Атомное строение одно- и двухкомпонентных металлсодержащих наночастиц и их агломератов по данным комбинированного подхода методов молекулярной динамики, спектроскопий рентгеновского поглощения и оптической экстинкции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.15, доктор наук Авакян Леон Александрович

• Авакян Леон Александрович
• доктор наук
• 2020

Оглавление диссертации доктор наук Авакян Леон Александрович

Введение

Глава 1. Методы изучения структуры металлических наночастиц

(обзор)

1.1. Экспериментальные методы изучения структуры наноматериалов

1.2. Методы моделирования структуры наноматериалов

1.3. Выводы

Глава 2. Биметаллические платино-содержащие наночастицы

2.1. Наночастицы платины на подложке оксида церия

2.2. Биметаллические платино-серебряные наночастицы в углеродной матрице

2.3. Биметаллические платино-медные наночастицы в углеродной матрице

2.4. Первое и второе положения

Глава 3. Наночастицы, полученные из металл-фталоцианинов

3.1. Получение образцов и измерение их характеристик

3.2. Фталоцианин никеля

3.3. Наночастицы никеля в матрице фталоцианина

3.4. Третье положение

Глава 4. Плазмонные наночастицы

4.1. Получение золотых, серебряных и золото-серебряных наночастиц

в стекле с использованием УФ лазера

4.2. Наночастицы серебра в стекле

4.3. Наночастицы золота в стекле

4.4. Биметаллические золото-серебряные наночастицы в стекле

4.5. Четвёртое и пятое положения

Заключение

Список литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Атомное строение одно- и двухкомпонентных металлсодержащих наночастиц и их агломератов по данным комбинированного подхода методов молекулярной динамики, спектроскопий рентгеновского поглощения и оптической экстинкции»

Введение

Актуальность темы исследования. Как правило, совершенствование систем и технологических процессов приводит к их усложнению. Развитие индустриальных и медицинских материалов не является исключением - происходит постоянное увеличение их сложности на разных уровнях организации, от атомного строения до макроструктуры. При этом всё большую важность приобретает разработка подходов изучения структуры материалов как с целью подтверждения ожиданий исследователей о строении синтезируемых соединений, так и с целью детального понимания процессов и явлений, происходящих в материалах при их использовании. За последнее десятилетие возрос интерес к двухкомпонентным наночастицам, окружённым материалом-матрицей, применяемым для самых различных задач - от низкотемпературных топливных ячеек до магнитной диагностики и фотоники. Естественно, детальное понимание структуры двухкомпонентных наночастиц невозможно без знания о строении однокомпонентных. Использование спектроскопии рентгеновского поглощения (X-ray Absorption structure или XAS), чувствительной к локальной атомной структуре, является эффективным для изучения широкого круга материалов, включая одно- и двухкомпонентные наночастицы. При этом в результате анализа и математической обработки дальней тонкой структуры рентгеновских спектров поглощения (Extended X-ray Absorption fine structure или EXAFS) возможно определить параметры локального окружения, такие как число и тип соседних атомов, окружающих поглощающий, а также длины связей. Проблема, однако, состоит не только в сложности выполнения математической обработки экспериментального сигнала, но и в ограниченности получаемых данных, связанной с усреднением получаемой информации по всем атомам, поглощающим рентгеновский фотон, находящимся в различных структурных состояниях. Специфических недостатков не лишены и прочие методы изучения атомного строения, такие как рентгеновская дифракция (X-ray difraction или XRD), просвечивающая электронная микроскопия (transmission electron microscopy или TEM) и молекулярно-динамическое моделирование (molecular dynamics или MD), так что для детального понимания структуры и процессов в материалах необходимо применение набора подходов. Поэтому исследование атомного строения одно- и двухкомпонентных металлсодержащих наночастиц с использованием комбина-

ции методов, включающей анализ спектров рентгеновского поглощения (X-ray absorption spectra - XAS), является актуальной задачей физики и технологии наноструктур, атомной и молекулярной физики. В случае оптически-активных плазмонных наночастиц спектры изолированных частиц и спектры агломератов заметно отличаются. Несмотря на то, что агломерация частиц обычно является нежелательным явлением, она может быть использована для разработки новых устройств фотоники. Поэтому разработка методов исследования агломератов наночастиц по данным спектроскопии экстинкции также является актуальной задачей.

Цели и задачи диссертационной работы. Главной целью являлось развитие методик анализа атомного строения наночастиц, в первую очередь, метода количественного анализа EXAFS спектров, с учетом возможности комбинации различных подходов как теоретических, так и экспериментальных. Для этого были поставлены более конкретные цели: 1) разработка подхода построения трёхмерных атомных моделей металлических наночастиц на основании данных о числе и типе ближайших соседей атомов металлов; и 2) разработка метода изучения строения агломератов плазмонных наночастиц по данным спектроскопии экстинкции в оптическом диапазоне.

В процессе достижения поставленных целей были решены следующие задачи:

• установить изменение строения платиновых нанокатализаторов Pt/ceria до и после щелочной обработки, в условиях реакции селективного окисления монооксида углерода при различных температурах c помощью спектроскопии XAFS и моделирования методами молекулярной динамики;

• определить строение биметаллических платино-серебряных и платино-мед-ных наночастиц на атомном уровне, установить роль кислотной обработки и связь между структурными характеристиками наночастиц с методами их получения;

• уточнить атомную структуру молекулы NiPc с использованием комбинации методов Фурье-анализа экспериментальных Ni K-XAFS спектров и теории функционала плотности;

• определить возможные искажения строения молекул фталоцианина никеля в результате допирования щелочными металлами (Na, K) с использованием спектроскопии XAFS и дифракции рентгеновских лучей;

• оценить уровень допирования щелочным металлом (Ка или К), необходимого для появления наночастиц никеля в матрице №Рс, а также выяснить атомное строение этих наночастиц;

• установить детали строения наночастиц серебра в силикатных стеклах на атомном уровне;

• определить тип архитектуры (ядро-оболочка или сплав) биметаллических наночастиц АиА§ в образцах АиА§/стекло, полученных различными способами.

• определить параметры агрегатов плазмонных наночастиц в стекле (размер агрегата - минимальное число частиц, достаточное для описания экспериментального оптического спектра, среднее расстояние между наноча-стицами в агрегате, средний размер наночастиц, распределение по размерам и межчастичным расстояниям).

Объекты исследования. В работе рассматривался ряд материалов, предоставленных российскими и зарубежными исследователями:

1. Платиновые катализаторы на подложке оксида церия, с примесью лантана (Р^сепа, где сепа - ЬажСе1-ж02), частично подвергнутые щелочной обработке.

2. Биметаллические наночастицы на углеродной подложке Р1А§/С, синтезированные одновременным либо последовательным осаждением атомов, избирательно подвергнутые кислотной обработке.

3. Фталоцианин никеля №Рс, комплексы фталоцианина никеля Аж№Рс с различной степенью допирования щелочными металлами А = Ка, К, а также наночастицы никеля в матрице фталоцианина.

4. Наночастицы серебра, сформированные методом отжига в силикатных стеклах А§/§1азз.

5. Монометаллические наночастицы золота (Аи^авв) и серебра (А§/§1азз), полученные в результате облучения УФ лазером с потоком энергии ниже порога абляции в приповерхностном слое силикатного стекла.

6. Биметаллические золото-серебряные наночастицы (АиА§/§1а8з), полученные в результате облучения УФ лазером с потоком энергии ниже порога абляции в приповерхностном слое силикатного стекла.

Научная новизна. В диссертационной работе впервые определена структура малых кластеров платины на подложке оксида церия, допированного лан-

таном, а также её изменение в результате щелочной обработки и в процессе реакции селективного окисления моноксида углерода; впервые построены трёхмерные атомные модели платино-серебряных и платино-медных наночастиц до и после кислотной обработки, получаемых путем одновременного или последовательного осаждения на углеродный носитель; впервые получена информация о локальной атомной структуре атома никеля в комплексах фталоцианина никеля, допированного щелочными металлами натрием или калием, а также в наночастицах никеля в матрице фталоцианина; впервые определены параметры локального окружения однокомпонентных наночастиц серебра, золота и двухкомпонентных золото-серебряных наночастиц, полученных в стекле в результате лазерного облучения с потоком энергии ниже порога абляции стекла; впервые получены параметры агломератов наночастиц золота в стекле по данным оптических спектров.

В рамках данной диссертации был разработан подход для построения трёхмерных атомных моделей наночастиц и нанокластеров, основанный в первую очередь на данных о числе и типе ближних соседей поглощающего рентгеновский фотон атома, а также на данных комплиментарных теоретических и экспериментальных методов. Был разработан новый метод изучения и определения структурных параметров агломератов плазмонных наночастиц, основанный на фиттинге спектров экстинкции в оптическом диапазоне.

Теоретическая и практическая значимость. Изучение атомного строения наноразмерных материалов имеет значимость как с фундаментальной точки зрения, так и с прикладной для детального понимания процессов, происходящих при их практическом применении, таком как, очистка потока водородного топлива от моноксида углерода или катализатора восстановления кислорода в низкотемпературной топливной ячейке, синтез новых магнитных био-совмести-мых материалов на основе фталоцианинов, формирование золото-серебряных наночастиц с настраиваемым положением плазмонного резонанса в оптическом диапазоне спектра.

Разработанный на базе подхода Т-матриц рассеяния несколькими сферами методика для количественного анализа экспериментальных спектров экстинк-ции в оптическом диапазоне, позволяющая определять статистические характеристики агломератов золотых и золото-серебряных наночастиц, может быть

использована для определения структуры агломератов наночастиц произвольного состава по их спектрам экстинкции.

Научные положения выносимые на защиту:

1. Данные о числе и типе ближайших соседей атомов платины, полученных из анализа протяженной тонкой структуры рентгеновских спектров поглощения EXAFS, позволяют построить трёхмерные модели атомной структуры средних наночастиц платины на поверхности оксида церия, а также распределение компонент в биметаллических платино-серебряных и пла-тино-медных наночастицах в углеродной матрице.

2. В результате одновременного осаждения атомов платины и серебра или платины и меди в углеродной суспензии формируются биметаллические наночастицы со структурой неупорядоченного твёрдого раствора, а при последовательном осаждении сначала атомов металла (Ag или Cu), а затем Pt, преимущественно формируются наночастицы со структурой ядро-оболочка. Для наночастиц, полученных одновременным осаждением компонент, кислотная обработка приводит к удалению неплатиновых атомов с поверхности наночастиц и образованию тонкой платиновой оболочки, а для наночастиц, полученных последовательным осаждением компонент -к размыванию границы между ядром и оболочкой и к удалению наноча-стиц с незавершённой оболочкой.

3. Газофазное допирование фталоцианина никеля (NiPc) щелочными металлами натрия или калия A^NiPc, A = Na, K со степенью допирования х > 1 приводит к выходу атомов никеля из отдельных молекул фталоцианина и к формированию магнитных наночастиц никеля c ГЦК структурой и размером не менее 20 нм, защищённых матрицей фталоцианина. Слабое допирование (х < 1) не приводит к образованию наночастиц никеля.

4. Для расчёта оптических спектров экстинкции наночастиц золота в матрице силикатного стекла, полученных УФ (193 нм) наносекундным лазерным облучением золотой плёнки, необходимо учесть их плазмонное взаимодействие, но можно ограничиться рассмотрением агрегатов, содержащих небольшое 10) количество наночастиц. Фиттинг экспериментальных оптических спектров, выполняемый с учетом такого взаимодействия, с использованием метода Т-матриц, позволяет установить статистические распределения частиц по размерам и расстояниям между ними.

5. Облучение УФ (193 нм) эксимерным лазером стекла, содержащего ионы серебра и покрытого золотой плёнкой толщиной 70 нм, позволяет сформировать в приповерхностном слое стекла биметаллические золото-серебряные наночастицы со структурой, зависящей от числа лазерных импульсов: ядро(Ли) - оболочка(Л§) - при малом числе импульсов (< 10), и структурой типа сплава при большем числе импульсов.

Степень достоверности и апробация результатов, полученных в диссертационном исследовании, определяется, с одной стороны, применением апробированных методик анализа экспериментальных данных и реализованных в распространенных программах обработки, таких как Athena, IFEFFIT, X-ray Larch, FDMNES для рентгеновской спектроскопии поглощения, GSAS-II для рентгеновской дифракции, ImageJ для анализа TEM-изображений, MSTM для расчёта оптических спектров, LAMMPS и ABINIT для молекулярно-динами-ческих и квантово-механических (в рамках теории функционала плотности) расчётов. С другой стороны, разработанные программы (построения кластерных моделей, многократной подгонки спектров, подгонки и анализа оптических спектров) были тщательно проверены как на синтетических тестах, так и путем применения к экспериментальным данным для материалов с известным строением.

Основные результаты диссертации докладывались и обсуждались на российских и международных конференциях: The 2nd International Conference on Nanomaterials Science and Mechanical Engineering (Авейро, Португалия, 2019); «Рентгеновские и электронные спектры и химическая связь» (Воронеж, Россия, 2019); «Международная конференция «Математическая биология и биоинформатика» (Пущино, Россия, 2018); «Рентгеновские и электронные спектры и химическая связь» (Владивосток, Россия, 2016); 16th International Conference on X-ray Absorption Fine Structure (Карлсруэ, Германия, 2015); «Совещание и Молодежная конференция по использованию рассеяния нейтронов и синхротрон-ного излучения в конденсированных средах» (Санкт-Петербург, Россия, 2014); Третий международный молодежный международный симпозиум «Физика бессвинцовых пьезоактивных и родственных материалов» (Ростов-на-Дону, Россия, 2014); Международная конференция «Математическая биология и биоинформатика» (Пущино, Россия, 2014); VI Международная научная конференция «Физика неупорядоченных систем» (Львов, Украина, 2013); «Рентгеновские и

электронные спектры и химическая связь» (Новосибирск, Россия, 2013); VIII Национальная конференция «Рентгеновское, синхротронное излучения, нейтроны и электроны для исследования наносистем и материалов. Нано-био-инфо-когнитивные технологии» (Москва, Россия, 2011).

Публикации. По материалам диссертации опубликована 21 статья в отечественных и международных реферируемых изданиях, список которых приводится в конце автореферата.

Личный вклад автора. Содержание диссертации и основные положения, выносимые на защиту, отражают персональный вклад автора в опубликованные работы. Подготовка к публикации полученных результатов проводилась совместно с соавторами, причём вклад диссертанта был определяющим. Все представленные в диссертации результаты получены лично автором.

Автором были выбраны методики анализа экспериментальных данных, выполнено молекулярно-динамическое моделирование и расчёты методом теории функционала плотности. Также им были разработаны оригинальные программные коды, частично опубликованные в репозитории GitHub (github.com/lavakyan) Разработка алгоритма поиска трёхмерных атомных моделей биметаллических наночастиц выполнялась совместно с к.ф.-м.н. Срабионяном В.В и к.ф.-м.н. Прядченко В.В. (ЮФУ). Автор принимал непосредственное участие в измерении рентгеновских спектров поглощения на источниках BESSY-2 (Берлин, Германия) и ESRF (Гренобль, Франция).

Общая постановка задачи осуществлялась совместно с научным консультантом проф., д.ф.-м.н. Бугаевым Л.А.. Анализ и обработка экспериментальных данных выполнялась студентами и аспирантами физического факультета ЮФУ Скиданенко А.В., Колпачевой Н.А., Булат Н.В. под руководством автора. Образцы для исследований были предоставлены научными группами проф. Е.А. ван Бокховена (Цюрихский технологический институт, Швейцария), проф. В.Е. Гутермана (химический факультет ЮФУ, Ростов-на-Дону, Россия), проф. Э.Г. Шарояна (Институт физических исследований НАН, Армения), приват-доцента М. Дюбеля (Университет Халле, Германия).

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, четырёх глав и заключения. Полный объём диссертации составляет 364 страниц, включая 133 рисунка и 23 таблицы. Список литературы содержит 346 наименований.

Глава 1

Методы изучения структуры металлических

наночастиц (обзор)

На протяжении всей истории человечества технологический прогресс неразрывно связан с созданием новых объектов с выдающимися свойствами, это справедливо для самых различных областей: от металлических сплавов до выведения новых пород животных. Как правило, этот процесс осуществлялся не направленным образом, а методом проб и ошибок, перебором имеющихся компонентов и методов работы с ними. Накопление научных знаний о внутреннем строении объектов и закономерностях их взаимодействия позволило сделать этот процесс более направленным, но доля слепого поиска остаётся значительной и сегодня. Рост интереса к нанотехнологиям во многом обязан ещё одному варьируемому признаку - размеру частиц, который, как оказалось, может радикально изменить свойства материала в целом. Дальнейший прогресс подразумевает всё большее усложнение и без того непростых для изучения материалов. В частности, исследование многокомпонентных наночастиц требует разработки новых методов диагностики структуры материалов и выбора наиболее подходящих комбинаций существующих методов.

1.1. Экспериментальные методы изучения структуры наноматериалов

Кратко описать всё многообразие существующих экспериментальных методов изучения структуры материалов довольно сложно, что связано не только с их количеством, но и с их стремительным развитием. В следующем разделе основное внимание будет уделено спектроскопическим методам, особенно EXAFS-спектроскопии, а некоторые другие методы будут кратко описаны на основании недавних монографии [1], обзора [2] и иных материалов.

Методы исследования можно классифицировать на микроскопические, дифракционные и спектроскопические, как это проиллюстрировано на рисунке 1.1. Общепринятые англоязычные аббревиатуры методов, представленных на этом рисунке, следующие: XRD (X-ray diffraction) - рентгеновская ди-

фракция; XAS (X-ray absorption spectroscopy) - спектроскопия рентгеновского поглощения; XANES (X-ray absorption near-edge structure) - околопороговая структура рентгеновских спектров поглощения; EXAFS (extendent X-ray absorption fine structure) - протяжённая тонкая структура рентгеновских спектров поглощения; SAXS (small angle X-ray scattering) - малоугловое рассеяние рентгеновских лучей; XES (X-ray emission spectroscopy) - рентгеновская эмиссионная спектроскопия; Raman - спектроскопия комбинационного рассеяния света; IR (Infra-red spectroscopy) - инфракрасная спектроскопия; UV-Vis (Ultraviolet-Visible spectroscopy) - спектроскопия в видимой и УФ области излучения, Mossbauer - Мёссбауэровская спектроскопия; Electron diffraction - дифракция электронов; EELS (electron energy loses spectroscopy) - спектроскопия характеристических потерь энергии электронов; tunnel - туннельная микроскопия; AFM (atomic force microscopy) - атомно-силовая микроскопия / зондовая микроскопия. TEM (transmission electron microscopy) - просвечивающая электронная микроскопия; Neutron diffraction - дифракция нейтронов; SANS (small angle neutron scattering) - малоугловое рассеяние нейтронов.

Из схемы, представленной на рисунке 1.1 видно, что некоторые методы занимают промежуточное положение между классами. Наиболее ярко это проявляется для метода ASAXS, в котором малоугловая картина рассеяния снимается при различных энергиях вблизи края поглощения атома. Дополняющей классификацией является разделение методов по типу частиц, воздействующих на материал - фотоны (от рентгена до видимого света и радиоволн), нейтроны или электроны. В следующих секциях представленные методы рассмотрены подробнее.

1.1.1. Микроскопические методы Оптическая микроскопия

Непосредственное наблюдение за объектом часто бывает наиболее важным и убедительным. Глаз человека способен различить объекты около 1 мм, так что для изучения меньших структур необходимо использовать оптические приборы, такие как микроскоп. Оптическая схема наблюдения в проходящих лучах (т.н. светлопольное освещение) проиллюстрирована на рисунке 1.2. Реальные микроскопы содержат большее количество линз, чем показано на рисунке, но идея

Microscopy

Scattering

Spectroscopy

Рисунок 1.1 — Диаграмма методов изучения структуры материалов

Оптич.

М

ЮГ

13

TEM SEM

(ЙЖигк> Щ й

И 0 „Л

й и

STM

V

i , i

kÁ>J

AFM

Рисунок 1.2 — Схема работы микроскопов, слева-направо: оптический, просвечивающий электронный, сканирующий электронный, туннельный, атомно-силовой. (на основе изображения автора FDominec, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=3938464)

метода прежняя: свет из источника направляется на объектное стекло, после чего изображение увеличивается линзами окуляра. Также возможны схемы наблюдения в отражённых лучах (тёмнопольное освещение), в косом освещении и прочие методы [1], используемые для повышения контрастности изображения.

Максимальная разрешающая способность оптического микроскопа ограничивается дифракционным пределом, так что предельные разрешимые размеры Я оцениваются из эмпирического критерия Релея:

1.22А

R =

(1.1)

2п sin а'

где Л ~ 550 нм - длина волны видимого света, п < 1.5 - показатель преломления, а ~ 72° - апертурный угол, так что значение sin а ~ 0.95. Согласно этому выражению, максимальная разрешающая способность оптического микроскопа не превышает 200 нм.

Несмотря на то, что микроскопические наблюдения настолько близки к прямым, насколько это возможно, они всё равно подвержены искажениям. Основными источниками искажений являются аберрации (хроматические и сферические), дефекты асимметрии, астигматизм и дисторсия. Подобные искажения справедливы и для электронно-микроскопических методов.

Электронная микроскопия

Улучшения разрешающей силы можно добиться, используя излучение с меньшей длиной волны по сравнению с оптическими фотонами (Л ~ 550 нм). Наиболее эффективным оказалось применение электронных пучков с энергиями 60-150 кэВ, обладающими длинами волн де Бройля Л ~ 0.01 нм (Нш = =

2т у. Использование таких пучков теоретически позволяет увеличить разрешающую силу и изучать неоднородности размером до d ~ 0.005 нм без помех со стороны интерференции и дифракции волн. Действительно, из-за искажений, аналогичных описанным для оптической микроскопии, разрешение микроскопа оказывается хуже на 2-3 порядка. Тем не менее, возможно добиться даже атомарного разрешения, используя модификацию метода, обозначаемого как HRTEM (high-resolution TEM).

При прохождении электронного пучка через образец атомы вещества могут поглотить электрон и перейти в возбужденное состояние, так что, наблюдая за прошедшими электронами, можно получить информацию о пространственном распределении неоднородностей, в том числе и наночастиц. Вероятность захвата электрона достаточно высока, что приводит к необходимости использования очень тонких образцов (~0.2-2 мкм) при съемке в режиме „на прохождение". Вместо оптических линз используют магнитные системы, как это проиллюстрировано на рисунке 1.2. Геометрия просвечивающего электронного микроскопа (TEM) аналогична приведённой схеме оптического светлопольно-го микроскопа. Имеются аналоги и для режима тёмного поля, позволяющие получить больший контраст в зависимости от типа неоднородностей в образце.

Схема сканирующего электронного микроскопа (SEM) также соответствует режиму тёмного поля (рисунок 1.2), но позволяет увеличить размер рассматриваемой области. В результате немного смягчается основная проблема микроскопических методов, связанная с тем, что по мере увеличения разрешения падает статистическая значимость результата. Иными словами, при рассмотрении строения отдельного участка материала нанометровых размеров выводы о структуре образца в целом могут оказаться ошибочными.

Также недостатками электронной микроскопии являются необходимость помещения образца в вакуумную камеру и охлаждение жидким азотом для минимизации повреждения материала электронным пучком и уменьшения влияния тепловых колебаний и миграции нанообъектов на получаемые изображе-

ния. Это приводит к существенным сложностям наблюдения за системой в процессе реакции (in situ) или в режиме работы (operando). Существуют лишь единичные примеры, в которых удавалось проделать подобные измерения [3].

Возбужденный атом, образовавшийся после поглощения электрона, может вернуться в основное состояние, испустив электрон той же или меньшей энергии, что соответствует упругому и неупругому рассеянию электронов. Также возможен Оже-процесс (каскадное заполнение вакантного уровня с выбросом электронов), излучение фотонов (в том числе и рентгеновских) или фононов (нагрев решётки). Регистристрация испущенных рентгеновских фотонов позволяет определить тип атомов одновременно с получением микроскопического изображения. Приставки к микроскопам и метод изучения элементного состава называют энергодисперсионной спектроскопией (EDS, EDX - energy-dispersive X-ray spectroscopy).

При работе в режиме сканирования (STEM и SEM) фокусное пятно имеет меньшие размеры и перемещается вдоль поверхности образца. Сканирующая электронная микроскопия (SEM), называемая также растровой электронной микроскопией, отличается от сканирующей просвечивающей электронной микроскопии геометрией измерения - в отраженных лучах или в прошедших. Характерной особенностью сканирующего режима является повышение качества получаемого изображения (глубина фокуса, контрастность) за счет некоторого уменьшения разрешающей силы и увеличения продолжительности наблюдения. Преимуществом SEM являются более мягкие требования к толщине образца.

Зондовая микроскопия

Зондовая микроскопия также работает в сканирующем режиме, в котором зонд - игла в случае сканирующей туннельной микроскопии (STM - scanning tunelling microscopy), и кантилевер для атомно-силовой микроскопии (AFM -atomic force microscopy), перемещается над поверхностью образца (рисунок 1.2). Регистрация изменения туннельного тока или деформации кантилевера позволяет определить рельеф поверхности с разрешением вплоть до отдельных атомов. Для STM необходимо, чтобы образец был проводником, в то время как AFM этого не требуется, но зонд-кантилевер более сложен в изготовлении и обслуживании. В случае STM зонд может быть изготовлен в лабораторных условиях.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Авакян Леон Александрович, 2020 год

Список литературы

1. Батаев В. А. Методы структурного анализа материалов и контроля качества деталей. Учебное пособие / В. А. Батаев, А. А. Батаев, А. П. Ал-химов. — М.: Изд-во Флинта, Наука, 2007. — 224 с.

2. Mourdikoudis S. Characterization techniques for nanoparticles: comparison and complementarity upon studying nanoparticle properties / S. Mourdikoudis, R. M. Pallares, N. T. K. Thanh // Nanoscale. — 2018. — Vol. 10. — P. 12871-12934. — DOI: 10.1039/C8NR02278J.

3. Harmand J.-C. Atomic Step Flow on a Nanofacet / J.-C. Harmand [et al.] // Phys. Rev. Lett. — 2018. — Vol. 121, issue 16. — P. 166101. — DOI: 10.1103/PhysRevLett.121.166101.

4. Куприянов М. Ф. Современные методы структурного анализа веществ: учебник / М. Ф. Куприянов [и др.]. — Ростов н/Д: Изд-во ЮФУ, 2009. — 288 с.

5. Ingham B. X-ray scattering characterisation of nanoparticles / B. Ingham // Crystallogr. Rev. — 2015. — Vol. 21, N. 4. — P. 229-303. — DOI: 10.1080/0889311X.2015.1024114.

6. Свергун Д. Рентгеновское и нейтронное малоугловое рассеяние / Д. Свер-гун, Л. Фейгин. — М.: Наука, 1986. — 280 с.

7. Ландау Л. Квантовая механика. Нерелятивистская теория / Л. Ландау, Е. Лифшиц. — М. : Физматлит, 1974. — 752 с.

8. Миронова Г. А. Конденсированное состояние вещества: от структурных единиц до живой материи. Т. 1 / Г. А. Миронова. — М.: Физический факультет МГУ, 2004. — 532 с.

9. Debye P. Zerstreuung von Rontgenstrahlen / P. Debye // Annalen der Physik. — 1915. — Т. 351, N. 6. — С. 809—823. — DOI: 10. 1002/andp. 19153510606.

10. Alves C. Modelling of high-symmetry nanoscale particles by small-angle scattering / C. Alves, J. S. Pedersen, C. L. P. Oliveira //J. Appl. Crystallogr. — 2014. — Vol. 47, N. 1. — P. 84-94. — DOI: 10.1107/S1600576713028549.

11. Iwasa T. Theoretical Investigation of Optimized Structures of Thiolated Gold Cluster [Au25(SCH3)18]+ / T. Iwasa, K. Nobusada // J. Phys. Chem. C. — 2007. — Vol. 111, N. 1. — P. 45-49. — DOI: 10.1021/jp063532w.

12. Popov V. V. A study of the formation of Ln2 + xMe2 - xO7 - x/2 (Ln = Gd, Dy; Me = Zr, Hf) nanocrystals / V. V. Popov [et al.] // Glass Phys. Chem. — 2011. — Vol. 37, N. 5. — P. 512. — DOI: 10.1134/S1087659611050117.

13. Pryadchenko V. V. Effect of Thermal Treatment on the Atomic Structure and Electrochemical Characteristics of Bimetallic PtCu Core-Shell Nanoparticles in PtCu/C Electrocatalysts / V. V. Pryadchenko [et al.] //J. Phys. Chem. C. —2018. — Vol. 122, N. 30. — P. 17199-17210. — DOI: 10.1021/acs. jpcc.8b03696.

14. Scherrer P. Bestimmung der Größe und der inneren Struktur von Kolloidteilchen mittels Röntgenstrahlen / P. Scherrer // Nachrichten von der Gesellschaft der Wissenschaften zu Gottingen, Mathematisch-Physikalische Klasse. — 1918. — T. 2. — C. 98.

15. Leontyev I. XRD and electrochemical investigation of particle size effects in platinum-cobalt cathode electrocatalysts for oxygen reduction / I. Leontyev [et al.] //J. Alloys Compd. — 2010. — Vol. 500, N. 2. — P. 241-246. — DOI: 10.1016/j.jallcom.2010.04.018.

16. Leontyev I. N. On the Evaluation of the Average Crystalline Size and Surface Area of Platinum Catalyst Nanoparticles / I. N. Leontyev [et al.] // Phys. Status Solidi B. — 2018. — Vol. 255, N. 10. — P. 1800240. — DOI: 10.1002/pssb.201800240.

17. Dorofeev G. A. Determination of nanoparticle sizes by X-ray diffraction / G. A. Dorofeev [et al.] // Colloid J. — 2012. — Vol. 74, N. 6. — P. 675-685.

18. Rietveld H. M. The Rietveld Method: A Retrospection / H. M. Rietveld // Zeitschrift fur Kristallographie Crystalline Materials. —2010. —Vol. 225. — P. 545.

19. Toby B. H. R factors in Rietveld analysis: How good is good enough? / B. H. Toby // Powder Diffr. — 2006. — Vol. 21, N. 1. — P. 67-70. — DOI: 10.1154/1.2179804.

20. Gamez-Mendoza L. Modelling and validation of particle size distributions of supported nanoparticles using the pair distribution function technique / L. Gamez-Mendoza [et al.] //J. Appl. Crystallogr. — 2017. — Vol. 50, N. 3. — P. 741-748. — DOI: 10.1107/S1600576717003715.

21. Jemian P. Characterization of 9Cr-1MoVNb steel by anomalous small-angle X-ray scattering / P. Jemian [et al.] // Acta Metall. Mater. — 1991. — Vol. 39, N. 11. — P. 2477-2487. — DOI: 10.1016/0956-7151(91)90062-6.

22. Elliott J. A. A model-independent maximum-entropy method for the inversion of small-angle X-ray diffraction patterns / J. A. Elliott, S. Hanna //J. Appl. Crystallogr. — 1999. — Vol. 32, N. 6. — P. 1069-1083. — DOI: 10.1107/S0021889899010560.

23. Dreele R. B. von. Small-angle scattering data analysis in GSAS-II / R. B. von Dreele //J. Appl. Crystallogr. — 2014. — Vol. 47, N. 5. — P. 17841789. — DOI: 10.1107/S1600576714018366.

24. Neder R. B. PDF Analysis of Nanoparticles / R. B. Neder // Structure from Diffraction Methods. — Wiley-Blackwell, 2014. — Chap. 3. P. 155-200. — DOI: 10.1002/9781118695708.ch3.

25. Farrow C. L. PDFfit2 and PDFgui: computer programs for studying nanos-tructure in crystals / C. L. Farrow [et al.] //J. Phys.: Condens. Matter. — 2007. — Vol. 19, N. 33. — P. 335219. — DOI: 10.1088/09538984/19/33/335219.

26. Waasmaier D. New analytical scattering-factor functions for free atoms and ions / D. Waasmaier, A. Kirfel // Acta Crystallographica Section A. — 1995. — Vol. 51, N. 3. — P. 416-431. — DOI: 10.1107/S0108767394013292.

27. Зубавичус Я. В. Рентгеновское синхротронное излучение в физико-химических исследованиях / Я. В. Зубавичус, Ю. Л. Словохотов // Успехи химии. — 2001. — Т. 70, N. 5. — С. 429—463.

28. Фетисов Г. Синхротронное излучение. Методы исследования структуры веществ / Г. Фетисов. — ЛитРес, 2018. — 644 с.

29. Cromer D. T. Relativistic Calculation of Anomalous Scattering Factors for X Rays / D. T. Cromer, D. Liberman //J. Chem. Phys. — 1970. — Vol. 53, N. 5. — P. 1891-1898. — DOI: 10.1063/1.1674266.

30. Newville M. Larch: An Analysis Package for XAFS and Related Spectroscopies / M. Newville // J. Phys: Conf. Ser. — 2013. — Vol. 430, N. 1. — P. 012007. — DOI: 10.1088/1742-6596/430/1/012007.

31. Li T. Small Angle X-ray Scattering for Nanoparticle Research / T. Li, A. J. Senesi, B. Lee // Chem. Rev. — 2016. — Vol. 116, N. 18. — P. 1112811180. — DOI: 10.1021/acs.chemrev.5b00690.

32. Блохин М. А. Физика рентгеновских лучей / М. А. Блохин. — М.: Госте-хиздат, 1957. — 518 с.

33. Ведринский Р. В. Теория EXAFS-спектров : EXAFS-спектроскопия / Р. В. Ведринский, В. Л. Крайзман // Рентгено-спектральный метод изучения структуры аморфных тел / Д. И. Кочубей, Ю. А. Бабанов, К. И. Зама-раев ; под ред. Г. М. Жидомиров. — Новосибирск: Наука Сиб. отд-ние, 1988. — Гл. Теория EXAFS-спектров. С. 306.

34. Gonze X. A brief introduction to the ABINIT software package / X. Gonze [et al.] // Zeit. Kristallogr. — 2005. — Vol. 220. — P. 558-562.

35. Gulans A. exciting: a full-potential all-electron package implementing density-functional theory and many-body perturbation theory / A. Gulans [et al.] // Journal of Physics: Condensed Matter. — 2014. — Vol. 26, N. 36. — P. 363202. — DOI: 10.1088/0953-8984/26/36/363202.

36. Blaha P. WIEN2k, An Augmented Plane Wave + Local Orbitals Program for Calculating Crystal Properties / P. Blaha [et al.] ; ed. by K. Schwarz. — Techn. Universität Wien, Austria, 2018. — 287 p.

37. Behrens P. X-ray absorption spectroscopy in chemistry: II. X-ray absorption near edge structure / P. Behrens // Trends Anal. Chem. — 1992. —Vol. 11, N. 7. — P. 237-244. — DOI: 10.1016/0165-9936(92)87056-P.

38. Hall M. D. XANES Determination of the Platinum Oxidation State Distribution in Cancer Cells Treated with Platinum(IV) Anticancer Agents / M. D. Hall [et al.] // J. Am. Chem. Soc. — 2003. — Vol. 125, N. 25. — P. 75247525. — DOI: 10.1021/ja0354770.

39. Bianconi A. Bond Length Determination Using XANES / A. Bianconi [et al.] // EXAFS and Near Edge Structure / ed. by A. Bianconi, L. Incoccia, S. Stipcich. — Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1983. — P. 57-61.

40. Wilson S. A. X-ray absorption spectroscopic investigation of the electronic structure differences in solution and crystalline oxyhemoglobin / S. A. Wilson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. — 2013. — Vol. 110, N. 24062465. — P. 16333-16338.

41. Smolentsev G. FitIt: New software to extract structural information on the basis of XANES fitting / G. Smolentsev, A. V. Soldatov // Comput. Mater.

Sci. — 2007. — Vol. 39, N. 3. — P. 569-574. — DOI: 10.1016/j.commatsci. 2006.08.007.

42. Timoshenko J. Supervised Machine-Learning-Based Determination of Three-Dimensional Structure of Metallic Nanoparticles / J. Timoshenko [et al.] // J. Phys. Chem. Lett. — 2017. — Vol. 8, N. 20. — P. 5091-5098. — DOI: 10.1021/acs.jpclett.7b02364.

43. Ravel B. ATHENA, ARTEMIS, HEPHAESTUS: Data Analysis for X-ray Absorption Spectroscopy Using IFEFFIT / B. Ravel, M. Newville //J. Sync. Rad. — 2005. — Vol. 12, N. 4. — P. 537-541. — DOI: 10.1107/S 0909049505012719.

44. Newville M. Near-edge X-ray-absorption Fine Structure of Pb: A Comparison of Theory and Experiment / M. Newville [и др.] // Phys. Rev. B. — 1993. — Т. 47, вып. 21. — С. 14126—14131. — DOI: 10.1103/PhysRevB.47.14126.

45. Bugaev L. A. Determination of the Factorized Atomic Part of the X-ray Absorption Cross Section in the Near-Edge Spectrum: Application to the Analysis of Structural Changes in Beta-Zeolite with an Increase in the Aluminum Content / L. A. Bugaev [et al.] // Opt. Spectrosc. — 2007. — Vol. 102, N. 6. — P. 867. — DOI: 10.1134/S0030400X07060100.

46. Poiarkova A. V. Multiple-scattering x-ray-absorption fine-structure De-bye-Waller factor calculations / A. V. Poiarkova, J. J. Rehr // Phys. Rev. B. — 1999. — Vol. 59, issue 2. — P. 948-957. — DOI: 10.1103/PhysRevB. 59.948.

47. Bus E. Analysis of in Situ EXAFS Data of Supported Metal Catalysts Using the Third and Fourth Cumulant / E. Bus [et al.] // Phys. Chem. Chem. Phys. — 2006. — Vol.8, issue 27. — P. 3248-3258. — DOI: 10.1039/ B605248G.

48. Haug J. Thermal expansion and interatomic potentials of silver revealed by extended x-ray absorption fine structure spectroscopy using high-order perturbation theory / J. Haug [et al.] // Phys. Rev. B. — 2008. — Vol. 77, issue 18. — P. 184115. — DOI: 10.1103/PhysRevB.77.184115.

49. Боровский И. Б. EXAFS-спектроскопия — новый метод структурных исследований / И. Б. Боровский [и др.] // Успехи физических наук. — 1986. — Т. 149, N. 6. — С. 275—324. — DOI: 10.3367/UFNr.0149.198606d. 0275.

50. Ankudinov A. L. Sensitivity of Pt x-ray absorption near edge structure to the morphology of small Pt clusters / A. L. Ankudinov [et al.] // J. Chem. Phys. — 2002. — Vol. 116, N. 5. — P. 1911-1919. — DOI: 10.1063/1. 1432688.

51. Vedrinskii R. V. The problem of potential construction and phaseshift calculation in X-ray-absorption spectra theory of molecules and complexes containing low-Z atoms / R. V. Vedrinskii, L. A. Bugaev, V. M. Airapetian // J. Phys. B: At., Mol. Opt. Phys. — 1991. — Vol. 24, N. 8. — P. 1967.

52. Авакян Л. Фазы и амплитуды рассеяния электронов в многоатомных системах для структурного анализа неупорядоченных, аморфных и нанома-териалов с помощью EXAFS-спектроскопии / Л. Авакян [и др.] // Известия РАН. Серия физическая. — 2016. — Т. 80, N. 11. — С. 1522—1524. — DOI: 10.7868/S0367676516110120.

53. Newville M. Analysis of multiple-scattering XAFS data using theoretical standards / M. Newville [et al.] //PhysicaB. — 1995. —Vol. 208/209. — P. 154156. — DOI: 10.1016/0921-4526(94)00655-F.

54. Koningsberger D. X-ray absorption: principles, applications, techniques of EXAFS, SEXAFS, and XANES / D. Koningsberger, R. Prins. — Wiley, New York, 1988. — 688 p. — (Chemical analysis).

55. Bugaev L. A. Resolution of Interatomic Distances by Fourier Analysis of Short Energy-Range X-Ray Absorption Spectra / L. A. Bugaev [et al.] // Opt. Spectrosc. — 2008. — Vol.105. — P. 881. — DOI: 10.1134/ S0030400X08120114.

56. Rehr J. J. Parameter-free calculations of X-ray spectra with FEFF9 / J. J. Rehr [et al.] // Phys. Chem. Chem. Phys. — 2010. — Vol. 12, N. 21. — P. 5503-5513.

57. Kreibig U. Optical Properties of Metal Clusters / U. Kreibig, M. Vollmer. — Springer, 1995. — 553 p. — DOI: 10.1007/978-3-662-09109-8.

58. Ашкрофт Н. Физика твердого тела. Т. 1 / Н. Ашкрофт, Н. Мермин ; под ред. М. И. Каганов. — М.:Мир, 1979. — 399 с.

59. Прудников В. В. Квантово-статистическая теория твердых тел / В. В. Прудников, П. В. Прудников, М. В. Мамонова. — 2-е изд. — СПб:Лань, 2016. — 448 с.

60. Ашкрофт Н. Физика твердого тела. Т. 2 / Н. Ашкрофт, Н. Мермин ; под ред. М. И. Каганов. — М.:Мир, 1979. — 422 с.

61. Bohren C. F. Absorption and Scattering of Light by Small Particles / C. F. Bohren, D. R. Huffman. — Wiley-VCH, 1983. — 533 с.

62. Ньютон Р. Теория рассеяния волн и частиц / Р. Ньютон ; под ред. А. Бродский, В. Толмачев. — Москва: Мир, 1969. — 600 с.

63. Waterman P. C. Matrix formulation of electromagnetic scattering / P. C. Waterman // Proceedings of the IEEE. — 1965. — Vol. 53, N. 8. — P. 805812. — DOI: 10.1109/PROC.1965.4058.

64. Mishchenko M. I. Light Scattering by Randomly Oriented Axially Symmetric Particles / M. I. Mishchenko //J. Opt. Soc. Am. A. — 1991. — Vol. 8, N. 6. — P. 871-882. — DOI: 10.1364/JOSAA.8.000871.

65. Mackowski D. W. Calculation of the T matrix and the scattering matrix for ensembles of spheres / D. W. Mackowski, M. I. Mishchenko //J. Opt. Soc. Am. A. — 1996. — Vol. 13, N. 11. — P. 2266-2278. — DOI: 10.1364/JOSAA.13.002266.

66. Mishchenko M. I. Comprehensive thematic T-matrix reference database: A 2015-2017 update / M. I. Mishchenko [et al.] //J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. — 2017. — Vol. 202. — P. 240-246. — DOI: 10.1016/j.jqsrt.2017. 08.007.

67. Mackowski D. A Multiple Sphere T-matrix Fortran Code for Use on Parallel Computer Clusters / D. Mackowski, M. Mishchenko // J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. — 2011. — Vol. 112, N. 13. — P. 2182-2192. — DOI: 10.1016/j.jqsrt.2011.02.019.

68. Avakyan L. A. Insight on agglomerates of gold nanoparticles in glass based on surface plasmon resonance spectrum: Study by multi-spheres T-matrix method / L. A. Avakyan [et al.] //J. Phys.: Condens. Matter. — 2017. — Dec. 28. — Vol. 30, N. 4. — P. 045901-045909. — DOI: 10.1088/1361-648X/aa9fcc.

69. Xu Y.-l. Orientation-averaged radiative properties of an arbitrary configuration of scatterers / Y.-l. Xu, N. G. Khlebtsov //J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. — 2003. — Vol. 79. — P. 1121-1137. — DOI: 10. 1016/S0022-4073(02)00345-X.

70. Khlebtsov N. G. T-matrix method in plasmonics: An overview / N. G. Khlebtsov //J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. — 2013. — Vol. 123. — P. 184-217. — DOI: 10.1016/j.jqsrt.2012.12.027.

71. Fan X. Light scattering and surface plasmons on small spherical particles / X. Fan, W. Zheng, D. J. Singh // Light Sci Appl. — 2014. — Vol. 3. — e179. — DOI: 10.1038/lsa.2014.60.

72. Alabastri A. Molding of Plasmonic Resonances in Metallic Nanostructures: Dependence of the Non-Linear Electric Permittivity on System Size and Temperature / A. Alabastri [et al.] // Materials. — 2013. — Vol. 6, N. 11. — P. 4879-4910. — DOI: 10.3390/ma6114879.

73. Jahanshahi P. Study on Dielectric Function Models for Surface Plasmon Resonance Structure / P. Jahanshahi, M. Ghomeishi, F. R. M. Adikan // The Scientific World Journal. — 2014. — Vol. 2014. — P. 6. — DOI: 10.1155/2014/503749.

74. Derkachova A. Dielectric Function for Gold in Plasmonics Applications: Size Dependence of Plasmon Resonance Frequencies and Damping Rates for Nanospheres / A. Derkachova, K. Kolwas, I. Demchenko // Plasmonics. — New York, 2016. — Vol. 11. — P. 941-51. — DOI: 10. 1007/s11468-015-0128-7.

75. Rioux D. An Analytic Model for the Dielectric Function of Au, Ag, and their Alloys / D. Rioux [et al.] // Adv. Opt. Mater. — 2014. — Vol. 2, N. 2. — P. 176-182. — DOI: 10.1002/adom.201300457.

76. Johnson P. B. Optical Constants of Noble Metals / P. B. Johnson, R. W. Christy // Phys. Rev. B. — 1972. — T. 6, N. 12. — C. 4370—4379.

77. Harrison J. A. Review of force fields and intermolecular potentials used in atomistic computational materials research / J. A. Harrison [et al.] // Applied Physics Reviews. — 2018. — Vol. 5, N. 3. — P. 031104. — DOI: 10.1063/ 1.5020808.

78. Rieth M. Nano-engineering in Science and Technology: An Introduction to the World of Nano-design / M. Rieth. — World Scientific, 2003. — 151 p. — (Series on the foundations of natural science and technology).

79. Rahman A. Correlations in the Motion of Atoms in Liquid Argon / A. Rahman // Phys. Rev. — 1964. — Vol. 136, 2A. — A405-A411. — DOI: 10.1103/PhysRev.136.A405.

80. Tang K. T. New combining rules for well parameters and shapes of the van der Waals potential of mixed rare gas systems / K. T. Tang, J. P. Toennies // Zeitschrift für Physik D Atoms, Molecules and Clusters. — 1986. — Vol. 1, N. 1. — P. 91-101. — DOI: 10.1007/BF01384663.

81. Halgren T. A. The representation of van der Waals (vdW) interactions in molecular mechanics force fields: potential form, combination rules, and vdW parameters / T. A. Halgren //J. Am. Chem. Soc. — 1992. — Vol. 114, N. 20. — P. 7827-7843. — DOI: 10.1021/ja00046a032.

82. Waldman M. New combining rules for rare gas van der waals parameters / M. Waldman, A. Hagler // J. Comput. Chem. — 1993. — Vol. 14, N. 9. — P. 1077-1084. — DOI: 10.1002/jcc.540140909.

83. Al-Matar A. K. Assessment of the Effect of Mixing Rules on Predicting the Second Virial Coefficient and a Further Evidence of the Inadequacy of the Lorentz-Berthelot Rules / A. K. Al-Matar, D. A. Rockstraw // Dirasat: engineering sciences. — 2006.

84. Weiner P. K. AMBER: Assisted model building with energy refinement. A general program for modeling molecules and their interactions / P. K. Weiner, P. A. Kollman //J. Comput. Chem. — 1981. — Vol. 2, N. 3. — P. 287303. — DOI: 10.1002/jcc.540020311.

85. Brooks B. R. CHARMM: The biomolecular simulation program / B. R. Brooks [et al.] //J. Comput. Chem. — 2009. — Vol. 30, N. 10. — P. 1545-1614. — DOI: 10.1002/jcc.21287.

86. Daura X. Parametrization of aliphatic CHn united atoms of GROMOS96 force field / X. Daura, A. E. Mark, W. F. Van Gunsteren //J. Comput. Chem. — 1998. — Vol. 19, N. 5. — P. 535-547. — DOI: 10.1002/(SICI) 1096-987X(19980415)19:5<535::AID-JCC6>3.0.CO;2-N.

87. Price D. J. A modified TIP3P water potential for simulation with Ewald summation / D. J. Price, C. L. Brooks //J. Chem. Phys. — 2004. — Vol. 121, N. 20. — P. 10096-10103. — DOI: 10.1063/1.1808117.

88. Rappe A. K. UFF, a full periodic table force field for molecular mechanics and molecular dynamics simulations / A. K. Rappe [et al.] //J. Am. Chem. Soc. — 1992. — Vol. 114, N. 25. — P. 10024-10035. — DOI: 10.1021/ ja00051a040.

89. Vila F. Dynamic structure in supported Pt nanoclusters: Real-time density functional theory and x-ray spectroscopy simulations / F. Vila [et al.] // Phys. Rev. B. — 2008. — Vol. 78, issue 12. — P. 121404. — DOI: 10.1103/PhysRevB.78.121404.

90. Bruix A. Chapter 1 - How to design models for ceria nanoparticles: Challenges and strategies for describing nanostructured reducible oxides / A. Bruix, K. M. Neyman // Computational Modelling of Nanoparticles. Vol. 12 / ed. by S. T. Bromley, S. M. Woodley. — Elsevier, 2018. — P. 55-99. — (Frontiers of Nanoscience). — DOI: 10.1016/B978-0-08-102232-0.00001-4.

91. Daw M. S. Embedded-atom method: Derivation and application to impurities, surfaces, and other defects in metals / M. S. Daw, M. I. Baskes // Phys. Rev. B. — 1984. — Vol. 29, issue 12. — P. 6443-6453. — DOI: 10.1103/PhysRevB.29.6443.

92. Zhou X. W. Misfit-energy-increasing dislocations in vapor-deposited CoFe/NiFe multilayers / X. W. Zhou, R. A. Johnson, H. N. G. Wadley // Phys. Rev. B. — 2004. — Vol. 69, issue 14. — P. 144113. — DOI: 10.1103/PhysRevB.69.144113.

93. Jacobsen K. W. Interatomic interactions in the effective-medium theory / K. W. Jacobsen, J. K. Norskov, M. J. Puska // Phys. Rev. B. — 1987. — Vol. 35, issue 14. — P. 7423-7442. — DOI: 10.1103/PhysRevB.35.7423.

94. Jacobsen K. A semi-empirical effective medium theory for metals and alloys / K. Jacobsen, P. Stoltze, J. N0rskov // Surf. Sci. — 1996. — Vol. 366, N. 2. — P. 394-402. — DOI: 10.1016/0039-6028(96)00816-3.

95. Tersoff J. New empirical approach for the structure and energy of covalent systems / J. Tersoff // Phys. Rev. B. — 1988. — Vol. 37, issue 12. — P. 6991-7000. — DOI: 10.1103/PhysRevB.37.6991.

96. Tersoff J. Empirical Interatomic Potential for Carbon, with Applications to Amorphous Carbon / J. Tersoff // Phys. Rev. Lett. — 1988. — Vol. 61, issue 25. — P. 2879-2882. — DOI: 10.1103/PhysRevLett.61.2879.

97. Brenner D. W. Empirical potential for hydrocarbons for use in simulating the chemical vapor deposition of diamond films / D. W. Brenner // Phys. Rev. B. — 1990. — Vol. 42, issue 15. — P. 9458-9471. — DOI: 10.1103/ PhysRevB.42.9458.

98. Stuart S. J. A reactive potential for hydrocarbons with intermolecular interactions / S. J. Stuart, A. B. Tutein, J. A. Harrison //J. Chem. Phys. — 2000. — Vol. 112, N. 14. — P. 6472-6486. — DOI: 10.1063/1.481208.

99. Liu A. Empirical bond-order potential for hydrocarbons: Adaptive treatment of van der Waals interactions / A. Liu, S. J. Stuart // Journal of Computational Chemistry. — 2008. — Vol. 29, N. 4. — P. 601-611. — DOI: 10.1002/jcc.20817.

100. O'Connor T. C. AIREBO-M: A reactive model for hydrocarbons at extreme pressures / T. C. O'Connor, J. Andzelm, M. O. Robbins //J. Chem. Phys. — 2015. — Vol. 142, N. 2. — P. 024903. — DOI: 10.1063/1.4905549.

101. Pastewka L. Anisotropic mechanical amorphization drives wear in diamond / L. Pastewka [et al.] // Nat. Mater. — 2010. — Vol. 10. — P. 34. — DOI: 10.1038/nmat2902.

102. Dick Jr B. Theory of the dielectric constants of alkali halide crystals / B. Dick Jr, A. Overhauser // Phys. Rev. — 1958. — Vol. 112, N. 1. — P. 90.

103. Warshel A. Polarizable Force Fields: History, Test Cases, and Prospects / A. Warshel, M. Kato, A. V. Pisliakov //J. Chem. Theory Comput. — 2007. — Vol. 3, N. 6. — P. 2034-2045. — DOI: 10.1021/ct700127w.

104. Li H. Drude Polarizable Force Field for Molecular Dynamics Simulations of Saturated and Unsaturated Zwitterionic Lipids / H. Li [et al.] // Journal of Chemical Theory and Computation. — 2017. — Vol. 13, N. 9. — P. 45354552. — DOI: 10.1021/acs.jctc.7b00262.

105. Mortier W. J. Electronegativity-equalization method for the calculation of atomic charges in molecules / W. J. Mortier, S. K. Ghosh, S. Shankar //J. Am. Chem. Soc. — 1986. — Vol. 108, N. 15. — P. 4315-4320. — DOI: 10.1021/ja00275a013.

106. Rappe A. K. Charge equilibration for molecular dynamics simulations / A. K. Rappe, W. A. Goddard III // J. Phys. Chem. — 1991. — Vol. 95, N. 8. — P. 3358-3363. — DOI: 10.1021/j100161a070.

107. Liang T. Classical atomistic simulations of surfaces and heterogeneous interfaces with the charge-optimized many body (COMB) potentials / T. Liang [et al.] // Materials Science and Engineering: R: Reports. — 2013. — Vol. 74, N. 9. — P. 255-279. — DOI: 10.1016/j.mser.2013.07.001.

108. Duin A. C. T. van. ReaxFF: A Reactive Force Field for Hydrocarbons / A. C. T. van Duin [et al.] //J. Phys. Chem. A. — 2001. — Vol. 105, N. 41. — P. 9396-9409. — DOI: 10.1021/jp004368u.

109. Senftle T. P. The ReaxFF reactive force-field: development, applications and future directions / T. P. Senftle [et al.] // npj Comput. Mater. — 2016. — Vol. 2. — P. 15011. — DOI: 10.1038/npjcompumats.2015.11.

110. Fantauzzi D. Development of a ReaxFF potential for Pt-O systems describing the energetics and dynamics of Pt-oxide formation / D. Fantauzzi [et al.] // Phys. Chem. Chem. Phys. — 2014. — Vol. 16, issue 42. — P. 2311823133. — DOI: 10.1039/C4CP03111C.

111. Chenoweth K. ReaxFF Reactive Force Field for Molecular Dynamics Simulations of Hydrocarbon Oxidation / K. Chenoweth, A. C. T. van Duin, W. A. Goddard // J. Phys. Chem. A. — 2008. — Vol. 112, N. 5. — P. 10401053. — DOI: 10.1021 /jp709896w.

112. Liang T. Reactive Potentials for Advanced Atomistic Simulations / T. Liang [et al.] // Annual Review of Materials Research. — 2013. — Vol. 43, N. 1. — P. 109-129. — DOI: 10.1146/annurev-matsci-071312-121610.

113. Broyden C. G. The convergence of single-rank quasi-Newton methods / C. G. Broyden // Math. Comp. — 1970. — Vol. 24. — P. 365-382. — DOI: 10.1090/S0025-5718-1970-0279993-0.

114. Shanno D. F. Optimal conditioning of quasi-Newton methods / D. F. Shanno, P. C. Kettler // Math. Comp. — 1970. — Vol. 24. — P. 657-664. — DOI: 10.1090/S0025-5718-1970-0274030-6.

115. Goldfarb D. A family of variable-metric methods derived by variational means / D. Goldfarb // Math. Comp. — 1970. — Vol. 24. — P. 2326. — DOI: 10.1090/S0025-5718-1970-0258249-6.

116. Verlet L. Computer "Experiments" on Classical Fluids. I. Thermodynamical Properties of Lennard-Jones Molecules / L. Verlet // Phys. Rev. — 1967. — Vol. 159, issue 1. — P. 98-103. — DOI: 10.1103/PhysRev.159.98.

117. Press W. H. Numerical Recipes / W. H. Press [h gp.]. — Cambridge University Pr., 06.09.2007. — 1248 c.

118. Hoover W. G. Canonical dynamics: Equilibrium phase-space distributions / W. G. Hoover // Physical Review A. — 1985. — Vol. 31, N. 3. — P. 16951697. — DOI: 10.1103/physreva.31.1695.

119. Nose S. A molecular dynamics method for simulations in the canonical ensemble / S. Nose // Mol. Phys. — 1984. — Vol. 52, N. 2. — P. 255-268. — DOI: 10.1080/00268978400101201.

120. Киселев С. . П. . Метод молекулярной динамики в механике деформированного твердого тела / С. . П. . Киселев // Прикладная механика и техническая физика. — 2014. — Т. 55, N. 3. — С. 113—139.

121. Berendsen H. J. C. Molecular dynamics with coupling to an external bath / H. J. C. Berendsen [et al.] // J. Chem. Phys. — 1984. — Vol. 81, N. 8. — P. 3684-3690. — DOI: 10.1063/1.448118.

122. Dirac P. A. M. Note on Exchange Phenomena in the Thomas Atom / P. A. M. Dirac // Mathematical Proceedings of the Cambridge Philosophical Society. — 1930. — Vol. 26, N. 3. — P. 376-385. — DOI: 10.1017/ s0305004100016108.

123. Slater J. C. A Simplification of the Hartree-Fock Method / J. C. Slater // Phys. Rev. — 1951. — Vol. 81, issue 3. — P. 385-390. — DOI: 10.1103/ PhysRev.81.385.

124. Hedin L. Explicit local exchange-correlation potentials / L. Hedin, B. I. Lundqvist // J. Phys. C: Solid State Phys. — 1971. — Vol. 4, N. 14. — P. 2064.

125. Perdew J. P. Generalized Gradient Approximation Made Simple / J. P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof // Phys. Rev. Lett. — 1996. — Vol. 77, issue 18. — P. 3865-3868. — DOI: 10.1103/PhysRevLett.77.3865.

126. Vanderbilt D. Soft self-consistent pseudopotentials in a generalized eigenvalue formalism / D. Vanderbilt // Physical Review B. — 1990. — Vol. 41, N. 11. — P. 7892-7895. — DOI: 10.1103/physrevb.41.7892.

127. Blochl P. E. Projector augmented-wave method / P. E. Blochl // Phys. Rev. B. — 1994. — Vol. 50, issue 24. — P. 17953-17979. — DOI: 10.1103/ PhysRevB.50.17953.

128. Payne M. C. Iterative minimization techniques forab initiototal-energy calculations: molecular dynamics and conjugate gradients / M. C. Payne [et al.] // Reviews of Modern Physics. — 1992. — Vol. 64, N. 4. — P. 1045-1097. — DOI: 10.1103/revmodphys.64.1045.

129. Jacob C. R. Spin in density-functional theory / C. R. Jacob, M. Reiher // Int. J. Quantum Chem. — 2012. — Vol. 112, N. 23. — P. 3661-3684. — DOI: 10.1002/qua.24309.

130. Song S. CeO2-encapsulated Noble Metal Nanocatalysts: Enhanced Activity and Stability for Catalytic Application / S. Song, X. Wang, H. Zhang // NPG Asia Mater. — 2015. — Vol. 7. — e179.

131. Avakyan L. A. Evolution of the Atomic Structure of Ceria-Supported Platinum Nanocatalysts: Formation of Single Layer Platinum Oxide and Pt-O-Ce and Pt-Ce Linkages / L. A. Avakyan [et al.] //J. Phys. Chem. C. — 2016. — Vol. 120, N. 49. — P. 28057-28066. — DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b09824.

132. Amphlett J. C. The Effect of Carbon Monoxide Contamination on Anode Efficiency in PEM Fuel Cells / J. C. Amphlett [et al.] // Proceedings of the 206th ACS National Meeting, Chicago, IL. — Chicago, IL, 1993. — P. 1457714582. — (Proceedings of the 206th ACS National Meeting).

133. Song C. Fuel Processing for Low-temperature and High-temperature Fuel Cells: Challenges, and Opportunities for Sustainable Development in the 21st Century / C. Song // Catal. Today. — 2002. — Vol. 77, N. 1-2. — P. 1749. — DOI: 10.1016/S0920-5861(02)00231-6.

134. Appleby A. Fuel Cell Handbook / A. Appleby, F. Foulkes. — Van Nostrand Reinhold, 1989. — 762 c.

135. Armor J. N. The Multiple Roles for Catalysis in the Production of H2 / J. N. Armor // Appl. Catal., A. — 1999. — Vol. 176, N. 2. — P. 159-176. — DOI: 10.1016/S0926-860X(98)00244-0.

136. Yao H. Ceria in Automotive Exhaust Catalysts: I. Oxygen Storage / H. Yao, Y. Y. Yao // J. Catal. — 1984. — Vol. 86, N. 2. — P. 254-265.

137. Trovarelli A. Catalytic Properties of Ceria and CeO2-containing Materials / A. Trovarelli // Catalysis Reviews. — 1996. — Vol. 38, N. 4. — P. 439520. — DOI: 10.1080/01614949608006464.

138. Bunluesin T. Study of CO Oxidation Kinetics on Rh/Ceria / T. Bunluesin,

H. Cordatos, R. Gorte // J. Catal. — 1995. — Vol. 157, N. 1. — P. 222226. — DOI: 10.1006/jcat.1995.1282.

139. Royer S. Catalytic Oxidation of Carbon Monoxide Over Transition Metal Oxides / S. Royer, D. Duprez // ChemCatChem. — 2011. — Vol. 3, N.

I. — P. 24-65. — DOI: 10.1002/cctc.201000378.

140. Vayssilov G. N. Support Nanostructure Boosts Oxygen Transfer to Cat-alytically Active Platinum Nanoparticles / G. N. Vayssilov [et al.] // Nat. Mater. — 2011. — Vol. 10, N. 4. — P. 310-315.

141. Sayle T. X. T. Surface Segregation of Metal Ions in Cerium Dioxide / T. X. T. Sayle, S. C. Parker, C. R. A. Catlow //J. Phys. Chem. — 1994. — Vol. 98, N. 51. — P. 13625-13630. — DOI: 10.1021/j100102a031.

142. Kato S. Quantitative Depth Profiling of Ce3+ in Pt/CeO2 by in Situ High-energy XPS in a Hydrogen Atmosphere / S. Kato [et al.] // Phys. Chem. Chem. Phys. —2015. — Vol. 17. — P. 5078-5083. — DOI: 10.1039/C4CP05643D.

143. Kopelent R. Catalytically Active and Spectator Ce3+ in Ceria-Supported Metal Catalysts / R. Kopelent [et al.] // Angew. Chem. — 2015. — Vol. 127, N. 30. — P. 8852-8855. — DOI: 10.1002/ange.201503022.

144. Celardo I. Pharmacological Potential of Cerium Oxide Nanoparticles / I. Celardo [et al.] // Nanoscale. — 2011. — Vol. 3, issue 4. — P. 14111420. — DOI: 10.1039/C0NR00875C.

145. Fu Q. Active Nonmetallic Au and Pt Species on Ceria-based Water-gas Shift Catalysts / Q. Fu, H. Saltsburg, M. Flytzani-Stephanopoulos // Science. —

2003. — Vol. 301, N. 5635. — P. 935-938. — DOI: 10.1126/science.1085721.

146. Kaspar J. Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths / J. Kaspar, M. Graziani, P. Fornasiero // / ed. by K. A. Gschneidner Jr., L. Eyring. — Elsevier, Amsterdam, 2000. — Chap. The Role of Rare Earths in Catalysis. P. 159-267.

147. Bera P. Ionic Dispersion of Pt Over CeO2 by the Combustion Method: Structural Investigation by XRD, TEM, XPS, and EXAFS / P. Bera [et al.] // Chem. Mater. — 2003. — Vol. 15, N. 10. — P. 2049-2060. — DOI: 10.1021/cm0204775.

148. Gayen A. Ce1-xRhxO2-£ Solid Solution Formation in Combustion-synthesized Rh/CeO2 Catalyst Studied by XRD, TEM, XPS, and EXAFS / A. Gayen [et al.] // Chem. Mater. — 2004. — Vol. 16, N. 11. — P. 23172328. — DOI: 10.1021/cm040126l.

149. Carrettin S. Nanocrystalline CeO2 Increases the Activity of Au for CO Oxidation by Two Orders of Magnitude / S. Carrettin [et al.] // Angew. Chem. —

2004. — Vol. 43, N. 19. — P. 2538-2540. — DOI: 10.1002/anie.200353570.

150. Zhang X. Catalysis by Gold: Isolated Surface Au3+ Ions Are Active Sites for Selective Hydrogenation of 1,3-butadiene Over Au/ZrO2 Catalysts / X. Zhang, H. Shi, B.-Q. Xu // Angew. Chem. — 2005. — Vol. 44, N. 43. — P. 7132-7135. — DOI: 10.1002/anie.200502101.

151. Venezia A. M. Relationship between Structure and CO Oxidation Activity of Ceria-supported Gold Catalysts / A. M. Venezia [h gp.] //J. Phys. Chem.

B. — 2005. — T. 109, N. 7. — C. 2821—2827. — DOI: 10.1021/jp045928i.

152. Deng W. On the Issue of the Deactivation of Au-Ceria and Pt-Ceria Watergas Shift Catalysts in Practical Fuel-cell Applications / W. Deng, M. Flytzani-Stephanopoulos // Angew. Chem. — 2006. — T. 45, N. 14. — C. 2285—2289. — DOI: 10.1002/anie.200503220.

153. Boccuzzi F. Au/TiO2 Nanosized Samples: A Catalytic, TEM, and FTIR Study of the Effect of Calcination Temperature on the CO Oxidation / F. Boccuzzi [h gp.] // J. Catal. — 2001. — T. 202, N. 2. — C. 256—267. — DOI: 10.1006/jcat.2001.3290.

154. Ding K. Identification of Active Sites in CO Oxidation and Water-gas Shift Over Supported Pt Catalysts / K. Ding [h gp.] // Science. — 2015. — T. 350, N. 6257. — C. 189—192. — DOI: 10.1126/science.aac6368.

155. Oudenhuijzen M. K. Three-site Model for Hydrogen Adsorption on Supported Platinum Particles: Influence of Support Ionicity and Particle Size on the Hydrogen Coverage / M. K. Oudenhuijzen [h gp.] //J. Am. Chem. Soc. — 2005. — T. 127, N. 5. — C. 1530—1540. — DOI: 10.1021/ja045286c.

156. Gallagher J. R. Structural Evolution of an Intermetallic Pd-Zn Catalyst Selective for Propane Dehydrogenation / J. R. Gallagher [h gp.] // Phys. Chem. Chem. Phys. — 2015. — T. 17, bhh. 42. — C. 28144—28153. — DOI: 10.1039/C5CP00222B.

157. Elsen A. Intracluster Atomic and Electronic Structural Heterogeneities in Supported Nanoscale Metal Catalysts / A. Elsen [h gp.] //J. Phys. Chem.

C. — 2015. — T. 119, N. 45. — C. 25615—25627. — DOI: 10.1021/acs.jpcc. 5b08267.

158. Grunwaldt J.-D. 2d-mapping of the Catalyst Structure inside a Catalytic Microreactor at Work: Partial Oxidation of Methane Over Rh/Al2O3 / J.-D. Grunwaldt [h gp.] // J. Phys. Chem. B. — 2006. — T. 110, N. 17. — C. 8674— 8680. — DOI: 10.1021/jp060371n.

159. Singh J. Dynamic Structure Changes of a Heterogeneous Catalyst within a Reactor: Oscillations in CO Oxidation Over a Supported Platinum Catalyst / J. Singh [h gp.j // ChemCatChem. — 2010. — T. 2, N. 6. — C. 653—657. — DOI: 10.1002/cctc.201000061.

160. Nagai Y. Real-time Observation of Platinum Redispersion on Ceria-based Oxide by In-situ Turbo-XAS in Fluorescence Mode / Y. Nagai [h gp.j // AIP Conf. Proc. — 2007. — T. 882, N. 1. — C. 594—596. — DOI: 10.1063/1.2644603.

161. Nagai Y. In Situ Redispersion of Platinum Autoexhaust Catalysts: An On-line Approach to Increasing Catalyst Lifetimes? / Y. Nagai [h gp.j // Angew. Chem. — 2008. — T. 47, N. 48. — C. 9303—9306. — DOI: 10.1002/anie. 200803126.

162. Nagai Y. In Situ Observation of Platinum Sintering on Ceria-based Oxide for Autoexhaust Catalysts Using Turbo-XAS / Y. Nagai [h

flp.j // Catal.

Today. — 2011. — T. 175, N. 1. — C. 133—140. — DOI: 10.1016/j.cattod. 2011.02.046.

163. Zhu Y. In Situ Surface Chemistries and Catalytic Performances of Ceria Doped with Palladium, Platinum, and Rhodium in Methane Partial Oxidation for the Production of Syngas / Y. Zhu [h gp.j // ACS Catalysis. — 2013. — T. 3, N. 11. — C. 2627—2639. — DOI: 10.1021/cs400070y.

164. Bokhoven J. A. van. Structure of Platinum Catalysts under CO, Hydrogen, and Oxygen; Anomalous Behavior of Pt on Ceria after Cyanide Leaching / J. A. van Bokhoven, C. Paun, J. Singh //J. Phys. Chem. C. — 2014. — Vol. 118, N. 25. — P. 13432-13443. — DOI: 10.1021/jp502910j.

165. Singh J. Advanced X-ray Absorption and Emission Spectroscopy: In Situ Catalytic Studies / J. Singh, C. Lamberti, J. A. van Bokhoven // Chem. Soc. Rev. — 2010. — T. 39, bho. 12. — C. 4754—4766. — DOI: 10.1039/ C0CS00054J.

166. Bokhoven J. van. X-Ray Absorption and X-Ray Emission Spectroscopy: Theory and Applications / J. van Bokhoven, C. Lamberti. — Wiley, 2016.

167. Singh J. In Situ XAS with High-energy Resolution: The Changing Structure of Platinum during the Oxidation of Carbon Monoxide / J. Singh [h gp.j // Catal. Today. — 2009. — T. 145, N. 3. — C. 300—306.

168. Bordiga S. Reactivity of Surface Species in Heterogeneous Catalysts Probed by in Situ X-ray Absorption Techniques / S. Bordiga [h gp.] // Chem. Rev. — 2013. — T. 113, N. 3. — C. 1736—1850. — DOI: 10.1021/cr2000898.

169. Rehr J. J. Theoretical X-ray Absorption Fine Structure Standards / J. J. Rehr [h gp.] // J. Am. Chem. Soc. — 1991. — T. 113, N. 14. — C. 5135— 5140. — DOI: 10.1021/ja00014a001.

170. Krayzman V. A Combined Fit of Total Scattering and Extended X-ray Absorption Fine Structure Data for Local-structure Determination in Crystalline Materials / V. Krayzman [et al.] //J. Appl. Crystallogr. — 2009. — Vol. 42, N. 5. — P. 867-877. — DOI: 10.1107/S0021889809023541.

171. Timoshenko J. Reverse Monte Carlo Modeling of Thermal Disorder in Crystalline Materials from EXAFS Spectra / J. Timoshenko, A. Kuzmin, J. Pu-rans // Comp. Phys. Comm. —2012. — Vol. 183, N. 6. — P. 1237-1245. — DOI: 10.1016/j.cpc.2012.02.002.

172. Maniguet S. EXAFS of Carbon Monoxide Oxidation on Supported Pt Fuel Cell Electrocatalysts / S. Maniguet, R. J. Mathew, A. E. Russell //J. Phys. Chem. B. — 2000. — T. 104, N. 9. — C. 1998—2004. — DOI: 10.1021/jp 992947x.

173. V. Srabionyan V. EXAFS Study of Size Dependence of Atomic Structure in Palladium Nanoparticles / V. V. Srabionyan [et al.] //J. Phys. Chem. Solids. —2014. — Vol. 75, N. 4. — P. 470-476. — DOI: 10.1016/j.jpcs. 2013.12.012.

174. Casadei M. Density-Functional Theory for f-Electron Systems: The alpha-gamma Phase Transition in Cerium / M. Casadei [h gp.] // Phys. Rev. Lett. — 2012. — T. 109, Bbm. 14. — C. 146402. — DOI: 10.1103/PhysRevLett.109. 146402.

175. Gotte A. Molecular dynamics simulations of reduced CeO2: bulk and surfaces / A. Gotte, K. Hermansson, M. Baudin // Surf. Sci. — 2004. — T. 552, N. 1—3. — C. 273—280. — DOI: 10.1016/j.susc.2004.01.032.

176. Shiiyama K. Molecular dynamics simulations of oxygen Frenkel pairs in cerium dioxide / K. Shiiyama [h gp.] // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., Sect. B. — 2010. — T. 268, N. 19. — C. 2980—2983. — DOI: 10.1016/j.nimb. 2010.05.022.

177. Oaks A. Kinetic Monte Carlo model of defect transport and irradiation effects in La-doped CeO2 / A. Oaks [h gp.] //J. Nucl. Mater. — 2011. — T. 414, N. 2. — C. 145—149. — DOI: 10.1016/j.jnucmat.2011.02.030.

178. Broqvist P. ReaxFF Force-Field for Ceria Bulk, Surfaces, and Nanoparticles / P. Broqvist [et al.] // J. Phys. Chem. C. — 2015. — Vol. 119, N. 24. — P. 13598-13609. — DOI: 10.1021/acs.jpcc.5b01597.

179. Bugaev L. A. Resolution of Interatomic Distances in the Study of Local Atomic Structure Distortions by Energy-restricted X-Ray Absorption Spectra / L. A. Bugaev [et al.] // Phys. Rev. B. — 2010. — Vol. 82, issue 6, N. 6. — P. 064204. — DOI: 10.1103/PhysRevB.82.064204.

180. Grande B. Ein Beitrag zu Verbindungen vom Typ MexPt3O4 / B. Grande, H. Muller-Buschbaum // J. Inorg. Nucl. Chem. — 1977. — T. 39, N. 6. — C. 1084—1085. — DOI: 10.1016/0022-1902(77)80270-4.

181. McBride J. R. Growth and Characterization of Reactively Sputtered Thin-film Platinum Oxides / J. R. McBride [h gp.] //J. Appl. Phys. — 1991. — T. 69, N. 3. — C. 1596—1604. — DOI: 10.1063/1.347255.

182. Trigub A. Studying the Coordination Geometry of 3d Transition-metal Ions in Complexes of Crown-substituted Porphyrins by EXAFS Spectroscopy with Allowance for Multiple Scattering / A. Trigub [h gp.] //J. Surf. Invest. — 2014. — T. 8, N. 1. — C. 20—27. — DOI: 10.1134/S1027451014010170.

183. Avakyan L. Atomic Structure of Nickel Phthalocyanine Probed by X-Ray Absorption Spectroscopy and Density Functional Simulations / L. Avakyan [h gp.] // Opt. Spectrosc. — 2013. — T. 114, N. 3. — C. 347—352.

184. Bunau O. Self-consistent Aspects of X-Ray Absorption Calculations / O. Bunau, Y. Joly // J. Phys.: Condens. Matter. — 2009. — T. 21. — C. 345501.

185. Guda S. A. Optimized Finite Difference Method for the Full-potential XANES Simulations: Application to Molecular Adsorption Geometries in MOFs and Metal-ligand Intersystem Crossing Transients / S. A. Guda [h gp.] //J. Chem. Theory Comput. — 2015. — T. 11, N. 9. — C. 4512—4521. — DOI: 10.1021/ acs.jctc.5b00327.

186. Pryadchenko V. V. Electronic Structure of Pt and Au Compounds Measured by X-ray Emission and X-ray Absorption Spectroscopies / V. V. Pryadchenko [et al.] // J. Phys. Chem. C. — 2012. — Vol. 116, N. 49. — P. 2579025796. — DOI: 10.1021/jp3073409.

187. Nagai Y. Sintering Inhibition Mechanism of Platinum Supported on Ceria-based Oxide and Pt-oxide - Support Interaction / Y. Nagai [h gp.] //J. Catal. — 2006. — T. 242, N. 1. — C. 103—109. — DOI: 10.1016/j.jcat.2006. 06.002.

188. Ravel B. X-Ray Absorption and X-Ray Emission Spectroscopy: Theory and Applications / B. Ravel // X-Ray Absorption and X-Ray Emission Spectroscopy / nog peg. J. A. van Bokhoven, C. Lamberti. — John Wiley & Sons, Ltd, 2016. — Rn Quantitative EXAFS Analysis. C. 351—383. — DOI: 10.1002/9781118844243.ch13.

189. Bugaev L. A. Fourier Filtration of XANES As a Source of Quantitative Information of Interatomic Distances and Coordination Numbers in Crystalline Minerals and Amorphous Compounds / L. A. Bugaev [h gp.] // Phys. Rev. B. — 2001. — T. 65, bho. 2. — C. 024105. — DOI: 10.1103/ PhysRevB.65.024105.

190. Tranquada J. M. Extended X-ray Absorption Fine-structure Study of Anharmonicity in CuBr / J. M. Tranquada, R. Ingalls // Phys. Rev. B. — 1983. — T. 28, Bbin. 6. — C. 3520—3528. — DOI: 10.1103/PhysRevB.28.3520.

191. Rehr J. J. Extended X-Ray-absorption Fine-structure Amplitudes Wave-function Relaxation and Chemical Effects / J. J. Rehr [h gp.] // Phys. Rev.

B. — 1978. — T. 17, Bbin. 2. — C. 560—565. — DOI: 10.1103/PhysRevB.17.560.

192. Loffreda D. Growth of a Pt Film on Non-reduced Ceria: A Density Functional Theory Study / D. Loffreda, F. Delbecq //J. Chem. Phys. — 2012. — T. 136, N. 4. — C. 044705. — DOI: 10.1063/1.3678864.

193. Frenkel A. I. Critical review: Effects of complex interactions on structure and dynamics of supported metal catalysts / A. I. Frenkel [h gp.] // Journal of Vacuum Science & Technology A. — 2014. — T. 32, N. 2. — C. 020801. — DOI: 10.1116/1.4820493.

194. Wei H. FeOx-supported Platinum Single-atom and Pseudo-single-atom Catalysts for Chemoselective Hydrogenation of Functionalized Nitroarenes / H. Wei [h gp.] // Nat Commun. — 2014. — T. 5. — C. 1—8.

195. Antolini E. Electrocatalysis of oxygen reduction on a carbon supported platinum-vanadium alloy in polymer electrolyte fuel cells / E. Antolini, R. R. Passos, E. A. Ticianelli // Electrochimica Acta. — 2002. — T. 48, N. 3. —

C. 263—270.

196. Xiong L. Pt-M (M= Fe, Co, Ni and Cu) electrocatalysts synthesized by an aqueous route for proton exchange membrane fuel cells / L. Xiong, A. M. Kannan, A. Manthiram // Electrochemistry Communications. — 2002. — Т. 4, N. 11. — С. 898—903.

197. Yang D.-S. Highly efficient supported PtFe cathode electrocatalysts prepared by homogeneous deposition for proton exchange membrane fuel cell / D.-S. Yang [et al.] // International Journal of Hydrogen Energy. — 2012. — Vol. 37, N. 18. — P. 13681-13688.

198. Salgado J. Carbon supported PtCo electrocatalyst prepared by the formic acid method for the oxygen reduction reaction in polymer electrolyte fuel cells / J. Salgado, E. Antolini, E. Gonzalez // Journal of Power Sources. —

2005. — Т. 141, N. 1. — С. 13—18. — DOI: 10.1016/j.jpowsour.2004.08.048.

199. Ярославцев А. Б. Наноструктурированные материалы для низкотемпературных топливных элементов / А. Б. Ярославцев [и др.] // Успехи химии. — 2012. — Т. 81. — С. 191. — DOI: 10 . 1070 / RC2012v081n03ABEH004290.

200. Xiong L. Effect of Atomic Ordering on the Catalytic Activity of Carbon Supported PtM (M=Fe, Co, Ni, and Cu) Alloys for Oxygen Reduction in PEMFCs / L. Xiong, A. Manthiram // Journal of The Electrochemical Society. — 2005. — Т. 152, N. 4. — A697. — DOI: 10.1149/1.1862256.

201. Antolini E. The stability of Pt-M (M=first row transition metal) alloy catalysts and its effect on the activity in low temperature fuel cells / E. Antolini, J. R. Salgado, E. R. Gonzalez // Journal of Power Sources. —

2006. — Т. 160, N. 2. — С. 957—968. — DOI: 10.1016/j.jpowsour.2006.03.006.

202. Гутерман B. Микроструктура и электрохимически активная площадь поверхности PtM/C электрокатализаторов / B. Гутерман [и др.] // Электрохимия. — 2011. — Т. 47, N. 8. — С. 1—7.

203. Ластовина Т. А. Влияние постобработки на состав, микроструктуру и электрохимически активную площадь поверхности (CuPt0.1)2@Pt/C электрокатализаторов / Т. А. Ластовина, В. Е. Гутерман, С. С. Манохин // Альтернативная энергетика и экология. — 2011. — Т. 101, N. 9. — С. 111—115.

204. Гутерман В. Е. Способ получения катализатора для топливного элемента Патент RU 2 367 520 C1 / В. Е. Гутерман [и др.]. — 2009.

205. Алексеенко А. А. Способ получения биметаллических катализаторов с градиентной структурой на основе платины. Патент RU 2 677 283 C1 / А. А. Алексеенко [и др.]. — 2019.

206. Heinz M. Formation of bimetallic gold-silver nanoparticles in glass by UV laser irradiation / M. Heinz [et al.] //J. Alloys Compd. — 2018. — Vol. 767. — P. 1253-1263. — DOI: 10.1016/j.jallcom.2018.07.183.

207. Zabinsky S. I. Multiple-scattering calculations of x-ray-absorption spectra / S. I. Zabinsky [и др.] // Phys. Rev. B. — 1995. — Т. 52, вып. 4. — С. 2995— 3009. — DOI: 10.1103/PhysRevB.52.2995.

208. URL: http://www.crystallography.net/cod/.

209. Larsen A. H. Electronic shell structure and chemisorption on gold nanoparticles / A. H. Larsen [и др.] // Phys. Rev. B. — 2011. — Т. 84, вып. 24. — С. 245429. — DOI: 10.1103/PhysRevB.84.245429.

210. Bahn S. R. An object-oriented scripting interface to a legacy electronic structure code / S. R. Bahn, K. W. Jacobsen // Comput. Sci. Eng. — 2002. — Vol. 4, N. 3. — P. 56-66. — DOI: 10.1109/5992.998641.

211. Cowley J. M. An Approximate Theory of Order in Alloys / J. M. Cowley // Phys. Rev. — 1950. — Т. 77, вып. 5. — С. 669—675. — DOI: 10.1103/PhysRev. 77.669.

212. Frenkel A. I. Short range order in bimetallic nanoalloys: An extended X-ray absorption fine structure study / A. I. Frenkel [et al.] //J. Chem. Phys. — 2013. — Vol. 138, N. 6. — P. 064202. — DOI: 10.1063/1.4790509.

213. Guterman V. E. PtM/C (M = Ni, Cu, or Ag) electrocatalysts: effects of alloying components on morphology and electrochemically active surface areas / V. E. Guterman [и др.] //J. Solid State Electrochem. — 2014. — Т. 18, N. 5. — С. 1307—1317. — DOI: 10.1007/s10008-013-2314-x.

214. Moser F. Phthalocyanine compounds / F. Moser, A. Thomas. — Reinhold Pub. Co., 1963. — (Monograph series).

215. Wohrle D. Phthalocyanines: Properties and applications. / D. Wohrle. — Edited by C. C. Leznoff and A. B. P. Lever, VCH, Weinheim. Volume 1, 1989, 436 pp., ISBN 3-527-26955-X; Volume 2, 1993, 305 pp., DM 268, ISBN 3-527-89544-2. — WILEY-VCH Verlag GmbH, 1993. — DOI: 10.1002/adma. 19930051217.

216. McKeown N. B. Phthalocyanine Materials: Synthesis, Structure and Function / N. B. McKeown. — Cambridge University Press, 1998.

217. Zhang Y. Recent applications of phthalocyanines and naphthalocyanines for imaging and therapy / Y. Zhang, J. F. Lovell // Wiley Interdiscip. Rev. Nanomed. Nanobiotechnol. — 2016. — Т. 9, N. 1. — e1420. — DOI: 10.1002/ wnan.1420.

218. Ахмадуллина А. Импортозамещающие технологии демеркаптанизации углеводородного сырья на отечественных гетерогенных катализаторах / А. Ахмадуллина [и др.] // Экспозиция Нефть Газ. — 2018. — Т. 62, N. 2. — С. 74—75.

219. Blundell S. J. Organic and molecular magnets / S. J. Blundell, F. L. Pratt // J. Phys.: Condens. Matter. — 2004. — Т. 16, N. 24. — R771.

220. Arcon D. The Jahn-Teller Effect and Fullerene Ferromagnets / D. Arcon, R. Blinc. — Springer, 2004.

221. O'Connor C. Molecular magnetism: from Molecular Assemblies to the devices / C. O'Connor [et al.] // NATO ASI Ser. E, eds. E. Coronado, P. Delhaes, D. Gatteschi and JS Miller. — 1996. — E321.

222. Buchachenko A. L. Organic and molecular ferromagnetics: advances and problems / A. L. Buchachenko // Russ. Chem. Rev. — 1990. — Т. 59. — С. 307—319.

223. Ovcharenko V. I. Molecular ferromagnets / V. I. Ovcharenko, R. Z. Sagdeev // Russ. Chem. Rev. — 1999. — Т. 68. — С. 345—363. — DOI: 10.1070/RC1999v068n05ABEH000513.

224. Wang X.-Y. Molecular magnetic materials based on 4d and 5d transition metals / X.-Y. Wang, C. Avendano, K. R. Dunbar // Chem. Soc. Rev. — 2011. — Vol. 40, issue 6. — P. 3213-3238. — DOI: 10.1039/C0CS00188K.

225. Seshadri R. Molecular ferromagnetism in C60-TDAE / R. Seshadri [и др.] // Solid State Commun. — 1993. — Т. 85, N. 11. — С. 971—974. — DOI: 10. 1016/0038-1098(93)90715-Y.

226. Ferlay S. A room-temperature organometallic magnet based on Prussian blue / S. Ferlay [и др.] // Nature. — 1995. — Т. 378, N. 6558. — С. 701—703.

227. El Fallah M. S. A Three-Dimensional Molecular Ferrimagnet Based on Ferricyanide and [Ni (tren)] 2+ Building Blocks / M. S. El Fallah [и др.] // Angew. Chem. — 1996. — Т. 35, N. 17. — С. 1947—1949.

228. Минкин В. Бистабильные органические, металлоорганические и координационные соединения для молекулярной электроники и спинтроники / В. Минкин // Известия РАН. Серия химическая. — 2008. — Т. 4. — С. 673.

229. Miller J. S. Organic and organometallic molecular magnetic materials designer magnets / J. S. Miller, A. J. Epstein // Angew. Chem. — 1994. — Т. 33, N. 4. — С. 385—415.

230. Liu C.-X. Preparation and characterization of novel magnetic nanocomposite-bonded metalloporphyrins as biomimetic nanocatalysts / C.-X. Liu [и др.] // J. Porphyrins Phthalocyanines. — 2010. — Т. 14, N. 09. — С. 825—831. — DOI: 10.1142/S1088424610002665.

231. Idowu M. Photophysical behavior of fluorescent nanocomposites of phthalocyanine linked to quantum dots and magnetic nanoparticles / M. Idowu, T. Nyokong // Int. J. Nanosci. — 2012. — Т. 11, N. 02. — С. 1250018. — DOI: 10.1142/S0219581X12500184.

232. Guan J. G. One-step synthesis of cobalt-phthalocyanine/iron nanocomposite particles with high magnetic susceptibility / J. G. Guan [и др.] // Langmuir. — 2002. — Т. 18, N. 11. — С. 4198—4204. — DOI: 10.1021/la011265.

233. Antunes E. The synthesis and characterisation of magnetic nanoparticles and their interaction with a zinc phthalocyanine / E. Antunes [и др.] // Inorg. Chem. Commun. — 2013. — Т. 29. — С. 60—64. — DOI: 10.1016/j.inoche. 2012.12.010.

234. Schaak R. E. Metallurgy in a Beaker: Nanoparticle Toolkit for the Rapid Low-Temperature Solution Synthesis of Functional Multimetallic Solid-State Materials / R. E. Schaak [и др.] //J. Am. Chem. Soc. — 2005. — Т. 127, N. 10. — С. 3506—3515. — DOI: 10.1021/ja043335f.

235. Li F. Syntheses of MO2 (M=Si, Ce, Sn) nanoparticles by solid-state reactions at ambient temperature / F. Li [и др.] // Solid State Sci. — 2000. — Т. 2, N. 8. — С. 767—772. — DOI: 10.1016/S1293-2558(00)01084-0.

236. Zhang Z. Synthesis and Characterization of NiFe2O4 Nanoparticles via SolidState Reaction / Z. Zhang [и др.] // Int. J. Appl. Ceram. Technol. — 2013. — Т. 10, N. 1. — С. 142—149. — DOI: 10.1111/j.1744-7402.2011.02719.x.

237. Zhou S. Luminescence enhancement of zincblende ZnS:Cl- nanoparticles synthesized by a low temperature solid state reaction method / S. Zhou [и

др.] // Ceramics International. — 2013. — Т. 39, N. 6. — С. 6763—6768. — DOI: 10.1016/j.ceramint.2013.02.005.

238. Venta K. Electrically Controlled Nanoparticle Synthesis inside Nanopores / K. Venta, M. Wanunu, M. Drndic // Nano Lett. — 2013. — Т. 13, N. 2. — С. 423—429. — DOI: 10.1021/nl303576q.

239. Patent of USSR No 120686 : 120686 / L. Grigoryan, M. Simonyan, E. Sharoyan. — Заявл. 1984.

240. Колпачева H. A. Синтез и исследование структуры нанокомпозитов на основе наночастиц никеля, диспергированных во фталоцианиновой матрице / H. A. Колпачева [и др.] // ФТТ. — 2016. — Т. 58, N. 5. — С. 972— 978.

241. Manukyan A. S. Room-temperature molecular ferromagnetism based on nickel phthalocyanine. Magnetic resonance, optical and xanes spectra / A. S. Manukyan [и др.] // Armenian J. of Phys. — 2010. — Т. 3, N. 3. — С. 272— 275.

242. Manukyan A. Structure and size dependence of the magnetic properties of Ni@C nanocomposites / A. Manukyan [и др.] //J. Magn. Magn. Mater. — 2018. — Т. 467. — С. 150—159. — DOI: 10.1016/j.jmmm.2018.07.056.

243. Manukyan A. Nickel nanoparticles in carbon structures prepared by solidphase pyrolysis of nickel-phthalocyanine / A. Manukyan [и др.] // J. Nanopart. Res. — 2012. — Т. 14, вып. 7. — С. 1—7. — DOI: 10.1007/s11051-012-0982-6.

244. Manukyan A. S. Copper-carbon nanocomposites prepared by sold-phase pyrolysis of copper phthalocyanine / A. S. Manukyan [и др.] //J. Contemp. Physics (Armenian Ac. Sci.) — 2012. — Т. 47, N. 6. — С. 292—295. — DOI: 10.3103/S1068337212060084.

245. Chernyshov A. A. / A. A. Chernyshov, A. A. Veligzhanin, Y. V. Zubavichus // Nucl. Instr. Meth. Phys. Res. A. — 2009. — Т. 603. — С. 95—98.

246. Iwatsu F. Size effects on the .alpha.-.beta. transformation of phthalocyanine crystals / F. Iwatsu //J. Phys. Chem. — 1988. — Т. 92, N. 6. — С. 1678— 1681. — DOI: 10.1021/j100317a057.

247. Yim S. Model for the alpha to beta1 phase transition in phthalocyanine thin films / S. Yim, S. Heutz, T. S. Jones // J. Appl. Phys. — 2002. — Т. 91, N. 6. — С. 3632—3636. — DOI: 10.1063/1.1446218.

248. Kuzmann E. Mössbauer Study of Oxygenated Iron-Phthalocyanines, a Precursor of Magnetic Storage Material / E. Kuzmann [и др.] // Hyperfine Interact. — 2002. — Т. 139, N. 1. — С. 631—639. — DOI: 10.1023/A: 1021291316033.

249. Hussein M. T. Structural and Surface Morphology Analysis of Nickel Phthalocyanine Thin Films / M. T. Hussein, E. M. Nasir, A. H. Al-Aarajiy // Advances in Materials Physics and Chemistry. — 2013. — Т. 3, вып. 01. — С. 7. — DOI: 10.4236/ampc.2013.31A014.

250. Кугель К. И. Эффект Яна - Теллера и магнетизм: соединения переходных металлов / К. И. Кугель, Д. И. Хомский // УФН. — 1982. — Т. 136, N. 4. — С. 621—664. — DOI: 10.3367/UFNr.0136.198204c.0621.

251. Стрельцов С. В. Орбитальная физика в соединениях переходных металлов: новые тенденции / С. В. Стрельцов, Д. И. Хомский // УФН. — 2017. — Т. 187, N. 11. — С. 1205—1235. — DOI: 10.3367/UFNr.2017.08. 038196.

252. Bugaev L. A. XAFS Study of Local Atomic Structure in InAs at Low Pressures / L. A. Bugaev [и др.] // XAFS13 July 9-14. — 2006.

253. Robertson J. M. 37. An X-ray study of the phthalocyanines. Part III. Quantitative structure determination of nickel phthalocyanine / J. M. Robertson, I. Woodward // J. Chem. Soc. — 1937. — С. 219—230. — DOI: 10.1039/JR9370000219.

254. Тригуб A. Л. Исследование локальной атомной и электронной структуры комплексов переходных металлов с порфиринами и их аналогами методами рентгеноабсорбционной спектроскопии [Текст] : дис. ... канд. канд. физ.-мат. наук : 01.04.07 / Тригуб A. Л. — НИЦ «Курчатовский Институт», 19.06.2014. — 141 с.

255. Mastryukov V. The molecular structure of copper- and nickel-phthalocyanine as determined by gas-phase electron diffraction and ab initio/DFT computations / V. Mastryukov [и др.] //J. Mol. Struct. — 2000. — Т. 556, N. 1—3. — С. 225—237. — DOI: 10.1016/S0022-2860(00)00636-0.

256. Schramm C. J. Chemical, spectral, structural, and charge transport properties of the "molecular metals"produced by iodination of nickel phthalocyanine / C. J. Schramm [и др.] //J. Am. Chem. Soc. — 1980. — Т. 102, N. 22. — С. 6702—6713. — DOI: 10.1021/ja00542a008.

257. Hudson E. A. Polarized x-ray-absorption spectroscopy of the uranyl ion: Comparison of experiment and theory / E. A. Hudson [et al.] // Phys. Rev. B. — 1996. — Vol. 54, issue 1. — P. 156-165. — DOI: 10.1103/PhysRevB.54.156.

258. Liao M.-S. Electronic structure and bonding in metal phthalocyanines, Metal=Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mg / M.-S. Liao, S. Scheiner // J. Chem. Phys. — 2001. — Vol. 114, N. 22. — P. 9780-9791. — DOI: 10.1063/1.1367374.

259. Gonze X. ABINIT: First-principles approach to material and nanosystem properties / X. Gonze [et al.] // Comput. Phys. Commun. — 2009. — Vol. 180, N. 12. — P. 2582-2615. — DOI: 10.1016/j.cpc.2009.07.007.

260. Gonze X. First-principles computation of material properties: the ABINIT software project / X. Gonze [et al.] // Comput. Mater. Sci. — 2002. — Vol. 25, N. 3. — P. 478-492. — DOI: 10.1016/S0927-0256(02)00325-7.

261. Goedecker S. Fast Radix 2, 3, 4, and 5 Kernels for Fast Fourier Transformations on Computers with Overlapping Multiply-Add Instructions / S. Goedecker // SIAM Journal on Scientific Computing. — 1997. — Vol. 18, N. 6. — P. 1605-1611. — DOI: 10.1137/S1064827595281940.

262. Troullier N. Efficient pseudopotentials for plane-wave calculations / N. Troul-lier, J. L. Martins // Phys. Rev. B. — 1991. — Vol. 43, issue 3. — P. 19932006. — DOI: 10.1103/PhysRevB.43.1993.

263. Fuchs M. Ab initio pseudopotentials for electronic structure calculations of poly-atomic systems, using density-functional theory / M. Fuchs, M. Schef-fler // Comput. Phys. Commun. — 1999. — Vol. 119. — P. 67.

264. Joly Y. X-ray absorption near-edge structure calculations beyond the muffin-tin approximation / Y. Joly // Phys. Rev. B. — 2001. — Т. 63, вып. 12. — С. 125120. — DOI: 10.1103/PhysRevB.63.125120.

265. Toby B. H. GSAS-II: the genesis of a modern open-source all purpose crystallography software package / B. H. Toby, R. B. von Dreele // J. Appl. Crystallogr. — 2013. — Vol. 46, N. 2. — P. 544-549. — DOI: 10.1107/ S0021889813003531.

266. Grazulis S. Crystallography Open Database (COD): an open-access collection of crystal structures and platform for world-wide collaboration / S. Grazulis [et al.] // Nucleic Acids Res. — 2012. — Vol. 40, N. D1. — P. D420-D427. — DOI: 10.1093/nar/gkr900.

267. Chichagov A. MINCRYST: A crystallographic database for minerals, local and network (WWW) versions j A. Chichagov [et al.] jj Crystallogr. Rep. — 2001. — Vol. 46, N. 5. — P. 876-879.

268. V. Srabionyan V. EXAFS study of changes in atomic structure of silver nanoparticles in soda-lime glass caused by annealing j V. V. Srabionyan [et al.] jj J. Non-Cryst. Solids. — 2013. — Vol. 382. — P. 24-31. — DOI: 10.1016jj.jnoncrysol.2013.09.025.

269. Колпачева Н. Формирование магнитных никелевых наночастиц и изменения матрицы фталоцианина никеля при допировании натрием / Н. Колпачева [и др.] // Журнал технической физики. — 2017. — Т. 10, N. 10. — С. 1532. — DOI: 10.21883/JTF.2017.10.44998.2149.

270. Manukyan A. S. Formation of nickel nanoparticles and magnetic matrix in nickel phthalocyanine by doping with potassium j A. S. Manukyan [et al.] jj Mater. Chem. Phys. —2018. — Vol. 214. — P. 564-571. — DOI: 10.1016j j.matchemphys.2018.04.068.

271. Valiev M. NWChem: A comprehensive and scalable open-source solution for large scale molecular simulations j M. Valiev [et al.] jj Comp. Phys. Comm. —2010. — Vol. 181, N. 9. — P. 1477-1489. — DOI: 10.1016jj.cpc. 2010.04.018.

272. Aberasturi D. J. de. Modern Applications of Plasmonic Nanoparticles: From Energy to Health j D. J. de Aberasturi, A. B. Serrano-Montes, L. M. Liz-Marzán jj Advanced Optical Materials. — 2015. — Vol. 3, N. 5. — P. 602617. — DOI: 10.1002jadom.201500053.

273. Mazzoldi P. Metal nanocluster formation by ion implantation in silicate glasses: Nonlinear optical applications j P. Mazzoldi [et al.] jj Nonlinear Opt. Phys. Mater. — 1996. — Vol. 02, N. 5. — P. 285-330.

274. Hirsch L. R. Nanoshell-mediated near-infrared thermal therapy of tumors under magnetic resonance guidance j L. R. Hirsch [et al.] jj Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. — 2003. — Vol. 23, N. 100. — P. 13549-13554.

275. Alivisatos P. The use of nanocrystals in biological detection j P. Alivisatos jj Nat. Biotechnol. — 2004. — Vol. 1, N. 22. — P. 47-52.

276. Letfullin R. R. Plasmonic Nanomaterials for Nanomedicine j R. R. Letfullin, T. F. George jj Springer Handbook of Nanomaterials j ed. by R. Vajtai. —

Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2013. — P. 1063-1098. — DOI: 10.1007/978-3-642-20595-8\_30.

277. Tihay F. Effect of Fischer-Tropsch synthesis on the microstructure of Fe-Co-based metal/spinel composite materials / F. Tihay [h gp.] // Appl. Catal. Gen. — 2001. — T. 1, N. 206. — C. 29—42.

278. Qian X.-M. Single-molecule and single-nanoparticle SERS: from fundamental mechanisms to biomedical applications / X.-M. Qian, S. M. Nie // Chem. Soc. Rev. —2008. — Vol. 37, issue 5. — P. 912-920. — DOI: 10.1039/B708839F.

279. Hartman T. Surface- and Tip-Enhanced Raman Spectroscopy in Catalysis / T. Hartman [et al.] //J. Phys. Chem. Lett. — 2016. — Vol. 7, N. 8. — P. 1570-1584. — DOI: 10.1021/acs.jpclett.6b00147.

280. Dijk L. van. Plasmonic Scattering Back Reflector for Light Trapping in Flat Nano-Crystalline Silicon Solar Cells / L. van Dijk [et al.] // ACS Photonics. — 2016. — Vol. 3, N. 4. — P. 685-691. — DOI: 10.1021/acsphotonics.6b00070.

281. Baffou G. Nanoplasmonics for chemistry / G. Baffou, R. Quidant // Chem. Soc. Rev. — 2014. — Vol. 43, issue 11. — P. 3898-3907. — DOI: 10.1039/ C3CS60364D.

282. Atwater H. A. Plasmonics for improved photovoltaic devices / H. A. Atwater, A. Polman // Nat. Mater. — 2010. — Vol. 3, N. 9. — P. 205-213.

283. Fei Guo C. Metallic nanostructures for light trapping in energy-harvesting devices / C. Fei Guo [et al.] // Light Sci Appl. — 2014. — Vol. 3. — e161.

284. Link S. Spectral Properties and Relaxation Dynamics of Surface Plasmon Electronic Oscillations in Gold and Silver Nanodots and Nanorods / S. Link, M. A. El-Sayed // J. Phys. Chem. B. — 1999. — Vol. 103, N. 40. — P. 8410-8426. — DOI: 10.1021/jp9917648.

285. Soukoulis C. M. Past achievements and future challenges in the development of three-dimensional photonic metamaterials / C. M. Soukoulis, M. Wegener // Nat Photon. — 2011. — Vol. 5, N. 9. — P. 523-530.

286. Luo L.-B. Surface Plasmon-Enhanced Nano-photodetector for Green Light Detection / L.-B. Luo [et al.] // Plasmonics. — 2016. — Vol. 11, N. 2. — P. 619-625. — DOI: 10.1007/s11468-015-0091-3.

287. Vosburgh J. Optical absorption spectra of gold nano-clusters in potassium borosilicate glass / J. Vosburgh, R. Doremus //J. Non Cryst. Solids. — 2004. — Vol. 349, N. 4. — P. 309-314.

288. Mader M. Gold nanostructure matrices by diffraction mask-projection laser ablation: extension to previously inaccessible substrates / M. Mader [et al.] // Nanotechnol. — 2010. — Vol. 21, N. 2. — P. 175304.

289. Sheng J. Nanosized gold clusters formation in selected areas of soda-lime silicate glass / J. Sheng, K. Kadono, T. Yazawa // Phys. Rev. Lett. — 2003. — N. 324. — P. 295-299.

290. Dubiel M. Silver nanoparticles in silicate glass prepared by UV laser irradiation: dependences of size and atomic structure of particles upon irradiation parameters / M. Dubiel [et al.] // Proc. SPIE. — 2014. — N. 9163. — P. 91631M.

291. Henley S. Pulsed-laser-induced nanoscale island formation in thin met-al-on-oxide films / S. Henley, J. Carey, S. Silva // Phys. Rev. B. — 2005. — Vol. 72, N. 18. — P. 195408.

292. Henley S. Laser implantation of plasmonic nanostructures into glass / S. Henley [et al.] // Nanoscale. — 2013. — N. 5. — P. 1054-1059.

293. Sanchez-Akea C. Nanosecond pulsed laser nanostructuring of Au thin films: comparison between irradiation at low and atmospheric pressure / C. Sanchez-Akea [et al.] // Appl. Surf. Sci. — 2017. — Vol. 403, N. 1. — P. 448-454.

294. Vetchinnikov M. P. Femtosecond direct laser writing in silicate glasses doped with silver and cadmium sulfide / M. P. Vetchinnikov [et al.] // Journal of Physics: Conference Series. — 2019. — Vol. 1199. — P. 012028. — DOI: 10.1088/1742-6596/1199/1/012028.

295. Schneider R. In Situ EXAFS and TEM Investigations of Ag Nanoparticles in Glass / R. Schneider [et al.] // AIP Conf. Proc. — 2007. — Vol. 882, N. 1. — P. 743-745. — DOI: 10.1063/1.2644650.

296. Nemausat R. Phonon effects on x-ray absorption and nuclear magnetic resonance spectroscopies / R. Nemausat [et al.] // Phys. Rev. B. — 2015. — Vol. 92, issue 14. — P. 144310. — DOI: 10.1103/PhysRevB.92.144310.

297. Avakyan L. A. Amplitudes and Phases of Electron Scattering in Polyatomic Systems for the Structural Analysis of Disordered, Amorphous, and Nanosized Materials via EXAFS Spectroscopy / L. A. Avakyan [и др.] // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics. — 2016. — Т. 80, N. 11. — С. 1347— 1349. — DOI: 10.3103/S1062873816110125.

298. Hofmeister H. Shape and Internal Structure of Silver Nanoparticles Embedded in Glass / H. Hofmeister, G. Tan, M. Dubiel //J. Mater. Res. — 2005. — Vol. 20, N. 6. — P. 1551-1562. — DOI: 10.1557/JMR.2005.0197.

299. Gracia-Pinilla M. Size-Selected Ag Nanoparticles with Five-Fold Symmetry / M. Gracia-Pinilla [et al.] // Nanoscale Res. Lett. — 2009. — Vol. 4, N. 8. — P. 896. — DOI: 10.1007/s11671-009-9328-4.

300. Dubiel M. Experimental studies investigating the structure of soda-lime glasses after silver-sodium ion exchange / M. Dubiel [et al.] //J. Non-Cryst. Solids. — 1997. — Vol. 220, N. 1. — P. 30-44. — DOI: 10. 1016/S0022-3093(97)00230-5.

301. Heinz M. Formation of silver nanoparticles in silicate glass using excimer laser radiation: Structural characterization by HRTEM, XRD, EXAFS and optical absorption spectra / M. Heinz [et al.] //J. Alloys Compd. — 2016. — Vol. 681. — P. 307-315. — DOI: 10.1016/j.jallcom.2016.04.214.

302. Spierings G. Optical absorption of Ag+ ions in 11(Na,Ag)2O • 11B2O3 • 78SiO2 glass / G. Spierings // Journal of Non-Crystalline Solids. — 1987. — Vol. 94, N. 3. — P. 407-411. — DOI: 10.1016/S0022-3093(87)80075-3.

303. Schreurs J. W. H. Study of Some Trapped Hole Centers in X-Irradiated Alkali Silicate Glasses / J. W. H. Schreurs // The Journal of Chemical Physics. — 1967. — Vol. 47, N. 2. — P. 818-830. — DOI: 10.1063/1.1711956.

304. Hosono H. Vacuum ultraviolet optical absorption band of non-bridging oxygen hole centers in SiO2 glass / H. Hosono [et al.] // Solid State Communications. — 2002. — Vol. 122, N. 3-4. — P. 117-120. — DOI: 10.1016/s0038-1098(02)00118-7.

305. Shimotsuma Y. Three-Dimensional Micro- and Nano-Fabrication in Transparent Materials by Femtosecond Laser / Y. Shimotsuma [et al.] // Japanese Journal of Applied Physics. — 2005. — Vol. 44, N. 7A. — P. 4735-4748. — DOI: 10.1143/jjap.44.4735.

306. Garcia M. A. Photoluminescence of silver in glassy matrices / M. A. Garcia [et al.] // Journal of Applied Physics. — 2004. — Vol. 96, N. 7. — P. 37373741. — DOI: 10.1063/1.1778473.

307. Bail A. L. Modelling the silica glass structure by the Rietveld method / A. L. Bail // Journal of Non-Crystalline Solids. — 1995. — Vol. 183, N. 1-2. — P. 39-42. — DOI: 10.1016/0022-3093(94)00664-4.

308. Yu C. Size and composition distribution dynamics of alloy nanoparticle elec-trocatalysts probed by anomalous small angle X-ray scattering (ASAXS) / C. Yu [et al.] // Faraday Discuss. — 2009. — Vol. 140. — P. 283-296. — DOI: 10.1039/B801586D.

309. McMillan J. Magnetic properties and crystalline structure of AgO / J. McMillan // Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. — 1960. — Vol. 13, N. 1-2. — P. 28-31. — DOI: 10.1016/0022-1902(60)80231-x.

310. Allen J. P. Electronic structures of silver oxides / J. P. Allen, D. O. Scanlon, G. W. Watson // Physical Review B. — 2011. — Vol. 84, N. 11. — DOI: 10.1103/physrevb.84.115141.

311. Wang Y. O/Ag(100) Surface: A Density Functional Study with Slab Model / Y. Wang [et al.] // The Journal of Physical Chemistry B. — 2002. — Vol. 106, N. 14. — P. 3662-3667. — DOI: 10.1021/jp012552p.

312. Weis P. Structures of small silver cluster cations (Agn+, n<12): ion mobility measurements versus density functional and MP2 calculations / P. Weis [et al.] // Chem. Phys. Lett. — 2002. — Vol. 355, N. 3-4. — P. 355-364. — DOI: 10.1016/S0009-2614(02)00277-4.

313. LaJohn L. A. Abinitio relativistic effective potentials with spin-orbit operators. III. Rb through Xe / L. A. LaJohn [et al.] //J. Chem. Phys. — 1987. — Vol. 87, N. 5. — P. 2812-2824. — DOI: 10.1063/1.453069.

314. Lany S. Assessment of correction methods for the band-gap problem and for finite-size effects in supercell defect calculations: Case studies for ZnO and GaAs / S. Lany, A. Zunger // Physical Review B. — 2008. — Vol. 78, N. 23. — P. 235104.

315. Tarasov Y. I. Quantum-chemical study of the silver trifluoroacetate dimer / Y. I. Tarasov [et al.] // Journal of Structural Chemistry. — 2008. — Vol. 49, N. 2. — P. 207-215. — DOI: 10.1007/s10947-008-0116-2.

316. Grochowska K. Engineering Au nanoparticle arrays on SiO2 glass by pulsed UV laser irradiation / K. Grochowska [et al.] // Plasmonics. — 2013. — Vol. 8, N. 1. — P. 105-113.

317. Ehrt D. REVIEW: Phosphate and fluoride phosphate optical glasses properties, structure and applications / D. Ehrt // Phys. Chem. Glasses. — 2015. — Vol. 56, N. 6. — P. 217-234. — DOI: 10.13036/17533562.56.6.217.

318. Patterson A. L. The Scherrer Formula for X-Ray Particle Size Determination / A. L. Patterson // Phys. Rev. — 1939. — Vol. 56, issue 10. — P. 978-982. — DOI: 10.1103/PhysRev.56.978.

319. Mock J. J. Shape effects in plasmon resonance of individual colloidal silver nanoparticles / J. J. Mock [et al.] //J. Chem. Phys. — 2002. — Vol. 116, N. 15. — P. 6755-6759. — DOI: 10.1063/1.1462610.

320. Gwo S. Nanomanipulation and controlled self-assembly of metal nanoparticles and nanocrystals for plasmonics / S. Gwo [et al.] // Chem. Soc. Rev. — 2016. — Vol. 45, issue 20. — P. 5672-5716. — DOI: 10.1039/C6CS00450D.

321. Maier S. Plasmonics: Fundamentals and Applications / S. Maier. — Springer US, 2007. — 224 p.

322. Paramelle D. A rapid method to estimate the concentration of citrate capped silver nanoparticles from UV-visible light spectra / D. Paramelle [et al.] // Analyst. — 2014. — Vol. 139, issue 19. — P. 4855-4861. — DOI: 10.1039/ C4AN00978A.

323. Funston A. M. Plasmon Coupling of Gold Nanorods at Short Distances and in Different Geometries / A. M. Funston [et al.] // Nano Lett. — 2009. — Vol. 9, N. 4. — P. 1651-1658. — DOI: 10.1021/nl900034v.

324. Mishchenko M. I. Comprehensive thematic T-matrix reference database: A 2014-2015 update / M. I. Mishchenko [et al.] //J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer. —2016. — Vol. 178. — P. 276-283. — DOI: 10.1016/j.jqsrt.2015.

II.005.

325. Haiss W. Determination of Size and Concentration of Gold Nanoparticles from UV-Vis Spectra / W. Haiss [et al.] // Anal. Chem. — 2007. — Vol. 79, N. 11. — P. 4215-4221. — DOI: 10.1021/ac0702084.

326. Njoki P. N. Size Correlation of Optical and Spectroscopic Properties for Gold Nanoparticles / P. N. Njoki [et al.] //J. Phys. Chem. C. — 2007. — Vol.

III, N. 40. — P. 14664-14669. — DOI: 10.1021/jp074902z.

327. Khlebtsov N. G. Spectral Extinction of Colloidal Gold and Its Biospecific Conjugates / N. G. Khlebtsov [et al.] //J. Colloid Interface Sci. — 1996. — Vol. 180, N. 2. — P. 436-445. — DOI: 10.1006/jcis.1996.0323.

328. Rechberger W. Optical properties of two interacting gold nanoparticles / W. Rechberger [et al.] // Opt. Commun. — 2003. — Vol. 220, N. 1-3. — P. 137-141. — DOI: 10.1016/S0030-4018(03)01357-9.

329. Atay T. Strongly Interacting Plasmon Nanoparticle Pairs: From Dipole-Dipole Interaction to Conductively Coupled Regime / T. Atay, J.-H. Song, A. V. Nurmikko // Nano Letters. — 2004. — Vol. 4, N. 9. — P. 16271631. — DOI: 10.1021/nl049215n.

330. Ross M. B. Optical Properties of One-, Two-, and Three-Dimensional Arrays of Plasmonic Nanostructures / M. B. Ross, C. A. Mirkin, G. C. Schatz // J. Phys. Chem. C. — 2016. — Vol. 120, N. 2. — P. 816-830. — DOI: 10.1021/acs.jpcc.5b10800.

331. Lukyanchuk B. The Fano resonance in plasmonic nanostructures and metamaterials / B. Lukyanchuk [et al.] // Nat Mater. — 2010. — Vol. 9, N. 9. — P. 707-715.

332. Maier S. A. Observation of coupled plasmon-polariton modes in Au nanopar-ticle chain waveguides of different lengths: Estimation of waveguide loss / S. A. Maier, P. G. Kik, H. A. Atwater // Appl. Phys. Lett. — 2002. — Vol. 81, N. 9. — P. 1714-1716. — DOI: 10.1063/1.1503870.

333. Barrow S. J. Surface Plasmon Resonances in Strongly Coupled Gold Nanosphere Chains from Monomer to Hexamer / S.J. Barrow [et al.] // Nano Lett. — 2011. — Vol. 11, N. 10. — P. 4180-4187. — DOI: 10.1021/ nl202080a.

334. Citrin D. S. Plasmon Polaritons in Finite-Length Metal-Nanoparticle Chains: The Role of Chain Length Unravelled / D. S. Citrin // Nano Letters. — 2005. — Vol. 5, N. 5. — P. 985-989. — DOI: 10.1021/nl050513.

335. Harris N. Plasmonic Resonances of Closely Coupled Gold Nanosphere Chains / N. Harris [et al.] //J. Phys. Chem. C. — 2009. — Vol. 113, N. 7. — P. 2784-2791. — DOI: 10.1021/jp8083869.

336. Greybush N. J. Plasmon Resonances in Self-Assembled Two-Dimensional Au Nanocrystal Metamolecules / N. J. Greybush [et al.] // ACS Nano. — 2017. — Vol. 11, N. 3. — P. 2917-2927. — DOI: 10.1021/acsnano.6b08189.

337. Ung T. Optical Properties of Thin Films of Au@SiO2 Particles / T. Ung, L. M. Liz-Marzan, P. Mulvaney //J. Phys. Chem. B. — 2001. — Vol. 105, N. 17. — P. 3441-3452. — DOI: 10.1021/jp003500n.

338. Lin M.-H. Layer-by-Layer Assembly of Three-Dimensional Colloidal Super-crystals with Tunable Plasmonic Properties / M.-H. Lin, H.-Y. Chen, S.

Gwo // J. Am. Chem. Soc. — 2010. — Vol. 132, N. 32. — P. 1125911263. — DOI: 10.1021/ja103722p.

339. Venables W. N. Modern Applied Statistics with S / W. N. Venables, B. D. Ripley. — Springer New York, 03/09/2013. — DOI: 10.1007/978-0-38721706-2.

340. Sheather S. J. A Reliable Data-Based Bandwidth Selection Method for Kernel Density Estimation / S. J. Sheather, M. C. Jones //J. Royal Stat. Soc. B. — 1991. — Vol. 53. — P. 683-690. — DOI: 10.2307/2345597.

341. Zhang K. A highly active, stable and synergistic Pt nanoparticles/Mo2C nan-otube catalyst for methanol electro-oxidation / K. Zhang [et al.] // NPG Asia Mater. — 2015. — Vol. 7. — e153.

342. Denton A. R. Vegard's law / A. R. Denton, N. W. Ashcroft // Phys. Rev. A. — 1991. — T. 43, N. 6. — C. 3161—3164. — DOI: 10.1103/physreva.43.3161.

343. Skidanenko A. V. An Effect of Internal Structure of Bimetallic Nanoparticles on Optical Properties for AuAg/Glass Material / A. V. Skidanenko [et al.] // Phys. Solid State. — 2018. — Vol. 60, N. 12. — P. 2571-2578. — DOI: 10.1134/S1063783419010256.

344. Ristig S. Nanostructure of wet-chemically prepared, polymer-stabilized silver-gold nanoalloys (6 nm) over the entire composition range / S. Ristig [et al.] // J. Mater. Chem. B. — 2015. — Vol. 3, N. 23. — P. 4654-4662. — DOI: 10.1039/c5tb00644a.

345. Zhang C. Surface Plasmon Resonance in Bimetallic Core-Shell Nanoparticles / C. Zhang [et al.] // J. Phys. Chem. C. — 2015. — Vol. 119, N. 29. — P. 16836-16845. — DOI: 10.1021/acs.jpcc.5b04232.

346. Thompson C. V. Solid-State Dewetting of Thin Films / C. V. Thompson // Annu. Rev. Mater. Res. — 2012. — Vol. 42, N. 11. — P. 399-434. — DOI: 10.1146/annurev-matsci-070511-155048.