Антиоксидантная активность плазмы крови как критерий оценки функционального состояния антиоксидантной системы организма и эффективности применения экзогенных антиоксидантов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.04, доктор биологических наук Теселкин, Юрий Олегович

• Теселкин, Юрий Олегович
• доктор биологических наук
• 2003

Оглавление диссертации доктор биологических наук Теселкин, Юрий Олегович

Сокращения и условные обозначения.

Введение.

Цель и задачи исследования.

Научная новизна.

Положения, выносимые на защиту.

Практическая значимость.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Свободные радикалы и активированные кислородные метаболиты.

1.2. Антиоксидантная система человека и животных.

1.3. Антиоксидантная система плазмы крови.

1.4. Модельные системы для определения антиоксидантной активности плазмы крови.

• 1.4.1. Модельные системы на основе металл-индуцированного пероксидного окисления липидов.

1.4.2. Модельные системы на основе генерации водорастворимых пероксильных радикалов.

1.4.3. Модельные системы на основе генерации активных форм кислорода.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Использован н ые хи м ические реактивы.

2.2. Характеристика и методы получения экспериментального материалы.

2.3. Методы биохимического анализа.

2.4. Хемилюминесцентные измерения.

2.5. Модельные системы для изучения антиоксидантных свойств биологически активных веществ.

2.6. Измерение спектров поглощения и флуоресценции.

2.7. Экспериментальные модели свободнорадикальной патологии.

2.8. Условия изучения влияния экзогенных антиоксидантов и биологически активных добавок к пище на антиоксидантную активность плазмы крови человека и животных.

2.9. Клиническая характеристика больных.

2.10. Статистическая обработка результатов.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Глава 3. Разработка новой хемилюминесцентной системы на основе НЬ, Н202 и люминола.

3.1. Система НЬ-Н202-люминол как система генерации свободных радикалов.

3.2. Механизм тушения интенсивности хемилюминесценции системы НЬ-Н2С>2-люминол.

Глава 4. Антйоксидантная активность плазмы крови в системе НЬ-Н202-люминол.

4.1. Влияние плазмы крови на параметры хемилюминесценции системы НЬ-Н2С>2-люминол.

4.2. Определение антиоксидантной активности плазмы крови с помощью системы НЬ-Н202-люминол.

4.3. Антиоксидантная активность плазмы крови при некоторых патологических процессах.

4.4. Влияние экзогенных антиоксидантов и биологически активных добавок к пище на антиоксидантную активность плазмы крови.

Глава 5. Применение системы НЬ-Н202-люминол для определения антиоксидантной активности лекарственных препаратов и слезной жидкости.

5.1. Антиоксидантная активность некоторых лекарственных препаратов, применяемых в офтальмологии.

Антиоксидантная активность плазмы крови и жидкости при первичной открытоугольной глаукоме слезной

Глава 6. Экспериментальное обоснование применения препарата "Диквертин" в условиях оксидантного стресса.

6.1. Влияние дигидрокверцетина на пероксидацию фосфолипидных липосом в присутствии системы Fe2+-аскорбат.

6.2. Влияние дигидрокверцетина на фотосенсибилизированное производными гематопорфирина пероксидное окисление липидов липосомальных мембран.

6.3. Влияние дигидрокверцетина на люминол-зависимую хемилюминесценцию полиморфноядерных лейкоцитов крови.

6.4. Железо-связывающая активность дигидрокверцетина.

6.5. Исследование антиоксидантного действия дигидрокверцетина на экспериментальных моделях свободнорадикальной патологии.

Глава 7. Применение биофлавоноидного препарата "Диквертин" для коррекции антиоксидантного статуса организма при лечении острой пневмонии.

Глава 8. Обсуждение результатов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Антиоксидантная активность плазмы крови как критерий оценки функционального состояния антиоксидантной системы организма и эффективности применения экзогенных антиоксидантов»

Известно, что развитие целого ряда патологических состояний организма человека сопровождается усилением образования активированных кислородных метаболитов (АКМ) и свободных радикалов, которые могут вызвать повреждение биологически важных молекул и, в конечном итоге, привести к гибели клетки [117, 197, 268]. Так, установлено, что свободнорадикальное окисление и, в частности, пероксидное окисление липидов (ПОЛ) играет важную роль в патогенезе инфаркта миокарда, атеросклероза, злокачественного роста, бронхолегочных и других заболеваний [87, 109, 192, 268, 349]. Кроме того, активация реакций свободнорадикального окисления может наблюдаться при воздействии на организм человека ряда внешних факторов, например, ионизирующей радиации [19], УФ-излучения [140], гипербарической оксигенации [176], озона [144, 344], табачного дыма [297, 349а 394], промышленных пылей [97, 336].

В норме регуляция продукции АКМ и свободных радикалов в тканях и органах человека осуществляется многоуровневой физиологической антиоксидантной системой, которая включает в себя соединения различной химической природы: витамины, пигменты, гормоны, ферменты [44, 54, 192, 267, 370]. Несмотря на высокую эффективность антиоксидантной системы, она не всегда способна защитить организм человека от развития оксидантного стресса. В связи с этим одним из приоритетных направлений свободнорадикальной биологии и медицины является создание препаратов, обладающих антиоксидантными свойствами, с целью применения их для профилактики и лечения заболеваний, сопровождающихся усилением свободнорадикальных реакций. Широкие перспективы для практического использования в качестве лекарственных препаратов антиоксидантного действия представляют биологически активные вещества природного происхождения, например, вещества флавоноидной природы [182, 183, 286, 301, 355]. Однако клиническое применение многих из них затруднено в связи с недостаточно изученным механизмом антиоксидантного действия, а также отсутствием недорогих и эффективных способов оценки состояния антиоксидантной системы.

В настоящее время для оценки состояния антиоксидантной системы организма человека наряду с определением содержания отдельных антиоксидантов в плазме [10, 13, 48, 50, 346] и клетках крови [10, 51, 105, 122] используют показатель, обозначаемый как антиоксидантная активность (АОА) плазмы крови. АОА плазмы (сыворотки) крови - это интегральный показатель, отражающий ее способность противодействовать развитию свободнорадикальных реакций [84, 162]. Основными компонентами тест-систем для определения АОА плазмы крови являются: система генерации радикалов и субстрат или молекула-мишень, которая подвергается свободнорадикальному окислению [267, 290]. Добавление в модельную систему плазмы крови, содержащей различные водо- и жирорастворимые антиоксиданты, приводит к уменьшению образования радикалов и торможению окисления субстрата. Изменение параметров окисления субстрата в присутствии плазмы крови, регистрируемое с помощью полярографии, флуоресцентной и абсорбционной спектроскопии, хемилюминесценции и других методов, используется для характеристики ее АОА [175, 240, 354].

Существует много способов определения АОА плазмы крови [84, 267, 354]. Вместе с тем, большинство из них не получило широкого внедрения в клиническую практику, что обусловлено отдельными недостатками, к числу которых можно отнести сложность в приготовлении и хранении модельных систем окисления [60, 379], значительную продолжительность процедуры определения [138, 400], низкую чувствительность некоторых тестов [10], необходимость дорогостоящего оборудования [209, 340, 362, 411] или токсичность используемых реактивов [240, 306, 392, 400]. Существенным недостатком ряда предлагаемых способов определения АОА плазмы крови является отсутствие достаточного клинического материала, подтверждающего их практическую значимость [60, 68]. В связи с этим динамика АОА плазмы крови при многих заболеваниях организма человека, сопровождающихся усилением свободнорадикальных реакций, остается не изученной, а вопрос об использовании этого показателя для оценки эффективности антиоксидантной терапии остается до конца не решенным.

Цель и задачи исследования. Цель работы - получить экспериментальное и клиническое обоснование определения АОА плазмы крови для оценки функционального состояния антиоксидантной системы организма в условиях развития оксидантного стресса и эффективности его коррекции с помощью экзогенных антиоксидантов.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи исследования:

1. Разработать новую радикал-генерирующую хемилюминесцентную систему для определения АОА плазмы крови, других биологических жидкостей, биологически активных веществ и лекарственных препаратов, отличающуюся высокой чувствительностью и адаптированную к условиям клинико-лабораторного анализа.

2. Исследовать влияние белков и низкомолекулярных антиоксидантов на параметры хемилюминесценции модельной системы и их вклад в общую АОА плазмы крови.

3. Исследовать динамику АОА плазмы крови, а также слезной жидкости при некоторых патологических процессах (острая пневмония, острый деструктивный панкреатит, первичная открытоугольная глаукома) и использовании экзогенных антиоксидантов.

4. С помощью различных систем свободнорадикального окисления изучить антиоксидантные свойства флавоноидного соединения дигидрокверцетина

ДГК)

5. Исследовать антиоксидантное действие ДГК in vivo при моделировании свободнорадикальной патологии (внешнее общее y-облучение и тетрахлорметановый гепатит).

6. Оценить эффективность применения биофлавоноидного препарата "Диквертин" на основе ДГК для коррекции антиоксидантного статуса организма человека при лечении острой пневмонии.

Научная новизна. Разработана новая хемилюминесцентная система генерации свободных радикалов, основными компонентами которой являются гемоглобин, пероксид водорода и люминол (система НЬ-Н202-люминол). Отличительная особенность предлагаемой системы заключается в том, что образующиеся в ней радикалы-инициаторы составляют один из возможных путей инициирования свободнорадикальных реакций in vivo.

На основе системы НЬ-Н202-люминол разработан новый способ определения АОА плазмы крови, других биологических жидкостей (водянистая влага глаза, моча, спинномозговая, слезная и синовиальная жидкость), биологически активных веществ и лекарственных препаратов.

Впервые изучена АОА плазмы крови на разных стадиях развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ), исследована динамика АОА плазмы крови при острой пневмонии, остром деструктивном панкреатите.

С помощью системы НЬ-Н202-люминол впервые исследована АОА слезной жидкости в норме и при развитии ПОУГ. Обнаружено уменьшение АОА слезной жидкости по мере прогрессирования глаукоматозного процесса.

С использованием различных модельных систем свободнорадикального окисления и экспериментальных моделей свободнорадикальной патологии получены приоритетные данные об антиоксидантных свойствах ДГК -основного компонента нового перспективного биофлавоноидного препарата "Диквертин". Получены новые сведения об АОА антиоксидантного препарата "Гистохром", приготовленного на основе хиноидного пигмента морских беспозвоночных и предлагаемого в качестве антиоксидантного средства для лечения глазных и сердечно-сосудистых заболеваний.

Впервые проведена оценка эффективности применения препарата "Диквертин" как антиоксидантного средства в комплексном лечении острой пневмонии.

Впервые проведено использование нового антиоксидантного препарата "Гистохром" для лечения ПОУГ. Обнаружено увеличение АОА слезной жидкости и улучшение зрительных функций у больных ПОУГ после проведения курса парабульбарных инъекций гистохрома.

Данная работа соответствует одному из приоритетных направлений научных исследований по отделению медико-биологических наук РАМН на 2002 г., утвержденных президентом РАМН 25 мая 2002 г. (постановление № 62, протокол № 7, параграф 3) "Изучение фармакологической регуляции нормальных и метаболических процессов. Разработка новых оригинальных лекарственных средств". Диссертационная работа выполнялась также в рамках научных исследований на 2002-2005 г. Межведомственного научного Совета по медицинской биотехнологии при РАМН и Министерства здравоохранения РФ по проблеме: "Изучение факторов биорегуляции и коррекции состояний организма на молекулярном, клеточном, тканевом и организменном уровнях".

Положения, выносимые на защиту

1. Разработка нового способа определения АОА плазмы крови и других биологических жидкостей на основе хемилюминесцентной системы НЬ-Н2Ог-люминол.

2. Применение системы НЬ-Н202-люминол для оценки функционального состояния антиоксидантной системы организма в норме, при различных патологических процессах и использовании экзогенных антиоксидантов.

3. Биофлавоноидное соединение ДГК является эффективным антиоксидантом в модельных системах свободнорадикального окисления и при моделировании свободнорадикальной патологии у животных.

4. Биофлавоноидный препарат "Диквертин" - перспективное антиоксидантное средство для комплексного лечения острой пневмонии.

Практическая значимость. Разработанная система НЬ-Н2Ог-люминол отличается от других аналогичных систем простотой, доступностью основных компонентов и высокой чувствительностью. Предлагаемый способ определения АОА плазмы крови и других биологических жидкостей на основе системы НЬ-Н202-люминол может использоваться для наблюдения за состоянием антиоксидантной системы организма, оценки эффективности антиоксидантной терапии, а также для изучения антиоксидантных свойств биологически активных веществ и лекарственных препаратов.

Результаты изучения АОА плазмы крови и слезной жидкости в норме и при некоторых патологических процессах: острой пневмонии, остром деструктивном панкреатите, ПОУГ - имеют как общее медико-биологическое, так и важное клиническое значение для понимания патогенеза этих заболеваний и прогнозирования их течения. Так, в частности, предложен новый способ прогнозирования прогрессирования ПОУГ на основе определения АОА слезной жидкости (Пат. № 2139538 РФ "Способ прогнозирования прогрессирования глаукомы").

На основании результатов проведенных исследований препарат "Диквертин" разрешен для применения (приказ МЗ РФ № 302 от 29.07.96) у взрослых в качестве антиоксидантного и капилляропротекторного средства при бронхолегочных заболеваниях (острая пневмония, хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма) в составе комплексной терапии в сочетании с другими лекарственными средствами.

Данные, полученные в ходе экспериментальных и клинических исследований, реализованы при создании продуктов питания с добавкой диквертина (кондитерские изделия на жировой основе - АО Московская кондитерская фабрика "Красный Октябрь", сухое молоко "Флаволакт" - ВНИИ молочной промышленности) лечебно-профилактического назначения для предупреждения и коррекции состояний, связанных с недостаточным уровнем антиоксидантов в организме.

Методические подходы, разработанные на основе применения системы НЬ-Н202-люминол, имеют практическое значение и дополняют арсенал методов, использующихся в клинико-биохимических и научно-исследовательских лабораториях.

Отдельные разделы диссертации используются в учебном процессе на кафедре биофизики медико-биологического факультета Российского государственного медицинского университета.

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Теселкин, Юрий Олегович

выводы

1. Разработана новая радикал-генерирующая хемилюминесцентная система, основными компонентами которой являются НЬ, Н202 и люминол (система НЬ-Н2Ог-люминол). На основе системы НЬ-Н202-люминол предложен новый способ определения АОА плазмы крови, других биологических жидкостей и биологически активных веществ.

2. АОА плазмы крови в системе НЬ-Н202-люминол обусловлена белками и низкомолекулярными веществами. Вклад низкомолекулярных водорастворимых антиоксидантов в общую АОА плазмы крови человека составляет в среднем 53%, вклад белков и связанных с ними веществ -47%.

3. Развитие патологических процессов в организме и введение экзогенных антиоксидантов приводит к изменению АОА плазмы крови. При острой пневмонии, хроническом обструктивном бронхите и первичной открытоугольной глаукоме наблюдалось уменьшение АОА плазмы крови, при остром деструктивном панкреатите - увеличение. При использовании антиоксидантов (витамин С) и биологически активных добавок к пище (этерифицированная форма витамина С и смесь биофлавоноидов, масло зародышей пшеницы) зарегистрировано повышение АОА плазмы крови у добровольцев и животных.

4. С помощью системы НЬ-НгОг-люминол изучена АОА слезной жидкости при первичной открытоугольной глаукоме. Уменьшение АОА слезной жидкости у больных глаукомой коррелирует с тяжестью заболевания. Применение антиоксидантного препарата "Гистохром" при лечении больных глаукомой приводит к увеличению АОА слезной жидкости и улучшению зрительных функций.

5. Дигидрокверцетин - основной компонент нового биофлавоноидного препарата "Диквертин" - проявляет свойства ингибитора свободных радикалов и хелатора ионов двухвалентного железа в модельных системах свободнорадикального окисления.

6. На экспериментальных моделях свободнорадикальной патологии (общее внешнее y-облучение и тетрахпорметановый гепатит) изучено антиоксидантное действие дигидрокверцетина in vivo. В условиях развития оксидантного стресса, индуцированного воздействием на животных повреждающего фактора, антиоксидантное действие дигидрокверцетина проявлялось через снижение уровня продуктов пероксидного окисления липидов в плазме крови и органах и повышение АОА плазмы крови.

7. Диквертин является эффективным антиоксидантным средством для комплексного лечения острой пневмонии. Улучшение клинических показателей у больных острой пневмонией, получавших диквертин, по сравнению с больными, не получавшими антиоксидантов, коррелировало с увеличением АОА плазмы крови, повышением в ней уровня витамина Е и уменьшением содержания продуктов липидной пероксидации. Выраженность антиоксидантного эффекта диквертина не уступала эффективности применения антиоксидантного комплекса, включающего а-токоферола ацетат и тиосульфат натрия.

8. Совокупность полученных результатов показывает, что АОА плазмы крови и других биологических жидкостей является важным интегральным показателем для контроля за функциональным состоянием антиоксидантной системы организма и эффективностью применения экзогенных антиоксидантов в условиях развития оксидантного стресса.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В результате проведенного исследования была предложена новая радикал-генерирующая хем и люминесцентная система, основными компонентами которой являются НЬ, Н202 и люминол (система НЬ-Н202-люминол). Взаимодействие НЬ и Н202 в этой системе приводит к частичному разрушению гема НЬ и образованию радикалов-инициаторов, в качестве которых выступают радикалы феррилНЬ и *ОН. Люминол в данной системе играет роль субстрата окисления. Процесс окисления люминола сопровождается развитием характерной кинетики ХЛ. В отсутствие хотя бы одного из компонентов системы или при замене НЬ на ионы железа свечение не развивается. Добавление в модельную систему радикальных ингибиторов или плазмы крови, содержащей различные биоантиоксиданты, приводит к изменению параметров ХЛ: увеличению латентного периода и уменьшению интенсивности свечения.

На основе разработанной системы был предложен новый способ определения АОА плазмы крови, который заключается в регистрации латентного периода ХЛ модельной системы без и в присутствии плазмы крови. Для количественной оценки АОА плазмы крови ее выражают через концентрацию антиоксиданта сравнения, в качестве которого использовалась аскорбиновая кислота. Предлагаемый способ позволяет определять АОА не только плазмы крови, но и других биологических жидкостей: мочи, камерной влаги глаза, спинномозговой, слезной и синовиальной жидкости.

Основными преимуществами системы НЬ-НгОг-люминол перед другими системами являются следующие:

1. в качестве компонентов системы используются простые и доступные вещества;

2. инициаторами окисления молекулы-мишени являются физиологически важные радикалы-инициаторы, которые составляют один из путей инициирования свободнорадикальных реакций in vivo;

3. высокая чувствительность. Для проведения анализа требуется небольшое количество биологического материала. Минимальное количество плазмы крови составляет 10 мкл, что позволяет осуществлять забор крови из пальца и проводить динамическое наблюдение за состоянием ее антиоксидантного потенциала.

С помощью системы НЬ-Н202-люминол было зарегистрировано изменение АОА плазмы крови при некоторых заболеваниях организма человека, сопровождающихся усилением свободнорадикальных реакций: уменьшение - при острой пневмонии, хроническом обструктивном бронхите и ПОУГ, увеличение - при остром деструктивном панкреатите. Уменьшение АОА плазмы крови при исследованных заболеваниях, по-видимому, обусловлено усилением расходования биоантиоксидантов в условиях развития оксидантного стресса. Что касается увеличения АОА плазмы крови при остром деструктивном панкреатите, то оно может быть следствием повышения содержания в плазме мочевой кислоты, которая является продуктом катаболизма пуриновых оснований, входящих в состав ДНК и РНК погибших клеток. При ПОУГ, кроме уменьшения АОА плазмы крови, было установлено уменьшение АОА слезной жидкости. В частности, достоверное уменьшение АОА слезы было обнаружено у больных с 3 (далеко зашедшей) стадией ПОУГ, которая характеризуется существенным усилением свободнорадикальных реакций как в глазу, так и на уровне всего организма [24, 29, 106, 172].

Разработанная система может использоваться для изучения антиоксидантных свойств как биологических жидкостей, так и лекарственных препаратов. Так, с помощью системы НЬ-Н202-люминол была изучена АОА некоторых препаратов, применяемых в офтальмологии. Показано, что наибольшей АОА в исследованной модельной системе обладали ДГК, кверцетин, рутин и гистохром, а наименьшей - эмоксипин.

Для коррекции антиоксидантного статуса организма человека в условиях развития оксидантного стресса широко используется антиоксидантная терапия [11, 50, 51, 121, 124, 130, 132, 345, 349]. Весьма перспективными для клинического применения антиоксидантами являются вещества природного происхождения [13, 59, 87, 134, 135, 148, 345]. К их числу следует отнести новый антиоксид а нтный препарат "Гистохром", который в качестве основного действующего начала содержит эхинохром -хиноидный пигмент морских беспозвоночных, относящихся к типу иглокожих. Упомянутый препарат хорошо зарекомендовал себя при лечении некоторых видов глазной патологии [66]. В настоящей работе впервые апробировано местное применение гистохрома для лечения ПОУГ. Обнаружено увеличение АОА слезной жидкости и улучшение зрительных функций у больных с ПОУГ после проведения курса парабульбарных инъекций гистохрома. Полученные результаты показывают, что определение АОА слезы - это простой, неинвазивный и информативный способ оценки функционального состояния системы регуляции свободнорадикальных реакций в глазу и эффективности антиоксидантной терапии.

Среди природных антиоксидантов особое место занимают вещества флавоноидной природы, многие представители которых обладают выраженными антиоксидантными свойствами [182, 183, 271, 286, 294, 301, 355, 362]. Одним из представителей флавоноидов является ДГК. Промышленное получение ДГК в нашей стране осуществляется на основе древесины лиственницы [166]. В настоящей работе, в отличие от предыдущих исследований, для изучения антиоксидантных свойств ДГК использовались такие модельные системы, в которых инициирование свободнорадикальных реакций происходит при участии ионов двухвалентного железа или физиологически важных АКМ и свободных радикалов. Для этого, кроме разработанной радикал-генерирующей системы, были использованы: система ПОЛ липосом, система КСО-ксантин, активированные фагоциты, реактив Фентона. Анализ результатов, полученных с использованием всех модельных систем, позволил прийти к выводу, что механизм антиоксидантного действия

ДГК заключается во взаимодействии со свободными радикалами и в хелатировании ионов двухвалентного железа.

Подтверждение АОА ДГК in vivo было получено с использованием экспериментальных моделей свободнорадикальной патологии - внешнего общего y-облучения и тетрахлорметанового гепатита. Обнаружено, что развитие оксидантного стресса, индуцированного воздействием внешнего повреждающего фактора, сопровождалось не только повышением содержания продуктов ПОЛ в организме животных (мыши, крысы), но и уменьшением АОА их плазмы крови. Введение животным в качестве антиоксидантного средства ДГК приводило к торможению процесса ПОЛ и повышению АОА плазмы крови.

Логическим завершением всего комплекса исследований по изучению антиоксидантной активности ДГК в модельных системах и экспериментах на животных было создание на основе ДГК нового биофлавоноидного лекарственного препарата "Диквертин". Клиническая апробация диквертина как антиоксидантного средства была проведена при лечении больных острой пневмонией. Показано, что диквертин является эффективным антиоксидантным средством для комплексного лечения острой пневмонии. Включение диквертина в состав комплексной терапии больных острой пневмонией приводило к более быстрому исчезновению признаков легочного воспаления, а также уменьшению содержания продуктов липидной пероксидации в их плазме крови, повышению в ней уровня витамина Е и увеличению ее АОА по сравнению с больными, не получавшими антиоксидантов. Антиоксидантный эффект диквертина не уступал эффективности применения АОК, включающего а-токоферола ацетат и тиосульфат натрия.

Результаты проведенного исследования показывают, что АОА плазмы крови и других биологических жидкостей может использоваться в качестве одного из критериев оценки функционального состояния антиоксидантной системы организма и эффективности применения экзогенных антиоксидантов.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Теселкин, Юрий Олегович, 2003 год

1. Айдарханов Б.Б., Лакшина Э.А., Ленская Е.Г. Молекулярные аспекты механизма антиокислительной активности витамина Е: особенности действия а- и у-токоферолов // Вопр. мед. химии. - 1989. - Т. 35, № 3. - С. 2-9.

2. Акберова С.И., Леонтьева Н.А., Строева О.Г., Галегов Г.А. Действие пара-аминобензойной кислоты и ее комбинаций с ацикповиром на герпетическую инфекцию // Антибиотики и химиотерапия. 1995. - Т. 40, № 10. - С. 25-29.

3. Акберова С.И., Мусаев Галнибур П.И., Магомедов Н.М. и др. Пара-аминобензойная кислота как антиоксидант // Докл. АН. 1998. - Т. 361, № 3. - С. 419-421.

4. Акберова С.И., Мусаев Галнибур П.И., Магомедов Н.М. и др. Сравнительная оценка антиоксидантного действия лара-аминобензойной кислоты и эмоксипина в сетчатке // Вестн. офтальмол. 1998. - Т. 114, № 6. - С. 39-44.

5. Акберова С.И., Тазулахова Э.Б., Мусаев Галнибур П.И. и др. Изучение интерферониндуцирующей активности лара-аминобензойной кислоты в глазах кроликов при субконъюнктивальном введении // Вестн. офтальмол. 1999. - Т. 115, № 1. - С. 24-26.

6. Алексидзе А.Т., Берадзе И.Н., Головачев О.Г. Влияние аскорбиновой кислоты на перекисное окисление липидов при первичной глаукоме // Офтальмол. журн. 1989. - № 2. - С. 114-116.

7. Аматуни В.Г., Бекмезян Н.Г., Авакян А.Х. Хемилюминесцентное определение антирадикальной активности сыворотки крови больныхбронхиальной астмой // Клин. мед. 1987. - Т. 65, № 7. - С. 80-84.

8. Арутюнян В.М., Григорян Р.А. Диагностика и патогенетические основы лечения панкреатита. Ереван: Айастан, 1995. - 284 с.

9. Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма / Методические рекомендации под ред. В.Х. Хавинсона. СПб.: ИКФ Фолиант, 2000. - 104 с.

10. Архипова М.М., Ванин А.Ф. Патогенетические принципы терапии ишемии сетчатки при некоторой сосудистой патологии глазного дна на основе изучения роли оксида азота // Вестн. офтальмол. 2001. - Т. 117, № 1. -С. 51-53.

11. Арчаков А.И. Микросомальное окисление. М.: Наука, 1975. - 327 с.

12. Бабаян Т.О., Арзамасцев А.Л., Кушлинский Н.Е., Родионова Г.М. Применение антиоксидантов в комплексном лечении онкологических больных // Фармация. 1998. - № 3. - С. 39-40.

13. Бабенкова И.В. Роль функциональной активности полиморфноядерных лейкоцитов крови и перекисного окисления липидов в патогенезе увеита: Дис. канд. мед. наук. М.,1991 - С. 1-178.

14. Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О., Медведева С.А. и др. Влияние природного мальтола на процесс пероксидного окисления липосомальных мембран // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2001. - № 4. - С. 22-26.

15. Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О., Тюкавкина Н.А. и др. Антиоксидантная активность масла из зародышей пшеницы // Фармация. 2001. - Т. 50, № 2.-С. 15-18.

16. Бабижаев М.А., Деев А.И. Модификация мембранных структур при катаракте // Вопр. мед. химии. 1987. - Т. 33, № 2. - С. 125-132.

17. Бангэм А.Д. Развитие представления о липосомах // Липосомы в биологических системах. Пер. с анг. М.: Медицина, 1983. - С. 13-35.

18. Барабой В.А., Орел В.Э., Карнаух И.М. Перекисное окисление и радиация. Киев: Наук, думка, 1991. - 252 с.

19. Барабой В.А., Брехман И.И., Голотин Ю.Б., Кудряшов Ю.Б. Перекисное окисление и стресс. СПб.: Наука, 1992. - 148 с.

20. Белова Л.А., Оглоблина О.Г., Белов А.А., Кухарчук В.В. Процессы модификации липопротеинов, физиологическая и патогенетическая роль модифицированных липопротеинов // Вопр. мед. химии. 2000. - Т. 46, № 1.-С. 8-21.

21. Бергельсон Л.Д., Дятловицкая Э.Д., Молотковский Ю.Г. и др. Препаративная биохимия липидов. М.: Наука, 1981. - 256 с.

22. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов (молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения). М.: Медицина, 1989. - 368 с.

23. Бирич Т.В., Бирич Т.А., Марченко Л.Н. и др. Витамин Е в комплексном лечении больных первичной глаукомой // Вестн. офтальмол. 1986. - Т. 102, №2. - С. 10-13.

24. Болдырев А.А., Стволинский С.Л., Паскуаль К. и др. Влияние карнозина и тролокса на клеточную хемилюминесценцию лейкоцитов // Биохимия. -1992. Т. 57, № 9. - С. 1337-1342.

25. Болевич С., Даниляк И.Г., Коган А.Х. Новые доказательства включения активных форм кислорода в патогенез бронхиальной астмы // Клин. мед. -1997. Т. 75, № 8. - С. 34-36.

26. Бондарь Т.Н., Ланкин В.З., Антоновский В.Л. Восстановление органических гидропероксидов глутатионпероксидазой и глутатион-в-трансферазой: влияние структуры субстрата // Докл. АН СССР. 1989. - Т. 304, № 1. - С. 217-220.

27. Боровикова М.С., Мащакевич И.И. Влияние антиоксидантной терапии на перекисное окисление липидов у больных острой и затяжной пневмонией // Клин. мед. 1988. - Т. 66, № 12. - С. 62-64.

28. Бунин А.Я., Бабижаев М.А., Супрун М.В. Об участии процесса перекисногоокисления липидов в деструкции дренажной системы глаз при открытоугольной глаукоме // Вестн. офтальмол. 1985. - Т. 101, № 2. - С. 13-16.

29. Бунин А.Я., Филина А.А., Еричев В.П. Дефицит глутатиона при открытоугольной глаукоме и подходы к его коррекции // Вестн. офтальмол. 1992. - Т. 108, № 4-6. - С. 13-15.

30. Бунин А.Я., Ермакова В.Н., Филина А.А. Новые направления гипотензивной терапии открытоугольной глаукомы (экспериментально-клинические исследования) // Вестн. офтальмол. 1993. - Т. 109, № 1. -С. 3-6.

31. Бурлакова Е.Б., Храпова Н.Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты // Успехи химии. 1985. - Т. 54, № 9. - С. 1540-1558.

32. Бурлакова Е.Б., Сторожок Н.М., Храпова Н.Г. Изучение суммарной активности природных антиоксидантов хемилюминесцентным методом // Биофизика. 1988. - Т. 33, № 4. - С. 584-588.

33. Бурлакова Е.Б., Сторожок Н.М., Храпова Н.Г. и др. Изучение аддитивности антиокислительного действия суммы природных антиоксидантов липидов // Вопр. мед. химии. 1990. - Т. 36, № 4. - С. 72-74.

34. Бушма М.И., Лукиненко П.И. Роль витаминов в функции монооксигеназ // Эксперим. и клин, фармакол. 1994. - Т. 57, № 5. - С. 53-57.

35. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. - 252 с.

36. Владимиров Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран // Биофизика. 1987. -Т. 32, № 5. - С. 830-844.

37. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П. Хемилюминесценция клеток животных // Итоги науки и техники. Сер.: Биофизика. М., 1989. - Т. 24. - С. 1-176.

38. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П., Пирязев А.П. Стимулированная кристаллами бария хемилюминесценция лейкоцитов цельной крови // Биофизика. 1989. - Т. 34, №6. - С. 1051-1054.

39. Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Деев А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники. Сер.: Биофизика. М., 1991. - Т. 29. - С. 1-252.

40. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П., Азимбаев Т.К. Оценка антиокислительной и антирадикальной активностей веществ и биологических объектов с помощью железо-инициированной хемилюминесценции // Биофизика. 1992. - Т. 37, № 6. - С. 1041-1047.

41. Владимиров Ю.А., Шерстнев М.П., Азимбаев Т.К. Активированная кумарином хемилюминесценция липопротеидов низкой плотности в присутствии ионов двухвалентного железа // Биофизика. 1995. - Т. 40, № 2. - С. 323-326.

42. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестн. РАМН. 1998. - Т. 98, № 7. - С. 43-51.

43. Волчегорский И.А., Львовская Е.И., Глузмин М.И. и др. Изменения антиокислительной активности сыворотки крови при воспалительной патологии // Вопр. мед. химии. 1997. - Т. 43, № 4. - С. 233-237.

44. Воскобойникова И.В. Фармакокинетическое исследование биологически активных ксантоновых и флаваноновых соединений: Дис. . канд. фарм. наук.-М., 1993.-С. 1-157.

45. Воскресенский О.Н., Бобырев В.Н. Биоантиоксиданты облигатные факторы питания // Вопр. мед. химии. - 1992. - Т. 38, № 4. - С. 21-26.

46. Выстрищак В.В., Гавриленко И.С., Харитонов М.А., Федоришкин А.А. К233вопросу о роли перекисного окисления липидов и состояния антиоксидантной системы в патогенезе острой пневмонии II Клин. лаб. диагн. 1997. - № 6. - С. 26-27.

47. Гаврилов В.Б., Мишкорудная М.И. Спектрофотометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови // Лаб. дело. 1983.- № 3. С. 33-36.

48. Голиков А.П., Голиков П.П., Давыдов Б.В. и др. Влияние мексидола на состояние окислительного стресса у больных гипертонической болезнью, осложненной гипертоническим кризом по церебральному варианту // Кардиология. 2002. - Т. 42, № 3. - С. 25-29.

49. Гусева М.Р. Диагностика и патогенетическая терапия увеитов у детей: Дис. . д-ра мед. наук в форме научного доклада. М.,1996 - С. 1-64.

50. Гусейнова Л.М., Сафаралиева Э.С., Аширов М.Г. и др. Изменение содержания витамина Е и эффективность его применения при пневмонии у детей // Педиатрия. 1986. - № 10. - С. 78-79.

51. Дадали В.А. Процессы перекисного окисления в организме и природные антиоксиданты // Введение в микронутриентологию. Новосибирск, 1999.- С. 240-263.

52. Даниляк И.Г., Коган А.Х., Болевич С. Аевит и глутаминовая кислота в лечении больных бронхиальной астмой // Клин. мед. 1995. - Т. 73, № 5.1. С. 50-53.

53. Девис М., Остин Дж., Патридж Д. Витамин С: химия и биохимия. Пер. с анг. М.: Мир, 1999. - 176 с.

54. Деев А.И., Добрецов Г.Е., Владимиров Ю.А. Влияние физической структуры фосфолипидных мембран на перекисное окисление, индуцированное ионами Fe2+ // Вопр. мед. химии. 1977. - Т. 23, № 4. - С. 545-549.

55. Дементьева Г.С., Фарбер Н.А., Брагинский Д.М. и др. Кверцетин в терапии вирусного гепатита В // Сов. мед. 1990. - № 3. - С. 102-104.

56. Дремина Е.С., Шаров B.C., Владимиров Ю.А. Использование кинетики Ре2+-индуцированной хемилюминесценции в трис-буферной суспензии липосом для исследования антиоксидантной активности плазмы крови // Биофизика. 1993. - Т. 38, № 6. - С.1047-1052.

57. Дубинина Е.Е. Некоторые особенности функционирования ферментативной антиоксидантной защиты плазмы крови человека // Биохимия. 1993. - Т. 58, № 2. - С. 268-273.

58. Дудник Л.Б., Хренов А.В., Храпова Н.Г., Алесенко А.В. Антиоксидантные и антиапоптические свойства билирубина // Тез. докл. V Междунар. конф. "Биоантиоксидант", 18-20 ноября 1998, Москва. М., 1998. - С. 127-128.

59. Дудник Л.Б., Виксна Л.М., Майоре А.Я. Пероксидное окисление липидов и его связь с изменением состава и антиокислительных свойств липидов при коматогенных формах острого вирусного гепатита В // Вопр. мед. химии. 2000. - Т. 46, № 6. - С. 597-609.

60. Дудник Л.Б., Цюпко А.Н., Хренов А.В., Алесенко А.В. Влияние билирубина на пероксидное окисление липидов, активность сфингомиелиназы и апоптоз, индуцированный сфингозидом и УФ-облучением // Биохимия. -2001. Т. 66, №9. - С. 1252-1262.

61. Дюмаев К.М., Воронина Т.А., Смирнов Л.Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. М.: Ин-т биомед. химии РАМН, 1995. - 272 с.

62. Егоров Е.А., Алехина В.А., Волобуев Т.М. Новый биоантиоксидант "Гистохром" в клинике глазных болезней // Вестн. офтальмол. 1999. - Т. 115, №3. - С. 34-35.

63. Завадская Ю.С., Каржаубаева Г.Г. Значение исследования процессов перекисного окисления липидов при глаукоме // Вестн. офтальмол. 1986. -Т. 102, № 5. - С. 6-8.

64. Завьялов С.А., Завьялова Л.М., Трахтенберг Л.И. и др. Определение антиоксидантного потенциала биологических жидкостей с помощью полупроводниковых химических сенсоров // Вестн. РАМН. 1998. - Т. 98, № 7. - С. 55-57.

65. Захарова Н.А., Богданов Г.Н., Запрометов М.Н. и др. Антирадикальная эффективность некоторых природных фенольных соединений // Ж. общей химии. 1970. - Т. 42, № 6. - С. 1414-1420.

66. Иванов И.И. Эстафетные механизмы в процессах перекисного окисления липидов биологических мембран // Успехи биол. химии. 1994. - Т. 25. -С.110-124.

67. Иванов Л.В., Хаджай Я.И., Кошелева Л.П. и др. Сродство к биомембранам и некоторые особенности фармакокинетики соединений флавоноидной природы // Хим.-фарм. журн. 1992. - Т. 26, № 2. - С. 20-23.

68. Ивашкин В.Т., Драпкина О.М. Клиническое значение оксида азота и белков теплового шока. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. - 88 с.

69. Илларионов В.Е. Основы лазерной терапии. М.: Изд-во "Респект" объединения "ИНОТЕХ-Прогресс", 1992. - 128 с.

70. Ильюченок Т.Ф., Хоменко А.И., Фригидова Л.М. и др. Фармакологические и радиозащитные свойства некоторых производных у-пирона (флаваноны и флаванолы) // Фармакол. и токсикол. 1975. - № 5. - С. 607-612.

71. Каган В.Е., Орлов О.Н., Прилипко Л.Л. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов // Итоги науки и техники. Сер.: Биофизика. М., 1986. - Т. 18. - С. 1-136.

72. Каламев И.И., Можеренков В.П., Прокофьева Г.Л. Аскорбиновая кислота в офтальмологии // Вестн. офтальмол. 1994. - Т. 110, № 1. - С. 35-36.

73. Кейтс М. Техника липидологии. М.: Мир, 1975. - 322 с.

74. Клебанов Г.И., Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О. и др. Оценка антиокислительной активности плазмы крови с применением желточных липопротеинов // Лаб. дело. 1988. - № 5. - С. 59-62.

75. Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Бабенкова И.В. и др. Ингибирование дигидрокверцетином свободнорадикального окисления липидов сухого молока // Биотехнология и управление. 1995. - № 1. - С. 36-39.

76. Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Бабенкова И.В. и др. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на функциональный потенциал лейкоцитов // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1997. - Т. 123, № 4. - С. 395-398.

77. Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Бабенкова И.В. и др. Влияние карнозина и его составляющих на свободнорадикальные реакции // Биол. мембраны. -1998.-Т. 15, № 1. С. 74-82.

78. Клебанов Г.И., Капитанов А.Б., Теселкин Ю.О. и др. Антиоксидантные свойства ликопина // Биол. мембраны. 1998. - Т. 15, № 2. - С. 227-237.

79. Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Бабенкова И.В. и др. Антиоксидантная активность сыворотки крови // Вестн. РАМН. 1999. - Т. 99, № 2. - 15-22.

80. Клебанов Г.И., Любицкий О.Б., Васильева О.В. и др. Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина // Вопр. мед. химии. 2001. - Т. 47, № 3. - С. 288-300.

81. Ковалевский Е.И., Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О. и др. Антиоксидантная активность фармацевтических препаратов, применяемых для лечения заболевания глаз // Вестн. офтальмол. 1987. - Т. 103, № 4. - С. 48-51.

82. Кожевникова Н.А., Рапопорт И.А. Восстановление активности панкреатической дезоксирибонуклеазы с помощью л-аминобензойной кислоты // Докл. АН СССР. 1987. - Т. 295, № 4. - С. 1009-1012.

83. Кожевникова Н.А., Рапопорт И.А. Исследование способности п-аминобензойной кислоты восстанавливать активность щелочной рибонуклеазы // Изв. АН СССР. Сер.: Биология. 1987. - № 5. - С. 787-792.

84. Кожура В.Л., Таланцев К.В., Новодержкина И.С. и др. Механизмы органопротекторного действия низкоинтенсивного лазерного излучения при массивной кровопотере и клинической смерти // Анестезиол. и реаниматол. 2000. - № 6. - Р. 39-43.

85. Козлов А.В., Шинкаренко Л И., Владимиров Ю.А., Азизова О.А. Роль эндогенного свободного железа в активации перекисного окисления липидов II Бюл. эксперим. биол. и мед. 1985. - Т. 99, № 1. - С. 38-40.

86. Козлов В.И., Буйлин В.А. Лазеротерапия. М.: Центр "АСТР", 1993. - 149 с.

87. Колхир В.К., Тюкавкина Н.А., Быков В.А. и др. Диквертин новое антиоксидантное и капилляропротекторное средство // Хим.-фарм. журнал. - 1995. - № 9. - С. 61-64.

88. Колхир В.К., Тюкавкина Н.А., Быков В.А. Новое антиоксидантное средство "Диквертин" // Практ. фитотер. 1997. - № 1. - С. 12-16.

89. Кондакова Н.В., Рипа Н.В., Кузнецова Н.В., Амирагова М.И. Радиационно-химические превращения сывороточного альбумина в водном растворе // Химия высоких энергий. 1994. - Т. 28, № 6. - С. 497-503.

90. Кондакова Н.В., Сахарова В.В., Рипа Н.В. и др. Константы скоростей реакций флавоноидов и родственных соединений природногопроисхождения с радикалами ОН при радиолизе в водном растворе // Химия высоких энергий. 1998. - Т. 32, № 2. - С. 106-111.

91. Коркина Л.Г., Величковский Б.Т. Роль свободных радикалов кислорода в пылевой патологии легких // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига: РМИ, 1988. - С. 153-163.

92. Корочкин И.М., Бабенко Е.В. Механизмы терапевтической эффективности излучения гелий-неонового лазера // Сов. мед. 1990. - № 3. - С. 3-8.

93. Корочкин И.М., Барбараш О.Л., Чукаева И И. и др. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на функциональную активность лейкоцитов и антиоксидантную систему плазмы крови при остром инфаркте миокарда // Сов. мед. 1990. - № 5. - С 36-39.

94. Костюк В.А., Потапович А.И., Ковалева Ж.В. Простой и чувствительный метод определения активности супероксиддисмутазы, основанный на реакции окисления кверцетина // Вопр. мед. химии. 1990. - Т. 36, № 2. -С. 88-91.

95. Кочетов Г.А. Практическое руководство по энзимологии. М.: Высш. школа, 1980.-272 с.

96. Краморенко Ю.С., Добрица Т.А., Иманбаева З.А., Егоров Е.А. Эмоксипин в лечении первичной глаукомы // Вестн. офтальмол. 1992. - Т. 108, № 1. -С. 14-15.

97. Красновский А.А. Люминесценция при фотосенсибилизированном образовании синглетного кислорода в растворах // Возбужденные молекулы. Кинетика превращений. Л.: Наука, 1982. - С. 32-50.

98. Кубатиев А.А., Ядигарова З.Т., Рудько И.А. и др. Влияние диквертина на содержание циклических нукпеотидов в тромбоцитах // Бюл. экспер. биол. и мед. 1999. - Т. 128, № 9. - С. 267-269.

99. Кумерова АО., Петухов В.И., Шкестерс А.П. и др. Возможность использования антиоксидантных ферментов эритроцитов в качестве индикаторов, характеризующих течение болезни у больных гемобластозами // Вопр. мед. химии. 1996. - Т. 42, № 2. - С. 144-147.

100. Курышева Н.И., Винецкая М.И., Еричев В.П. и др. // Роль свободнорадикальных реакций камерной влаги в развитии первичной открытоугольной глаукомы // Вестн. офтальмол. 1996. - Т. 112, № 4. - С. 3-5.

101. Курышева Н.И., Деева И.Б., Деев А.И., Еричев В.П. Сравнительное изучение антирадикального действия некоторых антиглаукоматозных препаратов // Вестн. офтальмол. 1998. - Т. 114, № 2. - С. 6-9.

102. Панкин В.З., Тихазе А.К., Осис Ю Г. и др. Ферментативная регуляция перекисного окисления липидов в биомембранах: роль фосфолипазы А2 и глутатионтрансферазы // Докл. АН СССР. 1985. - Т. 281, № 1. - С. 204-207.

103. Панкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы // Кардиология. 2000. - Т. 40, № 7. - С. 48-61.

104. Лебедев А.В., Богуславская Л.В., Левицкий Д.О., Максимов О.Б. Механизм ингибирования Ре2+-индуцированного окисления фосфатидилхолина полигидроксинафтахинонами // Биохимия. 1988. - Т. 53, № 4. - С. 598-603.

105. Левшин Б.И. Экспериментальная фармакотерапия токсического гепатита // Патол. физиол. и экспер. терапия. 1972. - Т. 13, № 2. - С. 66-67.

106. Лопухин Ю.М., Владимиров Ю.А., Молоденков М.Н. и др. Хемилюминесценция липопротеидов сыворотки крови, выделенных ультрацентрифугированием и осаждением в присутствии гепарина и кальция // Вопр. мед. химии. 1983. - Т. 29, № 1. - С. 116-120.

107. Магин Д.В., Измайлов Д.Ю., Попов И.Н. и др. Фотохемилюминесценция как метод изучения антиоксидантной активности в биологических системах. Математическое моделирование // Вопр. мед. химии. 2000. -Т. 46, №4.-С. 419—425.

108. Малая Л.Т., Реус Л.П., Бондаренко М.И. Перекисное окисление липидовв оценке заживления инфаркта миокарда // Терапевт, архив. 1985. - Т. 57, № 5. - С. 52-58.

109. Мартынюк В.Б., Ковальчук С.Н., Тымочко М.Ф., Панасюк Е.Н. Индекс антиокислительной активности биологического материала // Лаб. дело. -1991.-№3.-С. 19-22.

110. Маянский А.Н., Пикуза О.И. Клинические аспекты фагоцитоза. Казань: Магариф, 1993. - 192 с.

111. Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К., Шергин С.М. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и антиоксиданты. Новосибирск, 1994. - 203 с.

112. Меньщикова Е.Б., Зенков Н.К., Реутов В.П. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях // Биохимия. 2000. - Т. 65, № 4. - С. 485-503.

113. Момыналиев К.Т., Панасенко О.М., Говорун В.М., Сергиенко В.И. Гипохлорит-индуцированная деструкция липидного компонента липопротеинов крови человека // Биол. мембраны. 1995. - Т. 12, № 4. -С.385-390.

114. Нагибина М.В., Нейфах Е.А., Крылов В.Ф. и др. О лечении пневмоний при гриппе антиоксидантами // Терапевт, архив. 1996. - Т. 68, № 11. - С. 33-35.

115. Недосугова Л.В., Волковой А.К., Рудько И.А. и др. Сравнительная оценка эффективности биофлавоноидов Диквертина и Танакана в терапии сахарного диабета 2 типа // Клин, фармакол. и тер. 2000. - Т. 9, № 4. -С.65-67.

116. Нестеров А.П. Глаукома. М.: Медицина, 1995. - 256 с.

117. Новоженов Н.Г., Белоногов М.А., Прищепов И.А. и др. Антиоксиданты при хроническом обструктивном бронхите // Врач. 1997. - № 1. - С. 9-11.

118. Осипов А.Н., Якутова Э.Ш., Владимиров Ю.А. Образование гидроксильных радикалов при взаимодействии гипохлорита с ионами железа // Биофизика. 1993. - Т. 38, № 3. - С. 390-396.

119. Осипов А.Н., Брюханова Э.В., Вахрушева Т.В. и др. Влияние гипохлорита и перекиси водорода на способность гемоглобина стимулировать перекисное окисление липидов липопротеинов низкой плотности // Биофизика. 1997. - Т. 42, № 2. - С. 400-407.

120. Палагина М.В., Хасина М.А., Гельцер Б.И., Девятое А.П. Антиокислительное действие препарата солодки уральской при остром поражении сурфактанта легких тотальным y-облучением // Вопр. мед. химии. 1995. - Т. 41, № 1. - С. 32-34.

121. Панасенко О.М., Сергиенко В.И. Свободнорадикальная модификация липопротеинов крови и атеросклероз // Биол. мембраны. 1993. - Т. 10, № 4. - С. 341-382.

122. Пересадин Н.А., Фролов В.М., Пинский Л.Л. Коррекция антиоксидантами цитогенетических нарушений при вирусном гепатите // Врач. дело. 1995. - № 1-2. - С. 76-78.

123. Петрович Ю.А., Терехина Н.А. Биохимия слезы и ее изменение при патологии (обзор) // Вопр. мед. химии. 1990. - Т. 36, №3. - С. 13-18.

124. Петруня A.M. Иммунные и микроциркуляторные нарушения у больных с затяжным течением вирусного гепатита В и их коррекция // Врач. дело. -1995. №1-2. - С. 130-132.

125. Пикаев А.К., Кабакчи С.А. Реакционная способность первичных продуктов радиолиза воды. Справочник. М.: Энергоиздат, 1982. - 103 с.

126. Плотников М.Б., Логвинов С.В., Пугаченко Н.В. и др. Церебропротекторные эффекты смеси диквертина и аскорбиновой кислоты // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2000. - Т. 130, № 11. - С. 543-547.

127. Плотников М.Б., Маслов М.Ю., Алиев О.И. и др. Реологический статус крыс при совместном введении циклофосфамида и антиоксидантного комплекса // Экспер. онкол. 2000. - № 4. - С. 228-230.

128. Плотников М.Б., Маслов М.Ю., Алиев О.И. и др. Коррекция гемореологических расстройств при остром инфаркте миокарда у крыс комплексом диквертина и аскорбиновой кислоты // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2000. - 2. - С. 31-33.

129. Плотников М.Б., Маслов М.Ю., Алиев О.И. и др. Гемореологическое действие асковертина при аллоксановом диабете у крыс // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2001. - № 4. - С. 26-28.

130. Промыслов М.Ш., Демчук М.Л. Модификация метода определения суммарной антиокислительной активности сыворотки крови // Вопр. мед. химии. 1990. - Т. 36, № 4. - С. 90-92.

131. Рапопорт И.А. Химические мутагены и пара-аминобензойная кислота в повышении урожайности сельскохозяйственных растений. М.: Наука, 1989. -253 с.

132. Рощупкин Д.И., Мурина М.А. Фотобиологические процессы в биомембранах при действии ультрафиолетового излучения на клетки, ткани и органы животных // Биофизика. 1993. - Т. 38, № 6. - С. 1053-1068.

133. Русин Б.А. Хемилюминесценция фталгидразидов // Биохемилюминесценция. Труды московского общества испытателей природы. М.: Наука, 1983. - Т. 58. - С. 69-117.

134. Санина О.Л., Бердинских Н.К. Биологическая роль церулоплазмина и возможность его применения (обзор литературы) // Вопр. мед. химии. -1986.-Т. 32, №5.-С. 7-14.

135. Свободные радикалы в биологии / Под ред. У. Прайор. Пер. с анг. М.: Мир, 1979. - Т. 1.-318 с.

136. Селиванова И.А. Физико-химические основы создания лекарственных средств и пищевых добавок на базе биологически активных веществ древесины Larix gmelinii Rupr. (Rupr.) и Larix sibirica Ledeb: Дис. . д-ра фарм. наук. М.,1998. - С. 1-276.

137. Селиванова И.А., Тюкавкина Н.А., Колесник Ю.А. и др. Изучение всасывания диквертина в условиях моделирования желудочно-кишечного тракта // Фармация. 1998. - № 2. - С. 27-29.

138. Сергиенко В.И., Мурина М.А., Панасенко О.М. и др. Молекулярные механизмы действия гипохлорита натрия на тромбоциты и липопротеины // Вестн. РАМН. 1995. - Т. 95, № 3. - 48-53.

139. Скакун Н.П. Использование антиоксидантов для лечения больных туберкулезом // Фармакол. и токсикол. 1991. - Т. 54, № 1. - С. 80-84.

140. Смирнов Л.Д., Дюмаев К.М. p-Оксипроизводные шестичленных азотистых гетероциклов. Синтез, ингибирующая активность и биологические свойства (обзор) // Хим.-фарм. журн. 1982. - № 4. - С.28.44.

141. Смирнов А.А. Получение липосом методом с обращением фаз и замораживанием-оттаиванием // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1984. - Т. 97, № 8. - С. 249-252.

142. Сорокина Д.А. Гетерогенность сывороточного альбумина // Вопр. мед. химии. 1991. - Т. 37, № 2. - С. 14-17.

143. Сорокина И.В., Крысин А.П., Хлебникова B.C. и др. Роль фенольных антиоксидантов в повышении устойчивости органических систем к свободнорадикальному окислению. Новосибирск: СО РАН, ГПНТБ, Новосиб. ин-т орган, химии, 1997. - 68 с.

144. Спектор Е.Б., Ананенко А.А., Политова Л.Н. Определение общей антиокислительной активности плазмы крови и ликвора // Лаб. дело. -1984.-№1.-С. 26-28.

145. Спиричев В.Б., Конь И.Я. Биологическая роль жирорастворимых витаминов // Итоги науки и техники. Сер.: Физиология человека и животных. М., 1989. - Т. 37. - С. 1-225.

146. Столяров В.А., Репин А.Н., Марков В.А. Антиагрегационная активность синтетического антиоксиданта эмоксипина // Эксперим. и клин, фармакол. 1993. - Т. 56, № 2. - С. 35-36.

147. Сторожок Н.М., Крысин А.П., Гуреева Н.В. Антиоксидантное действие новых аналогов пробу кол а и их композиций с а-токоферолом // Вопр. мед. химии. 2001. - Т. 47, № 5. - С. 517-525.

148. Сухарев А.Е. Лактоферрин, его свойства и значение в патологии // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1992. - № 3. - С. 55-58.

149. Таран Ю.П., Шишкина Л.Н. Исследование противолучевого действия 6-метилурацила // Радиобиология. 1993. - Т. 33, № 2. - Р. 285-290.

150. Тарасова Л.Н., Киселева Т.Н., Орлова Н.С. Значение биохимических показателей слезной жидкости для диагностики прогноза течения травматического увеита // Вестн. офтальмол. 1999. - Т. 115, № 2. - С. 11-13.

151. Тарусов Б.Н. Физико-химические механизмы биологического действия ионизирующих излучений // Успехи совр. биол. 1957. - Т. 44, № 2. - С. 171-185.

152. Терехина Н.А., Петрович Ю.А., Соловьева Л.И., Реук С.Э. Антиоксиданты слезной жидкости при вирусном кератите // Клин. лаб. диагн. 2000. - № 10. - С. 16.

153. Теселкин Ю.О. Изучение антиоксидантных свойств сыворотки крови человека: Дис. . канд. биол. наук. М.,1991. - С. 1-155.

154. Турпаев К.Т. Активные формы кислорода и регуляция экспрессии генов // Биохимия. 2002. - Т. 67, № 3. - 339-352.

155. Тутельян В.А., Княжев В.А., Хотимченко С .А. и др. Селен в организме: метаболизм, антиоксидантные свойства, роль в канцерогенезе. М.: Изд-во РАМН, 2002. - 224 с.

156. Тюкавкина Н.А., Погодаева Н.Н. Ультрафиолетовая абсорбция флавоноидов. VIII. Константы ионизации кемпферола и кверцетина // Химия природн. соединений. 1975. - № 6. - С. 708-711.

157. Тюкавкина Н.А., Руленко И.А., Колесник Ю.А. Природные флавоноиды как пищевые антиоксиданты и биологически активные добавки // Вопр. питания. 1996. - № 2. - С. 33-38.

158. Тюкавкина Н.А., Хуторянский В.А., Баженов Б.Н. и др. Средство для комплексной терапии заболеваний "Диквертин" и способ его получения: Пат. 2088256 RU // Открытия. Изобретения. 1997. - № 24.

159. Удилова Н., Попов И.Н., Левин Г.И., Владимиров Ю.А. Антиокислительные свойства УФ-облученной плазмы крови и ее компонентов, оцениваемые методом фотохемилюминесценции // Биофизика. 1997. - Т. 42, № 1. - С. 187-190.

160. Фархутдинов P.P. Клинические аспекты применения метода регистрации хемилюминесценции крови // Терапевт, архив. 1984. - Т. 56, № 8. - С.150.153.

161. Филина А.А., Давыдова Н.Г., Коломойцева Е.М. Влияние липоевой кислоты на компоненты системы глутатиона в слезной жидкости больных открытоугольной глаукомой И Вестн. офтальмол. 1993. - Т. 109, № 5. -С. 5-6.

162. Филина А.А. Антиоксидантная терапия первичной глаукомы // Вестн. офтальмол. 1994. - Т. 110, № 1. - С. 33-35.

163. Хышиктуев Б.С. Антиоксидантные системы организма при бронхолегочной патологии // Вестн. РАМН. 1996. - № 9. - С. 23-27.

164. Шведова А.А. Роль процессов перекисного окисления липидов в повреждении мембранных структур сетчатки и использование антиоксидантов как средств химической профилактики и лечения глаз: Дис. д-ра биол. наук. М.,1986. - С. 1-310.

165. Шерстнев М.П. Разработка хемилюминесцентных методик исследования плазмы и клеток крови для оценки состояния больных: Дис. . д-ра мед. наук.-М., 1997.-С. 1-331.

166. Эмануэль Н.М., Липчина Л.П. Лейкоз у мышей и особенности его развития при воздействии ингибиторов цепных окислительных процессов //Докл. АН СССР. 1958. - Т. 121, № 1. - С. 141-144.

167. Яковлева О.А., Пентюк А.А., Луцюк Н.Б. и др. Обеспеченность витаминами А и Е при действии ксенобиотиков // Вопр. питания. 1987. -№3.-С. 21-29.

168. Якутова Э.Ш., Осипов А.Н., Костенко О.В. и др. Взаимодействие гипохлорита с оксигемоглобином приводит к освобождению железа в каталитически активной форме // Биофизика. 1992. - Т. 37, № 6. - С.1021-1028.

169. Якутова Э.Ш., Дремина Е.С., Евгина С.А. и др. Образование свободных радикалов при взаимодействии гипохлорита с ионами железа (II) // Биофизика. 1994. - Т. 39, № 2. - С. 272-279.

170. Adachi Т., Ohta H., Yamada H. et al. Quantitative analysis of extracellular superoxide dismutase in serum and urine by ELISA with monoclonal antibody // Clin. Chim. Acta. 1992. - Vol. 212, № 1. - P. 89-102.

171. Aebi H. Catalase in vitro // Methods in enzymology. Oxygen radicals in biological systems / Ed. L. Packer. San Diego, California: Academic Press, Inc., 1984. - Vol. 105. - P. 121 -126.

172. Afanas'ev I.В., Dorozhko A.I., Brodskii A.V. et al. Chelating and free radical scavenging mechanisms of inhibitory action of rutin and quercetin in lipid peroxidation // Biochem. Pharmacol. 1989. - Vol. 38, № 11. - P. 1763-1769.

173. Ames B.N., Cathcard R., Schwiers E., Hochstein P. Uric acid provides an antioxidant defense in human against oxidant- and radical-caused aging andcancer: a hypothesis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1981. - Vol. 78, № 11. -P. 6855-6862.

174. Antwerpen L.V., Theron A.J., Myer M.S. et al. Cigarette smoke-mediated oxidant stress, phagocytes, vitamin C, vitamin E and tissue injury // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1993. - Vol. 686, № 1. - P. 53-56.

175. Arrigoni O., Dipierro S., Borraccino G. Ascorbate free radical reductase, a key enzyme of ascorbic acid system // FEBS Lett. 1981. - Vol. 125, № 2. - P. 242-244.

176. Aruoma O.l, Halliwell B. Inactivation of a-antiproteinase by hydroxyl radicals // FEBS Lett. 1989. - Vol. 244, № 1. - P. 76-80.

177. Aruoma O.l. Characterization of drugs antioxidant prophylactics // Free Radiic. Biol. Med. 1996. - Vol. 20, № 5. - P. 675-705.

178. Asakawa Т., Matsushita S. Coloring conditions of thiobarbituric acid test for detecting lipid hydroperoxides // Lipids. 1980. - Vol. 15, № 3. - P. 137-140.

179. Bannister J.V., Bannister W.R., Hill H.A.O. et al. Does caeruloplasmin dismute superoxide? No if FEBS Lett. 1980. - Vol. 118, № 1. - P. 127-129.

180. Barber A.A., Wilbur K.M. The effect of X-irradiation on the antioxidant activity of mammalian tissues // Radiat. Res. 1959. - Vol. 10, № 2. - P. 163-175.

181. Barber A.A. Inhibition of lipid peroxide formation by vertebrate blood serum // Arch. Biochem. Biophys. 1961. - Vol. 92, № 1. - P. 38-43.

182. Bast A., Haenen G.R.M.M., Doelman C.J.A. Oxidants and antioxidants: state of the art // Amer. J. Med. 1991. - Vol. 91, Suppl. 3C. - P. 2S-13S.

183. Boyum A. Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood // Scand. J. Clin. Invest. 1968. - Vol. 21, Suppl. 97. - P. 77-89.

184. Brand-Williams W., Cuvelier M.E., Berset C. Use of free radical method of evaluate antioxidant activity // Lebensm.-Wiss. Technol. 1995. - Vol. 28, № 1. - P. 25-30.

185. Briviba K., Sies H. Flavonoids as singlet oxygen quenchers assayed by 1270 nm photoemission using a germanium diode // Intern, conf. on clinicalchemiluminescence, 25-28 april 1994, Berlin. Berlin, 1994. - P. A6.

186. Buonocore G., Zani S., Perrone S. et al. Intraerythrocyte nonprotein-bound iron and plasma malondialdehyde in the hypoxic newborn // Free Radiic. Biol. Med. 1998. - Vol. 25, № 7. - P. 766-770.

187. Burkhard H., Kay В., Andreas P. Nitric oxide inhibits inducible nitric oxide synthase mRNA expression in RAW 264.7 macrophages // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2000. - Vol. 271, № 2. - P. 353-357.

188. Bush M.J., Verlangieri A.J. An acute study on the relative gastro-intestinal absorption of a novel form of calcium ascorbate // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 1987. - Vol. 57, № 1. - P. 137-140.

189. Cao G., Alessio H.M., Cutler R.G. Oxygen-radical absorbance capacity assay for antioxidants // Free Radiic. Biol. Med. 1993. - Vol. 14, № 3. - P. 303-311.

190. Carrido A., Garate M., Valenzuela A. Changes in the antioxidant capacity of blood plasma are produced after the ingestion of high doses of fish oil // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 1993. - Vol. 82, № 3. - P. 367-370.

191. Catz S.D., Carreras M.C., Proderoso J.J. Nitric oxide synthase inhibitors decrease human polymorphonuclear leukocyte luminol-dependent chemiluminescence // Free Radiic. Biol. Med. 1995. - Vol. 19, № 6. - P. 741-748.

192. Chatterjee S.N., Agarwal S. Liposomes as membrane model for study of lipid peroxidation // Free Radiic. Biol. Med. 1988. - Vol. 4, № 1. - P. 51-72.

193. Chevion M., Liang Y., Har-EI R., Berenstein E. et al. Copper and iron are mobilised following myocardial ischemia: possible productive criteria for tissue injury II Proc. Natl. Acad. Sci. 1993. - Vol. 90. - P. 1102-1106.

194. Chevion S., Berry E.M., Kitrossky N., Kohen R. Evaluation of plasma low molecular weight antioxidant capacity by cyclic voltammetry II Free Radiic. Biol. Med. 1997. - Vol. 22, № 3. - P. 411-421.

195. Chevion S., Roberts M., Chevion M. The use of cyclic voltammetry for the evaluation of antioxidant capacity II Free Radiic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28, № 6. - P. 860-870.

196. Chow С.К., Thacker R„ Bridges R.B., Rehm S. R. et al. Lower levels of vitamin С and carotenes in plasma of cigarette smokers // J. Am. Coll. Nutr. -1986.-Vol. 5-P. 305-312.

197. Chu F.-F., Doroshow J.H., Esworthy R.S. Expression, characterization, and tissue distribution of a new cellular selenium-dependent glutathione peroxidase, GSHPx-G1 // J. Biol. Chem. 1993. - Vol. 268, № 4. - P. 2571-2576.

198. Crisham M.B., Gaginell T.S., Von Ritter C. et al. Effects of neutrophil-derived oxidants on intestinal permeability, electrolyte transport and epithelial cell viability И Inflammation. 1990. - Vol. 14. - P. 531-542.

199. Crisham M.B., Granger D.N., Lefer D.J. Modulation of leukocyte-endothelial interactions by reactive metabolites of oxygen and nitrogen: relevance to ischemic heart disease // Free Radiic. Biol. Med. 1998. - Vol. 25, № 4-5. - P. 404-433.

200. Cross C.E., Van Viet A., O'Neill C.A., Eiserich J.P. Reactive oxygen species and the lung // Lancet. 1994. - Vol. 344, № 1. - P. 930-933.

201. Cuppett S., Schnep F.M., Hall C. Ill Natural antioxidants are they a reality? // Natural antioxidants. Chemistry, health effects, and applications / Ed. F. Shahidi. - Champaign, Illinois: AOCS Press, 1997. - P. 12-24.

202. Das D.K., Maulic N. Antioxidant effectiveness in ishemia-reperfusion tissue injury // Methods in enzymology. Oxygen radicals in biological systems / Ed. L. Packer. San Diego, California: Academic Pres, Inc., 1994. - Vol. 233. - P. 601-610.

203. Davies K.J.A., Sevanian A., Muakkassan-Kelly S.F., Hochstein P. Uric acid-iron complexes. A new aspects of the antioxidant function of uric acid // Biochem. J. 1986. - Vol. 235, № 3. - P. 747-754.

204. DeLange R.J., Glazer A.N. Phycoerythrin fluorescence-based assay for peroxy radicals: a screen for biologically relevant protective agents // Anal. Biochem. 1989. - Vol. 177, № 2. - P. 300-306.

205. Del Bello В., Maellaro E., Sugherini L. et al. Purification of NADPH-dependent dehydroascorbate reductase from rat liver and its identification with За-hydroxysteroid dehydrogenase // Biochem J. 1994. - Vol. 304, № 2. - P. 385-390.

206. Di-Mascio P., Kaiser S., Sies H. Lycopene as the efficient biological carotenoid singlet oxygen quencher // Arch. Biohem. Bophys. 1989. - Vol. 274, № 2. - P. 532-538.

207. Diplock A.T. Antioxidant and disease prevention // Mol. Asp. Med. 1994. -Vol 15. - P. 293-376.

208. Dugas T.R., Morel D.W., Harrison E.A. Dietary supplementation with p-carotene, but not with lycopene, inhibits endothelial cell-mediated oxidation of low-density lipoprotein // Free Radic. Biol. Med. 1999. - Vol. 26, № 9-10. -P. 1238-1244.

209. Edlund A., Edlund Т., Hjalmarsson K. et al. A non-glycosylated extracellular superoxide dismutase variant // Biochem J. 1992. - Vol. 288, № 2. - P. 451-456.

210. Edwards S.W. Luminol- and lucigenin-dependent chemiluminescence of neutrophils: role of degranulation // J. Clin. Immunol. 1987. - Vol. 22, № 1. -P. 35-39.

211. Esterbauer H., Streigl G., Puhl H., Rotheneder M. Continuous monitoring of in vitro oxidation of human low density lipoprotein // Free Radic. Res. Commun. 1989. - Vol. 6, № 1. - P. 67-75.

212. Esterbauer H., Dieber-Rotheneder M., Waeg G. et al. Biochemical, structural, and functional properties of oxidized low-density lipoprotein // Chemical. Res. Toxicol. 1990. - Vol. 3, № 2. - P. 77-92.

213. Esterbauer H., Puhl H., Dieber-Rotheneder M. et al. Effects of antioxidants on oxidative modification of LDL // Ann. Med. 1991. - Vol. 23, № 5. - P. 573-581.

214. Everse J., Hsia N. The toxicities of native and modified hemoglobins // Free Radic. Biol. Med. 1997. - Vol. 22, № 6. - P. 1075-1099.

215. Faulkner K., Fridovich I. Luminol and lucigenin as detectors for 02! // Free Radiic. Biol. Med. 1993. - Vol. 15, № 4. - P. 447-451.

216. Folch J., Lees M., Stanley G.H.S. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues II J. Biol. Chem. 1957. - Vol. 226, № 1. - P. 497-509.

217. Frei В., Stocker R., Ames B. Antioxidant defenses and lipid peroxidation in human blood plasma // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1988. - Vol. 85, № 24. -P. 9748-9752.

218. Fuchs J., Weber S. Kaufmann R. Genotoxic potential of porphyrin type photosensitizers with particular emphasis on 5-aminolevilinic acid: implications for clinical photodynamic therapy // Free Radiic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28, № 4. - P. 537-548.

219. Fukuzawa K., Chida H., Tokomura A., Tsukatani H. Antioxidative effect of a-tocopherol incorporation into lecithin liposomes on ascorbic acid-Fe2+-induced lipid peroxidation // Arch. Biochem. Biophys. 1981. - Vol. 206, № 1. - P. 173-180.

220. Fullard R.J., Snyder C. Protein levels in nonstimulated and stimulated tears of normal human subjects // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1990. - Vol. 31, № 6 . - P. 1119-1126.

221. Geiszt M., Szeberenyi J.В., Kaldi К., Ligeti E. Role of dependent Ca2+ sources in the superoxide production of human neutrophil granulocytes // Free Radic. Biol. Med. 1999. - Vol. 26, № 10. - P. 1092-1099.

222. Ghiselli A., Serafini M., Maiani G. et al. A fuorescence-based method for measuring total plasma antioxidant capability // Free Radic. Biol. Med. 1995. -Vol. 18, №3.-P. 29-36.

223. Girotti A.W., Thomas J., Jordan J.E. Lipid photooxidation in erythrocyte ghosts: sensitization of the membranes toward ascorbate- and superoxide-induced peroxidation and lysis // Arch. Biochem. Biophys. 1985. - Vol. 236, № 1.- P. 238-251.

224. Girotti A.W. Photodynamic lipid peroxidation in biological systems // Photochem. Photobiol. 1990. - Vol. 51, № 4. - P. 497-509.

225. Giulivi C., Davies K.J. A novel antioxidant role for hemoglobin. The comproportionation of ferrylhemoglobin with oxyhemoglobin // J. Biol. Chem. -1990. Vol. 265, № 32. - P. 19453-19460.

226. Goldstein I.M., Kaplan H.B., Edelson H.S., Weissmann G. Ceruloplasmin a scavenger of superoxide anion radicals // J. Biol. Chem. 1979. - Vol. 254, № 10. - P. 4040—4045.

227. Goldstein S., Michel C., Bors W. et al. A critical reevaluation of some methods for superoxide dismutase activity // Free Radiic. Biol. Med. 1988. -Vol. 4, № 5. - P. 295-303.

228. Grootveld M., Halliwell B. Measurements of allantoin and uric acid in human body fluids // Biochem. J. 1987. - Vol. 243, № 3. - P. 803-808.

229. Grossweiner L.I., Patel A.S., Grossweiner J.B. Type I and type II mechanisms in the photosensitized lysis of phosphatidylcholine liposomes by hematoporhyrin // Photochem. Photobiol. 1982. - Vol. 36, № 2. - P. 159-167.

230. Gutteridge J.M.C., Richmond R., Halliwell B. Oxygen free-radicals and lipid peroxidation: inhibition by the protein caeruloplasmin // FEBS Lett. 1980. -Vol. 112, № 2. - P. 269-272.

231. Gutteridge J.M.C., Paterson S.K., Segal A.W., Halliwell B. Inhibition of lipid peroxidation by the iron-binding protein lactoferrin // Biochem. J. 1981. - Vol. 199, №1.-P. 259-261.

232. Gutteridge J.M.C. Antioxidant properties of caeruloplasmin towards iron- and copper-dependent oxygen radical formation II FEBS Lett. 1983. - Vol. 157, № 1. - P. 37-40.

233. Gutteridge J.M.C., Wilkins S. Copper salt-dependent hydroxyl radical formation. Damage to proteins acting as antioxidants // Biochim. Biophys. Acta. 1983. - Vol. 759, № 1-2. - P. 38-41.

234. Gutteridge J.M.C. Copper-phenanthroline-induced site-specific oxygen-radical damage to DNA. Detection of loosely bound trace copper in biological fluids // Biochem. J. 1984. - Vol. 218, № 3. - P. 983-985.

235. Gutteridge J.M.C. Tissue damage by oxy-radicals: the possible involvement of iron and copper complexes // Med. Biol. 1984. - Vol. 64, № 2. - P. 101-104.

236. Gutteridge J.M.C. Inhibition of Fenton reaction by protein caeruluplasmin and other copper complexes. Assessment of ferroxidase and radical scavenging activities // Chem.-Biol. Interactions. 1985. - Vol. 56, №1. - P. 113-120.

237. Gutteridge J.M.C. Iron promoters of the Fenton reaction and lipid peroxidation can be released from haemoglobin by peroxides II FEBS Lett. -1986. Vol. 201, № 2. - P. 291-295.

238. Gutteridge J.M.C. The antioxidant activity of haptoglobin towards hemoglobin-stimulated lipid peroxidation // Biochim. Biophys. Acta. 1987. -Vol. 917, №2.-219-223.

239. Gutteridge J.M.C., Smith A. Antioxidant protection by haemopexin of haem-stimulated lipid peroxidation // Biochem J. 1988. - Vol. 256, № 3. - P. 861865.

240. Gutteridge J.M.C. Hydroxyl radical formation from the auto-reduction of a ferric citrate complex // Free Radiic. Biol. Med. 1991. - Vol. 11, № 4. - P. 401-406.

241. Gutteridge J.M.C., Mitchell J. Redox imbalance in the critically ill // Brit. Med. Bull. 1999. - Vol. 55, № 1. - P. 49-75.

242. Guyan P.M., Uden S., Braganza J.M. Heightened free radical activity in pancreatitis // Free Radiic. Biol. Med. 1990. - Vol. 8, № 4. - P. 347-354.

243. Hall III C.A., Cuppett S.L. Structure-activities of natural antioxidants // Antioxidant methodology. In vivo and in vitro concepts / Eds. O.I. Auroma, S.L. Cuppett. Champaign, Illinois: AOCS Press, 1997. - P. 141-172.

244. Halliwell В., Gutteridge J.M.C. Oxygen toxicity, oxygen radicals, transition metals and disease II Biochem. J. 1984. - Vol. 219, № 1. - P. 1-14.

245. Halliwell В., Gutteridge J.M.C. Free radicals in biology and medicine. -Oxford: Clarendon Press, 1985. P. 1-332.

246. Halliwell B. Albumin an important extracellular antioxidant? // Biochem. Pharmacol. - 1988. - V. 37, № 4. - P. 569-571.

247. Halliwell B. How to characterize a biological antioxidant // Free Rad. Res. Commun. 1990.-Vol. 9, №1.-P. 1-32.

248. Halliwell В., Gutteridge J.M.C. The antooxidants of human extracellular fluids // Arch. Biochem. Biophys. 1990. - V. 280, № 1. - P. 1-8.

249. Halliwell B. Reactive oxygen species in living systems: source, biochemistry, and role in human disease // Amer. J. Med. 1991. - Vol. 91, Suppl. 3C. - P. 14S--22S.

250. Halliwell В., Aeschbach R., Loliger J., Auroma O.I. The characterization of antioxidants // Fd. Chem. Toxic. 1995. - Vol. 33, № 7. - P. 601-617.

251. Halliwell В., Gutteridge J.M.C. The definition and measurement of antioxidants in biological systems // Free Radic. Biol. Med. 1995. - Vol. 18, № 1.-P. 125-126.

252. Heijnen C.G.M., Haenen G.R.M.M., Oostveen R.M. et al. Protection of flavonoids against lipid peroxidation: the structure activity relationship revisited // Free Radic. Res. 2002. - Vol. 36, № 5. - P. 575-581.

253. Heinecke J.W., Rosen H., Suzuki L.A., Chait A. The role of sulfur-containing amino acids in superoxide production and modification of low density lipoprotein by arterial smooth muscle cells // J. Biol. Chem. 1987. - Vol. 262, № 2. - P. 1098-1103.

254. Henderson M.C., Miranda C.L., Stevens J.F. et al. II In vitro inhibition of human P450 enzymes by prenylated flavonoids from hops, Humulus lupulus II Xenobiotica. 2000. - Vol. 30, № 3. - P. 235-251.

255. Hermann M., Kapiotis S., Hofbauer R. et al. Salicylate promotes myeloperoxidase-initiated LDL oxidation: antagonization by its metabolite gentisic acid // Free Radic. Biol. Med. 1999. - Vol. 26, № 9-10. - P. 1253-1260.

256. Hollman P.C.H., Katan M.B. Absorption, metabolism, and bioavailability of flavonoids // Flavonoids in health and disease / Eds. C.A. Rice-Evans, L. Packer. New York: Marcel Dekker, Inc., 1998. - P. 483-522.

257. Holt M.E., Ryall M.E.T., Campbell A.K. Albumin inhibits human polymorphonuclear leukocyte luminol-dependent chemiluminescence: evidence for oxygen radical scavenging // Br. J. exp. Path. 1984. Vol. 65, № 2. - P. 231-241.

258. Hwang J., Peterson H., Hodis H.N. et al. Ascorbic acid enhanced 17p-estradiol-mediated inhibition of oxidized low density lipoprotein formation II Atherosclerosis. 2000. - Vol. 150, № 2. - P. 275-284.

259. Ishwarlal J., Sridevi D. Assessment of LDL oxidation, in vivo and ex vivo measurements // Antioxidant methodology. In vivo and in vitro concepts / Eds. O.I. Auroma, S.L. Cuppett. Champaign, Illinois: AOCS Press, 1997. - P. 85-100.

260. Iwaoka Т., Tobato F., Takahashi T. Lipid peroxidation and lipid peroxide detected by chemiluminescence U Free Radic. Biol. Med. 1987. - Vol. 3, № 5.- P. 329-333.

261. Jan C.-Y., Takahama U., Kimura M. Inhibition of photooxidation of a-tocopherol by quercetin in human blood cell membranes in the presence of hematoporphyrin as a photosensitizer // Biochim. Biophys. Acta. 1991. - Vol. 1086, № 1. - P. 7-14.

262. Jareno E.J., Bosch-Morell F., Fernandez-Delgado R. et al. Serum malondialdehyde in HIV seropositive children // Free Radic. Biol. Med. 1998.- Vol. 24, № 3. P. 503-506.

263. Jareno E.J., Roma J., Romero B. et al. Serum malondialdehyde correlates with therapeutic efficiency of high activity antiretroviral therapies (HAART) in HIV-1 infected children // Free Radic. Res. 2002. - Vol. 36, № 3. - P. 341-344.

264. Jones D.P., Carlson J.L., Mody V.C. et al. Redox state of glutathione in human plasma // Free Radic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28, № 4. - P. 625-635.

265. Kahn M.G., Giblin F.J., Epstein D.L. Glutathione in calf trabecular meshwork and its relation to aqueous humor outflow facility II Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1983. Vol. 24, № 9 . - P. 1283-1287.

266. Kandaswami C., Middleton E. Flavonoids as antioxidants // Natural antioxidants. Chemistry, health effects, and applications / Ed. F. Shahidi. -Champaign, Illinois: AOCS Press, 1997. P. 174-203.

267. Kessel D. Hematoporphyrin and HPD: photophysics, photochemistry and phototherapy // Photochem. Photobiol. 1984. - Vol. 39, № 6. -P. 851-859.

268. Kettle A., Winterbourn C.C. Superoxide enhances hypochlorous acid production by stimulated human neutrophils // Biochim. Biophys. Acta. 1990. - Vol. 1052, № 3. - P. 379-385.

269. Kim I.G., Seon Y.P. Requirement of intact human ceruloplasmin for the glutathione-linked peroxidase activity // FEBS Lett. 1998. - Vol. 437, № 3. -P. 293-296.

270. Kittridge K.J., Willson R.L. Uric acid substantially enhances the free radical-induced inactivation of alcohol dehydrogenase // FEBS Lett. 1984. - Vol. 170, № 1. - P. 162-164.

271. Knight J.A., Anderson S., Rawle J.M. Chemical basis of the sulfo-phosphovanilin reaction for estimating total serum lipids // Clin. Chem. 1972. -Vol. 18, №3. - P. 199-202.

272. Kohen R., Vellaichamy E., Hrbac J. et al. Quantification of the overall reactive oxygen species scavenging capacity of biological fluids and tissues // Free Radic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28, № 6. - P. 871-879.

273. Korkina L.G., Afanas'ev I.B. Antioxidant and chelating properties of flavonoids // Adv. in Pharmacol. 1997. - Vol. 38. - P. 151-163.

274. Kozlov A.B., Ostrachovitch E.A., Afanas'ev I.B. Mechanism of inchibitory effects of chelating drugs on peroxidation in rat brain homogenates // Biochem. Pharmacol. 1994. - Vol. 47, № 5. - P. 795-799.

275. Kukovetz E.M., Bratschitsch G., Hofer H P. et al. Influence of age on the release of reactive oxygen species by phagocytes as measured by a wholeblood chemiluminescence assay // Free Radic. Biol. Med. 1997. - Vol. 22, № 3. - P. 433-438.

276. Lapenna D., Mezetti A., de Gioia S., Pierdomenico S.D. Plasma copper and lipid peroxidation in cigarette smokers // Free Radic. Biol. Med. 1995. - Vol. 19, № 6. - P. 849-852.

277. Liebler D.C. The role of metabolism in antioxidant function of vitamin E // Crit. Rev. Toxicol. 1993. - Vol. 23. - P. 147-169.

278. Liebler D.C. Tocopherone and epoxytocopherone products of vitamin E oxidation // Methods in enzymology. Oxygen radicals in biological systems I Ed. L. Packer. San Diego, California: Academic Press, Inc., 1994. - Vol. 234, Part D.-P. 310-316.

279. Lien E.J., Ren S., Bui H.-H., Wang R. Quantitative structure-activity relationship analysis of phenolic antioxidants // Free Radic. Biol. Med. 1999. -Vol. 26, № 3-4. - P. 285-295.

280. Linderman J., wan Zoeren-Grobben D., Schrijver J. et al. The total free radical trapping ability of cord blood plasma in preterm and term babies U Pediatr. Res. 1989. - Vol. 26, № 1. - P. 20-24.

281. Lindig B.A., Rodgers M.A.J. Rate parameters for the quenching of singlet oxygen by water-soluble and lipid-soluble substrates in aqueous and micellar systems H Photochem. Photobiol. 1981. - Vol. 33, № 5. - P. 627-634.

282. Lissi E., Pascual C., del Castillo M.D. Luminol luminescence induced by 2,2'-azo-bis(2-amidinopropane) termolysis // Free Radic. Res. Commun. 1992. -Vol. 17, № 5. - P. 229-311.

283. Lissi E.A., Escobar J., Pascual C. et al. Visible chemiluminescence associated with the reaction between methemoglobin or oxyhemoglobin withhydrogen peroxide // Photochem. Photobiol. 1994. - Vol. 60, № 5. - P. 405-411.

284. Lissi E., Salim-Hanna M., Pascual C., del Castillio M.D. Evaluation of total potential (TRAP) and total antioxidant reactivity from luminol-enhanced chemiluminescence measurements II Free Radic. Biol. Med. 1995. - Vol. 18, №2. - P. 153-158.

285. Lotito S.B., Fraga C.G. (+)-Catechin prevents human plasma oxidation // Free Radic. Biol. Med. 1998. - Vol. 24, № 3. - P. 435-441.

286. Lougheed M., Steinbrecher U.P. Mechanism of uptake copper-oxidized low density lipoproteins in macrophages is dependent on its extent of oxidation // J. Biol. Chem. 1996. - Vol. 271, № 20. - P. 11798-11805.

287. Lubart R., Malik Z., Rochkind S., Fisher T. A possible mechanism of low level laser-living cell interaction // Laser Ther. 1990. - Vol. 2, № 1. - P. 65-68.

288. Maddipati K.R., Marnett L.J. Characterization of major hydroperoxide-reducing activity of human plasma. Purification and properties of a selenium-dependent glutathione peroxidase // J. Biol. Chem. 1987. - Vol. 262, № 36. -P. 17398-17403.

289. Maples K.R., Mason R.P. Free radical metabolite of uric acid // J. Biol. Chem. 1988. - Vol. 263, №4. - P. 1709-1712.

290. Marklund S.L., Karlsson K. Extracellular-superoxide dismutase, distribution in the body and therapeutic implication II Antioxidants in therapy and preventive medicine. New York: Plenum Press, 1990. - P. 1-4.

291. Mazzetti A., Lapenna D., Pierdomenico S.D. et al. Vitamins E, С and lipid peroxidation in plasma and arterial tissue of smokers and nonsmokers II Atherosclerosis. 1995. - Vol. 112, № 1. - P. 91-99.

292. McAdams M., Freeman B. Receptor-mediated binding of xanthine oxidase to vascular endothelium // Free Radic. Biol. Med. 1993. - Vol. 15 - P. 521.

293. McCay P.В., Lai E.K., Poyer L.J. Oxygen- and carbon-centered free radical formation during carbon tetrachloride metabolism // J. Biol. Chem. 1984. -Vol. 259, № 4. - P. 2135-2143.

294. McCay P.B. Vitamin E: interactions with free radicals and ascorbate // Ann. Rev. Nutr. 1985. - Vol. 5. - P. 323-340.

295. Miesel R., Zuber M., Hartung R. et al. Total radical-trapping antioxidative capacity of plasma and whole blood chemiluminescence in patients with inflammatory and autoimmune rheumatic diseases // Redox Report. 1995. -Vol. 1, № 5. - P. 323-330.

296. Miller N.J., Rice-Evans C., Davies M.J. et al. A novel method for measuring antioxidant capacity and its application to monitoring the antioxidant status in premature neonates // Clin. Sci. 1993. - Vol. 84. - P. 407-412.

297. Miller N.J., Sampson J., Candeias L.P. et al. Antioxidant activities of carotenes and xanthophylls // FEBS. Lett. 1996. - Vol. 384, № 3 - P. 240-242.

298. Misra H.P., Fridovich I. The generation of superoxide radical during the autoxidation of hemoglobin // J. Biol. Chem. 1972. - Vol. 247, № 21. - P. 6960-6962.

299. Miura Т., Sekurai K., Ogiso T. Enhanced lipid peroxidation of erythrocyte membranes and phosphatidylcholine liposomes induced by a xanthine oxidase system in the presence of catalase // Chem. Pharm. Bull. 1984. - Vol. 32, № 8. - P. 3227-3234.

300. Moncada S. Nitric oxide gas mediator, modulator, and pathophysiologic entity // J. Lab. Clin. Med. - 1992. - Vol. 120, № 1. - P. 187-191.

301. Morel I., Cillard P., Cillard J. Flavonoid-metal interactions in biological systems // Flavonoids in health and disease / Eds. C.A. Rice-Evans, L. Packer. New York: Marcel Dekker, Inc., 1998. - P. 163-177.

302. Motchnic P.A., Frei В., Ames B.N. Measurement of antioxidants in human blood plasma // Methods in enzymology. Oxygen radicals in biological systems /

303. Ed. L. Packer. San Diego, California: Academic Press, Inc., 1994. - Vol. 234, Part D. - P. 269 -279.

304. Nacitarhan S., Ozben Т., Tuncer N. Serum and urine malondialdehyde levels in NIDDM patients with and without hyperlipidemia // Free Radic. Biol. Med. -1995. V. 19, № 6. - P. 893-986.

305. Neuzh J., Thomas S., Stocker R. Requirement, for promotion, or inhibition by a-tocopherol of radical-induced initiation of plasma lipoprotein lipid peroxidation // Free Radic. Biol. Med. 1997. - Vol. 22, № 1-2. - P. 57-71.

306. Niki E., Saito Т., Kawakami A., Kamiya Y. Inhibition of oxidation of methyl linoleate in solution by vitamin E and vitamin С // J. Biol. Chem. 1984. - Vol. 259, №7.-P. 4177-4182.

307. Nohl H., Stolze K. Chemiluminescence from activated heme compounds detected in the reaction of various xenobiotics with oxyhemoglobin: comparison with several heme/hydrogen peroxide systems // Free Radic. Biol. Med. 1993. -Vol. 15, №3. - P. 257-263.

308. Ojima F., Sakamoto H., Ishiguro Y., Terao J. Consumption of carotenoids in photosensitized oxidation of human plasma and plasma low-density lipoprotein // Free Radic. Biol. Med. 1993. - Vol. 15, № 4. - P. 377-384.

309. Okabayashi H., Tsuru M. Effects of bilirubin on lipid peroxidation induced by carbon tetrachloride in rat liver microsomes // Free Radic. Biol. Med. 1990. -Vol.9, Suppl. 1.-P. 19.

310. Oshiro S., Nakajima H. Intrahepatocellular site of the catabolism of heme and globin moiety of hemaglobin-haptoglobin after intravenous administration to rats // J. Biol. Chem. 1988. - Vol. 263, № 31. - P. 16032-16038.

311. Palozza P., Krinsky N.I. The inhibition of radical-initiated peroxidation of microsomal lipids by both a-tocopherol and 0-carotene // Free Radic. Biol. Med. -1991.-Vol. 11, №4.-P. 407—414.

312. Panasenko O.M., Volnova T.V., Osipov A.N. et al. Free radical generation by monocyte and neutrophils: a possible cause of plasma protein modification // Biomed. Sci. 1991. - Vol. 2, № 5. - P. 581-589.

313. Petruska J.M., Leslie K.O., Mossman B.T. Enhanced lipid peroxidation in lung lavage of rats after inhalation of asbestos // Free Radic. Biol. Med. 1991. -Vol. 17, №4.-P. 425—432.

314. Polansky J.R., Wood I., Maglio M. et al. Peroxide damage to human trabecular cells: a possible model for morphologic alterations in aging and glaucoma // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1984. - Vol. 25, № 3, Suppl. - P.122.

315. Polidori M.C., Frei В., Cherubine A. et al. Increased plasma levels of lipid hydroperoxides in patients with ischemic stroke // Free Radic. Biol. Med. -1998. Vol. 25, № 4-5. - P. 561-567.

316. Popov I.N., Lewin G. Photochemiluminescent detection of antiradical activity. II. Testing of nonenzymic water-soluble antioxidants // Free Radic. Biol. Med. -1994. Vol. 17, № 3. - P. 267-271.

317. Popov I.N., Lewin G. Photochemiluminescent detection of antiradical activity. II. A simple assay of ascorbate in blood plasma // J. Biochem. Biophys. Methods. 1994. - Vol. 28, № 4. - P. 277-282.

318. Pryor W., Squadrito G.L., Priedman M. The cascade mechanism to explain toxicity the role of lipid ozonation products // Free Radic. Biol. Med. 1995. -Vol. 19, №6.-P. 935-941.

319. Pryor W. Vitamin E and heart disease: basic science to clinical intervention trials // Free Radic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28, № 1. - P. 141-164.

320. Pucheu S., Coudray C., Vanzetto G. et al. Assessment of radical activity during the acute phase of myocardial infarction following fibrinolysis: utility of assaying plasma malondialdehyde // Free Radic. Biol. Med. 1995. - Vol. 19, №6. - P. 873-881.

321. Puppo A., Halliwell B. Formation of hydroxyl radicals from hydrogen peroxide in the presence of iron. Is haemoglobin a biological Fenton reagent? // Biochem. J. 1988. - Vol. 249, № 1. - P. 185-190.

322. Rahman I., MacNee W. Role of oxidants/antioxidants in smoking-induced lung diseases // Free Radic. Biol. Med. 1996. - Vol. 21, № 5. - P. 669-681.

323. Ramos C.L., Pou S., Britigan B.E. et al. Spin trapping evidence for myeloperoxidase-dependent hydroxyl radical formation by human neutrophils and monocytes // J. Biol. Chem. 1992. - Vol. 267, № 31. - P. 8307-8312.

324. Ravin H.A. An improved colorimetric enzymatic assay of ceruloplasmin // J. Lab. Clin. Med. 1961.-Vol. 58, №1.-P. 161-168.

325. Re R., Pellegrini N., Proteggente A. et al. Antioxidant activity applying an improved ABTS radical cation decolorization assay // Free Radic. Biol. Med. -1999. Vol. 26, № 9-10. - P. 1231 -1237.

326. Ribarov S.R., Bochev P.G. A chemiluminescent method for measurement of activated oxygen forms in biological fluids and homogenates // J. Biochem. Biophys Methods. 1983. - Vol. 8, № 3. - P. 205-212.

327. Rice-Evans C., Miller N.J. Total antioxidant status in plasma and body fluids // Methods in enzymology. Oxygen radicals in biological systems / Ed. L. Packer. San Diego, California: Academic Press, Inc., 1994. - Vol. 234, Part D. - P. 279-291.

328. Rice-Evans C.A., Miller N.J., Paganga G. Structure-antioxidant activity relationships of flavonoids and phenolic acids // Free Radic. Biol. Med. 1996. - Vol. 20, № 7. - P. 933-956.

329. Rohrdanz E., Kahl R. Alterations of enzyme expression in response to hydrogen peroxide // Free Radic. Biol. Med. 1998. - Vol. 24, № 1. - P. 27-38.

330. Rosenblat M., Aviram M. Macrophage glutathione content and glutathione peroxidase activity are inversely related to cell-mediated oxidation of LDL: in vitro and in vivo studies // Free Radic. Biol. Med. 1998. - Vol. 24, № 2. - P. 305-317.

331. Rowley D.A., Halliwell B. Superoxide-dependent and ascorbate-dependent formation of hydroxyl radicals in the presence of copper salts: a physiologically significant reaction? // Arch. Biochem. Biophys. 1983. - Vol. 225, № 1. - P. 279-284.

332. Ryter S.W., Tyrrell R.M. The heme synthesis and degradation pathways: role in oxidant sensitivity // Free Radic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28, № 2. - P. 289-309.

333. Saija A., Bonina F., Trombetta D. et al. Flavonoid-biomembrane interactions: a calorimetric study on dipalmitoylphosphatidylcholine vesicles // Int. J. Pharm. -1995.-Vol. 124. № 1. P. 1-8.

334. Saija A., Scalese M., Lanza M. et al. Flavonoids as antioxidant agents: importance of their interaction with biomembranes // Free Radic. Biol. Med. -1995. Vol. 19, № 4. - P. 481-486.

335. Sakakibara H., Ashida H., Kanazawa K. A novel method using 8-hydroperoxy-2'-deoxyguanosine formation for evaluating antioxidative potency // Free Radic. Res. 2002. - Vol. 36, № 3. - P. 307-316.

336. Schlesier K., Harwat M., Bohm V., Bitsch R. Assessment of antioxidant activity by using different in vitro methods // Free Radic. Res. 2002. - Vol. 36, №2. - P. 177-187.

337. Schotte V., Sevanian A., Hochstein P., Weitmann K.U. Effect of uric acid and chemical analogues on oxidation of human low density lipoprotein in vitro II Free Radic. Biol. Med. 1998. - Vol. 25, № 7. - P. 839-847.

338. Scorolli L., Grossi G., Scorolli L. et al. Antioxidants and glaucoma: blood and aqueous vitamin E dosage in primary open angle glaucoma II Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1997. - Vol. 38, № 4. - P. S1053.

339. Shahidi F. Natural antioxidants: an overview // Natural antioxidants. Chemistry, health effects, and applications / Ed. F. Shahidi. Champaign, Illinois: AOCS Press, 1997. - P. 1-11.

340. Sharonov B.P., Govorova N.Ju., Lyzlova S.N. A comparative study of serum proteins ability to scavenge active oxygen species: 025 and ОСГ // Biochem. Int. 1988. - Vol. 17, № 4. - P. 783-790.

341. Sienkiewicz A., Graczyk A. Photodynamic therapy photochemical and photophysical principle // Biocybem. Biomed. Eng. - 1991. - Vol. 11, № 1-2. -P. 23-36.

342. Sies H. Oxidative stress: from basic research to clinical application // Amer. J. Med. 1991. - Vol. 91, Suppl. 3C. - P. 31S-38S.

343. Slater T.F. Free-radical mechanisms in injury // Biochem. J. 1984. - Vol. 222, № 1. - P. 1-15.

344. Slavikova H., Lojek A., Hamar J. et. al. Total antioxidant capacity of serum increased in early but not late period after intestinal ischemia in rats // Free Radic. Biol. Med. 1998. - Vol. 25, № 1. - P. 9-18.

345. Smith A., Morgan W.T. Haem transport to the liver by haemopexin: receptor-mediated uptake with recycling of the protein // Biochem. J. 1979. - Vol. 182, № 1. - P. 47-54.

346. Smith R., Gore J.Z., Doyle M.P. Degradation of uric acid during autocatalytic oxidation of oxyhemoglobin induced by sodium nitrite // Free Radic. Biol. Med. -1991.-Vol. 11, №4.-P. 373-377.

347. Sorata Y., Takahama U., Kimura M. Cooperation of quercetin with ascorbate in the protection of photosensitized lysis of human erythrocytes in the presence of hematoporphyrin // Photohem. Photobiol. 1988. - Vol. 48, № 2. - P. 195-199.

348. Squadrito G.L., Pryor W.A. Oxidative chemistry of nitric oxide: the roles of superoxide, peroxynitrite, and carbon dioxide // Free Radic. Biol. Med. 1998. - Vol. 25, № 4-5. - P. 392—403.

349. Stocker R., Peterhans E. Synergistic interaction between vitamin E and the bile pigments bilirubin and billiverdin // Biochem. Biophys. Acta. 1989. - Vol. 1002, № 2. - P. 238-244.

350. Stocks J., Gutteridge J.M.C., Sharp R.J., Dormandy T.L. Assay using brain homogenate for measuring the antioxidant activity of biological fluids // Clin. Sci. Mol. Med. 1974. - Vol. 47, № 3. - P. 215-222.

351. Stocks J., Gutteridge J.M.C., Sharp R.J., Dormandy T.L. The inhibition of lipid autoxidation by human serum and its relation to serum proteins and a-tocopherol // Clin. Sci. Mol. Med. 1974. - Vol. 47, № 3. - P. 223-233.

352. Stohs S.J., Bagchi D. Oxidative mechanisms in the toxicity of metal ions // Free Radiic. Biol. Med. 1995. - Vol. 18, № 2. - P. 321-336.

353. Sutton H.C., Winterbourn C.C. On the participation of higher oxidation status of iron and copper in Fenton reactions // Free Radic. Biol. Med. 1989. - Vol. 6, № 1.-P. 53-60.

354. Takahama U. 02*-dependent and -independent photooxidation of quercetin in the presence and absence of riboflavin and effects of ascorbate on the photooxidation // Photochem. Photobiol. 1985. - Vol. 42, № 1. - P. 89-91.

355. Takahama U. Spectrophotometry study on the oxidation of rutin by horseradish peroxidase and characteristics of the oxidized products // Biochim. Biophys. Acta. 1986. - Vol. 882, № 3. - P. 445-451.

356. Takahashi K., Avissar N., Whitin J., Cohen H. Purification and characterization of human plasma glutathione peroxidase: a selenoglycoprotein distinct from the know cellular enzyme // Arch. Biochem. Biophys. 1987. -Vol. 256, № 2. - P. 677-686.

357. Tan S., Yokoyama Y., Dickens E. et al. Xanthine oxidase activity in the circulation of rats following hemorragic shock // Free Radic. Biol. Med. 1993. - Vol. 15, № 4. - P. 407-414.

358. Tanizawa H., Sazuka Y., Takino Y. Micro-determination of lipoperoxide in the mouse myocardium by thiobarbituric acid fluorophotometry // Chem. Pharm. Bull. 1981. - Vol. 29, № 10. - P. 2910-2914.

359. Taylor S.L., Lamden M.P., Tappel A.L. Sensitive fluorometric method for tissue tocopherol analysis // Lipids. 1976. - Vol. 11, № 7. - P. 530-538.

360. Terao J., Piskula M., Yao Q. Protective effect epicatechin, epicatechin gatlate, and quercetin on lipid peroxidation in phospholipid bilayers II Arch. Biochem. Biophys. 1994. - Vol. 308, № 1. - P. 278-284.

361. Thomas J.P., Girotti A.W. Photogeneration of singlet oxygen by membrane-bound hematoporphyrin derivative // Photochem. Photobiol. 1988. - Vol. 47, Suppl. - P. 79S.

362. Tsai K., Hsu T.-G., Kong C.-W. et al. Is the endogenous peroxyl-radical scavenging capacity of plasma protective in systemic inflammatory disorders in humans? // Free Radic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28, № 6. - P. 926-933.

363. Uotila J.T., Kirkkola A.L., Rorarius M. et al. The total peroxyl radical-trapping ability of plasma and cerebrospinal fluid in normal and preeclamptic parturients // Free Radic. Biol. Med. 1994. - Vol. 16, № 5. - P. 581-590.

364. Ushijima Y., Totsune H., Nishida A., Nacano M. Chemiluminescence from human polymorphonuclear leukocytes activated with opsonized zymosan // Free Radiic. Biol. Med. 1997. - Vol. 22, № 3. - P. 401-409.

365. Valkonen M.M., Kuusi T. Vitamin С prevents the acute atherogenic effects of passive smoking II Free Radiic. Biol. Med. 2000. - Vol. 28, № 3. - P. 428-436.

366. Vasiljeva O.V., Lyubitsky O.B., Klebanov G.I., Vladimirov Yu.A. Effect of antioxidants on the kinetics of chain lipid peroxidation in liposomes // Membr. Cell. Biol.-1998.-Vol. 12, № 2. P. 223-231.

367. Vidlakova M., Erazimova J., Forky J., Placer Z. Relationship of serum antioxidative activity to tocopherol and serum inhibitor of lipid peroxidation // Clin. Chim. Acta. 1972. - Vol. 36, № 1. - P. 61-66.

368. Vladimirov Yu.A. Free radicals lipid peroxidation in biomembranes: mechanism, regulation, and biological consequences И Free radicals, aging and degenerative diseases. Alan R. Liss, Inc., 1986. - P. 141-195.

369. Wasil M., Kelly F.J. Evaluation of the antioxidant properties of the angiotensin-converting enzyme inhibitor, captopril and the nucleotide enhancing agent, acadesine // Redox Report. 1995. - Vol. 1, № 5. - P. 361-367.

370. Wefers H., Sies H. The protection by ascorbate and glutathione against microsomal lipid peroxidation is dependent on vitamin E // Eur. J. Biochem. -1988. Vol. 174, № 2. - P. 353-357.

371. Weis S.J. Oxygen, ischemia and inflammation // Acta Physiol. Scand. 1986. - Suppl. 548. - P. 9-37.

372. White E.H., Bursey M.M. Chemiluminescence of luminol and related hydrazides: the light emission step // J. Am. Chem. Soc. 1964. - Vol. 86, № 5. -P. 941-942.

373. White E.H., Zafiriou O., Kagi H.H. Chemiluminescence of luminol: the chemical reaction // Ibid. 1964. - Vol. 86, № 5. - P. 940-941.

374. Whitehead T.P., Thorpe G.H.G., Maxwell S.R.J. Enhanced chemiluminescent assay for antioxidant capacity in biological fluids // Anal. Chim. Acta. 1992. -Vol. 266, № 2. - P. 265-277.

375. Whitehead T.P., Robinson D., Allaway S. et al. Effect of red wine ingestion on the antioxidant capacity of serum // Clin. Chem. 1995. - Vol. 41, № 1. - P. 32-35.

376. Wilkins G., Leake D. The effects of the free radical scavengers on the oxidation of low-density lipoproteins by macrophages // Biochim. Biophys Acta. -1994. Vol. 1215, № 3. - P. 250-258.

377. Wills E.D. Mechanisms of lipid peroxide formation in tissues. Role of metals and haematin proteins in the catalysis of the oxidation of unsaturated fatty acids // Biochim. Biophys Acta. -1965. Vol. 98, № 2. - P. 238-251.

378. Wink D., Mitchell J.B. Chemical biology of nitric oxide: insights into regulatory cytotoxic, and cytoprotective mechanisms of nitric oxide // Free Radiic. Biol. Med. 1998. - Vol. 25, № 4-5. - P. 434-456.

379. Winklhofer-Roob B.M., Ziouzenkova O., Puhl H. et al. Impaired resistance to oxidation of low density lipoprotein in cystic fibrosis: improvement during vitamin E supplementation // Free Radiic. Biol. Med. 1995. - Vol. 19, № 6. -P. 725-733.

380. Winston G.W., Regoli F., Dugas A.J. et al. A rapid gas chromatographic assay for determining oxyradical scavenging capacity of antioxidants and biological fluids // Free Radiic. Biol. Med. 1998. - Vol. 24, № 3. - P. 480-493.

381. Yamamoto Y., Ames B.N. Detection of lipid hydroperoxides and hydrogen peroxide at picamole levels by an HPLC and isoluminol chemiluminescence assay // Free Radiic. Biol. Med. 1987. - Vol. 3, № 5. - P. 359-361.

382. Yamamoto Y., Nagata Y., Niki E. et al. Plasma glutathione peroxidase reduced phosphatidylcholine hydroperoxide II Biochem. Biophys. Res. Commun. 1993. - Vol. 193, № 1. - P. 133-138.

383. Yamana Т., Volkmer, Grishan M.B. The effects of sulfasalazine metabolites on hemoglobin-catalyzed lipid peroxidation // Free Radiic. Biol. Med. 1991. -Vol. 10, № 1. - P. 41-49.

384. Yamashoji S., Kajimoto G. Antioxidant affect caeruloplasmin on microsomal lipid peroxidation II FEBS Lett. 1983. - Vol. 152, № 2. - P. 168-170.

385. Yokoyama Y., Beckman J.S., Beckman Т.К. et al. Circulating xanthine oxidase: potential mediator of ischemic injury // Am. J. Physiol. 1990. - Vol. 258, № 4. - P. G564-570.