Частота и структура врожденных пороков развития у новорожденных Ростовской обл. и факторы риска их формирования тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Лазарева, Карина Иоганесовна

• Лазарева, Карина Иоганесовна
• кандидат медицинских наук
• 0

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Лазарева, Карина Иоганесовна

Введение.

Глава 1. Врожденные пороки развития у детей: частота, структура и jq факторы риска их формирования (обзор литературы.

1.1. Частота и структура врожденных пороков развития

1.2. Этиология, патогенез и факторы риска формирования j g врожденных пороков развития.

1.3. Мониторинг врожденных пороков развития.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Объем исследования и методы сбора материала.

2.2. Методы исследования.

2.3. Методы статистического анализа.

Глава 3. Частота и структура врожденных пороков развития у детей ^ в Ростовской области.

3.1. Частота врожденных пороков развития у детей в Рос- ^ товской области.

3.2. Частота врожденных пороков развития строгого учета ^ у детей в Ростовской области.

3.3. Структура врожденных пороков развития у детей в ^ Ростовской области

3.4. Смертность детей с врожденными пороками развития ^ в Ростовской области.

Глава 4. Факторы риска возникновения врожденных пороков разви- уу тия у детей в Ростовской области.

4.1. Факторы риска возникновения врожденных пороков развития у детей по данным мониторинга в Ростов- 77 ской области.

4.2. Факторы риска возникновения врожденных пороков развития в семьях, имеющих детей с пороками раз- 95 вития, и без таковых.

4.3. Факторы риска возникновения врожденных пороков развития у детей по результатам корреляционного 106 и регрессионного анализа.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Частота и структура врожденных пороков развития у новорожденных Ростовской обл. и факторы риска их формирования»

Актуальность проблемы

Врожденные пороки развития (ВПР) у детей представляют серьезную медицинскую и социальную проблему, так как они занимают одно из первых мест среди причин детской заболеваемости, инвалидности и смертности (Бочков Н.П., Лазюк Г.И., 1991; Агафонов Б.В. и соавт., 1995; Вельтищев Ю.Е., Зелинская Д.И., 2000; Кулешов Н.П., Мутовин Г.Р., 2000; Барашнев Ю.И. и соавт., 2004; Кобринский Б.А., Демикова Н.С., 2004; Новиков П.В., 2004; Баранов А.А. и соавт., 2005; Ивахнишина Н.М. и соавт., 2005; Кац E.JI. и соавт., 2005; Корсунский А.А. и соавт., 2005; Шарапова О.В., 2005; Яковлева Т.В.,2005; Muller R.F., Yong I.D., 2001 и др.).

В странах с высоким уровнем медицинской помощи, при низких показателях младенческой смертности (6,7-8,5%о), врожденные пороки и наследственные заболевания занимают первое место в структуре причин младенческой смертности, причем не за счет истинного повышения их частоты, а в связи со снижением смертности от другой патологии (Минков И.П., 1995; Вельтищев Ю.Е., Зелинская Д.И., 2000; Барашнев Ю.И. и соавт., 2004; Cal-zolari Е. et al., 1987; Chung Ch.S., Myrianthopoulos N.C., 1987; Dolk H. et al., 1991; Czeizel A. E., 1993; Yang Q.Y. et al., 1997).

В России ВПР в настоящее время занимают второе место в структуре младенческой смертности, составляя в среднем 20,3%, при этом более, чем в 42% случаев смертность прямо или косвенно связана с ВПР (Кулешов Н.П., Мутовин Г.Р., 2000; Корсунский А.А., 2001; Государственный доклад о состоянии здоровья населения Российской Федерации в 2001 году, 2002). У 1525% новорожденных, умерших в перинатальном периоде, у 50% детей, умерших в течение первого года жизни и у 70-80% спонтанных абортусов находят пороки развития (Шабалов Н.П., 2004). В структуре детской инвалидности врожденные пороки составляют 42,4 - 56,2% (Лазюк Г.И. и соавт., 1991; Казанцева Л.З., Новиков П.В., 1995; Вельтищев Ю.Е., Зелинская Д.И., 2000).

По статистическим данным ВОЗ ежегодно в странах мира рождается до 5-6% детей с пороками развития, при этом в половине случаев - это летальные и тяжелые пороки, требующие сложной хирургической коррекции (Че-пурной Г.И., Орловский В.В., 1995; Немилова Т.К. и соавт., 1995). До 80% тяжелых врожденных пороков заканчиваются смертью ребенка в младенческом возрасте, не оправдывая огромных затрат общества на лечение и уход за ним, а реабилитационная помощь при выживании больного ребенка не в полной мере может обеспечить качество его здоровья, необходимое для полноценной интеграции в общество. Все это определяет развитие профилактики ВПР, как актуальнейшую задачу здравоохранения (Прохоров Б., 1996; Игнатьева Е.К., Каграманов В.И., 1997; Актаева Л.М.,2004; Баранов А.А. и соавт., 2005; Шарапова О.В., 2005). По данным ВОЗ уровень ВПР среди новорожденных, даже в развивающихся странах, можно снизить примерно на 10% от всех возникающих пороков за счет проведения профилактических мероприятий (Бюллетень ВОЗ, 1986).

Среди профилактических программ, направленных на снижение частоты ВПР у детей, существенное место занимает мониторинг ВПР. Основная цель системы мониторинга состоит в обнаружении изменений в частотах ВПР, что может быть сигналом к поиску новых терато- и мутагенов. В настоящее время в большинстве стран система мониторинга, основанная на регистрации и учете больных детей с ВПР, является базисом для определения популяционной частоты и последующего контроля частотных трендов ВПР (Демикова Н.С., 2005).

У детей Ростовской области до настоящего времени остаются неизученными популяционная частота, структура врожденных пороков развития и их место в структуре младенческой смертности. Нет однозначного мнения о влиянии различных экзо- и эндогенных факторов риска на рождение ребенка с ВПР. Актуальность этой проблемы значительно возрастает на фоне роста комплекса экологических факторов, способных оказывать негативное влияние на здоровье человека, его генофонд и, непосредственно, на плод, нарушая его развитие и приводя к формированию врожденных пороков (Алтухов Ю.П., Курбатова О.Л., 1984; Шалл У.Д., 1991; Бочков Н.П., Катосова Л.Д., 1992; Барашнев Ю.И., 1995; Гичев Ю.П., 1995; Иванов В.П. и совт., 1995; Дементьева Т.Г., 1997; Вельтищев Ю.Е., Зелинская Д.И., 2000; Немилова Т.К., 2002; Назаренко Л.П., 2003; Баранов А.А. и соавт., 2005; Мажитова З.Х. и соавт., 2005; Дементьева Д.М., 2006). Выявление факторов риска важно не только с теоретической, но и с практической точки зрения, так как преследует прямую цель - оказать профилактическую помощь семьям, в которых выявлены дети с ВПР, то есть группам повышенного риска в пределах контролируемой популяции. Существующие методы профилактики, в определенной мере, помогают приблизиться к достижению поставленной цели - ни один ребенок не должен родиться с дефектом, который можно предотвратить пре-натально (Козлова С.И., 2004).

Вышеизложенное явилось обоснованием к проведению настоящего исследования, результаты которого позволят не только прогнозировать ожидаемые уровни ВПР, но и планировать адекватные профилактические мероприятия по их снижению.

Цель исследования - определение факторов риска возникновения врожденных пороков развития на основании изучения их частоты и структуры у детей Ростовской области.

Для выполнения поставленной цели исследования были сформулированы следующие задачи:

1. Определить частоту врожденных пороков развития у новорожденных Ростовской области.

2. Изучить структуру врожденных пороков развития у новорожденных Ростовской области.

3. Установить частоту и структуру врожденных пороков развития среди мертворожденных и живорожденных детей, умерших на первом году жизни.

4. Определить факторы риска, влияющие на возникновение врожденных пороков развития у детей Ростовской области.

5. Сопоставить факторы риска в семьях, имеющих детей с пороками развития и без таковых.

6. Разработать прогностическую модель оценки риска возникновения врожденных пороков развития у детей.

Научная новизна

Впервые определена популяционная частота ВПР, пороков строгого учета и отдельных нозологических форм у новорожденных Ростовской области. Рассчитаны базовые частоты для ряда нозологических форм ВПР.

Определена структура врожденных пороков у новорожденных и умерших детей в Ростовской области.

Показано, что доля ВПР в структуре младенческой смертности составляет 30%.

Проведенный корреляционный анализ позволил выявить ведущие факторы риска возникновения ВПР и разработать прогностическую модель по оценке риска врожденных пороков с последующим планированием беременности и использованием методов пренатальной диагностики в семьях высокого риска.

Практическая значимость

Полученные данные о частоте и структуре врожденных пороков развития у детей могут быть использованы в работе областной медико-генетической консультации, а также при планировании объема специализированной помощи детям с врожденными пороками (палаты интенсивной терапии новорожденных, реконструктивная хирургия, специализированные отделения и т.д.).

Выявленные региональные особенности распространения пороков развития являются основой для разработки целенаправленных профилактических мероприятий.

Создание областного Регистра врожденных пороков развития, принятие региональной программы по профилактике врожденной и наследственной патологии, активное выявление и диспансеризация больных с врожденными пороками развития, расширение проспективного консультирования позволят снизить младенческую смертность и инвалидность, обусловленную указанной патологией.

Положения, выносимые на защиту:

1. Мониторинг ВПР, проведенный у детей Ростовской области за 3 года, выявил популяционную частоту пороков развития у новорожденных, в том числе у живорожденных и мертворожденных детей, включая частоту пороков строгого учета. Полученные результаты согласуются с данными Федерального регистра.

Базовыми можно считать частоты гипоспадии, синдрома Дауна и множественных пороков развития. Ведущими в структуре врожденных пороков у новорожденных в целом являются пороки сердечно-сосудистой системы (23,70%), множественные врожденные пороки развития (МВПР), в том числе синдром Дауна (22,47%), пороки ЦНС и органов чувств (13,17%), костно-мышечной системы (12,64%).

Удельный вес ВПР составляет у мертворожденных 16,13%, в структуре младенческой смертности - 31,92%. Врожденные пороки развития в 58,28%) случаев являются основным заболеванием, в 30,17% входят в состав комбинированного заболевания и в 11,55% были сопутствующим состоянием.

2. Возникновение врожденных пороков развития у детей с ВПР, обусловлено влиянием сложного комплекса экзо- и эндогенных факторов, в числе которых: увеличение возраста матери, хроническая патология родителей, сочетанное воздействие вредных химических веществ и электромагнитного излучения, вредные привычки у отца и матери ребенка, наследственная предрасположенность, проживание в городах, зачатие в сентябре, осложнения I половины беременности в виде угрозы прерывания и гестоза, уменьшение массы тела при рождении, мужской пол ребенка. 3. Разработанная прогностическая модель позволяет выявить степень риска рождения ребенка с отсутствием или наличием ВПР, как до беременности, так и после рождения ребенка.

Апробация работы

Материалы диссертации представлены на III Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (г.Москва, 2004), 2-ом Южно-Российском форуме акушеров-гинекологов «Современные методы диагностики и лечения нарушений репродуктивного здоровья женщин» (г.Ростов-на-Дону, 2005), научно-практической конференции педиатров России «Фармакотерапия в педиатрии» (г.Москва, 2005), IX конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (г.Москва, 2007). Основные положения работы заслушаны на заседании Ученого совета ФГУ «Ростовский НИИ акушерства и педиатрии» 29.03.2007г., протокол №3.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 6 печатных работ, 2 пособия для врачей.

Внедрение в практику здравоохранения

Материалы диссертации внедрены в работу лаборатории медицинской генетики ФГУ «РНИИАП Росздрава», медико-генетической консультации ГУЗ РОКБ, используются при проведении семинаров с клиническими ординаторами и в лекциях на тематических семинарах для врачей Ростовской области и Южного Федерального округа.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Лазарева, Карина Иоганесовна

ВЫВОДЫ

1. Популяционная частота ВПР у новорожденных Ростовской области составляет 15,32±0,37%о (у живорожденных - 14,21±0,36%о, у мертворожденных — 161,29±12,71%о), частота пороков строгого учета - 8,66±0,28%о. Частота ВПР, в том числе строгого учета, у детей Ростовской области согласуется с данными Федерального регистра. Базовыми являются частоты гипоспадии (2,37±0,20%о), МВПР (1,66±0,12%о) и синдрома Дауна (1,35±0,11%о). По этиологическому признаку ведущими являются мульти-факториальные ВПР - 12,64±0,33%о, хромосомные ВПР составляют -1,45±0,11%о и моногенные - 1,23±0,10%о. .

2. Ведущими в структуре врожденных пороков у новорожденных в целом являются пороки сердечно-сосудистой системы (23,70%), МВПР, в том числе синдром Дауна (22,47%), пороки ЦНС и органов чувств (13,17%), костно-мышечной системы (12,64%). У мертворожденных детей, в отличие от новорожденных и от живорожденных, первое место в структуре ВПР занимают пороки ЦНС и органов чувств. У мертворожденных и живорожденных второе место занимают МВПР (как и в целом у новорожденных), третье место - пороки костно-мышечной системы.

3. Удельный вес ВПР составляет у мертворожденных 16,13%, в структуре ранней неонатальной - 25,69%, неонатальной - 28,41% и младенческой смертности - 31,92%. В структуре пороков развития умерших детей первое место занимают пороки ССС (34,66%), затем МВПР (19,14%) и пороки ЦНС (17,76%). В 58,28% случаев смертности детей с ВПР пороки являются основным заболеванием, в 30,17% входят в состав комбинированного заболевания и в 11,55% являются сопутствующим состоянием.

4. Факторами риска формирования пороков развития у новорожденных (по данным мониторинга, учитывающего пол ребенка, массу тела при рождении, возраст матери, порядковый номер родов и место проживания) являются: мужской пол ребенка (р<0,001), увеличение возраста матери f=0,81±0,20), уменьшение массы тела при рождении (г=-0,83±0,23), проживание в городах Ростовской области (р<0,001).

5. Факторами риска формирования пороков развития у новорожденных (по данным их сопоставления в семьях, имеющих детей с ВПР и без таковых, родившихся в одно время и в одном месте) являются: хроническая патология родителей (р<0,001), наличие профессиональных вредностей (достоверно чаще родители контактировали на производстве с химическими соединениями, а матери также чаще работали в условиях с повышенным уровнем шума, температуры, запыленности и вибрации), вредные привычки родителей - курение, употребление алкоголя (р<0,001), зачатие в сентябре (р<0,05), осложнения I половины беременности в виде угрозы прерывания и гестоза (р<0,001), наследственная предрасположенность (пороки развития или малые аномалии развития у родителей и родственников II-III степени родства, р<0,001).

6. Разработанная методом регрессионного анализа прогностическая модель позволяет выявить степень риска рождения ребенка с отсутствием или наличием ВПР: при значениях переменной диагноза 0.5 и более до беременности вероятность рождения ребенка с ВПР составляет только 45,2% и после родов - 61,2%, тогда как при значениях переменной диагноза меньше 0.5 возможность рождения здорового ребенка прогнозируется до беременности в 83,1%) и после родов в 71,3%).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При планировании беременности необходимо учитывать факторы риска, которые могут оказать влияние на формирование врожденных пороков развития у будущего ребенка. К ним относятся: возраст матери, хроническая патология родителей, наличие профессиональных вредностей на производстве (воздействие химических веществ и электромагнитного излучения, повышенный уровень шума, температуры, запыленности и вибрации), вредные привычки родителей (курение, употребление алкоголя), зачатие в сентябре, осложнения I половины беременности в виде угрозы прерывания и гестоза, наследственная предрасположенность (пороки развития или малые аномалии развития у родителей и родственников II-III степени родства).

2. Для оценки степени риска рождения ребенка с отсутствием или наличием ВПР на догравидарном и гравидарном этапах целесообразно использовать прогностическую модель (1), основанную на определении переменной диагноза: при значениях меньше 0.5 возможность рождения здорового ребенка прогнозируется в 83,1%.

3. После рождения ребенка с целью оценки степени риска наличия ВПР следует использовать прогностическую модель (2), основанную на определении переменной диагноза: при значениях меньше 0.5 возможность рождения здорового ребенка прогнозируется в 71,3%), а при значениях 0,5 и более -риск рождения ребенка с пороком развития составляет 61,2%.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Лазарева, Карина Иоганесовна, 0 год

1. Аверкиева С., Пфистер Г. Внутриутробная ЦМВ инфекция: эпидемиология-диагностика-терапия // Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты: Докл. научно-практической конференции ЮФО. Ростов-на-Дону, 2004. - С. 123.

2. Актаева Л.М. Роль вторичной профилактики врожденных пороков в снижении перинатальной смертности // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: Сборник тезисов III Российского конгресса. М., 2004. -С. 371-372.

3. Алтухов Ю.П., Курбатова О.Л. Мониторинг генетических процессов на популяционном уровне // Наследственность человека и окружающая среда.- М.:Наука, 1984. С.7-35.

4. Амануллаев Р.А. Состояние и уровень развития медицинской помощи детям с врожденной расщелиной верхней губы и неба в Узбекистане // Тезисы докл. X съезда педиатров России. М., 2005.-С. 14.

5. Амелина С.С. Структура и распространенность врожденных пороков развития в потомстве мужчин участников ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС: Дисс. .канд. мед. наук. - Ростов-на-Дону, 1997.- 194 с.

6. Антипенко Е.Н., Когут Н.Н. Результаты эпидемиологического изучения врожденных пороков развития у детей в городах с разным уровнем загрязнения атмосферного воздуха // Вестник РАМН.- 1993.- №3.- С.32-36.

7. Антипина И.А., Бутомо И.В., Каипова Ф.Ф., Ковалева Н.В. Связь болезни Дауна с режимом половой жизни // Тезисы докладов на I (III) Российском съезде медицинских генетиков.-М., 1994.-С. 138.

8. Антонов О.В. Врожденные пороки развития у новорожденных в крупном промышленном центре Западной Сибири (аспекты эпидемиологии и профилактики): Автореф. дис. канд. мед. наук. Омск, 1999. - 23 с.

9. Антонов О.В. Фактор возраста родителей и рождение детей с синдромом Дауна // Тезисы докл. X съезда педиатров России. М., 2006. - С. 29.

10. Артюкова С.И., Кулакова Т.А., Антонов О.В., Литвинович Е.Ф. Клинический вариант врожденных пороков развития у детей с материнской ФКУ // Медицинская генетика. М., 2005. - Т.4. - № 4. - С. 149.

11. Асанов А.Ю., Жученко Н.А., Бочков Н.П. Клиническая диагностика врожденных пороков развития / Методическое пособие для студентов медицинских ВУЗов и врачей. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2001 - 32 с.

12. Атаянц O.K., Шашель В.А., Атаянц: С.А. Мониторинг врожденных пороков сердца у детей и подростков Краснодарского края // Тезисы докл. X съезда педиатров России. М., 2006. - С. 32.

13. Ахмадщин А.Ю., Гильнич Н.А. Пренатальное кариотипирование, инва-зивные методы в профилактики в хромосомной патологии в ХМАО // Меде-цинская генетика. -М., 2005. Т. 4. - № 4. - С. 151.

14. Балева JI.C., Царегородцев А.Д. Здоровье детей и радиация: актуальные проблемы и решения.-М., 2001.-223 с.

15. Балева Л.С., Ворсанова С.Г., Яковлева И.Н. и др. Редкая хромосомная аномалия у ребенка (родившегося у матери, подвергшейся радиационному воздействию в пубертатном периоде) // Российский Вестник перинатологии и педиатрии. -2003. -№1.-С.49-53.

16. Баранов А.А., Щеплягина JI.A., Ильин А.Г. и др. Состояние здоровья детей как фактор национальной безопасности // Российский педиатрический журнал. 2005. - № 2. - С. 4-8.

17. Баранов B.C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э. Научные основы предиктив-ной медицины//Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике/Под ред. А.Б.Масленникова. Новосибирск:Альфа Виста, 2003.-Вып.4. -252 с.

18. Барашнев Ю.И. Прогресс перинатальной неврологии и пути снижения детской инвалидности // Педиатрия. М., 1995. - № 4. - С. 91-92.

19. Барашнев Ю.И. Перинатальная неврология.-М.: «Триада-Х». 2001.-638с.

20. Барашнев Ю.И., Бахарев В.А., Новиков П.В. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей (Путеводитель по клинической генетике). М., 2004. «Триада-Х». - 550 с.

21. Бариляк И.Р., Анисимова И.Г., Шквар Л.А., Запривода Л.П. Роль тирео-идных и половых гормонов в регуляции химического терато- и мутагенеза // Тезисы докладов на I (III) Российском съезде мед. генетиков.-М., 1994. С. 222.

22. Белопасова Н.А., Сергиенко Д.Ф., Резанова B.C., Дмитриенко С.Н. Структура врожденной и наследственной бронхолегочной патологии у детей Астраханской области // Тезисы докладов X съезда педиатров России. М., 2005.- С.43.

23. Берман Н.В., Клигман P.M. Новорожденный // Педиатрия: Руководство в 8 т. / Под ред. Р.Е. Бермана, B.IC. Вогана. -М., 1991. Т.2. - С. 116-130.

24. Большакова Л.П. Влияние возраста отца на частоту синдрома Дауна: Обзор иностранной литературы. ЭИ.: Медицинская генетика.- М., 1988.- Вып. 7.- 15 с.

25. Боровиков В.П., Боровиков И.П. STATISTICA Статистический анализ и обработка данных в среде Windows .- М., 1998. - 592 с.

26. Боровиков В.П. Программа STATISTICA для студентов и инженеров. -М.: КомпьютерПресс, 2001. 301 с.

27. Босых Е.А., Жанатаев А.К., Дурнев А.Д. Применение метода «ДНК комет» для оценки органо-и тканеспецифичности ДНК - повреждающего действия диоксидина // Медицинская генетика. — М., 2005. — Т.4. - № 4. -С.160-161.

28. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. Медицинская генетика: руководство для врачей. М.: Медицина, 1984. - 368 с.

29. Бочков Н.П., Лазюк Г.И. Вклад генетических факторов в перинатальную патологию и детскую смертность // Вестник АМН СССР.- М., 1991.-№ 5.-С.11-13.

30. Бочков Н.П., Катосова Л.Д. Генетический мониторинг популяций человека при реальных химических и радиационных нагрузках // Вестник РАМН.-М., 1992.-№4.-С.10-14.

31. Бочков Н.П., Моляка Ю.К. Генетический мониторинг популяций человека по учету мутационных событий на уровне ДНК // Вестник РАМН. М., 1994. - №8.-С. 7-10.

32. Бочков Н.П., Субботина Т.И., Яковлев В.В. и др. // Гигиена санитария.-1994.-№3.-С.53-55.

33. Бочков Н.П., Жученко Н.А., Кириллова Е. А. и др. Мониторинг врожденных пороков развития // Российский вестник перинатологии и педиатрии.-1996.- Т. 41, №2.- С.20-25.

34. Бочков Н.П., Жученко Н.А., Катосова Л.Д. Мониторинг врожденных пороков развития в условиях загрязнения среды обитания человека // Экологические проблемы педиатрии: Сб. лекций для врачей. -М., 1997.-С.51-62.

35. Бочков Н.П., Чеботарев А.Н. Наследственность человека и мутогены внешней среды. М., 1998. - С. 76-78.

36. Бочков Н.П. Клиническая генетика.-М:ТЕОТАР-МЕО, 2001.-448 с.

37. Бренер Г.Я., Лязина Л.В., Васильева И.Ю., Берлинская Д.К. Случаи беременностей при синдроме Шершевского Тернера // Медицинская генетика. — М, 2005. - Т. 4.-№ 4. - С. 161-162.

38. Бурнашева С.А., Габаева Н.С., Данилова Л.В. Современные проблемы сперматогенеза.-М.:Наука, 1982.-259 с.

39. Вальцева Е.В., Лунга И.Н., Смирнова Г.В. Создание базы данных для прогнозирования действия генотоксических факторов в семьях, проживающих в условиях города // Тез. докл. I ( III ) Российского съезда мед. генетиков.-М., 1994.-С.93.

40. Василос Л.В., Волнянская А.В., Воронка Ф.Ф. и др. Пестициды как фактор риска заболеваемости детей // Медико-экологические проблемы охраны здоровья матери и ребенка.- Черновцы, 1991.- С. 101-102.

41. Вельтищев Ю.Е., Казанцева Л.З., Балева Л.С. и др. Клинико генетическое состояние здоровья детей, подвергшихся воздействию малых доз радиации / Методические рекомендации № 95 - 105. - М., 1995. - С.3-16.

42. Вельтищев Ю.Е., Зелинская Д.И. Детская инвалидность: медико-социальные аспекты, меры профилактики / Лекция. М.,2000.- 68 с.

43. Вельтищев Ю.Е. Актуальные направления научных исследований в педиатрии // Российский Вестник перинатологии и педиатрии.-М., 2003.- №1. С. 6-11.

44. Ветров В.П. Клинико генетическая ориентация в развитии специализированной помощи детям: Дисс. док-pa мед. наук в форме науч. доклада.-М., 1993. -86 с.

45. Владимирский Б.М. Математические методы в биологии. Ростов-на-Дону, 1983.- 303 с.

46. Воронина В.Г. Детская смертность от врожденных пороков развития в г. Владивостоке // Проблемы генетики человека. Новокузнецк, 1991. -С. 13-14.

47. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Молекулярно цитогнетическая пре- и пост-натальная диагностика хромосомной патологии // Вестник РАМН. -М., 1999.-№ 11.-С.12-15.

48. Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Монахов В.В. и др. Нерасхождение хромосомы 21 у детей с синдромом Дауна: результаты цитогенетичских и молекулярно- цитогенетичских исследований // Медицинская генетика. М., 2005. -Т.4.-№4.-С. 169.

49. Вяткина С.Я., Старых JI.M., Ненашева С.А. и др. Мониторинг врождённых пороков развития центральной нервной системы в Самарской области // Медицинская генетика. М., 2005.-Т.4.-№ 4. - С.170.

50. Гаврилова О.Е., Шестовских O.JL, Казарчук Т.А. и др. Генетические аспекты нарушений эмбрионального развития у человека // Медицинская генетика.-М., 2005. Т. 4.-№ 4. - С. 170-171.

51. Гаврилюк Ю.И., Глинка П.А., Ковалишин Б.И. и др. Клинико — эпидемиологические исследования в региональной системе генетического мониторинга популяции человека // Медицинская генетика. Киев, 1990. - Вып. 1. -С. 5-7.

52. Генова О.А., Козлов В.К. Факторы риска формирования врожденных пороков развития // Тезисы докл. X съезда педиатров России.- М., 2005.-С. 115.

53. Геодакян В.А., Шерман A.J1. Связь врождённых аномалий с полом // Журн. общ. биол.- 1971.- Т.32. №4.- С.417 - 424.

54. Герасимова Т.И., Захарова Т.Н., Ботвиньев O.K. Врожденные пороки развития (большие пороки и «стигмы») и состояние здоровья новорожденных города Якутска, Республики Саха (Якутия) // Тезисы докл. X съезда педиатров России. М., 2006. - С. 138

55. Гинтер Е.К. Вклад генетики в медицину // Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты: Докл. научно-практ. конф. ЮФО. Ростов-на-Дону, 2004. -С.6.

56. Гичев Ю.П. Здоровье человека как индикатор экологического риска индустриальных регионов // Вестник РАМН. -М., 1995. -№ 8. -С.52-54.

57. Головачёв Г.Д. Соотношение полов у человека и отбор, связанный с полом при рождении // Генетика.- 1983.- Т. 14. №1.-С.2043 - 2045.

58. Горбунова В.Н., Баранов B.C. Введение в молекулярную диагностику и генотерапии наследственных заболеваний. СПб.: Специальная литература, 1997. -287 с.

59. Государственный доклад о состоянии здоровья населения Российской Федерации в 2001 году.- М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002.-120 с.

60. Гофман Д. Чернобыльская авария: радиационные последствия для настоящего и будущих поколений. — Минск, 1994. 323 с.

61. Грищенко В.И., Яковцова А.Ф. Антенатальная смерть плода.- М.: Медицина, 1978.- 280 с.

62. Гудков Р.А., Дмитриева Н.В., Кленина Л.Г., Мойсеюк О.В. Результаты мониторинга врождённых пороков сердца у детей в Рязанской области // Тезисы докл. X съезда педиатров России.-М., 2006.-С. 164.

63. Гуркин Ю.А. Экология и врожденные пороки развития // Экология детства: Матер. Всероссийской научной конференции. СПб., 1994.-С. 42.

64. Гущина Л.А., Головачёв Г.Д. К вопросу о соотношении полов при спинномозговой грыже и анэнцефалии // Генетика. -1982.- Т. 18. -№7.- СЛ161 1163.

65. Давыдов Л.Я., Гнатенко О.З., Гаврилюк Ю.И. и др. Влияние некоторых экологических факторов на частоту врожденных пороков развития // Тез. докл. I (III ) Российского съезда мед. генетиков.- М., 1994.- С.223.

66. Дементьева Д.М. Некоторые данные о смертности от врожденных пороков развития в Ставропольском крае // Тезисы докл. X съезда педиатров России. М., 2006. - С. 710. v

67. ДементьеваТ.Г. //Матер. Всерос. научн-практ. конф.-Чита, 1997.-С.4-5.

68. Демикова Н.С., Козлова С.И. Мониторинг врожденных пороков развития // Вестник РАМН.-М., 1999. -№11. -С.29 32.

69. Демикова Н.С. Мониторинг врожденных пороков развития и его значение в изучении их эпидемиологии // Российский вестник перинатологии и педиатрии. М., 2003.-№4. - С.13-17.

70. Демикова Н.С., Лапина А.С., Кобринский Б.А. Эпидемиология врожденных пороков развития в Российской Федерации // Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты: Докл. научн.-практ. конф. ЮФО. Ростов-на-Дону, 2004.- С.24-25.

71. Демикова Н.С. Эпидемиологический мониторинг врожденных пороков развития в Российской Федерации и его значение в профилактике врожденных аномалий у детей: Автореф. дис. . докт. мед. наук.- М., 2005. 43 с.

72. Дережко М.М., Лопушак И.В. Аномалии развития новорожденных в Львовской области за десять лет // Генетика аномалий развития человека: Материалы 1 Всесоюз. совещания по тератологии.- Киев, 1983.- С.122-124.

73. Детюк Е.С., Августинович М.С., Шегодин Ю.И. и др. Роль щитовидной железы матери в резистентности потомства к повреждающим воздействиям // Генетика аномалий развития человека: Материалы I Всероссийского совещания по тератологии.- Киев, 1983.-С.51-55.

74. Дзенис И.Г., Бахарев В. А., Глинкина Ж.И., Лисова Л.П. Антигены HLA супругов как фактор риска возникновения врожденных пороков развития плода // Медецинская генетика. М., 2005.- Т. 4.- № 4.- С. 179-180.

75. Дубинин Н.П., Алтухов Ю.П. Окружающая среда и генетический груз популяций человека// Успехи совр. генетики.- М.,1982.- Вып.10.- С.3-26.

76. Дурнев А.Д. Профилактика индуцированного мутагенеза // Медицинская генетика. М., 2005.- Т. 4,- № в.- С. 181.

77. Евстифеева Г.Ю., Дарвиш А.А., Лебедькова С.Е. Говорун З.А. Распространенность и факторы риска врожденных пороков сердца у новорожденных детей//Тез. докл. X съезда педиатров России.-М., 2005.-С. 164.

78. Еолян Э.С. Изучение демографических показателей населения как составной части генетического мониторинга: Автореф. дис. . канд. мед. наук.-М., 1980.- 27 с.

79. Еремина Е.Р., Мункуева Л.Д., Цыренова В.Б. и др. Врожденные аномалии развития новорожденных в Бурятии // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: Материалы III Российского конгресса. М.: Медпракти-ка-М.,2004.-С.376.

80. Ефимова А.А. Экология и здоровье детей // Педиатрия. М., 1995. -№ 4.- С.- 49.

81. Жученко Л.А. Ретроспективная оценка распространенности ВПР по документам медицинских учреждений как метод выявления мутагенных и тератогенных эффектов окружающей среды: Дис. канд. мед. наук. М., 1996.- 144 с.

82. Жученко Л.А., Краснопольский В.П. Профилактика врожденных пороков развития у плода и новорожденного / Пособие для врачей. М., 2001, -33 с.

83. Жученко Л.А., Лазаренко Д.Д., Умнова Н.В. Оценка отдаленных последствий загрязнения окружающей среды диоксинами // Медицинская генетика.- М., 2005.- Т. 4.- № 4.- С. 185.

84. Заводнова О.С. Врожденные пороки развития у детей с генерализованной цитомегаловирусной инфекцией // Тез. докл. X съезда педиатров России.- М., 2005.-С. 177.

85. Зайнуллин И.А., Кулавский В.А., Зайнуллина А.Г., Хуснутдинова Э.К. Изучение ассоциаций генов NOS3 и АСЕ с фетоплацентарной недостаточностью, возникшей на фоне гипертензионных расстройств // Медицинская генетика.- М., 2005.- Т.4. -№ 4. -С. 185-186.

86. Зарницына Н.Ю., Евсеева Т.Н. Евсеева М.А. Врожденные пороки развития у детей г.Перми и Пермской области // Тезисы докладов X съезда педиатров России.-М., 2005.-С. 182.

87. Захаров А.Ф., Бенюш В.А., Кулешов Н.П., Барановская Л.И. Хромосомы человека/ Атлас.- М.: Медицина, 1982.- 264 с.

88. Зелинская Д.И., Кулешов Н.П. Me дико организационные проблемы детской инвалидности // Педиатрия.-М., 1997. -№4. -С.87-90.

89. Зелинская Д.И., Кулешов Н.П. Груз наследственной патологии и его профилактика // МГК в профилактике наследственных болезней: Сб. матер. Росс. конф. -М., 1997. -С.9-13.

90. Зелинская Д.И. Детская инвалидность: медико-социальное исследование: Автореф. дис. д-ра. мед. наук.-М., 1998. -53 с.

91. Зернова Л.Ю., Дюрядина Т.В., Михайлова Е.В., Локастова Н.А. Факторы риска развития врожденных и наследственных заболеваний у детей // Тезисы докладов X съезда педиатров России. -М., 2005. -С.188.

92. Ибрагимова А.И. Клинические данные о генотоксическом действии ионизирующей радиации // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2003.-№6.-С. 51-55.

93. Иванов В.П., Чурносов М.И., Кириленко А.И. Распространённость и структура ВПР у новорождённых детей Курской области // Педиатрия.-М., 1995.- № 5.-С.58-60.

94. Иванов В.П., Чурносов М.И., Кириленко А.И. Врожденные пороки развития у новорожденных детей Курской области // Российский вестн. перина-тол. и педиатрии.- 1997.- №4.- С. 18-23.

95. Ивановская Т.Е., Когой Т.Ф., Волошук И.Н. Принципы построения па-тологоанатомического диагноза у детей с врождёнными пороками развития // Арх. пат.- 1983.- вып. 3.- С.85 89.

96. Ивахнишина Н.М., Островская О.В., Бутко Т.М. ВПР среди причин гибели при фетоинфантильных потерях // Тез. докл. X съезда педиатров Рос-сии.-М.,2005.-С.196.

97. Игнатьева Е.К., Кадеркаева Н.И. Опыт изучения множественных причин перинатальной смертности на основе специального «свидетельства о перинатальной смерти» // Арх. пат.- 1980.-Вып.1.- С.72 77.

98. Игнатьева Е.К., Каграманов В.И. Динамика процессов воспроизводства населения Российской Федерации в современных условиях // Медико-демографический анализ / Под ред. А.А. Баранова. М., 1997. - 84 с.

99. Ингель Ф.И., Геворкян Н.М., Лейтина Б.И. и др. Длительный психоэмо-циоанльноый стресс как мутагенный фактор и модификатор мутагенеза // Тез. докл. I ( III) Российского съезда мед. генетиков.- М., 1994.- С.104.

100. Казанцева Л.З., Новиков П.В. Современные проблемы формирования инвалидности у детей с наследственными нарушениями роста и развития // Педиатрия.- 1995.- №4.- С.98-100.

101. Каипова Ф.Ф., Бутомо И.В. Мониторинг ВПР в Санкт-Петербурге// Тезисы докладов I ( III ) Российского съезда медицинских генетиков. М., 1994.-С.105.

102. Кац Е.Л., Румянцев А.Г., Пригожин Е.А. и др. ВПР в структуре младенческой смертности (г. Москва) // Тез. докл. X съезда педиатров России. М., 2005. - С.218-219.

103. Керкес Ю.Я. Некоторые аспекты изучения мутогенных эффектов загрязнений среды обитания людей //Проблемы генетики человека.-Новокузнецк, 1991.-С.37-41.

104. Кильдиярова Р.Р;, Перминова И.Р., Тройникова Л.В. и др. Врождённые пороки развития у детей г.Ижевска за 2004 г. // Педиатрия: из XIX в XXI век: тезисы докл. Российской научной конференции -Санкт-Петербург, 2005. -С.88-89.

105. Китаев Э.М. Патогенетические основы формирования гаметопатий при некоторых нарушениях гормонального гомеостаза в организме женщины: Автореф. дис. док. мед. наук.- Л., 1988.- 48 с.

106. Клюева С.К. Врождённые пороки развития / Лекции Санкт-Петербург, 1999.-42 с.

107. Кобринский Б.А. Концепция национального генетического регистра // Тез. докл. I (III) Российского съезда мед. генетиков.- М., 1994.- С. 107.

108. Кобринский Б.А., Демикова Н.С. Пятилетний опыт работы по мониторингу ВПР в России // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: материалы III Российского конгресса. М.: Медпрактика, 2004. - С.377-378.

109. Кобринский Б.А., Демикова Н.С., Лапина А.С. Мониторинг и описательная эпидемиология ВПР // Тезисы докл. X съезда педиатров России; -М.,2005.-С.145.

110. Козлова С.И., Семёнова Е., Демикова Н.С., Блинникова О.В. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование / Справочник.-Л.: Медицина, 1987.-320 с.

111. Козлова С.И., Демикова Н.С., Семёнова Е., Блинникова О.В. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование.- М.: Практика,1996.-416 с.

112. Козлова С.И. Периконцепционная профилактика врождённой патологии // Медико-генетическое консультирование в профилактике наследственных болезней: Сборник материалов. -М., 1997. -С.59-63.

113. Козлова С.И., Демикова Н.С., Прытков Н.Н. Мониторинг ВПР / Учебное пособие для врачей. М.: РМАПО, 2001. - 34 с.

114. Козлова С.И. Основы тератогенеза и периконцепционная профилактика врожденных аномалий // Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты: Доклады научно-практической конференции ЮФО. Ростов-на-Дону, 2004. - С.31-34.

115. Концеба JI.H. Оптимизация пренатальной диагностики врождённых пороков развития плода с учётом особенностей воздействия антенатальных повреждающих факторов: Автореф.дисс.канд.мед.наук. Барнаул,2005. —22 с.

116. Корсунский А.А. Младенческая смертность в Российской Федерации. Пути снижения (изложение доклада на коллегии МЗ РФ 09.01.2001) // Педиатрия.-М., 2001.-№ 2.-С.5.

117. Корсунский А.А., Балева JI.C., Карпеева Е.Е. и др. Региональные особенности смертности детей России // Педиатрия. 2005.-№ 1. -С.13-17.

118. Кривенцова Н.В. Популяционно-генетическая характеристика населения региона с высоким уровнем иммиграции (на примере Ростовской области): Автореф. дис. .канд. биол. наук. -М., 2006,- 23 с.

119. Крикунова Н.И., Назаренко Н.П. Генетический регистр ВПР в повышении эффективности МГК // МГК в профилактике наследственных болезней: Сборник материалов. -М., 1997. -С.149-150.

120. Крикунова Н.И., Назаренко Н.П., Пузырёв В.П., Тихомирова Е.В. // Российский вестник перинатологии и педиатрия. М., 1998.-№ 2.-С.29-33.

121. Крикунова Н.И., Назаренко Н.П., Шопран Н.В.и др. Томский регистр семей как система наблюдения за динамикой груза наследственной патологии в популяциях Сибири // Мед. генетика. М., 2002. - Т.1. - №3.- С.141-144.

122. Крыжановская И.О., Рогозин П.Ф., Лаура Н.Б., Капралова Е.Г. Мониторинг ВПР плода в Ростовской области / Методическое пособие. Ростов-на-Дону, 2003. - 24 с.

123. Куандыков Е.У. Генетико-эпидемиологический анализ врожденных пороков развития в Казахской ССР // Тез. докл. II Всесоюзного съезда мед. генетиков. - М. - Алма-Ата, 1990. - С.222-223.

124. Кулешов Н.П., Шрам Р. Генетический мониторинг популяций человека в связи с загрязнением окружающей среды // Перспективы медицинской генетики / Под ред. Н.П. Бочкова.- М., 1982.- С. 123-161.

125. Кулешов Н.П., Мутовин Г.Р. Наследственные и врожденные болезни: вклад в заболеваемость и инвалидизацию, подходы к профилактике // Альманах «Исцеление». Вып. 4 / Под ред. И.А.Скворцова. М.: Тривола, 2000. -С.88-91.

126. Кулешов Н.П., Мутовин Г.Р., Марченко Л.Ф. и др. Врождённая и наследственная патология среди детей специализированных школ и интернатов / Альманах «Исцеление».-Вып.5.-М.: Тривола, 2001.-С. 125-127.

127. Курило Л.Ф., Шевелёва Г.А., Скосырева A.M. и др. Антенатальное действие алкоголя, никотина и курения на популяцию ооцитов крыс // Актуальные проблемы развития человека и млекопитающих. Симферополь, 1983.-Т.101.-С.18-19.

128. Лагкуева Ф.К., Габисова Ю.В., Овсянников Г.И. Мониторинг врожденных пороков развития в РСО-Алания // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: материалы III Российского конгресса М.: Мед-практика, 2004. - С.378-379.

129. Лазюк Г.И. Номенклатура патологических состояний в тератологии и классификация ВПР // Тератология человека / Под ред.Г.И.Лазюка.-М., 1979.-440 с.

130. Лазюк Г.И. Номенклатура патологических состояний в тератологии и классификация врожденных пороков развития // В кн.: Тератология человека / Под ред. Г.И. Лазюка.-М., 1991.-С. 10-17.

131. Лазюк Г.И. Этиология и патогенез врожденных пороков развития // В кн.: Тератология человека / Под ред . Г.И. Лазюка.-М;, 1991.- G.18-46.

132. Лазюк Г.И, Лурье И.В., Усов C.G. Методы исследования в клинической тератологии // В кн.:Тератология человека / Под ред.Г.И.Лазюка.-М., 1991.-С.47-60. '

133. Лазюк Г.И., Лурье И.В., Щуплецова Т.С. Значение медико-генетической службы в профилактике детской инвалидности // Педиатрия.- 1991.- №6,-С.66-69.

134. Лазюк Г.И. Медико-генетические последствия Чернобыльской катает-< рофы // Сборник материалов I Российского съезда мед.генетиков.-М., 1994.-С.228-229.

135. Лакин Г.Ф. Биометрия/ Учеб. пособие для биол. спец. ВУЗов. 4-е изд., перераб. и доп. М;: Высш. шк., 1990. - 352 с.

136. Лапина А.С. Принципы и критерии выявления «скрытых» пороков развития у детей первого года жизни на основе учёта малых аномалий развития и воздействия неблагоприятных факторов: Автореф. дисс. канд. мед. наук .-М., 1992.-20 с.

137. Леванюк В.Ф. Регистр врожденной и наследственной патологии для Львовской и Закарпатской области УССР и пути его практического использования // Мед. генетика.- Киев, 1990.- Вып. 1.- С. 14-22.

138. Ленц В. Медицинская генетика / пер.с немецкого.-М.: Медицина, 1984.448 с.

139. Лещенко Я.А., Мыльникова И.В., Маркелова Л.Г.и др. Мониторинг ВПР у новорожденных в крупном промышленном городе // Педиатрия. М., 2001.- №3. С.77.

140. Логвинова И.И., Усачёва Е.А., Целиковская Т.Т. и др. Структура врождённых пороков развития по данным Воронежского областного родильного дома // Неотложные состояния и ВПР у детей.-Воронеж, 1990.-С.142-144.

141. Лукьянова Т.В., Казакова О.В., Сосницкая С.В. Результаты мониторинга врожденных пороков развития в г. Новосибирске за 2001-2003г.г. // Медицинская генетика: Материалы V съезда Российского общества медицинских генетиков. 2005. - Т.4. - №5. - С.220.

142. Лунга И.Н. Мониторинг воздействия факторов внешней среды на наследственность человека в системе профилактики наследственных болезней // Мед. генетика: теория и практика: Итоги сотрудничества ИМГ АМН СССР и институтов АМН УССР.- М., 1989.- С.110-118.

143. Лязина Л.В., Берлинская Д.К. Врождённые пороки развития у лиц с аномалиями половых хромосом. М., 2004.-С.379.

144. Мажитова З.Х., Исаева Р.Б., Чой С.В. Клиника и диагностика последствий воздействия внешних причин на здоровье детей, проживающих в При-аралье // Педиатрия: из XIX в XXI век: тезисы Российской научной конференции. -Санкт-Петербург, 2005. -С.119.

145. Марданова А.К., Магжанов Р.В., Мурзабаев С.Ш. Итоги пятилетнего мониторинга врожденных пороков развития в Республике Башкортостан // Медицинская генетика: Материалы V съезда Российского общества медицинских генетиков. 2005. - Т.4. - №5. - С.225.

146. Международная классификация болезней. МКБ 10 / 10-й пересмотр, принят 43-й Всемирной ассамблеей здравоохранения.- М.: Б.И., 1996.- 190 с.

147. Милованов А.П., Ивановская Т.Е., Каск JI.H., Миронова О.С. Актуальные проблемы анте и перинатальной патологии // Вестник АМН СССР. -1991.-№ 5.-С.З-7.

148. Минков И.П. Эпидемиологические и социальные аспекты врождённых пороков развития у детей // Педиатрия. -М., 1995.- № 5.-С.54-57.

149. Моисеева Н.И., Евсюкова И.И., Озерецковская Н.Г. Зависимость между состоянием здоровья новорожденного ребенка и сезоном года, в котором произошло зачатие // Педиатрия.- 1993.- №1.- С. 108.

150. Монгуш Р.Ш. Генетико-эпидемиологическое изучение наследственной патологи и опыт организации медико-генетической помощи населению Республики Тыва.-Томск, 2002.-23 с.

151. Мутовин Г.Р. Основы клинической генетики/ Лекции. М.: «Высшая школа», 1997.-173 с.

152. Назаренко Л.П., Крикунова Н.И., Салюкова О.А. Генетический мониторинг наследственных болезней и ВПР в Томской области // Тезисы докладов I (III) Российского съезда медицинских генетиков. -М., 1994. -С. 121.

153. Назаренко Л.П. Вклад геномной медицины в профилактику наследственных болезней и ВПР // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып.З.- Новосибирск: «Альфа-Виста», 2003.-С.110-112.

154. Немилова Т.К., Аринцина И.А., Баиров В.Г. и др. Новый подход к лечению новорождённых с множественными пороками развития // Педиатрия. -1995.-№ 4.-С.151-153.

155. Немилова Т.К. Антенатальная диагностика и тактика при пороках плода и новорождённого/ Метод.пособие.-СПб.: МАЛО, 2002. -90 с.

156. Ненашева С.А., Старых JI:M., Кузаева H.F. Анализ мониторинга врожденных пороков развития в Самарской области // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: Материалы III Российского конгресса М.: Медпрактика, 2004. - С.380-381.

157. Неретина А.Ф., Пашков А.Н., Иванникова Н.В. и др. Синдром Дауна. Проблемы и пути их решения // Альманах «Исцеление».-Вып.5. -М., 2001. -С.127-132.

158. Никитина Н.В., Сумина М.Г., Девайкина М.Е. и др. Анализ мониторинга врожденных пороков развития в Свердловской области // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: Материалы третьего Российского конгресса М.: Медпрактика, 2004. - С.381.

159. Николаев Д.Л. Врожденные пороки развития в системе генетического мониторинга популяций человека: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Минск,, 1986.- 24 с.

160. Николаева И.В., Лунга И.Н., Викторов В.В. Оценка распространенности врожденных пороков развития у новорожденных на основе анализа архивной документации // Гигиена и санитария.- 1989.-№3.-С.38-41.

161. Никонов A.M., Тричев В.А. Мониторинг врождённых пороков развития у детей и плодов Алтайского края // Тезисы докл. X съезда педиатров Рос-сии.-М.,2006.-С.421-422.

162. Новиков П.В. Основные направления профилактики врождённых болезней у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2004. -№1.-С.11-12.

163. Новикова И.В., Касецкая Т.В. Пороки сердца у плодов, абортированных по генетическим показаниям в первом триместре беременности // Медицинская генетика: Материалы V съезда Российского общества медицинских генетиков. М., 2005. - Т.4.-№ 5. - С. 240.

164. Ожиганова И.Н., Полуяхтова М.В., Головко В .Д. Особенности перинатальной патологии у женщин промышленных предприятий // Роль экологических и производственных факторов в формировании патологии репродуктивной функции женщин.-М., 1992.-С.129-133.

165. Ондар Э.А. Мониторинг ВПР в Республике Тыва // Медицинская генетика. 2004. - Т.З. - №1. - С.43.

166. Осадчий П.В. Состояние репродуктивной функции у женщин, подвергающихся неблагоприятному воздействию соединений шестивалентного хрома // Медико-экологические проблемы охраны здоровья матери и ребёнка.- Черновцы, 1991.- С.90.

167. Падрон Касерес Л., Прытков А.Н. Врождённые расщелины губы и нёба. Популяционная частота в г. Москве // Генетика. 1982. - Т.18. -№5. - С.844 - 847.

168. Петрин А.Н. Генетическая структура популяций и отягощённость наследственной патологией // Медицинская генетика и иммунология: обзор информации.-М., 1989.-Вып.З.-С.59.

169. Петрова Л.А., Барашнев Ю.И., Бахарев В.А., Каретникова Н.А., Мамонова В.В., Лопатина Т.В. Эффективность скрининговых программ в профилактике синдрома Дауна // Медицинская генетика. М., 2005.-Т.4.-№6 -С.251.

170. Петрова С.Н., Шаброва Е.Ф., Ардашова С.Н. и др. Изучение полиморфизма ДНК, выявляесого с помощью ДНК фага М13 в целях эколого-генетического мониторинга // Медицинская генетика. —М., 2005.-Т.4.-№ 6. -С.250.

171. Пилинская М.А. Значение разработки проблем мутагенеза для профилактики наследственной патологии // Актуальные вопросы профилактики наследственных болезней. -Вильнюс, 1986.-С.94-95.

172. Плотко И.С., Машнева Е.Ю., Соболева И.А. и др. Оценка эффективности пренатальной диагностики ВПР на основе их популяционного мониторинга // Медицинская генетика.- Т.2.- № 10.- 2003.- С.437.

173. Плотко И.С., Машнева Е.Ю., Федотов В.П. Региональные частоты пороков развития по данным мониторинга новорожденных // Медицинская генетика: Материалы V съезда Российского общества медицинских генетиков. — М., 2005. Т.4. - №6. - С.252.

174. Профилактика предотвратимых мутационных болезней: Выводы и рекомендации совещания ВОЗ // Бюлл. ВОЗ,- 1986.- Т.64, №2.- С.38-52.

175. Прохоров Б. Популяционное здоровье: исторический и региональный аспекты //Российский демографический журнал. -1996. -№ 1. -С. 63-73.

176. Прытков А.Н. Принципы организации и функционирования профилактических генетических регистров // Профилактика наследственных болезней. -М., 1987. -С.48-57.

177. Пузырев В.П., Чурносов М.И., Кириленко А.И. // Российский вестник перинатологии и педиатрии.- М., 1997.-№ 4.-С. 18-23.

178. Пузырев В.П., Эрдыниева Л.С., Назаренко Л.П., Кучер А.Н. Генетико-эпидемиологические исследования населения Тывы.-Томск: STT, 1999.-256 с.

179. Пузырев В.П., Назаренко Л.П. Генетико-эпидемиологическое исследование наследственной патологии в Западной Сибири // Томск: Наука, 2000. -187 с.

180. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М.:МедиаСфера, 2003. -312 с.

181. Резник Б.Я., Минков И.П., Кривенькая М.Н. и др. Врождённые пороки развития у детей и загрязнение окружающей среды // Педиатрия.- 1991.-№ 12.-С.37-41.

182. Родина Н.Е., Овсепян В.А. Хромосомные нарушения у детей с множественными врождёнными пороками развития // Медицинская генетика.- М., 2005.- Т.4.-№ 6.-С.259.

183. Рождаемость населения в Ростовской области/ Статистический сборник. Ростов -на - Дону: Ростоблкомстат,2004. - 96 с.

184. Рудченко Н.Ю., Лунга И.Н. Наследственная и врожденная патология у детей, госпитализированных в детские больницы // Вопр. охраны материн, и детства.-1981.-№11.-С.71.

185. Самойлова Т.Н., Протопопова Н.В., Шенин В.А. Анализ мониторинга врожденных пороков развития в Иркутской области // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: материалы III Российского конгресса -М.: Медпрактика, 2004. С.383.

186. Светлов П.Г. Теория критических периодов развития и её значение для понимания принципов действия среды на онтогенез // В кн.: Вопросы цитологии и общей физиологии.- Л., 1960. -С.263-285.

187. Святова Г.С., Абильдинова Г.Ж., Березина Г.М. Частота, динамика и структура врожденных пороков развития в популяциях, испытывающих длительное воздействие ионизирующего излучения // Генетика.-2001.- Т.37. -№12.- С.1696-1704.

188. Сергеев Ю.С. Новый клинический взгляд на проблему моно- и мульти-факториальности // Педиатрия: из XIX в XXI век: Тезисы докл. Российской научной конференции. Санкт-Петербург, 2005.-С. 176.

189. Ситдикова И.Д., Балабанова Л.А., Лопушов Д.В., Шуткина О.И. Оценка экологической безопасности среды обитания регионов Республики Татарстан

190. Медицинская генетика. -М., 2005.-Т.4.,№ 6. -С.267.

191. Служинская М.Б. Удельный вес врожденных пороков развития в перинатальной смертности по данным патологоанатомических вскрытий за период 1988 1989 гг. // Тез. докл. II Всесоюзного съезда мед. генетиков. - М.-Алма-Ата, 1990.- С.403-404.

192. Смирнова Г.В., Лунга И.Н., Вальцева Е.В. Изучение распределения возраста родителей и снижения массы тела новорожденных в потомстве рабочих промышленных предприятий // Тез. докл. I ( III ) Российского съезда мед. генетиков .- М., 1995.- С. 128.

193. Софронова Л.Н., Шабалов Н.П. Недоношенные дети // В кн.: Неонатоло-гия /Под. ред. Н.П. Шабалова. М.: «МЕД-пресс-информ», 2004. - Т.1. -608 с.

194. Тимолянова Е.К. Прогнозирование врождённых пороков у детей при индуцированной беременности: Дисс.канд.мед.наук.-Ростов-на-Дону, 1993. -175 с.

195. Тюрин Н.А., Кузьменко Л.Г., Котлуков В.К. и др. Распространенность и частота выявления некоторых врожденных аномалий развития среди доношенных и недоношенных новорожденных // Педиатрия.- 1983.- №7.- С.45-46.

196. Удалова О.В., Демикова Н.С. Мониторинг анэнцефалии в Нижегородской области // Современные достижения клинической генетики: медицинская генетика: Тезисы докл. Всероссийской научно-практической конф. -М., 2003. — Т.2. №10. - С.443.

197. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека / Под ред. Ю.П. Алтухова и В.М. Гиндилиса. М.: Мир, 1990.- Т.2. - 378 с.

198. Харрингтон С., Макги Дж. Молекулярная клиническая диагностика. -М.: «Мир», 1999.-558 с.

199. Хацкель С.Б., Попов И.В. Фенотипические признаки современных форм токсикомании у детей // Медицинская генетика. М., 2005. - Т.4. - № 6. - С. 283.

200. Холмс Л.Б. Врождённые пороки развития // Педиатрия: Руководство в 8 т. / Под ред. Р.Е. Бермана, В.К. Вогана.- Т.2.-М., 1991.- С.68-71.

201. Цыренова В.Б., Еремина Е.Р., Назаренко Л.П. Анализ частоты врожденных пороков развития в городе Улан-Удэ // Медицинская генетика: Материалы V съезда Российского общества медицинских генетиков. -М., 2005.- Т.4. №6. - G.287.

202. Чепурной Г.И., Орловский В.В. Лоскутная пластика прямой кишки при её атрезии//Педиатрия.-М., 1995.-№ 4.-С. 150-151.

203. Чернышов В.Н., Козырева Т.Б., Синанова Н.Н. и др. Ранняя диагностика врожденных пороков развития у новорожденных // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: Материалы III Российского конгресса М.: Медпрактика, 2004.-С.209-210.

204. Шабалдин А.В., Глушков А.Н., Казакова Л.М. и др. Иммуногенетиче-ские маркёры ВПР ЦНС у плода // Педиатрия. -М., 2003.- № 1.-С. 19-23.

205. Шабалов Н.П. Неонатология/ Учебное пособие. М.: МЕД-пресс-информ, 2004.- Т. 1.- 608 с.

206. Шалл У.Д. Медицинские аспекты увеличения генетического груза в результате действия мутагенов окружающей среды // Проблемы генетики чело-века.-Новокузнецк, 1991.-С.31-36.

207. Шарапова О.В. Региональная политика в области охраны здоровья детей // Педиатрия. 2005. - № I. - С. 5-9.

208. Шестопалова Е.А. Принципы медико-генетического консультирования при врожденных пороках сердца // Медицинская генетика. -2005.- Т. 4. № 6. — С.290.

209. Яворская О.М., Сознанский О.А., Гуменецкий И.Е., Ковалишин Б.И. Анеуплоидия, невынашивание беременности и патология гениталий // Тезисы докладов II Всесоюзного съезда медицинских генетиков. -М., 1990.-С.505.

210. Яковлева Т.В. Причины и динамика перинатальной смертности в Российской Федерации // Здравоохранение Российской Федерации. 2005. -№4. - С.26-28.

211. Янковский Н.К., Иванов Д.В, Шестопалов В.И. Функциональная гено-мика: зачем она медицине? // Медицинская генетика. 2005.-Т.4.-№ 6. -С.295.

212. Яцык Г.В. Руководство по неонатологии // М.: «МИА», 1998.-400 с.

213. Alembik Y., Dott В., Roth М.Р., Stoll P. // Ann. Genet.-1995.-Vol.38.-P.49-53.

214. Ballard R.A., Taeuseh H.W. // Avery Diseases of the Newborn. Phil.-Lond.: W.B. Saunders Company.-1998.-1428 p.

215. Bamforth S.B., Baird P.A. Spina bifida and hydrocefalus: a population study over a 35-year period // Amer. J. Hum. Genet. -1989.-V.44.- P.225-232.

216. Baraitser M., Winter R.A. A color Atlas of clinical Genetics // Wolfe Medical Publ Ltd. London. 1983.-159 p.

217. Beckman D.A., Brent RL. Mechanism of known environmental Termato-gens // Drugs and Chemical Clinics Perinatology. 1986. -V.19.- № 3.-P. 649-687.

218. Bianchi F. et al. // Brit. med. J. -1994.-Vol.308.-P.205-206.

219. Bierich J., Majewski F., Michaelis R et al. Unbar dash embryo-fatale Alkohol syndrome // Europe. J. Pediat. 1976.- V. 121.- P. 155-177.

220. Blaas H.C., Eik-Nes S.H., Kiserud Т., Hellevik L.R. Early development of the joretrain and midbrain: a longitudinal ultrasound study from 7 to 12 weeks of gestation // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1994.-№4.- P.138-192.

221. Bogart M.N., Pandian M.R., Jones O.W. Abnormal maternal serum chorionic gonadotrophin levels in pregnancies with fetal chromosome abnormalities // Pre-nat. Diagn. 1987. -V. 7. - P. 623-636.

222. Botto L.D., Yang Q. 5, 10-methylenetrahydrofolate reductase gene variants and congenital anomalies: a Huliereview // Am. J.-Epidemiol. 2000. - V.151. - P.862-877.

223. Bower С., Stanley F.G. Dietary folate as a risk factor: Evidemce from a case-control study in Western Avstraliya // Med. L.Aust. 1998.- V.150. - P.613-619.

224. Brambati В., Simoni G., Bonacchi I et al. Fetal chromosomal aneuploidies and maternal serum alpha- fetoprotein levels in first trimester // Lancet. 1986. - №2.-P. 165.

225. Calzolari E. et al. Congenital malformation in 100000 consecutive births in Emilia Romagna Region Northen Italy: comparioson with the EUROCAT data // Eur. J. Epidemiol. 1987.- №3.-P. 423-430.

226. Castillo E.E., Czeizel A. et al. Mathodology for birth defects monitoring // Birth defects original article series.- 1999.- V. 22 (5).- P. 1-43.

227. Chudley A.E., Pabello D., McAlpine P.J. et al. Ring chromosome 17 in met-ally retarded young man-clinical cytogenetic and biochemical investigations. AJMS. 1982.- V.12.- P. 219-225.

228. Chung Ch. S., Myrianthopoulos N. C. Congenital Anomalies: Mortality and Mortality and Morbidity, Burden and Classification // Amer. J. Med. Genet.-1987.-V.27.- P.505-523.

229. Cordier S., Olume M.S., Cioujarol S. Maternal occupational exposure and congenital malformation // Seanol. J. Work. Environ. And Health.- 1992.- V.18, №1.-P. 11-17.

230. Crandal B.F., Corson V.L., Colodberg J.O. et al. Folic acid and pregnancy // Am. J. Med. Gen. 1995.- V. 55.- P.134-135.

231. Czeizel A.E. Cuidelines for the development of national programs for monitoring birth defects. 1993.-P. 43.

232. Czeizel A.E. Reductions of urinary tract and cardiovascular defects by periconceptional multivitamin supplementation // Amer. J. Med. Genet.- 1996.-V.62.-P.179-183.

233. Czeizel A.E. Periconceptional folic acid containing multivitamin supplementation // Eur. J. Obstet. Gynecol.- 1998.- V. 78.- P. 151-161.

234. Dolk H., Goyens S., Lechat M.F., Smith C. A genetic register system (RAPID)//J. Med. Genet. 1991.-V. 11.-P. 145-151.

235. Ericson J.D., Bjerkedal T. Down syndrome associated with father's age in Norway//J. of Med. Genet. 1981.- V. 18.- P. 22-28.

236. Erickson R.P. Incidence of birth defects // Amer. J. Hum. Genet.- 1987.- V. 40, №2.- P. 184.

237. EUROCAT. Report 8: Surveillance of congenital anomalies in Europe. University of Ulster, 2002.- 136 p.

238. Fanafoff A.A., Martin R.J. Neonatal-Perinatal medicine (Diseases of the Fetus and Infant) Mosby, 2002.- 1732 p.

239. Fridman J.M., Hanson J.W. Clinical teratology. In: Emery and Rimon's. Principles and practice of medical genetics.- 2002.-P. 1010-1011.

240. Friel J.K., Frecker M., Fraser F.C. Nutritional patterns of mothers of children with neural tube defect in Newfoundland // Am. J. Med. Gen. 1995.-V.55. -P.195-199.

241. Goldsmith J.R., Starr A.C. Environmental health monitoring, Exchange, 1973.- V.l.-P. 30-35.

242. Green N.D.E., Copp A.J. Inositol prevents folate-resistant neural tube defects in the mouse // Nat. Med.-1997.- V.3.-P. 60-66.

243. Grether J.K., Harris J.A., Hexter A.C. et al. Investigating clusters of Birth Defects: Guidelines for Systematic Approach. California Birth Defects Monitoring Programme.-Berkeley, 1988.-P. 128-130.

244. Hassold T.J., Jacobs P.A. Yrisomy in man // Ann. Rev. Genet.- 1984.-V.18. -P.69-77.

245. Hassold T.J., Chiu D. Maternal age specific rates of numerical chromosome abnormalities with special reference to trisomy // Hum. Genet.-1985.-V.70. -P.11-17.

246. Hedrick P.W. // Genetica.-1998-1999.-V. 104, №3.-P.207-214.

247. Holmes L.B., Harvey E.A., Brawn K.S. et al. // Teratology.- 1994.-V.49, №3.- P.202-207.

248. Honein M.A., Paulozzy L.J., Ericson J.D., Wond L.Y. Impact of folic acid fortification of the US supply on the occurrence of nevral tube defect // JAMA.-2001.-V.285.-P. 2981-2986.

249. Imazimi Y., Yamamara H., Nishikawa M. et al. The prevalence at birth of congenital malformations at a maternity hospital in Osaka Citi, 1948-1990 // Jap. J. Hum. Genet.- 1991.- V. 36. P. 275-278.

250. International Clearinghouse for birth defects monitoring systems. Annual report. Hungary.- 1999.- P.289-338.

251. ISPECOM. I International Symposium on Prevention and Epidemiology of congenital malformation. 15-16 September 2000.-P. 9-20.

252. Jones K., Smith P. Recognizable Pattern of Human Malformation // W.B. Saunders Company.-1988.-778 p.

253. Julian-Reyner C., Philip N., Scheiner L. et al. // f. Epidemiol. Commun. Hlth.-1994.-Vol.48, №3.-P. 290-296.

254. Kallen B. Population surveillance of congenital malformation. Possibilities and limitations // Acta Paediatr. Scand.-1989.- V.78.- P. 657-663.

255. Klingberg M.A., Paper C.M., Jacob H. // Amer. J. inolustr. Med.-1983.-V.4. -P.309-328.

256. Kornacka M., Twarowska I. Congenital malformation: Analysis of freguency, types and etiology // II Eur. Congr. Perinatal Med., Rome, Apr. 10-13, 1988.-Roma, 1989.- V.2. P. 623-626.

257. Lammer E.J., Cardero J.F. Exogenous sex hormone exposure and the risk for major malformation//JAMA.- 1986.-V.255.-P. 3128-3132.

258. Lenz W. Medizinishe Genetik.-6th ed.- Stuttgart: Jhieme.- 1983.- P.205.

259. Lindhout O., Menazdi H., Meijer S., et al. // Neurology.-1992.- V.42.- Suppl. 5.- P. 94-110.

260. Martinez-Frias M.L., Herrans I. et al. Prevalence of Dominant Mutations in Spain: Effect of changes in maternal age distribution // Amer. J. Genet.-1988.-V.31.-P. 845-852.

261. Matsunaga E., Tonomura A., Oiisri H., Kikuchi Y. Reexamination of paternal age effect in Down's syndrome // Hum. Genet.- 1978.-V.40.- P.259-268.

262. McKusick V.A. Anline Mendelian inheritance in man. Catalogs of Human Genes and Genetic Disorders // Baltimore; London: John Hopkins, Univ. press.-2005.

263. Mitelman F., Karger J. An International System for human cytogenetic nomenclature ISCN. Basel. - 1995.- 148 p.

264. Miyaik K., Connely J., Folly T. et al. An analisis of variation of incidencew of congenital disgenetic hypothyroidism in various countries // Endocrinol. Jap.1984.-V.31,№l.-P.77-81.

265. Monteleone-Neto R., Forta-Pessoa O. Prevention of recurrence of neurol tube defects // Rev. Brazil. Genet.- 1985.- V.8, №3. P. 621-624.

266. Moore C.A., Keith L. Before we are born: essential of embryology and birth defects, 5lh ed.: W.B. Sanders Compahy, Philadelphia (1998), P.166.

267. Motulsky A.G. Nutritional ecogentics: homocysteine related arteriosclerotic vascular disease, neural tube defects and folic acide // Am. J. Hum Genet.- 1996.-V.58.- P. 17.20.

268. Muller R.F., Yong I.D. Emery. Elements of medical genetics, 20th ed. -1998.-P.81.

269. Muller R.F., Yong I.D. Emery's. Elements of medical genetics, Livingstone. -2001.- P.225-237.

270. Oakley C.P. Frequency of Human Congenital Malformations // Clin, in perinatology.- 1986.-V.13, № 3.-P.545-554.

271. Opitz J.M. The conception of development's field // Amer. J. Med. Genet.1985.- V.21, №1.- P.1-11.

272. Park K.S., Мок J.W., Kim J.C. The 667 С Tmutation in reductase and colorectal cancer risk// Genet. Test. 1999.- V.3.- P. 233-236.

273. Pexieder Т. Cell death in the morphogenesis and teratogenesis of the heart // Abstracts 7th European Congress of cardiology. Amsterdam, 1976.- P.34.

274. Poswillo D. Mechanism and pathogenesis of malformations // Brit. Med. Mull. 1976.- V. 32.- 59-64.

275. Primary health care approaches for prevention and control of congenital and genetic disorders. WHO, Human Genetics Programs.- Geneva.- 2000.-P. 86-129.

276. Romero R.M., Ganluigi Pilu M., Philippe Jeanty M. et al. Prenatal diagnosis of congenital anomalies California.- 1994.- 448 p.

277. Sankaranarayanar K. Ionizing radiation and genetic risk ix. Esmtimates of the frequencies of mendelian diseases and spontaneous mutation rates in human population: a 1998 prespective // Mulat. Res. 1998.- V. 411.- P. 129-178.

278. Scott J.M., KirKe P.N., Weir O.G. The role of nutrition in neural tuse defects // Am. Rev. Nutr.- 1990.- V.10.- P.277-292.

279. Shaw G.M., O'Mallay C.D., Wasserman C.R. et al. Maternal periconceptional use of multivitamins and reduced risk for construncal heart defects and limg deficiencies among offspring // Am. J. Med. Gen.- 1995.- V.59.- P. 536-545.

280. Smithels R. Environmental teratogens of man.- Brit. Med. Bull.-1976.-V.32.-P.27-33.

281. Stene E., Stene J., Stengel-Rutkowski S. A renalisis of the New York state prenatal diagnosis date on Down's syndrome and paternal effects // Hum Genet.-1987.- V.77.-P. 299-302.

282. Stoll C. Distribution of single organ malformation in European populations //Ann. Genet.- 1995.- V.38.- P.32-43.

283. Sutton H.E. An overview of approaches for genetic monitoring of humans // Individ. Susceptibility Genotoxic Agents Hum. Popul. Proc. Workshop, Research Triangle Park, N.C., May 10-12, 1982.-New-York; London 1984.-P.33-52.

284. Tan K., Ratnam S., Kottegoda S., Karim S., Anencephaly: A. Retrospective Analysis in Singapure,1976 to 1980 //J. Med. Genet.- 1984,- V.21.-P.350-354.

285. Thomhiil A.R., Pickering S.L., Whittock N.V. et al. Preimplantation genetic diagnosis of compaunol heterozygous mutations. Paenat Diagn.- 2000.-V. 20.- P. 1055-1062.

286. Verma I.C. Genetic disorders in inolia // Cell Biol transfer and Toxicol.-1988,-V.4.-P. 533-534.

287. Vrijheid M., Dolk H. The Epidemiology of Anophthalmia microphthalmia in 18 regions of Europe: EUROCAT Report.- Brussels, 1994.- P. 28-49.

288. Wang Qi-hua. Congenital malformation study with «case-inspection» method // Clin. J. Epidemiol.- 1990.- V. 11, № 4.- P. 235-278.

289. Wiedemann H.-R, Crosse K.R., Dibbern. An Atlas of Characteristic Syndromes. A visual Aid to Diagnosis // London: Wolfe Medical Publ. Ltd. 1985.356 p.

290. Wilson J.G. Mechanisms of teratogenesis // Am. J. Anat.- 1973.- V. 136.- P. 129-132.

291. Yang Q.Y., Khoury M.J., Mannino D. Trends and patterns of mortality associated with birth defects and genetic diseases in the USA // Genet. Epidemiol.-1997.-№4.-P. 493-505.

292. Zuzek A., Capar M., Ligutic I. et al. Incidencija Kongenitaenin anomalija kod dijece na podrucju pet pocina Istarske subregije // Arh. zast. majke I diet.- 1989.-V.33, № 3.-P.13-15.

293. Утверждено Приказ Минздрава России Медицинская документация форма №025-11/у-98

294. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Полное наименование и адрес учреждения1. ИЗВЕЩЕНИЕ НА РЕБЕНКА

295. С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ

296. Место проживания матери во время беременности1. Респ\край\обл.1. Авт.обл.\округ1. Р-н1. Гор.\пос.\с.\дер.1. Место рождения ребенка:1. Наменование учереждения1. Респ\край\обл.1. Авт.облЛокруг1. Р-н1. Гор.\пос.\с.\дер.

297. Возраст матери Порядковый номер родов Масса тела прирождении

298. Состояние при рождении: Живорожденный Мертворожденный

299. Пол ребенка: М Ж интерсекс неизвестен1. Близнецовость ДаНет

300. Выписан (переведен) Домой в больницу1. Жив Умер1. ФИО ребенка1. Дата рождения1. Дата смерти1. ФИО матери1. Направлен на аутопсию Да1. Нет

301. Описание вро жденных пороков и аномалий развития (продолжение):1. Диагноз:1. Код по МКБ1. Выявлен впервые ДаНет1. Подпись(Фамилия врача)1. Дата «»200 г.