidson D.F., Kohse-Holughaus K., Chang A.Y. and Hanson R.K. A pyrolysis mechanism for ammonia. // Int. J. of Chemical Kinetics. 1990, v. 22, p. 513 535.

419. J. Park, Nevia D. Giles, Jesse Moore and M.C. Lin. A Comprehensive Kinetic Study of Thermal Reduction of N02 by H2. // J. Phys. Chem. A 1998, v. 102, № 49, p. 10099 -10105.

420. Kimbal-Line Mark A. and Hanson R.K. Combustion-driven flow reactor studies of thermal DeNO reaction kinetics. // Combust. Flame. 1986, v. 64, № 3, p. 337-351.

421. Al'yan A.E., Bagsin N.M., Penenko V.V. et al. Numerical simulation of photochemical methane oxidation in the atmosphere of industrial areas. // Preprint № 772, Novosibirsk, 1987, p. 3-37.

422. Fifer R.A. Kinetic of the Reaction OH + HN02 = H20 + N02 at High Temperatures Behind Shock Waves. // J. Phys. Chem. 1976, v. 80, p. 2717.

423. Mebel A.M., Lin M.C. and Melius C.F. Rate Constant of the HONO + HONO -> H20 + NO +N02 Reaction from ab Initio MO and TST Calculations. // J. Phys. Chem. A. 1998, v. 102, №10, p. 1803-1807.

424. Cox R.A., Fowles M., Moulton D. et. al. Kinetics of the reactions of NO3 radicals with CI and CIO. // J. Phys. Chem. 1987, v. 91, p. 3361 3365.

425. Chakraborty D., Hsu C.C. and Lin M.C. Theoretical studies of nitroamino radical reactions. Rate constants for the unimolecular decomposition of HNN02 and related bimolecular processes. //J. of Chemical Physics. 1998, v. 109, № 20, p. 8887 8896.

426. Lin M.C., He Y. and Melius C.F. Theoretical interpretation of the kinetics and mechanisms of the HNO + HNO and HNO + 2NO reaction with a unified model. // Int. J. of Chem. Kinetics. 1992, v. 24, № 8, p. 489 516.

427. Melius C.F. Thermochemical Modeling: I. Application to Decomposition of Energetic Materials. // S.N. Bulusu (ed). Chemistry and Physics of Energetic Materials, p. 21 49, 1990. Kluver Academic Publishers. Printed in the Netherlands.

428. Лойцянский Л.Г. Механика жидкости и газа. М.: Наука, 1973, с. 838.

429. He Y., Kolby E., Shumaker P. and Lin M.C. Thermal reaction of CH20 with N02 in the temperature range 393 476 K: FTIR product measurement and kinetic modeling. // Int. J. of Chem. Kinetics. 1989, v. 21, № 11, p. 1015-1027.

430. Бекстед M.B., Дерр Р.Л., Прайс С.Ф. Модель горения смесевого ТРТ, базирующаяся на нескольких типах пламени. // РТК. 1970, т. 8, № 12, с. 107 117.

431. Коробейничев О.П., Чернов А.А., Емельянов И.Д., Ермолин Н.Е., Трофимычева Т.В. Исследование кинетики и механизма химических реакций в пламени смесевого состава на основе ПХА и полибутадиенового каучука. // ФГВ. 1990, т. 26, № 3, с. 46 55.

432. Коробейничев О.П., Ермолин Н.Е., Чернов А.А., Емельянов И.Д. Структура пламени, кинетика и механизм химических реакций в пламени смесевого состава на основе перхлората аммония и полибутадиенового каучука. // ФГВ. 1992, т. 28, № 4, с. 53 59.

433. Ермолин Н.Е., Коробейничев О.П., Фомин В.М., Чернов А.А. Исследование структуры пламен смесевых твердых топлив на основе перхлората аммония и полибутадиенового каучука. // ФГВ. 1992, т. 28, № 4, с. 59 65.

434. Ермолин Н.Е. Кинетические параметры формальных реакций для топлив на основе ПХА и полибутадиенового каучука. // ФГВ. 1993, т. 29, № 4, с. 97 104.

435. Нахбар В. Теоретическое исследование горения многослойных топлив. // Исследование ракетных двигателей на твердом топливе. М.: ИЛ, 1963, с. 145 - 157.

436. Бахман Н.Н., Беляев А.Ф. Горение гетерогенных конденсированных систем. М.: Наука, 1967.

437. Ермолаев Б.С., Коротков А.И., Фролов Ю.В. Закономерности горения слоевых конденсированных систем. // ФГВ. 1970, т. 6, № 3, с. 277 285.

438. Прайс Э.В., Хэндли Дж. К., Паниам P.P. и др. Горение слоевых систем перхлорат аммония полимер. // РТК. 1981, т. 19, № 4, с. 112 - 120.

439. Price E.W., Sambamurthi J.K., Sigman R.K. et al. Combustion of ammonium perchlorate-polymer sandwiches. // Combust. Flame. 1986, v. 63, № 3, p. 381 413.

440. Струнин В.А., Фирсов А.Н., Шкадинский К.Г. и др. Закономерности гетерогенного горения слоевой системы. // ФГВ. 1989, т. 25, № 5, с. 25 32.

441. Narahari Н.К., Mukunda H.S., Jain V.K. A model of combustion of monopropellants (AP) with complex gas phase kinetics. // Twentieth Symp (Int) on Combust. 1984, p. 2073 2082.

442. Bizot A. and Beckstead M.W. A model for HMX Propellant Combustion. // Flame structure / Ed. O.P. Korobeinichev. Novosibirsk: Nauka, 1991, v. 1, p. 230 - 235.

443. Jepson M.B., Beckstead M.W., Jing Q. A model for the premixed combustion of a fine AP/HTPB composite propellant. // AIAA Paper. 36th Aerospace Sciences Meeting & Exhibit, January 12-15,1998, Reno, NV.

444. James A. Miller and Carl F. Melius. Kinetic and Thermodynamic Issues in the Formation of Aromatic Compounds in Flames of Aliphatic Fuels. // Combust. Flame, 1992, v. 91, p. 21-39.

445. Murray J. Thompson, Donalds Lucas, Catherine P. Koshland et al. An Experimental and Numerical Study of the High Temperature Oxidation of 1, 1, 1 - C2H3CI3. // Combust. Flame, 1994, v. 98, №1/2, p. 155-169.

446. Coffee T.P., Kotlar A.J., Miller M.S. The overall reaction concept in premixed, laminar, steady state flames. I. Stoichiometrics. // Combust. Flame. 1983, v. 54, № 1 - 3, p. 155 -169.

447. Coffee T.P., Kotlar A.J., Miller M.S. The overall reaction concept in premixed, laminar, steady state flames. II. Initial temperatures and pressures. // Comb. Flame. 1984, v. 58, № 1, p. 59-67.

448. Экономичная неявная разностная схема второго порядка точности, реализованная в программе, позволяет за малое время счета получить как локальные, так и интегральные характеристики неравновесного течения.

449. Начальник отдела 12 ,У БЛ1.Феофилактов

450. Начальник отдела 15 ^tt^-C- ' В.С.Лисовец '

451. Ведущий конструктор ' • ,. \по САПР Ю.Г.Никулин4Л-/Д !fо. внедрении программы " пбх к "inп

452. Ведущй конструктор по САПР1. УТВЕРЖДАЮ1. Заместитель директора-корреспондент РАН1. Кривошеее Н.А.1992 г.1. АКТо внедрении программы расчета реагирующих потоков CLC2