Аппаратурно-технологическое оформление процесса окислительной конденсации метана на LiWMn/SiO2 катализаторе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.08, кандидат технических наук Магомедова, Мария Владимировна

• Магомедова, Мария Владимировна
• кандидат технических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат технических наук Магомедова, Мария Владимировна

Введение.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1. Общие сведения о катализаторах.

1.2. Механизм.

1.3. Кинетика.

1.4. Математическое моделирование и разработка схемного решения процесса.

1.4.1. Моделирование реактора.

1.4.2. Схемное решение.

1.5. Анализ литературы и постановка задачи.

Глава 2. Разработка кинетической модели.

2.1. Схемы стехиометрических уравнений.

2.2. Термодинамический анализ.

2.3. Моделирование кинетики.

2.4. Дискриминация моделей.452.5. Теоретическая оптимизация.

2.5.1. Методика расчета.

2.5.2. Влияние условий реакций на конверсию кислорода.

2.5.3. Влияние условий реакций на селективность по С2.

Глава 3. Моделирование и расчет реактора.

3.1. Выбор начальной температуры газа.

3.1.1. Адиабатический разогрев.

3.1.2. Самовоспламенение метан-кислородной смеси.

3.2. Выбор и обоснование типа реактора.

3.2.1. Трубчатый реактор.

3.2.2. Реактор с «кипящим» слоем катализатора.

3.3.3. Адиабатический многоступенчатый реактор.

3.3.3.1. Математическая модель.

3.3.3.2. Результаты расчета.

3.3.3.3. Параметрическая чувствительность.

3.2.4. «Диск»-реактор.

3.2.4.1. Анализ промышленных процессов в «диск» реакторах.

3.2.4.2. Математическое моделирование реактора ОКМ.

3.2.4.3. Конструкция реактора ОКМ.

Глава 4. Аппаратурно-технологическое оформление процесса.

4.1. Разработка схемного решения процесса.

4.1.1. Блок синтеза этилена.

4.1.2. Блок очистки контактного газа от СОх.

4.1.3. Блок синтеза алкилбензина.

4.2. Описание технологической схемы.

4.3. Материальный баланс.

Глава 5. Обсуждение результатов.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Аппаратурно-технологическое оформление процесса окислительной конденсации метана на LiWMn/SiO2 катализаторе»

Актуальность работы. Процесс окислительной конденсации метана (ОКМ) с получением этилена и этана привлекает внимание исследователей во всем мире вот уже более 30 лет, как один из перспективных способов получения продуктов нефтехимического синтеза на основе альтернативного источника углеводородного сырья - природного газа. В частности большой практический интерес представляет использование этилена для получения алкилбензина, этилбензола и др.

В настоящее время известны десятки патентов; в которых предлагаются различные катализаторы и условия осуществления процесса. Характерными особенностями процесса ОКМ, осуществляемого на всех известных катализаторах, являются высокие температуры, сравнительно низкая селективность и сильная экзотермичность протекающих в системе реакций, которые делают разработку аппаратурного оформления этого процесса весьма сложной инженерной задачей. Перечисленные особенности процесса являются основными причинами, затрудняющими его внедрение в промышленность.

В последнее время в ИОНХ РАН совместно с РГУ нефти и газа им. И.М. Губкина синтезирован новый оксидно-композитный катализатор на основе кремния, вольфрама; марганца и лития, результаты лабораторных испытаний! которого показали, что по активности и селективности действия, этот катализатор имеет промышленные перспективы, по крайней мере, для создания производства этилбензола и алкилбензина. В этой связи- были начаты экспериментальные исследования кинетических закономерностей реакции ОКМ.

Цель работы: Инжиниринговые исследования, направленные на разработку аппаратурно-технологического оформления процесса окислительной конденсации метана на высокоселективном LiWMn/Si02 катализаторе применительно к задачам использования продуктов ОКМ для алкилирования в производстве алкилбензина

Для достижения поставленной цели были проведены следующие работы:

- Математическое моделирование результатов экспериментов по изучению кинетики реакции на ГЛАУМп/вЮг катализаторе.

- Анализ кинетической модели, теоретическая оптимизация процесса и выбор оптимального типа реактора.

- Разработка математической модели реактора с учетом аэродинамики, тепло- и массообмена, и определение на ее основе оптимальных размеров размера зерна и слоя катализатора, и параметров проведения процесса.

- Разработка принципиального схемного решения и аппаратурного оформления технологического процесса применительно к задаче использования этилена, как сырья для алкилирования

Научная новизна. Разработана феноменологическая кинетическая модель процесса ОКМ, отражающая основные особенности реакции и наиболее адекватно описывающая экспериментальные данные. Выполнен анализ влияния основных параметров на показатели процесса и определены теоретические оптимальные условия достижения максимальной селективности по этану и этилену. Разработано теоретическое обоснование осуществления процесса в одноступенчатом адиабатическом аппарате, работающем в режиме внешней диффузии.

Практическая ценность работы. Установлены количественные закономерности конверсии кислорода и селективности образования смеси этан-этилен от времени контакта, температуры и соотношения реагентов в области параметров, представляющих промышленный интерес. Разработаны научно-обоснованные технические решения для создания отечественного производства этилена из природного газа методом ОКМ. Полученные данные использованы при разработке исходных данных для проектирования пилотной установки в ОАО «ЭЛИНП».

Автор защищает:

Научные подходы и технические решения разработки аппаратурно-технологического оформления процесса ОКМ на 1л\¥Мп/8Ю2 катализаторе на основе кинетических закономерностей с использованием методов математического моделирования.

Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, выводов и списка литературы.

Заключение диссертации по теме «Процессы и аппараты химической технологии», Магомедова, Мария Владимировна

Выводы

1. Выполнено математическое моделирование результатов кинетических экспериментов по изучению реакции ОКМ на 1л\УМп/8Ю2 катализаторе. Разработана феноменологическая кинетическая модель процесса ОКМ, отражающая основные особенности реакции.

2. Выполнено математическое моделирование изотермического реактора идеального вытеснения в квазигомогенном приближении. Установлены количественные закономерности конверсии кислорода и селективности образования смеси этан-этилен от времени контакта, температуры и соотношения реагентов.

3. Выполнен анализ влияния основных параметров на показатели процесса и определены теоретические оптимальные условия достижения максимальной селективности по этану и этилену.

4. Исследованы различные варианты аппаратурного оформления реакторного блока. Разработан оптимальный реактор для осуществления^ процесса ОКМ. Определены гидродинамические условия, обеспечивающие осуществление процесса в условиях внешней диффузии.

5. Разработана принципиальная технологическая схема получения этиленсодержащего газа и его использования для получения продуктов нефтехимического синтеза.

6. Выданы исходные данные для проектирования пилотной установки на территории опытного цеха в ОАО «ЭЛИНП».

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Магомедова, Мария Владимировна, 2011 год

1. Mitchell Н L, Waghorne R Н. // US 4 205 194. 1980.

2. Крылов О.В., Арутюнов B.C. Окислительные превращения метана: М.: Наука. 1998. 350с.

3. Синев М.Ю., Корчак В.Н., Крылов O.B. // Успехи Химии. 1989. т.58. №1. с.38-57.

4. Sinev M.Yu., Fattakhova Z.T., Lomonosov V.l., Gordienko Yu.A. // J. Nat. Gas Ghem. 2009. v.l8. p.273.

5. Keller G Ii, BhasinMM. // J Catal. 1982. v.73(l). p.9.

6. Hinsen W, Baerns M. //Chem Ztg. 1983. v.l07(7-8). p.223.

7. Ali Emesh I. Т., Amenomiya Y. // J. Phys. Chem. 1986. v.90 (20). p.4785.

8. Синев М.Ю., Воробьева F.A., Корчак B.H. // Кинетика и катализ. 1986. Т.27.№5. с. 1164.

9. Asami К., Hashimoto S., Shikada Т., Fujimoto К., Tominaga Н.// Ind. Eng. Chem. Res. 1987. v. 26 (7). р.1485.

10. Asami К., Hashimoto S., Shikada Т. // Chem.Lett. 1986. v.l. p.1233.

11. Asami K., Omata K., Fujimoto K., Tominaga K. // Chem.Commun. 1987. v.17. p.1287.

12. Xu Y.D., Liu W.M.,Huang J.S., Lin Z.Y. // Cuihua Xuebao. 1992. v.13 (5). p.345.

13. Ito T, Lunsford J H. // Nature. 1985. v. 314(6013). p.721.

14. Ito Т., Wang J., Lin C.H., Lunsford J.H. // J. Am. Chem. Soc. 1985. v.107 (18). p. 5062.

15. Couwenberg P. M., Chen Q., Marin G. В. // Ind. Eng. Chem. Res. 1996. v.35 (11). p. 3999.

16. Campbell K.D., Lunsford J.H. // J. Phys. Chem. 1988. v.92 (20). p. 5792.

17. Nelson P.F., Lukey C. A., Cant N.W. // J. Phys. Chem. 1988. v.92 (22). p.6176.

18. Iwamatsu E., Aika K.I. // J.Catal. 1989. v.l 17. p.416.

19. Xu L., Xie S., Liu S., Lin L., Tian Z., Zhu A. // Fuel 2002. v.81. p.1593.

20. Roos J.A., Korf S J., Biermann J.J. // App.Catal. 1989. v.56 (1). p.l 19.

21. Lin C.H., Ito Т., Wang J.X., Lunsford J.H. // J.Am.Chem.Soc.1987. v.109 (16). p.4808.

22. Iwamatsu E., Moriyama I., Takahashi N., Aika K.I. // J. Cat. 1988. v. 113 (1). p.25.

23. Taniewski M., Lachowicz A., Lachowicz R. // Ind. Eng. Chem. Res. 1994. v.33 (2). p. 185.

24. Otsuka K., Jinno K., Morikawa A. // Chem.Lett. 1985. v.4. p.499.

25. Otsuka K., Jinno K., Morikawa A. // J.Cat. 1985. v.100 (2). p.353.

26. Imai H., Tagawa T. // Chem. Comm. 1986. v.l. p.52.

27. Taylor R.P., Schrader G.L. // Ind. Eng. Chem. Res. 1992. v.30 (5). p. 1016.

28. Дедов А.Г., Локтев A.C., Меныциков B.A. с соавт. // ДАН. 2001. Т. 380. №6. с.791.

29. Nishiyama Т., Aika K.I. // J.Catal. 1990. v.122. р.346.

30. Синев М.Ю., Филькова Д.Г., Бычков В.Ю., Ухарский А.А., Крылов О.В. // Кинетика и катализ. 1991. Т.32. №1, с.157. .

31. Deboy J.M., Hicks R.F. // J.Catal. 1988. v.l 13. p.517.

32. Tong Y., Lunsford J.H. // J. Am. Chem. Soc. 199Г. v.l 13(13). p.4741.

33. Yu L., Li W., Ducarme V., Mirodatos C., Martin G.A. // Appl.Catal. A. 1998. v.175. p.173.

34. Kus S., Otremba M., Taniewski M. // Fuel 2003. v.82. p.1331.

35. Дедов А.Г., Локтев A.C., Моисеев И.И., Меньшиков В.А., Филимонов И.Н.//Хим. пром. сегодня. 2003. № 3. с. 12.

36. Simon Y., Baronnet F., Come G.M., Marquaire P:M. // Studies in Surface Science and Catalysis. 2004. v. 147. p.571.

37. Simon Y., Baronnet F., Marquaire P.M. // Ind. Eng. Chem. Res. 2007. v.46. p.1914.

38. Nakisa Y., Reza G. M. H. // J. Nat. Gas Chem. 2008. v. 17. p.8.

39. Nakisa Y., Reza G. M. H. // J. Nat. Gas Chem. 2009. v. 18. p.39.

40. Taheri Z., Seyed-Matin N. Safekordi A.A., Nazari K., Pashne S. Z. // Appl. Catal. A. 2009. v.354. p. 143.

41. Xu L., Xie S., Liu S., Lin L., Tian Z., Zhu A. // Fuel 2002. v.81. p.1593.

42. Chou L., Cai Y., Zhang В., Niu J., Ji S., Li S. // React.Kinet.Catal.Lett. 2002. v. 76 (2). p.311.

43. Ji S., Xiao T. et.al. // J. Catal. 2003. v.220. p.47.

44. Li S. // J. Nat. Gas Chem. 2003. v.12. p.l.

45. Huang K., Zhan X.-L., Chen F.-Q., Lu D.-W. // Chem.Eng.Sci. 2003. v. 58. p.81.

46. Makri M., Vayenas C.G. //Appl. Catal. A. 2003. v.244. p.301.

47. Нипан Г.Д., Дедов А.Г., Локтев А.С., Кецко В.А., Кольцова Т.Н., Тюняев А.А., Моисеев И.И. // ДАН. 2008. Т. 419. № 5. С. 646.

48. Aika К., Lunsford J.H. // J. Phys. Chem. 1977. v.81. p. 1393.

49. Driscoll D.J., Martin W., Ji-Xiang Wang J.H., Lunsford J.H. // J. Am. Chem. Soc. 1985. v.107. p. 58.

50. Driscoll D.J., Lunsford J.H. // J. Phys. Chem. 1985. v.89 (21). p.4415

51. Lunsford J.H. // Langmuir. 1989. v.(5). p. 12

52. Синев М.Ю., Корчак B.H., Крылов O.B., Григорян P.P., Гарибян Т.А. // Кинетика и Катализ. 1988. Т.29. №5. с.1105.

53. Nelson P.F., Lukey С.А., CantN.W. // J. Phys. Chem. 1988. v.92 (22). p.6176.

54. Tong Y., Rosynek M.P., Lunsford J.H.// J. Phys. Chem. 1989. v.93. p.2896.

55. Синев М.Ю., Марголис Л.Я., Корчак B.H. // Успехи химии. 1995. Т.64. №4. С.373.

56. Wada S., Tagawa Т., Imai Н. // Appl.Cat. 1989. v.47. р.277.

57. Lehman L., Baerns M.// Catal.Today. 1992. v.13. p.265.

58. Zanthoff H., Zang Z., Grzybek Т., Lehman L., Baerns M. // Catal.Today. 1992. v.13. p.469.

59. Zanthoff H., Baerns M. // Ind. Eng. Chem. Res. 1990. v.29 (1). p.2.

60. Tjatjopoulos G.T., Vasalos I.A. //Appl. Catal. 1992. v.88. p.213.

61. Vedeneev V.I., Krylov O.V., Arutyunov V.S., Basevich V.Ya., Goldenberg M.Ya., Teitelboim M.A. //Appl. Catal. 1995. v.127. p.51.

62. Shi S., Xu M., Rosynek M.P., Lunsford J.H. // J.Phys.Chem. 1993. v. 97(1). p.216.

63. Tang C., Lin L, Xu Z., Zang J. // Proceedings of the 10th International Congress on Catalysis. 1992. Budapest. Hungary, p.2221

64. Sinev M.Yu., Margolis L.Ya. et.all // 3rd World Congress on Oxidation Catalysis. 1997. p.327.

65. Takanabe K., Iglesia E. // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. v. 47. p.7689.

66. Takanabe K., Iglesia E. //J.Phys.Chem. 2009. v. 113. p. 10131.

67. Sun J., Thybaut J.W., Marin G.B. // Catal. Today. 2008. v. 137. p.90.

68. Taheri Z., Seyed-Matin N., Safekordi A.A., Nazari K., Zarrin Pashne S. // Appl. Catal. 2009. v.354. p. 143.

69. Shi S., Hatano M., Lunsford J.H. // Catal. Today. 1992. v.13. p. 191.

70. Tjatjopoulos G.J., Vasalos I.A. // Catal. Today. 1992. v. 13. p. 361.

71. Dente M., Ranzi E. // Chem. Eng. Sci. 1992. v.47 (9-11). p.2647.

72. Reyes S.C., Iglesia E., Kelkar C.P.// Chem. Eng. Sci. 1993. v.47 (9^1 l)r p.2643.

73. Yaghobi N., Choreishy M.H.R. // Chem. Product &Process Model. 2008. V.3(l). A16.

74. Traykova M., Davidova N., Tshai J.-S., Weiss A.H. // Appl.Catal.A. 1998. v. 169 (2).* p.237.

75. Olsbye U., Desgrantchamps G., Jens K.-J., Kolboe S. // Catal.Today. 1992. v.13. p.209.

76. Stansch Z., Mleczko L., Baerns M. // Ind. Eng. Chem. Res. 1997. v.36. p.2568.

77. Daneshpayeh M., Khodadadi A., Mostoufi N., Mortazavi Y., Sotudeh-Gharebagh R., Talebizadeh A. // Fuel Proc. Tech. 2009. v.90. p.403.

78. Shahri S. M. K., Alavi S. M. // J. Nat. Gas Chem. 2009. v. 18. p.25.

79. Temkin M.I. The Kinetics of Some Industrial Heterogeneous Catalytic Reactions //Advances in Catalysis. 1979. v.28. p.173.

80. Дрейпер Н., Смит Г. Прикладной регрессионный анализ. М.гФинансы и статистика. 1986. 366 с.

81. Ahari J. S., Ahmadi R., Mikami H., Inazu K., Zarrinpashne S., Suzuki S., Aika K.// Catal.Today. 2009. v. 145. p.45.

82. Santamaria J.M., Miro E.E., Wolf E.E. // Ind. Eng. Chem. Res. 1991. v. 30. p.1157.

83. Туе С. Т., Mohamed A. R., Bhatia S. // Chem.Eng.J. 2002. v.87. p.49.

84. Менщиков B.A., Синев М.Ю. // Кат.в пром. 2005. №1. с.25.

85. Махлин В.А., Дедов А.Г., Локтев A.C., Пархоменко К.В., Тельпуховская Н.О., Эвенчик A.C., Моисеев И.И. // Химическая технология. 2006. № 7. с.29.

86. Couwenberg P.M. Gas-Phase Chain Reactions Catalyzed by Solids: The Oxidative Coupling of Methane. Ph.D. thesis. 1995.

87. Couwenberg P. M., Chen Q., Marin G.B. // Ind. Eng. Chem. Res. 1996. v.35 (2), p.415.

88. Dautzenberg F.M., Schlatter J.C., Fox J.M., Rostrup-Nielsen J.R., Christiansen L.J. // Catal. Today. 1992. v.l3(4). p.503.

89. Nouralishahi A., Pahlavanzadeh H., Daryan J. T. // Fuel Proc. Tech. 2008. v.89. p.667.

90. Pannek U., Mleczko L.// Chem.Eng.Sci. 1996. v.51. p.3575.

91. Pannek U., Mleczko L.// Chem.Eng.Sci. 1997. v.52. p.2429.

92. Daneshpayeh M., Mostoufi N., Khodadadi A., Sotudeh-Gharebagh R., Mortazavi Y. // Energy&Fuels. 2009. v.23. p.3745.

93. Jaso S., Godini H.R., Arellano-Garcia H., Omidkhah M., Wozny G. // Chem. Eng. Sei. 2010. v.65. p.6341.

94. Jaso S., Arellano-Garcia H., Wozny G. // Chem. Eng. J. 2011. v.171. p.255.

95. Kato K., Wen C.Y. // Chem. Eng. Sei. 1969. v.24(8). p. 1351.

96. Gidaspow D. Multiphase Flow and Fluidization. // Academic Press. 1994.

97. Theologos K.N., Markatos N.C. // Trans.Inst.Chem.Eng. 1992. v.70. p. 239.

98. Мухленов И.П., Дробкина Е.И., Дерюжкина В.И., Сороко В.Е. 3-е изд., Технология катализаторов. Л.: Химия. 1989. 272 с.

99. Nozaki ., Yamazaki О., Omata К., Fujimoto К. // Chem. Eng. Sci. 1992. v.47. p. 2945.

100. Kao Y. K., Lei L., Lin Y. S. // Ind. Eng. Chem. Res. 1997. v. 36. p.3583.

101. Kiatkittipong W., Tagawa Т., Goto S., Assabumrungrat S., Silpasup K., Praserthdam P.// Chem. Eng. J. 2005. v. 115. p. 63.

102. Liu-Hi, Wang X., Yang D:, Gao R., Wang Z., Yang J.// Ji Nat. Gas Chem. 2008. v.17. p:59.

103. Androulakis I. P., Reyes S.C. // Am. Ind. Chem. Eng. J. 1999. v.45 (4)>p.860.

104. Makri M., Vayenas C.G. // Appl. Catal. 2003. v.244. р.ЗОГ.

105. Driess M.e t.al., "Unify Concepts in Catalysis" Evaluation Presentation of the Cluster of Excellence for the German Research Foundation, Bad Honef, 6. June 2007.

106. Stuenkel' et.al., "Ethylene Production, via OCM Investigation, of alternative separation Processes", 17th International Conference on Process Engineering and Chemical Plant Design, October 2008, Crakow, Poland.

107. Stunkel S., Litzmann O.', Repke J.-U., Wozny G. // 19th European Simposiiim on Computer Aided Process Engineerin g. 2009. p.l 17.

108. Stunkel S., Godini H.R., Repke J.-U., Wozny G. // 10th International Symposium on Process Systems Engineering. 2009. p.975.

109. A. F. Дедов, В. А. Махлин, M.B. Подлесная, А.Г. Зыскин, А. С. Локтев, А.А. Тюняев, Г.Д. Нипан, Т.Н. Кольцова, В.А. Кецко, М.Н. Карташева, Ш И. Моисеев. // Теоретич. Основы Хим. Технологии. 2010. Т.44. №1. с. 3.

110. Даниэльс Ф., Олберти Р. Физическая химия.// М.: Мир. 1978. 646 с.

111. Рид Р., Праусниц Дж., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей.// JL: Химия. 1982. с. Изд. 3-е. 592 с.

112. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Т.П. Кн.2 с.29-53 и T.I. Кн.2 с. 18-48 /Под ред.Глушко В.П. Справочное издание в 4-х томах. Издание 3-е, перераб. Издательство «Наука», Москва 1978.

113. Fletcher R., Powell M.J.D. // The Computer Journal. 1963. v. 6 (2). p.163.

114. Краткий справочник по химии. Изд. 4, под ред. Куриленко О.Д. Киев: Наукова Думка. 1974 г. с. 719.

115. Янтовский С. А. Самовоспламенение газов и паров. М., ГИАП: 1966. 185 с.

116. Dixon Н.В., Robertson R.// Trans. Faraday Soc. 1926. v. 22. p.251.

117. Townend D.T.A., Chamberlain E.A.C. // Proc. Roy. Soc. A. 1936. v. 154 (881). p.95.

118. Bell J.// Proc. Roy. Soc. A. 1937. v. 158. p.429.

119. Махлин B.A. Разработка и анализ гетерогенно-каталитических процессов и реакторов. // Теоретические основы химической технологии. 2009. Т.43. №3. с.261-275.

120. Мержанов А.Г., Дубовицкий Ф.И. Современное состояние теории теплового взрыва. // Успехи химии. 1966. т.35 (4). с.657

121. Семенов С.С. К теории процессов горения. // Журн. Русского физ.-хим. о-ва. Ч. Физ. 1928. т. 60. с. 241.

122. Эвенчик А.С., Махлин В.А. Параметрическая чувствительность каталитического трубчатого реактора. // Теор. основы хим. технологии. 1991. Т. 25. № 6. с. 828.

123. Marek М., Hlavacek V., John Т.М. Modelling of chemical reactors. XI. Non-adiabatic non-isothermal catalytic packed bed reactors: an analysis of a two-dimensional model // Coll.Czech.Chem.Communs. 1969. v.34. №12. p.3664.

124. Локтев А.С. Влияние легированной стали на селективность реакции ОКМ. Приватное сообщение. РГУ им. И.М. Губкина. 2011 г.

125. Van Swaaij W.P.M. The design of gas-solids fluid bed and related reactors. // ACS Int. Symp. Series.1978. v.72. p. 193.

126. Ч. Сеттерфилд. Практический курс гетерогенного катализа: Пер. с англ: -М.: Мир. 1984. с.431.

127. Темкин М.И., Морозов Н.А., Пыжев B.Mt с соавт. Окисление аммиака на неплатиновом катализаторе. Проблемы физической химии. 1959. Т.2'. с.14'.

128. М.Э. Аэров, О.М. Тодес, Д.А. Наринский. Аппараты со стационарным зернистым слоем. Л.: Химия. 1979. с.45.

129. Окунев Б.Н., Золотарский В.А., Махлин В:А. Внешнедиффузионный режим каталитического процесса очистки газовых выбросов, в адиабатическом реакторе.// Теор. основы хим. технологии. 1994. т.28. № 4. с.388.

130. Справочник азотчика. 2-е изд., М.: Химия. 1986. т.1. 512 с.

131. Тимурзиева М.А., Тимузриева Мариям А., Хаджиев С.Н., Байбурский В.Л., АлександроваИ.Л. //Нефтехимия. 1989. Т.29. №1. с.57.

132. Тимурзиева М.А., Хаджиев С.Н., Тимузриева Мариям А., Байбурский В.Л., Александрова И. Л. //Нефтехимия. 1990. Т.ЗО. №1. с.35.

133. Wang X.L., Zhang J.N., Yang D.X., Zhang C.W., Lin J.Z., Li S.B. // Shiyou Huagong (Petrochem Technol). 1997. v.26(6). p.361.1986.