Прогнозирование, донозологическая диагностика и коррекция метропатий у собак тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 06.02.01, доктор биологических наук Карташова, Евгения Владимировна

• Карташова, Евгения Владимировна
• доктор биологических наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор биологических наук Карташова, Евгения Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

1.0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Особенности полового цикла собак и диагностика его стадий.

1.2. Пролиферативные и гиперпролиферативные, секреторные и гиперсекреторные изменения эндометрия у собак.

1.3. Классификация метропатий.

1.4. Основные критерии лютеиновых септических метропатий.

1.5. Особенности клинического течения лютеиновых септических метропатий.

Осложнения при гнойных метропатиях у собак могут затрагивать все системы органов.

1.6. Адаптационные возможности - оценка здоровья животного.

1.7. Патогенез пренатального стресса и общего адаптационного синдрома.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Прогнозирование, донозологическая диагностика и коррекция метропатий у собак»

Актуальность темы. Главная цель воспроизводства — получение от каждой самки здорового приплода. Метропатии часто являются непосредственной причиной снижения или полной потери способности самки к размножению, а иногда и ее гибели. По данным С.С. Липницкого (1996), А.Д. Белова (2001), A.A. Кудряшова (2001), гибель сук по причине болезней половой системы составляет от 25% до 35% среди всех патологий у эгих животных. В деле профилактики и устранения этой патологии важная роль отводится повышению уровня ветеринарного обслуживания животных, своевременному выявлению сук с патологией матки, оказанию им квалифицированной лечебной помощи.

Воспалительные процессы в матке у сук сказываются в период интенсивного роста и адаптации к внешним воздействиям у щенков, полученных от этих сук, и могут оказывать негативное влияние на организм щенка. Своеобразие гемодинамических сдвигов, происходящих в организме щенков, полученных от сук с метропатиями при функциональных тесгах, выраженная активация симпатоадреналовой системы и быстро наступающее ее истощение, а также важная роль, которую играют эти процессы в дальнейшем развитии щенков, делают их чрезвычайно важным объектом для изучения.

Однако исследований, посвященных изучению реакций гормональной, симпатоадреналовой систем, особенностей вегетативной регуляции сердечного ритма у щенков с учетом нарушений репродуктивной системы у матерей, в доступной литературе нами не обнаружено. Интерес представляет анализ фонового уровня экскреции катехоламинов, дающий наиболее полное представление о состоянии исходного вегетативного тонуса в растущем организме щенка, полученного от суки с метропагией.

Подобные исследования служат научной основой для предупреждения вегетативных нарушений растущего организма животных, построения алгоритма индивидуальной донозологической диагностики болезней репродуктивной системы у сук и щенков.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с темой научных исследований ГНУ Северокавказского зонального научно-исследовательского ветеринарного института «Разработать новые, неинвазивные методы диагностики незаразных заболеваний животных на основе функциональных методов исследования (реография, миография и др.)» № государственной регистрации 15070.7727093201.07.8.005.8.

Цель работы — оценить адаптационные резервы и состояние нейроэндо-кринной системы организма сук с метропатиями и полученных от них щенков на этапах донозологического развития патологических состояний и создать методику донозологической диагностики и прогнозирования метропатий у сук.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить распространение секреторных и лютеиновых септических метропатий у собак в южных регионах России, установить корреляционную связь между ними.

2. Разработать эффективные способы органосохраняющей терапии лютеиновых септических метропатий у сук.

3. Разработать систему контроля состояния животных, прооперированных по поводу органосохраняющей терапии при лютеиновых септических метропатиях.

4. Оценить степень и характер изменений гормонального и иммунного статусов, морфологических и биохимических показателей крови у сук с метропатиями.

5. Определить содержание и динамику ряда основных гормонов (кортизола, тироксина, трийодтиронина, эстрадиола-17р, прогестерона, тестостерона), показателей углеводного и белкового обменов; уровень морфологических показателей крови и иммунологического статуса у щенков, полученных от сук с секреторными и лютеиновыми септическими метропатиями.

6. Изучить характер и основные закономерности в динамике гормональных, морфологических и биохимических показателей крови у щенков, полученных от сук с метропатиями в возрастном аспекте с разным напряжением адаптационных механизмов.

7. Изучить изменения адаптационных резервов организма методом определения уровня катехоламинов в динамике и по состоянию вегетативной нервной системы у щенков, полученных от сук с метропатиями.

8. На основании полученных данных выявить критерии высокой вероятности развития метропатий у собак.

9. Разработать профилактические мероприятия при высокой вероятности развития метропатий у собак.

Научная новизна. Дана характеристика гормонального статуса щенков, полученных от сук с метропатиями, по уровню в крови гормонов коры надпочечников (кортизола), щитовидной (тироксина, трийодтиронина) и половых желез (прогестерона, эстрадиола-17р, тестостерона). Определены физиологические параметры, возрастная динамика, и дана сравнительная характеристика гормонального профиля, морфологических и биохимических показателей крови щенков, полученных от сук с метропатиями. Показан разный функциональный резерв организма, выявлены периоды напряжения, перенапряжения и срывов адаптационных систем методом оценки вариабельности сердечного ритма у щенков, полученных от сук с метропатиями разной степени тяжести. Показано, что наличие метропатий у сук сопровождается изменениями гормонального фона, морфологических и биохимических показателей крови у щенков, полученных от этих сук.

Получены новые данные об изменении уровня кортизола, тироксина, трийодтиронина, эстрадиола-17(3, прогестерона, тестостерона' при развитии пренатального стресса у щенков, рожденных от сук с метропатиями.

Установлены закономерные изменения гормонального и иммунологического статуса у щенков с наличием напряжения адаптационных систем организма вследствие метропатий у матерей.

Дана комплексная оценка гормонального статуса, морфологических и биохимических показателей крови щенков при пренатальпом стрессе, вызванном метропатиями у матерей. Дано теоретическое обоснование возможности применения автоматического анализатора вариабельности сердечного ритма для диагностики пренатального стресса, степени напряжения адаптационных систем организма, донозологической диагностики заболеваний. Разработан алгоритм донозологической диагностики метропатий.

Научно-практическая значимость работы. Дано теоретическое обоснование и доказана практическая возможность применения автоматического анализатора вариабельности сердечного ритма для диагностики пренатального стресса, степени напряжения адаптационных систем организма щенков, донозологической диагностики метропатий.

Параметры концентрации гормонов, показателей углеводного, липидно-го, белкового обменов, морфологических параметров крови, установленные в процессе проведения исследований, используются в диагностической практике в качестве нормативных показателей при определении клинического статуса. оценке функционального состояния организма собак разного возраста, в зависимости от напряжения адаптивных систем организма, при оценке течения беременности, внутриутробного развития плода, послеродового периода, прогнозирования риска развития патологии у щенков, рожденных от сук с метропатиями.

Материалы работы могут оказать существенную помощь при решении задач, связанных с разработкой приемов эффективной профилактики и терапии метропатий, проведении зоотехнических и ветеринарных мероприятий в собаководческих, и хозяйствах других направлений с целью совершенствования противоэпизоотических и превентивных мероприятий. Результаты исследований могут быть использованы как справочный материал при составлении учебных пособий и руководств по физиологии домашних животных для студентов по специальности «Ветеринария» и «Зоотехния».

Разработанный алгоритм донозологической диагностики метропатий у сук с применением автоматического анализатора вариабельности сердечного ритма успешно используется в ряде ветеринарных клиник страны.

Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на ежегодных научно-практических конференциях ГНУ Северо

Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт в 2001-2010 гг. и на 11 всероссийских и международных конференциях.

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликованы 51 научная работа, из них 17 - в рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК РФ; учебно-методические пособия, в том числе 4, рекомендованных для печати отделением РАСХН.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материала и методов исследований, результатов собственных исследований и их обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы. Работа изложена на 332 страницах компьютерного текста, содержит 98 таблиц, иллюстрирована 45 рисунками. Библиографический список включает 368 источников, в том числе 135 зарубежных.

Заключение диссертации по теме «Разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных», Карташова, Евгения Владимировна

5. ВЫВОДЫ

1. Из 42250 собак, больных различными инфекционными и незаразными болезнями, у 5235 выявлена патология со стороны репродуктивной системы. Из них у 1654 сук был поставлен диагноз — гиперсекреторные процессы в матке, что составило 3,9 % от общей патологии этих животных, у 523 - хронический гнойный эндометрит, что составило 1,2%. Наибольшая предрасположенность имеется среди сук породы немецкая овчарка.

2. Для развития лютеиновых септических метропатий необходимо сочетание факторов: контаминация полости матки патогенной микрофлорой и высокий уровень прогестерона в период метэструса. Снижение уровня прогестерона в метэструс эффективно профилактирует развитие лютеиновых септических метропатий и уменьшает тяжесть течения хронических эндометритов.

3.Снизить уровень прогестерона возможно консервативным (введение простагландина Б2а) и хирургическим методом (экстирпация желтых тел). Экстирпация желтых тел обеспечивает более эффективное снижение уровня прогестерона с 38,3±4,2 нг/мл до 14,8±2,3 нг/мл, тогда как консервативным методом удалось добиться снижения уровня прогестерона до 21,3±2,2 нг/мл.

4. Введение дренажно-промывной системы в матку с одновременной экстирпацией желтых тел из яичников является эффективным органосохра-няющим методом лечения лютеиновых септических метропатий, клинически проявляющихся пиометрой.

5. Контроль эффективности терапии осуществляется комплексно с учетом общего состояния животного, уровней лейкоцитов ниже 9,66±0,21х109/л, фибриногена ниже 5,3±0,1 г/л, С-реактивного белка ниже 1,0±0,01, числа микроорганизмов в 1мл отделяемого из дренажной системы меньше 6,1x102; рН отделяемого из дренажно-промывной системы должен быть выше 6,90±0,01 на третий день после проведенного оперативного вмешательства.

6. При ГСМ II степени и ХЭМ I степени отмечается выраженная анемия: уровни гемоглобина и число эритроцитов 115,70016,82г/л, 4,44±1,37х1012/л и 88,95±16,26г/л, 3,78±1,33х1012г/л соответственно. Количество лимфоцитов в группах животных с ГСМ II степени и ХЭМ I степени составило 24,10±9,84% и 23,23±8,68% соответственно, что на 14% и 27% меньше, чем у здоровых животных. Число моноцитов у животных с ГСМ И степени и ХЭМ I степени составило 1,06±0,55% и 0,87±0,38% соответственно, что на 78% и 81% меньше, чем у здоровых животных.

7. У сук с метропатиями относительно здоровых животных отмечается увеличение активности аланинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы в сыворотке крови при ГСМ II степени до 113,74±12,70 Е/л (р<0,001) и до 182,15±11,30 Е/л (р<0,05), при ХЭМ I степени до 166,03±11,84 Е/л (р<0,001) и до 277,28±11Д Е/л (р<0,05) соответственно. Уровень мочевины у животных с ГСМ II степени 170,00±11,60 ммоль/л и ХЭМ I степени 159,31±11,1 ммоль/л, что выше в сравнении со здоровыми животными на 46% и на 36%; уровень глюкозы с ГСМ II степени составил 10,05±1,70 ммоль/л и ХЭМ I степени 10,01±1,20 ммоль/л, что на 133% и 132% больше, чем у здоровых животных соответственно.

8. У щенков, полученных от сук с ГСМ I степени, в сравнении с таковыми от здоровых сук сначала отмечается повышение уровня гормонов щитовидной железы (ТЗ до 3,55±0,97 нмоль/л; Т4 до 221,11±24,67 нмоль/л) с последующим падением ниже нормы (ТЗ до 2,10±0,56 нмоль/л; Т4 до 65,11±8,37 нмоль/л. У щенков, полученных от сук с ГСМ II степени и ХЭМ I степени, отмечается постоянно более низкий уровень половых гормонов в сравнении со щенками, полученными от здоровых животных.

9. У 27 % щенков, полученных от здоровых сук с преобладанием симпатических влияний на сердечный ритм в условиях покоя отмечается уровень секреции адреналина 7,99±1,47 нг/мин. На фоне относительно высоких значений адреналина у щенков, полученных от сук с ГСМ I степени, отмечается снижение экскреции с мочой норадреналина на 14,9% по сравнению со щенками, полученными от здоровых сук. Уровень норадреналина был на 18,3% ниже в группе щенков, полученных от сук с ГСМ II степени. Уровень дофамина был на 27,5% ниже у щенков во второй группе, и на 33,7%% ниже в третьей группе и составлял соответственно 137,41 ±11,31 нг/мин. и 113,24±9,57 нг/мин. у щенков-симпатотоников; 154,22±12,34 нг/мин. и 121,87±9,76 нг/мин. у щенков-эйтоников. Уровень ДОФА был соответственно 11,22±3,52 нг/мин. при ГСМ I степени; 9,34±2,59 нг/мин. при ГСМ II степени и 6,43±3,39 нг/мин. при ХЭМ.

10. У щенков, полученных от сук с ГСМ II степени, количество Т-лимфоцитов периферической крови снижалось до 30,2±1,4% и увеличилось до 69,7±1,3% у щенков, полученных от сук с ХЭМ, но на фоне лимфопении абсолютное значение лимфоцитов снижалось до 0,73±0,049х 109/л и соответственно. Содержание в крови В-лимфоцитов у щенков, полученных от сук с ГСМ II, снижалось до 14,88±2,10 и увеличилось до 34,35 ± 0,30 % у щенков, полученных от сук с ХЭМ, но на фоне лимфопении абсолютное значение лимфоцитов снизилось до 0,36±0,07х109/л и 0,21 ±0,08 хЮ9/л соответственно. Происходит резкое снижение иммуноглобулинов А до 2,15±0,1 мг/мл у щенков, полученных от сук с ГСМ II степени и до 1,51±0,04 мг/мл у щенков, полученных от сук с ХЭМ.

11. На фоне относительно высоких значений адреналина у щенков с симпатикотоническим вариантом ИВТ, полученных от сук с ГСМ I степени, отмечалось снижение экскреции с мочой норадреналина на 21% по сравнению со щенками, полученными от здоровых сук. Такая же тенденция была отмечена и у щенков с эйтонией. Уровень норадреналина был на 17% ниже в группе щенков, полученных от сук с ГСМ I степени. Отношение норадреналина к адреналину в группе щенков, полученных от сук с ГСМ I степени, было на 30-50% ниже, чем у щенков, полученных от здоровых сук.

12. Снижение вегетативной реактивности при адреналиновой пробе и исходной эйтонии позволяет отличать щенков, полученных от здоровых сук и сук с метропатиями. У 87% таких щенков отмечается исходная симпатикотония, то есть исходный ИН значительно выше 200 условных единиц с выраженной ваготонической реакцией на адреналиновую пробу. У щенков, полученных от сук с ХЭМ I степени, отмечается доминирование парасимпатических влияний, снижение экскреции катехоламинов и их предшественников, что указывает на истощение САС, и всегда сопровождается парадоксальной реакцией ВСР на адреналиновую нагрузку, заключающуюся в увеличении ВСР и снижении производительных показателей системной гемодинамики. Такие изменения ВСР и вегетативной реактивности у щенков, полученных от сук с метропатиями разной тяжести, позволяют прогнозировать развитие метропатий у дочерей.

13. Метод регистрации вариабельности сердечного ритма позволяет устанавливать смещение вегетативного баланса в сторону преобладания симпатических или парасимпатических влияний в сердечно-сосудистой системе и тем самым диагностировать адаптационные возможности щенков, которые зависят от тяжести течения метропатий у матерей. Индекс вегетативной реактивности, рассчитанный по методу вариабельности сердечного ритма, позволяет диагностировать пренатальный стресс и наличие метропатий у сук, и является прогностическим показателем развития метропатий у дочерей в период полового созревания.

14. При комплексной донозологической диагностике метропатий в группу риска попадают животные: при наличии метропатий у матерей, матерей их матерей и сибсов данного животного; если, более чем у половины щенков, полученных от данной суки, в период отъема ИВР ниже 0,6; если при групповом содержании сук в питомнике отмечается увеличение процента среднеквадратичного отклонения от среднего значения показателя эритроцитов до 8% , показателя лейкоцитов до 10%.

15. У 78% сук, имеющих хотя бы один из прогностических критериев возникновения метропатий, уровень прогестерона достигает тригерного для септических метропатий. Введенный таким сукам на 13-й день полового цикла простагландин Б2а в дозах, рекомендуемых для лечения субклиниче ских форм лютеиновых септических метропатий, профилактирует развитие хронического гнойного эндометрита.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для органосохраняющей терапии сук, больных лютеиновыми септическими метропатиями, применять оперативное наложение дренажно-промывной системы с экстирпацией желтых тел. Для контроля эффективности терапии использовать подсчет микробных тел, определение рН и цитологические исследования отделяемого из дренажно-промывной системы.

2. Использовать показатели индексов напряжения по Баевскому с целью диагностики напряжения и истощения адаптационных механизмов организма при пренатальном стрессе, развитии стрессогенного иммунодефицита и прогнозирования вероятности развития метропатий у щенков-дочерей, полученных от сук с метропатиями.

3. При высокой вероятности развития метропатий у щенков, полученных от сук с метропатиями, в период полового созревания и начала половых циклов определять уровень прогестерона, и при его значении выше 35 нг/мл, желании получить потомство, внутривенно вводить азитромицин один раз вдень трехкратно, начиная с 13-го дня полового цикла. При нежелании получить потомство вводить однократно простагландин ¥2а в дозе 2,5 мкг/кг массы тела.

4. При наличии донозологических признаков лютеиновых септических метропатий применять однократное введение простагландина Б2а в дозе 2,5 мкг/кг массы тела животного на 11-13-й день течки.

5. Данные по морфологическим, биохимическим, гормональным, иммунологическим и кардиологическим исследованиям используются в учебном процессе по специальностям «Биология», «Ветеринария» и «Зоотехния», учебных пособиях и практических рекомендациях.

1.8. Заключение

Вопросы терминологии и классификации метропатий собак подвергаются обсуждению и в ветеринарной медицине не систематизированы. А в основе всех этих заболеваний полагают лежит эндокринное расстройство, связанное с повышением уровня эстрогенов в крови. Чаще всего гиперэстрогенизация организма предопределяет патологическую гиперплазию эндометрия и его желез, а также приводит к изменению стенок сосудов [3,5,14]. Присутствие же в полости матки неспецифической микрофлоры (кишечная палочка, стрептококки, стафилококки и др.), проникающей туда ретроградно в метаэструс из мочевыводящей системы, дополняет патологическое воздействие. В ветеринарии нет классификации гиперпролиферативных процессов матки, это состояние рассматривают единой нозологической единицей. Взгляды специалистов на этиологию метропатий прямо противоположные. Так Э.Б. Мордашева (2003) рассматривает гиперплазию эндометрия у собак в контексте гормональных нарушений, а эндометрит, по ее мнению, развивается при нормальном гормональном статусе вследствие контаминации матки. С.Н. Карташов с соавт. (2005), напротив, считает, что для развития хронического гнойного эндометрита необходимы дополнительные факторы, такие как гиперпрогесте-ронемия [67,221].

Необходимость ранней диагностики ССВР и постоянного клинического мониторинга его течения не вызывает сомнений. Для врача-практика очень важно знать ранние признаки сепсиса, что позволит ему своевременно диагностировать системный воспалительный ответ и назначить животному адекватную терапию. Разработка новых методов диагностики синдрома системной воспалительной реакции, выявление стадий сепсиса и оценка тяжести этого процесса являются актуальной задачей современной ветеринарии [215,259}.

К настоящему времени показано, что системный ответ организма на инфекцию в большей степени, чем состояние локального воспалительного очага (матки), определяет течение и исход инфекционного заболевания. Хотя объяснить отсутствие корреляции между характером воспалительного ответа и тяжестью местного воспаления трудно. По-прежнему недостаточно ясны движущие силы каскада событий от бактериальной инфекции до развития полиорганной недостаточности и смерти. Поэтому очень важны дальнейшие исследования, направленные на раннее выявление инфекционной природы ССВО [17,91,133,201].

На сегодняшний день сложные проблемы диагностики сепсиса еще не решены, изучение патогенеза ССВО у собак только началось. Несмотря на то, что эффекты многих медиаторов известны, еще большое число медиаторов не идентифицированы. Не изучены взаимодействия между ними, которые в значительной мере определяют исход при ССВО. Имея достаточно четкие и достоверные клинические признаки, связанные с септическими состояниями у собак, остаются актуальными именно своевременное их распознавание и адекватная оценка тяжести состояния на определенных этапах. Посредством клинических и экспериментальных исследований, направленных на более глубокое изучение изменений системной гемодинамики методом реографии (наиболее доступный и наименее изученный вид исследования ССС в практической ветеринарии). Это позволит глубже понять патогенез ССВО и улучшить своевременную его клиническую диагностику, можно разрешить многие сомнительные вопросы сложной проблемы сепсиса не только при гнойных метропа-тиях. Снижение адаптационных возможностей организма сопровождается ростом специфических патологических изменений, которые проявляются в виде разнообразных заболеваний. Принципиальное различие между здоровым и больным организмом состоит в том, что в первом случае гомеостаз сохранен, во втором - нарушен. Способность организма адаптироваться к условиям окружающей среды резко уменьшается еще до нарушения гомеостаза. В состоянии неудовлетворительной адаптации он обладает уже настолько сниженными функциональными резервами, что даже небольшие нагрузки могут нарушить его неустойчивое равновесие со средой [3,5,57,2101.

Из функциональных состояний, пограничных между нормой и патологией (между удовлетворительной адаптацией и срывом адаптации) лишь состояние неудовлетворительной адаптации может быть названо предболезнью в клиническом понимании этого слова [3,5,130,259]. Вместе с тем предболезнь имеет не только клиническое, но физиологическое толкование. С точки зрения донозологической диагностики в предболезни следует различать две стадии. Первая стадия с преобладанием неспецифических изменений над специфическими, когда гомеостаз еще сохранен и на первый план выступает повышенная активность регуляторных механизмов, благодаря чему и сохраняется неустойчивое равновесие со средой. Вторая стадия протекает с преобладанием специфических изменений над неспецифическими, т.е. на первый план выступают конкретные проявления болезни, определенные симптомы и синдромы [52,67,74,11 а].

Весь смысл донозологической диагностики заключается в том, что она позволяет прогнозировать развитие болезни еще до того как появляются ее признаки. Основным прогностическим критерием являются адаптационные возможности организма, в результате снижения которых он переходит последовательно от удовлетворительной адаптации к состоянию напряжения адаптационных механизмов и затем к неудовлетворительной адаптации. Оценить риск развития заболевания можно на основе измерения степени напряжения регуляторных систем с использованием различных методик, в том числе и математического анализа сердечного ритма. Способность регуляторных систем мобилизовать необходимые функциональные резервы, обеспечить «физиологическую меру» защиты организма от стрессорных воздействий позволяет сохранять гомеостаз и поддерживать состояние удовлетворительной адаптации. Разработка методик, позволяющих прогнозировать развитие септических мет-ропатий, на сегодняшний день остается нерешенной, но актуальной задачей.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Работа выполнялась с 2002 по 2010 гг. в лаборатории функциональной диагностики болезней сельскохозяйственных животных ГНУ СКЗНИВИ Россельхозакадемии, ГУРО «Ростовская областная ветеринарная лаборатория», а также в ветеринарных клиниках Ростовской, Волгоградской областей, Краснодарского края и г. Москве.

При изучении распространения метропатий использовались отчетные материалы ветеринарных клиник.

Диагноз ставили на основании результатов клинических, лабораторных исследований и данных гормонального анализа. К метропатиям мы относили все заболевания матки, протекающие на фоне любого гормонального статуса. При поступлении животного в клинику для исследования отбирались животные, имеющие любые отклонения со стороны репродуктивной системы: любые нарушения полового цикла, непродуктивные вязки, выделения из влагалища, нарушения общего состояния. Все животные подвергались тщательному клиническому осмотру, затем у них брали кровь для морфологических, биохимических и гормональных исследований, а также мазки из влагалища для цитологического исследования. У половины животных, которым был поставлен диагноз метропатия, была проведена диагностическая лапаротомия с последующим тщательным морфологическим исследованием матки и яичников для окончательной постановки диагноза. Вторая половина животных лечилась по разработанным нами схемам.

Все метропатии после выявления поражения матки мы делили: на септические и асептические.

Септическими метропатиями мы называли любые поражения матки, протекающие с наличием синдрома системной воспалительной реакции (ССВР) и отсутствием воспалительных процессов в других органах.

Асептическими метропатиями мы называли любые поражения матки, протекающие без синдрома системной воспалительной реакции.

К септическим метропатиям мы относили несколько заболеваний:

1) метропатии, развившиеся в лютеиновую стадию полового цикла -лютеиновые (секреторные) септические метропатии: а) гнойное воспаление слизистой оболочки матки на фоне гиперпроге-стеронемии с закрытой шейкой матки и гиперсекреторными процессами — хронический гнойный эндометрит с ретенцией экссудата (закрытая пиометра); б) гнойное воспаление слизистой оболочки магки на фоне нормопроге-стеронемии с открытой шейкой матки - хронический гнойный эндометрит без ретенции гнойного экссудата в матке; в) гнойное воспаление всей стенки матки на фоне гиперпрогестеронемии с закрытой шейкой матки и деструкцией эндометрия - хронический гнойный панметрит на фоне деструкции эндометрия с ретенцией экссудата (закрытая пиометра);

2) метропатии, развившиеся в фолликулиновую стадию полового цикла: а) гнойное воспаление слизистой оболочки матки на фоне гиперэстроге-нии - гнойный эндометрит на фоне гиперпролиферации эндометрия (эндометрит на фоне удлиненного эструса); б) гнойное воспаление слизистой матки, развившееся на фоне эстроген-секретирующих опухолей яичников; в) гнойное воспаление слизистой матки, развившееся на фоне нормального эструса.'

Клиническое исследование больных животных проводили по общепринятой методике с последующим занесением результатов исследований в соответствующие протоколы или истории болезни.

Критерием постановки диагноза на септические метропатии было наличие симптомов поражения матки при одновременном клинически выявляемом астеническом синдроме, лихорадке, тахикардии и тахинноэ, полидипсии, по-лиурии, анорексии. Из лабораторных признаков всегда выявлялся лейкоцитоз, моноцитоз, повышение СОЭ, анемия, повышение значений мочевины и креа-тинина. Окончательно диагноз устанавливался при лапаротомии.

Если у собак с метропатиями ССВР не выявлялся, мы таким животным ставили диагноз асептические метропатии. У всех таких животных брали кровь для морфологических, биохимических и гормональных исследований, а также мазки из влагалища для цитологического исследования. У половины животных, которым был поставлен диагноз метропатия, была проведена диагностическая лапаротомия с последующим тщательным морфологическим исследованием матки и яичников для окончательной постановки диагноза. Вторая половина животных лечилась по разработанным нами схемам.

При сборе анамнеза жизни и заболевания особое внимание уделяется характеру питания собаки, моциону, моменту начала заболевания и возможной его связи с периодом полового цикла, стрессовыми ситуациями, изменениями стереотипа жизни, предшествующим назначением гормональных препаратов (особенно эстрогенов и гестагенов). Детально выясняются характер выделений из влагалища (внешний вид, запах, наличие примесей крови, гноя), особенности полового акта (продолжительность, полноценность, болезненность).

Клинический осмотр проводили по общепринятой методике. Исследовали цвет и состояние кожных покровов, тургор тканей, мышечный тонус, состояние языка, форму и размер живота. При пальпации живота выявляют спазмированные, болезненные участки кишечника и матки. Осматривается аногенитальная область, проводится пальцевое ректальное исследование на предмет опухолевых процессов во влагалище.

Исследование органов грудной и брюшной полостей проводится с применением методов пальпации, перкуссии и аускультации. Оценивается состояние мышц, суставов, скелета, а также неврологический статус животного.

В диагностике гинекологического заболевания выделяют два этапа: первичная диагностика и уточненная диагностика.

Главной задачей первичной диагностики является установление диагноза патологии матки. Эта задача в основном решается при первичном приеме больного животного. Уточненная диагностика проводится с помощью специализированных методов исследования.

На первом этапе работы необходимо было из всех поступивших в клинику животных отобрать для исследования сук с патологией матки.

Мы разработали алгоритм постановки диагноза на патологию матки. Первоначально выясняются следующие признаки: нарушение общего состояния, повышение температуры тела, анарексия, наличие выделений из влагалища, изменения кожи, аногенитальной области, полидипсия полиурия. Чрезвычайно характерны для этой группы больных сук различные нарушения полового цикла.

При патологии матки выявляются животные с воспалительными процессами в матке. При этом в первую очередь выявляли общие неспецифические признаки, которые характеризуют воспалительный процесс (повышение температуры тела, частоты сердечных сокращений, изменения дыхания и астения), затем - патогномоничные симптомы (выделения из влагалища, поли-дипсия-полиурия, выявление увеличенной матки при пальпации, данные рентгенологической картины).

Если вышеперечисленные симптомы отсутствуют, но у животного отмечаются нарушения полового цикла, бесплодие, патологические выделения из влагалища, ставили диагноз асептические метропатии.

Таким образом, сочетание клинических признаков, характерных для всех воспалительных заболеваний (ССВР) с увеличенной маткой, позволяет с уверенностью поставить диагноз на септическую метропатию. Но в ряде случаев стенка матки может быть настолько дряблой, что ее прощупывание становится невозможным. В этом случае делают рентгеновские снимки, на которых видны затемнения в каудо-вентральной части брюшной полости. Поскольку при фолликулиновых метропатиях происходит нарушение полового цикла, а основным методом лечения является гормональная терапия, направленная на обеспечение полового покоя, в своих исследованиях мы остановились на лютеиновых метропатиях. При лютеиновых метропатиях у животных в ряде случаев есть возможность к плодотворному осеменению и получению потомства. В результате терапии лютеиновых септических метропатий также возможно получение потомства.

В задачи нашего исследования входило изучить влияние лютеиновых септических метропатий на потомство и возможность прогнозирования развития лютеиновых септических метропатий, поэтому для исследования отбирались животные с различными формами лютеиновых метропатий.

В результате диагностической работы нами был проведен отбор животных с лютеиновыми септическими и асептическими метропатиями, проведены статистические, морфологические, биохимические, гормональные, иммунологические исследования, а также исследования вегетативного статуса у сук с лютеиновыми метропатиями и их потомства.

Морфологические и биохимические исследования крови проводились в лаборатории функциональной диагностики болезней сельскохозяйственных животных ГНУ СКЗНИВИ.

Кровь для биохимического и морфологического исследования брали из подкожной вены предплечья, латеральной вены сафена, а при их плохой выраженности из яремной вены.

Морфологический анализ крови включал: определение числа эритроцитов и лейкоцитов в сетке камеры Горяева, определение концентрации гемоглобина гемиглобинцианидным методом, гематокрита по методике, предложенной И. И. Архангельским и JI. П. Сошенко (1993), СОЭ, выведение лейко-граммы по общепринятым методикам.

Биохимический анализ крови включал определение следующих показателей: активность щелочной фосфатазы по ферментативному гидролизу п-нитрофенилфосфата, активности аспартатаминотрансферазы и аланинамино-трансферазы по методу Райтмана-Френкеля, а-амилазы - по Каравею, концентрации глюкозы - орто-толуидиновым методом, белка - с помощью биурето-вой реакции, билирубина - по методу Ендрашика-Грофа, альбумина - по реакции с бромкрезоловым зеленым, креатинина - методом Яффе, мочевины - по реакции с диацетилмонооксимом в сильнокислой среде в присутствии тиосе-микарбазида и ионов трехвалентного железа.

Из биохимических исследований, характеризующих воспалительный процесс, проводили определение фибриногена гравиметрическим методом по Рутбергу (P.A. Рутберг,1974; B.C. Камышников,2000), сиаловых кислот - по методу Гесса (В.Г. Колб, B.C. Камышников, 1974), общей активности лактатдегидрогеназы, основанном на оптическом тесте Варбурга (оптическом эффекте, связанном с превращением НАД+ в НАДШН), С-реактивного белка -методом реакции преципитации в капилляре.

Реакции среды (рН) и уровня электролитов (ионов натрия, калия, хлора) на ионометре И-500 с использованием ионоселективных электродов. Объем циркулирующей крови определяли по методу Филипса.

Иммунологические исследования. При иммунологическом исследовании был использован комплекс следующих методов: реакция Манчини — для определения концентрации сывороточных иммуноглобулинов, определение количества Т-лимфоцитов и их субпопуляций методами розеткообразования — Е-РОК, тимусзависимые Т-лимфоциты имеют рецепторы для эритроцитов барана, которые выступают, специфическим маркером для их распознавания (Е-РОК: Erythrocyte — розеткообразующие клетки). Выявляли 2 субпопуляции: теофиллинчувствительные Т-лимфоциты (Т-супрессоры), утратившие способность к розеткообразованию под влиянием обработки теофиллином. и теофиллинустойчивые Т-клетки (Т-хелперы) - лимфоциты, такую способность сохранившие.

Гормональные исследования. В основе количественного определения кориткостероидов, тиреоидных гормонов и эстрадиола и прогестерона в биологических жидкостях животных лежит конкурентный вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Принцип метода основан на конкуренции между адсорбированным на поверхности лунок планшета эстрадиолом (прогестероном) и свободным (в калибровочной пробе или анализируемом образце) эстрадиолом (прогестероном) за активные центры связывания аффинных антител к эстрадиолу, меченных пероксидазой. В результате иммуноспецифической реакции между антителами к эстрадиолу (прогестерону) и самим эстрадиолом, содержащимся в пробах (стандарты или образцы) и на поверхности лунок планшета образуются комплексы антитела-эстрадиол. Комплекс антиген-антитело, не связанный с поверхностью планшета, удаляют путем промывки.

В результате ферментативной реакции пероксидазы с перекисью водорода субстратного раствора происходит окрашивание 3.3', 5,5'тетраметилбензидина (ТМБ) в синий цвет. Интенсивность окраски обратно пропорциональна содержанию.эстрадиола в анализируемом образце. Реакцию останавливают добавлением серной кислоты, вызывающей смену окраски с синей на ярко-желтую. Результаты реакции оцениваются на иммунофермент-ном анализаторе (спектрофотометре) при длине волны 450 им.

Образцы биологических жидкостей, если они не исследуются в тот же день, должны быть заморожены и храниться при температуре минус 20° С.

Кровь брали так же, как и для проведения биохимического анализа, получали и отбирали по 0,2 мл сыворотки на каждый анализ в стеклянные или полиэтиленовые пробирки. Добавляли по 1 мл диэтилового эфира, закрывали пробирки пробками, интенсивно встряхивали в течение 1 минуты и помещали в емкость, содержащую смесь ацетона и сухого льда до замораживания водной фазы(замораживание водной фазы можно проводить в холодильнике при минус 20°С и ниже);

-переливали эфирный экстракт во флаконы или пробирки и помещали их на водяную баню при +37°С до полного выпаривания эфира;

- растворяли сухой остаток в 50 мкл растворителя для анализируемых проб, добавляли 325 мкл рабочего раствора промывочного буфера и использовали в ИФА.

Функциональное состояние симпато-адреналовой системы оценивали по уровню экскреции А, НА, ДА и ДОФА флюорометрическим методом в порционной и суточной моче (Э. Ш. Матлина с соавт.,1965) на приборе БИАН-130 (М-800). Сбор мочи проводился на каждом этапе обследования, до и после завершения тестирующей функциональной пробы.

Определение параметров системной гемодинамики. Для снятия реокардиограммы по Кубичеку необходимо наложить четыре электрода. Два из этих электродов активные, они создают высокочастотный ток низкого напряжения. Первый накладывается на голову между ушами, второй - на конечность в области бедра, точное положение этого электрода не имеет значения.

Вторая пара электродов - потенциальные, они и регистрируют изменение сопротивления тела. Первый электрод кольцевой, его накладывают на среднюю часть шеи, второй, пластинчатый, накладывают слева от мечевидного отростка.

Регистрация реокардиограммы осуществлялась автоматически с помощью компьютерного комплекса - реографа полианализатора для комплексного исследования параметров кровообращения РГГТА 6/12 «РЕАН-ПОЛИ», программного обеспечения - версия 2, профессиональная для «РЕАН-ПОЛИ», и компьютера. При проведении исследования на данном реографе одновременно с реограммой регистрируется электрокардиограмма и фонокардиограмма, что необходимо для определения фаз сердечного цикла.

Измерение амплитуд и временных интервалов осуществляется от начальной точки и нулевой линии реограммы. Программное обеспечение данного реографа позволяет автоматически определять изолинию, начало реограммы, амплитуду и продолжительность реографической .кривой. При этом расчеты около 40 показателей, иногда чрезвычайно сложные, программа проводит автоматически для каждого кардиологического цикла.

На стандартной реограмме выделяют: систолическую волну, максимум амплитуды которой обозначен маркером «8»; инцизуру - второй минимум реограммы, обозначенный маркером «Ь>; диастолическую волну - второй максимум реограммы, обозначенный маркером «с!», начало реограммы также соответствует пересечению первой производной с изолинией с левой стороны, обозначено маркером «а», при этом начало следующей реограммы обозначено маркером «а]», на первой производной обозначен маркером «е» второй минимум, соответствует окончанию периода изгнания.

На фонокардиограмме программа отмечает начало первого тона, обозначенного маркером «I», и начало второго тона, обозначенного маркером «II».

На кардиограмме программа отмечает маркером «О» первый минимум, а маркером «Я» первый максимум, маркерами«*^» и «Я(» соответствующие места следующего кардиоцикла.

Расчет ударного объема сердца при трансторакальной тетраполярной реокардиографии по Кубичеку.

Оценка вегетативного тонуса. Для оценки состояния вегетативной нервной системы щенков применяется динамическая запись кардиоинтервало-грамм при выполнении адреналиновой пробы (в/в введение 0,01 мг/кг адреналина гидрохлорида в виде 0,01% раствора). Поскольку синусовый сердечный узел является не только водителем ритма сердца, но и индикатором функционирования всех регулирующих систем организма, то такой интегральный параметр кардиоинтервалограммы, как ИН в покое может служить показателем исходного вегетативного тонуса (ИВТ), а его динамика в ответ на изменение функционального состояния под действием адреналина отражает вегетативную реактивность.

Регистрация КИГ на адреналиновую пробу осуществляется следующим образом: в положении лежа на правом буку проводится 1-я запись КИГ (исходная); 2-я - регистрируется сразу же после введения адреналина; 3-я запись КИГ осуществляется через 10 минут после адреналиновой пробы. В каждом из 3-х массивов кардиоциклов рассчитывается ИН, т. е. соответственно ИН1, ИН2, ИНЗ.

Исходный вегетативный тонус (ИВТ) оценивается по ИНь а также по ИН3. Последний может представить более точную информацию, т. к. при первой регистрации щенки, как правило, испытывают волнение.

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 1. Распространение лютеиновых метропатнй у сук в Ростовской и Волгоградской областях, Краснодарском крае и г. Москве

Лютеиновые метропатии характеризуются гиперсекреторными процессами. Гиперсекреторные процессы у собак имеют следующие особенности: накопление жидкости в матке; матка находится под длительным воздействием прогестерона (особенностью полового цикла собак является очень длинный метэструс), который, как известно, отрицательно влияет на местную резистентность эндометрия. Так как гиперсекреторным процессам очень часто предшествует гиперпролиферация с длительно открытой шейкой матки, происходит контаминация матки микрофлорой. В силу особенности клинического течения, гиперсекреторные процессы очень часто сопровождаются гнойными процессами. А при накоплении гнойного экссудата в матке развивается хронический эндометрит (ХГЭМ), который в данном случае необходимо рассматривать как осложнение. По мере развития гнойного процесса в матке возможно как стабильное течение с сохранением морфологии эндометрия, так и полная деструкция эндометрияи с формированием тонкостенной мешкообразной матки, заполненной гнойным экссудатом.

Септическая лютеиновая метропатия - это генетически обусловленное, гормонально опосредованное воспаление с преимущественным поражением эндометрия и вовлечением в процесс всей стенки матки, клинически проявляющееся синдромом системной воспалительной реакции и накоплением (истечением) экссудата в полости (из полости) матки, морфологически проявляющееся хроническим гнойным эндометритом.

Патогенетически лютеиновые септические метропатии могут явиться продолжением секреторных метропатий (асептических лютеиновых мефопа-тий). При стерильной матке в ее полости скапливается большое количество слизи. Если произошла контаминация матки в эстрогеновую стадию, когда шейка матки была открыта, развивается гнойный эндометрит или пиометра. При этом количество экссудата, скапливающегося в матке, может достигать нескольких литров. Развивается тяжелое септическое состояние, когда вылечить животное консервативными методами уже нельзя. В яичниках всегда обнаруживается большое количество активно функционирующих желтых тел. Изменения, возникающие при этом в эндометрии, можно назвать гиперсекреторным эндометрием. Структура эндометрия при этом имеет сходство со структурой, наблюдаемой при беременности раннего срока. Слизистая оболочка утолщена до 1см, секреция желез интенсивна, имеется выраженное утолщение стромы и развитие артерий подслизистого слоя.

Мы провели статистические исследования, которые позволяют судить о распространении, породной предрасположенности и корреляции между развитием секреторных метропатий (асептические лютеиновые метропатии) и лю-теиновых септических метропатий (хронических гнойных эндометритов) у собак.

При анализе ветеринарной отчетности и журналов первичного учета ветеринарных клиник Ростовской, Волгоградской областей, Краснодарского края и г. Москвы в период с 2001 по 2010 гг. подвергнуто клиническому обследованию и лабораторным исследованиям 10856 собак больных различными заразными и незаразными болезнями. Из них 1472-м животным был поставлен диагноз гиперсекреторные процессы в матке разной степени тяжести, что составило 13,6 %. 520-м животным был поставлен диагноз септическая лютей-новая метропатия, что составило 4,7 % от общего числа обследованных животных.

Отмечена возрастная динамика распространения гиперсекреторных метропатий (ГСМ) у собак различных пород (рис. 1).

Из данных рис. 1 следует, что наиболее подвержены гиперсекреторным метропатиям собаки в возрасте до 4-7 лет, на их долю приходится 43,5 % от общего числа животных с лютеиновыми метропатиями. Частота заболеваемости молодых и старых собак практически одинакова и составляет 23,6 и 26,2 % соответственно. Собаки старше 11 лет страдают гиперсекреторными метропатиями значительно реже, они составляют 7 % от числа заболевших, что объясняется, по-видимому, тем, что наиболее восприимчивые животных гибнут в более раннем возрасте.

Таким образом, основная группа собак, у которых регистрируются гиперсекреторные метропатии без развития гнойного эндометрита, это животные в возрасте от 2 до 7 лет. в сумме они составляют две трети от общей заболеваемости в популяции.

Возрастная динамика распространения гиперсекреторных метропатий у собак

Р 15 лет

11 -15лет

7%

О лет

4-7 лет 43% " 4-7 лет

2-3 года

24% □ 2-3 года ч

3 ш* ж ')

Рис. 1. Возрастная динамика распространения гиперсекреторных метропатий без признаков системной воспалительной реакции у собак различных пород.

Интересно отметить, что возрастная динамика заболеваемости лютеино-выми септическими метропатиями (гнойный эндометрит) у собак, практически полностью повторяет предыдущую картину.

Возрастная динамика инцидентности гнойного эндометрита у собак различных пород стареше 11 лет

9-11 лет

3%

3% 2-6 лет пу-влет Е39-11лет ■ стареше 11 лет

Рис. 2. Возрастная динамика распространенности гнойного эндометрита у собак различных пород.

В 76 % случаев гнойный эндометрит наблюдался у сук в возрасте 2-6 лет. Доля собак в возрасте 7-8 лет - составила 28 %, собак 9-11 лет и старше 11 лет по 3%. Иллюстрирует данную тенденцию рисунок 2.

Таким образом, как и при гиперсекреторных метропатиях, гнойный эндометрит чаще всего регистрируется у животных в возрасте 2-7лет, при этом суммарная доля их выше и составляет более 76 % от общего числа больных животных.

Нами была определена предрасположенность собак к лютеиновым септическим метропатиям. Критерием, определяющим, что данная порода собак предрасположена к возникновению гнойного эндометрита, является превосходство частоты заболеваемости у собак данной породы над частотой распространения гнойного эндометрита. Данные, характеризующие эту тенденцию, представлены в таблице 1.

При анализе частоты возникновения секреторных метропатий и гнойного эндометрита у собак было отмечено, что этим заболеваниям подвержены животные практически всех пород, хотя некоторые породы по заболеваемости существенно преобладают над другими.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Карташова, Евгения Владимировна, 2011 год

1.Абрамченко В.В. Гнойно-септическая инфекция в акушерско-гинекологической практике /В.В. Абрамченко, Д.Ф. Костючек, Г.Н. Перфильева- СПб.,2001 .-398с.

2. Адо А.Д. Вопросы общей нозологии. /А.Д. Адо. М.: Медицина.-2000.-281 с.

3. Айдаралиев A.A. Комплексная оценка функциональных резервов организма. /A.A. Айдаралиев, P.M. Баевский, А.П. Берсенева, A.J1. Максимов, Н.Р. Палеев, A.C. Шахназаров. Фрунзе.: Илим. 2001. 196 с.

4. Аксенов В.В. К вопросу оценки состояния хроно- и инотропной функции сердца при различных степенях физической тренированности организма. /В.В. Аксенов, И.Г. Тазетдинов// Физиология человека. 2003. - № 9. -С. 11 - 19.

5. Алипов H.H. Пейсмекерные клетки сердца: электрическая активность и влияние вегетативных нейромедиаторов. /H.H. Алипов// Успехи физиологических наук. 1993. - № 5. - С. 37 - 69.

6. Алехин Ю.Н. Диагностика эндогенной интоксикации /Ю.Н. Алехин //Международная конференция. Материалы конференции.- Том 1.-Воронеж,2000.-С. 16-17.

7. Аллен В.Э. Полный курс акушерства и гинекологии собак /В.Э. Аллен -М.: Аквариум, 1999.-446 с.

8. Аминева Х.К., Журавлева Т.Б. Железистая гиперплазия эндометрия при экспериментальном гиперэстрогенизме / Х.К. Аминева, Т.Б. Журавлева //Архив патологоанатома. 1984, №. 1. С. 53—60.

9. Амосов Н.М. Теоретические исследования физиологических систем. /Н.М. Амосов, Б.Л. Палец, Б.Т. Агапов, Н.И. Ермакова, Е.Г. Лябах, С.А. Пац-кина, В.П. Соловьев. Киев: Наукова Думка,202. - 361 с.

10. Анохин П.К. Очерки физиологии функциональных систем. /П.К. Анохин. М.: Медицина,2002. - 448 с.

11. Анохин П.К. Узловые вопросы теории функциональной- системы. /П.К. Анохин. М.: Наука,2000. - 196 с.

12. Антамонов Ю.Г. Моделирование биологических систем. ЯО.Г. Ан-тамонов. Киев: Наукова Думка,2001. - 260 с.

13. Бабак А.Ф. Некоторые метрологические аспекты спектрального анализа сердечного ритма. /А.Ф. Бабак, С.С. Костылев, М.Б. Псахис, Т.А. Черпуных// Медицинская техника. 2004. - № 2. - С. 11 - 15.

14. Баевский P.M. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе. /P.M. Баевский, О.И. Кириллов, С.З. Клецкий. М.: Наука, 1984.-220 с.

15. Баевский P.M. Кибернетический анализ процессов управления сердечным ритмом. Актуальны проблемы физиологии и патологии кровообращения. /P.M. Баевский. М.: Медицина, 1976. - С. 161 - 175.

16. Баевский P.M. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе. /P.M. Баевский, О.И. Кириллов, С.З. Клецкин. М.: Наука, 1984.-221 с.

17. Баевский P.M. Кибернетический анализ процессов управления сердечным ритмом. Актуальные проблемы физиологии и патологии кровообращения. /P.M. Баевский. М.: Медицина, 1976. - С. 161-175.

18. Баевский P.M. Оценка адаптационных возможностей организма и риск развития заболеваний. /P.M. Баевский, А.П. Берсенева. М.: Медицина, 1997. -265 с.

19. Баевский P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. /P.M. Баевский. М.: Медицина, 1979. - 295 с.

20. Баевский P.M. Физиологические измерения в космосе и проблема их автоматизации. /P.M. Баевский. М.: МедицинаД970. - 201 с.

21. Баранов А.Е. Здоровье вашей собаки. JE.А. Баранов. М!: НПО РИМЭКС,1993. - 180 с.

22. Барр Ф. Ультразвуковая диагностика заболеваний собак и кошек / Ф. Барр. М.: Аквариум ЛТД,1999. - 208 с.

23. Белобородов В.Б. Эндотоксины грамотрицательных бактерий. Ци-токины и концепция септического шока: современное состояние проблемы / В.Б. Белобородов, О.Ш. Джексенбаев //Анестезиология и реаниматология.-2005.- № 4. С.41-43.

24. Белобородов В.Б. Микробиолог и клиницист взаимодействие на практике. / В.Б. Белобородов //Медицина для всех. - 2008. - № 5. — С. 35-39.

25. Белов А.Д. Болезни собак. / А.Д.Белов, Е.П. Данилов, И.И. Дикур. -М.: Агропромиздат,2001. 290 с. Белоусов Ю.Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия. /Ю.Б.

26. Белокуров Ю.Н. Сепсис /Ю.Н. Белокуров, А.Б. Граменицкий, В.М. Молодкин. -М.: Медицина,2008. 128 с.

27. Бондаренко C.B. Электрокардиография собак. /Бондаренко С.В, Малкова H.B. М.: Аквариум,2000. - 92 с.

28. Бочоришвили В.Г. Злободневные вопросы сепсиологии / В.Г. Бочо-ришвили //Актуальные вопросы сепсиологии.- 2003.- Т. 1.- С. 18-30.

29. Братюха С. И. Болезни собак и кошек. Справ. Пособие 3-е изд., пе-рераб. и доп. / С. И. Братюха, И. С, Нагорный, И. П. Ревенко. К.: Вища школа. Головное изд-во,2001. — 255 с.

30. Васильева Е.Т., . Дисфункциональные маточные кровотечения в климактерическом периоде при персистенции желтого тела Е.Т. Васильева,

31. A. В. Кашинский, О. И. Топчиева //Казанский медицинский журнал. — 2005. -№ 4. С. 42—43.

32. Вартак Ж.М. Интерпретация электрокардиограмм. /Ж.М. Вартак. -М.: Медицина,2002. 152 с.

33. Василенко В.Х. Пропедевтика внутренних болезней. /В.Х. Василенко.- М.,1988. 342 с.

34. Виницкий Л.И. Иммунная терапия сепсиса миф или реальность /И.Л. Виницкий, И.М. Витвицкая, О.Ю. Попов. //Анестезиология и реаниматология. - 2006. - №3. - С. 89-97.

35. Вихляева Е.М. Руководство по гинекологической эндокринологии. /Е.М. Вихляева. М.: Мединформ агентство,2007. — 219 с.

36. Воробьев В.И. Исследование математико-статистических характеристик сердечного ритма как метод оценки реакции лиц разного возраста на мышечную нагрузку. Дис. канд. биолог, наук. /В.И. Воробьев. М.: ИМБПД978. - 178 с.

37. Воскресенский А.Д. Статистический анализ сердечного ритма и показателей гемодинамики в физиологических исследованиях. /А.Д. Воскресенский, М.Д. Вентцель. М.: Наука, 1994. - 221 с.

38. Власов Ю.А. Метод последовательного парного анализа ритма сердца по интервалам RR. /Ю.А. Власов, В.Г. Яшков, A.B. Якименко// Радиоэлектроника, физика и математика в биологии и медицине. — 1991. № 3. - С. 9- 14.

39. Гайтон А.К. Физиология кровообращения. Минутный объем сердца и его регуляция. /А.К. Гайтов. М.: Медицина, 1999. - 472 с.

40. Гельфанд Б.Р. Абдоминальный сепсис: современный взгляд на нестареющую проблему /Б.Р.Гельфанд, В.А. Гологорский, С.З. Бурневич //Вестник интенсивной терапии.- 2003. №1-2.- С.73-79.

41. Георгиевский В.И. Физиология сельскохозяйственных животных. /

42. B.И. Георгиевский М.: Агропромиздат,1990. - 511 с.

43. Гермонпрез Э. Аускультация и электрокардиограмма собак. / Э. Гермонпрез //Ветеринар. 2000. - №2. - С. 4-6.

44. Глаз A.B. Влияние пролонгированных гормональных препаратов на секреторную активность яичников и щитовидной железы /A.B. Глаз. Е.П. Кремлев //Вет.и зооинж.пробл.в жртотноводстве и науч.-метод.обеспечение учеб.процесса Минск,1997. С.89-91.

45. Гончар-Зайкин А.П. К вопросу о мониторинге экстракорпоральной детоксикации /А.П. Гончар-Зайкин, Г. М. Гончар-Зайкина. Оренбург,2000. - 159 с.

46. Грехнев В.А. Кониченко Е.А., Никитина J1.B. Автоматизация определения параметров в кардиоинтервалографии. /В.А. Грехнев, Е.А. Кониченко, J1.B. Никитина// Медицинская техника. 1993. - № 6. - С. 32-33.

47. Грехнев В.А. Прибор для автоматического определения, расчета и хранения параметров в кардиоинтервалографии. /В.А. Грехнев. Е.А. Кониченко, Л.Д. Макеева, JT.B. Никитин// Медицинская техника. 1995. - № 5. - С. 6-8.

48. Грига Э.Н. Задержавшееся желтое тело беременности причина гинекологической патологии: обзор и оригинал.исслед./ Э.Н. Грига //Вестник ветеринарии. - 1998. -№ 9. - С. 87-98.

49. Гринев М.В. Хирургический сепсис /М.В. Гринев, М.И. Громов, В.Е. Комраков. СП.б.-М.: Внешторгиздат, - 2001. - 315 с.

50. Громов М.И. Реаниматологические проблемы хирургического сепсиса (оценка тяжести, прогнозирование исхода, иммунотерапия): Автореф. дис. . д-ра мед. наук. /М.И. Громов; С.-Петерб: ВМедА. - СПб.,1998 - 46 с.

51. Гусев В.Г. Ваш четвероногий друг собака. /В.Г. Гусев Кишинев, " Universitas",2001. -325 с.

52. Гутира Ф. Частная патология и терапия животных /Ф. Гутира, И. Марек. М.: СЕЛЬХОЗИЗДАТ, 1974. - 770 с.

53. Дабенок Г. Электрокардиография у собак / Г. Дабренок //Ветеринар. -2000.-№3.-С. 16-19.

54. Дильман В.М. Клиническое применение половых гормонов и их аналогов /В.М. Дильман. JL: Медицина, 1991. - 199 с.

55. Евдокимов П.Д. Витамины, микроэлементы, биостимуляторы и антибиотики в животноводстве и ветеринарии. /П.Д. Евдокимов, В.И. Артемьев. Л.: Лениздат. -1994. - 228 с.

56. Егорова Л.Г. Морфофункциональные изменения в системе крови при нарушении репродуктивной функции у лошадей /Л.Г. Егорова /ЛII Пущин. конф. молодых ученых: Тез. докл. Пущино,1998. - С. 147.

57. Елесеев А.Н. Болезни собак. /А.Н. Елесеев. М.: Росагропромиз-дат,1998. -169 с.

58. Железное Б.И. О некоторых гиперпластических процессах эндометрия / Б.И. Железное //Акушерство и гинекология. 1983. - № 5. - С. 1-7.

59. Жемайтите Д.И. Вегетативная регуляция синусового ритма у здоровых и больных. Анализ сердечного ритма. /Д.И. Жемайтите. Вильнюс: 1980. -С. 22-31.

60. Жемайтите Д.И. Возможности клинического применения автоматического анализа ритмограммы: Автореф. дне. докт. мед. наук. /Д.И. Жемайтите. Каунас, 1972. - 51 с.

61. Жемайтите Д.И. Система автоматизированного анализа ритмо-грамм. /Д.И. Жемайтите, И.С. Каукенас, В.А. Кусас. В кн.: Анализ сердечного ритма. Вильнюс: Мокслас,1982. - С. 5 - 22.

62. Жуковский Л.И. Основы клинической реографии /Л.И. Жуковский, Е.А. Фринерман. Т.: Медицина, 1976. - С. 72 - 104.

63. Зайло H.H. Патологическая физиология. /H.H. Зайло. Киев: Вища школа, 1985.-С. 211.

64. Завада Н.В. Хирургический сепсис /Н.В. Завада, Ю.М. Гаин, С.А. Алексеев. Минск: Новое знание,2003. - 237 с.

65. Загребина В.А. Гинекология. 2-е изд. перераб. и доп. /В.А. Загре-бина', A.M. Торчинов. - М.: Медицина,1991. - 334 с.

66. Зайчик А.Ш. Основы общей патологии. /А.Ш. Зайчик, Л.П. Чури-лов. СПб., ЭЛБИ-СП6Д999. - 605 с.

67. Земсков В.М. Фагоцитоз: физиологические и молекулярные аспекты / В.М. Земсков //Успехи современной биологии. 1984. - Т.98, №2. - С. 219-235.

68. Зильбер А.П. Акушерство глазами анестезиолога./А.П. Зильбер, Е.М. Шифман Петрозаводск: Б.и., 1997.- 396 с.

69. Златман А.Ф. Гиперплазия эндометрия и гиперэстрогения. /А.Ф. Златман, Н. В. Свечникова //Проблемы эндокринологии. 1980. - № 6. - С. 106—112.

70. Златман А.Ф. Маточные кровотечения на почве гиперлютеинемии и их лечение /А.Ф. Златман. //Проблемы эндокринологии. 1983. - Т. 9, №3. -С. - 62.

71. Ивасенко И.Н., Ауторадиографическое исследование синтеза ДНК в эндометрии человека на протяжении нормального менструального цикла. /И.Н. Ивасенко, В. А. Прянишников //Акушерство и гинекология. 1984. - № 2. - С. 63 - 64.

72. Казначеев В.П. Донозологическая диагностика в практике массовых обследований населения. /В.П. Казначеев, P.M. Баевский, Л.П. Берсенева. -Л.: Медицина, Ленингр. отд-иие,1980. 207 с.

73. Казначеев В.П. Массовые физиологические обследования населения как метод экологической физиологии. /В.П. Казначеев, P.M. Баевский, А.П. Берсенева. В кн.: Общие вопросы экономической физиологии. Л. 1977. -С. 18- 19.

74. Калакутский Л.И. Прибор оценки напряженности регуляторных процессов организма ЭЛОН-ОО!. /Л.И. Калакутский, В.Н. Конюхов. Э.С. Ма-нелис, П.И. Бахтинов, Е.В. Молчков// Медицинская техника. -1993. № 1. - С. 37 - 15.

75. Калинкин И.Н. Анализ ритма сердца в переходных процессах при ортастатической пробе у спортсменов. Медико-биологическое исследование в этапной оценке функциональной подготовки спортсменов. /И.Н. Калинкин, М.К. Христич. Л.,1983. - С. 14 - 21.

76. Калитеевский П.Ф. Макроскопическая дифференциальная диагностика патологических процессов /П.Ф. Калитеевский. М.: Миклош,1993. -384 с.

77. Карпов В. А. Акушерство и гинекология мелких домашних животных./ В.А. Карпов М.: Росагропромиздат,2003. - 288 с.

78. Карпуть И.М. Аутоиммунные заболевания животных /И.М. Кар-путь. Известия АН БССР: Сельхознаука,2004. - 194 с.

79. Карташов С.Н. Классификация метропатий собак по клиническим проявлениям заболевания. / С.Н. Карташов. // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки,2005. №3. С. 115117.

80. Карташов С.Н. Гормональные исследования у сук, больных метро-патиями. / С.Н. Карташов. // Известия высших учебных заведений. СевероКавказский регион. Естественные науки,2005. №4. С.94-96.

81. Карташов С.Н. Классификация метропатий собак по стадиям полового цикла. / С.Н. Карташов. // Известия высших учебных заведений. СевероКавказский регион. Естественные науки,2005. №4. С.96-99.

82. Кашин А. Оказание хирургической помощи собакам. /А. Кашин, Н. Левченко // Ветеринария. 1994. - №3. - С. 50 - 54.

83. Кватер Е.И. Гормональная диагностика и терапия в акушерстве и гинекологии/Е.И. Кватер. М.: Издательство, 1991. - 359 с.

84. Клечиков В.З. Использование криостатных срезов для гистологической экспресс диагностики./В.З. Клечиков, Л.И. Планер, В.А. Прянишников //Архив патологоанатома. 1984. - Т. 36, № 2. С. 73 - 75.

85. Кнорре А.Г. Краткий очерк эмбриологии человека с элементами общей, сравнительной и экспериментальной эмбриологии. /А.Г. Кнорре. Л.: Медгиз,2003. - 223 с.

86. Кнорре А.Г. Развитие вегетативной нервной системы в эмбриогенезе. /А.Г. Кнорре, Л .В. Суворова. М.: Медицина, 1984. - 272 с.

87. Коган А.Б. Основы физиологии высшей нервной деятельности. /А.Б. Коган. М.: Высшая школа, 1988. - 368 с.

88. Комаров Ф.И. Биохимические исследования в клинике. /Ф.И. Комаров, Б.Ф. Коровкин, В.В. Меньшиков. Элиста: АПП Джангар,2005. - С. 202.

89. Конопский А.И. Биохимия животных. /А.И. Кононский. М.: Колос, 1992. - 526 с.

90. Конради Г.П. Регуляция сосудистого тонуса. /Г.П. Конради. Л.: Наука, 1973. -323 с.

91. Коркушко О.В. Показатели функционального состояния сердечнососудистой системы при максимальной физической нагрузке в различные возрастные периоды. /О.В. Коркушко, Л.А. Иванов// Врач. Дело. 1981. - № З.-С. 84- 88.

92. Коробков A.B. Атлас но нормальной физиологии. /A.B. Коробков, С.А. Чесноков. М., Высшая школа, 1986. - 376 с.

93. Коротков A.B. Нормальная физиология. /A.B. Короткова. М.: Высшая школа, 1980. - 232 с.

94. Косицкий Г.И. Сердце как саморегулирующаяся система. /Г.И. Ко-сицкий, И.А. Чернова. М.: Наука, 1968. - 130 с.

95. Ковалев Г.И. Взаимосвязь эндогенной интоксикации и иммуноде-прессии в патогенезе черепно-мозговой травмы /Г.И. Ковалев,'А.М. Томни-ков, Г.Г. Музлаев //Журн. неврол. психиатр, им. С.С. Корсакова. 1995. - №6. -С. 4-5.

96. Козаченко В.П. Содержание щелочной фосфатазы в эндометрии при геморрагической метропатии /В.П. Козаченко //Архив патологоанатома. 1992.-№11 С. 63 -66.

97. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса /В.К. Козлов. СПб.: Ясный свет,2002. - 48 с.

98. Коляков Я.Е. Ветеринарная иммунология /Я.Е. Коляков. М.: Колос, 1996. - 271 с.

99. Кондрахин И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии /И.П. Кондрахин, Н.В. Курилов, А.Г. Малахов и др. М.: Агропромиз-дат,1995. - 287 с.

100. Кононский А.И. Биохимия животных: Учеб. пособие для вузов. /А.И. Кононский. Киев: Вища школа,! 990. -432 с.

101. Коренева Г.П. Нуклеиновые кислоты эндометрия у больных функциональным маточным кровотечением /Т.П. Коренева //Акушерство и гинекология. 1992. - № 6. - С. 72 - 74.

102. Корячкин В.А. Синдром эндогенной интоксикации /В.А. Корячкин //Интенсивная терапия угрожающих состояний: Сб.науч.тр. СПб.,2002. - С. 86 - 100.

103. Кост Е.А. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования. / Е.А. Кост. — М.: Медицина, 1969.

104. Костина Л.И. Изменчивость эпителия шейки и тела матки в условиях патологической пролиферации: Дис.канд. мед. наук /Л.И. Костина; Ленинградский мед. ин-т. Л.,1982. - 143 с.

105. Костина Л.И. Материалы к вопросу о патогенезе рака эндометрия /Л.И. Костина//Труды Всесоюзной онкологической конференции: СПб.,1999. -451 с.

106. Костюченко А.Л. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса. /А.Л. Костюченко, А.Н. Бельских, А.Н. Тулупов. СПб.: Б.и.,2000. -445 с.

107. Кудрявцев A.A. Клиническая гематология животных. /A.A. Кудрявцев, Кудрявцева JI.A. М.: Колос, -1974. - 399 с.

108. Кудряшов A.A. Структура причин падежа собак в Санкт-Петербурге по данным за 21 год. /A.A. Кудряшов, В.Н. Миронов //Ветеринария. 2001,- №. 9. - С. 49 - 51.

109. Кудряшов A.A. Патологическая анатомия и патогенез инфекционных болезней собак и кошек. /A.A. Кудряшов. Санкт-Петербург, 1999. - с. 175.

110. Кузьмич Р.Г. Программно аппаратный комплекс "Тоник-1" для регистрации сокращений матки у коров /Р.Г. Кузмич //Вет. и зооинж. пробл. в животноводстве и науч.-метод. обеспечение учеб. процесса - 1997. - № 1. - С. 112 - 114.

111. Кузьмич Р.Г. Особенности течения послеродового периода у коров с низким содержанием каротина в крови. / Р.Г. Кузмич // Вет. и зооинж. пробл. в животноводстве и науч.-метод. обеспечение учеб. процесса 1997. -№1. - С. 110- 112.

112. Кулаков В.И. Анестезия и реанимация в акушерстве и гинекологии. /В.И. Кулаков, В.Н. Серов, А.Н. Абубакирова, Е.А. Чернуха, И.И. Баранов, Т.А. Федорова. М.: Триада X. - 2007. - 382 с.

113. Кулябко Б.В. Опыт морфологической классификации железистых гиперплазии эндометрия при дисфункциональных маточных кровотечениях /Б.В. Кулябко //Акушерство и гинекология. 1982. - № 6. С. 65 - 71.

114. Лавров А.Н. Применение биостимульгина для терапии эндометритов у коров /А.Н. Лавров, О.П. Ивашкевич, A.B. Лиленко, А.Г. Ботяновский //Вет. и зооинж. пробл. в животноводстве и науч.-метод. обеспечение учеб. процесса. 1997. - С. 114 - 116.

115. Лазарева Д.Н. Стимуляторы иммунитета. /Д.Н. Лазарева, Е.К. Алехин. М.: Медицина, 1995. - 161 с.

116. Лакин Г.Ф. Биометрия /Г.Ф. Лакин. М.: Высшая школа,1980.291с.

117. Лебедев A.B. Незаразные болезни собак и кошек. /A.B. Лебедев, C.B. Старченков, С.Н. Хохрин, Г.Г. Щербаков. С. Пб.: ГРИОРДДООО. - 296 с.

118. Липницкий С.С. Справочник по болезням домашних и экзотических животных /С.С. Липницкий, В.Ф. Литвинов и др. -2-е изд. перераб и доп. Минск: Ураджай, 1996. - 447 с.

119. Лиссова О.И. Регуляция кровообращения. Экспериментальные и математические исследования. /О.И. Лиссова, Б.Л. Палец, Б.А. Береговой. -Киев: Наукова Думка, 1997. 159 с.

120. Лукин В.А. Исследование катехоламинов и активности моноами-ноксидазы в эндометрии на протяжении нормального менструального цикла /В.А. Лукин //Акушерство и гинекология. 2005. - № 12. - С. 22 - 24.

121. Любас Д. Переливание крови у кошек и собак /Д. Любас. //Фокус. -1996.-Т.6,№4.-С. 3-10.

122. Любашенко С.Я. Болезни собак. /С.Я. Любашенко. М., Колос, 1994.

123. Майоров А.И. Болезни собак. /А.И. Майоров. М.: Колос,2001. -472 с.

124. Малахова M .Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации /М.Я. Малахова //Эфферентная терапия. 1995.- №1 .-С.61 - 64.

125. Мартынов А.И. Интенсивная терапия. /А.И. Мартынов М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА,2005.- 639 с.

126. Марчук Г. И. Математические модели в иммунологии. 2-е изд., перераб. и доп. /Г.И. Марчук - М.: Наука, 1995.- 240 с.

127. Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч. I и II. 12-е изд., пе-раб. и доп. /М.Д. Машковский — М.: Медицина, 1993.

128. Меерсон Ф.З. Адаптация, деадаптация и недостаточность сердца. /Ф.З. Меерсон М.: Медицина,1984. - 439 с.

129. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. /Ф.З. Меерсон. М.: МедицинаД995. - 375 с.

130. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. /В.В. Меньшиков М.: Медицина, 1987.

131. Микинс Дж. Л. Нарушения защитных механизмов организма-хозяина. Иммунологические аспекты инфекционных заболеваний /Дж. Л. Микинс, Н. В. Кристоу. М.: Мир, 1992. - 173 с.

132. Мозгов И.Е. Фармакорегуляция физиологических процессов у животных /ILE. Мозгов //Ветеринария. 1979. -№6. -С. 25 - 26.

133. Моне Е. Руководство по лечению острой сердечной недостаточности при нарушении ритма у собак /Е. Моне //Ветеринар. 2000. - №3. - С. 2630.

134. Мордашева Э.Б. Дифференциальная диагностика эндометрита и гиперплазии эндометрия у собак: Автореф. дис. канд. вет. наук /Э.Б. Мордашева; Моск. гос. акад. вет. медицины и биот. им. К. И. Скрябина М.,2003. -21 с.

135. Мордашева Э.Б. Патогенез развития гиперплазии эндометрия у собак // Э.Б. Мордашева И Материалы XI Международного Московского конгресса по болезням мелких домашних животных. Москва,2003. С.87-88.

136. Нежданов А.Г. Диагностика фетоплацентарной недостаточности и прогнозирование перинатальной патологии у коров. /А.Г. Нежданов, К.Г. Дашукаева //Вет. и зооинж пробл. в животноводстве и науч.-метод, обеспечение учеб. процесса Минск: 1997. - С. 126 - 127.

137. Нидеккер И.Г. Проблема математического анализа сердечного ритма. /И.Г. Нидеккер, В.М. Федоров// Врач. Дело. 2003. - № 4. - С. 80 - 87.

138. Нидеккер И.Г. Выявление скрытых периодичностей методом спектрального анализа. Дис. канд.физ-мат. наук. /И.Г. Нидеккер. М.: ВЦ АН СССР, 1998. - 131 с.

139. Никольский В.В. Возрастные изменения иммунологической реактивности животных. /В.В. Никольский. М.: Колос, 1986. -410 с.

140. Ниманд Х.Г., Болезни собак Практическое руководство для ветеринарных врачей. /Х.Г. Ниманд, П. Ф. Сутер М.: Аквариум, - 2009.-816 - С.

141. Овсянникова Т.В.Особенности лечения бесплодия при гиперандро-гении /Т.В. Овсянникова, О.В. Глазкова //Гинекология. 2009. №3. - С.- 5456.

142. Омеляненко М. М. Патоморфолопчш змши стшки матки сук при пюметр1 //36ipHiiK наукових праць: Науковий вюник НАУ. 2000. - №4. -С.83 - 86.

143. Орлов В.Н. Руководство по электрокардиографии. /В.Н. Орлов -М.: Медицина. 2009.- 350 с.

144. Осташко Ф.И. Развитие эмбриона и состав белков полости матки в предимплантационный период /Ф.И Осташко, М.К. Дибиров, B.C. Куртасов //Науч.-техн. бюллетень. Укр. акад. аграр. наук, ин-т животноводства. 1996. - №72. - С. 14 - 17.

145. Палмер Дж. Ваша собака. /Дж. Палмер М.: Мир,2006. - 197 с.

146. Парин В.В. Космическая кардиология. /В.В. Парин, P.M. Баевский, Ю.Н. Волков, О.Г. Газенко. JL: Медицина, 1967. - 206 с.

147. Парин В.В. Математические методы анализа сердечного ритма. /В.В. Парин, P.M. Баевский. М.: Наука, 1968. - 231 с.

148. Парчяускас Г.М. Динамика ритма сердца в переходных процессах и их клиническое значение. Ритм сердца в норме и патологии. /Г.М. Парчяускас. Вильнюс,1999. - С. 130 - 139.

149. Перлов В.М. Синтез оптимальных измерителей ЧСС при действии помех. /В.М. Перлов. В сб.: Измерения в медицине и их метрологическое обеспечение. Тезисы докладов VII Всесоюзной конференции 12-14 июля 1983 г. М., ВНИИФТРИ,1983. - С. 33 - 35.

150. Патрикян И. Т. Содержание РНК в клетках желез эндометрия женщин в различные фазы нормального хменструальногс цикла /И.Т. Патрикян. //Архив анатома. 1997. - №12. - С. 51 - 54.

151. Пашкова В. С. Применение толуидинового синего для окраски препаратов соскобов слизистой матки /B.C. Пашкова, Ю. Г. Целлариус //Акушерство и гинекология. 1976. - №6. - С. 73.

152. Петрищев H.H. Эндотоксикоз /H.H. Петрищев, Т.Д. Власов, М.В. Дубина //Вестник Российской BMA.- 1999. №2. - С. 41 - 42.

153. Петрова E.H. Гистологическая диагностика заболеваний матки М.: Медицина, - 1994. - 170 с.

154. Плященко С.И. Естественная резистентность организма животных. /С.И. Плященко, В.Т. Сидоров Л.: Колос,1989. - 184 с.

155. Покровский В.А., К вопросу о микроскопическом строении слизистой оболочки шеечного канала /В.А. Покровский, В. П. Козаченко //Акушерство и гинекология. 1998. - №4. - С. 49 - 52.

156. Полянцев Н.И. Ветеринарное акушерство и биотехника продукции животных /Н.И. Полянцев, В.В Подберезный Ростов н/Д.: Феникс,2001 — 480 с.

157. Потемкин А.Ю. Роль ЭКГ в диагностике сердечных заболеваний собак /А.Ю. Потемкин, С.А. Плеских //Материалы международной научно-практической конференции. III выпуск. Троицк. - 2000. - С. 4 - 5.

158. Преображенский Н.М. Ветеринарная энциклопедия /Н.М. Преображенский. М.: Советская энциклопедия. Т.4. - 1993.

159. Прянишников В.А., Гистохимическое исследование действия прогестерона на ферменты углеводного обмена различных морфологических форм рака эндометрия /В.А. Прянишников, В.Я. Бохман, О.Ф. Чепик //Архив патанатома. 1995. - № 6. - С. 19 - 23.

160. Прянишников В. А., Действие прогестерона на синтез ДНК в раке эндометрия /В.А. Прянишников. Я. В. Бохман //Акушерство и гинекология. -1985.-№12.-С. 28-30.

161. Прянишников В.А. Электронно-микроскопическое исследование гранул гликогена в клетках эпителия желез эндометрия человека /В.А. Прянишников, А. И. Неворотин //Цитология. 1996. - №8. - С. 124 - 126.

162. Ралка И.П. Роль условно-патогенной микрофлоры в патологии размножения свиней /И.П. Ралка, В.А. Куклев, А.Г. Шипицын //Вестник ветеринарии. 2001. - №9. - С. 27 - 29.

163. Решетников Е.А. Дискуссионные вопросы диагностики и лечения хирургического сепсиса /Е.А. Решетников. Г.Ф. Шипилов, М.В. Чуванов //Хирургия. 1999. - №10.- С. 13 - 15.

164. Решетников Е.А. Экстракортпоральная детоксикация в комплексном лечении хирургического сепсиса /Е.А. Решетников, М.В. Чуванов, А.Ю. Денисов, Г.Ф. Шипилов //Хирургия. 2001. - №1. - С.71 - 72.

165. Рифтин А.Д. Подход к распознаванию функциональных состояний систем регуляции сердечного ритма. /А.Д. Рифтин// Изв. АН СССР Биол. -1991.-№4. -С. 216-229.

166. Ронкин М.А. Реография в клинической практике. /М.А. Ронкин, Л.Б. Иванов М.: «МБН»,1997.

167. Рубанец Л.Н. Терапия эндометритов у коров лизирующим ферментом лизосубтилином Г10х. /Л.Н. Рубанец //Вет. и зооинж. пробл. в животноводстве и науч.-метод. обеспечение учеб.процесса Минск: 1997. - С. 135 -137.

168. Руднов В.А. Оценка тяжести состояния при сепсисе и септическом шоке. /В.А. Руднов, C.B. Беляев, Э.К. Николаев //Анестезиология и реаниматология. 2005. - №6. - С. 9 - 12.

169. Руднов В.А. Сепсис: современный взгляд на проблему /В.А. Руднов //Клиническая антимикробная терапия. -2004. Т 1, - С. 4 - 10.

170. Рутберг P.A. Определение концентрации фибриногена по Рутбергу /P.A. Рутберг //Унифицированные методы клинических лабораторных исследований. Вып. 5. М.: Медицина, 1974.

171. Рыжова Р.К. О значении псевдодецидуальнои перестройки стромы эндометрия в этиологии патогенеза привычного недонашивания беременности /Р.К. Рыжова //Вопросы охраны матки. 2001. - №10. - С. 59 - 63.

172. Рябов Г.А. Критические состояния в хирургии. /Г.А. Рябов М.: Медицина, 1999. -319 с.

173. Савельева И.С. Гиперполиферация эндометрия /И.С. Савельева //Гинекология 1999. - №1.- С. 14 - 17.

174. Садаускас В.М. Ультраструктура железистого эпителия в стадии секреции /В.М. Садаукас, Р. И. Яницкене //Акушерство и гинекология. -1992.-№10.-С. 29-31.

175. Самошкин И.Б. Предоперационная анестезия при травмах у собак. /И.Б. Самошкин, Е.А. Воронцова // Ветеринария. 1988. - №10. - С. 26.

176. Самойлов В.И. Механизмы противоопухолевого действия гормонов. /Н.И. Лазарев, К.С. Шароухова, М.Г. Гончарова, М.А. Панков, В.II. Самойлов. М.Медицина. 1994. - №5 С. 168 - 171.

177. Саркисов Д.С. Общая патология человека /Д.С. Саркисов. A.A. Пальцын, Н.К. Хитрое. Учебник - М.: Россиздат,1995. - 547 с.

178. Сафронова О.Н. Роль кардиоинтервалографии в оценке состояния вегетативной нервной системы. /О.Н. Сафронова, О.Г. Иванько, С.Б. Воробьев. Запорож. мед. ин-т. Шифр ГЦНМБ: Д-18028. ДЕП. РУКОПИСЬ, дата депон-ния 10.07.89. Запорожье, 1999. - С. 29.

179. Селье Г.И. Очерки об адаптационном синдроме. /Г.И. Селье. М.: МедгизД960. - 275 с.

180. Светлов П.Г. Зародыш /П.Г. Светлов //БМЭ. 1999. - Т. 10. - С. 662—676.

181. Середин В.А. О желтом теле, его персистентности и оплодотворяе-мости. /В.А. Середин //Вестник ветеринарии. 1998. - № 9. - С. 72 - 87.

182. Серов В.В. Ультраструктурная патология /В.В. Пауков, B.C. Пауков. М.: Медицина, 1985. - 432 с.

183. Серов В.Н., Клинико-физиологические основы гинекологической эндокринологии. /В.Н. Серов, А.А Кожин, В.Н. Прилепская Ростов н/Д.: Эверест, - 1998.-232 с.

184. Сковородин E.H. Прижизненное морфологическое исследование персистентного желтого тела /E.H. Сковородин //Вестн.ветеринарии.-1998.-№ 9.-С. 52-55.

185. Слоницкий В.В. О патогенезе климактерических маточных кровотечений. (Роль соединительной ткани и системы гиалуроновая кислота — ги-алуронидаза.): Автореф. дне. д-ра. мед. наук /В.В. Слоницкий; Ленинградский мед. ин-т. Ленинград, 1984. - 485 с.

186. Сметник В.П. Неоперативная гинекология. /В.П. Сметник, Л.Г. Ту-милович С.Пб: Сотис,1995. - 261 с.

187. Соколов В.Д. Клиническая фармакология с терапией собак и кошек /В.Д. Соколов. С. Пб.,1994. - 196 с.

188. Сольский Я.П. Практическое акушерство /Я.П. Сольский Киев: Здоровье, 1977. — 663 с.

189. Соринсон С.Н. Сепсис. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, терапия /С.Н. Соринсон. Н.Новгород: НГМА,2000. - 62 с.

190. Степанова Р.Н. Митотическая активность клеточных элементов эндометрия при нормальном менструальном цикле /Р.Н Степанова //Акушерство и гинекология. 1985. - №3. - С. 56 - 58.

191. Стоилов П.Г. Применение ультразвуковой диагностики при лечении хирургических заболеваний у животных: Автореф. дис. канд. вет. наук /П.Г. Стоилов; С.-Петерб. гос. акад. вет. медицины. СПб.,1998. - 21 с.

192. Струков А.И. Патологическая анатомия /А.И. Струков М.: Медицина, 1991. - 624 с.

193. Студенцов А.П. Ветеринарное акушурство. гинекология и биотехника размножения. /А.П. Студенцов М.: Колос,2000. - 495 с.

194. Телунц A.B. Особенности клинического течения синдрома гипе-рандрогении и принципы его терапии. /A.B. Телуиц //Акушерство и гинекология. 2002. - №4. - С. 27 - 28.

195. Токин Б.П. Общая эмбриология. /Б.П. Токин. М.: Высшая школа, 1997. - 480 с.

196. Томонов Л.Ю. Нарушения ритма сердца. Клиническая картина и лечение. /Л.Ю. Томонов, И.Ю. Томонов// Медицина и физкультура. - 1999. -№ 7. - С. 103 - 109.

197. Топчиева О. И. Морфологические изменения матки и течение воспалительного процесса в эндометрии после иссечения подчревного нерва /О.И. Топчиева //Архив патанатома. 1980. - №1, . - С. 52 - 60.

198. Топчиева О.И. Влияние эстрогенных гормонов на течение воспалительного и регенеративного процесса в эндометрии /О.И. Топчиева //Акушерство и гинекология. 1983. - №6. - С. 79 - 84.

199. Топчиева О. И. Значение атипических изменений эндометрия (реакция Ариас-Стелла) для диагностики нарушений внематочной беременности /О.И. Топчиева//Акушерство и гинекология. 1983. - №4. - С. 19-22.

200. Топчиева О. И. О регенерации эпителия матки при поверхностном механическом повреждении слизистой оболочки. /О. I I. Топчиева //Архив анатома. 1986. - №4. - С. 49 - 54.

201. Топчиева О. И. Гистологическая диагностика по соскобам эндометрия. /О.И. Топчиева. JT.: Медицина, 1987. - 136 с.

202. Топчиева О. И. Менструальные желтые тела и их липоиды /О.И. Топчиева //Акушерство и гинекология. 1998. - №2. - С. 157 - 162.

203. Топчиева О. И. Значение гистологического исследования соскобов эндометрия для диагностики нарушенной внематочной беременности /О.И. Топчиева, И. И. Семенова //Акушерство и гинекология. 1999. №9. - С. 29 -30.

204. Трещинский А.И. Биологически активная фракция перфузата ксе-носелезенки в терапии гнойно-септических заболеваний /А.И. Трещинский, A.JI. Шелобод, И.А. Диванин //Актуальные вопросы сепсиологии. 1990. -Т.1. - С. 267 - 269.

205. Фарроу С.С. Рентгенограммы, специально предназначенные для постановки диагноза у больной собаки /С.С. Фарроу //Фокус. 1996. - Т.6, №4. -С. 25 -28.

206. Федоров Ю.Н. Иммунодефициты домашних животных. /Ю. Н. Федоров, О.А Верховский М.: Медпрактика,1996. - 95 с.

207. Федоров В.Ф. О некоторых неиспользованных возможностях статистических методов в кардиологии. /В.Ф. Федоров, А.В. Смирнов// В сб. Клинические и физиологические аспекты ортостатических расстройств. М.,2000. -С. 138- 148.

208. Федюк В.И. Справочник по болезням собак и кошек. /В.И. Федюк. И.Д. Александров, Т.Н. Дерезина, С.Н. Карташов. Ростов н /Д.: Феникс,2000. - 324 с.

209. Хаитов P.M. Сепсис /P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин //Практ. врач. -1997. №9.-С. 5- 13.

210. Хаитов P.M. Эндогенная интоксикация /P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин //Иммунология. 2000. - №1. - С. 61 - 64. '

211. Хаспекова Н.Б. Оценка симпатических и парасимпатических механизмов регуляции при вегетативных пароксизмах. /Н.Б. Хаспекова, Х.К. Алиева, Г.М. Дюкова// Советская медицина. 1989. - № 9. - С. 25 - 28.

212. Цвелев Ю.В. Анаэробная инфекция в акушерско-гинекологической практике /Ю.В. Цвелев, В.И. Кочеровец, Е.Ф. Кира. В.П. Баскаков. СПб.: Питер, 1995.-320 с.

213. Чаленко В.В. Эндогенная интоксикация при повреждении груди и живота /В.В. Чаленко, C.B. Жилкина, Д.Г. Раковщик //Вестник хирургии.-2008 Т. 146, №5. С. 85 -90.

214. Чеботарев Е.В. Электрокардиография у собак /Е.В. Чеботарев //Профилактика нарушений обмена веществ и незаразных болезней молодняка сельскохозяйственных животных. Казань: - 1998. - С. 86 - 87.

215. Чекнев С.Б. Механизмы обеспечения регуляторного баланса в комплексе естественных цитотоксических реакции: /С.Б. Чекнев; Московская мед. акад. последиплом. образования. М.,1997. -48 с.

216. Черкасов C.B. Персистентные характеристики микрофлоры репродуктивного тракта женщин в норме и при патологии: Автореф. дис . канд. мед. наук /C.B. Черкасов; Оренбургская государственная медицинская академия. Оренбург, 1998. - 18 с.

217. Черногузов А.И. Применение гонадотропина СЖК и сурфагона при фолликулярных кистах яичников у коров /А.И. Черногузов //Вет. и зооинж. пробл. в животноводстве и науч.-метод. обеспечение учеб. процесса -Минск: 1997.-С. 156 158.

218. Чеходариди Ф.Н. Применение активированной аутокрови для лечения эндометритов у коров /Ф.Н. Чеходариди, П.И. Колосов, Р.Х. Гадзаонов //Вестник ветеринарии. 1998. - №9. - С. 58 - 61.

219. Чеходариди Ф.Н. Применение акупунктуры при гнойно-катаральных эндометритах у коров /Ф.Н. Чеходариди, Р.Х. Гадзаонов, И.В. Арсоева//Вестник ветеринарии. 1998. - №9. - С. 56 - 58.

220. Шано В.П. Сепсис и синдром системного воспалительного ответа /В.П. Шано, А.Н. Нестеренко, Ф.И. Гюльмамедов, П.Ф. Гюльмамедов //Анестезиология и реаниматология. 1998. - №4. - С.60 - 64.

221. Шифман Ф.Д. Патофизиология крови /Ф.Д. Шифман. С-Пб.: БИ-НОМ,2000. - 207 с.

222. Шлык Н.И. Вариабельность сердечного ритма. Теоретические аспекты и практическое применение. Тезисы международного симпозиума 1214 сентября 1996 г. /Н.И. Шлык, A.B. Васильев, А.Д. Ноздрачев// Ижевск. -1996. С. 225.

223. Щебетовский Д.А. Определение степени тяжести эндотоксикоза клиническими методами при патологических родах у сук. /Д.А. Щебетовский, Л.П. Миронова, С.Н.Карташов //Научная мысль Кавказа. 2004. - №3. -С. 142 - 144.

224. Щербакова Э.Г. Состояние фагоцитоза в условиях воздействия им-муносупрессоров и иммуностимуляторов: Фагоцитоз и иммунитет. /Э.Г. Щербакова, Г.А. Растунова, Г.К.Алехин. М.: Вирусология, 1983.-245 с.

225. Эльце К. Диагностика "тихой" течки у коров (ареактивного полового цикла) и выбор времени осеменения /К. Эльце, Д. Миссаль //Веет.и зоо-инж. пробл. в животноводстве и науч.-метод, обеспечение учебного процесса. Минск: 1997. - С. 165 - 167.

226. Юркевич В.А.Чувствительность микрофлоры матки коров, больных эндометритами, к противомикробным препаратам /В.А. Юркевич //Вет. и зо-оинж. пробл. в животноводстве и науч.-метод. обеспечение учебного процесса. Минск: 1997. - С. 167 - 169.

227. Abraham G. Е. Serum steroid levels during mestrual cycle in bilaterally adrenalectomized woman. /G. E. Abraham, Z. H. Chakmakjian. Endocr. 2005. -№37, p. 581 -587.

228. Abraham G. E. Evaluation of ovulation and corpus lutettm function using measurements of plasma progesterone /G. E. Abraham, G. B. Maroulis //Odstet. and Gynec. 2004. - №44. - p. 522 - 525.

229. Akselrod S.M. Power spectrum analysis of heart rate fluctuations: a quantitative probe of beat to beat cardiovascular control. /S.M. Akselrod, D.N. Gordon, F.A. Ubel, D.C. Shannon. A.C. Barger, R.J. Cohen. Science,2001. - 2131. P

230. Allen M.T. Cluster analyses of cardiovascular responsivity to three laboratory stressors. /М.Т. Allen, A.J. Boquet K.S. Shelley// Psychosom Med. -2001.-N5.-P. 272-288.

231. Armstrong L.E. Prediction of the exercise-heat tolerance of soldiers wearing protective overgarments. /L.E. Armstrong, P.C. Szlyk. I.V. Sils, J.P. De Luca, C.P. O'Brien, R.W. Hubbard// Aviat Space - Environ-Med. - 2001. - N 6. -P. 63 -71.

232. Babloyantz A.C. Is the normal heart a periodic oscillator? /А.С. Babloy-antz, A.N. Destexhe// Biol. Cybern. 2008. - P. 203 - 211.

233. Amsel R.O. Nonspecific vaginitis: diagnostic criteria and microbial and epidemiologic associations /R. O. Amsel, P. A. Totten, C. A. Spiegel //AmerJMed. -2003. -№ 1. p. 14-22.

234. Arias Stella J. A typical endometrial changes associated with the presence of chorionic tissue /J. Arias Stella //Arch. Path. 1994. №58. - p. 112.

235. Armstrong L.M. Reappraisal of thejultrastructure of the human endometrial glandular cell — «J. Obset. Gynaec. Brit. Gvv 1th.»,2003, v. 80, p. 446—460.— Aut.: L.M. Armstrong, I. A. More, D. McSeveney, W.R. Ctwtfield.

236. Atkinson W. B. Studies on the effects of steroid sex hormones on alkaline phosphatase in the endometrium: Menstruationand its disorders. /W. B. Atkinson; Springfield. - 1990. - p. 3 - 23.

237. Baird D.T. The site of secretion of androstenedione in nonpregnant women «J. Endocr.»,1994, v. 63, p. 201—212.—Aut.: D. T. Baird, P. E. Burger, G. D. HeavonTones, R. J. Scaramuzzi.

238. Beaulieu P.C. Peptidic regulation of heart rate and interactions with the autonomic nervous system. /P.C. Beaulieu, C.D. Lambert// Cardiovasc Res. 1998. -N3.P. 178 - 185.

239. Berger R.D. Transfer Function Analysis of Cardiovascular Regulation in an Open Loop Animal Model, Computers in Cardiology. /R.D.- Berger, M.F. Fogaca, J.P. Saul, R.J. Cohen// Los Alamitos. 2000. - P. 51 - 59.

240. Barrat J. Effects Of Local Administration Of Progesterone on Activity In Human Breast Epithelial Cells. /J. Barrat, L. Marpeau, L. Larue //Gynecol Obstet Biol Reprod. 1990. - №19. - p. - 269 - 274.

241. Bayard F. Endometrial progesterone concentrations during the menstrual cycle /F. Bayard, M. Monrozies, A. Boulard //J. clin.Endocr. 1995. - № 41. - p. 412-414.

242. Behrens H. Histologische Studien am Endometrium als Grundlagcft klinischer Diagnostik /H. Behrens. Leipzig: 1986. - 128 p.

243. Black WG, Inflammatory response of the bovine endometrium. Am J Vet Res 2003.

244. Bohnen J.M.A. Intra-abdominal sepsis. 2007: 431440.

245. Bone R.G. Sepsis, a new Hypothesis for pathjgenesis of the disease process /R.G. Bone, C.J. Grodzin, R.A. Balk// Med. 2006.Cliest. - №1. - p. - 235 -242.

246. Bone R.G. Let's agree on terminology: definition of sepsis. /R.G. Bone „ //Crit. Care Med. 2007. - №7. - p. 273 - 276.

247. Brandau L. //., Brandau L., Lüh W. Histochemische Lokalisierung von Hydroxysteroiddehydrogenasen im menschlichen Endometrium. «Arch. Gynak»,1989, Bd 2008, S. 138—142.

248. Bruns P.D. Atypical endometrium associated with ectopic pregnancy /P. D. Bruns, V. B. Drose //Obstet and Gynec. 1996. - №28. - p. 849.

249. Cai TQ, Weston PG, Lund LA, Brodie B, McKenna DJ, Wagner WC: Association between neutrophil functions and periparturient disorders in cows.

250. Cavasoz F. Ultrastructure of the human endometrial glandular cell the menstrual cycle.—«Am. J. Obstet. Gynec.»,1987, v. 99, p. 833— 854.— Aut.: F. Cavasoz, J. A. Green, D. G. Hall, F. V. Lucas.

251. Christiansen LB. Reproduction in the dog and cat. /Christiansen LB. I. -London: Bailliere Tindall,2008. 295 p.

252. Christ M.A. Attenuation of heart-rate variability in postmenopausal women on progestin-containing hormone replacement therapy. /M.A. Christ, K.J. Seyffart, M.N. Wehling// Lancet. 1999. -N 6. - P. 210 - 218.

253. Cohen H.B. Power spectral analysis of heart rate variability in psychiatry. /H.B. Cohen, M.A. Matar, Z.F. Kaplan, M.C. Kotler// Psychother-Psychosom. 2008. - N 4. - P. 59-66.

254. Concannon P.W. Physiology and endocrinology in the bitch./ Current Therapy in Theriogenology/Ed. By D. A. Morrow. -. Philadelphia etc.: Saunders Co.,1996.- p.491-497.

255. Dallenbach F.D. Vorkommen und funktionelle Bedeutung von Nerven im menschlichen Endometrium.—«Arch. Gynak.»,1993, Bd 214, S. 407—409.

256. Dallenbach H.G. Endometrium. Pathologische Histologie in Diagnostik und Forschung. Berlin, SpringerVerlag, 1989,267 S.

257. Del Vecchio RP, Matsas DJ, Inzana TJ, Sponenberg DP. Lewis GS: Effect of intrauterine bacterial infusions and subsequent endometritis on prostaglandin F2a metabolite concentrations in postpartum beef cows. J Anim Sei 1992.

258. Del Vecchio RP, Matsas DJ, Fortin S, Sponenberg DP, Lewis GS: Spontaneous uterine infections are associated with elevated prostaglandin F2a metabolite concentrations in postpartum dairy cows. Theriogenology, 1994.

259. Dhaliwal GS, Murray RD, Woldehiwet Z: Some aspects of immunology of the bovine uterus related to treatments for endometritis. Anim Reprod Sei 2001.

260. Diaz FJ, Anderson LE, Wu YL, Rabot A, Tsai SJ, Wiltbank MC: Regulation of progesterone and prostaglandin F2a production in the CL. Mol Cell Endocrinol 2002.

261. Dixon E.M. Neural regulation of heart rate variability in endurance athletes and sedentary controls. /E.M. Dixon, M.V. Kamath, N.G. Mc Cartney, E.L. Fallen// Cardiovasc-Res. 1999. - N 6. - P. 13 - 22.

262. Evans H.M. An introduction to the study of the oestrous cycle in the dog /H. M. Evans, H. II. Cole //Mem. Univ. Calif. 2008. - №.2. - p. 119 - 224.

263. Feinberg R. The stromal tvecacell and postmenopausal endometrial adenocarcinoma. «Cancer»,2008, v. 24, p. 32—38.

264. Ferin J., Thomas K., Johansson E. D. B. Ovulation detection. — In: Human reproduction conception and contraception. Ed. by F. C. E. Hafez and T. N. Evans. New York Harper an Q Row, 1994, p. 260—284.

265. Ferrari A.U. Modulation of parasympathetic and baroreceptor control of heart rate. /A.U. Ferrari. Cardioscience, - 1993. - 355 p.

266. Fouad F.M. Assessment of parasympathetic control of heart rate by a non-invasive method. /F.M. Fouad, R.C. Tarazi, C.M. Ferrario, S.A. Fighaly, L.C. Alicandri. Am J Physiol, 1994. - 246 p.

267. Goldberger J.J. Sympathovagal balance: how should we measure it? /J.J.Goldberger. J. Am J Physiol, 1999. 473 p.

268. Gratz I.F. Continuous noninvasive cardiac output as estimated from the pulse contour curve. /I.F. Gratz, J.T. Kraidin, A.G. Jacobi, N.G. De Castro, P.R. Spagna, G.E. Larijani// J. Clin Monit. 1992. - N 5. - P. 20 - 27. .

269. Gore B., Gordon M. Fine structure of epithelial cell of secretory endometrium in unexplained primary infertility.—«Fertil. and Steril.», 1994, v. 25, p. 103—107.

270. Goris R.I. Local versus systemic inflammatory responses in shock, trauma and sepsis /R. I. Goris //Inter. Intensive Care. 2005. - №13. - p. 81 - 92.

271. Griffin JFT, Hartigan PJ, Nunn WR: Non-specific uterine infection and bovine fertility. I. Infection patterns and endometritis during the first seven weeks post-partum. Theriogenology 1994.

272. Guilbault LA, Thatcher WW, Drost M, Hopkins SM: Source of F series prostaglandins during the early postpartum period in cattle. Biol Reprod 1984.

273. Guyton A.C. Blood pressure control special role of the kidneys and body fluids. /A.C. Guyton// Science. - 1991. - N 6. - P. 313 - 346.

274. Guthrie HD, Polge C: Luteal function and oestrus in gilts treated with a synthetic analogue of prostaglandin F2a (ICI 79,939) at various times during the oestrous cycle. J Reprod Fertil 1996.

275. Hamperl H. Uber die «hellen Flimmerepithelzellen» der menschlichen Uterusschleimhaut.—«Arch. path. Anat.»,1980, Bd 319,8.265.

276. Hamperl H. Uber die endometrialen Granulozyten (endometriale Kornchenzellen).—«Klin. Wschr.»,1984, Bd 32, S. 665.

277. Hansen PJ: Regulation of uterine immune function by progesterone -lessons from the sheep. J Reprod Immunol, 1998.

278. Hawk HW, Turner GD. Sykes JF: Variation in the inflammatory response and bactericidal activity of the sheep uterus during the estrous cycle. Am J Vet Res,2001.

279. Hawk HW, Brinsfield TH, Turner GD, Whitmore GW, Norcross MA: Effect of ovarian status on induced acute inflammatory responses in cattle uteri. Am J Vet Res, 1994.

280. Hellweg G. Uber endometriale Kornchenzellen (endometriale Granulo-cyten). —«Arch. Gynak»,1994, Bd 185, S. 150—166.

281. Henzl M.R., Segre E. H. Physiology of human menstrual cycle and early pregnancy. A review of recent investigations. Contraception, 1990, v. I, p. 315— 338.

282. Hoffmann B. Reproductive endocrinology of bitches /B. Hoffmann, A. Riesenbeck, R. Klein //Anim. Reprod. Sci. — 2009. № 42. - p. 275 - 288.

283. Hoist P.A. Canine reproduction. /P.A. Hoist. Colorado: Alpine Publications,! 995. - 205 p.

284. Horowitz M.F. Central and peripheral contributions to control of heart rate during heat acclimation. /M.F. Horowitz, U.N. Meiri// Pflugers Arch. - 2003. -N7.-P. 386-392.

285. Hughson R.L. Sympathetic and parasympathetic indicators of heart rate control et altitude studied by spectral analysis. /R.L. Hughson, Y.B. Yamamoto. R.E. Mc Cullough, J.R. Sutton, J.T. Reeves. J Appl Physiol, 1994. - 537 p.

286. Johansson C.H. Evidence that decreased heart rate in thyroid hormone receptor alpha 1 deficient mice is an intrinsic defect. /C.H. Johansson, B.O. Vennstrom, P.M. Thoren// Am J - Physiol. - 1998. - N 2. - P 302 - 310.

287. Kamada T.I., Power spectral analysis of heart rate variability in Type As during solo and competitive mental arithmetic task. /T.I. Kamada. N.T. Sato. S.Y. Miyake, M.R. Kumashiro, H.E. Monou. J - Psychosom - Res, 1992. - 543 p.

288. Hunt JS, Miller L, Roby KF, Huang J, Piatt JS, DeBrot BL: Female steroid hormones regulate production of pro-inflammatory molecules in uterine leukocytes. J Reprod Immunol 1997.

289. Hussain AM: Bovine uterine defense mechanisms: a review. J Vet Med Ser 1989.

290. Hussain AM, Daniel RCW: Bovine endometritis: current and future alternative therapy. J Vet Med Ser 1991.

291. Israel R., Mishell D. R., Stone S. C. Single luteal phase serum progesterone assay as an indicator of ovulation.—«Am. J.Obstet. Gynec»,1992, v. 112, p. 1043—1046.

292. Ito A, Imada K, Sato T, Kubo T, Matsushima K, Mori Y: Suppression of interleukin 8 production by progesterone in rabbit uterine cervix. Biochem J 1994.

293. Jones D.E., Joshua J.O. Reproductive clinical problems in the dog. London etc.: Wright. 1999. 230 p.

294. Kamath M.V. Power spectral analysis of heart rate variability: a noninvasive signature of cardiac autonomic function. /M.V. Kamath, E.L. Fallen. Crit -Rev - Biomed - Eng,1993. - 311 p.

295. Kamath M.V. Effects of steady state exercise on the power spectrum of heart rate variability. /M.V. Kamath,' E.L. Fallen, R.M. Kelvie.// Med. Sci Sports Exerc. 2005. - N 3. - P. 428 - 434.

296. Korhonen I.F. Multivariate closed loop model for analysis of cardiovascular dynamics. /I.F. Korhonen. Meth Inform Medicine, 1997. - 267 p.

297. Kelly R.W., Illingworth P, Baldie G, Leask R, Brouwer S, Calder A.A.: Progesterone control of interleukin-8 production in endometrium and chorio-decidual cells underlines the role of the neutrophil in menstruation and parturition. Hum Reprod 1994.

298. Kelly R.W., King AE, Critchley HO: Cytokine control in human endometrium. Reproduction,2001.

299. Kindahl H., Basu S., Fredriksson G., Goff A., Kunavongkrit A, Edqvist LE: Levels of prostaglandins F2a metabolites in blood and urine during early pregnancy. Anim Reprod Sci 1994.

300. Kirn M.H., Hosseinian A. H., Dupon C. Plasma levels of estrogens, androgens and progesterone during normal and dexamethasonetreated cycles.—«J. clin. Endocr.»,1994, v. 39, p. 706—712.

301. Kohl G.C., Larson C. P. Office endometrial biopsies.—«Am. J. Obstet. Gynec.», 1994, v. 118, p. 406—411.

302. Kohorn E. The relation of the structure of progestational steroides to nucleolar differentiation in human endometrium. —«J. din Endocr » 1992 v. 34, p. 257—264.—Aut.: E. Kohorn, S. Rice, S. Hemperly', M. Gordon.

303. Kreuzer G., Boqnoi E. Die Gestagenbehandlung der Endometriumkarzinome.—«Dtsch. med. Wschr.»,1990,95.1863—1870.

304. Lander Chacin M.F., Hansen P.J., Drost M.: Effects of stage of the es-trous cycle and steroid treatment on uterine immunoglobulin content and polymorphonuclear leukocytes in cattle. Theriogenology 1990.

305. Laufer A. Influence of steroids on the endometrium.—«Int. J. Fertile,1988, v. 13, p. 373—396.

306. Lewis G.S.: Uterine health and disorders. J Dairy Sci 1997.

307. Lewis G.S.: Role of ovarian progesterone and potential role of prostaglandin F2a and prostaglandin E2 in modulating the uterine response to infectious bacteria in postpartum ewes. J Anim Sci 2003.

308. Loudon JA, Elliott CL, Hills F, Bennett PR: Progesterone represses in-terleukin-8 and cyclo-oxygenase-2 in human lower segment fibroblast cells and amnion epithelial cells. Biol Reprod 2003.

309. Lundy L.E. The ovulatory cycle. A histologic, thermal, steroid and gonadotropin correlation.—«Obstet. and Gynec.», 1994, v. 44, p. 14—25.— Aut.: L. E. Lundy, S. G. Lee, W. Lovy, J. D. Woodruff, C. H. Wu, M. Abdalla.

310. Marcus G.L., Shelesnyak M. Steroid in nidation.—In. Abv. steroid bio-chem. a. pharmacol. London—New York,1997, part 2, p. 373-138.

311. Markee J. Morphological basis for menstrual bleeding.—«Bull. N. Y. Acad. Med.»,1998, v. 24, p. 253—268.

312. Milvae RA, Alila HW, Hansel W: Involvement of lipoxygenase products of arachidonic acid metabolism in bovine luteal function. Biol Reprod 1996.

313. Mink L.E., Wulster-Radcliffe MC, Lewis GS: Ability of the uterus in anestrous ewes to resist infection.In Proceedings of the Western Section American Society of Animal Science 2002.

314. Mitchell SE, Robinson J J, King-ME, McKelvey WA, Williams LM: In-terleukin 8 in the cervix of non-pregnant ewes. Reproduction 2002.

315. Miyamoto Y, Skarzynski DJ, Okuda K: Is tumor necrosis factor alpha a trigger for the initiation of endometrial prostaglandin F2a release at luteolysis in cattle, Biol Reprod,2000.

316. Nakao T, Gamal A, Osawa T, Nakada K, Moriyoshi M. Kawata K: Postpartum plasma PGF metabolite profile in cows with dystocia and/or retained placenta, and effect of fenprostalene on uterine involution and reproductive performance. J Vet Med Sci 1997.

317. Narayansingh RM, Senchyna M, Carlson JC: Treatment with prostaglandin F2a increases expression of prostaglandin synthase-2 in the rat corpus lu-teum. Prostaglandins Other Lipid Mediat 2002.

318. Nikolakopoulos E, Watson ED: Uterine contractility is necessary for the clearance of intrauterine fluid but not bacteria after bacterial infusion in the mare. Theriogenology 1999.

319. Novak E.R. The endometrium.—«Clin. Obstet. Gynec.»,1994, v. 17, p. 31—49.

320. Noyes R.W., Hertig A. T., Rock J. Dating the endometrial biopsy.— «Fertil. and Steril.»,1990, v. 1. p. 3—25.

321. Noyes R.W. The underdeveloped secretory endometrium.—-«Am. J. Obstet. Gynec.»,1999, v. 77, p. 929.

322. Nystrom P.O. The systemic inflammatory response syndrome: definitions and aetiology. J. Antimicrob. Chemotherapy 1998; 41: 1-7.

323. Okkens A.C. Evidence for the non-involvement of uterus in the lifespan of the coipus luteum in cyclic dog /A.C. Okkens, M. M. Bevers, A. H. Willemse // Vet.Q. 1985. - № 7. - p. 169 - 173.

324. Ottobre JS, Lewis GS, Thayne WV, Inskeep EK: Mechanism by which progesterone shortens the estrous cycle of the ewe. Biol Reprod 1980.

325. Overbeck L. Die Bedeutung der «Hellen Drasen» im Endometrium fur die Diagnose der Tubargravidität».—«Geburtsh. u. Frauenheilk.»,1989, Bd 19, S. 983—991.

326. Pace-Asciak C, Granström E: Prostaglandins and Related Substances New York: Elsevier 1983.

327. Par G, Geli J, Kozma N, Varga P, Szekeres-Bartho J: Progesterone regulates IL12 expression in pregnancy lymphocytes by inhibiting phospholipase A2. Am J Reprod Immunol 2003.

328. Plasma estrogens and serum gonadotropins in a normal menstrual cycle.—Obstet. a. Gynec.»,1994, v. 43, p. 484—486.—Aut.: K. Kinoshita, S. Kushinsky, W. J. Dignatn, A. F. Parlow, J. Coytupa, K. Honda, M. Hiroi.

329. Ribeiro W.O., Mishell D. R., Thorneycroft I. H. Comparison of the pattern of androstendione, progesterone and estradiol during the human menstrual cycle.—«Am. J. Obstet. Gynec.»,1994, v. 119, p. 1026—1032.

330. Rowson LEA, Lamming GE, Fry RM: The relationship between ovarian hormones and uterine infection. Vet Ree 1953.o

331. Saad AM, Concha C, Aström G: Alterations in neutrophil phagocytosis and lymphocyte blastogenesis in dairy cows around parturition. J Vet Med Ser 1989.

332. Seals RC, Matamoros I, Lewis GS: Relationship between postpartum changes in 13,14-dihydro-15-keto-PGF2a concentrations in Holstein cows and their susceptibility to endometritis. J Anim Sei 2002.

333. Seals RC, Wulster-Radcliffe MC, Lewis GS: Modulation of the uterine response to infectious bacteria in postpartum ewes. Am J Reprod Immunol 2002.

334. Seals RC, Wulster-Radcliffe MC, Lewis GS: Uterine response to infectious bacteria in estrous cyclic ewes. Am J Reprod Immunol 2003.

335. Segerson EC, Gunsett FC: Interference with the cytolytic activity of in-terleukin-2-treated lymphocytes by bovine uterine luminal protein. Biol Reprod 1993.

336. Shaaban M.M., Klopper A. Plasma estradiol and progesterone concentration in normal menstrual cycle.—«J. Obstet. Gynaec. Brit. Cwlth»,1993, v. 80, p. 776—782.

337. Skarzynski DJ, Miyamoto Y, Okuda K: Production of prostaglandin F2a by cultured bovine endometrial ceils in response to tumor necrosis factor a: cell type specificity and intracellular mechanisms. Biol Reprod 2000.

338. Slama H, Vaillancourt D, Goff AK: Pathophysiology of the puerperal period: relationship between prostaglandin E2 (PGE2) and uterine involution in the cow. Theriogenology 1991.

339. Slama H, Vaillancourt D, Goff AK: Leukotriene B4 in cows with normal calving, and in cows with retained fetal membranes and/or uterine subinvolution. Can J Vet Res 1993.

340. Sokolowsky J.H. Reproductive patterns in the bitch// Vet. Clin. North Am. 1997.- V. 7. - N. 4. - p. 653 - 666.

341. Steadman LE, Murdoch WJ: Production of leukotriene B4 by luteal tissues of sheep treated with prostaglandin F2a. Prostaglandins 1988.

342. Swyer G.I.M., Phil D. Current status of progestational agents. In.: Progestagen therapy today. —«J. exp. raed.», Amsterdam, 1992, p. 5—18.

343. Szekeres-Bartho J, Barakonyi A, Par G, Polgar B, Palkovics T, Szereday L: Progesterone as an immunomodulatory molecule. Int Immunopharmacol 2001.

344. Tzora A, Leontides LS, Amiridis GS, Manos G. Fthenakis GC: Bacteriological and epidemiological findings during examination of the uterine content of ewes with retention of fetal membranes. Theriogenology 2002. <

345. Usmani RH, Ahmad N, Shafiq P, Mirza MA: Effect of subclinical uterine infection 011 cervical and uterine involution, estrous activity and fertility in postpartum buffaloes. Theriogenology 2001.

346. Vagnoni KE, Abbruzzese SB, Christiansen ND, Holyoak GR: The influence of the phase of the estrous cycle on sheep endometrial tissue response to lipo-polysaccharide. J Anim Sci 2001.

347. Wade DE, Lewis GS: Exogenous prostaglandin F2a stimulates uteroovarian release of prostaglandin F2a in sheep: A possible component of the luteolytic mechanism of action of prostaglandin F2a. Domestic Anim Endocrinol 1996.

348. Williams WF, Lewis GS, Thatcher WW, Underwood CS: Plasma 13.14-dihydro-15-keto-PGF2a (PGFM) in pregnant and nonpregnant heifers prior to and during surgery and following intrauterine injection of PGF2a. Prostaglandins 1983.

349. Wulster-Radcliffe MC, Seals RC, Lewis GS: Progesterone increases susceptibility of gilts to uterine infections after intrauterine inoculation with infectious bacteria. J Anim Sci 2003.

350. Zarco L, Stabenfeldt GH, Quirke JF, Kindahl H, Bradford GE: Release of prostaglandin F2a and the timing of events associated with luteolysis in ewes with oestrous cycles of different lengths.

351. ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ В ТЕКСТЕ УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ