Биохимические изменения в тканях суставов при дегенеративно-дистрофических заболеваниях и способы их направленной биологической коррекции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.04, доктор биологических наук Лунева, Светлана Николаевна

  • Лунева, Светлана Николаевна
  • доктор биологических наукдоктор биологических наук
  • 2003, Курган
  • Специальность ВАК РФ03.00.04
  • Количество страниц 293
Лунева, Светлана Николаевна. Биохимические изменения в тканях суставов при дегенеративно-дистрофических заболеваниях и способы их направленной биологической коррекции: дис. доктор биологических наук: 03.00.04 - Биохимия. Курган. 2003. 293 с.

Оглавление диссертации доктор биологических наук Лунева, Светлана Николаевна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ВОПРОСЫ ИЗУЧЕНИЯ СУСТАВНОГО ХРЯЩА И СУБХОНДРАЛЬНОЙ КОСТИ ПРИ ОСТЕОАРТРОЗЕ.

1.1. Структура и особенности метаболизма артикулярных тканей.

1.2. Гуморальная регуляция процессов роста и развития опорных тканей.

1.3. Молекулярный уровень изменений при дегенеративно-дистрофических поражениях суставов.

1.4. Современный взгляд на основные звенья патогенеза остеоартроза.

1.5. Физиологические механизмы регенерации артикулярных тканей при заболеваниях и травмах суставов.

ГЛАВА П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Характеристика экспериментального материала исследования и 57 ортопедо-травматологических больных.

2.1.1. Характеристика экспериментального материала исследования.

2.1.2. Характеристика клинического материала исследования.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Методы моделирования дегенеративно-дистрофических

• поражений коленного сустава.

2.2.2. Методы исследования суставного хряща и субхондральной кости.

2.2.3. Методы исследования сыворотки крови и суточной мочи здоровых людей, ортопедо-травматологических больных, экспериментальных животных.

2.2.4. Методы изучения физико-химических и биологических свойств компонентов костной ткани.

2.2.5. Статистические методы исследования. ^

ГЛАВА Ш. ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТОЯНИЯ ХРЯЩА И КОСТНОЙ ТКАНЕЙ СУСТАВОВ ПРИ ИХ ДЕГЕНЕРАТИВНО-ДИСТРОФИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ.

3.1. Результаты изучения изменений механических свойств и химического состава хряща и костной ткани сустава в условиях применения метода чрескостного дистракционного остеосинтеза.

3.1.1. Состояние хряща и кости коленного сустава собак в условиях наложения аппарата Илизарова на голень и у интактных животных.

3.1.2. Состояние хряща и кости коленного собак в условиях удлинения голени на 30% от ее исходной длины.

3.1.3. Состояние хряща и костной ткани суставов собак в условиях последовательного удлинения обеих голеней на 30%.

3.2. Определение зависимости между биохимическими показателями и состоянием артикулярных тканей у больных с различными стадиями дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов.

3.2.1. Сравнительная оценка биохимических показателей сыворотки крови у больных с ранними и поздними стадиями обменно-дистрофического остеоартроза.

3.2.2. Сравнительная оценка биохимических показателей сыворотки крови у больных с ранними и поздними стадиями асептического некроза головки бедренной кости.

3.2.3. Результаты изучения изменений механических свойств и химического состава хряща и костной ткани суставов больных с поздними стадиями остеоартроза.

ГЛАВА IV. СПОСОБЫ БИОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ПРОЦЕССОВ РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ АРТИКУЛЯРНЫХ ТКАНЕЙ ПРИ ОСТЕОАРТРОЗАХ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ.

4.1. Конструирование и апробация препаратов на основе костной ткани для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща.

4.1.1. Изучение физико-химических и физиологических свойств компонентов органического матрикса костной ткани.

4.1.2. Апробация препарата «Стимбон-3» в эксперименте.

4.1.3. Разработка средства для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических поражений суставного хряща, включающее производные крови.

4.2. Разработка способа получения пищевой добавки "Пектибон", ее экспериментальная и клиническая апробация.

4.2.1. Получение биологически активной пищевой добавки «Пектибон».

4.2.2. Изучение физико-химических свойств биологически активной пищевой добавки «Пектибон».

4.2.3. Экспериментальная апробация БАД «Пектибон».

4.2.4. Клиническая апробация биологически активной пищевой добавки «Пектибон».:.

4.2.4.1.Эффективность применения пищевой добавки «Пектибон» у больных с односторонним коксартрозом II-III стадии, сопровождающимся кистозным поражением головки бедренной кости.

4.2.4.2. Эффективность применения пищевой добавки «Пектибон» у травматологических больных.

4.2.4.3. Эффективность применения пищевой добавки «Пектибон» здоровыми людьми.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Биохимия», 03.00.04 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Биохимические изменения в тканях суставов при дегенеративно-дистрофических заболеваниях и способы их направленной биологической коррекции»

Тяжелые формы патологии суставов представляют серьезную социальную проблему. Восстановление утраченной функции в суставах является одной из актуальнейших задач врачей разных специальностей. В начальных стадиях болезни можно рассчитывать на эффект от консервативного лечения, но болезнь, как правило, диагностируется поздно, когда налицо деформации сустава, нарастание болевого синдрома и нарушение статико-динамической функции [52, 72]. Зачастую это происходит потому, что до сих пор сохраняется ошибочное мнение, что дегенеративно-дистрофическими заболеваниями суставов страдают в основном лица пожилого и старческого возраста. Однако, в последнее время заболевания суставов значительно «помолодели», они регистрируются у 0,1% в возрасте до 19 лет, 0,2% - моложе 29 лет, 3,5% - до 39 лет, а у пациентов старше 50 лет их число резко увеличивается, при этом появляются тяжелые стадии (3 - 4) у лиц трудоспособного возраста [183, 187]. Многие исследователи выявляют тенденцию роста суставных заболеваний как в отдельно взятых регионах, так и в целом в России. Наибольший рост наблюдается среди дегенеративных заболеваний в крупных суставах [23, 24, 52, 72, 79, 205]. По данным К.И.Шапиро [220, 223] патология крупных суставов выявляется у 6,5% взрослых жителей, в том числе травмы — у 2,1%, а заболевания у 4,4%. Как указывает А.А. Корж (1997), ортопедическая артрология касается огромного контингента больных [95]. Среди всех ревматических болезней наиболее часто встречается деформирующий остеоартроз различной этиологии, распространенность которого в последние десятилетия неуклонно увеличивается. На его долю в среднем приходится 44,4% всех диагнозов, причем в заболеваемости тазобедренного сустава -74,2%, коленного 54,5% и голеностопного — 36,2% [106, 221, 222].

Механизмы патогенеза дегенеративно-дистрофических изменений (ДЦИ) — сложная проблема, в которой до сих пор много неясного. Для объяснения причин дегенерации хрящевой ткани при OA, исследователи все чаще обращают внимание на нарушение метаболических процессов [11, 156, 397], несмотря на это, данные о биохимических изменениях в высокоагрегированных комплексах протеогликанов (ПГ) и коллагене суставного хряща при OA остаются противоречивыми [388, 457]. В настоящее время не меньшее значение для понимания патогенеза болезни имеет все более и более завоевывающая внимание идея, что OA - болезнь не только хрящей, а всех тканей синовиального сустава. Более того, предполагается, что суставной хрящ вообще является "невинным свидетелем" дегенеративного процесса, а центральное место занимает кость, доказательством чего является активный костный метаболизм и увеличение скорости ремоделирования костной ткани при быстром прогрессировании OA [151, 226, 306, 323, 379, 458]. Поскольку скорость обмена в эпифизарной кости при ДДИ суставов оказалась значительно выше, чем в здоровых суставах, высказывается предположение, что нарушение ремоделирования может играть важную роль в развитие этого заболевания [304, 376]. К сожалению, в современной литературе очень незначительно освящен вопрос о состоянии, составе и обмене биополимеров и минеральных компонентов матрикса как здоровой костной ткани, так и при ДДИ суставов [192].

Для фармакологической коррекции дегенеративно-дистрофических поражений суставов используется три группы лекарственных средств: стероидные и нестероидные противовоспалительные препараты и хондропротективные препараты. По мнению большинства исследователей наиболее приемлемыми в лечении дистрофических заболеваний суставов являются препараты-хондропротекторы [83, 162, 170, 340, 436, 469]. Существенным недостатком этих препаратов является то, что их действие направлено только на стимулирование регенерации хряща, и они не влияют на биомеханические и химические свойства субхондральной кости. В случаях резкого прогрессирования заболевания и анкилозах суставов предусматриваются различные варианты оперативных вмешательств [8, 241,

488, 382]. Однако, современные методы хирургического лечения артроза не могут считаться удовлетворительным [8, 23, 24, 187].

В последние десятилетия для лечения больных с повреждениями и заболеваниями опорно-двигательной системы стали широко применяться аппараты внешней фиксации. Экспериментальные исследования, выполненные в РНЦ «ВТО», показали, что при удлинении голени методами чрескостного дистракционного остеосинтеза (ЧДО) в гиалиновом хряще не только оперированной, но и контрлатеральной конечности происходят изменения его химического состава, показателей обмена гликозаминогликанов и обусловленных ими механических свойств [43, 45, 46, 121]. Поэтому вопросы изучения механизмов нарушений обмена компонентов органического матрикса и минералов артикулярных тканей, ведущих к утрате их биомеханических свойств, а также возможностей стимуляции процессов их восстановления в условиях применения метода ЧДО имеют первостепенное значение.

Таким образом, несмотря на широкое и разностороннее освящение в литературе вопросов патологической анатомии, гистоморфологии, биохимии и патофизиологии, единый взгляд на проблему патогенеза дегенеративно-дистрофических поражений суставов отсутствует. Кроме этого, до настоящего времени не было проведено системного анализа, позволяющего патофизиологически обосновать применение лекарственных средств и биологически активных пищевых добавок как на экспериментальном уровне так и в клинике, не выяснено, на какие из звеньев патогенеза целесообразно попытатся воздействовать чтобы прервать течение этого тяжелого, усугубляющегося со временем процесса.

Цель исследования:

Разработать систему дифференциальной оценки состояния метаболизма, структуры, химического состава и биомеханических свойств артикулярных тканей при их дегенеративно-дистрофических изменениях и разработать способы их биологической коррекции.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности химического состава, биомеханических свойств, метаболизма артикулярных тканей при остеоартрозах. Определить степень поражения костной и хрящевой тканей в патогенезе дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов.

2. Разработать систему биохимических тестов, характеризующих патологические состояния артикулярных тканей, пригодных для использования их в лабораторном мониторинге лечения больных с остеоартрозами.

3. Определить состояние и охарактеризовать степень поражения гиалинового хряща и костной ткани суставов у животных в условиях использования методик чрескостного остеосинтеза.

4. Изучить характер влияния неколлагеновых белков костной ткани со свойствами инсулинподобных факторов роста на показатели физиологической и репаративной регенерации хрящевой ткани.

5. Разработать и провести экспериментальную и клиническую апробацию комплекса препаратов внутриартикулярного действия, включающих неколлагеновые белки со свойствами инсулинподобных факторов роста, приготовленных на основе костной ткани сельскохозяйственных животных и аутоплазмы крови, и оказывающих хондропротекторное действие.

6. Разработать методы получения и изучить физико-химические характеристики аминоациловых комплексов кальция.

7. Разработать и апробировать в клинике и эксперименте биологически активную пищевую добавку, компенсирующую дефицит кальция фосфата и стимулирующую остеогенез в эпифизарной кости при остеоартрозе.

Положения, выносимые на защиту:

1. Изменения хрящевой и костной ткани при остеоартрозе взаимосвязаны ' и взаимозависят. Дегенеративные и дистрофические процессы в этих тканях возникают и протекают одновременно.

2. Использование в составе хондропротекторных средств неколлагеновых белков, выделенных из костной ткани и аутоплазмы крови, обладающих свойствами инсулинподобных факторов роста, обеспечивает возможность активной стимуляции процессов репаративной регенерации хряща при его дегенеративно-дистрофических поражениях.

3. Положительный эффект применения аминоациловых комплексов кальция и пектинсодержащих растительных волокон у больных с остеоартрозом, сопровождающимся явлениями локального и генерализованного остеопороза, обусловлен их направленным симптоматическим и патогенетическим воздействием на регуляцию обмена веществ, стабилизацию иммунной системы и нормализацию ремоделирования костной ткани.

Научная новизна работы:

Впервые на основе большого экспериментального и клинического материала выяснена роль метаболических нарушений соединительной ткани в патогенезе остеоартроза. Впервые определена степень поражения костной и хрящевой тканей в процессе развития дегенеративно-дистрофических поражений суставов. Предложен оригинальный метод выделения белков с гипогликемическими свойствами. Впервые изучен характер влияния неколлагеновых белков костной ткани со свойствами инсулинподобных факторов роста на показатели физиологической и репаративной регенерации хрящевой ткани. Разработана новая система биохимических тестов, пригодная для использования их в лабораторном мониторинге при лечении больных с остеоартрозом, сопровождающимся различными патологическими состояниями и с потерей костной массы. Доказаны широкие регенераторные способности хрящевой и костной ткани, обеспечивающие возможность широкой вариабельности использования методов биологической коррекции дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов. Впервые предложены и испытаны в эксперименте и клинике внутриартикулярные препараты на основе аутоплазмы крови, костной и хрящевой ткани сельскохозяйственных животных, оказывающе хондропротекторное действие. Впервые разработана, экспериментально и клинически апробирована, внедрена в производство и клиническую практику биологически активная пищевая добавка «Пектибон», компенсирующая дефицит кальция фосфата в эпифизарной кости при остеоартрозе и стимулирующая остеогенез. На основе анализа динамики восстановительного процесса в артикулярных тканях, гистотопоморфологических и биохимических исследований доказана эффективность разработанной системы восстановительного лечения остеоартрозов.

Новизна результатов исследования потверждается 10 патентами Российской Федерации и техническими решениями, выполненными на уровне изобретений.

Практическая значимость работы:

Полученные в ходе исследования данные о динамике развития дегенеративно-дистрофических изменений в артикулярных тканях при нарушениях стереотипа движений в суставах конечностей указывают на необходимость использования щадящих методик лечения больных ортопедотравматологического профиля, учитывающих состояние синовиальных тканей и предупреждающие развитие в них патологических процессов.

Разработанные способы моделирования различной степени тяжести дегенеративно-дистрофических изменений артикулярных тканей позволяют проводить целенаправленное изучение их биохимических и биомеханических характеристик, динамики патологических процессов и их отдельных стадий для выработки новых эффективных мер профилактики и лечения.

Предложенная система биохимических тестов позволяет достоверно оценить глубину поражения хрящевой и костной тканей при их дегенеративно-дистрофическом изменении и пригодна для использования в лабораторном мониторинге лечения больных с остеоартрозами.

Разработанные методические подходы и лабораторные методы выделения коллагена, гликозаминогликанов, неколлагеновых белков костной ткани, регламент их получения и очистки могут быть использованы при разработке способов промышленного производства препаратов, оказывающих стимулирующее воздействие на хондрогенез.

Способ получения аминоацильных комплексов кальция, аминокислот и олигопептидов из костной ткани был использован при разработке способа промышленного производства БАД «Пектибон», компенсирующей дефицит минералов в костной ткани и обладающей иммуномодулирующим действием.

Внедрение результатов исследования:

Результаты настоящего исследования отражены в методических рекомендациях: «Выделение и биотестирование костных рострегулирующих факторов» (Курган, 1990.- 23 е.), и «Использование биологически активной пищевой добавки «Пектибон» в ортопедотравматологической практике» (Москва, 2003. - 13 с.) и включены в учебные планы кафедры усовершенствования врачей РНЦ «ВТО».

Разработаны и утверждены технические условия на производство БАД «Пектибон». МЗ РФ выдано регистрационное удостоверение № 003450.Р.643.12.2001 от 29.12.2001, подтверждающее государственную регистрацию БАД к пище «Пектибон» в Российской Федерации. В 2002 году БАД «Пектибон» включена в Реестр биологически активных добавок к пище

Российской Федерации, ОАО «Деметра» (г. Москва) приступила к выпуску добавки, последняя поступила в аптечную сеть.

Апробация работы и публикация результатов исследования

Материалы диссертации доложены на Международной конференции «Метод Илизарова - достижения и перспективы», посвященной памяти академика Г.А.Илизарова, Курган, 1993; Всесоюзном совещании «Актуальные вопросы клеточной биологии», Ленинград, 1989; VIII, X школах по биологии опорно-двигательного аппарата, Киев, 1990, Харьков, 1994; Научно-итоговых сессиях Казанского НИИТО, Казань, 1990, 1994; Международной конференции «Перспективные направления чрескостного остеосинтеза в реконструктивно-восстановительной хирургии: теория и практика» и Симпозиума «Регенерация и рост тканей в условиях дозированного растяжения», Курган, 1996; Всероссийской конференции молодых ученых, Курган, 2001; IV Международном симпозиуме «Биологически активные добавки к пище: XXI век» Санкт-Петербург, 2000 г.; V Международном симпозиуме «Биологически активные добавки к пище и проблемы здоровья семьи» Красноярск, 2001 г.; VI Международном симпозиуме «Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания» Сочи, 2000 г.; Конференции биохимиков Урала, Поволжья и Западной Сибири, Ижевск, 2001 г.; XXVI, XXVII, XXVIII, XXVIV научно-практических конференциях врачей Курганской области, Курган, 1994, 1995, 1996, 1997; заседаниях научного общества ортопедов-травматологов, Курган, 1992, 1996, 1997, 1999, 2001, 2002.

По теме диссертации опубликовано 85 печатных работ, в том числе 10 заявок на выдачу патентов РФ на изобретения.

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, 4-х глав, заключения, выводов, списка литературы. Изложена на 246 страницах машинописного текста без списка

Похожие диссертационные работы по специальности «Биохимия», 03.00.04 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Лунева, Светлана Николаевна

ВЫВОДЫ:

1. Дистрофические реакции в хрящевой и костной ткани при остеоартрозе возникают одновременно и протекают паралельно, тесно взаимосвязаны и взаимозависят на всех этапах развития дегенеративно-дистрофического процесса.

2. Развитие начальных, дорентгенологических стадий дегенеративно-дистрофического процесса характеризуются нарушением степени агрегации биополимеров органического матрикса гиалинового хряща и потерей минерального компонента в эпифизарной кости, происходящей, в основном, за счет активации действия кислой фосфомоноэстеразы.

3. Углубление патологического процесса и дальнейшее развитие деструкции сопровождается почти полным разрушением агрегатов органического матрикса хряща и его кальцификацией. В костной ткани в этот период происходит накопление продуктов деградации органического матрикса, прежде всего гидрофильных сиалосодержащих соединений, потеря минералов достигает максимальных значений, приводя к развитию периартикулярного остеопороза.

4. Исход дегенеративно-дистрофических заболеваний, вне зависимости от этиологии процесса, имеет единые патогенетические звенья и характеризуется потерей минерала костной тканью, уменьшением содержания коллагеновых белков, изменением соотношения между сиалопротеидами и протеогликанами, накоплением в кости органических кислот, а так же резкой деградацией хрящевой ткани проявляющейся разрушением связи протеогликанов с матриксом хряща, частичной замене коллагена типа I на тип II и потерей гиалиновой тканью вязко-упругих свойств.

5. Исследование биохимических показателей сыворотки крови и суточной мочи больных с начальными стадиями остеоартроза должно быть направлено на изучение маркеров поражения органического матрикса соединительной ткани, в первую очередь - сиаловых и уроновых кислот, гексозаминов и сульфатов. Изменения показателей минерального состава в биологических жидкостях в этот период болезни можно обнаружить, применяя системный индекс электролитов, отражающий соотношения объемов резорбции и костеобразования.

6. На поздних стадиях развития болезни, когда процессы патологической перестройки органического матрикса уже завершены, маркеры воспаления соединительной ткани в биологических жидкостях отсутствуют. Фазу активной деминерализации очага поражения наиболее полно характеризует повышенное выделение кальция и фосфата из организма с мочой и возрастание сывороточной активности тартратрезистентной кислой фосфатазы в 2 — 2,5 раза на уровне нормальных концентраций щелочной фосфатазы.

7. Дегенеративно-дистрофические изменения суставного хряща в условиях использования метода управляемого чрескостного остеосинтеза характеризуются типичными обменно-дистрофическими проявлениями: снижением пролиферативной активности, увеличением степени кальцификации, уменьшением гидратированности хрящевой ткани, изменениями в структуре и составе протеогликанов, появлением несвойственного здоровой ткани коллагена типа I.

8. Характер влияния неколлагеновых белков кости со свойствами t инсулинподобных факторов роста на показатели физиологической и репаративной регенерации хрящевой ткани основывается на их способности целенаправленно воздействовать на метаболизм хрящевой ткани, стимулируя в хондроцитах биосинтетические процессы.

9. Препараты внутриартикулярного действия, приготовленные на основе костной ткани сельскохозяйственных животных и аутоплазмы крови, включающие неколлагеновые белки со свойствами инсулинподобных т факторов роста, способствуют частичному или полному восстановлению суставного хряща при его дегенеративно-дистрофическом поражении, повышают устойчивость хрящей к г действию деградирующих факторов, что позволяет рекомендовать их в качестве хондропротекторных средств профилактики и коррекции остеоартроза.

Ю.Применение аминоациловых минеральных комплексов и пектинов обладающих стимулирующим влиянием на функциональную активность иммунокомпетентных клеток и регуляцию обмена веществ, в комплексе с щадящим хирургическим лечением, оптимизирует процессы репаративной регенерации костной ткани эпифизов, является : фактором стабилизации патологического процесса в синовиальной среде сустава.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

При внедрении результатов проведенного исследования в клиническую практику следует учитывать ряд обстоятельств.

1. Наиболее доступным для применения в клинических лабораториях и информативным является комплексное определение маркеров поражения органического и минерального матрикса соединительной ткани: сиаловых и уроновых кислот, гексозаминов, сульфатов, кальция, фосфата, тартратрезистентной кислой и щелочной фосфамоноэстеразы. Эти методики могут быть применены, прежде всего, для обнаружения ранних и дифференциации поздних стадий дегенеративных заболеваний суставов. Увеличение концентрации маркеров поражения органического матрикса соединительной ткани (сиаловых и уроновых кислот, гексозаминов и сульфатов) в сыворотке крови и суточной моче больных в 1,5 - 3 раза, на фоне нормального содержания показателей минерального обмена, свидетельствует о наличии начальных, дорентгенологических стадий остеоартроза (I-II клинические стадии). Возрастание сывороточной активности тартратрезистентной кислой фосфатазы в 2 - 2,5 раза при нормальной, либо сниженной активности щелочной фосфатазы, а также повышение экскрекции кальция и фосфата из организма с мочой указывает на поздние стадии ДДИ суставов (III-IV клинические стадии).

2. Выбор способа коррекции дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов зависит от степени поражения хряща и эпифизарной кости. При выраженных изменениях в сыворотке крови и суточной моче содержания: сиаловых, уроновых кислот, гексозаминов, сульфатов, гексоз, целесообразно назначение внутриартикулярных хондропротекторных средств, включающих неколлагеновые белки со свойствами инсулинподобных факторов роста, по 3 мл дважды в неделю на протяжении 3 недель. При изменении значений маркеров минерального обмена, для оптимизации процессов репаративной регенерации костной ткани эпифизов, может быть рекомендовано пероральное употребление биологически активной добавки «Пектибон» от 2 до 10 грамм в сутки в течении не менее 1 месяца. «Пектибон» может быть рекомендован также в случаях остеопении, локального и системного остеопороза, как дополнительное, либо основное средство коррекции этого недуга.

3. В процессе лечения больных с дегенеративными заболеваниями суставов целесообразно проводить динамический контроль показателей состояния соединительной ткани в сыворотке крови и суточной моче. Критериями хорошего результата лечения может являтся их стабилизация и обратная динамика.

4. Неколлагеновые белки со свойствами инсулинподобных факторов роста могут быть изготовлены из аутоплазмы для каждого больного индивидуально, с использованием лабораторного оборудования для хроматографии и лиофилизации, с последовательным применением следующих процедур: высаливание, диализ, гельпроникающяя препаративная хроматография, лиофилизация.

5. Биологически активная добавка «Пектибон» может быть изготовлена путем обработки костной ткани и пектинсодержащего растительного сырья. При этом осуществляют кислотную декальцинацию костной ткани, полученный раствор нейтрализуют, осадок минерала отмывают, смешивают с кислотным гидролизатом декальцинированного органического матрикса до получения аминоациловых солей минералов, высушивают. При обработке растительного сырья производят насыщение последнего известковой водой, промывание последовательно водой, соляной кислотой и деионизированной водой, выдерживание полученной вытяжки в растворе минеральной соли, промывание и высушивание с последующим дроблением полученной массы до мелкодисперсной фазы, после чего продукты обработки костной ткани и растительного сырья смешивают между собой в соотношении 1:10.

246

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Лунева, Светлана Николаевна, 2003 год

1. Аврунин А.С. Операционная травма с нарушением целостности костей: патогенез восстановительного процесса и возможность снижения риска послеоперационных осложнений: Афтореф. дисс. д-ра мед. наук. -Самара, 1998.-33 с.

2. Аврунин А.С. и др. Формирование остеопоротических сдвигов в структуре костной ткани. / А.С. Аврунин, Н.В. Корнилов, А.В. Суханов, В.Г. Емельянов. СПб.: Ольга, 1998. - 67 с.

3. Автандилов Г.Г. и др. Системная стереометрия в изучении патологического процесса / Г.Г. Автандилов, Н.И. Яблучанский, В.Г. Губенко. М.: Медицина, 1981. - 189 с.

4. Ажипа Я.И. Трофическая функция нервной системы. М.: Наука, 1990.-672 с.

5. Алексеева Л.И., Беневоленская Л.И., Насонов Е.Л. Структум — новый эффективный препарат для лечения остеоартроза // Рос. Ревматология. 1999. -№. 1.-С. 28-32.

6. Алов И.А., Брауде А.И., Аспиз М.Е. Основы функциональной морфологии клетки Медицина, 1966. - 415 с.

7. Анкин Л.Н., Анкин Н.Л. Практика остеосинтеза и эндопротезирование. Киев, 1996. - 304 с.

8. Анохин П.К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса -М.: Медицина, 1968. 547 с.

9. Асратян Э.А. Общие вопросы патофизиологии травмы спиного мозга // Механизмы компенсаторных приспособлений. М., 1964. - С. 3-25.

10. Астапенко М.Г., Баятова В.К. Современное состояние проблемы деформирующего остеоартроза // Ревматология. -1984. № 2. - С. 61-68.

11. Бажанов Н.Н., Петухова Н.В. О диагностике и тактике лечения при остеоартрозе // Клин. мед. 1993. - № 4. - С. 58-62.

12. Балаболкин М.И. Секреция гормона роста в норме и патологии. — М.: Медицина, 1978.-171 с.

13. Батуев А.С. Высшие интегративные системы мозга JL: Наука, 1981.-255 с.

14. Беневоленская Л.И., Макарова Е.И., Рожинская Л.Я. — Остеопороз: эпидемиология, диагностика. Кальцитонин в лечении остеопороза. // М, 1997. 95 с.

15. Беневоленская Л.И., Макарова Е.И., Рожинская Л.Я. -Остеопороз: эпидемиология, диагностика. Кальцитонин в лечении остеопороза. // М, 1997. 44 с.

16. Березов Т.Г. Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. М.: Медицина, 1998. - 543 с.

17. Берштейн Н.А. Исследования по биодинамике локомоций М. — Л.: Изд-во ВИЭМ, 1935. - 243 с.

18. Биохимические детерминанты и механизмы развития экстремальной гипоксической гипоксии / В.В. Горанчук, Е.Б. Шустов, Л.И. Андреева и др. // Физ. человека. 1999. - № 4. - С. 118-129.

19. Богоявленский И.Ф. Патологическая функциональная перестройка костей скелета. Л.: Медицина, 1976. - 288 с.

20. Бреслер С.Е. Молекулярная биология // Л.: Наука, 1973. 578 с.

21. Буачидзе О.Ш. Отдаленные результаты эндопротезирования тазобедренного сустава / О.Ш. Буачидзе, Г.А Оноприенко, В.П. Волошин,

22. B.C. Зубиков // VI съезд травматологов и ортопедов России. Н.Новгород 1997.-С. 529-533.

23. Булюбаш И.Д., Буйлова Т.В. Психологические проблеммы больных коксартрозом // VI съезд травматологов и ортопедов России. — Н.Новгород 1997.-С. 792-796.

24. Быков B.JI. Цитология и общая гистология. С-Пб.: СОТИС 1999.-519 с.

25. Бычков С.М. Фибронектины: Обзор // Вопр. мед. хим. 1983. -№6.-С. 2-15.

26. Бычков С.М., Захарова М.М. Новые данные о гликозаминогликанах и протеоглканах // Вопр. мед. хим. 1973. - № 3. - С. 227-237.

27. Василенкайтис В.В. Искусственная синовиальная жидкость для суставов: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Рига, 1989. - 93 с.

28. Введенский Н.Е. (1901) Избранные произведения. Медгиз, 1952.-725 е.;

29. Веникова М.С., Череш Г.Н. Повреждение суставного хряща и развитие паннуса на ранней стадии // Деструкция суставов: Тез. докл. 16 симпозиума ESOA.-Сочи, 1987.-С. 176-182.

30. Верещагина Г.В., Трапков А.А. Некоторые механизмы действия тиреоидных гормонов // Успехи совр. биологии. 1984. - Т. 97, № 3. - С. 447-456.

31. Влияние румалона на обмен коллагена и гликозаминогликанов у больных с деформирующим остеоартрозом / Г. Гуобис, А. Красайтене, Б.-Э. Вильджюнене, Я. Юшенайте // Тер. архив. 1979. - Т. LI, № 12. - С. 89-93.

32. Войтюк А.А. Применение метода MNDO для исследования свойств и реакционной способности молекул// Журнал структурной химии 1988. -Т. -29. —№1. С. 155-162.

33. Волков М.В., Оганесян О.В. Восстановление формы и функции суставов и костей. М.: Медицина, 1986. - с.256-266.

34. Волокитина Е.А. Оперативное лечение больных с неоартрозом надацетабулярной области: Автореф. дис. канд. мед. наук. Курган, 1998. -26с.

35. Выделение и биотестирование костных рострегулирующих факторов: Метод, рекомендации / ВКНЦ»ВТО» Сост.: К.С. Десятниченко, Ю.П. Балдин, А.Н. Дьячков и др. Курган, 1990. - 23 с.

36. Гайдышев И.П. Анализ и обработка данных: специальный справочник. СПб.: Питер, 2001. - 752 с.

37. Гистология: Учебник. / А. Хэм, Д. Кормак М.: Мир, 1983. - Т. 3. - 293 с.

38. Гликозаминогликаны поджелудочной железы при остром панккреотите / Л.Е. Панин, И.В. Лукьянов, Л.А. Храмцова, Л.Ф. Никифоровская // Вопросы мед. хим. 1991. - Т. 37, Вып. 4. - С. 43-45.

39. Гонгадзе Л.Р. Мукополисахариды стареющего суставного хряща человека // Архив анатомии 1974. - Т. XVII, № 7. - С. 99-103.

40. Грачева Л.И. Механохимия суставного хряща при коррекции патологии опорно-двигательного аппарата: Автореф. дис. канд. хим. наук. -Новосибирск, 1992. 13 с.

41. Грачева Л.И., Ерофеев С.А. Влияние величины удлинения голени собак на механохимические характеристики суставных хрящейоперированной конечности // Метод Илизарова достижения и перспективы: Тез. докл. междунар. конф. - Курган. -1993. - С. 333-335.

42. Грачева Л.И., Кузнецова Л.С. Влияние напряжения растяжения на механохимические характеристики удлиняемой конечности // Вопросы мед. хим.-1993.-Т. 39, Вып. 6.-С. 47-55.

43. Гребнева О.Л. Влияние полипептидных факторов сыворотки крови на репаративный остеогенез. Автореф. дис. канд. хим. наук. -Томск, 1998.-21 с.

44. Гребнева О.Л., Лунева С.Н., Десятниченко К.С. Адаптационные процессы в реализации формообразовательного эффекта при дистракционном остесинтезе // Гений ортопедии. 2000. - №2. - С. 121-122.

45. Грибанов Г.А. Модификация определения общего и неорганического фосфора с помощью малахитового зеленого// Лабораторное дело. 1975, - N1. - С. 27-31.

46. Грибанов Г.А., Базанов Г.А. Модификация ультрамикроопределения общего и неорганического фосфоров с помощью малахитового зеленого // Лабораторное дело. -1976. -№ 19. С. 527-533.

47. Григорьев A.M. Клинико-статистическое обоснование потребности в эндопротезировании при заболеваниях крупных суставов увзрослого городского населения: Автореф. дисс. канд. мед. наук СПб., 1999.-22 с.

48. Гублер Е.В., Генкин А.А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. Л.: Медицина, 1973. - 141 с.

49. Гублер Е.Б. Вычислительные методы анализа и распознавание патологических процессов. Л.: Медицина - 1978. -296 с.

50. Гуобис Г., Талетене И. О патогенезе дистрофических поражений суставов и эффективности лечения румалоном // Вопр. ревматол. -1974. -№4.-С. 35-39.

51. Гуревич Д.А., Духовской Е.А., Имамалиев А.С. Исследование процесса трения в эндопротезе тзобедренного сустава // Трение и износ. 1983. Т. 4, № 2. - С. 281-285.

52. Дегенеративно-дистрофичекие изменения суставного хряща и способ их фармакологической коррекции /Десятниченко К.С., Лунева С.Н. Ларионов А.А. Леонова С.Н.//Гений ортопедии. 1998. - №1С.28-33.

53. Дедух Н.В. и др. Остеоартрозы: пути фармакологической коррекции / Н.В. Дедух., И.А. Зупанец, В.Ф. Черных, С.М. Дроговоз. -Харюв.: Основа, 1992. -138 с.

54. Дедух Н.В. Культивирование клеток животных и человека. — Пущино, 1983.- 19 с.

55. Дедух Н.В., Панков Е.Я. Гормональная регуляция процессов роста и развития хрящей // Успехи соврем, биологии -1988. Т. 106, Вып. 3(8).-С. 454-469.

56. Делевский Ю.П., Исаева Э.Г. Иммунокоррекция при дистрофических заболеваниях суставов // Вестник РАМН. -1992. № 6. - С. 24-29.

57. Дерябин И.И., Рожков А.С. Раневой процесс, иммунитет и раневая инфекция // Труды военно-медицинской академии. Л., 1984. - Т. 215-Л., 1984-С. 135-138.

58. Десятниченко К. С. Неколлагеновые белки костной ткани в регуляции скелетного гомеостаза, минерализации и рерпаративного остеогенеза: Автореф. дис. д-ра мед. наук. — Челябинск, 1997. 34 с.

59. Десятниченко К.С. Об участии белково-липидных комплексов в минерализации эмали зубов // Вопр. мед. химии. 1978. - № 3. - С. 21-25.

60. Десятниченко К.С., Лунева С.Н., Леонова С.Н. Биотестирование в эксперименте низкомолекулярных пептидов с регуляторной функцией // Тез.докл. 29-ой обл. научно-практ. конф. Курган, 1997. - С. 20.

61. Десятниченко К.С.,Лунева С.Н., Матвеева Е.Л. О механизмах патологического обызвествления суставного хряща при развитии дегенеративно дистрофических изменений в тканяхеиновиальной среды // Гения ортопедии. Курган, 1999. - №2.-С.24-27.

62. Десятниченко К.С. Биохимические исследования зрелой костной ткани и дистракционного регенерата кости (информационное письмо). -Курган, 1992.-13 с.

63. Десятниченко К.С., Абрамова Г.Д. Способ определения микроколичеств сульфатной серы в растворе озоленной кости: рац.предложение КНИИЭКОТ № 43 от 7.08.1985.

64. Десятниченко К.С., Грачева Л.И. Изменения в структуре гликозаминогликанов и упругих свойств хряща собак в условиях иммобилизации, перелома и удлинения конечности по Илизарову // Сб. научн. трудов ВКНЦ «ВТО». Курган, 1990, - Вып. 15. - С. 155-162.

65. Десятниченко, Ю.П. Балдин, Лунева С.Н. Влияние белковых рострегулирующих факторов внеклеточного матрикса костной ткани нарепаративный остеогенез и кроветворение // Цитология 1989. -Т 31, № 9. С 1101-1101.

66. Диваков М. Г. Асептические некрозы костей и обоснование методов их лечения: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1999. - 36 с.

67. Дитман Ю.М. Материалы о регенерации суставного хряща после его механического повреждения: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1971. -30 с.

68. Додсон Р. Эллиот Д. Эллиот У. Справочник биохимика. Пер. М.: Мир. 1991.-403 с.

69. Дэвидсон Д. Биохимия нуклеиновых кислот //М.: Мир, 1976.—416 с.

70. Ерюхин И.А., Шляпников С.А. Экстремальное состояние организма. Элементы теории и практической проблеммы на клинической модели тяжелой сочетанной травмы. СПб.: Эскулап, 1997. - 296 с.

71. Ермаков Ф.С. Жидкие кристаллы в технике и медицине / Под общей ред. Ю.М. Плескачевского, В.Н. Турина // С.Ф.Ермаков, В.Г.Родненков, Е.Д. Белоенко, Б.И. Купчинов // Минск «Арсар» М.: «ЧеРо»., 2002.-411 с.

72. Жаденов И.И., Пастель В.Б. Обменные процессы в суставном хряще в норме (возрастной аспект) и при патологии (остеоартроз) // Ортопед, травматол. 1982. - № 3. - С. 65-70.

73. Журавлев С.М., Новиков П.Е. Современные проблеммы травматизма, ортопедической заболеваемости и их неблагоприятных последствий // Анн. травматол. и ортопед. 1996. — №2. - С. 5-11.

74. Збарский И.Б., Дебов С.С. Химия и биология нуклеиновых кислот. Л., 1968. - С. 80-85.

75. Зеленин К.Н. Химия. С-Питербург, Специальная литература, 1997.-686 с.

76. Зимина Н.П., Рыкова И.В., Архипов И.А. Протеогликаны животных тканей как нерегулярные биополимеры: информативность структуры и контроль биосинтеза // Усп. совр. биол. -1992. Т. 112, Вып. 4. — С. 571-590.

77. ЗиненкоТ.Н. Глюкозамин в физиологической регенерации суставного хряща / VII Республиканская школа: Биология опорно-двигательного аппарата. Харьков, 8-10 июня 1994г. // Ортопед, травматол. — 1994.-№4.-С. 76.

78. Зиненко Т.Н. Особенности экспериментального изучения синтетических и природных хондропротекторов / VII Республиканская школа: Биология опорно-двигательного аппарата. Харьков, 8- июня 1994 г. // Ортопед, травматол. -1994. № 4. - С. 77-78.

79. Зулкарнеев Р.А., Ахтямов И.Ф., Зулкарнеев P.P. Диагностика остеопороза различного генеза // Казанский мед. ж. 2002. - Т. 83, № 1. - С. 75-76.

80. Зупанец И.А., Дроговоз С.М., Яковлева JI.B. Физиологическое значение глюкозамина // Физиол. журн. -1990. Т. 36, № 2, С. 115-119.

81. Иванов В.Н., Голов Ю.С., Шакула А.Б. Организационно-методические принципы медицинской реабилитации военных специалистов // Воен.-мед. журн. 1997. - Т. 318, № 9. - С. 4-8.

82. Казакова Г.Г. Остеопороз. // г. Новосибирск, 1996. - 110 с.

83. Карякина Е.В., Косягин Д.В. Определение гликозаминогликанов сыворотки крови // Лаб. дело. 1982. - № 10. - С. 15-18.

84. Ковинька М.А. Регуляция регенерации кости в условиях остеосинтеза у больных ахондроплазией: Автореф. дис. канд. биол. наук. Тюмень, 2002. 24 с.

85. Козинец Г.И. Физиологические системы организма человека, основные показатели. М., «Триада - X», 2000. - 336 с.

86. Колб В.Г. Камышников B.C. Клиническая биохимия Минск: Изд. Беларусь, 1976. - 311 с.

87. Корж А.А. Современные реальности в ортопедии и травматологии и перспективы развития специальности // Вестник травматол. ортопед. 1997. -№1. - С. 3-5.

88. Корж А.А. Артрология процессы дифференциации и интеграции // Вестник РАМН. -1992. - № 6. - С. 15-17.

89. Корнилов Н.В. и др. Хирургическое лечение дегенеративно-дистрофических поражений тазобедренного сустава / Н.В.Корнилов, А.В. Войтович, В.М. Машков, Г.Г.Эпштейн. СПб.: «ЛИТО Синтез»,1997. — 292 с.

90. Корнилов Н.В., Аврунин А.С. Адаптационные процессы в органах скелета. СПб.: «Морсар АВ», 2001. - 296 с.

91. Косинская Н.С. Дегенеративно-дистрофические нарушения костно-суставного аппарата (клиническая рентгенодиагностика и экспертиза трудоспособности). Л.: Медгиз, 1961. - 196 с.

92. Косягин Д.В. Аминокислотный состав белка протеогликанов суставного хряща человека в норме и при патологии // Укр. 6ioxiM. журн. -1984.-№5.-С. 549-551.

93. Косягин Д.В. Возрастные особенности содержания протеогликанов в суставном хряще человека // Актуальные вопросы детской хирургии. Саратов, 1983. - С. 72-76.

94. Косягин Д.В. Осаждение гликозаминогликанов этанолом, их очистка и исследование // Лаб. дело. 1989. -№ 8. - С. 34-36.

95. Косягин Д.В. Протеогликаны суставного хряща человека в норме и при возрастных дегенеративных изменениях // Вопросы мед. химии 1982. -Т. 28, Вып. 4.-С. 68-71.

96. Косягин Д.В., Погожева Е.И., Барер Ф.С. Пространственная организация протеогликанов человека и животных // 10-й Европейский конгресс ревматологов: Тез. докл. М., 1983. - С. 178-181.

97. Кроитору И.И. Эндопротезирование коленного сустава тотальными несвязанными эндопротезами: Автореф. дисс. канд. мед. наук (14.00.22). СПб, 1995. - 27 с.

98. Кулагин В.К. Патологическая физиология травмы и шока. Л.: Медицина, 1978.- 296 с.

99. Кусень С.И., Стойка Р.С. Молекулярные механизмы в действии полипептидных факторов // М.: "Наука", 1985. 240 с.

100. Кухтяк М.Е., Долчук Н.З. Дегенеративно-дистрофические поражения и состояние компенсации нарушенных функций в отдаленные периоды после перенесенной болезни Пертеса// Ортопедия, травматология и протезирование, Киев, 1985. Вып 15. - С. 111-114.

101. Ш.Лабори А. Регуляция обменных процессов. М.: Медицина, 1970.-384 с.

102. Лаврищева Г.И., Оноприенко Г.А. Морфологические и клинические аспекты репаративной регенерации опорных органов и тканей. — М.: Медицина, 1996. 207 с.

103. Лаврищева Г.И., Михайлова Г.Н. О репаративной регенерации суставного хряща // Ревматология. -1985. № 4. - С.47-50.

104. Лазебник Л.Б., Моличенко С.Б„ Остеопороз, М., 1997 г.

105. Лебедев Д.А. Коллагеновые структуры одна из информационных систем организма // Успехи совр. биол. — 1979. - № 4 - С. 36-39.

106. Левенец В.Н., Пляцко В.В. Деформирующий гоноартроз (некоторые аспекты патогенеза) // Вестник РАМН. -1992. № 6. - С. 22-25.

107. Леонтьев В.К., Петрович Ю.А. Биохимические методы исследования в клинической и экспериментальной стоматологии. — Омск, 1976.-92 с.

108. Лечение больных с деформирующим остеоартрозом суставов способом внутрикостной электростимуляции: Метод, рекомендации / А.А. Герасимов, A.M. Волков, Б.С. Розенштейн, Л.И. Мякотина, Н.В. Овсяникова. Екатеринбург, 1995. - 10 с.

109. Литвинов Р.И. Участие фибронектина в молекулярных и клеточных взаимодействиях // Казанский мед. ж. -1987. — № 5 — С. 17-21.

110. Лунева С.Н. Дегенеративно-дистрофические изменения в суставном хряще в условиях чрескостного остеосинтеза и способ ихфармакологической коррекции: Автореф. дис. канд. биол. наук. Уфа, 1998. -27 с.

111. Лытаев С.А., Шанин Ю.Н., Шевченко С.Б. Адаптивные механизмы системы движения. Патогенетическое обоснование раннего восстановительного лечения ортопедо-травматологических больных. СПб.: ЭЛБИ, 2001.-270 с

112. МажугаП.М., Черкасов В.В. Оценка функционального состояния хондроцитов суставного хряща по данным электронной микроскопии, авторадиографии и люминисценции // Цитология и генетика 1971. № 5. - С. 452-458.

113. Маслаков Д.А., ЭйсмонтК.А. Биологическая активность некоторых полисахаридов и их применение в клинике // Здравоохранение Белоруссии.- 1974. № 12. - С. 35-36.

114. Матвеенко В.Н., Камерин В.К. Циклический аденозинмонофосфат крови при травме кости // Лечение переломов и их последствий методом чрескостного остеосинтеза: Материалы Всеросс. научно-практ. конф.- Курган, 1979. С. 245-247.

115. Матулис А.А., ДадонеИ.Г., Мацкевичус З.К. Изучение эффективности растворов поливинилпирролидона различных концентраций у больных с ревматическими заболеваниями суставов // Тер. архив. 1989. — Т. 61, №5. -С. 108-112.

116. Медведев В.И. Физиология трудовой деятельности СПб.: Наука, 1993. - 522 с.

117. Методы лабораторных исследований показателей обмена коллагенов в биологических жидкостях: Метод, рекомендации / П.Н. Шараев, А.Л.Гаврилов, В.Г.Иванов, Т.И.Стрелкова, Е.П.Корняева, О.В.Игумнова, И.И.Ивонина, Н.А.Колясева // МЗ РФ, Ижевск, 1999, 15 с.

118. Минеев К.П. Руководство по ортопедии Ульяновск: «Симбирская книга», 1998. - 552 с.

119. Митрович Д. Возрастная дегенерация суставного хряща и артроз // Ревматология. 1987. - № 2. - С. 50-53.

120. Михайлова Л.Н., Туракулов Ш.Х. Характеристика хондрогенеза в условиях репаративной регенерации суставного хряща при артропластике локтевого сустава // Мед. журнал Узбекистана. 1987. - № 3 - С. 50-53.

121. Модяев В.П. Некоторые особенности репродукции хондроцитов в суставном хряще // Физиология и патология соединительной ткани. -Новосибирск, 1980.-Т. 1.-С. 149-150.

122. Моисеев B.C. Остеоартроз: спорные вопросы лечения // Клиническая Фармакология и Терапия. 1998. - Т. 7, № 2. - С. 21-25.

123. Мусаев А.В., Гусейнова С.Г. Биоэлектростимуляция в реабилитации больных с огнестрельными ранениями периферической нервной системы // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебн. физкультуры. 1998. - №2. - С. 32-34.

124. Насонов Е.Л. Вторичный остеопороз: патогенез и клиническое значение при воспалительных заболеваниях суставов.// Остеопороз и остеопатии, 1998. - №3. - С. 18-20.

125. Насонов Е.Л. Дефицит кальция и витамина Д. Новые факты и гипотезы. // Остеопороз и остеопатии. 1998. — № 3, — С. 42-45.

126. Насонов Е.Л. Кальций и витамин Д: роль в профилактике и лечении остеопороза и других заболеваний человека. / Консилиум. 1999. -№5.-С. 212-213.

127. Насонов E.JI. Нестероидные противовоспалительные препараты (Перспективы применения в медицине) М., 2000; 262 с.

128. Насонов Е.Л. Остеопороз и остеоартроз: взаимоисключающие или взаимодополняющие заболевания? // Консилиум 2000. Т. 2, № 6. С. 248-250.

129. Насонов Е.Л., Каратеев А.Е. Поражение желудка, связанное с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов.// Клин, медицина 2000. - № 3. С. 4-9.

130. Насонов Е.Л., Скрипникова И.А. Лечение глюкокортикоидно-го остеопороза (часть П) // Клин, медицина. 1997. № 11. С. 14-19.

131. Насонов Е.Л., Скрипникова И.А., Муравьев Ю.В. Место миакальцика (синтетический кальцитонин лосося) при лечении и профилактике остеопороза.// Тер. архив 1997. № 5. С. 86-88.

132. Насонов Е.Л., Скрипникова И.А., Насонова В.А. Проблема остеопороза в ревматологии. М.: Стин, 1997. - 187 с.

133. Немировская Т.Л., Шенкман Б.С., Кошелев В.Б. Влияние воздействия различных режимов гипобарической гипоксии на структурно-метаболические характеристики скелетных мышц // Физиол. мех-мы развития экстр, состояний: Мат. конф. СПб., 1995. - С. 61.

134. Непомнящих Л.М. и др. Морфометрия и стереология гипертрофии сердца / Л.М.Непомнящих, Е.Л.Лушникова, Г.И.Непомнящих. — М.: Наука, 1986.-159 с.

135. О некоторых механизмах развития дегенерации суставного хряща при деформирующем остеоартрозе / М.Г. Астапенко, В.Ф. Сысоев, Н.М. Мазина и др. // Тер. архив. 1977. - № 11. - С. 9-13.

136. Об особенностях нарушений энергетического обмена при травматическом шоке и возможности их фармакологической коррекции / Л.Д. Лукьянова, Н.Н. Михайлова, Д.В. Фоменко и др. // Бюлл. эксп. биол. и медицины. 2001. - № 9. - С. 263-267.

137. Омельяненко Н.П. Интерстициальное пространство костного вещества (в компактной костной ткани) Морфологические и клинические аспекты репаративной регенерации опорных органов и тканей. М., 1996. -С. 13-20.

138. Остеоартроз. Консервативна терашя. / За ред. М.О.Коржа, Н.В.Дедух, Г.А.Зупанця. Харюв: "Прапор", 1999. - 336 с.

139. Оценка состояния скелетного гомеостаза у больных с переломами бедренной кости в вертельной области в услояиях чрескостного остеосинтеза / М.А.Ковинька, С.Н.Лунева, Л.С Кузнецова, А.В.Каминский // Гений ортопедии/ 2002. - № I. - С. 116-119.

140. Павлова В.Н. и др. Хрящ / В.Н. Павлова, Т.Н. Копьева, Л.И. Слуцкий, Г.Г. Павлов. М.: Медицина, 1988. - 320 с.

141. Павлова В.Н. Гистофизиология соединительной ткани. -Новосибирск: Наука, 1972. С. 98-101.

142. Павлова В.Н. и др. Гормональные и органотерапевтические препараты в медицине / В.Н. Павлова, З.А. Чехоева, И.М. Прохорова М.: Медицина, 1971. - 237 с.

143. Павлова В.Н. и др. Хрящ /В.Н. Павлова, Т.Н. Копьева, Л.И. Слуцкий, Г.Г. Павлов. М.: Медицина, 1988. - 317 с.

144. Павлова В.Н. Синовиальная среда суставов. -М.: Медицина, 1980.-С. 114-118.

145. Павлова В.Н., Павлов Г.Г. Проблемы и перспективы современной хондрологии. Ч. 2 // Ревматология. -1984. № 3. - С. 3-7.

146. Павлова В.Н., Павлов Г.Г., Русакова М.С. Актуальные вопросы исследования хряща в норме и при патологии // Вопросы ревматизма. -1980. -№ 3. С. 68-74.

147. Панков Е.Я., Дедух Н.В. Нейрогуморальная регуляция развития и восстановления процессов костной и хрящевой ткани // Вестник РАМН. -1992.-№5.-С. 10-14.

148. Пашков А.Е. Биологические заменители синовиальной жидкости для профилактики и лечения артроза (экспериментальное исследование) // Актуальные вопросы биологии опорно-двигательного аппарата: Материалы VIII школы стран СНГ. Киев, 1996. - С. 74.

149. Пащук А.Ю., Мезенцева P.M. Комплексное лечение артрозов крупных суставов с применением мукартина и артепарона // Труды института ортопедии и травматологии. Рига, 1991. - Вып. 21. — С. 57-62.

150. Первеев В.И.,.Сорокин Ю.А. Плазмаферез с внутрисуставным введением аутоплазмы при лечении деформирующего артроза //Актуальные вопросытравматологиии ортопедии. Екатеринбург, 1997. - С. 291-294.

151. Петрович Ю.А., Леонтьев В.К., Десятниченко К.С. Функционально-молекулярная модель строения эмали зуба // Стоматология. -1979.-№ 1.-С. 70-75.

152. Петрчук И.В. Гормональная регуляция процесса минерализации регенерата кости // Автореф. дис. канд. мед. наук Минск, 1978. -16 с.

153. Пехливанов Д.Н. Лечение остеоартроза мукартином// Ревматология. -1985. № 2. - С. 42-44.

154. Получение нативного коллагена из костной и хрящевой тканей. Индентификация коллагенов типа I и II / К.С. Десятниченко, Ю.М. Ирьянов, О.Л. Гребнева и др. // Материалы XXVII научно-практич. конф. врачей Курганской обл. Курган, 1995. - с. 143-145.

155. Прохончуков А.А., Жижина Н.А., Тигронян РюАю Гомеостаз костной ткани в норме и при экстремальном воздействии // Проблеммы космической биологии. М., 1984. - Т. 49. - С. 136-162.

156. Рабинович И.М. Применение полимеров в медицине.- Л.: Медицина, 1972. С. 49-52.

157. Разработка нового противоартрозного средства на основе Д-глюкозамина /В.А. Колепанцев, И.И. Самокиш, Ю.К. Василенко и др. // Тезисы докл. II Российского национального конгресса «Человек и лекарство». -М.: РЦ«Фармединфо», 1995.-С. 120.

158. Ревел П.А. Патология кости. М.: Медицина, 1993. 267 с.

159. Регуляция остеогенеза и кроветворения депонированными в костной ткани ростовыми факторами / К.С. Десятниченко, Ю.П. Балдин, А.Я. Зевенко и др. // Материалы школы опорно-двигательного аппарата. -Харьков, 1992.-С. 81-85.

160. Результаты биотестирования на мышцах физической активности низкомолекулярных полипептидов из костной ткани собак /Десятниченко К.С., Лунева С.Н., Аскокова и др. // Гений ортопедии. Курган, 1999. - №3. -С. 45-51.

161. Риге Мелтон III Л. Дж. Остеопороз: Этиология, диагностика, лечение. Пер. с англ. М.-СПб., 2000. - 558 с.

162. Родионова С.С., Рожинская Л.Я. Менопауза, остеопороз // М.: Материя-Медика, 1996. — 182 с.

163. Рожинская Л.Я. Системный остеопороз. // М.,1996 г.

164. Рожинская Л.Я. Системный остеопороз. М.: Издатель Мокеев, 2000.- 195 с.

165. Рожинская Л.Я. Родионова С.С., Марова Е.И. Роль кальция и метаболитов витамина D в патогенезе и лечении метаболических остеопатий. -М., 1997.-215 с.

166. Романчиков Ю.М. Факторы роста. Вторичные мессенджеры и онкогены // Успехи совр. биологии. 1991. - Т. 111. - № 1. - С. 19-33.

167. Рохлин Д.М. Рентгенодиагностика заболеваний суставов. 4.2. -Л.: Медгиз,1940. 216с.

168. Сабадышин Р.А., Рудык Б.И., Барановский П.В. Биохимические и иммунологические тесты в дифференциальной диагностике деформирующего остеоартроза и ревматоидного артрита // Врач. дело. — 1988.-№6.-С. 36-38.

169. Савельев В.И., Родюкова Е.Н. Трансплантация костной ткани. -Новосибирск: Наука, 1992. 218 с.

170. Саяпин Б.П. Эпидимеология остеоартроза, организация его лечения и профилактики в условиях машиностроительного производства: Автореф. дис. канд. мед. наук Оренбург, 1995. - 27 с.

171. Свешников А.А., Офицерова Н.В. Радиоиммунологический анализ в познании гормональной регуляции репаративного костеобразования // Ортопед, травматол. 1986. - No 8. - С.63-72.

172. Северин С.В. Соловьев Г.А. Практикум по биохимии. Изд., МГУ, 1989. - 698 с.

173. Семёнова J1.K. Исследования по возрастной морфологии за последние пять лет и перспектива их развития.// Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1986. -Nil.- С.80-85.

174. Сергеев С.В. и др. Эволюция коксартроза в свете экспертизы трудоспособности / С.В.Сергеев, Е.А.Жмотова, И.М.Киммельфельд и др. // Вестник травматол. и ортопед. 1996. - №2. - С. 3-5.

175. Серов В.В., Шехтер А.В. Соединительная ткань. М.: Медицина, 1981.-312с.

176. Симхович Б.З., Слуцкий Л.И. Молекулярная гетерогенность коллагена кожи белых крыс в раннем постнатальном периоде // Вопр. мед. химии. 1982. - Т. 28, Вып. 4. - С. 110-114.

177. Славин М.Б. Методы системного анализа в медицинских исследованиях. М.: Медицина, 1989. - С. 72-77.

178. Слуцкий Л. И., Севастьянова Н.А. Органический матрикс кости: новые биохимические данные // Ортопед., травматол. 1986. № 8. - С. 69-78.

179. Слуцкий Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани Л: Медицина, 1969 г. 375 с.

180. Слуцкий Л.И. Механохимия соединительной ткани и ее значение в травматологии и ортопедии/Юртопед. травматол. 1971. - N9. - С. 86-92.

181. Слуцкий Л.И. Современное представление о коллагеновых компонентах хрящевой ткани // Вопр. мед. химии. 1985. - № 3. - С. 10-14.

182. Слуцкий Jl.И., Домбровска А.Я. Химические изменения эпифизарных ростковых зон у крыс при развитии остеопластических деформаций // Тр. института. Вып. XI. - Рига, 1971. - С. 241-243.

183. Соловьев Г.С. Факторы стимуляции регенераторных процессов хрящевой и костной ткани // Эпителий и соединительная ткань в нормальных, экспериментальных, патологических условиях: Тез. конф. морфологов Сибири. Тюмень, 1983. - С. 228-231.

184. Спицын В.И. Мартыненко Л.И. Неорганическая химия. Ч. 2 М: Изд. МГУ, 1994.-621с.

185. Советов А.Н. Восстановительные и компенсаторные процессы в центральной нервной системе. М.: Медицина, 1988. - 144 с.

186. Способ определения вязко-упругих свойств суставного хряща: Метод, рекомендации / ВКНЦ «ВТО»; Сост.: Л.И. Грачева, А.А. Утенькин. -Курган, 1991.- 15 с.

187. Стецула В.И., Мороз Н.Ф. Условия возникновения функциональной перегрузки суставов и их морфологические последствия //

188. Возрастные, адаптивные и патол. процессы в опорно-двигат. аппарате: Тез. докл. VII школы по биологии мышц. Харьков, 1988. - С. 217-218.

189. Твердынин М.С., Евгеньева Т.П., Чернышова Е.С. Современные представления о гистогенезе и метаболизме хрящевой и костной тканей в экспериментальных и патологических условиях // Успехи совр. биол. — 1986.- Т. 102, Вып. 2(5). С. 278-288.

190. Тейтельбаум М.З. и др. Структура инвалидности при артрозах крупных суставов у жителей сельских районов / М.З. Тейтельбаум, И.И. Жаденов, Б.С. Юшина, А.А. Мухамадиев // Ортопед, травматол. 1992. - №2.- С.49.

191. Теппермен Дж. Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы / Пер. с англ. д-ра мед. наук В.И. Кондрорра М.: Мир, 1989.-653 с.

192. Тодлеев В.П., Анкина М.А. О строении и функции наружной части суставного хряща // Арх. анат. 1978. - № 4. - С. 57-62.

193. Тодоров И. Клинические лабораторные исследования в педиатрии. Пер. с болг. / Под ред. Г.Г. Газенко. София: Медицина и физкультура, 1963. - 884 с.

194. Трудоспособность больных первичным и вторичным деформирующим артрозом / И.И. Заболотных, И.С. Тинесков, Л.Н. Доморацкая, Л.П. Латц // Вопр. ревматизма. 1982. - № 4. - С. 34-37.

195. Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих. М.: Мир, 1975.-324 с.

196. Утенькин А.А., Грачева Л.И. Методика исследования механических параметров суставного хряща // Вопр. биомех. в травматол. и ортопедии. Казань, 1989.-С. 12-15.

197. Фещенко С.П., Краснопольская К.Д., Шишкин С.С. Изучение компонентов протеогликановых агрегатов гиалинового хряща человека // Биохимия.-1984.-№ 10.-С. 1679-1683.

198. Фолин С.В., Бекинблит М.Б. Математические проблемы в биологии. М.: Наука, 1973. - 200 с.

199. Франке Ю., Рунге Г. Остеопороз. М.: Медицина, 1995. - 299 с.

200. Фримель Г. Иммунологические методы. 1987г. - 239 с.

201. Хьюз Р. Гликопротеины. -М.: Мир, 1985. С. 117-121.

202. Цветкова Е.С. Остеоартроз. В кн. Ревматические болезни / Под ред. В.А. Насонова, Н.В. Бунчук. М.:, 1997. 385-396.

203. Цветкова Е.С., Насонов Е.Л., Бадокин В.В. Дона перспективный препарат для лечения остеоартроза. Рос. ревматология. — 1999. - № 5. - С. 3438.

204. Шапиро К.И. и др. Заболеваемость крупных суставов у взрослого населения и состояние эндопротезирования: Пособие для врачей / сост. К.И. Шапиро, В.П. Москалев, A.M. Григорьев СПб., 1997. - 12 с.

205. Шапиро К.И. Социально-гигиеническая характеристика больных с заболеваниями тазобедренного сустава // Повреждения и заболевания коленного сустава. Л., 1983. - С. 62-64.

206. Шапиро К.И. Статистика повреждений и заболеваний коленного сустава. Повреждения и заболевания коленного сустава. - Л., 1981. - С. 3-6.

207. Шапиро К.И. Факторы определяющие длительность стационарного лечения ортопедических больных // Плановые оперативные вмешательства в травматологии и ортопедии. СПб., 1992. - С. 47-49.

208. Шаповалов В.М., Ерохов А.Н., Лытаев С.А. Реабилитация при ранениях, травмах и заболеваниях опорно-двигательной системы // Медицинская реабилитация раненых и больных / Под ред. Ю.Н. Шанина. -СПб.: Специальная литература, 1997. С. 631-661.

209. Шараев П.Н и др. Диагностическое значение анализа показателей обмена коллагена / П.Н. Шараев, Н.С. Стрелков, Ж.С. Афсари и др.// Клин, лаб. диагностика. -1997. № 6. - С. 48.

210. Шацилло О. И. Костно-хрящевая аутоартропластика в лечении метатуберкулезного коксартроза и асептического некроза головки бедренной кости: Дис. д-ра мед. наук. СПб., 1998. - 320 с.

211. Шевцов В.И., Леонова С.Н., Грачева Л.И. Моделирование суставной патологии путем иммобилизации суставов аппаратом Илизарова: Тез. докл. итог, науч.-практ. конф. НИЦТ «ВТО». — Казань, 1994. С. 35-37.

212. Шеллард. Клиническая хроматография на бумаге и в тонком слое.-М.: Мир, 1971.- 192 с.

213. Шитов Г.Г. Новые подходы к созданию некоторых средств с хондропротекторными свойствами // Вестник РАМН. — 1992. № 5. - С. 2630.

214. Шумада И.В. и др. Диагностика и лечение дегенеративно-дистрофических поражений суставов / И.В. Шумада, О .Я. Суслова, В.И. Стецула и др. Киев.: Здоровья, 1990. - 200с.

215. Щепеткин И.А. Фактор некроза опухоли, как полипептидный фактор роста // Успехи совр. биологии 1993. - Т. 113, Вып. 5. - С. 617-625.

216. Щепеткин И.А. Полипептидные факторы остеогенеза // Успехи * совр. биологии 1994. - Т. 114, Вып. 4. - С. 454-466.

217. Яковлев Г.М., Новиков B.C., Хавинсон В.Х. Резистентность, стресс, регуляция. Л.: Наука, 1990. - 238 с.

218. Abachi J.D Effects of ipriflavone on bone mass and bone remodeling in patients with established postmenopausal osteoporosis // Curr. Ther. Res., -1992.-Vol. 51.-P. 82-91.

219. Adam M., Deyl Z. Altered expression of collagen phenotype in osteoarthritis // Clin. Chim. Acta. 1983. -Vol. 133, N. 1 - P. 25-32.

220. Aigner T, McKenna L. Molecular pathology and pathobiology of osteoarthritic cartilage // Cell. Mol. Life Sci. 2002 - Vol. 59 N 1. P. 5-18.

221. Akesson K., Lau K-HW, Johnson P. Effects of short-term calcium depletion and repletion on biochemical markers of bone turnover in young adult women // J.Clin.Endocrinol. Metab. 1998. - Vol. 83. - P. 1921-1927.

222. Alaaeddine N, Olee T, Hashimoto S. Production of the chemokine i RANTES by articular chondrocytes and role in cartilage degradation // Arthritis

223. Rheum.-2001 Vol. 44, N7.-P. 1633-1643.

224. Alakhras M, Baldari D, El-Sherif N. Location and clinical implications of high-degree atrioventricular block during dipyridamole infusion: a case report. // Ann Noninvasive Electrocardiol. 2002. - Vol. 7, N 2. P. 174-176.

225. Amoto J, Takeda T, Ichimura S. Forearm bone mineral density in postmenopausal women with rheumatoid arthritis // Calcif Tissue Int. 2002. Vol. 70, N 1. - P. 1-8.

226. Amstrong C.G., Mow V.C. Variations in the intransis mechanical properties of human articular cartilage with age, degeneration and water content // J. Bone Jt. Surg. 1982. - Vol. 64-A, N 1. - P. 88-94.

227. Analysis of the type of collagen present in osteoar thritic human cartilage / M. Goldwasser, M. Astley, M. Rest, F.H. van der Glorieux // Clin. Orthop. -1982. N 167. - P. 296-302.

228. Arden N.K., Nevitt M.C., Lane N.E. Osteoarthritis and risk of falls, rates of bone loss, and osteoporotic fractures // Arthritis Rheum. 1999. - Vol. 42. -P. 1378-1385.

229. Arner E.C., Kizkeand J.J. Effect of interleukin-I on size distribution of cartilage proteoglycans as determined by sedimentation field flaw fractionatin // BBA Gen. Suby. -1989. -Vol. 993, N 1. P. 100-107.

230. Articular chondrocytes secrete IL-1, express membrane IL-1, and have IL-1 in hubitory activity /К. Tiku, S. Ihakker-Varia, A. Ramachandrula, L. Ziki Moti // Cell. Immunol. 1992. - Vol. 140, N 1. - P. 1-20.

231. Aviezer D., Levy E., Safran M. Differential structural requirements of heparin and heparan sulfate proteoglycans that promote binding of basis fibroblast growth factor in its receptor // J. Biol. Chem. 1994. - Vol. 269. - P. 114-119.

232. Axelsson I., BermanL, Pital.C. Proteoglycans fromrabbit articular and growth plate cartilage. Ultracentrifugation, gel chromatography, and electron microscopy // J. Biol. Chem. 1983. - Vol. 258, N 14. - P. 8915-8921.

233. Axt-Fliedner R, Schneider G, Seil R. Transient bilateral osteoporosis of the hip in pregnancy. A case report and review of the literature. // Gynecol. Obstet. Invest. 2001. - Vol. 51, N 2. - P. 138-140.

234. Baeksgaard L., Andersen K.P., Hyidstrup L. Calcium and vitamin D supplementation increases spinal BMD in healthy, postmenopausal women. Osteoporosis Int. 1998. - N 8. - P. 255-260.

235. Bailey AJ, Sims TJ, Knott L. Phenotypic expression of osteoblast collagen in osteoarthritic bone: production of type I homotrimer. // Int J Biochem Cell Biol. 2002. Vol 34, N 2. P. 176-182

236. Baldwin CT, Cupples LA, Joost O. Absence of linkage or association for osteoarthritis with the vitamin D receptor/type II collagen locus: the Framingham Osteoarthritis Study. // J Rheumatol. 2002. - Vol. 29, N 1. - P. 161165.

237. Balabanova RM, Smirnov AV, Vlasova IS. Effects of alfacalcidol on mineral density of bone tissue in patients with rheumatoid arthritis // Klin Med., Mosk., 2001. Vol. 79. - N 9. - P. 47-50.

238. Balabanova RM, Smirnov AV. Bone mineral density in patients with rheumatoid arthritis // Ter Arkh., 2001. Vol. 73/ - N 12. - P. 68-70.

239. Bank RA, Verzijl N, Lafeber FP. Putative role of lysyl hydroxylation and pyridinoline cross-linking during adolescence in the occurrence of osteoarthritis at old age. // Osteoarthritis Cartilage. 2002. - Vol. 10, N 2. - P. 127-134.

240. Baran D., Sorensen A., Lew R., et. ol. Dietary modification with dairyproducts for preventing vertebral bone loss premenopausal women: a three yearprospective study// J Clin Endocrinol Metab. 1990. - Vol. 70. - P. 264-270.•to

241. Barker J.R., Caterson В., Christner J.E. The link proteins of cartilage proteoglycan aggregates: structure and function // Acta J. Med. Sci. -1981. Vol. 19, N l.-P. 46-49.

242. Behr FD, Bangert JL, Hansen RC. Atypical pityriasis rubra pilaris associated with arthropathy and osteoporosis: a case report with 15-year follow-up. // Pediatr Dermatol. 2002. - Vol. 19, N 1. - P. 46-51.

243. Belmont-Serrano M.A., Bloch D.A., Lane N.E. The relationship between spinal and peripheral osteoarthritis and bone density measurements. J. Rheumatol. 1993. - Vol. 36. - P. 1671-1680.

244. Bergsma-Kadijk J. A., vant Veer P., Kampman E. Calcium does not protect against colorectal neoplasia// Epidemiology. 1997. - Vol. 7. - P. 590597.

245. Berman J., Loxly R. Two improved and simplified methods for the spectrophotometric determination of hydroxyproline // Anal. chem. -1963. Vol. 35, N. 12.-P. 1961-1966.

246. Billinghurst RC, Buxton EM, Edwards MG. Use of an antineoepitope antibody for identification of type-II collagen degradation in equine articular cartilage. // Am. J. Vet. Res. 2001. - Vol. 62, N 7. - P. 1031-1039.

247. Biosynthesis of collagen and other matrix proteins by articular cartilage in experimental osteoarthrosis / D.R. Eyre, C.A. McDevitt, M.E. Billingham, H.Muir // Biochem. J. 1980. -Vol. 88, N 3. - P. 823-827.

248. Birchfield PC. Osteoarthritis overview.// Geriatr Nurs. 2001. - Vol. 22, N 3. - P. 124-130 quiz 130-1.

249. Bitter, Muir H.M. A modified uronik acid carbazole reaction // Analyt. biochem. -1962. -Vol. 4. P. 330-336.

250. Blahos S. Nove poznatku о hormonalnim rizeni kalkove homeostazy//Cs. Pediatr. 1977. - Vol. 32, - N. 6. - P. 336-339.

251. Blattert TR, Kunz E, Muller J. Induction of arthritis in healthy knee joints after intra-articular injection of the proteolytic enzyme elastase An experimental investigation in the rabbit // Z Orthop Ihre Grenzgeb. - 2002. - Bd. 140, H. l.-S. 101-105.

252. Bluteau G, Conrozier T, Mathieu P. Matrix metalloproteinase-1, -3, -13 and aggrecanase-1 and -2 are differentially expressed in experimental osteoarthritis. // Biochim. Biophys. Acta. 2001. - Vol. 1526, N 2. - P. 147-158.

253. Boonen S., Aerssens J., Mbuyi-Muamba J. Generalized osteoarthritis protecting against osteoporetic fractures: review of the evidence. // J. Orthopaedic Rheumatol. 1996. - N 9. - P. 69-73.

254. Boskey A, Spevak L, Tan M. Dentin sialoprotein (DSP) has limited effects on in vitro apatite formation and growth // Calcif. Tissue Int. 2000, Vol. 67.-P. 472-478.

255. Boskey A., Maresca M., Wikstrom B. Hydroxyapatite formation in the presence of proteoglucans of reduced sulfate content: studies in the brachymorphic mous // Calcified Tissue Int. 1991. - Vol. 49. No 6. - P. 389-393.

256. Braun J, Sieper J. Glucocorticoid-induced osteoporosis // Orthopade. -2001. Bd. 30, H. 7. - S. 444-450.

257. Brik R, Keidar Z, Schapira D. Bone mineral density and turnover in children with systemic juvenile chronic arthritis.// J Rheumatol. 1998. - 25, N 5. -P. 990-992.

258. Broome N.D., Poole C.A. Articular cartilage collagen and proteoglycans // Arthritis and Rheum. 1983. - Vol. 26, N 9. - P. 1111-1119.

259. Bruijn de J.D., Klein C.P.A.T., Groot de K. Influence of crystal structure on establishment of the bone-calcium phosphate interface in vitro // Cell and Materials. 1993. - Vol. 3. - No 4. - P. 407-417.

260. Buckwalter J. et al. Bone biology / J. Buckwalter, M. Glimcher, R Cooper et al. // J. Bone Jt/ Surgery. 1995. - V. 77-A, N 8. - P.1256 - 1275.

261. Buckwalter J.A. Proteoglycan structure calcifying cartilage // Clin. Orthop. -1983. N 172. - P. 297-302.

262. Buckwalter J.A., Roughley P.I., Rosenberg L.C. Age related changes in cartilage proteoglycans: Quantitative electron microscopic studies // Microsc. Res. 1994. -Vol. 28, N 5. - P. 398-408.

263. Buda A., Sugula A. MNDO/V calculations on hydrogen bonded systems// Ibid. 1983. - Vol. 92. - P.255-267.

264. Bunning R.A.A., Russel R.G.G., van Damme I. Independent induction of interleukin 1 in human articular chondrocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun.-1990.-Vol. 166, N3.-P. 1163-1170.

265. Burgeson R.E., Hollister D.W. Collagen heterogeneity in human cartilage // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1979. Vol. 87, N 4. - P. 11241131.

266. Canalis E. Bone-related growth factors // Triangle. 1988. - Vol.27. -N 1/2.-P.l 1-19.

267. Canalis E., Centrella M., Urist M.R. Effect of partially purified bone morphogenetic protein on DNA synthesis and cell replication in calvarial and fibroblast cultures // Clinical Orthop. 1985. - N 198. - P.289-296.

268. Canalis E. Bone- related growth factors // Triangle. 1988. -Vol. 27, № 1 -.-P. 11-14.

269. Cartilage-inducing factor-A. Apparent identity to transforming growth factor-B / S.M. Seyedin, A.Y. Thompson, H. Benz et al. // J. Biol. Chem. -1986. -Vol. 261, N 13. P. 5693-5695.

270. Chadraskhar Srinivasan, Phadke Kalindi. Interleukin 1 induced alterations in proteoglycan metabolism and matrix assembly // Arch. Biochem. Biophys. - 1988. - Vol. 265, N 2. - P. 294-301.

271. Chapuy M.C., Preziozi P., Maamer M. Prevalence of vitamin D insufficiency in an adult normal population // Osteoporosis Int. 1997. N 7. - P. 439-443.

272. Chapuy M.C., Schott A.M., Garnero P. Healthy eldery French women living at home have secondary hyperparathyroidism and high bone turnover in winter // J .Clin. Endocrinol. 1996. Vol. 81. - P. 1129-1233.

273. Charrois O, Kahwaji A, Vastel L. Blood loss in total hip arthroplasty for rapidly destructive coxarthrosis // Int Orthop. 2001. Vol. 25, N 1. - P. 22-24.

274. Cheng S., Lai C., Blystone S. Bone mineralization and osteoblast differentiation are negatively modulated by integrin avb3 // J. Bone Miner Res. -2001. Vol. 16. - P. 277-288.

275. Choi H.U., Tang L.H., Gohnson T.L. Isolation and characterization of a 35.000 molecular weight subunit fetal cartilage matrix proteis // J. Biol. Chem. -1983.-Vol. 258, N 1. P. 655-661.

276. Christgau S, Garnero P, Fledelius C. Collagen type II C-telopeptide fragments as an index of cartilage degradation. // Bone. 2001. - Vol. 29, N 3. -P. 209-215.

277. Clements KM, Bee ZC, Crossingham GV. How severe must repetitive loading be to kill chondrocytes in articular cartilage? // Osteoarthritis Cartilage. -2001. Vol. 9, N 5. - P. 499-507.

278. Clements KM, Bee ZC, Crossingham GV. Improvement of periarticular osteoporosis in postmenopausal women with rheumatoid arthritis by beta-alanyl-L-histidinato zinc: a pilot study // J Bone Miner Metab., 2000. Vol. 18. N6. P. 335-338.

279. Clements KM, Bee ZC. How severe must repetitive loading be to kill chondrocytes in articular cartilage? // Osteoarthritis Cartilage. 2001. - Vol. 9, N 5.-P. 499-507.

280. Copp D.H. Hormonal control of hypercalcemia. Historic development of the calcitonin concept // Amer. J. Med. 1967. - Vol. 43, N 5. - P. 648-655.

281. Cortet B, Flipo RM, Blanckaert F. Evaluation of bone mineral density in patients with rheumatoid arthritis. Influence of disease activity and glucocorticoid therapy. // Rev. Rhum. 1997. - Vol. 64, N 7-9. - P. 451-458.

282. Cortet B, Flipo RM. Is bone turnover a determinant of bone mass in rheumatoid arthritis? // J Rheumatol. 1998. - Vol. 25, N12. - P. 2339-2344.

283. Cotran R.S., V. Kumar, T. Collins. Robbins Pathologic Basis of Disease. 6-th ed. 1999. - P. 1215-1268.

284. Creamer P., Hochberg M.C. Osteoarthritis. Lancet 1997. - N 350. -P. 503-509.

285. Dabovic В, Chen Y, Colarossi C. Bone abnormalities in latent TGF-beta binding protein (Ltbp)-3-null mice indicate a role for Ltbp-3 in modulating TGF-[beta bioavailability. // J Cell Biol. 2002. - Vol. 156, N 2. - 227-232.

286. Dambacher MA, Schacht E. Osteoporosis and active vitamin D metabolite. Basle: EULAR Publishers, 1996

287. Dawson-Hughes B. Vitamin D and calcium: recommended intake for bone health // Osteoporosis Int. 1998. - Vol. 8, suppl. - S30-S34.

288. Deffos L.I. Hormonal control of calcitonin metabolism / Eds Cohn D.V. et al. Amsterdam: Excerpta Med., 1981. - 266 p.

289. DeGroot J, Verzijl N, Budde M. Accumulation of advanced glycation end products decreases collagen turnover by bovine chondrocytes // Exp. Cell Res. 2001. - Vol. 266, N 2. - P. 303-310.

290. DeGroot J, Verzijl N, Budde M. Osseous tissue reaction around hydroxyapatite block implanted into proximal metaphysis of tibia of rat with collagen-induced arthritis // Biomaterials. 2000. - Vol. 21. - N 5. - P.483-487.

291. Denhardt D.T., Noda M. Osteopontin expression and function: role in bone remodeling / J. Cell. Biochem. 1998. - Vol. 30, Suppl. - P. 92-102.

292. Development and experimental evaluation of pharmpreparations from bone tissue / V.I. Shevtsov, K.C. Desiatnichenko, O.B. Ustiuzhanina et al // Bull. Hosp. Jt. Dis. 1997. - Vol. 56, N 3. - P. 180.

293. Devine A., Dick I.M., HealS.J. A 4-year follow-up study of the effect of calcium supplementation on bone density in eldery postmenopausal women // Osteoporosis Int. 1997. N 7. - P. 23-28.

294. Dickerman E., Dickerman S., Meites I. Growth and growth hormones // Amsterdam: Excerpta Med., 1972. 252 p.

295. Dieppe P. Bone abnormalities in the surgical treatment of patients with rheumatoid arthritis // Clin Orthop. 1993. - N 366. - P. 8-21.

296. Differential effect of b FGF and JGF-1 on matrix metabolism in calf and adult bovine cartilage explants / R.Z. San, A.C. Chem, A.J. Crodinsky, S.B. Trippel //Arch. Biochem. Biophys. -1994. -Vol. 308, N 1. P. 137-142.

297. Effect of Interleukin-l-b and tumor recorsis factor and an cartilage proteoglycan metabolism in vitro / M.A. Pratta, T.M. Dimeo, D.M. Ruhi, E.S. Arner // Agents and Actions. 1989. - Vol. 27, N 3. - P. 250-268.

298. Effects of IGF-I on the synthesis and processing of glycosaminoglycan in cultured chick chodrocytes / S. F. Kemp, G.L. Kearns, S.W. Grady et al. // Acta endocrinol. -1988. Vol. 119, N 2. - P. 245-249.

299. Faltynek C.R., SibbertI.E. Biosynthesis of chondroitin sulfate. Proteoglycans at the microsomal site of glycosaminoglycan formation // J. Biol. Chem. 1985. - Vol. 256, N 14. - P. 7202-7209.

300. Farley J.R., Masuda Т., Wergdal J.E. Human sceletal growth factor: Characterization of the mitogenic effect on bone cells in vitro // Biochemistry. -1982. Vol.21. - N 14. - P. 3508-3513.

301. Fazzalari NL, Forwood MR, Smith K. Assessment of cancellous bone quality in severe osteoarthrosis: bone mineral density, mechanics, and microdamage // Bone. 1998. - Vol. 22, N 4. - P. 381-388.

302. Feuerherm AJ, Borset M, Seidel C. Elevated levels of osteoprotegerin (OPG) and hepatocyte growth factor (HGF) in rheumatoid arthritis. // Scand. J. Rheumatol. 2001. - Vol. 30, N 4. - P. 229-234.

303. Fiter J, Nolla JM. Weak androgen levels, glucocorticoid therapy, and bone mineral density in postmenopausal women with rheumatoid arthritis // Joint Bone Spine. 2000. - Vol. 67, N 3. - P. 199-203.

304. Framingtont P., Bassleer C., Henrotin Т., et al. Effects of human and salmon calcitonin on human articular chondrocytes cultivated in cluster // J. Endocrin. Metab. 1989. - 69. - P. 259-266.

305. Fruman M.A.R. Adult Articular Cartilage. Oxford, 1973.-341 p.

306. Fuleihan GE-H. Calcium regulated handling in healthy men: relation to sodium handling // J.Clin.Endocrinol.Metab. 1998. - Vol. 83. - P. 2366-2372.

307. Gallacher J.C., Kinyamu H.K., Fowler S.E. Calcitrophic hormones and bone markers in the eldery // J. Bone. Miner. Res. 1998. - Vol. 13. - P. 475482.

308. Gardner D.L. The nature and causes of osteoarthrosis // Brit. Med. J. -1983.-Vol. 286.-P. 418-42.

309. Gehron Robey P. The biochemistry of bone. Endocrinol Metab // Clin. North. Am. 1999. - Vol. 18. - P. 244-274.

310. Ghosh P, Cheras PA. Vascular mechanisms in osteoarthritis // Best Pract Res Clin Rheumatol. 2001. - Vol. 15, N 5. - P. 693-709.

311. Giatromanolaki A. The angiogenic pathway "vascular endothelial growth factor/flk-1 (KDR)-receptor" in rheumatoid arthritis and osteoarthritis // J. Pathol.-2001.-Vol. 194,N1.-P. 101-108.

312. Glimcher M.J. Phosphopeptides of enamel matrix // J. Dent. Res. -1979. Vol. 58, No 3. - P. 790-806.

313. Goldring M.B., Goldring S.R. Sceletal tissue response to cytokines // Clical Orthop. 1990. - No 258. - P. 245-278.

314. Gordon G.S. Recent progress in calcium metabolism: clinical application // Calif. Med. 1971. - Vol.114, No 1. - P. 28-43.

315. Gough A. Effect of vitamin D receptor gene alleles on bone loss in early rheumatoid arthritis // J. Rheumatol. 1998. - Vol. 25, N 5. - P. 864-868.

316. Greenwald R.A., Moy W.W., Seibold J. Functional properties of cartilage proteoglycans // Semin. Arthrit. Rheum. 1978. -Vol. 8, N 1. - P. 53-65.

317. Gumming R.G., Nevitt M.C. Calcium for prevention of osteoporotic fractures in postmenopausal women // J. Bone Miner. Res. 1997. - N 12. - P. 1321-1329.

318. Hackel M, Stejskal L, Kramar F. Anterior cervical corpectomy in the treatment of multilevel degenerative stenoses with spondylotic myelopathy.

319. Personal experience with therapy and a literature review // Rozhl. Chir. 2001. -Vol. 80, N4.-P. 163-169.

320. Hardingham Т.Е. Proteoglycans // Biochem. Soc. Trans. 1981. -Vol. 9, N 6. - P. 489-496.

321. Hardingham Т.Е., Ewins R.I., Muir H. Cartilage proteoglycans // Biochem. J. -1976. -Vol. 157, N 1. P. 127-132.

322. Harris W., Heaney R. Skeletal reneval and metabolic bone disease // New Engl. J. Ved. 1969. - Vol. 17, N 4. - P. 193-202.

323. Hascall V.C. Interaction of cartilage proteoglycans with hyaluronic acid //J. Supramol. Struct. 1977.-N7.-P. 101-108.

324. Hashimoto S, Takahashi K. Effects of shear stress on nitric oxide and matrix protein gene expression in human osteoarthritic chondrocytes in vitro // J Orthop Res. 2002. - Vol. 20. - N3. - P. 556-561.

325. Hashimoto S, Creighton-Achermann L, Takahashi K. Development and regulation of osteophyte formation during experimental osteoarthritis // Osteoarthritis Cartilage. 2002. - Vol. 10, N 3. - P. 180-187.

326. Heldin C.-H., Westermark B. Growth factors: mechanism of action and relation to oncogenes // Cell. 1984. - Vol.37, N 9. - P. 9-20.

327. Heldin C.-H., Westermark В., Wasteson A. Platelet-derived growth factor purification and partial characterization // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. -1979. Vol. 76. - P. 3722-3726.

328. Herring G. Methods for the study of glicoproteins and proteoglycans of bone using bacterial collagenase. Determination of bone sialoprotein and chondroitin sulfat// Calcif. Tiss. Res. 1977. - Vol. 24, N 1. ~ P. 29-36.

329. Hewitt A.T., VarnerH.M., Silver M.H. The isolation and partial characterization of chondronectin, an attachment factor for chondrocytes // J. Biol. Chem. 1982. - Vol. 257. - P. 255-259.

330. Hiraki J., KatoJ., InoneH. Stimulation ofDNA synthesis in culture by limited exposure to somatomedin growth factors // Eur. J. Biochem. 1986. -Vol. 158, N2.-P. 333-340.

331. Hirano H., Urist M.R. Bone forming and bone resorbing cell lines derived from bone marrow in tissue culture // Clin. Orthop. 1981. - N 154. - P. 324-328.

332. Holt C. The method for the determination of serum glycoproteins // Klin. Wschr. 1954. - Vol. 35. - P. 66-69.

333. Honda A., Ivai Т., Mori Yo. Insulin-like growth factor I (IGF-I) enhances hyaluzonic acid synthesis in rabbit pericardium // BBA. Mol. Cell. Res. -1989.-Vol. 1014, N3.-P. 305-309.

334. Human endothelial cells from both large and small blood vessels demonstrate fibronectin dependent adheronor / R.A.F. Clark, J.M.Folkford, P.A. Kern, R.H. Eckel // J. Cell. Biol. 1983. -Vol. 40, N 4. - P. 363-370.

335. Hunter G., Kyle C., Goldberg H. Modulation of crystal formation by bone phosphoproteins: structural specificity of the osteopontin-mediated inhibition of hydrixyapatite formation // Biochemistry J., 1994. Vol. 300, - P. 723-728.

336. Ihara H, Denhardt DT, Furuya K. Parathyroid hormone-induced bone resorption does not occur in the absence of osteopontin // J. Biol. Chem. 2001. -Vol. 276.-P. 13065-13071.

337. Influence of intermittent compressive force on proteoglycan content in colcifying growth plate cartilage in vitro / J. Kllin-Nulend, J.P. Veldhuijzen, R.J. Stadt et al. // Biol. Chem. 1987. - Vol. 262. - P. 15490-15495.

338. Janusz MJ, Hookfin EB, Heitmeyer SA. Moderation of iodoacetate-induced experimental osteoarthritis in rats by matrix metalloproteinase inhibitors // Osteoarthritis Cartilage. 2001. - Vol. 9, N 8. - P. 751 -760.

339. Jee W.S.S., Roberts W.E., Park H.Z. Interrelated effects of glucocorticoid and parathyroid hormone uppon bone remodelking // Calcium, Parathyroid Hormone and Calcitonins. Amsterdam, 1975. - P. 430-439.

340. Johnson L.S. Structural dynamics of osteoarthritis //J. Rheum. -1983. Vol. 10, Suppl. 9. - P. 22-31.

341. Jones G., Nguyen Т., Sambrook P.N. Osteoarthritis, bone density, postural stability, and osteoporotic fractures: a population based study // J. Rheumatol. 1995. - Vol. 22. - P. 921-925.

342. Jonson R.G., Poole A.R. Degenerative changes in dog articular cartilage induced by a unilateral tibial valgus osteotomy // Exp. Pathol. 1988. -Vol.33, N3.-P. 145-149.

343. Jonson R.G., Stollery M.D., Kleely F.W. Biochemical analysis of rabbit articular cartilage using an amino acid analyser // Clin. Orthop. 1980. -N 146.-P. 282-287.

344. Karvonen R.L., Miller P.R., Nelson D.A. Periarticular osteoporosis in osteoarthritis of the knee // J. Rheumatol. 1998. - Vol. 25. - P. 2187-2194.

345. KatsudaS.,OkadaY., Minamoto T. Collagens in human atherosclerosis // Arterioscler. Thromb. 1992. - N 12. - P. 494-502.

346. Katz W.A. The needs of a patients in pain // Amer. J. Med. 1999. -Vol. 105, N IB.-P. 2S-7S.

347. Keller C, Hafstrom I, Svensson B. Bone mineral density in women and men with early rheumatoid arthritis // Scand. J. Rheumatol. 2001. - Vol. 30, N4.-P. 213-220.

348. Kroot EJ, Nieuwenhuizen MG, de Waal Malefljt MC. Change in bone mineral density in patients with rheumatoid arthritis during the first decade of the disease // Arthritis Rheum. 2001. - Vol. 44, N 6. - P. 1254-1260.

349. Kuipers H, Keizer HA, Schep G. Long-term intensive athletic training few adverse effects on later physical health / Ned. Tijdschr. Geneeskd. 2001. -Vol. 145,N23.-P. 1101-1104.

350. Kuipers H, Hoogeveen AR. Abnormal collagen fibrils in tendons of biglycan/fibromodulin-deflcient mice lead to gait impairment, ectopic ossification, and osteoarthritis // FASEB J. 2002. - Vol. 16. - P. 673-680.

351. Kumar P., M. Clark. Clinical Medicine, 4-th ed., New-York, 1999.231 p.

352. La Grange M, Mathieu F, Begaux F. Kashin-Beck disease and drinking water in Central Tibet // Int. Orthop. 2001. - Vol. 25, N 3. - P. 167-169.

353. Lane I.M., Brighton C.M., Moskowitz B.J. Anaerobicand aerobic metabolism in articular cartilage // J. Rheum. 1977. - Vol. 4, N 5. - P. 334-336.

354. Lange U, Jung O, Teichmann J. Relationship between disease activity and serum levels of vitamin D metabolites and parathyroid hormone in ankylosing spondylitis // Osteoporos Int. 2001. - Vol. 12, N 12. - P. 1031 -1035.

355. Lebobitz H.E., Eisenbarth G.S. Hormonal regulation of cartilage growth and metabolism // Vit. Horm. 1975. - Vol. 33. - P. 576-580.

356. Lee DW, Meyer JW, Clouse J. Implications of controlling for 4 comorbid conditions in cost-of-illness estimates: a case study of osteoarthritis froma managed care system perspective // Value Health. 2001. - Vol. 4, N 4. - P. 329-334.

357. Lindholm T.C., Nelson O.S. Extraskeletal and intraskeletal new bone formation induced by demineralized bone matrix combined with bone marrow cells // Clin. Orthop. 1982. - N 141. - P. 251-252.

358. Lindholm T.C., UristM.R. A quantitative analysis of new bone formation by induction in composite grafts of bone marrow and bone matrix // Clin.Orthop. 1980. - N 150.-P. 288-294.

359. Lloyd ME, Davitt S, Hall JR. Bilateral tibia and fibula fractures in a patient with rheumatoid arthritis // Clin Rheumatol. 2001. - Vol. 20, N 4. - P. 270-272.

360. Mackie E.J., Trechsel U. Stimulation of bone formation in vivo by transforming growth factor c: remodeling of woven bone and lack of inhibition by indomethacin // Bone. 1990. - Vol. 11. - P. 295.

361. Maenpaa H, Savolainen A, Lehto MU, Belt EA. Multiple stress д fractures in a young girl with chronic idiopathic arthritis. Extended case report //

362. Joint Bone Spine. 2001. - Vol. 68, N 5. - P. 438-442.

363. Mandell BF. Trends in rheumatic disease: update on new diagnostic and treatment strategies // Cleve Clin. J. Med. 2001. - Vol. 68, N 5. - P. 425432.

364. Manicourt D.H., Pita D.C., Howell D.S. New glycoproteins associated with proteoglycan aggregates // Biologie of Cartilage. Debrecen, 1983. - P. 3455.

365. Marks R, Allegrante JP. Body mass indices in patients with disabling hip osteoarthritis // Arthritis Res. 2002. - Vol. 4, N 2. - P. 112-116.

366. Maroudas A. Proteoglycan properties of articular cartilage // Adult articular cartilage / Ed. M.Q.R. Freeman. London, 1979. - P. 215-230.

367. Martin JA, Buckwalter J A. Roles of articular cartilage aging and chondrocyte senescence in the pathogenesis of osteoarthritis // Iowa Orthop J. -2001.-Vol. 21.-P. 1-7.

368. Martin T.J. and Dempster D.W. Bone structure and cellular activity. In: Osteoporosis / Ed. by J.C. Stevenson and R. Lindsay. London: Chapman &1. Medical, 1998.-P. 1-28.

369. Martin G.R., Kleinmann N.K., Terranova V.P. Extracellular matrix in the control of cell proliferation and differentiation // Proc. Int. Symp. Growth and Differ. Cells Defined Environ., Fukuoka, Sept.2,1984. Tokyo, 1986. - P. 85-89.

370. Masyk OM, Bilozets'ka-Smiian SI, Koryl'chuk N1. The mineral density of the bone tissue in patients with rheumatic diseases of the joints (based on x-ray densitometry data) // Lik. Sprava. 1998. -N 8. - P. 70-72.

371. McDonagh JE. Osteoporosis in juvenile idiopathic arthritis. // Curr Opin Rheumatol. 2001 Sep; 13(5): 399-404. Review.

372. McDonagh JE.Osteoporosis in juvenile idiopathic arthritis // Curr. Opin. Rheumatol.-2001.-Vol. 13, N 5.-P. 399-404.

373. McKibbin В., Maroudas A. Nutrition and metabolism// Adult articular cartilage / Ed. M.Q.R. Freeman. London, 1979. - P. 461-467.

374. Meachin G., Fergie Y.A. Morphological patterns of articular cartilage fibrillation // J. Pathol. -1975. Vol. 115, N 4, P. 231-238.

375. Meszaros M., Vizkelety J. Structure of the subchondral bone plate // 15th Symposium of ESOA. Kuopio, 1986. - P.21.

376. Miller E J. Biochemical characteristics and biological significance of the genetically distinct collagens // Molec. Cell. Biochem. 1976. - Vol. 13. - N 2.-P. 165-167.

377. Miller E.J., Matukas V.J. Chick cartilage collagen // Proc. Nat. Acad. Sci. USA.-1969.-Vol. 64, N4.-P. 1264-1271.

378. Mitchell N., Shepard N., Harrod J. The measurement of proteoglycan in the mineralizing region of the natural growth plate // J. Bone Jt. Surg. 1982. -Vol. 64-A, N 1. - P. 32-39.

379. Mitchell N.S., CruessR.Z. Classification of degenerative arthritis // Canad. med. Ass. J. 1977. - Vol. 117, N 7. - P. 763-769.

380. Mohan S., Jennings J.C., Lihkhart T.A. Primnary structure of human skeletal growth factor: homology with insulin-like growth factor II // Biochim. et Biophys. acta. 1988. - Vol. 966. - P. 44-56.

381. Morii H., Moriguchi H., Ohnishi Y. et al. Clinical effect of 1,25-(OH)2-vitamin D3 in hemodialised patients // Calcified Tissue Int. 1982. - Vol.34, supll. 1.-P.56.

382. Mow V.C., MarkA.F., Zai W.M. Viscoelastic properties of k> proteoglycan subunits and aggregates in varying solution consentrations //J.

383. Biomech. -1984. Vol. 17, N 5. - P. 325-329.

384. Muehleman C, Green J, Williams JM. The effect of bone remodeling inhibition by zoledronic acid in an animal model of cartilage matrix damage // Osteoarthritis Cartilage. 2002. - Vol. 10, N 3. - P. 226-233.

385. Muir H. The chemistry of the ground substance of joint cartilage // | The joints and synovial fluid / Ed. Sokoloff. New York, 1980. - Vol. 2. - P. 2732.w

386. Muthukumaran N., Reddi A.N. Bone matrix-induced local bone induction // Clin. Orthop. 1985. - N 200. - P. 159-165.

387. Nagaswamisri V. Effect of physical stress on the synthesis anddegradation of cartilage matrix // Connect. Tis. Res. 1983. - Vol. 12. - P. 49-53.

388. Natanson M.A. Bone matrix-directed chondrogenesis of muscle invitro // Clin. Orthop. 1985. - № 200. - P. 142-148.

389. Nevitt M.C., Lane N.E., Scott J.C., et al. Radiographic osteoarthritisto of hip and bone mineral density. The study of osteoporotic fractures researchgroup. Arthritis Rheum., 1995; 38: 907-916.

390. Noda M., Vogel R. Fibroblast growth factor enchances type cl transforming growth factor gene expression in osteoblast-like cells // J. Cell. Biol. -1989. Vol. 109. - P. 2529-2537.

391. Nogami H., Urist M.R. Substrata preparated from bone matrix for chondrogenesis in tissue culture // J. Cell Biol. 1974. - Vol. 62. - P. 510-517.

392. Nolla JM, Fiter J, Gomez-Vaquero C. Value of clinical factors in selecting postmenopausal women with rheumatoid arthritis for bone densitometry. // Ann Rheum Dis. 2001 Aug; 60(8): 799-801.

393. Oedema M.R., Behrens F. Proteoglycan aggregate synthesis in normal and chronically hydrocortisone-supressed rabbit articular cartilage // Arch. Biochem. Biophys. 1981. - Vol. 21, № 5. - P. 516-521.

394. Ohtani K. Effect of TGF-b on keratan sulfate production in cultured articular chondrocytes II J. Jpn. Orthop. Ass. 1991. - Vol. 65, № 7. - P. 11601168.

395. Okazaki R., Riggs B.L., Conover C.A. Glucocorticoid regulation of insulin-like growth factor-binding protein expression in normal osteoblast-like cells // Endocrinology. 1994. - Vol. 134, N 1. - P. 126-132.

396. Oursler M.J.O., Cortese C., Keeting P. Modulation of transforming growth factor-c production in normal human osteoblast-like cells by 17-estradiol and parathyroid hormone // Endocrinology. 1991. - Vol. 129. - P. 3313-3320.

397. Paiva LC., Filardi S., Pinto-Neto A.M. Impact of degenerative radiographic abnormalities and vertebral fractures on spinal bone density of women with osteoporosis // Sao Paulo Med J. 2002. - Vol. 120, N 1. - P. 9-12

398. Parfitt A.M. The cellular basis of bone turnover and bone loss // Clinical Orthop. 1977. - N 127. - P. 236-247

399. Parkman CA. Alternative therapies for osteoarthritis // Case Manager. 2001. - Vol. 12, N 3. - P. 34-36.

400. Paul-Clark MJ, Mancini L, Del Soldato P. Potent antiarthritic properties of a glucocorticoid derivative, NCX-1015, in an experimental model of arthritis // Proc Natl Acad Sci USA.- 2002. Vol. 99, N 3. - P. 1677-1682.

401. Pelletier JP, Martel-Pelletier J, Abramson SB. Osteoarthritis, an inflammatory disease: potential implication for the selection of new therapeutic targets // Arthritis Rheum. 2001. - Vol. 44, N 6. - P. 1237-1247.

402. Peterson I. Genome scan for quantity of hand osteoarthritis: the Framingham Study // Arthritis Rheum. 1998. - Vol. 46. - N 4. - P. 946-952.

403. Puleo D.A., Bizos R. Mechanism of fibronectin-mediated attachment of osteoblasts to substrates in vitro // Bone and Mineral. 1992. - Vol. 18. - P.215-226.

404. Rasmussen H., Bordier P., Kurokava K. Hormonal control of sceletal and mineral homeostasis // Amer. J. Med. 1974. - Vol. 56, N 6. - P.751-758.

405. Reddi A.H., Cunningham N.S. Exracellular matrix and bone morphpgenetic proteins: induction of pleiotropic cascade of bone repair // J. Cell. Biochim. 1993. - Suppl. 17E. - P. 147.

406. Redini F. Structure and regulation of articular cartilage proteoglycan expression // Pathol Biol (Paris). 2001. - Vol. 49, N 4. - P. 364-375.

407. Reed B.Y., Zervekh J.E., Antich P.P. Fluorid-stirnuated 3H.thymidin uptake in a human osteoblastic osteosarcoma cell line dependent on transforming growth factor beta // J. Bone Mener. Res. 1993. - N 8. - P. 19-25.

408. Reginster J-Y., Pelletier J-P., Martel-Pelletier J. Osteoarthritis, Clinical and experimental aspects // Berlin: Springer-Verlag, 1999. 525 p.

409. Rehman Q, Lane NE. Bone loss. Therapeutic approaches for preventing bone loss in inflammatory arthritis // Arthritis Res. 2001. - Vol. 3, N 4.-P. 221-227.

410. Replacement of massive bone loss by fetal bone transplantation: Biochemical and immunologic aspects / T. Siegal, S. Segal, Z. Nevo et al. // Transplantation. 1979. - Vol. 28, N 2. - P. 68.

411. Riggs B.L., O'FallonW.M., Lane A. Clinical treal of fluorid therapy in postmenopausal osteoporotic women: extended observations and additional analisis // J. Bone Miner. Res. 1994. - N 9. - P. 265-275.

412. Roben P, Barkmann R, Ullrich S. Assessment of phalangeal bone loss ^ in patients with rheumatoid arthritis by quantitative ultrasound // Ann Rheum Dis.- 2001. Vol. 60, N 7. - P. 670-677.

413. Rodan G.A. Autocrine/paracrine regulation of osteoblast growth and differentiation // Labaratory Invest. 1991. - Vol. 64. - N 5. - P. 593-595.

414. Role of anchorin CII, a 31.000 mol-wt membrane protein, in the interaction of chondrocytes with type II collagen / J. Mollenhauer, J.A. Bee, M.A. Zizarbe, von der K. Mark // J. Cell. Biol. -1984. -Vol. 98, N 4. P. 1572-1577.

415. Romas E, Gillespie M.T, Martin T.J. Involvement of receptor activator of NFkappaB ligand and tumor necrosis factor-alpha in bone destruction in rheumatoid arthritis // Bone. 2002. - Vol. 30, N 2. - P. 340-346.

416. Root A.W., Harrison H.E. Recent advances in calcium metabolism. 1.Mechanism of calcium homeostasis // J. Pediatr. 1977. - Vol. 88, N 1. - P. 1-18.

417. Sampath Т.К. Role of osteogenic protein-1 (OP-1) in growth, development and repair of bone // J. Cell. Biochim. 1993. - Suppl. 17E. - P. 147.

418. Sauren Y., Mierement R., Groot C. An electron microscopic study onthe presence of proteoglycans in the mineralized matrix of rat and human compact1.lamellar bone // Anat. Rec. 1992. - Vol. 232, N 1. - P. 36-44.

419. Schmid C., Schlapfer I., Peter M. Growth hormone and parathyroid hormone stimulate IGFBP -3 in rat osteoblasts // Am. J. Physiol. 1994. - Vol. 267, N 3 (Pt 1). - P. E226-E233.

420. Scott Y.E. Functional aspects of proteoglycans in tissues and urine //J. Clin. Chem. Biochem. 1981. - Vol. 19, N 8. - P. 550.1 457. Sharma H. Osteoarthritis: a review // J Indian Med Assoc. 2001. 1. Vol. 99, N 6. P. 322-324.

421. Sharma L. Local factors in osteoarthritis // Curr Opin Rheumatol. -2001.-Vol. 13, N5.-P. 441-446.

422. Shimizu N., Yoshikawa H., Takaoka K. Extracts of cortical bone from adult rats stimulate DNA sinthesis in ostsoprogenitor cells from fetal rats // Clinical Orthop. 1983. - N 178. - P.252-257.

423. Shiraki M Treatment of osteoporosis with vitamin D3 // Osteoporos Int 1993. -N3.- P. 176-180.

424. Shuppants D., Hahn E.G. Components of the extracellular matrix (collagene, elastin, glycoproteins and proteoglycans) // Mesenchymal-Ephitheliar Interact. Neural. Dev.: Proc. NATO Adv. Res. Workshop Berlin, 1987. - P. 2-10.

425. Signh G. Recent considerations in nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy // Am. J. Med. 2001. - Vol. 108, N IB. - P. 31S-38S.

426. Singh I. The architecture of cancellous bone // J. Anat. 1978. - Vol. 127,N98 (Pt. 2).-P. 305-310.

427. Slater M., Patava J., Kingham K. Modulation of growth factor incorporation into ECM of human osteoblast-like cells in vitro by 17 beta-estradiol // Am. J. Physiol. 1994. - Vol. 125, N 6 (Pt 1). - P. E990-E1001.

428. Stewart A, Black AJ. Bone mineral density in osteoarthritis // Curr Opin Rheumatol. 2000. - Vol. 12, N 5. - P. 464-467.;

429. Stockwell R.A. Metabolism of cartilage // Cartilage / Ed. B.K. Hall. -New York, 1983. Vol. 1. - P. 253-257.

430. Sugiyama T. Involvement of interleukin-6 and prostaglandin E2 in periarticular osteoporosis of postmenopausal women with rheumatoid arthritis // J. Bone Miner. Metab. 2001. - Vol. 19, N 2. - P. 89-96.

431. Svensson O. Arthrosis among the elderly. Conservative therapy as a first choice // Lakartidningen. 2001. - Vol. 98, N 18. - P. 2190-2195.

432. Syftestad G.T. Chondrogenesis as an in vitro response to bioactive factors extracted from adult bone and non-skeletal tissuers / Develop.Dis. of cartilage and bone matrix. 1987. - P. 187-193.

433. Takagi K., UristM.R. The role of bone marrow in bone morphogenetic protein-induced repair of femoral massive diaphyseal defects // Clin. Orthop. 1982. - N 171. - P. 224-226.

434. Tauber J.P., Tauber M.I. Growth factors: general review // Nucl. Med. Biol. 1987. - Vol.14. - P. 407-419.

435. The effect solulized bone matrix fractions from dif ferent mammalian species on glycosaminoglycan syntesis by cultured fibroblasts / J. Anastassiades, D. Jwin, A. Woods, W. Robertson // Сотр. Biochems. and Physiol. 1984.-N4.-P. 623-629.

436. The stimulation of DNA synthesis and cell division in chondrocytes and 3T3 cells by growth factor isolated from cartilage / M. Klagsbrun, R. Langer, R. Levenson et al. // Exp. Cell. Res. 1977. - Vol. 105. - P. 99-107.

437. Timmins P.A., Wall Y.C. Bone water // Calc. Tiss. Res. 1977. - Vol. 23.-P. 1-19.

438. Tomita T, Nakase T. Expression of extracellular matrix metalloproteinase inducer and enhancement of the production of matrix metalloproteinases in rheumatoid arthritis // Arthritis Rheum. 2002. - Vol. 46, N 2.-P. 373-378.

439. Transitions in collagen types during endochondrial ossification in human growth cartilage / N. Yasui, К. Ono, H. Konomi, Y. Nagai // Clin.Orthop. -1984.-N 183.-P. 215-218.

440. Urist M.R., Dowell T.A., Strates B.S. Induction substrates for bone formation // Clinical Orthop. 1968. - N 59. - P. 59-96.

441. Urist M.R., Huo Y.K., Brownell A.G. et al. Purification of bovine bone morphogenetic protein by hydroxyapatite chromatography // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1984. - Vol. 81, N 2. - P. 371-375.

442. Urist M.R. Bone: formation by autoinduction // Science. -1965. -Vol. 150.-P. 893.

443. Urist M.R., HayP.D., Dubuc F. Osteogenetic competence // Clin. Orthop. -1969. -N 25. P. 294.

444. Urist M.R., Strates B.S. Bone morphogenetic protein // J. Den. Res. -1971.-Vol. 50,N6.-P. 1392-1399.

445. Vasan N. Effect of physical stress on the synthesis and degradation of cartilage matrix // Connect. Tis. Res. 1983. -Vol. 12. - P. 49-61.

446. Venn M.E. Chemical composition of human femoral head cartilage // Rheum. Dis. 1979. - N 1. - P. 57-66.

447. Verbruggen A., de Clerck L.S., Bridts C.H. Flow cytometrical determination of interleukin lbeta, interleukin 6 and tumour necrosis factor alpha in monocytes of rheumatoid arthritis patients // Cytokine. 1999. - Vol. 11, N 11. -P. 869-874.

448. Vojtassak J, Seliga J. High tibial osteotomy and debridement of the knee joint in treatment of varotic gonarthrosis // Bratisl Lek Listy. 2001. Vol. 102,N 10.-P. 470-472.

449. Vuenzenberg K.J., Bittscheidt W., Enke E. Gelenkveranderungen durch ruhigstellung, untersucht nach mehr als 25 jahren // Orthop. Prax. 1979. -Bd. 15, H 9.-S. 754-759.

450. Warren L. The thiobarbituric acid assay of sialic acids // J.Biol.Chem. 1959.-Vol. 234.-P. 1971-1975.

451. Wergdal J.E., Mohan S., Lundy M. Skeletal growth factor and other growth factors known to present in bone matrix stimulate proliferation and protein synthesis in human bone cells // J. Bone Miner. Res. 1990. - Vol. 5. - P. 179-187.

452. Wlodarski K.H. Orthopic and ectopic chondrogenesis and ; osteogenesis mediated by neoplasic cells // Clin. Orthop. 1985. - N 200. - P.248.256.

453. Wolfe M.M., Lichtenstein D.R., Singh G. Gastrointestinal toxicity of nonsteroidal anti-inflammatory drugs // N. Engl. J. Med. 1999. - Vol. 340. - P. 1888-1899.

454. Wood D.D. Interleukin-1 in arthritis // Inflammatory mediators / Ed. by G.A.Higgs, TJ.Williams-Weinheim: VCH, 1985. P. 183-211.

455. Yamada Y, Okuizumi H, Miyauchi A. Association of transforming growth factor betal genotype with spinal osteophytosis in Japanese women // Arthritis Rheum. 2000. - Vol. 43, N 2. - P. 452-460.

456. Yamada Y. Association of a Leu(10)~>Pro polymorphism of the transforming growth factor-beta 1 with genetic susceptibility to osteoporosis and spinal osteoarthritis // Mech Ageing Dev. 2000. - Vol. 116, N 2-3. - P. 113-123.

457. Yoshida M.K., Azuma H. Contents and composition of glycosaminoglycans in different sites of the human hip joint cartilage // Ann. Rheum. Dis. 1982. -Vol. 41, N 5. - P. 512-518.

458. Young M.R., Ibaraki K., Kerr J.M. Molecular and cellular biology of bone // Cellular and molecular biology of bone / Ed. M. Noda. New York: Academic Press, 1993. - P. 191-234.

459. Zerwekh J.E., Hagler H.K., Sakhaee K. Effect of sodium fluorid on cancellous bone histology and connectivity in osteoporosis // Bone. 1994. - Vol. 15.-P. 691-699.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.