Биодеградируемые протезы кровеносных сосудов малого диаметра: разработка, модифицирование, экспериментальное исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.24, кандидат наук Антонова, Лариса Валерьевна

• Антонова, Лариса Валерьевна
• кандидат наук
• 2018

Оглавление диссертации кандидат наук Антонова, Лариса Валерьевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Стр.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ

СОЗДАНИЯ СОСУДИСТЫХ ПРОТЕЗОВ МАЛОГО ДИАМЕТРА

НА ОСНОВЕ БИОДЕГРАДИРУЕМЫХ ПОЛИМЕРОВ

(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Актуальность, мировая потребность, условия рынка и обоснование возможности использования тканеинженерных подходов при создании прочных и биосовместимых сосудистых протезов малого диаметра

1.2 Биодеградируемые полимеры и метод электроспиннинга в создании биодеградируемых сосудистых графтов малого диаметра

1.3 Феномен клеточной инфильтрации биодеградируемых сосудистых графтов, изготовленных методом электроспиннинга

1.4 Увеличение размеров пор и пористости физическими и химическими методами

1.5 Пептидные последовательности, имитирующие внеклеточный матрикс, как субстрат для биофункционализации сердечно-сосудистых имплантатов. Методы иммобилизации

1.6 Подходы к модификации искусственных каркасов ростовыми факторами и хемоаттрактантными молекулами, пригодными для использования в тканевой инженерии кровеносных сосудов

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Изготовление биодеградируемых сосудистых графтов малого

диаметра

2.1.1 Изготовление пленочных матриксов с различным долевым соотношением полимеров в растворе

2.1.2 Изготовление сосудистых графтов, немодифицированных

и модифицированных дифференцировочными молекулами

2.2 Протокол модификации RGD- пептидами сосудистых графтов и последующая детекция пептидов на полимерных поверхностях

2.2.1 Активация полимерной поверхности сосудистых графтов

2.2.2 Коньюгация полимерной поверхности с RGD-пептидами

2.2.3 Детекция аминокислот на поверхности сосудистых графтов

2.3 Физико-механические испытания сосудистых графтов

2.4 Сканирующая электронная микроскопия поверхности сосудистых графтов

2.4.1 Сканирующая электронная микроскопия сосудистых графтов до и после модификации поверхности

2.4.2 Сканирующая электронная микроскопия эксплантированных

образцов графтов

2.4.3 Изучение элементного состава кальцификатов в эксплантированных сосудистых графтах

2.5 Сравнительная оценка гемосовместимости сосудистых графтов

2.6 Оценка биодеградации in vitro трубчатых каркасов и определение кардиотоксичности продуктов деградации

2.7 Оценка распределения дифференцировочных молекул в процессе их инкорпорирования в состав сосудистых графтов

2.8 Определение in vitro активности RGD- пептидов, ростовых факторов и хемоаттрактантных молекул в составе сосудистых графтов

2.8.1 Изучение адгезии и жизнеспособности мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, культивируемых на поверхности пленочных матриксов c различным соотношением PHBV

и PCL

2.8.2 Изучение адгезии и жизнеспособности эндотелиальных клеток пупочной вены человека, культивируемых на поверхности нетканых матриксов с и без RGD

2.8.3 Изучение адгезии, жизнеспособности, пролиферации, ангиогенных свойств и секреторной активности клеток гибридомы линии Ea. hy 926, культивируемых на поверхности или в присутствии нетканых матриксов с и без дифференцировочных факторов

2.9 Подкожная имплантация пленочных матриксов

2.10 Имплантация сосудистых графтов в брюшную часть аорты крыс и оценка проходимости

2.11 Гистологическое исследование эксплантированных сосудистых графтов

2.12 Иммуногистохимическое исследование эксплантированных сосудистых графтов

2.13 Иммунофлуоресцентное исследование эксплантированных сосудистых графтов

2.14 Статистические методы

ГЛАВА 3 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЙ КОМПОЗИЦИИ ПОЛИМЕРОВ ДЛЯ СОЗДАНИЯ КАРКАСА БИОДЕГРАДИРУЕМОГО СОСУДИСТОГО ГРАФТА

3.1 Особенности взаимодействия с клетками in vitro и сроки биодеградации

in vivo пленочных матриксов различного полимерного состава

3.2 Оценка гемосовместимости нетканых матриксов различного полимерного состава

3.3 Оценка биодеградации in vitro трубчатых каркасов на основе PHBV/PCL

и определение кардиотоксичности продуктов деградации

ГЛАВА 4 РАЗРАБОТКА ПРОТОКОЛОВ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И МОДИФИКАЦИИ БИОДЕГРАДИРУЕМЫХ СОСУДИСТЫХ ГРАФТОВ МАЛОГО ДИАМЕТРА С ОЦЕНКОЙ СТРУКТУРЫ

ПОВЕРХНОСТИ И ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

4.1 Разработка протоколов изготовления трубчатых биодеградируемых каркасов сосудистых графтов методом электроспиннинга c технологий

загрузки дифференцировочных факторов в состав нетканых матриксов в процессе электроспиннинга

4.2 Разработка протокола изготовления трубчатых биодеградируемых каркасов сосудистых графтов с послойным инкорпорированием дифференцировочных факторов. Оценка свойств биодеградируемых трубчатых каркасов с изолированным и послойным инкорпорированием ростовых факторов и хемоаттрактантных молекул

4.3 Разработка протоколов изготовления трубчатых биодеградируемых каркасов сосудистых графтов методом электроспиннинга c технологий последующей модификации поверхности RGD- пептидами

4.4 Сравнительное изучение физико-механических характеристик биодеградируемых сосудистых графтов, модифицированных RGD-пептидами

ГЛАВА 5 ОЦЕНКА IN VITRO БИОСОВМЕСТИМОСТИ ПОЛИМЕРНЫХ НЕТКАНЫХ МАТРИКСОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИГИДРОКСИБУТИРАТА/ВАЛЕРАТА И ПОЛИКАПРОЛАКТОНА, МОДИФИЦИРОВАННЫХ RGD-ПЕПТИДАМИ, РОСТОВЫМИ ФАКТОРАМИ И ХЕМОАТТРАКТАНТНЫМИ МОЛЕКУЛАМИ

5.1 Оценка in vitro активности ростовых факторов и хемоаттрактантных молекул, инкорпорированных в состав матриксов в процессе двухфазного электроспиннинга

5.2 Оценка качества модификации и биосовместимости нетканых матриксов, модифицированных RGD- пептидами

ГЛАВА 6 ОСОБЕННОСТИ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ СОСУДИСТОЙ ТКАНИ IN SITU НА ОСНОВЕ ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫХ БИОДЕГРАДИРУЕМЫХ ГРАФТОВ МАЛОГО ДИАМЕТРА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИЕМОВ МОДИФИКАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ

сосудистых графтов в процессе долгосрочной имплантации на фоне ремоделирования сосудистой ткани на месте биодеградируемого трубчатого каркаса

6.2 Сравнительные результаты долгосрочной имплантации биодеградируемых сосудистых графтов, модифицированных VEGF (модель придания функциональной активности трубчатому каркасу в процессе его изготовления) или RGD- пептидами (модель химической модификации поверхности готового каркаса)

6.3 Результаты имплантации биодеградируемых сосудистых графтов диаметром 2 мм с изолированно и послойно инкорпорированными VEGF, bFGF и SDF-1a и особенности ремоделирования элементов новообразованной сосудистой ткани на их основе

6.4 Формирование элементов новообразованной сосудистой ткани в зоне локации сосудистых графтов PHBV/PCL/GF mix диаметром 1,5 мм

ГЛАВА 7 ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ КАЛЬЦИФИКАЦИИ

ЭКСПЛАНТИРОВАННЫХ СОСУДИСТЫХ ГРАФТОВ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Биодеградируемые протезы кровеносных сосудов малого диаметра: разработка, модифицирование, экспериментальное исследование»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования

Сердечно-сосудистые заболевания являются одной из основных причин смертности населения во всем мире [82]. Большое количество случаев ишемической болезни сердца, заболеваний периферических кровеносных сосудов, цереброваскулярных заболеваний обуславливает высокую потребность в сосудистых протезах малого диаметра для хирургического лечения данных процессов. На сегодняшний день клиническим стандартом для проведения шунтирующих операций и реконструкции сосудов малого диаметра являются аутологичные кровеносные сосуды. Однако аутологичные вены и артерии далеко не всегда доступны для проведения операций. В свою очередь, синтетические протезы, такие как Dacron или ePTFE, которые успешно используют для протезирования сосудов большого и среднего диаметра (> 6 мм), демонстрируют низкую проходимость при диаметре меньше 5 мм вследствие тромбоза и гиперплазии неоинтимы. Данные проблемы обусловлены низкой скоростью кровотока в сосудах малого диаметра и низкой тромборезистентность синтетических сосудистых протезов [30, 83, 302]. Еще одним важным недостатком биостабильных синтетических сосудистых протезов является отсутствие способности к адаптивному росту, что зачастую требует повторного хирургического вмешательства, которое часто приводит к неблагоприятным исходам в отдаленном периоде [49, 170]. Особую важность это имеет у детей с пороками сердца, которым в силу возрастного роста часто требуется замена сосудистого протеза.

В клинической практике отсутствуют готовые к применению сосудистые протезы малого диаметра, которые могут быть использованы для проведения шунтирующий операций и замены поврежденных кровеносных сосудов. Решением данной проблемы может стать создание сосуда непосредственно в организме на основе функционально активного биодеградируемого сосудистого

графта, обладающего высокой биосовместимостью и способностью к пролонгированной резорбции с возможностью замещения каркаса собственными клетками и тканями пациента, а также возможностью управлять клеточным поведением [230, 320].

Для регенерации живой ткани каркасы должны иметь структуру, которая действует как шаблон для роста ткани в трех измерениях и стимулирует новый рост в форме, заданной 3D -каркасом. Метод электроспининга позволяет изготавливать матриксы из большого разнообразия материалов, формируя каркасы с высоким соотношением площади поверхности к объему, а также вводить биологически активные компоненты в структуру каркасов в процессе их изготовления [109, 321, 328]. Функционально активная полимерная поверхность обладает преимуществами по сравнению со многими другими материалами для использования в качестве искусственного внеклеточного матрикса за счет возможности эффективно управлять клеточным поведением [68].

Одной из важных целей при разработке тканеинженерных сосудистых протезов является снижение тромбообразования, в том числе, посредством скорейшего воссоздания на внутренней поверхности протезов монослоя эндотелиальных клеток [218]. В физиологических условиях эндотелий сосудов обладает высокой тромборезистентностью, продуцируя большое количество биологически активных факторов, которые связаны с гомеостазом, фибринолизом, нарушением сосудистого тонуса, проницаемостью сосудов, синтезом факторов роста [111]. Сформированный на внутренней поверхности сосудистых протезов непрерывный функционально активный эндотелиальный монослой препятствует запуску тромбообразования и гиперплазии неоинтимы, способен значимо улучшить краткосрочную и долгосрочную проходимость создаваемых конструкций. Образование эндотелиального слоя возможно in situ после имплантации протеза в кровоток благодаря привлечению или захвату эндотелиальных прогениторных клеток из кровотока, которые после адгезии на пористой поверхности графта способны пролиферировать и полностью заполнять поверхность, дифференцируясь далее в зрелые эндотелиальные клетки [157].

Эластические волокна и коллаген увеличивают эластичность и комплаентность сосудистой стенки и влияют на функцию гладкомышечных клеток, поэтому формирование данных структур на месте временного трубчатого каркаса также необходимо [218]. В итоге, достижение правильной организации клеток и белков внеклеточного матрикса на месте биодеградируемого сосудистого протеза может способствовать получению стабильного, функционального и зрелого кровеносного сосуда.

В представленной работе было предложено сформировать каркас сосудистого протеза малого диаметра из биосовместимых биодеградируемых полимеров полигидроксибутирата/валерата и поликапролактона с использованием метода электроспиннинга, позволяющего приблизить структуру поверхности графта к архитектонике естественного внеклеточного матрикса.

Рассмотренные методы биофункционализации трубчатого каркаса нацелены на скорейшее формирование эндотелиального монослоя на внутренней поверхности сосудистого графта и привлечение в толщу стенки графта клеток, способных сформировать полноценную новообразованную ткань посредством дифференцировки в гладкомышечные клетки и синтеза белков ВКМ. Подход послойного инкорпорирования в состав биодеградируемого трубчатого каркаса ростовых факторов VEGF, bFGF и хемоаттрактантной молекулы SDF-1a ранее не использовался, однако способен сбалансировать клеточный отклик в процессе формирования in situ элементов новообразованной сосудистой ткани на месте функционально активного биодеградируемого трубчатого каркаса. Таким образом, сосудистый протез малого диаметра с послойным инкорпорированием в состав дифференцировочных молекул может обладать рядом очевидных преимуществ по сравнению с немодифицированными аналогами.

Клиническая потребность в готовом к использованию функционально активном сосудистом протезе малого диаметра покрывает практически все области сердечно-сосудистой хирургии: сердечную хирургию (лечение ишемической болезни сердца), сосудистую хирургию (восстановление кровотока при ишемии нижних конечностей), нейрохирургию (восстановление

кровоснабжения при остром нарушении мозгового кровообращения), детскую хирургию (лечение врожденных пороков сердца) и микрохирургию (травмы кистей), военно-полевую сосудистую хирургию. Поэтому разработка методических подходов к созданию функционально активного биодеградируемого сосудистого протеза малого диаметра может стать основой создания сосудистых протезов нового поколения, способных в условиях организма на своей основе стимулировать образование нового сосуда.

Степень разработанности темы исследования

Проведенные в ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний» (ФГБНУ «НИИ КПССЗ») серии исследований по разработке технологии изготовления и модификации биодеградируемых сосудистых протезов малого диаметра показали принципиальную возможность получения сосудистых протезов, обладающих функциональной активностью. Однако результаты долгосрочной проходимости сосудистых графтов, содержащих в своем составе одну дифференцировочную молекулу, указали на ряд проблем, свидетельствовавших о недостаточной эффективности данного подхода в плане сохранения и стабилизации структур новообразованной сосудистой ткани, что в совокупности негативно отразилось на долгосрочной проходимости графтов. Возникла необходимость в придании отдельным слоям стенки разрабатываемых сосудистых протезов дифференцированной функциональной активности с целью разграничения векторов воздействия инкорпорированных биомолекул на различные типы клеток, привлекаемые в стенку графта из кровотока и окружающих тканей. При этом, наличие нескольких дифференцировочных факторов в одном изделии может оказать протективный эффект в плане сохранения уже сформировавшихся тканевых и клеточных структур. Необходимость получения экспериментального подтверждения выдвинутых предположений и послужила основанием для выполнения настоящей работы.

Цель исследования

Разработка и модифицирование биодеградируемых протезов кровеносных сосудов малого диаметра с проведением сравнительной оценки эффективности разработанных конструкций в эксперименте.

Задачи исследования

1. Определить состав полимерной композиции, пригодный выступить в качестве каркаса сосудистого протеза малого диаметра.

2. Разработать технологию изготовления функционально активного биодеградируемого сосудистого протеза малого диаметра.

3. Выполнить сравнительное исследование физико-механических свойств, биосовместимости и сроков биодеградации разработанных конструкций in vitro.

4. В сравнительном аспекте in vivo оценить проходимость и особенности формирования элементов новообразованной сосудистой ткани на месте функционально активного биодеградируемого трубчатого каркаса в зависимости от использованной модификации.

5. Оценить выраженность тканевой воспалительной реакции, аневризмообразование и кальцификацию стенки протезов в зависимости от наличия или отсутствия модификации поверхности.

6. Определить тип сосудистого протеза, в наибольшей степени отвечающего требованиям клиники.

Научная новизна исследования

1. Впервые разработан протокол изготовления биодеградируемого сосудистого протеза малого диаметра с послойным инкорпорированием в структуру каркаса ростовых факторов и хемоаттрактантных молекул.

2. Впервые показано, что структура поверхности, физико-механические характеристики, биосовместимость и функциональная активность сосудистых протезов, изготовленных по предложенному протоколу, в наибольшей степени

отвечают требованиям, предъявляемым к тканеинженерным сосудистым протезам.

3. Впервые показана роль синергичного влияния дифференцировочных факторов, послойно инкорпорированных в состав биодеградируемых трубчатых каркасов, в обеспечении проходимости сосудистых протезов и ремоделирования элементов новообразованной сосудистой ткани на базе сосудистых протезов с дифференцировочными молекулами, имплантированных на 12 месяцев в сосудистое русло мелких лабораторных животных.

Теоретическая и практическая значимость исследования

Разработанная технология создания функционально активного биодеградируемого сосудистого протеза малого диаметра и результаты тестирования опытных образцов протеза in vitro и in vivo позволяют рекомендовать сосудистый протез на основе полигидроксибутирата/валерата и поликапролактона с послойным инкорпорированием в его структуру VEGF, bFGF и SDF-1a к полноразмерным доклиническим исследованиям с целью определения возможности дальнейшего использования в клинике в качестве персонифицированных сосудистых протезов.

Методология и методы исследования

Методологической основой диссертационного исследования явились труды отечественных и зарубежных авторов в области разработок тканеинженерных сосудистых протезов малого диаметра. Для решения поставленных задач использован комплекс физико-химических, микроскопических, культуральных, гистологических, иммуногистохимических и биологических методов исследования:

1. Метод электроспиннинга.

2. Метод сканирующей электронной микроскопии.

3. Метод световой, флуоресцентной и лазерной сканирующей конфокальной микроскопии.

4. Культуральные методы исследования.

5. Имплантация опытных образцов сосудистых протезов в брюшную часть аорты крыс по методу «конец в конец».

6. Метод гистологического исследования.

7. Метод иммуногистохимического исследования.

8. Метод иммунофлуоресцентного исследования.

Положения, выносимые на защиту

1. Оптимальной полимерной композицией для изготовления трубчатого каркаса биодеградируемого сосудистого графта малого диаметра по срокам биодеградации, биосовместимым и тромборезистентным свойствам является 5 % раствор полигидроксибутирата/валерата и 10 % раствор поликапролактона в соотношении 1: 2.

2. Сосудистые протезы малого диаметра на основе полигидроксибутирата/валерата и поликапролактона с послойно инкорпорированными в процессе двухфазного электроспиннинга VEGF, bFGF и SDF-1a обладают оптимальными физико-механическими характеристиками и архитектоникой внутренней поверхности, максимально приближенной к структуре естественного внеклеточного матрикса.

3. Ростовые факторы и хемоаттрактантные молекулы, введенные в состав биодеградируемых сосудистых графтов в процессе двухфазного электроспиннинга, сохраняют свою функциональную активность и значимо повышают биосовместимость разработанных конструкций in vitro в сравнении с другими способами модификации поверхности.

4. Послойное введение в состав сосудистых графтов VEGF, bFGF и SDF-1a обеспечивает раннюю эндотелизацию внутренней поверхности и сбалансированное формирование элементов новообразованной сосудистой ткани в стенке графтов, имплантированных в сосудистое русло лабораторных животных.

Степень достоверности и апробация результатов

Достаточное количество экспериментальных наблюдений, дизайн исследования, использование высокоинформативных и современных методик, комплексный подход к научному анализу с применением современных методов статистической обработки и программного компьютерного обеспечения может свидетельствовать о высокой достоверности выводов и рекомендаций, сформулированных в диссертационной работе. Выводы, представленные в настоящей работе, не получили критических замечаний и были опубликованы в рецензируемых изданиях.

Апробация работы состоялась 27 апреля 2018 года на заседании проблемной комиссии ФГБНУ «НИИ КПССЗ» в присутствии сотрудников клинических, экспериментальных отделов и лабораторий института.

Основные положения диссертационной работы были представлены и обсуждены на следующих конференциях и симпозиумах: III Всероссийская конференция «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы» (Самара, 2014), XXI Всероссийский съезд сердечно-сосудистых хирургов (Москва, 2015), 3rd International Conference on Nanotechnology in Medicine (Manchester, UK, 2015), II и III Национальные конгрессы регенеративной медицины (Москва, 2015, 2017), II и III Российские национальные конгрессы с международным участием «Трансплантация и донорство органов» (Москва, 2016, 2017), Международная конференция «Перспективные материалы с иерархической структурой для новых технологий и надежных конструкций (Томск, 2016), BMT-2016 (Basel, Switzerland, 2016), Всероссийская мемориальная конференция с международным участием памяти академика РАМН В.В. Пекарского (Томск, 2017), Всероссийская конференция «Традиции и инновации в кардиологии» (Красноярск, 2017).

Работы, опубликованные по теме диссертации

По теме диссертации опубликовано 27 печатных работ, из них 21 статья в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ для опубликования основных результатов диссертаций, из которых 6 статей опубликованы в зарубежных журналах, 9 работ в журналах, индексируемых в Scopus и Web of Science; 1 монография, 2 патента на изобретение и 3 работы являются материалами конференций.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 260 страницах машинописного текста и состоит из введения, 8 глав, содержащих литературный обзор, описание используемых материалов и методов исследования, пяти глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка используемой литературы. Указатель литературы содержит 26 отечественных и 311 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 6 таблицами и 68 рисунками.

Область применения и внедрение результатов исследования

Основные результаты работы внедрены в исследовательскую деятельность отдела экспериментальной и клинической кардиологии ФГБНУ «НИИ КПССЗ». Полученные знания по формированию структур новообразованной сосудистой ткани на месте биодеградируемого каркаса с биомиметической поверхностью позволяют прогнозировать клеточное поведение при использовании в экспериментах других подходов модификации полимерной поверхности биоактивными компонентами.

Результаты диссертационного исследования используются в учебном процессе на кафедре кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава России.

Личный вклад автора

Автором лично сформулирована концепция, цели и задачи, разработан дизайн исследования, разработаны и отработаны протоколы изготовления и модификации сосудистых графтов, выполнены культуральные и иммуноферментные исследования. Автор принимала участие в операциях по имплантации сосудистых протезов в сосудистое русло мелких лабораторных животных, исследовании морфологической, гистологической и иммунофлуоресцентной картины эксплантированных образцов графтов. Сформировала базы данных, провела статистическую обработку, анализ и обобщение полученных данных. Получены 2 патента на изобретение.

Автор выражает глубокую признательность за ценные советы, постоянное внимание, консультативную и организационную помощь в выполнении данного исследования своему научному консультанту, академику РАН, доктору медицинских наук, профессору Л. С. Барбарашу. Автор также искренне благодарит за профессиональное и личное участие сотрудников отдела экспериментальной и клинической кардиологии НИИ КПССЗ д.б.н. Ю. А. Кудрявцеву, к.м.н. В. В. Севостьянову, к.м.н. В. Г. Матвееву, к.б.н. Е. А. Великанову, к.б.н. Т. В. Глушкову, к.м.н. А. Г. Кутихина, А. В. Миронова, Е. О. Кривкину, Е. А. Сенокосову, В. И. Дюжева.

ГЛАВА 1 СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ СОЗДАНИЯ СОСУДИСТЫХ ПРОТЕЗОВ МАЛОГО ДИАМЕТРА НА ОСНОВЕ БИОДЕГРАДИРУЕМЫХ ПОЛИМЕРОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Актуальность, мировая потребность, условия рынка и обоснование возможности использования тканеинженерных подходов при создании прочных и биосовместимых сосудистых протезов малого диаметра

В соответствии со статистикой Всемирной организации здравоохранения, ежегодно от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) умирает около 18 миллионов человек [135], и, по расчетам, эта цифра к 2030 году возрастет до 23 миллионов [209]. При этом среди 188 стран, включенных в анализ, в Российской Федерации отмечается второй наибольший ежегодный показатель смертности от ССЗ (504,4 на 100 000 населения) после Афганистана [137]. Мировые экономические издержки от ССЗ ежегодно составляют около 863 миллиардов долларов, то есть, около 125 долларов на человека [299].

Причиной абсолютного большинства (> 70 %) смертей от ССЗ является атеросклероз [135], при котором в стенках артерий образуются бляшки, сужающие просвет сосудов [64, 136, 293]. При критическом увеличении объема или разрыве бляшки количество поступающей к органам и тканям крови оказывается недостаточным для их функционирования [212]. Клинически это проявляется ишемической болезнью сердца, нарушением мозгового и периферического кровообращения [ 212]. Другой актуальной проблемой кардиологии и кардиохирургии являются врожденные пороки крупных сосудов (стеноз и атрезия), при которых артерии или вены сужены, заращены или вовсе отсутствуют вследствие внутриутробных дефектов развития [58, 314]. Значительное место в сердечно-сосудистой хирургии также занимает лечение травматических сосудистых поражений, где особенно важны сроки

восстановления кровоснабжения органов и тканей, зависящие от функционирования поврежденного сосуда [134].

В тех случаях, когда не имеет смысла или невозможно провести ангиопластику, другими хирургическими способами восстановления кровоснабжения органов и тканей являются создание обходного пути для кровотока или прямая замена сосуда на искусственный [305]. Оба способа подразумевают использование сосудистых протезов [305]. В свою очередь, сосудистые протезы подразделяются на четыре типа: аутографты (собственные сосуды), аллографты (сосуды, пересаживаемые от других субъектов), ксенографты (сосуды, пересаживаемые от животных) и искусственные графты (изготавливаемые из различных материалов) [221]. В качестве аутографтов обычно применяются внутренняя грудная артерия, лучевая артерия или большая подкожная вена [170]. Несмотря на то, что использование собственных сосудов на данный момент является «золотым стандартом», как минимум у трети пациентов это не представляется возможным, поскольку указанные сосуды уже были забраны для предыдущего хирургического вмешательства, либо оказываются непригодными в силу атеросклероза, возрастной дегенерации или других факторов [323]. Кроме того, необходимость предварительного забора аутологичного сосуда увеличивает объем требуемого хирургического вмешательства [323]. Что касается сосудистых аллографтов и ксенографтов, то они показали лишь ограниченную эффективность вследствие целого ряда распространенных осложнений: иммунного отторжения, инфицирования и кальцификации [49, 221].

Сосудистые протезы из биостабильных полимеров политетрафторэтилена (ePTFE, Gortex), полиэтилентерефталата (ПЭТ, Dacron), или полиуретанов применяются в клинической практике с 50-х годов XX века и показали свою пригодность для замещения артерий крупного и среднего калибра (> 6 мм) вследствие относительно низкого риска развития тромбоза и хорошей долговременной проходимости по причине высокой скорости кровотока [69, 77, 170, 284]. В то же время биостабильные синтетические сосудистые графты для

замещения артерий малого диаметра (< 6 мм) продемонстрировали достаточно низкую проходимость (40 % и 25 % через 6 месяцев и 3 года после имплантации, соответственно) [170]. Причинами этого являются тромбоз и гипертрофия интимы (формирование неоинтимы), вызываемые отсутствием формирования эндотелиального монослоя, низкой скоростью кровотока и несовпадением комплаентности (изменения радиуса сосуда в соответствии с изменением давления) графта и аутологичной артерии [203, 284]. Другими причинами являются инфицирование, кальцификация и формирование псевдоаневризм синтетических протезов [49, 227]. Еще одним важным недостатком биостабильных синтетических протезов является отсутствие способности к адаптивному росту, что требует повторного хирургического вмешательства, которое часто приводит к неблагоприятным исходам в отдаленном периоде [ 49, 170]. Особую важность это имеет у детей с пороками сердца, которым в силу возрастного роста часто требуется замена сосудистого протеза [90, 170].

В настоящее время на рынке существует дефицит эффективных сосудистых имплантатов диметром менее 6 мм. Основными лидерами рынка сосудистых протезов большого диаметра являются «Gore-Tex» (США), «Vascutek» (Великобритания), «InterGard» (Франция), B. Braun (Германия), «Bard - U.S.C.I.» (США), которые производят синтетические сосудистые импланты из полиуретановых и дакроновых нитей, в том числе, методом экструзии. Данные импланты представляют собой как тканые, так и нетканые изделия, антитромботическая обработка которых осуществляется путем гепаринизации и коллагенизации внутренней поверхности, а также посредством формирования монослоя эндотелиальных клеток (ЭК). В то же время существующие в мире аналоги сосудистых имплантов малого диаметра, созданные на основе синтетических материалов Dacron и ePTFE, применяются только для замены сосудов верхних или нижних конечностей (в том числе, пораженных вследствие частого плазмафереза), и не пригодны для замещения сосудов диаметром < 4 мм (например, при аортокоронарном шунтировании) вследствие высокого риска тромбообразования [182, 313].

По этой причине тканевая инженерия в настоящее время является одним из наиболее многообещающих подходов к созданию прочных, эластичных и биосовместимых сосудистых протезов малого диаметра [49]. Ведется активная разработка и тестирование альтернативных материалов, которые способны интегрироваться с организмом пациента для восстановления функции кровеносного сосуда [323]. В частности, биодеградируемые полимерные каркасы пригодны выступать в качестве поверхности для адгезии, пролиферации и миграции клеток с дальнейшим формированием новой сосудистой ткани и последующей деградацией каркаса [323]. В готовом к использованию биодеградируемом сосудистом графте малого диаметра нуждаются практически все области сердечно-сосудистой хирургии: сердечная хирургия (лечение ишемической болезни сердца), сосудистая хирургия (восстановление кровотока при ишемии нижних конечностей), нейрохирургия (восстановление кровоснабжения при остром нарушении мозгового кровообращения), детская хирургия (лечение врожденных пороков сердца) и микрохирургия (травмы кистей) [49].

Существует четыре различных подхода к производству тканеинженерных сосудистых графтов: с применением клеточных слоев (бескаркасный), in vitro, in vivo и in situ [50, 197, 227, 308]. Первые два подхода требуют аутологичных клеток для культивирования клеточных слоев или заселения графта клетками in vitro, и, следовательно, непригодны для производства коммерческих сосудистых графтов [197, 308]. Изготовление сосудистых графтов in vivo заключается в формировании графта внутри реципиента (в брюшной полости или подкожно), ткани которого выступают в качестве биореактора [197, 308]. Вокруг трубчатого штифта концентрически формируются тканевые слои, которые затем извлекаются и используются в качестве графта [197]. Однако время созревания тканей вокруг графта (2-4 недели) ограничивает применение in vivo подхода изготовления графтов плановыми операциями [197]. Кроме того, данный подход требует дополнительного хирургического вмешательства для имплантации трубчатого штифта и последующего извлечения графта [197, 308]. Вследствие указанных

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Антонова, Лариса Валерьевна, 2018 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Вересов, А. Г. Химия неорганических биоматериалов на основе фосфатов кальция / А. Г. Вересов, В. И. Путляев, Ю. Д. Третьяков // Российский химический журнал. - 2004. - Т. 48, № 4. - С. 52-64.

2. Влияние продуктов механического повреждения миокарда, LPS и их сочетания на эндотелиальные клетки из пупочной вены человека / В. Г. Матвеева, А. С. Головкин, Л. В. Антонова [и др.] // Медицинская иммунология. - 2014. - Т. 6, № 4. - С. 361-366.

3. Волков, А. В. Синтетические материалы на основе полимеров органических кислот в тканевой инженерии / А. В. Волков // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2005. - № 2. - С. 43-45.

4. Волова, Т. Г. Полиоксиалканоаты - биоразрушаемые полимеры для медицины / Т. Г. Волова, В. И. Севастьянов, Е. И. Шишацкая. - Красноярск : Платина, 2006. - 288 с.

5. ГОСТ ISO 10993-1-2011. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Ч. 1. Оценка и исследования. - Москва : Стандартинформ, 2014. - Пункт 5. Ч. 5.2.9. Имплантация, с. 5-6.

6. Долгих, В. Т. Повреждение и защита сердца при острой смертельной кровопотере / В. Т. Долгих. - Омск, 2002. - 203 с.

7. Зубаиров, Д. М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования / Д. М. Зубаиров. - Казань : Фэн, 2000. - 364 с.

8. Изменения функциональной активности эндотелиальных клеток под влиянием лизата / Э. А. Старикова, А. М. Лебедева, Л. А. Бурова, И. С. Фрейдлин // Цитология. - 2012. - Т. 54, № 1. - С. 49-57.

9. Изучение проходимости сосудистого протеза, изготовленного методом электроспиннинга / И. В. Попова, А. О. Степанова, Т. А. Плотникова [и др.] // Ангиология и сердечно-сосудистая хирургия. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 136141.

10. Методология отбора гемосовместимых материалов в условиях in vitro для искусственных органов / В. И. Севастьянов, И. Б. Розанова, Е. А. Цейтлина [и др.] // Медицинская техника. - 1990. - № 4. - С. 26-29.

11. Модификация RGD-пептидами сосудистых графтов малого диаметра из поликапролактона: результаты экспериментального исследования /

B. Г. Матвеева, Л. В. Антонова, В. В. Севостьянова [и др.] // Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. - 2017. - № 3. - С. 13-24.

12. Модификация матриксов из поликапролактона сосудистым эндотелиальным фактором роста для потенциального применения в разработке тканеинженерных сосудистых графтов / В. В. Севостьянова, А. С. Головкин, Л. В. Антонова [и др.] // Гены & Клетки. - 2015. - Т. 10, № 1. - С. 84-90.

13. Молекулярные аспекты ангиогенеза в глиобластомах головного мозга / В. А. Бывальцев, И. А. Степанов, Е. Г. Белых, А. И. Яруллина // Вопросы онкологии. - 2017. - Т. 63, № 1. - С. 19-27.

14. Образования капилляроподобных структур эндотелиальными клетками человека линии Ea. hy 926 / Е. И. Амчиславский, Д. И. Соколов,

C. А. Сельков, И. С. Фрейдлин // Медицинская иммунология. - 2006. - Т. 8. -№ 2/3. - С. 414.

15. Пролиферативная активность эндотелиальных клеток человека линии Ea. hy 926 и ее модуляция / Е. И. Амчиславский, Д. И. Соколов, С. А. Сельков, И. С. Фрейдлин // Цитология. - 2005. - Т. 47, № 5. - С. 389-399.

16. Роль шовного материала в кальцификации кардиоваскулярных биопротезов / Ю. А. Кудрявцева, М. В. Насонова, Т. Н. Акентьева [и др.] // Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. - 2013. - № 4. - С. 22-27.

17. Свойства тканеинженерных матриц из поликапролактона, импрегнированных ростовыми факторами VEGF и bFGF / В. В. Севостьянова, Y. L. Elgudin, G. E. Wnek [и др.] // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2012. -Т. 7, № 4. - С. 62-67.

18. Севастьянов, В. И. Адсорбция белков и гемосовместимость чужеродной поверхности / В. И. Севастьянов, М.П. Кирпичников // Биосовместимые материалы. - Москва, 2011. - С. 87-99.

19. Севастьянов, В. И. Физико-химические свойства и гемосовместимость биоматериалов / В. И. Севастьянов, М.П. Кирпичников // Биосовместимые материалы. - Москва, 2011. - С. 108-121.

20. Стимуляция ангиогенеза матрицами из поликапролактона, содержащими VEGF / В. В. Севостьянова, Г. Ю. Васюков, В. В. Борисов [и др.] // Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. - 2013. - № 4. -С. 28-34.

21. Струков, А. И. Гранулематозное воспаление и гранулематозные болезни / А. И. Струков, О. Я. Кауфман. - Москва: Медицина, 1989. - 184 с.

22. Физические методы создания и модифицирования биополимерных матриксов / В. Н. Василец, И. В. Казбанов, С. Л. Недосеев [и др.] // Вестник трансплантологии и искусственных органов. - 2009. - Т. 11, № 2. - С. 43-46.

23. Шишацкая, Е. И. Клеточные матриксы из резорбируемых полигидроксиалканоатов / Е. И. Шишацкая // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. - 2007. - Т. 2, № 2. - С. 68-72.

24. Шоно, Н. И. Метод определения белка по Бредфорду: область применения, преимущества, недостатки / Н. И. Шоно // Лабораторное дело. - 1989. - № 4. - С. 4-7.

25. Штильман, М. И. Полимеры медико-биологического назначения / М. И. Штильман. - Москва : Академкнига, 2006. - 400 с.

26. Ярилин, А. А. Иммунология / А. А. Ярилин. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 752 с.

27. A bioactive stent surface coating that promotes endothelialization while preventing platelet adhesion / S. R. Meyers, D. J. Kenan, X. Khoo, M. W. Grinstaff // Biomacromolecules. - 2011. - Vol. 12, № 3. - P. 533-539.

28. A biodegradable patch used as a pericardial substitute after cardiac surgery: 6 and 24-month evaluationwith C. T. / O. Duvernoy, T. Maim, J. Ramstrom, V. Altstadt // Thorac Cardiovascular Surgery. - 1995. - Vol. 43. - P. 271-274.

29. A biomimetic peptide fluorosurfactant polymer for endothelialization of ePTFE with limited platelet adhesion / C. C. Larsen, F. Kligman, C. Tang [et al.] // Biomaterials. - 2007. - Vol. 28, № 24. - P. 3537-3548.

30. A completely biological tissue-engineered human blood vessel / N. L'Heureux, S. Paquet, R. Labbe [et al.] // The FASEB Journal. - 1998. - Vol. 12, № 1. -P. 47-56.

31. A consensus tetrapeptide selected by phage display adopts the conformation of a dominant discontinuous epitope af a monoclonal l anti-VWF antibody that inhibits the von Willebrand factor-collagen interaction / K. Vanhoorelbeke, H. Depraetere, R. A. P. Romijin // Microvascular Research. - 2003. - Vol. 278. - P. 3781537821.

32. A modular and supramolecular approach to bioactive scaffolds for tissue engineering / P. Y. Dankers, M. C. Harmsen, L. A. Brouwer [et al.] // Nature Materials 2005. - Vol. 4. - P. 568-574.

33. A multilayered synthetic human elastin/polycaprolactone hybrid vascular graft with tailored mechanical properties / S. G. Wise, M. J. Byrom, A. Waterhouse [et al.] // Acta Biomaterialia. - 2011. - Vol. 7, № 1. - P. 295-303.

34. A synthetic peptide containing the IKVAV sequence from the a chain of laminin mediates cell attachment, migration, and neurite outgrowth / K. Tashiro, G. C. Sephel, B. Weeks [et al.] // Journal of Biological Chemistry. - 1989. -Vol. 264. - P. 16174- 16182.

35. A three-layered electrospun matrix to mimic native arterial architecture using polycaprolactone, elastin, and collagen: a preliminary study / M. J. McClure, S. A. Sell, D. G. Simpson [et al.] // Acta Biomaterialia. - 2010. - Vol. 6, № 7. -P. 2422-2433.

36. Activation of endothelial nitric oxide (eNOS) occurs through different membrane domains in endothelial cells / J. Tran, A. Magenau, M. Rodriguez [et al.] // PLos ONE. - 2016. - 11, № 3. doi: 10.1371/yournal.pone.0151556.

37. ADAMTS-13 rapidly cleaves newly secreted ultralarge von Willebrand factor multimers on the endothelial surface under flowing conditions / J. Dong, J. L. Moake, L. Nolasco [et al.] // Blood. - 2002. - Vol. 100, № 12. - P. 40334039.

38. Adhesion of Staphylococcus aureus to the vessel wall under flow is mediated by von Willebrand factor-binding protein / J. Claes, Th. Vanassche, M. Peetermans [et al.] // Blood. - 2014. Vol. 124, № 10. - P. 1669-1976.

39. Agarwal, S. Use of electrospinning technique for biomedical applications / S. Agarwal, J. H. Wendorff, A. Greiner // Polymer. - 2008. - Vol. 49. - P. 56035621.

40. Allogeneic human tissue-engineered blood vessel / C. Quint, M. Arief, A. Muto [et al.] // Journal of Vascular Surgery. - 2012. - Vol. 55, № 3. - P. 790-798.

41. An assessment of covalent grafting of RGD peptides to the surface of a compliant poly(carbonate-urea)urethane vascular conduit versus conventional biological coatings: its role in enhancing cellular retention / B. Krijgsman, A. M. Seifalian, H. J. Salacinski [et al.] // Tissue Engineering. - 2002. - Vol. 8. - P. 673-680.

42. Analysis of platelet adhesion to a collagen-coated surface under flow conditions: the involvement of glycoprotein VI in the platelet adhesion / M. Moroi, S. M. Jung, K. Shinmyozu [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 88. - P. 2081-2092.

43. Andrae, J. Role of platelet-derived growth factors in physiology and medicine / J. Andrae, R. Gallini, C. Betsholtz // Genes & Development. - 2008. - № 22. -P. 1276-1312.

44. Arterial extracellular matrix: a mechanobiological study of the contributions and interactions of elastin and collagen / M. J. Chow, R. Turcotte, C. P. Lin, Y. Zhang // Biophysical Journal. - 2014. - Vol. 106, № 12. - P. 2684-2692.

45. Assesment of stem cell/biomaterial combinations for stem cell-based tissue engineering / S. Neuss, C. Apel, P. Buttler [et al.] // Biomaterials. - 2008. - Vol. 29. - P. 302-313.

46. Azimi-Nezhad, M. Vascular endothelial growth factor from embryonic status to cardiovascular pathology / M. Azimi-Nezhad // Reports of Biochemistry & Molecular Biology. - 2014. - Vol. 2, № 2. - P. 59-69.

47. Badami, A. S. Effect of fiber diameter on spreading, proliferation, and differentiation of osteoblastic cells on electrospun poly(lactic acid) substrates / A. S. Badami, M. R. Kreke, M. S. Thompson // Biomaterials. - 2006. - Vol. 27, № 4. - P. 596-606.

48. Bazzoni, G. Endothelial cell-to-cell junction: molecular organization and role in vascular homeostasis / G. Bazzoni, E. Dejana // Physiological Reviews. - 2004. -Vol. 84, № 3. - P. 869-901. doi: 10.1152/physrev.00035.2003.

49. Bioengineered vascular scaffolds: the state of the art / V. D Palumbo., A. Bruno, G. Tomasello [et al.] // The International Journal of Artificial Organs. - 2014. -Vol. 37, № 7. - P. 503-512.

50. Biological and engineering design considerations for vascular tissue engineered blood vessels (TEBVs) / C. E. Fernandez, H. E. Achneck, W. M. Reichert, G. A. Truskey // Current Opinion in Chemical Engineering. - 2014. - Vol. 3. -P. 83-90.

51. Biomimetic control of vascular smooth muscle cell morphology and phenotype for functional tissue-engineered small-diameter blood vessels / M. B. Chan-Park, J. Y. Shen, Y. Cao [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. -2009. - Vol. 88, № 4. - P. 1104-1121.

52. Biomolecular surface coating to enhance orthopaedic tissue healing and integration / C. D. Reyes, T. A. Petrie, K. L. Burns [et al.] // Biomaterials. - 2007. - Vol. 28. -P. 3228-3235.

53. Bone marrow monocyte lineage cells adhere on injured endothelium in a monocyte chemoattractant protein-1-dependent manner and accelerate reendothelialization as

endothelial progenitor cells / S. Fujiyama, K. Amano, K. Uehira [et al.] // Circulation Research. - 2003. - Vol. 93, № 10. - P. 980-989.

54. Boontheekul, T. Controlling alginate gel degradation utilizing partial oxidation and bimodal molecular weight distribution / T. Boontheekul, H. J. Kong, D. J. Mooney // Biomaterials. - 2005. - Vol. 26. - P. 2455-2465.

55. Bordenave, L. Developments towards tissue-engineered, small-diameter arterial substitutes / L. Bordenave, P. Menu, C. Baquey // Expert Review of Medical Devices. - 2008. - Vol. 5, № 3. - P. 337-347.

56. Bostrom, K. I. The regulation of valvular andvascular sclerosis by osteogenic morphogens / K. I. Bostrom, N. M. Rajamannan, D A. Towler // Circulation Research. - 2011. - Vol. 109, № 5. - P. 564-577. doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.110.234278.

57. Boulanger, C H. Endothelium / C H. Boulanger // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. - 2016. - Vol. 36. - P. e26-e31.

58. Bouma, B. J. Changing Landscape of Congenital Heart Disease / B J. Bouma, B. J. Mulder // Circulation Research. - 2017. - Vol. 120, № 6. - P. 908-922.

59. Brash, J. L. Studies of protein adsorption relevant to blood compatible materials / J. L. Brash // Modern aspects of protein adsorption on biomaterials. - [S. l.] : Kluwer Acad. Publ. - 1991. - P. 38-47.

60. Briggs, T. Growth factor delivery from electrospun materials / T. Briggs, T. L. Arinzeh // Journal of Biomaterials and Tissue Engineering. - 2011. - Vol. 1, № 2. - P. 129-138.

61. Brindle, N. P. J. Signaling and functions of angiopoietin-1 in vascular protection / N. P. J. Brindle, P. Saharinen, K. Alitalo // Circulation Research. - 2006. - № 98. -P. 1014-1023.

62. Bujan, J. Modifications induced by atherogenic diet in the capacity ofthe arterial wall in rats to respond to surgical insult / J. Bujan, J. M. Bellh, C. Sabater // Atherosclerosis. - 1996. - Vol. 122, № 2. - P. 141-152.

63. Burger, C. Nanofibrous materials and their applications / C. Burger, B. S. Hsiao, B. Chu // Annual Review of Materials Research. - 2006. - Vol. 36. - P. 333-368.

64. Cahill, P. A. Vascular endothelium - Gatekeeper of vessel health / P A. Cahill, E. M. Redmond // Atherosclerosis. - 2016. - Vol. 248. - P. 97-109.

65. Cardiovascular tissue engineering: preclinical validation to bedside application / C. Best, E. Onwuka, V. Pepper [et al.] // Physiology (Bethesda). - 2016. - Vol. 31, № 1. - P. 7-15.

66. Characterization of the calcification of cardiac valve bioprostheses by environmental scanning electron microscopy and vibrational spectroscopy / C. Delogne, P. V. Lawford, S. M. Habesch, V. A. Carolan // Journal of Microscopy. - 2007. - Vol. 228, № 1. - P. 62-77. doi: 10.1111/j.1365-2818.2007.01824.x

67. Chen, G. Q. The application of polyhydroxyalkanoates as tissue engineering materials / G. Q. Chen, Q. Wu // Biomaterials. - 2005. - Vol. 26, № 33. - P. 65656578.

68. Chen, L. Functional polymer surfaces for controlling cell behaviors / L. Chen, C. Yan, Z. Zheng // Materials Today. - 2016. - Vol. 21, № 1. - P. 38-59.

69. Chlupac, J. Blood vessel replacement: 50 years of development and tissue engineering paradigms in vascular surgery / J. Chlupac, E. Filova, L. Bacakova // Physiological Research. - 2009. - Vol. 58, Suppl., № 2. - P. S119-139.

70. Collier, J. H. Evolving the use of peptides as biomaterials components / J. H. Collier, T. Segura // Biomaterials. - 2011. - Vol. 32. - P. 4198-4204.

71. Combining electrospun scaffolds with electrosprayed hydrogels leads to three-dimensional cellularization of hybrid constructs / A. K. Ekaputra, G. D. Prestwich, S. M. Cool, D. W. Hutmacher // Biomacromolecules. - 2008. - Vol. 9. - 20972103.

72. Covalent RGD modification of the inner pore surface of polycaprolactone scaffolds / M. Gabriel, K. Nazmi, M. Dahm, A. Zentner // Journal of Biomaterials Science. Polymer Edition. - 2012. - Vol. 23, № 7. - P. 941-953.

73. Crombez, M. Improving arterial prosthesis neo-endothelialization: application of a proactive VEGF construct onto PTFE surfaces / M. Crombez // Biomaterials. -2005. - Vol. 26, № 35. - P. 7402-7409.

74. Cross, M. J. FGF and VEGF function in angiogenesis: signalling pathways, biological responses and therapeutic inhibition / M. J. Cross, L. Claesson-Welsh // TRENDS in Pharmacological Sciences. - 2001. - Vol. 22, №.4. - P. 201-207.

75. Culture of human endothelial cells derived from umbilical veins. Identification by morphologic and immunologic criteria / E. A. Jaffe, R. L. Nachman, C. G. Becker, C. R. Minick // Journal of Clinical Investigation. - 1973. - Vol. 52, № 11. -P. 2745-2756.

76. Da Silva, M. L. Von Willebrand Factor multimerization and the polarity of secretory pathways in endothelial cells / M. L. Da Silva, D. F. Cutler // Blood. -2016. - Vol. 128, № 2. - P. 277-285. doi: 10.1182/blood-2015-10-677054.

77. Dacron vs. PTFE as bypass materials in peripheral vascular surgery - systematic review and meta-analysis / S. Roll, J. Müller-Nordhorn, T. Keil [et al.] // BMC Surgery. - 2008. - Vol. 8, № 22. doi: 10.1186/1471-2482-8-22.

78. De Valence, S. Advantages of bilayered vascular grafts for surgical applicability and tissue regeneration / S. de Valence, J. Tille C., J. P. Giliberto // Acta Biomaterilia. - 2012. - Vol. 8, № 11. - P. 3914-3920.

79. De Valence, S. Long termperformance of polycaprolactone vascular grafts in a rat abdominal aorta replacementmodel / S. de Valence, J. Tille, D. Mugnai // Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, № 1. - P. 38-47.

80. De Visscher, G. Improved endothelialization and reduced thrombosis by coating a synthetic vascular graft with fibronectin and stem cell homing factor SDF-1a / G. de Visscher // Acta Biomaterialia. - 2012. - Vol. 8, № 3. - P. 1330-1338.

81. Degradation of electrospun nanofiber scaffold by short wave length ultraviolet radiation treatment and its potential applications in tissue engineering / D. Yixiang, T. Yong, S. Liao [et al.] // Tissue Engineering. Part A. - 2008. - Vol. 14, № 8. -P. 1321-1329.

82. Demographic and epidemiologic drivers of global cardiovascular mortality / G. A. Roth, M. H. Forouzanfar, A. E. N. Moran [et al.] // The New England Journal of Medicine. - 2015. - Vol. 372. - P. 1333-1341. doi: 10.1056/NEJMoa1406656.

83. Desai, M. Role of prosthetic conduits in coronary artery bypass grafting / M. Desai, A. M. Seifalian, G. Hamilton // European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. - 2011. - Vol. 40, № 2. - P. 394-398. doi: 10.1016/j.ejcts.2010.11.050.

84. Design and synthesis of novel cyclic RGD-containing peptides as highly potent and selective integrin alpha lib beta 3 antagonists / S. Cheng, W. S. Craig, D. Mullen [et al.] // Journal of Medicinal Chemistry. - 1994. - Vol. 37. - P. 1-8.

85. Development of a composite vascular scaffolding system that withstands physiological vascular conditions / S. J. Lee, J. Liu, S. H. Oh [et al.] // Biomaterials. - 2008. - Vol. 29, № 19. - P. 2891-2898.

86. Development of small diameter nanofiber tissue engineered arterial grafts / H. Kurobe, M. W. Maxfield, S. Tara [et al.] // PLoS One. - 2015. - Vol. 10, № 4. -P. e0120328.

87. Dimitrievska, S. Historical perspective and future direction of blood vessel developments / S. Dimitrievska, L. E. Niklason // Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. - 2018. - Vol. 8, № 2. pii: a025742. doi: 10.1101/cshperspect.a025742.

88. Direct grafting of RGD-motif-containing peptide on the surface of polycaprolactone films / M. Gabriel, G. P. Van Nieuw Amerongen, V. W. Van Hinsbergh [et al.] // Journal of Biomaterials Science. Polymer Edition. - 2006. -Vol. 17, № 5. - P. 567-577.

89. Doi, K. Enhanced vascularization in a microporous polyurethane graft impregnated with basic fibroblast growth factor and heparin / K. Doi, T. Matsuda // Journal of Biomedical Materials Research. - 1997. - Vol. 34. - P. 361-370.

90. Drews, J. D. Tissue-engineered vascular grafts for congenital cardiac disease: Clinical experience and current status / J. D. Drews, H. Miyachi, T. Shinoka // Trends in Cardiovascular Medicine. - 2017. - Vol. 27, № 8. - P. 521-531.

91. Dual-delivery of VEGF and PDGF by double-layered electrospun membranes for blood vessel regeneration / Hong Zhang, Xiaoling Jia, Fengxuan Han [et al.] // Biomaterials. - 2013. - Vol. 34. - P. 2202-2212.

92. Dynamic in vitro calcification of bioprosthetic porcine valves evidence of apatite crystallization / E. Pettenazzo, M. Deiwick, G. Thiene [et al.] // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. - 2001. - Vol. 121, № 3. - P. 500-509. doi: 10.1067/mtc.2001.112464.

93. Early in-situ cellularization of a supramolecular vascular graft is modified by synthetic stromal cell-derived factor-1a derived peptides / D. E. Muylaert, G. C. van Almen, H. Talacua [et al.] // Biomaterials. - 2016. - Vol. 76. - Vol. 187-195.

94. EEG changes during sedation with gamma-hydroxybutyric acid / E. Entholzner, I. Mielke, R. Piclilmeier [et al.] // Anesthetist. - 1995. - Vol. 44. - P. 345-350.

95. Effect of cytokines on the formation tube -like structures by endothelial cells in the precence of trophoblast cells / D. I. Sokolov, T. Yu. Lvova, L. S. Okorokova [et al.] // Cell Nechnologies in Biology and Medicine. - 2017. - Vol. 1. - P. 148-158. doi: 10.1007/s10517-017-3756-4.

96. Effect of different particles on cell proliferation in polymer scaffolds using a solvent-casting and particulate leaching technique / S. W. Suh, J. Y. Shin, J. Kim // ASAIO Journal. - 2002. - Vol. 48, № 5. - P. 460-464.

97. Effect of RGD secondary structure and the synergy site PHSRN on cell adhesion, spreading and specific integrin engagement / S. E. Ochsenhirt, E. Kokkoli, J. B. McCarthy, M. Tirrell // Biomaterials. - 2006. - Vol. 27. - P. 3863-3874.

98. Effects of inflammatory cytokines on the release and cleavage of the endothelial cell-derived ultralarge von Willebrand factor multimers under flow / A. Bernardo, C Ball, L. Nolasco [et al.] // Blood. - 2004. - Vol. 104, № 1. - P. 100-106.

99. Efficient differentiation of CD14+ monocytic cells into endothelial cells on degradable biomaterials / G. Krenning, P. Y. Dankers, D. Jovanovic [et al.] // Biomaterials. - 2007. - Vol. 28. - P. 1470-1479.

100. Elastic biodegradable poly(glycolide-co-caprolactone) scaffold for tissue engineering / S. Lee, B. Kim, S. Kim [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. - 2003. - Vol. 66, № 1. - P. 29-37.

101. Elcin, A. E.Localized angiogenesis induced by human vascular endothelial growth factor-activated PLGA sponge / A. E. Elcin, Y. M. Elcin // Tissue Engineering. -2006. - Vol. 12, № 4. - P. 959-968.

102. Electrospinning approaches toward scaffold engineering - a brief overview / U. Boudriot, R. Dersch, A. Greiner, J. H. Wendorff // Artificial Organs. - 2006. -Vol. 30. - P. 785-792.

103. Electrospinning for tissue engineering scaffolds / J. Lannuttia, D. Renekerb, T. Mac [et al.] // Materials Science and Engineering. C: Biomimetic-Supramolecular System. - 2007. - Vol. 27, № 3. - P. 504-509.

104. Electrospinning of gelatin fibers and gelatin/ PCL composite fibrous scaffolds. / Y. Zhang, H. Ouyang, C. T. Lim [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research. Part B: Applied Biomaterials. - 2005. - Vol. 72, № 1. - P. 156-165.

105. Electrospinning of nanofibres: towards new techniques, functions, and applications / R. Dersch, M. Graeser, A. Greiner, J. H. Wendorff // Australian Journal of Chemistry. - 2007. - Vol. 60. - P. 719-728.

106. Electrospun dual-porosity structure and biodegradation morphology of montmorillonite reinforced PLLA nanocomposite scaffolds / Y. H. Lee, J. H. Lee, I. G. An [et al.] // Biomaterials. - 2005. - Vol. 26, № 16. - P. 3165-3172.

107. Electrospun nanofibers: solving global issues / S. Ramakrishna, K. Fujihara, W. E. Teo [et al.] // Materials Today. - 2006. - Vol. 9. - P. 40-50.

108. Electrospun nanofibrous structure: a novel scaffold for tissue engineering / W.-J. Li, C. T. Laurencin, E. J. Caterson [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research. - 2002. - Vol. 60, № 4. - P. 613-621.

109. Electrospun scaffolds for tissue engineering of vascular grafts / A. Hasan, A. Memic, N. Annabi [et al.] // Acta Biomateriala. - 2014. - № 10. - P. 11-25.

110. Electrospun three-dimensional silk fibroin nanofibrous scaffold / C. S. Ki, J. W. Kim, J. H. Hyun [et al.] // Journal of Applied Polymer Science. - 2007. -Vol. 106, № 6. - P. 3922-3928.

111. Emerging role of circulating calcifying cells in thebone-vascular axis / G. P. Fadini, M. Rattazzi, T. Matsumoto [et al.] // Circulation. - 2012. - Vol. 125, № 22. - P. 2772-2781. doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.112.090860.

112. Endothelial cell adhesion to the fibronectin CS5 domain in artificial extracellular matrix proteins / S. C. Heilshorn, K. A. DiZio, E. R. Welsh, D. A. Tirrell // Biomaterials. - 2003. - Vol. 24. - P. 4245-4252.

113. Endothelial cell seeding onto various biomaterials causes superoxide-induced cell death / C. H. Coyle, S. Mendralla, S. Lanasa, K. N. Kader // Journal of Biomaterials Applications. - 2007. - Vol. 22, № 1. - P. 55-69.

114. Endothelial cell-selective materials for tissue engineering in the vascular graft via a new receptor / J. A. Hubbell, S. P. Massia, N. P. Desai, P. D. Drumheller // Biotechnology (N. Y.). - 1991. - Vol. 9. - P. 568-572.

115. Endothelial progenitor cell capture by stents coated with antibody against CD34: the HEALING-FIM (Healthy Endothelial Accelerated Lining Inhibits Neointimal Growth-First In Man) Registry / J. Aoki, P. W. Serruys, H. van Beusekom [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. - 2005. - Vol. 45. - P. 15741579.

116. Endothelialization and patency of RGD-functionalized vascular grafts in a rabbit carotid artery model / W. Zheng, Z. Wang, L. Song [et al.] // Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, № 10. - P. 2880-2891.

117. Enhancing growth human endothelial cells on Arg-Gly-Asp (RGD) embedded poly (epsilon-caprolactone) (PCL) surface with nanometer scale of surface disturbance / T. W. Chung, M. G. Yang, D. Z. Liu [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. - 2005. - Vol. 72, № 2. - P. 213-219.

118. Ennett, A. B. Temporally regulated delivery of VEGF in vitro and in vivo / A. B. Ennett, D. Kaigler, D. Mooney // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. - 2006. - Vol. 79, № 1. - P. 176-184.

119. eNOS-derived nitric oxide regulates endothelial barrier function through VE-cadherin and Rho GTPases / A. Di Lorenzo, M. I. Lin, T. Murata [et al.] // Journal of Cell Science. - 2014. - Vol. 126. - P. 5541-5552. doi: 10.1242/jcs.153601.

120. Fabrication of core-sheath structured fibers for model drug release and tissue engineering by emulsion electrospinning / K. Wei, Y. Li, H. Mugishima // Biotechnology Journal. - 2012. - Vol. 7, № 5. - P. 677-685.

121. Factorial design optimization and in vivo feasibility of poly(e-caprolactone)-micro- and nanofiber-based small diameter vascular grafts / B. Nottelet, E. Pektok, D. Mandracchia [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. -2008. - P. 865-875.

122. Favaloro, E. Collagen binding a ssay for von Willebrand factor (VWF: CBA) Detection of von Willebrands disease (VWD), and discrimination of VWD subtypes, depends on collagen source / E. Favaloro // Thrombosis and Haemostasis. - 2000. - Vol. 83. - P. 127-135.

123. Felcht, M. Angiopoietin-2 differentially regulates angiogenesis through TIE2 and integrin signaling / M. Felcht // The Journal of Clinical Investigation. - 2012. -Vol. 122, № 6. - P. 1991-2005.

124. Fibrillar, fibril-associated and basement membrane collagens of the arterial wall: architecture, elasticity and remodeling under stress / M. S. Osidak, E. O. Osidak, M. A. Akhmanova [et al.] // Current Pharmaceutical Design. - 2015. - Vol. 21, № 9. - P. 1124-33.

125. Fibroblast growth factor signaling in the vasculature / X. Yang, L. Liaw, I. Prudovsky [et al.] // Current Atherosclerosis Reports. - 2015. - Vol. 17. -P. 509.

126. Fibroblast growth factor signaling pathway in endothelian cells is activated by BMPER to promote angiogenesis / J. S. Esser, S. Rahner, M. Deckler [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. - 2015. - Vol. 35. - P. 358367.

127. Fibrous scaffolds fabricated by emulsion electrospinning: from hosting capacity to in vivo biocompatibility / F. Spano, A. Quarta, C. Martelli [et al.] // Nanoscale. -2016. - Vol. 8, № 17. - P. 9293-9303.

128. Finlay, H. M. Collagen organization in the branching region of human brain arteries / H. M. Finlay, P. Whittaker, P. B. Canham // Stroke. - 1998. - Vol. 29, № 8. - P. 1595-1601.

129. From cell-ECM interactions to tissue engineering / F. Rosso, A. Giordano, M. Barbarisi, A. Barbarisi // Journal of Cellular Physiology. - 2004. - Vol. 199. -P. 174-180.

130. Fumed silica nanoparticle mediated biomimicry for optimal cell-material interactions for artificial organ development / A. de Mel, B. Ramesh, D. J. Scurr [et al.] // Macromolecular Bioscience. - 2014. - Vol. 14, № 3. - P. 307-313.

131. Functional growth in tissue-engineered living, vascular grafts: follow-up at 100 weeks in a large animal model / S. P. Hoerstrup, I. Cummings, M. Lachat [et al.] // Circulation. - 2006. - Vol. 114, № 1, Suppl. - P. I159-1166.

132. Functionality of endothelial cells on silk fibroin nets: comparative study of micro-and nanometric fibre size / B. Bondar, S. Fuchs, A. Motta [et al.] // Biomaterials. -2008. - Vol. 29, № 5. - P. 561-572.

133. Functionalization of PCL fibrous membrane with RGD peptide by a naturally occurring condensation reaction / W. Zheng, D. Guan, Y. Teng [et al.] // Chinese Science Bulletin. - 2014. - Vol. 59, № 22. - P. 2776-2784.

134. Gardiner, G. A. Repetitive blunt trauma and arterial injury in the hand / G. A. Gardiner, A. Tan // Cardiovascular and Interventional Radiology. -2017. -Vol. 40, № 11. - P. 1659-1668.

135. GBD 2016 Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex specific mortality for 264 causes of death, 1980-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016 // The Lancet. - 2017. - Vol. 390, № 10100. - P. 1151-1210.

136. Gimbrone, M. A. Endothelial cell dysfunction and the pathobiology of atherosclerosis / M. A. Gimbrone, G. Garcia-Cardena // Circulation Research. -2016. - Vol. 118, № 4. - P. 620-636.

137. Global Overview of the Epidemiology of Atherosclerotic Cardiovascular Disease / S. Barquera, A. Pedroza-Tobias, C. Medina [et al.] // Archives of Medical Research. - 2015. - Vol. 46, № 5. - P. 328-338.

138. Goettsch, C. MicroRNA in cardiovascularcalcification: focus on targets and extracellular vesicle deliverymechanisms / C. Goettsch, J. D. Hutcheson,

E. Aikawa // Circulation Research. - 2013. - Vol. 112, № 7. - P. 1073-1084.

139. Gong, Z. Blood vessels engineered from human cells // Trends in Cardiovascular Medicine / Z. Gong, L. E. Niklason. - 2006. - Vol. 16. - P. 153-156.

140. Grases, F. Ultrafine Structure of Human Aortic Valve Calcific Deposits /

F. Grases, O. Sohnel, M. Zelenkova // Journal of Cytology & Histology. - 2014. -Vol. 5, № 2. - P. 214. doi.org/10.4172/2157-7099.1000214.

141. Greenwald, S. E. Improving vascular grafts: the importance of mechanical and haemodynamic properties / S. E. Greenwald, C. L. Berry // Journal of Pathology. -2000. - Vol. 190. - P. 292-299.

142. Greiner, A. Electrospinning: a fascinating method for the preparation of ultrathin fibers / A. Greiner, J. H. Wendorff // Angewandte Chemie International Edition. -2007. - Vol. 46. - P. 5670-5703.

143. Growth factor delivery through electrospun nanofibers in scaffolds for tissue engineering applications / S. Sahoo, L. Teng Ang, J. Cho-Hong Goh, S.-L. Toh // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. - 2010. - Vol. 93A, № 4. -1539-1550.

144. Harburger, D. S. Integrin signalling at a glance / D. S. Harburger, D. A. Calderwood // Journal of Cell Science. - 2009. - Vol. 122, № 2. - P. 159163.

145. Heidenhain, A. Fibroblast and vascular endothelial growth factor coating of decellularized vascular grafts stimulates undesired giant cells and graft encapsulation in a rat model / A. Heidenhain // Artifical Organs. - 2011. - Vol. 35, № 1. - P. E1-E10.

146. Heilshorn, S. C. Cell-binding domain context affects cell behavior on engineered proteins / S. C. Heilshorn, J. C. Liu, D. A. Tirrell // Biomacromolecules. - 2005. -Vol. 6. - P. 318-323.

147. Hellström, M. Role of PDGF-B and PDGFR-b in recruitment of vascular smooth muscle cells and pericytes during embryonic blood vessel formation in the mouse / M. Hellström // Development. - 1999. - Vol. 126. - P. 3047-3055.

148. Helmlinger, J. M. Hypoxia inducible factors in cancer stem cells / J. M. Helmlinger, Z. Li, J. D. Lathia // British Journal of Cancer. - 2010. -Vol. 102. - P. 789-795.

149. Heparin-regulated release of growth factors in vitro and angiogenic response in vivo to implanted hyaluronan hydrogels containing VEGF and bFGF / D. B. Pike, S. Cai, K. R. Pomraning [et al.] // Biomaterials. - 2006. - Vol. 27, № 30. -P. 5242-5251.

150. High-throughput flow cytometry purification of transduced progenitors expressing defined levels of vascular endothelial growth factor induces controlled angiogenesis in vivo / H. Misteli, T. Wolff, P. Fuglistaler [et al.] // Stem Cell Research. - 2010. - Vol. 11, № 28. - P. 611-619.

151. Hiraide, A. Use of 3-hydroxybutyric acid as an energy source / A. Hiraide, M. Katayama // European Patent Application. - 1990. - № 355453 A2.

152. Hirano, Y. Peptide and protein presenting materials for tissue engineering / Y. Hirano, D. J. Mooney // Advanced Materials. - 2004. - Vol. 16. - P. 17-25.

153. Hocking, P. J. Biopolyeaters / P. J. Hocking, R. H. Marchessault // Chemistry and Technology of Biodegradable Polymers. - Glasgow, 1994. - P. 48-96.

154. Hoenig, M. R. Vascular grafts and the endothelium / M. R. Hoenig, G. R. Campbell, J. H. Campbell // Endothiodon. - 2006. - Vol. 13. - P. 385-401.

155. Hristov, M. Endothelial progenitor cells: mobilization, differentiation, and homing / M. Hristov, W. Erl, P. C. Weber // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. - 2003. - Vol. 23. - P. 1185-1189. doi: 10.1161/01.ATV.0000073832.49290.B5. PMID: 12714439.

156. Huang, H. Human dermis separation via ultra-short pulsed laser plasma-mediated ablation / H. Huang, Z. X. Guo // Journal of Physics D: Applied Physics. - 2009. -Vol. 42, № 16. doi:10.1088/0022-3727/42/16/165204.

157. Human progenitor cell recruitment via SDF-1a coacervate-laden PGS vascular grafts / K. W. Lee, N. R. Johnson., J. Gao, Y. Wang // Biomaterials. - 2013. -Vol. 34, № 38. - P. 9877-9885.

158. Humphries, J. D. Integrin ligands at a glance / J. D. Humphries, A. Byron, M. J. Humphries // Journal of Cell Science. - 2006. - Vol. 119. - P. 3901-3903.

159. Hynes, R. O. Integrins: versatility, modulation, and signaling in cell adhesion / R. O. Hynes // Cell. - 1992. - Vol. 69. - P. 11-25.

160. Immobilisation of linear and cyclic RGD-peptides on titanium surfaces and their impact on endothelial cell adhesion and proliferation / P. W. K'ammerer, M. Heller, J. Brieger [et al.] // European Cells & Materials Journal. - 2011. -Vol. 21. - P. 364-372.

161. Immobilized bioactive agents onto polyurethane surface with heparin and phosphorylcholine group / M. Tan, Y. Feng, H. Wang [et al.] // Macromolecular Research. - 2013. - Vol. 21. - P. 541-549.

162. Improved cellular infiltration in electrospun fiber via engineered porosity / J. Nam, Y. Huang, S. Agarwal, J. Lannutti // Tissue Engineering. - 2007. - Vol. 13, № 9. -P. 2249-2257.

163. Improved infiltration of stem cells on electrospun nanofibers / I. Shabani, V. Haddadi-Asl, E. Seyedjafari [et al.] // Biochemical and Biophysical Research Communications. - 2009. - Vol. 382, № 1. - P. 129-133.

164. Improving endothelial cell retention for single stage seeding of prosthetic grafts: use of polymer sequences of arginine-glycine-aspartate / A. Tiwari, A. Kidane, H. Salacinski [et al.] // European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. -2003. - Vol. 25. - P. 325-329.

165. In situ endothelialization potential of a biofunctionalised nanocomposite biomaterial-based small diameter bypass graft / A. de Mel, G. Punshon, B. Ramesh

[et al.] // Bio-Medical Materials and Engineering. - 2009. - Vol. 19, № 4/5. -P. 317-331.

166. In situ tissue engineering of functional small-diameter blood vessels by host circulating cells only / H. Talacua, A.I. Smits, D. E. Muylaert [et al.] // Tissue Engineering. Part A. - 2015. - Vol. 21, № 19/20. - P. 2583-2594.

167. In vitro and in vivo model to study bacterial adhesion to the vessel wall under flow conditions / J. Claes, L. Liesenborghs, M. Lox [et al.] // Journal of Visualized Experiments. - 2015. - Vol. 100. doi:10.3791/52862.

168. In vitro cell infiltration and in vivo cell infiltration and vascularization in a fibrous, highly porous poly(D,L-lactide) scaffold fabricated by cryogenic electrospinning technique / M. F. Leong, M. Z. Rasheed, T. C. Lim, K. S. Chian // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. - 2009. - Vol. 91, № 1. - P. 231-240. doi: 10.1002/jbm.a.32208.

169. In vitro expression of the endothelial phenotype: comparative study of primary isolated cells and cell lines, including the novel cell line HPMEC-ST1.6R / R. E. Unger, V. Krump-Konvalinkova, K. Peters, C. J. Kirkpatrick // Microvascular Research. - 2002. - Vol. 64, № 3. - P. 384-397.

170. In vivo applications of electrospun tissue-engineered vascular grafts: a review / K. A. Rocco, M. W. Maxfield, C. A. Best [et al.] // Tissue Engineering. Part B: Reviews. - 2014. - Vol. 20, № 6. - P. 628-640.

171. In vivo endothelization of tubular vascular grafts through in situ recruitment of endothelial and endothelial progenitor cells by RGD-fused mussel adhesive proteins / T. Y. Kang, J. H. Lee, B. J. Kim [et al.] // Biofabrication. - 2015. -Vol. 7, № 1. - Art. 015007.

172. In vivo vasculogenic potential of human blood-derived endothelial progenitor cells / J. M. Melero-Martin, Z. A. Khan, A. Picard [et al.] // Blood. - 2007. - Vol. 109, № 11. - P. 4761-4768.

173. Incorporation of a lauric acid-conjugated GRGDS peptide directly into the matrix of a poly(carbonateurea) urethane polymer for use in cardiovascular bypass graft

applications / A. G.Kidane, G. Punshon, H. J. Salacinski [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. - 2006. - Vol. A 79. - P. 606-617.

174. Inflammation is associated with the remodeling of calcificaortic valve disease / N. Cote, A. Mahmut, Y. Bosse [et al.] // Inflammation. - 2013. - Vol. 36, № 3. - P. 573-581. doi.org/10.1007/s10753-012-9579-6.

175. Influence of the microstructure and mechanical strength of nanofibers of biodegradable polymers with hydroxyapatite in stem cells growth / W. A. Ribeiro Neto, I. H. L. Pereira, E. Ayres [et al.] // Electrospinning, characterization and cell viability Polymer Degradation and Stability. - 2012. - Vol. 97, № 10. -P. 2037-2051.

176. Ingavle, G. C. Advancements in electrospinning of polymeric nanofibrous scaffolds for tissue engineering / G. C. Ingavle, J. K. Leach // Tissue Engineering. Part B: Reviews. - 2014. - Vol. 20, № 4. - P. 277-293.

177. Inoue, O. Redundant mechanism of platelet adhesion to laminin and collagen under flow: involvement of von Willebrand factor and glycoprotein Ib-IX-V / O. Inoue, K. Suzuki-Inoue, Y. Ozaki // Journal of Biological Chemistry. - 2008. -Vol. 283. - P. 16279-16282. doi: 10.1074/jbc.C700241200. PMID: 18450753.

178. Integrin av^3 on human endothelial cells binds von Willebrand factor strings under fluid shear stress / J. Huang, R. Roth, J. E. Heuser, J. E. Sadler // Blood. - 2009. -Vol. 113, № 7. - P. 1589-1597.

179. Interaction of fibronectin with cultured human endothelial cells: characterization of the specific receptor / G. Conforti, A. Zanetti, S. Colella [et al.] // Blood. - 1989. -Vol. 73. - P. 1576-1585.

180. Iwasaki, K. Bioengineered three-layered robust and elastic artery using hemodynamically-equivalent pulsatile bioreactor / K. Iwasaki, K. Kojima, S. Kodama // Circulation. - 2008. - Vol. 118, № 14, Suppl. - P. 52-57.

181. Jason, L. Melt-electrospinning part I: processing parameters and geometric properties / L. Jason, C. Li, F. Ko // Polymer. - 2004. - Vol. 45, № 22. - P. 75977603.

182. Jaspan, V. N. The current status of tissue-engineered vascular grafts / V. N. Jaspan, G. L. Hines // Cardiology in Review. - 2015. - Vol. 23, № 5. - P. 236-239.

183. Jevon, M. Progenitor cells and vascular disease / M. Jevon, A. Dorling, P. I. Hornick // Cell Proliferation. - 2008. - Vol. 41. - P. 146-164.

184. Ji, W. Bioactive electrospun scaffolds delivering growth factors and genes for tissue engineering applications / W. Ji // Pharmaceutical Research. - 2011. -Vol. 28. - P. 1259-1272.

185. Kalluri, R. Basement membranes: structure assembly and role in tumour angiogenesis / R. Kalluri // Nature Reviews Cancer. - 2003. - Vol. 3. - P. 422433. doi: 10.1038/nrc1094. PMID: 12778132.

186. Kano, M. R. VEGF-A and FGF-2 synergistically promote neoangiogenesis through enhancement of endogenous PDGF-B-PDGFR signaling / M. R. Kano // Journal of Cell Science. - 2005. - Vol. 118. - P. 3759-3768.

187. Kilian, K. A. Directing stem cell fate by controlling the affinity and density of ligand-receptor interactions at the biomaterials interface / K. A. Kilian, M. Mrksich // Angewandte Chemie International Edition. - 2012. - Vol. 51. - P. 4891-4895.

188. Kim, T. G. Macroporous and nanofibrous hyaluronic acid/collagen hybrid scaffold fabricated by concurrent electrospinning and deposition/leaching of salt particles / T. G. Kim, H. J. Chung, T. G. Park // Acta Biomaterialia. - 2008. - Vol. 4, № 6. -P. 1611-1619.

189. Koch, S. Fibrin-polylactidebased tissue-engineered vascular graft in the arterial circulation / S. Koch, T. C. Flanagan, J. S. Sachweh // Biomaterials. - 2010. -Vol. 31, № 17. - P. 4731-4739.

190. Koivunen, E. Isolation of a highly specific ligand for the alpha 5 beta 1 integrin from a phage display library / E. Koivunen, B. Wang, E. Ruoslahti // The Journal of Cell Biology. - 1994. - Vol. 124, № 3. - P. 373-380.

191. Koivunen, E. Phage libraries displaying cyclic peptides with different ring sizes: ligand specificities of the rgd-directed integrins / E. Koivunen, B. C. Wang, E. Ruoslahti // Biotechnology Journal. 1995. - Vol. 13. - P. 265-270.

192. Koyama, N. Different functions of the platelet-derived growth factor-alpha and -beta receptors for the migration and proliferation of cultured baboon smooth muscle cells / N. Koyama, C. E. Hart, A. W. Clowes // Circulation Research. -1994. - Vol. 75, № 4. - P. 682-691.

193. Kurane, A. In vivo cellular repopulation of tubular elastin scaffolds mediated by basic fibroblast growth factor / A. Kurane, D. T. Simionescu, N. R. Vyavahare // Biomaterials. - 2007. - Vol. 28, № 18. - P. 2830-2838.

194. Kuwabara, F. Long-term results of tissue-engineered small-caliber vascular grafts in a rat carotid arterial replacementmodel / F. Kuwabara, Y. Narita, A. Yamawaki-Ogata // Journal of Artificial Organs. - 2012. - Vol. 15, № 4. - P. 399-405.

195. Lee, K. Growth factor delivery-based tissue engineering: general approaches and a review of recent developments / K. Lee, E. A. Silva, D. J. Mooney // Journal of the Royal Society Interface. - 2011. - № 8. - P. 153-170.

196. Leopold, J. A. Vascular calcification: mechanisms of vascular smooth musclecell calcification / J. A. Leopold // Trends in Cardiovascular Medicine. - 2015. -Vol. 25, № 4. - P. 267-274.

197. Li, S. Vascular tissue engineering: from in vitro to in situ. Wiley interdisciplinary reviews / S. Li, D. Sengupta, S. Chien // Systems Biology and Medicine. - 2014. -Vol. 6, № 1. - P. 61-76.

198. Liao, I. C. Aligned core-shell nanofibers delivering bioactive proteins / I. C. Liao, S. Y. Chew, K. W. Leong // Nanomedicine. - 2006. - Vol. 1, № 4. - P. 465-471.

199. Liu, F. The roles of FGF10 in vasculogenesis and angiogenesis / F. Liu, G. Li, L. Deng, B. Kuang, X. Li // Biomedical Research. - 2017. - Vol. 28, № 3. -P. 1329-1332.

200. Liu, J. C. Comparative cell response to artificial extracellular matrix proteins containing the RGD and CS5 cell-binding domains / J. C. Liu, S. C. Heilshorn, D. A. Tirrell // Biomacromolecules. - 2004. - Vol. 5. - P. 497-504.

201. Living Blood Vessel: insights for the second hundred years / L. P. Brewster, D. Bufallino, A. Ucuzian // Biomaterials. - 2007. - Vol. 28. - P. 5028-5032.

202. Lowery, J. L. Effect of fiber diameter, pore size and seeding method on growth of human dermal fibroblasts in electrospun poly(e-caprolactone) fibrous mats / J. L. Lowery, N. Datta, G. C. Rutledge // Biomaterials. - 2010. - № 31. - P. 491504.

203. Luminal surface engineering, 'micro and nanopatterning': potential for self endothelialising vascular grafts? / D. S. Chong, B. Lindsey, M. J. Dalby [et al.] // European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. - 2014. - Vol. 47, № 5.

- P. 566-576.

204. Luo, S. Characterisation of henequen fibers and the henequen fiber/poly (hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate) interface / S. Luo, A. N. Netravali // Journal of Adhesion Science and Technology. - 2001. - Vol. 15, № 4. - P. 423-437.

205. Maes, C. Impaired angiogenesis and endochondral bone formation in mice lacking the vascular endothelial growth factor isoforms VEGF164 and VEGF188 / C. Maes // Mechanisms of Development. - 2002. - Vol. 111, № 1/2. - P. 61-73.

206. Manon-Jensen, T. Collagen-mediated hemostasis / T. Manon-Jensen, N. G. Kjeld, M. A. Karsdal // Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2016. - Vol. 14, № 3.

- p. 438-448.

207. Mapping the ligand-binding pocket of integrin alpha5beta1 using a gain-of-function approach / A. P. Mould, E. J. Koper, A. Byron [et al.] // Biochemical Journal. - 2009. - Vol. 424, № 2. - P. 179-189.

208. Materials and surface modification for tissue engineered vascular scaffolds / Z. K. Li, Z. S. Wu, T. Lu [et al.] // Journal of Biomaterials Science. Polymer Edition. - 2016. - Vol. 27, № 15. - P. 1534-1552.

209. Mathers, C. D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030 / C. D. Mathers, D. Loncar // PLoS Medicine. - 2006. - Vol. 3, № 11. -P. e442.

210. McAllister, T. N. Effectiveness of haemodialysis access with an autologous tissueengineered vascular graft: a multicentre cohort study / T. N. McAllister, M. Maruszewski, S. A. Garrido [et al.] // The Lancet 2009. - Vol. 373, № 9673. -P. 1440-1446.

211. McKenna, K. A. Mechanical property characterization of electrospun recombinant human tropoelastin for vascular graft biomaterials / K. A. McKenna, M. T. Hinds, R. C. Sarao // Acta Biomaterialia. - 2012. - Vol. 8, № 1. - P. 225-233.

212. Mechanisms of plaque formation and rupture / J. F. Bentzon, F. Otsuka, R. Virmani, E. Falk // Circulation Research. - 2014. - Vol. 114. - P. 1852-1866.

213. Mediation of biomaterial-cell interactions by adsorbed proteins: a review / C. J. Wilson, R. E. Clegg, D. I. Leavesley, M J. Pearcy // Tissue Engineering. -

2005. - Vol. 11. - P. 1-18.

214. Merrilees, M. J. Changes in collagen fibril diameters across artery walls including a correlation with glycosaminoglycan content / M. J. Merrilees, K. M. Tiang, L. Scott // Connective Tissue Research. - 1987. - Vol. 16, № 3. - P. 237-257.

215. Microfabricated biomaterials for engineering 3D tissues / P. Zorlutuna, N. Annabi, G. Camci-Unal [et al.] // Advanced Materials. - 2012. - Vol. 24. - P. 1782-1804.

216. Microintegrating smooth muscle cells into a biodegradable, elastomeric fiber matrix / J. J. Stankus, J. J. Guan, K. Fujimoto, W. R. Wagner // Biomaterials. -

2006. - Vol. 27, № 5. - P. 735-744.

217. Migration of endothelial progenitor cells mediated by stromal cell-derived factor-1alpha/CXCR4 via PI3K/Akt/eNOS signal transduction pathway / H. Zheng, G. Fu, T. Dai, H. Huang // Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 2007. -Vol. 50, № 3. - P. 274-280. doi: 10.1097/FJC.0b013e318093ec8f.

218. Morgan, B. Elliottab and Sharon Gerecht. Three-dimensional culture of small-diameter vascular grafts / B. Morgan // Journal of Materials Chemistry. B. - 2016. - Vol. 4, № 20. doi: 10.1039/C6TB00024J203.

219. Morphological and chemical study of pathological deposits in human aortic and mitral valve stenosis: a biomineralogical contribution / V. Cottignoli, E. Cavarretta, L. Salvador [et al.] // Pathology Research International. - 2015. -Vol. 2015. doi: 10.1155/2015/342984.

220. Murakami, M. Fibroblast growth factor regulation of neovascularization / M. Murakami, M. Simons // Current Opinion in Hematology. - 2008. - Vol. 15. -P. 215-220.

221. Nanoarchitecture of scaffolds and endothelial cells in engineering small diameter vascular grafts / K. K. Sankaran, A. Subramanian, U. M. Krishnan, S. Sethuraman // Biotechnology Journal. - 2015. - Vol. 10, № 1. - P. 96-108.

222. Nanocomposite containing bioactive peptides promote endothelialisation by circulating progenitor cells: An in vitro evaluation / N. Alobaid, H. J. Salacinski, K M. Sales [et al.] // European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. -2006. - Vol. 32. - P. 76-83.

223. Nanofiber technology: designing the next generation of tissue engineering scaffolds / C. P. Barnes, S. A. Sell, E. D. Boland [et al.] // Advanced Drug Delivery Reviews. - 2007. - Vol. 59. - P. 1413-1433.

224. Natural and prosthetic heart valve calcification: morphology and chemical composition characterization / R. F. Weska, C. G. Aimoli, G. M. Nogueira [et al.] // Artificial Organs. - 2010. - Vol. 34, № 4. - P. 311-318. doi: 10.1111/j.1525-1594.2009.00858.x.

225. New polymers for drug delivery systems in orthopaedics: in vivo biocompatibility evaluation / G. Giavaresi, M. Tschon, V. Borsari [et al.] // Biomedicine & Pharmacotherapy. - 2004. - Vol. 58, № 8. - P. 411-417.

226. New, S. E. Role of extracellular vesicles in de novo mineralization: an additional novel mechanism of cardiovascular calcification / S. E. New, E. Aikawa // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. - 2013. - Vol. 33, № 8. -P. 1753-1758. doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.110.234146.

227. Niu, G. Bioengineered blood vessels / G. Niu, E. Sapoznik, S. Soker // Expert Opinion on Biological Therapy. - 2014. - Vol. 14, № 4. - P. 403-410.

228. Novel wet electrospinning system for fabrication of spongiform nanofiber 3-dimensional fabric / Y. Yokoyama, S. Hattori, C. Yoshikawa [et al.] // Materials Letters. - 2009. - Vol. 63, № 9/10. - P. 754-756.

229. One-pot, additive-free preparation of functionalized polyurethanes via amine-thiol-ene conjugation / P. Espeel, F. Goethals, F. Driessen [et al.] // Polymer Chemistry. - 2013. - Vol. 4. - P. 2449-2456.

230. Patel, H. Biodegradable Polymer Scaffold for Tissue Engineering / H. Patel, M. Bonde, G. Srinivasan // Trends in Biomaterials & Artificial Organs. - 2011. -Vol. 25, № 1. - P. 20-29.

231. Pektok, E. Degradation and healing characteristics of small-diameter poly(e-caprolactone) vascular grafts in the rat systemic arterial circulation / E. Pektok // Circulation. - 2008. - Vol. 118, № 24. - P. 2563-2570.

232. Peptide-surface modification of poly(caprolactone) with laminin-derived sequences for adipose-derived stem cell applications / L. Y. Santiago, R. W. Nowak, J. Peter Rubin, K. G. Marra // Biomaterials. - 2006. - Vol. 27, № 15. - P. 2962-2969.

233. Physicochemical and microscopical study of calcific deposits from natural and bioprosthetic heart valves. Comparison and implications for mineralization mechanism / D. Mikroulis, D. Mavrilas, J. Kapolos [et al.] // Journal of Materials Science: Materials in Medicine. - 2002. - Vol. 13. - P. 885-889.

234. Pierschbacher, M. Synthetic peptide with cell attachment activity of fibronectin / M. Pierschbacher, E. G. Hayman, E. Ruoslahti // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 1983. - Vol. 80. - P. 1224-1227.

235. Pierschbacher, M. D. Influence of stereochemistry of the sequence Arg-Gly-Asp-Xaa on binding specificity in cell adhesion / M. D. Pierschbacher, E. Ruoslahti // The Journal of Biological Chemistry. - 1987. - Vol. 262. - P. 17294-17298.

236. Platelet and endothelial adhesion on fluorosurfactant polymers designed for vascular graft modification / C. Tang, F. Kligman, C. C. Larsen [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. - 2009. - Vol. 88. - P. 348-358.

237. Poly(hydroxybutyrate-co-hydroxyhexanoate) promoted production of extracellular matrix of articular cartilage chondrocytes in vitro / Y. Deng, X.-S. Lin, Z. Zheng [et al.] // Biomaterials. - 2003. - Vol. 24. - P. 4273-4281.

238. Polydopamine-mediated immobilization of multiple bioactive molecules for the development of functional vascular graft materials / Y. B. Lee, Y. M. Shin, J. H. Lee / [et al.] // Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, № 33. - P. 8343-8352.

239. Polymer-based reconstruction of the inferior vena cava in rat: stem cells or RGD peptide? / M. Pontailler, E. Illangakoon, G. R. Williams [et al.] // Tissue Engineering. Part A. - 2015. - Vol. 21, № 9/10. - P. 1552-1564.

240. Production of silk sericin/silk fibroin blend nanofibers / X. Zhang, M. Tsukada, H. Morikawa [et al.] // Nanoscale Research Letters. - 2011. - Vol. 6. - P. 510. doi: 10.1186/1556-276X-6-510.

241. Quantification of primary amine groups available for subsequent biofunctionalization of polymer surfaces / S. Noel, B. Liberelle, L. Robitaille, G. De Crescenzo // Bioconjugate Chemistry. - 2011. - Vol. 22, № 8. - P. 16901699.

242. Randone, B. Dual role of VEGF in pretreated experimental ePTFE arterial grafts / B. Randone // Journal of Surgical Research. - 2005. - Vol. 127, № 2. - P. 70-79.

243. Ratcliffe, A. Tissue engineering of vascular grafts / A. Ratcliffe // Matrix Biology. - 2000. - Vol. 19. - P. 353-357.

244. Regulation of endothelial cell function by GRGDSP peptide grafted on interpenetrating polymers / S. Patel, J. Tsang, G. M. Harbers [et al.] // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. - 2007. - Vol. 83, № 2. - P. 423-33.

245. Reininger, A. J. Function of von Willebrand factor in haemostasis and thrombosis / A. J. Reininger // Haemophilia. - 2008. - Vol. 14. - P. 11-26.

246. Reuch, R. N. Transport of poly-beta-hydroxybutyrate in human plasma / R. N. Reuch, A. W. Sparrow, J. Gardiner // Biochimica et Biophysica Acta. -1992. - Vol. 1123. - P. 33-40.

247. Review of vascular graft studies in large animal models / R. H. Liu, C. S. Ong, T. Fukunishi [et al.] // Tissue Engineering. Part B: Reviews. - 2017. doi: 10.1089/ten.TEB.2017.0350.

248. Reyes, C. D. Engineering integrin-specific surfaces with a triple-helical collagen-mimetic peptide / C. D. Reyes, A. J. Garcia // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. - 2003. - Vol. 65. - P. 511-523.

249. Rim, N. G. Current approaches to electrospun nanofibers for tissue engineering / N. G. Rim, C. S. Shin, H. Shin // Biomedical Materials. - 2013. - Vol. 8, № 1. -Art. 014102.

250. Rocha, F. G. The effect of sustained delivery of vascular endothelial growth factor on angiogenesis in tissue-engineered intestine / F. G. Rocha // Biomaterials. -2008. - Vol. 29, № 19. - P. 2884-2890.

251. Rodenberg, E. J. Peptides derived from fibronectin type III connecting segments promote endothelial cell adhesion but not platelet adhesion: implications in tissue-engineered vascular grafts / E. J. Rodenberg, F. M. Pavalko // Tissue Engineering. - 2007. - Vol. 13. - P. 2653-2666.

252. Roh, J. D. Small-diameter biodegradable scaffolds for functional vascular tissue engineering in the mouse model / J. D. Roh, G. N. Nelson, M. P. Brennan // Biomaterials. - 2008. - Vol. 29, № 10. - P. 1454-1463.

253. Role of beta2-integrins for homing and neovascularization capacity of endothelial progenitor cells / E. Chavakis, A. Aicher, C. E. Heeschen [et al.] // Journal of Experimental Medicine. - 2005. - Vol. 201. - P. 63-72.

254. Role of circulating osteogenic progenitor cells in calcific aorticstenosis / M. Gossl, S. Khosla, X. Zhang [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. -2012. - Vol. 60, № 19. - P. 1945-1953. doi.org/10.1016/j.jacc.2012.07.042.

255. Role of fiber diameter in adhesion and proliferation of NIH 3T3 fibroblast on electrospun polycaprolactone scaffolds / M. Chen, P. K. Patra, S. B. Warner, S. Bhowmick // Tissue Engineering. - 2007. - Vol. 13, № 3. - P. 579-587.

256. Role of the extracellular matrix in morphogenesis / H. K. Kleinman, D. Philp, M. P. Hoffman [et al.] // Current Opinion in Bionthnology. - 2003. - Vol. 14. -P. 526-532.

257. Rubin, B. G. Platelet interactions with the vessel wall and prosthetic grafts / B. G. Rubin, S. A. Santoro, G. A. Sicard // Annals of Vascular Surgery. - 1993. -Vol. 7. - P. 200-207.

258. Ruegg, C. Endothelial cell integrins and COX-2: mediators and therapeutic targets of tumor angiogenesis / C. Ruegg, O. Dormond, A. Mariotti // Biochimica et Biophysica Acta. - 2004. - Vol. 1654. - P. 51-67.

259. Sachlos, E. Making tissue engineering scaffolds work. Review: the application of solid freeform fabrication technology to the production of tissue engineering scaffolds / E. Sachlos, J. T. Czernuszka // European Cells & Materials. - 2003. -Vol. 5. - P. 29-39.

260. Sakariassen, K. S. Human blood platelet adhesion to artery subendothelium is mediated by factor VIII-Von Willebrand factor bound to the subendothelium / K. S. Sakariassen, P. A. Bolhuis, J. J. Sixma // Nature. - 1979. - Vol. 279, № 5714. - P. 636-638.

261. Salacinski, H. J. Surface functionalization and grafting of heparin and/or RGD by an aqueous-based process to a poly(carbonate-urea)urethane cardiovascular graft for cellular engineering applications / H. J. Salacinski, G. Hamilton, A. M. Seifalian // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. - 2003. -Vol. A 66. - P. 688-697.

262. Salcedo, R. Role of chemokines in angiogenesis: CXCL12/SDF-1 and CXCR4 interaction, a key regulator of endothelial cell responses / R. Salcedo, J. J. Oppenheim // Microcirculation. - 2003. - Vol. 10, № 3/4. - P. 359-370.

263. Savage, B. Functional self-association of von Willebrand factor during platelet adhesion under flow / B. Savage, J. J. Sixma, Z. M. Ruggeri // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2002. - Vol. 99, № 1. - P. 425-430.

264. Scaffolds and cell-based tissue engineering for blood vessel therapy / K. Hsia, C. L. Yao, W. M. Chen [et al.] // Cells Tissues Organs. - 2016. - Vol. 202, № 5/6. - P. 281-295.

265. Schober, A. Chemokines in vascular remodeling / A. Schober, A. Zernecke // Thrombosis and Haemostasis. - 2007. - Vol. 97, № 5. - P. 730-737.

266. Schoen, F. J. Calcification of tissue heart valve substitutes: progress toward understanding and prevention / F. J. Schoen, R. J. Levy // The Annals of Thoracic Surgery - 2005. - Vol. 79. - P. 1072-1080. doi: 10.1016/j.athoracsur.2004.06.033.

267. Sedaghati, T. Investigation of Schwann cell behaviour on RGD-functionalised bioabsorbable nanocomposite for peripheral nerve regeneration / T. Sedaghati, G. Jell, A. Seifalian // New Biotechnology. - 2014. - Vol. 31, № 3. - P. 203-213.

268. Shin, Y. M. Mussel-inspired immobilization of vascular endothelial growth factor (VEGF) for enhanced endothelialization of vascular grafts / Y. M. Shin // Biomacromolecules. - 2012. - Vol. 13, № 7. - P. 2020-2028.

269. Shin'oka, T. Transplantation of a tissueengineered pulmonary artery / T. Shin'oka, Y. Imai, Y. Ikada // The New England Journal of Medicine. - 2001. - Vol. 344, № 7. - P. 532-533.

270. Shojaee, M. Compositions including synthetic and natural blends for integration and structural integrity: engineered for different vascular graft applications / M. Shojaee, C. A. Bashur // Advanced Healthcare Materials. - 2017. - Vol. 6, № 12. doi: 10.1002/adhm.201700001.

271. Shum-Tim, D. Tissue engineering of autologous aorta using a new biodegradable polymer / D. Shum-Tim, U. Stock, J. Hrkach // Annals of Thoracic Surgery. -1999. - Vol. 68, № 6. - P. 2298-2305.

272. Sill, T. J. Electrospinning: applications in drug delivery and tissue engineering / T. J. Sill, H. A. von Recum // Biomaterials. - 2008. - Vol. 29, № 13. - P. 19892006.

273. Singh, C. Medical Textiles as Vascular Implants and Their Success to Mimic Natural Arteries / C. Singh, C. S. Wong, X. Wang // Journal of Functional Biomaterials. - 2015. - Vol. 6, № 3. - P. 500-525. doi: 10.3390/jfb6030500.

274. Smit, E. Continuous yarns from electrospun fibers / E. Smit, U. Buttner, R. D. Sanderson // Polymer. - 2005. - Vol. 46, № 8. - P. 2419-2423.

275. Smith, M. Biologicaly functional scaffolds for tissue engineering and drug delivery, produced through electrostatic processing: dissertation / M. Smith. -Cleveland (OH) : Case Western Reserve Univ., 2010. - 161 p.

276. Soluble plasma-derived von Willebrand factor assembles to a haemostatically active filamentous network / A. Barg, R. Ossig, T. Goerge [et al.] // Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2007. - Vol. 97, № 4. - P. 514-526.

277. Stegemann, J. P. Review: advances in vascular tissue engineering using protein-based biomaterials / J. P. Stegemann // Tissue Engineering. - 2007. - Vol. 13. -P. 2601-2613.

278. Stevens, M. M. Exploring and engineering the cell surface interface / M. M. Stevens, J. H. George // Science. - 2005. - Vol. 310. - P. 1135-1138.

279. Stromal cell-derived factor 1alpha (SDF-1alpha) induces gene-expression of early growth response-1 (Egr-1) and VEGF in human arterial endothelial cells and enhances VEGF induced cell proliferation / T. Neuhaus, S. Stier, G. Totzke [et al.] // Cell Proliferation. - 2003. - Vol. 36, № 2. - P. 75-86.

280. Stromal-cell-derived factor-1 (SDF-1)/CXCL12 as potential target of therapeutic angiogenesis in critical leg ischaemia / T. K. Ho, X. Shiwen, D. Abraham [et al.] // Cardiology Research and Practice. - 2012. - Vol. 2012. doi: 10.1155/2012/143209.

281. Structuring electrospun polycaprolactone nanofiber tissue scaffolds by femtosecond laser ablation / H. W. Choi, J. K. Johnson, J. Nam [et al.] // Journal of Laser Applications. - 2007. - Vol. 19, № 4. - P. 225-231.

282. Sundararaghavan, H. G. Electrospun fibrous scaffolds with multiscale and photopatterned porosity / H. G. Sundararaghavan, R. B. Metter, J. A. Burdick // Macromolecular Bioscience. - 2010. - Vol. 10, № 3. - P. 265-270.

283. Surface investigation on biomimetic materials to control cell adhesion: the case of RGD conjugation on PCL / F. Causa, E. Battista, R. Della Moglie [et al.] // Langmuir. - 2010. - Vol. 26, № 12. - P. 9875-9884.

284. Surface modification and endothelialization of biomaterials as potential scaffolds for vascular tissue engineering applications / X. Ren, Y. Feng, J. Guo [et al.] // Chemical Society Reviews. - 2015. - Vol. 44, № 15. - P. 5680-5742.

285. Sussman, I. I. Subendothelial deposition of von Willebrand's factor requires the presence of endothelial cells / I. I. Sussman, J. H. Rand // Journal of Laboratory and Clinical Medicine. - 1982. - Vol. 100, № 4. - P. 526-532.

286. Sustained release of proteins from electrospun biodegradable fibers / Sing Yian Chew, Jie Wen, E. K. F. Yim, W. L. Kam // Biomacromolecules. - 2005. - Vol. 6.

- P. 2017-2024.

287. Swartz, D. D. Animal models for vascular tissue-engineering / D. D. Swartz, S. T. Andreadis // Current Opinion in Biotechnology. - 2013. - Vol. 24, № 5. -916-925.

288. Synthesis and production of polyhydroxyalkanoates by halophiles: current potential and future prospects / J. Quillaguaman, H. Guzman, D. Van-Thuoc, R. Hatti-Kaul // Applied Microbiology and Biotechnology. - 2010. - Vol. 85, № 6.

- P. 1687-96.

289. Takahashi, H. A novel snake venom vascular endothelial growth factor (VEGF) predominantly induces vascular permeability through preferential signaling via VEGF receptor-1 / H. Takahashi // The Journal of Biological Chemistry. - 2004. -Vol. 279, № 44. - P. 46304-46314.

290. Tan, S. Some fascinating phenomena in electrospinning processes and applications of electrospun nanofibers / S. Tan, X. Huang, B. Wu // Polymer International. -2007. - Vol. 56. - P. 1330-1339.

291. Technology Insight: the evolution of tissue-engineered vascular grafts - from research to clinical practice / N. L'Heureux, N. Dusserre, A. Marini [et al.] // Nature Clinical Practice Cardiovascular Medicine. - 2007. - Vol. 4. - P. 389-395.

292. Thanigaimani, S. The emerging role of vascular endothelial growth factor (VEGF) in vascular homeostasis: lessons from recent trials with anti-VEGF drugs / S. Thanigaimani, G. Kichenadasse, A. A. Mangoni // Current Vascular Pharmacology. - 2011. - Vol. 9, № 3. - P. 358-380.

293. The arterial microenvironment: the where and why of atherosclerosis / A. Jr. Yurdagul, A. C. Finney, M. D. Woolard, A. W. Orr // The Journal of Biochemistry. - 2016. - Vol. 473, № 10. - P. 1281-1295.

294. The effect of an RGD-containing fusion protein CBD-RGD in promoting cellular adhesion / S. H. Hsu, W. P. Chu, Y. S. Lin [et al.] // Journal of Biotechnology. -2004. - Vol. 111. - P. 143-154.

295. The effect of stromal cell-derived factor-1a/heparin coating of biodegradable vascular grafts on the recruitment of both endothelial and smooth muscle progenitor cells for accelerated regeneration / J. Yu, A. Wang, Z. Tang [et al.] // Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, № 32. - P. 8062-8074.

296. The effects of cell-matrix interactions on encapsulated beta-cell function within hydrogels functionalized with matrix-derived adhesive peptides / L. M. Weber, K. N. Hayda, K. Haskins, K. S. Anseth // Biomaterials. - 2007. - Vol. 28. -P. 3004-3011.

297. The extraneural distribution of hydroxybutyrate / T. Nelson, E. Kaufman, J. Kline [et al.] // Neurochemistry. - 1981. - Vol. 37. - P. 1345-1348.

298. The functions and applications of RGD in tumor therapy and tissue engineering / F. Wang, Y. Li, Y. Shen [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. -2013. - Vol. 14, № 7. - P. 13447-13462.

299. The global economic burden of noncommunicable diseases / D. Bloom, E T. Cafiero, E. Jane-Llopis [et al.]. - Geneva, 2011. - (World Economic Forum).

300. The in vivo stability of electrospun polycaprolactone-collagen scaffolds in vascular reconstruction / B. W. Tillman, S. K. Yazdani, S. J. Lee // Biomaterials. - 2009. -Vol. 30, № 4. - P. 583-588.

301. The role of rheology of polymer solutions in predicting nanofiber formation by electrospinning / R. Rosic, J. Pelipenko, P. Kocbek [et al.] // European Polymer Journal. - 2012. - Vol. 48, № 8. - P. 1374-1384.

302. The use of antithrombotic therapies in reducing synthetic small-diameter vascular graft thrombosis / M. Tatterton, S. P. Wilshaw, E. Ingham, S. Homer-Vanniasinkam // Vascular and Endovascular Surgery. - 2012. - Vol. 46, № 3. -P. 212-222.

303. Thomas, L.V. Tissue engineered vascular grafts-preclinical aspects / L.V. Thomas, V. Lekshmi, P. D. Nair // International Journal of Cardiology. - 2013. - Vol. 167, № 4. - P. 1091-1100.

304. Tissue engineered vascular grafts: current state of the field / C. S. Ong, X. Zhou, C. Y. Huang [et al.] // Expert Review of Medical Devices. - 2017. - Vol. 14, № 5. - P. 383-392.

305. Tissue engineered vascular grafts: origins, development, and current strategies for clinical application / E. Benrashid, C. C. McCoy, L. M. Youngwirth [et al.] // Methods. - 2016. - Vol. 99. - P. 13-19.

306. Tissue engineering in the vasculature / Y. Naito, K. Rocco, H. Kurobe [et al.] // Anatomical Record. - 2014. - Vol. 297, № 1. - P. 83-97.

307. Tissue engineering of a hybrid bypass graft for coronary and lower limb bypass surgery / S. T. Rashid, B. Fuller, G. Hamilton, A. M. Seifalian // FASEB Journal. -2008. - Vol. 6. - P. 2084-2089.

308. Tissue engineering vascular grafts a fortiori: looking back and going forward / G. N. A. Tan, B. Gundogan, Y. Farhatnia [et al.] // Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy. - 2015. - Vol. 15, № 2. - P. 231-244.

309. Tissue-engineered vascular graft remodeling in a growing lamb model: expression of matrix metalloproteinases / I. Cummings, S. George, J. Kelm [et al.] // European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. - 2012. - Vol. 41, № 1. - P. 167-172.

310. Tissue-engineered vascular grafts for use in the treatment of congenital heart disease: from the bench to the clinic and back again / J. T. Patterson, T. Gilliland, M. W. Maxfield [et al.] // Regenerative Medicine. - 2012. - Vol. 7, № 3. - P. 409419.

311. Tissue-engineered vascular grafts: does cell seeding matter? / T. L. Mirensky, N. Hibino, R. F. Sawh-Martinez [et al.] // Journal of Pediatric Surgery. - 2010. -Vol. 45, № 6. - P. 1299-1305.

312. Tomazic, B. B. Physiochemical principles of cardiovascular calcification /

B. B. Tomazic // Zeitschrift Fur Kardiologie. - 2001. - Vol. 90, № 3. - P. 68-80.

313. Tresoldi, C. Cells and stimuli in small-caliber blood vessel tissue engineering /

C. Tresoldi, A. F. Pellegata, S. Mantero // Regenerative Medicine. - 2015. -Vol. 10, № 4. - P. 505-527.

314. Triedman, J. K. Trends in congenital heart disease: the next decade / J. K. Triedman, J. W. Newburger // Circulation. - 2016. - Vol. 133, № 25. -P. 2716-33.

315. Tumor necrosis factor-alpha promotes in vitro calcification ofvascular cells via the cAMP pathway / Y. Tintut, J. Patel, F. Parhami, L. L. Demer // Circulation. -2000. - Vol. 102, № 21. - P. 2636-2642. doi.org/10.1161/01.CIR.102.21.2636.

316. Ultraporous 3D polymer meshes by lowtemperature electrospinning: use of ice crystals as a removable void template / M. Simonet, O. D. Schneider, P. Neuenschwander, W. J. Stark [et al.] // Polymer Engineering & Science. -2007. - Vol. 47, № 12. - P. 2020-2026.

317. Urbich, C. Endothelial progenitor cells: characterization and role in vascular biology / C. Urbich, S. Dimmeler // Circulation Research. - 2004. - Vol. 95. -P. 343-353.

318. Valvular heart disease: the next cardiac epidemic / J. L. D'Arcy, B. D. Prendergast, J. B. Chambers [et al.] // Heart. - 2011. - Vol. 97, № 2. - P. 91-93. doi: 10.1136/hrt.2010.205096.

319. Vascular and valvar calcification: recent advances / A. Farzaneh-Far, D. Proudfoot, C. Shanahan, P. L. Weissberg // Heart. - 2001. - Vol. 85. - P. 13-17. doi: 10.1136/heart.85.1.13.

320. Vascular tissue engineering: recent advances in small diameter blood vessel regeneration / V. Catto, S. Fare, G. Freddi [et al.] // International Journal of Vascular Medicine. - 2014. - P. 1-27. doi: http://dx.doi.org/10.1155/2014/923030.

321. Vascular tissue engineering: the next generation / M. A. Cleary, E. Geiger,

C. Grady [et al.] // Trends in Molecular Medicine. - 2012. - Vol. 18, № 7. -P. 394-404.

322. Vasita, R. Nanofibers and their applications in tissue engineering / R. Vasita,

D. S. Katti // International Journal of Nanomedicine. - 2006. - Vol. 1. - P. 15-30.

323. Vessel bioengineering / S. Tara, K.A. Rocco, N. Hibino [et al.] // Circulation Journal. - 2014. - Vol. 78, № 1. - P. 12-19.

324. Von Willebrand factor present in fibrillar collagen enhances platelet adhesion to collagen and collagen-induced platelet aggregation / A. Bernardo, A. L. Bergeron, C. W. Sun [et al.] // Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2004. - Vol. 2. -P. 660-669.

325. Wang, Z. Functionalization of electrospun poly(e-caprolactone) scaffold with heparin and vascular endothelial growth factors for potential application as vascular grafts / Z. Wang // Journal of Bioactive and Compatible Polymers. -2012. - Vol. 28, № 2. - P. 154-166.

326. Watt, F. M. Out of Eden: stem cells and their niches / F. M. Watt, B. L. Hogan // Science. - 2000. - Vol. 287. - P. 1427-1430.

327. Wissink, M. J. B. Improved endothelialization of vascular grafts by local release of growth factor from heparinized collagen matrices / M. J. B. Wissink // Journal of Controlled Release. - 2004. - № 64. - P. 103-114.

328. Woods, I. Electrospinning of biomimetic scaffolds for tissue-engineered vascular grafts: threading the path / I. Woods, T. C. Flanagan // Expert Review of Cardiovascular Therapy. - 2014. - Vol. 12, № 7. - P. 815-832.

329. Wu, W. Fast-degrading elastomer enables rapid remodeling of a cell-free synthetic graft into a neoartery / W. Wu, R. A. Allen, Y. Wang // Nature Medicine. - 2012. -Vol. 18, № 7. - P. 1148-1153.

330. Xiao, Y. Effect of receptor-ligand affinity on the strength of endothelial cell adhesion / Y. Xiao, G. A. Truskey // Biophysical Journal. - 1996. - Vol. 71. -P. 2869-2884.

331. Yarin, R. L. Coaxial electrospinning and emulsion electrospinning of core-shell fibers / R. L. Yarin // Polymers for Advanced Technologies. - 2011. - Vol. 22. -P. 310-317.

332. Yun, Y.-R. Fibroblast growth factors: biology, function, and application for tissue regeneration / Y.-R. Yun, Jong Eun Von, Eunyi Jeon // Journal of Tissue Engineering. - 2010. - Vol. 1, № 1. doi: https://doi.org/10.4061/2010/218142.

333. Zeng, W. The promotion of endothelial progenitor cells recruitment by nerve growth factors in tissue-engineered blood vessels / W. Zeng // Biomaterials. -2010. - Vol. 31. - P. 1636-1645.

334. Zhang, H. Comparison of bone marrow stromal cell behaviors on poly(caprolactone) with or without surface modification: studies on cell adhesion, survival and proliferation / H. Zhang, S. Hollister // Journal of Biomaterials Science. Polymer Edition. - 2009. - Vol. 20, № 14. - P. 1975-1993.

335. Zhang, Y. Z. Biomimetic and bioactive nanofibrous scaffolds from electrospun composite nanofibers / Y. Z. Zhang // International Journal of Nanomedicine. -2007. - Vol. 2, № 4. - P. 623-638.

336. Zhou, M. Development and validation of small-diameter vascular tissue from a decellularized scaffold coated with heparin and vascular endothelial growth factor / M. Zhou // Artif Organs. - 2009. - Vol. 33, № 3. - P. 230-239.

337. Zhu, X. Electrospun fibrous mats with high porosity as potential scaffolds for skin tissue engineering / X. Zhu, W. Cui, X. Li, Y. Jin // Biomacromolecules. - 2008. -Vol. 9. - P. 1795-1801.