Биохимическое обоснование применения антиоксидантов и пробиотиков в комплексной терапии больных метроэндометритом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.04, кандидат медицинских наук Мелконян, Карина Игоревна

• Мелконян, Карина Игоревна
• кандидат медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Мелконян, Карина Игоревна

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. РОЛЬ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В

ПАТОГЕНЕЗЕ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ЛЕЧЕНИЕ АНТИОКСИДАНТАМИ.

1.1. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе гинекологических заболеваний.

1.2. Эффективность препаратов антиоксидантного и пробиотического действия в комплексном лечении метроэндометрита.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Клинико-функциональная характеристика больных МЭМ.

2.1.1. Характеристика групп обследованных женщин.

2.1.2. Бимануальное объективное гинекологическое обследование

2.1.3. Гормональный статус больных метроэндометритом.

2.1.4. Характеристика традиционной медикаментозной терапии МЭМ.

2.1.5. Характеристика комбинированной медикаментозной терапии

2.2. Инструментальные методы исследования.

2.2.1 Ультразвуковое исследование (УЗИ).

2.2.2 Оценка тяжести клинических проявлений МЭМ.

2.2.3. Общеклинические методы исследования.

2.3. Лабораторные методы исследования.

2.3.1. Получение биологического материала для лабораторного исследования.

2.3.2. Материал для клинического биохимического анализа.

2.4. Методики оценки прооксидантно-антиоксидантного статуса биологического материала.

2.4.1. Люминол-зависимая Н202-индуцированная хемилюминесценция.

2.4.2. Амперометрический анализ антиокислительной активности

2.4.3. Определение активности каталазы.

2.4.4. Определение активности супероксиддисмутазы.

2.4.5.Определение продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой.

2.4.6. Определение количества сульфгидрильных групп.

2.4.7. Методика расчета интегрального показателя коэффициента окислительной модификации биомолекул эритроцитов.

2.4.8. Методика определения количества эритроцитов в цельной крови.

2.4.9. Определение уровня карбонильных групп белков (окислительной модификации) по реакции с 2,4-динитрофеннлгидразином.

2.5. Статистические методы исследования.

ГЛАВА З.ОКСИДАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЭРИТРОЦИТАХ И ПЛАЗМЕ КРОВИ У ЖЕНЩИН БОЛЬНЫХ МЕТРОЭНДОМЕТРИТОМ И СПОСОБЫ ИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ КОРРЕКЦИИ.

3.1. Состояние системы антиоксидантной защиты организма и уровень перекисного окисления липидов у больных МЭМ до начала лечения.

3.2. Сравнительная оценка состояния систем антиоксидантной защиты организма и перекисного окисления липидов у женщин, больных МЭМ до и после курса традиционного лечения.

ГЛАВА 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ СИТЕМЫ ПРО-/АНТИОКСИДАНТЫ КРОВИ У БОЛЬНЫХ МЭМ НА ФОНЕ ПРОВОДИМОЙ ТЕРАПИИ.

4.1. Влияние парафармацевтического препарата бион-3 на устранение дисбиоза при лечении метроэндометрита.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Биохимическое обоснование применения антиоксидантов и пробиотиков в комплексной терапии больных метроэндометритом»

Основная масса воспалительных заболеваний связана с активацией процессов свободнорадикального окисления (СРО) и перекисного окисления липидов (ПОЛ) как на местном уровне, так и на уровне организма в целом. С другой стороны длительная прооксидантная нагрузка на организм (стрессы, переохлаждение, перегревание, повышенный фон Ультрафиолетового облучения, радиация, излучение, курение, алкоголь, погрешности питания и др.) приводят к напряжению в работе антиоксидантной системы (АОС), ее дисфункции и, как следствие, инициации неконтролируемых процессов СРО. Это может стать причиной развития окислительного стресса (ОС). Проблемой ОС является угнетение стресс-лимитирующих систем и активация стресс реализующих систем, что выступает в роли предиктора различных функциональных и метаболических расстройств. В первую очередь страдает иммунная системы, при этом может происходить как ее избыточная активация, так и угнетение. Дисфункция иммунной системы является причиной многих заболеваний, в том числе и метроэндометрита (МЭМ).

МЭМ является достаточно распространённым полиэтиологическим и полипатогенетическим заболеванием в гинекологии, которое имеет тенденцию к хронизации процесса при несвоевременном или неправильном лечении, а также в случае дефектов иммунной системы. Так, у амбулаторных гинекологических больных МЭМ занимает одно из ведущих мест по частоте заболеваний женских половых органов. При избыточной генерации активных форм кислорода (АФК), вызванной разнообразными причинами, процесс СРО принимает каскадный характер. Это приводит к нарушениям структуры и функций различных биомембран с последующем освобождением из лизо-сом протеолитических ферментов, которые обладают агрессивным действием в отношении биосубстратов клеток. Может происходить разобщение процессов окислительного фосфорилирования и сопряженного с ним тканевого дыхания, развитие гипоэнергетических состояний и, как результат, к тяжелому дисбалансу клеточного метаболизма. В свою очередь, метаболиты СРО интенсифицируют каскад преобразований арахидоновой кислоты, что способствует накоплению в очаге воспаления полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ), активация которых также сопровождается образованием свободных радикалов.

Таким образом, возникает замкнутый круг, активация СРО вызывает дисбаланс в иммунной системе, а активация иммунных реакций способствует генерации активных форм кислорода , что является основой поддержания незатухающего воспалительного процесса, разорвать который возможно использованием антиоксидантов. Поэтому, естественно, вопросы лечения воспалительных заболеваний, а именно антиокислительной терапии гинекологических заболеваний являются весьма актуальными.

По данным различных авторов, у 80-95% больных МЭМ доминирующим микроорганизмом является Staphylococcus aureus, определяемым в посевах на микрофлору, что свидетельствует о неправильной или недостаточной терапии заболевания, предшествующего МЭМ [О.Г. Елисютина, Е.С. Феден-ко, 2006].

Однако попытки уменьшить колонизацию Staphylococcus aureus с помощью антибиотиков и других терапевтических средств до сих пор не имели достаточного эффекта. По завершении антибактериальной терапии степень колонизации Staphylococcus aureus у больных МЭМ довольно быстро возвращалась к исходному уровню, т.е. источником реколонизации может являться не восстановленная естественная флора влагалища. На основании этого можно сделать вывод, что лечение только антибактериальными препаратами не всегда приводит к полному выздоровлению, а увеличение дозировок и продолжительности лечения способствуют развитию дисбактериозов, поэтому комплексное лечение необходимо включать препараты с иммуномоду-лирующими и антиоксидантнымы свойствами [И.В. Зарубина, П.Д. Шабанов, 2004; С.В. Оковитый, С.Н. Шуленин, А.В. Смирнов, 2005, Н.М. Победин-ский, М.В. Беришвили, 2007].

На данный момент разработаны препараты, обладающие как пробиоти-ческими, так и антиоксидантными свойствами, которые следует использовать для коррекции традиционной антибактериальной терапии.

Применение в комплексном лечении гинекологических заболеваний пробиотиков III поколения типа бион-3 с антиоксидантными свойствами способствует более быстрому купированию проявлений заболеваний, нормализует флору во влагалище, а так же антиокислительный гомеостаз, уменьшает интенсивность процессов перекисного окисления липидов, улучшает метаболические процессы в организме, а так же может использоваться комбинированная терапия, пробиотики плюс антиоксиданты (например, аципол в сочетании с аскорбиновой кислотой) [Н.М. Пасмаи, P.C. Логинова, 2006].

В связи с вышеизложенным актуальным является изучение на клеточном уровне молекулярных механизмов развития и течения МЭМ, а именно уточнения оксидативных изменений в эритроцитах и сыворотке крови у женщин с этой патологией, с изменением биохимических маркеров окислительного стресса, отражающих клиническую картину болезни. Изучение в динамике показателей свободно-радикальных процессов и ПОЛ на фоне проводимой комплексной терапии послужит основой разработки эффективных схем лечения МЭМ с учетом про- /антиоксидантного статуса.

Цель работы: изучить характер оксидативных изменений в эритроцитах и плазме крови у женщин с МЭМ и определить возможности коррекции этих процессов путем включения в схемы лечения препаратов пробиотиче-ской и антиоксидантной направленности.

Задачи исследования:

1. Изучить состояние системы про-/антиоксиданты эритроцитов и плазмы крови у женщин с МЭМ на различных этапах течения заболевания.

2. Оценить in vivo антиоксидантную активность современных пробио-тических и антиоксидантных препаратов, используемых при лечении МЭМ.

3. Провести сравнительную оценку эффективности различных комплексных и индивидуальных пробиотических средств в плане коррекции микрофлоры и дисбаланса в системе про-/антиоксиданты у больных с МЭМ.

4. Предложить наиболее эффективные схемы комплексной терапии МЭМ с использованием бион-3 и комплекса пробиотика и антиоксиданта.

Новизна исследования.

- Впервые с помощью интегральных методов исследования доказано наличие и определена выраженность ОС у женщин с МЭМ.

- Установлено, что проводимая традиционная терапия купирует воспалительный процесс, но не обеспечивает полную стабилизацию системы про-/антиоксиданты у больных с МЭМ.

- Впервые проведено всестороннее исследование влияния комбинированных пробиотических средств (бион-3), индивидуальных пробиотиков (аципол), а также комбинации пробиотик и антиоксидант прямого действия (аципол+аскорбиновая кислота) на различные показатели системы про-/антиоксиданты у больных МЭМ.

- Впервые (на большом клиническом материале) с использованием биофизических и биохимических методов исследования подобранны наиболее эффективные схемы пробиотической и антиоксидантной коррекции ОС у больных с МЭМ.

Практическая ценность.

Внедрение материалов исследования позволит: проводить своевременную диагностику и медикаментозную коррекцию ОС у женщин с МЭМ на клиническом этапе или на стадии стационарного лечения; сократить сроки стационарного лечения или предотвратить госпитализацию больных; получить экономический и социальный эффект; улучшить качество жизни больных с МЭМ.

Внедрение в практику результатов исследования.

Предложенный метод лечения внедрен в практику лечебных учреждений: МУЗ Роддом г.Краснодара, женская консультация №4; МУЗ ГБ №2 «КМЛДО» Перинатальный центр, женская консультация №5 г. Краснодара.

Результаты работы используется при обучении студентов, интернов, ординаторов, аспирантов на кафедре фундаментальной и клинической биохимии ГОУ ВПО КГМУ Росздрава.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У женщин страдающих МЭМ, нарушается функциональное состояние антиоксидантной системы в связи с интенсивно протекающими свободно-радикальными процессами.

2. Используемая традиционная терапия у больных МЭМ купирует проявления воспалительных реакций, но не оказывает влияния на имеющийся дисбаланс в системе про-/ антиоксиданты, кроме того вызывает явления дис-биоза.

3. Применяемые в комплексном лечении МЭМ пробиотический препарат 1-го поколения (аципол) способствует восстановлению естественного состава микрофлоры, но так же не нормализует полностью баланс в системе про-/ антиоксиданты.

4. Включение в схемы традиционной терапии пробиотических препаратов 1-го поколения (аципол) в комплексе с пероральной формой Vit. С и III-поколения (бион-3) - как средств направленной фармакологической коррекции окислительного гомеостаза способствует как восстановлению нормальной микрофлоры, так и стабилизации дисбаланса в системе про-/антиоксиданты, что позитивно сказывается и на состоянии иммунной системы.

5. Наиболее перспективными и эффективными методами диагностики и контроля за клиническим течением МЭМ и эффективностью проводимого лечения являются биофизические показатели плазмы крови: амперометрический метод определения общей антиокислительной активности и метод оценки индуцированной хемилюминесценции.

Апробация результатов исследования. Основные положения работы представлялись и обсуждались на XXXIV научной конференции студентов и молодых ученых вузов Южного федерального округа России (г.Краснодар, 2008); научно-практическая конференции молодых ученных и студентов Юга России «Медицинская наука и здравоохранение» (Анапа 2008); IV съезде Российского общества биохимиков и молекулярных биологов (Новосибирск, 2008); VII съезд аллергологов иммунологов СНГ(Санкт-Петербург, 2009).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 научных работ, в том числе 2 статьи в центральной медицинской печати, рекомендованной ВАК.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 123 страницах машинописного текста, иллюстрирована 17 рисунками, содержит 7 таблиц. Список литературы включает 190 источников, из них 130 отечественных и 60 иностранных.

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Мелконян, Карина Игоревна

ВЫВОДЫ

1. Проведенными исследованиями в работе установлено развитие значительного дисбаланса в системе про-/антиоксиданты у гинекологических больных с МЭМ в сторону превалирования первого звена ОС, что проявляется усилением реакций свободно-радикального окисления, выражающихся увеличением интегрального показателя окислительной деструкции (КОМ-Бэр) в 13 раз, интенсивности БВХЛ на 48,6%, ПВХЛ на 121,4% и снижением общей антиоксидантной активности плазмы крови на 21,1%.

2. Наиболее эффективными методами диагностики и контроля за клиническим течением МЭМ и проводимым лечением, в плане быстроты и экономической целесообразности, являются предлагаемые в работе биофизические показатели оценки окислительного стресса — амперометрический способ определения общей антиоксидантной активности плазмы крови и методы индуцированной хемилюминесценции.

3. Применение курса традиционной терапии (с использованием современных антибиотиков) при МЭМ купирует проявления воспалительной реакции, практически не оказывая влияния на имеющийся дисбаланс в системе про-/антиоксиданты (показатель общей антиоксидантной активности плазмы крови снижен на 26,8%, показатель БВХЛ увеличен на 39,4%, ПВХЛ увеличена 105,4, и в большинстве случаев (от 70 до 75%), является частой причиной развития дисбиоза (появлением патологической микрофлоры gardnerella vaginalis, Candida albicans, Ureaplasma).

4. Использование в комплексном лечении МЭМ пробиотических препаратов 1 поколения (аципол по 1 капсуле 3 раза в день) способствует восстановлению естественного состава микрофлоры, что подтверждено бактериологическими посевами у наблюдаемых женщин, но не нормализует баланс в системе про-/антиоксиданты (тиоловые группы снижены на 16%, АОА снижена на 23%, уровень ТБК-активных продуктов увеличен на 16%, БВХЛ на 26,4%, КОМБэр повышен в 6 раз.).

5. Включении в схемы традиционной терапии комбинированного про-биотического препарата бион-3, обладающего антиоксидантным действием или пробиотика аципол в комплексе с пероральной формой витамин С в терапевтических дозировках приводит к значительному восстановлению окислительно- восстановительного метаболизма и состава микрофлоры у больных с МЭМ.

6. Использование в комплексном лечении больных с МЭМ пробиоти-ческого препарата третьего поколения (бион-3) оказалось наиболее эффективным и перспективными в плане устранения воспалительного процесса, нормализации микрофлоры и функционирования системы атиоксидантной защиты, так как после курса проведенного лечения все изучаемые показатели практически не отличались от показателей контрольной группы условно здоровых доноров.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для оценки функционального состояния организма у больных с МЭМ, и прежде всего, состояния системы антиоксидантной защиты, тесно взаимосвязанной с системой иммунной защиты целесообразно использовать методы оценки дисбаланса в системе про-/антиоксиданты, отражающие уровень окислительного стресса.

2. Наиболее объективным из применяемыми методами является использование интегрального показателя КОМБэр, суммарно отражающего степень истощения системы антиоксидантной защиты и уровень проокси-дантной нагрузки у больных с воспалительными заболеваниями, который у больных с МЭМ увеличивается более чем в 10 раз.

3. Наиболее эффективными методами контроля за течением болезни и проводимым лечением, в плане быстроты и экономической целесообразности, являются проверенные в работе биофизические показатели оценки окислительного стресса - амперометрический способ определения общей антиоксидантной активности плазмы крови и методы индуцированной хемилюми-несценции.

4. Для эффективного патогенетичского лечения больных с МЭМ необходимо включать в схемы традиционной терапии пробиотики индивидуального действия в комплексе с антиоксидантами (аципол по 1 капсуле 3 раза в день за 30 минут до приема пищи и аскорбиновая кислота до 2 г. в сутки) или комбинированные пробиотические средства третьего поколения с антиокси-дантным компонентом (бион-3 по 1 капсуле 2 раза в день за 60 минут до приема пищи).

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Мелконян, Карина Игоревна, 2009 год

1. 2000 болезней от А до Я / под ред. Ю.Л. Шевченко, И.Н. Денисова, Э.Г. Улумбекова. - М., 2003. - 1600 с.

2. Абакарова П.Р. Терапия вульвовагинального кандидоза с применением препарата «Гинофорт» // Гинекология. 2006. Т. 8, № 1. - С. 17-19.

3. Абидов, М.Т., Мустафаев Маг.Ш., Тхазаплижева Л.В. Влияние Та-мерита на секрецию ИЛ-lß у больных одонтогенными флегмонами // Сб. науч. тр., посвящ. 75-летию основания каф. ЧЛХ и стом. BMA им. С.М.Кирова. СПб., 2004. - С. 11.

4. Абрамченко В.В., Башмакова М.А., Корхов В.В. Антибиотики в акушерстве и гинекологии: Рук. СПб., 2000. - 218 с.

5. Абрамченко В.В., Костючек Д.Ф., Хаджиева Э.Д. Гнойно-септическая инфекция в акушерской и гинекологической практике. СПб.,-2000. - 520 с.

6. Абрамченко В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве / Абрамченко В.В., Костюшов Е.В., Щербинина Л.А. СПБ.: LOGOS, 1995. -120 с.

7. Абрамченко В.В., Костюшов Е.В., Данилова Н.Р. Пролонгирование эффекта ß-адреномиметиков (гинипрала) в сочетании с комплексом унитол-аскорбиновая кислота // Проблемы репродукции. 2001.-Т. 7, № 4. - С. 51-52.

8. Агаджанова A.A. Основные подходы в комплексной терапии анти-фосфолипидного синдрома в клинике невынашивания беременности // Акушерство и гинекология,- 1999. № 3. - С. 6-8.

9. Айламазян Э.К. Антиоксиданты в комплексной терапии позднего токсикоза беременных и связанной с ним хронической гипоксией плода // Акушерство и гинекология. 1990.- № 3. - С. 30-34.

10. Акушерство: нац. рук. / под ред. Э.К. Айламазяна, В.И. Кулакова, В.Е. Радзинского, Г.М. Савельевой. М., 2009. - С. 436-464.

11. Аллергология. Клинические рекомендации. / под ред. P.M. Хаито-ва, Н.И. Ильиной. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006,- 228 с.

12. Андреева И.В. Потенциальные возможности применения пробио-тиков в клинической практике // Клинич. микробиология, антимикробная химиотерапия. 2006.- Т. 8, № 2. - С. 151-168.

13. Анкирская A.C., Муравьева В.В., Фурсова С.А. и др. // Пробл. мед. микологии. 2004. - Т. 6, № 2. - С. 56-57.

14. Арутюнян A.B., Дубина Е.Е., Зыбина H.H. Методы оценки свобод-норадикального окисления и антиоксидантной системы организма: метод, рекомендации. СПб., 2000. - 104 с.

15. Бабышевский А.Ш., Терсенов O.A. Биохимия для врачей.- Екатеринбург, 1994. 378 с.

16. Байрамова Г.Р., Абакирова П.Р., Прилепская В.Н. // Тез. Междунар. конгр. "Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии". М., 2006. - С. 17-18.

17. Барсуков В.И. Плазменно-эмиссионные и атомно-адсорбционные методы анализа и инструментальные способы повышения их чувствительности. М., 2004.- 130 с.

18. Басов A.A., Павлюченко И.И., Плаксин A.M., Федосов С.Р. Использование аналогово-цифрового преобразователя в составе системы сбора и обработки информации с хемилюминитестером LT-1 // Вестн. новых мед. технологий. 2003. - Т. 10, № 4 - С. 67-68.

19. Бондаренко В.М., Чупринина Р.П., Воробьева М.А. Механизм действия пробиотических препаратов. // БиоПрепараты. 2003. - № 3. С. 2-5.

20. Бондаренко В.М., Воробьев A.A. Дисбиозы и препараты с пробио-тической функцией // Журн. микробиологии 2004. - № 1. - С. 84-92.

21. Бондаренко В.М., Грачева Н.М., Препараты пробиотики, пребиоти-ки и синбиотики в терапии и профилактике кишечных дисбактериозов // Фарматека. 2003. - № 7. - С. 56-63.

22. Валенкевич Л.Н., Яхонтова ОИ. Болезни органов пищеварения. -СПб., 2006.- 238 с.

23. Василькова Е.В., Тетелютина Ф.К., Жуковская И.Г. Взаимодействия компонентов витаминно-минеральных комплексов и рациональная витаминотерапия. Витаминно-минеральный комплекс АЛФАВИТ. М., 2006. - С. 26-29.

24. Витамины и микроэлементы у беременных и кормящих как обязательное условие здорового потомства: метод, рекомендации. М., 2007.- Ч. 1-2.-С. 31-33.

25. Владимиров Ю.А. Активные формы кислорода и азота для диагностики профилактики и терапии // Биохимия.-2004.- Т. 69, вып. 1. С. 5-7.

26. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах // Соросовский образовательный журн. 2000. - № 12. - С. 13-19.

27. Власова М.А., Островская О.В., Львов Н.Д., Никитина A.A. // Вопр. вирусол. 2001. - Т. 36, № 6. - С. 501-503.

28. Гадаева И.В. Клинические значения маркеров апоптоза у больных наружным генитальным эндометриозом: автореф. дис. канд. мед. наук. -М.,2002. 19 с.

29. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М: Практика , 1999. —572 с.

30. Давыдов В.В., Божков А.И. Метаболизм эндогенных альдегидов: участие в реализации повреждающего действия окислительного стресса и его возрастные аспекты // Биомед. химия. 2003. - Т. 49, № 4. - С. 374-387.

31. Джанашия М.М, Айламазян Э.К., Костюшков Е.В., Омельянюк Е.В. Антиоксиданты в физиологических и патологических процессах жизнедеятельности организма / под ред. Э.К. Айламазяна. СПб., 2001. 64 с.

32. Джанашия М.М. Нарушение функционального состояния антиок-сидантной системы организма у беременных пиелонефритом и способы и ее медикаментозной коррекции: автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2002. -25 с.

33. Елисютина О.Г., Феденко Е.С. Возможности фармакологического контроля нарушении микробиоциноза кожи и слизистых у больных осложненными формами атопического дерматита// Росс. Аллергологич. журн. -2006. с. 36-39.

34. Жиляев Н.И. Диагностика и лечение воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин на основе оценки ПОЛ и активности биоантиоксидантной системы: автореф. дис. . канд. мед. наук.- Киев, 1992. -35 с.

35. Заболевания внутренних органов в амбулаторной практике / под ред. Радченко В.Т. СПб.: Диалект, 2004. 238 с.

36. Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы / под ред. проф. В.Н. Прилепской. 3-е изд. - М.: МЕД-пресс-информ, 2003. 387 с.

37. Зазубина И.В., Шабанов П.Д. Бемитил в качестве антиоксидантно-го средства при активации перекисного окисления липидов гипоксическим фактором: метод, рекомендации для врачей. СПб., 2002. - 22 с.

38. Зазубина И.В., Шабанов П.Д. Молекулярная фармакология антиги-поксантов. СПб., 2004. - 386 с.

39. Зайцев A.A., Карпов О.М., Стрекачев А.Ю. Новые возможности антибактериальной терапии инфекций в хирургической практике // Антибиотики и химиотерапия 2003. Т. 48, № 5. С. 34-36.

40. Зайцев В.Г., Островский О.В., Закревский В.И. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антидотов прямого действия // Эксперим. и клинич. фармакология. 2003. - Т. 66, № 4. -С. 66-70.

41. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Общая патофизиология с основами иммунологии. СПб., 2008. - 656 с.

42. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Патохимия (Эндокринно-метаболические нарушения). СПб., 2007. — 768 с.

43. Звягинцева Т.Д., Сергиенко Е.И. Дисбактериоз кишечника: клиническое значение и перспективы лечения // Эксперим. клинич. гастроэнтерология. 2003. - № 3. - С. 70-74.

44. Зинчук В.В., Борисюк М.В. Роль кислородосвязывающих свойств крови в поддержании прооксидантно-антиоксидантного равновесия организма // Успехи физиологич. наук. 1999. - № 3. - С. 38-49.

45. Использование различных методов лечения хронического неспецифического цервицита // Материалы 10 юбил. Всерос. Науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. - С. 270.

46. Ищенко А.И. Новые технологии и малоинвазивная хирургия в гинекологии. М., 2004. - 238 с.

47. Казачкова Э.А. Патогенез, клинико-морфологическая характеристика и лечение воспалительных заболеваний матки и придатков: автореф. дис. д-ра мед. наук. Челябинск, 2000. - 21 с.

48. Камышников B.C. Клинические лабораторные тесты от А до Я и их диагностические профили. М., 2005. - 320 с.

49. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. М., 2004. - 920 с.

50. Карманный справочник по диагностическим тестам / под. ред. B.C. Камышникова. М., 2004. - 464 с.

51. Квинн П.Дж. Соответствует ли распределение а-токоферола в мембранах его предполагаемым функциям // Биохимия. 2004, Т. 69, вып. 1. - С. 74-84.

52. Киселев В.И., Ляшенко А.А Молекулярные механизмы регуляции гиперпластических процессов. М., 2005. - 239 с.

53. Кисина В.И., Забиров К.И. Урогенитальные инфекции у женщин: клиника, диагностика, лечение. М., 2005. — 123 с.

54. Кишкун A.A. Биологический возраст и старение: возможности определения и пути их коррекции. М., 2008. - 976 с.

55. Кишкун A.A. Руководство по лабораторным методам диагностики. -М., 2007.-800 с.

56. Кишкун A.A. Справочник заведующего клинико-диагностической лабораторией. М., 2008. - 704 с.

57. Клебанов Г.И., Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О. / Оценка антиокислительных свойств плазмы крови с применением желточных липопротеидов // Лаб. дело. 1988 - № 3 - С. 59-62.

58. Клиническая интерпретация лабораторных исследований / под ред.

59. A.Б. Белевитина, С.Г. Щербака. СПб., 2006. - 384 с.

60. Клинические рекомендации для практикующих врачей / под ред. Денисова И.Н., Кулакова В.И., P.M. Хаитова, Ю.Л. Шевченко. М., 2002. -1200 с.

61. Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология / под ред.

62. B.И. Кулакова. М., 2008. - 302 с.

63. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Хорева М.В., Соколова Е.В. Система цитокинов, комплемента и современные методы иммунного анализа. -М., 2000. 346 с.

64. Козлова В.И., Пухнер А.Ф. Вирусные, хламидийные и микоплаз-менные заболевания гениталий: рук. для врача. М., 1995. - С. 85-141.

65. Комаров Ф.И., Коровкин Б.П. Биохимические показатели в клинике внутренних болезней: (справочник) М.,: МЕДпресс, 1999. - 226 с.

66. Кононова И.Н., Иванова И.П. Состояние микробиоциноза влагалища и местного иммунитета у пациенток с дистрофическими изменениями вульвы // Материалы 10 юбил. Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». — М., 2009. С. 330-331.

67. Крамарский В.А., Зорин И.Г., Дудакова В.Н., Сверкунова НЛ. Современный критерий диагностики развития воспалительных осложнений в послеоперационном периоде // Материалы 10 юбил. Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. - С. 332-333.

68. Кудрин A.B., Громова O.A. Микроэлементы в иммунологии и онкологии. М., 2007. - 544 с.

69. Кукер И.И. Процессы радикалообразования в плаценте при плацентарной недостаточности // Росс. Вест, акушера-гинеколога. 2004. - № 4. - С. 36-38.

70. Кулаков В.И., Адамян Л.В. // Материалы 16 Междунар. конгр. с курсом эндоскопии "Новые технологии в гинекологии". М., 2003. - С. 3-6.

71. Кулаков В.И., Голубев В.А. Итоги научных исследований по акушерству и перинатологии, проведенных 2005 году (по м-лам диссертаций, утвержденных ВАК) //Акушерство и гинекология.- 2006. № 5. - С. 55-61.

72. Кулинский В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита // Соросовский образовател. журн. 1999. -№ 1.-С. 2-8.

73. Ланкин В.З., Тихадзе А.К., Кухарчук В.В., Беленков Ю.Н. Биоанти-оксиданты- универсальные лекарственные средства? // Антиоксиданты в профилактике и комплексной терапии свободнорадикальных патологий: сб. материалов науч. симп. М., 2002. С. 3-18.

74. Лекарственные средства, применяемые в акушерстве и гинекологии / под ред. В.И. Кулакова, В.Н. Серова. М.,2007. - 384 с.

75. Липова Е.В. Урогенитальные инфекции у женщин: проблемы и пути решения // Гинекология. 2008. - № 10, прил. 5. - С. 35-38.

76. Литвицкий П.Ф. Патофизиология: учеб.; в 2 т.- 3-е изд., испр. и доп. М., 2006 - Т. 2. - 808 с.

77. Лопаткин К.А. Урология. М., 2002. - С. 122-124.

78. Луценко Н.С., Волошина Н.М. Состояние местных процессов ПОЛ и антиоксидантной системы после криолечения фоновых зоболеваний шейки матки // Педиатрия, акушерство и гинекология.-2000.-№ 2. С. 17-19.

79. Малова И.О. Вильпрафен в лечении смешанной хламидийно-микоплазменной инфекции урогенитального тракта у женщин репродуктивного возраста //Вестн. дерматологии и венерологии. 2004. - №3. - С. 69-72.

80. Маркус Р., Коулстон Э. Жирорастворимые витамины // Клиническая фармакология по Гудману и Гилману / под общ. ред. А.Г. Гилмана: в 4 т.; пер. с англ. М., 2006. С. 1362-1376.

81. Маршал В.Дж. Клиническая биохимия. СПб., 2002. 384 с.

82. Матюшин Б.Н., Логинов A.C. Активные формы кислорода: цито-токсическое действие и методические подходы к лабораторному контролю при поражении печени (обзор литературы) // Клиническая лаб. диагностика. 1996.-№4.- С. 51-53.

83. Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы) / под ред. Карпищенко А.И. СПб.: Итермедика, 2001. - 544 с.

84. Меньшикова Е.Б. Антиоксидантный статус при сахарном диабете у беременных и метаболические эффекты эссенциальных фосфолипидов // Человек и лекарство: тез. докл. 13 Рос. Нац. Конгр. М., 2006. - С. 214.

85. Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К., Ланкин В.З., Бондарь И.А., Труфа-кин В.А. Окислительный стресс: патологические состояния и заболевания. Новосибирск, 2008. 284 с.

86. Морозкина Т.С., Мойсеенок А.Г. Витамины. Минск, 2002.- 112 с.

87. Мостовой Ю.М., Любчак P.C. Сидоров A.A. Эндотелиновая система в патогенезе заболеваеий внутренних органов. Киев, 2005. - 235 с.

88. Мустафаев Маг.Ш, Тхазаплижева Л.В. Тамерит и его влияние на количественное соотношение субпопуляций лимфоцитов у больных с флегмонами челюстно-лицевой области// Материалы 1 Всероссийской конф. по иммунологич. терапии. Сочи, 2003. - С. 246.

89. Никулин Б.А. Пособие по клинической биохимии / под. ред. Л.В. Акуленко. М., 2007. - 256 с.

90. Оковитый C.B., Шуленин С.Н., Смирнов A.B. Клиническая фармакология антигипоксантов и антиоксидантов. СПб., 2005. - 72 с.

91. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов -Диагностика желудочно-кишечного тракта. М., 2002. Т. 6 - 464 с.

92. Омельянюк Е.В., Покровский С.Э. Комплексное лечение женщин с послеродовыми воспалительными заболеваниями с учетом состояния анти-оксидантной системы // Вестн. рос. ассоц. акушеров и гинекологов. -1997. -№ 3 С. 82-83, 89.

93. Павлюченко И.И., Басов A.A., Федосов С.Р. Система лабораторной диагностики окислительного стресса. Патент на полезную модель № 54787. — Заявл. 19.01.2006; опубл. 27.07.2006-Б.21.

94. Павлюченко И.И., Басов A.A., Федосов С.Р. Способ диагностики окислительного стресса организма человека. Патент на изобретение № 2236008. Заявл. 28.07.2003; Опубл. 10.09.2004 - Б.25.

95. Павлюченко И.И., Федосов С.Р., Басов A.A. Программа регистрации сигналов хемилюминотестера ЛТ-1. Свидетельство об официальной регистрации программы для ЭВМ № 2006611562. Заявл. № 2006610783 от 16.03.2006.

96. Пальцев М.А., Иванов A.A., Северин С.Е. Межклеточные взаимодействия.- М., 2003. 233 с.

97. Пальцев М.А. Молекулярная медицина -2004.- № 4.- С. 3-8.

98. Паномарев И.В. Городничева Ж.А. Нарушение в системе гемостаза у беременных с патологическим уровнем антифосфолипидных антител при гестозе. // Акушерство и гинекология. 1999. № 3. - С. 20-22.

99. Пасман Н.М., Логинова P.C. Лечение и профилактика дисбиоза у больных хроническим сальпингоофоритом: метод, рекомендации для врачей. -Новосибирск, 2006. 18 с.

100. Патология: рук. / под ред. М.А. Пальцева, B.C. Паукова, Э.Г. Улумбекова. М., 2002. - 960 с.

101. Пешкова В.И., Пономаренко В.И., Сысоева И.А. Комплексное лечение бактериального вагиноза у женщин на санаторно-курортном этапе М.,2000. -№3. С. 116-118.

102. Побединский Н.М., Берешвили М.В. Механизмы лечебно-профилактического действия антиоксидантов-флавоноидов // Акушерство и гинекология. 2007. - № 3. - С. 28-33.

103. Прилепская В.Н., Байрамова Г.Р. Грибковые инфекции в гинекологии. Принципы лечения // Гинекология 2007. - С. 45-49.

104. Прилепская В.Н. Клиника, диагностика и лечение вульвовагинита с разной этиологией (клиническая лекция) // Гинекология. 2001. - Т. 6, № 3. -С. 201.

105. Пшеничникова Т.Б., Передеряева Е.Б., Гадаева З.К. Метаболический синдром и васкулярный риск // Материалы 10 юбил. Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. С. 390-391.

106. Пшенникова М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в развитии патологии // Патологич. физиология и эксперим. терапия. -2000.-№2.-С. 24-31

107. Ребров В.Г., Громова O.A. Витамины, макро- и микроэлементы. -М., 2008. 960 с.

108. РЛС Доктор. М., 2004. - 960 с.

109. Савельева Г.М. Антонова Л.В. Острые воспалительные заболевания внутренних половых органов женщины. М. ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 480 с.

110. Савельева B.C., Гельфанда Б. Р., Филимоновой М.И. Перитонит: Практ. рук. М., 2006.- 345 с.

111. Серов В.Н., Маркин С.А. Критические состояния в акушерстве: Рук. для врачей. М., 2003. - 704 с.

112. Серов В.Н. Изучение эффективности полижинакса в лечении неспецифических бактериальных и грибковых кольпитов // Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2004. № 2. - С. 59-61.

113. Сидельникова В.И, Лифшиц В.М. Значение лабораторной диагностики в терапии артериальной гипертонии // Качество жизни. 2005.- № 3. - С. 34-37.

114. Сидорова И.С, Коган Е.А., Унанян А.Л. Миома матки (современные проблемы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения) / под ред. И.С. Сидоровой. М., 2002. - С. 168-183.

115. Сидорова И.С., Барсель В.А., Эдокова А.Б. Выраженность процессов перекисного окисления липидов и состояния механизмов антиокси-дантной защиты // Проблемы репродукции. 2001. - № 5. - С. 24-26.

116. Сидорова И.С., Боровкова И.В., Мартынова И.В., Солоницын А.Н. Роль окислительного стресса в патогенезе гестоза // Акушерство и гинекология. -2007. № 3. - С. 3-5.

117. Скачков H.H., Дубровина С.О., Маклюк A.M., Зинкин В.И, Зин-кина Е.В., Егоров Ю.И. Лечение гиперпластических процессов эндометрия у больных с метаболическим синдромом // Материалы 10 юбил. Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. С. 408-409.

118. Скулачев В.П. Кислород в живой клетке: Добро и зло // Соросов-ский образовательный журн. 1996. - № 3. - С. 4-16.

119. Соколов Д.И., Солодовникова Н.Г., Павлов О.В. и др. // Бюл. эксперим. Биологии и медицины. 2005. - Т. 140, № 11. - С. 552-555.

120. Соколовский В.В. Тиолсульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифичной резистенции организма. СПб., 1996. - 30 с.

121. Стальная И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии. -М., 1977. С. 66-68.

122. Телль Л.З., Лысенков С.П., Шастун С.А. Патологическая физиология: интерактивный курс лекций. М.,2007. - 672 с.

123. Тихомиров А. Л., Олейник ЧГ. Кандидозный вулъвовагинит: от этиологии до современных принципов терапии. Методическое пособие для врачей акушеров-гинекологов / под ред. акад. РАМП проф. В.Н. Серова. М., 2004.-39 с.

124. Ткаченко Э.Р. Комбинированное лечение распространенных форм наружного генитального эндометриоза и его влияния на иммунную систему: автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1995. - 21 с.

125. Увелев Ю.В. Пазычев A.A. ПОЛ в патогенезе эндометриоза яичников // Вестн. Росс, ассоц. акушеров-гинекологов. 1998. - № 2. - С. 26-31.

126. Унанян А.Л. Эндометриоз тела матки и яичников: новые аспекты патогенеза, клиники и лечения: автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 2007. 23 с.

127. Ушкалова В.Н., Иоанидис Н.В. Кадочникова Г.Д. Деева З.М. Контроль перикисного окисления липидов. Новосибирск : Медкнига, 1993. -С. 573.

128. Фалер Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки: руководство для врачей; пер. с англ.- М., 2006. 256 с.

129. Фармакоэпидемиология антибактериальных средств, применяемых при лечении инфекций органов малого таза // Материалы 10 юбил. Все-росс. науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. - С. 394.

130. Федосов С.Р., Басов A.A., Виноградов М.В., Пшидаток Д.В., Ма-лышко В.В. Способ повышения информативности прибора «Хемилюминоте-стер LT-1» // Современные проблемы науки и образования,- М., 2006. № 4. прил. № 1.-С.162.

131. Фомина О.А., Пешев Л.П. Интенсивность мембранных реакций ПОЛ и уровень эндогенной интоксикации у больных эктопиями шейки матки. // Материалы 10 юбил. Всеросс. науч. форума «Мать и дитя». М., 2009. -С. 425.

132. Харевич Д.А. Фармакология: учеб. 8-е изд., перераб., доп. и испр. -М., 2005.-736 с.

133. Хасигов П.З., Подобед О.В., Кцоева С.А. и др. Металлопротеи-назы матрикса нормальных тканей человека // Биохимия. 2001. - Т. 66, № 2.-С. 167-179.

134. Хрянин А.А., Решетников О.В., Кривенчук Н.А. и др. Распространенность хламидийной и гонококковой инфекций в зависимости от сексуального поведения женщин // Акушерство и гинекология. 2004. - № 4. — С. 44-47.

135. Чиркин А.А., Доценко Э.А., Юпатов Г.И. Липидный обмен. М., 2003.- 128 с.

136. Шанин Ю.Н., Шанин В.Ю., Зиновьев Е.В. Антиоксидантная терапия в клинической практике. СПб., 2003. — 128 с.

137. Adamska-Dyniewska Н. ред. Terapia monitorowana. Wydziat Nauk Medycznych PAN i Tow. Ter. Monit. Lodz 1994. - 653 p.

138. Alexander B.D., Byrne T.C., Smith K.L. et al. // J. Of Clin. Microbiol.- 2007.- V. 45, № 3.- P. 698-706.

139. Andersson M.I., MacGoivan A.P. Development of quinolones // J An*timicrob Chemother. 2003, 51; Suppl. SI. P. 1-11.

140. Brune Kay. Prostaglandins and the mode of action of antipyretic analgetic drugs // Am. J. Med. 1983. - V. 75, № 5a. - P. 19-23.

141. Chakravarty N., Nielsen E. Regeneration of mast cells after histamine secretion //Adv. Histamine Res. Proc. Int. Histamine Symp. Okayama, 26-27 July, 1981. Oxford e. a., 1982. - P. 47 - 56.

142. Chali L., Szolcsanyi I., Lembeck E. Antidromic vasodilatation and neurogenic inflammation. Satellite Symp. of the 29 th. Int. Congr. of Physiological Sciences. Newcastle. Australia, 1983. Acad. Kiado. Budapest, 1984. - 353 p.

143. Christodoulakos G.E., Lambrinoudakil V., VourtsiA.D. et al. The effect of low dose hormone therapy on mammographic breast density. Maturitas, 2006, 54: P. 78-85150. Cross J.V., Tempelton D.J. Thiol oxidation of cell sinaling proteins:

144. Controlling an apototic equilibrium //J.Cell.Biochem. -2004. Vol. 93. - P. 104111.

145. Cuppens J.L., Goodwin J.S. Endogenous prostaglandin E2 enhaces policlonal immunoglobulin productin by tonically inhibiting T-supressore //Cell. Immunol. 1982. - V. 70. - P. 49 - 55.

146. Diclofenac and pirprofen modify pityitary and hypothalamic betaen-dorphin concentrations /Sacerdote Paole, Mouza Giancarlo, Manteguzza Paolo, Panerai Alberto E. //Pharmacol. Res. Commun. 1985. - V. 17, № 8. - P. 679 -684.

147. Erman A., Schwortzman M., Raz A. Indomethacin but not aspirin inhibits basal and stimulated lipolysis in rabbit kidney //Prostaglandins. 1989. - V. 20, № 4. - P. 689 - 702.

148. Fantone J.C., Ward P.A. Role of oxygen-derived free radicals and metabolites in leukocyte-dependent inflammatory reactions //Am. J. Pathol. 1982. — V. 107.-P. 397-418.

149. Flick M.R., Hoeffel J.M., Staub N.C. Superoxide dismutase with heparin prevents increased lund vascular permeability during air emboli in sheep //J. Appl. Physiol.- 1983.-V. 55.-P. 1284- 1291.

150. Forman H.J., Fukuto J.M., Torres M. Redox signaling: thiol chemistry defines which reactive oxygen and nitrogen species can act as second messengers // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2004. - Vol. 287. - P. 246-256.

151. Goldenberg R.L., Thompson C. // Am. J. Obstetr. Gynecol.-2003.- V. 189.-P. 861.

152. Gurer Orhan H., Sabir H.U., Ozgunes H. Correlation between clinical indicators of lead poisoning and oxidative stress parameters in controls and lead-exposed workers // Toxicology. 2004. - Vol. 195, N 2-3. - P. 147-154.

153. Hartung H.-P., Wolters K., Toyka K.V. Substance P: binding properties and studies on cellular responses in guinea pig macrophages //J.Immunol. -1986.-V. 136, N 10.-P. 3856 3863.

154. Holzheimer RG; Dralle H. Antibiotic therapy in intra-abdominal infections. A review on randomised clinical; trials // Eur. J. Med. Res.- 2001; 6 -P. 277-91.

155. Huber W. Orgotein-(Bovine Cu-Zn superoxide dismutase), an antiinflammatory protein drugs: Discovery, toxicology and pharmacology //Eur.J. Rheumatol. Inflam. 1981. - V. 4. - P. 173 - 182.

156. James A.M., Smith R.A.J. Murphy M.P. Antioxidant and prooxidant properties of mitochondrial Coenzyme Q // Arch. Biochem Biophys. 2004. - V. 423.-P. 47-56.

157. Keating GM, Scott Lf. Moxifloxacin. A review of its use in the management of bacterial infections.//Drugs 2004; 64 (20): 2347-77.

158. Klein H., Cremer G. Superoxid-Dismutase (Peroxinorm) bei extraartikularen Weichteilaffektionen //Rheumamedizin. 1981. — V. 4. - P. 136 - 141.

159. Mann H. B., Whitney D. R. On a test of whether one of two random variables is stochastically larger than the other. // Annals of Mathematical Statistics. 1947.-№ 18.-P. 50-60.

160. Markiewicz A.: Chronobiol. Int. 9, 452, 1992.

161. Palmblad J., Malmsten C.L., Uden A.M. et al. Leukotriene B4 is a potent and stereospecific stimulator of neutrophil chemotaxic and adherence //Blood. 1981. - V. 58(3). - P. 658 - 661.

162. Papadia A., Gerbaldo D., Fulcheri E. Et al. // Minerva Ginecol.-2007.- Vol. 59, N 2. P.l 17-124/

163. Perez H.D., Weksler B.B., Goldstein I.M. Generation of Chemotaxic Lipid from arachidonic acid by exposure to a superoxide generation system //Inflammation. 1980. - V. 4 (3). - P. 313 - 328.

164. Pharmacology and pathophysiology of leukotrienes /Thomas R. Jones, Gordon Letts, Chi-Chung Chan et all. //Leukotrienes and Lipoxygenases. Chem. Biol, and Clin. Aspects. 1989. - P. 309 - 403.

165. Piroxicam: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy /Brogden R.N., Heel R.C., Speight T.M., Avery G.C. //Drugs. 1981. -V. 22, №3.-P. 165 - 187.

166. Poole L.B., Karplus P.A., Claiborne A Protein sulfenic acids in redox signaling // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2004.- Vol. 44. - P. 325-347.

167. Pupita F., Frausini G., Gaggi S. Clinical pharmacology of superoxide dismutase //Wortrag anlablich der 1st World Conference on Inflammation Antirheumatics, Analgetics, Immunomodulators. — 5th Future Trends in Inflammation Venedig. - 1984.-124 p.

168. Reinberg A., Labrecque G., Smolensky M.: Chronobiologie et Chronotherapeutique. Medicine-Sciencesm, Flammarion, Paris 1992. 357 p.

169. Royston P. A remark on Algorithm AS 181: The W test for normality // Applied Statistics. 1995. - № 44. - P. 547-551.

170. Stohs S.J., Lawson T.A., Anderson J. et al. Effects of oltipras, BHA, ADT and cabbage on glutathione metabolism, DNA damage and lipid peroxidation in old mice//Mech. Ageing Develop. 1996.-V. 37, №2.-P. 137- 145.

171. Stranford M.R., Hodgkiss R.J., Watra R.R. Brief communication: studies on the role of antioxidants in radioprotection //Pharmacol. Ther. 1988. -V. 39, № l.-P. 324-325

172. Syperoxide dismutase et polyarthrite rhymatoide /Camus J.P., Emerit I., Michelson A.M. et al. //Rev. Rhum. 1980. - V. 47. - P. 489 - 492.

173. The role of nonsteroidal antiinflammatory drugs and non narkotics in analgesia /Aecona Nicola S., Dahe Stephen L. et al. //Hosp. Formul. 1991. - V. 22, № 8. - P. 723 - 725, 729, 732 - 736.

174. Vapaatalo H. Leukotrienes and their antagonists in inflammatory and rheumatic reaction //Naunyn-Schiniedebergs Arch. Pharmacol. 1989. - V. 340, Suppl.-P. 213 -215

175. Wacke R., Forster S., Adam U et al. Penetration of moxifloxacin into the human pancreas following a single intravenous or oral dose, J. Antimicrob. Chemother. 2006; 58 (5): 994-9.

176. Wagenlehner F., Naber K. Treatment of bacterial urinary tract infections: presence and future // Eur. Urol. 2006. - 49:235-244/

177. Weissman G. Pahtways of arachidonate oxidation to prostaglandins and leucotriens //Semin. Arthr. Rheu. 1983. - V. 13, № 1. - P. 123 - 129.

178. Whitehouse M.W. The molecular pharmacology of anti-inflammatory drugs: some possible mechanism of action at the biochemical level //Biochem. Pharmacol. 1988. - V. 17, № 3, suppl. - P. 293 - 307.

179. Whitley R.J. Optimizing the Management of genital Herpes / Ed. Royal Society of Medicine/ Ltd. 2000.- P.24-27.

180. Yamada T., Murayama T., Andoh M. Adjuvant hydrodistension under epidural anesthesia for interstitial cystitis // Int. J. Urol.- 2003.- 10 (Suppl): 16-18.

181. Zylka N., Zylka V. Orgotein (Peroxinorm) Bei Peliarthritis humero-scapularis //Rheumamedizin. 1982. - V. 4. - P. 175 - 185.

182. НАУЧНЫЕ РАБОТЫ, ОПУБЛИКОВАННЫЕ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

183. Власов Р.В. Состояние антиоксидантной системы крови у больных метроэндометритом / Р.В. Власов, К.И. Мелконян, В.В. Малышко, И.И. Пав-люченко // Современные проблемы науки и образования. 2008. - №4, прил. № 1. - С. 160.

184. Малышко В.В. Уровень продуктов окислительной модификации биомолекул в крови у больных метроэндометритом / В.В. Малышко, К.И. Мелконян, Р.В. Власов // Современные проблемы науки и образования. 2008. № 4, прил. № 1.-С. 172.

185. Быков И.М. Интенсивность окислительной модификации белков плазмы крови у больных метроэндометритом / И.М. Быков, A.A. Ладутько, Е.Е. Есауленко, К.И. Мелконян // 4 съезд Рос. о-ва биохимиков и молекулярных биологов. Новосибирск, 2008. - С. 421.

186. Есауленко Е.Е. Роль металл-катализируемого окисления белков в патогенезе метроэндометрита / Е.Е. Есауленко, К.И. Мелконян, A.A. Ладутько, И.М. Быков // 4 съезд Рос. о-ва биохимиков и молекулярных биологов. -Новосибирск, 2008. С. 448.

187. Мелконян К.И. Возможности коррекции процессов свободноради-кального окисления биомолекул пробиотиками у больных метроэндометритом / К.И. Мелконян , И.М. Быков // Аллергология и иммунология. 2009. -Т. 10, №2.-С. 251.*

188. Мелконян, К.И. Влияние пробиотиков и на показатели системы про-/антиоксиданты у пациентов с метроэндометритом / К.И. Мелконян,

189. И.М. Быков, И.И. Павлюченко, Н.В. Белкина // Кубанский научный медицинский вестник. 2009. - №3(108). - С.75-78.*

190. Быков И.М. Роль свободных радикалов в формировании метоэн-дометрита / И.М. Быков, И.И. Павлюченко, К.И. Мелконян // Вестник новых медицинских технологий. 2009. - Т. - 16, № 1. - С. 260.

191. Работа, опубликована в журнале, включенном ВАК в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий.