Адсорбция анионов хлора на низкоиндексных гранях золота (III) и (100) в расплавленных хлоридах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Баталова, Вера Николаевна

• Баталова, Вера Николаевна
• кандидат химических наук
• 2002

Оглавление диссертации кандидат химических наук Баталова, Вера Николаевна

ВВЕДЕНИЕ

1. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ПОДГОТОВКА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА НИЗКОИНДЕКСНЫХ ГРАНЕЙ МОНОКРИСТАЛЛА ЗОЛОТА (111) И (100) И РАСПЛАВЛЕННЫХ ХЛОРИДОВ НАТРИЯ, КАЛИЯ И ЦЕЗИЯ

1.1. Изучение границ раздела фаз твердое тело - жидкость - газ и твердое тело -жидкость. Особенности исследования электропроводящих систем при высоких температурах

1.1.1. Энергетические характеристики изучаемых границ раздела и процессы, происходящие на них

1.1.2. Методы исследования поверхностных энергетических характеристик и явлений на изучаемых границах раздела фаз

1.1.3. Экспериментальная установка и методика проведения исследований на трехфазной границе раздела твердый электрод - расплав - газ методом измерения веса мениска

1.1.4. Экспериментальная установка и методика проведения исследований на двухфазной границе раздела твердый электрод - расплав методом эстанса

1.2. Свойства и подготовка объектов исследования. Особенности монокристаллической поверхности металлов

1.2.1. Структура поверхности твердого тела, ее влияние на поверхностные энергетику и явления. Методы определения

1.2.2. Важность химической чистоты объектов исследования. Методы ее достижения и контроля

1.2.3. Электронные характеристики твердых металлов, их влияние на поверхностные энергетику и явления. Методы определения

1.2.4. Монокристаллическая поверхность золота: свойства и подготовка к экспериментам

1.2.5. Свойства и подготовка галогенидов щелочных металлов к экспериментам

1.2.6. Подготовка инертной атмосферы к экспериментам

1.2.7. Подготовка экспериментальных ячеек и вспомогательных электродов

2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК НА НИЗКОИНДЕКСНЫХ ГРАНЯХ МОНОКРИСТАЛЛА ЗОЛОТА (111) И (100) В РАСПЛАВЛЕННЫХ ХЛОРИДАХ

2.1. Анализ поляризационных кривых

2.2. Экспериментальные результаты, полученные методом взвешивания мениска, для граней золота (111) и (100) в расплавленных хлоридах натрия, калия и цезия

2.2.1. Электрокапиллярные кривые и зависимости плотности заряда электрода от потенциала для исследуемых систем

2.2.2. Зависимость формы электрокапиллярных кривых от температуры

2.3. Экспериментальные результаты, полученные методом эстанса, для граней золота (111) и (100) в расплавленных хлоридах натрия, калия и цезия

2.3.1. Эстанс-кривые, полученные для температур, близких к температуре плавления исследуемых солей

2.3.2. Зависимость формы эстанс-кривых от температуры

2.3.3. Зависимость формы эстанс-кривых от частоты переменного тока

2.4. Сравнение результатов исследований низкоиндексных граней золота (100) и (111) в хлоридах цезия, калия и натрия, полученных разными методами, друг с другом и с соответствующими результатами, полученными ранее для поликристаллической поверхности

2.4.1. Сравнение полученных данных для граней золота (111) и (100) друг с другом

2.4.2. Сравнение данных, полученных методами эстанса и взвешивания мениска, друг с другом

2.4.3. Сравнение полученных результатов для граней золота (100) и (111) с аналогичными результатами, полученными для поликристаллической поверхности

2.4.3.1. Сравнение краевых углов смачивания низкоиндексных граней и поликристалла золота в исследуемых солях

2.4.4. Сравнение результатов исследований, полученных для разных солей, друг с другом

3. ОБСУВДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ДЛЯ ГРАНЕЙ ЗОЛОТА (100) И (111) В РАСПЛАВЛЕННЫХ ХЛОРИДАХ ЦЕЗИЯ, КАЛИЯ И НАТРИЯ МЕТОДАМИ ВЗВЕШИВАНИЯ МЕНИСКА И ЭСТАНСА

3.1. Обсуждение результатов, полученных методом взвешивания мениска

3.2. Обсуждение результатов, полученных методом эстанса

3.3. Обсуждение особенностей поведения грани (111) в исследуемых солях а) методом взвешивания мениска б) методом эстанса

4. СРАВНЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛОВ НУЛЕВОГО ЗАРЯДА И АДСОРБЦИИ ХЛОРИД-АНИОНА НА ГРАНЯХ МОНОКРИСТАЛЛА ЗОЛОТА (100) И (111), НАЙДЕННЫХ В РАСПЛАВЛЕННЫХ ХЛОРИДАХ ЦЕЗИЯ, КАЛИЯ И НАТРИЯ МЕТОДАМИ ВЗВЕШИВАНИЯ МЕНИСКА И ЭСТАНСА ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВНЕШНИХ ПАРАМЕТРАХ, ДРУГ С ДРУГОМ И С СООТВЕТСТВУЮЩИМИ ПАРАМЕТРАМИ ДЛЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ЗОЛОТА В РАСТВОРАХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ

4.1. Сравнение потенциалов нулевых зарядов

4.2. Сравнение адсорбции хлорид-аниона на монокристаллическом золоте в исследуемых солях

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Адсорбция анионов хлора на низкоиндексных гранях золота (III) и (100) в расплавленных хлоридах»

Граница раздела твердое тело - жидкость является самой трудной для изучения в химии поверхностных явлений из-за невозможности получения энергетически одинаковых поверхностей для твердого тела при одном и том же его химическом составе [1]. Это происходит вследствие очень малой подвижности поверхностных атомов при образовании поверхности твердого тела, так что энергетика поверхности раздела зависит от способа получения этой границы, никогда не являясь эквипотенциальной. Тем не менее большинство химических реакций, используемых в промышленности, идут именно на этой границе раздела. От ее строения и свойств зависят как скорость и механизм реакции, так и количество и качество получаемого продукта. Кроме химических реакций на этой границе раздела проходят такие поверхностные процессы как катализ, смачивание, зарождение новой фазы, адсорбция и др. Поэтому изучение поверхностных характеристик границы раздела твердое тело -жидкость является важнейшей задачей современных исследователей в области межфазных явлений.

Задача ученых-электрохимиков - изучение границы раздела между электропроводящими фазами. Чаще всего это границы раздела между металлом (иногда полупроводником) и раствором или расплавом электролита. Наш интерес к изучению поверхности раздела твердый металлический электрод - ионный расплав объясняется прежде всего малой изученностью этой границы раздела, тогда как здесь осуществляется множество технологических процессов. Достаточно назвать такие процессы как электролиз - выделение металлов и других химических соединений из расплава на электроде; коррозия, например, конструкционных материалов в контакте с агрессивными расплавами; смачивание пористых электродов электролитом в высокотемпературных топливных элементах.

На сегодняшний день известны следующие методы изучения границы раздела твердый электрод - расплав: эстанса, электрокапиллярных кривых (ЭКК), эллипсометрии, емкости двойного электрического слоя (ДЭС) и др. [2]. При различных внешних задаваемых условиях: температуре, электрическом потенциале, частоте переменного тока, они позволяют определять основные характеристики этой границы -поверхностные энергию и натяжение, заряд электрода (в том числе и потенциал нулевого заряда (пнз)), краевой угол смачивания и емкость двойного электрического слоя; а также изучать процессы адсорбции -десорбции и изменение структуры поверхности.

Наиболее полно исследования в области границы твердое тело -солевой расплав, ведущиеся группой исследователей лаборатории межфазных явлений Института высокотемпературной электрохимии УрО АН, описаны в работе [3]. Автором и сотрудниками, использовавшими все вышеуказанные высокотемпературные независимые методы эксперимента, исследованы поликристаллические металлы - золото, медь, никель и его сплавы, и стеклоуглерод в расплавах галогенидов щелочных, щелочноземельных металлов и их смесях, а также в расплавах карбонатов щелочных металлов с использованием различных газовых фаз, преимущественно в инертной атмосфере аргона. На золоте, например, была найдена специфическая сверхэквивалентная адсорбция анионов в области положительной поляризации электрода, которая приводила к перезаряду его поверхности. Это объяснено нефарадеевским переходом анионов из солевой фазы на поверхность электрода вследствие склонности катионов Аи+ образовывать комплексные группировки [АиСУ . Показано, что, меняя природу металла или электролита, такое явление можно наблюдать не всегда. В этих исследованиях использовался научный подход к экспериментам, когда при каждом следующем эксперименте, соблюдая методику изменения температуры и внешнего потенциала, менялась одна из составляющих по химическому составу соприкасающихся фаз. Было показано, как влияют природа металла (электронное строение), катиона (размер и заряд), аниона (размер, заряд и состав), а также состав газовой фазы на наблюдаемые явления и величины найденных значений параметров межфазной границы. Такой подход всегда выигрывает, поскольку совокупность максимально возможного количества данных о взаимной связи всех параметров системы в конечном итоге позволяет установить природу наблюдаемых явлений (адсорбции, в частности) и выработать рекомендации относительно возможности управления такими процессами, как электрокатализ, электрокристаллизация, электросинтез, коррозия и т.п.

Оставалось невыясненным, как на изучаемые явления может повлиять структура твердого электрода, тем более что для систем твердый металлический электрод - раствор электролита этот вопрос является на сегодняшний день широко изучаемым. Для d-металлов найдены интересные зависимости поверхностных характеристик границ раздела монокристаллов с растворами электролитов от ориентации граней, которые представлены в обзорных публикациях [4-7]. Показана важность правильного выбора способа получения и последующей идентификации поверхности граней монокристаллов из-за склонности их к перестройке поверхностной структуры по сравнению с объемной [7-8]. Найдены явления перестройки монокристаллической поверхности при высокотемпературном отжиге исследуемого образца [9] и поляризации электрода [4-8, 10-13].

Поэтому представляло большой интерес изучить поведение монокристаллического золота в расплавах - средах, не содержащих молекулярный растворитель, который имеется в растворах, и, следовательно, в случае адсорбции можно прояснить картину происходящих явлений. Данная работа посвящена исследованию влияния ориентации низкоиндексных граней монокристалла золота на поверхностные явления в расплавах хлоридов щелочных металлов методами эстанса и ЭКК. Работа является существенным шагом в сторону научного понимания процессов, происходящих на границе раздела металл - расплав. Хлориды щелочных металлов являются солями с большим потенциалом разложения, чем другие соли (это позволяет исследовать границу раздела на большом отрезке поляризаций); анионы и катионы находятся в своих предельных степенях окисления (химически не активны); эти соли легко чистятся от примесей и являются хорошей модельной жидкостью для изучения адсорбции. Золото, как известно, является самым электроположительным (химически не активным), устойчивым к окислению и агрессивным средам металлом (в исследуемой области поляризаций приближается по поведению к идеально поляризуемому электроду); монокристаллическая структура гарантирует высокую степень чистоты химического состава золота.

В представленной работе исследованы поверхностные энергия и натяжение для различных температур, электрических потенциалов, частот переменного тока и разных по величине катионов и ориентаций граней. Обнаружены явления, характерные только для монокристаллов -перестройка поверхности, вызванная адсорбцией анионов при анодной поляризации золота; показаны отличия адсорбционного поведения и потенциалов нулевого заряда для граней (100) и (111) монокристалла и поликристаллического золота. Наблюдаемые как для поликристаллического золота, так и для монокристалла адсорбционные явления в анодной области потенциалов, происходящие с перезарядом поверхности, объяснены образованием в поверхностном слое sp-гибридных комплексных группировок.

Материалы работы изложены в пяти статьях, доложены в 1999 году на П-ой Балтийской конференции по электрохимии в Паланге, в 2000 году на VII-ом международном Фрумкинском симпозиуме в Москве (два доклада).

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Баталова, Вера Николаевна

выводы

1. Методами веса мениска и эстанса впервые получены зависимости поверхностной энергии и дифференциального поверхностного натяжения для граней золота (100) и (111) в расплавах хлоридов щелочных металлов в широком интервале температур и потенциалов.

2. На анодных ветвях электрокапиллярных и эстанс-кривых обнаружены области потенциалов, где межфазная энергия увеличивается, а скачок потенциала в двойном слое уменьшается по мере сдвига в сторону более положительных значений, что свидетельствует о смене знака заряда электрода, объясняемой переходом аниона из солевой обкладки двойного слоя на металл.

3. Величина эффектов роста энергии и снижения скачка потенциалов нивелируется ростом температуры, частоты переменного сигнала и увеличением поляризующего действия катиона солевой фазы на анион, что может быть связано с уменьшением специфической адсорбции анионов с образованием комплексов [АиС12]" в этих направлениях.

4. Найдено, что адсорбционная активность в отношении хлоридного аниона при высоких температурах увеличивается в ряду (111)>(100) в солях с меньшей энергией связи частиц, становится обратной в солях с большей энергией межчастичных взаимодействий, что объяснено разной реконструкцией поверхности в разных солях.

5. Установлено, что упругая деформация поверхности в целом не нарушает закономерностей адсорбции, наблюдаемых на недеформируемом электроде, и приводит лишь к смещению всех особых точек в сторону более отрицательных потенциалов, что связывается с вкладом в формирование полного заряда электрода члена, зависящего от деформации.

6. Показано, что потенциал нулевого заряда более отрицателен для грани (100) в расплавах КС1 и CsCl, и для грани (111) в NaCl из-за разной работы выхода электронов в расплав, он смещается в сторону более положительных значений с ростом температуры и размера щелочного катиона. Анодные нули с ростом температуры сближаются и в конце концов исчезают.

7. Впервые для высоких температур электрохимическим методом обнаружена реконструкция плотноупакованной грани (111), проявляющаяся в двойном изменении амплитуды и фазы эстанса в интервале потенциалов, где наблюдается перенос заряда на электрод; потенциал реконструкции зависит от природы соли и не зависит от температуры. На грани (100) эффект не обнаружен.

8. Из сопоставления адсорбционных характеристик, потенциалов нулевого заряда и углов смачивания граней (111) и (100) и поликристаллического золота обнаружено, что поликристаллическая поверхность близка по своему поведению к грани (100).

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Баталова, Вера Николаевна, 2002 год

1. Адамсон А. Физическая химия поверхностей. М.: Мир, 1979. 568с.

2. Степанов В.П. Межфазные явления в ионных солевых расплавах. Екатеринбург: Наука, 1993. 317 с.

3. Беляев B.C. Явления смачивания и адсорбции на границе раздела твердых тел с расплавленными солями. Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук. Екатеринбург, 1998. 110 с.

4. Liu S.H., Hinnen С., Nguyen Van Huong С., De Taccony N.R., Ho K.M. Surface state effects on the electroreflectance spectroscopy of Au single crystal surfaces //J. Electroanal. Chem. 1984. V.176. P.325-338.

5. Trassati S., Doubova L.M. Crystal-face specificity of double-layer parameters at metal/solution interfaces // Chem. Soc. Faraday Trans. 1995. V.91. P.3311-3325.

6. Hamelin A. Cyclic voltammetry at gold-crystal surfaces. Part 1. Behaviour at low-index faces. //J. Electroanal. Chem. 1996. V.407. P. 1-11.

7. Kolb D.M., Schneider J. Surface reconstruction in electrochemistry: Au(100)-(5x20), Au(l 1 l)-(lx23) and Au(l 10)-(lx2) // Electrochemica Acta. 1986. V. 31.P.929-936.

8. Hamelin A., Doubova L., Wagner D., Schirmer H. A modification of the last step of surface preparation for gold and silver single crystal faces // J. Electroanal. Chem. 1987. V.220. P. 155-160.

9. Melle H., Menzel E. Superstructures on spherical gold crystals // Z. Naturforsch. 1978. У.ЗЗа. P.282-289.

10. Wiechers J., Twomey Т., Kolb D.M., Behm R.J. An in situ scanning tunneling microscopy study of Au(lll) with atomic scale resolution // J. Electroanal. Chem. 1988. V.248. P.451-460.

11. Dakkouri A.S. Reconstruction phenomena at gold/electrolyte interfaces: an in situ STM study of Au(100) // Solid State Ionics. 1997. V.94. P.99-114.

12. Ibach H. The role of surface stress in reconstruction, epitaxial growth and stabilization of mesoscopic structures //Surface Science Reports. 1997. V.29. P. 193-263.

13. Bohnen K.R., Kolb D.M. Charge- versus adsorbate-inducated lifting of the Au(100)-(hex) reconstruction in an electrochemical environment // Surf. Sci. 1998. V.407. P.L629-L632.

14. Гиббс Дж.В. Термодинамика. Статистическая механика. М.: Наука, 1982. 584с.

15. Shuttleworth R. The surface tension of solids. // Proc. Phys. Soc. (London). 1950. V.A63. P.444-457.

16. Адам H.K. Физика и химия поверхности. М., Л.: ОГИЗ, 1947. 259с.

17. Делимарский Ю.К. Электрохимия ионных расплавов. М.: Металлургия, 1978. 247с.

18. Сотников А.И., Есин О.А. Знакопеременное строение двойного электрического слоя в расплавленных солях. // Физическая химия и электрохимия расплавленных солей и шлаков. JL: Химия, 1968. 214с.

19. Дамаскин Б.Б., Петрий О.А. Основы теоретической электрохимии. М.: Высшая школа, 1978. 239с.

20. Фрумкин А.Н. Потенциалы нулевого заряда. М.: Наука, 1982. 260с.

21. Фрумкин А.Н. Электродные процессы. М.: Наука, 1987. 336с.

22. Adam N.K, Jessop G. // J. Chem. Soc. 1925. P.1863.

23. Bigelov W.C., Pickett D.L., Zisman W.A. // J. Colloid Sci. 1946. V.l. P.513.

24. Bikerman J.J. A method of measuring contact angles. // Ind. Eng. Chem., Anal. Ed. 1941. V.13. P.443-444.

25. Задумкин C.H., Дохов М.П., Карашаев А.А. Краевые углы смачивания твердой фазы собственным расплавом некоторых органических соединений. // Докл. АН СССР. 1969. Т. 189. №4. С.797-799.

26. Беляев А.И. Влияние калиевых соединений на разрушение угольной подины алюминиевой ванны. // Цветные металлы. 1946. №3. С.34-40.

27. Беляев А.И. Физико-химические процессы при электролизе алюминия. М.: Металлургиздат, 1947.

28. Беляев А.И., Жемчужина Е.А. Поверхностные явления в металлургических процессах. М.: Металлургиздат, 1957.

29. Жемчужина Е.А. Влияние наложения постоянного тока на смачивание графита галогенидами первой и второй группы металлов. // Поверхностные явления в металлургических процессах. М.: Металлургиздат, 1963. С.81-115.

30. Казакевич З.А., Жемчужина Е.А. Исследование смачиваемости никеля щелочными металлами, сплавами щелочных металлов и расплавами хлоридов щелочных металлов // Поверхностные явления в расплавах. Киев, 1968. С.348-351.

31. Узикова Н.А., Колягин Г.А., Данилов В.Г., Кедринский И.А. Исследование процессов смачивания различных конструкционных материалов эвтектическим расплавом LiCl-KCl // Журн. прикл. химии. 1979. Т.52. №6. С.1249-1252.

32. Дертев Н.К., Головин Е.П., Воронкова З.П., Ахлестин Е.С. Электрокапиллярные явления в силикатных расплавах. // Тр. Горьк. Политех. Ин-та. 1971. Т.27. №2. С.98-102.

33. Александров К.А., Степанов В.П., Смирнов М.В. Смачиваемость твердых поверхностей расплавленными хлоридами щелочных металлов. //Журн. прикл. химии. 1981. Т.54. №1. С.162-163.

34. Matsumura M., Selman J.R. Polarization effect on meniscus characteristics in molten carbonate. //J. Electrochem. Soc. 1992. V.139. P. 1255-1259.

35. Mugicura Y., Selman J.R. Meniscus behavior of metals and oxides in molten carbonate under oxidant and reducing atmospheres. // J. Electrochem. Soc. 1996. V.143. P.2442-2447.

36. Neumann A.W., Renzov D. Die Temperaturabhangigkeit der Benetzung silikoniertes Glasgegen verschiedene Flussigkeiten. // Z. Phys. Chemie Neue Folge. 1969. B.68. S. 11-18.

37. Беляев B.C., Смирнов M.B., Степанов В.П. Способ определения краевого угла смачивания. // Авторское свидетельство. 1223086. СССР, MKH2G 01 N 13/00, 13/02 / № 3769559/24-25; Заявл. 05.07.84; Опубл. 07.04.86. Бюл. №13.

38. Беляев B.C. Межфазная свободная энергия поверхности твердого золота в расплавленных хлоридах щелочных металлов. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Свердловск, 1987. 107с.

39. Гохштейн А.Я. О смачивании твердых электродов. // Докл. АН СССР. 1975. Т. 224. С.1105-1107.

40. Сотников А.И., Петров В.В. Особенности электрокапиллярных кривых твердого железа в боратном и силикатном расплавах. // Адгезия расплавов и пайка материалов. Киев: Наукова думка, 1979. Вып.4. С.31-38.

41. Попель С.И., Дерябин Ю.А., Петров В.В. Электрокапиллярные кривые твердой меди в расплаве тетрабората натрия. // Электрохимия. 1978. Т.14. №5. С.687-691.

42. Петров В.В., Попель С.И., Сотников А.И., Дерябин Ю.А. Электрокапиллярные кривые твердого железа и его сплава с углеродом в жидком тетраборате натрия. // Электрохимия. 1978. Т.14. №6. С.856-860.

43. Петров В.В., Сотников А.И., Попель С.И. Электрокапиллярные кривые твердого железа и его сплавов с углеродом в жидком алюмокальциевом силикате натрия. // Физико-химические исследования металлургических процессов. Свердловск: УПИ, 1978. С.84-90.

44. Попель С.И. Влияние поляризации на межфазное натяжение в системе металл оксидный расплав. // Поверхностные свойства расплавов. Киев: Наукова думка, 1982. С.78-106.

45. Ребиндер П.А., Калиновская Н.А. Понижение поверхностной энергии и твердости (работы диспергирования твердых тел) адсорбционными солями. // Журн. физ. химии. 1934. Т.5. С.332-358.

46. Ребиндер П.А., Венстрем Е.К. Электрокапиллярный эффект понижения твердости металлов. // Журн. физ. химии. 1945. Т. 19. С.1-14.

47. Венстрем Е.К., Лихтман В.И., Ребиндер П.А. Об электрокапиллярном эффекте понижения твердости и внешнего трения металлов. // Докл. АН СССР. 1956. Т. 107. С.105-112.

48. Лихтман В.И., Щукин Е.Д., Ребиндер П.А. Физико-химическая механика металлов. М.: Изд-во АН СССР, 1962.

49. Венстрем Е.К., Ребиндер П.А. Электрокапиллярный эффект облегчения деформации растяжения металлов. // Журн. физ. химии. 1952. Т.26. С.1847-1853.

50. Лихтман В.И., Ребиндер П.А., Карпенко Г.В. Влияние поверхностно-активной среды на процессы деформации металлов. М.: Изд-во АН СССР, 1954.

51. Beck T.R. Electrocapillarity curves of solid metals measured by extensometer instrument. // J. Phys. Chem. 1969. V.2. P.466-468.

52. Fredlein R.A., Damjanovich A., Bockris J.O'M. Differential surface tension measurements at thin solid metal electrodes. // Surface Sci. 1971. V.25. P.261-264.

53. Bockris J.O'M., Parry-Jones R. Determination of the relative electrode potential of an uncharged metal in solution. //Nature. 1953. V.171. P.930.

54. Staicolorus D.N. Electrocapillary studies on solid metals. // J. Electrochem. Soc. 1961. V.108. P.900-904.

55. Sokolowsky J., Czajkowski J.M., Turowska M. Zero charge potential measurement of solid electrodes by inversion immersion method. // Electrochim. Acta. 1990. V.35. P. 1393-1398.

56. Степанов В.П., Беляев B.C. Электрокапиллярные явления на твердом золоте в расплавленных галогенидах щелочных металлов. // Электрохимия. 1994. Т.ЗО. С. 1115-1122.

57. Беляев B.C., Смирнов М.В., Степанов В.П. Электрокапиллярные явления на границе твердого золота с расплавленными хлоридами щелочных металлов. //Расплавы. 1987. Т.1. Вып.1. С.103-105.

58. Бабушкина JI.M., Беляев B.C., Степанов В.П. Электрокапиллярные явления на твердом золоте в расплавленных хлоридах щелочноземельных металлов. // Электрохимия. 1996. Т.32. С.812-817.

59. Беляев B.C., Смирнов М.В., Степанов В.П. Межфазная свободная энергия твердого золота в расплавленных бинарных смесях хлоридов щелочных металлов. //Расплавы. 1987. Т.1. Вып.З. С.96-101.

60. Бабушкина J1.M., Беляев B.C., Степанов В.П. Электрокапиллярные явления на твердом золоте в бинарных расплавах хлоридов стронция и цезия. // Электрохимия. 1996. Т.32. С. 955-959.

61. Беляев B.C., Степанов В.П. Межфазная свободная энергия стеклоуглерода в расплавленных хлоридах щелочных металлов. // Расплавы. 1991. №2. С.120-122.

62. Беляев B.C., Бабушкина JI.M., Якшевич И.В., Степанов В.П. Смачивание сплавов на основе никеля карбонатными расплавами в условиях электрической поляризации. // Коллоидный журнал. 1995. Т.57. С.469-475.

63. Степанов В.П., Якшевич И.В., Беляев B.C. Энергия поверхности металлов (Аи, Си, Ni) в расплавах карбонатной эвтектики 1л2СОз-К2СОз в условиях электрической поляризации. // Расплавы. 1998. №3. С.78-87.

64. Степанов В.П., Беляев B.C., Рябчук В.Н. Поверхностная энергия низкоиндексных граней монокристалла золота в расплаве хлорида цезия. //Расплавы. 2001. №5. С. 18-24.

65. Беляев B.C., Рябчук В.Н., Степанов В.П., Бабушкина JI.M. Межфазная энергия монокристаллического золота (грани 111, 100) в расплавленных хлоридах щелочных металлов. Тез. Докладов VII Международный Фрумкинский симпозиум: Москва, 2000, т. 1, с.24.

66. V.S.Belyaev, V.N.Ryabchuk, V.P.Stepanov Interfacial phenomena on solid poly- and mono-crystal electrodes in molten salts.- 2nd Baltic Conference on Electrochemistry, Palanga, Lithuania, 1999, p.25.

67. Степанов В.П., Беляев B.C., Рябчук В.Н. Адсорбционные процессы в системах с участием солевых расплавов. Расплавы, 1999, №5, с.70-83.

68. Гохштейн А.Я. Поверхностное натяжение твердых тел и адсорбция. М.: Наука, 1976. 400с.

69. Сэо М. Измерение поверхностных напряжений на твердых электродах (Нихон киндзоку гаккай кайхо.). // Bull. Jap. Inst. Metalls. 1987. V.26. P.793-800.

70. Зелинский А.Г., Бек Р.Ю. Эстанс и ёмкость двойного слоя золота в растворах фтористого натрия. // Электрохимия. 1980. Т. 16. С.39-41.

71. Gintaras Valincius. Elastic electrocapillary properties of poly crystalline gold. //Langmuir. 1998. V.14. P.6307-6319.

72. Seo M., Ueno К. Piezoelectric detection of changes in surface energy of gold electrode in perchlorate solutions containing iodide ions. // J. Electrochem. Soc. 1996. Y.143. P.899-904.

73. Пастухов Ю.Г., Степанов В.П. Установка для измерения ф-эстанса на твердых металлах в расплавленных солях. // Ин-т электрохимии УНЦ АН СССР. Свердловск, 1986. Деп. в ВИНИТИ 08.08.86, №5689-В.

74. Беляев B.C., Докашенко С.И., Пастухов Ю.Г., Степанов В.П. Адсорбция анионов на золотом и висмутовом электродах в расплавах галогенидов щелочных металлов. II Тез. докл. 7-й Всесоюзн. конф. по электрохимии: Черновцы, 1988. Т.2. С. 54.

75. Пастухов Ю.Г., Беляев B.C., Степанов В.П. Межфазные явления в галогенидах калия. // Тез. докл. 9-й Всесоюзн. конф. по физ. химии и электрохимии ионных расплавов и твердых электролитов. Свердловск, 1987. С.42-49.

76. Пастухов Ю.Г. Исследование поверхности Au, Ag, Си и Pt-электродов в расплавленных солях методом эстанса. // Тр. Всесоюзной школы по электрохимии. Свердловск, 1991. Т.2. С.86-100.

77. Беляев B.C., Пастухов Ю.Г. Межфазная энергия твердого золота в расплавленных галогенидах натрия. // Тез. докл. II Уральской конференции "Поверхность и новые материалы". Ижевск, 1988. С.58.

78. Пастухов Ю.Г., Степанов В.П. Изучение поверхности золотого электрода в расплавленных галогенидах калия методом эстанса. // Докл. АН СССР. 1989.Т.307. С.648-652.

79. Pastuchov Yu.G., Stepanov V.P., Dokashenko S.I., Belyaev V.S. Investigation of the ions adsorbtion on solid gold surface in molten salts. // Abstract of Internat. Symp. on calorimetry and chemical thermodynamics. USSR. Moscow, 1991. P. 175-176.

80. Степанов В.П., Якшевич И.В., Докашенко С.И., Беляев B.C., Филяев А.Т. Эстанс и ёмкость двойного слоя на твердых металлах в карбонатных расплавах. //Расплавы. 1999. №1. С. 18-26.

81. Рябчук В.Н., Степанов В.П., Филяев А.Т., Беляев B.C. Дифференциальное поверхностное натяжение монокристаллического золота (111) в расплаве хлорида калия. Электрохимия, 2001, 37, №8, с. 963-968.

82. Рябчук В.Н., Беляев B.C., Степанов В.П., Филяев А.Т. Эстанс монокристаллического золотого электрода (грани 111, 100) в расплавленных хлоридах щелочных металлов. Тез. докладов VII Международного Фрумкинского симпозиума: Москва, 2000, т.1, с.74.

83. Deakin М., Li Т., Melroy О. A study of the electrosorption of bromide and iodide ions on gold using the quartz crystal microbalance. // J. Electroanal. Chem. 1988. V.243. P.343-351.

84. Hideo Naoara, Shen Ye, Kohei Uosaki. Electrochemical layer-by-layer growth of palladium on an Au(lll) electrode surface: evidence for important role of adsorbed Pd complex. // J. Phys. Chem. B. 1998. V.102. P.4366-4373.

85. Фунтиков A.M., Андрущак Е.А., Орехова Т.С., Тычинский В.П., Эршлер А.Б. Интерферометрический метод измерения электромодуляции фазы световой волны, отраженной от электрода. // Электрохимия. 1981. Т. 17. С. 1763-1770.

86. Ibach Н., Bach С.Е., Giesen М., Grossman A. Potential-induced stress in the solid-liquid interface: Au(lll) and Au(100) in an HC104 electrolyte. // Surf. Sci. 1997. V.375. P.107-119.

87. Lang G., Heusler K.E. Changes of the specific surface energy of gold due to the chemisorption of sulphate. //J. Electroanal. Chem. 1995. У.391. P.169-179.

88. Efimov I.O., Heusler K.E. Electrocapillary curves of polycrystalline gold in aqueous solutions of pyridine. // J. Electroanal. Chem. 1996. V.414. P.75-80.

89. Городыский A.B., Панов Э.В. Об измерении емкости электрода с помощью переменного и постоянного (импульсного) токов. // Укр. хим. журн. 1967. Т.ЗЗ. С.865-866.

90. Буренков И.И., Новицкий С.П. Цифровой измеритель параметров электродных процессов. // Электрохимия. 1985. T.XXI. С.1091-1094.

91. Кензин В.И., Новицкий С.П. Измеритель иммитанса электрохимических систем Х-2071 для области низких и инфранизких частот. // Электрохимия. 1988. T.XXIV. Вып.2. С. 184-189.

92. Ремез И.Д., Лукач Ю.С. Автоматическая установка для импедансных измерений. //Расплавы. 1989. Вып.6. С.93-96.

93. Укше Е.А., Букун Н.Г., Лейкис Д.И. Исследование двойного электрического слоя в расплавленных солях. // Журн. физ. химии. 1962. Т.36. Вып. 11. С.2322-2328.

94. Букун Н.Г., Алексеева Р.А. Емкость двойного слоя золота в хлоридном расплаве. // Электрохимия. 1975. Т.П. С.239-249.

95. Городыский А.В., Карасевский А.И., Панов Э.В. Дифференциальная ёмкость границы раздела металл солевой расплав. // Тез. докл. Всесоюзный симпозиум. Тарту, 1988.

96. Ветюков М.М., Агква Ф. Импеданс графитового электрода в расплавленных хлоридах. // Труды IV Всесоюзного совещания по физической химии и электрохимии расплавленных солей и шлаков, ч.2. Киев: Наукова думка, 1969. С.35-42.

97. Букун Н.Г., Ткачева Н.С. Емкость двойного слоя графитового электрода в расплавленных хлоридах. // Электрохимия. 1969. Т.5. Вып.5. С.596-598.

98. Букун Н.Г., Ткачева Н.С. Исследование емкости двойного слоя твердых электродов в расплавах хлоридов.// Труды IV Всесоюзного совещания по физической химии и электрохимии расплавленных солей и шлаков, ч.2. Киев: Наукова думка, 1969. С.28-35.

99. Делимарский Ю.К., Кихно B.C. Определение нулевых точек некоторых твердых металлов в расплавленной смеси NaCl-KCl по измерению емкости двойного слоя. // Укр. хим. журн. 1964. T.30. С.1156.

100. Делимарский Ю.К., Кихно B.C. Определение нулевых точек тантала и бериллия в расплавленных солях. // Укр. хим. журн. 1965. T.31.C.872.

101. Будницкая Е.А., Лейкис Д.И., Севастьянов Э.С., Шурпач А.И. Мост переменного тока для электрохимических исследований. // Электрохимия. 1966. T.2. Вып.4. С.501-508.

102. Paus G., Posadas D. Автоматический импедансный мост для изучения двойного слоя. // An. Soc. Sient. Argent. 1971. V.192. P.239-261.

103. Докашенко С.И. Емкость двойного электрического слоя на жидких и твердых металлах в расплавленных индивидуальных галогенидахщелочных металлов и их смесях. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Свердловск, 1991.

104. Clavilier J., Faure R., Guinet G., Durand R. Preparation of monocrystalline Pt microelectrodes and electrochemical study of the plane surfaces cut in the direction of the (111) and (110) planes. // J. Electroanal. Chem. 1980. V.107. P.205-209.

105. Hamelin A. Superficial structure of Au(110) at the electrochemical interface. //J. Electroanal. Chem. 1992. V.329. P.247-258.

106. Hamelin A. Note on the behaviour of the (111) gold face in electrolytic solutions. //J. Electroanal. Chem. 1986. V.210. P.303-309.

107. Roelfs В., Shhroter C., Solomun T. A comparison of metal/vacuum and metal/electrolyte interfaces: the Au(100)/(dimetthylsulfoxide) and (dimetthylsulfoxide + acetonitrile) systems. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1997. V.101. P.l 105-1112.

108. Holzle M.H., Kolb D.M., Krznaric D., Cosovie B. Adsorption and phase formation of uracil derivatives on gold and silver single-crystal electrodes. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1996. V.100. P. 1779-1790.

109. Janek R.P., Fawcett W.R., Ulman A. Impedance spectroscopy of self-assembled monolayers on Au(lll): evidence for complex double- layer structure in aqueous NaC104 at the potential of zero charge. // J. Phys. Chem. B. 1997. V.101. P.8550-8558.

110. Dutkiewicz E., Scoluda P. Adsorption of benzenesulfonate anions at an Au(l 11) electrode: application to study of the reconstruction phenomenon ofthe Au(lOO) surface. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1996. V.92. P. 37633767.

111. Shi Z., Lipkowski J., Mirwald S., Pettinger B. Electrochemical and second harmonic generation study of bromide adsorption at the Au(lll) electrode surface. //J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1996. V.92. P.3737-3746.

112. Nguyen van Huong G., Hinnen C., Lecouer J. Spectroscopic investigation of single crystal gold electrodes. Part II. The incipient oxidation of gold electrode. // J. Electroanal. Chem. 1980. У.106. P. 185191.

113. Моррисон С. Химическая физика поверхности твердого тела. // М.: Мир, 1980. 488с.

114. Роберте М., Макки Ч. Химия поверхности раздела металл газ. // М.: Мир, 1981. 539с.

115. Зенгуил Э. Физика поверхности. // М.: Мир, 1990. 536с.

116. Gale R.J. Spectroelectrochemistry, theory and practice. // N.-Y.: Plenum Press, 1988.450р.

117. Yates D.J.C. Spectroscopic investigations of gold surface. // J. Colloid. Interface Sci. 1969. V.29. P. 194-204.

118. Leung T.Y.B., Schwartz P., Scoles G., Schreiber F., Ulmam A.Structure and growth of 4-methyl-4'-mercaptobiphenyl monolayers on Au(lll): a surface diffraction study. // Surf. Sci. 2000. V.458. P.34-52.

119. Hinnen C., Nguyen Van Huong C., Rousseau A., Dalbera J.P. Spectroscopic investigation of single crystal gold electrodes. Part I. Crystallographic anisotropy of the electroreflectance spectra. // J. Electroanal. Chem. 1980. V.106. P. 175-183.

120. Mishina E.D., Ohta N., Yu Q.-K., Nakabayashi S. Dynamics of surface reconstruction and electrodeposition studies in situ by second harmonic generation. // Surf. Sci. 2001. V.494. P.L748-L754.

121. Sawagushi Т., Yamada Т., Okinaka Yu., Itaya K. Electrochemical scanning tunneling microscopy and ultrahigh-vacuum investigation of gold cyanide adlayers on Au(l 11) formed in aqueous solution. // J. phys. Chem. 1995. V.99. P.14149-14155.

122. Haiss W., Sass J.K. Adsorbate-induced surface stress at the solid/electrolyte interface measured with an STM. // J/ Electroanal. Chem. 1995. V.386. P.267-270.

123. Huang B.M., Lister Т.Е., Stickney J.L. Se adlattices formed on Au(100), studies by LEED, AES, STM and electrochemistry. // Surf. Sci. 1997. V.392. P.27-43.

124. Schneeweiss M.A., Kolb D.M. Oxide formation on Au(l 11). An in situ STM study. // Solid State Ionics. 1997. V.94. P. 171-179.

125. Repain V., Berroir J.M., Rousset S., Lecoeur J. Growth of self-organized cobalt nanostructures on Au(l 11) vicinal surfaces. // Surf. Sci. 2000. Y.447. P. L152-L156.

126. Bohringer M., Morgenstern K., Schneider W.-D., Wuhn M., Woll C., Bernadt R. Self-assembly of 1-nitronaphthalene on Au(lll). // Surf. Sci. 2000. V.444. P. 199-210.

127. Аззам P., Башара H. Эллипсометрия и поляризованный свет. // М.: Мир, 1981. 583с.

128. O'Handley R.C., Burge D.K. // Surface Sci. 1975. V.48. P.214.

129. Hyde P.J., Maggiore C.J., Redondo A., Srinivasan S., Gottesfeld S. Ellipsometric measurements of the Pt-aqueous electrolyte interface, in the absence and in the presence of specific anionic adsorption. // J. Electroanal. Chem. 1985. V.168. P.267-286.

130. Chao F., Costa M., Lecoeur J., Bellier J.P. Interface electronic structure from ellipsometry coupled with differential capacity measurements. // Electrochim. Acta. 1989. V.34. P. 1627-1638.

131. Кочедыков В.А., Беляев B.C., Степанов В.П. Эллипсометрическое изучение границы раздела твердых золота и меди с хлоридными расплавами в условиях электрической поляризации. // Расплавы. 1997. №4. С.58-63.

132. Thomas J.M. Enhanced reactivity at dislocations in solids. // Adv. Catal. 1969. V.19.P.293-400.

133. Thomas J.M., Evans E.L., Williams J.O. Microscopic studies of enhanced reactivity at structural faults in solids. // Proc. Roy. Soc. 1972. V.A331.P.417-427.

134. Herring C. Some theorems on the free energies of crystal surfaces. // Phys. Rev. 1951. V.82.P.89.

135. Kossel W. // Nachr. Akad. Wiss. Goettingen, 1927. 135s.

136. Barton W.K., Cabrera N., Frank F.C. The growth of crystals and the equilibrium structure of their surfaces. // Phil. Trans. Roy. Soc. (London). 1951. V.243. P.299-358.

137. Passerone D., Ercolessi F., Tosatti E. High temperature study of flat reconstructed Au(100) and it's vicinals. // Surface Sci. 1997. V/377-379. P.27-31.

138. Longo R.C., Rey C., Gallego L.J. Molecular dynamics study of the melting behaviour of seven-atom, clusters of fee transition and noble metals on the (111) surface of the some metal using the embedded atom model. // Surf. Sci. 2000. V.459. L441-L445.

139. Perdriel C.L., Arvia A., Ipohorskyi M. Electrochemical faceting of polycrystalline gold in 1M H2S04. // J. Electroanal. Chem. 1986. V.215. P.317-329.

140. Isa S.A., Joyner R.W., Roberts M.W. Development of stepped surface regions on polycrystalline gold. // J. Chem. Soc. Faraday Trans.I. 1975. V.72. P.540.

141. Петрий О.А., Цирлина Г.А. Современные представления о строении границы раздела платиновые металлы / растворы электролитов. // Итоги науки и техники. Электрохимия. 1991. Т.34. С.3-83.

142. Bilalbegovic G., Ercolessi F., Tosatti E. High-temperature surface faceting. //Surface Science Letters. 1991. V.258. P.L676-L678.

143. Репинский C.M. Введение в химическую физику поверхности твердых тел. Новосибирск: Наука, 1993. 223с.

144. Jaffey D.M., Madix R.J. The adsorption of hydrogen sulfide on clean and sulfided Au(110). // Surface Sci. 1991. V.258. P.359-375.

145. Saliba N., Parker D.H., Koel B.E. Adsorption of oxygen on Au(l 11) by exposure to ozone. // Surface Sci. 1998. Y.410. P.270-282.

146. Kolb D.M., Lehmpfuhl G., Zei M.S. Direct evidence for electrochemically induced surface reconstruction: Au(100)(5x20) (lxl). //J. Electroanal. Chem. 1984. V.179. P.289-295.

147. D'Agostino A.T., Ross P.N. On the impotance of surface structure in electrochemistry: the well-defined Au(lll) single crystal electrode surface. //J. Electroanal. Chem. 1985. V.189. P.371-377.

148. Lecoeur J., Bellier J.P., Koehler C. Comparison of crystallographic anisotropy effects on potencial of zero charge and electronic work function for gold (111), (311), (110) and (210) orientations. // Electrochemica Acta. 1990. V.35. P.1383-1392.

149. Chen J.M. LEED, AUGER and work function studies of clean and Na-covered surfaces of GaAs. // Surface Sci. 1971. V.25. P.305-314.

150. Haas T.W., Grant J.T., Dooley G.T. Some problems in the analysis of Auger Electron Spectra. // J. Vac. Sci. Technol. 1970. V.7. P.43-45.

151. Saliba N., Parker D.H., Koel B.E. Adsorption on Au(l 11) by exposure to ozone. // Surface Sci. 1998. V.410. P.270-282.

152. Бимиш Ф. Аналитическая химия благородных металлов. 4.1. Москва: Мир, 1969. 298с.

153. Wartenberg Н. Benetzung durch geschmolzene Salze. // Angew. Chem. 1957.Bd.69. S.258-262.

154. Шишкин В.Ю., Митяев B.C. Очистка галогенидов щелочных металлов методом зонной плавки. // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1982. №11. С. 1917-1918.

155. Ивановский Л.Е., Некрасов В.Н. Газы и ионные расплавы. М.: Наука, 1979. 182с.

156. Smirnov M.V., Tkacheva O.Yu. Interaction of oxygen with molten alkali chlorides. //Electrochim. Acta. 1992. V.37. P.2681-2690.

157. Smirnov M.V., Korzun I.V., Oleynikova V.A. Hydrolysis of molten alkali chlorides, bromides and iodides. // Electrochim. Acta. 1988. Y.33. P.781-788.

158. Русанов А.И. Фазовые равновесия и поверхностные явления. Л.: Химия, 1967. 338с.

159. Володин В.П., Горбунова В.И. Поверхностное натяжение системы NaCl-Na20. // Тез. докл. V Всесоюзного совещания по физ. хим. и электрохимии расплавленных солей, оксидных расплавов и твердых электролитов. Свердловск, 1973. Т. 1. С. 16-18.

160. Grahame D.C. The electrical double layer and the theory of electrocapillarity. // Chem. Rev. 1947. V.41. P.441-501.

161. Степанов В.П., Беляев B.C. Электрический заряд на металле в ионных солевых расплавах. //Расплавы. 1993. №4. С.42-49.

162. Weinberg W.H., Merrill R.P. Crystal field surface orbital bond energy bond order model for chemisorption. // Surface Sci. 1972. V. 33. P.493-515.

163. Johnson O. Classification of metal catalysts based on surface d-electrons. //J. Catalysis. 1973. V.28. P.503-505.

164. Kiselev V.F., Krylov O.V. Adsorption and catalysis on transition metals and their oxides. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 1989. 445p.

165. Levie R. A simple empirical correlation between the potential of zero charge and the density of broken bonds. // J. Electroanal. Chem. 1990.V.280. P.179-183.

166. Plummer E.W., Salaneck W.R., Miller J.S. Photoelectron spectra of transition-metal carbonyl complexes: comparison with the spectra of adsorbed CO. //Phys. Rev. 1978. V.B18. P. 1673-1701.

167. Благородные металлы. Справ. изд./Под ред. Савицкого Е.М. М.: Металлургия. 1984. 592с.

168. Туровска М., Бачински Я., Соколовски Я. Экспериментальное исследование корреляции между работой выхода и потенциалами нулевого заряда. // Электрохимия. 1997. Т.ЗЗ. С. 1301-1309.

169. Ривьере X. Работа выхода. Измерения и результаты. // В кн.: Поверхностные свойства твердых тел./Под ред. Грина М. М.: Мир. 1973. С.193.

170. Frumkin A.N., Gorodetzkaya A. Kapillarelektrishe Erscheinungen an Amalgamen. HZ. Physik. Chem. 1928. Bd.136. S.451-472.

171. Trasatti S. Effect of the nature of the metal on the dielectric properties of polar liquids at the interface with electrodes. A phenomenological approach. //J. Electroanal. Chem. 1981. V.123. P. 121-139.

172. Трасатти С. Зависимость параметров двойного электрического слоя от кристаллографической ориентации поверхности. // Электрохимия. 1995. Т.31. С.777-786.

173. Паддефет Р. Химия золота. М.: Мир, 1982. 264с.

174. Бимиш Ф. Аналитическая химия благородных металлов. 4.II. Москва: Мир, 1969. 400с.

175. Вайнгард У. Введение в физику кристаллизации металлов. М.: Мир, 1967. 159с.

176. Шаскольская М.П. Кристаллография. М.: Высшая школа, 1976. 391с.

177. Fedak D.G., Gjostein N.A. On the anomalous surface structures of gold. // Surface Sci. 1967. V.8. P.77-97.

178. Pavlovska A., Bauer E. The structure and dynamics of crystal surfaces at high temperatures. // Appl. Phys. A. 1990. V.51. P. 172-182.

179. Hamelin A., Picq G., Vennereau P. Oxidation and reduction of atomic hydrogen photogenereted on gold single-crystal faces. // J. Electroanal. Chem. 1983. V.148. P.61-71.

180. Hamelin A., Stoicoviciu L., Silva F. The temperature dependence of the double-layer properties of gold faces in perchloric acid solutions. Part.I The (210) gold face. // J. Electroanal. Chem. 1987. V.229. P. 107-124.

181. Hamelin A. Study of the (210) face of gold in aqueous solutions. // J. Electroanal. Chem. 1982. V.138. P.395-400.

182. Hamelin A., Katayama A. Lead underpotential deposition on gold single crystal surfaces: the (100) face and its vicinal faces. // J. Electroanal. Chem. 1981. V.l 17. P.221-232.

183. Hsiao M.W., Adzic R.R., Yeager E.B. Electrochemical oxidation of glucose on single crystal and polycrystalline gold surfaces in phosphate buffer. //J. Electrochem. Soc. 1996. V.143. P.759-767.

184. Пшеничников Ю.П. Выявление тонкой структуры кристаллов: Справочник. М. : Металлургия, 1974. 528с.

185. Вашуль X. Практическая металлография. Методы изготовления образцов. М.: Металлургия, 1988. 319с.

186. Пфан В. Зонная плавка. М.: Мир, 1970. 366с.

187. Смирнов М.В. Электродные потенциалы в расплавленных хлоридах. М.: Наука, 1973. 247с.

188. Smirnov M.V., Aleksandrov К.A., Khokhlov V.A. Diffusion potentials and transport number in molten alkali chlorides and their binary mixtures. // Electrochem. Acta. 1977. V.22. P.543-550.

189. Heusler K.E., Lang G. Surface energies of solid electrodes. // Electrochemica Acta. 1997. Y.42. P.747-756.

190. Pettinger В., Lipkowski J., Mirwald S., Friedrich A. Specific adsorption at Au(lll) electrodes studied by second harmonic generation. // J. Electroanal. Chem. 1992. V.329. P.289-311.

191. Беляев B.C., Смирнов M.B., Степанов В.П. Электрокапиллярные кривые жидкого золота в расплавленных хлоридах щелочных металлов. // Расплавы. 1987. Т.1. Вып.2. С.91-93.

192. Кулик Н.П. Напряжение разложения расплавленных хлоридов, бромидов и иодидов щелочных металлов. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Свердловск, 1983. 104с.

193. Flengas S.N., Ingraham T.R. Electromotive force series of metals in fused salts and acrivities of metal chlorides in 1:1 molar KCl-NaCl solutions. //J. Electrochem. Soc. 1959. V.106. P.714-721.

194. Combes R., Vedel J., Tremillon B. Standard potential determinations in molten NaCl-KCl. // J. Electroanal. Chem. 1970. V.27. P. 174-177.

195. Делимарский Ю.К., Городыский A.B. К вопросу о напряжении разложения электролитов. //Журн. физ. химии. 1959. Т.ЗЗ. С.137-140.

196. Михалев Ю.Г., Поляков П.В., Солдатов А.А. Электрокапиллярные явления в системе свинец расплав хлоридов натрия и калия с добавками хлорида свинца. //Расплавы. 1994. №6. С.28-30.

197. Нарышкин И.И. Электрокапиллярные явления в системах металл -расплав соли. // Тр. Ленинград, политехи, ин-та. 1957. №188. С.106-109.

198. Нарышкин И.И., Морачевский А.Г., Патров Б.В. Исследование межфазного натяжения на границе свинцово-натриевого сплава и расплава хлористого натрия. // Журн. прикл. химии. 1967. Т.40. №6. С.1315-1318.

199. Якшевич И.В. Адсорбция анионов и смачивание в системе металлический электрод (Аи, Си, Ni) расплавленный карбонатный электролит. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Екатеринбург, 1999. 119с.

200. Morcos J. The electrocapillary phenomena of solid electrodes. // J. Electroanal. Chem. 1975. V.62. P.313-340.

201. Morcos J. Electrocapillary srudies on a partially immersed silver electrode. // J. Electroanal. Chem. 1969. V.20. P.479-481.

202. Morcos J. The electrocapillary phenomena at the lead electrode. // J. Electrochem. Soc. 1974. V.121. P.1417-1420.

203. Перкинс P., Андерсен Т. Потенциалы нулевого заряда электродов. М.: Современные проблемы электрохимии, 1971. 272с.

204. Loo В.Н. In situ identification of halide complexes on gold electrode by surface-enhanced Raman spectroscopy. // J. Phys. Chem. 1982. V.86. P.433-437.

205. Семерикова О.JI. Электрохимическое поведение и электроосаждение золота из хлоридных расплавов.: Автореф. дис. . канд. хим. наук. Институт высокотемпературной электрохимии УрРАН. Екатеринбург, 2001.

206. Степанов В.П. Есть ли противоречия между результатами, полученными методом эстанса и другими электрохимическими методами. // Расплавы. 1996. №2. С.51-61.

207. Ercolessi F., Bartolini A., Garofalo М., Parinello М., Tosatti Е. Au surface reconstructions in the glue model. // Surf. Sci. 1987. V. 189-190. P.636-640.

208. Андреев Ю.Я. Поверхностная энергия Гиббса образования низкоиндексных граней металлов с гранецентрированной кубической структурой и ее связь с потенциалами нулевого заряда Ag, Au и Си. // Журн. физ. хим. 2002. Т.76. С.98-103.

209. Андреев Ю.Я. Вакансионная термодинамическая модель поверхностного слоя гцк-металлов. // Журн. физ. хим. 1998. Т.72. С.529-533.

210. Vitos L., Ruban A.V., Skriver H.L., Kollar J. The surface energy of metals. // Surf. Sci. 1998. V.411. P. 186-202.

211. Hamelin A., Vitanov Т., Sevastyanov E., Popov A. The electrochemical double layer on sp-metal single crystals. // J. Electroanal. Chem. 1983. V.225. P.225-264.

212. Michaelson H.B. The work function of the elements and its periodicity. // J. Appl. Phys. 1977. V.48. P.4729-4733.

213. Smirnov M.V., Stepanov V.P. Zero-point potentials of metals in molten alkali halides and their binary mixtures. // Electrochem. Acta. 1979. Y.24. P.651-655.

214. Hamelin A. The crystallographic orientation of gold surfaces at the gold-aqueous solution interphases. // J. Electroanal. Chem. 1982. V.142. P.299-316.

215. Valette G., Hamelin A., Parsons R. // Z. Phys. Chem. 1978. B.l 13. H.l. S.71-89.